6._ Define: Titulacin, Patrn primario, Patrn secundario, concentracin.

Titulacin:
Es un mtodo de anlisis qumico cuantitativo en el laboratorio que se utiliza
para determinar la concentracin desconocida de un reactivo a partir de un
reactivo con concentracin conocida. Debido a que las medidas de volumen
desempean un papel fundamental en las titulaciones, se le conoce tambin
como anlisis volumtrico.
Un reactivo llamado valorante o titulador,1 de volumen y concentracin
conocida (una solucin estndar o solucin patrn) se utiliza para que
reaccione con una solucin del analito,2 de concentracin desconocida.
Utilizando una bureta calibrada para aadir el valorante es posible determinar
la cantidad exacta que se ha consumido cuando se alcanza el punto final.
El punto final es el punto en el que finaliza la valoracin, y se determina
mediante el uso de un indicador. Idealmente es el mismo volumen que en
el punto de equivalenciael nmero de moles de valorante aadido es igual al
nmero de moles de analito, algn mltiplo del mismo (como en los cidos
poliprticos). En la valoracin clsica cido fuerte-base fuerte, el punto final de
la valoracin es el punto en el que el pH del reactante es exactamente 7, y a
menudo la solucin cambia en este momento de color de forma permanente
debido a un indicador. Sin embargo, existen muchos tipos diferentes de
valoraciones.

Patrn primario:

Es una disolucin que contiene una concentracin conocida de

un elemento o sustancia especfica, llamada patrn primario que, por su
especial estabilidad, se emplea para valorar la concentracin de otras
soluciones, como las disoluciones valorantes.

Un "estndar simple" se obtiene por dilucin de un nico elemento o sustancia

en un disolvente en el cual es soluble y con el que no reacciona. Como la
mayora de las muestras reales, contienen un variado rango de distintas
sustancias, y si se mide la concentracin de un elemento o sustancia en
concreto, la muestra puede tener una composicin diferente de la que se utilice
como estndar. De hecho se suele usar por comodidad con fines comparativos
los "estndares simples": disoluciones estndares del elemento o sustancia
pura en el disolvente. Esto puede ocasionar inexactitudes, por eso algunas
"muestras estndares" son diseadas especficamente para que sean lo ms
parecidas posibles en su composicin a las "muestras reales" que pretendemos
determinar.

Patrn secundario:
El patrn secundario es llamado tambin disolucin valorante o estndar
secundario. Su nombre se debe a que en la mayora de los casos se necesita
del patrn primario para conocer su concentracin exacta.
El patrn secundario debe poseer las siguientes caractersticas:

1. Debe ser estable mientras se efecte el perodo de anlisis

2. Debe reaccionar rpidamente con el analito'''''
3. La reaccin entre la disolucin valorante y el patrn primario debe ser
completa, as tambin la reaccin entre la disolucin valorante y el
analito.
4. Debe existir un mtodo para eliminar otras sustancias de la muestra que
tambin pudieran reaccionar con la disolucin valorante.
5. Debe existir una ecuacin ajustada o balanceada que describa la
reaccin.

Concentracin

la concentracin de una solucin es la proporcin o relacin que hay entre la

cantidad de soluto y la cantidad de disolucin o de disolvente, donde el soluto
es la sustancia que se disuelve, el disolvente es la sustancia que disuelve al
soluto, y la disolucin es el resultado de la mezcla homognea de las dos
anteriores. A menor proporcin de soluto disuelto en el solvente, menos
concentrada est la solucin, y a mayor proporcin ms concentrada est. Una
disolucin (solucin) es una mezcla homognea, a nivel molecular, de dos o
ms sustancias.
El trmino tambin es usado para hacer referencia al proceso de
concentracin, aumentar la proporcin de soluto en el solvente, inverso al
de dilucin.

7._ Que es una solucin estndar?, Cmo se prepara?

Una Disolucin Estndar es aquella que contiene una concentracin conocida

de un elemento a la que llamamos Patrn Primario que debido a su estabilidad
se utiliza para valorar concentraciones de otras disoluciones.

De hecho se suele usar por comodidad con fines comparativos los "estndares
simples": disoluciones estndares del elemento o sustancia pura en el
disolvente. Esto puede ocasionar inexactitudes, por eso algunas "muestras
estndares" son diseadas especficamente para que sean lo ms parecidas
posibles en su composicin a las "muestras reales" que pretendemos
determinar.
8._ Cuales son los requisitos de un estandar primario

1._ deben estar disponible un estandar primario adecuado, es decir, una

sustancia que se encuentre en alto grado de pureza, que tenga un alto peso
equivalente para el error en la pesada sea insignificante y que reaccione con la
solucion que se va a entandarizar, de una manera estequimetrica dando un
error despreciable en la determinacion del punto final.

2._ en peso de la sustacia estandar no debe de ser demaciado pequeo. Si el

error de una balanza analitica ordinaria se toma como 0.1 mg, entonces para
cada estandarizacion debe ponerse al menos 200 mg, de la sustancia estandar
para que el error no exceda de 0.1%. por eso se prefiere estandar de un alto
peso equivalente.

3._ El volumen de la solucion estandar usada en la estandarizacion no debe

ser demaciado pequeo para que el resultado no se vea afectado por errores
de lectira o goteo.

4._Debe evitarse la estandarizacion contra el estandarizado, ya que en cada

estandarizacion hay errores inherentes que se irian sumando.

9._ Ennumera los requisitos de una titulacion. cuales son las cuatro
clases de titulaciones?

Los requisitos ya fueron mencionados en la pregunta anterior.

Titulacin acido-base (acidimetra-alcalimetria)

Si una solucin de cido es titulada con una solucin alcalina (o sea en la

acidimetra) los hidroxilos de la solucin alcalina se combinan con los
hidrgenos ionizables del cido, aumentando el pH de la solucin, a
determinado pH el punto de equivalencia es alcanzado y la reaccin terminada.
El mismo razonamiento se aplica a las soluciones alcalinas tituladas por cidos
(esto es la alcalimetra): el pH en el punto de equivalencia depende de la
naturaleza de la concentracin de los reactivos.

Oxidacin-Reduccin (Redox):
Se basan en los procesos en que existe transferencia de electrones (esto es,
en las reacciones de oxireduccin). Los agentes oxidantes o reductores
presentan diferencies actividades qumicas. Oxidantes fuertes tienen
pronunciada tendencia a ganar electrones, que son capaces de remover un
gran nmero de reductores. Lo mismo sucede en la prdida de electrones en
relacin a los reductores. Siendo la intensidad de la accin oxidante o
reductora de un sistema determinada por su potencial de oxidacin.

Formacin de Complejos:
Las titulaciones compejomtricas se basan en la formacin de un complejo
soluble. Son reacciones extremadamente comunes, pero pocas satisfacen las
condiciones para ser utilizadas en qumica analtica. En su mayora los
complejos no son estables lo suficiente como para permitir una titulacin. Los
complejos que pueden ser utilizados son casi siempre agentes quelatantes,
siendo el reactivo ms comn la sal di-sdica del cido etileno-di-amino-
tetractico (EDTA).

Titulacin sin Indicador:

El punto de equivalencia es indicado por el surgimiento de una turbidez. Ese es
uno de los mtodos ms precisos de anlisis volumtrica para la determinacin
de la plata.

La determinacin es realizada por la adicin de una solucin titulada de NaCl o

NaBr y la suspensin es agitada hasta que exista coagulacin del AgBr o AgCl
formado.

La velocidad de coagulacin es una indicacin de la proximidad del punto de

equivalencia, pues cuanto menor la concentracin de iones plata en la solucin,
menor la carga positiva en las partculas de precipitado.

El precipitado es dejado en reposo para depositar y entonces un pequeo

volumen de la solucin titulada diluida diez veces es agregada a la solucin,
cuya fase lquida estar perfectamente lmpida.

Cualquier resto de ion plata en la solucin dar turbidez. Si esa turbidez fuese
fuerte, la solucin ser nuevamente agitada para coagulacin y el proceso
repetido hasta que se tenga poca o ninguna turbidez.

Como esta titulacin requiere habilidad y es muy trabajosa, en la prctica en

general se utilizan mtodos con indicador.

10._ reporta tus observaciones y conclusiones.

Observaciones (GOMEZ PEREZ FABIOLA BEATRIZ)

Para la preparacin de los reactivos se llev a cabo bajo la metodologa

propuesta por el catedrtico, por lo tanto al seguir los pasos de cmo
prepararlos se realizan de manera rpida, tanto como para la preparacin del
HCL que se prepar bajo los clculos realizados previamente, y con base a
ellos para la preparacin del cido a su respectiva molaridad primero se le
agrego una cantidad previa de agua luego del cido para que as se fuera a
aforar el matraz volumtrico, por lo consiguiente el carbonato al haberlo
pesado se prepar rpidamente ya que no se puede exponer mucho tiempo al
medio ambiente ya que este tiende a hidratarse.

Para realizar las estandarizaciones con los respectivos patrones primarios y

secundarios se pudo ver claramente la titulacin al cambiar de color nuestro
indicador con un tono rosa palido.