Nombre: Orozco Fonseca Iris Del Rosario

Materia: Fisiologa Vegetal

Grupo: 6A
Carrera: Ingeniera Bioqumica
Docente: Dr. Bravo Ramrez Jaime Patricio 18 de septiembre de 2017

ABA como inductor de la germinacin

Algunas investigaciones revelan que el ABA reprime la expresin de numerosos genes
especficos de la germinacin. As mismo el ABA exgeno puede originar o acelerar la
formacin de grupos especiales de protenas de reserva de la semilla en cultivos de embriones
que, en condiciones normales, no pueden sintetizarlas, o lo hacen ms lentamente.

Se han realizado experimentos en los que se demuestra que la aplicacin de un inhibidor de

la biosntesis del ABA (fluoridona) a semillas en desarrollo previene la latencia del embrin.
As se ha demostrado que los niveles endgenos de ABA que aumentan al final de la
embriognesis estn claramente relacionados con la iniciacin del proceso de maduracin y
con la inhibicin de la germinacin precoz.

Matilla (2008), afirma que existen numerosas pruebas de que el ABA es un regulador positivo
de la induccin del fenmeno de Dormancia fisiolgica no profunda como las siguientes:

Una deficiencia en ABA durante las etapas finales de la embriognesis cigtica provoca
la ausencia de dormicin primaria en la semilla madura, mientras que la sobre-expresin
de genes de la biosntesis de ABA induce el efecto contrario y el retraso en la germinacin.
Cruces recprocos de plantas mutadas deficientes en ABA con plantas salvajes han
permitido demostrar que la dormicin primaria se induce solamente cuando la semilla en
desarrollo sintetiza ABA en el endospermo y en el embrin
 El ABA localizado en las cubiertas seminales y en los tejidos que forman las vainas no
contribuye a la dormicin primaria. La dependencia de ABA en la dormicin primaria
qued demostrada con plantas mutantes que tienen inhibida su biosntesis (p. ej., la
mutacin sit de tomate produce semillas vivparas con cubiertas seminales muy finas) o
tienen escasa sensibilidad al ABA(p. ej., la mutacin vp1 del maz) o bien mediante
tratamientos con fluridona, un inhibidor de la sntesis de ABA.

Resulta lgico pensar que la terminacin de la dormicin est relacionada con la prdida de
sensibilidad la hormona ABA. Esta desaparicin se acelera a veces con altas temperaturas.
Asimismo, las bajas temperaturas aceleran la salida del ABA al medio circundante en
semillas totalmente hidratadas.

Recientemente se ha demostrado que irradiaciones con luz roja o tratamientos con

Giberelinas (GA) consiguen eliminar la dormicin, probablemente porque inducen la
conjugacin del ABA. Hasta ahora no se ha comprobado que una protena concreta est
relacionada con la induccin de la germinacin en semillas dormidas. Tampoco se ha
demostrado ninguna relacin con la respiracin. Algunos datos apuntan a que las
membranas pueden estar implicadas; pero no se sabe cul es su mecanismo de
participacin. Muchas semillas maduras almacenadas en seco y a temperatura ambiente
durante varios meses (after-ripening) pierden la dormicin primaria. Algunas de las
alteraciones producidas durante el after-ripening que pueden inducir esta prdida son: la
ampliacin del rango de temperatura para germinar, el descenso de la sensibilidad al ABA
y de la concentracin endgena de ste, el aumento de la sensibilidad a las GAs, la
disminucin de requerimientos de luz para germinar en aquellas semillas que no germinan
en oscuridad, el incremento de sensibilidad a la luz en semillas que no germinan en luz,
la prdida de requerimiento de NO3 y el aumento de la velocidad de germinacin. Sin
embargo, aunque el mecanismo molecular del after-ripening se desconoce, se han
propuesto como mecanismos implicados en la prdida de la dormicin que eliminan
inhibidores de germinacin, Matilla (2008).

La cubierta seminal y el endospermo desempean un papel muy importante en la

desaparicin de la dormancia. La rotura de la cubierta seminal y el ablandamiento del
 endospermo son procesos separados en el tiempo durante la germinacin de varias
especies (p. ej., Nicotiana y Petunia). La cubierta seminal puede provocar la dormicin en
semillas debido a un impedimento en el crecimiento del embrin. Para que esta semilla
deje de ser durmiente, el embrin deber crear un potencial osmtico endgeno que genere
fuerza suficiente como para atravesar la cubierta o, alternativamente, que disminuya la
resistencia que opone la cubierta seminal mediante la accin de enzimas generadas por el
tejido de reserva o por la propia radcula. Como se indic anteriormente, la cubierta
seminal es un tejido materno y, por consiguiente, el fenotipo de la dormancia fisiolgica
no profunda (DFNP) se hereda de la madre, Matilla (2008).

Matilla (2008) afirma que el endospermo puede actuar como una barrera mecnica para la
germinacin de ciertas semillas. Es un requisito para la germinacin que se venza esta barrera
mediante la disminucin de la resistencia de la zona micropilar del endospermo. Este
ablandamiento lo promueve las GAs y lo inhibe el ABA. Sin embargo, actualmente no est
claro si el ablandamiento es especfico de las semillas con DFNP o si es la pauta general
de la germinacin. El control de la germinacin por la cubierta seminal y el endospermo se
efecta mediante la intervencin de varias enzimas relacionadas con la hidrlisis de
componentes estructurales de la pared celular (por ejemplo, endo--1,4- mananases y endo-
-1,3-glucanasas). Las -1,3-glucanasas regulan el movimiento simplstico de ciertos
compuestos (p. ej., GAs) mediante un control de la deposicin de la calosa (-1,3-glucano)
en la luz del plasmodesmo. As, la dormicin se relaciona con la acumulacin de calosa,
mientras que las GAs provocan su degradacin va -1,3-glucanasas, la prdida de la
dormicin y la posterior germinacin de la semilla. Experimentos recientes en semillas de
tomate hacen suponer que la -1,3-glucanasa facilita el ablandamiento del endospermo
mediante la rotura de la adhesin intercelular y provocando su separacin.

FUENTES CONSULTADAS

Matilla , A. (2008). Desarrollo y germinacin de las semillas. Research Gate, Cap. 27.