UNIVERSIDAD DE ORIENTE

NCLEO DE ANZOTEGUI
ESCUELA DE INGENIERA Y CIENCIAS APLICADAS
DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA
LABORATORIO DE REACTORES (0644381)

REACTOR FLUJO PISTN (RFP)

Grupo N 1

Integrantes:
Blanco Hogy C.I. N 20762943
Mejias Emilly C.I N 20634800
Vargas Yenifer C.I N 20634388

Seccin: 20

Profesor: Rodrguez Pascual

Preparador: Yuliannys

Barcelona, enero de 2012.

RESUMEN

En esta experiencia de laboratorio, se estudi el comportamiento de un reactor

tubular en la reaccin de hidrlisis del acetato de etilo con hidrxido de sodio; para la
comprobacin de la bondad del modelo de flujo pistn a partir de los resultados
experimentales. En primer lugar, para la determinacin de las concentraciones de
Hidrxido de Sodio, se realizaron pruebas en presencia de Acido Clorhdrico frio, donde se
agregaron muestras de la mezcla de Acetato de Etilo e Hidrxido de Sodio a 0.1M cada
uno, en las diferentes tomas del reactor, variando el caudal de la alimentacin;
seguidamente fuero tituladas con Hidrxido de Sodio a 0.1M y a partir de los volmenes
gastados y datos tomados, fueron halladas las concentraciones. De igual forma, se obtuvo
una muestra de la toma de alimentacin del reactor que fue saturada con 50ml Hidrxido de
Sodio y llevada a la estufa por aproximadamente una hora, a una temperatura de 70C, para
luego ser titulada con Acido Clorhdrico al 0.1M, obteniendo de esta manera la
concentracin inicial del Acetato de Etilo.
Los datos obtenidos de composicin, a lo largo del reactor en sus diferentes tomas,
permitieron calcular la conversin experimental y as mismo, la conversin terica
mediante la aplicacin del mtodo de integracin del modelo flujo pistn, comprobando de
esta manera que la conversin disminuye a medida que la concentracin de los reactivos
aumentan a lo largo del reactor. Teniendo entonces, para un caudal de 11 ml/s una
concentracin terica y experimental de NaOH de 0,668 y 0,103 respectivamente. Con
respecto al anlisis para los reactores RFP y RTAC Las conversiones tericas a la salida de
los reactores son: 0,668 y 0,8849 respectivamente. Y finalmente, realizando la grafica
concentracin de los reactivos vs la longitud del reactor. La concentracin de NaOH y
AcOEt aumentaron y disminuyeron desordenadamente.
 TABLAS Y FIGURAS DE CONTENIDO

Resumen
CAPITULO I. Introduccin
1.2. Objetivos.
1.2.1. Objetivo General.
1.2.2 Objetivos Especficos.

CAPITULO II. Marco Terico.

2.1. Reaccin qumica
2.2. Cintica qumica
2.3. Velocidad de reaccin
2.4. Orden de reaccin
2.5 .Reactor tanque agitado continuo

CAPITULO III. Desarrollo del proyecto.

3.1. Procedimiento experimental.
3.2. Diagrama y descripcin del equipo.
3.3. Tabla de datos.
3.4. Muestra de clculo

CAPITULO IV. Resultados y Discusin.

4.1. Tablas de resultados.
4.2. Discusin de resultados.

CAPITULO V. Conclusiones y Recomendaciones.

5.1. Conclusiones.
5.2. Recomendaciones.

Bibliografa
Anexos.
 CAPITULO I.

Introduccin

En el presente informe se describe el comportamiento de un reactor flujo pistn a

nivel de laboratorio, en la reaccin de hidrlisis del acetato de etilo y la conversin de los
reactantes en este reactor. Tomando en cuenta que el comportamiento de un reactor tubular
ideal de este tipo se demuestra si se cumple que la velocidad de flujo msico del fluido y
las propiedades del mismo (presin, temperatura, composicin), son constantes o uniformes
en cualquier seccin transversal normal al movimiento global del fluido con relacin al
tiempo en una posicin dada y en segundo lugar que la difusin, que slo puede ser
longitudinal, es despreciable frente al movimiento total del fluido.

En la prctica pueden obtenerse situaciones razonablemente similares a las

condiciones de idealidad. Sin embargo es necesario determinar de manera ms o menos
cuantitativa el apartamiento de la idealidad y las posibles consecuencias sobre el
funcionamiento del sistema (conversin, produccin, costos).

Este reactor, se caracteriza porque el flujo de fluido a travs de l es ordenado, sin

que ninguno de sus elementos se mezcle con cualquier otro, lo que significa que no hay
mezcla en la direccin de flujo; y es unos de los ms usados a nivel industrial, donde
presentan una determinada ecuacin de diseo, que relaciona los parmetros de conversin,
caudal de alimentacin, volumen del reactor y velocidad de reaccin, siendo esta ltima
descrita a partir de datos experimentales. Es ideal para fines industriales cuando se han de
tratar grandes cantidades de materiales, y cuando la velocidad de reaccin va de
relativamente alta a muy alta.

Una de las ventajas por la cual los reactores tubulares son unos de los ms
utilizados, es que presentan una mayor conversin por unidad de volumen y bajos costo de
operacin, aunque su costo inicial puede ser bastante elevado. Adems, pueden emplearse
para reacciones exotrmicas o endotrmicas y al estar empacados con partculas de
catalizador actan como reactores de lecho fijo.
1.2.- Objetivos:

1.2.1.- Objetivo General:

Comprobar la bondad del modelo flujo pistn para reactores tubulares a partir de
resultados experimentales por medio de la reaccin de la Hidrlisis del Acetato de
Etilo.

1.2.2.- Objetivos Especficos:

Calcular las concentraciones de acetato de etilo (AcOEt) e hidrxido de

sodio (NaOH) a lo largo del reactor del reactor.

Calcular la concentracin terica por medio del modelo flujo pistn a lo

largo del reactor.

Comparar los resultados experimentales con los tericos a lo largo del

reactor.

Calcular la conversin terica a la salida del reactor por medio del modelo
flujo pistn y compararla con la conversin que dara un RTAC del mismo
volumen de alimentacin.

Calcular el nmero de Reynolds.

Graficar concentracin de hidrxido de sodio y acetato de etilo en funcin

de la longitud del reactor.
 CAPITULO II.

MARCO TEORICO

Reactor Tubular

En un gran nmero de reactores continuos que se utilizan en la prctica industrial es

caracterstico que no se promueva ningn tipo de mezclado de la masa reactiva. De esta
manera, los elementos de volumen de reactivos viajan a travs del reactor sin tener mayor
relacin con los elementos que van ms atrs o ms adelante. En estos casos la hiptesis
de que el flujo es pistn permite desarrollar un modelo matemtico de reactor que provee
un mtodo muy sofisticado de diseo. Al reactor que cumpla con la hiptesis del flujo
pistn lo llamaremos reactor flujo pistn, RFP, o Reactor Tubular Ideal, TUB.

Hiptesis del Reactor Flujo pistn

Para que el reactor tubular sea un reactor flnujo pistn, tres condiciones deben ser
satisfechas:

En cualquier seccin transversal, normal al movimiento del fluido, la velocidad es

uniforme (flujo como un tapn).
Hay mezclado completo en la seccin transversal del tubo (presin, temperatura y
composicin son uniformes).
La difusin es despreciable frente al flujo global (Las especies que toman parte en
la reaccin. Nunca pasan a otro elemento, ya sea anterior o posterior al suyo
propio).
 Ecuacin de Diseo

Figura 1. Representacin esquemtica del diferencial de volumen en un reactor flujo

pistn.

Considerando que las propiedades de un reactor de flujo pistn varan con la posicin,
se tiene que aplicar balances de materia utilizando diferenciales de volumen de reactor. El
balance de materia aplicado al diferencial de volumen de la Figura 1 es:

ENTRA - SALE - DESAPARECE = ACUMULA

FA - (FA + dFA) - (-RA)dV = 0

Reacomodando se tiene:
- dFA = (-RA)dV

Por la definicin de conversin para reactores en flujo:

(2.1 )

Reordenando:

FA = FAO(1-XA)

dFA = -FAO dXA (2.2)

 FAo dXA = (-RA)dV (2.3)

Separando las variables e integrando con el lmite V=0 cuando XA=0:

=
0 0 0 ( )

Resolviendo:

= 0 ( ) (2.4)
0

La cual es la ecuacin de diseo para un reactor de flujo pistn, en donde:

V = Volumen del reactor.

FA0 = Flujo molar de la especie A alimentada.
-RA = Velocidad de reaccin.
XA = Conversin del reactivo limitante.

Si se desea colocar la Ec. ( 2.4) en funcin de la concentracin, se sabe que:

FA0 = CA0 q0

Sustituyendo en la Ec. (2.4), separando variables e integrando:

= =
0 0 0 0

= = 0
0 0 ( )

Donde:

= Tiempo espacial.
q0 = Flujo volumtrico de entrada.
CA0 = Concentracin inicial del reactante.
 Para sistemas de densidad constante, la definicin de conversin para reactores en flujo
queda de la siguiente manera:

=

0
=
0

0
= (2.6)
0

En donde la Ec. (2.6) representa la conversin del reactor, siendo CA la concentracin

del reactante a longitud variable.

El reactor tubular es relativamente fcil de mantener (no tiene piezas mviles) y por lo
regular tiene la conversin ms alta por volumen de reactor de todos los reactores de flujo.
Normalmente, la conversin aumenta con el tiempo que los reactivos permanecen en el
reactor. La desventaja del reactor tubular es que es difcil controlar la temperatura dentro
del mismo, y pueden presentarse puntos calientes cuando la reaccin es exotrmica. [1]

Tiempo de Residencia

El parmetro que se ha utilizado como medida de la capacidad del reactor es el tiempo

de residencia, o el tiempo espacial, el tiempo de residencia es el promedio de perodos
durante los cuales las porciones individuales de la mezcla de reaccin permanecen dentro
del reactor.

Numero de Reynolds

Es un numero adimensional muy utilizado en el diseo de reactores para caracterizar

el movimiento de un fluido. Este relaciona la densidad, viscosidad, velocidad y dimensin
tpica de un flujo. Dicho nmero o combinacin adimensional aparece en muchos casos
relacionado con el hecho de que el flujo pueda considerarse laminar (nmero de Reynolds
pequeo) o turbulento (nmero de Reynolds grande).
Para un fluido que circula por el interior de una tubera circular recta, el nmero de
Reynolds viene dado por:

(2.7)
o equivalentemente por:

(2.8)
donde:

: densidad del fluido

: velocidad caracterstica del fluido
: dimetro de la tubera a travs de la cual circula el fluido o longitud
caracterstica del sistema
: viscosidad dinmica del fluido
: viscosidad cinemtica del fluido

Si el nmero de Reynolds es menor de 2000 el flujo ser laminar y si es mayor de 4000

el flujo ser turbulento. El mecanismo y muchas de las razones por las cuales un flujo es
laminar o turbulento es todava hoy objeto de especulacin. [2]
 CAPITULO III.

3.1.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Fase Preparatoria

Inicio

Lavar todos los materiales a utilizar

Preparar 1 L de solucin de NaOH con 4g

del mismo.

Preparar 1L de solucin de HCl con

9,57ml del mismo.

Agregar 25ml de solucin de HCl a 12

balones aforados de 50ml.

Identificar los balones aforados de 50ml

para cada toma en el reactor.

Colocarlos en hielo hasta alcanzar una

temperatura entre 2-4C.

Pesar el picnmetro totalmente vacio

Anotar el peso del picnmetro.

Fin.
 Hidrolisis a Caudal Bajo

Inicio

Abrir las llaves de la alimentacin que

estn conectadas a los rotmetros.

Ajustar las dos corrientes a una misma

altura (20cm).

Esperar aproximadamente 2 min a que el

sistema alcance el estado estacionario.

Tomar muestras de manera ascendente en

los balones que contienen HCl fro, sin
llegar al enrase.

Tomar una muestra de la alimentacin en el

picnmetro.

Anotar su peso

Tomar 50 mL de la mezcla proveniente

de la alimentacin del reactor en uno
de los balones aforados.

Cerrar las llaves de alimentacin al reactor

de ambos reactivos ( NaOH y AcOEt).

Contina en A
 A

Enrasar todas las muestras de los balones

aforados con HCl 0,1 N.

Anotar el volumen de enrase.

Verter las muestras contenidas en los

balones aforados de 50 ml en matraces
Erlenmeyer de 250 ml.

Aadir fenolftalena.

Titular con solucin de NaOH 0,1 N.

Anotar el volumen de base gastada.

Colocar en un Erlenmeyer los 50 mL de la

mezcla proveniente de la alimentacin del
reactor, ms 40 mL de NaOH 0,1 N.

Llevar la mezcla a la estufa por 1 hora a

70C.

Agregar fenolftalena a la muestra llevada

a la estufa

Contina en B
 B

Titular con HCl 0,1 N

Anotar el volumen de cido gastado.

Medir la longitud entre toma y toma del

reactor.

Anotar los datos.

Fin.
3.2.- TABLAS DE DATOS

Tabla 1.- Volumenes de NaOH gastado (VOH) y volmenes de acido clorhdrico (VHCL) de
enrase.
Muestras VHCl (ml) VOH (ml)
Alimentacin 10 34,1
Toma 1 15,6 32
Toma 2 12 24,1
Toma 3 6,3 14,3
Toma 4 2,7 7,7

Tabla 2.- Volumen de acido clorhdrico gastado (VHCL) para la muestra de 50ml en la
alimentacin.

VHCl (ml)
Caudal 140

Tabla 3.- Caudal para cada una de las alturas de los Rotmetros

Sustancias Altura del Rotmetro

Altura Caudal (ml/min)
Hidroxido de sodio 20 11
Acetato de Etilo 20 11

Tabla 4.- Datos del Picnmetro

Volumen (ml) 19,18

Picnmetro Pic. Vacio (g) 22,55
Pic. Lleno (g) 41,73

Tabla 5.- Longitudes del Reactor Flujo Pistn

Dimetro Interno Longitudes (cm)

Alimentacin a Toma
de la tubera (cm) 1 100
Toma 1 a Toma 2 100
1 Toma 2 a Toma 3 100
Toma 3 a Toma 4 100
3.3 MUESTRA DE CLCULOS.

3.4. 1. Clculos para preparar las soluciones:

3.4. 1.1 Solucin de NaOH 0,1 N

Comprobando que la normalidad es igual a la molaridad en este caso (N=M):

# eq gr
N (3.1)
V
m
# eq gr = (3.2)
Peq
PMNaOH
Peq
# (OH) (3.3)

Donde:
N=Normalidad (#eq-gr/L)
M = Molaridad (g/gmol)
#eq-gr = Nmero de equivalentes gramos (eq-gr)
V = Volumen (L)
m = masa (g)
Peq = Peso equivalente
PM = Peso molecular (g/mol)
#OH = Nmero de radicales hidrxilos

Para el NaOH, (Na+OH-) se tiene que el # OH es 1, por lo tanto:

Peq PMNaOH (3.4)

Sustituyendo (3.4) en (3.2) y, a su vez, en (3.1)

m
N (3.5)
V PMNaOH
Sabiendo que:

m
n (3.6)
PM

Donde: n = Nmero de moles (mol)

Se tiene que la ecuacin (3.5) queda:

n
N M
V

N=M (3.7)

Sustituyendo (3.7) en (3.5) y despejando:

m M. V(l). PMNaOH (3.8)

g
m 0,1 mol
l
. 1l . 40 mol
4 g

Se necesitan 4 g de NaOH slido para diluirlos en 1 L agua destilada.

3.4.1.2 Solucin de HCl 0.1N

En este caso se tiene una situacin similar a la del NaOH, la normalidad es igual a la
molaridad, esto se comprueba por un procedimiento similar al anterior.
Sin embargo, este reactivo es lquido, por lo tanto se va usar la siguiente ecuacin
para obtener el volumen de cido clorhdrico que se debe disolver en 1 L de solucin:

Cconcentrada* Vconcentrado = Cdiluido * Vdiluido (3.9)

Donde:

Cconcentrada= Concentracin de la solucin concentrada (mol/L).

Vconcentrado= Volumen de la solucin concentrada (L).

Cdiluido= Concentracin de la solucin diluida (mol/L).

Vdiluido= Volumen de la solucin diluida (L).

 Es necesario conocer la Cconcentrada y sta se obtiene mediante la siguiente expresin:

Cconcentrada = ( * % pureza) / PMAcOEt (3.10)

Donde:
= densidad (g/L)

PMAcOEt = Peso molecular (g/mol)

% pureza= porcentaje de pureza

Tomando los datos concernientes del recipiente que contiene HCl, resulta

Cconcentrada = (1190 g/L * 0.32) / 36,45 g/gmol

Cconcentrada = 10,45 gmol / L

Vconcentrado = (0.1 gmol /L * 1 L ) / 10,45 gmol / L

Vconcentrado = 0,00956 L 9,56 mL

Finalmente se extraen 9,56 ml del HCl comercial y se agregan en un Matraz

aforado de 1 L y se afora con agua destilada.

3.4.2 Determinacin de la concentracin inicial de NaOH.

La concentracin de NaOH en las muestras se determina titulando el remanente de

HCl en el erlenmeyer, de manera que:

N NaOH
C= (3.11)
Vm
Donde:

N NaOH = Numero de moles de NaOH en la muestra

Vm = Volumen de la muestra tomada

El nmero de moles de NaOH se determina mediante la siguiente expresin:

N NaOH = (Vi + Ve) CH VOH + COH (3.12)

 Donde:

Vi = Volumen inicial de HCL (ml)

Ve = Volumen de enrase (ml)
VOH = Volumen de base consumida en la titulacin (ml)
CH = Concentracin del HCL de enrase (mol/L)
COH = Concentracin de la base titulante (mol/L)

Sabiendo que el volumen de la muestra tomada es:

Vm = 50ml (Vi + Ve) (3.13)

Al sustituir (3.12) y (3.13) en (3.11), se obtiene:

(Vi+Ve)CHVOHCOH
C= (3.14)
50(Vi+Ve)

Con los valores de Ve = 10 ml y VOH = 34,1 mL tomados de la Tabla (3.3.1.3) para

la experiencia de hidrlisis a caudal de 11 ml/s. (alimentacin) y reordenando los trminos
ya que CH y COH = 0,1 mol/L; resulta

Se tiene:
0,1 mol/l (25ml + 10ml 34,1ml)
C NaOH =
50ml 25ml 10ml

= , /

De igual manera se obtienen todas las concentraciones de NaOH restantes para un

caudal de 11 ml/s. Los resultados se muestran en la tabla 6.

3.4.3 Determinacin de la concentracin inicial de Acetato de Etilo.

Con los datos que se obtienen de la muestra colocada en la estufa durante una hora a

70C, se determina la concentracin inicial del Acetato de Etilo.

Para determinar esta concentracin, se utilizo la siguiente ecuacin:

 VNaOH * M NaOH VHCl * M HCl
CAcOEt C NaOH (3.15)
50 50

Donde:

CAcOEt : Concentracin de acetato de etilo.

CNaOH : Concentracin de la muestra de NaOH en la alimentacin.

VNaOH : Volumen de NaOH.

M NaOH : Molaridad de NaOH.

VHCl : Volumen gastado de HCl, en la titulacin.

M HCl : Molaridad de HCl.

Tomando los datos de la tabla 2 y sustituyendo se tiene lo siguiente:

CNaOH = 0,1mol/l; VNaOH = 40ml; M NaOH = 0,1mol/l; VHCl = 140ml; M HCl = 0,1mol/l.

mol 1l mol 1l
40ml * 0.1 * 140ml * 0.1 *
mol l 1000ml l 1000ml
CAcOEt 0,1
l 1l 1l
50ml * 50ml *
1000ml 1000ml

mol
CAcOEt -0,194 .
l

Este resultado se reporta en la tabla 11.

Para las muestras tomadas a lo largo del reactor se procede de la misma manera. Y los
resultados se reportan en la tabla 7.
 3.4.4 Clculo de la conversin experimental.

La conversin experimental a lo largo del reactor se calcula a partir de la

concentracin del reactivo limitante, el cual para ambas experiencias de hidrlisis es el
NaOH. La conversin viene dada por:

CA0CA
Xexp = (3.16)
CA0

Donde:
Xexp= Conversin de NaOH
CA0 = Concentracin inicial de NaOH
CA = Concentracin de NaOH de la muestra a longitud variable

De la tabla 6, se toman los datos concernientes a la concentracin de NaOH para la

alimentacin del reactor a longitud variable. La concentracin inicial de NaOH es de 0,1
mol/L, por lo tanto, se obtiene:

0,1mol/L 0,006mol/L
Xexp =
0,1mol/L

Xexp = 0,94

Se procede de igual forma para la obtencin de las restantes conversiones

experimentales. Los resultados se reportan en la tabla 8.

3.4.5 Clculo de la concentracin de acetato de etilo a lo largo del reactor:

Como la estequiometria de la reaccin es 1:1, y las concentraciones iniciales de los

reactivos, son iguales, se asume que ambos reactivos tendrn la misma concentracin en
cualquier punto del reactor.

NaOH AcOEt
AcONa EtOH
 3.4.6 Tiempo espacial.

El tiempo espacial se calcula a travs de la relacin:

V
= (3.17)
0
Donde:

V= A*L (3.18)
d2
A= (3.19)
4

Sustituyendo las Ec. (3.18) y (3.19) en (3.20) resulta:

d2L
= (3.20)
40

Sustituyendo el valor de 0 = 11 /; y los datos del dimetro de la tubera, la

longitud en cada tramo de la misma que se encuentra en la tabla 5, resulta:

(1cm)2 400cm
=
4 11 cm3 /

= ,

Este tiempo es el transcurrido en la toma 4 para la experiencia a caudal de 11 ml/s y

se reporta en la tabla 9, de la misma forma se procede para las restantes tomas de este
caudal.

3.4.7 Clculo de la conversin terica mediante el modelo flujo pistn.

= = 0 0 ( ) (3.21)
0
Donde:

= Tiempo espacial(s).
V= volumen del reactor (ml)
Q0 = Flujo volumtrico de entrada (ml/s).
CA0 = Concentracin inicial del reactante (mol/L).
-RA= Velocidad de la reaccin (1/s).

La reaccin qumica llevada a cabo es la siguiente:

NaOH AcOEt
AcONa EtOH

Para facilitar el manejo matemtico se sustituyo, el reactivo por letras de la forma

siguiente:

A B
C D

Por la estequiomtrica de la reaccin se tiene que:

RA K * CA * CB

Como C A CB queda que:

RA K * C A 2

Donde C A C A0 * 1 X A , quedando:

RA K * CA0 2 * 1 X A 2

La conversin mediante el modelo de flujo pistn se determina mediante la

siguiente expresin:

KCA0
XA = (3.22)
1+KCA0
Donde:

K= Constante cintica (L/mol.s)

Se calcula con la frmula terica:

 10000 /
= 1,2.107 . ( ) (3.23)

Para T = 29 C = 302,15 K; la temperatura de operacin, sustituyendo en la Ec.

(3.24):

10000 /
= 1,2.107 . ( )
302,15

K=, .

De la tabla 8, se toma el valor de (28,56 s) para la toma 4 y los dems datos son los
siguientes:

K= 0,706 L/mol*seg y C A0 = 0,1 mol/L, se sustituye:

l mol
28,56 seg * 0,706 * 0,1
mol * seg l
XA X A =0,668
l mol
1 28,56 seg * 0,706 * 0,1
mol * seg l

Esta ecuacin se aplico para el resto de los valores de , y sus resultados estn
expresados en la misma tabla 8 de Concentraciones y conversiones de Hidrxido de Sodio
en la alimentacin y en cada toma, obtenidos por medio del modelo de flujo pistn.

3.4.8 Clculo del Error experimental de las conversiones en el reactor RFP.

Est expresado por la ecuacin:

X Ateo X A exp
%E *100 (3.24)
X Ateo

Donde:

%E : Porcentaje de error.

X Ateo : Conversin terica.

X A exp : Conversin experimental.

 Sustituyendo los datos correspondientes de la toma 4 se tiene que:

X Ateo = 0,668 X A exp = 0,103

0,668 0.103
%E *100 %E = 84,57
0,668

Este mismo clculo se realiz para el resto de los datos, y se exponen sus resultados
en la tabla 8.

3.4.9 Clculo de la conversin terica para el RTAC.

Efectuando el balance de un componente determinado (Reactante A).

FAO FA R A dV
DNA
dt Ec (3.25)

Operando a estado estacionario (es decir la condiciones no cambian con el tiempo).

dN A
0
dt Ec (3.26)

No ha variacin espacial en la velocidad de reaccin.

V

R dV (R
A A )V
Ec (3.27)

Y como resultado se obtiene la ecuacin de diseo

FAO FA
V
RA Ec (3.28)

Como:

FA FAO 1 X A
Ec (3.29)

Sustituyendo se tiene que la ecuacin de diseo del reactor tanque agitado es:
 V XA

FAO R A Ec (3.30)

1
= 11ml/S = 0,011
1000
Al despejar Fao, de la ecuacin (3.28) se tiene que:

0.011
= = 0.033
(1 0.668)

Al sustituir en la ecuacin de diseo del RTAC, y reordenando:

2
K * Ca0 *V Xa
; tantendose obtiene que:
0.033 (1 Xa) 2

Xa= 0,8849

Comparacin entre la conversin terica a la salida del reactor RFP y un reactor

RTAC del mismo volumen.

Est expresado por la ecuacin:

X RFP X RTAC
%E *100 (3.24)
X RFP

Sustituyendo los datos correspondientes de la toma 4 se tiene que:

0,66847 0.8849
%E *100 %E = 2.3237
0,66847

El valor es reportado en la tabla 9

3.4.10 Nmero de Reynolds (NRE).

Como el reactor es un tubo cilndrico y el fluido que circula por l es una solucin
acuosa bastante diluida, se utiliza la siguiente ecuacin para calcular el NRE:
 VD
NRE = (3.31)

Donde:

D =Dimetro del reactor (cm)

= Viscosidad del agua a 29 0C (cm3/g*s)
V = Velocidad promedio del fluido(Cm/s)
= Densidad del fluido(g/cm3)

Para conocer la velocidad promedio del fluido se tiene la siguiente relacin:

Q
V= (3.32)

Conociendo que:

A= R2 (3.33)

Reemplazando el radio por la relacin de dimetro y sustituyendo luego en Ec.

(3.26):
Q
V= (3.34)
( )2
2

Reordenando, se obtiene:

4Q
V=
2
Sustituyendo en la Ec. (3.25) se tiene que:
4Q
NRE = (3.35)

Utilizando los datos obtenidos experimentalmente con el picnmetro se calcula la

densidad del fluido a travs de:
mfmi
= (3.36)

Donde:

mf = masa del picnmetro lleno con el fluido(g)

mi = masa del picnmetro vacio (g)
Vp=volumen del picnmetro (ml)

Tomando los valores de la tabla4, se tiene:

 (41,73 22,55)g
=
19,18

= , /

Sustituyendo en Ec. (3.29):

1,00g 3
cm 3 4 11cm /s
NRE =
1 8,937 103

=1567,148
 CAPITULO IV

4.1 TABLAS DE RESULTADOS.

Tabla 6. Concentraciones de hidrxido de sodio (NaOH) a lo largo del reactor del reactor.

Vi (HCl) +Ve (HCl) VOLUMEN DE

MUESTRA (mL) MUESTRA CONC. DE NaOH
ALIMENTACIO
N 35 15 0,006
1 40,6 9,4 0,091489362
2 37 13 0,099230769
3 31,3 18,7 0,090909091
4 27,7 22,3 0,089686099

Tabla 7. Concentraciones de acetato de etilo (AcOEt) a lo largo del reactor del reactor.

MUESTRA VOH (mL) VH (mL) CONC. AcOEt

ALIMENTACION 40 140 0,05
1 40 140 0,013548
2 40 140 0,14323
3 40 140 0,1349
4 40 140 0,1336

Tabla 8. Conversiones terica y experimentales por medio del modelo flujo pistn a lo
largo del reactor.

TIEMPO DE CONVERSION CONVERSION

MUESTRA RESIDENCIA TEORICA (CNaOH) EXP
ALIMENTACION 0 0 0,94
1 7,14 0,335143 0,0851
2 14,28 0,502033 0,0077
3 21,42 0,601951 0,0909
4 28,56 0,668472 0,1031

Tabla 9. Conversiones tericas de (RFP) y (RTAC), par a reactores con el mismo volumen.

TIEMPO DE CONVERSION CONVERSION %

MUESTRA RESIDENCIA TEORICA (RFP) TEORICA (RTAC) DESVIACION
4 28,56 0,668472 0,8849 2,323765244
 Tabla 10. Numero de Reynolds y valores fisicoqumicos de la muestra pesada en el
picnmetro.

MUESTRA Densidad VISCOSIDAD REYNOLDS

ALIMENTACION 1 0,008937 1561,148

Tabla 11. Concentracin inicial de acetato de etilo en la muestra llevada a la estufa.

CONC.
MUESTRA VOH (mL) VH (mL) VH (mL)2 AcOEt

ALIMENTACION 40 140 0,006 -0,194

LEELA, ARREGLA Y DIFERENCIA

4.2 DISCUSIN DE RESULTADOS.

En la reaccin de hidrlisis del acetato de etilo con hidrxido de sodio, para un flujo
volumtrico bajo, se pudo apreciar que la concentracin del reactivo limitante (NaOH)
descenda a medida que la longitud del reactor aumentaba. De manera que en la muestra
tomada a una longitud de 548 cm (toma 4), el valor de la concentracin de NaOH fue de
0,0387 mol/L; lo cual indica que en ese punto se consumi un 61,29% de los moles de
hidrxido de sodio que inicialmente haban entrado al reactor, por ende no se alcanz una
conversin total del reactivo limitante a la salida del reactor. Era de esperarse dicho
resultado, ya que la conversin a la salida del reactor mediante el modelo de flujo pistn
arroj un valor de 0,7329. Al comparar el valor de conversin determinado
experimentalmente a la salida del reactor con el valor terico por medio del modelo de flujo
pistn se obtuvo un porcentaje de error de 10,33%; aunque el mismo no se encuentra en un
rango aceptable ya que es superior a un 10% ste puede de alguna u otra manera dar
indicio de la eficiencia del modelo de flujo pistn para el clculo de la conversin en un
reactor tubular ,debido a que la discrepancia en dichos resultados se acredita a ciertos
errores experimentales tales como que los reactivos pudieran encontrarse contaminados o el
mal estado del equipo ya que presentaban algunas fugas.

Cabe destacar que aunque en la hidrlisis a un caudal alto de 15,5154 ml/s, la concentracin
de NaOH mantuvo cierto comportamiento descendiente con respecto a la longitud del reactor
exceptuando el tramo entre las tomas 3-4; lo cual se puede evidenciar en la figura A.1. Este error
se pudo deber a imprecisiones al momento de tomar la muestra, o a alguna obstruccin en la
tubera en ese tramo, provocando una interaccin de los reactivos en la direccin equivocada,
recordndose que en este reactor puede haber mezcla lateral del fluido, pero nunca puede existir
mezcla o difusin a lo largo de la trayectoria del flujo.

Por otro lado, al determinar la concentracin inicial de acetato de etilo mediante el mtodo
de retro titulacin de una muestra de alimentacin (muestra llevada a la estufa) se obtuvo un
valor para dicha concentracin de 0,1442 mol/L, el cual se muestra en la Tabla 4.1.3.1. No se
determinaron las concentraciones de AcOEt para cada unas de las muestras tomadas a diferentes
longitudes del reactor; ya que se asumi que ambos reactivos (NaOH y AcOEt) tendran las mismas
concentraciones en cualquier punto del reactor flujo pistn basndose en el hecho de que la
estequiometria de la reaccin indica una relacin 1:1.

En ambas corridas tanto caudal bajo como caudal alto, se pudo determinar que el flujo es
laminar, lo que indica que el procedimiento experimental sigui los pasos de la idealidad del
modelo flujo pistn. Sin embargo, el hecho de que los flujos estudiados (caudal alto y caudal bajo)
presentaran un comportamiento laminar, influyo negativamente en los valores de conversin
obtenidos, ya que al no haber turbulencia el choque entre molculas fue menor.
 CAPITULO V

5.1 CONCLUSIONES.

A medida que se desplaza la mezcla reactiva a lo largo del reactor flujo pistn la
conversin de la reaccin de hidrlisis del AcOEt aumenta.

Las conversiones tericas arrojaron valores superiores a los experimentales, excepto en la

alimentacin.

El tiempo espacial de cada toma muestra es proporcional a la distancia desde la entrada

del reactor.

Al aumentar el caudal de la mezcla disminuye el tiempo de residencia y el alcance de la

reaccin.

para los reactores RFP y RTAC Las conversiones tericas a la salida de los
reactores son: 0,668 y 0,8849 respectivamente

Segn el numero de Reynolds, se esta en presencia de flujo laminar.

 5.2 .RECOMENDACIONES.

Es conveniente trabajar con buretas, matraces, pipetas, cilindros y cualquier otro

instrumento a utilizar, ya identificado previamente con la solucin la cual se va a
mantener en contacto (NaOH, HCl, AcOEt, etc.); para evitar alterar los resultados
de la experiencia como producto de cualquier confusin.

Limpiar los tambores que contienen las sustancias en los reactores Tanque Agitado
Continuo y Tubular ya que los residuos depositados en el fondo y paredes de los
mismos contaminan los reactivos.

En la determinacin de NaOH se debe trabajar en fro y lo ms rpidamente posible,

para evitar el consumo de HCl por hidrlisis cida del acetato de etilo. Las muestras
tomadas del reactor mientras no vayan a ser tituladas, deben mantenerse en un
recipiente con hielo.

En los balones donde se agrega la muestra no se debe pasar el volumen de la lnea

de enrase (lnea de aforo), debido a que de ser as, se indeterminara la cantidad de
muestra tomada del reactor, que ha sido agregada al matraz.

La titulacin debe efectuarse cuidadosamente para evitar exceder el volumen de

base que neutralizara el cido, y as minimizar posibles errores en los resultados.

Las muestras se toman desde la salida del reactor para que no se perturben las siguientes
mediciones.
BIBLIOGRAFIA

LEVENSPIEL O, Ingeniera de las reacciones qumicas. Editorial Reverte. 2

Edicin. Mxico (1998).

SMITH J, Ingeniera de la cintica qumica. Editorial Continental. 3 Edicin.

Mxico (1980)

FOGLER, Scott. Elementos de Ingeniera de las Reacciones Qumicas. 3

Edicin. Editorial Prentice Hall. Mxico. 2001.

[1] http://www.fing.edu.uy/iq/maestrias/DisenioReactores/materiales/notas1.pdf

[2] http://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAmero_de_Reynolds
 ANEXOS

Tabla A1: Uso, ventajas y desventajas del Reactor Flujo Pistn (RFP).

Uso Ventajas Desventajas

- Escala de 1. Alta conversin por 1. Puede existir

produccin grande unidad de volumen gradiente trmino no
deseable por pobre
- Fase gas 2. Bajo costo de control de temperatura
operacin
- Homogneos 2. La limpieza puede
3. Operacin contina ser costosa
- Heterogneos
4. Buena transferencia
- Produccin de calor
continua

- Alta temperatura

Figura 1. Diagrama del reactor Flujo Pistn. Los puntos A, B, C, D y E son los puntos
de toma de muestras.

0 cm
ENTRADA
E 100 cm

200 cm D

400 cm C 300 cm

A SALIDA B
Figura A1: Tipos de reactores que se pueden aproximar al modelo de reactor tubular
ideal.

Leyenda:

(a) Tubos en serie o serpentn.

(b) De lecho simple.

(c) Tipo intercambiador de camisa y tubos. Catalizador en los tubos.

(d) Tipo intercambiador de camisa y tubos. Catalizador fuera de los

tubos.

(e) Con intercambiador interno.

(f) Con intercambiador externo

Tabla A2: Propiedades de sustancias que conforman la reaccin y efectos de estas sobre la
salud.

cido clorhdrico Acetato de Etilo Hidrxido Sdico

Frmula HCl CH3COOCH2CH3 NaOH

Ester etlico del cido

actico, ter actico, Hidrxido sdico,
Sinnimos Acido Muritico etanoato de etilo, sosa custica,
acetoxietano, ster etil soda custica.
actico.

Es un lquido incoloro, con

olor a frutas, menos denso
Lquido incoloro o
Apariencia y que el agua y ligeramente
levemente Blanco
Color miscible con ella. Sus
amarillo.
vapores son ms densos
que el aire.

Peso
Molecular 36,46 88.1 40
(g/gmol)

Punto de
321 350 1663
Ebullicin (K)

Punto de
247 190 596
Fusin (K)

Causa dolor de cabeza,

nuseas e incluso prdida
de la conciencia y puede
Puede producir
sensibilizar las mucosas, Irritacin con pequeas
irritacin, edema y
Consecuencias inflamndolas. En exposiciones, puede ser
corrosin del
por inhalacin concentraciones altas causa daino o mortal en altas
tracto respiratorio,
convulsiones y congestin dosis.
bronquitis crnica.
de hgado y riones; a
concentraciones bajas causa
anemia.

Consecuencias Puede producir Una exposicin prolongada Peligroso. Puede causar

por contacto necrsis en la causa el oscurecimiento de quemaduras, daos a la
 con los ojos crnea, las crneas. crnea o conjuntiva.
inflamacin en el
ojo, irritacin
ocular y nasal,
lcera nasal.

Peligroso. Los sntomas

Consecuencias Puede producir Provoca resequedad,
van desde irritaciones
por contacto quemaduras, agrietamiento,
leves hasta lceras
la piel lceras, irritacin. sensibilizacin y dermatitis.
graves.

Puede producir
gastritis, Puede causar daos
Consecuencias Irrita las membranas
quemaduras, graves y permanentes al
por ingestin mucosas.
gastritis sistema
hemorrgica,

CONCENTRACION VS LONGITUD DEL REACTOR

0.15

0.1

0.05

0
0 acetato de sodio
100
200 CNaOH
300
400
Longitud (Cm)

Grafica A.3 : Concentraciones de los reactivos vs la longitud del reactor.