EXAMEN SUSTITUTORIO DE HEMATOLOGIA CLINICA

NOMBRE: ............................................................................................................................
1) EL MECANISMO POR EL QUE EL CLORANFENICOL PUEDE CAUSAR APLASIA
ES:
a) Reacción idiosincrásica
b) Daño de los progenitores hematopoyéticos por lesión del ADN
c) Daño de los progenitores hematopoyéticos por activación de linfocitos supresores
d) Inhibición de la proteína mitocondrial y la síntesis del Hem
e) A + b f) a + c g) a + d

2) EN CASO DE PANCITOPENIA CON MICROCITOSIS LA PRIMERA POSIBILIDAD

ES:
a) S. Fanconi
b) HNP
c) S. Dysmielopoyético
d) Timoma
e) Ninguno de ellos

3) EN RELACION CON MIELOTISIS DIGA CUAL DE LAS SIGUIENTES

AFIRMACIONES ES FALSA
a) Siempre se acompaña de pancitopenia
b) La infiltración de la M.O. puede ser por células neoplásicas, granuloma, células de
depósito
c) El cuadro leucoeritroblástico en un paciente con cáncer suele indicar infiltración de la
M.O.
d) Un hemograma no nos permite descartar infiltración de la M.O.
e) La hematopoyesis extramedular es uno de los factores más importantes en la
Mielofibrosis primaria

4) SON CAUSAS DE ANEMIA HIOPOCROMICA LAS SIGUIENTES MENOS:

a) Deficiencia de hierro
b) Talasemia
c) Intoxicación por plomo
d) Anemia del hipotiroidismo
e) Atransferrinemia

5) EN RELACION CON LA ANEMIA SIDEROBLASTICA SEÑALE LO INCORRECTO

a) Anemia hipocrómica
b) Hierro sérico aumentado
c) Presencia de hierro mitocondrial
d) Es una alteración de la maduración nuclear
e) La saturación de la Transferina está disminuida
f) d + e

6) UNA DE LAS SIGUIENTES NO ES CAUSA DE ANEMIA MEGALOBLASTICA

a) Anestesia con oxido nitroso
b) Sindrome de Lesh-Nyhan
c) Dieta vegetariana estricta
d) Tratamiento con isoniacida
e) Tratamiento con cotrimoxazol

7) QUE DATO NO ES COMPATIBLE CON ANEMIA MEGALOBLASTICA AL

MOMENTO DEL DIAGNOSTICO
a) Disminución de haptoglobina
 b) Leucopenia + trombocitopenia
c) Incremento ligero de bilirrubinas
d) Presencia de Cuerpos de Howell-Jolly
e) Reticulocitosis

8) CUAL DE LAS SIGUIENTES MANIFESTACIONES CLINICAS NO ES

CARACTERISTICA DE LA H.N.P
a) Anemia hemolítica adquirida sin esplenomegalia asociada a citopenias
b) Hipoplasia medular asociada o no a hemólisis
c) Trombosis asociada a pancitopenia
d) Anemia hemolítica asociada a hipocromía
e) Anemia hemolítica adquirida asociada aprueba de Coombs positiva para el
complemento

9) EN LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA
a) Todos los casos tienen anemia
b) Todos los casos cursan con hemólisis
c) La esplenectomía cura la enfermedad
d) Todo es verdad
e) Todo es falso

10) EN RELACION CON LOS SINDROMES TALASEMICOS SEÑALE LO INCORRECTO

a) Se deben a defecto en la síntesis de una o más cadenas globínicas
b) Los eritrocitos son microcíticos hipocrómicos
c) En la beta talasemia hay un exceso de cadenas alfa que producen eritropoyesis ineficaz
d) En la beta Talasemia Mayor la hemoglobina A está ausente o es mínima
e) En la beta Talasemia se forman tetrámeros de cadenas alfa

11) EN RELACION CON EL HEMOGRAMA DE LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

UNA DE LAS PROPOSICIONES ES FALSA
a) Reticulocitosis prácticamente constante
b) En el frotis aparece un porcentaje, por lo general, escaso de microesferocitos
c) La anemia es microcítica hipocrómica
d) Los esferocitos son patognomónicos de la Esferocitosis Hereditaria
e) Ninguna es falsa

12) PACIENTE CON GLOBULOS ROJOS MICROCITICOS HIPOCROMICOS, ALGUNOS

EN FORMA DE DIANA, TIENE UNA CUENTA CORREGIDA DE RETICULOCITOS
DEL 7 % CON MODERADA ESPLENOMEGALIA ¿ CUAL DE LOS SIGUIENTES
PROCEDIMIENTOS ESTA MAS CERCA PARA DAR CON EL DIAGNOSTICO ?
a) Aspirado de M.O.
b) Determinación del hierro sérico
c) Electroforesis de hemoglobina
d) Electroforesis sérica
e) Estudio de sobreviva de los eritrocitos

13) PRESENCIA DE BLASTOS CON GRAN LEUCOCITOSIS , MASA MEDIASTINICA Y

COMPROMISO DEL S.N.C EN PACIENTES JOVENES ¿ DE QUE TIPO DE
LEUCEMIA ES CARACTERISTICA ?
....................................................................................................................................................
14) EN RELACION CON L.M.C. SEÑALE LO CORRECTO
a) Representa el 5 % de todas las leucemias
b) La enfermedad es más frecuente en ancianos
c) La concentración de la Hb. y el recuento plaquetario son de utilidad diagnóstica
d) La metamorfosis ocurre en el 50 % de los pacientes
 e) Nada es correcto

15) SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA CON RESPECTO A LA POLICITEMIA

VERA
a) La poliglobulia que lo caracteriza se halla en relación con el exceso de eritropoyetina
b) Hay prurito tras la ducha
c) La población eritroide es EPO-independiente
d) Las manifestaciones clínicas son dependientes de la hiperviscocidad y de la volemia
e) Un hematocrito mayor de 60 %

16) EN RELACION CON EL CROMOSOMA FILADELPIA SEÑALE LO INCORRECTO

a) Es una anomalía adquirida
b) Se debe a la formación del encogen bcr-abl responsable de la transformación de las
células normales en células leucémicas
c) Es específica de la LMC
d) La LMC cromosoma Philadelfia negativa tiene mejor pronóstico
e) b + c f) b + d g) c + d

17) RESPECTO A LA L.L.A. SEÑALE LA PROPOSICION FALSA

a) La presencia del cromosoma Ph es signo de buen pronóstico
b) La presencia de masa mediastínica es característica de la LLA CALLA positiva
c) La LLA tipo Burky es más frecuente en niños
d) El porcentaje de remisiones son menores que en la L.M.A.
e) Todas son falsas

18) LOS CLOROMAS ESTAN USUALMENTE ASOCIADOS A :

a) Mieloma Múltiple
b) Enfermedad de Gaucher
c) Leucemia Mieloblástica
d) Leucemia Linfoblastica
e) L.M.C.

19) EN LA LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA CUAL DE LOS SIGUIENTES

HALLAZGOS INDICA PEOR PRONOSTICO:
a) Hipogammaglobulinemia
b) Anemia
c) Trombocitopenia
d) Adenopatías
e) Linfocitosis > 15,000 pmc.

20) LA CARACTERISTICA QUE DEFINE UNA GAMMAPATIA MONOCLONAL ES:

a) Imágenes osteolíticas
b) Presencia en el suero de componenente M
c) Presencia en la orina de componenete M
d) B + c son ciertas
e) Todas las anteriores

21) EN RELACION CON EL LIIFOMA DE HODGKIN SEÑALE LO INCORRECTO

a) Se ha observado una gran incidencia en infecciones virales
b) El estadiaje es fundamental para planificar la terapia
c) 60 % son de origen ganglionar y 40 % extraganglionar
d) La célula neoplásica de la mayoría de enfermedad de Hodgkin es el linfocito B
 e) Todo es correcto

22) PACIENTE CON DX. DE LINFOMA DE HODGKIN QUE PRESENTA AFECTACION

SOLITARIA EN EL VERTICE DEL PULMON DERECHO Y UNA LESION OSEA EN
EL HOMBRO IZQUIERDO ¿ CUAL ES SU ESTADIAJE ?
....................................................................................................................................................

23) DIGA DOS HALLAZGOS LABORATORIALES O CLINICOS IMPORTANTES EN EL

ESTUDIO ETIOPATOGENICO DE LOS SINDROME PLAQUETOPENICOS
a) .............................................................................................................................................
b) .............................................................................................................................................

24) NO ES MANIFESTACION CLINICA DE LA AMILOIDOSIS PRIMARIA

a) S. nefrótico
b) Insuficiencia cardiaca congestiva
c) Neuropatía periférica
d) Afección gastrointestinal
e) Hiperviscocidad
f) Todas son manifestaciones clínicas

25) LA DEFICIENCIA DEL COMPLEJO IIb-IIIa ES CARACTERISTICA DE

a) Enfermedad de Bernard-Soulier
b) Enfer,medad de Glanzmann
c) Afibrinogenemia congénita
d) S. de Chediack-Higashi
e) Enfermedad de V. Willebrand

26) CUAL DE LAS SIGUIENTES NO ES UNA MANIFESTACION FRECUENTE DE LA

ENFERMEDAD DE V. WILLWBRAND
a) Epistaxis
b) Menorragias
c) Hemartrosis
d) Sangrado gastrointestinal
e) Todas son frecuentes

27) HAY TENDENCIA A LA TROMBOSIS EN LAS SIGUIENTES ENFEREMDADES

EXCEPTO:
a) H.N.P.
b) Dysfibrinogenemia
c) Deficiencia de Proteína C
d) Trombocitopenia asociada a Heparina
e) Deficiencia del inhibidor del Activador de plasminógeno tisular

28) NO ES UN HALLAZGOS EN EL DX. DE FIBRINOLISIS PRIMARIA

a) Presencia de PDF
b) Hemólisis microangiopática
c) Prueba del Sulfato protamina negativa
d) Hipofibrinogenemia
e) Plaquetopenia
f) b + e g) b + d h) c + d

29) LA INGESTION DE ASPIRINA TIENE EL SIGUIENTE EFECTO HEMOSTATICO EN

UNA PERSONA SANA
a) Prolonga el T. de protrombina
b) Prolonga el tiempo de hemorragia
 c) Inhibe el Factor plaquetario 3
d) Provoca la aparición de anticoagulante circulante
e) Ninguna de las anteriores

30) PRESENCIA DE RETICULOCITOSIS EN EL CURSO DE UNA L.L.C. NOS HACE

PENSAR EN
a) Anemia mieloptísica
b) Pérdida de sangre por plaquetopenia
c) Anemia autoinmune
d) Anemia de las enfermedades crónicas y neoplásicas
e) Ninguna de ellas

31) COMPLETE EL NOMBRE DE LAS ENFERMEDADES A QUE CORRESPONDE:

a) Púrpura trombocitopénica asociada a trombos hialinos
.............................................................................................................................................
. b) Púrpura trombocitopénica con coágulos en la circulación
.........................................................................................................................................,.
c) Púrpura trombocitopénica asociada a plaquetas gigantes
............................................................................................................................................
d) Púrpura trombocitopénica asociada a IgG
...........................................................................................................................................

32) CUAL DE LAS SIGUIENTES MEDIDAS CONSIDERA CONTRAINDICADA EN EL

TRATAMIENTO DE C.I.D
a) Terapia sustitutiva
b) Heparina
c) Antifibrinolíticos
d) Antitrombina III
e) Tratamiento etiológico

EXAMEN SUSTITUTORIO HEMATOLOGIA CLINICA

NOMBRE:...................................................................................................................................

1) CUAL DE LAS SIGUIENTES MEDIDAS CONSIDERA CONTRAINDICADA EN EL

TRATAMIENTO DE C.I.D
a) Terapia sustitutiva
b) Heparina
c) Antifibrinolíticos
d) Antitrombina III
e) Tratamiento etiológico

2) COMPLETE EL NOMBRE DE LAS ENFERMEDADES A QUE CORRESPONDE:

a) Púrpura trombocitopénica asociada a trombos hialinos
.............................................................................................................................................
. b) Púrpura trombocitopénica con coágulos en la circulación
.........................................................................................................................................,.
c) Púrpura trombocitopénica asociada a plaquetas gigantes
............................................................................................................................................
d) Púrpura trombocitopénica asociada a IgG
...........................................................................................................................................

3) PRESENCIA DE RETICULOCITOSIS EN EL CURSO DE UNA L.L.C. NOS HACE

PENSAR EN
 a) Anemia mieloptísica
b) Pérdida de sangre por plaquetopenia
c) Anemia autoinmune
d) Anemia de las enfermedades crónicas y neoplásicas
e) Ninguna de ellas

4) LA INGESTION DE ASPIRINA TIENE EL SIGUIENTE EFECTO HEMOSTATICO EN

UNA PERSONA SANA
a) Prolonga el T. de protrombina
b) Prolonga el tiempo de hemorragia
c) Inhibe el Factor plaquetario 3
d) Provoca la aparición de anticoagulante circulante
e) Ninguna de las anteriores

5) NO ES UN HALLAZGOS EN EL DX. DE FIBRINOLISIS PRIMARIA

a) Presencia de PDF
b) Hemólisis microangiopática
c) Prueba del Sulfato protamina negativa
d) Hipofibrinogenemia
e) Plaquetopenia
f) b + e g) b + d h) c + d

6) HAY TENDENCIA A LA TROMBOSIS EN LAS SIGUIENTES ENFEREMDADES

EXCEPTO:
a) H.N.P.
b) Dysfibrinogenemia
c) Deficiencia de Proteína C
d) Trombocitopenia asociada a Heparina
e) Deficiencia del inhibidor del Activador de plasminógeno tisular

7) CUAL DE LAS SIGUIENTES NO ES UNA MANIFESTACION FRECUENTE DE LA

ENFERMEDAD DE V. WILLWBRAND
a) Epistaxis
b) Menorragias
c) Hemartrosis
d) Sangrado gastrointestinal
e) Todas son frecuentes

8) LA DEFICIENCIA DEL COMPLEJO IIb-IIIa ES CARACTERISTICA DE

a) Enfermedad de Bernard-Soulier
b) Enfer,medad de Glanzmann
c) Afibrinogenemia congénita
d) S. de Chediack-Higashi
e) Enfermedad de V. Willebrand

9) NO ES MANIFESTACION CLINICA DE LA AMILOIDOSIS PRIMARIA

a) S. nefrótico
b) Insuficiencia cardiaca congestiva
c) Neuropatía periférica
d) Afección gastrointestinal
e) Hiperviscocidad
f) Todas son manifestaciones clínicas
10) DIGA DOS HALLAZGOS LABORATORIALES O CLINICOS IMPORTANTES EN EL
ESTUDIO ETIOPATOGENICO DE LOS SINDROME PLAQUETOPENICOS
a) .............................................................................................................................................
b) .............................................................................................................................................

11) PACIENTE CON DX. DE LINFOMA DE HODGKIN QUE PRESENTA AFECTACION

SOLITARIA EN EL VERTICE DEL PULMON DERECHO Y UNA LESION OSEA EN
EL HOMBRO IZQUIERDO ¿ CUAL ES SU ESTADIAJE ?
....................................................................................................................................................

12) EN RELACION CON EL LIIFOMA DE HODGKIN SEÑALE LO INCORRECTO

a) Se ha observado una gran incidencia en infecciones virales
b) El estadiaje es fundamental para planificar la terapia
c) 60 % son de origen ganglionar y 40 % extraganglionar
d) La célula neoplásica de la mayoría de enfermedad de Hodgkin es el linfocito B
e) Todo es correcto

13) LA CARACTERISTICA QUE DEFINE UNA GAMMAPATIA MONOCLONAL ES:

a) Imágenes osteolíticas
b) Presencia en el suero de componenente M
c) Presencia en la orina de componenete M
d) B + c son ciertas
e) Todas las anteriores

14) EN LA LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA CUAL DE LOS SIGUIENTES

HALLAZGOS INDICA PEOR PRONOSTICO:
a) Hipogammaglobulinemia
b) Anemia
c) Trombocitopenia
d) Adenopatías
e) Linfocitosis > 15,000 pmc.

15) LOS CLOROMAS ESTAN USUALMENTE ASOCIADOS A :

a) Mieloma Múltiple
b) Enfermedad de Gaucher
c) Leucemia Mieloblástica
d) Leucemia Linfoblastica
e) L.M.C.

16) RESPECTO A LA L.L.A. SEÑALE LA PROPOSICION FALSA

a) La presencia del cromosoma Ph es signo de buen pronóstico
b) La presencia de masa mediastínica es característica de la LLA CALLA positiva
c) La LLA tipo Burky es más frecuente en niños
d) El porcentaje de remisiones son menores que en la L.M.A.
e) Todas son falsas

17) EN RELACION CON EL CROMOSOMA FILADELPIA SEÑALE LO INCORRECTO

a) Es una anomalía adquirida
b) Se debe a la formación del encogen bcr-abl responsable de la transformación de las
células normales en células leucémicas
c) Es específica de la LMC
d) La LMC cromosoma Philadelfia negativa tiene mejor pronóstico
e) b + c f) b + d g) c + d
18) SEÑALE LA RESPUESTA INCORRECTA CON RESPECTO A LA POLICITEMIA
VERA
a) La poliglobulia que lo caracteriza se halla en relación con el exceso de eritropoyetina
b) Hay prurito tras la ducha
c) La población eritroide es EPO-independiente
d) Las manifestaciones clínicas son dependientes de la hiperviscocidad y de la volemia
e) Un hematocrito mayor de 60 %

19) EN RELACION CON L.M.C. SEÑALE LO CORRECTO

a) Representa el 5 % de todas las leucemias
b) La enfermedad es más frecuente en ancianos
c) La concentración de la Hb. y el recuento plaquetario son de utilidad diagnóstica
d) La metamorfosis ocurre en el 50 % de los pacientes
e) Nada es correcto

20) PRESENCIA DE BLASTOS CON GRAN LEUCOCITOSIS , MASA MEDIASTINICA Y

COMPROMISO DEL S.N.C EN PACIENTES JOVENES ¿ DE QUE TIPO DE
LEUCEMIA ES CARACTERISTICA ?
....................................................................................................................................................

21) PACIENTE CON GLOBULOS ROJOS MICROCITICOS HIPOCROMICOS, ALGUNOS

EN FORMA DE DIANA, TIENE UNA CUENTA CORREGIDA DE RETICULOCITOS
DEL 7 % CON MODERADA ESPLENOMEGALIA ¿ CUAL DE LOS SIGUIENTES
PROCEDIMIENTOS ESTA MAS CERCA PARA DAR CON EL DIAGNOSTICO ?
a) Aspirado de M.O.
b) Determinación del hierro sérico
c) Electroforesis de hemoglobina
d) Electroforesis sérica
e) Estudio de sobreviva de los eritrocitos

22) EN RELACION CON EL HEMOGRAMA DE LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

UNA DE LAS PROPOSICIONES ES FALSA
a) Reticulocitosis prácticamente constante
b) En el frotis aparece un porcentaje, por lo general, escaso de microesferocitos
c) La anemia es microcítica hipocrómica
d) Los esferocitos son patognomónicos de la Esferocitosis Hereditaria
e) Ninguna es falsa

23) EN RELACION CON LOS SINDROMES TALASSEMICOS SEÑALE LO

INCORRECTO
a) Se deben a defecto en la síntesis de una o más cadenas globínicas
b) Los eritrocitos son microcíticos hipocrómicos
c) En la beta talasemia hay un exceso de cadenas alfa que producen eritropoyesis ineficaz
d) En la beta Talasemia Mayor la hemoglobina A está ausente o es mínima
e) En la beta Talasemia se forman tetrámeros de cadenas alfa

24) EN LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

a) Todos los casos tienen anemia
b) Todos los casos cursan con hemólisis
c) La esplenectomía cura la enfermedad
d) Todo es verdad
e) Todo es falso
25) CUAL DE LAS SIGUIENTES MANIFESTACIONES CLINICAS NO ES
CARACTERISTICA DE LA H.N.P
a) Anemia hemolítica adquirida sin esplenomegalia asociada a citopenias
b) Hipoplasia medular asociada o no a hemólisis
c) Trombosis asociada a pancitopenia
d) Anemia hemolítica asociada a tipocromía
e) Anemia hemolítica adquirida asociada aprueba de Coombs positiva para el
complemento

26) QUE DATO NO ES COMPATIBLE CON ANEMIA MEGALOBLASTICA AL

MOMENTO DEL DIAGNOSTICO
a) Disminución de haptoglobina
b) Leucopenia + trombocitopenia
c) Incremento ligero de bilirrubinas
d) Presencia de Cuerpos de Howell-Jolly
e) Reticulocitosis
f) Todo es compatible

27) UNA DE LAS SIGUIENTES NO ES CAUSA DE ANEMIA MEGALOBLASTICA

a) Anestesia con oxido nitroso
b) Sindrome de Lesh-Nyhan
c) Dieta vegetariana estricta
d) Tratamiento con isoniacida
e) Tratamiento con cotrimoxazol

28) EN RELACION CON LA ANEMIA SIDEROBLASTICA SEÑALE LO INCORRECTO

a) Anemia hipocrómica
b) Hierro sérico aumentado
c) Presencia de hierro mitocondrial
d) Es una alteración de la maduración nuclear
e) La saturación de la Transferina está disminuida
f) d + e

29) SON CAUSAS DE ANEMIA HIPOCROMICA LAS SIGUIENTES MENOS:

a) Deficiencia de hierro
b) Talasemia
c) Intoxicación por plomo
d) Anemia del hipotiroidismo
e) Atransferrinemia

30) EN RELACION CON MIELOTISIS DIGA CUAL DE LAS SIGUIENTES

AFIRMACIONES ES FALSA
a) Siempre se acompaña de pancitopenia
b) La infiltración de la M.O. puede ser por células neoplásicas, granuloma, células de
depósito
c) El cuadro leucoeritroblástico en un paciente con cáncer suele indicar infiltración de la
M.O.
d) Un hemograma no nos permite descartar infiltración de la M.O.
e) La hematopoyesis extramedular es uno de los factores más importantes en la
Mielofibrosis primaria
31) EN CASO DE PANCITOPENIA CON MICROCITOSIS LA PRIMERA POSIBILIDAD
ES:
a) S. Fanconi
b) HNP
c) S. Dysmielopoyético
d) Timoma
e) Ninguno de ellos

32) EL MECANISMO POR EL QUE EL CLORANFENICOL PUEDE CAUSAR APLASIA

ES:
a) Reacción idiosincrásica
b) Daño de los progenitores hematopoyéticos por lesión del ADN
c) Daño de los progenitores hematopoyéticos por activación de linfocitos supresores
d) Inhibición de la proteína mitocondrial y la síntesis del Hem
e) A + b f) a + c g) a + d

EXAMEN SUSTITUTORIO 2008-II.- UNPRG

NOMBRE …………………………………………………………………………………….

1) CUAL DE LAS SIGUIENTES MANIFESTACIONES CLINICAS NO ES

CARACTERÍSTICA DE LA H.N.P.
a) Anemia hemolítica adquirida sin esplenomegalia asociada a citopenias
b) Hipoplasia asociada o no a hemólisis
c) Trombosis asociada con pancitopenia
d) Anemia hemolítica asociada a hipocromia
e) Anemia hemolítica adquirida asociada a prueba de Coombs positiva para
inmunoglobulinas

2) PACIENTE CON GLÓBULOS ROJOS MICROCITICOS HIPOCROMICOS, ALGUNOS

EN FORMA DE DIANA, TIENE UNA CUENTA CORREGIDA DE RETICULOCITOS
DE 7% CON MODERADA ESPLENOMEGALIA, CUAL DE LOS SIGUIENTES
PROCEDIMIENTOS ESTA MAS CERCANO PARA DAR CON EL DIAGNOSTICO?
a) Coloración de Pers o azul de Prusia en la M.O.
b) Determinación de fierro sérico
c) Electroforesis de hemoglobina
d) Electroforesis sérica
e) Estudio de la sobrevida de los eritrocitos

3) EN RELACION CON EL CROMOSOMA FILADELFIA SEÑALE LO INCORRECTO

a) Es una anomalía adquirida
b) Se debe a la formación del oncogen bcr-abl responsables de la transformación de las
células normales en células leucémicas
c) Es específica de la L.M.C.
d) La L.M.C. cromosoma pH negativa tiene mejor pronóstico
e) c + d

4) EN RELACION CON ANEMIA FERROPENICA SEÑALE LO VERDADERO

a) El tratamiento oral con fierro dura tres meses
b) El tratamiento de elección consiste en sulfato ferroso más acido fólico y vitamina B12
para aumentar las posibilidades de curación
c) El fierro parenteral está indicado cuando la Hb. está por debajo de 8.0 gr. %
d) La administración de fierro está contraindicada en pacientes con anemia por
insuficiencia renal a los que se les administra eritropoyetina
 e) La absorción del fierro se ve facilitada por ácido ascórbico

A) b + c B) c + d C) c + e D) d + e E) e

5) CUAL DE LOS SIGUIENTES HALLAZGOS NO SE ENCUENTRA EN LA

EVOLUCION DE LOS PACIENTES CON H.N.P.
a) Hemorragia
b) Trombosis
c) Anemia ferropénica
d) Leucemia aguda
e) Cualquiera de ellos se puede encontrar

6) UNA DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS NO CORRESPONDE A LEUCEMIA

A CELULAS PELUDAS
a) Son de origen B
b) Son frecuentes los aspirados medulares secos
c) Los linfocitos pueden fagocitar
d) El núcleo es irregular de forma cerebroide
e) Todas son características

7) DIGA LAS DOS CAUSAS PRINCIPALES QUE CONTRIBUYEN A LA

INSUFICIENCIA RENAL EN EL MIELOMA MÚLTIPLE
a) .................................................................................................................................
b) .................................................................................................................................

8) EN LA LLC TODO ES VERDADEDRO EXCEPTO:

a) 5 % de los pacientes tienen componente “ M ” en la electroforesis
b) Rara vez hay hipogammmaglobulinemia
c) Incremento en la producción de cadenas Kappa o Lambda
d) Receptores para Fc de las inmunoglobulinas y C3
e) Trisomía 12 en 50 % de los pacientes

9) PARTICIPAN EN LA TENDENCIA TROMBOTICA EN LOS PACIENTES CON

HEPATOPATIA LOS SIGUIENTES FACTORES EXCEPTO:
a) Menor síntesis de los factores inhibidores de la coagulación
b) Disminución de la síntesis del plasminógeno
c) Incapacidad para degradar los factores activados
d) Alteración del metabolismo de la Vitamina K
e) Todos participan

10) EN RELACION CON L.M.C. SEÑALE LO CORRECTO

a) Representa el 5% de todas las leucemias
b) Es enfermedad frecuente en ancianos
c) La metamorfosis ocurre en menos del 50% de los pacientes
d) La concentración de la hemoglobina y el recuento plaquetario son de utilidad
diagnóstica
e) Nada es correcto

11) SE DEBE SOLICITAR UNA ELECTROFORESIS SERICA EN PACIENTE CON

SINTOMAS Y SIGNOS INEXPLICABLES SUGESTIVOS DE UN DESORDEN DE
CELULAS PLASMATICAS COMO LOS SIGUIENTES EXCEPTO:
a) Dolor de espalda, osteoporosis
 b) Lesiones osteblásticas
c) Insuficiencia renal, proteinuria en paciente > 50 años
d) Hipercalcemia, deficiencia de inmunglobulinas
e) Infecciones recurrentes, anemia en > de 50 años inexpliocable

12) EN RELACION CON EL TRATAMIENTO EX –VIVO de la M.O., SEÑALE LA

PROPOSICION FALSA:
a) En el TMO alogénico el tratamiento más frecuente consiste en la deplesión de los
linfocitos T del donante
b) Este procedimiento se acompaña de aumento de la recaída leucémica
c) La deplesión de los linfocitos T disminuye el número de de fallas en el implante
d) La deplesión de los linfocitos T disminuye la EICH
e) Cuando no se hace la depleción de los linfocitos T, aumenta la EICH pero disminuye la
recaída de la leucemia ( efecto anti-leucemia )

13) SEÑALE CON ↓, ↑, o N ( Normal ) LA DIRECCIÓN E INTENSIDAD DE LOS

CAMBIOS QUE SE PRODUCEN EN:
FERROPENIA ENF..INFLAMATORIA.CRONICA.
.......................................................................................................................................
T.I.B.C ............................. .....................................
Fierro sérico ............................. ......................................
Ferritina sérica .............................. ......................................
Fierro Normoblastos .............................. .....................................
Fierro macrofágico .............................. ......................................

14) LAS PRUEBAS QUE INDICAN HEMOLISIS INTRAVASCULAR INCLUYEN

a) Determinación de Hb. Libre aumentada en el plasma
b) Dosaje de bilirrubinas indirectas elevadas
c) Hemoglobinuria
d) Hemosiderina en orina
e) Ferritina en las células tubulares
A) a + c B) a + b + c C) a + b + d + e D) a + c + d + e E) Todas

15) EN RELACION CON LOS DATOS DE LABORATORIO DE UNA L.L.C. SEÑALE LO

CORRECTO
a) En más del 50 % de los casos se observa anemia en el momento del diagnóstico
b) La trombocitopenia es muy frecuente
c) Suele existir hipergammaglobulinemia
d) Suele detectarse gammapatía monoclonal en el 30 % de los casos
e) Las concentraciones de LDH, beta-2 microglobulina y ácido úrico suelen elevarse

16) PACIENTE CON PANCITOPENIA, ANEMIA HEMOLITICA, HEMOSIDERINURIA

¿ CUAL ES SU SOSPECHA DIAGNOSTICA Y COMO LO CONFIRMNARIA ?
a) …………………………………………………………………………………………….
b) …………………………………………………………………………………………….
.