26-08-2014

Presin ejercida sobre superficies

slidas: sistema cilindro-pistn
Un sistema importante desde el punto de vista termodinmico
es el sistema cilindro-pistn, ya que se puede estudiar con l
el comportamiento volumtrico de una sustancia en forma
sencilla. Consiste en un cilindro hueco con paredes rgidas y
fijas. En la parte superior posee un mbolo o pistn que por lo
general tiene la libertad de moverse (como se muestra en la
figura), a menos que posea un tope o pasador. Se supone que
no hay fugas ni roce entre el pistn y el cilindro.

Al realizar un diagrama
del cuerpo libre del
pistn se obtiene

Si el cilindro est esttico, las fuerzas deben estar equilibradas

Dispositivos Cilindro-Pistn
A pesar de las pequeas variaciones de presin que pudieran presentarse, muchos de
los procesos industriales pueden considerarse que ocurren prcticamente a presin
constante (isobricos). Por otro lado, si durante el proceso no se dan cambios en el
volumen del sistema analizado, decimos entonces que el proceso es isocrico o
isomtrico.
Para ilustrar lo anteriormente expuesto, en el presente material se plantean distintas
situaciones con el objeto de identificar si el proceso en cuestin se desarrolla a presin
constante o a volumen constante.
Consideremos entonces un recipiente cilndrico vertical provisto de un pistn de masa
M y con seccin transversal de rea A. Utilizaremos un diagrama de cuerpo libre
(D.C.L) del pistn y la segunda ley de Newton para analizar el comportamiento de la
presin en cada caso. Para ello, haremos las siguientes consideraciones:

La fuerza de roce entre el pistn y la pared del cilindro es despreciable.

El pistn se mueve en condicin de cuasiequilibrio (muy lentamente).

Tanto el recipiente cilndrico como el pistn son cuerpos rgidos.

Llamaremos presin interna (Pint) a la presin ejercida por el fluido de trabajo
sobre la cara superior del pistn, mientras que la presin externa (Pext) vendr dada
por la suma de las presiones ejercidas por la atmsfera y el pistn (debida a su peso).

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Dispositivos Cilindro-Pistn
1er caso: el pistn se encuentra inicialmente en equilibrio
en el estado inicial (1). Se transfiere calor al fluido y el
pistn se eleva lentamente hasta llegar al estado final (2).

El D.C.L. es el mismo en la posicin inicial (1), en la posicin final (2) y en cualquier

posicin intermedia del pistn, siendo la presin interna igual a la presin externa
(ec.I). En vista que ni la presin atmosfrica ni el peso del pistn varan durante el
proceso y que el pistn se mueve en condicin de cuasiequilibrio, se puede decir que
el proceso ocurre a presin constante.

Dispositivos Cilindro-Pistn
2do caso: el pistn se encuentra inicialmente descansando
sobre unos topes inferiores en el estado inicial (1). Se
transfiere calor al fluido y el pistn se eleva lentamente
hasta llegar al estado final (2).

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Dispositivos Cilindro-Pistn

Segn la ec. II, la presin interna inicial es menor que la

presin externa (constante), por lo cual el pistn no
comenzar de inmediato a moverse. A medida que la
presin interna aumente, la presin ejercida por los topes
(Ptopes) ir disminuyendo debido a la tendencia del pistn
a despegarse de los mismos. En el momento en que el
pistn se ha separado infinitesimalmente de los topes
(Ptopes = 0), el D.C.L. de ste ser exactamente igual al
obtenido para el 1er caso, por lo cual de ah en adelante
el movimiento del pistn ser idntico al ya explicado
anteriormente.

Dispositivos Cilindro-Pistn
3er caso: el pistn se encuentra inicialmente en equilibrio
en el estado inicial (1). Se transfiere calor al fluido y el
pistn se eleva lentamente hasta que toca los topes
superiores. Se sigue calentando hasta que el fluido llega
al estado final (2).

En la ec. III se observa que el pistn en el estado inicial (1) comenzar de una vez a
moverse ya que las presiones interna y externa son iguales entre s. Tal como se
explic para el 1er caso, el pistn se desplazar a presin constante hasta encontrarse
a una separacin infinitesimal de los topes superiores (Ptopes = 0). Al seguir calentando,
la presin interna aumentar por lo que los topes deben ejercer presin sobre el pistn
para que ste se mantenga en la misma posicin.

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Dispositivos Cilindro-Pistn
3er caso:

Segn la ec. IV, la presin interna final es mayor que

la presin externa (constante), por lo cual el pistn
una vez que haya tocado los topes experimentar un
proceso a volumen constante. Obviamente esta
condicin se mantendr hasta que los topes alcancen
su presin mxima posible, en cuyo caso stos
podran romperse al cabo de cierto tiempo.

Resumen
A continuacin se presentan los casos tpicos que se encuentran en un sistema
cilindro-pistn:
b) Intercambio de calor (velocidad del
a) pistn sin movimiento pistn constante)

c) Topes inferiores d) Topes superiores

e) Resorte f) horizontal

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Las variables termodinmicas o variables de estado

Temperatura (T): es una medida del calor o energa trmica de las
partculas en una sustancia y no depende del tamao o tipo de objeto.

Cuando trabajemos con relaciones de temperatura, por ejemplo, T1/T2 estas siempre
deben estar en escala absoluta, es decir, en Kelvin o Rankine. En el caso de restas,
pueden ser en cualquier escala.

Ejemplo:
Entre 25C y 80C, determine la relacin de temperaturas T 1/T2 y
la variacin T2 - T1

Escala de temperatura
Para establecer una escala de temperatura, se seleccionan dos puntos de
referencia:
El punto de congelacin, la temperatura a la que se encuentran en
equilibrio una mezcla de hielo y agua saturada de aire, bajo una presin de 1
atm.
El punto de ebullicin, la temperatura de equilibrio para el agua pura y su
valor, bajo una presin de 1 atm.

Existen dos escalas de temperaturas de uso generalizado:

Escala Celsius: asigna una valor de 0C al punto de congelacin del agua
saturada con aire a presin atmosfrica estndar y de 100C a l punto de
ebullicin del agua pura a presin atmosfrica estndar.
Escala Fahrenheit: asigna una valor de 32F al punto de fusin de una
mezcla de sales con hielo (0F) y de 212 F al punto de ebullici n del agua
T ( F ) = 1 , 8 T ( C ) + 32 T ( F ) = T ( R ) 459 , 67

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Escala absoluta de temperatura

Existen dos escalas absolutas de temperaturas de uso generalizado:
Escala Kelvin: se basa en los principios de la termodinmica en los que
predice la existencia de una temperatura mnima, en la cual, las partculas de
un sistema carecen de energa trmica. La temperatura en la cual las
partculas carecen de movimiento se conoce como cero absoluto (0K)

Escala Rankine: se define midiendo en grados Fahrenheit sobre el cero

absoluto, por lo que se carece de valores negativos

T ( K ) = T ( C ) + 273 ,15

T ( R ) = T ( F ) + 459 , 67

T ( R ) = 1 ,8 T ( K )

Equilibrio Trmico
Es el estado en el que se igualan las temperaturas de dos cuerpos que
inicialmente tenan diferentes temperaturas. Al igualarse las temperaturas se
suspende el flujo de calor, y el sistema formados por esos cuerpos llega a
su equilibrio trmico.
Por ejemplo, si pone tienes un recipiente con agua caliente, y otro con agua
fra, a travs de sus paredes se establecer un flujo de energa calorfica,
pasado un tiempo, la temperatura del agua en ambos recipientes se igualar
(por obra de las transferencias de
calor, en este caso del agua ms
caliente a la ms fra, tambin por
contacto con el aire del medio
ambiente y por evaporacin), pero
el equilibrio trmico lo alcanzarn
cuando ambas masas de agua
estn a la misma temperatura.

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Ley cero de la termodinmica

La ley cero esta basada en la existencia de dos cuerpos, uno caliente y uno
frio, ambos se ponen en contacto. Si adems se aslan del entorno, el cuerpo
caliente se enfra, mientras que el frio se calienta. As las propiedades se
mantiene invariables con el tiempo, al alcanzar el equilibrio trmico.

Por otro lado si un tercer cuerpo se pone en contacto trmico con cualquiera
de ellos y todas sus propiedades permanecen sin cambiar, se dice que los
tres cuerpos estn en equilibrio trmico entre si.

Si dos cuerpos estn en equilibrio trmico con un tercero, los tres estn
en equilibro trmico entre si

Ejemplo: estufa de los pobres

GASES

GASES IDEALES

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GAS
Los gases son sustancias que se caracterizan porque sus
molculas se mantienen en desorden, dotadas de alta energa
(estn en constante movimiento) y separadas por grandes
distancias donde la interaccin intermolecular es casi nula. Los
gases no poseen volumen ni forma determinada, es decir, que a
diferencia de los slidos y los lquidos, ocupan todo el volumen
del recipiente que los contiene, adopta la del recipiente que lo
contiene

Variables del gas

La temperatura es un propiedad es una fuerza que se ejerce sobre una
fsica de los gases. A temperaturas superficie. La presin de un gas est
altas sus molculas se mueven ms relacionada con el nmero de choques
rpido. La temperatura se debe por unidad de tiempo de las molculas
expresar en Kelvin K = C + 273. del gas contra las paredes del recipiente.
Cuando la presin aumenta quiere decir
que el nmero de choques por unidad de
tiempo es mayor.
El Volumen (V) es el espacio
ocupado por un gas. El gas es
compresible y su volumen estar
determinado por el espacio
ocupado. Si un gas se comprime, su
presin y volumen
se modificarn de
acuerdo a las leyes
de los gases.

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Variables del gas

Su unidad es el mol. Un mol es la cantidad de sustancia que contiene tantos
tomos o molculas como hay precisamente en 12 g. de Carbono 12, o bien
un mol es aquel numero de gramos de una sustancia numricamente igual a la
masa molecular de la sustancia.

La relacin entre temperatura, presin, volumen y la cantidad de gas

expresado en moles, se las conoce como LEYES DE LOS GASES estas se
basan en cuatro variables para definir la condicin fsica o estado del gas tales
son: temperatura, presin, volumen y cantidad de gas expresado en moles
VOLUMEN (L) CANTIDAD DE
MOLES (n)
GASES

PRESION (P) TEMPERATURA (T)

GAS IDEAL
Un gas ideal es aquel constituido por un nmero grande de molculas
puntuales que estn en movimiento aleatorio y a distancias
suficientemente grandes para que interaccionen nicamente durante los
choques. Los choques de las molculas se consideran perfectamente
elsticos. A muy bajas presiones (menores a 10 atmlos gases se
aproximan al comportamiento ideal (sin importar la temperatura). Los
gases se desvan del comportamiento de gas ideal principalmente cuando
estn cercanos al punto crtico (Es el estado donde las fases lquida y
gaseosa se confunden)
Los gases ideales se rigen por la ecuacin de los gases ideales.

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Existen 4 leyes de los gases ideales

Ley de Boyle Ley de Gay-Lussac
Formulada Formulada
por Robert por Joseph-
Boyle y Louis Gay-
Edme Lussac
Mariotte

Ley de Charles Ley de Avogadro

Formulada Formulada
por Jacques por Lorenzo
Alexandre Romano
Csar Amedeo
Charles Carlo
Avogadro

Ley de Boyle (Isotrmica)

Cuando el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas es mantenida a
temperatura constante, el volumen ser inversamente proporcional a la presin

A Menor presin, A Mayor presin,

mayor volumen. menor volumen.

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Ley de Charles (Isomtrica)

El volumen de una cantidad fija de gas mantenida a presin constante es
directamente proporcional a su temperatura absoluta.

A mayor temperatura, mayor volumen.

Ley de Gay-
Gay-Lussac (Isobrica)
La presin de un gas que se mantiene a volumen
constante, es directamente proporcional a la
temperatura

Cuando sometemos un gas a un calentamiento y lo

dejamos que se expanda libremente, el volumen se
incrementara proporcionalmente con el incremento
de la temperatura, pero su presin no se altera,
pues siempre ser ejercida por la atmosfera y por el
objeto o por la sustancia que funcione como tapn
hermtico.
A mayor temperatura,
mayor presin.

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Ley de Avogadro
El fsico italiano Amadeo Avogadro, formul en 1811 una hiptesis para el
numero de molculas de un gas confinado en un recipiente; para demostrarlo,
se toman dos porciones de gases diferentes y se colocan en dos recipientes
de igual volumen a la misma temperatura y presin y el numero de molculas
de cada recipiente debe ser el mismo.
Volmenes iguales de gases diferentes a la
misma presin y temperatura, contienen el
mismo numero de molculas
Numero de avogadro
Para volmenes iguales de gases diferentes en condiciones normales de
presin y temperatura (1atm y 273K) , el numero de molcula es 23x1023 por
cada mol de cualquier gas.

p T n V

Boyle aumenta constante constante disminuye V 1/p

Charles constante aumenta constante aumenta TV

Avogadro constante constante aumenta aumenta nV

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Ecuacin de estado para un gas ideal

Ecuacin de estado, es la relacin que existe entre dos o ms propiedades
termodinmicas.
Cuando en los gases la presin es baja o la temperatura es alta, se consideran
sistemas gaseosos de baja densidad, en estas condiciones los gases se rigen
con las leyes de los gases ideales. Todos los gases a presiones relativamente
baja (menores a 10 atm) obedecen a la ecuacin de gas ideal, en estas
condiciones, la presin, el volumen especifico, y la temperatura se relacionan
por la siguiente ecuacin:

PV = nRuT
n = nmero de moles
P = presin en atmsferas (atm)
V = volumen ( lts )
v=volumen especifico
T = temperatura ( K)

Pv = RT
R=constante universal de los
gases
M=Masa molar

Ru
R= En ocasiones la ecuacin del gas ideal con frecuencia se utiliza
M con las unidades de masa, en estos casos la ecuacin del gas
ideal se emplea una constante especifica del gas R en vez de Ru

Ejemplo
Un neumtico de automvil que posee un volumen de 0.6 (m3), es
inflado hasta una presin manomtrica de 200 (kPa). Calcule la
masa de aire en el neumtico si la temperatura es de 20 (C) y
Raire=0,287 [kJ/kg*K]
R: Se asume que el aire se comporta como un gas ideal a las condiciones del
ejemplo. En la ecuacin de gas ideal, PV = nRT, debemos utilizar la temperatura y
presin absoluta. Entonces usando Patm = 100 (kPa).

P = 200+ 100 = 300(kPa) y T = 20 + 273 = 293(K )

La masa puede ser calculada de la siguiente forma:

N
300000 (0 . 6 m 3 )
m2
= 2 . 14 (kg )
PV
m = =
RT N m
287 (293 K )
kg

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