UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ

GALLO

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FITOTECNIA

TEMA:
FOTOSINTESIS

TRABAJO DE PRESENTACION

CURSO:
FISIOLOGIA VEGETAL

PRESENTADO A:
MSc. ROBERTO TIRADO LARA

PRESENTADO POR:
CESAR MANUEL EDUARDO CASTILLO CAMACHO
141505-B

LAMBAYEQUE PERU 2017

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 INTRODUCCION
La fotosntesis es un proceso clave para la vida en la Tierra, desde el momento en
que resulta ser el proceso biolgico encargado de generar las formas de carbono
reducido, alimento de los organismos hetertrofos. Bsicamente consiste en la
conversin de la energa solar en energa qumica de enlace (macromolculas
combustibles como carbohidratos, protenas, lpidos, etc.) gracias a los pigmentos
fotosintticos.
Fotosntesis significa Unin (sntesis) por la luz (foto).La planta obtiene energa de la
fuente ms abundante posible: La Luz Solar.
Cuando comemos un vegetal estamos tomando energa solar que la planta
Almacen en sus alimentos.

El objetivo de la fotosntesis es producir glucosa para alimentarse. Se lleva a cabo

en los cloroplastos, consiste en una seria de reacciones que requieren energa en
forma de luz. La glucosa esta formada por carbono, hidrogeno, oxigeno Este
proceso ocurre en dos etapas diferentes:
Fase luminosa
Fase oscura

La fotosntesis, se lleva a cabo gracias a la presencia en las hojas y en los tallos

jvenes de pigmentos, capaces de captar la energa qumica. Estos pigmentos son:
La clorofila
Los carotenos
Las xantofilas

Figura 1. Esquema general del proceso de nutricional y metablico de las plantas

La energa solar queda por tanto almacenada transitoriamente en molculas
complejas de materia orgnica (biomasa) que, junto al oxgeno liberado, sirve de
alimento para los dems seres vivos que habitan en el planeta

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 La fotosntesis la realizan tanto organismos eucariotas (plantas superiores y algas)
como procariotas (cianobacterias y bacterias fotosintticas). En plantas superiores y
algas verdes el proceso fotosinttico ocurre en un orgnulo llamado cloroplasto,
especialmente adaptado a la fotoconversin de la energa. Los cloroplastos, al igual
que las mitocondrias, tienen dos membranas diferentes. La membrana externa
permeable a pequeas molculas e iones y la membrana interna, que rodea al
estroma y contiene las enzimas solubles y unas estructuras membranosas con
forma de sacos aplanados, llamadas tilacoides, que se forman a partir de
invaginaciones la membrana interna.

Figura 2. Esquema general de un cloroplasto de plantas superiores

Una pila de estos sacos constituye la grana. Las diferentes grana estn conectadas
por regiones membranosas denominadas lamelas, a veces la propia membrana de
los tilacoides se denomina lamela.
El cloroplasto tiene tres compartimentos separados: el espacio intermembrana, el
estroma y el espacio tilacoidal. En procariotas fotosintticos, que no poseen
cloroplastos diferenciados, la membrana plasmtica forma unas invaginaciones
corpusculares (cromatforos), por lo que se supone que su citoplasma es la parte
correspondiente al estroma del cloroplasto. Los cromatforos contienen.
los pigmentos fotosintticos y seran los encargados de realizar la fase luminosa.
Pigmentos fotosintticos

Entre los pigmentos que absorben la luz y la transfieren a los denominados centros
de reaccin distinguimos dos clases principales:

Los pigmentos primarios: Clorofilas

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 Los pigmentos secundarios: Carotenoides: Carotenos
: Xantofilas

Biliproteinas: Ficocianina
: Ficoeritrina

Las clorofilas son los pigmentos ms importantes que absorben luz. Son pigmentos
verdes con un sistema de cuatro heterociclos de cinco vrtices que rodean a un
tomo de Mg, coordinado por los cuatro nitrgenos internos de los heterociclos. El
grupo carboxlico del cuarto heterociclo est esterificado por una larga cadena
lateral del isoprenoide fitol. Los distintos sustituyentes de estos anillos dan lugar a
los diferentes tipos de clorofilas. Las plantas superiores y algas clorofceas
contienen clorofila a y b, las cianobacterias solo clorofila a, otras algas contienen
adems de la clorofila a, clorofila c y d. Las bacterias tienen clorofilas especiales
denominadas bacterioclorofila.

Los pigmentos accesorios o secundarios extienden el rango de luz absorbida a otras

zonas del espectro electromagntico, como puede observarse en el espectro de
absorcin de los pigmentos fotosintticos.

Los principales carotenos (betacaroteno, alfacaroteno) y xantofilas (lutena y

zeaxantina), as como la fucoxantina (un carotenoide abundante en algas pardas),
tienen sistemas de dobles enlaces conjugados responsables de la alta capacidad de
absorcin de luz por estas molculas. Los carotenoides, adems de su papel como
molculas colectoras de luz, tienen un importante papel como antioxidantes al
evitar mediante interacciones electrnicas la asociacin de las molculas de
clorofila excitadas con el oxgeno, lo que puede provocar la produccin de formas
muy reactivas de oxgeno. De igual modo las ficocianobilinas (azul) y
ficoeritrobilinas (roja), unas molculas tetrapirrlicas lineales, son capaces de
absorber luz en zonas del espectro donde no absorben las clorofilas. Estos
pigmentos son abundantes en algas rojas y cianobacterias.

Los pigmentos fotosintticos se agrupan en unos sistemas funcionales denominados

fotosistemas. Cada fotosistema consiste en unas 200 molculas de clorofila y unas
50 molculas de carotenoides. De todas estas molculas solo unas pocas,
mayoritariamente clorofilas, asociadas con el centro de reaccin son capaces de
transducir la energa luminosa en energa qumica, el resto de pigmentos, tambin
mayoritariamente clorofilas, actan como captadores de la luz y se denominan
molculas antena.
La luz es absorbida por las molculas antena y se va transfiriendo entre las
molculas antena hasta que alcanzan el centro de reaccin. Esta transferencia se
realiza con una altsima eficacia.

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En plantas superiores y algas hay dos tipos de foto-sistemas, cada uno con su
centro de reaccin y su grupo de molculas antena: el PS-I, cuya molcula activa
del centro de reaccin, un dmero de clorofila a especializada, tiene un mximo de
absorcin a 700 nm (P700) y el PS-II, cuya molcula activa del centro de reaccin,
probablemente una molcula de clorofila a especializada, tiene un mximo a 680nm

(P680).
Figura 3. Esquema general de una unidad fotosinttica

Estomas

Estomas son poros presentes en hojas y tallos. A travs de estos poros, las plantas
absorben CO2 y liberan O2 durante el proceso de fotosntesis.

Las plantas controlan la apertura de los poros (frecuencia y tamao de la apertura),

mediante clulas que se expanden y contraen para abrir o cerrar el espacio entre
ellas.

Fase luminosa de la fotosntesis

En la fase luminosa tienen lugar tres procesos bsicos como consecuencia de la

absorcin de luz: la fotolisis del agua, el transporte de electrones y la foto-
fosforilacin.

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 Figura 5. Fase luminosa del proceso fotosinttico

Fotolisis del agua.

La fotlisis es la ruptura de enlaces qumicos por causa de energa radiante. Se
llama fotlisis o fotolisis a la disociacin de molculas orgnicas complejas por
efecto de la luz

Interacciones entre la energa radiante y la materia.

Cuando un fotn incide en cuestin, varias cosas pueden ocurrir dependiendo de la

energa en el fotn y la naturaleza de la cuestin. Varios posibles efectos se ilustran
en la figura 6. En los fotones son lo suficientemente enrgicas, como las de los
rayos csmicos, o rayos X, los electrones pueden ser expulsados de las molculas
objetivo. Con frecuencia los enlaces qumicos se rompen, dejando fragmentado
(figura 6, reaccin A). Estas molculas fragmentadas, conocidas como radicales
libres, son de corta duracin y muy reactivo. Incluso si slo unos pocos radicales
libres son producidos por la radiacin, pueden reaccionar con las molculas vecinas
para producir ms radicales libres. El mutagnicos y con frecuencia efectos letales
de irradiacin de los reactores nucleares, mquinas de rayos X, y los radioistopos
en los materiales biolgicos se deben a la produccin de radicales libres
(principalmente de las molculas de agua) y su posterior interaccin con los cidos
nucleicos, protenas, y otras importantes molculas biolgicas.

En el otro extremo del espectro electromagntico son los menos enrgica de onda
larga radiaciones, tales como infrarrojos, radar, radio, etc fotones con estas
energas lograr cambios en la vibracin y / o rotacin de configuracin de los

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tomos y las molculas (figura 6, reaccin B) de tal manera que para producir
energa trmica, o calor, en el material irradiado.
Entre estos dos extremos del espectro electromagntico se encuentra estrecha
regin espectral llamado "foto fisiologa" en la figura 1. Incluido en esta regin son
las longitudes de onda a que se refiere como visible. El espectro visible incluye la
radiacin electromagntica con longitudes de onda que van de 380 a 760 nm,
comnmente conocida como "light". Esta porcin del espectro es visible porque es
percibida por un pigmento en el ojo humano. El pigmento a la absorcin de un fotn
de energa radiante se convierte en emocionados, y la visin de los resultados ms
reacciones iniciadas por las molculas de pigmento emocionado. Planta foto
procesos fisiolgicos ocurren durante un poco ms amplia gama de longitudes de
onda -280 a 800 nm-que la de los ojos. Por esta razn no es correcto hablar de el
efecto de "luz" sobre las plantas, porque es demasiado restrictiva.
El trmino energa radiante se prefiere cuando se habla de foto reacciones
fisiolgicas. Sin embargo, si se entiende que "la luz" para las plantas incluye
longitudes de onda de 280 a 800 nm, el trmino luces es conveniente. Ambos
trminos, la energa radiante y la luz, se utilizar aqu.

Las energas de los fotones en la foto fisiologa de la regin del espectro son
suficientes para desplazar electrones en el exterior cenefa conchas de los
receptores de molculas, con lo que la produccin de molculas excitados (figura 6,
reaccin C). Estas molculas emocionado, a su vez, interactuar con otras molculas
para producir cambios. Los detalles especficos de la funcin de molculas
emocionados en los procesos de la planta se discutir ms adelante.

Cabe sealar que los efectos fisiolgicos de energa radiante en los sistemas
biolgicos se producen ms de una estrecha gama de longitudes de onda entre los
280 y 800 nm. Esto no es extrao, sin embargo, cuando se dieron cuenta de que es
predominantemente estas longitudes de onda ms corta que 280 nm y por ms de
800 nm se filtran a cabo por la absorcin atmosfrica, las longitudes de onda corta
en gran parte por el ozono y oxgeno y la longitud de onda larga de ozono, el vapor
de agua , Y el dixido de carbono. La banda de longitud de onda entre 280 y 800
nm que a veces se denomina "ventana" a travs de energa radiante que llega a la
Tierra.

Absorcin de luz por las clorofilas

Una molcula dada solo puede absorber radiaciones de ciertas longitudes de onda.
Una molcula que ha absorbido un fotn est en un estado excitado, generalmente
inestable. La molcula electrnicamente excitada puede disipar su energa de
diversos modos como emisin de calor y fluorescencia, o bien puede transferir un
electrn a un aceptor de electrones, oxidndose. Este proceso tiene lugar porque el
electrn est menos fuertemente ligado a la molcula excitada que a la molcula en
su estado basal. El acto primario de la fotosntesis por el que una molcula de

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clorofila especializada cede sus electrones al centro de reaccin tiene lugar de esta
forma.

Para ello, la clorofila puede pasar a un estado excitado, con un electrn en un nivel
energtico superior al absorber la energa solar, y posteriormente puede ceder ese
electrn a otra molcula, que se reducir. La molcula de clorofila oxidada queda
entonces en condiciones de aceptar un electrn de un donador natural como el
agua, para volver a su estado inicial. Los dos hechos fundamentales que tienen
lugar en la fase luminosa de la fotosntesis
son los siguientes:

Rotura de la molcula de agua, que genera oxgeno como subproducto:

H 2O = 2 H + 2 e + O 2

Generacin de un flujo de electrones desde la clorofila hasta una molcula aceptora

final (NADP) con la mediacin de una serie de transportadores electrnicos, algunos
de naturaleza proteica, formndose adems energa metablica, ATP, por
transduccin de parte de la energa redox en energa qumica de enlace.

Cadena de transporte electrnico del esquema zeta

La cadena de transporte electrnico comienza cuando las molculas de clorofila del

foto-sistema P680 (PSII) ceden los electrones procedentes de la fotolisis del agua a
un primer aceptor denominado Quencher (contra potencial negativo), a partir de l
se produce una "cada" de los electrones de uno a otro transportador, a favor de
gradiente de potencial, liberando parte de esta energa redox en forma de energa
qumica (ATP) y terminando la cascada en el foto-sistema P700 (PSI). Desde este
foto-sistema, las molculas de clorofila pueden ceder electrones a un aceptor
desconocido (X), mediante un proceso en contra de potencial que requiere energa
solar, y de ste, ya a favor de potencial, se ceden a un aceptor final oxidado,
NADP+, para producir enzimticamente NADPH. Los otros transportadores que
tambin intervienen en el proceso son la plastoquinona, los citocromos y la
plastocianina en la primera cada (hasta el PSI), y la ferredoxina (una
sulfoferroprotena transportadora de electrones) como ltima aceptora desde X.
Adems, parece existir un flujo cclico de electrones desde el aceptor X a la
plastoquinona a travs del citocromo b6 generando energa, lo que explicara el
rendimiento de 0,33 ATP adicionales en la produccin fotosinttica de energa. La
mayora de los transportadores electrnicos antes citados se encuentran inmersos
en la membrana tilacoidal.
Los componentes implicados en el transporte de los electrones desde el agua hasta
el NADP+ se organizan en tres complejos ligados a la membrana tilacoidal. El PSII,
el complejo citocromo b6f y el PSI. Los electrones se transfieren entre estos
complejos gracias a transportadores mviles de los electrones. La Plastoquinona
(Q), enlaza el PSII con el complejo b6f, la plastocianina (PC) transporta los
electrones del citocromo b6f al PSI.

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 FOTO-SISTEMAS

Los foto-sistema son conjuntos de molculas de clorofila y pigmentos que se

encuentran en los tilacoides, ubicados al interior de los cloroplastos.
En el centro del foto-sistema se encuentra la clorofila que absorbe luz solar para
activarse. La energa contenida en la clorofila activada se utiliza para hacer
funcionar los procesos qumicos en los que se basa gran parte de la vida.

Existen dos tipos de foto-sistemas:

Foto-sistema I: utiliza un tipo de clorofila denominado P700. Absorbe la

longitud de onda de 700nm (nm = nanmetros nanmetro = millonsima
parte de un metro).

Foto-sistema II: utiliza un tipo de clorofila denominado P680. Capta la

energa luminosa de longitud de onda igual o menor a 680nm (foto-sistema
II).
La longitud de onda describe cun larga es la onda. La distancia existente entre dos
crestas o valles consecutivos es lo que llamamos longitud de onda. Las ondas de
agua en el ocano, las ondas de aire, y las ondas de radiacin electromagntica
tienen longitud de onda.

La longitud de ondas de sonido que los seres humanos pueden escuchar, oscilan
entre menos de 2 cm. y 17 m. Las ondas de radiacin electromagntica que forman
la luz visible tienen longitudes de onda entre 400 y 700 nanmetros (luz morada) y
700 nanmetros (luz roja).

En el sistema internacional, la unidad de medida de la longitud de onda es el metro,

al igual que cualquier otra distancia. Dado los rdenes de magnitud de este

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parmetro, por comodidad se suele recurrir a submltiplos como el milmetro (mm),
el micrmetro (m) y el nanmetro (nm).

Ambos tipos de clorofila (P700 y P680) forman parte en la fotosntesis debido a su

relacin con las protenas en la membrana tilacoide de los cloroplastos.

Foto-Sistema I

En el foto-sistema I, la luz solar acta sobre la molcula de clorofila P700 y produce

un electrn con mayor potencial de energa. Este electrn es aceptado por un
receptor primario distinto al asociado en el foto-sistema II. Este electrn en el foto-
sistema I, pasa nuevamente por una serie de reacciones REDOX para combinarse
finalmente con NADP+ e hidrgeno (H+ NADPH). Se requiere un portador de
hidrgeno (H) en la fase oscura para formar NADPH.

La cadena transportadora de electrones est constituida por un complejo proteico

en el cual se encuentran los citocromos, concretamente el complejo citocromo b6f.
Su funcin exclusiva es el transporte de electrones y se encuentra ubicado tambin
en la membrana como suceda con los foto-sistemas. Por si alguien todava no se ha
dado cuenta de cul es el origen de los electrones, no tiene ms que mirar la
reaccin de la hidrlisis del agua para percatarse que es ella la donante de stos.

El citocromo es una protena de color oscuro que desempea una funcin vital en el
transporte de energa qumica en todas las clulas vivas.

Las clulas animales obtienen energa de los alimentos (que captaron energa solar)
mediante un proceso llamado respiracin; las plantas obtienen energa
directamente de la luz solar mediante la fotosntesis. Los citocromos intervienen en
los dos procesos (respiracin y fotosntesis). Tienen un anillo nitrogenado llamado
porfirina que encierra un tomo metlico (p. ej. hierro cobre). El tomo metlico
da al citocromo color oscuro. Hay tres grandes tipos de citocromos llamados a, b y
c.
Citocromo a, contiene cobre.
Citocromos b y c, contienen hierro.

Los citocromos estn incorporados en la membrana celular de las bacterias y en las

membranas internas de las mitocondrias (orgnulos presentes en las clulas
animales y vegetales) y de los cloroplastos (slo en clulas vegetales). Durante la
respiracin y la fotosntesis, las molculas de citocromo aceptan y liberan
alternativamente un electrn que transfieren a otro citocromo en una cadena de
reacciones qumicas llamada transferencia de electrones que libera energa. Esta
energa se almacena en forma de adenosn trifosfato (ATP). Cuando la clula
necesita energa, la toma de sus reservas de ATP.

Las reacciones de Reduccin-Oxidacin (REDOX) son de transferencia de electrones.

Esta transferencia se produce entre un conjunto de especies qumicas, una forma
reducida y una oxidada respectivamente. Para que exista una reaccin REDOX, en el
sistema debe haber una especie que ceda electrones y otra especie que las acepte.

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El reductor es la especie qumica que tiende a ceder electrones de su estructura
qumica al medio, quedando con una carga positiva mayor a la que tena.

El oxidante es la especie que tiende a captar esos electrones, quedando con carga
positiva menor a la que tena.

Cuando una especie qumica reductora cede electrones al medio se convierte en

una especie oxidada y, la relacin que guarda con su precursor queda establecida
mediante lo que se llama un par REDOX. Anlogamente, se dice que cuando una
especie capta electrones del medio se convierte en una especie reducida, y forma
un par REDOX con su precursor reducido.

Figura 9. Esquema general del fotosistema I del proceso luminoso de la

fotosntesis
Foto-Sistema II

El foto-sistema II (FSII), est asociado a molculas de clorofila P680 que absorben a

680 nm. El electrn en el foto-sistema II reemplaza al electrn excitado en la
molcula de clorofila P700 del foto-sistema I. De este modo se presenta un flujo
continuo, pero No Cclico de electrones desde el agua hacia NADPH, el cual es
utilizado para la fijacin del carbono. El flujo Cclico de electrones se presenta en
algunos eucariotas y bacterias fotosintticas sin producir NADPH, solo ATP. Esto
tambin ocurre cuando la clula requiere ATP adicional, o cuando no hay NADPH +
para reducirlo a NADPH.

En el foto-sistema II, el traslado de iones H hacia el interior de los tilacoides, desde

el estroma del cloroplasto, y la conversin de ADP + P en ATP es realizado mediante
un gradiente de electrones establecido en la membrana tilacoidea. El primer
producto estable del ciclo es el cido 3- fosfoglicrico (PGA), molcula de tres
carbonos (C3).

Globalmente 6 molculas de la enzima RuBP (ribulosa bifosfato) se combinan con 6

molculas de anhdrido carbnico para obtener 12 molculas de 3-fosfoglicrico. La
enzima RUBISCO es posiblemente la protena ms abundante en el mundo,
localizada en la superficie de las membranas tilacoideas.

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La energa del ATP y NADPH que fue generada en ambos foto-sistemas, se utiliza
para adherir fosfatos (fosforilar) al 3-PGA y reducirlo a fosfogliceraldehido o PGAL de
tres carbonos tambin. Del total de 12 molculas transformadas, dos molculas de
3-PGAL salen del ciclo para convertirse en glucosa. Las molculas restantes de PGAL
son convertidas por medio del ATP en 6 molculas de RuBP (5 carbonos), que
recomienzan el ciclo. Recuerde la complejidad de los seres vivos, al igual que en el
ciclo de Krebs cada reaccin es catalizada por una enzima especfica.

Figura 10. Integracin de los fotosistemas

Foto-sistema I y II

Procariotas:
Gran nmero de Procariotas poseen nicamente foto-sistema II que fue descubierto
posteriormente al foto-sistema I. Son Procariotas (del griego , pro = antes de y
, karion = ncleo) las clulas sin ncleo celular diferenciado. Es decir, cuyo
ADN no se encuentra confinado dentro de un compartimiento limitado por
membranas, sino libremente en el citoplasma.

Eucariotas:
Son clulas que tienen un ncleo. Las Eucariotas utilizan ambos foto-sistemas (I y
II).
Las formas de vida ms conocidas y complejas, son eucariotas, forman el dominio
Eukarya. Casi sin excepcin los organismos basados en clulas procariotas son
unicelulares. El trmino procariota hace referencia a los organismos del dominio
Prokaryota, cuyo concepto coincide con el reino Monera de las clasificaciones de
Copeland o Whittaker que, aunque obsoletas, son an muy populares. Se reparten
entre los dominios Bacteria y Archaea.
Algunas de las diferencias entre clulas procariotas y eucariotas son:

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 ADN principal desnudo (sin un denso acompaamiento de protenas) y lo ms
a menudo en forma de una sola hebra circular; divisin celular por fisin
binaria sin un mecanismo complejo de reparto comparable a la mitosis de los
eucariotas.
Carencia de orgnulos membranosos en el citoplasma, que forma un solo
compartimento.
Existencia, salvo en algunos parsitos endocelulares, de un segundo
compartimiento acuoso rodeando el citoplasma, el periplasma, limitado
internamente por la membrana plasmtica y externamente por una segunda
membrana o una pared densa.
El citoplasma no contiene objetos reconocibles, salvo granos de reserva, de
composicin variada, y agregados moleculares, visibles slo con las mayores
ampliaciones del microscopio electrnico, como ribosomas o carboxisomas.
Suelen portar pared celular, cuya composicin no tiene nada que ver con la
de los grupos eucariticos que la tienen.
Se alimentan universalmente por absorcin, son osmtrofos, sin tener en
general la capacidad de ingerir o internalizar partculas u otras clulas
(endocitosis).

CUADRO # 1. COMPARACIN DE LOS DOS FOTOSISTEMAS

COMPONENTE FOTOSISTEMA I FOTOSISTEMA II

Centro de reaccin Clorofila P700 Clorofila P680

Fuente de electrones Fotosistema II H2O

Donde los electrones Centro de reaccin del

NADPH
terminan fotosistema I

Donde la energa termina NADPH ATP

Foto-fosforilacin

Asociada a la membrana tilacoidal tambin se encuentra la ATP sintasa que gracias

al gradiente de protones resultante del proceso fotosinttico permite fosforilar el
ADP y as sintetizar ATP. En condiciones saturantes de luz los cloroplastos generan
gradientes de pH, de unas 3.5 unidades, a travs de su membrana tilacoidal. Esto
tiene dos causas principales:

. La fotolisis del agua, que tiene lugar en el espacio tilacoidal, implica la generacin
de 4H+ por cada molcula de O 2 liberada. Esos protones pueden considerarse que
vienen del estroma, donde se consumen para la sntesis de NADPH.
El transporte de electrones por el complejo b6f va acompaado de una
translocacion de H+ (unos 8 por cada molcula de O 2 desprendida) desde el
estroma hasta el espacio tilacoidal.
Todo esto lleva a una alta concentracin de H+ en el espacio tilacoidal
(aproxidamente 12 H+ se translocan por cada molcula de O 2 producida).

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Figura 11. Fosforilacin oxidativa impulsada por la luz durante la fase luminosa de
la fotosntesis

Fase Luminosa Cclica

La fase luminosa cclica es importante para sintetizar el ATP suficiente para que
tenga lugar la fase biosinttica. Aqu slo interviene el foto-sistema I y por tanto:

1. No hay fotlisis del agua

2. No se forma NADPH + H+

3. No se desprende O2

El proceso es similar al acclico, pero sin la participacin del foto-sistema II. Los
fotones de luz inciden sobre la clorofila P700 y pasa al estado excitado de clorofila
P700* liberando los electrones capturados a la ferredoxina y sta, en lugar de
utilizarlos para sintetizar NADPH + H+, los cede a la plastoquinona que como vimos
serva para aumentar la concentracin de protones en el interior del tilacoide. Los
electrones de la plastoquinona son cedidos nuevamente al fotosistema I para que
vuelva a repetirse el ciclo porque recordemos que no tenemos electrones de la
fotlisis del agua.

La realizacin repetida de este ciclo aumenta mucho la concentracin de protones

que, son utilizados por las ATP-sintetasas para sintetizar ATP y as se soluciona el
dficit energtico que tenamos para iniciar la fase biosinttica

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Figura 12. Esquema general del fotosistema I y la fotofosforilacin oxidativa
cclica

Fase Luminosa Acclica.

El proceso se inicia con la llegada de fotones de luz al fotosistema II, lo que provoca
la excitacin del pigmento diana que recordemos era la clorofila P680. Dicha
excitacin tiene lugar con la captacin de los electrones procedentes de la fotlisis
del agua y el que la molcula de clorofila ceda o capte electrones est en funcin de
su potencial redox.

Redox: Reacciones de Reduccin-Oxigenacin.

Para explicarlo de forma simple, diremos que cuanto ms negativo sea el potencial
de la molcula de clorofila mayor ser su capacidad donadora, mientras que cuanto
ms positivo, mayor ser su capacidad aceptora. Traducido al proceso que
estbamos viendo antes, la clorofila P680 pasa de un potencial redox positivo a uno
negativo, lo que la convierte en una molcula excitada capaz de ceder los
electrones que ha recibido del agua. Cuando un pigmento est excitado, se le
coloca un asterisco, de modo que ahora estamos ante una clorofila P680.

La clorofila P680 ceder los electrones a la feofitina que es el aceptor primario y

despus los pasa a una molcula llamada plastoquinona que gracias al ciclo de
oxidacin-reduccin que sufre dicha molcula se irn incorporando protones al
interior del tilacoide que como veremos ms adelante sern de suma importancia
para la sntesis de ATP.

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Figura 13. Integracin de los fotosistemas y proceso de fotofosforilacin aciclica.

Una vez los protones han atravesado la membrana, la plastoquinona los cede al
complejo del citocromo b6f que servir de paso de los electrones hacia la
plastocianina que es el donador primario de electrones del fotosistema I.

Hasta aqu vemos como cada vez el potencial redox se va haciendo ms positivo,
puesto que venimos de una excitacin inicial que lo volvi muy negativo y no se ha
producido otra hasta el momento. Con la llegada al fotosistema I, tenemos una
nueva excitacin que har el potencial redox todava ms negativo que en el primer
caso. Ahora, la molcula de clorofila implicada es diferente, se trata de la clorofila
P700 que como dijimos en el caso anterior pasar a un estado excitado llamado
clorofila P700.

Los electrones captados por la clorofila P700* sern cedidos al aceptor A0 y ste a
su vez los ceder a una molcula llamada ferrodoxina que por medio de una
reaccin enzimtica (reductasa) sintetizar NADPH + H+ (molcula energtica).

Durante la fase luminosa acclica tiene lugar la sntesis tanto de ATP como de
NADPH+H+. Ahora bien, la cantidad de ATP sintetizada es escasa e insuficiente
para la fase biosinttica, dado que se necesitan 3 ATP por cada 2 NADPH y hemos
acabado la fase con una relacin de 1.33 ATP por cada molcula de agua.

CUADRO # 2. COMPARACIN DE LA FOSFORILACIN NO CCLICA Y LA

CCLICA

FOSFORILACIN NO FOSFORILACIN CCLICA

4
 CCLICA

Ninguna; los electrones

Fuente de electrones H2O
circulan por el sistema

Se libera oxgeno? S (del H2O) No

Ninguno de los electrones

Aceptor final de electrones NADP+
circula por el sistema

Forma en que se captura ATP (por quimismosis);

ATP (por quimismosis)
temporalmente la energa NADPH

Foto sistema (s) requeridos

PSI (P700) Y PSII (P680) Solo el PSI (P700)
(s)

CONCLUSIONES

La fotosntesis es la conversin de energa solar en energa qumica de enlace, eje.

Macromolculas como carbohidratos y lpidos etc., gracias a los pigmentos
fotosintticos.

La fotosntesis se presenta dos etapas, fase lumnica y fase oscura, la primera

aprovecha la energa solar para producir energa metablica, y la segunda no
depende directamente de luz, sino que utiliza el ATP, para la asimilacin de los
bioelementos importantes tales como C, H, O, N.

Los fotosistemas son de gran importancia, ya que dentro de ellos se encuentra la

clorofila que absorbe la luz solar, para activarse y dar el color verde a las hojas.