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HISTORIA NATURAL DE LA RESERVA


NACIONAL RO CLARILLO: UN ESPACIO PARA
APRENDER ECOLOGA

Book January 2002

CITATIONS READS

4 3,309

6 authors, including:

Ramiro O. Bustamante Javier A. Simonetti


University of Chile University of Chile
130 PUBLICATIONS 1,669 CITATIONS 166 PUBLICATIONS 2,494 CITATIONS

SEE PROFILE SEE PROFILE

Sebastin Teillier Eduardo Fuentes-Contreras


Universidad Central de Santiago, Chile Universidad de Talca
34 PUBLICATIONS 168 CITATIONS 78 PUBLICATIONS 795 CITATIONS

SEE PROFILE SEE PROFILE

Some of the authors of this publication are also working on these related projects:

FONDECYT 3130327: Exploration of the psychoactive potential of native flora from northern Chile in
relation to its use in pre-Hispanic times View project

Climatic Niche Conservatism and Biogeographical Non-Equilibrium in Eschscholzia californica


(Papaveraceae), an Invasive Plant in the Chilean Mediterranean Region View project

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HISTORIA NATURAL DE LA RESERVA
NACIONAL RO CLARILLO:

UN ESPACIO PARA APRENDER ECOLOGA

Hermann M. Niemeyer
Ramiro O. Bustamante
Javier A. Simonetti
Sebastin Teillier
Eduardo Fuentes-Contreras
Jorge E. Mella
PREFACIO
El Sistema Nacional de reas Silvestres Protegidas del Estado (SNASPE)
constituye un interesante conjunto de sitios para estudios cientficos de variada
ndole. La Reserva Nacional Ro Clarillo ha sido utilizada desde hace muchos aos
para la realizacin de tesis de distinto nivel por el sistema universitario chileno.
Ms recientemente, la Facultad de Ciencias de la Universidad de Chile ha
realizado en la Reserva diferentes cursos organizados por sus acadmicos, a
veces en colaboracin con acadmicos de universidades o institutos del
extranjero, a veces con estudiantes locales y otras con estudiantes de otros
pases. Independiente de la naturaleza de estos cursos, la experiencia ha sido
siempre extremadamente enriquecedora para todos los involucrados. En parte
por la naturaleza misma del lugar, que provee ricas oportunidades para estudios
biolgicos y tambin para la convivencia social, en parte por la capacidad y
dedicacin del personal de la Reserva, que ve en estos cursos una oportunidad
para aprender a la vez que ensear acerca de la Reserva.

Los objetivos de este libro son mostrar los resultados de las investigaciones
realizadas en la Reserva por acadmicos y estudiantes, y describir la flora y la
fauna del entorno donde se desarrollan las actividades docentes en la Reserva,
que no es otra que aquella que usa el pblico como lugar de recreacin.
Esperamos que estas descripciones estimulen a acadmicos y profesionales a
utilizar la Reserva en sus investigaciones, al pblico a conocerla mejor, y a
estudiantes de futuros cursos a abordar en mayor profundidad algunos de los
problemas expuestos o a explorar otros similares. Esperamos adems que los
usuarios se involucren sentimentalmente con la Reserva como consecuencia de
conocerla mejor, y ayuden a cuidarla para su uso por las generaciones venideras.

El libro resea aspectos abiticos y biticos de la Reserva y resume las


investigaciones publicadas sobre ella. En su parte medular, describe las
investigaciones realizadas por alumnos durante el desarrollo de cursos, y provee
una gua de campo ilustrada de la flora y fauna ms frecuentes en las zonas de
estudio.

El Captulo 1 describe en forma somera la historia y caractersticas de la


Reserva, as como los grandes patrones de distribucin de su flora y su fauna, y
provee mapas y datos estadsticos bsicos de la Reserva.

El Captulo 2 sintetiza las investigaciones que han sido publicadas sobre la biota
de la Reserva mostrando sus principales hallazgos, y provee adems una lista de
la literatura bsica existente sobre la Reserva.

El Captulo 3 es el corazn del libro. En l se describe cada tipo de curso


realizado, y se resumen las investigaciones desarrolladas por los estudiantes en
ellos. Las aproximaciones van desde la cuantificacin rigurosa de un patrn
observado en la biota de la Reserva, hasta el planteamiento de una hiptesis
mecanicista que explique un patrn observado y la formulacin de experimentos
para someterla a prueba. Todas las investigaciones incluyen el tratamiento
estadstico de los datos obtenidos y estn escritas siguiendo la estructura de una
publicacin cientfica. Las descripciones se cien, a veces en forma bastante
estrecha, a los informes entregados por los estudiantes.

El Captulo 4 contiene claves para la identificacin de la flora ms abundante de


la zona de la Reserva donde se desarrollan los cursos, tanto a nivel de familias
como de especies. La informacin es complementada con diagramas ilustrativos y
con un glosario que define los trminos ms especializados.

Los Captulos 5 y 6 describen a l fauna de vertebrados e invertebrados en la


zona de la Reserva donde se desarrollan los cursos, con nfasis en aquella que
con mayor probabilidad los estudiantes podrn utilizar en sus observaciones o
experimentos. Completa la obra las fotografas de cada una de las especies
descritas en los Captulos 4, 5 y 6, y fotografas que muestran distintas
formaciones vegetacionales en la Reserva.

Concebimos este libro como una obra dinmica, que crecer en la medida que
sigan realizndose cursos e investigaciones en la Reserva. Esperamos re-editar la
obra cada cierto nmero de aos ofreciendo informacin enriquecida por el
estmulo que el mismo libro produzca.

Los autores
AGRADECIMIENTOS
Durante el desarrollo de los cursos en la Reserva Nacional Ro Clarillo, los autores
y los participantes han recibido el apoyo principal de la International Foundation
for Science, la Red Latinoamericana de Botnica, la Universidad Agrcola de
Suecia, la Corporacin Nacional Forestal, la Latin American Network for Research
in Bioactive Natural Compounds, el International Program in the Chemical
Sciences de la Universidad de Uppsala, la Iniciativa Cientfica Milenio, y las
Escuelas de Pregrado y de Postgrado de la Facultad de Ciencias, Universidad de
Chile. Otras agencias e instituciones colaboradoras se mencionan en la
descripcin de los cursos que apoyaron.

Durante la escritura de este libro, los autores se vieron favorecidos con la opinin
de numerosos colegas, Antonieta Labra (Universidad de Chile), Jaime Rau
(Universidad de los Lagos), Roberto Rodrguez (Universidad de Concepcin),
Michel Sallaberry (Universidad de Chile), e Irma Vila (Universidad de Chile), entre
otros, y la colaboracin de Josefina Herrera, Margarita Reyes y Pablo Soriano,
alumnos de la Universidad Central de Chile, y de todos los estudiantes que
participaron en los cursos descritos y cuyo trabajo de campo inspir este libro.
Agradecemos a Cecilia Fernndez la confeccin de las ilustraciones botnicas y
los mapas de la Reserva.

El material fotogrfico incluido al final del volumen representa un esfuerzo


comunitario de numerosos colegas amantes de la Naturaleza cuyos nombres
aparecen encabezando la seccin de fotografas. Sin embargo, destacamos muy
especialmente la contribucin desinteresada de Paulina Rie demann y Gustavo
Aldunate.

De enorme importancia en la ltima etapa de este proyecto ha sido la Iniciativa


Cientfica Milenio, por el apoyo financiero para la produccin de este volumen.
BIOGRAFAS DE LOS AUTORES

Hermann M. Niemeyer
Departamento de Ciencias Ecolgicas, Facultad de Ciencias
Universidad de Chile
Casilla 653, Santiago, Chile
Fonos: +56 2 6787409, 2711116 - Fax: +56 2 2717503
Correo electrnico: niemeyer@abulafia.ciencias.uchile.cl

Hermann M. Niemeyer naci en Santiago en 1946. Hizo estudios de pregrado en


la Universidad de Chile y estudios de postgrado en la Universidad de California en
Berkeley, donde recibi en 1970 el grado de Ph.D. en Qumica, por investigacin
en Fisicoqumica Orgnica. A fines de 1970, volvi a la Universidad de Chile a una
labor que result principalmente docente. En 1973, viaj a Suecia con una beca
del Programa Internacional para la Ciencia de la Universidad de Uppsala donde
trabaj en Qumica Orgnica Terica. Despus de un ao en Suecia, fue
contratado en la Universidad de Lausana, Suiza, donde trabaj por tres aos en
Qumica Terica. En 1978, fue recontratado por la Facultad de Ciencias de la
Universidad de Chile, empezando una carrera como investigador en un nuevo
campo, la Qumica Ecolgica. Sus trabajos en esta rea se han concentrado en
las interacciones entre fidos, introducidos y nativos, con sus plantas
hospedadoras, tanto a nivel ecolgico como molecular. Ultimamente, ha
incorporado en su investigacin la comunicacin qumica entre organismos,
particularmente fidos y lagartos. Sus investigaciones estn descritas en ms de
180 publicaciones en revistas internacionales y cerca de una docena de captulos
en libros. Ha recibido en dos oportunidades la Ctedra Presidencial en Ciencias y,
ms recientemente, una beca de la Fundacin Guggenheim.

Ramiro O. Bustamante
Departamento de Ciencias Ecolgicas, Facultad de Ciencias
Universidad de Chile
Casilla 653, Santiago, Chile
Fonos: +56 2 6787387 - Fax: +56 2 2727363
Correo electrnico: rbustama@uchile.cl

Ramiro O. Bustamante naci en Santiago en 1953. Obtuvo su ttulo de profesor


de Estado en Biologa y Ciencias en 1978 en la Universidad de Chile. Durante 8
aos se desempe como docente de Enseanza Media en Via del Mar y en el
ao 1985 retom sus estudios de postgrado cursando el Magister en Ecologa y
Sistemtica de la Universidad Catlica de Valparaso. El ao 1987 se incorpor al
Doctorado en Ciencias mencin Biologa, Facultad de Ciencias de la Universidad
de Chile. Finaliz su doctorado en 1992 y a partir de esa fecha pas a formar
parte del cuadro acadmico de la Facultad de Ciencias. Desde ese ao ha
participado en docencia de pre y postgrado, coordinando los cursos de Ecologa
(pregrado) y Ecologa de Poblaciones (postgrado). En 1994, obtuvo una beca
para realizar una estada de seis meses en el Institute of Ecosystem Studies,
E.E.U.U. de N.A. para profundizar en aspectos de Ecologa de Bosques y Ecologa
de Paisajes. A partir de esa fecha, ha desarrollado investigacin en Ecologa de
la dispersin y depredacin de semillas en bosques templados de Chile. Tambin
ha desarrollado investigacin en Biologa de la Conservacin, especficamente el
efecto de la fragmentacin de los bosques sobre los procesos de regeneracin en
especies arbreas. Sus investigaciones se han plasmado en aproximadamente 30
publicaciones en revistas internacionales y cuatro captulos de libros. Actualmente
es profesor asociado de la Facultad de Ciencias y es el Director del Programa de
Doctorado en Ecologa y Biologa Evolutiva de la Facultad de Ciencias.

Javier A. Simonetti
Departamento de Ciencias Ecolgicas, Facultad de Ciencias
Universidad de Chile
Casilla 653, Santiago, Chile
Fonos: +56 2 6787264 - Fax: +56 2 2727363
Correo electrnico: jsimonet@uchile.cl

Javier A. Simonetti naci en Via del Mar en 1955. Sus estudios de pregrado los
realiz en la Universidad de Chile, gradundose de Licenciado en Biologa en
1979. Su postgrado lo curs en la Universidad de Washington, donde recibi el
grado de Ph.D. en 1986. En ese ao se n i corpora al Departamento de Ciencias
Ecolgicas de la Universidad de Chile. Sus intereses se centran en la
biodiversidad y la conservacin biolgica en Latinoamrica. En general, investiga
los efectos de diferentes actividades de subsistencia y uso de recursos por
poblaciones humanas sobre la estructura y dinmica de la diversidad biolgica,
en especial sus efectos sobre las interacciones planta-animal, tales como
herbivora y granivora. Actualmente analiza las consecuencias genticas,
poblacionales y comunitarias de la fragmentacin de los bosques templados y
tropicales. Su investigacin est descrita en ms de 120 publicaciones cientficas,
incluyendo la edicin de varios libros. Fundador y Presidente del Comit Nacional
de Diversidad Biolgica (1992-1998), actualmente coordina el Programa
Interdisciplinario sobre Estudios en Biodiversidad de la Universidad de Chile.

Sebastin Teillier
Escuela de Ecologa y Paisajismo, Universidad Central de Chile
Santa Isabel 1186 , Santiago, Chile
Fono: +56 2 4504821, 4504878 - Fax: +56 2 4504920
Correo electrnico: steillier@chlorischile.cl

Sebastin Teillier naci en Lautaro en 1956. Realiz sus estudios de pregrado en


la Facultad de Biologa de la Universidad de Bucarest, Rumana, entre 1977 y
1981. Retornado a Chile en 1982, realiz un proyecto sobre bosque esclerfilo de
Chile central con el Servicio Mundial Universitario (WUS). Entre los aos 1983 y
1990 trabaj como ayudante de docencia e investigacin en el Laboratorio de
Botnica de la Facultad de Biologa de la Pontificia Universidad Catlica de Chile.
Desde 1990 es docente de la Escuela de Ecologa y Paisajismo de la Universidad
Central y del Posttulo de Paisajismo de la Facultad de Arquitectura de la P.
Universidad Catlica de Chile. Ha publicado trabajos en el rea de la flora y la
vegetacin de Chile. Ha participado en numerosos proyectos de investigacin
relacionados con flora y vegetacin de Chile. Se desempea, adems, como
asesor en flora y vegetacin para estudios ambientales.

Eduardo Fuentes-Contreras
Laboratorio de Entomologa, Facultad de Ciencias Agrarias
Universidad de Talca
Fono: +56 71 200236 - Fax: +56 71 200212
Correo electrnico: efuentes@pehuenche.utalca.cl

Eduardo Fuentes-Contreras naci en Santiago en 1969. Se inici tempranamente


en el estudio de la entomologa, participando en las Juventudes Cientficas del
Museo Nacional de Historia Natural, mientras cursaba enseanza media en el
Instituto Nacional. Posteriormente, ingres a la carrera de Licenciatura en
Ciencias Biolgicas en la Pontificia Universidad Catlica de Chile, donde se titul
en 1991 y luego se desempe como instructor. Con apoyo de una beca para
estudios de postgrado de CONICYT, ingres al Doctorado en Ciencias de la
Universidad de Chile en 1993. Durante 1995 realiz una estada de investigacin
en la Rothamsted Experimental Station (Reino Unido), donde se especializ en
enemigos naturales de fidos de importancia agrcola, tema en el que desarroll
su tesis de Doctorado. En 1999 obtuvo su grado de Doctor en Ciencias y se
traslad a la Universidad de Talca, donde se desempea actualmente como
profesor asistente en la Facultad de Ciencias Agrarias.

Jorge E. Mella
Escuela de Ecologa y Paisajismo
Universidad Central de Chile
Santa Isabel 1186, Santiago, Chile
Fono: +56 2 4504821, 4504878, Fax: +56 2 4504920
Correo electrnico: jmella@cedrem.cl

Jorge E. Mella naci en Santiago en 1961. Hizo estudios de pregrado en la


Facultad de Ciencias de la Universidad de Chile (Licenciado en Ciencias, mencin
Biologa) y estudios de postgrado en la misma Universidad, donde recibi en
1994 el grado de Magster en Ciencias Biolgicas, con mencin en Ecologa, por
su investigacin en Conservacin de mamferos en las reas Silvestres Protegidas
de Chile. Desde 1992 se desempea como Docente en la Universidad Central, en
el rea de la Ecologa. Desde 2000 es profesor del curso de Zoologa de Campo
en la Universidad de Chile. Ha participado en cerca de una decena de proyectos
de investigacin en el rea de Ecologa, Zoologa y Conservacin, y ha publicado
una docena de artculos cientficos y captulos de libros. Adems de la docencia,
ha realizado ms de 100 asesoras como consultor especialista en fauna de
vertebrados en Estudios de Impacto Ambiental.
CONTENIDOS

Prefacio

Agradecimientos

Biografas de los autores

Captulo 1. Descripcin general de la Reserva

Captulo 2. Investigaciones cientficas en la Reserva

Captulo 3. Investigaciones realizadas por alumnos


durante el desarrollo de cursos en la Reserva

Captulo 4. Flora frecuente en la zona de estudio de la


Reserva: claves para familias y especies

Captulo 5. Fauna frecuente en la zona de estudio de la


Reserva: vertebrados

Captulo 6. Fauna frecuente en la zona de estudio de la


Reserva: artrpodos

ndice

Autores de las fotografas

Fotografas de la Reserva y de la flora y fauna en la zona de


estudio
Investigaciones cientficas en la Reserva 2-1

Captulo

1
DESCRIPCIN
GENERAL DE
LA RESERVA

La Reserva Nacional Ro Clarillo (Reserva) se encuentra ubicada en la comuna de


Pirque, Regin Metropolitana, a 45 km de la ciudad de Santiago (33 41 - 33 51
S, 70 24 - 70 29 O). El rea de la Reserva es de 13085 ha y corresponde en su
totalidad a la cuenca del Ro Clarillo. Se encuentra ubicada en los primeros
contrafuertes de la Cordillera de Los Andes y sus alt itudes van desde los 860
msnm (punto en el cual el ro sale de la Reserva) hasta los 3057 msnm (Figura
1-1 ) . La Reserva posee un clima mediterrneo semiandino, con evidentes
tendencias continentales. Segn el esquema climtico de Koeppen, el clima de la
Reserva correspondera a un rgimen de tipo templado fro con lluvias invernales.
Las temperaturas promedios anuales fluctan entre una mnima de 7,5 C en
invierno y 21,5 C hacia el verano, con una precipitacin promedio de 648 mm
(informacin obtenida ent re los aos 1984 y 1991, por la Direccin Meteorolgica
de Chile). A nivel anual existe una marcada oscilacin estacional, tanto en las
precipitaciones como en las temperaturas medias mensuales. Esto se traduce en
meses de verano secos y clidos, y meses de invierno lluviosos y fros
(Figura 1-2).

El sistema hidrogrfico que se encuentra en la Reserva est conformado por dos


cuencas mayores: Cajn de los Cipreses y Cajn del Horno, cuya confluencia a
los 1100 msnm origina el Ro Clarillo. Tiene una extensin de 8,6 km desde su
origen hasta que sale de la Reserva. Este sistema hidrogrfico est constituido
adems por numerosos riachuelos que fluyen a travs de quebradas menores. La
marcada estacionalidad climtica existente (Figura 1-2), determina a su vez
amplias oscilaciones en el caudal de este ro, fenmeno caracterstico de los
2-2 Investigaciones cientficas en la Reserva

Figura 1-1. Mapa general de la Reserva Nacional Ro Clarillo, que indica la zona donde se
han realizado los estudios informados en el Captulo 3.
Investigaciones cientficas en la Reserva 2-3

180
Precipitacin media mensual (mm)
25

Temperatura media mensual (C)


135 20

90 15

45 10

0 5

lio
yo

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Se

Di
No
Figura 1-2 . Diagrama climtico de la Reserva Nacional Ro Clarillo. Se indican valores
promedios entre 1984 y 1990 (datos obtenidos por la Direccin Metereolgica de Chile).

sistemas hidrolgicos de Chile Central. En efecto, el ro presenta un caudal


bimodal, con crecidas durante las precipitaciones invernales (julio y agosto) y
luego, por el aporte del derretimiento nival en primavera (noviembre y
diciembre). En los meses de enero a mayo, los caudales son mnimos y su nica
fuente son napas freticas. El caudal alcanza regmenes de hasta 4 m3/s en
diciembre y 2 m3/s en mayo.

La temperatura del agua y del aire estn positivamente correlacionadas. La


temperatura del aire oscila entre los 5? (junio) y 20? C (diciembre) y la del agua
oscila entre 7? y 19 ?C en las mismas fechas (Contreras, 1998). Por otro lado, la
temperatura del suelo, en estratos de 0 a 10 cm de profundidad, tambin vara
estacionalmente, con los valores mayores en los meses de verano y los mnimos
en invierno. Lo mismo ocurre con la evaporacin media y lo opuesto con la
humedad relativa del aire (Covarrubias, 1991). Las variaciones climticas
descritas (Covarrubias, 1991; Contreras, 1998) corresponden a las variaciones
tpicas del clima mediterrneo de Chile central (di Castri & Hajek, 1976).

Recientemente, en el marco de la educacin ambiental, se han realizado dos


proyectos EXPLORA-CONICYT, con la participacin de la Universidad
Metropolitana de Ciencias de la Educacin, la Universidad Central y CONAF. Entre
sus logros estn la implementacin de un sendero de interpretacin ambiental
(Aliwen Mahuida) y de un laboratorio equipado con instrumental bsico, la
dictacin de un curso de Ecologa para guardaparques, la confeccin de guas de
trabajo para estudiantes de enseanza bsica y media, y la creacin de trpticos,
diaporamas y videos alusivos a la biodiversidad de la Reserva.
2-4 Investigaciones cientficas en la Reserva

Usos de la Reserva
La Reserva fue declarada parte del Sistema Nacional de reas Silvestres
Protegidas del Estado (SNASPE) por el Decreto Supremo N 19 del Ministerio de
Agricultura, el 6 de Marzo de 1982, en terrenos que originalmente constituan
parte del Fundo El Principal. En el pasado, estas tierras fueron utilizadas para la
engorda de ganado y la extraccin de lea y carbn. El principal uso que se da
actualmente a la Reserva es la recreacin y la educacin ambiental, no obstante
lo cual an subsisten algunos usos no autorizados de extraccin de madera y de
ganadera por parte de las comunidades aledaas. Las zonas de uso intensivo
para turismo se encuentran en las terrazas fluviales del Ro Clarillo, ubicadas
desde la entrada de la Reserva hasta aproximadamente 4 km hacia el interior
(Figura 1-3). En estos sectores se encuentran habilitados sitios de acampada que
son utilizados principalmente durante los fines de semana de la primavera y
verano. Existe adems un Centro de Informacin al Visitante, un Centro de
Informacin Ambiental (en el que actualmente se recrea audio-visualmente un
gradiente altitudinal por la Reserva) y un Arboretum, en los cuales se muestra
una exposicin permanente de la fauna y la flora existente en el rea.

Vegetacin y flora
Las formaciones vegetales de la Reserva se incluyen dentro de la Regin del
Bosque y del Matorral Esclerfilo (Gajardo, 1993). La fisonoma dominante en el
paisaje corresponde a plantas leosas, siempreverdes, esclerfilas (de hojas
duras), con un estrato herbceo formado por hierbas perennes o anuales. A
escala ms local, la vegetacin de la Reserva es muy heterognea. En sectores
aledaos a las corrientes de agua existe la asociacin peumo (Cryptocarya alba)
lingue (Persea lingue). A medida que se sube por las laderas de exposicin
ecuatorial, se encuentra la asociacin peumo (C. alba) litre (Lithrea caustica) o
peumo (C. alba) litre (L. caustica) quillay (Quillaja saponaria), seguida de litre
(L. caustica) quillay (Q. saponaria) suculentas, franjel (Kageneckia
angustifolia) guindilla (Guindilia trinervis) y finalmente la estepa altoandina. Por
las laderas de exposicin polar, la asociacin litre (L. caustica) quillay (Q.
saponaria) suculentas es poco frecuente. En la parte superior de los cajones
cordilleranos se encuentran bosquetes de lun (Escallonia myrtoidea), y en el
Cajn de los Cipreses y el Cajn del Horno, bosques de ciprs de la cordillera
(Austrocedrus chilensis) y algunas vegas (Espinosa, 1981).

Los bosques se ubican en general en las laderas de exposicin polar, en algunos


sectores planos y en las quebradas. En la zona de uso pblico, el bosque de
carcter ms higrfilo corresponde al de lingue (P. lingue) - canelo (Drymis
winteri), que crece slo en algunos fondos de quebrada. Entre sus especies
caractersticas se encuentra tambin el arrayn (Luma chequen). Este bosque
presenta una alta cobertura arbrea y un sotobosque muy pobre, donde se
encuentran principalmente helechos. De requerimientos ms msicos es el
bosque de peumo (C. alba) - litre (L. caustica), caracterstico de las laderas de
exposicin polar. Cuando se encuentra bien desarrollado, tambin su sotobosqu e
Investigaciones cientficas en la Reserva

Figura. 1-3. Zona de la Reserva donde se han realizado los estudios informados en el Cpitulo 3: 1: Acceso parque,

2: Estacionamiento, 3: Administracin, 4: Cento de Formacin Tcnica (CFT), 5: Centro de Informacin Ambiental (CIA),
6: Centro de Informacin al Visitante, 7: Casa de Guardas, 8: Casa del Administrador, 9: Sitios CONAF, 10: Viveros,
11: Sendero Interpretativo Quebrada Jorquera, 12: Sendero Interpretativo Peumo C. Daz, 13: Arboretum, 14: Estacin
Meteorolgica , 15: Batera de Baos, 16: Baos, 17: Caseta Sanitaria, 18: Bodegas, 19: Corrales.
2-5
2-6 Investigaciones cientficas en la Reserva

es pobre y tambin est constituido principalmente por helechos. La formacin


ms extendida, tanto en las laderas polares como en sectores planos con buena
disponibilidad hdrica, es el bosque abierto (tipo parque) de quillay (Q. saponaria)
y litre (L. caustica). Otras especies leosas arbreas presentes en este parque
son el maitn (Maytenus boaria ) y el bolln (Kageneckia oblonga). En las laderas
de exposicin ecuatorial, la vegetacin corresponde a un matorral con
dominancia de arbustos como el colliguay (Colliguaja odorifera) y presencia
importante de plantas suculentas como cactus (Echinopsis chilensis), chagual
grande (Puya alpestris) y chagual chico (Puya coerulea). Una formacin muy
localizada es el matorral arborescente que se ubica en la caja del ro, en el que
dominan el sauce amargo (Salix humboldtiana), el culn (Psoralea glandulosa) y
la chilca (Baccharis salicifolia) (para mayores detalles acerca de la composicin
florsticas de las formaciones vegetales descritas para la Reserva, ver Espinosa
(1981).

La vegetacin de la Reserva, si bien ha estado protegida durante los ltimos


aos, muestra las huellas de su uso por el hombre desde tiempos antiguos. Esta
situacin se expresa por la presencia de especies indicadoras de perturbacin
antrpica. Ejemplo de ello son especies como el espino (Acacia caven), que llega
a ser dominante en sectores talados y pastoreados. El romerillo (Baccharis
linearis), es una especie caracterstica de sectores que fueron utilizados como
lugares de cultivo, y la retama (Retanilla ephedra) y el tebo (Retanilla trinervia ),
arbustos indicadores de incendios. Un importante nmero de hierbas alctonas,
asilvestradas, dan cuenta tambin de zonas de impacto humano.

La Reserva contiene nueve especies de plantas vasculares con problemas de


conservacin (Tabla 1-1), las cuales constituyen un 30% del total de especies de
plantas con problemas de conservacin descritas para la Regin Metropolitana.
Entre ellas se destacan dos vulnerables a nivel de la Regin Metropolitana: el
ciprs de la cordillera (A.chilensis) y el peumo (C. alba) y seis especies en estado
vulnerable a nivel nacional, el ciprs de la cordillera (A. chilensis) y el quisquito
(Neoporteria curvispina), entre otras (Tabla 1-1).

Tabla 1-1 . Especies de plantas vasculares de la Reserva Nacional Ro Clarillo con


problemas de conservacin (segn Benoit, 1989; Baeza et al., 1998; Belmonte et al., 1998;
Ravenna et al., 1998), N= a nivel nacional y R= a nivel regional.

Categora de
Nombre cientfico Nombre vulgar Familia
conservacin
Persea meyeniana Lingue Lauraceae Vulnerable (N)
Cryptocarya alba Peumo Lauraceae Vulnerable (R)
Austrocedrus chilensis Ciprs de la cordillera Cupressaceae Vulnerable (N,R)
Porlieria chilensis Guayacn Zygophyllaceae Vulnerable (N)
Kageneckia
Frangel, olivillo Rosaceae Vulnerable (R)
angustifolia
Adiantum excisum Culantrillo Adiantaceae Insuficientemente conocida
Dennstaedtia glauca Dennstaedtiaceae Vulnerable (N)
Solaria miersioides Liliaceae Rara
Neoporteria curvispina Quisquito Cactaceae Vulnerable (N,R)
Investigaciones cientficas en la Reserva 2-7

Fauna

Vertebrados
En la Reserva se ha registrado la presencia de al menos 144 especies de
vertebrados (CONAF 1996, Daz & Simonetti 1996, Mella, obs. pers.) De ellos, el
grupo ms numeroso es el de las aves (66%), seguido de los mamferos (18%) y
reptiles (9,7%). Los anfibios y peces son las clases menos representadas (3,5%)
y (2,8%), respectivamente (Tabla 1-2). Menos del 10% del total de las especies
existentes en la Reserva son introducidas.

Tabla 1-2 . Riqueza de especies de vertebrados presentes en la Reserva Nacional Ro


Clarillo.

ESPECIES Peces Anfibios Reptiles Aves Mamferos TOTAL


Nativas 0 2 2 86 16 106
Endmicas 2 3 12 6 5 28
Introducidas 2 0 0 3 5 10
Totales 4 5 14 95 26 144

Endemismos y especies exticas


El mayor grado de endemismo dentro de los vertebrados de la Reserva,
considerado como el nmero de especies exclusivas de Chile, se observa en
reptiles, con 12 especie s, que representan el 86% del total de reptiles presentes.
Las clases con grado medio de endemismo son las aves (un 6,3% del total de
avifauna) y los mamferos (un 19% del total de la mastofauna presente). A
pesar del bajo nmero de aves endmicas en relacin al total descrito (6 de 95),
hay que recordar que en Chile slo existen 10 especies endmicas, de las cuales
siete son continentales y tres insulares, de modo que en la Reserva se
encuentran seis de las siete especies endmicas de Chile continental. Los anfibios
y peces endmicos, menos numerosos en trminos absolutos, con tres y dos
especies respectivamente, son una fraccin importante en trminos relativos, ya
que representan el 60% y 50% de sus respectivas clases (Tabla 1-2).

Las 10 especies introducidas en la Reserva corresponden al 6,9% de la fauna


total de vertebrados, de los cuales la mitad son mamferos: conejos (Oryctolagus
cuniculus), liebres (Lepus capensis), lauchas (Mus musculus) y ratas (Rattus
norvegicus y R. rattus), dos son peces: la trucha arco iris (Oncorhynchus mykiss)
y la trucha caf (Salmo trutta) y tres son aves: la paloma (Columba livia), la
codorniz (Callipepla californica) y el gorrin (Passer domesticus, Tabla 1-2). No
existen anfibios ni reptiles introducidos en la Reserva (Tabla 1-2).

Especies con problemas de conservacin


En la Reserva se encuentran 44 especies con problemas de conservacin, lo que
equivale al 30,6% del total de vertebrados presentes (Tabla 1-3). Las clases ms
amenazadas en trminos absolutos son los reptiles, con 14 especies (todas las
especies presentes); los mamferos, con 13 especies (50% de las especies
2-8 Investigaciones cientficas en la Reserva

presentes) y las aves con 11 especies (11,6% de las especies presentes; Tabla
1-3). A pesar del bajo nmero absoluto, el porcentaje de anfibios y peces
amenazados es alto, ya que las cinco especies de anfibios presentes se
encuentran en categoras sensibles, as como dos de las cuatro especies de peces
(Tabla 1-3).

Tabla 1-3. Estado de conservacin de las especies de vertebrados amenazadas de la


Reserva Nacional Ro Clarillo. Se indica el nmero de especies en cada categora de
amenaza para cada clase de vertebrado (SAG, 1998).

Estado de
Peces Anfibios Reptiles Aves Mamferos TOTAL
Conservacin
En peligro 0 3 1 3 5 12
Vulnerable 2 2 8 4 2 18
Rara 0 0 2 2 2 6
Inadecuadamente
0 0 2 2 4 8
conocida
TOTAL 2 5 13 11 13 44

Uso de hbitats
En los ambientes boscosos, como los bosques higrfilos de lingue (Persea lingue)
canelo (Drymis winteri) que se ubican en los fondos de quebrada, las aves ms
frecuentes son la torcaza (Columba araucana), el concn (Strix rufipes), el
carpinterito (Picoides lignarius), el churrn (Scytalopus fuscus), el comesebo
grande (Pygarrhichas albogularis) y el rayadito (Aphrastura spinicauda).

En el ambiente de bosque tipo parque, se ubica la gran mayora de las especies


de aves, sobre todo los paseriformes generalistas como chincoles (Zonotrichia
capensis), chirihues (Sicalis luteiventris), jilgueros (Carduelis barbatus), tencas
(Mimus thenca), zorzales (Turdus falklandii), tordos (Curaeus curaeus), diucas
(Diuca diuca), chercanes (Troglodytes aedon), cachuditos (Anairetes parulus),
tijerales (Leptasthenura aegithaloides), yales (Phrygilus fruticeti), loicas (Sturnella
loyca) y canasteros (Asthenes humicola). Un grupo de aves presentes en las
quebradas y en el sotobosque son los rinocrptidos, como la turca (Pteroptochos
megapodius), el tapaculo (Scelorchilus albicollis) y el churrn (S. fuscus). Entre los
no paseriformes presentes en el matorral o en el bosque tipo parque, se
encuentran pitos (Colaptes pitius), picaflores (Sephanoides sephanoides), bhos
(Bubo magellanicus), trtolas (Zenaida auriculata), codornices (Callipepla
californica) y cerncalos (Falco sparverius). De todos modos, hay que considerar
que la gran mayora de las aves utilizan una gran variedad de ambientes, por lo
que no sera raro encontrarlas en todas las formaciones vegetacionales
mencionadas anteriormente.

Los reptiles ms fecuentes presentes en el matorral (sobre todo en laderas de


exposicin ecuatorial), son la lagartija lemniscata (Liolaemus lemniscatus), la
lagartija esbelta (Liolaemus tenuis), la lagartija de monte (Liolaemus monticola ),
la lagartija oscura (Liolaemus fuscus), el lagarto llorn (Liolaemus chiliensis), el
lagarto ntido (Liolaemus nitidus) y la iguana (Callopistes palluma). Los
mamferos ms frecuentes son varias especies de roedores, la yaca (Thylamys
Investigaciones cientficas en la Reserva 2-9

elegans), los zorros (Pseudalopex spp.) y conejos (O. cuniculus). Si bien la


mayora de estos mamferos son generalistas, y por lo tanto se podran encontrar
en todas las formaciones de vegetacin, algunas especies son ms frecuentes en
ciertos ambientes, como el caso de los zorros (Pseudalopex spp.), cuyas huellas
se encuentran preferentemente en los senderos de las laderas de exposicin
ecuatorial, as como en los sectores planos. En el caso del conejo (O. cuniculus),
sus defecaderos se registran principalmente en las laderas rocosas, abiertas, de
exposicin ecuatorial, al igual que las fecas de deg (Octodon degus).

En el caso de especies que estn asociadas slo a ciertos ambientes, stas se


concentran mayoritariamente en los sectores andinos, como el sapo espinoso
(Bufo spinulosus) y el sapo de montaa (Alsodes montanus), los que se ubican
mayoritariamente en las vegas y esteros de altura. En el caso de las aves, varias
especies se concentran en los ambientes sobre los 2000 msnm, como los
jilgueros grandes (Carduelis crassirostris) y cordillerano (Carduelis uropygialis), el
chirihue dorado (Sicalis auriventris), el mero gaucho (Agriornis montana), las
dormilonas (Muscisaxicola spp.), los mineros (Geositta spp.), el perico
cordillerano (Bolborhynchus aurifrons), el picaflor cordillerano (Oreotrochilus
leucopleurus), la perdicita cordillerana (Attagis gayi), el carancho cordille rano
(Phalcoboenus megalopterus) , el chorlito cordillerano (Phegornis mitchellii), la
trtola cordillerana ( Metriopelia melanoptera) y el cndor (Vultur gryphus).

Los mamferos de altura son la vizcacha (Lagidium viscacia), la liebre ( Lepus


e u r o p a e u s) y el puma (Puma concolor), mientras que los reptiles propios de
dichos ambientes altoandinos son el lagarto negroverdoso (Liolaemus
nigroviridis), el lagarto de altura (Liolaemus altissimus) y el lagarto leopardo
(Liolaemus leopardinus).

En el caso de las vegas y esteros, las aves ms frecuentes son el pato


cortacorrientes (Merganetta armata), el piuqun (Chloephaga melanoptera), los
churretes (Cinclodes spp.), la garza grande (Casmerodius albus), la becacina
(Gallinago paraguaiae), el pidn (Pardirallus sanguinolentus), la golondrina
chilena (Tachycineta leucopyga) y la golondrina de dorso negro (Pygochelidon
cyanoleuca), mientras que en el Ro Clarillo, en su parte baja, se encuentra
frecuentemente el sapito de cuatro ojos (Pleurodema thaul) y el sapo de rulo
(Bufo chilensis).

Considerando adems de los cambios espaciales, las variaciones estacionales,


algunas de las aves migratorias que visitan estacionalmente la Reserva son el
diucn (Xolmis pyrope), el fo-fo (Elaenia albiceps), la viudita (Colorhamphus
parvirostris), el picaflor chico (S.Sephanoides), el picaflor gigante (Patagona
gigas) y el halcn peregrino (Falco peregrinus). Para el caso de los vertebrados
ms frecuentes en la zona de estudio de la Reserva, el detalle del uso de
ambientes se incluye en el Captulo 5.

Insectos
Los insectos de la Reserva son en general ms conocidos que los de otras reas
protegidas de la regin central de Chile, debido en gran parte a los trabajos
2-10 Investigaciones cientficas en la Reserva

efectuados por el Instituto de Entomologa de la Universidad Metropolitana de


Ciencias de la Educacin. Se han estudiado los microartrpodos edficos
(Covarrubias, 1991), los insectos epgeos (Solervicens et al., 1991), los
colepteros asociados al follaje de los arbustos (Solervicens & Estrada, 1996) y
colectados mediante trampas Malaise (Solervicens & Gonzlez, 1993). Tambin
hay estudios de los tbanos (Diptera: Tabanidae) (Gonzlez, 1993) y las moscas
taqunidas (Diptera: Tachinidae) (Gonzlez, 1992).

Considerando la informacin publicada en estos trabajos, se puede decir que los


colepteros son el grupo ms estudiado. Este orden estara representado por
unas 283 especies, distribuidas en 44 familias reportadas hasta la fecha. En los
colepteros asociados al follaje se pueden mencionar las familias Coccinelidae,
Chrysomelidae, Curculionidae, Buprestidae, Cleridae, Cerambycidae, Melyridae,
Mordellidae, Dermestidae, Bruchidae y Cantharidae como las ms importantes,
representando el 85% de las especies (Solervicens & Estrada, 1996). Entre los
colepteros epgeos de ambientes bajo arbustos las familias Carabidae,
Tenebrionidae, Chrysomelidae y Curculionidae son las mejor representadas en
trminos de riqueza de especies (Solervicens et al., 1991). Finalmente, los
colepteros voladores, recolectados mayoritariamente con trampas Malaise,
muestran las familias Staphylinidae, Anobiidae, Coccinellidae, Mordellidae,
Chrysomelidae y Curculionidae como las ms ricas.

En relacin al orden Diptera, los tbanos de la Reserva estn representados por


19 especies, entre las que destacan por su abundancia Scaptia viridiventris y S.
vitatta (Gonzlez, 1993). Tambin, en la Reserva se ha reportado la presencia de
53 especies de moscas taqunidas, siendo Morphodexia barrosi (parasitoide de
colepteros) y Actia amblycera (parasitoide de lepidpteros) las ms colectadas
(Gonzlez, 1992).

Tambin se conoce la distribucin de especies segn las plantas hospederas. Por


ejemplo, la mayora de las especies (91%) de colepteros se distribuyen sobre
varias especies de rboles y arbustos, considerndose generalistas, tales como el
curculinido Geniocremnus chiliensis, el cual se hospeda y llega a ser la especie
dominante de insectos en lingue (P lingue), peumo (C. alba), chequn
(L. chequen), maqui (Aristotelia chilensis), quilo (Muehlenbeckia hastulata),
quillay (Q. saponaria), litre (L. caustica), corontillo (Escallonia pulverulenta),
colliguay (Colliguaja odorifera), romerillo (B. linearis) y retama (R. ephedra). En
cambio, unas pocas especies (9%) pueden considerarse restringidas o
especialistas por encontrarse asociadas a una o pocas especies vegetales, tales
como el buprstido Tyndaris marginella sobre ramnceas, el cerambcido
Brachychilus modestus sobre compuestas arbustivas y los crisomlidos Procalus
sobre especies de la familia Anacardiaceae (Solervicens & Estrada, 1996; vase
tambin Etchegaray & Fuentes, 1980; Grez, 1998).

La variacin estacional de la riqueza de especies y abundancia para todos los


grupos de insectos estudiados, en general muestra un patrn similar con la
mayora de los grupos alcanzando sus mximos en primavera para luego decaer
durante el verano, y tener niveles muy bajos durante otoo e invierno.
Investigaciones cientficas en la Reserva 2-11

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2-12 Investigaciones cientficas en la Reserva

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Investigaciones cientficas en la Reserva 2-1

Captulo

2
I NVESTIGACIONES
CIENTFICAS EN
LA RESERVA

Introduccin
El Sistema Nacional de reas Silvestres Protegidas del Estado (SNASPE)
contempla entre sus objetivos el fomento a la investigacin cientfica (Benoit,
1998). Mediante un programa de apoyo a la ejecucin de investigaciones, estas
deberan aumentar nuestro conocimiento de la biota as como ofrecer elementos
sobre los cuales establecer y modificar los planes de manejo de las diferentes
unidades del SNASPE, tendiente a satisfacer el objetivo de proteger la flora y
fauna nacional (e.g., Valverde, 1998).

Desde su creacin en 1982, la Reserva Nacional Ro Clarillo le asign particular


importancia a la investigacin cientfica (ICSA, 1983). En general, las
investigaciones llevadas a cabo en la Reserva, as como en el Fundo El Principal,
de donde se form, cubren un amplio espectro temtico. Estas abarcan desde
aspectos geolgicos hasta antropolgicos, incluyendo aspectos sobre el manejo
de la Reserva e indagaciones sobre la flora y fauna nativa. Entre otros temas, las
investigaciones realizadas en la Reserva Nacional Ro Clarillo incluyen estudios
sobre la reintroduccin del loro tricahue (Cyanoliseus patagonus byroni),
investigaciones sobre insecticidas naturales de la flora nativa, la fauna de
colepteros y dpteros, y la fijacin biolgica de nitrgeno (CONAF, 1996). Este
captulo resume dichas investigaciones con objeto de proveer un marco de
referencia sobre el tipo de investigacin realizada y el conocimiento disponible
sobre la Reserva Nacional Ro Clarillo, particularmente sobre su flora y fauna.
2-2 Investigaciones cientficas en la Reserva

La informacin contenida en este libro, junto con aquella disponible para otras
reas como San Carlos de Apoquindo (Jaksic, 2001), permitir entender mejor la
historia natural de la biota de Chile central.

Fuentes de informacin
Esta compilacin se basa en las investigaciones publicadas tanto en revistas
cientficas, libros, tesis e informes tcnicos de CONAF. Adems de estos trabajos,
existen numerosos trabajos breves, presentados como informes de prcticas en
cursos de pre y postgrado realizados en la Reserva. La mayora de estos informes
de cursos presentan resultados preliminares, por lo que no son considerados en
este captulo. Sin embargo, han sido incluidos todos aquellos trabajos realizados
como actividades de cursos que fueron publicados en revistas cientficas. El
detalle de las investigaciones realizadas en diferentes cursos ofrecidos en la
Reserva se describe en el captulo siguiente. De igual forma, los Planes de
Manejo (ICSA, 1983; CONAF, 1996) contienen informacin sobre la composicin,
abundancia y distribucin de la flora y fauna. Sin embargo, lamentablemente no
presentan las citas que sustentan su informacin ni entregan detalle de los
mtodos o protocolos empleados para obtenerla. Por ello, la informacin
contenida en los Planes de Manejo se considera como una proposicin a validar.

Temporalidad de la informacin
A la fecha, existen no menos de 58 trabajos derivados de las investigaciones
realizadas en la Reserva Nacional Ro Clarillo. En general, estas son recientes, ya
que el 85% de los trabajos se ha generado desde mediados de los 80s. El
primer trabajo conocido es una tesis sobre la factibilidad de instalar una represa
en el Ro Clarillo (Erazo, 1941). Existira otra memoria, elaborada por V. Izquierdo
sobre la hidrologa del ro, pero no fue ubicable (cf. Erazo, 1941). Hasta la
dcada de los 90, se publica menos de un trabajo por ao, cifra que se eleva a
5,4 trabajos/ao a finales de los 90s (Figura 2-1). Esperamos que nuevos cursos
as como nuevas investigaciones mantengan alta la productividad de artculos
sobre la Reserva (e.g., Villagra et al., 2001; Daz et al., 2002).

Temas investigados
De los trabajos referidos, un 74 % corresponde a investigaciones sobre diversos
aspectos de la flora y la fauna (Figura 2-2). Diferentes aspectos referidos al
manejo de la Reserva y reas vecinas (Ercilla, 1962; Rodrguez & Saavedra,
1977; Caete & Nilo, 1991; Fanjul, 1997; Gajardo, 1997, Susaeta, 1999)
constituyen el segundo grupo de temas ms tratado (10%) junto con diversos
aspectos relacionados a la geologa e hidrologa (9%). Entre estos ltimos se
abordan temas como la pedognesis, geomorfologa, erosin, calidad de las
aguas y el trabajo de ingeniera sobre una represa (Erazo, 1941; Lpez, 1981;
Lira, 1983; Sirera & Vicua, 1992; Llona, 2000). Temas tratados con menor
Investigaciones cientficas en la Reserva 2-3

frecuencia se refieren a la provisin de oportunidades de recreacin y educacin


ambiental en la Reserva (5%, Cuevas, 1980; de la Maza & Elgueta, 1992;
Elgueta, 1993) y sobre la arqueologa del sector (Gmez, 1999; Figura 2).
6

4
Trabajos/ao

0
75
65

80

85

90

00
70

95
-19
-19

-19

-19

-19

-20
-19

-19
71
60

76

81

86

96
66

91
19
19

19

19

19

19
19

19

Figura 2-1. Trabajos realizados sobre la Reserva Nacional Ro Clarillo. Los valores son
nmero de trabajos/ao por quinquenios (se excluye el periodo 1940-1960, donde se
publica solamente una tesis).

Flora y fauna
Manejo
Geologa e hidrologa
Educacin y recreacin
Arqueologa

Figura 2-2. Proporcin de trabajos sobre la Reserva Nacional Ro Clarillo, agrupados por
temas.
2-4 Investigaciones cientficas en la Reserva

Tipos de trabajos y autoras


Un 40% de los trabajos son tesis de grado, fundamentalmente por alumnos de la
Universidad de Chile. Un 64% de las tesis ha sido realizado por alumnos de esta
universidad, especialmente por tesistas de la Facultad de Ciencias Forestales. Las
tesis son esencialmente tesis de grado, y solamente una es de postgrado
(Contreras, 1998). Lamentablemente, de todas estas tesis, solamente una ha
derivado en publicaciones en una revista cientfica (de la Maza & Elgueta, 1992;
Elgueta, 1993). Por su parte, los trabajos publicados en revistas cientficas
corresponden al 54% del total consultado. Las revistas son mayoritariamente
nacionales (77%), fundamentalmente el Acta Entomolgica Chilena y la Revista
Chilena de Entomologa.

En general, cada autor contribuye con un solo trabajo en todo el perodo, lo cual
emerge del hecho que gran parte de ellos corresponde a tesis. Es destacable que
26 de los 58 trabajos (16 tesis y 10 artculos) han sido realizados por alumnos de
la Universidad de Chile. El hecho que una fraccin tan significativa de trabajos
derive de actividades curriculares sugiere que muchos temas de investigacin no
tendran la continuidad requerida para comprender muchos fenmenos biolgicos
que requieren estudios largos y detallados, tales como fenologa y ciclos
poblacionales. Excepcin a esta tendencia lo constituyen los aportes de Jaime
Solervicens (6 trabajos), en ocasiones en coautora con Patricia Estrada (3
trabajos) y Christian Gonzlez (4 trabajos), todos en el mbito de la entomologa,
quienes desde 1987 han estudiado la composicin, abundancia y distribucin de
la entomofauna de la Reserva Nacional Ro Clarillo, y mantienen vigentes sus
planes de investigacin, por lo que son esperables ms contribuciones de estos
entomlogos (e.g., Solervicens & Estrada, e n prensa).

Duracin de las investigaciones


La mayora de los trabajos son cortos. De los 36 trabajos en los cuales se dispone
de informacin sobre el tiempo invertido en realizar los estudios de campo, un
67% (24 casos) duran menos de un ao (Figura 2-3). Estos son realizados
fundamentalmente por estudiantes en tesis o en actividades de cursos. De hecho,
sobre un 80% de los trabajos realizados por los alumnos dura un ao o menos,
mientras que esta cifra desciende al 50% en los investigadores establecido s (6 de
12 casos). Los lmites oscilan desde un breve muestreo de un da, para estimar la
riqueza de especies de peces (Duarte et al., 1971), un muestreo de tres aos
para estimar la riqueza y abundancia de insectos (taqunidos: Gonzlez, 1992),
hasta un muestreo de diez aos para estimar la riqueza de vertebrados (Daz et
al., 2002).

La breve duracin de las investigaciones sugiere que gran parte de la informacin


disponible debera ser considerada como preliminar. Esto es particularmente
cierto para temas relacionados con interacciones biolgicas aunque no as para
los inventarios de la biota. De 16 trabajos abocados a estudiar interacciones o
Investigaciones cientficas en la Reserva 2-5

10
Nmero de investigaciones

0
0-1 2-6 7-12 13-18 19-24 >24
Duracin (meses)

Figura 2-3. Duracin de las investigaciones en la Reserva Nacional Ro Clarillo.

procesos, en 12 casos (75%), los trabajos duran menos de un ao, mientras que
en aquellos dedicados a realizar catastros, especialmente de fauna, el 40% de
ellos (4 de 10 casos) dura menos de un ao.

Tipo de investigacin
La mayora de las investigaciones en la Reserva Nacional Ro Clarillo ha sido
descriptiva. Solamente un 30% de los trabajos relacionados con la flora y la
fauna emplea aproximaciones experimentales, sean estos experimentos de
campo (e.g., Contreras, 1998, Collantes & Cisternas, 2000), naturales (e.g.,
Gonzlez & Fernndez, 2000), o de laboratorio (Bustamante et al., 1992). La
incorporacin de experimentos de campo ocurre solamente a partir de 1995 y
est asociada al desarrollo de tesis (Lienlaf, 1996; Contreras, 1998) y de
investigaciones que forman parte de cursos (e.g., Botto-Mahan & Ojeda-
Camacho, 2000; Collantes & Cisternas, 2000; Costa-Arbul & Snchez, 2000;
Gonzlez & Fernndez, 2000; Rios-Aramayo & Jimnez, 2000; Villagra et al.,
2001). De hecho, an cuando no fueron publicados, los primeros experimentos
conocidos fueron realizados como parte de las investigaciones realizadas en el
marco del curso de postgrado Biologa de la Conservacin en 1993. All, Arango
(1993) y Valverde (1993) analizan depredacin de nidos y frutos,
respectivamente, mediante experimentos manipulativos de campo, y Lobo &
Caziani (1993) analizan variaciones en diversidad vegetal mediante un
experimento natural (vanse fichas A1, A7 y A14 del Captulo 3).
2-6 Investigaciones cientficas en la Reserva

En general, los trabajos realizados como parte de cursos son breves y recurren a
experimentacin (7 de 8 casos). Las tesis ms recientes tienen mayor duracin y
tambin recurren a la experimentacin (Lienlaf, 1996; Contreras, 1998). En
contraste, las investigaciones realizadas por investigadore s establecidos no han
recurrido al empleo de experimentos pese a su innegable valor cognitivo en
ecologa. Salvo el estudio de la legitimidad de los zorros (Pseudalopex culpaeus)
como dispersores de semillas de peumo (Cryptocarya alba) (Bustamante et al.,
1992), llama la atencin la ausencia de experimentos de laboratorio. Sin
embargo, varios trabajos de investigacin han sido realizados en condiciones de
laboratorio. Estos incluyen el seguimiento del ciclo de vida y caracterizacin de
los estadios inmaduros de colepteros: el melrido Astylus trifasciatus y los
clridos Epiclines gayi y Eurymetopum multinotatum (Estrada & Solervicens,
1997; Solervicens & Huarapil, 1992; Solervicens & Ormazbal, 1999). De hecho,
el seguimiento en laboratorio de larvas de tb anos colectadas en la Reserva
permiti describir una nueva especie de Dasybasis (Gonzlez & Henry, 1996).
Tambin debe considerarse en esta categora de trabajos de laboratorio el
anlisis de los constituyentes celulares y qumica sangunea del loro tricahue
(Cyanoliseus patagonus byroni) basados en ejemplares mantenidos en cautiverio
en la Reserva (Herrera, 1998). Asimismo, deben incluirse aqu los trabajos de
aislamiento y caracterizacin de las cepas de bacterias fijadoras de nitrgeno,
Frankia (Car, 1993; Car & Cabello, 1999).

Ambientes estudiados
De los trabajos realizados sobre flora y fauna, la mayora se ha realizado en
ambientes terrestres con la excepcin de un muestreo de peces (Duarte et al.,
1971), de la conducta de un insecto semi-acutico (Villagra et al., 2001) y de un
anlisis del flujo de carbono en aguas del Ro Clarillo (Contreras, 1998).

Las investigaciones en ambientes terrestres estn concentradas en los sectores


bajos de la Reserva. Solamente 16 trabajos indican con cierta precisin el lugar
donde se desarrollaron los muestreos u observaciones. De estos, un 40% de los
trabajos han sido realizados en la Quebrada de Los Almendros (con altitudes
entre 890 y 1100 msnm), todos ellos referidos a entomofauna (Covarrubias,
1991; Gonzlez, 1992, 1993; Solervicens & Gonzlez, 1992; Gonzlez & Henry,
1996; Estrada & Solervicens, 1997). Otros sitios muestreados son los Cajones del
Maitn, de los Cipreses, de los Lunes, la Quebrada Rincn de los Bueyes, el
sector del Rodeo Las Yeguas, toda el rea de uso pblico, y muestreos generales
del antiguo Fundo El Principal (ver Figura 1, Captulo 1).

Pocos trabajos abarcan un amplio rango altitudinal. Estos abarcan muestreos de


vegetacin (800 1800 msnm; Espinosa, 1981), insectos (entre los 980 y 1820
msnm; Solervicens & Estrada, en prensa) y vertebrados (entre los 870 y 3500
msnm; Daz & Simonetti, 1996; Daz et al., 2002; vanse Noodt et al., 1962 y
Fuentes & Jaksic, 1979, para algunos anlisis de distribuciones altitudinales en
artrpodos, roedore s y lagartijas en Chile central).
Investigaciones cientficas en la Reserva 2-7

El lugar de muestreo no es irrelevante, debido a los efectos de la alta presin


humana sobre diferentes zonas en la Reserva. La Reserva es accesible a un gran
nmero de personas (Gajardo, 1997). Los visitantes admiten que un alto nmero
de personas visitando la Reserva podra causar molestias a los mismos visitantes,
pero no se refieren a los posibles impactos de las visitas de recreacin sobre la
biota de la Reserva. No obstante, en varios sectores de ella, como los sectores
Peumo A y B, y El Maitn (ver Figura 1, Captulo 1-3), existe clara evidencia de
un deterioro significativo de la vegetacin (Snchez, 1994; Susaeta, 1999). Este
deterioro se expresa como cambios en la composicin de la vegetacin, y
reduccin en la cobertura vegetal, incluyendo sectores denudados por pisoteo
excesivo y mutilaciones en los rboles (Susaeta, 1999; vanse adems las fichas
A6 y A10, Captulo 3, para un anlisis del pisoteo sobre abundancia y diversidad
de plantas y la permeabilidad de suelo. Para propuestas de zonificacin y manejo
de la Reserva, vase Rodrguez & Saavedra, 1977; Caete & Nilo, 1991).

Adems de apoyar la investigacin cientfica, la Reserva Nacional Ro Clarillo tiene


entre sus objetivos el fomento de la educacin ambiental (CONAF, 1996). La
Reserva tiene un alto potencial para desarrollarla, pero poca gente participa de
las actividades educativas (de la Maza & Elgueta, 1992; Elgueta, 1993). A pesar
de que pocos visitantes son capaces de reconocer los rboles y aves de la
Reserva (Cuevas, 1980), su inters por conocer la vegetacin y aprender del
entorno natural es bajo, y con ello, su efecto sobre la flora, fauna y suelos no es
percibido o considerado por los visitantes.

Organismos estudiados
Los insectos ha sido el grupo ms estudiado junto con las plantas superiores
(Figura 2-4). Un 37% de las investigaciones realizadas en la Reserva Nacional Ro
Clarillo analiza ya sea la composicin de la entomofauna o las interacciones en las
cuales participan, mientras que un 29% de las investigaciones lo hace respecto a
la flora vascular o los vertebrados (Figura 2-4).

Entre los insectos, los colepteros son los ms estudiados, con a lo menos siete
trabajos referidos parcial o completamente a este grupo. Destacan tambin los
trabajos en bacterias. Mientras uno se refiere a ellas genricamente (Contreras,
1998), otros se abocan a identificar y caracterizar las cepas de Frankia (Car,
1993; Car et al., 1998; Car & Cabello, 1999).

Al nivel de especies, considerando solamente aquellas que han sido objeto de dos
o ms estudios, y exceptuando los trabajos de inventario, la mayora de los
trabajos se focaliza en plantas (Tabla 2-1). Entre las plantas, el quillay (Quillaja
saponaria) y el litre (Lithrea caustica), son las especies que ms atencin han
recibido. De ellas se ha estudiado la fauna de insectos asociada a su follaje y
hojarasca, la produccin de hojarasca y su herbivora (Covarrubias, 1991;
Solervicens et al., 1991; Lienlaf, 1996; Solervicens & Estrada, 1996; Moncada,
1997; Tabla 2-1). Las especies animales ms estudiadas son el loro tricahue (C.
patagonus), el zorro culpeo (P. culpaeus), y el noctuido Helicoverpa zea. Del loro
2-8 Investigaciones cientficas en la Reserva

20

15
Nmero de casos

10

0
es
s

tos
les
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ce

s
ros
Av

as

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Pe

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ros

Ar
Ot

Figura 2-4. Organismos estudiados en la Reserva Nacional de Ro Clarillo. Se grafica el


nmero de trabajos en que son estudiados diferentes grupos de organismos.

tricahue (C. patagonus) se ha estudiado su conducta e indicadores fisolgicos de


estrs debido a que la poblacin de la Reserva se encuentra en condiciones de
cautiverio (Beltrami et al., 1995; Herrera, 1998; Fernndez, 2000; Tabla 2-1). Del
zorro culpeo (P. culpaeus) se ha estudiado sus hbitos trficos, incluyendo el
consumo y dispersin de semillas (Bustamante el al., 1992; Arochas, 2000). Del
noctuido Helicoverpa zea, se ha estudiado la interaccin con plantas que le sirven
de alimento durante su estado larval (Collantes & Cisternas, 2000; Costa-Arbul
& Snchez, 2000).

Niveles de organizacin y temas investigados


Los inventarios de flora y fauna son los trabajos ms comunes. La mayora
corresponde a catastros de fauna, especialmente de artrpodos (50%). Un
nmero menor de trabajos se aboca al estudio de interacciones y procesos
ecolgicos en diferentes niveles de organizacin (Tabla 2-2). Los trabajos
focalizados al nivel individual son ms frecuentes que los centrados en problemas
poblacionales y comunitarios. Los menos frecuentes son estudios a nivel
ecosistmico (Figura 2-5).

Independiente de aquellos trabajos ya publicados en revistas cie ntficas, debe


destacarse que los trabajos realizados por estudiantes como actividades de
cursos abordan una mayor diversidad de organismos, incluyendo por ejemplo
Investigaciones cientficas en la Reserva 2-9

Tabla 2-1. Especies ms estudiadas en la Reserva Nacional Ro Clarillo y tema estudiado.

Especie Temas
Herbivora / Entomofauna Atributos
Polinizacin Hojarasca Conducta
Frugivora suelo y follaje individuales
Bacterias
Frankia spp. 2
Plantas
Adesmia confusa 2
Alstromeria ligtu 2
Baccharis linearis 2
Colliguaja 3
odorifera
Cryptocarya alba 2 2 1
Escallonia
1 2
pulverulenta
Gnaphalium
2
robustum
Lithrea caustica 3 2
Persea lingue 2 1
Puya sp 2
Quillaja
1 3 1
saponaria
Retanilla 2
ephedra
Trevoa trinervis 2
Animales
Helicoverpa zea 2
Cyanoliseus
3
patagonus
Pseudalopex
1 1
culpaeus

araas y mariposas, y abarcan una mayor cantidad de problemas e interacciones,


como reproduccin clonal en arbustos, depredacin de insectos, nidos y frutos
(vase el Captulo 3 con fichas de trabajos de cursos).

Inventarios

Los inventarios de flora y fauna han revelado la presencia de especies nuevas


para la regin central del Chile as como especies nuevas para la Ciencia, lo cual
demuestra los esfuerzos que an deben desplegarse para terminar de conocer la
biota nacional, an en lugares supuestamente bien estudiados como Chile central
(Simonetti et al., 1995; Simonetti, 2001).

Los muestreos de insectos han detectado la presencia de especies ant es


desconocidas a) para la regin, como Periostoma flabellatum, un dptero
taqunido conocido anteriormente slo de Laguna Amarga, XII Regin (Gonzlez,
1992), y el coleptero erotlido Triplax valdiviana (Solervicens & Gonzlez, 1993);
b) para el pas, como Admontia flavibasis, un taqunido antes conocido solamente
en Argentina (Gonzlez, 1992), y c) nuevas para la ciencia, como el tbano
Dasybasis cortesi (Gonzlez & Henry, 1996). Esta especie pertenece al gnero
con ms especies en la Reserva, que incluye a una especie muy abundante
2-10 Investigaciones cientficas en la Reserva

Tabla 2-2. Organismos y temas estudiados sobre la biota de la Reserva Nacional Ro


Clarillo. En algunos trabajos se estudi ms de un grupo de organismos o tipo de problema,
por lo que el nmero de entradas difiere del nmero de publicaciones. En el caso del
trabajo sobre ecosistemas, los organismos son mencionados en forma genrica (e.g.,
macroinvertebrados bentnicos) por lo que no se integran a la suma de valores totales y se
sealan con X. Los organismos son BA: bacterias; HI: hierbas; ARB: rboles y arbustos;
ENT: insectos; INV: otros invertebrados; PE: peces; AN: anfibios; RE: reptiles; MA:
mamferos y AV: aves.

Tema Organismo
BA HI ARB ENT INV PE AN RE MA AV
Inventarios 3 1 3 7 1 1 1 2 1 3
Ciclo de vida 3
Fisiologa 1
Conducta 3 1 3
Polinizacin 2 2
Herbivora/
2 3 4 1
frugivora
Hojarasca 3
Ecosistema X X X X X
Manejo 1 1
TOTAL 3 5 10 19 1 1 1 21 3 8

50

40
Trabajos (%)

30

20

10

0
Individual Poblacional Comunitario Ecosistmico

Nivel de organizacin

Figura 2-5. Frecuencia de trabajos realizados sobre diferentes niveles de organizacin


biolgica. Se excluyen los trabajos dedicados exclusivamente a inventarios.

(D. andinicola ) y otras muy escasas (e.g., D. paulseni; Gonzlez, 1993). Entre los
taqunidos existiran gneros y especies nuevas para la ciencia, an por describir
(Gonzlez, 1992).
Investigaciones cientficas en la Reserva 2-11

En cuanto a riqueza de peces, a la fecha se conoce la presencia de cuatro


especies (Duarte et al., 1971; CONAF, 1996). Entre ellas, el Plan de Manejo
(CONAF, 1996) menciona a Diplomystes chilensis, el tollo de agua dulce o bagre.
Sin embargo esta mencin podra tratarse de una confusin con el bagrecito
(Trichomycterus aerolatus), otro bagre que efectivamente ha sido capturado en
Ro Clarillo (Duarte et al., 1971; Irma Vila, Universidad de Chile, comunicacin
personal). De las especies conocidas, Salmo trutta es introducida (Duarte et al.,
1971), a la cual habra que agregar la trucha arco iris (Oncorhynchus Mykiss),
especie tambin capturada en Ro Clarillo pero cuyo registro no ha sido publicado
(Irma Vila, Universidad de Chile, comunicacin personal; vase descripcin de la
especie en el Captulo 5).

Entre los herpetozoos, destaca la presencia del Gruidor de El Volcn


(Pristidactylus volcanensis), por cuanto la Reserva Nacional Ro Clarillo constituye
la segunda localidad conocida para esta especie (Daz & Simonetti, 1996).
Respecto de reptiles, se conoce la presencia de 14 especies. La mayor riqueza de
especies ocurrira entre los 1100 y 1500 mnsm (Daz & Simonetti, 1996; Daz et
al., 2002).

De anfibios, el Plan de Manejo (CONAF, 1996) menciona la presencia de cuatro


especies, Alsodes montanus, los sapos de rulo (Bufo chilensis) y espinoso (Bufo
spinulosus) y el sapito de cuatro ojos (Pleurodema thaul). Recientemente, Daz et
al. (2002) registraron una quinta especie, el sapo arriero (Alsodes nodosus).

Para aves, la nica gua de campo disponible se refiere a 22 especies (Yez et


al, 1986), posiblemente las ms comunes, en tanto CONAF (1996) seala la
existencia de no menos de 82 especies. Segn Daz et al. (2002) habra 85
especies.

As mismo, Daz et al. (2002) sealan la presencia de 22 especies de mamferos,


incluyendo al deg costino O ( ctodon lunatus). Este registro constituira una
ampliacin sustantiva de su distribucin (cf. Muoz-Pedreros, 2000).

Sin duda, los trabajos sobre insectos son los ms completos e informativos, pues
adems de indicar las especies presentes en la Reserva, entregan datos sobre su
distribucin, incluyendo hospederos, y abundancias. Por ejemplo, Solervicens &
Estrada (en prensa) analizan una muestra de 95.550 individuos pertenecientes a
392 especies (excludos los dpteros y lepidpteros). De estas, 59 especies (15%)
estn representadas por un solo individuo en comparacin con una especie no
determinada de barata (Blattodea) que est representada por 6.200 individuos.
Existe asimismo informacin sobre la variacin temporal en la riqueza y
abundancia de insectos, las cuales son mximas durante los meses de octubre a
enero (e.g., Solervicens & Estrada, 1996). No obstante los muestreos realizados,
en la fauna de la Reserva existen especies prcticamente desconocidas, como el
coleptero cavotido Traphopiestes fusca, del cual no existe informacin alguna
sobre su biologa (Elgueta & Arriagada, 1989; Solervicens & Gonzlez, 1993).
Para una resea de las especies de insectos ms comunes de la Reserva,
incluyendo informacin sobre su historia natural, vase el Captulo 6.
2-12 Investigaciones cientficas en la Reserva

El catastro ms completo de la vegetacin sugiere que la flora vascular est


compuesta por, a lo menos, 183 especies (Espinosa, 1981). Esta sera una
subestimacin de la riqueza de la flora vascular, pues el muestreo se realiz en
corto tiempo en primavera y muestreando un rea relativamente pequea
(Espinosa, 1981). De acuerdo al Plan de Manejo (CONAF, 1996) existiran 246
especies, pero esta informacin requiere confirmacin. Por ejemplo, segn el
Plan de Manejo (CONAF, 1996), en la Reserva existira una nueva especie de
orqudea (Chlorogavilea clarillensis), en el sector El Maitn. Sin embargo, no
existen registros de esta especie ni en el Index Kewensis ni en el International
Plant Names Index (R. Rodrguez, Universidad de Concepcin, comunicacin
personal), por lo que debe ser considerada con cautela. Un estudio detallado de
la distribucin de la flora en distintos sectores de la Reserva puede encontrarse
en Riedemann (1988).

Adems de estudiar la composicin, se ha estudiado la estructura de la


vegetacin en funcin de gradientes de humedad, tipo de suelo, exposicin,
pendiente y altitud. Segn los mtodos de ordenacin empleados, podran
reconocerse hasta 36 grandes tipos de vegetacin. Las especies ms generalistas
seran el litre (L. caustica), quillay (Q. saponaria), peumo ( C. alba) y colliguay (C.
odorifera). Los bosques dominados por peumo (C. alba) y lingue (P. lingue) son
frecuentes hasta los 1200 msnm, en los fondos de quebradas y suelos mal
drenados; entre los 1200 y 1500 msnm dominan los bosques de peumo (C. alba),
junto con los de quillay (Q. saponaria), los que alcanzan hasta los 1450 mnsn
(Espinosa, 1981; Cubillos 1986).

Tambin entre los inventarios podra considerarse el aislamiento y caracterizacin


de dos cepas del actinomicete Frankia (TqI12 y TqI15) obtenidas desde el
tralhun (Talguenea quinquinervia, Car, 1993), incluyendo anlisis de sus
relaciones de parentesco (Clawson et al., 1998).

El valor heurstico de los inventarios es muy significativo, al proveer una slida


base de informacin sobre distribuciones y abundancias de organismos que
permiten elaborar hiptesis ecolgico-evolutivas sobre las interacciones planta-
animal (e.g., Fuentes et al., 1981).

Estudios al nivel individual

Se ha estudiado al nivel individual el repertorio conductual, particularmente


reproductivo, de los loros tricahue (C. patagonus). Estos formaran parejas
mongamas, reproducindose entre septiembre y diciembre, y pondran entre 2 y
5 huevos. En comparacin con poblaciones silvestres, tendran mayores niveles
de agresividad y conductas asimilables a estrs, como por ejemplo, el balanceo
corporal (Beltrami et al, 1995; Fernndez, 2000). Esta situacin de estrs
tambin se expresa en modificaciones en la cantidad de heterfilos, linfocitos,
monocitos, basfilos y trombocitos, as como en los niveles de creatinaquinasa de
la sangre de los loros (Herrera, 1998).
Tambin se ha estudiado la conducta de alimentacin de larvas del noctuido
Helicoverpa zea y de la hormiga Camponotus hellmichi en respuesta a diferentes
seales ambientales, como la presencia de individuos homo- o heteroespecficos.
Investigaciones cientficas en la Reserva 2-13

Las larvas de H. zea no se alimentan de glomrulos de G. robustum que ya han


sido comidos o que presentan fecas de conespecficos, presentando un patrn de
alimentacin disperso (Collantes & Cisternas, 2000). Por su parte, los individuos
de C. hellmichi visitan con mayor frecuencia plantas del cactus Echinopsis
chilensis infectados por el murdago Tristerix aphyllus que a su vez est
infestado por la conchuela Saissetia oleae, en busca de sus secreciones
azucaradas (Rios-Aramayo & Jimnez, 2000). Adems, se ha estudiado el
dimorfismo sexual y su relacin con la conducta reproductiva de la mulita de
agua (Gerris chilensis). Las hembras son ms grandes que los machos, y estos
parecen invertir ms tiempo en la bsqueda de parejas mientras las hembras
invierten mayor energa en el proceso reproductivo (Villagra et al., 2001).

En el nivel individual podran incluirse los estudios sobre los ciclos de vida de
insectos. Para tres especies de colepteros se han estudiado en detalle las
diferentes fases del ciclo de vida, desde la oviposicin de los adultos hasta el
tiempo de emergencia de los imagos, y se ha entregado informacin sobre
hbitos, conducta trfica y factores de mortalidad en condiciones de campo. Por
ejemplo, el desarrollo larval del melrido Astylus trifasciatus comprendera algo
ms de dos aos, en contraste con el clrido Epiclines gayi, cuyo ciclo de vida
completo se enterara en un ao calendario (Estrada & Solervicens, 1997;
Solervicens & Ormazbal, 1999). Entre los factores de mortalidad, adems del
ataque de hongos a las larvas, el parasitoidismo por el icneumn Nemeritis .sp es
una causa de mortalidad de larvas de A. trifasciatus (Estrada & Solervicens,
1997).

De igual forma, en el nivel individual podra incluirse la caracterizacin de las


cepas de Frankia respecto su capacidad de formar ndulos en plantas nativas, el
uso de diferentes fuentes de carbono y su resistencia a antibiticos, entre otros
atributos (Car, 1993; Car & Cabello, 1999). Al igual que ot ras, una cepa de la
Reserva (TqI15) es capaz de infectar efectivamente varias especies de la familia
Rhamnaceae, como el tralhun (Trevoa quinquinervia), la retama (Retanilla
ephedra) y el tebo (Retanilla trinervia) (Car & Cabello, 1999).

Estudios al niv el poblacional

Los trabajos al nivel poblacional surgen bsicamente de los muestreos


estacionales de insectos, los cuales entregan informacin sobre las variaciones
temporales en la abundancia de numerosas especies. Taqunidos como Actia
amblycera, Aldrichiopa coracella, Admontia communis, A. flavibasis y Siphona
geniculata son ms abundantes en septiembre. Algunas especies tienen una larga
presencia durante el ao, como Incamyia chilensis y Morphodexia barrosi, que
estn presentes desde septiembre a mayo-junio, mientras que otras como Actia
amblycera est presente solamente entre septiembre y diciembre (Gonzlez,
1992). La amplia distribucin de M. barrosi se explicara por la factibilidad de
encontrar su hospedero, larvas de colepteros escarabidos, durante todo el ao
(Gonzlez, 1992).

Los tabnidos por su parte presentan pocas de vuelo entre septiembre y marzo,
con amplias variaciones entre las especies. As, mientras Scaptia viridiventris y S.
2-14 Investigaciones cientficas en la Reserva

vittata estn presentes durante seis meses (septiembre-febrero), S. rufa (entre


otras) tiene una distribucin estacional restringida a slo dos meses (Gonzlez,
1993). Independiente de su amplitud temporal, todas las especies parecieran
tener una sola generacin por ao (Gonzlez, 1993).

Los colepteros estn presentes todo el ao pero las mayores abundancias


ocurren en primavera. Algunas especies como el xilfago Neoterius mystax
podran tener amplias distribuciones estacionales (Solervicens & Gonzlez, 1993).

A nivel de taxones supraespecficos, la abundancia de caros oribtidos,


actindidos, tarsonemnidos y gamsidos, as como la abundancia de larvas de
dpteros, es mayor entre julio y septiembre, posiblemente asociada a mayores
humedades del suelo o aportes de hojarasca de la vegetacin (Covarrubias,
1991; Solervicens et al., 1991). Este patrn es similar en la entomofauna de
suelo y follaje en su conjunto (Solervicens et al., 1991).

Al nivel poblacional podra adscribirse el anlisis de la tasa de crecimiento de las


cepas de Frankia en condiciones de laboratorio. Las cepas de la Reserva exhiben
un crecimiento logartmico, pero en conjunto, las colonias acumulan menos
protenas que otras cepas, no obstante ser morfolgicamente uniformes respecto
de las cepas conocidas en Chile (Car, 1993).

Los anlisis fenolgicos de la vegetacin son escasos. Solamente un trabajo


analiza la floracin y fructificacin de unas pocas especies como quillay (Q.
saponaria), colliguay (C. odorifera), corontillo (E. pulverulenta), tebo (R.
trinervia), espinillo (Adesmia confusa, litre (L. caustica), peumo (C. alba),
huingn (S. polygamus), retama (R. ephedra) y romerillo (B. linearis) (Solervicens
et al., 1991).

Estudios al nivel comunitario

En esta seccin se resumen los trabajos realizados sobre las interacciones


interespecficas. Los trabajos que describen la composicin especfica de los
ensambles se encuentran en la seccin Inventarios.

Entre las interacciones, la herbivora, incluyendo la frugivora, ha sido estudiada


tanto en rboles como hierbas (Bustamante et al. 1992; Caballero & Lorini, 2000;
Collantes & Cisternas, 2000; Costa-Arbul & Snchez, 2000; Olivera & Lavandero,
2000) y la polinizacin ha sido estudiada fundamentalmente en hierbas (Botto-
Mahan & Ojeda-Camacho, 2000; Loayza-Freire & Loayza-Muro, 2000).

La herbivora sobre el huingn (Schinus polygamus) es independiente del grado


de agregacin de los rboles, pero el nmero de agallas por rbol es mayor en
rboles agregados, concordante con la hiptesis de concentracin del recurso
(Caballero & Lorini, 2000, vase Saz & Nez, 1997 para un resumen de la
informacin sobre cecidias en S. polygamus). En otros rboles, como el quillay
(Q. saponaria ), el corontillo (E. pulverulenta) y el peumo (C. alba), el xito
reproductivo, expresado como nmero de flores, no est correlacionado con la
magnitud de la herbivora que sustentan (Olivera & Lavandero, 2000; vase
Investigaciones cientficas en la Reserva 2-15

Torres et al. 1980 para un anlisis experimental del efecto de la defoliacin


sobre la adecuacin del colliguay, C. odorifera, y del litre, L. caustica). No
obstante, la produccin de flores en el corontillo (E. pulverulenta) est
negativamente asociada con la cantidad de hojas con agallas (Olivera &
Lavandero, 2000; este fenmeno tambin fue observado por Pardo, 1999 para
una poblacin de E. pulverulenta en la Estacin Experimental Pantanillos, VII
Regin). La interaccin entre arbustos e insectos defoliadores ha sido bastanta
estudiada en Chile central (e.g., Montenegro et al., 1980; Fuentes et al., 1981;
Fuentes & Etchegaray, 1983; Simonetti et al., 1984; Walkowiak et al., 1984), y es
un tema recurrente en las investigaciones desarrolladas en los cursos realizados
en la Reserva.

En hierbas, las larvas del noctuido H. zea son ms abundantes sobre plantas de
la astercea G. robustum creciendo en parches de baja densidad que en parches
de alta densidad de individuos, lo opuesto a la hiptesis de concentracin del
recurso (Costa-Arbul & Snchez, 2000). Este hecho debe conjugarse con que las
larvas de H. zea rechazan los glomrulos comidos de G. robustum (Collantes &
Cisternas, 2000), lo que podra conllevar a que ms flores por individuos sean
consumidas en individuos aislados, reduciendo su adecuacin biolgica.

El zorro culpeo (P. culpaeus) consume frutos y defeca semillas de peumo (C.
alba), siendo un dispersor legtimo (sensu Bustamante & Canals, 1995); sin
embargo, es ineficiente como dispersor pues defeca esas semillas en lugares
inadecuados para el establecimiento de las plntulas derivadas de ellas
(Bustamante et al. 1992).

Los estudios de polinizacin se han centrado en Alstromeria ligtu. La presencia de


ptalos daados no afecta la tasa de visita de polinizadores, incluyendo el
acrocrido Lasia corvina. Sin embargo, la remocin de los ptalos con lneas
oscuras y coloracin amarilla reduce las visitas de polinizadores a cero, sugiriendo
que stos actan como guas de nctar y con ello, como atractores de insectos
(Botto-Mahan & Ojeda-Camacho, 2000). Por otra parte, cuando A. ligtu crece en
parches mixtos con su congnere A. angustifolia sus flores son menos visitadas
que cuando crece en parches puros, pero ello no se traduce en una menor
produccin de frutos o semillas (Loayza-Freire & Loayza-Muro, 2000).

En cuanto a relaciones depredador-presa, adems del consumo de frutos por el


zorro culpeo (P. culpaeus) (Bustamante el al., 1992), se ha estudiado la dieta del
concn (Strix rufipes), el cual consume mayoritariamente roedores (Daz, 1999).

Estudios sobre el efecto del fuego en la vegetacin arbustiva y herbcea sugieren


que la flora exhibe distintos tipos de respuesta dependiendo de la forma de vida
de la especie afectada (Pedraza, 1996; Lobo & Caziani, 1993).

Estudios al nivel ecosistmico

El nico trabajo que aborda directamente problemas de orden ecosistmico


analiza el flujo de carbono en ambientes lticos de Ro Clarillo (Contreras, 1998).
Los componentes biticos del Ro Clarillo emplean carbono orgnico tanto de
2-16 Investigaciones cientficas en la Reserva

origen alctono como autctono para generar sus biomasas. El flujo de carbono
cambia estacionalmente debido a modificaciones en la cont ribucin de la
degradacin heterotrfica de carbono orgnico alctono y la fijacin autotrfica
de carbono orgnico autctono. Las mayores concentraciones de carbono
orgnico total ocurren en octubre-noviembre mientras que las menores lo hacen
en junio. De igual forma, el carbono orgnico disuelto en el agua es mayor en
verano que en invierno (Contreras, 1998).

Junto con analizar el flujo de carbono, Contreras (1998) presenta una descripcin
de numerosos atributos fisicoqumicos del agua que afectan la biota. Por ejemplo,
el pH del agua vara entre 7 y 8, mientras que el oxgeno disuelto vara entre 9 y
12 mg/l desde la primavera al verano (Contreras, 1998). Nutrientes como fsforo
soluble, nitratos y nitritos presentan variaciones intra e interanuales significativas,
pero no las concentraciones de amonio, que varan solamente entre meses
(Contreras, 1998). Para una descripcin de la cantidad de carbono orgnico,
nitrgeno, fsforo y potasio aprovechables en el suelo, vase Lienlaf (1996).

Los anlisis de produccin y descomposicin de hojarasca del lingue (P. lingue),


quillay (Q. saponaria) y litre (L. caustica; Covarrubias, 1991; Lienlaf, 1996;
Moncada, 1997) pueden incluirse en el nivel ecosistmico. En trminos de
produccin de hojarasca, el hbito de ol s individuos de litre (L. caustica)
determina la cantidad de hojarasca que pueden producir. Mientras ms vstagos
tenga un individuo, mayor es la cantidad de hojas y ramillas que generar y con
ello, aportar a la hojarasca. En trminos de fitomasa, dependiendo de la cantidad
de vstagos, los litres (L. caustica) pueden alcanzar valores de 2,7 t/ha de hojas
y 1,5 t/ha de ramillas (Moncada, 1997). En bosques dominados por quillayes (Q.
saponaria) y litres (L. caustica) o por peumos (C. alba) y litres (L. caustica), la
produccin anual de hojarasca alcanza valores de 1,1 t/ha, siendo
fundamentalmente hojas y en menor proporcin ramas, semillas y cortezas. La
hojarasca se produce mayormente entre noviembre y enero (Lienlaf, 1996). Lo
mismo ocurre con el aporte del lingue (P. lingue ) a la hojarasca (Covarrubias,
1991).

Poco ms del 50% del material que cae al piso se descompone en el plazo de un
ao, pero son necesarios 8 aos para que se descomponga el 99% de los
residuos que caen al piso anualmente, pudiendo acumularse entre 37 y 48 t/ha
en el mantillo (Lienlaf, 1996). El contenido qumico de la hojarasca vara durante
el ao. Algunos componentes, como el nitrgeno, tienen un mximo en verano y
sus niveles en la Reserva son inferiores a los encontrados en otros matorrales
esclerfilos. El fsforo y el potasio tienen sus mximos entre el invierno y verano
mientras que el calcio, magnesio y manganeso permanecen en concentraciones
constantes durante todo el ao. Las concentraciones de calcio son mayores en la
hojarasca de la Reserva que en aquella de otros matorrales esclerfilos mientras
que las de cobre son inferiores y posiblemente deficitarias para el crecimiento
vegetal (Lienlaf, 1996).
Investigaciones cientficas en la Reserva 2-17

Comentarios finales
La biota de Chile central es particularmente rica en especies y endemismos, y
est seriamente amenazada (e.g., Arroyo et al., 1999; Simonetti, 1999). Los
trabajos disponibles sobre la biota de la Reserva Nacional de Ro Clarillo
presentan una visin parcial de la composicin y estructura de su flora y fauna,
as como de la naturaleza, magnitud y consecuencias de las interacciones en las
cuales participan. Esta visin parcial sin embargo, y especialmente los
inventarios, proveen un marco adecuado para elaborar estudios avanzados sobre
la ecologa de su biota. Ello es particularmente cierto considerando las
significativas ventajas de la Reserva Nacional Ro Clarillo como sitio de
investigacin y docencia, considerando su cercana a Santiago, y su fcil acceso,
instalaciones disponibles, as como la sustantiva cantidad de informacin
disponible sobre la estructura y dinmica de los ecosistemas mediterrneos (e.g.,
Rundel 1981; Fuentes et al., 1995). En la medida que un mayor nmero de
investigaciones, incluyendo la realizacin de tesis y trabajos de curso, se centren
en la biota de la Reserva, se podr tener una mejor comprensin de la historia
natural de la flora y fauna de Chile central, y con ello, se dispondr de una mejor
base para proteger esta biota particularmente amenazada.

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Investigaciones realizadas por alumnos 3-1

Captulo

INVESTIGACIONES R EALIZADAS POR A LUMNOS


DURANTE EL DESARROLLO DE CURSOS
EN LA R ESERVA
3-2 Investigaciones realizadas por alumnos
Investigaciones realizadas por alumnos 3-3

A. Curso internacional Conservacin biolgica:


bases conceptuales
Javier A. Simonetti & Rodolfo Dirzo
Coordinadores
13 al 30 de Marzo, 1993

Objetivos

Curso de postgrado para alumnos latinoamericanos, destinado a presentar las


bases conceptuales de la biologa de la conservacin, a travs de sesiones
tericas y prcticas de campo en torno a la filosofa, teora y metodologa de
estudio de la conservacin biolgica, con nfasis en Latinoamrica.

Los temas cubiertos en el curso comprendieron: el concepto de biodiversidad y la


biodiversidad de Amrica Latina, extinciones prehistricas y contemporneas,
conocimiento y uso de la flora y fauna latinoamericana, rareza poblacional,
gentica y filogenia, efectos poblacionales y comunitarios de la fragmentacin,
cambios globales, uso de sistemas de informacin geogrfica, y reas silvestres
protegidas. El curso contempl tres das de trabajos de campo.

Docentes

- Ramiro O. Bustamante (Universidad de Chile)


- Rodolfo Dirzo (Universidad Nacional Autnoma de Mxico)
- Peter Feinsinger (Northern Arizona University)
- Carlos Patillo (Pontificia Universidad Catlica de Chile)
- Kent H. Redford (University of Florida)
- Toms Schlichter (INTA-Bariloche)
- Javier A. Simonetti (Universidad de Chile)
- ngel Spotorno (Universidad de Chile)
- Carlos Weber (Corporacin Nacional Forestal-Chile)

Patrocinio
Red Latinoamericana de Botnica

Auspicio

- Subprograma Diversidad Biolgica, CYTED


- Tropical Conservation and Development Program, Center for Latin American
Studies, University of Florida
- Departamento de Postgrado y Posttulo, Universidad de Chile
- Departamento de Ciencias Ecolgicas, Universidad de Chile
- Centro de Ecologa, Universidad Nacional Autnoma de Mxico
- Corporacin Nacional Forestal (CONAF)
- Comit Nacional de Diversidad Biolgica, CONICYT
- Sociedad de Ecologa de Chile
3-4 Investigaciones realizadas por alumnos

A1. Depredacin de nidos artificiales dentro y fuera


de la Reserva

Natalia Arango (Colombia)


(estudiante graduada)

Antecedentes. La biota de las reas protegidas debera estar sujeta a menores


niveles de perturbacin que la de reas perturbadas por poblaciones humanas.
Por ello, debera haber una menor mortalidad de individuos juveniles en
ambientes protegidos que en ambientes perturbados, asegurando as la
mantencin de poblaciones viables al interior de las reas protegidas. Las reas
perturbadas tienen menos cobertura, lo que hara los nidos ms detectables.
Adems, estas reas son habitadas por depredadores generalistas, como perros
(Canis familiaris) y ratas (Rattus rattus), todo lo cual podra aumentar la
probabilidad de depredacin de nidos en reas perturbadas. En este trabajo se
analiza experimentalmente la depredacin de nidos artificiales como indicador de
la mortalidad de polluelos, comparando la depredacin de nidos al interior y
exterior de la Reserva.

Mtodos. Se analiz la frecuencia de nidos artificiales depredados. Los nidos se


simularon con canastos de mimbre de 6 cm de dimetro y 4 cm de profundidad,
forrados en hojas. Los nidos se ubicaron entre 30 y 150 cm sobre el suelo. Cada
nido fue cebado con un huevo de codorniz (Callipepla californica). Se instalaron
40 nidos en una zona de matorral esclerfilo en regeneracin al interior de la
Reserva, y otros 40 en reas de matorral pastoreadas y con seales de corta de
arbustos, a unos 500 m al exterior de la Reserva. Se consideraba depredado a
todo nido que no tuviese el hue vo o lo tuviese roto.

Un 5% de los nidos (2 nidos) ubicados al exterior de la Reserva fueron


depredados, mientras que al interior de la Reserva ninguno sufri depredacin.
En un caso, el depredador pudo ser un ave, pues el huevo estaba perforado,
mientras en el otro nido depredado el huevo desapareci. La tendencia en nidos
depredados sugerira una mayor mortalidad de reas perturbados pero las
diferencias no son significativas (Prueba exacta de Fischer, P = 0,24).

Los bajos niveles de depredacin podran corresponder a un problema de


muestreo o bien ser un fenmeno biolgico. Un experimento tan corto (3 das)
podra ser insuficiente para que los depredadores detecten y ataquen los nidos.
En lo biolgico, en la poca de otoo cuando se realiz el experime nto, las zonas
de matorral esclerfilo sostienen bajas poblaciones de micromamferos depredadores
de huevos, como la yaca (Thylamys elegans), y por lo tanto no atraeran a sus
depredadores como zorros (Pseudalopex spp.) y aves rapaces, que adems
podran atacar los nidos. Con ello, existiran pocos depredadores. Sin embargo,
las zonas perturbadas sostendran mayor cantidad de especies introducidas
capaces de depredar nidos.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-5

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3-6 Investigaciones realizadas por alumnos

A2. Estudio demogrfico de tres especies arbreas de


la Reserva
Jos F. Cndido Jr. (Brasil) & Pedro Len (Chile)
(estudiantes de postgrado)

Antecedentes. El manejo de las poblaciones amenazadas requiere informacin


bsica sobre la estructura etaria de la poblacin. En especial, es necesario
determinar si existe regeneracin natural que asegure la persistencia de las
poblaciones. En la Reserva existen poblaciones de dos especies de Proteceas, el
piol (Lomatia dentata) y el radal (Lomatia hirsuta), y una Laurcea, el lingue
(Persea lingue), que tienen problemas de conservacin y sobre las cuales se
pretende hacer un activo manejo para recuperarlas. En este trabajo se estima la
estructura de tamaos como indicador de la estructura etaria de estas poblaciones.

Mtodos. La estructura de tamaos se estim como la distribucin de las


frecuencias del rea de los fustes individuales. Si un individuo tena ms de un
fuste, se sumaron las reas de cada uno. El muestreo se realiz a travs de
transectos lineales de 100 m de largo y 5 m de ancho, estimando el rea cubierta
por los fustes de todos los individuos interceptados por el transecto. La poblacin
de lingue (P. lingue) se ubica a 1000 msnm, a 6 km de la entrada, en un bosque
mixto con peumos (Cryptocarya alba). Las poblaciones de Lomatia se encuentran
en el sector alto de la Quebrada Rincn de las Minas, a 1700 msnm, y forman
parte de un bosque esclerfilo junto a litres (Lithrea caustica), peumos (C. alba) y
quillayes (Quillaja saponaria).

Resultados y discusin. Se midieron 100 individuos de lingue (P. lingue), 40


de piol (L. dentata) y 16 de radal (L. hirsuta). Las tres poblaciones presentan
individuos de una amplia clase de tamaos, reflejado desde plntulas con fustes
de 0,1 cm hasta individuos con mltiples fustes con un rea total de 4300 cm
en el piol, 4700 cm en lingue y 4800 cm en radal (Figura 3-1). Sobre el 60%
de individuos de las tres especies tiene tamaos pequeos, con una significativa
disminucin de la frecuencia de individuos en tamaos grandes. Ello sugiere que
las poblaciones son capaces de regenerarse naturalmente, y que el estado crtico
es el establecimiento de individuos subadultos.

La zona de estudio presenta evidencia de incendios, lo que sumado a la presencia


de individuos con muchos fustes sugiere que estos son capaces de recuperarse
de fuegos mediante crecimiento vegetativo. Sumado a la alta frecuencia de
individuos jvenes, sugiere que las poblaciones podran recuperarse va
reproduccin sexual y crecimiento vegetativo despus de las perturbaciones si
son protegidas.

Referencia
Donoso, C., R. Grez, B. Escobar & P. Leal (1984) Estructura y dinmica de
bosques del tipo forestal siempreverde en un sector de Chilo insular. Bosque
5: 82-104.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-7

80
Lomatia hirsuta
60

40

20

0
1 2 3 4 5 6 7 14 24 49
Frecuencia de fustes (%)

70

60 Lomatia dentata
50

40

30

20

10

0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 44
80

Persea lingue
60

40

20

0
1 2 3 4 5 6 7 8 16 18 22 24 28 48
2
rea de fustes (cm )

Figura 3-1. Distribucin de tamaos en poblaciones de radal (Lomatia hirsuta) (n= 16),
piol (Lo matia dentata) (n= 40) y lingue (Persea lingue) (n= 100), en la Reserva Nacional
Ro Clarillo.
3-8 Investigaciones realizadas por alumnos

A3. Las hormigas como indicadoras de matorral


siempre verde natural y degradado
Ana M. Dias de Aguiar (Brasil)
(estudiante de postgrado)

Antecedentes. La preferencia de hbitat por una especie puede usarse para


determinar el grado de alteracin de un hbitat. Si hay especies restringidas a
hbitats sin perturbacin, su ausencia de un hbitat podra usarse como
indicadora de alteracin, an cuando sta no sea conspicua. En este trabajo se
pretende evaluar el potencial uso de las hormigas como indicadoras del grado de
perturbacin del matorral esclerfilo.

Mtodos. Se muestre la diversidad y abundancia de hormigas en tres


ambientes diferentes. Como hbitat natural se estudi un matorral esclerfilo,
dominado por peumos (Cryptocarya alba), lingues (Persea lingue) y litres (Lithrea
caustica). Como reas perturbadas se incluyeron tanto un rea quemada en
recuperacin, dominada por arbustos bajos, como una zona de uso intenso, en
las cercanas de la zona de merienda, con abundancia de arbustos espinosos. Las
hormigas fueron muestreadas usando atractores. Platos de 4 cm de dimetro que
contenan miel, atn o salchicha como cebo fueron dispuestos al azar en los tres
hbitats. Se colocaron 30 platos por hbitat, usando 10 platos por tipo de cebo.
Los platos se revisaron luego de 1 h de instalados. Adems, se muestre la fauna
del follaje de 15 arbustos por hbitat mediante apaleo con paraguas entomolgico.

Resultados y discusin. Dos aspectos metodolgicos son destacados. Uno,


que el apaleo de follaje es poco efectivo pues se colectaron solamente 15
ejemplares en un total de 45 arbustos batidos. Dos, el atn es el cebo ms
atractivo ya que en todos los hbitats fue el cebo que ms hormigas atrajo. En lo
biolgico, se registraron un total de 7 especies de hormigas, sin existir diferencias
notorias en nmero de especies por hbitat pero s una composicin distinta
(Tabla 3-1, Figura 3-2). Camponotus sp. 2, registrada solamente mediante
apaleos de follaje, ocurre solamente en la vegetacin sin perturbacin, mientras
que Brachymyrmex sp. 1 est solamente en el matorral quemado, y
Brachymyrmex sp. 2 y Camponotus sp. 1 estn solamente en los lugares
perturbados (Tabla 3-1). La composicin de especies es ms similar entre las
zonas perturbadas (Sorensen S = 67%) que entre stas con el matorral sin
perturbacin (S = 44%).

La abundancia (platos con hormigas) vara segn especies y hbitats. La zona de


merienda tiene la mayor abundancia de hormigas (12 hormigas/plato, rango: 11-
13 segn el cebo) mientras en el matorral sin perturbar se registran 8 (rango: 5-
12) y en el matorral quemado 7 (rango: 5-10) hormigas/plato.

La baja riqueza especfica, la baja abundancia y el hecho que usen varios


hbitats, an los perturbados, sugiere que las hormigas no podran usarse como
indicadoras de perturbacin.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-9

Referencias
Majer, J.D. (1983) Ants: bioindicators of mine sites rehabilitation: an indicator of
ecosystem resilience. Environmental Management 7: 357-383.
Snelling, R.R. & J.H. Hunt (1975) The ants of Chile (Hymenoptera). Revista
Chilena de Entomologa 9: 63-129.

Tabla 3-1. Riqueza de especies de hormigas (Formicidae) en reas de matorral


esclerfilo con diferentes tipos de perturbacin. Se indica la presencia (X) de cada especie
en matorral sin perturbacin (matorral), matorral quemado, y en matorral usado como rea
de recreacin.

Matorral Matorral quemado rea uso


pblico
Brachymyrmex sp 1 X
Brachymyrmex sp 2 X X
Camponotus sp 1 X X
Camponotus sp 2 X
Lasiophanes sp 1 X X
Solenopsis sp 1 X X
Solenopsis sp 2 X X X
Total 4 5 4

20

Matorral sin perturbacin


Frecuencia de hormigas por hbitat

Matorral quemado
de uso pblico
15

10

0
2
p2

1
2

1
p1
1

sp
sp
sp

sp
sp

ss
ss

sis
es

sis
ex
ex

otu
otu

op
an

op
yrm
rm

on
on

len
len
ph
my

mp
mp

sio

So
So
hy
hy

Ca
Ca

La
ac
ac

Br
Br

Fig. 3-2. Abundancia de hormigas por hbitat. Se indica el nmero total de individuos
colectados en diferentes hbitats.
3-10 Investigaciones realizadas por alumnos

A4. Efecto de dos tipos de perturbacin sobre los


recursos alimenticios en relacin a la riqueza y
abundancia de los lepidpteros diurnos
Patricia Ergueta (Bolivia)
(estudiante graduada)

Antecedentes. Las perturbaciones del hbitat podran modificar la distribucin


y abundancia de especies a travs de cambios en la oferta de recursos
alimenticios. Por ello, se esperara que existiera una mayor riqueza y abundancia
de organismos en reas no perturbadas, concomitante con una mayor oferta de
alimentos. En este trabajo se contrasta este supuesto, analizando si la diversidad
y abundancia de mariposas diurnas (Lepidoptera) es mayor en zonas no
perturbadas de matorral.

Mtodos. Se muestre la diversidad y abundancia de mariposas en tres


ambientes diferentes. Como hbitat natural o poco perturbado se estudi un
matorral esclerfilo, dominado por peumos (Cryptocarya alba), lingues (Persea
lingue) y litres (Lithrea caustica). Como reas perturbadas se incluyeron tanto un
rea quemada en recuperacin, dominada por arbustos bajos, como una zona de
uso intenso, en las cercanas de la zona de merienda, con abundancia de
arbustos espinosos. Las mariposas fueron muestreadas por conteo directo entre
las 9:30 y 14:00 hrs, asignndose un total de 90 min de observacin por hbitat
estudiado. La oferta de alimento se evalu como el nmero de arbustos con
flores vivas, a travs de transectos de 500 m de longitud en cada hbitat.

Resultados y discusin. Se registraron 30 ejemplares de 5 especies: la


colias comn o colias de la alfalfa (Colias vauthierii), Tatochila sp. (posiblemente
la mariposa blanca comn, T. autodice o la mariposa mercedes, T. mercedis), la
mariposa amarilla (Phoebis sennae ), la mariposa colorada comn (Vanessa carye)
y la mariposa colorada de Philippi (Vanessa terpsichore ). La mariposa colorada
comn (V . carye) es la especie ms abundante en todos los hbitats. Por su
parte, la mariposa colorada de Philippi (V. terpsichore) y la mariposita amarilla
(T. deva) son las nicas dos especies que no se distribuyen en los tres hbitats,
estando ausente de la zona de uso intensivo (Figura 3-3).

Existe una leve tendencia a que la riqueza de especies y la abundancia de


mariposas est positivamente correlacionada con la abundancia de recursos
alimenticios, donde la mayor riqueza se observa en el matorral quemado (Figura
3-4). En cuanto a uso de flores como fuente de alimento, la mariposa colorada
comn (V. carye) fue observada libando en flores del romerillo (Baccharis sp.),
arbusto comn en el matorral quemado. La colias comn (C. vauthierii) fue
observada libando en flores de la hierba monina (Monnina angustifolia). Estos
resultados apoyan el supuesto que la riqueza y abundancia de mariposas
dependera de la oferta de alimentos, pero rechaza el supuesto que las
perturbaciones son igualmente deletreas. Mientras las reas quemadas pueden
ser utilizadas por las mariposas, las zonas de uso intensivo seran negativas al
reducir la riqueza y abundancia de mariposas.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-11

Frecuencia de mariposas por hbitat Matorral sin perturbacin


Matorral quemado
Area de uso pblico
6

0
de s

uth as
va

ii
rye

ria
a

ich a

ier
ore

.
ss

ps ss

va Coli
sp
ca

Te
ne

ter ane

hila
Va

toc
Ta

Figura 3-3. Abundancia de mariposas diurnas en diferentes hbitats. Los valores son el
nmero de mariposas observadas en distintos hbitats.
14

Nmero de individuos
Riqueza y abundancia de mariposas

12 Nmero de especies
Recursos alimenticios
Abundancia de alimento

10

0
e o in n al o
a d blic al s aci torr ad
Are o p torr urb Ma quem
us Ma pert

Figura 3-4. Riqueza y abundancia de mariposas diurnas en funcin de la oferta de


alimentos. La abundancia se expresa como nmero de arbustos con flor por cada 500 m2.

Referencia
Murphy, D.D. & B.A. Wilcox (1986) Butterfly diversity in natural habitat
fragments: a test of the validity of vertebrate-based management, en: Wener,
J., M.L. Morrison & C.J. Ralph (eds.) Wildlife 2000: modeling habitat
relationships of terrestrial vertebrates. University of Winsconsin Press,
Madison: 287-292.
3-12 Investigaciones realizadas por alumnos

A5. La disponibilidad de semillas en el suelo en dos


sitios de la Reserva
Carlos Garca (Venezuela) & Sergio Pez (Argentina)
(estudiantes de postgrado)

Antecedentes. La composicin del banco de semillas es un factor


determinante en la regeneracin de la vegetacin, incluyendo las fases iniciales
de la sucesin secundaria. En sitios perturbados, el banco de semillas podra ser
ms diverso y abundante que el banco de sitios con vegetacin sin perturbar,
pues estara compuesto por semillas de especies colonizadoras, de alto esfuerzo
reproductivo, junto a semillas de la vegetacin original. Bajo esta premisa, en
este trabajo se analiza la composicin y abundancia del banco de semillas en un
matorral perturbado y un matorral secundario, tanto bajo como entre el dosel de
los arbustos que all existen.

Mtodos. En un sector de matorral esclerfilo y otro de mat orral raleado por


corta de arbustos y pastoreo, ambos en laderas de exposicin polar, se estim el
banco de semillas por recuento de semillas de especies arbreas en muestras de
100 cm de suelo. Las muestras se colectaron bajo el dosel de un arbusto
escogido al azar, y del espacio abierto entre este arbusto y su arbusto vecino
ms cercano.

Resultados y discusin. El banco de semillas del matorral perturbado es


ms abundante que el banco del matorral no perturbado, tanto bajo como entre
los doseles de los arbustos. En ambos casos, hay mayor abundancia de semillas
bajo la copa de los arbustos (Figura 3-5). La riqueza de especies no difiere entre
los sitios pero si hay cambios menores en composicin (Figura 3-6). En el
matorral perturbado, el banco de semillas estaba compuesto por espino (Acacia
caven), colliguay (Colliguaja odorifera), peumo (Cryptocarya alba), litre (Lithrea
caustica) y tebo (Retanilla trinervia); en el matorral no perturbado, el banco lo
componan peumo (C. alba), corontillo (Escallonia pulverulenta), litre (L. caustica)
y tebo (R. trinervia). Las semillas de tebo (R. trinervia), planta reconocida por su
capacidad de invadir sitios quemados y perturbados, dominan el banco del
matorral perturbado; en las zonas abiertas entre arbustos del matorral
perturbado dominaban las semillas de litre (L. caustica; Figura 3-6). Estos
resultados apoyan en parte el supuesto inicial, por la presencia de tebo (R.
trinervia) en el banco de semillas del sitio perturbado, pero se rechaza en parte
pues en ste tambin estn presentes semillas de litre (L. caustica), especie
tarda en la sucesin secundaria del matorral.

Referencia
Jimnez, H.E.& J.J. Armesto (1992) Importance of soil seed bank of disturbed
sites in Chilean matorral in early secondary succession. Journal of Vegetation
Science 3: 579-586.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-13

500

Bajo dosel
Espacios abiertos
400
Nmero de semillas

300

200

100

0
Perturbado No perturbado

Figura 3-5. Abundancia de semillas en diferentes hbitats y microhbitats. Las barras


representan el total de semillas en matorral sin perturbacin y matorral perturbado, tanto
bajo el dosel de arbustos como en los espacios abiertos entre arbustos.

100

80
Abundancia relativa (%)

Cryptocarya alba
60
Escallonia pulverulenta
Lithrea caustica
Retanilla trinervia
Colliguaja odorifera
40
Acacia caven

20

0
Dosel Claro Dosel Claro
no perturbado perturbado

Figura 3-6. Composicin del banco de semillas en el matorral. Las columnas muestran la
abundancia relativa de semillas de especies arbustivas en condiciones de matorral
perturbado y no perturbado, tanto bajo el dosel como en los espacios abiertos entre
arbustos.
3-14 Investigaciones realizadas por alumnos

A6. El impacto de los visitantes sobre las zonas de


uso no intensivo en la Reserva
Ernesto Gianoli (Per)
(estudiante de pregrado)

Antecedentes. Las reas protegidas adems de conservar biodiversidad sirven


de lugar de recreacin para un vasto pblico. Los visitantes pueden tener un
efecto negativo sobre la flora, fauna y suelo de las reas protegidas en virtud del
pisoteo y apertura de senderos. Por ello, las reas protegidas se zonifican,
establecindose zonas de uso pblico intensivo y zonas restringidas. En este
trabajo se evala el grado de cumplimiento de la zonificacin, estudiando el uso
de zonas restringidas por parte de los visitantes de la Reserva y el efecto que ello
tendra sobre la vegetacin.

Mtodos. El cumplimiento del uso de senderos habilitados para visitantes se


evalu comparando la frecuencia de invasin de zonas restringidas, fuera de los
senderos. Primero, se registr la presencia de huellas humanas sobre el camino
de Rodeo Norte. Para ello se alis el suelo, limpiando toda huella previa a tres
distancias del comienzo del sendero: 1000, 1500 y 1800 m desde su inicio. La
frecuencia de abandono de este sendero se evalu a travs de la ruptura de hilos
colocados entre arbustos. Un total de 38 hilos de coser fueron atados entre
rboles vecinos, a 1 m de altura, disponindose en los bordes del sendero de
Rodeo Norte y en las inmediaciones de los estacionamientos. Las huellas y
ruptura de hilos se evaluaron luego de 48 h de instalados.

El impacto sobre la vegetacin se evalu estimando la cobertura de especies


herbceas y arbustivas en parcelas de 8 m ubicadas en el borde del sendero y
en el interior de la vegetacin, lejos del borde. La cobertura se estim en las
siguientes categoras: 0, suelo desnudo, I, cobertura baja, II intermedia, y III
alta.

Resultados y discusin. Durante el fin de semana estudiado, los visitantes


no se internaron ms all de los 1500 m del sendero. Solamente 4 (10,5%) de
los hilos fueron cortados, tres de ellos a distancias inferiores a 400 m de recorrido
del sendero. La distribucin de frecuencias de las distintas clases de cobertura no
difiri entre los sitios adyacentes y alejados del borde del sendero (Figura 3-7;
Kolmogorov, P > 0,05). Este muestreo preliminar sugiere que la gente no se
interna mucho por los senderos y tendra un efecto restringido a las zonas de uso
habilitadas para tal efecto.

Referencias
Groom, M.J., R.D. Podolsky & C. Munn (1991) Tourism as a sustained use of
wildlife: a case study of Madre de Dios, southeastern Peru, en: Robinson, J.G.
& K.H. Redford (eds.) Neotropical wildlife use and conservation. University of
Chicago Press, Chicago: 393 -412.
Soul, M.E. (1991) Conservation: tactics for a constant crisis. Science 253: 744-749.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-15

14

12 A
Nmero de parcelas

10

0
nula baja intermedia alta

14

12 B
Nmero de parcelas

10

0
nula baja intermedia alta
Clases de cobertura

Figura 3-7. Cobertura vegetal en senderos de la Reserva. Las barras indican el nmero
de parcelas con una determinada cobertura, en el borde (barras blancas) y lejos del
sendero (barras oscuras). A: especies herbceas y B: especies arbustivas y arbreas.
3-16 Investigaciones realizadas por alumnos

A7. Colonizacin despus del incendio en un matorral


esclerfilo de la Reserva
Silvia Lobo (Costa Rica) & Sandra M. Caziani (Argentina)
(estudiantes graduadas)

Antecedentes. Los incendios son una perturbacin frecuente en Chile central.


El fuego produce cambios en la composicin y abundancia de arbustos. En el
matorral, muchos arbustos rebrotan luego de sufrir la prdida de su biomasa
area por fuego. Adems, los sitios quemados podran ser colonizados por
especies endozocoras, de frutos carnosos pequeos. Estas dos tendencias
produciran una vegetacin ms heterognea en reas quemadas comparadas
con matorrales no incendiados. En este trabajo se contrasta la hiptesis que los
matorrales quemados contendran ms especies endozocoras, siendo stas
predominantes, y con una mayor proporcin de clases diamtricas de troncos y
ramas pequeas, proveniente tanto de rebrotes como de reclutas colonizadores
que en matorrales no quemados.

Mtodos. La composicin y abundancia de arbustos fueron estimadas en un


rea de matorral quemado (en 1985) y otra control sin quemar. En cada rea, se
ubicaron al azar 7 parcelas de 50 m midindose el dimetro (a 30 cm del cuelo)
de ramas y troncos de todos los arbustos. Las especies arbustivas fueron
clasificadas segn el tamao del fruto y sndrome de dispersin en tres tipos: 1.
Fruto carnoso, pequeo, dispersado por aves, 2. Fruto carn oso, grande,
dispersado por aves y otros vertebrados, y 3. Fruto sin dispersin endozocora.

Resultados y discusin. En total, se registraron 10 especies arbustivas, 7


en el rea control [dos especies, el quillay (Quillaja saponaria) y el corontillo
(Escallonia pulverulenta), solamente ocurren en esta rea] y 12 especies en el
sitio quemado (6 especies, Senecio sp., Schinus sp., el quilo (Muehlenbeckia
hastulata), el romerillo (Baccharis linearis), el maitn (Maytenus boaria) y el palo
amarillo (Berberis chilensis), se registraron exclusivamente en este sitio; Figura 3-
8). En trminos de rea basal, las especies tipo 1 son significativamente ms
abundantes en al rea quemada (Figura 3-9, P < 0,05; U Mann-Whitney).
Agrupando por dimetros, independiente de las especies, en el rea quemada las
ramas y troncos de dimetros pequeos son significativamente ms abundantes
que en el rea control (Figura 3-10, ? 2 , P < 0,05).

La mitad de las especies registradas tiene dispersin bitica. De estas, tres de las
especies presentes solamente en el rea quemada son de tipo 1, lo cual sugiere
que ellas seran pioneras, apoyando la hiptesis de una invasin no azarosa de
especies hacia las reas quemadas. La dominancia de dimetros pequeos apoya
adems la existencia de rebrotes como va de regeneracin de la vegetacin.

Los incendios favoreceran la diversidad del matorral esclerfilo, manteniendo un


mosaico de vegetacin de diferente riqueza, composicin y estructura. Desde un
punto de vista aplicado, si bien el fuego podra ayudar a la riqueza de especies a
una escala de paisaje, sera negativo para extraccin de lea, pues los troncos y
Investigaciones realizadas por alumnos 3-17

ramas de las zonas quemadas son ms pequeos y por lo tanto, de menor


biomasa.

Referencias
Araya, S. & G. Avila (1981) Rebrote de arbustos afectados por el fuego en el
matorral chileno. Anales del Museo de Historia Natural de Valparaso 14:
107-113.
Avila, G., M.E. Aljaro & B. Silva (1981) Observaciones en el estrato herbceo del
matorral despus del fuego. Anales del Museo de Historia Natural de
Valparaso 14: 99-105.
Hofmann, A.J., S. Teillier & E.R. Fuentes (1991) Fruit and seed characteristics of
woody species in mediterranean-type regions of Chile and California. Revista
Chilena de Historia Natural 62: 43-60.

50

Matorral quemado
Matorral sin quemar
40
Porcentaje de rea basal

30

20

10

0
ep a

M is

ha ria
P. a

rul i
is

ra
lb

Sc lata
ria
Q. stica

ra

Se sp.
g

ns
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ca

ch
ch

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hin

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sa

.h
lve
K.
L.

R.
E.

cc
C.

pu

Ba
E.

Figura 3-8. Composicin y abundancia relativa de especies arbustivas .


3-18 Investigaciones realizadas por alumnos

80

Matorral quemado
Matorral sin quemar
60
Porcentaje de frutos

40

20

0
1 2 3

Tipo de fruto

Figura 3-9. Abundancia relativa de tipos de frutos. 1: carnoso, pequeo, endozoocoro;


2: carnoso, grande, endozoocoro; 3: otro agente de dispersin.

350

Matorral quemado
300 Matorral sin quemar
Nmero de troncos y ramas

250

200

150

100

50

0
0-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-300 301-500

Clases diamtricas

Figura 3-10. Distribucin de tamaos de ramas y troncos. Las barras representan en


nmero de troncos y ramas por cada clase diamtrica.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-19

A8. Efecto del manejo del bosque higrfilo sobre su


avifauna
Mara V. Lpez (Chile)
(estudiante de postgrado)

Antecedentes. Los bosques higrfilos estn disminuyendo en favor de


matorrales esclerfilos en Chile central, producto de la degradacin y uso de la
vegetacin. Los ensambles de aves de los bosques higrfilos son poco conocidos,
y se carece de informacin respecto del efecto que tendran diferentes modos de
uso del bosque, como raleo y tala, respecto de la composicin y estructura de la
avifauna. En este trabajo se compara la fauna de aves de un bosque higrfilo de
la Reserva Nacional Ro Clarillo con aquella de un bosque similar del Parque
Nacional La Campana y con la avifauna de sitios manejados en la Reserva
Nacional Ro Clarillo.

Mtodos. La riqueza y abundancia de aves se estim mediante observaciones


directas realizadas sobre transectos recorridos durante 45 minutos. En la Reserva
Nacional Ro Clarillo las aves fueron estudiadas en un bosque higrfilo de peumo
(Cryptocarya alba) y lingue (Persea lingue), en una zona con vegetacin talada
hace 20 -25 aos, con predominio de peumos (C. alba) de 5-6 m de altura, y una
zona raleada, donde la vegetacin ha sido cortada recientemente. Todas estas
reas se ubican en Quebrada Los Maitenes. La composicin y abundancia de
estas reas fue comparada con aquella de un bosque higrfilo del Parque
Nacional La Campana, obtenida previamente por la estudiante.

Resultados y discusin. Se registraron 11 especies de aves. Los bosques


higrfilos son 3 veces ms ricos en especies que la vegetacin manejada (Figura
3-11) y tienen una mayor diversidad (expresada como el ndice de Shannon;
Figura 3-12). La diversidad de los bosques higrfilos no difiere significativamente
entre s (t Hutcheson = 0,02; P > 0,05), pero estas son significativamente
mayores que la diversidad de las aves de zonas manejadas (t Hutcheson > 5,6; P
< 0,001 en todas las comparaciones). A su vez, la diversidad de aves de las reas
manejadas no difieren entre s (t Hutcheson = 0,33; P > 0,05). Lo mismo ocurre
con la similitud de su composicin (analizado por el ndice de Jaccard): la
avifauna de los bosques es ms similar entre s (J = 0,73) que cualquiera de ella
con la avifauna de la vegetacin manejada (J > 0,30), mientras la composicin
de esta fauna es similar (J = 1,0).

La avifauna de los bosques higrfilos disminuye cuando se maneja la vegetacin,


extrayndola y reduciendo su cobertura. La avifauna de este tipo de vegetacin
representa un subconjunto anidado de especies, por lo que no constituye una
alternativa para la conservacin de la fauna.

Referencia
Lpez, M.V., J. Thiele & L. Vergara (1982) Estudio sobre la distribucin, diversidad
y abundancia de las aves presentes en Quebrada Granizo y El Amasijo del
3-20 Investigaciones realizadas por alumnos

Parque Nacional La Campana, V Regin, Chile. Tesis, Facultad de Educacin y


Letras, Universidad de Chile, Valparaso.

2.5

Bosque higrfilo Parque Nacional La Campana


Bosque higrfilo Reserva Nacional Ro Clarillo
2.0 Vegetacin talada Reserva Nacional Ro Clarillo
Vegetacin raleada Reserva Nacional Ro Clarillo
Abundancia de aves

1.5

1.0

0.5

0.0
lus
pe
us

us
a

di
an

da

lan
piti

n
yro
ari

aru
us
ris
es

do
uc

au

ula
lign

nic

alk
ep
tes
iod

sp

eo
ara

inic

og

ela

sf
lap
an

sa
rop
es

ete
sp

rdu
alb
ba

ph

ag
Co

dite
Py
oid

air
lum

ra
se

Tu
m
as

glo
Pic

An
stu

ich
es

us
Co

Tro
hra
oid

lop
rrh
Ap
an

ga

yta
ph

Py

Sc
Se

Figura 3-11. Avifauna de bosques higrfilos y matorral manejado en Chile central. Las
barras representan el ndice de observaciones de las especies de aves observadas en
distintas zonas del Parque Nacional La Campana y de la Reserva Nacional Ro Clarillo.

1.8

1.6 Bosque higrfilo Parque Nacional La Campana


Bosque higrfilo Reserva Nacional Ro Clarillo
1.4 Vegetacin talada Reserva Nacional Ro Clarillo
Vegetacin raleada Reserva Nacional Ro Clarillo
Indice de diversidad

1.2

1.0

0.8

0.6

0.4

0.2

0.0
Figura 3-12. Diversidad de la avifauna. Los valores son el ndice de Shannon y su
varianza en diferentes tipos de vegetacin.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-21

A9. Caminos como barreras? Los reptiles como


ejemplo
Jorge E. Mella (Chile) & Angela Grau (Cuba)
(estudiante de postgrado, estudiante graduada)

Antecedentes. Los caminos, espacios anchos y desprovistos de vegetacin,


podran inhibir el desplazamiento de animales pequeos. Si los caminos son
barreras para el movimiento de los animales, se estara fragmentando la
distribucin de estas poblaciones. Este trabajo intenta analizar si los caminos son
percibidos como barreras por las poblaciones de lagartijas. Si los caminos son
barreras, los animales no deberan cruzarlos aun cuando fuesen traspasados de
un lado al otro ni menos en forma espontnea.

Mtodos. En una porcin de 150 m de largo de un camino al interior de la


Reserva con un ancho promedio de 2,8 m, se observ la frecu encia de cruces del
camino en forma espontnea, as como mediante induccin trasladando animales
de un lado al otro del camino. Los animales fueron capturados y marcados
mediante manchas de color diferente, as como observados directamente.
Adems, se analiz la frecuencia de huellas de lagartijas sobre porciones del
camino con suelo fino y alisado. Este mtodo no funcion, por la destruccin del
sector alisado por el pisoteo de los turistas.

Resultados y discusin. Durante 16 h de esfuerzo se capturaron 15


individuos de Liolaemus monticola, siete de L. lemniscatus, seis de L. nitidus y
dos de L. tenuis. De stos, se recapturaron 13 (43%), y observaron otros dos:
nueve de L. monticola, tres de L. lemniscatus y tres de L. nitidus. De estas 15
lagartijas recapturadas, nueve (60%) cruzaron el camino: cuatro individuos de L.
monticola, tres de L. lemniscatus y dos de L. nitidus. De los individuos
recapturados, siete (78%) eran juveniles, en tanto que de los individuos que no
cruzan el camino cuatro (67%) eran ad ultos, lo que sugiere una conducta
exploratoria o bsqueda de territorios propios en los juveniles y menor
movimiento en los adultos que ya han establecido su mbito de hogar o
territorio. Pese al bajo nmero de recapturas, la tendencia sugiere que las
lagartijas no perciben a los caminos como barreras para su movimiento. Sin
embargo, deberan analizarse reas como los sectores de corta-fuegos, reas
ms anchas que los caminos y desprovistas de vegetacin, para determinar si
existe un ancho umbral ms all del cual se inhibe el desplazamiento y
considerar los antecedentes en el diseo de los caminos rurales o del interior de
las Reservas Nacionales.

Referencia
Adams, L.W. & A.D. Geis (1983) Effects of roads on small mammals. Journal of
Applied Ecology 20: 403-425.
3-22 Investigaciones realizadas por alumnos

A10. Efecto de los visitantes sobre la vegetacin de la


Reserva
Alvaro Miranda (Mxico) & Irma Trejo (Mxico)
(estudiantes de postgrado)

Antecedentes. El uso recreacional de las unidades de conservacin, tales


como las Reservas Nacionales, puede tener un efecto negativo sobre la biota
protegida. La falta de conocimiento de estos efectos impide tomar medidas para
resguardar mejor la flora, fauna y suelos de las Reservas. El pisoteo permanente
del suelo puede reducir la capacidad de infiltracin del agua y la probabilidad de
establecimiento y sobrevivencia de plntulas. Por ello, las zonas de uso intenso
deberan tener menos vegetacin y suelos menos permeables que reas de
menos uso. Este supuesto fue puesto a prueba analizando la composicin y
estructura de la vegetacin y la capacidad de infiltracin del suelo.

Mtodos. En una zona de uso intensivo en las inmediaciones de la zona de


merienda, y en una zona de uso moderado alejada de la zona de merienda, se
evalu la composicin y abundancia de la vegetacin arbustiva y arbrea
mediante el recuento de individuos a lo largo de transectos de 50 m de longitud y
2 m de ancho. Adems se determin la cobertura evaluando el nmero de puntos
cubiertos por el dosel de la vegetacin y por hojarasca cada 1 m del transecto.
Se realizaron tres transectos por zona. Para determinar la permeabilidad del
suelo, se analiz la velocidad de infiltracin de un volumen constante de agua a
travs de tubos de PVC introducidos 3 cm en el suelo. Para evaluar la
probabilidad de establecimiento y sobrevivencia de plntulas, se colocaron 75
estacas pequeas, a modo del tallo de una plntula, en cada una de las zonas y
se observ el pisoteo sobre ellas luego de una jornada de visitas a la Reserva (da
domingo).

Resultados y discusin. El rea de uso moderado tiene casi dos veces ms


especies (15 vs. 8) y 2,5 veces ms individuos (104 vs. 39) que la zona de uso
intensivo. Ambas zonas comparten solamente 6 especies (Figura 3-13). La
cobertura del suelo es mayor en la zona de uso moderado, donde el 93% de los
puntos de muestreo tienen cobertura en comparacin a 61% en la zona de uso
intensivo (? 2 = 40, P << 0,001). De igual forma, la cobertura de hojarasca es
mayor en la zona de uso moderado: 88% vs. 52% (? 2 = 129, P << 0,001).

Un mayor nmero de estacas fue destruda o pisoteada en la zona de uso


mltiple que en la zona de uso moderado: 26% vs. 0. La infiltracin del agua fue
significativamente ms lenta en la zona de uso intensivo (U Mann-Whitney = 272,
P < 0,001).

La disminucin de la vegetacin podra deberse a la corta de lea para preparar


fuego en la zona de merienda. Los arbustos y rboles en la zona de uso intensivo
tienen dimetros pequeos comparados con la zona de uso moderado. Ello
refuerza la posibilidad que se est removiendo la vegetacin de mayor grosor
para preparar fuego. Asimismo, el pisoteo que compacta el suelo y aplasta las
Investigaciones realizadas por alumnos 3-23

plntulas que pudiesen emerger, impedira la renovacin de la vegetacin. Para


evitar que los daos sean irreversibles debera programarse zonas de uso
intensivo rotatorias, de manera de asegurar la recuperacin de la vegetacin de
los efectos negativos de los visitantes.

60

Zona uso intensivo


Zona uso moderado
50
Nmero de individuos

40

30

20

10

et
lyg en
us ia c e
Cr nus ica

ind
ra

stu s

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Pe lata
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Qu ya
s
Ec ustia

ja
hr
o

ist
Pr

Figura 3-13. Composicin y abundancia de la vegetacin arbustiva y arbrea. Los


valores corresponden el nmero de individuos por 300 m en dos zonas de la Reserva.
3-24 Investigaciones realizadas por alumnos

A11. Evaluacin comparativa del grado de infestacin


en Echinopsis chilensis (Cactaceae) por Tristerix
aphyllus (Loranthaceae) en matorrales esclerfilos
localizados dentro y fuera de la Reserva
Jorge Naranjo (Chile) & ngel P. Yez (Ecuador)
(estudiantes graduados)

Antecedentes. Las reas protegidas deben conservar procesos e interacciones


biolgicas adems de especies. Esto es especialmente importante cuando las
interacciones ocurren entre especies endmicas, como es la infestacin del cactus
Echinopsis chilensis por el quintral Tristerix aphyllus, el cual es dispersado por
aves frugvoras. En este trabajo se analiza si la infestacin de E. chilensis vara
dependiendo del grado de proteccin de los individuos. Como al interior de la
Reserva deberan existir ms aves y mayor abundancia de rboles perchas que al
exterior, se esperara que la infestacin por T. aphyllus fuese mayor en E.
chilensis al interior de la Reserva que al exterior de ella.

Mtodos. En 12 parcelas de 100 x 3 m al interior de la Reserva y 12 en zonas


externas, ubicadas al azar en laderas de exposicin sureste-noroeste, se
censaron todos los E. chilensis, se midi su altura, su infestacin por T. aphyllus,
la distancia a su rbol vecino ms cercano y la altura de ste.

Resultados y discusin. Aun cuando la proporcin de E. chilensis infestados


es mayor al interior de la Reserva (18% vs. 6%), esta diferencia no es
estadsticamente significativa (G = 1,99; 0,1 > P > 0,5). La menor infestacin se
correlaciona con una menor densidad de rboles perchas (incluyendo cactus) al
exterior de la Reserva (9,4 0,8 vs. 8,3 0,7). Esto determina que la distancia
entre perchas sea mayor al exterior de la Reserva (z = 3,8; P <<0,001) lo cual
podra compensarse por la mayor altura que tienen los cactus y todos los rboles
percha fuera de la Reserva (z = 2,8; P > 0,006 en ambos casos), lo que podra
atraer a las aves pese a la baja densidad de cactus. Sin embargo, la ausencia de
diferencias estadsticamente significativas en la frecuencia de infestacin podra
resultar de un bajo tamao muestral (43 cactus dentro de la Reserva y 18 fuera).
Si sobre la base de una muestra mayor se comprobase que la infestacin es
menor fuera de la Reserva, se dispondra de un indicador significativo de
alteracin de la biota, ya no slo en cuanto a composicin de especies, sino
tambin de sus interacciones.

Referencia
Navas, L.E. (1976) Flora de la cuenca de Santiago. Ediciones Universidad de
Chile, Santiago.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-25

A12. Importancia de las plntulas, semillas y


depredacin de semillas en la regeneracin de
bosques en distintas situaciones de perturbacin
Cecilia Smith (Chile) & Daniella Bresciano (Uruguay)
(estudiante de postgrado, estudiante graduada)

Antecedentes. El bosque higrfilo de Chile central ha sido ampliamente


reemplazado por matorral esclerfilo, producto de la extraccin de lea y del
raleo de la vegetacin. Para evaluar la posibilidad de recuperar la vegetacin
desde un matorral degradado hacia un bosque higrfilo, i) se analiz la
composicin y abundancia del banco de semillas y las plntulas presentes en
matorrales manejados y en un bosque, ii) se analiz la intensidad de la
depredacin de semillas, y iii) se infiri la intensidad de la herbivora analizando
la distribucin del conejo europeo (Oryctolagus cuniculus).

Mtodos. Se estudiaron un bosque higrfilo dominado por peumo (Cryptocarya


alba) y lingue (Persea lingue) con un dosel a 15-20 m, un matorral dominado por
peumo (C. alba) con alta cobertura arbustiva y un dosel a los 5-6 m, y un
matorral dominado por peumo (C. alba) pero con un dosel discontinuo. Ambos
matorrales han sido manejados con distintas intensidades: el primero con tala en
1982 para extraccin de lea y sin tala posterior, y el segundo con talas en 1982
y 1992. Estos matorrales se denominarn matorral y matorral manejado,
respectivamente.

Las semillas se estudiaron en muestras de 0,01 m en 20 cuadrantes por tipo de


vegetacin. En estos mismos cuadrantes se estim la presencia de fecas de
conejos (O. cuniculus) como indicador de su abundancia. Las plntulas se
evaluaron a travs del conteo directo en cuatro transectos de 17 m de largo y 1
m de ancho en cada tipo de vegetacin. La depredacin de semillas se evalu
como el nmero de semillas removidas / 48 h desde 20 grupos de 10 semillas de
peumo (C. alba) colocados al azar en los tres tipos de vegetacin.

Resultados y discusin. El banco de semillas est compuesto por cuatro


especies. El bosque fue levemente ms rico en especies pero la abundancia de
semillas fue significativamente mayor en el bosque higrfilo (2,8 semillas / 0,01
m) en comparacin con 1,3 semillas / 0,01 m en el matorral y solamente 0,2
semillas / 0,01 m en el matorral manejado (ANDEVA, P = 0,004; Figura 3-14).
Las semillas de peumo (C. alba) son las ms abudantes y comunes en los tres
tipos de vegetacin, mientras que las de maitn (Maytenus boaria ) estn
presentes slo en el matorral manejado (Figura 3-14).

Cuatro especies fueron encontradas en estado de plntula. La abundancia de


plntulas fue significativamente mayor en el bosque higrfilo (9 plntulas/m) en
comparacin con 1,5 y 1,0 plntulas/m en el matorral y matorral manejado,
respectivamente (Kruskal-Wallis, P = 0,03). Las plntulas de peumo (C. alba)
fueron ms comunes en el bosque higrfilo y en el matorral, mientras que las
3-26 Investigaciones realizadas por alumnos

plntulas de maitn (M. boaria) dominaban en el matorral manejado, no obstante


no ser dominantes en el estrato arbustivo (Figura 3-15).

Los conejos (O. cuniculus) fueron ms frecuentes en el matorral y en el matorral


manejado (3 y 97%, respectivamente), y no se registraron en el bosque higrfilo.
Un total de 68 semillas fueron rodas parcialmente por roedores y 18 semillas
fueron removidas. De las removidas, la mayora (14; 78%) lo fueron desde el
matorral manejado, cuatro semillas fueron removidas desde el matorral y
ninguna fue removida desde el bosque higrfilo en 48 h.

La mayor riqueza y abundancia de plntulas en el bosque higrfilo sugiere que


este bosque puede regenerarse a s mismo, mientras que la disminucin en la
cantidad de semillas y plntulas en ambos tipos de matorral sugiere que estos
tendran problemas de regeneracin. Esta disminucin del potencial de
recuperacin se asocia con la mayor granivora y herbivora, inferida por la
presencia de conejos (O. cuniculus) en el matorral, particularmente en el
matorral manejado. Por ello, es poco probable que en forma natural los
matorrales reviertan a bosques higrfilos.

100

80
Abundancia relativa

60
Cryptocarya alba
Persea lingue
Maytenus boaria
Azara sp.
40

20

0
Bosque higrfilo Matorral Matorral manejado

Figura 3-14. Composicin y abundancia relativa de semillas en el banco de semillas de


plantas arbustivas y arbreas en tres tipos de vegetacin de la Reserva Nacional Ro
Clarillo.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-27

100

80
Abundancia relativa

60 Cryptocarya alba
Persea lingue
Maytenus boaria
Azara sp.
40

20

0
Bosque higrfilo Matorral Matorral manejado

Figura 3-15. Composicin y abundancia relativa de plntulas arbustivas y arbreas en


tres tipos de vegetacin de la Reserva.

Referencias
Fuentes, E.R., M.E. Aljaro & J.A. Simonetti (1981) Bases biolgicas y usos
ganaderos del matorral. Monografas Biolgicas 1: 67-69.
Fuentes, E.R., R.D. Otaza, M.C. Alliende, A. Hoffmann & A. Poiani (1984) Shrub
clumps of the Chilean matoral vegetation: structure and possible maintenance
mechanisms. Oecologia 62: 405-411.
3-28 Investigaciones realizadas por alumnos

A13. Comparacin de la comunidad de araas


constructoras de telas en tres ambientes de
la Reserva
Carlos Valderrama (Colombia)
(estudiante graduado)

Antecedentes. Las araas constructoras de telas requieren de soportes


adecuados para apoyar los hilos que sirven de marcos a la tela. Las
perturbaciones antropognicas modifican la disponibilidad de soportes, como
tallos, ramas y cavidades en troncos. En este trabajo se evalan los cambios en
la composicin y abundancia de araas constructoras de telas en muestras de
vegetacin sometidas a diferentes usos e impactos humanos.

Mtodos. La composicin y abundancia de araas se estim en un bosque


higrfilo dominado por peumo (Cryptocarya alba) y lingue (Persea lingue), un
matorral dominado por peumo (C. alba) con alta cobertura arbustiva, talado en
1982 para extraccin de lea y que no ha recibido otra tala, y un matorral
manejado, dominado por peumo (C. alba) con un dosel discontinuo talado en
1982 y 1992.

Las telas se encontraban dispersando harina de maz entre la vegetacin


mediante una bomba de caucho. Encontrada la tela, se determinaba la
morfoespecie o familia a la cual perteneca la araa. El conteo se realiz en
cuatro perodos de 20 min en cada uno de los tres tipos de vegetacin.

La disponibilidad de soportes se evalu en cuatro parcelas de 20 m por tipo de


vegetacin. Se evalu la abundancia de troncos y ramas con un DAP igual o
superior a 5 cm, presencia de rebrotes y helechos (DAP < 5 cm), la disponibilidad
de ramas areas y la disponibilidad de ramas cadas al piso entre los 0 y 2 m de
altura.

Resultados y discusin. La composicin y abundancia de araas vara entre


los tres tipos de vegetacin (Figura 3-16). Pholcidae sp. 1, que construye telas en
forma de bveda de 60 x 40 cm entre los 20 y 80 cm de altura, es ms
abundante en el bosque higrfilo (H = 7,3; SNK P = 0,03). Por su parte,
Lyniiphidae, araas que construyen telas en forma de sbana con hilos
irregulares en sus extremos superior e inferior, colocadas en ramas en el aire,
entre 40 cm y 2 m de altura, est ausente del matorral (H = 7,4; SNK P = 0,02).
Agelenidae, araas que construyen telas a modo de sbanas cerca del suelo,
donde generalmente construyen un tnel, es ms abundante en el matorral
quemado y en recuperacin (H = 7,5; SNK P = 0,02; Figura 3-16).

La oferta de soportes vari significativamente entre los tres tipos de vegetacin.


La cantidad de soportes pequeos (helechos, rebrotes) es mayor en el bosque
higrfilo, intermedia en el matorral y significativamente menor en el matorral
manejado (H = 9,3; SNK P < 0,01; Figura 3-17). La cantidad de ramas areas
fue significativamente menor en el matorral manejado (H = 6,1; SNK = 0,05).
Investigaciones realizadas por alumnos 3-29

Los cambios en la riqueza y abundancia de araas se correlacionara con cambios


en la estructura del hbitat. Linyphiidae utiliza ramas areas como soporte, lo
que explica su ausencia en el matorral manejado, donde este soporte es poco
abundante. Sin embargo, Pholcidae teje sus telas cerca de troncos o ramas en el
suelo. Estos soportes fueron igualmente abundantes en los tres tipos de
vegetacin pero Pholcidae sp. 1 es ms abundante en el bosque higrfilo, lo que
sugiere que otros factores podran determinar su distribucin y abundancia. Estos
resultados sugieren que la perturbacin y manejo del matorral pueden afectar de
manera compleja a las araas constructoras de tela, tanto mediante cambios en
la oferta de soportes como otras variables ambientales an desconocidas.

Referencias
Greenstone, M.H. (1984) Determinants of web spider species diversity:
vegetation structure diversity vs prey availability. Oecologia 62: 299-304.
Hurd, L.E. & W.F. Fagan (1992) Cursorial spiders and succession: age or habitat
structure? Oecologia 92: 215 -221.

35

30 Matorral manejado

25
* Matorral esclerfilo
Bosque higrfilo
Araas / 20 min

20

15
*
10

0
*
e
e

ae
ae

da
da
p1

nid
eid

p2

ori
hi
es

an

es

ele

ob
yp

Ar
ida

ida

Ag

Ul
Lin
olc

olc
Ph

Ph

Figura 3-16. Composicin y abundancia de araas constructoras de tela en tres tipos de


vegetacin. Los asteriscos indican diferencias significativas en la abundancia de araas
entre los tipos de vegetacin. Valores son promedio desviacin estndar.
3-30 Investigaciones realizadas por alumnos

40

Matorral manejado
Matorral esclerfilo
Bosque higrfilo
30

*
Soportes / 20m2

20
*
10

0 el s

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P> os

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DA ronc

ch

Ra
R
Re
T

Figura 3-17. Abundancia de soportes para construccin de telas en tres tipos de


vegetacin. Los asteriscos indican diferencias significativas en la abundancia de araas
entre los tipos de vegetacin. Valores son promedio desviacin estndar.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-31

A14. Granivora: existen diferencias entre un hbitat


protegido y la matriz vegetacional que lo rodea?
Vctor Valverde (Chile)
(estudiante graduado)

Antecedentes. La magnitud de la granivora podra variar entre zonas


protegidas y zonas perturbadas producto de cambios en el ensamble de
consumidores. Un aumento de los granvoros en las reas protegidas podra
reducir la probabilidad de reclutar a aquellas especies que dependen del banco
de semillas. En este trabajo se explora si la depredacin de semillas de lingue
(Persea lingue) vara entre un matorral protegido al interior de la Reserva
Nacional Ro Clarillo y un matorral en el exterior, sometido a diferentes usos.

Mtodos. En zonas protegidas e intervenidas de matorral esclerfilo, se


colocaron 2 transectas de 100 m en cada una. Cada 10 m sobre las transectas se
ubic una estacin con 10 frutos de lingue (P. lingue) y se evalu el nmero de
frutos removidos luego de 72 h.

Resultados y discusin. La probabilidad que un grupo de frutos fuese


detectado no difiere significativamente entre el matorral al interior y al exterior
de la Reserva (0,6 y 0,7, respectivamente; ? 2 = 0,4; P > 0,05). El nmero de
frutos removidos es mayor en el matorral perturbado, pero no difiere
significativamente con el matorral al interior de la Reserva (10,3 0,9 y 7,3
0,7, respectivamente; t = 0,8; P > 0,05). En ambos tipos de matorral el consumo
tiende a ser bimodal: en las estaciones donde hay consumo, este es muy bajo,
generalmente un fruto, o bien todos (20) son removidos (Figura 3-18).

Los resultados sugieren que la perturbacin del matorral aumentara la frugivora,


favoreciendo la presencia de especies exticas como la codorniz (Callipepla
californica), ave frugvora-granvora muy comn en el matorral. El alto consumo
de frutos impedira que la vegetacin perturbada se recuperara aunque est
protegida.

Referencia
Cox, G. (1993) Conservation ecology: biosphere and survival. Brown Publishers,
Dubuque.
3-32 Investigaciones realizadas por alumnos

10

Matorral protegido
8 Matorral perturbado
Nmero de casos

0
0 1-5 6-10 11-15 16-20

Semillas consumidas en 72 h

Figura 3-18. Distribucin de frecuencias del nmero de frutos de lingue (Persea lingue)
consumi dos en matorral protegido y perturbado de la Reserva.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-33

B. Trabajos prcticos del curso de Ecologa


para Licenciatura en Ciencias con mencin en
Biologa y Licenciatura en Ciencias
Ambientales con mencin en Biologa
Ramiro O. Bustamante
Coordinador

Segundos semestres 1995 - 2001

Objetivo

Curso regular de pregrado donde los alumnos deben presentar un proyecto de


investigacin, partiendo de la deteccin de un fenmeno ecolgico relevante y de
inters que ellos observan en el campo. En slo tres salidas a terreno de un da
cada una, los alumnos deben identificar el fenmeno, documentarlo
estadsticamente y formular una hiptesis que d cuenta del fenmeno
observado. El trabajo finaliza con la presentacin escrita y oral del proyecto.

Docente

Ramiro O. Bustamante

Patrocinio

Escuela de Ciencias, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile


3-34 Investigaciones realizadas por alumnos

B1. Plasticidad fenotpica en hojas de Cryptocarya


alba (Lauraceae) asociada a un gradiente altitudinal
Cristian Atala (Chile) & Camilo Libedinski (Chile)
(estudiantes de pregrado)

Fenmeno. Se encontr una disminucin del tamao de las hojas y un


incremento en la dureza de las hojas de peumo (Cryptocarya alba) a lo largo de
un gradiente altitudinal.

Diseo de la observacin. En la ladera de exposicin polar de la Reserva


se efectu un transecto desde la orilla del ro hasta aproximadamente 900 msnm.
Se colectaron muestras de hojas cada 30 m, recorriendo un total de 300 m (10
puntos de muestreo). En cada punto de muestreo se extrajeron 50 hojas de
rboles adultos seleccionadas al azar a 1,5 m del suelo dentro de un crculo de 2
m de radio. En cada punto de muestreo se extrajo una muestra de 250 g de
tierra para evaluar la humedad del suelo. Se midi el rea foliar y la dureza de
cada hoja colectada.

Anlisis de la informacin. Se realiz una regresin linear entre tamao de


hoja y dureza en relacin a la altura de colecta. Se establecieron correlaciones no
paramtricas entre el tamao de hoja y la dureza en relacin con la humedad del
suelo.

Resultados. Se detect una correlacin significativa y negativa entre tamao


de la hoja y altura (rS = -0,86; P< 0,001; Figura 3-19A), una correlacin positiva
entre dureza de la hoja y altura (rS = 0,80; P< 0,001; Figura 3-19B), y una
correlacin negativa entre humedad del suelo y altura (rS= -0,72; P << 0,001;
Figura 3-19C).

Hiptesis. Un incremento en altitud implica un aumento del estrs (por


ejemplo, disminucin de la humedad del suelo), lo cual implica modificaciones
plsticas de las hojas como por ejemplo disminucin del tamao y una dureza
mayor.

Diseo experimental. Extraer plntulas de peumo (C. alba) de una zona de


altura (humedad baja), y plantarlos en una zona baja (humedad alta); mantener
plntulas de zonas altas como control. Extraer plntulas de peumo (C. alba) de
zonas bajas (ms humedad) y plantarlas en una zona alta (baja humedad);
mantener plntulas de zonas bajas como control. El resultado esperado sera que
al cabo de un cierto nmero de temporadas, los peumos (C. alba) de altura
plantados en un nivel bajo, posean hojas de mayor tamao y menos duras
respecto de sus controles mientras que los peumos (C. alba) de zonas bajas
posean hojas de menor tamao y ms duras respecto de sus controles.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-35

30

25
A
Area foliar (cm )
2

20

15

10

5
35
Dureza foliar (unidades relativas)

30 B
25

20

15

10

5
25
Humedad relativa del suelo (%)

20 C
15

10

0
900 910 920 930 940

Altura (msnm)
Figura 3-19. Efecto de la altura sobre: A) el rea media foliar, B) la dureza de las hojas,
y C) la humedad del suelo.
3-36 Investigaciones realizadas por alumnos

B2. Patrones de la densidad de telas de araas en dos


microhbitats
Marcela Bustos (Chile), Vernica Cerpa (Chile) & Nancy Sanhueza (Chile)
(estudiantes de pregrado)

Fenmeno. Se observ que la densidad de telas de araas era mayor bajo


rboles muy frondosos (Cryptocarya alba) que bajo rboles menos frondosos
(Quillaja saponaria).

Diseo de la observacin. Bajo cada microhbitat (tipo de rbol) se


marcaron 9 cuadrados de 2 m2 cada uno, dentro de los cuales se dispers harina
para visualizar mejor las telas de araas. Las telas individualizadas fueron
clasificadas segn fueran reticuladas, circulares o tridimensionales. Se les midi el
dimetro y el nmero de presas atrapadas en ellas.

Anlisis de la informacin. Para determinar si existen diferencias en la


densidad de telas, se utiliz la prueba de Mann-Whitney. Se realiz una
correlacin no paramtrica entre el tamao de la tela y el nmero de presas que
sta contena. Tambin se evalu la densidad de presas capturadas por tela
(nmero de insectos capturados/rea de la tela), entre los diferentes
microhbitats utilizando una prueba de Mann-Whitney. Finalmente se realiz una
prueba de Kruskal-Wallis para verificar si el nmero de presas difiere entre los
distintos tipos de tela.

Resultados. Se detectaron diferencias significativas en la densidad de telas de


araas entre microhbitat frondoso y menos frondoso, siendo sta mayor en el
microhbitat frondoso (2 1,5 y 4 1,3 telas/m2, respectivamente; Z = 3,49; P
= 0,0005). Se detect una correlacin positiva entre tamao de la tela y densidad
de presas (Spearman, rS = 0,48; P << 0,001). La densidad de presas por tela no
difiri significativamente entre los dos microhbitats (Z = 0,41; P = 0,68).
Tampoco se detectaron diferencias en densidad de presas al comparar los tres
tipos de tela de araas (Kruskall-Wallis, P = 0,65).

Hiptesis . i) Debido a que las araas son organismos poiquilotermos, las


condiciones de sombra les proveen un microhbitat ms apropiado. ii) La
disponibilidad de presas existentes en el ambiente es mayor en los microhbitats
frondosos que en los menos frondosos.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-37

B3. Estudio de la interaccin entre la escama


Lepidosaphes spinolai (Homoptera: Diaspididae) y la
hormiga Camponotus morosus (Hymenoptera:
Formicidae) sobre Baccharis linearis (Asteraceae)
Paula Caballero (Chile), Macarena Elorza (Chile) & Luca Stecher (Chile)
(estudiantes de pregrado)

Fenmeno. Se observ una asociacin positiva entre la conchuela


Lepidosaphes spinolai (Homoptera) y la hormiga Camponotus morosus
(Hymenoptera), cuando ambos organismos se encuentran sobre Baccharis
linearis (Asteraceae).

Diseo de la observacin. Se analizaron 106 ramas de B. linearis. En cada


rama se registr la presencia/ausencia de Hemiberlesia sp. y la
presencia/ausencia de C. morosus. Se determin si existe una relacin entre
densidad de escamas y la probabilidad que una rama tenga hormigas. Para ello,
se generaron 4 clases de densidad de escamas, medidas como nmero de
escamas/rama: I: 0 - 10, II: >10-20, III: >20 - 50, IV: > 50. Asociado a cada
rango de densidad, se evalu la probabilidad que una rama tenga hormigas,
definida como el porcentaje de ramas con hormigas en cada clase.

Anlisis de la informacin. Se realizaron tres anlisis: a) una prueba de


asociacin entre presencia de hormigas y presencia de escamas, b) una prueba
de proporciones para comparar el porcentaje de hormigas en presencia de
escamas vs. el porcentaje de hormigas en ausencia de escamas, y c) un anlisis
de correlacin para establecer la relacin entre densidad de escamas y
probabilidad que una rama tenga hormigas.

Resultados. Se detect una asociacin significativa entre presencia de


escamas y presencia de hormigas (?2 = 10,19; g.l. = 1; P = 0,0014; Tabla 3-2).
El porcentaje de ramas con hormigas en presencia de escamas fue de 44%
mientras que el porcentaje de ramas con hormigas en ausencia de escamas fue
de 12%. Estas diferencias fueron significativas (proporciones, Z = 3,2; P <<
0,001). La probabilidad que una rama tenga hormigas increment con la
densidad de escamas; sin embargo esta tendencia no fue significativa (rS = 0,74;
P = 0,21; Figura 3-20).

Tabla 3-2. Asociacin entre ramas de Baccharis linearis con y sin Camponotus morosus y
ramas con y sin Lepidosaphes spinolai.

Con escama Sin escama Total


Con hormigas 32 4 36
Sin hormigas 41 29 70
Total 73 33 106

Hiptesis. Existe una asociacin mutualista entre C. morosus y L. spinolai.


3-38 Investigaciones realizadas por alumnos

Diseo experimental. Se proponen dos experimentos: i) remover las


escamas de las ramas y evaluar la densidad de hormigas respecto de una
situacin control, con escamas; ii) remover las hormigas y evaluar densidad de
escamas respecto de una situacin control, con hormigas.

1.0
Proporcin de ramas con hormigas

0.8

0.6

0.4

0.2

0.0
0-10 >10-20 >20-50 >50

Clase de densidad de conchuelas

Figura 3-20. Relacin entre densidad de escamas y probabilidad de encontrar hormigas


en las ramas que las albergan.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-39

B4. Interacciones entre Camponotus morosus (Smith)


(Hymenoptera: Formicidae) y Saissetia oleae
(Homoptera, Coccidae) creciendo sobre Adesmia
phylloidea (Papilionatae)
Hugo Collantes (Per), Leslie Crdova (Per) & Mabel Guerra (Per)
(alumnos graduados)

Fenmeno. Se observ que las hormigas Camponotus morosus presentes en


Adesmia phylloidea se asociaban sobre las conchuelas Saissetia oleae que crecen
sobre esta planta. Se observ adems que las conchuelas tendan a estar ms
asociadas con las ramas que presentaban estructuras reproductivas (flores,
frutos).

Diseo de la observacin. Se definieron cuatro categoras de ramas:


vegetativas (tipo i), con flores (tipo ii), con frutos (tipo iii), y con flores y frutos
(tipo iv). Estas ramas deban tener una longitud entre 10 y 20 cm. En cada rama
se evalu el nmero de hormigas presentes, y si presentaba o no conchuelas. Se
muestre un total de 327 ramas, distribudas en un total de 100 arbustos.

Anlisis de la informacin. Para evaluar la densidad de hormigas en


relacin al tipo de rama se realiz una prueba de Kruskal-Wallis, dado que los
datos obtenidos no se distribuyeron normalmente. Para evaluar asociacin entre
conchuelas y hormigas se realiz una tabla de contingencia y una prueba de ? 2.
Adicionalmente se realiz una tabla de contingencia y una prueba de ? 2 para
evaluar una asociacin entre conchuela y tipo de rama.

1.2
Nmero de hormigas por rama

0.8

0.4

0.0
Vegetativo Con flores Con frutosCon flores y frutos

Tipo de rama

Figura 3-21. Relacin entre presencia de hormigas (Camponotus morosus) y categora


de rama de Adesmia phylloidea. Los valores graficados corresponden a promedio error
estndar.
3-40 Investigaciones realizadas por alumnos

Tabla 3-3. Asociacin entre hormigas (Camponotus morosus) y conchuelas (Homoptera)


creciendo sobre Adesmia phylloidea.

Con conchuelas Sin conchuelas Total


Con hormigas 102 21 123
Sin hormigas 84 113 197
Total 186 134 320

Tabla 3-4 . Presencia/ausencia de conchuelas en diferentes tipos de ramas de Adesmia


phylloidea.

Rama tipo i Rama tipo ii Rama tipo iii Rama tipo iv Total

Con conchuela 43 47 43 54 187


Sin conchuela 44 29 34 33 140
Total 87 76 77 87 327

Hiptesis. Camponotus morosus utiliza a las conchuelas como recurso


alimenticio.

Diseo experimental. Remover experimentalmente conchuelas de ramas de


A. phylloidea y evaluar la densidad de hormigas respecto de ramas control, sin
remocin de conchuelas.

Resultados. No se encontraron diferencias significativas en la densidad de


hormigas segn el tipo de ramas (Figura 3-21). Se encontr asociacin significativa
entre hormigas y conchuelas (? 2 = 94,5; g.l. = 1; P < 0,05; Tabla 3-3) y no se
encontr asociacin entre presencia de conchuelas y tipo de rama (? 2 = 0,71; g.l.
= 3; P > 0,05; Tabla 3-4).
Investigaciones realizadas por alumnos 3-41

B5. Patrn de distribucin de la hierba Torilis nodosa


(Apiaceae)
Marcos Crdoba (Chile), Claudia Elgueta (Chile) & Maya Fernndez (Chile)
(alumnos de pregrado)

Fenmeno. La hierba Torilis nodosa se encontr exclusivamente bajo


arbustos. Adems, se observ una distribucin diferencial de esta especie entre la
zona de exposicin ecuatorial y polar del arbusto, siendo ms abundante en la
zona polar de los arbustos.

Diseo de la observacin. Se colect la biomasa de T. nodosa dentro de


cuadrantes de 20 x 20 cm dispuestos bajo las zonas ecuatoriales y polares de 19
arbustos elegidos al azar. Adems, se colect la biomasa en sectores abiertos
adyacentes a cada arbusto.

Anlisis de la informacin. Se realizaron dos anlisis: se compar la


abundancia de T. nodosa (expresada como biomasa) entre los lados ecuatorial y
polar bajo la copa de los arbustos, utilizando una prueba t de Student. Se
compar el % de agua en el suelo, determinada gravimtricamente, entre las
tres situaciones, ecuatorial bajo el arbusto, polar bajo el arbusto y fuera del
dosel, utilizando una prueba de Kruskal-Wallis.

Resultados . No se encontraron plantas de T. nodosa en los espacios abiertos.


Existen diferencias significativas en biomasa entre las zonas ecuatorial y polar
bajo los arbustos (t = -2,83; g.l. = 30; P = 0,008), siendo la biomasa de T.
nodosa mayor en la zona polar de los arbustos (Figura 3-22).

El porcentaje de agua en el suelo difiri significativamente entre los tres


microhbitats (F = 8,8; g.l. = 2; P < 0,01; Figura 3-22). La humedad en el suelo
fuera de los arbustos fue significativamente menor que en el sector ecuatorial
(Tukey, P = 0,003) y que en el sector polar bajo los arbustos (Tukey, P = 0,04).
No hubo diferencias significativas entre los dos sectores bajo los arbustos (Tukey,
P = 0,2).

Hiptesis . Este patrn de distribucin diferencial puede deberse a las


diferencias microclimticas existentes entre las zonas de exposicin ecuatorial y
polar.

Diseo experimental. En un experimento de laboratorio se propone


manipular dos variables abiticas: la luz y la humedad del suelo. Se sembraran
semillas de la especie focal y se dispondran en potes de plstico a lo largo de un
gradiente de luminosidad entre 0 y 1200 E*m2/seg (rango de luminosidad
descrito para el matorral). El gradiente de humedad sera entre 0 y 30%. La
variable respuesta es la biomasa de las plantas por pote.
3-42 Investigaciones realizadas por alumnos

Biomasa (g/m2) o Humedad relativa (%) 20

Biomasa
Humedad relativa
16

12

0
Fuera dosel Zona ecuatorial Zona polar
Bajo dosel arbustos

Ubicacin de los organismos

Figura 3-22. Biomasa de Torilis nodosa y humedad relativa del suelo, en relacin con la
ubicacin de la planta. Los valores graficados corresponden a promedio error estndar.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-43

B6. Distribucin y abundancia de agallas en el


huingn (Schinus polygamus) (Anacardiaceae)
Carolina Escandn (Chile) & Paulina Segovia (Chile)
(estudiantes de pregrado)

Fenmeno. Las agallas presentes en las ramas de huingn (Schinus


polygamus) tienden a estar concentradas en las ramas distales de los arbustos.

Diseo de la observacin. Se definieron tres clases de ramas en los


arbustos: primarias (las distales, es decir las ramas nuevas), secundarias (las que
dan origen a las primarias), y terciarias (las que dan origen a las secundarias). Se
seleccionaron 29 arbustos y 10 ramas al azar por arbusto. En cada rama se
cuantific el nmero de agallas en ramas primarias, secundarias y terciarias,
estandarizado por la longitud de cada rama.

Anlisis de la informacin. Se realiz un ANDEVA de una va para


comparar la densidad de agallas entre ramas primarias, secundarias y terciarias.

Resultados . Se detectaron diferencias significativas en la densidad de agallas


entre los tres tipos de ramas (P < 0,05; Figura 3-23), siendo las ramas primarias
las que poseen una densidad de agallas mayor.

0.5
Nmero de agallas / longitud de rama (1/cm)

0.4

0.3

0.2

0.1

0.0
Ramas primarias Ramas secundarias Ramas terciarias

Figura 3-23. Variacin del nmero de agallas en ramas de huingn (Schinus polygamu s)
de distintos tipos, corregido por la longitud de la rama. Los valores graficados corresponden
a promedio error estndar.
3-44 Investigaciones realizadas por alumnos

Hiptesis . La mayor luminosidad que existe en las ramas primarias provee


condiciones favorables para el desarrollo de las larvas presentes en el interior de
las agallas.

Diseo experimental. Cubrir ramas primarias con malla rachel hasta


disminuir la luz a niveles similares a los existentes en las ramas terciarias y
mantener un grupo de ramas primarias como control (con luz natural). Evaluar la
sobrevivencia de las agallas entre los dos tratamientos.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-45

B7. Asociacin planta-insecto: distribucin y


abundancia de un sido (Hemiptera: Issidae) segn la
fenologa de la planta y otros factores biticos
Wilfredo Gonzles (Per)
(alumno graduado)

Fenmeno. Se observ que el insecto sido (Hemiptera) se asociaba


preferentemente al colliguay (Colliguaja odorifera). Adems, se observ que la
abundancia de este insecto era afectada por el estado fenolgico de las ramas
(yemas, flores, frutos) y por la presencia de otros insectos, como por ejemplo
hormigas (Camponotus sp.) y el chinche nativo Leptoglosus chilensis (Coreidae).

Diseo de la observacin. Para verificar si existe asociacin entre el sido y


el colliguay se trazaron 6 transectos lineales de 100 m de longitud, separados 50
m entre s. Cada 10 m dentro de cada transecto, se registr la presencia o
ausencia de sidos sobre colliguay (C. odorifera) y sobre otras especies de
arbustos.

Utilizando las ramas terminales del colliguay y de otros arbustos como unidad de
muestreo, se cont el nmero de flores y frutos por rama, y el nmero de sidos,
hormigas y chinches presentes en las ramas.

Anlisis de la informacin. Para la asociacin sido-colliguay (C. odorifera)


se construy una tabla de contingencia y se realiz una prueba de ? 2. Para
evaluar la relacin sido vs. nmero de flores, nmero de frutos, abundancia de
hormigas y abundancia de chinches, se realiz una regresin mltiple.

Resultados. Existe una asociacin significativa y positiva entre sidos y


colliguay (C. odorifera) (? 2 = 69,02; P = 0,001; Tabla 3-5). En efecto, cuando los
sidos estn presentes, slo lo estn sobre plantas de colliguay (Tabla 3-5). Sobre
colliguay (C. odorifera), la frecuencia observada es ampliamente mayor que la
frecuencia esperada por simple azar.

Tabla 3-5. Presencia y ausencia de sidos en arbustos de colliguay (Colliguaja odorifera)


y en otros arbustos. Entre parntesis se muestran las frecuencias esperadas.

Presencia de Ausencia de
Total
sidos sidos
C. odorifera 43 (21,5) 10 (31,5) 53
Otras especies 0 (21,5) 53 (26,5) 53
Total 43 63 106

El ANDEVA asociado al anlisis de regresin mltiple fue significativo (R2 = 0,56;


F (4,46) = 5,34; P < 0,001). La abundancia de sidos (nmero de individuos por
rama) se correlacion positivamente con el nmero de frutos y negativamente
3-46 Investigaciones realizadas por alumnos

con el nmero de chinches (Tabla 3-6). La correlacin no fue significativa entre


el nmero de sidos por rama y el nmero de flores o la abundancia de hormigas
(Tabla 3-6).

Tabla 3-6 . Coeficientes de regresin mltiple que indican las relaciones entre el nmero
de sidos por rama, con las variables nmero de frutos y flores, nmero de chinches y
nmero de hormigas.

Coeficiente de regresin 2 e.e. t(46) P


Flores - 0,05 0,24 -0,41 0,68
Frutos 0,55 0,26 4,27 <<0,001
Chinches -0,38 0,24 2,91 0,005
Hormigas -0,05 0,24 -0,41 0,68

Hiptesis . i) El sido es un especialista que prefiere colliguay (C. odorifera)


pues le provee recursos y refugio contra enemigos naturales. ii) Los frutos
constituyen un recurso para el sido, luego es un buen predictor de su
abundancia. iii) El sido establece interacciones de tipo competitivas con los
chinches que coexisten con esta especie sobre colliguay (C. odorifera).
Investigaciones realizadas por alumnos 3-47

B8. Es el fuego un factor que gatilla la regeneracin


vegetativa en Echinopsis chilensis (Cactaceae)?
Cristian Gonzlez (Chile), Viviana rdenes (Chile) & Patricio Rojas (Chile)
(estudiantes de pregrado)

Fenmeno. En una ladera de exposicin ecuatorial afectada por un incendio


forestal en 1994, se detect regeneracin vegetativa en los cactus que haban
sido quemados. Estos rebrotes basales aparentemente son ms frecuentes en
cactus quemados respecto de aquellos que no haban sido quemados.

Diseo de la observacin. En el sector quemado se muestrearon 81 cactus


quemados y 71 cactus no quemados. Para cada individuo se evalu el permetro
y el nmero de rebrotes.

Anlisis de la informacin. Se construyeron histogramas con la distribucin


de frecuencias de rebrotes clonales en cactus quemados y no quemados. Se
compararon ambas frecuencias utilizando la prueba de ? 2. Adems, se compar
el nmero de rebrotes por individuo entre cactus quemados y no quemados
utilizando una prueba de t.

Resultados. Las distribuciones de frecuencias de rebrotes quemados difieren


significativamente entre s (? 2 = 28,7, g.l. = 4, P << 0,001), y la frecuencia de
individuos con cero rebrote es significativamente mayor en los cactus no
quemados (Figura 3-24). Adems, el nmero medio de rebrotes por cactus es
significativamente mayor en los cactus quemados (Mann-Whitney, P << 0,001).

70

60 cactus no quemados
Nmero de observaciones

cactus quemados

50

40

30

20

10

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Nmero de rebrotes

Figura 3-24. Efecto del fuego sobre el nmero de rebrotes en el cactus Echinopsis
chilensis .
3-48 Investigaciones realizadas por alumnos

Hiptesis. Los cactus poseen un tejido meristemtico (lignotbers) que frente


a un perturbacin como es un incendio forestal son estimulados y producen una
regeneracin vegetativa.

Diseo experimental. Prender fuego (experimentalmente) bajo cactus en


sitios donde no hubo incendio forestal. Evaluar nmero de rebrotes y compararlo
con el nmero de rebrotes de cactus no afectados por el fuego (control).
Investigaciones realizadas por alumnos 3-49

B9. Patrones de herbivora foliar en dos especies de


rboles
Luca Gonzalorena (Chile), Pablo Guerrero (Chile) & Pamela Vsquez (Chile)
(alumnos de pregrado)

Fenmeno. Se observ que las hojas de peumo (Cryptocarya alba) presentan


un mayor dao por herbivora que las de lingue (Persea lingue).

Diseo de la observacin. Se eligieron al azar a 10 individuos de cada


especie en la ladera de exposicin polar. Para cada individuo se eligi una rama a
la sombra y una rama a la luz. Para cada una de estas ramas se seleccionaron 25
hojas nuevas (crecimiento del ao) y 25 hojas viejas (hojas que se desarrollaron
hace un ao o ms). A cada hoja se le evalu el porcentaje de dao (superficie
removida por herbvoros) utilizando las siguientes categoras de dao: 0: 0% de
dao, 1: hasta un 6% de dao, 2: entre un 6 y un 12% de dao, 3: entre 12 y
24% de dao, 4: entre un 24 y un 50% de dao y 5: ms de 50% de dao. Con
estas categoras se construy un ndice de dao foliar utilizando la siguiente
expresin:
5

I= ? Xi n/ N
i=0
donde n = frecuencia de observaciones asociada a cada categora de dao, Xi =
la categora de dao y N= nmero total de observaciones.

Anlisis de la informacin. Se realiz un ANDEVA de tres vas, cuyas


fuentes de variacin fueron especie [peumo (C. alba) vs. lingue (P. lingue)], edad
de la hoja (nueva vs. vieja) y condicin de luz (hojas de sombra vs. hojas de luz).

Resultados. No se detectaron diferencias entre especies (promedio 2 ee,


1,40 0,2 para peumo (C. alba) vs. 1,25 0,6 para lingue (P. lingue), ANDEVA,
F= 1,25; g.l. = 1,72; P= 0,27), entre condicin de luz (1,45 0,5 para condicin
de luz vs. 1,2 0,3 para condicin de sombra, ANDEVA, F = 2,3; g.l. = 1,72; P =
0,13), pero s entre edades de las hojas (0,9 0,2 para hojas jvenes vs. 1,8
0,2 para hojas viejas, ANDEVA, F= 42,8; g.l. = 1,72; P << 0,01).

Hiptesis. i) Las hojas jvenes son menos comidas porque poseen una mayor
cantidad de defensas que las hojas viejas. ii) Este efecto diferencial es mayor en
las hojas bajo condiciones de luz debido a que all se concentran los insectos.

Diseo experimental. i) Comparar contenido de defensas entre hojas viejas


y jvenes. ii) Simular hojas con diferentes contenidos de defensas y presentarlas
a herbvoros nativos (larvas de colepteros) y evaluar intensidad del dao en
cada uno de los tratamientos. Someter estos tratamientos a condiciones de luz
contrastantes.
3-50 Investigaciones realizadas por alumnos

B10. Abundancia de musgos y lquenes en diferentes


microhbitats del bosque esclerfilo
Ana Len (Chile), Pablo Razeto (Chile) & Pamela Solar (Chile)
(estudiantes de pregrado)

Fenmeno. En rocas ubicadas bajo el dosel de un rbol, se observ que los


musgos se encontraban en mayor abundancia que los lquenes mientras que en
las rocas ubicadas en lugares ms expuestos, la abundancia de lquenes era
mayor que la de musgos.

Diseo de la observacin. En un sitio ubicado en la ladera de exposicin


Sur-Este se seleccionaron 19 rocas que se encontraban en espacios abiertos del
bosque y 21 que se ubicaban completamente bajo el dosel de rboles tales como
litres (Lithrea caustica) y peumos (Cryptocarya alba). Utilizando lminas de
plstico, se tom la impresin de los lquenes y musgos presentes en las rocas.
Se estim la cobertura de lquenes y musgos presentes en cada roca. Los datos
obtenidos fueron estandarizados por el tamao de las rocas.

Anlisis de la informacin. Se compararon las coberturas de lquenes y de


musgos por rocas (estandarizadas por el rea de las rocas) en espacios abiertos y
espacios cerrados utilizando una prueba de t de Student. Adems se
establecieron correlaciones entre cobertura de lquenes vs. cobertura de musgos
en espacios abiertos y cerrados.

Resultados. En los espacios abiertos, el rea cubierta por lquenes fue


significativamente mayor que en los espacios cerrados (t = 5,8; P < 0,001),
mientras que en los espacios cerrados la cobertura de musgos fue
significativamente mayor que en los espacios abiertos (t = 6,1; P < 0,001). La
cobertura de musgos fue proporcionalmente menor en los espacios abiertos que
en los espacios cerrados (t = 6.1; P< 0,001). Existe una correlacin negativa
entre la cobertura de lquenes y la cobertura de musgos, tanto en los espacios
abiertos (r = - 0,62; P < 0,01) como en los espacios cerrados (r = - 0,62; P <
0,01).

Hiptesis. Existe competencia interespecfica entre lquenes y musgos; en los


espacios abiertos los lquenes tienen mayor habilidad competitiva mientras que
en los espacios cerrados los musgos tienen mayor habilidad competitiva.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-51

B11. Abundancia de Nassella chilensis (Poaceae) en


dos microhbitats
Nicols Melo (Chile) & Tibor Rimmler (Chile)
(estudiantes de pregrado)

Fenmeno. Se observ que la especie de planta nativa Nassella chilensis crece


preferentemente en microhbitats abiertos (luminosos, fuera del dosel) y
prcticamente est ausente de los microhbitats cerrados (sombros, bajo dosel
de arbustos.

Diseo de la observacin. Se compar la abundancia de N. chilensis entre


microhbitats abiertos vs. cerrados. Se eligi el dosel de peumo (Cryptocarya
alba) y litre (Lithrea caustica) para cuantificar la observacin. Se dispusieron al
azar 60 cuadrculas de 50 x 50 cm bajo arbustos de L. caustica y C. alba y otras
60 cuadrculas en espacios abiertos, y se evalu la cobertura (% de rea ocupada
por la especie) de N. chilensis. Adicionalmente, se evalu la humedad del suelo
bajo arbustos y en espacios abiertos mediant e el mtodo gravimtrico, con el
objeto de caracterizar los dos microhbitats.

Anlisis de la informacin. Para determinar si existen diferencias en


cobertura y en humedad del suelo se utiliz en cada caso, la prueba de Mann-
Whitney.

Resultados. Se detectaron diferencias significativas en la cobertura de N.


chilensis entre microhbitat bajo dosel vs. espacios abiertos (4,0 1,2 y 33,0
8,6, respectivamente, Mann-Whitney, P < 0,0001). Se detectaron diferencias en
el porcentaje de humedad relativa del suelo (17,5% y 4,6%, bajo dosel y en
ambiente abierto, respectivamente, Mann-Whitney, P < 0,001).

Hiptesis. i) Esta especie requiere de altos niveles de luminosidad para crecer


como los que existen en los espacios abiertos. ii) La hojarasca presente bajo el
dosel de los rboles limitan el crecimiento de esta especie debido a efectos
alelopticos.

Diseo experimental. Se propone un experimento de laboratorio con un


diseo factorial de tres vas en que se controlarn las siguientes fuentes de
variacin: luz (dos niveles: luz directa vs. luz reducida con malla Rachel),
humedad del suelo (dos niveles: el equivalente a un precipitacin acumulada de
400 mm anual vs. el equivalente a una precipitacin acumulada de 40 mm anual)
y suelo (tres niveles: 100% hojarasc a vs. 100% arcilla vs. 50% arcilla y 50%
hojarasca). La variable respuesta a medir ser la biomasa media por macetero.
3-52 Investigaciones realizadas por alumnos

B12. Estudio de asociacin entre Adiantum chilensis


(Adiantaceae) y arbustos del matorral
Ana Montecinos (Chile), Sandra Bompas (Chile) & Alejandra Figueroa (Chile)
(alumnos de pregrado)

Fenmeno. Se observ que el helecho Adiantum chilensis se distribuye bajo el


dosel de arbustos. Esta distribucin estara asociada a caractersticas del follaje
como forma de crecimiento, disposicin de las ramas y densidad del follaje de los
arbustos.

Diseo de la observacin. La presencia o ausencia de A. chilensis fue


muestreada bajo el dosel de litre (Lithrea caustica), corontillo (Escallonia
pulverulenta) y romerillo (Baccharis linearis) que crecan en la ladera de
exposicin ecuatorial. En los arbustos en que se detect presencia del helecho
bajo el dosel, se registr si ste se encontraba en la zona de exposicin
ecuatorial o polar bajo del arbusto.

Anlisis de la informacin. Se construy una tabla de contingencia para


documentar presencia y ausencia del helecho bajo las tres especies de arbustos y
otra para presencia y ausencia del helecho en relacin a la posicin bajo el
arbusto. En ambos casos se realiz una prueba de independencia para detectar
la existencia de asociacin entre las variables indicadas.

Resultados. Existe una asociacin significativa entre presencia de A. chilensis y


la especie de arbusto (? 2 = 24,9; g.l. = 1; P < 0.01; Tabla 3-7). La frecuencia de
presencia de A. chile nsis es mayor que la esperada bajo litre (L. caustica) y
corontillo (E. pulverulenta), y menor que la esperada bajo romerillo (B. linearis)
(Tabla 3-7). La proporcin de helechos presentes bajo litre (L. caustica) y bajo
corontillo (E. pulverulenta) no difiere significativamente entre s (P = 0,14). No se
encontr asociacin significativa entre presencia de A. chilensis y exposicin bajo
los tres arbustos (G = 2,66; g.l. = 7; P > 0,05; Tabla 3-8).

Tabla 3-7 . Presencia/ausencia de A. chilensis bajo el dosel de litre (Lithrea caustica),


corontillo (Escallonia pulverulenta) y romerillo (Baccharis linearis). Entre parntesis se
indican las frecuencias esperadas.

Presencia/ Lithrea caustica Escallonia Baccharis linearis Total


ausencia pulverulenta
Si 24 (17) 19 (16) 4 (14) 47
No 6 (13) 9 (12) 21 (11) 36
Total 30 28 25 83
Investigaciones realizadas por alumnos 3-53

Tabla 3-8. Distribucin de A. chilensis bajo el dosel de litre (Lithrea caustica), corontillo
(Escallonia pulverulenta) y romerillo (Baccharis linearis), en relacin a la exposicin
geogrfica del arbusto. Entre parntesis se indican las frecuencias esperadas.

Escallonia
Presencia Lithrea caustica Baccharis linearis Total
pulverulenta
Sur 20 (20) 15 (16) 4 (3) 39
Norte 4 (4) 4 (3) 0 (1) 8
Total 24 19 4 47

Hiptesis. Los doseles de litre (L. caustica) y corontillo (E. pulverulenta)


proveen mayor sombra que el dosel de romerillo (B. linearis), lo que favorece el
crecimiento de esta especie de helecho.

Diseo experimental. i) Evaluar los niveles de luminosidad bajo el dosel de


litre (L. caustica), corontillo (E. pulverulenta) y romerillo (B. linearis); ii)
Aumentar experimentalmente los niveles de luminosidad bajo litre (L. caustica)
desde una situacin control hasta hacerlos similares a romerillo (B. linearis); iii)
Plantar helechos bajo los diferentes tratamientos de luminosidad; iv) Evaluar
sobrevivencia y crecimiento de los helechos bajo las diferentes condiciones de
luminosidad.
3-54 Investigaciones realizadas por alumnos

B13. Variacin individual en helechos de la especie


Adiantum sulphureum (Adiantaceae)
Cristian Paillal (Chile), Francisco Pea (Chile) & Csar Snchez (Chile)
(alumnos de pregrado)

Fenmeno. Se observ que los helechos variaban dependiendo si los


individuos se encontraban a la orilla de los arroyos o lejos de ellos. Esta variacin
fenotpica se reflejaba en el tamao y la complejidad estructural de los
individuos, siendo ambos atributos mayores en los individuos que se encontraban
lejos del arroyo.

Diseo de la observacin. Se trabaj en un arroyo ubicado en ladera de


exposicin polar. Se realizaron ocho transectos perpendiculares al arroyo y se
colectaron individuos a los 0, 3, 6 y 10 m del arroyo. En ocho individuos por clase
de distancia se midi el nmero y ancho de las hojas, altura de los individuos, el
ndice de ramificacin (nmero de ramificaciones secundarias, i.e. aquellas que
salen de las ramificaciones primarias, dividido por el nmero de ramificaciones
primarias, i.e. aquellas que salen del eje central o raquis de los individuos). A los
0 y a los 10 m del arroyo, se midi el pH y la humedad del suelo, obteniendo un
total de siete rplicas por variable y por distancia.

Anlisis de la informacin. Se compar el pH y la humedad del suelo entre


0 y 10 m con una prueba de Mann-Whitney. La comparacin de los atributos
individuales de las plantas entre las cuatro distancias se realiz utilizando un
ANDEVA de una va.

Resultados. No se detectaron diferencias significativas en el pH (Mann-


Whitney, P = 0,16) pero s en la humedad del suelo (Mann- Whitney, P = 0,01)
entre los 0 y 10 m del arroyo. Los individuos no difirieron en el ancho de sus
hojas pero s en nmero de hojas (ANDEVA, P << 0,001, Figura 3-25) y altura
(ANDEVA, P << 0,001, Figura 3-25). Existi variacin significativa en el ndice de
complejidad entre las diferentes distancias al ro (ANDEVA, P << 0.001). Los
individuos ubicados en el lecho del ro presentaron el menor ndice de
ramificacin (Tukey, P < 0,05; Figura 3-25).

Hiptesis. La disponibilidad de agua acta como presin selectiva sobre A.


sulphureum determinando que ste modifique su estructura hacia una ms
simple.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-55

160
Indice de complejidad morfolgica (x100)
140 Indice de complejidad
Nmero de hojas
120 Altura de la planta
Altura de la planta (cm)
Nmero de hojas

100

80

60

40

20

0
0 3 6 10

Distancia desde el arroyo (m)

Figura 3-25. Propiedades de las plantas de Adiantum sulphureum en funcin de su


distancia a un arroyo. Los valores graficados corresponden a promedio error estndar.
3-56 Investigaciones realizadas por alumnos

B14. Distribucin poblacional de Gerris chilensis


(Hemiptera: Gerridae) en el Ro Clarillo: efectos de la
velocidad superficial del agua
Enrico Rezende (Chile)
(alumno de pregrado)

Fenmeno. Se observ que las pozas conectadas al curso principal del Ro


Clarillo presentaban diferentes velocidades del agua y que la densidad de Gerris
chilensis (Hemiptera: Gerridae) en ellas aparentemente disminua con la
velocidad del agua.

Diseo de la observacin. Se eligieron 14 pozas ubicadas en las orillas del


Ro Clarillo que estuvieran conectadas con su curso principal. Entre las 12:00 y
las 16:00 h se evalu el rea de las pozas, se colectaron individuos de G.
chilensis con red entomolgica y se fijaron con alcohol. Adems, se midi la
velocidad del agua en cada poza, midiendo el tiempo que tomaba un flotador en
deslizarse una distancia de 1 m. Esta medicin se realiz cuatro veces para cada
poza.

Anlisis de la informacin. Se realiz un anlisis de regresin lineal para


verificar el efecto de la velocidad del agua sobre la densidad de insectos.

Resultados. Se encontr una relacin negativa entre la velocidad del agua y la


densidad de insectos (Figura 3-26). La ecuacin que mejor representa esta
relacin es

Densidad = 14.84 34.4 * Velocidad del agua (r2 = 0,22; n = 14; P = 0,03)

Hiptesis. i) Balance energtico: es muy costoso mantenerse en una poza con


mucha velocidad; ii) Disponibilidad de presas: las presas seran ms abundantes
en pozas con flujo de agua lento.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-57

Densidad poblacional (individuos/cm2 )


40

30

20

10

0.0 0.1 0.2 0.3 0.4

Velocidad superficial del agua (m/s)

Figura 3-26. Densidad de Gerris chilensis en funcin de la velocidad del agua en las
pozas que habitan.
3-58 Investigaciones realizadas por alumnos

B15. Distribucin de algas en relacin con la


velocidad del agua
Edison Pablo Reyes (Chile)
(alumno de pregrado)

Fenmeno. En las pozas con poca velocidad de agua, se observ gran


abundancia de un alga verde (probablemente Rhizoclonyum), mientras que
cuando la velocidad del agua era mayor, la abundancia de esta alga era menor.

Diseo de la observacin. Se trabaj con 30 pozas ubicadas en ambas


orillas del Ro Clarillo. En cada una de ellas se determin la velocidad del agua
basndose en el tiempo que tomaba un flotador en deslizarse una distancia de 1
m. Adems, se midi la cobertura lineal de algas, como el porcentaje del
transecto cubierto por algas.

Anlisis de la informacin. Se realiz un anlisis de regresin lineal para


establecer la correlacin entre velocidad del agua y cobertura algal.

Resultados. Se detect una relacin negativa entre velocidad del agua y


cobertura de algas. El modelo de regresin obtenido fue: cobertura de algas =
79,24 5,5 velocidad del agua; r2 = 0,60; g.l. = 1,29; P<< 0.001) (Figura 3-27).

100

80
Cobertura de algas (%)

60

40

20

0
0 2 4 6 8 10

Velocidad superficial del agua (cm/s)

Figura 3-27. Cobertura de algas en funcin de la velocidad superficial del agua donde
crecen.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-59

Hiptesis. i) En la medida que la velocidad de agua aumenta, las clulas


estructurales del alga no logran formar filamentos. ii) Un incremento en la
concentracin de oxgeno afecta negativamente el crecimiento y reproduccin
del alga.

Diseo experime ntal. Hacer estudios de laboratorio cultivando Rhizoclonyum


en medios controlados de oxigenacin y velocidad del agua y medir crecimiento
de algas.
3-60 Investigaciones realizadas por alumnos

B16. Efecto de la zonacin microclimtica de la


hojarasca sobre la abundancia de araas
Hugo Sez (Chile)
(alumno de pregrado)

Fenmeno. Se observ que existe una mayor abundancia de araas en la


hojarasca cerca del Ro Clarillo que lejos de ste. Adems, las araas tendan a
estar concentradas bajo el dosel de rboles de peumo (Cryptocarya alba).

Diseo de la observacin. Se colectaron muestras de un litro de hojarasca


bajo el dosel de tres especies de rboles: litre (Lithrea caustica), quillay (Quillaja
saponaria) y peumo (C. alba), a dos clases de distancia desde el ro: entre 10 y
20 m (cerca) y entre 50 y 65 m (lejos). El nmero de arbustos muestreados por
clase de distancia y por especie vari entre 6 y 8 individuos. Dentro de cada
muestra, se contaron todas las araas presentes.

Anlisis de la informacin. Para comparar la densidad de araas en


funcin de la distancia al ro, se realiz un ANDEVA de dos vas incorporando
como fuente de variacin las dos clases de distancia al ro y las tres especies de
rboles analizadas.

Resultados. La densidad de araas difiere significativamente en relacin a la


distancia al ro (ANDEVA; F = 9,48; g.l. = 1,33; P = 0,004), siendo sta mayor
cerca del ro (Figura 1). No se detectaron diferencias significativas entre especies
de arbustos (ANDEVA, F = 1,57; g.l. = 1,33; P = 0,22; Figura 3-28).

Cerca del ro
Lejos del ro
Nmero de araas / litro

0
Litre Peumo Quillay

Figura 3-28. Abundancia de araas segn la cercana al ro de distintas especies


vegetales.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-61

Hiptesis. La cercana al ro provee condiciones de mayor humedad y menor


temperatura que favorece la adecuacin biolgica de las araas.

Diseo experimental. Se propone realizar un experimento de laboratorio


manipulando las variables temperatura y humedad del suelo, generando
gradientes ambientales, disponiendo hojarasca (con araas) sobre estos
gradientes y luego de un tiempo (tres das) contabilizando el nmero de araas a
lo largo de este gradiente.
3-62 Investigaciones realizadas por alumnos

B17. Seleccin de lugar de oviposicin en hembras


del escarabajo crisomlido Procalus lenzi
(Coleoptera: Chrysomelidae)
Evelyn Spencer (Chile)
(alumna de pregrado)

Fenmeno. Se observ que los sitios de oviposicin del coleptero Procalus


lenzi se distribuan preferentemente sobre la haz de las hojas de litre (Lithrea
caustica).

Diseo de la observacin. Se eligieron 111 individuos de litre (L. caustica)


y durante tres minutos por individuo, se buscaron posturas de P. lenzi sobre las
hojas, revisando tanto la haz como el envs, asi como tambin el tercio superior,
medio e inferior de las hojas.

Anlisis de la informacin. Se realiz una prueba de asociacin


considerando las posturas de huevos en relacin a haz/envs y posicin relativa
de las posturas en las hojas.

Resultados. Se encontr una asociacin significativa entre haz/envs y


posicin relativa de las hojas (? 2 = 10,7; g.l. = 2; P <<0,01). En efecto, las
posturas se concentran en la haz (92,8 % de las posturas) y en el tercio medio
de las hojas (Tabla 3-9).

Tabla 3-9 . Nmero de posturas de huevos de Procalus lenzi en relacin a la posicin


dentro de una hoja: haz/envs vs. tercio superior, medio e inferior de la hoja.

Tercio superior Tercio medio Tercio inferior Total


Haz 35 62 6 103
Envs 7 1 0 8
Total 42 63 6 111

Hipotesis. Las hembras prefieren la haz de las hojas debido a que: i) en el


envs de las hojas se concentran tricomas (defensas mecnicas) que dificultan el
consumo por las larvas; ii) en la haz de las hojas las larvas encuentran una
temperatura mayor, lo que facilitara el desarrollo de los nuevos individuos.

Diseo experimental. i) Evaluar el desempeo de larvas en hojas con y sin


tricoma, previa remocin mecnica de los tricomas; ii) A hojas que poseen
posturas en la haz, girarlas de modo que stas queden menos expuestas a la luz;
en hojas con posturas en el envs, girarlas de modo que queden expuestas a una
mayor luz (y por lo tanto a una mayor temperatura).
Investigaciones realizadas por alumnos 3-63

C. Curso de campo internacional sobre


interacciones planta -insecto
Hermann M. Niemeyer & Christer Bjrkman
Coordinadores
28 de noviembre al 14 de diciembre, 1999

Objetivos

Ofrecer a estudiantes de postgrado y de pregrado avanzados, la posibilidad de


poner en prctica sus conocimientos tericos sobre interacciones entre plantas e
insectos, con un enfoque multidisciplinario dado por la variedad de docentes
participantes, en un ambiente multinacional y bilinge.

Ensear a dichos estudiantes a observar la Naturaleza, plantearse problemas,


plantear hiptesis acerca de ellos, disear experimentos para someter a prueba
las hiptesis, analizar los datos obtenidos, presentar oralmente los resultados, y
escribir un trabajo cientfico.

Docentes

- Christer Bjrkman (Universidad Agrcola de Suecia)


- Roger L. Blackman (Museo de Historia Natural, Londres, Inglaterra)
- Eduardo Fuentes-Contreras (Universidad de Talca)
- Ernesto Gianoli (Universidad de Chile)
- Richard Hopkins (Universidad Agrcola de Suecia)
- Mattias Jonsson (Universidad Agrcola de Suecia)
- Hermann M. Niemeyer (Universidad de Chile)
- Claudio C. Ramrez (Universidad de Chile)
- Sebastin Teillier (Universidad Central)

Programa

El curso estuvo dividido en cuatro etapas:

i) Conocimiento de la Reserva: periodo de dos das durante el cual hubo


conferencias orientadoras generales (flora y fauna locales, teora de relaciones
planta-planta y planta-animal, metodologas de trabajo de campo), exposiciones
de trabajos de investigacin, excursiones para conocer la Reserva y buscar
problemas a estudiar, discusiones y sesiones de planificacin de nuevas
actividades.
ii) Proyectos de entrenamiento: periodo de tres das para desarrollar, en
grupos de cuatro estudiantes, breves proyectos de investigacin propuestos y
dirigidos por el cuerpo docente, que terminaron con presentaciones orales de los
resultados.
iii) Proyectos de investigacin: periodo de ocho das durante el cual los
estudiantes, en grupos de dos, desarrollaron proyectos de investigacin
3-64 Investigaciones realizadas por alumnos

iv) Redaccin de manuscrito y presentacin: periodo de dos das en el


laboratorio para procesar datos, escribir un manuscrito y preparar la presentacin
oral del trabajo.

Auspicio

- International Foundation for Science (IFS)


- Latin American Network for Research in Bioactive Natural Compounds
(LANBIO)
- Corporacin Nacional Forestal (CONAF)
Investigaciones realizadas por alumnos 3-65

C1. Importancia del dao floral en la visita de


polinizadores a Alstroemeria ligtu L.
(Alstroemeriaceae)

Carezza Botto-Mahan (Chile) & Manuel Ojeda-Camacho (Bolivia)


(estudiantes de postgrado)

Antecedentes. La herbivora floral por insectos puede reducir la adecuacin


de una especie vegetal debido a la prdida de estructuras reproductivas o al
efecto indirecto de reduccin de las visitas de polinizadores. Los polinizadores
responden a cambios en atributos florales, tales como tamao, color, olor,
simetra, oferta de nctar y polen. Se sometern a prueba las siguientes
hiptesis: en Alstroemeria ligtu, i) el dao floral disminuye la tasa de visitas de
polinizadores; ii) la asimetra floral tiene un impacto negativo sobre la visita de
polinizadores; y iii) el dao de ptalos con coloraciones conspicuas tiene un
impacto mayor que un dao equivalente en otros ptalos.

Materiales y mtodos. Se contaron las visitas de polinizadores durante 30


minutos, a flores sometidas a cinco tratamientos (T1-T5; Figura 3-29) con
distintos grados y formas de remocin de tejido (Figura 3-29: en negro las reas
removidas) y un control (C) (Figura 3-29), con 30 rplicas de cada uno,
distribudos al azar entre 180 flores seleccionadas.

En el anlisis de los datos se utiliz ANDEVA de dos vas, con dao floral (dos
niveles, 10% y 20%) y simetra floral (dos niveles) como factores, y tasa de
visitas de polinizadores como variable respuesta. Se compar independientemente
T5 con T3 y control usando la prueba de Wilcoxon, para estimar la importancia
de los ptalos con guas de nctar.

Resultados. Se detectaron cuatro especies polinizadoras, las que fueron


identificadas a nivel de familia (Figura 3-30). Se observ que los ejemplares
capturados de estos polinizadores portaban polen de A. ligtu. La tasa de visitas
no fue afectada por el nivel de dao, su simetra, o por la interaccin entre estos
factores (Figura 3-31); en T5, ella fue significativamente menor que T3 y el
control.

Discusin. Las dos primeras hiptesis no se verificaron. Esto puede deberse a


que los niveles de dao inflingidos fueron bajos. La remocin de los ptalos
amarillos tuvo gran impacto sobre la visita de polinizadores. Dos posible s
explicaciones son: i) que la apariencia general de la flor se transform en una
distinta de los patrones de bsqueda, innatos o aprendidos, de los polinizadores;
ii) que las lneas de color caf en esos ptalos son guas de nctar y el polinizador
las necesita como estmulo para visitar la flor.
3-66 Investigaciones realizadas por alumnos

Referencias
Galen, C. (1985) Regulation of seed-set in Polemonium viscosum: floral scents,
pollination, and resources. Ecology 66: 792-797.
Krupnick, G.A., A.E. Weis & D.R. Campbell (1999) The consequences of floral
herbivory on male and female reproductive success in Isomeris arborea.
Ecology 80: 135-149.
Waser, N.M. & M.V. Price (1981) Pollinator choice and stabilizing selection for
flower colou in Delphinium nelsonii. Evolution 35: 376-390.

Figura 3-29. Diagrama que describe los tratamientos de tipo y niveles de dao en flores
de Alstroemeria ligtu.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-67

100 100

Nmero de visitas
Total
Duracin de las visitas

Duracin de las visitas (seg)


80 80
Nmero de visitas

60 60

Apoidea 1
40 40
Apoidea 2

Nemestrinidae
20 20

Acroceridae

0 0

Figura 3-30. Polinizadores que visitaron flores de Alstroemeria ligtu. Se observaron 30


flores durante 30 min cada una. Los valores graficados de duracin de las visitas
corresponden a promedio error estndar.

2
T2
Tasa de visitas (visitas/30 min)

T1
T4

C
T3

T5

A S S A S

0
0 10 20

Dao floral (% del dao total)

Figura 3-31. Efecto de los tratamientos sobre la tasa de visita de polinizadores de


Alstroemeria ligtu. C corresponde a control. Las flores con el tratamiento T5 no fueron
visitadas. S = remocin simtrica de tejido floral; A: remocin asimtrica de tejido floral.
Los valores graficados corresponden a promedio error estndar.
3-68 Investigaciones realizadas por alumnos

C2. Es influenciado el ataque de insectos folvoros


y formadores de agallas sobre el huingn (Schinus
polygamus) (Anacardiaceae), por la
concentracin de los recursos?
Paula P. Caballero (Chile) & Horacio Lorini (Bolivia)
(estudiante de postgrado, estudiante de pregrado)

Antecedentes. La hiptesis de concentracin de recursos supone que los


herbvoros, particularmente los especialistas, encuentran con mayor probabilidad
su hospedero cuando ste est concentrado, y una vez que lo encuentran
tienden a permanecer en l, y su xito reproductivo tiende a ser mayor en
hospederos espacialmente concentrados en relacin con hospederos dispersos. El
huingn (Schinus polygamus) sufre altos niveles de herbivora y de formacin de
agallas, y se encuentra distribudo en parches de distintas densidades en la
Reserva Nacional Ro Clarillo. En este trabajo se estudia el efecto de la
concentracin o dispersin de recursos sobre la intensidad de la herbivora y de la
formacin de agallas.

Materiales y mtodos. Se definieron 21 parches circulares de 10 m de radio,


que contenan huinganes (S. polygamus) en distintos grados de agregacin
alrededor de un individuo central. Se determinaron la cobertura y altura de cada
individuo, y el nmero de agallas, de hojas daadas y de hojas no daadas, en
muestras de 100 g de biomasa fresca de cada individuo central.

Se utiliz un anlisis de regresin mltiple para las variables dependientes


nmero de agallas e incidencia de herbivora, primero con todas las variables
independientes al mismo tiempo (altura del individuo central, cobertura de cada
vecino, altura del vecino ms cercano), y luego con el procedimiento paso a paso
hacia adelante, con el objeto de identificar las variables ms relevantes. Algunos
conjuntos de datos debieron ser transformados con ln (x+1) para cumplir con los
requisitos de la estadstica paramtrica.

Resultados. Las variables relacionadas con la agregacin del recurso no se


relacionaron con folivora (r = 0,60; P = 0,31), pero s con el nmero de agallas
(R = 0,82; P = 0,006). El nmero de agallas se correlacion positivamente con la
altura del individuo central (P = 0,030) y la altura del vecino ms cercano
(P = 0,021), y negativamente con la cobertura de los vecinos (P = 0,027). Las
variables independientes que dieron origen a los determinantes ms importantes
del nmero de agallas se muestran en la Tabla 3-10.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-69

Tabla 3-10. Anlisis de regresin paso a paso hacia adelante, para la incidencia de
agallas en parches con diferentes grados de agregacin del huingn (Schinus polygamus).

? Correlacin parcial P
Altura del individuo central 0,542 0,648 0,0025
Altura del vecino ms cercano 0,891 0,650 0,0024
Cobertura de los vecinos -0,634 -0,518 0,0222

Discusin. El hecho de encontrar correlaciones con el nmero de agallas y no


con el grado de herbivora puede estar relacionado con la capacidad para
encontrar el hospedero y el grado de especializacin de los insectos causales. Es
as como los insectos involucrados en la formacin de agallas en S. polygamus
son generalmente pequeos (<5mm), presentan escasa capacidad de exploracin
de ambientes distantes, y tienden a ser ms especialistas que los folvoros. Esta
caracterstica determina que la distancia entre hospederos constituya una barrera
importante en la bsqueda de recursos, y explicara las diferencias que muestran
ambos tipos de insectos en relacin con la concentracin de los recursos.

Referencias
Grez, A.A. (1988) Procalus lenzi y Procalus malaisei (Coleoptera: Chrysomelidae): dos
especialistas del matorral. Revista Chilena de Entomologa 16: 65-67.
Price, P.W . (1997) Insect Ecology. John Wiley & Sons, Inc., Nueva York.
Siz, F. & C. Nez (1997) Estudio ecolgico de las cecidias el gnero Schinus,
especialmente las de hoja y de rama de S. polygamus y S. latifolius
(Anacardiaceae), en Chile Central. Acta Entomolgica Chilena 21: 39-59.
3-70 Investigaciones realizadas por alumnos

C3. Patrn de alimentacin de larvas de Helicoverpa


zea (Lepidoptera: Noctuidae) en flores de
Gnaphalium robustum (Asteraceae)
Hugo G. Collantes (Per) & Mnica Cisternas (Chile)
(estudiante graduado, estudiante de pregrado)

Antecedentes. La alimentacin espacialmente dispersa (en contraste con la


alimentacin concentrada) por larvas de insectos herbvoros ha sido interpretada
como una manera de evitar las defensas inducidas de la planta. Observaciones
preliminares sugirieron que las inflorescencias de Gnaphalium robustum
(Asteraceae) mostraban alimentacin dispersa, es decir una baja proporcin de
flores daadas por larvas de Helicoperva zea (Lepidoptera). Se sometern a
prueba las siguientes hiptesis: i) el dao disperso en inflorescencias de G.
robustum se relaciona con el comportamiento alimentario de las larvas de H. zea;
y ii) las larvas de H. zea usan las fecas como seales para rechazar
inflorescencias daadas.

Materiales y mtodos. Se determin el nmero de flores daadas en 46


inflorescencias provenientes de plantas distintas. Se sigui el patrn de
alimentacin de 23 individuos de H. zea (Tabla 3-11). Se dise un experimento
para probar si las larvas rechazaban inflorescencias daadas: se cole ctaron
larvas, se sometieron a ayuno, se permiti que se alimentaran en inflorescencias
intactas hasta que se movieron para atacar un inflorescencia nueva, se
sometieron a un segundo perodo de ayuno, y finalmente, se asignaron a tres
grupos que se alimentaban: i) en la misma inflorescencia donde se haban
alimentado previamente, ii) en una inflorescencia donde se haba alimentado un
conespecfico; iii) en inflorescencias intactas (Tabla 2). Se dise un experimento
para probar si las fecas provocaban el rechazo de la inflorescencia que las
contena: se colectaron larvas que estaban activamente alimentndose, se
sometieron a un perodo de ayuno, y finalmente, se asignaron a dos grupos que
se alimentaban en: i) inflorescencias intactas con fecas de la misma a l rva, y ii)
inflorescencias intactas con fecas de un conespecfico (Tabla 3-12).

En el anlisis de datos, la comparacin entre grupos utiliz la prueba exacta de


dos colas de Fisher, con correccin de Bonferroni para comparaciones mltiples,
y se consider que las diferencias eran significativas cuando el valor de P fue
menor o igual que 0,0125.

Resultados. El nmero de flores daadas en cada inflorescencia fue de 2,7 ?


0,2 (promedio error estndar), en tanto el nmero total de flores por
inflorescencia fue de 15,2 ? 1,5 (promedio error estndar). Una vez que las
larvas dejaron de alimentarse en una determinada inflorescencia, no volvieron a
hacerlo en la misma inflorescencia (Tabla 3-11). Las larvas rechazaron las
inflorescencias previamente daadas por ellas mismas o por conspecficos (Tabla
3-12), y tambin rechazaron inflorescencias con fecas de ellas mismas o de
conespecficos (Tabla 3-12).
Investigaciones realizadas por alumnos 3-71

Discusin. Los resultados sugieren la liberacin de compuestos qumicos desde


las inflorescencias daadas o desde las fecas de los insectos, con un efecto
disuasivo sobre ellos. Alternativamente, las fecas podran constituir seales
visuales disuasivas.

El comportamiento selectivo de alimentacin de larvas se puede explicar de


distintas maneras. Ellas: i) buscan un sustrato ms palatable (ms fcil de
masticar o digerir, con alto contenido de nutrientes o agua, o con un perfil
particular de metabolitos secundarios especfico); ii) evitan las respuestas
inducidas de la planta; iii) evitan la competencia intraespecfica; iv) evitan
enemigos naturales que puedan ser atrados por las respuestas inducidas de las
plantas. Se observ que las flores daadas estaban en general cerca unas de
otras en una inflorescencia, que las larvas tenan comportamientos agresivos
hacia otras larvas que se alimentaban en su cercana, y que las larvas que
estaban en reposo no se alejaban de aquellas que estaban alimentndose.
Aunque estas observaciones hacen aparecer a algunas explicaciones ms
probables que otras, el comportamiento de las larvas puede bien ser el resultado
de la interaccin de estos fenmenos.

Referencias
Turlings, T.C.J., J.H. Loughrin, U. Rose, P.J. McCall, W.J. Lewis & J.H. Tumlinson
(1995) How caterpillar-damaged plants protect themselves by attracting
parasitic wasps. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 9:
4169 -4174.
Karban, R. & I.T. Baldwin (1997) Induced Responses to Herbivory. University of
Chicago Press, Chicago.
Slamsky, Jr., F. (1993) Nutritional ecology: the fundamental quest for nutrients,
en: Stamp, N.E. & T.M. Casey (eds.) Caterpillars. Chapman & Hall, Nueva
York.

Tabla 3-11. Comportamiento de larvas de Helicoverpa zea que se alimentan en


inflorescencias de Gnaphalium robustum. A= alimentndose en una inflorescencia; A*=
alimentndose en otra inflorescencia, A**= alimentndose en la misma inflorescencia; R=
en reposo.

Secuencia de
Pregunta Observaciones Respuesta
comportamiento
Despus que las larvas han estado
alimentndiose se mueven para A ---A * 12/23 Si
alimentarse en otra inflorescencia?
Despus que las larvas han estado en
reposo se mueven para alimentarse A ---R---A * 11/23 Si
en otra inflorescencia?
Las larvas continan alimentndose
en la misma inflorescencia en la que A ---R---A * * 0/23 No
han estado en reposo?
3-72 Investigaciones realizadas por alumnos

Tabla 3-12. Rechazo de inflorescencias de Gnaphalium robustum por larvas de


Helicoverpa zea. SANO= alimentndose en inflorescencias sanas; DAOpro= alimentndose
en inflorescencias daadas por la misma larva; DAO con= alimntandose en inflorescencias
daadas por otra larva; FECA pro= alimentndose en inflorescencias con fecas de la misma
larva; FECA con= alimentndose en inflorescencias con fecas de otra larva.

Pregunta Contraste P Respuesta


Rechazan las larvas las inflorescencias
DAO pro vs. SANO 0,0013 Si
previamente daadas por ellas misma?
Rechazan las larvas las inflorescencias DAO con vs. SANO 0,0001 Si
previamente daadas por conspecficos?
Rechazan las larvas las inflorescencias
FECA pro vs. SANO 0,0038 Si
con fecas de ellas mismas?
Rechazan las larvas las inflorescencias
FECA con vs. SANO 0,0060 Si
con fecas de conespecficos?
Investigaciones realizadas por alumnos 3-73

C4. Afecta la densidad de plantas en un parche de


Gnaphalium robustum (Asteraceae) la herbivora por
larvas de Helicoverpa zea (Lepidoptera: Noctuidae)?
Csar Costa-Arbul (Per) & Ana M. Snchez (Per)
(estudiantes graduados)

Antecedentes. La hiptesis de la concentracin de los recursos plantea que


los herbvoros encuentran con mayor probabilidad hospederos en parches densos
y puros, y que tienden a mantenerse en ellos. Se someter a prueba esta
hiptesis en el sistema constitudo por larvas de Helicoverpa zea (Boddie) que se
alimentan sobre Gnaphalium robustum Phil.

Materiales y mtodos. Se estudiaron 10 parches de alta densidad (>24


plantas/cuadrante de 3x3m) y 10 de baja (<5 plantas/cuadrante de 3x3m),
muestrendose todas las plantas de los parches de baja densidad y 20% de las
plantas en los de alta densidad (nmero total de plantas muestreadas = 428).
Los datos de nmero de larvas/rama, nmero de ramas/planta, y altura de la
planta se analizaron con la prueba de Kruskal-Wallis.

Resultados. Las plantas en parches de densidad baja mostraron mayor


nmero de ramas (Figura 3-32A), igual altura (Figura 3-32B), mayor nmero de
larvas/planta (Figura 3-32C), y mayor nmero de larvas/rama (Figura 3-32D)
queaquellas en parches de alta densidad.

Discusin. Las plantas en parches de alta densidad presentan menor grado de


ramificacin, probablemente por competencia por luz o suelo. El mayor nmero
de larvas, ya sea por planta o por rama, en plantas en parches de baja densidad
en relacin con parches de alta densidad, no apoyan la hiptesis de la
concentracin de los recursos.

Referencias
Folgarait, P., R. Marquis, P. Ingvarsson, H.E. Braker & M. Arguedas (1995)
Patterns of attack by insect herbivores and fungus on saplings in a tropical
tree plantation. Environmental Entomology 24: 1487-1494.
Jones, R.E. (1992) Search behaviour: strategies and outcomes, en: S.B.J.
Menken, J.H. Visser & P. Harrewijn (eds.) Proceedings of the 8th International
Symposium on Insect -Plant Relationships. Academic Publishers, Dordrecht,
pp. 93-102.
Root, R.B. (1973) Organization of plant-arthropod association in simple and
diverse habitats: the fauna of collards (Brassica oleraceae ). Ecological
Monographs 43: 95-112.
3-74 Investigaciones realizadas por alumnos

80 6

70 A B
Altura de la planta (cm)

5
60

Ramas/planta
4
50

40 3

30
2
20
1
10

0 0
Baja Alta Baja Alta
6 2

5
C D
Larvas/planta

Larvas/rama
4

3 1

0 0
Baja Alta Baja Alta

Densidad del parche

Figura 3-32. Caractersticas de las plantas de Gnaphalium robustum en funcin de la


densidad del parche en que se encuentran. Los valores de P para las distintas
comparaciones son: A: P > 0,05; B: P < 0,05; C: P < 0,001; D: P < 0,001.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-75

C5. Es afectada la abundancia de Issus sp.


(Hemiptera: Issidae) sobre Colliguaja odorifera
(Euphorbiaceae) por rasgos en la planta hospedera y
por insectos formadores de agallas, en un gradiente
altitudinal?
Wilfredo L. Gonzles (Per) & Rosario Fernndez (Per)
(estudiante de postgrado, estudiante graduada)

Antecedentes. Las interacciones insecto -planta son afectadas en el tiempo y


en el espacio por factores ambientales. En particular, la altitud puede afectar la
distribucin de plantas hospederas y de sus insectos asociados. El colliguay
(Colliguaja odorifera) muestra una amplia distribucin altitudinal, escasa
herbivora y un alto grado de ataque por insectos agalladores. Se estudi la
influencia de la altitud a la que crece el colliguay (C. odorifera) sobre la
abundancia del herbvoro Issus sp. (Hemiptera: Issidae) y el nmero de agallas
en la planta.

Materiales y mtodos. Se eligieron 100 plantas separadas por al menos 5 m


en un sitio a 850 msnm y 40 en uno a 1150 msnm. Se determin el rea de
cobertura de cada planta estudiada. En un volumen representativo de cada
planta (40x40x40 cm), se determin el nmero de frutos, flores, botones, y
agallas de la ltima temporada (verdes al menos en la base), y el nmero de
sidos que caan en una malla de 0,5x0,8 m al agitar el volumen representativo
por encima de ella.

Se us la prueba de t para comparar el efecto de la altura sobre diversas


variables, y regresin mltiple para comparar el efecto de rasgos de la planta y
de insectos agalladores sobre la abundancia de sidos.

Resultados. El efecto de la altitud del sitio de estudio sobre los rasgos de la


planta se muestra en la Figura 3-33. El nmero de insectos agalladores y de
sidos fue mayor en el sitio de menor altura (P < 0,005). Las regresiones
mltiples indicaron que en sitio de baja altitud slo la cobertura de las plantas
estaba asociada positivamente con la abundancia de sidos (F2,97 = 4,899; P <
0,01), y en el sitio de mayor altitud el nmero de frutos estaba asociado
positivamente a la abundancia de sidos (F3,36 = 3,18; P < 0,05). La razn entre
sidos y agallas no fue significativamente diferente entre los dos sitios (P > 0,2).
La razn entre frutos e sidos fue mayor en el sitio bajo que en el alto (P < 0,05).

Discus in. Los resultados sugieren que las plantas en el sitio de mayor altitud
constituyen un recurso ms pobre que aquellas a menor altitud. El anlisis de
regresin mltiple mostr que tanto los rasgos de la planta como el nmero de
insectos agalladores eran relevantes para explicar la abundancia de sidos. En el
sitio bajo, la cobertura de la planta explic el nmero de sidos, lo que sugiere
que una mayor cobertura representa un mejor hbitat para el sido. En el sitio
ms alto, la posible menor calidad del recurso y la menor razn entre frutos e
3-76 Investigaciones realizadas por alumnos

sido sugieren que el recurso puede ser limitante, explicando que el nmero de
frutos sea un rasgo de la planta que afecta la abundancia de sidos. El hecho de
que este efecto no sea significativo en el sitio bajo podra deberse a un desfase
entre la dinmica poblacional del insecto y la disponibilidad del recurso. Es
interesante notar que en el sitio bajo la mayor parte de las hembras estaban
preadas, de modo que era esperable un aumento en el nmero de sidos ms
tarde en la temporada, probablemente hasta un punto tal que el nmero de
frutos pudiera explicar la abundancia de sidos. La abundancia de agalladores no
explic la abundancia de sidos, probablemente debido a diferentes patrones de
uso del hospedero que minimizaban las posibles interacciones negativas.

Referencias
Crawley, M.J. (1986) Plant Ecology. Second edition. Blackwell, Oxford.
Martnez, E., G. Montenegro & M. Elgueta (1992) Distribution and abundance of
two gallmakers on the euphorbiacious shrub Colliguaja odorifera. Revista
Chilena de Historia Natural 65: 75-82.
Thompson, J.N. (1988) Variation in interspecific interactions. Annual Review of
Ecology and Systematics 19: 65-87.

70
a
60 Sitio bajo
Sitio alto
b
50

40

30

20 a
a
b
10 b a b
a a
0
Frutos Flores Botones Cobertura Tamao planta

Figura 3-33. Comparacin de las caractersticas de plantas de colliguay (Colliguaja


odorifera) que crecan a distintas alturas. Letras diferentes en cada grupo indican
diferencias significativas (p<0,05). Los frutos, flores y botones se representan como
nmero en el volumen de planta examinado, la cobertura como porcentaje del rea total
de la planta, y el tamao de la planta en metros cuadrados. Los valores graficados
corresponden a promedio error estndar.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-77

C6. Polinizacin y produccin de frutos de dos


especies de Alstroemeria (Alstroemeriaceae) en
parches puros y mixtos
Andrea Loayza-Freire (Bolivia) & Ral Loayza -Muro (Per)
(estudiantes graduados)

Antecedentes. La dispersin de polen puede ser afectada por la


direccionalidad de los movimientos de los polinizadores, y por la habilidad de
algunos de ellos para discriminar colores y formas de flores entre poblaciones
monoespecficas y poblaciones mixtas. Se estudi la tasa de visitas por
polinizadores y su comportamiento frente a dos especies de Alstroemeria en
parches monoespecficos y mixtos.

Materiales y mtodos. Se establecieron tres tratamientos consistentes en


ocho parches de 16 m2 compuestos por individuos de Alstroemeria ligtu, de A.
angustifolia, o mezcla de ambas especies. Se determin el nmero de visitas de
distintos polinizadores a lo largo de un da en los parches monoespecficos. Para
cada especie vegetal se midi el largo total de las flores (entre la base del
estigma y la punta del ptalo ms largo), el largo del estigma, el largo de la
antera en las flores masculinas, y el largo de la antera en las flores bisexuales. En
cada uno de los parches se cuantific el nmero de visitas, el nmero de flores
visitadas, la duracin de la visita a cada flor, y el tiempo total de visita al parche,
durante perodos de 20 minutos. Adems, en los parches mixtos, se determin el
nmero de flores de cada especie que visit un insecto durante un evento de
forrajeo, y se anot su movimiento entre especies. En cada parche se determin
el nmero de inflorescencias que contenan al menos un fruto y el nmero total
de inflorescencias. En cada inflorescencia se evalu el nmero de flores y botones
florales, y la proporcin de frutos, tanto sanos como abortados.

La tasa de visita a los parches monoespecficos por parte de los visitadores ms


frecuentes se compar con la prueba de Kolmogorov-Smirnov para dos muestras.
Se us la prueba de Mann-Whitney en todas las comparaciones entre parches,
con la excepcin de aquella referida al nmero de visitas, en la que se utiliz la
prueba de Kruskall-Wallis.

Resultados y discusin. Se detectaron siete morfoespecies de polinizadores,


entre las cuales slo los abejorros blanco y negro difirieron en cuanto a
comportamiento de explotacin de recurso frente a A. ligtu y A. angustifolia
(Figura 3-34). Las visitas de insectos fueron ms numerosas en los parches puros
que en los mixtos, apoyando la idea de que los parches puros son ms
aparentes que los mixtos (Tabla 3-13). En parches mixtos, las flores de A.
angustifolia fueron ms visitadas que las de A. ligtu (T abla 3-13), posiblemente
debido al menor largo de los estigmas de la primeras y en consecuencia la mayor
accesibilidad de su nctar. Los insectos mostraron fidelidad hacia el tipo de flor
que visitaban durante un evento de forrajeo. Es decir, durante un evento de
forrajeo, los polinizadores visitaban siempre la misma especie en un parche
mixto.
3-78 Investigaciones realizadas por alumnos

Las diferentes tasas de visita en parches puros y mixtos no se tradujo en


diferencias en el comportamiento del polinizador, o en la produccin de semillas o
frutos, aunque la proporcin de semillas no desarrolladas de A. angustifolia fue
menor en parches mixtos que en parches puros. Debe hacerse notar, sin
embargo, que la produccin de semillas y frutos se debe relacionar con eventos
de polinizacin anteriores a la fe cha de realizado el estudio.

14
Alstroemeria angustifolia
12

10
Nmero de visitas

Hymenoptera blanco
Hymenoptera negro
60
Diptera blanco
Diptera listado Alstroemeria ligtu
50 Diptera amarillo

40
Nmero de visitas

30

20

10

9-10 10-11 11-12 12-13 13-14 14-15 15-16 16-17 17-18 18-19

Hora del da

Figura 3-34. Actividad de los principales visitantes de flores de Alstroemeria ligtu y


Alstroemeria angustifolia. Los nmeros se basan en observaciones durante un da.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-79

Tabla 3-13. Comparacin de las tasas de visita a Alstroemeria ligtu y Alstroemeria


angustifolia, en parches puros y mixtos. Los datos corresponden a medianas y rangos. Se
aplic la prueba de Mann-Whitney (se consignan los valores de U y las probabilidades asociadas)

Parches puros Parches mixtos U

A. ligtu 8,5 (21) 1,0 (2,0) 12,5 (P = 0,03)


A. angustifolia 7,5 (19) 2,5 (6) 10 (P = 0,02)

U 26,5 (P > 0,05) 13 (P = 0,04)

Referencias
Barth, F.Q. (1991) Insects and Flowers. The Biology of a Partnership. Princeton
Science Library, Princeton, New Jersey.
Proctor, M., P. Yeo & A. Lack (1996) Natural History of Pollination. Timber Press,
Portland, Oregon.
Waser, N.M. (1986) Flower constancy: definition, cause, and measurement.
American Naturalist 127: 593-603.
3-80 Investigaciones realizadas por alumnos

C7. Efecto de la herbivora sobre la produccin de


hojas y flores en tres especies del matorral de Chile
central
Manuel A. Olivera (Bolivia) & Blas L. Lavandero (Chile)
(estudiantes graduados)

Antecedentes. La remocin de tejido vegetal por herbivora o su modificacin


por insectos agalladores, pueden afectar la produccin de hojas nuevas y la
floracin de una planta directamente, o indirectamente por distraccin del
presupuesto energtico de la planta hacia la produccin de defensas inducidas.
Se somete a prueba la siguiente hiptesis: las especies sometidas a mayor
presin de herbivora producirn en la temporada siguiente menor cantidad de
hojas y de flores.

Materiales y mtodos. Se colectaron 10 muestras de ramas de 200 g de


cada una de tres especies del matorral: quillay (Quillaja saponaria), corontillo
(Escallonia pulverulenta) y peumo (Cryptocarya alba), y se determin en ellas el
nmero de hojas nuevas y de un ao o ms de edad y el nmero de flores
(brotes florales y flores maduras). El dao en las hojas fue clasificado como
necrosis o de acuerdo al tipo de herbvoro que lo produce (masticadores,
succionadores, minadores y agalladores).

La relacin entre la produccin de hojas y flores nuevas y la herbivora de hojas


antiguas se examin mediante correlaciones de Spearman. La influencia del tipo
de herbvoro sobre la produccin de hojas y flores se analiz mediante
regresiones mltiples.

Resultados. Los datos crudos se presentan en las Figuras 3-35 y 3-36. El


nmero de hojas nuevas se correlacion negativamente con el nmero de hojas
antiguas daadas slo en quillay (Q. saponaria ) (rs = -0,66; P = 0,04). Una
regresin mltiple no mostr efectos significativos para ninguna especie ya sea
entre proporcin de hojas nuevas o frecuencia de distintos tipos de dao. Cuando
se utiliz la proporcin de flores como variable dependiente, se encontr una
correlacin significativa para corontillo (E. pulverulenta) (P < 0,0001): el nmero
de hojas con dao por agallas explic el 99% de la variacin en el nmero de flores.

Discusin. Slo en quillay (Q. saponaria) se encontr evidencia de una relacin


inversa entre nmero de hojas producidas y la herbivora en la temporada
anterior. La ausencia de correlaciones entre nmero de hojas producidas y la
herbivora en la temporada an terior en corontillo (E. pulverulenta) y peumo
(C.alba) sugieren que la asignacin energtica no est sujeta a compromisos, o
que la disponibilidad de recursos no es limitante. La correlacin positiva en
corontillo (E. pulverulenta) entre el nmero de flores y el dao en hojas antiguas
producido por agalladores sugiere no slo la ausencia de compromisos en la
asignacin energtica, sino tambin un posible mecanismo de floracin inducido
por la presencia de agallas.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-81

1200

hojas antiguas daadas


hojas nuevas
1000
flores
Nmero de estructuras

800

600

400

200

0
Q.saponaria E. pulverulenta C. alba

Figura 3-35. Nmero promedio de hojas antiguas daadas, hojas nuevas y flores en
muestras de quillay (Quillaja saponaria), corontillo (Escallonia pulverulenta) y peumo
(Cryptocarya alba).

800

700 masticadores
succionadores
minadores
600 formadores de agallas
Frecuencia de dao

necrosis
500

400

300

200

100

0
Q. saponaria E. pulverulenta C. alba

Figura 3-36. Tipo de dao en hojas antiguas de quillay (Quillaja saponaria), corontillo
(Escallonia pulverulenta) y peumo (Cryptocarya alba).

Referencias
Crawley, M.J. (1989) The relative importance of vertebrate and invertebrate
herbivores in plant population dynamics, en: Bernays, E. (ed.), Insect-Plant
Interactions, Vol. I. CRC Press, Boca Raton, pp. 45-72.
Quiring, D.T. & L. McKinnon (1999) Why does early-season herbivory affect
subsequent budburst? Ecology 80: 1724-1735.
Waterman, P.G. & S. Mole (1989) Extrinsic factors influencing production of
secondary metabolites in plants, en: Bernays, E. (ed.), Insect-Plant
Interactions, Vol. I. CRC Press, Boca Raton, pp. 107-134.
3-82 Investigaciones realizadas por alumnos

C8. Son afectadas la tasa de visita y la actividad de


alimentacin de hormigas Camponotus hellmichi
(Hymenoptera: Formicidae) en Echinopsis chilensis
(Cactaceae), por la presencia de la conchuela
Saissetia oleae (Hemiptera: Coccidae)?
Rodrigo Rios-Aramayo (Bolivia) & Milagros Jimnez (Per)
(estudiantes graduados)

Antecedentes. Las interacciones mutualistas entre hormigas y hompteros


que se alimentan del floema de las plantas, son frecuentes. Observaciones
preliminares mostraron la presencia ocasional simultnea de la conchuela
Saissetia oleae sobre el murdago Tristerix aphyllus que creca sobre el cactus
Echinopsis chilensis, y hormigas Camponotus hellmichi. Dado que las hormigas se
alimentan preferentemente de las secreciones azucaradas de las conchuelas
(mielcilla), se someter a prueba la hiptesis que los cactus que presentan
infestacin por S. oleae son visitados por hormigas ms frecuentemente que
aquellos no infestados.

Materiales y mtodos. Se determin el nmero de hormigas que suban por


los troncos de los cactus, por periodos de 15 min separados por 45 minutos
(Figura 3-37). Las hormigas fueron colectadas una vez contadas, con el objeto de
no contarlas ms que una vez. Se registr la temperatura del aire en cada
observacin.

Se designaron 14 bloques, cada uno de los cuales contena tres tratamientos:


slo E. chilensis (E); E. chilensis parasitado por T. aphyllus (ET); y E. chilensis
parasitado por T. aphyllus e infestado por S. oleae (ETS). Se evalu una nica
vez el nmero de hormigas que suban por cuatro troncos de cactus durante 10
minutos, entre las 9 y las 13 horas. Se contaron las flores y los botones florales
en los cactus. Se observ durante 10 minutos el comportamiento alimentario de
20 hormigas diferentes sobre cactus infestados con murdago y conchuela,
registrndose el tiempo que se alimentaban de mielcilla depositada sobre
conchuelas, de mielcilla depositada sobre el murdago, o de otras fuentes. Se
evalu el tiempo que las hormigas forrajeaban en un cactus en relacin con el
nmero de conchuelas en l.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-83

Nmero de hormigas que pasan en 15 min


35

30

25

20

15

10

9-10 10-11 11-12 12-13 13-14 14-15 15-16 16-17 17-18 18-19

Hora del da

Figura 3-37. Nmero de hormigas que visitaron dos individuos de Echinopsis chilensis
durante un da. Los datos fueron tomados en plantas con Tristerix aphyllus e infectadas con
Saissetia oleae, en un da promedio.

Se evalu el efecto del tipo de cactus sobre las visitas por hormigas mediante
ANDEVA de una va y se compar los promedios con la prueba de Tukey. El
comportamiento alimentario de las hormigas se analiz mediante prueba de
Kruskal-Wallis. Se analizaron mediante correlaciones de Spearman las
asociaciones entre nmero de visitas y temperatura del aire, y entre tiempo de
forrajeo y nmero de conchuelas.

Resultados y discusin. Las hormigas no respondieron a cambios en la


temperatura ambiente e hicieron mayor nmero de visitas a los cactus con
murdago y conchuela que a aquellos slo con murdago o a aquellos sin
parsitos (Figura 3-38). Se descart que las visitas estuvieran relacionadas con la
presencia de flores ya que el nmero de flores, utilizado como covariable en el
ANDEVA, no influy sobre el nmero de visitas. En consecuencia, se comp rob la
hiptesis planteada. Sin embargo, las hormigas se alimentaron durante ms
tiempo con mielcilla sobre el murdago que con mielcilla sobre las conchuelas o
de otras fuentes. Probablemente la acumulacin de mielcilla sobre las ramas del
murdago es ms aparente para las hormigas que la mielcilla sobre la conchuela
misma. No se obtuvo evidencias de que las hormigas patrullaran los sitios con
conchuelas, sugiriendo que la interaccin entre las hormigas y la conchuela, en
contraste por ejemplo con la interaccin hormiga-fido, es oportunista y no
mutualista.
3-84 Investigaciones realizadas por alumnos

Referencias
Grez, A.A., J.A. Simonetti & J.H. Ipinza-Regla (1986) Hbitos alimenticios de
Camponotus morosus (Smith, 1958) (Hymenoptera: Formicidae) en Chile
central. Revista Chilena de Entomologa 13: 51-54.
Price, O. (1997) Insect Ecology. 3 edicin. John Wiley & Sons, Nueva York.

25
Nmero de visitas de hormigas

20

15

10

0
E ET ETC
Tratamiento

Figura 3-38. Promedios e intervalos de confianza (95%) del nmero de visitas de


hormigas a Echinopsis chilensis solo (E), E. chilensis infestado con Tristerix aphyllus (ET) y
E. chilensis con T. aphyllus e infestado con Saissetia oleae. Las hormigas visitaron E y ET en
menor nmero que ETC. Los valores graficados corresponden a promedio error estndar.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-85

D. Curso internacional de ecologa de campo


2000

Hermann M. Niemeyer & Christer Bjrkman


Coordinadores
27 de noviembre al 14 de diciembre, 2000

Objetivos

Ofrecer a estudiantes de postgrado y de pregrado avanzados, la posibilidad de


poner en prctica sus conocimientos tericos de ecologa, con un enfoque
multidisciplinario dado por la variedad de docentes participantes, en un ambiente
multinacional y bilinge

Ensear a dichos estudiantes a observar la Naturaleza, plantearse problemas,


plantear hiptesis acerca de ellos, disear experimentos para someter a prueba
las hiptesis, analizar los datos obtenidos, presentar oralmente los resultados, y
escribir un trabajo cientfico

Docentes

- Karolina Asman (Universidad Agrcola de Suecia)


- Christer Bjrkman (Universidad Agrcola de Suecia)
- Ramiro Bustamante (Universidad de Chile)
- Eduardo Fuentes-Contreras (Universidad de Talca)
- Richard Hopkins (Universidad Agrcola de Suecia)
- Mattias Jonsson (Universidad Agrcola de Suecia)
- Hermann M. Niemeyer (Universidad de Chile)
- Mats Pettersson (Universidad Agrcola de Suecia)
- Mauricio Soto (Pontificia Universidad Catlica de Chile)
- Sebastin Teillier (Universidad Central)
- Rodrigo Vsquez (Universidad de Chile)

Programa

El curso estuvo dividido en cuatro etapas:

i) Conocimiento de la Reserva: periodo de tres das durante el cual hubo


conferencias orientadoras generales (por ejemplo flora y fauna locales,
metodologas de trabajo de campo), conferencias monogrficas, excursiones para
conocer la Reserva y buscar problemas interesantes, discusiones y sesiones de
planificacin de nuevas actividades.
ii) Proyectos de entrenamiento: un periodo de tres das para desarrollar, en
grupos de tres o cuatro estudiantes, breves proyectos de investigacin
propuestos y dirigidos por el cuerpo docente, que terminaron con presentaciones
orales de los resultados.
3-86 Investigaciones realizadas por alumnos

iii) Proyectos de investigacin: periodo de ocho das durante el cual los


estudiantes, en grupos de dos, desarrollaron proyectos de investigacin
iv) Redaccin de manuscrito y presentacin: periodo de dos das en el
laboratorio para procesar datos, escribir un manuscrito y preparar la presentacin
oral del trabajo.

Auspicio

- Swedish Agricultural University (SLU)


- Latin American Network for Research in Bioactive Natural Compounds
(LANBIO)
- Iniciativa Cientfica Milenio (ICM)
- Escuela de Postgrado, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile
- Corporacin Nacional Forestal (CONAF)
Investigaciones realizadas por alumnos 3-87

D1. Relacin entre diferentes caractersticas de


coloracin de Liolaemus tenuis (Reptilia:
Liolaemidae) durante la poca reproductiva
Gunilla Andersson (Suecia), Alejandra Brianon (Bolivia) & Anna-Karin Roos (Suecia)
(estudiante de postgrado, estudiante graduada, estudiante de postgrado)

Antecedentes. La coloracin corporal en vertebrados tiene importancia en


0funciones tales como la termorregulacin, el mimetismo, los comportamientos
antidepredacin y la comunicacin entre individuos, particularmente la
relacionada con conductas reproductivas. Es frecuente que los machos muestren
coloraciones ms brillantes que las hembras, que son utilizadas durante la poca
de apareamiento como seal de estado de madurez sexual y de dominancia. En
lagartos, se ha descrito una treintena de especies en las cuales las hembras
presentan coloracin brillante, frecuentemente correlacionada con su estado
reproductivo. El macho del lagarto Liolaemus tenuis presenta colores brillantes en
tanto que la hembra presenta colores ms bien apagados. La observacin de
hembras con colores brillantes durante la temporada reproductiva, sugiri la
evaluacin de la relacin entre estado de preez y coloracin.

Materiales y mtodos. Se atraparon lagartos por las maanas (08:30-12:00


hrs) y las tardes (13:00-19:30 hrs), y se determin el lugar y hora de colecta, el
sexo, el largo hocico-cloaca (LHC), el peso, el color de la garganta (escala de 0 -
sin color- a 10 -color rojo), el color corporal por conteo de escamas grises y
amarillas en un sector predeterminado de la garganta, el estado de preez
(presencia de huevos al tacto y razn peso/LHC). Despus de hacer estas
determinaciones, los individuos fueron marcados con una mancha blanca y luego
liberados en el mismo sitio de colecta.

Se usaron correlaciones de Spearman para analizar la relacin entre coloracin de


la garganta, tamao, peso y LHC en machos, y estado de preez en hembras, y
entre coloracin corporal y estado de preez en hembras.

Resultados. Se colectaron 30 machos y 30 hembras. Cinco hembras no


estaban preadas; en un caso no fue posible determinar el estado de preez. Se
encontraron 27 hembras azul/amarillas, 3 gris/amarillas y ninguna gris. La
relacin entre peso y LHC result mayor para hembras preadas que para no
preadas o para machos (Figura 3-39). En machos, el grado de coloracin roja
de la garganta no se correlacion ni con LHC (rs = 0,22; P = 0,24; n = 30) ni con
el peso (rs = 0,11; P = 0,58; n = 30). En hembras, el estado de preez no se
correlacion ni con el grado de coloracin roja de la garganta (rs = 0,01; P =
0,97; n = 24) ni con la coloracin corporal (rs = 0,07; P = 0,76; n = 21), pero el
grado de la coloracin roja de la garganta se correlacion con LHC (rs = 0,52; p <
0,05; n = 30). No se encontr movimiento de individuos entre diferentes
localidades.
3-88 Investigaciones realizadas por alumnos

Discusin. La presencia de coloracin corporal en hembras de L. tenuis es


novedosa. La ausencia de correlacin entre el grado de coloracin roja brillante
de la garganta y el tamao y peso de los machos sugiere que el color es
indicativo suficiente del estatus de dominancia del individuo, no siendo necesario
adems poseer un gran tamao o peso.

Debido a que se muestre solamente al trmino de la temporada reproductiva, el


nmero de hembras no preadas fue bajo. Esto probablemente incidi sobre la
falta de correlacin entre coloracin del cuerpo y de la garganta con est ado de
preez.

La correlacin positiva entre LHC y grado de coloracin roja de la garganta en


hembras y la ausencia de correlacin en machos, sugiere que dicha coloracin
cumple funciones distintas en los sexos.

Referencias
Cuadrado, M. (2000) Body colours indicate the reproductive status of female
common chameleons: experimental evidence for the intersex communication
function. Ethology 106: 79-91.
Manzur, M.I. & E.R. Fuentes (1979) Polygyny and agonistic behaviour in the tree-
dwelling lizard Liolaemus tenuis (Iguanidae). Behavioural Ecology and
Sociobiology 6: 23-28.
Watkins, G.G. (1997) Intersexual signalling and the functions of female coloration in
the tropidurid lizard Microlophus occipitalis. Animal Behaviour 53: 843-852.

Machos

6
Hembras preadas

5
Peso (g)

4
Hembras no preadas

2 Hembras no preadas
Hembras preadas
Machos
1
3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0

Largo hocico-cloaca (cm)

Figura 3-39. Correlaciones entre largo hocico-cloaca y peso de machos, hembras


preadas y hembras no preadas de Liolaemus tenuis.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-89

D2. Patrones de movimiento del conejo (Oryctolagus


cuniculus) (Mammalia: Leporidae) y la codorniz
(Callipepla californica ) (Aves: Phasianidae) en
laderas
Anders Broby (Suecia) & Per Haglind (Suecia)
(estudiantes de postgrado)

Antecedentes. Los presupuestos energticos de los animales contienen


beneficios tales como alimento, apareamiento y seleccin de hbitat, y costos
tales como la energa ocupada en movimiento, escape de depredadores y
proteccin de hbitat o refugios. Es de importancia para el animal que la suma
de costos sea menor que la de beneficios. Dado que el movimiento hacia arriba
en una pendiente implica una mayor inversin energtica, se puede formular las
siguientes hiptesis: i) los animales tendern a moverse en el plano horizontal
ms que en el vertical; ii) las diferencias en patrn de movilidad varan segn el
peso corporal y la movilidad del animal; y iii) existe una correlacin positiva entre
la inclinacin de la pendiente y la proporcin de movimientos horizontales.

Materiales y mtodos. Se crearon 45 parches (22 en la ladera de exposicin


ecuatorial y 23 en la ladera de exposicin polar) separados por al menos 50 m,
en zonas expuestas al sol con escasa vegetacin, rastrillando la tierra o, cuando
fue necesario, agregando maicillo del lugar. La diferencia de altura mxima entre
parches fue de 100 m y la inclinacin de los parches vari entre 8 y 36%. Cada
parche tuvo forma de T, L o cruz, con un sector horizontal (siguiendo las lneas
de nivel) y uno vertical, cada uno de 2-4 m de largo y 0,5 m de ancho. Se
examinaron las huellas dejadas en ellos por conejos y codornices, notando los
lugares de entrada y de salida de las huellas (direccin de movimiento). Cada
parche fue revisado durante 2 a 4 das dentro de un perodo de 4 das
consecutivos. Se defini como movimiento horizontal aquel en el que la direccin
del movimiento no difera de la horizontal por ms de 45. Movimientos con
ngulos mayores que 45 se consideraron hacia arriba, y con ngulos menores
que 45 hacia abajo. En total se detectaron 177 movimientos de conejos
(Oryctolagus cuniculus) y 188 de codornices (Callipepla californica).

Resultados. Se detectaron huellas de conejo (O. cuniculus) en 40 de los 45


parches; su nmero vari entre 1 y 15 por parche. La proporcin promedio de
movimientos horizontales fue 0,63 0,04, significativamente distinta de 0,5
(prueba de Wilcoxon, P = 0,006), mostrando que los conejos (O. cuniculus) se
mueven ms en direccin horizontal que vertical. Se detectaron huellas de
codorniz (C. californica) en 41 de los 45 parches; su nmero vari entre 1 y 17
por parche. La proporcin promedio de movimientos horizontales fue 0,42
0,06, no significativamente distinta de 0,5 (prueba de Wilcoxon, P = 0,238),
mostrando que las codornices (C. californica) no muestran preferencias para
moverse horizontal o verticalmente. Los patrones de movimiento de ambas
especies difirieron significativamente (P = 0,0067). La proporcin de movimientos
horizontales no se correlacion con la inclinacin de la pendiente [rs = 0,19; P =
3-90 Investigaciones realizadas por alumnos

0,24 para conejo (O. cuniculus), y rs = 0,07; P = 0,065 para codorniz (C.
californica)].

Discusin. Las diferencias encontradas en los patrones de movimiento entre


las dos especies puede ser explicada sobre la base de factores limitantes
distintos. El patrn del conejo (O. cuniculus) sugiere que conservan energa y
estn limitados por la adquisicin de ella. Alternativamente, podra decirse que el
alimento es tan abundante que los conejos (O. cuniculus) no necesitan moverse
verticalmente para encontrarlo. Sin embargo, si ste fuera el caso, los conejos
(O. cuniculus) tenderan a buscar su alimento cerc a de sus madrigueras, cosa
que no ocurri.
Para las codornices (C. californica), el patrn de conservacin de energa es
distinto que en los conejos (O. cuniculus), y podra estar asociado a la capacidad
de conservar energa volando hacia abajo en las pendientes en vez de aumentar
sus movimientos horizontales.

Las diferencias entre ambas especies pueden estar relacionadas con diferencias
en tamao corporal. El aumento de la tasa metablica asociado a movimientos
verticales es menor en animales ms pequeos, en este caso la codorniz (C.
californica), que poseen una mayor tasa metablica normal.

Las dos especies estudiadas son introducidas. Sera interesante comparar sus
patrones de movimiento con los de especies nativas que estuvieran adaptadas al
paisaje local.

Referencias
Bell, W.J. (1991) Searching Behaviour. The Behavioural Ecology of Finding
Resources. University Press, Cambridge.
Scmist-Nielsen, K. (1997) Animal Physiology. Adaptation and Environment. 5
ed., Cambridge University Press, Nueva York.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-91

D3. Patrn de actividad, mecanismos de


termorregulacin, y levantamiento abdominal de
Camponotus morosus (Hymenoptera: Formicidae)
Carlos Guerrero-Bosagna (Chile), Lotta Borg (Suecia) & Cecilia Nygren (Suecia)
(estudiantes de postgrado)

Antecedentes. La regulacin de la temperatura corporal es uno de los


procesos determinantes en el funcionamiento de un individuo dentro de su
ambiente. En ectotermos, la regulacin eficiente de la temperatura corporal
disminuye los riesgos de mortalidad e influye sobre el patrn de actividad diario.
Los estudios que relacionan la termorregulacin en hormigas con su conducta y
actividad al nivel de microhbitat, son escasos. En la hormiga Cataglyphis
rosenhaueri se ha interpretado el levantamiento del abdomen como un
mecanismo de termorregulacin, ya que le permitira incrementar la superficie de
conveccin y en consecuencia, proteger los rganos contenidos en el interior del
abdomen del efecto de las altas temperaturas del sustrato. Observaciones previas
en Camponotus morosus, una hormiga comn en la Reserva Nacional de Ro
Clarillo, permitieron identificar en ellas una conducta de levantamiento
abdominal. Se someti a prueba la siguiente hiptesis: el patrn de
levantamiento abdominal de C. morosus est directamente relacionado con la
temperatura ambiente a lo largo del da. Camponotus morosus presenta un
patrn de actividad bimodal, que correspondera a un patrn tpico para
organismos expuestos a altas temperaturas diarias.

Materiales y mtodos. Se estudiaron 10 nidos de C. morosus. En cada uno


se defini el agujero que pareca tener mayor trnsito de hormigas. A una
distancia de 50 cm y perpendicular al flujo predominante de hormigas se traz
una lnea de 60 cm. Cada nido fue observado por perodos de 15 min con
intervalos de 30 min de 9:00 a 20:00 hrs diariamente. En cada perodo de
observacin se determin el nmero de hormigas que atravesaba la lnea y
cuntas de stas llevaban el abdomen erguido o bajo. La actividad se estim
dividiendo el nmero de hormigas que cruzaron la lnea en un perodo de
observacin, por el total de hormigas que lo hicieron en el da. La proporcin de
hormigas con el abdomen levantado se calcul dividiendo el nmero de hormigas
en este estado que cruzaban la lnea en un perodo de observacin, por el
nmero total de hormigas que lo hicieron en el mismo intervalo. Se registr
adems la temperatura del suelo y se verific si la lnea por donde las hormigas
cruzaban se encontraba bajo el sol o sombra.

Se aplic la prueba de Kolmogorov-Smirnov para determinar si los datos


presentaban una distribucin normal y se utiliz anlisis de regresin lineal para
determinar si la proporcin de hormigas con el abdomen levantado aumentaba
con la temperatura, tanto bajo el sol como bajo sombra.

Resultados. Entre los das de realizacin del experimento, las variaciones de


temperatura del suelo en los horarios de medicin fluctuaron entre alrededor de
20C en la maana, hasta alcanzar 40-60C a medioda, acercndose a los 20C
3-92 Investigaciones realizadas por alumnos

a la hora de trmino de los experimentos. Se observ un patrn de actividad


bimodal que muestra una disminucin de la actividad de las hormigas en las
horas de mayor temperatura del suelo (Figura 3-40). En general, no se observ
una relacin entre la proporcin de levantamiento abdominal y la temperatura del
suelo. Separando los datos de sol y de sombra, se obtuvo que no hay relacin
entre la frecuencia de levantamientos abdominales y la temperatura del suelo
bajo sol, pero s se encontr una correlacin negativa bajo sombra (r2 = 0,207; P
< 0,05). Respecto a la actividad, se encontr que bajo sombra se alcanzan
valores mayores que bajo sol (Figura 3-41).

Discusin. Los resultados sugieren que el levantamiento abdominal no


correspondera a un mecanismo de termorregulacin en C. morosus. Este
comportamiento podra estar asociado a otros procesos, como respuesta a un
estmulo estresante o de interaccin social. El patrn de actividad es similar al
encontrado para otras especies en ambientes clidos y ridos. Las hormigas
claramente muestran una disminucin en la actividad y una tendencia a
permanecer en sus nidos, bajo el suelo, en las horas ms clidas del da. La
Figura 2 resalta la existencia de dos patrones de actividad respecto a la
temperatura en C. morosus, uno en la sombra y otro bajo el sol. Se alcanz
mayor actividad bajo sombra que en exposicin directa al sol, lo que sugiere que
C. morosus podra estar utilizando la conducta de evitar sustratos sujetos a un
calentamiento excesivo, como mecanismo de termorregulacin.

Referencias
Cerda, X. & J. Retana (2000) Alternative strategies by thermophilic ants to cope
with extreme heat: individual versus colony level traits. Oikos 89: 155-163.
Cloudsley-Thompson, J. l. (1989) Temperature and activity of ants and other
insects in Central Australia. Journal of Arid Environments 16: 185-192.
Huey, R. B. & J. G. Kingsolver (1989) Evolution of thermal sensitivity of
ectotherm performance. Trends in Ecology and Evolution 4: 131-135.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-93

Actividad (proporcin de hormigas totales) (barras)


60 0.4

Temperatura del suelo (C) (puntos)


50

0.3

40

30 0.2

20

0.1

10

0 0.0
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

Hora del da

Figura 3-40. Actividad durante el da de hormigas Camponotus morosus, y temperatura


medida en el suelo del rea experimental.

1.0
Actividad (proporcin de hormigas)

Sol
Sombra
0.8

0.6

0.4

0.2

0.0

20 30 40 50 60

Temperatura del suelo (C)

Figura 3-41 . Relacin entre la actividad de hormigas Camponotus morosus y la


temperatura del suelo, en lugares al sol y a la sombra.
3-94 Investigaciones realizadas por alumnos

3
abdomen levantado a la sombra
Frecuencia de hormigas con

0
20 30 40 50 60

Temperatura del suelo (C)

Figura 3-42. Relacin entre frecuencia de levantamientos abdominales por Camponotus


morosus y temperatura del suelo bajo sombra. Valores de la regresin: pendiente 1,73;
intercepto = -0,029; r 2 = 0,207; p< 0,05).
Investigaciones realizadas por alumnos 3-95

D4. Atraccin de polinizadores por ptalos y nctar de


flores artificiales

Anna-Karin Ivarsson (Suecia) & Jessica Larsson (Suecia)


(estudiantes de postgrado)

Antecedentes. El nctar es una de las principales recompensas para los


insectos que visitan flores. El color y el olor de las flores tambin juegan un papel
importante en la atraccin de insectos polinizadores. Diferentes taxones de
insectos detectan y son atrados por flores de distintos colores; por ejemplo, los
himenpteros son atrados principalmente por el color azul. Sin embargo, la
competencia puede inducir la ampliacin del rango de aceptacin de flores por un
insecto. Utilizando zarzamora (Rubus ulmifolius), una especie muy visitada por los
polinizadores, este trabajo somete a prueba las siguientes hiptesis: i) el nmero
de insectos que visita la zarzamora (R. ulmifolius) depende ms del nctar que
encuentran que de la coloracin de las flores; ii) los insectos que visitan la
zarzamora son atrados no slo hacia flores blancas (color natural), sino tambin
hacia flores artificiales rojas, azules y amarillas; y iii) la diversidad de
himenpteros es mayor en flores artificiales que imitan las de zarzamora (R.
ulmifolius) con ptalos azules que con ptalos amarillos o rojos.

Materiales y mtodos. En un primer experimento, se modificaron flores de


zarzamora (R. ulmifolius) extrayendo los estambres y los pistilos, agregando o no
nctar (solucin de azcar al 40%), y removiendo o no sus ptalos, generando
as cuatro tratamientos: con nctar/sin ptalos (N), sin nctar/con ptalos (P),
con nctar/con ptalos (+NP), y sin nctar/sin ptalos (-NP). Se us como
comparacin control adicional flores reales vs flores +NP. Se realizaron 37
observaciones de 15 min de duracin. En un segundo experimento, se extrajeron
los ptalos de flores de zarzamora (R. ulmifolius) y se reemplazaron por trozos de
papel con la misma forma pero pintados de diversos colores. En cada observacin
se compararon 3 flores artificiales coloreadas con 3 flores artificiales blancas. Se
realizaron 81 observaciones de 15 min. Se us como comparacin control
adicional flores reales vs. flores con ptalos artificiales blancos. En ambos
experimentos, se utilizaron tres zonas experimentales distintas, removindose
todas las flores naturales en la rama con flores modificadas, y se contaron los
insectos que volaban hacia las flores y aquellos que se posaban sobre ellas.

Los datos para los tratamientos que atrajeron mayor nmero de insectos
mostraron distribucin normal, de modo que el primer experimento fue analizado
con un ANDEVA de dos vas y el segundo con un ANDEVA de una va.

Resultados. Los ptalos fueron ms atractores de insectos que el nctar, y no


se produjeron diferencias por adicin de nctar (ANDEVA: F = 231,8; g.l. =
1,144; P < 0,0001; Figura 3-43). Todos los colores atrajeron insectos, pero las
flores azules atrajeron ms que las otras (ANDEVA: F = 21,5; g.l. = 2,78; P <
0,0001; Figura 3-44). La diversidad de himenpteros, expresada como el ndice
de Shannon-Wiener, vari segn el color de la flor artificial (Tabla 3-14); las
3-96 Investigaciones realizadas por alumnos

flores amarillas tuvieron diversidad ms alta, en tanto las azules mostraron la


ms alta riqueza de especies por observacin.

Tabla 3-14. Diversidad de himenpteros que visitan flores artificiales de diferentes


colores, depositadas sobre zarzamora (Rubus ulmifolius).

Indice de
Color de los Riqueza de Riqueza de Nmero de
Shannon-
ptalos especies especies/observacin insectos/observacin
Wiener
Blanco 6 3,7 10,5 1,45
Azul 6 4,9 18,8 1,41
Amarillo 7 2,2 5,3 1,53
Rojo 7 2,4 7,4 1,26

Discusin. Los experimentos demuestran que la presencia de ptalos es ms


importante que la de nctar en la atraccin de insectos hacia la zarzamora (R.
ulmifolius), probablemente debido a que los himenpteros fueron los insectos
ms abundantes y ellos son atrados principalmente por el tamao y color de las
flores. Estos resultados rechazan la primera hiptesis. Los insectos fueron
atrados hacia flores de distintos colores, probablemente debido a la baja oferta
de nctar observada en las flores de zarzamora (R. ulmifolius) (observaciones
preliminares). Esto explicara tambin el hecho de que los insectos visiten flores
artificiales. Los himenpteros visitaron ms frecuentemente las flores azules; sin
embargo, stas no mostraron la mayor diversidad (mayor ndice de Shannon-
Wiener), rechazando as la tercera hiptesis.

Referencias
Faegri, K. & L. van der Pilj (1966) The Principles of Pollination Ecology, Pergamon
Press, Nueva York.
Heinrich, B. (1979) "Majoring" and "minoring" by foraging huckblebees, Bombus
vagans: an experimental analysis. Ecology 60: 245-255.
Heinrich, B. & P. Raven (1972) Energetics of pollination. Science 176: 597-602.
Jolivet, P. (1998) Interrelationship between Insects and Plants. CRC Press, Boca
Raton.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-97

14
Nmero promedio de insectos atrados

12

10

0
-NP N P +NP

Tratamientos

Figura 3-43. Nmero promedio de insectos atrados hacia los cuatro tratamientos de
flores de zarzamora (Rubus ulmifolius) (-NP: sin nctar, sin ptalos; N: con nctar
agregado; P: con ptalos; + NP:con ptalos y con nctar agregado). Promedios con errores
estndar.

70

60
Insectos atrados hacia flores
de distintos colores (% total)

50

40

30

20

10

0
Azul Rojo Amarillo

Figura 3-44. Preferencias (% del total) de insectos por flores artificiales de distintos
colores dispuestas sobre arbustos de zarzamora (Rubus ulmifolius ).
3-98 Investigaciones realizadas por alumnos

D5. Preferencia de insectos por distintos morfos


florales de Salpiglossis sinuata (Solanaceae)
Barbro Johansson (Suecia), Anna Lagerqvist (Suecia) & Alejandra Mendizbal
(Chile)
(estudiante de postgrado, estudiante de postgrado, estudiante graduada)

Antecedentes. El color de las flores es una seal importante para insectos


polinizadores, y est frecuentemente asociado a la capacidad de los insectos de
reconocer y discriminar colores. Es dable suponer que flores con ms de un color
atraern ms insectos que flores con un solo color. Por otra parte, se ha descrito
que las flores amarillas del rbano, Raphanus raphanistrum (Brassicaceae), son
preferidas por abejas y mariposas por sobre las flores rojas de la misma especie.
La especie Salpiglossis sinuata (Solanaceae) presenta dos morfos florales
extremos con distinta coloracin: prpura con abundantes manchas amarillas
(morfo claro) y prpura con escasas manchas amarillas (morfo oscuro, menos
abundantes). Se hipotetiza que las flores claras sern ms visitadas por insectos
polinizadores que las oscuras, debido a que presentan dos colores, uno de los
cuales es el amarillo.

Materiales y mtodos . Se caracterizaron las plantas de S. sinuata a lo largo


de un transecto de 250 m, distinguindose aquellas que producan flores claras,
oscuras e intermedias (n = 135). Se determin la actividad de insectos
polinizadores por observacin de un rea de 20 m2 por periodos de 5 min
distanciados entre si por 15 o 30 min durante un da. En la zona de observacin,
se montaron pruebas de eleccin entre flores de los dos morfos extremos
colocadas en una botella con agua, registrndose el morfo que fue visitado
primero (n = 37), durante los periodos de mayor actividad de polinizadores. Se
colectaron e identificaron los insectos visitantes. Los datos, que siguieron una
distribucin de Bernoulli, fueron analizados usando la prueba binomial.

Resultados. El morfo claro fue el ms abundante (58%), seguido del oscuro


(21%) y el intermedio (14%). La mayor actividad de insectos ocurri entre las
09:00 y las 12:00 hrs, y entre las 15:00 y las 17:30 hrs. En los experimentos de
eleccin, el 70% de los insectos eligi primero al morfo claro. Algunos grupos de
insectos parecen tener preferencia por alguno de los morfos (Figura 3-45).

Discusin. Las flores con abundantes manchas amarillas resultaron ms


atractivas hacia los insectos visitadores, confirmando la hiptesis planteada. Esto
podra significar una mayor adecuacin, a travs de una mayor tasa de
polinizacin, mayor produccin de semillas, y mayor nmero de plntulas, y en
consecuencia una mayor abundancia del morfo claro. Los distintos taxones de
insectos siempre prefirieron el morfo claro. Aquellos taxones con escasa
preferencia por uno u otro morfo podran ser los responsables de la mantencin
del morfo oscuro en la poblacin.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-99

Referencias
Mazer, S.J. & D.E. Meade (2000) Geographic variation in flower size in wild
radish, en: Adaptative genetic variation in the wild. Mousseau, T.A., B.
Sinervo & J.A. Endler, eds. Oxford University Press, Oxford, pp. 157-186.
Schoonhoven, L.M., T. Jermy & J.J.A. van Loon (1998) Insect-Plant Biology,
Chapman & Hall, Londres.

20

Morfo oscuro
Morfo claro
Observaciones (%)

10

0
Andrenidae Empididae Desconocida Megachilidae Anthophoridae

Familias

Figura 3-45. Preferencias de insectos por los dos morfos florales de Salpiglossis sinuata.
Las familias con una nica visita no se incluyeron en el grfico.
3-100 Investigaciones realizadas por alumnos

D6. Afecta la herbivora al xito reproductivo de las


plantas herbceas?
Anna Lindau (Suecia) & Rodrigo Trigosso-Venario (Bolivia)
(estudiante de postgrado, estudiante graduado)

Antecedentes. El costo de las defensas de las plantas frente a la herbivora


puede reducir la produccin de flores o frutos, disminuyndose as el xito
reproductivo. Sin embargo, en algunos casos la planta puede aumentar su
produccin de descendencia como una sobrecompensacin frente a la herbivora.
En este estudio se pone a prueba si la herbivora afecta de manera diferente el
xito reproductivo de cinco especies de plantas herbceas.

Materiales y mtodos. Se colectaron pares de plantas de las siguientes


especies: Helenium aromaticum (n = 27), Sonchus oleraceaus (n = 27), Madia
sativa (n = 22), Gnaphalium robustum (n = 23) y Alstroemeria ligtu (n = 22). Las
tres primeras son especies anuales, mientras que G. robustum es bianual y A.
ligtu es perenne. El procedimiento de colecta consisti en extraer, de diferentes
parches, plantas cuyas hojas se vean muy daadas (D). Luego, para cada planta
colectada, se busc la conespecfica ms prxima que presentaba muy poco o
ningn dao. De cada planta se registraron la altura, el nmero de estructuras
reproductivas (flores, brotes y frutos), el nmero total de hojas y el nmero de
hojas daadas (ND).

Los datos se analizaron mediante un ANCOVA de dos vas, considerando a cada


par (D-ND) como la unidad de anlisis. La especie y el dao (0 = sin dao, 1 =
con dao) fueron los factores del ANCOVA, mientras que la altura se emple
como covariable. Una transformacin logartmica se aplic sobre el nmero de
estructuras reproductivas para normalizar su distribucin.

Resultados. El anlisis global de los datos no mostr diferencias en el nmero


de estructuras reproductivas entre plantas daadas y no daadas (Tabla 3-15).
Por otra parte, cuando se consider el dao en cada especie por separado se
evidenciaron diferencias (Tabla 3-15, Figura 3-46). Sonchus oleraceaus present
un mayor nmero de estructuras reproductivas en aquellas plantas daadas,
mientras que el patrn opuesto (i.e. menos estructuras reproductivas en plantas
daadas) se observ en las restantes especies. De estas ltimas, sin embargo,
solamente G. robustum mostr una diferencia importante entre el nmero de
estructuras reproductivas de plantas daadas y no daadas, mientras que en las
otras tres especies las diferencias fueron mnimas (Figura 3-46).
Investigaciones realizadas por alumnos 3-101

Tabla 3-15. Efectos de la herbivora sobre el nmero de estructuras reproductivas de


cinco especies de plantas herbceas, observado mediante un ANCOVA de dos vas. Especie
y Dao son los dos factores del ANCOVA. Altura indica el logaritmo de la altura medida en
las plantas, y fue incluida en el anlisis como covariable.

Fuente de
g.l. Cuadrados medios F P
variacin
Especie 4 7,93 172,86 < 0,001
Dao 1 0,02 0,53 0,467
Especie x Dao 4 0,14 3,04 0,018
Altura 1 2,97 64,66 < 0,001
Error 231 0,04

6
Nmero de estructuras reproductivas

Plantas muy daadas


5 Plantas con poco o ningn dao

0
H. aromaticum G. robustum A. ligtu S. oleraceus M. sativa

Figura 3-46. Nmero de estructuras reproductivas (flores, brotes y frutos) en individuos


con dao y sin dao aparente, de cinco especies de plantas herbceas. Los valores
graficados corresponden a promedio error estndar.

Discusin. El xito reproductivo de las especies estudiadas se ve afectado de


diferente manera cuando stas se encuentran sometidas a la herbivora,
pudiendo aumentar (S. oleraceaus), disminuir (G. robustum) o mantenerse
inalterado (H. aromaticum, M. sativa y A. ligtu). Esta respuesta diferencial puede
explicarse por la historia de vida y las estrategias de defensa de cada especie en
particular, as como por la probabilidad de ataques a una determinada parte de la
planta. El patrn observado en G. robustum, indica que las plantas de esta
especie que son atacadas por herbvoros alcanzarn un menor xito reproductivo
que aquellas que no lo son. Por otra parte, las observaciones en terreno sugieren
que la relacin entre el rea de las hojas y el tamao de las plantas es
3-102 Investigaciones realizadas por alumnos

comparativamente mayor para S. oleraceaus, lo que sugiere que aunque una


planta tenga muchas hojas daadas, su capacidad fotosinttica no se vera
seriamente disminuida y, por tanto, el costo de la herbivora sera pequeo. Otra
explicacin no excluyente que tambin se ajusta a los resultados de H.
aromaticum y M. sativa, la proporciona el carcter anual de esta especie. En
efecto, a aquellas plantas con un tiempo de vida corto les resulta ms ventajoso
localizar sus recursos en reproduccin en lugar de defensas. A. ligtu, en cambio,
es una planta perenne. En el caso de A ligtu, una planta perenne, la ausencia de
efectos sobre el xito reproductivo puede deberse a reservas de recursos
mediante los cuales podra tolerar mejor la prdida de tejido fotosinttico debida
a la herbivora.

Referencias
Belsky, A.J. (1986) Does herbivory benefit plants? A review of the evidence.
American Naturalist 127: 870-892.
Simms, E.L. (1992) Costs of plant resistance to herbivory. En: Fritz, R.S. & E.L.
Simms (Eds.) Plant Resistance to Herbivores and Pathogens. Ecology,
Evolution and Genetics. University of Chicago Press, Chicago, pp. 392-425.
Zangerl, A. & F.A. Bazzaz (1992) Theory and pattern in plant defence allocation.
En: Fritz, R.S. & E.L. Simms (Eds.) Plant Resistance to Herbivores and
Pathogens. Ecology, Evolution and Genetics. University of Chicago Press,
Chicago, pp. 363 -391.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-103

D7. Comportamiento sexual y competitivo de la


mulita de agua Gerris chilensis (Hemiptera: Gerridae)
Cristian A. Villagra (Chile), Daniel H. Tapia (Chile) & Karina Rodrguez-Auad
(Bolivia)
(estudiante graduado, estudiante de pregrado, estudiante graduado)

Antecedentes. La competencia intraespecfica es promovida por la limitacin


de los recursos. Uno de los recursos ms relevantes es el espacio, cuya carencia
afectar las interacciones conductuales intraespecficas, como por ejemplo la
competencia por comida y el apareamiento. En insectos es comn el encontrar
que el sexo que hace la mayor inversin en reproduccin, definida como la
energa invertida por los padres para el xito de la generacin siguiente, ser el
sexo que emplear menor cantidad de este presupuesto en la bsqueda de
encuentros reproductivos. Debido al hecho de estar restringidas a moverse
principalmente en dos dimensiones sobre la superficie del agua, la mulita (Gerris
chilensis) constituye un buen modelo para el estudio de interacciones
competitivas a nivel conductual. El objetivo de este trabajo es estudiar los
comportamientos de los sexos durante el apareamiento y relacionarlos con
inversin reproductiva.

Materiales y mtodos. Las diferencias de tamao entre adultos hembra y


macho y ninfas fue medida usando el largo corporal cabeza-final del abdomen. El
peso fresco de los individuos fue medido como indicador del estado reproductivo.
La proporcin sexual en la poblacin natural se determin por colecta de
individuos (n = 6 pozas), usando el mismo esfuerzo de captura (5 capturas por
poza). La arena consisti en un recipiente de plstico de 30 x 40cm con 10 cm de
profundidad de agua. Se emplearon seis tratamientos : 1) 4 ninfas; 2) 0
hembras (F) y 4 machos (M); 3) 1 F : 3 M; 4): 2 F : 2 M; 5) 3 F : 1 M y 6) 4 F : 0
M. Cada rplica consisti en 1 min de aclimatacin y 5 de registro. Debido a la
rapidez de la accin dentro de las pozas, tres personas registraron las conductas
simultneamente y se sac promedio de sta. Se distinguieron cuatro conductas
en las mulitas: i) agresin: una mulita golpea a otra con sus patas (Figura 3-
47A); ii) agarre: una mulita agarra a otra por el trax con su primer par de patas
(Figura 3-47B); iii) acoplamiento: conducta exclusiva de la interaccin macho-
hembra durante la cual nadan acoplados durante largo tiempo (Figura 3-47C); y
iv) interferencia: una mulita no apareada se une por agarre a una pareja ya
formada (Figura 3-47D). Los datos conductuales se analizaron con un anlisis de
Kruskal-Wallis seguido de pruebas de comparaciones mltiples.

Resultados. La densidad de mulitas fue 40 y 67 adultos o ninfas por metro


cuadrado, respectivamente. La proporcin sexual fue de 4/5 (96 hembras, 126
machos). El largo (cm) de las mulitas hembras fue 0,91, machos 0,70, y ninfas
0,63. El peso (g) fue diferente entre hembras (0,06 0,002) y machos (0,02
0,005). Las diferencias morfolgicas fueron fcilmente distinguibles entre sexos.

Las agresiones fueron ms numerosas en los tratamientos con ninfas y 4F: 0M,
siendo ambos valores significativamente ms altos respecto a los otros
3-104 Investigaciones realizadas por alumnos

tratamientos (Figura 3-48A). El comportamiento de agarre ocurri principalmente


en machos, los grupos 1F: 3M y 2F: 2M difirieron de los otros, y los grupos 3F:
1M, 4F: 0M y las ninfas no fueron diferentes entre si (Figura 3-48B). En
consecuencia, la conducta de agarre es ms bien exclusiva del comportamiento
de bsqueda del macho. Los acoplamientos fueron ms numerosos en
tratamientos con igual proporcin de sexos y en el tratamiento 3F: 1M (Figura 3-
48C). Las interferencias, que slo ocurren cuando al menos una pareja se ha
formado, se presentaron en mayor nmero en el tratamiento sesgado a machos
en relacin con el tratamiento 2F: 2M (Figura 3-48D).

Figura 3-47. Conductas observadas en Gerris chilensis. A: agresin, B: agarre, C:


acoplamiento; D: interferencia (descripcin detallada en Materiales y Mtodos).

Discusin. El nfasis del estudio son los eventos conductuales que podran
estar sujetos a restricciones espaciales, como son bsqueda de pareja (agarre e
interferencias) y conductas agresivas. Las ninfas no desplegaron estos
comportamientos, lo que respalda la idea de que stas sean exclusivamente
conductas sexuales. Esto tambin ayuda a entender por qu se encuentran
frecuencias de cpulas similares entre el tratamiento de igual proporcin (2F :
2M) y aquel sesgado a hembras (3F : 1M). As, el sexo buscador de pareja
(machos), no encuentra competidores que interfieran o disminuyan su
probabilidad de encuentro con hembras.

Los resultados sugieren que los patrones conductuales diferenciales encontrados


en los tratamientos podran resultar de una inversin reproductiva diferencial de
los sexos. En las mulitas, al igual que en la mayora de los insectos, se espera
que la hembra haga una mayor inversin en la descendencia que el macho, dada
la diferencia de costo de huevos y espermios. Esta inversin diferencial explica el
hecho de que sea el macho y no la hembra quien busca a su pareja.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-105

1.0
a a
Frecuencia de
agresiones
0.8 A
0.6 b
bc
0.4 bc c
0.2

0.0
1.0

0.8 a B
Frecuencia de
agarres

0.6

0.4
b
0.2 b
c c
0.0
1.0

0.8 C
acoplamientos

a
Frecuencia de

a
0.6

0.4

0.2 b

0.0
1.0

0.8 D
Frecuencia de
interferencias

0.6

0.4 a

0.2 b

0.0
N 0F:4M 1F:3M 2F:2M 3F:1M 4F:0M

Tratamientos
Figura 3-48. Frecuencia de observacin de las diversas conductas de Gerris chilensis, en
funcin del tratamiento (M: macho, H: hembra, N: ninfa). Letras distintas dentro de cada
panel muestran diferencias significativas (P < 0,05).
3-106 Investigaciones realizadas por alumnos

Los resultados tambin destacan el posible efecto de la competencia por


recursos, expresada en las agresio nes por espacio presentes en todos los
tratamientos. Esta hiptesis debe ser respaldada con otras investigaciones.

Referencias
Price, P. W. (1997) Insect Ecology. 3 edicin. John Wiley & Sons, Inc., Nueva
York, pp. 395-398.
Speight, M. R., Hunter, M. D. & Watt, A. D. (1999) Ecology of Insects. Concepts
and Applications. Blackwell Science Ltd., Oxford.
Toro, H., E. Chiappa, L. Ruz & V. Cabezas (1991) Comportamiento reproductivo
de Centris mixta tamarugalis (Hymenoptera: Antophoridae). I Parte. Acta
Entomolgica Chilena 16: 97 -112.
Investigaciones realizadas por alumnos 3-107

E. Curso internacional de ecologa de campo


2001

Ramiro O. Bustamante, Hermann M. Niemeyer & Javier A. Simonetti


Coordinadores
30 de noviembre al 15 de diciembre, 2001

Objetivos

Ofrecer a estudiantes de postgrado y de pregrado avanzados, y a estudiantes


latinoamericanos, la posibilidad de poner en prctica sus conocimientos tericos
de ecologa, con un enfoque multidisciplinario.

Ensear a dichos estudiantes a observar la Naturaleza, plantearse problemas,


plantear hiptesis acerca de ellos, disear experimentos para someter a prueba
las hiptesis, analizar los datos obtenidos, presentar oralmente los resultados, y
escribir un trabajo cientfico.

Docentes

- Ramiro O. Bustamante (Universidad de Chile)


- Eduardo Fuentes-Contreras (Universidad de Talca)
- Hermann M. Niemeyer (Universidad de Chile)
- Javier A. Simonetti (Universidad de Chile)
- Sebastin Teillier (Universidad Central)

Programa

El curso estuvo dividido en dos etapas:

i) Conocimiento de la Reserva: periodo de dos das durante el cual hubo


conferencias orientadoras generales (flora y fauna de la Reserva, metodologas
de trabajo de campo), excursiones para conocer la Reserva y buscar problemas
interesantes, discusiones y sesiones de planificacin de nuevas actividades.
ii) Proyectos de investigacin: periodo de ocho das durante el cual los
estudiantes, en grupos de dos o tres, desarrollaran proyectos de investigacin,
desde su concepcin por parte de los estudiantes hasta la escritura de un
manuscrito.

Auspicio

- Latin American Network for Research in Bioactive Natural Compounds


(LANBIO)
- Iniciativa Cientfica Milenio
- Escuela de Postgrado, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile
3-108 Investigaciones realizadas por alumnos

E1. Tasa de visita de insectos polinizadores de


Alstroemeria ligtu (Alstroemeriaceae) segn su
ubicacin con respecto a parches de litre (Lithrea
caustica ) (Anacardiaceae)
Eduardo Donoso (Chile) & Mariela Nez-Avila (Chile)
(estudiante graduado, estudiante de postgrado)

Antecedentes. En la Reserva existen parches de litre (Lithrea caustica)


distribudos homogneamente e inmersos en una matriz de hierbas con
predominancia de gramneas. Estos parches generan caractersticas de microclima
que permiten el reclutamiento de Alstroemeria ligtu (Alstroemeriaceae), tanto al
interior de ellos como en sus bordes. Alstroemeria ligtu no crece en los espacios
abiertos.

Las flores de A. ligtu son bisexuales y auto-incompatibles, por lo que la visita de


insectos polinizadores es de fundamental importancia para su xito reproductivo.
El objetivo del presente trabajo es estudiar los factores que podran afectar la
tasa de visitas del ensamble de insectos polinizadores de A. ligtu en parches de
litre (L. caustica).

Metodologa. Se caracteriz la poblacin de A. ligtu a travs de la medicin de


la altura de la flor sobre el suelo, el largo de la rama, la distancia al vecino ms
cercano y el nmero de flores por rama. Se estudiaron cinco parches con plantas
de alta y baja densidad de flores tanto al interior como al borde. En ellos se
identific el ensamble de polinizadores y se determin la tasa de visita de los
insectos polinizadores por cada flor y por cada planta. Con el fin de analizar el
efecto de la ubicacin de las plantas sobre la tasa de visitas, se dise un
experimento consistente en un tratamiento (T1) con una cobertura artificial sobre
plantas de borde con alta y baja densidad de flores, un control (C1) y un
tratamiento (T2) que consisti en retirar la cobertura artificial desde los parches
del tratamiento T1, 24 h despus de puesta. Para el anlisis de datos se realizo
un ANDEVA de dos vas.

Resultados. Se registraron 9 especies polinizadoras pertenecientes a los


rdenes Hymenoptera y Diptera. De ellas, las ms recurrentes fueron una abeja
negra con una tasa de 0,007 visitas/flor/min (34% de las visitas totales) y una
avispa pequea que present una tasa de 0,004 visitas/flor/min (20 % de las
visitas totales). Las dos especies ms frecuentes fueron las nicas observadas en
el interior de los parches.

La tasa de visita por individuo (visitas/min) mostr una interaccin significativa (P


< 0,056) entre los factores densidad de flores y ubicacin; la tasa de visitas fue
significativamente mayor en plantas con alto nmero de flores (8 flores por
umbela) que en plantas de baja densidad (3 flores por umbela) ubicadas en el
borde. En el interior del parche no hubo diferencias significativas entre plantas de
alta y baja densidad, ni de stas con respecto a las plantas de baja densidad del
Investigaciones realizadas por alumnos 3-109

borde (Figura 3-49). La tasa de visita por flor (visitas/flor/min) slo fue afectada
por la ubicacin de las plantas, siendo significativamente mayor en el borde del
parche (0,0123 0,004; 0,0012 0,0006, borde e interior, respectivamente;
promedio error estndar; p= 0,0031).

0.20
Tasa de visitas por ramet (visitas/min)

Interior
Borde
0.15

0.10

0.05

0.00
Densidad alta Densidad baja

Ubicacin

Figura 3-49. Visita de insectos polinizadores a flores de Alstroemeria ligtu segn su


ubicacin y densidad. Los valores graficados corresponden a promedio error estndar.

Entre los factores abiticos, slo la intensidad de la luz fue significativamente


mayor en el borde que en el interior de los parches (promedios de temperaturas
(C): borde = 30,6; interior = 29,3; P = 0,0115; de humedad relativa (%): borde
= 31,9; interior = 33; P = 0,37; de intensidad de luz (lux): borde = 1315; interior
= 82; P = 0,002). No hubo correlaciones significativas entre los factores
biticos/abiticos y la tasa de visita.

El experimento realizado con la instalacin de una cobertura artificial seal una


interaccin significativa entre los tratamientos y la ubicacin (P < 0,001) para las
tasas de visita por planta y por flor (la Figura 3-50 muestra los datos de tasas de
visita por flor; los datos de tasas de visita por planta son esencialmente
equivalentes). No existieron diferencias en el T1 entre borde con cobertura e
interior y s lo hubo en el T2 (P < 0,001), lo que implica que la extraccin de la
cubierta artificial hace que las plantas sometidas al tratamiento con cubierta
recuperen su valor original.
3-110 Investigaciones realizadas por alumnos

0.07
Tasa de visita por flor (visitas/min)
0.06 T1
C1
T2
0.05 C2

0.04

0.03

0.02

0.01

0.00
Interior Borde

Tratamiento

Figura 3-50. Efecto de la postura y extraccin de una cobertura artificial sobre plantas
ubicadas en el borde, sobre la tasa de visitas por flor. Los valores graficados corresponden
a promedio error estndar.

Discusin. Las dos especies de polinizadores de A. ligtu fueron las nicas


capaces de entrar al interior de los parches, posiblemente debido a que estas
especies son tambin las que presentan un patrn de vuelo muy activo, teniendo
as una mayor probabilidad de entrar al parche.

Los factores abiticos analizados no tuvieron efecto sobre la tasa de visita de los
polinizadores. Puede afirmarse que los insectos polinizadores prefieren plantas
con mayor nmero de flores en el borde del parche; sin embargo, en este lugar
el nmero de visitas por flor es la misma en plantas a baja y alta densidad. La
ausencia de correlacin entre el vecino ms cercano y la tasa de visitas, sugiere
que la tasa de visita sera independiente de la densidad de plantas en el parche.
El resto de los factores, tanto biticos como abiticos, analizados en este estudio,
mostraron no estar correlacionados con la tasa de visita.

Los experimentos arrojaron una interaccin significativa entre los tratamientos


(con y sin cobertura) y la ubicacin (interior y borde). Se puede afirmar que
efectivamente el ensamble de insectos polinizadores disminuye su tasa de visita
debido a la menor accesibilidad generada por la cobertura que separa a plantas
de A. ligtu ubicadas al interior del parche de litre; slo se escapan de esta
tendencia los dos polinizadores ms frecuent es y con una mayor actividad de
vuelo. En contraste, las plantas ubicadas al borde del parche tienen una mayor
tasa de visita y tienen una mayor diversidad de insectos polinizadores (7 especies
ms que en el interior).
Investigaciones realizadas por alumnos 3-111

Referencias
Handel, S. (1983) Pollination ecology, plant population structure, and gene flow,
en: Real, L. (ed.) Pollination Biology, Academic Press, Nueva York, pp 163 -
212.
Schaal, B.A. (1978) Density dependent foraging on Liatris pycnostachya.
Evolution 32: 452-454.
Waser, N. (1983) The adaptative nature of floral traits: ideas and evidence, en:
Real, L. (ed.), Pollination Biology, Academic Press, Nueva York, pp. 242 -286.
3-112 Investigaciones realizadas por alumnos

E2. Asincrona temporal y termorregulacin en la


relacin depredador presa entre los lagartos
Callopistes palluma (Reptilia: Teiidae) y Liolaemus
lemniscatus (Reptilia: Liolaemidae)
Pablo Valladares (Chile) & Amira E. Apaza (Bolivia)
(estudiante de postgrado, estudiante de pregrado)

Antecedentes. El lagarto Callopistes palluma es un depredador de la lagartija


Liolaemus lemniscatus. Se ha descrito una correlacin negativa entre la presencia
de autotoma en una poblacin de lagartijas y la incidencia de las lagartijas en la
dieta de los lagartos depredadores simptridos, que refleja que el escape de las
presas es eficiente y/o la depredacin es ineficiente. No existen estudios en
relaciones predador-presa entre lagartos de Chile central que consideren la
influencia de la temperatura sobre ella. Las temperaturas de termoregulacin en
el gnero de presas Liolaemus vara entre 31,6 y 37 C, mientras que en el
lagarto depredador C. palluma es de 42 C, sugiriendo una actividad diferencial.
En este trabajo planteamos la hiptesis que la eficiencia en la depredacin de
L. lemniscatus por C. palluma est condicionada por la temperatura a la cual
interactan.

Materiales y mtodos. Se capturaron dos individuos de C. palluma y 56 de


L. lemniscatus. Se realizaron muestreos de actividad de L. lemniscatus y C.
palluma desde las 8:00 hasta las 19:00 hrs durante cuatro das. Se instal un
terrario de acrlico de 1,3 x 1 x 0,5 m, en el que se puso una capa inferior de
tierra (3 cm) y una superior de hojarasca (3 cm). Se registr la temperatura del
suelo con un termmetro digital Minitherm HI 8751. Los experimentos
consistieron en ofrecer a un individuo de C. palluma, individuos de L.
lemniscatus, registrando e cada prueba los ataques y las capturas. Los resultados
fueron analizados por pruebas de proporciones mltiples.

Resultados. La actividad de L. lemniscatus present un patrn de actividad


bimodal y la de C. palluma unimodal (Figura 3-51). Los porcentajes de ataque y
captura, y la eficiencia de captura (razn entre capturas y ataques) se muestran
en la Tabla 3-16. El nmero de ataques fue distinto entre los tres rangos de
temperatura (? 2: observado = 46,37; esperado = 13,82; Q: observado s= 12,7;
6,41 y 5,54, esperado = 3,31). El nmero de capturas no difiri entre los tres
rangos de temperatura (? 2: observado= 2,58; esperado = 13,82). Por ltimo, las
eficiencia de captura fueron distintas entre los tres rangos de temperatura
(? 2: observado = 21,92; esperado =13,82; Q: observados = 16,42; 28,4 y 6,42;
esperado = 3,31).

Discusin. En la naturaleza L. lemniscatus escapa de la depredacin por C.


palluma principalmente por la asincrona temporal, ya que al momento de mayor
actividad de C. palluma, L. lemniscatus se escondera para termorregular. Sin
embargo, en el periodo de sobreposicin de actividad, la lagartija escapara por
Investigaciones realizadas por alumnos 3-113

presentar actividad ptima, mientras que C. palluma estara por debajo de la


suya.

Referencias
Corts, A., C. Baez, M. Rosenmann & C. Pino (1992) Dependencia trmica del
teido Callopistes palluma: una comparacin con los igunidos Liolaemus
nigromaculatus y L. nitidus. Revista Chilena de Historia Natural 65: 443-451.
Labra, A. (1998) Selected body temperatures of seven species of Chilean
Liolaemus lizards. Revista Chilena de Historia Natural 71: 349-358.
Medel, R.G. (1992) Costs and benefits of tail loss: assessing economy of
autotomy in two lizard species of central Chile. Revista Chilena de Historia
Natural 65: 357-361.
Simonetti, J.A. (1984) Utilizacin de refugio por Liolaemus nigromaculatus:
compromiso entre riesgos de predacin y necesidades termorregulatorias.
Studies on Neotropical Fauna and Environment 9: 47 -51.

Tabla 3-16. Porcentajes de ataques, capturas y eficiencia de Callopistes palluma sobre


Liolaemus lemniscatus. La eficiencia corresponde a la razn entre capturas y ataques.

Rango de N de N de
N de ataques Ataque Captura Eficiencia
temperatura (C) experimentos capturas
20-30 45 9 4 0,2 0,089 0,445
30-40 26 17 6 0,654 0,23 0,351
>40 25 25 15 1 0,6 0,6
Actividad (%) o Temperatura del suelo (C)

60
Temperatura del suelo
L. lemniscatus
50 C. palluma

40

30

20

10

0
8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

Hora del da

Figura 3-51. Actividad de Liolaemus lemniscatus y Callopistes palluma, y temperatura


del suelo durante el da.
3-114 Investigaciones realizadas por alumnos

E3. Efecto del parasitismo sobre la herbivora de


Escallonia pulverulenta (Escalloniaceae)
Renzo Vargas (Bolivia), Patricio Acua (Chile) & Carla Maldonado (Bolivia)
(estudiante graduado, estudiante de postgrado, estudiante graduada)

Antecedentes. Las hojas del corontillo (Escallonia pulverulenta) presentan una


baja tasa de herbivora que podra deberse a la resina que las cubre. Adems,
sus hojas presentan agallas y hongos, en mayor proporcin en las hojas basales
que en las apicale s. Las hojas apicales presentan un menor dao de herbivora, lo
cual podra asociarse al hecho que estas hojas tienen una mayor cantidad de
resina que las protege, y a que tienen menos ataques por hongos y agallas,
suponiendo que los hongos y agallas debilitan las hojas y las hacen ms
susceptibles al ataque por herbvoros. En este proyecto se intent verificar estas
observaciones e hiptesis.

Mtodo s. Se tomaron datos de 20 individuos de corontillo (E. pulverulenta) con


cinco ramas escogidas al azar por cada individuo. Se emplearon solamente hojas
del mismo ao, distinguibles por su ubicacin sobre un tallo verde a diferencia
del tallo leoso del ao anterior. En cada rama se registr el nmero de hojas
apicales y basales con y sin dao por hongos, agallas y herbivora. Se consider
como hojas basales aquellas ubicadas en la primera mitad de la rama.

Para comprobar si la presencia de agallas facilita la herbivora se realiz una


prueba de cafetera con grillos y saltamontes (Orthoptera), a quienes se les
ofreci para su consumo 2,25 cm de hojas apicales o basales con o sin agallas.
En el caso de hojas con agallas, la lmina de hoja provista no contena la agalla
misma. Despus de tres horas se cuantific el nmero de hojas con seas de
herbivora. Este experimento se replic 100 veces.

Resultados y discusin. Existe una asociacin estadsticamente significativa


entre la herbivora, la posicin de las hojas y la presencia de agallas. La mayora
de las hojas sin agallas no tiene seas de herbivora (Tabla 3-17; ?2 = 447,0; g.l.
= 4; P < 0,05), particularmente si son hojas apicales (? 2 = 241,9; g.l. = 3; P <
0,05). Mientras el 31% de las hojas basales tiene seas de herbivora, solamente
un 4% de las hojas apicales sufre algn ataque de herbvoros, lo cual difiere
significativamente de lo esperado por azar (? = 236,1; g.l. = 1; P < 0.001).
Asimismo, la herbivora se asocia a la presencia de agallas. Un 24% de las hojas
con agallas sufre herbivora mientras que slo un 13% de las hojas sin agallas
sufre herbivora (? = 17,39; g.l. = 1; P < 0.05). Por su parte, el consumo de
hojas por ortpteros es bajo, e independiente de la presencia de agallas y del
origen basal o apical de ellas (Tabla 3-18; ? 2 = 3,19; g.l. = 4; P > 0,05).

Si bien estos hallazgos confirman que la mayor cantidad de herbivora en


corontillo (E. pulverulenta) ocurre en las hojas basales, la existencia de
asociacin entre herbivora y presencia de agallas, ms comn en las hojas
basales, no pudo ser confirmada experimentalmente. Esto podra est ar
relacionado con el tiempo de exposicin de las hojas basales en comparacin con
Investigaciones realizadas por alumnos 3-115

las hojas apicales, las que son ms jvenes y han sido menos expuestas a
herbvoros. Adems, la existencia de una mayor concentracin de resina en las
hojas apicales podra reducir la herbivora.

La probabilidad de encontrar una hoja de corontillo (E. pulverulenta) con


herbivora en la Reserva Nacional Ro Clarillo es de 0,14, menor en comparacin
con lo encontrado en hojas de corontillo (E. pulverulenta) en bosques de pino de
la Reserva Forestal de Pantanillo: 0,75 (Botto et al., 1998) y 0,23 (Pardo, 1999),
lo cual sugiere la existencia de diferentes comunidades de insectos herbvoros
que podran ejercer una menor presin de herbivora en Ro Clarillo.

Finalmente, un factor no evaluado en este estudio fue la agregacin de parches


monoespecficos, lo cual podra estar generando en las otras zonas una mayor
oferta de recursos para los herbvoros produciendo el efecto de la concentracin
de recurso e incrementando la probabilidad de encontrar una hoja con herbivoria.

Tabla 3-17. Frecuencia de hojas con herbivora en hojas apicales y basales con
presencia y ausencia de agallas en corontillo (Escallonia pulverulenta). Entre parntesis, los
valores esperados.

Apicales Basales
Con agallas Sin agallas Con agallas Sin agallas
Con herbivora 3 (5) 38 (144) 45 (24) 155 (68)
Sin herbivora 30 (28) 952 (846) 119 (140) 316 (402)

Tabla 3-18. Resultados de los experimentos de herbivora en hojas basales y apicales


con presencia y ausencia de agallas en corontillo (Escallonia pulverulenta).

Apicales Basales
Con agallas Sin agallas Con agallas Sin agallas
Con herbivora 6 3 6 9
Sin herbivora 94 97 94 91

Referencias
Botto, C., C.A. Henrquez, A. Muoz, G. Olivares, C.G. Ossa & H. Torres (1998)
Anlisis comparativo de la herbivora y granivora entre bosques de
Nothofagus glauca y Pinus radiata. Curso Ecologa de Campo 1998:
investigaciones ecolgicas en la Reserva Forestal de Pantanillos (VII Regin),
Universidad de Chile: pp. 4-9.
Olivera, M.A. & B.I. Lavandero (2000) The effect of herbivory rates on the
production of leaves and flowers by three species of the matorral of central
Chile. Revista Chilena de Entomologa 26: 85-88
Pardo, R. (1999) Efectos antagnicos del parasitismo foliar sobre Escallonia
pulverulenta. Curso de Ecologa de Campo 1999, Universidad de Chile.
3-116 Investigaciones realizadas por alumnos

E4. La resina de Escallonia pulverulenta


(Escalloniaceae) como defensa contra herbvoros
Cristin Villalobos-Reyes (Chile) & Catalina Rivadeneira-Canedo (Bolivia)
(estudiante de pregrado, estudiante graduada)

Antecedentes. La defensa qumica de una planta frente a insectos


defoliadores es un mecanismo importante en trminos de adecuacin biolgica,
ya que el ataque de estos insectos reduce la superficie fotosinttica y
consecuentemente el crecimiento vegetativo, la tasa de floracin y la produccin
de semillas. El corontillo (Escallonia pulverulenta) es una especie que acumula
resina sobre la superficie de sus hojas. Se someter a prueba la hiptesis que la
resina de esta especie le confiere proteccin contra herbvoros, en comparacin
con peumo (Cryptocarya alba), cuyas hojas carecen de resina. Se espera
confirmar tres predicciones: i) encontrar un bajo nivel de herbivora en corontillo
(E. pulverulenta) en comparacin con peumo (C. alba), al cuantificar la herbivora
en terreno, nivel que debiera replicarse al reconstruir el patrn en el laboratorio;
ii) al aplicar resina sobre las hojas de peumo (C. alba), disminuir el nivel de
herbivora en comparacin con las hojas naturales; iii) al extraer la resina de las
hojas de corontillo (E. pulverulenta) aumentar el nivel de herbivora en
comparacin con el observado en hojas con resina.

Materiales y mtodos. Se cuantific en terreno la proporcin de hojas con


herbivora, considerando 150 hojas por individuo, en 20 individuos por especie.
Se le ofreci hojas de cada una de las especies en estudio a 24 larvas del
defoliador polfago Ormiscodes sp. (Lepidoptera: Saturnidae) cuantificndose
despus de tres horas la proporcin de hojas con herbivora. Para extraer la
resina, se utiliz etanol al 95%. Se aplic resina a 24 hojas de corontillo (E.
pulverulenta) sin resina y a 24 hojas de peum o (C. alba). Se le ofreci a las
larvas una hoja sin resina y otra con resina, cuantificndose despus de tres
horas la proporcin de hojas con herbivora.

Resultados. En terreno el nivel de herbivora, medido como la proporcin de


hojas con herbivora, fue significativamente menor en corontillo (E. pulverulenta)
que en peumo (C. alba) (Prueba de comparaciones planeadas: F = 123,4; n =
20; P < 0,0001). En el laboratorio, el nivel de herbivora tambin fue
significativamente menor en corontillo (E. pulverulenta) que en peumo (C. alba)
(Prueba de proporciones mltiples: ? = 41; g.l. = 2; n = 24; P < 0,0001). Se
encontr una proporcin significativamente menor de hojas con herbivora en las
hojas de peumo (C. alba) con resina que en hojas sin resina (Prueba de U de
Mann-Whitney: U = 114,0; Z = -3,5; n = 24; P < 0,0001). No hubo diferencias
significativas para el tratamiento con corontillo (E. pulverulenta).

Discusin. Los resultados son consistentes con las dos primeras predicciones
de la hiptesis, lo que sugiere fuertemente que la resina confiere defensa contra
herbvoros. Una de las explicaciones para el mecanismo de defensa podra ser
que la resina contenga un compuesto o grupo de compuestos que produzcan
Investigaciones realizadas por alumnos 3-117

bajos niveles de palatabilidad en las hojas, lo que hara disminuir la herbivora en


corontillo (E. pulverulenta).

La hiptesis, sin embargo es validada slo parcialmente, ya que la prediccin iii)


no se cumpli. Esto sugiere que el mecanismo de defensa contra herbvoros sera
ms complejo, participando en l otros mecanismos paralelos o sinrgicos, los
cuales en conjunto daran cuenta de la proteccin frente a insectos defoliadores
que presenta esta especie.

Aunque en el experimento de evaluacin del efecto de la resina, el etanol alter a


ambas especies por igual, es probable que la tcnica de extraccin sea
demasiado invasiva para las hojas de corontillo (E. pulverulenta), produciendo
cambios fsicos o qumicos en las propiedades de la hoja, que por medio de otros
mecanismos desconocidos, estaran evitando el consumo por parte de las larvas.

Es importante cuantificar el efecto de defensa de la resina sobre la adecuacin


biolgica de la planta, para as probar si este rasgo sera de carcter adaptativo
para la especie.

Referencias
Fernandes, G.W. (1994) Plant mechanical defenses against insect herbivory.
Revista Brasileira de Entomologia 38: 421-433.
Harborne, J.B. (1997) Plant secondary metabolism, en: Crawley, M.J. (ed.) Plant
Ecology, Blackwell Science, Oxford, pp. 132-155.
Hartley, S.E. & C.G. Jones (1997) Plant chemistry and herbivory, or why the
world is green, en: Crawley, M.J. (ed.) Plant Ecology, Blackwell Science,
Oxford, pp. 284-324.
Flora de la Reserva 4-1

Captulo

4
FLORA FRECUENTE EN LA ZONA DE
ESTUDIO DE LA R ESERVA : CLAVES
PARA FAMILIAS Y ESPECIES

Este captulo entrega los elementos para identificar las especies ms frecuentes
en la zona de estudio de la Reserva, presentando dos claves, una para la
identificacin a nivel de familia, y otra para la identificacin a nivel de especies,
cuando sta es necesaria. Dado que la identificacin de las plantas se basa
principalmente en el reconocimiento de la morfologa de sus rganos,
particularmente sus hojas, flores y frutos, se muestran a continuacin esquemas
con algunos de los rasgos morfolgicos ms frecuentes, y luego un glosario con
los trminos de especialidad necesarios para comprender los textos descriptivos
de familias y especies.

Para cada especie se incluye la descripcin morfolgica, los periodos de floracin


y fructificacin, y datos acerca del origen y distribucin dentro de la Reserva. Las
especies descritas no presentan problemas de conservacin, con la excepcin del
peumo (Cryptocarya alba) y el chagual (Puya alpestris), clasificadas como
vulnerables al nivel regional, el lingue (bajo el nombre de Persea meyeniana),
considerada vulnerable al nivel nacional, y el quisquito (Neoporteria curvispina),
cuyas diferentes variedades se consideran en distintos estados de conservacin
que van hasta en peligro para la variedad grandiflora.

Glosario
Abrazadora: se dice de la hoja que rodea parcial o totalmente al tallo con su
base.
Afila: se dice de la planta que carece de hojas o tiene hojas muy reducidas.
4-2 Flora de la Reserva

Alctona: especie de origen extranjero, que se ha vuelto silvestre. Se opone a


autctona.
Amentiforme: inflorescencia semejante a un amento.
Amento: espigas densas y pndulas, con flores poco aparentes.
Androceo: conjunto de estambres de una flor. Verticilo floral masculino.
Aquenio: fruto seco, indehiscente y monospermo.
Areola: en el tallo de las cactceas, sitio donde se encuentran reunidas las
espinas.
Arilo: envoltura carnosa de algunas semillas [como en maitn (Maytenus
boaria)].
Artejo: en los lomentos, partes en que se rompe en forma transversal, llamados
tambin artculos (como en Adesmia spp.).
Autocora: dispersin de propgulos por sus propios medios (frutos
explosivos).
Autctona: especie presente en Chile antes de la llegada de los espaoles.
Baya: fruto carnoso sin carozo (cuesco).
Bfido: rgano dividido en dos porciones que no llegan a la mitad de su longitud
total (un estilo de 4 mm puede ser bfido si cada una de las dos ramitas en
que se bifurca no llega a tener 2 mm)
Brctea: cualquier rgano foliceo situado en la proximidad de las flores y
distinto (por su forma, tamao, consistencia y color) de las hojas normales de
la planta o de los spalos o tpalos.
Calculo: conjunto de brcteas externas a la flor (involucro), que simula un cliz.
Cliz: conjunto de spalos de una flor.
Carpelo : se refiere a cada una de las hojas metamorfoseadas que componen el
gineceo de las plantas con flores (Angiospermas). En ellos se forman los
primordios seminales y las semillas.
Cipsela: aquenio que presenta papus.
Cleistgama: trmino que se aplica a las flores cuya polinizacin se realiza
estando cerradas.
Coricea: de consistencia recia, pero con cierta flexibilidad, como el cuero.
Corola: conjunto de ptalos de una flor.
Decumbente: se dice de un tallo herbceo, horizontal, cuyo extremo crece hacia
abajo.
Dehiscente: se dice de los frutos que se abren espontneamente cuando
maduran sus semillas.
Dioica: plantas que tienen flores unisexuales (femeninas y masculinas),
dispuestas en dos individuos distintos, uno masculino y otro femenino.
Dstico: posicin en que los pares de hojas opuestas van dispuestos en un
mismo plano.
Drupa: fruto carnoso con carozo (cuesco).
Endmica: especie propia y exclusiva de un territorio. Por ejemplo, especie
endmica de una regin o de un pas.
Esclernquima: tejido lignificado que se encuentra al interior de las hojas.
Esclerfilo: se aplica a los vegetales de hojas duras, coriceas, por el gran
desarrollo que alcanza en ellas el esclernquima.
Espiga: racimo, generalmente alargado, con flores ssiles.
Espoln: prominencia ms o menos aguda que poseen los spalos del cliz de
algunas plantas (Ejemplo: Tropaeolum).
Flora de la Reserva 4-3

Esquizocarpo: fruto individual proveniente de la separacin, a la madurez de las


semillas, de los carpelos de un ovario con los carpelos unidos (por ejemplo en
las Malvaceae y Geraniaceae).
Estaminodio: trmino que se aplica al estambre que, habiendo perdido su
funcin, permanece completamente estril al final de su desarrollo.
Estandarte: ptalo superior de la corola papilioncea (como en las Papilionatae)
Estpula: cada uno de los apndices, por lo general laminares, que la mayora de
las veces en nmero dos, se forman a cada lado de la base de una hoja.
Estrbilo: conjunto de rganos reproductivos masculinos o femeninos en las
gimnospermas (como en Ephedra chilensis).
Fasciculado: agrupado. Hojas fasciculadas son las que forman manojitos
laterales sobre las ramas (como en Escallonia spp.).
Filiforme: de forma de hebra, delgado y sutil como una fibrilla de lino.
Galgeno: aplcase a los insectos capaces de provocar la formacin de agallas.
Gineceo : conjunto de carpelos de una flor. Verticilo floral femenino.
Glabro: desprovisto absolutamente de pelos.
Glauca: de color verde claro o ligeramente azulado, como las hojas del clavel.
Hemiparsito: cualquier vegetal parsito, provisto de hojas verdes, que slo
consume los nutrientes del xilema [como los quintrales del maitn (Maytenus
boaria) y del huingn (Schinus polygamus)].
Hirsuto: trmino que se aplica a cualquier rgano vegetal cubierto de pelo rgido
y spero al tacto.
Hspido: cualquier rgano vegetal cubierto de pelo muy tieso y sumamente
spero al tacto, casi punzante.
Holoparsito: parsito que consume los nutrientes del xilema y del floema de su
hospedero [como el quintral del cactus (Echinopsis chilensis)].
Imbricado: hojas y rganos foliceos que estando muy prximos llegan a
cubrirse por los bordes, como las tejas en un tejado o las escamas de los
peces.
Indehiscente: se dice del fruto que no se abre espontneamente cuando
maduran las semillas.
Involucro: conjunto de brcteas que, hallndose prximo a las flores, las rodea
o envuelve en mayor o menor grado.
Lacinia: segmento o lbulo estrecho y aguzado perteneciente a un rgano plano
de una planta.
Lemma: en la inflorescencia de las gramneas representa a la brctea de la flor.
Ligulada: flores marginales de las Compositae (Asteraceae).
Lomento: legumbre que se vuelve indehiscente.
Monoica: se refiere a las plantas que tienen los rganos sexuales en flores
distintas (flores masculinas y femeninas), pero sobre el mismo pie.
Nativo: especie propia del lugar; se opone a alctona o introducida. Para las
plantas chilenas, especie que estaba en Chile antes de la llegada de los
espaoles.
Nectario: rgano intra o extrafloral que produce un jugo meloso (nctar),
atractivo para insectos y aves.
Ncula: cada uno de los fragmentos de una nuez.
Oblanceolada: Se dice de la hoja lanceolada que posee la parte superior (distal)
ms ancha.
4-4 Flora de la Reserva

Plea: en las Compositae, hojas que se encuentran al interior de las


inflorescencias (cabezuelas). En las gramneas, spalo nico de una flor.
Papus: conjunto de pelos que, a modo de corona, se encuentra en el pice de
algunos frutos de las Compositae.
Pndulo: rgano que cuelga.
Perenne: se refiere a la planta que vive tres o ms aos; si vive dos, es bienal; si
uno o menos, anual.
Periantada: flor donde existe una diferencia marcada entre ptalos y spalos,
pudiendo diferenciarse claramente entre corola y cliz.
Petaloide: dcese de la semejanza que presenta el perigonio a los ptalos.
Polfago: organismo que puede servirse de varias clases de alimento.
Primordio seminal: espora femenina de las Gimnospermas y Angiospermas; por
maduracin produce el gametofito y luego da origen a la osfera o gameto
femenino.
Pubescente: cualquier rgano vegetal cubierto de pelo fino y suave.
Receptculo: base que sirve de "asiento a las distintas partes florales. Se le
llama as, tambin, al sitio de insercin de las flores de una inflorescencia en
captulo o umbela.
Reniforme: rgano con forma de rin.
Sepaloide: dcese de la semejanza que presenta el perigonio a los spalos.
Ssil: cualquier rgano o parte orgnica que carece de pie o soporte. Una hoja
ssil es la que no tiene pecolo.
Suborbiculares: hojas casi orbiculares, es decir, casi redondeadas.
Tlamo : lugar donde se asientan los diversos verticilos de una flor.
Tpalos: cada uno de los segmentos de un perigonio.
Testa: envoltura ms externa de una semilla.
Tricomas: pelos pluri o unicelulares que se encuentran en la superficie de los
rganos de una planta.
Trifoliado: hoja compuesta por tres fololos (como en Oxalis spp.).
Tubo corolino: tubo que forma la corola en las flores gamoptalas (con los
ptalos unidos).
Umbeliforme: inflorescencia semejante a una umbela.
Unisexual-bisexual: dcese de la ausencia o presencia de los dos sexos en una
misma flor, representados por el androceo y el gineceo.
Vasculares: plantas que poseen en su anatoma tejidos conductores
especializados como el xilema y el floema.
Verticilos: conjunto de rganos similares (spalos, ptalos, estambres y
carpelos) que forman una flor.
Voluble : dcese de una planta trepadora cuando el tallo se adhiere dando vueltas
en torno al soporte.
Vulnerable: una de las categoras de amenaza de extincin para una especie.
Las otras categoras son en peligro y extinta.
Flora de la Reserva 4-5

HOJAS

Esquema de una hoja tpica

. pice

borde

nervadura
secundaria lmina
nervadura
primaria
base

pecolo

Insercin de las Hojas

nudo
nudo nudo

alternas verticaladas opuestas

Tipos de nervadura

paralela reticulada pinnada palmada


4-6 Flora de la Reserva

Tipos de hoja

fololo
raquis fololulo
fololo

fololo-
pecolulo pecolo pecolo

hoja hoja hoja


pinnaticompuesta bipinnaticompuesta palmaticompuesta

Formas de la lmina o de los fololos

lanceolada ovada oblonga orbicular linear

elptica triangular espatulada obovada


Flora de la Reserva 4-7

Formas del borde de las hojas o fololos

entero dentado crenado aserrado lobulado palmilobado ondulada

Formas de la base

astada atenuada acorazonada

Formas de la base

obtusa aguda acuminada mucronada


4-8 Flora de la Reserva

LA FLOR

ptalo
estigma
estambre

estilo

ovario
spalo

pedicelo brctea

Disposicin de la flor

pedicelo

pedicelo
pednculo

solitaria inflorescencia

Simetra de la flor

zigomorfa actinomorfa
Flora de la Reserva 4-9

Tipos de inflorescencia

Inflorescencia simple

cabezuela umbela glomrulo racimo espiga corimbo

cima bpara cima escorpioide


(dicasio) (unilateral)

Inflorescencia compuesta

pancula o panoja umbela compuesta


4-10 Flora de la Reserva

Variac in en el cliz Variacin en la corola

dialiptala gamospalo dialispala gamoptala

Tipos de corola gamoptala

tubulosa rotcea hipocrateriforme bilabiada

Morfologa de los rganos reproductivos

antera
estambre
filamento

androceo

estigma

estilo pistilo

ovario
primordio seminal
ovario tricarpelar gineceo
Flora de la Reserva 4-11

Posicin del ovario respecto de las otras partes de la flor

spero nfero medio

Morfologa de las flores de las Compositae

Tipo de cabezuela Tipo de flor

flor

brctea
(involucro)

homomorfa heteromorfa tubular ligulada bilabiada

TIPOS DE FRUTOS SECOS

Dehiscentes Indehiscente

legumbre cpsula folculo aquenio


4-12 Flora de la Reserva

Clave para la identificacin de las familias de


plantas
Gimnospermatop hyta & Angiospermatophyta

Plantas leosas, rboles................................ ................................ ........ I


Plantas leosas, a veces slo en la base, arbustivas................................... II
Plantas leosas con tallo suculento........................................................ III
Plantas herbceas, no existen tallos areos leosos.................................. IV
Plantas herbceas, con hojas suculentas de ms de 15 cm y
tallo florfero de ms de 80 cm................................ ............................... V

I. rboles

1. Hojas compuestas............................................................................... 2
1. Hojas simples .................................................................................... 3

2. Hojas bipinnaticompuestas. Flores aptalas, estambres con filamentos


amarillos. Fruto, un lomento................................................ Mimosaceae
2. Hojas trifoliadas. Flores con ptalos celestes.
Fruto, una legumbre ........................... Papilionatae (Psoralea glandulosa)

3. Tallos frecuentemente transformados en espinas. rbol caducifolio en verano,


de no ms de 3m de altura..................Rhamnaceae (Trevoa quinquinervia )
3. Tallos no transformados en espinas. rbole s mayores................................ 4

4. Hojas opuestas .................................................................................. 5


4. Hojas alternas.................................................................................... 6

5. Hojas cortamente pecioladas, aromticas, elpticas a oblongas,


margen entero u ondulado, pice obtuso (romo). Fruto, una baya
de ms de 1 cm de largo, con una semilla .......Lauraceae (Cryptocarya alba)
5. Hojas con pecolo de 1 cm, generalmente rojo, aovadas,
margen aserrado, pice algo agudo. Fruto, una baya de
menos de 1 cm, con muchas semillas .............................. Elaeocarpaceae

6. Hojas de hasta 13 cm. Ptalos de hasta 2 cm, carpelos libres.


Fruto, una baya (2-4 por flor ..............................................Winteraceae
6. Hojas menores. Ptalos ms cortos. Carpelos, 1 o unidos. 1 fruto por flor......7

7. Hojas con estpulas grandes (ms de 5 mm). Flores con los


filamentos de los estambres amarillos. Fruto, una baya, estilo persistente.
Ramas pndulas..................................... Flacourtiaceae (Azara petiolaris)
7. Hojas con estpulas menores o sin ellas. Flores con filamentos blancos.
Baya sin estilo persistente....................................................................8
Flora de la Reserva 4-13

8. Hojas adultas muy pegajosas. Inflorescencia de ms de


8 cm largo. Fruto, una cpsula que se abre de abajo
hacia arriba ................................Escalloniaceae (Escallonia pulverulenta)
8. Hojas no pegajosas. Inflorescencia ms corta.
Fruto diferente o cpsula con otra apertura ............................................ 9

9. Hojas lanceoladas a lineares de hasta 1 cm ancho................................... 10


9. Hojas ms anchas, elpticas a oblongas................................................. 12

10. Hojas enteras, ramas generalmente terminadas en espinas.


Fruto, una drupa.............................Anacardiaceae (Schinus polygamus)
10. Hojas aserradas en el margen, ramas con tendencia a pndulas............... 11

11. Hojas adultas blandas, especie caducifolia; hojas nuevas, con estpulas.
Flores sin ptalos. Semillas con un mechn de pelos................... Salicaceae
11. Hojas adultas coriceas, especie siempreverde; hojas sin estpulas.
Flores periantadas. Semillas con arilo carnoso rojo................. Celastraceae

12. Flores trmeras, bisexuales, normales. Fruto, una baya, de


ms de 10 mm largo............................................................ Lauraceae
12. Flores pentmeras, un sexo mejor desarrollado que el otro.
Fruto, una drupa de menos de 5 mm ................................Anacardiaceae

II. Arbustos

1. Arbustos adultos sin hojas (todo el ao................................................... 2


1. Arbustos adultos con hojas...................................................................4

2. La mayora de las ramas terminan en una espina. Hojas, si se observan,


verdes. Flores con ptalos blancos, con forma de gorro, estambres incluidos
en los ptalos................................................................. Rhamnaceae
2. Las ramas sin espinas........................................................ Ephedraceae

3. Arbustos con espinas........................................................................... 4


3. Arbustos sin espinas............................................................................ 9

4. Tallos con aguijones doblados hacia atrs. Flores con


carpelos libres sobre un receptculo convexo.
Fruto, una polidrupa ..................................... Rosaceae (Rubus ulmifolius)
4. Tallos sin aguijones con esas caractersticas. Flores con carpelos unidos.
Otros frutos....................................................................................... 5

5. Espinas generalmente en la base de las hojas.


Flores trmeras. Fruto, una baya....................................... Berberidaceae
5. Tallos terminados en espinas inclusive las ramas
de las inflorescencias ......................................................................... 6
4-14 Flora de la Reserva

6. Hojas pinnaticompuestas. Fruto, un lomento con


pelos rosados.................................................... Papilionatae (Adesmia)
6. Hojas simples. Otros frutos...................................................................7

7. Flores en cabezuelas.Fruto, un aquenio con papus......Compositae (Proustia)


7. Flores en racimos o en cimas. Fruto sin papus.......................................... 8

8. Arbusto siempreverde, hojas con una nervadura principal.


Fruto, una drupa..............................Anacardiaceae (Schinus polygamus)
8. Arbusto caducifolio en verano. Hojas 3-5 nervaduras
principales ..................................................................... Rhamnaceae

9. Arbustos trepadores, hoja terminada en zarcillo.............Compositae (Mutisia)


9. Arbusto; si es trepador, hojas sin zarcillos ............................................. 10

10. Planta hemiparsita, epfit a..............................Loranthaceae (Ligaria)


10. Arbustos no parsitos, enraizados en la tierra....................................... 11

11. Inflorescencia, una cabezuela. Fruto, un aquenio con


vilano de pelos (papus), pajitas o nulo.................................. Compositae
11. Inflorescencia de otro tipo ................................................................ 12

12. Flores con simetra bilateral (zigomorfa) ................................ .............. 13


12. Flores con simetra radial (actinomorfa)............................................... 15

13. Tallos de seccin cuadrangular. Flores en cimas verticiladas, en los nudos de


los tallos. Flores con corola bilabiada, el labio de
arriba hendido.................................................Labiatae (Teucrium bicolor)
13. Tallos de seccin circular. Flores en otro tipo de inflorescencia cimosa o
racemosa. Si corola bilabiada labio superior no hendido ......................... 14

14. Arbusto de hasta 200 cm altura. Hojas de hasta 5 cm largo. Flores rojo -
anaranjadas. Estambres unidos por los filamentos.............. Campanulaceae
14. Arbustos ms bajos. Hojas ms cortas. Flores amarillas.
Filamentos libres ..................................... Scrophulariaceae (Calceolaria)

15. Hojas opuestas............................................................................... 16


15. Hojas alternas ................................................................................ 19

16. Hojas aovadas, pice agudo, pecolo rojizo, de ms de


5 mm largo. Las anteras se abren en el pice.................... Elaeocarpaceae
16. Hojas lanceoladas a elpticas, pecolos ms cortos. Las anteras se abren
longitudinalmente............................................................................ 17

17. Flores aptalas, flores unisexuales, planta con ltex


lechoso ...................................................... Euphorbiaceae (Colliguaja)
17. Flores con ptalos, bisexuales............................................................. 18
Flora de la Reserva 4-15

18. Plantas hemiparsitas, epfitas, sin races................Loranthaceae (Tristerix)


18. Plantas no parsitas, enraizadas en tierra. Hojas aromticas,
con punteaduras translcidas.Flores blancas .............................Myrtaceae

19. Hojas resinosas, aromticas, dispuestas en ramitas muy cortas Inflorescencia


de 5-8 cm................................ ...........Escalloniaceae (Escallonia illinita)
19. Hojas no resinosas, con otra disposicin. Inflorescencias ms cortas ......... 20

20. Nervadura palmada, hojas palmatilobuladas ............................. Malvaceae


20. Nervadura pinnada.......................................................................... 21

21. Hojas pinatisectas. Ptalos blancos a rosados. Arbusto de


no ms de 20 cm altura.................................................... Verbenaceae
21. Hojas enteras o aserradas. Ptalos de otro color o
ausentes. Arbustos mayores................................ .............................. 22

22. Hojas con forma aproximada de flecha. Tallos nuevos rojizos.


Flores unisexuales ..........................................................Polygonaceae
22. Hojas lanceoladas a elpticas. Flores bisexuales ..................................... 23

23. Flores con los ptalos unidos, de ms de 10 mm dimetro o


largo ............................................................................... Solanaceae
23. Flores con ptalos libres, menores que 10 mm dimetro o largo..................24

24. Hojas tomentosas, cuando jvenes con estpulas muy


evidentes. Flores aptalas, con los filamentos de los
estambres amarillos. Fruto, una baya anaranjada,
estilo persistente.....................................Flacourtiaceae (Azara dentata)
24. Hojas glabras, sabor picante, raramente menores de 3 cm.
Estpulas nulas o insconspicuas. Flores si aptalas, filamentos
blanquecinos. Fruto, una baya o una drupa
morada .......................................... Anacardiaceae (Schinus polygamus)

III. Plantas leosas con tallo suculento

Tallos leosos, suculentos. Espinas en grupos, dispuestas en las ramitas


reducidas (areolas)................................................................... Cactaceae

IV. Hierbas, hojas mayores de 50 cm largo, suculentas

Hojas dispuestas en rosetas, suculentas, espinosas en el margen. Tallo florfero


de ms de 80 cm altura........................................................ Bromeliaceae
4-16 Flora de la Reserva

V. Hierbas, hojas menores, las suculentas sin espinas

1. Hojas con nervadura paralela. Flores trmeras, a veces perianto ausente ...... 2
1. Hojas con nervadura reticulada. Flores pentmeras o tetrmeras., a veces
perianto ausente o reducido ..................................................................5

2. Flores con ovario spero .......................................................... Liliaceae


2. Flores con ovario nfero................................ ................................ ........ 3

3. Flores zigomorfas. Hojas retorcidas en 180 de modo tal


que el envs aparece como la haz ............................... Alstroemeriaceae
3. Flores actinomorfas. Hojas no retorcidas ................................................. 4

4. Flores con 6 estambres................................ ...................Amaryllidaceae


4. Flores con 3 estambres................................ ........................... Iridaceae

5. Flores dispuestas en cabezuelas ........................................... Compositae


5. Flores dispuestas en otros tipos de inflorescencias o solitarias ..................... 6

6. Flores zigomorfas ............................................................................... 7


6. Flores actinomorfas........................................................................... 13

7. Flores con ptalos libres....................................................................... 8


7. Flores con ptalos unidos................................................................... 10

8. Hojas peltadas (con pecolo inserto en el centro de la lmina). Cliz con


espoln largo..................................................................Tropaeolaceae
8. Hojas no peltadas. Cliz sin espoln ....................................................... 9

9. Corola con un ptalo anterior ms desarrollado (estandarte),


dos laterales y dos posteriores levemente unidos.
Estambres 9 unidos y uno libre. Fruto, una legumbre ............. Papilionatae
9. Corola con otra morfologa, estambres libres.
Fruto, una nuez ................................ .............................. Fumariaceae

10. Corola bilabiad ............................................................................... 11


10. Corola con otra forma................................ ................ Scrophulariaceae

11. Flores dispuestas en glomerulos axilares.


Tallos cuadrangulares............................................................. Labiatae
11. Flores en otro tipo de inflorescescencia.
Tallos no cuadrangulares .................................................................. 12

12. Estambres, 2. Labios enteros o poco lobulados ............... Scrophulariaceae


12. Estambres, 5. Labios divididos en lbulos
profundos................................ ..................... Solanaceae (Schizanthus)

13. Flores con ptalos unidos ................................................................. 14


13. Flores con ptalos libres ................................................................... 17
Flora de la Reserva 4-17

14. Inflorescencia en cima monocasial (escorpioide .................................... 15


14. Inflorescencia de otro tipo ................................................................ 16

15. Flores violetas. Fruto, una cpsula................................ Hydrophyllaceae


15. Flores blancas o amarillas. Fruto, una nuez......................... Boraginaceae

16. Hojas alternas. Ptalos de ms de 5 mm largo.


Fruto: baya ...................................................................... Solanaceae
16. Hojas opuestas. Ptalos de menos de 5 mm largo.
Fruto:nuez..................................................................... Verbenaceae

17. Flores con estambres unidos en una columna........................... Malvaceae


17. Flores con estambres libres............................................................... 18

18. Flores con 2 spalos...................................................... Portulacaceae


18. Flores con 4-5 spalos ..................................................................... 19

19. Plantas urticantes. Flores amarillas, ptalos en forma de gorros. Estaminodios


rojos................................................................................ Loasaceae
19. Plan tas no urticantes...............................................................................20

20. Hojas compuestas, trifoliadas; gusto cido............................ Oxalidaceae


20. Hojas simples, si compuestas, no trifoliadas ......................................... 21

21. Flores con un solo verticilo accesorio, perigonio


sepaloide opetaloide ........................................................................ 22
21. Flores con cliz y corola distintos (ptalos muy reducidos
en Cardionema-Caryophyllaceae)........................................................ 23

22. Hojas pinati-compuestas. Perigonio sepaloide. Fruto con


aguijones............................................................... Rosaceae (Acaena)
22. Hojas simples. Perigonio petaloide. Fruto sin aguijones............ Santalaceae

23. Ovario nfero.................................................................................. 24


23. Ovario spero................................................................................. 25

24. Inflorescencia en umbela simple o compuesta. Ptalos menores que 5 mm


largo. Fruto: aquenio ....................................................... Umbelliferae
24. Inflorescencia diferente. Ptalos largos.
Otros frutos......................................................... Onagraceae

25. Flores dispuestas en cimas umbeliformes. Fruto, un aquenio ....Geraniaceae


25. Flores dispuestas en cimas tipo dicasio. Otros frutos, frecuentemente
una cpsulas ............................................................ Caryophyllaceae
4-18 Flora de la Reserva

Descripcin y claves para la


identificacin de las especies de plantas

DIVISIN GIMNOSPERMATOPHYTA
Plantas leosas. Los rganos de reproduccin (estrbilos) contienen brcteas
estriles y escamas frtiles (polnicas y seminferas). Plantas monoicas o dioicas.
Los estrbilos masculinos casi siempre amentiformes, los femeninos en forma de
conos. No poseen flores ni frutos. Se reproducen por semillas.

CLASE GNETOPSIDA
EPHEDRACEAE

Ephedra chilensis (Ephedra andina)


Pingo-pingo 1
Arbusto de hasta 1,2 m. Tallos verdes, con nudos y entrenudos evidentes. Hojas
reducidas de color caf situadas en los nudos de los tallos, de 1-10 mm. Planta
dioica. Estrbilos masculinos con brcteas estriles dispuestas en 4-6 verticilos,
escamas polnicas (estambres) 6 por brctea, con porcin apical semejante a
una antera. Estrbilo femenino de 7-9 mm, ssil o sobre pednculos breves;
brcteas en 3-4 verticilos, escamas seminferas con 2 primordios seminales.
Semilla madura envuelta en la escama que se vuelve carnosa y rojiza. Floracin:
setiembre octubre. Maduracin de las semillas: diciembre enero.

Arbusto nativo. En Chile crece desde la III a la IX Regin. En la Reserva, crece


en laderas asoleadas.

DIVISIN ANGIOSPERMATOPHYTA
Plantas vasculares provistas de rganos reproductivos dispuestos en flores
constitudas por verticilos fundamentales: androceo y gineceo y accesorios: cliz
y corola. El androceo esta formado por estambres, formados a su vez por una
antera apical y un filamento. El gineceo esta constitudo por carpelos, libres
(flores multipistilares) o unidos formando un solo pistilo por flor. El cliz est
formado por spalos, generalmente de color verde. La corola comprende a los
ptalos. Las angiospermas poseen, adems, frutos, rganos originados por la
maduracin de los carpelos.
Flora de la Reserva 4-19

CLASE MAGNOLIOPSIDA (Dicotiledneas)


ANACARDIACEAE

Plantas leosas. rboles y arbustos, frecuentemente provistos de resinas


aromticas, algunas alergognicas. Hojas simples o pinnaticompuestas. Flores
pequeas dispuestas en cimas. Plantas con flores bisexuales y unisexuales en los
mismos individuos. Flores pentmeras, actinomorfas, dialispalas y dialiptalas;
las masculinas con 5 estambres bien desarrollados; las femeninas con ovario
spero y estambres rudimentarios. Polinizacin por insectos. Fruto carnosos, tipo
drupa, dispersin, aves y mamferos (endozoocora).

1.Hojas de menos de 0,8 cm de ancho. Ramas frecuentemente


terminadas en espinas.................................................. Schinus polygamus
1.Hojas de ms de 0,8 mm ancho. Ramas sin espinas................ Lithrea caustica

Lithrea caustica
Litre 2
rbol de hasta 10 m. Si es talado permanece como un arbusto de hasta 2,5 m de
alto y hasta 4 m dimetro. Hojas persistentes, la haz con la nervadura visible, el
envs con pubescencia corta, aterciopelada; mayormente elpticas de 4 x 2 cm, a
veces ms grandes en los renuevos. Especie con flores unisexuales, dioica.
Flores pequeas, amarillas, pentmeras, provistas de cliz y corola. Polinizacin
por insectos. Fruto, una drupa lenticular. Dispersin: aves y zorros (Pseudalopex
spp.). Floracin: noviembre diciembre. Fructificacin: otoo, los frutos
persisten largo tiempo en el rbol.

Especie endmica de Chile. Se encuentra desde la IV a la IX Regin siendo una


de las especies estructurantes de los bosques y matorrales esclerfilos de Chile
mediterrneo. En la Reserva es frecuente en casi todos los ambientes y se asocia
principalmente con quillay (Quillaja saponaria) y espino (Acacia caven). Especie
alergnica.

Schinus polygamus
Huingn 3
rbol siempreverde, de hasta 8 m, pero ms frecuente como arbusto ya que
pierde fcilmente su dominancia apical ramificndose profusamente cuando es
talado. Ramas frecuentemente terminadas en espinas. Hojas persistentes, poco
coriceas, simples, alternas, glabras, muy variables de forma, pero
preferentemente oblongo-lanceoladas, de 1,5-2,5 cm largo. Especie de
sexualidad poco estudiada, probablemente dioica funcional. Flores dispuestas en
cimas racemiformes, con numerosas flores amarillas; ptalos de no ms de 3
mm. Polinizacin por insectos. Fruto, una drupa de color violceo. Dispersin por
4-20 Flora de la Reserva

aves y zorros (Pseudalopex spp.). Floracin: noviembre diciembre.


Fructificacin: abril junio.

Especie nativa de Chile y Argentina. Crece asociada al matorral esclerfilo y a


menudo su presencia en forma de arbusto es indicador de deterioro de la
vegetacin. En la Reserva se asocia principalmente a litre (Lithrea caustica) y
quillay (Quillaja saponaria).

Es profusa y frecuentemente atacada por insectos galgenos de varios gneros y


familias.

BERBERIDACEAE

Plantas leosas. Hojas simples o compuestas, persistentes o caducifolias. Flores


trmeras. Fruto, una baya.

Berberis
Michay, calafate

Arbustos espinosos, siempreverdes. Estpulas frecuentemente transformadas en


espinas, stas a veces, ensanchadas a modo de pequeas hojas o muy fuertes y
divididas en tres brazos. Hojas alternas, simples, frecuentemente con el borde
aserrado y mucronado. Flores solitarias o en cimas con forma de glomrulos,
amarillas actinomorfas, spalos y ptalos libres, estambres 6, ovario spero
monocarpelar. Polinizacin por insectos. Fruto, una baya. Dispersin por aves. En
la zona de estudio de la Reserva, existen dos especies:

1.Espinas foliceas o en forma de estrella ........................Berberis actinacantha


1.Espinas ausentes o sin base o aspecto foliceo,
no en forma de estrella.................................................... Berberis chilensis

Berberis actinacantha
Michay 4
Arbusto de hasta 1 m. Ramas jvenes con pelos esparcidos; ramas viejas con
estras longitudinales. Espinas foliceas de 4 -20 mm, o en forma de estrella, de 2-
30 mm. Hojas suborbiculares, reniformes, elpticas o aovadas, de 1,3-5,5 x 0,4-
4,5 cm. Flores dispuestas en inflorescencias ssiles, con forma de umbela o
racimo. Fruto, una baya morada, de 5-6 mm, estigma ssil, persistente. Floracin:
agosto noviembre. Fructificacin: noviembre diciembre.

Especie endmica de Chile. Crece desde la II hasta la IX Regin. En la Reserva


crece en el matorral esclerfilo y en las laderas de exposicin ecuatorial.
Flora de la Reserva 4-21

Berberis chilensis
Michay, richa
5
Arbusto de hasta 1,8 m. Ramas glabras. Espinas 1-3 partidas, con brazos
robustos, de hasta 5,5 cm. Hojas elpticas a oblanceoladas, frecuentemente con
los mrgenes doblados hacia arriba, de 0,5 -5 x 0,7-2,5 cm. Flores dispuestas en
racimos de 10-30. Fruto, una baya morada, de 5-7 mm con el estilo persistente
de 1-2 mm. Floracin: setiembre octubre. Fructificacin: noviembre diciembre.

Especie endmica de Chile. Crece desde la IV a la VI Regin. En la Reserva crece


en el matorral esclerfilo y en las laderas de exposicin ecuatorial.

BORAGINACEAE

Hierbas anuales o perennes. Tallos y hojas cubiertos de tricomas hspidos. Hojas


simples, alternas, estrechas. Flores dispuestas en una cima unilateral (monocasio,
cima escorpioidea), amarillas o blancas, actinomorfas, spalos y ptalos unidos,
con apndices y anillos en la garganta del tubo, estambres 5 unidos a los ptalos,
ovario spero, tetralobulado, el estilo nace en la base del ovario (ginobsico).
Polinizacin: insectos y autopolinizacin?. Fruto, un esquizocarpo, que da origen
a 4 nculas (nueces pequeas). Dispersin: sin sndrome.

1.Plantas con flores amarillas..................................................Amsinckia calycina


1.Plantas con flores blancas, flor de hasta 1,6 mm. Fruto
con dientes laterales ganchudos...................................... Pectocarya linearis

Amsinckia calycina (Amsinckia hispida)


Cuncuna amarilla, ortiguilla

Hierba anual, de hasta 40 cm. Hojas inferiores ob-lanceoladas, las superiores


hasta lineares, de 5-15 cm. Flores amarillo-anaranjadas. Floracin: agosto
octubre. Fructificacin: noviembre diciembre.

Especie nativa, en la Reserva es muy frecuente.

Pectocarya linearis
Dicha 7
Hierba anual, tallos tendidos de hasta 15 cm. Hojas lineares de 1-3 x 0,6-1 cm.
Flores blancas, solitarias. Fruto, 4 nculas con ganchos laterales blanquecinos.
Floracin: agosto setiembre. Fructificacin: octubre noviembre.
Especie nativa. En la Reserva es muy frecuente en espacios abiertos asoleados y
con poca humedad.
4-22 Flora de la Reserva

CACTACEAE

Especies carentes de hojas o con hojas caedizas. Tallos suculentos, con presencia
de espinas. Flores actinomorfas, los spalos dispuestos en varias series, se
transforman gradualmente en ptalos. Fruto, una baya. En la zona de estudio de
la Reserva existen al menos dos especies:

Echinopsis chilensis
Cactus, quisco 8
Planta fila, con tallos suculentos, de hasta 8 m. Tallos ramificados desde cerca
de la base de la planta, con 12-16 costillas. Espinas nuevas amarillas y luego
grises, 8-12 espinas perifricas y una central de hasta 12 cm. Flores laterales
(miran hacia el norte!), base alargada en forma de tubo, ptalos de color blanco.
Fruto, una baya de color verde (guillave). Floracin: octubre noviembre.
Fructificacin: enero marzo.

Especie endmica de Chile. Crece desde la IV a la VII Regin. En la Reserva es


frecuente en las laderas de exposicin ecuat orial donde crece junto a colliguay
(Colliguaja odorifera, C. salicifolia) y a chagual (Puya alpestris).

Neoporteria curvispina
(Horridocactus curvispinus, Pyrrhocactus curvispinus)
Quisquito
9
Tallo suculento, filo, esfrico, de 15-30 cm. Costillas, 16, altas ensanchadas en
torno a las areolas. Espinas 6-10 por areola, encorvadas hacia arriba. Flores
anaranjadas a amarillas, 3-5 cm, abiertas en el centro, formando una corona en el
pice. Polinizacin por insectos. Fruto, una cpsula con forma de barril. Floracin:
octubre diciembre. Fructificacin: enero marzo.

Especie endmica de Chile. Se encuentra desde la V hasta la VII Regin. La


especie est considerada como vulnerable, posee numerosas variedades, algunas
de ellas como la var. grandiflora, es considerada como en peligro. En la Reserva
crece en las laderas pedregosas de exposicin ecuatorial.

CAMPANULACEAE (LOBELIACEAE)

Lobelia excelsa (Lobelia salicifolia)


Tabaco del diablo, tupa, trupa 10
Arbusto parcialmente deciduo de verano, de hasta 3 m. Hojas glabras, ssiles,
simples, alternas, lanceoladas, de 15 x 3(4) cm. Flores pentmeras, bilabiadas,
solitarias, sustentadas por una brctea folicea; de color rojo; simetra bilateral
Flora de la Reserva 4-23

(zigomorfa), cliz y corola unidos; ptalos, anaranjados a rojos, de hasta 6 cm,


estambres unidos por las anteras; ovario spero. Polinizacin: picaflores. Fruto:
cpsula, semillas diminutas. Dispersin: autocora y probable por viento de las
semillas. Floracin: noviembre enero. Fructificacin: diciembre febrero.

Especie endmica de Chile. Crece en la Zona Central, entre la IV y la VII Regin,


ms al sur es reemplazada por L. tupa, una especie con flores claramente rosadas
y hojas diferentes. En la Reserva, crece en sitios alterados, siendo indicadora de
perturbacin. El arbusto posee un ltex muy irritante (especialmente para los
ojos) y venenoso.

CARYOPHYLLACEAE

Hierbas perennes o anuales. Hojas simples, opuestas. Inflorescencias cimosas.


Flores actinomorfas, pentmeras; spalos libres o unidos, ptalos libre s,
estambres 3-10, gineceo 1-5 carpelos, estigma 1-3-fido, ovario spero. Fruto, una
cpsula.

1.Cliz con los spalos unidos en casi toda su extensin................. Silene gallica
1.Cliz con los spalos libres............................................................................2

2. Plantas con hojas sin estpulas, ptalos divididos


casi hasta la base .............................................................................. 3
2. Plantas con hojas estipuladas. ............................... Cardionema ramosissima

3. Ptalos de ms de 3 mm largo ....................................... Stellaria cuspidata


3. Ptalos de hasta 3 mm de largo........................ Stellaria media

Cardionema ramosissima
Dicha 11
Hierba perenne, 5-15 cm, pubescente. Tallos rastreros, muy ramificados. Flores
insconspicuas. Spalos con una pequea espina en el pice. Floracin: agosto
octubre. Fructificacin: octubre noviembre.Especie nativa.

En la Reserva es frecuente en sitios abiertos, asoleados.

Silene gallica
Calabacillo

Hierba anual, de hasta 30 cm. Hojas 1-3 cm, espatuladas. Flores en cimas
12
racemiformes. Cliz gamospalo, hirsuto, 7-12 mm. Ptalos rosados o blancos.
Fruto: una cpsula. Dispersin: autocora. Floracin: agosto octubre.
Fructificacin: octubre noviembre.
Especie alctona, asilvestrada. Comn en sitios alterados, abiertos.
4-24 Flora de la Reserva

Stellaria cuspidata
Quilloy-quilloy 13
Hierba perenne. Hojas ovalado-acorazonadas, de hasta 6 cm. Flores con ptalos
blancos, de hasta 15 mm. Floracin: octubre noviembre. Fructificacin:
noviembre diciembre.

Especie nativa. En la Reserva es frecuente en el matorral esclerfilo.

Stellaria medi
Quilloy-quilloy 14
Hierba anual. Hojas aovadas, la s inferiores pecioladas, las superiores ssiles.
Flores blancas, largamente pediceladas, ptalos blancos, de hasta 3 mm.
Floracin: agosto octubre. Fructificacin: octubre noviembre.

Especie alctona, asilvestrada. Frecuente en sitios alterados.

CELASTRACEAE

Plantas leosas. Hojas alternas, simples. Flores pequeas, actinomorfas,


pentmeras, spalos y ptalos libres; ovario spero. Fruto, una cpsula; semillas
ariladas (testa algo carnosa).

Maytenus boaria
Maiten 15
rbol siempreverde, de hasta 15 m. Tronco principal siempre bien desarrollado.
Corteza lisa, gris clara. Ramas pndulas, lo que, de lejos, le dan un aspecto de
sauce. Hojas glabras, coriceas, alternas, simples, elpticas, de 1-8 cm, borde
fuertemente aserrado, nervadura fuertemente marcada en ambas caras. Especie
dioica, flores de color amarillo, ptalos de 1,8-3 mm; flores, masculinas por
atrofia del gineceo y femeninas, por atrofia de los estambres. Polinizacin por
insectos. Fruto, una cpsula bilocular, las semillas poseen una testa carnosa de
color rojo-anaranjado y persisten largo tiempo sobre el fruto. Dispersin por aves.
Floracin: setiembre octubre. Fructificacin: otoo.

Especie nativa. De amplia distribucin en el pas. En el rea de Reserva, prefiere


sitios hmedos a semi-hmedos, encontrndose tanto en los cursos de agua,
como al interior del bosque. rbol poco tolerante a la sombra, frecuentemente es
atacado por conchuelas y fumagina (hongo del gnero Capnodium); es
considerado como muy buen forraje para la ganadera y se recomienda para
plantaciones silvo-agropecuarias. Tambin es profusamente usado como
ornamental.
Flora de la Reserva 4-25

COMPOSITAE
(ASTERACEAE)

Arbustos o hierbas, perennes y anuales. Hojas simples a pinnatisectas, alternas u


opuestas. Inflorescencia en cabezuela, stas pueden ser ssiles o pedunculadas;
en la base de la inflorescencia se encuentra un involucro formado por 1- a varias
series de brcteas; en algunas especies se encuentran brcteas internas dentro
de la cabezuela (pleas). Las flores tienen los ptalos unidos y pueden presentar
cuatro tipos diferentes de formas: bilabiadas, con ambos labios bien
desarrollados; bilabiadas, con uno de los labios con diversos grados de reduccin;
liguladas, zigomorfas, con corola plana, tubo muy corto y slo basal; y tubulares,
con el tubo largo y las lacinias (parte libre de los ptalos), a lo ms de 2/5 del
largo de la corola. El cliz se encuentra transformado en un vilano basal de pelos,
palos, pajitas o est ausente. El androceo presenta estambres unidos por los
filamentos que forman un tubo alargado, la forma de la base de las anteras tiene
carcter taxonmico importante. El gineceo presenta ovario nfero, el estilo es
muy largo y pasa a travs del tubo corolino, estigma con dos ramas. La
polinizacin es frecuentemente por insectos, o ms raramente por viento, aunque
tambin se produce autopolinizacin e incluso, apomixis (produccin asexual de
semillas). El fruto es un aquenio, frecuentemente acompaado por el cliz
transformado en un vilano de pelos, pajas o escamas. La dispersin de los frutos
frecuentemente es anemocora o epizoocora.

Familia muy exitosa en trminos de diversidad, en Chile es la familia que tiene el


mayor nmero de especies. Las razones del xito tienen que ver con una qumica
compleja de las plantas la que incluye presencia de compuestos repelentes y
txicos. Tambin se cita a la estructura de la inflorescencia como factor de xito,
ya que la proximidad entre las flores favorecera la polinizacin.

En la Reserva existen numerosas especies. Se presenta una clave para las


especies leosas y las herbceas ms conspicuas.

1. Arbustos con espinas que tienen origen en los ejes de las inflorescencias o en
los tallos.................................................................... Proustia cuneifolia
1. Arbustos o hierbas, sin espinas.............................................................. 2

2. Cabezuelas con flores bilabiadas, a veces, uno de los labios


rudimentario o los dos poco diferenciados. Base de las anteras en
forma de cola de golondrinas (lupa) ...................................................... 3
2. Cabezuelas con flores liguladas, tubulares o ambas. Base de las anteras
diferente.......................................................................................... 4

3. Plantas leosas, trepadoras ....................................................Mutisia spp.


3. Hierba no trepadoras,
flores blancas .........................................................Moscharia pinnatifida

4. Cabezuelas con flores de una sola forma................................................. 5


4. Cabezuelas con las flores externas liguladas y las internas tubulares........... 14
4-26 Flora de la Reserva

5. Flores slo liguladas. Plantas laticferas ...................................................6


5. Flores slo tubuladas ..........................................................................7

6. Flores lilas...................................................................Cichorium intybus


6. Flores amarillas........................................................................ Sonchus

7. Arbustos, a veces slo la base leosa ..................................................... 8


7. Hierbas........................................................................................... 11

8. Flores amarillas .................................................................................. 9


8. Flores blancas, rosadas ................................ ................................ ...... 10

9. Cabezuelas casi esfricas.


Arbustos frecuentemente de ms de 1m............................Podanthus mitiqui
9. Cabezuelas no esfricas. Arbustos de hasta 50 cm ............. Haplopappus spp.

10. Cabezuelas de hasta 3,5 cm dimetro. Brcteas aserradas


con una mancha negra ............................................... Centaurea chilensis
10. Cabezuelas menores. Brcteas sin manchas, las del involucro
en series de 3 -7. Hojas lineares o romboidales, enteras o con
pocos dientes................................................................. Baccharis spp.

11. Flores incluidas dentro del involucro, a menudo


pequeas y filiformes................................................. Gnaphalium philippi
11. Flores asoman fuera del involucro (exertas) ......................................... 12

12. Hojas espinosas................................ .................. Carduus pycnocephalus


12. Hojas sin espinas ............................................................................ 13

13. Captulos con brcteas sin espinas, esfricos.............. Helenium aromaticum


13. Captulos con brcteas espinosas, no esfricos............. Centaurea melitensis

14. Hierbas ..................................................................................... Madia


14. Arbustos...................................................................................... 15

15. Cabezuelas con involucro en una sola serie de brcteas ...................Senecio


15. Cabezuelas con involucro de ms series de brcteas................ Haplopappus

Subfamilia Cichoroideae

Cabezuelas con un solo tipo de flores: liguladas (Tribu Cichoriae), tubuladas


(Tribus Eupatoriae, Cynarae) o bilabiadas (Tribu Mutisiae).
Flora de la Reserva 4-27

Tribu Mutisiae

1. Plantas leosas

Mutisia spp.
Clavel del campo, flor del jote

Plantas leosas, trepadoras (lianas), siempreverdes. Hojas terminadas en un


zarcillo utilizado por la planta para trepar. Cabezuelas solitarias con flores slo
bilabiadas (homomorfas), pero las flores externas con un labio (el externo) mucho
ms desarrollado que el interno, simulando una flor ligulada, las flores internas
bilabiadas, pero simulando tubuladas. Brcteas del involucro, anchas y foliceas.

Mutisia ilicifolia 16
Especie endmica de Chile. Hojas ssiles, oblongas de 2,5-6 x 0,2-0,4 cm, borde
notablemente dentado. Flores rosadas. Floracin: noviembre diciembre.
Fructificacin: enero

En la Reserva es frecuente en el bosque y el matorral esclerfilos.

Mutisia latifolia 17
Especie endmica de Chile. Tallos con alas laterales muy conspicuas. Hojas
aovado a oblongas, margen fuertemente dentado. Flores rosadas. Semejante a M.
ilicifolia, pero tallo alado. Floracin: noviembre diciembre. Fructificacin: enero.

En la Reserva se encuentra en el bosque y en el matorral esclerfilos.

Mutisia subulata
18
Especie nativa. Hojas lineales. Flores rojas. Floracin: noviembre diciembre.
Fructificacin: enero.

En la Reserva crece en el bosque y en el matorral esclerfilo.

Proustia cuneifolia
Huail 19
Arbusto caducifolio, de hasta 2,5 m. Hojas alternas, simples, obovadas con la
base atenuada, de 4,5-8 x 0,9-1,5 cm. Cabezuelas ssiles, dispuestas en
4-28 Flora de la Reserva

pseudoracimos cuyos ejes estn terminados en espinas fuertes. Cabezuelas 10 x


8 mm. Flores blancas. Floracin: diciembre enero. Fructificacin: febrero abril.

Especie nativa. En la Reserva es frecuente en sitios alterados, indicador de


degradacin de la vegetacin nativa.

2. Hierbas anuales o perennes

Moscharia pinnatifida
Almizcle 20
Hierba anual, de hasta 40 cm. Follaje aromtico, olor a almizcle (fuerte). Hojas
hspido-glandulosas, alternas, ssiles, abrazadoras, simples, fuertemente
lobuladas (pinnatifidas), las basales de 5-8 x 1-3 cm. Cabezuelas de 6-8 x 6-8
mm, con brcteas anchas y foliosas, dispuestas en una sola serie. Todas las flores
idnticas, bilabiadas, las externas incluidas de a 2 en una brctea interna (plea).
Floracin: octubre noviembre. Fructificacin: noviembre diciembre.

Especie endmica de Chile. En la Reserva es muy frecuente, especialmente en el


matorral esclerfilo.

Tribu Cichoriae
Plantas laticferas (lechosas). Cabezuelas slo con flores liguladas.

Cichorium intybus
Achicoria silvestre 21
Hierba anual o bienal. Hojas en rosetas. Eje florfero de hasta 1 m. Cabezuelas
ssiles sobre las ramificaciones. Flores azul-violceas. Floracin: octubre
diciembre. Fructificacin: noviembre enero.

Especie alctona, asilvestrada. En la Reserva abundante en sitios alterados.

Sonchus spp.

Hojas medianas con la base abrazadora, con dos orejas espiraladas; mrgenes
y extremo un poco espinosos. Frutos con un reborde delgado, con tres lneas
paralelas,longitudinales, bien marcadas, no hay lneas
transversales....................................................................... Sonchus asper
Flora de la Reserva 4-29

Hojas medianas, con la base abrazadora, pero las orejasno en espiral; borde y
extremos menos rgidos.
Frutos sin reborde marginal, lneas paralelas menos marcadas
y cruzadas por lneas perpendiculares......................................Sonchus oleraceus

Sonchus asper
ilhue
22
Hierba anual de 40 -100 cm. Tallos con vasos laticferos. Hojas inferiores con
borde lobulado y con forma de lira (lirada), a veces enteras, margen espinoso-
dentado. Cabezuelas en cimas umbeliformes. Flores amarillas, todas liguladas.
Fruto, un aquenio, 2,5-3 mm de largo, aplanado, con 3 estras en cada cara, liso
entre estras, ligeramente alado (reborde sobresaliente). Floracin: septiembre -
diciembre. Fructificacin: octubre - enero.

Planta alctona, asilvestrada. Crece en sitios alterados.

Sonchus oleraceus
ilhue
23
Hierba anual de 40-100 cm. Tallos con vasos laticferos. Hojas inferiores en forma
de lira, con lbulos generalmente bien desarrollados y profundos; margen
dentado, pero no espinoso, las hojas, en general ms blandas que en la especie
anterior. Cabezuelas dispuestas en cimas corimbiformes. Flores amarillas. Fruto,
un aquenio de 2-3 mm de largo, aplanado, con 3 estras en cada cara,
transversalmente rugoso formando un suave retculo, no alado. Floracin
septiembre - diciembre. Fructificacin: octubre - enero.

Planta alctona, asilvestrada. Frecuente en sitios alterados, especialmente en los


claros del matorral y en los bordes de los caminos.

Tribu Cynarae

Plantas frecuentemente con espinas en las hojas o en las brcteas. Cabezuelas


con flores slo tubuladas, lacinias largas.

Carduus pycnocephalus
Cardito 24
Hierba anual. Hojas lanosas en la haz y tomentosas en el envs, alternas, simples,
lobuladas, lbulos con borde espinoso. Cabezuelas ssiles, agrupadas de 2-3, con
brcteas lanceoladas terminadas en una espina. Flores slo tubulosas, rosado-
oscuras. Floracin: setiembre octubre. Fructificacin: octubre noviembre.
4-30 Flora de la Reserva

Especie alctona, asilvestrada. En la Reserva es muy frecuente en los sitios


alterados del matorral y del bosque esclerfilos.

Centaurea chilensis
Flor del minero 25
Arbusto muy ramoso de hasta 2 m. Hojas alternas, simples, pinnatisectas, con
segmentos lineales 5-7 x 2 -3 cm. Cabezuelas solitarias; 5-6 cm dimetro. Brcteas
del involucro manchadas de negro y ciliadas en el margen. Flores slo tubuladas,
blancas. Floracin: octubre noviembre. Fructificacin: noviembre diciembre.
Arbusto endmico de Chile. Crece desde la III hasta la VI Regin. En la Reserva
se encuentra en las laderas de exposicin ecuatorial.

Centaurea melitensis
Cizaa 26
Hierba anual. Hojas tomentosas, simples, margen lobulado, de 3-4 x 0,4 -0,5 cm.
Cabezuelas con las brcteas terminadas en espina. Flores amarillas. Floracin:
noviembre diciembre. Fructificacin: diciembre enero.

Especie alctona, asilvestrada. En la Reserva es muy frecuente en sitios alterados


del bosque y del matorral esclerfilo.

Subfamilia Asteroideae

Dos tipos de flores en las cabezuelas: liguladas (externas) y tubuladas (internas).


A veces faltan las externas .

Tribu Asterae

Cabezuelas con flores liguladas (externas) y tubuladas (internas).


Frecuentemente, faltan las marginales, liguladas (generalmente correlacionado
con polinizacin por viento).

Baccharis spp.

Arbustos de hojas persistentes. Cabezuelas con involucro en varias series de


brcteas. Flores unisexuales. Plantas dioicas, con flores masculinas y femeninas
en distintos individuos. Cabezuelas formadas por flores de un slo tipo
(tubulosas). Cliz reducido a los pelos del vilano; corola blanca. Polinizacin por
viento. Fruto, un aquenio provisto de un mechn apical de pelos (cipsela).
Dispersin de frutos por viento.
Flora de la Reserva 4-31

1. Hojas casi tan largas como anchas............................ Baccharis rhomboidalis


1. Hojas mucho ms largas que anchas (5-25 veces).................................... 2

2. Hojas estrictamente lineales (con ancho, raro ms de 3 mm), a veces, un poco


ms anchas hacia el pice, raro ms de 3 cm largo ............. Baccharis linearis
2. Hojas ms anchas (1-15 mm), frecuentemente de
ms de 3 cm largo ..................................................... Baccharis salicifolia

Baccharis linearis (Baccharis rosmarinifolia)


Romeril 27
Arbusto siempreverde, de hasta 1,8 m. Follaje denso. Hojas glabras, ssiles,
simples, de 1-2 x 0,1-0,2 cm largo, lmina linear, a linear-lanceolada, margen
entero a dentado. Cabezuelas pedunculadas, de 5-7 x 4-6 mm, brcteas en 5-7
series. Floracin: febrero marzo. Fructificacin: abril junio.

Especie nativa. En Chile, desde la III hasta la VII Regin. En Chile central es
indicador de alteracin de la vegetacin, es muy frecuente en terrenos
abandonados por la agricultura. En la Reserva, se asocia con Muehlenbeckia
hastulata (quilo) y Retanilla trinervis (tebo) y ocupa sitios abiertos del matorral y
del bosque esclerfilos. Especie hospedera de un insecto dptero, galgeno,
conocido como mosca del escupo (Rachiptera limbata).

Baccharis rhomboidalis
Bautro, gaultro 28
Arbusto siempreverde, de hasta 1,6 m. Hojas glabras, ssiles, alternas, a
subopuestas en el pice de los tallos, simples, de 0,7-2 x 0.6-1.5 cm, lmina
obovada con la base atenuada, margen 5-7 dientes. Flores en cabezuelas ssiles
o subssiles, aglomeradas en el extremo de las ramas, involucro de 6 x 12 mm,
con 6-7 series de brcteas. Floracin: julio noviembre. Fructificacin: diciembre
junio.

Especie nativa. En Chile se encuentra desde la V a la X Regin. En la Reserva,


prefiere sitios asoleados, laderas de exposicin ecuatorial sobre 600 msnm; se
asocia a colliguay de hoja entera (Colliguaja salicifolia) y chagual chico (Puya
coerulea).

Baccharis salicifolia (Baccharis marginalis)


Chilca 29
Arbusto siempreverde, de hasta 3 m. Hojas glabras, alternas, simples, de 7 x 0,7
cm., ssiles, con la lmina linear a linear-lanceolada, aserradas en el extremo
superior del margen. Cabezuelas pedunculadas, de 4 x 5 mm, con 4-5 series de
brcteas. Floracin: noviembre enero. Fructificacin: otoo.
4-32 Flora de la Reserva

Especie nativa. En Chile se encuentra desde la II hasta la X Regin. En la Reserva


crece en los esteros y quebradas. Se asocia con culn (Psoralea glandulosa),
sauce amargo (Salix humboldtiana) y barraco (Escallonia illinita). Especie
polimorfa, vara mucho la forma de las hojas. Una especie muy relacionada con
ella es la chilquilla (Baccharis pingraea), una especie menos ramificada y mucho
ms baja (hasta 60 cm), que crece en sitios anegados temporalmente.

Haplopappus spp.

Subarbustos de no ms de 50 cm. Hojas persistentes, a veces aromticas,


simples, alternas o en rosetas, coriceas. Flores dispuestas en cabezuelas con dos
tipos de flores, liguladas (las externas) y tubuladas (cabezuelas heteromorfas), o
todas con la misma morfologa tubuladas (cabezuelas homomorfas). Flores
externas liguladas, femeninas o estriles. Cliz reducido a los pelos de la base de
la corola. Polinizacin preferentemente por insectos. Fruto, un aquenio coronado
por los pelos del cliz que forman el papus. Dispersin de frutos por viento.

Los Haplopappus son sub-arbustos pioneros en la colonizacin de ambientes. Las


especies ms frecuentes en la Reserva son H. velutinus, H. illinitus y H. multifolius
(mayor altitud). Es un gnero de difcil taxonoma y compleja identificacin .

1. Subarbusto apegado al suelo, hojas redondeadas, de hasta 2 cm de ancho, en


rosetas. Flores amarillo-rojizas ......................................... H. macrocephalus
1. Subarbustos con tallos erguidos, hojas alternas, de ancho menor que 2 cm.
Flores amarillas .................................................................................. 2

2. Hojas glabras, follaje verde claro u oscuro ................................... H. illinitus


2. Hojas pubescentes, follaje grisceo................................ ........................ 3

3. Hojas lanceoladas con pice agudo


a mucronado .....................................................................H. uncinatus
3. Hojas obovadas, pice obtuso .................................................H. velutinus

Haplopappus illinitus 30
Subarbusto, tallos de hasta 50 cm de altura. Hojas ssiles, lanceoladas a aovadas,
de 1-3,5 x 1-2 cm, glabras a glandulosas. Cabezuelas solitarias, radiadas. Flores
amarillas. Aquenios glabros. Floracin: octubre noviembre. Fructificacin:
diciembre enero.

Arbusto endmico de Chile. Crece entre la IV y la VIII Regin. En la Reserva


crece en sitios asoleados, a menudo como indicador de perturbacin.
Flora de la Reserva 4-33

Haplopappus macrocephalus 31
Arbusto con hojas en rosetas, tallo de hasta 20 cm altura. Hojas coriceas,
fuertemente aserradas, ssiles, aovado-espatuladas. Cabezuelas solitarias, con
flores radiadas, rojizas, y tubuladas, amarillas. Aquenios pubescentes. Floracin:
noviembre diciembre. Fructificacin: enero febrero.

Arbusto endmico de Chile. Crece entre las Regiones Metropolitana y del Maule
(VII). En la Reserva crece en sitios asoleados.

Haplopappus uncinatus 32
Subarbusto con tallos de hasta 50 cm. de altura. Hojas ssiles, lanceoladas
agudas en ambos extremos, aserradas, pubescentes, de 25-60 x 3,5-8 mm.
Cabezuelas solitarias, radiadas, flores amarillas. Aquenios pubescentes. Floracin:
octubre noviembre. Fructificacin: diciembre enero.

Arbusto endmico de Chile. Crece entre la IV y la VI Regin. En la Reserva crece


en sitios asoleados, a menudo como indicador de perturbacin.

Haplopappus velutinus
33
Subarbusto con tallos de hasta 50 cm de altura. Hojas muy cortamente
pecioladas, glabras a densamente pubescentes, elpticas a obovadas, con el pice
redondeado, de 25 -5 0 x 8-16 mm. Cabezuelas solitarias, radiadas, amarillas.
Aquenios pubescentes. Floracin: octubre noviembre. Fructificacin: diciembre
enero.

Arbusto endmico de Chile. Crece entre la IV y la VIII Regin. En la Reserva


crece en sitios asoleados, a menudo como indicador de perturbacin.

Tribu Helianthae

Cabezuelas con flores liguladas (marginales) y tubuladas (centrales). En algunas


especies pueden faltar las liguladas. Fruto frecuentemente sin vilano.

Helenium aromaticum
Manzanilla
34
Hierba anual de hasta 40 cm, aromtica. Hojas ssiles, alternas, lineares, de 10-
50 x 1,2-6 mm, hspidas en ambas caras. Flores dispuestas en captulos
globosos, de 8-15 mm de dimetro, carentes de flores liguladas (marginales).
Fruto, un aquenio. Polinizacin por insectos. Floracin: octubre diciembre.
Fructificacin: diciembre-febrero.
4-34 Flora de la Reserva

Especie nativa. En Chile central crece entre la IV y la VII Regin. Prefiere sitios
asoleados entre los rboles y los arbustos del matorral esclerfilo.

Madia chilensis
35
Hierba anual, de hasta 30 cm. Tallo y hojas hspidas, alternas, simples, lineales.
Cabezuelas con flores dimorfas, las externas liguladas y las internas tubuladas.
Flores amarillas, las externas envueltas en las brcteas del involucro. Fruto, un
aquenio, sin papus, superficie con papilas muy pequeas. Floracin: setiembre
octubre. Fructificacin: noviembre.

Especie endmica de Chile. En la Reserva en las praderas, entre arbustos del


matorral esclerfilo.

Madia sativa
36
Madi, melosa

Hierba anual de hasta 60 cm. Tallos y hojas alternas hspido-glandulosas, planta


con fuerte olor. Cabezuelas con flores dimorfas, las externas liguladas y las
internas tubuladas. Flores amarillas, las externas envueltas en las brcteas del
involucro. Fruto, un aquenio, sin papus, superficie con tubrculos visibles a simple
vista. Floracin: octubre noviembre. Fructificacin: noviembre diciembre.

Especie endmica de Chile. En la Reserva es muy abundante y crece en las


praderas, entre arbustos del matorral esclerfilo, y tambin en sitios abiertos
degradados y orillas de caminos.

Podanthus mitiqui
Mitique 37
Arbusto caducifolio de verano, de hasta 2 m. Hojas con pelos speros, opuestas,
simples, elpticas de 6-8 cm, pice agudo y borde aserrado. Cabezuelas solitarias
(a veces de a pares), globosas. Flores todas tubuladas, amarillas, unisexuales,
especie dioica. Flores muy aromticas. Fruto, un aquenio sin papus. Dispersin:
sin sndrome. Floracin: setiembre octubre. Fructificacin: noviembre
diciembre.

Especie endmica de Chile. En la Reserva crece en el matorral esclerfilo y en las


laderas de exposicin ecuatorial.
Flora de la Reserva 4-35

Tribu Inulae

Gnaphalium philippi (G. robustum)


Vira-vira
38
Hierba anual, aromtica, de hasta 1,2 m. Tallos bien ramificados, en especial la
parte superior. Follaje glanduloso-pubescente, de color verde. Flores dispuestas
en cabezuelas con flores slo tubuladas. La mayor parte de las flores filiformes,
poco aparentes e incluidas en el involucro; las marginales son estriles y las
centrales, bisexuales; spalos reducidos a los pelos del papus. Fruto, un aquenio
con una corona de pelos libres y caedizos (papus). Polinizacin por insectos.
Dispersin de frutos por el viento. Floracin: octubre diciembre. Fructificacin:
noviembre enero.

Especie endmica de Chile. En la Reserva es muy abundante; crece en sitios


abiertos y perturbados en el ambiente del bosque y matorral esclerfilos. Especie
indicadora de perturbacin natural o humana. Es consumida por las larvas de
Helicoverpa zea (Lepidoptera: Noctuidae).

Tribu Senecionae

Plantas leosas. Hojas simples, alternas, enteras a pinnatisectas. Cabezuelas


radiadas o con flores slo tubulosas. Involucro formado por una sola serie de
brcteas. Papus formado por pelos.

Senecio microphyllus
39
Arbusto de hasta 50 cm. Hojas glandulosas, ssiles, pinnatisectas, con 4-5 pares
de lbulos lineales de 5-10 x 1 mm. Captulos con flores marginales liguladas,
amarillas, y centrales, tubuladas, amarillas. Fruto, un aquenio con papus formado
por pelos. Dispersin por viento. Floracin: setiembre octubre. Fructificacin:
noviembre diciembre.

Especie endmica de Chile. En la Reserva crece en las laderas de exposicin


ecuatorial, en sitios asoleados y tambin en el matorral esclerfilo subandino.

CUSCUTACEAE

Cuscuta chilensis
Cabello de ngel 40
Hierba anual, holoparsita. Tallos volubles provistos con haustorios. Flores
blancas, actinomorfas, pentmeras, con spalos y ptalos unidos, 5 estambres
unidos a la corola, gineceo bicarpelar, ovario spero. Polinizacin, in sectos. Fruto,
4-36 Flora de la Reserva

una cpsula, semillas diminutas. Dispersin, autocora, las semillas dispersadas


por viento y escurrimientos de agua. Floracin: octubre enero. Fructificacin:
noviembre febrero.

Planta nativa. Especie frecuente, generalista, ataca preferentemente rboles y


arbustos.

ELAEOCARPACEAE

Aristotelia chilensis
Maqui 41
rbol o ms frecuentemente arbusto, siempreverde, de hasta 8 m. Hojas glabras,
con pecolos rojizos, opuestas, de 3-8 cm, lmina aovado-lanceolada, con borde
fuertemente aserrado. Especie dioica, flores pentmeras, blancas, de 3-5 mm,
dispuestas en cimas; cliz con 5 spalos libres, corola con 5 ptalos libres, las
flores masculinas con estambres desarrollados y ovario rudimentario, las
femeninas con estambres rudimentarios y gineceo bien desarrollado. Polinizacin
por insectos. Fruto: una baya de color morado. Dispersin de los frutos por aves.
Floracin: agosto setiembre. Fructificacin: diciembre enero.

Especie nativa. En Chile se encuentra desde la IV hasta la X Regin. En la


Reserva, crece en las quebradas, asociada a canelo (Drimys winteri), lingue
(Persea lingue ) y arrayn (Luma chequen). Especie con frutos comestibles.

ESCALLONIACEAE (SAXIFRAGACEAE)

Plantas leosas, rboles o arbustos. Flores actinomorfas, pentmeras; spalos


unidos por la base, ptalos levemente unidos por sus mrgenes. Fruto, una
cpsula con apertura por la parte inferior.

Escallonia illinita
Barraco, ipa 42
Arbusto siempreverde con ramas decumbentes (crecen hacia arriba y despus,
hacia abajo). Tallos caf rojizos. Follaje muy aromtico, especialmente en das
con altas temperaturas. Hojas glandulosas, resinosas; alternas, dispuestas sobre
ramitas muy cortas (hojas fasciculadas), simples, de 3-7 x 1,2-1,8 cm, con lmina
aovado-lanceoladas. Flores aromticas, en racimos erectos, pentmeras; cliz con
spalos unidos parcialmente en la base, lacinias 3,5-5,5 mm largo, ptalos
blancos, de 10-13 cm largo unidos levemente por los mrgenes; receptculo
cnico, de 1 mm alto. Polinizacin por insectos. Fruto, una cpsula con el estilo
persistente, se mantienen largo tiempo sobre el arbusto. Semillas diminutas.
Dispersin de las semillas por viento. Floracin: noviembre. Fructificacin: otoo.
Flora de la Reserva 4-37

Arbusto endmico de Chile. Se encuentra entre la IV y la VIII Regin. En la


Reserva crece en los cauces de los esteros, se asocia a culn (Psoralea
glandulosa), sauce amargo (Salix humboldtiana) y chilca (Baccharis salicifolia).

Escallonia pulverulenta
Corontillo, madroo 43
rbol siempreverde, de hasta 12 m. Hojas muy resinosas y pubescentes en ambas
caras; alternas, simples, finamente dentadas, de 4-7 x 2,5-3,7 cm, lmina elptica
a oblonga. Inflorescencia en racimo denso, erecto, con numerosas flores de color
blanco, muy aromticas. Flores de 5-7 mm largo, con e l receptculo en forma de
disco plano, algo levantado en el borde externo, pentmeras; cliz con spalos
unidos en la base y lacinias de 2-3,5 mm; ptalos aovados, de 3 mm largo.
Polinizacin por insectos. Fruto una cpsula con el estilo persistente, permanecen
mucho tiempo sobre el rbol. Semillas diminutas. Dispersin de semillas, por
viento. Floracin: noviembre diciembre. Fructificacin: otoo invierno.

Especie endmica de Chile. Se encuentra entre la IV y la IX Regin. En la Reserva


crece en las laderas de exposicin polar y en sitios planos, a veces en las laderas
de exposicin ecuatorial en sitios favorables. Es un indicador de alteracin del
bosque esclerfilo. Es una especie colonizadora, frecuente despus de incendios.
Existe una variedad glabra con una distribucin semejante a la variedad comn,
que se diferencia por sus hojas carentes de tricomas.

EUPHORBIACEAE

Plantas leosas o herbceas. Hojas simples, casi siempre enteras a lobuladas.


Flores unisexuales, especies monoicas. Flores aptalas, las masculinas con 1-a
numerosos estambres, y las femeninas con slo un ovario, tricarpelar, con tres
estigmas en el pice. Fruto, una cpsula.

Colliguaja odorfera
Colliguay
44
Arbusto parcialmente decduo de verano, de 1-2 m, ramoso. Hojas glabras,
opuestas, coriceas, con el borde aserrado y provisto con glndulas de color
negro; oblongas a elpticas, de 1,5 (4,5) x 0,8 (2) cm. Planta monoica. Flores
unisexuales. Flores masculinas aptalas, con 8-12 estambres (2-3 mm largo),
dispuestas a lo largo de un amento de hasta 10 cm; las flores femeninas,
solitarias, dispuestas en la base del amento, aptalas con ovario tricarpelar y
estigma tripartido. Polinizacin por viento. Fruto, una cpsula. Dispersin,
autocora. Floracin: julio setiembre. Fructificacin: noviembre diciembre.
4-38 Flora de la Reserva

Arbusto endmico de Chile Central. En la Reserva crece en las laderas de


exposicin ecuatorial. Se asocia a romerillo del cerro (Bacccharis paniculata),
chaguales (Puya spp.), y cactus (Echinopsis chilensis). Arbusto portador de ltex
de color blanco. Semillas txicas. Es atacado por varias especies de insectos que
le producen agallas, especialmente en los amentos y flores femeninas.

FLACOURTIACEAE

Plantas leosas. Hojas simples, pero con estpulas bien desarrolladas. Flores
aptalas o dialiptalas; androceo de las flores aptalas con los filamentos de
colores. Fruto, una baya.

1. Hojas con pelos cortos y densos. Fruto anaranjado...................Azara dentata


1. Hojas glabras. Fruto, morado................................ ............ Azara petiolaris

Azara dentata
Corcoln 45
Arbusto siempreverde, de hasta 2 m. Hojas pecioladas, con tricomas cortos y
tiesos, muy abundantes en el envs, alternas, con estpulas caedizas pero
grandes (anexo en forma de hoja situado en su axila, de hasta 1 cm); lmina
elptica a elptica-orbicular, de 1,2 -4 cm. Flores dispuestas en cimas parecidas a
racimos, muy pubescentes. Flores sin ptalos, pero nectarferas, los estambres
con filamentos amarillos constituyen la parte vistosa de las flores. Polinizacin
por insectos. Fruto, una baya con el estilo persistente. Dispersin de frutos por
aves. Floracin: octubre noviembre. Fructificacin: diciembre febrero.

Especie endmica de Chile. Crece desde la Regin Metropolitana hasta la del Bo-
Bo (VIII). En la Reserva es parte del bosque y matorral esclerfilo, donde se
asocia principalmente con litre (Lithrea caustica), huingn (Schinus polygamus) y
quillay (Quillaja saponaria).

Azara petiolaris
Liln, maquicillo

rbol siempreverde, de hasta 10 m. Tronco poco ramificado. Ramas pndulas


(cuelgan). Hojas persistentes, algo coriceas; alternas y glabras, de 3-5 cm largo,
con borde notoriamente aserrado, pecolos largos (1-2 cm). Importante presencia
de estpulas foliares especialmente en las ramas jvenes, donde alcanzan hasta
1,5 cm. Inflorescencia cimosa, en forma de racimo, glabra. Flores sin ptalos,
pero nectarferas, los estambres con filamentos amarillos constituyen la parte
vistosa de las flores. Fruto, una baya con el estilo persistente. Dispersin de
Flora de la Reserva 4-39

frutos y semillas, por pjaros. Floracin: octubre noviembre. Fructificacin:


diciembre marzo.

Especie endmica de la Zona Central de Chile. Crece en zonas de media montaa


(1200-1900 msnm), de preferencia en sitios hmedos. Se asocia a maitn
(Maytenus boaria), quillay (Quillaja saponaria) y, a veces, a franjel (Kageneckia
angustifolia).

FUMARIACEAE

Fumaria spp.
Hierba de la culebra

Hierbas anuales. Hoja alternas, pinnatisectas a bipinnatisectas. Flores blancas o


rosadas, dispuestas en cimas en forma de racimos. Flores zigomorfas, cliz con 4
spalos libres, caedizos; corola con 4 ptalos, libres, relacin ancho
spalo/ancho tubo de la corola importante para identificar las especies, base del
ptalo superior espolonada; estambres 6, di-adelfos (filamentos unidos en dos
grupos), gineceo con ovario spero, monocarpelar. Polinizacin por insectos o
autopolinizacin. Fruto, un aquenio. Dispersin, sin sndrome.

Clave para identificar las especies de Fumaria:


1. Segmentos foliares lineares a filiformes. Flores menores
que 9 mm de largo ................................ ...........................F.parviflora
1. Segmentos foliares ms anchos............................................................. 2

2. Flores con la corola de menos de 9 mm de largo ....................... 3


2. Flores con la corola de ms de 9 mm de largo........................... 4

3. Pedicelos curvados hacia abajo, especialmente hacia la


madurez de la flor y el fruto.
Spalos aovados................................. ....... F. capreolata
3. Spalos ms estrechos que la corola,
pedicelos no curvados ................................ .. F. officinalis

4. Spalos aovados, ms anchos que la corola.


Pedicelos fructferos
curvados hacia abajo ..................... F. capreolata
4. Spalos oblongos, ms estrechos que la corola.
Pedicelos fructferos rectos............................... 5

5. Flores de ms de 12 mm de largo. Ptalo superior blanco hasta la fructificacin,


luego cambia a rosado ................................ ............................. F. agraria
5. Flores de 9-10 mm de largo. Ptalo superior blanco, pero,con una mancha
prpura permanente ............................................................. F. officinalis
4-40 Flora de la Reserva

Nota: en condiciones de poca luminosidad, al menos F. officinalis y F. capreolata


pueden producir flores cleistgamas (se autopolinizan sin abrirse), de menor
tamao que el normal.

Fumaria agraria

Hierba anual de hasta 50 cm altura. Hojas pinnatisectas, segmentos aovados a


lineal- lanceolados. Flores predominantemente blancas que viran a rosado despus
de la polinizacin, 8-9 mm de largo; pedicelos rectos. Floracin: agosto octubre.
Fructificacin: octubre noviembre.

Especie alctona, asilvest rada. Muy frecuente en sitios alterados del matorral y
del bosque.

Fumaria capreolata

Hierba anual, de hasta 80 cm altura, algo trepadora. Hojas pinnatisectas, con los
segmentos anchos. Flores de ms de 9 mm de largo, salvo las cleistgamas (pero
no menores que 3 mm), color predominante blanco, pedicelos curvados hacia
abajo. Floracin: agosto octubre. Fructificacin: octubre noviembre.
Especie alctona, asilvestrada. Frecuente en sitios alterados del matorral y del
bosque.

Fumaria officinalis

Hierba anual de hasta 40 cm de altura. Hojas pinnatisectas, segmentos


lanceolados a oblongos. Flores rosadas, de 4-6 mm (3-4 mm cuando son
cleistgamas); pedicelos rectos. Floracin: agosto octubre. Fructificacin:
octubre noviembre.

Especie alctona, asilvestrada. Crece en sitios alterados del matorral y del bosque.

Fumaria parviflora

Hierba anual, de 10-60 cm. Hojas pinnatisectas, de 3-8 cm, lbulos muy
estrechos, glabras. Flores zigomorfas, espolonadas, de hasta 3 mm longitud (sin
incluir el espoln), color predominante blanco, pedicelos rectos. Floracin: agosto
octubre. Fructificacin: octubre noviembre.
Flora de la Reserva 4-41

Especie alctona, asilvestrada. Frecuente en sitios alterados, bien iluminados.

HYDROPHYLLACEAE

Hierbas perennes o anuales. Hojas en rosetas, simples, pinnatisectas.


Inflorescencia una cima unilateral, escorpioide. Flores pentmeras, actinomorfas,
spalos y ptalos unidos; estambres 5 insertos en el tubo de la corola; gineceo
con ovario spero y estilo bfido. Polinizacin: por insectos. Fruto, una cpsula.
Dispersin: autocora, semillas muy pequeas probablemente arrastradas por el
agua y el viento.

Phacelia brachyantha
Cuncunilla

Hierba anual, hirsuta. Hojas basales en roseta, pinnatisectas con un segmento


apical y 1-2 parejas de segmentos sub-terminales. Flores violceas, estambres
includos dentro de la corola. Fruto, una cpsula de 4-5 mm. Floracin: setiembre
octubre. Fructificacin: noviembre.

Especie nativa. En la Reserva crece en sitios abiertos, bien iluminados.

Phacelia secunda
Cuncuna

Hierba perenne, hirsuta. Hojas basales en rosetas, pecioladas, pinnatisectas, con


1-3 pares de fololos. Flores lilceas, estambres con las anteras asomadas fuera
de la corola (exertos).

Especie nativa, de amplia distribucin. En la Reserva crece en sitios abiertos, bien


iluminados.

LABIATAE (LAMIACEAE)

Plantas leosas y herbceas. Tallos cuadrangulares. Plantas hirsutas y


glandulosas. Hojas opuestas o en verticilos. Flores en cimas verticiladas, en los
nudos de los tallos, pentmeras, zigomorfas, con spalos y ptalos unidos. Fruto,
un esquizocarpo (ncula).

1. Plantas herbceas.................................................. Stachys grandidentata


1. Plantas leosas, arbustivas ...................................................................2
4-42 Flora de la Reserva

2. Flores amarillo-rosadas. Labio superior


abierto en dos................................ ................... Teucrium bicolor
2. Flores violceas, bilabiadas................................... Satureja gilliesii

Satureja gilliesii
Oreganillo, menta de rbol

Arbusto muy ramificado, tallos hasta 150 cm, altura. Hojas muy aromticas,
lineares, de 12-14 mm largo. Flores violceas, dispuestas en cimas ssiles en los
nudos del tallo. Cliz con 5 spalos con pice agudo. Corola bilabiada. Fruto: 4
nueces pequeas. Dispersin: sin sndrome. Floracin: noviembre marzo.
Fructificacin: febrero julio.

Crece en laderas asoleadas entre la Regin de Coquimbo (IV) y la de La


Araucana (IX). En la Reserva, prefiere laderas asoleadas de exposicin ecuatorial.

Stachys grandidentata
Toronjilcillo

Hierba perenne, de hasta 50 cm. Tallos hirsuto-glandulosos, no lanosos. Hojas


variables, de (2) 4-6 (8) x 0,6 -1,2 cm. Inflorescencia cimosa, con 6 flores por
verticilo. Corola rosada. Floracin: Octubre-Noviembre. Floracin: setiembre
noviembre. Fructificacin: octubre diciembre.

Especie endmica de Chile. Es muy polimorfa. En la Reserva crece en los espacios


abiertos del matorral esclerfilo y del bosque.

Teucrium bicolor
Oreganillo

Arbusto de hasta 1,5 m. Hojas variables, ms frecuente 3-lobuladas, de 1,5-4 cm.


Flores en verticilos de 2 en los nudos de las ramas, cigomorfas, bilabiadas, labio
superior hendido, rudimentario, ptalos rosados; 4 estambres; ovario spero, 4-
lobulado. Polinizacin: insectos. Fruto, un esquizocarpo (ncula). Dispersin: sin
Flora de la Reserva 4-43

sndrome, pero el cliz con spalos agudos puede adherirse al pelaje de los
animales. Floracin: agosto octubre. Fructificacin: octubre diciembre.

Arbusto endmico de Chile. Crece desde la IV hasta la VIII Regin. En la Reserva


crece en las laderas asoleadas y entre los arbustos del matorral esclerfilo.

LAURACEAE

rboles siempreverdes. Flores pequeas, trmeras, con spalos y ptalos poco


diferenciados. Fruto, una baya o una nuez. En la zona de estudio de la Reserva
ocurren dos especies:

1. Hojas elpticas a obovadas, de 6-17 x 3,5-10 cm. Fruto, una baya de color
morado ............................................................................ Persea lingue
1. Hojas menores. Fruto una baya roja o rosada,
raramente blanca .......................................................... Cryptocarya alba

Cryptocarya alba
Peumo

rbol de hasta 20 m. Hojas persistentes, aromticas al romperlas; envs ms


claro que la haz; forma predominante elptico-oblongas, de 4,5-3 cm, ms
grandes en los renuevos. Flores bisexuales, amarillo plidas, pequeas, provistas
de nectarios. Polinizacin por insectos. Fruto, una baya de color blanco, rosado o
rojo. Dispersin por aves como tenca (Mimus thenca) y torcaza (Columba
araucana). Floracin: noviembre enero. Fructificacin: marzo mayo.

Especie endmica de Chile. Se encuentra desde la IV a la IX Regin. En la


Reserva, en fondos de quebrada o en laderas de exposicin polar. Constituye una
de las especies arbreas principales en la estructura de los bosques esclerfilos
de Chile mediterrneo. En la Reserva se asocia principalmente con litre (Lithrea
caustica).

Persea lingue (incluye Persea meyeniana)


Lingue
4-44 Flora de la Reserva

rbol siempreverde, de hasta 10 m, a menudo con ms de un tronco por efecto


de explotaciones antiguas. Corteza de superficie granulosa. Hojas persistentes,
coriceas (duras) simples, alternas, de 6-17 x 3,5-10 cm, envs glauco y
generalmente pubescente. Inflorescencia muy ramificada; flores bisexuales,
pequeas, amarillas, nectarferas. Polinizacin por insectos. Fruto, una baya de
color negro, de 1,5-2 cm largo. Dispersin por aves, principalmente torcaza
(Columba araucana) y tenca (Mimus thenca). Floracin: setiembre octubre.
Fructificacin: otoo.

Especie nativa de Chile y Argentina, ms frecuente en los bosques del sur de


Chile hasta Valdivia. Especie de importancia forestal por la calidad de la madera.
Crece asociada a los cursos de agua, donde es acompaada por canelo (Drimys
winteri), arrayn (Luma chequen) y peumo (Cryptocarya alba).

LOASACEAE

Hierbas perennes o anuales. Toda la planta cubierta por tricomas urticantes.


Flores amarillas o blancas, dirigidas hacia abajo. Spalos y ptalos libres.
Estambres en parte includos en los ptalos. Las especies de la Reserva tienen en
el centro de la flor unas escamas nectarferas con forma de ptalos de color rojo.
Gineceo con ovario nfero. Polinizacin, por insectos, a veces en una de las
especies (L. triloba), flores cleistogmicas que se autopolinizan. Fruto: cpsula.
Dispersin: autocora.

Loasa tricolor
Ortiga caballuna

Hierba anual, tallos rastreros o trepadores. Flores amarillas, nectarferas rojas.


Hojas grandes, speras, con muchas espinas urticantes. Polinizacin por insectos.
Floracin: agosto octubre. Fructificacin: noviembre diciembre.

Especie polimorfa, nativa, de amplia distribucin en Chile. En la Reserva, se


encuentra en lugares abiertos, asoleados, a menudo como indicadora de
perturbacin antrpica intensa. Planta muy urticante e irritante, a diferencia de
las verdaderas ortigas (Urtica spp.), produce quemaduras locales en la piel que
duran muchos das.

Loasa triloba
Ortiga caballuna

Hierba anual, tallos erectos, no trepadores. Flores normalmente de color blanco


con las escamas nectarferas rojas. Los individuos que crecen en sitios muy
sombros tienen frecuentemente flores cleistogmicas, que se autopolinizan. Las
Flora de la Reserva 4-45

flores normales son polinizadas por insectos. Floracin: agosto octubre.


Fructificacin: octubre noviembre.

Especie nativa. Frecuente en el bosque esclerfilo como parte del soto bosque.
Presenta las mismas caractersticas urticantes de la especie anterior.

LORANTHACEAE

Plantas holoparsitas o hemiparsitas. Las holoparsitas, filas; las hemiparsitas


con hojas, algo suculentas, simples, alternas. Flores rojas a rojo -anaranjadas,
vistosas. Flores 4-5 tpalos con involucro basal semejando un cliz (calculo).
Polinizacin por aves. Frutos carnosos. Dispersin por aves, principalmente tenca
(Mimus thenca). Sus frutos, una vez consumidos por los aves poseen un
endocarpio gomoso que se adhiere firmemente a las ramas de los rboles. Se
instalan sobre rboles viejos, o en mal estado de nutricin o fitosanitario. El
hospedero la provee de agua y sales minerales.

1. Hojas aproximadamente lineares. Flores con 6 tpalos y 6 estambres. Fruto


negro con el calculo persistente y unpoco acrescente......................... Ligaria
1. Hojas ms anchas o ausentes. Flores 4-5 tpalos y estambres. Fruto verde-
amarillento sin calculo ................................ ...............................Tristerix

Ligaria cuneifolia (Psittanthus cuneifolius)


Liga, fosforito, quintral del espino

Planta hemiparsita, siempreverde, fuertemente ramificada. Hojas de hasta 6 cm,


persistentes. Flores rojas, pero tambin amarillas o anaranjadas. Perigonio con 6
tpalos. Androceo con 6 estambres. Floracin: enero abril. Frutos: mayo
junio.

Planta nativa. Ataca al espino (Acacia caven) y al algarrobo (Prosopis chilensis) en


el arboretum de la Reserva.

Tristerix

En la Reserva existen tres especies:

1. Planta fila. Hospedero: Echinopsis chilensis


(Cactaceae)............................................................. Tristerix aphyllus
1. Planta con hojas. Otro hospedero ......................................................... 2

2. Tpalos y estambres 4; planta polfaga................. Tristerix tetrandus


4-46 Flora de la Reserva

2. Tpalos y estambres 5; hospedero, varias especies de Schinus


(Anacardiaceae )................................... Tristerix verticillatus

Tristerix aphyllus (Phrygilanthus aphyllus)


Quintral del quisco

Planta holoparsita, fila. Flores rojas. Polinizacin por picaflores. Fruto, una baya
semejante a un grano de uva. Dispersin: por tencas (Mimus thenca). Floracin:
octubre diciembre. Fructificacin: noviembre enero.

Especie endmica de Chile. Parasita varias especies de cactceas columnares. En


la Reserva crece sobre cactus (Echinopsis chilensis). El hospedero la provee de
savia elaborada, agua y sales minerales.

Tristerix tetrandus (Phrygilanthus tetrandus)


Quintral del lamo, quintral del maitn

Planta hemiparsita, siempreverde. Hojas sub-opuestas, enteras, a veces, margen


ondulado, de 3-6 cm, ovadas. Flores rojas, 4 tpalos (raro 5) y 4 estambres.
Polinizacin, ornitofilia (picaflor). Fruto, una baya amarillo-verdosa con el
endocarpio muy pegajoso. Dispersin: por tencas (Mimus thenca) y tordos
(Turdus falklandii). Floracin: otoo invierno. Fructificacin: primavera.

Planta endmica. Muy generalista, crece sobre maitn (Maytenus boaria ),


colliguay (Colliguaja odorifera), tebo (Retanilla trinervia) y bolln (Kageneckia
oblonga), entre otros.

Tristerix verticillatus (Phrygilanthus verticillatus)


Quintral del molle

Planta hemiparsita, siempreverde. Hojas enteras, sub-opuestas, de 2-3 cm,


lanceoladas a elpticas. Flores rojas, 5 tpalos y 5 estambres. Polinizacin por
aves (picaflor). Fruto, una baya amarillo-verdosa con el endocarpio muy pegajoso.
Dispersin: por tencas (Mimus thenca) y tordos (Turdus falklandii). Floracin:
enero mayo. Fructificacin: marzo junio.
Flora de la Reserva 4-47

Planta nativa. Ataca principalmente a especies del gnero Schinus


(Anacardiaceae). En la Reserva crece sobre huingn (Schinus polygamus) y
litrecillo (Schinus montanus).

MALVACEAE

Plantas leosas o herbceas, perennes o anuales. Hojas alternas, simples,


frecuent emente palmatinervias. Flores pentmeras, spalos y ptalos libres, que
alternan entre s dejando a la vista los nectarios que se encuentran en el
receptculo floral, androceo con los filamentos unidos en una columna muy
conspicua, ovario spero policarpelar. Fruto, un esquizocarpo o una cpsula.

1. Plantas leosas ..................................................... Sphaeralcea obtusiloba


1. Plantas herbceas......................................................... Cristaria dissecta

Cristaria dissecta
Malvilla

Hierba anual, de hasta 30 cm. Hojas pecioladas, palmatisectas, con 5 lbulos en


forma de cua, de 4-12 cm; hojas superiores 3-partidas. Flores en racimos laxos.
Flores violceas, de hasta 6 mm. Polinizacin: insectos. Fruto, un esquizocarpo,
tipo aquenio, alado. Dispersin: autocora y viento. Floracin: setiembre
octubre. Fructificacin: noviembre.

Especie endmica de Chile. En la Reserva, en sitios abiertos del matorral


esclerfilo y en las laderas de exposicin ecuatorial.

Sphaeralcea obtusiloba
Malva del cerro

Arbusto de hasta 70 cm. Hojas 2-4 cm, generalmente trilobuladas, margen


crenado. Flores violceas, agrupadas en inflorescencias de 3-6 flores. Polinizacin:
insectos. Fruto, un esquizocarpo. Dispersin: autocora. Floracin: octubre
noviembre. Fructificacin: noviembre enero.

Especie endmica de Chile. En la Reserva crece en sitios abiertos, bien


iluminados, tambin en las laderas de exposicin ecuatorial.

MIMOSACEAE
4-48 Flora de la Reserva

Plantas principalmente leosas. Hojas estipuladas, alternas, pinnaticompuestas.


Flores dispuestas en glomrulos. Corola ausente o rudimentaria; androceo con los
filamentos de los estambres vivamente coloreados; gineceo monocarpelar. Fruto,
una legumbre o un lomento indehiscente.

Acacia caven
Espino

rbol o ms frecuentemente, arbusto, de 2-8 m. Ramas con espinas de origen


estipular, en la axila de las hojas. Las hojas, caducas en invierno, glabras,
alternas, bi-pinnaticompuestas, de hasta 4,5 cm largo, 10-12 pares de fololos,
con folilulos de 0,7x3,5 mm. Flores aromticas, dispuestas en glomrulos;
spalos pequeos, filamentos de los estambres amarillos; ovario spero. Fruto, un
lomento seco, multiseminado. Polinizacin por insectos. Dispersin de frutos:
endozoocora (el fruto es ingerido por ganado vacuno, equino o caprino).
Floracin: agosto octubre. Fructificacin: a partir de noviembre.

Especie nativa. En Chile desde la III hasta la VIII Regin, principalmente en el


Valle Central y en laderas bajas de montaas. Especie pionera, muy frecuente en
terrenos de post-cultivo con presencia de ganado. En la Reserva crece en sitios
alterados del matorral esclerfilo y del bosque esclerfilo, se asocia al litre
(Lithrea caustica), al quillay (Quillaja saponaria) y al peumo (Cryptocarya alba).

Los frutos son comestibles para el ganado constituyendo una buena fuente de
protenas. Las semillas resisten el paso por el estmago del ganado y son
dispersadas con mucha eficiencia, lo que ha significado que la especie se haya
dispersado mucho desde la introduccin de la ganadera en Chile. La especie se
usa como ornamental. Las flores poseen un perfume agradable. Insustituible
como fuente de lea y carbn. Las semillas son frecuentemente atacadas por el
bruco del espino (Pseudopachymerina spinipes).

MYRTACEAE

Plantas leosas, siempreverdes. Hojas aromticas, glabras, opuestas, simples y


enteras. Flores pentmeras o tetrme ras. Spalos y ptalos libres; androceo con
filamentos amarillos; gineceo con ovario nfero. Fruto, una baya o una cpsula.

Luma chequen
Arrayn

Arbusto siempreverde, de hasta 5 m. Hojas aromticas, con numerosas glndulas


traslcidas; opuestas, elptic as, de 1-2,5 cm, borde entero. Flores solitarias,
Flora de la Reserva 4-49

ptalos blancos, gineceo con ovario nfero. Polinizacin por insectos. Fruto, una
baya morada. Dispersin por aves. Floracin: noviembre diciembre.
Fructificacin: enero febrero.

Especie endmica de Chile. Se encuentra desde la IV hasta la VIII Regin. En la


Reserva es frecuente en algunas quebradas. Se asocia al lingue (Persea lingue), al
canelo (Drimys winteri) y al peumo (Cryptocarya alba).

ONAGRACEAE

Hierbas anuales o perennes. Hojas simples, alternas. Inflorescencia en racimo.


Flores tetrmeras o pentmeras, spalos y ptalos libres, estambres 4-5, ovario
nfero rodeado por un receptculo muy alargado (tlamo). Fruto, una cpsula.

1. Flores moradas, raro purpreas............................................Clarkia tenella


1. Flores amarillas, o blancas.................................................................. 2

2. Flores blancas, de ms de 1 cm dimetro .............. Oenothera acaulis


2. Flores amarillas, de menor dimetro .................. Camissonia dentata

Camissonia dentata (Oenothera contorta var. epilobioides)

Hierba anual, de hasta 20 cm. Hojas glabras, enteras, lineales de 5 (20) x 0,8
(1,5) mm. Flores dispuestas en racimos, ptalos amarillos, de hasta 3,5 mm.
Polinizacin: autopolinizacin. Fruto, una cpsula, cuando joven, rojiza.
Dispersin: autocora. Floracin: setiembre octubre. Fructificacin: octubre
noviembre.

Especie nativa. En la Reserva en sitios abiertos, a menudo en suelo arenoso.

Clarkia tenella (Godetia tenella)


Huasita, inuil

Hierba anual, de hasta 40 cm. Hojas glabras, enteras, oblongas a espatuladas, de


1-4,5 x 0,3-0,8 cm. Flores dispuestas en racimos, ptalos violceos. Polinizacin:
insectos. Fruto, una cpsula. Dispersin: autocora. Floracin: octubre
noviembre. Fructificacin: noviembre diciembre.

Especie nativa. En la Reserva es frecuente, especialmente en sitios abiertos del


matorral esclerfilo.

Oenothera acaulis
4-50 Flora de la Reserva

Hierba de la apostema, Diego de la noche

Hierba perenne. Hojas basales en roseta, luego la planta se ramifica y emite tallos
rastreros de hasta 30 cm. Hojas glabras, con la base lobulada, y enteras o
sinuadas hacia el pice, de contorno oblanceolado, de 3-20 cm. Flores solitarias,
blancas. Polinizacin: lepidpteros nocturnos. Fruto, una cpsula inserta en el
receptculo leoso, obovoide de 1-1,5 cm, con 4 alas. Dispersin: sin sndrome.
Floracin: setiembre octubre. Fructificacin: noviembre.

Especie nativa. En la Reserva se encuentra en pastizales hmedos.

OXALIDACEAE

Plantas principalmente herbceas, raro leosas. Las hierbas perennes provistas


generalmente de rizomas. Hojas mayormente compuestas, trifoliadas. Flores
actinomorfas, spalos y ptalos pentmeros, libres; estambres 15 en tres niveles
diferentes; ovario pentacarpelar. Polinizacin, insectos. Fruto, una cpsula.
Dispersin de semillas: autocora.

Plantas semejantes en la parte vegetativa a los trboles (Trifolium spp.). Para


diferenciarlos muerda una hoja, los Oxalis son ligeramente cidos.:

Oxalis micrantha
Vinagrillo

Hierba anual. Flores amarillas. Floracin: agosto octubre. Fructificacin: octubre


diciembre.

En la Reserva crece en los claros del bosque y del matorral esclerfilos. Especie
muy frecuente.

Oxalis rosea
Culle, vinagrillo

Hierba anual. Flores rosadas. Floracin: setiembre octubre. Fructificacin:


noviembre diciembre.

En la Reserva es muy frecuente en los claros del bosque y del matorral


esclerfilos.
Flora de la Reserva 4-51

PAPILIONATAE
(FABACEAE)

Plantas leosas o herbceas, perennes o anuales. Hojas pinaticompuestas o


palmaticompuestas o digitado-trifoliadas. Flores dispuestas en racimos o
glomrulos, zigomorfas, spalos unidos por su base, ptalos diferenciados en uno
principal, anterior, llamado estandarte, dos laterales, alas, y dos anteriores,
levemente unidos, que encierran al androceo y el gineceo, llamados quilla;
androceo con 10 estambres libres o con 9 estambres unidos por los filamentos y
uno libre. Gineceo con slo un carpelo. Polinizacin por insectos Fruto, una
legumbre. Dispersin, autocora.

1. Arbol o arbusto ................................................................................. 2


1. Hierbas............................................................................................ 3

2. Arbol con flores celestes.


Hojas trifoliadas .......................................... Psoralea glandulosa
2. Arbust o con flores amarillas.
Hojas pinnaticompuestas.................................... Adesmia confusa

3. Plantas sin zarcillos, legumbre


estrangulada...........................................Adesmia tenella
3. Plantas con zarcillos, legumbre
no estrangulada......................................................... 4

4. Fololos 2, racimos con flores dispuestas en varias


direcciones........................................ Lathyrus
4. Fololos 4, racimos unilaterales .................. Vicia

Adesmia spp.

Arbustos o hierbas anuales y perennes. Flores amarillas en inflorescencias


ramificadas. Fruto, una legumbre estrangulada que se rompe en pedazos
(artejos), frecuentemente estn cubiertos por pelos rosados. Dispersin por
viento. Gnero con numerosas especies, todas nativas. En la Reserva las ms
frecuentes son:

Adesmia confusa (Adesmia arborea)


Espinillo

Arbusto de hasta 2 m. Tallos terminados en espinas ramificadas. Hojas de hasta 2


cm. Flores dispuestas sobre ramitas cortas axilares. Legumbre con artejos
plumosos. Floracin: setiembre octubre. Fructificacin: noviembre diciembre.
4-52 Flora de la Reserva

Arbusto endmico de las provincias centrales de Chile. En la Reserva es frecuente


en sitios abiertos y laderas de exposicin ecuatorial.

Adesmia tenella
Arvejilla

Hierba anual, de hasta 25 cm. Hojas de 2,5-6 cm, fololos 6-8, de 0,5-1 cm. Flores
amarillas; cliz pubescente, no glanduloso. Legumbre finamente pubescente con
aguijones pequeos. Hierba primaveral, efmera. Floracin: setiembre octubre.
Fructificacin: noviembre diciembre.

Endmica de Chile central. En la Reserva crece en sitios abiertos, tambin en las


laderas de exposicin ecuatorial.

Lathyrus spp.
Clarincillo, arvejilla

Hierbas perennes, trepadoras, se ayudan con los zarcillos que corresponden al


raquis de la hoja. Dispersin, autocora. Floracin: setiembre - octubre.
Fructificacin: noviembre diciembre.

Lathyrus berterianus

Hojas con fololos lineares, inflorescencia con 1-3 flores. Planta nativa. Floracin:
octubre. Fructificacin: noviembre diciembre.

Lathyrus magellanicus (L. hookeri)

Hojas con fololos ovados a oblongos, inflorescencia con 4-8 flores. Planta nativa.
Floracin: octubre. Fructificacin: noviembre diciembre.

Psoralea glandulosa (Otholobium glandulosum)


Culn
Flora de la Reserva 4-53

Arbolito o arbusto de hasta 8 m. Tallo aromtico, cubierto de glndulas rojizas a


negruzcas. Hojas persistentes, compuestas, trifoliadas; glabras, pero glandulosas;
con pecolo de casi la mit ad del largo de la lmina; fololos cortamente
peciolulados, lanceolados a oval-lanceolados, pice acuminado, de 4-9 cm de
largo, los laterales, menores. Inflorescencia en racimo, flores numerosas,
celestes, zigomorfas, de 8-10 mm. Ptalos glabros, del doble de largo que el cliz;
androceo con 9 estambres unidos y uno libre. Fruto, una legumbre, uniseminada.
Polinizacin por insectos. Dispersin: desconocida. Floracin: noviembre
diciembre. Fructificacin: enero-febrero.

La especie es nativa y crece desde la IV hasta la VIII Regin. En la Reserva crece


en los esteros, asociada a la chilca (Baccharis salicifolia), el romerillo (Baccharis
linearis) y el sauce amargo (Salix humboldtiana).

Vicia spp.

Hierbas anuales, trepadoras, provistas de zarcillos. Especies nativas y alctonas.


Dispersin: autocora.

Vicia vicina

Fololos lineares o linear-oblongos, 2-2,5 mm ancho. Flores blanco-celestes.


Especie endmica de Chile. Floracin: setiembre octubre. Fructificacin:
noviembre.

Se encuentra principalmente en sitios no alterados de la Reserva.

Vicia magnifolia

Fololos elpticos de ms de 10-15 mm ancho. Flores amarilla con venas prpuras.


Especie endmica de Chile. Floracin: octubre noviembre. Fructificacin:
noviembre diciembre.

Se encuentra principalmente en sitios no alterados de la Reserva.

POLYGONACEAE
4-54 Flora de la Reserva

Plantas leosas o herbceas. Hojas con una estpula que rodea completamente al
tallo llamada crea. Flores poco aparentes.

Muehlenbeckia hastulata
Quilo

Arbusto siempreverde, con las ramas jvenes volubles, de hasta 2 m. Tallos


flexibles, rojizos. Hojas alternas, simples, borde entero, con la base en forma de
asta (astada), lmina aproximadamente triangular, de 1-4 cm. Flores
unisexuales, especie monoica?. Flores masculinas 2-3 mm dimetro, pentmeras,
con perigonio sepaloide (verdoso), androceo con 8 estambres. Flores femeninas
d e 3-4 mm dimetro, pentmeras, con perigonio sepaloide, amarillo-verdoso.
Fruto, una nuez con las paredes carnosas cuando madura (drupa?). Dispersin
por aves. Floracin: agosto octubre. Fructificacin: noviembre marzo.

Arbusto nativo. En Chile, desde la I hasta la X Regin. En ambiente muy boscoso


se comporta como una liana. En la Reserva es muy frecuente, crece tanto fuera
como dentro del bosque. En su forma arbustiva, es un indicador de intervencin
del paisaje.

PORTULACACEAE

Hierbas perennes o anuales. Hojas simples, alternas. Flores actinomorfas, spalos


2, libres, ptalos 4-7, libres, rosado oscuros a rosado claros, estambres
numerosos, gineceo con ovario spero. Fruto, una cpsula; semillas negras,
pequeas.

Calandrinia

Hierbas perennes o anuales. Hojas carnosas o normales, glabras o hirsutas.

1. Hojas carnosas .................................................................................. 2


1. Hojas de consistencia normal ...................................Calandrinia compressa

2. Hojas romboidales, pecolo ms largo que lmina.


Spalos 4-8 mm...................................... Calandrinia arenaria
2. Hojas de otra forma, pecolo ms corto que lmina.
Spalos 10 -15 mm ................................Calandrinia grandiflora

Calandrinia arenaria (Cistanthe arenaria)


Flora de la Reserva 4-55

Hierba perenne, de 10-35 cm. Hojas glabras, suculentas. Flores rosado-oscuras.


Especie endmica de Chile. Floracin: setiembre octubre. Fructificacin:
noviembre diciembre.

En la Reserva se encuentra en las laderas de exposicin ecuatorial.

Calandrinia compressa (Cistanthe compressa)


Besitos

Hierba anual, tallos erectos o tendidos, de hasta 15 cm. Flores purpreas, de 3-8
mm. Floracin: agosto octubre. Fructificacin: octubre noviembre.

Especie endmica de Chile. En la Reserva, es frecuente en sitios pastosos y


laderas de exposicin ecuatorial.

Calandrinia grandiflora (Cistanthe grandiflora)


Pata de guanaco

Hierba perenne, de 20-40 cm. Hojas y tallos suculentos. Flors rosado-oscuras.


Especie endmica de Chile, muy polimorfa. Floracin: setiembre octubre.
Fructificacin: noviembre diciembre

En la Reserva crece en las laderas de exposicin ecuatorial.

RHAMNACEAE

En la Reserva comprende plantas leosas que fijan nitrgeno en mutualismo con


bacterias (Actinomycetae). Tallos espinosos, a veces filos (por ejemplo, en
Colletia hystrix). Flores con los ptalos en forma de gorro y lo, estambres
incluidos en ellos. Semillas con la testa muy dura, resisten a incendios y,
probablemente, su germinacin es estimulada por ellos. En la Reserva crecen en
sitios abiertos, donde frecuentemente son indicadores de perturbaciones.

1. Arbustos con ramas adultas completamente filas .....................................2


1. Arbustos con hojas, al menos en invierno y primavera ............................... 3

2. Todas las ramas terminan en una espina robusta. Fruto, una cpsula
con tres carpelos .................................................. Colletia hystrix
2. Ramas poco espinosas. Fruto, una nuez
redondeada, de 8-16 mm................................... Retanilla ephedra
4-56 Flora de la Reserva

3. Arbolitos, hojas con 5 nervaduras


principales.......................................Trevoa quinquinervia
3. Arbustos ramosos, hojas
con 1 -3 nervaduras principales................ Retanilla trinervia

Colletia hystrix
Crucero, yquil, cunco

Arbusto de hasta 2,5 m. Afilo, presenta hojas slo en estado juvenil o en ramas
de renovales. Todas las ramas terminan en espinas, estas muy rgidas, verdes y
cilndricas, de 1-7 cm. Flores de 5-8 mm, blancas, dispuestas de 2-5 en cimas
axilares. Corola con 5 ptalos, a veces reducida a 0. Ovario glabro. Polinizacin,
por insectos. Fruto, una cpsula tricarpelar. Dispersin: sin sndrome. Floracin:
invierno primavera. Fructificacin: primavera verano.

Arbusto nativo, muy polimorfo, de amplia distribucin en Chile, principalmente de


la V a la XI Regin. Pionera en sitios perturbados, especialmente entre los 800-
1600 msnm. En la Reserva crece en laderas asoleadas, frecuentemente asociada
a la guindilla (Guindilia trinervis) y al duraznillo (Colliguaja integerrima).

Retanilla ephedra
Retama, coquilla, frutilla del campo

Arbusto de 0,60-2,0 m. Tallos filos, salvo en plantas muy jvenes o renuevos.


Tallos redondeados con una cicatriz transversal, verdes y estriados el primer ao,
luego castao-cenicientos. Espinas, poco frecuentes. Flores dispuestas sobre
ramitas cortas (cf. Retanilla trinervia). Inflorescencia, una cima 3-5 flora, flores
blanco-cremas, ptalos de aproximadamente 1 mm. Ovario 3-4 carpelar.
Polinizacin por insectos. Fruto, una nuez, de 8 -16 mm. Dispersin, sin sndrome.
Los frutos son consumidos por loros tricahue (Cyanoliseus patagonus byroni).
Floracin: agosto setiembre. Fructificacin: diciembre febrero.

Arbusto endmico de Chile. Crece desde la V hast a la IX Regin. En la Reserva es


escasa, prefiere sitios abiertos, asoleados.

Retanilla trinervia (Trevoa trinervis)


Trevo, tebo
Flora de la Reserva 4-57

Arbusto de hasta 2,5 m, deciduo de verano. Ramas principales frecuentemente


modificadas para formar espinas, stas opuestas, de 0.8 a 2,7 cm. Hojas glabras,
con pecolo corto, 3-nervias, opuestas, margen dentado, anchamente aovadas, de
1-3 cm. Flores dispuestas slo sobre ramitas cortas, donde forman cimas de 3-5
flores en las axilas de las hojas. Flores de 2,5-4 mm, de color blanco-amarillento;
spalos parcialmente unidos, de 1,1-1,6 mm; ptalos en forma de gorra, con la
base angostada, de 0,9-1-4 mm. Estambres incluidos en los ptalos Gineceo
bicarpelar, ovario peludo. Polinizacin, por insectos. Fruto, una nuez. Dispersin:
sin sndrome. Floracin: julio setiembre. Fructificacin: noviembre enero.

Arbusto endmico de Chile central. Se encuentra entre la IV y la VII Regin. En la


Reserva es frecuente en claros del bosque esclerfilo y en planos degradados.
Especie importante como re-colonizadora despus de intervenciones en el bosque
esclerfilo, como tala o incendio, las semillas con la testa muy dura resisten el
paso del fuego y germinan. Posteriormente cuando el bosque cierra el dosel
perecen por falta de luz.

Trevoa quinquinervia (Talguenea quinquinervia)


Tralhun, talhun, tulahun

Arbolito deciduo de verano, de hasta 3,5 m. Espinas opuestas, de color caf.


Hojas cortamente pecioladas, glabras, oblongas, de 1-3 cm, margen entero.
Flores blancas, de 4-6 mm, dispuestas en cimas axilares. Ovario con estilo muy
alargado, que sale del tubo floral. Polinizacin por insectos. Fruto, un aquenio.
Dispersin: sin sndrome. Floracin: agosto setiembre. Fructificacin: noviembre
diciembre.

Especie endmica de Chile. Se encuentra entre la IV y la VII Regin. En la


Reserva crece en sitios asoleados, especialmente laderas de exposicin ecuatorial.

ROSACEAE

Plantas leosas o herbceas. Hojas compuestas o simples, alternas,


frecuentemente con estpulas. Flores con spalos y ptalos libres, pentmeras,
pero androceo polmero; gineceo multicarpelar con los carpelos libres o
monocarpelar. Frutos diversos, la mayor parte complejos, con participacin del
receptculo floral.

1. Hierbas perennes................................ ................................ ........ Acaena


1. Plantas leosas ................................................................................. 2
4-58 Flora de la Reserva

2. rboles, hojas aserradas. Flores con ptalos evidentes. Fruto,


polifolculo ........................................................................... 3
2. Arbustos, hojas pinnatisectas o compuestas. Otros
frutos ............................................................. Rubus ulmifolius

3. Hojas fuerte y regularmente aserradas...........................Kageneckia oblonga


3. Hojas irregularmente aserrada,
dientes poco marcados................................ .................. Quillaja saponaria

Acaena pinnatifida
Cadillo

Hierba perenne, provista de un rizoma aproximadamente vertical. Hojas en


rosetas, pecioladas, pinnatisectas, de 5-10 cm, segmentos foliares sedoso-
tomentosos slo en el envs. Flores aptalas, de 4-5 mm dimetro. Gineceo con
ovario nfero. Polinizacin, por viento. Fruto, una cupela (similar a un aquenio),
con aguijones terminados con forma de anzuelos. Dispersin: epizoocora (se
enreda en la piel de los animales). Floracin: setiembre - octubre. Fructificacin:
noviembre - enero.

Especie nativa. En Chile crece desde la IV hasta la XII Regin. En la Reserva es


poco frecuente a baja altitud, muy abundante sobre 1800 msnm. Planta
indicadora de sobrepastoreo.

Kageneckia oblonga
Bolln, huayo colorado

rbol siempreverde, de hasta 10 m, aunque es muy frecuente en forma de


arbusto, ya que no regenera el tronco despus de ser talado. Hojas glabras,
alternas, simples, con la haz ms oscura que el envs; oblongas a elpticas, de
hasta 6 cm, borde fuerte y regularmente aserrado, dientes agudos. Flores
unisexuales, especie dioica. Corola con ptalos blancos, unos 15 estambres;
gineceo 5-carpelar, con el disco nectarfero basal bien desarrollado. Polinizacin
por insectos. Fruto seco dehiscente (polifolculo), en forma de estrella; semillas,
aladas, dispersadas por viento. Floracin: octubre noviembre. Fructificacin:
otoo.

Especie frecuente en los bosques y matorrales esclerfilos de Chile Central. En la


Reserva se asocia principalmente con iltre (Lithrea caustica) y quillay (Quillaja
saponaria).

Quillaja saponaria
Quillay
Flora de la Reserva 4-59

rbol siempreverde, de hasta 15-20 m. Hojas glabras, envs casi del color de la
haz, alternas, elpticas, de 2-5 cm, con el borde poco aserrado. Especie con flores
unisexuales y bisexuales. Flores pentmeras, corola con ptalos blancos;
androceo con unos 15 estambres; gineceo con ovario 5-carpelar, con 5-pistilos,
en la base de la flor existe un disco productor de nctar plano, muy notable, de
color verde. Polinizacin por insectos. Slo la flor central produce frutos. Estos
son secos y dehiscentes (polifolculos), tienen cinco carpelos y forma de estrella.
Las semillas son aladas y de viabilidad corta. La dispersin de las semillas es por
viento. Floracin: noviembre. Fructificacin: las semillas se liberan en febrero
marzo.

Especie endmica de Chile. Se encuentra de la IV a la VIII Regin. Una de las


especies ms abundante en los bosques y matorrales esclerfilos de Chile central.
En la Reserva se asocia, principalment e, con litre (Lithrea caustica) y es frecuente
en las laderas de exposicin polar y en algunos sectores planos con buena
disponibilidad hdrica.

Otras caractersticas importantes de la especie son su capacidad para regenerar


su forma arbrea despus de la tala y su produccin de nctar que la convierte
en una de las principales especies melferas de Chile central.

Rubus ulmifolius
Zarzamora

Arbusto, siempreverde. Tallos con aguijones dirigidos hacia la base del tallo
(retrorsos). Hojas pinati-compuest as, 3-5 fololos aovados, de 1-6 cm, borde
aserrado. Flores pentmeras, ptalos blancos: estambres numerosos y gineceo
con varios carpelos asentados en un receptculo convexo. Polinizacin por
insectos, flores melferas. Fruto, una polidrupa. Dispersin por aves. Floracin:
noviembre diciembre. Fructificacin: enero marzo.

Especie alctona, asilvestrada. En la Reserva es frecuente en sitios provistos


permanentemente de humedad. Planta muy invasora.

SALICACEAE

rboles y arbustos, caducifolios. Hojas simples, estipuladas cuando jvenes.


Flores unisexuales, especies dioicas. Corola ausente. Fruto, una cpsula. Semillas
con un mechn apical.

Salix humboldtiana (Salix chilensis)


4-60 Flora de la Reserva

Sauce amargo, sauce chileno

rbol caducifolio, de hasta 15 m. Ramas predominantemente erguidas. Hojas


pecioladas, glabras, simples, alternas, de hasta 2,5 cm largo, lmina linear-
lanceolada. Flores unisexuales, especie dioica. Las inflorescencias dispuestas en
espigas pndulas (amentos). Las flores masculinas con una brctea basal, sin
perianto, con 6-10 estambres; las femeninas, sin perianto, con una brctea basal,
poseen un pistilo, solitario. Polinizacin aparentemente por viento. El fruto es una
cpsula; las semillas son muy pequeas y poseen tricomas muy largos que
ayudan a su dispersin por el viento. Floracin: octubre. Fructificacin: noviembre
diciembre.

Especie nativa. Se encuentra en Chile desde la III hasta la VIII Regin;


frecuentemente desplazada por sauces (Salix spp.) y lamos (Populus spp.),
alctonos, asilvestrados. En la Reserva crece en los cauces de los esteros y en el
ro. Se asocia al culn (Psoralea glandulosa), la chilca (Baccharis salicifolia) y el
barraco (Escallonia illinita).

SANTALACEAE

Plantas leosas o herbceas. Hojas simples, alternas. Flores con slo un verticilo,
con perigonio sepaloide o petaloide. Fruto, una nuez o una drupa. Posiblemente
hemiparsitas.

Quinchamalium chilense
Quinchamal

Hierba perenne, de hasta 30 cm. Tallos y hojas rojizas, planta hemiparsita?.


Hojas algo carnosas, simples, alternas, enteras, lineares, de hasta 3,5 cm. Flores
reunidas en cimas umbeliformes densas, actinomorfas, perigonio petaloide,
amarillo-rojizo, tpalos libres, estambres 5, ovario spero. Polinizacin:
lepidpteros?. Fruto, una nuez. Dispersin: sin sndrome. Floracin: noviembre
diciembre. Fructificacin: enero febrero.

Especie nativa. En Chile de muy amplia distribucin. En la Reserva crece


frecuentemente en laderas de exposicin ecuatorial.

SCROPHULARIACEAE

Plantas herbceas anuales o perennes y leosas (arbustos). Hojas simples. Flores


zigomorfas. Androceo con 2-4 estambres. Fruto, una cpsula.

1. Cliz 4-dividido.................................................................................. 2
Flora de la Reserva 4-61

1. Cliz 5-dividido..........................................................Alonsoa meridionalis

2. Corola rotcea, flores


celestes................................ .............. Veronica anagallis-arvensis
2. Corola bilabiada, flores
amarillas .................................................................. Calceolaria

Alonsoa meridionalis (Alonsoa incisifolia)


Ajicillo

Hierba anual, de hasta 1,5 m. Tallo cuadrangular, glabro. Hojas opuestas,


glabras, aovado-elpticas con borde fuertemente aserrado, de 1-5 x 0,5-2,5 cm.
Flores rojo-anaranjadas, dispuestas en cimas racemiformes, alargadas. Cliz
profundamente 5-laciniado, corola con 5 lbulos desiguales, de 7-10 x 6-9 mm.
Polinizacin por insectos. Fruto, una cpsula. Dispersin, autocora, semillas
transportadas por viento y escurrimientos de agua. Floracin: setiembre
octubre. Fructificacin: noviembre diciembre.

Hierba nativa. En Chile crece desde la Regin de Atacama (III) a la del Bo-Bo
(VIII). En la Reserva crece en sitios abiertos, bien iluminados, del matorral
esclerfilo.

Calceolaria spp.

Plantas leosas o herbceas, las hierbas, perennes. Hojas raro glabras, simples,
opuestas o en rosetas (hierbas). Flores amarillas, con dos labios. El superior
puede ser ms largo que el cliz o a la inversa; tambin vara la relacin de
tamao de los labios, a veces el superior es mucho ms pequeo que el inferior.
Polinizacin por insectos, algunas abejas extraen aceites del interior de las flores.
Fruto, una cpsula. Dispersin, autocora, las semillas, pequeas, son arrastradas
por corrientes de agua y el viento.

1. Especies leosas, arbustos o sub- arbustos.................. Calceolaria thyrsiflora


1. Especies herbceas. Hojas frecuentemente en roseta.................................2

2. Labio superior de la corola,


ms largo que el cliz ................................... Calceolaria nudicaulis
2. Labio superior de la corola,
ms corto que el cliz .................................. Calceolaria corymbosa

Calceolaria corymbosa
4-62 Flora de la Reserva

Capachito, arguenita

Hierba perenne, en rosetas. Hojas verdes. Floracin: octubre. Fructificacin:


noviembre.

Planta endmica de Chile. En la Reserva es frecuente en los claros del bosque y


del matorral esclerfilo.

Calceolaria nudicaulis
Capachito, arguenita

Hierba perenne, hojas en rosetas. Flores amarillo-plidas. Labio superior un poco


menor que el inferior, pero ms largo que el cliz. Floracin: octubre.
Fructificacin: noviembre.

Hierba endmica de Chile. Crece entre la V y la VI Regin. En la Reserva crece en


los claros del bosque, en sitios un poco hmedos.

Calceolaria thyrsiflora
Topa-topa, hierba dulce

Sus hojas son dulces, contienen un 6 % de glucosa. Floracin: setiembre


diciembre. Fructificacin: noviembre enero.

Arbusto endmico de Chile. En la Reserva es frecuente en los claros del matorral


esclerfilo y en sitios alterados del bosque.

Veronica anagallis-aquatica
No me olvides del campo

Hierba perenne. Hojas opuestas, simples, glabras, ssiles, de 2-6 x 0,6-2 cm.
Flores en inflorescencias axilares. Corolas celestes, rotceas. Polinizacin por
dpteros. Fruto, una cpsula. Dispersin autocora y probable transporte de
semillas por el agua. Floracin: setiembre diciembre. Fructificacin: noviembre
enero.

Planta alctona, asilvestrada. En la Reserva crece en ambientes acuticos.

SOLANACEAE
Flora de la Reserva 4-63

Plantas leosas (arbustos) y herbceas, perennes o anuales. Hojas alternas,


simples. Flores con spalos y ptalos unidos. Simetra de las flores actinomorfa,
salvo en Schizanthus y parcialmente en Salpiglossis. La corola puede adoptar
diferentes formas: rotcea, con un tubo extremadamente corto y lbulos largos,
hipocraterimorfo, con tubo largo y lacinias cortas; en Salpiglossis tiene forma de
trompeta y en Schizanthus es bilabiada, con los labios muy divididos. Fruto, una
baya o una cpsula.

1. Flores de ms de 4 cm de longitud................................. Salpiglossis sinuata


1. Flores ms cortas .............................................................................. 2

2. Flores zigomorfas, bilabiadas;


labios muy divididos................................ ..... Schizanthus pinnatus
2. Flores actinomorfas................................................................ 3

3. Flores con tubo muy corto y lacinias muy extendidas,


las anterasconvergen en
torno al estilo................................... Solanum ligustrinum
3. Flores con tubo largo y lacinias cortas; anteras no
convergentes ................................... Cestrum parqui

Cestrum parqui
Palqui

Arbusto parcialmente caducifolio en verano, de hasta 4 m. Follaje con olor


caracterstico al rozarlo. Hojas blandas, glabras, pecioladas, lanceoladas, borde
entero, de 4-14-1,6 -3 cm. Flores con corola amarilla o caf-amarillentas; con
tubo largo y lacinias muy cortas (hipocraterimorfa). Polinizacin: lepidpteros.
Fruto, una baya de color negro (raro blanca). Dispersin, por aves. Floracin:
octubre marzo. Fructificacin: diciembre julio.

Arbusto nativo. En Chile de amplia distribucin. En la Reserva es muy frecuente.


Planta indicadora de impacto antrpico y sobre-pastoreo. Muy txica, pero con
flores muy aromticas. En emplasto, se usa para aliviar las alergias cutneas:
donde el diablo plant un litre, Dios plant un palqui.

Salpiglossis sinuata (incluye S. atropurpurea)


Cartucho, tabaco cimarrn, palo amargo

Hierba anual, de hasta 80 cm. Hojas glanduloso-pubescentes; las inferiores,


oblongo -elpticas a pinnatifidas de 4-7 x 0,7-1,5 cm, las superiores, enteras y
menores. Flores desde amarillas a purpreas, de hasta 7 cm, en forma de
trompeta abierta hacia el pice, con el borde lobulado. Polinizacin por insectos
4-64 Flora de la Reserva

(lepidpteros?). Fruto, una cpsula. Dispersin, autocora. Floracin: noviembre


diciembre. Fructificacin: enero.

Schizanthus pinnatus

Hierba anual, de hasta 40cm. Tallos y hojas muy glandulosos. Hojas


pinnatisectas, de hasta 7 cm, segmentos foliares oblongos, lobulados a enteros.
Flores de hasta 1,8 cm; bilabiadas, violceas a blancas; labio superior 3-lobulado,
lbulo central entero con notable mancha amarilla, labio inferior, 3-lobulado,
estambres includos en el lbulo central. Polinizacin por insectos. Fruto, una
cpsula. Dispersin, autocora con probable transporte de semillas por viento o
flujos de agua. Floracin: octubre. Fructificacin: noviembre.

Planta endmica de Chile. Crece desde la Regin de Coquimbo (IV) hasta la del
Bo-Bo (VIII). En la Reserva es frecuente pero poco abundante, prefiere claros
entre los arbustos del matorral esclerfilo y en el bosque. Flores muy vistosas.

Solanum ligustrinum (Solanum tomatillo)


Tomatillo, natre

Arbusto nativo, en Chile desde la IV a la VI Regin. En la Reserva crece en sitios


asoleados, indicador de alteracin antrpica. Flores polinizadas por insectos.
Frutos si bien llamativos, al parecer carecen de dispersor. Contiene numerosos
alcaloides. En medicina popular se lo utiliza como antipirtico. Floracin:
setiembre diciembre. Fructificacin: diciembre marzo.

TROPAEOLACEAE

Hierbas perennes, provistas de races tuberosas y rizomas. Plantas trepadoras (se


ayudan con los pecolos de las hojas y los pedicelos de las flores) o rastreras.
Hojas alternas, con pecolo inserto en el centro de la lmina, palmatilobuladas.
Flores pentmeras, zigomorfas, dialispalas y dialiptalas; los 3 spalos inferiores
prolongados hacia atrs en un espoln nectarfero; corola amarilla, roja o
anaranjada; estambres 8, gineceo, con ovario spero, tricarpelar. Polinizacin,
insectos y picaflores. Fruto, un esquizocarpo con morfologa de aquenio.
Dispersin: autocora.

1. Hojas con estpulas (caducas), lbulos generalmente ms de 16 mm.


Ptalos anaranjado-amarillos ................................ Tropaeolum ciliatum
Flora de la Reserva 4-65

1. Hojas sin estpulas, lbulos generalmente menores que 16 mm. Ptalos


amarillos,raro anaranjados. Espoln ms largo que los spalos. Ptalos de
ms de 5 mm ..................................................... Tropaeolum tricolor

Tropaeolum ciliatum
Pajarito

Hierba perenne, trepadora. Hojas estipuladas (ojo: estpulas caducas),


palmatisectas, con 5 lbulos lanceolados, de 7-15 mm. Flores con pedicelos ms
largos que los pecolos de las hojas. Cliz verdoso, espoln 1,2-1,5 cm, ptalos
anaranjado-amarillos. Floracin: octubre diciembre. Fructificacin: enero.

Especie endmica de Chile, crece en los bosques esclerfilos entre la V y la IX


Regin. En la Reserva es caracterstica del bosque higrfilo de lingue (Persea
lingue) canelo (Drymis winteri), tolera la sombra.

Tropaeolum tricolor
Soldadillo, gargantilla

Hierba perenne, trepadora. Hojas sin estpulas, palmatisectas, con 4-5 lbulos,
stos, de 6-12 mm. Flores muy caractersticas con el espoln y el cliz purpreos
y los ptalos amarillos; el espoln es de 17-25 mm. Floracin: agosto octubre.
Fructificacin: noviembre diciembre.

Especie endmica de Chile; crece desde la II hasta la X Regin. En la Reserva es


muy frecuente, especialmente en sitios abiertos en el matorral esclerfilo.

UMBELLIFERAE
(APIACEAE)

Hierbas perennes o anuales. Algunas muy aromticas o con olor desagradable.


Hojas de forma diversa, alternas o en rosetas. Inflorescencia, una umbela simple
o compuesta. Flores pequeas, pentmeras, cliz reducido; ptalos blancos,
rosados, amarillos o celestes; estambres, 5 y gineceo bicarpelar con ovario nfero.
Polinizacin, insectos. Frut o, un esquizocarpo semejante a un aquenio. Dispersin,
sin sndrome o epizoocora.

1. Hojas en rosetas, 15-40 cm largo. Umbelas reunidas en una cabezuela. Flores


celestes.
Planta con aspecto de bromelicea. ...................Eryngium paniculatum
4-66 Flora de la Reserva

1. Hojas raro en rosetas, menores. Flores blancas,


rosadas o amarillas....................................................................2

2. Umbelas simples............................................................. 3
2. Umbelas compuestas....................................................... 5

3. Umbelas simples, solitarias..................................... 4


3. simples agrupadas
en glomrulos Umbelas ................... Sanicula spp.

4. Hierba glabra , 0,3-1 m,


fruto glabro .........................................................Asteriscium chilense
4. Plantas pubescentes,
tricomas estrellados ................................... Homalocarpus dichotomus

5. Hojas glabras. Tallo manchado.


Planta con olor
desagradable.......................................... Conium maculatum
5. Hojas con tricomas................................................................ 6

6. Umbelas de 1-1,5 cm dimetro. Frutos ovoides, con


aguijones pequeos
dispersos......................................... Torilis nodosa
.......................................................................
.......................................................................
.......................................................................
6. Umbelas de ms de 1,5 cm dimetro. Frutos lineares, sin
aguijones ..................................Anthriscus caucalis

Anthriscus caucalis

Hierba anual de hasta 60 cm. Hojas de 3-10 cm, bi- a tripinnatisectas, ssiles con
la base dilatada y pestaosa. Umbelas compuestas, de 2,5-4 cm dimetro. Flores
blancas. Fruto sub-acorazonado, 3-4 mm, presenta tricomas pequeos
ganchudos. Floracin: agosto octubre. Fructificacin: noviembre.

Planta alctona, asilvestrada. En la Reserva es muy frecuente, especialmente bajo


el dosel o en los claros del bosque o en los sitios abiertos del matorral esclerfilo.

Asteriscium chilense
Anislao, anicillo
Flora de la Reserva 4-67

Hierba perenne. Hojas basales redondeadas con margen dentado-espinoso, las


caulinares, menores. Umbela simple, globosa, de 1-2,5 cm dimetro. Flores
amarillas. Fruto glabro, con 4 alas cortas. Dispersin, sin sndrome. Floracin:
octubre diciembre. Fructificacin: diciembre enero.

Especie endmica. Crece desde la IV a la VIII Regin. En la Reserva crece en las


laderas aso leadas.

Conium maculatum
Cicuta

Hierba anual, de hasta 70 cm . Tallos con manchas rojo-violceas. Follaje con olor
muy desagradable. Hojas glabras, alternas, multi-pinnadas con la base
ensanchada, ssiles, de 4-25 cm. Inflorescencia, una umbela compuesta. Flores
con ptalos blancos. Floracin: setiembre noviembre. Fructificacin: diciembre
enero.

Planta alctona, asilvestrada. En la Reserva se encuentra en sitios alterados del


ambiente de bosque o matorral esclerfilo.

Eryngium paniculatum
Chagualillo

Hierba perenne. Hojas en rosetas, con el margen espinoso, de 15-40 x 1,5-2 cm.
Umbelas en organizadas en cabezuelas, las que e disponen sobre un eje de hasta
60 cm. Involucro coriceo. Flores celestes. Floracin: diciembre febrero.
Fructificacin: marzo.

Planta nativa. En Chile es de amplia distribucin. En la Reserva crece en las


laderas asoleadas. De hbito semejante a un chagual (Puya spp.) (Bromeliaceae).

Homalocarpus dichotomus

Hierba anual. Tallos con tricomas, pero no adherentes. Ramificacin fuertemente


dicotmica. Hojas opuestas, base largamente atenuada, de 1-4 cm. Umbelas
simples, con 5-15 flores, ptalos blancos o rosados. Dispersin, sin sndrome.
Floracin: setiembre octubre. Fructificacin: noviembre.

Planta endmica. Crece desde la III a la VI Regin. En la Reserva es frecuente en


laderas abiertas, asoleadas.
4-68 Flora de la Reserva

Sanicula crassicaulis
Pata de len

Hierbas perenne, con rizomas. Hojas pecioladas, en rosetas laxas. Flores en


umbelas simples, globosas. Flores blancas o amarillas. Frutos con aguijones
pequeos. Hojas palmati-lobuladas. Dispersin, epizoocora. Floracin: setiembre
octubre. Fructificacin: noviembre -diciembre.

Planta nativa, frecuente en el bosque y en el matorral esclerfilo.

VERBENACEAE

Plantas leosas o herbceas. Hojas opuestas, simples, enteras o lobuladas. Flores


bracteadas, dispuestas en cimas, pentmeras, actinomorfas o muy levemente
zigomorfas, con spalos y ptalos unidos, estambres 5 unidos al tubo de la
corola; gineceo con ovario spero, tetralobulado. Polinizacin por insectos. Fruto,
un esquizocarpo con morfologa de nuez (nculas).

Glandularia spp.

Flores rosadas o blancas; estambres con apndices marrones exsertos asomando


levemente sobre el borde de la corola .............................. .Glandularia laciniata

Flores amarillas; estambres con apndices incluidos


en el tubo de la corola .................................................Glandularia sulphurea

Glandularia laciniata
Sanda lahun, hierba del incordio

Subarbustos, plantas leosas principalmente en la base, de 25-35 cm. Hojas


opuestas, fuertemente lobuladas, de 1-4 cm, lbulos oblongo a lanceolados.
Inflorescencia en espiga, de 2-3 cm dimetro. Flores rosadas (a veces blancas).
Fruto, 4 nculas, 2 mm. Floracin: septiembre noviembre. Fructificacin:
octubre - diciembre.

Especie nativa de amplia distribucin. En la Reserva crece en las laderas


asoleadas, algo rocosas.

Glandularia sulphurea
Flora de la Reserva 4-69

Subarbusto, tallos slo con la base leosa, 20-35 cm. Hojas opuestas,
fuertemente divididas, de 1,5-2,5 cm, lbulos lineales. Inflorescencia en espiga
cilndrica (a la madurez). Flores amarillas. Floracin: septiembre noviembre.
Fructificacin: octubre - diciembre.

Especie nativa de amplia distribucin. En la Reserva crece en las laderas


asoleadas, algo rocosas.

WINTERACEAE

Drimys winteri
Canelo, foigue

rbol siempreverde, de hasta 10 m. Frecuentemente con ms de un tronco


principal. Corteza lisa, con las cicatrices de las hojas cadas muy marcadas. Hojas
persistentes, glaucas por el envs, simples, alternas, de 6-13 x 2-4 cm. Flores
bisexuales, dispuestas en cimas umbeliformes, ptalos blanco-amarillentos, de 5-
12 mm largo. Ovario con carpelos libres. Polinizacin por insectos. Fruto, una
baya de color violeta, casi negro. Dispersin por aves. Floracin: octubre
noviembre. Fructificacin: otoo invierno.

Especie nativa, de amplia distribucin en Chile, mucho ms abundante en el sur


del pas, donde llega hasta Tierra del Fuego. En la Reserva crece estrictamente
asociada a los cursos de agua; es acompaada por especies como el lingue
(Persea lingue ), el arrayn (Luma chequen) y el peumo (Cryptocarya alba).

CLASE LILIOPSIDA (Monocotiledneas)


ALSTROMERIACEAE

Hierbas perennes, provistas de rizomas y races tuberificadas. Hojas ssiles,


alternas, a veces, las de los tallos florferos completamente distintas a la de los
tallos slo vegetativos; hojas con una torsin de 180 de manera que la haz
corresponde en realidad al envs. Flores trmeras, zigomorfas, perigonio
petaloide; tpalos libres, estambres, 6, y gineceo con ovario nfero, tricarpelar.
Fruto, una cpsula.
Alstroemeria
Liuto

Hojas en rosetas, frecuentemente estriles. Los tallos florales tienen hojas ms


pequeas o carecen de ellas. Las flores con los tpalos superiores, centrales,
4-70 Flora de la Reserva

generalmente adornados. La polinizacin es por insectos. El fruto es una cpsula.


Las semillas son pequeas de color caf. La dispersin es por autocora (previa
explosin de los frutos).

1. Hojas de los tallos vegetativos y florferos,


lineares. Flores rosadas ............................................A. angustifolia
1. Hojas de los tallos vegetativos ms anchas.
Flores rojo-anaranjadas ......................................A. ligtu spp. simsii

Alstroemeria angustifolia
Liuto rosado

Se caracteriza por las hojas de los tallos estriles y frtiles, estrechas, de no ms


de 2,5 mm de ancho. Las flores son principalmente de color rosado, los tpalos
superiores, centrales, presentan una banda amarilla punteada de prpura.
Floracin: noviembre diciembre. Fructificacin: enero.

Especie endmica de Chile. Crece desde la IV a la Regin Metropolitana. En la


Reserva es poco frecuente, prefiere sit ios abiertos, asoleados.

Alstroemeria ligtu ssp. simsii (Alstroemeria haemantha)


Liuto rojo

Su carcter diferencial al nivel foliar es el marcado dimorfismo entre las hojas de


las rosetas estriles y las de los tallos florales; las primeras son elptico-
lanceoladas, de 4-10 x 0,5-2,5 cm y el borde es claramente ciliado; las de los
tallos florferos son menores, lineales y sin torsin. Las flores son rojo-
anaranjadas, los tpalos superiores, centrales, presentan dibujos oscuros hacia el
pice. La polinizacin es efectuada entre otros por el dptero del gnero Lasia.
Floracin: noviembre diciembre. Fructificacin: enero.

Subespecie endmica de Chile. Se encuentra desde la V a la VI Regin,


incluyendo la R. Metropolitana. En la Reserva es muy frecuente y abundante;
crece en los claros del bosque esclerfilo. Es una especie con importancia
ornamental, sus genes se encuentran en numerosos cultivares hortcolas de
Alstroemeria.

AMARYLLIDACEAE

Hierbas perennes, provistas de bulbos o rizomas. Hojas lineares, ssiles, alternas.


Inflorescencias cimosas o flores solitarias. Brcteas florales evidentes, llamadas
espatas. Flores trmeras, tpalos 6, petaloides; androceo con 6 estambres, en
Flora de la Reserva 4-71

algunos gneros con una corona interna, de origen estaminal; gineceo con ovario
nfero, tricarpelar. Fruto, una cpsula.

Phycella bicolor
Aaucas de fuego

Hierba perenne, provista de bulbo. Hojas presentes en el momento de la


floracin, de 30 x 1,5 cm. Cimas umbeliformes, de 4-9 flores; espatas (2), del
largo de los pednculos de la inflorescencia. Flores con perigonio tubular de 1,5-
2,5 cm. Corona inaparente. Polinizacin por picaflores. Fruto, una cpsula
trilocular. Dispersin: autocora. Floracin: agosto setiembre. Fructificacin:
octubre noviembre.

Especie endmica de Chile. En la Reserva es frecuente en los claros del matorral


esclerfilo.

BROMELIACEAE

Puya
Chaguales

Plantas en rosetas. Hojas suculentas, duras, con el margen muy espinoso, espinas
dirigidas hacia la base de las hojas. Las flores se disponen en una inflorescencia
con el pednculo, 3-5 veces ms alto que las rosetas; inflorescencias con flores
numerosas. Flores con spalos y ptalos de colores diferentes, de textura cerosa.
Estambres 6; gineceo con ovario tricarpelar, spero. Polinizacin por insectos o
aves. Fruto, una cpsula. Semillas pequeas, aladas. Dispersin de semillas por
viento.

Puya alpestris (Puya berteroniana)


Chagual

Se distingue por el tamao de las rosetas, de hasta 1 m de radio con la superficie


superior gris. El pednculo de la inflorescencia alcanza hasta 2,5 m. Las flores de
son color azul-verdoso. Las flores ocupan slo la porcin basal de las ramas en la
inflorescencia. Floracin: setiembre octubre. Fructificacin: enero marzo.
Especie endmica de Chile. Se encuentra desde la IV hasta la VIII Regin. En la
Reserva ocupa las laderas de exposicin ecuatorial, con suelos rocosos, se asocia
frecuentemente con cactus (Echinopsis chilensis) y colliguay (Colliguaja
odorifera). La planta es el hbitat de la mariposa del chagual (Castnia psittacus).
4-72 Flora de la Reserva

Sus inflorescencias jvenes son comestibles, razn por la que se encuentra


protegida (en categora de vulnerable).

Puya coerulea
Chagual chico

Rosetas de no ms de 60 cm. Hojas grises. Pednculo de la inflorescencia de


hasta 160 cm. Inflorescencia madura en panoja, ramas sin los extremos estriles;
brcteas florales violetas, spalos y ptalos, morado oscuros. Floracin: octubre
diciembre. Fructificacin: enero febrero.

Especie endmica de Chile. Se encuentra entre la IV y la VIII Regin. En la


Reserva reemplaza a Puya alpestris en sitios ubicados a mayor altitud.

IRIDACEAE

Plantas herbceas. Hojas ssiles. Inflorescencia en cimas, frecuentemente


includas en una brctea llamada espata. Flores trmeras, con perigonio petaloide
de 6 tpalos. Androceo formado por 3 estambres opuestos a los tpalos
exteriores. Gineceo con ovario nfero. Polinizacin por insectos. Fruto, una
cpsula. Dispersin, autocora.

1. Flores rosadas (raro blancas), hojas juncoides, lineales, huecas al interior.


Las flores salen de una espata secundaria,
includa, a su vez, en una primaria .................... Sisyrinchium scirpoideum
1. Flores amarillas (raro bancas), hojas planas, a menudo dispuestas a manera de
abanico ...................................................................................... 2

2. La base del perigonio forma un tubo; anteras aproximadamente 1/5


del tubo estaminal;
estigma capitado.......................... Solenomelus pedunculatus
2. La base del perigonio no forma un tubo; anteras de 1/5 o ms del
largo del tubo estaminal;
estigma trfido ............................. Sisyrinchium cuspidatum

Sisyrinchium cuspidatum
Huilmo, quilmo, uo
Flora de la Reserva 4-73

Hierba perenne, rizomatosa. Hojas planas dispuestas en forma de abanico. Flores


rosadas, raramente blancas. Polinizacin por insectos. Fruto: una cpsula.
Dispersin: autocora. Floracin: setiembre octubre. Fructificacin: noviembre.

Planta endmica de Chile. Crece entre la IV y la IX Regin. En la Reserva crece en


sitios abiertos en el matorral esclerfilo, hasta unos 1800 msnm.

Sisyrinchium scirpoideum
Huilmo, quilmo, uo

Planta perenne, provista de rizomas. Hojas lineales. Flores rosadas. Polinizacin,


insectos. Fruto, una cpsula. Dispersin: autocora.Floracin: agosto setiembre.
Fructificacin: octubre noviembre.

En Chile crece desde la II a la X Regin. En la Reserva es frecuente en sitios


abiertos en el bosque y en el matorral esclerfilo.

Solenomelus pedunculatus
Maicillo

Hierba perenne, de hasta 30 cm. Hojas lineares, de 3-8 mm ancho. Flores 1-5 por
espata, amarillas con un punto rojo en la base de los tpalos. Estambres con los
filamentos formando un tubo, anteras libres, de menos de 1/6 del largo del tubo.
Gineceo con ovario nfero y estigma capitado (en forma de cabeza). Polinizacin,
insectos. Fruto, una cpsula. Dispersin: autocora. Floracin: octubre.
Fructificacin: noviembre.

Planta endmica de Chile. Crece desde la IV a la VIII Regin. En la Reserva es


frecuente entre los arbustos del matorral esclerfilo, tolera la sombra.

LILIACEAE

Hierbas perennes, provistas de bulbos o rizomas. Hojas ssiles, generalmente


lineales. Flores trmeras con 6 tpalos blancos o celestes. Androceo con 6
estambres. Gineceo con el ovario spero.

1. Flores azules............................................................ Pasithea coerulea


1. Flores blancas.................................................................................... 2
4-74 Flora de la Reserva

.
2. Flores dispuestas en cimas en forma de racimo. Tpalos < 8 mm de
largo ................................ ............................... Ozyroe biflora
2. Flores dispuestas en cimas en forma de umbela. Tpalos
> 8 mm de largo....................................... Leucocoryne ixioides

Leucocoryne ixioides
Huilli

Hierba perenne, bulbosa, con tallo florfero de hasta 25 cm. Hojas lineares salen
todas del bulbo. Flores blancas, 4-5 por inflorescencia. Tpalos 0,5-0,7 x 3-4 cm.
Estambres 3 normales y 3 estriles, cilndricos, alargados (estaminodios).
Polinizacin: insectos. Fruto: cpsula. Dispersin: autocora. Floracin: octubre
noviembre. Fructificacin: noviembre diciembre.

Gnero endmico de Chile, con especies dif ciles de clasificar. La especie crece en
Chile en la zona central. En la Reserva crece en sitios abiertos del matorral
esclerfilo y del bosque. Flores con aroma a vainilla. Follaje con olor a cebollas.

Ozyroe biflora (Fortunatia biflora, Camassia biflora)


Cebolleta

Hierba perenne, bulbosa. Tallo florfero de hasta 20 cm. Flores blancas dispuestas
en cimas uni-o bifloras las que van unidas a la ramificacin principal. Tpalos de
hasta 0,5-0,8 mm. Polinizacin, insectos. Fruto, una cpsula. Dispersin:
autocora. Floracin: setiembre octubre. Fructificacin: noviembre.

Planta nativa. En Chile, desde la II hasta la VIII Regin. En la Reserva crece en


sitios abiertos del matorral esclerfilo y del bosque.

Pasithea coerulea
Azulillo

Hierba perenne, rizomatosa. Tallo florfero de hasta unos 50 cm.


Hojas basales imbricadas, planas, de 20-50 x 0,7-1,5 cm. Flores dispuestas en
cimas 1-4 floras, stas, a su vez, dispuestas sobre un eje principal. Tpalos 6,
celestes a lilceos, unidos por la base. Estambres 6. Ovario nfero. Polinizacin:
insectos. Fruto, una cpsula. Dispersin, autocora. Floracin: octubre.
Fructificacin: noviembre.
Flora de la Reserva 4-75

Especie nativa. En Chile crece desde la II a la IX Regin. En la Reserva es


frecuente en sitios abiertos, asoleados.

Bibliografa general
Hoffmann, A. (1998) Flora Silvestre de Chile. Zona central. 4 ed. Ediciones
Fundacin Claudio Gay, Santiago.
Navas, L.E. (1973) Flora de la Cuenca de Santiago de Chile. Ediciones de la
Universidad de Chile, Editorial Andrs Bello, Santiago.
Rodrguez, R, O. Matthei & M. Quezada (1983) Flora arbrea de Chile.
Ediciones de la Universidad de Concepcin, Concepcin.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-1

Captulo

5
FAUNA FRECUENTE EN LA ZONA DE
ESTUDIO DE LA R ESERVA :
VERTEBRADOS

En este captulo se entregan fichas tcnicas de 45 especies de vertebrados


frecuentemente presentes en la zona de estudio de la Reserva: cuatro mamferos,
31 aves, seis reptiles, dos anfibios y dos peces. Se destacan aspectos anatmicos
bsicos, la coloracin, y tambin caracteres distintivos. Se sealan aspectos
bsicos de la biologa de las especies, como comportamiento, hbitat, reproduccin
y alimentacin. Para las aves y anfibios, en los aspectos biolgicos se incluyen,
adems, descripciones de las vocalizaciones de las especies, por ser un carcter
particular que contribuye a su identificacin. Se indican comentarios particulares
de antecedentes observados en la propia Reserva. Se incluyen sugerencias de
lecturas adicionales que complementan aspectos de la biologa de la especie, o que
dan cuenta de estudios realizados en la Reserva. Al final del captulo, se indica una
bibliografa general que contiene la descripcin anatmica y biolgica de todas las
especies descritas.

Entre los mamferos y aves la mayora de las especies descritas son nativas, salvo
el deg (Octodon degus), la perdiz (Nothoprocta perdicaria), la turca
(Pteroptochos megapodius) y la tenca (Mimus thenca), que son endmicas de
Chile, y el conejo (Oryctolagus cuniculus) y la codorniz (Callipepla californica), que
son introducidos. Entre los reptiles y anfibios, la mayora de las especies son
endmicas de Chile, salvo la lagartija lemniscata (Liolaemus lemniscatus) y el
sapito de cuatro ojos (Pleurodema thaul), que son nativos. Entre los peces, la
trucha arco-iris (Oncorhynchus mykiss) es introducida y el bagrecito
(Trichomycterus aerolatus) es endmico de Chile.

La mayora de las especies descritas se consideran no definidas en cuanto a su


estado de conservacin, salvo el zorro culpeo (Pseudalopex culpaeus) y el zorro
5-2 Fauna de la Reserva - vertebrados

chilla (Pseudalopex griseus), catalogados como inadecuadamente conocidos, el


cndor (Vultur gryphus), los reptiles y anfibios, y el bagrecito (Trichomycterus
aerolatus), considerados vulnerables, y la torcaza (Columba araucana), catalogada
en peligro de extincin (SAG, 1998; Zona Central).

El tamao de los ejemplares se describe cualitativamente como pequeo, mediano


o grande, y la longitud (L) se obtiene de las medidas desde la punta de la cabeza
hasta el extremo de la cola. Para el caso de los reptiles, se indica la longitud
estndar (LE: desde la punta del hocico hasta la cloaca) y la longitud de la cola
(LC: desde la cloaca hasta la punta de la cola).

MAMFEROS

Oryctolagus cuniculus
Conejo 125
Descripcin. Orejas y patas posteriores largas (aunque menor que las de la
liebre (Lepus europaeus), que en la Reserva se encuentra en la zona ms alta).
Color general caf plomizo o gris. Cola de color oscuro por arriba y blanca por
debajo (al correr levanta la cola, destacando el color blanco, lo que lo diferencia de
la liebre, que corre con la cola baja, por lo que se ve de color oscuro). Sus fecas
son generalmente de menor tamao que las de liebre (L. europaeus) (10 mm y 15-
20 mm respectivamente, y la tasa de descomposicin de sus fecas es mayor bajo
el dosel de arbustos que en espacios abiertos, lo que debe ser considerado al
evaluar abundancia por conteo de fecas o estimar el uso del espacio por conteo de
fecas.
Comportamiento. Excelente cavador de cuevas, especie muy sociable, con
defecaderos comunitarios, formados por fecas en forma de esferas levemente
aplastadas. Los juveniles usan preferentemente los espacios bajo el dosel de
arbustos mientras los adultos usan tanto los espacios bajo los arbustos como los
ambientes abiertos entre arbustos. En la Reserva, es depredado en baja
proporcin por los zorros culpeo (Pseudalopex culpaeus) y chilla (Pseudalopex
griseus).
Hbitat. En una gran variedad de ambientes, como matorrales, estepas,
praderas, precordillera y campos cultivados. En la Reserva, es ms abundante en
las zonas bajas y xricas.
Reproduccin. Muy prolficos, con cinco a siete pariciones por ao, con tres a
nueve cras por camada
Alimentacin. Herbvoro, consume una gran variedad de material vegetal,
como hierbas, ramas y corteza de arbustos, por lo que compite con los herbvoros
nativos.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-3

Lecturas adicionales

Jaksic, F.M. & H. Nez (1979) Escaping behavior and morphological correlates in
two Liolaemus species of central Chile (Lacertilia: Iguanidae). Oecologia
(Berl.) 42: 119-122.
Jaksic, F.M. & E.R. Fuentes (1980) Why are native herbs in the matorral more
abundant beneath bushes: microclimate or grazing? Journal of Ecology 68:
665-669.
Simonetti, J.A. (1983) Effects of goats upon native rodents and European rabbits
in the Chilean matorral. Revista Chilena de Historia Natural 56: 27-30.
Simonetti, J.A. (1989a) Microhabitat use of Oryctolagus cuniculus in central Chile:
a reassessment. Mammalia 53: 363-368.
Simonetti, J.A. (1989b) Tasas de defecacin y descomposicin de fecas de
Oryctolagus cuniculus en Chile central. Medio Ambiente 10: 92-95.
Simonetti, J.A. & E.R. Fuentes (1982) Microhabitat use by European rabbits
(Oryctolagus cuniculus) in central Chile: are adult and juvenile patterns the
same? Oecologia 54: 55-57.

Octodon degus
Deg 126
Descripcin. Roedor de tamao mediano (L= 30 cm), de coloracin caf-
amarillenta por el dorso, amarillo-ocrcea en los flancos y vientre amarillo-
blanquecino. Cola incurvada dorsalmente (40% del largo total), con un pincel
terminal de pelos negros. Orejas grandes.
Comportamiento. Colonial, diurno. Construye madrigueras subterrneas,
cuyas entradas externas las conecta entre s y con los arbustos por medio de
senderos rectilneos. Presenta conductas de alerta, hudas e interacciones
intraespecficas, como encuentros sociales y encuentros de juego (conductas
ldicas). Interrumpe constantemente su alimentacin para adoptar estados de
vigilancia (como erguirse en dos patas). Alerta de la presencia de depredadores
por medio de veloces carreras y agudos chillidos. En la Reserva, y sobre la base
del anlisis de fecas y egagrpilas, es depredado por los zorros culpeo
(Pseudalopex culpaeus) y chilla (P. griseus), y por rapaces diurnas (guila,
Geranoaetus melanoleucus) y nocturnas (lechuza, Tyto alba, y tucquere, Bubo
magella nicus).
Hbitat. zonas de matorrales, estepas xerofticas, laderas de exposicin norte de
los cerros, generalmente bajo los arbustos y rocas (como en la Reserva), en un
patrn de distribucin espacial opuesto al conejo (Oryctolagus cuniculus), que usa
tant o los espacios bajo como entre arbustos.
Reproduccin. Dos pariciones por temporada, con una media de 6 a 8 cras
por camada.
Alimentacin. Herbvoro, consume follaje, tejido conectivo, races, semillas y
corteza, mostrando preferencia por hojas jvenes, independiente de la especie de
arbusto. No bebe agua.
5-4 Fauna de la Reserva - vertebrados

Lecturas adicionales

Jaksic, F.M. & H. Nez (1979) Escaping behavior and morphological correlates in
two Liolaemus species of central Chile (Lacertilia: Iguanidae). Oecologia (Berl.)
42: 119-122.
Meserve, P.L., R. Martn & J. Rodrguez (1984) Comparative ecology of the
caviomorph rodent Octodon degus in two chilean Mediterranean-type
communities. Revista Chilena de Historia Natural 57:79-89.
Rosenmann, M. (1977) Regulacin trmica en Octodon degus. Medio Ambiente 3:
127-131.
Simonetti, J.A. & G. Montenegro (1981) Food preferences by Octodon degus
(Rodentia Caviomorpha): their role in the Chilean Matorral composition.
Oecologia 51: 189-190.
Ynez, J. & F.M. Jaksic (1978) Historia natural de Octodon degus (Molina)
(Rodentia, Octodontidae). Publicacin ocasional Museo Nacional de Historia
Natural (Chile) 27:1-11.
Vsquez, R. (1997) Vigilance and social foraging in Octodon degus (Rodentia:
Octodontidae) in central Chile. Revista Chilena de Historia Natural 70: 557-
563.

Pseudalopex griseus
Zorro chilla 127
Descripcin. Tamao mediano (L= 54 cm). El dorso es gris y el vientre
presenta pelos blancos con puntas negras. Las patas son de color caf plido. El
color de la cola es una mezcla entre caf claro y negro. La barbilla es negra
fuertemente contrastada. Su huella es similar a la del zorro culpeo (P. culpaeus),
aunque de menor longitud (3-3,5 cm).
Comportamiento. Crepuscular y diurno.
Hbitat. Desierto, matorrales abiertos, estepas y sectores costeros, con
preferencia por parches arbustivos de cobertura baja.
Reproduccin. Forma parejas anuales que producen entre dos y cuatro
cachorros por camada.
Alimentacin. Omnvoro. En la Reserva, su dieta es muy similar a la del zorro
culpeo (P. culpaeus), con leves dif erencias estacionales. Sobre la base de un
conteo de restos de individuos presentes en 173 fecas colectadas en 1999, la chilla
(P. griseus) se alimenta principalmente de mamferos en primavera (85,7% de los
vertebrados) y verano (65,4%), mientras que este consumo disminuye a 60,4% en
otoo y 52,1% en invierno. Las aves varan de 6,1% en primavera a 26% en
invierno, mientras que los insectos se encuentran desde 8,1% en primavera a
27,9% de los individuos identificados, en otoo. Las especies ms consumidas en
la Reserva son ratn chinchilla (Abrocoma bennetti, 21,2 a 32,2%) y deg
(Octodon degus, 22,2 a 40%), adems de un bajo consumo de lauchn orejudo
(Phyllotis darwini, hasta 6,6%), ratoncito olivceo A ( brothrix olivaceus; 4,4%),
cururo (Spalacopus cyanus; 3,2%), ratn colilarga (Oligoryzomys longicaudatus;
2,1%) y conejo (Oryctolagus cuniculus; 3,2%). Adems, y al igual que el zorro
culpeo (P. culpaeus), esta especie complementa su dieta con consumo de frutos de
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-5

peumo (Cryptocarya alba), boldo (Peumus boldus), litre (Lithrea caustica), maqui
(Aristotelia chilensis) y quilo (Muehlenbeckia hastulata), e invertebrados
(bsicamente colepteros), principalmente en otoo e invierno.

Lecturas adicionales

Acosta, G. & J.A. Simonetti (1999) Gua de huellas de once especies de mamferos
del Bosque templado chileno. Boletn del Museo Nacional de Historia Natural,
Chile 48: 19-27.
Arochas, A. (2000) Nicho trfico de zorros en Chile central: una comparacin
latitudinal y estacional. Monografa de la Escuela de Ecologa y Paisajismo,
Universidad Central, Santiago. 95 pp.
Jaksic, F.M., R.P. Schlatter & J.L. Yez (1980) Feeding ecology of central Chilean
foxes, Dusicyon culpaeus and Dusicyon griseus. Journal of Mammalogy 61:
254-260.

Pseudalopex culpaeus
Zorro culpeo
128
Descripcin. Es el mayor de los zorros chilenos (L= 100 cm). Es de coloracin
gris en el dorso, rojizo en las patas traseras y mentn blanquecino. Hocico largo y
estrecho, barbilla no contrastada. Sus huellas pueden reconocerse por la presencia
de un cojinete plantar triangular, cuatro dedos elongados en sentido antero-
posterior, con garras pequeas y su tamao (5 cm), longitud que lo diferencia del
zorro chilla (Pseudalopex griseus).
Comportamiento. De actividad mas bien crepuscular, de hbitos solitarios.
Hbitat. Matorrales y estepas.
Reproduccin. Produce tres a cinco cras, y exhibe cuidado biparental.
Alimentacin. Omnvoro. En la Reserva, y sobre la base de un conteo de restos
de individuos presentes en 173 fecas colectadas durante 1999, el culpeo (P.
culpaeus) se alimenta principalmente de mamferos en verano (82,3% de los
vertebrados) y primavera (78,4%), mientras que este consumo disminuye a 53,5%
en otoo y 51,8% en invierno. Las aves varan de 6,3% en primavera a 26,7% en
otoo, mientras que los insectos se encuentran desde 0% en verano a 25,9% de
los individuos totales identificados, en invierno. Las especies ms consumidas en la
Reserva son ratn chinchilla (Abrocoma bennetti; 15,6 a 38,8% de los
vertebrados) y deg (Octodon degus; 20 a 32,8%), adems de un bajo consumo
del lauchn orejudo de Darwin (Phyllotis darwini; hasta 5,9%), ratoncito olivceo
(Abrothrix olivaceus; 1,9%), cururo (Spalacopus cyanus; 1,4%) y conejo
(Oryctolagus cuniculus, hasta 10%). Adems, esta especie complementa su dieta
con consumo de frutas de peumo (Cryptocarya alba), boldo ( Peumus boldus), litre
(Lithrea caustica), maqui (Aristotelia chilensis) y quilo (Muehlenbeckia hastulata), e
invertebrados (mayoritariamente colepteros), principalmente en otoo e invierno.
5-6 Fauna de la Reserva - vertebrados

Lecturas adicionales

Acosta, G. & J.A. Simonetti (1999) Gua de huellas de once especies de mamferos
del Bosque templado chileno. Boletn del Museo Nacional de Historia Natural,
Chile 48: 19-27.
Arochas, A. (2000) Nicho trfico de zorros en Chile central: una comparacin
latitudinal y estacional. Monografa de la Escuela de Ecologa y Paisajismo,
Universidad Central, Santiago. 95 pp.
Bustamante, R., J.A. Simonetti & J.E. Mella (1992) Are foxes legitimate and
efficient seed dispersers? A field test. Acta Oecologica 13: 203-208.
Ebensperger, L.A., J.E. Mella & J.A. Simonetti (1991) Trophic niche relationships
among Galictis cuja, Dusicyon culpaeus and Tyto alba in central Chile. Journal
of Mammalogy 72: 820-823.
Jaksic, F.M., R.P. Schlatter & J.L. Yez (19 80) Feeding ecology of central Chilean
foxes, Dusicyon culpaeus and Dusicyon griseus. Journal of Mammalogy 61:
254-260.

AVES

Geranoaetus melanoleucus
Aguila
129
Descripcin. Tamao mediano a grande (L= 70 cm, con una envergadura alar
de 200 cm). Parte dorsal y pecho gris oscuro. Garganta y vientre blanco con finas
barras transversales negruzcas. En vuelo destacan las alas anchas terminadas en
punta y la cola muy corta, gris. El inmaduro es de coloracin caf, con el pecho y
abdomen con barras transversales oscuras, y la cola ms larga que el adulto.
Comportamiento. En parejas o solitario, buen planeador, con actividad
bimodal: a media maana y a media tarde.
Hbitat. En todos los ambientes abiertos y las laderas de los cerros. En la
Reserva, se suele observar sobrevolando los cerros.
Reproduccin. Nido grande colocado en rboles, o en riscos poco accesibles.
Produce dos a tres huevos por postura, con huevos blancos con pintas rojizas.
Las cras permanecen en el nido hasta los 59 das, y en el territorio de los padres
hasta los 10 meses, coincidiendo con la siguiente postura de huevos.
Vocalizacin. Grito o chillido agudo y fuerte, generalmente emitido en vuelo,
similar a ki-ki-ki.
Alimentacin. Carnvoro: consume mayoritariamente roedores, conejos
(Oryctolagus cuniculus; principalmente juveniles), lagartijas, culebras e insectos.

Lecturas adicionales

Jimnez, J. & F.M. Jaksic (1989) Behavioral ecology of Grey Eagle-buzzards,


Geranoaetus melanoleucus, in central Chile. The Condor 91: 913-921.
Jimnez, J. & F.M. Jaksic (1990) Historia Natural del Aguila Geranoaetus
melanoleucus: una revisin. Hornero (Argentina) 13: 97- 110.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-7

Lazcano, T. (2000) Rapaces diurnas de Chile. Monografa de la Escuela de Ecologa


y Paisajismo, Universidad Central, Santiago. 138 pp
Pavz, E. (2001) Biologa reproductiva del guila Geranoaetus melanoleucus (Aves:
Accipitridae) en Chile central. Revista Chilena de Historia Natural 74: 687-697.
Pavz, E., C. Gonzlez & J.E. Jimnez (1992) Diet shifts of black-chested eagle
(Geranoaetus melanoleucus) from native prey to european rabbits in Chile.
Journal of Raptor Research 26: 27 -32.
Schlatter, R.P., J.L. Yez & F.M. Jaksic (1980) Food-niche relationships between
Chilean eagles and red-backed buzzards in central Chile. Auk 97: 897-898.

Anairetes parulus
Cachudito, torito 130
Descripcin. Tamao pequeo (L= 10 cm). Cabeza negra, con la frente,
auriculares (regin del odo y pmulo) y lados de la nuca estriados de blanco.
Plumaje gris-oscuro en la parte superior, y amarillento plido en la inferior, con
estras oscuras. Moo de plumitas negras y curvadas en la cabeza. Iris amarillo.
Pico y patas negros.
Comportamiento. Solitario o en parejas. Es muy inquieto pero confiado.
Hbitat. Matorrales y bosques. En la Reserva, frecuente en las zonas de
matorrales de ladera de exposicin polar.
Reproduccin. Nido pequeo en forma de canasto (7 cm de alto, 4 cm de
dimetro interno), fabricado con fibras, races y plumas. Tres huevos blanco-
cremoso.
Vocalizacin. Trino suave y melodioso en grito de contacto, en tanto que el
canto territorial es una secuencia prolongada de notas cortas y agudas (jurilik-
jurilik).
Alimentacin. Insectvoro de presas que caza entre los matorrales y en el
suelo.

Asthenes humicola
Canastero 131
Descripcin. Tamao pequeo (L= 15 cm). Coloracin dorsal pardo claro, con
los hombros caf rojizos. Ceja blanca notable. Alas cortas. Cola pardo oscuro, con
base rojiza. Vientre gris parduzco, con suave estriado en garganta y pecho. Pico y
patas negros.
Comportamiento. Solitario o en pareja, con vuelos cortos y bajos, se desplaza
entre arbustos, siendo difcil de ver.
Hbitat. En espinales, cerros y faldeos cordilleranos, con arbustos. En ambientes
intervenidos no nidifica, en comparacin a ambientes naturales.
Reproduccin. N ido caracterstico, muy voluminoso, alargado (hasta 35 cm de
largo), fabricado con ramitas espinosas, y colocado en espinos (Acacia caven),
cactus (Echinopsis chilensis) y tebo (Retanilla trinervia ). En la base est el nido
5-8 Fauna de la Reserva - vertebrados

propiamente tal y la entrada se ubica en un costado de la parte superior. Tres a


cuatro huevos blancos.
Vocalizacin. Canto fuerte y trinado.
Alimentacin. Larvas y adultos de insectos.

Lectura adicional

Lazo, I., J.J. Anabaln & A. Segura (1990) Perturbacin humana del matorral y su
efecto sobre un ensamble de aves nidificantes de Chile central. Revista Chilena
de Historia Natural 63: 293-297.

Picoides lignarius
Carpinterito 132
Descripcin. Tamao mediano (L= 18 cm). Coloracin del dorso dominada por
barras transversales blancas y negras, parte inferior ms clara y con rayas
negruzcas ms distantes. Macho con corona. Cabeza con diseos blancos y negros.
Comportamiento. Solitario o en pareja. Recorre los rboles verticalmente.
Hbitat. Zonas boscosas (bosque higrfilo) y con troncos secos. En la Reserva,
en zonas de rboles relativamente altos, cerca de la zona de camping.
Reproduccin. Fabrica una cueva en los troncos de los rboles. Pone tres a
cuatro huevos blancos.
Vocalizacin. Trino fuerte y agudo. El macho adems produce un tpico
tamborileo que produce golpeando el pico con los rboles.
Alimentacin. Insectvoro, consume larvas de la corteza y grietas de los troncos
de los rboles.

Lectura adicional

Ficha A8 en el Captulo 3.

Falco sparverius
Cerncalo 133
Descripcin. Es el ave rapaz diurno ms pequeo de Chile (L= 30 cm, con una
envergadura alar de 60 cm). Dos rayas negras verticales sobre las mejillas blancas.
Macho con coloracin del dorso caf-rojiza, alas grisceas y la punta de la cola con
ancha banda subterminal negra. En la hembra, toda la parte superior es de color
caf-rojizo con rayas negras transversales, sin gris en las alas y sin banda
subterminal negra en la cola.
Comportamiento. Solitario o en pareja.
Hbitat. En la costa como en los terrenos agrcolas y cerros. En la Reserva, es
frecuente verlo en las laderas de exposicin norte de los cerros.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-9

Reproduccin. Nidifica en cuevas naturales y huecos de rboles, barrancos


(como en la Reserva). Tres a cinco huevos blancos con pintas rojizas.
Vocalizacin. Secuencia de fuertes gritos agudos y chillones.
Alimentacin. Consume vertebrados en forma oportunista (lagartijas, aves,
roedores) e invertebrados (insectos).

Lectura adicional

Simonetti, J.A., H. Nez & J. Yez (1982) Falco sparverius L: rapaz generalista
en Chile central. Boletn del Museo Nacional de Historia Natural de Chile 39:
119-124.

Troglodytes aedon
Chercn 134
Descripcin. Tamao pequeo (L= 12 cm), de coloracin caf claro
homogneo, ms claro en el vientre y con barras oscuras en las alas y en la cola.
Pico delgado.
Comportamiento. Solitario y en parejas. Vuela poco y a baja altura, y de
actitudes muy inquietas.
Hbitat. En la vegetacin baja y relativamente densa. En el matorral de Chile
central, nidifica preferentemente en ambientes perturbados en comparacin con
ambientes menos intervenidos.
Reproduccin. Nido muy complejo de gran volumen para su tamao, colocado
en una gran variedad de sitios (arbustos, cuevas, bajos aleros).
Vocalizacin. Tiene al menos dos tipos: un spero grito de advertencia y un
canto territorial trinado, agudo y fuerte, no acorde con su pequeo tamao.
Alimentacin. Insectvoro.

Lectura adicional

Lazo, I., J.J. Anabaln & A. Segura (1990) Perturbacin humana del matorral y su
efecto sobre un ensamble de aves nidificantes de Chile central. Revista Chilena
de Historia Natural 63: 293-297.

Zonotrichia capensis
Chincol 135
Descripcin. Tamao pequeo (L = 15 cm). Coloracin caf -griscea, con el
pecho blanquecino y garganta blanca. Destaca su cabeza de coloracin ploma, con
estras negras y su semicollar castao que termina en el frente en una mancha
negra. Dos bandas alares blancas. Macho con plumas erctiles en la nuca.
5-10 Fauna de la Reserva - vertebrados

Comportamiento. Solitario o en grupos, muy confiado ante la presencia


humana, se mueve tanto en los rboles como en el suelo.
Hbitat. En prcticamente todos los ambientes. Nidifica en mayor proporcin en
espinales que en matorrales.
Reproduccin. Nido en forma de canasto, colocado en una gran variedad de
alturas, incluso en el suelo. Tres a cuatro huevos de color verde plido con pintitas
oscuras. A veces es parasitado por el mirlo (Molothrus bonariensis).
Vocalizacin. La gente del campo asocia su tpico canto como "han visto a mi
to Agustn?" Adems, es una de las pocas aves que emite un canto nocturno.
Alimentacin. Omnvoro, consume todo tipo de semillas, as como insectos y
lombrices.

Lecturas adicionales

Lazo, I. (1996) Efecto del hbitat sobre tamao de nidada y sobrevivencia en aves
granvoras de Chile central. Boletn Chileno de Ornitologa 3: 10-16.
Lazo, I. & J.J. Anabaln (1992) Dinmica reproductiva de un conjunto de aves
passeriformes en la sabana de espinos de chile central. Ornitologa Neotropical
3: 57-64.
Lazo, I., J.J. Anabaln & A. Segura (1990) Perturbacin humana del matorral y su
efecto sobre un ensamble de aves nidificantes de Chile central. Revista Chilena
de Historia Natural 63: 293-297.
Novoa, F.F. (1993) Ecofisiologa de Zonotrichia capensis: cambios estacionales en
el gasto y la adquisicin de energa. Tesis doctoral, Facultad de Ciencias,
Universidad de Chile, Santiago.

Glaucidium nanum
Chuncho 136
Descripcin. Tamao pequeo (L= 20 cm), es el menor de los bhos chilenos.
Coloracin general caf griscea con estriaciones y algunas manchas blancas.
Vientre blanquecino con estriado parduzco. Cola con ocho o nueve barras
castaas. Pico, patas e iris de color amarillo.
Comportamiento. Solitario o en pareja. Vuelo silencioso y rectilneo.
Hbitat. En bosques, cerros, matorrales y praderas. En la Reserva, posado en los
cercos de la entrada.
Reproduccin. No construye un nido, sino que coloca de 3 a 5 huevos blancos
y redondos en huecos de los troncos, grietas o cuevas.
Vocalizacin. Canto territorial como una secuencia larga y simple de notas
cortas y agudas, similar a u-u-u-u-u. Adems, emite un grito fuerte y estridente.
Alimentacin. Carnvoro, consume aves, reptiles e insectos.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-11

Lectura adicional

Jimnez, J. & F.M. Jaksic (1989) Biology of the Austral Pygmy-owl. Willson Bulletin
101: 377-389.

Scytalopus fuscus
Churrn 137
Descripcin. Tamao pequeo (L= 12 cm). Plumaje gris-apizarrado oscuro,
sobre todo en la cabeza. Algunos individuos con tonos plateados en la frente. Cola
verticalmente parada, corta.
Comportamiento. Solitario o en pareja, muy inquieto y curioso, vuela muy
mal.
Hbitat. Utiliza bsicamente zonas con vegetacin arbrea densa y quebradas.
Reproduccin. Nido en forma de taza con musgos y fibras, colocado a ras de
suelo en huecos de rboles. Dos a tres huevos blancos.
Vocalizacin. Su canto tpico le ha dado el nombre: churrn-churrn-churrn. A
diferencia de la especie de churrn del sur (Scytalopus magellanicus), quien tiene
al menos 5 tipos de vocalizaciones, el churrn del centro de Chile tiene slo dos
tipos de vocalizacin.
Alimentacin. Insectvoro de presas que caza escarbando en el suelo.

Lectura adicional

Riveros, G. & N. Villegas (1994) Anlisis taxonmico de las subespecies chilenas de


Scytalopus magellanicus (Fam. Rhinocryptidae) a travs de sus cantos. Anales
del Museo de Historia Natural de Valparaso 22: 91-101.

Callipepla californica
Codorniz 138
Descripcin. Tamao mediano (L= 25 cm) y cuerpo robusto. Macho reconocible
fcilmente por su moo de plumas negras, curvadas hacia delante. En la cabeza
destacan tambin dos rayas blancas, una que rodea la garganta negra y otra sobre
el ojo. Hembra con moo ms corto y plumaje ms discreto, sin garganta negra.

Vocalizacin. Grito tpico fuerte, que segn la creencia popular suena como
chancca-chancca.
Alimentacin. Semillas y frutos.
Comportamiento. Muy sociable, se le ve generalmente en bandadas,
caminando por el suelo y los matorrales.
Hbitat. Matorral, faldeos cordilleranos y quebradas. Muy frecuente en la
Reserva.
Reproduccin. Nido en depresin en el suelo. La hembra pone hasta 18 huevos
blancos con grandes manchas caf. Polluelos nidfugos.
5-12 Fauna de la Reserva - vertebrados

Lectura adicional

Jaksic, F.M. (1998) Vertebrate invaders and their ecological impacts in Chile.
Biodiversity and Conservation 7: 1427-1445.

Vultur gryphus
Cndor 139
Descripcin. Tamao grande (L= 110 cm, con una envergadura alar de 315
cm), siendo la mayor de todas las rapaces. Coloracin general negra, con parte de
las alas blanco, y cabeza y cuello desnudos, con collar de plumas blanco. Cabeza
con cresta prominente en los machos. Juvenil totalmente pardo. En vuelo destacan
las alas largas y anchas, con las plumas primarias separadas. El color de las alas es
negro en vista ventral y dorsalmente blanca en las secundarias (lo que le
diferencia de los jotes).
Comportamiento. En grupos, parejas o solitario, poco tolerante a la presencia
humana. Es un excelente planeador, y su actividad parece relacionarse con la
velocidad del viento y la temperatura ambiental.
Hbitat. En ambientes montanos. En la Reserva, se observa ms comnmente
en la parte baja durante el invierno, sobrevolando los cerros.
Reproduccin. Nidifica en acantilados y otros lugares inaccesibles,
denominados buitreras. Pone un solo huevo, generalmente cada dos aos.
Vocalizacin. Slo durante el despliegue nupcial, el macho produce un sonido
con la lengua, y en la cpula ambos emiten siseos y chistidos.
Alimentacin. Carroero.

Lecturas adicionales

Lazcano, T. (2000) Rapaces diurnas de Chile. Monografa de la Escuela de Ecologa


y Paisajismo, Universidad Central, Santiago.
Pavz, E. & C. Tala (1996) Ro Blanco: la herencia de los glaciares. Divisin Andina,
CODELCO, Chile. 124 pp.
Sarno, R.J., W.L. Franklin & W.S. Prexl (2000) Activity and population
characteristics of Andean Condors in southern Chile. Revista Chilena de
Historia Natural 73: 3-8.

Diuca diuca
Diuca 140
Descripcin. Tamao mediano (L= 17 cm), con cuerpo robusto y pico corto y
grueso. Coloracin general gris, con la garganta, el abdomen y los pices externos
de la cola blancos. Bajo vientre acanelado.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-13

Comportamiento. En parejas o bandadas. Se mueve tambin frecuentemente


en el suelo.
Hbitat. En todo tipo de ambientes naturales, salvo bosques densos. En el
matorral de Chile central, nidifica preferentemente en ambientes perturbados en
relacin con ambientes con baja intervencin antrpica. Adems, nidifica en mayor
proporcin en el espinal que en el matorral.
Reproduccin. Nido en forma de canasto abierto y colocado a mediana altura
en el ramaje espeso de los arbustos o los rboles. Tres a cuatro huevos de color
azul verdoso, con pintas y manchas oscuras. Es parasitado frecuentemente por
mirlos.
Vocalizacin. Canto trinado y melodioso.
Alimentacin. Omnvoro, consume todo tipo de granos, semillas, frutos e
insectos.

Lecturas adicionales

Lazo, I. & J.J. Anabaln (1991) Nesting of the common diuca finch in the central
chilean scrub. Willson Bulletin 103: 143-146.
Lazo, I. & J.J. Anabaln (1992) Dinmica reproductiva de un conjunto de aves
passeriformes en la sabana de espinos de chile central. Ornitologa Neotropical
3: 57-64.
Lazo, I. (1996) Efecto del hbitat sobre tamao de nidada y sobrevivencia en aves
granvoras de Chile central. Boletn Chileno de Ornitologa 3: 10-16.
Lazo, I., J.J. Anabaln & A. Segura (1990) Perturbacin humana del matorral y su
efecto sobre un ensamble de aves nidificantes de Chile central. Revista Chilena
de Historia Natural 63: 293-297.

Elaenia albiceps
Fo-fo 141
Descripcin. Tamao pequeo (L = 15 cm). Plumaje gris-olivceo, alas oscuras
con dos bandas blancas y mancha blanca en la parte superior de la nuca,
destacable sobre todo cuando levanta el moo. Anillo ocular claro. Pico negro y
fino.
Comportamiento. migratorio, presente en la zona central entre septiembre y
abril. Solitario o en parejas. Es muy inquieto y de vuelo rpido.
Hbitat. Utiliza bsicamente zonas con vegetacin arbrea densa. En la Reserva,
frecuente en las zonas de matorrales de ladera de exposicin polar.
Reproduccin. Nido en forma de taza con ramas, musgos y fibras, colocado en
rboles, hasta 5 m de altura. Dos a tres huevos blancos con pintitas rojizas.
Vocalizacin. Su canto tpico le ha dado el nombre, ya que emite un sonido
como un chiflido suave y repetido: "fo-fo".
Alimentacin. Insectvoro de presas que caza en vuelo, aunque tambin
consume nctar y frutos (bayas) en vuelo estacionario.
5-14 Fauna de la Reserva - vertebrados

Lectura adicional

Espinoza, L.A. & G. Egli (1997) Nueva informacin biomtrica y conductual del Fo-
fo (Elaenia albiceps chilensis). Boletn Chileno de Ornitologa 4: 9-13.

Casmerodius albus
Garza grande 142
Descripcin. Inconfundible por su gran tamao (L= 85 cm) y coloracin
completamente blanca. Pico amarillo y patas negras. Se diferencia de la garza
chica, porque sta es de menor tamao y posee el pico negro y las patas negro
amarillento.
Comportamiento. Solitaria, pesca en aguas someras al acecho. Vuela con el
cuello encogido y las patas estiradas.
Hbitat. Costas de lagos, ros, embalses, pantanos. En la Reserva, en las riberas
del ro.
Reproduccin. Forma colonias de nidificacin, con los nidos colocados en
pajonales, rboles o riscos. Dos a cinco huevos blancos.
Vocalizacin. Graznidos fuertes.
Alimentacin. Peces, lagartijas, sapos, insectos y crustceos.

Lectura adicional

Figueroa, R.A. & E.S. Corales (1997) Dieta de la Garza grande (Casmerodius albus)
durante el perodo de crianza en agroecosistemas del sur de Chile. III
Congreso Chileno de Ornitologa. Libro de Resmenes, 52.

Tachycineta meyeni
Golondrina chilena 143
Comportamiento. Vive en grupos. Vuela gil y constantemente, pasando poco
tiempo en descanso.
Hbitat. Casi en todas partes, desde la playa hasta la precordillera, pero
asociado a cursos de agua. En la Reserva se encuentra asociada al curso del Ro.
Reproduccin. Anida en hoyos de rboles, bajo los aleros de las casas y en
riscos. Nido muy elaborado con fibras y lanas y forrado con plumas. Tres a cinco
huevos blancos. Entre dos a tres posturas por temporada.
Descripcin. Tamao pequeo (L= 13 cm) y cuerpo esbelto, con alas largas y
puntudas y cola horquillada. Coloracin azul oscuro metlico en el dorso y alas,
vientre y rabadilla blancas. Pico corto y fino.
Vocalizacin. Secuencia de gorjeos armoniosos y ms bien dbiles. Al menos 6
tipos de vocalizaciones: un canto y cinco tipos de gritos: de reconocimiento de
parejas, de contacto en vuelo, de contacto posado, de alarma y de silbido.
Alimentacin. Insectvoro estricto, captura presas al vuelo o en la superficie del
agua.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-15

Lectura adicional

Riveros, G., J Abarca, V. Ruiz & C. Vsquez (1995) Anlisis de la comunicacin


sonora de Tachycineta leucopyga (Familia Hirundinidae, Aves) y sus relaciones
bioacsticas con las especies del gnero. Anales del museo de Historia Natural
de Valparaso 23: 71-87.

Sturnella loyca
Loica, lloica 144
Descripcin. Tamao grande (L= 25 cm). Coloracin caf oscura en que
destaca el pecho rojo brillante del macho, enmarcado de negruzco. Raya
superciliar (sobre la ceja) roja en la parte anterior y blanca hacia atrs. Zona malar
(zona bajo el odo y el pmulo, que sigue hasta la comisura del pico) blanco. Pico
blanquecino, fuerte y puntiagudo. Hembra ms clara, con pecho rosado plido.
Comportamiento. En parejas o bandadas. Se mueve en los arbustos y en el
suelo.
Hbitat. Campos abiertos, praderas y matorral ralo.
Reproduccin. Nido en forma de canasto, dispuesto en el suelo, entre pastos
altos o debajo de los arbustos.
Vocalizacin. Canto territorial corto y estridente, terminado en un sonido
spero.
Alimentacin. Omnvora, consume frutos, semillas, insectos y gusanos.

Nothoprocta perdicaria
Perdiz, choca 145
Descripcin. Tamao mediano y cuerpo redondeado (L= 30 cm), con cola muy
corta. Plumaje general de color pardo con barras y manchas negras. Patas fuertes
de color amarillo.
Comportamiento. Comnmente en parejas o bandadas pequeas, se mueve
gilmente por el suelo.
Hbitat. Matorral semiabierto, terrenos semiridos y pastizales. En la Reserva se
observa frecuentemente en las laderas de exposicin ecuatorial y en las zonas de
precordillera.
Reproduccin. La hembra pone hasta 12 huevos inconfundibles por su color
chocolate brilloso, empollados principalmente por el macho. Polluelos nidfugos.
Vocalizacin. Silbido corto y fuerte. Al escapar volando lanza un chillido fuerte,
agudo y persistente.
Alimentacin. Su dieta es muy variada y se compone de semillas, granos y
brotes, insectos, gusanos y caracoles.
5-16 Fauna de la Reserva - vertebrados

Sephanoides galeritus
Picaflor chico 146
Descripcin. Tamao muy pequeo (L= 11 cm) y cuerpo fino. Coloracin verde
brillante en el dorso y grisceo en el vientre. Macho con placa anaranjada
iridiscente en la cabeza. Hembra con corona verde.
Comportamiento. Muy territorial. Vuelo estacionario al libar, y rpido, directo y
muy gil.
Hbitat. reas boscosas y de matorrales, frecuente en la Reserva, sobre todo en
invierno.
Reproduccin. Construye un nido en forma de pequeo canasto, muy
elaborado, cubierto con fibras vegetales y musgos. Dos huevos blancos y
oblongos.
Vocalizacin. Chirridos agudos y agresivos.
Alimentacin. Nectarvoro de flores tubulares rojizas como quintral (Tristerix
spp,) chilco (Fuchsia sp.) y aaucas (Rodophiala spp.). Tambin en flores de
eucalipto (Eucalyptus spp.).

Lectura adicional

Lpez-Calleja, M.V., M.J. Fernndez & F. Bozinovic (1999) Picaflores: la economa


energtica de mquinas costosas. VI Congreso Chileno de Ornitologa, Libro de
Resmenes, 19.

Patagona gigas
Picaflor gigante, pingara 147
Descripcin. Tamao mediano a grande (L= 23 cm), es el picaflor ms grande
del mundo. Alas largas, angostas y puntudas. Pico largo. Coloracin gris-verdosa
metlica. Rabadilla e infracaudales blancas.
Comportamiento. Solitario y territorial. Vuelo rasante con planeos cortos.
Vuelo estacionario al libar el nctar de las flores.
Hbitat. En zonas ridas y abiertas, con dominancia de cactus y puyas. En la
Reserva, en las laderas xricas.
Reproduccin. Nido muy pequeo pero muy bien elaborado (reforzado con
telas de araa), en ramas bajas de arbustos o de rboles introducidos como
eucaliptus, lamos y pinos. Dos huevos blancos.
Vocalizacin. Gritos cortos y muy agudos.
Alimentacin. Nectarvoro de flores tubulares como chaguale s (Puya spp.),
tupa-tupas (Lobelia spp.) y quintrales (Tristerix spp.). Tambin se alimenta de
pequeos insectos al vuelo.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-17

Lectura adicional

Aguirre, J. (1999) Apuntes sobre la nidificacin y la biologa de Patagona gigas


gigas (Viellot 1824) en una quebrada costera de Chile central. VI Congreso
Chileno de Ornitologa. Libro de Resmenes, 21.

Colaptes pitius
Pito, pitige 148
Descripcin. Tamao grande (L= 33 cm). Coloracin gris oscura, con barras
transversales negras y amarillas en la parte superior. Macho con corona y lnea
malar (lnea que parte de la comisura del pico) gris. Hembra sin lnea malar. Parte
inferior blanquecina con barras ms claras y distantes. Pico fuerte y puntudo. Cola
larga, que sirve de apoyo al trepar. En vuelo, notoria rabadilla blanca.
Comportamiento. Solitario o en pareja. Vuela en forma ondulada.
Hbitat. En campos y faldeos cordilleranos. En la Reserva, en los matorrales
cercanos a las zonas de picnic, y en bosques higrfilos.
Reproduccin. Nidifica en un cueva fabricada en los troncos de los rboles, o
en barrancos. Pone 5 a 6 huevos blancos.
Vocalizacin. En vuelo emite un grito fuerte y resonante, como pi-to.
Alimentacin. Consume insectos y gusanos, en troncos de rboles, y tambin
en el suelo.

Lectura adicional

Ficha A8 en el Captulo 3.

Vanellus chilensis
Queltege, treile 149
Descripcin. Tamao mediano a grande (L= 35 cm). Frente, corbata y pecho
negros, abdomen blanco. Dorso gris verdoso con tonos metlicos. En las alas
destacan al volar los colores blanco por dentro y negro por fuera. Cola blanca con
ancha banda negra. Patas largas de color rojo. Pico rojizo con punta negra.
Comportamiento. Solitario, en parejas, tros bandadas. Se mueve siempre
por el suelo.
Hbitat. Campos cultivados y zonas hmedas. En la Reserva, se observa
frecuentemente en los campos cultivados y espinales antes de ingresar a la zona
protegida.
Reproduccin. Anida en una depresin en el suelo. Tres a cuatro huevos de
color caf -verdoso, con manchas oscuras. Polluelos nidfugos. Presenta crianza
cooperativa, en que participan al menos tres individuos.
Vocalizacin. Grito de alarma, fuerte, agudo y persistente.
Alimentacin. Insectvoro, consume larvas, gusanos y caracoles.
5-18 Fauna de la Reserva - vertebrados

Lecturas adicionales

Bravo, C., D. Martnez & J. Rau (1999) Ecologa reproductiva del Queltehue
(Vanellus chilensis) en agroecosistemas del sur de Chile. VI Congreso Chileno
de Ornitologa , Libro de Resmenes, 24.
Cabello, J.L. & O. Skewes (1997) Aspectos reproductivos de Vanellus chilensis en
uble. III Congreso Chileno de Ornitologa. Libro de Resmenes, 19.
Gantz, A., S. Sade & J. Rau (1999) Dieta y selectividad dietaria invernal del
Queltehue (Vanellus chilensis) en praderas agrcolas del sur de Chile. VI
Congreso Chileno de Ornitologa, Libro de Resmenes, 4.

Phytotoma rara
Rara 150
Descripcin. Tamao mediano (L = 18 cm) y cuerpo robusto, con claro
dimorfismo sexual: macho con color caf ladrillo en parte superior de la cabeza,
garganta, pecho y parte inferior. Dos bandas blancas en las alas negras. La
hembra es de tonos ms opacos, caf con estras negras. Ambos sexos con iris
rojo. Cola con plumas centrales oscuras, el resto con manchas rojizas y banda
terminal negra. Pico corto y grueso.
Comportamiento. Vive solitario, en parejas, y en invierno en grupos.
Hbitat. Campos cultivados, bosques bajos y matorrales.
Reproduccin. Nido en forma de canasto, con dos a cuatro huevos de color
verdoso y con pintitas oscuras.
Vocalizacin. Canto territorial muy caracterstico, constituido por una secuencia
de sonidos raros, y speros, semejante a una matraca.
Alimentacin. Fundamentalmente folvora (sobre todo en invierno),
complementa su dieta con brotes y frutos de zarzamora (Rubus ulmifolius), maqui
(Aristotelia chilensis) y palqui (Cestrum parqui).

Lectura adicional

Lpez-Calleja, M.V. & F. Bozinovic (1999) Feeding behavior and assimilation


efficiency of the rufous-tailed plantcutter: a small avian herbivore. The Condor
101: 705-710.

Mimus thenca
Tenca 151
Descripcin. Tamao grande (L = 27 cm), ms esbelto y de cola ms larga que
el zorzal. Coloracin general gris-cafesosa en la parte superior y plida en el
vientre. Destaca la raya superciliar (sobre la ceja) blanca. Pico ligeramente curvado
hacia abajo, de color negro, al igual que las patas.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-19

Comportamiento. Solitario, en parejas o bandadas. Utiliza como perchas tanto


las puntas de los arbustos (espinos) como los cactus.
Hbitat. Campos y cerros con vegetacin arbustiva, y cactceas.
Reproduccin. Nido como un amplio canasto, forrado con musgos y lanas,
construdo en arbustos espinosos [espino (Acacia caven) y tebo (Retanilla
trinervia)] y en cactus (Echinopsis chilensis). Tres a cuatro huevos azulados con
pintas rojas.
Vocalizacin. Canto largo, variado y con secuencias armoniosas. Tambin imita
el canto de otras especies.
Alimentacin. Omnvora, ya que consume gusanos, insectos y frutos.
Tambin consume nctar de chaguales (Puya sp) y frutos de quintrales
(Tristerix sp).

Lecturas adicionales

Lazo, I., J.J. Anabaln & A. Segura (1990) Perturbacin humana del matorral y su
efecto sobre un ensamble de aves nidificantes de Chile central. Revista Chilena
de Historia Natural 63: 293-297.
Medel, R. (2000) Assessment of parasite-mediated selection in a host-parasite
system in plants. Ecology 81: 1554-1564.

Leptasthenura aegithaloides
Tijeral 152
Descripcin. Tamao pequeo (L= 16,5 cm). Ceja blanca. Corona y nuca caf-
rojiza con estras negras. Dorso caf-grisceo claro. Garganta y parte superior del
pecho blanco, con el resto del vientre caf-amarillento. Alas gris-cafesosas con
zona caf-rojiza. Cola larga caf-negruzca, con plumas centrales sobresalientes.
Pico corto, fino y negro.
Comportamiento. Solitario o en parejas, buen trepador y muy inquieto. Vuelo
corto y muy ondulado.
Hbitat. En terrenos arbustivos. En ambientes intervenidos no nidifica, en
comparacin con ambientes naturales. En la Reserva, frecuente en los matorrales
ms bien xricos.
Reproduccin. Construye un nido con palitos y fibras en los rboles, arbustos
cactus. Dos nidadas por temporada, con 4 huevos blancos por nidada.
Vocalizacin. Canto agudo y prolongado, algo dbil, similar a chiyrirric-
chiyrric.
Alimentacin. Insectvoro, busca sus presas entre el follaje y la corteza de los
arbustos.

Lectura adicional

Lazo, I., J.J. Anabaln & A. Segura (1990) Perturbacin humana del matorral y su
efecto sobre un ensamble de aves nidificantes de Chile central. Revista Chilena
de Historia Natural 63: 293-297.
5-20 Fauna de la Reserva - vertebrados

Milvago chimango
Tiuque
153
Descripcin. Tamao mediano (L= 40 cm, con una envergadura alar de 90 cm).
Coloracin general caf, mas claro en el vientre. Alas y cola con manchas
cremosas en la parte de arriba. En vuelo destacan las alas largas, redondeadas, el
parche blanquecino en la base de las primarias (plumas de la zona terminal del
ala) y la cola larga.
Comportamiento. En grupos, parejas o solitario, tolerante a la presencia
humana. Su conducta de caza es de dos tipos: desde el aire, planeando casi sin
batir las alas, y en tierra escarbando con una pata.
Hbitat. En todos los ambientes, incluso intervenidos (parques, basurales,
campos agrcolas). En la Reserva, se observa comnmente en los campos y
praderas planas a la entrada, y sobrevolando los cerros.
Reproduccin. Nido colocado en rboles, a veces a gran altura. Tres huevos de
color cremoso y con manchas rojizas.
Vocalizacin. Secuencia de fuertes gritos agudos y levemente descendentes.

Alimentacin. Omnvoro: consume insectos, gusanos, huevos, polluelos,


lagartijas, roedores y carroa. El consumo de vertebrados es bajo, siendo mayor el
de insectos (principalmente colepteros, ortpteros y lepidpteros).

Lecturas adicionales

Cabezas, V. & R. Schlatter (1987) Habitos y comportamiento alimentario de


Milvago chimango Vieillot 1816 (Aves, Falconidae). Anales del Museo de
Historia Natural de Valparaso 18: 131-141.
Nez, H. & J. Yez (1981) Alimentacin del Tiuque, Milvago chimango chimango
(Vieillot, 1816). Noticiario mensual, Museo Nacional de Historia Natural (Chile)
295: 5-9.
Nez, H., M. Sallaberry, R. Vergara & J. Yez (1982) Alimentacin anual de
Milvago chimango (Vieillot, 1816). Boletn del Museo Nacional de Historia
Natural de Chile 39: 125-130.
Yez, J. & H. Nez (1980) Anlisis de informacin y similitud para dos formas de
determinacin del espectro trfico en Milvago chimango chimango (Vieillot,
1816). Boletn del Museo Nacional de Historia Natural de Chile 37: 113-116.

Columba araucana
Torcaza 154
Descripcin. Tamao mediano (L= 37 cm) algo mayor a una paloma domstica.
Coloracin general oscura, grisazulado en el dorso y castao rojizo en el resto.
Alas, rabadilla y cola de colores pardo, negruzco y gris oscuro. Semicollar blanco
en la nuca, y parche bronceado en la parte superior del cuello. Pico negro, iris
naranja y patas rojizas.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-21

Comportamiento. En bandadas. Generalmente permanece en lo alto de los


rboles.
Hbitat. Ave tpica de bosques, especialmente en rboles altos y densos. En la
Reserva se la encuentra en bosques de lingue (Persea lingue) y peumo
(Cryptocarya alba).
Reproduccin. Nidifica en una plataforma muy rudimentaria, hecha de palitos,
en lo alto de los rboles. Pone un solo huevo blanco. Polluelo alimentado por una
especie de leche regurgitada por la pareja.
Vocalizaci n. Arrullo tpico como uuuuuu-u-uuu-u-uuu.
Alimentacin. Consume principalmente frutos de peumo (C. alba), lingue (P.
lingue), maqui (Aristotelia chilensis) y arrayn (Luma chequen ).

Curaeus curaeus
Tordo 155
Descripcin. Tamao grande (L= 28 cm). Coloracin enteramente negra (en
ambos sexos), includo el pico largo y las patas. Confundible con el macho del
mirlo, del cual se diferencia por que el mirlo es de menor tamao, y el macho es
de un color negro azulado brillante y la hembra es ploma.
Comportamiento. Generalmente en bandadas. En arbustos y en el suelo.
Hbitat. Bordes de bosques, quebradas, praderas, matorrales ralos y campos
cultivados.
Reproduccin. Nido grande y voluminoso, forrado con barro, colocado en la
vegetacin ms densa. Cuatro a cinco huevos azul plido con dibujos negros.
Vocalizacin. Secuencia muy prolongada de notas armoniosas alternadas con
ruidos raros.
Alimentacin. Omnvoro, consume frutos, insectos, lombrices e incluso, huevos
de otras aves.

Zenaida auriculata
Trtola 156
Descripcin. Tamao mediano (L= 26 cm), intermedio entre la torcaza y la
tortolita cuyana. Coloracin gris-caf homognea, con manchas negras en los
costados. Ribete blanco en la cola, visible en vuelo. Patas rosadas.
Comportamiento: En bandadas. Vuelo potente, rpido y recto.
Hbitat. En campos abiertos y cultivos, en matorrales (como en la Reserva).
Reproduccin. Nido en forma de plataforma, en rboles como peumos
(Cryptocarya alba), quillayes (Quillaja saponaria) y espinos (Acacia caven), en el
que coloca dos huevos blancos. Hasta tres nidadas por temporada.
Vocalizacin. Arrullo como uuuu-uuuu-u- de tono ms suave que la torcaza
(Columba araucana).
Alimentacin. Consume granos y semillas.
5-22 Fauna de la Reserva - vertebrados

Columbina picui
Tortolita cuyana, cucul 157
Descripcin. Tamao pequeo (L = 18 cm). Coloracin del dorso caf -grisceo
y en el vientre predomina el gris plido. En el ala presenta una fina banda
transversal azul metlica. En vuelo, se observan ribetes blancos en la cola y una
banda blanca en el ala. Patas rosado plidas.
Comportamiento. En parejas o pequeos grupos, muy confiada, baja al suelo
a comer.
Hbitat. Zonas con vegetacin arbustiva.
Reproduccin. Nido como plataforma, algo ms elaborado que los de trtola
(Zenaida auriculata) y torcaza (Columba araucana), en ramas bajas de espinos
(Acacia caven), tebo (Retanilla trinervia) y quillay (Quillaja saponaria). Pone dos
huevos blancos. Tiene tres nidadas por temporada.
Vocalizacin. Arrullo prolongado, como u-u-u.
Alimentacin. Consume granos y semillas.

Pteroptochos megapodius
Turca 158
Descripcin. Tamao mediano (L= 24 cm). Coloracin dorsal caf. Pecho rojizo
y vientre blanquecino con bandas negras. Mancha blanca en la mejilla. Patas
fuertes y cola larga generalmente en posicin vertical.
Comportamiento. Solitario o en pareja, muy territorial, vuela muy mal y
prefiere correr por el suelo y rocas.
Hbitat. En cerros y faldeos cordilleranos, con arbustos, rocas y cactus.
Reproduccin. Nidos en cuevas profundas o en grietas. Dos o tres huevos
blancos sobre un cojn de pastos y hojas.
Vocalizacin. Gritos fuertes y armoniosos, de dos tipos: una secuencia de notas
que van bajando de tono y otro grito similar al ruido que se produce al vaciar el
lquido de una botella.
Alimentacin. Insectos, larvas y otros invertebrados que obtiene al escarbar en
el suelo.

Turdus falklandii
Zorzal 159
Descripcin. Tamao grande (L= 25 cm) y aspecto macizo. Cabeza oscura en el
dorso y garganta blanquecina con estras. Vientre grisceo claro. Alas y cola
oscura. Pico, anillo ocular y patas amarillo-anaranjado.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-23

Comportamiento. Se ubica tanto entre los arbustos y rboles como en el


suelo, solo, en parejas o en grupo.
Hbitat. Originalmente prefiere zonas boscosas, pero utiliza una gran variedad
de ambientes.
Reproduccin. Nido en forma de canasto voluminoso, construido de fibras, ramas
y revestido interiormente con barro, en los arbustos y rboles entre 2 a 3 metros
de altura. Dos o tres huevos azulados, con pintitas rojizas. Dos a tres nidadas por
temporada.
Vocalizacin. Canto fuerte, prolongado y muy variado, adems de gritos fuertes
y estridentes.
Alimentacin. consume insectos, lombrices y frutos de maqui (Aristotelia
chilensis) y arrayn (Luma chequen).

Lectura adicional

Aguirre, J. & D. Gmez-Lobo (1993) Zorzal en la ciudad de Santiago. 1 parte: la


nidificacin en las plazas. Boletn UNORCH 15:23-27.

REPTILES

Philodryas chamissonis
Culebra de cola larga 160
Descripcin Tamao grande (LT: 2,2 m). Una banda dorsal ancha, castaa
oscura bordeada de negro y por fuera, de una faja blanca amarillenta a ambos
lados. Cabeza alargada. Escamas dorsales alargadas, hexagonales, lisas. Color
general amarillo-ocre. Cola larga, cerca de un tercio de la longitud total.
Comportamiento. Cazadores diurnos.
Hbitat. En lugares ms bien secos y clidos en valle central, bajo rocas y
matorrales. En la Reserva, su distribucin altitudinal abarca desde los 900 hasta los
2300 msnm.
Reproduccin. Ovpara (6 a 8 huevos alargados).
Alimentacin. Se alimenta bsicamente de anfibios, como el sapito de cuatro
ojos (Pleurodema thaul), reptiles, como lagartijas del gnero Liolaemus, aves,
roedores (como el deg, Octodon degus) y conejos (Oryctolagus cuniculus), a los
que mata por constriccin. Los juveniles depredan preferentemente sobre anfibios
y reptiles.

Lecturas adicionales

Bozinovic, F. & M. Rosenmann (1988) Energetics and food requirements of the


female snake Philodryas chamissonis during the breeding season. Oecologia
75: 282-284.
5-24 Fauna de la Reserva - vertebrados

Daz, I. & J.A. Simonetti (1996) Vertebrados en reas silvestres Protegidas:


Reptiles de la Reserva Nacional Ro Clarillo, Chile central. Vida Silvestre
Neotropical 5: 140-142.
Greene, H.W. & F.M. Jaksic (1992) The feeding behavior and natural history of two
Chilean snakes, Philodryas chamissonis and Tachymenis chilensis (Colubridae).
Revista Chilena de Historia Natural 65: 485-493.

Callopistes palluma
Iguana, Liguana 161
Descripcin. Tamao grande (LE: 173 mm; LC: 274 mm). Cuello fuertemente
plegado a los lados. Escamas del dorso pequeas y granulosas. Color general caf
olivceo y regin anterior lateral anaranjada. Sobre el dorso se disponen cuatro
hileras longitudinales de manchas negras bordeadas de blanco.
Comportamiento. Muy huidizo ante la presencia humana.
Hbitat. En zonas de matorral. En la Reserva, se lo encuentra en la parte ms
baja, entre los 900 y los 1000 m.
Reproduccin. Ovpara (6 huevos).
Alimentacin.Omnvora (consume insectos, otros reptiles, aves y
micromamferos).

Lecturas adicionales

Castro, S.A., J.E. Jimnez & F.M. Jaksic (1991) Diet of the racerunner Callopistes
palluma, in north-central Chile. Journal of Herpetology 25: 127-129.
Corts, A., C. Bez, M. Rosenmann & C. Pino (1992) Dependencia trmica del
teiido Callopistes palluma: una comparacin con los igunidos Liolaemus
nigromaculatus y L. nitidus. Revista Chilena de Historia Natural 65: 443-451.
Daz, I. & J.A. Simonetti (1996) Vertebrados en reas silvestres Protegidas:
Reptiles de la Reserva Nacional Ro Clarillo, Chile central. Vida Silvestre
Neotropical 5: 140-142.
Simonetti, J.A. & J.L. Yez (1984) Life history note: Callopistes maculatus
(Chilean macroteiid). Diet. Herpetological Review 15: 17.
Ficha E2 del Captulo 3.

Liolaemus monticola
Lagartija de los montes
162
Descripcin. Tamao mediano (LE: 63 mm; LC: 118 mm). Escamas dorsales
imbricadas, redondeadas. Color caf grisceo. Dorso con lneas negruzcas,
quebradas e irregulares, con puntos blanquecinos y celestes. Flancos negros.
Poros precloacales en los machos.
Comportamiento. Especie saxcola (usa las rocas).
Hbitat. En ambientes rocosos de matorral y de cerros. Su distribucin altitudinal
abarca desde los 900 a los 2200 msnm, preferentemente en las laderas xricas.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-25

Reproduccin. Ovpara (3-4 huevos).


Alimentacin. Insectvora, consume principalmente hormigas.

Lecturas adicionales

Fuentes, E.R. & J. Ipinza (1979) A note on the diet of Liolaemus monticola
(Reptilia, Lacertilia, Iguanidae). Journal of Herpetology 13: 123-124.
Daz, I. & J.A. Simonetti (1996) Vertebrados en reas silvestres Protegidas:
Reptiles de la Reserva Nacional Ro Clarillo, Chile central. Vida Silvestre
Neotropical 5: 140-142.
Fuentes, E.R. & J. Ipinza (1979) A note on the diet of Liolaemus monticola
(Reptilia, Lacertilia, Iguanidae). Journal of Herpetology 13: 123-124.
Ficha A9 del Captulo 3.

Liolaemus lemniscatus
Lagartija lemniscata 163
Descripcin. Tamao pequeo (LE: 53 mm; LC: 102 mm). Escamas dorsales
triangulares. Especie polimorfa en coloracin. Color caf claro en la banda
vertebral, bordeada por dos cintas blanco-amarillentas, del ancho de una escama,
las que en el dorso se rodean a ambos lados por bandas caf oscuras, dibujadas
interiormente por una serie de manchas negruzcas y azules. Flancos rojizo-
anaranjados (ms evidentes en machos en poca reproductiva). Poros precloacales
en el macho.
Comportamiento. Especie terrcola.
Hbitat. En ambientes de matorrales y espinales ralos, asi como en praderas de
vegetacin herbcea. Su distribucin altitudinal abarca desde los 900 a los 2100
msnm.
Reproduccin. Ovpara (3-4 huevos).
Alimentacin. Insectvora.

Lecturas adicionales

Daz, I. & J.A. Simonetti (1996) Vertebrados en reas silvestres Protegidas:


Reptiles de la Reserva Nacional Ro Clarillo, Chile central. Vida Silvestre
Neotropical 5: 140-142.
Fuentes, E.R. & F.M. Jaksic (1980) Ecological species replacement of Liolaemus
lizards along a habit gradient. Oecologia (Berl.) 46: 45-48.
Jaksic, F.M. & H. Nez (1979) Escaping behavior and morphological correlates in
two Liolaemus species of central Chile (Lacertilia: Iguanidae). Oecologia (Berl.)
42: 119-122.
Nez, H., J. Yez & F. Jaksic (1981) Proporciones corporales y utilizacin de
hbitat en dos poblaciones contiguas de Liolaemus lemniscatus Gravenhorst.
Boletn del Museo Nacional de Historia Natural (Chile) 38: 73-76.
Ficha A9 del Captulo 3.
5-26 Fauna de la Reserva - vertebrados

Liolaemus tenuis
Lagartija tenue, lagartija esbelta 164
Descripcin. Tamao mediano (LE: 55 mm; LC: 93 mm). Escamas dorsales
redondeadas. Claro dimorfismo sexual en coloracin: macho con mitad anterior
amarillenta a rojizo -anaranjada y verdosa, mitad posterior calipso. Hembra, gris
con barritas negras transversales, con algunas escamas celestes aisladas. Poros
precloacales en los machos.
Comportamiento. De hbitos arborcolas y saxcolas. Muy territorial. Macho
con harem, en que el grado de poliginia aumenta con el dimetro de los troncos de
rboles que habita: mientras ms grande el rbol, ms hembras tiene el macho.
Las hembras de un mismo rbol estn organizadas en jerarquas de dominancia.
Hbitat. En ambientes de matorral y cerca de cursos de agua; tambin cerca de
habitaciones humanas, en cercos y murallas. Su distribucin altitudinal abarca
desde los 900 a los 1700 msnm.
Reproduccin Ovpara (6 huevos).
Alimentacin. Insectvora.

Lecturas adicionales

Daz, I. & J.A. Simonetti (1996) Vertebrados en reas silvestres Protegidas:


Reptiles de la Reserva Nacional Ro Clarillo, Chile central. Vida Silvestre
Neotropical 5: 140-142.
Manzur, M.I. & E.R. Fuentes (1979) Polygyny and agonistic behavior in the
tree.dwelling lizard Liolaemus tenuis (Iguanidae). Behavioral Ecology and
Sociobiology 6: 23-28.
Medel, R., P.A. Marquet & F.M. Jaksic (1988) Microhabitat shifts of lizards under
different contexts of sympatry: a case study with South American Liolaemus.
Oecologia 76: 56-569.

Liolaemus nitidus
Lagarto ntido 165
Descripcin. Tamao mediano (LE: 88 mm; LC: 125 mm). Escamas dorsales
imbricadas y aquilladas. Color gris oscuro a amarillento con brillo metlico. Lados
rojizos (ms evidentes en machos en poca reproductiva). Poros precloacales en el
macho.
Comportamiento. Especie saxcola (usa las rocas).
Hbitat. En rocas, o en matorrales de chagual (Puya sp.), generalmente en
laderas xerfitas. Su distribucin altitudinal abarca desde los 900 a los 2200 msnm.
Reproduccin. Ovparo (5-6 huevos).
Alimentacin. Vara con el tamao: juveniles insectvoros, adultos omnvoros.
Entre los insectos, los rdenes ms representados en su dieta son los colepteros,
los himenpteros (fundamentalmente hormigas) y los hompteros.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-27

Lecturas adicionales

Corts, A., C. Bez, M. Rosenmann & C. Pino (1992) Dependencia trmica del
teiido Callopistes palluma: una comparacipn con los igunidos Liolaemus
nigromaculatus y L. nitidus. Revista Chilena de Historia NAtural 65: 443-451.
Daz, I. & J.A. Simonetti (1996) Vertebrados en reas silvestres Protegidas:
Reptiles de la Reserva Nacional Ro Clarillo, Chile central. Vida Silvestre
Neotropical 5: 140-142.
Jaksic, F.M. & E.R. Fuentes (1980) Observaciones autoecolgicas en Liolaemus
nitidus (Lacertilia: Iguanidae). Studies on Neotropical Fauna and Environments
15: 109-124.
Ficha A9 en el Captulo 3.

ANFIBIOS

Pleurodema thaul
Sapito de cuatro ojos 166
Descripcin Especie de tamao pequeo (L= 51 mm) y forma esbelta, patas
delgadas y dedos casi libres; tmpano poco evidente. Lo ms tpico son sus
glndulas lumbares, ovaladas y prominentes. Piel glandulosa y coloracin muy
variable. Macho con garganta oscura, evidente en poca reproductiva,
Comportamiento. gran versatilidad ecolgica que explica su extensa
distribucin geogrfica.
Hbitat. Vive especialmente en lagunas, en las riberas hmedas y de vegetacin
abundante, en los juncales; en al s vertientes de los cerros y quebradas; en
bofedales, en ros, bajo las piedras, en los bosques, entre la hojarasca e incluso en
las playas rocosas del mar. En la Reserva, es la segunda especie ms abundante,
siendo frecuente observarlo bajo las piedras, en la orilla del ro.
Reproduccin. El ciclo sexual es potencialmente continuo (al menos en las zona
norte y central), con reproduccin entre primavera y verano (agosto-marzo).
Durante la reproduccin se renen muchos ejemplares en las orillas de las lagunas,
de los cuales la mayora son machos, los que emiten sus vibraciones sexuales. El
abrazo sexual dura varias horas. Las hembras depositan masas gelatinosas, sin
espuma, con cerca de 400 -500 huevos, sueltos en el agua o atados al pasto de las
riberas. Los huevos tienen un dimetro de 1,5 a 1,8 mm, con una envoltura
gelatinosa de 5-6 mm.
Vocalizacin. El croar se caracteriza por una serie de kek..kek...kek, de
tonos metlicos, ms graves y con una frecuencia entre 16 a 22
vibraciones/segundo en ambos sexos.
Alimentacin. Se alimenta de insectos, arcnidos y otros invertebrados.

Lectura adicional

Cei, J.M. (1962) Batracios de Chile. Ediciones Universidad de Chile, Santiago.


5-28 Fauna de la Reserva - vertebrados

Bufo chilensis
Sapo de rulo 167
Descripcin. Es una especie de tamao mediano (hasta 10 cm) y forma
robusta, con cabeza ancha, patas cortas, robustas y dedos libres. Partidas muy
desarrolladas, tmpano evidente, redondo. Piel glandulosa, spera y seca, con
formaciones cornificadas cnicas. Coloracin blanquecina-griscea con manchas
oscuras irregulares; vientre blanquecino. Macho con pigmentaciones queratinosas
en los primeros dedos de la mano en el macho, el que tambin presenta mayor
desarrollo muscular, especialmente en el antebrazo.
Comportamiento. Esta especie tiene gran versatilidad ecolgica, lo que explica
su extensa distribucin geogrfica, y desde la costa hasta la cordillera.
Hbitat. Vive en variados ambientes acuticos, incluso en estepas semiridas y
en cerros con escasa humedad. En la Reserva, es el anfibio ms abundante, sobre
todo en primavera, despus de la eclosin de los huevos, ya que se observan
decenas de ejemplares en las riberas del ro.
Reproduccin. El ciclo sexual es continuo (al menos en las zona norte y
central), con reproduccin en primavera y verano (agosto-marzo). Durante la
reproduccin, los cordones ovgeros largos y delgados son puestos en los ms
diversos ambientes, con huevos de 2 a 2,5 mm, fuertemente pigmentados. Las
larvas eclosionan rpidamente, y su tamao promedio alcanza 36 mm.
Vocalizacin. Croar similar al repicar de una campana, con tonos mas agudos y
con una frecuencia menor que la del sapito de cuatro ojos (Pleurodema thaul).
Alimentacin. Se alimenta de insectos, arcnidos y otros invertebrado.

Lectura adicional

Cei, J.M. (1962) Batracios de Chile. Ediciones Universidad de Chile, Santiago.

PECES

Trichomycterus aerolatus
Bagrecito 168
Descripcin. Tamao pequeo. Cuerpo desnudo, sin escamas o placas, narinas
distanciadas, un par de barbillas nasales y dos pares de barbillas maxilares. Sin
aleta adiposa. Aleta dorsal y anal ubicadas en la mitad posterior del cuerpo.
Pednculo caudal fuertemente comprimido. Aleta caudal suavemente redondeada
o recta. Cuerpo comprimido dorso-ventralmente y ojos de pequeas dimensiones.
Coloracin caf con manchas y puntos muy variables.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-29

Hbitat. Esteros y ros. En la Reserva, en las aguas de escasa profundidad de las


riberas de bolones y barro.
Reproduccin. Muy poco conocida.
Alimentacin. Consumen invertebrados bentnicos y tambin detritos
orgnicos.

Lecturas adicionales

Arratia, G. (1981) Gneros de peces de aguas continentales de Chile. Publicacin


ocasional Museo Nacional de Historia Natural 34: 3-108.
Campos, H., G. Dazarola, B. Dyer, L. Fuentes, J.F. Gaviln, L. Huaquin, G.
Martnez, R. Melndez, G. Pequeo, F. Ponce, V. Ruiz, W. Sielfeld, D. Soto, R.
Vega & I. Vila (1998) Categoras de conservacin de peces nativos de aguas
continentales de Chile. Boletn del Museo Nacional de Historia Natural (Chile)
47: 101-122.

Oncorhynchus mykiss
Trucha arco-iris 169
Descripcin. Tamao mediano (L= 30 cm). Cuerpo fusiforme, con aleta adiposa
(segunda aleta dorsal pequea, no sostenida por radios seos) en el pednculo
caudal. Aleta caudal levemente horquillada. Coloracin caf con tonos multicolores
brillantes.
Comportamiento. agresivo, territorial y huidizo, se oculta bajo las rocas y en
las zonas de cada de las aguas.
Hbitat. Ros y esteros. En la Reserva, frecuenta los pozones formados en el ro.
Reproduccin. Madurez sexual a los dos o tres aos en el macho y a los tres a
cuatro en la hembra. Las gnadas ocupan gran parte de la cavidad corporal y
pesan al menos un quinto del peso total. En el estero Arrayn, la maduracin
gonadal de los machos es ms temprana y se extiende por ms tiempo que en las
hembras.
Alimentacin. Insectvora y carnvora.

Lecturas adicionales

Duarte, W., R. Feito, C. Jara, C. Moreno & A.E. Orellana (1971) Ictiofauna del
sistema hidrogfico del Ro Maipo. Boletn del Museo Nacional de Historia
Natural, Chile 32: 227-268.
Estay, F., N. Daz & J. Mella (1990) Ciclo Reproductivo gonadal de una poblacin
de trucha arco iris Oncorhinchus Mykiss, de la zona central de Chile. Medio
Ambiente 11: 15-23.
5-30 Fauna de la Reserva - vertebrados

BIBLIOGRAFIA GENERAL

Araya, B., M. Bernal, R. Schlatter & M. Sallaberry (1995) Lista patrn de las
aves de Chile. Editorial Universitaria, Santiago.
Araya, B. & G. Millie (1996) Gua de campo de las aves de Chile. Editorial
Universitaria, Santiago.
Campos, H. (1996) Mamferos terrestres de Chile. Marisa Cuneo Ediciones,
Corporacin Nac ional Forestal, Santiago.
Canevari, M., Canevari, P., G.R. Carrizo, G. Harris, J. Rodrguez Mata &
R.J. Straneck (1991) Nueva gua de las aves argentinas. Tomo I. Fundacin
Acindar, Buenos Aires, Argentina.
Cei, J.M. (1962) Batracios de Chile. Ediciones Universidad de Chile, Santiago. 128
pp.
Couve, E. & C. Vidal (1999) Dnde observar aves en el Parque Nacional Torres
del Paine. Fantstico Sur, Birding & Nature Tours, Punta Arenas.
Couve, E. & C. Vidal (2000) Aves del Canal Beagle y Cabo De Hornos. Fantst ico
Sur, Birding & Nature Tours, Punta Arenas.
Donoso -Barros, R. (1966) Reptiles de Chile. Ediciones Universidad de Chile,
Santiago. 458 pp.
Donoso -Barros, R. (1970) Catlogo herpetolgico chileno. Boletn Museo
Nacional de Historia Natural (Chile) 31: 50-124.
Donoso -Barros, R. (1974) Nuevos reptiles y anfibios de Chile. Boletn de la
Sociedad de Biologa de Concepcin, 48: 217-229.
Egli, G. (1998) Voces de la Fauna Chilena, Santiago (disco compacto).
Egli, G. (2000) Aves de Santiago, Santiago (cassette).
Egli, G. & J. Aguirre (2000) Aves de Santiago. Unin de Ornitlogos de Chile,
Santiago, 130 pp.
Goodall, J.D., A.W. Johnson & R.A. Philippi (1946) Las aves de Chile: Su
conocimiento y costumbres. Tomo I. Platt Establecimientos grficos, Buenos
Aires. 358 pp.
Goodall, J.D., A.W. Johnson & R.A. Philippi (1951) Las aves de Chile: Su
conocimiento y costumbres. Tomo II. Platt Establecimientos grficos, Buenos
Aires. 445 pp.
Jaksic, F.M. (1996) Ecologa de los vertebrados de Chile. Ediciones Universidad
Catlica de Chile, Santiago.
Mann, G. (1978) Los pequeos mamferos de Chile. Gayana, Zoologa 40: 1-342.
Miller, S.D. & J. Rottmann (1976) Gua de reconocimiento de mamferos
chilenos. Editorial Gabriela Mistral, Santiago.
Muoz-Pedreros, A. & J. Ynez, editores (2000) Mamferos de Chile. CEA
Ediciones, Valdivia.
Nez, H. & F. Jaksic (1992) Lista comentada de los reptiles terrestres de Chile
continental. Boletn Museo Nacional de Historia Natural (Chile) 43: 63-91.
Nez, H. & J.C. Torres-Mura (1992) Adiciones a la herpetofauna de Chile.
Noticiario Mensual, Museo Nacional de Historia Natural (Chile) 322: 3-7.
Osgood, W.H. (1943) The mammals of Chile. Field Museum of Natural History,
Zoological series 30: 1-268.
Fauna de la Reserva - vertebrados 5-31

Redford, K.H. & J.F Eisenberg (1992) Mammals of the Neotropics. Volume 2:
The Southern Cone. Chile, Argentina, Uruguay and Paraguay. University of
Chicago Press, Chicago. 430 pp.
Rotmann, J. (1995) Gua de identificacin de aves de ambientes acuticos. Unin
de Ornitlogos de Chile. Santiago.
SAG (1998) Cartilla de caza. Servicio Agrcola y Ganadero, Departamento de
Proteccin de los Recursos Naturales Renovables, Santiago.
Simonetti, J.A., M.T.K. Arroyo, A. Spotorno & E. Lozada, editores (1995)
Diversidad biolgica de Chile. CONICYT, Santiago, Chile.
Veloso, A. & J. Navarro (1988) Lista sistemtica y distribucin geogrfica de
anfibios y reptiles de Chile. Bolletino del Museo Regionale di Scienze Naturali,
Torino 6: 481-539.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-1

Captulo

6
FAUNA FRECUENTE EN LA ZONA DE
ESTUDIO DE LA R ESERVA :
ARTRPODOS

En este captulo se entregan fichas tcnicas de las especies de artrpodos ms


comunes en la zona de estudio de la Reserva. El conocimiento que se tiene acerca
de la artropofauna de la Reserva es limitado, por lo que en muchos casos slo
puede nombrarse los organismos a nivel de gnero. La mayor parte de las
especies descritas son nativas; constituyen excepciones las siguientes: el pulgn
de la adelfa (Aphis nerii), la conchuela negra del olivo (Saissetia oleae) y la
escama del rosal (Aucalaspis rosae). Para facilitar la lectura se ha elaborado el
siguiente glosario.

Glosario
Abdomen: conjunto de segmentos de la parte posterior del cuerpo donde se
ubican los apndices asociados a la reproduccin.
Cabeza: conjunto de segmentos de la parte anterior del cuerpo donde se ubican
los apndices y rganos asociados a la ingestin de alimento y percepcin
sensorial.
Capitada: antena que presenta un engrosamiento repentino en forma de maza
redondeada en los ltimos segmentos del flagelo.
Cauda: extremo final del abdomen de los fidos.
Cecidia : estructura vegetal producida por un agente externo que modifica las
propiedades fisiolgicas y morfolgicas del tejido vegetal donde se aloja.
Cornculos: par de estructuras tubulares ubicadas en el dorso del abdomen.
Diapausa: estado de detencin del desarrollo de un artrpodo en el que su tasa
metablica se reduce a niveles mnimos.
6-2 Fauna de la Reserva - artrpodos

Ectoparasitoide: parasitoide que en su estado larval se alimenta externamente


de su hospedero.
litros: primer par de alas endurecidas de lo s escarabajos, que forman un
estuche que cubre el segundo par de alas voladoras.
Endoparasitoide: parasitoide que en su estado larval se alimenta internamente
de su hospedero.
Escapo: primer segmento de la antena.
Esclerito: pieza del exoesqueleto delimitada por suturas.
Espineretes: estructura par ubicada al final del abdomen de las araas que son
usadas para secretar seda.
Filiforme: antena alargada y delgada en que todos los segmentos son de similar
ancho y largo.
Flagelo : tercer al ltimo segmento de la antena.
Fumagina: ennegrecimiento de la superficie de las plantas producto del
crecimiento de hongos.
Geniculada: antena que presenta un primer segmento (escapo) largo y delgado,
que contina en ngulo recto con el resto de los segmentos (pedicelo y
flagelo) de la antena.
Holometbolo: metamorfosis completa en que se atraviesa por los estados de
huevo, larva, pupa y adulto
Hospedero: planta que sirve de alimento y/ o refugio a un herbvoro.
Monfago: se alimenta de slo un hospedero.
Metasoma: conjunto de segmentos que constituyen la mayor parte del abdomen
de los himenpteros.
Mielecilla: secrecin azucarada producida por varios hempteros esternorrincos.
Oligfago: se alimenta de pocos hospederos.
Palpos: estructuras segmentadas y alargadas del aparato bucal.
Partenognesis: forma de reproduccin asexual en que se producen nuevas
hembras sin intervencin de gametos masculinos.
Paurometbolo: metamorfosis incompleta en que se atraviesa por los estados
de huevo, ninfa y adulto.
Pedicelo: segundo segmento de la antena.
Pigidio: ltimo segmento dorsal (tergo) visible del abdomen de los insectos.
Poliginia: presencia de varias hembras reproductoras en una colonia de insectos
sociales.
Polfago: que se alimenta de muchos hospederos.
Primordios alares: alas inmaduras visibles externamente como estructuras
quitinizadas en forma de saco en la parte dorsal del trax.
Pronoto: esclerito dorsal del primer segmento del trax.
Protrax: primer segmento del trax.
Sutura: invaginaciones del exoesqueleto que se aprecian externamente como
una lnea divisoria entre escleritos.
Trax: conjunto de segmentos intermedios del cuerpo, donde se ubican las patas
y alas.
Univoltino: una generacin por temporada.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-3

Trimerotropis ochraceipennis (Orthoptera, Acrididae)


Langosta ocre o cordillerana 170
Descripcin. Langosta de 18 a 30 mm de largo, con el cuerpo de color pardo-
grisceo a pardo caf con zonas moteadas de pigmentacin oscura. Las alas
anteriores son coriceas (tgmenes) y de coloracin similar al cuerpo, pero con
tres bandas transversales oscuras, mientras las alas membranosas posteriores,
plegadas en abanico, presentan una banda gruesa y oscura en forma de arco. El
fmur de las patas saltadoras tambin presenta las bandas oscuras que se
encuentran en los tgmenes. La parte ventral del cuerpo es de coloracin ms
clara. Existe dimorfismo sexual en que los machos son de menor tamao corporal
y tienen el abdomen terminado en forma redondeada; por el contrario, las
hembras son ms grandes y su abdomen termina con estructuras puntiagudas
usadas para colocar sus huevos (ovipositor). Los adultos, al realizar vuelos cortos,
producen un sonido caracterstico.
Hbitat y hospederos. Tanto los adultos como las ninfas se encuentran en
lugares ridos, abiertos y soleados, con presencia de gramneas y otras plantas
herbceas. Su alimentacin parece ser bastante polfaga, aunque prefiere plantas
con buen contenido de agua y hojas ms bien esclerfilas.
Ciclo de vida. Presentan metamorfosis paurometbola. Las ninfas pueden
reconocerse por su meno r tamao y la ausencia de alas totalmente desarrolladas
(slo presentan primordios alares). No hay antecedentes sobre cuantas
generaciones tiene por temporada. Las ninfas comienzan a aparecer en
septiembre y los adultos se encuentran desde noviembre hasta el otoo.

Lecturas adicionales

Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.


Concepcin.
Cepeda, J. (1996) Insectos de la alta montaa del valle del Elqui. Ediciones
Direccin de Investigacin y Desarrollo Universidad de La Serena. La Serena.
Lieberman, J. (1944) Los acridoideos de Chile. Revista Chilena de Historia Natural
48: 400-410.
Zapata, S. (1977) Notas sobre biologa, distribucin y comportamiento alimenticio
en cuatro especies de acrididos chilenos. Revista de la Sociedad Entomolgica
Argentina 36: 147-151.
Zapata, S. (1986) Conducta alimentaria de tres especies de acrdidos chilenos.
(Orthoptera: Acrididae). Acta Entomolgica Chilena 13: 177-182.

Frankliniella australis (Thysanoptera, Thripidae)


Trips negro de las flores
171
Descripcin. Trips de color negro de 1-2 mm de largo. Los adultos presentan
las alas plumosas caractersticas del orden Thysanoptera. Los machos son de
menor tamao corporal que las hembras. Existen otras cinco especies nativas del
mismo gnero, pero las caractersticas morfolgicas que permiten reconocerlas
deben ser observadas en preparaciones microscpicas. El nmero de segmentos
6-4 Fauna de la Reserva - artrpodos

antenales, as como el nmero y ubicacin de las setas del pronoto son


importantes para distinguir el gnero y algunas especies.
Hbitat y hospederos. Es la especie de trips que ms comnmente se
encuentra visitando flores de plantas en Chile central. Se puede encontrar en las
flores de ms de cincuenta especies vegetales, siendo particularmente abundantes
en el palqui (Cestrum parqui) y en la galega (Galega officinalis). Los adultos se
alimentan de polen, abandonando las flores tan pronto se secan sus anteras.
Ciclo de vida. Presentan metamorfosis paurometbola, pero con importantes
modificaciones que incluyen huevo, dos estados ninfales denominados larvas,
prepupoide, pupoide y adulto. Los estados inmaduros pueden reconocerse por su
coloracin anaranjada a rojiza, menor tamao y la ausencia de alas totalmente
desarrolladas (slo presentan primordios alares). No hay antecedentes detallados
sobre su ciclo de vida, pero las hembras invernan en diapausa bajo cortezas y
estn parcialmente activas en flores que se mantienen durante el invierno.

Lecturas adicionales

Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.


Concepcin.
Gonzlez, R.H. (1999) El trips de California y otros tisanpteros de importancia
hortofrutcola en Chile. Serie Ciencias Agronmicas N1, Universidad de Chile.
Santiago.
Prado, E. & R. Muoz (1995) Thysanoptera. En: Simonetti, J.A., M.T.K. Arroyo,
A.E. Spotorno & E. Lozada (Eds.). Diversidad biolgica de Chile. Comit
Nacional de Diversidad Biolgica. Comisin Nacional Cientfica y Tecnolgica.
Santiago. Pp. 233-240.

Gerris chilensis (Hemiptera, Gerridae)


Mulita de agua 172
Descripcin. Chinches acuticos de color caf oscuro a negro de 10 a 35 mm
de largo. Cuerpo alargado y angosto, con patas muy largas y delgadas que les
permiten desplazarse por la superficie del agua sin hundirse. El primer par de
patas es ms corto y es utilizado para atrapar sus presas. Los adultos son
mayoritariamente pteros, pero hay una parte de la poblacin alada. Los machos
son de menor tamao corporal que las hembras. Gerris chilensis es la nica
especie de la familia presente en Chile.
Hbitat. Estos insectos se encuentran en las quebradas de aguas tranquilas,
formando agrupaciones en que coexisten numerosos individuos.
Ciclo de vida. Presentan metamorfosis paurometbola. Las ninfas son de
menor tamao corporal y es difcil distinguirlas de los machos ms pequeos. No
hay antecedentes sobre su ciclo de vida, pero se observan individuos en el agua
durante todo el ao.
Conducta. Aparentemente existe seleccin sexual, ya que los machos presentan
conductas de interferencia en presencia de hembras.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-5

Lectura adicional

Villagra, C.A., C.A. Villalobos, D.H. Tapia & K. Rodrguez-Auad (2001) Sexual
dimorphism and behaviour in the waterstrider Gerris chilensis (Berg.)
(Hemiptera: Gerridae). Revista Chilena de Entomologa 28: 87-93.

Leptoglossus chilensis (Hemiptera, Coreidae)


Chinche pardo de los frutales 173
Descripcin. Chinches de cuerpo alargado, de hasta 15 a 25 mm. Los adultos
son de color castao rojizo, con las patas traseras con unas notables expansiones
foliosas laterales.
Hbitat y hospederos . Se e ncuentan sobre el follaje de diversos arbustos del
matorral esclerfilo. En reas ms intervenidas se encuentran sobre rboles
ornamentales y frutales.
Ciclo de vida. Exhiben metamorfosis paurometbola, con ninfas que presentan
el abdomen de coloracin roja intensa. Los huevos son colocados en grupos y
tambin son de color rojo. No hay antecedentes detallados sobre su ciclo de vida.

Lecturas adicionales

Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.


Concepcin.
Gonzlez, R.H. (1989) Insectos y caros de importancia agrcola y cuarentenaria
en Chile. Editorial Ograma. Santiago

Issus sp. (Hemiptera, Issidae)


sido del colliguay 174
Descripcin. Insectos de cuerpo convexo, de hasta 5 a 10 mm. Los adultos son
de color gris claro opaco, con las patas traseras saltadoras provistas de algunas
espinas gruesas y anchas. Las alas anteriores son convexas y de textura spera.
Hbitat y hospedero. Se encuentan sobre el follaje del colliguay (Colliguaja
odorifera), especialmente en laderas de exposicin norte.
Ciclo de vida. Presentan metamorfosis paurometbola, con ninfas que saltan
igual que los adultos, pero que no tienen las alas completamente desarrolladas
(primordios alares). No hay antecedentes detallados sobre su ciclo de vida,
aunque parece ser una especie univoltina con ninfas que pueden observarse sobre
el colliguay desde la primavera, alcanzando el estado adulto en el verano.
6-6 Fauna de la Reserva - artrpodos

Lectura adicional

Gonzles, W.L. & R. Fernndez (2000) Do host plant traits ans galling insects
affect the abundance of Issus sp. on Colliguaja odorifera Mol. along an
altitudinal gradient?. Revista Chilena de Entomologa 26: 93-95.

Callophya mammifex (Hemiptera, Callophyidae)


Pslido de las agallas de hoja de los Schinus 175
Descripcin. Las cecidias o agallas se encuentran en la lmina de la hojas (2,0-
5,0 mm), formando una especie de bolsillo cerrado. A medida que los estados
inmaduros del pslido completan su desarrollo, la cecidia cambia de color blanco a
morado en el huingn (Sschinus polygamus) y no muestra cambio evidente de
coloracin en el molle (Schinus latifolius). El cambio de tamao en las cecidias no
es representativo del estado de desarrollo de los pslidos, si no mas bien de la
densidad de cecidias por hoja. Al completar su desarrollo los adultos abandonan la
cecidia y se mueven sobre el follaje de la planta hospedera.
Hbitat y hospederos . Esta especie de pslido estara asociado solamente a
especies del gnero Schinus, tales como el molle (Schinus latifolius) y el huingn
(Schinus polygamus). Se ha descrito una correlacin inversa entre el tamao de
los arbustos (cobertura) y la incidencia de cecidias.
Ciclo de vida. Presentan metamorfosis paurometbola. Las ninfas ms
pequeas son de coloracin anaranjada, la cual cambia a verde oscuro a medida
que crecen. No hay antecedentes detallados sobre su ciclo de vida, aunque las
ninfas ms pequeas anaranjadas predominan entre fines de primavera y otoo,
mientras las ninfas verde oscuro ms desarrolladas y los adultos predominan
entre julio y octubre (invierno y primavera). El periodo de apertura de las cecidias
y de aparicin de los adultos en el follaje corresponde a la primavera (septiembre
a noviembre). Es frecuente observar ninfas muertas con pupas de parasitoides en
su interior.

Lecturas adicionales

Burckhardt, D. (1994) Generic key to Chilean jumping plant-lice (Homoptera:


Psylloidea) with inclusion of potential exotic pests. Revista Chilena de
Entomologa 21: 57-67.
Flores, E. (1990) Morfoanatoma de Schinus polygamus (Cav.) Cabr.
(Anacardiaceae) e interacciones con insectos formadores de agallas. Tesis de
Magister. Universidad de Chile.
Siz, F. & C. Nez (1997) Estudio ecolgico de las cecidias del gnero Schinus,
especialmente las de hoja y rama de S. polygamus y S. latifolius
(Anacardiaceae) en Chile central. Acta Entomolgica Chilena 21: 39-53.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-7

Aphis nerii (Hemiptera, Aphididae)


Pulgn de la adelfa 176
Descripcin. Pulgones pequeos (1,5-2,5 mm) de color amarillo brillante, con
cornculos y cauda negros. Patas y antenas tambin de coloracin oscura. Forman
colonias densas en los brotes y zonas de activo crecimiento de su planta
hospedera.
Hbitat y hospederos. Esta especie de pulgn utiliza como hospederos a
plantas de las familias Asclepiadaceae y Apocynaceae (Nerium olenader). En la
reserva ha sido encontrado sobre la asclepiadcea Tweedia obliquifolia. La
coloracin amarillo brillante puede ser indicadora de aposematismo, la cual se
relacionara con el secuestro activo de metbolitos secundarios de su planta
hospedera, en particular glucsidos cardiacos.
Ciclo de vida. Presentan metamorfosis paurometbola con reproduccin
exclusivamente partenogentica mediante vivipara de ninfas.

Lecturas adicionales

Blackman, R.L. & V.F. Eastop (2000) Aphids on the worlds crops: an identification
and information guide. Second Edition. John Wiley & Sons Ltd. Chichester.
Malcolm, S.B. (1990) Chemical defense in chewing and sucking insect herbivores:
plant derived cardenolides in the monarch butterfly and the oleander aphid.
Chemoecology 1: 12-21.

Aphis marthae (Hemiptera, Aphididae)


Pulgn del quillay, pulgn de Cabildo 177
Descripcin. Pulgones pequeos (1,5-2,5 mm) de color gris oscuro, con una
gran mancha negra brillante sobre el abdomen. Las antenas y los extremos
apicales de las patas tambin son negros. Forman colonias densas en los brotes y
zonas de activo crecimiento de su planta hospedera.
Hbitat y hospederos . Esta especie de pulgn ha sido detectada solamente
sobre quillay (Quillaja saponaria).
Ciclo de vida. Presentan metamorfosis paurometbola con reproduccin
asexual mediante vivipara de ninfas. Es posible que presenten reproduccin
sexual sobre el quillay (Quillaja saponaria) u otro hospedero.

Lecturas adicionales

Essig, E.O. (1953) Some new and noteworthy Aphidae from western and southern
South America (Hemiptera-Homoptera). Proceedings of the California Academy
of Sciences 28: 159-164.
Remaudire, G. (1994) Revue et cl des espces Sud-Amricaines daphidina et
description dun Aphis nouveau. Revue Franaise du Entomologie (N.S.) 16:
109-119.
6-8 Fauna de la Reserva - artrpodos

Saissetia oleae (Hemiptera, Coccidae)


Conchuela negra del olivo 178
Descripcin. Su cuerpo est cubierto por una caparazn rgida, producto del
endurecimiento de la superficie dorsal de su exoesqueleto. Esta caparazn est
presente en casi todos sus estados inmaduros, alcanzando su mximo desarrollo
en las hembras adultas. En este ltimo caso, el caparazn es semiesfrico, de
color pardo oscuro a negro y con un dimetro mximo de 3,5 a 4,5 mm. Los
estados inmaduros presentan caparazones ms pequeas y de coloracin ms
clara. A partir de la segunda muda, se hace evidente la presencia de unas
rugosidades con forma de H sobre el caparazn, las cuales son caractersticas
de esta especie. Los machos son muy poco comunes, son de vida libre y
presentan patas, alas y antenas bien desarrolladas. La especie congenrica
Saissetia coffeae es bastante similar a S. oleae , pero la caparazn de la hembra
adulta es de forma ms hemisfrica y no presenta la caracterstica H dorsal.
Hbitat. Esta especie de conchuela es bastante polfaga, pudiendo observarse
con bastante frecuencia sobre diversas especies arbustivas y arbreas de
ambientes agrcolas, urbanos y silvestres. Es una especie introducida con la
colonizacin europea, la cual la sido reportada en Chile desde fines del siglo XIX.
Ciclo de vida. Su reproduccin puede ser sexual, pero predomina la modalidad
asexual. Presentan metamorfosis paurometbola. La hembras colocan en
promedio unos dos mil huevos bajo su caparazn, a partr de los cuales emergen
ninfas migratorias de muy pequeo tamao y con presencia de patas. Las ninfas
migratorias se dispersan caminando sobre las plantas y arrastradas por el viento.
Al alcanzar su nuevo hospedero insertan sus estiletes para ubicar el floema y
alimentarse. Las he mbras pasan por tres estados ninfales para llegar al estado
adulto, mientras una muy baja proporcin de la poblacin, al finalizar el segundo
estado se transforma en un pupoide que producir un individuo macho.
Presentan slo una generacin por temporada (univoltinas), pero existe
considerable traslape de diferentes estados de desarrollo en cada momento de la
temporada.
Conducta. Solamente las larvitas migratorias se pueden desplazar, ya sea
caminando o pasivamente a travs del viento (los machos voladores son poco
frecuentes). Las ninfas de segundo estado an retienen sus apndices (patas) y
pueden desplazarse con dificultad desde las hojas hasta las ramillas, posiblemente
para reducir el riesgo de mortalidad por absicin de las hojas.
Interacciones. La conchuela negra del olivo se ha reportado en Chile sobre
varios frutales de hoja persistente (ctricos, olivo, palto, etc.), as como
espordicamente sobre frutales de hoja caduca y vides. En especies ornamentales
es muy frecuente en laurel de flor (Nerium oleander), laurel de olor (Laurus
nobilis), abutiln (Abutilon spp.), fresnos (Fraxinus spp.), tamarisco (Tamarix
gallica) y mioporo (Myoporus laetus). Especies nativas que mantienen altas
densidades de esta conchuela son: bolln (Kageneckia oblonga), arrayn macho
(Raphithamnus spinosus), corcoln (Azara microphylla), boldo (Peumus boldus),
chilca (Baccharis salicifolia), huingn (Schinus polygamus), molle (Schinus
latifolius), lcumo silvestre (Pouteria splendens), maitn (Maytenus boaria ), maqui
(Aristotelia chilensis), peumo (Cryptocarya alba) y quintral (Tristerix spp.).
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-9

Debido a su alimentacin floemtica, las conchuelas eliminan una gran candidad


de mielecilla, la cual produce abundante fumagina y atrae hormigas. En ambientes
urbanos y agrcolas se ha descrito su interaccin con la hormiga argentina
(Linepithema humile ), mientras en ambientes silvestres se puede observar
interactuando con las hormigas Solenopsis gayi y Camponotus spp. Las hormigas
se alimentan de la mielecilla, afectando negativamente la accin de los
depredadores y parasitoides que se alimentan de la conchuela.
Sus enemigos naturales son bastante diversos, debido a que varias especies han
sido introducidas en programas de control biolgico clsico. El primer grupo, que
oviposita espe cialmente en ninfas de segundo y tercer estado, est compuesto
por Metaphycus helvolus, M. flavus, y M. stanleyi (Hymenoptera: Encirtidae), as
como Coccophagus caridei (Hymenoptera: Aphelinidae).

Se destaca M. helvolus como un endoparasitoide solitario, el que adems de


oviponer en las conchuelas, se alimenta de su hemolinfa comportndose como un
depredador. Debido a que este parasitoide perfora la caparazn de las conchuelas
dorsalmente, ya sea para ovipositar o alimentarse, presenta un mayor tiempo de
manipulacin de la presa u hospedero que otras especies con diferente estrategia,
lo cual lo hace muy susceptible a la accin de las hormigas. La adecuacin
biolgica de M. helvolus depende en gran medida de su tamao corporal, el cual a
su vez depende del tamao corporal de la conchuela donde se desarroll.

El segundo grupo de parasitoides, que oviposita desde ninfas de tercer estado


hasta hembras adultas jvenes, est formado por M. lounsbury y M. barlettii con
hbitos de parasitismo gregario, es decir varias larvas pueden desarrollarse en
una misma conchuela. Por ltimo, las larvas de Scutellista caerulea
(Hymenoptera: Pteromalidae) se alimentan de los huevos de la conchuela debajo
de su caparazn, pero al no disponer de este recurso, se alimentan externamente
del cuerpo de la hembra, constituyndose en un ectoparasitoide depredador
facultativo.

Lecturas adicionales

Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.


Concepcin.
Barzman, M.S. & K.M. Daane (2001) Host -handling behaviours in parasitoids of
the black scale: a case for ant -mediated evolution. Journal of Animal Ecology
70: 237-247.
Caballero, C. (1951) Notas biolgicas y econmicas sobre la conchuela negra
(Saisettia oleae). Agricultura Tcnica 11: 54-63.
Charln, R. (1972) Distribucin geogrfica, plantas hospederas y nuevas
determinaciones de coccidos para Chile. Revista Peruana de Entomologa 15:
215-218.
Corts, R. & L. Campos (1952) Accin de insecticidas sistmicos sobre estados
larvarios de la conchuela negra del olivo (Saisettia oleae Brn.). Agricultura
Tcnica 12: 5-10.
Durn, L. & R. Corts (1941) La conchuela negra del olivo, Saisettia oleae Brn., en
Chile. Boletn de Sanidad Vegetal 1: 37-47.
6-10 Fauna de la Reserva - artrpodos

Gonzlez, R.H. & R. Charln (1968) Nota preliminar sobre los insectos coccoideos de
Chile. Revista Chilena de Entomologa 6: 109-113.
Gonzlez, R.H. & L. Lamborot (1989) El gnero Saissetia Deplanche en Chile
(Homoptera: Coccidae). Acta Entomologica Chilena 15: 237-242.
Lampson, L.J., J.G. Morse & R.F. Luck (1996) Host selection, sex allocation, and
host feeding by Metaphycus helvolus (Hymenoptera: Encyrtidae) on Saissetia
oleae (Homoptera: Coccidae) and its effect on parasitoid size, sex, and quality.
Environmental Entomology 25: 283-294.
Ros-Aramayo, R. & M. Jimnez (2000) Do armored scale insects influence visit
rate and feeding activity of ants on Echinopsis chilensis?. Revista Chilena de
Entomologa 26: 81-84.
Ripa, R. & F. Rodrguez (1999) Plagas de ctricos, sus enemigos naturales y
manejo. Instituto de Investigaciones Agropecuarias, Santiago.

Aulacaspis rosae (Hemiptera, Diaspididae)


Escama del rosal 179
Descripcin. Escamas circulares (hembras) y alargadas (machos) (1,5-3,0 mm
de largo) de color blanco. Al remover la cubierta o caparazn, se aprecia el cuerpo
del insecto de color rojizo adherido al tejido de la planta hospedera. Forman
colonias densas en las hojas de su planta hospedera.
Hbitat y hospederos. Esta especie de escama ha sido observada sobre el
quillay (Quillaja saponaria ), pero puede desarrollarse en varias otras especies de
rosceas.
Ciclo de vida. Presentan metamorfosis paurometbola con reproduccin sexual
mediante ovipara.

Lecturas adicionales

Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.


Concepcin.
Gonzlez, R.H. (1989) Insectos y caros de importancia agrcola y cuarentenaria
en Chile. Editorial Ograma. Santiago

Cnemalobus sp. (Coleoptera, Carabidae) 180


Descripcin. Escarabajo negro y levemente brillante de 15-25 mm. Sus
mandbulas son evidentes y tienen antenas filiformes ms cortas que el largo de la
cabeza y el pronoto. litros lisos y pronoto subcircular de bordes marginados. En
Chile hay aproximadamente 17 especies de este gnero distribuidas desde
Coquimbo hasta la Araucana.
Hbitat. Esta especie de escarabajo habita en el suelo, bajo piedras y troncos
cados en zonas higrfilas ms boscosas. Se les puede observar caminando
durante el da en lugares sombros. En la Reserva han sido colectados durante
primavera y verano, en trampas pitfall instaladas bajo el dosel de al menos seis
especies de arbustos.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-11

Conducta e interacciones. Son depredadores tanto en sus estados de larva


como de adulto.
Lecturas adicionales

Roig-Juent, S. (1993) Cnemalobini, una tribu de Carabidae (Coleoptera)


endmica de Amrica del Sur. Acta Entomolgica Chilena 18: 7-18.
Roig-Juent, S. (1994) Las especies chilenas del gnero Cnemalobus Gurin-
Meneville 1838 (Coleoptera: Carabidae: Cnemalobini). Revista Chilena de
Entomologa 21: 5-30.
Roig-Juent, S. (2001) Diversidad de la familia Carabidae (Coleoptera) en Chile.
Revista Chilena de Historia Natural 74: 549-571.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.

Lancetes sp. (Coleoptera, Ditiscidae)


181
Descripcin. Escarabajo acutico de cuerpo ovalado y liso, de longitud
aproximada de 10 mm. Antenas filiformes ms largas que la cabeza, la cual es de
color negro. litros caf ocre, con reticulacin ms oscura y bordes amarillentos.
Patas nadadoras de color caf claro. En Chile hay aproximadamente 12 especies
de este gnero. Se les puede confundir con escarabajos acuticos de la familia
Hydrophilidae, pero la mayor convexidad del cuerpo, menor longitud de las
antenas y la presencia de una espina ventral en estos ltimos permite
diferenciarlos sin dificultades.
Hbitat. Este escarabajo acutico puede ser observado en aguas estancadas y
con poca corriente.
Conducta e interacciones. Los adultos, aunque pueden volar, son
nadadores que suben frecuentemente a la superficie, donde colectan burbujas de
aire y vuelven a sumergirse. Son depredadores acuticos tanto en sus estados de
larva como de adulto.

Lecturas adicionales

Arias, E. (2000) Colepteros de Chile. Fototeknika Ltda. Santiago.


Cepeda, J. (1996) Insectos de la alta montaa del valle del Elqui. Ediciones
Direccin de Investigacin y Desarrollo Universidad de La Serena. La Serena.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.

Tropisternus setiger (Coleoptera, Hydrophilidae)


182
Descripcin. Escarabajo acutico de cuerpo ovalado y liso, de superficie dorsal
fuertemente convexa y longitud aproximada de 15 mm. Antenas capitadas ms
6-12 Fauna de la Reserva - artrpodos

cortas que la cabeza y palpos maxilares largos y delgados. Cuerpo de color negro
brillante con patas nadadoras de color caf claro. Es la nica especie de este
gnero en Chile. Se les puede confundir con escarabajos acuticos de la familia
Ditiscidae, pero la menor convexidad del cuerpo, mayor longitud de las antenas y
la ausencia de una espina ventral en estos ltimos permite diferenciarlos sin
dificultades.
Hbitat. Esta especie de escarabajo acutico se le puede observar en aguas
estancadas y con poca corriente.
Conducta e interaccion. Los adultos, aunque pueden volar, son nadadores
que suben frecuente esmente a la superficie, donde colectan burbujas de aire y
vuelven a sumergirse. Son detritvoros en su estado adulto, pero sus larvas son
depredadoras acuticas.

Lecturas adicionales

Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Fischer, S., M.C. Marinone, M.S. Fontanarrosa, M. Nieves & N. Schweigmann
(2000) Urban rain pools: seasonal dynamics and entomofauna in a park of
Buenos Aires. Hydrobiologia 441: 45-53.

Lichnia limbata (Coleoptera, Glaphyridae)


183
Descripcin. Escarabajo pequeo (6-10 mm), con cuerpo robusto y pilosidad
rala. Cabeza negra con antenas lameladas. Pronoto negro y litros de color caf
claro que dejan el extremo del abdomen expuesto (pigidio).
Hbitat. Esta especie de escarabajo se puede encontrar en grandes cantidades,
visitando flores durante la primavera. Es particularmente abundante en ambientes
abiertos y soleados con abundantes plantas herbceas.

Lecturas adicionales

Arias, E. (2000) Colepteros de Chile. Fototeknika Ltda. Santiago.


Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.

Hylamorpha cylindrica (Coleoptera, Scarabaeidae)


Pololo verde, San Juan 184
Descripcin. Escarabajo mediano (11-15 mm) de color verde brillante. Cabeza
expuesta con antenas lameladas. Patas verdes con tibias ensanchadas y con
denticulaciones anchas en su borde externo. Ventralmente su cuerpo tiene
pilosidad blanca y corta. Se distribuye entre la V y VII Regin, con otra especie
congenrica muy parecida (H. elegans) que la reemplaza desde la VII a la X
regin.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-13

Hbitat. Los adultos se encuentran alimentndose del follaje de diversas


especies arbustivas, mientras las larvas se desarrollan en el suelo alimentndose
de races de plantas herbceas.
Ciclo de vida. Son univoltinos, colocando sus huevos y continuando con su
desarrollo larval subterrneo durante el otoo e invierno. Pupan en celdillas en el
suelo durante la primavera y los adultos emergen durante la primavera tarda y el
verano.

Lecturas adicionales

Arias, E. (2000) Colepteros de Chile. Fototeknika Ltda. Santiago.


Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.
Concepcin.
Siz, F., J. Solervicens &, P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Solervicens, J., P. Est rada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.

Polycesta costata (Coleoptera, Buprestidae) 185


Descripcin. Escarabajo mediano (15-25 mm) de color azul metlico y brillante.
Cabeza con antenas aserradas y puntuacin fina. Pronoto bastante rugoso y
litros con estras longitudinales bien marcadas. Presentan manchas rojas
brillantes sobre los litros.
Hbitat y hospederos. Los adultos se encuentran sobre el follaje de diversas
especies arbustivas, en las horas de mayor calor. Son observados durante
diciembre y suelen visitar las flores azuladas de los chaguales (Puya spp.). Sus
larvas son xilfagas desarrollndose en madera muerta de peumo (Cryptocarya
alba) y litre (Lithrea caustica).

Lecturas adicionales

Arias, E. (2000) Colepteros de Chile. Fototeknika Ltda. Santiago.


Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.
Concepcin.
Barriga, J.E., T. Curkovic, T. Fichet, J.L. Henrquez & J. Macaya (1993) Nuevos
antecedentes de colepteros xilfagos y plantas hospederas en Chile, con una
recopilacin de citas previas. Revista Chilena de Entomologa 20: 65-91.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.

Tyndaris planata (Coleoptera, Buprestidae) 186


Descripcin. Escarabajo pequeo (8-12 mm) de color gris oscuro con tonalidad
azulada y brillante. Cabeza con antenas aserradas y puntuacin fina. Pronoto
6-14 Fauna de la Reserva - artrpodos

robusto con puntuaciones y litros con estras longitudinales. Presentan tres


manchas amarillas opacas sobre cada uno de los litros. Coexiste con otra especie
muy similar (T. marginella), la cual no tiene las manchas en los litros, pero
presenta una mancha amarilla en cada margen anterolateral del pronoto.
Hbitat y hospederos. Los adultos se encuentran sobre el follaje de diversas
especies arbustivas, en las horas de mayor calor. Son frecuentemente
recolectados por sacudido de ramas de litre (Lithrea caustica), tebo (Retanilla
trinervia) y crucero (Colletia hystrix) durante noviembre a enero. Sus larvas son
xilfagas, desarrollndose en madera muerta de espino (Acacia caven), crucero
(Colletia hystrix), tebo (R. trinervia) y huingn (Schinus polygamus).

Lecturas adicionales

Barriga, J.E., T. Curkovic, T. Fichet, J.L. Henrquez & J. Macaya (1993) Nuevos
antecedentes de colepteros xilfagos y plantas hospederas en Chile, con una
recopilacin de cit as previas. Revista Chilena de Entomologa 20: 65-91.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.
Solervicens, J. & P. Estrada (1996) Colepteros de follaje de la Reserva Nacional
Ro Clarillo (Chile central). Acta Entomolgica Chilena 20: 29-44.

Ectinogonia buquetti (Coleoptera, Buprestidae )


187
Descripcin. Escarabajo mediano a grande (15 -30 mm) de color cobrizo oscuro
y brillante. Cabeza con antenas aserradas y puntuacin gruesa. Pronoto robusto
con una depresin media y litros estrechndose fuertemente en su pice. Los
litros tambin tienen marcadas estras longitudinales. Existen aproximadamente
16 especies de este gnero, pero slo E. buquetti ha sido reportada para la
Reserva.
Hbitat y hospederos. Los adultos se encuentran sobre el follaje de diversas
especies arbustivas, en las horas de mayor calor. Son frecuentemente
recolectados sacudiendo ramas de espino (Acacia caven), litre (Lithrea caustica),
retama (Retanilla ephedra) y colliguay (Colliguaja odorifera) entre junio y enero,
siendo ms frecuentes en noviembre.

Lecturas adicionales

Moore, T. (1994) Revisin del gnero Ectinogonia Spinola en Chile (Coleoptera:


Buprestidae). Boletn de la Sociedad de Biologa de Concepcin 65: 153 -166.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-15

Solervicens, J. & C. Gonzlez (1993) Coleoptera de la Reserva Nacional Ro Clarillo


(Chile central) capturados con trampa Malaise. Acta Entomolgica Chilena 18:
53-63.
Solervicens, J. & P. Estrada (1996) Colepteros de follaje de la Reserva Nacional
Ro Clarillo (Chile central). Acta Entomolgica Chilena 20: 29-44.

Elater ruficollis (Coleoptera, Elateridae)


188
Descripcin. Escarabajo pequeo a mediano (10-20 mm), alargado y un poco
aplanado dorsoventralmente, de color negro con el pronoto de color rojo brillante.
Cabeza negra con antenas aserradas. Pronoto robusto y convexo dorsalmente,
con ngulos posteriores divergentes. Los litros tambin tienen marcadas estras
longitudinales.
Hbitat y hospederos. Los adultos vuelan sobre el follaje de diversas
especies de arbustos esclerfilos en las zonas ms higrfilas. Las larvas son
subterrneas o estn en el interior de restos de troncos podridos.

Lecturas adicionales

Arias, E. (2000) Colepteros de Chile. Fototeknika Ltda. Santiago.


Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.
Solervicens, J. & C. Gonzlez (1993) Coleoptera de la Reserva Nacional Ro Clarillo
(Chile central) capturados con trampa Malaise. Acta Entomolgica Chilena 18:
53-63.
Solervicens, J. & P. Estrada (1996) Colepteros de follaje de la Reserva Nacional
Ro Clarillo (Chile central). Acta Entomolgica Chilena 20: 29-44.

Astylus trifasciatus (Coleoptera, Melyridae)


Pololo 189
Descripcin. Escarabajo mediano (13-18 mm), cubierto de pelos largos y ralos.
Cabeza negra, ms angosta que el pronoto y con antenas aserradas. Pronoto
marginado y subcircular. Los litros son puntuados y de color anaranjado con
manchas transversales negras.
Hbitat y hospederos. Los adultos visitan las flores de diversas especies de
arbustos esclerfilos. Las larvas se encuentran entre la hojarasca, pero sus
hbitos alimenticios an no estn clarificados
Ciclo de vida. Esta especie tendra un ciclo de vida de al menos tres aos, que
incluye un periodo larvario que corresponde a la mayor parte del ciclo de vida
seguido de un periodo corto como pupa (dos semanas) para llegar al estado
adulto. Invernan como larvas y parte de los adultos tambin pueden sobrevivir
durante esta estacin.
6-16 Fauna de la Reserva - artrpodos

Lecturas adicionales

Arias, E. (2000) Colepteros de Chile. Fototeknika Ltda. Santiago.


Estrada, P. & J. Solervicens (1997) Ciclo de vida y descripcin de los estados
inmaduros de Astylus trifasciatus Gurin, 1844 (Coleoptera: Melyridae). Acta
Entomolgica Chilena 21: 81 -88.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.
Solervicens, J. & C. Gonzlez (1993) Coleoptera de la Reserva Nacional Ro Clarillo
(Chile central) capturados con trampa Malaise. Acta Entomolgica Chilena 18:
53-63.
Solervicens, J. & P. Estrada (1996) Colepteros de follaje de la Reserva Nacional
Ro Clarillo (Chile central). Acta Entomolgica Chilena 20: 29-44.

Chauliognathus militaris (Coleoptera, Cantharidae) 190


Descripcin. Escarabajo pequeo (12-15 mm) de cuerpo liso. Cabeza negra de
similar ancho que el pronoto y con antenas aserradas. Pronoto rojo con tres
manchas negras en su parte dorsal. Los litros son lisos y de color rojo con una
mancha transversal negra en la parte media de cada uno. En la Reserva tambin
estn presentes las especies congenricas C. variabilis, C. heterogenes y C.
chilensis.
Hbitat y hospederos. Los adultos se encuentran volando y visitando las
flores de diversas especies de arbustos esclerfilos. Es frecuente observarlos
copulando sobre plantas o flores.

Lecturas adicionales

Arias, E. (2000) Colepteros de Chile. Fototeknika Ltda. Santiago.


Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.
Solervicens, J. & C. Gonzlez (1993) Coleoptera de la Reserva Nacional Ro Clarillo
(Chile central) capturados con trampa Malaise. Acta Entomolgica Chilena 18:
53-63.
Solervicens, J. & P. Estrada (1996) Colepteros de follaje de la Reserva Nacional
Ro Clarillo (Chile central). Acta Entomolgica Chilena 20: 29-44.

Eriopis connexa (Coleoptera, Coccinellidae)


Chinita 191
Descripcin. Escarabajo pequeo (6-7 mm) de cuerpo liso. Cabeza negra de
similar ancho que el pronoto y con antenas clavadas. Pronoto negro con bordes
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-17

blancos en su parte dorsal. Los litros son lisos y de color anaranjado y/o blanco y
con tres manchas transversales negras de forma variable.
Hbitat y hospederos. Los adultos y larvas son depredadores de fidos
(pulgones) y por lo tanto se encuentran cerca de las colonias de sus presas. Los
adultos tambin se alimentan de polen y se pueden observar sobre flores.
Ciclo de vida. Bajo condiciones de laboratorio la incubacin de sus huevos
demora de 4 a 6 das, la larva se desarrolla entre 13 y 18 das, y la pupa demora
de 7 a 9 das. Estos antecedentes indican que es una espeice que presenta varias
genraciones por temporada.

Lecturas adicionales

Arias, E. (2000) Colepteros de Chile. Fototeknika Ltda. Santiago.


Etchegaray, J. & S. Barrios (1979) Ciclo de vida de Eriopis connexa (Germar,
18249 (Coleoptera: Coccinellidae). Anales del Museo de Historia Natural de
Valparaso 12: 185-194.
Grez, A.A. (1997) Effect of habitat subdivision on the population dynamics of
herbivorous and predatory insects in central Chile. Revista Chilena de Historia
Natural 70: 481-490.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.
Solervicens, J. & C. Gonzlez (1993) Coleoptera de la Reserva Nacional Ro Clarillo
(Chile central) capturados con trampa Malaise. Acta Entomolgica Chilena 18:
53-63.
Solervicens, J. & P. Estrada (1996) Colepteros de follaje de la Reserva Nacional
Ro Clarillo (Chile central). Acta Entomolgica Chilena 20: 29-44.

Nyctopetus sp. (Coleoptera, Tenebrionidae) 192


Descripcin. Escarabajo pequeo (8-10 mm) de cuerpo ovalado y liso. Cabeza
y pronoto negros, con antenas levemente clavadas. Los litros son de color pardo
rojizo a negro, con estras no muy marcadas. Existen aproximadamente 11
especies de este gnero en Chile, estando reportada en la Reserva N. tenebrionis.
Hbitat y hospederos. Los adultos se encuentran sobre el follaje y flores de
varias especies de arbustos.

Lecturas adicionales

Arias, E. (2000) Colepteros de Chile. Fototeknika Ltda. Santiago.


Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.
6-18 Fauna de la Reserva - artrpodos

Solervicens, J. & C. Gonzlez (1993) Coleoptera de la Reserva Nacional Ro Clarillo


(Chile central) capturados con trampa Malaise. Acta Entomolgica Chilena 18:
53-63.
Solervicens, J. & P. Estrada (1996) Colepteros de follaje de la Reserva Nacional
Ro Clarillo (Chile central). Acta Entomolgica Chilena 20: 29-44.
Vidal, P. Tenebrionidae de Chile. http://vidal.med.puc.cl/
Autor/TenebrionidaeChile.html. Consultada el 10 de octubre de 2001.

Scotobius sp. (Coleoptera, Tenebrionidae) 193


Descripcin. Escarabajo mediano (14-18 mm) de cuerpo negro a gris oscuro y
rugoso. Cabeza y pronoto rugosos, con antenas levemente aserradas y clavadas.
Bordes laterales del pronoto fuertemente marginados. Los litros con estras
longitudinales y puntuaciones muy marcadas. Existen aproximadamente 20
especies de este gnero en Chile, estando reportada en la Reserva S. asperatus.
Hbitat. Los adultos se encuentran en el suelo, bajo piedras y troncos. Se
encuentran en hbitats xricos pero tambin en condiciones ms higrfilas.

Lecturas adicionales

Arias, E. (2000) Colepteros de Chile. Fototeknika Ltda. Santiago.


Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.
Vidal, P. Tenebrionidae de Chile . http://vidal.med.puc.cl/
Autor/TenebrionidaeChile.html. Consultada el 10 de octubre de 2001.

Nycterinus sp. (Coleoptera, Tenebrionidae)


Cucaracho negro 194
Descripcin. Escarabajo mediano (15-20 mm), algunas especies de origen
nativo, otras introducidas. De cuerpo negro y cabeza y pronoto lisos, con antenas
levemente aserradas. Los litros con estras longitudinales y puntuaciones
levemente marcadas. Existen aproximadamente 20 especies de este gnero en
Chile, estando reportada en la Reserva N. substriatus.
Hbitat. Los adultos se encuentran en el suelo, bajo piedras y troncos. Se
encuentran en hbitats xricos pero tambin en condiciones ms higrfilas.

Lecturas adicionales

Angulo, A.O. http://udec.cl/entomologia/N-addominalis.html. Consultada el 10 de


octubre de 2001.
Arias, E. (2000) Colepteros de Chile. Fototeknika Ltda. Santiago.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-19

Pea, L. (1971) Revisin del gnero Nycterinus Eschscholtz. BOletn del Museo
Nacional de Historia Natural (Chile) 32: 129-158.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.
Vidal, P. Tenebrionidae de Chile. http://vidal.med.puc.cl/
Autor/TenebrionidaeChile.html. Consultada el 10 de octubre de 2001.

Mordella sp. (Coleoptera, Mordellidae)


195
Descripcin. Escarabajo pequeos (15-20 mm) con cuerpo en forma de cua,
es decir comprimido lateralmente y terminado como una punta. Cabeza y pronoto
negros. Los litros son negros con dos pares de manchas blancas o amarillas,
pequeas. Existen aproximadamente 26 especies de este gnero en Chile, estando
reportada en la Reserva M. vidua, M. argentipunctata, M. luctuosa, M. proxima, M.
xantogastra, M. fumosa, M. alboguttata y M. aff. abbreviatta.
Hbitat. Los adultos se encuentran en flores de diversas especies de arbustos y
hierbas. Las larvas son depredadoras de insectos xilfagos que viven al interior de
troncos.

Lecturas adicionales

Arias, E. (2000) Colepteros de Chile. Fototeknika Ltda. Santiago.


Pino, M. (1985) Introduccin al conocimiento de los Mordellidae (Coleoptera) de
Chile. Revista Chilena de Entomologa 12: 101-103.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.
Solervicens, J. & C. Gonzlez (1993) Coleoptera de la Reserva Nacional Ro Clarillo
(Chile central) capturados con trampa Malaise. Acta Entomolgica Chilena 18:
53-63.
Solervicens, J. & P. Estrada (1996) Colepteros de follaje de la Reserva Nacional
Ro Clarillo (Chile central). Acta Entomolgica Chile na 20: 29-44.

Callisphyris vespa (Coleoptera, Cerambicidae)


Sierra 196
Descripcin. Escarabajo grande (25 mm) de cuerpo negro, alargado, con
forma de avispa, y con antenas, patas y litros amarillo-anaranjados. Los litros
son muy cortos y no cubren ni el segundo par de alas ni el abdomen. Existen
aproximadamente 14 especies de este gnero en Chile.
6-20 Fauna de la Reserva - artrpodos

Hbitat y hospederos. Los adultos se encuentran en flores de diversas


especies de arbustos y hierbas. Las larvas son xilfagas y cavan galeras circulares
caractersticas que provocan la cada y muerte de las ramas en que se desarrollan.
Se han descrito como hospederos varias especies introducidas de rosceas
utilizadas como frutales y ornamentales. Esta especie de cerambcido sera
parasitada por moscas de la familia Tachinidae.

Lecturas adicionales

Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.


Concepcin.
Barriga, J.E. (1990) Parsitos y depredadores de larvas de Cerambycidae y
Buprestidae (Coleoptera) de Chile. Revista Chilena de Entomologa 18: 57-59.
Barriga, J.E., T. Curkovic, T. Fichet, J.L. Henrquez & J. Macaya (1993) Nuevos
antecedentes de colepteros xilfagos y plantas hospederas en Chile, con una
recopilacin de citas previas. Revista Chilena de Entomologa 20: 65-91.
Cerda, M. (1986) Lista sistemtica de los cerambcidos chilenos (Coleoptera:
Cerambycidae). Revista Chilena de Entomologa 14: 29-39.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.

Callideriphus laetus (Coleoptera, Cerambicidae)


Taladrillo del peumo 197
Descripcin. Escarabajo pequeo (4-10 mm) con el cuerpo alargado y las
antenas del mismo largo que el cuerpo. Existe dimorfismo sexual: los machos son
de color negro, y las hembras de color negro con el pronoto rojo. Existen
aproximadamente siete especies de este gnero en Chile, estando reportadas
para la Reserva C. laetus, C. collaris, C. niger y C. transversalis.
Hbitat y hospederos. Los adultos se encuentran en flores de diversas
especies de arbustos. Las larvas son xilfagas y se desarrollan en ms de veinte
especies de arbustos nativos e introducidos.

Lecturas adicionales

Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.


Concepcin.
Barriga, J.E., T. Curkovic, T. Fichet, J.L. Henrquez & J. Macaya (1993) Nuevos
antecedentes de colepteros xilfagos y plantas hospederas en Chile, con una
recopilacin de citas previas. Revista Chilena de Entomologa 20: 65-91.
Cerda, M. (1986) Lista sistemtica de los cerambcidos chilenos (Coleoptera:
Cerambycidae). Revista Chilena de Entomologa 14: 29-39.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-21

Solervicens, J. & C. Gonzlez (1993) Coleoptera de la Reserva Nacional Ro Clarillo


(Chile central) capturados con trampa Malaise. Acta Entomolgica Chilena 18:
53-63.
Solervicens, J. & P. Estrada (1996) Colepteros de follaje de la Reserva Nacional
Ro Clarillo (Chile central). Acta Entomolgica Chilena 20: 29-44.

Procalus spp. (Coleoptera, Chrysomelidae)


Escarabajo verde de las anacardiceas 198
Descripcin. Escarabajos pequeos (8-10 mm), con litros verde claro y patas
rojizas. La cabeza es de color rojo con antenas largas y oscuras. El pronoto es de
color verde con cuatro manchas negras circulares. Existen 6 especies en el
gnero, de las cuales Procalus lenzi y P. viridis estn reportados para la Reserva.
Hbitat y hospederos. Tanto las larvas como los adultos se alimentan del
follaje de Anacardiaceae tpicas del bosque esclerfilo, tales como litre (Lithrea
caustica), huingn (Schinus polygamus) y molle (Schinus latifolius). Se ha descrito
una asociacin estrecha entre el litre (L. caustica) y la presencia de P. lenzi y P.
malaisei.
Ciclo de vida. Tienen una generacin por temporada (univoltinos). Presentan
metamorfosis completa con huevo, larva, pupa y adulto. Los huevos son
colocados sobre el follaje de sus plantas hospederas en grupos de entre 5 y 10.
Las larvas se alimentan de brotes y hojas jvenes, mientras las pupas construyen
capullos en el suelo bajo el dosel de sus arbustos hospederos. Pasan el invierno
en este ltimo estado. No hay antecedentes publicados sobre depredadores o
parasitoides, aunque se ha encontrado un nemtodo parsito.

Lecturas adicionales

Corts, X., V.R. Jerez & R. Galleguillos (1993) Estudio electrofortico de dos
especies simptricas y sintpicas del genero Procalus Clark, 1865 (Coleoptera,
Chrysomelidae). Revista Chilena de Entomologia 20: 43-48.
Jerez, V. (1985) Posicin taxonmica y redescripcin de Procalus viridis (Phil. y
Phil., 1864) (Coleoptera: Chrysomelidae). Boletn de la Sociedad de Biologa de
Concepcin 56: 43-47.
Jerez, V. (1988) Ciclo de vida de Procalus viridis (Phil. y Phil., 1864).
Comunicaciones del Museo Regional de Concepcin 2: 7-11.
Jerez, V. (1992) Taxonomic review of the genus Procalus Clark, 1865
(Chrysomelidae-Alticinae). Gayana Zoologia 56:109-125.
Jerez, V. (1995) Procalus silvai, n. sp. descripcin e interaccin con Schin us
patagonicus (Chrysomelidae-Alticinae). Gayana Zoologia 59: 161 -165.
Jerez, V. (1999) Biology and ecology of the genus Procalus Clark, 1865, endemic
to the Andinopatagonian region (Alticinae). Cox, M.L. (ed.) In: Advances in
Chrysomelidae Biology. Backhuys Publishers; Leiden. Pages 545-555.
Jerez, V. & C. Centella (1996) Primer registro de nemtodos Mermithidae,
parsitos de Procalus mutans y Procalus reduplicatus (Chrysomelidae,
Alticinae). Acta Entomlogica Chilena 107-110
6-22 Fauna de la Reserva - artrpodos

Grez, A. (1988) Procalus lenzi y Procalus malaisei (Coleoptera: Chrysomelidae):


dos especialistas del matorral. Revista Chilena de Entomologa 16: 65-67.
Poiani, A. (1989) Interactions between Procalus (Coleoptera, Chrysomelidae) and
Lithraea caustica (Sapindales, Anacardiaceae): a monophagy case in the
central Chilean matorral. Orsis 4: 99-112.
Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.
Solervicens, J. & C. Gonzlez (1993) Coleoptera de la Reserva Nacional Ro Clarillo
(Chile central) capturados con trampa Malaise. Acta Entomolgica Chilena 18:
53-63.
Solervicens, J. & P. Estrada (1996) Colepteros de follaje de la Reserva Nacional
Ro Clarillo (Chile central). Acta Entomolgica Chilena 20: 29-44.

Pseudopachymerina spinipes (Coleoptera, Bruchidae)


Bruco del espino 199
Descripcin. El bruco del espino es un pequeo escarabajo de 4,5 a 5 mm, de
color castao rojizo oscuro que puede observarse fcilmente al abrir los frutos
secos de espino (Acacia caven). Puede diferenciarse de otros colepteros por tener
descubierto dorsalmente el ltimo segmento del abdomen (pigidio), as como por
presentar ojos compuestos arrionados.
Hbitat y hospederos. Los brucos del espino se encuentran en todos los
ambientes en que se encuentra su hospedero, el espino (A. caven ), es decir, en
sectores sometidos frecuentemente a perturbaciones antrpicas, tales como el
pastoreo y los incendios forestales. En otros pases de sudamrica (Argentina)
pueden desarrollarse en otras especies de Acacia.
Ciclo de vida. Presentan reproduccin sexual con metamorfosis holometbola.
Las hembras previamente fecundadas, ovipositan pegando sus huevos sobre los
frutos, tanto verdes como secos. Las larvas eclosionan y perforan las cubiertas del
fruto hasta llegar a las semillas. Las larvas penetran una por semilla, donde
completan sus estados de larva y pupa. Los adultos emergen de las semillas en el
interior de los frutos, para hacer luego pequeos orificios de salida del fruto. La
presencia de frutos de la temporada anterior an en el rbol, permite una rpida
reinfestacin de los nuevos frutos desde que comienza su crecimiento. El ciclo de
vida puede ser completado tambin en frutos y semillas secas, aunque no hay un
banco de semillas en el suelo que permanezca viable de una temporada a la
siguiente. La fenologa de la emergencia de adultos se extiende desde diciembre
hasta abril, correspondiente con una abundante disponibilidad de frutos desde
verdes hasta maduros.
Conducta. Los adultos prcticamente no se alimentan, por lo que todo su
presupuesto energtico depende de la disponibilidad de reservas energticas
acumuladas durante su estado de larva. La reproduccin se realiza sobre las flores
del espino, aunque la presencia de flores retrasa la oviposicin de las hembras.
Interacciones. Los brucos del espino pueden destruir ms del 50% de la
produccin de semillas de su hospedero. Las semillas invariablemente tienen el
embrin muerto, no observndose un eventual efecto positivo en la germinacin
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-23

por la perforacin de los frutos o la testa de las semillas. No obstante, las


limitantes ms importantes al reclutamiento del espino (A. caven), parecen estar
relacionadas con otros factores como la sequa del periodo estival y la herbivora
de plntulas por mamferos. No se ha logrado detectar una relacin o asociacin
entre la forma o contenido de semillas de los frutos, con la intensidad de la
infestacin por el bruco del espino. El nico enemigo natural descrito para el
bruco del espino, es el parasitoide de huevos Uscana senex (Hymenoptera:
Trichogramatidae).

Lecturas adicionales

Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.


Concepcin.
Avendao, V. & F. Siz (1978) Estudios ecolgicos sobre artrpodos
concomitantes a Acacia caven. IV Aspectos biolgicos de Pseudopachymerina
spinipes (Er.). Anales del Museo de Historia Natural de Valparaso 11: 81-88.
Johnson, C.D. & D.H. Siemens (1997) Distribution, oviposition guilds, behavior
and new host records from Latin America for Algarobius Bridwell,
Scutobruchus Kingsolver and Pseudopachymerina spinipes (Erichson)
(Coleoptera: Bruchidae). Coleopterists Bulletin 51: 37-42.
Pintureau, B., M. Gerding & E. Cisternas (1999) Description of three new species
of Trichogrammatidae (Hymenoptera) from Chile. Canadian Entomologist 131:
53-63.
Siz, F. (1993) Importancia de la persistencia, en el rbol, de frutos de Acacia
caven en la infestacin por Pseudopachymerina spinipes (Coleoptera:
Bruchidae). Revista Chilena de Entomologa 20: 31-34.
Siz, F., D. Casanova, V. Avendao & E. Vsquez (1977) Estudios ecolgicos sobre
artrpodos concomitantes a Acacia caven. II Evaluacin de la infestacin por
Pseudopachymerina spinipes (Er.). Anales del Museo de Historia Natural de
Valparaso 10: 153-160.
Siz, F., V. Avendao & W. Sielfeld (1980) Antecedentes preliminares sobre la
relacin brquido - Acacia caven. Revista Chilena de Entomologa 10: 93-96.
Siz, F. & J. Soto (1982) Relacin entre la forma del fruto de Acacia caven y las
caractersticas de las semillas y de los brquidos que los infestan. Anales del
Museo de Historia Natural de Valparaso 15: 71-77.
Siz, F., M. Daza & D. Casanova (1987) Relaciones fenolgicas entre
Pseudopachymerina spinipes (Bruchidae) y Acacia caven (Leguminosae).
Anales del Museo de Historia Natural de Valparaso 18: 55-64.
Solervicens, J. & C. Gonzlez (1993) Coleoptera de la Reserva Nacional Ro Clarillo
(Chile central) capturados con trampa Malaise. Acta Entomolgica Chilena 18:
53-63.
Yates, L., M. Daza & F. Siz (1989) Energy budget of the adult of
Pseudopachymerina spinipes (Er.). Canadian Journal of Zoology 67: 721-726.
6-24 Fauna de la Reserva - artrpodos

Rhyephenes gayi (Coleoptera, Curculionidae)


Marinerito 200
Descripcin. Escarabajo mediano (9-15 mm) con cuerpo negro, rugoso y duro.
La cabeza tiene una proyeccin anterior con forma de trompa, en la cual se
insertan las antenas geniculadas. Esta trompa se mantiene normalmente retrada
en la parte ventral del protrax. Los litros son puntuados y presentan una
mancha blanca humeral. Existen aproximadamente otras 10 especies de este
gnero en Chile, estando reportadas para la Reserva R. gayi y R. squamiger.
Hbitat y hospederos. Los adultos se encuentran en el follaje de arbustos,
tales como Baccharis especialmente al atardecer. Las larvas son xilfagas de
varias especies de arbustos y rboles nativos e introducidos.

Lecturas adicionales

Arias, E. (2000) Colepteros de Chile. Fototeknika Ltda. Santiago.


Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.
Concepcin.
Barriga, J.E., T. Curkovic, T. Fichet, J.L. Henrquez & J. Macaya (1993) Nuevos
antecedentes de colepteros xilfagos y plantas hospederas en Chile, con una
recopilacin de citas previas. Revista Chilena de Entomologa 20: 65-91.
Morrone, J.J. (1996) The South American weevil genus Rhyephenes (Coleoptera:
Curculionidae; Cryptorhynchinae). Journal of the New York Entomological
Society 104: 1-20.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.
Solervicens, J. & P. Estrada (1996) Colepteros de follaje de la Reserva Nacional
Ro Clarillo (Chile central). Acta Entomolgica Chilena 20: 29-44.

Apocnemidophorus sp. (Coleoptera, Curculionidae)


201
Descripcin. Escarabajo pequeo (5-7 mm) con cuerpo marrn, con tubrculos
y mechones de pelo corto. La cabeza tiene una proyeccin anterior con forma de
trompa, en la cual se insertan las antenas geniculadas. Esta trompa se mantiene
normalmente retraida en la parte ventral del protrax. Los litros son estriados y
presentan uno o varios tubrculos. Estn reportadas para la Reserva A.
variegatus, A. pruinosus y A. obsoletus.
Hbitat y hospederos. Los adultos se encuentran en el follaje de
anacardiceas como el litre (Lithrea caustica). Las larvas son xilfagas en estos
mismos hospederos.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-25

Lecturas adicionales

Barriga, J.E., T. Curkovic, T. Fichet, J.L. Henrquez & J. Macaya (1993) Nuevos
antecedentes de colepteros xilfagos y plantas hospederas en Chile, con una
recopilacin de citas previas. Revista Chilena de Entomologa 20: 65-91.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Solervicens, J., P. Estrada & M. Mrquez (1991) Observaciones sobre
entomofauna de suelo y follaje en la Reserva Nacional Ro Clarillo, Regin
Metropolitana, Chile. Acta Entomolgica Chilena 16: 161-182.
Solervicens, J. & C. Gonzlez (1993) Coleoptera de la Reserva Nacional Ro Clarillo
(Chile central) capturados con trampa Malaise. Acta Entomolgica Chilena 18:
53-63.
Solervicens, J. & P. Estrada (1996) Colepteros de follaje de la Reserva Nacional
Ro Clarillo (Chile central). Acta Entomolgica Chilena 20: 29-44.

Platyaspistes venustus (Coleoptera, Curculionidae)


202
Descripcin. Escarabajo pequeo (7-10 mm) con cuerpo verde brillante y con
bandas verde azuladas longitudinales. La cabeza tiene una proyeccin anterior
con forma de trompa, en la cual se insertan las antenas geniculadas. Esta trompa
se mantiene normalmente retrada en la parte ventral del protrax. Los litros son
estriados longitudinalmente.
Hbitat y hospederos. Los adultos se encuentran en el follaje de
compuestas como Baccharis spp. y Pluchea spp., as como en el palqui (Cestrum
parqui). Los huevos son colocados plegando las hojas de su planta hospedera,
mientras las larvas migran hacia el suelo para alimentarse de races.

Lecturas adicionales

Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.


Concepcin.
Jackson, D. (1987) Observaciones sobre la biologa de Platyaspistes glaucus
Farhaeus, 1840 (Coleoptera: Curculionidae). Revista Chilena de Entomologa
15: 85-87.

Mycteromyia conica (Diptera, Tabanidae) 203


Descripcin. Tbanos medianos a grandes (20 mm, 30 mm incluyendo
probscide) con cuerpo gris opaco y alas manchadas. La cabeza tiene una trompa
larga y delgada, la que se mantiene normalmente proyectada hacia delante.
Hbitat. Los adultos vuelan en el matorral esclerfilo en los das asoleados
visitando flores tubulares tales como Alstroemera spp. Y Chlorea spp.Debido a
que los adultos no tienen alimentacin hematofaga, no se acercan a las personas.
Su actividad estacional se restringe a primavera (noviembre diciembre)
6-26 Fauna de la Reserva - artrpodos

Lecturas adicionales

Coscarn, S. & C.B. Philip (1979) A revision of Mycteromyiini (Genus Mycteromyia


of authors), a new tribe of Neotropical horse-flies (Diptera: Tabanidae).
Proceedings of the California Academy of Sciences 41: 427 -452.
Coscarn, S. & C. R. Gonzlez (1991) Tabanidae de Chile: Lista de especies y
claves para los gneros conocidos de Chile. Acta Entomolgica Chilena 16:
125-150.
Gonzlez, C. R. (1993) Distribucin estacional de los tbanos en la Reserva
Nacional Rio Clarillo, Chile central (Diptera: Tabanidae). Acta Entomolgica
Chilena 18: 105-112.

Scaptia sp. (Diptera, Tabanidae)


Tbanos 204
Descripcin. Tbanos medianos (12-15 mm) con cuerpo piloso y alas sin
manchas. Existen especies de color anaranjado, blanco con negro y gris. La
cabeza es ancha y tiene una trompa corta, la cual es utilizada por las hembras
para picar y succionar sangre de sus hospederos animales. En la Reserva estn
reportadas Scaptia viridiventris, S. vittata, S. atra, S. albifrons, S. leucothorax y S.
rufa.
Hbitat. Los adultos vuelan en el matorral esclerfilo en los das asoleados. Su
actividad estacional se restringe a primavera y verano (septiembre a enero).

Lecturas adicionales

Coscarn, S. & C.R. Gonzlez (1991) Tabanidae de Chile: Lista de especies y


claves para los gneros conocidos de Chile. Acta Entomolgica Chilena 16:
125-150.
Gonzlez, C.R. (1993) Distribucin estacional de los tbanos en la Reserva
Nacional Ro Clarillo, Chile central (Diptera: Tabanidae). Acta Entomolgica
Chilena 18: 105-112.

Lasia spp. (Diptera, Acroceridae)


Moscas trompudas brillantes 205
Descripcin. Las moscas trompudas del gnero Lasia pueden alcanzar entre
10-20 mm. Su coloracin es caf claro, verde claro, azul o negro metlico, segn
las diferentes especies. Su probscide es ms larga que su cuerpo y al volar
emiten un zumbido caracterstico.
Hbitat. Los adultos se pueden observar en ambientes con presencia de flores
abiertas de determinadas especies (ver observaciones de visitas florales).
Ciclo de vida. Tienen reproduccin sexual con metamorfosis holometbola.
Todas las especies conocidas de Acroceridae son parasitoides internos de araas.
Colocan sus huevos en vuelo o depositndolos sobre la vegetacin, pero siempre
alejados de su hospedero. De los huevos emerge una larva planidia que busca en
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-27

forma activa a su araa hospedera, penetrando su exoesqueleto para


desarrollarse en su interior. La larva madura emerge del cuerpo de la araa, para
pupar en un capullo de seda construido por su hospedero antes de morir. Los
adultos tienen una longevidad de pocos das.
Conducta. Los adultos se pueden observar alimentndose del nctar de algunas
flores, as como frecuentando en vuelo pircas de piedras, posiblemente en busca
de sitios con abundantes araas hospederas para su progenie. La historia natural
de las especies chilenas es en gran medida desconocida, encontrndose algunos
escasos antecedentes sobre sus visitas a flores.
Observaciones de visitas a flores. Lasia corvina visita flores de
Eccremocarpus scaber (Bignoniaceae) (Lo Aguirre, Santiago), vuela con su
probscide extendida hacia atrs, la cual dirige hacia delante slo al alimentarse
de las flores. Tambin se ha reportado visitando flores de Alstroemeria ligtu
(Alstroemeriaceae) (Reserva Nacional Ro Clarillo, Santiago).

Lasia metalica visita flores de Carduus pycnocephalus (Compositae) (Cerros San


Cristobal y Manquehue), Alstroemeria ligtu (Alstroemeriaceae), Alstroemeria
revoluta (Alstroemeriaceae), Quinchamalium majus (Santalaceae) (El Canelo,
Santiago) y Chaetantera moenchoides (Compositae) (Olmu, Valparaso).

Lasia nigritarsis visita flores de Mutisia spp. (Compositae) (El Canelo, Santiago),
Sylibum marianum (Compositae) (Osorno) y Fuchsia spp. (Onagraceae) (Los
Lagos, Valparaso).

Lecturas adicionales

Stuardo, C. (1 980) Notas biolgicas sobre Acroceridae de Chile. Revista Chilena de


Entomologa 10: 97.
Botto-Mahan, C. & M. Ojeda-Camacho (2000) The importance of floral damage for
pollinator visitation in Alstroemeria ligtu. Revista Chilena de Entomologa 26:
73-76.
Vidal, P. Diptera. http://vidal.med.puc.cl/diptera.html. Consultada el 10 de octubre
de 2001.

Rachiptera limbata (Diptera, Tephritidae)


Mosca del escupo o algodn de las chilcas 206
Descripcin. Este inse cto durante su desarrollo larvario, produce una cecidia
caracterstica en los pices de las ramas de la chilca (Baccharis linearis). Las
cecidias corresponden a un ensanchamiento del pice, rodeado por una masa
globular de una sustancia esponjosa y pegajosa de color blanco, la cual le brinda
un aspecto algodonoso o de espuma solidificada. La cecidia en la etapa de su
mximo desarrollo tiene unas dimensiones medias aproximadas de 16 por 11 mm.
Esta sustancia algodonosa es aparentemente secretada por la plant a al ser
infestada por el insecto. La cavidad interior es nica y basal, desarrollndose en
su interior la larva y pupa de R. limbata. Las larvas de esta mosca son acfalas y
6-28 Fauna de la Reserva - artrpodos

podas de color amarillento, mientras las pupas coartadas (pupas en las que no
son visibles exteriormente los apndices) son negras.
Hbitat. Las cecidias se encuentran asociadas a B. linearis, en los hbitats
xricos y altamente perturbados que esta planta coloniza naturalmente. Esta
distribucin corresponde con la prediccin de la hiptesis que plantea mayor xito
de organismos formadores de cecidias en los hbitat xricos.
Ciclo de vida. No hay antecedentes detallados sobre las etapas de la
metamorfosis de R. limbata, nmero de generaciones por temporada o duracin
de su ciclo de vida. Solamente se ha descrito la fenologa de desarrollo de las
cecidias en relacin con la fenologa de la planta hospedera. Las cecidias
comienzan a presentarse desde la primavera, logrando su mximo desarrollo en
verano. Posteriormente, en otoo predominan las cecidias abiertas, para
finalmente desintegrarse y desaparecer en invierno. Los datos existentes sobre el
contenido de las cecidias, indican que hay larvas y pupas durante la mayor parte
de la primavera y el verano (noviembre a febrero).
Conducta. No hay antecedentes acerca de la conducta reproductiva o de
oviposicin de este Tephritidae. De igual forma no se conocen sus preferencias
por plantas machos o hembras, mdulos o ramas con mayor o menor vigor, o la
influencia de diversos metabolitos secundarios descritos para la chilca (B. linearis).
Interacciones. Slo se ha descrito como planta hospedera de R. limbata a la
chilca (B. linearis), ya que el otro hospedero mencionado, Baccharis rosmarinifolia,
corresponde a un sinnimo de B. linearis segn las revisiones ms recientes de
este gnero. Sobre sus enemigos naturales se menciona la presencia de larvas y
pupas de un parasitoide Chalcidoidea, as como de otra especie, identificada por
Porter, segn Stuardo, como Bracon approximator (Braconidae).

Lecturas adicionales

Aljaro, M.E., D. Fras & G. Montenegro (1984) Life-cycle of Rachiptera limbata


(Diptera: Tephritidae) and its relationship with Baccharis linearis
(Compositae). Revista Chilena de Historia Natural 57: 123-129.
De Araujo, A.M., G.W Fernandes & L.C. Bede (1995) The influence of sex and
phenology of Baccharis dracunculifolia D.C. (Asteraceae) on insect herbivores.
Revista Brasileira de Entomologia 39 347 -353.
Espirito-Santo, M.M. & G. Wilson-Fernandes (1998) Abundance of Neopelma
baccharidis (Homoptera: Psyllidae) galls on the dioecious shrub Baccharis
dracunculifolia (Asteraceae). Environmental Entomology 27: 870-876.
Faini, F., C. Labb & J. Coll (1999) Seasonal changes in chemical composition of
epicuticular waxes from the leaves of Baccharis linearis. Biochemical
Systematics and Ecology 27: 673-679.
Fernandes, G.W., M.A.A. Carneiro, A.C.F. Lara, L.R. Allain, G.I. Andrade, G.R.
Juliao, T.R. Reis & I.M. Silva (1996) Galling insects on neotropical species of
Baccharis (Asteraceae). Tropical Zoology 9: 315-332.
Goncalves-Alvim, S.J., M.L. Faria & G.W. Fernandes (1999) Relationships between
four neotropical species of galling insects and shoot vigor. Anais da Sociedade
Entomologica do Brasil 28: 147-155.
Porter, C. (1929) Nota acerca de un dptero chileno productor de agallas. Revista
Chilena de Historia Natural 33: 212-214.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-29

Siz, F. & C. Castro (1997) Aspectos ecolgicos de las cecidias de Baccharis


linearis (R. et P.) Pers., en Chile central. Acta Entomolgica Chilena 21: 55-67.
Stuardo, C. (1929) Notas Entomolgicas. Observaciones sobre las agallas blancas
de Baccharis rosmarinifolia Hook y el dptero que las produce. Revista Chilena
de Historia Natural 33: 345-350.

Camponotus spp. (Hymenoptera, Formicidae)


Hormign negro 207
Descripcin. Los hormigones miden entre 6 y 14 mm, son de color negro. En
la zona precordillerana de Chile central, es frecuente encontrar al menos tres
especies de hormigones (Camponotus spp.): Camponotus morosus, Camponotus
chilensis y Camponotus hellmichi. A simple vista es posible diferenciar fcilmente
C. chilensis de las otras dos especies, ya que el dorso de su abdomen se
encuentra cubierto por una densa pilosidad dorada. Otras dos especies
(Camponotus ovaticeps y Camponotus spinolae) tambin pueden presentar esta
pilosidad dorada en el abdomen, pero carecen de cerdas en los mrgenes
laterales de la cabeza. Para reconocer C. morosus y C. hellmichi es necesario
observar, con una lupa de mano, las cerdas que se ubican en los mrgenes
laterales de la cabeza. En la Reserva se ha reportado la presencia de C. morosus,
C. ovaticeps y C. hellmichi.
Hbitat. Las colonias de Camponotus spp. se encuentran en diversos
ambientes, desde bosque esclerfilo denso hasta pastizales y sabana de Acacia
caven. Altitudinalmente se distribuyen desde el nivel del mar hasta los 2500
msnm. Las colonias se forman en el suelo, bajo piedras e incluso en galeras de
troncos ya abandonadas por otros insectos.
Ciclo de vida. Tiene reproduccin sexual con metamorfosis holometbola, con
castas de obreras asexuadas y reproductores (machos y hembras) alados. La
estructura gentica de las colonias de C. chilensis es de tipo polignica, es decir
coexisten varias reinas en un mismo nido. Esto implica que no todas las obreras
de la colonia son hermanas o medias hermanas.
Conducta. Durante el verano las distancias recorridas por las obreras de C.
morosus son bastante constantes entre 1,6 y 2,3 m, mientras el mbito de hogar
de cada nido flucta entre 0,9 y 2 m2. El forrajeo de las obreras es ms bien
unidireccional, con amplitud angular menor a 90. Las obreras se desplazan
inicialmente en lnea recta, para luego realizar movimientos zigzageantes.
Despus de alcanzar la distancia mxima, el retorno al nido se realiza en lnea
recta. C. morosus es una especie bastante agresiva, para la cual se ha reportado
un fuerte hermetismo social. Las obreras de esta especie son capaces de
reconocer y rechazar a obreras conespecficas provenientes de otros nidos. El
hermetismo social de C. morosus aumenta al incrementarse la distancia
geogrfica que separa diferentes nidos esta misma especie. Hormigas de otras
especies (Brachimyrmex giardii) tambin son rechazadas, pero el hermetismo
disminuye si han estado experimentalmente en contacto previo con el mismo nido
de C. morosus.
Interacciones. Durante el verano la dieta de C. morosus es de tipo
generalista, estando compuesta principalmente por insectos y en forma
6-30 Fauna de la Reserva - artrpodos

secundaria por excretas de vertebrados y restos vegetales. Los cebos de atn,


miel y mantequilla de man atraen a esta especie. Las semillas no son un tem
importante de su dieta, aunque pueden incluirlas en forma marginal. Existen
observaciones de Camponotus spp. recolectando mielecilla desde colonias de
fidos, as como avena machacada desde cebos artificiales para hormigas
granvoras y trampas para micromamferos. Junto a otras especies de hormigas
son eficientes carroeros de cadveres de pequeos vertebrados. Por ltimo, es
interesante mencionar que las especies de Camponotus constituyen uno de los
principales temes de la dieta de la lagartija Liolaemus monticola , as como en
algunas ocasiones del carpinterito (Picoides lignarius).

Lecturas adicionales

Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.


Concepcin.
Covarrubias, R., R. Fueyo & J. Ipinza (1987) Algunos factores ecolgicos que
influencian la distribucin espacial de nidos de hormigas (Hymenoptera:
Formicidae). Acta Entomolgica Chilena 14: 117 -126.
Eaton, L.C. & R.G. Medel (1994) Allozyme variation and genetic relatedness in a
population of Camponotus chilensis (Hymenoptera, Formicidae) in Chile.
Revista Chilena de Historia Natural 67: 157-161.
Fuentes, E.R. & J. Ipinza (1979) A note on the diet of Liolaemus monticola
(Reptilia, Lacertilia, Iguanidae). Journal of Herpetology 13: 123-124.
Grez, A.A., J.A. Simonetti & J. Ipinza (1986) Hbitos alimenticios de Camponotus
morosus (Smith, 1858) (Hymenoptera: Formicidae) en Chile. Revista Chilena
de Entomologa 13: 51-54.
Ipinza, J. (1985) Formcidos en el contenido gstrico de Liolaemus monticola
(Reptilia). Revista Chilena de Entomologa 12: 165-168.
Ipinza, J., R. Covarrubias & R. Fueyo (1983) Distribucin altitudinal de Formicidae
en la Cordillera de los Andes. Folia Entomolgica Mexicana 55: 103-128.
Ipinza, J., M.A. Morales, A. Lucero & P Pla. (1986) Distribucin espacial de nidos
de Camponotus morosus Smith 1858, Formicidae, en un ambiente
precordillerano de Chile central. Boletn de la Sociedad de Biologa de
Concepcin 57: 75-79.
Ipinza, J., R. Covarrubias, M.A. Morales, A. Mann, J. Martnez, P. Pla & A. Rivera
(1988) Periodos de actividad de Camponotus morosus (Smith, 1858),
Formicidae, en un ciclo anual. Medio Ambiente 9: 57-64.
Ipinza-Regla, J., A. Galano & M.A. Morales (1993) mbito de hogar de
Camponotus morosus Smith, 1858 (Hyme noptera: Formicidae). Revista Chilena
de Entomologa 20: 23-30.
Ipinza, J., A. Lucero & M.A. Morales (1991) Hermetismo en sociedades de
Camponotus morosus Smith, 1858 (Hymenoptera: Formicidae) en nidos
artificiales. Revista Chilena de Entomologa 19: 29-38.
Ipinza, J., J. Martnez & J. Solorza (1992) Marcaje de Camponotus morosus Smith,
1858 (Hymenoptera: Formicidae) segn la tcnica de Fresneau y Charpin. Acta
Entomolgica Chilena 17: 237-239.
Ipinza-Regla, J., M.A. Morales & S. Seplveda (1993) Hermetismo social y
distancia geogrfica en sociedades de Camponotus morosus Smith, 1858
(Hymenoptera: Formicidae). Acta Entomolgica Chilena 18: 127-132.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-31

Ipinza-Regla, J., C. Carbonell & M.A. Morales (1994) Hermetismo en sociedades


mixtas de hormigas (Hymenoptera: Formicidae) en nidos artificiales. Revista
Chilena de Entomologa 21: 41-45.
Ipinza-Regla, J., M.A. Morales & Y.V. Aros (1996) Hermetismo entre tres especies
de hormigas. Boletn de la Sociedad de Biologa de Concepcin 67: 33-36
Ipinza-Regla, J. & M.A. Morales (1998) Hermetismo de Camponotus morosus
Smith, 1858 (Hymenoptera, Formicidae) en condiciones naturales y de
laboratorio. Gayana Zoologa 62: 177-181.
Lewis, P.D. & A.A. Peredo (1993) Camponotus morosus (Smith) (Hymenoptera,
Formicidae) en galeras abandonadas de Chilecomadia valdiviana (Philippi)
(Lepidoptera, Cossidae) en Nothofagus alpina (Poepp. et Endl.) Oerst . Boletn
de la Sociedad de Biologa de Concepcin 64: 97-98.
Snelling, R.R. & J.H. Hunt (1975) The ants of Chile. Revista Chilena de
Entomologa 9: 63-129.
Torres-Contreras, H. (2001) Biological background of ants found in Chile published
in national and foreign scientific journals during the XX century. Revista
Chilena de Historia Natural 74: 653-668.

Hypodynerus sp. (Hymenoptera, Vespidae)


Avispas albail, tierra volada 208
Descripcin. Avispas de tamao pequeo a mediano (10-25 mm). Cuerpo
robusto de color negro opaco, con una banda blanca (o roja en algunas especies)
en el margen anterior del pronoto. En el gster (abdomen) presentan otras dos
bandas blancas. Existen aproximadamente 26 especies de este gnero en Chile.
Hbitat. Los adultos se encuentran volando en hbitats de matorral esclerfilo
en das asoleados, siendo frecuentemente observados cerca de cursos de agua,
en los cuales obtienen barro que utilizan para la construccin de sus nidos. Estos
nidos son construdos sobre ramas de varias especies de arbustos y contienen una
gran celdilla comn o pocas celdillas en su interior, las cuales son llenadas con
larvas de lepidpteros que sirven de alimento a sus larvas. Se han descrito varias
especies de parasitoides de los estados inmaduros de las avispas albail, tales
como Doctocryptus bellicosus y Doctocryptus pedisequus (Ichneumonidae), y
Chrysis giba, Chrysis chilena y Chrysis subfove olata (Chrysidae). Tambin se
seala que Hypodynerus vespiformis se apodera de los nidos de Hypodynerus
labiatus, eliminando las larvas de Hypodynerus labiatus y construyendo una nueva
celda en el interior del nido saqueado. Finalmente, se describe la presencia de
abejas del gnero Megachile (Megachilidae) y la avispa Spilomena chilensis
(Sphecidae) como inquilinos que usan los nidos sin afectar a la especie de
Hypodynerus que los usa.

Lecturas adicionales

Joseph, C. (1924) Los Odineros de Chile. Anales de la Universidad de Chile: 1049-


1143.
6-32 Fauna de la Reserva - artrpodos

Prez, V. (1967) Algunas observaciones sobre el comprtamiento sexual de


Hypodynerus vespiformis (Haliday) (Hymenoptera: Vespidae). Boletn del
Museo Nacional de Historia Natural 29: 53-56.
Prez, V. (1968) Insectos asociados a los nidos de Hypodynerus lachensis
(Lepetelier). Revista Chilena de Entomologa 6: 131-134.
Prez, V. (1973) El nido de Hypodynerus colocolo (Saussure, 1851). Revista
Chilena de Entomologa 7: 253-254.
Prez, V. (1974) Nota sobre el nido de Hypodynerus porteri (Hymenoptera:
Eumenidae). Revista Chilena de Entomologa 8: 147.
Prez, V. (1991) Estudio morfomtrico, ponderal y volumtrico de nidos de
Hypodynerus chiliensis (Lepetelier) (Hymenoptera: Eumenidae). Acta
Entomolgica Chilena 16: 273-276.
Ruz, F. (1938) El Odynerus labiatus Hal. y su biologa. Revista Chilena de Historia
Natural 42: 97-105.
Willink, A. (1970) Revisin del gnero Hypodynerus Saussure (Hym., Eumenidae).
I Grupo de Hypodynerus humeralis (Hal.). Acta Zoolgica Lilloana 25: 227-278.
Willink, A. (1978a) Revisin del gnero Hypodynerus Saussure (Hym.,
Eumenidae). II Grupo de H. tuberculiventris (Spinola). Acta Zoolgica Lilloana
33: 5-13.
Willink, A. (1978b) Revisin del gnero Hypodynerus Saussure (Hym.,
Eumenidae). III Grupo de H. excipiendus (Spinola). Acta Zoolgica Lilloana 33:
15-31.
Willink, A. & E. Chiappa (1993) Las especies chilenas de la familia Vespidae
(Hymenoptera: Vespidae). Acta Entomolgica Chilena 18: 119-125.

Sphex latreillei (Hymenoptera, Sphecidae)


Avispa cavadora colorada 209
Descripcin. Avispas medianas (15-35 mm), con el cuerpo cubierto de
pilosidad aterciopelada de color rojo. Existe dimorfismo sexual: los machos
presentan mayor tamao corporal, y las hembras tienen una banda negra que
recorre transversalmente el IV segmento del metasoma ("abdomen).
Hbitat. Las hembras construyen sus nidos en suelo arenoso, estructurando
extensas reas de nidificacin y apareamiento.
Ciclo de vida. Tienen una generacin por temporada (univoltinas). Presentan
metamorfosis completa con huevo, larva, pupa y adulto. En los estados inmaduros
permanecen en el interior del nido construdo por la hembra, mientras que los
adultos comienzan a volar en diciembre y lo hacen hasta febrero. Invernan como
larvas al interior del nido.
Conducta. Es una avispa solitaria, es decir no tiene estructura social, que
construye nidos individuales de hasta 15 cm de profundidad. La actividad de
nidificacin ocurre en verano, periodo en el que las hembras cavan sus nidos, los
aprovisionan con langostas y colocan sus huevos sobre estas presas paralizadas.
Algunas hembras presentan conducta de cleptoparasitismo, es decir roban las
langostas con que otras hembras conespecficas aprovisionan sus nidos. Se ha
descrito una relacin positiva entre mayor tamao corporal y xito de
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-33

apareamiento de los machos, lo que junto a otros antecedentes sugiere la


existencia de seleccin sexual.
Interacciones Para alimentar sus larvas utilizan principalmente langostas de la
familia Tettigonidae. Los adultos aparentemente no son depredados por aves u
otros vertebrados. Los nidos son atacados por parsitos de la familias Mutillidae y
Bombyliidae.

Lecturas adicionales

Chiappa, E. & H. Toro (1995) Estrategias de aprovisionamiento de nidos de la


avispa Sphex latreillei Lepetelie r (Hymenoptera: Sphecidae). Acta
Entomolgica Chilena 19: 7-11.
Toro, H. & E. Chiappa (1995) Hiptesis sobre factores determinantes de
dimorfismo sexual en Sphex latreillei Lepetelier (Hymenoptera: Sphecidae).
Acta Entomolgica Chilena 19: 13-19.
Chiappa, E., C. Alfaro & H. Toro (1996) Comportamiento de nidificacin de Sphex
latreillei Lepetelier (Hymenoptera: Sphecidae). Acta Entomolgica Chilena 20:
83-97.
Chiappa, E., M. Lizana & H. Toro (1996) Descripcin de los estados preimaginales
de Sphex latreillei Lepeletier (Hymenoptera: Sphecidae). Revista Chilena de
Entomologa 23: 5-13.

Diphaglossa gayi (Hymenoptera, Colletidae) 210


Descripcin. Abejas medianas (15-20 mm) de color caf rojizo, con el cuerpo
cubierto de abundante pilosidad corta y densa. Es la nica especie de este gnero
en Chile.
Hbitat. Los adultos vuelan en el matorral esclerfilo en das asoleados.
Conducta. Construyen nidos en el suelo, formados por una galera conectada a
unas tres celdillas y tapizados internamente por una membrana. Esta membrana
delgada tambin la usan para sellar la entrada a sus nidos. La construccin y
aprovisionamiento del nido se prolonga durante primavera y verano. Los estados
inmaduros se desarrollan durante el otoo e invierno, emergiendo los adultos en
la primavera siguiente
Interacciones. Para alimentar sus larvas principalmente utilizan nctar y polen
obtenidos en visitas a flores de Solanum spp. y Loasa spp.,. Los adultos
aparentemente no son depredados por aves u otros vertebrados. Los nidos son
atacados por parsitos de la familias Mutillidae y Bombyliidae.

Lecturas adicionales

Chiappa, E., M. Rojas & H. Toro (1990) Clave para los gneros de abejas de Chile
(Hymenoptera: Apoidea). Revista Chilena de Entomologa 18: 67-81.
6-34 Fauna de la Reserva - artrpodos

Janvier, H. (1967) Estudio biolgico de algunos himenpteros de Chile.


Publicaciones del Centro de Estudios Entomolgicos N 9. Universidad de
Chile. Santiago.
Toro H. (1986) Lista preliminar de los pidos Chilenos. (Hymenoptera: Apoidea).
Acta Entomolgica Chilena 13: 121-132.

Ormiscodes sp. (Lepidoptera, Saturnidae)


211
Descripcin. Larvas grandes (50-80 mm) con su cuerpo cubierto de
estructuras espinosas y pelos urticantes. Presentan tres pares de patas torcicas y
cinco pares de pseudopodos abdominales. Coloracin variable que incluye verde
oscuro y claro, con pequeas manchas de color blanco, negro y rojo. La parte
ventral del cuerpo es de color ms caf a rosado claro. Los adultos son mariposas
nocturnas de gran tamao (60 a 100 mm de envergadura alar). Las alas son
castao claro a rojizo, siendo las posteriores ms claras que las anteriores. El
cuerpo est densamente cubierto de pelos castaos y largos. Los machos tienen
antenas bipectinadas, mientras las hembras tienen antenas filiformes.
Hbitat y hospederos. Las larvas se alimentan de varios arbustos
esclerfilos, tales como quilo (Muehlenbeckia hastulata), litre (Lithrea caustica),
espino (Acacia caven) y peumo (Cryptocarya alba). Tambin algunas especies de
este gnero se alimentan de especies introducidas como pino radiata, lamo y
diversos frutales.
Ciclo de vida. Aparentemente presentan un ciclo de vida univoltino, con las
larvas presentes entre septiembre y noviembre. Las pupas se encuentran en el
suelo durante el verano, hasta que se produce la emergencia de los adultos desde
mediados de marzo. Los adultos son nocturnos y llegan volando a luces
encendidas. Entre sus enemigos naturales existen parasitoides de huevos,
parasitoides de larvas como las avispas ichneumnidas Habronix albifrons e
Hypososter niger, y la mosca taqunida Parasetigenia porteri.

Lecturas adicionales

Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.


Concepcin.
Beeche, M. A. (1999) Nueva especie de Ormiscodes para Chile (Lepidoptera:
Saturniidae). Acta Entomolgica Chilena 23: 7-12.
Capurro, L.F., J. Ipinza, J. Grumberg & J. Solorza (1979) Control natural de
poblaciones de Ormiscodes rufosignata (Lepidoptera) mediante un proceso de
parasitismo triple. Acta Zoolgica Lilloana 35: 759-766.
Fuentes, J.E. & L.R.Yates (1993) Host nutritional value in larval feeding
preferences of Ormiscodes socialis (Feisthamel) (Lepidoptera: Saturnidae).
Revista Chilena de Historia Natural 67: 27-33.
Weigert, G.T. & A.O. Angulo (1974) Estados nepinicos y nenicos de
Catocepahala marginata (Philippi) (Lepidoptera: Saturnidae). Boletn de la
Sociedad de Biologa de Concepcin 48: 485-489.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-35

Castnia psittacus (Lepidoptera, Castniidae)


Mariposa del Chagual 212
Descripcin. Mariposa muy grande (70-110 mm de envergadura alar), con sus
alas de color castao oscuro y dos bandas blancas. Las alas posteriores tienen su
base castao ms oscuro y una serie de manchas pequeas castao rojizo y
blanco, las cuales se extienden paralelas al borde exterior del ala. Las larvas
construyen capullos cerca de la superficie de su planta hospedera. Es la nica
especie de esta familia en Chile, aunque en el resto de sudamrica hay otras
especies de este gnero que se asocian estrictamente a hospederos de la familia
Bromeliaceae.
Hbitat y hospedero. Los adultos vuelan sobre zonas particularmente xricas
del matorral esclerfilo, en las laderas rocosas de exposicin norte, donde
abundan sus hospederos del gnero Puya (Bromeliaceae). Como su enemigo
natural se ha mencionado al coleptero depredador Hololepta funebris
(Histeridae).

Lecturas adicionales

Angulo, A.O. & T.S. Olivares (1993) Biology and immature stages of the bromeliad
base borer, Castnia psittacus, in Chile (Lepidoptera: Castniidae). Tropical
Lepidoptera 4: 133-138.
Angulo, A.O. (1998) The egg of Castnia psittacus Molina (Lepidoptera:
Castniidae). Gayana Zoologia 62: 211-213.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.

Battus archidamas (Lepidoptera, Papilionidae)


Mariposa negra 213
Descripcin. Son mariposas con el dorso de las alas de color negro verdoso,
con una hilera de manchas amarillas submediana y otra ms pequea marginal.
Sus larvas son de color oscuro con series de espinas de color amarillo y
anaranjado. Es la nica especie presente en Chile de la familia Papilionidae, y su
estatus especfico ha sido cuestionado en algunas publicaciones que la consideran
como la subespecie Battus polydamas archidamas. No hay un dimorfismo sexual
marcado en la coloracin de las alas, siendo posible reconocer los sexos al
observar la parte terminal del abdomen.
Hbitat. Los adultos vuelan en los matorrales abiertos y asoleados, cercanos a
cerros donde crecen sus plantas hospederas del gnero Aristolochia (orejas de
zorro).
Ciclo de vida. No hay antecedentes publicados acerca de su ciclo de vida, pero
como todos los lepidpteros, presentan metamorfosis completa con huevo, larva,
pupa y adulto. Las larvas se encuentan alimentndose en su planta hospedera,
mientras las pupas cuelgan de ramas o en piedras cercanas.
6-36 Fauna de la Reserva - artrpodos

Conducta. No hay estudios que evalen su comportamiento reproductivo, de


oviposicin, as como la conducta de sus larvas en su hospedero. Se ha descrito
un extrao fenmeno en determinados aos, en que las poblaciones ms costeras
migran masivamente hacia el Ocano Pacfico, para ser luego devueltas muertas
por la marea.
Interacciones. Sus larvas se alimentan exclusivamente de las plantas
herbceas conocidas como orejas de zorro (Aristolochia chilensis y Aristolochia
pearcei). Las otras especies neotropicales de la tribu Troidini tambin se
desarrollan sobre plantas de este gnero. Las larvas, al alimentarse de su planta
hospedera, son capaces de transformar o sintetizar de novo cidos aristolquicos,
que las protegen aparentemente de la accin de depredadores vertebrados. La
coloracin de las larvas y de los adultos parece apoyar la hiptesis de
aposematismo en B. archidamas, fenmeno que ya ha sido descrito para otras
especies neotropicales de su mismo gnero.

Lecturas adicionales

Herrera, J. & J. Atria (1992) La familia Papilionidae en Chile (Lepidoptera). Acta


Entomolgica Chilena 17: 21 -35.
Racheli, T. & M. Oliverio (1993) Biogeographical patterns of the neotropical genus
Battus Scopoli 1777 (Lepidoptera: Papilionidae). Tropical Zoology 6: 55-65.
Pea, L.E. & A. Ugarte (1997) Las Mariposas de Chile. Editorial Universitaria,
Santiago.
Urza, A., R. Rodrguez & B.K. Cassels (1987) Fate of ingested aristolochic acids in
Battus archidamas. Biochemical Systematics and Ecology 15: 687-690.
Urza, A. & H. Priestap (1985) Aristolochic acids from Battus archidamas.
Biochemical Systematics and Ecology 13: 169-170.

Tatochila sp. (Lepidoptera, Pieridae)


Mariposa blanca 214
Descripcin. Mariposas medianas (30-65 mm de enve rgadura alar), de color
blanco con manchas negras con diferentes diseos. En la faz inferior pueden tener
algunas manchas de coloracin amarilla e incluso anaranjada. Este gnero est
compuesto por seis especies, de las cuales Tatochila autodice, Tatochila mercedis
y Tatochila theodice tienen distribuciones que incluyen la Reserva.
Hbitat y hospederos. Los adultos vuelan en el matorral esclerfilo, en das
asoleados. Estacionalmente se pueden observar desde la primavera hasta el
otoo, e incluso excepcionalmente en invierno. Visitan flores de Brassica,
Raphanus, Medicago, Tropaeolum, Taraxacum y varias otras especies que
incluyen plantas cultivadas y ornamentales. Las larvas se desarrollan sobre
Tropaeolum majus (Tropaeolaceae). Entre las plantas nativas slo se menciona
que los adultos visitan flores de Quinchamalium spp. (Santalaceae) y
Eccremocarpus scaber (Bignoniaceae), siendo desconocido el hospedero nativo en
que se desarrollan las larvas. Entre sus enemigos naturales se han mencionado
las avispas parasitoides Apanteles glomeratus (Braconidae) en larvas y Pteromalus
puparum (Pteromalidae) en pupas.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-37

Lecturas adicionales

Graciolli, G., L.R., Oliveira, L.R. Redaelli & H.P. Romanowski (1998) Description,
biology of the immature stages and reproductive potential of Tatochila
autodice (Hubner, 1818) (Lepidoptera, Pieridae), in Ro Grande do Sul,
Southern Brazil. Revista Brasileira de Biologa 58: 17 -24.
Mahan, S. (1940) Observaciones biolgicas sobre Tatochila blanchardi. Revista
Chilena de Historia Natural 44: 63-67.
Olivares, T.S. & M.E. Hormazabal (1998) Redescripcin del adulto, larva, pupa
farata y algunos aspectos biolgicos de Tatochila autodice blanchardi Butler
(Lepidoptera: Pieridae). Revista Chilena de Entomologa 25: 5-9.
Pea, L.E. & A.J. Ugarte (1996) Las mariposas de Chile. Editorial Universitaria.
Santiago.
Shapiro, A.M. (1979) The life-histories of the Autodice and Sterodice species-
groups of Tatochila (Lepidoptera: Pieridae). Journal of the New York
Entomological Society 87: 236-255.

Vanessa carye (Lepidoptera, Nymphalidae)


Mariposa colorada 215
Descripcin. Mariposas medianas (30-55 mm de envergadura alar). Las alas
anteriores son de color anaranjado con varias manchas negras y algunos puntos
blancos en la zona apical. Las alas posteriores tambin son anaranjadas con una
serie de cuatro manchas negras circulares paralelas al borde del ala. Este gnero
est compuesto por dos especies en Chile, V. carye y V. terpsichore las que
coexisten en la Reserva. La especie V. terpsichore se puede reconocer pues en el
ala posterior slo tiene dos manchas negras paralelas al borde externo.
Hbitat y hospederos. Los adultos vuelan en el matorral esclerfilo, en das
asoleados. Estacionalmente se pueden observar desde la primavera hasta el
otoo, e incluso excepcionalmente en invierno. Sus larvas se desarrollan sobre
plantas de la familia Malvaceae, tales como Malva, Modiola y Althea. Tambin se
desarrollan sobre la ortiga (Urtica dioica) (Urticaceae). Como enemigos naturales
se menciona a las avispas parasitoides Apanteles subcristatus (Braconidae) en
larvas y Pteromalus puparum (Pteromalidae) en pupas.
Ciclo de vida. Presentan tres generaciones anuales, con notable diferenciacin
del colorido de las larvas de cada generacin.

Lecturas adicionales

Herrera, J. (1987) Biologa de Cynthia carye (Hbner), 1812, especie crptica de C.


anabella Field, 1971 (Lepidoptera: Nymphalidae). Acta Entomolgica Chilena
14: 65-116.
Pea, L.E. & A.J. Ugarte (1996) Las mariposas de Chile. Editorial Universitaria.
Santiago.
6-38 Fauna de la Reserva - artrpodos

Vespula germanica (Hymenoptera, Vespidae)


Avispa chaqueta amarilla 216
Descripcin. Avispas de tamao pequeo a mediano (10-25 mm). Las reinas
son de mayor tamao que las obreras. Cuerpo robusto de color amarillo con
negro. Fueron introducidas accidentalmente a Chile aproximadamente hacia fines
de la dcada de los sesenta.
Hbitat. Los adultos vuelan en el matorral esclerfilo en das asoleados, siendo
frecuentemente observados acercndose a restos de comida en sitios de
acampada. Sus nidos son subterrneos y pueden alcanzar dimensiones de hasta
30 cm de altura y dimetro mximos.
Ciclo de vida. Es una especie univoltina en que las nuevas reinas abandonan la
colonia durante el otoo, copulan en un vuelo nupcial y permanecen invernando,
ya fecundadas, bajo cortezas de rboles. En la siguiente primavera (setiembre a
octubre) comienzan a construir su nueva colonia, la cual alcanza su mximo
desarrollo hacia fines del verano, momento en que comienza la produccin de
nuevos reproductores.
Conducta e interacciones. En Chile sus nidos son polignicos, es decir
presentan ms de una reina funcional a la vez. Su dieta es bastante amplia y
oportunista, pero los estudios realizados en Chile muestran un predominio de
artrpodos. Tambin es frecuente observar el transporte de pellets de madera
aglomerada, probablemente usados par confeccionar el nido subterrneo. Las
actividades de forrajeo se extienden durante todo el da, pero alcanzan su mximo
en las horas de mayor temperatura.

Lecturas adicionales

Chiappa E., J.C. Magunacelaya & H. Jopia (1986) Observaciones sobre el nido de
Vespula germanica (F.) (Hymenoptera: Vespidae) en la zona central de Chile.
Revista Chilena de Entomologa 13: 85-94.
Chiappa E., H. Jopia, C. Morales & J. Cook (1987) Contribucin al estudio de nidos
invernantes de Vespula germanica (F.) (Hymenoptera: Vespidae) en la zona
central de Chile. Acta Entomolgica Chilena 14: 171-182.
Chiappa E. (1989) Nidos polignicos de Vespula germanica (F.) (Hymenoptera:
Vespidae) y eusociabilidad. Revista Chilena de Entomologa 17: 85-88.
Magunacelaya, J.C., E. Chiappa, H. Toro & P. Guerrero (1986) Observaciones
preliminares sobre la alimentacin de Vespula germanica (F.) (Hymenoptera:
Vespidae) en la zona central de Chile. Revista Chilena de Entomologa 13: 55-
58.
Magunacelaya, J.C., E. Chiappa, H. Toro & R. Jubal (1986) Observaciones sobre
comportamiento y alimentacin de Vespula germanica (F.) (Hymenoptera:
Vespidae) en la zona central de Chile. Revista Chilena de Entomologa 14: 87-
93.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-39

Grammostola sp. (Araneae, Teraphosidae)


Araa pollito, tarntula chilena 217
Descripcin. Tarntulas de gran tamao (60-80 mm de largo) con el cuerpo
cubierto de abundante pilosidad. Su coloracin puede variar entre caf claro,
pardo grisceo y pardo rosado, dependiendo de la especie y de su etapa de
desarrollo.
Hbitat. Se encuentran en hbitats de matorral y pastizales, normalmente cerca
de sus madrigueras que cavan en el suelo o bajo piedras y troncos cados.
Conducta e interacciones. Estas tarntulas construyen madrigueras
subterrneas, las que recubren con seda. La cpula es un proceso largo que dura
20 a 30 minutos, la hembra posteriormente construye ootecas de seda con sus
espineretes, en el interior de los cuales deposita sus huevos. Antecedentes sobre
su termorregulacin sugieren que no puede alejarse demasiado de su madriguera
durante sus actividades en espacios abiertos. Prcticamente no hay ms
antecedentes publicados de su historia natural, pero se conocen algunos aspectos
de su morfologa interna. En Estados Unidos se han patentado ms de cinco
componentes de su veneno, como productos antiarrtmicos y analgsicos. Estas
tarntulas han sido recolectadas en grandes cantidades en reas cercanas a
Santiago, para ser exportadas como mascotas exticas.
Ciclo de vida. Se estima que su ciclo de vida debe durar al menos cuatro aos,
incluyendo unas once mudas antes de alcanzar el estado adulto.

Lecturas adicionales

Observaciones sobre la biologa de Tryssothele pissii (Simon, 1888) (Araneae,


Dipluridae) en el Parque Nacional La Campana. Anales del Museo de Historia
Natural de Valparaso (Chile) 12: 195-205
Hazelton, S.R., V.R. Townsend, C. Richter, M.E. Ritter, B.E. Felgenhauer & J.H.
Spring (2002) Morphology and ultrastructure of the Malpighian tubules of the
Chilean common taran tula (Araneae: Theraphosidae). Journal of Morphology
251: 73-82.
Legendre, R & R. Caldern-Gonzalez (1983) Systematic list of the Araneae
Mygalomorphae from Chile. Bulletin du Museum National d'Histoire Naturelle.
Section A Zoologie Biologie et Ecologie Animales 6: 1021-1066.
Segura, A. (1996) Termorregulacin conductual de Grammostola spathulata
(Araneae: Theraphosidae). Noticiario de Biologa 4: 201
Suchyna, T.M., J.H. Johnson, K. Hamer, J.F. Leykam, D.A. Gage, H.F. Clemo, C.M.
Baumgarten & F. Sachs (2000) Identification of a peptide toxin from
Grammostola spatulata (sic) spider venom that blocks cation-selective stretch-
activated channels. Journal of General Physiology 115: 583-598.
6-40 Fauna de la Reserva - artrpodos

BIBLIOGRAFA GENERAL
Arias, E. (2000) Colepteros de Chile. Fototeknika Ltda. Santiago.
Artigas, J. (1995) Entomologa Econmica. Ediciones Universidad de Concepcin.
Concepcin.
Cepeda, J. (1996) Insectos de la alta montaa del valle del Elqui. Ediciones
Direccin de Investigacin y Desarrollo Universidad de La Serena. La Serena.
Pea, L.E. & A. Ugarte (1997) Las Mariposas de Chile. Editorial Universitaria,
Santiago.
Siz, F., J. Solervicens & P. Ojeda (1989) Colepteros del Parque Nacional La
Campana y Chile central. Ediciones Universitarias de Valparaso. Valparaso.
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-41

ndice analtico del Captulo 3


A
Agallas 43,68,114
Algas
distribucin y abundancia 58
Alstroemeria
distribucin y abundancia 108
xito reproductivo 77
herbivora 100
polinizacin 65,77,108
Araas
distribucin y abundancia 28,36,60
riqueza de especies 28
Aves
distribucin y abundancia 19
B
Bancos de semillas 12,25
C
Callipepla californica
depredacin huevos 4
uso del hbitat 89
Callopistes palluma
relacin predador-presa 112
termorregulacin 112
Camponotus
termorregulacin 91
uso del hbitat 8,37,39,82
Colliguaja odorifera
agallas 75
banco de semillas 12
Cryptocarya alba
banco de semillas 12,25
depredacin de semillas 6,25
xito reproductivo 80
herbivora 49,80,116
plasticidad fenotpica 34
D
Depredacin de semillas 25,31
Depredacin de nidos 4
E
Echinopsis chilensis
infestacin por Tristerix 24,82
regeneracin 47
Escallonia pulverulenta
banco de semillas 12
xito reproductivo 80
6-42 Fauna de la Reserva - artrpodos

herbivora 80,114,116
presencia de agallas 114
F
Fuego
efecto sobre la fauna 10,19
efecto sobre la flora 16,47
G
Gerris chilensis
conducta 103
distribucin y abundancia 56
Gnaphalium
herbivora 70,73
H
Helechos
distribucin y abundancia 52
plasticidad fenotpica 54
Helicoverpa zea
herbivora 70,73
Herbivora 49,68,70,73,80,100
Escallonia pulverulenta 114,116
Hormigas
distribucin y abundancia 8
I
Issus
distribucin y abundancia 45,75
L
Lepidpteros
distribucin y abundancia 10
riqueza de especies 10
Liolaemus
relacin predador-presa 112
reproduccin 87
termorregulacin 112
uso del hbitat 21
Lquenes
distribucin y abundancia 50
Lomatia
estructura etaria 6
M
Musgos
distribucin y abundancia 50
N
Nassella chilensis
distribucin y abundancia 51
Fauna de la Reserva - artrpodos 6-43

O
Oryctolagus cuniculus
distribucin y abundancia 25
uso del hbitat 89
P
Persea lingue
depredacin de semillas 31
estructura etaria 6
herbivora 49
Perturbacin del hbitat
composicin y abundancia de araas 28
depredacin de huevos 4
depredacin de semillas 25,31
disponibilidad de semillas 12
efecto sobre la fauna 19,28
efecto sobre la flora 14,22
interaccin parsito-hospedero 24
riqueza y abundancia de hormigas 8
riqueza y abundancia de lepidpteros 10
sucesin secundaria 16
Plasticidad fenotpica 34,35
Polinizacin 65,95,98,108
Procalus
uso del hbitat 62
Quillaja saponaria
xito reproductivo 80
herbivora 80
R
Relacin predador-presa
Callopistes palluma 112
Liolaemus lemniscatus 112
Rubus ulmifolius
polinizacin 95
S
Saissetia oleae 82
Schinus polygamus
agallas 43,68,114
herbivora 68
Sucesin secundaria 16
T
Termorregulacin
Callopistes palluma 112
Camponotus 91,112
Liolaemus 112
Torilis nodosa
distribucin y abundancia 41
Tristerix aphyllus
infestacin de Echinopsis 24,82
AUTORES DE LAS FOTOGRAFAS

Elizabeth Arias 183,195

Gonzalo Gonzlez 130,134,135,138,140-144,149-152,158


Antonieta Labra 163a
Jorge E. Mella 126,128,146,160-162,164-166,167a,167b,168

170,175,180-182,184,186-188,
Cristin Muoz 192-194,196,199,200,202,204,208-210
211a,211b,212-217

Hermann M. Niemeyer 148,159,173,174,176,178,185,190,191,198,


201,203,206,211

A-H,1-6,8-10,12,13,15-19,21-23,25-28,31,
Paulina Riedemann / 33-37,41-49,51-59,61-63,65 -67,69-73,
Gustavo Aldunate 76-78,80,82-93,95,97-100,102-104,
107-109,111-121,124

127,129,129a,133,136,139,145,147,153,156,
Michel Sallaberry
163,167
Sebastian Teillier 22,38,40,60,68,75,94,96,101,106,122,123

Irma Vila 169

Cristian Villagra 172

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