Informe - Quimica Ambiental - 1, 7 y 8

Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente
Qumica Ambiental
INFORME
PRACTICA 1. RECOLECCIN DE MUESTRAS DE AGUA Y SUELO EN ZONAS
URBANAS CONTAMINADAS
Presentado por:
Heydi Yineth Camacho Riao
Correo electrnico Grupo de Nombre del tutor

Estudiante Cdigo
estudiante campus campus
Heydi
GRUPO: HECTOR FABIO
Yineth
Heidy_08_@hotmail.com 1.121.860.075 401549_68 CORTES
Camacho
Riao
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS, TECNOLOGIA E INGENIERIA
VILLAVICENCIO-META
02 Diciembre 2016
Qumica Ambiental
PRACTICA 1. RECOLECCIN DE MUESTRAS DE AGUA Y SUELO EN ZONAS

URBANAS CONTAMINADAS
Link video muestra de suelo: https://youtu.be/RQ4jgjSd39s

Link video muestra de agua: https://youtu.be/lpBEOxjdumE
OBJETIVOS
Objetivo General
Aplicar adecuadamente los mtodos de recoleccin de muestras, garantizando un adecuado
resultado en los anlisis posteriores.
Objetivo especficos.
Reconocer el tipo de muestreo para el desarrollo del anlisis fisicoqumico.

Identificar la importancia del adecuado procedimiento al momento de recoleccin de
muestras
PARTE I
TOMA DE MUESTRA DE SUELO
1. El muestreo requiere dividir el

2. En un muestreo tpico de suelos, por lo
lugar a muestrear en sectores
general se analizan muestras
homogneos y colectar las muestras
Compuestas. Debe ser Implementada con
en cada uno de esos sectores por
separado. cuidado.
4. Luego de obtener la muestra 3. El muestreo se realiza insertando el barreno o

sta se introduce en bolsas de la pala a la profundidad deseada, por ejemplo de
cierre hermtico con el cuidado de 10 a 50 cm, en un rea de1m2 por muestra o sub-
no alterarla muestra.
5. Se debe poner la muestra en la

hielera con hielo picado y
Transportarla al lugar de anlisis
(laboratorio).
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PARTE II
TOMA DE MUESTRA DE AGUA
2. Seleccione un sector representativo del

cuerpo de agua, en el caso de un sistema ltico 1. colectar la muestra directamente en el
(ro, de preferencia), tome la muestra en un Envase que se trasladara al laboratorio.
punto medio de la corriente principal y donde
la velocidad sea mxima.
3. Utilizando guantes de ltex o nitrilo, lave la 4. Evite golpear la botella con el fondo o
botella varias veces usando la misma agua que con elementos del lecho del ro que
se va a muestrear. Luego introduzca la puedan remover sedimento y alterar el
botella tapada a una profundidad intermedia muestreo. Para aumentar la certeza y
entre la superficie y el fondo del lecho. representatividad del muestreo, las
Mantenga la boca del envase en contra de la muestras pueden ser compuestas, es
corriente y sus manos alejadas del flujo con el decir en el lugar elegido se toman tres o
fin de evitar alteracin de la muestra. Una vez cuatro sub- muestras a lo ancho del
alcanzada la profundidad requerida saque la cauce y a la misma profundidad,
tapa y permita que la botella se llene mezclndose posteriormente para
completamente de la muestra, mantenga la originar una muestra final para el
botella sumergida durante 30 segundos y tape anlisis de laboratorio.
nuevamente.
6. Debido a que los anlisis de las

muestras se realizan lejos del sitio de
recoleccin, es recomendable seguir 5. En sistemas lnticos (cuerpos de agua
ciertos protocolos para evitar alteraciones estticos) como lagos y lagunas, es necesario
de ellas durante su transporte. Se tomar muestras a distintas profundidades.
recomienda, en primer lugar, sellar bien la Esto se debe a que en estos casos se produce
tapa de la botella para evitar derrames un fenmeno definido como el intercambio
accidentales. Luego la botella se introduce vertical del agua ubicada a distintas
en la hielera con hielo (4-5C) para ser profundidades, producto de un cambio en la
inmediatamente transportadas al densidad del agua como respuesta a los
laboratorio. El anlisis debe ser realizado cambios de temperatura
dentro de las primeras 24 horas despus
del muestreo.
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INFORME
PRACTICA 7. ESTUDIO DE LOS PARMETROS CROMATOGRFICOS A SER
APLICADOS EN MUESTRAS AMBIENTALES
Presentado por:

Estudiante Cdigo
Heydi
GRUPO: HECTOR FABIO
Yineth
Camacho
Riao
VILLAVICENCIO-META
02 Diciembre 2016
Qumica Ambiental
RESUMEN
Los simuladores son herramientas que nos permiten acercarnos a las condiciones de un estudio
real; en esta oportunidad por medio del uso del HPLC Simulator, el simulador de cromatografa
lquida realizado por la Universidad de Minnesota, cuenta con unas muestras ya establecidas,
compuestos orgnicos ampliamente utilizados en la industria cosmtica y farmacutica.
OBJETIVOS
Objetivos General: Conocer la cromatografa como tcnica de separacin de mezclas de

sustancias.
Objetivos Especficos:
Estudiar la incidencia del coeficiente de reparto entre la fase mvil y la fase estacionaria.
Analizar la influencia del solvente en la separacin cromatogrfica.
observar las diferentes caractersticas de la placa en la cromatografa.
MARCO TEORICO
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MATERIALES Y REACTIVOS
Recursos a utilizar en la prctica (Equipos / instrumentos)

Se utiliza un equipo de cmputo.
PROCEDIMIENTO:
Reconocimiento Conceptos de Identificacin

del software cromatografa de algunos
lquida compuestos
Clculos y anlisis de
resultados Recoleccin de datos Configuracin
del simulador
PARTE I
Reconocimiento de los parmetros cromatogrficos en cromatografa lquida de alta

eficiencia (CLAE)
Defina y explique cmo se relacionan los siguientes conceptos. Incluya cuando corresponda, el
smbolo y ecuacin que representa al concepto:
1. Factor de separacin.
La columna puede ser selectiva a una separacin, que se identifica por un valor alto de este factor.
El factor de selectividad de una columna para dos especies A y B se define como: =
= = ( ) ( ) .
Donde KB es el coeficiente de distribucin para la especie ms fuertemente retenida B, y KA es

el coeficiente de distribucin para la menos retenida, o que eluye con ms rapidez, la especie A.
Segn esta definicin siempre es mayor que la unidad, porque B es el compuesto ms retenido
(de > tR). Donde kB y kB son los factores de capacidad de B y de A, respectivamente.
2. Resolucin.
Es el parmetro que expresa el grado de separacin que se puede obtener en un sistema

cromatogrfico para dos componentes dados. Relaciona la capacidad separadora de un sistema
cromatogrfico para dos componentes. Se define como: = ( + )
Donde Rs es la resolucin, tRA y tRB son los tiempos de retencin de los componentes A y B, y
aA y aB son las anchuras de los picos del cromatograma de los anteriores componentes.
3. Eficiencia.
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Es la seccin terico-transversal en la cual se realiza el equilibrio de particin durante el flujo de

fase mvil. Cuanto mayor se el nmero de platos terico (N) mayor ser la eficiencia de la
columna. El nmero de platos tericos mide la capacidad de la columna para separar los
componentes, no la retencin de los mismos. La eficiencia o el nmero de platos se puede observar
directamente a partir del cromatograma, observando la agudeza de los picos. = = (
)
Donde N es el nmero de platos tericos, L es la longitud de la columna, H es la altura de cada

plato, t'R es el tiempo corregido de retencin de un componente y ai es la anchura del pico
cromatogrfico. Y: = ( ) Si H tiene un valor pequeo, la distancia entre platos es
menor y por tanto la eficiencia ser mayor.
Por el contrario, si H es grande la columna es poco eficiente para separar ese componente ya que
sus molculas estarn muy difundidas. La velocidad de la fase mvil influye en la eficiencia del
sistema cromatogrfico, ya que si la velocidad es pequea los componentes tendrn ms tiempo
parta que se pueda realizar el equilibrio de reparto, por lo que el nmero de platos ser mayor y la
altura de los platos menor.
4. Factor de retencin.
Es un parmetro que describe la velocidad de migracin de los solutos (analitos) en la columna.

Para una especie A, el factor de capacidad kA se define como: = =
Donde KA es el coeficiente de distribucin de la especie A, VS es el volumen de la fase

estacionaria y VS es el volumen de la fase mvil. Cuando el factor de capacidad para una especie
es mucho menor que la unidad, la elucin tiene lugar tan rpidamente que es difcil determinar con
exactitud los tiempos de retencin, estos son demasiado cortos. En cambio cuando el factor de
retencin es del orden de 20 o 30 o tal vez mayor, los tiempos de retencin son excesivamente
largos.
5. Tiempo de retencin.
Refiere al tiempo transcurrido desde la introduccin de la muestra hasta que el componente alcanza
el detector. Tiempo de retencin de un componente: El tiempo de retencin (ti o tR) es el tiempo
transcurrido entre el instante en que se introduce la mezcla y el instante en que se detecta la seal
propia del componente en su mxima intensidad.
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Los tiempos de retencin no son reproducibles, ni siquiera en una misma columna cromatografa.
Tiempo de retencin corregido de un componente (t'i): Es el tiempo que transcurre entre la
aparicin de la seal que corresponde a un componente inerte y a la del componente considerado:
= Tiempo de retencin relativa (rip): Es la razn entre los tiempos de retencin
corregidos del componente considerado, i, y de otro, p, que se toma como patrn de referencia:
= .
6. Tiempo muerto.
el tiempo de migracin de la especie no retenida; es el tiempo necesario para que, por trmino
medio una molcula de la fase mvil pase a travs de la columna.
7. Ancho de banda (sigma total)
Es el intervalo de longitudes de onda comprendido entre los puntos en donde la transmitancia (de
la radiacin emitida por la fuente y que llega a la rendija de salida) alcanza la mitad de su mximo
de transmisin o el intervalo de 6 longitudes de onda que contiene el 75% de la energa radiante
que proviene del monocromador.
La anchura de banda se puede expresar en trminos de la apertura o amplitud de las rendijas, S, y
la dispersin lineal recproca del monocromador como: = . 1.
8. Cromatografa lquida en fase normal.
Se basa en la hidrofilia y la lipofilia usando una fase estacionaria polar y una fase mvil menos
polar. As, los compuestos hidrofbicos eluye ms rpidamente que los hidroflicos. La fase est
constituida por una matriz de slica a la que se unen grupos silanol, amino y nitrilo que le confieren
polaridad relativa respecto a la fase mvil.
9. Cromatografa lquida en fase reversa.
La fase estacionaria consiste en una matriz de slica empacada que lleva unida covalentemente una
cadena alqulica de n-carbonos (por ejemplo, C-8 significa que se incorpora una cadena octil y C-
18 una octadecil).
Incluyendo los compuestos hidroflicos ms rpidamente que los hidrofbicos, que interaccionan
con la fase estacionaria. Tambin hay empaquetamientos polimricos alternativos a la slice que
ofrecen similares caractersticas con mayor resistencia dinmica y ms amplio rango de estabilidad
de pH. Existen dos variantes de la cromatografa en fase reversa: Supresin inica, se utiliza
modificando el pH de la fase mvil para cidos y bases dbiles, de forma que el analito pasa a ser
ms lipfilo y se mejora la separacin porque se establece ms interaccin con la columna.
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Formacin de pares inicos, se utiliza para compuestos que tienen grupos funcionales biolgicos
que sern unidos a un contrain.
El contrain se asocia al analito y lo desplaza del par inico normal (corrientemente Na + o Cl - )

mejorando su hidrofobicidad. Para analitos catinicos se utilizan grupos alquil o aril sulfonatos y
para analitos aninicos aminas cuaternarias
10. Gradiente de elucin.
Se utiliza cuando se tiene una mezcla compleja de componentes con polaridad diferente. Los
diferentes compuestos son eluidos modificando gradualmente la composicin de la fase mvil
durante el transcurso de la cromatografa (aumentando la fuerza inica, modificando la polaridad,
etc.).
El resultado sobre la elucin es un acortamiento de los tiempos de retencin, el factor de retencin

disminuye conforme aumenta la variacin de flujo del gradiente y el compuesto eluye. Este
gradiente puede llevarse a cabo de forma lineal o escalonada o linealmente escalonada.
La prediccin mediante ecuaciones que describan la separacin de componentes por elucin en
gradiente es muy compleja, por lo que se parte de las ecuaciones empleadas para la isocrtica y se
adaptan casi empricamente.
La relacin del cambio de la composicin de la fase mvil durante el transcurso de la elucin en
gradiente puede ser descrita por la pendiente del gradiente como
(/ )
dnde (G) simboliza la progresin del gradiente: = 0.
Siendo () el volumen de fase del modificador, (tG) el tiempo del gradiente, (
S) la pendiente del (ln k') frente a () (o la relacin lineal de fuerza del solvente).
Tiempo de retencin: = . . (, . /) Factor de capacidad: = =
/ Resolucin: = [( /).( )/( ). / ]./( + )
En el caso de que converjan diferentes solutos, los valores de gradientes (G) para los diferentes
solutos no sern idnticos, ya que (G) es proporcional a (S). Cuando la concentracin de gradiente
es lineal, el gradiente (G) es constante durante toda la elucin.
11. Elucin isocrtica.
Los compuestos eluyen usando una fase mvil de composicin constante durante toda la
cromatografa. Todos los compuestos acaban migrando a travs de la columna hasta el final. Sin
embargo, cada uno migra con una velocidad diferente, resultando en una relacin de elucin ms
rpida o ms lenta. Este tipo de elucin es bastante simple y barato, pero la resolucin de algunos
compuestos es cuestionable y el eluido puede no ser obtenido en un plazo de tiempo adecua
Qumica Ambiental
PARTE II
Efecto de la estructura de los compuestos (solutos) y de la composicin de la fase mvil

sobre la retencin y la resolucin.
1. Dibuje estructuras de los siguientes compuestos utilizando las convenciones de

cua/slash representando los ngulos de enlace adecuados:
Acetofenona Benzofenona Etilparabeno

Butilparabeno Propiofenona Propilparabeno
Ketoprofeno 3-nitrofenol 4-nitrofenol
Acetofenona
Benzofenona
C11H14O3
Butilparaben
o
Propiofenona
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Etilparabeno
Propilparabe
no
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Ketopr
ofeno
3-
nitrofe
nol
C6H5NO3
4-
nitrofe
nol
C6H5N O3
2. Sobre la base de sus estructuras:
a) Prediga el orden de elucin de los compuestos, partiendo del menos al ms retenido en RPLC
(Cromatografa lquida en fase reversa).
Justifique su respuesta.
b) Cules son los principales usos de cada uno de estos compuestos?
Acetofenona
Se puede tambin obtenerse por medio de una oxidacin de etilbenceno ir, como un subproducto
decumeno o de acrilonitrilo. Se utiliza como un catalizador de polimerizacin para la fabricacin
deolefinas. Se utiliza como producto intermedio para los productos farmacuticos, agroqumicos
y otros compuestos orgnicos.
sirven como solventes anivel industrial.
12
Qumica Ambiental
Como disolvente en lacas, barnices, plasticos, caucho etc
utilizado como una droga para inducir el sueo. Se utiliza en su gas lacrimgeno (sobre todo en la
forma de acetofenona cloro) y la guerra. Se utiliza como un disolvente de plsticos, resinas, teres
de celulosa y steres.
Ketoprofeno
Es una sustancia utilizada en caso de inflamaciones agudas y subagudas o crnicas, tambin para
el tratamiento sintomtico de la fiebre. Ms especficamente, esta sustancia es utilizada en caso de
dolores articulares (artrosis, artritis, reumatismo inflamatorio), esguinces y torceduras, tendinitis,
dolores lumbares, cefaleas (dolores de cabeza y migraas) y de dolores neurolgicos
(radiculalgias). En su forma inyectable, el ketoprofeno sirve tambin para tratar los clicos
nefrticos. Esta sustancia tambin se emplea en medicina veterinaria.
Benzofenona
Se puede utilizar como un iniciador de foto en aplicaciones de curado UV, tales como tintas,
imgenes, y barnices de acabado en la industria de la impresin. Benzofenona evita que la luz
ultravioleta de los olores nocivos y los colores en los productos tales como perfumes y jabones.
Tambin se puede aadir a los envases de plstico como un bloqueador de UV. Su uso permite a
los fabricantes para empaquetar el producto en vidrio transparente o de plstico. Sin ella, sera
necesario envases opacos u oscuros. En aplicaciones biolgicas, benzofenonas se han utilizado
ampliamente como sondas fotofsicas para identificar y mapear las interacciones pptido- protena.
Propiofenona
Se utiliza en la sntesis de efedrina y derivados de propiofenona tales como metcarinona y catinona;

s un intermediario til para la preparacin de medicamentos que actan sobre el sistema nervioso
central tales como los hipnticos, ansiolticos; se puede tambin utilizar en la sntesis de alquenos
arilo tales como fenilpropanoides
Butilparabeno
El butilparabeno es un polvo cristalino inodoro y incoloro a temperatura ambiente, muy utilizada

como conservante en alimentacin, medicina y cosmtica. Lo encontraris muy a menudo; se
utiliza muchsimo en muchos productos del cuidado de la piel e incluso en medicinas tan comunes
como el ibuprofeno.
Es el antifngico ms potente de entre los parabenos. De hecho, su potencial microbiano es mayor

que el del metilparabeno, el propilparabeno o el etilparabeno. Es particularmente eficaz contra
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Qumica Ambiental
mohos y levaduras, y menos contra bacterias. Propiofenona Reactivos comunes, productos
farmacuticos, perfumes y la industria de sntesis orgnica.
Etilparabeno
Son utilizados como conservadores protegiendo a los productos de las levaduras y los hongos. No
obstante, no son muy efectivos contra las bacterias. Su actividad es independiente de la acidez, y
adicionalmente, son poco solubles, lo que limita sus aplicaciones (antimicrobianos y ciertas
propiedades antioxidantes) en formas farmacuticas liquidas como jarabes, soluciones,
suspensiones e inyectables. Son usados en una gran variedad de alimentos y cosmticos.
Propilparabeno
Usa como conservador para cosmticos (es el segundo producto de este tipo ms utilizado) y en
combinacin con metilparabeno se utiliza en formulaciones farmacuticas parentales. Para
productos de cuidado para la piel y comida. Tiene una toxicidad generalmente baja por ingestin.
Puede irritar los ojos, la piel, el tracto intestinal y el respiratorio con el contacto, la ingestin y la
inhalacin, respectivamente. Tambin es combustible.
Ketoprofeno
Es un antiinflamatorio no esteroideo dotado de potente actividad analgsica, muy eficaz en el

tratamiento de enfermedades reumticas, traumatolgicas y procesos inflamatorios en general. El
principio activo ketoprofeno se utiliza en el tratamiento de la artritis reumatoide, osteoartrosis,
espondilitis anquilosante y episodios agudos de gota. 3-nitrofenol Usa principalmente para
manufacturar tinturas, pigmentos, productos de caucho y sustancias funguicidas.
Nitrofenol
El m-nitrofenol se utiliza en peletera como fungicida y el p-nitrofenol, como producto qumico
intermedio en la produccin de conservantes de pieles. El 2,4-dinitrofenol se utiliza en la
fabricacin de reveladores fotogrficos, como conservante de madera y como insecticida. La 2-
nitro-p-fenilendiamina y el 4-amino-2-nitrofenol se emplean como componentes de productos para
el moldeado permanente del cabello y de tintes para pieles.
La inhalacin en altas concentraciones puede originar un aumento del metabolismo. Tambin

puede absorberse por la piel. En contacto con los ojos produce enrojecimiento y dolor.
3. Ejecute el HPLC simulator (http://www.hplcsimulator.org/)
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1. Configure el simulador segn las caractersticas descritas en la Tabla 1.

2.
Tabla 1 Primera configuracin del HPLC Simulator
Fraccin
Modo de
Composicin de la Solvente A: Solvente B: del solvente
elucin:
fase mvil Agua Metanol B (%v/v):
Isocrtico
50
Propiedades Temperatura Volumen de
Flujo (mL/min): 20
cromatogrficas (C): 25 inyeccin (L): 10
Puntos
Propiedades Constante de Desplazamiento de
Ruido: 2.0 marcados:
generales tiempo (s): 0.1 la seal (min): 0.0
300
Fase Dimetro Tamao de
Propiedades de la Longitud (mm):
estacionaria: interno partcula
columna 100.0
Agua (mm): 4.6 (m): 3.0
4. Configure el simulador segn las caractersticas descritas en la

Tabla 19.
Tabla 19. Primera configuracin del HPLC Simulator
Tiempo de retencin Factor de retencin Ancho de banda (sigma

Compuesto
(tR) (k) total)
Acetofenona 0,1343 1,5254 0,2111
Butilparabeno 0,7494 13,0915 1,0414
Ketoprofeno 0,3564 5,7020 0,5031
Benzofenona 0,6690 11,5799 0,9308
Propiofenona 0,2434 3,5762 0,3513
15
Qumica Ambiental
3-nitrofenol 0,1349 1,5371 0,2119
Etilparabeno 0,2007 2,7739 0,2952
Propilparabeno 0,3832 6,2047 0,5394
4-nitrofenol 0,1262 1,3728 0,2013
Acetofenona
Butilparabeno
Ketoprofeno
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Qumica Ambiental
Benzofenona
Propiofenona
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Qumica Ambiental
3-nitrofenol
Etilparabeno
Propilparabeno
18
Qumica Ambiental
4-nitrofenol
6. Cambie la composicin de la fase mvil de metanol a acetonitrilo como se muestra en la Tabla

21.
Tabla 21 Segunda configuracin del HPLC Simulator
Composicin Modo de Fraccin del

Solvente Solvente B:
de la fase elucin: solvente B (%v/v):
A: Agua Acetonitrilo
mvil Isocrtico 50
7. Registre en la Tabla 22 y para cada compuesto: el tiempo de retencin (tR), el factor de

retencin (k) y el ancho de banda (sigma total), obtenidos con el cambio de disolvente. Adjunte
una imagen del cromatograma obtenido.
19
Qumica Ambiental
8. Explique por qu se da el cambio en los tiempos de retencin y en la separacin de los

compuestos cuando el metanol es sustituido por el acetonitrilo. En qu caso se obtiene una
mejor separacin?
Los solventes menos polares, arrastran muy lentamente a los compuestos los compuestos ms
polares estarn menos retenidos que los menos polares. Los tiempos de retencin disminuyen
cuando menor sea la proporcin de agua, cuando menos polar sea el disolvente empleado.
El tiempo de retencin aumenta con la adicin de disolvente polar a la fase mvil y disminuye con
la introduccin de disolventes ms hidrolgicos.
En el primer caso, cuando utilizamos metanol, ya que se observan 8 de las 9 muestras y con picos
bien definidos y separados, solo encontramos un compuesto que sale al mismo tiempo con otro.
Mientras que en el segundo caso, utilizando acetonitrilo, vemos 7 de 9 compuestos y en algn caso
estn integrados varios picos en 1.
9. Cul es la importancia del agua en la composicin de la fase mvil?
El agua es un compuesto de alta polaridad que se adsorber sobre la superficie, evitando la

adsorccin de los solutos.
La presencia de moleculas de agua en la fase mvil conduce a una desactivcin de la superficie
El aguaa es un disolvente menos fuerte para la elucin de solutos en cromatogrfia de la fase
reversa, dando origen a tiempos de retencin muy elevados.
Tabla 22 Resultados segunda configuracin del HPLC Simulator

Compuesto
(tR) (k) total)
Acetofenona 0,0809 0,5208 0,1267
Butilparabeno 0,1611 2,0296 0,1838
Ketoprofeno 0,1114 1,0948 0,1463
Benzofenona 0,2493 3,6878 0,2586
Propiofenona 0,1247 1,3452 0,1558
3-nitrofenol 0,0763 0,4345 0,1241
Etilparabeno 0,0745 0,4012 0,1231
Propilparabeno 0,1037 0,9498 0,1411
4-nitrofenol 0,0732 0,3760 0,1223
Acetofenona
20
Qumica Ambiental
Butilparabeno
Ketoprofeno
21
Qumica Ambiental
Benzofenona
Propiofenona
22
Qumica Ambiental
3-nitrofenol
Etilparabeno
Propilparabeno
23
Qumica Ambiental
4-nitrofenol
PARTE III
Efecto del porcentaje del modificador en la composicin de la fase mvil sobre la retencin
y la resolucin.
1. En el listado de compuestos, elimine 7 solutos dejando solo a acetofenona y etilparabeno.
2. Fije las condiciones del simulador de acuerdo con la Tabla 24.
Tabla 24 Tercera configuracin del HPLC Simulator
24
Qumica Ambiental
Modo de Fraccin del
Composicin de Solvente A: Solvente B:
elucin: solvente B
la fase mvil Agua Metanol
Isocrtico (%v/v): 95
Volumen de
Propiedades Temperatura
inyeccin (L): Flujo (mL/min): 10
cromatogrficas (C): 25
5.0
Constante de Desplazamiento Puntos
Propiedades
tiempo (s): de la seal (min): Ruido: 2.0 marcados:
generales
0.1 0.0 3000
Fase Dimetro Tamao de
Propiedades de Longitud (mm):
estacionaria: interno partcula
la columna 100.0
Agua (mm): 4.6 (m): 3.0
3. Registre en la Tabla 25 y para cada compuesto: el tiempo de retencin (tR), el factor de

retencin (k) y el ancho de banda (sigmatotal). Adjunte una imagen del cromatograma
obtenido.
Tabla 25 Resultados tercera configuracin del HPLC Simulator

Compuesto
(tR) (k) total)
Acetofenona 0,1119 0,0516 0,1261
Etilparabeno 0,1120 0,0526 0,1261
Acetofenona
Etilparabeno
25
Qumica Ambiental
4. Cambie gradualmente el porcentaje de metanol en intervalos de 10% iniciando en 95% y

terminando en 5% (95%, 85%, 75%,, 5%) y registre en la Tabla 26 y para cada compuesto: el
tiempo de retencin (tR), el factor de retencin (k) y el ancho de banda (sigmatotal). Adjunte
una imagen del cromatograma obtenido
Tabla 26 Resultados cuarta configuracin del HPLC Simulator
%
Tiempo de Factor de Ancho de banda
Compuesto
MeOH retencin (tR) retencin (k) (sigma total)
Acetofenona 0,1119 0,0516 0,1261
95
Etilparabeno 0,1120 0,0526 0,1261
Acetofenona 0,1180 0,1096 0,1350
85
Etilparabeno 0,1199 0,1270 0,1360
Acetofenona 0,1311 0,2325 0,1494
75
Etilparabeno 0,1390 0,3066 0,1543
Acetofenona 0,1588 0,4935 0,1759
65
Etilparabeno 0,1851 0,7399 0,1959
Acetofenona 0,2177 1,0472 0,2310
55
Etilparabeno 0,2963 1,7856 0,3003
Acetofenona 0,3427 2,2222 0,3497
45
Etilparabeno 0,5647 4,3094 0,5610
Acetofenona 0,6079 4,7157 0,6001
35
Etilparabeno 1,2125 10,4002 1,1843
Acetofenona 1,1707 10,0070 1,1087
25
Etilparabeno 2,7760 25,0997 2,6201
Acetofenona 2,3650 21,2358 2,1085
15
Etilparabeno 6,5493 60,5755 5,8332
26
Qumica Ambiental
Acetofenona 4,8995 45,0642 4,0224
5
Etilparabeno 6,5493 60,5755 5,8332
Al 95 %
Al 85 %
27
Qumica Ambiental
Al 75 %
28
Qumica Ambiental
Al 65%
29
Qumica Ambiental
Al 55 %
30
Qumica Ambiental
Al 45%
31
Qumica Ambiental
Al 35%
32
Qumica Ambiental
Al 25%
33
Qumica Ambiental
Al 15%
34
Qumica Ambiental
Al 5%
35
Qumica Ambiental
5. Repita el mismo proceso cambiando el metanol por acetonitrilo y registre los resultados en la
Tabla 27.
Tabla 27 Resultados quinta configuracin del HPLC Simulator

% Tiempo de Factor de retencin Ancho de banda
Compuesto
ACN retencin (tR) (k) (sigma total)
Acetofenona 0,1074 0,0098 0,1163
95
Etilparabeno 0,1066 0,0023 0,1161
Acetofenona 0,1089 0,0237 0,1186
85
Etilparabeno 0,1071 0,0072 0,1181
36
Qumica Ambiental
Acetofenona 0,1125 0,0573 0,1219
75
Etilparabeno 0,1088 0,0227 0,1206
Acetofenona 0,1211 0,1385 0,1275
65
Etilparabeno 0,1140 0,0717 0,1247
Acetofenona 0,1420 0,3349 0,1394
55
Etilparabeno 0,1304 0,2260 0,1340
Acetofenona 0,1925 0,8099 0,1696
45
Etilparabeno 0,1821 0,7125 0,1637
Acetofenona 0,3147 1,9584 0,2519
35
Etilparabeno 0,3453 2,2465 0,2727
Acetofenona 0,6100 4,7355 0,4703
25
Etilparabeno 0,8597 7,0832 0,6553
Acetofenona 1,3243 11,4509 1,0197
15
Etilparabeno 2,4818 22,3339 1,9043
Acetofenona 3,0514 27,6893 2,3613
5
Etilparabeno 7,5963 70,4198 5,8737
Al 95 %
37
Qumica Ambiental
Al 85%
38
Qumica Ambiental
Al 75%
39
Qumica Ambiental
Al 65%
40
Qumica Ambiental
Al 55%
41
Qumica Ambiental
Al 45%
42
Qumica Ambiental
Al 35%
43
Qumica Ambiental
Al 25%
44
Qumica Ambiental
Al 15%
45
Qumica Ambiental
Al 5%
46
Qumica Ambiental
CONCLUSIONES
A medida que se va utilizando mayor cantidad de solvente menos polar los tiempos de
retencin son menores, es decir a menor cantidad de agua como solvente menor tiempo de
retencin.
Reconocer la practicidad del simulador a la hora de acercarnos a las condiciones de trabajo.
Desarrollar la capacidad de seleccin de analisis requeridos y atender las condiciones y
principios qumicos de la tcnica, para evaluar contaminantes ambiental.
47
Qumica Ambiental
REFERENCIAS
Consultas Web:Pickering, W. (1980). Qumica Analtica Moderna. Editorial

Reverte. Madrid Espaa. Software HPLC simulador: http://www.hplcsimulator.org
Ketoprofeno indicaciones, posologa y efectos secundarios:
http://salud.ccm.net/faq/20173-ketoprofeno-indicaciones-posologia-y-efectos-
secundarios
Seguridad profesiones productos qumicos:
http://profesionseg.blogspot.com.co/2009/06/nitrocompuestos-aromaticos-usos-de-
el-m.html
http://www3.uah.es/mol_play/1.htm
http://www.quiminet.com/productos/butilparabeno-6373322859.htm
http://www.madrimasd.org/blogs/remtavares/2009/02/20/113222
http://www.mncn.csic.es/docs/repositorio/es_ES/investigacion/cromatogr
afia/principios_de_cromatografia.pdf file:///D:/DATOS/Downloads/file.pdf
http://o cw.uv.es/ocw-formacio-permanent/2011-1-35_Manual.pdf
48
Qumica Ambiental
INFORME
PRACTICA No. 08 ANLISIS ESTADSTICO DEL REPORTE METEOROLGICO
DE UNA ESTACIN DESCONOCIDA EN UN RANGO DE TIEMPO DETERMINADO.
Presentado por:

Estudiante Cdigo
Heydi
GRUPO: HECTOR FABIO
Yineth
Camacho
Riao
VILLAVICENCIO-META
02 Diciembre 2016
49
Qumica Ambiental
RESUMEN
Se realizar un anlisis estadstico de parmetros meteorolgicos empleando una hoja de clculo

incorporado en un software. El estudiante seguir paso a paso lo descrito en la metodologa.
Como producto final, el estudiante deber entregar un informe al cual deber anexarle la hoja de
clculo en donde desarroll el tratamiento estadstico.
OBJETIVOS
Objetivos General
Realizar el anlisis de datos meteorolgicos de una estacin desconocida, con tratamiento de datos
en una hoja de clculo.
Objetivos Especficos
Ejecutar un anlisis estadstico del reporte meteorolgico de una estacin desconocida

en un rango de tiempo determinado.
Relacionar el comportamiento de la temperatura, precipitacin, humedad relativa,

radiacin solar, presin baromtrica y velocidad del viento, segn los reportes de una
estacin meteorolgica, en un rango de tiempo definido.
50
Qumica Ambiental
MARCO TEORICO
MATERIALES Y REACTIVOS
Recursos a utilizar en la prctica (Equipos / instrumentos)

Se utiliza un equipo de cmputo.
51
Qumica Ambiental
PROCEDIMIENTO
Anlisis estadstico del reporte meteorolgico
de una estacin desconocida en un rango de
tiempo determinado.
1. Por cada da reportado y por cada 2. obtenga el periodo del valor mximo y
parmetro sacar el promedio, el Valor mnimo para el periodo estudiado
mximo y valor mnimo
4. por cada graficar por separado: radia 3. elabore una grfica diaria por cada parmetro
in solar y humedad relativa. Radiacin meteorolgico
solar y velocidad del viento.
Temperatura y radiacin solar.
Temperatura y velocidad del viento
5. grafique cada parmetro

6. describa el comportamiento
meteorolgico en el periodo meteorolgico por da y por el
estudiado, no antes sin hallar el
periodo estudiado
promedio valor mximo y mnimo
8. en qu horas del da se presentan

cambios bruscos de los parmetros 7. justifique la relacin que existe con las
meteorolgicos. graficas
9. describa cuales instrumentos son empleados para

la medicin de los parmetros meteorolgicos
evaluados e indicar funcionamiento.
Clculos y resultados en tablas.

Tabla 33 Reporte estadstico diario
PROMEDIO
Tem Precip Humeda Radiaci Presin Vel Dir
p (mm) d (% n (mmHg viento viento
(C) (W/m2) ) (m/s) (Deg)
52
Qumica Ambiental
24 de noviembr 23 de noviembr 22 de noviemb 21 de noviemb 20 de novembre Prom. 23,3083 0,008333 85,05416 175,625 678,2645 1,029166 156,7916
33 3 7 8 7 7
Vr. 27,4 0,2 94,7 817 679,62 2,4 233
Max
Vr. 21,7 0 65,3 0 676,75 0,1 6
Mn
Prom. 21,375 1,616666 94,4625 137,375 679,7333 0,95 167,3333
67 33 33
Vr. 23,5 33,2 106,9 541 681,79 2,5 341
Max
Vr. 19,1 0 81,2 0 678,16 0,1 13
Mn
Prom. 23,2625 0,7375 82,11666 167,375 678,8979 1,141666 180,5416
67 17 67 67
Vr. 27,9 17,4 102 840 680,51 2,4 354
Max
Vr. 19,9 0 59,5 0 676,52 0 0
Mn
Prom. 22,6625 0,541666 85,725 207,0833 678,8658 1,254166 190,9166
67 33 33 67 67
Vr. 26,8 5 104,6 1112 680,76 2,5 352
Max
Vr. 19 0 62,2 0 676,55 0,2 20
Mn
Prom. 21,9416 0,366666 89,42916 159 679,5129 0,8625 165
67 7 7 2
Vr. 24,7 6,2 106,2 704 681,68 2,6 357
Max
Vr. 19,5 0 72,7 0 678,17 0,1 1
Mn
Tabla 34 Reporte estadstico del perodo estudiado

PARAMETRO
Tem Precip Humeda Radiaci Presin Vel viento Dir viento
p (mm) d (% n (mmHg (m/s) (Deg)
(C) (W/m2) )
Prom. 22,5 0,6541667 87,3575 169,29167 679,05492 1,0475 172,11667
1
Vr. 27,9 33,2 106,9 1112 681,79 2,6 357
Max
Vr. Mn 19 0 59,5 0 676,52 0 0
53
Qumica Ambiental
Anlisis de resultados.
El 20 de noviembre se observa en su temperatura mxima 27,4 C y en la temperatura mnima 21,7
C y una precipitacin de 0,008 y su humedad promedio de 85,054167% y su presin es de
678,26458 la velocidad del viento 1,029m/s y su direccin promedio es de 156,79167Deg.
El 21 de noviembre su temperatura mxima fue de 23,5 C y en la temperatura mnima 19,1 C
con una precipitacin mxima de 33,2 mm y la humedad mxima es de 106,9% con una mxima
radiacin de 541w/m2 la precipitacin promedio 679,733mmHg su velocidad mxima es de 2,5
con direccin mxima de 341.
El 22 noviembre tenemos una temperatura mxima de 27,9 C y mnima de 19,9 C y su
precipitacin promedio de 0,7375mm y su humedad promedio de 82,11% la radiacin mxima
840w/m2 su precipitacin promedio es de 678,897917mmHg la velocidad del viento promedio es
de 1,14166667m/s con una direccin promedio de 180,541667Deg.
En el 23 de brenoviem tenemos una temperatura promedio de 22,6625 C su precipitacin mxima
es de 5mm su humedad mxima 104,6% y su radiacin mxima es de 1112 w/m2,con una presin
promedio 678,865833mmHg la velocidad mxima del viento 2,5 m/s con una direccin mxima
de 352Deg.
El 24 de noviembre observamos una temperatura mxima de 24,7 C y su temperatura mnima de
19,5 C su precipitacin promedio de 0,366 mm y su humedad promedio es de 89,49% la radiacin
mxima es de 740 w/m2 la presin promedio es de 679,51292 mmHg la velocidad del viento
promedio es 0,8625 m/s con una direccin promedio de 165Deg.
Cuestionario.
3. Elabore una grfica diaria por cada parmetro meteorolgico.

Graficas del 20 de noviembre.
TEMPERATURA C PRECIPITACIN (mm)
30 0.25
25 0.2
20
0.15
15
0.1
10
5 0.05
0 0
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23
Humedad relativa (%) Radiacin solar (W/m2

100 1000
80 800
60 600
40 400
20 200
0 0
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23
54
Qumica Ambiental
Presion barometrica Velocidad del viento

(mmHg) (m/s)
680
3
678 2
676 1
674 0
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23
Direccin viento (Deg)

250
200
150
100
50
0
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23

TEMPERATURA C PRECIPITACIN mm
25.0
23.5
20.0 21.4 35.0
19.1 33.2
30.0
15.0 25.0
10.0 20.0
15.0
5.0 10.0
0.0 5.0
0.0 1.6 0
VALOR VALOR MAXIMO VALOR MINIMO
PROMEDIO VALOR VALOR VALOR
PROMEDIO MAXIMO MINIMO
55
Qumica Ambiental
PRESION BAROMETRICA
mmHg HUMEDAD RELATIVA %
683.0 120.0
682.0 681.79 106.9
100.0
681.0 94.5
80.0 81.2
680.0 679.7 60.0
679.0
678.0 678.16 40.0
677.0 20.0
676.0 0.0
VALOR VALOR VALOR VALOR VALOR VALOR MINIMO
PROMEDIO MAXIMO MINIMO PROMEDIO MAXIMO
VELOCIDAD DEL VIENTO

RADIACIN SOLAR W/m2 m/s
100%
3.0
80%
2.0
60%
1.0
40%
20% 0.0
VALOR VALOR VALOR
0% PROMEDIO MAXIMO MINIMO
VALOR VALOR VALOR
PROMEDIO MAXIMO MINIMO m/s
Deg
400.0
300.0
200.0
100.0
0.0
VALOR PROMEDIO VALOR MAXIMO VALOR MINIMO
Deg
56
Qumica Ambiental
TEMPERATURA C PRECIPITACIN (mm)

30 20
25
15
20
15 10
10
5
5
0 0
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23
HUMEDAD RELATIVA (%) RADIACIN SOLAR (W/m2

120 1000
100 800
80
600
60
400
40
20 200
0 0
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23
PRESION BAROMETRICA
(mmHg)
685
680
675
670
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23
VELOCIDAD DEL VIENTO

DIRECCIN
(m/s) VIENTO (DEG)
3
400
2
200
1
0 0
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23
57
Qumica Ambiental
TEMPERATURAC PRECIPITACIN mm
30.0 mm
20.0 6.0
10.0 4.0
0.0 2.0
VALOR VALOR VALOR
PROMEDIO MAXIMO MINIMO 0.0
VALOR VALOR VALOR
C PROMEDIO MAXIMO MINIMO
HUMEDAD RELATIVA %
RADICIN SOLAR
120.0
% W/m2
100.0
W/m2
80.0
100%
60.0
50%
40.0
20.0 0%
VALOR VALOR VALOR
0.0 PROMEDIO MAXIMO MINIMO
VALOR PROMEDIO
VALOR MAXIMO
VALOR MINIMO
PRESIN BAROMETRICA VELOCIDAD DEL VIENTO

mmHg m/s
mmHg m/s
682.0 3.0
680.0
2.0
678.0
676.0 1.0
674.0 0.0
VALOR VALOR VALOR VALOR VALOR VALOR MINIMO
PROMEDIO MAXIMO MINIMO PROMEDIO MAXIMO
58
Qumica Ambiental
Deg
Deg
400.0
300.0
200.0
100.0
0.0
VALOR PROMEDIO VALOR MAXIMO VALOR MINIMO
4. Grafique el promedio de cada parmetro meteorolgico en el periodo

estudiado.
Prom.
800
700
600
500
400
300
200
100
0
Tem Precip Humeda Radiaci Presin Vel viento Dir viento
p (mm) d (% n (mmHg (m/s) (Deg)
(C) (W/m2) )
6. Justifique la relacin que existe entre esas variables meteorolgicas.

Se ven temperaturas bajas las Primeras horas del da que oscilan de los 21 C. y en los das
21,22,23 los primero das es de 0 mm en cambio en la humedad se pueden ver altos promedios de
87,3575% y en los das 20 y 21 son de cero en las primeras horas, como podemos ver esto varia
pero se relaciona el promedio de 679,05492 y la velocidad de viento promedio es de 1,0475m/s y
una direccin promedio de 172,11667.
7. En qu horas del da se presentan cambios bruscos de los parmetros meteorolgicos.

Justifique la respuesta.
Se ven diferentes cambios en las horas 10-14 debido al aumento de temperatura logrando
evidenciar varios cambios en los parmetros.
8. Describa cules instrumentos son empleados para la medicin de los parmetros

meteorolgicos evaluados, e indique brevemente su funcionamiento.
59
Qumica Ambiental
La estacin meteorolgica instrumentos comunes y variables que se miden en una estacin

meteorolgica como.
Termmetro: Instrumento que mide la temperatura en diversas horas del da.
Barmetro: Mide la presin atmosfrica en la superficie.
Pluvimetro: Mide la cantidad de agua cada sobre el suelo por metro cuadrado en forma
de lluvia, nieve o granizo.
Psicrmetro o higrmetro: Medida de la humedad relativa del aire y la temperatura del

punto de roco.
Piranmetro: Medida de la radiacin solar global (directa + difusa).
Anemmetro: Medida de la velocidad del viento. Veleta: Instrumento que indica la

direccin del viento
CONCLUSIONES.
He concluido mediante esta prctica los diferentes parmetros meteorolgicos que se analizan
mediante diferentes mtodos y herramientas como lo es Excel que nos ayuda a sacar valores y
aprender a graficar, conocimos su parmetros mtodos de medicin, velocidad del viento todo esto
lo logramos reflejar mediante un cuadro comparativo y la importancia que tiene en la qumica
ambiental.
BIBLIOGRAFA.
Leccin 18. Variables meteorolgicas II: temperatura del aire, humedad y precipitacin.
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/358007/Contenido_en_linea_Caraterizacion/leccin_18_va
riables_meteorolgicas_ii_temperatura_del_aire_humedad_y_precipitacin.html
60

Informe - Quimica Ambiental - 1, 7 y 8

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Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente

Correo electrnico Grupo de Nombre del tutor

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS, TECNOLOGIA E INGENIERIA

PRACTICA 1. RECOLECCIN DE MUESTRAS DE AGUA Y SUELO EN ZONAS

Link video muestra de suelo: https://youtu.be/RQ4jgjSd39s

Reconocer el tipo de muestreo para el desarrollo del anlisis fisicoqumico.

TOMA DE MUESTRA DE SUELO

1. El muestreo requiere dividir el

4. Luego de obtener la muestra 3. El muestreo se realiza insertando el barreno o

5. Se debe poner la muestra en la

TOMA DE MUESTRA DE AGUA

2. Seleccione un sector representativo del

6. Debido a que los anlisis de las

Correo electrnico Grupo de Nombre del tutor

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS, TECNOLOGIA E INGENIERIA

Objetivos General: Conocer la cromatografa como tcnica de separacin de mezclas de

Recursos a utilizar en la prctica (Equipos / instrumentos)

Reconocimiento Conceptos de Identificacin

Reconocimiento de los parmetros cromatogrficos en cromatografa lquida de alta

Donde KB es el coeficiente de distribucin para la especie ms fuertemente retenida B, y KA es

Es el parmetro que expresa el grado de separacin que se puede obtener en un sistema

Es la seccin terico-transversal en la cual se realiza el equilibrio de particin durante el flujo de

Donde N es el nmero de platos tericos, L es la longitud de la columna, H es la altura de cada

Es un parmetro que describe la velocidad de migracin de los solutos (analitos) en la columna.

Donde KA es el coeficiente de distribucin de la especie A, VS es el volumen de la fase

7. Ancho de banda (sigma total)

8. Cromatografa lquida en fase normal.

9. Cromatografa lquida en fase reversa.

El contrain se asocia al analito y lo desplaza del par inico normal (corrientemente Na + o Cl - )

10. Gradiente de elucin.

El resultado sobre la elucin es un acortamiento de los tiempos de retencin, el factor de retencin

11. Elucin isocrtica.

Efecto de la estructura de los compuestos (solutos) y de la composicin de la fase mvil

1. Dibuje estructuras de los siguientes compuestos utilizando las convenciones de

Acetofenona Benzofenona Etilparabeno

2. Sobre la base de sus estructuras:

b) Cules son los principales usos de cada uno de estos compuestos?

sirven como solventes anivel industrial.

Se utiliza en la sntesis de efedrina y derivados de propiofenona tales como metcarinona y catinona;

El butilparabeno es un polvo cristalino inodoro y incoloro a temperatura ambiente, muy utilizada

Es el antifngico ms potente de entre los parabenos. De hecho, su potencial microbiano es mayor

Es un antiinflamatorio no esteroideo dotado de potente actividad analgsica, muy eficaz en el

La inhalacin en altas concentraciones puede originar un aumento del metabolismo. Tambin

3. Ejecute el HPLC simulator (http://www.hplcsimulator.org/)

1. Configure el simulador segn las caractersticas descritas en la Tabla 1.

4. Configure el simulador segn las caractersticas descritas en la

Tabla 19. Primera configuracin del HPLC Simulator

Tiempo de retencin Factor de retencin Ancho de banda (sigma

6. Cambie la composicin de la fase mvil de metanol a acetonitrilo como se muestra en la Tabla

Tabla 21 Segunda configuracin del HPLC Simulator

Composicin Modo de Fraccin del

7. Registre en la Tabla 22 y para cada compuesto: el tiempo de retencin (tR), el factor de

8. Explique por qu se da el cambio en los tiempos de retencin y en la separacin de los

9. Cul es la importancia del agua en la composicin de la fase mvil?

El agua es un compuesto de alta polaridad que se adsorber sobre la superficie, evitando la

Tabla 22 Resultados segunda configuracin del HPLC Simulator

1. En el listado de compuestos, elimine 7 solutos dejando solo a acetofenona y etilparabeno.

2. Fije las condiciones del simulador de acuerdo con la Tabla 24.

Tabla 24 Tercera configuracin del HPLC Simulator

3. Registre en la Tabla 25 y para cada compuesto: el tiempo de retencin (tR), el factor de

Tabla 25 Resultados tercera configuracin del HPLC Simulator