UNJFSC FLQ Y M

UNIVERSIDAD NACIONAL JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRION

INGENIERIA QUIMICA

TEMA

Electroquimica,Crioscopia
(fisicoquímica ll laboratorio)

INVESTIGADORES:
1.-ALEXIS KENTO, KITAMOTO HUAMAN
2.-

DOCENTE:
ING.FANNY LOMPARTE

HUACHO-PERÚ

2017

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Índice:

l. Electroquimica

ll. Leyes de Faraday

lll. Celdas Electroquimicas

lV. Crioscpia

V.Conclusion

Vl.Referencias

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l. Electroquímica

es una rama de la química que estudia la transformación entre la energía

eléctrica y la energía química. En otras palabras, las reacciones químicas que
se dan en la interfase de un conductor eléctrico (llamado electrodo, que puede
ser un metal o un semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito) pudiendo
ser una disolución y en algunos casos especiales, un sólido.

ll. Leyes de Faraday de la electrólisis

Leyes de Faraday:

Las Leyes de Faraday o Leyes de la Electrólisis son fórmulas que expresan de

manera cuantitativa las cantidades depositadas en los electrodos. Estas leyes
fueron enunciadas por Michael Faraday en 1834.

1ª Ley de Faraday de la Electrólisis:

La cantidad de masa depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad

de electricidad que ha circulado por el electrodo:
masa desprendida = k (constante) · Q = k · I · t
donde Q es la carga en culombios, I la intensidad en amperios y t el tiempo en
segundos

2ª Ley de Faraday de la Electrólisis:

La cantidad de masa depositada de un elemento en un electrodo es proporcional

a su peso equivalente (peso atómico dividido entre su número de oxidación):
masa desprendida = k (constante)· peso atómico / nº oxidación

3ª Ley de Faraday de la Electrólisis:

La cantidad de electricidad que es necesaria para que se deposite 1 equivalente

gramo de un elemento es F = 96500 culombios (constante de Faraday). Como 1
equivalente gramo es igual al peso atómico / nº de oxidación en gramos:
masa desprendida = I · t · (peso atómico / nº de oxidación) / 96500
donde I es la intensidad en amperios y t el tiempo en segundos.

Ejercicios Resueltos de las Leyes de Faraday:

En una electrólisis de 3 disoluciones de CuCl2 , NaCl y FeCl3 , calcular la

cantidad de cobre, sodio e hierro que se depositan en los electrodos por el paso
de una corriente de 3 Amperios durante 5 minutos.
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Solución: En las cubas o celdas electrolíticas las sustancias se

encuentran disueltas en iones:

CuCl2 → Cu+2 + 2 Cl-

NaCl → Na+ + Cl-

FeCl3 → Fe+3 + 3 Cl-

Aplicando la fórmula de la 3ª Ley de Faraday de la Electrólisis obtenemos las

masas depositadas en los electrodos negativos (cátodos):

masa depositada de cobre = [3 amperios · 300 segundos · (65,55 / 2)] / 96500 =

0,3 gramos

masa depositada de sodio = [3 amperios · 300 segundos · (22,99 / 1)] / 96500 =

0,21 gramos

masa depositada de hierro = [3 amperios · 300 segundos · (55,84 / 3)] / 96500 =

0,17 gramos

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lll. Celdas Electroquímicas

Las reacciones de óxido---reducción que ocurren espontáneamente, pueden ser

utilizadas para generar energía eléctrica. Para ello es necesario que la
transferencia de electrones no se realice directamente, es decir, que la oxidación
y la reducción sucedan en espacios separados. De esta manera, el flujo de
electrones desde el agente reductor hacia el agente oxidante, se traduce en una
corriente eléctrica, que se denomina corriente galvánica, en honor a Luigi
Galvani (1737-1798), físico italiano que estudió estos fenómenos.

Las celdas electroquímicas, conocidas también como celdas

galvánicas o voltaicas, son los dispositivos en los cuales se realiza este
proceso. En una celda electroquímica los reactivos se mantienen en
compartimentos separados o semi.celdas, en las cuales se realizan las semi---
reacciones de oxidación y reducción separadamente.

Una semi-celda consta de una barra de metal que funciona como electrodo y que
se sumerge en una solución acuosa compuesta por iones del mismo metal,
provenientes de una sal de éste. Los electrodos de cada semicelda, se
comunican a través de un circuito eléctrico externo, por el que viajan los
electrones desde el agente reductor hasta el agente oxidante. Estos dispositivos
son el fundamento de las pilas y baterías que usamos a diario.

A manera de ejemplo, analicemos una celda electroquímica.

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Para la reacción entre sulfato de cobre y el zinc, mencionada posteriormente,

conocida como pila de Daniell. En esta, una de las semi-celdas contiene sulfato
de zinc (ZnSO4), la otra contiene sulfato de cobre (CuSO4) y ambas se
encuentran conectadas a través de un circuito conductor de la electricidad, cuyos
electrodos son, respectivamente, una barra de zinc y una barra de cobre. Los
electrones producidos durante la oxidación del Zn viajan a través del circuito,
desde el Cu2+ . Adicionalmente, las celdas electroquímicas presentan un tubo
de vidrio lleno de una solución salina, conductora de la electricidad, que
comunica las dos semi-celdas y que se conoce como puente salino.

En este caso el puente salino contiene iones , pasan de un lado a otro con el fin
de equilibrar las cargas en las semi-celdas, debido al desequilibrio generado por
el flujo de electrones desde el polo reductor. El electrodo de Zn presenta una
deficiencia de electrones, por lo que actúa como ánodo, mientras que el
electrodo Cu, que recibe el flujo de electrones actúa como cátodo.

 Potenciales de oxidación---reducción

El potencial de reducción de una sustancia puede definirse como la tendencia de

los átomos de ésta para aceptar electrones, es decir, se refiere a qué tan
fácilmente se reducen estos átomos. El potencial de reducción implica la
existencia de dos polos o electrodos, por lo que no es posible medir el potencial
de un electrodo aislado. Por esta razón el potencial de una sustancia cualquiera
se especifica en relación con otra sustancia, tomada como patrón.

Por convención, el hidrógeno se toma como patrón y se le asigna arbitrariamente

un potencial de reducción igual a cero, referido para una presión de
una atmósfera, una temperatura de 25ºC y una concentración de protones ( ) 1
M. Bajo estas condiciones se puede medir el potencial de una sustancia
cualquiera por medio de una celda en la cual una de las semi-celdas contiene
contiene un electrodo de hidrógeno (denominado electrodo normal de hidrógeno,
ENH) y la otra, la sustancia por evaluar.

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La unidad internacional para expresar el potencial eléctrico es el voltio (V). por

ejemplo, para el sistema de la figura que se muestra, de Zn y H, el
voltímetro muestra que hay una diferencia de potencial de 0,76 V. este valor
corresponde a la reacción de oxidación del Zn y por tanto representa el potencial
estándar de oxidación de este elemento, simbolizado como

El potencial estándar de reducción tiene el mismo valor, pero signo contrario:

La corriente eléctrica que se genera en una celda electroquímica es

consecuencia de la diferencia de potencial que se establece entre los
electrodos ( ) y se conoce como fuerza electromotriz (fem) de la celda.

En la siguiente tabla se muestran los potenciales de reducción estándar para

diferentes sustancias, indicando en cada caso la semirreacción de reducción:

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Aplicaciones de las Celdas Galvánicas

Retomando los conceptos expresados hasta el momento, podemos decir que
una celda electrolítica se consume energía eléctrica para producir una reacción
redox, que de otra manera no tendría lugar. En cambio en una celda
electroquímica, se produce energía eléctrica como resultado de un proceso
espontáneo de óxido---reducción. Las celdas galvánicas son el fundamento de
los diversos tipos de pilas que se producen comercialmente en la actualidad.
En términos generales una pila es un dispositivo que suministra energía
eléctrica. Cuando varias pilas se conectan entre sí, se obtiene una batería.
A diferencia de la pila de Daniell, las pilas comerciales se caracterizan porque
generan cantidades apreciables de energía en comparación con su reducido
tamaño y porque su tiempo de vida útil es suficientemente largo como para
justificar su fabricación. Así mismo, dado que las soluciones electroquímicas
que contienen las celdas son, por lo general, tóxicas y altamente corrosivas,
estas pilas tienen una cubierta resistente a escapes, que hace posible
transportar fácilmente el dispositivo. Veamos:

 Pila seca o pila de Leclanché:

Contiene en su interior una pasta húmeda de cloruro de amonio (NH4Cl),

cloruro de zinc (ZnCl2), dióxido de manganesio (MnO2) y agua, que actúa
como la solución de electrólitos. El recipiente de la pila está hecho de zinc y
hace las veces de ánodo, mientras que el cátodo es una barra de grafito
(carbono) rodeada de una mezcla de polvo de grafito y MnO2.

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Esta pila carece de puente salino, debido a que, tanto el agente oxidante
(MnO2) como el reductor (Zn) son sólidos y por lo tanto no se difunden. La
reacción global en la pila seca es la siguiente:

Pila Alcalina

Su estructura es similar a la descrita para pila seca, con el cátodo de MnO2 y el

ánodo de Zn, pero el recipiente de la pila es de acero y el electrólito usado es
hidróxido de potasio (KOH). Es más duradera y posee una diferencia de
potencial de 1,5 V.

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Pilas de combustible

Una pila de combustible es una celda electroquímica en la cual se aprovecha la

energía producida durante la combustión de un compuesto para generar
energía eléctrica. La eficiencia de la conversión entre energía química y
eléctrica es cercana al 75%, en contraste con un 40% de eficiencia en la
conversión de energía calórica a eléctrica, como sucede en
las plantas termoeléctricas.

Estas pilas requieren de un aporte continuo de combustible y oxígeno a través

de cada electrodo. El diseño más comúnmente empleado es la pila de
hidrógeno, usada en programas espaciales. Como se muestra en la figura de
arriba se presenta un esquema de la estructura de una pila de hidrógeno.
Los electrodos son dos tubos de material poroso a través de los cuales
difunden el oxígeno y el hidrógeno gaseoso. El interior del dispositivo
contiene KOH en solución acuosa, como electrólito.

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El producto de la reacción es agua, que debe ser retirada de la celda, para

evitar que la solución de KOH se diluya demasiado. Esto se logra por
evaporación, pues estas pilas suelen funcionar a altas temperaturas.

Además del oxígeno se emplean el ozono (O3) o el cloro molecular (Cl2). Así
mismo, en reemplazo del hidrógeno se usa metano (CH4) o amoniaco (NH3).

lV. Crioscopia

La crioscopia es una propiedad coligativa, lo que quiere decir que depende de

los números de moles presentes de la sustancia disuelta en un solvente con
cantidades determinadas. Este método es utilizado para determinar el peso
molecular de un compuesto o más disueltos en un solvente, con condiciones
ligadas entre sí como que no reaccionen o tengan valores distintos para su
punto de congelación, mediante el descenso del punto descongelación del
solvente que conforma la solución donde el punto de congelación para una
solución no es la misma que para el disolvente puro, indicando así la presencia
descompuestos en un disolvente.
La crioscopia es importante para determinar el porcentaje década compuesto o
soluto que se encuentra en el solvente así como también existen otras
aplicaciones tan importantes como el control de productos alimenticios como el
control de calidad de la leche, en la medicina, hidrólisis enzimática de la lactosa
y en entre otros.

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Este uso importante de la crioscopia, una propiedad coligativa , es importante

para determinar cantidad es de solutos disueltos en un disolvente
mediante porcentajes; y a su vez determinar que compuestos conforman al
soluto.

También,conocida como Criometría, la Crioscopia estudia la disminución del

punto de congelación de un líquido causado por el soluto no volátil. La fórmula
que permite calcular esta propiedad es la siguiente:

Tc = Tc 2 - Tc , en donde:

Tc = temperatura de la solución de congelación

Tc 2 = la temperatura de congelación del disolvente
La crioscopia puede ser explicada así: cuando se añade un soluto no volátil a un
solvente, las partículas de este soluto dificultan la cristalización del solvente
dando origen a la propiedad descrita. Ejemplo: ¿el punto de congelación del
agua pura es superior al del agua contaminada, por qué?

El agua contaminada posee partículas no volátiles que dificultan la congelación

de este líquido, ya que el agua purificada, exenta de cualquier cuerpo extraño,
llega a la cristalización más rápidamente.

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Las propiedades coligativas en general, se originan a partir de la reducción del
potencial químico del solvente en contacto con el soluto, que causa el aumento
de la temperatura de ebullición y la disminución del punto de fusión.

Para poder obtener un buen control de Calidad se requiere cubrir todo un

procedimiento para poder lograr nuestro objetivo, que es mejorar la calidad para
una mejor y mayor satisfacción del cliente y de uno mismo como empresa o
Industria.
Por medio de las etapas tenemos la oportunidad de detectar cualquier anomalía
que se pudiera presentar durante cualquiera de nuestros procesos antes de
alcanzar nuestro fin, por ello es importante llevar a cabo un seguimiento
adecuado y correcto. Gracias.

V. Conclusión

La pila desde su creación y posterior evolución ha sido significativa, debido a la

producción de energía eléctrica que realiza, al igual que el acumulador, pero
cabe destacar que este último resulta más cómodo a diferencia de la pila, ya
que éste puede recargarse.
Es así como la electrólisis y los procesos relacionados con ella, han permitido
que el hombre la realice en técnicas como el galvanizado y el cobreado, con en
el fin de que los productos provocados en esta reacción.

Vl. Referencia
http://quimicaredox.blogspot.pe/2007/11/conclusin.html
http://brasilescola.uol.com.br/quimica/crioscopia.htm
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/unidades-q2/unidad-
4-electroquimica.html
https://www.portaleducativo.net/tercero-
medio/28/electroquimica
http://www.monografias.com/trabajos89/la-electroquimica/la-
electroquimica.shtml
https://www.ecured.cu/Electroqu%C3%ADmica
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