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AMINOCIDOS
Sntesisde Fuentes:
nuevasProtenas Aminocidos Degradacindeprotenas
(digestinorecambio)
Sntesis
Sntesisde
Sntesis de
nucletidos,
Tambinutilizadoscomocombustiblemetablico
neurotrasmisores,
etc.
Esqueleto
Grupoamino carbonado
Eliminacinen Ciclos
Ciclodela metablicos
Urea (catlisisy
sntesis)
DIGESTINDEPROTENASINGERIDASPORLADIETA
Estmagoe
Intestino
RECAMBIODEPROTEINAS
Deteccinyeliminacindeprotenasdaadasoinnecesarias
Laubiquitina(UBQT)marcaalasprotenasadegradarse
La ubiquitina (UBQT) marca a las protenas a degradarse
Glicinaterminal(extremoCOO)delaUBQTseuneagruposaminolateralesdelisinasde
laproteinaamarcarse(gastodeATP)
Esta unin isopeptdica requiere 3 enzimas:
2 Componentes:
a) 19S o Regulador: reconoce prot. marcadas y las introduce al barril catalizador para
su hidrlisis liberando UBQT. Dependiente de ATP.
Lo que determina que una protena sea
marcada para su destruccin es
principalmente el aminocido amino terminal
(regla del N terminal).
La E3 es la responsable de la lectura N
terminal.
terminal
DEGRADACIN DE AMINOCIDOS
Organismos:
-Urotlicos: eliminan amonio como urea.
-Amonotlicos:
Amonotlicos: eliminan directamente amonio al medio acuoso (peces)
-Uricotlicos: lo eliminan como cido rico (aves)
P
Pasos d l ciclo:
del i l
FIJACIN DE NITRGENO
Proceso Biolgico:
-El glutamato se forma por la unin de NH4 con -cetoglutarato catalizada por la
glutamato deshidrogenasa. Es la reaccin inversa a la de degradacin, en este
caso con consumo de NADH o NADPH y con la formacin de una base de
Schiff intermediaria
Una 2da molcula de NH3 puede incorporarse al
glutamato para formar glutamina por accin de la
glutamina sintetasa
SNTESIS DE LOS ESQUELETOS CARBONADOS
DE LOS AMINOCIDOS
Los esqueletos carbonados provienen de intermediarios de la gluclisis, de la
va de las pentosas fosfato o del cido ctrico
Esencial
No esencial
Precursor de otro aminocido
Los aminocidos se clasifican
en no esenciales
i l o esenciales
i l
segn la capacidad o no de ser
sintetizados por el ser humano,
respectivamente.
Los microorganismos en gral
pueden sintetizar los 20.
El
El grupo amina del glutamato puede transferirse a otros -cetocidos
cetocidos como el
piruvato y el oxalacetato para dar alanina y aspartato, respectivamente.
Estas
Estas reacciones son catalizadas por transaminasas asociadas a piridoxal fosfato
(como se muestra en la degradacin de aminocidos)
Sntesis de Asparragina:
p g se forma a p partir de aspartato
p con activacin e hidrlisis
de ATP, siendo el N aportado por el NH3 en bacterias o por la glutamina en
mamferos. Reaccin similar a la sntesis de glutamina a partir de glutamato.
Sntesis de glutamina, prolina y arginina
Glutamina: se forma por activacin con ATP e incorporacin de otro grupo amino
Prolina y Arginina: El grupo carboxilo lateral () del glutamato reacciona con ATP
y NADPH para dar: a) un semialdehido glutmico que por prdida de H2O forma
un compuesto cclico precursor de la prolina o,o b) ornitina,
ornitina por transaminacin con
otra molcula de glutamato, la cual formar arginina siguiendo el ciclo de la urea.
Sntesis de Serina y Glicina
La homocistena proviene
del ciclo de los metilos
activados donde se
intercambian metilos entre
S-adenosil metionina,
homocistena y metionina
Sntesis de aminocidos aromticos: Fenilalanina, Tirosina y Triptofano
Se condensan fosfoenol piruvato (de Gluclisis) y eritrosa 4-fosfato (de C. de las
Pentosas) para dar un azcar abierta de 7 C que se oxida y vuelve cclica. Luego
se deshidrata y reduce para formar Siquimato el cual forma Corismato por
condensacin de otro fosfoenol piruvato
El
El Corismato es el precursor comn de los tres aminocidos
La tirosina puede formarse a partir de Corismato o por hidroxilacin de fenilalanina
Triptofano Fenilalanina Tirosina
GLIFOSATO (Roundup):
De todos modos, su utilizacin debe ser moderada y vigilada ya que por ser un
producto qumico puede actuar sobre otros mecanismos an no bien explorados