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DEL CUSCO
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA,
MINAS Y METALURGICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA
PETROLOGIA IGNEA
ROCAS PLUTONICAS
DOCENTE:
ING. LUIS ANTONIO MELENDEZ MORVELI
ALUMNOS:
CUSCO-PERU
2017
INDICE
CAPITULO V.................................................................................................................... 11
5.1 ORIGEN DEL MAGMA ........................................................................................ 11
5.4 GRANITOS METAMRFICOS Y PLUTNICOS ........................................... 12
A. Parmetros geoqumicos ......................................................................................... 13
B. Elementos Trazas caractersticos de los Granitos ................................................ 14
C. Caracterizacin segn participacin del manto y corteza ................................... 14
D. Clasificacin geotectnica de los granitos ............................................................. 15
CAPITULO VI .................................................................................................................. 18
6.1 REGLA DE LAS FASES ........................................................................................ 18
6.1.1 CLASIFICACIN DE LOS SISTEMAS .............................................................. 20
A. SISTEMAS DE UN SOLO COMPONENTE ....................................................... 20
B. SISTEMAS DE DOS COMPONENTES ............................................................... 23
BIBLIOGRAFIA............................................................................................................... 28
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A. ROCAS PLUTONICAS
Gabros, Gabros alcalinos, Noritas, Troctolitas y Anortositas
COMPOSICIN Y TEXTURA:
Compuestas en su mayora de plagioclasa clcica con minerales mficos en abundancia
como son la augita, hiperstena y el olivino tambin contienen raras veces hornblenda y
biotita. Tiene una textura de grano medio hasta grano grueso.
GABRO
Feldespato sdico-clcico: 50%
Augita u Hornblenda: 45%
Apatito, olivino, minerales metalferos: 5%
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GABRO ALCALINO
Rocas gneas que contienen feldespato alcalino y/o feldespatoides junto a los minerales
normales. Los minerales tpicos encontrados son: augita titanfera y labrador, junto con
nefelina, con o sin un feldespato alcalino, y algunas veces con olivino. Los minerales
accesorios corrientes son: la ilmenita y el apatito.
NORITAS
La norita es una roca gnea plutnica compuesta de plagioclasa y ortopiroxeno. Es un
gabro en su sentido amplio. Las mineralizaciones de nquel estn a menudo asociadas a
noritas. Roca profunda, cuyos componentes principales son: plagioclasa (labradorita-
Bytownita) y piroxeno ortorrmbico; y cuyos componentes secundarios son el olivino,
hornblenda, feldespato potsico, magnetita e ilmenita. Presenta un aspecto de color gris a gris
oscuro, pardo negruzco. Es de grano homogneo de medio a grueso. A menudo est
estratificada y tiene estructuras fludicas. Se origina en la diferenciacin de magmas bsicos,
apareciendo en intrusiones bsicas estratificadas, como cuerpos intrusivos menores
independientes.
TROCTOLITAS
La troctolita es una roca gnea plutnica compuesta casi completamente de plagioclasa
clcica y olivino. La troctolita es un tipo de gabro y puede considerarse un gabro de olivino
casi libre de piroxeno. El olivino de una troctolita puede estar considerablemente alterado en
serpentina por lo que la roca en apariencia tiene pequeas manchas de color verde, rojo,
amarillo o blanco en un fondo claro de plagioclasa. El nombre de la roca viene del alemn
troktolith que fue inventado a partir de las races griegas troktes (un tipo de pez) y lithos
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(roca) para remplazar la palabra forellenstein que significa "roca trucha" en referencia a que
las manchas de la roca que se asemejan a la piel de trucha.
ANORTOSITA
La anortosita es una roca gnea compuesta en ms de 90% o ms de plagioclasa clcica.
Los mficos que posee ms frecuentemente son piroxenos. Su nombre proviene de anortosa,
una antigua denominacin para las plagioclasas que tambin ha dado nombre a la anortita,
una variedad especfica de plagioclasa. Estas dos imgenes muestran anortositas. La de la
izquierda posee una tonalidad blanca, propia del color ms frecuente de la plagioclasa que
forma la roca. Por el contrario, la imagen derecha representa una roca inequigranular
porfdica seriada, con cristales de plagioclasa de hasta 35 cm de tamao. El origen concreto
de la iridiscencia de la plagioclasa de composicin labradorita (An55) en esta roca es an
desconocido pero se relaciona con las interferencias de las ondas lumnicas con las capas del
cristal y su posterior reflexin. Los gemlogos llaman a esta roca espectrolito.
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B. ROCAS HIPABISALES
DIABASAS
Es una roca filoniana (hipoabisal) de composicin similar al basalto pero con textura
holocristalina mucho ms desarrollada de granulado fino a medio, con muchos cristales de
color gris oscuro o negro Minerales Esenciales: plagioclasa (labradorita) y piroxeno (augita).
Accesorios: biotita, magnetita, ilmenita y apatito.
C. ROCA VOLCANICA
BASALTO
Se trata de una roca volcnica compuesta por plagioclasas clcicas y ferromagnesianos
no olivnicos, es una roca bsica ya que tiene menos de un 50% de slice. Es de color oscuro,
presenta frecuentemente fenocristales de augita y ms raramente de plagioclasas tambin
presenta una textura de grano fino y forma la mayor parte de los fondos ocenicos.
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D. ROCAS PIROCLSTICAS
La clasificacin de rocas piroclsticas debe emplearse para aquellas rocas gneas cuya
formacin se deba a la fragmentacin del magma como resultado de erupciones explosivas.
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Basalto y Gabro
El basalto es una roca volcnica de grano fino, de color gris oscuro a negro. La textura
de grano fino (afantica) indica que se trata de una roca extrusiva, formada por las erupciones
volcnicas en o cerca de la superficie. Es un componente importante de los flujos de lava en
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El basalto es una roca volcnica de grano fino, de color gris oscuro a negro. La textura
de grano fino (afantica) indica que se trata de una roca extrusiva, formada por las erupciones
volcnicas en o cerca de la superficie. Es un componente importante de los flujos de lava en
la superficie y de los fondos ocenicos. De hecho, es la roca gnea extrusiva ms comn. Es
el componente principal de las islas volcnicas, como las Islas Hawai e Islandia. Gran parte
de los estados de Oregon y Washington son de basalto, de la actividad volcnica en la regin.
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CAPITULO V
5.1 ORIGEN DEL MAGMA
El origen del magma se sita en los cambios de las variables que rigen la estabilidad
de los minerales de una roca: temperatura, presin y composicin.
En cualquier caso, la
fusin en las rocas comienza por
algunos de sus componentes
minerales y coexisten una fase
lquida y una slida hasta que se
alcanza su total fusin (fusin
parcial).
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Fig.1. Sistema grantico proyectado desde el vrtice de la anortita, con los componentes albita-ortosa-
cuarzo y con diferentes proporciones de anortita. La composicin del eutctico E deriva con la disminucin de
la relacin ab/an, y la temperatura se incrementa en 30C (von Platen 1965).
A. Parmetros geoqumicos
La manera ms generalizada para caracterizar a los granitos es en base a parmetros
geoqumicos, Chappell y White (1980) han asentado su clasificacin de granitos en base al
rango total de SiO2 y la depresin de Na y Ca, como muestra la relacin K/(Na+K), a la
relacin molecular de Al/(Na+K+Ca/2) y al estado de oxidacin que se expresa por Fe/
(Fe + Fe). El ltimo es menos especfico, porque la fO2 no es una funcin del estado de
oxidacin original de la roca generadora (Beckinsale 1971) y algunos cambios
inevitablemente ocurren durante la evolucin magmtica que tambin pueden influir en los
valores de 18O.
Fuente: http://www.insugeo.org.ar/libros/misc_18/11.htm
(Clasificacin alfabtica de los granitos)
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Fig.3. Diagramas Rb vs. Y+Nb y Nb vs. Y, para caracterizar los campos Syn-COLG, WPG, VAG, ORG
(Pearce et al. 1984).
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Las pegmatitas con cuarzo libre, se dividen en dos clases: A) Las pegmatitas simples
formadas por cuarzo, feldespatos alcalinos, microclino y cantidades variables de plagioclasa
sdica y micas. La asociacin mineral es simple y los minerales accesorios son escasos o
estn ausentes (como en los granitos). Las aplitas estn caracterizadas por una fbrica de
grano fino constituida por minerales generalmente anhedrales a subhedrales, formando
tpicamente delgados diques de desarrollo tardo, dentro de los plutones granticos y en su
roca de caja. B) Las pegmatitas complejas contienen, adems de cuarzo, feldespatos y micas,
minerales raros en considerable abundancia y variedad como: lepidolita, espodumeno,
turmalina, topacio, casiterita, berilo, tantalita, columbita, zircn, uraninita, torita, apatito,
ambligonita, etc.
Riolita
Una riolita es una roca volcnica rica en slice compuesta principalmente por
fenocristales de cuarzo y feldespato alcalino, a menudo con cantidades menores de
plagioclasa y biotita, contenidos en una matriz vtrea o microcristalina. Su composicin
qumica es la del granito.
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Fuente:
http://caminos.udc.es/info/asignaturas/grado_tecic/211/algloki/pdfs/Petrologia.pdf
Fuente: https://petroignea.files.wordpres
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CAPITULO VI
6.1 REGLA DE LAS FASES
Para tratar de entender a los sistemas fundidos simplificados, se necesita una base
terica, para poder analizarlos sobre una base dinmica y valorar la contribucin de cada
componente qumico a las variaciones de esa dinmica. Si se entiende, como el agregado de
componentes adicionales afectan al sistema, se podr entender el comportamiento de
sistemas naturales ms complejos. La Regla de las Fases es un tratamiento terico simple de
esta aproximacin.
La mineraloga de las rocas muestreadas en la superficie de la Tierra, reflejan las
condiciones de temperatura y presin bajo las cuales fueron formadas y sus composiciones
qumicas. Los cuerpos rocosos poseen una amplia variedad de propiedades fsicas, qumicas,
espaciales y cronolgicas que reflejan los procesos geolgicos responsables de su formacin.
Las propiedades ms importantes son la composicin qumica y mineralgica del cuerpo, su
fbrica y sus relaciones de campo. Para comprender como y porque estas cuatro propiedades
son petrolgicamente significativas, debemos considerar algunas relaciones bsicas entre
energa, materia y estados de equilibrio, gobernados por la temperatura y la presin.
Todos los procesos naturales, involucran transferencia y transformacin de diferentes
formas de energa y movimiento de materia, estableciendo nuevos estados de equilibrio ms
estables. Un estado particular de equilibrio mineralgico est gobernado por la presin (P),
la temperatura (T) y la composicin qumica (X) del sistema geolgico y es reflejado en la
composicin mineralgica del cuerpo de roca. El campo de estudio de estos conceptos es la
termodinmica, que toma su nombre de la energa trmica. La termodinmica se ocupa de
las relaciones que rigen los cambios de un sistema.
Se llama sistema a una porcin del universo de la que se hace abstraccin. P.ej. una
galaxia, un batolito, una falla, una colada, un volcn, una asociacin de cristales, una porcin
de un cristal. Los petrlogos se refieren por ej. al sistema albita-anortita, en este sentido,
significa todos los sistemas termodinmicos posibles, compuestos por mezclas de albita y
anortita.
Sistema cerrado: es aquel que cambia energa con el exterior, pero no materia. Por
ejemplo, la cristalizacin de un plutn. Los minerales cristalizan por prdida de temperatura
y/o presin, pero los componentes qumicos se mantienen sin cambios.
Sistema abierto: es el que intercambia energa y tambin materia con el exterior. Por
ejemplo, el metasomatismo de contacto entre una caliza y un intrusivo cido (skarn de
contacto); la asimilacin de roca de caja por un granito; la alteracin hidrotermal, etc.
Las partes del sistema: Un sistema est compuesto por los componentes y las fases.
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Fases: son las porciones del sistema, fsicamente homogneas en todas sus propiedades
y mecnicamente separable del resto del sistema. En los ejemplos dados, en el sistema agua,
pueden existir tres fases: hielo, agua lquida y vapor de agua. En el sistema Forsterita- Slice,
pueden coexistir fases cristalinas y fundido, adems los diversos minerales Forsterita,
Tridimita y Enstatita, constituyen las fases del sistema.
Las variables extensivas: dependen de la cantidad de material del sistema, tales como
masa, volumen, nmero de moles, etc. y valor total es igual a la suma de sus valores en cada
una de las partes del sistema. Tales variables no son propiedades intrnsecas de las
substancias del sistema.
Las variables intensivas: son las que no dependen de la cantidad de materia del
sistema y son propiedades de las substancias que lo componen, tales como presin,
temperatura, densidad, concentracin de componentes en cada fase, etc. Hay un gran nmero
de variables intensivas y muchas son interdependientes. Volviendo a la cuestin de
interpretacin de las rocas, nosotros debemos especificar como conocer el estado de un
sistema. Considerando por ejemplo un pequeo volumen de roca que est bajo cristalizacin
en el interior de la corteza y en el que las propiedades intensivas, T y P son uniformes, se
puede asumir que la roca ha alcanzado el equilibrio qumico. Para tal sistema, la regla de las
fases de Gibbs (1928), se expresa como:
V=c+2f0
La varianza del sistema es el mximo nmero de variables intensivas a las que se les
pueden asignar valores arbitrarios, o que pueden ser cambiadas independientemente, sin
causar cambios en el nmero de fases en el sistema en equilibrio. Si se le asignan valores
especficos a V, el estado del sistema est definido y as las otras variables intensivas del
sistema tambin tienen valores especficos.
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Pueden darse casos especiales como por ejemplo, en un sistema compuesto por roca
slida y fluidos que rellenan fisuras en equilibrio, si las paredes de las fisuras son
mecnicamente fuertes, el slido y el fluido pueden estar a presiones diferentes, de manera
que el sistema total tiene dos presiones diferentes. Esto incrementa el nmero de variables
intensivas en uno (1), la varianza entonces es: V = c + 3 f. En los casos de sistemas que
estn expresados en referencia a una presin particular, las variables intensivas quedan
restringidas a uno (1).
Notar que la regla de las fases solo se aplica a sistemas que estn en equilibrio qumico.
No se puede aplicar a asociaciones en desequilibrio, tales como en rocas granticas que se
estn enfriando, porque el equilibrio cambia constantemente.
a) Fusin congruente: la temperatura para la cual un slido est en equilibrio con un lquido
de su misma composicin, es lo que se conoce en general como punto de fusin, de la
sustancia. Si la temperatura aumenta por encima del punto de fusin, el potencial qumico
del lquido disminuye ms rpidamente que el slido, hacindose mayor la entropa del
lquido. Para las temperaturas superiores al punto de fusin, la fase lquida es la nica estable.
De la misma forma si aumenta la presin, el potencial qumico de cada fase, aumenta en
forma proporcional a su volumen molecular y puesto que el volumen del lquido es mayor
que el del slido, el potencial qumico del lquido, en la mayora de los casos, aumenta ms
rpidamente y el slido se transforma entonces en fase estable. Si la temperatura y la presin,
aumentan simultneamente, el equilibrio entre el lquido y el slido, puede mantenerse
nicamente, en el caso de que el efecto de la temperatura sea contrarrestada exactamente por
el efecto de la presin (ecuacin de Clasius Clapeyron).
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La Fig. 6-3 corresponde al diagrama presin-temperatura del sistema slice. El lmite superior
de 10Gpa y 1900 C refleja el lmite superior de P y T a las cuales la SiO2 pura podra
formarse en la naturaleza (1 Gpa representa aproximadamente la profundidad de 35 km,
correspondiente a la base de la corteza continental y los minerales de SiO2 no son comunes
en el manto). En el diagrama quedan expresados polimorfos slidos de slice y fase lquida,
con sus correspondientes campos de estabilidad. Las fases minerales son: cuarzo-, cuarzo-
, tridimita, cristobalita, coesita y stishovita.
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Fig. 6-3. Diagrama de fases P-T para la SiO2 (Swamy y Saxena 1994).
Cuando las condiciones fsicas se proyectan dentro de cualquier campo, una fase es estable
y en ella: f = 1 y V = 1 1 + 2 = 2. Estas reas son llamadas divariantes (V = 2). Las curvas
que separan los campos, representan condiciones bajo las cuales dos fases coexisten en
equilibrio; f = 2 y V = 1 2 + 2 = 1. Las curvas son llamadas univariantes (V = 1). Hay
tambin puntos donde las lneas univariantes se intersectan y tres fases coexisten. Cuando f
= 3 y V = 1 3 + 2 = 0, el sistema est completamente determinado y se llama punto
invariante (V = 0).
b) Fusin incongruente: existe un cierto nmero de minerales, que cuando se calientan a una
cierta temperatura (punto de fusin incongruente), se descomponen para dar dos fases, una
de las cuales es entonces lquida (lquido peritctico) y otra slida, de diferentes composicin
al mineral original. Ejemplos:
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Aqu se puede aplicar la Regla de Lever para determinar las cantidades relativas de slido y
de lquido, sobre la base del 70% de An.
Fig. 6-4. Sistema Dipsido-Anortita, isobrico (0,1 MPa), segn Bowen (1951).
A 1274C se produce una nueva situacin, el Di comienza a cristalizar juntamente con la An.
Tenemos ahora tres fases en equilibrio que coexisten, dos slidos y un lquido. La lnea
horizontal (isotrmica) conecta al Di puro (G) con la An pura (H) y el lquido en (D), punto
mnimo eutctico. F = 3, V = 2 3 + 1 = 0. Este es un nuevo tipo de situacin invariante, no
representada en ningn punto invariante de las fases del diagrama. Como es un punto
invariante, la temperatura y las variables composicionales estn fijadas (por los puntos G, D
y H). Este sistema est completamente determinado y proseguir la cristalizacin a esta
temperatura hasta que termine la cristalizacin. La cuantificacin de la evolucin del sistema
puede ser realizada utilizando la Regla de Lever. Por ejemplo para determinar la proporcin
de cristales y lquido en el punto H, utilizamos la lnea AI, que proyecta la composicin
original (70%) y la lnea HJ, paralela al eje x, que corta la proyeccin de la composicin
original en I. Con estos valores se puede establecer la relacin cristal-lquido, segn las
relaciones:
Porque el fluido est en el medio. Esta es una reaccin discontinua, porque tiene lugar a una
temperatura fija, hasta que una fase es consumida. Cuando la cristalizacin se ha completado,
por desaparicin de una fase (lquido en este caso) resulta en un incremento de la varianza
desde cero a uno y as la temperatura puede volver a descender, con las dos fases que
coexisten a baja temperatura, dipsido y anortita.
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Cules son las posibles variables composicionales? Se elige la fraccin en peso del
componente An en la fase lquida:
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especifica la composicin de cualquier slido que coexista con un lquido a una temperatura
particular. Los puntos B y C representan las composiciones del lquido y del slido
respectivamente. En esta situacin la regla de las fases expresa: Para un sistema de dos
componentes con dos fases y a una presin fija, la composicin de ambas fases (lquida y
slida) dependen slo de la temperatura.
Para la cuantificacin de las composiciones del lquido y slido se pueden usar las relaciones
geomtricas entre las lneas de unin de las temperaturas especficas, para cuantificar los
contenidos de cristales y lquido del sistema, utilizando la Regla de Lever como sigue:
Zoneado composicional
Es otro proceso de desequilibrio que puede tener lugar en sistemas de solucin slida. Al no
poder reaccionar con el fundido y re-equilibrarse, un mineral puede simplemente agregarse
como anillos. La plagioclasa, por ejemplo, aade anillos de crecimiento nuevo, al no poder
reaccionar para mantener una composicin homognea. De esto resulta un ncleo ms
clcico y que progresivamente se hace ms sdico hacia los bordes.
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Fig. 6-6. Cristal zoneado de plagioclasa, evidenciando claro desequilibrio en la formacin de las
zonas en relacin con el lquido.
Pero tambin ocurre lo inverso, que el ncleo es ms albtico y los bordes ms ricos en An;
o que la composicin de las capas oscila alternativamente entre capas ms y menos ricas en
albita. Por esto se supone que durante la cristalizacin magmtica los cristales de plagioclasa
dejan con frecuencia de mantener el equilibrio con el fundido desde el cual separan y que
estn sometidos a temperaturas y presiones oscilantes. La fluctuacin de la presin
hidrosttica puede ser particularmente eficiente en la aparicin del zoneado oscilatorio,
porque su aumento disminuye la temperatura de cristalizacin; o la perdida sbita de voltiles
por parte del fundido, inversamente, aumentara la temperatura de cristalizacin.
Fusin fraccionada
Es otro importante proceso geolgico, que significa la continua extraccin de fundido ha
medida que se forma. Si se comienza a fundir An60, el primer fundido tiene composicin
An20. Si se extrae el fundido, el slido residual se enriquece progresivamente en
componentes fundidos de alta temperatura y cambia constantemente la composicin del
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La mayora de los magmas naturales, una vez creados, son extrados desde la roca fuente
antes de que se complete la fusin. Esto es llamado fusin parcial, que puede resultar de
fusin fraccionada o puede involucrar equilibrio con el fundido, hasta que suficiente lquido
se acumula y puede separarse del sistema. La fusin parcial, entonces, incrementa la
concentracin de los componentes de menor punto de fusin en el sistema fundido y
concomitantemente, incrementa las concentraciones de los componentes de alto punto de
fusin en el residuo slido, del que se extraen los fundidos.
Bibliografa: http://www.insugeo.org.ar/libros/misc_18/06.htm
BIBLIOGRAFIA
http://caminos.udc.es/info/asignaturas/grado_tecic/211/algloki/pdfs/Petrologia.pdf
https://petroignea.files.wordpres
http://www.insugeo.org.ar/libros/misc_18/11.htm
http://www.insugeo.org.ar/libros/misc_18/06.htm
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