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Beciez Ordoez Luis Angel, Carranco Trujillo Brenda, Cruz Lemolle Anel Mayela,
Cruz Ramrez Beneditt, Garca Cuevas Ada, Gmez Coronel Ivan Alberto, Hernndez
Martnez Samuel, Lpez Morado Casandra, Ramrez Maza Daniela.
Alrededor del sexto mes de gestacin, es notable el desarrollo del cerebro, ya que su tamao
se sextuplica. Al comenzar el segundo trimestre, prcticamente no existen ondas cerebrales,
adems de que los patrones elctricos se parecen a los de la muerte cerebral en un adulto. Sin
embargo, antes de cumplirse las 24 semanas, se comienza a observar indicios de actividad
elctrica, lo que refleja el inicio de funcionamiento cerebral. El desarrollo del cerebro en este
punto permite la regulacin de otras funciones como el respirar y el sueo. (Craig & Baucum,
2001)
El CC est formado aproximadamente por unos 180-200 millones de axones que proceden
mayoritariamente, de las clulas piramidales de las capas II y III de la corteza, as como de
las clulas piramidales modificadas de la capa VI y es capaz de transportar unos 4 000
millones de impulsos por segundo.
El CC se desarrolla fundamentalmente durante el periodo prenatal siguiendo un patrn
anteroposterior; es decir, desde el rostrum y la rodilla hacia el splendio. Muchos autores
coinciden en que el CC se compone de 7 subreas con un significado anatmico-funcional
diferente. El tercio anterior contiene las primeras fracciones:
1: el rostrum o pico que se corresponde con el rea orbital del lbulo prefrontal y el crtex
premotor inferior.
2: rodilla que se relaciona con el resto del lbulo prefrontal
3: cuerpo rostral que establece conexiones entre las zonas premotora y suplementaria
El tercio medio contiene las fracciones:
4: cuerpo medial anterior, est formado por fibras de asociacin de las reas motoras
5: cuerpo medial posterior que recibe fibras de los los lbulos temporal superior y parietal.
El tercio posterior corresponde a las fracciones:
6: istmo, formado por las fibras de asociacin de la parte superior del lbulo temporal
7: splendio o rodete, formado por las fibras de conexin de la parte inferior del lbulo
temporal y de la corteza de los lbulos occipitales.
Varios estudios han demostrado que aproximadamente a las 8 semanas despus de la
concepcin se forma la rodilla, seguida por el cuerpo y luego el splendio. Aunque en el
momento del nacimiento estn presentes todas las fibras, se ha demostrado que su
mielinizacin contina durante toda la niez e incluso permanece en etapas de desarrollo ms
avanzadas, con una rpida tasa de crecimiento en los primeros aos y una disminucin en los
aos siguientes. Est maduracin postnatal no es del todo clara, sin embargo se ha
hipotetizado que este incremento puede deberse a la mielinizacin de las fibras, que se sabe,
ocurre incluso en la adolescencia. Estos axones mielinizados permiten una rpida
propagacin de los impulsos neurales y son el requisito para la adquisicin de las funciones
cognitivas, emocionales, conductuales y motoras en las diversas etapas de maduracin
(Quintero-Gallego et al., 2003)
La mayor parte de la actividad dinmica del desarrollo cerebral ocurre en el tero, pero los
cambios continan durante los dos primeros aos despus del nacimiento. Los axones
hemisfricos son los ltimos en mielinizarse. Entre ellos las reas primarias sensoriales y
motoras se mielinizan antes que las reas de asociacin frontales y parietales, debido a la
necesidad que se tiene de las primeras funciones para la supervivencia.
En cuanto a la actividad electrofisiolgica el patrn de la actividad tiende a ser ms cclico
con ondas delta (3.5hz) en los primeros aos de vida. (Quintero-Gallego et al., 2003).
La evidencia clnica de estudios con EEG en recin nacidos establece que la coincidencia
temporal de disparos de actividad elctrica entre hemisferios, llamada sincrona
interhemisfrica, es un buen marcador del desarrollo normal de actividad EEG durante el
inicio de la vida. La literatura cientfica en el tema plantea que un incremento en el desarrollo
de la actividad EEG se observa durante el ltimo trimestre de la gestacin; sin embargo,
existe evidencia cualitativa que compromete la validez de dichos resultados. Adems, no
existen reportes de diferencias espaciales durante el desarrollo de sincrona entre reas
corticales, contrario a los resultados en estudios histolgicos que han establecido distintas
trayectorias de desarrollo en el crecimiento de vas longitudinales cortico-corticales (cx-cx).
En el estudio de Koolen & cols. (2016) con bebs prematuros, se demostr que la sincrona
entre la activacin cortical se correlaciona con el desarrollo durante los ltimos dos meses
antes del nacimiento normal del humano. Este trabajo extiende el conocimiento sobre la
relacin entre los cambios del desarrollo histolgicos y la actividad de las vas cortico-
corticales.
Existe tambin un creciente cuerpo de literatura que informa que los cambios estructurales
sutiles en el CC pueden correlacionarse con dficits cognitivos y de comportamiento en los
trastornos del desarrollo neurolgico como el autismo, la esquizofrenia y el trastorno de
dficit de atencin Se ha planteado la hiptesis de que tanto la funcin ejecutiva como los
dficits de cognicin social observados en estos pacientes pueden estar unificados por el
desarrollo y la funcin anmala del CC. Adems, hay numerosos ejemplos de procesos
genticos que vinculan el autismo, la esquizofrenia y el desarrollo del CC alterado, como
mutaciones en los genes ARX y DISC1 (Hinkley, et al., 2012)
En la agenesia del cuerpo calloso, (AgCC) que es un trastorno raro que se presenta al
nacer (congnito). Se caracteriza por una ausencia parcial o completa (agenesia) de un rea
del cerebro que conecta los dos hemisferios cerebrales. Esta parte del cerebro se compone
normalmente de fibras transversales. La causa de la agenesia del cuerpo calloso generalmente
no se conoce, pero se puede heredar como un rasgo autosmico recesivo o un rasgo
dominante ligado al cromosoma X. Tambin puede ser causada por una infeccin o lesin
durante la duodcima a la vigsimo segunda semana de embarazo (intrauterino) que conduce
a la alteracin del desarrollo del cerebro fetal. La exposicin intrauterina al alcohol (sndrome
alcohlico fetal) tambin puede resultar en ACC. En algunos casos el retraso mental puede
resultar, pero la inteligencia puede ser slo ligeramente alterada y sutiles sntomas
psicosociales pueden estar presentes.
Estos individuos, presentan una oportunidad nica para entender la relacin entre el
desarrollo de la integridad callosa y el procesamiento cognitivo. Por ejemplo, hay evidencia
emergente que indica que incluso en individuos en el rango de CI normal, las anormalidades
anatmicamente manifiestas del desarrollo calloso (incluyendo su ausencia completa)
conducen a dficit en las capacidades cognitivas. Principalmente, los individuos con AgCC
muestran deficiencias tanto en la capacidad de resolver problemas y la velocidad de
procesamiento. La evidencia preliminar sugiere que las deficiencias en los dominios como el
razonamiento abstracto, la fluidez verbal y los dficits lingsticos de segundo orden, as
como la cognicin social pueden de hecho ser secundarias a la resolucin de problemas
bsicos y el procesamiento de dficits de velocidad en estos individuos. (Hinkley, et al.,
2012)
En el estudio realizado por Hinkley (2012), con individuos de ambos sexos de edades
de entre 17 y 57 aos, encontraron que la ausencia del cuerpo calloso completamente
desarrollado afecta las interacciones funcionales tanto dentro de cada hemisferio como entre
los dos hemisferios en el rango de frecuencia alfa en reposo (8-12 Hz). Este deterioro de las
interacciones funcionales parece ser ms evidente en las regiones de las cortezas frontales,
parietales y occipitales que estn implicados en los dominios cognitivos que se sabe que estn
alterados en los individuos con AgCC.
En este contexto, se demuestra lo importante que es explorar no slo cmo contribuye cada
hemisferio a las caractersticas de la tarea y el ejecutor, lo que permite la oportunidad de
observar y comprender mejor la naturaleza del proceso interhemisfrico.
Estudios de RMF en estado de reposo describen formaciones de subredes con mucha relacin
funcional durante e estado de reposo, se le denomin redes en estado de reposo. Ests, estn
formadas por regiones cerebrales que anatmicamente son muy distantes, pero
funcionalmente estn relacionadas y muestran un alto nivel de conectividad an durante el
reposo. Ests redes en estado de reposo corresponden a redes funcionales que se sabe que
comparten una misma funcin por lo que esta correlacin de redes en estado activo y en
reposo refleja realmente una comunicacin funcional interregional continuada (van den
Heuvel & Pol, 2011).
Referencias
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