ujetar con una pinza diente de ratón la piel de la parte posterior de la cabeza y realizar un corte

con la tijera aperturando la piel, para luego extender el corte longitudinalmente hasta la altura de
las órbitas de los ojos. 3.1.3.2. Sujetar con la pinza diente de ratón la cabeza del animal tomándolo
por las órbitas y penetrar por la parte posterior del cráneo con la punta de la tijera, cortando
alrededor del cráneo. 3.1.3.3. Retirar la tapa del cráneo, dejando de esta manera expuesto el
cerebro 3.1.3.4. Con la tijera a medio abrir, levantar el cerebro cortando la base, teniendo la
seguridad de incluir el cerebelo al momento de retirar la masa encefálica. 3.1.3.5. Rotular la
muestra con el código correspondiente

Realizar una incisión profunda a lo largo de la línea media del cráneo, empezando por delante y
encima de los ojos hasta la base del cráneo o cuello, a través de la piel, fascia y músculo. 3.2.3.3
Separar la piel lo máximo posible, exponiendo los músculos temporales que están adosados al
cráneo 3.2.3.4 Cortar los músculos temporales y levantarlos lateralmente para exponer el cráneo
3.2.3.5 Realizar cuatro cortes al cráneo con la sierra: un corte transversal inmediatamente por
detrás de la órbita ocular, un corte transversal en la base del occipital y dos cortes longitudinales
en ambos parietales uniendo los cortes anteriores. 3.2.3.6 Levantar la tapa del cráneo y exponer el
cerebro 3.2.3.7 Cortar las meninges, con ayuda de una pinza levantar el cerebro hasta llegar al
bulbo y cortar a ese nivel, retirando de esta manera el cerebro. 3.2.3.8 Rotular la muestra con el
código correspondiente 3.3. OBTENCIÓN DE MUESTRAS DE CEREBRO, CEREBELO Y MÉDULA DE
ANIMALES GRANDES

PROCEDIMIENTO
1. Una vez seleccionada, se desinfecta la zona con alcohol al 70%, y se practica
punción venosa. La sangre es recogida en un tubo lila con EDTA
2. Colocar el tubo de plástico y la boquilla para aspirar en la pipeta

3. Llenar la pipeta de glóbulos rojos con sangre hasta la marca 0.5 para realizar una
dilución de 1/200, y si se carga hasta 1, la dilución será 1/100. Limpiar la punta
con gasa o papel absorbente. Si la sangre se pasa de la marca, se puede
absorber con gasa el excedente
4. Introducir la pipeta en el tubo o frasquito que contiene el diluyente (Hayem) y llenar
de líquido de dilución hasta la marca de 101

5. Se tapa la punta con papel parafin y se coloca en un rotador automático o se hace

rotar manualmente de 2-3 minutos

6. Destapar la pipeta y descartar 3 a 4 gotas del tallo, luego colocar una gota
pequeña cerca de un extremo de la cámara para que por capilaridad se llene
exactamente. Dejar 2 minutos que los eritrocitos se sedimenten

7. Colocar en la platina del microscopio y enfocar la cuadricula a 10x. luego con el

objetivo de 40x contar sobre el cuadro grande central de la cámara solo en 5
cuadrados pequeños: uno central y cuatro angulares (80 cuadritos del total)
8. En el recuento se incluyen las células que cubren o tocan por dentro o por fuera
las líneas limitantes superior e izquierda en el cuadro pequeño de recuento y no se
consideran los que estén en los límites inferior y derecho.
OBSERVACIONES

Cámara de Neubauer, 10x

El rayado de la cámara de Neubauer cubierta de miles de eritrocitos, que destacan por su forma
redonda y gran cantidad.

Cámara de Neubauer, 40x

Enfocando el cuadro central de los cuadros pequeños, se aprecian claramente los 16 cuadritos
 pequeños donde se tienen que contar los eritrocitos que hay en ellos
Leucocitosssssssssssssssssssss

PROCEDIMIENTO
1. Una vez seleccionada, se desinfecta la zona con alcohol al 70%, y se practica
punción venosa. La sangre es recogida en un tubo lila con EDTA
2. Colocar el tubo de plástico y la boquilla para aspirar en la pipeta

3. Llenar la pipeta de glóbulos blancos con sangre hasta la marca 0.5 para realizar
una dilución de 1/20. Limpiar la punta con gasa o papel absorbente. Si la sangre
se pasa de la marca, se puede absorber con gasa el excedente

4. Introducir la pipeta en el tubo o frasquito que contiene el diluyente (liquido de Turk)

y absorber hasta la marca 11, no deben quedar burbujas.

5. Se tapan ambos extremos de la pipeta con papel parafilm y se coloca en un

rotador automático o se hace rotar manualmente de 2-3 minutos
6. Montar la laminilla de vidrio en la cámara para recuento. Debe estar limpia y seca.
7. Destapar la pipeta y descartar 3 a 4 gotas del tallo, luego colocar una gota
pequeña cerca de un extremo de la cámara para que por capilaridad se llene
exactamente.

8. Dejar 3 minutos que los leucocitos se sedimenten

9. Colocar en la platina del microscopio y enfocar la cuadricula a 10x. y contar en los

4 cuadrados angulares.
10. En el recuento se incluyen las células que cubren o tocan por dentro o por fuera
las líneas limitantes superior e izquierda en el cuadro pequeño de recuento y no se
consideran los que estén en los límites inferior y derecho.
OBSERVACIONES

Cámara de Neubauer, 40x

Enfocando uno de los cuadros laterales, se aprecian claramente los 16 cuadros pequeños donde
se tienen que contar los leucocitos que hay en ellos. Se debe de tener cuidado de no confundir los
restos de eritrocitos hemolizados con los leucocitos, que deben de aparecer como puntos purpuras
o negros, como los que están a las 9

RESULTADOS
Los recuentos de leucocitos, al igual que los eritrocitos, se expresan como
concentraciones, que en este caso serían número de células por unidad de volumen de
sangre, que es 1mm3
Después de contar los glóbulos blancos de los 4 cuadrados angulares, se suman el total
de ellos y con dicha cantidad de hace el siguiente cálculo:
N° de leucocitos x mm3 = altura x dilución x área
N° de leucocitos x mm3 = 1/10 x 1/20 x 4 = 1/10 000
N° de leucocitos x mm3 = 4/200 = 1/50
N° de leucocitos x mm3 = N° de leucocitos contados x 50

En el análisis hecho, los resultados de la cuenta de células quedaron así por casilla:

El número de leucocitos fue de 111, que al multiplicarse por 50 daba como resultado 5
550/mm3, lo qu