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POLÍMEROS
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA CIVIL
AUTORES
ADRIANZÉN RAMÍREZ KATHERINE SOLANGE
CRUZADO RAFAEL MIRTHA JULISSA
RAMOS VÁSQUEZ JHOSSELYN CRISTINA
ROMERO FIGUEROA DIEGO CRISTOFER
SÁNCHEZ SERNAQUÉ VALERYE DANAE
SILVA CÁCERES HAMBERLY STUARD
SOLIS CORTÉZ SHESSIRA YAHEL
URBINA VALLEJO KATHERINE
VELÁSQUEZ GUANILO PAULHO CÉSAR
DOCENTE
AGUSTÍN CORZO ALIAGA
INTRODUCCIÓN
En las últimas décadas, los polímeros se han convertido en una solución rentable y flexible para
múltiples aplicaciones en los materiales y las industrias de procesamiento químico.
POLÌMEROS
Los polímeros (del Griego: poly: muchos y mero: parte,
segmento) son macromoléculas (generalmente orgánicas)
formadas por la unión de moléculas más pequeñas
llamadas monómeros.
El almidón, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de
polímeros naturales, entre los más comunes de estos y entre
los polímeros sintéticos encontramos el nailon,
el polietileno y la baquelita.
I. HISTORIA
Los polímeros son muy grandes sumas de moléculas, con masas moleculares que puede alcanzar
incluso los millones de UMAs que se obtienen por la repeticiones de una o más unidades simples
llamadas “monómeros” unidas entre sí mediante enlaces covalentes. Estos forman largas cadenas que
se unen entre sí por fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno o interacciones hidrofóbicas.
El desarrollo de los polímeros fue inducido a través de las modificaciones de estos con el fin de
mejorar sus propiedades físicas en pro del auge de las aplicaciones de los mismos. En 1839, Charles
Goodyear modifico el hule a través del calentamiento con azufre (vulcanización), ya que este por lo
general era frágil en temperaturas bajas y pegajosas a altas temperaturas.
Mediante la vulcanización el hule se convirtió en una sustancia resistente a un amplio margen de
temperaturas. Otro acontecimiento que contribuyo al desarrollo continuo de los polímeros fue la
modificación de la celulosa que permitió el surgimiento de las fibras sintéticas llamadas rayones.
Posteriormente Leo Baekeland instauro el primer polímero totalmente sintético al que
llamo baquelita; este se caracterizó por ser un material muy duradero y por provenir de otros
materiales de bajo costo como el fenol y el formaldehido. Este compuesto llegó a tener gran éxito
durante cierto tiempo. Sin embargo independientemente de los avances aplicativos de los polímeros,
no se tenía mucha información en cuanto a la estructura de estos.
En el transcurso de la década de 1920, Herman Staudinger fue el primero en instituir que los
polímeros eran compuestos de gran peso molecular que se encontraban unidos mediante la formación
de enlaces covalentes. Tal idea fue apoyada años más tarde por Wallace Carothers, de DuPont, los
cuales llegaron a establecer concepciones similares. Estos conceptos dieron paso al desarrollo de la
química de los polímeros tanto sintéticos como naturales.
Los polímeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se han empleado profusamente
y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia. Sin embargo, hasta finales del siglo XIX no
aparecieron los primeros polímeros sintéticos, como por ejemplo el celuloide.
Los primeros polímeros que se sintetizaron se obtenían a través de transformaciones de polímeros
naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza el vulcanizado del caucho. El nitrato de celulosa se
sintetizó accidentalmente en el año 1846 por el químico Christian Friedrich Schönbein y en
1868, John W. Hyatt sintetizó el celuloide a partir de nitrato de celulosa.
El primer polímero totalmente sintético se obtuvo en 1907,3 cuando el químico belga Leo Hendrik
Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehído y fenol. Otros polímeros importantes se
sinterizaron en años siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el poli (cloruro de vinilo)
(PVC) en 1912.
En 1922, el químico alemán Hermann Staudinger comienza a estudiar los polímeros y en 1926
expone su hipótesis de que se trata de largas cadenas de unidades pequeñas unidas por enlaces
covalentes. Propuso las fórmulas estructurales del poliestireno y del polioximetileno, tal como las
conocemos actualmente, como cadenas moleculares gigantes, formadas por la asociación mediante
enlace covalente de ciertos grupos atómicos llamados "unidades estructurales". Este concepto se
convirtió en "fundamento" de la química macromolecular sólo a partir de 1930, cuando fue aceptado
ampliamente. En 1953 recibió el Premio Nobel de Química por su trabajo.
Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarrolló un gran número de
nuevos polímeros: poliésteres, poliamidas, neopreno, etc.
La Segunda Guerra Mundial contribuyó al avance en la investigación de polímeros. Por ejemplo, fue
muy importante la sustitución del caucho natural por caucho sintético.
En los años 1950 el alemán Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los catalizadores de
Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Química en 1963.
Otro Premio Nobel de Química fue concedido por sus estudios de polímeros a Paul J. Flory en 1974.
En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos métodos de obtención, polímeros y
aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocénicos, fibras de alta resistencia, polímeros
conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el Premio
Nobel de Química por el desarrollo de estos polímeros), estructuras complejas de
polímeros, polímeros cristales líquidos, etc.
Viscosidad(μ):
Comportamiento newtoniano: Por fluido newtoniano se entiende aquel fluido cuyo valor
de viscosidad, a una presión y temperatura dadas, es único para cualquier velocidad de
cizalla, siendo independiente del tiempo de aplicación de la cizalla. Si el polímero fundido
tiene un comportamiento newtoniano:
Comportamiento no-newtoniano:
Bitumen
Polimeros fundidos
Jarabes
Miel liquida
Glicerol
Aceite de oliva
Agua
Aire
= Razòn de dilataciòn.
= Diàmetro de la secciòon extruida.
= Diàmetro del orificio de la matriz
PROCESOS
Los métodos más usuales son el colado simple, el colado de películas, el colado de
plástico fundido y el colado por rotación.
a. Colado simple
Productos
Entre los ejemplos de productos obtenidos por colada simple se incluyen: bisutería,
bolas de billar, láminas coladas para ventanas, piezas de muebles, cristales de relojes,
gafas de sol, mangos para herramientas, servicios de mesa, pomos, encimeras,
lavabos y botones de fantasía.
Además de la colada simple, con comunes otras tres formas especiales de colada:
inclusión, relleno y encapsulado. También las espumas pueden someterse a colada.
b. Colado de películas
Para que resulte económicamente factible, la colada con disolvente de película debe
contar con un sistema de recuperación de disolvente. Entre los plásticos que se
pueden colar con disolventes se incluyen el acetato de celulosa, butirato de celulosa,
propionato de celulosa, polimetacrilato de metilo, policarbonato, polialcohol vinílico
y otros copolímeros. Asimismo, es posible la colada de latéx plástico líquido sobre
superficies revestidas de teflón, en ligar de acero inoxidable, para producir películas
especiales.
Las películas, incluidas las película fotográfica y el celofán, se fabrican haciendo fluir
una disolución del polímero sobre una superficie extremadamente lisa, en forma de
una gran rueda pulida, u ocasionalmente, de una cinta o banda metálica. Una vez se
ha evaporado el disolvente se separa la película de la superficie de colado.
Productos
Ventajas
La colada con disolvente de películas ofrece tres ventajas con respecto a otros
procesos de fundido en caliente:
Plásticos empleados
Entre las partes que se suelen fabricar así están engranajes, cojinetes, ruedas, láminas
gruesas y componentes que necesiten tener resistencia al desgaste por abrasión. Así
como también adhesivos y recubrimientos desprendibles. Otra aplicación de este
procedimiento está en las resinas fundidas que se emplean para moldes sobre los que
colar otros materiales.
Colada rotacional
Este proceso ofrece gran libertad de diseño, pues es posible fabricar artículos
complejos con herramentales relativamente sencillas y de bajo costo, que en ciertos
casos sería imposible moldear con otro procedimiento. Además, el bajo costo de
este proceso permite la experimentación con diversos materiales, distribución en el
calibre de pared o con el acabado de las piezas.
Los niveles productivos del Rotomoldeo pueden variar de algunas cuantas piezas, a
cientos o miles de artículos, también es adecuado para la producción a baja escala
con vista a la obtención de prototipos. Desde pequeñas piezas como los son partes
de muñecas y pelotas, con las cuales el Rotomoldeo se posicionó en el mercado hace
años, hasta artículos de alto desempeño físico o alta capacidad en volumen;
el Moldeo Rotacional se presenta con varias ventajas frente a otros procedimientos
de transformación para obtener piezas huecas tridimensionales donde las juntas del
molde son prácticamente invisibles.
Por último, existen bajos niveles de desperdicio ya que este proceso no requiere el
uso de coladas, ni bebederos. El material excedente o no deseado es poco en
comparación con otros procesos para fabricar piezas huecas.
Características
Se extrae el producto.
Materiales
Resinas de polímeros.
Plásticos en polvo.
Dispersiones.
Termoplásticos.
Dentro de estos últimos los más comunes son polietileno de alta densidad, polivinilo
clorado y poliamida.
Productos
Ventajas e inconvenientes
Ventajas
Inconvenientes
Este proceso tiene muchas ventajas sobre los procesos de transformación de plástico
convencionales como lo son el Moldeo por inyección y la extrusión. Algunas de las
ventajas con respecto a dichas técnicas son:
Por otro lado, debido a las bajas presiones empleadas en el Moldeo Rotacional se
producen piezas con tensiones internas mínimas, presentando un buen
comportamiento mecánico debido a su mayor solidez en comparación con las piezas
producidas a través del soplado o la inyección.
Mercados
La carga inicial del compuesto de moldeo puede estar en forma de polvos, pelets,
líquido, o partes preformadas. La cantidad de polímero debe controlarse con toda
precisión para obtener una consistencia uniforme en el producto moldeado. Se ha
vuelto una práctica común precalentar la carga antes de colocarla en el molde; esto
suaviza el polímero y acorta la duración del ciclo de producción. Los métodos de
precalentamiento incluyen calentadores infrarrojos, calentamiento por convección
en estufa y el uso de tornillos giratorios dentro de un cilindro calentado. Esta última
técnica (tomada del moldeo por inyección) se usa también para medir la cantidad de
la carga.
Principales aplicaciones:
Ventajas
Desventajas
El molde debe mantenerse a temperatura no excesiva, para que las paredes no curen
mucho más rápido que el interior. Por tanto, tiempos largos de curado.
Ventajas
Desventajas
Puesto que el material fluye desde una localización para llenar la pieza, verá las líneas
de punto opuestas de la entrada en cada espiga de núcleo.
La tasa de chatarra para las piezas moldeadas por transferencia usualmente será
mayor que las piezas moldeadas por compresión porque de la chatarra extra del
desperdicio y canal.
Para evitar que el molde se abra un poco lo que puede resultar en una rebaba
importante en las piezas, el tonelaje de cierre para las piezas moldeadas por
transferencia es mayor que para las piezas moldeadas por compresión. Como
resultado, un molde de compresión puede tener más cavidades de una pieza dada
que un molde de transferencia para la misma pieza en la misma prensa.
El moldeo por soplado es una tecnología del vidrio aplicada a los plásticos. En este
proceso, soplamos aire a través de una preforma tubular en caliente, y ésta se adapta
a un molde o se modela de manera artesanal. En ingeniería, lo más común es usar el
sistema de molde metálico donde se introduce la preforma y se sopla aire. Es muy
usado para fabricar objetos huecos, como botellas. Las piezas producidas por
soplado presentan numerosas ventajas:
Ligereza,
Piezas sin puntas o intersticios,
Aislamiento,
Posibilidad obtener piezas con pared simple o doble,
El moldeo por extrusión y soplado es un proceso de baja presión (de 1,72
bar hasta 10,34 bar). Esto permite tener plantas de procesado más
económicas, manteniendo la misma calidad,
Los moldes de soplado son más baratos. Se puede hacer un moldeo por
soplado a partir de un proceso de extrusión o de inyección del polímero
fundido.
a. Extrusión y soplado
b. Inyección y soplado
Este sistema de conformado es muy parecido al anterior, con la salvedad que ahora
no necesitamos del dado que le confería la forma por extrusión, ni un obturador
para sujetar la zona de inyección, sino que ahora, el polímero se inyecta en un molde
para la preforma, y el espaciado interior se consigue con un mandril. Esta técnica
sólo emplea termoplásticos y su uso se extiende principalmente a envases y objetos
huecos, como en el caso anterior, como son botellas de refrescos. Como se puede
apreciar, se emplea una máquina de extrusión combinada con un molde.
tapón con el mismo y dejándolo sujeto. Hay que tener en cuenta que el mandril
interior es hueco en su interior y se deja permanentemente en la preforma fría. Este
nuevo molde tiene su superficie caliente, lo que hace que de nuevo, el polímero
vuelva a ser conformado con facilidad, ya que se encuentra a la temperatura de
reblandecimiento, salvo la zona del cuello, que permanece sólida y rígida en todo
momento del proceso. Al insuflarle aire obtenemos la forma final y tras el
enfriamiento, retiramos el mandril.
Proceso y equipo
1. Una tolva alimenta de manera regular la unidad inyectora con granza de plástico.
2. La granza se calienta y funde en el cilindro y es empujada hacia adelante por la
propia hélice del husillo.
3. Finalmente, el husillo se desplaza e inyecta el plástico fundido hacia el molde a
gran presión.
Unidad de sujeción
Articuladas (para carga de cierre hasta 1500 kN). Al principio del cierre
la carga es baja y la velocidad alta. Hacia el final del recorrido de cierre,
la situación se invierte.
Hidráulicas (para carga de cierre de 1500 a 10 000 kN). Eliminan las
uniones mecánicas, pero requiere cilindros hidráulicos grandes. Se usa
en máquinas de mayor capacidad de cierre.
Defectos e inconvenientes
Algunos defectos comunes en los procesos de moldeo por inyección son los
siguientes:
EXTRUSOR
El diámetro interno del cilindro extrusor fluctúa típicamente entre 25 y 100 mm. El
cilindro es de mayor longitud que su diámetro, con una relación L/D usualmente
entre 10 y 30. Las relaciones más grandes se usan para materiales termoplásticos,
mientras que los valores bajos de L/D son para elastómeros. La tolva que contiene
el material de alimentación se localiza en un extremo del cilindro. La granza se
alimenta por gravedad sobre el tornillo giratorio (husillo), que desplaza el material a
lo largo del cilindro. Se utilizan resistencias eléctricas para fundir inicialmente las
partículas de granza sólida; el mezclado y el trabajo mecánico subsiguiente del
material generan el calor adicional que mantiene la fusión. En algunos casos, el
mezclado y la acción cortante generan el calor suficiente, de manera que no se
requiere calentamiento externo. De hecho, en algunos casos el cilindro debe ser
iado externamente para prevenir el sobrecalentamiento del polímero.
El incremento de presión que se aplica al polímero fundido en las tres secciones del
cilindro se determina en gran parte por la profundidad del canal H. Esta
profundidad es relativamente grande en la sección de alimentación para permitir la
admisión de grandes cantidades de polímero granular en el cilindro. En la sección
de compresión, H se reduce gradualmente, aplicando así presión creciente en el
polímero al ser fundido. En la sección dosificadora, la profundidad es pequeña y la
presión alcanza un máximo.
Con respecto a la longitud de las secciones del husillo, si las tres secciones se
muestran iguales, resulta apropiado para un polímero que funde gradualmente, como
el polietileno de baja densidad LDPE. Para otros polímeros, las longitudes óptimas
de las secciones son diferentes. En el caso polímeros cristalinos como el nailon, la
fusión ocurre más bien abruptamente en un punto específico de fusión, en
consecuencia es apropiada una sección corta de compresión. Los polímeros amorfos
como el PVC funden más lentamente que el LDPE, y la zona de compresión para
estos materiales debe tomar casi la longitud entera del husillo. Aunque el diseño
óptimo del husillo para cada tipo de material es diferente, es una práctica común
usar husillos de propósito general. Estos diseños representan un compromiso entre
los diferentes materiales y se evita la necesidad de hacer frecuentes cambios de
husillo, asociados con los paros del equipo.
El flujo del polímero a lo largo del cilindro conduce finalmente a la zona de la matriz.
Antes de alcanzar la matriz, la fusión pasa a través de una malla y de un plato
rompedor que contiene pequeños agujeros axiales. La malla y el plato rompedor
sirven para:
CONCLUSIONES
LINKOGRAFIA
http://es.wikiversity.org/wiki/Principios_del_procesado_de_los_pol%C3%ADmeros._P
rocesados_de_pol%C3%ADmeros
http://www2.dupont.com/Plastics/es_US/centro_conocimiento/procesamiento/colad
a_caliente/index.html