. ..

.
I .
. .
..
..
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- -. ..
. .
. . .- - .. <- -
0 .

RAPPORT DE STAGE

SUR LES MCTHODES DANALYSES DES SOLS

AUX S.S.C. DE BONDY ORSTOM

. .

RE PARTIE . . r

MAURICE SAFA
O.R.S.T.0.M Fonds Documentaire
 INTRODUCTION

. Le prsent rapport mentionne uniquement les principes des

diffrentes mthodes d'analyses que jlai eu faire au laboratoire de chimie
des Services Scientifiques Centraux'de BONDY (FRANCE). .

I1 serait supperflu de donner les modes opratoires et les mthodes

de calculs, compte tenu de l'harmonisation des mthodes qu'on aura avec le
. consultant ds notre retbur au pays.

Je voudrais toutefois souligner que des manipulations techniques

ont t faites avec des techniciens du laboratoire de BONDY s u r des s o l s de
diffrents pays.
 c
c

.
- 1
ANALYSE DE PHOSPHORE DANS LE SOL ' !
. .
s
.. . *:i-
..: .. . e - .
-1
. Le phosphore est un &ment* trs important, qui est souvent un -_-
factealimitant de l -prdTT-vgtale, 'et joue un rle spcifique
* .
da&' I

le mCtabolisme chimique et biologique du sol., -

~ ...
/
11:donvient de dterminer : - .

- d'une part, les rserves en cet lment, c'est--dire le phosphore total.

- d'autre part, la fraction facilement dplaable ou encore assimilable.
. - Enfin, il est utile de fractionner les diffrentes formes sous lequelle
phosphore existe.dans le sol, -pourfaciliter l?interprtation des analyses
prcdentes et mieux caractriser le.sol.

1 - PHOSPHORE TOTAL
- i

La mthode utilise-est l'attaque mitrique.

Le principe repose sur l'extraction de l'chantillon par l'acide--
nitrique concentr et bouillant, la prcipitation du phosphore 2 l'tat de c
phospho-molybdate d'ammonium, la dissolution du prcipit par un excs de
soude N/5 et le titrage par l'acide sulfurique N / l o .
I1 faut noter que la filtration peut s'oprer s u r un petit filtre
plat, mais de prfrence sur un microfiltre de llMAUME" plac sous une pompe
vide. Ce microfiltre de "MAUMfP facilite le lavage et permet de rcuprer
de trs faibles quantits de prcipits.

2 - PHOSPHORE ASSIMILABLE

La mthode utilise est la mthode de BONDY (1967) qui dcoule des

modifications des mthodes OUEN et JACKSON.

Le principe de cette mthode est l'extraction du phosphore par un

ractif mixte, constitu d'un mlange de bicarbonate de sodium et de fluorure
d ammonium, tamponn pH 8,5.
I1 y a une action conjugue des anions COT-, F- et OH- sur les
diffrentes formes changeables de l'anion PO -, lies aux ions Ca++,
Al+++ et.'+'eF 4
Dans les sols neutres, les rsultats sont identiques ii c&x
de la mthode TRUOG, mais dans les sols acides ou calcaires ils sont suprieurs
et plus reprsentatifs de la richesse en phosphore assimilable.
 S -4-
c
. .
b

' . .
3 - F'RACTI0N"T DES MlRHEs W PHOSPHORE DU SOL .- .
. . . . .. -
0 -. -
. Technique d*aTyse-rapide d'aprs 3aT mthbd de CHANG .et JACKSON. *
..
-. I

- t
Le fractionnement de diffrentes formes de phosphore existant dans
le sol s'effectue en traitant successivement un mme chantillon par des
solutions de nature et de concentration diffrentes, dont chacune extrait une
forme particulire de phosphore.

- Le phosphore existant Iltat soluble est extrait par le chlorure

d'ammonium 1 N, il s'agit gnralement -de la fraction-soluble -du---
phosphate de calcium.

- Le phosphore li l'aluminium est-extraitpar le-fluorured'ammonium

0,s N B pH 7.

- Le phosphore li6 au.fer et fraichement prcipit est extrait par la

soude dilue 0 , l N.

- Le phosphore li au calcium est extrait par l'acide sulfurique dilu-'

0,s N (il s'agit de la-fraction peu soluble de phosphate de calcium).

Toutes ces formes sont des formes minrales non incluses. Le

phosphore d'inclusion est obtenu par diffrence entre le phosphore total et la
somme des autres formes du phosphore.

Le phosphore organique est obtenu en dtruisant la matire organique

par calcination. Toutes les formes du' phosphore 'sont en quilibre entre elles.
Ce sont les ions phosphoriques absorbs et solubles qui servent l'alimen-
tation des plantes. Ces ions reprsentent le phosphore assimilable. Les autres
constituent .une rserve ?long
i terme. Les meilleures conditions d'assimilation
du phosphore se situent entre pH 6,s et 7,s.

Interprtation des rsultats :

D a n s chaque cas, il faut dresser une chelle de corrlation entre

les teneurs en phosphore doses et les rsultats culturaux, en effet, chaque
plante peut ragir diffremment en fonction de ses besoins propres, de son
systme racinaire, et de la'prsence des autres Clments en particulier
1'azote.
 '
Physique : Formation des concrtons, crotes,..cuirasses.
. I

Chimique : Oxydo-rduction, liaison avec de nombreux Clments (phosphore,

humus etc) , alimentation des.plantes .( obligo-lment ) .
Le fer inclus*dansles minraux s'appelle-fer total. I1 est-extrait -
par des acides forts.. - -

Le fer libr p'r l'altration des minraux s'appelle fer libre.

Le fer existe sous forme d'oxydes cristalliss (hmatite, gothite),
sous -forme d'hydpoxydes amorphes Fe (OH) sous forme rduite .(.Fe' 2 ) ou - -
complexe. On 1'extrait par des rducteurz' (dithionite, oxalate) et des
complexants (citrates, tartrates etc).

1 - FEX TOTAL

Sur un poids dtermin de sol, on ajoute un volume dtermin d'acide '

chlorydrique concentr et on le laisse chauffer pendant 5 heures sur plaque

chauffante 5 la limite de l'bullition de HC1. On dtruit la matire organique
par de l'eau oxygne, puis on amne sec sur plaque chauffante, on reprend
par de l'acide chlorydrique concentr pour redissoudre le fer, on ajoute l'eau
distille et on filtre. Le filtrat est ensuite colorimtr.

2 - FEX LIBRE

. Suraun poids dtermin de sol, on ajoute un volume dtermin de la

solution mixte de tartatre et d'actate. On y ajoute de l'hydrosulfite de sodium
et on fait chauffer au bain-marie 4OoC pendant 30 minutes. On centrifuge et
on filtre, le lavage se fait avec de l'acide chlorydrique N/20. Le filtrat est
colorimtr .

D a n s les deux cas, il faut prparer des gammes talons.

. .
 I
ANALYSE TRIACDE - I

. . .. . . .
. _,.
J

4 ~ t ~ ~ ! . a n a l y s ~ o t a- rlAe e,l l e p a r fusion,- - q&&M&lL-

.
&,
-.
composition centsimale b r u t e d e chaque lment .du s o l , en p a r t i c u f i e r l a'
: * - -

silice, en provenance i n d i s t i n c t e du q u a r t z , . d e s s i l i c a t & p r i m a i r e s ou secon- '

d a i r e s ( a r g i l e s ) J l ' a n a l y s e . t r i a c i d e , invente par HARRISON.pour l ' t u d e de

la5brites permet dans une c e r t a i n e mesure de s p a r e r l e s lments de c e S . d i v e r s
constitants. .

La s p a r a t i o n est particulirement bonne dans l e s sols tropicaux trs

altrs, o l ' o n a b o u t i t h une absence quasi t o t a l e d e s minraux p-rimaires,
hormis l e q u a r t z , ce d e r n i e r t a n t pratiquement non a t t a q u (sauf dans l e cas i

de quartz t r s fina c 20) ou un dbut de d i s s o l u t i o n peut-tre observ). La i!

p a r t i e a t t a q u a b l e ( p a r l e r a c . t i - ) k s t - c o n s t i t u e essentiellement de minraux. 1

de noformation : a r g i l e s et'.silicatahydrats,-oxydesp l u s ou moins cristal-

l i s s . On peut a l o r s dterminer avec une c e r t a i n e e x a c t i t u d e l e S . r a p p o r t s
molculaires c a r a c t r i s t i q u e s de ces minraux.

Dans de nombreux-cas, les s o l s contiennent encore des minraux

primaires. S ' i l s ' a g i t de minraux r i c h e s en s i l i c e , i l s sont t r s peu a t t a q u s
par l e r a c t i f t r i a c i d e . L'orthose e t l e s f e l d s p a t h s a l c a l i n s , . d e mme q u e - l e s
pyroxnes ( E s t a t i t e - Diopside) donnent des rsidus suprieurs B 90 $, les *-

f e l d s p a t h s calcosodiques (LABRADOR) f o u r n i s s e n t plus de 80 % de r s i d u s i n a t - J

taqus. Les a u t r e s minraux p l u s basiques, t e l s que l e s amphiboles, de mme q
l e s micas sont t r s fortement a t t a q u s par l e r a c t i f . I1 s e trouve que dans
s o l s tropicaux moyennement a l t r s s e u l s s u b s i s t e n t l e s minraux r s i s t a n t s 23.
E
l'analyse triacide.

La s p a r a t i o n chimique e n t r e une p a r t i e soluble constitue par l e s

c o l l o l d e s e t l e s oxydes e t une p a r t i e insolubfe renfermant l e quartz e t l e s
minraux primaires r s i s t a n t s , est encore t o u t f a i t v a l a b l e pour dterminer
l e degr d ' a l t r a t i o n du s o l e t f a i r e l ' t u d e gochimique des composs secon-
d a i r e s . Dans l e s zones de d p a r t e t l e s arnes ou s u b s i s t e n t de nombreux
minraux aisment a l t r a b l e s , l ' o r i g i n e de l a f r a c t i o n soluble e s t p l u s d i f f i -
c i l e Q i n t e r p r t e r . I l devient a l o r s prfrable de f a i r e l ' a t t a q u e s u r l e s
f r a c t i o n s a r g i l e u s e s e x t r a i t e s (O - 2~ ou 0 - ' 1 , ~ ) .I1 e s t toujours u t i l e
d'ailleurs t i t r e de comparaison d ' t u d i e r l a nature de collodes par d ' a u t r e s
mthodes physiques (rayon X ATD, microscope lectronique e t c ) .
'
Actuellement, une tude gochimique complte 'du s o l , comporte
galement l ' a n a l y s e du rsidu de l ' a t t a q u e t r i a c i d e , en p a r t i c u l i e r p a r l e
mlange fluorhydrique - perchlorique, permettant grce une tude minralogique
complmentaire d e dterminer l a composition de c e t t e f r a c t i o n .

En conclusion, l ' a n a l y s e t r i a c i d e , malgr c e r t a i n e s l i m i t e s d'emploi

q u i o n t C t C indiques ci-dessus, demeure une technique t r s u t i l e pour l'dtud'e
gochimique des a l t r a t i o n s ' d a n s l e s s o l s t r o p i c a u x . . E l l e a l'avantage d'une
t r s grande r e p r o d u c t i b i l i t .
I, - .
' -4.
I

Enfin e t puisque l e s matriaux l e s p l u s j u s t i f i a b l e s de ce type: ..I I

. .?. . .. .
d'analyse sont l e s " a r g i l e s i t e t es oxydes, il a p p a r a i t p r f r a b l e d e ne pas-':.
-*.
l'appliquer :
-. - ... ~
. . . _ .- - . -
, - - - e T

a ) aux c h a n t i l l o n s humifres de surface, d'autant. plus, que c e u x - c i

r i s q u e n t d ' t r e t r o p remanis. .

I1 . 7 /
. b) aux s o l s contenant une p r o p o r t i o d t r o p grande. ( 70 3
de quartz 3
mais a l o r s on. pourra oprer sur une c e r t a i n e f r a c t i o n , granulo-
mtrique (0a2 - 20 -.SOP).

c ) aux s o l s , concrtions, c r o t e s ou sdiments calcaires ( ' 10 $) 3

dans d e t e l s cas l a p a r t i e non c a l c a i r e ( i s o l e par a t t a q u e avec
H c l d i l u ) s e r a , pour' des r a i s o n s techniques facilement analyse. ' 1
L'analyse des minraux secondaires provenant de l ' a l t r a t i o n s e f a i t
par des a t t a q u e s aux a c i d e s f o r t s 3 mlange d ' a c i d e s sulfurique, chlorhydrique
e t n i t r i q u e d i t t r i a c i d e ou mlange d ' a c i d e n i t r i q u e e t perchlorique. Le dosage i
comporte : ' I
- p e r t e au f e u 1000C (pendant 4 h 00)

- rsidu quartz + minraux primaires

. - s i l i c e aes Silicat-

- e t d e s oxydes Al O Fe O Tio2, ,boz, P O K20, Na O,

2
I.23' 23' 2 5'
Ca0 e t HgO.
 , -
c

. ..
.-..
I

B ..

. . . I

I i
1
.
-i'
/ .

~e calcaire e s t Un
. _ ..
-
- *

c o n s t i t u a n t e s i e n t i e l rie c e r t a i n s sols (sols

. .

c a l c a i r e s ) . I1 se prsente sous d i f f r e n t e s formes : blocs, c a i l l o u x , dpts,

p a r t i c u l e s f i n e s , calcaire a c t i f .

Sur l e plan physique d e s s o l s , il forme des crotes.

I
Sur l e plan chimique, il f a v o r i s e l ' i n s o l u b i l i s a t i o n de c e r t a i n s
Clments (phosphore, fer;humus, obligo-lments). 11 f a i t effervescence-zavec
les acides.
1

CaCO + 2 Hcl- Cac12 + CO2 + H20 I

3

I1 peut t r e magn6sium:dolomie (CO ) mgCa.

3 2 Y.*--

I1 s e r t d'amendements pour l e s s o l s acides.

Le carbonate t o t a l e s t dos par acidimetrie.

, Un poids connu de s o l e s t a t t a q u f r o i d , puis chaud par un

volume excdentaire d ' a c i d e f o r t d i l u de t i t r e connu (1 N).

CaCO
3
+ Hcl excs >COz + H20 + Cacl 2 + Hcl excs

Cet excs e s t t i t r en r e t o u r par l a soude de t i t r e connu en prsence

de phnolphtaline.

Hcl + NaOH >NaCl + H20

Le v i r a g e e s t l a g o u t t e prs.

- . ..
.
 .
c+ciu$ aqueux -
Le s o l est mi's en c o n t a c t avec une s o l u t i o n n o r i a l e d ' a c t a t e de

L'change e n t r e es c a t i o n s alcalino-terreux (Ca, Mg) e t alcalins

(K, Na) du s o l e t l ' i o n Ca d e . l a . s o l u t i n ne provoque pas de changement de pH
dans l e milieu.

P a r contre; l e s i o n s H+-e t 'U. +3 provoquent l ' a p p a r i t i o n d'une. a c i d i t

mesurable par a l c a l i m t r i e a p r s s p a r a t i o n des phases s o l i d e s e t l i q u i d e s .

I) SOI H~ + ( C H ~ C O O~a-soi
)~ Ca + 2 CH COO H
3
I

2) Sol A l 2 + 3 (CH C00)2Cac:

3
3 s o l Ca3+ 2 (CH coo)
3 3
AI i
I
e t (CH3COO) Al + 3 H20 ->6 CH COO H + 2 A l (OH)
- I
i

3 3 -7-3

D a n s l e s deux cas (H+ e t A l+3) il y a a p p a r i t i o n d ' i o n s H+ en s o l u t i o n c ---

sous forme d ' a c i d e actique.

Cet a c i d e actique e s t dos en r e t o u r s u r l e f i l t r a t par NaOH N/SO en

prsence de p h n o l p h t a l h e . Le r a c t i f v i e r g e e s t t i t r de l a mme faon j l a
d i f f r e n c e de deux dosages donne l a somme des iops H+ e t A l + 3 dplacs.

DETERMINATION DE H" ET A l + 3 EXHANGEILBLES PAR K c l 1N

Na+ K+
 .
En f a i t ,il e s t probable que l e s i o n s A l ' f i x s sur l e complexe. ne sont a * .. I
I
pas tous sous forme d e A l + 3 , l e s espces.Al+3(OH) e t Al+ (OHIz doivent auspi: * ._ -- ,*a

...r'
e x i s t e r , e t s i K+ l e s &hange, il n'est pas sr q u ' i l s passent bien da& .. .. . . -.:.'-- I

e - . .
l ' e x t r a i t . 3 s a n s . doute r e s t e n t - i l s plus ou moins absorbs sur l a 'phase s l i d e .
Dans ce q u i s u i t on supposera ,que s e u l s e x i s t e n t dans l ' e x t r a i t e n ' p l u s d e s , .
,
. u Mgfe e t Na+ q u i ne nous i n t e r e s s e n t . p s i c i , l e s i o n s H" (H30+)
i o s Ca
e tP u+J.
!
' i
I
Acidit libre
I
HC1 + - Na0 H -'7NaOH t-H20 en prsence d'hlianthine-- (rouge -+jaune) i
ou du bleu d e bromophnol (jaune-leu). Le v i r a g e se s i t u e au voisinage de
pH 3,6. En f a i t , . c e t t e mthode est imparfaite car l a l r e a c i d i t de l ' i o n Al+3
qui s e d i s t i n g u e d e deux a u t r e s commencent - t r e t i t r e avant que t o u s l e s
ions H+ l i b r e s ne l e s o i e n t .

Acidit t o t a l e

HC1 + AlCl + Na0 H-NaC1 + 3 NaCl + H20 + Al(@I) On opre en c-

prsence d'un a u t r e c3o l o r a n t dont l e virage s e s i t u e autour du p3'

H 7 e t plus,
(bleu de bromothymol) (jaune - v e r t - b l e u ) . On peut mme u t i l i s e r l a phnol-
phtalne qu'un excs d ' u n e g o u t t e de Na0 H O, I N ou 0,05 N suffit 5 v i r e r .
Mais i c i l e v i r a g e n ' e s t pas a u s s i n e t qu'on l e s o u h a i t e r a i t c a r l e p r c i p i t
d ' A l (OH) absorbe des i o n s e t en p a r t i c u l i e r des i o n s A l + 3 dans l e domaine
3
acide ce q u i t a l e l e v i r a g e .

L ' a c i d i t de A l + 3 est donc calcule par d i f f r e n c e :

Acidit t o t a l e - Acidit l i b r e = A l+3

Un bon dosage des i o n s H+ suppose que l e s i o n s A l + 3 s o i e n t masqus

(complexation) pour v i t e r l e u r i n t e r f r e n c e . Le masquage des i o n s se
r a l i s e aisment au moyen d e s i o n s C O - (oxaliquks) e t avec une grande
24
efficacit : I

-
A l (C O )-.-Al+3 + C O pour pK = 13,O
; 2 4 2 4

L ' a c t i o n de l ' o x a l a t e neutre de potassium s u r l ' e x t r a i t K C 1 se

t r a d u i t p a r . l e s 2 quations s u i v a n t e s :

1) HC1 + CO K -XCl.+ C ' O KH

2 4 2 ' 2 4

I
 . .. . ... .
* .
2) A1C13 + 3 C204 K2 ->(C2 04)3 Al + 6 KC1 .
.
~

. -.. .._
~

_'
'_ .
o; AlCl3- + . 2 C2 O4 K.2~ $ G 2 - 0 4 ) 2 . A I . K + 3 KC1 - - . . . . - . _.

A l + 3 &tant bloqu sans provoquer l'apparition d''ion H+, il ne reste

pl&s qu',A titrer l'acidit du bioxalate de K. . - .~

C O KH + NaOH*C O KNa + H20

2 4 . 2 4

~a racton parasite ca++ + c O

- provoquer .
1'apparition d 'un huche non genant'. 2 4 .

CATIONS ECHANGEABLES

Les agents de dplacements des cations sont nombreux, sels neutres,

acides dilus, etc. La mthode utilise est celle de SCHOILEXBERGER utilisant
l'actate d'ammonium qui est la plus utilise.

--c -.
L'ion ammonium a t choisi du fait de son efficacit moyenne, de la J -
facilit avec laquelle on peut s'en dbarrasser ultrieurement si besoin est
(eau rgale - sublimation par chauffage), des fGbles proportions existant
normalement dans le sol, et de,son pouvoir tampon (acide faible). Son emploi
s o u s forme d'actate permet de renforcer cet effet tampon (sel d'acide et de
bases faibles) .
D a n s le laboratoire de BONDY nous avons employ la mthode de
l'extraction des bases par.action alternative de suspension dans le liquid,
suivie de filtrations. L'apport successif de quantits de ractif neuf dplace
chaque fois l'quilibre et tout le sol est bien mis en contact avec le ractif
par agitation. Nous avons employ plutt la filtration. L'extrait est ensuite
titr avec du complexon III EDTA pour le cas de calcium et magnkium en
employant diffrents colorants, et dos h l'absorption atomique le potassium
et le sodium. I

CAPACITE D'-E

La dtermination de la capacit cllchange d'un sol consiste h saturer

son-complexe absorbant par un ion assez efficace et cependant assez facile h
dplacer par la suite et finalement facile doser $ar les mthodes.courantes
de laboratoire.
 \

.. - La dktermination de la capacit d'change suit gnralement la . .

. I

ddtermination'des cations changeables. En plus de sa valeur intrinsque, . . ;... : .

cette quantit permet de calculer un rapport dont-la connaissance est prcieuse -;a

. pow*- qualits c ~ i m i - ~ " ~ s o l .-- - , . . -_.

. . .. - .
'-

.-
_. c
.,

- Si S reprsente la'somme, exprme en m i l l i quivalents des cations, .

1
' changeables (Ca", .Mg*, .IS' et Na+), . .,* . .
1- /.
- et T la capacit d'change, galement'exprime en milli-quivalents 3

On tablit
loo
.T -v(
- pourcentage de saturation)
Selon'les types.d'argile et de matire organique du complexe absorbant
V est li au pH par un coefficient de corrlation propre.

Une autre relation lie les deux valeurs S et T :

T - S = H+ changeables

. La mthode consiste-donc h saturer le sol avec une solution.de

CaCIZ ( 1 N) en excs, on filtre et on Climine -le filtrat.
*,
l
:ILq i
$ </
Sur le culot on ajoute du KNO en excs, on filtre et on recueille
3
le filtrat j sur ce filtrat on dtermine par complexomtrie le calcium.
*, 4 i f 6 r 7 c r c < u '( (y- t C * V - u d < G
I?A "'1
h:'d. '"LIC. -

- cfaut
y

Pour le dosage manuel &=Ca+

a, il e *-jqlm,? --cpfrF
noter que le milieu (sel
d'acides et des bases forts) n'tant pas tampom; la quantit de soude (2 N )
I
ajouter est d'.environ 2,s ml au lieu de 10 m l comme dans le cas de dosage i
de Ca++ en milieu actique (actate d'ammonium). Le pH doit cependant tre
12,oo.

il
. I

I .
 ". . '.

I. CONCLUSION
..
/ . '
. I
f

De toutes ces mthodes, l'analyse triacide qui a une importance dans

les sols tropicaux, notamment leur. degr dlvolution en particulier.les
rapports entre les Clments principaux des minraux secondaires, ncessiterait
des appareils supplmentaires pour leur dtermination dans le laboratoire de -
BANGUI, ce qui n'a pas t mentionn-dans le rapport de mission de
Monsieur PICC0I;o.

L'application de la mthode de dosage du phosphore total doit se

faire avec rserve surtout si le sol contient beaucoup de matire organique,
enfin il faudrait prvoir une centrifugeuse plus puissante si l'on veut doser
les formes du phosphore.
 R A P P O R T D E S T A G E

SUR LES METHODES D'ANALYSES DES SOLS

AUX S.S.C. DE BONDY ORSTOM

ZME~PARTIE . .

sous LA DIRECTION DE MONSIEUR B. D A B I N

MAURICE SAFA

Cole i '0
 INTRODUCTION

Ce rapport fait suite la premire partie rdige en Mars 1984.

Comme dans le premier rapport jlai mentionn uniquement les principes des
analyses que jlai eu au Laboratoire de Chimie des Services Scientifiques
Centraux de BONDY.

Compte tenu des appareils modernes utiliss dans ce Laboratoire, je

me suis intress surtout aux mthodes manuelles, tant entendu que.je ne
retrouverai pas ces appareils au Laboratoire de BANGUI (Centrafrique).

REMERCIEMENTS

1 A la fin de ce stage, je voudrais exprimer mes vifs remerciements B

- tout le Personnel des Laboratoires de Chimie et de Spectrographie des' Services
Scientifiques Centraux de BONDY pour leur collaboration et tout particulirement
B Messieurs B. DABIN, P. PELLOUX et et M. P I N T A pour leur coopration et assis-
tance. & h W L
* & ~cfl/yLs. R---

..J...
 PROPRIETES PHYSIQUES DES SOLS
! '
i 1 .

I - /
1) GRANULObBTRIE i
I

C'est Iltude de la distribution des constituants lmentaires de la

fraction minrale des s o l s . Ces constituants sont classs en fonction de leur
taille.

matire organique

( Argile O - 0,002 mm
( Limon fin 0,002 - 0,02
~2 mm) ( Limon grossier 0,02 - 0,05
( Sable fin O,O5 - O,2
( Sable grossier 0,2 - 2

,
\Graviers et cailloux ( 7 2 ">.
~L'analyseest base sur la-distribution-enpourcentage pondral de
chacune des classes de particules. ',---

- .

, ./
2) STABILITE STRUCTURALE .
I
I
Le principe est bas sur la'dterminationde l'indice d'instabilit i
i
structurale .

a) L'un des facteurS.de cet indice est le pourcentage d'agrgats, compris entre
0,2 et 2 mm, stables l'eau.

Un prt,raitement l'alcool-a, en gnral, un effet-protecte'ursur *a- struc-

* -
ture et accroit le taux d'agrgats stables.
Un prtraitement au benzne a, au 'contraire: un effet sensibilisateur sauf
sur les terres riches en matire organique.

On dtermine donc le taux-d'agrgats stables :

' - sans prtraitement (tmoin),

- aprs prtraitement l'alcool,
.- aprs prtraitement au benzne.

.../. *.
 - 4 -
e
i

Le pourcentage d'agrgats stables sera la moyenne arithmtique des

i trois chiffres obtenus.

b) Le second facteur de l'indice I s est l'aptitude de la terre tudie se

disperser. On dterminera donc la fraction (argile + limon) (plus reprsen-
tative que la fraction argile) dans les trois cas. b

On se.placera dans les conditions les plus dfavorables en prenant le chiffre

maximum pour cette fraction (ce chiffre est en gnral celui obtenu avec le
tmoin, ou le .plus souvent avec le prtraitement au benzne, mais il 'importe
de faire'les trois dterminations).

c) La fraction sable grossier jouant un rle important dans le taux d'agrgats

stables obtenus, il importe d'en tenir compte, d'oh la formule permettant de
calculer Is
( A + 2) maximum -%
Is =
moyenne agrgats grossiers % - ( 0 , 9 ) S . G . .%

Le facteur 0,9 est choisi pour -tenir compte des variations possibles dans le
taux d'lments grossiers des sols pauvres en sables.

En consquence, pluS.le s o l ktudi est stable, plus l'indice Is sera faible.

3) COURBES HUMIDITE / pF

C'est la dtermination des quantits d'eau retenues par le sal. P l u s

un sol initialement humide se dsskche plus la quantit d'eau qu'il retient
- encore est retenue fortement par le sol. La presse plaque poreuse a pour but
de mesurer l'nergie de fixation de l'eau par le s o l .

Les chantillons 6 ktudier, pralablement saturs d'eau, sont soumis

une pression dtermine. L'eau en excs est donc limine jusqu' ralis.ation
d'un quilibre entre 1a.force applique et la force de rtention de l'eau par
le sol. On dtermine alors la teneur en eau de l'kchantillon et on trace la
courbe des teneurs en eau en fonction des pressions appliques. La gamme des
pressions tant tendues, on utilise une reprsentation logarithmique : le pF
est le logarithmique de la pression exprime en grammes.
Les valeurs les plus rintressantes du pF sont : 4,2 - 3,O - 2,5 - 2,2
et 1,9 correspondant respectivement des pressions de 16000, 1000, 320, 160
et 80 g. Les extractions sont excutes dans les presses plaque de qorcelaine
poreuse, une presse haute pression (2 16 kg/cm2), l''autre basse pression
(O 1 kg/cm2).

. . ..J...

i
 -5-

4) MESURE DE LA DENSITE REELLE

On utilise des'pi*omtres de capacit de 50 cm3 environ. On effectue

successivement les peses suivantes :

a - picnomtre vide,
b - ,picnomtre rempli d'eau,
~ ).

c - picnomtre contenant le s o l tudier (environ 15 g ) ,

d - picnomtre + s o l + eau.

En pratique on a opr de la manire suivante :

a, c, d et b
On tire la densit .relle D =, Poids de terre
Volume de terre
Volume de terre = Volume de picnomtre (b-a) moins volume d'eau ajoute pour
complter le picnomtre (d-c)

( b - a) - (d.- c)-= -(b + c) - (a + d)

D = c-a
(b + c) - (a + d)

,
 - 6 -

SALANITE ET ALCALINITE DU SOL

La salanit est l'accumulation des sels solubles,,principalement les

chlorures, les sulfates, les carbonates et bicarbonates.

Elle provoque une augmentation de pression osmotique des solutions du s o l

et arrte la croissance des plantes.

La mesure de la pression osmotique est lie la: concentration saline

mesure indirectement par la conductivit lectrique. Cette conductivit ne doit
pas dpasser 4 . 2 7 millimhos dans l'extrait satur.

ALCALINITE r
Le sodium changeable est peu retenu par le s o l . En prsence d'eau il
I
donne de la soude par hydrolyse et lve le pH du s o l au dessus de 8,s.

Le sodium provoque la dispersion de l'argile et dtruit la structure du

s o l . La forte alcalinit et la mauvaise structure sont des facteurs trs dfavo-
rables aux plantes.
Les s o l s peuvent tre 2, la fois sals et alcalins. Le drainage et
l'apport de sels de calcium permettent d'amliorer les s o l s sals.

DOSAGE DES SOLS SALES

I - SELS SOLUBLES A L'EAU

1) &trait de saturation

a > &tracti&n :

'Dans une capsule de porcelaine, peser un poids dtermin de sol pass

au tamis 2 mm. Humecter le s o l sans malaxer avec de l'eau distille jusqu' ce
que l'eau ne s'infiltre plus. Malaxer avec une spatule. Travailler la pte en
ajoutant de l'eau au fur et mesure jusqu'-ce qu'on obtienne une pte lisse,
brillante, lgre sans grumeau. Elle doit se dtacher librement de la spatule
sans secousse.

..J... i
 Rassemblez cette pte au fond de la spatule et creuser un trou au milieu.
Couvrir avec du papier filtre mouill et d 4 verre de montre (pour viter l'va-
poration). Aprs une heure de repos, regarder s'il n'y a pas de l'eau qui se
rassemble dans le trou. S'il y en a, c'est que le point de saturation est dpass
et il convient de rajouter de la terre et retravailler la pte. S'ilm'y a pas
d'eau'dans le trou, c'est que le point de saturation est parfait, dans ce cas,
recouvrir la pte et laisser reposer 4 heures (ou 1 nuit).
Aprs ce temps, passer la pte sur buchner et filtrer sous vide sur
filtre plat. Recueillir le filtrat dans un tube plastique maintenu fix au col
de buchner au moyen d'un filtre coinck dans le bouchon. L'extrait satur sert
pour dterminer les sels solubles.

Remarque : Si le s o l est sableux, il n'absorbe que 25 30 '$ d'eau et s'il est

argileux, il peut absorber environ 100 % d'eau. Les tests de la
spatule et du trou ne s'appliquent qu'au s o l argileux.

b) Dosage :

Sur l'extrait clair obtenu, faire les dterminations suivantes :

- Mesurer la conductivit lectrique. Elle est en fonction
d'une part, de la temprature et d'autre part, de l a
constance de cellule qui sert mesurer cette conductivit.
- Mesurer le pH.

- Doser les anions C1- par argentimktrie,

- -
- c?3--et CO3 H par acidimtrie,

- so4 par turbidimtrie.

2) Extrait 1/2 (ou plus dilus E 1/5, E 1/10 etc.. .)

L'extrait 1/2 est plus commode -re"aliserau Laboratoire et la totalit

des chlorures est obtenue.

a) Extraction

Dans un fl'acon cylindro-conique peser et introduire un poids dtermin de

s o l broy et tamis au tamis 2 mm. Ajouter un volume dtermin d'eau distille,
agiter pendant 2 heures l'agitation va et vient, dcanter, centrifuger.

.../.. .
. .

- .
 b) Dosage f

' -,
Sur l'extrait clair on fait les mmes dterminations que sur l'extrait
satur. On doit obtenir l'quilibre de la balance entre les cations et les 1
l

anions.
I

II - ANALYSES DES CATIONS ECHANGWLES ET DE LA CAPACITE D'ECHANGE

Le principe consiste 2 liminer les sels solubles que contiennent les .

s o l s sals par lavage l'alcool thylique.

1) Extrait l'alcool

Les lavages successifs l'alcool se font par centrifugation avec

contrle de conductivit lectrique ( L
W 30 micromhos). Remise sec l'alcool
et reprise avec l'eau distille.

- --
, CO3-H
(I

a) Dosage des anions Cl-, CO3 et SO4

cations Ca
++, Mg++, K+ et Na+
_.
2) EKtrait au NH C1 b pHY7
-
4
L'extraction des cations changeables sur.le culot de s o l au lavage 2 '
l'alcool se fait au moyen d'une solution de NH C1 1 N et pH7. L'extraction est
successive par centrifugation et filtration. On dose dans le filtrat les
anions CO H- et SO
-- ++
et les cations Ca et'Mg" par 'absoption atomique (ou com-
3 4 +
plexomtrie) K" et Na par photomtrie de flamme.

3) Extrait au CH COO Na b pH 8,2

3
L'actate de sodium l'avantage de ne pas dissoudre trop des sels de
carbonates de calcium.
L'extraction se fait successivement par petites fractions de solution de
CH COO Na 1 N & PA 8,2 par centrifugation et filtration sur le culot au lavage
$'alcool.

.-
I
!
 - 9 -

I 4) La capacit d'change T (Na)

La capacit d'change est obtenue par l'extraction de l'ion Na+ f i x

s u r le complexe argileux avec la solution d'un mlange de la Ca C12 et du KC1
et du KC1. Mais on doit Climiner auparavant l'excs d'actate de sodium du culot
p a r lavages l'alcool jusqu'8 ce que la conductivit Clectrique du dernier
lavage soit gale 2 50 micromhos. Puis passer la solution de Ca C12 0 , s N +
KC1 0,s N jusqu' SOO ml.
+
On dose Na par photomtrie de flamme.

.../...
 i

- 10'-

ANALYSE DES MATIERES ORGANIQUES DANS LES SOLS

,
__.

La teneur en matire organique totale du sol s'obtient gnralement en

dosant la teneur en carbone, on estime que le rapport matire organique est 2
peu prs constant et Ggal b M O % carbone
"= 5 7 2 _,

Le dosage du carbone peut s'oprer par voie sche ou combustion en dter-

minant le gaz carbonique CO2 provenant de la matire organique, mais galement
par voie humide, en faisant agir sur le s o l dans des conditions bien dfinies une iI
quantit connue d'un corps oxydant.
I

Les techniques que nous avons utilises sont celles inspires directement 1
des travaux de ANNE (1945) et de WALKLEY et BLACK (1934) et la voie sche. i-- -

-Pour la voie humide le principe consiste en oxydant la matire organique

par un mlange de bichromate de potassium et d'acide sulfurique. On admet que
l'oxygne consomm est proportionnel au carbone que l'on veut doser.
L'excs de bichromate inutilis dans la raction est dos par le sel de
Mohr. Une autre possibilit de dosage consiste effectuer la colorimtrie directe
+6
bleu vert provenant de la rduction des ions Cr .
des ions
Pour la voie sche, la matire organique e s t brule dans un four B 1250"
dans un courant d'oxygne. Le gaz carbonique produit est dos automatiquement
par un systme de colorimtrie. Ce systme consiste en une lectrolyse-- de perchlo-
rate de baryum qui fournit des ions Ba++ 2 la cathode et des ions C10 l'anode,
les compartiments cathodiques et anodiques tant spars par un diaph$agme . Le
baryum produit, neutralise le CO2.
12 g de carbone s'accompagnent de la consommation de 2 Faradays d'Clec-
tricit.
Le gaz carbonique produit est envoy dans le compartiment cathodique. I1
accroit l'acidit et grce m e lectrode en verre, il dclenche automatiquement
1 lectrolyse . LI acide perchlorique dans le compartiment anodique est neutralis
par un excs de CO Ba.
3
I ,

2 HC1 O + Ba GO >Ba (C1 O ) + CO2 + H20

4 3 4 2

L'lectrolyse s'arrte lorsque l e pH du compartiment cathodique est revenu

neutralit. Le courant est produit par des impulsions spares avec une
frquence plus ou moins grande. Chaque impulsion correspond . 0,s microgrammes de
carbone, et s'inscrit sur un cadran, donnant ainsi une mesure directe.
,
L'azote et l'humidit n'interviennent pas, le gaz SO2 est absorb par de
la perhydrite. Quant au CT- il est fix dans un tube .contenantK] iodure de .
potassium u + ~1 >Kc1 + J
L'iode trs loura s'accumule.dans le tube, enfin le gaz chlorhydrique HCI
est fix par le chromate de plomb,. et la laine d'argent 2 chaud.

.:. */...
 -
- 10 -

Dans le cas des s o l s calcaires on peut mesurer CO2 des carbonates par
* dgagement direct dans une solution de H PO 1/2, on peut ainsi faire une dcal-
cification pralable du s o l par HC1 suide .$e lavage 1'eau.

Conditions opratoires pour l'oxydation (voie humide)

a) Dans la mthode ANNE l'oxydation s'effectue chaud, l'bullition
pour que cette oxydation soit complte, le temps d'bullition doit tre de 5 mn,
d'autre part le rapport -
CrO3 consomm x 100 doit tre compris entre 20 % et 60 %
Cr03 total

Pour 10 ml de solution de bichromate de potassium 8 % additionn de

15 ml d'acide sulfurique concentr la prise d'essai de s o l ne doit pas excder
30 mg de C.

b) Dans La mthode WALKLEY et BLACK, l'oxydation a-lieu & froid., mais

elle est incomplte. La proportion de carbone oxyd varie de 60 86 %.La moyenne
tant de 76 % il y a lieu d'utiliser un facteur de correction 3
100
= 1,32.

, Cette mthode malgr son imprcision est utilise en raison de sa sim-

plicit et de sa rapidit.

:. ./..-
 - 11 -

FRACTI0N"T ET DOSAGE DES MATIERES HUMIQUES DANS LES SOLS

La mthode utilise 2 BONDY est la suivante :

- Traitement par l'acide phosphorique PO H 2M on obtient :

4 3
. la sparation d'une fraction lgre,
. un liquide de filtration acide,
. un rsidu minral de centrifugation. .

- La fraction lgre est plus faible que dans d'autres mthodes, mais contient
peu de matires humiques solubles et 'peu de matires minrales.

- Le liquide de filtration acide contient les acides organiques trs solubles de

faible poids molculaire, on les appelle acides fulviques libres.

- Le rsidu minral de centrifugation contient toutes les matires humifies

lies au s o l . I1 est lav 2 l'eau pour Climiner l'excs acide.

- Le culot de centrifugation aprs lavage est trait par les solvants alcalins,
pyrophosphate de soude puis soude pour extraire l e s composs humiques solubles.

- Aprs extraction de ces produits solubles, il reste un rsidu minral contenant

une matire organique insoluble et trs fortement lie que l'on appelle humine.

- . PRINCIPE3 DE LA METHODE DE BONDY

a) Extrait acide

A.l Action dissolvante de l'acide phosphorique

L'acide phosphorique (PO H 2M) extrait les lments minraux : calcium,
4 3
aluminium, fer, qui jouent un,'rle important dans la fixation et l'insolubili-
sation de l'humus. I1 dtruit'le calcaire qui emprisonne des particules organiques.

I1 libre des acides*'orgariiques sblubles que 1'on appelle acides fulviques

libres et spare par densit les matires lgres.

A.2 Dosage des matires lgres

Les matires lgres trs peu transformes, non lies la matire
minrale sont trs lgres ( d C I ) , lorsque le s o l est broy et tamis 2 0 , s &
ces matires se sparent du s o l par agitati-on et centrifugation, elles flottent et
sont spares s u r filtre - aprs schage elles sont peses et leur taux de C
dtermin.

A.3 Dosageedes acides

.
fulviques
.
libres

Les acides fulviques libres contenus dans le filtrat peuvent tre doss
facilement par oxydation sulfochromique dans l'extrait phosphorique.

.../..I.
 I

- 12 -

On dtermine le taux de carbone.

A.4 Avantages de cette mthode

L'avantage de l'acide phosphorique sur l'acide chlorhydrique est de ne pas
gner le dosage sulfochromique.
Son avantage sur l'acide sulfurique est de donner avec les cations
(Ca++ en particulier) un sel monocalcique beauc.oup plus soluble que le sulfate de
calcium, donc plus facile B Climiner par lavage B l'eau.

La sparation pralable des matires vgtales et des petites molcules

acides, a pour avantage d'viter les produits de transformation (no-synthse)
sous l'action de la soude.
La dtermination spare des acides fulviques libres s'est montre int-
ressante.
Ces produits sont mobiles et peuvent migrer en profondeur dans les profils
leur analyse est utile pour les tudes de pdognse, mais aussi pour les tudes
de fertilit car ils reprsentent une phase de prminralisation qui renferme des
composs azots facilement biodgradables.

b) Extrait pyrophosphate de soude P O Na

2 7 4
0 , l M pH # 9,8
Le pyrophosphate de soude se compose comme un complexant du calcium et
d'autres Clments minraux, il a donc la possibilit d'extraire les produits
. .
humiques qui, par leurs fonctions carboxydes (COOH) et hydroxydes (OH) forment des
complexes avec les lments minraux Ca++, Al+++, Fe+++, en outre son alcalinit
permet le passage en solution des pr,oduits disperss. C. THOMANN (1963) a montr
qu'entre pH9 et 11 il se produisait un palier d'extraction de la matire humique.
I1 est apparu que ce palier correspond B une nature particulire des produits
humiques (polycondensation moyenne et fort dgr d'oxydation). Des extraits B
pH plus bas (pH 7) sont obtenus en tamponnant le pyrophosphate par le sulfate
de soude et 1 acide sulfuriqe ( DUCHAUFOUR).
L'extraction B pH 7 est.'quantitativementplus faible, et la prsence de
sulfate de soude diminue la dispersion des grosses molcules (insolubilisation
7
des acides humiques gris).
!
Cet extrait B pH 7 contient donc essentiellement des produits de faible
poids molculaire (acides humiques bruns).
Dans la mthode BONDY on a conserv seulement l'extrait B pH 9,8 qui
dissout globalemeTt les diffrentes molcules (acides humiques bruns et acides
humiques gris).
Le sol.est agit dans la solution j l'extrait est spar par centrifu-
gation. L'extrait pyrophosphate est renouvel jusqu' obtenir une teinte relative-
ment cl..aire.

. ./. ..
*
 - 13 -

2,

B.l Dosage des matires humiques pyro

Le carbone est dos sur une aliquote de cet extrait, il reprsente les
matires humiques pyro.

B.2 Sparation des acides humiques et acides fulviques

Sur une autre aliquote on prcipite les acides humiques par un acide
(H2 SO4 ou H cl) 2 pH $= 1, Ce sont les acides humiques pyro.. Le liquide surna-.
geant contient des acides fulviques, ce sont les acides fulviques pyro.

B.3 Nature chimique des acides humiques pyro

Les acides humiques sont des polymres d'acides benzne carboxylique de

produits phnoliques et de chanes aliphatiques. Ils contiennent galement des . .
composs azots, amids, lamins ou hitrocycliques.

B.4 Nature chimique des acides fulviques pyro

Les acides fulviques pyro ont la mme composition que les acides humiques
mais sont plus acides que les acides humiques, et ont un poids molculaire plus
faible (PM /lOOO> . - - --_-___-
i

B.5 Dosage des acides fulviques

Gnralement on dose le carbone des matires humiques totales et le carbone
des acides humiques prcipits. Le carbone des acides fulviques est dtermin par
diffrence (car la filtration directe est difficile en milieu sulfurique qui ne
peut tre vapor).

C) Extrait & l a soude 0 , l N pH212

C.1 Nature chimique des acides humiques soude

Aprs limination des produits prcdents, la'soude pH 12 la possi-

bilit d'extraire des produits humiques tr's condenss et fortement lis 2 la .
matire minrale (acides humiques gris).
,
Dans les s o l s forte activit bialogique,$ces produits peuvent se former
prcocement, ils sont souvent riches en azote et possdent alors un degr d'oxy-
dation plus faible pue les acides humiques pyro.
 C.2 Produits de transformation des acides .humiques soude

I l s peuvent, soit se condenser'davantage et donner l'humine d'insolu-

bilisation (qui se lie B l'argile, aux hydroxydes mtalliques, etc) ou bien,
s'oxyder davantage et donner les acides humiques pyro en diminuant de poids mol- i
culaire et en augmentant les fonctions carboxydes.

I
C.3 Sparation des acides humiques et acides fulviques

I
Cette fraction extraite dans la soude peut contenir galement des acides .
fulviques (spars 2 pHZ I).

C.4 Dosage des acides humiques et fulviques soude

Comme dans le cas de l'extrait pyro, on dtermine le carbone de=l'xtrait i,

humique total, et le carbone'des acides humiques, le carbone des acides fulviques
est calcul par diffrence.

C.5 Nature chimique des acides fulviques soude

I1 s'agit dans la partie suprieure des s o h de produits peu transforms
(lignine oxyde) et peu -polymriss (prcurseurs des acides humiques) ; ils
augmentent dans les s o l s ayant reu des app0rt.s organques rcents et diminuent
dans les. s o l s dgrads par la culture continue (B. DABIN 1976) ainsi qu'en I

profondeur.
I

D) Dtermination complmentaire sur les,acides humiques

Les acides humiques extraits par le pyro et par la soude possdent des
degrs variables de polycondensation.

Les extraits pyro peuvent mme contenir des proportions importantes

d'acides humiques faiblement polycondenss ou acides humiques bruns. Le degr de
polycondensation ou encombrement molculaires est dtermin par lectrophorse
sur papier.
b
I1 existe deux groupes d'acides humiques

/
Acides humiqLes gris \ Acides humiques bruns
JI
Ils sont caractriss par 8 :
\I/
Ils sont caractriss par :
. forte polymrisation . faible polymrisation
. faible migration . forte migration
Ils sont fortement lis I l s sont beaucoup moins lis
l'argile l'argile
 - 15 -

ANALYSE DE L'AZOTE DU SOL

Dosage de l'azote total

Le sol finement broy est chauff avec l'acide sulfurique concentr, qui
1'bullition dtruit par son action oxydante les matires organiques azotes :

Le carbone et l'hydrogne se dgagent l'tat de CO2 et H20, et l'azote

trahsform en ammoniaque est fix par l'acide sulfurique & 1 6 tat'de sulfate
d'ammoniaque SO (NH4)2.
4

- Cette transformation ncessite l'emploi des catalyseurs.5es plus employs

actuellement sont le sulfate de cuivre et le slnium en poudre.
- I1 est ncessaire galement d'lever la temprature d'bullition de l'acide
sulfurique en ajoutant du sulfate de potassium.

Enfin, l'ammoniaque forme est dplace de ses combinaisons par la soude

concentre, distille par entranement de vapeur, recueillie dans une solution
d'acide borique, et dose par l'acide sulfurique titr.

I Remarques sur les conditions de minralisation

-
a) Ractions

I1 y a peu de composs azots organiques dans le s o l qui sont rfractaires

I *
B cette minralisation - avec l'azote amid, on a le schma suivant :

Par contre, les nitrites et les nitrates prsents dans le sol (gnrale-
ment en faible quantit) ne sont pas doss.

- - - /
7
3 NO2 + H2SO4- '>NO
3
+ SO
4
-c H20 + Z N 0

Si l'on dsire obtenir les nitrates, on les rduit au pralable en faisant'

agir l'acide salicyclique en milieu sulfurique puis de l'hydrosulfite qui trans-
forme les composs nitrs en ammoniaque:

..
. .../. *.
 - 16 -

'L n
.
b) Ebullition de l'acide sulfurique

L'acide sulfurique bout 317"C, mais cette temprature l'attaque de la 1

matire organique risque de ne pas tre complte, on augmente la temprature en
ajoutant du sulfate de potassium sinon il peut se produire des pertes d'azote. j-/
Actuellement la quantit de sulfate de potassium ajoute ne dpasse pas
i '
0 , s g par ml d'acide sulfurique et la temprature est infrieure 2 340C.
i
L'acide,sulfuriqueagit comme un oxydant d'aprs la formule suivante : i _ '
I
!

H SO + C d 2 H20 + CO2 + SO2

I 2 4

SO
2
+ 4 02c-,S0 > 3
(fumes blanches)

I1 se produit des fumes blanches au dbut de l'attaque.

c) Catalyseurs

Certains mtaux : cuivre, mercure, -slnium,favorisentLles-ractionS.de .-

minralisation de l'azote organique.
Le sulfate de cuivre agit assez progressivement, le slnium est plus
nergiqueet l'attaque de la matire-nrganique est-rapide j d e s t pourguai i-1-ne
f a u t pas-2jouterztrxsp-de.zs 6lhiump&-z"'erDxx-Lr - lp ~ ~ ~ m ~ ~ ~
afin de-ne pas provoquer -des-pertes-sensibles-d'azote. -

Le slnium rduit l'acide sulfurique, et la fin de l'attaque il peut

se dposer du slnium collodal rouge la base du col du matras.
Le mlange -catalyseurutilis.est le suivant :

Sulfate de potassium 100

2o g ) Broyer et-homogniser
Sulfate de buivre
Slnium en. poudre ne pas scher l'tuve
. *
...
On ajoute environ 2 g de ce mlange au moment de l'attaque.

d)'Dure de l'attaque

La dcoloration du mlange sulfurique n'indique-pas la fin de la minra-

lisation, mais seulement la Pin de l'oxydation-de la matire organique,-il faut
poursuivre l'attaqu6 un certain temps aprs la-dcoloration,-pour que-toute la
matire azote soit transforme en ammoniaque.

..J...
 - 17 -

CONCLUSIONS ET SUGGESTIONS

Le Laboratoire de Chimie des Services Scientifiques Centrauxt.de BONDY

comme tous les Laboratoires des pays dvelopps possde des matriels trs
modernes qui ne se trouvent pas dans la plupart des Laboratoires de nos pays;

Toutefois, comme je l'ai mentionn dans mon premier rapport en Mars 1984,
il manque des matriels pour raliser certaines analyses de routine indispensables
et simples telles que la densit apparente, le fractionnement de l'humus, la
prsence dllments dfavorables (Al, Na, Mn...) aux cultures, au Laboratoire de
BANGUI, de donner une apprciation valable de la fertilit des s o l s . LI octroi
d'une enveloppe supplmentaire trs modeste pur le matriel de Laboratoire par
le Pm comblera amplement cette carence.
r-

I
,f