Yacimientos Evaporticos,

Tipos y aplicaciones

Nombre : Aracely Astudillo

Carrera: Ingeniera en minas

Profesor: Claudio Gacita

Fecha: 14 mayo- 2015

Yacimientos Evaporiticos, Tipos y aplicaciones

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ndice

Tabla de contenido
Yacimientos Evaporiticos,................................................................................................................... 1
Tipos y aplicaciones ............................................................................................................................. 1
ndice ................................................................................................................................................... 2
Introduccin.................................................................................................................................... 3
Yacimiento evaporiticos ............................................................................................................. 4
Yacimientos de azufre ....................................................................................................... 5
Yacimientos de manganeso .................................................................................................. 6
Yacimientos de hierro ............................................................................................................. 7
Rocas evaporiticas........................................................................................................................ 8
Composicin ............................................................................................................................ 9
Cloruros ........................................................................................................................................ 10
Halita.................................................................................................................................. 10
Silvita .......................................................................................................................................... 13
Carnalita .................................................................................................................................. 14
Aplicaciones ....................................................................................Error! Bookmark not defined.
Sulfatos .......................................................................................................................................... 16
Anhidrita .......................................................................................................................... 16
Yeso ............................................................................................................................................. 17
Precipitacin qumica ................................................................................................................ 20
Ambientes Sedimentarios y procesos de depsito. ....................................................... 21
Cuencas lacustres evaporticas (Lagos)......................................................................... 22
Laguna salina ........................................................................................................................... 24
Sabkhas costeros.................................................................................................................... 26
Cuencas Marinas Aisladas ................................................................................................... 28

Yacimientos Evaporiticos, Tipos y aplicaciones

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Introduccin

Durante la investigacin se realiz una recopilacin de datos que

estuvieron sujetos a un proceso de anlisis y sntesis que logro
estructurar un entendimiento de las secuencias evaporticos. Tipos de
yacimientos evaporiticos y sus aplicaciones.

Yacimientos Evaporiticos, Tipos y aplicaciones

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Yacimiento evaporticos

Los yacimientos evaporiticos son formados por la evaporacin de aguas

de mar, agua de los lagos y lagunas continentales principalmente en
condiciones de aridez. Dichos yacimientos se constituyen de cloruros,
sulfatos y carbonatos de sodio, potasio, magnesio y calcio.

En regiones ridas la evaporacin directa de las aguas subterrneas

puede originar yacimientos de nitratos, yodatos, boratos sulfatos y
carbonatos. La fuente primaria de las evaporitas es el agua de mar,
cuyas sales provienen a su vez de la disolucin, por aguas lluvias.

Los depsitos de evaporitas corresponden principalmente a la clase de

evaporitas que incluyen los minerales de cloruro de sodio (sal), sulfatos
de calcio (yeso) y compuestos de potasio (Silvita).

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Yacimientos de azufre

El azufre nativo a menudo se encuentra asociado a los yacimientos de

yeso evaporticos, como consecuencia de la accin de bacterias
sulforreductoras, que transforman el sulfato en sulfuro, que se reduce a
su vez para dar azufre nativo. Se forman as concentraciones masivas
de azufre sedimentario, que junto con las de origen volcnico
constituyen los principales tipos de yacimientos de este elemento. No se
pueden considerar, por tanto, yacimientos qumicos en sentido estricto,
sino bioqumico, aunque aparecen asociados a los yacimientos qumicos
de evaporitas.

Es interesante describir brevemente el mtodo de explotacin utilizado

para este elemento: el denominado "mtodo Frasch", consistente en la
inyeccin de agua sobrecalentada o de vapor de agua en las
formaciones que contienen este elemento, debido a que ste funde a
112C, y a 160C constituye un lquido de viscosidad muy baja, que
fluye con gran facilidad y puede ser bombeado hasta superficie

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Yacimientos de manganeso

Los xidos de manganeso constituyen yacimientos de tipologa muy

variada, que van desde tipologas epigenticas, filonianas, a claramente
sedimentarias, y dentro de esta categora podemos diferenciar entre los
estrictamente sedimentarios, no ligados a actividad volcnica, y los
claramente relacionados con sta, que se estudian en el.
A su vez, los yacimientos puramente sedimentarios de manganeso
pueden ser de dos tipos claramente diferenciados:

1. Los que se localizan en reas marginales de cuencas euxnicas

(reductoras), que constituyen acumulaciones pisolticas u oolticas de
estos minerales (normalmente, pirolusita y criptomelana), a menudo
asociados con carbonatos de manganeso (rodocrosita), que llegan a ser
tambin explotables.

2. Los que se localizan en los fondos ocenicos profundos, que

constituyen acumulaciones nodulares de xidos de Mn, a menudo con
ciertos contenidos en Cr y qu mas?. Su formacin parece estar
relacionada con actividad hidrotermal submarina, aunque no en su
proximidad inmediata.

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Yacimientos de hierro

El hierro, en forma de xidos e hidrxidos, constituye un metal que se

acumula en determinados medios sedimentarios, dando origen a
yacimientos que llegan a ser de enormes dimensiones. En el detalle,
existe una gran variedad de tipos de concentraciones de
xidos/hidrxidos de hierro de origen sedimentario, que van desde las
grandes acumulaciones de tipo BIF, hasta las pequeas costras
ferruginosas que se forman en algunas fuentes, o los ndulos de
goethita que se forman en medios pantanosos
("hierros de los pantanos"). De entre todas estas variedades, las de
mayor inters minero son dos: las de tipo BIF, y los denominados
"ironstones".
Los BIF (Banded Iron Formations) o Formaciones de hierro bandeadas,
corresponden a alternancias milimtricas a centimtricas de xidos de
hierro con jaspes (foto 1). Llegan a tener decenas de metros de espesor
(foto 2), y contienen xidos e hidrxidos de hierro: hematites en los que
no han sido afectados por metamorfismo regional, y magnetita en los
que s han sufrido
este proceso (la mayor parte).El origen de estos yacimientos tipo BIF
ha sido objeto de debate hasta fecha reciente, en que se ha establecido
su origen como probablemente relacionado con el cambio en el
quimismo de la atmsfera terrestre: originalmente sta no contena
oxgeno, siendo por tanto de carcter reductor. En estas condiciones, el
hierro presente en las rocas era fcilmente puesto en disolucin en
forma de Fe2+, altamente soluble. De esta forma, los ocanos terrestres
llegaran a contener grandes cantidades de hierro en disolucin. Con la
aparicin de la vida, las bacterias primitivas comenzaran a generar
oxgeno como consecuencia de su metabolismo fotosinttico,
consumiendo CO2 y agua para producir oxgeno. La concentracin de
ste en el aire ira aumentando, y dio origen a la posibilidad de oxidar al
hierro disuelto en los ocanos, dando origen a xidos e hidrxidos
(hematites-goethita) que precipitaran para dar estas Formaciones.
Los Ironstones corresponden a capas de espesor mtrico de xidos e
hidrxidos de hierro con texturas oolticas que aparecen
intercalados en secuencias marinas someras, de calizas limos y
areniscas, de edades variadas. Su origen es an discutido, y podran
haberse formado como consecuencia de la erosin y redepsito de
formaciones latert
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Rocas evaporiticas

Las rocas evaporticas son las principales rocas qumicas, formadas por
precipitacin qumica directa de los componentes minerales presentes
en una mezcla sobresaturada de sales (Warren, 2009). Su principal
fuente de formacin es el agua de mar, aunque tambin existen
evaporitas continentales, formadas en lagos salados, o en regiones
desrticas que se inundan espordicamente. Para que se formen es
esencial que el ritmo de evaporacin exceda al de los aportes de aguas;
manteniendo los niveles de sobresaturacin (Spalletti, 2009).

Se originan, por tanto, como consecuencia de la evaporacin del agua

que forma disoluciones con abundantes sales. Al alcanzarse, por
evaporacin, el nivel de sobresaturacin de las sales presentes en la
mezcla, se produce la precipitacin del mineral que forma este
compuesto. A menudo se producen precipitaciones sucesivas: en un
primer momento precipitan las sales menos solubles, y cuando aumenta
la evaporacin van precipitando las ms solubles. La mayora de los
depsitos antiguos de mayor desarrollo se han formado en antiguas
cuencas marinas, por lo que existen evidencias de ellas en todo el
registro geolgico, desde el Precmbrico, aunque son ms comunes en
las sucesiones del Fanerozoico y resultan particularmente importantes
en el Cmbrico tardo, Prmico, Jursico y Mioceno (Spalletti, 2009).

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 Composicin

En la naturaleza existe una gran variedad de sales, aunque estn

compuestas esencialmente por halita, anhidrita y yeso, entre las
evaporitas pueden aparecer numerosos minerales como los que se
presentan en la tabla 2 El mineral que mayoritariamente forma la roca
es quien determina el tipo de evaporita.

Tipo de compuesto Evaporita Sal que la compone

salino

Cloruro Halita NaCl (Cloruro de sodio)

Cloruro Silvita KCl (Cloruro de
potasio)
Cloruro Carnalita CaMgCl3.6H2O
Sulfato Anhidrita CaSO4 (Sulfato de
Calcio)
Sulfato Yeso CaSO4.2H2O (Sulfato
de calcio) dihidratado
Sulfato Polihalita K2MgCa2(SO4)4.2H2O
Tipo de compuesto Evaporita Sal que la compone
salino
Sulfato Kieserita MgSO4.H2O (Sulfato de
manganeso
monohidratado)
Sulfato Epsomita MgSO4.7H2O (Sulfato
de manganeso
heptahidratado)
Carbonatos Trona Na3(CO3)(HCO3).2H2O
Carbonatos Natrn Na2CO3.10H2O
(Bicarbonato de sodio
decahidratado)
Boratos Brax Na2B4O7(Tetraborato
de sodio)
Nitratos Soda NaNO3 (Nitrato de
sodio)

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 Cloruros

Halita

La palabra sal se deriva del latn sal y el nombre de halita es

derivado del griego hals que significa mar

Se le conoce con algunos nombres especficos como halita, sal de

roca, sal gema y sal fsil.
Qumicamente, la sal est compuesta por 60.6% de Cloro y un
39.4% de Sodio. En la naturaleza la sal raramente es pura, aunque
llegan al 99.9% en el contenido de NaCl; los anlisis promedio de
grandes cantidades de sal minada raramente pasan del 98% de
pureza. Las impurezas son en su mayora fluidos y slidos, como:
gotitas de salmuera, burbujas de gases, inclusiones de sustancias
arcillosas u orgnicas, yeso, cloruros de potasio, cloruros de
magnesio y otros.

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Las inclusiones lquidas en la halita son comunes, stas representan
comnmente salmueras atrapadas durante el proceso de cristalizacin
Los cristales de la halita son cbicos y cuando es pura es transparente e
incolora, pero generalmente se presenta con colores blanco, amarillento,
caf, rojo, rosado, verde, violeta, purpura, azul, anaranjado, gris y
negro, dependiendo de la naturaleza de las impurezas. Es frgil, con una
dureza igual a 2.5;
sometida a una prolongada presin se manifiesta propensa a la
deformacin plstica.
Su crucero es perfecto y fuertemente desarrollado, fcilmente se rompe
o se separa a travs de superficies paralelas a las caras del cubo.
Debido a la
perfeccin del crucero, los fragmentos son usualmente originados por
los planos de crucero; sin embargo, cuando se quiebra a travs de otros
planos distintos, su fractura es concoidal. Su peso especfico vara de
2.1 a 2.6, es mala conductora de electricidad y posee un elevado ndice
de conductividad trmica. Decrepita fuertemente cuando es calentada
(Dana, 1969).
La sal es muy soluble en el agua, hasta el 35% a la temperatura
ambiente, tambin es higroscpica (propiedad de algunos cuerpos de
absorbe y exhalar la humedad), pero en menor grado que los cloruros
de potasio y de magnesio. A 800 C se funde con facilidad decrepitando
o envejeciendo y dando una coloracin amarilla a la llama. En la
naturaleza se presenta en las siguientes formas (Dana, 1969):
Sal en Solucin:
a) Agua de los Ocanos
b) Agua de los Lagos
c) Agua Subterrnea
Sal en Rocas:
a) Depsitos de Playa
b) Depsitos Estratificados
c) Estructuras Salinas (domos, diapiros, canopies y otras).

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 Aplicacin

La halita es uno de los minerales ms utilizados en la vida cotidiana,

posee mltiples usos tanto domsticos como industriales, los ms
importantes son:

Condimento alimentario.

En la industria alimentaria, como conservante y condimento.

En la industria qumica en el procesado de la sosa, del bicarbonato

sdico, del cido clorhdrico, sodio metlico, etc.

En tecnologa, por ser conductora de radiaciones infrarrojas.

En otras industrias como la textil, maderera y curtido de piel.

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 Silvita
Deriva del nombre dado por los primeros qumicos como "sal digestiva
de Sylvio" (Fig. 2.4), refirindose al qumico Sylvius de la Bo (1614 -
1672) (Mancilla, 1995)

Se distingue por su sabor salado, amargo, astringente; adems de su

muy elevada conductividad trmica. Es muy soluble en el agua y de
caractersticas higroscpicas. La silvita se parece a la sal gema con la
cual, forma a menudo concreciones granulares y se distingue de ella por
el gusto y la coloracin violeta que da a la llama, visible a travs de un
vidrio azul

Aplicacin

Se usa como fuente principal de compuestos de potasio que se emplean

extensamente como fertilizantes

La silvita es usada en fuegos artificiales, perfumes, fotografa

en Suria se utiliza principalmente en la fabricacin de adobes.

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 Carnalita

La carnalita es un mineral compuesto de cloruro doble de potasio y de

magnesio. KMgcI, 6H2o Cristaliza en el sistema ortorrmbico, en
cristales con apariencia hexagonal, pero ordinariamente se presenta en
masas cristalinas de anlogo aspecto al de la halita y la silvina y, al igual
que estas, es incolora cuando pura, o diversamente colorada, brillo
vtreo.

Muy delicuescente, de sabor amargo, soluble en el agua y fosforescente;

los bloques expuestos al aire libre se disocian, disolvindose el cloruro
magnsio y quedando una masa granular del cloruro potsio que, por no
ser delicuescente y menos soluble que el otro, se conserva en su mayor
parte: lo contrario ocurre si tomamos un trocito y lo sometemos a la
accin del soplete sobre el carbn: el potsico desaparece y queda el de
magnesio, que puede reconocerse por el color rosa carne que toma con
solucin de nitrato de cobalto

En discusin se reconoce porque, aadiendo unas gotas de amoniaco y

solucin de fosfato sdico da precipitado cristalino de fosfato magntico,
la potasa se reconoce con el cloruro de platino y la coloracin de la
llama, como en la silvina.

Tiene un sabor parecido a la halita pero ms amargo

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Aplicaciones

Se utiliza en la obtencin de fertilizantes, cloro y cantidades

considerables de bromo, siendo sta una de las fuentes principales.
Aunque este elemento no aparezca representado en la formula, puede
sustituir al cloro en proporciones

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 Sulfatos
A continuacin se describen las principales caractersticas y propiedades
de los sulfatos:

Anhidrita

Es un mineral compuesto de sulfato de calcio anhidrcio (caS04?. Esta

fotrmada por un 41.2&de Ca0 y un 58,8 de s03. Es muy comn en los
dsitos de sal, pero es muy raro encontrarla bien cristalizada. Cuando se
expone a la accin, del agua, la Anhidrita la absorbe y se transforma en
yeso (caS04+2H20) esto. Es, sulfato de calcio hidratado

Aplicaciones

Tiene aplicaciones en la construccin, en la fabricacin del cemento

porland, en la del cido sulfrico y en la de ciertos fertilizantes. La
variedad azulada, se llama vulpino (de vulpino en Italia) se usa como
propiedad ornamental.

Es muy frecuente encontrar anhidrita en los depsitos de sal junto cn

yeso.

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Yeso
Pertenece al sistema monoclnico, se presenta en algunos casos en
cristales tabulares de gran tamao; en otros casos, forma masas
espticas o micceas transparentes (espejuelo), o se presenta en forma
masiva o granular (alabastro),

Es un mineral compuesto de sulfato de calcio anhidrcio (caS04?. Esta

fotrmada por un 41.2&de Ca0 y un 58,8 de s03. Es muy comn en los
dsitos de sal, pero es muy raro encontrarla bien cristalizada. Cuando se
expone a la accin, del agua, la Anhidrita la absorbe y se transforma en
yeso (caS04+2H20) esto. Es, sulfato de calcio hidratado

Su origen es sedimentario asociado con rocas calcreas y arcillosas

principalmente, aunque tambin puede formarse en vetas por actividad
hidrotermal. En general corresponde con depsitos evaporticos
asociados a antiguos mares o lagos salados, aunque tambin pueden ser
producto de hidratacin de la anhidrita. En otros casos se forma por la
accin del cido sulfrico procedente de la pirita al actuar sobre la
calcita que se encuentran en margas y arcillas calcreas; tambin se
pueden formar por accin de fumarolas de aguas sulfurosas, ya sea
sobre calizas o sobre tobas volcnicas

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 Aplicaciones

Construccin debido a sus excelentes propiedades bioclimticas, de

aislamiento y regulacin higromtrica, mecnicas y estticas se utiliza
en guarnecidos, enlucidos, prefabricados y relieves arquitectnicos,
proporcionando bienestar y comodidad. Esencial como agente
retardante en la produccin de cemento.
Agricultura para mejorar las tierras de cultivo, como abono y
desalinizador.
Medicina se utiliza en traumatologa para elaborar vendas de yeso, en
la fabricacin de moldes quirurgicos y odontologicos y en la produccin
de pasta dentfrica.
Industria qumica y farmacutica como fuente de calcio,
componente en medicamentos y lpices labiales.
Industria de alimentos en el tratamiento de agua, limpieza de vinos,
refinacin de azucar, vegetales enlatados y alimentos para animales.

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Las sales que se encuentran en las salmueras naturales varan en
composicin, aunque frecuentemente sta se asemeja a la del agua de
mar. Se depositan en orden inverso al de sus solubilidades, lo que da
lugar a la formacin sucesiva de:

Carbonatos: calcita y dolomita. Su precipitacin comienza cuando

la concentracin del agua de mar ha reducido su volumen a la
mitad.

Sulfatos: yeso y anhidrita. Empieza cuando el volumen del agua

se reduce a la quinta parte.

Cloruros: halita (sal comn) y luego sulfato y cloruro de magnesio.

Cuando la concentracin reduce el volumen a la dcima parte o
menos.

La mayora de los depsitos explotables de yeso y sal comn se han

originado de esta manera. Algunos de sus usos: fabricacin de
explosivos, pinturas, frmacos.

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Precipitacin qumica

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Ambientes Sedimentarios y procesos de depsito.

Las evaporitas se pueden formar tanto en ambientes lacustres como

marinos someros. A continuacin se describen sus principales
caractersticas.

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Cuencas lacustres evaporticas (Lagos)

Dado que los minerales evaporticos se encuentran principalmente en

zonas de clima seco o rido, los depsitos salinos del tipo lago son
tpicamente asociados con facies de abanicos aluviales y elicos. Sin
embargo, su precipitacin cuando se evapora el agua, depende
principalmente de balance de agua y minerales salinos; pueden
formarse en casi cualquier lugar donde las condiciones hidrolgicas son
adecuadas (Reading, 1996). Una caracterstica comn de casi todos los
antiguos depsitos de lagos salinos es la evidencia de variaciones
cclicas en la hidrologa del lago; por lo general debido al cambio
climtico. Esta ciclicidad conduce a una caracterstica disposicin
espacial y vertical de facies en el relleno de las cuencas lacustres salinas
(figura 2.12) (Kendall, 1984).

Ciclos hipotticos desde el margen (a) al centro (c) de un lago salino

mostrando la respuesta sedimentaria

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En general, las evaporitas se desarrollan mejor en la parte central del
lago y comnmente se producen por encima de un lecho de lutita
bituminosa. Las condiciones de acumulacin pueden ser comparadas con
los de los lagos de sosa actuales, tales como el Lago Magadi (Eugster,
1970). La trona y los depsitos de halita se interpreta que se
precipitaron a partir de salmueras alcalinas concentradas por el reflujo
de evaporacin del agua subterrnea y agua de manantial y por la re-
solucin de costras eflorescentes. La precipitacin de la calcita y la
doloma en las zonas ms marginales se relaciona a altas
concentraciones de iones de metales alcalinos en las salmueras
residuales, donde el aumento de estos valores de pH que podran
precipitar trona.

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Laguna salina

Este tipo de cuenca se conecta con el mar abierto de forma espordica

por un pequeo canal (fig. 2.13), la reduccin del nivel del agua en la
laguna a causa de la evaporacin intensiva favorece la precipitacin
adems de que se tiene poca afluencia de las aguas superficiales del
mar abierto. La concentracin de la sal y la densidad del agua aumentan
hacia el lado del continente.

Laguna separada del mar abierto por una barrera permeable

permitiendo un flujo lento del agua de mar y el reflujo de la salmuera

En algunos casos, las sales pueden ser transportadas continuamente

dentro y fuera de la laguna, pero dado que la afluencia de sales es
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mayor que su reflujo, parte de las sales pueden ser precipitados en la
laguna; tal situacin puede ser describe como un sistema "dinmico de
evaporita depositacin. El tipo de precipitado, es decir el tipo de sales
depende la concentracin de sal que se alcanza en diferentes partes de
la laguna. Si la entrada a la laguna es relativamente grande, el
intercambio de agua entre el mar abierto y la laguna es poco
obstaculizado, y la concentracin del agua lagunar sigue siendo bajo.
Con la disminucin de rea de flujo, la concentracin de sal aumenta en
la laguna. Por lo tanto, una cierta apertura ocurre conjuntamente con el
rea superficial de la cuenca lo que puede causar una concentracin de
la salmuera que lleva a la precipitacin de yeso en gran parte de la
laguna, pero abundante no a la cristalizacin de halita (Luca, 1972).
Bajo estas condiciones, el NaCl es devuelto por salmuera de reflujo
hacia el mar abierto antes de que se llegue a la saturacin. Tal situacin
puede mantenerse durante un perodo considerable de tiempo y permite
as la depositacin de un espesor considerable de yeso o anhidrita. En
consecuencia, la laguna puede experimentar diferentes etapas de
desarrollo. Puede iniciar con la depositacin de carbonato preferencial,
seguido por yeso y anhidrita, esto explica la etapa donde se forma halita
y, finalmente, tambin la potasa (cloruros y sulfatos de K y Mg). Sin
embargo, en contraste con el cuenca cerrada, el espesor o el volumen
de estas evaporitas son diferentes, ya que en este caso no es una
funcin de la composicin normal de agua de mar, sino que ms bien
depende de cunto tiempo ocurri la precipitacin de evaporitas.

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Sabkhas costeros

Los sabkhas costeros representan pisos supramareales que rara vez se

inundan durante las mareas vivas. Generalmente se desarrollan detrs
de la barrera, cadenas de islas que separan cuerpos de agua
hipersalinos, llamados litorales o lagunas (fig. 2.14). Se construyen por
la acumulacin de sedimentos marinos transportados en tierra, o por
material elico y fluvial. La superficie de las sabkhas es controlado por el
nivel fretico, que normalmente es superficial y se eleva desde el nivel
del mar en una direccin hacia la tierra (Einsele, 1992). Entre ms
estrecho sea la apertura al mar, las sales precipitarn en la laguna y las
evaporitas subyacentes en el sabkha (Purser, 1985)

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En este ambiente, las aguas subterrneas continentales pueden fluir
hacia el mar y se mezclan. Donde la arena no consolidada y sedimentos
limosos quedan por encima de la franja capilar el material se seca, por
lo que puede ser eliminado por el viento, siempre y cuando el sabkha no
se reemplace por grandes volmenes de arena de la duna o depsitos
fluviales. La precipitacin de sales se logra mediante el bombeo
evaportico de agua subterrnea hasta el sabkha superficial, donde la
concentracin de la salmuera excede la saturacin de sulfato de calcio y,
finalmente, tambin para halita (Einsele, 1992).

La precipitacin de yeso se inicia en la parte baja de la capa de algas y

la acumulacin de anhidrita primaria se puede formar en el exterior, en
la parte superior del sabkha, donde la concentracin de la salmuera
aproxima a la saturacin de halita. La halita generalmente se encuentra
como costras en la superficie, pero a menudo se vuelve a disolver
durante inundaciones que tambin entregan salmuera nueva al sistema.
A nivel local, ms halita e incluso sales de potasio se pueden acumular
en pequeos estanques excavados en el inicio de las inundaciones
(Einsele, 1992).

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 Cuencas Marinas Aisladas

La sedimentacin continua de evaporitas que forman grandes

volmenes, ocurre slo en situaciones donde un cuerpo de agua se asla
del ocano y la salinidad incrementa hasta que se sobresatura la
solucin acuosa, por lo que favorece la precipitacin qumica de los
minerales (Reading, 1996). En estos casos se forman los gigantes
salinos. Esto ocurre en mares epicontinentales o en pequeas cuencas
ocenicas que se encuentran conectadas con mar abierto por un
estrecho que puede convertirse en un alto estructural, en algunos casos
producido por el levantamiento tectnico de una barrera o de bloques
desplazados por sistemas de fallas; a esto se le conoce como cuencas
marinas aisladas y lo que las distingue de las lagunas, es que las
cuencas son capaces de acumular grandes cantidades de evaporitas
(Zaragoza, 2009). Para producir un metro de halita en una zona de
depsito, se debe evaporar una columna de agua salada de 7 m de
profundidad, por lo que para generar sucesiones gruesas de minerales
evaporticos, el agua de mar debe reponerse continuamente

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 Conclusin

Como resultado de la investigacin podemos concluir que los

yacimientos evaporiticos se originan como consecuencia de la
evaporacin de aguas o de soluto, producto de condiciones
de altas temperaturas como lo son en climas ridos.

Provocando la precipitacin del mineral. En los ambientes marinos

se produce donde el agua fluye hacia cuencas cerradas.
Concentrndose los sales y precipitndose halita, cloruro de
potasio y magnesio

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 Bibliografa

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1: origen de los componentes y balance salino. Revista Geolgica de
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