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2015-II
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
INDICE
I. HOJA DE DATOS1
TRATAMIENTO ESTADISTICO
TABAL DE RESULTADOS
X. CONCLUSIONES.....13
XI. RECOMENDACIONES13
XII. BIBLIOGRAFIA..13
XIII. ANEXOS.14
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Se miden las muestras problemas y las de adicin de patrn, con las lecturas de
absorbancia de los patrones se traza la curva de calibracin (absorbancia versus
concentracin) con esta se determina la concentracin de la muestras problema.
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Obtener conocimientos sobre el modo de uso del instrumento (Analyst 200 Perkin
Elmer)
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Propipetras
Agua bidestilada
Procedimiento experimental
Preparacin de patrones
De una solucin estndar que contiene 1000 ppm (solucin madre) se prepara una
solucione stock intermedia que contiene 100 ppm.
Tomar 10ml de solucin madre y llevar a una fiola de 100ml y enrasar con agua
bidestilada
Preparacin de la muestra
Tomar con pipeta volumtrica 1 mL de la muestra, llevar a fiola de 500 Ml, aadir 10
mL de HNO3 concentrado, enrazar con agua destilada, homogenizar la solucin por
inversin.
Para la curva de calibracin se preparan 4 soluciones (bk, St1, St2, St3, St4, St5) de
las cuales bk viene a ser el blanco.
BK 0 (ML)
1 50 (PPM)
0
ST1 1 1 50 2
ST2 2 1 50 4
ST3 3 1 50 6
ST4 4 1 50 8
ST5 5 1 50 10
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CALCULOS DETALLADOS
CFe en St 2 4 ppm
Concentracin Absorbancia
(ppm)
0 0
2 0.1077
4 0.213
8 0.3933
10 0.4681
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Concentracin vs Absorbancia
0.6
0.3
0.2
0.1
0
0 2 4 6 8 10 12
Concentracin ( ppm)
A = mC + b Y = mX + b
A = 0.0468CFe +0.0117
Soluciones muestra
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151.9076 g / mlFeSO4
C FeSO4 3..133gFe / L
55.8440 g / molFe
C FeSO4 8.524 g / L
151.9076 g / mlFeSO4
C FeSO4 3.016 gFe / L
55.8440 g / molFe
C FeSO4 8.204 g / L
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TABLA DE RESULTADOS
Curva de calibracin
Coeficiente de r 0.9965
correlacin
Las tcnicas empleadas tanto curva de calibracin como adicin de patrn son buenas
para hacer el anlisis, siempre y cuando se sigan cuidadosamente los pasos del mtodo,
de lo contrario los errores sern muy grandes.
Otra de las causas pudo haber sido las interferencias (Interferencias debidas a la
llama, Interferencias de ionizacin, Interferencias debidas a la matriz, Interferencias
qumicas, Interferencias espectrales). De las cuales las interferencias qumicas son
las ms comunes y se pueden evitar o minimizar escogiendo las condiciones de
trabajo adecuado.
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IX. CONCLUSION
X. RECOMENDACIONES
Seguir cuidadosamente los pasos del mtodo y preparar las soluciones a analizar para
obtener unos buenos datos de lectura.
XI. BIBLIOGRAFIA
www.wikipedia.orglabsorcin_atomica//Lampara .ctodo_hueco.atm.
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XII. ANEXOS
3. Encender el espectrofotmetro:
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16. Colocar vaso con agua destilada en el capilar, prender la llama en ON,
colocar Blanco en capilar, esperar drenar dos veces y clic en ANALYZE
BLANCO en pantalla interior aparece resultado.
17. Colocar agua en el capilar , drenar; luego colocar STD 1, drenar y luego
clic en ANALYZED STD 1, esperar resultado, repetir esta operacin en cada
estndar.
18. Colocar agua en el capilar, drenar, luego colocar muestra, drenar y clic en
ANALYZED SAMPLE, esperar resultado.
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