FARMACOLOGÍA DEL SNPS O DE LA TRANSMISIÓN COLINÉRGICA

Agonistas directos · Ésteres de colina: ACh, metacolina.

(muscarínicos) · Alcaloides naturales: pilocarpina.
· Inhibidores de la AChE:
-De acción corta: edrofonio.
Agonistas indirectos -De acción intermedia: neostigmina, piridostigmina.
(nicotínicos y muscarínicos) -Irreversibles: organofosforados.
-Alzhéimer: donepecilo, galantamina, rivastigmina.
· En intoxicaciones por anti-AChE: oxima, atropina.
· Estimulante ganglionar: nicotina.
Agonistas y antagonistas · Bloqueante ganglionar (antagonista): trimetafán.
directos (nicotínicos) · Neuronal α4β2: vareniclina.
· Muscular: bloqueantes neuromusculares.
· Alcaloides naturales: atropina, escopolamina.
· Derivados de alcaloides naturales:
Antagonistas muscarínicos -Con nitrógeno terciario: oftalmológicos (tropicamida, ciclopentolato),
antiparkinsonianos (biperideno).
-Con nitrógeno cuaternario: respiratorio (ipatropio).
FÁRMACOS ADRENÉRGICOS O SIMPATICOMIMÉTICOS
· Catecolaminas: naturales (adrenalina, noradrenalina) o sintéticas.
· Agonistas α1: fenilefrina, etilefrina, oximetazolina, nafazolina.
Agonistas directos
· Agonistas α2: clonidina, apraclonidina, tizanidina.
· Agonistas β2: terbutalina, salbutamol, bambuterol, clenbuterol, ritodrina.
Agonistas indirectos · Cocaína.
· Efedrina, pseudoefedrina.
Agonistas mixtos
· Anfetaminas: metilfenidato, atomoxetina, dexanfetamina, fenfluramina.
FÁRMACOS AGONISTAS ADRENÉRGICOS O SIMPATICOLÍTICOS
· Reversibles.
Antagonistas no selectivos
· Irreversibles.
Antagonistas α1 · Prazosina, doxazosina.
· Tamsolusina, terazosina.
Antagonistas α2 · Mirtazapina.
ANTAGONISTAS β
· Propanolol y nadolol.
No selectivos β1 y β2
· Timolol.
No selectivos α1, β1 y β2 · Labetalol, carvedilol.
· Atenolol, metoprolol, esmolol.
Selectivos β1
· Nevibolol.
ANESTÉSICOS LOCALES
· Cocaína.
· Procaína.
Tipo éster · Tetracaína.
· Benzocaína.
· Metabolito: PABA, ácido paraminobenzoico.
· Lidocaína.
· Bupivacaína.
Tipo amida
· Levobupivacaína.
· Otros: prilocaína, articaína, ropivacaína, mepivacaína.
· Capsaicina.
Otros anestésicos locales
· Cloroetilo.
TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL
Β-bloqueantes
· Captopril.
· Enalapril.
IECAs
· Lisinopril.
· Ramipril.
· Losartán.
ARAII
· Candesartán.
Diuréticos
· Fenilalquilaminas: verapamilo.
ACa · Benzotiazepinas: diltiazem.
· Dihidropiridinas: amlodipino, nifedipino OROS, lacidipino y nitrendipino.
FÁRMACOS ANTIANGINOSOS
· Atenolol.
Β-bloqueantes (selectivos β1)
· Carvedilol.
· Verapamilo.
ACa
· Diltiazem.
· Nitroglicerina.
· DNI: dinitrato de isosorbida.
Nitratos
· MNI: 5-mononitrato de isosorbida.
Coadministración de nitratos con aspirina.
TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA
Β-bloqueantes ↓ tono simpático (mecanismo de activación neurohumoral).
ARAII, IECAs ↓ SRAA (mecanismo de activación neurohumoral).
Inotrópico + Digoxina.
↑ tono parasimpático
· Diuréticos del asa: furosemida, torasemida.
· Tiazidas: hidroclorotiazida, indapamida, xipamida.
· Ahorradores de K+:
Diuréticos -Bloqueantes de canales Na+ de la membrana epitelial: amilorida, triamtereno.
-Antagonistas de receptores de aldosterona: espironolactona.
· Coadministración con β-bloqueantes, IECAs: actúan sobre el mecanismo compensador
causante (simpático, SRAA); diuréticos sólo sobre la sintomatología.
HIPOLIPEMIANTES
Estatinas Pravastatina, simvastatina, atorvastatina.
Colestiramina, colestipol, filicol.
Resinas de intercambio iónico
· Coadministración con estatinas.
Ezetimiba · Coadministración con estatinas.
Ácido nicotínico
Fibratos Bezafibrato, tenofibrato, gemfibrozilo.
ANTIPSICÓTICOS
· Fenotiazinas: clorpromazina, tioridazina, flufenazina.
Típicos
· Butirofenonas: haloperidol.
· Dibenzodiazepinas: clozapina.
· Dibenzotiazepinas: quetiapina.
Atípicos
· Benzisoxazol: risperidona.
· Derivado de quinolinona: aripiprazol.
ANSIOLÍTICOS
· Acción corta: triazolam; midazolam.
Fármacos moduladores del · Acción intermedia: lorazepam, temazepam, estazolam; oxazepam, flunitrazepam,
receptor GABAA bromazepam.
(benzodiacepinas) · Acción larga: flurazepam, quazepam; diazepam, clonazepam.
Intoxicación por benzodiacepinas: flumazenilo.
Fármacos agonistas parciales Sólo ansiolíticos: buspirona, ipsapirona, gepirona.
del receptor 5-HT1A
Fármacos con acción
antidepresiva (depresión +
ansiedad)
Propanolol.
Β-bloqueantes
Inhiben el componente periférico de la ansiedad.
HIPNÓTICOS
Benzodiazepinas Diazepam o valium.
· Zolpidem, zopiclona: hipnóticos ideales.
Otros
· Zaleplon.
ANTICONVULSIVANTES Y ANTIEPILÉPTICOS
Inhibición de los canales · Bloqueo de canales Na+: carbamacepina, fenitoína, lamotrigina.
iónicos implicados en la · Bloqueo de canales Ca2+T: etosuximida, lamotrigina (bloquea ambas).
excitación neuronal
Estimulación de vías · Benzodiazepinas: clonazepam (ausencias), diazepam (status epiléptico).
inhibitorias (GABA) · Barbitúricos: fenobarbital.
Inhibición de transmisión Felbamato.
excitadora (glutamato)
EFECTO MIORRELAJANTE CENTRAL
Diazepam (nordazepam) Relajación de la musculatura esquelética en estados distónicos y espásticos.
Tetrazepam
FÁRMACOS ANTIPARKINSONIANOS
· Coadministración con inhibidores de LAAD: carbidopa, benserazida.
L-DOPA · Coadministración con domperidona: si aparecen náuseas.
· Coadministración con clozapina: si hay alteraciones psiquiátricas.
· Pramipexol.
Agonistas DAérgicos · Ropinirol.
· Rotigotina.
Inhibidores del metabolismo · De la enzima IMAO-B: selegilina (deprenilo), rasagilina.
de DA · De la enzima ICOMT: entacapona.
Bloqueantes muscarínicos · Sólo actividad antagonista muscarínica: trihexifenidilo, biperideno, prociclidina.
centrales · Antagonista muscarínica y antihistamínica-1: benzatropina, orfenadrina.
Amantadina Libera dopamina.
FÁRMACOS ANTIDEPRESIVOS
· Antidepresivos tricíclicos: imipramina, amitriptilina, nortriptilina, clomipramina,
amoxapina.
· Inhibidores de la recaptación de 5-HT y NA: venlafaxina, duloxetina.
Bloqueantes de la recaptación
· Inhibidores selectivos de la recaptación de 5-HT (ISRS): fluoxetina (prozac), fluvoxamina,
de aminas
paroxetina, citalopram, escitalopram, sertralina.
· Inhibidores selectivos de la recaptación de NA: reboxetina.
· Otros: trazodona, mianserina, bupropion, mirtazapina.
IMAO · Iproniazida.
FÁRMACOS OPIOIDES Y ANTAGONISTAS
Opioides endógenos
Similares a morfina
Grupo de la piperidina
Grupo de la metadona
TRATAMIENTO DEL ICTUS
Fármacos trombolíticos o · tPA, activador tisular del plasminógeno (alteplasa).
fibrinolíticos
TRATAMIENTO DEL ALZHÉIMER
Fármacos inhibidores de la
AChE
HISTAMINA Y FÁRMACOS ANTIHISTAMÍNICOS
Fármacos que interactúan con · La aumentan: atropina, dextranos, morfina, tubocurarina.
la liberación de histamina
Antihistamínicos H1
Antihistamínicos H2
ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS: AINEs
Inhibidores no selectivos de la · Derivados de ácido propiónico: ibuprofeno, naproxeno, ketoprofeno, piketoprofeno.
COX (AINEs clásicos)
Inhibidores selectivos de la
COX-2 (coxib)
ANTIARTRÍTICOS
Tratamiento farmacológico de
la artritis reumatoide
· Endorfinas.
· Encefalinas.
· Dinorfina.
· Agonistas: morfina (M3G, M6G), heroína (morfina y 6-monoacetilmorfina), codeína (10%
morfina en el cerebro), tramadol y dextrometorfano.
· Agonistas parciales: buprenorfina, nalorfina.
· Antagonistas: naloxona, naltrexona.
· Meperidina.
· Difenoxilato.
· Loperamida.
· Fentanilos.
· Metadona.
· Propoxifeno.
· Donepecilo.
· Galantamina.
· Rivastigmina.
· La inhiben: fármacos que aumentan los niveles de AMPc.
· Primera generación: difenhidramina, dimenhidrinato; mepiramina, tripelenamina;
clorfeniramina, doxilamina; prometazina.
· Segunda generación: cetirizina; ebastina, loratadina, desloratadina, fexofenadina.
-Astemizol y terfenadina, retirados (torsades de pointes).
· Vía tópica: antazolina, azelastina, ketotifeno, olapatadina.
· Cimetidina.
· Ranitidina.
· Famotidina.
· Nizatidina.
· Derivados de Ác. Salicílico: aspirina.
· Derivados de paraaminofenol: paracetamol.
· Derivados de pirazolonas: metamizol (nolotil).
· Derivados de Ác. acético: diclofenaco (voltarem), aceclofenaco.
· Derivados de Ác. Enólico (oxicams): piroxicam.
· Derivados de Ác. Antranílico: mefenámico.
Coadministración con protectores gástricos: misoprostol, omeprazol, antihistamínicos H 2.
· Celecoxib.
· Etoricoxib.
· Parecoxib → valdecoxib.
· AINEs: acción sintomática.
· Glucocorticoides.
· FAME:
-De primera línea: metotrexato, leflunomida, sulfasalacina, hidroxicloroquina.
-De segunda línea: ciclosporina, ciclofosfamida, azatioprina, penicilamina.
-Otros FAME: sales de oro. Aurotiomalato.
· Terapias biológicas: agonistas anti-TNFα (etanercept; infliximab y adalimumab) y
antagonistas IL-1 (anakinra).
 · Antiinflamatorios: colchinina (interacciones con cimetidina y tolbutamida) y AINEs.
· Hipouricemiantes: alopurinol (oxipurinol), febuxostat.
Antigotosos
· Uricosúricos: benzbromarona, sulfinpirazona, probenecida.
· Uricolíticos: rasburicasa, peguricasa.
ANTIDIABÉTICOS
Insulina
· Sulfonilureas:
Hipoglucemiantes orales: -1ª generación: tolbutamida, clorpromacina.
estimulantes de la secreción de -2ª generación: glibenclamida, glipizida, gliquidona y glicazida.
insulina Interacciones frecuentes.
· Otros: repaglinida y nateglinida.
Hipoglucemiantes orales:
· Biguanidas: metformina.
fármacos que disminuyen la
· Glitazonas: rosiglitazona y pioglitazona.
resistencia a la insulina
Hipoglucemiantes orales: · Inhibidores de α-glucosidasas:
fármacos que disminuyen la -Acarbosa.
absorción de glucosa -Miglitol.
METABOLISMO ÓSEO
· Administración vía oral: carbonato, fosfato y citrato cálcicos.
Calcio · Administración vía intravenosa: gluconato y cloruro.
Forma quelatos (↓absorción) con: bifosfonatos, tetraciclinas, levotiroxina, IECAs, fenitoína,…
· Fosfato potásico.
Fosfatos · Fosfato sódico.
↓Absorción en presencia de Al3+ y Ca2+.
· Ergocalciferol.
Vitamina D y metabolitos · Calcitriol.
· α-calcitriol.
Teriparatida Administración de bifosfonato al terminar el tratamiento.
Calcitonina
· 1ª generación: etidronato, clodronato.
Bifosfonatos
· 2ª generación: risedronato, alendronato; zoledronato, pamidronato.
· Terapia biológica: denosumab.
· Terapia hormonal sustitutiva: estrógenos.
Otros fármacos
· Moduladores selectivos de receptores estrogénicos: tamoxifeno, raloxifeno.
· Ranelato de estroncio.
ESTEROIDES CORTICALES Y FÁRMACOS ANTIINFLAMATORIOS ESTEROIDEOS
· Cortisona → cortisol.
· Prednisona → prednisolona.
Cortisol y análogos de · Metilprednisolona.
glucocorticoides · Dexametasona.
· Fludrocortisona.
· Triamcinolona.
FÁRMACOS ANTIULCEROSOS
Inhibidores de la secreción
ácida
Fármacos antiácidos o
neutralizantes
Protectores de la mucosa
Tratamiento erradicador de
Helycobacter pylori
FARMACOLOGÍA DEL ESTREÑIMIENTO: LAXANTES O CATÁRTICOS
Formadores de masa intestinal · Metilcelulosa.
Suavizantes o lubrificantes del · Administración rectal: glicerol, docusato sódico.
contenido fecal
Agentes osmóticos
Estimulantes por contacto de
la mucosa intestinal
Otra clasificación (Según el
tipo de efecto y tiempo que
tarda)
FARMACOLOGÍA DE LOS SÍNDROMES DIARREICOS
Rehidratación
Antidiarreicos
· Inhibidores de la bomba de protones: omeprazol, pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol,
esomeprazol.
-Interacciones: muchas, por alteración del pH.
· Antihistamínicos H2: famotidina, ranitidina, nizatidina, cimetidina, roxatidina.
-Interacciones: antiácidos y sulcralfalato disminuyen su absorción; cimetidina
aumenta la actividad de ACO y antidepresivos tricíclicos.
· Anticolinérgicos: atropina.
· No sistémicos: sales de Mg (hidróxido de magnesio, óxido de magnesio, trisilicato de
magnesio), sales de Al (hidróxido de Al), sales de Mg+Al (amogato, magaldrato).
· Sistémicos: bicarbonato sódico, carbonato cálcico.
Combinación con alginatos.
· Sales de bismuto: dicitrato tripotásico de bismuto, bismuto coloidal.
-Interacciones: efectividad disminuye en presencia de antiácidos.
· Sucralfato. Interacciones:
-Efectividad disminuye en presencia de antiácidos.
-Gran número de interacciones farmacológicas.
· Análogos de prostaglandinas: misoprostol (PGE1), rioprostilo (PGE1), arbaprostilo y
emprostilo (PGE2).
· Monoterapia antibiótica: 20% erradicación (no útil).
· Pauta doble: IBP + claritromicina (50%).
· Pauta triple: IBP + claritromicina + amoxicilina (80-85%).
· Pauta cuádruple: IBP + bismuto + tetraciclina + metronidazol.
· Salvado de trigo.
· Mucílago de Plantago ovata.
· Administración oral: aceite de parafina.
· Laxantes rápidos o salinos: fosfato Na; sulfato de Mg, hidróxido de Mg.
· Laxantes lentos o disacáridos: lactulosa, lactitol.
· Derivados antraquinónicos (plantas): sen, cáscara sagrada, ruibarbo.
· Derivados de difenilmetano (sintéticos): bisacodilo, picosulfato sódico, fenolftaleína.
· Aceite de ricino: ácido ricinoleico.
· Ablandadores de las heces (1-3 días): formadores de masa (salvado, metilcelulosa),
lubricantes (docusato sódico), agentes osmóticos lentos (lactulosa, lactitol).
· Deposiciones blandas o semilíquidas (6-12 h): derivados antraquinónicos y de
difenilmetano.
· Evacuación acuosa (1-3 h): agentes osmóticos rápidos o salinos, aceite de ricino.
· Sueros glucosidados: agua + otros componentes.
· Modificadores del transporte electrolítico:
-Sulfamidas: sulfapiridina.
-Salicilatos: 5-aminosalicílico (mesalazina, olsalazina).
· Inhibidores de motilidad intestinal: opiáceos (loperamida, difenoxilato, racecadotrilo).
· Otros: berberina, subsalicilato de bismuto.
· Inhibidores de liberación de hormonas pro-secretoras: octreotido (análogo somatostatina).
· Antibacterianos específicos.
· Agentes adsorbentes: caolín, pectina, carbón activado.
FARMACOLOGÍA DE LA HEMOSTASIA Y LA TROMBOSIS
· Inhibidores de la COX-1 plaquetaria: aspirina, triflusal.
· Antagonistas del receptor de ADP: ticlopidina y clopidogrel (profármacos).
-Interacciones clopidogrel: omeprazol, esomeprazol. Alternativas: [dex]lansoprazol.
Antiagregantes plaquetarios · Estimulantes del AMPc: inhibidores de PDE (dipiridamol + AAS, cilostazol), prostaciclina
(epoprostenol) y análogos (iloprost).
· Antagonistas del receptor GP IIb/IIIa: abciximab, tirofibán.
· Análogos de PGI2.
· ACO: warfarina, sintrom (acenocumarol).
-Interacciones: numerosas.
· Heparinas (no fraccionadas; de bajo peso molecular) y heparinoides (thrombocid o
Anticoagulantes
pentosano polisulfato de sodio).
· Antitrombinas: naturales (hirudina), sintéticos (bivalirudina), sintéticos de bajo peso
(dabigatrán).
· Agentes inespecíficos o fibrinolíticos: estreptocinasa, urocinasa.
Fibrinolíticos
· Agentes específicos o trombolíticos: alteplasa, duteplasa; reteplasa y tenecteplasa.
Antifibrinolíticos · Ácido tranexánico.
ANTIANÉMICOS Y FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYÉTICO
· Administración oral: sulfato ferroso.
-↑absorción: ácido ascórbico, pH ácido (estómago vacío).
-↓absorción: fibra, antiácidos.
Hierro
· Administración parenteral: hierro dextrano, hierro sorbitol.
Intoxicación por hierro: deferoxamina.
Quelantes: tetraciclinas y antiácidos disminuyen su absorción.
· Dieta.
Ácido fólico
· Uso terapéutico: ácido fólico o ácido folínico.
· Dieta.
Vitamina B12
· Administración IM: hidroxicobalamina, cianocobalamina.
· EPO: rHuEpo, darbepoetina.
Factores de crecimiento · G-CSF: filgastrim, lenogastrim.
hematopoyético · GM-CSF: molgramostim.
· Trombopoyetina.
TRATAMIENTO DEL ASMA Y EL EPOC: BRONCODILATADORES Y/O ANTIINFLAMATORIOS
· Acción corta: salbutamol, terbutalina.
Agonistas β-adrenérgicos
· Acción larga: salmeterol, formoterol. Asociación a GC.
· Teofilinas: ajuste individual de la dosificación – gran variación interindividual en la
Metilxantinas eliminación, semivida muy variable (anticonceptivos orales, eritromicina, fluconazol),
estrecho IT.
Antagonistas de receptores · Ipatropio: bromuro de ipatropio.
muscarínicos · Tiotropio.
Antagonistas de receptores · Zafirlukast, montelukast.
cysLT1 · Zileutón.
Cromoglicato y nedocromilo
· Vía inhalatoria: beclometasona, budesónida, fluticasona.
Glucocorticoides · Vía oral: prednisona, prednisolona.
Asociación con teofilina en EPOC o asma grave: ↑expresión HDAC2, ↓resistencia a GC.
Anticuerpos anti-IgE · Omalizumab.
Inhibidores de PDE4 · Roflumilast.
ANTITUSÍGENOS
· Codeína, dextrometorfano.
Opiáceos
· Otros: dihidrocodeína, folcodina y noscapina; metadona.
· Difenhidramina, bromofeniramina y cloperastina.
No opiáceos · Fominobeno.
· Bromuro de ipatropio.
EXPECTORANTES Y MUCOLÍTICOS
· Aceites esenciales: mentol.
Expectorantes · Yoduros: potásico y sódico.
· Guaifenesina.
· N-acetilcisteína.
Mucolíticos
· Bromhexina y ambroxol.
QUIMIOTERAPIA ANTIINFECCIOSA
· Inhibición de la formación de la pared bacteriana: β-lactámicos (penicilina, cefalosporina).
· Alteración de la membrana celular: polimixina.
Antibióticos · Inhibición de la síntesis proteica: macrólidos, tetraciclinas, aminoglucósidos y cloranfenicol.
· Alteración de ADN y/o ARN: quinolonas.
· Antimetabolitos: sulfamidas y trimetoprima.
· Tto micosis superficiales: nistatina; cotrimazol, econazol, bifonazol, butoconazol,
tioconazol.
Antifúngicos
· Tto micosis profundas: anfotericina B.
· Tto micosis superficiales y profundas: ketoconazol, miconazol; fluconazol, itraconazol.
VIH o antirretrovirales:
· Inhibidores de la transcriptasa inversa:
-Análogos de nucleósidos: zidovudina, estavudina.
-No análogos de nucleósidos: nevirapina, delavirdina.
Antivíricos
· Inhibidores de proteasa: saquinavir, ritonavir, indinavir, nelfinavir.
Antivíricos no VIH:
· Análogos de nucleósidos: aciclovir y análogos.
· Aminas tricíclicas: amantadina, rimantadina.
ANTIBIÓTICOS
· Penicilina:
-Espectro reducido-medio: penicilina G, penicilina V.
-Amplio espectro (coadministración con inhibidores de β-lactamasas): amoxicilina
(+ácido clavulánico), ampicilina (+sulbactam), piperacilina (+tazobactam).
Antibióticos β-lactámicos · Cefalosporinas: cefalotina, cefazolina (1ª generación), cefuroxima, cefaclor (2ª generación),
cefixima, ceftriaxona, cefoperazona (3ª generación), cefepima, cefpiroma (4ª generación).
-Asociación con aminoglucósidos.
· Carbapenemes.
· Monobactámicos.
· Anillo 14C: eritromicina, claritromicina.
Macrólidos · Anillo 15C: azitromicina.
· Anillo 16C: espiramicina.
· Acción corta: tetraciclina, oxitetraciclina, clortetraciclina.
· Acción intermedia: demeclocidina, metaciclina.
Tetraciclinas · Acción larga: doxiciclina, minociclina.
· Tigeciclina.
↓absorción: NaHCO3, Al3+, Ca2+, Fe3+, admón vía tópica.
· Absorbibles por vía oral: sulfametacina, sulfadiacina, sulfadoxina.
Sulfamidas · No absorbibles (acción intestinal): sulfasalazina.
· Uso tópico: sulfadiazina argéntica.
Trimetoprima Cotrimoxazol (sulfamidas + trimetoprima): acción sinérgica en infecciones urinarias.
· 1ª generación: ácido pipemídico.
· 2ª generación: ciprofloxacino, norfloxacino.
Quinolonas
· 3ª generación.
· 4ª generación: moxifloxacino.
FÁRMACOS ANTISÉPTICOS
Alcoholes
Aldehídos
Oxidantes
Biguanidas
Compuestos clorados
Compuestos yodados
Detergentes catiónicos
Compuestos fenólicos
Compuestos metálicos
Tratamiento de quemaduras
Antisépticos para lavado de
manos
Antisépticos cutáneos previos
a inyección o procedimientos
invasivos
APLICACIÓN TÓPICA DE FÁRMACOS
Fármacos para afecciones
cutáneas
· Etanol.
· Isopropanol.
· Formaldehído.
· Glutaraldehído.
· Ortoftaldehído.
· H2O2.
· Óxido de etileno.
· Otros: ácido peracético, permanganato potásico.
· Clorhexidina.
· Digluconato de clorhexidina.
· Cloro elemental.
· Hipoclorito sódico: lejía.
· Oxicloroseno.
· Cloraminas: tosilcloramina sódica.
· Soluciones de yodo: solución de yodo, solución de lugol, tintura de yodo.
· Yodóforos: povidona yodada (yodo + polivinilpirrolidona).
· Benzalconio, cetilpiridinio y hexetidina.
· Fenol.
· Triclosán.
· Cloroxilenol.
· Derivados de mercurio: merbromina, tiomersal.
· Derivados de plata: nitrato de plata, sulfadiacina argéntica.
· Derivados de zinc: sulfato, óxido, acetato o citrato de zinc.
· Mafénido.
· Otros: nitrofurazona, sulfadiacina argéntica y povidona.
· Uso médico: cloruro de benzalconio, gluconato de clorhexidina, yodóforos.
· Uso sistemático: cloroxilenol, triclosán.
· Alcoholes.
· Yodóforos.
· Antipsoriásicos: antralina.
· Despigmentantes: hidroquinona.
· Antiacneicos: peróxido de benzolio.
· Antiseborreicos: sulfuro de selenio.