1er Informe de laboratorio de Fisicoquímica II:

Determinación de la presión de vapor de los líquidos puros

Jasom Rodrigo Cuyro Condori

Noviembre 2015.

Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco

Ingeniería Petroquímica
Fisicoquímica II
 Tabla de Contenidos ii

Capítulo 1 Introducción e información general .................................................................. 1

Título 2 ............................................................................................................................ 1
Título 2 ............................................................................................................................ 3
Título 3. ....................................................................................................................... 3
Título 3. ....................................................................................................................... 2
Capítulo 2 Figuras y tablas ................................................................................................ 4
Título 2 ...........................................................................Error! Bookmark not defined.
Título 3. ....................................................................................................................... 5
Título 3. ......................................................................Error! Bookmark not defined.
Capítulo 4 Resultados y discussion.................................................................................... 6
List of References ............................................................................................................. 11
Apéndice ........................................................................................................................... 12
Vita.................................................................................................................................... 13
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Capítulo 1

Introducción e información general

Fundamento teórico

La presión de vapor es aquella presión que un vapor ejerce sobre su líquido, un

gas en equilibrio se conoce como vapor. La presión de vapor de un líquido puro es la

presión a la cual el líquido está en equilibrio con su vapor. Este equilibrio es dinámico

esto es, el número de moléculas evaporadas es igual al número de moléculas de vapor que

se condensan. Cuando se introduce un líquido puro en un recipiente evacuado, el líquido

se vaporiza hasta establecer una presión de vapor arriba del líquido. Esta presión depende

del líquido que se trate y es, al equilibrio, constante para cada temperatura.

La presión de vapor aumenta cuando aumenta la temperatura hasta llegar a la temperatura

crítica. Arriba de esta temperatura no existe el estado líquido y por lo tanto el concepto de

presión de vapor no es válido; lo anterior puede explicarse por medio de la teoría cinética

ya que al incrementar la temperatura, mayor porción de moléculas adquieren suficiente

energía para escapar del esta líquido y mayor es la presión de vapor. Arriba de la

temperatura crítica la tendencia de las moléculas escapar es tan grande que ninguna

presión es suficiente para mantenerlas en el estado líquido y la masa se conserva como

vapor.

Por lo consiguiente si conocemos la presión externa y medimos la temperatura a la que

líquido hierve, conocemos el valor de la presión de vapor del líquido a la temperara

citada. La magnitud de esta presión puede medirse con un manómetro.

 2

PUNTO DE EBULLICION.

Se define punto de ebullición de un líquido como la temperatura a la cual la

presión del vapor es igual a la presión externa. Cuando se aplica calor a un líquido, su

presión de vapor aumenta hasta hacerse igual a la presión atmosférica. El punto de

ebullición varia con la presión externa que existe por encima de la superficie del líquido.

Al descender la presión, el punto de ebullición disminuye; un aumento en la presión

aumenta el punto de ebullición.

ENTALPIA.

La mayoría de los procesos físicos y químicos tienen lugar a presión constante y no

a volumen constante. Esto es cierto, por ejemplo en el proceso de vaporización, la energía

interna E se puede usar efectivamente en procesos a volumen constante, encontraremos

muy conveniente en los cambios a presión constante emplear otra función

termodinámica. Al igual que la energía interna no podemos establecer el valor absoluto

de la entalpia para un cierto sistema aunque al igual que con E, es la magnitud delta, la

diferencia de valores H, la que es importante al igual que la

energía interna, la entalpia de un sistema depende exclusivamente de su estado y no de su

historia anterior.
 3

VARIACIÓN DE LA PRESIÓN DE VAPOR CON LA TEMPERATURA

La presión de vapor de un líquido puro es la presión a la cual el líquido esta en

equilibrio con su vapor siendo este equilibrio dinámico.

La presión de vapor es independiente de las cantidades del líquido o vapor, depende de la

cantidad de moléculas ganadas o perdidas por el líquido.

El número de moléculas del líquido que se evapora es igual al número de moléculas de

vapor que se condensa

La composición del líquido es determinante en el vapor de la presión de vapor durante el

equilibrio; a mayor peso molecular, menor presión de vapor.

La ecuación que relaciona el vapor con la temperatura es la de Clasius Clapeyron cuya

expresión matemática es:

−∆𝐻𝑣 1
ln P = ×𝑇+𝑐
𝑅

−∆𝐻𝑣 1
Log Pv = 2.303𝑅 × 𝑇 + 𝑐

𝑃2 ∆𝐻𝑣 𝑇2−𝑇1
Log 𝑃1 = 2.303𝑅 [ 𝑇2.𝑇1 ]
 4

Capítulo 2

Materiales y equipos

 Baño isotérmico (1)

 Balón con unión esmerilada
 Refrigerante con unión esmerilada
 Termómetro graduado en 1°C (4)
 Alambre inoxidable
 Tubo de ensayo
 Pinzas
 Soporte universal (2)
 Tubo de goma (5)
 Ballasta (6)
 Bomba de vacío (3)

(1) (2) (3)

(4) (5) (6)

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Procedimientos

1. Montar el equipo como se muestra.

2. Colocará una cantidad en mL del líquido problema en el balón esmerilado

aproximadamente a la mitad del balón

3. Un tubo de ensayo invertido se sujeta al termómetro con un hilo de cobre y se

llena de líquido (muestra) sumergiéndolo dentro del líquido e inclinando el balón
hasta que todo el aire se haya eliminado del tubo. El balón se coloca dentro del
baño térmico (termostato) y seguidamente encima del balón se conecta el
refrigerante.

4. Todo este aparato se conecta al sistema ballasta- manómetro.

5. La temperatura del líquido se ajusta a la temperatura más baja a estudiar, de tal

manera que las temperaturas delos termómetros sean iguales.

6. El sistema se evacua hasta que el tubo invertido se llena de vapor, Se ajusta la

presión hasta que el nivel del líquido en el tubo sea el mismo que el balón. Se
anota la temperatura del sistema.

7. Subir la temperatura del líquido con el baño isotérmico, agita el sistema (balón
refrigerante), ajustar la presión hasta que el nivel del líquido en el balón sea el
mismo que el nivel del vapor de la muestra en el tubo invertido. Tomar la
temperatura y la diferencia de las 2 alturas del manómetro de mercurio. Repetir
hasta tomar 4 temperaturas más.
 6

Capítulo 4

Cálculos y resultados

Cálculos

1. Determinar la presión de vapor del líquido a las diferentes temperaturas.

Presión del vapor = Presión Barométrica – Presión manométrica

2. Elaborar una tabla que contenga los siguientes datos: T en K, 1/T, Pv(mmHg) y
LnPv

3. Grafique utilizando una escala adecuada, la presión absoluta Vs. Temperatura.

4. Comprobar que el líquido cumple la ecuación de Clasius Clapeyron realizando un

gráfico de LnPv vs. 1/T.

5. Determinar el calor de vaporización del líquido problema por el método analítico

y gráfico.

6. Comparar todos los resultados obtenidos con la información bibliográfica

necesaria y discutir los resultados obtenidos dentro del grupo de trabajo.

7. Indicar las conclusiones a las que haya llegado reportando las ventajas y
desventajas del método experimental y finalmente enumere las recomendaciones
que cree necesarias hacer. }
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Resultados

1. Determinar la presión de vapor del líquido a las diferentes temperaturas.

Presión del vapor = Presión Barométrica – Presión manométrica

Para 287.15K
Presión manométrica 75,7–27,6 = 48,1cmHg
Presión de vapor = Presión barométrica – Presión manométrica
Pv 512mmHg – 481mmHg = 31 mmHg

Para 290.15K
Presión manométrica 75,3–27,9 = 47,4cmHg
Presión de vapor = Presión barométrica – Presión manométrica
Pv 512mmHg – 474mmHg = 38 mmHg

Para 292.95K
Presión manométrica 75,1–28,2 = 46,9cmHg
Presión de vapor = Presión barométrica – Presión manométrica
Pv 512mmHg – 469mmHg= 43 mmHg

Para 295.15K
Presión manométrica 74,8–28,4 = 46,4cmHg
Presión de vapor = Presión barométrica – Presión manométrica
Pv 512mmHg – 464mmHg= 48 mmHg

2. Elaborar una tabla que contenga los siguientes datos: T en K, 1/T, Pv(mmHg) y
LnPv

T (K) 1/T Pv (mmHg) LnPv

287.15 0.0035 31 3.43
290.15 0.0034 38 3.64
292.95 0.0034 43 3.76
295.15 0.0034 48 3.87
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3. Grafique utilizando una escala adecuada, la presión absoluta Vs. Temperatura.

Presión absoluta vs T (K)

Gafico de T vs Pabsoluta
295.15
296
294 292.95
Temperatura (°K)

292 290.15
290
287.15
288
286
284
282
31 38 43 48
Gafico de T vs Pabsoluta 287.15 290.15 292.95 295.15
Presión absoluta

4. Comprobar que el líquido cumple la ecuación de Clasius Clapeyron realizando un

gráfico de LnPv vs. 1/T.

LnPv vs. 1/T

0.0035
0.0035
0.0035
LnPv 1/T
0.0035 y = -0.0002x + 0.0042
0.0034 3.4339872 0.0035
R² = 0.9915
3.63758616 0.0034
1/T

0.0034
1/T 3.76120012 0.0034
0.0034
0.0034
Linear (1/T) 3.87120101 0.0034
0.0034 0.0034

0.0034
3.40000 3.50000 3.60000 3.70000 3.80000 3.90000
LnPv
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5. Determinar el calor de vaporización del líquido problema por el método analítico

y gráfico.

𝑃2 𝑇2𝑥𝑇1
∆𝐻𝑣 = 2.303. 𝑅. Log (𝑃1) . [𝑇2−𝑇1]

Temperatura Presión
K
T1= 287.15 K P1= 31
T2= 290.15 K P2= 38
T3= 292.95 K P3= 43
T4= 295.15 K P4= 48
Alternando los datos en pares, tenemos una combinación de 6 datos:

Calor de ∆H (cal/mol)
vaporización
H1 11237.39129 cal/mol
H2 9431.582737 cal/mol
H3 9205.244041 cal/mol
H4 7457.707894 cal/mol
H5 7951.986311 cal/mol
H6 8591.908559 cal/mol
∆H promedio 8979.303 cal/mol
Para determinar la entalpía, se deduce de la fórmula de la pendiente; aplicando la
siguiente ecuación:
Y = m x + b...........pendiente
ln P = - A/ T + B.....entalpía
Donde sabemos que:
A=
D Hv = Entalpía de vaporización en unidades de cal / mol
Esto es la energía necesaria para convertir un líquido a vapor o el calor necesario
para pasar de líquido a vapor.
R = (Cte.) 1.987 cal / mol
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6. Comparar todos los resultados obtenidos con la información bibliográfica

necesaria y discutir los resultados obtenidos dentro del grupo de trabajo.

7. Indicar las conclusiones a las que haya llegado reportando las ventajas y
desventajas del método experimental y finalmente enumere las recomendaciones
que cree necesarias hacer. }
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Lista de referencias
Andrews, S. Fastqc, (2010). A quality control tool for high throughput sequence data.
Augen, J. (2004). Bioinformatics in the post-genomic era: Genome, transcriptome,
proteome, and information-based medicine. Addison-Wesley Professional.

Blankenberg, D., Kuster, G. V., Coraor, N., Ananda, G., Lazarus, R., Mangan, M., ... &
Taylor, J. (2010). Galaxy: a web‐based genome analysis tool for experimentalists.
Current protocols in molecular biology, 19-10.

Bolger, A., & Giorgi, F. Trimmomatic: A Flexible Read Trimming Tool for Illumina
NGS Data. URL http://www. usadellab. org/cms/index. php.

Giardine, B., Riemer, C., Hardison, R. C., Burhans, R., Elnitski, L., Shah, P., ... &
Nekrutenko, A. (2005). Galaxy: a platform for interactive large-scale genome
analysis. Genome research, 15(10), 1451-1455.
 12

Apéndice

Las tablas y figuras pueden ir en el apéndice como se mencionó anteriormente.

También es posible usar el apéndice para incluir datos en bruto, instrumentos de

investigación y material adicional.

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Vita

Acá se incluye una breve biografía del autor de la tesis.