2.

Yacimientos minerales y la mineraloga proceso

Las caractersticas de un yacimiento y sus asociaciones minerales determinan los mtodos de

minera, los requisitos del proceso de extraccin y, en particular, el desempeo de todos los
procesos qumicos que intervienen en la extraccin de oro. En consecuencia, se requiere una
buena comprensin de la mineraloga de un mineral para disear u operar un proceso de
extraccin de oro para una eficiencia ptima.

La mineraloga de oro en cada depsito de mineral es nica, debido a las variaciones en lo

siguiente:

(1) Modo de Mineralgica de ocurrencia de oro. (2) la distribucin de tamao de grano de oro.

(3) Tipo de Host y ganga mineral.

(4) Host y mineral de ganga distribucin del tamao de grano. (5) Las asociaciones minerales.

(6) alteraciones minerales.

(7) Las variaciones de lo anterior dentro de un depsito o con el tiempo.

Por ello, es importante tener en cuenta los tipos de los depsitos de mineral y factores
mineralgicos que, junto con los factores econmicos, geopolticos y de ingeniera se discuten en
el Captulo 3, afectan a la tecnologa utilizada en la estrategia de procesamiento de mineral.

Este captulo se centra en los aspectos de la mineraloga proceso que son

relevantes para los procesos de extraccin de oro, en lugar de describir la geologa de depsitos de
mineral y su formacin en detalle.

2,1 MINERALES DE ORO

El oro es inerte a temperaturas y presiones ambiente y, en consecuencia hay muy pocos

compuestos de origen natural del metal. La concentracin media de oro en la corteza terrestre es
de 0,005 g de Ti, que es mucho menor que la mayora de los otros metales, por ejemplo, plata
(0,07 gt - I) y cobre (50 GT - I). La baja concentracin de oro en rocas primarias significa que la
mejora por un factor de 3000-4000 se requiere generalmente durante los procesos de formacin
de mineral para alcanzar concentraciones comerciales. Esto puede ser posible ser procesos de
concentracin por gravedad natural o por la lixiviacin de oro con los fluidos naturales de la roca
husped, por ejemplo mediante soluciones (por ejemplo, cloruro) altamente oxidante, cido y de
complejos, seguido de redeposicin en una forma ms concentrada. Debido a sus propiedades
siderfilos (es decir, una dbil afinidad por el oxgeno y azufre, alta afinidad por metales) de oro
tiende a concentrarse en los fluidos residuales hidrotrmica mal y fases metlicas o sulfurosos
posteriores, en lugar de silicatos, que forman en una etapa anterior de enfriamiento magma. Las
rocas con alto contenido de arcillas y baja en carbonatos son las mejores fuentes de oro, y nueva
precipitacin se produce cuando las soluciones hidrotermales se encuentran con un ambiente
reductor, por ejemplo, una regin de alta carbonato, carbono o reducir el contenido de sulfuro.
Ejemplos de reacciones de precipitacin de oro en la formacin de mineral son [1]:

Precipitacin Oro por pirita:

4FeS2+6H+ +4H20;::::::4Fe2+ +7H2S+S0~- AuCli +

O.5H2;::::::[Au] + 2CI- + H+
AuCli + Fe2+ ;::::::[Au]+ FeH + 2CI- (2. J)

Oro y precipitacin de cuarzo de carbono por:

[C] + 2H20;::::::C02 + 2H2

(Au t jcornplex + O.5H2;::::::[Au] + H + (2.2)

La reduccin de la actividad de agua para precipitar cuarzo:

[2C] + 2H20;::::::C02 + CH4 (in solution)

H4Si04;::::::[Si02] + 2H20 (2.3)

Un resumen de las condiciones requeridas para la precipitacin de oro se dan en la Tabla 2.1.

Tabla 2.1- Mecanismos y complejos que afectan a la precipitacin de oro durante los procesos de formacin
de mineral [1]
Cuadro

La ocurrencia predominante de oro es como metal nativo, a menudo aleado con hasta
15% de plata. Otros minerales de oro incluyen aleaciones con telurio, selenio, bismuto, mercurio, cobre,
hierro, rodio y platino (Tabla 2.2). No hay comunes que ocurren naturalmente xidos de oro, silicatos,
carbonatos, sulfatos o sulfuros. Por lo tanto, el oro se produce generalmente en una forma mineral diferente a
la mayora de otros elementos que, infieren otras cosas, permite la extraccin de oro selectiva de otras
mezclas de minerales. Los minerales de oro ms comunes se consideran a continuacin.

2.l.l oro nativo

Granos de oro nativo han sido conocidos por contener hasta 99,8% Au pero la mayora variar entre 85 y 95%
Au contenido, con la plata como la impureza principal. El oro puro tiene una densidad de 19.300 kg m-3,
aunque el oro nativo tpicamente tiene una densidad de 15.000 kg m - 3. Por lo tanto, si liberada de minerales
de ganga, que se pueden recuperar fcilmente en tamaos de partculas superiores a 10 urna por la
concentracin de la gravedad; el principal mtodo de recuperacin del oro empleado en toda la historia
(captulo I). Concentracin por gravedad puede ser muy selectiva, como los minerales de la ganga ms
comunes, por ejemplo, cuarzo y otros silicatos, tienen densidades en el rango de 2700-3500 kg m -3.
El oro es muy suave, dctil y maleable (1 oz de oro puede ser golpeado en un rea de
30 m2) con Vickers y Mohs de dureza de los nmeros 40 a 95 mm kg -2 y 2,5-3,0, respectivamente. Estas
propiedades fsicas inusuales son el resultado de la estructura cristalina cbica centrada en las caras. El oro
nativo ocurre raramente en su forma cristalina cbica y las famosas masas redondeadas, conocidas como
pepitas, son ahora slo se encuentran de vez en cuando. Oro no muestra la escisin de la rotura. Hay muchos
trminos para describir las diversas, ya menudo distintivos, las formas de oro nativo, es decir, esponja de oro,
oro flakey, oro grano, hoja de oro, oro musgo y oro rbol.
Los puntos de congelacin y ebullicin de oro son 1064 C y 3081 C, respectivamente. Otras propiedades
del oro se enumeran en la Tabla 2.3. El oro tiene un brillo metlico y el color es un amarillo intenso
caracterstico (de oro), pero puede ser de color amarillo claro o anaranjado / amarillo con un alto contenido de
plata y cobre, respectivamente. Su alta reflectividad distintivo y baja dureza se pueden utilizar en su
identificacin mediante examen microscpico de secciones pulidas (Fig. 2.1). El oro puro es un conductor
elctrico excelente y conductor trmico (Tabla 2.3).

2.1.2 Electrum
El oro usualmente ocurre aleado con un poco de plata; Sin embargo, cuando el contenido de plata es de entre
25 y 55% del mineral se denomina electro. Electrum tiene un color amarillo plido, debido al contenido de
plata, como se indica en la figura. 2,2, y una densidad ms baja (es decir,
13000-16000 kg m-3) que el oro.
Un trmino comnmente utilizado para expresar la pureza del oro o de la concentracin de la plata se finura,
definido como:

(wt% Au) x 1000

finura = (
wt A U + wt 0/ A g )
0/

Esta frmula proporciona una medida de la concentracin relativa de oro y plata, en lugar de una
concentracin absoluta de oro, y se hace menos significativa al aumentar la concentracin de otros metales
como hierro y cobre. Finura se aplica ms til para un anlisis de los lingotes. Como la plata tiende a reportar
con el oro en la mayora de los diagramas de flujo de proceso, una indicacin del ltimo finura lingotes puede
estimarse a partir de las concentraciones relativas de Au y Ag en una muestra de mineral o concentrado, o de
microsonda anlisis de granos de oro (seccin 2.18.2).

2.1.3 telururos Oro

La qumica de teluluros de oro es relativamente complejo, con una serie de minerales identificables (Tabla
2.2). Los telururos aurferos ms comunes son silvanita
Au, Ag) Te2), calaverite Au, Ag) Te2) y Petzita Au, AghTe) con Krennerita
(AuAgTe4) y montbroyite (Au] TEJ) menos comn. Ocurrencia teluro de oro est muy extendida y con
frecuencia se asocia con algunos minerales de oro y sulfuros libres. Las densidades de telururos oro (8000-10
000 kg m -: 1) son ms bajos que el oro nativo y los colores son tonos menos distintivos de blanco, gris y
negro.
2.1.4 Otros minerales de oro
Oro de vez en cuando se produce con bismuto en la maldonite mineral (Au2Bi), llamado as por la aparicin
en Maldon en Victoria (Australia). Maldonite tiene una densidad de
15.500 kg m -J y de dureza de Mohs inferior '(1,5-2,0) que el oro. Tiene una muy baja solubilidad en
soluciones de cianuro.
El oro y la forma de cobre extremadamente raro intermetlico compuestos AuCuJ (Auricprido) y AuCu.
Natural AuCuJ contiene 40% Au lugar del stoichio- mtrica 50,8% Au. El sistema cristalino es cara cbica
centrada con el cobre en el centro y el oro en las esquinas. El contenido de cobre imparte un color rojo
profundo (Fig. 2.2).
2.2 CLASIFICACIN DE LOS MATERIALES aurferos
Materiales primarios y secundarios aurferas se pueden clasificar en categoras basadas en procesamiento de
15 minerales, se definen a continuacin, que estn relacionados con sus caractersticas mineralgicas e
histricas (adaptado de [5]).
minerales primarios
(1) Placeres.
(2) Minerales de fresado gratis. (3) minerales oxidados.
(4) Minerales de plata-rico.
(5) los sulfuros de hierro.
(6) sulfuros de arsnico. (7) los sulfuros de cobre.
(8) sulfuros de antimonio.
(9) telururos.
(10) carbonosas, menas.

materiales secundarios
(1) Gravedad concentra. (2) de flotacin se concentra. (3) Los relaves.
(4) Materiales de refinera. (5) de oro reciclado.
Cada una de estas clases de materiales aurferas tiene caractersticas mineralgicas especiales que afectan a su
procesamiento y se consideran con ms detalle en las secciones
02.03 a 02.17.

2.3 placeres

Minerales de oro de Placer contienen material aluvial, eluvial o coluvial en mineral activa de depsitos
sistemas formadores y se han clasificado aqu como depsitos donde se han producido procesos diagenticos
aunque slo de forma limitada. Ore es poco probable que se requiere en el tratamiento de tales minerales de
trituracin y molienda. Paleo-colocadores de rock duro, por ejemplo, Minerales de Witwatersrand, han sido
clasificados como minerales de fresado gratuitas (seccin 2.4), de acuerdo con la convencin en toda la
industria.

2.3.1 Formacin de placeres

Depsitos de placer se forman por la liberacin de oro y el transporte hidrulico de partculas de oro lejos de
un depsito de oro primaria. Esto es posible porque el oro es qumicamente inerte y denso, dando como
resultado acumulaciones de oro relativamente cerca de depsitos primarios expuestos. Los requisitos previos
para la formacin de depsitos aluviales incluyen:

(1) Una fuente primaria de oro, por ejemplo, venas de oro-cuarzo, depsitos de sulfuros aurferos o ex
Operarios.
(2) Un largo perodo de desgaste qumico y fsico para liberar granos de oro de la roca husped.
(3) La concentracin de partculas de oro por gravedad, es casi seguro que involucran agua en movimiento
como medio de transporte.
(4) roca madre Estable y condiciones de la superficie durante un largo perodo, por ejemplo, ninguna
glaciacin o
plegable, para permitir concentraciones significativas de oro que se acumulen.

Hay varias clases de minerales de placer [6,7] que se refieren a los medios de concentracin de oro y la
distancia desde el depsito de oro primario (Fig. 2.3). stas son las siguientes:

Eluvial (o residual) colocadores, que por lo general demasiado o se encuentra en o muy cerca del depsito de
matriz (Fig. 2.3). Depsitos eluviales componen de roca erosionada de la que algunos de los ms finos y
ligeros minerales han sido lavados, dejando el oro a una concentracin ms alta. Erosin mecnica prolongada
por el agua no ha ocurrido y por lo tanto el grado de oro es menor que otros tipos de placer. Depsitos de oro
eluviales en las regiones tropicales son comnmente lateritized (es decir, con la roca husped resistido a
forma hidratada
xidos de hierro y aluminio con slice).

Coluvial (o deluvial) colocadores, en el que el oro ha sido transportado a cierta distancia del depsito de
matriz, pero en el que el oro no se encuentra en una corriente establecido
Sistema de, por ejemplo, en las laderas que rodean rocas generadoras afloramiento (Fig. 2.3). Placeres
fluviales (o aluviales) son aquellos en los que se produce oro en sistemas de arroyos o ros. El oro tiende a
concentrarse aguas arriba de obstrucciones y en zonas de baja velocidad del fluido. Ejemplos de procesos de
concentracin de oro en placeres fluviales se dan en
Fig. 2.4.
Colocadores marinos se forman por la accin de clasificacin natural de un ambiente de playa que concentra
los minerales valiosos. Oro en dichos depsitos se asocia a menudo con otros minerales densos como el hierro
(magnetita), titanio (ilmenita y rutilo) o estao (casiterita) minerales. Acumulaciones de oro pueden ocurrir en
playa, terrazas como resultado de una cada en el nivel del mar en relacin con la masa de tierra, por ejemplo,
Isla Sur (Nueva Zelanda), o estn presentes como aluviales sumergidas derivadas de un aumento neto en el
nivel del mar.

2.3.2 importancia comercial

La cantidad de oro presente en los minerales de placer es usualmente baja en comparacin con el depsito
asociado primaria dura roca de la que se formaron (Fig. 2.3). Sin embargo, debido a la facilidad de operacin
y bajos costos, colocadores son a menudo comercialmente significativo y puede ser la precursora de ms de
minera subterrnea. Los costos de capital y de operacin de las operaciones de placer puede ser muy baja, lo
que permite la minera econmico de minerales que contienen tan poco como 0,2 g Au t - I. Sin embargo, la
contribucin de oro de placer (con exclusin de los paleo-colocadores) a la produccin anual mundial ahora
es pequea, entre 2 y
5%.
En varios casos notables de la proporcin de oro presente en placeres que supera en el depsito de matriz
(Tabla 2.4). Estos depsitos se llaman placeres gigantes [9] y han dado muchos millones de onzas de oro.
Estos depsitos fueron particularmente significativo en las fiebres del oro del siglo 19 (ver seccin 1.1.3).

2.3.3 mineraloga Oro

La mineralizacin de oro en placeres difiere de todas las dems clases de mineral debido a que el mineral est
en una forma de partculas o dbilmente consolidado y el oro ha sido liberado en gran medida por procesos
naturales. En consecuencia, el ahorro en los costos de molienda en comparacin con otros tipos de mineral
permite minerales muy bajo grado a tratar econmicamente.
"La relacin de placcr: veta de oro se estima a partir de los datos disponibles: parntesis indican relativamente
trivial produccin lode registrada de la regin.
h Rendimiento en onzas estimadas sobre la base de $ EE.UU. 20 / oz.
Granos de oro de varios centmetros de dimetro de vez en cuando se producen, aunque los tamaos de abajo
5G-100 urna son ms normal. Por lo general hay una relacin inversa entre el tamao de las partculas de oro
y la distancia desde el depsito de los padres. En el caso del ro Snake (Montana, EE.UU.), el oro muy fino se
ha minado hasta 400 km de la fuente, despus de perodos de inundaciones [8].
La evaluacin de la calidad del mineral en placeres es difcil debido a la baja calidad y el tamao de grano de
oro inusualmente gruesa. Extremadamente grandes muestras de varios cientos de toneladas deben ser tratados
en una planta de concentracin de minerales de muestreo para la evaluacin
de una ley de mineral de placer y para el diseo de diagramas de flujo. Comnmente, esto es una gravedad
planta de concentracin formado por espirales, las plantillas y los concentradores centrfugos. Estimaciones
de la ley de oro por este mtodo pueden diferir en gran medida de la concentracin promedio del oro eventual
recuperado de operaciones con proporciones de recuperado de oro esperada vara del 32% al 149% en un
estudio [10]. Una gua para la toma de muestras y anlisis de minerales de oro de placer ha sido
proporcionada por MacDonald [8].
La finura de oro en placeres jvenes depende de la fuente original y vara
Se han encontrado entre 600 y 900. Los granos de oro de placer de tener un borde externo que tiene una finura
superior [11]. Esto se ha atribuido a la disolucin de plata, como Ag2S04 o Ag2C03, y est apoyado por la
evidencia que los aumentos de finura con la distancia aguas abajo [12]. El menor contenido de plata superficie
da oro de placer un aspecto ms profundo de oro / naranja que el oro en los minerales de roca dura (Fig. 2.2).
El grado de liberacin de oro y las propiedades qumicas de superficie de oro de placer son importantes en la
eficacia de la concentracin de la gravedad y la amalgama. Como la mayora de los minerales de ganga son
ms ligeros que el oro, granos de oro no liberados se recuperen menos eficiente por la concentracin de la
gravedad. Datos qumicos superficie detalladas sobre los granos de oro en depsitos de placer no son
abundantes; Sin embargo, se sabe que pueden ocurrir de azufre y de adsorcin de hidrocarburos y la presencia
de impurezas en el oro afecta significativamente fusin (seccin 9.3). Placa I muestra los granos de oro de
depsitos de placer que muestran revestimientos de mercurio, slice y xidos de hierro que son perjudiciales
para la recuperacin por amalgamacin.

2,4 MINERALES DE MOLIENDA GRATIS

Minerales de molienda libres se definen como aquellos de los que la cianuracin puede extraer
aproximadamente el 95% del oro cuando el mineral se muele a un tamao de 80% <75 um, tal como se aplica
comnmente en la prctica industrial, sin incurrir en consumos prohibitivos de reactivos. Frecuentes parte del
oro se recupera por concentracin por gravedad
y la composicin de fusin y ganga mineral no afecta significativamente los requisitos de procesamiento.
Las dos clases principales de minerales de molienda libres son paleo-colocadores y minerales de oro de vetas
de cuarzo. Algunos depsitos epitermales pueden ser fresado libre pero ms comnmente contienen
concentraciones significativas de sulfuros y por lo tanto se considera que en las clases siguientes.

2.4.1 paleo-colocadores
Paleo-colocadores son literalmente fosilizados placeres, siendo el ms famoso de los Witwaters- rand
arrecifes cama lago en Sudfrica. Otros incluyen Jacobina (Brasil), Blind River-Elliot Lake (Canad) y
Tarkwa (Ghana). Los principales ejemplos son de la edad pre-cmbrico (> 570 millones aos de edad).
Paleo-colocadores consisten en conglomerados Lithified (la formacin de roca masiva de sedimentos sueltos)
que contienen pequeos guijarros redondeados de cuarzo en una matriz de pirita, cuarzo fino, materiales
micceos y pequeas cantidades de minerales resistentes pesados como magnetita (Fe: L04) , uraninita (U02 /
U: l0x), PGM, titanio mineralizacin del als y oro.
Desde un punto de vista de procesamiento de minerales Paleao-colocadores difieren de placeres aluviales
jvenes como el oro es no liberada y el mineral se consolida. Por lo tanto, de trituracin y molienda se
requiere para liberar el oro en una medida que permite la extraccin de oro eficiente. Depsitos de oro paleo-
placer han sido extrados a profundidades de hasta 3 km y, por tanto, los costes de extraccin y procesamiento
de minerales son por lo general ms de un orden de magnitud mayor que las de los depsitos de placer
jvenes.

2.4. Minerales de J. J Witwatersrand

La regin de Witwatersrand ha sido zona productora de oro predominante en el mundo durante los ltimos
100 aos. Los minerales de oro son relativamente fciles de tratar y contener algo de oro grueso, recuperable
por la concentracin de la gravedad. El oro nativo en Witwatersrand
mineral contiene tpicamente entre 7,5 y 14,3% de plata con un promedio de alrededor de 10%.
Los valores de 0,3 a 30% se han medido, que reflejan la presencia de oro de diferentes arrecifes de origen. La
composicin mineralgica de tres muestras de arrecifes se dan en la Tabla 2.5. Una caracterstica notable es la
baja concentracin de sulfuros, en particular los de Cu, Pb y Zn.
Los minerales de Witwatersrand se componen de tres tipos principales de material, es decir gruesa de
guijarros de cuarzo materiales (llamado banquero). costuras de carbono y cuarcita pirtico. La ocurrencia de
oro ha sido clasificado en cinco grupos en funcin de los procesos de formacin;
(1) partculas de oro detrtico,
Oro (2) bioqumicamente redistribuido en materia carbonosa,
(3) el oro se recristaliz por procesos metamrficas y diagenticos, (4) el oro primario en detrticos minerales
de sulfuro alognicos, y
(5) de oro en vetas de cuarzo secundarias.

Las caractersticas de estos tipos de mineral de componentes se dan en la Tabla 2.6. La

mineraloga de minerales de Witwatersrand ha sido revisado previamente [14-17].
El tamao de grano de oro y la morfologa en los minerales de Witwatersrand ha sido estudiada por
disolucin de minerales de ganga (cuarzo y pirita) en cido HF [17]. El oro se clasifica en tres categoras en
funcin de la asociacin:

(1) de oro con cuarzo; plana, cristalino o granos de oro porosos.

(2) de oro con thucholite; partculas minutos encerrados en partculas de carbono y de carbono gruesa
incrustados en las costuras de carbono.
(3) de oro con la pirita; partculas pequeas alterados o recubrimientos delgados en pirita. Pequeo
cantidades estn asociados con pirrotita.

El tamao de los granos de oro en los minerales de Witwatersrand vara (Fig. 2.5), pero tiende a un promedio
de alrededor del 80% ms fino que un 75-100 urna, Este tamao tambin proporciona una gua general para el
tamao requerido para lograr una extraccin de oro por cianuracin aceptable de la molienda libre Minerales
de Witwatersrand.
La ley de oro de minerales de Witwatersrand es relativamente alta (5.15 g de Ti). Estos / calificaciones son
necesarias debido a los altos costos de la minera de profundidad, lo que contribuye a los costos generales de
produccin, que son a menudo ms de $ 250 / oz. En comparacin, similar por los costos de produccin oz
tambin se puede conseguir fcilmente por USA operaciones de lixiviacin en pilas, que puede competir por
el tratamiento de minerales que contienen slo 2-5 gt - 1
En algunos minerales Witwatersrand existe una relacin entre el oro y uraninita, relacionado con el arrecife
particular. Esta asociacin ha sido explotado, utilizando la clasificacin radiomtrica, para selectivamente
preconcentrado oro grueso (y uranio) roca del cojinete de roca estril.

2.4.1.2 Otros paleo-colocadores

El segundo mayor paleo-placer, Jacobina (Brasil), tiene leyes de oro de 5.15 g de Ti,
asociado con uranio en los conglomerados proterozoicas inferiores.
En Tarkwa (Ghana) hay tres conglomerados mineralizadas con la mayor parte de la occuring de oro en los
niveles basales, que son las lentes discontinuos 600-1000 m de largo en la direccin de flujo de corriente y
100-150 m de ancho [7]. Concentraciones de pirita son bajos, con hematita, ilmenita y magnetita ms comn
que en los minerales de Witwatersrand. Las leyes promedio de oro son alrededor de 5 g de Ti y extracciones
de> 95% por lo general pueden ser alcanzados por la concentracin y la cianuracin gravedad '.

2.4.2 Los dems minerales de roca dura

Varios tipos de mineral de oro no-placer se pueden clasificar como de fresado libre. Estas se forman
generalmente como resultado de la deposicin de las soluciones hidrotermales. Depsitos epitermales (Tabla
2.7 y Higos 2.6 y 2.7) pueden caer en esta categora, pero muy a menudo tienen algn componente refractario
y se consideran en las secciones 2.5 a 2.12, dependiendo del componente mineralgica con el mayor impacto
en los mtodos de extraccin de oro. Una clasificacin esquemtica de los minerales de Sudfrica con los
libre-fresado, pero conteniendo carbonoso, sub-microscpica contenido de oro y base de metal serie final de
sulfuro se muestra en la Fig. 2.8.
Venas o filones / oro de cuarzo comprenden una variedad de depsitos que son esencialmente las venas
hidrotermales de cuarzo y oro que, o bien sustituir pared de roca o llenar los espacios abiertos a lo largo de las
fracturas (Fig. 2.6). La mayora son pre-cmbrico o terciaria en la edad y pueden ocurrir a profundidades de
ms de 1 km. Las principales categoras son las siguientes [20]:

Venas aurferas, vetas, zonas entoldados y arrecifes de silla en fallados o plegados rocas sedimentarias. Estos
depsitos se han generalizado y han producido grandes cantidades de oro en el pasado. Normalmente
consisten en secuencias de lutitas, areniscas y grauvaca plegadas y metamorfoseados, a menudo de origen
marino. Los principales minerales de ganga son cuarzo, feldespato, mica y clorita. Arsenopirita y pirita son
los minerales metlicos ms comunes, aunque blenda, galena, calcopirita y pirrotita tambin ocurren. El oro
presente menudo contiene poca plata y las concentraciones de teluluros de oro, sulfuros aurferos y
aurostibnite son bajos. Los ejemplos incluyen Salsigne (Francia), Pilgrims Rest (Sudfrica), Bendigo
(Australia) y Muruntau (Uzbe- istan, URSS).

Oro / vetas de plata, filones o stockworks y organismos silicificados irregulares en fracturas, fallas, cizalla,
brechas o zonas entoldados en rocas volcnicas. Las rocas de acogida ms favorables son basaltos, andesitas y
riolitas de pre-cmbrico o edad terciaria. Las estructuras cambrian pre comnmente se llaman piedras verdes.
Estructuras ms antiguas se generan aliado regional metamorfose y el oro se presenta en vetas y stockworks
(Fig. 2.7) y masas irregulares cerca de sistemas de fracturas y de la zona de corte. Ocurrencias ms jvenes
por lo general se limitan a las zonas de falla. La mineralizacin en estos depsitos se caracteriza por cuarzo,
minerales de carbonato, pirita, arsenopirita, sulfuros de metales de base y una variedad de minerales sulfosal
(por ejemplo tetraedrita y tennantita). La mineralizacin de oro se compone de oro nativo, algunos telururos y
ocasionalmente aurostibnite. Ubicaciones ejemplo son Kolar (India) y Yellowknife (Territorios del Noroeste,
Canad).

Oro / plata ocurrencia que el anterior, aunque en un entorno geolgico complejo que comprende
sedimentarias, rocas intrusivas y granitized gneas volcnicas y varios. La mineralizacin de oro es
comnmente oro como gratis, pero algunos telururos y oro diseminado / sulfuros estn presentes. Los
ejemplos incluyen el lago Kirkland (Canad) y los minerales de la mina de Juneau Alaska.

Depsitos Lode han contribuido entre el 20% y el 25% de la produccin total de oro del mundo. Ejemplos de
los depsitos histricamente ms importantes son las de Ballarat y Bendigo (Victoria, Australia) y ciertos
yacimientos de oro en Nueva Zelanda, Mxico y el oeste de EE.UU.. Algunos de los minerales tienen un
altsimo grado y son adecuados para su envo directo a una refinera de oro. Un ejemplo de un mineral tal, de
Chile, se da en la placa 2. Placa 3 muestra un ejemplo de la vena de cuarzo que contiene algo de oro grueso,
susceptibles de concentracin por gravedad, y el oro ms fino que requerira de molienda para liberar
adecuadamente el oro.
La finura de oro nativo en estos depsitos es generalmente mayor que 800 y disminuye con la profundidad,
debido a la disminucin de la disolucin de plata durante la formacin de mineral. La mineraloga de oro
desde un punto de vista de procesamiento de minerales es generalmente ms straightfor- sala que para
minerales de baja epitermales grado, como el grado de oro tiende a ser mayor y el tamao de grano de oro es
tpicamente ms grueso. Aunque las leyes de oro pueden ser altos en tales materiales, una desventaja es que la
escala de tales mineralizacin de oro suele ser relativamente pequea.
Un listado de los minerales que estn asociados con el oro se da en la Tabla 2.8.

2.5 minerales oxidados

Un mineral oxidado se define como uno en el que el material mineral se ha oxidado o degradado,
posiblemente en una zona que es atpico del depsito de sulfuro de primaria, y para el que puede ser necesario
algn procesamiento especial.
Los procesos de oxidacin y otra alteracin hidrotermal conducen a la ruptura de
estructura de la roca, dando lugar a aumento de la permeabilidad. Esto a menudo permite extracciones alta
lixiviacin a ser alcanzados por lixiviacin en pilas de mineral de ejecucin de la mina, a pesar de que el
tamao de las partculas de mineral es muy gruesa.
Una caracterstica perjudicial de la oxidacin de la roca y la alteracin es la formacin de
considerables cantidades de slice hidratada, amorfa y / o poco cristalino, sulfato, xido y las fases de la ganga
de hidrxido. Estas fases tienen relativamente altas solubilidades en la trituracin y lixiviacin con cianuro, y
pueden actuar como cyanicides fuertes, debido a la generacin de reas de superficie muy grandes y frescas
con alto potencial de absorcin [22].
El oro generalmente se presenta ya sea liberado o en los productos de alteracin de pirita y
otros minerales sulfurosos. El ms comn de estos son los xidos de hierro, tales como hematita (Fe203),
magnetita (FeJ04), goethita (FeOOH) y limonita (FeOOH. NH20), aunque el oro tambin puede estar
asociada con xidos de manganeso / hidrxidos. En general, el grado de liberacin de oro se incrementa por la
oxidacin; sin embargo, en algunos casos, los revestimientos protectores de xidos hidratados y secundarias
en el oro
son comnmente encontrado. Placas 4-6 dan ejemplos de oro recubiertas de xidos de hierro u xidos
hidratados. Estos granos de oro fueron sin disolver en soluciones de cianuro, pero sera lo suficientemente
gruesa para ser recuperable por la concentracin de la gravedad.
Minerales oxidados difieren de los minerales primarios como una gran proporcin de las multas a menudo se
genera en la molienda, o durante la lixiviacin en pilas y minerales tales como arcillas son ms abundantes.
La presencia de arcillas, tales como pirofilita (AI2Si40IO (ohh), talco (Mg3Si40IO (OH) z), caolinita
(AI4Si40IO (OH) x) y montmorillonita
(AI4Six02o (OH 4)). NH20) puede tener implicaciones importantes del proceso, por ejemplo:

(A) disminucin montn plataforma de lixiviacin permeabilidad,

(B) el aumento de viscosidades de las suspensiones en el procesamiento (por ejemplo, de cianuracin o CIP) y
por lo tanto el aumento de la energa requerida para la mezcla en suspensin,
(C) cegamiento de carbn activado, en el CIP o CIL.

Carbonatos minerales como la calcita (CaC03), dolomita (CaMg (C03) z) y la siderita (FeC03) tambin son
ms comunes en los minerales oxidados y afectan el control del pH, especialmente en los procesos de
pretratamiento oxidativos.
En la zona oxidada de depsitos de veta, oro nativo tiene generalmente un contenido de plata inferior, debido
a la mayor solubilidad de plata. La distribucin de los depsitos de oro en supergnicos enriquecido y
lateritized se muestra esquemticamente en la Fig. 2.9. El oro est presente como granos liberadas o
parcialmente liberadas inalterados y como el oro secundaria redistribuido en profundidad, con un poco de
movilizacin lateral. Una zona de enriquecimiento secundario puede existir en un nivel por encima del
yacimiento primario y por debajo de una regin empobrecido [23].
Los depsitos de la regin Yilgarn (Australia Occidental) han sido sometidas a la oxidacin prolongada y
extensa a profundidades de 50 a 100 m. Estos minerales responden bien a la lixiviacin en pilas de lixiviacin
con cianuro o agitado y depsitos sulfdico / telluride excesivamente primarios. El oro se presenta como el oro
primario residual y supergnica redepositado mineralizacin zacin en xido de hierro / ganga de silicato.
Este oro secundaria se produce granos en forma de finas (a veces en forma de cristales octadricos) o con una
textura esponjosa, tiene bajo contenido de plata y est estrechamente asociado con xidos de hierro. El
mecanismo propuesto es la deposicin por disolucin de oro en el agua subterrnea salina y redeposicin
virtud de la reduccin (por ejemplo, Fe2 +) condiciones. Comentarios sobre la geologa y geoqumica de los
depsitos de oro epitermal han sido proporcionados por Hedenquist y Reid [24] y Berger y Bethke [25].
Minerales oxidados tambin puede contener varios minerales oxidados de cobre, muchos de los cuales
disolverse en solucin de cianuro alcalino y puede, dependiendo de la concentracin, interferir con los
procesos de lixiviacin y recuperacin de oro [26].
Figuras 2.1 0 y 2.11 dan los factores crticos mineralgicas proceso en explotables yacimientos de oro y plata
a granel en el oeste de EE.UU. [22], lo que indica que la refractariedad, mineralogi- cal variacin mineral y
contenido de arcilla son los principales factores que afectan a las operaciones. Trabajo mineralgica proceso
considerable de dichos minerales de oro ha sido realizada por Hausen [27,28].
2.6 Minerales de plata-RICOS

Aunque el oro se asocia casi siempre con la plata, cuando la ley de plata es alta (> 10 g de Ti) y / o el oro est
presente como electrum puede necesitar el tratamiento que ser modificado. La mayor reactividad de la plata
particularmente influye en el comportamiento de oro en la flotacin, lixiviacin procesos y / o de
recuperacin.
La plata tiene un valor de aproximadamente una centsima la de oro, pero tiende a ocurrir en
grados ms altos y, por tanto, pueden ser una fuente importante de ingresos para una operacin de oro. El
inconveniente es que el mayor volumen o masa de producto recuperado, puede causar reduccin de
recuperacin de oro (por ejemplo, en los circuitos CIP y secciones de recuperacin) si el diseo del circuito de
oro no ha tomado en cuenta adecuadamente la mineralizacin de plata.
Electrum empaa fcilmente en presencia de iones sulfuro para formar una capa de sulfuro de plata de espesor
1-2 11m, que puede limitar el acceso de solucin de cianuro, disminuyendo as la cintica de disolucin y,
posiblemente, la reduccin de la extraccin de oro y plata. Tales revestimientos son menos propensos a ser
hidrfobos, especialmente si se produce una oxidacin adicional a sulfato de plata u xido de plata, y por lo
tanto recuperaciones por flotacin tambin se puede reducir.
El diagrama Eh-pH (ver seccin 4.2.9.3) de la plata en los sistemas de sulfuro (Fig.
2.] 2) indica la inestabilidad de plata en condiciones ligeramente oxidantes (> 0,7 V) a pH neutro por la
formacin de Ag2S04 y en soluciones reductoras ligeramente cidas a travs de la formacin de argentita
(Ag2S). En condiciones alcalinas Ag20 y AgO son termodinmicamente estable.
Plata nativa puede ocurrir a> 95% de pureza, aunque esto es raro y ms comnmente se asocia con plata Au,
Cu, Pb y, en menor medida, otros metales. Tiene propiedades similar conductora, maleables y dctiles al oro,
aunque tiene una reflectividad superior (Fig. 2.1). La densidad de la plata es 10000-11 000 kg m -3 y el punto
de fusin es 960SC.
Algunos de los yacimientos de plata ms ricas del mundo son epitermal, que contiene venas mal hidrotrmica
de cuarzo, carbonatos y fluorita, a menudo en rocas terciarias alterados. La finura de oro en depsitos
epitermales es baja en alrededor de 500 a -800.
Las recuperaciones de plata obtenidos en plantas de proceso son inferiores a las de
oro principalmente debido a la mineraloga ms complejo; por ejemplo, hay cerca de 75 minerales de plata, la
ms importante de las cuales se incluyen en la Tabla 2.8, y cerca de 200 minerales que contienen plata.
Adems, algunas plantas, particularmente plantas de oro, han tratado de optimizar la recuperacin de plata de
un profundo conocimiento de la mineraloga. En el depsito de Coeur d'Alene Rochester (actualmente el
mayor productor de plata en los EE.UU.) son los grados 3 gt "Yo Au y 50 g de Ti Ag y extracciones de 50% y
el 80% Ag Au se logran mediante lixiviacin en pilas.

2.7 HIERRO SULFUROS

En esta clase de minerales de oro es principalmente no liberada en una matriz de sulfuro de hierro, o el
comportamiento del sulfuro (s) de hierro afecta la seleccin del proceso o de las condiciones de
funcionamiento.
Los ms importantes minerales de sulfuro de hierro son:

(1) La pirita (FeS2).

(2) Marcasita (FeS2).
(3) La pirrotita (Fel_xS), donde x = 0-0,2.

Arsenopirita (FeAsS) tambin tiene caractersticas similares, aunque es suficientemente distintivo como para
justificar un examen separado (seccin 2.8.1).

2.7.1 Pirita
La pirita es el sulfuro de mineral ms comnmente asociada con oro. Es muy comn en todo el mundo y es
omnipresente en yacimientos de sulfuros. Pirita no suele ser un mineral accesorio en rocas gneas primarios,
pero es comn en las venas de mineral y minerales metamrficos.
Pirita tiene un escote cbico comnmente se muestra, de un color amarillo cobrizo y un brillo metlico, que es
lo suficientemente cerca de la de oro para justificar la frase "oro de los tontos". La densidad de la pirita es
4800--5000 kg m-3 y es relativamente duro (Fig. 2.1) con un valor de 6 a 6,5 en la escala de Mohs. La pirita
es un semiconductor, ya sea con propiedades de tipo N o p- (Tabla 2.9). Puede ocurrir en los hbitos cbicos o
framboidal, cada uno de los cuales tiene diferente reactividad en solucin acuosa (ver seccin 5.1)
La pirita es un mineral muy estables en soluciones acuosas y sus altos potenciales de reduccin estndar en
los resultados de reactividad bajo las condiciones ligeramente oxidantes tpicos de lixiviacin con cianuro. En
consecuencia, las inclusiones de oro fino en pirita requieren condiciones ms extremas para ser liberados. En
contraste, cuando el oro es gruesa y accesible a las soluciones de lixiviacin de cianuro (por ejemplo,
minerales de Witwatersrand) esta no reactividad es una ventaja ya que los consumos de reactivos no se
incrementan por una reaccin secundaria con pirita. En consecuencia, la pirita es por lo general slo un
problema en el procesamiento si reduce la liberacin de oro; rara vez es un cyanicide significativo. La
filtracin de los granos de oro fino en la pirita es una dificultad importante en el tratamiento de mineral de oro
(captulos 3 y 6) y es una fuente importante de oro refractario.
El oro puede ocurrir en muchas asociaciones de textura con la pirita (y arsenopirita), como se muestra
esquemticamente en la Fig. 2.13. Para el oro / asociaciones de sulfuro tipos (1) - (3) en la figura, el oro puede
ser fcilmente liberado; Sin embargo, en los tipos (5) y (6) y posiblemente (4) de oro puede permanecer sin
liberar incluso a tamaos finos. Por ejemplo, la placa 7 muestra un grano de oro dentro de un grano ms
grueso pirita (tipo 3). Cada vez ms, los minerales que contengan tipo (6) mineralizacin estn siendo
tratados, por ejemplo, Minerales de tipo Carlin, en los que se producen tanto en la pirita gruesa cbico (10-
100 urna) y ms abundante pirita esferoidal fino (1-10 urna). Oro
granos son tpicamente <l urna y ocurrir en pirita, como recubrimientos sobre la pirita y se dispersa en
granos de carbono amorfo. Estos minerales exhiben preg-robo caractersticas debido a la presencia de ambos
esferoidal pirita de carbono y ultrafino. Por lo general se requiere una etapa pretratamiento oxidativo para
aumentar la extraccin de oro para estos minerales (seccin 5.6).
La pirita se puede recuperar tambin por flotacin como un subproducto de oro (captulo 9) y
el concentrado se as a veces para producir cido sulfrico (H2S04). En el pasado, el azufre elemental
tambin ha sido producido comercialmente a partir de pirita.
En los minerales de oro de la tierra montaosa Barberton (Sudfrica), el oro est presente como el oro libre,
asociado con pirita y arsenopirita (por ejemplo, en Fairview, el 50% con pirita,
20% con arsenopirita y 30% libre). Aunque algunos oro grueso est presente, la mayora del oro tiene lugar
tan fino (5-30 urna) las inclusiones en los sulfuros, lo que lleva a los malos resultados de cianuracin. El resto
se produce intersticial entre los granos de sulfuro o en la ganga no sulfuro. El oro generalmente contiene
alrededor de 10% de plata, aunque se han detectado algunos granos de oro de color "rosa" que contienen
nquel y antimonio.

2.7.2 Marcasita
Marcasita tiene la misma composicin que la pirita (FeS2) pero tiene un sistema cristalino ortorrmbico en
lugar de cbica. Est formado a temperaturas ms bajas que la pirita y por lo general se produce en las rocas
secundarias. Aunque marcasita es menos comn que la pirita, que se produce con frecuencia intergrown con
pirita en minerales de sulfuro y puede constituir hasta
30% de los sulfuros totales de hierro en un mineral de oro pyritic. Placa 8 muestra granos de oro fino en un
grano ms grueso marcasita. En ciertos casos, cuando marcasita es un importante mineral de sulfuro, que es
un cianuro y el oxgeno del consumidor significativo de cianuracin, un problema que puede ser subsanada
por el pretratamiento oxidativo (Captulo 5).

2.7.3 Pirrotita
Pirrotita es el nombre de los sulfuros de hierro, dada la frmula Fe, me -X) S, en la que x puede variar entre 0
y 0,2. Hay dos tipos principales, pirrotita hexagonal (Fe.S 10) y una monoclnica (Fe7S !!) de variedades.
Pirrotita es estable bajo condiciones de reduccin ms que la pirita y por lo tanto tiende a oxidarse ms
fcilmente. Pirrotita monoclnico tiene una relativamente alta susceptibilidad magntica y se puede recuperar
fcilmente por equipos industriales.
Oro / partculas compuestas pyrrhotite ocurren predominantemente en minerales de oro del cinturn de piedra
verde, por ejemplo, en varios minerales de Australia Occidental [31] y en una serie de depsitos canadienses.
El principal impacto en la recuperacin de oro es que la pirrotita consume cianuro y el oxgeno en la
cianuracin, aunque tambin se han encontrado inclusiones de oro en pirrotita.

2.8 sulfuros de arsnico

Un mineral debe ser considerado en esta clase si el oro est asociado con una matriz de sulfuro o arseniuro de
arsnico, o si los minerales de arsnico afectan a la seleccin del proceso o de las condiciones de
funcionamiento. Los minerales de arsnico ms significativos se dan en la Tabla 2.8.

2.8.1 Arsenopirita
Arsenopirita es un anfitrin sulfdico comn para el oro, slo superada por la pirita. Concentraciones de oro
de hasta 15200 gt - He sido encontrados en una muestra de arsenopirita Villerange (Francia) y una fuerte
relacin entre la UA y porque el contenido de pirita tambin se ha establecido [32]. Asociaciones de oro son
similares a los de los conjuntos de pirita / oro (Fig. 2,13). Arsenopirita es marginalmente menos duro (Fig.
2.1), aunque ms frgil que la pirita, lo que resulta en la molienda preferencial y un tamao de producto ms
fino que la pirita. Esto puede conducir a mayores recuperaciones de flotacin de pirita sobre arsenopirita [33].
En minerales arsenicales formados a alta temperatura, el oro se puede incorporar en el
celosa de arsenopirita ya sea en solucin slida o en las caras del cristal en crecimiento. Al enfriar se produce
una distorsin en la estructura debido al contenido de oro. La concentracin de la solucin de oro slido
puede ser mucho ms alto en la arsenopirita que en pirita, debido a su separacin atmica mejor emparejado,
qumica cristal y similares temperatura de formacin
al oro. Cuando los sulfuros son sometidos a un evento trmico (geolgica o pyrometal-
procesamiento) de oro lurgical puede migrar a la superficie de los granos y las fracturas, lo que aumenta la
liberacin. Esto se asocia con un cambio de tipo n a los semiconductores de tipo p, tanto para la pirita y
arsenopirita [19].
2.8.2 Oropimente
Oropimente (As2S3) contiene 61% como y es un componente muy menor en varios depsitos de mineral de
oro comerciales. Tiene un color amarillo y un peso especfico de 3,500 kg m -3. Oropimente tiende a formar
en condiciones oxidantes, por ejemplo, en la zona oxidada de venas minerales asociados con intrusiones
gneas. Oropimente es fcilmente soluble en soluciones alcalinas, lo que conduce a una cierta disolucin
durante la cianuracin del oro.

2.8.3 Realgar
Realgar (As2S2 o AsS) se asocia con oropimente a la que se altera en la intemperie.
Tiene un color rojo o naranja y tiene una densidad de 3.600 kg m -3. Realgar es menos soluble
que orpimento en solucin de cianuro alcalino y tiene un efecto menos significativo en la cianuracin (ver
seccin 6.1).
2.9 COBRE SULFUROS

Los minerales que contienen oro asociado con minerales de sulfuro de cobre que afecten a las condiciones de
seleccin o de operacin del proceso se consideran en esta clase. Es relativamente raro que el oro se asocia
exclusivamente con los minerales de cobre y casi siempre hay alguna presente pirita. En el procesamiento de
base de sulfuro de metal de oro informa generalmente con minerales de cobre, por ejemplo, calcopirita o
bornita, en corrientes de proceso. Esto puede ser atractivo desde un punto de vista metalrgico, ya que existe
cierta selectividad contra la pirita y la posibilidad de vender un concentrado de cobre rico en oro para el que
se recibi un crdito (tpicamente 90-97% del valor de oro). Aunque las leyes de oro en minerales de cobre
puede
ser baja (generalmente <1 g t- ') la produccin de oro como un subproducto del cobre es relativamente
grande debido a los altos tonelajes de material procesado. Alrededor del 80% del oro subproducto proviene de
minerales de cobre; el resto se explica por los minerales de Pb-Zn-Cu.

2.9.1 Calcopirita
Calcopirita (CuFeS2) es el mineral ms abundante cobre y contiene 34,5% de Cu. lt es comnmente asociado
con pirita y otros minerales de sulfuro de cobre. Pirita Chalco tiene la caracterstica inusual de que contiene
cobre de valencia inferior y superior de hierro de valencia (es decir, Cu (I) Fe (ITJ) (S2-h). Se trata de un
semi-conductor (Tabla 2.9) y tiene una densidad de desde 4.100 hasta 4300 kg m -3. En forma de polvo
calcopirita tiene un color gris verdoso. calcopirita se puede oxidar para producir covelita y hematita o
reducido a calcosina (Cu2S), Fe (TJ) en solucin con H2S gaseoso evolucionado [34].

2.9.2 Otros sulfuros de cobre

Calcosina (Cu2S) y covelita (CUS) son importantes minerales de mineral de cobre, que contiene
79,8% y 66,4% de cobre, respectivamente. Se forman por la alteracin de los minerales de sulfuro de cobre
primarios y ocurren en zonas ot enriquecimiento secundario en muchas partes del mundo, por ejemplo, en
depsitos de prfidos de cobre. El color de calcosina es a menudo de color gris oscuro con un tinte azul y la
densidad es de 5500-5800 kg m -3. Covelita tiene un color azul caracterstico, que es particularmente notable
en el microscopio de luz reflejada.
Bornita tiene la CusFeS4 frmula general, aunque las proporciones de Cu y Fe varan. Bornita se produce en
los minerales de cobre primarios, por lo que se asocia a menudo con la calcopirita, y las reas de
enriquecimiento secundario. Bornita tiene un color distintivo azul / morado que lleva al nombre de mineral de
pavo real '. Asociaciones-Gold bornita son raros, aunque ejemplos importantes son el Bougainville (Papua
Nueva Guinea) y Olympic Dam (Sur
Australia) depsitos.
El cobre tambin se produce con arsnico y azufre en la serie tetrathedrite de minerales, el ms importante de
los cuales se incluyen en la Tabla 2.8.

2.10 SULFUROS antimonio

Esta clase de minerales contiene ni oro asociado con minerales de antimonio o los minerales de antimonio
presentes afectar a las condiciones de seleccin o de operacin del proceso.

2.10.1 Aurostibnite
Aurostibnite (AuSb3) puede presentar problemas en el tratamiento de mineral de oro debido a su baja
solubilidad en soluciones de cianuro y malas propiedades de amalgamacin. Las caractersticas mineralgicas
se dan en la Tabla 2.2. Comnmente aurostibnite est incluido en stibnite concentrados producidos por
flotacin (seccin 9.2).

2.10.2 Stibnita
Stibnita (Sb2S3) es la principal fuente de antimonio metlico y se presenta en vetas de cuarzo y con
ensambles de sulfuros de Pb-Zn. Asociaciones de Oro / Stibnite son raros, aunque stibnite pueden ocurrir en
concentraciones suficientemente altas en minerales de oro para causar problemas como cyanicide (captulo 6).
El oro est estrechamente asociado con sulfuros del antimonio en la mina Azul Spec (Pilbara, Australia
Occidental) [31] y en Consolidated Murchison (Sudfrica).

2.11 telururos

Los requisitos de procesamiento y el comportamiento de esta clase de minerales de oro se ve afectada por la
presencia de teluluros de oro. Telururos (Tabla 2.9) son los nicos minerales oro distinto del oro metlico y
Au-Ag que son de importancia econmica. Hay una amplia gama de Au / Te y telururos metlicos mixtos, las
propiedades que se describen en la Tabla 2.2. Estos minerales son densos (7500-9500 kg m -3) debido al
contenido de oro y plata, que oscila entre el 12 al 44%.
Teluluros de oro por lo general contienen algo de oro nativo, junto con otros telururos metlicos, a menudo
con intercrecimientos complejos. Uno depsitos telluride deEl ms conocida es Cripple Creek (Colorado,
EE.UU.).
No se cree que hay dos principales ambientes geolgicos en los que ocurren telururos Au-Ag:

Las venas, fisuras y chimeneas de brechas de rocas terciarias (por ejemplo, Cripple Creek, emperador / Fiyi y
las montaas de los Crpatos). En este tipo de venas de ocurrencia son vuggy y compuesto por cuarzo y
minerales de carbonato. Adyacente a las venas hay una intensa alteracin pared de la roca debido a la
introduccin de grandes cantidades de agua, dixido de carbono y azufre. Telurio nativo es abundante y oro
nativo es raro. Telururos de metales distintos del oro estn presentes en cantidades menores. Krennerita es
dominante sobre calaver-
ite. Los minerales de teluro son de grano fino, pero muestran una buena forma cristalina.

Rocas precmbricas o lava volcnica metamorfoseado (por ejemplo, Kalgoorlie, Australia). En este tipo de
mineral de las rocas de la pared muestran algunos metamorfismo retrgrado, lo que resulta en rocas de menor
grado metamrfico, junto con la intensa deformacin estructural. Telurio nativo es raro, oro nativo es
abundante y telururos de Hg, Cu y Bi son generalmente presentes. La forma estable de AuTe2 es claramente
calaverite, no Krennerita, y los minerales de teluro carecen de forma cristalina.

Minerales de Telluride pueden oxidarse en las partes superiores de los depsitos de vetas para producir,
despus de la disolucin de telurio, granos de oro fino, conocido como mostaza oro. La disolucin de Te de
AuTeS2 disponible en las condiciones en las que el oro permanece sin reaccionar. Esto se resume en el
diagrama Eh-pH (Fig. 2.14) que muestra las diversas especies de solucin de Te que se pueden formar en
condiciones ligeramente oxidantes.
Los minerales que contienen telururos oro tienen nico, y generalmente mal optimizados, requisitos de
procesamiento. Telururos oro, con o sin plata, se disuelven muy lentamente en soluciones de cianuro y por lo
general requieren una etapa de oxidacin para obtener extracciones comercialmente viables, como se explica
en los captulos 5 y 6.

2.12 MINERALES CARBONOSAS

Minerales carbonosos son aquellos que contienen componentes carbonosos que adsorben disueltas oro
durante la lixiviacin con ello reducir las extracciones de oro por cianuracin. Estos minerales de oro a veces
requieren pretratamiento oxidante antes de la lixiviacin de cianuro (Captulo 5). Ejemplos importantes son
Ashanti y Prestea (tanto en Ghana), Carlin y Jerritt Canyon (Nevada, EE.UU.) y varios depsitos de Australia
Occidental.
Materia carbonosa tambin est presente en los minerales de Witwatersrand (y algunas veces se llama
thucholite) aunque aporta slo una pequea medida a la reduccin de oro extrac- cin. El trmino thucholite
se deriva de los elementos presentes, es decir, Th, U, C, H,
(-lite) Y generalmente describe material de hidrocarburo radiactivo. Curiosamente, este
trmino se aplic originalmente a los diques de pegmatita canadienses [36].
Materia carbonosa puede adsorber el oro de la solucin de una manera similar a los procesos considerados en
la seccin 7.1. Aunque este material generalmente no tiene como rea superficial especfica alta como carbn
activado, en algunos minerales de alto contenido de carbono (> 5%) resulta en una reduccin significativa en
la extraccin de oro. En algunos casos tan poco como
0,1% de carbono puede producir propiedades-preg robar. Fraccionamiento y caracterizacin de minerales
carbonosos de Carlin (Nevada), Prestea (Ghana), Natalinsk y Bakyrchik (URSS) sugiere que tal materia
carbonosa consta de tres componentes [37]:

(1) hidrocarburos,
(2) cido hmico y / o
(3) el carbn activado elemental.

La naturaleza exacta de los componentes no est bien establecida y variaciones en la actividad de carbono son
grandes, como se puede esperar de una superficie, en lugar de a granel, fenmeno. Extracciones de oro
reducidos tambin se han atribuido a pirofilita oro de adsorcin y de esquisto en minerales de Witwatersrand
[38], aunque la adsorcin parece ser fcilmente reversible.

2.13 GRAVEDAD CONCENTRADOS

Concentrados de gravedad son una clase especial de material debido a su contenido inusuales; principalmente
gruesa (es decir,> 50 urna <2 em) oro y altas concentraciones de xidos y sulfuros densos. Concentrados de
gravedad se recuperan usando una variedad de equipos
cin, por ejemplo, esclusas, plantillas, concentradores en espiral y mesas vibratorias y contienen Primarschule
xidos minerales lia pesados como magnetita (Fe} 04), ilmenita (FeTi03) y circn (ZrSi04), posiblemente con
menores cantidades de sulfuros, por lo general de pirita. La mayora de las
oro presente en la gravedad de concentrados es liberado, aunque algunos granos compuestos con
pirita o cuarzo pueden estar presentes y un poco de oro pueden estar recubiertos con xidos o carbonatos de
Ca, Fe o Mg. Granos de oro no liberadas finas tambin pueden ocurrir en la ilmenita y rutilo y no ser
recuperable por amalgamacin. Las placas 1, 3 y 4 muestran granos de oro que normalmente se recuperan en
un concentrado gravedad.

2.14 CONCENTRADOS DE FLOTACIN

Concentrados de flotacin contienen oro y otros minerales hidrofbicas resultantes de la flotacin de una
mena primaria o material preconcentrado. Comnmente flotacin de oro concentrados tienen un alto
contenido de sulfuro y presentar una clase nica de material.
En la flotacin de sulfuro de concentrados de oro puede estar presente ya sea como oro libre, que flota
fcilmente (seccin 9.2.2), o de oro encerrado en sulfuros. Las suspensiones de concentrados de flotacin de
sulfuros tienen las caractersticas inusuales de ser fuertemente hidrfobo y rpidamente la solucin. Esto a
menudo conduce a dificultades en el manejo y tratamiento de la concentracin por gravedad o cianuracin.
Los mtodos de tratamiento para estos materiales se discuten en la seccin 3.3. La forma y tamao de grano
distribuciones de oro en Barberton (Sudfrica) los concentrados de flotacin se describen en la Tabla 2.10.
Otro ejemplo es la presencia de oro en la mina El Indio Au / Ag / Cu (Chile) flotacin concentrados, que se da
en la Tabla 2.11 [39]. Esto demuestra una alta proporcin de oro liberado y una mezcla de asociaciones con
minerales de la ganga de sulfuros y de silicato.

2.15 T AILlNGS

Los relaves son materiales que han sido dados de alta de las plantas de oro, ya sea que actualmente operan o
en desuso. Esta clase de material puede ser el resultado de cualquiera de los diversos procesos de extraccin
(por ejemplo, cianuracin, flotacin, concentracin por gravedad o fusin) y de la historia del material dicta la
mineraloga y la naturaleza de ocurrencia de oro.
Las caractersticas mineralgicas de relaves de la planta son muy diversos y dependen de los siguientes
factores:
(A) el tipo de mineral tratado originalmente,
(B) el tipo de proceso de extraccin utilizados originalmente, (c) la eficiencia de los procesos de extraccin,
(D) la edad del depsito de relaves.

En la mayora de los casos las recuperaciones de oro alcanzables a partir de colas de cianuracin estndar u
otros mtodos de cianuracin son bajos, tpicamente 40-70%, y estn limitados por al menos un factor
mineralgica. Para este tipo de residuos, que pueden contener slo 0,5 a 2,0 g de Ti Au, es muy importante
entender la ocurrencia de oro para poder proponer y optimizar un diagrama de flujo de proceso adecuado.

2.15.1 relave Gravity

Plantas de concentracin por gravedad son muy eficaces en la recuperacin de oro totalmente liberada de
tamaos superiores a 50 urna. Sin embargo, el oro se puede perder en las siguientes formas:
El oro fino, que es demasiado pequeo para ser recuperado por los equipos instalados, es decir, (1) <500
esclusas urna,
(2) <200 plantillas urna,
(3) <100-50 espirales urna,
(4) <50 urna sacudiendo las tablas, y
\ '<150-20 urna de concentradores centrfugos.
Flakey oro, que presenta una mayor superficie en un plano, permitiendo que sea arrastrado por partculas ms
ligeras en los separadores de la pelcula de flujo, tales como agitacin tablas.

Oro hidrofbico, que se adhiere a la interfase agua / aire dando la partcula una densidad aparente
artificialmente bajos y los informes de los relaves (por ejemplo, hidrocarburos o revestidos con azufre oro
fino).

Oro no liberada, que se encuentra al lado de / con un xido, silicato o ganga sulfuro de partculas y para la
cual la densidad de partcula medio es menor que la de oro (es decir,
<19.300 kg m- ~).

Colas concentracin por gravedad por lo general contienen una proporcin significativa de oro que es
recuperable utilizando un proceso secundario que emplea un principio de separacin distinta de concentracin
por gravedad (por ejemplo, flotacin o de cianuracin), o por un proceso de concentracin por gravedad ms
eficiente, por ejemplo, utilizando espirales y separadores centrfugos para recuperar el oro ms fino que el
equipo original, como plantillas.
En el pasado, las plantas de concentracin de la gravedad tambin descargan los relaves de amalgamacin.
Esto ha dado lugar a la presencia de oro que est parcialmente recubierta con mercurio, que pueden existir en
formas oxidadas. Plate 9 muestra el mercurio residual de tratamiento previo
en una muestra compuesta de una mezcla de materiales de placer y de colas.
En el depsito de relaves Forrest Hill, los relaves de la planta gravedad contenan 50% del oro en el <75
fraccin urna. La mayora de oro se produjo granos libres de electro o como pequeas inclusiones en una
amplia gama de silicatos, con un poco de oro liberado (que contiene 5-45%
Hg, probablemente del proceso de amalgamacin anterior). Algunos de oro tambin ocurri con pirita y
arsenopirita, que haba sido reemplazado en parte por hidrxidos de hierro y arseniatos. Tras la extraccin de
oro de este mineral por flotacin y cianuracin era
90% [33].

2.15.2 relaves cianuracin

La cianuracin ha sido el proceso ms eficiente y ampliamente aplicada para extraer oro del mineral. Por lo
general se espera que las extracciones de oro de 90%, lo que significa que el oro restante en los residuos se
debe a un componente refractario en particular, cuyas caractersticas dominar cualquier recuperacin de oro
subsiguiente. Ocurrencias comunes de oro en los relaves de cianuracin son:
Oro libre o expuestas procedentes de partculas de oro gruesas parcialmente lixiviados. Esto ocurre cuando el
oro en el mineral era de un tamao demasiado grueso para disolver durante el perodo de lixiviacin inicial.
Esto puede haber sido asistido por la presencia de cyanicides en el mineral original o por operacin de la
planta en condiciones no ptimas.

Oro bloqueado dentro de la ganga de silicato u xido. Algunos oro puede ser encapsulada en xido o silicato
de ganga que permaneci sin reaccionar en soluciones de cianuro.

El oro cerr en minerales de sulfuro. El oro fino puede estar presente en los relaves si se encapsula en grandes
granos de sulfuro no reactivos y no porosos, ms comnmente pirita.

Oro libre o expuestas recubierto. La existencia de recubrimientos sobre oro en arroyos o vertederos de colas
tiene un efecto perjudicial en la posterior cianuracin. Estos recubrimientos-han sido identificados como
xidos o hidrxidos de hierro (limonita o goethita) que se forman por reacciones de disolucin y
precipitacin. Adems, los iones pueden reaccionar con sulfuro de plata en granos de oro que forma
progresivamente plata-sulfuro, sulfuro de hierro (hidratado) y fases de xido de hierro. Las reacciones y
productos anteriores tambin podran ocurrir si el mineral es almacenado antes del tratamiento, reduciendo as
la eficiencia de extraccin. Metallur- gicamente revestimientos perjudiciales tambin son causados por limos
arcillosos ferruginosas que retardan o impiden la disolucin de partculas de oro.

Superficies de los granos de oro, que son suaves y maleables, pueden cubrirse por los granos de ganga
incorporados durante la molienda (por ejemplo, la placa 10); estos marginalmente reducir el rea de superficie
expuesta y pueden disminuir la hidrofobicidad (y f1otability) o tasa de lixiviacin, que puede resultar en una
prdida de colas.
El examen de tres residuos de plantas Witwatersrand por lixiviacin de diagnstico (seccin 2.18) mostr que
alrededor de la mitad del oro estaba encerrado en silicatos y el resto se asocia con sulfuros. Esto confirm que
para este material era de flotacin el mtodo de retratamiento ms apropiado [40]. Los tipos de oro
restante en los residuos de lixiviacin de calcina sudafricanos se resumen en la Fig. 2.15.
2.15.3 relaves de flotacin
El oro puede ser dejado en una planta de flotacin de sulfuro de colas si es liberada de las Naciones Unidas o
si se produce en partculas compuestas de minerales no hidrfobos, tales como xidos o silicatos. Esta clase
de material puede incluir partculas que contienen oro expuesta (tipos 1 y 2, Fig. 2.11) y la extraccin de oro,
por lo tanto an ms por cianuracin puede ser posible. Sin embargo, las colas pueden contener minerales de
sulfuro oxidado parcialmente oxidados que pueden interferir con la lixiviacin con cianuro.

2.16 MATERIALES DE LA REFINERA

Materiales de refinera se consideran los productos aurferos de lgica hydrornetallur- o procesos
pirometalrgicos, por ejemplo, calcinados, precipitados, barros andicos y escorias. Hay varias otras materias
de esta clase, por ejemplo, precipitados de zinc (placa 11), ctodos cargados y aurfero amalgama (Lminas
12 y 13), sin embargo, stos se consideran en el captulo dedicado a sus respectivos procedimientos.

2.16.1 Calcine
Calcine es el nombre que recibe el producto oxidado de tueste mineral de sulfuro. Calcine resultante de pirita
y arsenopirita tueste son principalmente hemattico y porosa. Pequeas concentraciones de magnetita son
tambin a menudo presentes debido a la oxidacin imperfecta (seccin 5.8). Los cambios en la textura
mineral durante el tostado de un mineral de pirita se ilustran en las placas 14 y 15.
La migracin de oro y coalescencia se produce en cierta medida durante el tostado. El oro tambin se ha
encontrado para formar una pelcula alrededor de los granos de hematita. As, los cambios en la ocurrencia de
oro en una forma que puede afectar el procesamiento posterior. Granos del hematites tambin se pueden
formar por una expansin vigorosa de la pirita original, dejando una estructura de tipo palomitas de maz
altamente porosa. El nico oro dej expuesta a la lixiviacin es la que
fue originalmente totalmente cerrado en silicatos [42].
El examen de los productos de calcinacin de minerales Barberton ha demostrado que el oro puede llegar a
ser aleado con plomo y antimonio (de estibina) para formar aurostibnite. Algunos de oro originalmente libre
se encuentra a recubrir por xido de hierro, hidrxido de hierro y las capas vtreas indicativo de las zonas de
mayor temperatura en el horno de tostacin [43].

2.16.2 Asador polvo

El material en partculas en el gas de descarga tostador es usualmente recogido por filtros o precipitadores.
Este material contiene a menudo cantidades significativas de oro o plata y puede ser necesario volver a tratar.
Los metales preciosos estn presentes como granos extremadamente finas y son generalmente fcilmente
lixiviados, aunque el material puede ser difcil de humedecer de manera eficiente. El factor ms importante
que afecta al procesamiento es la composicin y reactividad de las partculas finas de ganga que tienen una
alta superficie especfica.

2.16.3 nodo limo

Barros andicos resultan de electro-refinacin, durante el cual un ctodo, producido por extraccin
electroltica, es refinado por andicamente disolver el metal primario, por ejemplo, cobre, y por vuelva a
depositar en una forma ms pura. El material no disuelto cae el ctodo como se disuelve el electrodo y forma
un lodo que se acumula en la parte inferior de la celda electroltica. Por ejemplo, la cantidad de barro andico
producido, en las refineras de cobre, est en el intervalo de 2,5 a 25 kg t - J ctodos [44].
Los lodos de nodos en fundiciones de cobre primario contienen compuestos que son
No atacado sustancialmente durante la disolucin andica, como CU2Te, CU2Se, Ag2Se, CuAgSe, AuAgTe,
Cu2S, NiO, Ag, Au y PGM. Otros compuestos tales como 20 um, AgCl, PbSO.j y xidos complejos de Pb,
As, Sb y Sn, pueden formarse andicamente. Los rangos de composicin de los lodos de refinera de cobre se
dan en la Tabla
2,12 [44]. En la operacin Kidd Creek Cu / Ag [45] barros andicos contienen aproximadamente
1200 g t-I Au. La mayora se produce tan pequeo 0.5 11m) partculas dbilmente unidas en un cemento Cu-
Ag-arseniato-selenato mal definida representado por la frmula Ag3CuX (SE04) (AsO.j) [45].
2.16.4 Escoria
Oro en la fundicin y refinera de escorias est presente dentro de una matriz de baja densidad que tiene una
porosidad muy baja y por lo tanto no es fcilmente susceptible de cianuracin. Muy a menudo, la escoria se
tritura, planta y un concentrado producido por la concentracin de la gravedad, por ejemplo, procesamiento
por lotes utilizando una mesa vibradora. Este concentrado contiene oro que es principalmente libre con
algunas fases de sulfuros aurferos y aleaciones con plata, cobre y antimonio. La escoria es frgil y se rompe,
liberando algunos granos aurferos; Sin embargo, la mayora sigue siendo un oro / compuesto de silicato en la
que el oro se difunde en forma de granos finos.

2.17 oro reciclado

Rec. ') C \ ed oro es aquella que se produce a partir de materiales de soporte de oro resultantes de una
proceso de fabricacin, por ejemplo, chatarra joyas o componentes elctricos. La naturaleza de ocurrencia de
oro puede variar de virutas de oro de alta pureza para recubrimientos delgados de oro en componentes
elctricos. A preconcentran (separacin electrosttica) metlicos fraccin cin de componentes electrnicos se
ha encontrado para contener 1,2 kg tI Au,
13,7 kg tI Ag, con principalmente el 38% Cu, 27% de Al y el 9% ganga Fe. Esta fraccin
contenida 50-60% de los metales preciosos en aproximadamente 15% de la masa inicial [46].

2.18 Mtodos determinante

Para entender los requisitos de procesamiento de mineral de oro las propiedades mineralgicas importantes
del mineral deben ser descritos, por lo general en trminos cuantitativos. Esto requiere los siguientes
parmetros a determinar:

(1) la ley del mineral de oro.

(2) Ore composicin (elemental y mineralgica). (3) Las concentraciones de los otros minerales valiosos.
(4) Las concentraciones de minerales perjudiciales para el procesamiento. (5) la distribucin del tamao de
grano de oro.
(6) Tipo de mineral de oro.
(7) Las caractersticas de la Liberacin de todos los minerales valiosos.

Determinacin de las caractersticas de composicin de (1) - (4) anterior requiere muestras de un tamao
estadsticamente fiable y de lugares representativos de la fuente, es decir yacimiento. Caractersticas (5) - (7)
requieren mtodos instrumentales ms sofisticados que puede analizar los aspectos texturales de muestras.
Habiendo determinado esta informacin, por lo general a partir de muestras tomadas de muchos
reas de depsito en fase de evaluacin, trabajo de pruebas pueden comenzar a desarrollar un ftowsheet
ptima del proceso. Los beneficios de la aplicacin de un estudio sistemtico mineralgica proceso se
aumentan los ingresos o disminuir los costos, que se logra evitando lo siguiente:

(1) El rendimiento de trabajo de pruebas innecesarias. (2) la recogida de muestras sesgadas.

(3) Con vistas a factores mineralgicos.
(4) La duplicacin de procesos no ptimas de otras operaciones. (5) Sin tener en cuenta ftowsheets
alternativos y potencialmente superiores. (6) la seleccin de equipos inadecuados.
(7) el sobredimensionamiento de los equipos.
(8) Las incertidumbres en los criterios de diseo de proceso.

2.18.1 composicin mineral

2.18.1.1 El oro y otros metales preciosos
La deteccin y cuantificacin de oro se realiza generalmente por uno o ms de los mtodos siguientes:

(1) ensayo de fuego.

(2) la digestin cida y la espectroscopia de absorcin atmica (AAS) / plasma de acoplamiento inductivo
(ICP).
(3) la lixiviacin de cianuro y ensayo / fuego AAS.
(4) Los mtodos fsicos (panormica y amalgama).

Ensayar fuego es el mtodo tradicional de anlisis de oro y puede medir concentraciones de oro a alrededor de
0,1 gt - I. Las muestras que contienen hasta un 50 gt - Puedo ser analizado por este mtodo, en el que conducir
(como litargirio, PbO) y vidrio formando flujos
se mezclan con una muestra finamente molido (80-90% <75 11m). El crisol con el flujo
carga se coloca entonces en un horno de mufla a 850 C. La temperatura se eleva hasta
Se ha producido 1.000 C durante un perodo of30-40 minutos o hasta fusin completa. Pesos de la muestra
para el anlisis varan dependiendo de los grados de metales preciosos, pero tpicamente entre 10 y 30 g se
utilizan. El plomo circula a travs de la carga fundida y recoge los metales preciosos, formando una aleacin
de Au-Ag-Pb. La aleacin se recupera como un botn, separado de la escoria de vidrio (que contiene metal de
base y otras impurezas), y el plomo se elimina por copelacin. Para la eliminacin del plomo de la copela se
precalienta en
1000 C. El botn se coloca entonces sobre la copela caliente. A raz de la fusin inicial, el
temperatura se reduce de forma rpida y la operacin cupelling debera estar terminado en aproximadamente
830 C. Esto produce un grnulo metal precioso que o bien se pesa, se separ (plata disuelve en cido ntrico)
y se volvi a pesar de contenido de oro, o se disuelve completamente en agua regia (HN03 y HCI) y analizada
por el oro y la plata por la AAS. El ltimo mtodo, mientras que un poco ms de tiempo, mejora la precisin
global a bajas concentraciones de oro (y plata).
Ensayar fuego es generalmente considerado como el mtodo ms preciso, econmico y consistente para el
anlisis de oro y, si se hace correctamente, cuantifica el oro en todas las formas en la matriz original de la
muestra. Sin embargo, el mtodo es sensible a la coccin de la fusin y la temperatura de copelacin y, si no
se controla correctamente, puede resultar en la eliminacin incompleta de oro de componentes minerales en la
muestra o la prdida de metales preciosos por volatilizacin. Excelentes referencias estn disponibles en la
literatura [47,48].
La tcnica de digestin cida requiere la disolucin de los valores de metales preciosos
a partir de una muestra dividida (80-90% <75 11m) en ebullicin el agua regia. La suspensin producida se
filtra y se analiz la fase de solucin, ya sea directamente por espectroscopia de absorcin atmica (AAS) o se
concentra por extraccin con disolvente y despus se analiz mediante AAS. Este mtodo es un poco ms
barato que el procedimiento de ensayo de fuego pero
tiene la desventaja de que el oro no siempre se disuelve de manera eficiente de todos los componentes
minerales de la muestra original, por ejemplo, oro encapsulado en silicatos. En este caso el cido fluorhdrico
se puede utilizar para disolver la slice, pero este procedimiento es ms costoso y peligroso.
Lixiviacin con cianuro directa se ha aplicado para la cuantificacin de los valores de metales preciosos,
sobre todo para las muestras ms grandes, donde muestra subdivisin no es deseable debido a la polarizacin
potencial, por ejemplo, donde el oro grueso est presente. Este mtodo tambin puede ser utilizado para los
anlisis de rutina una vez que su eficacia ha sido probada contra los mtodos de ensayo al fuego. La muestra
es lixiviado con cianuro en el tamao de partcula deseado por varios mtodos, incluyendo:

(A) de lixiviacin rodillo de botella (10-1000 g), (b) la lixiviacin agitada (500-5000 g), (c) de lixiviacin en
columna (100-1000 kg), la lixiviacin (d) planta piloto (varias toneladas).

Las soluciones de lixiviacin obtenidos se analizaron ya sea directamente por AAS o tratadas por extraccin
con disolvente y despus se analizan, como se describi anteriormente. Los residuos slidos a veces tambin
se analizaron mediante el ensayo de incendio o digestin cida. El mtodo de lixiviacin con cianuro
proporciona una medida de la concentracin de oro que es extrable por cianuracin pero no da un valor de
ensayo absoluto y debe ser considerado como una prueba metalrgica en lugar de una tcnica de ensayo
cierto. Una tcnica de lixiviacin con cianuro caliente tambin se ha desarrollado como una extensin de este
procedimiento con el objetivo de disolver los valores de metales preciosos ms rpida y eficaz que la tcnica
descrita en fro. Este mtodo es a veces popular para el tratamiento de muestras de exploracin, pero
proporciona slo una indicacin de los valores de metal precioso recuperables y no es ni ensayo exacto ni
informacin metalrgico.
Para minerales aluviales que contienen oro grueso el anlisis slo estadsticamente significativo grado se
obtiene mediante el tratamiento de muchas toneladas por planta piloto. De nuevo, esto da una medida prctica
de la nota extrable, dependiendo del equipo de la planta utilizada.

2. J8. J.2 Otros metales y minerales de ganga

El anlisis qumico de minerales de ganga es generalmente ms fcil que el oro debido a sus concentraciones
ms altas y se puede lograr usando:

(1) Disolucin y AAS.

(2) Disolucin y JCP.
(3) de fluorescencia de rayos X (XRF). (4) de difraccin de rayos X (XRD).

Los mtodos de disolucin utilizados son tcnicas de qumica analtica estndar [47,49). El lmite de
deteccin (DL) para el oro por JCP con emisin atmica (ICP-AES) es de 10 ppb (ug / l) con muy poca
interferencia de otros metales. Esto es una ventaja sobre AAS que tiene una DL similar, pero es propenso a las
interferencias y tiene un rango ms pequeo donde la respuesta es lineal y ms fiable. J espectrometra de
masas nductively acoplado (ICP-MS) es una tcnica en desarrollo en el cual los iones detectables, en lugar de
plasma, se utilizan como la fuente de emisin, con una DL de 0,07 1LG / 1.
'De rayos X. fluorescencia es un mtodo bien establecido de anlisis qumico que detecta los rayos X
secundarios emitidos desde una muestra sometida a un haz de rayos X incidente. Los niveles de deteccin
varan de aproximadamente 100 ppm (mg / I) para los elementos ms ligeros a aproximadamente 1 ppm de
elementos pesados, como el oro. XRF puede utilizarse cuantitativamente cuando los mtodos de preparacin
son exhaustivas.
/ Informacin mineralgica semi-cuantitativa cualitativa, en lugar de puramente composicin mental de
elemento, se puede producir usando difraccin de rayos X (XRD) en muestras de cristal o en polvo. Anlisis
XRD se basa en la ecuacin de Bragg:
n): = 2dsinO
donde d es la distancia de separacin atmica, A es la longitud de onda del haz de rayos X incidente y 0 es el
ngulo a la normal, bajo la condicin de intensidad de pico. La informacin 29 obtenida se utiliza para
calcular la distancia atmica, que es caracterstico
de una estructura de celosa y se puede comparar con datos estndar para identificar los componentes de una
muestra. La ventaja de XRD es que es el nico mtodo directo de determinacin de composicin qumica o
mineralgica, preparacin de la muestra es simple y la muestra no necesita ser insertado en un vaco. Las
desventajas son las dificultades en la identificacin de grandes cristales y polvos muy finos, y el bajo lmite de
deteccin (3-5%). XRD es de gran importancia en la determinacin de fases minerales alteracin,
especialmente arcillas.
Otras tcnicas instrumentales descritos en la seccin 2.18.2 tambin se pueden usar para determinar la
concentracin de oro aunque estos mtodos son los ms adecuados para describir las caractersticas texturales
de ocurrencia de oro, y contribuyendo a la determinacin de la balanza mineralgica de oro en lugar de
determinar un grado de oro estadsticamente significativa [32].

2.18.2 caractersticas texturales

Los mtodos para la determinacin de la informacin relativa a las asociaciones comunes entre los elementos
y, en la mayora de los casos, minerales especficos, son:

(1) La microscopia ptica. (2) la lixiviacin de diagnstico.

(3) La microscopia electrnica de barrido (SEM). (4) el anlisis de microsonda de electrones (APEM). (5) la
espectroscopia Mssbauer.
(6) la espectroscopia de fotoelectrones de rayos X (XPS o ESCA).
(7) la espectroscopia de electrones Auger (AES).
(8) Ion microsonda / espectrometra de masas de iones secundarios (SIMS). (9) microsonda de protones.

Cada vez ms, los mtodos de microsonda se utilizan para determinar las distribuciones de oro en tamaos
ms finos que los "visible" por mtodos microscopio electrnico. Las caractersticas de las tcnicas
disponibles (Tabla 2.13 y Fig. 2.16) permite solucin slida y oro coloidal para ser detectados con lmites de
menos de 1 ppm en comparacin con sondas de microscopio electrnico que tienen lmites de deteccin de
100-200 ppm.

Microscopa ptica. Microscopa de luz reflejada de minerales de oro, productos de separacin de minerales,
residuos de lixiviacin y otros materiales metlicos preciosos es el mtodo ms importante y fundamental de
anlisis mineralgico. Microscopa ptica en la luz reflejada permite que los minerales de sulfuro a ser
identificados por la reflectividad, la dureza (Fig. 2.1), la escisin y otras caractersticas mineralgicas, y es
til en apre- ciating asociaciones de textura relativamente gruesas, por ejemplo, sulfuro mineral comn
relaciones y tamaos de liberacin de sulfuros. Es raro ver a los granos de oro, excepto en flotacin o
gravedad concentrados. Un examen microscpico ptico inicial a menudo ahorra tiempo en posteriores
anlisis ms sofisticados. Adems, la microscopa de luz transmitida es una herramienta analtica importante
para determinar y cuantificar la mineraloga ganga.
Lixiviacin de diagnstico ha sido desarrollado para minerales de oro para determinar la asociacin de oro
con minerales de ganga. Se trata secuencialmente lixiviacin componentes de oro y mineral con
progresivamente ms fuertes reactivos de lixiviacin para liberar el oro de las asociaciones mineralgicas
diferentes [46,50] y ha tenido xito en la interpretacin de los minerales de Witwatersrand. Las etapas son las
siguientes:

(1) La cianuracin para extraer oro libre.

(2) cido de lixiviacin a continuacin cianuracin para extraer oro en el uranio y sulfuros lbiles.
(3) ntrico de lixiviacin cida a continuacin, adems de cianuracin para recuperar el oro en minerales
solubles en cido.
(4) Los residuos de (1) - (3) indica oro encerrado en silicatos.

Microscopa electrnica de barrido (SEM) da imgenes muy clara de texturas de partculas, tales como
morfologa de la superficie, estructura de poros, permeabilidad, revestimientos y es de mayor utilidad cuando
se combina con un espectrmetro de rayos X de energa dispersiva (EOS). El anlisis por SEM / EOS es
rpido y requiere slo es simple preparacin de la muestra, sin embargo, el equipo es relativamente caro y
requiere de operadores especializados, al igual que los otros mtodos instrumentales figuran anlisis de
microsonda below.Electron (APEM) se ha utilizado desde 1968 para investigar sobre minerales de oro [51].
La atraccin inicial del mtodo era explotar la posibilidad de consulta automatizada para granos de oro a bajas
concentraciones. APEM tambin
utiliza la ecuacin de Bragg con E y D fijado por la geometra del instrumento y medicin
cin de A. Una vez que los granos de oro se encuentran la composicin de la alta calidad y la informacin
textural (resolucin espacial 111m) se puede deducir, por ejemplo, asociaciones de oro / de la ganga,
composiciones de recubrimiento y zonificacin alteracin.

Espectrometra de fotoelectrones de rayos X (XPS) es una sonda de rayos X superficie que analiza la energa
de electrones emitidos. Se utiliza para determinar composiciones de superficie y puede producir datos sobre el
estado qumico de las fases estudiadas. El elemento se identifica midiendo el pico de energa de fotoelectrones
que puede mostrar cambios de valores esperados a partir del cual se puede determinar el estado de oxidacin.
Todos los elementos en la tabla peridica puede ser detectado. El haz de rayos X no puede ser enfocada tan de
cerca como un haz de electrones y, por tanto, la resolucin es menor que AES; Sin embargo, no hay efectos
de carga con aislantes y XPS es no destructiva.

Auger espectrometra de emisin (AES) es una sonda de superficie que detecta elementos
(nmero atmico 23 y anteriores) en las primeras capas atmicas de una muestra (Fig. 2.17).
La tcnica excita los tomos de la superficie con un haz de electrones incidente (1-10 clave) y analiza la
energa de los electrones secundarios y retrodispersados. Los electrones Auger se pueden resolver
instrumentalmente de la parte posterior dispersos espectro de electrones. El haz primario tiene una
profundidad de penetracin de aproximadamente 0,2-2 urna y puede ser detectado por EDS. En consecuencia,
el contraste de este mtodo con AES es complementario y puede mostrar diferencias entre fases a granel y de
la superficie, por ejemplo, revestimientos sobre partculas de oro en los arroyos de relaves.

Espectrometra de masas de iones secundarios (SIMS) es una sonda de anlisis que detecta tomos ionizados
y molculas producidas por pulverizacin catdica haz de iones de una superficie. Estos iones se producen a
partir de una profundidad de 0,5 nm en la muestra. SIMS puede detectar todos los elementos en la tabla
peridica, resolver los istopos y tiene una sensibilidad de deteccin de
<10--1 fraccin atmica, es decir ppm rango de algunos elementos. SIMS tiene una alta sensibilidad
(Aunque la cuantificacin es a veces difcil), 1-4 rdenes de magnitud superiores a
XPS, AES y EMPA, y por lo tanto puede ser utilizado para detectar muy fino 0.1 11m)
'Solucin de oro slido "en minerales refractarios, por ejemplo, oro asociado con sulfuro, nide sulpharse- y
minerales de xido de hierro [51]. Se ha informado de que 1M puede cuantificar el contenido de oro de
partculas individuales con un lmite de deteccin de 0,2-0,4 gt -I para un anlisis dimetro 60 11m (1 GT - 1
a 25 11m). SIMS es complementaria con AES y XPS y se puede incorporar en 1 sistema de vaco de alta [53].
1M / SIMS no es adecuado para minerales debido a la carga de la muestra aislante. Silicato y minerales de la
ganga de carbonato deben ser analizados por la APEM o protones anlisis de microsonda.

Microsonda protn tiene un lmite de deteccin de 2-4 gt - 1 dependiendo de la composicin de la matriz, que
es similar a la microsonda de protones [52]. Se ha utilizado para examinar las aurferas de cuarzo
microcristalina / slex y carbonato de partculas en minerales Carlin [32].

Espectroscopa Mssbauer se basa en la absorcin y la emisin de rayos alfa. Se ha utilizado para determinar
el estado qumico de oro presente, por ejemplo, distinguir entre el oro y oro metlicos no metlicos unidos
qumicamente dentro de un entramado de minerales ganga [42].

Un ejemplo de la aplicacin de estos mtodos para determinar el equilibrio mineralgica en una muestra
tpica de mineral de oro es el siguiente [32]:

(1) Anlisis de Au, Ag, As, Te, Bi, Sb, S y carbono total y orgnico.
(2) Determinacin de la distribucin de tamao, la composicin y la asociacin de los minerales de oro.
(3) Determinacin de la fraccin de oro "visible" por lixiviacin de diagnstico.
(4) Identificacin de la sub-microscpico o 'invisibles' minerales de oro de portadora y la determinacin de su
contenido de oro por iones o protones microsonda microanlisis.
(5) Determinacin de la fraccin de oro 'invisible'. (6) El clculo del saldo mineralgica oro.
(7) Caracterizacin de los constituyentes del mineral que puede ser perjudicial para el procesamiento
(Por ejemplo, carbono activo, pirrotita).

Esta informacin puede ser utilizada como una base para un programa de pruebas metalrgicas para el diseo
o proceso de optimizacin.
El mineralogista prudente proceso debe ser consciente de todos los mtodos anteriores y
tener las instalaciones para emplear varios mtodos complementarios en relacin con los anlisis qumicos y
pruebas metalrgicas para describir completamente la mineraloga de oro de un mineral en particular.
2.18.3 factores especiales en la evaluacin de mineral de placer
Debido al tamao grueso de oro en placeres y los mtodos de tratamiento utilizados, un examen mineralgico
de muestras de oro de placer deben abordar especficamente los siguientes factores:

(1) El modo de ocurrencia del oro y sus caractersticas fsicas, como el tamao de partcula, forma,
caractersticas de la superficie, de bloqueo y aspectos mineralgicos que podra afectar el muestreo y la
concentracin de la gravedad.
(2) La cantidad y la composicin de minerales pesados recuperados junto con el oro en un gran concentrado
de la gravedad, con particular atencin a la presencia de cional Adems, potencialmente minerales valiosos.
(3) La presencia y las cantidades de agregados cementados o aglomerados de arcilla que puede haber
atrapados / valores de oro acumuladas. El alcance y el tipo de avera y la desintegracin de estos materiales
por el tamao, el lavado y desgaste de lavado deben ser evaluados.
(4) La ocurrencia de talco, serpentina, grafito y arcilla que puede contribuir a
repugnante o enharinados de mercurio.
(5) El agua de proceso y los relaves deslamado deben ser analizados por el contenido de oro fino.

Mineraloga corriente 2.18.4 Proceso

Anlisis mineralgico peridica de alimentacin de mineral y corrientes de proceso debe incluir:

(1) explicacin Mineralgico de oro variable y la extraccin de plata.

(2) La cantidad, tipo y distribucin de cyanicides, oxgeno y consumidores alcalinos. (3) el potencial de
minerales de ganga Preg-robo.
(4) La cuantificacin de afrechillo de mineraloga (en su caso).
(5) Importe, mineraloga y caracterizacin tamao de limos o minerales causantes de la formacin.
(6) Determinacin de minerales solubles en agua en la alimentacin de la planta y la composicin de las
formaciones de escala.
(7) recubrimientos sobre partculas de oro.
Referencias
[1] Lewis, A. (1982) Oro ideas geoqumica nuevo sobre la paragnesis de los depsitos hidrotermales tienen
implicaciones para la bsqueda de mineral de oro sin descubrir, Engng Min. 1. 56-60.
[2] Henley, KJ (1975) mineraloga del yacimiento de oro y su relacin con el tratamiento metalrgico,
minero. Sci. Engng 7 (4) 289-312.
[3] Cohn, JG y Stern, EW (1979) Oro y compuestos de oro. En: Encylopedia
de Tecnologa Qumica, Vol. 11, Academic Press, Nueva York. [4] Tarkian, M. (1974) Min. Sci. Engng 6 (2).

Canal 2] Referencias 93

[5] McQuiston, FW y Shoemaker, RS (1975) la prctica de oro y plata de la planta de cianuracin, Vol. 1,
SME-AILME Monografa, pp. 187.
[6] Edwards, R. & Atkinson, K. (1986) Los placeres y paleo-colocadores. En: Ore Ore
Depsito Geologa y su influencia en la Exploracin Minera, Chapman & Hall, Londres, pp. 175-214.
[7] Lewis, A. (1982) conceptos bsicos de geologa Oro, Ing. Min. f. 66-72.
[8] Aspectos de exploracin de oro aluvial, Conf MacDonald, EH (1984). Oro
Minera, Metalurgia y Geologa, Aus. Inst. Min. Metall. pp. 459-472.
[9] Henley, RW y Adams, J. (1979) Sobre la evolucin de los lavaderos de oro gigantes,
Trans. Inst. Min. Metall. B41-B49.
[IO] Fricker, AG (1976) Placer oro-medicin y la recuperacin, el muestreo, Proc. de Symp. Aus. Inst. Min.
Metall. pp. 115-127.
[11] Desborough, GA (1970) el agotamiento de plata indica mediante microanlisis de oro de las ocurrencias
de placer, oeste de Estados Unidos, Econ. Geol. 65304-311.
[12] Hester, BW (1973) Geologa y evaluacin de yacimientos de oro de placer en la
rea de Klondike, territorio de Yukon, Trans. Inst. Min. Metall. 79 B60-67.
[13] De Waal, SA (1982) Un estudio de la literatura deEl aspectos metalrgicos de mineral de minerales de
Witwatersrand, Mintek Informe M37, pp. 41.
[14] Hallbauer, DK (1986) La mineraloga y geoqumica de pirita Witwatersrand, oro, uranio y materia
carbonosa. En: Mineral depsitos de Sudfrica, vol. 1, Ed. Anahaeusser, CR & Maske, S., Geol. Soc. . S. Afr,
Johannesburgo, pp. 731-752.
[15] James, HE, Dunne, R. c., De Waal, SA y Laxen, PA (1982) Establecido
los procedimientos y los nuevos avances en la extraccin de oro, uranio, y la pirita a partir de minerales de
Witwatersrand, Proc. 12 C.M.M.I. Congreso Ed. Glen, H. W., S. Afr. Inst. Min. Metall., Pp. 515-525.
[16] Anhaeusser, CR, Pluma, CA, Liebenberg, WR, Smits, G. & SneggJ.
A. (1987) Geologa y mineraloga de las principales minas de oro de Sudfrica. En: La Metalurgia Extractiva
de Oro, Captulo 1, Ed. Stanley G. G., S. Afr. Inst. Min. . Metall, Johannesburgo, pp. 1-67.
[17] Feather, CE y Koen, GM (1973) La importancia de las caractersticas mineralgicas y de la superficie de
los granos de oro en el proceso de recuperacin, f. S. Afr. Inst. Min. Metall. 73223-234.
[18] Anon (1988) de oro epitermal, Int. Min., Febrero, 7-12.
[19] Swash, PM (1988) Una investigacin mineralgica de minerales refractarios de oro y su beneficio, con
especial referencia a los minerales arsenicales, f. S. Afr. Inst. Min. Metall. 173-180.
[20] Boyle, RW (1979) La geoqumica de oro y sus depsitos, Ottawa, Geol.
Encuesta Canad, Boletn 280, pp. 584.
[21] Addison, R. (1980) El oro y la extraccin de la plata de minerales sulfurados. Min. Congo
f. 66 (10) 44-54.
[22] Baum, W. (1988) problemas de procesamiento Mineraloga relacionados de minerales de oro epitermal.
En: Proceso Minerabogy VIII, Ed. Carson, DJT y Vassiliou, AH, Min. Metales y Materiales Soc., Pp. 3-20.
(231 Mann, AW (1984) La redistribucin de la zona oxidada de algunos depsitos WA, Oro Minera,
Metalurgia y Geologa, Kalgoorlie Regional de Coni, Aus. I NST. Min. Metall., De Melbourne.
[24] Hedenquist, J. & Reid, F. (1985) Epitermal Fra, La Ciencia de la Tierra
Fundacin de la Universidad de Sydney, pp. 318.
[25] Berger, BR & Bethke, PM (1985) Geologa y geoqumica de sistemas epitermales, Rev. Econ. Ceol.
2238.
[26] Baurn, W. (1985) La comunicacin interna en la mineraloga de oxidado,
minerales de cobre. Pittsburgh Mineral y Tecnologa Ambiental. Inc., Nueva
Brighton, PA, EE.UU..
[27] Hausen, DM (1985) mineraloga Proceso de refractarios seleccionado minerales de tipo Carlin oro, Can.
Inst. Min. Metall. Bull. 83-94.
[28] Hausen, DM (1989) Tratamiento de Oro Quarry minerales de oro refractario, J.
Metales 83-94.
[29] Warren, GW, Drouven, B. & Price, DW (1984) Las relaciones entre el diagrama de Pourbaix para Ag-S-
HZO y oxidacin electroqumica y la reduccin de AgzS. Trans. Inst. Min. Metall. 15B 235-242.
[30] Hiskey, JB y Wadsworth, ME (1981) los procesos electroqumicos en la
la lixiviacin de sulfuros metlicos y xidos. En: Proc. y Consids fundamentales. de
Seleccionado Hydromet. Sistemas. Ed Kuhn, MC, SME-AIME, Nueva York, pp.
304-325.
[31] Vaughan, JP & Dunne, RC (1987) Mineraloga y procesar las caractersticas de minerales de oro Arcaico
de Australia Occidental, en el captulo 18, la minera Fra '87, SME-AIME, pp. 241-256.
[32] Chryssoulis, SL y Cabri, LJ (1990) Importancia de mineralgica oro
saldos en el procesamiento de minerales, Trans. Inst. Min. Metall. 99 Cl-IO.
[33] Cristovici, MA (1986) Recuperacin de oro de las balsas de residuos viejos, Can. Inst.
Mill. Metall. Bull. 27-33.
[34] Casa, CI & Kelsall, GH (1985) la reduccin hidrometalrgica de modo;
Soluciones V (I1) Cuf-ES, y PBS por electrogenerado Cr (LI) y. En: Extraccin
Metalurgia '85, Inst. Min. Metall. pp. 659-682.
[35] Jayasekera, S., Ritchie, IM & Avraamides, J. (1988) Aspectos electroqumicos de la lixiviacin de teluro
de oro, Perth Fra '88, Randol, Randol Int. Ltd., Golden, CO, EE.UU., pp. 187-189.
[36] Ellsworth, HV (1928) Thucholite y uraninita de la mina de Wallingford, cerca de Buckingham, Quebec,
Am. Mineralogista 13 442-448.
[37] Osseo-Asare, K., Afenya, PM y Abotsi, Apartments Sevilla (1984) materia carbonosa en minerales de
oro: el aislamiento, caracterizacin y comportamiento de adsorcin en soluciones aurocyanide. En: Metales
Preciosos: Min., Extr. Y Proc., Ed. Kudryk, V. et al. pp. 125-144, Los Angeles.
[38] Corrans, J. & Dunne, RC (1985) Optimizacin de la recuperacin de oro y
uranio a partir de residuos de Witwatersrand, Revisin Mintek 2, 18-24.
[39] Baum, W., Sanhueza, 0., Smith, EH & Tufar, W. (1989) El uso de la mineraloga de optimizacin de la
planta en la operacin de oro, plata y cobre El-Indio (Chile), Erzmetal142 373-378 .
[40] Tumilty, JA, Sweeney, AG & Lorenzen, L. (1987) de lixiviacin de diagnstico en
el desarrollo de diagramas de flujo para los nuevos depsitos de mineral, Int. Symp. en fro
Metalurgia, Winnepeg, Ed. Salter, RS, Wysouzil, DM & MacDonald, GW, Pergamon, pp. 157-167.
[41] Halverson, G. (1990) Fluosolids prctica de tostado en Giant Yellowknife Mines Limited, 96a anual
Noroeste Minera Asociacin Conv., Spokane, WA, EE.UU., diciembre, pp. 22.
[42] Adam, K., Prevosteow, JM, Kontopoulos, A., Stefakis, M. & Errington, M.
(1990) Aplicacin de la mineraloga proceso para el tratamiento de Olimpia pirita se concentra, Captulo 32.
En: Proc. Oro 1990Symp, Salt Lake City, UT, EE.UU., AIME, Ed. Hansen, D. M. et al., Pp. 341-350.
[43] Swash, PM & Ellis, P. (1986) El tostado de minerales de oro arsenicales: una perspectiva mineralgica.
En: Proc. Oro 100, Vol2, Ed. Fivaz, C. E., S. Afr. Inst. Min. Metall. pp. 235-258.
[44] Morrison, BH (1985) Recuperacin de la plata y el oro de los lodos a las refineras en
Canadienses cobre Refinadores, Extraccin Metalurgia '85, Inst. Min. Metall., Pp.
259-269.
[45] Scott, JD (1988) mineraloga Proceso de plata y oro en Kidd Creek a partir de mineral de barro andico.
En: Proc. Int. Symp. en oro Metall., Winnipge, Ed. Salter, R. S. et al. pp. 125-132.
[46] Hilliard, HE, Dunning, BW, Kramer, DA & Soboroff DM (1985)
Tratamiento metalrgico de chatarra electrnica para recuperar el oro y la plata, US Oficina de Minas, RI
8940 pp. 20.
[47] Lenahan, WC y Murray-Smith, R. de L. (1986) Ensayo y la prctica analtica en la industria minera de
Sudfrica, S. Afr. Inst. Min. Metall., Johannesburgo, pp.670.
[48] Bugbee, EE (1940) Un libro de texto de Fuego del ensayo, John Wiley, Nueva York. [49] Kossowsky, R.
(1983) Diseo de un laboratorio de microscopa analtica, J. Metales
47-54.
[50] Coetzee, M., Wilkinson, MJ y Tumilty, JA (1988) El grado de trituracin requerido para liberar el oro de
Witwatersrand cuarcitas, Perth Oro '88, Randol, Randollnt. Ltd., Golden, CO, EE.UU., pp. 43-48.
[51] Jones, MP & Gavrilovic, J. (1968) Unidad de bsqueda automtica para la ubicacin cuantitativo de
fases raras por microanlisis de rayos X microsonda electrnica, Trans. Inst. Min. Metall. 77 B137-143.
[52] Chryssoulis, SL (1990) La deteccin y cuantificacin de oro "invisible" mediante tcnicas de
microsonda, Captulo 30. En: Proc. Oro 1990 Symp., Salt Lake City, UT, EE.UU., AIME, Ed. Hansen, D. M.
et al. pp. 323-332.
[53] Chryssoulis, SL, Cabri, LJ y Salter, RS (1987) Determinacin directa de
oro invisible en minerales de sulfuro refractarios, Int. Symp. en oro Metalurgia, Winnipeg, Ed. Salter, RS,
Wysouzil, DM & MacDonald, GW, Perga-
lun, pp. 235-244.