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039 - REV05
4 edio da CBHPM com deflator de 20%, para os procedimentos que esto correlacionados de CBHPM para CBHPM
Valor com
Porte Valor do Porte Porte Valor do Porte
Redutor
1A R$ 8.00 R$ 6.40 AN0 Anestesia Local
1B R$ 16.00 R$ 12.80 AN1 3A R$ 69.00
1C R$ 24.00 R$ 19.20 AN2 3C R$ 100.00
2A R$ 32.00 R$ 25.60 AN3 4C R$ 148.00
2B R$ 42.00 R$ 33.60 AN4 6B R$ 220.00
2C R$ 50.00 R$ 40.00 AN5 7C R$ 340.00
3A R$ 69.00 R$ 55.20 AN6 9B R$ 476.00
3B R$ 88.00 R$ 70.40 AN7 10C R$ 676.00
3C R$ 100.00 R$ 80.00 AN8 12A R$ 892.00
4A R$ 120.00 R$ 96.00
4B R$ 132.00 R$ 105.60 UCO R$ 11.50
4C R$ 148.00 R$ 118.40
5A R$ 160.00 R$ 128.00
5B R$ 172.00 R$ 137.60
5C R$ 184.00 R$ 147.20
6A R$ 200.00 R$ 160.00
6B R$ 220.00 R$ 176.00
6C R$ 240.00 R$ 192.00
7A R$ 260.00 R$ 208.00
7B R$ 280.00 R$ 224.00
7C R$ 340.00 R$ 272.00
8A R$ 368.00 R$ 294.40
8B R$ 384.00 R$ 307.20
8C R$ 408.00 R$ 326.40
9A R$ 436.00 R$ 348.80
9B R$ 476.00 R$ 380.80
9C R$ 524.00 R$ 419.20
10A R$ 560.00 R$ 448.00
10B R$ 608.00 R$ 486.40
10C R$ 676.00 R$ 540.80
11A R$ 716.00 R$ 572.80
11B R$ 784.00 R$ 627.20
11C R$ 860.00 R$ 688.00
12A R$ 892.00 R$ 713.60
12B R$ 960.00 R$ 768.00
12C R$ 1,176.00 R$ 940.80
13A R$ 1,292.00 R$ 1,033.60
13B R$ 1,420.00 R$ 1,136.00
13C R$ 1,570.00 R$ 1,256.00
14A R$ 1,750.00 R$ 1,400.00
14B R$ 1,900.00 R$ 1,520.00
14C R$ 2,100.00 R$ 1,680.00
de CBHPM para CBHPM
Valor com
Redutor
Anestesia Local
R$ 55.20
R$ 80.00
R$ 118.40
R$ 176.00
R$ 272.00
R$ 380.80
R$ 540.80
R$ 713.60
R$ 9.20
UNIMED NOROESTE
Cdigo TUSS Descrio TUSS5 INTERCAMBIO Qtde. UT
FLUMINENSE
40301010 3-metil histidina, pesquisa e/ou dosagem no soro R$ 30.72 128 36.0192
40301087 cido flico, pesquisa e/ou dosagem nos eritrcitos R$ 21.05 85 23.919
40301346 Antibiticos, pesquisa e/ou dosagem no soro, cada R$ 24.77 100 28.14
Gasometria + Hb + Ht + Na + K + Cl + Ca + glicose +
40302024 lactato (quando efetuado no gasmetro) - pesquisa R$ 26.50 107 30.1098
e/ou dosagem
40302563 Tripsina imuno reativa (IRT) - pesquisa e/ou dosagem R$ 14.37 58 16.3212
40304191 Fator VIII, dosagem do antgeno (Von Willebrand) R$ 105.38 #REF! #REF!
40305228 Curva glicmica (6 dosagens) - pesquisa e/ou dosagem R$ 89.16 360 101.304
40305627 Provas de funo tireoideana (T3, T4, ndices e TSH) R$ 53.25 215 60.501
40306798 Dengue - IgG e IgM (cada) - pesquisa e/ou dosagem R$ 16.10 65 18.291
40306801 Echovrus (painel) sorologia para R$ 84.21 340 95.676
40306810 Equinococose (Hidatidose), reao sorolgica R$ 4.95 20 5.628
40306909 Helicobacter pylori - IgA - pesquisa e/ou dosagem R$ 117.36 489 137.6046
40306917 Helicobacter pylori - IgG - pesquisa e/ou dosagem R$ 24.77 100 28.14
40306925 Helicobacter pylori - IgM - pesquisa e/ou dosagem R$ 24.77 100 28.14
40306933 Hepatite A - HAV - IgG - pesquisa e/ou dosagem R$ 24.77 100 28.14
40306941 Hepatite A - HAV - IgM - pesquisa e/ou dosagem R$ 29.72 120 33.768
40307034 Hepatite C - anti-HCV - IgM - pesquisa e/ou dosagem R$ 30.96 129 36.3006
40307077 Hepatite delta, antgeno - pesquisa e/ou dosagem R$ 36.96 #REF! #REF!
40307085 Herpes simples - IgG - pesquisa e/ou dosagem R$ 24.77 100 28.14
40307093 Herpes simples - IgM - pesquisa e/ou dosagem R$ 29.72 120 33.768
40307107 Herpes zoster - IgG - pesquisa e/ou dosagem R$ 24.77 100 28.14
40307115 Herpes zoster - IgM - pesquisa e/ou dosagem R$ 29.72 120 33.768
40307255 IgE, grupo especfico, cada - pesquisa e/ou dosagem R$ 18.58 75 21.105
40307263 IgE, por alrgeno (cada) - pesquisa e/ou dosagem R$ 22.79 92 25.8888
40307387 Legionella - IgG e IgM (cada) - pesquisa e/ou dosagem R$ 57.71 233 65.5662
40307611 Parvovrus - IgG, IgM (cada) - pesquisa e/ou dosagem R$ 53.04 #REF! #REF!
40307620 Peptdio intestinal vasoativo, dosagem R$ 363.24 1513 425.7582
40307638 PPD (tuberculina), IDeR R$ 4.95 20 5.628
40308120 Sarampo - anticorpos IgG - pesquisa e/ou dosagem R$ 51.27 207 58.2498
40308138 Sarampo - anticorpos IgM - pesquisa e/ou dosagem R$ 51.27 207 58.2498
40308286 Sfilis anticorpo total - pesquisa e/ou dosagem R$ 16.56 #REF! #REF!
40308294 Sfilis IgM - pesquisa e/ou dosagem R$ 24.24 #REF! #REF!
40308308 Amebase, IgG - pesquisa e/ou dosagem R$ 16.80 70 19.698
40308316 Amebase, IgM - pesquisa e/ou dosagem R$ 23.11 96 27.0144
40310060 Bacterioscopia (Gram, Ziehl, Albert etc), por lmina R$ 3.72 15 4.221
40313042 cido hiprico (para tolueno) - pesquisa e/ou dosagem R$ 14.86 60 16.884
40313158 Fenol (para benzeno, fenol) - pesquisa e/ou dosagem R$ 14.86 60 16.884
Metais Al, As, Cd, Cr, Mn, Hg, Ni, Zn, Co, outro (s)
40313190 R$ 29.72 120 33.768
absoro atmica (cada) - pesquisa e/ou dosagem
40313301 cido metil malnico - pesquisa e/ou dosagem R$ 278.88 #REF! #REF!
40313310 Cromo - pesquisa e/ou dosagem R$ 29.72 120 33.768
40313328 Zinco - pesquisa e/ou dosagem R$ 29.72 120 33.768
40313336 Salicilatos, pesquisa R$ 4.46 18 5.0652
40313344 Metil Etil Cetona - pesquisa e/ou dosagem R$ 25.68 107 30.1098
40316033 cido vanilmandlico (VMA) - pesquisa e/ou dosagem R$ 24.77 100 28.14
40316351 ndice de tiroxina livre (ITL) - pesquisa e/ou dosagem R$ 21.05 85 23.919
40316602 AMP cclico nefrognico na urina (amostra isolada) R$ 88.45 369 103.8366
40316874 HGH estmulo com exerccio e clonidina, HGH R$ 53.26 222 62.4708
40316955 Insulina livre R$ 13.62 55 15.477
40316963 Insulina total e livre R$ 13.62 55 15.477
40317080 Prova de sobrecarga de glicose para insulina R$ 22.29 90 25.326
40317129 Teste com ACTH para dosagem de DHEA R$ 41.01 171 48.1194
40317137 Teste com clcio para dosar calcitonina R$ 106.05 442 124.3788
40317145 Teste com cortrosina para 17 alfa hidroxiprogesterona R$ 48.27 201 56.5614
40317153 Teste com estmulo para renina aps captopril R$ 83.25 347 97.6458
40317170 Teste de estmulo com TRH para dosagem de GH R$ 65.20 272 76.5408
40324060 Epstein BARR vrus antgeno precoce, anticorpos R$ 102.50 427 120.1578
40103803
Avaliao da funo auditiva central (com diretriz definida pela
ANS - n 5)
40103820 Pesquisa do nistagmo optocintico
40103862 Eletroencefalograma com eletrodos especiais
40103870 Potencial evocado do nervo trigmeo
40201350 Colonoscopia com cromoscopia
40201368 Broncoscopia com cromoscopia
40308804
Anticorpos anti peptdeo cclico citrulinado - IgG (com diretriz
definida pela ANS - n 4)
40310612
Chlamydia trachomatis, exame direto para vrios materiais
40314430
HLA B27, fenotipagem (com diretriz definida pela ANS - n 32)
40317250 Curva insulnica e glicmica clssica
40319032 Cadeia Kappa leve livre
40321037 Deficiente de carboidrato, transferrina
40321517 Prozac, dosagem (sangue)
40321690 Cefalexina dosagem
40322041 Sulfadiazina, dosagem
40322068 Sulfapiridina, dosagem
40322076 Sulfisoxazol, dosagem
40323153 C4d fragmento
40404013
TMO - prova cruzada para histocompatibilidade de transplante de
medula ssea (com diretriz definida pela ANS - n 70)
40501230 Cultura de fibroblastos (pele)
40501248
HER2 FISH para amplificao gnica em tumor de mama (com
diretriz definida pela ANS - n 30 e n 110)
40501256
HER2 CISH para amplificao gnica em tumor de mama (com
diretriz definida pela ANS - n 30 e n 110)
40501264 Translocao PML/RARA t(15;17) FISH em medula ssea
40501272
Translocao PML/RARA t(15;17) FISH em sangue periferico
40501280
Hibridizao in situ pela prata ou cromognica (CISH)
Histoqumica (com diretriz definida pela ANS - n 30)
40502244
Defeitos congnitos da glicolizao - Focalizao isoeltrica da
transferrina (com diretriz definida pela ANS - n 110)
40503267
Translocao AML1-ETO t(8,21) por PCR (com diretriz definida
pela ANS - n 110)
40503275
Anlise da mutao IgVH-cadeia pesada da imunoglobulina (com
diretriz definida pela ANS - n 110)
40503283
CCR-5, pesquisa de mutao por PCR (com diretriz definida pela
ANS - n 110)
40503313
Cromossomo Y, microdelees por PCR (com diretriz definida
pela ANS - n 110)
40503348
Distrofia miotonica, anlise por DNA (com diretriz definida pela
ANS - n 110)
40503356
Disautonomia familiar, anlise por DNA (com diretriz definida
pela ANS - n 110)
40503364
Neurofibromatose tipo 1, estudo molecular (com diretriz
definida pela ANS - n 110)
40503372
JAK2 (gene), deteco das mutaes por PCR (com diretriz
definida pela ANS - n 110)
40503380
CCND1 e IGH (genes), hibridizao in situ por fluore (com diretriz
definida pela ANS - n 110)
40503399
Hemofilia A, anlise do DNA (com diretriz definida pela ANS - n
110)
40503402
Hemofilia B, anlise do DNA (com diretriz definida pela ANS - n
110)
40503410
Hipolactasia, anlise molecular (com diretriz definida pela ANS -
n 110)
40503429
Hormnio de crescimento, estudo do gene receptor (com
diretriz definida pela ANS - n 110)
40503437
Hormnio de crescimento, estudo molecular do gene (com
diretriz definida pela ANS - n 110)
40503445
Neoplasia endcrina mltipla, tipo 1, sangue total (com diretriz
definida pela ANS - n 110)
40503453
Hemocromatose, anlise por PCR (com diretriz definida pela
ANS - n 110)
40503461
Prader-Willi/Angelman, sndrome, diagnstico (com diretriz
definida pela ANS - n 110)
40503470
PROP1, estudo molecular do gene, sangue total (com diretriz
definida pela ANS - n 110)
40503488
PTPN11, estudo molecular do gene, sangue total (com diretriz
definida pela ANS - n 110)
40503496
Rearranjo 8q24 fish (medula ssea) (com diretriz definida pela
ANS - n 110)
40503500
Rearranjo 8q24 fish (sangue) (com diretriz definida pela ANS -
n 110)
40503518
Rearranjo BCL6 3q27 (NHL) fish (com diretriz definida pela ANS -
n 110)
40503526
Rearranjo gnico clulas B por PCR (com diretriz definida pela
ANS n 110)
40503534
Rearranjo gnico clulas T por PCR (com diretriz definida pela
ANS - n 110)
40503542
Rearranjo gnico quantitativo BCR/ABL por PCR (com diretriz
definida pela ANS - n 110)
40503577
SHOX, estudo molecular do gene, sangue total (com diretriz
definida pela ANS - n 110)
40503585
Translocao 4;14 fish (IgH/FGFR3) (com diretriz definida pela
ANS - n 110)
40503593
C kit anlise mutacional (com diretriz definida pela ANS - n
110)
40503607
CYP21, estudo molecular do gene, sangue (com diretriz definida
pela ANS - n 110)
40503615
Deteco de Del/Dupl no gene MLH1 MSH2 (com diretriz definida
pela ANS - n 110)
40503623
Deteco de mutaes no gene MLH1 MSH2 (com diretriz
definida pela ANS - n 110)
40503631
Deteco de mutaes no gene MSH6 (com diretriz definida pela
ANS - n 110)
40503640
FLT3 pesquisa de mutaes por PCR (cada) (com diretriz
definida pela ANS)
40503658
Atrofia muscular e bulbar (Kennedy), por PCR (com diretriz
definida pela ANS - n 110)
40503674
Mucolipidosis tipo 4 anlise da mutao (com diretriz definida
pela ANS - n 110)
40503682
FLT3 pesquisa de mutaes por eletroforese capilar (cada) (com
diretriz definida pela ANS - n 110)
40503690
Distrofia muscular (Duchenne), por PCR (com diretriz definida
pela ANS - n 110)
40503712
Pesquisa dea mutao 35delg da conexina (com diretriz definida
pela ANS - n 110)
40503739
Atrofia dentato-rubro-palido-luysiana, DRPLA, sangue total (com
diretriz definida pela ANS - n 110)
40503747
Deteco de Niemann Pick tipo Cc (com diretriz definida pela
ANS - n 110)
40503763
EGFR, pesquisa de mutao (com diretriz definida pela ANS - n
21)
40503771
K-RAS, pesquisa de mutao (com diretriz definida pela ANS - n
50)
40503780
BRAF, pesquisa de mutao (com diretriz definida pela ANS - n
9)
40503836
Mutao familial especifica - PCR do loccus identificado (com
diretriz definida pela ANS - n 110)
40503844
Mutao familial especifica - sequenciamento de Sanger do
loccus identificado (com diretriz definida pela ANS - n 110)
40701158
Cintilografia de perfuso do miocrido, associada Dobutamina
(com diretriz definida pela ANS - n 10)
40702146
Cintilografia, receptores da Somatostatina com lutcio - 177
50000675
Avaliao do processamento auditivo central por fonoaudilogo
(com diretriz definida pela ANS - n 5)
50000730
Atendimento fisioterapeutico ambulatorial individual ao paciente
com disfuno decorrente de alteraes no sistema respiratorio
0,25 de
40310590 Antgenos bacterianos / vrios materiais R$ 133.27 14.312
1A
0,04 de
40310728 Fungos morfologia/bioqumica R$ 36.01 3.886
1A
0,04 de
40310736 Identificao de bactrias por mtodo sorolgico/bioqumico R$ 60.37 6.534
1A
0,01 DE
40311031 Alcaptonria - pesquisa e/ou dosagem na urina R$ 3.72 0.603
1A
0,04 DE
40311066 Cistinria, pesquisa R$ 3.72 0.81
1A
0,04 de
40311465 Substncias redutoras, pesquisa (urina) R$ 47.29 5.112
1A
0,04 de
40312194 Coleta de escarro induzida R$ 41.66 4.500
1A
0,04 de
40312232 Identificao de verme R$ 27.76 2.989
1A
0,10 de
40312240 Isolamento de microorganismos especiais R$ 108.28 11.700
1A
0,25 DE
40314308 Quantificao de outros agentes por PCR R$ 277.44 29.970
1A
0,01 de
40319199 Neutrfilos, pesquisa de R$ 12.34 1.335
1A
0,01 de
40319229 Pesquisa hemoglobina H R$ 16.04 1.737
1A
0,50 de
40319253 Prova funcional DDAVP - Von Willebrand (1hora) R$ 591.36 63.930
1A
0,10 de
40319393 Adesividade plaquetria R$ 123.63 13.369
1A
0,01 de
40319407 Tempo de coagulao ativado (TCA) R$ 22.12 2.398
1A
0,10 de
40319431 Cross match plaquetrio R$ 118.36 12.796
1A
0,50 de
40321096 Dosagem de ferro em tecido heptico R$ 437.69 47.227
1A
0,04 de
40321207 Homocistina, pesquisa de R$ 24.58 2.643
1A
0,01 de
40321231 ndice de saturao de ferro R$ 10.48 1.133
1A
0,25 de
40321380 Marcadores cardacos diagnsticos R$ 195.82 21.111
1A
0,25 de
40321762 Colinesterase com inibio de Dibucaina R$ 252.01 27.219
1A
0,10 de
40322181 N-Acetilgalactosaminidase, dosagem R$ 108.45 11.719
1A
0,10 de
40322220 Pentaclorofenol, dosagem R$ 94.01 10.149
1A
0,25 de
40322246 Receptor solvel de transferrina R$ 204.32 22.035
1A
0,25 de
40322394 Alfa L-iduronase, plasma R$ 192.14 20.711
1A
0,04 de
40322432 Cobre eritrocitrio, dosagem R$ 38.22 4.126
1A
0,01 de
40322467 ndice de cido rico/creatinina R$ 10.92 1.180
1A
0,01 de
40322475 ndice de clcio/creatinina R$ 11.68 1.263
1A
0,01 de
40322483 ndice de protena/creatinina R$ 11.17 1.208
1A
0,04 de
40322491 Tripsina, dosagem R$ 40.96 4.424
1A
0,25 de
40323471 HLA locus C R$ 246.21 26.588
1A
0,50 de
40323510 Lyme para Western Blot R$ 544.52 58.839
1A
0,50 de
40323889 ZAP-70 R$ 424.36 45.778
1A
0,25 de
40601382 DNA citometria fluxo parafina - outros materiais R$ 236.44 25.526
1A
40404536
Prova de compatibilidade para transfuso de plaquetas (MAIPA)
40601412 AP bispia mltiplas (at 6 reas)
40601420 AP bipsia mtliplas (de 7 a 10 reas)
40803155 RX - Escafide
40806189 RX - Trnsito colnico
40901548 Doppler convencional rgo/estrutura isolada
40901572 Ultrassom com doppler abdme total e pelve feminino
40901637 US - Ecocardiograma com Doppler convencional - artrias
40901645
US - Ecocardiograma com Doppler convencional - cartidas
40901653
US - Ecocardiograma com Doppler tecidual para ressincronizao
41101472 RM - Planejamento
41301498 Exame neuro oftalmlgico
41401646 Testes cutneos de contato (patch tests) 14.8608 0
41501225 Oximetria arterial, perfil
41501233 Oximetria venosa, perfil
50000012 Sesso de psicomotricidade individual
50000381
Atendimento fisioterapeutico hospitalar ao paciente com
disfuno decorrente de alteraes do sistema cardiovascular
20103743
40102122
40103803
40103820
40103862
40103870
23010029
40201368
40308804
40310612
40314430
40317250
40319032
40321037
40321517
40321690
40322041
40322068
40322076
40323153
40404013
40501230
40501248
40501256
40501264
40501272
40501280
40502244
40503267
40503275
40503283
40503313
40503348
40503356
40503364
40503372
40503380
40503399
40503402
40503410
40503429
40503437
40503445
40503453
40503461
40503470
40503488
40503496
40503500
40503518
40503526
40503534
40503542
40503577
40503585
40503593
40503607
40503615
40503623
40503631
40503640
40503658
40503674
40503682
40503690
40503712
40503739
40503747
40503763
40503771
40503780
40503798
40503801
40503810
40503828
40503836
40503844
40701158
40702146
40703096
40703100
40710106
50000675
50000713
50000721
50000730
50000748
50000756
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50000772
50000780
50000799
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50000810
50000829
50000900
50000926
50000934
50001000
50001019
50001043
50001051
50001060
50001078
20103158
25090020
25090038
40103013
40103161
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40310728
40310736
28130421
28130138
40311465
40312194
40312232
40312240
40314308
40319199
40319229
40319253
40319393
40319407
40319415
40319431
40321096
40321207
40321231
40321380
40321762
40322157
40322181
40322220
40322246
40322394
40322432
40322467
40322475
40322483
40322491
40323471
40323510
40323889
40324389
27040399
27040380
40501221
40502082
40502228
40601382
31040098
8 0.2304 40806200
2 0.1728 40807088
19 3.0340 32080093
2 0.3800 40901629
0.3400 40902137
41002040
41203208
41301552
41401018
41401026
41401042
41401468
40302946
40312259
40319261
40404536
40601412
40601420
40803155
40806189
40901548
40901572
40901637
40901645
40901653
41101472
41301498
19010125
41501225
41501233
50000012
50000160
50000195
50000209
50000217
50000233
50000365
50000381
50000390
50000403
50000411
50000420
50000454
A Unimed Executora deve
solicitar autorizao Unimed
Origem, informando o valor
Descrio AMB Qtde. UT INC. negociado com o prestador, at
que a Unimed do Brasil determine
o valor a ser pago no Intercmbio
Nacional.
Exerccios de pleptica
pH-metria gstrica de 24 horas com quatro canais
Anticorpos anti peptdeo cclico citrulinado - IgG (com diretriz definida pela
ANS - n 4)
HER2 FISH para amplificao gnica em tumor de mama (com diretriz definida
pela ANS - n 30 e n 110)
HER2 CISH para amplificao gnica em tumor de mama (com diretriz definida
pela ANS - n 30 e n 110)
Translocao PML/RARA t(15;17) FISH em medula ssea
Translocao AML1-ETO t(8,21) por PCR (com diretriz definida pela ANS - n
110)
CCR-5, pesquisa de mutao por PCR (com diretriz definida pela ANS - n 110)
Cromossomo Y, microdelees por PCR (com diretriz definida pela ANS - n 110)
Distrofia miotonica, anlise por DNA (com diretriz definida pela ANS - n 110)
Disautonomia familiar, anlise por DNA (com diretriz definida pela ANS - n 110)
JAK2 (gene), deteco das mutaes por PCR (com diretriz definida pela ANS -
n 110)
CCND1 e IGH (genes), hibridizao in situ por fluore (com diretriz definida pela
ANS - n 110)
Neoplasia endcrina mltipla, tipo 1, sangue total (com diretriz definida pela
ANS - n 110)
Hemocromatose, anlise por PCR (com diretriz definida pela ANS - n 110)
Prader-Willi/Angelman, sndrome, diagnstico (com diretriz definida pela ANS -
n 110)
PROP1, estudo molecular do gene, sangue total (com diretriz definida pela ANS
- n 110)
PTPN11, estudo molecular do gene, sangue total (com diretriz definida pela
ANS - n 110)
Rearranjo 8q24 fish (medula ssea) (com diretriz definida pela ANS - n 110)
Rearranjo 8q24 fish (sangue) (com diretriz definida pela ANS - n 110)
Rearranjo BCL6 3q27 (NHL) fish (com diretriz definida pela ANS - n 110)
Rearranjo gnico clulas B por PCR (com diretriz definida pela ANS n 110)
Rearranjo gnico clulas T por PCR (com diretriz definida pela ANS - n 110)
Rearranjo gnico quantitativo BCR/ABL por PCR (com diretriz definida pela
ANS - n 110)
SHOX, estudo molecular do gene, sangue total (com diretriz definida pela ANS
- n 110)
Translocao 4;14 fish (IgH/FGFR3) (com diretriz definida pela ANS - n 110)
CYP21, estudo molecular do gene, sangue (com diretriz definida pela ANS - n
110)
Deteco de Del/Dupl no gene MLH1 MSH2 (com diretriz definida pela ANS - n
110)
Deteco de mutaes no gene MLH1 MSH2 (com diretriz definida pela ANS - n
110)
Deteco de mutaes no gene MSH6 (com diretriz definida pela ANS - n 110)
FLT3 pesquisa de mutaes por PCR (cada) (com diretriz definida pela ANS)
Atrofia muscular e bulbar (Kennedy), por PCR (com diretriz definida pela ANS -
n 110)
Distrofia muscular (Duchenne), por PCR (com diretriz definida pela ANS - n
110)
Pesquisa dea mutao 35delg da conexina (com diretriz definida pela ANS - n
110)
Deteco de Niemann Pick tipo Cc (com diretriz definida pela ANS - n 110)
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
107 25.68 118 R$ 28.32 Racionalizao
80 19.20 6 R$ 1.44 Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Racionalizao
Prazo
Aba
"cobertos- Cdigo criado para atender a RN n 387, mas sem codificao TUSS.
codificao A Unimed do Brasil solicitar ANS a incluso.
Unimed"
A Unimed Executora
deve solicitar
autorizao
Unimed Origem,
informando o valor
Porte negociado com o
Filme m AMB Descrio AMB Qtde. UT INC.
Anestsico prestador, at que
a Unimed do Brasil
determine o valor a
ser pago no
Intercmbio
Nacional.
Racionalizao
Racionalizao
Prazo
Relatrio Mdico
4 dias teis 6 dias teis 10 dias teis
40103021 Anlise computadorizada de papila e/ou fibras nervosas - monocular (GDX) R$ 90.00 3A
40103030 Anlise computadorizada do segmento anterior - monocular R$ 113.04 3A
40103048 Audiometria (tipo Von Bekesy) R$ 34.08 2A
40302440 Sulfonamidas livre e acetilada (% de acetilao) - pesquisa e/ou dosagem R$ 4.32 0,10 DE 1A
40302466 Tlio, pesquisa e/ou dosagem R$ 24.00 0,10 DE 1A
40302660 Mucoprotenas - pesquisa e/ou dosagem R$ 3.60 0,01 DE 1A
40302687 Procalcitonina - pesquisa e/ou dosagem R$ 138.72 0,50 DE 1A
40302784 Vitamina B1, pesquisa e/ou dosagem R$ 204.72 0,01 DE 1A
40302792 Vitamina B2, pesquisa e/ou dosagem R$ 309.36 0,01 DE 1A
40302806 Vitamina B3, pesquisa e/ou dosagem R$ 309.36 0,01 DE 1A
40302814 Vitamina B6, pesquisa e/ou dosagem R$ 91.51 0,01 DE 1A
40302822 Vitamina D2, pesquisa e/ou dosagem R$ 30.48 0,01 DE 1A
40302849 Vitamina K,- pesquisa e/ou dosagem R$ 517.92 0,01 DE 1A
40303047 Eosinfilos, pesquisa nas fezes R$ 2.40 0,04 DE 1A
40304329 Hemcias fetais, pesquisa R$ 3.36 0,04 DE 1A
40304396 Heparina, dosagem R$ 12.72 0,10 DE 1A
40304400 Inibidor do TPA (PAI) - pesquisa e/ou dosagem R$ 24.00 0,50 DE 1A
40304604 Tempo de reptilase - determinao R$ 4.80 0,01 DE 1A
40304663 Alfa-2antiplasmina, teste funcional R$ 95.28 0,25 DE 1A
40304744 Imunofenotipagem para perfil imune (*) R$ 144.72 0,50 DE 1A
40304779 Produtos de degradao da fibrina, quantitativo - pesquisa e/ou dosagem R$ 12.00 0,10 DE 1A
40304795 Clulas LE - pesquisa e/ou dosagem R$ 4.80 0,04 DE 1A
40304833 Hemoglobina instabilidade a 37 graus C - pesquisa e/ou dosagem R$ 3.60 0,01 DE 1A
40304841 Hemoglobina, solubilidade (HbS e HbD) - pesquisa e/ou dosagem R$ 2.40 0,01 DE 1A
40304868 Estreptozima - pesquisa e/ou dosagem R$ 15.12 0,04 DE 1A
40305040 17-cetognicos (17-CGS) - pesquisa e/ou dosagem R$ 9.60 0,04 DE 1A
40305058 17-cetognicos cromatografia - pesquisa e/ou dosagem R$ 12.72 0,04 DE 1A
40305422 Leptina - pesquisa e/ou dosagem R$ 36.00 0,10 DE 1A
40305490 Piridinolina - pesquisa e/ou dosagem R$ 91.92 0,10 DE 1A
40305511 Pregnantriol - pesquisa e/ou dosagem R$ 14.40 0,04 DE 1A
40305600 Iodo protico (PBI) - pesquisa e/ou dosagem R$ 4.80 0,01 DE 1A
40305619 Lactognico placentrio hormnio - pesquisa e/ou dosagem R$ 30.00 0,10 DE 1A
40305635 Somatotrfico corinico (HCS ou PHL) - pesquisa e/ou dosagem R$ 30.00 0,10 DE 1A
40307328 Imunocomplexos circulantes, com clulas Raji - pesquisa e/ou dosagem R$ 23.04 0,04 DE 1A
40307360 Ito (cancro mole), IDeR - pesquisa e/ou dosagem R$ 4.80 0,04 DE 1A
40307379 Kveim (sarcoidose), IDeR - pesquisa e/ou dosagem R$ 16.32 0,04 DE 1A
40307506 Mantoux, IDeR R$ 4.80 0,04 DE 1A
40307514 MCA (antgeno crcino-mamrio) - pesquisa e/ou dosagem R$ 67.20 0,10 DE 1A
40307590 Montenegro, IDeR R$ 4.80 0,04 DE 1A
40307654 Protena C, teste imunolgico R$ 198.72 0,50 DE 1A
40307662 Protena eosinoflica catinica (ECP) - pesquisa e/ou dosagem R$ 30.00 0,75 DE 1A
40307778 Teste de inibio da migrao dos linfcitos (para cada antgeno) R$ 24.00 0,10 DE 1A
40307786 Teste respiratrio para H. Pylori R$ 57.60 0,25 DE 1A
40307816 Toxoplasmina, IDeR R$ 4.80 0,04 DE 1A
40307891 Widal, reao de R$ 5.28 0,04 DE 1A
40307913 Anti-DMP - pesquisa e/ou dosagem R$ 19.20 0,10 DE 1A
40307921 Anti-hialuronidase, determinao da R$ 4.80 0,10 DE 1A
40313239 Protoporfirinas livres (para chumbo inorgnico) - pesquisa e/ou dosagem R$ 7.20 0,04 DE 1A
40313255 Selnio, dosagem R$ 120.00 0,10 DE 1A
40313271 Tiocianato (para cianetos nitrilas alifticas) - pesquisa e/ou dosagem R$ 7.20 0,10 DE 1A
40313298 cido actico - pesquisa e/ou dosagem R$ 19.92 0,10 DE 1A
40314014 Apolipoprotena E, genotipagem R$ 202.56 0,25 DE 1A
40314073 Hepatite B (qualitativo) PCR - pesquisa R$ 146.88 0,25 DE 1A
40314189 Parvovrus por PCR - pesquisa R$ 204.00 0,50 DE 1A
40314200 Rubola por PCR - pesquisa R$ 163.92 0,50 DE 1A
40314219 Sfilis por PCR - pesquisa R$ 127.92 0,25 DE 1A
40314227 Toxoplasmose por PCR - pesquisa R$ 108.00 0,25 DE 1A
40314421 Papiloma virus humano, genotipagem R$ 167.85 0,25 de 1A
41301404 Avaliao da funo muscular por movimento manual (por membro) R$ 6.40 1A
41301412 Calorimetria direta R$ 22.08 1B
41401050 Prova de Lombard R$ 13.68 1B
41401093 Teste de adaptao patolgica (tone decay test) R$ 20.64 1C
41401115 Teste de caminhada de 6 minutos R$ 26.64 1C
41401670 Teste de fibronectina fetal - indicador bioqumico para parto prematuro R$ 12.80 1B
41501110 Medida de ndice de artelhos com registro grfico R$ 34.80 2A
0.000 50010140
30.000 20102062
0.000 20102119
0.760 25090070
0.000 20103123
0.000 20103336
0.100 20103549
0.100 20103557
0.000 20103573
0.000 20103581
0.000 20103590
0.000 20103603
10.620 40102017
3.770 40103021
6.290 40103030
0.910 40103048
20.160 40103129
9.150 40103145
4.875 40103153
1.560 40103420
0.000 40103471
4.875 40103552
2.275 51010208
3.151 40103684
4.875 40103765
0.000 51010372
1.000 25010050
12.585 40201317
7.150 40201325
40201341
2.097 40301052
1.764 40301079
2.097 28010078
4.500 40301176
11.385 40301338
4.455 40301443
29.970 40301451
1.053 28010442
11.178 40301575
9.144 40301613
0.720 28010647
0.720 28011058
0.720 28011074
1.764 40302202
1.764 40302210
2.097 28011155
2.097 28011163
4.050 40302369
2.039 28011317
3.267 28011627
1.170 28011139
14.742 40302687
22.240 40302784
33.620 40302792
33.620 40302806
9.941 40302814
3.322 40302822
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40809145
40812154
40814173
40901580
40901599
40901670
40901688
40901726
41001249
41001257
41001265
41001290
41001303
41001311
41001320
41001346
41001354
41001478
41001486
41001494
41001508
41101430
41101448
41101456
41101464
41101553
41101561
41101570
41101588
41101650
41301447
41301455
41301480
41301510
41401573
41401590
41401603
41401611
41401638
41401689
41401697
41401700
41501217
41501241
41501250
50000020
50000039
50000250
50000268
50000276
50000284
50000292
50000306
50000314
50000322
50000330
50000446
50000667
50000837
50000845
50000853
50000861
50000870
50000888
50000896
50000918
50001167
Valor total do
Procedimentos (No
Qtd. UTs de
inclui o valor do
Descrio AMB Qtde. UT INC. Hon. Md.
filme, nem a taxa de
nos Exames
custeio
administrativo)
Teste de inibicao da migracao dos linfocitos (para cada antigeno) 100 0 R$ 24.00
Teste respiratorio para H. Pylori 240 0 R$ 57.60
Toxoplasmina, ID para 20 0 R$ 4.80
Widal (febre tifoide), reacao de 22 0 R$ 5.28
Anti-DMP 80 0 R$ 19.20
Anti-hialuronidase, determinacao da 20 0 R$ 4.80
R$ 19.20 4 R$ 0.96
R$ 19.20 4 R$ 0.96
R$ 0.72 80 R$ 19.20
R$ 0.72 67 R$ 16.08
R$ 1.68 172 R$ 41.28
R$ 4.80 436 R$ 104.64
R$ 1.68 170 R$ 40.80
R$ 4.80 1149 R$ 275.76
R$ 0.72 67 R$ 16.08
R$ 0.07 67.7 R$ 16.25
R$ 0.24 95 R$ 22.80
R$ 0.72 89 R$ 21.36
R$ 0.72 80 R$ 19.20
R$ 1.68 837 R$ 200.88
R$ 12.72 39 R$ 9.36
R$ 12.72 4 R$ 0.96
R$ 19.20 6 R$ 1.44
R$ 19.20 31 R$ 7.44
R$ 12.72 7 R$ 1.68
R$ 25.68 38 R$ 9.12
R$ 25.68 69 R$ 16.56
R$ 19.20 69 R$ 16.56
0
DIRETRIZES CLNICAS - RN 387
1. Para pacientes acima de 60 anos, devera ser realizado por medico geriatra e contemplar alem da avaliacao clinica convencional, a
Geriatrica Ampla (AGA), utilizando instrumento especifico reconhecido pela Sociedade Brasileira de Geriatria e Gerontologia (SBGG),
eletronico www.sbgg.org.br, sendo obrigatoria a emissao de laudo em duas vias,preenchido pelo menos um dos criterios abaixo:
a. Trinta dias apos internacoes clinicas com duracao igual ou superior a dez dias
b. Trinta dias apos cirurgia de medio ou grande porte, independente do tempo de internao
c. Anualmente, em idosos com idade . 60 anos, mesmo sem comorbidades, sendo que a primeira servira como referencia para futuras aval
(Avaliacao de Referencia).
d. Semestralmente, apos os sessenta e cinco anos, quando houver declinio funcional instalado.
f. A qualquer momento, a partir de sessenta anos, quando da ocorrencia de qualquer uma das grandes sindromes geriatricas:
i. - Insuficiencia cognitiva;
ii. - Incontinencia urinaria e/ou fecal;
iii. - Instabilidade postural e/historia de quedas;
iv. - Imobilidade;
v. - Iatrogenia.
g. A qualquer momento, a partir de sessenta anos, quando do diagnostico de:
i. - Incapacidade funcional;
ii. - Neoplasias malignas;
iii. - Insuficiencia cardiaca . CF II;
iv. - Fragilidade psicossocial e/ou depressao.
Diretrizes para a realizao de uma AGA:
a. A AGA dever ser realizada por mdicos especialistas com ttulo em
Geriatria pela SBGG/AMB;
b. Ter um carter avaliativo multidimensional;
c. Necessita prover ao seu trmino, um perfil de resultados nos seus escores,
que revelem no somente uma listagem de doenas e problemas, mas seus
impactos funcionais;
d. Permitir no seu laudo tcnico final, apontar recursos de tratamentos que
envolvam aspectos farmacolgicos, planos de cuidados, intervenes em
reabilitao e a necessidades de recursos comunitrios.
2. CONSULTA- PUERICULTURA
Quando o procedimento consulta, corresponder a uma consulta de puericultura dever atender os seguintes critrios:
a. atendimento ambulatorial sequencial e limitado, conforme calendrio abaixo;
b. incluir as aes a serem realizadas nos atendimentos agendados em conformidade com os itens abaixo descritos:
avaliao do estado nutricional da criana pelo indicadores clnicos definidos pelo Ministrio da Sade;
avaliao da histria alimentar;
avaliao da curva de crescimento pelos parmetros antropomtricos adotados pelo Ministrio da Sade;
estado vacinal segundo o calendrio oficial de vacinas do Ministrio da Sade;
avaliao do desenvolvimento neuropsicomotor;
avaliao do desempenho escolar e dos cuidados dispensados pela escola;
avaliao do padro de atividades fsicas dirias conforme parmetros recomendados pelo Ministrio da Sade;
exame da capacidade visual;
avaliao das condies do meio ambiente conforme roteiro do Ministrio da Sade;
avaliao dos cuidados domiciliares dispensados criana;
avaliao do desenvolvimento da sexualidade;
avaliao quantitativa e qualitativa do sono;
avaliao da funo auditiva;
avaliao da sade bucal.
Referncia: CBHPM, 2012.
O tratamento cirrgico da hrnia de disco lombar est indicada para pacientes portadores de discopatia lombar sintomtica comprov
exames de imagem, associada ou no a ciatalgia, com dor discognica, comprovadamente refratria ao tratamento conservador/clni
menos um dos critrios abaixo descritos:
a. Espondilolistese;
b. Instabilidade na coluna lombar;
c. Escoliose do adulto;
d. Artrose ou degenerao facetria;
e. Histria de cirurgia prvia em coluna lombar;
f. Estenose de canal vertebral;
g. Fratura vertebral de origem traumtica, neoplsica, osteoportica, infecciosa e/ou reumatolgica.
Aba Diretrizes Clnicas: consta as Diretrizes Clnicas previstas pela RN 387.
PROTOCOLO DE UTILIZAO - PROUT (RN 387)
1. FORNECIMENTO DE EQUIPAMENTOS COLETORES E ADJUVANTES PARA COLOSTOMIA, ILEOSTOMIA E UROSTOMIA, SONDA VESICAL
1. FORNECIMENTO DE EQUIPAMENTOS COLETORES E ADJUVANTES PARA COLOSTOMIA, ILEOSTOMIA E UROSTOMIA, SONDA VESICAL DE DEM
URINA
1) Para fins desta Resoluo Normativa sero utilizadas as seguintes definies:
a) Os termos ostomias e estomias sero utilizados para o mesmo fim.
b) Pessoa com estomia aquela que em decorrncia de um procedimento cirrgico que consiste na exteriorizao do sistema (digestrio e/ou
uma abertura artificial entre os rgos internos com o meio externo.
c) Estomia um procedimento cirrgico que consiste na exteriorizao do sistema digestrio e/ou urinrio, criando um orifcio externo que se
d) Estomias intestinais (colonostomia e ileostomia) so intervenes cirrgicas realizadas, tanto no clon (intestino grosso) como no intestino d
na exteriorizao de um segmento intestinal, atravs da parede abdominal, criando assim uma abertura artificial para a sada do contedo fec
e) Estomias urinrias ou derivaes urinrias so uma abertura abdominal para a criao de um trajeto de drenagem da urina. So realizadas p
cirrgicos, com objetivo de preservar a funo renal.
f) Os equipamentos coletores para estomas intestinais e urinrios referem-se a bolsas de sistemas nicos ou compostos, descartveis, fixadas
estoma, e que visam a coletar os efluentes, fezes ou urina, sendo de fundamental importncia para o processo de reabilitao biopsicossocial
estomizada. Os equipamentos coletores para estomas intestinais e urinrios so constitudos basicamente de bolsa coletora, para recolhimento
adesivos, para a fixao da bolsa pele periestoma.
g) Os equipamentos adjuvantes de proteo e segurana para estomas intestinais e urinrios referem-se a barreiras protetoras de pele necess
com estomias.
a. Referncia: Associao Brasileira Estomaterapia. Estomia, feridas e incontinncias - SOBEST. Definies operacionais das caractersticas do
adjuvantes para estomias. Rev Estima 4(4): 40-3, 2006.
2) Para solicitao de fornecimento dos equipamentos coletores e adjuvantes, necessrio o relatrio mdico onde obrigatoriamente conste:
que levou a confeco do estoma; tipo de cirurgia realizada; permanncia do estoma: temporrio, definitivo ou indeterminado; tipo da estom
duas bocas ou outras; localizao da regio abdominal e do sistema digestrio ou urinrio: leo, clon ascendente, transverso, descendente, si
derivaes urinrias; data da realizao do procedimento cirrgico; quadro clnico atual; definio dos equipamentos necessrios, conforme o
n 400, SAS/MS, 2009.
3) Cabe operadora de planos privados de assistncia sade a definio da distribuio dos equipamentos, a organizao da orientao para
cuidado por meio de rede prpria, credenciada, referenciada, contratada ou mediante reembolso.
4) O profissional requisitante deve, quando assim solicitado pela operadora de plano privado de assistncia sade, justificar clinicamente a s
oferecer pelo menos 03 (trs) marcas de produtos de fabricantes diferentes, quando disponveis, dentre aquelas regularizadas junto ANVISA,
caractersticas especificadas.
5) De acordo com as caractersticas da estomia, ser definido o equipamento coletor e adjuvante mais adequado para cada caso.
6) Para garantir o uso efetivo e adequado dos equipamentos coletores pode ser necessrio o uso de equipamentos adjuvantes, de acordo com
Portaria SAS/MS n 400/2009 que Estabelece Diretrizes Nacionais para a Ateno Sade das Pessoas Ostomizadas no mbito do Sistema nico
Relao dos equipamentos coletores e adjuvantes de proteo e segurana, conforme Portaria n 400, SAS/MS, 2009.
1- BOLSA DE COLOSTOMIA FECHADA C/ ADESIVO MICROPOROSO
Descrio: bolsa fechada para estoma intestinal ou protetor de estomia, plstico antiodor, transparente ou opaca, com filtro de carvo ativad
resina sinttica ou mista (karaya), recortvel ou pr-cortada, com ou sem adesivo microporoso hipoalergnico (no mximo 60 por ms).
Descrio: bolsa drenvel para estoma intestinal adulto, peditrico ou neonatal, plstico antiodor, transparente ou opaca, com ou sem a segu
ou sem filtro de carvo ativado, resina sinttica ou mista (karaya), recortvel ou pr-cortada, com ou sem adesivo microporoso hipoalergnico
ms).
Descrio: sistema compatvel de bolsa e base adesiva para estoma intestinal adulto ou peditrico, bolsa drenvel, fechada ou protetor de est
antiodor, transparente ou opaca, com ou sem filtro de carvo ativado, base adesiva de resina sinttica, recortvel ou pr-cortada, com ou sem
microporoso hipoalergnico. (no mximo de 10 por ms).
4 - BARREIRAS PROTETORAS DE PELE SINTTICA E/OU MISTA EM FORMA DE P / PASTA E/OU PLACA
Descrio: barreira protetora de pele, de resina sinttica ou formadora de pelcula disponibilizada como 1 (um) tubo de p ou 1 (um) tubo de
anis planos ou convexos ou 5 (cinco) tiras ou 15 (quinze) placas 10 x 10 cm ou 10 (dez) placas 15 x 15 cm ou 8 (oito) placas 20 x 20 cm ou 1 (u
de pelcula (1 tubo/frasco ou 1 kit por ms).
Descrio: bolsa para estoma urinrio adulto ou peditrico, plstico antiodor, transparente ou opaca, com sistema anti-refluxo e vlvula de dr
de zinco ou resina sinttica, plana ou convexa, recortvel ou pr-cortada, com ou sem adesivo microporoso hipoalergnico. (no mximo 30 po
Descrio: coletor urinrio de perna ou de cama, plstico antiodor, com tubo para conexo em dispositivo coletor para estomas ou incontinn
sistema anti-refluxo e vlvula de drenagem. O coletor de perna dever conter cintas de fixao para pernas. (no mximo 4 por ms).
Descrio: sistema compatvel de duas peas (bolsa e base adesiva), para estoma urinrio adulto ou peditrico, bolsa com plstico antiodor, tr
opaca, sistema anti-refluxo e vlvula de drenagem, base adesiva de resina sinttica, plana ou convexa, recortvel ou pr-cortada, com ou sem
microporoso hipoalergnico. (no mximo de 15 por ms).
10. CINTILOGRAFIA DO MIOCRDIO CORRESPONDE AOS SEGUINTES PROCEDIMENTOS: CINTILOGRAFIA DO MIOCRDIO PERFUSO ESTRESSE
65. TERAPIA IMUNOBIOLGICA ENDOVENOSA PARA TRATAMENTO DE ARTRITE REUMATIDE, ARTRITE PSORISICA, DOENA DE CROHN E ESPO
TERAPIA IMUNOBIOLGICA SUBCUTNEA PARA TRATAMENTO DE ARTRITE REUMATIDE, ARTRITE PSORISICA, DOENA DE CROHN E ESPOND
ESPNDILO-EPI-METAFISRIA DO TIPO STRUDWICK, DISPLASIA PLATISPONDLICA DO TIPO TORRANCE, SNDROME DE STICKLER TIPO I
110.15 - DOENAS RELACIONADAS AO COLGENO DO TIPO 3 (COL3A1), EHLERS-DANLOS TIPO IV E ANEURISMA ARTICO ABDOMINAL FAMILIA
110.16 - DOENCAS RELACIONADAS AO GENE FMR1 (SNDROME DO X FRGIL, SNDROME DE ATAXIA/TREMOR ASSOCIADOS AO X FRGIL - FXTA
PREMATURA - FOP)
110.17 - FIBROSE CSTICA E DOENAS RELACIONADAS AO GENE CFTR
110.18 - HEMOCROMATOSE
110.19 - HEMOFILIA A
110.20 - HEMOFILIA B
110.21 - MUCOPOLISSACARIDOSE
110.22 - NEOPLASIA ENDRCRINA MLTIPLA TIPO I-MEN1
110.23 - NEOPLASIA ENDRCRINA MLTIPLA TIPO 2A MEN2A
110.24 - OSTEOGNESE IMPERFEITA
110.25 - POLIPOSE COLNICA
110.26 - SNDROME CHARGE
110.27 - SNDROME DE ANGELMAN E SNDROME DE PRADER-WILLI
110.28 - SINDROME DE COWDEN
110.29 - SNDROME DE HIPOFOSFATASIA
110.30 - SNDROME DE LI-FRAUMENI
110.31 - SNDROME DE LYNCH CNCER COLORRETAL NO POLIPOSO HEREDITRIO (HNPCC)
110.32 - SNDROME DE MARFAN
110.33 - SNDROME DE NOONAN
110.34 - SNDROME DE RETT
110.35 - SNDROME DE WILLIAMS-BEUREN
110.36 - SNDROME DO CNCER GSTRICO DIFUSO HEREDITRIO
110.37 - SNDROMES DE ANOMALIAS CROMOSSMICAS SUBMICROSCPICAS NO RECONHECVEIS CLINICAMENTE (ARRAY)
110.38 - SNDROMES DE DELEES SUBMICROSCPICAS RECONHECVEIS CLINICAMENTE
110.39 - TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA
111 - Vrus Zika por PCR
112 - Vrus Zika - IgM
113 - Vrus Zika - IgG
Cobertura obrigatria para pacientes Child A ou B com carcinoma heptico primrio quando a doena for restrita ao fgado e as leses fore
que 4cm.
2. ACILCARNITINAS, PERFIL QUALITATIVO E/OU QUANTITATIVO COM ESPECTROMETRIA DE MASSA EM
Cobertura obrigatria quando preenchido pelo menos um dos seguintes critrios:
a. crianas de qualquer idade que apresentem um episdio ou episdios recorrentes de hipoglicemia hipocettica ou deteriorao neurol
(letargia, ataxia, convulses ou coma), precipitada por jejum prolongado, ou baixa ingesta, como por exemplo, por vmitos, ou por aume
necessidades energticas (exerccio prolongado, febre, infeces); heptica);
b. crianas de qualquer idade com sndrome de Reye ou Reye-like (encefalopatia aguda no inflamatria com hiperamonemia e disfun
c. pacientes de qualquer idade com cardiomiopatia dilatada ou hipertrfica sem diagnstico etiolgico;
d. pacientes de qualquer idade com miopatia esqueltica (fraqueza e dor muscular, episdios de rabdomilise) ou doenas neuromuscular
3. ANGIOTOMOGRAFIA CORONARIANA
1. Cobertura obrigatria quando preenchido pelo menos um dos seguintes critrios (realizao apenas em aparelhos multislice com 64 colu
a. avaliao inicial de pacientes sintomticos com probabilidade pr-teste de 10 a 70% calculada segundo os critrios de Diamond Forreste
outros mtodos diagnsticos de doena arterial coronariana;
b. dor torcica aguda, em pacientes com TIMI RISK 1 e 2, com sintomas compatveis com sndrome coronariana aguda ou equivalente angin
ao ECG e marcadores de necrose miocrdica;
c. para descartar doena coronariana isqumica, em pacientes com diagnstico estabelecido de insuficincia cardaca (IC) recente, onde p
etiologia da IC mesmo aps a realizao de outros exames complementares;
d. em pacientes com quadro clnico e exames complementares conflitantes, quando permanece dvida diagnstica mesmo aps a realiza
avaliao de isquemia;
e. pacientes com suspeita de coronrias anmalas.
Referncias Bibliogrficas
1. Genders TS, Steyerberg EW, Alkadhi H, Leschka S, Desbiolles L, Nieman K, Galema TW, Meijboom WB, Mollet NR, de Feyter PJ, Cadema
Zimmermann E, Laule M, Pugliese F, Barbagallo R, Sinitsyn V, Bogaert J, Goetschalckx K, Schoepf UJ, Rowe GW, Schuijf JD, Bax JJ, de Gra
Mieghem CA, Meijs MF, Cramer MJ, Gopalan D, Feuchtner G, Friedrich G, Krestin GP, Hunink MG. A clinical prediction rule for the diagnos
validation, updating, and extension. Eur Heart J. 2011
2. Jensen JM, Voss M, Hansen VB, Andersen LK, Johansen PB, Munkholm H, Nrgaard BL. Risk stratification of patients suspected of corona
five different models. Atherosclerosis. 2012 Feb;220(2):557-62.
3. Mark DB, Berman DS, Budoff MJ, et al. ACCF/ACR/AHA/NASCI/SAIP/SCAI/SCCT 2010 expert consensus document on coronary computed
report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Expert Consensus Documents. Circulation 2010;121:2509-43.
4. Taylor AJ, Cerqueira M, Hodgson JM, et al. ACCF/SCCT/ACR/AHA/ASE/ASNC/NASCI/SCAI/SCMR 2010 Appropriate Use Criteria for Cardia
Report of the American College of Cardiology Foundation Appropriate Use Criteria Task Force, the Society of Cardiovascular Computed To
of Radiology, the American Heart Association, the American Society of Echocardiography, the American Society of Nuclear Cardiology, the
Cardiovascular Imaging, the Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, and the Society for Cardiovascular Magnetic Resona
55.
5. Min JK, Shaw LJ, Berman DS. The present state of coronary computed tomography angiography a process in evolution. J Am Coll Cardio
6. [Guideline of Sociedade Brasileira de Cardiologia for Resonance and cardiovascular tomography. Executive Summary]. Arq Bras Cardiol 2
7. Dennie CJ, Leipsic J, Brydie A. Canadian Association of Radiologists: Consensus Guidelines and Standards for Cardiac CT. Can Assoc Radi
8. Diamond GA, Kaul S. Bayesian classification of clinical practice guidelines. Arch Intern Med 2009;169:1431-5.
9. Pryor DB, Shaw L, McCants CB, et al. Value of the history and physical in identifying patients at increased risk for coronary artery disea
90.
10.Diamond GA, Forrester JS. Analysis of probability as an aid in the clinical diagnosis of coronary-artery disease. N Engl J Med 1979;300:1
11.Gibbons RJ, Balady GJ, Bricker JT, et al. ACC/AHA 2002 guideline update for exercise testing: summary article: a report of the Americ
Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Committee to Update the 1997 Exercise Testing Guidelines). Circulation 2002;106:18
12.Gibbons RJ, Abrams J, Chatterjee K, et al. ACC/AHA 2002 guideline update for the management of patients with chronic stable angina
American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Committee on the Management of Patients
Circulation 2003;107:149-58.
a. pacientes com habilidades de linguagem receptiva e emissiva insuficientes para compreender as tarefas verbais solicitadas ou que apre
2. Pereira, L. D. Avaliao do Processamento Auditivo Central. In: Filho, O. L. (Org.) Tratado de Fonoaudiologia 2a. edio, Ribeiro P
8. BLOQUEIO COM TOXINA BOTULNICA TIPO A PARA TRATAMENTO DE DISTONIAS FOCAIS, ESPASMO HEMIFACI
1. Cobertura obrigatria para o tratamento das distonias focais e segmentares quando preenchido pelo menos um dos critrios do Grupo I
II:
Grupo I
a. blefaroespasmo;
b. distonia larngea;
c. espasmo hemifacial;
d. distonia cervical;
e. distonia oromandibular; e
f. cimbra do escrivo.
Grupo II
a. gravidez ou amamentao;
b. hipersensibilidade toxina botulnica ou a um de seus componentes;
c. doena neuromuscular associada (por exemplo: doenas do neurnio motor, miastenia gravis);
d. uso concomitante de potencializadores do bloqueio neuromuscular (por exemplo: aminoglicosdeos);
e. presena provvel de anticorpos contra a toxina botulnica, definida por perda de resposta teraputica, aps um determinado nmero d
melhora inicial;
f. perda definitiva de amplitude articular por anquilose ou retrao tendnea.
Referncias Bibliogrficas
1. Portaria SAS/MS n 376, de 10 de novembro de 2009.
2. Cobertura obrigatria para portadores de espasticidade que apresentarem comprometimento funcional, ou dor ou risco de estabelecim
osteomusculares, desde que esteja garantida a segurana do paciente (pelos seus familiares ou cuidadores no seguimento do tratamento,
adversos e adeso s medidas institudas) quando preenchido pelo menos um dos critrios do Grupo I e nenhum dos critrios do Grupo II:
Grupo I
a. Paraplegia espstica tropical (CID G04.1);
b. Paralisia cerebral espstica (CID G80.0 );
c. Diplegia espstica (CID G80.1);
d. Hemiplegia infantil (CID G80.2);
e. Hemiplegia espstica (CID G81.1);
f. Paraplegia espstica (CID G82.1);
g. Tetraplegia espstica (CID G82.4);
h. Sequelas de hemorragia subaracnidea (CID I69.0);
i. Sequelas de hemorragia intracerebral (CID I69.1);
j. Sequelas de outras hemorragias intracranianas no traumticas (CID I69.2);
k. Sequelas de infarto cerebral (CID I69.3);
l. Sequelas de acidente vascular cerebral no especifcado como hemorrgico ou isqumico (CID I69.4);
m. Sequelas de outras doenas cerebrovasculares e das no especificadas (CID I69.8);
n. Sequelas de traumatismo intracraniano (CID T90.5); e
o. Sequelas de outros traumatismos especificados da cabea (CID T90.8).
Grupo II
a. hipersensibilidade a um ou mais componentes da formulao das apresentaes de TBA;
b. perda definitiva da mobilidade articular por contratura fixa ou anquilose com EAM grau 4 (Escala de Ashworth Modifcada);
c. doenas da juno neuromuscular (miastenia gravis, sndrome de Eaton-Lambert);
d. desenvolvimento de anticorpos contra TBA;
e. infeco no local de aplicao;
f. gravidez ou amamentao;
g. uso concomitante de potencializadores do bloqueio neuromuscular (por exemplo, aminoglicosdios ou espectiomicina);
h. impossibilidade de seguimento do acompanhamento mdico e de manuteno dos cuidados de reabilitao propostos.
Referncias Bibliogrficas
1. PORTARIA SAS/MS n 377, DE 10 DE NOVEMBRO DE 2009.
9. BRAF
1. Cobertura obrigatria para o diagnstico de elegibilidade de pacientes com indicao de uso de medicao em que a bula determine a
genes para o incio do tratamento.
2. Cobertura obrigatria de cintilografia de perfuso miocrdica em repouso em pacientes com dor torcica aguda na suspeita de inflama
3. Cobertura obrigatria da cintilografia de perfuso miocrdica de repouso e de estresse na avaliao e estratificao de risco de pacient
Aguda confirmada para:
a. avaliao de isquemia miocrdica residual, avaliao de miocrdio vivel e para avaliao funcional de leses coronarianas detectadas
coronrias;
b. Identificao da gravidade e extenso da rea de isquemia induzida em pacientes com estabilizao clnica com terapia medicamentos
4. Cobertura obrigatria de cintilografia de perfuso miocrdica de estresse e repouso na identificao do vaso relacionado isquemia qu
dos seguintes critrios:
a. doena arterial coronria (DAC) comprovada quando h necessidade de localizao e/ou quantificao da rea isqumica a ser revascul
b. avaliao de isquemia em leso intermediria (de 50 a 80% de estenose) identificada na coronariografia diagnstica ou angiotomografia
5. Cobertura obrigatria para deteco de viabilidade miocrdica em pacientes com disfuno ventricular grave (frao de ejeo do vent
suspeita ou confirmada.
6. Cobertura obrigatria de cintilografia de perfuso miocrdica de estresse e repouso para estratificao de risco, quando h suspeita de
menos um dos seguintes critrios:
a. na estratificao pr-operatria de cirurgia vascular arterial em pacientes com pelo menos 1 dos seguintes fatores de risco clnicos: his
insuficincia cardaca, histria de doena cerebrovascular, diabetes melitus, e/ou creatinina srica maior que 2mg/dL;
b. estratificao pr-operatria de cirurgia geral em pacientes com diagnstico confirmado das seguintes cardiopatias: infarto agudo do m
meses, angina instvel, insuficincia cardaca descompensada ou doena valvar grave;
c. estratificao pr-operatria antes de cirurgia geral de risco intermedirio ou alto 6 em pacientes com capacidade funcional menor ou
impossvel avaliar a capacidade funcional quando preenchido pelo menos 1 dos seguintes fatores de risco: histria prvia de DAC, histria
de doena cerebrovascular, diabetes melitus, e/ou creatinina srica maior que 2mg/dL.
7. Cobertura obrigatria de cintilografia de perfuso miocrdica de estresse e repouso para estratificao de risco, quando h suspeita de
preenchido pelo menos um dos seguintes critrios:
a. paciente sintomtico com probabilidade pr-teste de 10 a 90% segundo Diamond Forrester e com incapacidade realizao de teste ergo
b. paciente com teste ergomtrico inconclusivo ou positivo, escore de DUKE intermedirio ou alto, quando houver suspeita de ser falso po
necessidade de quantificar o grau e extenso da isquemia para definio de tratamento;
c. probabilidade pr-teste menor ou igual a 10%, pelos critrios de Diamond e Forrester, mas incapazes de realizar o teste de esforo ou c
interpretao devido a ritmo de marcapasso, sndrome de Wolf Parkinson White, infra de ST > 1mm ou BRE completo;
d. paciente sintomtico com leso coronria com estenose inferior a 50%, documentada por mtodos anatmicos, para definio da presen
funcional.
8. Paciente com suspeita de DAC submetidos a exames prvios para avaliao de isquemia com resultados inconclusivos ou conflitantes:
a. pacientes com diabetes mellitus quando preenchido pelo menos um dos seguintes critrios: com doena h pelo menos dez anos ou mic
de risco para DAC (HAS, Tabagismo, dislipidemia ou historia familiar de DAC precoce);
b. pacientes com evidncia de aterosclerose documentada por exames complementares;
c. Escore de Framingham indicando risco maior ou igual a 20% de eventos em 10 anos.
9. Cobertura obrigatria de cintilografia de perfuso miocrdica de estresse e repouso na investigao de pacientes com revascularizao
percutnea) quando preenchido pelo menos um dos seguintes critrios:
a. presena de resultados sub-timos ou complicaes durante o procedimento, para definio de isquemia residual;
b. recorrncia dos sintomas ou equivalentes isqumicos como dispnia, sncope ou arritmia ventricular aps revascularizao;
c. estratificao de risco do paciente aps revascularizao.
10. Cobertura obrigatria da cintilografia miocrdica de repouso e de estresse na avaliao e estratificao de risco de paciente com DAC
medicamentosa aps 6 meses de inicio e/ou alterao do tratamento.
Referncias Bibliogrficas
1. S. R. Underwood, C. Anagnostopoulos, M. Cerqueira, P. J. Ell, E. J. Flint, M. Harbinson, A. D. Kelion, A. Al-Mohammad, E. M. Prvulovich
Myocardial perfusion scintigraphy: the evidence. Eur J Nucl Med Mol Imaging (2004) 31:261291.
2. Klocke FJ, Baird MG, Bateman TM, Berman DS, Carabello BA, Cerqueira MD, DeMaria AN, Kennedy JW, Lorell BH, Messer JV, OGara PT,
Udelson JE, Verani MS, Williams KA. ACC/AHA/ASNC guidelines for the clinical use of cardiac radionuclide imagingexecutive summary: a
Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (ACC/AHA/ASNC Committee to Revise the 1995 Guidelines for th
Imaging). J Am Coll Cardiol 2003;42:1318 33.
3. Chalela W, Meneguetti C, et al. I Diretriz sobre Cardiologia Nuclear . Arq Bras Cardiol volume 78, (suplemento III), 2002.
4. Greenland P, Alpert JS, Beller GA, Benjamin EJ, Budoff MJ, Fayad ZA, Foster E, Hlatky MA, Hodgson JMcB, Kushner FG, Lauer MS, Shaw
Weintraub WS, Wenger NK. 2010 ACCF/AHA guideline for assessment of cardiovascular risk in asymptomatic adults: a report of the Americ
Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol 2010; 56:e50103.
5. FEITOSA, Gilson Soares and DERC et al. I Diretriz da Sociedade Brasileira de Cardiologia Sobre Cardiologia Nuclear. Arq. Bras. Cardiol. [o
[cited 2013-06-17], pp. 1-42
6. Grundy SM, Pasternak R, Greenland P, et al. Assessment of cardiovascular risk by use of multiple-risk-factor assessment equations: a sta
professionals from the American Heart Association and the American College of Cardiology. Circulation. 1999; 100: 14811492.
7. Diabetes mellitus: a major risk factor for cardiovascular disease. A joint editorial statement by the American Diabetes Association; The
Institute; The Juvenile Diabetes Foundation International; The National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; and The A
Circulation. 1999; 100: 11321133.
8. Kang X, Berman DS, Lewin HC, et al. Incremental prognostic value of myocardial perfusion single photon emission computed tomograph
mellitus. Am Heart J. 1999; 138: 10251032.
9. Gibbons RJ. Noninvasive diagnosis and prognosis assessment in chronic coronary artery disease: stress testing with and without imaging
Imaging. 2008 Nov;1(3):257-69;
10. Hachamovitch R, Berman DS, Kiat H, Cohen I, Cabico JA, Friedman J, Diamond GA. Exercise myocardial perfusion SPECT in patients wi
disease: incremental prognostic value and use in risk stratification. Circulation. 1996 Mar 1;93(5):905-14.
11.Hachamovitch R, Berman DS, Kiat H, Bairey CN, Cohen I, Cabico A, Friedman J, Germano G, Van Train KF, Diamond GA. Effective risk s
myocardial perfusion SPECT in women: gender-related differences in prognostic nuclear testing. J Am Coll Cardiol. 1996 Jul;28(1):34-44.
12.Cerci MS, Cerci JJ, Cerci RJ, Pereira Neto CC, Trindade E, Delbeke D, da Cunha CL, Vitola JV. Myocardial perfusion imaging is a strong
JACC Cardiovasc Imaging. 2011 Aug;4(8):880-8. doi: 10.1016/j.jcmg.2011.06.009.
1. Cobertura obrigatria para pacientes com mais de 18 anos e grau estvel h pelo menos 1 ano, quando preenchido pelo menos um dos s
a. miopia moderada e grave, de graus entre - 5,0 a 10,0 DE, com ou sem astigmatismo associado com grau at 4,0 DC com a refrao m
b. hipermetropia at grau 6,0 DE, com ou sem astigmatismo associado com grau at 4,0 DC, com a refrao medida atravs de cilindro ne
a. ndice de Massa Corprea (IMC) entre 35 Kg/m2 e 39,9 Kg/m2, com co-morbidades (doenas agravadas pela obesidade e que melhoram
forma eficaz) que ameacem a vida (diabetes, ou apnia do sono, ou hipertenso arterial, ou dislipidemia, ou doena coronariana, ou osteo
18. DERMOLIPECTOMIA
1. Cobertura obrigatria em casos de pacientes que apresentem abdome em avental decorrente de grande perda ponderal (em consequn
obesidade mrbida ou aps cirurgia de reduo de estmago), e apresentem uma ou mais das seguintes complicaes: candidase de repet
devido s escoriaes pelo atrito, odor ftido, hrnias, etc.
19. DMERO-D
1. Cobertura obrigatria quando preenchido pelo menos um dos seguintes critrios:
a. avaliao de pacientes adultos com sinais e sintomas de trombose venosa profunda dos membros inferiores;
b. avaliao hospitalar ou em unidades de emergncia de pacientes adultos com sinais e sintomas de embolia pulmonar.
Cobertura obrigatria para gestantes com idade gestacional a partir de 18 semanas de gestao no momento da solicitao de autorizao
21. EGFR
Cobertura obrigatria para o diagnstico de elegibilidade de pacientes com indicao de uso de medicao em que a bula determine a an
genes para o incio do tratamento.
a. ndice de Massa Corprea (IMC) entre 35 Kg/m2 e 39,9 Kg/m2, com co-morbidades (doenas agravadas pela obesidade e que melhoram
forma eficaz) que ameacem a vida (diabetes, ou apnia do sono, ou hipertenso arterial, ou dislipidemia, ou doena coronariana, ou osteo
b. na avaliao inicial pr-tratamento para a hepatite B de qualquer paciente portador de hepatite B, quando este apresentar HBsAg posit
negativo;
c. na monitorizao aps o tratamento medicamentoso de pacientes com provveis cepas mutantes pre-core, a cada seis meses no 1 ano
perodo, uma vez por ano.
1. Cobertura obrigatria na avaliao para incio de tratamento da hepatite C, na presena de atividade necro-inflamatria e fibrose mod
bipsia heptica realizada nos ltimos 2 anos*, quando preenchidos pelo menos um dos critrios listados no grupo I e nenhum dos critrios
Grupo I
a. pacientes com hepatite viral aguda C;
b. pacientes com hepatite viral crnica C com idade entre 12 e 70 anos, contagem de plaquetas acima de 50.000/mm3 e contagem de neu
Grupo II
a. tratamento prvio com interferon peguilado associado ou no ribavirina;
b. consumo abusivo de lcool nos ltimos 6 meses;
c. hepatopatia descompensada;
d. cardiopatia grave;
e. doena da tireide descompensada;
f. neoplasias;
g. diabetes mellitus tipo I de difcil controle ou descompensada;
h. convulses no controladas;
i. imunodeficincias primrias;
j. controle contraceptivo inadequado;
k. gravidez (beta-HCG positivo).
* Exceto nos casos de pacientes com hepatite viral aguda C com diagnstico bem estabelecido, hemofilia ou cirrose compensada com variz
ecogrficos dessa situao, por ser a bipsia heptica contra-indicada nestas situaes.
30. HER-2
1. Cobertura obrigatria para o diagnstico de elegibilidade de pacientes com indicao de uso de medicao em que a bula determine a
genes para o incio do tratamento.
a. genotipagem anterior indicando multi-resistncia (presena de "R" a todas as drogas segundo algoritmo da Rede Nacional de Genotipage
Cobertura obrigatria na investigao diagnstica de Espondilite Anquilosante quando a ressonncia magntica for inconclusiva para a pre
a. experincia com uso de aparelhos de amplificao sonora individual (AASI) por um perodo mnimo de trs meses. Em casos de meningit
etiologia gentica comprovada, no obrigatria a experincia com AASI;
b. idade mnima de 6 meses na perda auditiva profunda e idade mnima de 18 meses na perda auditiva severa;
c. falta de acesso aos sons de fala em ambas as orelhas com AASI, ou seja, limiares em campo livre com AASI piores que 50dBNA nas frequ
d. adequao psicolgica, motivao e expectativa adequada da famlia para o uso do implante coclear e para o processo de reabilitao
2. Em crianas a partir de 4 at 7 anos de idade incompletos, que apresentem perda auditiva neurossensorial, de grau severo e ou profund
todos os seguintes critrios:
a. resultado igual ou menor que 50% de reconhecimento de sentenas em conjunto aberto com uso de AASI na orelha a ser implantada;
b. presena de indicadores favorveis para o desenvolvimento de linguagem oral;
c. adequao psicolgica, motivao e expectativa adequada da famlia para o uso do implante coclear e para o processo de reabilitao
3. Em crianas a partir de 7 at 12 anos de idade incompletos, que apresentem perda auditiva neurossensorial, de grau severo e ou profun
todos os seguintes critrios:
a. resultado igual ou menor que 50% de reconhecimento de sentenas em conjunto aberto com uso de AASI na orelha a ser implantada, co
zero em conjunto fechado;
b. presena de cdigo lingustico oral em desenvolvimento. Devem apresentar comportamento lingustico predominantemente oral. Podem
desenvolvimento da linguagem oral considerando a sua idade cronolgica, manifestado por simplificaes fonolgicas, alteraes sinttica
por trs a quatro palavras), alteraes semnticas (uso de vocabulrio com significado em menor nmero e em menor complexidade, pode
domiciliares, escolares e outras situaes do seu cotidiano) e alteraes no desenvolvimento pragmtico, com habilidades de narrativa e a
c. adequao psicolgica, motivao e expectativa adequada do paciente e da famlia para o uso do implante coclear e para o processo de
d. uso de AASI contnuo e efetivo desde no mnimo 2 (dois) anos de idade sugerindo a estimulao das vias auditivas centrais desde a infn
4. Em adolescentes (a partir de 12 anos de idade), adultos e idosos, que apresentem perda auditiva neurossensorial pr-lingual de grau sev
quando preenchidos todos os seguintes critrios:
a. resultado igual ou menor que 50% de reconhecimento de sentenas em conjunto aberto com uso de AASI na orelha a ser implantada, co
zero em conjunto fechado;
b. presena de cdigo lingustico oral estabelecido e adequadamente reabilitado pelo mtodo oral;
c. adequao psicolgica, motivao e expectativa adequada do paciente e da famlia para o uso do implante coclear e para o processo de
b. adequao psicolgica, motivao e expectativa adequada do paciente e da famlia para o uso do implante coclear e para o processo de
6. Em crianas com perda auditiva pr-lingual, com diagnstico de Espectro da Neuropatia Auditiva, quando preenchidos todos os seguinte
a. uso obrigatrio de AASI por um tempo mnimo de 12 meses em prova teraputica fonoaudiolgica;
b. o desempenho nos testes de percepo auditiva da fala deve ser soberano ao grau da perda auditiva;
c. idade mnima de 30 meses para as perdas moderadas e 18 meses para as perdas severas a profunda. A idade mnima no exigncia nos
espectro da neuropatia auditiva comprovada;
d. os demais critrios de indicao do implante coclear seguem de acordo com os itens anteriores relacionados faixa etria e poca de i
7. Em pacientes com perda auditiva ps-lingual, com diagnstico de Espectro da Neuropatia Auditiva, quando preenchidos todos os seguin
a. o desempenho nos testes de percepo auditiva da fala deve ser soberano ao grau da perda auditiva;
b. os demais critrios de indicao do implante coclear seguem de acordo com os itens anteriores relacionados faixa etria e poca de i
8. Em pacientes com cegueira associada surdez, independente da idade e poca da instalao da surdez, quando preenchidos todos os se
a. resultado de reconhecimento de sentenas em conjunto aberto com uso de AASI for igual ou menor que 50% na orelha a ser implantada;
b. adequao psicolgica, motivao e expectativa adequada do paciente e da famlia para o uso do implante coclear e para o processo de
Est vedado o Implante Coclear quando preenchidos pelo menos um dos seguintes critrios:
1. Surdez pr-lingual em adolescentes e adultos no reabilitados por mtodo oral (exceto nos casos de cegueira associada);
2. Pacientes com agenesia coclear ou do nervo coclear bilateral;
3. Contraindicaes clnicas.
1. Cobertura obrigatria, para pacientes portadores de ceratocone, que apresentem viso insatisfatria com uso de culos e lentes de con
intolerncia a lentes de contato, nos quais todas as modalidades de tratamento clnico tenham sido tentadas, quando preenchidos todos o
dos critrios do Grupo II:
Grupo I
a. ceratometria anterior mxima K > 53 Dioptrias e < 75 Dioptrias;
b. ausncia de cicatriz central;
c. espessura corneana (paquimetria) >300 m.
Grupo II
a. ceratocone com opacidade severa da crnea;
b. hidropsia da crnea;
c.associao com processo infeccioso local ou sistmico em atividade;
d. sndrome de eroso recorrente da crnea.
c. sncope de origem indeterminada com induo ao estudo eletrofisiolgico de taquicardia ventricular sustentada, hemodinamicamente i
d. preveno primria na cardiopatia isqumica, em sobreviventes de infarto agudo do miocrdio h pelo menos 40 dias, sob tratamento f
miocrdica passvel de revascularizao cirrgica ou percutnea quando preenchido pelo menos um dos seguintes critrios:
FEVE menor ou igual a 35% e classe funcional II-III;
frao de ejeo menor ou igual a 30% e classe funcional I;
frao de ejeo menor ou igual a 40%, TV no sustentada espontnea e TV / FV sustentada indutvel ao estudo eletrofisiolgico.
e. preveno primria na cardiopatia no isqumica, em pacientes com cardiomiopatia dilatada no isqumica, com FEVE menor ou igual
f. preveno primria em pacientes portadores de canalopatias (ou cardiopatia geneticamente determinada com 1 ou mais fatores de risc
Referncias Bibliogrficas
1. Diretrizes Brasileiras de dispositivos cardacos eletrnicos implantveis (DCEI)- Sociedade Brasileira de Arritmias Cardacas - SOBRAC/SB
Cardaca Artificial DECA/SBCCV - Arq Bras Cardiol 2007; 89(6) : e210-e237.
2. Cobertura obrigatria para preveno primria em pacientes com cardiopatia isqumica ou em sobreviventes de infarto agudo do mioc
40 dias, sob tratamento farmacolgico timo, sem isquemia miocrdica passvel de revascularizao cirrgica ou percutnea quando preen
todos os critrios do Grupo II.
3. Cobertura obrigatria para preveno primria na cardiopatia no isqumica, em pacientes com cardiomiopatia dilatada no isqumica
c. sncope de origem indeterminada com induo ao estudo eletrofisiolgico de taquicardia ventricular sustentada, hemodinamicamente i
ventricular;
Grupo II
a. frao de ejeo de ventrculo esquerdo menor ou igual a 35%;
b. ritmo sinusal;
c. classe funcional II ou III (pacientes ambulatoriais) apesar de terapia mdica recomendada tima (incluindo betabloqueadores, sempre q
acompanhamento em ambulatrio por pelo menos 3 (trs) meses;
d. dissincronia cardaca, evidenciada por QRS de durao entre 120-149 milissegundos e bloqueio completo de ramo esquerdo ou dissincro
cardaca, evidenciada por QRS de durao maior que 150 milissegundos com ou sem bloqueio completo de ramo esquerdo.
Referncias Bibliogrficas:
1. BRASIL. Ministrio da Sade. Secretaria de Ateno Sade PORTARIA N 152, DE 8 DE MARO DE 2007. Definir que os procedimentos de
marcapassos de alto custo listados no Anexo I desta Portaria devem ser indicados, prioritariamente, nas condies listadas no Anexo II.
2. NATIONAL HEART FOUNDATION OF AUSTRALIA. Guidelines for the prevention, detection and management of chronic heart failure in Aus
Updated July 2011. National Heart Foundation of Australia and the Cardiac Society of Australia and New Zealand. 2011; 37-38.
3. NICE. Implantable cardioverter defibrillators and cardiac resynchronisation therapy for arrhythmias and heart failure (review of TA95 an
technology appraisal guidance [TA314]. June 2014.
1. Cobertura obrigatria para pacientes adultos com sndrome de dor crnica de origem neuroptica quando haja relatrio mdico e fisiot
melhora da dor, ou reduo inferior a 50% no escore VAS, com tratamento medicamentoso e fisioterpico realizado continuamente por um
a. haja refratariedade ao tratamento conservador (tratamento medicamentoso, mudana de dieta alimentar, treinamento da musculatura
b. teste prvio demonstrando eficcia do dispositivo para neuromodulao sacral.
3. Estimulao de plexos ou nervos perifricos para tratamento de dor crnica quando atestado pelo mdico o preenchimento de todos os
a. presena de bradicardia espontnea, irreversvel ou induzida por frmacos necessrios e indispensveis ao tratamento, na presena de
pr-sncopes, sncopes, tonturas ou insuficincia cardaca ou intolerncia aos esforos, claramente relacionados ao quadro de bradicardia;
a. quando houver sncope recorrente em situaes que envolvam a estimulao mecnica do seio carotdeo, provocando assistolia> 3 segu
b. sncope recorrente, no documentada, em situaes cotidianas que envolvem a estimulao mecnica do seio carotdeo e com resposta
seio carotdeo;
c. sncope recorrente de etiologia indefinida reprodutvel por massagem do seio carotdeo.
3. BAV de primeiro grau. Cobertura obrigatria quando houver documentao de um dos itens abaixo:
a. irreversvel, com sncopes ou pr-sncopes e estudo eletrofisiolgico que demonstre uma localizao intra ou infra-His e com agravamen
farmacolgico;
b. com sintomas consequentes ao acoplamento AV anormal.
4. BAV de segundo grau. Cobertura obrigatria quando houver documentao de um dos itens abaixo:
a. permanente ou intermitente, ou causado pelo uso de frmacos indispensveis ao tratamento, com sintomatologia de baixo fluxo cerebr
relacionada bradicardia, independente do tipo e localizao;
b. tipo II, com QRS largo e localizao abaixo do feixe de HIS, permanente ou intermitente, e irreversvel, mesmo sem presena de sintom
c. com flutter/fibrilao atrial com documentao de resposta ventricular baixa em pacientes com sintomas de baixo fluxo cerebral ou in
bradicardia;
d. tipo avanado, assintomtico, permanente ou intermitente e irreversvel ou persistente aps 15 dias de cirurgia cardaca ou infarto agu
f. com flutter atrial ou FA, assintomtico, com frequncia ventricular mdia abaixo de 40 bpm em viglia, irreversvel ou por uso de frma
5. BAV de terceiro grau. Cobertura obrigatria quando houver documentao de um dos itens abaixo:
a. permanente ou intermitente, irreversvel, de qualquer etiologia ou local, com sintomatologia de baixo fluxo cerebral ou insuficincia c
bradicardia;
b. persistente aps 15 dias de episdio de Infarto Agudo do Miocrdio ou Cirurgia Cardaca, independente de presena de sintomatologia;
c. assintomtico, irreversvel, com QRS largo ou intra/infra-His, ou ritmo de escape infra-His;
d. assintomtico, irreversvel, QRS estreito, com indicao de antiarrtmicos depressores do ritmo de escape;
e. adquirido, irreversvel, assintomtico, com FC mdia < 40 bpm na viglia, com pausas > 3 segundos e sem resposta adequada ao exercc
f. irreversvel, assintomtico, com assistolia > 3 segundos na viglia;
g. irreversvel, assintomtico, com cardiomegalia progressiva;
h. congnito, assintomtico, com ritmo de escape de QRS largo, com cardiomegalia progressiva ou com FC inadequada para a idade;
i. adquirido, assintomtico, de etiologia chagsica ou degenerativa;
j. irreversvel, permanente ou intermitente, consequente ablao da juno do n AV.
6. Bloqueios Intraventriculares Cobertura obrigatria quando houver documentao de um dos itens abaixo:
a. bloqueio de ramo bilateral alternante documentado com sncopes, pr-sncopes ou tonturas recorrentes;
b. intervalo HV > 70 ms espontneo ou com bloqueio intra ou infra-His induzido por estimulao atrial ou teste farmacolgico, em pacient
tonturas sem causa determinada;
c. pacientes assintomticos com intervalo HV > 100ms espontneo;
d. bloqueios de ramo ou bifascicular, associados ou no a BAV de 1 grau, com episdios sincopais sem documentao de BAVT paroxstico
causas;
e. bloqueios de ramo ou bifascicular, associados ou no a BAV de 1 grau, com episdios sincopais sem documentao de BAVT paroxstico
causas.
7. Sncope Neuro-Mediadas. Cobertura obrigatria quando houver documentao de um dos itens abaixo:
a. marcapasso definitivo, (Rate Drop Response) para sncopes recorrentes por hipersensibilidade do seio carotdeo (forma cardioinibitria)
b. marcapasso definitivo na sncope associada a um importante componente cardioinibitrio, de preferncia detectado durante condio c
refratria ao tratamento com medidas gerais e farmacolgicas.
a. presena de bradicardia espontnea, irreversvel ou induzida por frmacos necessrios e indispensveis ao tratamento, na presena de
pr-sncopes, sncopes, tonturas ou insuficincia cardaca ou intolerncia aos esforos, claramente relacionados ao quadro de bradicardia;
a. quando houver sncope recorrente em situaes que envolvam a estimulao mecnica do seio carotdeo, provocando assistolia> 3 segu
b. sncope recorrente, no documentada, em situaes cotidianas que envolvem a estimulao mecnica do seio carotdeo e com resposta
seio carotdeo;
c. sncope recorrente de etiologia indefinida reprodutvel por massagem do seio carotdeo.
3. BAV de primeiro grau. Cobertura obrigatria quando houver documentao de um dos itens abaixo:
a. irreversvel, com sncopes ou pr-sncopes e com estudo eletrofisiolgico que demonstre uma localizao intra ou infra-His e com agrav
teste farmacolgico;
b. com sintomas consequentes ao acoplamento AV anormal.
4. BAV de segundo grau. Cobertura obrigatria quando houver documentao de um dos itens abaixo:
a. permanente ou intermitente, ou causado pelo uso de frmacos indispensveis ao tratamento, com sintomatologia de baixo fluxo cerebr
relacionada bradicardia, independente do tipo e localizao;
b. tipo II, com QRS largo e localizao abaixo do feixe de HIS, permanente ou intermitente, e irreversvel, mesmo sem presena de sintom
c. com flutter/fibrilao atrial com documentao de resposta ventricular baixa em pacientes com sintomas de baixo fluxo cerebral ou in
bradicardia;
d. tipo avanado, assintomtico, permanente ou intermitente e irreversvel ou persistente aps 15 dias de cirurgia cardaca ou infarto agu
f. com flutter atrial ou FA, assintomtico, com frequncia ventricular mdia abaixo de 40 bpm em viglia, irreversvel ou por uso de frma
5. BAV de terceiro grau. Cobertura obrigatria quando houver documentao de um dos itens abaixo:
a. permanente ou intermitente, irreversvel, de qualquer etiologia ou local, com sintomatologia de baixo fluxo cerebral ou insuficincia c
bradicardia;
b. persistente aps 15 dias de episdio de Infarto Agudo do Miocrdio ou Cirurgia Cardaca, independente de presena de sintomatologia;
c. assintomtico, irreversvel, com QRS largo ou intra/infra-His, ou ritmo de escape infra-His;
d. assintomtico, irreversvel, QRS estreito, com indicao de antiarrtmicos depressores do ritmo de escape;
e. adquirido, irreversvel, assintomtico, com FC mdia < 40bpm na viglia, com pausas > 3 segundos e sem resposta adequada ao exercci
f. irreversvel, assintomtico, com assistolia > 3 segundos na viglia;
g. irreversvel, assintomtico, com cardiomegalia progressiva;
h. congnito, assintomtico, com ritmo de escape de QRS largo, com cardiomegalia progressiva ou com FC inadequada para a idade;
i.adquirido, assintomtico, de etiologia chagsica ou degenerativa;
j. irreversvel, permanente ou intermitente, consequente ablao da juno do n AV.
6. Bloqueios Intraventriculares. Cobertura obrigatria quando houver documentao de um dos itens abaixo:
a. bloqueio de ramo bilateral alternante documentado com sncopes, pr-sncopes ou tonturas recorrentes;
b. intervalo HV > 70 ms espontneo ou com bloqueio intra ou infra-His induzido por estimulao atrial ou teste farmacolgico, em pacient
tonturas sem causa determinada;
c. pacientes assintomticos com intervalo HV > 100ms espontneo;
d. bloqueios de ramo ou bifascicular, associados ou no a BAV de 1 grau, com episdios sincopais sem documentao de BAVT paroxstico
causas;
e. bloqueios de ramo ou bifascicular, associados ou no a BAV de 1 grau, com episdios sincopais sem documentao de BAVT paroxstico
causas.
7. Sncope Neuro-Mediadas. Cobertura obrigatria quando houver documentao de um dos itens abaixo:
a. marcapasso definitivo, (Rate Drop Response) para sncopes recorrentes por hipersensibilidade do seio carotdeo (forma cardioinibitria)
b. marcapasso definitivo na sncope associada a um importante componente cardioinibitrio, de preferncia detectado durante condio c
refratria ao tratamento com medidas gerais e farmacolgicas.
3. Cobertura obrigatria para pacientes com FEVE 35%, com indicao formal de implante ou troca de marcapasso para controle de pelo
expectativa de vida de pelo menos 1 ano e Classe Funcional III ou IV em tratamento clnico otimizado.
a. m formao congnita ou condies anatmicas ou infecciosas de orelha mdia e/ou externa que impossibilite adaptao de aparelho
(AASI);
b. com gap maior que 30 dB na mdia das frequncias de 0,5, 1, 2 e 3kHz;
c. limiar mdio melhor que 60 dB para via ssea nas frequncias de 0,5, 1, 2 e 3kHz na orelha a ser implantada;
d. ndice reconhecimento de fala em conjunto aberto maior que 60 % em monosslabos sem aparelho de amplificao sonora individual (AA
2. Cobertura obrigatria, conforme indicao do mdico assistente, para pacientes com perda auditiva condutiva ou mista bilateral quand
critrios:
a. m formao congnita ou condies infecciosas de orelha mdia e/ou externa que impossibilite adaptao de aparelho de amplifica
e. a diferena interaural entre as mdias dos limiares por via ssea de 0,5, 1, 2 e 3kHz no deve exceder a 10 dB e ser menor que 15 dB em
3. Cobertura obrigatria, conforme indicao do mdico assistente, para paciente com perda auditiva neurosensorial unilateral de grau pr
transcraniana de orelha contralateral, quando preenchidos todos os seguintes critrios:
a. perda auditiva neurosensorial de grau profundo em orelha a ser implantada;
b. limiares normais na orelha contralateral.
4. Cobertura obrigatria do processador de som adaptado a uma faixa (banda elstica) para crianas pequenas ou pacientes com espessura
colocao do pino, enquanto a cirurgia ainda no pode ser realizada, desde que cumpridos os itens 1 ou 2 ou 3.
Referncias Bibliogrficas:
1. Priwin C, Jnsson R, Hultcrantz M, Granstrm G. BAHA in children and adolescents with unilateral or bilateral conductive hearing loss: a
Otorhinolaryngol 2007; 71: 135-45. PMID: 17092570.
2. Van der Pouw KT, Snik AF, Cremers CW. Audiometric results of bilateral boneanchored hearing aid application in patients with bilateral
Laryngoscope 1998; 108 (4 Pt 1): 548-53.
3. Priwin C, Stenfelt S, Granstrm G, Tjellstrm A, Hkansson B. Bilateral boneanchored hearing aids (BAHAs): an audiometric evaluation.
PMID: 14709999.
4. Bosman AJ, Snik AF, van der Pouw CT, Mylanus EA, Cremers CW. Audiometric evaluation of bilaterally fitted bone-anchored hearing aid
5. Priwin C, Stenfelt S, Edensvard A, Granstrm G, Tjellstrm A, Hkansson B. Unilateral versus bilateral bone-anchored hearing aids (BAH
Suppl 1: 79-81. PMID: 18792368.
6. Dutt SH, McDermot AL, Burrell SP, Cooper HR, Reid AP, Proops DW. Patient satisfaction with bilateral oneanchored hearing aids: the Bi
Otol Suppl 2002; 28: 3746.
7. Kunst SJ, Leijendeckers JM, Mylanus EA, Hol MK, Snik AF, Cremers CW. Boneanchored
hearing aid system application for unilateral congenital conductive hearing impairment: audiometric results. Otol Neurotol 2008; 29: 27.
8. Evans AK, Kazahaya K. Canal atresia: "surgery or implantable hearing devices? The expert's question is revisited". Int J Pediatr Otorhinol
17196671.
9. Fuchsmann C, Tringali S, Disant F, Buiret G, Dubreuil C, Froehlich P, Truy E. Hearing rehabilitation in congenital aural atresia using the
audiological and satisfaction results. Acta Otolaryngol 2010; 24. PMID: 20735185.
50. K-RAS
1. Cobertura obrigatria para o diagnstico de elegibilidade de pacientes com indicao de uso de medicao em que a bula determine a
genes para o incio do tratamento.
2. Cobertura obrigatria de laserterapia de baixa intensidade para preveno e tratamento de mucosite oral em pacientes com diagnstic
quando a proposta teraputica for o transplante de medula ssea.
3. Cobertura obrigatria de laserterapia de baixa intensidade para tratamento de mucosite oral em pacientes com diagnstico de cncer h
1. Cobertura obrigatria de antibiticos (medicamentos antibacterianos, antifngicos e antivirais) na profilaxia primria (visa evitar o des
pacientes com exposio prvia ao agente infeccioso) ou secundria (visa evitar a recidiva) de infeces relacionadas ao uso de antineopl
intermedirio ou alto.
2. Cobertura obrigatria de antibiticos (medicamentos antibacterianos, antifngicos e antivirais) no tratamento de infeces relacionada
Referncia Bibliogrfica:
NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines) Prevention and Treatment of Cancer-Related Infections. 2012;10:1412-
1. Cobertura obrigatria de antidiarrico para pacientes com diarria relacionada ao uso de antineoplsicos que tenham este efeito colate
54.5- TERAPIA PARA PROFILAXIA E TRATAMENTO DA NEUTROPENIA RELACIONADA AO USO DE ANTINEOPLSICOS COM FATORES DE CR
GRANULCITOS
1. Cobertura obrigatria na profilaxia da neutropenia febril relacionada ao uso de antineoplsico, em pacientes que estejam utilizando qu
mieloablativa, quando preenchido pelo menos um dos seguintes critrios:
a. na profilaxia primria da neutropenia febril de pacientes com alto risco (> 20% de risco para neutropenia febril);
b. na profilaxia primria da neutropenia febril de pacientes com risco intermedirio (> 10% e < 20% de risco para neutropenia febril) em q
fatores inerentes ao paciente e que sejam inalterveis e que a inteno do tratamento seja curativa;
c. na profilaxia secundria da neutropenia febril de pacientes que j apresentaram episdio anterior de neutropenia febril e que a inten
2. Cobertura obrigatria para os casos de neutropenia febril relacionados ao uso de antineoplsico, quando o paciente j estiver em uso d
Colnia de Granulcitos e forem preenchidos todos os critrios do grupo I e um dos critrios do grupo II:
Grupo I (Definio)
a. uma medida de temperatura 38,30C ou 38,0C por mais de 1h;
b. neutropenia 500 neutrfilos/mcL ou < 1000 neutrfilos/mcL com probabilidade de queda at 500 neutrfilos/mcL ao longo das 48h
Grupo II
a. paciente j estiver em uso de Fatores de Crescimento de Colnia de Granulcitos;
b. paciente ainda no fez uso de Fatores de Crescimento de Colnia de Granulcitos e apresenta fatores de risco para complicaes associ
OBS: O uso de Fatores de Crescimento de Colnia de Granulcitos contraindicado para pacientes em tratamento concomitante com quim
Referncia Bibliogrfica:
NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines) - Myeloid Growth Factors. J Natl Compr Canc Netw 2009;7:64-83
54.6- TERAPIA PARA PROFILAXIA E TRATAMENTO DA NUSEA E VMITO RELACIONADOS AO USO DE ANTINEOPLSICOS
Profilaxia/Preveno de nuseas, vmitos relacionados a agentes antineoplsicos
1. Cobertura obrigatria para a preveno de nuseas ou vmitos relacionados ao uso de antineoplsicos, conforme o risco emetognico ca
a seguir:
a. caso a profilaxia para nuseas e vmitos no tenha sido efetiva e o paciente apresente sintomas, deve-se incluir mais uma droga ao esq
de uma classe diferente das j utilizadas;
b. se permanecerem os sintomas aps a incluso de mais uma droga, ajustar as doses dos medicamentos, substituir as drogas j utilizadas
c. se permanecerem os sintomas aps o ajuste das doses, substituio das drogas ou a incluso de mais uma droga, avaliar a utilizao de
alto risco de emetogenicidade para o prximo ciclo.
Para os pacientes que estejam em uso de outros antineoplsicos associados, sejam eles orais ou venosos o clculo de risco deve ser realiza
2. Cobertura obrigatria de heparina fracionada, no fracionada ou de baixo peso molecular e/ou antagonistas de vitamina K na profilaxia
tromboembolismo com diagnstico prvio de tromboembolismo venoso ou tromboembolismo pulmonar.
3. Cobertura obrigatria de inibidores de trombina e/ou inibidor indireto de trombina para pacientes includos nos itens 1 e/ou 2 e que ap
induzida por heparina.
Referncia Bibliogrfica:
Journal of Clinical Oncology (2010) American Society of Clinical Oncology / ESMO Guidelines Working Group (Annals of Oncology 22 suppl
National Comprehensive Cancer Network - vol 9, n. 7, 2011.
55. MICROCIRURGIA A CU ABERTO POR RADIOFREQUNCIA DA ZONA DE ENTRADA DA RAIZ DORSAL (DRE
a. espasticidade em pacientes paraplgicos;
b. espasticidade em pacientes hemiplgicos;
c. espasticidade assimtrica em crianas;
d. dor neuroptica - leso perifrica (deaferentao, membro fantasma, causalgia ou sndrome complexa da dor regional).
57. N-RAS
1. Cobertura obrigatria para o diagnstico de elegibilidade de pacientes com indicao de uso de medicao em que a bula determine a
genes para o incio do tratamento.
j. pacientes em sepse, choque sptico ou insuficincias orgnicas devido a vasculites agudas de etiologia alrgica, medicamentosa ou por
k. pacientes diabticos com ulceraes infectadas profundas da extremidade inferior (comprometendo ossos ou tendes) quando no houv
convencional realizado por pelo menos um ms, o qual deve incluir, obrigatoriamente, antibioticoterapia em doses mximas, controle est
completo da leso e tratamento da insuficincia arterial (incluindo revascularizao, quando indicada).
5. Cobertura obrigatria para o diagnstico do cncer de mama metasttico quando os exames de imagem convencionais apresentarem ac
6. Cobertura obrigatria para pacientes portadores de cncer de cabea e pescoo, quando pelo menos um dos critrios for preenchido:
a. presena de imagem pulmonar ou heptica ou em outro rgo que seja suspeita de metstase quando outros exames de imagem no for
esclarecedores quanto natureza da leso;
b. quando a bipsia por agulha de uma leso ou linfonodo cervical apresentar como resultado carcinoma de clulas escamosas, adenocar
anaplsico cujo tumor primrio for desconhecido e se outro exame de imagem no for suficientemente esclarecedor.
7. Cobertura obrigatria para pacientes portadores de melanoma, quando pelo menos um dos seguintes critrios for preenchido:
a. no estadiamento do melanoma de alto risco (tumor 1,5 mm de espessura, ou com linfonodo sentinela positivo, ou com linfonodo clinic
metstases e quando os exames convencionais no forem suficientemente esclarecedores;
b. para avaliao de recidiva detectada por outro mtodo diagnstico em pacientes candidatos a metastectomia (exceto para leses de SN
mm de espessura).
8. Cobertura obrigatria para pacientes portadores de cncer de esfago localmente avanado para a deteco de metstase distncia
imagem no foram suficientemente esclarecedores (TC de trax e USG ou TC de abdome).
Obs. Em caso de indisponibilidade de rede prestadora de servio para este procedimento na localidade de ocorrncia do evento, a operad
na localidade mais prxima, sem a obrigatoriedade de cobertura de remoo ou transporte.
3. Pacientes portadores de nevralgia de nervo trigmio, glossofarngeo, occipital ou intermdio, refratrios ou intolerantes ao tratamento
meses.
65. TERAPIA IMUNOBIOLGICA ENDOVENOSA PARA TRATAMENTO DE ARTRITE REUMATIDE, ARTRITE PSORISICA, DOEN
ANQUILOSANTE; TERAPIA IMUNOBOLGICA SUBCUTNEA PARA TRATAMENTO DE ARTRITE REUMATIDE, ARTRITE PSOR
ESPONDILITE ANGUILOSANTE
1. Cobertura obrigatria quando preenchidos os seguintes critrios:
a. artrite reumatoide: pacientes com ndice de atividade da doena maior que 10 pelo CDAI (ndice Clnico de Atividade da Doena), maio
Simplificado de Atividade da Doena) ou maior que 3,2 pelo DAS 28 (ndice de Atividade da Doena - 28 articulaes), refratrios ao tratam
perodo mnimo de trs meses com pelo menos dois esquemas utilizando drogas modificadoras do curso da doena (DMCDs) de primeira lin
combinada;
b. artrite psorisica: pacientes com comprometimento perifrico, ndice de atividade da doena maior que 3,2 pelo DAS 28 (ndice de Ativ
articulaes) ou igual ou maior que 5 pela EVA (Escala Visual Analgica) na presena de no mnimo trs articulaes dolorosas ou edemaci
convencional por um perodo mnimo de seis meses com pelo menos duas drogas modificadoras do curso da doena (DMCDs) e, nos pacient
associado ao perifrico, ndice de atividade da doena igual ou maior do que 4 pelo BASDAI (ndice Bath de Atividade da Doena para Espo
ao tratamento convencional por um perodo mnimo de trs meses com doses plenas de pelo menos dois antiinflamatrios no hormonais (
c. doena de Crohn: pacientes com ndice de atividade da doena igual ou maior a 220 pelo IADC (ndice de Atividade da Doena de Chron
imunossupressoras ou imunomoduladoras por um perodo mnimo de trs meses; ou com ndice de atividade da doena maior que 3,2 pelo
Doena - 28 articulaes), nos casos de comprometimento articular perifrico; ou com ndice de atividade da doena igual ou maior do qu
Atividade da Doena para Espondilite Anquilosante), nos casos com comprometimento axial;
d. espondilite anquilosante: pacientes com ndice de atividade da doena igual ou maior do que 4 pelo BASDAI (ndice Bath de Atividade d
Anquilosante) ou igual ou maior do que 4,5 pelo ASDAS (Escore de Atividade da Doena para Espondilite Anquilosante), refratrios ao trata
perodo mnimo de trs meses com doses plenas de pelo menos dois antiinflamatrios no hormonais (AINHs) e, nos pacientes com doena
com ausncia de resposta sufassalazina ou ao metotrexato, por perodo adicional de 3 meses.
f. adultos com arritmias ventriculares que apresentam uma probabilidade intermediria ou alta de doena coronariana pelos critrios de D
3. Na investigao da doena coronariana ambulatorial em pacientes com probabilidade pr-teste intermediaria pelo escore de Diamond e
4. Na investigao de pacientes de baixo risco, com suspeita de sndrome coronariana aguda.
5. Na avaliao de pacientes com doena coronariana comprovada por coronariografia ou ps-infarto agudo do miocrdio diagnosticado pe
avaliao de risco antes da alta hospitalar e prescrio de atividade fsica.
6. Na avaliao de classe funcional em pacientes selecionados para transplante cardaco por meio da ergoespirometria.
7. Na investigao das arritmias induzidas pelo esforo ou sintomas que possam ser dependentes de arritmia.
8. Na estratificao de risco para morte sbita cardaca nas sndromes arritimognicas e sndromes eltricas primrias.
9. No diagnstico diferencial de pacientes admitidos em unidade de dor torcica com sintomas atpicos e com possibilidade de doena cor
10. Na avaliao do prognstico em pacientes com doena cardiovascular estvel.
11. Na suspeita de angina vasoespstica.
12. Na tomada de deciso em leses intermedirias aps a realizao de cineangiocoronariografia.
13. Na avaliao seriada em pacientes com DAC em programas de reabilitao cardiovascular
b. pacientes portadores de epilepsias catastrficas da infncia, quando comprovada a deteriorao do desenvolvimento psicomotor, indep
1. Cobertura obrigatria para pacientes com bexiga hiperativa, no responsiva aos tratamentos clnicos, no limite mximo de trs aplica
12 semanas, quando o paciente preencher todos os critrios do Grupo I e nenhum dos critrios do Grupo II. O tratamento deve ser descont
preencha o critrio do Grupo III:
Grupo I (Incluso)
a. bexiga hiperativa h pelo menos 6 meses com incontinncia urinria de urgncia;
b. insucesso no tratamento clnico com modificao comportamental;
c. contra-indicaes ao uso de antimuscarnico ou efeitos adversos intolerveis ou insucesso no tratamento com tentativa de pelo menos d
meses cada;
d. excluso de doenas urolgicas que possam confundir o diagnstico (infeco urinria, litase vesical ou tumor vesical).
Grupo II (Excluso)
a. neoplasia ativa da bexiga ou uretra;
b. contra-indicaes ou alergia ao uso da toxina botulnica;
c. resduo urinrio ps-miccional superior a 150 ml, em pelo menos duas determinaes objetivas (ultra-som ou cateterismo vesical);
d. infeco urinria ativa.
Grupo III (Descontinuidade)
a. reduo de pelo menos 50% na frequncia de episdios de incontinncia urinaria aps a primeira aplicao.
Grupo I
a. melhor acuidade visual corrigida entre 20/20 e 20/400;
b. ausncia de dano estrutural permanente da fvea central;
c. tamanho das leses inferior ou igual a 04 reas de disco na maior dimenso linear;
d. crescimento de novos vasos sanguneos, constatado por tomografia de coerncia ptica ou angiografia com fluorescena e piora da acuid
Grupo II
a. dano estrutural permanente da fvea, quando no mais possvel a preveno de mais perda visual;
b. evidncia ou suspeita de hipersensibilidade a um dos agentes antiangiognicos.
Grupo III
a. reao de hipersensibilidade a um agente anti-VEGF comprovada ou presumida;
b. reduo da acuidade visual no olho tratado para menos de 30 letras (absolutos), diagnosticado e confirmado atravs de uma segunda av
ausncia de outra doena;
c. aumento progressivo do tamanho da leso confirmada por tomografia de coerncia ptica ou angiografia com fluorescena, apesar de te
aplicaes consecutivas;
d. OCT que evidencie presena de edema, apesar de terapia otimizada por mais de trs aplicaes consecutivas.
Referncias Bibliogrficas:
1. NICE. Aflibercept solution for injection for treating wet age-related macular degeneration. NICE technology appraisal guidance 294. 201
2. NICE. Ranibizumab and pegaptanib for the treatment of agerelated macular degeneration. NICE technology appraisal guidance 155 - Re
3. Ophthalmologists TRC of. Age-Related Macular Degeneration: Guidelines for Management. The Royal College of Ophthalmologists. 2013.
90. COROA UNITRIA PROVISRIA COM OU SEM PINO/PROVISRIO PARA PREPARO DE RESTAURAO METLIC
1. Cobertura obrigatria como procedimento de carter provisrio, em dentes permanentes no passveis de reconstruo por meio direto
dentista assistente.
93. REABILITAO COM COROA TOTAL METLICA UNITRIA- INCLUI A PEA PROTTICA
1. Cobertura obrigatria em dentes permanentes posteriores (pr-molares e molares) no passveis de reconstruo por meio direto nem R
conforme indicao do cirurgio-dentista assistente.
95. REABILITAO COM RESTAURAO METLICA FUNDIDA (RMF) UNITRIA - INCLUI A PEA PRO
1. Cobertura obrigatria em dentes permanentes posteriores quando preenchido pelo menos um dos seguintes critrios, conforme indica
a. dentes com comprometimento de 3 (trs) ou mais faces, no passveis de reconstruo por meio direto;
b. dentes com comprometimento de cspide funcional, independente do nmero de faces afetadas.
98. TRATAMENTO CIRRGICO DAS FSTULAS BUCO-NASAL; TRATAMENTO CIRRGICO DAS FSTULAS BU
1. Para a segmentao odontolgica, a cobertura ser obrigatria quando a extenso, localizao e caractersticas da leso permitirem a r
ambiente ambulatorial, conforme indicao do cirurgio-dentista assistente.
99. TRATAMENTO CIRRGICO DOS TUMORES BENIGNOS DE TECIDOS MOLES NA REGIO BUCO-MAXILO-FACIAL; TRAT
HIPERPLASIAS DE TECIDOS MOLES NA REGIO BUCO-MAXILO-FACIAL
1. Para a segmentao odontolgica, a cobertura ser obrigatria quando a extenso, localizao e caractersticas da leso permitirem a r
ambiente ambulatorial, conforme indicao do cirurgio-dentista assistente.
101. TUNELIZAO
1. Cobertura obrigatria em dentes multirradiculares com razes divergentes e Leso de Furca Grau II avanado ou III com ou sem tratame
c. pacientes com disfagia nos casos onde haja dificuldade na deglutio comprometendo e/ou impedindo a alimentao por via oral do pa
d. pacientes portadores de um dos seguintes diagnsticos: disartria e anartria; apraxia e dislexia (CID R47.1; R48.2 e R48.0);
e. pacientes com disfonia causada por paralisia das cordas vocais e da laringe), plipo das corda vocais e da laringe, edema na laringe, pre
neoplasia benigna da laringe), carcinoma in situ da laringe, doenas das cordas vocais e da laringe e outras doenas de corda vocal (CID J3
Z96.3; CID D14.1; CID D02.0; CID J.38; CID J38.3);
f. pacientes com perda de audio (CID H90 e H91) nos quais seja caracterizada deficincia auditiva como perda auditiva bilateral, parcia
decibis (dB) ou mais, aferida por audiograma nas frequncias de 500Hz, 1.000Hz, 2.000Hz e 3.000Hz mediante o disposto no captulo II d
dezembro de 2004;
g. pacientes portadores de retardo mental leve com transtorno de fala (CID F70) e retardo mental no especificado com transtorno de fala
3. Cobertura mnima obrigatria de 96 consultas/sesses, por ano de contrato, quando preenchido pelo menos um dos seguintes critrios:
a. pacientes portadores de Implante Coclear;
b. pacientes portadores de Prtese Auditiva Ancorada no Osso;
c. pacientes com transtornos especficos do desenvolvimento da fala e da linguagem e transtornos globais do desenvolvimento - Autismo (
F84.5; CID F84.9);
d. pacientes portadores do diagnstico de disfasia e afasia (CID R47.0).
4. Para os casos no enquadrados nos critrios acima, a cobertura mnima obrigatria de 12 consultas/sesses por ano de contrato.
105. CONSULTA/SESSO COM PSICLOGO
1. Cobertura mnima obrigatria de 12 consultas/sesses por ano de contrato quando preenchido pelo menos um dos seguintes critrios:
a. pacientes candidatos a cirurgia de esterilizao feminina e que se enquadram nos critrios estabelecidos na Diretriz de Utilizao do pr
Esterilizao Feminina (Laqueadura Tubria / Laqueadura Tubria Laparoscpica);
b. pacientes candidatos a cirurgia de esterilizao masculina e que se enquadram nos critrios estabelecidos na Diretriz de Utilizao do p
Esterilizao Masculina (Vasectomia);
c. pacientes candidatos a gastroplastia e que se enquadram nos critrios estabelecidos na Diretriz de Utilizao do procedimento: Gastrop
videolaparoscopia ou por via laparotmica;
d. pacientes candidatos a cirurgia de implante coclear e que se enquadram nos critrios estabelecidos na Diretriz de Utilizao do proced
e. pacientes ostomizados e estomizados e que se enquadram nos critrios estabelecidos no Protocolo de Utilizao do procedimento: Forn
Coletores e Adjuvantes para Colostomia, Ileostomia e Urostomia, Sonda Vesical de Demora e Coletor de Urina.
a. pacientes com diagnstico primrio ou secundrio de transtornos neurticos, transtornos relacionados com o "stress" e transtornos soma
b. pacientes com diagnstico primrio ou secundrio de sndromes comportamentais associadas a disfunes fisiolgicas e a fatores fsicos
c. pacientes com diagnstico primrio ou secundrio de transtornos do comportamento e emocionais da infncia e adolescncia (CID F90 a
d. pacientes com diagnstico primrio ou secundrio de transtornos do desenvolvimento psicolgico (CID F80, F81, F83, F88, F89);
e. pacientes com diagnstico primrio ou secundrio de transtornos do humor (CID F30a F39);
f. pacientes com diagnstico primrio ou secundrio de transtornos mentais e comportamentais devido ao uso de substncias psicoativas (
g. pacientes com diagnstico primrio ou secundrio de transtornos especficos de personalidade. (CID 60 a 69).
1. Cobertura obrigatria quando for solicitado por um geneticista clnico, puder ser realizado em territrio nacional e for preenchido pelo
a. na assistncia/tratamento/aconselhamento das condies genticas contempladas nos subitens desta Diretriz de Utilizao, quando seg
cada subitem para as patologias ou sndromes listadas.
b. para as patologias ou sndromes listadas a seguir a cobertura de anlise molecular de DNA no obrigatria: ostecondromas hereditrio
mltiplas); Neurofibromatose 1; e Fenilcetonria.
c. na assistncia/tratamento/aconselhamento das condies genticas no contempladas nas Diretrizes dos itens a e b, quando o paciente
indicativos da doena atual ou histria familiar e, permanecerem dvidas acerca do diagnstico definitivo aps a anamnese, o exame fsic
exames diagnsticos convencionais.
OBS relativa apenas ao item c: Os exames realizados por tcnicas de pesquisas em painel, tais como PCR Multiplex, CGH-Array (Hibridiza
(Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), Sequenciamento de Nova Gerao (NGS), Sequenciamento completo de todos os xon
Sequenciamento do Genoma (Genoma), screening de risco pessoal ou de planejamento familiar em paciente assintomtico quando desvinc
esto contemplados no item c.
OBS geral 2: Para as diretrizes de utilizao em que o mtodo escalonado contemple a tcnica CGH-Array (Hibridizao Genmica Compar
obrigatria a densidade de 180k. No caso de plataformas que utilizem apenas SNP- array (Polimorfismo de um nico nucleotdeo), a reso
densidade de 750k.
OBS geral 3: O sequenciamento por NGS ou Sanger dos exons dos genes associados a cada sndrome deve ser realizado na regio codificado
s regies intrnicas adjacentes aos exons (pelo menos seis, idealmente dez nucleotdeos imediatamente adjacentes s extremidades 5' e
a. achados clnicos e radiolgicos sugestivos de Acondroplasia (macrocrania com fronte ampla e/ou rizomelia e/ou limitao da extenso d
e/ou configurao das mos em tridente e/ou geno varo e/ ou ossos tubulares curtos e/ou estreitamento da distncia interpedicular da co
lombar e/ou ilacos arredondados e acetbulos horizontalizados e/ou incisura sacro isquitica pequena e/ou radioluscncia femural proxim
metafisrias);
b. achados clnicos e radiolgicos sugestivos de Hipocondroplasia (macrocrania com face relativamente normal e/ou rizomelia e/ou mesom
dos cotovelos e/ou leve frouxido ligamentar e/ou mos e dedos curtos e/ou geno varo e/ou hiperlordose lombar e/ou deficincia intelec
epilepsia do lobo temporal e/ou osteoartrite em adultos e/ou encurtamento dos ossos longos com leve alterao metafisria e/ou braquid
distncia interpedicular da coluna espinhal e/ou ilacos encurtados e quadrados e/ou encurtamento do segmento distal da ulna, alongame
e/ou teto do acetbulo raso).
Mtodo de anlise:
1. Em caso de achados clnicos e radiolgicos sugestivos de Acondroplasia, realizar anlise apenas das mutaes especficas para Acondrop
gene FGFR3.
2. Em caso de achados clnicos e radiolgicos sugestivos de Hipocondroplasia, realizar anlise apenas das mutaes especficas para Hipoc
c.1620C>G no gene FGFR3.
110.2 - ADRENOLEUCODISTROFIA
1. Cobertura obrigatria para pacientes do sexo masculino com manifestaes clnicas (forma cerebral infantil, adolescente e do adulto, a
de Addison) e diagnstico bioqumico (dosagem de cidos graxos de cadeia muito longa).
2. Cobertura obrigatria para pacientes do sexo feminino com manifestaes clnicas de adrenomieloneuropatia com diagnstico bioqumi
cadeia muito longa) inconclusivo.
3. Cobertura obrigatria em crianas do sexo masculino assintomticas, cuja me possua diagnstico molecular confirmado de heterozigot
4. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico de mulheres assintomticas (parentes de 1, 2 e 3 graus do caso ndice na fam
de adrenoleucodistrofia no caso ndice na famlia.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Nos casos em que a mutao gentica j foi identificada na famlia, realizar apenas a pesquisa da mutao especfica.
2. Para os casos no enquadrados no item anterior, realizar Sequenciamento de Nova Gerao ou Sequenciamento bidirecional pelo mtod
gene ABCD1.
110.3 - AMILOIDOSE FAMILIAR (TTR)
1. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos que apresentem neuropatia autonmica ou sensrio-motora lentamente progre
demonstrando depsito de substncia amiloide, especificamente marcados com anticorpos anti-TTR e quando preenchido pelo menos um
2. Cobertura obrigatria para indivduos sintomticos com ataxia de marcha associada ou no a outros sinais neurolgicos (distonia, neuro
alteraes da movimentao ocular) independente da idade e sem histria familiar desde que preencha todos os seguintes critrios:
a. doena de incio insidioso e curso progressivo;
b. incio dos sintomas h mais de 6 meses;
c. ressonncia magntica de encfalo que no sugira outra causa para a ataxia (esclerose mltipla, infeco de sistema nervoso central, t
e/ou cerebelares, siderose superficial).
3. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico dos familiares de 1, 2 ou 3 graus assintomticos maiores de 18 anos quando o
SCA tiver sido confirmado na famlia. No caso em que o diagnstico molecular confirmar SCA do tipo 10 a cobertura para indivduos assinto
3. Se item anterior for normal, pesquisar simultaneamente expanso de nucleotdeos CAG nos genes ATXN1, ATXN2, CACNA1A, ATXN7, e e
ATTCT no gene ATXN10 (SCA1, SCA2, SCA6, SCA7 e SCA10, respectivamente) por Reao em Cadeia da Polimerase (PCR) com anlise de fra
ou por PCR multiplex fluorescente.
Referncias Bibliogrficas:
1. Bird TD. Hereditary Ataxia Overview. 1998 Oct 28 [updated 2015 Mar 5].
In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Wallace SE, Amemiya A, Bean LJH, Bird TD, Dolan CR, Fong CT, Smith RJH, Stephens K, editors. Gen
University of Washington, Seattle; 1993-2015. Available from
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1138/
2. de Castilhos RM, Furtado GV, Gheno TC, Schaeffer P, Russo A, Barsottini O, Pedroso JL, Salarini DZ, Vargas FR, de Lima MA, Godeiro C,
Santos S, van der Linden H Jr, Wanderley HY, de Medeiros PF, Pereira ET, Ribeiro E, Saraiva-Pereira ML, Jardim LB; Rede Neurogenetica. S
frequencies and modulating effects of related genes. Cerebellum. 2014 ;13:17-28.
3. Sequeiros J, Martindale J, Seneca S, Giunti P, Kmrinen O, Volpini V, Weirich H, Christodoulou K, Bazak N, Sinke R, Sulek-Piatkowska
Frontali M, Hmlinen P, Wieczorek S, Zhlke C, Saraiva-Pereira ML, Warner J, Leguern E, Thonney F, Quintns Castro B, Jonasson J, Sto
Correia L, Silveira I, Alonso I, Martins C, Pinto Basto J, Coutinho P, Perdigo A, Barton D, Davis M; European Molecular Quality Genetics Ne
Guidelines for molecular genetic testing of SCAs. Eur J Hum Genet. 2010 Nov;18:1173-6.
4. van de Warrenburg BP, van Gaalen J, Boesch S, Burgunder JM, Drr A, Giunti P, Klockgether T, Mariotti C, Pandolfo M, Riess O. EFNS/EN
management of chronic ataxias in adulthood. Eur J Neurol. 2014 Apr;21(4):552-62.
110.6 - ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL AME
1 . Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos que apresentem as formas congnitas de Atrofia Muscular Espinhal (artrogripos
neuropatia axonal congnita) com hipotonia grave e dependncia de suporte respiratrio.
2. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com quadro clnico de atrofia muscular espinhal do tipo I com incio dos sintom
apresentando hipotonia grave, quando preenchidos pelo menos dois dos seguintes critrios:
a. atraso grave do desenvolvimento motor;
b. fasciculao da lngua;
c. tremor postural dos dedos;
d. ausncia de reflexos tendneos;
e. ausncia de perda sensria.
3. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com quadro clnico de atrofia muscular espinhal do tipo II com incio dos sintom
com hipotonia ou fraqueza muscular progressiva e quando presentes pelo menos dois dos seguintes critrios:
a. fasciculao da lngua;
b. tremor postural dos dedos;
c. ausncia de reflexos tendneos;
d. ausncia de perda sensria.
4. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com quadro clnico de atrofia muscular espinhal do tipo III com incio dos sintom
fraqueza muscular progressiva, quando presentes pelo menos dois dos seguintes critrios:
a. fraqueza muscular simtrica proximal;
b. fasciculao da lngua ou outros grupos musculares;
c. tremor postural dos dedos;
d. hiporreflexia;
e. cibras.
5. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com quadro clnico de atrofia muscular espinhal tipo IV com incio dos sintomas
eletroneuromiografia com denervao e reduo da amplitude do potencial de ao motor, quando presentes pelo menos dois dos seguint
6. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico de indivduos assintomticos, com parentes de 1 ou 2 graus com diagnstico m
2. Realizar pesquisa de mutao por Sequenciamento de Nova Gerao ou Sanger de toda regio codificadora do gene SMN1 quando for dia
7 do gene SMN1 e o paciente preencher pelo menos dois dos seguintes critrios:
a. eletroneuromiografia revelando denervao e reduo da amplitude do potencial de ao motor;
b. bipsia muscular com atrofia de fibras do grupo 1 e 2;
c. creatinoquinase em valores normais.
Para pacientes enquadrados no item 6:
1. Realizar nos pais do paciente reao em Cadeia da Polimerase (PCR) em gel de agarose ou por eletroforese capilar para testar a dele
SMN1 para a deleo do xon 7 do gene SMN1
2. Quando o resultado for negativo para a deleo do xon 7, testar para a mutao familiar do gene SMN1 j detectada.
Referncias Bibliogrficas:
1. Scheffer H,Cobben JM, Gert Matthijs G, Wirth B.Best practice guidelines for molecular analysis in spinal muscular atrophy Eur J Human
www.nature.com/ejhg
2. Wang CH, Finkel RS, Bertini ES, Schroth M, Simonds A, Wong B, Aloysius A, Morrison L, Main M, Crawford TO, Trela A. Consensus Statem
Muscular Atrophy J Child Neurol 2007 22: 1027 DOI: 10.1177/0883073807305788
110.7 - CNCER DE MAMA E OVRIO HEREDITRIOS - GENE BRCA1/BRCA2
1. Cobertura obrigatria para mulheres com diagnstico atual ou prvio de cncer de mama quando preenchido pelo menos um dos seguin
a. Diagnstico de cncer de mama em idade 35 anos;
b. Diagnstico de cncer de mama em idade 50 anos e mais um dos seguintes critrios:
I. um segundo tumor primrio da mama (*);
II. 1 familiar de 1, 2 e 3 graus com cncer de mama e/ou ovrio;
c. Diagnstico de cncer de mama em idade 60 anos se cncer de mama triplo negativo (Receptor de estrognio (RE), Receptor de proge
negativos);
d. Diagnstico de cncer de mama em qualquer idade e mais um dos seguintes:
I. 1 familiar de 1, 2 e 3 graus com cncer de mama feminino em idade 50 anos;
II. 1 familiar de 1, 2 e 3 graus com cncer de mama masculino em qualquer idade;
III. 1 familiar de 1, 2 e 3 graus com cncer de ovrio em qualquer idade;
IV. 2 familiares de 1, 2 e 3 graus do mesmo lado da famlia com cncer de mama em qualquer idade;
V. 2 familiares de 1, 2 e 3 graus do mesmo lado da famlia com cncer de pncreas ou prstata (escore de Gleason > 7) em qualquer id
(*) No caso de cncer de mama bilateral ou duas neoplasias primrias na mesma mama (comprovado por laudos anatomo-patolgicos), cad
considerado independentemente.
2. Cobertura obrigatria para mulheres com diagnstico atual ou prvio de cncer de ovrio (tumor epitelial) em qualquer idade e indepe
3. Cobertura obrigatria para homens com diagnstico atual ou prvio de cncer de mama em qualquer idade e independente da histria f
4. Cobertura obrigatria para pacientes com cncer de pncreas e 2 familiares de 1, 2 e 3 graus do mesmo lado da famlia com cncer
pncreas ou prstata (escore de Gleason 7) em qualquer idade.
5. Cobertura obrigatria para pacientes com cncer de prstata (escore de Gleason 7) e 2 familiares de 1, 2 e 3 graus do mesmo lad
e/ou ovrio e/ou pncreas ou prstata (escore de Gleason 7) em qualquer idade.
6. Cobertura obrigatria para teste das 3 mutaes fundadoras Ashkenazi nos genes BRCA1 e BRCA2 em pacientes de origem judaica Ashke
menos um dos seguintes critrios:
a. cncer de mama em qualquer idade e independente da histria familiar;
b. cncer de ovrio em qualquer idade e independente da histria familiar;
c. cncer de pncreas em qualquer idade com 1 familiar de 1, 2 e 3. Graus com cncer de mama, ovrio, pncreas ou prstata (escore
7. Cobertura obrigatria para pacientes maiores de 18 anos, diagnosticados ou no com cncer, independente do sexo, quando houver mu
BRCA2 em familiar de 1, 2 e 3 graus.
8. Cobertura obrigatria para indivduos com cncer de mama, mas com estrutura familiar limitada (ausncia de 2 familiares de 1, 2 ou
sexo feminino em uma das linhagens materna ou paterna - que tenha vivido alm dos 45 anos de idade).
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Nos casos em que a mutao gentica j foi identificada na famlia, realizar apenas a pesquisa da mutao especfica. Para pacientes d
judaica Ashkenazi nos quais a mutao familiar for uma mutao fundadora, est justificada a realizao da anlise das 3 mutaes funda
Ashkenazi ao invs da anlise somente da mutao familiar pela possibilidade da ocorrncia de mais de uma mutao em genes BRCA em f
Ashkenazi. Se a famlia for de origem judaica Ashkenazi e a mutao familiar no for uma das 3 mutaes fundadoras, ainda assim justific
a realizao do teste destas 3 mutaes alm da mutao que sabidamente segrega na famlia.
2. Nos casos de pacientes elencados nos itens 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 8 realizar o exame escalonado conforme descrito abaixo:
a. Sequenciamento de Nova Gerao de toda regio codificadora de BRCA1 e BRCA2;
b. Se o Sequenciamento de Nova Gerao no estiver disponvel iniciar com Sequenciamento bidirecional por Sanger no gene BRCA1, exce
casos que envolvam cncer de mama masculino ou cncer de pncreas em que se inicia pelo gene BRCA2. Quando o primeiro sequenciame
negativo, realizar o sequenciamento do outro gene (BRCA2 ou BRCA1);
c. Em caso de resultado negativo nos itens a ou b, realizar MLPA dos genes BRCA1 e BRCA2.
3. Nos casos de pacientes enquadrados no item 6, realizar teste das 3 mutaes fundadoras Ashkenazi nos genes BRCA1 e BRCA2, a saber:
185delAG (c.66_67delAG, p.Glu23fs), BRCA1 5382insC (c.5263insC, p.Gln1756fs), e BRCA2 6174delT (c.5946delT, p.Ser1982fs). Se nenhum
mutaes for identificada e outros critrios de elegibilidade forem contemplados conforme descrito nos itens 1, 2, 3, 4, 5, 7 e 8, deve ser
a anlise seguindo os critrios de anlise escalona descrito para cada item.
OBS 1: Nos pacientes em que forem encontradas mutaes patognicas nos genes BRCA1 ou BRCA2, mesmo que assintomticos, a mastecto
salpingo-ooforectomia redutoras de risco, bem como a reconstruo das mamas so de cobertura obrigatria da mesma forma que a cober
para pacientes com diagnstico de cncer, quando indicado pelo mdico assistente.
OBS 2: Para fins desta DUT, tumores invasivos e in situ da mama sero considerados igualmente na definio cncer de mama. Para fins
sero includos na definio cncer de ovrio os tumores epiteliais de ovrio, trompas de falpio e tumores primrios de peritnio.
Referncias Bibliogrficas:
1. Carraro DM, Koike Folgueira MA, Garcia Lisboa BC, Ribeiro Olivieri EH, Vitorino Krepischi AC, de Carvalho AF, de Carvalho Mota LD, Pug
Socorro Maciel M, Michelli RA, de Lyra EC, Grosso SH, Soares FA, Achatz MI, Brentani H, Moreira-Filho CA, Brentani MM. Comprehensive an
BRCA1, BRCA2 and TP53 germline mutation and tumor characterization: a portrait ofearly-onset breast cancer in Brazil. PLoS One. 2013;8
10.1371/journal.pone.0057581. Epub 2013 Mar 1.
2. Couch FJ, Hart SN, Sharma P, Toland AE, Wang X, Miron P, Olson JE, Godwin AK, Pankratz VS, Olswold C, Slettedahl S, Hallberg E, Guid
JI, Beckmann MW, Janni W, Rack B, Ekici AB, Slamon DJ, Konstantopoulou I, Fostira F, Vratimos A, Fountzilas G, Pelttari LM, Tapper WJ, D
Pilarski R, Shapiro CL, Klemp J, Yao S, Garber J, Cox A, Brauch H, Ambrosone C, Nevanlinna H, Yannoukakos D, Slager SL, Vachon CM, Ecc
PA. Inherited mutations in 17 breast cancer susceptibility genes among a large triplenegative breast cancer cohort unselected for family h
cancer. J Clin Oncol. 2015; 33(4):304-11. doi: 10.1200/JCO.2014.57.1414. Epub 2014 Dec 1.
3. Euhus DM, Robinson L. Genetic predisposition syndromes and their management. Surg Clin North Am. 2013; 93(2):341-62. doi:
10.1016/j.suc.2013.01.005. Epub 2013 Feb 11
4. Gadzicki D, Evans DG, Harris H, Julian-Reynier C, Nippert I, Schmidtke J, Tibbn A, van Asperen CJ, Schlegelberger B. Genetic testing fo
familial/hereditary breast cancer comparison of guidelines and recommendations from the UK, France, the Netherlands and Germany. J
Genet 2011; 2:53-69. Doi:10.1007/s12687-011-0042-4.
5. Greenup R, Buchanan A, Lorizio W, et al. Prevalence of BRCA mutations among women with triple-negative breast cancer (TNBC) in a g
6. Leegte B, van der Hout AH, Deffenbaugh AM, Bakker MK, Mulder IM, tem Berge A, Leenders EP, Wesseling J, de Hullu J, Hoogerbrugge N
Ardern-Jones A, Bancroft E, Salmon A, Barwell J, Eeles R, Oosterwijk JC. Phenotypic expression of double heterozygosity for BRCA1 and BR
mutations. J Med Genet. 2005 42(3):e20.
7. Liede A, Karlan BY, Narod SA. Cancer risks for male carriers of germline mutations in BRCA1 or BRCA2: a review of the literature. J Clin
2004;22:735742.
8. National Comprehensive Cancer Network (NCCN). NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Genetic/Familial High Risk Assessment
Ovarian. Version 2.2014. Disponvel em URL: www.nccn.org
9. Acessado em: 15 de fevereiro de 2015.
10. NICE. National Institute for Health and Care Excellence. Familial breast cancer: Classification and care of people at risk of familial bre
management of breast cancer and related risks in people with a family history of breast cancer. NICE Guideline CG 164. June 2013. Dispon
http://www.nice.org.uk/ guidance/cg164. Acessado em 14 de fevereiro de 2015.
11. Peixoto A, Santos C, Pinto P, Pinheiro M, Rocha P, Pinto C, Bizarro S, Veiga I, Principe AS, Maia S, Castro F, Couto R, Gouveia A, Teixe
targeted BRCA1/BRCA2 mutation analysis in hereditary breast/ovarian cancer families of Portuguese ancestry.Clin Genet. 2014 Jun 10. do
10.1111/cge.12441. [Epub ahead of print].
12. Risch HA, McLaughlin JR, Cole DE, et al. Prevalence and penetrance of germline BRCA1 and BRCA2 mutations in a population series of
ovarian cancer. Am J Hum Genet 2001;68:700710.
13. Walsh T, Casadei S, Lee MK, et al. Mutations in 12 genes for inherited ovarian, fallopian tube, and peritoneal carcinoma identified by
parallel sequencing. Proc Natl Acad Sci USA 2011;108:1803218037.
14. Weitzel JN, Lagos VI, Cullinane CA, Gambol PJ, Culver JO, Blazer KR, Palomares MR, Lowstuter KJ, MacDonald DJ. Limited family struc
gene mutation status in single cases of breast cancer. JAMA. 2007;297:2587-95.
110.8 - COMPLEXO DA ESCLEROSE TUBEROSA
1. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos que apresentem Esclerose Tuberosa Possvel e preencham um critrio do Grupo
menos dois critrios do Grupo II*:
* Para pacientes que apresentem Esclerose Tuberosa Definitiva e que preencham dois critrios do Grupo I ou um critrio do Grupo I e dois
Grupo II, a cobertura do diagnstico molecular no obrigatria.
Grupo I (Sinais maiores):
a. Angiofibromas (trs ou mais) ou placas fibrticas ceflicas (face ou couro cabeludo);
b. Fibromas ungueais (dois ou mais);
c. Manchas hipomelanticas (trs ou mais; 5 mm de dimetro);
d. Nevo de tecido conjuntivo (Shagreen patch );
e. Mltiplos hamartomas nodulares de retina;
f. Displasia cortical, incluindo tuberosidades e linhas de migrao radial na substncia branca cerebral;
g. Ndulo subependimrio;
h. Astrocitoma subependimrio de clulas gigantes;
i. Rabdomioma cardaco;
j. Linfangiomiomatose;
k. Angiomiolipoma renal.
Grupo II (Sinais menores):
a. Mltiplas fossetas espalhadas no esmalte dentrio(trs ou mais);
b. Fibromas intraorais (2 ou mais);
c. Hamartoma no renal;
d. Mancha acrmica na retina;
e. Leses de pele em "confete";
f. Cistos renais mltiplos;
OBS: Quando Linfangiomiomatose e angiomiolipomas renais forem concomitantes eles sero considerados sinal clnico nico.
2. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico de indivduos de ambos os sexos com parentes de 1, 2 ou 3 graus com diagnst
molecular confirmado.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Nos casos em que a mutao gentica j tenha sido identificada na famlia, realizar apenas a pesquisa da mutao especfica.
2. Realizar Sequenciamento de Nova Gerao de toda regio codificante dos genes TSC1 e TSC2.
3. Quando no for possvel realizar o Sequenciamento de Nova Gerao, realizar o Sequenciamento por Sanger do gene TSC2. Se no for d
mutao patognica atravs do Sequenciamento do gene TSC2, realizar o Sequenciamento por Sanger gene TSC1.
4. Nos casos em que o diagnstico no for estabelecido atravs dos itens acima, realizar MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplif
para o gene TSC2.
5. Nos casos em que o diagnstico no for estabelecido atravs do item anterior, realizar MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Ampl
para o gene TSC1.
Referncias Bibliogrficas:
1. Northrup H, Koenig MK, Au KS. Tuberous Sclerosis Complex. 1999 Jul 13 [Updated 2011 Nov 23]. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, e
GeneReviews [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2015. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/boo
2. Gene Review GeneReviews - NCBI Bookshelf http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1220/
3. HADDAD, Luciana A.; ROSEMBERG, Srgio. Call for awareness of the updated diagnostic criteria and clinical management for patients w
tuberous sclerosis complex. Rev. Assoc. Med. Bras., So Paulo , v. 60, n. 2, p. 94-96, 2014 .
Available from <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302014000200094&lng=en&nrm=iso>. access on 13 Oct.
http://dx.doi.org/10.1590/1806-9282.60.02.002.
110.9 - DEFICINCIA DE ALFA 1 ANTITRIPSINA
1. Cobertura obrigatria para pacientes com diagnstico de doena pulmonar obstrutiva crnica (DPOC) ou doena heptica crnica ou pa
necrosante ou vasculite com anticorpo anti-citoplasma de neutrfilos positivo (ANCA) ou bronquiectasia, quando preenchido pelo menos u
seguintes critrios:
a. nveis plasmticos diminudos de Alfa-1 Antitripsina;
b. presena de incluses intra-hepticas positivas para cido peridico-schiff (PAS);
c. presena de enfisema localizado em lobos inferiores em radiografia ou tomografia de trax em pacientes com menos de 45 anos.
Mtodo de anlise:
1. Pesquisa das variantes S e Z por Reao em Cadeia da Polimerase (PCR) em gel de agarose ou por eletroforese capilar do gene SERPINA1
110.10 - DISPLASIA CAMPOMLICA
1. Cobertura obrigatria para recm-nascidos e crianas que apresentem displasia ssea e encurtamento de membros, quando preenchido
um dos seguintes critrios:
a. alteraes nos achados clnicos e radiolgicos sugestivos (macrocrania com fronte ampla e/ou arqueamento do fmur ou tbia e/ou hipo
escpula e/ou hipoplasia de pbis e/ou asas ilacas estreitas e verticalizadas e/ ou deformidades de mos e ps e/ou platispondilia cervic
e/ou trax estreito e/ou hipomineralizao do esterno e/ou braquidactilia e/ou sequncia de Pierre Robin);
b. sexo reverso ou genitlia ambgua.
Mtodo de anlise:
1. Sequenciamento bidirecional pelo mtodo analtico de Sanger dos trs xons e das regies de transio xon/ntron do gene SOX9.
110.11 - DISTROFIA MIOTNICA TIPO I E II
1. Cobertura obrigatria para pacientes com fraqueza muscular ou miotonia que apresente a forma clssica ou tardia, com ou sem histria
quando preenchido pelo menos um dos seguintes critrios:
a. Alteraes eletroneuromiogrficas;
b. Alteraes eletrocardiogrficas;
c. Alteraes nos nveis de CK srica;
d. Intolerncia glicose ou diabetes;
e. Hipogonadismo;
f. Catarata.
2. Cobertura obrigatria para pacientes com fraqueza muscular ou hipotonia grave sugestivos da forma infantil ou congnita, com histria
Distrofia Miotnica.
3. Cobertura obrigatria para familiar assintomtico de 1 grau ou 2 grau de caso confirmado atravs de diagnstico molecular quando ho
previso de procedimento cirrgico com anestesia geral.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Pesquisa de mutao dinmica por expanso de trinucleotdeos CTG no ntron 1 do gene DMPK por Reao em Cadeia da Polimerase (PC
agarose ou eletroforese capilar ou Mtodo de Southern Blot.
2. No caso de pacientes com a forma clssica ou tardia em que o diagnstico no tenha sido confirmado atravs do item acima, realizar pe
mutao dinmica por expanso de repeties CCTG no ntron 1 do gene ZNF9 por Reao em Cadeia da Polimerase (PCR)
em gel de agarose ou eletroforese capilar ou Mtodo de Southern Blot.
110.12 - DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE/BECKER
1. Cobertura obrigatria para indivduos do sexo masculino, sintomticos (fraqueza muscular proximal com CK total elevada e/ou ENMG
[eletroneuromiografia] alterada, com ou sem bipsia muscular), para pesquisar o gene distrofina.
2. Para o aconselhamento gentico dos familiares de 1, 2 ou 3 graus do lado materno e do sexo feminino em risco (possibilidade de ser p
doena recessiva ligada ao X), quando preenchido pelo menos um dos seguintes critrios:
a. Quando o caso ndice tiver diagnstico molecular estabelecido;
b. Quando o caso ndice for falecido, mas tiver diagnstico clnico e laboratorial estabelecido, mesmo sem diagnstico molecular.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
Para o item 1:
a. Para pesquisa de delees ou duplicaes: PCR multiplex ou MLPA para xons do gene DMD. Delees de um xon simples devem ser co
um procedimento independente.
b. Apenas se no esclarecido pelos anteriores, Sequenciamento de Nova Gerao ou Sequenciamento Completo bidirecional por Sanger da
codificantes de todo o gene DMD.
Para o item 2:
a. No caso da mutao ter sido identificada na famlia, realizar somente a anlise especfica desta mutao (deleo, duplicao ou anli
especfico).
b. No caso de parente falecido com Distrofia Muscular de Duchenne ou Becker sem anlise molecular, a investigao deve ser escalonada c
descrito a seguir:
I. Pesquisa da me portadora obrigatria (me do caso ndice):
a. Para pesquisa de delees ou duplicaes: PCR multiplex ou MLPA para xons do gene DMD. Delees de um xon simples devem ser co
por um procedimento independente.
b. Apenas se no esclarecido pelos anteriores, Sequenciamento de Nova Gerao ou Sequenciamento Completo bidirecional por Sanger da
codificantes de todo o gene DMD.
II. Caso a me portadora obrigatria (me do caso ndice) for falecida, realizar a pesquisa na mulher em risco:
a. Para pesquisa de delees ou duplicaes: PCR multiplex ou MLPA para xons do gene DMD. Delees de um xon simples devem ser co
um procedimento independente.
b. Apenas se no esclarecido pelos anteriores, Sequenciamento de Nova Gerao ou Sequenciamento Completo bidirecional por Sanger da
regies codificantes de todo o gene DMD.
110.13 -DOENA DE HUNTINGTON
1. Cobertura obrigatria para indivduos sintomticos com presena de pelo menos 2 dos seguintes critrios:
a. Coreia progressiva ou distonia;
b. Distrbios psiquitricos (mudanas na personalidade ou declnio cognitivo ou depresso) independente da faixa etria;
c. Histria familiar de coreia progressiva sugestiva de herana autossmica dominante.
2. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico de indivduos sintomticos que apresentem familiares de 1, 2 ou 3 graus com
de doena de Huntington confirmados por anlise molecular.
3. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico de indivduos assintomticos acima de 18 anos, em risco, que apresentem famili
ou 3 graus confirmados por anlise molecular.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Pesquisa de expanses de trinucleotdeos CAG por Reao em Cadeia da Polimerase (PCR) com anlise de fragmentos por eletroforese c
HTT.
Referncias Bibliogrficas:
1. Saft C, Leavitt BR, Epplen JT. Clinical utility gene card for: Huntingtons disease European Journal of Human Genetics (2014) 22,
doi:10.1038/ejhg.2013.206; published online 9 October 2013
2. Warby SC, Graham RK, Hayden MR. Huntington Disease. 1998 Oct 23 [updated 2014 Dec 11]. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Bird
CR, Fong CT, Smith RJH, Stephens K, editors. GeneReviews [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2014. Avail
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1305/
110.14 - DOENAS RELACIONADAS AO COLGENO DO TIPO 2 (COL2A1), INCLUINDO DISPLASIA ESPNDILO-EPIFISRIA CONGNITA , DIS
KNIEST, DISPLASIA ESPNDILO-EPI-METAFISRIA DO TIPO STRUDWICK, DISPLASIA PLATISPONDLICA DO TIPO TORRANCE, SNDROME DE
TIPO I
1. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos que apresentem caractersticas clnico-radiolgicas sugestivas de displasia esqu
colagenopatia do tipo 2 e baixa estatura desproporcionada (abaixo do percentil 5) com tronco curto quando preenchidos pelo menos 2 crit
do Grupo I e pelo menos 3 critrios do Grupo II.
Grupo I (Critrios clnicos):
a. Alta miopia, acima de 6DP;
b. Hipoplasia de tero mdio de face com rbita rasa;
c. Fenda palatina ou vula bfida;
d. Perda auditiva.
Grupo II (Critrios radiolgicos):
a. Atraso de ossificao da epfise proximal da cabea femoral e do pbis nos lactentes;
b. Platispondilia com defeitos de ossificao anterior;
c. Hipoplasia de processo odontide de C2;
d. Graus variados de irregularidade epifisria ou metafisria e de encurtamento dos ossos longos;
e. Atraso de ossificao da plvis, com tetos acetabulares horizontalizados, achatamento da cabea femoral e coxa vara;
f. Atraso de ossificao dos ossos do carpo e tarso.
2. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com at 28 dias de vida que apresentem baixa estatura desproporcionada (abai
percentil 5) com tronco curto quando preenchidos pelo menos 4 critrios do Grupo II.
Grupo II (Critrios radiolgicos):
a. Atraso de ossificao da epfise proximal da cabea femoral e do pbis nos lactentes;
b. Platispondilia com defeitos de ossificao anterior;
c. Hipoplasia de processo odontide de C2;
d. Graus variados de irregularidade epifisria ou metafisria e de encurtamento dos ossos longos;
e. Atraso de ossificao da plvis, com tetos acetabulares horizontalizados, achatamento da cabea femoral e coxa vara;
f. Atraso de ossificao dos ossos do carpo e tarso.
3. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico de indivduos de ambos os sexos com parentes de 1, 2 ou 3 graus com diagnst
molecular confirmado.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Nos casos em que a mutao gentica j tiver sido identificada na famlia, realizar apenas a pesquisa da mutao especfica.
2. Realizar Sequenciamento de Nova Gerao ou Sanger de toda regio codificante do gene COL2A1.
Referncias Bibliogrficas:
1. OMIM: http://omim.org/entry/120140
2. Terhal PA et al. A Study of the Clinical and Radiological Features in a Cohort of 93 Patients with a COL2A1 Mutation Causing Spondyloep
Dysplasia Congenita or a Related Phenotype. Am J Med Genet A. 2015 Mar;167(3):461-75.
110.15 - DOENAS RELACIONADAS AO COLGENO DO TIPO 3 (COL3A1), EHLERS-DANLOS TIPO IV E ANEURISMA ARTICO ABDOMINAL F
1. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos que apresentem caractersticas sugestivas de sndrome de Ehlers-Danlos (EDS) t
deformidades esquelticas quando preenchido 1 critrio do Grupo I e pelo menos 2 critrios do Grupo II.*
Grupo I:
a. Rotura arterial;
b. Rotura intestinal;
c. Rotura uterina durante gravidez;
d. Histria familial de EDS tipo IV.
Grupo II:
a. Pele fina e translucente;
b. Dismorfismos faciais caractersticos (lbios e filtro nasogeniano finos, queixo pequeno, nariz afilado, olhos grandes);
c. Acrogeria;
d. Fstula arteriovenosa em cartida;
e. Hiperextensibilidade de pequenas articulaes;
f. Rotura muscular ou tendnea;
g. Varizes precoces;
h. Pneumotrax ou pneumohemotorax;
i. Hematomas espontneos ou aps trauma mnimo;
j. Luxaes ou subluxaes articulares crnicas;
k. Ps equinovaros;
l. Recesso gengival;
* Para pacientes que preencham dois critrios do Grupo I a cobertura do diagnstico molecular no obrigatria.
2. Cobertura obrigatria para parentes de 1, 2, e 3 graus de ambos os sexos sem necessidade de quadro clnico, quando j tiver sido ide
mutao no caso ndice.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Nos casos em que a mutao gentica j tenha sido identificada na famlia, realizar apenas a pesquisa da mutao especfica.
2. Realizar Sequenciamento de Nova Gerao ou Sequenciamento por Sanger de toda regio codificante do gene COL3A1.
Referncias Bibliogrficas:
1. http://www.nature.com/ejhg/journal/v21/n1/pdf/ejhg2012162a.pdf
2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1494/
110.16 - DOENCAS RELACIONADAS AO GENE FMR1 (SNDROME DO X FRGIL, SNDROME DE ATAXIA/TREMOR ASSOCIADOS AO X FRGIL
Schwartz M, Witt M, Schwarz M, Girodon E. Best practice guidelines for molecular genetic diagnosis of cystic fibrosis and CFTR-related dis
European recommendations. Cold Spring Harb Perspect Med. 2012 December; 2(12
5. Ferec C, Cutting GR. Consensus on the use and interpretation of cystic fibrosis mutation analysis in clinical practice J Cyst Fibros. 2008
179196.
6. Castellani HC, Cuppens MM, Cassiman JJr, Kerem E, Durie P, Tullis E, Assael BM, Bombieri C, Brown A, Casals T, Claustres M, Cutting GR
J. Dodge, Doull I, Farrell P, Ferec C, Girodon E, Johannesson M, Kerem B, Knowles M, Munck A, Pignatti PF, Radojkovic D, Rizzotti P, Schw
Stuhrmann M, Tzetis M, Zielenski J, Elborn JS Genet Med. 2008 December; 10(12): 851868.
7. Moskowitz SM, Chmiel JF,. Sternen DL, Cheng E, Gibson RL, Marshall SG, Garry R. Cutting GR. Clinical practice and genetic counseling f
and CFTR-related disorders Expert Rev Mol Diagn. 2014 Jun;14(5):605-22 http://www.uptodate.com/contents/cystic-fibrosis-clinical-man
anddiagnosis? topicKey=PEDS%2F6367&elapsedTimeMs=0&view=print&displayedVie w=full (acesso em 09/03/2015)
8. Grosu DS, Hague L, Chelliserry M, Kruglyak KM, Lenta R, Klotzle B, San J, Goldstein WM, Moturi S, Devers P, Woolworth J, Peters E, Elas
Wolff DJ, Friedman KJ, Highsmith WE, Lin E, Ong FS. Clinical investigational studies for validation of a next-generation sequencing in vitro
device for cystic fibrosis testing.
110.18 - HEMOCROMATOSE
1. Cobertura obrigatria para confirmao diagnstica em pacientes nos quais as causas secundrias de sobrecarga de ferro tiverem sido e
haja persistncia de ndice de saturao de transferrina maior que 45% em pelo menos duas dosagens.
Mtodo de anlise:
1. Deteco de mutaes nos alelos C282Y e H63D do gene HFE por Reao em Cadeia da Polimerase (PCR) com ou sem polimorfismo do co
dos fragmentos de restrio (RFLP) ou PCR multiplex.
110.19 - HEMOFILIA A
1. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico, de pacientes do sexo masculino e com diagnstico bioqumico de hemofilia no c
parentes de 1 e 2 graus do sexo feminino da linhagem materna tenham desejo de engravidar.
2. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico dos familiares do sexo feminino em risco (possibilidade de ser portadora assintom
doena recessiva ligada ao X), apenas a partir do diagnstico molecular do caso ndice.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Nos casos em que a mutao gentica j tenha sido identificada na famlia, realizar apenas a pesquisa da mutao especfica.
2. No caso da forma grave de hemofilia, realizar:
a. PCR longa (Long-range PCR) ou PCR inversa (Inverse-shifting IS-PCR) para a deteco da inverso do ntron 22.
b. Sequenciamento Nova Gerao dos 26 xons do gene F8.
c. Nos casos em que o Sequenciamento Nova Gerao no estiver disponvel, realizar o Sequenciamento bidirecional por Sanger dos 26 xo
F8.
3. No caso da forma leve ou moderada de hemofilia, realizar o Sequenciamento bidirecional por Sanger ou Sequenciamento de Nova Gera
dos 26 xons do gene F8.
110.20 - HEMOFILIA B
1. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico, de pacientes do sexo masculino e com diagnstico bioqumico de hemofilia, no
parentes de 1 e 2 graus do sexo feminino da linhagem materna tenham desejo de engravidar.
2. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico dos familiares do sexo feminino em risco (possibilidade de ser portadora assintom
doena recessiva ligada ao X), apenas a partir do diagnstico molecular do caso ndice.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Nos casos em que a mutao gentica j tenha sido identificada na famlia, realizar apenas a pesquisa da mutao especfica.
2. Nos casos em que a mutao gentica ainda no foi identificada na famlia, realizar Sequenciamento de Nova Gerao ou Sequenciame
por Sanger dos 8 xons do gene F9.
110.21 - MUCOPOLISSACARIDOSE
1. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com diagnstico enzimtico de mucopolissacaridose I (alfa-L-iduronidase- gene
aconselhamento gentico de parentes de 1 e 2 graus com desejo de engravidar com finalidade de diagnstico pr-natal.
2. Cobertura obrigatria para pacientes do sexo masculino com diagnstico enzimtico de mucopolissacaridose II (iduronato-2- sulfatase/g
para aconselhamento gentico de parentes da linhagem materna de 1, 2 e 3 graus com desejo de engravidar.
3. Cobertura obrigatria para aconselhamento gentico de mulheres assintomticas com histria familiar de parentes de 1, 2 e 3 graus d
masculino com mucopolissacaridose II e mutao patognica identificada.
4. Cobertura obrigatria de feto de ambos os sexos em risco para mucopolissacaridose tipo I, quando a mutao do caso ndice for conhec
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. No caso em que a mutao gentica j tenha sido identificada na famlia, realizar apenas a pesquisa de mutao especfica.
2. Para os casos do item 1 dos critrios de elegibilidade, realizar o Sequenciamento bidirecional por Sanger ou Sequenciamento de Nova G
dos xons do gene correspondente mucopolissacaridose de acordo com anlise enzimtica identificada.
3. Para MPS II, caso o Sequenciamento bidirecional pelo mtodo analtico de Sanger ou Sequenciamento de Nova Gerao dos xons do gen
detecte alteraes, realizar MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) ou Hibridizao Comparativa para pesquisa de dele
cromossomo X.
4. Para mulheres em risco de serem portadoras de MPS II, com Sequenciamento bidirecional pelo mtodo analtico de Sanger, Sequenciam
Gerao e MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) normais, realizar pesquisa de rearranjo entre o gene IDS e o pseudoge
110.22 - NEOPLASIA ENDRCRINA MLTIPLA TIPO I-MEN1
1. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos, que apresentem pelo menos 2 critrios do Grupo I com ou sem histria familia
Grupo I:
a. Tumores das glndulas paratireoides;
b. Tumores da glndula pituitria;
c. Tumores endcrinos bem diferenciados do trato gastro-entero-pancretico.
2. Cobertura obrigatria para aconselhamento gentico de pacientes assintomticos, familiares de 1, 2 ou 3 graus de caso ndice com di
molecular de MEN1 .
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Nos casos em que a mutao gentica j tenha sido identificada na famlia, realizar apenas a pesquisa da mutao especfica.
2. Nos casos em que a mutao gentica ainda no foi identificada na famlia, realizar Sequenciamento por Nova Gerao do gene MEN1.
3. Se no for possvel o item 2, realizar o Sequenciamento bidirecional por Sanger dos xons do gene MEN1.
4. Para os casos onde os itens 2 ou 3 no forem conclusivos, realizar MLPA.
110.23 - NEOPLASIA ENDRCRINA MLTIPLA TIPO 2A MEN2A
1. Cobertura obrigatria para pacientes com diagnstico de cncer medular de tireide com ou sem histria familiar.
2. Cobertura obrigatria para pacientes que preencham pelo menos um dos critrios do Grupo I e do Grupo II *:
Grupo I:
Pacientes com diagnstico de:
a. Feocromocitoma;
b. Neuromas de mucosas;
c. Hiperparatireoidismo;
d. Hbito marfanide.
Grupo II:
Parentes de 1 e 2 graus com diagnstico de:
a. Carcinoma medular de tireide;
b. Feocromocitoma;
c. Neuromas de mucosas;
d. Hiperparatireoidismo;
e. Hbito marfanide.
*exceto em pacientes que apresentem apenas hbito marfanide isoladamente nos Grupos I e II.
3. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico de familiares de 1, 2 e 3 graus aps o diagnstico molecular do caso ndice.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Nos casos em que a mutao gentica j tenha sido identificada na famlia, realizar apenas a pesquisa da mutao especfica.
2. Sequenciamento bidirecional pelo mtodo analtico de Sanger dos xons 5, 8, 10, 11, 13, 14, 15 e 16 do gene RET ou Sequenciamento d
do gene RET.
OBS: Nos pacientes assintomticos em que forem encontradas mutaes no gene RET a tireoidectomia profiltica de cobertura obrigatr
indicada pelo mdico assistente.
Referncias Bibliogrficas:
1. Diretrizes Clnicas na Sade Suplementar Cncer Medular de Tireide: Tratamento 31/01/2011.
110.24 - OSTEOGNESE IMPERFEITA
1. Cobertura obrigatria para pacientes sintomticos com quadro clnico e radiolgico sugestivo de alguma das formas de apresentao da
ou sem histrico familiar, com dosagem srica de clcio e fsforo normais e fosfatase alcalina normal ou aumentada quando os seus genito
individuo sintomtico tenham desejo de engravidar.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Pesquisa da mutao nica c-14C-T por Sequenciamento bidirecional pelo mtodo analtico de Sanger da regio 5UTR do gene IFITM5,
casos em que houver calcificao da membrana interssea do antebrao ou perna, deslocamento da cabea do rdio ou calo sseo hiperpl
2. Realizar Sequenciamento de Nova Gerao envolvendo os genes COL1A1, COL1A2, CRTAP, LEPR1 e PPIB.
3. No caso de no estar disponvel o Sequenciamento de Nova Gerao, realizar Sequenciamento por Sanger de maneira escalonada, confo
abaixo:
I-Sequenciamento por Sanger do gene COL1A1.
II-Caso no seja encontrada alterao patognica no item I, realizar Sequenciamento por Sanger do gene COL1A2.
110.25 - POLIPOSE COLNICA
1. Cobertura obrigatria para pacientes com a forma clssica de polipose colnica caracterizada pela presena de mais de 100 plipos, qu
excludo o diagnstico de Sndrome Lynch a partir de critrios clnicos, endoscpicos e histopatolgicos, e nos quais o diagnstico molecul
necessrio para avaliao de risco da prole.
2. Cobertura obrigatria para pacientes com a forma no clssica de polipose colnica caracterizada pela presena de 10-100 plipos, qua
excludo o diagnstico de Sndrome Lynch a partir de critrios clnicos, endoscpicos e histopatolgicos, e nos quais o diagnstico molecul
necessrio para avaliao de risco da prole.
3. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico de familiares de 1, 2 e 3 graus aps o diagnstico molecular de mutao patog
gene APC no caso ndice.
4. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico de irmos e irms de pacientes que j tenham mutao patognica identificada
disponvel, Sequenciamento bidirecional por Sanger dos exons de APC seguido de Sequenciamento bidirecional por Sanger dos xons de MU
3. Nos casos em que o diagnstico no for estabelecido atravs do item anterior, realizar MLPA (Multiplex Ligation dependent Probe Ampli
4. Nos casos com cncer colorretal e/ou polipose colnica em 2 ou mais irmos(s), sem evidncia de cncer colorretal e/ou polipose col
geraes, ou nos casos isolados de cncer colorretal e/ou polipose colnica em que os pais so consangneos, realizar inicialmente Seque
c. Disfuno de nervo craniano (hiposmia e/ou anosmia e/ou paralisia facial e/ou hipoplasia do nervo auditivo e/ou dificuldade de degluti
d. Alteraes de orelha caracterstica de charge (orelha displsica, malformaes ossiculares em orelha mdia, malformao de mondini,
anormalidades do osso temporal, ausncia ou hipoplasia de canais semicirculares).
Caractersticas menores:
a. Hipoplasia genital ou hipogonadismo hipogonadotrfico;
b. Atraso do desenvolvimento neuropsicomotor;
c. Malformao cardiovascular;
d. Dficit de crescimento;
e. Fenda orofacial;
f. Fstula traqueoesofgica;
g. Dismorfismos faciais.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Excluir anomalias cromossmicas no caritipo
2. Pesquisa de mutao no gene CHD7 por Sequenciamento bidirecional por Sanger ou Sequenciamento de Nova Gerao
Referncia Bibliogrfica:
GeneReviews: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1117/
110.27 - SNDROME DE ANGELMAN E SNDROME DE PRADER-WILLI
1. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com atraso do desenvolvimento e manifestaes clnicas sugestivas da doena (
Sndrome de Angelman ou Sndrome de Prader-Willi.
2. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico de familiar de 1 grau assintomtico do caso ndice com diagnstico molecular d
1. Nos casos de Sndrome de Angelman em que a mutao gentica j tenha sido identificada na famlia, realizar apenas a pesquisa da mu
gene UBE3A.
2. Para confirmao diagnstica em pacientes sintomticos com suspeita de Sndrome de Angelman ou Sndrome de Prader-Willi, realizar t
a. Se metilao alterada, realizar FISH (Hibridao In Situ Fluorescente) ou MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) para
da regio 15q11.2
b. Se FISH (Hibridao In Situ Fluorescente) ou MLPA (Multiplex Ligationdependent Probe Amplification) forem normais, realizar Anlise de
Microssatlites para pesquisa de dissomia uniparental da regio 15q11.2.
3. Para confirmao diagnstica em pacientes sintomticos com suspeita de Sndrome de Angelman e teste de metilao normal, realizar
mutaes nos xons do UBE3A por Sequenciamento bidirecional pelo mtodo analtico de Sanger ou Sequenciamento de Nova Gerao dos
UBE3A.
110.28 - SINDROME DE COWDEN
1. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com macrocefalia e pelo menos um dos seguintes critrios:
a. Pelo menos um cncer do espectro da Sndrome de Cowden (cncer de mama, cncer de endomtrio, cncer de tireoide folicular);
b. Pelo menos uma leso benigna tpica da Sndrome de Cowden entendida como presena de pelo menos um dos itens abaixo:
i. mltiplos hamartomas gastrointestinais;
ii. ganglioneuromas;
iii. pigmentao macular da glande do pnis;
iv. um triquilemoma comprovado por bipsia;
v. mltiplas queratoses palmo-plantares;
vi. papilomatose multifocal ou extensa de mucosa oral;
vii. inmeras ppulas faciais.
c. Com diagnstico de transtorno do espectro autista.
2. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos sem macrocefalia com diagnstico atual ou prvio de pelo menos trs leses be
da Sndrome de Cowden entendida como presena de pelo menos trs dos itens abaixo:
a. Cncer de mama;
b. Cncer de endomtrio;
c. Cncer de tireoide folicular;
d. Mltiplos hamartomas gastrointestinais;
e. Ganglioneuromas;
f. Pigmentao macular da glande do pnis;
g. Triquilemoma comprovado por bipsia;
h. Mltiplas queratoses palmo-plantares;
i. Papilomatose multifocal ou extensa de mucosa oral;
j. Inmeras ppulas faciais.
3. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com diagnstico atual ou prvio de pelo menos quatro dos critrios menores da
Cowden (Carcinoma de clulas renais, Cncer de clon, Cncer de tireide papilfero, 3 Acantoses esofgicas glicognicas, lipomas, lipom
adenoma de tireoide, ndulo de tireoide ou bcio multinodular de tireoide, anomalias vasculares incluindo mltiplas anomalias venosas in
desenvolvimento, Dficit cognitivo com QI 75, transtorno do espectro autista).
4. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com um cncer do espectro da Sndrome de Cowden (cncer de mama, cncer
cncer de tireoide folicular) e mais trs das leses menores da Sndrome de Cowden (Carcinoma de clulas renais, Cncer de clon, Cnce
papilfero, 3 Acantoses esofgicas glicognicas, lipomas, lipomatose testicular, adenoma de tireoide, ndulo de tireoide ou bcio multino
anomalias vasculares incluindo mltiplas anomalias venosas intracranianas de desenvolvimento, Dficit cognitivo com QI 75, transtorno d
5. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com diagnstico atual ou prvio de uma leso benigna tpica da Sndrome de Co
hamartomas gastrointestinais, ganglioneuromas, pigmentao macular da glande do pnis, triquilemomas, mltiplas queratoses palmo-pla
de mucosa oral, inmeras ppulas faciais) e mais trs das leses menores da Sndrome de Cowden (Carcinoma de clulas renais, Cncer de
tireoide papilfero, 3 Acantoses esofgicas glicognicas, lipomas, lipomatose testicular, adenoma de tireoide, ndulo de tireoide ou bci
tireoide, anomalias vasculares incluindo mltiplas anomalias venosas intracranianas de desenvolvimento, Dficit cognitivo com QI 75, tra
espectro autista).
6. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com diagnstico de Bannayan-Riley-Ruvalcaba ou doena de Lhermitte-Duclos n
7. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos sem macrocefalia com diagnstico atual ou prvio de pelo menos dois triquilem
por bipsia.
8. Cobertura obrigatria para indivduos maiores de 18 anos, diagnosticados ou no com cncer, com ou sem achados clnicos da Sndrome
independente do sexo, quando houver mutao deletria em PTEN em familiar de 1, 2 ou 3 graus.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Sequenciamento bidirecional pelo mtodo de Sanger ou Sequenciamento de Nova Gerao dos xons do gene PTEN.
2. Se o item anterior for negativo, realizar MLPA.
3. Se os itens anteriores forem negativos, investigar mutaes na regio promotora do gene por Sequenciamento bidirecional pelo mtodo
Referncias Bibliogrficas:
1. Euhus DM, Robinson L. Genetic predisposition syndromes and their management. Surg Clin North Am. 2013; 93(2):341-62. doi:
10.1016/j.suc.2013.01.005. Epub 2013 Feb 11.
2. Hampel H, Bennett RL, Buchanan A, Pearlman R, Wiesner GL. A practice guideline from the American College of Medical Genetics and G
National Society of Genetic Counselors: referral indications for cancer predisposition assessment. Genet Med. 2015 Jan;17(1):70-87. doi:
10.1038/gim.2014.147. Epub 2014 Nov 13. 1. Jelsig AM1, Qvist N, Brusgaard K, Nielsen CB, Hansen TP, Ousager LB. Hamartomatous polypo
c. Um familiar de 1 ou 2 graus com mltiplos tumores primrios caractersticos da Sndrome de Li-Fraumeni (Sarcoma de partes moles, o
de Sistema Nervoso Central, cncer de mama, carcinoma adrenocortical, leucemia, adenocarcinoma de pulmo). Se o caso ndice tiver sid
diagnosticado com cncer de mama, o familiar dever ter desenvolvido outro tumor do espectro Li-fraumeni diferente de cncer de mama
3. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com diagnstico atual ou prvio de carcinoma adrenocortical em qualquer idad
4. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com diagnstico atual ou prvio de carcinoma de plexo coride em qualquer id
5. Cobertura obrigatria para pacientes com diagnstico de cncer de mama 35 anos de idade.
6. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico dos familiares de 1, 2 ou 3 graus assintomticos quando o diagnstico molecul
de Li-Fraumeni tiver sido confirmado na famlia.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
Para pacientes enquadrados nos itens 1, 2, 3 e 4:
1. Anlise da mutao especfica p.R337H no gene TP53.
2. Se o item anterior for negativo, realizar Sequenciamento bidirecional por Sanger ou Sequenciamento de Nova Gerao dos xons do gen
3. Se o item anterior for negativo, realizar pesquisa de rearranjos por MLPA.
Para pacientes enquadrados no item 5:
1. Para pacientes enquadrados no item 5, deve-se realizar inicialmente a pesquisa de mutao dos genes BRCA1 e BRCA2 conforme mtod
descrito na diretriz especfica de BRCA1 e BRCA2.
2. Caso os exames anteriores sejam negativos, realizar a mutao especfica p.R337H no gene TP53.
3. Se o item anterior for negativo, realizar Sequenciamento bidirecional por Sanger ou Sequenciamento de Nova Gerao dos xons do gen
110.31 - SNDROME DE LYNCH CNCER COLORRETAL NO POLIPOSO HEREDITRIO (HNPCC)
1. Cobertura obrigatria para pacientes com cncer colorretal que preencham um dos Critrios de Bethesda listados abaixo:
a. Paciente diagnosticado com cncer colorretal com menos de 50 anos;
b. Presena de pelo menos 2 tumores colorretais sincrnicos, metacrnicos ou pelo menos 2 outras neoplasias extracolnicas associadas
Lynch (HNPCC) diagnosticadas em qualquer idade;
c. Paciente diagnosticado com cncer colorretal com instabilidade de microssatlites de alto grau (MSI-H) diagnosticado com menos de 60
d. Paciente diagnosticado com cncer colorretal com um ou mais parentes de 1 grau acometidos por neoplasias associadas Sndrome de
e. Paciente diagnosticado com cncer colorretal com dois ou mais parentes de 1 grau acometidos por neoplasias associadas Sndrome de
independentemente da idade.
2. Cobertura obrigatria para pacientes com diagnstico de tumores do espectro da Sndrome de Lynch (adenocarcinoma colorretal, adeno
endomtrio, carcinoma urotelial [ureter e de pelve-renal], adenocarcinoma de ovrio, adenocarcinoma gstrico; cncer de intestino delga
adenocarcinoma sebceo; cncer do trato biliar e cncer de pncreas) desde que preenchidos todos os critrios de Amsterdam II para a hi
Critrios de Amsterdam II :
a. Trs membros do mesmo lado da famlia, dois dos quais sejam parentes de 1 grau, com cncer do espectro da S. Lynch (conforme desc
b. Duas geraes sucessivas acometidas;
c. Um desses familiares com cncer diagnosticado com menos de 50 anos;
d. Excludo o diagnstico de polipose adenomatosa familiar.
3. Cobertura obrigatria para mulheres com adenocarcinoma de endomtrio diagnosticado com 50 anos ou menos, mesmo que isoladamen
de histria familiar.
4. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico de familiares de 1, 2 e 3 graus aps o diagnstico molecular de mutao patog
ndice.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Nos casos em que a mutao j foi identificada na famlia, realizar apenas a pesquisa da mutao especfica.
2. No caso de pacientes enquadrados nos critrios 1 e 3:
a. Realizao de Pesquisa de Instabilidade de Microssatlites (PIM) e Imunohistoqumica (IHQ) para MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2;
b. No caso de instabilidade alta (2 de 5 marcadores), considerar que h deficincia do sistema MMR; se houver perda de MSH2 ou MSH6 na
realizar Sequenciamento de Nova Gerao ou se no for possvel realizar Sanger para estes genes especificamente;
c. Se resultado da investigao do item anterior for negativo, realizar MLPA para MSH2 e MSH6;
d. No caso de instabilidade alta (2 de 5 marcadores), considerar que h deficincia do sistema MMR; se houver perda de MLH1 e/ou PMS2 n
realizar pesquisa da mutao V600E do gene BRAF ou metilao do promotor do gene MLH1 no tumor para diferenciar instabilidade de orig
hereditria;
e. Se o resultado da investigao descrita no item d for negativa, realizar Sequenciamento Sanger ou NGS do gene MLH1;
f. Se resultado da investigao do item anterior for negativo, realizar MLPA para MLH1;
g. Nos casos de ausncia conjunta das protenas MSH2 e MSH6; iniciar com sequenciamento de MSH2 e na ausncia de mutaes por seque
realizar MLPA para pesquisa de rearranjos em MSH2 e EPCAM;
h. Se as duas anlises do subitem g forem negativas, realizar sequenciamento de MSH6.
3. No caso de pacientes enquadrados no critrio 2:
a. Realizar Sequenciamento de Nova Gerao envolvendo os genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM.
b. No caso de no estar disponvel o Sequenciamento de Nova Gerao, realizar Sequenciamento por Sanger de maneira escalonada, confo
abaixo:
I - Sequenciamento por Sanger do gene MLH1;
II - Caso no seja encontrada alterao patognica no item I, realizar Sequenciamento por Sanger do gene MSH2;
III - Caso no seja encontrada alterao patognica nos itens I e II, realizar Sequenciamento por Sanger do gene MSH6.
IV Se nenhuma mutao deletria for identificada em nenhum dos genes acima, realizar MLPA para os genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e E
Referncias Bibliogrficas:
1. Gould-Suarez M1, El-Serag HB, Musher B, Franco LM, Chen GJ. Costeffectiveness and diagnostic effectiveness analyses of multiple algor
diagnosis of Lynch syndrome. Dig Dis Sci. 2014 Dec;59(12):2913-26.
2. National Comprehensive Cancer Network (NCCN). NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Genetic/Familial High Risk Assessment
Version 2.2014. Disponvel em URL: www.nccn.org. Acessado em: 19 de fevereiro de 2015.
110.32 - SNDROME DE MARFAN
1. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com escore sistmico 7 quando preenchido apenas um dos critrios abaixo (ca
preencha ambos os critrios abaixo, a cobertura do diagnstico molecular no obrigatria):
a. Luxao de cristalino;
b. Dilatao da raiz da aorta com ecocardiograma que demonstre escore Z 2 em pacientes acima de 20 anos ou Z 3 em pacientes abaix
Clculo do Escore Sistmico:
Sinal do punho e do polegar 3 (punho ou polegar 1)
Peito carenado 2 (peito escavado ou assimetria de trax 1)
Deformidade dos ps 2 (ps planos 1)
Pneumotrax 2
Ectasia dural 2
Protruso acetabular 2
Relao Segmento Superior/Segmento Inferior reduzida e Relao Envergadura/Estatura aumentada e escoliose leve 1
Escoliose ou cifose toracolombar 1
Extenso reduzida do cotovelo 1
Caractersticas faciais (3/5) 1 (dolicocefalia, enoftalmia, fendas palpebrais com inclinao para baixo, hipoplasia malar, retrognatia)
Estrias na pele 1
Miopia > 3 dpt 1
Prolapso de valva mitral (todos os tipos) 1
Total = 20 pontos; escore 7 indica envolvimento sistmico; SS/SI = razo do segmento superior/segmento inferior.
2. Cobertura obrigatria para indivduos assintomticos em risco de herdarem a mutao e de desenvolverem a Sndrome Marfan que apre
familiares de 1, 2 ou 3 graus confirmados por anlise molecular.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Nos casos em que a mutao gentica j tenha sido identificada na famlia, realizar apenas a pesquisa da mutao especfica.
2. Pesquisa de mutao no gene FBN1 por Sequenciamento de Nova Gerao
3. Se no for possvel realizar o Sequenciamento de Nova Gerao, realizar o Sequenciamento bidirecional por Sanger
4. Nos casos em que o diagnstico no for estabelecido atravs do item anterior, realizar MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Ampl
gene FBN1.
Referncias Bibliogrficas:
1. Escore sistmico: http://www.marfan.org/dx/score. Acessado em 19 de maro de 2015
2. Arslan-Kirchner M, Arbustini E, Boileau C, Child A, Collod-Beroud G, De Paepe A, Epplen J, Jondeau G, Loeys B, Faivre L. Clinical utility
Marfan syndrome type 1 and related phenotypes [FBN1]. Eur J Hum Genet. 2010 Sep;18(9). doi: 10.1038/ejhg.2010.42. Epub 2010 Apr 7.
110.33 - SNDROME DE NOONAN
1. Cobertura obrigatria para pacientes do sexo feminino com ou sem histrico familiar da doena, quando o paciente apresentar manifes
sugestivas da doena e excluda a Sndrome de Turner.
2. Cobertura obrigatria para pacientes do sexo masculino com ou sem histrico familiar da doena, quando o paciente apresentar manife
sugestivas da doena.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Realizar Sequenciamento de Nova Gerao envolvendo os genes PTPN1, SOS1, RAF1, RIT1 e KRAS.
2. No caso de no estar disponvel o Sequenciamento de Nova Gerao, realizar Sequenciamento por Sanger de maneira escalonada, confo
1. Cobertura obrigatria para pacientes do sexo feminino e que apresentem inicialmente um perodo de desenvolvimento normal e um per
do desenvolvimento neuropsicomotor seguido por recuperao parcial ou estabilizao e que se enquadrem em um dos itens abaixo:
a. Para as pacientes com Sndrome de Rett Clssica que preencham todos os critrios do Grupo I e nenhum dos critrios do Grupo II;
b. Para as pacientes com Sndrome de Rett Atpica que preencham pelo menos 2 critrios do Grupo I e 5 do Grupo III.
Grupo I (Critrios principais):
a. Perda total ou parcial de habilidades manuais intencionais adquiridas ao longo
b. Perda total ou parcial de fala ou habilidades de comunicao adquiridas ao longo do desenvolvimento, como a lalao;
c. Alteraes de marcha: dispraxia ou ausncia da habilidade;
d. Movimentos estereotipados de mo.
Grupo II (Critrios de excluso):
a. Diagnstico prvio de leso cerebral secundria a trauma perinatal ou psnatal, doenas neurometablicas ou infeces com sequelas n
b. Desenvolvimento neuropsicomotor com atraso importante nos primeiros 6 meses de vida, sem aquisio de marcos de desenvolvimento.
Grupo III (Critrios de apoio):
a. Distrbios respiratrios (apnia e/ou hiperpnia) quando a paciente encontrase acordada;
b. Bruxismo quando a paciente encontra-se acordada;
c. Distrbios de padro de sono;
d. Tnus muscular alterado;
e. Distrbios vasomotores perifricos;
f. Cifose e/ou escoliose;
g. Dficit de crescimento;
h. Mos e ps pequenos e frios;
i. Risos ou gritos sem motivao aparente;
j. Pouca resposta a estmulos dolorosos;
k. Comunicao intensa com o olhar.
Mtodo de anlise utilizado de forma escalonada:
1. Realizar Sequenciamento de Nova Gerao ou Sanger de toda regio codificante do gene MECP2;
2. Caso no tenha sido identificada mutao patognica no item anterior, realizar anlise de delees e duplicaes no gene MECP2 por M
Referncias Bibliogrficas:
1. Neul JL, Kaufmann WE, Glaze DG, Christodoulou J, Clarke AJ, Bahi-Buisson N, Leonard H, Bailey ME, Schanen NC, Zappella M, Renieri A
AK. Rett syndrome: revised diagnostic criteria and nomenclature. Ann Neurol. 2010;68:94450. [PMC free article] [PubMed]. Acesso em 31
2. Northrup H, Koenig MK, Au KS. Tuberous Sclerosis Complex. 1999 Jul 13 [Updated 2011 Nov 23]. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, e
GeneReviews [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2015. Available from:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/book
3. Orphanet http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Expert=778. Acesso em 31 de maro de 2015
110.35 - SNDROME DE WILLIAMS-BEUREN
1. Cobertura obrigatria para pacientes com suspeita de Williams-Beuren (del7q11) que apresentem manifestaes clnicas sugestivas da d
2. Cobertura obrigatria para indivduos de ambos os sexos com diagnstico de cncer gstrico difuso com pelo menos dois familiares de 1
4. Cobertura obrigatria para indivduos de ambos os sexos com diagnstico de cncer gstrico difuso e um caso de carcinoma de mama do
International Gastric Cancer Linkage Consortium. Hereditary diffuse gastric cancer: updated consensus guidelines for clinical management
2. Em caso de se identificar uma variante de significado incerto, a cobertura ser obrigatria de CGH- Array (Hibridizao Genmica Comp
1. Cobertura obrigatria para pacientes de ambos os sexos com suspeita clnica de Wolf-Hirschhorn (del4p) ou Cri du Chat (del5p) ou Dele
Magenis (del17p11) ou Deleo 22q11 ou Miller-Dieker (del17p13) ou WAGR(del11p13), quando preenchidos todos os seguintes critrios:
a. apresente caritipo normal;
b. manifestaes clnicas sugestivas da doena (fentipo).
2. Cobertura obrigatria para o aconselhamento gentico de familiar com caritipo normal e que possuam parentes de 1o e 2o graus com
molecular ou citogentico (Caritipo ou FISH - Hibridao In Situ Fluorescente) de Wolf-Hirschhorn (del4p) ou Cri du Chat (del5p) ou Dele
1. A tecnologia utilizada para o teste deve ser projetada para detectar a deleo da regio crtica para a doena por FISH (Hibridao In S
3. Em caso de se identificar uma variante de significado incerto, a cobertura ser obrigatria de CGH-Array (Hibridizao Genmica Comp
4. OMIM Online Mendelian Inheritance in Man An Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders Updated 6 December 2013. http
5. Aoki et al. Gain-of-function mutations in RIT1 cause Noonan syndrome, a RAS/MAPK pathway sndrome. Am J Hum Genet. 2013 Jul 11;9
111. VIRUS ZIKA - PCR
1- Cobertura obrigatria para realizao de PCR para vrus Zika em gestantes com quadro sugestivo de infeco pelo vrus Zika at
o quinto dia do incio dos sintomas.
Para fins de utilizao dessa diretriz considera-se quadro sugestivo de Infeco pelo vrus Zika:
Pacientes que apresentem exantema maculopapular pruriginoso acompanhado de dois ou mais dos seguintes sinais e sintomas:
Febre
Hiperemia conjuntival sem secreo e prurido
Poliartralgia
Edema periarticular
Fonte: Ministrio da Sade. http://combateaedes.saude.gov.br/profissional-e-gestor/orientacoes/397-notificacao-compulsoria-febre-dovi
zika. Site visitado em 20/04/2016.
Observaes:
1- Uma vez que o conhecimento da infeco pelo vrus Zika ainda est em construo, a partir da disponibilizao de novas evidncias cie
essa diretriz poder ser revista a qualquer tempo.
2- Cabe ao mdico assistente orientar a gestante quanto limitao dos testes diagnsticos atualmente disponveis.
112. VIRUS ZIKA - IgM
1- Cobertura obrigatria de Pesquisa de anticorpos IgM para Infeco pelo vrus Zika para:
a. Gestantes com quadro sugestivo de Infeco pelo vrus Zika que realizaram teste de PCR cujo resultado foi negativo, a partir do sexto d
sintomas.
b. Gestantes com quadro sugestivo de Infeco pelo vrus Zika cujos sintomas se iniciaram h mais de cinco dias.
c. Gestantes com quadro sugestivo de Infeco pelo vrus Zika cujo resultado da primeira pesquisa de IgM foi negativa.
d. Gestantes assintomticas no incio do pr-natal e no segundo trimestre de gestao.
e. Gestantes em que foi detectada a presena de microcefalia fetal ou de calcificaes intracranianas em qualquer etapa da gestao.
f. Recm-nascidos cujas mes tenham apresentado teste diagnstico (PCR ou pesquisa de anticorpos IgM) com resultado positivo
para infeco pelo vrus
g. Recm-nascidos com microcefalia e/ou outras alteraes do SNC possivelmente relacionadas infeco pelo vrus Zika durante a gesta
Para fins de utilizao dessa diretriz considera-se quadro sugestivo de Infeco pelo vrus Zika:
Pacientes que apresentem exantema maculopapular pruriginoso acompanhado de dois ou mais dos seguintes sinais e sintomas:
Febre
Hiperemia conjuntival sem secreo e prurido
Poliartralgia
Edema periarticular
Fonte: Ministrio da Sade. http://combateaedes.saude.gov.br/profissional-e-gestor/orientacoes/397-notificacao-compulsoria-febre-dovi
zika. Site visitado em 20/04/2016.
Observaes:
3- Uma vez que o conhecimento da infeco pelo vrus Zika ainda est em construo, a partir da disponibilizao de novas evidncias cie
essa diretriz poder ser revista a qualquer tempo.
4- Cabe ao mdico assistente orientar a gestante quanto limitao dos testes diagnsticos atualmente disponveis.
113. VIRUS ZIKA - IgG
1- Cobertura obrigatria de Pesquisa de anticorpos IgG para Infeco pelo vrus Zika para:
a. Gestantes ou recm-nascidos que realizaram pesquisa de anticorpos IgM cujo resultado foi positivo.
Para fins de utilizao dessa diretriz considera-se quadro sugestivo de Infeco pelo vrus Zika:
Pacientes que apresentem exantema maculopapular pruriginoso acompanhado de dois ou mais dos seguintes sinais e sintomas:
Febre
Hiperemia conjuntival sem secreo e prurido
Poliartralgia
Edema periarticular
Fonte: Ministrio da Sade. http://combateaedes.saude.gov.br/profissional-e-gestor/orientacoes/397-notificacao-compulsoria-febre-dovi
zika. Site visitado em 20/04/2016.
Observaes:
5- Uma vez que o conhecimento da infeco pelo vrus Zika ainda est em construo, a partir da disponibilizao de novas evidncias
cientficas essa diretriz poder ser revista a qualquer tempo.
6- Cabe ao mdico assistente orientar a gestante quanto limitao dos testes diagnsticos atualmente disponveis.
Cdigo TUSS Descrio do Rol de Procedimentos Mdicos Unimed Alteraes
40801110 RX - Articulao temporomandibular - bilateral Alterado quantidade tabela de Baixo Risco, conforme CONAR **
40801136 RX - Panormica de mandbula (ortopantomografia) Alterado quantidade tabela de Baixo Risco, conforme CONAR **
41001044 TC - Articulaes temporomandibulares Remanejado para tabela de Racionalizao e alterado prazo, conforme CONAR **
41001052 TC - Dental (dentascan) Remanejado para tabela de Racionalizao e alterado prazo, conforme CONAR **
41001273 TC - Mandbula Remanejado para tabela de Racionalizao e alterado prazo, conforme CONAR **
41001281 TC - Maxilar Remanejado para tabela de Racionalizao e alterado prazo, conforme CONAR **
40314421 Papiloma virus humano, genotipagem Remanejado para aba sem cobertura, conforme deciso do CONAR **
40201155 Histeroscopia diagnstica com bipsia Retirado valor porte anestsico coluna U
41301544 Colposcopia por vdeo Remanejado da aba cobertos-autorizao para cobertos, conforme ata 80 do CNA
41401360 Testes cutneo-alrgicos para alrgenos da poeira Alterado quantidade tabela de Baixo Risco, conforme ata 80 CNA
41401379 Testes cutneo-alrgicos para alimentos Alterado quantidade tabela de Baixo Risco, conforme ata 80 CNA
41401387 Testes cutneo-alrgicos para fungos Alterado quantidade tabela de Baixo Risco, conforme ata 80 CNA
41401395 Testes cutneo-alrgicos para insetos hematfagos Alterado quantidade tabela de Baixo Risco, conforme ata 80 CNA
41401409 Testes cutneo-alrgicos para plens Alterado quantidade tabela de Baixo Risco, conforme ata 80 CNA