INFORME DE LABORTORIO

DETERMINACIN DE LA RAZN DE

CALORES ESPECFICOS DEL AIRE

1. OBJETIVOS
Al realizar el siguiente laboratorio se persiguen los siguientes objetivos con la la
descarga de fluidos por un orificio:
Comenzar el estudio en laboratorio de un nuevo captulo como lo es la
Termodinmica, para lo cual utilizaremos los conceptos aprendidos en las clases
tericas concernientes al captulo, lo que nos facilitar el laboratorio.
Aplicar como no es posible la determinacin experimental de los calores
especficos a volumen y presin constantes por su complejidad, y no concierne a
este nivel nos conformaremos con la determinacin experimental de la relacin de
calores especficos del aire
Para tal objetivos utilizaremos el mtodo de Clement y Desormes el cual utiliza
como fundamento la diferencia de presiones en un sistema cerrado y unido
nicamente a un manmetro y una llave.
Realizar la comparacin de experimental con la de bibliogrfico y si es el
explicar las posibles diferencias entre ambos valores.

2. FUNDAMENTO TERICO

2.1 Introduccin:
El objetivo de la termodinmica es estudiar la temperatura y los efectos que causa
esta en los cuerpos tales como la dilatacin y tensiones internas, adems veremos las
transformaciones del calor y el trabajo. La termodinmica se ocupa del estudio del calor y
trabajo fundamentalmente desde un punto de vista microscpico. Definimos un sistema
como una porcin del universo rodeado de paredes reales o ideales.
La temperatura se define como el grado de calor que tiene un cuerpo y el calor es una
de las manifestaciones de la energa y la ciencia que estudia la temperatura se llama
termologa y es una parte de la fsica. La temperatura en el ser humano da la sensacin
de calor y/o fro y para medir la temperatura se utilizan dispositivos llamados termmetros
y para construir un termmetro se necesita un lquido termomtrico.

2.2 Manmetro
El manmetro es simplemente un tubo en forma de U que contiene un liquido
manomtrico de peso especifico y que sirve para medir la diferencia de presin de un
gas encerrado en un recipiente y la presin del medio ambiente

2.3 Sistema
Es una regin especifica, no necesariamente de volumen constante, donde las
transferencias de energa y / o masa van a ser estudiadas.
2.4 Calor
Es la energa transferida sin transferencia de masa, a travs del limite de un sistema,
debido a una diferencia de temperatura entre el sistema y los alrededores.
+ Q calor hacia el sistema + W trabajo desde el sistema
- Q calor desde el sistema - W trabajo hacia el sistema

2.5 Trabajo
Es la energa transferida sin transferencia de masa a travs del limite de un sistema
debido a la diferencia de una propiedad intensiva distinta a la de la temperatura que
existe entre el sistema y los alrededores, su magnitud solo es relevante en los procesos
donde se involucran cambios de volumen, es decir en sistemas compresibles.
es la relacin de los calores especficos del aire a presin y volumen constante :
Cp

Cv

Calor especficoa presin constante

Calor especficoa presinvolumen

2.6 Proceso
Es el procedimiento o mecanismo que modifica el valor de una o ms variables de
estado para provocar que el sistema transite de un estado termodinmico a otro; cuando
ocurre el sistema sufra ya sea un cambio de estado o una transferencia de energa bajo
un estado fijo.

a. Proceso isocoro
Este proceso es aquel en que la sustancia mantiene el volumen constante.

b. Proceso isotrmico
Un proceso isotrmico se lleva cabo a temperatura constante.

c. Proceso isobrico
Se denomina proceso isobrico al proceso que se lleva a cabo a presin constante.

d. Proceso adiabtico
Se produce cuando el sistema se halla imposibilitado de recibir o liberar calor debido a
que el sistema se halla aislado o porque se realiza a alta velocidad.
Es un cambio en estado sin transferencia de calor. El trabajo del sistema adiabtico :
Q=0
W = - U = U1 - U2
Es un proceso que se lleva a cabo tal que el sistema no gana ni pierde calor , este
proceso puede llevarse a cabo rodeando el sistema de una capa gruesa de material
aislante como por ejemplo el corcho , asbesto , ladrillo refractario , vidrio , etc. El proceso
se denomina adiabtico si se realiza con mucha rapidez o bien si el medio exterior se
mantiene siempre a la misma temperatura que el sistema .
Un proceso como el de una expansin o compresin de un gas se lleva a cabo muy
rpidamente, entonces puede ser considerado adiabtico ya que el flujo de calor desde o
hacia el sistema es muy lento y despreciable incluso en condiciones favorables.
2.7 Anlisis fsico
La relacin existente entre la presin y volumen en una transformacin adiabtica es
la siguiente:
P V Constante ................
Si se analiza dos puntos del proceso se tiene:

P1 V1 P2 V2 ....................
Ley de Poisson:
p1 = presin inicial
p2 = presin final
V1 = volumen inicial
V2 = volumen final
Pero :
PV =nRT
P V
n R .........................
T
Y adems considerando que el nmero de moles permanece inalterable podemos
escribir tambin:
P1 V1 P2 V2
....................
T1 T2
Se pueden obtener otras dos ecuaciones posibles:
1 1
T1 V1 T2 V2 .............

T2 V
2 ....................
T1 V1
La expansin o compresin adiabtica de un gas perfecto puede ser representada en
un diagrama P vs. V las curvas mostradas en la Figura 1

P Adiabatica

Isoterma

V
Figura 1

Son hiprbolas y se denominan adiabticas. Con el fin de efectuar una comparacin

tambin se han dibujado otras curvas denominadas isotermas, en cualquier punto la curva
adibtica tiene pendiente algo mayor que la isoterma que pasa por dicho punto.
 Cuando se recorre una curva adiabtica de derecha a izquierda en un diagrama de P
y V se tiene un proceso de compresin y cuando se recorre una curva adiabtica de
izquierda a derecha se tiene un proceso de expansin.

Insuflador
Botelln de aire
De aire

Figura 2

Para el experimento se considera un gas (aire seco) que esta contenido en un

recipiente grande ( botelln ) como se muestra en la figura 2, este botelln esta
comunicado con el exterior por medio de una llave L y un insuflador de aire A .El botelln
se encuentra tambin conectado a un manmetro con un extremo abierto a la atmsfera.
Se consideran las siguientes condiciones iniciales:
a) El gas o aire seco esta encerrado en el recipiente y se encuentra en equilibrio
trmico a la temperatura ambiente T1 y a una presin p1 ligeramente superior o
inferior a la presin atmosfrica . Se dice que un gas se encuentra en equilibrio
trmico cuando su temperatura es estable.
Estas condiciones iniciales se las consigue introduciendo o extrayendo aire al
botelln , luego se espera hasta que la temperatura del aire iguale al del medio
ambiente , esto nos indica el manmetro al estabilizarse .
Es mas aconsejable introducir aire al botelln que extraerlo por ser mas difcil.
b) Seguidamente se abre la llave L y se pone en comunicacin el aire contenido en
el botelln con el exterior , entonces el aire se expande hasta igualar su presin
con la atmosfrica ( se estabilizan en ese momento las ramas del manmetro ).
La expansin por ser tan rpida se la considera adiabtica , en ese momento el
gas o aire seco adquiere una temperatura T2 , una presin p2 y un volumen V2
tales que :
T2 < T1 ( temperatura ambiente )
p2 = p0 ( presin atmosfrica )
c) El ultimo paso es cerrar la llave L inmediatamente que la presin del aire en el
botelln ha igualado a la presin atmosfrica, entonces el gas contenido en el
botelln volver lentamente a la temperatura ambiental T1 recibiendo calor del
exterior hasta alcanzar por lo tanto las condiciones finales del gas son:
T2 = T1 ( temperatura ambiente )
V f = V2
Pf = presin final
DIAGRAMA P- V DE LOS PROCESOS


> expansin adiabtica

> f proceso isocoro
En inicio del proceso cuando se abre la llave y el gas se expande adiabticamente
siguiendo la curva del punto al .
Se cierra la llave L y se lleva a cabo el proceso isocoro del punto al f donde el gas
alcanza la temperatura ambiental T1 y la presin pf.
Para el proceso isocoro por la ley de Gay Lussac para un gas ideal y bajo nuestras
condiciones tenemos:
pf / T1 = po / T2

...............................

reemplazando anteriores ecuaciones se tiene:

1
Po P
o ........................
Pf P1
Aplicando logaritmos y despejando tenemos:

log P1 log Po .................
log P1 log Pf

Con el manmetro que va conectado al botelln por una manguera y por otra esta
abierto a la atmsfera cuando existe una diferencia de presin el liquido se desnivela, es
decir una rama baja y la otra sube.

a) P0 L H1 P1 b) P2 P1 c) P0 L H 2 Pf
H H
P1 Po 1 L 1 Pf P0 1 L 2
P0 P0
 Sacando logaritmos a ambas expresiones:

H
log P1 log P0 log1 L 1 ..................
P0

H
log Pf log P0 log1 L 2 ..................(11)
P0
Desarrollando la serie:
2
H H 1 H
log1 L 1 L 1 L 1 ... ..........(12)
P0 P0 2 P0
Despreciando lo trminos superiores se reduce a :
H H
log1 L 1 L 1 ............(13)
P0 P0
Entonces:
L H1
log P1 log P0 ..........(14)
P0
L H2
log Pf log P0 ..........(15)
P0
Reemplazando las ecuaciones obtenidas (14) y (15) en (9) se tiene:

H1

H1 H 2 ...........................(16)

Se uso en el laboratorio como lquido manomtrico el alcohol de quemar (color rojo

anaranjado transparente) se utiliza este lquido con el propsito de mantener seco el aire
en el recipiente ( botelln).
El proceso de expansin no es rigurosamente adiabtico porque el gas o aire seco
recibe calor aunque en muy poca cantidad cuando la llave L se encuentra abierta.
P V
Adems considerar constante, no se toma en cuenta una pequea perdida del
T
numero de moles que afectara de forma despreciable al resultado final.

3. MATERIAL Y PROCEDIMIENTO
3.1 Materiales

En este laboratorio es necesario el uso de los siguientes materiales:

Botelln
Manmetro con escala
Insuflador de aire
Mangueras
Termmetro
Regla graduada
3.2 Procedimiento

El procedimiento que se realiza en el laboratorio puede realizarse ar

SULTADOS OBTENIDOS

1.
SULTADOS OBTENIDOS

2.
SULTADOS OBTENIDOS

3.
SULTADOS OBTENIDOS

4.
SULTADOS OBTENIDOS

5.
SULTADOS OBTENIDOS

6. SULTADOS OBTENIDOS

7. SULTADOS OBTENIDOS

SULTADOS OBTENIDOS
SULTADOS OBTENIDOS

4. SULTADOS OBTENIDOS
Los datos obtenidos de las diez mediciones que se realizaron en laboratorio se
muestran en la presente tabla:

N H1 (cm) H2 (cm) H1

H1 H 2
1 13.1 3.8 1.41
2 12.5 3.5 1.39
3 12.2 3.4 1.38
4 11.8 3.3 1.38
5 11.3 3.2 1.39
6 10.6 3.1 1.42
7 9.9 2.9 1.41
8 9.2 2.5 1.38
9 8.6 2.3 1.37
10 8.2 2.2 1.38

En conclusin:
 H1 promedio (1) H2 promedio (2) promedio

10.74 3.02 1.39

Haciendo una nueva tabla que contenga lo siguiente:

N H1 H1 - 1 (H1 - 1)2 H2 H2 2 (H2 2)2 H1

H1 H2

1 13.1 2.36 5.5696 3.8 0.78 0.6084 1.41

2 12.5 1.76 3.0976 3.5 0.48 0.2304 1.39
3 12.2 1.46 2.1316 3.4 0.38 0.1444 1.38
4 11.8 1.06 1.1236 3.3 0.28 0.0784 1.38
5 11.3 0.56 0.3136 3.2 0.18 0.0324 1.39
6 10.6 -0.14 0.0196 3.1 0.08 0.0064 1.42
7 9.9 -0.84 0.7056 2.9 -0.12 0.0144 1.41
8 9.2 -1.54 2.3716 2.5 -0.52 0.2704 1.38
9 8.6 -2.14 4.5796 2.3 -0.72 0.5184 1.37
10 8.2 -2.54 6.4516 2.2 -0.82 0.6724 1.38
H1 prom H1 1 (H1-1) 2
H2 prom H2 2 (H2-2) 2
prom
prom prom prom prom

10.74 0 2.6364 3.02 0.052 0.2576 1.39

5. CALCULOS
1. Determinar:
1 = ?
2 = ?
H1 = ?
H2 = ?

La desviacin estndar se calcula de la siguiente con la expresin:

u i
2

i 1
n 1
Calculando 1 se tiene:
2.6364
1
10 1
1 0.541223
Calculando 2 se tiene:

0.2576
2
10 1
2 0.16918

Calculando el error de H1 se tiene:

n

H
i 1
1 H1
2

n -1 1
H1
H1 H1
0.541223
H1
10.74
H1 0.5039
Calculando el error de H2 se tiene:
n

H
i 1
2 H2
2

n -1 2
H2
H2 H2
0.16918
H 2
3.02
H 2 0.05602
El valor de promedio ya se calculo:
1.39
2. Determinar el error ( )
H1

H1 H 2
Aplicando logaritmos neperianos:
ln ln H1 lnH1 H2
Derivando la expresin:
H1 H1 H 2

H1 H1 H 2
H1 H1 H 2

H1 H1 H 2
H1 H1 H 2

H1 H1 H 2
Reemplazando datos se tiene:
El valor de v ser:
0.5039 0.5039 0.05602
1.39
10.74 10.74 3.02
0.017

= 1.39 0.017
 Expresado en otra forma:

1.373 < = 1.39 < 1.407

6. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES
Se puede concluir que en el laboratorio que se realizo la determinacin de Gamma se
llegaron a las siguientes conclusiones:
Con los datos obtenidos en el laboratorio se obtuvo una relacin de calores
especficos de presin y volumen constante muy aproximados a los reales, y el
error de calculo en dicha relacin se debe a factores como ser que el proceso
inicial no es enteramente adiabtico , el nmero de moles no es constante,
tambin intervino el ambiente o sea los alrededores por los que se encontraba el
sistema , pero todos estos factores son pequeos que para el resultado y para un
fcil desarrollo de la prctica se consideraron despreciables.
Tambin se concluyo que el botelln no estaba aislado totalmente con los
alrededores y que exista un cambio de calor del alrededor hacia el sistema pero
como los otros factores es despreciable
Como lo ms destacable de las variables de estado estuvo como elemento
fundamental la medicin de las presiones en forma eficaz con lo que se puede
concluir es que la determinacin de la relacin de los calores especficos del aire
son directamente proporcional a las presiones que se obtienen al llenar o quitar
aire del sistema

7. CUESTIONARIO
1) Que valor tiene para gases perfectos monoatmicos, biatmicos y
poliatmicos?
Los principios de termodinmica nos dan nicamente una expresin para la diferencia
entre los calores especficos a presin y volumen constante, la teora molecular, junto con
el principio de equiparticin predice el valor real de los calores especficos y su relacin
en funcin del numero de grados de libertad f y de la constante universal de los gases R
determinada experimentalmente.
Observemos que de acuerdo con la teora cv, cp son constantes independientes de
la temperatura
Los calores especficos a volumen y presin constante cv y cp respectivamente
intervienen en la relacin de en gases monoatmicos como se indica a continuacin:

Cp Cv
Monoatmicos 5/2 R 3/2 R 5/3
Diatmicos 7/2 R 5/2 R 7/5
Poliatmicos 4R 3R 4/3

2) Que particularidades presenta un gas perfecto?

Puesto que cada gas tiene una estructura interna nica, tambin tiene una ecuacin
de estado nica, pero conforme la presin se aproxima a 0 , los productos p V de todos
los gases a una cierta temperatura se aproximan a un mismo valor por lo tanto , todas las
ecuaciones de estado tienden a una funcin comn .
Adems el efecto de la presin sobre la energa interna de los gases disminuye
conforme la densidad disminuye y desaparece conforme la densidad se aproxima a 0. A
continuacin en este estado en que la densidad empieza a desaparecer, llamado estado
 ideal o perfecto todos los gases se comportan simultneamente se comportan
idealmente. Esto sugiere un nuevo concepto un gas ideal o perfecto que se comportara
idealmente en todas las densidades.
Un gas ideal o perfecto obedece la ecuacin de estado.
La energa interna de un gas ideal es funcin de la temperatura solamente.
3) Cmo se podra corregir la influencia que la humedad del agua provoca en el
botaln?
Una forma seria el utilizar un liquido en el manmetro que tuviera una presin de
vapor muy baja, sino tambin seria experimentar en un ambiente seco que no tenga
mucha humedad relativa el medio.

4) Que se entiende por energa interna de un gas?

Toda la materia tiene energa que proviene de los movimientos y de las
configuraciones de sus partculas internas. Tal energa se llama muy descriptivamente,
energa interna y esta se refleja por propiedades tales como presin, temperatura y
composicin qumica. El smbolo para designar la energa interna es U o por unidad de
masa u .
Considere una mezcla de aire y de vapor de gasolina manteniendo a presin y
encerrada por un embolo en un cilindro horizontal. Permitamos que el embolo se conecte
por algn medio a una carga externa tal que la expansin de la mezcla (pero sin ignicin)
levante la carga aqu la energa interna de la mezcla se transforma a travs del medio de
presin, en energa potencial de la carga. El cambio de energa interna puede ser medido
por el cambio de energa potencial que experimenta la carga externa. Exmenes de la
mezcla antes y despus de la expansin no mostraran cambio alguno en la composicin,
pero si un cambio definido en caractersticas tales como presin y temperatura ya que la
composicin qumica permaneci constante, el cambio de energa interna se llama
algunas veces un cambio de energa interna sensible.
Permitamos que una pequea chispa sea usada para encender la mezcla aire gas.
Una explosin violenta ocurrir con la liberacin de energa interna qumica fuera de
proporcin a la energa de descarga elctrica y una carga mucho mayor puede ser
levantada.
Los valores de energa interna relativos a la transferencia de energa interna 0
arbitrariamente seleccionada pueden ser registrados en unidades de pie - libras pero una
medicin mayor es mas conveniente la unidad trmica britnica de la tabla de vapor
internacional ( IT Btu ) se define como :
778,16 pie-lb / IT Btu
3412,76 IT Btu / int kwh
Si los calores especficos cp , cv y el coeficiente de dilatacin se determina
experimentalmente con suficiente precisin puede calcularse la variacin de energa
interna con el volumen a temperatura constante.
Por lo tanto a temperatura constante la energa interna de un gas ideal es
independiente de volumen especifico o de la densidad, es independiente de la presin.
La energa interna de un gas ideal por lo tanto es nicamente funcin de su
temperatura y a una temperatura dada es la misma tanto si el gas ocupa un volumen
grande como si ocupa uno pequeo o cuando esta sometido a presiones diferentes.

5) Que es el cero absoluto:

El cero absoluto es la temperatura a la cual a la cual un proceso isotermo no realiza
ninguna transferencia de calor (Q = 0), a esta temperatura se la denomina cero absoluto
y coincide con el punto triple y es igual aprox. A -273.16 C. Dicho de otra forma es a la
temperatura a la cual sus isotermas son iguales a sus hiprbolas adiabaticas.
Otra definicin: Ya que la temperatura del punto triple a sido asignada con un numero
positivo, el rango de temperaturas sobre las escalas ya definidas, es por lo tanto
restringido a rangos de nmeros positivos (desde 0 hasta infinito). Que la escala no
 puede ser ampliada para incluir temperaturas negativas, si Tr es negativa la eficiencia
trmica es mayor que la unidad y la primera ley seria rota. La eficiencia limitante de la
unidad nicamente define Tr como cero para cualquier Ta y este concepto es llamado
cero absoluto ya que las temperaturas menores son termodinmicas inadmisibles.
nt Carnot = ( Ta - Tr ) / Ta
Tr / Ta = - Q r / Q a

6) Determinar el error de con respecto al valor de tablas

El valor de bibliogrfico es: = 1.40
El valor obtenido en laboratorio es = 1.39
El error es de = 1.39/1.40 = 0.9928

8. BIBLIOGRAFIA
VASQUEZ RENE , Gua de Laboratorio de Fsica , Fac. de ingeniera ,
La Paz Bolivia , 1998.
WHILE, ESTREETER, Termodinmica aplicada , Mac Graw Hill,
Mxico D.F. 1987
SEARS,ZEMANSKY, YOUNG, Fsica Universitaria, Addison Wesley
Iberomericana, Wilmington, USA 1988.
VAN DER MERWE, Fisica General, Serie Schaum Mac Grw Hill
 DETERMINACIN DE LA RAZN DE
CALORES ESPECFICOS DEL AIRE

1. OBJETIVOS ................................................................................................................. 1
2. FUNDAMENTO TERICO........................................................................................ 1
2.1 Introduccin ............................................................................................................. 1
2.2 Manmetro ............................................................................................................... 1
2.3 Sistema ...................................................................................................................... 1
2.4 Calor ......................................................................................................................... 2
2.5 Trabajo ..................................................................................................................... 2
2.6 Proceso ..................................................................................................................... 2
) Proceso isocoro:
b) Proceso isotrmico:
c) Proceso isobrico:
d) Proceso adiabtico:
2.7 Anlisis fsico ............................................................................................................ 3
3. MATERIALES Y PROCEDIMIENTO ....................................................................... 6
4 .RESULTADOS OBTENIDOS ..................................................................................... 7
5 .CALCULOS .................................................................................................................. 8
7 .CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES ................................................................ 10
8 .CUESTIONARIO ....................................................................................................... 10
9 .BIBLIOGRAFIA ........................................................................................................ 12