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Aula 16 - Problemas de revisao

MODULO 1 - AULA 16

Aula 16 - Problemas de revisao

Metas da aula
Fixar os conceitos aprendidos nas aulas anteriores atraves de aplicacoes.

Objetivos
No final desta aula, voce deve ser capaz de:

Calcular as funcoes de particao e granparticao de diversos sistemas

Calcular medias termicas e relaciona-las com grandezas termodinamicas.

Entender os comportamentos de temperatura alta e baixa de diversos


sistemas.

Pre-requisitos
Aulas anteriores.
Atividade 1
Um solido e formado por partculas com momento magnetico m0 e spin 3/2.
Isso significa que, na presenca de um campo magnetico B a energia de uma
partcula pode ser escrita como  = m0B, com podendo ter os valores
3/2, 1/2.
(a) Calcule a funcao de particao para N partculas.
(b) Usando argumentos termodinamicos e estatsticos, esboce os graficos de

1. energia em funcao da temperatura,

2. momento magnetico medio em funcao do campo, para dois valores difer-


entes de temperatura,

3. calor especfico em funcao da temperatura e

4. entropia em funcao da energia.

Em cada tem explique detalhadamente como obteve os comportamentos


assintoticos. Resposta comentada
(a) A energia do sistema completo, com N partculas, pode ser escrita como
N
X N
X
E= i = m0 B i .
i=1 i=1

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O enunciado diz que as partculas fazem parte de um solido, entao nao pre-
cisamos considerar a correcao de Gibbs ja que as partculas nao podem trocar
de lugar, sendo distinguveis pela posicao. Temos entao
!
XX X X
ZN = ... exp m0B i (16.1)
1 2 N i
XX XY
= ... exp (m0Bi)
1 2 N i
" #N
X
= exp (m0B1]
1
        N
m0B3 m0B1 m0B1 m0B3
= exp + exp + exp + exp
2 2 2 2
    N
m0B 3m0 B
= 2 cosh + 2 cosh
2 2
(b) Para todos os tens as seguintes ideias sao importantes:

O numero de nveis de energia e finito.

Sao 4 nveis, em ordem crescente de energia: 3m0B/2, m0B/2,


m0B/2, e 3m0B/2.

Em termos da energia total do sistema, 3 valores sao importantes:


E = 3Nm0 B/2 quando todos os atomos tiverem seus momentos
magneticos alinhados com o campo, com maxima projecao, correspon-
dendo a S = 0; E = 0 quando todos os nveis estiverem igualmente
populados, cada um com N/4 partculas. Esta e a configuracao de
maior entropia; E = 3Nm0 B/2 quando todos os atomos tiverem seus
momentos magneticos alinhados ao contrario do campo, com maxima
projecao, que tambem corresponde a S = 0.

A energia e limitada, ou seja, tem um valor maximo (= 0) quando


T . Isso significa que dE/dT 0 quando T .
S 1
E
= T
> 0.
E
T
= CX > 0.
S
Da terceira lei: T
= 0 e S = 0 em T = 0.

1. energia em funcao da temperatura: O que minimiza a energia


e estar alinhado com o campo, com o maior . Assim, em T = 0,

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quando nao ha influencia de entropia, todos os atomos tem = 3/2, e


E = 3NBm0/2. Temos tambem que a derivada nesse ponto deve ser
nula, porque dE/dT e a capacidade termica, que e nula em T = 0, (veja
o tem (d)). Quando T , a entropia predomina na determinacao
do estado de equilbrio. Assim como na distribuicao binomial, aqui a
configuracao de maior multiplicidade e aquela em que os nveis estao
igualmente populados, dando E = 0.

2. momento magnetico medio em funcao do campo, para dois val-


ores diferentes de temperatura: O sinal de B indica em que sentido esta
sendo aplicado, para uma dada direcao. De qualquer forma, quando
|B| todas as partculas devem estar alinhadas com o campo.
Quanto mais baixa for a temperatura, menor o valor de campo capaz
de saturar a magnetizacao, isso leva a que M/B quando B = 0 deve
ser maior para a menor temperatura.

3. calor especfico em funcao da temperatura: e a curva da derivada


da curva (b). Deve ser nulo em T = 0 (terceira lei), e deve 0 para
temperaturas altas, ja que a energia e limitada, logo tem que passar
por um maximo (anomalia Schottky).

4. entropia em funcao da energia: basta associar S com os valores de


energia do tem (b).

Atividade 2
As teorias que descrevem a radiacao de fundo do universo como radiacao
termica reminicente do big bang, pressupoem que a expansao do universo se
deu de forma isentropica e neste caso, o numero de fotons em cada frequencia
teria se mantido constante, enquanto que a frequencia de cada modo teria
se alterado pelo aumento do volume (explique!). Queremos mostrar que a
entropia do gas de fotons pode ser escrita apenas em funcao das ocupacoes
medias hi de cada modo. Para isto, mostre que
(a) S = ln Z + T Z
Z T
(b) Z = h + 1i.
(c) h+1i = exp ~w

hi T
(d) S/ = h + 1i lnh + 1i hi lnhi
Resposta comentada
Seguindo o mesmo procedimentopara a obtencao da relacao (??), encon-
tramos  
F
S=
T V

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Como F = T ln Z, temos
1 Z
S = T ln Z + T
Z T
onde Z = [1 exp (~)]1 .
Usamos a distribuicao de Planck para escrever Z em termos de hi. Sabmeos
que
1
hi = .
exp (~) 1
Podemos entao escrever

h + 1i = hi + 1 = Z

tambem,
h + 1i
= exp (~)
hi
ou  
~ h + 1i
= ln
T hi
Assim, podemos escrever
 
Z 1 h + 1i
= h + 1ihi ln
T T hi
Finalmente,
S
= h + 1i lnh + 1i hi lnhi

Atividade 3
Mostre que o potencial qumico do gas ideal classico, sem graus de liberdade
internos, e dado por
 
N
(V, T, N) = T ln ,
V q
onde q e a concentracao quantica, T a temperatura e V o volume.
Resposta comentada
O potencial qumico pode ser calculado de varias maneiras.
pela energia livre de Helmholtz: F = T ln ZN , e ZN = (Z1 )N /N!. A aprox-
imacao de Stirling (ln N! N ln N N) pode ser usada, e finalmente a
F
definicao = N .
pelo limite classico das ocupacoes quanticas:
As ocupacoes sao dadas por
1
f() = 

exp T
1

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No limite classico nao importa se as partculas sao bosons ou fermions, ou


seja, exp  
 
T
 1, e f() = exp T
. O numero total de partculas pode
ser calculado somando f() para todos os orbitais:
 
X i  X   
i
 
N= exp = exp exp = exp Z1 .
i
T T i
T T

Usando a expressao de Z1 dada, e invertendo encontra-se a expressao para


.
Atividade 4
Suponha um gas de fotons a uma temperatura T , em equilbrio termico
com uma cavidade d-dimensional de volume V = Ld . Se omitimos a energia
contante do ponto zero, podemos escrever a energia de um foton de frequencia
como  = ~.
(a) Calcule o numero medio de fotons com frequencia na cavidade.
(b) As frequencias possveis dentro da cavidade podem ser escritas como
p
n = ncL
, onde n2 = n21 + n22 + . . . + n2d . Mostre que a energia total da
cavidade e
E = AV (T )d+1,
onde A e uma constante.
(c) Mostre o que o numero total de fotons e
d
N = A0V (T ) ,

onde A0 e uma constante.


(d) Calcule a entropia do gas.
Resposta comentada
(a) s fotons de frequencia tem energia s~, assim
 
X s~ 1
Z= exp = ~

s=0
1 exp

O numero medio de fotons com uma dada e frequencia


P s~

s=0 s exp dln Z
hsi = = ,
Z dy
onde y = ~/ . Assim,
1
hsi = ~

exp
1
R
(b) E = 2 0 ~n hsn ig(n)dn, onde g(n)dn e o numero de microestados de
frequencia entre n e n + dn. O fator 2 leva em consideracao as duas polar-
izacoes possveis. Num espaco d-dimensional, o numero de microestados e

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dado pelo volume da casca esferica de raio n e espessura dn, dividido por 2d ,
porque n deve ser sempre positivo. Ou seja,

g(n)dn = 2d Cd nd1 dn,

onde Cd e uma constante que depende da dimensao (ex: C1 = 1, C2 = 2,


C3 = 4). Assim,
Z
~nc 1
1d
E = 2 Cd ~
 nd1 dn,
0 L exp
1
ou d Z
xd

1d L
E=2 Cd dx
~c 0 ex 1
d+1 1d d
ou seja, E = AV , onde A = 2 (~c) Cd I, e I e o valor da integral em
x. (c) O numero total de fotons pode ser obtido somando-se as ocupacoes de
todos os microestados, Z
N= hsn ig(n)dn
0

Seguindo o mesmo procedimento acima temos N = A0V d , onde A0 =


R d1
21d Cd I 0(~c)d , sendo I 0 = 0 exx 1 dx. (d) Para um processo a V con-
stante, dU = T dS, assim, dS = AV d1 T d2 , logo

d1 d1
S(T ) = AV T ,
d1
onde usamos que S = 0 quando T = 0.

Atividade 5
Um cilindro de raio R roda em torno de seu eixo com velocidade angular
e contem um gas ideal classico de atomos de massa M, a temperatura T .
Calcule a concentracao de equilbrio do gas.
Resposta comentada
No referencial rodando com o gas atua sobre cada molecula a uma distancia
r do centro uma forca centrfuga m 2 r. A energia potencial associada a
essa forca e U = m 2r2 /2. Assim, numa distancia r do centro o potencial
qumico total e
m 2 r2
 

t = T ln .
q 2
No equilbrio devemos ter t (0) = t (r), levando a

m 2r2
 
(r) = (0) exp
2T

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Atividade 6
Um gas de bosons com massa m e spin 1 esta confinado a uma area A = L2 ,
a temperatura T .
(a) Mostre que o potencial qumico do gas e dado por

2~2
   
= T ln 1 exp ,
3mT

onde e a concentracao.
(b) Explique em que condicoes de temperatura e concentracao esse gas ap-
resenta condensacao.
Resposta comentada
(a) A densidade de orbitais em d = 2 e
mA 3mA
D() = (2s + 1) 2
= 2
2~ 2~
Note que ao contrario do caso tridimensional, D(0) 6= 0. O numero total de
partculas no sistema pode ser calculado somando a ocupacao de todos os
orbitais:
Z
N = f()D()d
0
3mA d
Z
= 2

2~ 0 exp T 1


3mA exp T d
Z
=
2~2 0 1 exp

T
  
3mAT
= ln 1 exp
2~2 T
0
3mAT h  i
= ln 1 exp
2~2 T
Resolvendo para , e definindo a concentracao bidimensional N/A obte-
mos a resposta desejada.
(b) Para que ocorra condensacao devemos ter = 0. Pela expressao dada,
vemos que isso so e possvel se para T 6= 0, ou se T = 0 com
concetracao finita.
Atividade 7
p
A energia de uma partcula relativstica e dada por = c m2 + p2 , onde m
e a massa da partcula, p seu momento linear e c a velocidade da luz. No
regime relativstico extremo podemos desprezar a contribuicao da massa de
repouso, escrevendo pc. Considere um gas de N eletrons nesse regime,
contido num volume V = L3 , de forma a que o momento linear assuma os

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n~
valores quantizados p = L
, onde n2 = n2x + n2y + n2z .
Calcule
(a) a energia de Fermi, F do gas,
(b) e a energia interna, E, do gas em T = 0.
(c) Mostre que em T = 0 a pressao do gas e

1E
p= .
3V
Resposta comentada
(a) A energia de Fermi e a energia do ultimo orbital ocupado quando T = 0.
Para calcula-la, impomos que todos os eletrons devem ocupar os orbitais de
mais baixa energia, ou seja
Z Z F
N= f()D()d = D()d,
0 0

ja que em T = 0 f() = 1 para < F e f() = 0 para > F . O numero de


orbitais entre n e n + dn e
1
2 4n2 dn.
8
Para obter a densidade de orbitais usamos que = ~cn
L
, e d = ~c
L
dn. Com
isso,  3
L
D()d = 2d.
~c
Finalmente,
 1/3
V 3N
N= 2 3 F = ~c
3 (~c)3 F V
(b) A energia interna em T = 0 pode ser calculada atraves da expressao:
Z F
V 3N
E=2 D()d = 2 4F = F
0 4 (~c) 3 4
F

(c) Sabemos que P = V TN
. Como F = E T S, em T = 0 E = F ,
assim,  
E 3N F NF 1E
P = = = =
V T N 4 V 4V 3V

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