EXITABILIDAD DEL MUSCULO Y EL NERVIO

Un potencial de accin trabaja a lo largo de un nervio motor hasta sus

terminaciones en las fibras musculares
En cada terminacin, el nervio secreta una pequea cantidad de
sustancia neurotransmisora, la acetilcolina.
Esa acetilcolina acta sobre un rea localizada en la membrana de la
fibra muscular, abriendo numerosos canales acetilcolina-dependientes
dentro de molculas proteicas en la membrana de la fibra muscular.
La apertura de estos canales permite que una gran cantidad de que
iones de sodio fluyan hacia dentro de la membrana de la fibra muscular
al punto terminal neural. desencadenando una accin en la fibra
muscular.
El potencial de accin cruza a lo largo de la membrana de la fibra
muscular de la misma forma como el potencial de accin cruza por las
membranas neurales.
El potencial de accin despolariza la membrana de la fibra muscular y
tambin pasa a la profundidad de la fibra, donde lo que hace que el
retculo sarcoplasmtico libere hacia las miofibrillas gran cantidad de
iones de calcio, que estaban almacenados en el interior del retculo
sarcoplasmtico.
Los iones de calcio provocan grandes fuerzas atractivas entre los
filamentos de actina y miosina, haciendo que ellos se deslicen entre s,
contribuyendo as al proceso contrctil.
Despus de una fraccin de segundo, los iones de calcio son bombeados
de vuelta al retculo sarcoplasmtico, donde permanecen almacenados
hasta que un nuevo potencial de accin llegue; esa eliminacin de los
iones de calcio de la poblacin de las miofibrillas finalizando la
contraccin.
En la prctica, analizamos este mecanismo en la sinapsis mioneural,
observando los mecanismos de contraccin, el efecto en escalera, la
tetanizacin, y como estos pueden estar alterados por la presencia de calor,
frio o toxinas.

Escobar Rojas Michelle Renee

 GOLPE DE PODER
Es la energa que impulsa los movimientos de los filamentos de actina ms all
de los de miosina. El deslizamiento de los filamentos se produce por la accin
de muchos puentes que se extienden desde la miosina hasta la actina. Estos
puentes forman parte de las protenas miosina que se extienden desde el eje
de los filamentos gruesos para formar brazos que terminan en cabezas
globulares.
Una vez que la cabeza de miosina se une a la actina, lo que forma un puente,
el Pi unido se libera (la cabeza de miosina queda desfosforilada), lo cual da por
resultado un cambio conformacional en la miosina, que hace que el puente
produzca un GOLPE DE ENERGA, misma que es la fuerza que tira de los
filamentos delgados hacia el centro de la banda A.

TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES

Tipo 1: Lentas y de pequeo tamao, tienen ms capilares (por lo que puede
llegar ms sangre y por tanto ms oxgeno), mayor nmero y tamao de las
mitocondrias y ms mioglobina (transportadores de oxgeno en el msculo),
tienen una gran capacidad aerbica (de obtener energa con presencia de
oxgeno suficiente) y son muy resistentes. Son inervadas por motoneuronas
con baja velocidad de conduccin (por eso son lentas), baja frecuencia de
estimulacin (pocos estmulos por unidad de tiempo) y bajo umbral de
estimulacin.
Tipo 2: Con menor concentracin de capilares y mioglobina, menor nmero de
mitocondrias, tienen una gran capacidad glucoltica (de obtener energa sin
oxgeno suficiente), pero son ms fatigables. Son inervadas por motoneuronas
ms gruesas, lo que conlleva una mayor velocidad de conduccin y permiten
una mayor frecuencia de estimulacin.

Escobar Rojas Michelle Renee