Universidad de Guayaquil

Facultad de Ciencias
Qumicas Carrera: Qumica y
Farmacia Gua de Prcticas
de Laboratorio
Nombre: Jennifer Marcos Centeno
No. 4 Valoracin Potenciomtrica del Carbonato de Sodio
Objetivos de la prctica de laboratorio:

1) Valorar mediante potenciometra una solucin para localizar sus puntos estequiomtricos.

MARCO TEORICO
La valoracin cido-base consiste en la determinacin de la concentracin de un cido o una base,
mediante la adicin del volumen necesario de una base o cido de concentracin conocida,
respectivamente, para alcanzar el punto de equivalencia, es decir, cuando todo el cido o base
presentes en la disolucin han sido neutralizados. La sustancia cuya concentracin se conoce se
denomina valorante, y la sustancia de la cual queremos conocer su concentracin valorado.
La determinacin potenciomtrica requiere la utilizacin de un electrodo de vidrio acoplado a un
pHmetro. El electrodo de vidrio contiene una membrana permeable, que permite el paso de los iones
entre dos disoluciones, de manera que cuando se sumerge en una disolucin se establece una
diferencia de potencial entre la parte interna de la membrana (en contacto con la disolucin interna
del mismo y de pH constante) y la parte externa de la membrana en contacto con la disolucin
problema.
Esta diferencia de potencial, respecto a un electrodo de referencia, es proporcional a la diferencia en
concentracin de H+ en ambas disoluciones. El pHmetro mide esta diferencia de potencial y la
transforma en una escala de pH. As, el mtodo potenciomtrico nos permite seguir
cuantitativamente la concentracin de H+ en el transcurso de una reaccin cido-base (Qumica,
2011 - 2012).
Punto estequiomtrico
Si dos soluciones distintas que reaccionan entre s en forma cuantitativa lo hacen a travs de
volmenes diferentes, es porque los volmenes reaccionantes contienen equivalentes iguales de las
sustancias reaccionantes, ya que los equivalentes de dos sustancias que reaccionan entre s son
sus pesos de combinacin.
Por ejemplo, 100 mL de ClH 1N reaccionan cuantitativamente con 1000 mL de Na OH 0,1 N. En
efecto, 100 mL de HCl 1 N contienen 0,1 equivalente del cido y 1000 mL de NaOH 0,1 N contienen
0,1 equivalente del hidrxido. Ahora bien, como 0,1 equivalente de HCl neutraliza exactamente 0,1
eq. de NaOH, se comprende que al poner en contacto 100 mL de HCl 1 N y 1000 mL de NaOH 0,1
N, la reaccin es cuantitativa, porque se han enfrentado equivalentes iguales numricamente del
cido y del hidrxido: 0,1 Eq. del cido y 0,1 Eq. del hidrxido.
Ese punto se llama punto estequiomtrico o punto de equivalencia terico, de esa reaccin de
neutralizacin. Por consiguiente, el punto estequiomtrico de una titulacin en general se puede
definir as: es el punto en que se ponen en contacto volmenes de dos soluciones que reaccionan
entre s y que contienen equivalentes iguales.
Se comprende que el punto estequiomtrico es algo fundamental de determinar en toda titulacin,
pues corresponde al punto donde se enfrentaron equivalentes iguales de los reactantes y en ese
punto conocemos el volumen de solucin problema que reaccion cuantitativamente con un volumen
dado de solucin volumtrica de normalidad conocida (Aleva, 2013).
Curvas de valoracin. Punto de equivalencia

La forma de la curva de valoracin de permite identificar el punto de equivalencia (del griego

equi, igual) de una valoracin. Este punto es aquel en el que se han mezclado las mismas
cantidades estequiomtricas de equivalentes de cidos y bases. El progreso de la valoracin es
medido con un pH-metro

En trminos generales la valoracin cido base procede de la siguiente manera:

Al comenzar la valoracin se toma nota del pH inicial y se aade un volumen de reactivo que sea
ms o menos a la mitad de los que se espera gastar. A medida que se acerca al punto de
equivalencia las adicciones de reactivo se hacen iguales y ms pequeas, anotando el valor del pH
en cada adiccin.

Las parejas de valores volumen/pH se disponen en una tabla y se representan grficamente. La

localizacin del punto final viene dada por el mayor salto de pH despus de determinada adiccin de
volumen desde la bureta.

El indicador de eleccin es aquel en cuyo punto de viraje coincida con el punto de equivalencia.

Las curvas de titulacin representan el cambio de pH a medida que se aade la solucin titulante,
esta grfica consta de 3 fases esencialmente: la 1 fase en la cual el pH no vara considerablemente
con una adicin de la solucin titulante; la 2 fase es la ms importante y representativa ya que al
acercarse al punto de equivalencia el pH sufre grandes cambios con una mnima adicin de solucin
titulante, esta fase permite determinar el pH en el punto de equivalencia; y la 3 fase se habla de un
pH que depende de la concentracin de la solucin titulante en exceso. (Wikiller, 2011)

Instrucciones o consideraciones previas:

A partir de esta prctica el estudiante deber:
Recopilar de los datos de las lecturas registradas en cada adicin.
Graficar en papel milimetrado los valores de consumos del cido clorhdrico frente a
los valores de pH medidos.
Escribir las reacciones qumicas producidas durante la valoracin. Indicar cuntas
 cadas de potencial o puntos estequiomtricos se obtuvo? Y, en qu volumen de
consumo del cido se produjeron?
Elaborar el informe correspondiente (incluir las conclusiones correspondientes).
Observacin: Casi siempre que se hace la valoracin por primera vez, se suele
sobrepasar de manera inadvertida el punto de equivalencia. Por lo cual, se debe hacer
tres valoraciones; ya que la primera es de carcter exploratorio, y las siguientes
mediciones permitirn definir las regiones ms prximas a los puntos de equivalencia.
Reactivos de laboratorio:
Carbonato de sodio
cido clorhdrico
Soluciones buffer
Agua destilada
Materiales de laboratorio:
Vasos de precipitacin
Vidrio reloj / Esptula
Picetas
Agitador magntico
Bureta graduada
Equipos de laboratorio:

Potencimetro
Actividades por desarrollar/ tcnica operatoria o procedimiento:
Preparar 1 litro de solucin de cido clorhdrico 0.2 M.
Pesar 200 mg de carbonato de calcio anhidro y disuelva con agua destilada en cantidad
suficiente.
Calibrar el potencimetro con las soluciones buffer.
Introducir la barra magntica en el vaso que contiene la solucin de carbonato de sodio.
Colocar el vaso sobre la platina del agitador magntico.
Llenar una bureta con la solucin de cido clorhdrico y ubquela sobre el vaso.
Colocar los electrodos en el vaso asegurndose que la barra magntica no choque con los
electrodos.
Medir el pH inicial de la solucin.
Agregar desde la bureta el cido en volmenes iguales (1 o 2 ml). Leer el valor de pH
medido despus de cada adicin y anote las diferentes lecturas. Tener el cuidado para que
el cido no caiga sobre los electrodos ni por las paredes del vaso.
Agregar volmenes menores de cido (0.3 a 0.5 ml) cuando el pH empiece a variar alrededor
 de 9.5, de manera que se obtengan lecturas ms prximas entre las mediciones intermedias.

Resultados obtenidos:
TABLA DE DATOS

CONSUMO DE pH MEDIDO CONSUMO pH MEDIDO

CIDO DE CIDO
1 ml 10.82 10 ml 7.48
2 ml 10.65 10.2 ml 7.46
3 ml 10.47 10.4 ml 7.37
4 ml 10.29 10.6 ml 7.28
5ml 10.09 10.8 ml 7.15
6ml 9.93 11 ml 7.08
7ml 9.69 12 ml 6.80
8ml 9.39 13 ml 6.58
9ml 8.96 14 ml 6.37
10ml 7.48 15 ml 6.22
11 ml 7.17 16 ml 6.07
12 ml 6.89 17 ml 5.88
13 ml 6.59 18 ml 5.63
14 ml 6.45 19 ml 5.28
15 ml 6.27 20 ml 3.59
16 ml 6.08 21 ml 2.58
17 ml 5.88 21.2 ml 2.49
18 ml 5.68 21.4 ml 2.43
19 ml 5.49 21.6 ml 2.39
20 ml 4.61 21.8 ml 2.36
21 ml 2.85 22 ml 2.33

.
Conclusiones:
Se realizo la valoracin de carbonato de sodio con acido clorhidrico mediante potenciometra; el
primer cambio brusco por variacin en la diferencia de potencial entre ambas disoluciones
responde a la adicin de 10.08 ml de HCl y representa en la escala de Ph un valor de 7.15; y el
segundo cambio brusco tuvo lugar al adicionar 21.08 ml de HCl y representa una concentracin de
H+ de 2.36.
Recomendaciones:

Secar el potencimetro con debido cuidado y calibrar adecuadamente el equipo para no tener
resultados errneos.

Bibliografa
Brunnati, C., & Napoli, H. D. (2017). Obtenido de
http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/martinezma/archivos/Metodos%20Potenciometri
cos.pdf
Skoog, D. (2008). Analisis instrumental. Barcelona-Espaa: Cengage Learning Editores.
Wikiller. (7 de Abril de 2011). Wikillerato. Obtenido de
http://www.wikillerato.org/Curvas_de_valoraci%C3%B3n._Punto_de_equivalencia.html