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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

1. INTRODUCCION

El campo de la industria petrolera es muy amplio y los hidrocarburos nos brindan


una de las energas ms utilizadas a nivel global desde tiempos remotos y ha
cobrado mayor importancia en la actualidad, ya que hay reas por explorar y
pozos para reactivar su vida til .

Los hidrocarburos (petrleo-gas) son un conjunto de compuestos orgnicos.


Sus molculas estn compuestas por tomos de carbono e hidrgeno,
organizados en diversas estructuras dependiendo del tipo de hidrocarburo.

Estos hidrocarburos se presenta generalmente bajo la forma de slidos, lquidos y


gaseosos, esto depender del tipo de reservorio del que se lo extraiga.

Su color del crudo vara del verde al negro y desprenden un olor a sulfuro de
hidrgeno, a trementina o, simplemente, a hidrocarburo. El gas natural es ms
liviano que el aire, no es txico y no tiene sabor, color, ni olor, pero se le aade un
odorizante para reconocerlo.

Los hidrocarburos al ser una mezcla de crudo (gaseosa, liquida o ambas)


procedentes de diferentes profundidades a travs de un pozo, necesita la
realizacin peridica de una caracterizacin fisicoqumica global, que permita
determinar su composicin e impurezas, y junto con una destilacin de puntos de
ebullicin verdaderos se logre obtener el mejor rendimiento en productos base,
adems de la determinacin de propiedades fisicoqumicas de cada una de las
fracciones.

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En cuestin al avance que ha experimentado la industria petrolera durante estos


ltimos aos, cada vez se hace ms necesario el estudio previo de los
hidrocarburos para poder obtener el mximo rendimiento en productos y el mnimo
en residuos y contaminantes.

Por ello la importancia de la evaluacin de petrleo crudo y gas natural para la


determinacin de su composicin, fijar los rendimientos de las fracciones
obtenibles y manipular con fundamentos las diversas variables de operacin de las
unidades de tratamiento existentes en una refinera o como tambin en la industria
petroqumica con el fin de satisfacer las exigencias del mercado en las mejores
condiciones de un producto final.

2. OBJETIVOS

2.1. PETROLEO

Objetivo Generales

Identificar las Caracterstica fsico qumica del crudo y aplicacin necesaria


para la seleccin de los distintos mtodos para la posterior destilacin y
tratamiento de sus derivados y control de la calidad de los mismos.

Objetivos Especficos del Petrleo

1. Realizar la caractersticas fisicoqumica de crudos y derivados, mediante la


medicin de sus propiedades gravedad API, Densidad, Viscosidad, Presin
de vapor Red, Temperatura de inflamacin, Punto de fluidez y de Turbidez.
2. Determinar y cuantificar la presencia de sustancias contaminantes que
afectan el tratamiento de crudos y derivados Agua, Sedimentos, Asfltenos,
Azufre, entre otros.
3. Destilacin del crudo para la obtencin de productos y su comercializacin

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2.2. GAS NATURAL

Objetivo General

Describir las caractersticas y propiedades del gas natural y su posterior


destilacin y tratamiento

Objetivo Especfico del Gas Natural

1. Analizar las diferentes tcnicas y mtodos que se utilizan para determinar


su composicin.
2. Analizar la importancia de la utilizacin de las ecuaciones de estado, en la
caracterizacin de las propiedades del Gas Natural.

3. Analizar la importancia de la cuantificacin del poder calorfico y riqueza


liquida del Gas natural.

3. EL PETROLEO

Es una sustancia compuesta por una mezcla de hidrocarburo, de color oscuro y


olor fuerte, de color negro y ms ligera que el agua, que se encuentra en estado
natural en yacimientos subterrneos de los estratos superiores de la corteza
terrestre.

3.1. COMPOSICIN DE LOS PETRLEOS CRUDOS

Los petrleos crudos son una combinacin altamente complicada de


hidrocarburos; compuestos heterocclicos de nitrgeno, oxgeno y azufre;
compuestos metlicos, sedimentos inorgnicos y agua. La complejidad de los
petrleos crudos, a ms de su composicin, est en las variaciones de un campo
a otro y an dentro de un mismo yacimiento.
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La caracterizacin fsica y qumica de estas mezclas tan complejas se dificulta an


ms porque los petrleos no son soluciones puras sino comnmente contienen
compuestos coloidales en suspensin, slidos dispersos y agua emulsionada.

Grafico No 1. - Productos extrados del Petrleo

Segn WAUQUIER, 2004 la diversidad de productos extrados del petrleo


clasificados en funcin de su intervalo de destilacin y el nmero medio de tomos
de carbono de los componentes. De un crudo a otro, las proporciones de las
diferentes fracciones obtenidas son muy variables.

3.1.1. Tipos de Crudo

Un listado enunciativo de 150 crudos sera de la siguiente manera:

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Grafico No 2.- Enunciativo de 150 Crudos

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3.2. CARACTERIZACIN DEL PETROLEO CRUDO

3.2.1. Caracterizacin de crudos y de productos petrolferos

Aunque la destilacin y el anlisis elemental de los productos proporcionan una


buena informacin de la calidad de un crudo, sin embargo son insuficientes.
Debido a los numerosos usos del petrleo es necesario un anlisis molecular
detallado de todas las fracciones obtenidas por destilacin.

3.2.2. Caracterizacin de crudos segn su carcter dominante a partir de las


propiedades fsicas globales

Su distribucin entre las tres series qumicas principales que las forman:
parafnica, naftnica y aromtica. Segn la reactividad qumica de estas series,
desde el punto de vista molecular, pueden ordenarse as: parafnicas <naftnicas<
aromticas.

3.2.3. Caracterizacin de un crudo por los valores de las densidades de una


fraccin ligera y de una fraccin pesada

De acuerdo con (WAUQUIER, 2004) A partir de la densidad de la fraccin de


nafta pesada y de la del residuo de destilacin atmosfrica a una temperatura
superior a 350C se han definido 11 grupos diferentes de crudos.

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Grafico No 3.- Estimacin de la naturaleza de un crudo por

medida de dos densidades

3.3. ANALISIS DE LA CALIDAD DEL PETROLEO

3.3.1. Clasificacin del petrleo segn su gravedad API y su densidad

Los petrleos crudos se clasifican segn (IMO):

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Cuadro No 1.- Clasificacin del Petrleo

Petrleo crudo Densidad ( g/ cm3) Densidad grados API


Extra pesado >1.0 10.0
Pesado 1.0 0.92 10.0 - 22.3
Mediano 0.92 -0.87 22.3 - 31.1
Ligero 0.87 -0.83 31.1 - 39
Supe ligero < 0.83 > 39

3.3.2. Caracterizacin de una fraccin del petrleo por su ndice de


refraccin, su densidad y su peso molecular (mtodo ndM).

Al igual que la densidad, el ndice de refraccin n de los hidrocarburos vara a la


vez con la estructura qumica (va en el sentido n parafina<n naftenos<n
aromticos) y con el peso molecular, con el que crece.

Este mtodo, comnmente llamado ndM, se utiliza principalmente para los


destilados a vaco y aceites. A propsito de este mtodo ndM se deben realizar las
siguientes puntualizaciones:

ndice de refraccin: es muy utilizada porque permite conocer pequeas


diferencias en la calidad de los productos, que no se podran detectar por
otros mtodos. El nico lmite de aplicacin es el color de la muestra que
debe ser inferior a 5 en la escala ASTM D 1500.

Peso molecular: para una mezcla de productos, como la encontrada en


las fracciones del petrleo, el peso molecular es:

M = niMi/ ni

Donde:
ni= Nmero de molculas de la especie i.
Mi= Peso molecular de la especie i.

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3.3.3. Caracterizacin de una fraccin del petrleo utilizando criterios fsicos


simples

La necesidad de conocer la composicin de un crudo y las fracciones derivadas


por separacin, en trminos de estructuras de hidrocarburos, ha dado lugar a
proponer varios indicadores basados en datos de anlisis de laboratorio, tales
como: ndice de correlacin, constante viscosidad-densidad, constante punto de
ebullicin-densidad.

ndice de correlacin.- El ndice de correlacin es otra funcin


desarrollada por U.S Bureau of Mines, el cual est en funcin de la
densidad relativa y la temperatura de ebullicin.

ndice de viscosidad. Expresa el comportamiento de una fraccin del


petrleo de caractersticas lubricante, en trminos de cambios de
viscosidad con la temperatura: un mnimo cambio de viscosidad de la
muestra ante un cambio de temperatura, indica presencia predominante de
hidrocarburos parafnicos

3.4. ENSAYOS DE CARACTERIZACIN DE CRUDOS Y PRODUCTOS


PETROLEROS

Las pruebas aqu presentadas se agrupan de acuerdo a la propiedad fsica /


qumica a la cual estn relacionadas, a saber:

a) Densidad
b) Volatilidad
c) Combustin
d) Fluidez
e) Corrosividad

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a) Densidad.-Es la masa (peso en el vaco) del lquido por unidad de volumen a


15 C. La gravedad especfica densidad relativa de una sustancia es la
relacin entre la masa de un volumen dado de lquido a 15 C (60 F) y la masa
de un volumen igual de agua pura a la misma temperatura. Es posible deducir
que la gravedad especfica de las sustancias que pesan menos que el agua es
menor que uno; con la excepcin de algunas fracciones asflticas muy
pesadas, el petrleo y sus productos, tiene gravedad especfica menor que
uno. Para medir la gravedad del petrleo y de sus productos, generalmente se
utiliza la gravedad API (American Petroleum Institute), en lugar de la gravedad
especfica.

Las gravedades de todas las sustancias lquidas, en lo que respecta a los


trabajos de control de una refinera, se miden empleando un aparato conocido
como hidrmetro. En vista de que la gravedad vara con la temperatura, y
siendo deseable referirla a una temperatura uniforme, la gravedad se corrige
para una temperatura fija equivalente a 15.6 C (60 F), para lo cual se emplean
tablas oficiales de correccin. La gravedad API se determina utilizando el
mtodo COVENIN 1143-80 (ASTM D-1298).

Grafico No 4.- Determinacin de la Gravedad API

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Para los efectos de control de calidad de los derivados del petrleo en una
refinera, se utilizan las siguientes consideraciones:

A medida que aumenta la gravedad especfica, el punto de ebullicin se


hace ms alto y/o el producto se hace menos parafnico.
En las gasolinas que tienen igual intervalo de ebullicin, una gravedad API
baja, con frecuencia es la relacionada con un mayor nmero de octano.
En el querosn, una gravedad API alta indica que el producto quemar
mejor, o sea con menos humo.
En los combustibles diesel, una gravedad API alta indica que el producto
posee buenas caractersticas de ignicin.
Mientras ms elevada sea la gravedad API de un aceite combustible, ms
alto ser su poder calorfico.

b) Volatilidad. Es la propiedad que tienen los lquidos de pasar al estado


gaseoso. Un lquido es ms menos voltil segn sea mayor menor su
tendencia a convertirse en vapor a una temperatura dada; un lquido es muy
voltil cuando se evapora con facilidad a temperatura ambiente. La volatilidad
de un combustible, y en especial, la de las gasolinas para motores de
combustin interna es una de las caractersticas ms importantes de estos
productos.

c) Combustin. Es la oxidacin rpida con emisin de luz y calor. La oxidacin


es una reaccin qumica en la cual una sustancia se combina con el petrleo.
La combustin requiere que el combustible, al igual que el oxgeno, se
encuentre en estado gaseoso por lo menos en forma de gotas muy pequeas
(atomizado). Las pruebas que se utilizan para medir la caractersticas de la
combustin de los derivados del petrleo son las siguientes:

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Nmero de octanos. Es una prueba de calidad de las gasolinas que


indica su tendencia relativa a producir detonacin bajo las condiciones
especficas de la prueba, la cual se realiza en un motor prototipo.

Punto de humo. Indica la calidad de quemado de los querosenes. La


prueba consiste en medir la altura de la llama que produce un
combustible, sin despedir humo. Los hidrocarburos parafnicos
generalmente dan un punto de humo ms alto que los hidrocarburos
aromticos.

Calidad de quemado. Es una prueba aplicada a los querosenes cuando


se utilizan como combustibles para iluminacin para artefactos de
calefaccin en el hogar. .

ndice diesel. Se define mediante la siguiente relacin:

El ndice diesel es una buena indicacin del comportamiento del


combustible en los motores diesel y su valor guarda una estrecha relacin
con el nmero de cetanos que se describir ms adelante.

Punto de anilina.-. Es muy til para la evaluacin del poder de disolucin


de las naftas de petrleo.

Nmero de cetano. Es una medida de la calidad de ignicin de los


combustibles para motores diesel, y se define como el nmero entero ms
cercano al valor determinado por el clculo del porcentaje en volumen de
cetano normal (nmero de cetano = 100) en una mezcla de HMN.

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Residuo de carbn. El carbn residual de los combustibles se determina


mediante dos mtodos:
a) El mtodo Conradson y b) el mtodo Ramsbottom.
El trmino carbn residual se utiliza para designar el material slido
carbonoso que queda despus que el combustible ha sido sometido a
evaporacin completa y a un proceso moderado de pirlisis.

Contenido de Ceniza.- contenidos en el producto. La determinacin del


contenido de ceniza es importante para aceites combustibles y lubricantes,
nuevos usados, incluyendo aquellos que contienen aditivos.

Cenizas solubles en agua.- Los aceites lubricantes convenientemente


refinados no contienen ceniza, excepto a aquella debida a ciertos tipos de
aditivos usados en determinados productos, tales como algunos aceites
para motor detergentes y aceites para turbinas con anticorrosivos.

d) Fluidez.- Es una propiedad de los lquidos y gases que indica la mayor


menor facilidad con que ese material se mueve por un espacio confinado.
Referida a los crudos y derivados, la fluidez se mide en trminos de viscosidad
y puntos de fluidez y turbidez. El punto de fluidez es la mnima temperatura a la
cual la muestra fluye naturalmente y se determina mediante el mtodo
COVENIN 877-82 (ASTM D-97), y el punto de turbidez usando el mtodo
COVENIN 2055-83 (ASTM D-2500).

e) Corrosividad.- Es el efecto nocivo que sobre los metales ejercen ciertas


sustancias qumicas. Los hidrocarburos son inertes a los metales, no obstante,
cuando los hidrocarburos se combinan con azufre, oxgeno y nitrgeno se
vuelven qumicamente activos frente a muchos metales de los cuales estn
fabricados los equipos donde se refina emplean esos crudos productos.

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Clasificacin segn el tenor de azufre presente

- Petrleo dulce: Menos del 0,5% S


- Petrleo medio: Entre 0,5 y 2% S
- Petrleo agrio: Mas del 2% S
3.4.1. Evaluacin de los petrleos crudos

El conocimiento de las caractersticas fisicoqumicas globales de los crudos va a


condicionar su tratamiento inicial (separacin de los gases asociados y
estabilizacin en el campo de produccin), su transporte, almacenamiento y, por
supuesto, precio.

a) Densidad

(WAUQUIER, 2004) El conocimiento de la densidad tiene un importante valor


comercial ya que la cotizacin de los crudos depende en parte de esta
propiedad. La densidad se expresa frecuentemente en grados API.

b) Punto de congelacin

Este ensayo es objeto de la norma ASTM D-97 y tiene por fin caracterizar, bien
el contenido en parafinas de los aceites, bien el contenido en hidrocarburos de
alto punto de congelacin de otros productos. El punto de congelacin permite
apreciar los lmites de temperatura a respetar en la manipulacin de productos,
particularmente para su bombeo en invierno.

c) Viscosidad

La viscosidad est cubierta por la normas ASTM, la mismas que son:


Viscosidad Cinemtica ASTM D-445, Saybolt test ASTM D-88, Tablas de
conversin ASTM D666 y ASTMD-446.

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Es importante la determinacin de la viscosidad a diferentes temperaturas para


el clculo de las prdidas de carga en los oleoductos, tuberas y conducciones
de la refinera, as como para la especificacin de bombas e intercambiadores.

d) Presin de vapor Reid

Este ensayo de est cubierto por la norma ASTM D-323, tiene importancia,
pues indica, de una manera indirecta, el contenido en productos muy ligeros
que condicionan la seguridad durante el transporte, las prdidas en el
almacenamiento y la volatilidad de las gasolinas.

e) Punto de ebullicin

Este se define como la temperatura a la cual un lquido puro, pasa al estado de


vapor a una presin preestablecida en cualquier punto de su masa lquida.
Para todas las series de hidrocarburos homlogos, el punto de ebullicin se
incrementa con el nmero de tomos de carbono que conforman la molcula.

Cuadro No 2.- Punto de ebullicin

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f) Punto de Inflamacin

Es la temperatura a partir de la cual un vapor se inflama al ser expuesto a una


fuente de ignicin. El punto de inflamacin, que representa el contenido de
productos ligeros de una fraccin, condiciona los riesgos de explosin eventual
si la fase gaseosa de los recipientes de almacenaje contiene una
concentracin en hidrocarburos comprendida entre los lmites de explosividad.

g) Contenido de azufre

Los crudos de petrleo contienen hidrocarburos sulfurados, sulfuro de


hidrgeno disuelto y a veces incluso azufre en suspensin. De una manera
general, el contenido de azufre total de un crudo est comprendido
entre 0,05 y 5 % en peso.

h) Contenido en agua

El contenido en agua de los crudos a la salida del pozo es, en general, bajo
crece generalmente durante el transporte y el almacenamiento, donde puede
alcanzar el 3%.

i) Contenido en sedimentos

Algunos productos slidos, insolubles en los hidrocarburos o en el agua,


pueden ser arrastrados con el crudo. Estos productos, llamados sedimentos,
son finas partculas de arena, lodos de perforacin, restos de roca, metales
bajo forma de minerales, o en estado libre como el hierro, el cobre, el plomo,
el nquel, el vanadio, provenientes de la erosin de los oleoductos, de los
tanques de almacenamiento, de las vlvulas, o de cualquier otra tubera que
pase el crudo.

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La presencia de tales productos en los crudos es muy incmoda ya que


pueden llegar a taponar las tuberas y deteriorar la calidad del fueloil. .

j) Contenido en sal

Los cloruros (de sodio, magnesio y calcio) son casi siempre dominantes, junto
con yeso y carbonato clcico.

La presencia de sales en los crudos presenta varios inconvenientes:

En la produccin: El cloruro sdico puede depositarse en placas sobre las


paredes del tubo tras la vaporizacin parcial del agua por la prdida de
carga entre el fondo y la cabeza del pozo. Cuando estos depsitos llegan a
ser importantes, el dimetro del pozo disminuye, lo que lleva consigo una
disminucin de la produccin. Con el fin de evitar este problema se inyecta
agua dulce.

En el refino: Las sales se depositan en las tuberas, en los tubos de los


intercambiadores, lo que disminuye la transferencia de calor, y en los tubos
de los hornos, lo que crea puntos calientes y favorece la deposicin de
coque.

3.5. REFINERAS Y DETERMINACIN DE CORTES DE PETRLEO

La fbrica que convierte a un petrleo crudo en productos valiosos se denomina


Refinera. El propsito de una Refinera es transformar petrleo crudo de
relativamente bajo valor en productos refinados de alto valor de la manera ms
eficiente, rentable y ambientalmente amigable que sea posible.

El resultado de ir recogiendo el volumen destilado a una temperatura dada nos


produce una curva de destilacin como la mostrada a continuacin.

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Grafico No 5.- Curva de Destilacin

La determinacin exacta de la composicin de un petrleo crudo no es posible


debido a la gran cantidad de componentes que integran la mezcla. Se caracteriza
entonces el petrleo por una curva de destilacin realizada de acuerdo a
procedimientos estandarizados (destilacin TBP, ASTM D86, D1160, etc.).

Estas destilaciones indican la calidad del petrleo. Estn basadas en la cantidad


de material que ebulle en un Estas destilaciones representan los productos
esperados de la destilacin atmosfrica y al vaco.

Los posibles ensayos de destilacin normalizados son:

- ASTM 2892 Curva de destilacin TBP (True Boiling Point )

- ASTM D86 Curva de destilacin para fracciones ligeras

- ASTM D1160 Curva de destilacin para fracciones pesadas

- ASTM D5307 Curva de destilacin simulada a partir de cromatografa de gases


determinado rango de temperaturas.

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3.5.1. Destilacin ASTM D-86

La destilacin D-86 es una tcnica que se le aplica a las gasolinas naturales, de


motores de avin, turbo combustibles de avin, naftas y otras fracciones
proveniente de la destilacin atmosfrica.

Este mtodo es utilizado para determinar la volatilidad de un producto y determinar


la tendencia de un hidrocarburo de producir vapores altamente explosivos.

Grafico No 6.- Destilacin D-86

Este tipo de destilacin se aplica bsicamente a fracciones livianas del petrleo


crudo como naftas y kerosene.

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3.5.2. Destilacin TBP del petrleo crudo

De acuerdo con (WAUQUIER, 2004) La destilacin TBP (TrueBoilingPont)


permite dar una imagen casi exacta de la composicin de un crudo por la medida
de la temperatura.

Grafico No 7.- Columna Destilacin TBP

Para llevar a cabo la destilacin se utiliza una columna de relleno, que debe
equivaler, aproximadamente, a diez platos tericos con una relacin de reflujo del
orden de cinco.

A partir de una muestra de petrleo crudo, se recogen en cabeza fracciones, de


las cuales, se anotan las temperaturas inicial y final del paso de cada una de las
fracciones. Sean stas ti y tf, estos datos permiten trazar la curva de destilacin
T.B.P.

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Grafico No 8.- Esquema de un Aparato de Destilacin TBP

(WHUITIER, 1971)[12], El residuo cracking, lo que modificara la composicin de


las fracciones pesadas. Es preciso entonces recurrir a destilacin al vaco. Se
toma de nuevo el residuo atmosfrico a una presin de 50 a 100 mmHg y se le
vuelve a destilar hasta que la temperatura en el matraz alcance de 350 a 400C.

Grafico No 9.- El esquema de destilacin TBP

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3.6. REPRESENTACIN GRFICA DE LOS ANLISIS

3.6.1. Curvas de porcentajes medios

Aplicable especialmente a fracciones ligeras. Las propiedades fsicas cambian


gradualmente a travs del rango de los componentes que constituyen el crudo.

3.6.2. Curvas de rendimiento

Esta representacin se aplica a gasolinas y residuo, mediante los ensayos


correspondientes:

Para gasolinas: destilacin, densidad, nmero de octano, contenido de azufre,


presin de vapor Reid.

3.6.3. Curvas de nivel, contorno o isopropiedades

Representa con bastante detalle los datos de rendimiento en cantidad y


propiedades.

Grafico No 10.- Curvas de Destilacin

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La destilacin TBP incluye una curva de destilacin, un anlisis cromatogrfico de


los componentes livianos, la determinacin de las propiedades (gravedad,
viscosidad, contenido de azufre, pour point, contenido de metales, etc.) de cada
fraccin etc.

Grafico No 11.- Diseo Experimental

3.7. MTODO ESTNDAR PARA LA DESTILACIN DE PRODUCTOS DEL


PETRLEO A PRESIONES REDUCIDAS . A S T M D - 1160.

Sirve para determinar, a presiones reducidas, los rangos de temperaturas de


ebullicin de los productos del petrleo que se vaporizan parcial totalmente a
una temperatura mxima del lquido de 400 C y a presiones absolutas
comprendidas entre 1 y 50 mmHg.

3.8. MTODO ESTNDAR PARA LA DESTILACIN DE PETRLEO CRUDO


(COLUMNA DE 15 PLATOS TERICOS). ASTM D - 2892.

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Este mtodo se puede aplicar a cualquier mezclas de crudos excepto a gases


licuados, a naftas muy livianas y todas las fracciones cuyos puntos iniciales de
ebullicin sean superiores a 400 C.

La muestra se destila hasta una temperatura mxima de 400C; a ciertos


intervalos de volumen destilado y al final de cada corte fraccin se registran los
correspondientes valores de temperatura y presin.

Grafico No 12.- Equipo de Destilacin

Los rendimientos se calculan a partir de masa y densidades, por tanto se referirn


a la temperatura de 15 C. En resumen, el mtodo permite:

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La produccin de gas licuado, fracciones destiladas y de residuo, todos de


calidad estandarizada de corte y de los cuales se pueden obtener diversos
daros analticos, pero el mtodo no cubre el anlisis de las fracciones.
La determinacin de los rendimientos en peso y en volumen de los cortes
fracciones.
El trazado de curvas de temperaturas de destilacin vs porcentaje en peso
y en volumen de destilado (curvas TBP = True Boiling Point).

3.9. DESTILACIN DE CRUDOS Y ACEITES PESADOS (VACUM POTSTILL


METHOD). ASTM D 5236

La muestra , pesada, se destila hasta una temperatura del vapor de 565 C a


velocidades de destilacin especificadas y a presiones absolutas comprendidas
entre 0.1 y 10 mmHg.

Se toman cortes en los puntos deseados del rango y a intervalos se registra la


temperatura del vapor, la presin y otras variables. Se obtiene la masa de cada
fraccin y se calculan los rendimientos a partir de la masa de cada fraccin relativa
a la masa total recuperada..

3.10. DESTILACIN VAPORIZACIN INSTANTNEA O DE EQUILIBRIO

Es un procedimiento no estandarizado en el que se fijan las condiciones de


operacin de un modo rgido. El vapor no se extrae a medida que se forma, sino
que se mantiene en contacto fsico ntimo con el lquido remanente hasta que se
complete el calentamiento, es decir, el vapor formado y el lquido residual estn en
equilibrio.

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4. EL GAS NATURAL

El gas natural es una de las varias e importantes fuentes de energa no renovables


formada por una mezcla de gases ligeros que se encuentra en yacimientos de
petrleo, disuelto o asociado con el petrleo o en depsitos de carbn. Aunque su
composicin vara en funcin del yacimiento del que se saca, est compuesto
principalmente por metano en cantidades que comnmente pueden superar el 90
95%, y suele contener otros gases como nitrgeno, CO2, H2S, helio y
mercaptanos.

4.1. CLASIFICACIN DEL GAS NATURAL SEGN SU ORIGEN

Gas asociado
Este es un gas natural que se ha extrado de los yacimientos junto con el petrleo.
Ms del 90% de las reservas de gas natural del pas es de gas asociado. Se
considera que en los yacimientos se forman capas de gas.

Gas no asociado
Este es un gas que solo est unido con agua en yacimientos de gas seco. En los
yacimientos de gas seco la mezcla de hidrocarburos permanece en fase gaseosa
a condiciones de yacimiento y superficie.

4.2. CLASIFICACIN DEL GAS NATURAL EN FUNCIN DE LA


COMPOSICIN

La composicin del gas natural incluye diversos hidrocarburos gaseosos, con


predominio del metano, por sobre el 90%, y en proporciones menores etano,
propano, butano, pentano y pequeas proporciones de gases inertes como dixido
de carbono y nitrgeno.

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Grafico No 13.- Clasificacin del Gas Natural

Gas cido

Llamado tambin gas amargo, es aquel que contiene cantidades significativas de


cido sulfhdrico. El gas amargo se trata usualmente con trietanolamina para
remover los elementos indeseables.

Gas Dulce

Gas natural que contiene cantidades muy pequeas de cido sulfhdrico y bixido
de carbono. El gas dulce reduce las emisiones de bixido de azufre a la
atmsfera.

Gas seco
Este es un gas natural del cual se han separado el GLP (gases licuados del
petrleo) y la gasolina natural. El gas seco, est constituido fundamentalmente de
metano y etano. Por lo general se inyecta a los yacimientos, o se usa en la
generacin de hidrgeno (H2).

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Gas Hmedo

Este es un gas del cual se pueden obtener una riqueza lquida de hasta 3 GPM
(galones por mil pies cbicos normales de gas) No existe ninguna relacin con el
contenido de vapor de agua que pueda contener el gas.

Gas condensado

Este gas se puede definir con un gas con lquido disuelto. El contenido de metano
es de (C1)> a 60% y el de Heptanos y compuestos ms pesados (C7 +) alcanza
valores mayores a 12,5% (< 12,5%).

Cuadro No 3.- Componentes del Gas Natural

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4.3. ANALISIS DEL GAS NATURAL

4.3.1. Anlisis del Gas Natural por Cromatografa

La cromatografa es un mtodo fsico de separacin para la caracterizacin de


mezclas complejas, la cual tiene aplicacin en todas las ramas de la ciencia y la
fsica.

Es un conjunto de tcnicas basadas en el principio de retencin selectiva, cuyo


objetivo es separar los distintos componentes de una mezcla, permitiendo
identificar y determinar las cantidades de dichos componentes.

4.3.1.1. La cromatografa puede cumplir dos funciones bsicas que no se


excluyen mutuamente:

Separar los componentes de la mezcla, para obtenerlos ms puros y que puedan


ser usados posteriormente (etapa final de muchas sntesis).

Medir la proporcin de los componentes de la mezcla (finalidad analtica). En


este caso, las cantidades de material empleadas son pequeas.

4.3.1.2. Caractersticas ms importantes de una cromatografa:

Aplicaciones principales: Anlisis cuantitativo general de mezclas


multicomponentes de orgnicos voltiles. Tcnica de separacin muy
eficiente.
Fenmeno molecular: Reparto entre una fase de vapor y el substrato.
Ventajas en el anlisis cualitativo: Separa materiales para su examen por
medio de otras tcnicas.

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

Ventajas en el anlisis cuantitativo: Aplicacin amplia a los materiales


voltiles, anlisis de multicomponentes, alta sensibilidad en casos
especiales.
Muestra promedio deseable: 1 mg
Limitaciones del mtodo: Identifica los materiales solo en casos
especiales
Limitaciones para la muestra: Presin de vapor mayor de 1 torr. a la
temperatura de entrada de la muestra.

Grafico No 14.- Descripcin del Cromatgrafo de Gases

4.4. SISTEMAS DE INYECCIN DE MUESTRA

El modo estndar, adecuado para aproximadamente 95% de las aplicaciones de


las columnas empacadas (o empaquetadas), es la inyeccin directa. La muestra
es inyectada con una jeringa hipodrmica a travs de un sptum de goma (o hule)
de silicona autosellante, a un alineador de vidrio (glass insert) contenido en un
bloque metlico, donde es vaporizada y barrida hacia la columna.

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

El bloque se calienta a una temperatura que se fija en un valor suficientemente


alto para convertir prcticamente en forma instantnea la muestra lquida en
vapor. La cantidad de muestra inyectada es del orden de L para lquidos y algo
superior para gases. Las muestras, lquidas y gaseosas, tambin pueden
introducirse con un lazo (o bucle) calibrado, introducindolas despus a la
corriente del gas que fluye por medio de una vlvula.

Inyeccin en columnas capilares

Es necesaria una reduccin del volumen de la muestra cuando se trabaja con


columnas capilares. Esto se logra mediante un inyector divisor (inyeccin en
split) , donde generalmente se inyecta una muestra de 1 L pero slo entra al
capilar 0.01 L; el resto es desechado. Esta tcnica impide la sobrecarga de la
columna, pero desperdicia una porcin significativa de la muestra.

Se evita un coleo pronunciado del disolvente abriendo hacia la atmsfera el puerto


de inyeccin despus de algn tiempo (quiz unos 30s), cuando la mayor parte del
disolvente, y esencialmente toda la muestra, entraron en la columna. El tiempo
apropiado antes de esa descarga es crtico; si es demasiado corto se produce la
prdida de los componentes de la muestra, mientras que si es demasiado largo se
produce un pico del disolvente ms grande del necesario, que puede sepultar
algunos de los picos de inters.

Muestreador automtico

Un muestreador automtico reproduce las inyecciones y medidas manuales. Los


frascos para las muestras son de vidrio, desechables, con tapones de sptum con
sellado para vapores. El muestreador enjuaga la jeringa con una muestra nueva
para lavar las trazas de la muestra anterior, bombea la muestra nueva para

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humedecer la jeringa y eliminar por completo cualquier burbuja, toma una cantidad
de muestra medida con precisin, la inyecta al cromatgrafo de gases.

Muestreo de la cabeza gaseosa

Ms all del anlisis convencional de gases y lquidos de baja viscosidad por CG


(cromatografa de gases), algunos casos se manejan ms eficazmente con
muestreo de la cabeza gaseosa (vapor sobrenadante, o headspace).

El muestreo de la cabeza gaseosa puede efectuarse sobre muestras con cualquier


matriz, siempre y cuando el coeficiente de reparto permita que exista una cantidad
suficiente del analito en la fase gaseosa.

Desorcin trmica, purga y trampa

Los constituyentes orgnicos voltiles de una muestra (slida o lquida) se pueden


purgar o extraer de ella haciendo pasar a travs de la misma una corriente de He y
atraparlos en una trampa adsorbente que forma parte del sistema de inyeccin del
cromatgrafo y que puede ser de Tenax, carbn activo u otro adsorbente a la
temperatura ambiente.

Pirlisis

La tcnica de pirlisis (o fragmentacin trmica controlada) extiende los anlisis


por cromatografa de gases a compuestos de tan baja volatilidad como el caucho
(o hule), polmeros, pelculas de pintura, resinas, microorganismos, suelos,
carbones, textiles y organometlicos. La muestra se introduce en un pirolizador
que la calienta a temperatura muy elevada y suficiente para llevar a cabo la
descomposicin.

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4.5. CONFIGURACIONES DE COLUMNA Y HORNOS

4.5.1. Columnas

En cromatografa de gases se usan dos tipos generales de columnas, las


empaquetadas, o de relleno y las tubulares abiertas, o capilares.

Las columnas cromatogrficas varan en longitud desde menos de 2 hasta 50 m, o


ms. Se construyen de acero inoxidable, vidrio, slice fundida, o Tefln. A fin de
poder colocarse en el interior de un termostato, normalmente se configuran como
helicoides con dimetros de 10 a 30 cm.

Grafico No 15.- Columnas

4.5.2. Hornos (o estufas)

La temperatura de la columna es una variable importante que para un trabajo


preciso ha de regularse a las dcimas de grado, por ello la columna normalmente
se introduce dentro de un horno termostatizado. La temperatura ptima de la
columna depende del punto de ebullicin de la muestra y del grado de separacin

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requerido. En la prctica, con una temperatura igual o ligeramente superior al


punto de ebullicin promedio de la muestra, se obtienen tiempos de elucin
razonables (2 a 30 min).

En la mayora de los diseos el chorro de aire pasa a travs de las resistencias de


calentamiento, despus por medio de deflectores que conforman la pared interior
del horno, pasan por la columna y de vuelta al ventilador para recalentarse y
recircular.

Grafico No 16.- Hornos

4.5.3. Detectores

En las secciones que siguen a continuacin, se describen los utilizados ms


frecuentemente.

4.5.3.1. Detector de ionizacin de llama (FID)

En cromatografa de gases, el detector de ionizacin de llama (FID) es uno de


los detectores ms extensamente utilizado y, por lo general, uno de los ms
aplicables.

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En un quemador, el efluente de la columna se mezcla con hidrgeno y con aire


para luego encenderse elctricamente.

El detector de ionizacin de llama posee una elevada sensibilidad (del orden de


10-13 g/s), un gran intervalo lineal de respuesta (de 107), y un bajo ruido. Por lo
general, es resistente y fcil de utilizar. Una desventaja del detector de ionizacin
de llama es que se trata de un detector destructivo de la muestra.

Grafico No 17.- Detector de ionizacin de llama

4.5.3.2. Detector de conductividad trmica (TCD)

Uno de los primeros detectores que se utilizaron en cromatografa de gases, y


uno de los que todava tiene una gran aplicacin, se basa en los cambios en la
conductividad trmica de la corriente de gas ocasionados por la presencia de las
molculas de analito. Este dispositivo se denomina a veces un catarmetro.

4.5.3.3. Detector termoinico de llama (FTD)

El detector termoinico (FTD) es un detector selectivo de los compuestos

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

orgnicos que contienen fsforo y nitrgeno. Su respuesta a un tomo de fsforo


es aproximadamente 10 veces mayor que a un tomo de nitrgeno, y de 104 a
106 veces superior que a un tomo de carbono.

4.5.3.4. Detector de emisin atmica (AED)

El detector ms reciente, y ya disponible en el comercio, para cromatografa de


gases, se basa en la emisin atmica. En este dispositivo, el eluyente se introduce
en un plasma de helio obtenido con microondas, que se acopla a un
espectrmetro de emisin con series de diodos. El plasma es suficientemente
energtico como para atomizar todos los elementos de una muestra, excitarlos, y
as obtener sus espectros de emisin caractersticos.

Grafico No 18.- Detector de emisin atmica

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Ejemplo de un cromatograma para una gasolina que contiene una pequea


cantidad de MTBE y varios alcoholes alifticos. a) Monitorizacin de la lnea
para el carbono; b) monitorizacin de la lnea para el oxgeno.

4.6. COLUMNAS Y FASES ESTACIONARIAS PARA GLC

4.6.1. Tipos de columnas

4.6.1.1. Columnas de relleno

Las actuales columnas de relleno se fabrican con tubo de vidrio, metal (acero
inoxidable, cobre, aluminio), o de Tefln, con una longitud caracterstica de 1 a 3
m y un dimetro interno de 2 a 4 mm. Estos tubos se empaquetan densamente
con un material de relleno slido, finamente dividido y homogneo, que se recubre
con una delgada capa (0,05 a 1 m) de la fase estacionaria lquida.

Materiales de soporte slidos. El soporte slido en una columna de


relleno sirve para retener y ubicar la fase estacionaria, de tal forma que
haya la mayor superficie de contacto posible con la fase mvil.

Tamao de partcula de los soportes. La eficacia de la columna en


cromatografa de gases, aumenta rpidamente cuando disminuye el
dimetro de partcula del relleno.

4.6.1.2. Columnas capilares

Las columnas capilares, o capilares abiertas, son de dos tipos bsicos,


denominados capilares de pared recubierta (WCOT) y capilares con soporte
recubierto (SCOT). Las columnas de pared recubierta son simplemente tubos
capilares con la pared interna recubierta de una fina capa de fase estacionaria. En

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las columnas abiertas con soporte recubierto, la superficie interna del capilar est
revestida de una fina capa (de unos 30 m) de un material soporte, tal como tierra
de diatomeas.

Adsorcin sobre los rellenos de la columna o las paredes de capilar.

La adsorcin da como resultado picos distorsionados, los cuales se


ensanchan y a menudo presentan cola. Se ha demostrado que la adsorcin
se produce como consecuencia de los grupos silanol que se forman en la
superficie de los silicatos debido a la humedad.

4.7. APLICACIONES DE LA CROMATOGRAFA GAS-LQUIDO

Para evaluar la importancia de la GLC, es necesario distinguir entre los dos


papeles que desempea la tcnica. El primero como herramienta para realizar
separaciones; en este sentido, resulta inmejorable cuando se aplica a muestras
orgnicas complejas, a rgano metlicos y a sistemas bioqumicos.

El segundo, una funcin claramente distinta, es el de proporcionar un medio para


llevar a cabo un anlisis. En este caso se emplean los tiempos o volmenes de
retencin para la identificacin cualitativa, mientras que las alturas de los picos o
sus reas dan informacin cuantitativa. Con fines cualitativos, la GLC es una
tcnica mucho ms limitada que otros mtodos.

4.7.1. Anlisis cualitativo

Los cromatogramas se utilizan a menudo como criterio de pureza de compuestos


orgnicos. Los contaminantes, si estn presentes, se manifiestan por la aparicin
de picos adicionales; las reas de estos picos proporcionan una estimacin
aproximada del grado de contaminacin. La tcnica tambin es til para evaluar la
efectividad de los procedimientos de purificacin.

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

4.7.1.1. Factores de selectividad

Si se elige una sustancia patrn B, entonces el factor de selectividad puede


Proporcionar un ndice para la identificacin del compuesto A, el cual es en gran
parte independiente de las variables de la columna excepto la temperatura; esto
es, pueden obtenerse tablas numricas de factores de selectividad para
compuestos puros relativos a un estndar comn, y entonces utilizarse para la
caracterizacin de solutos.

4.7.1.2. ndice de retencin

El ndice de retencin para un soluto dado puede deducirse del cromatograma de


una mezcla del soluto y de al menos dos alcanos normales (de cadena lineal) que
tengan unos tiempos de retencin tales, que el del soluto considerado quede entre
los mismos.

4.7.2. Anlisis cuantitativo

La seal del detector de una columna cromatogrfica gas-lquido se ha utilizado


generalmente para anlisis cuantitativos y semicuantitativos. En condiciones
cuidadosamente controladas se consigue una exactitud (relativa) del 1 %.

4.7.3. Cromatografa Gas-Slido

La cromatografa gas-slido se basa en la adsorcin de sustancias gaseosas


sobre superficies slidas. Los coeficientes de distribucin son generalmente
mucho mayores que en el caso de la cromatografa gas-lquido.

Se encuentran dos tipos de adsorbentes: los tamices moleculares y los polmeros


porosos.

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

Tamices moleculares. Los tamices moleculares son intercambiadores de


iones de silicato de aluminio, cuyo tamao de poro depende del tipo de
catin presente. Los preparados comerciales de estos materiales estn
disponibles en tamaos de partcula de 40-60 mesh a 100-120 mesh.

Polmeros porosos. Las bolas de polmeros porosos de tamao uniforme


se fabrican a partir de estireno polimerizado con divinilbenceno.

Los polmeros porosos han encontrado una gran aplicacin en la


separacin de especies polares gaseosas tales como sulfuro de hidrgeno,
xidos de nitrgeno, agua, dixido de carbono, metanol y cloruro de vinilo.

4.8. ANALISIS DE CALIDAD DEL GAS NATURAL

4.8.1. Especificaciones del Gas Natural.

El Gas Natural suministrado a travs de los sistemas de distribucin deber


contar con condiciones que aseguren su calidad de prestacin y seguridad.

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

Cuadro No 4.- especificaciones de calidad del Gas Natural.

Nota (1): Propiedades cuyas especificaciones debern ser cumplidas y


certificadas mensualmente por la empresa encargada del proceso de licuefaccin
del Gas Natural, en este caso la densidad relativa del Gas Natural ser como
mnimo de 0,55 y el porcentaje de N2 no ser mayor de 2,5 % vol.

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

4.8.1.2. La calidad del Gas Natural

Suministrado mediante transporte por ductos para el sistema de distribucin y para


el sistema de transporte virtual de GNC, debe ser certificada por la empresa
encargada del transporte de Gas Natural por ductos a la Distribuidora en
cumplimiento del Reglamento de Distribucin de Gas Natural por Redes y
cumpliendo con las especificaciones de la Tabla anterior.

En el caso de suministro de Gas Natural para el sistema de distribucin mediante


Transporte Virtual de GNL incluido el sistema mediante transporte de GNC a partir
de GNL, la calidad del Gas Natural debe ser certificada por la empresa encargada
de la licuefaccin del Gas Natural para cada uno de los puntos de entrega
cumpliendo con las especificaciones correspondientes de la Tabla anterior.

4.9. ENSAYOS Y CARACTERISTICAS DEL GAS NATURAL

Se considerar que el Gas Natural en los sistemas de distribucin cumple con las
Especificaciones de Calidad definidas en la Tabla. A tal efecto, sern
considerados los valores promedio diarios o peridicos de las determinaciones o
mediciones realizadas, segn corresponda.

4.9.1. Ensayos del Gas Natural

Instalaciones para el muestreo

La ubicacin de los puntos de muestreo para el gas entregado mediante ductos de


transporte sern los establecidos en el Reglamento de Distribucin de Gas Natural
por Redes.

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

En el caso del gas proveniente de una planta de licuefaccin, la ubicacin de los


puntos de muestreo ser a la salida del pretratamiento del Gas Natural antes de
su licuefaccin o cargadero de GNL mediante anlisis de laboratorio.

La Distribuidora conjuntamente con el Usuario o un representante del Ente


Regulador, cuando vea por conveniente, tomar muestras del sistema de
distribucin para su anlisis, cuyos resultados sern enviados al Ente Regulador.

Anlisis cromatogrficos

La composicin qumica del Gas Natural ser determinada por cromatgrafos de


lnea o de laboratorio por la empresa encargada del transporte de Gas Natural por
ductos y la empresa encargada de la licuefaccin del Gas Natural. En todos los
casos, la toma de muestra se realizar en las instalaciones descritas en el punto
anterior.

Clculo del Punto de Roco de Hidrocarburos

La determinacin del Punto de Roco de Hidrocarburos a 45 kg/cm2 de presin


manomtrica, se har en forma analtica a partir de la composicin cromatogrfica

Anlisis cromatogrfico con extensin hasta C6+: se considerar el porcentaje


molar de cada componente desde metano hasta pentanos, con una apertura del
C6+ en nC6, nC7 y nC8+. Los porcentajes relativos de cada uno de estos
componentes se determinarn, para cada punto de muestreo.

Anlisis cromatogrfico con extensin hasta C9+: se considerar el porcentaje


molar de cada componente desde metano hasta octanos, asimilando el porcentaje
molar de nonanos y superiores al N-Octano.

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

Determinacin de los porcentajes molares de nitrgeno y dixido de


carbono
Se considerarn los porcentajes molares de nitrgeno y dixido de carbono
obtenidos por cromatografa gaseosa de las muestras correspondientes.

Determinacin del oxgeno


Se considerar el porcentaje molar de oxgeno obtenido por medio de un mtodo
de cromatografa ASTM D 1945, de manera peridica.

Determinacin del contenido de vapor de agua


Se determinar mediante la utilizacin del mtodo ASTM D 1142 o su equivalente
IRAM-IAP A 6856, a presin de lnea.

Determinacin de sulfuro de hidrgeno


En la determinacin de H2S se utilizar un mtodo fsico-qumico instrumental de
acuerdo a la norma ASTM D 4084-07 o el que se acuerde entre partes.
Podr utilizarse un instrumento cromtico siguiendo los lineamientos de la norma
GPA 2377.

Determinacin del poder calorfico superior y densidad relativa


El poder calorfico y la densidad relativa del Gas Natural se determinarn a partir
del anlisis cromatogrfico, segn el mtodo de clculo descrito en la norma
ASTM D 3588 o norma equivalente.

Determinacin de impurezas slidas


El Gas Natural transportado por ductos estar preservado de impurezas slidas a
partir de la operacin y mantenimiento de equipos de separacin y filtrado cuyos
registros de presin diferencial y verificacin de los elementos filtrantes estarn
disponibles.

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

Determinacin del azufre total


En la determinacin de azufre total se utilizar un mtodo fsico-qumico
instrumental de acuerdo a la norma ASTM D-4468-85, o la que se acuerde entre
partes..

A los efectos de control operativo y para el caso de antecedentes de


concentraciones de compuestos sulfurados menores de 15 mg/m3 de gas se
podr utilizar un instrumento cromtico.

Verificacin de calibracin y contraste de los instrumentos

Los instrumentos sern verificados y/o contrastados con gases patrones estndar
debidamente certificados y con la periodicidad mnima mensual.

Para los contrastes podrn utilizarse patrones estndar de trabajo.

Las precisiones admisibles sern las establecidas por las normas de aplicacin y
las indicadas por el fabricante.

4.10. CARACTERSTICAS DE LAS PROPIEDADES DE GAS NATURAL.-

1.- Peso molecular del gas (PMg):

Es la unin de la de los pesos moleculares de cada elemento que conforman el


gas natural. Las unidades del peso molecular son: Kgr/Kmol Lb/lbmol.
El gas natural, es una mezcla de componentes y es por ello que el peso molecular
del gas se obtiene sumando la fraccin molar de cada i-esimo componente por su
respectivo peso molecular.

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

2.- Gravedad especfica (GE):

Es la relacin de la densidad de una sustancia a la densidad de una sustancia de


referencia. Para efectuar la relacin entre ambas sustancias, es necesario que
ambas se encuentren a la misma presin y temperatura. Si asumimos un
comportamiento de gas ideal para ambas sustancias, la gravedad especfica se
puede expresar en funcin de los pesos moleculares de cada sustancia.

3.- Densidad del gas :

Es la relacin entre la masa y el volumen de una sustancia en estudio.

4.- Viscosidad del gas (ug):

Es la relacin entre el esfuerzo cortante y la velocidad del esfuerzo cortante, que


se aplica a una porcin de fluido para que adquiera movimiento (viscosidad
dinmica). Hay distinto tipos de viscosidad, siendo las de mayor estudio la
dinmica y la cinemtica, siendo sta ltima la resistencia que se genera al fluir un
fluido bajo el efecto de la gravedad.

La viscosidad de los gases tendr el siguiente comportamiento:

A bajas presiones (menor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura


aumentar la viscosidad del gas .
A altas presiones (mayor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura
disminuye la viscosidad.
A cualquier temperatura, si se aumenta la presin la viscosidad aumenta.
La viscosidad ser mayor, a medida que el gas posea componentes ms
pesados.

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

5.- Factor de compresibilidad del gas (Z):

Es un factor de correccin introducido en la ecuacin general de los gases y ser


obtenido experimentalmente dividiendo el volumen real de n moles de un gas a
presin y temperatura, por el volumen ideal ocupado por la misma masa de gas a
iguales condiciones de presin y temperatura.

La ecuacin a usar ser de de los gases ideales pero con el factor Z como
correccin:

P.V = Z. n. R. T

6.- Factor volumtrico de formacin del gas (Bg):

Es un factor que relaciona el volumen de gas en el yacimiento a presin y


temperatura con el volumen de la misma masa de gas en superficie a condiciones
normales presin de 14,7 lpc y 60 F.

7.- Volumen especfico (v):

Es definido como el volumen ocupado ocupado por una masa de gas, es decir, el
volumen dividido entre la masa. Para gas ideal es el inverso de la densidad.

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

8.- Compresibilidad isotrmica del gas (Cg):

La variacin de la compresibilidad de un fluido con la presin y temperatura es de


gran importancia para los clculos de ingeniera de yacimientos. Para una fase
liquida, la compresibilidad es pequea y se asume en ocasiones constante, pero
para los gases no sucede lo mismo. La compresibilidad isotrmica del gas es el
cambio en el volumen por unidad de cambio de presin-

5. CONCLUSIONES

La importancia de realizar ensayos y caracterizacin del hidrocarburo radica


en el posterior resultado de sus derivados, ya que obtendremos derivados
puros y comerciables de alta calidad partiendo desde naftas livianas a un
sinfn de derivados del hidrocarburo tratado, lo que conlleva a un gran
aporte de la economa del pas, ya que se tendrn ms productos para la
comercializacin.

La importancia de limpiar el crudo de impurezas y contaminantes para


evitar problemas posteriores como corrosin, presencia de hidratos,
presencia de slidos, etc.

Al realizar el anlisis de la composicin de las fracciones obtenidas se


aprecia que la cantidad de parafnicos decae al aumentar la temperatura de
destilacin, lo contrario que ocurre con la presencia de los naftnicos que
crece al aumentar la temperatura.

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

La importancia de conocer las diferentes caractersticas del crudo y el gas


natural, nos ayudaran a seleccionar el tipo de destilacin y tratamientos
adecuado a sus propiedades.

La importancia de contar con plantas procesadoras y refineras que puedan


satisfacer las necesidades de un pais, para extraer hasta lo ms mnimo del
hidrocarburo, obteniendo productos que el mercado requiere.

La importancia actual del gas natural como una necesidad bsica y


energtica.

Desde el punto de vista social, el producto de estos tratamientos que se


somete el Gas Natural, mejora la calidad de vida de millones de familias
Bolivianas, llegando po los gasoductos hasta las zonas ms remotas de
nuestro pas esta necesidad bsica como lo es el gas domiciliario.

6. RECOMENDACIONES

El equipo de destilacin TBP, todo material de vidrio y equipo usado deber


ser limpiado previo su uso, con solventes libres de azufre como el isopropil
alcohol o en su defecto con gasolina, ya que pequeas concentraciones de
azufre producen desviaciones en las propiedades de las fracciones
individuales y de las mezclas.

Los rangos en los cuales se obtengan las muestras individuales, deben


procurar ser lo ms estrecho posibles. De esta manera se tiene un mejor
control en el momento de la realizacin de las mezclas para las fracciones
caractersticas y para su posterior evaluacin.

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Ensayos de Evaluacin y Caracterizacin

Para evitar la vaporizacin de los compuestos ligeros presentes en la


muestra de petrleo y en sus fracciones ms livianas, se recomienda que
los mismos sean almacenados en lugares con refrigeracin o a su vez en
lugares en los cuales las muestras no estn sujetas a cambios bruscos de
temperatura.

7. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

WAUQUIER, J.P. El Refino del Petrleo, Petrleo crudo, Productos


petrolferos, Esquemas de Fabricacin Vol.1. Traducida del francs.
Ediciones Daz de Santos. Madrid. 2004.
Calidad del Gas Natural ANH
CARACTERIZACIN Y EVALUACIN DE CRUDOS PESADOS DEL
ORIENTE ECUATORIANO (Trabajo De Grado Para La Obtencin Del
Ttulo De Ingeniero Qumico) Autor: Gabriel Alejandro Landeta Avellaneda
Tesis de grado :CROMATOGRAFIA DEL GAS NARTURAL (Adriana
Parrales, Miguel Reyes y Willam Pine)
www.gustato.com/petroleo/analisiscrudos.html
INTRODUCCIN A LA REFINACIN DEL PETRLEO Y PRODUCCIN
DE GASOLINA Y DISEL CON CONTENIDO ULTRA BAJO DE AZUFRE
(www.mathproinc.com)
Caracterizacin del Petrleo (Profesora Alma Delia Rojas Rodrguez)
GUA METODOLGICA PARA LA CARACTERIZACIN Y EVALUACIN
DE LA CALIDAD DE COMBUSTIBLES SLIDOS, LQUIDOS Y
GASEOSOS (Carmen Elena Zapata Snchez. , Msc. Investigador
Principal UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA)

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