Manual Xiloteca

DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL
Aos meus pais
s minhas irms
Aos meus cunhados

Aos meus sobrinhos
AGRADECIMENTOS
Ao apresentar esta dissertao no podia deixar de nela exarar todo o agradeci-

mento devido a quem, directa ou indirectamente, contribuiu, atravs de orientao,
simples estmulo ou de ajuda propriamente dita, para a sua realizao.
Professora Doutora Helena Pereira, pela ideia do trabalho, por todo o apoio,
incentivo, disponibilidade e orientao, ao longo do seu desenvolvimento e, final-
mente, pela leitura crtica e reviso desta dissertao.
Investigadora Doutora Teresa Quilh, por toda a amizade, incentivo, esprito
de equipa e disponibilidade na co-orientao do trabalho desenvolvido e pela leitura
crtica e reviso desta dissertao.
Ao Investigador Doutor Lus Cruz Carneiro pela ateno que sempre me dispen-
sou, pela total disponibilidade com que sempre me recebeu, pelo estmulo e pela
orientao da anlise estatstica dos dados, assim como pela reviso do respectivo
texto nesta dissertao.
Dra. Maria Clara Freitas, por toda a amizade, incentivo e colaborao no
incio do trabalho disponibilizando informao.
Dra. Maria Cndida Liberato pelo apoio, amizade e reviso dos nomes cient-
ficos e respectivas famlias.
Dra. Conceio Casanova, coordenadora do Programa Interministerial de Tra-
tamento e Valorizao do Patrimnio do IICT (FCT), atravs do qual obtive uma bolsa
da Fundao para a Cincia e a Tecnologia que permitiu desenvolver parte deste
trabalho.
Mestre Rita Freitas, directora dos Servios de Planificao e Estatsticas do
Instituto para a Promoo de Exportaes de Moambique e Mestre Regina Cruz da
Direco Nacional de Terras e Florestas de Moambique pelo incansvel apoio e
disponibilizao de grande parte da documentao de Moambique.
Dra. Fernanda Graa Gordo, do Instituto de Conservao da Natureza, pela
cedncia da informao referente ao Cites.
Professora Doutora Ftima Tavares e Doutora Isabel Miranda, pela amizade
e incentivo que sempre mostraram no decorrer deste trabalho.
Cristiana, tcnica do Centro das Florestas e Produtos Florestais, pela amizade

e apoio nos ensaios laboratoriais.
Ao Antnio Pereira da Silva, do Instituto de Pesquisas Tecnolgicas de S. Paulo,
pelo apoio incondicional na execuo de alguns cortes histolgicos.
Ao Eng Tcnico Rogrio Dias Pereira, pela entrevista concedida sobre a histria
da xiloteca do Jardim Botnico Tropical.
Ao Instituto de Investigao Cientfica Tropical, pela oportunidade em desenvol-

ver este trabalho utilizando coleces das xilotecas do Centro de Florestas e Produtos
Florestais e do Jardim Botnico Tropical e pelas facilidades concedidas para a sua
realizao.
Estao Agronmica Nacional, do Instituto Nacional de Recursos Biolgicos,
em Oeiras, pelas facilidades concedidas para a utilizao do sistema de programas
informticos de taxonomia numrica e de correlao cannica.
Ao Departamento de Engenharia Florestal da Universidade Eduardo Mondlane,
em Maputo, Moambique, pelo acolhimento e disponibilizao de condies para a
instalao da base de dados na instituio e pela cedncia de uma coleco de
amostras.
Ao Instituto Superior de Agronomia pelo apoio logstico ao longo do trabalho.
Fundao para a Cincia e a Tecnologia pela atribuio de uma Bolsa de
Investigao Cientfica (BIC-2001) e de uma Bolsa de Gesto de Cincia e Tecnologia
(SFRH / BGCT / 15380 / 2005) que contriburam para a realizao de parte deste
trabalho e financiaram uma viagem Universidade Eduardo Mondlane em Maputo,
Moambique.
Ao Ministrio da Economia / IICT que, atravs do Programa de Economia
Operacional Regional de Lisboa e Vale do Tejo POE Med 3.10 - POR/3.1.002/DRELVT-
ME/IICT, financiou o projecto PO2-M4-4437, tendo possibilitado as visitas ao IPT e
USP, Brasil e CIRAD, Frana, durante as quais se aproveitou para tambm estabelecer
contactos e realizar trabalho para esta dissertao.
A todos os professores, investigadores, colegas e pessoal tcnico que acompa-

nharam o desenrolar deste trabalho, pela amizade e apoio em todos os momentos.
A toda a famlia, especialmente aos meus pais, por todo o amor, incentivo,
pacincia e at, como no podia deixar de ser, o apoio no habitual stress final.
A todos quantos me acompanharam nesta caminhada, rodeando-me de muita
amizade, carinho, incentivo, apoio e compreenso, tornando assim possvel a
concretizao deste trabalho, um muito obrigada.
O presente trabalho foi realizado no
Centro de Florestas e Produtos Florestais (IICT/FLOR)
e Jardim Botnico Tropical (IICT/JBT)
RESUMO
A necessidade de garantir a sustentabilidade das florestas tropicais tem contri-

budo para uma utilizao mais racional dos seus recursos baseada em conheci-
mento cientfico e sistematizao da informao. Este trabalho desenvolveu-se em
duas xilotecas do Instituto de Investigao Cientfica Tropical com as coleces de
Moambique, Timor e ndia (285 amostras) e 15 novas espcies de Moambique.
Verificou-se e completou-se a informao disponvel, efectuou-se a caracterizao
anatmica das novas espcies, fizeram-se macro e microfotografias e mediram-se os
parmetros colorimtricos (L*, a*, b*). Criou-se uma e-xiloteca sistematizando toda
a informao sobre nomenclatura, estrutura e anatomia, propriedades fsicas, carac-
tersticas macroscpicas e potenciais utilizaes. Criaram-se consultas-tipo para
diversos fins. A aplicao da taxonomia numrica agrupou, por classes de seme-
lhana, madeiras de origens diferentes e as suas caractersticas anatmicas e fsicas.
Obteve-se uma alta correlao cannica entre variveis anatmicas e fsicas, por
exemplo: correlao directa da retraco volumtrica, L* e a* com o nmero e a
espessura da parede dos vasos e inversa com o dimetro dos vasos; correlao
directa da retraco radial com o dimetro dos vasos; correlao directa da largura
dos raios e dos comprimentos das fibras e dos elementos dos vasos com a humidade
e inversa com a densidade, retraco axial e b*.
Palavras-chave: xiloteca, madeiras tropicais, identificao, propriedades ana-

tomias e fsicas, base de dados, anlise multivariada.
ABSTRACT
Development of an electronic tropical xylarium (e-xylarium) for wood identification

and characterization with scientific and economic uses
The necessity of sustainable tropical forests has contributed for a more rational
use of their resources based on scientific knowledge and organized information. This
work was based on two xylaria from the Instituto de Investigao Cientfica Tropical
(285 samples from Mozambique, Timor and India collections) and on 15 other species
from Mozambique. The available information was verified and completed, the anatomical
characterisation of new species was made, macro and microphotographies were taken
and colorimetric parameters were measured (L*, a*, b*). A virtual wood collection (e-
xylarium) was created by gathering and structuring information on nomenclature,
structure and anatomy, physical and macroscopic characteristics and potential uses.
Queries were designed for different purposes.
Numeric taxonomy grouped all wood samples by similarity classes taking into
account their origin, and the anatomical and physical characteristics. A high canonical
correlation was obtained between anatomical and physical data, such as: direct
correlation of volumetric shrinkage, L* and a* with vessel number and wall thickness
and indirect correlation with vessel diameter; direct correlation of radial shrinkage
with vessel diameter; direct correlation between ray width, fibre length and vessel
element length with humidity and indirect correlation with density, axial shrinkage
and b*.
Key-words: xylarium, tropical timber, identification, anatomical and physical

properties, database, multivariate analysis
NDICE
Lista de Figuras
Lista de Quadros
PREMBULO
1. ENQUADRAMENTO E OBJECTIVOS .......................................................................... 1
2. INTRODUO ................................................................................................................. 5
2.1. Caracterizao das madeiras ....................................................................................5
2.1.1. Estrutura anatmica ......................................................................................5
2.1.1.1. Caractersticas macroscpicas .....................................................9
a) Seces da madeira .......................................................................9
b) Camadas de crescimento ...........................................................10
c) Textura, fio, brilho, desenho .....................................................11
2.1.1.2. O xilema secundrio de conferas ............................................12
a) Traquedos......................................................................................13
b) Parnquima axial ..........................................................................14
c) Canais de resina ...........................................................................14
d) Raios ................................................................................................14
e) Pontuaes .....................................................................................15
2.1.1.3. O xilema secundrio de folhosas .............................................16
a) Vasos ................................................................................................17
b) Perfuraes e pontuaes ..........................................................20
c) Raios ................................................................................................22
d) Parnquima ....................................................................................25
e) Fibras ...............................................................................................27
2.1.2. Propriedades fsicas da madeira..............................................................29
2.1.2.1. Densidade .......................................................................................29
2.1.2.2. Humidade ........................................................................................31
2.1.2.3. Retraco .........................................................................................33

2.1.2.4. Cor .....................................................................................................35
2.2. Identificao das madeiras .....................................................................................39
2.2.1. A importncia da identificao de madeiras .......................................39
2.2.2. Histria da identificao de madeiras ...................................................39
2.2.3. Mtodos para a identificao de madeiras ...........................................42
2.2.4. Algumas dificuldades no processo de identificao de madeiras .....44
2.2.5. Xilotecas.........................................................................................................46
2.3. Florestas tropicais e comrcio internacional de madeiras .............................49
2.3.1. Sustentabilidade das florestas tropicais .................................................49
2.3.2. Comrcio internacional de madeiras .....................................................50
2.3.2.1. Produo de madeiras tropicais ................................................51
2.3.2.2. Exportaes .....................................................................................51
2.3.2.3. Importaes ....................................................................................52
2.3.2.4. A EU como grande importadora de madeiras tropicais ......52
2.3.3. Restries ao comrcio de madeiras tropicais ....................................54
a) O Acordo Internacional sobre Madeira Tropical ...........................55
b) A Conveno sobre o Comrcio Internacional das Espcies da
Fauna e da Flora Selvagens Ameaadas de Extino CITES ...55
c) A Organizao Internacional das Madeiras Tropicais - ITTO ....56
2.3.4. Produo e comrcio de madeira em Moambique ..........................56
2.3.4.1. Produo florestal .........................................................................56
2.3.4.2. Indstria de madeira ....................................................................59
2.3.4.3. Comrcio de madeira ...................................................................60
2.3.4.4. Desenvolvimento sustentvel .....................................................61
3. MATERIAL E MTODOS ............................................................................................. 63

3.1. Material de estudo ....................................................................................................63
3.1.1. Coleco IICT - FLOR ................................................................................63
3.1.2. Coleco IICT - JBT ....................................................................................66
3.1.3. Coleco UEM Moambique .................................................................73
3.2. Metodologia para a caracterizao de madeiras ..............................................74
3.2.1. Registo fotogrfico .......................................................................................74
3.2.2. Anatomia ........................................................................................................74
3.2.2.1. Preparao das amostras .............................................................74
3.2.2.2. Descrio macroscpica .............................................................74
3.2.2.3. Descrio microscpica ..............................................................74
a) Preparao de cortes finos ........................................................74
b) Preparao dos elementos dissociados ..................................75
3.2.2.4. Caracterizao quantitativa .........................................................76
3.2.2.5. Caracterizao qualitativa ...........................................................76
3.2.3. Determinao da cor ..................................................................................76
3.2.4. Determinao do teor de humidade, da densidade e da retraco .....77
3.3. Organizao da informao ...................................................................................78
3.3.1. Seleco dos atributos ...............................................................................78
NDICE
3.3.2. Construo da base de dados ..................................................................79

3.4. Anlise multivariada de dados ...............................................................................79
3.4.1. Taxonomia numrica ..................................................................................80
3.4.2. Correlao cannica ...................................................................................82
4. RESULTADOS E DISCUSSO ..................................................................................... 83

4.1. Xiloteca virtual de madeiras tropicais .................................................................83
4.1.1. Base de dados e xiloteca virtual .............................................................83
4.1.2. Exemplos de utilizao da e-xiloteca ....................................................85
4.2. Fichas caracterizadoras das espcies novas estudadas ...................................87
4.3. Cor das madeiras tropicais .................................................................................. 209
4.3.1. Variabilidade da cor das madeiras tropicais ..................................... 209
4.3.2. Proposta de uma tabela de cores da madeira .................................. 216
4.4. Anlise multivariada e classificao de madeiras tropicais........................ 222
4.4.1. Classificao geral .................................................................................... 222
4.4.2. Classificao com base em caractersticas anatmicas ................. 237
4.4.3. Classificao com base em caractersticas fsicas ........................... 245
4.4.4. Anlise de semelhanas dentro da espcie e gnero ..................... 251
4.4.4.1. Anlise de semelhanas anatmicas ..................................... 251
4.4.4.2. Anlise de semelhanas fsicas............................................... 254
4.5. Correlao cannica entre caractersticas anatmicas e fsicas ................ 256
4.6. Relaes entre propriedades da madeira ......................................................... 261
4.6.1. Densidade ................................................................................................... 262
4.6.2. Cor .............................................................................................................. 267
5. CONCLUSES ............................................................................................................. 273
Bibliografia .................................................................................................................................. 275
Anexo 1 ........................................................................................................................................ 291
Anexo 2 ........................................................................................................................................ 293
Anexo 3 ........................................................................................................................................ 297
Anexo 4 ........................................................................................................................................ 299
Anexo 5 ........................................................................................................................................ 303
Anexo 6 ........................................................................................................................................ 307
Anexo 7 ........................................................................................................................................ 311
Anexo 8 ........................................................................................................................................ 313

Anexo 9 ........................................................................................................................................ 317
Anexo 10 ...................................................................................................................................... 318
Anexo 11 ...................................................................................................................................... 319
Anexo 12 ...................................................................................................................................... 325
Anexo 13 ...................................................................................................................................... 329
Anexo 14 ...................................................................................................................................... 333
Anexo 15 ...................................................................................................................................... 335

LISTA DE FIGURAS
Figura 2.1 Cmbio vascular em relao aos tecidos que dele derivam. (A) - inicial
fusiforme; (B) - inicial radial; (C ) - corte transversal; (D) - corte radial
(s sistema axial); (E) - corte radial (apenas raio) (Esau 1974) ............. 6
Figura 2.2 Diagrama de um bloco, representando o sistema axial e radial, as carac-

tersticas bsicas dos tecidos vasculares secundrios e a relao com o
cmbio e a periderme (Esau 1974) ................................................................. 6
Figura 2.3 Tipos de clulas componentes do xilema secundrio, obtidas de elementos

do lenho dissociado. A-C, elementos de vaso largos, D-F, elementos de vaso
estreitos. G, traquedo. H, fibrotraquedo. I, fibra libriforme. J, clula
parenquimatosa do raio. K, feixe de parnquima axial (Esau 1974) ........... 7
Figura 2.4 Planos da madeira e sua designao X - transversal, R - radial e T -

tangencial (Core et al. 1979) ............................................................................. 9
Figura 2.5 Cortes anatmicos: transversal, tangencial e radial (da esquerda para a
direita). A - vaso, B - raio (Hoadley 1984) ................................................. 10
Figura 2.6 Diagrama de um bloco do lenho e cmbio vascular de uma confera -

(Esau 1974) .......................................................................................................... 12
Figura 2.7 Transio abrupta na madeira do Pinus resinosa (Resinosa). (ew) - Zona
de lenho inicial, (lw) - Zona de lenho final, (rc) - canal de resina, (r ) -
raios (Core et al. 1979) ..................................................................................... 13
Figura 2.8 Imagem de microscpio electrnico de varrimento, dos traquedos e suas

pontuaes - Pinus strobus, (a) abertura da pontuao, (d) areola
(Core et al. 1979) ................................................................................................ 15
Figura 2.9 Pontuaes de um campo de cruzamento em seco radial. (A)

Fenestriforme em Pinus strobus (B) Pinide em Pinus elliottii (C )
Piceide em Pseudotsuga mensiezii (D) Cupresside em Juniperus
virginiana (E) - Taxodiide em Abies concolor (F) Araucariide em
Araucaria angustifolia. Escala = 30 Pm (Wiedenhoeft & Miller 2005) ..... 16
Figura 2.10 Diagrama de um bloco do lenho e cmbio vascular de uma dicotilednea

- Folhosa (Esau 1974) ....................................................................................... 17
Figura 2.11 Elementos vasculares e suas perfuraes (Barefoot & Hankins 1982) ...... 18
Figura 2.12 Trs folhosas com porosidades diferentes: (A) - porosidade em anel, (B)
- porosidade semi-difusa, (C ) - porosidade difusa (Core et al. 1979) ...... 19
Figura 2.13 (A) - poros agrupados radialmente, (B) - poros agrupados em cachos,
(C) - poros isolados (Core et al. 1979) ........................................................ 19
Figura 2.14 (A) Perfurao simples, (B) Perfurao escalariforme (Core et al. 1979) ..... 20
Figura 2.15 Perfurao reticulada (IAWA 1989) ................................................................ 21
Figura 2.16 Pontuaes intervasculares: (A) alterna, (B) oposta, (C ) escalariforme

(Core et al. 1979) ................................................................................................ 21
Figura 2.17 (A) Tilos nos vasos, (B) Incluses gomosas nos vasos (Core et al.
1979) ...................................................................................................................... 22
Figura 2.18 (A) - Raios unisseriados, (B) - bisseriados, (C ) - plurisseriados de 4 a 10

clulas em largura, (D) - plurisseriados com mais de 10 clulas em
largura (IAWA 1989) ........................................................................................... 23
Figura 2.19 (A) Raios homocelulares unisseriados, (B) - Raios heterocelulares

unisseriados, (C) - Raios homocelulares multisseriados, (D) - Raios
heterocelulares multisseriados (Core et al. 1979) ...................................... 24
Figura 2.20 (A) Raios estrutura estratificada, (B) Raios agregados (Ferreirinha 1958) ....... 25
Figura 2.21 (A) - Parnquima paratraqueal vasicntrico, (B) - Parnquima paratraqueal

aliforme, (C) - Parnquima paratraqueal confluente, (D) - Parnquima
marginal (Core et al. 1979) .............................................................................. 26
Figura 2.22 (A) Parnquima apotraqueal difuso, (B) - reticulado (Ferreirinha 1958) ..... 27
Figura 2.23 (A) - Fibrotraquedos, (B) - Fibras libriformes, (C ) - Fibras libriformes

gelatinosas, (D) - Fibras libriformes septadas (Core et al. 1979) .......... 28
LISTA DE FIGURAS
Figura 2.24 Curvas de retraco do pinheiro bravo (Mateus 1978) ........................... 33
Figura 2.25 Sistema CIELAB 1976 (www.colourware.co.uk/cpfaq/q3-21.htm) ........ 37
Figura 2.26 Tabela de 64 pigmentos utilizados para a restaurao das pinturas

(National Gallery). ............................................................................................. 38
Figura 3.1 Aspecto das coleces existentes na xiloteca do Centro de Florestas e

Produtos Florestais (IICT) incluindo amostras de madeira, blocos para
corte e lminas de montagem permanente com cortes finos para obser-
vao microscpica, exemplificando as trs seces da madeira (trans-
versal, tangencial e radial) .............................................................................. 63
Figura 3.2 Aspecto geral da xiloteca do Jardim Botnico Tropical (IICT) ............. 67
Figura 3.3 Aspecto geral do museu do Jardim Botnico Tropical (IICT) ............... 68
Figura 4.1 Aspecto geral do menu inicial da e-xiloteca do IICT .............................. 83
Figura 4.2 Aspecto geral do menu da e-xiloteca do FLOR .......................................... 84
Figura 4.3 Aspecto geral do menu da e-xiloteca do JBT ............................................ 84
Figura 4.4 Estrutura geral do lenho Acacia robusta Burch ........................................ 93
Figura 4.5 Estrutura geral do lenho Amblygonocarpus andongensis (Oliv.) Exell

& Torre ................................................................................................................ 101
Figura 4.6 Estrutura geral do lenho Berchemia discolor (Klotzsch)

Hemsley .............................................................................................................. 109
Figura 4.7 Estrutura geral do lenho Cedrela odorata L. ............................................. 117
Figura 4.8 Estrutura geral do lenho Cleistanthus schlechteri (Pax) Hutch ............ 125
Figura 4.9 Estrutura geral do lenho Combretum zeyheri Sond. ............................ 133
Figura 4.10 Estrutura geral do lenho Diplorhynchus condylocarpon (Mull. Arg.)

Pichon .................................................................................................................. 141
Figura 4.11 Estrutura geral do lenho Melaleuca leucadendron (L.) L. .................... 149
Figura 4.12 Estrutura geral do lenho Morus mesozygia Stapf ..................................... 157
Figura 4.13 Estrutura geral do lenho Pterocarpus antunesii (Tab.) Harms ............ 164
Figura 4.14 Estrutura geral do lenho Rhodognaphalon schumannianum A. Robyns ..... 173
Figura 4.15 Estrutura geral do lenho Schrebera trichoclada Welw .......................... 180
Figura 4.16 Estrutura geral do lenho Syncarpia glomulifera (Sm.) Wilde ............ 189
Figura 4.17 Estrutura geral do lenho Syringa vulgaris L ............................................. 197
Figura 4.18 Estrutura geral do lenho Xylia torreana Brenan ..................................... 205
Figura 4.19 Distribuio da frequncia dos valores do parmetro L* de 98 madeiras

por 5 classes com uma amplitude de 59,20 ............................................. 210
Figura 4.20 Distribuio da frequncia dos valores do parmetro a* de 98 madeiras

Figura 4.21 Distribuio da frequncia dos valores do parmetro b* de 98 madeiras

Figura 4.22 Correlao entre os valores de 'L* em percentagem com os valores de

L* da amostra polida ....................................................................................... 215
Figura 4.23 Correlao entre os valores de 'a* em percentagem com os valores de

a* da amostra polida ....................................................................................... 215
Figura 4.24 Correlao entre os valores de 'b* em percentagem com os valores de

b* da amostra polida ...................................................................................... 215
Figura 4.25 Fenograma de distncias das 81 madeiras, obtido usando o mtodo

UPGMA aplicado matriz de distncias (coeficiente de correlao
cofentica = 0,798) .......................................................................................... 226
Figura 4.26 Projeco das 81 madeiras no plano definido pelas primeira (I=23,0%) e
segunda (II=15,4%) componentes principais qual foi sobreposta a
rvore de conexo mnima. .......................................................................... 227
Figura 4.27 Projeco das 20 caractersticas em estudo no plano definido pela pri-
meira (I=23,1%) e segunda (II=15,1%) componentes principais. ....... 227
terceira (III=11,2%) componentes principais qual foi sobreposta a
rvore de conexo mnima. .......................................................................... 228
LISTA DE FIGURAS
Figura 4.29 Projeco das 20 caractersticas em estudo no plano definido pela

primeira (I=23,1%) e terceira (III=11,2%) componentes principais. ........ 228
Figura 4.30 Fenograma das 70 amostras de madeira, obtido usando o mtodo UPGMA
aplicado matriz de distncias (coeficiente de correlao cofentica
r= 0,703) ............................................................................................................. 232
segunda (II=15,4%) componentes principais qual foi sobreposta
a rvore de conexo mnima obtida a partir da matriz de dis-
tncias. ................................................................................................................ 234

primeira (I=20,9%) e segunda (II=15,4%) componentes principais ......... 234
terceira (III=11,2%) componentes principais qual foi sobreposta
a rvore de conexo mnima obtida a partir da matriz de dis-
tncias ................................................................................................................. 235
Figura 4.34 Projeco das 20 caractersticas em estudo no plano definido pela pri-
meira (I=20,9%) e terceira (III=11,2%) componentes principais ........ 235
Figura 4.35 Exemplo de uma madeira clara Polyalthia fragans Benth. e Hook (C7=5)
e escura Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr M16 (C7=27) .............. 237
r = - 0,695) ......................................................................................................... 239
Figura 4.37 Projeco das 87 amostras de madeira no plano definido pelas primeira
(I=26,7%) e segunda (II=17,1%) componentes principais qual foi
sobreposta a rvore de conexo mnima obtida a partir da matriz de
distncias ........................................................................................................... 241
Figura 4.38 Projeco das 13 caractersticas anatmicas no plano definido pela pri-
meira (I=26,7%) e segunda (II=17,1%) componentes principais. ....... 241
(I=26,7%) e terceira (II=15,9%) componentes principais qual foi
sobreposta a rvore de conexo mnima obtida a partir da matriz de
distncias ........................................................................................................... 242
Figura 4.40 Projeco das 13 caractersticas anatmicas no plano definido pela pri-
meira (I=26,7%) e terceira (II=15,9%) componentes principais. ......... 242
Figura 4.41 rvore de conexo mnima mostrando a forma como as diferentes amos-
tras se ligam entre si (as distncias no esto escala). ..................... 243
r = 0,720)............................................................................................................ 246
(I=30,1%) e segunda (II=28,0%) componentes principais qual foi so-
breposta a rvore de conexo mnima obtida a partir da matriz de
distncias ........................................................................................................... 248
Figura 4.44 Projeco das 14 caractersticas fsicas no plano definido pela primeira
(I=30,1%) e segunda (II=28,0%) componentes principais. .................. 248
Figura 4.45 Projeco das 54 amostras de madeira no plano definido pelas primeira (I=30,1%)
e terceira (III=14,2%) componentes principais qual foi so-breposta a rvore de
conexo mnima obtida a partir da matriz de distncias ................................. 249
Figura 4.46 Projeco das 14 caractersticas fsicas no plano definido pela primeira
(I=30,1%) e terceira (III=14,2%) componentes principais. ................... 249
Figura 4.47 Figura 4.37 em que as projeco das 87 amostras de madeira no plano
definido pelas primeira (I=26,7%) e segunda (II=17,1%) componentes
principais qual foi sobreposta a rvore de conexo mnima obtida a
partir da matriz de distncias, so agora identificadas por um cdigo
representativo dos seus nomes cientficos. .............................................. 252
Figura 4.48 Figura 4.43 em que as projeco das 54 amostras de madeira no plano
definido pelas primeira (I=30,1%) e segunda (II=28,0%) componentes
principais qual foi sobreposta a rvore de conexo mnima obtida a
partir da matriz de distncias e esto identificadas por um cdigo dos
seus nomes cientficos. .................................................................................. 255
Figura 4.49 Correlao cannica entre o grupo de variveis fsicas e o grupo de

variveis anatmicas para um conjunto de 28 amostras de madeira. ....... 258
Figura 4.50 Representao grfica da variao da densidade da madeira com carac-

tersticas biomtricas dos vasos: a) nmero de vasos / mm 2 (V1); b)
comprimento dos elementos dos vasos (V6); c) dimetro tangencial m-
dio dos vasos (V7) ............................................................................................ 263
Figura 4.51 Representao grfica da variao da densidade da madeira com carac-

tersticas biomtricas das fibras: a) espessura de parede (F1); b) compri-
mento (F2); c) razo entre espessura e largura (F1/F4) ......................... 264
Figura 4.52 Representao grfica da variao da densidade da madeira com caracters-
ticas biomtricas dos raios: a) altura mdia (R5); b) largura mdia (R8) ...... 265
Figura 4.53 Representao grfica da variao da densidade da madeira com os

parmetros colorimtricos: a) L* (C4); b) a* (C5); c) b* (C6) ............... 266
Figura 4.54 Representao grfica da variao do parmetro colorimtrico L* (C4)

com: a) razo entre espessura e largura das fibras (F1/F4); b) espessura
de parede das fibras (F1) ................................................................................ 268
Figura 4.55 Representao grfica da variao do parmetro colorimtrico b* (C6)

com: a) comprimento das fibras (F2); b) largura mdia dos raios (R8); c)
dimetro tangencial mdio dos vasos (V7)................................................ 269
Figura 4.56 Representao grfica da variao da anisotropia: a) com o parmetro L*

(C4); b) com o parmetro a* (C5) ................................................................ 270
Figura 4.57 Representao grfica da humidade de equilbrio ao ar (FIS3): a) com o

parmetro L* (C4); b) com o parmetro b* (C6) ...................................... 271
LISTA DE QUADROS
Quadro 2.1 Esquema associando cada tipo de clulas do lenho s suas principais
funes (Esau 1974) .........................................................................................8
Quadro 2.2 Classificao das densidades da madeira segundo Normas do LNEC

(1960) ................................................................................................................ 31
Quadro 2.3 Classificao das madeiras quanto retraco, segundo as Normas

do LNEC .............................................................................................................34
Quadro 2.4 Xilotecas com mais de 10.000 amostras, referenciadas, por W. Stern,
em 1957 .............................................................................................................48
Quadro 2.5 Importaes portuguesas de madeiras tropicais de 2002 a 2007

(1000 m3) ...........................................................................................................53
Quadro 2.6 Principais espcies tropicais importadas por Portugal em 2006

e 2007 .................................................................................................................53
Quadro 2.7 Lista das espcies madeireiras cujo comrcio restringido pela CITES ..54
Quadro 2.8 Percentagem de volume total do estrato florestas densas por espcie
para as 10 espcies de maior volume .......................................................57
Quadro 2.9 Espcies florestais mais exploradas em Moambique ..........................58
Quadro 2.10 Estimativas do incremento mdio anual (m 3/ha/ano) por provncia em

Moambique .....................................................................................................58
Quadro 2.11 Produo de madeira em toros e transformada em Moambique

(1994 a 1998) ....................................................................................................60
Quadro 2.12 Exportaes de toros e madeira serrada de Moambique

(1994 a 1998) ....................................................................................................60
Quadro 3.1 Material de estudo da coleco de Moambique (Freitas 1955) da xiloteca

FLOR/IICT .........................................................................................................64
Quadro 3.2 Material de estudo da coleco de Timor relativa s duas contribui-

es I (Freitas 1955) e II (Freitas 1958) da xiloteca FLOR/IICT .........65
Quadro 3.3 Material de estudo da coleco da ndia Portuguesa (Freitas 1963) da

xiloteca FLOR/IICT .........................................................................................66
Quadro 3.4 Coleco de Moambique da xiloteca do Jardim Botnico Tropical .....68
Quadro 3.5 Coleco de Timor da xiloteca do Jardim Botnico Tropical ............70
Quadro 3.6 Coleco da ndia (geral) da xiloteca do Jardim Botnico Tropical ......71
Quadro 3.7 Coleco da ndia Portuguesa (Goa) da xiloteca do Jardim Botnico

Tropical .............................................................................................................72
Quadro 3.8 Material de estudo da nova coleco vinda da xiloteca da UEM

Maputo, e integrada na xiloteca IICT-FLOR ............................................73
Quadro 3.9 Medies biomtricas efectuadas referindo-se o nmero de medies

e seco em que se fez a observao.......................................................76
Quadro 3.10 Codificao da escala de cores resultante da anlise macroscpica das

amostras (C7) ...................................................................................................81
Quadro 4.1 Material estudado da coleco Universidade EM Moambique .....88
Quadro 4.2 Diferena dos valores das amostras polidas (C4, C5, C6) e expostas ao
ar (C1, C2, C3) para os parmetros L*, a* e b* e sua percentagem
relativamente ao valor determinado na amostra polida .................... 211
Quadro 4.3 Tabela de cores da madeira com os 3 parmetros (L*, a*, b*) pela
ordem decrescente do parmetro L* ....................................................... 217
Quadro 4.4 Espcies que apresentam os valores mnimos e mximos encontrados

para as variveis estudadas ....................................................................... 223
Quadro 4.5 Correlao entre as trs primeiras componentes principais e as 20 vari-

veis originais, indicando-se tambm o valor prprio, a percentagem da
varincia e a varincia acumulada para cada uma das componentes. .....230
LISTA DE QUADROS
Quadro 4.6 Correlao entre as trs primeiras componentes principais e as 20

variveis originais, indicando-se tambm o valor prprio, a percenta-
gem da varincia e a varincia acumulada para cada uma das compo-
nentes. ............................................................................................................. 233

nentes. ............................................................................................................. 238

nentes. ............................................................................................................. 247
Quadro 4.9 Conjunto de amostras pertencentes mesma espcie ou s ao mesmo

gnero, que integram a anlise com base nas caractersticas anat-
micas ............................................................................................................... 251
Quadro 4.10 Conjunto de amostras pertencentes mesma espcie ou s ao mesmo

gnero, que integram a anlise com base nas caractersticas fsicas......254
Quadro 4.11 As 28 espcies seleccionadas para a correlao cannica .............. 257
Quadro 4.12 Significncia estatstica das duas primeiras correlaes cannicas

entre as variveis anatmicas e fsicas da madeira ........................... 257
Quadro 4.13 Valores de correlao da densidade da madeira (FIS1) com algumas

variveis anatmicas .................................................................................... 263
Quadro 4.14 Valores de correlao da densidade da madeira (FIS1) com algumas

propriedades fsicas ..................................................................................... 265
Quadro 4.15 Valores de correlao dos parmetros colorimtricos (L*, a*, b*) com
algumas variveis anatmicas ................................................................... 267
Quadro 4.16 Valores de correlao dos parmetros colorimtricos (L*, a*, b*) com
algumas variveis fsicas............................................................................. 270
PREMBULO
A madeira acompanha o homem desde o bero at ao caixo.
Splica da rvore ao viandante

Tu que passas e ergues para mim o teu brao,
Antes que me faas mal, olha-me bem.
Eu sou o calor do teu lar nas noites frias de Inverno;
Eu sou a sombra amiga que tu encontras
Quando caminhas sob o sol de Agosto;
E os meus frutos so a frescura apetitosa
Que te sacia a sede nos caminhos.
Eu sou a trave amiga da tua casa,
Sou a tbua da tua mesa, a cama em que tu descansas
E o lenho do teu barco.
Eu sou o cabo da tua enxada, a porta da tua morada,
A madeira do teu bero e o aconchego do teu caixo.
Sou o po da bondade e a flor da Beleza.
TU QUE PASSAS, OLHA-ME BEM NO ME FAAS MAL.
Albano A. Mira Saraiva
Pltano monumental de Alij, conhecido como a rvore grande. Plantado em

1856 e classificado de interesse pblico em 1953. Segundo Ernesto Gos, ca1984,
tinha 6 m. de D.A.P., 30 m. de altura, e 26 m. de dimetro de copa.
Trata-se de um Platanus hybrida brot.; Famlia Platanaceae, mandado plantar
pelo Visconde de Alij no ano 1856.
1. ENQUADRAMENTO E OBJECTIVOS
A madeira um material natural heterogneo que apresenta grande diversidade

no aspecto geral macroscpico (por exemplo, na cor, desenho e textura) e microsc-
pico (na estrutura interna, como por exemplo, na distribuio e percentagem de
tecidos e nas dimenses das clulas), na composio qumica (por exemplo, no teor
de extractivos), nas propriedades fsicas (por exemplo, na densidade e retraco),
mecnicas (por exemplo, na compresso e flexo) e na durabilidade, de que resultam
diferentes aptides tecnolgicas e, consequentemente, diversas utilizaes possveis.
Esta grande diversidade de madeiras consequncia da existncia de inmeras esp-
cies, especialmente nas regies tropicais, o que requer a respectiva identificao
tanto cientfica como comercial.
A sistematizao da informao sobre as madeiras das diferentes espcies, in-
cluindo aspectos de identificao, de caracterizao e de utilizao, tem sido desde
sempre considerada importante e existem publicadas obras de referncia para madei-
ras, muitas vezes agrupadas por regies ou grupos de famlias, tais como, por exem-
plo, Bolza & Keating (1972), Boutelje (1980), Dtienne & Jacquet (1983). Para alm
das publicaes, a existncia de uma xiloteca, como coleco validada de amostras
de madeiras de diferentes espcies, um instrumento precioso para suporte cientfico
da informao.
Os meios electrnicos permitem hoje fazer a sistematizao da informao exis-
tente e disponibiliz-la a pblicos diferenciados, tendo em vista diferentes fins, quer
de ndole prtica e econmica, quer cientfica ou pedaggica. Os elementos que
podem integrar este tipo de base de dados vo desde o inventrio de espcies, s
respectivas fichas caracterizadoras, que incluem dados sobre a distribuio geogrfi-
ca, a estrutura e a anatomia, as propriedades fsico-mecnicas, a durabilidade e as
utilizaes das diferentes madeiras, assim como as imagens sobre o seu aspecto geral
e microscpico (por exemplo, cortes histolgicos das trs seces da madeira). Pode
assim criar-se uma xiloteca em suporte electrnico, que se poder designar por e-
xiloteca, que sistematiza a informao e a disponibiliza ao pblico, permitindo a
utilizao das suas bases de dados por diferentes tipos de utilizadores e para fins
diversos.
1
A preocupao com a sustentabilidade das florestas, nomeadamente nas regies

tropicais, e a necessidade de respeitar convenes e acordos internacionais tm con-
tribudo de maneira decisiva para a procura de identificao e caracterizao de
amostras de madeira, tanto mais que se tem verificado a entrada no mercado de
madeiras muitas vezes provenientes de abates ilegais. A disponibilizao deste tipo
de informao tcnica e cientfica a entidades pblicas, privadas e cooperativas, e
particularmente para a indstria de madeiras, explorao florestal e sector de
comercializao no mercado nacional e internacional parece ser de grande utilidade.
Tambm o conhecimento das caractersticas das madeiras permite a sua explo-
rao, comercializao e utilizao, podendo representar um potencial importante de
desenvolvimento. Em geral, o comrcio de madeiras tropicais restringe-se a um pe-
queno nmero de espcies, levando frequentemente a uma sobre-explorao, que pe
em causa a sustentabilidade da floresta. Uma explorao diversificada, incluindo
espcies actualmente consideradas como secundrias, desde que as madeiras apre-
sentem valor tecnolgico, pode representar uma alternativa pois permite a introduo
de um maior nmero de espcies no processamento tecnolgico e no comrcio inter-
nacional de madeiras.
Por outro lado, so frequentes os problemas com a nomenclatura das madeiras,
sobretudo nas madeiras tropicais, dada a multiplicidade de designaes comerciais
existentes no mercado. Por exemplo, uma mesma designao comercial , em muitos
casos, atribuda a madeiras muito diferentes, sem qualquer afinidade botnica, en-
quanto que tambm os nomes vernculos decorrentes de diferentes zonas e resultan-
tes de diferentes dialectos contribuem para a confuso no que respeita nomenclatu-
ra das madeiras. A consulta a uma base de dados de madeiras permitir a especificao
de uma madeira atravs do nome botnico, para alm da designao comercial reco-
nhecida no mercado.
Este tipo de base de dados pode tambm ser utilizada para fins cientficos,
explorando a informao sobre a caracterizao das madeiras a nvel anatmico,
qumico e de propriedades fsicas e mecnicas. Deve tratar-se, assim, como um siste-
ma aberto, permitindo a entrada de nova informao medida que se encontre
disponvel e podendo tambm incluir novas reas de interesse.
Constitui objectivo geral desta tese obter e sistematizar informao sobre a
caracterizao de madeiras tropicais, de modo a contribuir para uma melhor utiliza-
o destas espcies, tendo em vista a sustentabilidade dos recursos e a economia da
explorao das madeiras.
Os objectivos especficos so:
- Criao de uma xiloteca electrnica, virtual, que se designa e-xiloteca, tendo
por base uma xiloteca real de amostras de madeira e de cortes microscpicos para as
espcies tropicais de regies de frica e sia, antigas colnias de Portugal (perten-
cente ao Instituto de Investigao Cientfica Tropical), sob a forma de uma base de
dados que inclua as informaes existentes.
- Complementao da coleco com novas espcies e realizao de trabalho
experimental original para a sua caracterizao.
- Quantificao experimental da cor das madeiras tropicais existentes na xiloteca
e anlise da sua variabilidade com vista proposta de uma tabela de cores.
2
I. ENQUADRAMENTO E OBJECTIVOS
- Utilizao cientfica da informao sistematizada sobre as caractersticas das

madeiras para o estudo da relao entre espcies e propriedades, nomeadamente
sobre a influncia das caractersticas anatmicas nas propriedades fsicas das madei-
ras.
- Desenvolvimento de um conjunto de consultas de ndole prtica, dirigido a
agentes econmicos do sector, tendo em vista a comercializao, a transformao e a
aplicao das madeiras tropicais.
3
4
2. INTRODUO
2.1. CARACTERIZAO DAS MADEIRAS
2.1.1. Estrutura anatmica

A madeira no uma massa homognea, mas sim formada por diversos elemen-
tos celulares cuja forma, tamanho, nmero e disposio variam muito de espcie para
espcie. As aplicaes to variadas da madeira resultam das suas diferentes proprie-
dades e estas so consequncia da sua composio e estrutura interna.
A estrutura lenhosa das plantas evoluiu ao longo do tempo, pelo que o estudo
individualizado do xilema contribui para enquadrar a planta na respectiva escala
evolutiva (Esteban et al. 2003).
O tecido vascular primrio diferencia-se a partir do corpo primrio atravs do
procmbio ou tecido provascular e o tecido vascular secundrio resulta do desenvol-
vimento da planta atravs da actividade do cmbio vascular. O processo de formao
do xilema a partir do cmbio vascular descrito por vrios autores (Esau 1974, Fahn
1985, Dickison 2000, Sharp 2004). O cmbio vascular um meristema lateral que
forma os tecidos vasculares secundrios (Figura 2.1), o xilema para o interior e o
floema para o exterior. As clulas cambiais ocorrem em dois formatos: inicial fusiforme
e inicial radial (Figura 2.1). A inicial fusiforme mais longa que larga e tem formato
de fuso, aproximadamente prismtica na parte central e em forma de cunha nas
extremidades. A inicial radial varia de ligeiramente alongada a aproximadamente
isodiamtrica. O sistema axial do xilema secundrio deriva das clulas iniciais fusiformes
e o sistema radial das clulas iniciais radiais (Figura 2.1).
5
Figura 2.1 Cmbio vascular em relao aos tecidos que dele derivam. (A) -
inicial fusiforme; (B) - inicial radial; (C ) - corte transversal; (D) - corte radial (s
sistema axial); (E) - corte radial (apenas raio) (Esau 1974)
O lenho, ou xilema, o principal tecido condutor de gua das plantas vasculares

e est associado a um outro tecido, com funo de conduo dos alimentos, designa-
do por lber ou floema. A estes dois tecidos condutores d-se o nome geral de tecidos
vasculares, formando um sistema vascular contnuo, que percorre toda a planta (Figu-
ra 2.2).
Lenho inicial
Lenho final
Figura 2.2 - Diagrama de um bloco, representando o sistema axial e radial, as

caractersticas bsicas dos tecidos vasculares secundrios e a relao com o cmbio e a
periderme (Esau 1974)
6
II. INTRODUO
A estrutura bsica do xilema secundrio possui dois sistemas de elementos, que

diferem na orientao dos seus eixos longitudinais: um vertical e o outro horizontal.
O sistema vertical formado por vasos, fibras e parnquima e o sistema horizontal
compreende os raios. Na Figura 2.3 podem observar-se os diferentes tipos de clulas
componentes do xilema secundrio (Esau 1974). A estrutura do xilema secundrio das
conferas mais simples e homognea do que das folhosas. A diferena principal est
na ausncia de vasos no lenho das conferas e na sua presena nas folhosas, assim
como a pequena quantidade relativa de parnquima, sobretudo axial, nas conferas
(Fahn 1985).
Figura 2.3 Tipos de clulas componentes do xilema secundrio, obtidas de ele-

mentos do lenho dissociado. A-C, elementos de vaso largos, D-F, elementos de vaso estrei-
tos. G, traquedo. H, fibrotraquedo. I, fibra libriforme. J, clula parenquimatosa do
raio. K, feixe de parnquima axial (Esau 1974)
Segundo Esau (1974), pode associar-se a cada tipo de clulas as suas principais
funes (Quadro 2.1). Os traquedos, com origem nas clulas fusiformes iniciais, so
clulas muito estreitas e compridas, e com funo de transporte e suporte. Nas folhosas,
os vasos existem com funo de transporte e as fibras so clulas de parede mais
espessa, com funo de suporte. Os raios tm origem nas clulas iniciais radiais e
aparecem em maior quantidade nas folhosas que nas conferas. Os fibrotraquedos,
com origem nas clulas inicias fusiformes, tm mais funo de suporte que de trans-
porte, pois possuem um lmen menor e maior espessamento de parede. O parnquima,
tecido com funo de armazenamento, geralmente mais abundante nas folhosas que
nas conferas e a sua distribuio muito importante na identificao de madeiras
(Butterfield 2006).
7
Quadro 2.1 Esquema associando cada tipo de clulas do lenho s suas princi-
pais funes (Esau 1974)
Nos climas temperados, consideram-se trs perodos de desenvolvimento do

lenho durante um ano: repouso vegetativo, que vai desde os primeiros frios at ao
incio da primavera, uma formao intensa de clulas de grandes dimenses transver-
sais e paredes pouco espessas e uma terceira fase, que encerra o ciclo, altura em que
ocorre deficincia em gua e subida de temperatura e luz, originando clulas de
menor calibre mas maior espessamento de parede. Fica assim formada a camada
anual ou anel, correspondendo poro de lenho que se forma num ano, com uma
zona inicial - lenho inicial e uma zona final - lenho final (Sharp 2004). A proporo
entre lenho inicial e final no anel pode ser afectada pela durao dos perodos de
crescimento, condies climticas e disponibilidade do solo em gua e nutrientes. A
formao dos anis na rvore, para alm dos factores ambientais (Gourlay 1995,
Pumijumnong et al. 1995), tambm determinada geneticamente (Schweingruber et al.
2006, Schweingruber 2007). As diferenas estruturais entre cada um dos tipos de lenho
conferem s camadas diferentes propriedades fsicas e mecnicas. O lenho final mais
denso, menos poroso, e com maior resistncia mecnica mais retrctil do que o
lenho inicial (Spear & Walker 2006).
Com o desenvolvimento da rvore, o lenho formado nos vrios perodos de
crescimento diferente. Distingue-se o lenho juvenil e o lenho adulto (Hakkila 1989,
Zobel & van Buijtenen 1989, Chauhan et al. 2006), que diferem estruturalmente na
biometria das clulas e organizao da parede celular, e apresentam diferentes propri-
edades, tais como densidade e resistncia mecnica, originando caractersticas e pro-
priedades tecnolgicas diferentes.
A rvore juvenil est quase toda ela dominada pela copa, e esta exerce uma
influncia pronunciada no tipo de madeira produzida. Assim, as caractersticas desta
8
II. INTRODUO
madeira introduziram o conceito de lenho juvenil, lenho que se encontra localizado

na zona central do tronco (Sharp 2004). Conforme a espcie, assim varia o seu pero-
do de desenvolvimento, geralmente de 5 a 20 anos (Hakkila 1989, Zobel & Buijtenen
1989), dependendo tambm das condies ambientais, pois elas influenciam o ritmo
de crescimento. Segue-se a formao do lenho adulto, que reveste perifericamente o
lenho juvenil. No geral, o lenho juvenil e o lenho adulto diferem na sua estrutura,
propriedades qumicas e fsicas. O comprimento das clulas, a espessura da parede e
a percentagem de lenho final no anel mais baixa no lenho juvenil (Sharp 2004,
Schweingruber et al. 2006); geralmente ao lenho juvenil associam-se fibras curtas,
baixo teor em celulose, gro espiralado, baixa densidade, grande retraco longitudi-
nal e baixa resistncia (Dickison 2000) e tambm presena de lenho de reaco
(Zobel & van Buijtenen 1989), considerando-se com menor valor do ponto de vista
tecnolgico.
2.1.1.1. Caractersticas macroscpicas

a) Seces da madeira
O aspecto da madeira varia de acordo com a face observada, uma vez que se
trata de um material heterogneo constitudo por clulas dispostas e organizadas em
diferentes direces. No estudo anatmico do lenho so utilizados trs tipos de pla-
nos de corte: transversal, radial e tangencial (Hather 2000). O plano transversal (X)
perpendicular ao eixo da rvore, o longitudinal radial (R) paralelo aos raios e
perpendicular aos anis de crescimento e o longitudinal tangencial (T) tangente aos
anis de crescimento e perpendicular aos raios (Figura 2.4).
Figura 2.4 Planos da madeira e sua designao X - transversal, R - radial e T -

tangencial (Core et al. 1979)
9
O corte transversal intersecta transversalmente as clulas do sistema axial, revelan-

do as suas menores dimenses. Neste corte, os raios ficam expostos na sua extenso
longitudinal (Figura 2.5). Longitudinalmente podem obter-se dois tipos de corte: o tangencial
(perpendicular ao raio) e o radial (paralelo ao raio). Ambos mostram a face longitudinal
das clulas do sistema axial, mas do duas imagens diferentes dos raios. O corte tangencial,
perpendicular aos raios, secciona-os de topo, quase perpendicularmente sua extenso
horizontal, dando informao sobre a sua altura e largura. Pode tambm determinar-se o
nmero de clulas em largura. O corte radial, paralelo aos raios, mostra-os como faixas
horizontais e se seccionar um raio pelo seu plano mdio d a sua altura (Figura 2.5).
O facto dos elementos celulares da madeira apresentarem diferentes aspectos con-
soante a seco (Figura 2.5) determinante no aspecto visual da madeira e na sua
apreciao (Bishop 1999, Vial 2001, Souza et al. 2002). Relativamente s caractersticas
gerais visveis macroscopicamente devem destacar-se as camadas de crescimento, textura,
fio, cor, brilho e desenho (Rivers & Umney 2003).
Figura 2.5 Cortes anatmicos: transversal, tangencial e radial (da esquerda

para a direita). A - vaso, B - raio (Hoadley 1984)
b) Camadas de crescimento
Em regies caracterizadas por clima temperado, os anis de crescimento representam
habitualmente o incremento anual da rvore. A cada ano acrescentado um novo anel ao
tronco, da a designao de anis anuais, cuja contagem permite conhecer a idade da
rvore. Em seco transversal, em cada anel de crescimento notam-se duas zonas, uma de
clulas de maior dimetro e paredes mais finas (lenho inicial), com cor mais clara, e outra
de clulas de menor dimetro e paredes mais espessas (lenho final), apresentando um tom
mais escuro (Figura 2.4).
Para as espcies de climas tropicais, onde o crescimento pode ser contnuo, as madei-
ras parecem no ter anis de crescimento. So excepes notveis a teca (Tectona grandis),
o padouk (Pterocarpus spp.) ou o sapeli (Entandrophragma cylindricum), entre outras
(Sharp 2004). Se os anis so visveis, podem, no entanto, no corresponder necessariamen-
te a anis anuais e resultarem de paragens de crescimento por factores ambientais (perodos
de secura / chuva), que mais tarde reactivado, conduzindo formao de falsos anis
10
II. INTRODUO
anuais, marcados por clulas radialmente comprimidas e paredes espessadas (Butterfield

2006, Vaganov et al. 2006, Schweingruber 2007).
As camadas de crescimento podem ser distintas ou indistintas. O seu contorno pode
ser definido ou indefinido, consoante a linha de demarcao entre as camadas perfeita-
mente ntida ou simplesmente esbatida. O contorno pode ser regular ou irregular e, dentro
deste, pode ser flexuoso, ondulado ou denteado (Ferreirinha 1958).
A largura das camadas de crescimento indica o modo como se processou o cresci-
mento. A sua variao depende de muitos factores, genticos e ecolgicos, tais como a
durao do perodo vegetativo, temperatura, humidade, qualidade do solo, luminosidade e
explorao florestal (espaamento, desbaste, concorrncia, etc.) (Burger & Richter 1991,
Barbour 2004, Schweingruber 2007).
c) Textura, fio, brilho, desenho

Textura o efeito produzido na madeira pelas dimenses, distribuio e percentagem
dos diversos elementos estruturais que, no seu conjunto, a constituem (Burger & Richter 1991),
nomeadamente a dimenso dos vasos, largura e abundncia dos raios (Rivers & Umney 2003).
Segundo a Terminologia de Madeiras do LNEC (1955) distinguem-se quatro tipos de textura:
fina (os elementos do lenho tm dimenses pequenas, madeiras com superfcies muito maci-
as, sem sulcos nem poros (ex: buxo), grosseira (os elementos do lenho tm dimenses
grandes, madeiras com poros muito abertos e raios muito largos (ex: carvalho), uniforme (as
camadas de crescimento so pouco diferenciadas entre si, homogneas, tpico da regio
equatorial, em que a rvore cresce dum modo contnuo) e no uniforme (as camadas de
crescimento so diferenciadas entre si, heterogneas, tpico das regies temperadas).
O fio depende da orientao geral dos elementos verticais constituintes do lenho em
relao ao eixo da rvore (Rivers & Umney 2003). No decorrer do processo de crescimento,
existe uma grande variao natural no arranjo e direco dos tecidos axiais, originando vrios
tipos de fios: recto ou direito (considerado o normal, ex: faia) que apresenta os tecidos axiais
orientados paralelamente ao eixo principal do tronco e apreciado por contribuir para uma
elevada resistncia mecnica, fcil processamento e no provocar deformaes indesejveis
quando da secagem da madeira); torcido (orientao em espiral dos elementos axiais constitu-
intes da madeira em relao ao eixo do tronco, caracterstico em madeiras tropicais mas
pouco comum em espcies de clima temperado, com reduo na resistncia mecnica da
madeira e dificuldade de trabalho (Zobel & van Buijtenen 1989), especialmente na fase do
acabamento superficial); revesso (tecidos axiais da madeira orientados em diversas direces,
que no afecta apreciavelmente a resistncia mecnica da madeira mas d origem a deforma-
es e empenos durante a secagem, provoca dificuldade de corte radial e madeiras com mau
acabamento (Zobel & van Buijtenen 1989), ex: eucalipto); ondulado (desenvolvimento sinuo-
so dos elementos axiais do lenho, acompanhado ou no, de alternncia de inclinao ao longo
das camadas de crescimento, as consequncias para a madeira so praticamente as mesmas
do fio revesso; as superfcies longitudinais apresentam faixas escuras e claras, alternadas e de
belo efeito decorativo; ex: Milicia sp.) (Burger & Richter 1991).
O brilho a capacidade de um corpo reflectir a luz incidente. A face longitudi-
nal radial sempre a mais reluzente pelo efeito das faixas horizontais dos raios. A
importncia do brilho principalmente de ordem esttica, e esta propriedade pode
ser acentuada artificialmente atravs de polimentos e acabamentos superficiais. Sob o
11
ponto de vista de identificao e distino de madeiras, esta caracterstica no

relevante (Burger & Richter 1991). Trata-se de uma caracterstica, independente da
cor, que varia com o tipo de estrutura, percentagem e natureza das incluses, seco
de corte, ngulo de incidncia da luz, etc. Certas incluses cerosas ou oleosas do,
por exemplo, um aspecto bao madeira (Ferreirinha 1958).
O desenho o termo usado para descrever a aparncia natural das faces da madeira
e depende muito da tcnica de corte utilizada nas diferentes peas. O aspecto decorativo
que resulta do desenho da madeira pode ser aproveitado para valorizar o material (Rivers
& Umney 2003). Alguns tipos de desenho so: espelhado, flor, espinhado, venado, man-
chado, acetinado, listado (LNEC 1955). Desenhos especialmente atraentes tm a sua ori-
gem em certas caractersticas, tais como fio irregular, ns, crescimento excntrico e depo-
sies irregulares de substncias corantes (Burger & Richter 1991).
2.1.1.2. O xilema secundrio de conferas

A estrutura do lenho das conferas, quando comparado com o lenho das folhosas,
anatomicamente mais simples e mais homognea, com predominncia de elementos
longos e rectos (Butterfield 2006). Verifica-se ausncia de vasos, sendo a funo de
transporte assegurada pelos traquedos, que tm tambm a funo de suporte. O
parnquima lenhoso menos abundante: os raios so mais estreitos (excepto quando
existem canais de resina) (Figura 2.6).
A dimenso das clulas, o arranjo, a distribuio e a percentagem de tecidos tm
grande importncia na qualidade da madeira e na sua utilizao e variam na rvore e
entre rvores da mesma ou de espcies diferentes (Zobel & van Buijtenen 1989).
Lenho final
Lenho inicial
Figura 2.6 Diagrama de um

bloco do lenho e cmbio vascular de
uma confera (Esau 1974)
12
II. INTRODUO
a) Traquedos
Os traquedos so clulas alongadas e estreitas, mais ou menos pontiagudas,
que ocupam 90% (Sharp 2004) a 93% (Zobel & van Buijtenen 1989) do volume da
madeira. Uma vez formados pelo cmbio, os traquedos tm uma longevidade muito
curta; e perdem o contedo celular, tornando-se tubos ocos de paredes lenhificadas,
que desempenham as funes de conduo e suporte. Para que se d a circulao de
lquidos, as paredes dos traquedos apresentam pontuaes areoladas, pelas quais os
lquidos passam de clula para clula (Burger & Richter 1991).
Nos anis de crescimento, os traquedos correspondentes ao incio e final do
perodo vegetativo apresentam diferenas morfolgicas marcadas (Figura 2.7), resul-
tantes de factores intrnsecos rvore (por ex. concentrao hormonal) ou factores
externos (nutrientes disponveis, humidade, temperatura) (Barbour 2004). Assim, no
incio da estao, os traquedos so grandes e de paredes finas, com numerosas
pontuaes areoladas, com um formato poligonal em seco transversal, e desempe-
nham preponderantemente a funo de conduo, contrastando com os que se for-
mam no fim de estao, pequenos, de paredes espessas com poucas pontuaes, com
um formato mais ou menos rectangular quando observados transversalmente, e exer-
cendo mais acentuadamente a funo de suporte (Burger & Richter 1991).
Figura 2.7 Transio abrupta na madeira do Pinus resinosa (Resinosa). (ew) -

Zona de lenho inicial, (lw) - Zona de lenho final, (rc) - canal de resina, (r ) - raios
(Core et al. 1979)
13
b) Parnquima axial
As clulas do parnquima axial apresentam-se quase sempre dispostas em
cadeias ou sries (Raposo 1951). A forma das clulas rectangular e as paredes
geralmente finas e no lenhificadas; so mais curtas do que os traquedos, apresen-
tando frequentemente substncias includas, entre outras, os gros de amido
(Butterfield 2006). Este tipo de clulas nem sempre ocorre nas conferas, mas esto
presentes, por exemplo, nas podocarpceas, pinceas e cupresssseas e ausente nas
araucreas (Burger & Richter 1991). Quando existem, podem estar dispersas pelo
lenho, designando-se parnquima axial difuso (Podocarpus), formando faixas junto
aos limites dos anis de crescimento, denominando-se parnquima axial marginal
(Cedrus), ou fazendo parte dos canais de resina designado epitelial (Pinus) (Chattaway
1955, Burger & Richter 1991).
c) Canais de resina
Os canais de resina so espaos intercelulares delimitados por clulas epiteliais,
especializadas na produo de resina, que neles vertida (Figura 2.7).
Morfologicamente diferem dos elementos de parnquima longitudinal normais por
serem mais curtas e hexagonais e conterem um ncleo grande e citoplasma denso
enquanto vivas (Burger & Richter 1991), mas nem sempre clara a distino e neste
sentido Wiedenhoef & Miller (2002) propem nova terminologia para os canais de
resina e clulas que lhe esto associadas. Os canais podem ocupar a posio vertical
(canais de resina axiais ou longitudinais) ou horizontal (canais de resina radiais ou
transversais) e, neste caso, ocorrem sempre dentro de um raio (raio fusiforme) (Burger
& Richter 1991).
Os canais de resina constituem um elemento importante para a distino de
certas madeiras, pois em algumas esto sempre presentes (Pinus, Picea, Pseudotsuga e
Larix) enquanto se encontram ausentes noutras (Sequoia e Araucaria) (Venet 1986,
Burger & Richter 1991, Hather, 2000, Sharp 2004, IAWA 2004).
Os canais de resina axiais podem surgir em consequncia de ferimentos provo-
cados na rvore, mesmo em madeiras em que so normalmente ausentes (Tsuga e
Abies), designando-se por canais de resina traumticos (Shweingruber et al. 2006).
Enquanto os canais normais ocorrem de forma difusa na madeira, os traumticos
surgem em faixas tangenciais regulares, correspondentes poca em que foram origi-
nados (Burger & Richter 1991, IAWA 2004).
d) Raios
Os raios ocupam cerca de 7% do volume de lenho (Sharp 2004) e so formados
por clulas de parnquima radial, dispondo-se perpendicularmente aos traquedos
longitudinais. A funo dos raios armazenar e conduzir transversalmente substnci-
as nutritivas como amido, leos, etc. (Figura 2.7). Apresentam muitas vezes incluses
de taninos e cristais, cujo tipo e disposio constituem informaes importantes para
a identificao das madeiras. Estas clulas caracterizam-se por apresentarem paredes
relativamente finas, na maioria dos casos no lenhificadas, e pontuaes simples. Os
raios so normalmente unisseriados e menos frequentemente bisseriados ou trisseriados.
Os raios das conferas podem ser constitudos apenas de clulas parenquimatosas:
14
II. INTRODUO
raios homogneos, como na Araucaria; ou apresentar traquedos radiais, geralmente

nas suas margens: raios heterogneos, como em Cedrus e Cupressus (Raposo 1951,
Jacquiot 1955) provavelmente para aumentar a eficincia na conduo radial (Dickison
2000). Ocasionalmente podem surgir raios formados exclusivamente por traquedos
radiais que, embora de constituio homocelular, so convencionalmente denomina-
dos heterogneos (Burger & Richter 1991).
e) Pontuaes
As pontuaes so orifcios na parede secundria, com funo importante na
passagem de lquidos de clula para clula (Figura 2.8). As variaes na estrutura,
forma, tamanho e arranjo das pontuaes parecem ser adaptadas para uma melhor
eficincia na conduo e preveno do embolismo (Jansen et al. 2003). O estudo das
pontuaes areoladas e da sua disposio tem muito interesse para a identificao e
utilizao da madeira (secagem, preservao, difuso de substncias qumicas na
fabricao de papel, etc.) Regra geral, as pontuaes areoladas localizam-se nas pare-
des radiais dos traquedos longitudinais e, menos frequentemente, nas tangenciais.
Por este motivo, o plano de corte mais adequado para se observar de frente as
pontuaes areoladas, o longitudinal radial (Burger & Richter 1991).
Figura 2.8 Imagem de microscpio electrnico de varrimento, dos traquedos e

suas pontuaes - Pinus strobus, (a) abertura da pontuao, (d) areola (Core et al.
1979)
Na identificao de madeiras importante observar os diferentes tipos de pontua-

es que surgem nas zonas de contacto entre as clulas parenquimatosas dos raios e os
traquedos longitudinais, designadas pontuaes do campo de cruzamento (Schweingruber
1990, Dickison 2000, IAWA 2004). Essas pontuaes fazem a circulao dos lquidos
entre o centro e a periferia do tronco e a base e o topo da rvore (Figura 2.9).
Segundo Phillips (1948), existem cinco tipos de pontuaes (Figura 2.9):
fenestriforme (Pinus strobus, Pinus silvestris, Pinus clusiana), pinide (Pinus), piceide
(Pseudotsuga, Larix, Picea abies), cupresside (Taxus bacata, Araucaria, Cedrus) e
15
taxodiide (Sequoia, Cryptomeria, Taxodium). Wiedenhoeft & Miller (2005) conside-

ram ainda um outro tipo de pontuaes que designam por araucariide, existente na
Araraucaria angustifolia.
Figura 2.9 Pontuaes de um campo de cruzamento em seco radial. (A)

Fenestriforme em Pinus strobus (B) Pinide em Pinus elliottii (C ) Piceide em
Pseudotsuga mensiezii (D) Cupresside em Juniperus virginiana (E) - Taxodiide em
Abies concolor (F) Araucariide em Araucaria angustifolia. Escala = 30 Pm (Wiedenhoeft
& Miller 2005)
2.1.1.3. O xilema secundrio de folhosas

A estrutura do lenho das folhosas mais evoluda, estruturalmente mais especializa-
da e complexa, quando comparada com o lenho das conferas, oferecendo um nmero
bem maior de caracteres para a sua identificao (Figura 2.10) (Burger & Richter 1991). O
lenho de folhosas constitudo por vasos, raios, parnquima e fibras, cujos aspectos
16
II. INTRODUO
estruturais detalhados e comparativos so apresentados em Carlquist (2001). A dimenso

das clulas, o arranjo, a distribuio e percentagem de tecidos tal como para as conferas,
tm grande importncia na qualidade da madeira e na sua utilizao e variam na rvore e
entre rvores da mesma ou espcies diferentes (Zobel & van Buijtenen 1989).
Lenho inicial
Lenho final
Figura 2.10 - Diagrama de um bloco do lenho e cmbio vascular de uma

dicotilednea - Folhosa (Esau 1974)
a) Vasos
Os vasos so estruturas que ocorrem em todas as folhosas, salvo raras excep-
es como em Trochodendron, Tetracentrom, Winteraceae e Pseudowinteria (IAWA1989,
Carlquist 2001, Schweingruber 2007), e constituem, por isso, o principal elemento de
diferenciao entre as folhosas e as conferas. Os vasos definem-se como o conjunto
longitudinal de elementos vasculares, dispostos topo a topo, comunicando entre si
atravs de orifcios denominados perfuraes (Figura 2.11) (Esau 1974, Dickison 2000).
A seco transversal do vaso designada por poro. O seu estudo anatmico impor-
tante na identificao das madeiras, pois consoante a espcie existe variao na
disposio, agrupamento, tamanho, perfuraes, pontuaes, comprimento dos ele-
mentos vasculares e apndices terminais e espessura da parede (IAWA 1989).
17
Figura 2.11 - Elementos vasculares e suas perfuraes (Barefoot & Hankins 1982)
Os elementos vasculares no apresentam qualquer alongamento longitudinal ao

longo da sua formao, verificando-se apenas um alargamento radial e tangencial das
clulas, alargamento este que pode no ser extensivo a todo o corpo do elemento,
surgindo assim extremidades em bisel, ou ainda, apndices terminais que continuam
as paredes para alm da rea de perfurao, designados vasos apendiculados (Ferreirinha
1958).
Quanto disposio dos vasos na camada de crescimento, as espcies podem
ser de porosidade difusa, porosidade em anel e porosidade semi-difusa (Figura
2.12), (IAWA 1989). Designa-se porosidade difusa quando os vasos so de tamanho
mais ou menos uniforme e a sua distribuio no lenho mais ou menos homognea
(Wiedenhoeft & Miller 2005), sendo exemplos Acer sp., Populus alba, Acacia
cyanophylla, Olea europaea e Eucalyptus sp. (Fahn 1985, Schweingruber 1990). Na
porosidade em anel, o lenho contem vasos de tamanhos diferentes com concentra-
o de poros de maior dimetro no lenho inicial e diminuio brusca do dimetro
dos vasos no lenho final (Wiedenhoeft & Miller 2005), sendo exemplos Fraxinus
sp., Quercus robur, Quercus ithaburensis, Robinia pseudacacia e Pistacia atlantica
(Fahn 1985, Schweingruber 1990). Entre os dois tipos extremos de porosidade, exis-
tem muitos casos intermdios, cuja transio dos diferentes dimetros dos vasos
gradual, designando-se porosidade semi-difusa, sendo exemplos Juglans nigra,
Rhododendron wadanum e Swietenia spp. (IAWA 1989). As condies ambientais e a
idade da planta tambm influenciam, de algum modo a distribuio dos vasos
(Schweingruber et al. 2006).
18
II. INTRODUO
A B C
Figura 2.12 - Trs folhosas com porosidades diferentes: (A) - porosidade em anel,
(B) - porosidade semi-difusa, (C ) - porosidade difusa (Core et al. 1979)
Os vasos podem encontrar-se isolados (solitrios) ou agrupados (mltiplos) (IAWA

1989) e, neste caso, consoante a sua orientao podem ser do tipo radial, tangencial,
racemiforme ou em forma de cacho (quando tem pelo menos 3 poros associados), ou
sem orientao definida (Figura 2.13) (Schweingruber 1990, Burger & Richter 1991,
Schweingruber et al. 2006).
A B C
Figura 2.13 - (A) - poros agrupados radialmente, (B) - poros agrupados em ca-
chos, (C ) - poros isolados (Core et al. 1979)
O tamanho, arranjo e distribuio dos poros so provavelmente os principais

responsveis pela maior ou menor resistncia da madeira ao desgaste. Nas folhosas
com porosidade difusa, o tamanho dos poros o factor mais importante, uma vez que
a compresso provoca nas madeiras de poro de pequeno dimetro uma consolidao
dos tecidos lenhosos e nas madeiras de poro aberto facilita a desagregao. Por outro
lado, os poros de maior dimetro, como tm parede mais fina, apresentam menor
resistncia s tenses de compresso lateral. Ferreirinha (1958) refere que a distribui-
19
o dos poros em cadeias oblquas e, especialmente, a existncia da porosidade em

anel facilitam muito a desagregao das superfcies.
b) Perfuraes e pontuaes
A comunicao vertical entre dois elementos de uma mesma fiada feita atravs
de uma ou mais aberturas, as perfuraes, que se encontram nas paredes de contacto
dos elementos vasculares. A perfurao entre dois elementos consecutivos pode ser
de dois tipos: simples ou mltipla (Figura 2.14). As perfuraes simples so as mais
vulgares e constitudas por uma nica abertura de contorno sensivelmente circular. As
perfuraes mltiplas so menos frequentes, mas a sua presena nos elementos de
vaso pode evitar o embolismo (Wheeler & Bass 1991, Carlquist 2001, Goulart & Marcati
2008). A perfurao mltipla mais vulgar a escalariforme, como acontece nos gne-
ros Betula, Liriodendron e Alnus, onde as aberturas so alongadas e de paredes
paralelas entre si (Figura 2.14) ou em algumas espcies tropicais (Machado et al.
1997), mesmo em associao com a perfurao simples (Oliveira et al. 2001, Barros et
al. 2006).
A B
Figura 2.14 - (A) Perfurao simples, (B) Perfurao escalariforme (Core et al.
1979)
Existe tambm a perfurao reticulada (Figura 2.15), quando a rea de perfura-

o apresenta diversas aberturas com disposio de rede. A perfurao mais rara a
efedride, quando a rea de perfurao apresenta um grupo de aberturas circulares
areoladas como em Oroxylum indicum (IAWA 1989).
20
II. INTRODUO
Figura 2.15 - Perfurao reticulada (IAWA 1989)
Os vasos apresentam pontuaes nas suas paredes laterais para comunicao

com as clulas vizinhas, cuja disposio, aspecto, tamanho e forma so caractersti-
cas de algumas madeiras, constituindo um elemento importante na identificao (IAWA
1989). Quando estabelecem contacto entre dois vasos, denominam-se pontuaes
intervasculares e so areoladas, variando na sua forma e arranjo, considerando-se trs
tipos: alternas, que so as mais comuns (Wiedenhoeft & Miller 2005), opostas e
escalariformes (Figura 2.16); se a comunicao de vaso para parnquima longitudi-
nal chamam-se pontuaes parenquimo-vasculares, quando de vaso para raio desig-
nam-se de pontuaes raio-vasculares. As pontuaes que se encontram nas paredes
de contacto entre vasos e elementos parenquimatosos (parnquima e raios) podem
ser simples ou areoladas. As pontuaes vasos-raios podem ser do mesmo formato e
tamanho ou superiores s pontuaes intervasculares (Wiedenhoeft & Miller 2005).
Nas reas de contacto entre vaso e fibra, a pontuao rara ou no existe. impor-
tante referir que os vasos isolados no apresentam pontuaes intervasculares nas
suas paredes (Burger & Richter 1991).
A B C
Figura 2.16 - Pontuaes intervascular es: (A) alter na, (B) oposta, (C )
escalariforme (Core et al. 1979)
21
Os caracteres acessrios dos vasos, tais como os elementos vasculares com

espessamento espiralado, as pontuaes intervasculares guarnecidas, a presena de
tilos e incluses gomosas, devem ser considerados pois so importantes do ponto de
vista tecnolgico e tambm para uma melhor identificao (Figura 2.17) (IAWA 1989).
Os tilos so proliferaes de clulas parenquimatosas adjacentes, que penetram
nos vasos pelas pontuaes. Atribui-se este fenmeno a diferenas de presso osmtica
existentes entre o vaso, fisiologicamente inactivo, e as clulas de parnquima cont-
guas (Butterfield 2006). Enquanto os vasos conduzem os fluidos activamente, as pres-
ses dentro das clulas de ambos so mais ou menos idnticas. Porm, com a dimi-
nuio da intensidade do fluxo de lquidos nos vasos, a presso no interior das
clulas parenquimatosas torna-se bem maior e, em consequncia, a fina parede pri-
mria das pontuaes do parnquima distende-se, penetrando na cavidade dos vasos
(Burger & Richter 1991). Relativamente utilizao da madeira, os tilos dificultam a
secagem e sua impregnao com substncias preservadoras, uma vez que obstruem
as vias normais de circulao de lquidos. Os tilos constituem barreiras que impedem
a penetrao de fungos xilfagos (Burger & Richter 1991).
A B
Figura 2.17 - (A) Tilos nos vasos, (B) Incluses gomosas nos vasos (Core et al.
1979)
c) Raios
Como nas conferas, os raios das folhosas tambm desempenham as funes de
armazenamento, transformao e conduo transversal de substncias nutritivas, apre-
sentando-se com uma maior riqueza morfolgica, variando em tipo, nmero e tama-
nho de clula, constituindo, juntamente com o parnquima longitudinal, os elementos
mais eficazes de distino entre espcies (Burger & Richter 1991).
Quanto ao tipo de clulas, de acordo com o seu formato podem ser: prostradas
(o dimetro mais longo est orientado radialmente), erectas (se o eixo vertical est
22
II. INTRODUO
mais pronunciado), quadradas (se os dois eixos so sensivelmente iguais). Classifi-

cam-se de marginais e envolventes as clulas erectas e quadradas que se dispem
apenas nas extremidades dos raios ou quando formam uma bainha em volta das
prostradas, respectivamente (IAWA 1989).
Os raios variam em largura (expressa pelo nmero de clulas e pela largura
mdia) e em altura (traduzida pelo nmero total de clulas em comprimento ou pela
altura mdia). So unisseriados, bisseriados ou plurisseriados se apresentam respecti-
vamente, uma nica fiada de clulas ou duas ou mais clulas em largura (Figura
2.18), (IAWA 1989). Os raios plurisseriados designam-se, por raios bisseriados, trisseriados
e tetrasseriados se tiverem, respectivamente, duas, trs ou quatro clulas na largura
mxima (Ferreirinha 1958). O tamanho e a distribuio dos raios na madeira so
responsveis em grande parte pelo desenho decorativo da madeira (Zobel & van
Buijtenen 1989, Miller 1999), particularmente em espcies como Quercus (Leal et al.
2006), Alnus e Carpinus, onde os raios chegam a ultrapassar 5 cm de altura (Ferreirinha
1958). Este tipo de raios pode, no entanto, afectar a madeira desvalorizando-a devido
a fendas durante a secagem (Leal et al. 2006)
A B
C D
Figura 2.18 - (A) - Raios unisseriados, (B) - bisseriados, (C ) - plurisseriados de 4

a 10 clulas em largura, (D) - plurisseriados com mais de 10 clulas em largura (IAWA
1989)
23
Relativamente natureza, os raios chamam-se homocelulares quando as clulas

so s prostradas ou s erectas, caso contrrio designam-se por heterocelulares (Figu-
ra 2.19) (IAWA 1989). A disposio dos raios em seco tangencial pode ser: irregular,
em cadeia, estratificada e escalonada (Figura 2.20) (Ferreirinha 1958).
A B
C D
Figura 2.19 (A) Raios homocelulares unisseriados, (B) - Raios heterocelulares

unisseriados, (C) - Raios homocelulares multisseriados, (D) - Raios heterocelulares
multisseriados (Core et al. 1979)
Quanto aos caracteres acessrios dos raios, no lenho das folhosas considera-se
a estratificao dos raios (Figura 2.20 A) com valor de diagnose na identificao das
madeiras (Richter & Dallwitz 2000); a ocorrncia de raios compostos, provenientes da
fuso de raios pequenos e de raios agregados (Figura 2.20 B), conjunto de diversos
raios pequenos a que se associam elementos longitudinais como em Quercus suber
(Leal et al. 2006, Sousa et al. 2009). Nos caracteres acessrios tambm se consideram
as incluses de diferente natureza, desde cristais a clulas secretoras de leos, canais
horizontais inclusos nos raios, tanto normais como traumticos (IAWA1989). Particu-
lar ateno tem sido dada s clulas perfuradas dos raios ( Marcati et al. 2001, Ceccantini
24
II. INTRODUO
& Iwasaki 2002, Goulart & Marcati 2008), embora Carlquist (2001) refira que esta
caracterstica no deva ser considerada como carcter de diagnose, por ocorrer em
muitas famlias e gneros.
A B
Figura 2.20 - (A) Raios estrutura estratificada, (B) Raios agregados (Ferreirinha 1958)
d) Parnquima
O parnquima longitudinal desempenha no lenho funes de armazenamento e
mais abundante nas folhosas (20%) que nas conferas (7%) (Zobel & Buijtenen
1989). Nalgumas espcies tropicais encontram-se frequentemente madeiras em que o
parnquima ocupa mais de 50% (Ferreirinha 1958). As clulas do parnquima apre-
sentam paredes finas no lenhificadas e pontuaes simples (Burger & Richter 1991).
As clulas de parnquima podem ser fusiformes (se as clulas derivadas das
iniciais do cmbio no se dividiram transversalmente) ou em sries (se esto presen-
tes duas ou mais clulas dispostas longitudinalmente e originria de uma s clula
inicial do cmbio) (Ferreirinha 1958).
A distribuio do parnquima observa-se em seco transversal, distinguindo-se
dois tipos bsicos: parnquima paratraqueal associado aos vasos e parnquima
apotraqueal no associado aos vasos (Wiedenhoeft & Miller 2005). Existem inmeras
denominaes para designar as diferentes formas com que estes dois tipos de distri-
buio do parnquima surgem no lenho. O parnquima paratraqueal pode ser:
vasicntrico, vasicntrico confluente, unilateral, aliforme, aliforme confluente e em
faixas (Figura 2.21).
25
A B
C D
Figura 2.21 (A) - Parnquima paratraqueal vasicntrico, (B) - Parnquima

paratraqueal aliforme, (C) - Parnquima paratraqueal confluente, (D) - Parnquima
marginal (Core et al. 1979)
O parnquima apotraqueal pode ser: difuso, difuso em agregados, reticulado,

escalariforme, em faixas e marginal (Figura 2.21 e 2.22). De referir que numa mesma
espcie podem coexistir dois ou mais tipos de parnquima (Burger & Richter 1991).
Tendo em conta os caracteres acessrios, as clulas de parnquima podem
acumular diversas substncias de reserva e de auto-defesa, cristais minerais ou organo-
26
II. INTRODUO
minerais em clulas septadas, sendo os silicatos, malatos e oxalatos de clcio os mais

frequentes. Estes cristais podem tornar difcil a serragem da madeira se existentes em
abundncia.
A B
Figura 2.22 (A) Parnquima apotraqueal difuso, (B) - reticulado (Ferreirinha 1958)
e) Fibras
Fibras so clulas peculiares das folhosas, constituindo geralmente a maior
percentagem do seu lenho (20-80%), no qual desempenham a funo de suporte. A
sua percentagem no volume total e a espessura das suas paredes influem directamen-
te na massa especfica e nas variaes dimensionais e indirectamente nas proprieda-
des mecnicas da madeira (Burger & Richter 1991).
As fibras so clulas alongadas com extremidades aguadas, mas mais curtas e
em mdia com metade da largura dos traquedos das conferas. So, no entanto, em
geral 2 a 10 vezes maiores que os elementos vasculares e tm paredes secundrias
geralmente lenhificadas (Wiedenhoeft & Miller 2005). A espessura da parede das fi-
bras varia de espcie para espcie, ou de indivduo para indivduo e, no mesmo
indivduo, varia ao longo das camadas de crescimento, se os elementos do lenho
inicial e final forem muito diferentes, sendo responsvel em grande parte pela densi-
dade e resistncia. Nalgumas espcies, os lmens das fibras so divididos em peque-
nas cmaras por finas barras horizontais, designando-se de fibras septadas (Figura
2.23) (Burger & Richter 1991).
Quanto sua natureza, reconhecem-se dois tipos de fibras: fibrotraquedos e
fibras libriformes (Figura 2.23), sendo a base de distino entre elas as pontuaes: os
fibrotraquedos possuem pontuaes distintamente areoladas e relativamente grandes
(4-9 Pm), enquanto que as fibras libriformes possuem pontuaes pequenas (2-4 Pm),
pontuaes areoladas indistintas, sendo tambm geralmente menores em comprimen-
27
to e dimetro (Burger & Richter 1991). O aparecimento das fibras gelatinosas (Figura
2.23) caracterstico do lenho de tenso e a parede dessas fibras tem um alto teor em
celulose e pequeno de lenhina (Schweingruber et al. 2006). A disposio das fibras um
aspecto importante a ter em conta pois responsvel pela maior ou menor facilidade de
trabalhar a madeira (Ferreirinha 1958). As fibras da madeira podem ter um alinhamento
radial regular ou irregular (fibras dispostas em grupos ou em faixas tangenciais inter-
rompidas pelos raios, alternando com bandas concntricas de parnquima zonado).
As incluses gomosas e cristais em fibras septadas que ocorrem em menor
frequncia do que no parnquima e clulas do raio tambm influem na densidade da
madeira.
A B
C D
Figura 2.23 - (A) - Fibrotraquedos, (B) - Fibras libriformes, (C ) - Fibras

libriformes gelatinosas, (D) - Fibras libriformes septadas (Core et al. 1979)
28
II. INTRODUO
2.1.2. Propriedades fsicas da madeira

A utilizao da madeira condicionada pela sua heterogeneidade, anisotropia e
higroscopicidade. A variabilidade da madeira ocorre numa mesma espcie e nem
mesmo duas amostras da mesma rvore so absolutamente iguais. Estas diferenas
podem ser atribudas s condies ambientais onde a rvore cresce, localizao da
amostra no tronco (altura, distncia da medula, posio do anel de crescimento), aos
defeitos da madeira, etc. (Burger & Richter 1991).
A composio do lenho, a estrutura e a organizao dos seus elementos consti-
tuintes so os factores que determinam as propriedades fsicas da madeira e a sua
aptido para o uso comercial (Esau 1974). Consideram-se propriedades fundamentais
para a caracterizao da madeira, a densidade, a humidade e a retraco, proprieda-
des fsicas que se interligam, pois, por exemplo, as variaes de humidade podem
levar a variaes nas dimenses e na densidade.
2.1.2.1 Densidade
A madeira considerada um material poroso formada por clulas de forma
tubular com espaos vazios (o lmen das clulas) e paredes finas, orientadas na
maioria ao longo do eixo da rvore. A densidade uma das propriedades que carac-
teriza um material poroso, sendo definida como a quantidade de massa por unidade
de volume, expressa em g/cm3 ou kg/m3 (Tsoumis 1991). No caso dos corpos heterog-
neos, como o caso da madeira, esta expresso apenas d uma densidade mdia, ou
seja, uma massa volmica.
Uma madeira acabada de cortar tem maior massa volmica do que a mesma
madeira depois de seca. O teor de humidade da madeira importante quando so
determinadas a massa e o volume de uma amostra (Avramidis 2004) e para efeitos
comparativos, a densidade deve ser determinada para o mesmo teor em gua. Essas
determinaes so geralmente feitas para 0%, 12% de humidade ou saturada (Hakkila
1989, Tsoumis 1991). Considera-se o valor de 12% de humidade para a determinao
da massa volmica de referncia, embora a massa volmica bsica seja tambm um
ndice usado pelos vrios utilizadores finais da madeira (Chauhan et al. 2006). Deste
modo na literatura a densidade pode ser referida como densidade ou massa volmica
(g/cm3 ou kg/m3) que representa a razo entre a massa e o volume de uma amostra de
madeira, ambos determinados ao mesmo teor de humidade, geralmente a 0%, ou 12%
ou saturado; densidade bsica ou massa volmica bsica (g/cm 3 ou kg/m 3 ) razo
entre a massa a 0% de humidade e o volume saturado da amostra de madeira; e o
peso especfico (adimensional) como a razo entre a densidade/massa volmica da
amostra e a densidade da gua (Hakkila 1989, Avramidis 2004, Chauhan et al. 2006).
A densidade a 12% de humidade nas folhosas das regies temperadas varia, na
maior parte dos casos, entre 0,35 g/cm3 e 0,78 g/cm3 e nas conferas entre 0,34 g/cm3
e 0,62 g/cm3 (Avramidis 2004) e pode classificar-se de muito leve (0,20-0,50 g/cm3 nas
folhosas e 0,40 g/cm 3 nas conferas) a muito pesada (0,95-1,35 g/cm 3 nas folhosas e
superior a 0,70 g/cm3 nas conferas) (Ferreirinha 1958).
As madeiras tropicais apresentam uma escala de valores de densidade com
amplitude maior que a das zonas temperadas, variando desde 0,1 g/cm 3 na balsa
(Ochroma sp.) ou por exemplo 0,38 g/cm 3 na samba (Triplochiton scleroxylon) at
29
superior a 1,00 g/cm 3 como no bano (Diospyros sp.) em tamarindo (Tamarindus

indica) ou no azob (Lophira alata) (Ferreirinha 1958, Dulbecco & Luro 2001, CTBA
2002).
A densidade da madeira resulta do volume da parede das clulas em relao aos
espaos vazios ocupados pelo lmen da clula, da presena de espaos intercelulares,
da densidade da parede da clula e quantidade de extractivos presentes na amostra.
Assim, a densidade afectada, entre outros, pela proporo de tecidos, comprimento
e dimetro de clulas, espessura da parede, percentagem de lenho final, quantidade e
tipo de extractivos e quantidade de compostos inorgnicos (Hakkila 1989, Tsoumis
1991), constituindo um bom exemplo de uma propriedade da madeira (Zobel 2004). O
aumento da quantidade de extractivos a causa do aumento de densidade das folhosas
quando comparado com as conferas, pelo que a remoo dos extractivos resulta
numa reduo da densidade (Tsoumis 1991). Por outro lado, tambm os componentes
qumicos que constituem a parede celular (celulose, hemiceluloses e lenhina) diferem
na sua densidade, pelo que a composio qumica da madeira tambm influencia esta
propriedade fsica.
As principais fontes de variao da densidade da madeira relacionam-se com a
variao entre anis, dentro da rvore, entre rvores no mesmo local e entre popula-
es com o mesmo gentipo que crescem em diferentes regies (Chauhan et al. 2006).
A densidade varia dentro da rvore porque est em grande parte associada ao
processo de formao do lenho (Zobel & van Buijtenen 1989), entre rvores da mesma
espcie e entre espcies diferentes (Zeew 1965, Panshin et al. 1980, Zobel & van
Buijtenen 1989). A densidade varia de espcie para espcie, de acordo com algumas
caractersticas como a humidade, a estrutura anatmica, a composio qumica e o
teor em extractivos (Kollmann & Ct 1968, Giordano 1971, Ilston et al. 1979, Kellogg
1981).
A avaliao da influncia das caractersticas anatmicas na densidade exa-
minada tendo como base factores que se podem medir facilmente, tais como a
largura dos anis de crescimento e a proporo de lenho final (Tsoumis 1991).
Muitas espcies mostram diferenas contrastantes na densidade da madeira ao lon-
go de um anel de crescimento. Chauhan et al. (2006) referem mesmo que a variao
de densidade no anel pode exceder a variao de densidade entre rvores. As
diferenas de variao de densidade so particularmente acentuadas entre as conferas
e as folhosas de porosidade em anel ou difusa. Nas conferas, a relao que existe
entre a largura do anel de crescimento e a densidade depende da percentagem do
lenho final. Nas folhosas de porosidade em anel, a densidade aumenta com o
aumento da largura do anel, mas nas folhosas de porosidade difusa, a largura do
anel de crescimento no um critrio de densidade evidente (Zeew 1965, Elliott
1970, Brazier 1977, Panshin et al. 1980). O lenho final corresponde zona de maior
densidade, dado que constitudo por clulas de paredes espessas e com pequenos
lmens quando comparado com o lenho inicial (Spurr & Hsiung 1954, Elliott 1970,
Giordano 1971, Hakkila 1989).
Dentro da rvore, a densidade varia com a localizao no tronco, a presena de lenho
de reaco e de ns considerando-se a variao vertical ou axial - da base para o topo e
variao horizontal ou radial - da medula para a casca. Na direco vertical, o modelo de
30
II. INTRODUO
variao mais comum a densidade diminuir com a altura, sobretudo nas conferas,
embora nem sempre seja assim (Goggans 1961, Elliott 1970, Okkonen et al. 1972).
Radialmente a densidade tende a aumentar da medula para a casca (do centro
para a periferia), sendo a influncia da idade evidente (Chauhan et al. 2006) e a
madeira produzida nos diferentes perodos da vida da rvore (lenho juvenil, adulto)
diferente relativamente densidade. Nas conferas, a densidade baixa na fase juvenil
(junto medula), aumentando at um valor constante, e finalmente reduzida
medida que se aproxima da senilidade, devido variao na espessura das paredes
celulares e da proporo do lenho final (Tsoumis 1991).
A variao da densidade entre rvores da mesma espcie depende de diferentes
condies do meio (tais como solo, clima, espao entre rvores, fertilizao). Zobel
& van Buijtenen (1989), Zobel (2004), van Buijtenen (2004) e Chauhan et al. (2006)
referem o efeito destes factores na variao da densidade e citam estudos que reflec-
tem esta variao quer para espcies de regies temperadas quer tropicais.
A densidade considerada uma caracterstica fsica de grande importncia, pois
influencia as propriedades mecnicas, e, portanto, as possveis aplicaes da madeira.
Segundo Burger & Richter (1991), a massa volmica talvez seja a caracterstica tecnolgica
mais importante da madeira, pois dela dependem estreitamente outras propriedades, tais
como a resistncia mecnica, o grau de estabilidade dimensional pela perda ou absoro
de gua. Com efeito, as madeiras mais densas caracterizam-se por terem maior dureza,
maior retraco e intumescimento, menor permeabilidade e maior dificuldade de impreg-
nao, maior durabilidade natural, maior dificuldade na secagem e nas outras operaes
de laborao como, maior dificuldade na colagem e menor aptido para receber tintas e
vernizes. Deste modo, as madeiras mais leves so, por exemplo, utilizadas em constru-
es de aeronutica e embarcaes de socorro e as de densidade mais alta em travessas
de caminho de ferro, por permitirem uma maior estabilidade da via e uma maior adern-
cia aos carris.
Quanto densidade, segundo Normas do Laboratrio Nacional de Engenharia
Civil LNEC (1960), as madeiras podem ser classificadas em madeiras muito leves,
leves, medianamente pesadas, pesadas e muito pesadas (Quadro 2.2).
Quadro 2.2 - Classificao das densidades da madeira segundo Normas do LNEC

1960
2.1.2.2 Humidade
A humidade da madeira influencia quase todas as suas propriedades de resis-
tncia, a maior ou menor aptido para a laborao, o poder calorfico e a resistncia
ao ataque de fungos (Kollmann 1959). A humidade influi tanto na densidade como
nas variaes dimensionais, sendo a sua determinao indispensvel, sobretudo quando
31
se pretende conhecer as aplicaes tecnolgicas das madeiras (Walker 2006), pois a

conservao, abertura de fendas, deformao de peas, condies de serragem e
resistncia mecnica, dependem do teor de humidade da madeira.
A determinao da humidade da madeira determina-se pelo quociente, em per-
centagem, da massa de gua que se evapora do provete por secagem a 103 2oC at
peso constante, pela massa do provete depois de seco (Walker 2006).
A humidade da madeira nas rvores em p varia de 30 a 300% (Giordano 1971),
dependendo de diferentes factores, tais como a espcie, localizao na rvore ou
estao do ano. No geral, no cerne das conferas existe uma humidade mais baixa do
que no borne e nas folhosas as diferenas no so to pronunciadas, podendo ser
comparveis (Walker 2006) ou, apresentar uma situao inversa (Giordano 1971). A
variao da humidade na direco vertical tambm mais pronunciada nas conferas,
onde se verifica um aumento da base para o topo das rvores. Nas folhosas, as
diferenas so comparativamente mais pequenas e no h uma tendncia definida ao
longo da altura da rvore (Giordano 1971).
Independentemente da humidade que a madeira pode conter na rvore em p, a
exposio atmosfera resulta numa perda de humidade e a quantidade que finalmente fica
retida depende das condies ambientais (Tsoumis 1991). Essa gua pode ser gua livre,
preenchendo os vasos e os espaos celulares ou lmen das clulas, gua de impregnao ou
embebio, encontrando-se nas paredes das clulas em trs estados diferentes: gua de
constituio (0-7%), intimamente ligada por ligaes por pontes de hidrognio aos grupos
OH disponveis dos polissacridos, gua de adsoro superficial (7-15%), fixada nas fibrilas
celulsicas por meio de foras de atraco intermolecular menos fortes que ligaes de
hidrognio e gua de condensao capilar, infiltrada por presses capilares (Tsoumis 1991).
A quantidade mxima de gua que a madeira pode conter inversamente proporci-
onal sua densidade (Carvalho 1970). primeira vista, poderia parecer que as madeiras
mais densas, por conterem menor percentagem de gua quando verdes, seriam mais
fceis de secar. No assim, como refere Carvalho (1970), porque quanto maior a quanti-
dade de substncia lenhosa por unidade de volume, menor o volume de espaos vazios
onde a gua se encontra numa forma livre. Assim, nas madeiras mais pesadas, a maior
parte da gua que nelas se encontra no estar na forma livre, mas sim saturando as
paredes celulares e estabelecendo, com as substncias que as constituem, ligaes fsicas
complexas difceis de destruir. Nas madeiras menos densas grande o volume de espaos
que podero ser preenchidos por gua e a maior parte desta est na forma livre, sendo
relativamente pequena a percentagem intimamente ligada substncia lenhosa.
O ponto de saturao das fibras (PSF) frequentemente considerado como o teor de
humidade abaixo do qual as propriedades mecnicas e fsicas da madeira comeam a
mudar em funo do teor de humidade (Tsoumis 1991, Walker 2006) O valor do ponto de
saturao das fibras pode ser obtido por extrapolao das curvas de adsoro, determina-
das a temperatura constante e com humidades relativas obtidas at perto dos 100% (98%).
As diferenas das humidades de equilbrio entre espcies, a altas humidades relativas, so
expressas conforme os pontos de saturao das fibras, que variam entre 20 a 40%
(Trendelenburg & Mayer-Wegelin 1955, Stamm 1964, Wangaard & Granados 1967, Siau
1984 , Skaar 1988). Para fins prticos, o teor de humidade neste ponto considera-se com
30% (Walker 2006). Podem ser observadas diferenas na mesma espcie, dependendo do
32
II. INTRODUO
mtodo de determinao e de outros factores, tais como o teor em extractivos, e as

propores de cerne e borne de lenho inicial e lenho final, lenho de compresso e de
tenso, a densidade e a temperatura (Wangaard & Granados 1967). A presena de extractivos
reduz o ponto de saturao das fibras, embora o oposto tambm seja observado. O
aumento da temperatura tambm tem um efeito de reduo do ponto de saturao das
fibras (Wangaard & Granados 1967).
O conceito de ponto de saturao das fibras til para fins prticos, porque como
anteriormente referido, a maior parte das propriedades so alteradas quando o teor de
humidade da madeira inferior ao PSF: a resistncia da madeira diminui, as madeiras
retraem, a resistncia elctrica aumenta e a biodegradao diminui, quando a humidade
da madeira tende a 0% (Avramidis 2004). Trata-se assim de um ndice de grande interesse,
quando se pretende relacionar as propriedades fsicas com as possveis utilizaes da
madeira. A determinao experimental do PSF pode assim ser feita atravs da medio de
certas propriedades, nomeadamente retraco, propriedades mecnicas e resistncia elc-
trica (Krpan 1954, Wangaard 1957, Stamm 1964).
2.1.2.3 Retraco
Uma das propriedades importantes da madeira e para a qual a variao da
humidade tem grande importncia a retraco. A madeira apenas retrai quando h
perda de gua da parede das clulas (Spear & Walker 2006). A alterao das dimen-
ses acontece quando o teor de humidade da madeira se encontra abaixo do PSF,
dado que a alterao do teor de humidade acima deste ponto, independente da sua
magnitude, no tem efeito nas dimenses (Tsoumis 1991).
Na fase inicial de um processo de secagem de madeira verde, esta contm sempre
elevada quantidade de gua que vai perdendo, sem que as suas dimenses se alterem,
pois nesta fase a gua livre que se perde. A madeira atinge o ponto de saturao das
fibras logo que esta gua livre desaparece (Villiere 1966). Abaixo do PSF (20-30%), as
dimenses diminuem com a perda de gua. D-se, assim, incio retraco do lenho que
se processa segundo uma lei linear (proporcionalidade entre as variaes de dimenso e
variao do teor em gua) (Figura 2.24). Abaixo do PSF, a secagem d-se lentamente, pois
existem foras fortes que necessrio vencer para remover a gua e, devido retraco e
anisotropia podem dar-se perturbaes na forma das peas e coeso dos tecidos lenhosos.
Figura 2.24 - Curvas de retraco do pinheiro bravo (Mateus 1978)
33
A madeira anisotrpica em relao retraco, isto , a reduo das dimenses

varia consoante as diferentes direces. A retraco geralmente muito pequena na direc-
o axial (0.1 - 0.3%), mxima na tangencial (5-10%) e, na direco radial, cerca de metade
da retraco tangencial (2-6%) (Spear & Walker 2006). O fenmeno, designado por anisotropia
da retraco depende, por um lado da orientao e disposio dos tecidos no plano lenhoso
e por outro, da lenhificao das paredes celulares. Quanto maior for este quociente, maior
ser a probabilidade de se verificarem deformaes nas peas durante a secagem (fendas,
rachas, empenos) (Tsoumis 1991).
A retraco da madeira afectada por alguns factores, tais como o teor de humidade,
densidade, estrutura anatmica, teor em extractivos, composio qumica e tenso mecnica
(Tsoumis 1991). Spear & Walker (2006) referem a importncia de alguns aspectos estruturais
e ultraestruturais da madeira para a retraco, como a proporo do tecido de raios ou o
modo de alinhamento das microfibrilas na parede celular.
A retraco mais elevada em madeiras de densidades altas (Trendelenburg & Mayer-
Wegelin 1955, Bosshard 1956, Stamm 1964) devido grande espessura das paredes celulares
e menores lmenes (Spear & Walker 2006). Pode constatar-se que, quando a humidade
perdida ou ganha, o tamanho das cavidades celulares permanece praticamente inaltervel
(Stamm 1964, Siau 1984, Skaar 1988). A densidade afecta a anisotropia da retraco. Em
madeiras de maior densidade a diferena entre a retraco tangencial e radial mais
pequena (Bosshard 1956, Kollmann & Ct 1968). O coeficiente de retraco anisotrpica
aumenta com o aumento do teor de humidade da madeira (Kommert 1980).
Os extractivos reduzem o efeito de retraco, proporcionalmente ao espao que ocu-
pam nas paredes celulares. Deste modo, a remoo dos extractivos aumenta a retraco
(Brown et al. 1952, Nearn 1955). A influncia da composio qumica das paredes celulares
pequena, pois as diferenas entre as espcies de madeira no so muito elevadas, especi-
almente em relao ao teor de celulose. A lenhina limita a retraco, pelo que as folhosas
retraem mais que as conferas, dado o menor contedo em lenhina (Schroeder 1972).
A retraco manifesta-se em todas as espcies, mesmo em madeiras muito secas e
velhas. Quanto retraco, as madeiras classificam-se em pouco retrcteis, retrcteis, muito
retrcteis, conforme a alterao verificada nas suas dimenses, quando da passagem do
estado verde ao seco (Quadro 2.3). As expresses tcnicas de madeira muito nervosa,
nervosa e pouco nervosa, indicam o comportamento da madeira com a variao do seu
teor de humidade e consequente retraco.
Quadro 2.3 - Classificao das madeiras quanto retraco, segundo as Normas do LNEC
34
II. INTRODUO
2.1.2.4 COR
Nas chaves de identificao de madeiras, sobretudo ao nvel macroscpico, faz-
se frequentemente referncia cor. A cor da madeira uma propriedade varivel e de
determinao geralmente subjectiva, embora seja a caracterstica que mais a reala e
que um dos componentes do aspecto esttico que se tem em conta, juntamente com
a aparncia superficial e o desenho.
Cor a impresso que os diferentes comprimentos de onda de radiao electro-
magntica visvel produzem nos rgos visuais. As nossas sensaes visuais relativas
cor, quando observamos algo, so resultado de um triplo processo: fsico, neuro-
fisiolgico e psico-fsico. No geral, trata-se assim de uma sensao qualitativa e
subjectiva transmitida a cada pessoa, dependendo da sua experincia nos diversos
domnios.
A variao da cor natural da madeira deve-se impregnao de diversas subs-
tncias orgnicas nas clulas e nas paredes celulares; por exemplo, os polifenis e os
taninos nas folhosas contribuem grandemente para a cor da madeira, particularmente
do cerne (Walker 2006). A cor da madeira de grande importncia sob o ponto de
vista prtico pela influncia que exerce sobre o seu valor decorativo. Altera-se com a
humidade, escurece quando exposta ao ar, ao sol, em contacto com determinados
metais ou quando atacada por certos fungos e bactrias (Burger & Richter 1991).
A cor da madeira varia no apenas com as espcies lenhosas, mas, tambm,
com os indivduos da mesma populao, inclusive em zonas ou reas da rvore, facto
que, em conjugao com certas caractersticas, entre elas o fio da madeira, conferem
a cada pea uma especificidade personalizada, valorizando assim as suas qualidades
decorativas (Carvalho 1997).
A madeira compreende o borne e o cerne, que na maioria dos casos se distin-
guem visualmente por diferena de cor. O borne, geralmente de colorao clara,
corresponde parte viva da madeira. O cerne a parte morta e varia de cor, desde
castanho, negro, violeta, amarelo at esbranquiado, devido s alteraes qumicas
que ocorrem aps a morte das clulas do borne, resultando uma gama de substncias
qumicas distintas quanto natureza, responsveis pelas diferentes tonalidades de
colorao que o cerne apresenta (Paula & Alves 1997).
As madeiras, sobretudo as de folhosas e em particular as madeiras tropicais,
podem exibir uma gama de cores muito diversas consoante as espcies, variando por
exemplo, do branco-amarelada como o samba (Triplochiton scleroxylon) ou avodir
(Turraenthus africana), s madeiras castanhos-avermelhadas como o paduk
(Pterocarpus soyauxii) ou s negras como o bano (Diospyrus crassiflora) ou o bano
de Moambique (Dalbergia melanoxylon) todas madeiras africanas (ATIBT 1986).
Os critrios da qualidade de uma madeira variam de acordo com a sua utiliza-
o e necessitam de definio para um melhor aproveitamento do produto final.
Assim, por exemplo, a valorizao da madeira serrada tendo como objectivo a inds-
tria do mobilirio ou outro uso interior depende fortemente do aspecto, da esttica,
do desenho e, em especial, da cor da madeira (Autran & Gonalez 2006).
Na identificao de madeiras, a explorao da cor requer que se explicite que
seja apenas vlida a do cerne, por ser constante e pelo facto da cor do borne ser
menos persistente e frequentemente susceptvel a alteraes por agentes cromogneos,
35
adquirindo assim tonalidades que muito diferem das predominantes cores amarela,
branca acinzentada, dourada, etc. O facto de as espcies terem cerne diferenciado na
idade normal de explorao das rvores para a produo de madeiras de grandes
dimenses, tem, neste contexto, bastante interesse. Existem, contudo, espcies em
que o cerne no distinto, embora seja perceptvel, no lenho mais prximo da
medula, uma densificao cromtica (Autran & Gonalez 2006).
Na descrio das madeiras, a referncia visual cor, reveste-se, naturalmente,
de grande subjectividade, diminuindo muito o valor desta como factor identificador.
Se para uns determinada madeira castanho-escura, para outros pode ser castanho-
-avermelhada ou at castanho-clara!... Por este motivo, e sendo a cor da madeira uma
caracterstica macroscpica de grande importncia comercial, teve-se, como um dos
objectivos deste trabalho, a preocupao de quantificar esta caracterstica de modo a
chegar a uma escala de cores da madeira.
A cor da madeira de tal modo importante que muitas madeiras de menor valor
comercial chegam a ser pintadas para se aproximarem do tom de outras de maior
valor. Um caso interessante passa-se nos instrumentos musicais, por exemplo na viola
dedilhada (guitarra clssica) em que a escala o diapaso do instrumento e tambm
deve ser em bano, reflectindo as vibraes. Esta madeira consegue excelente poli-
mento para que os dedos deslizem sem atrito, resistente e dura para pregar os
trastos metlicos sem que empene e resiste ao tempo e ao transpirado dos dedos.
Muitas vezes, h quem utilize a tcnica do vieux chne e purpurina preta para imitar
o bano! (Bessa 2000). Outro caso relativo cor a designao geral de mognos.
Qualquer madeira de tom prximo do verdadeiro mogno vendido muitas vezes
como tal, s pela aproximao da cor.
A possibilidade de se medir a cor da madeira tem despertado interesse em
diversas reas, sobretudo na indstria de mobilirio que ainda no tem padres
explcitos nem determinaes quantitativas para as cores.
Existe uma tcnica de medio de cores, h muito tempo utilizada pelo sector
industrial, a colorimetria quantitativa. Trata-se de uma medida cientfica, objectiva e
quantitativa da cor de um objecto. Utiliza o sistema CIELAB 1976, que determina os
parmetros coloromtricos (L*, a*, b*, C e h*) (Autran & Gonalez 2006) (Figura 2.25).
Esta metodologia pode ser utilizada para as madeiras, valorizando a qualidade do
material pelo aspecto particular da cor, permitindo separar as madeiras em grupos de
tonalidade, facilitando assim a aquisio e uso especfico. A determinao da cor da
madeira far desta propriedade um factor chave de qualidade deste material, um dos
principais componentes do aspecto esttico a que se associam a aparncia superficial
e o desenho.
Gonalez et al. (2001) referem que a colorimetria quantitativa uma tcnica
ainda bastante recente para ser aplicada determinao da cor da madeira, principal-
mente para espcies tropicais. Utilizando-se o sistema CIELAB-1976, atravs das coor-
denadas cromticas (L*, a*, b*, C e h*) utilizaram essa metodologia para determinar a
cor da madeira de oito espcies tropicais e, mais tarde, Autran & Gonalez (2006)
caracterizam tambm a cor de duas madeiras. A importncia desta tcnica foi mostra-
da no s do ponto de vista cientfico, mas tambm como aplicao prtica pela
indstria madeireira.
36
II. INTRODUO
Segundo Greenberg & Greenberg (1995), para uma melhor compreenso do

sistema CIELAB 1976, so necessrias algumas definies sobre teoria das cores:
Cores primrias: a percepo da cor de um objecto depende de trs factores: a
luz, o objecto que est a ser visto e o observador. Existem trs comprimentos de
onda: o vermelho, o verde e o azul, que constituem a base para todas as cores da
Figura 2.25 - Sistema CIELAB 1976 (www.colourware.co.uk/cpfaq/q3-21.htm)
natureza, por isso so denominados de cores primrias da luz, que no podem ser
decompostas noutra cor. Todas as demais cores do espectro so criadas pela combi-
nao (adio) de diferentes intensidades desses trs comprimentos, pelo que, as
cores primrias so tambm chamadas de aditivas.
Cores secundrias: quando duas cores primrias se misturam, em partes iguais,
elas geram trs cores: ciano (azul e verde), magenta (azul e vermelho) e amarelo
(vermelho e verde), denominadas cores secundrias. Quando todas as cores primrias
esto presentes numa mistura, obtm-se a cor branca.
Cores complementares: cada uma das cores secundrias formada por duas
primrias e no possui a terceira cor primria. As cores complementares so as que
mais diferem umas das outras, exactamente pelo facto de a cor secundria no pos-
suir, na sua mistura, a cor primria complementar. Por exemplo: o amarelo formado
pelo vermelho e pelo verde e no possui o azul, que a sua cor complementar.
Saturao: diz respeito pureza, isto , ao quanto a cor diluda pela luz
branca. A pureza de uma luz colorida a proporo entre a luz pura da cor dominan-
37
te e a luz branca necessria para produzir a sensao. Por exemplo: por meio da
saturao que o rosa diferenciado do vermelho.
Brilho: tem relao com a noo cromtica de intensidade. Quanto mais baixo
o brilho, mais cinza existe na cor, pois o brilho o intervalo compreendido entre o
preto e o branco.
A claridade, tambm designada por luminosidade, expressa pela varivel L*,
que assume o valor de 0 para o preto absoluto e 100 para o branco total.
Tonalidade: corresponde ao comprimento de onda da cor dominante, isto ,
da cor observada: as diferentes sensaes que a cor produz no olho humano depen-
dem do seu comprimento que, por sua vez, determinado pela energia vibratria do
elemento radiante.
A tonalidade expressa pelas cores vermelho, verde, amarelo e azul e repre-
sentada por duas rectas perpendiculares entre si que se cruzam no eixo de um crcu-
lo. A recta horizontal formada por duas semi-rectas que vo do centro extremida-
de do crculo. A semi-recta que vai do centro ao extremo do crculo, formando um
ngulo de 0o, representa o vermelho e a semi-recta que vai do centro ao extremo do
crculo, formando um ngulo de 180 o, representa o verde. Na recta vertical, esto o
amarelo e o azul. Graficamente, a semi-recta que vai do centro at extremidade do
crculo, formando um ngulo de 90o, representa o amarelo e a semi-recta que vai do
centro extremidade do crculo, formando um ngulo de 270o, representa o azul. Os
pigmentos so definidos pelas seguintes coordenadas; vermelho (+a*), verde (-a*),
amarelo (+b*) e azul (b*), que variam de 0 a 60 sem unidade de medida (Figuras 2.25
e 2.26). A tonalidade h* expressa pelo ngulo do crculo, tambm conhecido como
ngulo de tinta e depende dos valores de a* e b*.
A saturao o desvio, partindo do ponto correspondente ao cinza no eixo L*
(luminosidade). Graficamente, corresponde ao raio do crculo de tonalidade, partindo
do cinza do eixo de luminosidade at cor pura espectral localizada na extremidade
do crculo. Assim, expressa pela varivel C e varia de 0 a 60.
Os elementos claridade, saturao e tonalidade definem o sistema conhecido
como CIELAB, que actualmente utilizado para colorimetria quantitativa e que se
mostra, de forma reduzida, na Figura 2.25 (Gonalez et al. 2001).
Figura 2.26 - Tabela de 64 pigmentos utilizados para a restaurao das pinturas

(National Gallery)
38
II. INTRODUO
2.2. IDENTIFICAO DAS MADEIRAS
2.2.1. A importncia da identificao de madeiras

A grande importncia econmica da explorao, comercializao e utilizao de
madeira e a existncia de uma grande diversidade de espcies e propriedades tm
levado necessidade, cada vez maior, da sua identificao, controlo e caracterizao
tecnolgica. A identificao da madeira atravs da anatomia uma ferramenta muito
utilizada, especialmente quando no h disponibilidade de material vegetativo, como
nos casos de controlo e fiscalizao do comrcio das madeiras e do abate
indiscriminado de rvores. O abate e o comrcio ilegal de madeira tm sido conside-
rados, pelos pases do G8 e pela Comisso Europeia, um problema importante que
deve ser tratado com o combate desflorestao global.
A identificao das madeiras um trabalho especializado, dada a enorme diver-
sidade de espcies existentes (nas regies temperadas, subtropicais e tropicais), a
semelhana que ocorre entre algumas espcies e a multiplicidade de nomes verncu-
los e comerciais que nem sempre correspondem mesma designao cientfica e que
so causa de frequentes litgios. Muitos dos conflitos que ocorrem entre clientes,
industriais de madeira e importadores so devidos a questes de identificao das
madeiras, frequentemente relacionados com a nomenclatura.
A tarefa de identificar uma madeira exige tcnicas laboratoriais especficas e
equipamento adequado, bibliografia especializada e, principalmente, material de refe-
rncia (amostras e lminas com cortes histolgicos).
O trabalho de identificao de uma madeira no laboratrio comea pela prepara-
o de amostras para observao das suas caractersticas gerais tais como cor, textura,
fio e desenho, seguindo-se a observao lupa para caracterizar a estrutura geral dos
tecidos. Em seguida realiza-se a observao microscpica em lminas com cortes finos
de madeira (cerca de 20 micrmetros de espessura) obtidos com um micrtomo. Estes
cortes so corados para caracterizao dos elementos celulares quanto ao tipo, forma
e dimenses, assim como a presena de elementos de diagnstico (por exemplo, cris-
tais no interior das clulas). A identificao de uma madeira sempre acompanhada
por um estudo comparativo com amostras de madeira existentes numa xiloteca e com
lminas de uma laminoteca, completando-se com uma pesquisa bibliogrfica. de
referir tambm que no existem normas ou regulamentao para a certificao de ma-
deiras, o que vem dificultar ainda mais este processo.
Normand (1972) escreve sobre as tcnicas de anlises anatmicas e identifica-
o prtica de madeiras, onde faz duas afirmaes prprias de quem sabe as dificul-
dades de chegar ao gnero e ainda mais espcie: um anatomista no um adivi-
nho e a identificao de madeiras tropicais uma arte. Estas afirmaes resumem
dois pontos fundamentais: a necessidade de especializao que devem ter os investi-
gadores nesta rea e a complexidade que existe relativamente identificao de
madeiras.
2.2.2. Histria da identificao de madeiras

A anatomia vegetal evoluiu em paralelo com a botnica e, na Grcia clssica,
teve a sua primeira expresso com trs figuras importantes: Aristteles, Teofrasto de
39
Efeso e Pedanios Dioskorides. Em Roma aparece Caius Plinius Secundus (23-79 d. C.),
figura importante no desenvolvimento da botnica que na sua obra Histria Naturalis,
de 37 volumes, faz uma recolha do saber da cincia acumulada at altura. Descreve
pela primeira vez borne e cerne, fala de conceitos essenciais como fibras, ns e
outras particularidades da madeira. Na idade mdia, Alberto Magno (1206-1280), te-
logo, cientista e filsofo alemo, na sua obra De vegetabilis plantis (1250) j inclui
problemas de fisiologia vegetal e uma classificao das plantas, refundindo as pro-
postas por Aristteles e Teofrasto, aparecendo pela primeira vez a diferena entre
monocotiledneas e dicotiledneas (Esteban et al. 2003).
Para se falar de anatomia da madeira, tal como se conhece hoje, foi necessrio
o aparecimento do microscpio. A primeira referncia escrita sobre a inveno do
microscpio data de 1595 pelo holands Jansen e, em 1608, Galileo constri o seu
microscpico. No decorrer do sc. XVII, so quatro os protagonistas que se destacam:
Marcello Malpighi (1628-1694), Robert Hooke (1635-1703), Antoni van Leewenhoek
(1632-1723) e Nehemiah Grew (1641-1712).
Marcello Malpighi foi um fisiologista italiano, cujas descobertas sobre anatomia
microscpica abriram o caminho fisiologia e histologia modernas. Em 1671, publica os
seus primeiros ensaios sobre anatomia da madeira, estudando-a tanto em termos descriti-
vos como fisiolgicos. Nas suas obras Anatomia plantarum (1675) e Opera omnia
(1686) trata da morfologia e anatomia vegetal, incluindo casca e madeira, descobrindo os
elementos vasculares e os estomas das folhas (Esteban et al. 2003).
Robert Hooke (1635-1703), cientista ingls, escreve Micrographia, obra influ-
ente sobre microscopia, que apresenta uma srie de observaes microscpicas liga-
das natureza. Na descrio microscpica da cortia descobre a clula vegetal.
Antoni van Leewenhoek (1632-1723), comerciante holands, que fabricou mais
de 500 microscpios, observa pela primeira vez microrganismos unicelulares, bactri-
as, protozorios, glbulos vermelhos, etc..
Nehemiah Grew (1641-1712), fisiologista vegetal ingls, publica em 1671 The
anatomy of plants, com excelentes desenhos onde se podem distinguir diferentes
elementos do tecido vegetal, como por exemplo o parnquima.
No sc. XVIII, as investigaes potenciadas pelos novos microscpios, mais
fceis de usar, direccionaram-se para o estudo da anatomia animal e fisiologia experi-
mental. Nessa altura, duas pessoas tiveram relevo na rea da botnica: Duhamel
(1700-1781) refere pela primeira vez o cmbio na sua obra La physique des arbres e
J. Hill (1716-1775), mdico ingls, que publica em 1770 The construction of timber
diferenciando, pela primeira vez, lenho inicial e final, justificando desta forma a
formao do crescimento anual das regies de clima temperado (Esteban et al. 2003).
Durante o sc. XIX continuaram a dar-se avanos na microscopia e nas tcnicas
de preparao microscpica, macerao e corte proporcionando um impulso importan-
te anatomia. Destacam-se alguns investigadores: Johan Jacob Bernardi (1774-1850)
aprofundou o estudo dos elementos vasculares, a sua distribuio, a formao das
paredes com as suas perfuraes, pontuaes e espessamentos; Ludolph Christian
Treviranus (1779-1864) descreveu a formao dos vasos e as paredes celulares; Johan J.
Paul Moldenhawer (1766-1827) demonstrou que cada clula tem a sua prpria parede
celular, tendo desenvolvido a tcnica de macerao para separar os diferentes elemen-
40
II. INTRODUO
tos anatmicos para observao; Hugo von Mohl (1805-1872) deu o nome ao
protoplasma para denominar a substncia que ocupa o interior da clula e, na sua
obra Principles of the anatomy and phisiology of the vegetable cell (1851), explica a
formao da parede celular, das pontuaes e fala da organizao e distribuio dos
elementos vasculares; Carl Wilheim von Nageli (1817-1891) introduziu o conceito de
meristema como um conjunto de clulas capazes de se multiplicarem, diferenciou os
tecidos prosenquimatosos de suporte e transporte, dos tecidos parenquimatosos de
armazenamento, para alm de explicar o crescimento secundrio; Theodor Hartig (1805-
1880) descreveu em profundidade a estrutura das pontuaes; Heinrich Antn de Bary
(1831-1888), na sua obra Anatomia comparativa dos rgos vegetativos em fanergamas
e fetos (1877), elaborou uma sinopse sobre a estrutura anatmica da madeira acompa-
nhando as descries com magnficas microfotografias (Esteban et al. 2003).
A identificao de madeiras comeou a ter relevncia cientfica na segunda
metade do sc. XIX, tendo sido Castellarnau o primeiro a estabelecer uma chave de
identificao de conferas, ao nvel dos gneros e espcies, com base em caracteres
diferenciadores comuns a diferentes espcies. No entanto, a estrutura dicotmica foi
abandonada pelo elevado nmero de espcies que, ao serem incorporadas, davam
lugar a chaves muito hierarquizadas, com muitos elementos (Esteban et al. 2003).
O aparecimento no sc. XX da transformao industrial da madeira originou novas
questes e novos interesses na investigao da anatomia, desenvolvendo-se a anatomia
sistemtica como uma maneira de identificar espcies. O aparecimento dos computadores
veio permitir a utilizao de chaves de entrada mltipla que facilitam muito o trabalho e
permitem o uso de enormes bases de dados. Tambm os programas de anlise de ima-
gens facilitam o trabalho de medio e observao das amostras.
No primeiro quarto de sc. XX, aparecem chaves abertas de identificao que
alm das caractersticas anatmicas tambm incluem propriedades fsicas e mecni-
cas como cor, cheiro, peso e dureza. o caso da chave realizada por E. H. F. Swain
Queensland Forest Service Universal Wood-Index (1927) - considerada como a pri-
meira chave com descries resumidas (Esteban et al. 2003).
As chaves de entradas mltiplas deram um importante avano. O holands Bianchi
estabeleceu, em 1931, o mtodo de fichas perfuradas, em que cada ficha continha todas as
espcies com as caractersticas seleccionadas. O ingls S. H. Clarke, em 1937, incluiu uma
variante que permaneceu operacional at ao aparecimento dos computadores e que atri-
bua uma ficha perfurada a cada espcie. Este mtodo consistia em passar uma agulha
pelos furos correspondentes s caractersticas observadas, caindo as fichas que tivessem a
perfurao rasgada (caractersticas presentes na espcie). Em 1952, o Forest Research
Laboratory, de Princes Risborough utilizando este mtodo, preparou uma chave com 87
caractersticas para madeiras de folhosas, e, em 1961, a identificao microscpica. Phillipps
(1941) utilizou um mtodo similar de fichas perfuradas para estabelecer a chave de conferas,
com um total de 36 caractersticas e, em 1948, elaborou uma chave de fichas perfuradas
com base em 36 caractersticas anatmicas, densidade e dureza da madeira, revolucio-
nando o tipo de chaves dicotmicas utilizadas at ento (Esteban et al. 2003).
O Laboratrio de anatomia do Centre Technique Forestier Tropical (CTFT) dis-
pe, desde 1946, de fichas perfuradas com um total de 66 caractersticas anatmicas,
macroscpicas, microscpicas e tecnolgicas.
41
Durante a dcada de cinquenta, Greguss contribuiu muito para o conhecimento

de muitas madeiras, seguindo uma estrutura descritiva ainda hoje reconhecida ao
nvel de 345 espcies e publicada, em 1955 Identification of living gymnosperms on
the basis of xylotomy. Alm de uma chave ao nvel de famlias e outra ao nvel de
gneros, tambm realizou uma ao nvel de espcies. Contudo abandonou a estrutura
de entradas mltiplas iniciada por Phillips, particularizando chaves sem manter uma
estrutura homognea de contedos e medies em famlias diferentes.
Em 1959, publica um extenso trabalho sobre a anatomia das folhosas europeias
Holzanatomie der Europischen Laubhlzer und Strucher - descrevendo 303 es-
pcies, autctones e introduzidas. A chave que prope volta a ser fechada com uma
disposio dicotmica estrita (Esteban et al. 2003).
No mbito das madeiras tropicais, destacam-se entre outros os trabalhos de Normand
(1972), Normand & Paquis (1976), Dtienne et al. (1982), com as publicaes Manuel
didentification de bois commerciaux (tomo 1 e 2) e Manuel didentification de bois
tropicaux (tomo 3). O primeiro define um vocabulrio ilustrado de anatomia de madei-
ras, anatomia descritiva das madeiras comerciais, as tcnicas para os estudos anatmi-
cos, prtica de identificao e apresenta o sistema de fichas perfuradas. O segundo e
terceiro livros incluem descries de madeiras comerciais de frica e Guiana Francesa,
respectivamente, sendo feito um exame exaustivo das caractersticas anatmicas ao
nvel da famlia, gnero e espcie. Este trabalho apresenta uma chave de identificao
de entrada mltipla, com 66 caractersticas que ainda hoje se mantm, servindo de base
para a descrio de espcies comerciais tropicais em todo o mundo.
A International Association of Wood Anatomists (IAWA) foi criada em 1931 tendo
como objectivo dar a conhecer a anatomia da madeira como cincia e facilitar o intercm-
bio de material de investigao. A terminologia utilizada em anatomia de madeiras de
tal modo especfica que a IAWA publicou, em 1964, o Multilingual Glossary of Terms used
in Wood Anatomy com o objectivo de unificar e tornar universal a sua nomenclatura.
Tambm publica a lista das caractersticas microscpicas para a identificao de folhosas
(IAWA 1989) que ainda hoje utilizada por todos os anatomistas de madeiras e a lista das
caractersticas microscpicas para a identificao de conferas (IAWA 2004).
2.2.3. Mtodos para a identificao de madeiras

Enquanto que a identificao da rvore no campo feita tendo por base a descrio
morfolgica das folhas, flores, frutos e casca, uma vez abatida, a identificao da madeira
passa a ser feita atravs de parmetros macro e microscpicos relativos sua estrutura
anatmica, tendo em conta as suas caractersticas qualitativas, quantitativas e fsicas. So
vrias as tcnicas disponveis para identificar madeiras comerciais, bem como a sua
origem, tendo como um dos objectivos melhorar o sistema de controlo do abate e do
comrcio ilegal, por parte tanto dos agentes pblicos como do sector privado dos pases
exportadores e importadores. Neste sentido, tm sido desenvolvidos mtodos anatmicos,
qumicos e de fingerprinting gentico para identificar a madeira e a sua origem. A
informao que se pode retirar desses mtodos, bem como as suas limitaes e a fiabilidade
da sua introduo no sistema de controlo, tm sido muito discutidos.
Como foi referido em 2.2.1., a identificao da madeira atravs da anatomia um
mtodo muito utilizado, especialmente quando no h disponibilidade de material de herbrio,
42
II. INTRODUO
como acontece nos casos de controlo e fiscalizao do comrcio das madeiras e do abate
ilegal, na construo civil, no comrcio, na indstria, no restauro, na arqueologia, etc.
A informao macroscpica e microscpica da anatomia da madeira e alguns
parmetros fsicos so normalmente suficientes para se identificar uma amostra, sen-
do que a observao macroscpica deve anteceder a observao microscpica, po-
dendo mesmo ser determinante se a provenincia da amostra for conhecida. A identi-
ficao geralmente possvel ao nvel da famlia, a maior parte das vezes ao nvel do
gnero e mais raramente ao nvel da espcie.
O procedimento usualmente adoptado na identificao de uma madeira inclui
as seguintes etapas:
1. Preparao de amostras para observao directa em lupa e para corte no
micrtomo
2. Corte, colorao e montagem de lminas com cortes histolgicos
3. Dissociao, colorao e montagem de lminas com os elementos dissociados
da madeira
4. Observaes macroscpicas e microscpicas
5. Estudos biomtricos
6. Quantificao de tecidos
7. Comparao com material previamente estudado existente na xiloteca e na
laminoteca
8. Consulta bibliogrfica
9. Preparao de provetes e determinao da humidade, densidade e retraco
Neste processo de identificao de madeiras importante ter disponvel uma

coleco de referncia de amostras de madeira (xiloteca) e, se possvel, de cortes
histolgicos (laminoteca) para possibilitar estudos comparativos das amostras em
estudo com amostras j previamente identificadas, sendo tambm utilizadas fichas
biomtricas, assim como chaves dicotmicas, tanto para as madeiras de conferas
como de folhosas. Este mtodo de caracterizao relativamente rpido e barato mas
exige pessoal tcnico especializado.
No mbito do controlo e da monitorizao do comrcio ilegal, colocam-se questes
mais complexas que vo para alm da classificao taxonmica, tais como a determinao
exacta da origem da madeira ou a distino entre plantas da mesma espcie de povoamen-
tos naturais ou de plantaes. Nestas circunstncias poder ser necessrio recorrer, para
alm dos parmetros estruturais e fsicos j referidos, a outras tcnicas mais sofisticadas tal
como o fingerprinting gentico, ou seja, determinao do perfil gentico de um indivduo
ou conjunto de indivduos atravs de tcnicas baseadas na PCR (reaco em cadeia pela
enzima polimerase). Recentemente, estes mtodos de fingerprinting gentico tm sido
usados para identificar taxonomicamente amostras de plantas florestais ou de madeira, bem
como a sua origem geogrfica (Koopman & Diemont 2004, Landeras et al. 2006).
Embora estes mtodos genticos possam ser usados isoladamente, o mais fre-
quente terem um papel complementar da informao disponvel atravs dos mto-
dos anatmicos e fsicos. O estudo da anatomia das madeiras no deve ser posto de
parte mesmo quando se aplicam estas novas tecnologias visto que continua a ser uma
tcnica essencial pelas suas caractersticas na identificao (Richter 2001).
43
A variao natural dos padres da madeira ao nvel das caractersticas estrutu-

rais, qumicas e genticas pode ser classificada numa estrutura hierrquica ao nvel
da espcie, regio, populao/unidade de gesto florestal e indivduos (dentro de um
indivduo s para caractersticas qumicas). No entanto, uma caracterstica s pode
ser usada como marcador se tiver uma funo discriminatria num destes nveis ou
em diferentes reas da sua distribuio. Quanto melhor for o marcador usado, assim
como a sua funo discriminatria, melhor ser o mtodo de fingerpriting (Edlund
2001, Meier et al. 2001, Hinterstoisser et al. 2001).
A aplicao de marcadores moleculares bem conhecida para caracterizar a
variabilidade gentica e diferenciar ao nvel da espcie, da regio, da populao de
diferentes escalas espaciais e mesmo ao nvel do indivduo. Os marcadores moleculares
mais utilizados so baseados na tcnica de PCR (polymerase chain reaction - reaco
em cadeia pela enzima polimerase) que tem por base o processo de replicao de
DNA que ocorre in vivo (Muhs & Hertel 2001).
Os mtodos genticos mostraram poder ser utilizados para a diferenciao a
diferentes nveis taxonmicos. No entanto, para a identificao da origem geogrfica
da madeira ser necessrio recolher uma coleco de amostras de referncia repre-
sentativa da rea da espcie em estudo e, posteriormente desenvolver marcadores
especficos para a espcie de modo a ser possvel distinguir os diferentes nveis
(Muhs & Hertel 2001).
Alguns mtodos de espectroscopia (NIR, FTIR) ou de pirlise esto tambm
disponveis para caracterizar componentes da madeira. A mistura dos componentes
qumicos da madeira produz um espectro complexo que posteriormente avaliado
por uma anlise de dados multivariada. Os dados quantitativos da resultantes podem
depender da espcie e das condies de crescimento, assim como das condies
especiais do local de crescimento ou dos tratamentos de armazenagem da madeira.
Os resultados preliminares obtidos em vrias espcies atravs destes mtodos
espectroscpicos deixam antever o potencial desta tcnica na contribuio para a
identificao da origem da madeira (Edlund 2001, Meier et al. 2001, Hinterstoisser et
al. 2001).
Outra possibilidade de analisar amostras de madeira pode ser atravs da deteco
de elementos vestigiais (elementos qumicos em pequena quantidade). Os padres
destes trace elements podem ser altamente especficos da localizao geogrfica
(Edlund 2001, Meier et al. 2001, Hinterstoisser et al. 2001).
Relativamente a todos estes mtodos necessrio, a par de pessoal qualificado
e de equipamento tcnico especfico, mais investigao para se conseguir chegar
variabilidade a diferentes nveis (espcie, regio geogrfica e populao) (Edlund
2001, Meier et al. 2001, Hinterstoisser et al. 2001, Muhs & Hertel 2001, Richter 2001).
2.2.4. Algumas dificuldades no processo de identificao de madeiras

Na identificao de madeiras surgem muitas vezes alguns problemas. Enquanto
o estudo macroscpico muito subjectivo, o microscpico mais preciso e os dados
biomtricos contribuem para a identificao. Contudo, as variaes anatmicas detec-
tadas em amostras de madeira de uma mesma espcie mas de provenincias diferen-
tes, so frequentes e dificultam a identificao dessas madeiras.
44
II. INTRODUO
Por outro lado, importante associar a amostra de determinada madeira

provenincia da rvore de onde foi retirada, sendo necessrio o uso correcto do
nome cientfico, pois irregularidades a este nvel podem gerar confuso e at
conflito.
Outra dificuldade deve-se ao facto de ser vulgar existirem dois ou mais nomes
cientficos para o mesmo nome vernculo ou comercial, como o caso da madeira
comercializada como tauari, ao qual esto associadas duas espcies de gneros dife-
rentes Cariniana integrifolia Ducke e Couratari stellata A. C. Smith, ambas da famlia
Lecythidaceae. Tambm os nomes vernculos decorrentes de diferentes zonas e resul-
tantes de diferentes dialectos, contribuem para a confuso no que respeita nomen-
clatura das madeiras. Exemplo disso o caso da Burkea africana Hook. com trinta e
nove nomes vernculos.
Este problema de nomenclatura , em muitos casos, razo para conflitos entre
fornecedores e clientes sendo um tipo de consulta frequentemente solicitada. A res-
posta poder tornar-se mais rpida e precisa com a informatizao e a criao de uma
base de dados.
A dificuldade da identificao da madeira aumenta com o grau de transforma-
o. Enquanto no campo, a identificao se baseia no aspecto botnico da rvore,
medida que se d o processamento da madeira, aumenta a complexidade na identifi-
cao da amostra recorrendo-se ao exame microscpico para se obter resultados mais
fiveis.
No parque de madeiras perdem-se os elementos morfolgicos diferenciadores
da rvore, dificultando assim a identificao da madeira. nesta altura que as tcni-
cas de identificao tm um papel decisivo.
Os botnicos sabem que, por vezes, a melhor maneira de terem informao
sobre uma planta de um bosque tropical dirigirem-se populao local e pedirem
o nome vernculo. Em caso de dvida, alguns botnicos enviam para anlise em
laboratrio amostras de madeira do tronco, conservando intacta a casca (Esteban et
al. 2003). No entanto, normalmente, as amostras disponveis para identificao no
vm com a casca. Contudo, a presena de casca na amostra permite fazer duas
observaes analticas sem lupa. Por um lado, muitas vezes a casca um elemento
diferenciador entre espcies similares (por exemplo, Khaya ivorensis e Khaya
anthotheca), por outro, a presena de duas seces transversais definidas na amos-
tra, contribui para a identificao da cor do borne e do cerne, caracterstica muito
importante por ser especfica de algumas espcies (Esteban et al. 2003).
frequente as amostras de madeira chegarem ao laboratrio para identificao
sem qualquer referncia, nem mesmo da sua origem geogrfica. Para colmatar as
dificuldades deste tipo de situaes, os anatomistas de madeiras tm-se preocupado
em identificar caractersticas analticas diferenciadoras que permitam a identificao
das amostras, sobretudo quando se trata de madeiras tropicais cuja diversidade
muito vasta.
A crescente entrada no mercado de madeiras muitas vezes provenientes de
abates ilegais de espcies, assim como a necessidade de respeitar convenes e
acordos internacionais, tem contribudo de maneira decisiva para a procura de iden-
tificao e caracterizao de amostras de madeira.
45
2.2.5. Xilotecas
Xiloteca (do grego: xlon, xilema, madeira + theke, caixa, coleco) um arqui-
vo de madeiras ou um local onde se podem encontrar coleces de amostras de
madeiras de diversas espcies e de vrias origens geogrficas, devidamente identificadas.
Associada coleco de madeiras pode existir uma laminoteca, com os respectivos
cortes histolgicos e tambm um herbrio das respectivas espcies.
Uma xiloteca importante para conhecer o valor cientfico e econmico das
madeiras existentes e as suas amostras podem servir como material de estudo. O facto
de numa xiloteca existirem coleces devidamente identificadas de grande impor-
tncia para responder s necessidades de informaes de botnicos, anatomistas de
madeira, produtores de madeira e muitas outras entidades para os quais a madeira
um meio de estudo e investigao. Uma xiloteca , assim, uma ferramenta de estudo
e de referncia na identificao de madeiras e um patrimnio cultural disposio da
sociedade.
Praticamente todos os pases preocupados com a sua flora e floresta possuem
uma xiloteca, onde est representada a respectiva flora nativa e a de outras regies do
mundo. Por todo o mundo existem xilotecas com as mais variadas amostras de madei-
ras de diferentes origens, da o interesse no intercmbio tanto de material (provetes)
como de informao das respectivas coleces e at a possibilidade de haver ligaes a
outras j existentes em diversos pontos do mundo de modo a aumentar a informao.
A primeira tentativa para a elaborao de um guia internacional de coleces de
madeiras foi levada a cabo por Stern (1957) da qual resultaria um Index Xilariorum.
Em 1957, 16 xilotecas do mundo possuam mais de 10.000 amostras de madeira e 5
xilotecas possuam mais de 20.000 (Quadro 2.4). Em 1957, a maior xiloteca oficial era
a de Samuel James Record na Escola Florestal da Universidade de Yale, em New
Haven (Connecticut, USA) com 50.200 amostras e a segunda mais importante tinha
32.000 amostras e estava sedeada na Indonsia, no Balai Penjelidikan Kehutanan
(Quadro 2.4) (Stern 1957).
De 1957 a 1988, a actuao de Stern foi marcante, organizando e distribuindo
questionrios, propondo um sistema de siglas para as xilotecas (Stern & Chambers
1960) e organizando as 3 edies do Index Xylariorum (1967, 1978 e 1988). O primei-
ro Xilariorum incluiu 113 instituies, o segundo 130 e o terceiro 134 xilotecas (Stern
1988), das quais 33 tinham mais de 10.000 amostras e 14 mais de 20.000. Neste ltimo
vm referidas trs xilotecas em Portugal a ALCm na Estao de Experimentao
Florestal em Alcobaa, a LNECw no Laboratrio Nacional de Engenharia Civil Divi-
so de Madeiras em Lisboa e a LISJCw no Jardim e Museu Agrcola Tropical Xiloteca
em Lisboa (Stern 1988). No Index Xylariorum de 1988 vm tambm referenciadas
xilotecas do Iro, da Nicargua e da China.
Todas as xilotecas referenciadas em 1988 aumentaram as suas coleces, desta-
cando-se a xiloteca do U. S. Forest Products Laboratory (MADw) que incorporou algu-
mas xilotecas americanas como a do Chicago Field Museum of Natural History Collection
(Fw), a de New Haven Samuel James Record e a de Yale School of Forestry (Yw).
Actualmente Peter Gasson, investigador do Royal Botanic Gardens, em Kew, no
Reino Unido, est a organizar a 4 edio do Index Xylariorum que dever actualizar
os dados sobre as xilotecas do mundo (Anexo 1).
46
II. INTRODUO
Para tornar mais fcil e mais rpida a consulta destes dados, h uma tendncia
geral para a informatizao destas bases de dados, por vezes complementadas com os
dados das caracterizaes feitas a vrios nveis (botnico, anatmico, qumico, fsico
e gentico), bem como a sua disponibilizao na internet. Nascem assim as e-xilotecas
ou as xilotecas virtuais que globalizam o acesso a esta informao que patrimnio
de todos.
47
Quadro 2.4 - Xilotecas com mais de 10.000 amostras, referenciadas, por W. Stern, em 1957
Instituio Local Fundao Espcimens Famlias Gneros Espcies Especialidade Herbrio Lmina
The Royal Tropical Instituite Amsterdam, Holanda 1913 10000 Sudeste da sia, 30%
Suriname e trpicos em geral
Balai Penjelidikan Kehutanan, Bogor 1915 32000 690 3800 Indonsia 100%
Indonsia Indonsia
Harvard University Herbarium Cambridg 1880 25000 Geral sim
e Masschusets, USA
Chicago Natural History Museum Chicago 1896 18300 USA, Amrica tropical 65% sim
e subtropical
Forest Products Research Institute Filipinas 1954 10526 162 663 1917 Filipinas 80% sim
Forest Products Research Dehra, India 1836 14337 1664 India, Paquisto, 75% sim
Institute and Colleges Burma e Ceylao
Museums of Economic Botany, Royal Surrey, 1847 16-20000 Mundial no sim

Botanic Gardens, Kew Ingleterra
Forest Products Laboratory Madison, USA 1910 17330 1670 USA e Amrica tropical 75% sim
The Samuel James Record New Haven, 1901, 50200 2680 Regies tropicais do mundo 35% sim
Memorial Collection USA queimada em
1903, nova
48
Coleco em 1905
Centre Technique Forestier Tropical Nogent-sur-, 1937 10117 150 1300 Territrios franceses, 50% sim
-marne Frana madeiras comerciais
dos trpicos, frica
e Madagascar
The Imperial Forestry Institute Wood Oxford, 1924 18700 2115 Inglaterra 48% sim
collection Inglaterra
Forest Products Research Bucks, Inglaterra 1930 23000 2100 frica tropical 30% sim
Laboratory e sudoeste da sia
Division of Forest Products Victoria, Australia 1929 17000 1400 Sudoeste do Pacfico, 80% sim
Austrlia e Nova Guin
Harry Phillip Brown Wood Collection New York, USA 1925 25000 1900 Madeiras Norte 80% sim
americanas, indianas
e da Amaznia brasileira
Buckhout Laboratory Pensilvania, USA 1925 10000 2000 Amrica Latina, Filipinas, 95% sim
costa oeste da frica, USA
Section of Wood Technology, Washington, USA 1915 14027 Geral 50% sim
Smithsonian Institution
Institute of Forest Botany Toquio, Japo 1925 15000 Japo e regioes tropicais 90% sim
do mundo, madeiras
comerciais
Fonte: Guide to institutional collections. Tropical Woods 106: 1-29. As instituies esto citadas como referidas na publicao.
II. INTRODUO
2.3. FLORESTAS TROPICAIS E COMRCIO INTERNACIONAL DE MADEIRAS
2.3.1. Sustentabilidade das florestas tropicais

As florestas so um patrimnio colectivo de valor incalculvel, que constituem
uma reserva natural e biolgica, imprescindvel na produo do oxignio e que per-
mite uma forte absoro de CO 2 e reteno do carbono. As florestas tm tambm um
papel fundamental na proteco dos solos e dos recursos hdricos. Uma das princi-
pais caractersticas das florestas, especialmente da floresta tropical, a sua
biodiversidade vegetal e animal, estimando-se que cerca de 60% de todas as espcies
do planeta se encontram nestes ecossistemas (Gandara & Kageyama 1998).
As maiores zonas com coberto florestal tropical do planeta ocorrem em trs
regies: americana, africana e indo-malaia. Na regio americana existe a maior zona
contnua de coberto florestal que inclui especialmente a regio amaznica e a mata
atlntica. A floresta indo-malaia a menos contnua devido aco antropognica
milenar e compreende a costa da Indochina, a costa norte da Austrlia, as Filipinas,
Nova Guin, Borno, entre outras. A floresta tropical africana, das trs a menor,
compreende a Libria, o golfo da Guin e, principalmente, a regio da bacia do rio
Congo. No total tem-se aproximadamente 17 milhes de km de florestas tropicais, o
que significa que 20% das terras do planeta ainda esto com razovel cobertura
florestal, apesar da desflorestao que se verifica.
A sustentabilidade um conceito relacionado com a continuidade dos aspectos
econmicos, sociais, culturais e ambientais da sociedade ou actividade humana. O
termo desenvolvimento sustentvel foi adoptado pela Agenda 21, programa das Na-
es Unidas que estabelece a importncia de cada pas se comprometer a reflectir,
global e localmente, sobre a forma pela qual governos, empresas, organizaes no-
governamentais e todos os sectores da sociedade poderiam cooperar no estudo de
solues para os problemas scio-ambientais. Constitui assim um poderoso instrumen-
to de reconverso da sociedade industrial a um novo paradigma, que exige a reinterpretao
do conceito de progresso, contemplando maior harmonia e equilbrio entre o todo e as
partes, promovendo no apenas a quantidade mas a qualidade do crescimento.
Pelas suas caractersticas ecolgicas, econmicas e scio-culturais, as florestas
e a explorao dos seus produtos, nomeadamente da madeira, tm sido considerados
objecto essencial a ter em conta nas estratgias de desenvolvimento sustentvel em
vrias regies tropicais. A sustentabilidade florestal torna-se assim imprescindvel
para atender s necessidades da sociedade actual e s das geraes futuras, principal-
mente quando se prev que a populao mundial possa atingir os 9 bilies, em 2050
(Lima & Pozzobon 2005). O conceito de sustentabilidade ecolgica tambm se enten-
de como a capacidade de uma dada populao ocupar uma determinada rea e
explorar os seus recursos naturais sem ameaar, ao longo do tempo, a integridade
ecolgica do meio ambiente (Lima & Pozzobon 2005).
Estima-se que o valor anual da produo florestal de madeira para energia e
produtos madeireiros globalmente de mais de 400 bilies de dlares, ou seja, cerca
de 2% do produto global da economia (FAO 2002). As actividades do sector florestal
geram emprego e rendimento para 60 milhes de pessoas em todo o mundo, sendo
que aproximadamente 80% esto nos pases em desenvolvimento.
49
A explorao florestal tem ganho relevncia como alternativa para o uso econmico
da terra nos cenrios rurais. Muitas comunidades, especialmente aquelas que vivem na
pobreza, dependem das florestas para a sua subsistncia, seja como fonte de energia,
alimento, medicamentos ou auxlio da matria-prima. No entanto, o uso das florestas por
estas comunidades tem contribudo para a sua degradao e gradualmente para a sua
substituio para outros usos da terra que conseguem satisfazer melhor a necessidade da
sociedade moderna em termos de melhoria das condies de qualidade de vida.
Em 2007, a reunio do Frum da ONU sobre as Florestas teve como objectivo
negociar um acordo internacional para proteger a cobertura florestal no mundo, de
cuja subsistncia dependem 1,6 bilio de pessoas estabelecendo um plano de choque
para o perodo entre 2007 e 2015 onde se fixam quatro prioridades na luta contra a
desflorestao:
1) reverter a perda de cobertura florestal;
2) fortalecer os benefcios econmicos relacionados com as florestas e a quali-
dade de vida das populaes que delas vivem;
3) aumentar o tamanho das reas de floresta protegidas, bem como a prtica da
explorao florestal sustentvel e a proporo de produtos provenientes dessa explo-
rao inteligente;
4) aumentar o volume de recursos para financiamento dos planos de explorao
sustentvel e das aces de conservao florestal.
2.3.2. Comrcio internacional de madeiras

O comrcio internacional de madeiras constitui um dos grandes fluxos comerci-
ais do planeta, incluindo desde troncos inteiros no processados (rolaria) at produ-
tos processados, nomeadamente painis de madeira e pasta para papel. O comrcio
de madeiras tropicais tem uma grande importncia nestes fluxos.
Segundo ITTO (2007) considera-se madeira tropical quando originada de espci-
es no conferas, com uso industrial e tendo sido produzida em pases situados entre os
Trpicos de Cncer e de Capricrnio. Os pases produtores de madeiras tropicais mais
importantes localizam-se em frica (Camares, Costa do Marfim, Repblica do Congo,
Gabo, Gana, Togo), na sia/Pacfico (Fiji, Indonsia, Malsia, Birmnia, Papua Nova
Guin, Filipinas, Tailndia) e na Amrica Latina e Carabas (Brasil, Colmbia, Guatemala,
Guiana, Honduras, Mxico, Panam, Surimane, Trindade e Tobago e Venezuela). Os
principais pases consumidores de madeiras tropicais situam-se na sia/Pacfico (Aus-
trlia, China, Hong-Kong, Macau, Taiwan, Repblica da Coreia, Japo, Nepal e Nova
Zelndia), na Unio Europeia (ustria, Blgica, Dinamarca, Finlndia, Frana, Alema-
nha, Grcia, Irlanda, Itlia, Luxemburgo, Pases Baixos, Portugal, Espanha, Sucia e
Reino Unido), e na Europa extra-comunitria (Noruega e Suia), na Amrica do Norte
(Canad e E.U.A.) e na frica Setentrional (Egipto) (ITTO 2007).
O comrcio internacional de madeiras tropicais j vem de longe e tem registado
um crescimento contnuo. Entre 1991 e 2001, as exportaes de rolaria a partir de frica
aumentaram de 4,06 milhes de m3 para 5,35 milhes de m3, enquanto que do Brasil o
aumento foi de 70 mil de m3 para 574 mil m3 e da Indonsia de 136 mil para 5,5 milhes
de m 3. Neste mesmo perodo, as importaes da Unio Europeia cresceram de 32,8
milhes de m3 para 54,1 milhes de m3.
50
II. INTRODUO
2.3.2.1. Produo de madeiras tropicais

Segundo o relatrio da International Tropical Timber Organization (ITTO) pu-
blicado em 2007, a produo de madeira tropical em toro nos pases produtores da
ITTO, em 2006 e 2007, foi de 125,4 milhes de m3/ano, o que significa uma diminui-
o de 4,6% quando comparado com o ano anterior.
Relativamente madeira tropical serrada, os pases produtores da ITTO alcanaram,
em 2006, uma produo de 39,7 milhes de m3, o que equivale a uma reduo de 1,3%
relativamente a 2005 e um aumento de 1,2% em 2007. A produo de madeira folheada
tem sido cclica nos ltimos quatro anos, diminuindo 6,4% em 2006 chegando abaixo de
2,5 milhes de m3 mas aumentou novamente em 2007 para 2,51 milhes de m3. A produ-
o de contraplacados regista uma diminuio desde 2003 tendo tido uma queda de 0,5%
em 2007 (ITTO 2007).
Entre 2005 e 2007, o maior grau de transformao da madeira serrada e folheada,
registou-se na Amrica Latina, mantendo-se acima de 99% e em frica a percentagem
de toros processados diminuiu 1,6% em 2006. Na sia subiu ligeiramente de 88,3% em
2006 para 89,1% em 2007.
2.3.2.2. Exportaes
Os pases produtores exportaram, em 2006, mais de 13 milhes de m3 de toros. A
Malsia o principal exportador, com 36% desse volume, embora em 2006 se registasse
uma queda de 19% reflectindo uma maior preocupao do pas na produo de valor
acrescentado. Seguem-se, como maiores exportadores de madeira em toro, a Papua
Nova Guin e o Gabo. O continente africano continua a ser o maior exportador de
madeira tropical em toro representando, em 2007, 19% do volume total comercializado.
As exportaes de toros asiticos representaram, em 2007, mais de 1/5 do volume total
de exportao de produtos primrios e na Amrica Latina aumentaram 1,2% em 2007.
As exportaes de madeira serrada tropical sofreram, em 2006, uma queda de
16% mas mantiveram em 2007 o mesmo valor de 10,8 milhes de m 3. As exportaes
da Amrica Latina diminuram entre 2005 e 2006 de 2,1 para 1,9 milhes de m 3
recuperando em 2007 para 2,1 milhes de m 3 . As exportaes de frica tambm
sofreram uma queda em 2006 para 1,7 milhes de m 3 e na Malsia chegaram a dimi-
nuir 21,7%, devido j referida prioridade nacional na transformao secundria de
produtos primrios da madeira.
As exportaes de folheados diminuram quase 12,6% entre 2005 e 2006, chegando
a 1 milho de m 3. No mesmo perodo, as exportaes de contraplacados tiveram uma
queda de 1,9%, ficando a um nvel de 10,4 milhes de m3. A Malsia (5,1 milhes de m3)
e a Indonsia (2,7 milhes de m 3) juntas representam 75% do volume total exportado
pelos 60 pases da ITTO. A China no membro produtor da ITTO mas ocupa o 3 lugar
entre os exportadores de contraplacados de madeira tropical, seguindo-se, muito de
perto, o Brasil (ITTO 2007).
Os pases consumidores da ITTO tambm exportaram ou reexportaram pequenas
quantidades de madeira tropical embora os montantes tenham aumentado significativa-
mente em 2006: 679 mil m3 de madeira tropical serrada, 1,5 milhes de m3 de contraplacados,
146 mil m3 de madeira em toros e 96 mil m3 de folheados. Desde 2003, as exportaes da
China aumentaram 75% tendo atingido, em 2006, o equivalente a 993.mil m3.
51
2.3.2.3. Importaes
A Coreia e Taiwan so os grandes importadores de madeira tropical em todas as
categorias de produtos primrios.
As importaes de toros de madeira tropical nos pases consumidores da ITTO
registaram uma queda desde 2003, diminuindo 4% em 2006 atingindo 10,9 milhes de
m 3 . Com a excepo da China, todos os importadores importantes (Taiwan, Japo,
Repblica da Coreia, Frana, Itlia, Noruega e Portugal) reduziram, em 2006, as suas
importaes de madeira em toro. As importaes da China continuam a impulsionar
este mercado sendo que grande parte deste volume de madeira internamente con-
vertido em contraplacado e exportado. A China ocupa hoje o 2 lugar entre os princi-
pais produtores e o 3 lugar como exportador de toros e em 2006 aumentou em 3,4%
as suas importaes atingindo 7,5 milhes de m 3 . Em segundo lugar mantm-se a
ndia, mas tambm a Tailndia e Malsia fazem parte dos principais pases produtores
da ITTO importadores de toros. No mesmo ano, a Espanha, a Alemanha e a Blgica
aumentaram as suas importaes de madeira tropical em toros.
Relativamente madeira tropical serrada, as importaes diminuram 11,5% de
2005 para 2006, continuando a China a ser o principal importador mundial, seguindo-
se a Malsia e a Tailndia. As importaes japonesas decresceram desde os anos
noventa at 2007. A EU importou em 2007 cerca de 2,6 milhes de m3.
Quanto madeira tropical folheada, a importao diminuiu 13,4% entre 2005 e
2006 mantendo-se no mesmo nvel em 2007 com 925 mil m 3. A Repblica da Coreia
ocupa o primeiro lugar na importao deste produto com 210 mil m 3 . A China, a
Frana e a Itlia foram tambm importadores importantes em 2006. A EU, no seu
todo, importou em 2007 cerca de 368 mil m3.
O Japo o principal importador de contraplacado de madeira tropical com quase 3,5
milhes de m3 em 2006, tendo alcanado o maior valor em 2004 com 4,6 milhes de m3.
A China domina o comrcio de produtos madeireiros de elaborao secundria
(ITTO 2007).
2.3.2.4. A EU como grande importadora de madeiras tropicais

As madeiras tropicais importadas pela EU tm provenincia de frica, sia e
Amrica Latina (Affre et al. 2004). Nos ltimos anos tem havido um aumento nas
importaes de madeira tropical para a Europa, especialmente de madeira serrada e
contraplacado.
A Europa ainda uma grande compradora de madeira tropical em toros sendo os
pases africanos os maiores fornecedores e os principais pases compradores a Frana
(37%), Itlia (17%), Portugal (16%), Espanha (9%) e Alemanha (8%). Da madeira serrada,
60% oriunda de frica, 20,3% da sia e 19,7% da Amrica Latina, sendo os pases
compradores mais importantes Itlia (25%), Espanha (21%), Pases Baixos (15%) e Frana
(14%).
Nos produtos de maior valor como o contraplacado e os lamelados, a importa-
o provem principalmente da Amrica Latina, em especial do Brasil, com 43%, dos
pases asiticos com 40% e da frica com 16%. A importao de lamelados de madei-
ra tropical mantm-se estvel nos ltimos anos e os principais pases importadores
so a Itlia, Frana, Alemanha e Espanha.
52
II. INTRODUO
Portugal importa todos os tipos de produtos como toro, madeira serrada, madei-
ra folheada e contraplacado e de vrias espcies tropicais (Quadro 2.5, Quadro2.6),
(ITTO 2007). Em 2007, a importao de toros atingiu 203 mil m 3, principalmente das
espcies Aucoumea klaineana, Dalbergia decipularis, Dalbergia nigra, Dalbergia
spurceana, Dialianthera spp., Entandrophragma cylindricum, Entandrophragma utile,
Khaya spp., Milicia spp (Chlorophora spp.), Ochroma lagopus, Parashorea spp., Phoebe
porosa, Shorea albida, Shorea rugosa e Swietenia spp.
Quadro 2.5 Importaes portuguesas de madeiras tropicais de 2002 a 2007 (1000 m3)
Produto 2002 2003 2004 2005 2006 2007

Toros 668 240 205 203 203 203
Madeira serrada 115 107 126 126 126 126
Madeira folheada 19 17 19 19 19 19
Contraplacados 3 6 10 10 10 10
Fonte: ITTO 2007
Quadro 2.6 Principais espcies tropicais importadas por Portugal em 2006 e 2007
Nome cientfico Nome comercial Tipo de produtos

Aucoumea klaineana okoum toros
Dalbergia decipularis palissandre de rose madeira serrada, folheada, contraplacados
Dalbergia nigra palissandre de rio madeira serrada, folheada, contraplacados
Dalbergia spurceana palissandre de para madeira serrada, folheada, contraplacados
Dialianthera spp. virola madeira serrada
Entandrophragma cylindricum sapelli toros
Entandrophragma utile sipo toros
Khaya spp. acajou dafrique toros
Milcia spp (Chlorophora spp.) iroko toros
Ochroma lagopus balsa madeira serrada
Parashorea spp. white seraya madeira serrada, folheada, contraplacados
Parashorea spp., Pentacme spp. white lauan madeira serrada, folheada, contraplacados
Phoebe porosa imbua madeira serrada
Shorea albida alan madeira serrada, folheada, contraplacados
Shorea rugosa meranti bakau toros, madeira serrada, folheada
Shorea spp dark red meranti toros, madeira serrada, folheada
Shorea spp. light red meranti toros, madeira serrada, folheada
Shorea spp. meranti bakau madeira serrada
Shorea spp. white meranti madeira serrada, folheada, contraplacados
Shorea spp. yellow meranti madeira serrada, folheada, contraplacados
Swietenia spp. mahogany madeira serrada
Fonte: ITTO 2007
53
2.3.3. Restries ao comrcio de madeiras tropicais

Apesar da enorme diversidade de madeiras de espcies tropicais disponvel, o comrcio
das madeiras tropicais restringe-se a um pequeno nmero de espcies, o que leva frequente-
mente sua sobre-explorao, podendo pr em causa a sustentabilidade da floresta. o caso
da umbila (Pterocarpus angolensis), chanfuta (Afzelia quanzensis), jambire (Milletia stuhlmannii),
pau-preto (Dalbergia melanoxylon), mecruse (Androstachys johnsonii) e iroko (Milicia excelsa).
A CITES (Conveno sobre o comrcio internacional das espcies da fauna e da
flora selvagem ameaadas de extino), uma conveno internacional em vigor desde
1975 e subscrita por 157 pases (entre os quais Portugal), restringe o comrcio de diversas
espcies consideradas em risco de extino. Fazem parte desta lista, que tem sido actua-
lizada (Jornal Oficial da Unio Europeia 2008), espcies como o pau-santo, o pau-preto,
os mognos americanos ou o sndalo vermelho (Quadro 2.7).
Quadro 2.7 Lista das espcies madeireiras cujo comrcio restringido pela CITES
Nome cientfico Nome comercial

Abies guatermalensis abeto mexicano
Aquilaria malaccensis agar
Araucaria araucana araucria do Chile
Caryocar costaricense sawarie, chawari
Dalbergia melanoxylon pau-preto
Dalbergia nigra pau-santo do Brasil, jacarand da Baa
Fitzroya cupressoides cedro da Patagnia
Guaiacum officinale guaiaco, pau-santo
Guaiacum sanctum guaiaco-branco, lignum-vitae
Magnolia hodgsonii giogi, champak
Oreomunnea pterocarpa gaviln, gaviln-branco
Pericopsis elata = Afrormosia elata afrormosia, teca-africana, assamela
Pilgerodendrom uviferum cedro do Chile
Platymiscium pleiostachyum cristobal
Podocarpus neerifolius black-pine
Podocarpus parlatorei pinheiro-branco
Prunus africana = pygeum africanum mueri
Pterocarpus santalius sndalo-vermelho
Swietenia humilis mogno-americano
Swietenia macrophylla mogno-americano
Taxus wallichiana teixo do Himalaia
O comrcio e o uso de madeiras tm vindo a ser submetidos, nos ltimos anos,

a crescentes escrutnios, restries e controlos devido necessidade de respeitar
acordos internacionais no domnio da preservao de espcies protegidas, da
biodiversidade e da sustentabilidade dos sistemas florestais. Este facto especialmen-
te importante nas regies e pases com uma forte indstria de produtos florestais,
importadores de madeiras, nomeadamente tropicais ou exticas, como o caso da
Unio Europeia e, particularmente de Portugal.
54
II. INTRODUO
Acresce que actualmente dada ateno pelos consumidores e organizaes

no governamentais aos aspectos de conservao ambiental e de sustentabilidade
florestal, sendo de prever que o controlo de provenincia de madeiras se torne cada
vez mais restritivo e exigente, obrigando, por exemplo, a certificados de identificao
e de origem. A obrigatoriedade de apresentao de um certificado de identificao de
uma madeira aplicada em obra poder tambm constituir uma medida de controlo
para o comrcio das madeiras e contribuir para diminuir o abate indiscriminado de
espcies protegidas.
Existe um exemplo recente ocorrido em Portugal, em 2000, quando uma organi-
zao no governamental impediu o desembarque, nos portos de Leixes e Viana de
Castelo, de madeiras africanas provenientes dos Camares destinadas indstria de
madeira, sob suspeita do comrcio de espcies protegidas pela CITES. A sada dos
toros dos dois portos apenas foi possvel aps a sua identificao como espcies de
comrcio autorizado, um trabalho que foi levado a cabo pelo Centro das Florestas e
Produtos Florestais do Instituto de Investigao Cientfica Tropical.
A CITES continua a ampliar os seus trabalhos relativos regulamentao do
comrcio de madeiras tropicais. Devido s inquietudes existentes em relao apli-
cao de leis florestais, a certificao de madeiras e polticas responsveis de compra
de madeiras continuam a ser os temas de interesse nos prximos anos para os mem-
bros produtores e consumidores da ITTO (ITTO 2007).
As principais organizaes e os acordos internacionais ligados s madeiras tro-
picais so as seguintes:
a) O Acordo Internacional sobre Madeira Tropical foi assinado em Janeiro

de 1983 e renegociado em 1994 (Genebra), entrando em vigor a 1 de Janeiro de 1997
(a verso renegociada - Decreto n 2707) e, at 1 de Agosto de 2002, inclua 57 pases.
Visa promover, atravs da Organizao Internacional de Madeira Tropical, a pesquisa
e o desenvolvimento de procedimentos para melhorar a gesto florestal e contribuir
para o desenvolvimento sustentvel.
Recentemente, o Acordo Internacional de 2006 sobre as Madeiras Tropicais,
adoptado em Genebra a 27 de Janeiro de 2006, no mbito da Conferncia das Naes
Unidas sobre o Comrcio e o Desenvolvimento foi aprovado e rectificado, em Portu-
gal, pela Resoluo da Assembleia da Repblica n. 64/2008, em 17 de Outubro de
2008. Assinado em 24 de Novembro de 2008 e consta do Dirio da Repblica, 1 srie
N240-12 de Dezembro de 2008.
b) A Conveno sobre o Comrcio Internacional das Espcies da Fauna e

da Flora Selvagens Ameaadas de Extino - CITES (Convention on International
Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora), tambm conhecida por Con-
veno de Washington, um acordo multilateral assinado em Washington DC, EUA, a
3 de Maro de 1973, que entrou em vigor a 1 de Julho de 1975 e, at 1 de Agosto de
2002, agrupava 158 pases. Tem como objectivo assegurar que o comrcio de animais
e plantas selvagens, bem como de produtos deles derivados, no pe em risco a
sobrevivncia das espcies nem constitui um perigo para a manuteno da
biodiversidade. Visa proteger de sobre-explorao as cerca de 30 000 espcies listadas
55
atravs de um sistema de licenas para o comrcio internacional. O acordo CITES foi

redigido em resultado de uma resoluo adoptada em 1963 no seio da Unio Mundial
para a Conservao da Natureza (World Conservation Union ou IUCN).
As espcies contempladas na CITES encontram-se inscritas em trs anexos (I, II
e III) pelo Secretariado Internacional e em quatro anexos (A, B, C e D) pela Unio
Europeia, consoante o grau de proteco:
Anexo A - espcies em perigo de extino. O Comrcio destes espcimes apenas
permitido em condies excepcionais (anexo I da Conveno).
Anexo B - inclui espcies que, apesar de no se encontrarem em perigo de
extino, o seu comrcio deve ser controlado, de modo a evitar uma comercializao
no compatvel com a sua sobrevivncia (anexo II da Conveno).
Anexo C - contm espcies protegidas pelo menos por uma parte contratante,
que solicitou s restantes partes a sua assistncia para controlar o comrcio internaci-
onal. (anexo III da Conveno).
Anexo D - inclui espcies que, apesar de no possurem qualquer estatuto de
proteco, apresentam um volume tal de importaes comunitrias que se justifica
uma vigilncia.
O Instituto da Conservao da Natureza constitui a Autoridade Administrativa e
a Autoridade Cientfica Nacional da Conveno de Washington.
c) A Organizao Internacional das Madeiras Tropicais - ITTO

(International Tropical Timber Organization) foi criada a 18 de Novembro de 1983 e
a 19 de Janeiro de 1989 deu-se a adeso de Portugal. Tem como objectivo criar um
quadro eficaz para as consultas, a cooperao internacional e a elaborao de polti-
cas entre todos os membros no que diz respeito aos aspectos relevantes da economia
mundial de madeiras. Como rgos tem o Conselho Superior das Madeiras Tropicais,
o Comit da Informao Econmica e da Informao sobre o Mercado, o Comit da
Rearborizao e da Gesto Florestal, o Comit da Indstria Florestal e o Comit
Financeiro e Administrativo. Tem a sua sede em Yokoama, Japo.
2.3.4. Produo e comrcio de madeira em Moambique

Devido relevncia, neste trabalho, do estudo feito com a coleco proveniente
de Moambique, considerou-se importante incluir este captulo como um exemplo de
pas produtor e exportador de madeiras.
2.3.4.1. Produo florestal

Segundo o Inventrio Florestal de Moambique (2007), foram identificadas 365
espcies arbreas. Das 49.223 rvores observadas, identificaram-se 95% pelo seu nome
cientfico, ficando 5% por identificar (equivalente a 2.486 rvores).
No Quadro 2.8 apresentam-se as dez espcies com maior volume por estrato nas flores-
tas densas (IFN-AIFM 2007). As formaes de florestas densas em Moambique so dominadas
por espcies tpicas de miombo. As espcies dos gneros Brachystegia e Julbernardia contri-
buem com mais de 40% do volume total. Outras espcies com volume total notvel neste
estrato so a umbila (Pterocarpus angolensis) e jambire (Millettia stuhlmannii).
56
II. INTRODUO
Quadro 2.8 - Percentagem de volume total do estrato florestas densas por espcie
para as 10 espcies de maior volume
Nome cientfico Nome local Volume total (%)

Brachystegia spiciformis messassa 16,6
Brachystegia boehmii mafuti 11,0
Julbernardia globiflora messassa-encarnada 9,6
Pterocarpus angolensis umbila 4,7
Brachystegia sp. 3,1
Millettia stuhlmannii jambire 2,5
Pseudolachnostylis maprouneifolia 2,0
Sterculia appendiculata metil 2,0
Uapaca kirkiana metongoro 1,9
Sclerocarya birrea canho 1,9
Foi feita uma anlise do sector madeireiro de Moambique e das suas possibili-
dades de fornecimento de madeira e seus derivados, cobrindo informao sobre a
produo, recurso e comercializao de acordo com os termos de referncia do
Centro de Comrcio Internacional (Freitas 2000). Os dados mostram que a rea flores-
tal com potencial para produo madeireira estimada em 20 milhes ha, o que
significa que o volume comercial em p (acima de 40 cm de DAP) de aproximada-
mente 22 milhes m3, permitindo um corte anual de 500 mil m3. Este potencial locali-
za-se principalmente nas zonas norte e centro do pas com destaque para as provnci-
as de Cabo-Delgado, Zambzia, Niassa e Sofala.
O recurso florestal nacional, alm de ser fonte de matria-prima para a inds-
tria, desempenha um papel importante no abastecimento de lenha e carvo (principal
fonte de energia domstica), plantas medicinais e actividades de conservao ambiental
(Freitas 2000).
Estima-se que de forma sustentada possam ser cortados anualmente 500 mil m 3,
considerando todo o leque de espcies com potencial de utilizao industrial. Porm,
s 10 a 15% deste volume constitudo por espcies com aceitao no mercado
internacional (Quadro 2.9).
Algumas destas espcies tm limite de corte, visando a sua proteco. Assim,
existem quotas mximas de explorao para as madeiras consideradas preciosas que
so estabelecidas anualmente pela Direco Nacional de Florestas e Fauna Bravia.
Como no h um trabalho de divulgao de novas espcies, as espcies nativas mais
conhecidas, como o caso da umbila, chanfuta, pau-ferro e outras, esto sob forte
presso de explorao, provocando uma diminuio dos dimetros de corte.
A floresta produtiva localiza-se principalmente nas zonas norte e centro do pas,
com destaque para as provncias de Cabo Delgado, Zambzia, Niassa e Sofala. Ao Sul
do rio Save, observa-se uma diminuio da cobertura florestal produtiva. No entanto
o stock de madeira em crescimento maior na provncia do Niassa seguida pelas
provncias de Sofala e Zambzia (Quadro 2.10). No que concerne floresta plantada
(eucaliptos e pinheiros), a maior superfcie est implantada na provncia de Manica,
com cerca de 17 000 ha de eucaliptos.
57
Quadro 2.9 Espcies florestais mais exploradas em Moambique
Nome comercial Nome cientfico

chanfuta Afzelia quansensis
mecrusse Androstachys johnsonii
pau-rosa Berchemia zeyheri
messassa-encarnada Julbernardia globiflora
mugonha Breonadia microcephala
mucarala Burkea africana
monzo Combretum imberbe
pau-preto Dalbergia melanoxylon
missanda Erythrophleum suaveolens
chacate-preto Guibourtia conjugata
umbaua Khaya nyasica
jambire Millettia stuhlmannii
umbila Pterocarpus angolensis
metonha Sterculia quinqueloba
pau-ferro Swartzia madagascariensis
meguza Rhodognaphalon schumannianum
messassa Brachystegia spiciformis
sndalo-africano Spirostachys africana
eucalyptus Eucalyptus sp.
pinus Pinus sp.
Fonte: Direco Nacional de Florestas e Fauna Bravia (DNFFB).
Quadro 2.10 Estimativas do incremento mdio anual (m3/ha/ano) por provn-

cia em Moambique
Provncia Estimativas do Incremento

Mdio Anual (m 3/ha/ano)
Maputo 0,579
Gaza 0,414
Inhambane 0,646
Sofala 1,188
Manica 1,196
Tete 0,903
Zambzia 2,075
Nampula 1,156
Niassa 1,573
Cabo Delgado 1,279
Fonte: Inventrio Florestal Nacional (2007)
58
II. INTRODUO
2.3.4.2. Indstria de madeira

A indstria florestal em Moambique est concentrada principalmente nas ci-
dades capitais provinciais, nomeadamente Beira, Maputo, Quelimane, Nampula e
Manica, embora actualmente a preocupao dos empresrios seja de estabelecer as
serraes prximo das reas florestais, como se constata pelas numerosas serraes
mveis distribudas na proximidade de florestas.
A indstria florestal composta essencialmente por fbricas de pequena capaci-
dade em estado obsoleto, com equipamentos ultrapassados e sem manuteno ade-
quada, com dificuldades de adquirir sobressalentes o que faz com que uma grande
parte delas funcione com deficincia ou esteja paralisada. De um modo geral, as
empresas esto descapitalizadas e a funcionar bastante abaixo das suas capacidades.
Existem, porm, serraes instaladas mais recentemente com equipamento
moderno, fixo ou mvel, mas cujo funcionamento afectado pelo abastecimento de
matria prima, capacidade tcnica, falta de tcnicos qualificados e dificuldades de
acesso ao crdito, como o caso de algumas serraes instaladas em Inhambane,
Zambzia e Manica. Os problemas de abastecimento so, em parte, agravados pela
exportao predominante de toros em oposio aos produtos processados. O pro-
jecto Ifloma, na provncia de Manica, constitui o maior projecto madeireiro do pas
com uma capacidade anual instalada de 26.000 m de madeira serrada e de 20.000
m de madeira prensada.
A capacidade industrial instalada (processamento mecnico) est estimada em
161.000 m por ano, da qual se est a utilizar apenas 60.000 m por ano correspon-
dentes a 35%. Esta situao indica claramente que existe potencial para no s
reabilitar a capacidade instalada mas tambm para expandir a capacidade industrial
de processamento.
Algumas unidades de processamento apresentam uma integrao vertical das
operaes, indo desde o abate at exportao do produto acabado, no obstante
grande parte delas adquirirem madeira aos pequenos madeireiros. O processo
feito maioritariamente por encomenda, e os toros so transformados atravs de
esquemas simples de corte. Salvo raras excepes, no existe secagem artificial o
que provoca, em alguns casos, problemas de aceitao no mercado internacional.
Os produtos mais frequentemente comercializados so: madeira em toros,
madeira serrada (tbuas, barrotes e travessas), parquet, painis, folheados,
contraplacados, aros, portas, janelas e ainda mobilirio. Nos ltimos anos houve
um crescimento acentuado na produo de madeira em toros, dada a crescente
disputa no mercado internacional. Tambm o parquet teve um grande incremento
entre os anos de 1997 e 1998 (Quadro 2.11). O complexo industrial de Manica
(Ifloma) produz painis de partculas a partir de pinho e eucalipto, produo que
entretanto est paralisada, enquanto que folheados e contraplacados so produzi-
dos na Empacol.
Actualmente, as empresas madeireiras mostram-se mais susceptveis para
implementar sistemas que melhorem os seus produtos como meio de competir no
mercado internacional. Por outro lado, o desenvolvimento da indstria madeireira passa
por encontrar solues para a reflorestao, de forma a garantir a sustentabilidade da
produo de matria-prima, segundo o Inventrio Florestal de Moambique (2007).
59
Quadro 2.11 Produo de madeira em toros e transformada em Moambique

(1994 a 1998)
Perodo Toros M. serrada Parquet Painis Folheados Contraplacados

(anos) (m ) (m ) (m ) (m ) (m ) (m )
1994 28.653,6 29.525,7 - - - -
1995 76.842,2 41.252,0 1.041,7 629,9 1.386,1 78,5
1996 85.160,1 42.972,2 3.709,0 - 1.824,0 697,0
1997 120.557,8 32.550,2 9.448,0 - 2.454,0 959,0
1998 119.761,0 28.180,0 16.394,0 - 2.792,5 662,0
Fonte: DNFFB (Relatrio Estatstico 1998)
2.3.4.3. Comrcio de madeira
O mercado interno de madeira tem-se revelado muito importante com um cres-
cente volume utilizado quer para a indstria nacional, quer como material de constru-
o rural, mas tambm como combustvel lenhoso (lenha e carvo).
O recurso florestal tem sido considerado como um capital disponvel que, com
baixos nveis de investimento, poder gerar divisas atravs da exportao. Em
Moambique, a liberalizao da economia, o fim da guerra, a adopo da simplifica-
o dos mecanismos de exportao e o surgimento de um conjunto de medidas a
nvel operativo e legislativo, motivaram os agentes econmicos a investir, aumentar a
produo e melhorar a qualidade dos produtos de forma a elevar as exportaes.
No pas, havia um grande nmero de empresas exportadoras de madeira e seus
derivados, mas, com a reviso da Lei Florestal, este nmero tende a reduzir-se. Na
actualidade existem cerca de 70 empresas que exportam produtos de madeira.
Os produtos de exportao tm sido normalmente toros de umbila, chanfuta, pau-
preto, pau-rosa e jambire e algum volume de madeira serrada, principalmente rguas de
parquet. A madeira exportada a granel ou em contentor. O principal mercado de expor-
tao tem sido o Continente Asitico (China, Singapura, Hong-Kong e Japo).
As exportaes de madeira contribuem significativamente para a economia naci-
onal e para o PIB, representando em 1997 4,4% do PIB (Estatsticas de Exportao,
MIC (1994/99). As exportaes aumentaram a partir de 1994, tanto de madeira em
toros como de madeira serrada, gerando um valor de cerca de 11 milhes de dlares
em 1998 (Quadro 2.12).
Quadro 2.12 Exportaes de toros e madeira serrada de Moambique (1994 a 1998)
Anos Toros Madeira serrada Valor

(m ) (m ) (mil dlares)
1994 909,6 1.661,0 2.167,60
1995 2.308,7 1.618,7 9.639,60
1996 26.873,4 2.158,7 9.804,80
1997 52.386,0 690,7 13.797,18
1998 24.655,4 9.402,9 10.932,65
Fonte: DNFFB (Relatrio Estatstico 1998)
60
II. INTRODUO
Os preos de exportao praticados dependem da matria-prima usada, da dis-

tncia, do processamento final do produto e da utilidade do produto final. As espci-
es madeireiras existentes variam de qualidade, indo desde madeiras consideradas
preciosas, terminando em madeiras de menor qualidade (quarta classe) (Anexo 2).
2.3.4.4. Desenvolvimento sustentvel

Pode concluir-se que o sector madeireiro em Moambique possui um potencial
bastante elevado e um sector de grande importncia para o pas. Os crescentes
ndices de exportao de madeira processada conferem ao sector um potencial adici-
onal, prevendo-se que, a mdio prazo, o sector madeireiro atinja valores cada vez
maiores no cmputo das exportaes gerais do pas. No entanto, continuam a expor-
tar-se grandes quantidades de madeira em toro o que prejudica o abastecimento da
indstria madeireira nacional e as espcies de qualidade comercial elevada esto
sujeitas a uma grande presso.
Deste estudo (Freitas 2000), resultaram algumas propostas como forma de ultra-
passar alguns destes problemas:
- A reduo das exportaes de madeira em toros e a definio poltica de uma
prioridade ao abastecimento de matria-prima indstria nacional;
- A tomada de medidas para proteger as espcies em perigo de extino ou em
declnio e para promover tecnologias conducentes utilizao e exportao de
madeiras de espcies consideradas secundrias;
- O investimento estrangeiro, sob a forma de empresas mistas, como forma de
reestruturar o sector, tendo em vista a reabilitao das instalaes, a aquisio de
equipamentos, e a introduo de tecnologias mais modernas visando a melhoria da
qualidade, a expanso e a diversificao da produo;
- A consolidao e conquista de novos mercados para os produtos madeireiros,
sobretudo para a madeira processada.
- Uma reviso da carga fiscal para este tipo de investimentos, de modo a cons-
tituir um incentivo a uma estratgia de desenvolvimento do sector;
- A investigao das espcies secundrias que abundam mas sobre as quais
pouco se sabe, e que poderiam constituir uma fonte de receita adicional nas exporta-
es (Inventrio Florestal de Moambique 2007).
61
62
3. MATERIAL E MTODOS
3.1. MATERIAL DE ESTUDO
Neste trabalho faz-se referncia a duas xilotecas existentes no Instituto de Inves-
tigao Cientfica Tropical (IICT), uma no Centro de Florestas e Produtos Florestais
(FLOR) e outra no Jardim Botnico Tropical (JBT), que neste trabalho sero designa-
das por Coleco IICT-FLOR (ou abreviadamente FLOR) e Coleco IICT-JBT
(abreviadamente JBT), respectivamente.
O estudo inclui tambm a xiloteca existente no Departamento de Engenharia
Florestal da Universidade Eduardo Mondlane, em Maputo, Moambique, aqui desig-
nada Coleco UEM-Moambique (ou abreviadamente UEM).
3.1.1. Coleco IICT FLOR

Na xiloteca FLOR, as madeiras foram organizadas por 24 coleces de madeiras
tropicais de 20 origens geogrficas diferentes (Anexo 3). Foi feito o levantamento de
todo o material disperso (provetes, frascos com blocos para cortes, frascos com
elementos dissociados e lminas) existente na xiloteca e laminoteca (Figura 3.1).
Figura 3.1 Aspecto das coleces existentes na xiloteca do Centro de Florestas e

Produtos Florestais (IICT) incluindo amostras de madeira, blocos para corte e lminas
de montagem permanente com cortes finos para observao microscpica, exemplificando
as trs seces da madeira (transversal, tangencial e radial)
63
Os 1960 provetes standard (13 x 6 x 1cm3) correspondentes s coleces, encon-

tram-se organizados segundo ordem numrica. Existem tambm 2160 provetes repeti-
dos e 200 de dimenses maiores (22,5 x 15 x 3 cm3). Recuperaram-se 988 frascos com
blocos sem tratamento, 969 com tratamento, e 975 frascos com estilhas que possibili-
tam tanto a realizao de novos cortes histolgicos para estudos adicionais da estru-
tura da madeira como a preparao dos elementos dissociados (Figura 3.1). Relativa-
mente laminoteca, procedeu-se limpeza e restauro de todas as lminas, ficando
organizada por ordem alfabtica do nome cientfico. De referir que, alm das lminas
com os cortes histolgicos segundo as trs seces de corte (transversal, tangencial e
radial), tambm existem as lminas dos elementos dissociados (fibras) num total de
5101 lminas.
Destas 24 coleces, foram escolhidas para serem informatizadas trs de origens
diferentes, por terem sido as primeiras a serem estudadas: Moambique (Freitas 1955)
com 33 espcies (Quadro 3.1), Timor I (Freitas 1955) e Timor II (Freitas 1958) com 33
espcies (Quadro 3.2) e ndia Portuguesa (Freitas 1963) com 17 espcies (Quadro 3.3).
Para estas trs coleces, foi feita a recolha da informao existente em bibliografia
sobre nomenclatura, distribuio geogrfica, aspectos gerais da madeira, microscopia,
propriedades fsico-mecnicas, fotomicrografias e utilizaes.
Foi feita, para cada espcie, a verificao dos parmetros qualitativos e quanti-
tativos, atravs da observao microscpica das lminas, provetes e reviso bibliogr-
fica, assim como a rectificao/actualizao dos nomes cientficos e famlias.
Quadro 3.1 Material de estudo da coleco de Moambique (Freitas 1955) da

xiloteca FLOR/IICT
Nomes Cientficos
Adina microcephala (del.) Hiern
Afrormosia angolensis (Bak.) Harms
Afzelia quanzensis Welw.
Albizia adianthifolia W. F. Wight
Albizia versicolor Welv. ex Oliv.
Amblygonocarpus obtusangulus Harms
Androstachys johnsonii Prain.
Bombax rhodognaphalon K. Schum. Ex. Engl.
Burkea africana Hook.
Celtis durandii Engl.
Celtis kraussiana Bernh. (Celtis africana)
Chlorophora excelsa (Melicia) (Welw.) Benth. Hook
Colophospermum mopane Kirk.
Combretum imberbe Wawra
Cordyla africana Lour.
Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr
Dialium schlechteri Harms
Diospyros mespiliformis Hochst. ex A. DC.
64
III. MATERIAL E MTODOS
Nomes Cientficos
Erythrophleum africanum (Benth.) Harms
Erythrophleum guineense Don
Khaya sp.
Khaya spp.
Millettia stuhlmannii Taub.
Morus lactea Mildbr. (Celtis lactea Sim.)
Ostryoderris stuhlmannii Dunn ex Baker f.
Piliostigma thonningii (Schumach.) Milne-Redhead
Piptadenia buchananii Bak. (Newtonia buchanii)
Pteleopsis myrtifolia (Lawson) Engl. & Diels
Pterocarpus angolensis DC.
Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm
Spirostachys africana Sond.
Sterculia quinqueloba (Garcke) K. Schum.
Swartzia madagascariensis Desv.
Quadro 3.2 Material de estudo da coleco de Timor relativa s duas contri-

buies I (Freitas 1955) e II (Freitas 1958) da xiloteca FLOR/IICT
Nomes Cientficos
Albizia lebbeckioides (DC) Benth.
Aleurites moluccana Willd.
Alstonia scholaris (L.) R. Br.
Artocarpus integrifolia L.
Bischofia javanica Blume
Calophyllum inophyllum L.
Canarium commune L.
Cassia fistula L.
Casuarina junghuniana Miq.
Cedrela toona var australis Roxb. C. DC.
Decaspermum paniculatum Kurz
Elaeocarpus sphaericus K. Schum.
Ficus macrophyla Roxb.
Ganophyllum falcatum Blume
Hibiscus tiliaceus L.
Homalium tomentosum Benth.
Intsia bijuga O. K.
Macaranga tanarius Muell.
Melaleuca leucadendron L.
Pometia pinnata Forst.
Pterocarpus indicus Willd
Pterospermum acerifolium Will.
Pygeum sp.
65
Nomes Cientficos
Santalum album L.
Sarcocephalus cordatus Miq.
Schleichera oleosa Merr.
Sterculia foetida L.
Tamarindus indica L.
Tectona grandis L.
Terminalia cattapa L.
Thespesia populnea Soland, ex Correa
Timonius rumphii DC.
Vitex pubescens Vahl
Quadro 3.3 Material de estudo da coleco da ndia Portuguesa (Freitas 1963)

da xiloteca FLOR/IICT
Nomes Cientficos
Acacia catechu Willd.
Aegle marmelos Correa
Albizia lebbeck Benth.
Bombax malabaricum A. DC.
Careya arborea Roxb.
Dalbergia sissoo Roxb.
Eugenia jambolana Lam.
Ficus indica Roxb.
Lagerstroemia parviflora Roxb.
Mangifera indica L.
Polyalthia fragans Benth. e Hook
Tectona grandis L.
Terminalia belerica Roxb.
Terminalia paniculata W. et A
Terminalia tomentosa W. et Arn.
Xylia dolabriformis Benth.
3.1.2. Coleco IICT JBT

Na xiloteca JBT a maior parte das madeiras provem de misses realizadas nas
regies tropicais (nomeadamente em Angola, Moambique, So Tom e Prncipe,
Guin, Goa e Timor), enquanto outras foram cedidas ou trocadas com laboratrios
similares (Figura 3.2).
66
Figura 3.2 Aspecto geral da xiloteca do Jardim Botnico Tropical (IICT)
semelhana da xiloteca FLOR, fez-se o levantamento, recuperao e organiza-

o de todo o material existente, provetes standard, rodelas, amostras de madeira de
diferentes formas e dimenses, assim como de numerosas fichas de arquivo distribu-
das por dois ficheiros diferentes.
Os 3604 provetes standard organizaram-se por ordem alfabtica e os repetidos
pela sua origem geogrfica. A coleco das madeiras de conferas encontra-se separa-
da das outras coleces e por ordem alfabtica.
Relativamente aos dois ficheiros, um deles contm 4082 registos de espcies,
distribudas por 107 origens diferentes e foi estruturado segundo ordem alfabtica do
nome cientfico (Anexo 4), contendo em cada ficha de arquivo a informao relativa
origem, continente, nome cientfico, nomes vernculos, famlia e n de registo. Destas
4082 espcies, 1547 espcies tm, num outro ficheiro, a respectiva ficha tcnica,
estando estas organizadas por espcies, segundo ordem alfabtica. Nesta ficha consta
a informao sobre o nome cientfico da espcie, famlia, origem das amostras, sin-
nimos, nomes vernculos e comerciais, principais caractersticas botnicas e flores-
tais, distribuio geogrfica, habitat e ecologia, aspecto macroscpico da madeira e
outras caractersticas, utilizaes da madeira e outras, bibliografia e iconografia e
material para estudo (vivo, herbrio, museu, xiloteca).
Sobre a xiloteca JBT foi feito um pequeno filme que incluiu uma entrevista ao
ltimo responsvel sobre questes importantes para este trabalho.
Destas coleces foram seleccionadas, semelhana da xiloteca FLOR, as espci-
es provenientes das mesmas trs origens, tendo sido revistas, para serem informatizadas,
202 fichas com 68 espcies de Moambique (Quadro 3.4), 50 espcies de Timor (Qua-
dro 3.5), 17 espcies da ndia (geral) (Quadro 3.6) e 67 espcies da ndia Portuguesa
(Goa) (Quadro 3.7) e foi feito o respectivo levantamento bibliogrfico.
Muitas destas madeiras encontram-se tambm representadas no museu do JBT,
no Palcio da Calheta, onde existem madeiras de diferentes origens. Podem encon-
67
trar-se desde troncos, tbuas do tamanho do p alto do palcio, rodelas at amostras

de madeira de diferentes formas e tamanhos, todas elas identificadas (Figura 3.3).
Figura 3.3 Aspecto geral do museu do Jardim Botnico Tropical (IICT)
Quadro 3.4 Coleco de Moambique da xiloteca do Jardim Botnico Tropical
Nomes Cientficos
Acacia nigrescens Eyles
Adina microcephala (del.) Hiern
Afrormosia angolensis (Bak.) Harms
Afzelia quanzensis Welw.
Albizia adianthifolia W. F. Wight
Albizia gummifera (Gmel.) C. A. Smith.
Albizia versicolor Welv. ex Oliv.
Amblygonocarpus obtusangulus Harms
Anacardium occidentale L.
Androstachys johnsonii Prain.
Bequaertiodendron natalense (sond.) Heine & hemsl.
Berchemia zeyheri (Sond.) Grubov
Bombax rhodognaphalon K. Schum. Ex. Engl.
Borassus aethiopum Mart.
Brachystegia spiciformis Benth.
Bruguiera gymnorhiza Lam.
Burkea africana Hook.
Carpodiptera africana Mast.
Cassipourea gummiflua Tul.
68
Nomes Cientficos
Ceriops candoleana Arn.
Chrysophyllum magalismontanum Sond.
Cleistanthus schlechteri (Pax.) Hutch.
Cocos nucifera L.
Colophospermum mopane Kirk.
Combretum imberbe Wawra
Commiphora caryaefolia Oliv.
Cordyla africana Lour.
Cynometra carvalhoi Harms
Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr
Dialium holtzii Harms
Dialium schlechteri Harms
Diospyros mespiliformis Hochst. ex A. DC.
Erythrophleum suaveolens (Guill. E Perr.) Brenan
Erythroxylum monogynum Roxb.
Flacourtia indica (Burm. F.) Merr.
Heritiera littoralis Dryand
Hexalobus mossambicensis N. Robson.
Inhambanella henriquesii Dubard
Irvingia mossambicensis Sim.
Julbernardia globiflora (Benth) Troupin
Khaya nyasica Stapf ex. Bak. F.
Kigelia africana (Lam.) Benth.
Lonchocarpus mossambicensis Lin.
Mangifera indica L.
Manilkara sp.
Milicia excelsa (Chlorophora excelsa) (Welw.) Benth. Hook
Millettia sp.
Millettia stuhlmannii Taub.
Minusops caffra E. Mey A. DC.
Ostryoderris stuhlmannii Dunn ex Baker f.
Parinari curatellifolium P. Ex Benth
Piliostigma thonningii (Schum) Milne-Redhead
Pseudolachnostylis maprouneifolia Pax
Pteleopsis myrtifolia (Lawson) Engl. & Diels
Pterocarpus angolensis DC.
Pterocarpus rotundifolius (Sond) Druce
Pterocarpus sp.
Rhizophora mucronata Lam.
Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm
Sclerocarya caffra Sond.
Spirostachys africana Sond.
Sterculia apendiculata K. Schum
69
Nomes Cientficos
Strychnos innocua Del.
Swartzia madagascariensis Desv.
Terminalia sericea Burch. ex DC.
Trichilia emetica Vahl
Uapaca kirkiana Muell. Arg.
Uapaca nitida Mull. Arg.
Quadro 3.5 Coleco de Timor da xiloteca do Jardim Botnico Tropical
Nomes Cientficos
Acacia leucophloea Willd.
Acacia sp.
Aegle marmelos Corra
Albizia lebbeckioides (DC.) Benth.
Alstonia scholaris (L.) R. Br.
Artocarpus communis J. R. Et Forest.
Borassus sp.
Calophyllum inophyllum L.
Canarium commune L.
Canarium moluccanum Bl.
Cassia fistula L.
Casuarina junghuniana Miq.
Casuarina sp.
Cedrela toona sp.
Cedrela toona var australis Roxb. C. DC.
Cordia sp.
Dictyoneura sp.
Dysoxylum caulostachyum Miq.
Dysoxylum sp.
Eucalyptus alba Reinw.
Eucalyptus robusta Sm.
Ganophyllum falcatum Blume
Garuga floribunda Done
Hernandia sp.
Intsia bijuga O. K.
Melia dublia Cav.
Memecylon pauciflorum Blume
Memecylon sp.
Parinarium corymbosum Miq.
Parinarium sp.
Parkia sp.
70
Nomes Cientficos
Peltophorum pterocarpum Backer
Podocarpus amara Blume
Pometia pinnata Forst.
Pterocarpus acerifolium Willd.
Pterocarpus indicus Willd.
Rhizophora sp.
Salmania malabarica Schott & Endl.
Santalum album L.
Sarcocephalus cordatus Miq.
Schleichera oleosa Merr.
Tamarindus indica L.
Tectona grandis L.
Terminalia cattapa L.
Toona ciliana M. Roemer var. Australis, (F. Muell) C. DC.
Toona sureni Merr.
Vitex pubescens Vahl
Wrightia javanica DC.
Quadro 3.6 Coleco da ndia (geral) da xiloteca do Jardim Botnico Tropical
Nomes Cientficos
Acacia arabica Willd
Acacia suma Kurz.
Adina cordifolia Hook. F.
Cedrela toona Roxb.
Diospyros melanoxylon Ham.
Hopea parviflora Redd.
Lagerstroemia lanceolata Wall.
Mangifera indica L.
Mimusops elengi L.
Morus alba L.
Prioria copaifera Griseb.
Pterocarpus marsupium Roxb.
Shorea robusta Gaertn, f.
Tectona grandis L.
Xylia xylocarpa Taub.
71
Quadro 3.7 Coleco da ndia Portuguesa (Goa) da xiloteca do Jardim Botni-

co Tropical
Nomes Cientficos
Acacia arabica Willd.
Acacia catechu Willd.
Acacia leucophlaea Willd.
Adina cordifolia Hook. F.
Albizia odoratissima Benth.
Albizia sp.
Anamirta cocculus (L.) Wight e Arn.
Anogeissus latifolia Wall.
Artocarpus communis I. R. Et Horst.
Artocarpus hirsuta Lamk.
Artocarpus lakoocha Roxb.
Averrhoa carambola L.
Bauhinia racemosa Lamk.
Bridelia retusa Spreng.
Carallia integerrima DC.
Careya arborea Roxb.
Chleichera trijuga Willd
Chrysophyllum roxburghii G. Don.
Cinnamomum sp.
Dalbergia latifolia Roxb.
Diospyros assimilis Bedd.
Diospyros montana Roxb.
Ehretia laevis Roxb.
Embelia robusta Roxb.
Erinocarpus nimmonii Grah.
Eugenia jambolana Lam.
Ficus glomerata Roxb.
Ficus sp.
Flacourtia cataphracta Roxb.
Garcinia indica Choisy
Garcinia xanthochymus Hook. F.
Gmelina arborea (L) Roxb.
Grewia microcos L.
Hardwickia binata Roxb.
Holoptelea integrifolia Planch.
Lagerstroemia flos-regina Retz.
Lagerstroemia parviflora Roxb.
Leea sambucina Willd.
Mangifera indica L.
Melia dubia Cav.
72
Nomes Cientficos
Melia indica Brand
Mesua ferrea L.
Michelia champaca L.
Mitragyna parvifolia Korth.
Ochrocarpus longifolius Benth. Et Hook.
Odina wodier Roxb.
Ougeinia dalbergioides Benth.
Pterocarpus marsupium Roxb.
Saccopetalum tomentosum Hook. F. E Th.
Sapindus trifoliatus L.
Semecarpus anacardium L.
Spondias mangifera Willd.
Sterculia villosa Roxb.
Stereospermum xylocarpum Wight.
Strychnos nox-vomica L.
Tabernaemontana heyneana Wall.
Tectona grandis L.
Terminalia arjuna Bedd.
Terminalia belerica Roxb.
Terminalia chebula Retz.
Terminalia paniculata W. et A
Wagatea spicata Dalz. E Gibs.
Wrightia tinctoria Br. Wight.
Xylia dolabriformis Benth.
3.1.3. Coleco UEM-Moambique

Foi feito o inventrio do material existente na xiloteca do Departamento de
Engenharia Florestal da Universidade Eduardo Mondlane, em Maputo, Moambique,
num total de 219 provetes, 2070 lminas e de toda a bibliografia a existente.
Provenientes desta coleco, incluiram-se quinze espcies novas na xiloteca do
IICT-FLOR (Quadro 3.8), para as quais, no mbito deste trabalho, se fez o estudo
anatmico. Sabe-se que so espcies existentes em Moambique mas desconhece-se
a idade e as condies de crescimento das respectivas rvores.
Quadro 3.8 Material de estudo da nova coleco vinda da xiloteca da UEM

Maputo, e integrada na xiloteca IICT-FLOR
Nomes Cientficos
Acacia robusta Burch
Amblygonocarpus andongensis (Oliv.) Excell & Torre
Berchemia discolor (Klotzsch) Hemsley
Cedrela odorata L.
73
Nomes Cientficos
Cleistanthus schlechteri (Pax) Hutch.
Combretum zeyheri Sond.
Diplohrunchus condylocarpon (Mull. Arg.) Pichon
Melaleuca leucadendron (L.) L.
Morus mesozygia Stapf
Pterocarpus antunesii (Tab.) Harms
Rhodognaphalon schumannianum A. Robyns
Schrebera trichoclada Welw
Syncarpia glomulifera (Sm.) Wield.
Syringa vulgaris L.
Xylia torreana Brenan
3.2. METODOLOGIA PARA A CARACTERIZAO DE MADEIRAS
3.2.1. Registo fotogrfico

Foram feitas 300 fotografias macroscpicas no plano tangencial para as colec-
es de Moambique, Timor e ndia, referentes s duas xilotecas, assim como para a
nova coleco estudada (IICT-FLOR, IICT-JBT, UEM-Moambique). Tendo como base
as lminas com os trs tipos de corte (tr, tg, rd), foram seleccionados os melhores e
feitas as respectivas microfotografias nos trs planos de corte para as coleces IICT-
FLOR e UEM-Moambique. Usou-se um sistema de anlise de imagem (Qwin da
Leica) acoplado ao computador, tendo-se obtido, no total, 294 microfotografias.
3.2.2. Anatomia
3.2.2.1. Preparao das amostras
Dos provetes de 13 x 6 x 1 cm 3 , respectivamente nas direces tangencial,
transversal e radial, destinadas s observaes macroscpicas e descrio das carac-
tersticas gerais da madeira, retirou-se uma amostra para preparar provetes em forma
de tronco de pirmide com aproximadamente 3 cm de altura e de base quadrada com
1 cm de lado, para a realizao de cortes histolgicos, a executar nas trs seces da
madeira (seco transversal, tangencial e radial), para a descrio microscpica e
determinao da biometria dos elementos estruturais da madeira.
Do resto do material prepararam-se pequenas estilhas de 2 x 2 x 0,2 cm3 destina-
das observao dos elementos dissociados da madeira.
3.2.2.2. Descrio macroscpica

Para a descrio macroscpica seguiu-se o esquema, estabelecido por Ferreirinha (1958)
para a madeira de folhosas, adaptado a descries actuais utilizando uma lupa x10 (Anexo 5).
3.2.2.3. Descrio microscpica

a) Preparao de cortes finos
Os blocos foram submetidos a uma fervura em gua destilada durante aproxima-
damente 20 minutos, seguindo-se uma fervura com lcool a 70o e glicerina, em partes
74
iguais. Os tempos de fervura variaram consoante o tipo de madeira, tendo sido mais
prolongado nas espcies mais densas. Uma vez amaciados, os blocos de madeira
foram conservados individualmente em frascos identificados, mergulhados numa mis-
tura de lcool e glicerina em partes iguais.
Os cortes foram feitos com micrtomo Reichter de faca mvel com espessura
geralmente de 17 Pm. Nesta operao, delicada e exigindo facas perfeitamente limpas
e afiadas, optimizou-se a inclinao e o ngulo de corte para as diferentes madeiras.
Por se ter pouco material por espcie, houve muita dificuldade na obteno de bons
cortes para a observao microscpica e biometria.
Para cada espcie foram realizados 10 cortes por seco, corados com safranina
para melhor observao e medies micromtricas, de acordo com o seguinte esquema:
1) Passagem dos cortes em gua de Javel durante 10 a 15 minutos.

2) Lavagem dos cortes com gua corrente e destilada, eliminando bem os restos
de lixvia.
3) Os cortes so mantidos em gua destilada com algumas gotas de cido
actico durante 15 minutos para a fixao posterior do corante.
4) Passagem por uma soluo de colorao de safranina cerca de 1-2 minutos.
5) Para remoo do excesso de corante, os cortes so passados por lcool a 90o
durante 5 minutos.
6) Passagem por gua destilada cerca de 5 minutos.
7) Desidratao dos cortes por passagem em lcool a 95 o durante 5 minutos e
seguidamente em lcool absoluto, durante 5 minutos.
As preparaes definitivas dos cortes foram feitas utilizando como meio de
montagem Euparal. Em cada lmina colocaram-se os trs cortes correspondentes a
uma seco da madeira. Durante a secagem das preparaes colocaram-se pequenos
pesos de chumbo sobre a lamela para que os cortes ficassem bem planos e fossem
removidas eventuais bolhas de ar.
Nem todos os cortes histolgicos foram corados. Alguns mantiveram-se ao natu-
ral, para uma melhor observao de cristais e incluses gomosas, que tm tendncia
a desaparecer durante o processo de colorao, particularmente devido aco da
gua de Javel.
b) Preparao dos elementos dissociados

A dissociao dos elementos celulares da madeira foi feita com o soluto de
Franklin, composto por cido actico glacial e perxido de hidrognio a 20% em
partes iguais (Jane 1970). As pequenas estilhas foram mantidas, durante 24 a 48
horas, na mistura de cido actico e gua oxigenada numa estufa a 45 o C. Quando o
material ficou com uma colorao branca, suspendeu-se o tratamento seguindo-se
uma desintegrao mecnica por agitao e lavagem com gua destilada. O material
dissociado foi conservado em frascos com gua destilada e lcool a 70 o ou com
algumas gotas de timol ou formol. Para uma melhor observao, os elementos
dissociados foram corados com uma soluo aquosa a 1% de violeta de genciana
durante 30 minutos, seguidos de lavagem em gua corrente para remoo do exces-
so de corante.
75
Estas preparaes foram utilizadas para a medio do comprimento, largura e

espessura de parede das fibras e para observao dos elementos vasculares, em espe-
cial do tipo de placa de perfurao e apndices terminais.
3.2.2.4. Caracterizao quantitativa

As medies biomtricas fizeram-se nas lminas de cortes histolgicos e nos
elementos dissociados. Utilizou-se um analisador de imagem semi-automtico ASM
acoplado ao microscpio, determinando os parmetros indicados no Quadro 3.9,
segundo as normas de IAWA (1989). Para cada parmetro determinou-se a mdia, o
desvio padro, o valor mximo e o mnimo.
Quadro 3.9 Medies biomtricas efectuadas referindo-se o nmero de medies

e seco em que se fez a observao
N Parmetro N de medies Observao

1 Dimetro tangencial dos vasos (Pm) 40 seco transversal
2 Comprimento dos elementos de vaso (Pm) 40 seco tangencial
3 Espessura de parede dos vasos (Pm) 40 seco transversal
4 Pontuaes intervasculares (Pm) 40 seco tangencial
2
5 Nmero de vasos / mm 2 lminas (40/lmina) seco transversal
6 Altura dos raios (Pm) 40 seco tangencial
7 Altura dos raios (n de clulas) 40 seco tangencial
8 Largura dos raios (Pm) 40 seco tangencial
9 Largura dos raios (n de clulas) 40 seco tangencial
10 Nmero de raios / mm 2 lminas (40/lmina) seces transv. / tang.
11 Comprimento das fibras (Pm) 40 elementos dissociados
12 Largura das fibras (Pm) 40 elementos dissociados
13 Espessura de parede das fibras (Pm) 40 elementos dissociados
3.2.2.5. Caracterizao qualitativa

A caracterizao qualitativa do material refere-se a todas as observaes realizadas
ao microscpio (DML da Leica), quer em lminas de cortes histolgicos quer em elemen-
tos dissociados, no que respeita morfologia, arranjo, distribuio dos diferentes elemen-
tos estruturais no lenho, seguindo-se a terminologia proposta pelo IAWA (1989).
3.2.3. Determinao da cor

Para a colorometria quantitativa utilizou-se um espectrofotmetro de cor Minolta
CM 3630 de geometria d/0 o. Os dados adquiridos foram analisados pelo software
Papercontrol Ver. 2.
A escala colorimtrica utilizada foi a CIE L*, a* e b*. Neste espao de cor, ela
definida pelos parmetros L* que define a claridade e varia entre 0 (preto absoluto) e
100 (branco puro), o parmetro a* que varia entre +a* (vermelho) e o a* (verde) e o
parmetro b* que varia entre +b* (amarelo) e b* (azul), sendo que os parmetros a* e
b* variam, em valor absoluto, entre 0 e 60.
76
Numa primeira fase, fez-se a determinao dos parmetros L*, a* e b* das 33

madeiras de Moambique, 33 de Timor, 17 da ndia Portuguesa da xiloteca do FLOR,
as 15 da coleco UEM e 26 de cores variadas, pertencentes a diferentes coleces da
xiloteca, entre elas uma coleco de 12 madeiras da Costa Rica. Para tal fez-se um
polimento numa das faces de cada provete (13 x 6 x 1cm 3) de modo a obter-se uma
face polida que se aproximasse dos valores da amostra quando acabada de cortar,
deixando a outra face para se medir a possvel alterao da cor com o uso da madeira
e exposta ao ambiente.
Uma vez que a madeira no um material homogneo fizeram-se, para cada
face do provete, polida e usada, quatro determinaes, calculando-se o valor mdio
para cada face do provete.
Numa segunda fase, o objectivo foi criar uma tabela de cores da madeira (Qua-
dro 4.3), tendo-se escolhido, de toda esta gama de cores, 33 madeiras de cor, textura,
fio e desenho diferentes.
3.2.4. Determinao do teor de humidade, da densidade e da retraco

Os dados relativos fsica da madeira, apresentados no trabalho e que resulta-
ram da pesquisa bibliogrfica feita para cada madeira estudada, foram obtidos do
seguinte modo:
Os provetes foram cortados em forma de cubo com cerca de 3 cm de aresta e
faces correspondentes s trs seces da madeira. Cada provete foi pesado e medido
em duas arestas opostas para cada direco: axial (A), radial (R ) e tangencial (T).
Numa primeira fase procedeu-se saturao das amostras, qual se seguiu
uma fase de secagem: secagem ao ar, depois secagem progressiva em estufa a 60o C e
por fim a 100o C.
Utilizou-se uma balana e uma craveira para as medies das arestas. Com os
resultados fez-se a determinao dos volumes e clculo das densidades e retraces.
As diferentes densidades foram calculadas a partir da massa e volume dos provetes
a diferentes teores de humidade; ao ar ( chegada ao laboratrio) e anidra (aps
retirada toda a gua) e bsica.
Pela Norma Portuguesa (NP-614), o teor de humidade (%) vem: H = 1
m m2 100 ,
sendo m1 (massa do provete hmido, g) e m2 (massa do provete seco, g). m2
A frmula emprica para a determinao da humidade mxima para todas as

espcies vem expressa, segundo a Norma Portuguesa (NP-614), do seguinte modo:
1,50 0 m (densidade bsica)
Hmax = (0,28 + ) 100 , sendo = 0
1,50 0 v
0
v
As retraces axial, radial e tangencial so determinadas considerando-se, para

o clculo do volume verde, o valor mximo atingido e para o volume seco, as
dimenses do provete completamente seco. A retraco volumtrica calculou-se a
partir do volume verde (axial x radial x tangencial) e do volume seco (axial x radial x
tangencial). A anisotropia da retraco radial como o quociente entre a retraco
tangencial e a radial.
77
Retraco linear (Segundo a Norma Portuguesa NP-615)

l l
Retraco linear, H (axial, radial ou tangencial), do PSF at 0% = 100
1 3
l 3
Coeficiente de retraco linear, D (axial, radial ou tangencial), do H% at 0%
=
l l 100
2 3
l H
3
l 1 - dimenso, numa dada direco do provete saturado (mm), l2 - dimenso, na

mesma direco do provete seco ao ar (mm), l 3 - dimenso, na mesma direco do
provete seco em estufa (mm), H - teor em gua do provete seco ao ar (%)
Retraco volumtrica (Segundo a Norma Portuguesa (NP-615)

v v
Retraco volumtrica total v
= 1
v
3
100
3
=
v v 100
2 3
Coeficiente de retraco volumtrica a v
v H
3
V1 - volume do provete saturado (cm3), V2 - volume do provete seco ao ar (cm3), V3 -

volume do provete seco em estufa (cm3), H - teor em gua do provete seco ao ar (%)
3.3. Organizao da informao

A existncia de grande diversidade de madeiras resultante de inmeras espcies,
sobretudo tropicais, tem levado ao interesse na criao de uma base de dados que
facilite uma consulta rpida sobre aspectos de identificao e caracterizao das
madeiras. Este captulo do trabalho teve como objectivo integrar o conhecimento
existente na rea da identificao e caracterizao das madeiras, tendo como material
de trabalho as coleces anteriormente referidas de trs grandes regies com caracte-
rsticas diferentes: Moambique, Timor e ndia.
3.3.1. Seleco dos atributos

Para as 83 espcies da xiloteca FLOR, seleccionou-se a informao por espcie, referente
pesquisa de nomes cientficos, comerciais e vernculos, distribuio geogrfica, descrio da
rvore, a madeira com os seus aspectos gerais, estrutura anatmica tanto no aspecto macroscpico
como microscpico, propriedades fisico-mecnicas, colorometria quantitativa, utilizaes da
madeira, macro e microfotografias (transversal, tangencial e radial), num total de 194 parmetros
por espcie, vindo a informatizar-se um total de 16102 dados.
Procedeu-se definio da informao e o modo como viria a integrar-se na base
de dados as 202 espcies da xiloteca do JBT, tendo em conta os 15 parmetros das fichas
tcnicas. Seleccionou-se a informao e distribuiu-se por trs fichas: ficha A com o nome
cientfico da espcie, origem, famlia, origem das amostras; ficha B com os sinnimos,
nomes vernculos e comerciais, principais caractersticas botnicas e florestais, distribui-
o geogrfica, habitat e ecologia; e ficha C com o aspecto macroscpico da madeira e
outras caractersticas, utilizaes da madeira e outras, bibliografia, iconografia e material
para estudo (vivo, herbrio, museu, xiloteca), num total de 3030 dados.
78
3.3.2. Construo da base de dados

Desenvolveu-se uma base de dados em Access (Microsoft), designada e-
xiloteca, para caracterizao de madeiras, tendo-se introduzido os dados reco-
lhidos da caracterizao e utilizao de madeiras, incluindo aspectos estruturais
e propriedades fsico-mecnicas que permitem definir os seus usos potenciais
para as principais madeiras comerciais e com potencialidades de utilizao.
Procedeu-se definio da arquitectura lgica com planeamento e deline-
amento da base de dados tendo em conta os parmetros caracterizadores da
madeira e a informao consultada e recolhida com vista a dar resposta aos
potenciais utilizadores desta xiloteca virtual.
Teve como base 117 caixas de combinao e estruturou-se segundo 16
tabelas num total de 194 parmetros por espcie para a xiloteca do FLOR (Anexo
6) e 15 para a do JBT (Anexo 7).
Foram includas as caractersticas quantitativas anatmicas, fsicas e de
cor (Anexo 10).
O sistema integra mdulos adequados para a gesto de dados e para a
consulta de informao (consulta tcnica, cientfica, comercial e didctica), de
acordo com nveis diferenciados. Por exemplo, pretende dar resposta s diferen-
tes indstrias (de serrao, de mobilirio, construo civil, restauros, etc.) do
ponto de vista da legalidade da sua comercializao e utilizao tendo em conta
as restries impostas por convnios internacionais. Deste modo delineou-se
uma srie de perguntas a fazer base tendo em conta os possveis utilizadores
(Anexo 8).
Na fase seguinte, testou-se a base relativamente a potenciais interessados
neste tipo de informao, tendo-se tambm em considerao a natureza das
solicitaes ao FLOR por parte de diversos sectores. No final foram feitas as
devidas rectificaes de alguns erros detectados e at incoerncias que foram
surgindo.
Foi introduzido na base de dados um glossrio em duas lnguas, portugus
e ingls, dos termos usados em anatomia de madeiras, num total de 337 entra-
das. Tambm foi introduzida a informao relativa ao historial de cada uma das
3 coleces do FLOR, com consulta individual e a lista das espcies madeireiras
cujo comrcio restringido pela CITES.
A base foi construda de modo aberto, permitindo a entrada de nova infor-
mao medida que seja disponibilizada, incluindo tambm novas reas de
interesse.
3.4. Anlise multivariada de dados

Para analisar as relaes entre as amostras de madeira com um conjunto
de caractersticas to complexo, recorreu-se anlise multivariada taxonomia
numrica (agregao e anlise em componentes principais) e correlao cannica.
Os clculos foram realizados na Estao Agronmica Nacional, do Instituto Na-
cional de Recursos Biolgicos, em Oeiras, recorrendo ao sistema de programas
NTSYSpc, verso 2.1 (Rohlf 1997), para a anlise por taxonomia numrica, e ao
conjunto de programas NCSS (Hintze 2006), para a correlao cannica.
79
3.4.1. Taxonomia numrica

A taxonomia numrica uma tcnica concebida para comparar e classificar
objectivamente entidades, colocando os diferentes grupos de semelhana prximos
uns dos outros. Este mtodo permite medir a semelhana entre entidades e agrup-las
em classes de acordo com essas semelhanas (Sneath & Sokal 1973). Ser importante
precisar o significado dos termos utilizados neste trabalho: classificar ordenar as
diferentes entidades em grupos com base nas suas relaes; taxonomia o estudo
terico da classificao, incluindo as suas bases, princpios, processos e leis; identifi-
car atribuir a uma entidade desconhecida o seu posicionamento numa classe parti-
cular de uma classificao previamente estabelecida (Simpson 1961).
A utilizao destas tcnicas teve como objectivo relacionar as amostras das
diferentes madeiras tomando como base as caractersticas estudadas. Foram conside-
rados apenas os dados quantitativos referentes xiloteca FLOR e coleco UEM
num total de 98 espcies, sendo 17 da ndia Portuguesa, 33 de Moambique, 33 de
Timor e 15 da coleco UEM de Moambique (Anexo 9).
Das 43 caractersticas quantitativas estudadas (Anexo 10), das quais 24 no mbito da
anatomia (V1-V8, R1-R9 e F1-F7), 12 na fsica (FIS1-FIS12) e 7 relativos quantificao da
cor (C1-C7), no foram utilizadas nesta anlise as caractersticas cujos valores resultassem
de relaes entre caractersticas, tais como, relao comprimento / largura das fibras (F6)
e os desvios-padro das diferentes variveis (V8, R6, R9, F3, F5, F7). A caracterstica
qualitativa da cor (C7) foi codificada estabelecendo uma escala de cores das amostras de
madeira, da cor mais clara para a cor mais escura, passando assim esta varivel a ser
tratada como quantitativa, representando a cor (Quadro 3.10).
Numa primeira etapa procedeu-se anlise da matriz de dados constituda por
todas as amostras de madeiras com excepo das 15 da coleco UEM por estas no
possurem dados de caractersticas fsicas (FIS1 a FIS12), assim como das madeiras
T18 e T19, pelas mesmas razes, ficando assim o nmero total de amostras analisadas
em 81. Quanto s caractersticas, foram eliminadas aquelas que apresentavam elevada
correlao entre si. As variveis eliminadas foram V2 e V3, que representavam os
valores mnimo e mximo de vasos, altamente correlacionadas com o valor mdio V1,
R2 e R4, por estarem correlacionados com o valor mdio R3, FIS2 e FIS4, por estarem
altamente correlacionadas com FIS1 e FIS3, respectivamente, C1, C2 e C3 por estarem
altamente correlacionadas com os valores determinados para as amostras polidas (C4,
C5, C6). Foram tambm eliminadas FIS6, FIS7, FIS8, FIS9, FIS10, FIS11 e FIS12, por
apresentarem um elevado nmero de dados omissos. A matriz final e que foi sujeita
primeira anlise tinha 81 linhas, correspondentes s amostras de madeira que possu-
am dados para a maioria das 20 caractersticas (variveis) seleccionadas e que cons-
tituam as colunas da matriz.
Numa segunda etapa eliminaram-se as amostras de madeira I5, M7, M22, M30,
M32, T1, T2, T3, T12, T13 e T27, por se mostrarem diferentes de todas as outras em
vrias caractersticas. A matriz ficou constituda por 70 amostras e as mesmas 20
caractersticas.
A terceira etapa teve como objectivo analisar o resultado da classificao das
madeiras tomando s em considerao as suas caractersticas anatmicas, o que permi-
tiu incluir as amostras da coleco UEM que s apresentavam resultados para esse
80
Quadro 3.10 Codificao da escala de cores resultante da anlise macroscpica

das amostras (C7)
conjunto de caractersticas. A matriz passou assim a ser constituda por 87 amostras e

13 caractersticas anatmicas. A reduo do nmero total de 98 amostras iniciais a 87
resulta das caractersticas particulares das amostras N1, N10, N14 e N15 e das amostras
M7, M22, M30, M32, T1, T24 e T27, pelas razes j anteriormente referidas.
Na quarta etapa foram seleccionadas 54 amostras que possuam resultados para
as caractersticas fsicas FIS1 e FIS4 a FIS12 (no caso desta anlise a caracterstica
FIS3 foi substituda pela caracterstica FIS4 que apresentava valores para todas as
amostras) e para a cor (C4 a C7), num total de 14 caractersticas.
Para todas as matrizes e face diferente dimenso e natureza dos dados, proce-
deu-se sempre estandardizao dos dados. Esta operao consiste em calcular, para
cada caracterstica, a respectiva mdia e desvio-padro e em substituir cada valor
81
original pelo quociente entre a sua diferena mdia e o respectivo desvio-padro.

Obtm-se assim uma nova matriz, designada por matriz de dados estandardizados,
em que a mdia dos valores de cada caracterstica zero e a respectiva varincia um.
A distncia entre cada par de amostras de madeira foi calculada usando a
distncia taxonmica mdia.
Das vrias tcnicas de agregao (cluster analysis) da matriz de distncias foi
escolhida a tcnica designada UPGMA (Unweighted Pair-Group Method using arithmetic
Averages), sendo o respectivo resultado expresso sob a forma de uma estrutura
ramificada, em que os diferentes ramos se relacionam de acordo com os valores das
distncias em que se baseou o mtodo de agregao e que se designa por fenograma
(Sneath & Sokal 1973, Cabral et al. 1977, Curvelo-Garcia et al. 1987). Para este fenograma
foi calculado o coeficiente de correlao cofentica (r) que mede o seu respectivo
grau de distoro (Sokal & Rohlf 1962).
Outra tcnica de agregao usada foi a rvore de expanso mnima (SCN -
Shortest Conection Network), tambm conhecida como rvore de conexo mnima
(MST Minimum Spanning Tree), que consiste em ligar as diferentes amostras de ma-
deira por linhas (conexes), obtendo-se assim uma rede de ligaes entre elas.
A sobreposio da rvore de conexo mnima s projeces das madeiras obtida
pela anlise em componentes principais permite a deteco de distores em pares
de pontos que, estando as suas projeces muito prximas no plano definido pelas
duas primeiras componentes principais, esto de facto afastados se considerarmos a
sua disposio espacial no plano definido pela primeira e terceira componentes.
Recorreu-se a uma anlise em componentes principais (Sneath & Sokal 1973, Cabral et
al. 1977, Curvelo-Garcia et al. 1987), com a qual se pretende reduzir o nmero de dimenses
iniciais, projectando as amostras de madeira num novo sistema de eixos ortogonais. Estes
eixos so escolhidos de maneira a que o primeiro (primeira componente principal) tenha a
direco em que se verifica a maior disperso dos pontos, o segundo (segunda componente
principal) numa direco em que, sendo ortogonal primeira, se verifica a segunda maior
disperso dos mesmos pontos, e assim sucessivamente. As componentes principais impli-
cam, portanto, encontrar um novo conjunto de eixos ortogonais, formados pela combinao
linear das variveis iniciais. Uma propriedade muito importante das componentes principais
serem independentes (no correlacionadas). possvel interpretar a anlise em compo-
nentes principais como explorando a correlao entre as variveis originais, substituindo-as
por outras, em menor nmero, no correlacionadas, com um mnimo de perda de informa-
o, que tambm calculada (Lima & Clmaco 1990).
3.4.2. Correlao cannica

Para estudar a eventual correlao entre o grupo das caractersticas anatmicas com
o grupo das caractersticas fsicas foi utilizada uma correlao cannica (Bilodeau &
Brenner 1999, Harlow 2005) que uma tcnica multivariada que permite sintetizar e
explorar relaes complexas entre dois conjuntos de variveis.
82
4. RESULTADOS E DISCUSSO
4.1. XILOTECA VIRTUAL DE MADEIRAS TROPICAIS
4.1.1. Base de dados e xiloteca virtual
Tendo por base a informao disponvel nas duas xilotecas existentes no Instituto de
Investigao Cientfica Tropical (IICT), uma no Centro de Florestas e Produtos Florestais
(FLOR), com 24 coleces de madeiras tropicais de 20 origens geogrficas diferentes e
respectiva laminoteca, e outra no Jardim Botnico Tropical (JBT), com a maior parte das
madeiras provenientes de misses realizadas nas regies tropicais (Angola, Moambique,
So Tom e Prncipe, Guin, Goa e Timor), criou-se uma base de dados, constituindo
uma xiloteca electrnica (e-xiloteca), em suporte digital, com informaes sobre identifi-
cao, aspecto, anatomia, propriedades fsicas e mecnicas, quantificao da cor e aplica-
es, assim como imagens macro e microscpicas (Figura 4.1). A e-xiloteca est organiza-
da pelas duas coleces, xilotecas FLOR e JBT, com acesso independente e com estrutura
diferente, dado possurem caractersticas e informao diferentes (Figuras 4.2 e 4.3)
Figura 4.1 Aspecto geral do menu inicial da e-xiloteca do IICT
83
Figura 4.2 Aspecto geral do menu da e-xiloteca do FLOR
Figura 4.3 Aspecto geral do menu da e-xiloteca do JBT
Procurou desenvolver-se um instrumento que contribua para um aumento de

conhecimento tcnico e cientfico das madeiras de espcies florestais tropicais e
para a sua identificao e caracterizao e que possa ser utilizado por diversos
tipos de utilizadores. A estrutura da base de dados foi desenhada de modo a permi-
84
IV. RESULTADOS E DISCUSSO
tir uma consulta fcil. As condies para o acesso dos utilizadores so a existncia
do programa de base de dados Access 2003 (Microsoft Office) e uma resoluo do
monitor de pelo menos 1024 x 768. A e-xiloteca encontra-se em DVD inserida em
bolsa no final desta tese.
A base de dados inclui informao sobre 83 espcies da xiloteca FLOR e 202
espcies da xiloteca do JBT, provenientes de Moambique, Timor e ndia, cuja listagem
se encontra nos Quadro 3.1 a 3.7. As informaes introduzidas dizem respeito sua
nomenclatura, distribuio geogrfica, aspectos gerais da madeira, aspectos anatmi-
cos, fsicos e respectivas fichas biomtricas, utilizaes, macro e microfotografias,
entre outras (Anexos 6 e 7).
Esta e-xiloteca far parte do LABFLOR (Laboratrio do Centro das Florestas e
Produtos Florestais) do IICT, no mbito da Acreditao de Ensaios Laboratoriais para
Identificao e Caracterizao de Fsica de Madeiras, que aguarda a acreditao pelo
IPAC (ISO 17025:2005). A base de dados foi tambm j instalada num dos pases de
origem das madeiras, na Universidade Eduardo Mondlane, em Maputo, Moambique,
tendo sido feitas as respectivas aces de demonstrao.
A informao sistematizada j est a ser integrada em rede internacional, com a
colaborao na disponibilizao da informao on-line, em articulao com a Universida-
de de Oxford, cujo responsvel pelo programa BRAHMS, Dr. Denis Filer, ir integrar esta
base de dados numa base do Patrimnio Cientfico do Instituto de Investigao Cientfica
Tropical no mbito do Programa Tratamento e Divulgao do Patrimnio do IICT.
Uma outra participao encontra-se em desenvolvimento com o CRIA - Centro
de Referncia em Informao Ambiental, no Brasil, atravs do spLinker (programa
para conectar rede speciesLink).
Actualmente Peter Gasson, investigador do Royal Botanic Gardens, Kew, UK
est a organizar a 4 edio do Index Xylariorum, que dever actualizar os dados
sobre as xilotecas do mundo, tendo contactado no sentido de se associar esta (s)
xiloteca (s) do IICT ao ndex Xylariorum, sendo uma referncia essencial para os
anatomistas de madeira.
4.1.2. Exemplos de utilizao da e-xiloteca
A base de dados permite interaces que possibilitam uma resposta rpida a

questes concretas correspondentes a diferentes tipos de consulta (tcnicas, cientfi-
cas, comercias e didcticas). Desenvolveu-se, a ttulo demonstrativo, um conjunto de
consultas-tipo (queries), nomeadamente orientadas para agentes econmicos do sec-
tor, tendo em vista a comercializao, a transformao e a aplicao das madeiras
tropicais, como se detalha a seguir. A listagem de algumas consultas j definidas
encontra-se detalhada no Anexo 8, mas evidente que outras consultas podero ser
formuladas tendo como suporte a informao existente na base de dados.
A consulta e-xiloteca inicia-se com um menu inicial que d acesso, em
separado, s duas xilotecas (FLOR e JBT), cada uma delas com o seu menu prprio,
por terem caractersticas e informaes diferentes (Figura 4.1). Do menu principal
entra-se directamente para qualquer uma das duas e-xilotecas, podendo sempre numa
delas passar-se para a outra ou voltar-se ao menu principal.
85
Salientam-se seguidamente alguns dos aspectos mais importantes das informa-

es que possvel obter em cada uma das duas xilotecas.
Xiloteca FLOR
Na e-xiloteca FLOR (Figura 4.2) possvel obter a seguinte informao:
1. Aspectos de nomenclatura
- O nome cientfico a partir do nome comercial e/ou vernculo e vice-versa
- Rectificao/actualizao de nomes cientficos e famlias
2. Aspectos gerais
- Origem
- Famlia
- Distribuio geogrfica
- Principais caractersticas da rvore
- Usos da madeira
3. Aspectos macroscpicos
- Cor, brilho, gro, fio, textura, desenho
- Tipo de porosidade
- Distribuio do parnquima
- Aspectos relevantes dos raios
- Presena ou ausncia de caracteres acessrios
4. Anatomia
- Fichas biomtricas dos vasos, raios e fibras
- Aspectos microscpicos dos vasos, fibras, raios e parnquima
- Aspectos microscpicos a ter em considerao na identificao de uma madei-
ra pesquisando por espcie
5. Propriedades fsicas
- Humidade, densidade, retraco
- Susceptibilidade variao de humidade
- Durabilidade
- Parmetros colorimtricos
6. Fotografias macroscpicas e microscpicas
7. Aspectos de organizao
- Localizao na xiloteca de determinada madeira atravs do nome cientfico,
nmero de provete e/ou lmina e vice-versa
- Localizao de determinada espcie nas duas xilotecas pesquisando pelo nome
cientfico, nome comercial, origem e/ou famlia
8. Informaes complementares
- Glossrio internacional de termos utilizados em anatomia de madeiras poden-
do pesquisar pela letra inicial, em portugus e em ingls, num total de 337 entradas
- Notas histrias relativas s trs coleces, com entradas separadas para a
coleco da ndia Portuguesa, Moambique e Timor
- Lista das espcies madeireiras cujo comrcio restringido pela CITES
Xiloteca JBT
Na e-xiloteca do JBT (Figura 4.3) podem fazer-se as seguintes consultas:
86
1. Aspectos de nomenclatura
- Nome cientfico, vernculos e comerciais
- Sinnimos
2. Aspectos gerais
- Origem
- Famlia
- Distribuio geogrfica
- Principais caractersticas botnicas e florestais
- Habitat e ecologia
- Usos da madeira
3. Aspectos macroscpicos
- Cor, brilho, fio, textura, camadas de crescimento
- Tipo de porosidade
- Distribuio do parnquima
- Aspectos relevantes dos raios
4. Propriedades fsicas
- Densidade
- Susceptibilidade variao de humidade
- Durabilidade
- Resistncia ao ataque de agentes externos
- Conservao
- Trabalhabilidade
5. Fotografias macroscpicas
6. Aspectos de organizao
- Tipo de material existente na xiloteca, atravs do nome cientfico (planta viva,
amostras em herbrio, peas de madeira no museu, amostras em xiloteca)
- Localizao na xiloteca de determinada madeira atravs do nome cientfico
- Localizao de determinada espcie nas duas xilotecas pesquisando pelo nome
cientfico, nome comercial, origem e/ou famlia
7. Informaes complementares
- Glossrio internacional de termos utilizados em anatomia de madeiras podendo
pesquisar pela letra inicial, termo em portugus e em ingls, num total de 337 entradas
- Lista das espcies madeireiras cujo comrcio restringido pela CITES
- Bibliografia utilizada na descrio de cada espcie
- Informao detalhada sobre a origem das amostras
4.2. FICHAS CARACTERIZADORAS DAS ESPCIES NOVAS ESTUDADAS
A caracterizao da madeira das quinze espcies cedidas pela xiloteca da Uni-

versidade Eduardo Mondlane, Maputo, Moambique (Quadro 4.1) est compilada em
fichas caracterizadoras que apresentam os resultados das determinaes efectuadas
para os diferentes parmetros. Cada ficha inclui a seguinte informao:
- Fotografia macroscpica da madeira e respectiva identificao: nome cientfi-
co, famlia, sub-famlia, nomes comuns (Jacquiot 1955, Sousa 1966, Bolza & Keating
87
1972, Normand & Paquis 1976, Machado 1996, Doran & Turnbull 1997, Palutan 1982,
ATIBT 1986, Richter & Dallwitz 2000, Palgrave 2000, Silva et al. 2004 e Bunster 2006);
utilizaes possveis da madeira (Kollmann 1959, Sousa 1966, Bolza & Keating 1972,
ATIBT 1986, Golding 2002, Bunster 2006 e Ali et al. 2008); distribuio geogrfica das
espcies em Moambique (Sousa 1966, Silva et al. 2004 e Ali et al. 2008) e origem,
cdigo e n amostra;
- Caractersticas gerais e descrio macroscpica da madeira;
- Microfotografias das seces transversal, tangencial e radial;
- Descrio microscpica, segundo os critrios da IAWA (1989);
- Ficha biomtrica, que inclui as dimenses dos diferentes tipos de clulas
(vasos, raios e fibras) (Freitas 1955, Freitas 1958, Monteiro & Frana 1971, Almeida
1973, Freitas 1986, Richter & Dallwitz 2000, Insidewood 2004);
- Colorometria quantitativa da madeira polida e usada segundo o espao de cor
L* a* b* (CIELAB).
Quadro 4.1 Material estudado da coleco Universidade EM Moambique
Nome Cientfico Famlia N cod n. pg.

Acacia robusta Burch Leguminosae 188 N1 89
Amblygonocarpus andongensis (Oliv.) Exell & Torre Leguminosae 27 N2 97
Berchemia discolor (Klotzsch) Hemsley Rhamnaceae 191 N3 105
Cedrela odorata L. Meliaceae 210 N4 113
Cleistanthus schlechteri (Pax) Hutch. Euphorbiaceae 166 N5 121
Combretum zeyheri Sond. Combretaceae 79 N6 129
Diplorhynchus condylocarpon (Mull. Arg.) Pichon Apocynaceae 190 N7 137
Melaleuca leucadendron (L.) L. Myrtaceae 129 N8 145
Morus mesozygia Stapf (1) Moraceae 189 N9 153
Pterocarpus antunesii (Tab.) Harms Leguminosae 208 N10 161
Rhodognaphalon schumannianum A. Robyns (2) Bombaceae 196 N11 169
Schrebera trichoclada Welw Oleaceae 92 N12 177
Syncarpia glomulifera (Sm.) Wilde. Myrtaceae 153 N13 185
Syringa vulgaris L. Oleaceae 155 N14 193
Xylia torreana Brenan Leguminosae 218 N15 201
(1) No n. 1 do artigo 11 do Regulamento da Lei de Florestas e Fauna Bravia (Anexo 2) aparece com o nome anterior
Morus lctea
(2) No n. 1 do artigo 11 do Regulamento da Lei de Florestas e Fauna Bravia (Anexo 2) aparece com o nome actual
Bombax rhodognaphalon
88
Nome cientfico: Acacia robusta Burch
Famlia: Leguminosae
Sub-famlia: Mimosaceae
Nomes comuns: remicaia, mungua, ngololo, mbhanbha, cacaua, enronga,

kuckue, micaia (ronga)
Distribuio das espcies dentro de Moambique: Cabo-Delgado, Nampula,

Gaza, Inhambane, Manica, Sofala, Tete, Zambzia, Niassa
Origem: frica
Utilizaes: postes de longa durabilidade, mobilirio, construo, jardins
Cdigo: N1
N: 188
89
90
DESCRIO MACROSCPICA
Caractersticas gerais
Camadas
de crescimento: pouco distintas
Cor: madeira castanho-amarelada com tons
cinzento-esverdeada
Brilho: ceroso
Textura: mdia
Fio: direito a ondulado
Desenho: dado essencialmente pelo parnquima
listado de tom claro
Seco transversal (Observao lupa x10)
Vasos
Tamanho: sensivelmente uniformes
Largura: mdios a largos
Abundncia: mdios
Disposio: a porosidade difusa com tendncia a uma
disposio tangencial dos poros que esto
includos em faixas de parnquima contnuas
e onduladas
Agrupamento: os poros so isolados e agrupados (2 a 3)
Forma: poros de seco oval
Parnquima
Distino: distinto
Disposio: paratraqueal em faixas tangenciais contnuas
ao longo de todo o plano lenhoso ou por
vezes interrompidas. A largura dessas faixas
varivel englobando 2 a 3 poros;
parnquima aliforme por vezes
prolongando-se em finas linhas curtas;
circunvascular em poros
isolados. No limite das camadas h um
parnquima marginal em finas linhas, sem
continuidade
Abundncia: abundante
W
91
W
Raios
Largura: mdios
Abundncia: mdia
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
ausentes
Seces longitudinais
observam-se os raios e traos vasculares
de tom mais escuro e o parnquima axial
manchado de tom claro
92
A B
Figura 4.4 Estrutura geral do lenho

Acacia robusta Burch
A: Seco transversal (x100)

B: Seco tangencial (x100) C
C: Seco radial (x100)
93
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas pouco distintas observando-se contudo

de crescimento: parnquima marginal em linhas finas e tnues
e tambm alguns poros de dimetro tangencial
idntico que se dispem tangencialmente nas
zonas limite de camada
Vasos
Disposio: a porosidade difusa e os poros
dispem-se tangencialmente e esto includos
na maioria em faixas tangenciais contnuas
de parnquima axial, o que d um aspecto
zonado madeira
Agrupamento: a maioria dos poros esto isolados e quando esto
agrupados os agrupamentos so de 2 a 3 poros
com disposio sobretudo radial. Ocasionalmente
observam-se cachos de mais de 3 poros.
Dimetro tangencial: mdio
Forma: circular a oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: parede com pontuaes alternas e finas por
vezes alongadas horizontalmente,
pontuaes vasos-raios reduzidas
e aparentemente simples
Comprimento dos
elementos vasculares: muito curtos
Espessura da parede: espessa

Caracteres acessrios: no observados
Parnquima
Natureza: sries verticais com 2 a 4 clulas
Disposio: paratraqueal vasicntrico, aliforme
e confluente em faixas tangenciais muito largas,
que chegam a ter 32 clulas em largura
e incluem os poros; parnquima apotraqueal
em clulas isoladas ou em pequeno
agrupamento; algum parnquima marginal
no limite das camadas, em linhas muito curtas
sem continuidade
Caracteres acessrios: clulas de parnquima pontuadas com
tendncia para uma disposio estratificada,
W
cristais prismticos
94
W
Raios
Nmero de clulas
em largura: raios bi a plurisseriados de 4 a 10
clulas, raramente unisseriados
Natureza: homocelulares
Trajecto: sensivelmente rectilneo, levemente sinuoso
junto aos poros
Largura: mdios
Tamanho: muito variveis
Altura: extremamente baixos
Abundncia: raros
Disposio: leve tendncia para estratificao dos raios
Caracteres acessrios: clulas com incluses de tom amarelado,
pontuaes finas nas paredes radiais
Fibras
Natureza: libriformes, por vezes septadas
Disposio: irregulares
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
Espessura da parede: mdia
95
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 2
N / mm2 (mn) 1
N / mm2 (max) 3
Pontuaes mdia (Pm) 2
Espessura de parede (Pm) 8
Comprimento dos elementos vasos (Pm) 229
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 148
Desvio-padro (Pm) 17
RAIOS
Altura
N / mm 1-3
N mnimo de clulas 8
N mdio de clulas 67
N mximo de clulas 125
Mdia (Pm) 475
Largura
N mnimo de clulas 2
N mdio de clulas 6
Mdia (Pm) 64
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1131
Largura
Mdia (Pm) 21
Desvio-padro (Pm) 3,0
Relao comprimento /largura (Pm) 54
Espessura parede (Pm) 5,4
COR L* a* b*
Usada 60,4 6,8 24,3
Polida 64,3 4,3 20,0
96
Nome cientfico: Amblygonocarpus andongensis (Oliver) Exell & Torre
Famlia: Leguminosae
Sub-famlia: Mimosaceae
Nomes comuns: mutiria (cheringoma), matindire, banga-wanga, mecurria

(macua), muciria, muarandaw, mukuiria, ngilihua
Distribuio das espcies dentro de Moambique: Cabo-Delgado,

Inhambane, Nampula
Origem: frica
Utilizaes: Estruturas expostas ao tempo, construo civil, parquet, esteio,

carroarias, mobilirio, embutidos, artigos de desporto, alfaias agrcolas, marcenaria,
travessas de caminho de ferro, postes, estacas, cubas, tinas, parques e arborizao de
estradas pela elegncia de copa e cor da folhagem
Endmica
Cdigo: N2
N: 27
97
98
DESCRIO MACROSCPICA
Camadas
Cor: castanho-avermelhada
Brilho: ausente
Textura: mdia
Fio: recto
Desenho: pouco desenhada, sendo o desenho dado
pelos traos vasculares, nem sempre muito
marcados e as manchas de parnquima mais claro
Vasos
Abundncia: medianamente abundantes
Disposio: porosidade difusa sem qualquer padro
especial de distribuio de poros
Agrupamento: isolados e agrupados radialmente 2 a 3
poros e tambm em cacho
Forma: seco oval
Parnquima
Distino: distinto
Disposio: paratraqueal circunvascular por vezes
aliforme, que pode abranger 2 ou mais poros;
confluente em faixas ou finas linhas
tangenciais com alguma continuidade
Abundncia: medianamente abundante
Raios
Largura: finos a mdios
Abundncia: mediamente abundantes
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
alguns vasos obstrudos por uma
substncia amarelada a alaranjada
W
99
Seces longitudinais
W
traos vasculares curtos, alguns cavados, onde

possvel observar os elementos vasculares
que os formam, includos por vezes com uma
substncia amarelada. Em torno dos
elementos vasculares observa-se um manchado
de tom amarelo claro que o parnquima
100
A B

Amblygonocarpus andongensis
(Oliver)Exell & Torre

101
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: marcadas por parnquima marginal
Vasos
Disposio: porosidade difusa
Agrupamento: alguns isolados mas a maioria agrupados
radialmente (2 a 6 por grupo sendo o mais
comum 2 a 3) ou menos frequentes cachos
de 3 poros
Dimetro tangencial: mdios
Perfuraes: simples
Pontuaes: intervasculares pequenas alternas com
abertura alongada por vezes coalescente
e vasos raios semelhantes s
pontuaes intervasculares
Comprimento dos
elementos vasculares: mdios
Caracteres acessrios: incluses gomosas de tom amarelo
a castanho alaranjado
Parnquima
Natureza: em sries verticais de 2 a 5 clulas
Disposio: paratraqueal circunvascular, aliforme
e confluente apresentando-se os vasos
sempre includos nas faixas onduladas
(incluem 2 a 3 poros). Linhas de parnquima
marginal e algumas clulas isoladas
Caracteres acessrios: incluses de tom castanho-escuro a castanho-dourado;
por vezes cristais prismticos
Raios
Nmero de clulas
em largura: bisseriados na maioria e uni e trisseriados
Natureza: os raios so homocelulares de clulas
prostradas, formados por clulas de diferentes
dimenses. Em seco tangencial os raios
apresentam clulas de formato semelhante
com clulas terminais mais redondas que as
outras; verifica-se a anastomose de 2 ou mais
W
raios longitudinalmente.
102
W
Trajecto: sensivelmente rectilneo, levemente sinuoso

junto aos poros
Largura: moderadamente estreitos
Abundncia: mdios
Disposio: tendncia a estratificao
Caracteres acessrios: muitas incluses castanhas escuras por
vezes de tonalidade dourada. Clulas dos
raios pontuadas
Fibras
Natureza: libriformes por vezes septadas
Disposio: dispostas irregularmente
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
103
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 2
N / mm2 (mn) 1
N / mm2 (max) 2
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 170
RAIOS
Altura
N / mm 4-8
N mnimo de clulas 4
N mdio de clulas 13
Mdia (Pm) 260
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 2
N mximo de clulas 3
Mdia (Pm) 43
Desvio-padro (Pm) 0
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1268
Largura
Mdia (Pm) 18
COR L* a* b*
Usada 34,1 14,5 11,9
Polida 41,2 14,3 14,4
104
Nome cientfico: Berchemia discolor (Klotzsch) Hemsley
Famlia: Rhamnaceae
Nomes comuns: metacha, datcha, mtaxa, muapu, nhire, pau-rosa, tinhirra
Distribuio das espcies dentro de Moambique: Gaza, Manica, Maputo,

Nampula, Sofala, Tete
Origem: frica
Utilizaes: construo civil (pesada), mobilirio, embutidos, ornamentos, ar-

tesanato
Cdigo: N3
N: 191
105
106
DESCRIO MACROSCPICA
Camadas
de crescimento: indistintas.
Cor: castanho-alaranjada
Brilho: algum brilho
Textura: fina a mdia
Fio: recto
Desenho: pouco desenhada sendo o desenho resultante
de alguma alternncia de tom mais escuro
e claro em resultado sobretudo do tecido
fibroso e elementos vasculares e raios
com incluses de tom escuro
Vasos
Largura: na maioria mdios
Disposio: difusa por vezes com alguma obliquidade
Agrupamento: isolados e agrupados (2 a 3 poros)
Forma: difcil observao pela sua dimenso reduzida
Parnquima
Distino: pouco distinto
Disposio: no h padro definido
Abundncia: escasso
Raios
Largura: finos
Abundncia: mdia
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
no observados
W
107
W
Seces longitudinais
os traos vasculares so relativamente bem
marcados na seco tangencial distinguindo-se
mesmo os elementos vasculares que o formam.
Tem contedos de tom escuro que se observam
tambm no plano radial com aspecto ponteado
108
A B

Berchemia discolor (Klotzsch) Hemsley

B: Seco tangencial (x100)
C: Seco radial (x100) C
109
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: pouco distintas marcadas por raras
clulas de parnquima marginal em linha
Vasos
Agrupamento: isolados e agrupados radialmente 2, 3 ou
mais, por vezes em cacho de 3 a 5
Dimetro tangencial: moderadamente estreitos a mdios
Forma: sensivelmente circular
Perfuraes: simples
Pontuaes: intervasculares alternas e finas e
pontuaes vasos-raios semelhantes
s pontuaes intervasculares
Comprimento dos
elementos vasculares: moderadamente curtos
Caracteres acessrios: presena de substncias gomosas de tom
castanho dourado laranja, muitas na zona
de comunicao entre elementos vasculares
quando observados longitudinalmente
Parnquima
Natureza: sries verticais de 2 - 4 clulas
Disposio: apotraqueal difuso e paratraqueal
circunvascular e unilateral vasicntrico
escasso, com uma nica fiada de clulas
volta do poro; parnquima aliforme
muito tnue (linhas muito
curtas no mximo com 2 clulas)
Caracteres acessrios: presena de cristais nas clulas de parnquima
axial em sries cristalferas. Incluses
no parnquima longitudinal. Presena de slica
Raios
Nmero de clulas
em largura: bi a plurisseriados, observando-se tambm
raios anastomosados
Natureza: heterocelulares sendo o corpo formado,
na maioria, por clulas prostradas sendo
as marginais (1 a 3 clulas) quadradas ou
W
erectas frequentemente com um cristal rombodrico
110
W
Trajecto: rectilneo a sinuoso sobretudo junto aos

poros de maior dimetro quando observados
transversalmente
Tamanho: variveis
Abundncia: mdios
Disposio: uma certa tendncia para a estratificao
Caracteres acessrios: presena de alguns cristais nas clulas
quadradas ou erectas marginais e tambm
nas clulas prostradas. Incluses gomosas
nas clulas de parnquima radial. Presena
de slica
Fibras
Natureza: libriformes
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
Espessura da parede: fina
111
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 5
N / mm2 (mn) 2
N / mm2 (max) 7
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 100
RAIOS
Altura
N / mm 3-6
N mnimo de clulas 8
N mdio de clulas 22
Mdia (Pm) 272
Largura
N mnimo de clulas 2
N mdio de clulas 3
N mximo de clulas 4
Mdia (Pm) 37
Desvio-padro (Pm) 7
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1272
Largura
Mdia (Pm) 23
COR L* a* b*
Usada 42,7 17,0 21,4
Polida 45,6 16,9 20,4
112
Nome cientfico: Cedrela odorata L.
Famlia: Meliaceae
Nomes comuns: cedro, cedro-fmea, cedro-rosa, cedro-espanhol, cedro-ver-

melho, cedro-mogno, cedro cheiroso, acaju
Distribuio das espcies dentro de Moambique: Inhambane, Manica,

Nampula, Niassa, Sofala, Tete
Origem: Amrica central
Utilizaes: estruturas ligeiras, construo naval, carroarias, mobilirio, folhe-

ados, contraplacados, instrumentos musicais, embalagens, decorao, painis de fi-
bras e partculas, brinquedos
Cdigo: N4
N: 210
113
114
DESCRIO MACROSCPICA
Camadas
de crescimento: indistintas
Cor: castanho-alaranjada
Brilho: leve brilho acetinado
Textura: fina a mdia
Fio: levemente ondulado
Desenho: dado pela alternncia de zonas com mais
brilho e zonas mais baas
Vasos
Largura: mdios
Disposio: difusa
Agrupamento: isolados e agrupados
Forma: difcil observao pela sua pequena dimenso
Parnquima
Distino: distinto
Disposio: dado por um manchado esbranquiado
que se destaca do tom escuro das fibras
Abundncia: mdio
Raios
Largura: finos (s visveis lupa)
Abundncia: mdia
Trajecto: rectilneos
Elementos acessrios
observa-se um ou outro cristal
Seces longitudinais
traos vasculares pouco marcados e o que
se torna evidente o parnquima, com laivos
de tom esbranquiado num fundo escuro
das fibras
115
116
A B

Cedrela odorata L.

117
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
Vasos
Agrupamento: na maioria isolados e agrupados radialmente
variando entre 2 a 8 (pouco frequente)
Forma: oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: intervasculares alternas com aberturas
finas alongadas e por vezes coalescentes;
as pontuaes vaso-raios so alternas,
pequenas e arredondadas
Comprimento dos
Caracteres acessrios: depsitos gomosos nos vasos e nas zonas
de comunicao entre elementos vasculares
Parnquima
Natureza: clulas em sries verticais de 2 a 6
Disposio: o parnquima abundante na maioria
circunvascular dispondo-se em torno dos poros
e conferindo ao plano lenhoso um aspecto
manchado; tambm apotraqueal difuso em
clulas isoladas ou em linhas curtas radiais ou
aglomerados de dimenso varivel que podem
formar faixas descontnuas entre os vasos
Caracteres acessrios: raros depsitos de tom castanho alaranjado
e raros cristais
Raios
Nmero de clulas
em largura: plurisseriados (2 a 6) na maioria de 3 a 4
clulas em largura; observam-se tambm
alguns raios unisseriados
Natureza: na sua maioria so heterocelulares com
o corpo formado por clulas prostradas e
as margens por clulas quadradas.
Os raios homocelulares so formados
W
por clulas prostradas
118
W
Trajecto: sensivelmente rectilneo

Largura: mdios
Abundncia: mdios
Disposio: irregular
Caracteres acessrios: algumas incluses de tom castanho alaranjado
Fibras
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
119
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 2
N / mm2 (mn) 1
N / mm2 (max) 2
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 102
RAIOS
Altura
N / mm 3-8
N mnimo de clulas 2
N mdio de clulas 15
Mdia (Pm) 303
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 4
N mximo de clulas 6
Mdia (Pm) 65
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 974
Largura
Mdia (Pm) 22
COR L* a* b*
Usada 54,6 12,7 21,1
Polida 50,0 15,1 23,4
120
Nome cientfico: Cleistanthus schlechteri (Pax) Hutch.
Famlia: Euphorbiaceae
Nomes comuns: muchite, muti-usina-zita, Umzithi
Distribuio das espcies dentro de Moambique: Nampula, Zambezia, Maputo
Origem: frica
Utilizaes: postes, estacaria, ferramentas, lenha, carvo, entalhe de produtos

de madeira
Cdigo: N5
N: 166
121
122
DESCRIO MACROSCPICA
Camadas
Cor: castanho-escura
Brilho: ceroso
Textura: muito fina
Fio: levemente revesso
Desenho: pouco desenhada com algum manchado
de tom mais claro dado pelo parnquima
Vasos
Tamanho: uniformes
Abundncia: mdia
Disposio: difusa
Agrupamento: isolados e agrupados radialmente at 4 poros
Forma: circular
Parnquima
Distino: distinto s com a lupa
Disposio: paratraqueal em linhas onduladas. H zonas
que possivelmente correspondem a zonas de
crescimento (limite de camada) onde no
existem poros ou h menor abundncia
e parnquima circunvascular, nalguns casos
com alguma confluncia
Abundncia: raro a medianamente abundante
Raios
Largura: finos
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
observao de cristais no parnquima e algum
contedo escuro nos poros
W
123
W
Seces longitudinais
em geral os elementos vasculares so curtos
e pouco evidentes nas seces longitudinais,
no entanto observam-se alguns mais vincados.
Observam-se muitas incluses negras nos
raios e muitos cristais no parnquima
124
A B

Cleistanthus schlechteri (Pax) Hutch.

125
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: pouco distintas embora possam estar
marcadas por algumas clulas de
parnquima marginal que se
dispem tangencialmente nesse limite
Vasos
Agrupamento: poros isolados e agrupados (2 a 5)
predominando contudo os agrupamentos de 2 e
3 poros, com disposio sobretudo radial.
Dimetro tangencial: moderadamente estreitos
Perfuraes: simples
Pontuaes: alternas finas
Comprimento dos
Caracteres acessrios: presena de incluses de tom castanho dourado
Parnquima
Natureza: em sries radiais de 6 clulas no mximo
Disposio: Apotraqueal difuso e em clulas
isoladas. Paratraqueal circunvascular
vasicntrico ou unilateral (apenas 2 a 3
clulas), com tendncia a aliforme (pequenas
alas 2-3 clulas) e por vezes confluente.
As linhas ou faixas curtas (2 a 4 clulas em
altura) confluentes tm uma disposio
tangencial ou oblqua e geralmente no
so contnuas, no entanto conferem um
aspecto zonado madeira. Parnquima
marginal em linhas descontnuas
Caracteres acessrios: presena de incluses de tom castanho
dourado e sries de cristais
quadrados e rombodricos, 1 por clula
Raios
Nmero de clulas
em largura: na maioria bi a plurisseriados (2 a 5);
ocasionalmente unisseriados
W
126
W
Natureza: heterocelulares com clulas de corpo

prostradas e nas margens clulas quadradas
e erectas, por vezes de um s lado. Clulas
muito pontuadas
Trajecto: rectilneo
Largura: moderadamente estreitos a mdios
Tamanho: variveis
Abundncia: mdios
Disposio: tendncia a uma certa estratificao escalonada
Caracteres acessrios: presena de incluses de tom castanho
dourado nas clulas dos raios
Fibras
Disposio: levemente sinuosas
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
127
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 5
N / mm2 (mn) 2
N / mm2 (max) 8
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 54
Desvio-padro (Pm) 9
RAIOS
Altura
N / mm 4-7
N mnimo de clulas 8
N mdio de clulas 25
Mdia (Pm) 309
Largura
N mnimo de clulas 2
N mdio de clulas 4
N mximo de clulas 5
Mdia (Pm) 50
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1086
Largura
Mdia (Pm) 20
COR L* a* b*
Usada 35,5 10,4 12,9
Polida 40,2 10,4 14,5
128
Nome cientfico: Combretum zeyheri Sond.
Famlia: Combretaceae
Nomes comuns: calama, eumbo, mutetepe, pid, chiquiche (ronga), muconeze

(macua)

Inhambane, Manica, Maputo, Nampula, Niassa, Sofala, Tete, Zambezia
Origem: frica
Utilizaes: prpria para jardins. Madeira rija, de grande durao mas um pou-
co nodosa
Cdigo: N6
N: 79
129
130
DESCRIO MACROSCPICA
Camadas
Cor: amarelo-rosada a alaranjada
Brilho: ausente
Textura: mdia
Fio: ondulado a revesso
Desenho: dado sobretudo pelo ondulado das
faixas de parnquima de tom claro que
envolvem os elementos vasculares
Vasos
Tamanho: variveis
Abundncia: mdio a numerosos
Disposio: difusa
Agrupamento: isolados, agrupados, em cacho
Forma: circular
Parnquima
Distino: distinto
Disposio: circunvascular aliforme com confluncia
quer em faixas tangenciais quer em faixas
mais curtas e onduladas. Apotraqueal e
paratraqueal em faixas. Por vezes h
zonas onde no existem nem poros nem
parnquima, apenas tecido fibroso
possivelmente marcando uma camada de
crescimento. Parnquima marginal
Abundncia: muito abundante
Raios
Largura: muito finos
Abundncia: media
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
W
alguns vasos obstrudos por incluses e tilos
131
Seces longitudinais
W
Os traos vasculares so pouco profundos

notando-se mal os elementos vasculares
que os formam, contudo evidente o ondulado
dado pelas faixas de parnquima de tom claro,
que incluem os elementos vasculares e que
contrasta com o fundo de tom rosado dado
pelas fibras
132
A B

Combretum zeyheri Sond.

133
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
Vasos
Disposio: porosidade difusa estando todos os vasos
includos em faixas largas de parnquima
Agrupamento: isolados
Forma: oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: opostas finas
Comprimento dos
Caracteres acessrios: alguns vasos com incluses gomosas
Parnquima
Natureza: em sries verticais de 2 a 5 clulas
Disposio: parnquima predominantemente
paratraqueal, aliforme formando faixas largas,
que podem atingir as 10 clulas em largura,
e que incluem por completo os poros. Estas
faixas na sua maioria podem limitar-se a
circundar os poros ou confluir dispondo-se
obliquamente e com alguma continuidade no
plano lenhoso, conferindo um aspecto
manchado ou zonado madeira. Observa-se
tambm parnquima apotraqueal difuso em
clulas isoladas e marginal
Caracteres acessrios: um ou outro cristal
Observam-se clulas secretoras (idioblasto),
de origem parenquimatosa, com contorno
circular
Raios
Nmero de clulas
em largura: na generalidade unisseriados e
ocasionalmente plurisseriados de 2 clulas
em largura
Natureza: na grande maioria os raios so unisseriados
W
e ocasionalmente plurisseriados em apenas
134
W
uma pequena parte do corpo. A natureza

varivel sendo homocelulares de clulas
prostradas ou tambm heterocelulares
de clulas prostradas no corpo e as margens
com uma ou duas fiadas de clulas quadradas,
ou o corpo com clulas quadradas
e prostradas, seguida por vezes de clulas
quadradas
Largura: muito estreitos
Tamanho: variveis
Abundncia: numerosos
Disposio: irregular
Caracteres acessrios: incluses no lmen das clulas
Fibras
Disposio: rectilneas a sinuosas
Comprimento: moderadamente curtas
Largura: estreitas
135
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 2
N / mm2 (mn) 1
N / mm2 (max) 3
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 104
RAIOS
Altura
N / mm 10-17
N mnimo de clulas 3
N mdio de clulas 18
Mdia (Pm) 348
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 2
N mximo de clulas 2
Mdia (Pm) 17
Desvio-padro (Pm) 3
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 885
Largura
Mdia (Pm) 19
COR L* a* b*
Usada 57,1 15,9 27,6
Polida 60,9 14,1 24,4
136
Nome cientfico: Diplorhynchus condylocarpon (Mull. Arg.) Pichon

(=Aspidosperma condylocarpon)
Famlia: Apocynaceae
Nomes comuns: rocossi, tocarri, inkamamasane

Inhambane, Manica, Nampula, Niassa, Sofala, Tete, Zambezia
Origem: Amrica
Utilizaes: Construo civil
Cdigo: N7
N: 190
137
138
DESCRIO MACROSCPICA
Camadas
de crescimento: indistintas, assim como os poros e os raios.
Cor: amarelo-acastanhada com alguns laivos
finos e escuros
Brilho: pouco brilho
Textura: fina
Fio: recto
Desenho: dado pelo tecido fibroso que forma linhas
ou listas finas longitudinais escuras
podendo corresponder a diferentes camadas
de crescimento
Vasos
Tamanho: uniformes
Largura: mdios
Abundncia: numerosos com alguma tendncia
a distribuio oblqua
Forma: difcil observao
Parnquima
Distino: pouco distinto
Disposio: difusa
Abundncia: escasso
Raios
Largura: muito finos, invisveis vista
desarmada, s observveis com lupa
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
difcil observao
W
139
Seces longitudinais
W
quer na seco tangencial quer na radial

dificilmente se distinguem os elementos
celulares que formam os tecidos do lenho
140
A B

Diplorhynchus condylocarpon
(Mull. Arg.) Pichon

141
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: marcadas por uma leve dilatao dos raios
na zona de transio de camada e um certo
achatamento das fibras no sentido radial.
No limite das camadas tambm existem
poros de pequena dimenso de forma mais
circular e com uma disposio mais ou
menos tangencial na camada
Vasos
Disposio: porosidades difusa, embora se observem
zonas de maior concentrao de poros
de maior dimenso com uma distribuio
por vezes oblqua
Agrupamento: na maioria os vasos so isolados, mas
ocasionalmente agrupamentos radiais
e oblquos de 2 raramente 3
Perfuraes: simples
Pontuaes: paredes dos vasos com pontuaes opostas
finas, pontuaes vasos - raios semelhantes
Comprimento dos
Caracteres acessrios: tendncia a estratificao de vasos.
Ocorrncia de traquedos vasculares
Parnquima
Natureza: seriado em sries verticais at 4 clulas
Disposio: escasso, apresentando-se apotraqueal
difuso e paratraqueal
Caracteres acessrios: algumas clulas com incluses
Raios
Nmero de clulas
em largura: uni e plurisseriados de 2 a 4 clulas
Natureza: os raios na maioria so homocelulares
de clulas prostradas; os raios heterocelulares
so de clulas prostradas com clulas
terminais quadradas e erectas.
W
Trajecto: rectilneo
142
W

Tamanho: varivel
Abundncia: raros a mdios
Disposio: irregular
Caracteres acessrios: presena de tubo taninferos e alguns
raios fusionados
Clulas dos raios muito pontuadas
Fibras
Natureza: libriformes muito pontuadas tangencial
e radialmente
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
143
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 6
N / mm2 (mn) 2
N / mm2 (mx) 9
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 69
RAIOS
Altura
N / mm 1-5
N mnimo de clulas 6
N mdio de clulas 22
Mdia (Pm) 392
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 3
N mximo de clulas 4
Mdia (Pm) 39
Desvio-padro (Pm) 6
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1211
Largura
Mdia (Pm) 16
COR L* a* b*
Usada 60,7 11,6 28,0
Polida 64,9 10,0 26,8
144
Nome cientfico: Melaleuca leucadendron (L.) L.
Famlia: Myrtaceae
Nomes comuns: cajepute, melaleuca, cajuput, niaouli, cajaputi, kajuputih, kaya

putih, kayuputeh, cayeput, cayeputi, corcho, samed
Distribuio das espcies dentro de Moambique: Maputo
Origem: Austrlia
Utilizaes: postes para cercas, estacas, pequenas construes
Cdigo: N8
N: 129
145
146
DESCRIO MACROSCPICA
Camadas
de crescimento: observam-se camadas de crescimento
a olho nu. Com lupa observam-se linhas
escuras provenientes de tecido fibroso
e por vezes algum parnquima marginal.
Cor: amarela levemente alaranjada
Brilho: pouco
Textura: fina
Fio: direito
Desenho: pouco desenhada, com leve listado
proveniente do contraste entre o tecido
mais escuro das fibras e o mais claro
do parnquima
Vasos
Tamanho: mdios e alguns de menor dimenso
Largura: largos
Abundncia: abundantes
Disposio: difusa
Agrupamento: isolados e alguns agrupamentos radiais
e tambm oblquos dificilmente distintos
Parnquima
Distino: distinto
Disposio: circunvascular e algum marginal
Abundncia: mdia
Raios
Largura: finos de difcil distino
Abundncia: mdios
Elementos acessrios
observam-se cristais no parnquima
W
147
Seces longitudinais
W
os traos vasculares so relativamente curtos

e bem marcados na seco tangencial
distinguindo-se mesmo os elementos vasculares
pelo tom mais escuro. Algum manchado claro
em volta desses vasos, manchado
esbranquiado, provavelmente parnquima
associado aos poros. Raios pouco visveis
148
A B

Melaleuca leucadendron (L.) L.

C
149
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
Vasos
Agrupamento: os poros so isolados com uma certa
distribuio oblqua
Dimetro tangencial: varivel e mdios
Forma: sensivelmente circular a oval
Perfuraes: simples
Pontuaes: opostas finas nas paredes dos elementos
vasculares sendo as pontuaes vasos raios
grandes, arredondadas e aparentemente
simples
Comprimento dos
Caracteres acessrios: ocorrncia de traquedos vasculares
Parnquima
Natureza: clulas em sries verticais at 3-4 clulas,
por srie
Disposio: paratraqueal circunvascular por vezes
confluente em manchas pouco definidas
incluindo alguns poros. O parnquima
apotraqueal difuso em clulas isoladas
algumas formando linhas curtas de 2 a 3
clulas
Caracteres acessrios: no se observam
Raios
Nmero de clulas
em largura: na maioria so uni e bisseriados. Apresentam
uma forma bastante varivel, por vezes com
parte do corpo do raio bisseriado muito curto
(2 - 3 clulas) e 4 - 6 clulas formando
as margens unisseriadas
Natureza: homocelulares e heterocelulares com o
corpo de clulas prostradas e marginais
quadradas a erectas podendo atingirem as
W
6 clulas. Observam-se tambm raios com
150
W
o corpo de clulas quadradas e uma fiada

de clulas erectas marginais
Trajecto: rectilneo
Largura: muito estreitos a moderadamente estreitos
Tamanho: variveis
Disposio: irregular
Caracteres acessrios: presena de incluses de tom amarelo-dourado a
esverdeado. Presena de alguns raios fusionados
Fibras
Natureza: libriformes muito pontuadas com
pontuaes areoladas nas paredes tangenciais
e radiais
Disposio: tendncia a uma disposio regular
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
151
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 4
N / mm2 (mn) 2
N / mm2 (mx) 5
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 110
RAIOS
Altura
N / mm 8-15
N mnimo de clulas 2
N mdio de clulas 11
Mdia (Pm) 226
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 2
N mximo de clulas 2
Mdia (Pm) 25
Desvio-padro (Pm) 6
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1356
Largura
Mdia (Pm) 17
COR L* a* b*
Usada 56,0 14,4 25,9
Polida 60,3 12,7 23,3
152
Nome cientfico: Morus mesozygia Stapf (Morus lactea)
Famlia: Moraceae
Nomes comuns: mecobze, mududula, nula, mupole, difou
Distribuio das espcies dentro de Moambique: Gaza, Manica, Maputo,

Sofala
Origem: frica
Utilizaes: Construo civil (pesada), parquet, esteios, carroarias, mobilirio,

artigos de desporto, alfaias agrcolas, folheados, contraplacados, decorao, marcena-
ria, carpintaria, travessas de caminho de ferro, postes, estacas, esculturas, cubas,
tinas, brinquedos
Cdigo: N9
N: 189
153
154
DESCRIO MACROSCPICA
Camadas
de crescimento: marcadas por linhas tangenciais de
parnquima marginal menos onduladas
do que as faixas de parnquima associado
aos poros dentro da camada
Cor: castanho-dourada
Brilho: algum, levemente acetinado
Textura: mdia
Fio: sensivelmente rectilneo, levemente ondulado
Desenho: dado sobretudo pelo parnquima,
de tom esbranquiado, associado aos poros
que so bem evidentes, contrastando com
o fundo de tom castanho dourado das fibras
Vasos
Largura: estreitos a mdios, alguns obstrudos
Disposio: difusa, por vezes com alguma obliquidade
Agrupamento: h poros isolados e agrupados at 4, radiais
Forma: oval
Parnquima
Distino: observado vista desarmada
Disposio: paratraqueal, circunvascular, em faixas tangenciais
contnuas, levemente onduladas ao longo do
plano lenhoso. Observou-se tambm
parnquima circunvascular unilateral e algum
parnquima terminal em finas linhas direitas
Abundncia: abundante
Raios
Largura: mdios
Abundncia: medianamente abundantes com disposio regular
Trajecto: rectilneo, levemente sinuoso sobretudo junto
aos poros de maior dimetro quando observado
W
em seco transversal
155
W
Elementos acessrios
contedos cristalferos no interior
dos poros observveis longitudinal
e transversalmente
Seces longitudinais
os traos vasculares so evidentes quer
na seco tangencial quer na radial,
distinguindo-se os elementos vasculares que
os formam. Parnquima axial e raios evidentes.
Observa-se uma certa estratificao dos raios
156
A B

Morus mesozygia Stapf

C
157
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
Vasos
Agrupamento: isolados e agrupados radialmente de 2 a 4 poros
Perfuraes: simples
Pontuaes: nas paredes dos vasos as pontuaes so
alternas pequenas contorno oval a hexagonal
dispostas em filas oblquas e as pontuaes
vasos-raios simples so mais largas do que
as pontuaes intervasculares
Comprimento dos
Caracteres acessrios: tilos abundantes
Parnquima
Natureza: clulas em sries verticais com nmero
varivel, frequentemente de 5 a 8 clulas
Disposio: apotraqueal difuso, paratraqueal
circunvascular algumas vezes unilateral
e tambm aliforme mas na maioria confluente
em faixas contnuas, levemente onduladas,
que podem ir at 8 clulas, faixas essas que
no incluem na sua totalidade os poros,
sobretudo os agrupados
Caracteres acessrios: presena de cristais (um por clula).
Clulas de parnquima muito pontuadas
nas paredes tangenciais e nas radiais
Raios
Nmero de clulas
em largura: os raios so na maioria plurisseriados com
3 a 5 clulas em largura, geralmente
trisseriados. Ocasionalmente unisseriados.
Natureza: so heterocelulares com o corpo do raio
formado por clulas prostradas e as margens
por clulas marginais na maioria erectas,
W
por vezes quadradas e geralmente numa fiada.
158
W
Trajecto: sinuoso
Tamanho: variveis
Abundncia: mdios
Disposio: irregular embora se observe uma certa
tendncia a estratificao
Caracteres acessrios: presena de cristais nas clulas marginais
erectas ou quadradas dos raios.
Observam-se alguns raios fusionados
Fibras
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
159
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 2
N / mm2 (mn) 1
N / mm2 (mx) 2
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 182
RAIOS
Altura
N / mm 3-8
N mnimo de clulas 9
N mdio de clulas 17
Mdia (Pm) 269
Largura
N mnimo de clulas 3
N mdio de clulas 4
N mximo de clulas 5
Mdia (Pm) 45
Desvio-padro (Pm) 6
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1252
Largura
Mdia (Pm) 16
COR L* a* b*
Usada 48,6 14,1 26,0
Polida 53,9 13,4 28,6
160
Nome cientfico: Pterocarpus antunesii (Tab.) Harms
Famlia: Leguminosae
Sub-famlia: Papilionaceae
Nomes comuns: muaxga, muxiviri, ungune
Distribuio das espcies dentro de Moambique: Manica, Sofala, Tete,

Zambzia
Origem: frica
Utilizaes: construo civil, parquet, soalhos, esteios, construo naval,

carroarias, mobilirio, cabos, escadas, artigos de desporto, alfaias agrcolas, folhea-
dos, contraplacados, decorao, marcenaria, travessas de caminho de ferro, postes,
estacas, brinquedos
Cdigo: N10
N: 208
161
162
DESCRIO MACROSCPICA
Camadas
de crescimento: visveis
Cor: amarelo-dourada
Brilho: algum
Textura: fina
Fio: recto
Desenho: pouco desenhada apenas com um fino
listado de tom amarelo mais escuro
Vasos
Tamanho: uniformes e finos
Largura: mdios
Disposio: porosidade difusa, sem padro embora com
zonas de maior acumulao de poros
Forma: circular
Parnquima
Distino: distinto
Disposio: paratraqueal circunvascular fazendo linhas
contnuas tangenciais com confluncia
Abundncia: medianamente abundante
Raios
Largura: finos
Abundncia: mdia
Tragecto: rectilneo
Elementos acessrios
no se observam
Seces longitudinais
traos vasculares pouco marcados. Alguns
elementos vasculares so visveis atravs do
contedo castanho alaranjado que apresentam
163
A B

Pterocarpus antunesii (Tab.) Harms

C
164
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: distintas marcadas pelo dimetro dos poros.
Observa zona de poros de maior dimenso
seguida e de uma zona de poros
de pequena dimenso
Vasos
Disposio: na amostra observada a porosidade
intermdia entre a porosidade em anel
e a porosidade semi-difusa pela distribuio
que os poros tm no plano lenhoso de acordo
com o seu dimetro. Assim observa-se uma
zona de poros de maior dimenso e que
gradual ou mais abruptamente, reduzem o seu
dimetro formando uma outra zona de poros
mais estreitos
Agrupamento: isolados e agrupados estes sobretudo
radialmente e por vezes obliquamente,
variando de 2 a 4 poros apresentando-se
ocasionalmente em cacho de 3 poros
Perfuraes: simples
Pontuaes: as pontuaes intervasculares so alternas
finas de forma arredondada e as pontuaes
vasos-raios semelhantes.
Comprimento dos
Espessura da parede: espessas
Caracteres acessrios: incluses gomosas de tom amarelo dourado
Parnquima
Natureza: em sries verticais com 2 clulas
Disposio: apotraqueal difuso em clulas isoladas
e em linhas. Paratraqueal circunvascular
unilateral aliforme com alguma confluncia
de 1 a 2 fiadas e pequenas clulas, sempre
em linhas e que se interrompem
Caracteres acessrios: disposio estratificada. Parnquima
cristalfero presente
W
165
W
Raios
Nmero de clulas
em largura: os raios so quase exclusivamente
unisseriados, observando-se muito
pontualmente a bisseriao numa pequena
poro do corpo do raio
Natureza: so homocelulares formados por clulas
prostradas
Trajecto: rectilneo
Disposio: estratificada
Fibras
Disposio: em faixas tangenciais
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
166
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 11
N / mm2 (mn) 5
N / mm2 (mx) 16
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 69
RAIOS
Altura
N / mm 20-26
N mnimo de clulas 4
N mdio de clulas 11
Mdia (Pm) 112
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 1
N mximo de clulas 1
Mdia (Pm) 17
Desvio-padro (Pm) 3
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1411
Largura
Mdia (Pm) 23
COR L* a* b*
Usada 75,5 8,8 34,7
Polida 73,0 9,9 34,4
167
168
Nome cientfico: Rhodognaphalon schumannianum A. Robyns

(=Bombax rhodognaphalon K.Schum)
Famlia: Bombaceae
Nomes comuns: meguza, kondroti, munguza, muna, sumama, alone, ndemo
Distribuio das espcies dentro de Moambique: Cabo-Delgado, Manica,

Niassa, Sofala, Tete, Zambzia
Origem: frica
Utilizaes: construo naval, mobilirio, carpintaria, artigos de desporto, fo-

lheados, contraplacados, pasta para papel, embalagens, fsforos, painis de fibras e
partculas
Cdigo: N11
N: 196
169
170
DESCRIO MACROSCPICA
Camadas
de crescimento: ligeiramente distintas. O limite das camadas
dado por um tom levemente mais escuro
possivelmente de tecido fibroso, observando-se
alguma disposio tangencial dos poros nessa
camada
Cor: castanha de tom claro-rosado
Brilho: ausente
Textura: mdia
Fio: recto
Desenho: pouco desenhada com algum listado dado
pelo tecido fibroso no limite das camadas
de crescimento e traos vasculares
Vasos
Tamanho: medianamente variveis
Abundncia: pouco numerosos
Disposio: difusa. No limite das camadas
de crescimento marcada pela disposio
tangencial de poros isolados
dispostos tangencialmente.
Agrupamento: isolados e agrupados radialmente
Forma: circular
Parnquima
Distino: indistinto
Disposio: indistinto
Abundncia: indistinto
Raios
Largura: finos
Abundncia: escassos a mdios
Trajecto: rectilneo (pouco visvel)
Elementos acessrios
W
Estratificao de raios
171
Seces longitudinais
W
observao de traos vasculares de curtos

a longos, algum contedo de tom escuro
observando-se uns traos vasculares dos
elementos que os formam. Estratificao
de raios observvel quer tangencial quer
radialmente dando origem a um listado
de tom mais escuro
172
A B

Rhodognaphalon schumannianum A.
Robyns

173
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: Ntidas dadas pelo maior espessamento
das clulas no limite da camada de crescimento
Vasos
Agrupamento: isolados e agrupados radial e obliquamente
(2, 3 ou mais poros) e ainda agrupamentos
em cacho de 3 a 4 poros.
Perfuraes: simples
circulares a hexagonais com abertura
por vezes alongada
Comprimento dos
Caracteres acessrios: presena de tilos e algumas incluses
gomosas de tom dourado. Traquedos
vasculares presentes
Parnquima
Disposio: apotraqueal difuso e em linhas sem continuidade
Caracteres acessrios: disposio estratificada
Raios
Nmero de clulas
em largura: bi e trisseriados, observando-se tambm
alguns unisseriados
Natureza: heterocelulares, com o corpo de clulas
prostradas e uma fiada de clulas marginais
quadradas e erectas ou apenas uma delas,
com 1 a 2 cristais nas clulas marginais
Trajecto: sensivelmente rectilneo apresentando-se
levemente sinuoso junto aos poros de maior
dimetro
Tamanho: variveis
W
Abundncia: raros
174
W
Disposio: estratificada
Caracteres acessrios: substncias gomosas. Cristais. Presena de slica
Fibras
Natureza: libriformes. Escassas
Disposio: em sries radiais
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
175
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 2
N / mm2 (mn) 1
N / mm2 (mx) 2
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 140
RAIOS
Altura
N / mm 3-4
N mnimo de clulas 4
N mdio de clulas 15
Mdia (Pm) 327
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 2
N mximo de clulas 3
Mdia (Pm) 39
Desvio-padro (Pm) 7
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1362
Largura
Mdia (Pm) 16
COR L* a* b*
Usada 56,8 13,7 24,9
Polida 58,9 12,7 24,2
176
Nome cientfico: Schrebera trichoclada Welw
Famlia: Oleaceae
Nomes comuns: naiope, nchengele, naipope, namalango, neco, mucopela

(macua), mucacata
Distribuio das espcies dentro de Moambique: Cabo-Delgado, Manica,

Niassa, Sofala, Tete, Zambzia
Origem: frica
Utilizaes: marcenaria, construo civil (madeira dura mas flexvel e resisten-

te ao tempo), decoraes de interiores, marcenaria e carpintaria. rvores prprias
para parques
Cdigo: N12
N: 92
177
178
DESCRIO MACROSCPICA
Camadas
de crescimento: pouco distintas contudo marcadas por
linhas finas de tecido fibroso
Cor: castanho-amarelado-dourada
Brilho: pouco
Textura: fina
Fio: recto
Desenho: listado, de largura varivel, zona mais escura
equivalente a tecido fibroso que alterna com
outra mais clara de maior acumulao de poros
Vasos
Largura: estreitos, mdios e largos
Disposio: difusa
Agrupamento: isolados observando-se com muita
dificuldade alguns agrupamentos
Parnquima
Distino: muito pouco distinto
Disposio: no h um padro definido, disperso
Abundncia: muito escasso
Raios
Largura: finos e difceis de observar mesmo com lupa
Abundncia: mdios
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
no se observam
Seces longitudinais
traos vasculares praticamente indistintos.
Raios levemente marcados de tom mais escuro
179
A B

Schrebera trichoclada Welw

C
180
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: pouco evidentes
Vasos
Agrupamento: na maioria so isolados, mas observam-se
tambm muitos agrupamentos, sobretudo
radiais de 2 a 4 poros, predominantemente
os de 3 poros; menos frequentes so os cachos,
na maioria de 3 poros
Dimetro tangencial: muito estreitos
Perfuraes: simples
com disposio em linha diagonal e finas;
as pontuaes vasos-raios so semelhantes
a pontuaes intervasculares
Comprimento dos
elementos vasculares: mdios
Parnquima
Natureza: 2 a 4 clulas por srie vertical
Disposio: escasso contudo apresenta-se apotraqueal
difuso e em fiadas curtas com uma clula
de largura e algum marginal
Raios
Nmero de clulas
em largura: os raios so uni, bi e trisseriados sendo
na maioria bisseriados
Natureza: os raios na grande maioria so
heterocelulares e apresentam formas variadas
no que refere sua composio.
So classificados na categoria de raios cuja
poro multisseriada to grande como a
poro unisseriada (segundo IAWA 1989).
Assim observam-se raios de corpo formado
por clulas prostradas e margens de clulas
W
quadradas e erectas que podem atingir as 10
181
W
fiadas de clulas e raios onde o corpo

formado por clulas quadradas e prostradas
que se intercalam e com margens de clulas
quadradas cujo nmero varivel e podem
atingir mais de 10 clulas
Trajecto: levemente sinuoso
Tamanho: variveis
Abundncia: mdios
Disposio: irregular
Caracteres acessrios: presena de muitas incluses gomosas
Fibras
Natureza: libriformes pontuadas
Disposio: irregular
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
182
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 12
N / mm2 (mn) 7
N / mm2 (mx) 16
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 48
Desvio-padro (Pm) 5
RAIOS
Altura
N / mm 4-9
N mnimo de clulas 7
N mdio de clulas 14
Mdia (Pm) 300
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 2
N mximo de clulas 3
Mdia (Pm) 30
Desvio-padro (Pm) 5
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 1396
Largura
Mdia (Pm) 20
COR L* a* b*
Usada 55,3 13,3 24,3
Polida 59,0 12,6 24,0
183
184
Nome cientfico: Syncarpia glomulifera (Sm.) Wilde.
Famlia: Myrtaceae
Nomes comuns: rvore da trementina, syncarpia, turpentine, luster
Distribuio das espcies dentro de Moambique: Maputo
Origem: Austrlia
Utilizaes: construo civil, parquet, esteios, construo naval, cabos, esca-

das, alfaias agrcolas, marcenaria, travessas de caminho de ferro, postes, estacas,
brinquedos, moldes
Cdigo: N13
N: 153
185
186
DESCRIO MACROSCPICA
Camadas
Cor: castanho-acinzentada
Brilho: ceroso
Textura: fina
Fio: recto
Desenho: pouco desenhada, traos vasculares
pouco marcados
Vasos
Tamanho: variveis
Disposio: difusa
Agrupamento: observa-se alguns, mas poucos, agrupamentos
de 2 poros dispostos radialmente
Parnquima
Distino: difcil de observar
Disposio: no tem um padro definido, difuso
Abundncia: escasso
Raios
Largura: muito finos por vezes difceis de observar lupa
Abundncia: mdios
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
no se observam
Seces longitudinais
os traos vasculares so marcados
e de tom mais escuro, por vezes possvel
W
observar os elementos vasculares que
187
W
os formam, tanto na seco tangencial como
na radial. possvel observar um contedo
de tom mais claro. Os raios tambm so
visveis pelo tom escuro no fundo e o
tom avermelhado das fibras, quando
observados tangencialmente
188
A B

Syncarpia glomulifera (Sm.) Wilde.

C
189
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
Vasos
Agrupamento: a maioria dos poros so isolados e os
agrupamentos so sobretudo radiais e de 2 a 3 poros
Perfuraes: simples
Pontuaes: as pontuaes so alternas finas por vezes com
abertura alongada e dispostas em diagonal; as
pontuaes vasos-raios tm aureola reduzida,
aparentemente simples e maiores que as
pontuaes intervasculares
Comprimento dos
Caracteres acessrios: presena de gomas nos poros de tom
castanho-escuro, por vezes obstruindo
todo o poro. Tendncia a estratificao
Parnquima
Disposio: apotraqueal difuso em clulas isoladas
e por vezes criando linhas com pequena
confluncia. H algum parnquima
paratraqueal circunvascular unilateral
Caracteres acessrios: no se observaram
Raios
Nmero de clulas
em largura: a maioria so unisseriados e em menor
nmero bisseriados
Natureza: os raios so heterocelulares de clulas
prostradas e margens de clulas quadradas
e erectas que podem atingir mais de 4 fiadas
de clulas. O corpo do raio formado por
clulas quadradas e/ou prostradas conjuntas
e com margens de clulas quadradas e erectas,
cujo nmero varivel, podendo atingir
W
mais de 4 clulas
190
W
Trajecto: sinuoso
Tamanho: variveis
Disposio: irregular
Caracteres acessrios: clulas com incluses de tom castanho dourado
Fibras
Disposio: em sries radiais a irregularmente dispostas
Comprimento: moderadamente curtas
Largura: estreitas
191
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 6
N / mm2 (mn) 4
N / mm2 (mx) 8
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 62
RAIOS
Altura
N / mm 4-10
N mnimo de clulas 7
N mdio de clulas 20
Mdia (Pm) 355
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 2
N mximo de clulas 2
Mdia (Pm) 22
Desvio-padro (Pm) 5
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 851
Largura
Mdia (Pm) 16
COR L* a* b*
Usada 44,9 11,7 17,5
Polida 58,1 8,6 16,9
192
Nome cientfico: Syringa vulgaris L.
Famlia: Oleaceae
Nomes comuns: common lilac, lilac, syringa, pihasyreeni, lils
Distribuio das espcies dentro de Moambique: Indefinida
Origem: Europa
Utilizaes: gravuras, instrumentos musicais, cabos de facas, ornamentais em

parques e jardins, uso medicinal, cosmtica, leo obtido das flores
Cdigo: N14
N: 155
193
194
DESCRIO MACROSCPICA
Camadas
de crescimento: distintas com grande acumulao de poros
dispostos tangencialmente no limite de camada
Cor: amarelo-esbranquiada
Brilho: algum
Textura: mdia a grosseira
Fio: recto
Desenho: listado com traos vasculares de cor mais escura
Vasos
Tamanho: variveis
Largura: mdios e largos
Abundncia: mdia
Disposio: grande acumulao de poros
dispostos tangencialmente no limite
de camada. Porosidade de anel a semi-difusa.
Nos poros de maior dimenso observa-se
algum contedo
Agrupamento: isolados, agrupamentos de 2 a 3 e alguns
cachos
Parnquima
Distino: distinto mesmo sem lupa
Disposio: paratraqueal e associado aos poros tendo
uma certa continuidade em faixas confluentes,
faixas essas de aspecto sinuoso
Abundncia: escasso
Raios
Largura: finos, visveis apenas com lupa
Abundncia: mdios
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
no se observam
W
195
Seces longitudinais
W
os elementos vasculares so observados

nas duas seces longitudinais visveis
vista desarmada e com contedo escuro.
Os raios so observveis em seco tangencial
com um tom mais escuro contrastando com
o fundo mais claro dado pelas fibras.
Observa-se contedo nos vasos. H uma
certa estratificao dos raios
196
A B

Syringa vulgaris L.

C
197
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
Vasos
Disposio: porosidade difusa com alguma tendncia aos
poros se disporem obliquamente
Agrupamento: isolados e agrupados, variando os
agrupamentos de 2 a 4 poros e mais
frequentes os de 3-4
Dimetro tangencial: mdio, embora alguns dos poros dos
agrupamentos, seja de pequeno dimetro
confundindo-se com clulas de parnquima,
quando so observados transversalmente
Perfuraes: simples
Pontuaes: as pontuaes intervasculares so alternas finas
com abertura inclusa, dispondo-se em linha
oblquas; as pontuaes vaso-raio so
semelhantes s pontuaes intervasculares
Comprimento dos
Caracteres acessrios: espessamento nas paredes dos vasos.
Presena de incluses gomosas de tom
castanho dourado
Parnquima
Disposio: escasso, observando-se parnquima
paratraqueal circunvascular vasicntrico
algumas vezes unilateral de 1 a 2 clulas
em largura
Raios
Nmero de clulas
em largura: uni a plurisseriados de 2 a 7 clulas
(mais frequente <3)
Natureza: na maioria so heterocelulares com corpo
de clulas prostradas com clulas marginais
quadradas/ou erectas de uma nica clula.
W
Raios homocelulares formados por clulas prostradas
198
W
Trajecto: levemente sinuoso junto ao agrupamento de poros

Tamanho: variveis
Abundncia: mdios
Disposio: tendncia para estratificao
Fibras
Disposio: com tendncia a uma disposio radial
Comprimento: extremamente compridas
Largura: mdias
199
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 3
N / mm2 (mn) 1
N / mm2 (mx) 4
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 103
RAIOS
Altura
N / mm 4-6
N mnimo de clulas 6
N mdio de clulas 13
Mdia (Pm) 196
Largura
N mnimo de clulas 2
N mdio de clulas 5
N mximo de clulas 7
Mdia (Pm) 46
Desvio-padro (Pm) 7
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 3780
Largura
Mdia (Pm) 26
COR L* a* b*
Usada 65,5 12,0 26,1
Polida 67,4 11,0 24,4
200
Nome cientfico: Xylia torreana Brenan
Famlia: Leguminosae
Sub-famlia: Papilionaceae
Nomes comuns: mbalagoma, mecuchi, mecutchi (cheringoma)
Distribuio das espcies dentro de Moambique: Inhambane, Manica, Sofa
Origem: frica
Utilizaes: marcenaria, construo civil, ornamental por ter uma boa copa e
flores profusas
Cdigo: N15
N: 218
201
202
DESCRIO MACROSCPICA
Camadas
de crescimento: pouco ntidas
Cor: castanha levemente dourada e alaranjada,
proveniente do contedo dos elementos
vasculares
Brilho: ausente
Textura: media
Fio: direito
Desenho: venado dado essencialmente pelas camadas
de crescimento
Vasos
Tamanho: variveis
Largura: largos e mdios, estes ltimos
em maior nmero
Disposio: difusa
Forma: circular
Parnquima
Distino: distinto
Disposio: paratraqueal em faixas descontnuas
e onduladas, raro parnquima terminal
Abundncia: mdia a abundante
Raios
Largura: finos
Abundncia: mdio
Trajecto: rectilneo
Elementos acessrios
a maioria dos poros com contedo branco
amarelado, levemente brilhante
W
203
W
Seces longitudinais
seco tangencial com desenho venado.
Os traos vasculares do um tom alaranjado
mas no se visualizam os elementos que
os formam.
204
A B

Xylia torreana Brenan

C
205
DESCRIO MICROSCPICA
Camadas
de crescimento: As camadas so pouco distintas, embora
marcadas por algum parnquima marginal
e tambm por fibras comprimidas radialmente
no limite da camada
Vasos
Disposio: a porosidade difusa com uma tendncia,
por vezes a uma disposio obliqua dos poros
Agrupamento: isolados e agrupados de 2 a 6 poros (mais
frequentes maioria 2 - 3) na maioria agrupados
radialmente por vezes obliquamente e em cacho
Perfuraes: simples
finas com abertura exclusa formando linhas
sensivelmente oblquas; as pontuaes
vasos-raios distintamente aureoladas
semelhantes a pontuaes intervasculares
Comprimento dos
Caracteres acessrios: com incluses gomosas de tom acastanhado
Parnquima
Disposio: paratraqueal circunvascular vasicntrico, aliforme
e confluente formando faixas at 12 clulas
onduladas com alguma continuidade podendo
inclurem 5 a 6 poros. Raramente apotraqueal
difuso em clulas isoladas e no limite da camada
h parnquima marginal e linhas tnues (2 -3 clulas)
Caracteres acessrios: incluses gomosas de tom amarelo acastanhado.
Presena de sries cristalferas
Raios
Nmero de clulas
em largura: os raios so na maioria uni e bisseriados,
alguns trisseriados. Existem vrios raios na sua
maioria unisseriados e apenas com uma
W
pequena poro do corpo bisseriada
206
W
Natureza: praticamente homocelulares nos raios

unisseriados com corpo do raio essencialmente
de clulas prostradas. Algumas heterocelulares
nos bi e trisseriados. Observam-se clulas
terminais mais ovais
Trajecto: rectilneo a levemente sinuoso
Tamanho: variveis
Disposio: regular
Caracteres acessrios: presena de incluses gomosas de tom
amarelo acastanhado; alguns raios
so anastomosados
Fibras
Natureza: libriformes, por vezes septadas.
Disposio: irregular
Comprimento: mdias
Largura: estreitas
207
BIOMETRIA
VASOS
N / mm2 5
N / mm2 (mn) 3
N / mm2 (mx) 6
Dimetro tangencial
Mdia (Pm) 87
RAIOS
Altura
N / mm 12-17
N mnimo de clulas 4
N mdio de clulas 14
Mdia (Pm) 189
Largura
N mnimo de clulas 1
N mdio de clulas 2
N mximo de clulas 3
Mdia (Pm) 26
Desvio-padro (Pm) 5
FIBRAS
Comprimento
Mdio (Pm) 911
Largura
Mdia (Pm) 18
COR L* a* b*
Usada 49,2 14,3 22,0
Polida 61,8 13,7 24,1
208
4.3. COR DAS MADEIRAS TROPICAIS
4.3.1. Variabilidade da cor das madeiras tropicais
A avaliao macroscpica da cor das madeiras que fazem parte da xiloteca

mostra uma variao que vai desde o esbranquiado ao negro, conforme j tinha sido
observado e apresentado no Quadro 3.10, que codifica a escala de cores resultante da
anlise macroscpica das amostras. Como esta avaliao subjectiva, foram feitas
quantificaes de parmetros colorimtricos: claridade ou luminosidade (L*) que va-
ria entre 0 (preto absoluto) e 100 (branco puro) e tonalidade atravs dos parmetros
a* que varia entre +a* (vermelho) e o a* (verde) e b* que varia entre +b* (amarelo) e
b* (azul), sendo que os parmetros a* e b* variam, em valor absoluto, entre 0 e 60. O
Anexo 11 apresenta os valores obtidos para estes parmetros medidos para 98 madei-
ras numa superfcie tangencial aps lixagem superficial (variveis C4, C5, C6), de
modo a representar a cor natural destas amostras, bem como antes da lixagem, repre-
sentando a situao da madeira aps exposio ao ar em ambientes interiores (vari-
veis C1, C2, C3).
Os valores obtidos confirmam a elevada variao da cor neste conjunto de
amostras de madeira. Em termos de claridade, os valores de L* distribuem-se desde o
mnimo de 24,01 correspondendo madeira da espcie Dalbergia melanoxylon at
um valor mximo de 84,37 correspondendo espcie Aleurites moluccana. Relativa-
mente ao parmetro a*, os valores vo desde o mnimo de 2,55 para a espcie Dalbergia
melanoxylon at ao mximo de 20,37 na espcie Pterocarpus indicus. Para o parmetro
b*, o valor mais baixo 1,76 correspondendo madeira da espcie Dalbergia
melanoxylon e o mais alto 36,6 na madeira da espcie Morus lactea.
Para cada um dos parmetros colorimtricos, fez-se uma distribuio de fre-
quncia atravs do seu agrupamento em cinco classes de intervalo, obtendo-se os
histogramas correspondentes (Figuras 4.19 a 4.21).
A distribuio de frequncia dos parmetros colorimtricos das madeiras apro-
ximadamente normal. A classe de maior frequncia para o parmetro L* aquela cujo
valor mdio 55,25 mas a classe com um valor mdio de 67,75 tem tambm uma
frequncia elevada (Figura 4.19). Segundo Camargos & Gonalez (2001), uma madeira
considera-se escura se L* for igual ou inferior a 56, pelo que se pode concluir que a
maioria das madeiras analisadas no se pode considerar escura. A classe de menor
frequncia encontra-se com um valor mdio de L* de 30,25, ou seja corresponde a
madeiras mais escuras. O parmetro a* apresenta a maior frequncia para um valor
mdio de 11,05 (Figura 4.20), e menor frequncia para um valor mdio de 18,45.
Sabendo-se que o parmetro a* varia de 0 a 60 e que +a* (vermelho) e o a* (verde),
pode confirmar-se no Quadro 4.3 que, quanto mais baixos os valores de a* mais se
aproximam da cor verde. Para o parmetro b* o maior destaque vai para a classe de
maior frequncia localizada no valor mdio de 24,7, encontrando-se muito prximo
uma outra classe de frequncia com valor mdio de 17,9 (Figura 4.21) e a classe de
menor frequncia apresenta um valor mdio de 4,3. Sabendo-se que, o parmetro b*
varia de 0 a 60 e +b* (amarelo) e b* (azul), os valores obtidos na maior frequncia
esto mais prximos da cor amarela como se poder observar no Quadro 4.3.
209
Figura 4.19 Distribuio da frequncia dos valores do parmetro L* de 98

madeiras por 5 classes com uma amplitude de 59,20
Figura 4.20 Distribuio da frequncia dos valores do parmetro a* de 98 ma-

deiras por 5 classes com uma amplitude de 18,43
Figura 4.21 Distribuio da frequncia dos valores do parmetro b* de 98 ma-

deiras por 5 classes com uma amplitude de 33,92
210
Para analisar a potencial variao de cor das madeiras em uso em condies de

ambientes anteriores fez-se a comparao entre os valores de L*, a* e b* obtidos nas
amostras polidas (C4, C5, C6) e nas amostras expostas ao ar (C1, C2, C3), calculando
a diferena induzida pela exposio em percentagem do valor determinado na amos-
tra polida (Quadro 4.2).
Quadro 4.2 Diferena dos valores das amostras polidas (C4, C5, C6) e expostas
ao ar (C1, C2, C3) para os parmetros L*, a* e b* e sua percentagem relativamente ao
valor determinado na amostra polida
Cdigo C4-C1 % C5-C2 % C6-C3 %
I1 10,32 22,2 -1,40 -8,4 1,96 8,8
I2 1,69 2,4 -0,22 -3,5 -1,05 -4,4
I3 7,75 18,9 1,37 11,3 2,38 15,9
I4 6,53 10,5 -2,66 -19,8 -2,56 -7,8
I5 -0,37 -0,6 -1,35 -21,4 -3,03 -13,1
I6 4,10 7,6 -2,44 -20,0 -2,47 -11,7
I7 6,01 16,2 -1,90 -26,1 1,09 13,1
I8 8,68 16,2 -0,79 -7,6 0,03 0,2
I9 2,49 3,8 -0,68 -19,9 -1,52 -10,6
I10 2,55 4,7 -0,86 -7,9 0,76 3,8
I11 4,91 8,1 -0,33 -5,1 0,43 2,2
I12 1,58 2,2 0,08 1,4 0,22 0,8
I13 6,12 13,1 -2,52 -28,8 0,00 0,0
I14 6,13 8,8 -1,38 -19,6 -1,23 -4,8
I15 4,67 7,6 -1,35 -17,7 -4,25 -14,8
I16 7,84 14,3 0,56 4,7 1,92 8,2
I17 2,77 6,5 -0,49 -3,8 0,98 5,3
M1 10,23 16,8 -3,42 -33,5 -5,34 -23,8
M2 3,76 8,5 -1,10 -13,9 0,15 0,8
M3 6,10 10,9 -3,10 -19,9 -2,25 -9,0
M4 3,72 5,3 -2,70 -40,2 -4,32 -13,3
M5 4,39 10,2 -1,17 -11,2 0,44 2,5
M6 5,11 12,3 -1,06 -7,4 1,00 6,6
M7 2,53 4,4 -1,12 -10,3 -1,73 -8,0
M8 6,25 12,2 -2,02 -13,5 -1,52 -6,7
M9 8,46 19,7 -2,40 -19,7 0,22 1,4
211
Cdigo C4-C1 % C5-C2 % C6-C3 %

M10 4,33 5,7 -2,23 -56,7 -5,48 -24,2
M11 4,13 5,6 -1,20 -20,3 -2,84 -12,2
M12 6,12 12,6 -2,15 -19,8 0,13 0,6
M13 6,40 17,0 -2,19 -18,7 0,45 3,5
M14 0,21 0,4 -1,57 -14,9 -1,53 -6,5
M15 3,00 4,7 -2,14 -22,6 -4,82 -20,5
M16 3,81 14,7 -1,38 -74,2 -1,57 -161,9
M17 4,05 11,8 -0,03 -0,3 1,07 9,8
M18 0,09 0,1 -2,70 -34,0 -4,23 -28,6
M19 4,36 10,7 -1,64 -11,3 0,23 1,4
M20 7,04 15,8 -1,92 -18,2 0,48 3,0
M21 16,09 30,2 -1,70 -14,3 3,86 18,3
M22 16,09 30,2 -1,70 -14,3 3,86 18,3
M23 8,95 22,5 -1,25 -16,1 1,73 13,0
M24 5,13 7,6 -1,43 -16,3 -3,42 -9,8
M25 5,78 8,2 -1,98 -26,1 -1,38 -5,1
M26 2,84 6,1 -0,02 -0,2 0,20 1,3
M27 9,27 14,0 -3,58 -31,5 -4,90 -20,6
M28 -0,01 -0,0 -0,19 -2,6 -2,99 -12,0
M29 3,22 6,4 -2,02 -16,2 -3,76 -18,2
M30 0,52 0,7 -1,36 -39,0 -2,55 -11,5
M31 0,18 0,4 -0,01 -0,1 -0,42 -2,3
M32 5,28 7,9 -1,53 -14,2 -0,58 -2,0
M33 2,27 5,7 -0,21 -1,1 -1,15 -6,9
T1 6,63 11,8 0,04 0,3 0,80 3,4
T2 1,48 1,7 -0,04 -1,2 -1,70 -7,8
T3 0,68 0,9 -1,22 -22,1 -3,59 -15,5
T4 4,65 7,6 -3,39 -30,3 -1,13 -3,3
T5 6,25 16,4 1,86 14,5 3,71 26,8
T6 5,32 8,5 -3,41 -57,7 -10,25 -73,1
T7 1,56 2,3 0,26 2,9 -0,12 -0,6
T8 6,84 11,8 -2,86 -23,0 -1,79 -9,0
T9 1,27 3,0 -3,60 -35,9 -2,91 -20,3
212
Cdigo C4-C1 % C5-C2 % C6-C3 %

T10 3,19 7,3 -0,86 -5,5 0,73 3,4
T11 3,31 5,7 -0,67 -8,4 -0,03 -0,2
T12 4,64 5,8 -1,76 -41,2 -4,42 -24,4
T13 4,02 5,5 -1,64 -23,9 -0,56 -2,1
T14 3,48 4,6 -1,24 -15,6 -3,95 -16,3
T15 6,58 12,7 2,23 34,8 -0,35 -3,8
T16 6,79 10,4 -2,91 -31,0 -5,55 -25,9
T17 1,79 4,2 -2,00 -19,4 -1,04 -6,2
T18 4,23 7,0 -0,25 -2,9 -0,60 -3,1
T19 6,73 11,3 -0,76 -6,8 -0,84 -4,6
T20 5,07 9,9 -2,01 -14,7 -2,42 -12,2
T21 7,11 14,3 -0,15 -0,7 1,25 5,4
T22 2,78 4,1 -0,34 -4,6 -0,81 -4,9
T23 2,77 4,1 0,05 0,7 -0,87 -5,0
T24 0,84 1,4 1,69 14,4 1,77 6,3
T25 10,05 18,1 -3,49 -25,3 2,52 7,8
T26 2,69 4,5 -1,27 -10,9 -0,67 -3,2
T27 6,38 10,2 -0,86 -7,9 -2,44 -10,3
T28 5,88 16,7 -0,44 -4,7 2,25 22,7
T29 4,27 7,7 -1,78 -19,9 -2,54 -10,9
T30 3,07 5,8 -0,02 -0,1 -0,65 -3,1
T31 0,93 2,0 -0,04 -0,3 0,42 2,1
T32 6,15 8,5 -1,48 -24,7 -1,91 -8,8
T33 4,57 6,5 -1,35 -20,8 -3,00 -14,1
N1 3,87 6,0 -2,51 -58,4 -4,36 -21,8
N2 7,15 17,3 -0,24 -1,7 2,49 17,3
N3 2,94 6,4 -0,05 -0,3 -1,01 -5,0
N4 -4,57 -9,1 2,36 15,6 2,34 10,0
N5 4,66 11,6 0,04 0,4 1,64 11,3
N6 3,74 6,1 -1,82 -12,9 -3,19 -13,1
N7 4,15 6,4 -1,62 -16,2 -1,11 -4,1
N8 4,30 7,1 -1,70 -13,4 -2,59 -11,1
N9 5,36 9,9 -0,75 -5,6 2,61 9,1
N10 -2,48 -3,4 1,07 10,9 -0,30 -0,9
N11 2,15 3,6 -1,02 -8,1 -0,69 -2,9
213
Cdigo C4-C1 % C5-C2 % C6-C3 %

N12 3,72 6,3 -0,68 -5,4 -0,25 -1,0
N13 13,20 22,7 -3,09 -35,8 -0,53 -3,1
N14 1,84 2,7 -1,06 -9,7 -1,70 -7,0
N15 12,58 20,4 -0,57 -4,2 2,20 9,1
As maiores diferenas observadas entre a amostra polida e a exposta ao ar

encontram-se no parmetro L*, ao contrrio dos parmetros a* e b* com valores
muito mais pequenos. Assim, ao longo do tempo e quando exposta ao ar, a madeira
altera principalmente a claridade ou a luminosidade (L*) e no com tanta nitidez os
seus pigmentos (a*, b*). Dos resultados pode concluir-se que, com excepo de
quatro amostras, duas das quais com valores muito pouco significativos (I5 e M28),
todas aumentam o seu parmetro L*, quando a amostra usada (C1) polida (C4); isto
significa que a madeira, quando exposta luz, ar, calor ou ao longo do tempo,
escurece, como o mais vulgar, embora possa clarear, como nos casos das amostras
I5 (Bombax malabaricum), M28 (Pteleopsis myrtifolia), N4 (Cedrela odorata) e N10
(Pterocarpus antunesii). Tambm se verificou que os valores das matrizes vermelha
(a*) e amarela (b*) variam quando so polidas, mas muito menos que no caso anteri-
or, aumentando ou diminuindo os seus valores. No caso do parmetro a*, o valor
diminui com o polimento, em 89% das amostras e para o parmetro b*, em 63%.
No se encontrou correlao entre as variaes cromticas e os valores iniciais
de L*, a* e b* das madeiras, como mostra a disperso de pontos dos grficos das
Figuras 4,22, 4.23 e 4.24. Deste modo pode concluir-se que a alterao de cor no
parece depender dos valores iniciais.
Segundo Burger & Richter (1991), a variao da cor natural da madeira deve-se
impregnao de diversas substncias orgnicas nas clulas e nas paredes celulares. Hittler
et al. (1972) referem que o alto teor de extractivos est relacionado com a claridade, ou
seja, quanto maior a quantidade de substncias extractveis coloridas na madeira, mais
escura ela , sendo menor o parmetro L*, Desh & Dinwoodie (1993) referem que a
madeira quando exposta luz, ar, calor ou mesmo, ao longo do tempo, altera a sua cor,
escurecendo ou clareando. Camargos & Gonalez (2001) observaram que, amostras de
madeiras que tinham sido expostas luz ambiente apresentaram menor claridade (L*) e
maior valor na matriz amarela (b*). A mudana da cor na madeira resulta da aco de
mltiplos agentes externos nos componentes estruturais e extractivos (Hon 1975). As
radiaes ultravioletas provocam a degradao dos seus elementos constitutivos (Rowell
1990) e o contacto com a luz pode mudar a cor da madeira atravs da oxidao de certos
extractivos (Webb & Sullivan 1964). Segundo Chang et al. (1982) e Hon & Chang (1985), a
celulose menos susceptvel aos raios ultravioletas.
Tambm a humidade, o contacto com determinados metais ou o ataque por certos
fungos e bactrias alteram a cor da madeira (Burger & Richter 1991). A prpria secagem
em estufa pode escurecer a madeira, de tal forma que muitas passam por um processo de
vaporizao para se obter um material mais escuro (Desh & Dinwoodie 1993).
214
Figura 4.22 Correlao entre os valores de 'L* com os valores de L* da amostra

polida
Figura 4.23 Correlao entre os valores de 'a* com os valores de a* da amostra

polida
Figura 4.24 Correlao entre os valores de 'b* com os valores de b* da amostra

polida
215
4.3.2. Proposta de uma tabela de cores da madeira
Seleccionaram-se 33 madeiras que representam a gama de cores encontradas

nas amostras, assim como de texturas, fio e desenho, de modo a corresponder aos
diferentes aspectos visuais encontrados na totalidade das amostras de madeira estu-
dadas. O Quadro 4.3 mostra os valores de L*, a* e b* para estas madeiras seleccionadas,
assim como a designao qualitativa e a respectiva macrofotografia ilustrativa. Apre-
sentam-se com uma ordenao das madeiras das mais claras para as mais escuras,
segundo o valor decrescente do parmetro L*.
Quadro 4.3 - Tabela de cores da madeira com os 3 parmetros (L*, a*, b*) pela
ordem decrescente do parmetro L*
216
L* a* b* Designao Espcie macrofotografias

qualitativa
84,37 3,24 22,57 esbranquiada Aleurites moluccana
75,95 3,51 21,8 esbranquiada Odina wodier
72,16 5,6 27,97 amarelo-clara Polyalthia fragans
71,11 11,25 29,11 amarelo-rosada Picea sitchensis
65,13 14,81 31 castanho-amarelada Pseudotsuga menziesii
62,18 12,63 31,33 amarelo-acastanhada Mastichodendron capiri
60,33 9,11 24,7 castanho-claro-rosada Quercus rubra
217

qualitativa
59 15 26 amarelo-rosado- Combretum zeyheri
-alaranjada
58,15 13,55 24,6 castanho-escura Melaleuca leucadendron
57,15 12,95 24,15 castanho-amarelado- Schrebera trichoclada

-dourada
52,3 13,9 22,25 castanho-alaranjada Cedrela odorata
51,5 10,15 17,2 castanho-acinzentada Syncarpia glomulifera
45,75 13,42 22,19 castanho-acinzentada Guibourtia arnoldiana

com tons esverdeados
44,15 16,95 20,9 castanho-alaranjada Berchemia discolor
218

qualitativa
42,77 19,13 22,57 castanho-alaranjado- Hymenea courabil
-escura
42,02 16,02 21,03 castanho-clara Cedrela toona

var australis
41,57 19,51 18,15 rosada Guibourtia demeusei
40,56 14,46 20,72 castanho-rosada Entandophragma

cylindricum
40,3 8,9 10,5 castanho-alaranjada Astronium graveolens
39,27 5,19 9,39 castanho-acinzentada Juglans sieboldiana
38,83 14,93 14,71 castanho- Amblygonocarpus

-avermelhada obtusangulus
219

qualitativa
38,59 10,03 18,07 castanho-clara Tabebuia chrysantha
37,86 12,77 14,78 castanho-avermelhada Dalbergia nigra
37,85 10,4 13,7 castanho-escura Cleistanthus schlechteri
37,65 14,4 13,15 castanho- Amblygonocarpus

-avermelhada andongensis
37,53 15,08 16,21 castanho-avermelhado- Myroxylon balsamun

-escura
37,08 2,12 11,6 verde Guaiacum sanctum
36,2 10,78 10,43 castanho-escura Humiriastrum diguense
220

qualitativa
35,4 15,34 14,89 castanho-escura Platymiscium
pleiostachyum
34,71 16,57 6,14 roxa Amaranth peltogyne spp
28,65 5,96 5,98 castanho-muito Millettia laurentii

escura
24,54 1,18 2,93 preto-esverdeada Diospyros crassiflora
24,01 2,55 1,76 cinzento-escura Dalbergia melanoxylon

quase negra
Os valores obtidos nesta escala cromtica de madeiras podem ser comparados com a
tabela classificativa de cores feita por Camargos & Gonalez (2001), que apresentam valores
agrupados de L*, a* e b* para vinte e cinco madeiras.
Pode verificar-se que o maior valor de claridade (L*) encontrado foi de 84,37 (esbranquiada),
e o menor valor de L* foi de 24,01 (cinzenta escura quase negra), correspondente respectivamente
ao branco acinzentado (74-86) e cor preta (26-36) na classificao de Camargos & Gonalez
(2001). Para estes autores, considera-se uma madeira de cor escura aquela cujo valor de L* for
menor ou igual a 56 e, por exemplo, as cores de roxo, vermelho e preto so consideradas cores
escuras e as cores branco, amarelo e rosa so consideradas claras.
O maior valor para o parmetro a* de 19,51 (rosada), que na classificao de
Camargos & Gonalez (2001) se encontra na tonalidade avermelhada (17-21, 17-24) e
221
o menor de 1,18 (preta esverdeada) que corresponde cor preta (1-6). O maior valor
de b* 31,33 (amarela acastanhada), que na tabela de Camargos & Gonalez (2001)
corresponde cor amarelada (26-37) e o menor 1,76 cuja cor mais prxima, segun-
do estes autores preta (2-8).
4.4. ANLISE MULTIVARIADA E CLASSIFICAO DE MADEIRAS TROPICAIS
4.4.1. Classificao geral

Os resultados obtidos nos estudos anatmico, fsico e de quantificao da cor para
todas as madeiras includas neste trabalho esto compilados no Anexo 11. O Quadro 4.4
apresenta os valores extremos encontrados para cada varivel.
Do ponto de vista anatmico, a madeira Androstachys johnsonii (M7) destaca-se pelo
seu elevado n de vasos por milmetro quadrado (193), seguindo-se Santalum album (T24)
com 63. A espcie que apresentou o maior dimetro mdio das pontuaes nos vasos foi
Ricinodendron rautanenii (M30) com 16 Pm. Relativamente ao comprimento dos elementos
dos vasos, destaca-se a Aleurites moluccana (T2) com 850 Pm. Encontrou-se maior espessu-
ra de parede dos vasos na Xylia torreana (N15) com 16 Pm. Quanto ao n mdio de clulas
em altura dos raios obteve-se o maior valor na Acacia robusta (N1) com 67 clulas, seguida
da Milicia excelsa (M12) com 52. A Sterculia quinqueloba (M32) apresenta o maior valor da
altura mdia dos raios com 1500 Pm, seguindo-se a Sterculia foetida (T27) com 1042 Pm.
Relativamente ao n de clulas em largura dos raios, o valor mais elevado aparece na
Sterculia quinqueloba (M32), apresentando tambm a segunda maior dimenso relativamen-
te largura mdia dos raios (205), tendo a Albizia lebbeckioides (T1) ainda um valor mais
elevado (215). A Syringa vulgaris (N14) destaca-se muito das outras espcies no que diz
respeito ao comprimento mdio das fibras com 3780 Pm. A largura mdia das fibras varia
entre 13 Pm na Morus lactea (Celtis lactea) (M24) e 46 Pm no Ricinodendron rautanenii
(M30).
Do ponto de vista fsico, a espcie Tamarindus indica (T28) a que apresenta os
maiores valores de densidade, tanto ao ar (1,4 g/cm 3) como anidra (1,3 g/cm 3) e o
Ricinodendron rautanenii (M30) os valores mais baixos nas duas densidades (0,2 g/cm3).
Relativamente aos valores das retraces, a Aegle marmelos (I2) apresenta os dois
maiores resultados, com 13,6% de retraco volumtrica e 9,2% de retraco tangencial,
enquanto que os valores mais baixos se encontram na Cordyla africana (M15) com 3,5% e
1,6% respectivamente. Na retraco radial, o valor mais elevado encontrou-se na Terminalia
tomentosa (I16) com 5,2% e o menor na Albizia adianthifolia (M4) com 1,2%. A retraco
axial mais baixa apresenta-se na Aegle marmelos (I2) e na espcie Ficus indica (I9) (0,01%).
Em consequncia da diversidade das propriedades estudadas e do elevado n-
mero de variveis quantificadas, bem como da elevada variabilidade dos resultados
obtidos tendo como base 98 madeiras de origens geogrficas diferentes, optou-se pela
aplicao da taxonomia numrica de forma a estabelecer uma classificao das amos-
tras estudadas, considerando a totalidade das caractersticas analisadas.
A taxonomia numrica, que foi utilizada neste estudo para analisar as diferenas
entre madeiras do ponto de vista das suas caractersticas anatmicas e fsicas, foi
tambm j aplicada por outros autores. Carneiro (1987), faz uma aplicao
222
Quadro 4.4. Espcies que apresentam os valores mnimos e mximos encontra-

dos para as variveis estudadas
Caracterstica Valor mximo e mnimo Espcie

V1 (n vasos/mm2) Min 1 Bombax malabaricum A. DC.
Max 193 Androstachys johnsonii Prain,
V2 (n min. vasos/mm2) Min 0 Aegle marmelos Correa
Max 150 Androstachys johnsonii Prain.
V3 (n mx. vasos/mm2) Min 1 Ostryoderris stuhlmannii Dunn ex Baker f.
Max 235 Androstachys johnsonii Prain.
V4 (micra) Min 1,16 Cleistanthus schlechteri (Pax) Hutch.
Max 15,85 Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm.
V5 (micra) Min 3,1 Khaya sp
Max 15,6 Xylia torreana Brenan
V6 (micra) Min 150 Dalbergia sissoo Roxb.
Max 850 Aleurites moluccana Willd.
V7 (micra) Min 45 Androstachys johnsonii Prain.
Max 285 Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm.
V8 (micra) Min 5 Schrebera trichoclada Welw
Max 85 Sterculia quinqueloba (Garcke) K. Schum.
R1 (n raios/mm) Min 2 Acacia robusta Burch
Max 23 Pterocarpus antunesii (Tab.) Harms
R2 Min 1 Adina microcephala (del.) Hiern
Max 12 Dialium schlechteri Harms
R3 Min 5 Calophyllum inophyllum L.
Max 67 Acacia robusta Burch
R4 Min 9 Pterocarpus indicus Willd
Max 125 Acacia robusta Burch
R5 (micra) Min 101 Dalbergia sissoo Roxb.
R6 (micra) Min 14 Pterocarpus antunesii (Tab.) Harms
R7 Min 1 Lagerstroemia parviflora Roxb.
R8 (micra) Min 13 Ganophyllum falcatum Blume
Max 215 Albizia lebbeckioides (DC) Benth
R9 (micra) Min 0 Amblygonocarpus andongensis (Oliv.) Excell & Torre
F1 (micra) Min 2,4 Elaeocarpus sphaericus K. Schum.
Max 7,2 Ostryoderris stuhlmannii Dunn ex Baker f.
F2 (micra) Min 700 Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr
Max 3780 Syringa vulgaris L.
F3 (micra) Min 64 Cedrela odorata L.
Max 337 Bombax malabaricum A. DC.
F4 (micra) Min 12 Colophospermum mopane Kirk
Max 46 Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm
F5 (micra) Min 2 Rhodognaphalon schumannianum A. Robyns
Max 11 Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm.
223
Quadro 4.4. Espcies que apresentam os valores mnimos e mximos encontra-

dos para as variveis estudadas (continuao)
Caracterstica Valor mximo e mnimo Espcie

F6 (micra) Min 29 Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm.
Max 145 Syringa vulgaris L.
F7 (micra) Min 6 Macaranga tanarius Muell.
Max 24 Piptadenia buchananii Bak. (Newtonia buchanii)
C1 (L*) Min 22,1 Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr
Max 83,63 Aleurites moluccana Willd.
C2 (a*) Min 3,24 Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr
Max 20,44 Pterocarpus indicus Willd.
C3 (b*) Min 2,54 Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr
Max 38,31 Morus lactea Mildbr. (Celtis lactea Sim.)
C4 (L*) Min 25,91 Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr
Max 85,11 Aleurites moluccana Willd.
C5 (a*) Min 1,86 Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr
C6 (b*) Min 0,97 Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr
Max 34,89 Morus lactea Mildbr. (Celtis lactea Sim.)
C7 Min 1 Diospyros mespiliformis Hochst. ex A. DC.
Max 27 Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr
FIS1 (g/cm3) Min 0,23 Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm.
Max 1,37 Tamarindus indica L.
FIS2 (g/cm3) Min 0,21 Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm.
FIS3 (%) Min 10,0 Pterocarpus indicus Willd.
Max 16,9 Bischofia javanica Blume
FIS4 (%) Min 9,1 Pterocarpus indicus Willd.
Max 31,0 Ficus indica Roxb.
FIS5 (%) Min 3,50 Cordyla africana Lour.
Max 14,33 Terminalia tomentosa W. et Arn.
FIS6 (%) Min 1,60 Cordyla africana Lour.
Max 9,17 Aegle marmelos Correa
FIS7 (%) Min 1,20 Albizia adianthifolia W. F. Wight
Max 5,17 Terminalia tomentosa W. et Arn.
FIS8 (%) Min 0,01 Aegle marmelos Correa
Max 0,65 Terminalia belerica Roxb
FIS9 (%) Min 0,26 Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm.
Max 0,77 Casuarina junghuniana Miq.
FIS10 (%) Min 0,14 Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm
Max 0,50 Casuarina junghuniana Miq.
FIS11 (%) Min 0,09 Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm.
FIS12 (%) Min 0,00 Eugenia jambolana Lam.
ampelografia de Vitis vinifera L., Moreira (1999) analisa as relaes entre propriedades
fsico-mecnicas e caractersticas anatmicas e qumicas da madeira, Bukhari et al.
224
(1999) utilizam esta tcnica para a anlise filogentica de 22 espcies do gnero

Acacia tendo em conta a origem geogrfica, Bessa (2000) utilizou-a para relacionar 14
amostras de espcies diferentes tomando como base 29 caractersticas anatmicas,
fsicas, qumicas e acsticas, Cabrera & Ferriz (2004) fazem o estudo de seis espcies
do gnero Tapirira tendo como base seis caractersticas anatmicas, Barros et al.
(2006) estudaram 26 espcies pertencentes a 14 famlias, tendo aplicado esta tcnica
s caractersticas anatmicas qualitativas e quantitativas, Wickremasinghe & Heart
(2006) para o gnero Diospyros L. e Pande et al. (2007) para o gnero Shorea.
A matriz constituda por 81 amostras de madeira caracterizadas por 20 caracte-
rsticas anatmicas e fsicas, ordenada segundo o fenograma de distncias, permitin-
do uma mais fcil comparao das caractersticas das amostras de madeira mais
semelhantes entre si, apresentada no Anexo 12. O fenograma de distncias (Figura
4.25) obtido usando o mtodo UPGMA aplicado matriz de distncias, apresenta um
coeficiente de correlao cofentica de r = 0,798, indicando este valor ser o fenograma
uma boa cpia das distncias implcitas na respectiva matriz.
Pode considerar-se a existncia dos seguintes grupos de semelhana no fenograma:
(I1, T31, T21),
(M15, T33, M29, T6, T8),
(I3, I13, T10, M3, T29, M27, M5),
(T17, I9, I11, T15),
(I2, I6, I8, I10, I15, I16, I17, Y20),
(I4, I14, M4, M24, M25),
(M8, M12, M21, M22),
I2,
(M10, M11, M28, T14, T24),
(T3, T13, T7, T22, T23),
(I7, T28, M16)
[(M2, M23, M6, M9, M19, M17), (M13, T9, M33)],
[(M14, M18, M31, T11, T26),(M20, M26)],
(M1, T16, T32),
(T4, T25),
(T5, T1)
(M30,T2, T12),
(I5, M32, T27),
M7
Os grupos (T5, T1), (M30, T2, T12), (I5, M32, T27) e a amostra M7 mostram
possuir caractersticas que as diferenciam de todas as outras.
A distribuio das 81 amostras de madeira no plano definido pelos primeiro

(I=23,0%) e segundo (II=15,4%) eixos principais (Figura 4.26) e pelos primeiro e
terceiro (III=11,2%) eixos principais (Figura 4.28), s quais foi sobreposta a rvore de
conexo mnima, representa 49,6% da varincia total implcita na matriz original. Nas
Figuras 4.27 e 4.29 so apresentadas as projeces das variveis nos mesmos planos,
respectivamente, indicando a importncia relativa de cada varivel na distribuio
espacial das amostras de madeira.
225
Figura 4.25 Fenograma de distncias das 81 madeiras, obtido usando o mtodo

UPGMA aplicado matriz de distncias (coeficiente de correlao cofentica = 0,798)
226
Figura 4-26 - Projeco das 81 madeiras no plano definido pelas primeira (I=23,0%) e
segunda (II=15,4%) componentes principais qual foi sobreposta a rvore de conexo mnima
Figura 4.27 - Projeco das 20 caractersticas em estudo no plano definido pela

primeira (I=23,1%) e segunda (II=15,1%) componentes principais
227
Figura 4.28 Projeco das 81 madeiras no plano definido pelas primeira

(I=23,0%) e terceira (III=11,2%) componentes principais qual foi sobreposta a rvore
de conexo mnima

primeira (I=23,1%) e terceira (III=11,2%) componentes principais
228
Embora a percentagem de varincia explicada pelas trs primeiras componentes

principais seja relativamente baixa (49,6%), o coeficiente de correlao cofentica
entre as distncias implcitas nas trs primeiras componentes principais e as distnci-
as originais de r=0,87, o que permite tirar concluses na base deste modelo, uma
vez que as distncias originais foram praticamente nele preservadas.
Da observao das Figuras 4.26 e 4.28, pode verificar-se que o grupo de amos-
tras constitudo por M30, T2, T3, T12, e T13 se diferenciam de todas as outras, assim
como as M7, M22 e M32, T1 e T27 e a amostra I5. A diferenciao destas amostras na
anlise em componentes principais confirma os resultados anteriormente obtidos na
anlise de grupos (Figura 4.25).
No possvel definir um padro de distribuio geogrfico das amostras de
madeira, embora se verifique uma tendncia para as madeiras de Timor se agregarem
entre si, assim como as amostras provenientes de Moambique e da ndia mostrarem
tambm essa tendncia (Figuras 4.26 e 4.28).
No Quadro 4.5 pode ser observada a correlao entre as variveis originais e as
trs primeiras componentes principais, que indica a sua importncia relativa na distri-
buio espacial das amostras de madeira em anlise.
Da observao do Quadro 4.5 e da Figura 4.27 pode concluir-se que a distribui-
o das amostras na primeira dimenso controlada principalmente pelas caracters-
ticas anatmicas comprimento dos elementos dos vasos (V6), dimetro tangencial
mdio dos vasos (V7), nmero de raios / mm (R1), altura mdia dos raios (R5),
nmero de clulas em largura dos raios (R7), largura mdia dos raios (R8), compri-
mento mdio das fibras (F2), largura mdia das fibras (F4), valor de b* da cor (C6) e
densidade ao ar (FIS1). No segundo eixo, as caractersticas com maior prepondern-
cia so: o nmero mdio de clulas em altura dos raios (R3), a espessura de parede
das fibras (F1), a cor (C4, C5 e C7), e no terceiro eixo, as caractersticas nmero de
vasos / mm 2 (V1), dimetro mdio das pontuaes (V4), espessura de parede dos
vasos (V5), humidade (FIS3) e retraco volumtrica (FIS5).
Ao longo do primeiro eixo principal (Figura 4.26), as madeiras Casuarina
junghuniana Miq. (T9), Colophospermum mopane Kirk. (M13), Dialium schlechteri
Harms (M17), Dalbergia sissoo Roxb. (I7), Tamarindus indica L. (T28), Dalbergia
melanoxylon Guill. & Perr (M16) situadas do lado inferior direito da figura possuem
valores mais elevados de densidade (FIS1) e menor comprimento dos elementos dos
vasos (V6), menor largura mdia de fibras (F4) e menores valores de b* (C6). Do lado
esquerdo da figura localizam-se as amostras da ndia, de Moambique, e algumas de
Timor, com valores mais elevados de altura e largura dos raios (R5, R7, R8), compo-
nente b* (C6), fibras mais compridas e largas (F2, F4), e vasos mais compridos e
maior dimetro tangencial mdio dos vasos (V6 e V7).
229

variveis originais, indicando-se tambm o valor prprio, a percentagem da varincia e
a varincia acumulada para cada uma das componentes
Variveis Componentes principais

1 2 3
V1 0,2515 0,2309 0,4690
V4 -0,3038 -0,0050 -0,4060
V5 -0,1231 -0,2070 -0,5405
V6 -0,4745 0,3481 0,0915
V7 -0,6173 -0,2679 -0,4981
R1 0,5057 0,2433 -0,0057
R3 -0,2567 -0,4913 -0,0094
R5 -0,7234 -0,3546 0,4290
R7 -0,6060 -0,4831 0,4593
R8 -0,6626 -0,4092 0,2799
F1 -0,0092 -0,4795 0,2951
F2 -0,7265 -0,2865 0,0060
F4 -0,5913 0,3130 -0,4423
C4 -0,5512 0,6898 0,1776
C5 0,1819 -0,4806 0,0332
C6 -0,5281 0,2970 0,2259
C7 0,4070 -0,6119 -0,0536
FIS1 0,7012 -0,3895 0,3006
FIS3 -0,0387 -0,3688 -0,5274
FIS5 0,1614 -0,3091 -0,3094
Valor prprio 4,6062 3,0788 2,2404
Varincia (%) 23,0 15,4 11,2
Var.acumulada (%) 23,0 38,4 49,6
Ao longo do segundo eixo principal (Figura 4.26), destaca-se a importncia do

valor da componente cor L* (C4), separando um grupo de madeiras de Timor, inclu-
indo Aleurites moluccana Willd. (T2), Alstonia scholaris (L.) R. Br. (T3), Elaeocarpus
sphaericus K. Schum. (T12) e Ficus macrophyla Roxb. (T13), e uma de Moambique
Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm (M30), com elevados valores desta ca-
racterstica (madeiras mais claras). Em sentido contrrio, mostram maior importn-
cia o nmero mdio de clulas em altura dos raios (R3), espessura de parede das
fibras (F1) e a cor das madeiras (C7), predominando na parte inferior da figura as
madeiras de Moambique (mais escuras).
Ao longo do terceiro eixo principal (Figura 4.28), as amostras com elevado nmero
de vasos por milmetro quadrado (V1) situam-se na parte superior da figura e do lado
oposto localizam-se as amostras em que mais elevado o dimetro mdio das pontuaes
230
(V4), maior espessura de parede dos vasos (V5), e maior humidade e retraco volumtrica
(FIS3 e FIS5) onde se situam, em maior nmero, amostras provenientes de Timor.
Numa segunda etapa foi construda uma matriz em que as 11 amostras que se
mostraram diferentes de todas as outras foram retiradas, para permitir uma maior
disperso e assim melhor observao das restantes amostras, ficando a matriz com 70
linhas e as mesmas 20 caractersticas (colunas). A matriz 70 X 20 ordenada segundo o
fenograma de distncias, para mais fcil comparao entre os diferentes grupos de
semelhana, pode ser observada no Anexo 13.
O fenograma de distncias (Figura 4.30), com um coeficiente de correlao
cofentica de r=0,703, pode considerar-se uma representao relativamente pobre da
respectiva matriz. Neste fenograma pode considerar-se a existncia dos seguintes
grupos de semelhana:
[(I1, T31, T21, I3, I7), (M15, T33, M29, T6, T8)],
[(I17, T20), (T17, T30)]
[(M2, M6, M9, M19), M23, M33, (M13, M17, T9, T28), (M14, M20, M26)],
(M18, M28, T14, M31, T11, T26),
(I2, I10, I15, I16),
[(I4, I13, T10, M3, T29), M21, (M5, M12), (T7, T22, T23), (I14, M4, M27, M24),
(I9, I11, T5), (I6, I8), M25, (I12, M10, M11)],
[(M1, T16, T32), (T4, T25), (M8, T5)],
M16, T24,
As duas ltimas madeiras apresentam caractersticas que as distinguem de todas
as outras.
231
Figura 4.30 Fenograma das 70 amostras de madeira, obtido usando o mtodo

UPGMA aplicado matriz de distncias (coeficiente de correlao cofentica r=0,703)

(I=20,9%) e segundo (II=15,4%) eixos principais (Figura 4.31) e pelos primeiro e terceiro
232
(III=11,2%) eixos principais (Figura 4.33), s quais foi sobreposta a rvore de conexo
mnima, representa 47,5% da varincia total implcita na matriz original (Quadro 4.6).
Nas Figuras 4.32 e 4.34, so apresentadas as projeces das variveis nos mesmos
planos, respectivamente, indicando a importncia relativa de cada varivel na distribui-
o espacial das amostras de madeira. Embora a percentagem de varincia explicada
pelas trs primeiras componentes principais seja relativamente baixa (47,5%), o coefici-
ente de correlao cofentica entre as distncias implcitas nas trs primeiras compo-
nentes principais e as distncias originais de r=0,81, o que permite concluir que as
distncias originais foram praticamente preservadas neste modelo.
No Quadro 4.6 pode ser observada a correlao entre as variveis originais e as
trs primeiras componentes principais, que nos indicam a sua importncia relativa na
distribuio espacial das amostras de madeira em anlise, indicando-se tambm o
respectivo valor prprio e a percentagem de varincia explicada por cada componen-
te e a varincia acumulada.


1 2 3
V1 0,3614 0,5266 0,1548
V4 -0,2054 -0,4465 0,0096
V5 -0,1241 -0,4331 -0,1642
V6 -0,3260 0,4045 0,6901
V7 -0,4818 -0,5520 -0,4130
R1 0,4799 0,1344 0,5157
R3 -0,4884 -0,3088 -0,1586
R5 -0,7087 0,1885 0,3689
R7 -0,5968 0,1684 -0,1092
R8 -0,8236 -0,0972 0,0142
F1 -0,0708 -0,1910 0,6706
F2 -0,7121 -0,0267 0,5271
F4 -0,6038 -0,0860 0,1275
C4 -0,3216 0,7722 -0,2351
C5 -0,0038 -0,3206 0,1147
C6 -0,4152 0,5443 -0,2103
C7 0,1733 -0,6252 0,1434
FIS1 0,6284 -0,2662 0,3510
FIS3 -0,2595 -0,4341 0,2092
FIS5 -0,0783 -0,2619 0,2436
Valor prprio 4,1832 3,0779 2,2404
Varincia (%) 20,9 15,4 11,2
Var. acumulada (%) 20,9 36,3 47,5
233

(I=20,9%) e segunda (II=15,4%) componentes principais qual foi sobreposta a rvore
de conexo mnima obtida a partir da matriz de distncias

234

(I=20,9%) e terceira (III=11,2%) componentes principais qual foi sobreposta a rvore
de conexo mnima obtida a partir da matriz de distncias

primeira (I=20,9%) e terceira (III=11,2%) componentes principais
235
Na Figura 4.31, pode verificar-se a definio de grupos de amostras como, por exemplo,
os constitudo por (I12, M10, M11), (T4, T25, M1, T16, T32), (M13, M17, T9, T28), (M18, M28,
T24, T14, M31, T11, T26), (I4, I13, T10, M3, T29) que confirmam os mesmos grupos que se
observavam no fenograma (Figura 4.30).
Mais uma vez no possvel definir um padro geogrfico ntido. Nesta matriz verifica-
se uma tendncia para um grupo de madeiras de Moambique se agregarem entre si, encon-
trando-se as madeiras de Timor, da ndia e um outro grupo de Moambique mais dispersos.
Da observao simultnea das Figuras 4.31 e 4.32, pode concluir-se que a distribuio
das amostras de madeira na primeira dimenso controlada pela densidade ao ar (FIS1), em
oposio ao nmero mdio de clulas em altura dos raios (R3), altura mdia dos raios (R5),
nmero de clulas em largura dos raios (R7), largura mdia dos raios (R8), comprimento
mdio das fibras (F2), largura mdia das fibras (F4). No segundo eixo as caractersticas mais
marcantes so, nmero de vasos por milmetro quadrado (V1), as caractersticas da cor (C4,
C6), em oposio a (C5 e C7), humidade (FIS3), retraco volumtrica (FIS5), dimetro mdio
das pontuaes (V4), espessura de parede dos vasos (V5) e a dimetro tangencial mdio dos
vasos (V7). No terceiro eixo, a disposio espacial das amostras controlada pelas caracters-
ticas do nmero de raios por milmetro (R1), comprimento dos elementos dos vasos (V6), e
espessura de parede das fibras (F1).
Ao longo do primeiro eixo principal, orientado segundo a direco de maior
disperso, as madeiras situadas do lado direito da Figura 4.31, revelam possuir densida-
de ao ar (FIS1) mais alta e raios mais curtos e mais estreitos (R3, R5, R7, R8), onde se
localizam amostras de madeira de Timor e algumas de Moambique. Do lado esquerdo
da figura localizam-se as amostras de Moambique e algumas da ndia, com raios mais
altos e mais largos (R3, R5, R7, R8), assim como maior comprimento e largura das fibras
(F2 e F4). A primeira componente principal define um gradiente de densidade e das
caractersticas anatmicas dos raios e fibras.
Trugilho et al. (2003) referem que, madeiras com fibras mais compridas e paredes
mais espessas esto associadas a madeiras de alta densidade bsica.
Ao longo do segundo eixo, destaca-se a importncia das caractersticas da cor (C4 e C6)
situando-se na parte superior da Figura 4.31 as amostras de madeira de cor mais clara Polyalthia
fragans Benth. e Hook (I12) (Figura 4.35), Celtis durandii Engl. (M10), Celtis kraussiana Bernh.
(M11), Timonius rumphii DC. (T32), Homalium tomentosum Benth. (T16), Adina microcephala
(del.) Hiern (M1), Sarcocephalus cordatus Miq. (T25) e Artocarpus integrifolia L. (T4) e na zona
inferior da mesma figura as amostras de madeira de cor mais escura (C5 e C7), com valores
mais elevados de humidade (FIS3), retraco volumtrica (FIS5), dimetro mdio das pontua-
es dos vasos (V4), maior espessura de parede dos vasos (V5) maior dimetro tangencial
mdio dos vasos (V7) onde se encontram as madeiras Intsia bijuga O. K. (T17), Terminalia
cattapa L. (T30), Afrormosia angolensis (Bak.) Harms (M2), Amblygonocarpus obtusangulus
Harms (M6), Burkea africana Hook. (M9), Erythrophleum africanum (Benth.) Harms (M19),
Millettia stuhlmannii Taub. (M23), Swartzia madagascariensis Desv. (M33) e Xylia dolabriformis
Benth. (I17), predominando, nitidamente, madeiras originrias de Moambique. A segunda
componente principal, controlada fundamentalmente pelas caractersticas fsicas, estabelece
um gradiente da cor, assim como da humidade e retraco volumtrica. Nesta segunda com-
ponente principal tambm pode observar-se a oposio entre a frequncia de vasos e o seu
dimetro tangencial, semelhana de observaes de Carlquist (2001). Tambm Wheeler et al.
236
(2007) referem ser comum espcies de regies como Amrica do Norte, a Europa e sia
Temperada terem vasos estreitos e com uma frequncia acima dos 40 vasos / mm2 em
oposio a espcies da frica e Amrica Tropical, Sudoeste Asitico e ndia com 5-10 vasos /
mm2 mas dimetros acima dos 100 m.
Ao longo do terceiro eixo principal, as amostras so separadas em funo dos
valores do nmero de raios por milmetro (R1), comprimento dos elementos dos
vasos (V6) e espessura de parede das fibras (F1) situam-se na parte superior da Figura
4.33, as amostras de madeira que apresentam valores mais elevados destas caracters-
ticas Artocarpus integrifolia L. (T4), Sarcocephalus cordatus Miq. (T25), Adina
microcephala (del.) Hiern (M1), Homalium tomentosum Benth. (T16), Timonius rumphii
DC. (T32), Bischofia javanica Blume (T5), Careya arborea Roxb. (I6) e Eugenia
jambolana Lam. (I8), em oposio maior parte das outras amostras que revelam
valores mais baixos naquelas variveis.
I12 M16
Figura 4.35 Exemplo de uma madeira clara Polyalthia fragans Benth. e Hook
(C7=5) e escura Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr M16 (C7=27)
4.4.2. Classificao com base em caractersticas anatmicas

Esta anlise teve a preocupao de observar o comportamento das amostras quan-
to s propriedades anatmicas, utilizando-se apenas as 13 caractersticas (Quadro 4.7).
Das 98 amostras iniciais de madeira, retiraram-se 11 amostras (N1, N10, N14, N15, T1,
T24, T27, M7, M22, M30, M32) pelos motivos j referidos anteriormente que as diferen-
ciam de todas as outras, impedindo uma perfeita anlise das restantes amostras. Assim
a matriz de trabalho para analisar as relaes entre as amostras com base somente nas
caractersticas anatmicas ficou com 87 amostras de madeira (linhas) e as 13 caracters-
ticas da anatomia (colunas). A matriz assim constituda (87x13), ordenada segundo o
fenograma de distncias, o que permite uma melhor comparao entre os diferentes
grupos de semelhana que se formaram, apresentada no Anexo 14.
237


1 2 3
V1 0,5427 0,6141 0,0681
V4 -0,0818 -0,4814 0,5111
V5 -0,3007 -0,4093 -0,0822
V6 -0,2649 0,5069 0,6807
V7 -0,4665 -0,7444 0,2250
R1 0,6176 0,0928 0,4587
R3 -0,5295 -0,1746 -0,2768
R5 -0,6095 0,6320 -0,0169
R7 -0,6135 0,2791 -0,4570
R8 -0,8422 0,1954 -0,2551
F1 -0,1737 0,1947 0,0662
F2 -0,6578 0,1878 0,5585
F4 -0,4596 -0,0435 0,6334
Valor prprio 3,4726 2,2170 2,0654
Varincia (%) 26,7 17,1 15,9
Var. acumulada (%) 26,7 43,8 59,7
O fenograma de distncias obtido pelo mtodo UPGMA, apresenta um coefici-

ente de correlao cofentica (r=0,695), relativamente baixo, indicando que o fenograma
no uma muito boa cpia das distncias implcitas na respectiva matriz. Contudo,
pode indicar-se a constituio dos seguintes grupos de semelhana (Figura 4.36):
[(I1, T31), (T33, M16, M33)],
[(I2, I7, T6, T21, M15, I3), (I15, I16, M17), (I10, M29), (I17, T8, T20, N8), (M6,
M20), (I14, M4, M27)],
[(M14, M26, M18), N6],
[(M13, T28), (T19, T26), (M28, T9), (M31, T11), T14],
[(I4, I13, T15, T29, T10), (I9, M3), (M10, M21), (T3, T7, T22, T23, T13), (I11, M24,
M5, M12)],
[(N3, N11, N5, N7), (N12, N13) ],
[(I6, I8, T32), (M2, M9, M19), (M23, M25)],
[(T17, T30, N2), (N4, N9)],
(I12, M11),
(M1, T16),
(T4, T25, T5),
(T12, T18),
(I5, M8) e
T2.
238
aplicado matriz de distncias (coeficiente de correlao cofentica r=- 0,695)
239

(I=26,7%) e segundo (II=17,1%) eixos principais (Figura 4.37) e pelos primeiro e
terceiro (III=15,9%) eixos principais (Figura 4.39), s quais foi sobreposta a rvore de
conexo mnima, representam 59,7% da varincia total implcita na matriz original
(Quadro 4.7).
A correlao entre as trs primeiras componentes principais e as variveis origi-
nais, permite avaliar a contribuio de cada uma para a distribuio espacial das
amostras de madeira (Quadro 4.7).
Nas Figuras 4.38 e 4.40, so apresentadas as projeces das variveis nos
mesmos planos das projeces das amostras de madeira, respectivamente, indican-
do a importncia relativa de cada varivel na distribuio espacial das amostras de
madeira.
A percentagem de varincia total explicada pelas trs primeiras componentes
principais de 59,7% mas o coeficiente de correlao cofentica entre as distnci-
as implcitas nas trs primeiras componentes principais e as distncias originais
de r = 0,87, o que permite concluir que as distncias originais foram praticamente
preservadas.
Com base no Quadro 4.7 e na observao da Figura 4.38, pode concluir-se que
a distribuio das amostras na primeira dimenso controlada pelo nmero de raios
por milmetro (R1), nmero mdio de clulas em altura dos raios (R3), nmero de
clulas em largura dos raios (R7), largura mdia dos raios (R8) e o comprimento
mdio das fibras (F2). A primeira componente principal define um gradiente do n-
mero, altura e largura dos raios.
No segundo eixo as caractersticas com maior preponderncia so o nmero de
vasos por milmetro quadrado (V1), altura mdia dos raios (R5), espessura de parede
das fibras (F1), situando-se as amostras com valores mais elevados nestas caracters-
ticas na parte superior da Figura 4.37, em oposio s amostras com maior espessura
de parede dos vasos (V5) e maior dimetro tangencial mdio dos vasos (V7) que se
colocam na parte inferior da mesma figura. A segunda componente principal define
um gradiente dos vasos.
No terceiro eixo (Figura 4.39), as caractersticas dimetro mdio das pontuaes
(V4), comprimento dos elementos dos vasos (V6) e largura mdia das fibras (F4)
separam as amostras com valores mais elevados destas caractersticas (parte superior
da figura) das restantes amostras.
Da observao da Figura 4.37, pode verificar-se que o grupo de amostras cons-
titudo por Bombax malabaricum A. DC. (I5), Bombax rhodognaphalon K. Schum.
Ex. Engl. (M8), Chlorophora excelsa (Milicia excelsa) (Welw.) Benth. Hook (M12),
Afzelia quanzensis Welw. (M3), Careya arborea Roxb. (I6), Ficus indica Roxb. (I9), se
diferenciam ligeiramente de todas as outras, e em oposio ao grupo constitudo
pelas amostras Decaspermum paniculatum Kurz (T11), Homalium tomentosum Benth.
(T16), Casuarina junghuniana Miq. (T9), Pteleopsis myrtifolia (Lawson) Engl. & Diels
(M28), Spirostachys africana Sond. (M31) Ganophyllum falcatum Blume (T14),
Schleichera oleosa Merr. (T26) e Melaleuca leucadendron L. (T19). J na observao
da Figura 4.39, verifica-se a existncia de dois grupos de madeiras de Timor Aleurites
moluccana Willd., Bischofia javanica Blume, Artocarpus integrifolia L., Sarcocephalus
240
Figura 4.37 Projeco das 87 amostras de madeira no plano definido pelas

primeira (I=26,7%) e segunda (II=17,1%) componentes principais qual foi sobreposta
a rvore de conexo mnima obtida a partir da matriz de distncias
Figura 4.38 Projeco das 13 caractersticas anatmicas no plano definido pela

241

primeira (I=26,7%) e terceira (II=15,9%) componentes principais qual foi sobreposta a
rvore de conexo mnima obtida a partir da matriz de distncias
Figura 4.40 Projeco das 13 caractersticas anatmicas no plano definido pela

primeira (I=26,7%) e terceira (II=15,9%) componentes principais
242
cordatus Miq., Timonius rumphii DC. (T2, T5, T4, T25, T32) e Macaranga tanarius
Muell., Elaeocarpus sphaericus K. Schum., Alstonia scholaris (L.) R. Br. (T18, T12 e T3)
que se diferenciam de todas as outras.
Para melhor visualizao das ligaes entre as diferentes amostras de madeira
mostram-se essas ligaes na Figura 4.41, com base na rvore de conexo mnima,
mas sem respeitar os comprimentos nela indicados.
Figura 4.41 rvore de conexo mnima mostrando a forma como as diferentes

amostras se ligam entre si (as distncias no esto escala)
Pela anlise realizada onde se consideraram conjuntamente as propriedades

anatmicas e fsicas da madeira no foi possvel definir um padro de distribuio
geogrfico das amostras. No entanto, ao ser considerado individualmente o comporta-
mento das madeiras face a estas propriedades, os resultados foram diferentes, deno-
tando-se uma tendncia para agregao entre si das madeiras de Timor e de Moambique,
encontrando-se a coleco da ndia mais dispersa.
O nmero, a altura e a largura dos raios, o dimetro, o comprimento, a espessura da
parede e a frequncia de vasos, assim como a espessura comprimento e largura de fibras
permitiram a distribuio das amostras. Wheeler et al. (2007) assinalam a variao geogr-
fica de caracteres anatmicos da madeira, indicando a incidncia para os diferentes conti-
nentes das caractersticas qualitativas dos vasos, por exemplo a porosidade, arranjo e
243
agrupamentos ou quantitativas como o dimetro, n/mm2 ou comprimento; espessura da

parede das fibras, pontuaes, fibras setadas; presena e tipo de parnquima axial e
caractersticas dos raios como largura, n de clulas, composio, entre outras.
Baas & Carlquist (1985) referem que, a maior incidncia de madeiras com vasos
agrupados ocorre na zona mediterrnea e na Nova Zelndia.
Em zonas de baixa latitude e ambiente hmido, observam-se vasos raros e de
maiores dimenses enquanto que, em zonas de latitude alta e em ambiente com
perodos prolongados de pouca gua disponvel (desrticos, rcticos, alpinos), se
associam vasos estreitos e numerosos (Wheeler et al. 2007).
Em climas temperados da Amrica do Norte, sia e Europa as madeiras apresen-
tam vasos estreitos ou mesmo muito estreitos e as madeiras com vasos de dimetro
tangencial superior a 200 Pm tm anis porosos (Wheeler et al. 2007).
Tambm Carlquist (2001) sugeriu que, em regies mais secas, so mais frequen-
tes caractersticas como maior frequncia de vasos e elementos de vaso finos e cur-
tos, pois proporcionam maior segurana ao transporte de gua em plantas sujeitas a
stress.
Rodrguez & Terrazas (2001) verificaram que os elementos celulares formados quando
existe maior humidade tm paredes relativamente delgadas e um lmen grande. Os vasos
tm tendncia a mostrar um padro a latitudes mais altas e num ambiente influenciado pelas
temperaturas sazonais. Embora no seja significativo na estatstica, h uma tendncia para
se observar perfuraes mltiplas e engrossamento helicoidal da parede dos vasos em
latitudes elevadas e ambientes frios (Alves & Alfonso 2000). As espcies de terras baixas dos
trpicos tendem a apresentar menor frequncia de elementos de vaso largos e maior ocor-
rncia de placas de perfurao simples (Barros et al. 2006, Dickison 1989, Wheeler & Bass
1991).
Em lugares com salinidade mais elevada e sujeitos a inundao, est presente
um maior nmero de vasos por mm 2 pois em ambientes de stress, vasos numerosos
favorecem a proteco contra a cavitao (Espinosa et al. 2001).
Zimmermann (1983) refere que, o dimetro mdio dos vasos est relacionado
com o habitat e a regio geogrfica.
Zimmermann (1983) e Baas et al. (2004) propem que haja uma relao de
eficincia (vasos largos) e segurana (vasos estreitos). Como as plantas da zona
tropical tm normalmente entre 5 a 20 vasos / mm2 e vasos com um dimetro superior
a 100 Pm pode considerar-se que so menos seguras e mais eficientes.
Alguns estudos concluram que o nmero de vasos por mm 2 na madeira de
tenso inferior ao observado na madeira normal (Jourez et al. 2001).
Tal como o dimetro e o nmero de vasos / mm 2, tambm o comprimento dos
elementos dos vasos est associado com o habitat (Noshiro & Baas 1998, 2000).
As fibras de parede mais espessa so mais comuns que as de parede mais fina.
Quase metade das madeiras da frica Tropical e do Sul tm fibras com paredes muito
espessas. Ewers (1985) prope um diagrama triangular para as funes da madeira e
caractersticas anatmicas associadas, sendo os vrtices do tringulo (1) resistncia
ao embolismo (vasos estreitos), (2) eficincia da condutividade (vasos largos) e (3)
resistncia mecnica (espessura da parede das fibras). Prope que existe uma relao
negativa entre a resistncia mecnica e a eficincia de condutividade e uma relao
244
positiva entre resistncia mecnica e segurana. Alguns estudos encontraram uma

correlao positiva entre a densidade da madeira e a resistncia cavitao (Hacke et
al. 2001, Jacobsen et al. 2005). Presumivelmente as madeiras com fibras de parede
espessa tm tambm vasos com paredes espessas. Madeiras com altas densidades so
mais comuns em regies ridas (Chudnoff 1976) onde deve haver uma maior presso
negativa no xilema e uma maior necessidade de reforo das paredes dos vasos (Hacke
et al. 2001).
As consequncias funcionais da variao da morfologia das pontuaes, inclu-
indo caracterstica da membrana e sua relao com a espessura das paredes dos
vasos, uma rea de investigao com interesse (Hacke et al. 2006, Sperry et al.
2006).
Existe uma tendncia para a incidncia de fibras com parede fina aumentar com
o aumento do dimetro dos vasos enquanto que h uma incidncia de fibras com
parede muito espessa diminuir com o aumento do dimetro dos vasos. Esta tendncia
consistente com a proposta do tringulo apresentada anteriormente. Note-se contu-
do que, a maioria dos gneros apresenta fibras com paredes finas a espessas e todas
as categorias dos dimetros dos vasos esto igualmente apresentados (Wheeler et al.
2007).
As caractersticas dos raios no parecem estar relacionados com as condies
geogrficas e ecolgicas (Wheeler et al. 2007).
Foi observada uma tendncia geral de aumento dos cristais na madeira das
regies temperadas para as tropicais. A ocorrncia de slica predominantemente
uma caracterstica tropical mas inexplicavelmente a maior incidncia foi encontrada
na zona temperada da Amrica do Sul (Wheeler et al. 2007).
4.4.3. Classificao com base em caractersticas fsicas
Procedeu-se a uma classificao utilizando s as caractersticas fsicas FIS1 e
FIS4 at FIS12, associadas s caractersticas da cor (C4, C5, C6 e C7), num total de
catorze. A caracterstica FIS3 no foi considerada por no existirem dados para as
amostras da ndia, tendo-se optado por usar a caracterstica FIS4 com dados para essa
coleco.
Relativamente s amostras de madeira, foram eliminadas as que no tinham os
dados fsicos de FIS6 a FIS12. A matriz final foi constituda com 54 linhas, tantas
quantas as amostras de madeira consideradas e 14 colunas, correspondentes s carac-
tersticas com poucos dados omissos. A matriz constituda pelas 54 amostras de
madeira caracterizadas pelas 14 caractersticas fsicas, ordenada segundo o fenograma
de distncias mostrada no Anexo 15.
O fenograma de distncias desta matriz, apresenta um coeficiente de correlao
cofentica de r = 0,720, sendo uma cpia aceitvel das distncias implcitas na res-
pectiva matriz.
Pode considerar-se a existncia dos seguintes grandes grupos de semelhana
(Figura 4.42):
245
Figura 4.42 Fenograma das 54 amostras de madeira, obtido usando o mtodo

UPGMA aplicado matriz de distncias (coeficiente de correlao cofentica r = 0,720)
(I1, M8, T21, T10),

[I3, (M2, M20, M12, M21), (M23, M26, T17), (M6, M9, M19, M13), I7, (M3, M22,
M27), (M5, M29, M15)],
[(M1, T25, M14), (M4, M24), (M10, M11, M28, M25, M18)],
[(I2, I12, I15), (I6, I10, I13, I8, I4, I5), (I16, I17),( I9, I11)],
246
[(M17, T9, M33, T20, T28)],

M16,
(I14, M30).
De notar dois grupos basicamente de madeiras de Moambique e um grupo de
treze madeiras da ndia. Qualquer um destes grupos tem subgrupos, como se pode
verificar no fenograma (Figura 4.42).
A distribuio das 54 amostras de madeira est representada no plano definido
pelos primeiro (I=30,1%) e segundo (II=28,0%) eixos principais (Figura 4.43) e pelos
primeiro e terceiro (III=14,2%) eixos principais (Figura 4.45), s quais foi sobreposta a
rvore de conexo mnima, representando as trs primeiras componentes principais
72,3% da varincia total implcita na matriz original (Quadro 4.8). A importncia
relativa de cada varivel na distribuio espacial das amostras de madeira, esto
representadas pelas suas projeces nos mesmos planos, respectivamente (Figura 4.44
e 4.46), e pelos seus valores no Quadro 4.8.


1 2 3
C4 0,4160 0,6318 0,3112
C5 -0,0583 -0,4194 0,3181
C6 0,3687 0,4180 0,5789
C7 -0,3926 -0,4750 -0,4826
FIS1 -0,4748 -0,6593 -0,2174
FIS4 -0,4066 0,8428 -0,0486
FIS5 -0,7757 0,5559 0,2020
FIS6 -0,7441 0,6105 0,1241
FIS7 -0,7862 0,3534 0,2720
FIS8 0,4033 -0,2183 0,6122
FIS9 -0,6473 -0,5457 0,4163
FIS10 -0,6045 -0,3683 0,3129
FIS11 -0,5972 -0,5443 0,3820
FIS12 0,5275 -0,4700 0,5041
Valor prprio 4,2128 3,9254 1,9920
Varincia (%) 30,1 28,0 14,2
Var. acumulada (%) 30,1 58,1 72,3
A percentagem de varincia explicada pelas trs primeiras componentes princi-

pais (72,3%) muito satisfatria e o coeficiente de correlao cofentica entre as
distncias implcitas nas trs primeiras componentes principais e as distncias origi-
nais de r = 0,92, o que nos indica que as distncias originais foram perfeitamente
preservadas.
247

primeira (I=30,1%) e segunda (II=28,0%) componentes principais qual foi sobreposta
Figura 4.44 Projeco das 14 caractersticas fsicas no plano definido pela pri-
meira (I=30,1%) e segunda (II=28,0%) componentes principais
248

primeira (I=30,1%) e terceira (III=14,2%) componentes principais qual foi sobreposta
Figura 4.46 Projeco das 14 caractersticas fsicas no plano definido pela pri-
meira (I=30,1%) e terceira (III=14,2%) componentes principais
249
Da observao simultnea do Quadro 4.8 e da Figura 4.44, pode concluir-se que a

distribuio das amostras na primeira componente principal controlada pelo coeficiente
de retraco axial (FIS12), em oposio retraco volumtrica (FIS5), retraco tangencial
(FIS6), retraco radial (FIS7), coeficiente de retraco volumtrica (FIS9), coeficiente de
retraco tangencial (FIS10) e coeficiente de retraco radial (FIS11).
No segundo eixo, as caractersticas com maior preponderncia so a componente L*
da cor (C4), em oposio componente a* da cor (C5) e a humidade (FIS4) em oposio
densidade ao ar (FIS1).
As caractersticas que controlam o terceiro eixo, so a componente b* da cor (C6) e
a retraco axial (FIS8), em oposio intensidade de cor (C7).
Da observao da Figura 4.43, pode verificar-se que o grupo constitudo pela quase
totalidade das amostras com origem na ndia Xylia dolabriformis Benth., Terminalia
tomentosa W. et Arn., Careya arborea Roxb., Eugenia jambolana Lam., Lagerstroemia
parviflora Roxb., Tectona grandis L., Mangifera indica L., Terminalia paniculata W. et A.,
Ficus indica Roxb., Artocarpus integrifolia L., Bombax malabaricum A. DC., Polyalthia
fragans Benth. e Hook, e Aegle marmelos Correa (I17, I16, I6, I8, I10, I13, I11, I15, I9, I4,
I5, I12 e I2), se diferenciam completamente de todas as outras. Estas amostras possuem os
valores mais elevados da humidade (FIS4) e tambm valores elevados das retraces
volumtrica, tangencial e radial (FIS5, FIS6 e FIS7) e coeficientes de retraco axial (FIS12)
mais baixos. Estas caractersticas e os coeficientes de retraco volumtrica, tangencial e
radial (FIS9, FIS10 e FIS11) controlam a distribuio das amostras ao longo do primeiro
eixo principal, apresentando as amostras Albizia versicolor Welv. ex Oliv. (M5), Pterocarpus
angolensis DC. (M29), Cordyla africana Lour. (M15) e Ricinodendron rautanenii (Schinz)
Radcl.-Sm (M30), do lado direito da Figura 4.43, os valores mais baixos nestas caracters-
ticas. A primeira componente principal define um gradiente de retraco das amostras.
Ao longo do segundo eixo principal, destaca-se a importncia da componente L* da
cor (C4) e da humidade (FIS4), separando um grupo de madeiras da ndia Eugenia
jambolana Lam., Lagerstroemia parviflora Roxb., Mangifera indica L., Terminalia paniculata
W. et A., Ficus indica Roxb., Artocarpus integrifolia L., Polyalthia fragans Benth. e Hook,
Bombax malabaricum A. DC., Aegle marmelos Correa (I8, I10, I11, I15, I9, I4, I12, I5 e I2)
com elevados valores destas caractersticas. Em sentido contrrio mostram maior impor-
tncia a componente a* da cor (C5) e a densidade (FIS1) predominando na parte inferior
da figura as madeiras de Moambique Adina microcephala (del.) Hiern, Amblygonocarpus
obtusangulus Harms, Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr, Swartzia madagascariensis
Desv., Colophospermum mopane Kirk., Burkea africana Hook., Erythrophleum africanum
(Benth.) Harms, Erythrophleum guineense Don, Afrormosia angolensis (Bak.) Harms (M1,
M6, M16, M33, M13, M9, M19, M20, M2), com a presena de algumas de Timor Tamarindus
indica L. (T28), Casuarina junghuniana Miq. (T9) e Pterocarpus indicus Willd. (T21). A
segunda componente principal define um gradiente de cor, de densidade e de humidade
das amostras.
Ao longo do terceiro eixo principal, as amostras com valores elevados da compo-
nente b* da cor (C6) e da retraco axial (FIS8), situam-se na parte superior, como o
caso das madeiras Cedrela toona var australis Roxb. C. DC. (T10), Ostryoderris stuhlmannii
Dunn ex Baker f. (M25) e Terminalia belerica Roxb. (I14) e do lado oposto localizam-
se as amostras em que a intensidade da cor (C7) mais importante como so as
250
madeiras de cor mais escura Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr (M16), Ficus indica
Roxb. (I9) e Mangifera indica L. (I11).
Verifica-se que as anlises com base nas caractersticas anatmicas e nas fsicas
so independentes e que determinam classificaes diferentes.
4.4.4. Anlise de semelhanas dentro da espcie e gnero
4.4.4.1. Anlise de semelhanas anatmicas

No conjunto das amostras que integram este estudo existem algumas que perten-
cem mesma espcie, embora com origens geogrficas distintas e outras amostras
que so de espcie diferentes do mesmo gnero (Quadro 4.9).
Quadro 4.9 Conjunto de amostras pertencentes mesma espcie ou s ao mes-

mo gnero, que integram a anlise com base nas caractersticas anatmicas
251
Para verificar a disposio espacial das amostras de madeira nas diferentes

situaes acima referidas analisam-se os resultados da anlise em componentes prin-
cipais efectuada com base nas caractersticas anatmicas (Figura 4.47), uma vez que o
conjunto de dados utilizado nesta anlise cobre a quase totalidade das amostras, o
que no acontece nas outras anlises.
Figura 4.47 Figura 4.37 em que as projeco das 87 amostras de madeira no

plano definido pelas primeira (I=26,7%) e segunda (II=17,1%) componentes principais
qual foi sobreposta a rvore de conexo mnima obtida a partir da matriz de distn-
cias, so agora identificadas por um cdigo representativo dos seus nomes cientficos
Das trs situaes em que existem espcies iguais Artocarpus integrifolia L. (I4,
T4), a Melaleuca leucadendron (L.) L. (N8, T19) e a Tectona grandis L. (I13, T29),
somente no caso desta ltima espcie as duas amostras se ligam entre si. Nos dois
primeiros casos, o par de amostras representativo das duas espcies no se apresen-
tam ligadas entre si, posicionando-se em situaes muito diferentes, ou encontram-se
ligadas a outro gnero como so os casos da Artocarpus integrifolia L. (I4) que se liga
exclusivamente Tectona grandis L. (T29) e da Melaleuca leucadendron (L.) L. em
que a amostra T19 se liga Schleichera oleosa Merr. (T26) e a amostra N8 se liga
Pometia pinnata Forst. (T20).
No conjunto existem 15 casos de amostras de espcies diferentes pertencentes
ao mesmo gnero (Quadro 4.9). S num caso as duas espcies do mesmo gnero
252
aparecem ligadas entre si, Celtis durandii Engl. (M10) e Celtis kraussiana Bernh.
(M11), mas a uma distncia que marca bem as suas diferenas.
So exemplo de amostras de espcies diferentes do mesmo gnero sem qualquer
semelhana entre si as seguintes: as quatro Albizia M4, M5, I3 e T1, as duas Cedrela
N4 e T10, as duas Sterculia T27 e M32, sendo esta ltima diferente de todas as outras
existentes nas coleces. Tambm os casos seguintes se mostraram diferentes:
Amblygonocarpus andongensis (N2) e Amblygonocarpus obtusangulus (M6); Bombax
rhodognaphalon (M8) e Bombax malabarium (I5); Combretum imberbe (M14) e
Combretum zeyheri (N6) e Dalbergia melanoxylon (M16) e Dalbergia sissoo (I7).
Por outro lado, pode constatar-se que espcies diferentes apresentam maiores
afinidades entre si do que as verificadas nos casos anteriores, de que so exemplo:
Tectona grandis (I13) e Hibiscus tiliaceus (T15); Schleichera oleosa (T26) com a Melaleuca
leucadendron (T19); Tectona grandis (T29) com a Artocarpus integrifolia (I4); Intsia
bijuga (T17) e Terminalia cattapa (T30); Combretum imberbe (M14) e Piliostigma
thonningii (M26) e Tectona grandis (I13) e Cedrela toona (T10).
Nas quatro coleces existem trs Pterocarpus (M29, T21, N10), o Pterocarpus
angolensis (M29) o Pterocarpus indicus (T21), que no se ligam entre si, e o Pterocarpus
antunesii (N10) que se diferencia de todas as madeiras em anlise.
Tambm as quatro espcies do gnero Terminalia (I14, I15, I16, T30), se mostram
diferentes: a Terminalia tomentosa (I16) liga-se Terminalia belerica (I14) pelo Pterocarpus
indicus (T21); a Terminalia belerica (I14) liga-se Terminalia cattapa (T30) pela Intsia
bijuga (T17). A Terminalia paniculata (I15) totalmente diferente de todas as outras.
Outras ligaes de carcter anatmico podem ainda encontrar-se, como por
exemplo: a Acacia catechu (I1) e a Thespesia populnea (T31), a Amblygonocarpus
obtusangulus (M6) com a Terminalia belerica (I14) e tambm com a Xylia dolabriformis
(I17), esta ltima com a Pometia pinnata (T20), que por sua vez tambm tem ligaes
com a Melaleuca leucadendron (N8), a Canarium commune (T7) com a Pterospermum
acerifolium (T22), Afrormosia angolensis (M2) com a Sterculia quinqueloba (M32) e
tambm com a Burkea africana (M9), a Ficus indica (I9) com a Afzelia quanzensis
(M3), a Ostryoderris stuhlmannii (M25) com a Millettia stuhlmannii (M23).
Um dos aspectos com interesse na anlise de semelhanas, o facto de se
encontrar ligaes, neste caso de carcter anatmico, entre espcies. No caso concre-
to da Cedrela odorata (N4), espcie proposta recentemente para a listagem do Anexo
II do CITES, encontrou-se uma ligao com a Morus mesozygia (N9), o que prova
serem duas madeiras com caractersticas semelhantes, sugerindo-se uma possvel
substituio. Foi analisado este caso e encontrou-se, em comum, algumas utilizaes
tais como, mobilirio, folheados, contraplacados, decorao, brinquedos e carroarias,
o que est tambm de acordo com Bolza & Keating (1972) e Keating & Bolza (1982).
So duas espcies prximas na sua descrio microscpica e quanto biometria a
Morus mesozygia (N9) destaca-se essencialmente nos valores superiores no compri-
mento mdio das fibras (F2) quando comparados com os da Cedrela odorata (N4) e
esta por sua vez apresenta valores superiores no comprimento e no dimetro tangencial
mdio dos vasos (V6 e V7), conforme tambm descrito em Insidewood (2004).
O mesmo raciocnio pode seguir-se relativamente Dalbergia melanoxylon (M16)
que se encontra na listagem do CITES como espcie protegida, levando a fortes
253
restries e proibio do seu corte e comercializao. Por este facto pode encontrar-se
soluo nesta anlise de semelhana, ao encontrar-se uma outra espcie que lhe esteja
associada por caractersticas de semelhana. Neste caso, da observao da Figura 4.47,
a ligao mais prxima com a Swartzia madagascariensis (M33). Foi possvel encon-
trar algumas semelhanas entre elas: so ambas de Moambique, M16 (pau-preto) e
M33 (pau-ferro) e na classificao com base em caractersticas fsicas, ao longo do 2
eixo principal, que definiu um gradiente de cor, densidade e humidade, encontraram-se
as duas espcies no mesmo grupo de semelhana. Affre et al. (2004) referem semelhan-
as entre espcies do gnero Dalbergia e Swartzia, como por exemplo Dalbergia nigra
tambm includa na listagem CITES e Swartzia leiocalycina (Guiana, Suriname) ou
Swartzia benthamiana (Brasil, Colmbia) e que no comrcio so confundidas.
4.4.4.2. Anlise de semelhanas fsicas

Da mesma maneira que para as caractersticas anatmicas, analisou-se como se
comportam as amostras pertencentes mesma espcie ou s do mesmo gnero, com
base nas caractersticas fsicas (Quadro 4.10). No caso da anlise em componentes
principais utilizando s as caractersticas fsicas, lembra-se que o nmero de amos-
tras em anlise menor, com 54, uma vez que s puderam ser usadas as amostras
para as quais estas caractersticas tinham sido determinadas. Por esta razo, as amos-
tras comuns aos dois tratamentos no coincidem, sendo o seu nmero muito mais
reduzido neste caso.
Quadro 4.10 - Conjunto de amostras pertencentes mesma espcie ou s ao mes-

mo gnero, que integram a anlise com base nas caractersticas fsicas
Em todos os casos de amostras de espcies diferentes do mesmo gnero no se

verificam ligaes entre si (Figura 4.48).
254
Figura 4.48 Figura 4.43 em que as projeco das 54 amostras de madeira no

plano definido pelas primeira (I=30,1%) e segunda (II=28,0%) componentes principais
qual foi sobreposta a rvore de conexo mnima obtida a partir da matriz de distn-
cias e esto identificadas por um cdigo dos seus nomes cientficos
Ligaes com mais afinidade nas caractersticas fsicas ocorrem por exemplo
entre Pteleopsis myrtifolia (M28) e Celtis kraussiana (M11); Burkea africana (M9) e
Erythrophleum africanum (M19); Albizia versicolor (M5) e Pterocarpus angolensis (M29).
Ligeiramente mais afastadas podemos referir Burkea africana (M9) e Colophospermum
mopane (M13); Erythrophleum guineense (M20) e Burkea africana (M9); Burkea afri-
cana (M9) e Amblygonocarpus obtusangulus (M6) e Afrormosia angolensis (M2) e
Erythrophleum guineense (M20).
Relativamente Dalbergia melanoxylon (M16) que se encontra na listagem do
CITES, pode concluir-se da anlise da Figura 4.48 que a ligao que apresenta maior
afinidade nas caractersticas fsicas com a Millettia stuhlmannii (M23). O teor de
humidade e as retraces apresentam valores muito prximos mas relativamente
densidade isso no se passa, a Dalbergia melanoxylon com 1,250 g/cm 3, enquanto a
Millettia stuhlmannii com 0,868 g/cm3, valores que esto de acordo com ATIBT (1986).
Esta uma das caractersticas que determina as diferentes utilizaes da madeira,
sendo a primeira utilizada em torneados e decorao e a segunda em marcenaria,
construo civil, construo naval e travessas de caminhos-de-ferro (Freitas 1986,
ATIBT 1986, Ali et al. 2008).
Como se constatou neste estudo, a variabilidade da madeira ocorre numa mes-
ma espcie. As diferenas podem ser atribudas s condies ecolgicas onde a rvo-
255
re cresce, por exemplo Rodrguez et al. (2006) referem a influncia do clima (ex:
temperatura e precipitao) nas caractersticas da madeira em diferentes regies e
Barros et al. (2006) concluram que as caractersticas ecolgicas se sobrepem s
taxonmicas. A idade da rvore, localizao da amostra no tronco, os defeitos da
madeira, so entre outros factores de variao (Burger & Richter 1991). Assim a
variabilidade natural est sujeita a diversas influncias e no se estranha que espcies
iguais no se apresentem ligadas entre si,. Herendeen & Miller (2000) mencionam a
considervel variao que os caracteres anatmicos da madeira, quer qualitativos
quer quantitativos, podem apresentar devendo por isso serem cautelosamente analisa-
dos e seleccionados para anlises estatsticas de modo a no comprometer resultados.
4.5. CORRELAO CANNICA ENTRE CARACTERSTICAS ANATMICAS

E FSICAS
A anlise de correlao cannica tem como objectivo principal explicar a relao

entre dois conjuntos de variveis, desenvolvendo uma combinao linear em cada um
desses conjuntos de modo a maximizar a correlao entre os dois conjuntos. Na corre-
lao cannica no existe a distino entre varivel independente e dependente, existin-
do apenas dois conjuntos de variveis entre os quais se procura a mxima correlao.
Neste caso, a correlao cannica foi usada para ilustrar as relaes entre os dois
conjuntos de variveis anatmicas (V1, V4, V5, V6, V7, R1, R3, R5, R7, R8, F1 e F2) e
fsicas (C4, C5, C6, C7, FIS1, FIS3, FIS5, FIS7, FIS8 e FIS12). Como os programas dispo-
nveis para o clculo da correlao cannica no aceitam matrizes com dados omissos,
foi seleccionado um grupo de 28 amostras de madeira (23 amostras de Moambique e 5
de Timor) (Quadro 4.11) com registo completo das caractersticas anatmicas e fsicas.
O objectivo , portanto, estimar a mxima correlao entre combinaes lineares de
caractersticas do grupo das variveis anatmicas e do grupo das variveis fsicas da
madeira. A correlao cannica aplicada a estudos de anatomia da madeira usada
como, por exemplo, Alfonso & Miller (2002), quando fazem o estudo da anatomia da
madeira das espcies brasileiras do gnero Swartzia e Rodrguez et al. (2006) ao estu-
darem a variao da madeira de Buddleja cordata, fazendo a avaliao relativamente
ao tamanho da planta, altitude, latitude, solos e clima.
256
Quadro 4.11 As 28 espcies seleccionadas para a correlao cannica

Coleco Nome cientfico
M2 Afrormosia angolensis (Bak.) Harms
M3 Afzelia quanzensis Welw.
M4 Albizia adianthifolia W. F. Wight
M5 Albizia versicolor Welv. ex Oliv.
M6 Amblygonocarpus obtusangulus Harms
M8 Bombax rhodognaphalon K. Schum. Ex. Engl.
M9 Burkea africana Hook.
M11 Celtis kraussiana Bernh.
M12 Chlorophora excelsa (Milicia excelsa) (Welw.) Benth. Hook
M13 Colophospermum mopane Kirk.
M15 Cordyla africana Lour.
M16 Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr
M18 Diospyros mespiliformis Hochst. ex A. DC.
M19 Erythrophleum africanum (Benth.) Harms
M20 Erythrophleum guineense Don
M21 Khaya sp.
M23 Millettia stuhlmannii Taub.
M24 Morus lactea Mildbr. (Celtis lactea Sim.)
M25 Ostryoderris stuhlmannii Dunn ex Baker f.
M26 Piliostigma thonningii (Schumach.) Milne-Redhead
M27 Piptadenia buchananii Bak. (Newtonia buchanii)
M29 Pterocarpus angolensis DC.
M30 Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm
T9 Casuarina junghuniana Miq.
T10 Cedrela toona var australis Roxb. C. DC.
T20 Pometia pinnata Forst.
T21 Pterocarpus indicus Willd.
T28 Tamarindus indica L.
No Quadro 4.12 mostrada a significncia estatstica das duas primeiras corre-

laes cannicas, indicando que ambas so significativas (Wilks Ox0.05). A Figura
4.49 apresenta os grficos com os coeficientes de correlao cannica estandardizados
para os dois grupos de variveis (fsicas e anatmicas), assim como o grfico da
correlao resultante entre as duas primeiras correlaes cannicas. Os coeficientes
de correlao cannica estandardizados representam a influncia de cada varivel na
correlao. Deste modo, as variveis cujos valores tm sinais opostos mostram uma
relao inversa entre si e variveis com o mesmo sinal exibem uma relao directa.
Quadro 4.12 Significncia estatstica das duas primeiras correlaes cannicas

entre as variveis anatmicas e fsicas da madeira
Funo Correlao Wilks O

cannica
1 0,991 0,00004
2 0,926 0,00204
257
Figura 4.49 Correlao cannica entre o grupo de variveis fsicas e o grupo de

variveis anatmicas para um conjunto de 28 amostras de madeira
A alta correlao encontrada neste estudo entre as variveis anatmicas e fsicas

da madeira, tanto para a 1 funo como para a 2 funo, esto em consonncia com
Esau (1974) e Moreira (1999) quando referem que os factores que determinam as
propriedades fsicas da madeira so a composio do lenho, a estrutura e a organiza-
o dos seus elementos constituintes.
Pode verificar-se que as variveis que mais contribuem para a correlao na
primeira funo (Figura 4.49) so a retraco radial (FIS7 = 1,081), a cor b* (C6 =
0,872) a retraco volumtrica (FIS5 = -1,770), a cor L* (C4 = -1,259) e cor a* (C5 =
-0,899), por parte das caractersticas fsicas, estando relacionadas com as variveis
anatmicas dimetro tangencial mdio dos vasos (V7 = 0,473), espessura de parede
dos vasos (V5 = -0,700), e nmero de vasos por milmetro quadrado (V1 = -0,535).
A anlise realizada e que resulta da 1 funo, permitiu as seguintes concluses:
a) a retraco radial e o parmetro colorimtrico b* mostram estar relacionados direc-
tamente com o dimetro tangencial mdio dos vasos e tm uma relao inversa com o
nmero e espessura da parede dos vasos; b) a retraco volumtrica e os parmetros
colorimtricos L* e a* mostram uma relao directa com o nmero e espessura de
parede dos vasos e uma relao inversa com o dimetro tangencial mdio dos vasos.
Estes resultados esto de acordo com vrios estudos que incidem sobre a influ-
ncia das caractersticas anatmicas nas propriedades dimensionais da madeira (Yi-
Qiang et al. 2006), indicando a grande variabilidade estrutural da madeira como causa
para as suas diferentes propriedades dimensionais. Zhang & Zhong (1990) referem
258
que a influncia dos factores anatmicos varia consoante o tipo de retraco, por
exemplo, o dimetro das fibras influencia a retraco tangencial e radial e a propor-
o de tecidos influencia a retraco volumtrica; Yi-Qiang et al. (2006) para Eucalyptus
referem que a proporo da parede celular, a espessura da parede das fibras e o
ngulo microfibrilar afectam a retraco.
As correlaes encontradas neste trabalho e que reflectem a influncia das pro-
priedades anatmicas nas propriedades fsicas da madeira so tambm apoiadas por
outros trabalhos: Boyce et al. (1970) indicam uma correlao negativa entre o nmero
de vasos e a retraco tangencial na madeira de nogueira, Trenard & Guneau (1977)
indicam que a dimenso do lmen e a espessura da parede das clulas explicam
melhor a retraco do que certas caractersticas macroscpicas, como o anel de
crescimento; Zhang (1990) refere que a retraco volumtrica depende, em primeiro
lugar, da percentagem de vasos e, para Moreira (1999), a retraco volumtrica tem
elevada correlao com as dimenses dos vasos. Trabalhos recentes de Almeida (2006)
e Almeida & Hernndez (2006) mencionam que os parmetros anatmicos que mais
influenciam a retraco esto relacionados com os elementos vasculares e assinalam
que espcies com maior dimenso de vasos apresentam maior variao do lmen das
clulas.
Nesta anlise, a relao directa encontrada entre a retraco volumtrica e a
espessura de parede dos vasos est ainda de acordo com Trendelenburg & Mayer-
Wegelin (1955), Bosshard (1956) e Stamm (1964) que referem, que a retraco mais
elevada em madeiras de densidades altas devido grande espessura das paredes
celulares e menores lmenes, aspecto tambm referido por Spear & Walker (2006). As
espcies tropicais geralmente apresentam grande quantidade de extractivos na parede
celular, que normalmente ocupada pela gua e a presena de extractivos promove a
estabilidade dimensional limitando a retraco (Hernndez 1989, Arvalo 2002). Este
facto de certo modo pode explicar as observaes de Almeida & Hernndez (2006)
que mencionam menor retraco das espcies tropicais relativamente a espcies tem-
peradas para valores semelhantes de densidade, verificando-se que a remoo dos
extractivos aumenta a retraco (Brown et al. 1952, Nearn 1955).
Neste estudo, a relao directa encontrada entre a retraco volumtrica e o
dimetro tangencial mdio dos vasos tambm foi observada por Carvalho (1970) e por
Spear & Walker (2006) quando referem que, quanto maior o dimetro dos poros,
menor a espessura de parede. As diferenas na retraco radial e tangencial de muitas
espcies que crescem em regies temperadas atribuda s diferentes densidades do
lenho de incio e fim de estao, dado que lenho final mais denso e menos poroso
mais retrctil do que o lenho inicial (Spear & Walker 2006).
Yi-Qiang et al. (2006) e Spear & Waker (2006) referem que a percentagem de
tecidos dos raios um factor importante para a retraco da madeira e nesta anlise
tambm se encontrou proporcionalidade directa entre a retraco volumtrica e o
nmero e a largura mdia dos raios mas com uma menor contribuio para a correla-
o (R1= -0.312) e (R8= -0,352) respectivamente, quando comparada com outras vari-
veis referidas anteriormente. Almeida & Hernndez (2006) referem a existncia de
uma maior retraco tangencial e volumtrica da madeira em espcies com raios
muito largos, como na faia, e Tsoumis (1991) e Siau (1984) atribuem a anisotropia da
259
retraco presena de raios uma vez que a orientao radial no lenho responsvel
pela menor retraco nesse sentido. Leal et al. (2008) referem que o efeito dos raios
largos na anisotropia da retraco no to acentuada em Quercus suber como
noutros carvalhos.
Apesar de a espessura e o comprimento das fibras no serem duas das variveis
que mais contriburam para a correlao na primeira funo com (F1= 0,151) e (F2=
-0,356) possvel observar atravs da Figura 4.49 que a retraco radial tem uma
relao directa com a espessura das fibras e inversa com o comprimento das fibras
havendo uma relao inversa entre o comprimento e a espessura da parede das fibras.
Burger & Richter (1991) e Trugilho et al. (2003) referem que madeiras de fibras de
paredes mais espessas e de pequeno comprimento esto associadas com a madeira de
alta retraco radial, pelo que madeiras de fibras mais compridas e de paredes mais
delgadas estaro associadas a madeiras de baixa retraco.
Relativamente cor da madeira, neste estudo encontrou-se uma relao inversa
do parmetro L* com o dimetro tangencial dos vasos, confirmada pela possibilidade
da presena de incluses nos vasos e encontrou-se uma relao positiva da coordena-
da a* com a espessura da parede celular, como referem Mori et al. (2004).
Na segunda funo, as variveis fsicas de maior importncia so a humidade
(FIS3 = 0,618), a cor L* (C4 = 0,684), a cor a* (C5 = 0,658), a retraco axial (FIS8 =
-0,899), a densidade ao ar (FIS1= -0,598), e a cor b* (C6= -0,848); das anatmicas, as
mais importantes so comprimento mdio das fibras (F2 = 0,577), nmero de clulas
em largura dos raios (R7 = 0,561), comprimento dos elementos dos vasos (V6 = 0,507)
e nmero mdio de clulas em altura dos raios (R3 = -0,708).
As variveis anatmicas que para a humidade se encontram numa relao direc-
ta, como o comprimento mdio das fibras, o nmero de clulas em largura dos raios
e o comprimento dos elementos dos vasos, encontram-se numa relao inversa para a
densidade.
A anlise realizada e que resulta da 2 funo, permitiu as seguintes observa-
es: a) a humidade e os parmetros colorimtricos L* e a* apresentam uma relao
directa com o comprimento mdio das fibras, o nmero de clulas em largura dos
raios e o comprimento dos elementos dos vasos mas mostra ter uma relao inversa
com o nmero de clulas em altura dos raios.
Para estas trs variveis, encontrou-se uma relao directa com a claridade da
madeira (L*) e para o nmero mdio de clulas em altura dos raios, uma relao
inversa. Este resultado poder ser explicado pelo facto de os raios desempenharem
funes de armazenamento, transformao e conduo transversal de substncias
nutritivas (Burger & Richter 1991) que podem escurecer a madeira. A relao positiva
da coordenada a* e a negativa da coordenada b* com o comprimento das fibras foram
tambm verificadas por Mori et al. (2004).
Macedo (2002) refere que a claridade da madeira (L*) diminui medida que o
comprimento das fibras e espessura da parede celular aumentam. Contudo, nesta
anlise, a relao inversa mais determinante foi com o nmero mdio de clulas em
altura dos raios, e com uma menor contribuio o nmero de vasos por milmetro
quadrado (V1= -0,419), o dimetro mdio das pontuaes (V4= -0,246) e a largura
mdia dos raios (R8= -0,250).
260
b) A densidade, a retraco axial e o parmetro colorimtrico b* mostram estar

relacionados directamente com o nmero de clulas em altura dos raios e inversa-
mente com o comprimento mdio das fibras, o nmero de clulas em largura dos
raios e o comprimento dos elementos dos vasos.
Espcies que apresentam fibras com paredes espessas a muito espessas, confe-
rem altos valores de massa especfica e, consequentemente, so mais resistentes a
esforos mecnicos e elasticidade alta como referem Paula & Alves (1997) e Mady
(2000). Nesta anlise encontrou-se uma relao directa entre a densidade e a espessu-
ra de parede das fibras mas com uma participao muito reduzida (F1=-0,137) quando
comparada com o nmero mdio de clulas em altura dos raios (R3= -0,708).
A densidade varia de espcie para espcie, de acordo com algumas caractersti-
cas como a humidade, a estrutura anatmica, a composio qumica e o teor em
extractivos (Giordano 1971, Ilston et al. 1979, Kellogg 1981, Kollmann & Ct 1968,
Wangaard 1950). As diferentes estruturas anatmicas, tendo em conta os diferentes
tipos de clulas, determinam diferentes propores de paredes celulares e espaos
vazios presentes num determinado volume, obtendo-se assim densidades diferentes.
Para Shimoyama & Barrichelo (1991), a densidade resulta da combinao dos elemen-
tos anatmicos e dos componentes qumicos da madeira e depende portanto do
dimetro do lmen e da espessura da parede das fibras, pois quanto maior o dimetro
do lmen mais espaos vazios tem a madeira, logo menor ser a sua densidade
bsica. Segundo Filho (1994), a densidade resultado de diferentes percentagens de
diversos tipos de clulas que variam em dimetro, em espessura da parede e compri-
mento, contendo teores variveis de extractivos. A densidade bsica depende das
dimenses das fibras, particularmente a espessura das paredes, o volume dos vasos, o
parnquima e o arranjo dos elementos anatmicos (Bamber 1985, Oliveira 1990).
Relativamente densidade, foram encontradas nesta anlise outras associaes
directas como o nmero de vasos por milmetro quadrado (V1= -0,419), o dimetro
mdio das pontuaes (V4= -0,246) e a largura mdia dos raios (R8= -0,250) mas com
uma menor contribuio para correlao. Tambm Burger & Richter (1991) referem
que o comprimento, a espessura das paredes e a quantidade de pontuaes nas
paredes so algumas das variveis que influenciam a densidade da madeira.
4.6. RELAES ENTRE PROPRIEDADES DA MADEIRA
A anlise de correlao cannica entre as variveis anatmicas e as variveis

fsicas determinadas para estas madeiras mostrou ser possvel estabelecer funes
entre cada grupo destas variveis com valores elevados de correlao.
Das propriedades fsicas da madeira, a densidade uma das mais importantes,
pois est relacionada com caractersticas de resistncia e de desempenho das madei-
ras. Deste modo considerou-se til analisar, por um lado, se existe influncia de cada
uma das variveis anatmicas para o estabelecimento da densidade da madeira e, por
outro, que outras propriedades fsicas a densidade pode explicar.
Tambm a cor da madeira constitui uma caracterstica de grande relevncia para
a sua apreciao visual e, portanto, para a sua aplicao. De modo semelhante,
261
analisou-se qual a influncia que as caractersticas anatmicas podero ter para a

definio da cor da madeira e se a cor da madeira estar relacionada com algumas
das outras propriedades fsicas.
4.6.1. Densidade
Ser de esperar que a densidade de uma madeira seja o resultado das suas
caractersticas anatmicas e qumicas. De facto, a densidade da madeira determina-
da pela quantidade de massa existente (que corresponde principalmente s paredes
celulares e aos depsitos e incluses no lmen) na unidade de volume da madeira.
Neste trabalho apenas se dispe de informao anatmica, no existindo da-
dos sobre a composio qumica das madeiras, nomeadamente sobre teor de
extractivos e elementos inorgnicos. Na prpria caracterizao anatmica no existe
informao sobre a proporo dos diferentes tipos de clulas, pelo que a anlise se
limita influncia de caractersticas biomtricas de cada tipo celular.
Seleccionaram-se as variveis anatmicas para as quais seria de esperar maior
relao com a densidade: a) para os vasos, o nmero de vasos / mm 2 (V1), o
comprimento dos elementos dos vasos (V6) e o dimetro tangencial mdio (V7); b)
para as fibras, a espessura de parede (F1), uma varivel composta da razo da
espessura pela largura (F1/F4), o comprimento (F2) e a largura (F4); c) para os
raios, a altura (R5) e a largura (R8).
O Quadro 4.13 resume os valores encontrados para o factor de relao entre a
densidade e estas variveis anatmicas. As relaes foram quase todas significati-
vas. Os maiores valores do factor de correlao encontram-se para o dimetro
tangencial dos vasos (V7), numa relao inversa (Figura 4.50), ou seja, quanto maior
for o dimetro dos vasos menor ser a densidade da madeira e, numa relao
directa, para a razo entre espessura e largura das fibras (F1/F4) (Figura 4.51), ou
seja, quanto maior for a proporo de parede das fibras na seco transversal maior
ser a densidade. A densidade tambm varia positivamente com a espessura de
parede das fibras (F1) e negativamente com a sua largura (F4) e com o seu compri-
mento (F2).
Verifica-se, por outro lado, que a relao com o nmero de vasos/mm 2 (V1)
directa e no muito elevada (Figura 4.50), mostrando que uma madeira com maior
densidade de vasos ter alguma tendncia para uma maior densidade. Tal certamen-
te resulta do facto de um maior nmero de vasos estar associada, em geral, a vasos
mais pequenos, como se pode verificar da relao entre o nmero de vasos/mm 2
(V1) e o dimetro tangencial mdio dos vasos (V7), que apresenta um valor de
correlao de -0,629. Esta relao inversa mas no linear entre o dimetro e o
nmero de vasos /mm 2 foi referida por diversos estudos reportados por Wheeler et
al. (2007), mostrando que madeiras com vasos largos tm um menor nmero de
vasos/mm 2 do que madeiras com vasos estreitos. O comprimento dos elementos dos
vasos (V6) apresenta uma relao inversa com a densidade.
Em relao influncia dos raios, observam-se factores de correlao meno-
res, significativo para a largura (R8) mas no significativo para a altura (R5). Trata-
se de relaes inversas, ou seja, raios maiores tanto em altura, como e principal-
mente em largura, contribuem para uma menor densidade da madeira (Figura 4.52).
262
Quadro 4.13 Valores de correlao da densidade da madeira (FIS1) com algu-

mas variveis anatmicas
Variveis anatmicas R
Nmero de vasos / mm2 (V1) 0,285 **
Comprimento dos elementos dos vasos (V6) - 0,271 *
Dimetro tangencial mdio dos vasos (V7) - 0,502 **
Espessura de parede das fibras (F1) 0,372 **
Espessura / Largura das fibras (F1 / F4) 0,684 **
Comprimento mdio das fibras (F2) - 0,350 **
Largura mdia das fibras (F4) - 0,677 **
Altura mdia dos raios (R5) - 0,106 n.s.
Largura mdia dos raios (R8) - 0,240 *
(n.s.) No significativa; (*) Significativa a 5%; (**) Significativa a 1%
Os resultados obtidos esto de acordo com observaes anteriores sobre a influ-

ncia da anatomia na densidade: Trendelenburg & Mayer-Wegelin (1955), Bosshard
(1956), Stamm (1964) e Spear & Walker (2006) referem que madeiras de densidades
altas tm maior espessura das paredes celulares e menores lmenes. Paula & Alves
(1997) e Mady (2000) referem que espcies que apresentam fibras com paredes espes-
sas a muito espessas, conferem altos valores de densidade madeira. Para Shimoyama
& Barrichelo (1991), a densidade depende do dimetro do lmen e da espessura da
parede das fibras. Filho (1994) refere que a densidade resulta de diferentes percenta-
gens de diversos tipos de clulas que variam em dimetro, em espessura da parede e
comprimento. O comprimento, a espessura das paredes e a quantidade de pontuaes
nas paredes so algumas das variveis que influenciam a densidade da madeira (Burger
& Richter 1991). Bamber (1985) e Oliveira (1990) referem tambm que a densidade
depende das dimenses das fibras, particularmente a espessura das paredes, o volu-
me dos vasos, o parnquima e o arranjo dos elementos anatmicos.
a
W
263
b c
Figura 4.50 Representao grfica da variao da densidade da madeira com

caractersticas biomtricas dos vasos: a) nmero de vasos / mm2 (V1); b) comprimento
dos elementos dos vasos (V6); c) dimetro tangencial mdio dos vasos (V7)
a b
Figura 4.51 Representao grfica

da variao da densidade da madeira com
caractersticas biomtricas das fibras: a)
espessura de parede (F1); b) comprimento
(F2); c) razo entre espessura e largura (F1/
F4)
264
a b
Figura 4.52 Representao grfica da variao da densidade da madeira com

caractersticas biomtricas dos raios: a) altura mdia (R5); b) largura mdia (R8)
Por outro lado, a informao existente permite analisar a influncia que a densi-
dade da madeira poder ter em algumas das outras propriedades fsicas, por exemplo,
nas retraces, na humidade de equilbrio, e nos parmetros de cor.
Seleccionaram-se as variveis fsicas que se poderia esperar com maior relao:
a) para as retraces, a retraco volumtrica (FIS5), a retraco tangencial (FIS6), a
retraco radial (FIS7) e a anisotropia (FIS6/FIS7); b) para a humidade de equilbrio
ao ar (FIS3); c) para os parmetros colorimtricos, L* (C4), a* (C5) e b* (C6). O
Quadro 4.14 resume os valores encontrados para o factor de relao entre a densida-
de e estas variveis fsicas.
Quadro 4.14 Valores de correlao da densidade da madeira (FIS1) com algu-
mas propriedades fsicas
Propriedade fsica R
Retraco volumtrica (FIS5) 0,105 n.s.
Retraco tangencial (FIS6) -0,072 n.s.
Retraco radial (FIS7) 0,067 n.s.
Anisotropia (FIS6/FIS7) -0,110 n.s.
Humidade de equilbrio ao ar (FIS3) -0,053 n.s.
L* (C4) -0,600 **
a* (C5) 0,237 *
b* (C6) -0,427 **
(n.s.) No significativa; (*) Significativa a 5%; (**) Significativa a 1%
Relativamente a estes resultados, as relaes da densidade com as retraces e a

humidade de equilbrio ao ar no so significativas, o que significa que, para estas
amostras, a estabilidade dimensional no se apresenta relacionada com a sua densi-
dade, nem com a sua humidade de equilbrio. A densidade influencia de modo signi-
ficativo os parmetros colorimtricos. A relao mais significativa encontrou-se entre
265
a densidade e o parmetro L*, ou seja, a claridade da madeira, numa relao inversa.

Assim, quanto mais densa a madeira mais escura ela ser. Tambm so significativas
a relao inversa com o parmetro b* e directa mas menos elevada com o parmetro
a* (Figura 4.53).
a b

da variao da densidade da madeira com
os parmetros colorimtricos: a) L* (C4); b)
a* (C5); c) b* (C6)
Os resultados obtidos na relao entre a densidade e os parmetros colorimtricos

apontam para a influncia do teor de extractivos na densidade da madeira de que
resultar uma influncia na respectiva cor. Segundo Walker (2006), a variao da cor
natural da madeira deve-se impregnao de diversas substncias orgnicas nas
clulas e nas paredes celulares e quanto maior a quantidade de substncias extractveis
coloridas na madeira, mais escura ela ser, ou seja, menor o seu parmetro L* (Hittler
et al. 1972). Por outro lado, a densidade da madeira depende, entre outros factores
tambm da quantidade de extractivos presentes (Hakkila 1989, Tsoumis 1991).
Os resultados obtidos mostram a importncia que as caractersticas qumicas da
madeira tm para o estabelecimento das propriedades da madeira nomeadamente a
estabilidade dimensional e a humidade de equilbrio e a contribuio que tero na
266
definio da cor da madeira. Deste modo, no parece possvel, apenas com base na
densidade da madeira, prever este tipo de propriedades da madeira.
4.6.2. Cor
Ser de esperar que a cor da madeira seja determinada pela quantidade de
massa existente (principalmente as paredes celulares e os depsitos e incluses no
lmen) num determinado volume. Aqui intervm a densidade, as caractersticas ana-
tmicas e qumicas.
Como referido anteriormente, neste trabalho no existem dados sobre a compo-
sio qumica das madeiras, pelo que a anlise se baseia nas caractersticas anatmi-
cas e fsicas.
Seleccionaram-se as mesmas variveis anatmicas para determinar a sua relao
com os parmetros colorimtricos: a) para os vasos, o nmero de vasos/mm 2 (V1), o
comprimento dos elementos dos vasos (V6) e o dimetro tangencial mdio (V7); b)
para as fibras, a espessura de parede (F1), uma varivel composta da razo da espes-
sura pela largura (F1/F4), o comprimento (F2) e a largura (F4); c) para os raios, a
altura (R5) e a largura (R8). O Quadro 4.15 resume os valores encontrados para a
correlao entre os parmetros colorimtricos e estas variveis anatmicas.
Verifica-se para a maior parte dos casos que no existe uma relao com signi-
ficado estatstico entre os parmetros da cor e as caractersticas biomtricas dos
diferentes tipos celulares. Exceptua-se a relao com a varivel F1/F4 que representa
a proporo em seco da massa das fibras e com a espessura das fibras. Existe uma
relao inversa entre a claridade da madeira (L*) e a razo entre espessura e largura
das fibras e tambm inverso, mas ligeiramente menor, entre a claridade e a espessura
de parede das fibras (Figura 4.54), o que significa que quanto mais espessas forem as
fibras e maior a sua proporo de parede mais escura a madeira. Estas variveis
anatmicas tambm influenciam a tonalidade da cor quer directamente (a*) quer
inversamente (b*). Encontra-se ainda significado estatstico para as relaes do
parmetro b* com, o comprimento mdio das fibras, a largura mdia dos raios e o
dimetro tangencial mdio dos vasos (Figura 4.55).
Quadro 4.15 Valores de correlao dos parmetros colorimtricos (L*, a*, b*)
com algumas variveis anatmicas
Parmetros Variveis R
colorimtricos anatmicas
L* Nmero de vasos / mm2 (V1) 0,003 n.s.
a* Nmero de vasos / mm2 (V1) -0,001 n.s.
b* Nmero de vasos / mm2 (V1) -0,04 n.s.
L* Dimetro tangencial mdio dos vasos (V7) 0,091 n.s.
a* Dimetro tangencial mdio dos vasos (V7) 0,018 n.s.
b* Dimetro tangencial mdio dos vasos (V7) 0,221 *
L* Espessura de parede das fibras (F1) -0,266 *
a* Espessura de parede das fibras (F1) 0,187 n.s.
267
colorimtricos anatmicas
b* Espessura de parede das fibras (F1) -0,076 n.s.
L* Espessura / Largura das fibras (F1 / F4) -0,382 **
a* Espessura / Largura das fibras (F1 / F4) 0,205 *
b* Espessura / Largura das fibras (F1 / F4) -0,201 *
L* Comprimento mdio das fibras (F2) 0,135 n.s.
a* Comprimento mdio das fibras (F2) 0,057 n.s.
b* Comprimento mdio das fibras (F2) 0,294 **
L* Altura mdia dos raios (R5) 0,14 n.s.
a* Altura mdia dos raios (R5) -0,088 n.s.
b* Altura mdia dos raios (R5) 0,022 n.s.
L* Largura mdia dos raios (R8) 0,147 n.s.
a* Largura mdia dos raios (R8) 0,096 n.s.
b* Largura mdia dos raios (R8) 0,234 *
Alguns autores indicam uma influncia da anatomia da madeira nos parmetros

colorimtricos. Por exemplo, Mori et al. (2004) referem uma relao positiva da coor-
denada a* com a espessura da parede celular e Macedo (2002) refere que a claridade
da madeira (L*) diminui medida que o comprimento das fibras e espessura da
parede celular aumentam. Os elementos anatmicos e os extractivos da madeira so
componentes importantes na formao da cor (Camargos & Gonalez 2001).
No entanto, os resultados so claramente indicativos de que a cor da madeira ser
determinada principalmente por outras caractersticas que no as anatmicas aqui estuda-
das. A composio qumica da madeira ser determinante para estabelecer a sua cor,
como referido por vrios autores (Webb & Sullivan 1964, Kollmann & Ct 1968, Giordano
1971, Hittler et al. 1972, Hon 1975, Ilston et al. 1979, Kellogg 1981, Chang et al. 1982, Hon
& Chang 1985, Hakkila 1989, Rowell 1990, Tsoumis 1991, Walker 2006).
a b
Figura 4.54 Representao grfica da variao do parmetro colorimtrico L*

(C4) com: a) razo entre espessura e largura das fibras (F1/F4); b) espessura de parede
das fibras (F1)
268
a b

da variao do parmetro colorimtrico b*
(C6) com: a) comprimento das fibras (F2);
b) largura mdia dos raios (R8); c) dime-
tro tangencial mdio dos vasos (V7)
Por outro lado, a informao existente permite analisar se os parmetros

colorimtricos podero estar relacionados com algumas das outras propriedades fsi-
cas, por exemplo, com as retraces e a humidade de equilbrio. Seleccionaram-se as
seguintes variveis fsicas: a) retraco volumtrica (FIS5), retraco tangencial (FIS6),
retraco radial (FIS7) e anisotropia (FIS6/FIS7); humidade de equilbrio ao ar (FIS3).
O Quadro 4.16 resume os valores encontrados para o factor de relao entre os
parmetros colorimtricos e as variveis fsicas referidas anteriormente.
Na maior parte dos casos no se encontrou significado estatstico para estas
relaes. Exceptuam-se a relao directa da anisotropia com o parmetro L* e inversa
com o parmetro a* (Figura 4.56) e a relao inversa da humidade de equilbrio ao ar
com o parmetro L* e com o parmetro b* (Figura 4.57).
A relao encontrada entre a anisotropia da retraco e a cor da madeira poder
estar relacionada com a densidade. Em madeiras de maior densidade a diferena
entre a retraco tangencial e radial mais pequena (Bosshard 1956, Kollmann & Ct
1968).
269
Quadro 4.16 Valores de correlao dos parmetros colorimtricos (L*, a*, b*)
com algumas variveis fsicas
colorimtricos fsicas
L* Retraco volumtrica (FIS5) -0,121 n.s.
L* Retraco tangencial (FIS6) 0,026 n.s.
L* Retraco radial (FIS7) -0,137 n.s.
a* Retraco volumtrica (FIS5) 0,061 n.s.
a* Retraco tangencial (FIS6) -0,153 n.s.
a* Retraco radial (FIS7) 0,076 n.s.
b* Retraco volumtrica (FIS5) -0,007 n.s.
b* Retraco tangencial (FIS6) -0,012 n.s.
b* Retraco radial (FIS7) -0,113 n.s.
L* Anisotropia (FIS6/FIS7) 0,226 *
a* Anisotropia (FIS6/FIS7) -0,34 **
b* Anisotropia (FIS6/FIS7) 0,173 n.s.
L* Humidade de equilbrio ao ar (FIS3) -0,28 *
a* Humidade de equilbrio ao ar (FIS3) 0,085 n.s.
b* Humidade de equilbrio ao ar (FIS3) -0,251 *
a b
Figura 4.56 Representao grfica da variao da anisotropia: a) com o

parmetro L* (C4); b) com o parmetro a* (C5)
270
a b
Figura 4.57 Representao grfica da humidade de equilbrio ao ar (FIS3): a)

com o parmetro L* (C4); b) com o parmetro b* (C6)
No entanto, os resultados obtidos no mostram o efeito dos extractivos na

madeira, cuja presena se poderia manifestar atravs da cor da madeira. Como referi-
do anteriormente, a presena de extractivos promove a estabilidade dimensional da
madeira (Hernndez 1989, Arvalo 2002), e Almeida & Hernndez (2006) mencionam
menor retraco das espcies tropicais relativamente a espcies temperadas para va-
lores semelhantes de densidade, verificando-se que a remoo dos extractivos au-
menta a retraco (Brown et al. 1952, Nearn 1955).
271
272
5. CONCLUSES
A utilizao racional de uma madeira deve basear-se em diversas caractersticas
que se traduzem em aspectos estruturais, fsicos e que so de grande importncia
quando se pretende a sua identificao, pelo que da advm o interesse na criao de
uma e-xiloteca.
Foi criada uma xiloteca em suporte electrnico, e-xiloteca, que compila e siste-
matiza a informao disponvel (identificao, caracterizao e utilizao) relativa a
duas xilotecas do Instituto de Investigao Cientfica Tropical (IICT) das quais foram
seleccionadas as coleces de Moambique, Timor e ndia, num total de 285 madei-
ras. Esta e-xiloteca prev interaces que possibilitam a rpida resposta a questes
concretas, como resultado de diferentes tipos de consulta (tcnicas, cientficas, co-
mercias, didctica), a diferentes tipos de utilizadores e para diversos fins.
A sistematizao da informao permite tambm a colaborao internacional
com outras bases de dados ou levantamentos de repositrios, que se encontra j em
curso. Uma das aplicaes directas da e-xiloteca a sua contribuio para o FLOR
que desenvolve uma competncia especial no domnio da caracterizao e identifica-
o de madeiras, especialmente de origem tropical.
Foi feito o estudo anatmico de 15 novas espcies provenientes de Moambique,

cujos resultados das determinaes efectuadas para os diferentes parmetros se en-
contram compilados em fichas caracterizadoras incluindo a seguinte informao:
- nome cientfico, famlia, sub-famlia, origem, nomes comuns, utilizaes pos-
sveis da madeira, distribuio geogrfica das espcies em Moambique;
- caractersticas gerais, descrio macroscpica e microscpica da madeira;
- ficha biomtrica, que inclui as dimenses dos diferentes tipos de clulas;
- macro e microfotografias digitais das seces transversal, tangencial e radial.
A quantificao da cor das madeiras tropicais atravs da determinao dos

parmetros colorimtricos L*, a* e b*, feita para 124 espcies numa face polida,
representativa da cor natural da madeira, e numa face no polida representativa da
cor da madeira em uso em ambientes interiores permite:
- quantificar a grande variao natural da cor das madeiras tropicais, com
valores de L* entre 22,10 e 85,11, de a* entre 1,18 e 20,44 e de b* 0,97 e 38,31;
273
- concluir que a madeira escurece, diminuindo o parmetro L* com a exposio

da superfcie a ambientes interiores e que tambm altera os parmetros cromticos;
- estabelecer uma escala cromtica, com 33 madeiras, onde se pode observar a
grande variabilidade da cor nas madeiras.
Atravs do mtodo da taxonomia numrica foi possvel:

- medir a semelhana entre madeiras de origens diferentes e as suas caracters-
ticas anatmicas e fsicas e agrup-las em classes de acordo com essas semelhanas;
- os grupos de semelhana das madeiras permitem verificar se madeiras seme-
lhantes tm os mesmos usos e possvel saber a que grupo de semelhana uma nova
madeira vai pertencer, ou sugerir espcies alternativas com caractersticas semelhan-
tes preservando assim as espcies protegidas ou sobre exploradas.
A anlise estatstica atravs de correlao cannica entre as caractersticas ana-

tmicas e fsicas das madeiras mostrou uma correlao elevada, das quais se pode
destacar:
- a retraco radial e o parmetro colorimtrico b* mostram estar relacionados
directamente com o dimetro tangencial mdio dos vasos e inversamente com o
nmero e espessura da parede dos vasos;
- a retraco volumtrica e os parmetros colorimtricos L* e a* mostram uma
relao directa com o nmero e espessura de parede dos vasos e uma relao inversa
com o dimetro tangencial mdio dos vasos;
- a humidade de equilbrio ao ar e os parmetros colorimtricos L* e a* apresen-
tam uma relao directa com o comprimento mdio das fibras, o nmero de clulas
em largura dos raios e o comprimento dos elementos dos vasos e inversa com o
nmero de clulas em altura dos raios;
- a densidade, a retraco axial e o parmetro colorimtrico b* mostram estar
relacionados directamente com o nmero de clulas em altura dos raios e inversa-
mente com o comprimento mdio das fibras, o nmero de clulas em largura dos
raios e o comprimento dos elementos dos vasos.
Foram tambm analisadas as caractersticas anatmicas que esto relacionadas

com a densidade, atravs de anlise de correlao simples, verificando-se que, apesar
de quase todos os factores estudados terem significado estatstico na variao da
densidade, as maiores correlaes se verificam para o dimetro tangencial dos vasos
numa relao inversa e, numa relao directa, para a razo entre espessura e largura
das fibras.
Verificou-se que a variao da densidade um factor significativo para a varia-
o de cor das madeiras.
Quanto cor das madeiras conclui-se que ela no determinada pelas variveis
anatmicas estudadas, que mostraram factores de correlao muito baixos e na maio-
ria dos casos no significativos. Estes resultados so claramente indicativos de que a
cor da madeira ser determinada principalmente por outras caractersticas que no as
estudadas neste trabalho, salientando-se a importncia da composio qumica da
madeira.
274
BIBLIOGRAFIA
Affre, A., Kathe, W. & Raymakers, C. (2004) Looking Under the veneer. Implementation
manual on EU timber control: Focus on CITES-Listed trees. Traffic Europe. Report to the
European Commission, Brussels. 71pp.
Alfonso, V. & Miller, R. (2002) - Wood anatomy of the Brazilian species of Swartzia
and considerations within the tribe Swartzieae. IAWA Journal 23(4): 359-390.
Ali, A., Uetimane, E., Lhate, A. & Terziev, N. (2008) Anatomical characteristics,
properties and use of traditionally used and lesser-known wood species from Mozambique:
a literature review. Wood Sci Technol, 42: 453-472.
Almeida, G. (2006) Influence de la structure du bois sur ses proprits physico-

mcaniques des teneurs en humidit leves. Collection Mmoires et thses
lectroniques. Universit Laval.
Almeida, G. & Hernndez, R. (2006) Changes in physical properties of tropical and

temperate hardwoods below and above the fiber saturation point. Wood Sci Technol 40:
599-613.
Almeida, M. (1973) Contribuio para o estudo de algumas essncias florestais de

Moambique. Loureno Marques. Revista Cincias Agronmicas, Vol. 6: 29-59.
Alves, E. & Alfonso, V. (2000) Ecological trends in the wood anatomy of some
Brazilian species. I: Growth rings and vessels. IAWA Journal 21(1):3-30.
Arvalo, R. (2002) - Influence des composantes secondaires et de la structure anatomique

sur les proprits physico-mcaniques du bois dacajou (Swietenia macrophylla King).
Thse de Ph.D., Dpartement des sciences du bois et de la fort, Universit Laval,
Qubec. 146 pp.
ATIBT Association Internationale Technique des Bois Tropicaux (1986) Tropical

Timber, Atlas. Volume I frica. 208pp.
275
Autran, C. & Gonalez, J. (2006) Caracterizao colorimtrica das madeiras de

Muirapiranga (Brosimum rubescens Taub.) e de Seringueira (Hevea brasiliensis, clone
Tjir 16 Mll Arg.) visando utilizao em interiores. Cincia Florestal, Santa Maria, V.
16, n4, 445-451.
Avramidis, S. (2004) - Physical Properties of Wood - in: Wood formation and properties.
in: Tree Breeding, Practices. Encyclopedia of Forest Sciences. Elsevier Academic Press.
Vol.4: 1828 - 1835.
Baas, P. & Carlquist, S (1985) A comparison of the ecological wood anatomy of the
floras of southern Califrnia and Israel. IAWA Bull. n.s. 6: 349-353.
Baas, P., Ewers, F., Davis, S. & Wheeler, E. (2004) The evolution of xylem
physiology. In: Wheeler, E., Baas, P. & Rodgers, S. (2007) Variations in dicot
wood anatomy: A global analysis based on the InsideWood database. IAWA Journal
28 (3): 229-258.
Bamber, R. (1985) The wood anatomy of eucalyptus and papermakimg. Appita v.

38, n3: 210-216.
Barbour, J. (2004) Wood quality, 1840-1846, in: Burley, J., Evans, J. & Youngquist,
P. (2004) Encyclopedia of forest sciences. Elsevier, volume 41517-2061.
Barefoot, A. & Hankins, F. (1982) - Identification of Modern and Tertiary Woods.

Oxford University. New York, 189 pp.
Barros, C., Ferreira, M., Callado, C., Lima, H., Cunha, M., Marquete, O. & Costa, C.
(2006) - Tendncias ecolgicas na anatomia da madeira de espcies da comunidade
arbrea da reserva biolgica de poo das antas, Rio de Janeiro, Brasil. Rodrigusia 57
(3): 443-460.
Bessa, F. (2000) Caracterizao anatmica, fsica, qumica e acstica de madei-

ras de vrias espcies para a construo de instrumentos musicais uma aplicao
viola dedilhada. Tese de Mestrado, Instituto Superior de Agronomia, Universidade
Tcnica de Lisboa, 296pp.
Bilodeau, M. & Brenner, D. (1999) - Theory of multivariate statistics. Springer-Verlag.

New York, Inc.
Bishop, P. (1999) 100 woods A guide to popular timbers of the world. The Crowood
Press, 224pp.
Bolza, E. & Keating, W. (1972) African Timbers the Properties, uses and
characteristics of 700 species. Division of building research Commonwealth Scientific
& Industrial Research Organisation-Melbourne, Austrlia, 700 pp.
276
BIBLIOGRAFIA
Bosshard, H. (1956) - ber die Anisotropie der Holzchwindung. Holz Roh -

Werkst 14 (8): 286-295. in: Tsoumis, G. (1991) - Science and Technology of
Wood - Structur e, Pr operties, Utilization. Van Nostrand Reinhold, New York,
494 pp.
Boutelje, J. (1980) Encyclopedia of world timbers. Swedish Forest Products Research

Laboratory, 338 pp.
Boyce, S., Kaeiser, M. & Bey, C. (1970) Variations of some wood features in five
black walnut trees. Forest Sci. 16: 95-100.
Brazier, J. (1977) - The effect of forest practices on quality of the harvested crop.
Forestry 50 (1): 49-65. in: Tsoumis, G. (1991) - Science and Technology of Wood
- Structure, Properties, Utilization. Van Nostrand Reinhold, New York, 494 pp.
Brown, H., Panshin, A. & Forsaith, C. (1952) - Textbook of Wood Technology, Volume
II. New York, 783 pp.
Bukhari, Y., Koivu, K. & Tigerstedt, P. (1999) Phylogenetic analysis of Acacia

(Mimosaceae) as revealed from chloroplast RFLP data. Theor Appl Genet 98: 291-298.
Bunster, J. (2006) Madeiras Comerciais de Moambique Catlogo tecnolgico.

Traforest, 2 edio (Portugus/Ingls), 142pp.
Burger, L. & Richter, H. (1991) - Anatomia da madeira. Livraria Nobel S.A. So

Paulo, Brasil, 154 pp.
Butterfield, B. (2006) - The structure of wood: form and function, 1-22 in Walker, J.
(2006) Primary wood processing principles and practice. Springer.
Cabral, J., Carvalho, A. & Lima, M. (1977) - Aplicao de mtodos de taxonomia

numrica na classificao de guas minerais de Portugal Continental. Comunicaes
dos servios Geolgicos de Portugal, 61: 343-363.
Cabrera, H. & Ferriz, S. (2004) - A new species of Tapirira (Anacardiaceae) from

early miocene sediments of the el cien formation, baja California sur, Mexico. IAWA
Journal, Vol. 25 (1), 2004: 103117.
Camargos, J. & Gonalez, J. (2001) A colorimetria aplicada como instrumento na

elaborao de uma tabela de cores de madeira. Brasil Florestal, n 71, 30-41.
Carlquist, S. (2001) Comparative wood anatomy. Systematic, ecological and

evolutionary aspects of dicotyledon wood. 2 ed. Springer-Verlag. 448pp.
Carneiro, L. (1987) - Aplicao de mtodos de taxonomia numrica ampelografia
277
de Vitis vinifera L. Trabalho para a obteno do grau de Doutor. Universidade Tcnica

de Lisboa. Instituto Superior de Agronomia. Lisboa, 85 pp.
Carvalho, A. (1970) - Tcnica de secagem de madeiras ao ar. Instituto Nacional de

Investigao Industrial. Lisboa, 253 pp.
Carvalho, A. (1997) Madeiras Portuguesas Estrutura anatmica, Propriedades,

Utilizaes. Direco Geral das Florestas, Volume II, 415 pp.
Ceccantini, G. & Iwasaki, C. (2002) - A new method for the preparation and
examination of perforated ray cells. IAWA Journal, Vol. 23 (3), 2002: 327331.
Chang, S., Hon, D. & Feist, W. (1982) Photodegeneration and photoprotection of

wood surfaces. Wood and Fiber, Madison, v. 14, n2, 104-117.
Chattaway, M. (1955) - Crystals in woody tissues. Part I. Trop. Woods 102: 55-74. in:
Esau, K. (1974) - Anatomia das plantas com sementes. Editora Edgard Blucher L da. S.
Paulo. Brasil, 293 pp.
Chauhan, S., Donnelly, C., Huang, L., Nakada, R., Yafang, Y. & Walker, J. (2006) -
Wood Quality: in context. Cap 5: 121-158 in: Primary wood processing. Principles and
Practice John C.F. Walker. Springer.
Chudnoff, M. (1976) Density of tropical timbers as influenced by climatic life zones.

Commonwealth For. Rev. 55: 203-217.
CIELAB (1976) - (www.colourware.co.uk/cpfaq/q3-21.htm)
Core, H., Ct, W. & Day, A. (1979) - Wood: Structure and identification. Second
Edition. New York, 182 pp.
CTBA (2002) - Guide pour le Choix des bois en menuiserie. CTBA 164pp.
Curvelo-Garcia, A., Lima, M., Spranger-Garcia, M. & Coelho, D. (1987) - Caracteri-

zao analtica de vinhos rosados por aplicao das tcnicas de taxonomia numrica.
Cincia e Tcnica Vitivincola, 6 (2): 79-97.
Desch, H. & Dinwoodie, J. (1993) Timber: its structure, properties and utilisation.
6 edio. London: McMillan, 410pp.
Dtienne, P., Jacquet, P. & Mariaux, A. (1982) Manuel didentification des bois
tropicaux. Tome 3. Guyane franaise. CTFT. Paris, 315pp.
Dtienne P. & Jacquet P. (1983) Atlas didentification des bois de lamazonie et des
rgions voisines. Centre Technique Forestier Tropical, 640 pp.
278
BIBLIOGRAFIA
Dickison, W. (1989) Steps toward the natural system of the dicotyledons: vegetative
anatomy. Aliso 12 (3): 555-566. in: Barros, C., Ferreira, M., Callado, C., Lima, H.,
Cunha, M., Marquete, O. & Costa, C. (2006) Tendncias ecolgicas na anatomia da
madeira de espcies da comunidade arbrea da reserva biolgica de Poo das Antas.
Rodrigusia 57 (3): 443-460.
Dickison, W. (2000) Integrative plant anatomy. Harcourt Academic Press, 533pp.
Doran, J. & Turnbull, J. (1997) Australian Trees and Shrubs: Species for Laud
Rehabilitation and Farm planting in the Tropics. 384pp.
Dulbecco, P. & Luro, D. (2001) - LEssentiel sur le bois. CTBA 184pp.
Edlund, U. (2001) - Rapid classification of wood using near-infrared spectroscopy

(NIR) and modern multivariatre data analysis techniques. Department os Chemistry-
Organic Chemistry. Umea University. Sweden. Apresentao no Congresso Development
and Introduction of Improved Methods to Identify Commercial Timber and its Origin.
Hamburg, Germany, 26-27 de Novembro de 2001.
Elliott, G. (1970) - Wood Density in Conifers. Com. For. Bureau. Tech. Commun. N8,
Oxford. in: Tsoumis, G. (1991) - Science and Technology of Wood - Structure, Properties,
Utilization. Van Nostrand Reinhold, New York, 494 pp.
Esau, K. (1974) - Anatomia das plantas com sementes. Editora Edgard Blucher Lda. S.
Paulo. Brasil, 293 pp.
Espinosa, L., Terrazas, T. & Mata, L. (2001) Effect of flooding on wood and bark
anatomy of four species in a mangrove forest community. Trees-Struct Funct 15: 91-97.
Esteban, L., Casass, A., Oramas, C. & Palacios, P. (2003) La Madera y su anatoma.
Fundacion Conde del Valle de Salazar, 327pp.
Ewers, F. (1985) Xylem structure and water conduction in conifer trees, dicot trees,
and lianas. IAWA Bull. n.s. 6: 309-317.
Fahn, A. (1985) - Anatomia Vegetal. Ediciones Pirmide, S. A. Madrid, 643 pp.
Ferreirinha, M. (1958) - Elementos de Anatomia de Madeiras - Folhosas Portuguesas.

Junta de Investigaes do Ultramar (memrias n3). Lisboa, 160 pp.
Filho, M. (1994) Formao e caracterizao da estrutura anatmica da madeira de

Eucalyptus. IPEF in: Queiroz, S. (2002) Efeito das caractersticas anatmicas e qu-
micas na densidade bsica da madeira e na qualidade da polpa de clones hbridos de
Eucalyptus grandis X Urophylla. Tese para obteno do ttulo Magister Scientiae.
Minas Gerais, Brasil.66pp.
279
Forest Research Laboratory, de Princes Risborough (1952) Identification of

Hardwoods. A lens Key. Boletim n 25 in: Esteban, L., Casass, A., Oramas, C. &
Palacios, P. (2003) La Madera y su anatoma. Fundacion Conde del Valle de Salazar,
327pp.
Forest Research Laboratory, de Princes Risborough (1961) - Identification of Hardwoods.

A microscope Key. Boletim n 46 in: Esteban, L., Casass, A., Oramas, C. & Palacios, P.
(2003) La Madera y su anatoma. Fundacion Conde del Valle de Salazar, 327pp.
Freitas, M. C. (1955) Catlogo da madeiras de Moambique parte I. Ministrio do

Ultramar, Junta de Investigaes do Ultramar. Memrias, Srie Botnica II, Lisboa. 131pp.
Freitas, M. C. (1955) Estudo das madeiras de Timor I contribuio. Ministrio do

Ultramar, Junta de Investigaes do Ultramar. Memrias, Srie Botnica III, Lisboa. 74pp.
Freitas, M. C. (1958) Estudo das madeiras de Timor II contribuio. Ministrio do

Ultramar. Memrias da Junta de Investigaes do Ultramar, Lisboa. 89pp.
Freitas, M. C. (1963) Madeiras da ndia Portuguesa. Memrias da Junta de Investi-

gaes do Ultramar. Memrias, N47, Lisboa. 93pp.
Freitas, M. C. (1986) - Madeiras de Moambique. Caractersticas Anatmicas Fsicas

e Mecnicas. Instituto de Investigao Cientfica Tropical, Lisboa. 52pp.
Freitas, R. (2000) Estudo sobre a madeira. Instituto para a Promoo de Exporta-

es, Moambique. 75pp.
Gandara, F. & Kageyama, P. (1998) Indicadores de sustentabilidade de florestas

naturais. Srie tcnica IPEF, v. 12, n. 31, p. 79-84. Departamento de Cincias Flores-
tais ESALQ/USP.
Giordano, G. (1971) - Tecnologia del Legno. Volume 1. Torino: Unione Tipografico-

Editrice. in: Tsoumis, G. (1991) - Science and Technology of Wood - Structure, Properties,
Goggans, J. (1961) - The Interplay of Environment and Heredity as Factors Controlling

Wood Properties in Conifers. N. C. State College, School of Forestry, Tech. Report N11.
56 pp.
Golding, J. (2002) - Southern African plant Red Data Lists. Southern African Botanical
Diversity Network Report No. 14: i-xii, 1-237. Sabonet, Pretoria.
Gonalez, J., Janin, G., Santoro, A., Costa, A. & Valle, A. (2001) - Colorimetria
quantitativa: uma tcnica objectiva de determinar a cor da madeira. Brasil Florestal,
Braslia, n. 72.
280
BIBLIOGRAFIA
Goulart, S. & Marcati, C. (2008) - Anatomia comparada do lenho em raiz e caule de

Lippia salviifolia Cham. (Verbenaceae). Revista Brasil. Bot., V.31, n.2, p.263-275.
Gourlay, I. (1995) The definition of seasonal growth zones in some African Acacia
species a review. IAWA Journal, Vol. 16 (4): 353-359.
Greenberg, A. & Greenberg, S. (1995) - PhotoShop - Verso 3.0. So Paulo: Makron

Books, 1995.in: Autran, C. & Gonalez, J. (2006) Caracterizao colorimtrica das
madeiras de Muirapiranga (Brosimum rubescens Taub.) e de Seringueira (Hevea
brasiliensis, clone Tjir 16 Mll Arg.) visando utilizao em interiores. Cincia Flores-
tal, Santa Maria, V. 16, n4, 445-451.
Hacke. U., Sperry, J., Pockman, W., Davis, S. & McCulloch, K. (2001) Trends in
wood density and structure are linked to prevention of xylem implosion by negative
pressure. Oecologia 126: 457-461.
Hacke. U., Sperry, J., Wheeler, J. & Castro, L. (2006) Scaling of angiosperm xylem
structure with safety and efficiency. Tree Physiology 26: 689-701.
Hakkila, P. (1989) Utilization of residual forest biomass. Springer-Verlag 568pp.
Harlow, L. (2005) - The essence of multivariate thinking. Basic themes and methods.
Lawrence Erlbaum Associates, Publishers. Mahwah, New Jersey, London.
Hather, J. (2000) The identification of the northern european woods Guide for
archaeologists and conservators. Archetype publications, 187pp.
Herendeen P. & Miller, R. (2000) - Utility of wood anatomical characters in cladistic

analyses. IAWA Journal. Vol. 21 (3): 247-276.
Hernndez, R. (1989) - Influence des composantes secondaires et du contrefil sur les

proprits physico-mcaniques de bois tropicaux. Thse de Ph.D., Dpartement des
sciences du bois et de la fort, Universit Laval, Qubec. 186 pp.
Hinterstoisser, B. , Schwanninger, M., Gierlinger, N., Grabner, M., Wimmer, R.,

Gindl, M. & Gindl, W. (2001) - Infrared spectroscopy: A Tool for Rapid Wood Assessment.
University of Agricultural Sciences (BOKU) Austria. Apresentao no Congresso
Development and Introduction of Improved Methods to Identify Commercial Timber
and its Origin. Hamburg, Germany, 26-27 de Novembro de 2001.
Hintze, J. (2006) NCSS, PASS, and GESS. NCSS. Kaysville. Utah. www.NCSS.com.
Hittler, C., Freese, F. & Smith, D. (1972) Relationships in black walnut heardwood
between colo rand other physical and anatomical characteristcs. Wood and Fiber
Science, Madions, v.4, n1, 38-42.
281
Hoadley, R. (1984) Understanding Wood A craftsmans guide to wood technology.

3 Edio. 256pp.
Hon, N. (1975) Formation of free radicals in photoirradiated cellulose VI: effect of

lignin. Journal of Science Polymer Chemistry, New York, n12, 2641-2652.
Hon, N. & Chang, S. (1985) Photoprotection of wood surfaces by wood-ion complexes.

Wood and Fiber Science, Madison, v. 17, n1, 92-100.
IAWA Committee (1989) - IAWA list of microscopic features for hardwood identification.
IAWA Bull.n.s.10: 219-332.
IAWA Committee (2004) - IAWA list of microscopic features for softwood identification.
Repr. IAWA Journal 25: 1-70.
Ilston, J., Dinwoodie, J. & Smith, A. (1979) - Concrete, Timber and Metals. New
York. in: Tsoumis, G. (1991) - Science and Technology of Wood - Structure, Properties,
Insidewood (2004) - onwards. Published on the Internet.

http://insidewood.lib.ncsu.edu/search
Inventrio Florestal Nacional de Moambique (2007) - Avaliao Integrada das

Florestas De Moambique AIFM. Coordenao de Antnio Marzoli. Ministrio de
Agricultura, Direco Nacional de Terras e Florestas. Maputo - Junho 2007, 109pp.
ITTO (2007) - Annual review and assessment of the world timber situation 2007.
International Tropical Timber Organization. Yokohama, Japan,. 223pp.
Jacobsen, A., Ewers, F., Pratt, R., Paddock III, W. & Davis, S. (2005) Do xylem
fibers affect vessel cavitation resistence? Plant Physiology 139: 546-556.
Jacquiot, C. (1955) Atlas danatomie des bois des conifres. Centre Technique du
bois, Paris. 133pp.
Jane, F. (1970) - The Structure of Wood. Ed. Adam & Charles Black. London. 478pp.
Jansen, S., Baas, P., Gasson, P., Lens, F. & Smets, E. (2003) - Variation in xylem
structure from tropics to tundra: evidence from vestured pits. PNAS, vol. 101, no. 23:
8833-8837.
Jornal Oficial da Unio Europeia (2008) - Regulamento (CE) N 318/2008 da comis-

so de 31 de Maro de 2008 que altera o Regulamento (CE) n 338/97 do Conselho
relativo proteco de espcies da fauna e da flora selvagens atravs do controlo do
seu comrcio 8.4.2008 de L 95/3 a L 95/62.
282
BIBLIOGRAFIA
Jourez, B., Riboux, A. & Leclercq, A. (2001) Anatomical characteristics of tension

wood and opposite wood in young inclined stems of poplar (Populus euramericana cv
ghoy. IAWA Journal 22: 133-157.
Keating, W. & Bolza, E. (1982) - Characteristics, Properties and Uses of Timber South-
east Asia, Northern Australia and the Pacific. Vol.1. Inkata Press. Melbourne. 362pp.
Kellogg, R. (1981) - Physical Properties of Wood. Its Structure and Properties (edited by
F. F. Wangaard) pp. 195-223. Materials Education Council, The Pennsylvania State
University, University Park, Pennsylvania. in: Tsoumis, G. (1991) - Science and Technology
of Wood - Structure, Properties, Utilization. Van Nostrand Reinhold, New York, 494 pp.
Kollmann, F. (1959) - Tecnologia de la Madera y sus Aplicaciones. Instituto Forestal

de Investigaciones y Experiencias y Servicio de la Madera. Madrid, 673 pp.
Kollmann, F. & Ct, W. (1968) - Principles of Wood Science and Technology. I. Solid
Wood. Berlin. in: Tsoumis, G. (1991) - Science and Technology of Wood - Structure,
Properties, Utilization. Van Nostrand Reinhold, New York, 494 pp.
Kommert, R. (1980) - Bemerkungen zur Quellungsanisotropie von Eichenholz.

Holztechnologie 21 (1): 28-30. in: Tsoumis, G. (1991) - Science and Technology of
Wood - Structure, Properties, Utilization. Van Nostrand Reinhold, New York, 494 pp.
Koopman, W. & Diemont, H. (2004) Prospects for the molecular identification of

CITES-protected timber species and origins. North-south Policy Brief 2004-3.
Wageningenur. 1-4.
Krpan, J. (1954) - Untersuchungen ber den Fasersttigungspunkt des Buchen-, Eichen-

, Tannen- und Fichtenholzes. Holz Roh-Werkst 12(3): 84-91. in: Tsoumis, G. (1991) -
Science and Technology of Wood - Structure, Properties, Utilization Van Nostrand
Reinhold, New York, 494 pp.
Laboratrio Nacional de Engenharia Civil (1955) - Terminologia de Madeiras.

Especificaes E-31; Srie B - Seco 1. Lisboa.
Laboratrio Nacional de Engenharia Civil (1960) - Normas de Ensaios Fsicos e Mec-

nicos de Madeiras. Especificaes E-69 a E-77, srie B. Lisboa.
Landeras, G., Alfonso, M., Pasiecznik, N., Harris, P. & Ramrez, L. (2006)
Identification of Prosopis juliflora and Prosopis pallida accessions using molecular
markers. Biodiversity and conservation 15: 1829-1844.
Leal, S., Sousa, V. & Pereira, H. (2006) Within and between-tree variation in the
biometry of wood rays and fibres in cork oak (Quercus suber L.). Wood Sci Technol,
40:585-597.
283
Leal, S., Sousa, V. & Pereira, H. (2008) - Radial variation in cork oak wood multiseriate
rays size and distribution at two sites with different edaphoclimatic conditions. Annals
of Forest Science (subm).
Lima, D. & Pozzobon, J. (2005) Amaznia socioambiental. Sustentabilidade ecol-

gica e diversidade social. Estudos avanados 19 (54).
Lima, M. & Clmaco, M. (1990) - Aplicao de tcnicas de taxonomia numrica ao

estudo do envelhecimento de vinhos. Cincia e Tcnica Vitivincola,9 (1-2): 63-84.
Macedo, D. (2002) Aspecto mercadolgico da madeira de Eucalyptus grandis e

Eucalyptus cloeziana para a indstria moveleira. Dissertao (Mestrado) Universi-
dade de Braslia, DF, 57pp. in: Mori, C., Mori, F., Lima, J., Trugilho, P. & Oliveira, A.
(2004) Influence of technological characteristics in the color of eucalypt wood. Cin-
cia Florestal, Santa Maria, v. 14, n2, 123-132.
Machado, J. (1996) - Madeiras de Folhosas e Resinosas - numenclatura comercial.

Informao tcnica estruturas. LNEC, Lisboa, 64 pp.
Machado, S., Alfonso, V. & Morretes, B. (1997) - Comparative wood anatomy of root
and stem in Styrax camporum (Styracaceae). IAWA Journal 18:13-25.
Mady, F. (2000) - Conhecendo a madeira: informaes sobre 90 espcies comerciais.

SEBRAE/AM, Programa de Desenvolvimento Empresarial e Tecnolgico, Manaus. 212p.
in: Ferreira, G., Gomes, J. & Hopkins, M. (2004) Estudo anatmico das espcies de
Leguminosae comercializadas no estado do Par como angelim. Acta Amaz. V.34, n3
Manaus.
Marcati, C., Alfonso, V. & Benetati, L. (2001) - Anatomia comparada do lenho de

Copaifera langsdorffii Desf. (Leguminosae-Caesalpinoideae) de floresta e cerrado. Revta
brasil. Bot., So Paulo, V.24, n.3, p.311-320.
Mateus, T. (1978) - O emprego da madeira de Pinho Bravo em estruturas (solues

provisrias, cofragens, cimbres, etc.). Instituto dos Produtos Florestais. Lisboa, 28 pp.
Meier, D., Moltran, J. & Faix, O. (2001) - Discrimination of Wood Provenances using
Pyrolysis-MS, Pyrolysis-GC, NIR-Spectroscopy, in Combination of Multivariate Data
Analysis. BFH, Institute of Wood Chemistry and Chemical Technology of wood.
Hamburg. Apresentao no Congresso Development and Introduction of Improved
Methods to Identify Commercial Timber and its Origin. Hamburg, Germany, 26-27 de
Novembro de 2001.
Miller, R. (1999) - Structure of Wood. From Forest Products Laboratory. Wood

handbookWood as an engineering material. Gen. Tech. Rep. FPLGTR113. Madison,
WI: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Forest Products Laboratory. 463pp.
284
BIBLIOGRAFIA
Monteiro, R. & Frana, O. (1971) Essncias Florestais de Angola. Estudo das suas
madeiras. II Regio dos Dembos. Instituto de Investigao Cientfica de Angola, Lu-
anda, 164pp.
Moreira, W. (1999) Relaes entre propriedades fsico-mecnicas e caractersticas ana-

tmicas e qumicas da madeira. Universidade Federal de Viosa (Tese de Ph. D), 119pp.
Mori, C., Mori, F., Lima, J., Trugilho, P. & Oliveira, A. (2004) Influence of
technological characteristics in the color of eucalypt wood. Cincia Florestal, Santa
Maria, v. 14, n2, 123-132.
Muhs, H. & Hertel, H. (2001) - Development and Introduction of Improved Methods

to Identify Commercial Timber and its Origin. Congresso, Hamburg, Germany, 26-27
de Novembro de 2001.
Nearn, W. (1955) - Effect of Water Soluble Extractives on the Volumetric Shrinkage

and Equilibrium Moisture Content of Eleven Tropical and Domestic Woods. Penn. State
Ag. Expt. Sta., Bull. 598. in: Tsoumis, G. (1991) - Science and Technology of Wood -
Structure, Properties, Utilization. Van Nostrand Reinhold, New York, 494 pp.
Normand, D. (1972) Manuel didentification des bois commerciaux. Tome 1. 171pp.
Normand, D. & Paquis, J. (1976) - Manuel didentification des bois commerciaux.

Tome 2 - Afrique guino-congolaine. Nogent - sur - Marne CTFT 2, 335 pp.
Noshiro, S. & Baas, P. (1998) Systematic wood anatomy of Cornaceae and allies.
IAWA Journal 19: 43-97.
Noshiro, S. & Baas, P. (2000) Latitudinal trends in wood anatomy within species
and genera: Case study in Cornus s.l. Amer. J. Bot. 87: 1495-1506.
Okkonen, E., Wahlgren, H. & Maeglin, R. (1972) - Relationships of specific gravity to

tree height in commercially important species. For. Prod. J. 22 (7): 37-42.
Oliveira, C., Callado, C. & Marquete, O. (2001) - Anatomia do lenho de espcies do

gnero Nectandra Rol. Ex Rottb. (Lauraceae). Rodrigusia 52 (81): 125-134.
Oliveira, E. (1990) Correlaes entre parmetros de qualidade da Madeira e do

carvo de Eucalyptus grandis. Boletim tcnico, Viosa n2, 1-9 in: Queiroz, S. (2002)
Efeito das caractersticas anatmicas e qumicas na densidade bsica da madeira e
na qualidade da polpa de clones hbridos de Eucalyptus grandis X Urophylla. Tese
para obteno do ttulo Magister Scientiae. Minas Gerais, Brasil.66pp.
ONU (2007) - Frum da ONU sobre as florestas tenta acordo para proteger as flores-
tas. 16 de Abril de 2007. Nova York.
285
Palgrave, K. (2000) Trees of Southern Africa. Struik Publishers, 959pp.
Palutan, E. (1982) - Timber Monographs volume (III). Palutan Publishing Corporation. Milo.
Pande, P., Negi, K. & Singh, M. (2007) - Wood anatomy of Shorea of white meranti
(Meranti Paang) group of the Malay Peninsula. Current Science, 1748 Vol. 92, No. 12.
Panshin, A.; Zeew, C. & Brown, H. (1980) - Textbook of Wood Technology, 4 edio.
New York. 783 pp.
Paula, J. & Alves, J. (1997) - Madeiras Nativas - Anatomia, Dendrologia, Dendrometria,

Produo e Uso. Fundao Mokiti Okada - MOA. Braslia, Brasil, 543pp.
Pereira, H. & Arajo, M. (1990) Raw-material quality of fast grown Eucalyptus

globulus during the first year. IAWA Bull. N5. 11:421-427.
Phillips (1948) Identification of Softwoods by their Microscopic Struture. Forest

Products Research Laboratory, Princes Risborough. Bolletin n22.
Pumijumnong, N., Eckstein, D. & Sass, U. (1995) Tree-ring research on Tectona

grandis in northern Thailand. IAWA Journal, Vol. 16 (4): 385-392.
Raposo, F. (1951) - Estrutura e identificao das madeiras das resinosas cultivadas

em Portugal. Dissertao de curso ao lugar de professor extraordinrio do Instituto
Superior de Agronomia. Lisboa, 63 pp.
Richter, H. & Dallwitz, M. (2000) - Commercial Timbers: Descriptions, Illustrations,

Identification, and Information Retrieval, Version 4 (in English, French, German, and
Spanish).<http://www.sciencedirect.com/science?_ob=Redirect
URL&_method=externObjLink&_locator=url&_cdi=5042&_plusSign
=%2B&_targetURL=http%253A%252F%252Fbiodiversity.uno.edu%252Fdelta%252F>http:/
/biodiversity.uno.edu/delta/.
Richter, H. (2001) - Wood anatomy possibilities and limitations. Federal Research

Centre for Forestry and Forest Products, Hamburg. Apresentao no Congresso
Development and Introduction of Improved Methods to Identify Commercial Timber
and its Origin. Hamburg, Germany, 26-27 de Novembro de 2001.
Rivers, S & Umney, N. (2003) Conservation of furniture. Elsevier, 803.
Rodrguez, S. & Terrazas, T. (2001) Anatomia de la madera de Buddleja L.

(Buddlejaceae): anlisis fentico.Madera y Bosques 7 (2): 63-85.
Rodrguez, S., Terrazas, T. & Mara, L. (2006) - Anatomical wood variation of Buddleja
cordata L. (Buddlejaceae) along its natural range in Mexico. Trees (2006) 20: 253261.
286
BIBLIOGRAFIA
Rohlf, F. (1997) - NTSYS - pc Numerical Taxonomy and multivariate analysis system

(version 2.1). Exete Software. Setanket. New York.
Rowell, R. (1990) Chemical modification of wood: its application to composite

products. FRI Bulletin, Bogor, n153, 57-67.
Schroeder, H. (1972) - Shrinking and swelling differences between hardwoods and

softwoods. Wood fiber 4 (1): 20-25.
Schweingruber, F. (1990) Microscopic wood anatomy. 226pp.
Schweingruber, F., Brner, A. & Schulze, E. (2006) Atlas of woody plant sterms
Evolution, structure and environment modifications. Springer, 229pp.
Schweingruber, F. (2007) Wood structure and environment. Springer, 279pp.
Sharp, A. (2004) Formation and structure of wood, 1806-1815, in: Burley,J., Evans,
J. & Youngquist, P. (2004) Encyclopedia of forest sciences. Elsevier, volume 41517-
2061.
Shimoyama, V. & Barrichelo, L. (1991) Influncias de caractersticas anatmicas e

qumicas sobre a densidade bsica da madeira de Eucalyptus spp. Congresso Anual da
ABTCP, P. 23-36.
Siau, J. (1984) - Transport Process in Wood . Sringer -Verlag Berlin Heidelberg. New
York Tokyo 245pp
Silva, M. Izidine, S. & Amude, A. (2004) A preliminary checklist of the vascular

plants of Mozambique. Southern African Botanical Diversity Network Report n 30.
Sabonet, Pretoria. 193pp.
Simpson, (1961) - Principles of animal taxonomy. Columbia University Press, New

York. in: Carneiro, L. (1987) - Aplicao de mtodos de taxonomia numrica
ampelografia de Vitis vinifera L. Trabalho para a obteno do grau de Doutor. Univer-
sidade Tcnica de Lisboa. Instituto Superior de Agronomia. Lisboa, 85 pp.
Skaar, C. (1988) - Wood-Water Relationships. Berlin, New York. in: Tsoumis, G.

(1991) - Science and Technology of Wood - Structure, Properties, Utilization. Van Nostrand
Sneath, P. & Sokal, R. (1973) - Numeral taxonomy. The principles and practice of
numerical classification. San Francisco.
Sokal, R. & Rohlf, F. (1962) - The comparation of dendograms by objective methods.

Taxon 11: 33-40.
287
Sousa, A. (1966) Dendrologia de Moambique Estudo geral. Instituto de Investiga-

o Agronmica de Moambique Centro de Documentao Agrria. Volume I, 463pp.
Sousa, A. (1966) Dendrologia de Moambique Estudo geral. Instituto de Investigao

Agronmica de Moambique Centro de Documentao Agrria. Volume II, 822pp.
Sousa, V., Leal, S., Quilh, T. & Pereira, H. (2009) - Characterization of cork oak
(Quercus suber) wood anatomy. IAWA Journal (aceite para public.).
Souza, M., Magliano, M. & Camargos, J. (2002) - Madeiras Tropicais Brasileiras. 2

Ed.- Ibama Edies. 151pp.
Spear, M. & Walker, J. (2006) Dimensional instability in timber, cap. 4: 95-120, in:
Walker, J. (2006) Primary wood processing principles and practice. Springer.
Sperry, J., Hacke, U. & Pitterman, J. (2006) Size and function in conifer tracheids
and angiosperm vessels. Amer. J. Bot. 93: 1490-1500.
Spurr, S. & Hsiung, Y. (1954) - Growth rate and specific gravity in conifers. J. For. 52 (3):
191-200.
Stamm, A. (1964) - Wood and Cellulose Science. New York: The Ronald Press. in:
Tsoumis, G. (1991) - Science and Technology of Wood - Structure, Properties, Utilization.
Van Nostrand Reinhold, New York, 494 pp.
Stern, W. (1957) Guide to institutional collections. Tropical Woods 106: 1-29
Stern, W. & Chambers, K. (1960) The citation of wood speciemnes and herbarium
vouchers in anatomical research. Taxon 9:7-13.
Stern, W. (1988) Index Xylariorum. Institutional wood collections of the world. 3.

IAWA V.9 (2): 203-252
Stern, W. (1988) Index Xylariorum. Institutional woods collections of the world. 2.

Taxon 27: 233-269
Trenard, Y. & Guneau, P. (1977) - Relation entre la structure anatomique du bois et

lamplitude du retrait du bois. Holzforschung, 31:194-200.
Trendelenburg, R. & Mayer-Wegelin, H. (1955) - Das Holz als Rohstoff. Mnchen. in:
Tsoumis, G. (1991) - Science and Technology of Wood - Structure, Properties, Utilization.
Van Nostrand Reinhold, New York, 494 pp.
Trugilho, P., Lima, J. & Mori, F. (2003) Correlao cannica das caractersticas qumicas e
fsicas da madeira de clones de Eucalyptus grandis e Eucalyptus saligna. Cerne, V.9, n1, 66-80.
288
BIBLIOGRAFIA
Tsoumis, G. (1991) - Science and Technology of Wood - Structure, Properties,

Vaganov, E., Hughes, M. & Shashkin, A. (2006) Growth dynamics of conifer tree
rings. Springer, 354pp.
van Buijtenen, J. (2004) - Genetics and Improvement of Wood Properties- in: Tree
Breeding, Practices. Encyclopedia of Forest Sciences. Elsevier Academic Press.
Vol.3:1466-1472.
Venet, J. (1986) Identification et classement des bois franais. Ecole Nacional du

gnie rural des eaux et des forts, 308pp.
Vial, H. (2001) 72 essences de bois. Editions Vial, Dourdan, 80pp.
Villiere, A. (1966) - Schage des bois. Dunod, Paris, 409 pp.
Walker, J. (2006) - Water in wood. In: Cap 3: 69-94 In: Primary wood processing.
Principles and Practice John C.F. Walker. Springer.
Wangaard, F. (1950) - The Mechanical Properties of Wood. New York. in: Tsoumis, G.
(1991) - Science and Technology of Wood - Structure, Properties, Utilization. Van Nostrand
Wangaard, F. (1957) - A new approach to the determination of fiber saturation point

from mechanical tests. For. Prod. J. 7 (11): 410-416.
Wangaard, F. & Granados, L. (1967) - The Effect of Extractives on Water-Vapor Sorption

by Wood. Wood Science and Technology 1: 253-277.
Webb, D. & Sullivan, J. (1964) Surface effect of light and water on wood. Forest
Products Journal, Madinson, v. 14, 531-534. in: Mori, C., Mori, F., Lima, J., Trugilho,
P. & Oliveira, A. (2004) Influence of technological characteristics in the color of
eucalypt wood. Cincia Florestal, Santa Maria, v. 14, n2, 123-132.
Wheeler, E. & Baas, P. (1991) A survey of the fossil record for dicotyledonous wood
and its significance for evolutionary and ecological wood anatomy. IAWA Bulletim n.s.,
Vol. 12 (3): 275-332.
Wheeler, E., Baas, P. & Rodgers, S. (2007) Variations in dicot wood anatomy: A
global analysis based on the InsideWood database. IAWA Journal 28 (3): 229-258.
Wickremasinghe, B. & Heart, T. (2006) - A comparative wood anatomical study of the

genus Diospyros L. (Ebenaceae) in Sri Lanka. Cey. J. Sci. (Bio. Sci.) 35 (2):115-136,
2006 115.
289
Wiedenhoeft, A. & Miller, R. (2002) - Brief comments on the nomenclature of softwood

axial resin canals and their associated cells. IAWA Journal, Vol. 23 (3), 2002: 299-303.
Wiedenhoeft, A. & Miller, R. (2005) - Structure and Function of Wood. Handbook of

Wood Chemistry and Wood Composites. CRC PRESS, 33pp.
Yi-Qiang, W., Hayashi, K., Liu, Y., Cai, Y. & Sugimori, M. (2006) Relationships of
anatomical characteristics versus shrinkage and collapse properties in plantation-grown
eucalypt wood from China. Japan.Wood Research Society, 10086-005-0751-6.
Zeew, C. (1965) - Variability in wood. in: ed. W. A. Ct. Cellular Ultrastructure of

Woody Plants. Syracuse, New York: Syracuse University Press. 457-471.
Zhang (1990) Struture, property relationship of wood in East-Lioaning Oak. Paper

for IUFRO timber engineering meeting. Saint Johni: New Bruswick, 13pp.
Zhang, S. & Zhong, Y. (1990) Structure-property relationship of wood in East Liaoning

oak. Wood Science and Technology. Vol. 26, n2: 139-149.
Zimmermann, M. (1983) Xylem structure and the ascent of sap. Springer, 143pp.
Zobel, B. & van Buijtenen, J. (1989) Wood variation its causes and control.
Springer-Verlag 363pp.
Zobel, B. (2004) - Biological Improvement of Wood Properties in: Tree Breeding,

Practices. Encyclopedia of Forest Sciences. Elsevier Academic Press. Vol.3: 1458-1466.
290
ANEXO 1
Processo de organizao do 4 Index Xylariorum por Peter Gasson
IX4
Index Xylariorum 4
Index Xylariorum is an essential reference for wood anatomists worldwide. It lists all
the known institutional wood collections of the world, giving details of their size and scope
(geographical and botanical coverage, herbarium vouchers, reference microscope slides,
historically important collections, periodical published by the institution etc), and whether
they are willing to exchange samples. The third edition was written by W.L. Stern and
published in IAWA Bulletin in 1988 (ns9: 203-252), and is now in much need of revision.
Although many (or most?) of the collections detailed in IX3 still exist, I know that at least one
has been moved, some collections have grown, and that there have been many changes in
personnel since then. Bill Stern has passed on the task of compiling the new version to me.
Before circulating a questionnaire to the curators of all the collections listed in IX3, I would
very much like to receive from any readers information on the whereabouts of any collections
that were not included or have come into being since IX3, and any changes in the addresses
of existing collections that will let me contact the right people whilst compiling Index
Xylariorum 4. The new edition will be published in IAWA Journal, and will take much the
same form as IX3. I intend to do as much as possible of the correspondence for the new
edition via email, and will send questionnaires to curators in the next few months. In the
meantime, please send me any relevant information, comments or suggestions that might be
of help. For those of you who are ready to supply the information I will need, the questionnaire
is reproduced below. If you would like me to email you a copy, here is my address:
Peter Gasson
Jodrell Laboratory, Royal Botanic Gardens, Kew, Richmond, Surrey, TW9 3DS, UK.
Fax: +44-208-332-5310
(P.Gasson@rbgkew.org.uk)
Questionnaire
1. Complete name and address of the institution in which the wood collection is housed.
2. If your wood collection has a special name, please state it.
3. Year of foundation of the collection.
4. Name of the curator or individual in charge of the collection, his/her official

institutional title (e.g. Prof., Curator, Keeper); degree title (e.g. Dr., Ing.) and
area of research. Please give email address(es) if available.
291
5. Other personnel associated with the collection, their titles and areas of research
if relevant. Please give email address(es) if available.
6. Number of specimens in the wood collection.
7. Number of genera represented in the collection.
8. Regions, countries or taxa in which your wood collection specialises.
9. Is a herbarium containing vouchers for the wood collection associated with

the wood collection?
(a) If so, how many specimens are in the whole herbarium?
(b) If there is no herbarium directly associated with the wood collection, do
you maintain records showing where herbarium vouchers are deposited?
10. About what proportion of the wood collection is associated with herbarium
vouchers?
11. List any major special collections, e.g. Deschs Malayan woods, Gambles
Indian woods, Jessup collection of woods of North America, Krukoffs Brazilian
woods, Koorders Javanese woods.
12. Are any periodicals dealing wholly or in part with woods published by your
institution? If so, please name them.
13. Will you make available small samples of wood suitable for research to
qualified scientists?
14. Do you maintain a microscope slide collection of woods?

(a) How many slides are in the collection?
(b) Are these slides available on loan to qualified investigators?
(c) Do you have any slides for exchange?
15. Are duplicate wood specimens available for exchange or distribution?

(a) From what areas or taxa are wood specimens desired?
(b) From what areas or taxa can wood specimens be provided?
16. Is there a catalogue of the wood collection? If so, what form does it take
(e.g. hard copy, computer database, internet site)?
17. Please record below any other information of importance concerning your
wood collection.
18. Do you know of any institutional wood collections which were not included
in Index Xylariorum 3? If so, please give the names and addresses of these below.
292
ANEXO 2
ANEXO I: Listas de classificao das espcies produtoras de madeira previstas

no n. 1 do artigo 11 do Regulamento da Lei de Florestas e Fauna Bravia.
Espcies Produtoras de Madeira Preciosa

N. Nome Cientfico Nomes Nomes Locais DAP
Comerciais ou Vernaculares mn.
(cm)
01 Berchemia zeyheri pau-rosa mulatchine, sungagoma 30
02 Dalbergia melanoxylon pau-preto mpinge, mpivi, nmico 20
03 Diospyros kirkii mucula-cula, muoma 40
04 Dyospiros mespiliformis bano mfuma,ntoma 50
05 Ekebergia capensis inhamarre inhamarre 50
06 Entandophragma caudatum mbuti bubuti, mubuti 50
07 Guibourtia conjugata chacate-preto chacate 40
08 Milicia excelsa tule megunda, mecuco, mahundo 50
09 Spirostachys africana sndalo chilingamache, mucunite 30

no n. 1 do artigo 11 do Regulamento da Lei de Florestas e Fauna Bravia. Cont.
Espcies Produtoras de Madeira da 1 Classe

(cm)
10 Afzelia quanzensis chanfuta mussacossa, mugengema, 50
muoco
11 Androstachys johnsonii mecrusse cimbirre 30
12 Albizia glaberrima mutivera 40
13 Albizia versicolor tanga-tanga tingare, mpovera 40
14 Balanites maughamii nulo muvando, nanluve, sacanono 30
15 Breonardia microcephala mugonha muonha, nkonha 50
16 Baikiaea plurijuga chiti 30
17 Combretum imberbe mondzo munagari, mungari, ehupu 40
18 Cordyla africana mutondo bonjua, murroto 50
19 Diospyros spp mucucul-cula, muoma 40
20 Erythrophloeum suaveolens missanda muave 40
21 Faurea speciosa muxiri, nthethere, mussossola 40
W
22 I nhambanella henriquesii mepiao mepiao 50
293
W

(cm)
23 Khaya nyasica umbua mbawa 50
24 Millettia stuhlmannii jambirre panga-panga, panguire 40
25 Monotes africanus muculala 30
26 Morus lactea mecobeze mecobeze 50
27 Pterocarpus angolensis umbila mbila, mucurambira 40
28 Podocarpus falcatus gogogo, izulambite, chongue 50
29 Pseudobersama mossambicensis tondue, minhe-minhe 40
30 Swartzia madagascariensis pau-ferro nhaquata, pau-rosa, cimbe 30


(cm)
31 Albizia adianthifolia mepepe goana, megerenge 40
32 Amblygonocarpus andongensis mutiria banga-wanga, mutindire 40
33 Bombax rhodognaphalon sumauma meguza, mefuma 50
34 Brachystegia boehmii mafuti mfuti, mopwo 40
35 Brachystegia bussei kokoro 40
36 Brachystegia longifolia tagate, takata, itakhata 40
37 Brachystegia manga messassa mpapa rupakhole 40
38 Brachystegia spiciformis messassa mpapa, tsondo 40
39 Brachystegia utilis nankweso, mucoio 40
40 Burkea africana mucarala mucarati, nkarara, mecimbe 40
41 Julbernadia globiflora messassa encarn. muhimbe, mpacala 40
42 Newtonia buchananii mafumuti nipovera 50
43 Newtonia hildebrandtii infomoze infomoze 50
44 Parkia filicoidea mucuti mucuti 50
45 Pteleopsis myrtifolia mungoroze mduro, nleva 40
46 Ricinodendron rautanenii mungomo ngomo, iphaka 50
47 Sclerocarya birrea canho mfula, tsula, nkokwo 50
48 Sterculia quinqueloba metonha ntonha, nthumpu 40
49 Stercurlia appendiculata metil njale 50
50 Terminalia sp messinge meculungo 40
51 Trichilia emetica mafurreira muciquiri, mafurra 40
294
ANEXO 2

no NC 1 do artigo 11 do Regulamento da Lei de Florestas e Fauna Bravia. Cont.

(cm)
52 Acacia nigrescens namuno mecungo, micaia 40
53 AnthocLeista grandiflora mezambe rotanda 30
54 Avicennia sp mangal branco mangal branco 30
55 Bridelia micrantha metacha melelha, mussaba 40
56 Barringtonia recemosa mangal massinhama 30
57 Bruguiera gymnorhiza mangal encarn. mangal encarnado 30
58 Cassipourea gummiflua mezambe mezambe 30
59 Celtis africana messucandiri 40
60 Celtis gomphophylla mrtuzite 50
61 Cleistanthus holtzii nacuva.Nacura 50
62 Cynometra carvalhoi evate evate 40
63 Ceriops tagal mangal branco mangal branco 30
64 Dialium schlechteri ziba nziba, ziva 40
65 Dialium sp. mepepete 40
66 Erythrophloeum sp incalazi, tchaia, muacari 40
67 Funtumia latifolia nhapwepwa 30
68 Guibourtia coleosperma chacate encarn. chacate encarnado 40
69 Heritiera littoralis mangal branco luabo 30
70 Kigelia pinnata vunguti, nrikiriki 40
71 Parinari curatellifolia muhula, mahula, mtupio 30
72 Pericopsis angolensis muanga chuanga, muaca, muanka 40
73 Phyllanthus sp. chire, mecua 50
74 Piliostigma thoningii mucequece mucequece 40
75 Pseudolachnostylis maproneifolia messolo, ntholo, mussonjoa 30
76 Ptaeroxylon obliquum tchetcheretane 40
77 Rhyzophora mucronata mangal encarn. mangal encarnado 30
78 Sapium ellipticum tchaia tchaia 40
79 Sideroxylon inerme mebope 40
80 Syzygium cordatum mecurri, tucura, mudlho 40
81 Syzygium guineense jambaloeiro mecurre, nakuthanthe, mecuti 40
82 Terminalia sericea inconola sai-sai, kassanche, messusso 30
83 Terminalia stenostachya sai-sai, kassanche 30
84 Uapaca kirkiana metongoro metela, nahunkwo 30
85 Uapaca nitida metongoro metela, nakachunkwo 30
86 Uapaca zanguebarica metongoro kochokore 30
W
87 Vitex doniana nhazuovo 40
295
W

(cm)
88 Vitex sp nakuna 40
89 Xeroderris sthulmannii mulonde merunde, nlothe 40
90 Xylia sp 40
91 Xylopia aethiopica mepeza 40


(cm)
92 Acacia albida micaia, dzungua, sango 40
93 Acacia burkei micaia, munga 40
94 Acacia erioloba micaia, mung 40
95 Acacia karroo micaia, munga 40
96 Acacia nilotica micaia, munga 30
97 Acacia polycantha micaia, nroca 40
98 Acacia robusta micaia, massadzi 40
99 Acacia senegal micaia, munga 30
100 Acacia sieberana micaia, gunga 40
101 Acacia tortilis micaia, munga 30
102 Acacia xanthophloea micaia, megerenge 40
103 Antidesma venosum nhonge, chongue 30
104 Borassus aethiopiocum mudicua, palmeira 30
105 Colophospermum mopane chanato, nissano, missanye 30
106 Cussonia sp capwapwa, nampuko-puko 50
107 Dolichandrone alba tsani 30
108 Erytrina livingstonei titi, nancilacona 40
109 Fernandoa magnifica tondjua, mpovataci 30
110 Hirtella zanguebarica cimboma, mucimboma 30
111 Hyphaene sp micheu, palmeira 30
112 Kirkia acuminata mtumbui, poko-poko 40
113 Lannea sp chiucanho, msatoto,cimuili 40
114 Lecanidiscus fraxinifolia mutarara 30
115 Manilkara sp nheve, nhewa 40
116 Mimusops sp ntzole, bengwerwa 40
117 Treculia Africana tchaia 50
118 Tamarindus indica tamarindo tamarinho, wepa 50
296
ANEXO 3
Coleces da xiloteca do FLOR/IICT
Origens Cdigo da Coleco

frica (F.R.L. Inglaterra) X
frica (M.R.A.C. Blgica) O
frica C.T.F.T. (Frana) H
frica do Sul U
frica, Amrica (Holanda) Q
Angola C / G
Brasil I
Estados Unidos da Amrica A
Guiana Francesa W
Guin N
ndia V
Java (Holanda) P
Moambique E/F/M
Origens diversas B / L
Origens Diversas (I.R. Alemanha) Z
Portugal D
S. Tom R
Suriname e Indomsia (Holanda) S
Timor T
Venezuela J
20 Origens diferentes
24 Coleces
297
298
ANEXO 4
Ficheiros da xiloteca do JBT
origem geogrfica n de espcies

Abissnia 2
Aores 15
frica do sul 21
frica ocidental 188
Alemanha 12
Amrica central 1
Angola 391
Argentina 41
Austrlia 266
ustria 29
Blgica 16
Brasil 372
Burma 1
Cabo verde 14
Camares 15
Canad 59
Canrias 0
Chekoslovakia 25
Chile 50
China continental 73
China formosa 45
Colmbia 51
Congo 1
Congo Francs 6
Congo mdio 16
Costa do Marfim 1
Costa do Ouro 1
Cuba 3
Egipto 1
Equador 1
Eritreia 42
Espanha 3
Europa 3
Fichi 50
Filipinas 15
Finlndia 18
Frana 15
W
Gabo 1
299
W

Gmbia 1
Grcia 45
Guatemala 4
Guiana Francesa
Guiana Holandesa (Vr Suriname) 34
Guin 25
Guin Espanhola 1
Haiti 1
Holanda 71
Honduras 2
Ilha da Madeira 18
Ilha Sacalina 6
Ilhas Andaman (Ilhas Adamo) 1
Ilhas Canrias 19
ndia 78
ndia Goa 7
Indochina 3
Indonsia 28
Inglaterra 24
Itlia 4
Jamaica 202
Japo 2
Java 1
Jordnia 2
Jugoslvia 1
Katanga 7
Knia 1
Libria 28
Macau 14
Madagscar 8
Malaia 1
Marrocos Espanhol 76
Mxico 109
Moambique
Nicargua 4
Niderland Holanda (Vr Holanda) 18
Nigria 8
Nova Calednia 116
Nova Guin 32
Nova Zelndia 21
Palestina 1
Panam 55
Paquisto 65
300
ANEXO 4

Porto Rico 127
Portugal 174
Portugal JMAT 3
Repblica do Salvador 6
Rodsia 8
Ruanda 2
S. Tom 106
Santa Lcia 1
Senegal 1
Serra Leoa
Sio (Vr Tailndia) 1
Somlia 4
Sudo 20
Sucia 48
Sua 49
Suriname 3
Tailndia 9
Tanznia 23
Tasmnia 58
Timor 1
Trinidade 2
Tunsia 30
Uganda 251
USA 91
Venezuela 3
Zmbia 53
4082
301
302
ANEXO 5
Descrio macroscpica segundo esquema proposto por Ferreirinha (1958) para
o lenho das Folhosas
A. Seco transversal
I. Vasos
a. Tamanho:
1. Varivel ou desigual
2. Uniforme
b. Largura:
1. Poros estreitos (poro muito fechado)
2. Poros mdios (poro fechado)
3. Poros largos (poro aberto)
4. Poros muito largos ( poro muito aberto)
c. Abundncia (n / mm2)
1. Poros raros
2. Poros numerosos
3. Poros muito numerosos
d. Disposio (dos poros ou grupo de poros)
1. Porosidade em anel
2. Porosidade semi-difusa
3. Porosidade difusa (poros dispersos)
3.1. Disperso uniforme
3.2. Disperso especial
3.2.1. Em fiadas ou camadas
3.2.1.1. Radiais ou oblquas
3.2.1.2. Tangenciais
3.2.2. Em faixas
e. Agrupamentos:
1. Poros isolados
2. Poros agrupados ou mltiplos
2.1. Radialmente
2.2. Diagonal ou tangencialmente
2.3. Sem ordem ntida
2.4. Em cachos (poros racemiforme)
f. Forma:
1. Circular
2. Oval
3. Poligonal
II. Parnquima
a. Distino:
1. Indistinto
303
2. Distinto
b. Disposio:
1. Apotraqueal (sem ligao com os poros)
1.1. Difuso
1.2. Zonado ou em faixas (metatraqueal)
1.3. Marginal
2. Paratraqueal (associado aos poros)
2.1. Circunvascular
2.1.1. Vasicntrico
2.1.2. Aliforme
2.1.3. Confluente
2.2. Unilateral
2.3. Irregular (escasso)
c. Abundncia:
1. Escasso
2. Mdio
3. Abundante
III. Raios
a. Largura:
1. Estreitos (finos)
2. Mdios
3. Largos
4. Muito largos
b. Abundncia:
1. Raros
2. Em nmero mdio
3. Numerosos
c. Trajecto:
1. Rectilneo
2. Ondulado
IV. Elementos acessrios

a. Tilos nos poros
b. Incluses nos poros
c. Incluses no parnquima e nos raios
d. Ndulos medulares
e. Lber incluso
f. Tecido excretor diferenciado
1. Clulas ou bolsas
2. Canais verticais:
2.1. Normais
2.2. Traumtico
304
ANEXO 5
B. Seces longitudinais
B1. tangencial
I. Estrutura estratificada (listrado de estratificao):
a. Dos raios e restantes elementos (vasos, parnquima e fibras)
b. Do parnquima e elementos dos vasos, mas no dos raios
II. Raios:
a. Escalonamento dos raios
b. Tamanho dos raios:
1. Indistintos
2. Distintos
2.1. Altura
2.2. Largura
III. Canais secretores e lacticferos horizontais
B2. radial
I. Raios:
a. Espelhado:
1. Evidente
2. No evidente
3. Estrutura dos raios:
4. Homocelulares
5. Heterocelulares
C. Outras caractersticas resultantes da estrutura

I. Camadas de crescimento
II. Textura (gro da madeira)
III. Fio da madeira
IV. Veio da madeira
V. Desenho da madeira
305
306
ANEXO 6
Estrutura da base de dados para a xiloteca FLOR (16 tabelas num total 194
parmetros por espcie)
(1) ASPECTOS GERAIS Alt n max clulas

Nome cientfico Altura mdia
Nome cientfico rectificado Altura desvio-padro
Origem Larg n clulas
Famlia Larg mdia
Nome comercial Larg desvio-padro
Nomes vernculos (mx. 39)
Distribuio geogrfica (5) FICHA BIOMTRICA V
rvore N por mm2
Observaes N por mm2 (min)
N por mm2 (mx)
(2) FIBRAS MICROSCOPIA Pontuaes mdia
Natureza Espessura parede
Disposio Comprimento elementos
Comprimento Dimetro tangencial mdia
Extremidades Dimetro tangencial desvio-padro
Largura Observaes
N clulas em largura
Espessura de parede (6) FICHA CARACT. FSICAS
Pontuaes Densidade seco ar
Trajecto Densidade anidra
Seco Humidade seco ar rel. peso seco
Caracteres acessrios Humidade seco ar rel. peso humido
Observaes Retraco volumtrica seco ar ao anidro
Retraco volumtrica coef var por 1% hu
(3) FICHA BIOMTRICA F Retraco tangencial seco ar ao anidro
Espessura parede Retraco tangencial coef var por 1% hu
Comprimento parede Retraco radial seco ar ao anidro
Comprimento desvio-padro Retraco radial coef var por 1% hu
Largura mdia Retraco axial seco ar ao anidro
Largura desvio-padro ( Retraco axial coef var por 1% hu
Comprimento/largura-mdia
Comprimento/largura d-padro (7) FSICA
Densidade ao ar
(4) FICHA BIOMTRICA R Densidade anidra
N por mm Humidade em % de peso seco
Alt n min clulas Humidade em % de peso hmido
Alt n med clulas Retraco volumtrica
307
Retraco tangencial Trabalhabilidade

Retraco radial Acabamento
Retraco axial Susceptibilidade ataque insectos
Coef. retraco volumtrica Durabilidade
Coeficiente retraco tangencial Aspecto geral
Coeficiente retraco radial Observaes
Coeficiente retraco axial
(11) OBS. MACROSCPICAS
(8) IDENTIFICAO Transversal-camadas crescimento-distino
N Transversal-camadas crescimento-contorno
Macrofotografia Transversal-porosidade-abundncia
Microfotografia transversal Transversal-porosidade-agrupamento
Microfotografia tangencial Transversal-porosidade-tamanho
Microfotografia radial Transversal-porosidade-largura
Transversal-porosidade-distribuio
(9) LOCALIZAO XILOTECA Transversal-porosidade-disposio
Srie Presena de tilos
Gaveta do provete (G) Presena de incluses
N provete na gaveta Observaes
Lmina cortes histolgicos (G) Transversal-parnquima-abundncia
Blocos para cortes (F) Transversal-parnquima-distino
Frascos elem. dissociados (F) Transversal-parnquima-disposio
Lmina das fibras (G) Transversal-raio-largura
Lmina elem. dissociados (G) Transversal-raio-abundncia
Bibliografia Transversal-raio-cor
Transversal-raio-brilho
(10) MACROSCOPIA Transversal-canais traumticos verticais
Cor do borne Observaes
Tom do borne Tangencial-raio-largura
Cor do cerne Tangencial-raio-altura
Tom do cerne Tangencial-raio-abundncia
Brilho Tangencial-raio-estratificao
Oleosidade Tangencial-superfcie-natureza
Densidade do borne Tangencial-traos vasculares-cor
Densidade do cerne Tangencial-traos vasculares-abundncia
Camadas de crescimento Tangencial-traos vasculares-comprimento
Textura Tangencial-traos vasculares-largura
Sensibilidade ao tacto Radial-desenho
Gro Radial-espelhado raios
Fio Radial-raio-altura
Desenho Radial-raio-natureza
Cheiro do borne Radial-raio-evidencia
Cheiro do cerne Radial-traos vasculares-abundncia
Susceptibilidade var. humidade Radial-traos vasculares-evidncia
Retraco volumtrica unitria Observaes
308
ANEXO 6
(12) PARNQUIMA MICROSC. Abundncia

Abundncia Dimetro tangencial
Natureza Comprimento elem. vasculares
Disposio apotraqueal Espessura de parede
Disposio paratraqueal Apndices elem. vasculares
Parnquima terminal Perfurao
Caracteres acessrios Pontuaes intervasculares
Observaes Pontuaes intervasculares (observaes)
Pontuaes vasos-raios (abundncia)
(13) QUANTIFICAO DA COR Pontuaes vasos-raios (contorno)
Amostra usada L* Pontuaes vasos-raios (calibre)
Amostra usada a* Caracteres acessrios
Amostra usada b* Observaes
Amostra polida L*
Amostra polida a*
Amostra polida b*
(14) RAIOS MICROSCOPIA

N clulas em largura
Observaes n clulas
N clulas em seco tg
Largura
Tamanho
Altura
N clulas em altura
Abundncia
Contorno das clulas
Estratificao dos raios
Trajecto em seco transversal
Presena de raios fusionados
Observaes
Natureza
Disposio
Caracteres acessrios
(15) UTILIZAES
Utilizaes 1 13
Observaes
(16) VASOS MICROSCOPIA

Disposio
Agrupamento
Tamanho
Largura
Seco
309
310
ANEXO 7
Estrutura da base de dados para xiloteca JBT (3 tabelas num total 15 parmetros
por espcie)
TABELA A
Nome cientfico
Origem
Famlia
Origem das amostras
TABELA B
Nome cientfico
Origem
Sinnimos
Nomes vernculos e comerciais
Principais caractersticas botnicas e comerciais
Distribuio geogrfica
Habitat e ecologia
TABELA C
Nome cientfico
Origem
Madeira aspecto macroscpico e outras caractersticas
Utilizao da madeira e outros
Bibliografia e iconografia
Material para estudo vivo
Material para estudo em herbrio
Material para estudo museu
Material para estudo xiloteca
Observaes
MACROFOTOGRAFIAS
311
312
ANEXO 8
Algumas perguntas possveis base de dados
Nomenclatura
Que espcie corresponde a um nome comercial?
Dados de entrada: Nome comercial
Resposta: Nome cientfico, nome cientfico rectificado, nomes vernculos e famlia
Que espcie corresponde a um nome cientfico?

Dados de entrada: Nome cientfico
Resposta: Nome cientfico rectificado, nome comercial, nomes vernculos e famlia
Que espcie corresponde a um nome vernculo?

Dados de entrada: Nome vernculo
Resposta: Nomes vernculos, nome comercial, nome cientfico e famlia
Utilizaes
Quais as utilizaes de uma espcie?
Dados de entrada: Nome cientfico e/ou nome comercial
Resposta: Utilizaes e alguma observao associada utilizao
Qual a (s) espcie (s) com determinada utilizao?

Dados de entrada: Utilizao
Resposta. Nome (s) cientfico (s), origem
Aspectos gerais da madeira

Quais aspectos gerais de uma espcie?
Resposta: Nome cientfico rectificado, nome comercial, famlia, distribuio
geogrfica e aspectos relativos rvore
Macro e microfotografias
Que macro e microfotografias corresponde a um nome cientfico?
Resposta: Macro e microfotografias (cortes transversal, tangencial e radial)
Aspectos macroscpicos
Quais os aspectos macroscpicos de uma madeira?
Resposta: Presena ou ausncia de incluses, tilos, canais traumticos,
estratificao dos raios, tipo de disposio do parnquima, distribuio e dispo-
sio dos vasos.
313
Quais os aspectos macroscpicos e fsicos de uma madeira?

Dados de entrada: Cor, desenho, densidade, retraco volumtrica, susceptibili-
dade s variaes de humidade e/ou nome cientfico
Resposta: Cor, desenho, densidade, retraco volumtrica, susceptibilidade s
variaes de humidade, brilho, gro, fio, textura, durabilidade, nome cientfico
Quantificao da cor da madeira

Quais os parmetros colorimtricos de uma madeira?
Resposta: Parmetros colorimtricos L*, a* e b* das amostras polidas e usadas
Fsica da Madeira
Que espcie tem determinada humidade, densidade, retraces e coeficientes de
retraco?
Dados de entrada: Valores de humidade, densidade, retraces e coeficientes de
retraco
Resposta: Nome cientfico
Que humidade, densidade, retraces e/ou coeficientes de retraco tem determi-

nada madeira?
Resposta: Valores de humidade, densidade, retraces e coeficientes de retraco
Caracterizao de madeiras
Quais os aspectos microscpicos de uma madeira?
Resposta: Descrio dos aspectos microscpicos
Biometria das madeiras

Qual a biometria (vasos, raios, fibras) de uma espcie?
Resposta: Ficha biomtrica (vasos, raios, fibras)
Aspectos de organizao
Onde se pode localizar na xiloteca determinada espcie?
Dados de entrada: Nome cientfico, nmero do provete e/ou lmina
Resposta: Nmero da respectiva gaveta e seco
A que espcie corresponde determinado provete e/ou lmina?

Dados de entrada: nmero do provete e/ou lmina
Resposta: Nome cientfico
314
ANEXO 8
Informaes complementares
O que significa determinado termo, usado em anatomia, em Portugus ou Ingls?
Dados de entrada: termo, usado em anatomia, em Portugus ou Ingls
Resposta: Descrio do respectivo termo em Portugus
Qual o historial de cada uma das coleces (Moambique, Timor e ndia Portuguesa)?
Dados de entrada: Coleco Moambique, Timor ou ndia Portuguesa
Resposta: Historial da respectiva coleco
Qual a lista das espcies madeireiras cujo comrcio restringido pela CITES?
Dados de entrada: listagem CITES
Resposta: lista das espcies madeireiras restringidas pela CITES
315
316
ANEXO 9
Cdigo e identificao das 98 espcies estudadas por taxonomia numrica
Coleco * Nome cientfico T1 Albizia lebbeckioides (DC) Benth.
I1 Acacia catechu Willd. T2 Aleurites moluccana Willd.
I2 Aegle marmelos Correa T3 Alstonia scholaris (L.) R. Br.
I3 Albizia lebbeck Benth. T4 Artocarpus integrifolia L.
I4 Artocarpus integrifolia L. T5 Bischofia javanica Blume
I5 Bombax malabaricum A. DC. T6 Calophyllum inophyllum L.
I6 Careya arborea Roxb. T7 Canarium commune L.
I7 Dalbergia sissoo Roxb. T8 Cassia fistula L.
I8 Eugenia jambolana Lam. T9 Casuarina junghuniana Miq.
I9 Ficus indica Roxb. T10 Cedrela toona var australis Roxb. C. DC.
I10 Lagerstroemia parviflora Roxb. T11 Decaspermum paniculatum Kurz
I11 Mangifera indica L. T12 Elaeocarpus sphaericus K. Schum.
I12 Polyalthia fragans Benth. e Hook T13 Ficus macrophyla Roxb.
I13 Tectona grandis L. T14 Ganophyllum falcatum Blume
I14 Terminalia belerica Roxb. T15 Hibiscus tiliaceus L.
I15 Terminalia paniculata W. et A T16 Homalium tomentosum Benth.
I16 Terminalia tomentosa W. et Arn. T17 Intsia bijuga O. K.
I17 Xylia dolabriformis Benth. T18 Macaranga tanarius Muell.
M1 Adina microcephala (del.) Hiern T19 Melaleuca leucadendron L.
M2 Afrormosia angolensis (Bak.) Harms T20 Pometia pinnata Forst.
M3 Afzelia quanzensis Welw. T21 Pterocarpus indicus Willd.
M4 Albizia adianthifolia W. F. Wight T22 Pterospermum acerifolium Will.
M5 Albizia versicolor Welv. ex Oliv. T23 Pygeum sp.
M6 Amblygonocarpus obtusangulus Harms T24 Santalum album L.
M7 Androstachys johnsonii Prain. T25 Sarcocephalus cordatus Miq.
M8 Bombax rhodognaphalon K. Schum. Ex. Engl. T26 Schleichera oleosa Merr.
M9 Burkea africana Hook. T27 Sterculia foetida L.
M10 Celtis durandii Engl. T28 Tamarindus indica L.
M11 Celtis kraussiana Bernh. T29 Tectona grandis L.
M12 Chlorophora excelsa (Milicia excelsa) T30 Terminalia cattapa L.
(Welw.) Benth. Hook T31 Thespesia populnea Soland, ex Correa
M13 Colophospermum mopane Kirk. T32 Timonius rumphii DC.
M14 Combretum imberbe Wawra T33 Vitex pubescens Vahl
M15 Cordyla africana Lour. N1 Acacia robusta Burch
M16 Dalbergia melanoxylon Guill. & Perr N2 Amblygonocarpus andongensis (Oliv.)
M17 Dialium schlechteri Harms Excell & Torre
M18 Diospyros mespiliformis Hochst. ex A. DC. N3 Berchemia discolor (Klotzsch) Hemsley
M19 Erythrophleum africanum (Benth.) Harms N4 Cedrela odorata L.
M20 Erythrophleum guineense Don N5 Cleistanthus schlechteri (Pax) Hutch.
M21 Khaya sp. N6 Combretum zeyheri Sond.
M22 Khaya spp. N7 Diplohrunchus condylocarpon (Mull.
M23 Millettia stuhlmannii Taub. Arg.) Pichon
M24 Morus lactea Mildbr. (Celtis lactea Sim.) N8 Melaleuca leucadendron (L.) L.
M25 Ostryoderris stuhlmannii Dunn ex Baker f. N9 Morus mesozygia Stapf
M26 Piliostigma thonningii (Schumach.) Milne-Redhead N10 Pterocarpus antunesii (Tab.) Harms
M27 Piptadenia buchananii Bak. (Newtonia buchanii) N11 Rhodognaphalon schumannianum A. Robyns
M28 Pteleopsis myrtifolia (Lawson) Engl. & Diels N12 Schrebera trichoclada Welw
M29 Pterocarpus angolensis DC. N13 Syncarpia glomulifera (Sm.) Wield.
M30 Ricinodendron rautanenii (Schinz) Radcl.-Sm N14 Syringa vulgaris L.
M31 Spirostachys africana Sond. N15 Xylia torreana Brenan
M32 Sterculia quinqueloba (Garcke) K. Schum. * I ndia Portuguesa; M Moambique; T Timor;
M33 Swartzia madagascariensis Desv. N Moambique, coleco UEM.
317
ANEXO 10
Caractersticas quantitativas estudadas e respectivos cdigos usados
Cdigo Caracterstica F5 Desvio-padro da largura mdia das fibras

ANATOMIA VASOS (micra)
V1 N de vasos / mm2 F6 Relao comprimento/largura das fibras
V2 N min de vasos / mm2 F7 Desvio-padro da relao comprimento/largura
V3 N max de vasos / mm2 das fibras
V4 Dimetro mdio das pontuaes (micra) FSICA
V5 Espessura de parede dos vasos (micra) FIS1 Densidade ao ar (g/cm3)
V6 Comprimento dos elementos dos vasos (micra) FIS2 Densidade anidra (g/cm3)
V7 Dimetro tangencial mdio dos vasos (micra) FIS3 Humidade peso seco (%)
V8 Desvio-padro do dimetro tangencial dos vasos (micra) FIS4 Humidade de peso hmido (%)
ANATOMIA RAIOS FIS5 Retraco volumtrica (%)
R1 N raios / mm FIS6 Retraco tangencial (%)
R2 N min de clulas em altura dos raios FIS7 Retraco radial (%)
R3 N mdio de clulas em altura dos raios FIS8 Retraco axial (%)
R4 N mx de clulas em altura dos raios FIS9 Coeficiente de retraco volumtrica (%)
R5 Altura mdia dos raios (micra) FIS10 Coeficiente de retraco tangencial (%)
R6 Desvio-padro da altura mdia dos raios (micra) FIS11 Coeficiente de retraco radial (%)
R7 N clulas em largura dos raios FIS12 Coeficiente de retraco axial (%)
R8 Largura mdia dos raios (micra) COR
R9 Desvio-padro da largura mdia dos raios (micra) C1 L* amostra usada
ANATOMIA FIBRAS C2 a* amostra usada
F1 Espessura de parede das fibras (micra) C3 b* amostra usada
F2 Comprimento mdio das fibras (micra) C4 L* amostra polida
F3 Desvio-padro do comprimento mdio das fibras C5 a* amostra polida
(micra) C6 b* amostra polida
F4 Largura mdia das fibras (micra) C7 Designao qualitativa (obs macroscpica)
318
ANEXO 11
Valores obtidos para as caractersticas anatmicas, fsicas e de cor das 98 espcies
319
Valores obtidos para as caractersticas anatmicas, fsicas e de cor das 98 esp-

cies (continuao)
320
ANEXO 11

cies (continuao)
321

cies (continuao)
322
ANEXO 11

cies (continuao)
323

cies (continuao)
324
ANEXO 12
Matriz dos dados originais em que as 81 amostras de madeira (linhas da matriz)
esto ordenadas segundo o fenograma de distncias para permitir melhor comparao
entre as suas diferentes 20 caractersticas (colunas da matriz)
325

entre as suas diferentes 20 caractersticas (colunas da matriz) (continuao)
326
ANEXO 12
(continuao)
327
(continuao)
328
ANEXO 13
entre as suas diferentes 20 caractersticas (colunas da matriz).
329

330
ANEXO 13

331

332
ANEXO 14

333

esto ordenadas segundo o fenograma de distncias para permitir melhor compara-
o entre as suas diferentes 13 caractersticas (colunas da matriz) (continuao)
334
ANEXO 15

335

336
337
338

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DOUTORAMENTO EM ENGENHARIA FLORESTAL

Aos meus pais

Aos meus cunhados

Ao apresentar esta dissertao no podia deixar de nela exarar todo o agradeci-

Cristiana, tcnica do Centro das Florestas e Produtos Florestais, pela amizade

Ao Instituto de Investigao Cientfica Tropical, pela oportunidade em desenvol-

A todos os professores, investigadores, colegas e pessoal tcnico que acompa-

A necessidade de garantir a sustentabilidade das florestas tropicais tem contri-

Palavras-chave: xiloteca, madeiras tropicais, identificao, propriedades ana-

Development of an electronic tropical xylarium (e-xylarium) for wood identification

Key-words: xylarium, tropical timber, identification, anatomical and physical

1. ENQUADRAMENTO E OBJECTIVOS .......................................................................... 1

2.1.2.3. Retraco .........................................................................................33

3. MATERIAL E MTODOS ............................................................................................. 63

3.3.2. Construo da base de dados ..................................................................79

4. RESULTADOS E DISCUSSO ..................................................................................... 83

5. CONCLUSES ............................................................................................................. 273

Bibliografia .................................................................................................................................. 275

Anexo 1 ........................................................................................................................................ 291

Anexo 2 ........................................................................................................................................ 293

Anexo 3 ........................................................................................................................................ 297

Anexo 4 ........................................................................................................................................ 299

Anexo 5 ........................................................................................................................................ 303

Anexo 6 ........................................................................................................................................ 307

Anexo 7 ........................................................................................................................................ 311

Anexo 8 ........................................................................................................................................ 313

Anexo 9 ........................................................................................................................................ 317

Anexo 10 ...................................................................................................................................... 318

Anexo 11 ...................................................................................................................................... 319

Anexo 12 ...................................................................................................................................... 325

Anexo 13 ...................................................................................................................................... 329

Anexo 14 ...................................................................................................................................... 333

Anexo 15 ...................................................................................................................................... 335

Figura 2.2 Diagrama de um bloco, representando o sistema axial e radial, as carac-

Figura 2.3 Tipos de clulas componentes do xilema secundrio, obtidas de elementos

Figura 2.4 Planos da madeira e sua designao X - transversal, R - radial e T -

Figura 2.6 Diagrama de um bloco do lenho e cmbio vascular de uma confera -

Figura 2.8 Imagem de microscpio electrnico de varrimento, dos traquedos e suas

Figura 2.9 Pontuaes de um campo de cruzamento em seco radial. (A)

Figura 2.10 Diagrama de um bloco do lenho e cmbio vascular de uma dicotilednea

Figura 2.15 Perfurao reticulada (IAWA 1989) ................................................................ 21

Figura 2.16 Pontuaes intervasculares: (A) alterna, (B) oposta, (C ) escalariforme

Figura 2.18 (A) - Raios unisseriados, (B) - bisseriados, (C ) - plurisseriados de 4 a 10

Figura 2.19 (A) Raios homocelulares unisseriados, (B) - Raios heterocelulares

Figura 2.21 (A) - Parnquima paratraqueal vasicntrico, (B) - Parnquima paratraqueal

Figura 2.23 (A) - Fibrotraquedos, (B) - Fibras libriformes, (C ) - Fibras libriformes

Figura 2.24 Curvas de retraco do pinheiro bravo (Mateus 1978) ........................... 33

Figura 2.25 Sistema CIELAB 1976 (www.colourware.co.uk/cpfaq/q3-21.htm) ........ 37

Figura 2.26 Tabela de 64 pigmentos utilizados para a restaurao das pinturas

Figura 3.1 Aspecto das coleces existentes na xiloteca do Centro de Florestas e

Figura 4.1 Aspecto geral do menu inicial da e-xiloteca do IICT .............................. 83

Figura 4.2 Aspecto geral do menu da e-xiloteca do FLOR .......................................... 84

Figura 4.3 Aspecto geral do menu da e-xiloteca do JBT ............................................ 84

Figura 4.4 Estrutura geral do lenho Acacia robusta Burch ........................................ 93

Figura 4.5 Estrutura geral do lenho Amblygonocarpus andongensis (Oliv.) Exell

Figura 4.6 Estrutura geral do lenho Berchemia discolor (Klotzsch)

Figura 4.7 Estrutura geral do lenho Cedrela odorata L. ............................................. 117

Figura 4.10 Estrutura geral do lenho Diplorhynchus condylocarpon (Mull. Arg.)

Figura 4.17 Estrutura geral do lenho Syringa vulgaris L ............................................. 197

Figura 4.19 Distribuio da frequncia dos valores do parmetro L* de 98 madeiras

Figura 4.20 Distribuio da frequncia dos valores do parmetro a* de 98 madeiras

Figura 4.21 Distribuio da frequncia dos valores do parmetro b* de 98 madeiras

Figura 4.22 Correlao entre os valores de 'L* em percentagem com os valores de