Catedra Botanica Completo

Ctedra de Introduccin a la Botnica
Seleccin de los contenidos:
Unidad Temtica 1 Citologa. (pg: 1-10)
Unidad Temtica 2 Origen y evolucin de las clulas. (pg: 11-23)
Unidad Temtica 3 Los niveles de complejidad en la organizacin. (pg: 24-29)
Unidad Temtica 4 La nomenclatura biolgica. (pg: 30-32)
Unidad Temtica 5 Morfologa del crecimiento de tejidos y

rganos vegetativos. (pg: 33-39)
Unidad Temtica 6 Histologa del cormo. (pg: 40-60)
Unidad Temtica 7 Organologa del cormo. (pg: 61-72)
Unidad Temtica 8 Reproduccin y ciclos vitales. (pg: 72-92)
Unidad Temtica 9 Fisiologa del metabolismo de las plantas. (pg: 93-114)
Unidad Temtica 10 Las reacciones fisiolgicas o adaptaciones. (pg: 115-118)
Unidad Temtica 11 Fitogeografa. (pg: 119-123)
Unidad Temtica 12 Paleobotnica. (pg: 124*-125)
ANEXOS: Ciclo de vida de plantas con semillas, embrin y plntula, semilla, planta, flor, fruto.
4.1 CITOLOGA
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRAVS DE LA MEMBRANA

Las molculas atraviesan la membrana por diferentes movimientos:
1) Difusin Simple
2) Difusin Facilitada
3) Transporte Activo
1) Difusin Simple
Las molculas se mueven de una regin de alta concentracin a una de baja
concentracin. Cada molcula se mueve independientemente y al azar.
Cuando el medio es isotnico no hay difusin.
Est mecanismo:
Osmosis es el movimiento de agua a travs de una membrana semipermeable. A
mayor concentracin mayor potencial hdrico. A mayor cantidad de soluto menor
potencial hdrico. Cuando el medio es hipotnico la vacuola se encarga de que la
clula no reviente. Potencial osmtico es la tendencia del agua a pasar por una
membrana. A menor potencial hdrico mayor potencial osmtico y mayor
concentracin de soluto.
Turgencia: en clulas vegetales el medio es hipertnica y stas se hinchan, pero
cuando la pared celular cesa su crecimiento aparece una presin dirigida hacia
adentro. Esta presin interna sobre la pared celular es igual a la turgencia: da rigidez
a las paredes celulares y firmeza a la planta. Cuando se reduce la turgencia la planta
se marchita.
2) Difusin Facilitada
Las protenas sirven como transportadores a las sustancias polares; son muy
selectivas. La protena no se modifica, s temporalmente. Las protenas
transportadoras se denominan Permeasas, que diferencia de las enzimas no
producen cambios qumicos ni siquiera temporarios.
Esta difusin no requiere gasto de energa, ya que las molculas se mueven a favor
de un gradiente. Pasa de un lugar de mayor concentracin a una de menor
concentracin.
Es un sistema de unitransporte: una sola molcula por vez.
3) Transporte Activo
Protenas transportan molculas en contra del gradiente. Hay un gasto de energa.
Es un sistema de cotransporte dos molculas al mismo tiempo. Hay dos tipos:
Sintransporte entran las dos molculas juntas por la misma protena.
Antitransporte una entra y una sale al mismo tiempo y por la misma
protena; un ejemplo es la bomba de Sodio-Potasio entra K+ y sale Na-.
4) Otros tipos de transporte

Por vesculas: Hay diferentes tipos:
Exocitosis: La vescula llega a la superficie celular, se fusiona con la
membrana celular y expulsa su contenido al exterior (Aparato de Golgi;
por ejemplo).
1
4.1 CITOLOGA
Endocitosis: El material entra en la clula por invaginacin de la

membrana produciendo una vescula que encierra la sustancia; hay tres
tipos diferentes:
Fagocitosis: Sustancias slidas
Pinocitosos: Lquidos
Endocitoso mediada por un receptor: La sustancia antes de entrar se
acopla con un receptor
Cada clula, adems se comunica por plasmodesmos (clulas vegetales) o por uniones
nexus (clulas animales).
NCLEO Y ORGANELOS
NCLEO
Envuelto por la envoltura nuclear formada por dos membranas; cada una es una bicapa
lipdica, se fusionan de intervalos y forman poros nucleares por donde se comunica el
ncleo en el citoplasma.
Dentro hay un nucleolo, nucleoplasma, cromatina, eucromatina, heterocromatina
(condensada).
El ADN en el ciclo celular se une a protenas y forma los cromosomas.
En las clulas diploides hay dos nucleolos.
El nucleolo est limitado por membrana y es el sitio donde se ensamblan ribosomas para la
sntesis de protenas. Est formado por ARN y protenas.
Funciones
Controla la actividad de la clula y dice que protena producir y en que
momento sintetizarla. Su forma de regular la sntesis de protena, es mandando
ARN mensajero a travs de los poros nucleares al citoplasma.
Es el portador del material gentico de la clula y la pasa a sus hijas durante la
divisin celular.
ORGANELAS
RODEADAS POR UNA MEMBRANA

Microcuerpos o citosomas
Miden entre 0,5 a 1,5 micrmetros de dimetro, dentro tienen protenas y su interior es
granuloso. Generalmente estn asociados a parte del Retculo Endoplasmtico. Poseen
enzimas que catalizan diferentes reacciones metablicas.
Peroxisomas
En ellos se degradan las Purinas y se desdobla el agua oxigenada (H2O2) y lo vuelve
inocuo. Participan en el metabolismo del cido Gliclico y en la fotorespiracin, y
sta es as:
CO2 + H2O ----------- CH2O + O2
X + Z ----------- (X + Z) + O2
CO2 / O2 = Es perfecta si hay igual cantidad de CO2 que entra que de O2 que sale
cuando no sale todo el O2.
CH2O + O2 ----------- CO2 + H2O = Fotorespiracin
2
4.1 CITOLOGA
cido Gliclico es perjudicial por esto es degradado por enzimas de los

peroxisomas.
Lisosomas
Formados por el Aparato de Golgi, tiene enzimas hidrolticas que degradan
protenas, polisacridos y lpidos (slo en clulas animales).
Glioxisomas
Tiene enzimas que convierten cidos grasos en hidratos de carbono (azcares)
durante la germinacin de las semillas. La planta joven usa los azcares como
fuente de energa y componente para la sntesis de diferentes sustancias. Estn slo
en clulas vegetales. Los cidos grasos son energticos pero difciles de digerir.
Vacuola
Estn rodeadas por una membrana, llamada tonoplasto; dentro se encuentra el jugo celular.
La clula inmadura tiene muchas pequeas, cuando crece hay una sola grande. Puede
ocupar el 90% del volumen total celular.
Contiene agua, sales, pigmentos hidrosolubles, desechos, protenas (por ejemplo: en
semillas), minerales, iones y metabolitos (desechos del metabolismo). Pueden tener
cristales formados por metabolitos y productos txicos imposibles de eliminar por la clula.
La mayor parte es agua.
La clula crece cuando la vacuola aumenta su tamao, para eso est contrarrestado por una
presin de turgencia que le da rigidez a los tejidos.
El tonoplasto participa en el transporte activo y en la retencin de iones dentro de la
vacuola. La gran concentracin de iones puede permitir la formacin de cristales.
Generalmente la vacuola es cida.
Se encarga de aislar del citoplasma los productos secundarios txicos del metabolismo, por
ejemplo: nicotina. Tambin reservan cido mlico.
La mayor parte de los pigmentos que reserva son antocianinas, que dan color azul, violeta,
prpura, rojo y escarlata. Cuando llega el otoo la clorofila de las hojas se desintegra y en
respuesta al tiempo fro y soleado se forman ms antocianinas que le dan el color rojizo a
las hojas.
Cuando no se forman antocianinas se ven las hojas de color amarillo o anaranjado de los
carotenoides que estn siempre en los cloroplastos.
Estn implicados en la desintegracin de macromolculas y en el reciclaje de sus
constituyentes.
Todos los organelos celulares pueden ser depositados y degradados por la vacuola;
cumplen una actividad digestiva.
Se cree que la vacuola podra formarse a partir del retculo endoplasmtico.
RODEADOS POR DOS MEMBRANAS

Mitocondrias
Son organelas semiautnomas; tienen componentes para la sntesis de protenas; estn
rodeados por dos membranas. La interna se pliega formando crestas que aumentan la
superficie para las reacciones y enzimas.
En ellas ocurre la respiracin celular (obtencin de energa a partir de molculas orgnicas
y su conversin en ATP). Se fusionan y se dividen por fisin. La membrana interna
encierra un lquido con protenas, ARN, ADN, ribosomas y diferentes solutos. El ADN
forma molculas circulares en diferentes reas ms claras llamadas nucleoides.
3
4.1 CITOLOGA
La respiracin tiene tres etapas:

1) Gluclisis: ruptura de la glucosa. Ocurre en el citoplasma.
2) En la membrana de la mitocondria; donde se obtiene energa
3) En la matriz mitocondrial, ocurre el ciclo de Krebs.
CH2O + O2 --------- H2O + CO2 = Respiracin celular.
Plastos
Estn slo en plantas y algas. Estn rodeados por dos membranas; en el interior hay un
sistema de membranas y una sustancia base (estroma), que tiene enzimas de las que
depende la produccin de glucosa a partir de CO2 y H2O usando energa solar.
Hay un tercer sistema de membranas igual a la interior se invagina y forma sacos aplanados
(tilacoides) apilados en grupos (grana). La unin entre tilacoides y tilacoides se llama
tilacoides intergranales. Cada tilacoide est rodeado por dos membranas; en estas
membranas se encuentran los pigmentos (slo cloroplastos).
Son organelas semiautnomas; tienen ADN ubicado en nucleoides. Tienen la capacidad de
sintetizar ARN. En ellos se realiza la fotosntesis; adems participar en la sntesis de
aminocidos y de cidos grasos; Almacenan almidn. Se reproduce por fisin binaria.
Derivan de protoplastos; pueden madurar de diferentes maneras. Se transmiten de
generacin en generacin independientemente del ADN nuclear; dependen slo de su
ADN.
Se dividen en:
Cromoplastos acumulan pigmentos (menos clorofila) y dan color a las flores y
frutos. Tienen forma variable y, sintetizan y retienen carotenoides que producen los
colores amarillos, naranja o rojo.
Pueden desarrollarse de cloroplastos por la desaparicin de clorofila y de la
membrana interna y por la mayor acumulacin de carotenoides como ocurre en la
maduracin de los frutos.
Su funcin ms conocida es la de atraer insectos y otros animales.
Leucoplastos no tienen pigmentos; almacena almidn, grasas o aceites; Se localiza
principalmente en races y tubrculos.
Amiloplastos: Sintetizan almidn.
Protenoplastos: Contienen protenas cristalinas.
Oleoplastos: Tienen grasas amorfas o cristalinas.
Etioplastos son plastos que durante su desarrollo hubo una interrupcin por falta de
luz y se formaron dentro cuerpos prolamelares. Cuando su desarrollo continua (en
presencia de luz) se transforma en cloroplasto y los cuerpos prolamelares se
transforman en tilacoides.
Cloroplastos tienen clorofila y son los nicos plastos con tilacoides, en la
membrana de los tilacoides tiene la clorofila.
La clorofila es a y b, da color verde y capta energa lumnica para la fotosntesis;
adems posee carotenoides.
1- Fase Lumnica Ocurre en los tilacoides; la energa lumnica se
transforma en energa qumica con la ruptura de H2O y la obtencin
de O2.
2- Ocurre en el estroma; el ATP (energa) conseguido se utiliza para
fijar el C (proveniente del CO2) para formar hidratos de carbono
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4.1 CITOLOGA
(CH2O). El H2O sube, forma una fotolisis y origina O2; ha esta etapa
se le denomina ciclo de Calvin Benson.
NO RODEADOS POR NINGUNA MEMBRANA

Ribosomas
Estn rodeados por ARN y protenas. Es el lugar donde se unen los aminocidos formando
protenas. Pueden estar libres o unidos al Retculo Endoplasmtico; tambin hay en el
ncleo. Los que participan en la sntesis de protenas forman racimos: Polisomas; algunos
se unen a la envoltura nuclear. Estn formados por dos unidades unidas por Mg; cada una
tiene diferente coeficiente de sedimentacin.
Pigmentos
Son sustancias que absorben luz en determinadas longitudes de onda. Estn constituidos
por diferentes molculas que alternan uniones simples y dobles (conjugados) que les dan
una gran estabilidad.
Son indispensables para que la energa lumnica pueda ser utilizada. Algunos absorben slo
algunas longitudes y reflejan las longitudes que no se absorben.
El patrn de absorcin de un pigmento es igual al espectro de absorcin de esa sustancia.
La clorofila absorbe la longitud violeta, azul y roja; refleja la luz verde ya que con menor
intensidad tambin absorbe el amarillo y el naranja.
La clorofila a es un pigmento implicado directamente en la transformacin de energa
lumnica en energa qumica. Es una molcula larga formada por un ncleo central de Mg
unido a un anillo porfinirico formado por cuatro grupos de pirrnicos. Este anillo est
unido a una cadena hidrofbica muy larga de tomos de carbono e hidrogeno, que es fitol,
y sirve para adherir la molcula de clorofila a la membrana del tilacoide.
Slo convierte la energa cuando est asociada a protenas y alojadas en los tilacoides.
Hay un segundo tipo de clorofila, la clorofila b (junto con la clorofila a, son los pigmentos
fotosintticos).
Otro tipo de pigmentos es el carotenoides
Espectro de accin de los pigmentos es igual a la efectividad relativa de las diferentes
longitudes para los procesos que requieren luz.
Los pigmentos se dividen en:
1- Esenciales (clorofila a)
2- Accesorios, son todos los dems pigmentos que coexisten con la clorofila a. Su
funcin es absorber la luz en aquellas longitudes en las que la clorofila a es
menos eficiente y finalmente transferir la energa absorbida a la clorofila a.
Cuando los pigmentos absorben luz, los electrones de la molcula pasan a un nivel
energtico mas alto y hay tres consecuencias posibles:
La energa puede dispersarse en forma de calor
Puede reemitirse inmediatamente como energa lumnica de mayor longitud,
este fenmeno se le denomina fluorescencia.
La energa puede provocar una reaccin qumica (como en la fotosntesis).
De esta forma los electrones vuelven a un nivel ms bajo de energa, liberando
la energa sobrante en forma de energa qumica.
Segn la solubilidad se clasifican en:
Hidrosolubles
Ubicados en la vacuola o en el citoplasma.
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4.1 CITOLOGA
Estos son:
Antocianinas: rojo, violeta, prpura y escarlata
Antoxantinas: amarillo, anaranjado
Betocianinas
Ficobilinas (ficoeritrinas y ficocianinas)
Liposolubles
Se encuentran en los plstidos.
Estos son:
Porfirnicos (- clorofila) se encuentran en Cloroplastos
Carotenoides se encuentran en Cromoplastos:
Carotene sin O2
Licopene sin O2
Xantofilas con O2
Pared Celular
La pared celular se encuentra en tres reinos, en bacterias formadas de murena, en hongos
formados de quitina y en plantas formadas de celulosa, hemicelulosa, compuestos pcticos,
ceras, grasas, pigmentos, protenas y minerales.
Est ubicada fuera de la membrana plasmtica, es constituida por la clula. Entre dos
clulas vecinas hay una capa de pectina: la Laminilla Media.
Celulosa: Carbohidrato formado por una cadena de miles de glucosa.
Hemicelulosa: Carbohidrato formado por macromolculas, menos ordenadas e
hidrfilas.
Compuestos Pcticos: Sustancias amorfas, plsticas y mantienen la humedad.
Lignina: Polmero de diferentes alcoholes, da resistencia, despus de la celulosa es
la ms abundante.
Cutina y Suberina: Son impermeabilizantes y resistentes a enzimas.
Ceras: Protegen y evitan la perdida de agua.
Tambin tienen taninos, terpenoides, gomas, muclagos, etc.
Limita y protege el protoplasto; adems cumple funciones en la absorcin, transporte y
secrecin de sustancias, adems sirven como lugar para la actividad digestiva.
La celulosa esta unida en fibrillas que se retuercen y forman microfibrillas (son como
cables).
Todas las paredes celulares tienen dos capas y adems pueden poseer una tercera:
Laminilla Media
Est formado por compuestos ppticos (Hidratos de Carbono), derivados de la
glucosa y el cido galacturnico con sales de Ca+2 y Mg+2, pectina y protopectina.
Es difcil distinguirla de la pared primaria.
Cuando la pared se lignifica, el proceso comienza en la laminilla, se extiende de a la
primera y luego a la segunda.
Acta como cementante entre las clulas.
Pared Primaria
Puede estirarse y extenderse mientras la clula crece. Es secretada por la clula por
fuera de la membrana mientras la planta est en crecimiento.
Est formada por celulosa, hemicelulosa, pectina, glicoprotena, calosa y
esporopolenina, tambin pueden tener lignina.
La pectina le permite ser plstica.
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4.1 CITOLOGA
Las clulas que se dividen continuamente, las que participan en procesos

metablicos (fotosntesis, respiracin) y en la secrecin, tiene slo pared primaria.
Al igual que las clulas implicadas cicatrizacin y regeneracin.
No tienen un grosor uniforme, hay reas ms finas que se llaman campos de
puntuacin primaria donde se ubican los plasmodesmos (conductos citoplasmticos
que conectan los protoplastos vivos de clulas adyacentes).
Crece por incrustacin o intususcepcin o intercalacin: crece en superficie cuando
aumenta el volumen celular. La celulosa distiende su trama, el citoplasma forma
ms celulosa que se inserta entre los anteriores.
Pared Secundaria
En otras clulas el protoplasto deposita adems una pared secundaria. Esto ocurre
cuando la clula ya no crece ms. Tiene tres capas: S1, S2 y S3 se forman por
depositacin del metabolismo celular.
Tiene diferente estructura que la primera; se especializa en el fortalecimiento y en la
conduccin de agua. Crece por aposicin, sobre las existentes. Una vez que la pared
primaria se deposita, la clula muere.
Tiene ms celulosa que la pared primaria, faltan sustancias ppticas y las
glicoprotenas. Las microfibrillas de celulosa estn unidas ms densamente y hay
bastante lignina. La pared secundaria no se deposita sobre los plasmodesmos, sino
que se interrumpe, la pared primaria se adelgaza y se establece una comunicacin
por punteaduras o por alvolos. Una punteadura de una clula se encuentra frente a
una de una clula vecina.
Composicin Qumica
Celulosa es un polmero de unidades Beta Glucosa:
Las molculas de glucosa se unen y forman una macromolcula.
Doce macromolculas forman un cordn micelar.
Doce a quince cordones forman microfibrillas.
Se unen las microfibrillas y forman macrofibrillas.
Se unen macrofibrillas y forman la Pared Celular.
Hemicelulosa es un polmero lineal o ramificado de pentosa.
Lignina polmero de diferentes alcoholes derivados del fenil-propano.
Sustancias ppticas relacionado con el cido galacturnico.
Cutina polmero de cido grasos de alto peso molecular.
Suberina polmero de cidos grasos de alto peso molecular.
Ceras mezcla de steres de cido y alcohol (la unin entre el primer cido y primer
alcohol se llama ster).
Crecimiento
Crecen a la vez en grosor y superficie.
El crecimiento esta bajo el control del protoplasto.
Se necesita una relajacin de la estructura de la pared (regulado por la hormona auxina) y
un aumento en la sntesis proteica, respiracin y la toma de agua.
En las clulas que crecen en todas direcciones las microfibrillas se depositan formando una
malla irregular (por ejemplo: tejido de reserva, mdula del tallo).
En las clulas en elongacin las microfibrillas se depositan en un plano en ngulo recto con
respecto al eje de elongacin.
Las sustancias de la pared son llevadas a esta por los dictiosomas
7
4.1 CITOLOGA
Las microfibrillas de celulosa son sintetizadas en la superficie de la clula por un complejo

enzimtico de la membrana plasmtica.
La orientacin de las microfibrillas es controlada por los microtbulos situados en la cara
interna de la membrana plasmtica.
La pared primaria crece por incrustacin de material entre las viejas capas.
La pared secundaria crece por acrustacin de material sobre las viejas capas.
Comunicacin intercelular
Campos de puntuacin primaria
Es la zona donde se concentran los plasmodesmos.
Es el modo de comunicacin entre las clulas con pared primaria.
Plasmodesmos
Son cordones citoplasmticos que comunican las clulas y pasan por lugares
donde la trama de la pared adelgaza, se hace ms laxa y con menos celulosa.
Muchos se forman durante la divisin celular.
Constituyen un camino para transporte de sustancias entre clulas.
Punteaduras
Son interrupciones de la pared secundaria que coinciden con los campos de
puntuacin primaria.
Es el modo de comunicacin entre clulas con paredes secundarias.
Se forman por que la pared secundaria no se deposita sobre los campos (ya
que los plasmodesmos puede pasar agua aunque la clula est muerta) y la
pared primaria adelgaza.
Perforacin
Otro tipo de comunicacin entre clulas muertas.
Hay una interrupcin en las dos paredes (primaria y secundaria).
SNTESIS PROTEICA
Ocurre en los ribosomas y se divide en dos etapas:
Transcripcin
Traduccin
El ARN acta como intermediario entre el ADN y las protenas.
El ARN es monocadenario, su azcar (llamada ribosa) y la base timina es reemplazada por
el uracilo (que tambin es pirimidina) y forman un doble enlace de hidrogeno con la
adenina.
Para que comience la sntesis debe llegar la seal de nucletidos del ADN promotores y los
terminadores para que finalice.
El ARN se transcribe en una direccin de 5 a 3.
El ARNmensajero, tambin esta el ARNribosmico y el de ARNtransferencia.
Los ribosomas se dividen en dos subunidades:
Grandes = 50 S = 1 tipo de ARNr
Pequea = 30 S = 2 tipos de ARNr
El grande posee molculas de 34 protenas diferentes; la pequea slo de 21 protenas.
En la subunidad pequea hay un sitio de unin para el ARNm; en la ms grande tiene dos
sitios para la unin del ARNt.
En el ARNm la informacin est codificada en codones (3 bases); cada codn especfica un
aminocido.
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4.1 CITOLOGA
El ARNt (tiene forma de trbol) se une al aminocido adecuado reconociendo el codn, lo

reconoce por que tiene 3 bases complementarias a las del codn y anticodn.
La unin del ARNt al amino se produce por una enzima que se llama aminoacil-
ARNtsintetasa.
Para cada amino hay mas o menos veinte aminoacil diferentes.
Transcripcin
La mayor parte del ARN es sintetizado por ARN polimerasa dependientes de ADN
que usan nucletidos con tres PO4 como sustrato de los que sacan dos PO4 cuando
las subunidades se enlazan con el extremo 3 del ARN.
El ARN polimerasa comienza la Transcripcin cuando reconoce la secuencia de
bases promotoras.
La informacin de una cadena de ADN pasa a una cadena de ARNm.
Traduccin
Es la verdadera sntesis de protenas.
Es el paso del lenguaje de los nucletidos al de los aminocidos.
Los aminocidos se unen por enlaces peptdicos entre s formando protenas.
Los aminocidos se unen en forma covalente al ARNt que le toca, por enzimas
aminoacil-ARNtsintetasa que usan ATP como fuente de energa. Se forman unos
complejos aminoacil-ARNt que se unen al codn ARNm.
Las molculas de ARNt son ms chicas que las del ARNm o de ARNr pero tienen
diferentes propiedades para unirse al amino. Tiene que ser reconocido por un
aminoacil-ARNtsintetasa; tiene una regin donde se fija el amino, debe ser
reconocido por los ribosomas; debe tener un anticodn; tiene forma de trbol.
El grupo carboxilo del amino se une al grupo 3 hidroxilo de la adenina terminal lo
que deja al grupo amino libre para formar el enlace peptdico.
El ARNr se transcribe del ADN.
El ARNm se inserta en un surco entre las subunidades de los ribosomas.
En cada ribosoma hay dos depresiones: sitios de unin a y p. En la a se une el
aminoacil-ARNt. El ARNt que enlaza la cadena la cadena peptdica ocupa el sitio p.
Cuando se forma el enlace peptdico entre el amino del sitio a y el extremo de la
cadena peptdica en crecimiento, el ARNt y toda la cadena se desplaza al sitio p,
dejando el a libre para el prximo.
Se divide en tres fases:
Iniciacin se divide en diferentes pasos y requiere protenas (factores de
iniciacin); comienza cuando el ARNm se une a la subunidad pequea y
expone el codn iniciador, que es siempre AUG y codifica el amino
metionina. Llega el ARNt con su anticodn UAC.
La subunidad pequea ms el ARNm ms ARNt es igual al complejo de
iniciacin; al que se une la subunidad mayor formando el ribosoma, al
mismo tiempo el ARNt iniciador se encaja en el sitio P (peptdico) a la
subunidad mayor.
Alargamiento el ARNt iniciador unido al sitio P, deja libre al A que es
ocupado por el aminoacil-ARNt que codifica el siguiente codn; se une por
apareamiento con el anticodn. La energa necesaria la suministra la
hidrlisis de la guanosina trifosfato (GTP).
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4.1 CITOLOGA
Se forma un enlace peptdico entre el grupo amino de nuevo aminocido y el

grupo carboxilo del previo: esta reaccin es espontnea y no requiere
energa. El primer ARNt se libera. Todo se mueve al sitio p y queda el a libre
otra vez; Esta traslocacin si requiere energa proporciona por el GTP. La
traduccin siempre procede en un sentido de 5 a 3.
Terminacin la sntesis termina por factores de liberacin que reconocen los
codones de terminacin. (UAG, UAA, UGA) no codifican ningn amino. Y
ni hay anticodn para aparearse. Cuando llega alguno de estos tres se para la
traduccin, la cadena polipeptdica se desprende y las dos subunidades se
separan que pueden usarse para formar un nuevo complejo de iniciacin con
otra molcula de ARNm.
Es ms compleja en eucariotas que en procariotas.
El ARNm bacteriano se usa despus de la traduccin, en eucariotas las molculas de
ARNm sufren una modificacin y procesos de postranscripcin.
El ARNm bacteriano se traduce tal como se transcribe del ADN, en eucariotas no.
Los cromosomas de las eucariotas se confinan en el ncleo y la sntesis ocurre en el
citoplasma. El ARNm es transportado por la membrana nuclear hacia el citoplasma
antes de traducirlo. Tienen diferentes secuencias: una codificadora (llamada exones)
y otra no codificadora (llamada intrones).
Se transcribe el mismo nmero de intrones y exones. Por medio de un empalme
(Splicing) se sacan todos los intrones.
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4.2 ORIGEN Y EVOLUCIN DE LA CLULA
Compuestos Qumicos Compuestos Compuestos

Elementos Inorgnicos Orgnicos Simples Orgnicos Complejos
Evolucin Qumica Evolucin Orgnica
La hiptesis ms creble sobre el origen de la vida es la postulada por Oparin y segn l,

fue precedida por una evolucin qumica.
Hace 10.000 millones de aos se origina el sistema solar, este comenz como una
nebulosa incandescente de H2 y He. Donde aparece el sol y quedo una masa de gases
circundantes.
Entre 4.000 y 5.000 millones de aos se formaron los planetas. La tierra se formo con una
concentracin de minerales de la siguiente forma: Centro: Fe y Ni; Corteza: Si y Al;
Atmsfera: H2, N2, O2 y C (gaseosos).
Acompaados por un descenso de la temperatura, los elementos reaccionaron formando
H2O, CH4, NH3, CO2 y H2.
Haba mucha energa trmica, punto de ebullicin (hmedo) y punto de coccin (seco). Al
bajar la temperatura, el agua de la atmsfera se descondensa y en forma de lluvia dio
origen a los ocanos. Haba tormentas con rayos que daban energa elctrica; el sol
bombardeaba con partculas de alta energa y luz ultravioleta. Los elementos radioactivos
del interior descargaban energa en la atmsfera.
La hiptesis de Oparin dice que en esas condiciones, se formara materia orgnica a partir
de los gases atmosfricos y se reunan en mares o lagos. Como no hay O2 libre para
degradarlas a sustancias ms simples tendran que persistir as.
Oparin realiz un experimento. Coloco en un vaso de reaccin: N2, H2O, CH4, NH3; se fue
combinando las condiciones y se le dieron descargas elctricas; Logrando que se formaran
aminocidos, azcares y nucletidos.
Luego se afirm que cualquier fuente de energa hubiera formado a esas molculas en
compuestos orgnicos complejos.
Se cree que todas stas reacciones deben haber ocurrido en las costas de los mares; con las
montaas y volcanes, los elementos del centro de la tierra llegaron a la superficie; la lluvia
los lav.
En estas condiciones de sequedad se forman las protenas.
Origen monofiltico: en un lugar se origin una clula que dio origen a todas.
Origen parafiltico: la primera clula se origin en varios lugares a la vez.
Evolucin Qumica
Aminocido forma protenas y estos a su vez forman enzimas y por ejemplo la membrana
plasmtica.
Los aminocidos ms amonio dan bases nitrogenadas y estos a su vez nos dan nucletidos,
estos estn constituidos por azcares mas fosfato y una base nitrogenada, esto permite que
se den sntesis de ATP, coenzimas, ADN y ARN (regulacin de la sntesis de protenas).
Los organismos estn compuestos principalmente por C, H, O, N, S, P. Estos forman
diferentes biomolculas orgnicas como por ejemplo:
Hidratos de Carbono
Lpidos
cidos Nucleicos
Protenas
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Compuestos simples, complejos, primera sntesis y primera clula

Hidratos de Carbono estn formados por C, H, O. Es la fuente energtica y unidad
estructural, lo constituyen azcares simples. Se forman por la fotosntesis (organismos
auttrofos) que convierte energa lumnica en energa qumica.
Cuando los C se unen por una ligadura con el H se les llama ALCANOS:
CH4 Metano; CH3-C Etano
Cuando se unen por 2 ligaduras, se le denomina ALQUENOS
H2C=CH2 Eteno
Cuando se unen por 3 ligaduras y se les llaman ALQUINOS
C=C Etino
Existen tres tipos diferentes de Hidrato de Carbono, segn el nmero de azcares.
a) Monosacridos
Son compuestos orgnicos, formados por C, H, O. Se caracterizan por tener
grupos hidroxilos y un grupo aldehdo o cetona.
Son azcares solubles en sustancias acuosas.
Pueden quemarse u oxidarse para producir CO2 y H2O.
Ejemplos de monosacridos son la ribosa, glucosa, fructuosa y galactosa.
La glucosa es la fuente principal de energa para humanos y dems
vertebrados; se transporta por el torrente sanguneo.
b) Disacridos
Uno es la sacarosa, que es la forma en que se transporta el azcar en las
plantas: se transporta desde las clulas fotosintticas (donde se la produce) a
todo el cuerpo de la planta. La sacarosa esta formada por una molcula de
glucosa y una molcula de fructosa.
Algunos insectos tienen otros disacridos llamado trehalosa, constituido por
dos molculas de glucosa. Otro es la lactosa, formado por una molcula de
glucosa y una molcula de galactosa; se encuentra solo en la leche.
Cuando se sintetiza un disacrido por dos monosacridos, durante la
formacin del enlace se libera una molcula de agua, esta reaccin se
denomina condensacin.
Cuando un disacrido se divide se llama hidrlisis y se libera energa.
c) Polisacridos
Formados por cadenas de monosacridos; almacenan azcar. Hay dos tipos:
De almacenamiento por ejemplo almidn, que es una reserva
alimenticia de las plantas. Tiene dos formas, amilasa y amilopectina,
formadas por glucosa. Otro ejemplo glucgeno almacena azcar en
animales superiores; se almacena en el hgado y en el tejido
muscular.
Para formar polisacridos con monosacridos se requiere energa,
pueden hidrolizarse si la clula necesita energa.
Estructurales el principal en las plantas es la celulosa que es un
polmero formado por monmeros de glucosa. La celulosa puede ser
hidrolizada por bacterias, protozoarios y hongos.
Almidn y glucgeno formado por molculas de glucosa alfa.
Celulosa formado slo por una molcula de glucosa beta.
Lpidos formados por C, H y O. Son las grasas y aceites; tienen dos caractersticas
principales:
1- Son hidrfobos.
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2- Tienen muchos enlaces C, H, con simple y doble ligadura; por eso liberan ms
energa que los dems componentes orgnicos.
Son insolubles en solventes polares (como el agua) y solventes en los no polares como el
cloroformo, benceno y ter.
Sirven como almacenamiento de energa.
Las grasas se sintetizan a partir de azcares.
Los lpidos estn formados por un alcohol (3 C ms 3 grupos hidroxilo) (glicerol) al que se
le unen 3 cidos grasos, se dividen:
a) cido grasos
Son largas cadenas de hidrocarburos, unido a un carboxilo final. Las plantas
almacenan energa en forma de aceite (en semillas y fruto). Tienen ms
energa qumica que los hidratos de carbono.
Una molcula de grasa est formada por tres molculas de cido grasos
unida a una molcula de glicerol.
Las molculas de grasa son triglicridos (son neutras con grupos no polares)
y son hidrofobicas.
Los cidos se dividen en:
Saturados sin enlaces dobles; los C estn con enlaces simples
unidos al H.
Insaturados tomos de C unidos por enlaces dobles, los no saturados
son lquidos oleosos (ms comunes en plantas que en animales).
b) Fosfolpidos
Son sustancias lipdicas que tienen un grupo fosfato en lugar de un cido
graso, un grupo fosfato ms dos cidos grasos; derivan de los lpidos. En la
membrana celular, la cabeza polar es el grupo fosfato y las colitas de los
cidos grasos (repelen el agua); tambin estn unidos al glicerol.
Desempea papeles estructurales.
c) Glucolpidos
El tercer C de la molcula de glicerol en lugar de unirse a un fosfato est
unido a una cadena corta de carbohidratos. La cabeza de carbohidrato es
hidroflica y colas hidrofobicas.
d) Ceras
Son lpidos estructurales y protectores.
e) Colesterol y otros esteroides
No tienen estructura tpica de lpidos pero se los considera as por ser
insolubles en agua.
Todos tienen cuatro anillos de C unidos y varios con cola.
cidos Nucleicos estn formados por C, H, O, N y P. Existen dos tipos: ARN y ADN. Se
pueden autoduplicar. Hay dos tipos de ADN el nuclear y el citoplasmtico (mitocondrias y
cloroplastos).
Estn formados por un azcar, un fosfato y una base nitrogenada.
El azcar es:
En el ADN, desoxirribosa (con un tomo de O2 menos).
En el ARN, ribosa.
Hay dos tipos de bases:
Purinas: Adenina
Guanina
Pirimidinas: ADN Citosina
Timina
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ARN Citosina
Uracilo
Cada purina (base prica de un ciclo con dos anillos) se une con una pirimidina (base
pirimdica de dos ciclos con tres anillos).
Las dos cadenas no son iguales, son complementarios.
La unin entre fosfatos, azcar y una base es igual a un nucletido (unidad del cido
nucleico).
Protenas estn compuestas por C, H, O, N y pueden tener S. Son polmeros de

aminocidos; se dividen en cuatro tipos segn su estructura:
a) Primaria Cadena lineal.
b) Secundaria Forma de tirabuzn.
c) Terciaria Dos cadenas de protenas (globulares) forman enzimas.
d) Cuaternaria Todo mezclado.
Las protenas estn en todo el cuerpo de la planta, sobretodo en la semilla.
Constituyen hasta el 50% del peso de los seres vivos; excepto en plantas por que hay ms
celulosa.
Ejemplos son: enzimas, hormonas, protenas estructurales, contrctiles, de
almacenamiento, de transporte, de membrana. Son molculas grandes con varias centenas
de aminocidos.
Aminocidos formado por un tomo de C central unido a un grupo amino (-NH2) a un
grupo carboxilo (-COOH) y un tomo de H.
La cabeza amino de uno puede unirse a la cola carboxilo de otro liberando una molcula
de agua. La unin covalente: enlace peptdico y la molcula que se forma: polipptido.
a) Estructura Primaria forma lineal; cada protena diferente, tiene una estructura
primaria.
b) Estructura Secundaria Comienza una interaccin y se generan puentes de
hidrogeno. Se pliegan y forman una hlice. Son protenas fibrosas y cumplen
papeles estructurales.
c) Estructura Terciaria Se rompen los puentes de hidrgeno y se forma una
estructura globular; Se pliegan. Se las conoce como protenas globulares por
ejemplo: enzimas, receptores de membrana, anticuerpos y microtbulos.
d) Estructura Cuaternaria Una protena puede tener mas de una cadena
polipeptdica: dmero, trmero y tetrmero.
Evolucin de la nutricin
Tipos de metabolismo en Procariotas
1) Parasitismo una clula vive y se alimenta a expensas de otra (una de las
dos clulas muere) no tena la capacidad de sintetizar.
2) Saprotofismo una clula se alimenta descomponiendo un organismo
muerto, desarrolla enzimas para degradar.
3) Holotrofismo la clula desarrolla una citofaringe que le permite englobar
otras clulas de las que se alimenta.
4) Autotrofismo comienza a producir su propio alimento, forma compuestos
orgnicos.
Heterotrofismo
Como no pueden fabricar compuestos orgnicos con compuestos inorgnicos, los obtienen
de otros organismos.
Autotrofismo
El primero fue la quimiosntesis (energa proveniente de reacciones qumicas): la clula
incorporaba xidos de F, S, N2 y de ellos obtenia el O2 (captando electrones) ya que la
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atmsfera primitiva careca de O2; con ste proceso consegua energa para obtener las
molculas orgnicas.
Luego se origin la fotosntesis: H2O + CO2 --------- Glucosa + O2 ; para esto son
imprescindibles los pigmentos.
Como hay liberacin de O2, hay contacto entre el O2 y diferentes metales y dan origen a
los minerales (xidos de metales); aparece el O3 (ozono) atmosfrico; y por ltimo la
respiracin aerbica.
FILOGENIA DE LOS EUCARIOTAS

Monera (Procariotas) Protistas (Eucariotas) Plantae (Auttrofos fotosintticos)
Animal (Hetertrofos)
Fungi (Hetertrofos)
El reino Protista son las primeras algas, protozoos y hongos inferiores (acuticos); se
origin a partir de reino Monera, luego tuvo diferentes radiaciones y origin los dems
reinos.
TEORA SIMBINTICA DEL ORIGEN DE LAS ORGANELAS

Esta teora fue propuesta por Margulis (1970-1975) y dice que mediante fagocitosis entre
clulas procariotas se origin la clula eucariota.
La clula inicial era anaerbica, hetertrofa y fagotrfica, al englobar una ms pequea se
transforma en protoeucariota, aerbica y hetertrofa, capaz de generar ATP a travs de
protomitocondrias.
1) Primer paso Incorporacin de la protomitocondria (con ADN) que pasa
la informacin al ncleo. Luego absorbe una bacteria espiroqueta (con
microtbulos) en forma de tirabuzn que la transforma en una clula
protoflagelada (con movilidad), los microtbulos le sirven para poder
formar el huso y el centrolo.
2) Segundo paso Absorcin completa de la bacteria.
3) Tercer paso Absorcin de una clula procariota fotosinttica.
Al final del proceso queda un organismo fotosinttico, protoflagelado y aerbico. La
membrana nuclear se habra originado de la membrana plasmtica de la clula fagocitada.
El ADN del protoribosoma se comparti con el incipiente ncleo.
Fagocitaron clulas capaces de respirar y fotosintetizar y en lugar de digerirlas las
conservaron para servirse de sus beneficios (as se originaron mitocondrias y cloroplastos),
esto ltimo est apoyado por:
i.Los dos tienen doble membrana: La membrana interna de la procariota y la
de la vacuola por la que fueron fagocitadas.
ii.Los cloroplastos de las eucariotas con tilacoides corresponden a clulas de
algas verdeazules recientes.
iii.Las dos pueden dividirse por s solos; tienen ADN con forma filamentosa
parecida a la molcula circular de los procariotas.
iv.La sntesis de protenas es dirigida por el ADN, en los ribosomas indica que
por la construccin de los ribosomas y por la constitucin del ARNr; los
dos estn ms cerca de las clulas procariotas que las eucariotas. Los
plastos se parecen mucho a las cianobacterias y las mitocondrias estn muy
cerca de las bacterias purpreas.
LOS REINOS DE LOS ORGANISMOS: DIVERSAS PROPUESTAS
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Haeckel en 1866 es el primero en mencionar al Reino protista, en el incluye algas y

hongos. Reconoce slo tres Reinos: Animal, Protista y Vegetal.
Copeland en 1956 establece 4 reinos: Monera, Metaphyta (plantas), Metazoa (animal) y
Protoctista (protista).
Whittaker en 1969 establece los cinco reinos.
En el Monera incluye a todos los procariotas: bacterias y cianobacterias; las bacterias son
saprfitas y hetertrofas, y a las cianobacterias auttrofas protistas: algas, protozoos y
hongos inferiores (todos unicelulares).
Los eucariotas pluricelulares se dividieron en tres reinos segn su tipo de alimentacin:
Plantae: Plantas y algas fotosintticas.
Fungi: Hongos, mohos y levaduras hetertrofos que se alimentan por
absorcin.
Animalia: Invertebrados y vertebrados que ingieren su alimento y lo
digieren internamente, aunque hay formas parsitas.
Leidale en 1974 propone 18 reinos, segn sus ciclos de vida.
BASES MORFOLOGICAS Y FISIOLOGICAS DE LAS CLASIFICACIONES DE LOS

REINOS
El reino Monera es el nico reino en el que hay procariotas. En el resto todos son clulas
eucariotas, pero estos se dividen segn la fisiologa de su nutricin, la estructura de su
pared celular y las similitudes en su ARNr.
Dentro de reino Protista las clulas son eucariotas, con diferentes tipos de nutricin; tiene
gran diversidad.
En el reino Fungi son saprofito (hetertrofos); pared celular de quitina; talfitos.
En Plantae son auttrofos; pared celular de celulosa
En Animalia son hetertrofos con digestin y sin pared celular.
CARACTERES Y RELACIONES DE AFINIDAD ENTRE LOS REINOS

La principal caracterstica es que todos los organismos estn compuestos por clulas, que
bsicamente desempean la misma funcin.
LA DIVERSIDAD DE LAS PROCARIOTAS (REINO MONERA)

Existen tres grupos diferentes que se clasificaron segn la composicin de su pared y su
forma de nutricin:
Arqueobacteria hetertrofos parcialmente quimiolittrofos; pared sin scula ni
ningn tipo de envoltura proteica.
Eubacteria hetertrofos y auttrofos; pared con scula de murena y aminocidos
grampositivos.
Cianobacterias auttrofas, pared con pectinas, hemicelulosa, celulosa y scula de
murena.
IRRADIACIN DE LOS PROTISTAS

Los protistas modernos tienen diferentes linajes evolutivos; todos los organismos
eucariotas descendieron de protistas primitivos.
Hay una clasificacin que los divide en 15 grupos:
Euglenophyta: Todos unicelulares; auttrofos fotosintticos. Ejemplo: Euglena.
Chrysophyta: Unicelulares; auttrofos fotosintticos. Ejemplo: Diatomeas.
Dinoflagellata: Unicelulares; auttrofos fotosintticos. Ejemplo: Dinoflagelados.
Chlorophyta: Unicelulares, coloniales y pluricelulares; auttrofos fotosintticos.
Ejemplo: Algas Verdes.
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Phaeophyta: Multicelulares, auttrofos fotosintticos. Ejemplo: Algas Pardas.

Rhodophyta: Multicelulares, auttrofos fotosintticos. Ejemplo: Algas Rojas.
Myxomycota: Hetertrofos. Ejemplo: Mohos Mucilaginosos Plasmodiales.
Acrasiomycota: Hetertrofos. Ejemplo: Mohos Mucilaginosos Celulares.
Chytridiomycota: Hetertrofos. Ejemplo: Mohos acuticos (Qutridios).
Oomycota: Hetertrofos. Ejemplo: Mohos acuticos (Oomicetos)
Los otros 5 grupos pertenecen a los protozoos (no son de inters dentro de botnica):
Mastigophora: Flagelados parsitos o de vida libre.
Sarcodina: Ameboides de vida libre o parsitos.
Ciliophora: Ciliados parsitos y de vida libre
Opalinida: Parsitos intestinales de vertebrados inferiores.
Sporozoa: Esporosoarios; parsitos
LA DIVERSIDAD DE LOS PROTISTAS

Euglenophyta Son unicelulares, con forma variable; la mayora de agua dulce. Un tercio
de sta divisin tiene cloroplastos muy parecidos a los de las algas verdes (con clorofila a
y b) pero con una triple membrana en lugar de doble; pueden haber derivado de una
bacteria: Procloron. Adems contienen carotenoides (slo los que tienen cloroplastos son
fotosintticos). Reservan paramilo (hidrato de carbono), es un polisacrido que existe slo
en ellas. Lo reservan fuera del cloroplasto.
Los que no tienen cloroplasto absorben o ingieren materia orgnica.
La ms comn es la Euglena que es una clula alargada con un ncleo y dos flagelos (uno
corto e inactivo) y muchos cloroplastos; vacuolas contrctiles; no tiene pared celular pero
s una pelcula de protenas (debajo de la membrana). Se mueve por traslocacin
ondulante.
Pueden orientarse con la luz gracias al estigma (mancha ocular) y a un fotorreceptor
ubicado en la base del flagelo.
Son protozoos que adquirieron cloroplastos en su evolucin.
Se reproducen por divisin celular, la membrana nuclear queda intacta durante la mitosis
(es una divisin cerrada, es la ms primitiva); los centrolos actan como cuerpos basales y
arman un huso dentro de la membrana nuclear. Los cromosomas se condensan en la
interfase y as quedan. No tienen reproduccin sexual.
Tienen una abertura, esta es un reservorio, por el que descargan el exceso de agua.
Dinoflagellata Forman parte del fitoplancton. Son unicelulares con dos flagelos. La mayor
parte son marinos. Tienen dos ranuras: una como cinturn y otra perpendicular a ste. Hay
algunos inmviles (sin flagelos). Algunos tienen paredes rgidas formadas con placas de
celulosa, que estn dentro de vesculas de la membrana plasmtica; esta pared se
denomina teca. Hay formas desnudas y parsitas.
Se desplazan batiendo el flagelo.
Tienen clorofila a y c; y carotenoides como peridinina.
Reservan almidn. Hay especies sin clorofila que son hetertrofas. Algunos pueden ingerir
otras clulas; pueden ser simbiontes de diferentes organismos cuando son simbiontes no
tienen teca y se llaman zooxantelas.
Son de color rojo y las causantes de la marea roja, ya que algunas especies producen una
toxina muy daina.
Se reproducen por divisin celular longitudinal: cada hija recibe un flagelo y media teca.
Tienen un tipo nico de mitosis: los cromosomas estn unidos a la membrana nuclear y
siempre son visibles. Los canales citoplasmticos entran al ncleo y transportan los
cromosomas. Algunas especies tienen dos ncleos. Es una mitosis cerrada. Los
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cromosomas no se condensan nunca y eso lo hace totalmente diferentes a los cromosomas

tpicos.
Hay especies inmviles que forman zoosporas.
Algunas especies tienen reproduccin sexual isgama, puede ser anisogama.
Myxomycota Son mohos mucilaginoso plasmodiales o mixomicetes. Viven como masa de
protoplasmas que se deslizan como amebas, no tienen pared celular y dichas masase
denominan plasmodios.
Tienen varios ncleos, centrolos y una mitosis normal.
El plasmodio tiene forma de abanico ; crecen slo si hay nutrientes y humedad apropiada.
A medida que se desplaza va fagocitando.
Cuando cesa su movimiento se divide en protuberancias, cada una de estas origina un
esporangio maduro; las esporas sufren reduccin y forman cuatro ncleos; tres se
desintegran y la espora queda con un solo ncleo haploide.
En algunas especies no se forman esporangios sino que el plasmodio entero se convierte
en un plasmodiocarpo.
Las esporas se agrietan y protoplasma fluye al exterior.
Se alimentan por ingestin de bacterias.
Se multiplican por mitosis y por escisin.
El plasmodio puede formarse por fusin de gametas
Puede tener una gran variedad de colores.
Se les dice cenocticos por que tienen muchos ncleos en un mismo citoplasma.
Acrasiomycota Son mohos mucilaginosos celulares que tiene paredes celulares con
celulosa y una mitosis normal: con centrolos y ruptura de la membrana nuclear.
Son capaces de encistarse y sobrevivir en perodos de sequa.
Tiene una reproduccin asexual por esporas asexuales; tambin existe la reproduccin
sexual pero para esta se necesitan macrocistes: es la fusin de amebas haploides: cigotos
que se comen otras amebas. Se forma una pared de celulosa dura, alrededor del
macrociste y dentro queda el cigoto (nica clula 2n del ciclo) que sufre reduccin y
algunas mitosis antes de la germinacin; sea que las clulas resultantes son n.
Habitan suelos hmedos y se alimentan de bacterias.
Chytridiomycota Son en su mayora acuticos. Su pared celular es de quitina pero adems
tienen otros polmeros.
Sus ciclos meiticos y mitticos son iguales a los de los Oomycota.
Cuando son maduros tienen micelio cenoctico con algunos septos. Su principal
caracterstica es que sus clulas mviles (zoosporas y gametos) tienen un solo flagelo liso
posterior.
Algunos son unicelulares y no desarrollan micelio; todo el cuerpo forma en su momento
una estructura reproductiva.
Otras formas tienen rizoides que estn dentro del sustrato y sirven de anclaje, adems los
rizoides carecen de ncleo y sirven para absorber nutrientes.
Hay especies parsitas de algas, oomicetes, granos de polen y otras partes de una planta;
otras son saprofitas sobre por ejemplo: insectos muertos.
Un gnero: Allomycetes tiene alternancia de generaciones en su ciclo.
Oomycota Sus paredes celulares son de celulosa o polmeros parecidos van desde
celulares hasta formas cenocticas filamentosas muy ramificadas llamadas hifas (igual a la
de los hongos).
Se reproduce sexual y asexualmente.
La reproduccin sexual es ogama, con un oogonio (con ovoclulas) y anteridios (con
ncleos masculinos). La singamia termina con la formacin de la ospora.
La reproduccin asexual se realiza por zosporas mviles (tienen dos flagelos).
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La mayora son saprofitos pero hay algunos parsitos.

En algunos puede haber reproduccin sexual entre los rganos sexuales diferentes del
mismo individuo, son Homotlicos. Tambin hay heterotlicos que es lo ms normal,
puede un individuo tener los dos rganos pero es incapaz de autofertilizarse.
Protozoos
Mastigophora Hetertrofos; tienen dos o ms flagelos; se reproducen asexualmente por
fisin binaria y asexualmente por singamia; la mayor parte son parsitos; como no tienen
pared exterior pueden formar pseudpodos.
Sarcodina Se mueven y alimentan por medio de pseudpodos ; son amebas; estn en agua
dulce o salada; hay parsitos; la reproduccin puede ser sexual o asexual.
En la sexual la clula 2n sufre reduccin y forma gametas n que se fusionan y dan cigotos
2n.
La reproduccin asexual ocurre por divisin celular ms mitosis cerrada en la que la
membrana nuclear no se rompe.
Algunos tienen conchillas o conchas de CaCO3.
Ciliophora La mayor parte son de vida libre. Son ciliados; tienen dos tipos de ncleos, el
macro y el micro.
Opalinida Se encuentran en tractos digestivos de sapos y ranas; a veces en los peces y
reptiles; tienen cilios y flagelos; dos ncleos por lo menos; tienen gametos que se fusionan
para formar un cigoto.
Sporozoa Todos son parsitos, sin cilios ni flagelos; por ejemplo el Plasmodium que causa
la malaria; su ciclo de vida es muy simple.
PROTISTAS SINTETIZADORES O ALGAS

Chrysophyta Son auttrofos y unicelulares.
Habitan en agua dulce y marina.
Tienen clorofila a y c, y un carotenoides, la Fucoxantina.
Reservan crisolaminarina (hidratos de carbono); es un aceite.
Sus clulas pueden tener o no pared celular, si la tienen es de su celulosa con placas de
slice.
Sus cloroplastos tienen igual estructura que los de las algas pardas.
Tienen dos flagelos diferentes pero con estructura parecida.
Como reservan aceites, el agua que habitan suele ser oleosa y desagradable.
Se divide en tres clases:
Chrysophyceae (Algas Doradas) Habitan agua dulce y en la marina forman parte
del nanoplacton. La mayora son unicelulares flagelados, pero hay, formas
ameboides. Algunas pueden ingerir bacterias y ms partculas orgnicas. Tienen
uno o dos cloroplastos grandes. La reproduccin es asexual y por medio de
zosporas. Existen algunas coloniales.
Xanthophyceae (Algas Verde Amarillas) Carecen de fucoxantinas, tienen un
pigmento relacionado: la vauquerioxantina. Hay formas ameboides y flageladas
pero la mayor parte son inmviles, las gametas son flageladas. El miembro ms
conocido es Vauqueria es cenoctica. Se reproducen asexualmente por zosporas
multiflageladas; y sexualmente por oogamia (con oogonios y anteridios).
Bacillarophyceae Diatomeas unicelulares, componentes del fitoplancton. La mayor
parte son plantnicas, pero otras viven sobre algas o plantas. Habitan en agua dulce
y marina. Carecen de flagelos (excepto algunas gametas masculinas) tienen unos
finos caparazones dobles que se llaman frstulos, y estn formados por dos valvas;
estn compuestos por SiO2 opalino polimerizado. En el caparazn hay poros que
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conectan el citoplasma con el exterior. Una caracterstica rara: tiene plastos color
marrn, que tiene clorofila a, c y fucoxantina. Se reproducen asexualmente por
divisin celular; cada hija hereda una valva. De los poros apicales se desarroll el
rafe, que es una estructura relacionada con la locomocin, en el centro de ste hay
un engrosamiento de la membrana que se denomina ndulo. Se mueve en respuesta
a estmulos externos, produciendo contracciones. Hay algunas inmviles. Existen
dos tipos de diatomeas que se clasifican segn su simetra:
Pennales con simetra bilateral; reproduccin sexual isgama (los dos sin
flagelos).
Centrales con simetra radial; ms abundantes en agua marina;
reproduccin sexual ogama (gameto masculino flagelado).
La mayora son auttrofas pero pueden convertirse en hetertrofas y vivir
absorbiendo C orgnico. Son 2n, las gametas son n.
Chlorophyta Son las algas verdes. Habitan en su mayora en el agua dulce, pero su hbitat
es variado; viven en simbiosis con lquenes, protozoos e hidra. Tienen clorofila a, b y
Caroteno Beta. Almacenan almidn en sus plastos. Se dice que las plantas evolucionaron
de stas. Hay unicelulares y pluricelulares, tambin hay coloniales; filamentoso y laminar.
Su pared celular es de celulosa, hemicelulosa y sustancias ppticas. Una de las
caractersticas que permite relacionarlas con las plantas es que los cuerpos basales estn
asociados con los flagelos en la clula espermtica.
Hay cuatro clases:
Micromonadophyceae es unicelular.
Charophyceae son de agua dulce; asimtricas; con flagelos laterales o subapicales
y se extienden en ngulo recto a la clula. Son unicelulares; filamentosas y
parenquimatosos. Su reduccin es zigtica.
Tiene huso mittico persistente y algunas desarrollan un fragmoplasto que ayuda
para formar la nueva placa celular.
Los cloroplastos tienen pirenoides (regin de formacin de almidn). La
reproduccin asexual ocurre por divisin celular y fragmentacin.
No tienen clulas flageladas en ningn estadio de su ciclo de vida. La reproduccin
sexual es isogamtica; pero hay una especie de ogamas. Hay una especie con
zosporas y clulas flageladas.
Ulvophyceae La membrana nuclear se desintegra cuando empieza la mitosis; son
mayoritariamente marinas; sus clulas mviles tienen simetra radial; tienen
flagelos apicales que se dirigen hacia delante; la reduccin es esprica y hay una
alternacin de generaciones. Puede ser filamentosa, parenquimatosa o cenocticas.
Cada clula tiene un ncleo y un cloroplasto perifrico con muchos pirenoides. La
reproduccin asexual forma zosporas con cuatro flagelos. La reproduccin sexual
se desarrolla con isogametas biflageladas. Un ejemplo es Ulva o lechuga de mar.
Chlorophyceae es la mayor clase; son unicelulares, flageladas o no, coloniales o
no, filamentosas o parenquimatosas. Habitan sobre todo en agua dulce, pero hay
marinas y terrestres. Tienen una divisin celular particular, tienen un sistema de
microtbulos, llamado ficoplasto que asegura la divisin entre los dos ncleos
hijos. La membrana nuclear persiste.
Unicelulares mviles: se mueven por convulsiones. Con
reproduccin sexual y asexual.
Unicelulares inmviles: sin flagelos, ocelos, ni vacuolas
contrctiles; son ms chicos y ms redondos; reproduccin asexual.
Coloniales inmviles: formados por muchas clulas cilndricas; al
principio cada clula tiene un ncleo luego adquiere varios;
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reproduccin asexual por zosporas biflageladas; la reproduccin

sexual es isogmetica y la reduccin es zigtica.
Coloniales mviles: Las clulas estn unidas por filamentos
citoplasmticos. Cada colonia est formada por 4, 8, 16 o 32 clulas,
depende de la especie. Cada flagelo se mueve en forma
independiente a los dems. La reproduccin sexual es oogmica o
isogmica.
Filamentosas y Parenquimatosas: estn unidas por plasmodesmos;
tienen un ficoplasto (como las plantas); la membrana nuclear
persiste durante la mitosis.
Phaeophyta Son las Algas Pardas. Son casi exclusivamente marinas, son las ms grandes.
Las ms sencillas son filamentos ramificados, que crecen por Meristemas intercalares. Las
ms grandes tienen partes diferentes: rizoide, filoide y cauloides.
Tienen un material mucilaginoso intercelular: Alguina (es estabilizante). Reservan Manitol
(alcohol) y aminocidos; adems un polisacrido llamado Laminaran.
Su ciclo tiene una alternacin de generaciones y reduccin esprica.
Tiene clorofila a, c y fucoxantina.
Tienen dos flagelos diferentes; sus paredes tienen celulosa.
No hay formas unicelulares.
Tienen tejidos y hasta pseudorganos.
Rhodophyta Son las Algas Rojas.
No tienen clulas flageladas; no tienen centrolos, su papel lo cumplen los casquetes
polares.
Generalmente habitan aguas templadas o tropicales (casi siempre marinas).
Crecen adheridos a rocas o a otras algas.
Tienen clorofila a y Ficobilinas (que le dan su color rojizo).
Sus cloroplastos son similares a los de las cianobacterias. Sus paredes celulares estn
formadas por algo rgido (celulosa u otro polisacrido) y una matriz mucilaginosa:
polmero de Galactosa (por ejemplo el Agar que es muy importante como espesante).
Algunas tienen CaCO3 en sus paredes, estas son las coralinas, y forman arrecifes.
Hay filamentosas y parenquimatosas.
En algunas, las paredes tienen punteaduras.
El ciclo tiene tres fases:
1.- Gametofito n
2.- Caposporfito (femenino) 2n
3.- Tetrasporfito 2n
Son isomrficas
Llegan slo a Pseudotejidos (el talo).
CARACTERSTICAS GENERALES DE ALGAS

Fotosintticas.
Eucariotas.
Todas las clulas de sus gametangios son frtiles.
Cada uno tiene diferentes pigmentos y sustancias de reserva.
Cuerpo talfito
No tienen sustancias que lo impermeabilicen ni lignina
LOS HONGOS: EL QUINTO REINO (REINO FUNG)

Son talofitas, eucariotas y componen el Reino Fungi.
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Hay unicelulares y pluricelulares (la mayora son filamentosas).

Los filamentos son llamados Hifas, el conjunto de hifas se denomina Micelio.
No tienen clulas mviles en ningn estado de su ciclo.
Son hetertrofos, son los descomponedores de la biosfera.
Pueden ser simbiontes con:
Algas = Lquenes
Raz de las plantas = Micorrizas
Son terrestres
Su pared celular es de Quitina (muy resistente)
No tienen ningn tejido inactivo.
Pueden ser saprofitos o parsitos; siempre ingieren por absorcin, antes lo degradan con
sus enzimas.
Almacenan Glucgeno, algunos lpidos.
Algunos saprofitos tienen rizoides que los anclan al sustrato.
Los parsitos tienen hifas especializadas, llamados Haustorios que absorben los nutrientes
directamente de las clulas del organismo hospedador.
Se reproducen sexual y asexualmente.
Las estructuras reproductivas estas separadas de las hifas por septos; la sexual es isgama
y la reduccin es zigtica.
En la divisin celular la membrana nuclear se constrie en el punto medio entre los dos
ncleos hijos. No tienen centrolos.
La asexual ocurre por fragmentacin de las hifas.
La sexual puede ocurrir de tres maneras:
Fusin de gametas
Fusin de gametangios
Fusin de hifas
Se dividen en tres clases segn su reproduccin sexual:
Zygomycota Viven sobre la materia en descomposicin, hay algunos parsitos;
producen zigosporangios (estructuras sexuales en reposo) por la fusin de dos
gametangios multinucleados. Dentro del zigosporangio se fusionan las gametas y
all se forman uno o ms zigotas. La reproduccin asexual se produce por esporas
que generan los esporangios. Tienen hifas cenocticas (plurinucleadas sin paredes
transversales).
Ascomycota Por ejemplo la Levadura. Tienen hifas septadas; pero los septos estn
perforados. La reproduccin es sexual y asexual. La asexual se realiza por esporas
llamadas Conidios (plurinucleados) que se forman en el pice de los conidiforos
(hifas modificadas). La reproduccin sexual implica la formacin de un asco (saco)
que contiene ascosporas n. Los ascos se forman dentro de una estructura de hifas
entrelazadas llamadas ascocarpo, este puede tener diferentes formas. Los ascos
estn en la superficie interior del ascocarpo; la capa de ascos se denomina
Himenio. Las levaduras se reproducen por gemacin.
Basidiomycota Produce basidiosporas en basidios. El micelio siempre est
septado.
CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS HONGOS.

Terrestres.
Hetertrofos.
Tienen una fase dicarin (n + n) en su ciclo.
Carecen de clulas mviles.
Reservan glucgeno.
22
Pared celular de quitina.

Son filamentosos; pueden ser pseudotejidos.
REINO PLANTAE Y SUS RELACIONES

Se cree que las plantas han evolucionado de las Chlorophytas (algas verdes) ya que estas
poseen clorofila a, b y caroteno beta; y almacenan almidn en los plstidos.
La ms parecida es una de la clase Charophyceae llamada Coleochaete: sus clulas tienen
enzimas que intervienen en la fotorespiracin. Adems hay una gran evidencia en la
citocinesis.
Mientras que en casi todos los organismos la divisin del citoplasma ocurre por
constriccin e invaginacin de la membrana celular; en las plantas y en Coleochaete el
citoplasma se divide por la formacin de una placa celular en el ecuador del huso.
Tambin hay un parecido en los microtbulos de sus clulas flageladas.
Luego de la transicin al ambiente terrestre, las plantas se dividieron en dos lneas:
Briofitas
Plantas Vasculares
CARACTERES CITOLGICOS DE LOS DIFERENTES NIVELES Y TIPOS DE

MITOSIS.
Hay diferentes tipos de mitosis, por ejemplo:
Cerrada la membrana nuclear no se rompe; el huso queda siempre dentro del
ncleo (que tiene participacin activa). Los cromosomas no desarrollan
centrmeros; por ejemplo Dinoflagelados.
Fenestrada los microtbulos se continan en el citoplasma, pero la membrana
nuclear no desaparece.
Completa o Abierta es la comn.
23
4.3 NIVELES DE COMPLEJIDAD EN LA ORGANIZACIN
NIVELES DE COMPLEJIDAD MORFOLGICA ENTRE VEGETALES

Hay desde organismos acuticos unicelulares hasta pluricelulares terrestres. El
proceso de pasar de un ambiente es un proceso organizativo complejo.
Segn Stransburger (en 1896) se dividen en:
Protfitos Organismos adaptados a la vida acutica. Son unicelulares o agregados
celulares.
Talfitos Derivan de los protfitos. Son pluricelulares, y presentan un mayor nivel
de organizacin.
Cormfitos Organismos adaptados a la vida terrestre.
ORGANISMOS UNICELULARES LIBRES

Inmviles:
Cianobacterias: algas verdeazuladas: procariotas: Reino Monera, pueden estar
solas, o como filamentos, colonias o lminas. Tienen pigmentos (clorofila ,
carotenoides y ficobilinas) en la membrana plasmtica. Su pared es de murena.
Reservan glucgeno y almidn cianofceo. Su cuerpo se divide en dos porciones:
1. Centroplasma
2. Cromoplasma
La primera es incolora y la segunda es pigmentada. Son fotosintticos. Habitan en
todo tipo de ambientes; son los ms primitivos. Se reproducen por divisin binaria,
por fragmentacin o por esporas. Son fijadoras de N2; viven a diferentes
temperaturas que slo ellos soportan. Toman CO2 y producen depsitos de CO3
(por ejemplo Ca, Mg).
Mviles
Euglenofitas: por ejemplo Euglena: eucariota: Reino Protista; se mueven por
medio de flagelos; ncleo bien organizado; plstidos; mancha ocular donde se aloja
el flagelo (cinetosoma), hay dos flagelos (uno activo y uno inactivo); vacuola
contrctil que toma el agua y la expulsa; carecen de pared celular, en la parte
interna de la membrana hay bandas proteicas que sirven como pelcula protectora
pero que permite cambiar de forma; tiene clorofila a, b y carotenoides; reservan
Paramilo y Gotas de grasa.
Se reproducen por divisin celular, su mitosis es nica: no hay huso ni centrolos.
Son auttrofos, pero hay formas saprfitas y parsitas.
TENDENCIA A LA PLURICELULARIDAD EN PROCARIOTAS Y PROTISTAS

A medida que el ambiente se tenda a una mayor exigencia, los organismos tuvieron la
obligacin de desempear un mayor nmero de funciones y para eso obviamente
necesitaron de ms clulas para poder cumplir con diferentes tareas al mismo tiempo.
EL NIVEL TISULAR
Son los tejidos: conjunto de muchos protoplasmas revestidos por una membrana e
ntimamente unidos entre s, originados por divisin de otro protoplasmas en tres
dimensiones.
Pseudotejidos son aquellos que crecen en slo una o dos dimensiones (filamentos y
laminas).
Un tejido es un conjunto de clulas de similar naturaleza y origen que estn conectadas
entre s y cumplen funciones comunes. Todas las clulas derivan de un punto vegetativo
(hay control histogentico apical), que son clulas especializadas en la autoperpetuacin y
en la formacin de nuevas clulas.
24
CONCEPTO, DIVERSIDAD, ASPECTOS MORFOLGICOS Y FISIOLGICOS DEL

TALO
Talo cuerpo con escasa diferenciacin, adaptados slo al medio acutico ya que sus
paredes celulares no tienen sustancias que limiten la evaporacin. No tienen estructuras
especializadas para la absorcin de agua ya que la pueden tomar por todo el cuerpo.
Carecen de races y de verdaderas hojas.
Hay diferentes estructuras y formas:
Esfrica: La ms sencilla, da mayor volumen con menor superficie; slo se da
en organismos pequeos (por ejemplo: algas y bacterias).
Desarrollo de un Eje: Hay mayor superficie, por ejemplo: cilndrica, ovoide,
acintadas. Tienen un eje definido.
Con Diferenciacin Polar: Tiene una base y un pice: hay una polaridad. Una
clula apical se divide y da dos que originan ramas. Existe una ramificacin.
Laminar: Aumenta la superficie, con simetra bilateral.
Ramificacin: Aumenta ms la superficie. Se aprovecha mas el espacio y la
luz, por ejemplo: las hifas de los hongos que con mayor superficie pueden
captar ms sustancias orgnicas nutritivas.
Con divisin del trabajo: se fijan por medio de discos, garfios o ramas
cilndricas se insertan ramas laterales que parecen hojas (y cumplen una
funcin asimiladora). La estructura ms avanzada est compuesta por clulas
parenquimticas que pueden estar diferenciados en asimilador, reservante y
conductor.
NIVEL DE ORGANIZACIN EN LOS TALOS

Unicelular Son organismos constituidos por una clula.
Sifonal Organismo plurinucleado de crecimiento indefinido, rodeado por una pared. Tiene
aspecto filamentoso, crece por repetidas divisiones nucleares que no son seguidos por la
formacin de tabiques transversales. Slo se forman tabiques, para la diferenciacin de
estructuras reproductivas. Se encuentra slo en algunas clases de algas.
Agregados Celular Asociacin de clulas que al principio estaban separadas, y ahora se
encuentran dentro de una masa, pero no hay conexin citoplasmtica entre clulas.
Mantiene su individualidad. Hay dos tipos:
Cenobios Nmero bajo y fijo de clulas. Todas las clulas se forman por la
multiplicacin de una misma clula madre, son una sola generacin. Son muy
pequeas y no hay divisin del trabajo.
Colonia Nmero variable de clulas y de diferentes generaciones. Crece por
divisiones de todas las clulas integrantes, hay ms de una generacin. Hay
divisin del trabajo.
Pluricelular Organismo constituido por varias clulas que estn unidas desde su
formacin a travs de plasmodesmos; tienen paredes en comn y conexin orgnica. Las
paredes estn formadas por polmeros estables y de alto peso molecular.
Filamento Organismo pluricelular con clulas inmviles dispuestas linealmente en uno o
ms hileras que pueden ramificarse. Tienen una sola direccin de mitosis. La polaridad
est definida: hay tendencia de que las clulas se ubiquen a un lado de la otra; se dividen
en:
Simples no estn ramificados, hay con o sin vaina que lo encapsule.
Ramificados cambia el sentido de la divisin celular; pueden o no tener vaina.
Con clula basal o pie
25
Falsa lmina o Pseudolaminar son filamentos que se asocian en uno o ms planos

y simulan lminas.
Laminar Cuerpo aplanado con desarrollo en dos dimensiones (largo y ancho) y aspecto de
lmina.
Pseudotejido Agrupacin de filamentos entrelazados que forman una estructura semejante
a un tejido. Es un sistema denso, ramificado y a veces est soldado en forma postgnica.
La diferencia con los tejidos verdaderos es que las clulas que los conforman no se han
originado de un solo punto vegetativo. Sus clulas pueden separarse y reanudar su vida
autnoma. Se encuentra en algas y hongos. No hay control histogentico apical: no hay
una clula o un grupo de clulas encargadas de la divisin y la organizacin de todo el
organismo.
Masivo Cuerpo desarrollado en tres dimensiones (largo, ancho y grosor).
Tejidos Conjunto de clulas que cumplen una funcin determinada, originada por un
nico punto vegetativo (Control Histogentico). Estn especializados en la
autoperpetuacin y en la formacin de nuevas clulas. Tiene estructura masiva (crece en
tres ejes, sea 3D). Los diferentes tejidos permiten al cuerpo de la planta la divisin del
trabajo.
Pseudorganos Estructura formada por tejidos verdaderos que toma el aspecto de un
rgano. Se denominan: rizoides (con funcin de anclaje), filoides (superficies
asimiladoras), cauloides (soportes con aspecto de tallo). No son verdaderos rganos por
que todas sus clulas son iguales. Se encuentran en algas y hongos.
ARQUEOTALO, PRTALOS, TALOS MASIVOS MS EVOLUCIONADOS

El estudio filogentico fue realizado por Chade Foud en 1962.
Una primera etapa incluye agrupaciones simples de clulas vegetativas en nmero
definido generalmente bajo que se autoperpetan por mitosis. Estas agrupaciones se
denominan arqueotalos.
Arqueotalos asociaciones o agregados simples y rudimentarios, a veces sin forma
definida, que puedan ser flotantes o apoyantes. Son los primeros talos y de ellos derivan
todo el resto. Cada una de las clulas pueden, eventualmente por simple divisin,
perpetuar la especie.
Son generadoras de protalos, formados por una base arqueotlica que emite filamentos
postrados y erguidos.
La particin de clulas del conjunto arqueotlico adquiriran diferente polaridad; el
mantenimiento de la polaridad determina la aparicin de filamentos.
El protalos sugiere el posible origen de las formas erguidas o foliosas ms evolucionadas
que las formas arqueotlicas..
El pasaje de arqueotalo a protalo es caracterstico de las Chlorophytas, en las que se
observa varios tipos de morfologas diferentes.
Protalos Hay diferentes tipos
Completos una masa arqueotlica, filamentos erguidos y ramificados. Filamentos
postrados.
Erguido se caracteriza por filamentos erguidos ramificados y la base arqueotlica
queda reducida a una sola clula. Esta clula tiene gran inters filogentico, se
interpreta como preanuncio evolutivo del rizoide.
Postrado se caracteriza por un gran desarrollo de filamentos rastreros, los
filamentos erguidos en forma rudimentaria o ausente. Poco desarrollados por
cuestiones ambientales.
Reducidos se caracterizan por que son unicelulares y erectos. Se redujeron
secundariamente a una sola clula que es autosuficiente y autoperpetuante.
26
Los filamentos de los protalos varan en su morfologa:

Haploplsticos formados por una sola fila de clulas separadas por paredes
transversales. Tienen filamentos simples. Fisiolgicamente sin clulas
especializadas. Existe una ramificacin, que se produce por una simple curvatura.
Puede ser:
Atelmico no hay control apical, el crecimiento se debe a la biparticin de
todas sus clulas.
Telmicos la clula apical controla el crecimiento del filamento. sta clula
se divide por biparticin y genera otro individuo.
Polsticos se forman a partir de los haplsticos, por divisin en varios planos. Son
los que originan varios tipos de talos: lminas, acintadas, cordiformes.
Sifonales se caracterizan por que las clulas no estn separadas por paredes, es una
clula con muchos ncleos, no hay septos. Deriva posiblemente por la evolucin
regresiva de un filamento completo septado en el cual la mitosis se empezaron a
hacer incompletas: mitosis sin citocinesis. Pierden tabicacin. En el pice est
concentrada la divisin.
LA ESPECIALIZACIN HISTOLGICA EN LOS PROTISTAS ALGALES

Chrysophytas Doradas tienen diferentes tipos de especializacin:
Unicelular
Colonial
Filamentosos
Chrysophytas Verdes pueden ser:
Unicelular
Colonial y Cenobial
Laminar
Filamentoso
Sifonal
Rodophytas tienen talo bastante elaborado y duro. Pueden alcanzar el nivel de
pseudotejido. Forman cuerpos talosos con filamentos adheridos por sustancias
mucilaginosas que los mantienen unidos y hace que se asemejen a tejidos verdaderos, hay
dos tipos diferentes:
Plectenquima filamentos en forma laxa.
Pseudoparnquima filamentos unidos de forma compacta
Phaeophyta hay una diferenciacin en rizoides, filoides y cauloide (pseudorganos).
Poseen tejidos verdaderos: parnquima, con clulas de paredes delgadas y son ms largas
que anchas; adems tienen meristemas. Las clulas del parnquima tienen espacios
intercelulares rellenos por algina gelatinosa. El meristema es un tejido especializado en la
divisin celular, sus clulas carecen de vacuolas (las del parnquima tambin). El
meristema puede ser apical, lateral o intercalar.
CONCEPTO DE CONTROL HISTOGENTICO, PSEUDOTEJIDO Y TEJIDO

VERDADERO
Una de las clulas hijas va a cumplir la funcin de la madre, para autoperpetuar su especie.
El control histogentico es necesario para la formacin de tejidos verdaderos, consiste en
una clula o en un grupo de clulas encargados de la divisin celular y la organizacin de
todo organismo.
LOS TALOS DE LAS BRIOFITAS
27
Son talos intermedios ya que estn adaptados parcialmente al medio terrestre. Viven en
lugares hmedos y sombros ya que dependen del agua.
Tienen verdaderos tejidos segn su formacin (nivel ontogentico) pero sin diferenciacin
funcional. No tienen rganos.
Los musgos tienen un talo folioso diferenciado en: filoide, cauloide y rizoide.
Tienen tejidos parenquimticos y otros ms especializados en sostn y conduccin. No hay
diferenciacin organolgica pero s una clula apical responsable de la formacin de los
tejidos verdaderos.
Musgos
Ocupan una posicin intermedia entre el talo y las cormofitas.
El gametofito se divide en rizoide, talluelo y hojuela.
Aparecen clulas con funcin de asimilacin, cmara aerfera y tejido de almacenamiento.
No tienen ningn tipo de regulacin del agua, carece de xilema y floema.
Los rizoides son filamentos multicelulares con paredes transversales diagonales que nacen
del protonema.
Hepticas
El gametofito puede ser taloso o folioso; son aplanados, postrados y con simetra
dorsiventral: la zona dorsal es cloroflica y una zona ventral incolora reservante. La zona
dorsal tiene cmaras poligonales que se conectan al exterior por medio de poros, la zona
ventral tiene rizoides unicelulares. En briofitas la fase esporoftica no fotositentiza, casi no
existe.
LA ADAPTACIN A LA VIDA TERRESTRE

Desarrollaron a la perfeccin tres sistemas:
De absorcin (races)
De sostn (tallo)
Fotosinttico (hojas)
Adems desarrollaron un tejido de proteccin, la epidermis; con la lignina en sus paredes
le permiti estar ms rgidas para contrarrestar la presin y la gravedad.
Luego generan un tejido conductor (xilema y floema) que va desde la raz hasta la hoja y
sirve ms que nada para unir los elementos necesarios para la fotosntesis.
Adems se produce (como adaptacin) la retencin de la cigota dentro del arquegonio y su
desarrollo dentro de un embrin. As el embrin (un esporofito joven) est protegido
durante sus primeras semanas por el gametofito femenino.
Los esporangios y gamentangios aparecen (como adaptacin) con una envoltura de clulas
estriles.
Adems necesitaron sustancias (por ejemplo: ceras) que impidiesen la prdida de agua.
Adquieren estomas para el intercambio de gases.
CONCEPTO DE CORMO
El cormo es el complejo morfolgico de las plantas ms diversificadas, en las cuales es
completa la diferenciacin de los tres miembros morfolgicos fundamentales: raz, hojas y
tallo. El vstago es la parte an joven del cormo, de la que se formarn el tallo y las hojas.
Para mantener la estabilidad hdrica en el medio terrestre absorben agua y nutrientes por
las races, conducen por medio de tejidos internos del eje y regulan la prdida de agua por
medio de una epidermis cutinizada. Adems tienen tejidos de sostn para poder estar
erguidos.
28
EL CORMO EN LAS PLANTAS TERRESTRES MS PRIMITIVAS

Sistema vascular.
Estomas.
La ramificacin dicotmica se diferencia en un eje con raz, tallo y hojas.
Comienza la reduccin del gametofito, y se diferencia en femenino y
masculino.
Retencin del gametofito femenino en el esporofito masculino.
Los anterozoides (como no nadan, los lleva el viento) pierden sus flagelos
Inclusin de la semilla dentro del ovario.
El gametofito femenino es la semilla y el masculino el grano de polen.
Aparece el vaso del xilema, que es el elemento de conduccin ms efectivo (en
Angiospermas).
29
4.4 NOMENCLATURA BIOLGICA
SISTEMATICA, CLASIFICACIN Y NOMENCLATURA

Sistemtica es el estudio cientfico de los tipos y diversidad de organismos y de las
relaciones que existen entre ellos. Clasifica y reconstruye la filogenia.
Clasificacin es una parte de la sistemtica.
Nomenclatura es una forma de hacer ms fcil una clasificacin, su funcin es la de dar el
nombre a todos los taxa de todos los niveles.
La sistemtica debe organizar el conocimiento de la diversidad y variabilidad entre
organismos en un sistema de clasificacin que refleje su origen evolutivo.
Cada unidad taxonmica se denomina taxn; el taxn bsico es la especie.
La nomenclatura tiene diferentes requerimientos:
1. Universalidad los nombres deben tener igual significado en todo el mundo.
2. Nombres Concretos deben hacer que se piense inmediatamente e
inequvocamente en los conceptos que se presentan.
3. Estabilidad
La nomenclatura es un medio y no un fin.
Linneo creo la nomenclatura binominal: Cada nombre cientfica consiste de dos palabras
en latn o latinizado. La primera indica el nombre del gnero y la segunda es un epteto
especfico (adjetivo).
Generalmente despus del epteto se pone el nombre del autor (o su abreviatura). Sobre la
especie (por ejemplo: gnero) se escribe una sola palabra.
JERARQUAS TAXONMICAS
El taxn bsico es la especie que se agrupan y forman gneros, stos se unen para dar:
subtribu, tribu, subfamilia, familia, suborden, orden, subclase, clase, subdivisin, divisin,
subreino, reino.
LOS TAXAS
Especies grupo de individuos que se reproducen entre s, tienen un antecesor comn y estn
aislados de otros grupos desde el punto de vista reproductor. Son anatmicamente similares
y se separan de otras por su homogeneidad morfolgica, la interfecundidad y la continuidad
gentica.
Gnero grupo de especies relacionados e ntimamente emparentados; entrelazados por un
grupo de caracteres comunes que justifican la afinidad entre ellas y las distinguen del resto
de especies que carecen de dichos caracteres.
Familia grupo de gneros relacionados y semejantes.
Orden grupo de familias relacionadas, emparentadas y similares.
Clase grupo de rdenes relacionadas.
Divisin grupo de clases similares y emparentadas; equivalen al Phyllum.
Subreino es un taxn ubicado entre la divisin y el reino.
Reino grupo de divisiones emparentadas; es el nivel ms alto de la clasificacin biolgica.
EL PROPSITO DE LOS NOMBRES CIENTFICOS Y DE LOS CDIGOS DE

NOMENCLATURA
Nombre smbolo convencional que sirve como punto de referencia y facilita la
comunicacin.
Los cdigos suministran normas y reglas para la publicacin vlida de nombres y tambin
mtodos de eleccin entre nombres en conflicto. El nombre cientfico consiste en dos
30
palabras en latn, el gnero y el epteto especfico. Un epteto especfico puede ser usado
una sola vez por gnero; y slo tiene significado si va acompaada por el gnero.
Los nombres de gneros y taxones superiores pueden ser usados solos.
LOS NOMBRES DE LOS TAXA: ALFABETO Y LENGUA

Generalmente los nombres se escriben en latn, que es una lengua muerta por que se
mantiene estable.
A pesar del desuso del latn mantiene la universalidad.
Ejemplo: especie Latuca sativa
Sustantivo Adjetivo
Gnero Epteto Especfico
Proposiciones latinas:
In ejemplo: Rehder in Sargent, esto quiere decir que Rehder public una especie en
un trabajo publicado por Sargent.
Ex Nutt ex Seem, esto quiere decir Nutt lo descubre, Seem lo describe.
Conjugaciones:
Non no de no es el de
Nee tampoco de o no tampoco de
SUFIJOS ESTNDAR PARA LOS NOMBRES

La terminacin o sufijo phyta indica que se trata de una divisin
Phytyna subdivisin
Phyceae clase
Phycidae subclase
Ales orden
Ineae suborden
Aceae familia
Oideae subfamilia
Eae tribu
Inae subtribu
Bionta subreino
NOMBRES DE TAXA ENCIMA DE GNERO

Se escriben solos, es decir con una sola palabra y con mayscula; en cambio las especies se
escriben con minscula (el epteto).
NOMBRES DE LOS GNEROS, SUBGNEROS, ESPECIES Y TAXA

INFRAESPECFICOS
La especie se escribe con el gnero con mayscula y el epteto con minscula.
El nico taxa infraespecfico que conozco es la subespecie y para sta se utiliza la
nomenclatura trinominal: el nombre genrico, el epteto especfico y el subespecfico.
COMO OPERA LA NOMENCLATURA BASADA EN LOS CDIGOS

Los cdigos estn estructurados segn principios, reglas y recomendaciones:
31
Principios
1. La nomenclatura botnica es independiente de la nomenclatura zoolgica.
2. La aplicacin del nombre est determinada por el mtodo de los tipos
nomenclaturales
3. La nomenclatura se funda en la prioridad de publicacin.
4. Cada grupo taxonmico no puede tener ms de un nombre correcto.
5. Los nombres deben escribirse en latn.
6. Las reglas tienen efecto retroactivo, slo indicacin en contra.
Reglas y recomendaciones
Rango de taxones, nombre, publicaciones. Como se realizan. Ortografa. En que
caso se rechaza o no un nombre.
Apndices
Nombres hbridos
Objetivos del cdigo
Promover nombre que cualquier bilogo pueda utilizar.
No entrometerse en cuestiones de juicio taxonmico.
Lograr que todos los organismos tengan un nombre nico y caracterstico.
La aplicacin de los nombres esta determinada por el mtodo del tipo; mediante la
tipificacin se designa un tipo nomenclatural; el medio por el cual los taxas reciben su
nombre.
VALIDEZ DE LOS NOMBRES

Para que tengan validez tienen que ser publicados.
CLASES DE TIPO
Tipo es especie en latn. El que se estudia es el holotipo; otros diferentes se denominan
paratipos y los que son iguales se denominan isoholotipos.
El tipo es una especie ejemplar de la cual fue hecha la descripcin o un ejemplar designado
como tipo por el autor.
Cada especie consiste en poblaciones variables y no hay ningn ejemplar que por s solo
represente esa variabilidad. Un nombre est asociado a su tipo; la funcin del tipo es llevar
el nombre, es el ejemplar que nos dice a que taxa se debe aplicar un nombre determinado.
AUTORES DE LOS NOMBRES: CMO CITARLOS

Se pone despus del epteto especfico, el nombre del autor, casi siempre abreviado. No
pueden ponerle su nombre, si dedicarlo y ponerle el nombre de otra persona. El primero en
descubrirlo es el encargado de darle nombre que puede ser: descriptivo o frvolo.
CITACIN DE HBRIDOS
La nmina familiar se conserva, los nombres de gneros pueden modificarse o no.
32
4.5 MORFOLOGA DEL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE TEJIDOS Y
RGANOS VEGETATIVOS
CRECIMIENTO DE LOS TALOS

Hay diferente crecimiento en:
Raz
Tallo
Hoja
Tallo y Hoja crecen por un punto vegetativo apical con forma de cono que tiene primordios
foliares. Es una yema apical meristemtica. Las hojas crecen en sentido acrpeta. Las hojas
ms viejas, ms lejos del pice. Adems el crecimiento ocurre en los entrenudos (por
crecimiento intercalar).
Raz crece por un cono vegetativo, por crecimiento apical. Dicho cono est formado por
clulas embrionales cubiertas por clulas parenquimticas adultas, a esto se le denomina
Pilorriza. El alargamiento se denomina subapical.
CONCEPTO DE PICE Y CONO VEGETATIVO Y MERISTEMA

pice Vegetativo: Ocupa el extremo superior del tallo, y tiene diferentes formas, la ms
comn es la cnica; por eso se lo llama adems Cono Vegetativo. En la raz se encuentra
siempre como cono.
Estn formados por clulas meristemticas que luego constituyen tejidos definitivos.
Meristema: Todo tejido vegetal cuya clula crece y se multiplican. Es un tejido embrionario
que da origen a otros tejidos y se autoperpetan. Sus clulas mantienen caractersticas
juveniles. Las clulas que permanecen meristemticas, son clulas iniciales, y las que
forman nuevos grupos celulares para luego diferenciarse, son clulas derivadas.
CARACTRES MORFOLGICOS Y FISIOLGICOS DE LA CLULA

MERISTEMTICA
Las clulas embrionales son pequeas con una membrana delgada, plasma abundante y
ncleos grandes. Tienen pared primaria delgada, proplstidos, poco retculo
endoplasmtico, muchos ribosomas libres, sin inclusiones ergsticas, estructura interna de
la mitocondria sencilla; y pocas vacuolas.
Son clulas isodiamtricas, y no hay espacios intercelulares.
La pared celular tiene poca celulosa y bastante protopectina.
Tiene divisiones celulares muy seguido.
LOCALIZACIN DE LOS CENTROS DE CRECIMIENTO VEGETATIVO EN

EMBRIONES Y PLANTAS ADULTAS
Embrin Est formado por un eje con los pices de crecimiento (radical o caulinar) ms o
menos diferenciados; lateralmente rodeado por uno, dos o ms hojas embrionales
(cotiledones) que sirven de depsito del material de reserva. Se diferencia en raz (radicula)
y tallo (tallito seminal).
Planta Adulta Los puntos vegetativos de crecimiento se ubica en el pice caulinar, radical;
tambin hay primordios foliares que originan las hojas. Otra zona de crecimiento son los
entrenudos (crecimiento intercalar). En la raz el desarrollo se localiza slo en el pice, su
ubicacin no es apical, sino bajo ella: subapical.
33
RGANOS VEGETATIVOS
Las hojas (a diferencia de los pices vegetativos) tienen crecimiento definido; el primordio
foliar se va ensanchado cunto ms se alejan del pice caulinar. Los primordios son origen
exgeno (son protuberancias).
TIPOS DE MERISTEMAS: CLASIFICACIONES, LOCALIZACIONES Y ACTIVIDAD

Hay diferentes tipos de clasificaciones:
Segn su cronologa de aparicin:
Primarios son originados por clulas germinales (iniciales), llamadas promeristema.
Aparecen en rganos relacionados con el ciclo primario de la planta. Comienzan a
actuar en el embrin. Se encuentran, principalmente en los vrtices vegetativos, en
extremos de ramas y races donde proporcionan el crecimiento apical.
Protodermis o Dermatgeno es la capa superficial que recubre el
cormo juvenil, salvo sus iniciales, se diferenciar en estado adulto para
dar origen a todo el sistema de tejidos drmicos. Se encuentra en los
pices: radicular y caulinar.
Meristema Fundamental tambin puede denominarse Periblema o
Parnquima Fundamental, se lo considera un tejido parenquimtico con
propiedades meristemticas y una gran capacidad para la diferenciacin
celular. Da origen a los tejidos corticales y medulares (parnquima,
colnquima, esclernquima). Se encuentra inmediatamente debajo del
dermatgeno.
Procambium o Meristema Residual ya que proviene de clulas
iniciales que no se desarrollaron (como protodrmicas o del
fundamental). Tiene forma de anillo y en el centro hay parnquima
fundamental (futura mdula). Origina los tejidos vasculares primarios:
xilemas y floemas primarios.
Secundarios son aquellos que aparecen durante el ciclo secundario de la planta y se
vincula con el fenmeno secundario en espesor de los ejes. Son de posicin lateral.
Sus clulas son ms alargadas.
Cambium proviene del procambium y origina el xilema y floema
secundarios. El floema crece hacia fuera del anillo y el xilema crece
hacia adentro.
Felgeno tiene posicin cortical. Produce sber hacia fuera y felodermis
hacia adentro del eje de la planta. El sber ms el felgeno ms la
felodermis, forman la Peridermis que reemplaza a la epidermis durante
el ciclo secundario de la planta. Deriva de los felos: corcho y genos: que
engendra.
El sber tambin puede llamarse Felema.
Puede diferenciarse de clulas epidrmicas, corticales o dentro del
floema no funcional.
Sus clulas tienen forma rectangular, aplanadas y con muchas vacuolas.
Segn su posicin en la planta:
Apicales estn ubicados en los pices, caulinar y radical. Estn encargados del
crecimiento en longitud.
Caulinar ste pice tiene forma de domo (cpula) y las clulas iniciales
se encuentran en el tope de ste domo, por debajo se encuentran los
34
RGANOS VEGETATIVOS
primordios foliares (hojas juveniles) que crecen con rapidez, sobrepasan

el pice y lo recubren. En la axila de los primordios, se forman nuevos
primordios que originarn las ramas laterales. Los meristemas son
Protodermis forma Epidermis; Meristema Fundamental forma Tejido
Cortical; Procambium forma Conduccin.
Radicular no posee primordios foliares ni nudos. No es apical, no est
en contacto con el exterior, por que la raz crece con Geotropismo
Positivo (crece para adentro de la tierra). Las clulas meristemticas son
frgiles, por eso estn protegidas por una vaina, generada por el
meristema, llamada Cofia, Caliptra o Pilorriza y por eso el meristema
toma posicin subapical. A diferencia del caulinar no tiene
prolongaciones exgenas (hojas, rama), las races laterales son
endgenas, sea producida por tejidos internos.
La zona meristemtica es ms corta que en el tallo.
Est formado por dermatgeno, periblema y pleroma (conduccin)
Laterales son paralelos a los lados del rgano del que forman parte y e incluyen en
el Procambium, Cambium y Felgenos.
Son encargados del crecimiento en grosor.
Intercalares estn intercalados entre tejidos no meristemticos ya adultos; se
encuentran en tallos y hojas, nunca en la raz. Son caractersticos de plantas con
tallos con nudos y entrenudos bien marcados (por ejemplo las gramneas). Adems
se encuentran en la base de hojas grandes con crecimiento de larga duracin.
Estn formados por meristemas apicales que se separaron del pice durante la
ontogenia del vstago. Se encuentran en el entrenudo y cerca de la regin nodal y en
la parte basal del internodio. Su duracin es limitada y su funcin es la de
alargamiento de los entrenudos y tambin puede servir para reconstruir la lmina
foliar. Cuando el crecimiento intercalar cesa, sus clulas se transforman en tejido
adulto.
CLULAS DE MERISTEMA APICALES: PICE CAULINAR

La clula puede tener forma cnica y por divisin producir segmentos semicirculares. O
puede ser piramidal que se divide en tres planos y forma segmentos separados por 120.
En algunas plantas hay una sola clula apical, en las ms avanzadas hay ms y forman
grupos de clulas iniciales. Las apicales son las clulas que constituyen en el pice
vegetativo.
Sufren diferentes tipos de divisiones: anticlinal, periclinal u oblicua.
TEORA DE LOS HISTGENOS

Fue realizada por Hanstein en 1868.
Se aplica a cierto pices y a otros no.
Histgeno es una capa meristemtica generadora de un tipo de tejido.
La teora se hizo observando pices (caulinar y radicular).
La teora dice:
Las diferentes capas de clulas iniciales dan origen a los diferentes tejidos. Los histgenos
derivaran de clulas iniciales llamadas promeristemas, ubicadas en los pices.
35
RGANOS VEGETATIVOS
La capa ms externa llamada Dermatgeno sera la productora de tejidos epidrmicos. Le

siguen una o ms capas mas internas, denominada Periblema que origina la corteza; ms
internamente est el Pleroma que originar el Cilindro Central con los tejidos vasculares.
La diferenciacin entre los histgenos no siempre es posible.
sta teora se aplica sobre todo al pice radicular; por que en lo caulinar el dermatgeno
tiene divisin anticlinal y en el resto hay divisin de todo tipo; por sta diferencia comenz
a usarse la Teora Tnica Corpus.
TEORA TNICA CORPUS

La propuso Shmidt en 1924 y slo se puede aplicar al pice caulinar por sta se distinguen
la o las tnicas: donde las divisiones son anticlinales y por ende stas capas crecen en
extensin.
Y el corpus en el que hay divisin anticlinal, periclinal y oblicua; por lo que produce el
aumento del volumen del cuerpo.
En las plantas ms primitivas la tnica y el corpus no se diferencian.
TEORA DE LA ZONACIN APICAL

Sirve para gimnospermas (excepto araucarias); fue propuesta por Foster en 1934 y dice
que: un conjunto de clulas que imitan la forma de un domo de clulas trioquizas
tetralatras como respuesta adaptativa de cormos muy longevos.
TEORA DEL MERISTEMA LATENTE

Se refiere a meristema latente a el que origina la flor. Ya que es un meristema que no
cumple funcionalidad hasta un determinado momento en la vida de la planta. (FIJARSE EN
LO PLANTEADO POR ROLLERI)
REGIONES MORFOGENTICAS DEL PICE

Fue propuesta por Mardlow en 1965.
36
RGANOS VEGETATIVOS
Regin Organognica
Las clulas del procambium se reproducen en forma alternada, bidireccional y rtmica:
sta estructura se conserva en cordones verticales y permanece durante toda la vida de la

planta anual y bianuales (hierbas).
A partir del segundo ao, se produce ms xilema, la medula se cancela y el parnquima se
diferencia en un anillo de cambium continuo.
DIFERENCIACIN DEL PROCAMBIUM

Se encuentra slo en el primer ciclo de la planta y da origen a los tejidos de conduccin:
xilemas y floemas primarios.
Luego de varias divisiones forma un anillo y sus clulas maduran originando el cambium.
Las clulas que lo originan son las que sobraron ya que la mayora se divide para dar
xilema y floema.
ORIGEN Y ACTIVIDAD DEL CAMBIUM EN TALLOS Y RACES

El cambium es un meristema lateral que produce xilema y floema secundarios y es la causa
del crecimiento en grosor.
37
RGANOS VEGETATIVOS
Se origina a partir del procambium sobrante que queda entre el xilema y el floema entre los
haces se origina de clulas parenquimticas, y forma una capa continua que separa al
xilema del floema.
Tallo a partir del cambium se desprenden derivaciones que penetran en las hojas siguiendo
en el nervio medio central. Se forman haces vasculares.
Raz no forma haces vasculares y el xilema ocupa el lugar del cilindro central ya que no hay
mdula.
El cambium tiene dos tipos de clulas iniciales:
1. Fusiformes. Son prismticas, alargadas, originan los elementos de conduccin,
sostn y parenquimticas. Segn el orden que tomen estas clulas se pueden dar
dos tipos de cambium
Estratificado.
No Estratificado
2. Radiales. Son isodiamtricas y producen los radios parenquimticos
Las divisiones de las clulas son periclinales y de vez en cuando para compensar el
aumento del dimetro con el permetro se producen divisiones anticlinales. En la divisin
una clula se diferencia y la otra permanece meristemtica.
Raz con xilema exarco (madura del exterior al centro)
Tallo con xilema endarco (madura del interior hacia el exterior)
CICLOS PRIMARIO Y SECUNDARIO

En el ciclo primario hay slo meristemas primarios.
En el ciclo secundario hay meristemas secundarios y tejidos adultos; es responsable
exclusivo del crecimiento en grosor.
ACTIVIDAD CAMBIAL ESTACIONAL

La mayor actividad del cambium es en la primavera: aumenta la velocidad de la divisin y
se agregan nuevas clulas en estado meristemtico a aquellas que an estn en vas de
diferenciacin.
EL PICE RADICULAR
TEORA DEL CENTRO QUIESCENTE

Se refiere a un punto en la zona media del pice, que no parece tener mayor actividad, hasta
que, en el momento necesario se desarrolla en forma de una zona meristemtica, la cual
origina los distintos tejidos.
TEORA DEL PROMERISTEMA PLURICELULAR
TEORA DE LOS PICES ABIERTOS Y CERRADOS

Cuando en los pices se encuentra diferenciada claramente las regiones generadoras de
tejidos, que es planteada en la teora de los histgenos. Si se notan claramente las capas del
Dermatgeno, Pleriblema y Pleroma, entonces estamos ante un pice cerrado. De manera
contraria, si no se puede determinar claramente las capas meristemticas, entonces nos
encontramos con un pice abierto.
38
RGANOS VEGETATIVOS
TEORA DE LA ZONACIN APICAL EN RACES
TEORA DE LOS HISTGENOS

Hay tres histgenos:
1. Dermatgeno Capa ms externa forma la epidermis y la pilorriza.
2. Periblema Forma el tejido cortical.
3. Pleroma Forma el cilindro central.
Luego:
1. Endodermis Deriva de lo ms profundo de la zona cortical.
2. Periciclo Deriva del ms externo del cilindro central.
OTROS MERISTEMAS
CRECIMIENTO INTERCALAR
Estn intercalados entre tejidos no meristemticos; estn ausentes en races. Se encuentra
en los entrenudos y en la base de las hojas grandes. Estn formados por porciones de
meristemas apicales que se separaron del pice durante la ontogenia del vstago.
Se hallan en el entrenudo bien cerca de la regin nodal.
Su funcin es la de alargar los entrenudos, cuando cesa el crecimiento sus clulas se
transforman en tejidos adultos.
MERISTEMAS DEFINIDOS
39
4.6 HISTOLOGA DEL CORMO
4.6.1 LOS TEJIDOS ADULTOS
TEJIDO
Conjunto de clulas de igual origen, interconectados entre s, desempean una funcin
comn. Hay tejidos:
Simples: Todas las clulas son iguales, se denomina homogneo.
Complejos: Distintos tipos de clulas con la misma funcin, se denominan heterogneo.
Segn su ontogenia se clasifican en:
Tejidos Embrionarios o Meristemas, originan a otros tejidos y siguen
reproducindose. Son clulas siempre juveniles.
Tejidos Diferenciados o Adultos, han experimentado diferenciacin celular y sus
clulas tienen distintos grados de maduracin.
Segn morfologa:
Parnquima clulas isodiamtricas paredes delgadas no lignificadas, protoplasma
abundante y vacuolas.
Prosnquima clulas alargadas ahusadas de paredes engrosadas, poco protoplasma
o sin l.
CLASIFICACIN DE TEJIDOS ADULTOS SEGN CRONOLOGA DE APARICIN,

MORFOLOGA, FISIOLOGA U OTROS CARACTERES.
Se dividen en:
Parenquimticos
Mecnicos o de sostn: colnquima y esclernquima
Conductores: xilema y floema
Secretores
Protectores o de Revestimiento: epidermis
CONCEPTO DE FUNCIN PRINCIPAL Y ACCESORIO

Parnquima (por ejemplo) Su funcin principal es de relleno pero adems tiene diferentes
funciones accesorias como por ejemplo reservar lquido.
4.6.2 LOS TEJIDOS DRMICOS
EPIDRMIS: ONTOGENA Y FUNCIONES

Funcin:
Principal: aislamiento y proteccin de tallo y hojas
Accesoria: rigidez, estructura.
Es la capa ms externa del cuerpo primario de la planta.
Adems tiene otras funciones:
Proteger a los rganos
Proteccin mecnica por la impregnacin de sustancias
Regula la transpiracin
Libera agua por los estomas
Intercambio gaseoso
Involucra fotosntesis, respiracin por los estomas.
Secrecin
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Percepcin de estmulos
Es un tejido heterogneo formado por clulas tpicas y anexos epidrmicos. Puede tener
escleredas. Sus clulas tpicas son isodiamtricas o alargadas, estn revestidas por cutcula
(cutina embebida en ceras); son clulas vivas (con pared primaria de celulosa, hemicelulosa
y pectina; es muy delgada); con plasmodesmos; no hay espacios intercelulares; sin
cloroplastos (en general), se ve verde por que el parnquima de abajo, es incolora; muchas
mitocondrias, retculo endoplasmtico y dictiosomas.
Es uniestratificada, sea es una sola capa de clulas.
No se encuentra en las zonas meristemticas: extremas caulinar y radicular. Sus clulas
sufren diferentes modificaciones en sus paredes para mayor adaptacin.
1. Cutinizacin fabricacin y secrecin de cutina (sustancia grasa), sta es muy
resistente a la oxidacin y a la reduccin. Impregnacin de cutina fuera de la
pared celular y sobre la epidermis, con esta cutina se forma (en la parte exterior)
una capa cuticular con celulosa, hemicelulosa y cutina, que evita la prdida de
agua. Cuando la cutina llega al exterior se llama cutcula (penetra en la pared
celular).
2. Cerificacin es similar al anterior y tiene el mismo fin, evitar la prdida de agua.
Las clulas por fuera de la epidermis, secretan ceras.
3. Mineralizacin ocurre en gramneas, cyperceas. Es la impregnacin de
diferentes minerales: SiO2 (gramneas), CaCO3 y Suberosas (cyperceas). La
pared secundaria con lignina, suberina (gran impermeabilidad) y celulosa. Por
ejemplo cuando un pasto te corta es por que posee impregnaciones minerales.
Las gramneas tienen alternancias sobre las nervaduras de clulas silceas y
suberosas. Las clulas bulliformes entre las nervaduras. Las clulas silceas
adems de en la pared estn en el citoplasma.
4. Lignificacin es rara, ocurre en conferas cycaddeas. Es la deposicin de
lignina sobre epidermis.
Todas stas cuatro adaptaciones sirven para:
Aislar e impermeabilizar.
Disminuir o evitar la transpiracin.
Aumentar la resistencia mecnica.
Proteger del exceso de luz solar.
Regular la temperatura interna,
stas no ocurren en races ni en plantas acuticas.
La epidermis se origina del meristema primario: dermatgeno o protodermis, si sta sufre
divisiones periclinales (paralelas al eje principal del tallo) puede originarse una epidermis
pluriestratificada.
Generalmente cuando la planta comienza su crecimiento secundario, la epidermis es
reemplazadas por la peridermis.
RIZODERMIS: ONTOGENIA Y FUNCIN

Funcin:
Principal: absorcin (por pelos uninucleados)
Accesoria: proteccin y recubrimiento para que la raz no se lastime con agentes
externos mientras crece.
No tiene cutinas, ni ceras; ya que no le permitiran hacer su funcin de absorber.
41
Es uniestratificada, sin espacios intercelulares. Tiene pelos absorbentes. No tiene estomas,

ni cloroplastos. No esta en contacto con el aire.
Es homognea (excepto los pelos).
Es la epidermis de la raz.
Los pelos absorbentes son unicelulares y rpida regeneracin.
Tiene tricomas.
Las races areas tienen rizodermis llamada velamen sus clulas estn muertas, que es
pluriestratificada, y es como si fuera una esponja: junta el agua del ambiente, lo absorbe y
lo guarda para el uso de la planta; es una adaptacin.
Al igual que la epidermis del cuerpo areo, la rizodermis se origina del dermatgeno
(meristema primario)
EXODERMIS: ONTOGENIA Y FUNCIN

Reemplaza a una epidermis radicular que muere rpidamente (deja de funcionar, cuando
cae los pelos radicales). Se cutiniza y suberiza enseguida para proteccin.
Regula el intercambio con el ambiente.
Sus clulas tienen forma alargada y no dejan espacios intercelulares.
Sus clulas son vivas.
Una caracterstica es que tiene una lmina de suberina en el lado interno de la pared
primaria que a veces se cubre con diferentes capas de celulosa; as, parece una clula
derivada del felgeno (sber), pero se diferencian por que stas conservan protoplastos.
Sus clulas a menudo estn lignificadas.
Puede ser uniestratificado o pluriestratificado pero siempre formada por un tipo de clulas.
Est ubicada bajo la epidermis.
ENDODERMIS: ONTOGENIA Y FUNCIN

Es la capa ms interna de la corteza.
Se encuentra entre la corteza parenquimtica y la estela.
Sus clulas no dejan espacios intercelulares.
Sus paredes celulares tienen depsitos intercelulares de suberina y lignina (lignosuberina)
en reas restringidas. Se depositan en las clulas jvenes en las paredes radiales y
transversales formando las bandas de Caspary que persisten en la madurez en pteridofitas y
en dicotiledneas.
En monocotiledneas y gimnospermas se deposita por aposicin sobre las bandas de una
lmina de suberina en las paredes radiales, transversales y tangencial interna; este
engrosamiento en corte transversal aparece en forma de U.
En algunas especies tambin se deposita en la tangencial externa dejando forma de O.
En la endodermis en U o en O no hay capas adicionales de lignosuberina en algunas clulas
endodrmicas, enfrentadas a los cordones del xilema, se les denomina clulas de paso.
Su funcin principal es limitar el paso de sustancias desde la corteza al cilindro central,
tiene una accin selectiva (que pasa y que no).
La funcin adicional es mecnica: sus clulas engrosadas son resistentes y protegen las
clulas del floema.
La membrana endodrmica puede tener puntuaciones.
42
PERIDERMIS: ONTOGENIA Y FUNCIN

Es la que reemplaza a la epidermis cuando sta ya no es funcional durante ms de un ao,
por que el cilindro vascular crece demasiado y la desgarra; la peridermis se origina de un
meristema lateral y secundario que tras varias divisiones produce felodermis hacia adentro
y sber (corcho o felema) hacia fuera, ste meristema es el felgeno.
El felgeno ms felodermis ms el sber forman la peridermis.
El felgeno puede originarse por clulas parenquimticas, colenquimticas, etc.
Ritidioma conjunto de tejidos muertos (peridermis no funcionales) que estn por
fuera del ltimo felgeno. Es la corteza que se cae. Se encuentra slo en las partes
con crecimiento secundario. Prcticamente, no existe en monocotiledneas.
Felgeno se inicia por divisiones periclinales. Sus clulas son rectangulares y
chatas; tienen muchas vacuolas y pueden tener taninos y cloroplastos. Tiene
actividad continua. Meristemticas.
Sber est formado por clulas muertas. Tiene mucha lignina y suberina lo que le
da mucha impermeabilidad, lo protege del agua y de cualquier lesin. Es la capa
ms gruesa de la peridermis. Sus clulas son prismticas, un poco alargadas; no hay
espacios entre clulas. Cuando las clulas mueren, pierden el citoplasma y se llenan
de aire (sirven de proteccin mecnica y aislador trmico). Algunos no poseen
suberina y se las llama feloides. Para su formacin no puede faltar ni haber excesiva
humedad.
Felodermis es un tejido prcticamente de relleno (parece parnquima). Sus clulas
son vivas y alargadas; tienen mucha actividad. Generalmente tiene menos clulas
que el sber.
La funcin de la peridermis es igual que la de la epidermis: Proteccin, Aislamiento e
Impermeabilizante.
Cuando el volumen aumenta, la peridermis se rompe y vuelve a formarse. El
desprendimiento del ritidioma ocurre constantemente en diferentes perodos segn la
especie.
ANEXOS EPIDRMICOS
INDUMENTO
Es el conjunto de tricomas de una planta.
Los tricomas son excrecencias de origen epidrmico de forma, estructura y funciones
diversas, pueden ser glandulares o no. Pueden estar vivos o muertos, ser unicelulares o
pluricelulares. Su origen es de clulas meristemoides epidrmicas.
Las funciones son: reduccin de la transpiracin, proteccin contra el fro o la radiacin
excesiva, produccin de aceites esenciales, absorcin.
Segn su forma se dividen en:
Pelos pueden ser unicelulares o pluricelulares, ser glandulares o no, simples o
ramificados, estrellados, etc. estn formados por un pie rodeado por clulas
diferentes a las epidrmicas. Puede ser protectores o urticantes.
Escamas tricomas laminares, por lo comn pluricelulares, redondeados,
paralelos a la superficie del rgano. Puede tener forma de escudo. Son pelos
laminados o aplanados de una o dos capas de clulas.
Vesculas clulas epidrmicas que contienen agua.
43
Papilas protuberancias unicelulares de desarrollo y altura variable por ejemplo

la espina de la rosa (aguijn) por divisin de meristemoides (que son clulas con
caractersticas meristemticas pese a que estn rodeadas por clulas maduras).
ESTOMAS
Tambin se originan de un meristemoide; su funcin es el intercambio gaseoso. Estn
formados por dos clulas oclusivas (son clulas epidrmicas especializadas) que limitan
entre ambas una abertura denominada ostolo.
Algunos tienen aparato estomtico, que es las clulas oclusivas ms unas clulas
circundantes.
Clulas Anexas es cuando las clulas circundantes son diferentes a las clulas
epidrmicas tpicas.
Clulas Vecinas si las clulas circundantes son iguales a las clulas epidrmicas (es
algo muy raro).
Los estomas pueden ser:
1. Al mismo nivel que las clulas epidrmicas
2. Ms elevadas que las clulas epidrmicas (en plantas higrfitas)
3. Mas o menos hundidos en la epidermis (en plantas xerfitas)
Debajo de cada estoma hay una Cmara Estomtica.
En las hojas son ms comunes en la cara inferior (cara abaxial).
Las clulas oclusivas tienen cloroplastos y las fluctuaciones en la presin dependen de los
cambios de la cantidad de almidn.
Los estomas se forman por divisiones diferenciales en la protodermis, da una clula madre.
Hay diferentes tipos de estomas:
Anomocticos no hay clulas anexas
Anisoctico tres clulas anexas, una ms pequea que las otras dos.
Paractico dos clulas anexas cuyo eje mayor es paralelo al eje mayor de las
clulas oclusivas.
Diactico dos clulas anexas con sus paredes comunes en ngulo recto con el eje
mayor de las clulas oclusivas.
Las clulas oclusivas tienen forma de rin; en gramneas de hueso.
No se encuentran en races.
Apertura y Cierre
Se debe a la diferencia de turgencia entre las clulas oclusivas y la epidrmica; sta
variacin en la presin de turgencia se debe a cambios en el metabolismo y concentracin
de diferentes cidos orgnicos (por ejemplo cido mlico) y de iones: K+, Cl- o H+. Y a
cambios de agua y luz (con luz se abre).
Tambin se debe a diferentes engrosamientos de las paredes celulares, la pared interna (la
que toca el ostolo) es ms gruesa.
Cuando aumenta la turgencia la membrana delgada se abomba alejndose de la abertura;
sta se abre. Cuando la turgencia disminuye las clulas oclusivas se acercan y se achica el
ostolo.
Las clulas acumulan ms potasio que las vecinas por ende el agua tiende a pasar a las
oclusivas (apertura); cuando el agua llega con el ABA (hormona que avisa la carencia de
44
agua en el resto del cuerpo) el potasio sale de las oclusivas y el agua se pierde por smosis
(cierre).
PELOS RADICULARES
Son prolongaciones tubulosas de clulas epidrmicas de la zona pilfera de la rizodermis.
Son unicelulares; sus clulas tienen pared muy fina (poca cutcula), muchas vacuolas y el
ncleo en el extremo del pelo.
Tienen desarrollo acrpeto: de la base al pice.
Su vida es corta; su funcin es la de absorber agua del suelo. Crecen por su extremo y
aparecen como protuberancias en clulas especiales llamadas tricoblastos (clulas ms
pequeas y con citoplasma ms denso).
Cuando mueren comienzan a cumplir una funcin tegumentaria y forman la exodermis.
LENTICELAS
Son porciones de peridermis donde no hay suberificacin y si hay grandes espacios
intercelulares que facilitan el intercambio gaseoso. Se llaman as por su forma lenticular, su
tamao es variable.
No se cierra ni se abre: no se regula; es un tejido de relleno.
Generalmente se forma donde antes estaba un estoma.
El felgeno produce un tejido hacia fuera sin suberificar y lo empuja hacia la epidermis
donde estaba el poro del estoma; Hasta que la epidermis se abre y queda como un crter.
Adems pueden expulsar vapor de agua.
Por ah en el invierno puede formarse una capa de cierre con un tejido complementario.
4.6.3 LOS TEJIDOS PARENQUIMTICOS
CARACTERES DE LAS CLULAS PARENQUIMTICAS

Son clulas vivas de forma variable (iso o polidricas, en general con catorce caras); su
pared primaria es de celulosa, hemicelulosa y pectinas.
Tienen diferentes funciones activas: fotosntesis, respiracin, almacenamiento, secrecin
(cuando elimina una sustancia o hacia un canal) y excrecin (sustancia que no se elimina:
ergstica).
Es el tejido menos especializado del cuerpo vegetal y adems constituye la masa principal
del cuerpo vegetal y sustancia que contiene otros tejidos y es la base para todas las
actividades que requieren protoplasma vivo.
Tienen ncleos pequeos; sus citoplasmas se comunican por plasmodesmos; hay grandes
espacios intercelulares.
Se los considera meristemas potenciales por que no pierden su capacidad de divisin.
Hay clulas parenquimticas que pertenecen al xilema secundario; son clulas con pared
secundaria. Son clulas indiferenciadas, no especializadas y simples; pueden cambiar de
funciones o cambiar varias de ellas.
Las clulas del mesfilo pueden ser lobuladas y dobladas.
DIVERSIDAD MORFOLGICA Y FISIOLGICA

Hay diferentes tipos segn su actividad y funcin; generalmente es de relleno.
45
Puede originarse del meristema fundamental; el parnquima asociado al cilindro vascular

primario y secundario es formado por el procambium y cambium vascular; por ltimo
puede originarse a partir del felgeno en forma de felodermis.
Asimilador o fotosinttico tambin se lo denomina clorofiliano. Sus clulas
tienen muchos cloroplastos; como tienen mucha clorofila es apodado
clornquima, el ms especializado se encuentra en el mesfilo de las hojas. Sus
clulas tienen una pared primaria delgada. Realiza la funcin ms importante de
la vida vegetal: fija C usando energa solar. Ocupa las partes ms externas de la
planta, donde llega la luz. Adems de en las hojas se encuentra en tallos (que
permanecen verdes) generalmente de crecimiento primario. Segn la disposicin
de sus clulas en la hoja se divide en:
En empalizada densamente ubicado
Esponjoso o Lagunoso ms profundo, sus membranas estn ms
separadas dejan grandes lagunas; Participa en el intercambio
gaseoso.
Reservante el producto de reserva ms comn es el almidn, ste aparece en el
parnquima cortical y medular, en frutos y semillas. Adems puede reservar
azcares, protenas o gotas lipdicas. Sus clulas tienen muchos amiloplastos
(para el almidn). Se encuentra en semillas (cereales), races (batata), tubrculo
(raz modificada, ejemplo la papa) y algunos frutos (banana). En semillas estn
en los cotiledones.
Acufero es caracterstico de plantas suculentas (en general de clima seco).
Tiene clulas grandes, de paredes delgadas, con pocos o sin cloroplastos.
Grandes vacuolas para almacenar agua que queda retenida por muclagos
hidrfilos (stos pueden estar adems en el citoplasma y en la membrana). Se
encuentra por ejemplo en el tallo del cactus; en hojas del aloe. Sus clulas se
disponen en filas y pueden ser alargadas.
Aerfero o aernquima tiene amplios espacios intercelulares que facilitan el
intercambio gaseoso y disminuyen el peso de rganos sumergidos y flotantes de
plantas acuticas (hidrfitas). Tiene clulas muy delgadas, en general en forma
de estrella. El aire entre las clulas aumenta la flotabilidad y airea los rganos
sumergidos. Tienen clulas que se transforman en idioblastos (son clulas
parenquimticas pero muy particulares dentro de un tejido) que en sus paredes
tienen cristalitos de oxalato de calcio.
Un ltimo tipo de parnquima no tiene una funcin especfica, estn ms o
menos desarrollados en diferentes partes de la planta y seran realmente
parnquima por que sirven de relleno para que se depositen los dems tejidos de
la planta. Por ejemplo:
Liberiano acompaa a los tubos cribosos.
Del leo acompaa a los vasos leosos.
En conclusin el parnquima se encuentra en:
1. Tallo (parnquima cortical y medular).
2. Raz (parnquima cortical y medular).
3. Mesfilo de la hoja
4. Mesocarpo del fruto (parte carnosa)
5. Endosperma de la semilla.
46
Sus clulas pueden engrosarse en sus ngulos y formar colnquima; esta al morir forma
esclernquima.
Ante cualquier estmulo la clula parenquimtica cambia su funcin.
4.6.4 TEJIDOS DE SOSTN O MECNICO
stos tejidos dan una especializacin cualitativa (se basa en la tenacidad de los materiales
usados para construir paredes) y cuantitativa (el tejido tiene mayor grosor).
Cunto ms especializada es la planta, mayor es el riesgo del dao, y es necesario un tejido
para resguardarse; cundo son sencillos se mantienen erguidas mediante la turgencia
celular.
COLNQUIMA
Origen Se origina a partir del meristema fundamental.
Caracteres celulares Sus clulas son vivas, alargadas, su pared primaria es de celulosa,
hemicelulosa, sustancia pptica y agua, no tiene lignina.
Las clulas son plsticas (puede doblarse) y extensibles, stas caractersticas se pierden
cuando la planta crece; se hace ms frgil y resistente. Sus paredes se engrosan de manera
diferencial en diferentes zonas; En las zonas no engrosadas se da el intercambio de
material.
Por toda la pared, engrosada o no, hay campos de puntuacin primaria.
La nica diferencia con las clulas parenquimticas es que stas no tienen engrosamientos
en sus paredes.
Tipos celulares Es un tejido simple; tiene un solo tipo de clulas.
Funcin sostn en rganos en crecimiento, o en rganos maduros de plantas herbceas.
Posicin en la planta puede aparecer en tallos, hojas, flores y frutos; es raro en races.
Falta en tallos y hojas de muchas monocotiledneas (por que desarrollan esclernquima
rpidamente) y es raro en pteridofitas.
Generalmente es subepidrmico (por debajo de la epidermis), a veces puede haber uno o
dos capas de clulas parenquimticas entre la epidermis y el colnquima.
Si es subepidrmico las paredes internas de la epidermis se engrosan como las
colenquimticas.
En los tallos puede formar un cilindro completo o bandas longitudinales.
En las hojas aparece a uno y otro lado de los haces vasculares y a lo largo del margen del
limbo.
Cuando est acompaando el tejido vascular se lo llama parnquima colenquimtoso.
Si la raz est expuesta al sol, puede tener colnquima en su corteza.
En hojas puede estar en uno u otro lado de las venas.
Tipos morfolgicos se diferencian por los diferentes engrosamientos; hay tres tipos:
Angular tiene los engrosamientos en la zona de contacto entre clulas. Se
encuentra en las paredes longitudinales y ngulos de sus clulas.
Tangencial o Laminar los engrosamientos estn slo en sus paredes
tangenciales; los engrosamientos en zonas cercanas a espacios intercelulares. Es
un tipo raro, ya que en general el colnquima no deja espacios entre clulas.
Lacunar hay espacios intercelulares y el engrosamiento es sobre las paredes
limitantes de los espacios.
47
Si se deposita la pared secundaria puede formar esclernquima. Cuando es vecino del

parnquima, hay clulas con diferente espesor en sus paredes que van marcando una
transicin entre ambos tejidos.
ESCLERNQUIMA
Origen se origina del meristema fundamental o del parnquima.
Tipo y caracteres celulares son clulas muertas (con pared secundaria engrosada y
lignificada o mineralizada). Los engrosamientos son masivos y uniformes, nunca
diferenciados. La pared es de celulosa. A la madurez carecen de citoplasma vivo.
Su pared secundaria es elstica y dura. Hay dos tipos de clulas.
Fibras clulas muy largas y estrechas. Tienen la pared engrosada. La pared
gruesa da rigidez y la longitud le permite formar cordones entrelazndose.
Tienen torsin: son rgidas y rectas.
Se originan por clulas meristemticas del tejido fundamental, del procambiun y
del cambium; o de clulas parenquimticas.
Algunas forman tabiques transversales y se llaman fibras septadas.
Con protoplasmas vivos, reservan almidn y aceite.
Tienen punteaduras en series helicoidales.
El crecimiento apical de las fibras hace que queden incrustadas entre s,
formando una gran superficie de contacto que le da mayor resistencia mecnica
al rgano.
En las dicotiledneas se asocian a tejidos vasculares (fibra del xilema y del
floema). En las monocotiledneas forman una vaina a uno o dos lados del haz
vascular.
Pueden aparecer aisladas.
Adems pueden estar dentro del floema.
Se dividen en dos grupos:
1. Del xilema se originan del mismo meristema que las dems clulas del
xilema.
Fibrotraqueidas forma entre traqueidas y fibras libriformes con
punteaduras areoladas.
Fibras Libriformes se asemejan a las fibras floemticas son ms
grandes que las traqueidas con paredes gruesas, punteaduras simples.
Fibras Gelatinosas se encuentran en xilema secundario de
dicotiledneas. Capa interna con mucha celulosa y menos lignina, se
llaman mucilaginosas por que son hidrofilas y se hinchan y si pierden
el agua se contraen irreversiblemente.
2. Extraxiliares son las del floema originadas en el floema primario y
secundario; corticales; perivasculares sobre la periferia del cilindro
vascular sea en la capa ms interna de la clula.
Comercialmente se divide en:
1. Duras gran cantidad de lignina. Formadas por el haz vascular y la vaina
que lo rodea. Por ejemplo las monocotiledneas.
2. Blandas pueden o no tener lignina. Son ms flexibles y elsticas.
Formadas solamente por tejidos floemticos. Por ejemplo las
dicotiledneas.
48
Esclereidas dan sostn local a un espacio menor que las anteriores. Son clulas
muy lignificadas y con muchas punteaduras (muy estrechas). Las cavidades de
las punteaduras pueden estar ramificadas. Se esparcen en pequeos grupos,
pueden estar entre otros tejidos. Clulas ms cortas; se originan como refuerzo
mecnico.
Se originan por esclerosis secundaria de clulas parenquimticas en tejidos
vasculares, se forma en clulas derivadas cambiales y precambiales.
Estn en todo el cuerpo de la planta; entre el xilema y el floema; tambin en
frutos y semillas. Por ejemplo, las cscaras de la nuez.
Segn su forma tamao y caracterstica se dividen en cinco tipos:
1. Braquiesclereidas o clulas ptreas; son ms o menos isodiamtricas y
actan de sostn en frutos. Surgen de clulas parenquimticas que
refuerzan su pared. Mucha lignina. Tienen punteaduras alargadas y
ramificadas. Adems se encuentran en la corteza, floema, mdula y
tallo.
2. Macroesclereidas son ms alargadas y de forma columnar, se encuentra
en el tegumento de las semillas de leguminosas.
3. Osteoesclereidas tiene forma de huesos, en hojas de dicotiledneas y
cubiertas de semillas.
4. Tricoesclereidas forma de pelos epidrmicos: muy alargadas y finas,
generalmente estn un poco ramificados. Se ubican en los espacios
intercelulares del mesfilo y el pecolo.
5. Astroesclereidas forma de estrella; ramificadas. Se encuentran en el
mesfilo, en la terminacin de los haces y en la epidermis, en hojas de
dicotiledneas.
Funcin sirve de sostn en rganos adultos que ya no crecen ms.
Posicin en la planta se encuentra en races, tallos, hojas (siempre en crecimientos
secundarios), frutos; aparece como masas celulares duras dentro de tejidos blandos
parenquimticos. Por ejemplo: Cscara de la nuez, los carozos, la pulpa de frutos carnosos;
y en las cubiertas seminales.
Asociado a todos los tejidos, generalmente a los vasculares (xilema y floema) a los que les
brinda rigidez (refuerza los haces). Adems se asocia mucho al parnquima cortical.
4.6.5 TEJIDOS DE CONDUCCIN
XILEMA
Es el tejido especializado en la conduccin de agua y solutos inorgnicos.
Funcin conduce desde la raz hasta la hoja.
Origen el primario se origina del procambium y en el secundario del cambium.
Localizacin est en el centro del tallo, raz, forman la nervadura de las hojas; recorren el
interior de la planta formando una red continua de cordones interconectados.
Composicin qumica y caractersticas de la pared celular sus clulas son muertas por
ende su pared es secundaria. Tienen lignina y adems puntuaciones.
El xilema secundario tiene ms pared secundaria que el xilema primario.
Tejido heterogneo.
Tienen diferentes tipos de engrosamientos:
1. Anular
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2. Espiral
3. Reticulado
4. Helicoidal:
Laxo
Denso
Elementos del leo (Tipos Celulares)
Traqueidas son clulas sin perforar, el agua pasa por punteaduras, areoladas o
simples. Son clulas alargadas; es un elemento unicelular. Tiene pared
secundaria lignificada, delgada y de forma hexagonal. Se originan de las clulas
fusiformes (del cambium) y adoptan su forma alargadas y con extremos
agusados. Son conductoras.
Elementos de Vaso son clulas alargadas, con una o ms perforaciones en las
paredes terminales; por medio de stas se unen para formar un tubo denominado
trquea. La zona de la clula que est perforada se llama placa perforada.
Trquea las clulas fusiformes dan origen a filamentos que se ensanchan y en la
etapa final de diferenciacin desarrollan pared secundaria, en el rea de contacto
pierde la pared. Es pluricelular.
Hay diferentes tipos de perforaciones:
1. Simple
2. Compuesta
Foraminada
Reticulada
Escalariforme
stos (Traqueidas y Elementos de vaso) son los elementos traquales, son los nicos que
conducen, pero adems hay otros:
Fibras son elementos formados por el cambium (por clulas fusiformes), no son
conductores, slo sostienen. Tienen punteaduras. Son unicelulares y a la
madurez adquieren pared secundaria. Se dividen en:
Fibrotraqueidas elementos unicelulares alargados, de extremos
aguzados; paredes engrosadas y punteduras areoladas.
Libriformes ms largas y de paredes ms gruesas. Con punteaduras
simples.
Ambas pueden tener septos, si los tiene, el citoplasma vive y almacena material
de reserva.
Clulas parenquimticas almacenan almidn, sustancias ergsticas y cristales.
El almidn nutre las clulas cambiales. Son clulas vivas que se alternan con
clulas muertas.
No hay gran cantidad; cuando las traqueidas no termina de desarrollarse forman
clulas parenquimticas.
Hay dos sistemas:
Axial
Radial (producido por clulas radiales del cambium)
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Tipos de punteaduras
Simples no hay arqueacin de la pared. Se encuentran en clulas
parenquimticas, fibras del floema y esclereidas. Pueden formar racimos, se les
denomina punteaduras cribosas.
Areoladas la pared secundaria se arquea sobre la cavidad. Tienen estructura ms
compleja y variable.
Estn en clulas mecnicas y conductoras del xilema y en fibras y esclereidas.
La abertura puede ser oval, lenticular o circular.
Hay tres tipos de distribucin de las punteaduras:
Escalariforme con puntuaciones alargadas o lineales y forman series de
escalones.
Opuesta pares de puntuaciones formando filas horizontales.
Alterna pares de puntuaciones dispuestas en filas diagonales.
Con Crassulae con engrosamientos del material intercelular y pared
primaria en el borde superior e inferior de los pares de puntuaciones.
Toro engrosamiento primario de la pared.
Tilosis y tilosoides
Tilosis es la formacin de tildes y el fenmeno que ocurre por estos.
Tildes son excrecencias de clulas parenquimticas que entran en el lumen de vasos
inactivos. Es como una hernia.
A veces tiene taninos y otras sustancias (ergsticas) que haces que la madera no se pudra
por que reduce su permeabilidad. Esto ocurre durante la formacin de enfermedades.
Las tildes pueden dividirse.
Xilema Primario
Durante la ontogenia el tejido primario que se diferencia es el Protoxilema.
Aparece en regiones que no han completado su crecimiento, y madura donde
todava hay alargamiento. Sus elementos estn expuestos a tensiones. Est formado
por elementos conductores rodeados de clulas parenquimticas. Los
engrosamientos son:
Anular.
Helicoidal.
Sus vasos son chicos. Es originado por el procambium.
En la raz puede permanecer ms que en el tallo.
Luego se forma el Metaxilema.
Se origina en regiones en crecimiento pero madura despus de que ces el
alargamiento. Por eso tiene mayor persistencia que el Protoxilema.
Sus vasos son de mayor dimetro; tiene ms elementos traquales que clulas
parenquimticas. Puede tener fibras.
Los engrosamientos de su pared son:
Helicoidal denso
Reticulado
Escalariforme
Punteado
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Deja de funcionar cuando ya hay bastante xilema secundario, pero si no hay

cambium permanece en rganos adultos, cumpliendo funciones, o sea que en
plantas sin crecimiento secundario es el nico tejido conductor.
Xilema Secundario
Forma parte del cuerpo secundario y deriva del Cambium.
Tiene diferentes sistemas de clulas:
1. Axial, Longitudinal o Vertical tiene clulas o filas de clulas con sus ejes
mayores orientados verticalmente en el tallo o la raz. Est formado por
elementos traquales muertos, fibras y clulas parenquimticas.
2. Radial, Horizontal o Radiomedular est formado por clulas vivas
(parenquimticas) que se unen al sistema axial. Une al sistema axial con la
mdula, el floema y la corteza. Su eje es paralelo a los radios de tallos, races y
ramas. El radio puede ser multi o uniseriado, segn su espesor.
Anillos de Crecimiento
La actividad del cambium es peridica y en cada estacin de crecimiento produce un anillo
de xilema secundario.
En cada anillo hay una zona menos densa, llamado leo temprano (de primavera) y un rea
ms densa, llamado leo tardo (de verano).
La suma de estas dos reas, leo temprano ms leo tardo, dan un ao de crecimiento.
El crecimiento del Cambium puede interrumpirse por condiciones climticas adversar,
enfermedad, etc.
El leo temprano posee muchos vasos por que durante el crecimiento de la planta tiene alto
requerimiento hdrico.
El leo tardo es ms compacto y con vasos ms chicos.
Albura y Duramen
Los anillos internos (ms viejos) dejan de conducir y forman el Duramen; es de color ms
oscuro.
Albura es la parte activa del leo, tiene actividad metablica. Se eliminan las sustancias de
reserva y se las convierte en sustancias del duramen. Esto mata los citoplasmas de las
clulas vivas. Guarda sustancias de desecho que lo vuelven imputresible.
Mientras la albura muere se convierte en duramen.
Leo homoxilado (Caracterstico de Gimnospermas, Leo blando)

Predominio de elementos largos y rectos.
El xilema est compuesto slo por traqueidas. No tiene vasos ni fibras. En Pteridofitas, las
traqueidas son de origen procambial y cambial.
Sistema axial formado por traqueidas que tienen puntuaciones generalmente en la
cara radial, las del leo tardo las tienen en su cara tangencial. Las clulas
parenquimticas son pocas o ausentes (no hay en conferas primitivas y cordaitales
fosiles). Las traqueidas estn relacionadas con filas verticales de parnquima. Estas
clulas tienen un rol en el almacenamiento de almidn, aceite, etc.
Sistema radial los radios son de traqueidas, de clulas parenquimticas, o de ambos.
El parnquima radial puede estar atravesado por canales resinferos. El parnquima
radial se origina por segmentacin de las clulas fusiformes, hay radios
homogneos, formados por un solo elemento (traqueidas).
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Parnquima Epitelial Conductos resinferos estn en la parte axial o en ambas

partes; se genera por espacios intercelulares esquizgenos (separacin de clulas
parenquimticas productoras de resina).
Traqueidas:
1) Axiales, originadas por clulas cambiales fusiformes, con punteaduras areoladas en
la pared radial, son circulares de abertura pequea. Su membrana engrosada en la
zona ventral (torus) est rodeada por una zona mas delgada (anulus).
2) Marginales, tambien se forman por clulas fusiformes cambiales, pero que se van
tabicando. De forma isodiamtrica de pared lignificada y punteaduras areoladas. Se
relacionan con los canales resinferos y clulas parenquimticas.
3) Radiales, se originan de clula inicial cambial radial, forman margenes inferiores y
superiores de radio. Con punteaduras areoladas pequeas.
Leo heteroxilado (Caracterstico de Angiospermas)

El xilema est diversificado en cuatro tipos de clulas, cada una con una funcin: fibras.
trqueas, traqueidas y clulas parenquimticas.
Es ms duro y ms poroso que el homoxilado.
Vasos si son de igual dimetro y estn distribuidos uniformemente en el anillo de
crecimiento: leo poroso difuso.
Si sus dimetros son diferentes, y los vasos mayores estn en el leo temprano, se
denomina: leo poroso anular (tiene vasos ms largos).
Hay formas intemedias entre stos extremos.
Radios generalmente estn formados por clulas parenquimticas.
Conductos Gomferos se forman por esquizognesis o lisignesis; son conductos con
resinas, aceites, gomas y muclagos.
Se encuentran en el sistema axial y radial.
Parnquima
En el leo homoxilado se encuentra slo en el sistema radial.
En el sistema axial y radial se encuentra en ambos.
En el leo heteroxilado hay dos tipos de distribucin:
Apotraqueal su posicin es independiente de los vasos, aunque puede estar en
contacto; hay algunas variaciones
Difuso disperso por todo el anillo de crecimiento
Bandeado ordenado en bandas.
Difuso Agregado disperso pero en grupos.
Terminal en la zona terminal de un perodo de crecimiento.
Inicial queda reducido al comienzo de un perodo de crecimiento.
Los tres primeros son los ms importantes.
Paratraqueal est asociado topogrficamente a los vasos:
Escasos
Abundante
Abaxial en contacto con la superficie ms alejada del eje del vaso.
Vasicntrico rodeando los vasos.
Unilateral rodeando slo un lado del vaso.
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Leo de Reaccin
Modificacin del cilindro radial donde en las zonas oblicuas, se modifica la forma en que
las traqueidas se ubican dejando un espacio entre ellas.
En Gimnospermas leo de tensin.
En Angiospermas leo de tensin y de comprensin.
Son modificaciones que ocurren cuando se ejercen fuerzas por la posicin de las ramas.
FLOEMA O LBER
Origen el procambium origina el floema primario y el cambium el floema secundario.
Sus clulas tienen membrana menos rgidas y menos persistentes que las del xilema, tiene
varios tipos de clulas. Tambin tiene un sistema axial y un sistema radial.
Funcin conduce desde las hojas hasta la raz; sustancias elaboradas (savia).
Tipos Celulares el floema primario y el secundario tienen las mismas clulas, simplemente
cambia la organizacin, ya que el floema primario no posee sistema radial.
Elementos Conductores son clulas vivas y sin ncleo; su pared primaria es ms gruesa que
la de las clulas parenquimticas.
Tambin se llaman elementos cribosos.
Entre stos la conexin se realiza por un rea en la pared: rea cribosa, atravesada por
poros; las reas con poros ms grandes se denominan placa cribosa.
Cada poro esta tapizado por calosa (carbohidrato)
Clulas Cribosas son elementos que tienen su rea cribosa poco especializada, sin placas
cribosas. Son clulas largas y delgadas, con extremos puntiagudos. Se disponen
superponindose unas con otras.
Elemento de Tubo Criboso algunas de sus reas cribosas estn ms desarrolladas: placa
cribosa. Las paredes laterales tienen reas cribosas (que no llegan a tener placas) por las
que se comunican entre los elementos del tubo. Sus clulas tienen retculo endoplasmtico,
mitocondrias y plastos; no tienen vacuolas.
Durante su ontogenia, la clula madre (del procambium o del cambium) se divide dando
dos clulas diferentes: la mayor da el elemento y la menor da la clula acompaante.
Clulas Acompaantes la clula mayor que forma sta puede dividirse y dar dos
clulas acompaantes o anexas.
El ncleo de esta gobierna las actividades del elemento del tubo criboso; la
vinculacin se produce por campos de puntuaciones primaria y reas cribosas.
Cuando cesa la actividad del tubo, mueren las clulas acompaantes. En
gimnospermas no existen estas.
Son clulas parenquimticas especializadas, con muchas mitocondrias y algo de
retculo endoplasmtico; muchsimos ribosomas; muchas vacuolas chicas.
El nmero de clulas acompaantes depende de la especie (1,2,3 hasta 5).
Las gimnospermas tienen clulas albuminferas que acompaan las clulas
cribosas y poseen mucha protena; parecen ser igual a las clulas acompaantes
pero hay diferencias, la mayor es que no tienen relacin ontogentica.
Clulas Parenquimticas tienen diferentes sustancias ergsticas (taninos,
cristales, etc.).
Pueden cumplir funciones de almacenamiento o parecerse fisiolgicamente a las
acompaantes y colaborar en la carga y descarga de los tubos cribosos. Hay
parnquima axial y radial. Son alargadas; su eje longitudinal es paralelo a la
direccin longitudinal del tejido vascular.
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Axial se llama parnquima floemtico.

Radial se llama radios floemticos.
Cuando el tejido deja de conducir puede esclerotizarse. Las clulas largas
llamadas clulas parenquimticas floemticas fusiformes.
Si son cortas forman una serie, llamada cordn parenquimtico del floema.
Sus membranas tienen muchos campos de puntuacin primaria.
Fibras estn en el floema primario y secundario; pueden estar septadas o no;
vivas o no. Algunos pueden servir de almacenamiento.
En la parte ms vieja del parnquima, las clulas pueden engrosarse y formar
esclereidas, que pueden confundirse con fibras cortas. El tipo intermedio se
denomina fibroesclereidas.
Las fibras del floema primario se desarrollan en rganos que todava crecen en
longitud.
Las fibras del floema secundario se originan de clulas fusiformes (cambium).
Ambas cuando cesa su alargamiento, forman pared secundaria.
Las puntuaciones en general son simples; pero hay areoladas.
Floema primario
No posee sistema radial.
Se divide en:
Protofloema, se forma en rganos sujetos al alargamiento; sus elementos cribosos pierden
su funcin en tallos y races.
En angiospermas su elemento conductor es angosto y poco notable y puede carecer de
clulas anexas.
Sus elementos pueden originar fibras al dejar de ser funcionales.
En plantas que estn creciendo forma el tejido conductor de sustancias alimenticias. Tiene
elementos criboso especializados, sin ncleo y con reas cribosas en sus paredes.
Tienen abundante parnquima.
Sus tubos cribosos funcionan slo en un corto perodo de tiempo.
Puede ocurrir una obliteracin: los elementos cribosos son destruidos por presin o
estiramiento por parte de las clulas circundantes.
Metafloema tiene elementos conductores ms numerosos y anchos, y tiene clulas anexas
en la mayora de las angiospermas.
Cuando sus elementos dejan de ser funcionales sus clulas parenquimticas pueden
esclerificarse. Cantidad variable de parnquima.
Madura cuando los tejidos que los rodean han finalizado su elongacin. Se conserva sin
destruirse y acta como tejido conductor ms tiempo que el protofloema.
En plantas sin crecimiento secundario, permanece funcional durante toda la vida como
tejido conductor de sustancias alimenticias.
Floema Secundario
Tiene dos sistemas:
Axial que deriva de clulas fusiformes, del cambium
Radial deriva de las clulas radiales, tambin del cambium
Puede estar ms o menos ordenado segn el cambium del que derive (estratificado o no).
Crece a partir del cambium en forma de cuas.
55
Se produce menos floema que xilema; el floema (viejo e inactivo) se separa del tronco por
la peridermis, formando la parte ms interna de la corteza.
La parte ms vieja es la ms externa.
Es ms chico que el xilema (por que el cambium produce menos).
Axial est formado por elementos cribosos, parnquima floemtico y fibras del
floema; clulas acompaantes.
Radial formado por clulas parenquimticas de los radios.
Cuando se queda inactivo, forma felgeno.
rea Cribosa
Son reas deprimidas de la pared con perforaciones o poros por lo que se relacionan los
citoplasmas de los elementos adyacentes por medio de los plasmodesmos (no son
plasmodesmos, pero son similares).
Morfolgicamente es un campo de puntuacin primaria especializada con cordn
citoplasmtico est dentro de un cilindro de calosa.
Su pared es doble (la primaria de cada clula).
Se encuentra en elementos cribosos completamente activos.
Los cordones son diferentes a los plasmodesmos por que son visibles y ms irrompibles.
Cuando el elemento envejece aumenta la cantidad de calosa hasta cubrir todo el rea
(cerrando los poros).
Su nmero es variable y se encuentra distribuida por elementos cribosos de la planta.
Hay partes de las reas que se distinguen por tener cordones ms grandes y cilindros de
calosa ms prominentes; se llama placa cribosa.
Se encuentran sobre todo en la pared terminal de los elementos.
Hay diferentes tipos de placas cribosas:
Simples toda la pared terminal est acribillada uniformemente y los cordones
citoplasmticos pueden ser muy gruesos; Los elementos que tienen ste tipo de
placa son considerados ms avanzados.
Tiene una sola rea cribosa
Compuestas son menos avanzadas; Formadas por varias reas cribosas
separadas por porciones de la pared terminal que no esta interrumpida por
cordones citoplasmticos. Estn asociadas a paredes terminales oblicuas.
CARACTERES PRIMITIVOS Y AVANZADOS DE LOS TEJIDOS VASCULARES

Se refiere a la evolucin de, por ejemplo: Placa Cribosa, Elementos de Vaso, etc.
4.6.6 TEJIDOS DE SECRECIN Y EXCRECIN
TEJIDOS GLANDULARES
rgano Principal
Glndula: rgano secretos en el cual la produccin y liberacin de sustancias de secrecin
es llevado a cabo por el citoplasma de una clula viva. Segn su ubicacin se divide en:
1. Externas o Drmicas la cavidad glandular se origina de la separacin local de la
cutcula del resto de la pared epidrmica.
2. Internas o Profundas estn situadas por debajo de la epidermis, la cavidad
corresponde a espacio intercelular.
56
La secrecin puede ser llevado a cabo por superficies glandulares, reas poco o nada
especializadas, entremezcladas con clulas epidrmicas.
Manchas glandulares reas muy pequeas, definidas de elementos glandulares. Son
comunes en mrgenes de hojas.
FUNCIONES DE SECRECIN Y EXCRECIN

Secrecin son sustancias producidas que salen al exterior o pasan por alguna cavidad pero
no es demandada permanentemente.
Excrecin sustancias producidas, que permanecen en las clulas que las producen, quedan
retenidas permanentemente.
La sustancia excretada sirve para eliminar productos de exceso o nulo valor nutritivo.
Pueden tener una importancia secundaria, cuando son utilizados contra el ataque de
animales (por ejemplo rfides).
A veces no es fcil distinguir entre secrecin de excrecin; por eso se diferencian

estructuras de secrecin.
Interna las sustancias quedan dentro de la planta. (clulas secretoras, cavidades,
canales secretores y laticferos).
Externa productos que aparecen en la superficie de la planta (nectarios,
tricomas, glndulas y Hidatodos).
Sus funciones son dos (las principales):
1. Proteccin de la planta: algunas sustancias son venenosas, de feo olor y o sabor;
otras son alerggenas. Otras sustancias actan como cicatrizante y antisptico.
2. Atraccin de alimentos: polinizacin, diseminacin de semilla; por ejemplo
nctar.
CLULA GLANDULAR
Citoplasma denso y rico en sustancias proteicas.
Retculo endoplasmtico y complejo de Golgi muy desarrollados. Ncleo grande. Vacuola
poco desarrollada excepto cuando sta almacena excreciones.
SECRECIN
Tricomas estructuras epidrmicas que pueden secretar o no.
Pueden ser:
Eglandulares
Glandulares formados por un pie, ms o menos largo y por una cabezuela
rodeada de cutcula. La cutcula se rompe y deja salir la sustancia excretada. Por
ejemplo: pelos urticantes de la Ortiga sp.
Los pelos glandulares acumulan aceites esenciales, y plantas de lugares
salitrosos secretan sales que se depositan sobre la cutcula.
Los pelos de las plantas carnvoras segregan enzimas proteolticas.
En los pelos de las ortigas la sustancia queda en la pared y la cutcula hasta que se rompe.
La base del pelo est envuelta por clulas epidrmicas y el extremo tiene sus paredes
silicificadas; con la presin sta aguja hace un corte en la esfera.
Hay plantas con yemas pegajosas (por ejemplo lamo) por que tiene estructuras glandulares
en los primordios foliares que secretan sustancias para que la yema no se seque; cuando
ocurre la brotacin las glndulas se secan y caen.
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Hay estructuras unicelulares y pluricelulares.
Hidatodos estructuras foliares que permiten la salida de agua lquida al exterior; ste
fenmeno se llama gutacin y cuando ocurre las hojas parecen estar mojadas por roco. Es
comn en gramneas y plantas higrfitas de la selva.
El agua sale por la abertura de estomas no funcionales.
Debajo de los Hidatodos est el mesfilo modificado, formando un tejido flojo, llamado
epitema, con grandes espacios intercelulares.
Al epitema llegan elementos xilemticos que traen agua desde las races.
Este proceso alivia la presin hidrosttica.
Para que ocurra se necesita: plantas con crecimiento activo, estomas cerrados, alta humedad
y que la temperatura del suelo sea mayor a la del aire.
El agua puede tener sales que al salir cubre la superficie de la hoja.
El epitema est formado por un parnquima de membranas delgadas.
Cada hidratodo est formado por un grupo de clulas epidrmicas hundidas que estn
unidas con respecto al resto de las clulas epidrmicas. La depresin coincide con la
terminacin de una venilla (formada por traqueidas).
El hidratodo ms simple y comn es el del helecho.
Hay dos tipos:
1. Sin comunicacin con el xilema, ya sea unicelular o pluricelular.
2. Con comunicacin con el xilema.
Segn la presencia o no de epitema se divide en:
Hidratodo de poro acufero con epitema (por ejemplo en angiospermas)
Hidratodo de poro sin epitema: descarga en espacios intercelulares del mesfilo
y de ah a la cmara hipostomtica y luego al poro.
Nectarios estructura de forma variada que secretan un lquido azucarado, denominado

nctar. Son frecuentes en flores pero tambin estn en tallos y hojas.
En flores recompensan a los polinizadores; la produccin de nctar no es continua.
Estn formados por un tejido de apariencia lisa y brillante, con cutcula muy fina y a travs
de la cual puede fluir el nctar.
El nctar puede ser secretado por tejido nectreo que tiene estomas no funcionales.
Si el floema irriga al nectreo da un nctar concentrado (con 20 a 70% de azcar); si es el
xilema el nctar es diluido (8 a 10% de azcar).
Son considerados hidatodos modificados.
Si el nctar es visitado por mas de un insecto se dice que esta formado por polisacridos; si
es visitado por slo un tipo de insecto se dice que esta formado por disacridos (sacarosa).
El tejido est restringido a la epidermis o se encuentran varias capas por debajo. Formado
por clulas especializadas.
Se encuentra en diferentes partes de la flor (por ejemplo: estambre, spalo, etc.), en
dicotiledneas; en monocotiledneas estn en los septos del ovario.
No hay espacios intercelulares; est recubierta por cutcula.
Se divide en:
Nectarios Floreales
Nectarios Extraflorales o Extranupciales.
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Clulas Secretoras son idioblastos secretores que se clasifican segn la sustancia que
tienen, aunque puede tener diferentes mezcladas.
Son ms grandes que las vecinas y pueden tener aceites esenciales, resinas, muclagos,
taninos y diferentes cristales. Adems pueden tener enzimas.
Su nombre se lo da la sustancia que segrega.
Cavidades y canales secretores son uniones o separaciones de clulas secretoras que o

permiten trasladar sustancias o forma lagunas de sustancias.
Conductos secretores son tubos ms largos que los canales; atraviesan toda la planta.
Ontogenia de cavidades y canales
Tiene tres tipos diferentes de ontogenia:
1. Lisgena se origina por disolucin de las paredes de las clulas que producen
secrecin; los aceites esenciales se acumulan en la cavidad que queda, por
ejemplo Eucaliptus sp. y Citrus sp.
2. Esquizgena se origina por aparicin de espacios intercelulares por separacin
de las clulas secretoras que permanecen vivas y vuelcan las sustancias
secretadas en stos canales. Por ejemplo canal resinfero.
3. Combinada o Esquizolisgena empieza como una ontogenia esquizgena y
termina como lisgena. Por ejemplo Ruda sp.
Glndulas secretoras
Hay diferentes tipos.
Osmforos estn en el perianto de la flor; la produccin del olor es limitada; el olor lo
producen aceites esenciales y sale por los ptalos o spalos.
Glndulas de Plantas Carnvoras

Las plantas carnvoras viven en suelos con escaso P, N2 y Ca.
No comen animales para obtener energa, sino por la necesidad de elementos minerales.
Los insectos pueden ser atrapados por una mucosa o atrados por el nctar.
Tienen glndulas digestivas donde se segregan enzimas proteolticas que rompen las
protenas y las disuelven el cuerpo del animal.
Las sustancias solubles son tomadas por la planta.
Existen otras glndulas para atrapar insectos:
Pediceladas segregan muclago que al endurecerse mantiene al insecto atrapado.
Ssiles degradan al insecto.
Conductos Resinfero de las Conferas

Son conductos que se originan como espacios intercelulares esquizgenos mediante la
separacin de clulas parenquimticas productoras de resina. stas clulas forman el
epitelio del conducto.
Si las clulas parenquimticas aumentan su tamao pueden obliterar el conducto; stas
intrusiones (que parecen tildes) son tilacoides y son diferentes a estas por que no se
desarrollan a travs de puntuaciones.
Pueden originarse como respuesta a lesiones: son estructuras traumticas.
Se encuentran en el sistema axial o en ambos.
Obviamente conducen resina.
59
Laticferos
Son clulas vivas muy vacuolizadas, cuyo jugo celular constituye el ltex.
Pueden ser unicelulares o pluricelulares.
Si son unicelulares se los llama simples o no articulados y proceden de una clula que se
ramifica y entra en espacios intercelulares.
Tambin se los puede llamar laticferos articulados o compuestos que se forman por la
unin de muchas clulas.
Ambos pueden ser ramificados.
Los laticferos simples pueden ser multinucleados por repetidas mitosis sin citocinesis, en
compuestos ocurre por disolucin de las paredes de clulas adyacentes.
Ltex lquido de aspecto y composicin variables; en general lechoso de color blanco (o
amarillo, rojo, etc.). Tienen agua y goma en suspensin; amiloplastos, ceras, alcaloides,
hidratos de carbono, resinas, enzimas y cidos orgnicos).
Se encuentran en angiospermas.
Los no articulados son clulas que crecen y dan estructuras tubulares.
Los articulados son cadenas de clulas.
Sus paredes primarias son blandas y plsticas. Tienen algo de calosa.
EXCRECIN
Reservorios Oleferos estructuras secretoras de aceite.
Reservorios Tanferos el tanino est en el citoplasma y puede estar impregnado en la
pared. Puede estar dentro de vacuolas. Los taninos protegen contra la desecacin y
putrefaccin.
Reservorios Enzimticos producen enzimas con olor fuerte para ahuyentar animales.
Reservorios Cristalferos guarda cristales sobre todo oxalato de calcio. Los cristales
pueden estar solitarios, formando arenisca, paquetes alargados (rfides) o agregados
(drusas).
El carbonato de calcio forma cristales llamados Cistolitos, que son membranas de celulosa
ms carbonato de calcio; se encuentran en el parnquima fundamental y la epidermis.
Si el carbonato de calcio se forma en pelos o clulas especiales de la epidermis se los llama
litocistes.
La slice puede depositarse en la membrana y dentro de la clula (por ejemplo gramneas).
60
4.7 ORGANOLOGA DEL CORMO
4.7.1 RAZ
ORIGEN
En plantas con flores (angiospermas) se origina de una radcula o de un meristema radical
en la raz del embrin (polo radical); a partir del meristema se desarrolla la raz primaria.
En gimnospermas y dicotiledneas sta raz (por alargamiento y ramificacin) produce el
sistema de races de la planta.
En monocotiledneas la raz primaria (deriva del meristema radical) muere pronto y el
sistema de races se desarrolla como una estructura compuesta de muchas races se
desarrolla como una estructura compuesta de muchas races formadas sobre el tallo por
encima del lugar de origen de la raz primaria.
El meristema apical de la raz se origina en el tejido del extremo radical del embrin.
Su origen es endgeno.
Las que no se originan del polo radical se denominan races adventicias.
Las formadas sobre el tallo de monocotiledneas y dicotiledneas se denominan races
caulgenas.
HOMORRICIA
Primaria en pteridofitas; ocurre una atrofia temprana en la raz embrionaria. Slo existe la
raz caulgena (del tallo).
Secundaria en monocotiledneas y gramneas; la raz primaria vive poco tiempo luego se
atrofian. La raz se origina del tallo; son races caulgenas.
La homorricia genera una raz fibrosa o fasciculada, donde todos sus ejes son iguales, no
hay un eje principal.
Nunca la raz adulta proviene de la radcula embrional.
ALORRICIA
Ocurre en dicotiledneas y gimnospermas.
La raz surge de la radcula del embrin; el pice radical crece y de su desarrollo provienen
las races adultas.
La raz que se genera se denomina pivotante o axonomorfa. Hay un eje principal que est
ms desarrollado que sus ramificaciones laterales.
RAICES ADVENTICIAS
No provienen de radiculas o ramificaciones laterales, se encuentran en nudos, entrenudos y
hojas. En pteridofitas forman el sistema radical total. En mono y dicotiledneas se asocian a
estolones. Son endogenas y sus sistema vascular se conecta con el rgano en el que
aparecen.
ESTRUCTURA PRIMARIA
Caliptra es la estructura que protege al meristema radical y ayuda a la raz en su
penetracin en el suelo. Tambin puede llamarse pilorriza o cofia. Est formado por clulas
parenquimticas vivas que segregan muclagos, y que a veces contienen almidn.
Las membranas muclaginosas estn entre la caliptra y la protodermis; y en las clulas
perifricas.
59
Sus clulas estn producidas por el caliptrgeno; que lo va renovando. Las clulas que van
envejeciendo se van desprendiendo, y sus membranas se endurecen para facilitar la
penetracin de la raz.
En el medio acutico se desarrolla por que no hay descamacin; cuando cesa el
crecimiento se desprende y el pice radical se cubre de pelos absorbentes.
Rizodermis est formado por una sola capa de clulas no cutinizadas, permeables al agua y
sin estomas. Son clulas con pelos radicales activas en la absorcin.
Sus clulas son alargadas, con membranas delgadas.
Las races viejas o las que se desarrollan al aire pueden tener las clulas de la rizodermis
con sus membranas engrosadas o lignificadas.
Los pelos no se encuentran en la parte ms prxima al meristema apical y muere en las
partes ms viejas.
Pelos Absorbentes o Radicales son prolongaciones delgadas de las clulas de la
rizodermis. Son unicelulares, simples, no divididos.
Se desarrolla un poco por encima de la pilorriza.
Aumenta la superficie de absorcin.
No se desarrollan en races acuticas, ni races epgeas (exterior).
Viven poco cuando mueren desaparecen y sus membranas se suberifican y lignifican.
Corteza est formada por clulas parenquimticas que pueden dejar o no espacios
intercelulares. Sus clulas son muy vacuolizadas; sus plastos no tienen clorofila y acumulan
almidn.
Pueden ser homogneas o heterogneas.
Si hay espacios intercelulares son esquizgenos (formados en la ontogenia primaria de la
raz).
Algunas gramneas forman lagunas lisgenas, que son diferentes por que no tienen
membranas lisas (que se forman por esquizognesis).
Se desarrolla a partir de una o dos capas de clulas derivadas de las iniciales, que aumentan
el nmero de capas (por divisiones periclinales) en sentido radial; y con divisiones
anticlinales se aumenta el permetro.
Puede tener diferentes idioblastos y estructuras secretoras.
Adems puede tener esclernquima (puede estar en monocotiledneas; es raro en
dicotiledneas) en posicin cilndrica, sus clulas pueden ser fibriformes o cortas.
Las clulas corticales de gimnospermas o de dicotiledneas pueden tener engrosamientos
reticulados o en forma de bandas.
A veces puede haber colnquima.
Se divide en:
1. Endodermis es la capa ms interna.
Se encuentra entre la corteza parenquimtica y la estela.
Sus clulas no dejan espacios intercelulares.
Sus paredes celulares tienen depsitos intercelulares de suberina y lignina
(lignosuberina) en reas restringidas. Se depositan en las clulas jvenes en las
paredes radiales y transversales formando las bandas de Caspary que persisten
en la madurez en pteridofitas y en dicotiledneas.
En monocotiledneas y gimnospermas se deposita por aposicin sobre las
bandas de una lmina de suberina en las paredes radiales, transversales y
tangencial interna; este engrosamiento en corte transversal aparece en forma de
U.
60
En algunas especies tambin se deposita en la tangencial externa dejando forma

de O.
En la endodermis en U o en O no hay capas adicionales de lignosuberina en
algunas clulas endodrmicas, enfrentadas a los cordones del xilema, se les
denomina clulas de paso.
Su funcin principal es limitar el paso de sustancias desde la corteza al cilindro
central, tiene una accin selectiva (que pasa y que no).
La funcin adicional es mecnica: sus clulas engrosadas son resistentes y
protegen las clulas del floema.
La membrana endodrmica puede tener puntuaciones.
2. Parnquima Cortical ocupa el mayor volumen de la corteza, entra las clulas
hay grandes meatos que llegan a formar aernquima en vegetales acuticos. En
monocotiledneas (Homorricia Secundaria) se diferencian clulas del
colnquima que puede volver esclerenquimatoso. Contiene granos de almidn.
3. Exodermis es la capa que se encuentra bajo la rizodermis.
Tiene una lmina de suberina en el lado interno de la pared primaria; la suberina
puede quedar cubierta por capas de celulosa.
Sus clulas parecen clulas suberosas derivadas del felgeno, pero se
diferencian por tener sus citoplasmas vivos y membranas engrosadas.
Est en angiospermas y gimnospermas.
Su espesor vara entre una o varias capas; puede estar acompaado por
esclernquima.
Tiene una sola clase de clulas, alargadas y suberificadas; no dejan espacios
intercelulares.
Periciclo es el tejido que rodea al tejido vascular, y forma la parte ms externa del cilindro
central.
Est formado por clulas parenquimticas y en general es uniestratificado.
Da origen a las ramificaciones de las races, al felgeno y a una parte del cambium. Esto es
posible porque sus clulas conservan su capacidad de divisin y el crecimiento aunque ya
hayan madurado fisiolgicamente.
Puede faltar en plantas acuticas y parsitas.
Puede contener laticferos y estructuras secretoras.
Estela Primaria es el centro del eje de la planta.
Las clulas del xilema presentan en corte transversal una disposicin radiada formada por
lbulos o brazos que parten de un centro. Las clulas del floema estn entre los brazos
tienen una disposicin alterna.
El nmero de brazos es de dos a cuatro en dicotiledneas y ms de cuatro (hasta veinte) en
monocotiledneas. sta estela se denomina actinostela. No existen las lagunas foliares.
Algunas races tienen mdulas, otras no.
En dicotiledneas y conferas no hay mdula porque las clulas centrales maduran como
xilema.
Se dice que el xilema es exarco porque el desarrollo es centrpeto: el protoxilema y el
protofloema crecen hacia el periciclo (periferia); el metaxilema y el metafloema se ubican
hacia el centro de la raz.
A la localizacin de las primeras clulas vasculares se llaman polos; el nmero de polos no
es constante. Por ejemplo: si hay una, es una raz monarca, si hay dos raz diarca, si hay
tres son races triarcas.
61
Las dicotiledneas son diarcas, triarcas o tretrarcas. No existen los haces vasculares.
Crecimiento Primario y Secundario
Races sin crecimiento secundario las monocotiledneas no tienen crecimiento secundario
en sus races. No desarrolla peridermis, la proteccin lo da la epidermis y la exodermis.
Races con crecimiento secundario el periciclo forma cambium y felgeno, con el
crecimiento se rompe la rizodermis y se desarrolla una exodermis o peridermis.
Cuando hay crecimiento secundario, no hay races laterales.
El resultado es el xilema en el medio y floema alrededor.
Crecimiento secundario tpico de raz en Dicotiledneas y Gimnospermas
El cambium aparece primero como banda frente al floema, diferencindose apartir de restos
procambriales, sigue diferencindose entre xilema y floema hasta alcanzar al periciclo. Este
se transforma en cambium (periciclo) frente a los grupos del xilema, completando el anillo
cambial.
El periciclo se divide anticlinal y periclinalmente incorpora sber y de esta actividad deriva
el felgeno. La actividad del felgeno dura el perodo de crecimiento, despus es
reemplazado por un felgeno ms interno. Resultado de esto es el Ritidoma.
Desarrollo de Races Laterales un grupo de clulas del periciclo tiene divisiones
periclinales y forman una protusin llamada primordio de la raz lateral. La endodermis
puede adaptarse por divisiones anticlinales o romperse. As el primordio emerge mientras
se diferencia su caliptra y esbozos vasculares que se unen al sistema conductor de la madre.
Luego el primordio penetra en la corteza.
Son endgenas e independientes del meristema apical.
En raz diarca aparece entre el gripo de floemna y xilema.
En las triarcas y tetrarcas aparece frente a grupos del xilema.
Cuando son poliarca aparece frente a grupos del floema.
ESTRUCTURA SECUNDARIA
La raz de dicotiledneas y gimnospermas se engrosa con elementos de xilema y floema.
Funciones
Absorcin los valores de absorcin vara segn la longitud y la edad.
Hay tres casos necesarios para que el agua pase de la corteza al cilindro:
1. Muchos espacios intercelulares en la corteza.
2. Ningn espacio en el cilindro.
3. Una endodermis entre los dos sistemas, que acta como barrera.
Reserva almacenan almidn en la corteza; Tiene mayor nmero de clulas parenquimticas
que los tallos.
Fijacin es til el desarrollo de esclernquima en races viejas y tambin el montn de
ramificaciones.
Tambin hay una serie de contracciones en las races.
Modificaciones
Races areas en orqudeas y arceas adaptadas a vivir sobre los rboles (epfitas) y en
algunas monocotiledneas.
La epidermis es un tejido multiseriado pluriestratificado, llamado velamen. Tiene clulas
muertas puestas de forma compacta; es casi impermeable al agua.
Sus funciones son de proteccin mecnica, reduccin de la perdida de agua, absorcin y
acumulacin de agua.
Tiene clorofila en el parnquima asimilador.
62
Races almacenadoras o reservante hay ms parnquima cortical para contener almidn y

azcar. Por ejemplo zanahoria, ramolacha.
Races asimiladoras en plantas acuticas; tienen cloroplastos. Tambin aparecen en
epfitas.
Races flcreas son areas y refuerzan el anclaje.
Micorrizas raz en simbiosis con las hifas de un hongo. Las hifas actuan como organos
absorbentes (por ende no hay pelos absorbentes), no pasan nunca de la endodermis ni
atacan el meristema apical. Hay dos grupos
Ectomicorriza se desarrolla entre las clulas de la corteza radical. El micelo
forma una red que cubre las clulas y el exterior de la raz .
Endomicorriza cuando las hifas invaden el interior de la clula.
Se relaciona con factores ambientales, fertilidad del suelo.
Ndulos simbiosis entre la raz de las leguminosas y bacterias fijadoras de nitrgeno.
Races trepadoras caulgenas que se adhieren a diferentes sustratos.
Chupadoras en plantas parsitas, se transformaron en rganos chupadores, llamados
haustorios. Pueden tomar sustancias de xilema y floema.
Napiformes se engrosa el eje principal. Por ejemplo remolacha y zanahoria (sta es
bianual, el primer ao acumula y el segundo consume reservas).
Tubrculos radicales se engrosan las races laterales o adventicias, por ejemplo batata,
papa, mandioca, etc.
Caraboides son races que crecen con aspecto de coral y viven en simbiosis con
cianobacterias, por ejemplo cycas.
4.7.2 TALLO
TIPOS DE RAMIFICACIN
Hay dos tipos de ramificacin:
1. Dicotmica o dicopodial es la divisin del eje en crecimiento en dos ejes de
igual longitud, cada una de stos ejes crece y se divide de igual forma. sta
ramificacin se llama dicotoma isotoma o isotoma. Hay otras dicotomas:
En un mismo plano, es la ms comn y forma un sistema de ejes bifurcados;
se la llama dicotoma flabelada.
Producidas en planos que forman ngulos rectos entre ellos; dan ejes
bifurcados tridimensionales.
Este tipo de ramificacin es antigua y se encuentra en pteridofitas.
A veces una de dos ramas es ms grande; no siempre son iguales.
Cuando hay dominancia de un eje, se llama dicotoma anistoma o
pseudomonopodio; si son iguales, isotoma.
2. Monopodial o monopodica hay un eje principal y otros laterales subordinados,
hay un segundo tipo, que se encuentra en angiospermas:
Simpodio el eje principal detiene el crecimiento por muerte de la yema, la
ramificacin contina y toman el dominio las ramas laterales.
CONCEPTO Y TIPOS DE ESTELAS

Estela centro del eje de las plantas, incluye el sistema vascular, las reas interfasciculares,
las lagunas, la mdula (si est) y el periciclo. Los diferentes tipos son:
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1. Protostela es la ms sencilla; no tiene mdula, el xilema est en el medio y el floema lo

rodea. No hay nada de parnquima. Es la ms primitiva. Se asocian a microfilos.
2. Sifonostela con mdula; el xilema y el floema se distribuyen de diferentes formas, la
mdula es un cilindro parenquimtico. Se relacionan con megafilos. Hay diferentes
tipos:
Ectofloemtica floema slo en la parte externa del xilema.
Antifloemtica o Solenostela el floema interno.
Dictiostela con laguna foliar.
Eustela formada por cordones colaterales y bicolaterales, con lagunas foliares y
reas interfasciculares no delimitadas entre s.
Atactostela cordones dispersos.
Protostela (sin mdula)

Sifonostela (con mdula)
Dictiostela (con laguna. Pteridofitas)
Eustela (haces vasculares colaterales abiertos dispuestos radialmente.
Va a tener crecimiento secundario debido al anillo cambial.
Dicotiledneas y Gimnospermas)
Atactostela (haces vasculares colaterales cerrados dispersos. Sin
crecimiento secundario. Monocotiledoneas)
EVOLUCIN Y PROCESOS ACTUANTES

Las sifonostelas ms primitivas estaban formadas por cilindro triple, una capa interno de
floema, una capa media de xilema y el externo tambin de floema.
Con la evolucin la capa interna se habra perdido dando una disposicin colateral entre los
tejidos.
Aparecieron apndices foliares complejos (inervados por tejido vascular) que complicaron
la estructura sifonostlica primitiva.
Los rastros foliares interrumpen la continuidad estelar, sta interrupcin se rellena de
parnquima y conecta la mdula con la zona cortical; sta rea parenquimtica se
denomina laguna foliar.
MEDULACIN
Cuando los cormos empezaron a ser de mayor dimetro comenz la parenquimatizacin de
los ejes macizos y la aparicin de la mdula.
Mdula es el parnquima central, ausente en protostelas antiguas.
Se pude haber llegado por dos caminos:
1. Invasin parenquimtica extraestelar inclusin de tejido fundamental en el rea
estelar por invaginacin del parnquima cortical.
2. Por parenquimatizacin estelar, producida por desdiferenciacin de elementos
prexilemticos. Y transformacin gradual de parnquima hacia el centro del eje.
TEORA ESTELAR
Fue propuesta por Bower en 1935, dice que mdula se form por la opcin de
parenquimatizacin estelar, producida por desdiferenciacin.
64
TEORA EXTRAESTELAR
Fue propuesta por Jeffrey en 1917, propone que la mdula se origina por la invasin
parenquimtica extraestelar.
ESTELAS PRIMITIVAS EN PLANTAS FSILES

Son las protostelas, se encontraron en la parte ms conservadora (la raz) de algunas
actuales. Pueden ser haplostelas, plectostelas o actinostelas.
MICROFILOS
Son hojas muy pequeas (no siempre), con un haz vascular, muy simple que no nace como
una enacin. Sin ramificaciones desde el sistema vascular del eje y siempre su eje es de
condicin protostlica.
MEGAFILOS
Se diferencian del microfilo por su venacin compleja y por la relacin de su traza foliar
con una laguna parenquimtica, bien definida en la estela del eje. Al igual que en el
microfilo, la salida del haz vascular, pero en el megafilo interrumpe la estela.
Estn vinculados con estelas meduladas mas o menos complejas.
La estela pierde su autonoma porque en el micro emita una enacin xilemtica perifrica,
en cambio ahora emite una parte de ella misma.
TEORA DE ENACIN
Postulada por Bower en 1935, propone la ontogenia y filogenia del microfilo:
1. Produccin de enaciones o protuberancias parenquimticas sin vascularizacin.
2. Enaciones rudimentariamente vascularizadas.
En el actual son enaciones ms o menos aplanadas, inervadas por un haz vascular muy
simple formada por traqueidas.
TEORA DEL TELOMA

Postulada por Bower en 1935, el megafilo habra derivado de un sistema de ejes areo
ramificados dicotmicamente. En 1903 Lignier llam cladodio a esta estructura.
Segn Bower, para diferenciar entre un eje y un cladodio.
Hubo un cambio gradual desde un modelo inicial de ramificados istomica dicotmica a
una isotmica anisotmica y luego a una simpodial.
Una de las ramas hijas (lateralmente desplazada) habra sido la precursora del megafilo.
Luego hubo procesos de aplanamiento, fusin y laminacin, que diferencias el eje principal
de sus cladodios laterales.
Teloma es la porcin terminal de un eje simple ramificado dicotmicamente.
Sistema con ramificacin dictoma istoma sin diferencia entre el eje y
megafilo.
Dicotoma diferencial o anistoma por un proceso de crecimiento diferencial, un
sobrecrecimiento apical.
Subordinacin de ramas laterales dictomas por un proceso de aplanamiento.
Etapa final la laminacin (o fusin, singnesis o foliarizacin) de los telomas
que no estn en igual plano para dar una lmina primitiva con venacin
dictoma abierta.
65
LAGUNAS PARENQUIMTICAS (FOLIARES)

Son regiones parenquimticas del sistema vascular del tallo, que rellenan el agujero que
deja la vena de la hoja.
No rompen la continuidad ya que hay conexin entre los tejidos que la rodean.
ESTELAS FRAGMENTADAS
Las estelas meduladas con megafilos tienen interrupciones (lagunas foliares) que producen
la fragmentacin estelar o dictiostela.
DICTIOSTELA Y EJES PTERIDOFTICOS

En plantas con microfilos el sistema vascular primario es prcticamente todo caulinar e
independiente (excepto por la emisin perifrica de rastros foliares en los nudos).
En cambio en las megaflicas, los tejidos y rastros foliares se continan por todo el eje.
En las pteridofitas hay estelas divididos en fragmentos conductores, que se denominan
dictiostelas.
En la dictiostela tpica los tejidos conductores pueden ponerse en forma concntrica.
Hay una tendencia a la colateralidad de los tejidos; se debera a la presencia de cambium y
su actividad que da ms espesor de los ejes.
TEORA ESTELAR GIMNOSPRMICA

Propuesta por Bank en 1970.
El sistema vascular primario de las gimnospermas est compuesto por simpodios paralelos
longitudinales, o sea que los cordones de donde nacen las trazas foliares son simples. Los
haces que van a las hojas se originan como ramas.
La laguna foliar no tiene igual origen que las dems lagunas, ya que no se trata de
interrupciones, sino de parnquima de relleno medular-cortical.
Tendran su estela de aspecto eustlico en la etapa primaria a fragmentacin estelar y
medulacin a partir de protostelas ancestrales sencillas, en las que no hay verdaderas
lagunas foliares. Por esto se dice que la hoja gimnosprmica no es un megfilo tpico.
EUSTELIA ANGIOSPRMICA
La disposicin colateral de los tejidos vasculares (con o sin cambium) recibe el nombre de
eustelia; ste tipo de estela es tpica de plantas superiores megaflica con lagunas foliares,
estn en angiospermas y se llaman eustela.
El sistema vascular del tallo consiste de traza foliares, atactostela (de monocotiledneas).
Los haces colaterales son cerrados.
En dicotiledneas est la eustela tpica, con haces colaterales abiertos, con el xilema hacia
el centro.
TIPOS MORFOLGICOS DE HACES EN ESTELAS

El haz vascular puede ser:
Colateral
Abierto
Cerrado
Bicolateral
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Concntrico
Anfivasal o perixilemtico
Anficribal o perifloemtico
En monocotiledneas los anfivasales estn en los entrenudos.
En dicotiledneas los anficribales se encuentran en flores, frutos, vulos y hojas.
Los colaterales de monocotiledneas pueden ser curvos o con forma de V.
En dicotiledneas los haces colaterales conservan el procambium despus que los tejidos
primarios han madurado (como cambium) y siguen con la capacidad de crecer; se los
denomina haces abiertos.
En dicotiledneas herbceos y monocotiledneas los haces son cerrados ya que no
conservan el procambium y no tienen la posibilidad de seguir creciendo.
MODIFICACIONES DE LA ESTRUCTURA TPICA DEL TALLO

Generalmente es areo pero puede ser subterrneo, modificando su estructura. Hay
diferentes modificaciones.
Bulbo es un tallo muy acortado con hojas escamosas engrosadas y carnosas que
sirven como depsito de material de reserva.
Las escamas pueden proceder de la base de hojas vegetativas ya muertas o pueden
ser catfilas.
Del pice del tallo acortado brota el tallo epgeo (sobre la tierra).
Rizoma es un tallo subterrneo, alargado, sin hojas normales, reemplazadas por
catfilas, escamosas y membranosas que protegen las yemas axilares. Son
frecuentes las races caulgenas.
Las yemas de los rizomas pueden producir vstagos epgeos o continuar su
crecimiento subterrneo.
Son rganos reservantes y son un medio para la propagacin vegetativa.
Al carecer de colnquima y fibras floemticas parece una raz.
En monocotiledneas tiene endodermis con clulas engrosadas en U.
Tubrculo tienen catfilas membranosas o las cicatrices de stas. Se diferencia del
rizoma por su grosor considerable, su crecimiento limitado y la falta de races. Un
ejemplo es la papa.
Slo duran un perodo vegetativo.
Almacenan sustancias de reserva y propagan vegetativamente a la planta.
Suele formarse en el pice de una rama secundaria.
Tiene en su superficie yemas caulinares (los ojos de la papa) que sirven para la
multiplicacin vegetativa.
En el interior tiene parnquima medular.
Estoln es un brote lateral subterrnea o epgeo que crece horizontalmente y tiene
entrenudos muy alargados por que tiene poco o nada de hojas.
Originan nuevas plantas por acortamiento de entrenudos, formacin de hojas ms
prximas y muchas races caulgenas; por ejemplo frutilla.
Se parece ms o menos al rizoma.
Tambin puede haber modificaciones en tallos areos:
Platiclados tallos aplanados adaptados a la funcin fotosinttica; tienen reduccin o
separacin de hojas. Hay dos tipos:
Filoclado braquiblastos que se aplana y toma forma de hoja; porta flores
protegidas por hojas pequeas.
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Cladodio macroblastos aplanado, rama laminar, con hojas rudimentarias

y otras modificadas como espinas. Tiene estrechamientos en los puntos
de ramificacin.
Espinas se originan por lignificacin temprana de ramas cortas que no desarrollan
primordios foliares y adquieren forma puntiaguda y rgidas.
Zarcillos ramas filiformes que sirven de fijadoras; por ejemplo la Vid. Se forman de
una yema axilar. Para fijar mejor se enroscan.
Tallos Suculentos en zonas clidas y secas, el tallo se engruesa mucho y acta
como conservador de agua. A veces sus hojas se transforman en espinas, o caen ni
bien nacen. Por ejemplo Cactus.
Tienen muclagos en el parnquima acufero para retener ms agua; adems tiene
pocos estomas y una gruesa cutcula; Todo esto le permite ahorrar agua.
Tallos Volubles se enroscan alrededor de un soporte, pueden ser herbceos o
leosos. No pueden sostenerse.
Tallos Rastreros en el crecimiento primario es normal; cuando no da ms se
apoyan en otras.
CONTRASTES MORFOLGICOS ENTRE EL TALLO Y RAZ

Crecimiento Primario
Tallo Meristema Apical. Raz Meristema Subapical, por caliptra.
Ramas y hojas exgenas. Races laterales endgenas.
Laguna foliar y mdula. No tiene, ni nudo y entrenudos.
Haces vasculares. Tiene slo cordones.
Xilema endarco. Xilema exarco.
Tiene zona de alargamiento ms Tiene zona de alargamiento mas
larga. corta.
Sin periciclo. Con periciclo.
Crecimiento Secundario
Tallo Su primaria peridermis se origina en Raz Su primaria peridermis se origina del
las capas perifricas del eje, estas periciclo.
son felgeno.
Tiene ms clulas vivas en los tejidos
vasculares. Tiene mayor relacin
entre corteza y leo.
Menos fibras; menos xilema, pocos
vasos pero ms grandes.
Ms almidn.
Menos Sustancias tanferas.
4.7.3 HOJAS
AFILIA
Un sistema primitivo de ramificaciones dicotmicas istomas es filo.
Los esporofitos de plantas fsiles primitivas (por ejemplo Rhynia) estn constituido por
sistemas de ejes areos dictomos filos: sin hojas.
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Esto indica que en la evolucin el eje precedi a la hoja.
FOLIARIZACIN DE TELOMAS
Se parte de un sistema de ramificaciones dictomas istomas, sin distincin entre ejes y
megfilos. Es un sistema filo.
Comienza una dicotoma ansotoma por un proceso de sobrecrecimiento apical, las ramas
dbiles representan el estado inicial del megafilo.
Luego, otro paso, el de aplanamiento, una subordinacin de rama laterales dictomas;
adems todas las ramificaciones quedan en un solo plano.
Foliarizacin (o fusin o laminacin o singnesis), es la etapa final de la teora del teloma,
en ella se fusionan y foliarizan los telomas que se encuentran en el mismo plano, para
formar una lmina primitiva caracterizada por la venacin dictoma abierta. Luego las
venillas laterales se unen para producir sistemas ms o menos complejos de nervacin
reticulada.
FILFOROS Y RETROCESO DE LA CONDICIN CAULINAR

La hoja o fronde de los helechos actuales est formada por segmentos foliares unidas a
un pecolo o raquis que tiene estructura dorsiventral (disposicin colateral, en la estructura
peciolar, de los tejidos internos). Es homloga con una hoja.
En helechos antiguos el raquis no era peciolar sino caulinar (disposicin radial de los
tejidos) y tena rganos laterales de naturaleza caulinar, o peciolar (los ms avanzados
portadores de segmentos no foliarizados, muy primitivamente foliarizados o laminados ms
o menos complejos.
Bertrand (1947) invento el trmino filiforo que quiere decir portador de hoja; Para
nombrar al rgano que (en helechos modernos) constituye el eje principal de la fronde,
inserto en el rizoma, actualmente con estructura peciolar pero que tena estructura caulinar
(era un tallo) en hechos arcaicos.
PLANTAS CON MICROFILOS

Se encuentra en Selaginella actuales y Licopodios; tambin en el gnero Isoetes.
Adems se encuentran en plantas afines con los helechos.
PLANTAS CON MEGAFILOS

Los helechos, angiospermas y gimnospermas.
LA FRONDA
Son megafilos de pteridofitas, tienen venacin circinada. La lmina puede ser pinada o
bipinada.
HOJA GIMNOSPRMICA
Tienen epidermis con paredes engrosadas por cutcula y estomas hundidas (dispuestos en
hileras longitudinales). Hay una hipodermis fibrosa excepto bajo estomas.
El mesfilo est formado por clulas parenquimticas con invaginaciones hacia el lumen.
No hay diferenciacin de parnquima en empalizada y esponjoso. Est atravesado por
canales resinferos.
El tejido vascular forma una o dos haces de posicin central con el xilema en el lado
adaxial y el floema en el abaxial.
69
El haz vascular est rodeado por endodermis de paredes gruesas que en su estado adulto
tiene clulas lignificadas y suberificadas.
Entre el haz y la endodermis hay una zona de tejidos de transfusin formada por
traqueidas y clulas del parnquima. Su funcin es asegurar la distribucin de agua en el
mesfilo.
Es un megafilo.
Si el parnquima se encuentra diferenciado:
Esponjoso en la cara abaxial.
Empalizada en la cara adaxial.
El xilema es endarco.
MEGAFILO ANGIOSPRMICO
En seccin transversal se observa:
Epidermis uniestratificada; con estomas en una o en las dos caras pero principalmente en
la abaxial. Tiene cutcula y cutina.
Puede ser pluriestratificada.
Si el clima es hmedo sus paredes son delgadas; si es seco son gruesas.
Mesfilo parnquima con funciones de fotosntesis y traslocacin de sustancias. Hay dos
tipos:
En empalizada clulas alargadas con muchos cloroplastos y se disponen en una
o ms capas. Est en general en el lado adaxial.
Es el tejido fotosinttico ms especializado.
Esponjoso formado por clulas con menor nmero de cloroplastos, de diferentes
formas y separados por grandes espacios intercelulares.
Esta estructura permite el intercambio de gases entre el tejido fotosinttico y el
medio ambiente. Hay una continuidad entre los espacios intercelulares y las
cmaras subestomticas.
Los espacios intercelulares son en su mayor parte esquizgenos.
Tejidos vasculares estn en el mesfilo. Los haces pueden ser colaterales o bicolaterales.
Cuando son colaterales el xilema est en el lado adaxial y el floema en el abaxial.
Cada haz est rodeado por una vaina (parenquimtica y/o esclerenquimtica).
La disposicin de los haces vasculares se denomina venacin. Hay dos tipos:
Reticulado en dicotiledneas; los haces forman una red.
Estriado o paralela en monocotiledneas; los haces se disponen
longitudinalmente y estn intercomunicados lateralmente por haces pequeos.
Tejidos de sostn en dicotiledneas las vainas de los haces llegan hasta la epidermis dando
sostn al mesfilo. Las hojas de dicotiledneas forman colnquima por debajo de la
epidermis. Las de monocotiledneas forman esclernquima en forma de fibras en
asociacin con haces o cordones vasculares.
Estructuras secretoras por ejemplo conductor resinferos, cavidades lisgenas con aceites
esenciales, laticferos, pelos glandulares, hidatodos.
Pecolo sus tejidos son parecidos a los primeros estadios del tallo, sus haces vasculares
pueden ser colaterales, bicolaterales o concntricos.
Si hay un solo haz colateral el floema est en el lado abaxial y el xilema en adaxial.
ESTRUCTURA A LA HOJA ANGIOSPRMICA
70
Segn la disposicin de sus tejidos, la hoja puede tener estructura:

Dorsiventral parnquima en empalizada slo en la cara adaxial. En la cara
abaxial hay parnquima esponjoso. La epidermis abaxial es la que tiene ms
estomas.
Isolateral parnquima en empalizada en las dos caras. Parnquima esponjoso en
el centro. Estomas distribuidos en las dos superficies.
Homognea no hay parnquima ni esponjoso ni en empalizada tpico, sino una
alternancia de haces con una o dos vainas parenquimticas, con un poco de
esclernquima abaxial y adaxial trabando los haces entre la epidermis. Los
estomas estn en el hipofilo o en el epifilo.
LAS VAINAS DE LOS HACES

Estn formadas por parnquima compacto.
En dicotiledneas estn compuestos por clulas alargadas, puestas paralelamente al haz con
paredes delgadas. stas clulas pueden tener pocos o ningn cloroplasto, adems pueden
tener cristales.
La vaina se extiende hasta la terminacin del haz y envuelve las traqueidas terminales.
En dicotiledneas hay extensiones de la vaina, clulas parecidas a las de la vaina, se
extienden hasta la epidermis.
Pueden tener tambin esclernquima.
En monocotiledneas (gramneas) hay dos tipos de vainas:
1. Parenquimtica con cloroplastos.
2. Con membranas engrosadas sin cloroplastos, esta se denomina vaina mestoma;
sta se encuentra junto al tejido vascular, por fuera hay una segunda vaina de
membranas delgadas con cloroplastos.
Las gramneas pueden dividirse en dos grupos:
Panicoideas con vaina de pared delgada.
Pooideas con doble vaina, una externa de clulas vivas sin cloroplastos,
alargados, puntiagudas y con membrana engrosadas. La externa con clulas con
poco cloroplastos, tiene membranas delgadas. En haces pequeos la vaina
interna puede quedar reducida al lado del floema.
La vaina es una capa endodermoide, por que tiene cosas parecidas a la endodermis (por
ejemplo las bandas de Caspary y en vainas mestomas).
La vaina interna de las pooideas es de origen procambial; el resto forma parte del tejido
fundamental.
ESTRUCTURA DE LOS HACES

Puede ser:
Abierto con procambium en Dicotiledneas.
Cerrados sin procambium en Monocotiledneas.
Ambos son haces colaterales.
El abierto le permite seguir creciendo.
MODIFICACIONES DE LA HOJA
La hoja normal se llama nomfilo; hay algunas modificadas para cumplir otras funciones o
como adaptacin al medio.
71
Filodios son pecolos dilatados y laminados que reemplazan a las lminas de las hojas, por
lo que stas estn atrofiadas. Su funcin es fotosinttica. Por ejemplo acacias
(leguminosas).
Estn adaptados a climas secos y soleados.
Espinas rganos endurecidos y puntiagudos, lignificados, con tejido vascular. Puede estar
formada por una hoja o slo una parte de ella (pices, margen). Su funcin es disminuir la
perdida de agua por reduccin de la superficie foliar y adems proteger de los
depredadores.
Se encuentran en plantas de climas secos, en las denominadas xerfitas, por ejemplo
Cactus.
Catfilas hojas sin clorofila, no asimiladoras. Su funcin es de proteccin y/o
almacenamiento. En general se asocian con la proteccin de tallos subterrneos y yemas
laterales bajas. Por ejemplo hojas asociadas con bulbos o con rizomas.
Brcteas hojas ms o menos escamosas, reducidas, verdes o no, que se encuentran en
diferentes posiciones de la planta. Tambin se los llama hipsofilo.
En general se acompaa a otros rganos (ramas, pecolos, otras hojas, etc.), por ejemplo
proteger las inflorescencias.
Cuando la corola falta o es poco llamativo; las brcteas las reemplazan y tienen colores
vivsimos.
Zarcillos Foliares son modificaciones del limbo foliar, o parte de l; sirven como medio de
sostn y fijacin en plantas volubles o trepadoras. Son asimtricos, tienen clulas alargadas.
72
4.8 REPRODUCCIN Y CICLOS VITALES
REPRODUCCIN EN ORGANSMOS PRIMITIVOS

La reproduccin en procariotas es por fisin binaria.
MULTIPLICACIN VEGETATIVA
Es un proceso que da descendencia por divisin celular o por desprendimiento de alguna
parte del talo, que crece hasta adquirir el tamao y la forma del individuo que le dio origen.
Hay diferentes tipos:
Fisin Binaria o Biparticin produccin de dos clulas hijas a partir de la
divisin de una clula madre. Es el tipo ms sencillo; por ejemplo algas
unicelulares.
Fragmentacin separacin simple de trozos del talo capaces de generar un
nuevo individuo; por ejemplo algas filamentosas, colonias.
Brotacin o Gemacin una clula produce una yema hacia la cual migra un
ncleo que viene de la divisin de la clula madre. La yema aumenta de tamao,
an cuando se encuentra adherida a la madre; tabicndose y desprendindose
para formar un nuevo individuo. Se produce en organismos unicelulares, por
ejemplo levaduras.
Propgulos estructuras pluricelulares capaces de separarse del organismo madre
y generar un nuevo individuo, por ejemplo lquenes, briofitas.
REPRODUCCIN ASEXUAL
En ella no intervienen gametas.
Se producen muchos individuos en poco tiempo, y con mayor gasto de energa que en la
sexual.
Puede producirse varias veces al ao.
Se lleva a cabo por medio de esporas (clulas germinales) originadas por un proceso de
mitosis, las mitosporas. Se clasifican segn su origen en:
Endgenas se originan dentro de esporangios; una vez maduras son liberadas al
medio. Pueden ser mviles o inmviles.
Exgenas formadas en el extremo de una clula o filamento especializado y
liberadas al medio a medida que se forman.
APARICIN DE LA REPRODUCCIN SEXUAL

La reproduccin sexual da una gran variabilidad.
Pero es costosa e insuficiente, ya que una poblacin sexual desperdicia la mitad de su
capacidad reproductora, porque como hay machos y hembras se reproducen a la mitad de
velocidad que una poblacin asexual. Tienen mayor flexibilidad para adaptarse al medio.
Es un gran gasto de esfuerzo y de tiempo.
REPRODUCCIN SEXUAL
Es la fusin de gametas n (haploides), singamia, que se divide en:
Plasmogamia es la unin de citoplasmas, cuyos ncleos estn dentro de una
sola clula.
Cariogamia fusin de dos ncleos n compatibles entre s con la formacin de
un ncleo 2n cigtico.
72
Gametogamia o Conjugacin Plariogamtica es la fusin de dos gametas y de

una de ellas (por lo menos) es mvil por flagelos. Se requiere agua en el
ambiente.
Hay diferentes tipos de gametogamia:
1. Isogamia dos gametas mviles e iguales entre s.
2. Anisogamia las dos gametas son mviles, pero una es de mayor tamao
(casi siempre la gameta femenina).
3. Oogamia hay una gameta masculina mvil y una femenina de mayor
tamao e inmvil.
Gametangiogama es la fusin de gametangios multinucleados que permite la
unin de los ncleos gamticos compatibles.
Somatogamia fusin de clulas somticas compatibles que cumplen la funcin
de gametangios en organismos donde se forman stas estructuras.
MEIOSIS
La reduccin del nmero cromosmico de 2n a n. Debe producirse en algn momento del
ciclo de vida y se logra por reduccin. Esto puede ocurrir:
Reduccin Gamtica al originarse las gametas.
Reduccin Cigtica luego de formada la cigota.
Reduccin Esprica durante la formacin de esporas meiticas.
CICLOS VITALES
Hay diferentes tipos
Monogamtico o ciclo de generacin nica. La nica generacin presente es el
gametofito, y hay alternancia de fases nucleares. Pueden ser haploides (Mh) o
diploide (Md).
Digentico o ciclo de dos generaciones alternantes (gametofito y esporofito);
tambin hay alternacin de fases nucleares. Las generaciones alternantes pueden
ser:
Isomrficas cuando ambas generaciones son iguales en forma.
Heteromrficas cuando las generaciones no son iguales en forma.
Trigenticos son ciclos de tres generaciones.
La fase nuclear es haploide o diploide.
ALTERNANCIA DE GENERACIONES
Ocurre en todas las plantas con reproduccin sexual.
Consiste en la alternacin entre la haplofase y la diplofase.
Segn el dominio de que fase, se clasifican en origanismos:
Haplontes predomina la haplofase (n). Una vez formada la cigota (nica
estructura 2n), se produce la reduccin y se vuelve a la fase n.
Diplontes predomina la diplofase (2n). La nica estructura n son las gametas
que se forman luego de una reduccin.
Haplodiplontes la singama y la reduccin estn separadas temporal y
espacialmente. Hay ms de una estructura n y ms de una estructura 2n.
73
EVOLUCIN DE LA DIPLOIDA
En protistas y hongos la reduccin ocurre despus de la singamia. La mayor parte de su
ciclo vital transcurre en el estado haploide.
En plantas, la singamia y la reduccin estn separadas en el tiempo. El ciclo incluye una
fase haploide y una diploide.
En animales ocurre primero la reduccin y luego la singama. La mayor parte de su ciclo
vital el organismo es diploide.
TEORA ANTITTICA
Alternacin de generaciones antittica: sucesin de dos generaciones bien diferentes, una
de las cuales: el esporfito (o generacin 2n) se cierra con la produccin de esporas
asexuadas; la otra el gametofito (o generacin n) remata con el engendramiento de las
gametas o clulas sexuales. El organismo que presenta una fase n y otra 2n sucesivas se
llama haplodiplonte.
TEORA HOMLOGA
Por ejemplo, el ciclo de un musgo y un helecho son homlogos:
El protonema de un musgo es homlogo al protalo del helecho; ambos son haplontes;
despus de las singamia se forma el embrin 2n (esporfito joven), poco desarrollado en
musgos y mucho en helechos.
En los musgos domina el gametofito y en el helecho el esporfito.
ESPORFITO
Es la generacin esporoftica; de organismos haplodiplontes.
Es el individuo 2n del ciclo y produce esporas asexuadas, por reduccin se reproducen por
estructuras sexuadas.
Cunto ms evolucionado es el organismo, ste es ms dominante y termina siendo la nica
generacin fotosinttica (es la plantita que se ve).
GAMETOFITO
Es la generacin gametoftica.
Es el individuo n del ciclo y produce clulas sexuales o gametas.
Puede multiplicarse vegetativamente o asexualmente.
Sus clulas son todas n.
Producen gametas por mitosis.
Son ms pequeos. En briofitas son ms grande que el esporofito. En plantas con semillas
es casi microscpico y depende del esporofito. En helechos est reducido pero todava es
independiente.
CICLOS DE VIDA EN PLANTAS VASCULARES

Esporfito 2n domina el ciclo; produce esporas (n).
Gametofito n produce gametas (n).
Cada espora n produce por germinacin un gametofito (n).
Las gametas n se unen para dar el cigoto (2n).
Su ciclo de vida digentico heteromrfico D(h+d)h con alternancia antittica de
generaciones.
74
HOMOSPORIA O ISOSPORIA
Cuando las esporas formadas por el esporfito son todas iguales.
Ocurre en pteridofitas.
Cada espora dar origen a un gametofito (esosprico) hermafrodita, con anteridios y
arquegonios.
HETEROSPORIA
Ocurre en el resto de las pteridofitas, en angiospermas y gimnospermas (pero en estas dos
ultimas es endosporica).
Las esporas son diferentes, y originan gametofitos masculinos y femeninos; se dividen en:
Megasporas o Macrosporas de mayor tamao que dan el gametofito femenino.
Microsporas ms pequea; dan el gametofito masculino.
ESPORANGIOS Y ESPORAS
Esporangio estructura unicelular o pluricelular que produce esporas se forma como acto
final de la generacin diploide, sus clulas son 2n.
Esporas clulas reproductiva asexual o clulas en reposo capaz de desarrollar un
organismo nuevo sin fusionase con otras clulas.
GAMETANGIOS, GAMETAS Y FECUNDACIN

Gametangio estructura unicelular o pluricelular que produce gametas.
Gameta clulas reproductoras haploide cuyo ncleo se fusiona con el de otra gameta de
sexo opuesto y forman una cigota 2n.
Fecundacin fusin de dos ncleos haploides gamticos que se unen para formar un ncleo
diploide cigtico.
4.8.1 ALTERNANCIA DE GENERACIONES EN PTERIDOFITAS Y PLANTAS

AFINES
GENERACIN ESPORTOFTICA EN PTERIDOFITAS

Es la generacin dominante del ciclo.
Produce por reduccin esporas que se encuentran en la parte inferior de sus hojas(frondes).
Ya en el embrin estn formado las hojas, la raz y el tallo.
Para la fecundacin necesita agua.
Se divide en cinco clases:
Psilophytinae esporofitos sin races, no hay gametofito.
Psilotinae esporofito herbceo.
Lycopodinae esporofito con tallo sin nudos.
Equisetinae esporofito con tallo articulado.
Filicinae esporofito formado por frondes muy desarrollados en comparacin con
el tallo.
El esporofito maduro se separa del gametofito y produce una raz definitiva (caulgena).
ESPORANGIOS
Puede estar asociados con ejes caulinares o expansiones laminares. Se desarrollan en hojas.
Segn su origen y estructura se dividen en:
75
Eusporangios se origina de clulas iniciales de posicin epidrmica.

Tienen pie corto o carece de l, y una cpsula de pared pluriestratificada.
Tiene un nmero alto e indefinido de esporas.
No tiene clulas especializadas para la dehiscencia, liberan esporas por ruptura.
Se encuentran en pteridofitas primitivas y afines con los helechos.
Genera dos tipos de esporas, dan gametofitos unisexuales.
Leptosporangio se origina de una clula epidrmica y tiene un nmero bajo y
definido de esporas.
Est formado por un pie pluricelular y una cpsula de pared uniestratificada y
tiene clulas vinculadas a la apertura (el estomio).
Relacionado al estomio hay en la pared un anillo de dehiscencia con clulas con
engrosamientos en U.
Se encuentra en los helechos tpicos.
Un solo tipo de esporas que forma un gametofito hermafrodita.
ESPORANGIOS ASOCIADOS A MICROFILOS Y MEGAFILOS

Microfilo llevan esporangios solitarios en la axila de su cara adaxial.
Megafilo llevan esporangios distribuidos y asociados de diferentes formas pero siempre en
la cara abaxial. Hay diferentes condiciones
Acrosticoide esporangios por toda la superficie de la lmina.
Los microfilos y megafilos se dividen en:
Trofofilos que cumplen funciones trficas, osea fotosintticas.
Esporofilos cumplen funcin reproductiva, tiene esporangios (se ven puntitos
negros).
SOROS
Es una agrupacin de esporangios (racimos)
Son muy diferentes en forma, proteccin y posicin en la lmina. Pueden ser:
1. Desnudos.
2. Estar protegidos por el margen reflexo de la lmina que forma un
pseudoindusio.
3. Estar protegidos por una formacin epidrmica membrancea, el indusio.
Si se juntan y forman conjuntos alargados, se les denomina cenosoros.
SINANGIOS
Son agrupaciones de soros. Son aglomerados pluriloculares.
ESTROBILOS
Es un rea frtil en el cual se agrupan esporofilos no fotosintticos (pueden ser microfilos o
megafilos).
TIPOS DE ESPORAS
En los helechos isosporados, hay un solo tipo de esporas.
En los helechos heterosporados, hay dos tipos de esporas:
1. Microsporas.
2. Megasporas.
76
GENERACIN GAMETOFTICA
Est reducido y se denomina protalo; es laminar, verde, auttrofo y epgeo. Es
independiente del esporofito para la nutricin en isosporadas, en heterosporadas no.
GAMETOFITO EXOPRICO Y ENDOSPRICO

La gran diferencia es que los gametofitos endopsricos crecen al interior de la espora.
GAMETANGIOS: ANTERIDIOS Y ARQUEGONIOS

Arquegonio es el gametangio femenino, est formado por un cuello de varias clulas, que
emergen de la superficie del gametofito y por un vientre donde est la ovoclula, tiene
forma de botella.
Son ms grandes.
Aparecen en todas las plantas sin semillas.
Anteridio es el gametofito masculino, est formado por pocas clulas y en su interior tiene
anterozoides.
Aparece slo en plantas sin semillas.
GAMETOFITO (EXO Y ENDO)

En isosporadas el gametofito es fotosinttico y de vida independiente.
En heterosporadas el gametofito germina dentro de la espora (endospricos).
APOGAMIA
Es otro tipo de reproduccin: los gametofitos producen excrecencias y producen
propgulos o yemas en su propio tejido, sin que se formen gametangios.
Estas excrecencias crecen y originan esporofitos por una va que evade la fecundacin y la
intervencin de gametas.
APOSPORIA
Cuando se originan gametofitos de clulas del esporofito (en general en reas inmaduras o
meristemticas); se evade la produccin de esporangios y esporas.
En esporofitos apogmicos y gametofitos apospricos no hay recombinacin gentica.
La desventaja es la poca o nada variabilidad.
La ventaja es que se puede reproducir en plantas areas o perodos desfavorables, ya que la
reproduccin sexual necesita agua y humedad ambiental.
Es una va vegetativa (ni sexual ni asexual).
Los propgulos, yemas y bulbillos se localizan en los extremos de las frondes o raquis.
PLANTAS VASCULARES SIN SEMILLA

La aparicin de las esporas fue esencial para poder adaptarse a ambientes secos (sin agua);
stas esporas con paredes resistentes le permitieron usar la dispersin del viento.
Otra adaptacin fue la cutina que protege contra la evaporacin excesiva, los estomas
evolucion el sistema de conduccin de agua y nutrientes.
Adquirieron la capacidad de sintetizar lignina en las clulas de los sistemas mecnico y de
sostn.
La parte subterrnea del esporofito evolucion hasta convertirse en raz con funcin de
anclaje y absorcin.
77
Las partes areas evolucionaron a hojas.

La generacin gametoftica sufri una progresiva reduccin de tamao, hacindose cada
vez ms dependiente del esporofito en nutricin y proteccin.
Luego algunas lneas desarrollaron semillas.
Evolucionaron de un alga parecida a Coleochaete, son n, excepto el cigoto (2n).
Tienen reduccin cigtica.
Los esporofitos primitivos tenan ejes de ramificacin dicotmica, que carecan de hojas y
races.
Las extintas tenan protostela; las psilophyta y lycophyta la tienen en tallos juveniles;
adems la protostela se encuentra en la mayora de las races.
Los helechos Polypodiophyta tienen sifonostela (sea con mdula).
Los Equisetum, angiospermas y gimnospermas tienen eustela.
Los microfilos estn asociados a tallos con protostela; no tienen sistema vascular.
Los megafilos estn asociados a sifonostelas o eustelas; tiene sistemas de nervios en a
lmina.
Los microfilos son caractersticos de Lycophyta.
SISTEMAS REPRODUCTIVOS
Todas las plantas vasculares son ogamas (slo una de las gametas es mvil) y tienen
alternacin de generaciones en la que el gametofito depende nutriconalmente del
esporofito; que es mayor y ms complejo estructuralmente.
En briofitos el gametofito es mayor.
Las primitivas eran todas isospricas; ahora se encuentra en Psilfitos, Esfenfitos, casi
todos los Polipodifitos y algunos Licopodifitos, al germinar dan gametfitos bisexuales.
La heterosporia aparece en algunos Polopodifitos y algunos Licopodifitos; en todas las
plantas con semillas.
Microsporangio Microsporas Microgametofito Masculino

Megasporangio Megasporas Megagametofito Femenino
En heterospricas el gametofito es endosprico.

En isospricas el gametofito es exosprico.
En isospricas el gametofito es independiente del esporofito para su nutricin; en
heterosprica depende del esporofito.
Las gametas masculinas (anteroziodes) nadan por el agua hasta el arquegonio.
CICLO
PTERIDOFITA ISOSPORADAS
En el envs de las frondes del esporofito 2n estn los esporangios con esporas n originadas
por reduccin. stas caen al suelo y germinan originando el gametofito hermafrodita:
Protalo. ste produce por las clulas epidrmicas los gamentangios (anteridios y
arquegonios).
La cigota queda en el aquegonio mientras se desarrolla un embrin , que se mantiene unido
al gametofito por un pie por el que se nutre.
Cuando el embrin crece, el gametofito, el pie y la raz primaria mueren.
78
PTERIDOFITA HETEROSPORADA
Tienen estrbilos o conos ubicados en la posicin terminal en las ramas y llevan esporofilos
en cuatro hileras.
Su protalo es reducido y est formado por pocas clulas y se desarrolla dentro de cada
espora (endosprico).
El gametofito masculino tiene anteridios con anterozoides biflagelados que se liberan por
desintegracin y ruptura de la pared de la microspora.
El gametofito femenino se desarrolla cuando la megaspora an est dentro del
megasporangio; produce rizoides, clulas reservantes y arquegonios con una ovoclula cada
una.
La fecundacin se produce sobre la planta; el embrin vive nutrindose (el primer tiempo)
de clulas reservantes del macroprotalo femenino, al cual lo une un pie o haustorio.
DIVISIONES
Con la evolucin, cuatro grupos de plantas tomaron el dominio y se fueron reemplazando:
1. Plantas vasculares primitivas, con morfologa sencilla. Incluan Rhyniophytos,
Zosterofilfitos y Trmierfitos.
2. Polopodifito (helecho), Licopodifitos, Esfenfitos, Progimnospermas.
3. Plantas con semilla. Fanrogamas.
4. Plantas con flor Angiospermas.
Las plantas sin semillas se dividen en 7 divisiones:
Rhyniophyta
Extintas hace 380 m.a.
Estaba formada por ejes ramificados dicotmicamente con esporangios
terminales.
Eran isospricos; su cuerpo no estaba diferenciado en raz, tallo y hoja.
Zosterophyllophyta
Extinta.
Carecan de hojas y tenan ramificacin dicotmica; podran haber sido
acuticas.
Los esporangios se formaban lateralmente sobre pednculos cortos.
Eran isospricas.
Trimerophyta
Extinta.
Careca de hojas; pero el eje principal formaba sistema de ramas laterales.
Eran isospricos.
Psilophyta
Constitudo por un solo gnero: Psilotum, es el nico gnero viviente que carece
de reces y hojas, el esporofito tiene escamas (como hojas) y rizomas con
rizoides.
El rizoma y el gametofito tiene un hongo simbitico, adems algunos
gametofitos poseen tejido vascular.
Sus gametas masculinas son pluriflagelados y precisan agua para nadar.
Otro gnero es Tmesipteris crece como epfito.
Lycophyta
Formado por cuatro gneros y mil especies.
79
Sucedieron a la divisin de Zosterophyllophyta.

Los vivientes y fsiles poseen microfilos. Los gneros son:
Lycopodium
Tiene docientas especies en todo el mundo.
El esporofito es un rizoma ramificado del que salen ramas y races
adventicias.
Tienen protostelas y microfilos.
Es isosprico; los esporangios estn en la parte superior de los
esporofilos.
Su gametofito est asociado a hongos simbitico; puede ser lobulado o
ramificado, subterrneo y no fotosinttico.
La fecundacin requiere agua, para que nade el anterozoide biflagelado.
El embrin crece dentro del arquegonio; el esporofito puede estar mucho
tiempo unido al gametofito, pero termina siendo independiente.
Selaginella
Ms o menos setecientas especies en su mayora tropicales.
Es esporofito tiene microfilos y sus esporofilos estn dispuestos en
estrbilos.
Desarrolla una excrecencia, denominada ligula, cerca de la base de la
cara superior de cada microfilo y esporofilo.
Tiene protostela en tallo y raz.
Es heterosprico.
Cada esporofilo tiene en su cara superior un esporangio; los esporangios
femeninos y masculinos estn en el mismo estrbilo.
El gametofito masculino carece de clorofila, en la madurez es una clula
vegetativa y un anteridio que origina muchos anterozoides.
Isoetes
Pueden ser acuticas o crecer en suelos muy hmedos.
Esporofito con races y un tallo subterrneo corto y carnoso del que salen
microfilos rectos y delgados.
Son heterospricos.
Tienen cambium especializado que produce parnquima al exterior y
tejido vascular al interior (elementos cribosos, traqueidas y clulas del
parnquima).
Sus hojas no tienen estomas, tienen gruesa cutcula y no hacen ningn
intercambio con la atmsfera.
Poseen fotosntesis CAM.
Sphenophyta
Son quince especies (son las colas de caballo).
Se ubican en lugares hmedos.
Sustallos son articulados y su textura es spera.
Sus hojas (parecen escamas) podran ser megafilos reducidos.
Las ramas salen de los nudos alternando con las hojas.
Los entrenudos estn surcados por costillas y en sus clulas epidrmicas hay
depsitos de SiO2.
Las races son adventicias y se forman en los nudos de los rizomas.
Los tallos areos se forman de rizomas subterrneos ramificados.
80
Los tallos en la madurez, mdula hueca rodeada por canales carinales, cada uno
est asociado a un haz de xilema y floema primario.
Es isosprico.
Los esporangios estn de a cinco a diez en mrgenes de estructuras peltadas en
forma de sombrilla, denominadas esporangiforos, agrupadas en estrbilos en el
pice del tallo.
En algunas especies del tallo frtiles tienen poca clorofila.
Los gametofitos son verdes e independientes; se instalan en sitios inundados.
Los gametofitos maduros son uno bisexuales o dos masculinos.
Primero se desarrollan los arquegonios antes que los anteridios, esto aumenta la
posibilidad de la fecundacin cruzada.
Los anterozoides son multiflagelados; las ovoclulas de varios arquegonios
pueden fecundarse en un gametofito.
Pterophyta
Son los helechos; son las plantas sin semillas ms abundantes.
Tienen formas y hbitat diversos.
4.8.2 GIMNOSPERMAS
PLANTAS CON SEMILLA O FANROGAMAS

La semilla implica supervivencia.
Todas las plantas con semillas son heterospricos, el megagemetifoto est muy reducido y
se queda alejado en la megaspora; sta a su vez est dentro del megasporangio que es
carnoso y se llama nucelo. sta est envuelta por dos capas de tejido que forman el
tegumento, que la cubre completamente excepto en una abertura, llamada micropila.
El nucelo ms los tegumentos (de una o dos capas) forman el vulo (o rudimento seminal).
Despus de la fecundacin el tegumento se transforma en cubierta seminal.
En la mayora de las plantas actuales, el embrin se forma en la semilla antes que sta se
disperse; en muchas primitivas la semilla poda dispersarse antes de que se formara el
embrin, lo que le posibilita sobrevivir en ambientes fros y rigurosos como los del
prmico.
Todas las semillas tienen un tejido nutritivo de reserva.
Las semillas ms antiguas aparecieron hace unos 360 m.a.
Las semillas tienen un radio de dispersin menor al de las esporas.
Todas tienen megafilos.
Se agrupan en cinco divisiones: Cycadophyta, Ginkophyta, Coniferophyta, Gnetophyta y
Anthophyta.
Las progimnospermas seran los progenitores de las gimnospermas; no tienen semilla.
PROGIMNOSPERMAS
Existieron al final de Paleozoico.
Se repoducan por esporas libre, tenan un xilema secundario parecido al de las
gimnospermas, fueron las nicas leosas del Devnico (tambin tenan floema secundario).
Pueden haber derivado de los Trimerfitos.
Tenan ramificaciones en tres dimensiones y protostelas.
Otro tipo tenan ramificaciones en un plano con estructura laminares que parecan hojas;
sus ramas ms grandes tenan mdula.
81
La mayora eran isospricas, aunque haba tembin heterospricas.
GIMNOSPERMAS
Gimnospermas quiere decir semilla desnuda.
Sus vulos y semillas estn sobre la superficie de los esporofilos o estructuras anlogas.
El gametofito femenino produce ms de un arquegonio; por lo que puede fecundarse ms
de una ovoclula y dentro de un vulo puede desarrollarse varios embriones, esto se
denomina poliembrona. En muchos casos slo sobrevive un embrin.
No necesitan agua para transportar la gameta masculina a la ovoclula, en lugar de esto, el
gametofito masculino, se denomina grano de polen, viaja entero hasta cerca del gametofito
femenino que est en el vulo: ste proceso se denomina polinizacin. Cuando sta termina
el gametofito masculino produce un tubo emergente, llamado tubo polnico.
En conferas y gnetfitas, las gametas masculinas son inmviles. Los tubos polnicos los
transfieren a los arquegonios.
En cycadfitas y gynkgo, las gametas masculinas son pluriflageladas y los tubos polnicos
funcionan como haustorios que penetran en el vulo y absorben nutrientes de l; libera las
gametas cuando llega al gametofito femenino. Luego las gametas nadan al arquegonio y
fecundan una ovoclula.
Tienen crecimiento monopodial.
El tubo polnico les dio la posibilidad de fecundar sin depender del agua. Tienen sistema
radicular alorrcico. Leo homoxilado.
CONIFEROPHYTA
Son los ms numerosos y con mayor distribucin. Por ejemplo secuoyas, pinos y abetos.
Pinos
Sus hojas son aciculares (como agujas); en las plntulas estn implantadas de forma
independiente dispuestas en espiral sobre el tallo. Despus de uno o dos aos de
crecimiento empieza a producir su hojas en haces (fascculos) que tienen cada uno un
nmero caracterstico de hojas aciculares (de uno a ocho).
stos fascculos tienen en su base una envoltura de hojitas esuamiformes, que son brotes
cortos que suspendieron su actividad del meristema apical, as un fascculo es una rama de
crecimiento limitado (reestringido).
A veces pueden reactivarse y tener crecimiento ilimitado dando un nuevo brote que puede
echar races y hasta formar un pino nuevo.
Las hojas pueden crecer en condiciones muy ridas: su epidermis tiene una cutcula gruesa
y debajo tiene una o ms capas de clulas compactas con pared gruesa, denominada
hipodermis; los estomas estn bajo la superficie de la hoja.
El mesfilo est formado por clulas parenquimticas con bordes sobresalientes que se
proyectan en las clulas (como un rompecabezas); el mesfilo y los haces.
Este tejido est rodeado por endodermis.
Las aciculas viven dos, tres o cuatro aos; hay un caso que viven ms de cuarentaicinco
aos.
Como sus hojas son perennes (viven ms de dos aos), deben funcionar ms de una
estacin, y enfrentan ms peligros (sequa, congelacin).
El xilema est formado principalmente por traqueidas, y el floema por clulas cribosas;
ambos estn atravesados por radios.
82
Reproduccin los microsporangios y megasporangios estn en un mismo rbol, en conos

separados; los conos microsporangiales estn en las ramas bajas y los conos
megasporangiales o seminferos en las altas; pueden estar en la misma rama pero a
diferente altura: el cono megasporangial siempre est en la punta de la rama.
Los conos microsporangiales son chicos (uno o dos centmetros), los miscrosporofilos son
ms o menos membranosos y se ponen en espiral, cada uno lleva dos microporangios.
Un microsporangio joven tiene microsporocitos (clula madre de microsporas), al empezar
la primavera sufre reduccin y cada una da cuatro microsporas. Cada microspora se
transforma en un grano de polen (formado por dos clulas protlicas, una clula generativa
y una clula del tubo polnico). ste grano alado es el gametofito masculino inmaduro.
Los granos son llevados por el viento a conos seminferos.
Los conos seminferos son ms grandes y ms complejos que los portadores de polen, las
escamas del cono (escamas seminferas) portadoras del vulo no son megasporofilos, sino
sistema de ramas de crecimiento limitado modificadas, ste conjunto se llama, complejo de
escamas seminferas. Cada complejo est formado por una escama con dos vulos en la
parte superior y una brctea estril situada en su axila. Las escamas estn en espiral, por lo
tanto estos conos son compuestos; los microsporangios son ms simples ya que los
microsporangios estn en microsporfilos.
Cada vulo tiene una nucela multicelular (megasporangio) rodeada por un tegumento con
una abertura, la micropila, enfrentando al eje del cono. Cada megasporangio tiene un
megasporocisto que sufre reduccin y da una serie alineada de cuatro megasporas, de las
cuales una sola es funcional; las otras tres quedan cerca del micropilo y degeneran.
La polinizacin se da al principio de la primavera; el polen se adhiere a una gota de lquido
pegajoso que hay sobre el micropilo, mientras el lquido se evapora el grano se desliza por
el micropilo y entra en contacto con la nucela.
Luego las escamas se encierran y protegen ms el vulo; ms o menos un mes despus
ocurre la reduccin, la megaspora forma el megagametofito.
El desarrollo del megagametofito es lento empieza seis meses despus de la polinizacin y
se completa en seis meses ms.
Ms o menos quince meses despus de la germinacin se diferencian el pice micropilar del
megagametofito en desarrollo.
Unos doce meses antes el grano de polen haba germinado y producido un tubo polnico
abriendo camino entre los tejidos de la nucela hacia el megagametofito en desarrollo.
Un ao despus de la polinizacin, la clula generativa del gametofito masculino sufre una
divisin y da dos tipos de clulas, una estril y una espermatgena. Antes de que el tubo
polnico alcance el gametofito femenino, la clula espermatgena se divide y da dos
gametas masculinas.
Las plantas con semillas no forman anteridios.
Quince meses despus de la polinizacin, el tubo polnico alcanza la ovoclula donde
descarga dos gametas femeninas y su citoplasma, en el citoplasma de la ovoclula.
El ncleo de una gameta masculina se une al de la ovoclula y el otro degenera.
Se fecundan las ovoclulas de todos los arquegonios y se transforman en embriones
(fenmeno de poliembriona); uno slo se desarrolla completamente.
Al principio de la embriogenia se forman cuatro hileras de clulas cerca del extremo
inferorn del arquegonio, cada una de las cuatro clulas de la hilera superior empieza a
fromar un embrin. Las cuatro clulas de la hilera que est por debajo de los embriones y
83
que son las clulas del suspensor que se alargan mucho y empujan a los cuatro embriones
hacia al gametofito femenino.
Durante la embriogenia del tegumento se forma una cubierta seminal.
La semilla tiene una combinacin de dos generaciones esporofticas (la cubierta seminal,
con restos del nucelo, y el embrin) y una gametoftica. El gametofito da reservas y acta
como tejido nutritivo o alimenticio.
La cubierta seminal y el embrin es 2n y el gametofito femenino es n.
El embrin est formado por un eje radicula-hipoctilo, con la cofia de la raz y el
meristema apical en un polo y algunos cotiledones (hojas seminales), en general ocho. El
tegumento tiene tres capas, la central se endurece y acta como cubierta seminal
Las semillas caen en otoo; dos aos despus de la aparicin inical de los conos y de la
polinizacin.
En la madurez las escamas del cono se separan (en algunas especies no).
Otras conferas
Algunas carecen de acculas agrupadas.
En una familia los vulos no estn en conos, sino que solitarios, estn rodeados por una
estructura carnosa en forma de cpula, denomina de arilo.
CYCADFITAS
Tienen apariencia de palmera y se encuentran en regiones tropicales y subtropicales. Estn
relacionadas con los helecho con semilla.
Tienen sus troncos cubiertos por las bases de las hojas cadas; las hojas funcionales estn
agrupadas en la parte superior del tallo.
Tienen crecimiento secundario lento; la zona central del tronco est formado por una gran
masa medular.
La unidad reproductiva son hojas mas o menos reducidas portadoras de esporangios
agrupados denso y laxamente en estructuras parecidos a conos situados en el pice de la
planta.
Los conos seminferos y portadores de polen estn en plantas diferentes.
GINKGOPHYTA
Ginkgo se reconoce por sus hojas en forma de abnico y por su sistema dictoma de
venacin (bifurcado).
Las hojas estn sobre los brotes cortos y son enteras; otras estn sobre brotes largos y sobre
las plntulas son lobuladas.
Tiene hoja caduca (cae en alguna estacin) que se pone dorada antes de caer.
Tiene un solo gnero sobrevivivente. Ginkgo biloba.
Los vulos y microsporangios estn en plantas diferentes.
Los vulos estn por pares en el extremo de unos padnculos y producen semillas carnosas
en el otoo.
La fecundacin dentro del vulo puede ocurrir cuando stos ya cayeron , y el embrin se
forma en el suelo.
Sus semillas despiden olor rancio porque tienen cido butrico.
Los microsporofilos se agrupan formando conos; cada uno tiene dos microsporangios.
Pueden protegerse vegetativamente.
GNETOPHYTA
84
Tiene tres gneros actuales muy infrecuentes.

Tiene similitudes con angiospermas. Estrbilos parecidos, e inflorescencias, vasos
xilemticos parecido; y carencia de arquegonio en dos gneros.
Gnetum (un gnero) tiene rboles y lianas con hojas anchas; estn en zonas tropicales.
Otro gnero: Ephedra, arbustos ramificados con hojas escamosas pequeas, tiene ramas
aparentemente articuladas; regiones ridas.
El gnero Welwitschia zonas desrticas. Planta con slo dos hojas que adems tienen
crecimiento ilimitado.
CARACTERES DEL GRUPO

Los ms importantes son aparicin de vulos y formacin de semillas.
Heterosporia.
Presencia y persistencia de arquegonio.
Leo homoxilado.
Crecen por actividad de un pice complejo con zonacin apical.
Tienen rasgos xeromorfos. Criomorfos quiere decir que pueden vivir en lugares con poco
agua y nieves eternas. Sus adaptaciones al xeromorfismo son: cormos perennifolio; hoja
reducidas; epidermis foliar cutinizada e hipodermis fibrosa (esclerosada); sistema secretor
de resina y muclagos.
TENDENCIAS
Coniferide
Plantas arbreas con ramificacin monopodial.
Eje con estructura caulinar picnoxlica (predominio de los tejidos vasculares sobre los
parenquimticos, con cambium bifacial o bidireccional).
Hojas reducidas, inervadas por dos haces de origen simpdico.
Estructuras esporgenas en estrbilos asociados a brcteas que en gimnospermas actualesse
lingifiquen a la madurez.
Los estrobilos sern:
Simples los que porten los microsporangios.
Compuestos con ramas laterales portadoras de vulos.
Tiene una tpica eustela derivada de una protostela ancestral fragmental sin verdaderas
lagunas foliares.
Tienen cambium bidireccional.
Cicadoide
Plantas columnares con ejes palmiformes que rara vez se ramifican.
Hojas pinnadas o bipinnadas.
Eje con estructura caulinar monoxlica (predominio de parnquima sobre los leos, el
xilema est fracturado en anillos concntricos originados por crculos de cambium atpico,
es unidireccional).
Estructura esporgenas:
Microsporangios en estrbilo
vulos sin estrbilo
Tienen una estela tpica.
DE LA HETEROSPORA A LA SEMILLA
85
Las secuencias de hechos fueron:

Reduccin del nmero de megasesporas funcionales hasta que slo hubo un
megasporangio.
Retencin de la megaspora en el megasporangio.
Elaboracin de megasporangio para formar un aparato captador de gametas (o
gametofitos, o polen)
Formacin de envolturas de proteccin adicionales: tegumento con un
micrpilo.
MORFOLOGA DEL VULO

Se diferencia en nucelo, uno o dos tegumentos, el funculo (filamento por medio del cual el
vulo se une a la placenta).
Si el pice nucelar queda apartado del funculo, se denomina orttropo.
Si el pice nucelar queda invertido al funculo, se denomina antropo.
El tegumento se divide en:
1. Capa externa carnosa, llamada sarcotesta.
2. Capa interna carnosa, llamada endotesta.
3. Capa media ptrea, llamada esclerotesta
El nucelo es parenquimtico, la vascularizacin en las capas puede variar, pero tiende a
desaparecer, pero queda:
Slo la capa interna, en Ginkgo.
A veces las dos carnosas, en Cycadales.
Se perdi en todas las capas, en Conferas.
Tres gneros, Cyca, Esphedra y Ginkgo conserva una cmara polnica que se forma en el
pico nucelar por degeneracin de clulas; es excepcional y en general el gametofito
masculino se forma sobre la epidermis del nucelo.
CPULAS
Conjunto de brcteas estriles con ms de un vulo.
TEORA TELMICA
Explica el origen de cpulas y vulos.
Se usa como prototipo e gnero Psilophyton heterosprico con una megaspora funcional.
La teora tiene las siguientes etapas.
1. Megasporangio terminal rodeado por telomas.
2. Elaboracin de megasporangios para dar un rgano captador, y elabracin de un
tegumento rudimentario a partir de sintelomas.
3. Fusin de los lbulos del tegumento.
4. Fusin de los tegumentos con el nucelo.
5. Reduccin de tegumentos: reduccin de los lbulos, transferencia de la funcin
captadora al pice nucelar, aparicin del micrpilo.
6. Reduccin total del tegumento; las cpulas adoptan una doble funcin: envoltura
ms aparato captador.
7. El nucelo vascularizado es el primer tegumento; el segundo se suelda al primero.
HOMOLOGA DEL VULO
86
Es un megaspornagio o su homlogo, rodeado por un rgano de cobertura asociado.

En realidad, la parte central (nucelo), es homloga al megasporangio.
SEMILLA GIMNOSPRMICA
El embrin est formado por un eje central y una o ms hojas embrionarias (cotiledones),
en gimnospermas pueden ser entre dos y quince.
El tejido nutritivo deriva del gametofito femenino (protalo) que puede llamarse endosperma
primario (n), y se acumulan en l y son protaladas.
4.8.3 ANGIOSPERMAS
Tienen flor y su semilla est cubierta.

Se dividen en monocotiledneas y dicotiledneas.
Hay formas parsitas y saprfitas, que casi no tienen clorofila.
Las dicotiledneas tienen raz alorrcia y monocotiledneas una raz homorrcia.
Tienen crecimiento simpdico.
Tienen leo heteroxilado, duro. Tienen elementos de vasos.
Sus hojas tienen tres estructuras diferentes:
Mesofilo Dorsiventral.
Mesofilo isolateral.
Mesofilo en corona (de tipo Kranz).
VULO ANGIOSPRMICO
Se desarrolla de la placenta del ovario.
Las clulas iniciales ovulares estn en la protodermis de la placenta.
Pueden tener uno o dos tegumentos, si hay dos se llaman primina y secundina; rodean todo
el vulo excepto en una abertura, la micrpila.
El nucelo es 2n, una de sus sufrir reduccin y se iniciar megagametognesis. Se une a la
placenta por un pie, el funculo, con un haz vascular hasta la chalaza, que es la base del
nucelo, donde termina la vascularizacin.
LA FLOR (VER ANEXO)

Es un brote de crecimiento limitado portador de esporofilos.
Tiene una estructura que contiene la semilla (como una vasija), el carpelo, que contiene los
vulos que despus de la fecundacin se transforman en semilla.
Las flores pueden estar agrupadas en inflorecencias.
El pie, llamado pednculo; el pie de cada flor de una inflorecencia es el pedicelo.
El receptculo es parte del pednculo que est unido a piezas florales. El receptculo tiene
nudos y entrenudos (muy cortas).
La flor tiene cuatro apndices:
Dos estriles:
o Spalos.
o Ptalos.
Dos frtiles:
o Estambres.
o Carpelos.
87
Los spalos estn bajo los ptalos; y los estambres debajo de los carpelos.
El conjunto de los spalos se denomina cliz.
El conjunto de los ptalos se denomina corola.
El conjunto de spalos y ptalos se denomina perianto.
Los spalos son verdes y los ptalos de colores; ambos son estructuras foliares.
El conjunto de estambres, son los microsporofilos, se denomina androco.
Cada estambre est formado por un pie (filamento), sobre el que hay una antera bilobulada
que tiene cuatro microsporangios (sacos polnicos).
El conjunto de carpelos, son los megasporofilos plegados que tienen uno o ms vulos, se
denomina gineco.
Cada flor puede tener uno o ms carpelos, que pueden estar separados o fusionados parcial
o totalmente.
El carpelo individual o el grupo, pistilo; se diferencia en una parte inferior, ovario (que
tiene vulos); y una superior, estigma (receptor de polen). El estilo conecta el estigma con
el ovario.
La placenta es la parte del ovario donde se originan y permanecen los vulos.
Hay diferentes tipos de placentacin:
Basal.
Parietal.
Central libre.
Axial.
CICLO VITAL
Tiene el gametofito muy reducido.
El microgametofito maduro est formado por tres clulas; el megagametofito maduro est
todo el tiempo dentro del esporofito, y est formada por siete clulas.
Carecen de anteridios y arquegonios.
Polinizacin indirecta el polen se deposita sobre el estigma y despus el tubo polnico
transporta dos gemetas masculinas inmviles hasta el gametofito femenino.
Despus de la fecundacin el vulo se transforma en semilla (que est dentro del ovario).
El ovario se transforma en el fruto.
Microsporognesis y microgametognesis la microsporrognesis es la formacin de
micrsporas dentro de los microsporangios o sacos polnicos de la antera.
La microgametognesis es el proceso de desarrollo de la microsporas hasta convertirse en
microgametofito o grano de polen.
Dentro de la antera hay cuatro grupos de clulas fertiles o esporgenas, cada grupo est
rodeado por capas de clulas estriles, que se transforman en la pared del saco polnico y
las clulas nutritivas que dan nutrientes a la microspora constituyen el tapete (capa ms
interna de la pared del saco polnico).
Las clulas esporgenas se transforman en microsporocitos que sufren reduccin; cada
microsporocito 2n da cuatro microsporas n. Las microsporognesis termina con la
formacin de microspora unicelulares.
En monodicotiledneas durante la reduccin la pared celular puede formarse luego de cada
divisin.
En dicotiledneas las paredes que separan a los cuatro citoplasmas se forman
simultneamente despus de la segunda divisin meitica.
88
Los granos de polen tienen una pared externa resistente, la exina; y la primera interna
celulsica, la intina. La exina est compuesta por esporopolenina que deriva del tapete y de
las microsporas. La intina esta formada de celulosa ms pectina.
Los granos de polen tienen 2 o 3 ncleos.
La microgametognesis empieza cuando la microspora sufre mitosis forman dos clulas
dentro de la misma pared; una se llama clula del tubo polnico y la otra clula generativa.
Megasporognesis y megagametognesis
La megasporognesis es el proceso de formacin de la megaspora dentro de la nucela
(megasporangio).
La megagametognesis es el proceso de desarrollo de la megaspora para convertirse en
megagametofito.
Dentro de la nucela se desarrolla un megasporocito 2n que sufre reduccin y forma cuatro
megsporas n que se disponen alineadas; aqu acaba la megasporognesis; tres de las cuatro
megasporas se desintegran, sobrevive y se transforma en megagametofito la megaspora ms
alejada del micropilo.
La megaspora funcional se desarrolla a expensas de la nucela y su ncleo sufre mitosis;
cada ncleo vuelve a sufrir mitosis y los cuatro ncleos que quedan se dividen de nuevo. Al
final de la tercera divisin hay 8 ncleos dispuestos en dos grupos de cuatro: un grupo est
en el extremo micropilar y el otro cerca de la chalaza o calaza.
Un ncleo de cada grupo migra al centro de la clula; stos son ncleos polares.
Los tres ncleos restantes del extremo micropilar forman una ovoclula y dos clulas
sinrgidas.
En el extremo chalazal se forman las tres clulas antpodas.
La clula central (con los dos ncleos polares) sigue siendo binucleada.
sta estructura octonucleada y de siete clulas, es el gametofito femenino maduro o saco
embrionario.
Polinizacin y fecundacin
Luego de la dehiscencia de la antera se transfieren granos de polen hasta los estigmas; ste
proceso se denomina polonizacin.
En contacto con el estigma, el grano de polen absorbe agua de la superficie del estigma;
despus de la hidratacin el grano germina formando un tubo polnico.
La clula germinativa se divide y da dos gametas masculinas.
Dos gametas masculinas ms el ncleo del tubo polnico son el microgametofito maduro o
grano de polen.
La superficie del estigma est formada por un tejido glandular (estigmtico) que secreta una
solucin azucarada. ste tejido se conecta la ovoclula por el tejido de transmisin (senda
del estilo donde crecen los tubos polnicos).
Algunos estilos tienen canales abiertos revestidos por el tejido de transmisin. Pero la
mayora de los estilos son slidos y slo tienen uno o dos haces de tejido de transmisin.
El tubo polnico entra en el vulo por la micropila y se introduce en una de las clulas
sinrgidas a travs de un poro subterminal del tubo polnico.
El ncleo de una de las gametas masculinas entra en la ovoclula, y el ncleo de la otra
gameta entra en la clula central y se une a dos ncleos polares.
A diferencias de gimnospermas, ac las dos gametas son funcionales, ste proceso se
denomina doble fecundacin, y es nico y exclusivo de angiospermas.
La unin de la gameta masculina ms ovoclulas forman la cigota 2n.
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La unin de la gameta masculina ms ncleos polares forman una fusin triple que da el
ncleo del endosperma primario (3n).
El ncleo del tubo polnico, la sinrgida y las antpodas se desintegran.
Desarrollo de la semilla y el fruto
Luego de la doble fecundacin ocurren cuatro procesos:
1. El ncleo del endosperma primario se divide y forma el endosperma.
2. El cigoto se transforma en un embrin.
3. Los tegumentos del vulo se transforman en cubierta seminal.
4. La pared del ovario y otras estructuras asociadas forman el fruto.
La embriogenia comienza con una divisin nuclear del cigoto y la formacin de la pared
celular. Luego de varias divisiones el embrin forma un cuerpo esfrico.
Los cotiledones, si es uno monocotiledneas y si son dos dicotiledneas.
En algunos tipos de nucelo prolifera formando un tejido de reserva: perisperma.
Los productos de reserva de las semillas son hidratos de carbono; protenas y lpidos.
A diferencia de las gimnospermas el tejido de reserva proviene del endosperma que no es ni
gameto ni esporoftico; en gimnospermas proviene del gametofito femenino.
La pared del ovario, llamado pericarpo, se engruesa y se diferencia en capas: exocarpo,
mesocarpo y endocarpo; o slo exocarpo y endocarpo.
MORFOLOGA DE LA FLOR
Si el perianto no se diferencia en cliz y corola, los miembros individuales se denominan
tpalos.
Los estambres son los microsporofilos y forman el androco.
Los carpelos son los megasporofilos y forman el gineco.
Spalos y Ptalos
Tienen la estructura interna parecida a la de las hojas.
Los ptalos tienen carotenoides y los spalos clorofila.
Son de parnquima fundamental, sistema vascular ms o menos ramificados y una
epidermis (que puede tener estomas y tricomas).
Estambres
Filamentos ms anteras (dividos en sacos polnicos).
El filamento posee un haz vascular rodeado por parnquima.
La epidermis puede tener estomas y tricomas.
El polen es liberado por una abertura, el estomio.
Gineceo
Formado por carpelos.
CARPELO
Es la unidad bsica del gineceo.
OVARIO
La regin que porta los vulos, la placenta.
Cada carpelo tiene dos placentas.
Cada carpelo tiene tres nervios: uno dorsal y dos ventrales.
ORIGEN Y TIPO DE ENDOSPERMA

Se forma por divisin mittica del ncleo del endosperma primario.
90
Si se dan divisiones nucleares antes de la formacin de paredes, se lo llama endosperma

tipo nuclear.
Si la mitosis va seguida de citocinesis, se denomina endosperma tipo celular.
TIPOS DE GRANOS DE POLEN

El grano tiene poros por los cuales emerge el tubo polnico; los poros pueden ser
redondeados, llamados polen dorado, o pueden ser en surcos llamados polen colpado.
Los poros tienen nmero variable:
En monocotiledneas tienen un solo poro y se denominan polen monocolpado.
En dicotiledneas tienen tres poros y se denominan polen tricolpados.
SEMILLA (VER ANEXO)

Se desarrolla a partir del vulo como consecuencia de una doble fecundacin.
Es un vulo maduro con un embrin y nutrientes, y con su tegumento diferenciado en
cubierta seminal o testa.
El almacenaje de reservas ocurre en el endosperma o en el perisperma.
El funculo se separa del vulo y deja una cicatriz, el hilo.
EMBRIN (VER ANEXO)

Los cotiledones de las dicotiledneas se originan como rganos laterales del embrin (en el
pice) y estn relacionados al meristema apical.
El de monocotiledneas es de origen apical, el pice vegetativo del vstago es lateral y toda
la planta es un simpodio de vstagos laterales; o podra originarse como rgano lateral pero
que desplaza al meristema.
Tiene un eje con una o ms hojas, llamadas cotiledones. Debajo de los cotiledones el eje se
denomina hipoctilo que tiene en su extremo inferior una raz incipiente y en el superior un
vstago incipiente.
La raz puede estar representada por un meristema apical o por la radcula por encima de
los cotiledones, el epicotilo o plmula.
Tiene protodermis, por debajo meristema fundamental; en el centro del eje tiene
procambium.
TIPOS DE EMBRIOGENIA
Pueden formarse:
Normalmente.
Ovoclula no fecundada (partenognesis n).
Otra clula del gametofito (apogamia n).
Puede haber embriogenia irregular o diferida:
o Cuando se origina de clulas de un callo, o clulas somticas aisladas o de
granos de polen, forman complejos de clulas meristemticas (masa
proembrnica) antes que los embroides empiecen a desarrollarse.
GERMINACIN
Hay dos tipos diferentes segn la posicin de los cotiledones:
Epgea (primitiva), los cotiledones salen al exterior.
91
Hipgea (derivada), los cotiledones permanecen en la semilla y slo el epictilo

sobresale de la tierra.
TAXAS MS IMPORTANTES
Monocotiledneas
Un cotiledn.
Nervadura paralela.
Inters florstico: azucenas, gramneas, orqudeas.
Dicotiledneas
Embrin con dos cotiledones.
Nervadura reticulada.
Inters florstico: rosas, margaritas.
FRUTO
El nico o bsico componente es el gineceo.
El ovario aumenta de tamao y se producen modificaciones histolgicas.
Puede desarrollarse sin fecundacin ni desarrollo de semilla, desarrollo Partenocrpico.
Funciona como dispositivo para la dispersin.
Fruto es el ovario maduro; o derivado del gineceo y partes extracarpelares.
La pared del fruto, llamada pericarpo, que se diferencia en exocarpo, mesocarpo y
endocarpo.
92
4.9 FISIOLOGA DEL METABOLISMO
4.9.1 LA PLANTA Y SU AGUA

El agua en la clula puede estar:
Libre se obtiene de procesos metablicos, representa el 95% del agua total de la
clula.
Ligada el otro 5%; est asociada a protenas debido a su carcter dipolo.
Su principal funcin es que es constituyente del citoplasma (ocupa entre 80 y 90%); es un
solvente universal; es responsable de la turgencia en clulas y rganos; es indispensable
para diferentes actividades metablicos (por ejemplo fotosntesis); Es importante en la
nutricin.
La principal propiedad del agua es que cada tomo de hidrgeno est unido al oxgeno por
un enlace covalente; es una molcula dipolo. Su temperatura en la clula es constante.
PERMEABILIDAD
La membrana plasmtica es permeable (ms o menos) a las diferentes sustancias.
La permeabilidad no es constante.
PRESIN OSMTICA
Es la presin que desarrolla una solucin separada del agua por una membrana permeable o
semipermeable.
PLASMLISIS
Cuando las clulas se vaca, el plasma se contrae y se separa de la pared celular.
POTENCIAL DEL AGUA (Y)

Es la energa potencial del agua. Es la capacidad que tiene una molcula de agua para
realizar un trabajo til.
Hay diferentes factores que modifican Y:
Temperatura el aumento de la temperatura provoca que la
energa de las molculas A aumente ms que las molculas B
y origina un desplazamiento. Se llega al equilibrio en donde
Y: A=B.
Presin si se ejerce presin sobre A, hay un aumento de Y, y
pasan molculas de A a B.
Solutos si se agrega soluto en B, interacciona con el agua y
provoca un desorden molecular; disminuye Y de B.
Tensin es la presin negativa; disminucin de Y en B se
obtiene ejerciendo una tensin en ese compartimento. En
consecuencia de la adhesin y cohesin de la molcula entre
s y con las paredes.
Coloides stos se ligan al agua y absorben el agua en la
superficie. Disminuye el Y. El agua va del Y positivo a los Y
negativos.
smosis es la difusin de agua por una membrana provocada
por una diferencia de Y. La presin osmtica por el agregado
de un soluto. La membrana no permite el paso de soluto. El
Y va a ser menor en B que en A y el movimiento del agua va
93
a ir hacia B. La diferencia crea una presin hidrosttica (h) es

B generada por equilibrio se da cuando A y B tienen igual Y.
Turgencia la clula tiene solutos y coloides que disminuyen
el Y. El Y de la clula es menor que el del agua, por ende el
agua va a entrar a la clula por aumento de volumen. La
clula se hace turgente.
Plasmlisis si se mete una clula en una solucin de Y
mayor, el flujo ir de la clula a la solucin. Sin agua, las
sustancias de la clula se concentrarn y disminuye Y. Se
reduce el volumen, la pared se relaja y se desprende de la
vacuola.
ABSORCIN DEL AGUA

Las talfitas absorben por todo el cuerpo.
Las cormfitas absorben slo por la raz; excepto las acuticas que pueden absorber por
todo el cuerpo porque no tienen cutcula.
Las clulas de la raz tienen mayor concentracin de soluto, que el agua del suelo; por ende
el agua pasa a las races por smosis.
Los pelos radicales amplan el rea de absorcin.
Desde los pelos radicales el agua se mueve a travs de la corteza, la endodermis y el
periciclo, hasta penetrar en el xilema primario. Una vez que llega, el agua se mueve hacia
arriba por la raz y el tallo hacia las hojas. ste trayecto lo hace la mayor parte del agua, el
resto (1 o 2%) pasa a clulas vivas para ser usado en diferentes procesos metablicos.
El camino que sigue en agua y los solutos pueden ser:
Apoplstico va las paredes celulares.
Simplstico de citoplasma a citoplasma es por va de los plasmodesmos.
El camino principal es aploplstico (en la epidermis y la corteza); pero en la endodermis el
agua tiene que atravesar la membrana y los citoplasmas de sus clulas muy unidas por las
bandas de Caspary impermeables en paredes radiales y transversales por eso la endodermis
forma una barrera osmtica entre la corteza y el cilindro vascular de la raz.
En los perodos de transpiracin rpida los pelos absorben tan rpido que agotan el agua del
suelo; el agua que est ms lejos se acerca a los pelos por los poros del suelo.
La corriente de transpiracin suministra agua al vstago y distribuye iones inorgnicos.
Cuando los iones son absorbidos y secretadas dentro del xilema, cuando se da la
transpiracin los iones son transportados por la planta.
Absorcin Activa (presin radical)
Cuando la transpiracin es nula (por ejemplo en la noche). La clula de la raz pueden
secretar an iones dentro del xilema. As el Y del xilema se hace ms negativo y el agua
entra al xilema por osmosis. As se crea una presin positiva radical y fuerza al agua que
sale por las hojas por el efecto de la presin, estas gotitas no son roco sino que vienen del
interior por gutacin.
Durante el da es menos efectiva porque el agua se mueve ms rpido y la presin no llega
a ser tan alta.
Hay plantas (por ejemplo las conferas) que no desarrollan presin de raz; sta puede ser
vista como una consecuencia del mecanismo de bombeo de iones dentro del xilema y como
un medio secundario para transportar agua al vstago en condiciones especiales.
94
Absorcin Pasiva
Durante los perodos de alto ritmo de transpiracin, los iones acumulados en el xilema de la
raz son arrastrados en la corriente de transpiracin, y la cantidad de movimiento osmtico
a travs de la endodermis decrece.
All la raz se convierte en superficie de absorcin pasiva a travs de la cual el agua es
arrastrada por la corriente que generan los vstagos transpirantes.
RECORRIDO DEL AGUA EN EL INTERIOR DE LA PLANTA

El agua entra por la raz y sale por las hojas.
El agua se mueve porque es arrastrada desde arriba.
Mecanismo de cohesin-adhesin-tensin
Cuando el agua se evapora de las superficies de las paredes de los espacios intercelulares
de una hoja en la transpiracin, se reemplaza por agua del interior de la clula.
Entonces se incrementa la concentracin de soluto en la clula; y el Y de la clula decrece.
Se establece un gradiente de Y entre stas clulas y las adyacentes ms saturadas. stas
clulas obtienen agua de otras clulas hasta que sta serie de sucesos alcanza a un vaso y
ejerce tensin se transmite desde el tallo hasta las races, as aumenta su habilidad de sacar
agua del suelo.
sta teora del movimiento del agua: teora de cohesin-adhesin-tensin porque depende
de la cohesividad del agua que le permite resistir la tensin. Tambin es importante para el
ascenso del agua. La adhesin de las molculas de agua a las paredes de las traqueidas y
vasos del xilema y a las paredes de las clulas de las hojas y de las races.
SALIDA DEL AGUA

Puede salir por:
Transpiracin.
Evaporacin.
Gutacin.
Transpiracin eliminacin de agua en forma de vapor, ocurre en las paredes hmedas del
mesfilo, por medio de los estomas.
Ms del 90% del agua que absorben las races se libera al aire como vapor.
Si bien las hojas son los rganos principales de transpiracin, el vapor de agua se pierde
por todo el cuerpo.
Trae algunos beneficios: transporta sales desde las races a las partes areas; e impide el
sobrecalentamiento de las hojas.
Y otros perjuicios: pueden producir el marchitamiento de la hoja por falta de turgencia.
El punto de marchitez puede ser temporal o permanente.
A medida que entra CO2 (esencial para la fotosntesis) en la hoja se pierde agua por
transpiracin.
Hay adaptaciones que minimizan la prdida de agua y mejoran la ganancia de CO2:
a) Cutcula y Estomas Las hojas estn cubiertas por cutcula (transpiracin cuticular)
que hace sus superficies impermeables al agua y al CO2. Se pierde poca agua por la
cutcula y otra parte por las lenticelas de la corteza; pero la mayor parte por
estomas: Transpiracin estomtica tiene dos pasos:
a. Evaporacin de agua de la superficie de las paredes de los espacios
intercelulares o espacios aerferos de las hojas
95
b. Difusin del Vapor de agua desde los espacios intercelulares hasta la

atmsfera a travs de los estomas.
Los estomas conducen a un panal de espacios aerferos dentro de la hoja que rodean
las clulas de pared delgado del mesfilo; el aire de estos espacios estn saturados
de vapor de agua.
El cierre de los estomas previene la prdida de agua y la entrada de usar para la
fotosntesis aunque los estomas estn cerrados.
Apertura y cierre de estomas resulta de los cambios en la presin de turgencia en las
clulas oclusivas. Se abren cuando los solutos se acumulan en las clulas oclusivas; sta
acumulacin provoca un movimiento de agua hacia las clulas oclusivas y un aumento en
la presin de turgencia que supera a la de las clulas epidrmicas.
El cierre se produce por un descenso en los solutos de las clulas oclusivas, el agua sale y
la presin de turgencia disminuye.
El principal soluto responsable es el ion K+; los aniones son Cl- y malato.
Hay dos caractersticas de las clulas oclusivas que les permiten doblarse:
1. Orientacin radial (micelacin radial) de las microfibrillas de celulosa en su pared.
2. Se unen por un extremo que mantiene su longitud constante durante el cierre y la
apertura.
Hay factores que afectan esto:
Perdida de agua, la apertura es mayor, y aumenta el nivel de cido abscsico (ABA), que
produce el cierre del estoma.
Otros factores son concentracin de CO2, luz y temperatura.
Un incremento en la concentracin de CO2 produce el cierre de los estomas.
La luz abre los estomas, un aumento en la temperatura provoca mayor respiracin y un
incremento en la concentracin de CO2; y un cierre estomtico.
Hay diferentes factores que afectan la transpiracin temperatura, humedad, corrientes de
aire.
EVAPORACIN
Es una corriente de vapor de agua resultante de la tensin del vapor entre la superficie del
agua y la atmsfera.
Depende de la temperatura y la irradiacin (porque calienta el agua y aumenta su Pv).
GUTACIN
Son gotitas de agua que salen del interior de la planta por hidratodos, que se encuentran en
pices y mrgenes de las hojas.
sta agua es forzada fuera de las hojas por la presin radical.
MARCHITAMIENTO
Puede ser producido por exceso de transpiracin.
Hay dos tipos:
Temporal: cuando la perdida de agua supere a la absorcin de las races. Se
soluciona cuando baja la transpiracin y se recobra la turgencia.
Permanente: cuando hay sequa en el suelo; la planta muere.
TIPOS DE SUELOS
96
Estn formados por minerales inorgnicos, tienen materiales orgnicos.

En una seccin vertical se diferencian en tres horizontes.
a) Capa Superior (Horizonte A) es el de mayor actividad fsica, qumica y biolgica.
Tiene la mayor parte del material orgnico (vivo o muerto) hojas, plantas, insectos y
organismos descomponedores.
b) Regin de Acumulacin (Horizonte B) el FeO, arcilla y material orgnico vienen de
la capa superior por filtracin del agua. Tiene menos material orgnico y est
menos meteorizada que el horizonte A.
c) Formado por Rocas (Horizonte C) y minerales meteorizados y fragmentados.
Los nutrientes inorgnicos que absorben las races estn en la solucin del suelo como
iones.
La mayora de los minerales forman iones positivos por ejemplo Ca+2, K+, Na+; las
partculas de arcilla reservan stos cationes: en la primera punta negativa de su red
cristalina se fija y evitan que los arrastre el agua.
stos cationes pueden ser reemplazados y ser liberados a la solucin del suelo para ser
tomados por la planta.
Los principales iones negativos son: NO3-, SO4-2, HCO3- y OH-, stos son ms arrastrados
por el agua que los cationes ya que no pueden fijarse a las partculas de arcilla (porque
tienen igual carga).
El PO4- no es arrastrado porque forma precipitados insolubles y es absorbido o se mantiene
en la superficie en el compuesto con Fe, Al y Ca.
El Ph del suelo depende de la disponibilidad de nutrientes inorgnicos para la planta; hay
plantas con estrechos mrgenes de tolerancia a las diferencias de Ph.
En suelos le resulte imposible tener Fe, Mn, Cu y Zn.
ELEMENTOS ESENCIALES Y OTROS

Hay diez elementos esenciales: C, H, O, K, Ca, Ma, N, P, S y Fe. Luego se sum el Mn,
Zn, Cu, Cl, B y Mo. En la actualidad hay 16 esenciales.
Las concentraciones en las plantas son diferentes segn la especie.
Los nutrientes esenciales pueden ser:
Macronutrientes se necesitan en mucha cantidad o traza.
Micronutrientes se necesitan en poca cantidad o traza.
El K+ es el de mayor concentracin despus del C y O.
Por ejemplo una monocotilednea necesita menos Ca y B que una dicotilednea.
El Na y CO no son esenciales para las plantas pero s para los herbvoros que se las comen.
Los iones afectan la smosis y as ayudan a regular el equilibrio de agua.
El Mg compone la clorofila; otros catalizan reacciones, pueden ser parte esencial de la
enzima o como activador y regulador.
El Fe forma los citocromos que transportan electrones.
El Ca forma parte de la laminilla media; el P es parte del esqueleto del ADN y el ARN,
fosfolpidos de la membrana; el N es parte de los aminocidos, clorofila y nucletidos; el S
se encuentra en dos aminocidos y por ende en protenas.
El Ca le da permeabilidad a la membrana.
ABSORCIN DE MINERALES
Son absorbidos por las races y van por el xilema, por la corriente de transpiracin.
97
La composicin inica de las clulas es diferente de las del medio.

Los iones entran a las clulas por transporte activo mediante por ejemplo: protenas de
transporte de la membrana. stas se combinan con iones y usan energa (ATP). Los pasan
del otro lado de la membrana y los liberan.
Es igual a la absorcin del agua por rizodermis y pelos radicales.
Si la solucin del suelo es mayor que la concentracin de los pelos; los iones entran por
difusin; pero casi siempre es mayor la concentracin en la raz lo que implica gastar
energa en la absorcin: se aumenta la respiracin y se libera H+ y CO3; el H+ separa las
partculas del suelo y deja por ejemplo K+ libre para la absorcin.
CONDUCCIN
Tiene igual camino que el agua.
Se utiliza en zonas donde se sintetiza albmina (hojas y races).
ELIMINACIN
Cuando hay un exceso, se elimina como transpiracin o a travs de la cutcula y luego son
lavados por la lluvia.
Si hay que eliminar mucha cantidad se realiza por medio de glndulas eliminadoras de sal,
los halfitos.
COMPUESTOS NITROGENADOS
El N del suelo proviene de la atmsfera; es no reactivo.
Otra parte del N proviene de materiales orgnicos en forma de protenas, aminocidos,
cidos nucleicos y nucletidos, que son descompuestos por bacterias y hongos. stos
liberan NH4+.
Algunas bacterias pueden oxidar el NH4+ a NO2- (txico) o a NO3- (como no es txico es el
que est dentro de las plantas).
Las plantas absorben N como NO3-.
Hay plantas carnvoras que absorben protenas como fuente de N.
En las clulas el NO3- se reduce a NH4+; esto requiere un gasto de energa.
El NH4+ se mete en compuestos con C y forma aminos y otros compuestos orgnicos el
cido glutamnico es el principal portador de N de la planta.
Las plantas partiendo del N pueden formar todos los aminos.
Compuestos importantes con N: ATP, ADP, NAD, NADP, clorofila, ARN y ADN.
Cuando la planta muere el N vuelve al suelo y as se encierra el ciclo, en el que se pierde
bastante N (por ejemplo por arrancar plantas).
Tambin hay prdida cuando se erosiona el suelo.
El NO3- y NO2- se pierde por filtracin del H2O.
Sin O2 los NO3- y NO2- pueden reducirse a N2 y N2O.
El N vuelve al suelo por bacterias que lo fijan.
4.9.2 CATABOLISMO Y REACCIN DE SNTESIS
LA FUNCIN DE LAS ENZIMAS

Todas las reacciones que ocurren en una clula requieren enzimas, que son catalizadores y
reguladores de los procesos metablicos de los sistemas vivos.
98
Gracias a las enzimas, las clulas pueden desarrollar sus reacciones qumicas a gran
velocidad y a temperaturas relativamente bajas.
El reactante sobre el cual opera una enzima se denomina sustrato, y la selectividad para
elegir un sustrato (especificidad).
No se gastan y pueden volver a usarse.
Enzimas es una protena globular compleja, formada por una o ms cadenas polipeptdicas
que se pliegan y forman un bolsillo dentro del cual el sustrato encaja y tiene lugar la
reaccin. sta parte se llama centro activo (formado por pocos aminocidos).
El centro activo tiene reas cargadas o no cargadas; hidrfilas e hidrfobas (una parte con
carga positiva del centro corresponde con una negativa del sustrato).
Su funcin es acelerar las reacciones
FOTOSNTESIS
Ecuacin General:
CO2 + H2O + Energa Lumnica ----- (CH2O) + O2
Hay una etapa dependiente de la luz (fase lumnica) y otra independiente de la luz (fase
oscura).
Fase Lumnica
Pigmentos
Los pigmentos son sustancias que absorben luz.
La luz est formada por fotones.
Los rayos UV son aceptados por O2 a gran altura en la atmsfera; y los infrarrojos son
absorbidos por el vapor de agua y por el dixido de carbono antes de llegar a la tierra; por
eso en la tierra no hay ni UV ni IR.
Algunos pigmentos absorben todas las longitudes y se ven negros.
Otros pigmentos absorben algunas y reflejan las longitudes que no absorben.
La clorofila absorbe las longitudes de onda violeta, azul y rojo, por eso refleja el verde.
El intervalo de absorcin de un pigmento es el espectro de absorcin.
El espectro de accin es la efectividad de las diferentes longitudes de onda en los diferentes
procesos.
Cuando los pigmentos absorben luz, los electrones suben a un nivel con mayor energa y
pueden pasar tres cosas:
1. La energa puede disiparse como calor
2. La energa vuelve a emitirse enseguida en forma de energa luminosa de mayor
longitud produciendo el fenmeno de fluorescencia.
3. La energa quede fijada en un enlace qumico como ocurre en la fotosntesis.
Los pigmentos fotosintticos son: clorofila, carotenoides y ficobilinas.
Hay diferentes tipos de clorofila:
Clorofila a: es el nico pigmento esencial, se encuentra en todos los eucariotas
fotosintticos y cianobacterias; es una molcula larga con un ncleo central de Mg
fijado a un anillo porfrinico formado por cuatro grupos pirrnicos. ste anillo est
unido a una cadena hidrofbica muy larga de tomos de C y H (hidrocarburado),
que sirve para adherir la molcula de clorofila a la membrana del tilacoides.
Clorofila b: est en plantas vasculares, briofitas y algas verdes; es accesorio, amplia
el espectro de absorcin; cuando absorbe luz le transfiere la energa a la clorofila a.
99
Constituye la cuarta parte de clorofila. En lugar del grupo CH tiene CHO. Es

similar a la clorofila a.
Clorofila c: ocupa el lugar de la b en algas pardas y diatomeas, adems en bacterias
purpreas y del S.
Carotenoides: liposolubles de color rojo, naranja o amarillo; estn en todos los
cloroplastos y cianobacterias. Al igual que las ficobilinas le transfieren la energa a
la clorofila a (accesorios). Se divide en carotenoides sin O2 y xantfilas con O2.
Ficobilinas: en cianobacterias y cloroplastos de algas rojas, son solubles en agua.
Estructura del cloroplasto
Est rodeado por dos membranas; la interna es lisa.
Los tilacoides forman un tercer sistema de membranas, alrededor de stos hay una solucin
densa llamada estroma que tiene su composicin diferente al citoplasma.
Los tilacoides tienen un compartimento (espacio tilacoides) en el que hay otras soluciones
diferentes.
Grana es la pila de tilacoides.
Las membranas de los tilacoides tienen prolongaciones que interconectan los granas a
travs del estroma.
Todos los tilacoides de un cloroplasto estn paralelos entre s; y puede orientarlos todos
hacia la luz.
Fotosistemas
Fotosistemas es una unidad discreta de organizacin formada por las molculas de clorofila
y de otros pigmentos incluidos en los tilacoides del cloroplasto.
Cada fotosistema es un conjunto de 250 a 400 molculas de pigmento.
Todos los pigmentos de un fotosistema pueden absorber fotones pero slo una molcula de
clorofila por fotosistema puede usar la energa en la reaccin del fotoqumica.
sta molcula especial de clorofila se llama centro de reaccin del fotosistema y los dems
pigmentos antena.
La energa luminosa absorbida por cualquier molcula es transferida hasta el centro de
reaccin (formado por una forma especial de clorofila a). Cuando este absorbe la energa
uno de sus electrones sube de nivel de electrones y pasa a una molcula receptora para
comenzar el flujo de electrones. La molcula de clorofila se oxida y queda con carga
positiva. Hay dos tipos de fotosistemas:
Fotosistema I en ste el centro de reacciones es de clorofila a P700, donde P es
pigmento y 700 son nanmetros e indica el mximo de absorcin.
La luz es absorbida por todos los pigmentos hasta que se concentra toda la energa
en la molcula P700.
La mayor concentracin de energa en una sola molcula hace que los electrones
salten a un nivel ms alto de energa y salgan de la molcula; stos son tomados por
un sistema, el Aceptor I.
Luego los electrones van a ser absorbidos por un enzima NADP (nicotin
aminoadenina difosfato) que al tomar un electrn se transforma en NADPH (se
reduce).
El NADPH sirve como materia prima para la fijacin del O2 en la segunda etapa de
la fotosntesis.
100
Para que el P700 recupere los electrones perdidos se requiere una nueva fuente de
electrn (que es el agua); y el paso de electrones del agua al P 700 ocurre en el
Fotosistema II.
Fotosistema II est formado por clorofila a P680, donde 680 es el pico de absorcin
ptimo.
Los fotosistemas I y II funcionan juntos; pero el fotosistema I puede ser
independiente.
Ocurre lo mismo que en el fotosistema I: P680 pierde electrones que los recupera de
la molcula de agua, absorbe energa y se ioniza.
El poder oxidante del P680 le permite obtener:
H2O ----- 2e- + 2H+ + O2 (fotolisis)
Cuando los electrones pasan de la molcula de agua a la clorofila, la molcula de
agua se descompone por fotolisis.
Los electrones los toma del Aceptor II (Q), luego van hacia abajo por una cadena
transportadora de electrones y llegan a las P700 (del fotosistema I) que se va a
reducir (ya que estaba oxidado).
La enzima que permite la fotolisis est en el lado interno de la tilacoides, al igual
que la cadena transportadora de electrones.
La energa que liberan los electrones cuando bajan se usan para bombardear H+
desde el extremo hacia el espacio tilacoidal.
En el espacio del tilacoides hay una gran concentracin de H+ (por la disociacin
del agua) y el bombeo continuo. Se establece un gradiente electroqumico de H+; la
energa potencial de ese gradiente se usa para formar ATP en un proceso
quimiosmtico.
Los H+ retornan a su estado anterior (del espacio tilacoidal al estroma), en una
reaccin catalizada por ATP sintetitasa (enzima hueca alojada en la membrana del
tilacoides) que usa la energa del flujo protnico para fosforilar el ADP y convertirla
en ATP, a este proceso se llama fotofosforilacin.
En el fotosistema I, la energa lumnica desplaza las energas del P700 hasta un
aceptor de electrones el P430 (protena ferrosulfurada). El siguiente transportador de
electrones es la ferrodoxina (protena ferrosulfurada diferente).
Luego la ferrodoxina cede sus electrones a la coenzima NADP que se reduce a
NADPH2 y con ste se oxida la molcula de P700.
Los electrones que se desplazaron de la molcula P700 son reemplazadas por
electrones que vienen del fotosistema II.
Cuando hay luz, hay un flujo continuo de electrones desde el agua al fotosistema II,
al fotosistema I y al NADP. ste flujo acclico de electrones; es la va ms
importante y significativa ya que la fijacin de CO2 depende del aporte de NADPH
a partir de la fotolisis. La produccin de ATP que ocurre durante ste flujo, se
denomina fotofosforilacin acclica.
Para desplazar dos electrones al nivel de NADPH se necesitan 4 fotones.
El total de energa obtenida con el flujo de electrones acclico (12 pares de
electrones del agua al NADP por ejemplo) es 12 ATP y 12 NADPH2.
Fotofosforilacin Cclica flujo de electrones cclico, los electrones van del P700 al
aceptor de electrones P430 cuando el fotosistema I es iluminado. Los electrones van
hacia la cadena de transporte electrnico que conecta los fotosistemas I y II, y luego
101
desciende por la cadena hacia el centro de reaccin del fotosistema I. Durante ste
paso se forma ATP por fosforilacin cclica.
En ste flujo no se disocia agua, ni se libera O2 ni se forma NADPH2.
Ocurre cuando la clula tiene muchas reservas de NADPH2 (para fijar CO2) pero
necesita ATP; es una va alternativa.
El ATP es el nico resultado de la va cclica.
Fase Oscura
La energa qumica obtenida (ATP) se usa para reducir el C, que est disponible como CO2.
En algas y cianobacterias el CO2 est en el agua.
En las plantas el CO2 entra por los estomas.
Ciclo de Calvin: va del C3
La reduccin del C ocurre en el estroma del cloroplasto, por diferentes reacciones que en
serie forman el Ciclo de Calvin que es anlogo al de Krebs. Ya que al final de cada vuelta,
el compuesto inicial se regenera.
ste compuesto inicial y final es una azcar de 5 C con 2 PO4 ribulosa 1,5 difosfato
(RuBP).
El proceso se inicia cuando el CO2 entra al ciclo y se une a la RuBP, el compuesto
resultante se divide en dos molculas de 3-fosfoglicerato (PGA); cada molcula de PGA
tiene tres tomos de C. Esta etapa se llama Etapa Carboxilativa.
Se necesitan 6 vueltas del ciclo, con el ingreso de 6 C, para producir una molcula de
azcar de 6 C (por ejemplo glucosa).
6CO2 + 12NADPH2 + 18ATP ----- 1 GLUCOSA + 12NADP + 18ADP + 18Pi + 6H2O
Luego comienza la etapa reductiva: el 3-fosfoglicerato se reduce que gliceraldehido 3PO4,

por el NADPH que entra en el ciclo.
sta reaccin consume ATP que proviene de la fase lumnica.
Luego viene la Etapa Regenerativa: el gliceraldehdo origina un hidrato de carbono simple
(fructosa) que sale del ciclo y por otro lado genera la ribulosa 1,5 difosfato; con el que se
reinicia el ciclo.
El gliceraldehdo que sali del ciclo en forma de fructosa 1,6 difosfato que es el primer
azcar que se forma a partir del CO2; en el cuarto paso de la glucolisi.
Para fijar una molcula de CO2 se necesitan 3 ATP y 2 NADPH, para obtener una molcula
de hidratos de carbono se requieren tres vueltas del ciclo.
El glceraldehdo puede tener tres destinos:
1. Nutrientes.
a. Combustible Respiratorio.
b. Material Estructural.
2. Exportacin (azcares).
3. Almacenamiento (almidn).
SOL
ETAPA LUMNICA
102
ATP NADPH
FUENTE FUENTE
ENERGTICA REDUCTORA
ETAPA OSCURA
CO2 AZCAR
La va fotosinttica del C4
En algunas plantas no se usa el PGA para fijar el C; se usa el oxalacetato (compuesto de
4C); se las conoce como plantas C4.
El oxalacetato se forma cuando el CO2 se fija a un compuesto llamado fosfoenolpiruvato
(PEP), sta reaccin es catalizada por el PEP carboxilasa.
Luego el oxalacetato se reduce a malato o se convierte en el amino aspartato con la adicin
de un grupo amino. Todos stos pasos ocurren en las clulas del mesfilo.
Luego el malato o el aspartato (segn la especie) se traslada desde el mesfilo hasta la
vaina vascular donde se descarboxila y produce CO2 y piruvato. El CO2 entra en el ciclo de
Calvin y reacciona con la RuBP para formar PGA y otros productos; el piruvato vuelve a
clulas del mesfilo donde reacciona con ATP y dan ms molculas de PEP.
Hay una separacin especial entre la ruta C4 y el ciclo de Calvin (en las hojas C4).
La RuBP carboxilasa usa como sustrato al CO2 (en el cloroplasto).
La PEP carboxilasa usa la forma hidratada del CO2, el HCO3- (en la matriz citoplasmtica).
Las hojas de las plantas C4 tienen una disposicin ordenada en las clulas del mesfilo
alrededor de una capa de grandes clulas de la vaina vascular, as forma dos capas
concntricas en torno a los haces vasculares, sta disposicin en forma de corona se llama
Anatoma de Kranz.
En algunas plantas C4 los cloroplastos de las clulas del mesfilo granas bien
desarrolladas, mientras que las clulas de la vaina vascular las tienen poco desarrolladas o
carecen de ellas.
Adems cuando est ocurriendo la fotosntesis, los cloroplastos de la vaina vascular forman
acmulos de almidn ms grandes y numerosos que las del mesfilo.
El CAM (Crassulacean Acid Metabolism)

El CAM (Metabolismo cido de las Crasulceas) ha aparecido en muchas plantas
suculentas (en ambientes con mucha luz y poca agua).
Una planta posee CAM si sus clulas fotosintticas pueden fijar CO2 en la oscuridad por la
va de la PEP carboxilasa y formar cido mlico que se almacena en las vacuolas.
Durante la fase luminosa el cido mlico se descarboxila y el CO2 que resulta pasa a la
RuBP del ciclo de Calvin dentro de la misma clula por ende el CAM usa la va C3, pero
hay una separacin temporal.
Para su fotosntesis depende de la acumulacin nocturna de C, ya que durante el da sus
estomas estn cerrados para perder menos agua.
Por ende su eficiencia es mayor que la del C3 y C4 ya que slo se obtiene CO 2 por la
noche.
103
En perodos de sequa pueden cerrar sus estomas da y noche, y mantener su tasa

metablica baja mediante la fijacin del CO2 respiratorio a travs de la acumulacin de
cido mlico, seguido por la fijacin de CO2 gracias al Ciclo de Calvin que ocurre al da
siguiente.
El CAM se encuentra (casi todas dicotiledneas), algunas gimnospermas y helechos; por
ende no se encuentra slo en plantas suculentas.
PLANTAS DE ALTA Y BAJA EFICIENCIA

Las plantas C4 usan ms eficientemente el CO2 que las C3, por que la PEP carboxilasa no
se inhibe por el O2 lo que permite tener menos agua, adems no tiene fotorespiracin (no
gasta O2 ni libera CO2).
Las C4 tienen un intevalo ptimo de temperatura mucho ms aleto que las C3, estn ms
adaptadas a altas intensidades de luz y sequa; prosperan a temperatura que las C3
moriran.
Todas las C4 actuales son fanergamas (monocotiledneas y dicotiledneas).
Las C3 y C4 pueden tener igual tasa fotosinttica, pero para esto las C4 abren menos sus
estomas y por ende pierden menos agua.
Las monocotiledneas (C4) son ms abundantes en regiones donde hay altas temperaturas
en la estacin de crecimiento.
Las dicotiledneas (C4) abundan en regiones que tienen mayor sequa en poca de
crecimiento.
Las C4 no pueden vivir bien a menos de 25 grados C, las C3 s.
Las CAM estn mejor adaptadas a condiciones ridas, conservan el agua cerrando sus
estomas en el da, pero esto tambin le reduce su capacidad de obtener y fijar CO2 por eso
crecen lentamente y en desventaja con las C3 y C4, cuando no hay sequa extrema. Ya que
cuando hay sequa extrema las C3 y C4 no crecen.
ETAPAS DE LA FOTOSNTESIS (RESMEN)

Los organismos fotosintticos son auttrofos, sea sintetizan su propio alimento.
La energa luminosa se convierte en energa qumica, y el C queda fijado en los
compuestos orgnicos.
La ecuacin general:
CO2 + 2H2A + Energa Lumnica ----- (CH2O) + H2O + 2A
H2A es igual que el H2O o cualquier sustancia que pueda ser oxidada (sacarle electrones).
QUIMIOSNTESIS
Proceso anablico por el cual ciertos organismos obtienen la energa de reacciones de
xido reduccin (en bacterias).
4.9.3 ANABOLISMO Y OXIDACIONES BIOLGICAS
REACCIONES DE OXIDACIN
La reaccin de oxidacin es la prdida de electrones.
La reaccin de reduccin es la ganancia de electrones.
104
Estos dos tipos de reacciones son redox.

En sustancias orgnicas la oxidacin implica la perdida de electrones y protones (H+), y la
reduccin implica la ganancia de electrones y H+.
Cuando una sustancia se oxida los electrones pasan a un nivel de energa ms bajo y liberan
energa, cuando se reduce los electrones pasan a un nivel ms alto de energa y se requiere
un aporte de energa para que la reaccin ocurra.
Las reacciones que capturan energa (como la fotosntesis) son reacciones catablicas.
Las reacciones que liberan energa (como la gluclisis y la respiracin) son reacciones
anablicas.
El metabolismo es el conjunto de todas las reacciones, todas requieren enzimas que
catalizan y regulan.
El anabolismo es el conjunto de reacciones biosintticas. Son reacciones que requieren
energa e implican una ordenacin de tomos (entropa).
FUNCIN DE LAS ENZIMAS

Actan como catalizadores, sea aceleran la reaccin.
La energa necesaria para la reaccin la da el ATP, como reserva de ste hay glucosa,
glucgeno y almidn.
Por hidrlisis se separa un PO4 del ATP y se da ADP y energa para que se use en la
reaccin anablica.
La energa liberada en las reacciones catablicas (por ejemplo degradacin de glucosa) se
usa para recargar la molcula de ADP.
RESPIRACIN
Respiramos para producir energa y poder realizar procesos metablicos.
La planta transforma energa lumnica en energa qumica.
El suelo tiene aire (por eso si se inunda, la planta muere), respiran por tallo, hojas, estigma,
estilo, ptalos, etc.
Para la entrada de aire se utilizan:
Hojas a travs de los estomas, su apertura y cierre est regulado.
Tallo a travs de los estomas y las lenticelas, estas ltimas muertas; se regula por
problemas de concentracin.
Se divide en tres etapas:
1. Glucolisis en el citoplasma, de una molcula de 6C. Se divide en dos molculas de
3C.
2. Ciclo de Krebs en la mitocondria (en la matriz).
3. Cadena transportadora de electrones en la mitocondria (en el espacio entre
membranas).
La energa que se libera se consigue mediante la metabolizacin de compuestos orgnicos:
protenas, hidratos de carbono, lpidos, glcidos.
Aerbica el aceptor del H es el O2.
Anaerbica en ausencia de O2, el aceptor de un O2 que toman de una sustancia
orgnica.
Fermentacin en ausencia de O2, el aceptor de H es una sustancia orgnica.
La oxidacin de la glucosa se divide en:
105
1. Gluclisis.
2. Respiracin:
a. Ciclo de Krebs.
b. Transporte de electrones.
Durante la gluclisis y la respiracin se regeneran 38 molculas de ATP a partir de ADP
por cada molcula de glucosa que se degrada.
GLUCOLISIS
Escisin o ruptura de la glucosa, ocurre en 9 reacciones cada una catalizada por enzimas
especficas, que como resultado final se llega al cido pirvico.
Ocurre en el citoplasma y es anaerobia.
Paso 1
Los primeros pasos necesitan energa que es suministrada por el acoplamiento con
el sistema ATP/ADP.
El PO4 de la posicin terminal del ATP se va a la glucosa, y forma glucosa 6-grupo
fosfato, sta reaccin produce energa.
Parte de la energa se queda en el enlace del PO4 con la glucosa.
Es catalizado por la hexoquinasa.
Paso 2
El anillo de 6C de la glucosa se transforma en uno de 5C (fructosa); esta reaccin
puede ocurrir en ambas direcciones.
Catalizado por la fosfoglucosa isomerasa.
Paso 3
Similar al paso 1.
La fructosa 6-PO4, gana otro PO4 que se une al primer C y da fructuosa 1,6-
bifosfato (fructosa con PO4 en posicin 1 y 6). Para todo esto ya se gastaron dos
molculas de ATP.
En gran concentracin el ATP inhibe la enzima catalizadora, por eso es un
mecanismo regulador de la gluclisis y la produccin de ATP.
Catalizado por la fosfofructoquinasa.
Paso 4
Es el paso fundamental de la glucolisis.
La molcula de glucosa de 6C se divide en dos molculas de 3C:
1. Gliceraldehido 3-PO4 (PGAL).
2. Dihidroxicetona PO4 (DHAP).
La PGAL se utiliza en las siguientes reacciones.
La DHAP casi toda se convierte en PGAL.
Todos los pasos siguientes deben contarse dos veces en el balance total realizado a
partir de una molcula de glucosa.
Al terminar ste paso concluyen las reacciones preparatorias.
Catalizado por la aldolasa.
El PGAL y el DHAP son inconvertibles por la isomerasa.
Paso 5
La molcula de PGAL se oxida (pierde electrones y protones) y el NAD se reduce
en NADH2 (primera reaccin en la cual se obtiene energa).
106
La energa conseguida se usa para sumar un PO4 (este enlace es parecido a los
enlaces PO4 del ATP) a la posicin uno de cada molcula de PGAL
Pi es un fosfato inorgnico (de alta energa).
Catalizado por la triosafosfato deshidrogenasa.
Paso 6
El Pi es liberado de la molcula de PGAL (que ahora se llama glicerato 1,3
bifosfato) y es usado para recargar una molcula de ADP (se forman dos molculas
de ATP por cada molcula de glucosa original).
sta reaccin es exergnica: produce mucha energa y empuja las reacciones que
siguen.
Es catalizado por la fosfoglicerato quinasa.
Paso 7
El PO4 que queda pasa del C3 al 2.
Catalizado por la fosfogliceromutasa.
Paso 8
Se elimina una molcula de agua del compuesto de 3C; y se forma un enlace PO 4
de alta energa (por el reordenamiento interno).
Catalizado por la enolasa.
Paso 9
El PO4 pasa a una molcula de ADP y se forma otra de ATP (dos molculas por
molcula de glucosa).
Tambin es una reaccin exergnica.
Producto final: cido pirvico.
Catalizado por la piruvato quinasa.
Resumen de la Glucolisis
En los pasos 1 y 3 se incorpora energa (por paso de PO4 del ATP a la glucosa).
La molcula de 6C se parte en el paso 4; a partir de ste paso se produce energa.
En el paso 5 dos molculas de NAD se convierten en dos molculas de NADH2, y
almacenan energa.
En el paso 6 y 9 dos molculas de ADP suman energa del sistema, por la formacin de
enlaces PO4 y son fosforiladas para formar dos molculas de ATP.
Ecuacin Global (Anaerobia, sea sin O2).
C6H12O6 + 2NAD + 2 ADP + 2Pi ----- 2C3H4O3 + 2NADH2 + 2ATP
En conclusin, una molcula de glucosa (C6H12O6) forma dos molculas de cido pirvico
(C3H4O3).
La ganancia es dos molculas de ATP y dos de NADH2 por molcula de glucosa.
VIAS ANAERBICAS
El cido pirvico puede seguir diferentes vas: una va aerbica (con oxgeno); por ejemplo
la respiracin. O una va anaerbica (sin oxgeno); por ejemplo la fermentacin lctica o
alcohlica.
VA AERBICA
Con O2, el piruvato se oxida a CO2.
107
Respiracin:
1. Aspiracin de O2 y espiracin de CO2.
2. Oxidacin de molculas de alimento por parte de la clula o por respiracin
celular.
Mitocondria
Doble membrana; en la matriz hay enzimas, coenzimas, H2O, PO4 y dems molculas
implicadas en la respiracin.
La membrana externa es permeable, la interna permeable slo a algunas, por ejemplo ATP
y cido pirvico.
Las enzimas del ciclo de Krebs estn en la matriz y las de la cadena de transporte estn en
la superficie de la cresta.
En ellas el cido pirvico se oxida a CO2 y H2O.
El 95% del ATP es producido por las mitocondrias.
cido pirvico pasa a las membranas y entra en las mitocondrias.
La molcula de cido pirvico de 3C se oxida y liberan los tomos de C y O (CO2) del
grupo de carboxilo y queda un grupo acetil de 2C (CH3CO); mientras reacciona el H del
carboxilo.
Reduce una molcula de NAD+ a NADH.
La molcula de glucosa original qued: 2CO2 + 2CH3CO (cada grupo acetilo es aceptado
por una coenzima A que se abrevia acetil CoA); adems se han formado 4 molculas
NADH (2 de la gluclisis y 2 de la oxidacin del cido pirvico).
El ciclo de Krebs o ciclo del cido tricarboxlico (TCA)

Al empezar, el grupo acetilo de 2C se combina con un compuesto de 4C (cido
oxaloactico) para dar un compuesto de 6C (cido ctrico). En el curso de ste ciclo 2 de
los 6C, se oxidan a CO2 y se regenera cido oxaloactico (4C).
En cada vuelta del ciclo se consume un grupo acetilo y se regenera una molcula de cido
oxaloactico.
Parte de la energa liberada por la oxidacin de los enlaces H-C y C-C se usa para convertir
ADP a ATP (una molcula por ciclo); y la otra parte de energa se usa para producir NADH
y H+ a partir del NAD (3 molculas por ciclo).
Otra parte de energa se usa para reducir un segundo transportador de electrones, la flavina
adenina dinucletido (FAD); se forma una molcula de FADH2 a partir de FAD por cada
vuelta del ciclo.
No se necesita O2 para el ciclo: los electrones y protones eliminados en la oxidacin del C
son aceptados por el NAD+ y el FAD.
cido oxaloactico + acetil Coa + ADP + Pi + 3NAD + FAD

-----
cido oxaloactico + 2CO2 + CoA + ATP + 3NADH + FADH2 + 3H+ + H2O
Cadena de transporte de electrones (o respiratoria)

La energa que se liber en la oxidacin de glucosa, se uso en parte para producir ATP a
partir de ADP.
108
La mayor parte de energa est en los electrones arrancados a los tomos de carbono
cuando se oxidaron y fueron transferidos a los transportadores de electrones NAD+ y FAD.
A lo largo de la cadena de transporte los electrones pasan al O2 perdiendo energa que se
usa para producir ms ATP del ADP; esto se llama fosforilacin oxidativa.
Los transportadores de electrones de la cadena de transporte son un poco diferentes del
NAD y del FAD; qumicamente. Algunos son compuestos por citocromos, que son
molculas de protena con un anillo porfrico de Fe o grupo hemo.
Cada citocromo tiene su cadena protenica y el nivel de energa de sus electrones
diferentes.
Cada citocromo transporta un slo electrn, sin su H+ correspondiente.
Otro compuesto de la cadena son las protenas ferrosulfuradas sin el grupo hemo, el Fe no
est unido a un anillo, si no a 5; transporta un electrn sin su H+.
Otro compuesto son las quinonas (son las ms abundantes), transportan un electrn y un
protn; parece que pueden moverse a travs de la membrana.
En la cima de la cadena estn los electrones del NADH2 y FADH2; en presencia del O2 las
6 molculas de NADH2 son llevadas dentro de la mitocondria y son aceptadas por
flavnmononucletido (FMN); y se incluyen en la cadena cuando los electrones van
liberando energa por pasar de un nivel ms alto a un nivel ms bajo.
La energa se va usando para convertir ADP en ATP.
Al final de la cadena los electrones son aceptados por el O2 que se une al H+ y forman
agua.
Cada vez que 2 electrones pasan del NADH2 al O2, se forman tres molculas de ATP.
Cada vez que 2 electrones bajan del FADH2 al O2, se forman dos molculas de ATP.
Fosforilacin Oxidativa
En el curso desde H+ hasta O2, los electrones del H+ ceden energa que se usa en la
formacin de ATP.
Cada vez que 2 electrones salen de la mitocondria, se llevan 2H+ de la matriz y los liberan;
los H+ pueden salir por un canal que hace un enzima, el ATP sintetasa.
Los electrones slo siguen fluyendo si hay ADP para convertirlo en ATP.
Balance Global
Gluclisis ----- 8 molculas de ATP (se gastan dos en transportar 2NADH2) -------- 6ATP
Piruvato
----- 2 molculas de NADH2 por molcula de glucosa ---------------------- 6ATP
Acetil CoA
Ciclo de Krebs - 2ATP + 6NADH2 + FADH2 --------------------------------------------- 24ATP
(por cada glucosa)
Una molcula de glucosa --------------------------------------------------------------------- 36 ATP
Dos se forman en la mitocondria, las dems (-4) se formaron de la oxidacin de NADH2 o

FADH2.
La diferencia de energa libre entre glucosa y O2 y CO2 y H2O ----- 686 Kcal
109
Otras vas importantes productoras de energa

Ciclo de Glioxato ocurre en los glioxomas; proporciona 4C al ciclo de Krebs.
La va de las pentosas PO4 otra forma de oxidar glucosa. Los pasos son:
1. No se sintetiza ATP directamente
2. Se sintetizan azcares de 5C (por ejemplo ribosa) y se usan para formar
bases nucletidas para el ADN y como cofactores de sntesis.
FERMENTACIN
Sin O2 el cido pirvico no es el producto final de la glucolisis por que el NADH2 debe ser
reoxidado a NAD, y sin sta reoxidacin no hay NAD: no hay transportador de electrones.
Esto da como resultado (en bacterias, hongos, protistas y animales) la formacin de
Lactato, a esto se le denomina Fermentacin Lctica.
En plantas y levaduras el cido pirvico (sin O2) se degrada en etanol y CO2: el NADH2 se
reoxida dando electrones y H+ al cido pirvico, luego ocurre una descarboxilacin, sea
una liberacin de CO2; queda CO2 y etanol, a esto se le denomina Fermentacin
Alcohlica.
En cada fermentacin se producen slo dos molculas de ATP.
Glucosa + 2ADP + 2Pi ----- 2 Lactato + 2ATP
----- 2 Etanol + 2CO2 + 2ATP
La fermentacin es poco eficiente.
4.9.4 METABOLISMO DEL CRECIMIENTO Y DESARROLLO
HORMONAS VEGETALES
Son sustancias orgnicas que se producen en un tejido determinado que se transportan a
otro tejido donde su presencia provoca respuestas fisiolgicas. Actan en cantidades
nfimas. Son reguladores qumicos.
Hay 5 tipos diferentes:
Auxinas
Su nombre significa aumentar.
Es el cido indolactico (AIA), se sintetiza por conversin enzimtica del amino triptofano.
Se produce en los pices de los coleoptilos de las gramneas y en los pices de los brotes
del vstago. Tambin se encuentran en las puntas de las races pero proceden de la base de
stas por el cilindro vascular; tambin se encuentra en hojas jvenes, flores y frutos.
Regula la elongacin celular e inhibe el crecimiento de las yemas laterales (proceso de
dominacin apical).
Se transporta activamente desde los pices de los brotes hacia la base de la planta, o sea en
sentido baspeto. Se mueve atravesando tejidos, esto implica que atraviese la membrana.
Tiene influencia en la diferenciacin del tejido vascular del vstago en crecimiento. Tiene
un papel muy importante en la conexin de los haces vasculares de las hojas que se
empiezan a desarrollar con los haces de los tallos.
Para actuar necesitan reguladores intermedios (por ejemplo azcares), nunca solitarios.
Las auxinas inducen el crecimiento del cambium: cuando en primavera la zona
meristemtica del brote empieza a crecer la auxina desciende desde el pice y provoca la
divisin de clulas cambiales. Pero sin gliberina slo crece xilema; con gliberina los dos;
gliberina sola: slo floema.
110
Produce un efecto promotor en el crecimiento de races adventicias; pero si hay mucha

cantidad inhibe el crecimiento.
Adems induce el crecimiento de los frutos; hay algunos que con la aplicacin de auxina
crecen sin ser fecundados, sea partenocrpicos por ejemplo el tomate, pepino, etc.
La semilla en desarrollo es una fuente de auxina.
Sirve para controlar malas hierbas en suelos agrcolas.
Para poder lograr la elongacin, la auxina ablanda la pared celular y por ende la clula se
dilata y se va llenando de agua (por la disminucin de la turgencia).
Los H+ pasan de la clula a la pared, as la pared se acidifica y una enzima rompe los
enlaces de la molcula de celulosa.
Provoca la transcripcin rpida de ARNm y ARNr; codifican diez genes especficos.
Manejan:
Fototropismo crecimiento en respuesta ala luz.
o Positivo en el tallo.
o Negativo en la raz.
Geotropismo crecimiento hacia el campo gravitacional terrestre.
o Positivo en la raz.
o Negativo en el tallo.
Citocininas
Contrarresta los efectos de la auxina; son purinas de cidos nucleicos (derivados de
adenina).
Hay sintticas y naturales; la ms activa y natural es la zaetina.
La clula vegetal indiferenciada puede:
1. Crecer, dividirse, crecer y dividirse. Est permanece indiferenciada o en estado
embrionario.
2. Alargarse sin dividirse. Est se diferencia y se especializa.
Citocininas junto con AIA hacen las clulas meristemticas.
El Ca+ impiden que la pared se expanda; por ende modifica los efectos hormonales.
En un callo (masa de clulas indiferenciadas que se forma en las heridas):
- Si hay ms auxinas se forman races.
- Si hay ms citocininas se forman venas.
- Si hay igual cantidad de ambas, el callo crece produciendo clulas
indiferenciadas.
Revierten el efecto inhibitorio de la auxina en la dominancia apical.
Pueden evitar la perdida de clorofila, pero no se encuentran en las hojas.
Impiden que el ADN quede fuera de servicio y por ende inducen la sntesis continua de
enzimas y la produccin continua de compuestos (por ejemplo clorofila).
Ha tres probables lugares de produccin: la raz, el pice de los brotes, y el fruto de sus
primeras etapas de desarrollo.
Se encuentra en el ARNt, por ende est relacionado con la expresin gnica, por que
controlan la transcripcin.
Estimulan la divisin celular.
Viajan por la planta a travs del xilema.
Etileno
111
Es un hidrocarburo simple (H2C=CH2); es gas a temperatura y presin fisiolgicas, pero se

disuelve en el citoplasma y se considera hormona porque es un producto del metabolismo e
interacta con otras hormonas.
Su sntesis comienza con el amino metianina que reacciona con ATP y forman SAM que
luego se desdobla en dos molculas una tiene tres anillos de C (ACC) se convierte en
etileno + CO2 + NH4 (amino); por accin de enzimas. Se libera de la membrana celular.
Participa en la maduracin del fruto: la clorofila se degrada y da otros pigmentos de
diferentes colores; la parte carnosa se ablanda (porque las enzimas digieren las pectinas de
la laminilla media). Durante la maduracin aumenta la respiracin celular (aumenta el
consumo de O2); sta fase se llama climatricos; pero los que maduran gradualmente son
no climatricos (por ejemplo: ctricos, uvas, fresas).
Despus del climaterio empieza la senescencia y el fruto se pone susceptible a ataques.
El etileno acelera el comienzo del climaterio: acelera la maduracin.
Se encuentra en flores, hojas, tallos con hojas y races; y hongos.
Participa en la determinacin del sexo en flores monoicas (hermafroditas); en general
tienden la feminizacin.
La auxina provoca la explosin de produccin de etileno: las concentraciones de AIA
disponen las microfibrillas de la pared transversalmente y provoca la elongacin del tallo.
Las concentraciones altas de AIA provocan una mayor produccin de etileno, disponen las
microfibrillas longitudinalmente y producen un crecimiento radial (engrosamiento).
cido Abscsico
Es una dormina, sea una sustancia inhibidora que se llama abscicina (ABA); lo que hace
es acelerar la abscisin (cada) de hojas y frutos.
Se obtiene de la parte inferior del fruto: en la base del ovario.
La mayor cantidad se da en la cada de los frutos.
Hay ABA que se produce en las races a la gravedad.
Puede inducir la dormicin (latencia) de yemas y semillas.
Es contrario a la auxina y la citocinina (por ejemplo pone amarillas las hojas verdes).
Puede causar el cierre de estomas (para evitar perder agua por transpiracin), por ende
protege la planta contra condiciones desfavorables.
Gliberinas
Se cree que se encuentran en todas las plantas, en todos los rganos pero sobre todo en
semillas inmaduras.
Hacen elongar el tallo (lo dejan largo y delgado).
Estimular la divisin celular y la elongacin en hojas y tallos.
Cuando se le inyecta a plantas enanas mutantes quedan igual que las normales.
Es inhibida por el ABA; sta inhibicin la contrarresta la citocinina.
Estimula la produccin de floema secundario.
Las semillas ante de germinar necesitan un perodo de latencia que slo puede
interrumpirse por fro o luz. Las gliberinas pueden sustituir el fro y la luz (interrumpiendo
la latencia) provocando el crecimiento del embrin y la emergencia de la plntula.
Estimula la elongacin celular haciendo que la raz rompa la cubierta seminal de la plntula
que tienen sus hojas adultas diferentes de las juveniles; pero si se corta el meristema apical
de una rama adulta y se le inyecta gliberinas a sus yemas se desarrolla una rama
tpicamente juvenil.
112
Algunas plantas (por ejemplo zanahorias, repollos) forman rosetas antes de florecer (las
hojas se desarrollan pero los entrenudos no se alargan). En stas plantas la floracin se
puede inducir exponindola al fro y/o la luz; con este estmulo los tallos se alargan
(espigamiento) y la planta florece.
La gliberina permite que espiguen y florezcan sin fro ni luz.
La elongacin ocurre por un mayor nmero de divisiones celulares en diferentes zonas y
por el alargamiento de las clulas que se dividieron.
En plantas bianuales pueden producir semillas en una sola estacin (la mitad). En algunas
plantas (por ejemplo lirios, guisantes) la gliberina estimula la germinacin de polen y el
crecimiento del tubo polnico.
Pueden ocasionar el desarrollo de frutos partenocrpicos (por ejemplo la manzana).
En semillas de gramneas, debajo de la cubierta seminal, hay una capa de clulas
endospermticas especializadas, la capa de aleurona. Sus clulas son ricas en protenas.
Cuando empieza la germinacin (con la inhibicin de agua) el embrin libera gliberinas,
stas actan sobre la capa de aleurona y sta en respuesta sintetizan enzimas hidrolticas (lo
ms importante: alfa-amilasa que hidroliza almidn en azcares). Que digieren las reservas
alimenticias del endosperma rico en almidn. Las reservas se liberan como azcares y
aminocidos.
stas sustancias son llevadas al embrin por el esculeto (nico cotiledn), en el momento
justo en que ste embrin las necesita para crecer.
Oligosacarinas
Cadena corta de molculas de azcar; son liberados por la pared celular y provienen de la
matriz no celulsica de la pared primaria y estimula la transcripcin del ARNm.
Son respuestas a ataques patgenos y lesiones.
Pueden alterar el crecimiento y el desarrollo.
PROCESO DE ABSCISIN
Es la separacin de la hoja del tallo.
En dicotiledneas hay dos capas:
1. Separacin (abscicin) clulas con paredes delgadas. Bajo esta hay espacios
intercelulares.
2. Proteccin clulas con suberina.
Despus que caen las hojas la capa de proteccin forma la cicatriz foliar en el tallo, que son
los haces vasculares se extendan desde los rastros foliares hasta el pecolo. La distancia
entre dos grupos de cicatrices representa el crecimiento de un ao.
Antes de la abscisin se necesitan cambios estructurales y qumicos.
La auxina y la abscisin
La auxina se produce en hojas jvenes y afecta la abscisin de hojas y otras partes de la
hoja. Cuando las hojas envejecen los iones (por ejemplo el Mg), los amino y azcares
(derivados del almidn) retornan al tallo. Entonces hay enzimas que rompen las paredes
celulares de la capa de separacin (en la base del pecolo).
Los cambios en las paredes debilitan la laminilla media y la hidrlisis de la pared.
Antes de la separacin hay una divisin celular.
Por ltimo la hoja queda unida slo por fibras de tejido vascular que se rompen cuando se
engrosan las clulas parenquimticas de la capa de separacin.
113
La abscisin est correlacionada con una menor produccin de auxina; impide la cada de
hojas y frutos.
Pero en gran cantidad provocan la cada de frutos por que causa una gran reproduccin de
etileno.
El etileno y la abscisin
El etileno estimula la abscisin de hojas, flores y frutos.
En hojas activa la enzimas que provocan la disolucin de la pared celular asociada a la
abscisin.
En algunas especies puede necesitarse cido abscsico.
RESUMEN
Auxina estimula el alargamiento celular; interviene en el fototropismo, geotropismo,
dominancia apical y diferenciacin vascular; inhibe la abscisin antes de formarse la capa;
estimula la sntesis de etileno; estimula el desarrollo de frutos; induce races adventicias en
los esquejes; inhibicin o induccin de la floracin.
Citocininas estimula la divisin celular; revierte la dominancia apical; interviene en el
crecimiento del vstago y el desarrollo del fruto; demora la senescencia de las hojas.
Etileno estimula la maduracin del fruto, la senescencia de hojas y flores y la abscisin;
puede ser efector de dominancia apical.
Gliberina estimula el alargamiento del vstago y el crecimiento desmedido y la floracin
de plantas bienales; regula la produccin de enzimas hidrolticas en los granos.
cido Abscsico estimula el cierre de los estomas; Puede ser necesario para la abscisin y
la latencia de algunas especies.
114
4.10 REACCIONES FISIOLGICAS O ADAPTACIONES
FACTORES AMBIENTALES LIMITANTES

Los factores que son fisiolgicamente limitantes y ecolgicamente determinantes.
Se denominan euroioicas a las especies capaces de resistir condiciones vitales muy
amplias.
Se denominan estenoicas a las especies muy limitadas en resistir condiciones vitales
amplias.
Hay cinco tipos fundamentales segn soporten las diferentes condiciones:
1. Fanerfitos plantas con yemas muy por encima del suelo. A ste tipo pertenece
rboles, arbustos, plantas trepadoras y epfitas.
2. Camfitos arbustos enanos, con las yemas nunca por encima de 30 centmetros
del suelo; consiguen proteccin invernal.
3. Gefito con rizomas, tubrculos o bulbos. Yema de renuevo bajo tierra.
4. Terfitos planta anual con destruccin total del aparato vegetativo en la poca
anual desfavorable. Ej: Tomate
FACTOR HDRICO
q Hidrfitas
Son aquellas plantas que viven en una atmsfera muy hmedo, cerca del 100%,
en zonas intertropicales y subtropicales.
La transpiracin de la planta es casi nula, aumenta slo cuando el follaje
superior deja pasar el sol para elevar su temperatura. Para que se mantenga una
corriente hdrica. Las hojas aumentan la transpiracin cuticular (reduccin de la
cutcula) y la estomtica (sacndolos afuera). En casos extremos puede anularse
el desarrollo de la epidermis. Reemplazando la transpiracin puede aparecer la
gutacin.
q Mesfitos
Abundante agua en el suelo y atmsfera relativamente hmeda.
q Palustres
En pantanos.
q Xerfitas
Plantas de climas secos; donde la precipitacin es poca en comparacin con la
evaporacin de agua.
Importan mucho las diferentes clases de suelos: por ejemplo los suelos
arcillosos retienen agua en sus capilares, los arenosos no con la desecacin en el
suelo, se satura el aire y aumenta la transpiracin.
Segn la resistencia que ponen, se dividen en:
Pasivos renuncian a mantener su metabolismo y quedan en estado de
reposo. Por ejemplo talfitos.
Protegen sus yemas contra la sequedad; y las semillas. En cpsulas
durante el perodo de sequa, cuando llueve se abren, salen las semillas y
germinan y crecen con rapidez.
Activos mantienen sus estomas abiertos, un poco para no perder mucha
agua y poder tomar anhdrido carbnico para la fotosntesis.
Tienen tres posibilidades:
1. Regular la prdida de agua: Con mucho follaje dificulta la
transpiracin cuticular y adems tiene membranas gruesas y
115
cutinizadas en la epidermis cerrando y hundiendo sus

estomas, que vuelven a abrirse con la lluvia.
2. Almacenar agua: Las lluvias abundantes quedan en tejido
acufero, que lo ceda parcamente; su eje radical est cerca de
la superficie, su tallo tiene epidermis gruesa (de varias capas)
donde se hunden los estomas. Tienen hojas con finas
membranosas que protegen de la evaporacin. Pueden,
algunos, hundirse en el suelo. Son suculentos. Reutilizan el
cido carbnico para respiracin y fotosntesis, esto le
permite tener un tiempo los estomas cerrados. En desiertos
extremos donde llueve, hay races de gran penetracin (hasta
el nivel fretico, por ejemplo 30 metros).
3. Evitar la prdida de agua: Disminuyen las hojas y el nmero
de stas; pueden volverse afilas o espinosas.
FACTOR LUMNICO
Helifitos La luz puede perjudicar por los rayos ultravioleta y por exceso de
calor. Ponen sus hojas de perfil, con el limbo paralela a la direccin del rayo. En
el interior de las hojas, los cloroplastos tambin estn de perfil. Las suculentas
corren peligro de recalentarse por falta de transpiracin y de aire. Muchos
helifitos a la vez son xerfitos.
Escifitos Son plantas de sombra, ya que la mnima luz es un factor limitante
absoluto. Tienen hojas de sol y de sombra:
Las hojas de Sol son limitadas por el factor hdrico; son ms gruesas y
ms chicas, tienen angostos espacios intercelulares; mucha cutinizacin
y se ubican de perfil (son perifricas).
Las hojas de Sombra colectoras de luz; gran superficie con grandes
espacios intercelulares; poca cutina y estomas salientes.
Epfitos Viven sobre otras plantas para tener mejor luz, pero se reduce su toma
de agua y nutrientes del suelo; esto ltimo slo puede contrarrestarse en lugares
con mucha humedad.
La absorcin se lleva a cabo por hojas; las races slo fijan o no estn. Hay
diferentes modificaciones segn la especie: caractersticas hidrofticas, xerfitas
(tubrculos almacenadores, suculentas).
FACTOR SALINO
Estacin Oligtrofa son suelos con poca sal. Son suelos arenosos con poca sal. Pueden
ser:
Siliccolas viven solas o con otras pocas; estn siempre verdes; forman
micorrizas que con sus fermentos permiten desintegrar del humus; estn en
sustratos muy cidos.
Estacin Etrofa son suelos con mucha sal. Partculas grumosas formadas por silicatos de
alumino y clcicos y por un humus neutro. Son calizas y alcalinos. El ideal es la tierra
negra.
Calccolas viven en stos suelos alcalinos, ya que necesitan suelos calizos de
reaccin neutra o ligeramente cido.
116
Otro tipo
Halfitos son plantas salinas; neutralizan la fuerte presin osmtica del medio
por un aumento de su propia presin ya que su citoplasma admite sal: esto
hincha la clula.
Al tener sal, la sal de suelo tiende a meterse; esto se contrarresta por la
absorcin de sal (en general NaCl) por el citoplasma.
Adaptan un tallo ms o menos suculentos.
Adems tienen variaciones en la permeabilidad de las races, que slo estn
regulada por la eliminacin de sal por la epidermis; tambin poseen glndulas
con presin hacia afuera de las disociaciones salinas.
Durante el da elimina sal por el calor y durante la noche absorben el vapor de
agua por medio de la sal y por eliminacin de disociacin salina.
Plantas Salinas la resistencia del citoplasma a la accin de la sal, es un
problema para la economa hdrica, ya que la sal del suelo aumenta la fuerza de
succin del suelo, esta se supera mediante la absorcin de sal en general
aumentando el contenido hdrico de la sal, entonces se vuelve suculenta.
FACTOR TRMICO
Crifitas Plantas de clima fro (-50 C).
El fro puede ser letal para el citoplasma.
La vegetacin se reduce a un matorral y pequeos arbustos.
La resistencia al congelamiento se basa en la estructura vital del plasma.
Tambin hay peligro de desecacin, ya que el congelamiento impide la
absorcin y la irradiacin solar puede aumentar la transpiracin.
Engrosan y cutinizan la epidermis para minimizar la transpiracin; hunde los
estomas. Refuerzan con esclernquima, contra el viento.
Las hojas estn muy desarrollados en las yemas invernales.
No pueden lograr que sus semillas germinan; tienen multiplicaciones vegetativa.
Termfitas Viven a altas temperaturas.
Se les dificulta la fotosntesis por el dficit hdrico de los tejidos y el cierre de
los estomas. La produccin asimiladora ocurre en las primeras horas del da
(horas de menor temperatura).
En zonas con altas temperaturas y humedad tiene una fotosntesis ptima y
genera una exuberancia y riqueza morfolgica.
ADAPTACIONES A TIPOS DE NUTRICIN

Parsitas no atacan clulas del hospedante, sino que se meten en el sistema
conductor hospedante (hemiparsitos); o pueden atacar su sistema criboso, y
dejar de formar clorofila reduciendo sus rganos asimiladores, por ejemplo
puede faltar hoja y raz.
Producen muchas semillas (ya que hay poca posibilidad de que alcancen la
planta hospedante).
Desarrollan haustorios (rganos chupadores) a partir de races.
Simbiticas ambos (parsito y hospedante) tienen beneficios.
117
- Tumorcillo bacteriano una bacteria se mete en el meristema de la raz

o en los pelos radicales y forman colonias filamentosas y
muclaginosas.
La bacteria entra en el citoplasma y almacena nitrgeno (y asimilan)
en forma de albmina y llenan toda la clula.
- Micorrizas las hifas del hongo entran por los pelos radicales y se
difunden dentro de las clulas externas de la raz.
Las clulas de la raz dan hidratos de carbono al hongo.
Luego las hifas son dirigidas.
Insectvoros las hojas se transformaron en rganos de captura, mediante
desviaciones fisiolgicas y morfolgicas.
Siguen fotositetizando (pueden vivir sin insectos).
Con insectos se desarrollan mejor y producen ms semillas.
Adems viven en suelos pobres en nutrientes o como epfitas; a eso se debe la
adaptacin a sta nutricin suplementaria.
Se encuentran en medios oligotrficos, pobres en nitrgeno.
118
4.11 FITOGEOGRAFA
LA FITOGEOGRAFA COMO CIENCIA: ASPECTOS TERICOS BSICOS

La fitogeografa estudia la distribucin de las plantas en la tierra y trata de conocer sus
caractersticas esenciales, las leyes que obedece y la causa a que es debida. stas causas
radican en la ecologa de las plantas. Relaciones recprocas entre sus necesidades vitales y
las condiciones de vida que se les ofrecen en la tierra y, en el origen y dispersin de las
plantas.
Los factores determinantes son humedad y temperatura.
Estudia desde una especie hasta una comunidad vegetal.
CONCEPTO DE REA Y CENTRO DE ORGEN

rea superficie geogrfica (suelo o agua) ocupada por una entidad biolgica (animal o
vegetal) o sistemtica, debe considerarse como uno de sus caracteres esenciales.
Centro de origen es el lugar de la tierra en que se origin la especie.
BARRERA DE DISPERSIN
Dispersin grado de espesura de las especies en los diferentes puntos de la estacin (rea
constituida por una forma fisiogrfica y con condiciones uniformes).
El centro primario de dispersin coincide con el centro de origen, puede haber un centro de
dispersin secundario.
Hay diferentes factores que actan como barrera para la dispersin:
Extrnsecos
Geogrficos son muy importantes en la distribucin de los organismos (por ejemplo
desierto, ros); pueden ser favorables o adversos segn las caractersticas y
necesidades de las diferentes especies.
Edficos la naturaleza del suelo puede facilitar o impedir la distribucin de una
especie.
Climticos el clima es el factor ms importante en la distribucin de las plantas, ya
que cada especie tiene diferentes grados de tolerancia para soportar temperatura,
humedad y luz. Si se excede ste grado de las plantas no pueden sobrevivir. La
direccin e intensidad de los vientos es determinante en la dispersin de las plantas.
Bitico muchos vegetales estn ligados a algunos animales de forma favorable (los
poliniza) o adversa (son depredados) entre diferentes grupos de vegetales existe
competencia por luz, espacio y nutrientes por ende la presencia o ausencia de stos
condiciona el alcance de su distribucin.
q Humanos es el factor bitico ms importante. Puede limitar o expandir el
rea (depende s tala o planta). Ha modificado el rea geogrfica de casi
todos los vegetales. Fue la causa tanto de la extincin de unas como de la
introduccin de otras.
Intrnsecos
Morfologa. La morfologa de frutos y semillas condiciona su expansin ya que si
son livianos y con pelos pueden ser trasladados por el viento; s es carnosos pueden
ser comidos por animales que luego los defequen en diferentes lugares; por otra
parte si es pesadas el rea de dispersin se ve totalmente restringida.
Nmero de disporas y poder germinativo cuntas ms semillas, ms plantas.
Adems es importante el poder germinativo y que cada planta tenga semillas que
maduren en diferentes etapas para que se renueven continuamente.
119
4.11 FITOGEOGRAFA
Multiplicacin vegetativa es otro medio de dispersin ya que al partirse (por fisin

por ejemplo) y quedar trozos ms pequeos hay ms posibilidad de ser
transportados por el viento o el agua.
Antigedad de la especie cunto ms vieja es la especie ms rea tiene ocupada por
que tuvo ms tiempo. Slo sirve sta relacin (ms aos ms rea) cuando la
morfologa y la adaptabilidad son similares; porque puede haber una especie ms
joven, ms agresiva y ms apta para el lugar.
Plasticidad gentica y tolerancia ecolgica a mayor tolerancia ecolgica mayor
rea. Cunto mayor sea la posibilidad de la especie a adaptarse genticamente a
diferentes hbitat y de competir con los habitantes de dicho hbitat; mayor ser el
rea.
Composicin qumica sta influye en la ampliacin del rea ya que si un vegetal
tiene sustancias apetitosas para un herbvoro es negativo por que ser depredada por
este; en cambio si dichas sustancias se encuentran en los frutos es positivo por que
el herbvoro esparcir sus semillas y por ende ampliar su rea.
ENDEMISMOS
Si una especie no existe ms que en una parte limitada naturalmente de la superficie
(montaa, isla) se dice que es endmica de esa localidad, cuando vive all espontnea y
exclusivamente.
No debe confundirse una especie autctona con una endmica porque sta ltima llega por
inmigracin y logr conservarse; se conserva mejor cuando se encuentra en diferentes
reas, todas stas pequeas.
Hay diferentes tipos de endemismo:
Conservador se debe a que la especie se conserva all (mucho ms difundida que en
otros tiempos) porque el aislamiento la protege de la competencia de nuevas
especies o porque las condiciones de la localidad la favorece. Corresponde a la
permanencia de especies antiguas slo en una parte de su rea primitiva. Las
regiones con bastante endemismo de ste tipo se caracterizan por tener una
disminuida variacin de su extensin territorial en el recurso de su historia
geolgica, por tener un clima bien definido y por su riqueza de gneros
uniespecficos.
Progresivo puede ser debido a que la especie se haya originado en el territorio y no
haya podido expandirse a otros lugares. Surge con la formacin de nuevas entidades
autctonas que pueden dar origen a grupos subordinados ms recientes. Las
regiones con ste tipo de endemismo se caracterizan por cambios frecuentes de su
extensin territorial, por una notable sucesin de climas y por abundancia de
gneros polimorfos.
Diels se clasifica:
- Endemismo de primer orden son las entidades que se presentan aislados
desde el punto de vista sistemtico; por ejemplo los gneros monolticos.
- Endemismo de segundo orden son las estirpes pertenecientes a gneros,
multiespecficos, con relaciones sistemticas y ofrecen un carcter
progresivo.
- Endemismo de tercer orden son aquellos que se encuentran en conexin
sistemtica inmediata con gneros de amplia difusin.
120
4.11 FITOGEOGRAFA
Engler distingue adems:

- Endemismo relativo se trata de especies que slo se hallan en un distrito de
determinada regin, pero que se hallan tambin en otras u otras regiones.
REGIONES FITOGEOGRFICAS DEL MUNDO

Hay diferentes regiones, son siete:
Holrtica es la mayor, incluye todos los territorios continentales e islas al norte del
trpico de cncer. Posee grandes bosques de conferas, bosques caducfolios de
fagceas, betilceas, juglandceas, salicceas, etc. se divide en once dominios:
rtico, Eurasitico silvestre, Norteamericano silvestre, Mediterrneo,
Macaronsico, Californiano, Centroasitico-Pntico, Norteamericano continental,
Afrondico desrtico, Norteamericano desrtico y Asitico oriental.
Paleotropical ocupa las regiones intertropicales de frica, Asia, Indonesia y
Polinesia. Caracterizada por las selvas tropicales, los bosques xerfilos de
mimosoideas y las sbanas de gramneas. Son familias importantes las morceas,
mitistycceaas, etc. Las palmeras bambes, los nepenthes y otros gneros son
abundantes en sta regin. Se divide en dos dominios: Indioafricano y Malayo.
Neotropical se extiende por Amrica Central, las Islas Caribes y Amrica del Sur
(excepto la cordillera austral). Los tipos de vegetacin dominantes son los mismos
que en la regin paleotropical; pero hay algunos exclusivos: nepenthcea y varias
familias importantes: las cactceas, bromeliceas, tropaleolceas, etc. Se divide en
cinco dominios: Caribe, Guyano-Venezolano, Brasileo-Ecuatorial, Argentino y
Andino.
Capense es la menor; limitada al extremo sur de frica; posee bosques, matorrales
y desiertos. Siendo muy abundantes las proteceas, aizoceas y las crasulceas. Hay
varias familias pequeas endmicas. Hay cuatro distritos: forestal; con bosques
xerfilos; de pastizales a base de gramneas de gran porte; y uno de estepas
desrticas.
Australiana tiene una independencia notoria; ocupa el continente Australiano y
Tasmania. Existen selvas, bosques, sbanas, estepas y desiertos; posee varias
familias endmicas. La caracterstica ms llamativa es la presencia del gnero
Eucalyptus (con ms de quinientas especies); abundan las mirtceas, proteceas y
las leguminosas del gnero Acacia con hojas transformadas en filidios. Se divide en
cinco dominios muy diferentes: Tropical (forestal); Desrtico tropical;
Sudoccidental (se compara con la Capense, muchos endemismos); Sudoriental; y el
Neozelands.
Antrtica se extiende en el continente Antrtico, Amrica del Sur, las Islas
Subantrtica, Nueva Zelanda. Existen bosques de Notophagus y conferas, en las
Islas Subantrticas predominan las estepas y la tundra, mientras en la Antrtida la
vegetacin slo cubre superficies muy limitadas, predominando los lquenes y los
musgos. Hay dos dominios: Antrtico, Sudamericano.
Ocenica vegetacin de los ocanos, con predominancia de algas marinas, ha sido
divididos en tres dominios segn la distribucin de los grandes talfitos: Boreal:
Austral; entre stos dos se encuentra el tropical.
FITOGEOGRAFA DE LA REPBLICA ARGENTINA
121
4.11 FITOGEOGRAFA
Hay tres regiones fitogeogrficas: Neotropical (abarca casi todo); Antrtica (abarca
bosques australes y la antrtica); y la Ocenica (a sta pertenece el mar epicontinental
argentino).
Los dominios y provincias son las siguientes:
Neotropical
Dominio Amaznico est cubierto por selvas tropicales y subtropicales, bosques y
sbanas. Ocupa la cuenca amaznica y la mayor parte de la del Paran. Se
reconocen dos provincias:
- De la Yunga es una estrecha franja de las laderas australes de la montaa del
noroeste entre los 500 y 2500 m. Predomina la selva nublada con rboles de
(mas o menos) 30 m., con lianas y epfitos; y un estrato de arbustos y
hierbas. Se divide en tres distritos.
- Paranaense ocupa Misiones, suroeste de Corrientes y sigue por Paraguay y
Brasil. Predomina la selva y en el sur la Sabana. Tiene dos distritos.
Dominio Chaqueo ocupa la mayor parte del pas, es homogneo desde el punto de
vida florstico. Son cinco provincias:
- Chaquea ocupa Formosa, Chaco, este de Salta, de Jujuy, de Tucumn, de
Catamarca y La Rioja, todo Santiago, norte de San Luis, de Crdoba y de
Santa Fe, y noroeste de Corrientes. Cubre llanuras y sierras de poca
elevacin.
- Espinal se extiende en forma de arco rodeando La Pampa, desde el centro de
Corrientes y norte de Entreros, por el centro de Santa Fe y de Crdoba, gran
parte de San Luis, centro de La Pampa hasta el sur de Buenos Aires. Tiene
llanuras, sierras bajas y mdanos. Predominan los bosques xerfilos, hay
palmares, sabanas graminosas y estepas. Hay tres distritos.
- Prepunea laderas y quebradas del noroeste, desde Jujuy a La Rioja.
Domina la estepa arbustiva xerfilo, cardonales y bosques enanos.
- Del Monte Salta, centro de Catamarca y La Rioja, San Juan, Mendoza y
Neuqun, La Pampa, Ro Negro y norte de Chubut. Domina el matorral o la
estepa xerfilo, sammfila, o halfila. Tambin hay bosques de algarrobo y
sauces.
- Pampeana desde el sur de Entreros, Santa Fe y Crdoba, por todos Buenos
Aires y este de La Pampa. Domina la estepa de gramneas; tambin hay
praderas, bosques marginales y vegetacin hidrfila.
Dominio Andino-Patagnico va por la cordillera de Los Andes desde el sur de
Bolivia hasta el sur de Mendoza, ah se ensancha llegando al Atlntico en Chubut y
Santa Cruz. Se caracteriza por la escasez de familias endmicas pero tiene muchos
gneros endmicos. Domina la estepa arbustiva o herbcea adaptada al viento y la
sequa; tambin hay praderas. Se divide en tres provincias:
- Altoandina en el oeste desde Bolivia a Tierra del Fuego: en Jujuy y Salta
sobre los 4400 m., en Mendoza por encima de los 3000 m., en Neuqun y
Ro Negro arriba de los 1600 m. y en Tierra del Fuego sobre los 500 m.
Vegetacin muy pobre formada por estepas gramneosas o de camfitos en
cojn; hay tres distritos.
122
4.11 FITOGEOGRAFA
- Punea en el noroeste entre los 3400 y 4500 m. desde Bolivia al noroeste de

Mendoza donde baja a los 200 m. Domina la estepa arbustiva, tambin hay
estepas herbceas.
- Patagnica desde la precordillera en Mendoza ensanchndose hacia
Neuqun, Ro Negro, gran parte de Chubut, casi todo Santa Cruz y norte de
Tierra del Fuego. Domina la estepa arbustiva, con matas y hojas reducidas o
espinosas. Tiene 6 distritos.
Antrtica
Dominio Subantrtico por los Andes australes adems el archipilago de islas hasta
el Cabo de Hornos, casi todo Tierra del Fuego, Islas Malvinas. Tienen dos
provincias:
- Subantrtica todo el dominio (excepto las Malvinas y Georgias del Sur).
Predomina el bosque caudfilo o perennifolio, tambin hay praderas y
turberas. Hay cuatro distritos.
- Insular Islas Malvinas y otras; predominan estepas y praderas graminosas,
los matorrales y la tundra. Tambin pajonales y brezales.
Dominio Antrtico Antrtida e Islas vecinas. La vegetacin se desarrolla slo en
puntos prximos al mar. Tiene una provincia.
- Antrtica algas, lquenes y slo tres gramneas y una cariofilaceae.
Ocenica
No tiene dominios.
123
4.12 PALEOBOTNICA
Paleobotnica disciplina que estudia los vegetales que han vivido en la tierra en un pasado
geolgico. Es el medio para conocer la historia vegetal.
Las plantas del pasado siempre estn en rocas sedimentarias.
Fsiles vegetales son los restos de plantas que se encuentran por ejemplo: hojas, troncos
semillas, flores, etc. Ya que es imposible encontrarlas enteras.
Subfsiles restos vegetales que an no han terminado de fosilizarse.
Tipos de fsiles vegetales el tamao de los fragmentos dependen de los distancia recorrida:
sin el transporte (sepultados in situ) los fragmentos son mayores. Los troncos y ramas son
ms resistentes (que la flor por ejemplo) y son ms frecuentes en estado fsil.
Petrificacin es el ms perfecto, por que no cambia la estructura; vegetal en un
lquido rico en minerales, estos minerales reemplazan sus tejidos pero no le cambia la
forma ni la estructura. La solucin mineral rellena los lmenes. Para que ocurra que se
necesita un medio con mnima oxidacin y mnima accin mecnica (sin
turbulencias). Las petrificaciones pueden ser calcreas o silceas; las silceas son
comunes en troncos y ramas (por ejemplo Patagonia). En cambio la calcrea es ms
comn en el hemisferio norte (Europa y E.E.U.U.) y puede ser en flores. Hay otros
minerales que pueden actuar como petrificadores: Fe, SO4, PO4, etc.
Impresin o impronta es el ms comn, es la impresin de una parte del vegetal en un
sedimento que al compactarse no destruy los restos grabados por el vegetal. Las que
ms interesan son las de flores y hojas; y frutos.
Molde necesita una matriz de grano fino, el resto vegetal no pierde la forma pero s el
resto orgnico y sus estructuras. Es comn en tallos y troncos, y se nota que luego de
la formacin fueron sometidas a presin.
Compresiones o incrustaciones es como la petrificacin excepto que sta modifica la
forma ejerciendo una presin vertical en profundidad.
Momificaciones la cutcula de la epidermis es muy resistente y no se altera durante la
fosilizacin.
Localidades fosilferas
Tafoflora conjunto de restos vegetales enterrados y fosilizados en algn punto de la superficie
terrestre.
Regiones Nordatlntica, Cataysica, Angrica y Gondwanica.
SISTEMTICA
Los vegetales acuticos, especialmente las algas, tienen tejidos muy tenues y formados en su
mayor parte por agua, por lo cual fosilizan muy mal, a excepcin de las algas calcreas cuyo
proceso de fosilizacin tiene que ver con los procesos calcreos (fosilizacin por
incrustacin: este fenmeno que consiste en el depsito de carbonato clcico sobre los
organismos. las aguas calcreas tienen bicarbonato clcico disuelto en H2O, las plantas toman
CO2 del agua y de la atmsfera, esto produce una reaccin qumica que transforma el
bicarbonato en carbonato no soluble que precipita sobre las plantas, que se recubren de
carbonato formando un molde exterior. Estos restos pueden transformarse en carbonato
simplemente quedar recubiertos de una costra carbonosa).
Sin embargo, los vegetales terrestres, formados principalmente por celulosa y lignina, pueden
fosilizar muy bien. Se pueden encontrar dentro de los sedimentos formando masas o vetas
1
4.12 PALEOBOTNICA
ms o menos carbonosas. Los vegetales terrestres fosilizan mediante procesos de

mineralizacin.
Cuando las aguas de infiltracin estn sobresaturadas de slice se produce el proceso de
silificacin. A medida que el resto vegetal se va descomponiendo este queda silificado, de
modo que se transforma en cualquier clase de slice (cuarzo, agata, amatista, etc). Si el
proceso es rpido se conservan los ms finos componentes del vegetal e incluso se puede
realizar un estudio histolgico del mismo.
CLASIFICACIN DEL REINO PLANTA.
DIVISIN TRACHEOPHYTA
PTERIDOPHYTAS (Criptgamas vasculares). En este tipo de plantas est muy patente la

reproduccin alternante. Las hojas, esporas, y tallos fosilizan muy bien. Aparecen en Silrico
sup., son terrestres, viven en lagunas (medios palustres). Se dividen en:
Clase Psilofitales o Psilopsidas. Son las primeras que aparecen en el registro fsil ya
que las anteriores eran acuticas y no han fosilizado. Constituyen el grupo basal del
que derivan los posteriores grupos. Los primeros restos aparecen en el Silrico sup,
pero son plantas casi exclusivamente del Devnico. Al termino de este perodo
quedan como residuales.
Las Psilofitales se conocen muy bien por que han quedado fosilizadas en la formacin
Rhynia Chert del Devnico inf. de Escocia.
Estas plantas tienen sistema vascular simple. Muchas carecen de hojas y races,
especialmente las ms primitivas. La funcin cloroflica la realiza el tallo y la parte
area del rizoma (tallo horizontal y subterrneo). Tienen espongiarios (receptculo en
cuyo interior estn las esporas). Tienen un rizama subterrneo que acta de raz.
Debieron ser plantas palustres.
Las ms primitivas, desprovistas de hojas, son las Horneas y pertenecen al gnero
Ryniaceas. Las ms evolucionadas, pertenecen al gnero Axteroxylaceas, tienen una
serie de pequeas hojas escamosas. Estas plantas son muy importantes en la historia
evolutiva de la Tierra. Comienzan en el Silrico sup. y su verdadero desarrollo se
produce en el Devnico.
Clase Licopsida o Licopodiales. Tienen unos tallos ramificados dicotmicamente,

recubiertos de pequeas hojas. Cuando se caen las hojas aparecen unas cicatrices o
cojinetes foliares. Aparecen en el Devnico pero son muy primitivas. Su verdadero
desarrollo se produce en el Carbonfero donde aparecen formas arbreas y herbceas.
Las formas arbreas son de gran tamao. En general, las Licopodiales se dividen en
dos grupos
q Lepidodendros
q Sigilarias
A partir del Prmico queda como flora residual, y en la actualidad estn representadas
por un escaso gnero de tipo herbceo (Lycopodium).
Prescindiendo de la Licopodiales herbceas, existen dos grupos fundamentales:
2
4.12 PALEOBOTNICA
o Orden Lepidodendrceas. rboles grandes

(20-30 m). Al final se dividen
dicotmicamente dando una copa distendida
con forma de sombrilla. Tanto las ramas
como los tallos estn recubiertos de hojas
(eso se sabe gracias a cicatrices foliares que
le quedan en el tallo).
Constituan grandes bosques en zonas
pantanosas durante el Carbonfero.
Se fijaban al suelo con unas falsas races que se bifurcaban en cuatro rizomas
horizontales denominados estigmas.
Las hojas que recubrin el tronco y las ramas eran estrechas y uniseriadas (con
un nico nervio central) y cuando caan dejaban una cicatriz con una
estructura especial. Los distintos gneros se diferencian por la estructura de la
cicatriz.
Las fructificaciones reciben el nombre de Lepidostrbus. Son espigas
colgantes donde estn las esporas. Un lepidostrbus tienen un eje central del
que salen una serie de hojas frtiles. En la base de estas hojas estn los
espongarios. Unos son macroespongarios y otros microespongarios, por lo
tanto, hay macro y microesporas (Planta heterosprea).
o Orden Sigilariceas. Son rboles grandes (30

m de altura y 1 de dimetro), de tronco recto,
acabado en una sola rama o en cuatro
penachos. Estos estn constituidos por hojas
largas y estrechas. Al igual que las anteriores
formaban grandes bosques en las regiones
pantanosas del Carbonfero.
Las hojas dejan cicatrices foliares
hexagonales, con tres marcas: haz foliar (mediana), glndulas (laterales) y
lngula. Las laterales tienen forma arrionada que aparecen al perder la
corteza. Les dieron otro nombre pensando que eran un gnero distinto
[Sirigodendrn (sigilaria descortezada)]. Las cicatrices se disponen sobre
acanaladuras de forma alternante. Las distintas especies se diferencian por las
distintas estructuras de la cicatrices.
Las fructificaciones de denominan Sigilostrobus, y no estn colgadas de las
ramas sino que estn formando verticilos justo antes de la dicotomia. Tienen la
misma estructura que los Lepidestrbus con micro y macroesporas.
Clase Sphenopsidas, Articuladas o Equisetales. Son

Cryptogamas vasculares de la divisin Tracheophyta.
Tienen un tallo hueco y articulado, dividido en nudos y
entre nudos. Es una estructura similar a la de las caas
actuales. Pueden alcanzar enormes dimensiones. Tiene
verticilos de ramas y hojas dispuestas alrededor de los
nudos. Cada segmento del tallo tiene estras
longitudinales, tanto interna como externamente a la
3
4.12 PALEOBOTNICA
cavidades medular. Generalmente se encuentran los moldes internos de los tallos, en

los que aparecen nudos y estras.
Las articuladas se dividen en tres grupos:
o Orden Protoarticuladas. Son formas primitivas. Son isospreas. nicamente
fsiles en el Devnico. Hay dos gneros importantes: Calomophyton, Hyenia.
o Orden Equisetneas. Son formas herbceas. Pueden alcanzar tamaos bastante
grandes. Se dividen a su vez en dos subgrupos: las Equisetceas y las
Calamitceas o Calmiriaceas.
Suborden Equisetceas. Son formas herbceas que pueden alcanzar
grandes dimensiones. Son isospreas. Se desarrollan en el Carbonfero
y llegan a la Actualidad. Entre los gneros ms importantes se
encuentra el Equisetum (Cretcico sup. - Terciario - Actual) y
Schizoneura (Carbonfero sup. - Actual).
Suborden Calamitceas. Son formas arborescentes. Slo se encuentran
en el registro fsil. Aparecen en el Paleozoico sup. (Carbonfero -
Prmico). Son heterospreas. Tenan un habitat palustre. Posean un
grueso rizoma subterrneo y horizontal. Dos tipos de cicatrices:
foliares y rameales. Verticilos de hojas sin conexin con el cuerpo. Los
gneros ms importantes son: Calamites, que pierden la corteza al
fosilizar, ya sea a causa del transporte o por la maceracin en el agua.
Encontramos moldes internos que presentan estra longitudinales. La
disposicin de estas en los nudos permite distinguir gneros.
Parataxones: gnero Annularia, verticilos de series de hojas
decurrentes, de forma espatulada o lanceolada; gnero Asterophyllitia,
hojas no decurrentes, morfologa acicular y ligeramente erguida.
Suborden Esfenofitales. Son exclusivamente Paleozoicas (Devnico
inf. - Prmico). Estn representadas por el gnero Sphenophyllum. Eran
herbceas, posiblemente acuticas y trepadoras. Sus hojas tienen una
disposicin verticilar. Su morfologa es cuneiforme, estrechas en la
base, extremo recto y redondeado y generalmente dentado.
Clase Filicales, Filicopsida o Helechos. Pteridofitas que se caracterizan por el enorme

desarrollo de las hojas (frondes). El caso ms complicado est formado por raquis 1
y 2 que constituyen una pinna 1, cada una de stas est formada por varias pinnas
2, aisladas o relacionadas por la base. No tienen esporangios en el envs de los
frondes (las actuales si tienen).
Tipos de frondes:
Tipo Pecpteris: Pinnas y raquis 2 adheridos en toda la base. Nervio central
bien marcado y nervios laterales simples o bifurcados.
Tipo Neurpteris: Pinnas 2 con forma ms o menos ovoides o acorazonadas,

sobre todos en la base. Como consecuencia de la fosilizacin no se observa el
4
4.12 PALEOBOTNICA
punto en que estaban adherida. El nervio central incompleto y nerviacin

lateral apretada.
Tipo Aletpteris: Pinna unida al raquis en la base, borde inferior decurrente.

Nervio central marcado y nerviacin lateral fina, apretada y ligeramente
arqueada. El fsil adquiere cierto relieve por la arqueacin de los nervios
laterales.
Tipo Odontpteris: Son decurrentes. Forma triangular. No hay nerviacin

central.
Tipo Lonchpteris: Nerviacin reticulada, pero muy parecida a la de

Aletpteris.
Estos helechos aparecen en el Devnico, tienen gran importancia en el Carbonfero,

forman gran parte de la flora hullera, y llegan a al Actualidad.
SPERMATHOPHYTAS O FANERGAMAS. Son plantas superiores que se caracterizan

por la aparicin de flores y semillas. La flor es un conjunto de hojas frtiles que se dividen
en: carpelos (macroesporofito), que producen macroesporas; y estambres (microesporofito),
que producen microesporas.
La diferencia entre Spermatophytas y Pteridophytas se basa en que en las primeras las macro
y microesporas germinan directamente sobre el esporofito, adems, en lugar del prtalo tpico
de las Pteridophytas aparecen las flores, que corresponden al tronco sexuado o gameto.
La flor genera gametos _ y _ que al unirse dan lugar a un esporofito embrionario o semilla.
Esta semilla slo dar lugar al esporofito cuando alcance unas condiciones idneas. Tiene
5
4.12 PALEOBOTNICA
gran resistencia a la degradacin. El esporofito embrionario est cubierto por una sustancia
nutritiva y por una cubierta dura.
La transicin de Criptgama a Fanergamas significa un importante paso evolutivo. En
primer lugar, los granos de polen son transportados a los rganos reproductores femeninos de
otra planta por diversos mtodos, es decir, se producen fertilizaciones cruzadas. En la
segunda planta se desarrolla un tubo hmedo, denominado tubo polnico, que alcanza a la
oosfera en el interior del ovario, unindose de esta forma los gametos masculinos y
femeninos.
El esporofito embrionario (semilla) est rodeado por una sustancia nutritiva y por una
cubierta dura, lo que permite que el esporofito pueda permanecer sin desarrollarse hasta que
las condiciones sean las adecuadas.
Clase Gimnospermas o Gimnospermpsida. Semillas al descubierto, que se forman
directamente sobre las hojas carpelares, las cuales estn poco diferenciadas y no dan
proteccin a la semilla, es decir, los vulos estn al descubierto y el polen cae
directamente sobre la semilla.
Aparecen en el Devnico pero su desarrollo no se produce hasta el Carbonfero. En el
Permotrisico hay un dominio de las Gimnospermas que alcanza su apogeo en el
Jursico (20000 especies).
Las primeras Gimnospermas que aparecen son las Pteridospermas y posteriormente
las Cordaitales (Carbonfero). Debido a que ambos grupos se extiende en el
Carbonfero son importantes en la flora hullera.
Las Gimnospermas se dividen en 6 ordenes:
o Orden Pteridospermas (Helechos con semillas). Son
formas arborescentes y herbceas. Tienen frondes,
como los helechos, pero producen semillas que
proceden de vulos desnudos. Slo se conocen
formas fsiles desde el Devnico - Carbonfero -
final del Prmico. Forman parte importante de la
flora hullera. La estructura del tallo es similar a la
de los Pteridospermas y de los Filicales (helechos),
as, s encontramos semillas sern Pteridospermas y s encontramos
espongarios sern Filicales. Algunos grupos llegan al Jursico, pero
desaparecen por completo.
o Orden Cordaitales. Son formas arborescentes muy primitivas. Se parecen
anatmicamente a las Coniferales. Se desarrollan en el Carbonfero y en el
Prmico, algunas llegan al Jursico. Forman parte importante de la flora
hullera. Pueden alcanzar 30 m, se ramifican en la copa, las ramas tienen un
penacho de hojas caracterstico. Hojas grandes, acintadas, con nerviacin
paralela. El tronco tiene una mdula en forma de tornillo.
o Orden Cicadales. Son formas arborescentes de contorno similar a las palmeras.
Tronco globoso, recubierto de cicatrices foliares, con un penacho de hojas en
la copa. Todos los ejemplares son dioicos. Aparecen en el Prmico sup., no
son frecuentes hasta el Mesozoico y el Terciario sup., llegan hasta la
Actualidad (10 gneros) donde estn distribuidos de forma inconexa por lo
que en el pasado estaban muy distribuidos.
6
4.12 PALEOBOTNICA
o Orden Cicadoideas. Forman una rama lateral de las Cicadales, que se

desarrolla en el Mesozoico. Son importantes en el Jrasico y en el Cretcico
comienzan a ser sustituidas por las Coniferales. Desaparecen en la base del
Terciario. Se diferencian de las Cicadales en la estructura del aparato
reproductor. Gneros importantes: Cicadoideas, Wiliamsomia.
o Orden Ginkgoales. Son rboles de gran tamao. Las hojas son cuneiformes,
aunque varan segn los gneros. Se conocen desde el Carbonfero sup.,
abundantes en el Mesozoico y residuales desde el Terciario, aunque
actualmente resiste el gnero Ginkobiloba.
o Orden Coniferales. Son rboles de gran

tamao. Las formas vegetales ms grandes de
la historia pertenecen a este orden (Secuoyas).
Se caracterizan por tener hojas persistentes,
acicudales o escamosas. Su fruto (pia) es de
forma cnica. Las flores son desnudas. Son
plantas monoides. Se conocen desde el
Carbonfero sup., abundan en el Prmico y
dominan en el Jursico, desde el Terciario son residuales, y en la Actualidad
estn restringidas a algunas zonas clidas. Las Coniferales ms antiguas son
las Araucariaceas (Suborden), con hojas insertadas en espiral sobre las
ramas, pias alargadas y subcilndricas. Las Taxodiaceas (Suborden) tienen
pias aciculares, Lias - Actualidad (gneros Secuoya y Taxodio). Las
Coniferales modernas estn representadas por dos familias: Cupresaceas
(cipreses) y Abietaceas (abetos, pinos, cedros), se conocen desde el Jursico
sup. y el Cretcico inf.
Clase Angiospermas o Angiospermpsidas. En ellas el ovario est cubierto y las

oosferas estn en su interior. Cuando tiene lugar la fecundacin se forma la semilla,
que est envuelta por una parte carnosa que constituye el fruto. Son los organismos
ms desarrollados del reino vegetal. se conocen 260000 especies de plantas
vasculares, 250000 son Angiospermas, las Gimnospermas tienen una gran
diversidad geogrfica pero poca diversidad especfica (700 especies).
La superioridad evolutiva de las Angiospermas sobre las Gimnospermas se debe al
desarrollo de las flores y al desarrollo de semillas recubiertas de frutos carnosos.
Estos factores permiten que la polinizacin no tenga como nico agente al viento.
Con esto se ha conseguido la adaptacin en muchos ambientes de vida.
Las Angiospermas se dividen en funcin del nmero de cotiledones que surgen al
germinar las semillas, as se distingue entre:
1. Subclase Monocotiledonias. Hojas con nerviacin paralela, sistema circulatorio
de savia en todo el tallo.
2. Subclase Dicotiledonias. El sistema circulatorio de savia forma anillos.
Ambos grupos se desarrollan a partir del Cretcico, primero las Dicotiledonias
(base de Cretcico) y de ellas derivan las Monocotiledonias (actualmente son las
ms importantes).
124
4.12 PALEOBOTNICA
Las Dicotiledonias tienen una mayor importancia paleoecolgica, ya que se

encuentran sus restos fsiles con ms facilidad. Son importantes los diagramas
polnicos que se realizan con ellas.
Las Monocotiledonias tienen hojas uninerviadas y un tallo caracterstico. Rara vez
se encuentran fsiles. En la actualidad estn representadas por las Gramineas.
Las Dicotiledonias se dividen en:
o Orden Diaptalas. Flores con ptalos libres. Fam. Laurceas Carcter
residual actualmente).
o Orden Gamoptalas. Corona formada por ptalos soldados. Familia

Ericeas.
o Orden Apetaladas. Flores desnudas, sin corola pero

vistosas. Se conocen fsiles desde el Cretcico inf.
Son importantes durante el Terciario y llegan a la
actualidad. Fam Betulceas (Btula populus), Fam.
Acerceas (Acer).
FSILES VEGETALES DEL REINO MONERA.
Cianobacterias son de gran importancia debido a su enorme desarrollo durante el

Precmbrico, es decir, son las formas de vida ms antiguas que aparecen.
Se denominan comnmente algas verde-azuladas debido a que posee ficocianina y
clorofila, con la que realizan la fotosntesis. Son organismos unicelulares de tamao muy
pequeo (>2'5) con un ncleo difuso (reino Monera). Su reproduccin es por biparticin.
Las cianobacterias actuales son organismos muy resistentes, por lo que se los encuentra en
condiciones extremas de salinidad, temperatura e incluso pueden soportar muy bien la
desecacin. Esta resistencia les permite vivir en zonas aisladas de otros vegetales y
organismos herbvoros.
No siempre desarrollan una vida tan difcil ya que fueron formas predominantes en el
Precmbrico, aproximadamente durante 1.000 millones de aos. Como no ha evolucionado
no han tenido que adaptarse a las condiciones cambiantes.
Producan construcciones biognicas que se denominan estromatolitos, estructuras
laminadas de carbonato clcico, de forma cilndrica o columnar. Esta morfologa depende
de una series de factores (energa, tasa de sedimentacin). Los estramatolitos ms antiguos
que se conocen proceden del oeste de Australia (3500 Ma), tambin en el sistema Pangola
(3100 Ma), en el Gunflint Chert de Canad (1000 Ma) Bitter Spring Chert de Australia
(800 Ma).
125
ANEXOS
1 CICLO DE VIDA DE PLANTAS CON

SEMILLAS
2 EMBRIN Y PLNTULA
3 SEMILLA
4 FLOR
5 FRUTO
ANEXO N 1 CICLOS DE VIDA PLANTAS CON SEMILLAS
- Ogamas.
- Heterospricas (las con semillas).
- Con ciclo D(h+d)h.
- Gametofito Masculino: grano de polen (endosprico).
- En conferas: gameta masculina inmvil: entra por el tubo polnico.
- En cycadfitas: gameta masculina mvil: el tubo polnico acta como haustorio,
absorbiendo nutrientes del vulo.
- Nucelo es megasporangio.
- Las plantas con semilla no forman anteridios, forman gametangios masculinos.
- Las angiospermas no tienen arquegonios, tienen gametfitos femeninos.
- El estambre es el microsporofilo (en angiospermas).
- Saco polnico es el microsporangio.
- Carpelos son los megasporofilos (en angiospermas).
- En angiospermas la gameta masculina es inmvil.
- El saco embrionario es el gametofito femenino (endosprico).
ANEXO N 2 EMBRIN Y PLNTULA
EMBRIN
Tiene un eje con apndices (uno o ms): cotiledones (en gimnospermas de 2 a 15); ste
eje (debajo de los cotiledones) se llama hipoctilo.
La raz est representada por la radcula.
El vstago est representada por la plmula o epictilo.
Tiene tejidos meristemticos con caractersticas celulares de tejido maduro (formado
por el meristema apical caulinar).
- La epidermis est representada por protodermis o dermatgeno.
- Por debajo est el meristema fundamental con muchas vacuolas.
- Procambium: con clulas angostas y largas; continuo entre el eje y el cotiledn.
El meristema apical del vstago forma hojas, nudos y entrenudos.
EMBRIN MADURO
Los cotiledones de dicotiledneas se originan como rganos laterales en el pice del eje
y estn relacionados al meristema apical.
El cotiledn de monocotiledneas se origina como un rgano lateral pero luego desplaza
al meristema apical a una posicin lateral.
El epictilo puede ser slo el meristema o una o ms hojas y nudos.
La raz puede ser el meristema apical o una parte del eje embrionario (eje hipoctilo-
raz), se le denomina radcula.
EMBRIN EN GRAMNEAS
El embrin se une al endosperma por un cotiledn voluminoso: escutelo.
La radicula tiene una raz y una cofia envueltas por una coleorriza, que en el embrin
adulto se contina con el suspensor.
Por arriba de la radcula est el nudo escutelar (no hay hipoctilo) y luego el epictilo
con primordios foliares (el primero y ms externo de stos: coleptilo). La parte entre el
nudo escutelar y el coleptilo: entrenudo, que ahora se llama mesoctilo.
Escutelo estructura en forma de escudo que envuelve el eje del embrin y al epictilo.
Durante la germinacin provee de enzimas hidrolticas para degradar al endosperma.
Adems absorbe nutrientes.
Coleptilo cono hueco con una abertura cerca del pice que permite que salga el
vstago en la germinacin. Envuelve el vstago con sus primordios y lo gua y lo
protege.
DESARROLLO DEL EMBRIN

El polo superior (chalazal) es la zona del crecimiento; el polo inferior (micropilar) tiene
slo funcin vegetativa: produce el suspensor que mantiene ala embrin unido a la
micrpila.
Hay tres clases de embrin:
1) Dicotilednea: Capsella
Por divisiones diferentes transversales y verticales el embrin queda como dos
octantes de clulas; el superior forma los cotiledones y el meristema apical del
epictilo; el octante inferior da el hipoctilo.
2) Monocotilednea Amarilidcea: Cebolla
Por diferentes divisiones el embrin forma un cuerpo esfrico, con una
depresin donde va a ubicarse el futuro meristema apical.
El meristema apical se inicia como una protuberancia de la clula embrionaria y
origina el primer primordio foliar.
ANEXO N 2 EMBRIN Y PLNTULA
El meristema apical de la raz y de la cofia se organiza en la base del hipoctilo,

con las clulas iniciales del cilindro vascular, corteza y cofia formando tres
hileras.
3) Monocotilednea Pocea: Gramneas
Primero una divisin transversal y luego una divisin vertical en la clula apical
y forma embrin de cuatro clulas de tres hileras; luego se forman cuatro hileras.
Hilera 1: origina la protodermis; la parte superior del escutelo.
Hilera 2: origina la parte inferior del escutelo; el coleptilo; el epictilo y
el eje entero del embrin.
Hilera 3: origina la coleorriza (la cofia y el epiblasto).
Hilera 4: parte inferior del embrin; homloga al suspensor.
EMBRIONES: CLASIFICACIN
Si se origina de la clula apical:
- Anagraceo
- Solanaceo
Si se origina de la apical y parte de la basal:
- Asteraceo
- Quenopodiaceo
Si se origina de una parte de la apical
- Cariofilceo
PLNTULA: GERMINACIN
La germinacin es la reiniciacin del crecimiento del embrin luego de la imbibicin
(incorporacin de agua).
Con el agua el tejido quiescente se vuelve activo (este es el centro quiescente).
Se desarrollan clulas conductoras en el procambium.
Los cotiledones delgados se vuelven fotosintticos; los carnosos suministran alimento,
cuando se agota mueren y caen.
El pice del epictilo produce hojas, nudos y entrenudos.
La punta del hipoctilo y de la raz emergen por la micrpila a travs de la cubierta
seminal.
Regin de transicin
Es la regin de la plntula donde se conectan los sistemas de la raz y el vstago.
- En la raz: el sistema vascular: cilindro; sin mdula; xilema exarco (madura
hacia el centro); floema exarco alternado con el xilema.
- En el vstago: sistema vascular: cordones; con mdula y trazas cotiledonares;
xilema endarco; floema exarco formando haces vasculares.
EMBRIOGNIA: ANMALA
- Embrin formado por una ovovlula no fecundada (partenognesis n).
- Embrin formado por otra clula del gametofito (apogamia n)
- Diferida o irregular:
o Cuando se origina de clulas de un callo, o clulas somticas aisladas, o
de granos de polen, forman complejos de clulas meristemticas (masa
proembrnica) antes que los embroides empiezan a desarrollarse.
ANEXO N 3 SEMILLA
MORFOLOGA
Es el asiento y el que provee los nutrientes para el desarrollo del embrin.
Es un vulo maduro que contiene los nutrientes, el embrin; con los tegumentos
diferenciados como cubierta seminal.
El almacenaje de nutrientes ocurre fuera del embrin, en el endosperma o en el
perisperma.
Tiene diferentes estructuras: el arilo (excrecencias del funculo), carncula
(protuberancia tegumentaria cercana a la micropila), elaiosoma (apndice oleoso).
En gimnospermas el tejido nutricio deriva del protalo (gametofito femenino).
Hay dos tipos de plantas:
a. Criptgamas: Dispersin por esporas.
b. Fanergama: Dispersin por semillas.
DESARROLLO
Primeramente aumenta el volumen del vulo, luego el del endosperma, por que se
agranda el saco embrionario (gametofito femenino); el embrin es el ltimo en empezar
a crecer pero lo hace ms rpido cuando el endosperma alcanza su mximo volumen.
El embrin crece a expensas del endosperma, por ende termina por ocupar casi todo el
saco embrionario. Desaparece el suspensor.
Hay un suspensor: extensin en la base del embrin que lo une al saco embrionario y lo
empuja hacia adentro del endosperma.
CUBIERTA SEMINAL
En gimnospermas es carnosa.
En angiospermas es seca.
Sirve de proteccin al embrin.
TEJIDOS NUTRITIVOS DE RESERVA

Protaladas reservan en el protalo (gametofito femenino). Por ejemplo gimnospermas.
Albuminadas
a. Endospermadas reservan en el endosperma.
b. Perispermadas reservan en el perisperma.
Exalbuminadas reservan en los cotiledones del embrin. Por ejemplo poroto.
Endosperma (3n)
Es la unin de dos ncleos polares y un ncleo espermtico.
Se puede formar:
Celular la pared se forma con la primera mitosis.
Nuclear muchos ncleos por divisiones nucleares.
Helobial el saco embrionario se divide en dos clulas diferentes. La mayor
(chalazar) se desarrolla de forma acelular y la menor (micropilar). Tiene un
comportamiento variable. Por ejemplo monocotiledneas.
Perisperma
Tejido derivado del nucelo que forma una capa delgada contra el tegumento seminal.
Puede no estar.
Episperma o Testa Seminal
Se desarrolla del o de los tegumentos del vulo.
MATERIALES ALIMENTICIOS DE RESERVA

Carbohidratos Por ejemplo almidn (en amiloplastos)
ANEXO N 3 SEMILLA
Protenas Como cristales u amorfos.

Lpidos Como triglicridos que se hidrolizan (glicerol y cido grasos).
DISPERSIN
Autocoria sin ayuda de agentes externos.
Haplocoria usan un agente externo para su dispersin.
Anemocoria por el viento (alas, pelos, sacos areos).
Hidrocoria por el agua (tegumento impermeable).
Zoocoria por animales (con sustancias pegajosas y/o sustancias que resistan
jugos gstricos).
Antropocoria por el hombre.
CRIPTOBIOSIS
Fenmeno por el cual se interrumpe el crecimiento del embrin.
Dentro de ste hay dos fenmenos diferentes:
Quiescencia ausencia de crecimiento por falta de condiciones ecolgicas
apropiadas.
Dormicin semillas que en condiciones apropiadas de hmedad, temperatura y
oxgeno, no germinan; se debe a factores internos de la semilla.
GERMINACIN
Es la aparicin y desarrollo a partir del embrin, de estructuras esenciales que van a dar
origen a la planta adulta.
Primera etapa: Imbibicin, la semilla se hincha.
Segunda etapa: Activacin de enzimas preexistentes y sintetizan enzimas que
degradan sustancias de reserva.
Tercera etapa: De divisin y alargamiento celular, el embrin crece hasta
romper el tegumento.
Cuarta etapa: Emerge la radcula (hipoctilo) o de la plmula.
Hay dos de germinacin:
Epigea los cotiledones salen al exterior.
Hipogea los cotiledones permanecen en la semilla y slo el epictilo sobresale
de la tierra.
En gramneas hay otro tipo:
- El nico cotiledn queda dentro de la semilla, en forma de rgano chupador
(escutelo) y de l se diferencia una vaina (coleptilo) que encierra el punto
vegetativo del vstago.
ANEXO N 4 FLOR
Eje que sostiene las diferentes partes, el receptculo.

Las partes estriles o verticilos son:
a) Spalos forman el cliz.
b) Ptalos forman la corola.
Los spalos ms los tpalos forman el Perianto.
Si el perianto no se diferencia el cliz y la corola, los miembros se denominan Tpalos.
Y su conjunto Perigonio.
Las partes reproductivas son:
a) Estambres (microsporofilos) el conjunto se denomina Androceo
b) Carpelos (megasporofilos) el conjunto se denomina Gineceo.
La flor tiene crecimiento determinado, ya que su meristema apical cesa su actividad
despus de producir todas las partes florales.
Segn su simetra:
a) Zigomorfas con simetra bilateral.
b) Actinomorfa con simetra radiada.
c) Asimtrica sin simetra.
Inflorescencia es un sistema de ramas portadoras de flores y rganos foliares.
SPALO Y PTALO
Formados por un parnquima, un sistema vascular ms o menos ramificado y epidermis.
Los ptalos jvenes tienen almidn; adems poseen carotenoides.
Los spalos verdes tienen cloroplastos.
La epidermis posee estomas y tricomas.
Cliz
Formado por spalos, cumple una funcin de proteccin.
o Dialispalo spalos libres.
o Gamospalo spalos unidos.
Corola
Formado por ptalos; funciones de proteccin y reclamo (con el color).
o Dialiptalo ptalos libres.
o Gamoptalo ptalos unidos.
Perianto
Cliz ms corola.
o Si se diferencian se dice que es una flor heteroclamdea.
o Si no se diferencian (por que son iguales en forma y color), se dice que la flor es
homoclamdea (tpico de monocotiledneas); se lo llama Perigonio y a los
verticilos tpalos.
o Si no tiene perigonio ni perianto, la flor es desnuda o aclamdea.
ESTAMBRE
Formado por un filamento que sostiene una antera dividida en sacos polnicos o
microsporangios.
Cada uno de esos sacos polnicos tiene capas apritales y un lculo donde se producen
microsporas.
La mayora son anteras tetrasporangiadas: dos lculos (o tecas) en cada lbulo.
El filamento es uninervado: el haz puede ser anficribal y est rodeado por parnquima,
puede terminar (el haz) en la base de la antera o entre las dos tecas.
En las anteras se produce la dehiscencia.
La epidermis del filamento cutinizada puede tener tricomas y estomas.
Estomio es la ranura por donde salen los granos de polen.
ANEXO N 4 FLOR
Endotecio capa parietal subepidrmica tiene egrosamientos secundarios en la pared, y

promueve la ruptura del estomio.
CARPELO
Es la unidad bsica del gineceo. Puede haber uno o ms.
o Si hay uno solamente: se dice que es un gineceo apocrpico
o Si hay ms de uno puede ser:
a) Unidos entre s, es un gineceo gamocarpelar.
b) Si es libre, es un gineceo dialocarpelar.
Se divide en una parte superior estril (estilo y estigma) y una inferior frtil (ovario)
Ovario
Placenta es la regin portador de vulos.
Cada carpelo tiene dos placentas.
Por lo general el carpelo tiene 3 nervios, uno dorsal y dos ventrales (stos ltimos
suministran al vulo).
Estilo y Estigma
El estilo es una prolongacin del carpelo; es slido.
El estigma es la parte superior del estilo; tiene secreciones para captar granos de polen.
En su epidermis tiene tricomas.
SISTEMA VASCULAR
Cada spalo tiene el mismo nmero de trazas que las hojas.
Cada ptalo de dicotiledneas tiene un traza.
Cada tpalo de monocotiledneas tiene una o ms trazas.
El estambre tiene una traza que se contina con un haz en el filamento y la antera.
El carpelo tiene tres trazas y dos abastecen el vulo.
DESARROLLO
Los meristemas apicales del vstago cambian su crecimiento a determinado tiempo, ya
que la formacin de la flor es el ltimo acto de un meristema.
Una flor puede originarse en el pice del vstago principal y/o en las ramas laterales.
Induccin de la floracin
La iniciacin floral est controlada por factores externos.
Meristema floral
El rea del meristema disminuye a medida que se originan diferentes partes florales.
HISTOGNESIS
Los rganos florales se inician como hojas normales por divisiones periclinales de
clulas por debajo de la protodermis (o en esta).
Luego hay divisiones anticlinales y el primordio se convierte en una protuberancia.
ORGANOGNESIS
Los tpalos se originan como protuberancias en forma de herradura.
ANDROCEO
o Monoadelfo estambres soldados formando un solo grupo.
o Diadelfo estambres soldados que forman dos grupos.
o Poliadelfo estambres soldados formando varios grupos.
o Estaminodios son estambres estriles.
ANEXO N 4 FLOR
GINECEO
o Supero ovario en la parte superior del receptculo; todos los verticilos estn
insertados por debajo del ovario, entonces la flor es Hipgina.
o Infero ovario dentro del receptculo, flor Epgina.
o Medio o Seminfero receptculo cncavo y aloja al ovario soldado por la
base, la flor es Pergina.
MICROSPOROGNESIS
Microsporangios y microsporas
El estambre (microsporofilo) sostiene los sacos polnicos (microsporangios) que
producen los granos de polen (microsporas).
En un lbulo meristemtico ocurren divisiones periclinales en la primera capa por
debajo de la protodermis: capa arquesporial, sus clulas derivadas ms internas se
convierten en la clula esporgena primaria; las derivadas externas forman una capa
parietal primaria que tiene divisiones periclinales y da dos capas apritales secundarias;
la mas externa de stas dos se divide periclinalmente por ende se forman tres capas
apritales: endotecio (debajo de la epidermis), la capa media y el tapete (ms interna).
Las clulas esporgenas (microsporocistos agrandados) forman esporas por reduccin.
Grano de polen uninucleado, es la microspora.
Los microsporocitos se interconectan por canales de calosa.
La citocinesis puede ocurrir al mismo tiempo o despus de la reduccin.
El tapete (hay dos tipos: glandular y plasmodial) rodea y da nutrientes al lculo.
El endotecio tiene engrosamiento secundario en su pared.
Polen
Su pared se divide en:
1) Exina
a. Sexina
b. Nexina
2) Intina
Gametofito Masculino: Gametognesis
El polen sufre mitosis y da dos ncleos vegetativos: gametofito bicelular.
Uno de los ncleos por mitosis da dos ncleos gamticos.
Tubo polnico
Es emitido por el grano de polen.
Su pared puede ser delgada o no; es una continuacin de la intina.
MEGASPOROGNESIS
vulo
Se desarrolla de la placenta del ovario.
En l se forman la megaspora y se desarrolla el gametofito femenino (saco
embrionario).
Tiene diferentes partes:
- Nucelo: cuerpo central de la clula vegetativa que rodean las clulas
esporgenas.
- Tegumento: uno o dos rodean al nucelo.
- Funculo: filamento que une al vulo con la placenta.
- Chalaza: regin donde el nucelo, tegumento y funculo confluyen.
- Micrpila: apertura donde los tegumentos se arquean.
Tiene parnquima y epidermis con cutcula.
ANEXO N 4 FLOR
Cuando el nucelo es absorbido, el saco embrionario se une a la epidermis interna del

tegumento adyacente y forma un tapete tegumentario o endotelio.
Megasporas
El megasporocito sufre reduccin y da cuatro megasporas; una es funcional, las otras
tres degeneran.
Gametofito Femenino
Hay tres generaciones de ncleos por mitosis, el saco embrionario con ocho ncleos.
Las tres clulas del polo micropilar, forman el aparato osferico con una osfera y dos
clulas sinrgidas. En el polo opuesto hay tres clulas atipodales. Entre los dos grupos
estn los dos ncleos polares.
FECUNDACIN
El tubo polnico llega al ovario, y al vulo: entra el saco embrionario por la micrpila.
La primera sinrgida recibe al tubo y degenera; la segunda degenera un poco despus
junto con el ncleo vegetativo del tubo.
Un anterozoide se une a la osfera; el otro a la clula central (con dos ncleos), sta es
doblemente fecundada (doble fecundacin).
La osfera fecundada es el cigoto.
La fusin nuclear en la clula central es: un ncleo primario del endosperma (2n) ms
una clula anterozoide (n), se fecundan y da un endosperma (3n),
Cigoto
Su pared se completa en la chalaza. Cuando se inicia la formacin de endosperma;
ocurre la primera divisin del cigoto.
INFLORESCENCIA
Es un sistema de ramas modificadas, destinado a la formacin de flores.
Se reduce la formacin de hojas y las flores se aglomeran.
Tiene diferentes partes:
- Pednculo: parte del tallo que sostiene al raquis.
- Raquis: parte del tallo que lleva los pedicelos florales.
- Pedicelo: parte del tallo que sostiene a la flor.
- Brcteas (hojas ramificadas): son de mayor tamao que las hojas comunes
que nacen sobre el raquis o acompaan a las flores.
El raquis puede ser simple, ramificado o aplanado (se llama receptculo).
Si la flor tiene pedicelo se le llama pedicelada.
Si la flor no tiene pedicelo se le llama ssil o sentada.
Las brcteas de las ramas portadoras de flores pueden:
- Seguir como una hoja normal (inflorescencia frondosa).
- Estar simplificada (inflorescencia bracteosa).
- Estar completamente atrofiada (inflorescencia fiala).
Si la inflorescencia deriva de una ramificacin:
o Monopodial, es racimosa.
El eje principal detiene su crecimiento pero no concluye en una flor terminal.
Las flores abren en sentido acrpeto: de la base al pice.
o Simpodial, es cimosa.
Eje principal con crecimiento definido pues su pice aborta u origina una flor.
Las flores maduran hacia la base.
TIPOS DE GRANOS DE POLEN

El grano tiene poros por los cuales emerge el tubo polnico, stos poros pueden ser:
ANEXO N 4 FLOR
Redondeados: polen dorado.

En surco: polen colpado.
El nmero de poros es variable:
En monocotiledneas es uno y el polen es monocolpado.
En dicotiledneas son tres y el polen es tricolpado.
ANEXO N 5 FRUTO
PARED DEL FRUTO: PERICARPO

Se divide en tres capas:
1) Exocarpo.
2) Mesocarpo.
3) Endocarpo
FRUTO SECO
Todas sus capas maduras son clulas muertas.
Se dividen en:
1) Dehiscentes. Con muchas semillas.
2) Indehiscentes. Con una semilla. La pared queda con esclernquima y
parnquima. El endosperma (la capa ms externa del endosperma es la
aleurona) ocupa el 85%
FRUTO CARNOSO
El parnquima se vuelve blando y suculento.
Se dividen en:
1) Con cscara. Epidermis externa con cutcula y parnquima compacto
subepidrmico. Por ejemplo ctrico.
2) Sin cscara. Todo carnoso. Por ejemplo tomate.
Los cloroplastos se transforman en cromoplastos.
El endocarpo sea se llama carozo.
CRECIMIENTO
Crecen por divisiones y alargamiento celular.
Adems aumentan su volumen desarrollando espacios intercelulares.
Est regulado por factores internos y externos.
Todas las hormonas influyen sobre el desarrollo.
CONCEPTO DE FRUTO
El ovario aumenta de tamao y se producen modificaciones histolgicas, a esto se le
denomina Fruto.
Si se desarrolla sin fecundacin, ni desarrollo de semillas, se denomina Partenocrpico.
Adems de por el ovario, est formado por estructuras extracarpelares (receptculo,
spalos, ptalos, estambres y brcteas).
- Epicarpo o exocarpo capa externa que se origina de la epidermis inferior del
carpelo. Forma la piel o cscara.
- Mesocarpo proviene del mesfilo de la hoja carpelar, es delgado y seco, o
grueso y carnoso. Almacena azcares, amidn, lpidos, pigmentos, vitaminas,
aceites esenciales.
- Endocarpo se origina de la epidermis superior del carpelo, tambin puede tener
algo de mesfilo. Puede ser carnosos, ptreo (carozo) o con pelos jugosos
(ctricos).
CLASIFICACIN
Si provienen de:
- Una flor son monotalmicos.
- Todas las flores de una inflorescencia son politalmicos.
Si provienen de una flor con gineceo:
- Gamocarpelar o unicarpelar, es monotalmico simple.
ANEXO N 5 FRUTO
- Dialicarpelar, es monotalmico agregado
DEHISCENCIA
Apertura de los frutos para que salgan las semillas.
- Septicda: se abre por la lnea de unin de los carpelos.
- Loculicda: se abre por la nervadura media de cada carpelo.
- Septfraga: se abre por la nervadura media y por la lnea de unin de los
carpelos.
- Poricda: se forman poros cerca del pice del carpelo.

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Ctedra de Introduccin a la Botnica

Seleccin de los contenidos:

Unidad Temtica 1 Citologa. (pg: 1-10)

Unidad Temtica 2 Origen y evolucin de las clulas. (pg: 11-23)

Unidad Temtica 3 Los niveles de complejidad en la organizacin. (pg: 24-29)

Unidad Temtica 4 La nomenclatura biolgica. (pg: 30-32)

Unidad Temtica 5 Morfologa del crecimiento de tejidos y

Unidad Temtica 6 Histologa del cormo. (pg: 40-60)

Unidad Temtica 7 Organologa del cormo. (pg: 61-72)

Unidad Temtica 8 Reproduccin y ciclos vitales. (pg: 72-92)

Unidad Temtica 9 Fisiologa del metabolismo de las plantas. (pg: 93-114)

Unidad Temtica 10 Las reacciones fisiolgicas o adaptaciones. (pg: 115-118)

Unidad Temtica 11 Fitogeografa. (pg: 119-123)

Unidad Temtica 12 Paleobotnica. (pg: 124*-125)

TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRAVS DE LA MEMBRANA

4) Otros tipos de transporte

Endocitosis: El material entra en la clula por invaginacin de la

RODEADAS POR UNA MEMBRANA

cido Gliclico es perjudicial por esto es degradado por enzimas de los

RODEADOS POR DOS MEMBRANAS

La respiracin tiene tres etapas:

NO RODEADOS POR NINGUNA MEMBRANA

Las clulas que se dividen continuamente, las que participan en procesos

Las microfibrillas de celulosa son sintetizadas en la superficie de la clula por un complejo

El ARNt (tiene forma de trbol) se une al aminocido adecuado reconociendo el codn, lo

Se forma un enlace peptdico entre el grupo amino de nuevo aminocido y el

Compuestos Qumicos Compuestos Compuestos

Evolucin Qumica Evolucin Orgnica

La hiptesis ms creble sobre el origen de la vida es la postulada por Oparin y segn l,

Compuestos simples, complejos, primera sntesis y primera clula

Protenas estn compuestas por C, H, O, N y pueden tener S. Son polmeros de

FILOGENIA DE LOS EUCARIOTAS

TEORA SIMBINTICA DEL ORIGEN DE LAS ORGANELAS

LOS REINOS DE LOS ORGANISMOS: DIVERSAS PROPUESTAS

Haeckel en 1866 es el primero en mencionar al Reino protista, en el incluye algas y

BASES MORFOLOGICAS Y FISIOLOGICAS DE LAS CLASIFICACIONES DE LOS

CARACTERES Y RELACIONES DE AFINIDAD ENTRE LOS REINOS

LA DIVERSIDAD DE LAS PROCARIOTAS (REINO MONERA)

IRRADIACIN DE LOS PROTISTAS

Phaeophyta: Multicelulares, auttrofos fotosintticos. Ejemplo: Algas Pardas.

LA DIVERSIDAD DE LOS PROTISTAS

cromosomas no se condensan nunca y eso lo hace totalmente diferentes a los cromosomas

La mayora son saprofitos pero hay algunos parsitos.

PROTISTAS SINTETIZADORES O ALGAS

reproduccin asexual por zosporas biflageladas; la reproduccin

CARACTERSTICAS GENERALES DE ALGAS

LOS HONGOS: EL QUINTO REINO (REINO FUNG)

Hay unicelulares y pluricelulares (la mayora son filamentosas).

CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS HONGOS.

Pared celular de quitina.

REINO PLANTAE Y SUS RELACIONES

CARACTERES CITOLGICOS DE LOS DIFERENTES NIVELES Y TIPOS DE

NIVELES DE COMPLEJIDAD MORFOLGICA ENTRE VEGETALES

ORGANISMOS UNICELULARES LIBRES

TENDENCIA A LA PLURICELULARIDAD EN PROCARIOTAS Y PROTISTAS

CONCEPTO, DIVERSIDAD, ASPECTOS MORFOLGICOS Y FISIOLGICOS DEL

NIVEL DE ORGANIZACIN EN LOS TALOS

Falsa lmina o Pseudolaminar son filamentos que se asocian en uno o ms planos

ARQUEOTALO, PRTALOS, TALOS MASIVOS MS EVOLUCIONADOS

Los filamentos de los protalos varan en su morfologa:

LA ESPECIALIZACIN HISTOLGICA EN LOS PROTISTAS ALGALES

CONCEPTO DE CONTROL HISTOGENTICO, PSEUDOTEJIDO Y TEJIDO

LOS TALOS DE LAS BRIOFITAS

LA ADAPTACIN A LA VIDA TERRESTRE