GASES IDEALES

Variables que afectan el estado de un gas:

Presin (P)
Masa (m) o nmero de moles (n)
Temperatura (t,T)
Volumen (V)
 Medida de la Presin

Barmetro

F mg Vg
Altura P= = = = gh
proporcional A A A
a la presin
atmosfrica
Presin
atmosfrica

1 atm 1.013x105 Pa 1.013x105 barias 760 torr (o mm de Hg)

Manmetro
Ley de Boyle-Mariotte (1670)

Presin (P)
Masa (m) o nmero de moles (n)
P.V= k T y m ctes Temperatura (t,T)
Volumen (V)
 Volumen pequeo,
Volumen pequeo,
presin alta
presin alta

Presin , P
Presin , P

Volumen grande,
Volumen grande, presin baja
presin baja
Volumen, V 1/Volumen, 1/V
N2
Ley de Charles (1787)-Gay Lussac (1802)
Presin (P)
Masa (m) o nmero de moles (n)
Temperatura (t,T)
Volumen (V)

Vt=V0+( V0)t= V0(1+t) P y m ctes.

: coeficiente de dilatacin; 1/273

t: escala centgrada de mercurio
 Alta temperatura,
volumen grande

Volumen, V
Volumen, V

Baja temperatura,
volumen chico

Temperatura, T Temperatura, T
 t1 t2
V1 = V0 (1 + ) V2 = V0 (1 + )
273 273

V1 273 + t1
=
V2 273 + t 2

Temperatura absoluta (T)

T[K] t [C] + 273,15

V1 T1
= Presin (P)
V2 T2 Masa (m) o nmero de moles (n)
Temperatura (t,T)
Volumen (V)

V1 V2 V
= = =K P y m ctes.
T1 T2 T
 Alta temperatura,
presin alta

Presin, P

Baja temperatura,
presin baja

Temperatura, T
Principio de Avogadro Presin (P)
Masa (m) o nmero de moles (n)
Temperatura (t,T)
Volumen (V)

V = V/n

Vn P y T ctes
 Presin (P)
Ecuacin de estado Masa (m) o nmero de moles (n)
Temperatura (t,T)
Volumen (V)
m cte
P1,V1,T1 P2,V2,T2

P1,V1,T1
P1V1
isotrmico P1V1=P2Va Va =
P2

P2,Va,T1

Va V2 P1V1 V2
isobrico = =
T1 T2 P2T1 T P1V1 P2 V2
2 =
T1 T2
P2,V2,T2
 PV
=k m cte, gas ideal
T

Vn

Ecuacin general de
PV = nRT los gases ideales

R = 0,082 l.atm/(K.mol)
1,987 cal /(K.mol) m
PV = RT
8,31 J/(K.mol) M

CNTP: 1 atm, 273 K

Ejemplo:

Se ha preguntado alguna vez cul es la presin dentro de

un tubo de televisor?. Estime la presin (en atmsferas),
sabiendo que el volumen del tubo es de 5,0 litros, su tempera-
tura es de 23C y contiene 0,010 mg de N2.
 Mezcla de gases

Ley de Dalton (1810) (Ley de las presiones parciales)

Presin parcial Pt = P1 + P2 +....+ Pn

 n i RT
Pi =
V
n1RT n 2 RT n n RT
Pt = + + .... +
V V V

PtV = nt RT mezcla de gases

ideales

Pi ni
= = xi
Pt nt
Gam2s2_6.swf

Pi = xiPt mezcla de gases

ideales
Ejemplo:

El aire es una fuente de reactivos para muchos procesos fsicos

y qumicos: por ejemplo, el oxgenos es esencial para la com-
bustin y la respiracin y el nitrgenos se utiliza en la produccin
de amonio. Para determinar cunto aire es necesario para estas
aplicaciones, es til conocer las presiones parciales de los
componentes. Una cierta muestra de aire seco de masa 1,0 g
consiste casi exclusivamente de 0,76 g de N2 y el resto de O2.
Calcule las presiones parciales de estos gases cuando la presin
total es de 1,00 atm.
 Teora cintico-molecular de los gases.
Postulados principales:

9Un gas est compuesto por un nmero muy grande de molculas

de tamao despreciable comparado con la distancia media entre
molculas.

9No existen fuerzas intermoleculares.

9Las molculas se mueven rpida y libremente a travs del espacio.

9 Las molculas obedecen las leyes de movimiento de Newton.

9La energa cintica media de las molculas es proporcional a la

temperatura.
Clculo de la presin de un gas

Para 1 molc que se mueve a velocidad v

A
Cambio en la cantidad de mov = 2 m vx

x
Todas las partculas en un volumen Avxt alcanzarn
vxt la pared en t
alcanza
alcanza
no alcanza

N partculas en un recipiente de volumen V

x

NAv x t
Nmero de molculas =
V
NAv x t
Nmero de colisiones =
2V
 NAv x t NmAv 2x t
Cambio total de la cant. de mov. = 2mv x =
V V

NmAv 2x t NmAv 2x
Velocidad del cambio de la cant. de mov. = =
Vt V

2 Ley de Newton: NmAv 2x

F=
V
Nmv 2x
P=
V
Nm v 2x
P=
V
2 1/ 2
Velocidad cuadrtica media: v rms v
 v 2 = v 2x + v 2y + v 2z

2
v rms = v 2 = v 2x + v 2y + v 2z = v 2x + v 2y + v 2z

v 2x = v 2y = v 2z

v 2 = 3 v 2x

1 2
v 2x = v rms
3
2
Nmv rms
P=
3V
 2
Nmv rms
P=
3V

N = n NA M = m NA

2
nMv rms
P=
3V

1 2 Ley de Boyle y Mariotte

PV = nMv rms
3
1/ 2
1 2 3RT
PV = nRT nRT = nMv rms v rms =
3 M
 2
Mv rms
T=
3R
Para 1 molcula

1 2 1 3RT 3 RT 3
Ec = mv rms = m = = kT
2 2 M 2 NA 2

3
Ec = kT
2
Para 1 mol de molculas (kNA = R)
3
Ec = RT
2
Funcin distribucin de Maxwell

N = N f(v) v
N: N de molculas con velocidades entre v y (v+v)

3/2
M Mv 2

f ( v ) = 4 v exp
2

2RT 2RT

Funcin distribucin de velocidades

 GASES REALES

Factor de compresibilidad (Z)

PV
Z ( P, T )
RT

V
Gas ideal: PV = RT V=
n
 V
A una P y T dadas: Z=
V id

P
A un V y T dados: Z=
Pid

Para un gas real: PV = Z ( P, T )nRT

Ecuaciones de estado del gas real.

Ecuacin de van der Vaals

an 2 a
( P + 2 )(V nb ) = RT ; (P + 2
)(V b ) = RT
V V
Pid Vid
 a
(P + 2
)(V b ) = RT
V
a ab
P V Pb + 2 = RT
V V a ab
A presiones altas 2
V V
P(V b ) = RT
PV Pb
= 1+
RT RT

A presiones bajas
a
(P + 2
)V = RT
V
PV a
= 1
RT VRT