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CAPTULO 9 - SIMULACIN DE PROCESOS ESPECIALES

Se ha tratado la simulacin de petrleo negro, que modela el flujo inmiscible


bajo condiciones tales que las propiedades de los fluidos pueden ser tratados ya sea
como funcin solo de la presin o como funcin de la presin y relacin gas/petrleo
en solucin. Los simuladores de petrleo negro pueden manejar ms del 75% de las
aplicaciones de simuladores adecuadamente. Son inadecuados, sin embargo, para
estudios que deben considerar mezclas de fluidos que tienen propiedades
significativamente diferentes, desplazamiento de petrleo por fluidos miscibles o
condicionalmente miscibles, desplazamientos que involucran qumica que puede
afectar las propiedades de los fluidos, flujo no isotrmico, o reacciones de
combustin.
La Tabla 9.1 representa una impresin del modelo de estado del arte para
estos procesos. En general, estos procesos especiales tienden a ser menos
entendidos que aquellos modelados con simuladores de petrleo negro. Ellos
proponen las dificultades del modelo, de los cuales no todos se han resuelto
satisfactoriamente, y la industria ha tenido menos experiencia intentando modelarlos.

Tabla 9,1 Simulacin de procesos especiales - Estado del arte


Costo Alcance de
Caractersticas de Problemas de exactitud Complejidad relativo de experiencia
Proceso estabilidad numrica del modelo cmputo industrial
Plenamente Plenamente
Composicional sin CO2 Generalmente estable Dispersin numrica complejo Moderado amplio
Composicional con
CO2 Problemas ocasionales Dispersin numrica Complejo Caro Moderado
Miscible Estable Dispersin numrica Simple Barato Moderado
Dispersin numrica, Limitado,
definicin de banco, efecto pero
Qumico Problemas ocasionales de orientacin de la grilla Complejo Moderado creciente
Fuerte tendencia a Efecto de orientacin de la
Vapor inestabilidad grilla Complejo Caro Amplio
Muy fuerte tendencia a Efecto de orientacin de la Muy
Combustin inestabilidad grilla, definicin de banco Complejo Muy caro Muy poco

En general, cada proceso se trata como sigue: Se describen el proceso y sus


caractersticas fsicas, y se presentan las bases que gobiernan las ecuaciones y
dificultades asociadas con su solucin.

9.1 Simulacin Composicional

En reservorios que contienen petrleo liviano como gas condensado o


petrleo voltil - el equilibrio vapor /lquido depende tanto de la composicin como de
la presin. Deben hacerse clculos flash rigurosos con valores de k en equilibrio o
una ecuacin de estado (EOS) para determinar la composicin de la fase
hidrocarburo. Entonces pueden calcularse viscosidades y densidades de las
composiciones de la fase.
La simulacin composicional es til cuando los efectos composicionales son
importantes. En la prctica, sin embargo, problemas de exactitud surgen en modelos

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composicionales de desplazamiento miscible. stos son particularmente severos si la


miscibilidad se logra a travs de mltiples contactos.
La tendencia es usar EOSs para correlacionar las propiedades fluidas. Las
ms populares de stas son las EOSs cbicas - e.g.. la de Peng-Robinson y la de
Redlich Kwong.
Las correlaciones existentes no pueden predecir exactamente el
comportamiento de la fase y propiedades de fluidos complejos del reservorio,
particularmente cuando cantidades importantes de componentes no hidrocarburferos
- como CO2. N2 y H2S - estn presentes.
Es prctica comn para calibrar las correlaciones hacerlas coincidir con datos
de los experimentos del laboratorio.
Segn Wattenbarger, modelar el vaciamiento de reservorios de petrleo voltil
o gas-condensado requiere que se incluyan todos los componentes hasta el hexano,
con la fraccin del heptano-plus que se juntan. Si el vaciamiento es por el ciclaje de
gas, el modelo debe incluir una degradacin de la composicin de la fraccin del
heptano-plus, porque una parte importante del proceso es la vaporizacin de
componentes pesados. Si esta degradacin detallada no se usa, el modelo
eventualmente computar que todo el petrleo se ha vaporizado, lo que es
fsicamente poco realista. La Fig. 9.1, tomada de Cook y otros, ilustra el problema. La
figura muestra el porcentaje computado de petrleo inmvil vaporizado como funcin
de gas ciclado acumulativo. Se realizaron ambos cmputos: con la fraccin de
heptano-plus acumulado y con l subdividido. Los cmputos estn bastante bien de
acuerdo cuando slo una cantidad pequea de ciclaje de gas ha ocurrido, pero ellos
empiezan a desviarse posteriormente en el cmputo.

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Fig. 9.1 Efecto de subdividir la fraccin C7+ de vaporizacin calculada de petrleo voltil

El problema es qu composiciones usar para el cmputo de las densidades.


Kazemi y otros usa una composicin base simple que representa un fluido a su punto
de burbuja a la presin al contacto de gas/petrleo (GOC), que ellos definen como la
ubicacin de la primera saturacin de gas no nulo. Todas las otras presiones son
entonces basadas en esta. Presiones de petrleo debajo del GOC se computan
fcilmente. Aquellos sobre el GOC se computan con densidades aproximadas.
Entonces el fluido del punto de burbuja se enciende a estas presiones para obtener
composiciones de fases de petrleo y gas. Las saturaciones son calculadas de las
relaciones de presin capilar. Es necesario iterar cuando se usa este esquema, sin
embargo, porque las densidades usadas en determinar las presiones son slo
aproximadas.
La asignacin de produccin tambin es difcil en la simulacin composicional.
Es deseable definir la produccin en trminos de barriles de tanque almacenado y
pies cbicos estndar, pero, internamente, el simulador computa libras-mol de
componentes individuales del hidrocarburo.
Se usan varios mtodos aproximados en la simulacin composicional: el
mtodo ms crudo es el clculo del punto de burbuja variable. Se usa en modelos de
petrleo negro dnde se crean puntos de burbuja variables cuando la presin cae
debajo del punto de burbuja y luego aumenta ms tarde. El prximo paso en
exactitud involucra modelos que incluyen el componente de petrleo voltil, as como
el gas de solucin. Finalmente hay el enfoque de Cook y otros pensado para modelar
inyeccin de gas en reservorios de petrleo voltil o de condensado. Ellos
correlacionan parmetros que describen las propiedades de los fluidos con invasin
de gas acumulativa. Estos parmetros se estiman entonces en simulacin
composicional uni-dimensional (1D). Este enfoque es a menudo adecuado, pero
Henry muestra que pierde exactitud cuando los valores de K son funciones de la
concentracin.

9.2 Desplazamiento Miscible

Los desplazamientos miscibles pueden ser considerados de dos tipos: miscible


de primero-contacto o miscible de mltiple-contacto. Stalkup discute stos en detalle.
(Realmente, Stalkup describe tres tipos de desplazamiento miscible de mltiple-
contacto: empuje de gas condensado, empuje de gas vaporizando, y desplazamiento
miscible por CO2. Las mayores dificultades de modelaje para los tres procesos son
similares. Ciertos fenmenos ocurren en el proceso miscible de CO 2, sin embargo,
eso no ocurre en los otros procesos del mltiple-contacto.)
La dificultad de clculo se ilustra por la Fig. 9.2. tomada de Coats. La figura
muestra saturaciones de gas generadas durante un clculo de empuje de gas
condensado 1D. Los resultados no han convergido, a pesar del hecho de que se
usan hasta 80 bloques malla entre los pozos. Resultados resumidos en la figura
sugieren que se necesiten aproximadamente 200 bloques malla entre los pozos para
conseguir resultados exactos en este problema. Por tanto, parece que clculos de
desplazamiento miscible de mltiple-contacto rigurosos slo pueden hacerse en una
dimensin, y an con dificultad.
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Fig. 9.2 Influencia de la Dispersin Numrica en Avance Frontal Calculado durante un desplazamiento miscible

Las aplicaciones de tal modelo son limitadas. Obviamente, no puede usarse para
determinar si la miscibilidad se obtiene en el reservorio; su uso primario es modelar
flujo de fluido. Tal modelo puede usarse, por ejemplo, para estimar cmo tasas de
inyeccin y produccin, estratificacin de reservorio, y barreras de esquisto afectan
segregacin de gravedad y la recuperacin final del petrleo. El modelo
generalmente no es til definiendo el tamao de un banco miscible porque la
dispersin numrica limita su exactitud.
Los clculos del desplazamiento miscible simplificado de esta clase son a
menudo hechos con un simulador de petrleo negro modificado. Las modificaciones
requeridas fueron descritas primero por Lantz que consider la analoga entre el
desplazamiento miscible e inmiscible. En esta analoga, el flujo volumtrico inmiscible
se vuelve flujo miscible, y el flujo impulsado por presiones capilares se vuelve flujo
difusivo. Deben variarse las permeabilidades relativas para mantener la movilidad
total correcta mientras se iguala el flujo fraccionario a la saturacin. La analoga se
vuelve ms complicada cuando se incluyen los efectos gravitatorios; El tratamiento
de Lantz de esta situacin es incorrecto.
Gran parte del trabajo tambin se ha hecho con tcnicas matemticas
alternativas como los mtodos de elemento finito y el mtodo implcito compacto.
Aunque se han presentado resultados impresionantes para estos mtodos, ellos no
han visto uso prctico extendido, quizs debido a su complejidad.
Un enfoque completamente diferente es el mtodo de Garder y Cia. de puntos
movibles. Esta tcnica est basada en el mtodo de caractersticas y no introduce
dispersin numrica alguna al frente del desplazamiento, pero es difcil aplicar en las
geometras de flujo complejo.

9.3 Flujo qumico y polmero

En el proceso de flujo qumico, un banco de fluido que contiene un


multicomponente, agente de superficie-activa - o agente surfactante lento - se inyecta
en la formacin. El agente lento puede contener surfactante, cosurfactante, petrleo,
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agua, y otros qumicos. La funcin del surfactante es reducir la tensin interfacial


(IFT) petrleo/agua, pero tambin puede causar transferencia masiva de interfase de
petrleo y agua del reservorio. Tanto el traslado masivo de interfase como la
reduccin de IFT aumenta la recuperacin de petrleo.
El proceso de inundacin qumica usa una sucesin de bancos, incluyendo un
preflujo, surfactante, empuje de agua viscosa y finalmente, el empuje de agua
ordinario. El propsito de un preflujo, si se usa, es para pre-condicionar la formacin.
En algunos conceptos, una funcin del preflujo es proporcionar iones sacrificatorios
que los adsorbe en la roca reservorio, reduciendo posteriormente la adsorcin del
surfactante. El preflujo es seguido por un banco surfactante que, a su vez, es
empujado por un banco de agua que contiene polmero. La viscosidad del banco de
empuje se disea para prevenir toque viscoso de empuje de agua en el banco
surfactante. El banco de empuje de agua con polmero es empujado por la salmuera.
La fsica de la inundacin qumica es bastante complicada. Ms de dos fases
lquidas pueden formar, los constituyentes qumicos pueden adsorber en la roca
reservorio, parte del PV de la roca es inaccesible al polmero, la permeabilidad
relativa no es ms una funcin solo de saturacin, y los efectos de mezclando
pueden ser importantes.
El comportamiento de fase del sistema petrleo/salmuera/surfactante y del
sistema polmero/petrleo/salmuera/surfactante es particularmente complejo. Por lo
menos tres fases lquidas pueden formar en el sistema petrleo / salmuera /
surfactante. Una fase ms baja contiene principalmente agua; una fase "media" es
una mezcla de petrleo, agua. y surfactant; y una fase "superior" contiene
principalmente petrleo. Cualquiera de estas fases puede ser olvidada; el estado de
la fase depende de la composicin de la mezcla presente. Todas las concentraciones
del componente son importantes, incluyendo aqullos de sales disueltas y polmero.
Las molculas de polmero son bastante grandes y no pueden encajar en
algunos de los canales de poros menores. Como resultado, la porosidad efectiva es
menor para el polmero que para las otras especies. Como consecuencia, el polmero
puede moverse a travs del medio poroso ms rpido que los otros componentes. El
polmero tambin puede entramparse mecnicamente en la roca.
Para complicar la mecnica de fluidos posteriormente, la permeabilidad
relativa es una funcin de saturacin, IFT y velocidad del fluido. Los efectos de IFT y
velocidad del fluido pueden combinarse con el uso del nmero capilar. Parece que
los efectos de la histeresis son a veces importantes y que el flujo de petrleo puede
estar en uno o dos regmenes en la forma de una emulsin o como una fase unida.
Si la compresibilidad de la formacin es despreciable, ser constante con el
tiempo. Entonces resulta la siguiente ecuacin de continuidad total.
(u l u m u u ) qt 0 9.1
donde
qt vv qv 9.2
v

La velocidad Darcy de la Fase p est dada por:


u p p (p p cp p gD ) 9.3
donde
p C pv 9.4
v

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Las ecuaciones que intervienen en este modelo pueden resolverse con el


procedimiento presin implcita, saturacin explcita (IMPES), como sigue:
1. Discretizar las ecuaciones y usar la ecuacin resultante para resolver las
presiones al nuevo nivel de tiempo.
2. Usar las ecuaciones resultantes para resolver las concentraciones totales al
nuevo nivel de tiempo.
3. Usar estas concentraciones como entrada a un paquete de comportamiento de
fase para conseguir nuevos valores de nivel de tiempo para las concentraciones
en cada fase, las saturaciones y los niveles de adsorcin.
El modelo de corte transversal incluye segregacin de gravedad pero,
desgraciadamente, no modela los efectos de estratificacin que son potencialmente
ms serios que los efectos de segregacin de gravedad. Ellos multiplican la
recuperacin de inundacin de ncleos en laboratorio por el barrido areal y por el
barrido vertical para obtener una eficiencia de recuperacin terciaria compuesta 3D
de 54% para un proceso y 36% para el otro.
Van Quy y Labrid usaron un simulador para analizar el comportamiento
inundaciones qumicas en laboratorio. Ellos validaron su modelo comparando las
recuperaciones de petrleo computadas y observadas como funcin del tiempo.
Todos los datos de entrada usados para describir el comportamiento qumico del
sistema se determinaron independientemente - es decir, el modelo no fue calibrado
de forma alguna. La comparacin fue bastante buena. Desgraciadamente, las nicas
comparaciones informadas fueron las recuperaciones de petrleo.
Camilleri y Cia, dirigi similar, pero ms completo, trabajo. Adems de la
recuperacin de petrleo, ellos compararon concentraciones de surfactante simulado
y producido experimentalmente, alcohol, sodio, y calcio. Ellos presentaron estas
comparaciones para dos sistemas del laboratorio. El acuerdo informado era
generalmente bueno, y esencialmente todos los fenmenos experimentalmente
observados eran por lo menos cualitativamente presentes en los resultados
computados. No est completamente claro del estudio cunto ajuste del parmetro
fue requerido para conseguir este acuerdo.
El trabajo de Bondor y otros es interesante porque describe la simulacin de
inundacin de polmero con modificacin simple de un simulador de petrleo negro.
El polmero se representa como una cuarta fase que siempre es miscible con el
agua; los efectos de factor de resistencia se caracterizan variando la viscosidad de la
fase acuosa. Se incluyen la adsorcin y el efecto del polmero adsorbido en la
movilidad de agua. Los autores usan los parmetros empricos de mezclado de Todd
y Longstaff para describir la mezcla causada por el toque viscoso a la parte trasera
del banco del polmero, y ellos aproximan los efectos del flujo no-Newtoniano
alrededor de los pozos de inyeccin con un factor skin aparente.
La inundacin alcalina es otro proceso de recuperacin que involucra la
inyeccin de qumicos. Se cree que la recuperacin alcalina de petrleo resulta
principalmente de la emulsificacin inducida por surfactantes creados por reaccin de
la solucin alcalina inyectada con cidos orgnicos en el crudo. La alteracin de la
humectabilidad de la roca reservorio y la precipitacin causada por mezcla de los
qumicos inyectados con iones en el agua de formacin tambin puede involucrarse.
Mayer y otros, describen el proceso en ms detalle.

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La inundacin alcalina es un proceso muy complejo y muchas de las


consideraciones involucradas en la simulacin se parece a aquellos asociados con la
inundacin surfactante. No hay mucho inters en la inundacin alcalina, sin embargo,
se ha hecho un pequeo trabajo en la simulacin del proceso. Un simulador que
toma un enfoque macroscpico ha sido descrito por Breit y otros y por Mayer y Breit.

9.4 Estimulacin de Vapor y Empuje de Vapor

La estimulacin de vapor e inundacin de vapor (o empuje de vapor) son los


procesos de EOR ms exitosos. Los dos dependen principalmente de la
transferencia de energa trmica al petrleo para reducir su viscosidad y por eso
aumentar la recuperacin. Estos procesos se describen brevemente en esta seccin.
Ms detalle se da en la revisin de Matthews y en la monografa de Prats.
En su concepto ms simple, la estimulacin de vapor es un proceso donde el
vapor se usa para calentar la seccin de un reservorio adyacente al pozo,
asegurando incremento en caudal de produccin a travs de las viscosidades de
petrleo reducidas y la reduccin de la resistencia correspondiente para fluir en esta
rea crtica. Otros factores, como la expansin trmica y cambios en la
humectabilidad, puede jugar roles proporcionando recuperacin de petrleo
aumentada. Como podra inferirse del nombre, sin embargo, caudales de produccin
aumentados y la generacin asociada o mantenimiento de condiciones de
produccin econmica han sido los incentivos principales para este proceso.
El proceso normalmente consiste de una fase de inyeccin de vapor, un breve
cierre o fase de remojo, y una fase de produccin. El objetivo primario es lograr
energa trmica en la formacin y permitir actuar a la roca caliente como un
intercambiador de calor para calentar el petrleo fluyente y reducir su viscosidad.
El vapor condensado causa que la proporcin agua/petrleo sea alta cuando
el pozo vuelve a la produccin, pero la proporcin declina rpidamente. El caudal de
produccin de petrleo pasa a travs de un mximo y luego declina a medida que el
reservorio enfra. Despus de que la temperatura del reservorio se acerca a su valor
original, el caudal de produccin caer a un valor sugerido por la curva de
declinacin original a menos que haya ocurrido limpieza del pozo o la calefaccin ha
resultado en alteracin de permeabilidades relativas. En la prctica, un ciclo
subsecuente de inyeccin de vapor se empieza normalmente en algn punto antes
que el reservorio vuelva a su temperatura original. La respuesta del primero o
segundo ciclo es normalmente mejor, con una proporcin de declinacin
petrleo/vapor en los ciclos subsiguientes.
El mecanismo usual para el incremento del caudal de produccin de petrleo
durante la estimulacin de vapor es la reduccin de la viscosidad. Estimulacin
adicional se logra a menudo, sin embargo, debido a la remocin de ciertos tipos de
dao cerca del pozo, como slidos finos y depsitos asflticos y parafnicos. Si la
reduccin de la viscosidad es el mecanismo dominante, tratamientos de vapor
ptimos son ligeramente grandes. Los tratamientos de vapor pequeos pueden ser
bastante efectivos para remover el dao. Otros mecanismos que afectan la
recuperacin por estimulacin de vapor incluyen la dilatacin trmica y cambios en la
humectabilidad.

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El procedimiento usual para aplicar procesos de inyeccin de vapor a un


reservorio es primero estimular con vapor y luego empezar inundando despus de
que la respuesta de la estimulacin ha declinado al punto que la inundacin es
comercialmente ms atractiva que la estimulacin. En algunos reservorios que
contienen petrleos sumamente viscosos, una sucesin extendida de ciclos de
estimulacin es necesaria antes de alcanzar la suficiente reduccin de la viscosidad
para hacer posible la inundacin.
El xito econmico de una operacin de inundacin de vapor depende tanto
de la eficiencia con que el petrleo es recuperado como de la eficiencia con que el
vapor se usa. La recuperacin de petrleo depende de la eficiencia del
desplazamiento (el grado al que el petrleo es desplazado de los poros conectados
de la roca) y la eficacia del barrido volumtrico (la fraccin del volumen total del
reservorio realmente conectado)

9.4.1 Eficiencia de Desplazamiento.

El desplazamiento de petrleo durante la inundacin de vapor se logra a


travs de varios mecanismos diferentes. El petrleo es contactado en secuencia por
el agua fra, agua caliente, y vapor. La destilacin de vapor del petrleo y el empuje
del solvente proporcionado por los destilados ligeros termina cuando se condensan
delante del frente de vapor contribuye a la recuperacin del petrleo. A estos
mecanismos deben agregarse los efectos de dilatacin trmica y cambios en las
caractersticas de la permeabilidad relativa de la roca con la temperatura.
La energa se transporta en el reservorio por conveccin y conduccin. La
conveccin es ms fuerte en direcciones paralelas al plano de la cama.
Frecuentemente, la mayora de la energa de conveccin es el calor latente del vapor
y se adhiere al reservorio a medida que el vapor se condensa. La conduccin es
importante en direccin perpendicular al plano de la cama, porque es el mecanismo
por el que la energa se pierde a la sobrecarga y baja-carga. Para describir estas
prdidas de energa, es necesario incluir la sobrecarga y baja-carga en el modelo en
algn formulario.
Los efectos primarios que deben modelarse en un simulador son el aumento
de temperatura y la reduccin resultante en la viscosidad del petrleo. Si se piensa
que la destilacin de componentes ligeros es importante, representacin multi-
componente del reservorio de petrleo ser necesario, en efecto haciendo el proceso
de simulacin de vapor un modelo composicional no-isotermal. Un tratamiento
simplificado normalmente puede usarse debido a las presiones relativamente bajas a
las que el anegamiento de vapor normalmente tiene lugar.
Del punto de vista del modelo, la dificultad principal con los procesos de vapor
es la estabilidad computacional. Las ecuaciones de balance de masa y de energa
son fuertemente nolineales y estrechamente acopladas. Esto causa problemas de
estabilidad severos, especialmente para mtodos tipo IMPES. El proceso fsico que
lleva a estos problemas de cmputo es como sigue: Cuando el vapor se mueve a
travs del reservorio, se condensa, cambiando grandemente en volumen. Este
cambio de volumen afecta el balance de masa que a su vez determina cmo los
fluidos, incluyendo el vapor, se mueve a travs del reservorio. Por tanto, el cambio de
volumen tambin afecta el balance de energa que determina cunto vapor se
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condensa. En otras palabras, el movimiento de fluidos afecta fuertemente el


movimiento de energa y viceversa. Este acoplamiento cercano de energa y
movimiento de fluido significa que las ecuaciones que los representan deben
resolverse simultneamente.
La no linealidad se maneja generalmente por iteracin sobre cada timestep.
Los trminos no lineales se aproximan por las expansiones de la serie de Taylor de
primer orden, permitiendo que las presiones y temperaturas al final del timestep sean
estimadas. Estos valores se usan entonces para reaproximar las funciones no
lineales en trminos de nuevas expresiones de la serie de Taylor, y el proceso se
repite hasta que converja.
Coats discute la solucin de las ecuaciones que resultan de un modelo de
inundacin de vapor de tres-componentes-de-hidrocarburos. El simulador debe
resolver siete ecuaciones simultneas, las incgnitas son tres fracciones de masa,
dos saturaciones, temperatura, y presin. Resolviendo este varias ecuaciones en
cada punto de bloque se hara un modelo bastante caro, y Coats describe un
procedimiento de solucin secuencial que reduce grandemente el costo de cmputo
por-timestep. En trabajo posterior, Coats describe un procedimiento de solucin
simultnea que es ms estable que el procedimiento secuencial pero requiere ms
tiempo de cmputo por timestep.
La estimulacin de vapor es normalmente simulada con modelos radiales de
pozo simple. Se modelan ciclos sucesivos de inyeccin, remojo, y produccin para
optimizar el tamao del tratamiento, tamao de remojo, tiempos del remojo, y
perodos de produccin. El modelo usado es geomtricamente similar al usado en los
clculos de conificacin y tiene todos los problemas normalmente asociados con
bloques malla pequeos alrededor del pozo. Como resultado, los tamaos de
timestep a veces son bastante pequeos durante los periodos de inyeccin y de
produccin. Durante los perodos de remojo, tiene lugar poco movimiento de fluido o
transferencia de energa y los tamaos de timestep pueden ser ms grandes.
Cuando se simula inundacin de vapor, adecuada representacin de invasin
de vapor es esencial. La diferencia de densidad entre el vapor y el petrleo es la
causa primaria de la invasin; una causa secundaria es la relacin de movilidad
desfavorable. Para modelar invasin, la fila o filas del tope de los bloques malla
deben ser lo suficiente delgadas para permitir al vapor moverse hacia el tope del
reservorio. De manera similar, deberan representarse estratos delgados, de alta-
permeabilidad con precisin porque la conduccin de calor de estos estratos a la
formacin circundante es importante.

9.5 Combustin in-Situ

La combustin in-situ involucra la inyeccin de aire (u oxgeno) en el reservorio,


normalmente en combinacin con agua. Se forma un frente de combustin donde el
aire inyectado quema una porcin pequea del petrleo del reservorio. El flujo de gas
caliente y vapor resultante de la combustin y vaporizacin de agua desplazan el
petrleo hacia adelante del frente de combustin. La vaporizacin de los finales
ligeros y cracking trmico tambin ocurre. Delante del frente de combustin, los
finales ligeros vaporizados se condensan, proporcionando alguna ayuda al
desplazamiento por dilucin del solvente del crudo virgen.
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Un simulador de combustin adecuado debe describir las reacciones que


ocurren. Crookston y otros, incluyen cuatro reacciones en su modelo: (1) oxidacin
del componente liviano de hidrocarburos; (2) oxidacin del componente pesado de
hidrocarburos; (3) cracking del componente pesado de hidrocarburos para formar el
componente liviano; y (4) oxidacin del coke formado por cracking.
Las relaciones de estas reacciones son descritas por expresiones de relacin de
tipo Arrhenius que son fuertemente dependientes de la temperatura. Esto introduce la
posibilidad de problemas de estabilidad severos en simulaciones de las reacciones.
Para ilustrar la reaccin de oxidacin para hidrocarburos ligeros, consideremos la
oxidacin del metano, que se expresa como
2O2 + CH4 CO2 + 2H2O
Las ecuaciones resumidas son:
So S g S w 1 9.5
NC

x
v 1
v 1 9.6
NC

y
v 1
v yw 1 9.7

Cuando se modela este proceso, debe incluirse la fase slida por la creacin y
desaparicin del coke. La ecuacin de conservacin de masa para el coke es
nC
S
l
lC lr
t
9.8
donde nc = concentracin de coke.
La ecuacin de balance de energa es similar a la de inundacin de vapor, con
la adicin de trminos que corresponden al calor de la reaccin.
Hay dos tipos de modelos de combustin in-situ. Usando la terminologa de
Coats, en un modelo controlado por reactantes, el oxgeno se asume que reacciona
instantneamente con el petrleo en contacto; en un modelo controlado
cinticamente, las relaciones de oxidacin del petrleo y todas las otras reacciones
que pueden ser consideradas pueden ser definidas por la expresin de relacin de
Arrhenius. El modelo de Crookston y otros es controlado cinticamente. Youngren
describe un modelo controlado por reactantes que es algo ms simple que el modelo
de Crookston. Coats describe un modelo controlado cinticamente que es ms
general que el de Crookston. En el mismo estudio, Coats da una discusin detallada
que compara su modelo con los de Crookston y de Youngren. En trabajo posterior,
Coats describe un modelo que trata la oxidacin de petrleo como si fuera controlado
por reactante pero retiene la oxidacin del coke controlado cinticamente y cracking
trmico. Otro enfoque es el de Hwang y otros, quienes representan la zona de
combustin como un frente en movimiento.

9.6 Requerimientos de Datos Adicionales

La simulacin de los procesos descrita en este captulo exige que el usuario


especifique ms datos de los que normalmente se requieren para la simulacin de
procesos de vaciamiento convencionales. Esta seccin resume estos requisitos de
datos adicionales. Mayormente, pueden discutirse slo de una manera general
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debido a la variabilidad de los enfoques de modelos y, en algunos casos, en sus


mismos procesos.

9.6.1 Simulacin Composicional.

Los datos adicionales requeridos son informacin de equilibrio de fase,


densidades de fase, y viscosidades de fase. Tambin se necesita las composiciones
de las reservas de hidrocarburos y de cualquier hidrocarburo inyectado. Finalmente,
se necesita condiciones del separador a travs de los cuales se producen los
hidrocarburos.
Los primeros simuladores composicionales prcticos usaron los valores del
equilibrio de K para determinar el equilibrio de fase. Generalmente, los valores de K
se obtuvieron por correlaciones del tipo de la Sociedad de Productores de Gas
Natural de Amrica (NGPSA), y usndolos requirieron el cmputo de convergencia
de presiones.
Ms recientemente, la tendencia fue hacia el uso de las EOS con las
ecuaciones de Peng-Robinson y de Redlich-Kwong siendo las ms populares. Los
requisitos de datos para el uso de las dos ecuaciones difieren ligeramente. Los
requisitos de datos especficos dependen en alguna manera de cmo el se usan las
EOS. Los datos tpicos para cada componente incluyen: (1) presin crtica,
temperatura, y volumen especfico, (2) peso molecular, y (3) factor acntrico.
Adems, deben especificarse coeficientes de interaccin binaria para todas las
combinaciones de pares de componentes, aunque la mayora de los coeficientes son
cero. Se computan las densidades de fase usando EOS, de modo que ningn dato
de densidad adicional se necesite.
En general, las EOS no son suficientemente exactas para usar sin mejor
afinacin de parmetros por coincidencia de datos de laboratorio. Los datos
particulares de laboratorio a ser emparejados deben ser apropiados al proceso del
reservorio que se est planeado. El emparejamiento de la expansin de composicin
constante, vaciamiento de volumen constante, y liberacin diferencial es
normalmente adecuado si el reservorio debe ser producido por un proceso de
vaciamiento por presin. Pueden necesitarse datos de laboratorio adicionales para la
comparacin si otros procesos deben ser modelados. Por ejemplo, si el reciclaje de
gas por debajo del punto de roco debe ser simulado, los datos de laboratorio deben
de alguna manera involucrar la mezcla de hidrocarburo lquido con gas seco. Un
ejemplo de tal procedimiento es descrito por Cook y otros. Nolen discute brevemente
las cantidades que deben emparejarse y los parmetros que deben variarse durante
el proceso de emparejamiento.
Las viscosidades son normalmente determinadas con una de varias
correlaciones. Generalmente, las viscosidades no necesitan ser tan exactas como los
datos de presin/ volumen, de modo que los coeficientes usados en estas
correlaciones a menudo necesitan pequeo o ningn ajuste.
La composicin del fluido del reservorio necesita ser conocida para establecer
las condiciones iniciales del simulador. Tambin, la temperatura del reservorio se
necesita, quizs como una funcin de la ubicacin. La informacin requerida y el
procedimiento usado son discutidos por Kazemi y otros.

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Deben especificarse las condiciones del separador para permitir el cmputo de


volmenes en superficie y composiciones de flujos producidos. Generalmente, la
EOS usada en la simulacin del reservorio tambin puede usarse para simular las
separaciones en superficie. Cualquier mtodo que se use debe calibrarse
emparejando datos de ensayos de laboratorio con los que se encuentran en el
reservorio.

9.6.2 Desplazamiento Miscible.

Hay varias maneras de modelar el desplazamiento miscible y los requisitos de


datos dependen del enfoque tomado. Si la simulacin es totalmente composicional,
los datos necesitados son esencialmente aquellos descritos anteriormente. Si se usa
el enfoque de petrleo negro modificado, las necesidades de datos son diferentes. Si
se va a inyectar CO2, pueden necesitarse algunos datos adicionales.
Si se usa el enfoque de petrleo negro modificado de Lantz, las curvas de
permeabilidad relativa especiales necesitan ser construidas con el procedimiento
descrito por Lantz. Stalkup tambin discute la construccin de estas curvas. Los
datos de propiedad de los fluidos necesarios son FVFs y viscosidades. En general,
la presin del reservorio se toma en un rango estrecho durante la conduccin de un
proyecto de desplazamiento miscible.
Si se usa el modelo mixto de Todd-Longstaff, debe especificarse el parmetro
de mezcla. Se han usado valores de 0.6 y 0.625 al modelar el rendimiento del
campo. Stalkup establece que, a falta de cualquier otra informacin, el valor debera
ir de 0.5 a 0.7.
La transicin de desplazamiento miscible a inmiscible cuando cae la presin a
veces debe considerarse. En este caso, un juego de curvas de permeabilidad relativa
de desplazamiento inmiscible debe proporcionarse y deben especificarse las
presiones a las que el desplazamiento es totalmente miscible y totalmente inmiscible.
Por varias razones, algo de petrleo no puede ser desplazado ni siquiera por
desplazamiento totalmente miscible. Si este efecto va a ser incluido, debe
especificarse la saturacin residual en la regin de barrido miscible.
Se requieren datos adicionales si se est modelando un proceso de CO 2
miscible. Obviamente, la prdida de CO 2 a salmuera debe considerarse, por tanto
deben proporcionarse datos de solubilidad de CO2 en salmuera, normalmente como
funcin de la presin.
Otro fenmeno que a veces es importante es la precipitacin de restos
pesados, posiblemente resultando de reduccin de la movilidad de la fase o fases del
hidrocarburo. Si este fenmeno debe ser modelado, las condiciones bajo las que
estos restos pesados precipitan, la cantidad de precipitacin, y la reduccin en
movilidades de la fase como funcin de la cantidad precipitada debe proporcionarse.

9.6.3 Inundacin Qumica y de Polmeros

La inundacin qumica es sumamente compleja. Involucra muchos procesos,


la mayora de los cuales deben describirse en detalle si el proceso ser modelado
con precisin. Los datos requeridos son extensos y muchos de los parmetros que
deben especificarse son difciles de medir.
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La propiedad ms compleja para describir cuantitativamente es el


comportamiento de fases, porque es influido por la temperatura y la concentracin de
cada componente en el sistema. Los IFTs tambin son funciones complejas de la
composicin y condiciones del sistema. Cada uno debe describirse con un nmero
de parmetros que debe determinarse de experimentos de laboratorio.
La viscosidad de una fase dada es funcin de la composicin de esa fase. La
funcionalidad puede representarse por una tabla multidimensional. La viscosidad
tambin puede ser una funcin de proporcin del corte. Debe evaluarse la viscosidad
en laboratorio bajo las condiciones apropiadas.
El nmero capilar que se usa a su vez en calculo de las permeabilidades
relativas y saturaciones de petrleo residual, se computa de datos de IFT y de
viscosidad. El cambio en permeabilidad relativa que ocurre mientras aumenta el
nmero capilar debe describirse con datos de ncleos inundados. Las formas
funcionales para describir este comportamiento son dados por Hirasaki y otros.
La influencia de polmeros en el rendimiento del sistema debe determinarse en
experimentos de laboratorio. Los efectos relacionados a polmeros que son
importantes en inundacin qumica incluyen adsorcin de polmero y el efecto del
polmero adsorbido en el factor de resistencia, el efecto de PV inaccesible, y el efecto
de concentracin del polmero, salinidad, proporcin de corte, y degradacin de
temperatura en la viscosidad de la fase cuea. Deben introducirse al simulador datos
que describen estos fenmenos.
Note que mucho de la "adsorcin del polmero" incluida en los simuladores es
actualmente la trampa fsica. Bajo la mayora de las condiciones, el polmero
entrampado permanecer entrampado y, como consecuencia, deben tratarse
separadamente adsorcin y des-adsorcin. Una vez ms, deben medirse los datos
requeridos en laboratorio.

9.6.4 Empuje de Vapor y Estimulacin de Vapor

Deben describirse las propiedades trmicas de la formacin productiva y de


las rocas inferiores y superiores. Las que incluyen la temperatura inicial,
conductividad termal vertical y horizontal, y capacidad de calor de la roca y fluidos.
Generalmente, la capacidad de calor de las capas de roca inferiores y superiores
incluyen la contribucin de cualquier fluido que contienen. La conductividad termal en
todos los casos incluyen la conduccin a travs de cualquier fluido presente.
Debe especificarse el contenido de energa del vapor inyectado, la
temperatura y presin de inyeccin. Todo para condiciones de fondo del pozo, de
modo que los valores de superficie deben corregirse por prdidas de energa en la
lnea de inyeccin y entubado.
Normalmente se toman propiedades termodinmicas de vapor y agua de
tablas de vapor construidas en el simulador. FVFs de agua y vapor (o densidades,
dependiendo del simulador en uso), capacidad de calor y el calor latente de
vaporizacin deben proporcionarse como funcin de presin y temperatura. Tambin
se necesitan viscosidades del agua y del vapor; stas son funciones de temperatura
y presin, pero la dependencia de presin normalmente puede ignorarse.
Si el hidrocarburo se trata como un solo componente de petrleo no voltil, se
necesita su FVF (o densidad), viscosidad, y capacidad de calor. En el caso ms
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general, stas son funciones de temperatura y presin. Normalmente se asume que


el FVF puede expresarse como una funcin lineal de temperatura y presin.
Generalmente se trata la viscosidad como el producto de una viscosidad dependiente
de la temperatura y un factor de correccin dependiente de la presin. La capacidad
de calor normalmente se la toma como constante.
Si se consideran los efectos de la destilacin, el simulador debe tratar uno o
ms componentes de hidrocarburo volatilizable adems del petrleo no voltil. En
general, la energa interna de una mezcla de componentes se asume que es igual a
la suma de las energas internas multiplicadas por las cantidades de los
componentes presentes. Esto, en efecto, significa que los nicos datos requeridos
son las capacidades de calor de los componentes individuales, que se tratan como
constantes. Para componentes que pueden volatilizar, debe proporcionarse la
capacidad de calor tanto para fase lquida y vapor. Tambin deben proporcionarse los
valores de equilibrio K.
Frecuentemente se asume que la viscosidad de la fase hidrocarburo lquido
corresponde a la del petrleo no voltil. Puede tratarse la viscosidad de la fase vapor
como funcin de las viscosidades del vapor y del hidrocarburo gaseoso. Como
resultado, los nicos datos de viscosidad que se necesitan proporcionar son la
viscosidad del gas como funcin de la temperatura y la presin, la viscosidad lquida
como funcin de la temperatura y una correccin de viscosidad lquida como funcin
de la concentracin del componente no voltil.
Deben proporcionarse todos los datos requeridos para la simulacin de
desplazamiento convencional agua/petrleo y de gas/petrleo. A veces se considera
que la permeabilidad relativa y presin capilar son funcin de la temperatura. En ese
caso, las curvas se normalizan en base a las saturaciones residuales a la
temperatura inicial. Entonces la saturacin residual se computa como funcin de la
temperatura con una tabla o una frmula funcional simple. Una vez conocidas las
saturaciones residuales a la nueva temperatura, se computan las permeabilidades
relativas correspondientes y presiones capilares con ecuaciones normalizadas.

9.6.5 Combustin in-situ

Para la combustin in situ tambin deben especificarse todas propiedades


termales especificadas para la inundacin de vapor. Adems, se requieren los datos
para describir las reacciones de combustin y especificar las propiedades de
reactantes y productos. Si se usa un modelo controlado por reactante, se necesitan
los calores de la reaccin para describir las reacciones. Si se usa un modelo
controlado cinticamente, se necesitan constantes de relacin y energas de
activacin. Si se usa una temperatura de activacin, sta debe especificarse. Los
mismos tipos de datos deben proporcionarse para el oxgeno, coke, y los gases
inertes como el nitrgeno y productos de reaccin gaseosos como para los
componentes de una inundacin de vapor.

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