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INTEGRANTE:
SEMESTRE:
SEGUNDO
HUANCAYO – 2017
DEDICATORIA
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INTRODUCCIÓN
Los minerales relacionados por el dominio del mismo anión tienden a presentarse
juntos en el mismo lugar o en yacimientos geológicos semejantes; por ejemplo, los
sulfuros generalmente se presentan en asociaciones próximas a depósitos del tipo
de vetas o reemplazamiento, mientras que los silicatos forman la mayor parte de
las rocas de la corteza terrestre.
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ÍNDICE
DEDICATORIA ....................................................................................................... 2
ÍNDICE ................................................................................................................... 4
CAPÍTULO I ........................................................................................................... 5
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CAPÍTULO I
CLASIFICACIÓN DE MINERALES
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(como el hierro), pero reacciona con el azufre o el sulfuro de hidrógeno para
formar la conocida plata deslustrada. El galvanizado de la plata con rodio
puede prevenir esta decoloración. La plata no reacciona con ácidos diluidos
no oxidantes (ácidos clorhídrico o sulfúrico) ni con bases fuertes (hidróxido de
sodio). Sin embargo, los ácidos oxidantes (ácido nítrico o ácido sulfúrico
concentrado) la disuelven al reaccionar para formar el ion positivo de la plata,
Ag+. Este ion, que está presente en todas las soluciones simples de
compuestos de plata solubles, se reduce fácilmente a metal libre, como
sucede en la deposición de espejos de plata por agentes reductores
orgánicos. La plata casi siempre es monovalente en sus compuestos, pero se
conocen óxidos, fluoruro y sulfuro divalentes. Algunos compuesto de
coordinación de la plata contienen plata divalente y trivalente. Aunque la plata
no se oxida cuando se calienta, puede ser oxidada química o
electrolíticamente para formar óxido o peróxido de plata, un agente oxidante
poderoso. Por esta actividad, se utiliza mucho como catalizador oxidante en
la producción de ciertos materiales orgánicos.
Fórmula química: Ag
Sistema: Cúbico
Clase: Elemento nativo
Etimología: El símbolo Ag procede de argentum, plata, en latín. El nombre
inglés silver procede del anglosajón siolfor, cuyo significado se ha perdido
en el tiempo.
Composición: Plata nativa 100% con posibilidad de Au, Hg, Bi, Pt.
Peso específico: 10 - 11 g/cm3 (Muy pesado)
Dureza: 2´5 - 3 (Blando)
Color: Blanco de plata característico, a veces ennegrecido o amarillento por
alteración.
Raya: Blanca típica muy brillante.
Brillo: Metálico en corte reciente.
Transparencia: Opaca
Fractura: Ganchuda o astillosa
Exfoliación: Sin exfoliación
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Tenacidad: Dúctil y maleable
Frecuencia de distribución: Poco frecuente
Aspecto y características: Masiva, dendrítica, musgosa, arborescente,
ramosa, filamentosa, en placas, escamas, esquelética o cristalizada del
sistema cúbico con hábito generalmente octaédrico, a veces con
hermosas ramificaciones de característico color blanco plateado (cuando
el mineral está superficialmente alterado tendría una coloración gris o
negruzca). Funde a 960ºC. Conductora del calor y la electricidad. Soluble
en ácido nítrico.
Paragénesis: Cobre, calcita, baritina, fluorita, cuarzo uranitina, sulfuros de Ni
y Co y otros minerales de Ag.
Aplicaciones: Como aleación en la fabricación de monedas, electrotecnia,
orfebrería, objetos de adorno, placas y trofeos deportivos, fotografía,
medicina, etc.
Variedades: Chilenita: plata con 14% de Bi.
Localidades: Ya antes del año 4000 a.C. existían en Egipto cuencas de plata
y en el siglo VI a C. se explotaba en minas de Pb y Zn en Grecia, donde
existían más de 2000 pozos. La necesidad de plata fue estímulo para que
se explotaran numerosas minas que con el tiempo se fueron agotando,
inclusive las célebres de Kongsberg en Noruega que proporcionaba las
más bellas formas y cristalizaciones de hasta 30 cm. Al descubrirse
América, las riqueza del viejo mundo fueron superadas por los inmensos
yacimientos americanos, especialmente en México y Perú que, junto con
Canadá y EEUU, continúan siendo los principales productores de Ag.
Existen otros muchos yacimientos en casi todo el mundo.
España había sido un país gran productor de plata que ya explotaban los
romanos en la parte superior de las minas de galena como en La Unión,
Murcia, y la importante zona minera de Tarragona. Años atrás, fueron muy
importantes las minas de plata de Hiendelaencina, Guadalajara, uno de cuyos
mejores ejemplares se conserva en el museo de la Escuela Superior de Minas
de Madrid; El Horcajo, Cuidad Real; Las Herrerías, Almería. También se había
encontrado plata en Guadalcanal, Cazalla y Constantina, Sevilla; Sierra
Alambrera, en diversas localidades de Tarragona como Farena, Bellmunt del
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Priorat, L’Argemntera (de argent, plata en catalán). Últimamente en poca
cantidad pero en bellas cristalizaciones en Gualba, Barcelona.
Generalidades:
La plata es un elemento químico de número atómico 47 situado en el grupo
1b de la tabla periódica de los elementos.
Tiene la más alta conductividad eléctrica de todos los metales, incluso
superior a la del cobre el conductor por excelencia pero su mayor precio ha
impedido que se utilice de forma masiva en aplicaciones eléctricas.
La pureza de la plata de mejor grado contiene al menos 99,9% de plata
pudiéndose alcanzar purezas del 99,999%.Se denomina plata de ley aquella
en la que el metal precioso entra en su composición en la cantidad mínima
fijada por la legislación vigente; dicha cantidad, expresada en tanto por mil en
peso, o milésimas, se denomina «ley».
En España la Ley 17/1985 sobre Objetos Fabricados con Metales Preciosos
establece para la plata las «leyes» de 999, 925, 800 y milésimas. La
legislación vigente con anterioridad, desde la Novisima Recopilación de las
Leyes de España de 1805 y ratificada por última vez en 1934, establecía las
leyes de 916 y 750 milésimas con las denominaciones de «plata de primera
ley» y «plata de segunda ley», para objetos grandes y cubertería la primera y
objetos menudos la segunda. En las monedas inglesas se usó la «plata
Sterling», de 925 milésimas.
La plata se alea fácilmente con casi todos los metales, excepto con el níquel
que lo hace con dificultad y con el hierro y el cobalto con los que no se alea.
1.1.1. Argentita
Argentita. Su nombre se deriva de una palabra griega que significa
"espina". Es un mineral Mineral muy sectil, el cual está asociado
generalmente a la plata nativa u otros minerales de este Metal.
Génesis y forma de presentarse
Se presente generalmente de la siguiente forma:
Hidrotermal asociado a plata nativa u otros minerales de
este metal.
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Secundario en zonas de cementación con calcosina y sulfuros de
cobre y plata.
Generalmente en masas o formas arborescentes, rara vez como
cristales de formas cubo-octaédricas o dodecaédricas.
Fórmula química, clase y propiedades
Fórmula química: Ag2S
Clase: Sulfuros
Propiedades físicas
Color: Negro grisáceo
Raya: Negra brillante
Brillo: Metálico
Pulido y Pulido y Dureza: El pulido es difícil y siempre con
ralladuras, en razón de su baja dureza. H = 2 - 2,5 VHN = 20 - 61.
Densidad: 7.3
Óptica: Opaco.
Clivaje y Maclas: Clivaje no observado. Macla lamelar // a (001) es
poco común. Al parecer las maclas polisitéticas resultan de una
inversión de Ag2S, cúbica, en argentita, a una temperatura
superior a 179°C, lo cual puede ser considerado como
termómetro geológico, con ciertas restricciones.
Birreflectancia: La birreflectancia es muy débil, aún en aceite de
inmersión. La argentita se corroe relativamente rápido en
exposición a la luz.
Reflectividad: Media más baja que la galena y mayor que la de la
tetraédrica. En luz blanca: R = 30 - 32%.
Otras: Mineral muy sectil.
Propiedades químicas Contiene el 87.1% de plata.
Presenta dimorfismo con su forma cúbica argentita estable por encima
de 173º C, mientras que por debajo de esa temperatura es estable su
forma monoclínica.
Yacimientos y uso
Los yacimientos más importantes se encuentran
en: Guanajuato, México, Freiberg (Saxe), Colquechaca en Bolivia,
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Andreasbserg (Harz). En Chile se ha encontrado en los yacimientos
mencionados para plata nativa, e incluida en la paragénesis
mineralógica de algunos yacimientos de Pb-Zn.
Es una de las menas importantes de plata. Como la mayoría de
los minerales de plata, a excepción de cloruros y bromuros de Ag, es
atacada y disuelta por soluciones de cianuro (método
hidrometalúrgico de cianuración). Argentitas en inclusiones en
otros sulfuros como galena, puede ser recuperada por flotación
selectiva.
Anisotropía y reflejos internos
Anisotropía visible, aunque bastante débil. Descruzando ligeramente
los nicoles los tonos varían entre azul violáceo a un verdoso. No
presenta reflejosinternos.
1.1.2. Cerargirita
La clorargirita, también llamada cerargirita, ostwaldita, argiroceratita o
plata córnea, es un mineral de la clase de los minerales haluros.
Fue descrita por primera vez en 1877 por J.A. Weissbach por su
ocurrencia en el distrito de Broken Hill, Nueva Gales del Sur, Australia,
y fue nombrada en alusión a su composición química, del griego
chloros, por "verde pálido", y del latín argentum, para plata.
Hábito
Características químicas
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Pertenece al llamado "grupo de la clorargirita" o halogenuros de plata y
cobre, cuyos miembros son:
bromargirita (AgBr)
clorargirita (AgCl)
iodargirita (AgI)
marshita (CuI)
miersita ((Ag,Cu)I)
nantoquita (CuCl)
El mineral no suele ser cloruro de plata puro, pues son frecuentes las
impurezas que le dan distintas tonalidades de color, entre las que es
muy frecuente el yodo.
Formación y yacimientos
Usos
1.2. ORO
El oro nativo es un mineral de la clase de los minerales elementos, y dentro
de esta pertenece al llamado “grupo del cobre”. Fue descubierta en tiempos
prehistóricos, siendo nombrada en español del latín aurus.
Características químicas
Es en su mayor parte oro puro -más del 99%-, comúnmente con impurezas
de plata, cobre, hierro y mercurio,2 más raramente con otros muchos
elementos, que cristaliza en el sistema cristalino cúbico o isométrico.
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Forma dos series de solución sólida, una de ellas en la que la sustitución
gradual del oro por plata, perfectamente mezclables al tener tamaño parecido
y cristalizar ambos en sistema isométrico, va dando minerales intermedios con
distintas proporciones:1 cuando ambos elementos se encuentran entre un
20% a 80% se denomina a este mineral crisoargirita o electrum, si el oro es
más de 80% se denomina oro-argentífero y si el oro es menos del 20% se
denomina plata-áurica. Una segunda serie es la que forma con la sustitución
de oro por paladio, que suele llevar impurezas de platino.
Formación y yacimientos
Se encuentra ampliamente extendido por todo el mundo en muy pequeña
cantidad en rocas de diversos tipos, así como en el agua marina. Aparece en
vetas de origen epitermal por fumarolas, típicamente en vetas
de cuarzo con pirita y otros minerales sulfuros y telururos; también en
rocas pegmatitas volcánicas y depósitos de rocas metamórficas de contacto,
a veces en placeres de ríos en forma de pepita de oro.
Usos
Usos industriales: conductor eléctrico, recubrimientos reflectantes, en joyería
y objetos decorativos, en electrónica e industria aeroespacial por
su conductibilidad, como patrón monetario, etc. Es un metal precioso
fácilmente extraído como metal nativo, por lo que el oro nativo fue usado
desde la prehistoria por su belleza, resistencia al ataque químico y por su
facilidad para ser trabajado
General
Categoría Minerales elementos
Clase 1.AA.05 (Strunz)
Fórmula Au
química
Propiedades físicas
Color Amarillo-oro con un tinte rojizo
cuando es puro, blanco plateado
a rojo-cobre cuando impuro
Raya amarilla-brillante
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Lustre metálico
Transparencia opaco
Sistema Isométrico hexoctaédrico
cristalino
Hábito octaedros, dodecaedros y
cristalino cubos, típicamente toscos o
redondeados, también
arborescente, en escamas o
filiforme; a veces masiva o
en pepitas
Macla común en {111} en grupos
paralelos o retículo
Exfoliación no observada
Fractura áspera
Dureza 2.5–3 (Mohs)
Tenacidad muy maleable y dúctil
Densidad 19.3 g/cm3
Pleocroísmo no
Propiedades isotrópico
ópticas
Solubilidad soluble en cobre y en agua-
fuerte
Variedades principales
Porpezita (con 5-10% de paladio)
Pirrocrisita (con plata)
Rodita (con rodio)
Oro-bismuto (con 13% de bismuto)
Oro plúmbico (con plomo)
Oro-Iridio (con iridio)
1.3. COBRE
El cobre es un metal conocido desde la Prehistoria y fue uno de los primeros
en ser utilizados, tanto solo cómo en aleación con el estaño para formar
bronce. Se empleaba fundamentalmente en la fabricación de armas y de
objetos ornamentales y sagrados. Su importancia comenzó a disminuir
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cuando hombre comenzó a usar el hierro: los antiguos hititas consiguieron
derrotar a los faraones egipcios debido a que usaban armas de hierro, más
resistentes que las de bronce, usadas por sus adversarios.
El cobre es resistente a muchos ataques químicos, pero es lentamente
atacado por el aire húmedo con el resultado de que su superficie se vuelve de
aspecto verdoso debido a la formación de sulfatos o carbonatos básicos.
Fórmula: Cu
Lustre: Metálico
Dureza: 2,5-3
Rareza: extendido
Clasificación
Nickel-Strunz : 01.AA.05
1: Elementos nativos
Etimología:
El nombre deriva del latín cuprum que a su vez tiene origen en el griego
vez.
Propiedades fisicas
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Hábito: El cobre cristaliza en el sistema cúbico, pero los cristales, cúbicos u
sus hábitos.
Lustre: Metálico
Transparencia: Opaco
Raya: Rosa
Tenacidad: Maleable
Fractura: Astillosa
Cristalografía
Z: 4
Difracción de Rayos X:
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1.4. ZINC
Propiedades del zinc
Los metales de transición, también llamados elementos de transición es el
grupo al que pertenece el zinc. En este grupo de elementos químicos al que
pertenece el zinc, se encuentran aquellos situados en la parte central de la
tabla periódica, concretamente en el bloque d. Entre las características que
tiene el zinc, así como las del resto de metales de tansición se encuentra la
de incluir en su configuración electrónica el orbital d, parcialmente lleno de
electrones. Propiedades de este tipo de metales, entre los que se encuentra
el zinc son su elevada dureza, el tener puntos de ebullición y fusión elevados
y ser buenos conductores de la electricidad y el calor.
El estado del zinc en su forma natural es sólido (diamagnético). El zinc es un
elmento químico de aspecto azul pálido grisáceo y pertenece al grupo de los
metales de transición. El número atómico del zinc es 30. El símbolo químico
del zinc es Zn. El punto de fusión del zinc es de 692,68 grados Kelvin o de
420,53 grados celsius o grados centígrados. El punto de ebullición del zinc es
de 1180 grados Kelvin o de 907,85 grados celsius o grados centígrados.
El zinc es un mineral que nuestro organismo necesita para su correcto
funcionamiento y se puede encontrar en los alimentos. A través del siguiente
enlace, podrás encontrar una lista de alimentos con zinc.
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Aproximadamente la mitad del zinc que se usa en el mundo es para
galvanización. La galvanización se utiliza para fabricar tela metálica,
barandillas, puentes colgantes, postes de luz, techos de metal,
intercambiadores de calor y carrocerías de coches.
El zinc se usa como un ánodo en otros metales, en particular los metales
que se utilizan en trabajos eléctricos o que entran en contacto
con agua de mar.
También se utiliza para el ánodo en las baterías. En pilas de zinc
y carbono se utiliza una lámina de este metal.
El zinc es aleado con cobre para crear latón. El latón se utiliza una amplia
variedad de productos tales como tuberías, instrumentos, equipos de
comunicaciones, herramientas y válvulas de agua.
También se utiliza en aleaciones con elementos como el niquel,
el aluminio (para soldar) y el bronce.
En algunos países, tales como los Estados Unidos, el zinc se utiliza para
fabricar monedas.
El zinc se utiliza con el cobre, el magnesio y el aluminio en las industrias
del automóvil, eléctrica y para hacer herramientas.
El óxido de zinc se utiliza como un pigmento blanco en pinturas y tintas
de fotocopiadoras.
El óxido de zinc se utiliza también en el caucho para protegerlo de la
radiación UV.
El cloruro de zinc se utiliza en la madera como retardante del fuego y para
conservarla.
El sulfuro de zinc se utiliza como pintura luminiscente de las superficies
de los relojes, rayos X, pantallas de televisión y pinturas que brillan en la
oscuridad.
También se utiliza en fungicidas agrícolas.
El zinc también se utiliza en los suplementos dietéticos. Es de gran ayuda
en la curación de heridas, la reducción de la duración y severidad de los
resfriados y tiene propiedades antimicrobianas que ayudan a aliviar
los síntomas de la gastroenteritis.
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También se utiliza en protectores solares. Se utiliza en los dentífricos para
evitar el mal aliento y en champús para detener la caspa.
Número atómico 30
Grupo 12
Periodo 4
Bloque d
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Radio de van der Waals 139 pm
Estados de oxidación 2
Óxido anfótero
Estado sólido
Electronegatividad 1,6
1.5. PLOMO
Elemento químico, Pb, número atómico 82 y peso atómico 207.19. El plomo
es un metal pesado (densidad relativa, o gravedad específica, de 11.4 s 16ºC
(61ºF)), de color azuloso, que se empaña para adquirir un color gris mate. Es
flexible, inelástico, se funde con facilidad, se funde a 327.4ºC (621.3ºF) y
hierve a 1725ºC (3164ºF). Las valencias químicas normales son 2 y 4. Es
relativamente resistente al ataque de los ácidos sulfúrico y clorhídrico. Pero
se disuelve con lentitud en ácido nítrico. El plomo es anfótero, ya que forma
sales de plomo de los ácidos, así como sales metálicas del ácido plúmbico. El
plomo forma muchas sales, óxidos y compuestos organometálicos.
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Los compuestos del plomo son tóxicos y han producido envenenamiento de
trabajadores por su uso inadecuado y por una exposición excesiva a los
mismos. Sin embargo, en la actualidad el envenenamiento por plomo es raro
en virtud e la aplicación industrial de controles modernos, tanto de higiene
como relacionados con la ingeniería. El mayor peligro proviene de la
inhalación de vapor o de polvo. En el caso de los compuestos
organoplúmbicos, la absorción a través de la piel puede llegar a ser
significativa. Algunos de los síntomas de envenenamiento por plomo son
dolores de cabeza, vértigo e insomnio. En los casos agudos, por lo común se
presenta estupor, el cual progresa hasta el coma y termina en la muerte. El
control médico de los empleados que se encuentren relacionados con el uso
de plomo comprende pruebas clínicas de los niveles de este elemento en la
sangre y en la orina. Con un control de este tipo y la aplicación apropiada de
control de ingeniería, el envenenamiento industrial causado por el plomo
puede evitarse por completo.
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Se están desarrollando compuestos organoplúmbicos para aplicaciones como
son la de catalizadores en la fabricación de espuma de poliuretano, tóxicos
para las pinturas navales con el fin de inhibir la incrustación en los cascos,
agentes biocidas contra las bacterias grampositivas, protección de la madera
contra el ataque de los barrenillos y hongos marinos, preservadores para el
algodón contra la descomposición y el moho, agentes molusquicidas, agentes
antihelmínticos, agentes reductores del desgaste en los lubricantes e
inhibidores de la corrosión para el acero.
El uso del plomo en pigmentos ha sido muy importante, pero está decreciendo
en volumen. El pigmento que se utiliza más, en que interviene este elemento,
es el blanco de plomo 2PbCO3.Pb(OH)2; otros pigmentos importantes son el
sulfato básico de plomo y los cromatos de plomo.
Se utilizan una gran variedad e compuestos de plomo, como los silicatos, los
carbonatos y sales de ácidos orgánicos, como estabilizadores contra el calor
y la luz para los plásticos de cloruro de polivinilo. Se usan silicatos de plomo
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para la fabricación de fritas de vidrio y de cerámica, las que resultan útiles
para introducir plomo en los acabados del vidrio y de la cerámica. El azuro de
plomo, Pb(N3)2, es el detonador estándar par los explosivos. Los arsenatos
de plomo se emplean en grandes cantidades como insecticidas para la
protección de los cultivos. El litargirio (óxido de plomo) se emplea mucho para
mejorar las propiedades magnéticas de los imanes de cerámica de ferrita de
bario.
Asimismo, una mezcla calcinada de zirconato de plomo y de titanato de plomo,
conocida como PZT, está ampliando su mercado como un material
piezoeléctrico.
N° CAS 7439-92-1
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