La Maxima Sinergia Contra El CANCER Fucoidan y AHCC PDF

Aprenda acerca de dos nutrientes que pueden identificar con
precisión y destruir las células del cáncer mediante la modu-

lación del sistema inmunológico
La Máxima Sinergia
Contra el CÁNCER:
Fucoidan y AHCC
Dra. Susana trujillo
La Máxima Sinergia
Contra el CÁNCER:
Fucoidan y AHCC
Aprenda acerca de dos nutrientes que pueden

identificar con precisión y destruir las células
del cáncer mediante la modulación del sistema
inmunológico
La información contenida en este libro se basa en la investigación y expe-
riencias personales y profesionales de la autora. No pretende sustituir la
consulta con su médico u otro profesional de la salud. Cualquier intento de
diagnosticar y tratar una enfermedad debe hacerse bajo la dirección de un
profesional de la salud.
El editor no aboga por el uso de algún protocolo sanitario en particular,
pero considera que la información en este libro debe estar disponible al pú-
blico. El editor y la autora no son responsables de los efectos adversos o las
consecuencias derivadas del uso de las sugerencias, preparaciones o pro-
cedimientos mencionados en este libro. Si el lector tiene alguna pregunta
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La Máxima Sinergia Contra el CÁNCER: Fucoidan y AHCC

Susana Trujillo.
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pietario del copyright.
Editor: Omar Julio España Arrieta

Diseño Editorial: Carol Rodríguez
Diseño de la portada: Carol Rodríguez
Impreso en Estados Unidos Mexicanos

Contenido
Introducción 1
Fucoidan
Capítulo 1: ¿Qué es Fucoidan? 6

Capítulo 2: Fucoidan y sus efectos anti-cáncer 8
Capítulo 3: Paliando los efectos secundarios
de la quimioterapia con Fucoidan 14
Capítulo 4: Efectividad de Fucoidan en otras
enfermedades 17
AHCC
Capítulo 5: ¿Qué es AHCC? 24

Capítulo 6: AHCC y la actividad del hígado 28
Capítulo 7: Mejora del sistema inmunológico
con AHCC 30
Capítulo 8: Paliando los efectos secundarios
de la quimioterapia con AHCC 33
Capítulo 9: Ensayos clínicos sobre AHCC 44
Fucoidan y AHCC
Capítulo 10: Sinergia anti-cáncer de Fucoidan

y AHCC 54
Referencias 67
Acerca de la autora 82
INTRODUCCIÓN
Chapter 1 La Máxima Sinergia Contra el Cáncer: Fucoidan y AHCC 1
introducción
L
a mejora de su calidad de vida y el mantenimiento de
una buena salud son posibles con los eficaces beneficios
y propiedades únicas de Fucoidan y AHCC1 (Compuesto
Correlacionado de Hexosa Activa). Éstos forman un potente
equipo que debe ser tomado conjuntamente para mantener
su sistema inmunológico en buen estado. Fucoidan contiene
fibra soluble en agua y polisacáridos, que tienen un alto peso
molecular que provienen de grandes cantidades de algas ma-
rinas marrones. Esto apoya al sistema de defensa natural del
cuerpo incentivando al sistema inmunológico para generar la
mejor defensa contra la mutación de células e infecciones.
Las algas marinas son los vegetales marinos con mayor
densidad nutritiva del medio marino que producen inestima-
bles beneficios para la salud. Son abundantes en vitaminas,
minerales, yodo, calcio, manganeso, zinc, hierro y potasio.
A medida que crecen, las algas absorben los minerales que
se disuelven en el agua marina, lo que le ofrece todos los
beneficios del mar. Las plantas, como las algas, crecen por
la fotosíntesis, utilizando la luz y la clorofila y cuando es
ingerida, puede reponer el cuerpo con las vitaminas y mine-
rales necesarios.
Aún así, los beneficios naturales de los vegetales del mar
no son el único secreto para la longevidad y una buena sa-
lud. Durante miles de años, las culturas orientales también
han disfrutado de grandes beneficios para la salud gracias a
los hongos. El uso de hongos medicinales se remonta a los
antiguos egipcios y a las antiguas culturas chinas que los uti-
lizaron para promover la salud general y la longevidad. Los
hongos Maitake, Shiitake y Reishi tienen muchas propieda-
des convergentes: todas ellas estimulan la función inmune,
favorecen la salud cardiovascular y son prometedoras en la
reducción del riesgo y del tratamiento del cáncer.
Son una buena fuente de vitaminas B, incluyendo la ribofla-
vina, la niacina y el ácido pantoténico, que ayudan a propor-
cionar energía al descomponer las proteínas, grasas y carbo-
2 La Máxima Sinergia Contra el CÁNCER: Fucoidan y AHCC INTRODUCCIÓN
Chapter 1
hidratos. Las setas también son una buena fuente importante

de minerales como el selenio, el cobre y el potasio. Los beta-
glucanos, que también se encuentran en los hongos, han de-
mostrado ser grandes estimuladores inmunes y contribuyen
a la resistencia contra las alergias y el metabolismo. Y sobre
todo, a partir de Shiitake, se puede obtener AHCC, que parece
ser más eficaz que otros extractos de hongos. AHCC se de-
tecta más rápido por el cuerpo debido a su bajo peso mole-
cular y proporciona una fuerte actividad inmuno-moduladora
así como apoyo al hígado.
El secreto de la longevidad y vitalidad puede

ser tan sencillo como tener la sinergia de dos
increíbles ingredientes – Fucoidan y AHCC. La
fusión de estos dos ingredientes tiene sentido,
ya que ambos son la generación de una vida
saludable y larga en diferentes culturas.
1 Nota del Traductor: Las siglas AHCC provienen de Active Hexose Correlated Compound, por sus
siglas en Inglés.
4 La Máxima Sinergia Contra el CÁNCER: Fucoidan y AHCC Chapter 1
Fucoidan
6 La Máxima Sinergia Contra el CÁNCER: Fucoidan y AHCC capítulo
Chapter 1
capítulo 1
¿qué es fucoidan?
F
ucoidan es el ingrediente clave que se encuentra en las
algas marrones como Mozuku, Wakame, y Kombu y ha
sido ampliamente estudiado por sus funciones bioactivas
y sus increíbles beneficios para la salud. La viscosidad que se
localiza en las algas marrones es donde se encuentra el Fucoi-
dan. Contiene fibra dietética soluble en agua y polisacáridos,
un carbohidrato complejo que es el ingrediente clave de las
algas marrones. Fucoidan tiene una estructura molecular úni-
ca que hace que sea un ingrediente eficaz y magnífico para la
salud natural.
Okinawa es conocida por tener la mayor longevidad en Japón

con la menor tasa de mortalidad por cáncer. Los hábitos dieté-
ticos únicos de la gente de Okinawa son una de las razones de
su longevidad, que contienen una amplia variedad de vegetales
marinos incluyendo Mozuku, Wakame y Kombu. Por ejemplo,
Mozuku se utiliza en la fabricación de sopa miso y zosui, una
papilla japonesa de verduras y arroz.
capítulo
Los vegetales marinos absorben todos los beneficios del mar

a medida que crecen incluyendo calcio, yodo, manganeso, zinc,
hierro, potasio y otros minerales. Sin embargo, los beneficios
saludables de los vegetales marinos no es lo único que está
detrás de la longevidad de los habitantes de Okinawa. El secre-
to se encuentra en Fucoidan que permite que el sistema inmu-
nológico funcione a niveles óptimos. El Fucoidan de algas ma-
rrones está compuesto por polisacáridos moleculares y fibra
que ofrecen soporte al sistema de defensa natural del cuerpo,
proporcionando la mejor protección contra la mutación de las
células y las infecciones.
La comunidad médica ha tomado nota acerca de los efec-
tos contra el cáncer que ofrece Fucoidan mediante la induc-
ción de la apoptosis (muerte de las células cancerígenas).
Estudios recientes muestran que los polisacáridos, que se
encuentran en las algas marrones, ofrecen increíbles bene-
ficios para la salud. La sustancia resbaladiza y pegajosa es
Fucoidan que está unido por un tipo de azúcar conocido como
“fucosa”. Sin embargo, la principal diferencia entre Fucoidan
y otros polisacáridos es que Fucoidan contiene algunos gru-
pos de sulfato que hacen que las células cancerígenas se de-
biliten y reduzcan de forma natural.
Chapter 21
capítulo 2
Fucoidan y sus efectos

anti-cáncer
E
l cáncer es una enfermedad devastadora, a menudo debi-
litadora que afecta a personas de todos los ámbitos de la
vida, en todo el mundo. La resistencia a los tratamientos
de quimioterapia es más notable con tumores que no respon-
den o vuelven a crecer a un ritmo más rápido. A menudo se
proveen más fármacos contra el cáncer que ocasionan consi-
derables efectos secundarios en el cuerpo humano, incluyendo
la pérdida de cabello, sangrado, diarrea y la supresión del sis-
tema inmunológico. La gente toma a menudo terapias comple-
mentarias para ayudar a sentirse mejor y hacer frente a sufrir
del cáncer y al tratamiento.
También cada vez hay más pruebas de que ciertos ingredien-
tes naturales pueden ayudar a controlar algunos de los sínto-
mas y efectos secundarios del cáncer y de los tratamientos.
Por ejemplo, se ha comprobado que varias especies de algas
marinas marrones tienen efectos anti-tumorales, anti-angio-
génicos, antivirales e inmunomoduladores (modificación del
sistema inmunológico durante el tratamiento). Estos efectos
son provocados por la estimulación de las células asesinas na-
turales. En especial, Fucoidan, un polisacárido sulfatado que
se encuentra en las paredes celulares de muchas especies de
algas marinas marrones ha demostrado ser muy eficaz en el
tratamiento del cáncer, ya que ofrece tres importantes efectos
anticancerígenos que incluyen:
• La activación de la apoptosis o la muerte programada de

las células cancerígenas.
• La supresión de la formación de vasos sanguíneos que
alimentan tumores (angiogénesis).
• La modulación del sistema inmunológico.
capítulo
Las tres funciones de Fucoidan hacen que las

células cancerígenas se contraigan de forma
natural, se debiliten y finalmente mueran.
Las células mueren en más de una manera: Ne-

crosis vs. Apoptosis
Hay dos maneras en que las células mueren. Una es cuan-

do una célula se daña y muere conocido como necrosis, que
puede resultar en daño al plasma. La membrana celular se de-
rrumba causando inflamación y calor en los tejidos circundan-
tes. La necrosis es causada por factores externos, tales como
infecciones, toxinas o traumatismos. Esto es lo contrario de la
apoptosis, que es una causa natural de muerte celular. Este
proceso se conoce como “muerte celular programada” porque
las células sometidas a la apoptosis muestran rasgos caracte-
rísticos como la contracción de las células que se hacen cada
vez más pequeñas y eventualmente se rompen en trozos más
pequeños. Las piezas rotas son tragadas y procesadas por las
células que eliminan a las sustancias no deseadas. Como re-
sultado, no se produce inflamación ni ningún otro daño en los
tejidos circundantes.
Todas las células están programadas para morir, sin embargo
este proceso es una parte importante de la naturaleza y está en
nuestro ADN. Por ejemplo, cuando se forma un feto en el vien-
tre, las manos y los pies se asemejan a una fina red. A medida
que el feto crece, las bandas se separan y forman los dedos in-
dividuales de los pies y de las manos. Estos cambios ocurren en
el cuerpo todos los días lo, que implica un proceso en el que el
cuerpo descarga células viejas que ya no son necesarias.
Por otro lado, las células cancerígenas son formas mutadas
de las células normales. Si el proceso de la apoptosis está fun-
cionando con normalidad, estas células mueren de forma na-
tural, al igual que las células normales. Las células del cáncer
no mueren por sí mismas debido a que el sistema de la apop-
tosis deja de funcionar correctamente. En otras palabras, las
células normales tienen una vida útil específica, mientras que
Chapter 21
las células cancerígenas continúan dividiéndose y creciendo,

viajando a través del cuerpo a donde puedan echar raíces y
crear nuevas lesiones.
(MUERTE CELULAR PROGRAMADA)
MEMBRANA BULOSA
CÉLULA NORMAL
REDUCCIÓN CELULAR
CONDENSACIÓN DE LA CROMATINA
FORMACIÓN DE
CUERPOS APOPTÓTICOS
CONTINUO COLAPSO
LISIS DE CUERPOS NUCLEAR DE
APOPTÓTICOS BULOSIDADES
Activación de la apoptosis (muerte celular

programada)
La apoptosis es de gran importancia debido a que una caracte-

rística común de muchos tipos de cáncer es el fallo para gene-
rar la apoptosis. La capacidad de las células cancerígenas para
evadir el efecto de la apoptosis desempeña un papel importan-
te para su resistencia a los tratamientos convencionales. Uno
de los principales modos de acción de los fármacos quimiote-
rapéuticos podría ser a través de la activación de la apoptosis.
Sin embargo, el principal obstáculo con los medicamentos de
quimioterapia es que a pesar de los progresos realizados en
su desarrollo, siguen causando toxicidad y daño a los tejidos
normales y tienen efectos secundarios adversos en múltiples
órganos.
Por esta razón han sido investigados muchos extractos na-
turales debido a su capacidad para servir como un promete-
dor tratamiento anti-cáncer. Una de las principales razones
por las cuales Fucoidan es tan asombroso es que puede llevar
a las células cancerígenas a la apoptosis sin dañar las célu-
las normales. Mientras que los efectos secundarios de otros
capítulo
medicamentos y otros suplementos no son exitosos, Fucoidan

se absorbe de forma segura, eficaz y es totalmente natural.
Fucoidan hace que las células cancerígenas se autodestruyan
mediante la activación del mecanismo de apoptosis.
La terapia tradicional del cáncer consiste en una cirugía para
remover lesiones cancerígenas y en medicamentos para debi-
litar y destruir las células cancerígenas; sin embargo, también
dañan las células normales en un cierto grado. Los efectos se-
cundarios son náuseas, pérdida de cabello, fatiga, pérdida de
apetito y reducción de la calidad de vida. El proceso de apop-
tosis de Fucoidan hace que las células de cáncer se maten a
sí mismas sin ninguno de los efectos secundarios de los trata-
mientos tradicionales contra el cáncer. Fucoidan emite una se-
ñal que activa un interruptor de auto-destrucción en la superfi-
cie de las células del cáncer que las lleva a la autodestrucción.
En particular, el Fucoidan extraído de Mozuku (Cladosiphon
okamuranus), que es más comúnmente extraído de Okinawa,
ha demostrado tener un mayor efecto para la activación de la
apoptosis en las células cancerígenas.
Supresión de nuevos vasos sanguíneos

(angiogénesis)
El cáncer tiene la capacidad de propagarse a órganos cerca-

nos o distantes, lo que lo hace amenazador para la vida. Las
células tumorales pueden penetrar en la sangre o en el siste-
ma linfático, circular y luego proliferar, lo que se conoce como
metástasis. Para que la metástasis ocurra, es importante el
crecimiento de una red de nuevos vasos sanguíneos. Este pro-
ceso se conoce como angiogénesis.
Para algunos tumores malignos, la cirugía ofrece la oportuni-
dad de eliminarlos, pero también se utiliza la radiación y la qui-
mioterapia para mejorar su eficacia. A pesar de estos avances,
en los pacientes con cánceres avanzados, los resultados del
tratamiento son decepcionantes y siguen afectando a su salud
en general y su calidad de vida. Por lo tanto, es necesario un
nuevo enfoque para controlar la propagación de la malignidad
y daños causados a otros órganos del cuerpo.
Las células cancerígenas requieren acceso a los vasos san-
guíneos para el crecimiento y la metástasis. Fucoidan es una
Chapter 21
clase de inhibidor angiogénico que se encuentra de forma natu-

ral en las algas marrones. Los estudios han demostrado que el
Fucoidan sulfatado tiene la capacidad de limitar la formación
de nuevos vasos sanguíneos mediante la reducción del flujo
de sangre; por lo tanto, limita el crecimiento de los tumores y
su capacidad de metástasis. Fucoidan detiene el crecimiento
de tejido tumoral con su efecto angiogénico. En particular, el
Fucoidan extraído de Wakame (Undaria pinnatifida) ha demos-
trado tener un mayor efecto de supresión de la angiogénesis
en comparación con otros extractos de Fucoidan de algas ma-
rinas. El mecanismo de estos efectos parece ser la interacción
con el factor de crecimiento endotelial vascular a través de
receptores de la superficie llamados neuropilins. Es por esta
razón que se están llevando a cabo considerables investigacio-
nes sobre Fucoidan en esta área.
Modulación del sistema inmunológico
Los macrófagos juegan un papel importante en la regulación

de la inmunidad innata, así como en la respuesta inmuno adap-
tativa por la producción de citoquinas tales como IL-1β, Il-6,
TNF-α y IFN-γ y varios tipos de quimiocinas. Los esplenocitos,
compuestos principalmente de varios tipos de células relacio-
nadas con la inmunidad tales como las células T, células B,
células dendríticas y macrófagos, regulan las respuestas in-
munes humorales y celulares contra antígenos extraños, como
bacterias, virus y tumores. La actividad inmunomoduladora de
los esplenocitos está parcialmente asociada con la producción
de citocinas y quimiocinas. Por lo tanto, es probable que las
sustancias activas que mejoran la capacidad de estas células
inmunes para producir citocinas y quimiocinas puedan actuar
como potentes inmunomoduladores.
El Fucoidan extraído de diversas algas marrones, incluido
el Mozuku (Cladosiphon okamuranus) y el wakame (Undaria
pinnatifida); ha demostrado tener una fuerte actividad inmu-
nomoduladora. Además de prevenir el crecimiento de células
tumorales, Fucoidan puede restaurar las funciones del sistema
inmunológico. Muchos polisacáridos sulfatados como Fucoi-
dan, obtenidos de fuentes naturales, mejoran las respuestas
del sistema inmunológico. La actividad anti cancerígena de Fu-
capítulo
coidan puede deberse

a su capacidad para
activar el sistema in-
munológico en lugar
de un efecto citotóxico
directo (muerte) de las
células cancerígenas.
Fucoidan afecta a la
actividad inmuno celu-
lar y la producción de
citoquinas y en inves-
tigaciones también ha
demostrado mejorar
las actividades asesi-
nas de células T me-
diante células NK. La
activación de las cé-
lulas NK fue asociada
con un aumento de la
producción de interfe-
rón (IFN) -γ e interleu-
cina (IL)-12.
Se ha comprobado
que Fucoidan modula
las respuestas inmu-
nes frente a diferen-
tes tipos de células
de cáncer y ayuda al
cuerpo con la comu-
nicación celular. Esto
permite que el cuer-
po funcione mejor y
permite que el siste-
ma inmunológico sea
más eficiente. Tam-
bién se ha descubier-
to que ayuda con la
regeneración celular ayudando a aumentar las células madre,
que permiten que el cuerpo sea más fuerte y resistente a las
enfermedades. Además, Fucoidan tiene un efecto inmuno-mo-
dulador en pacientes con cáncer, lo que les permite recuperar
Chapter 31
capítulo 3
Paliando los efectos

secundarios de la
quimioterapia con Fucoidan
P
ara prolongar la esperanza de vida de pacientes con cán-
cer, es esencial continuar disciplinadamente con los tra-
tamientos durante el mayor tiempo posible. Desafortu-
nadamente, un gran número de pacientes interrumpen estos
tratamientos de quimioterapia debido a la toxicidad. Por tan-
to, el diagnóstico de pacientes con cánceres avanzados sigue
siendo malo a pesar de los avances en los agentes quimiote-
rapéuticos. Las células cancerígenas son peligrosas porque se
reproducen rápidamente y pueden resistir a ser destruidas.
A menudo se utilizan la quimioterapia y la radiación para
destruir las células cancerígenas, pero pueden tener efectos
adversos en el cuerpo. La mayoría de ellos son temporales y
se pueden gestionar como las náuseas, los vómitos, la diarrea,
la fatiga general y la supresión de la médula ósea. Tienden a
desaparecer poco a poco una vez que el tratamiento se ha de-
tenido y las células sanas normales se han recuperado. Por
ello, muchos pacientes buscan alternativas naturales que pue-
dan ofrecer la posibilidad de reducir la toxicidad y restaurar su
sistema inmunológico.
Hay más de 200 formas conocidas de cáncer que pueden
afectar a las personas; sin embargo, todas comparten las mis-
mas características. El cáncer hace que las células se repli-
quen sin control dividiéndose y creciendo mucho más rápido
que las células sanas. El resultado suele ser un tumor que
termina tratándose con cirugía, radiación, quimioterapia e in-
munoterapia. Desafortunadamente, atacar las células cancerí-
genas de esta manera también trae consigo el riesgo de atacar
a todo el cuerpo. Debido a que la mayoría de los tratamientos
convencionales al mismo tiempo que destruyen las células
capítulo
cancerígenas dañan las células y tejidos sanos, pueden causar

una serie de efectos secundarios desagradables.
Los efectos secundarios pueden ser más graves, lo que in-
cluye daño a órganos que pueden causar infertilidad, fibrosis
y otros problemas más adelante. Las altas dosis de quimiote-
rapia destruyen directamente la capacidad de la médula ósea
para producir glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.
Los pacientes experimentan efectos secundarios causados por
el bajo número de glóbulos blancos de la sangre (neutropenia),
glóbulos rojos (anemia) y de plaquetas (trombocitopenia). Los
pacientes por lo general necesitan transfusiones de sangre y
plaquetas para tratar la anemia y trombocitopenia hasta que
los nuevos injertos pueden producir células de la sangre. La
duración de la supresión de la médula ósea se puede reducir
mediante la promoción de la proliferación de células madre.
Las algas marrones contienen Fucoidan, que es un ingre-
diente benéfico que puede reducir los daños causados por la
quimioterapia y la radiación mediante la curación y la protec-
ción de las células de la médula ósea tales como los glóbulos
blancos de la sangre y las células madre. El Fucoidan puede
disminuir el número de muertes de células de la médula ósea
y aumentar la cantidad de señales celulares responsables de
la respuesta del sistema inmunológico. En otras palabras, Fu-
coidan puede modular el sistema inmunológico y se ha demos-
trado que es capaz de aumentar el número de células madre
adultas en circulación, ayudándolas a migrar y a adherirse a
donde son necesarias.
Chapter 31
Los efectos de la quimioterapia y la radiación pueden ser

muy debilitantes pero Fucoidan también pueden ayudar a tra-
tar el cáncer mediante la mitigación de los daños causados por
el cáncer y la protección del cuerpo. Los estudios continúan
mostrando que Fucoidan aumenta constantemente el número
de células de médula ósea viables mientras que disminuye la
muerte de células de médula ósea. La radiación médica dis-
minuye el potencial de las mitocondrias en las células sin em-
bargo Fucoidan puede ayudarles a recuperarse con éxito. Los
resultados son niveles de toxicidad reducidos.
Muchos pacientes interrumpen la quimioterapia debido a los

altos niveles de toxicidad, mismos que causan vómitos, náu-
seas, diarrea, fatiga, anemia y disfunción hepática. Fucoidan
puede reducir la toxicidad de los medicamentos de la quimio-
terapia, lo que permite a los pacientes continuar con ésta du-
rante más tiempo, si es necesario. Fucoidan también puede ali-
viar y ayudar a prevenir que los efectos secundarios empeoren
debido a la quimioterapia. Estos efectos pueden ser:
• Fatiga
• La pérdida de cabello
• Deterioro de la función del hígado y del bazo
• Pérdida del apetito
La fatiga reduce las reservas del cuerpo del paciente, lo que
también afecta a su salud nutricional y al bienestar, aumen-
ta las probabilidades de aparición de enfermedades y presen-
ta un impacto negativo en la dosificación de la terapia contra
el cáncer. Los pacientes que toman Fucoidan son capaces de
soportar la quimioterapia prolongada sin fatiga y con menos
efectos secundarios.
capítulo
capítulo 4
Efectividad de Fucoidan
en otras enfermedades
E
l Fucoidan se halla en algas marinas marrones, algas
y otras pocas formas de vida animal del mar, como los
caracoles de mar y los pepinos de mar. Las propiedades
químicas purificadas de Fucoidan son polisacáridos sulfatados
compuestos de fucosa y otros azúcares esenciales. Fucoidan
no se digiere completamente en el tracto gastrointestinal, sin
embargo, esto beneficia al cuerpo mediante la activación del
sistema inmunológico de tal manera que conserva su estruc-
tura química sin descomponerse y ser absorbido.
Además de las acciones anti-tumorales, anti-cáncer y
neuroprotectoras de Fucoidan, también se ha demostrado
que ofrece otros beneficios para la salud. Fucoidan también
proporciona efectos anticoagulantes y antitrombóticos que
mejoran la circulación de la sangre. La sustancia ofrece ac-
ciones que modulan las actividades del sistema inmunológico
y también antioxidantes. Como resultado, Fucoidan ofrece di-
ferentes mecanismos de defensa que incluyen:
• Efectos inhibidores de infecciones por Helicobacter pylori

• Efectos inhibidores de síntomas de la osteoartritis
• Protección de la función cerebral
• Efectos inhibidores de virus como la gripe, el herpes y el
dengue
• Actividad anticoagulante y antitrombótica que mejorar la
circulación sanguínea
• Actividad antioxidante
• Actividad antibacteriana y antiviral
• Reducción de los niveles de colesterol en la sangre
Chapter 41
Inhibe las infecciones de H. pylori
Las Helicobacter pylori son las únicas bacterias que pueden so-
brevivir al entorno ácido del estómago. Su infección se asocia con
defectos gastrointestinales como úlcera péptica y duodenal (pri-
mera sección del intestino delgado) y gastritis (inflamación del
revestimiento del estómago). Fucoidan ha demostrado inhibir los
efectos sobre las infecciones por Helicobacter pylori, en gran par-
te mediante la inhibición de (evitar) la adhesión a las superficies
mucosas. El Fucoidan extraído de Mozuku (Cladosiphon okamu-
ranus) ha demostrado tener un efecto inhibitorio sobre la adhe-
sión de Helicobacter pylori en las células gástricas humanas.
Reduce los síntomas de la osteoartritis
La ausencia de salud en las articulaciones, y en particular

la artrosis, es la forma más común de artritis experimenta-
da por un número cada vez mayor de personas de la pobla-
ción en edad avanzada. El ingrediente principal que se utiliza
en la mayoría de los productos es el sulfato de glucosamina
con algunos otros competidores nominales. Se ha producido
un ligero descenso en los suplementos para el cuidado de las
articulaciones debido a la falta de nuevos candidatos. El uso de
Fucoidan como suplemento alimenticio puede incitar el interés
de los consumidores, ya sea como un producto independiente
o dentro de una matriz de ingredientes. Varios estudios han
indicado que Fucoidan puede inhibir con éxito el dolor.
Protege la función cerebral
El Alzheimer es una enfermedad que causa una pérdida signi-

ficativa y muy angustiante de las funciones cerebrales. Se ca-
racteriza por la acumulación de placas beta amiloides en el te-
jido cerebral. Fucoidan es una alternativa prometedora para la
protección de la función cerebral en diversas formas. Fucoidan
tiene la capacidad de proteger varias funciones de las enzimas y
los niveles de glutatión. También se ha demostrado que inhibe el
efecto de agrupamiento microglical por inducción de amiloides
que da lugar a las placas.
capítulo
Inhibe los efectos de la influenza, herpes y virus

del dengue
Se han investigado los efectos inhibitorios de Fucoidan sobre virus

como la gripe, el herpes y el dengue. Fucoidan no tiene actividad
directa para matar al patógeno, sino más bien, inhibe la infección
a través del bloqueo de la entrada a receptores y la interferencia
de los procesos de multiplicación. Fucoidan han identificado ade-
cuadamente patógenos reconocidos en el lumen del intestino, ta-
les como virus albergados en las estructuras inmuno intestinales.
Particularmente, Wakame (Undaria pinnatifida) ha demostrado
tener un efecto inhibitorio sobre el virus A de la influenza H1N1.
Además, el Fucoidán de Wakame también mostró ser altamente
eficaz en la inhibición del virus del Herpes. Por otra parte, el Fu-
coidan de Mozuku (Cladosiphon okamuranus) ha demostrado que
inhibe el tipo 2 de dengue in vitro.
Mejora la circulación de la sangre
La actividad anti-coagulante de Fucoidan es, con mucho, la

acción sobre la cual se ha realizado más investigación. Cada
especie de Fucoidan ha demostrado una notable actividad an-
ticoagulante y antitrombótica, pero Mozuku (Cladosiphon oka-
muranus) muestra la mayor actividad anticoagulante de todas.
Muchos estudios demostraron que la actividad anticoagulan-
te de Fucoidan puede tener una relación con el contenido del
sulfato, y la posición, el peso molecular y la composición del
azúcar. A mayor contenido de grupos de sulfato, mayor es la
actividad anticoagulante de Fucoidan.
Destruye los radicales libres
Los radicales libres son toxinas, sustancias químicas y conta-

minantes que pueden comprometer la integridad y la función
de las células. Demasiados radicales libres en el cuerpo pue-
den conducir a contraer enfermedades y otros trastornos de
salud como el cáncer, las enfermedades cardíacas y la demen-
cia. Hay muchas fuentes de antioxidantes incluyendo las bayas
orgánicas, el té verde y los frutos secos; Sin embargo Fucoidan
Chapter 41
provee de una enorme cantidad de antioxidantes al cuerpo. La

prevención es clave para mantenerse sano; y disfrutar de una
gran cantidad de antioxidantes es una gran manera de reducir
el riesgo de desarrollar padecimientos o enfermedades graves.
Efectos antivirales
Otro beneficio adicional de Fucoidan es la reducción de las pro-

babilidades de contraer una gripe o resfriado. Además, puede
ayudar a suprimir los efectos de las cepas del virus oral y geni-
tal del herpes, el VIH y la hepatitis C y D. Estos virus en realidad
pueden ocultarse dentro de las células sanas, lo que dificulta
al sistema inmunológico perseguir y obstaculizar las células
virales. Con la ayuda de Fucoidan, estos virus pueden ser limi-
tados en su capacidad para replicar e infectar otras células.
Los estudios continúan mostrando que Fucoidan ha reducido
el número de brotes y ha disminuido la cantidad de tiempo que
se tarda en sanar después de un brote.
Ayuda a reducir el colesterol
Reducir el colesterol puede ser un reto para muchas personas

y los medicamentos para bajar el colesterol pueden producir
efectos secundarios y bloquear la capacidad del cuerpo para
producir CoenzymaQ10 necesaria para la energía en las célu-
las. El cuerpo produce suficiente colesterol para sobrevivir de
una manera saludable, sin embargo muchos de los alimentos
que consumimos están cargados de colesterol que puede con-
ducir a la obstrucción de las venas y la disminución del flujo
sanguíneo. A menudo el resultado puede ser enfermedades
del corazón y el derrame cerebral.
Debido a que el cuerpo no puede digerir completamente el
Fucoidan, el colesterol se une a éste y se desecha del cuerpo
en lugar de ser digerido y reabsorbido por el intestino delgado.
Fucoidan puede ayudar a reducir el colesterol de forma natu-
ral, sin efectos secundarios.
22 La Máxima Sinergia Contra el CÁNCER: Fucoidan y AHCC Chapter 1
ahcc
capítulo
capítulo 5
¿Qué es AHCC?
A
HCC significa Compuesto Correlacionado de Hexosa
Activa y es derivado de varias especies de hongos que
fortalecen el sistema inmunológico. Se ha desarrolla-
do como un alimento funcional para la terapia de apoyo para
aquellos que padecen de una supresión de su sistema inmuno-
lógico, problemas del hígado, diabetes y cáncer. AHCC se con-
sidera un alimento funcional que se ha alcanzado la fiabilidad
farmacológica para modular el sistema inmunológico, a la vez
que impulsa el funcionamiento de todo el cuerpo. De hecho, es
un alimento saludable que tiene controles de calidad equiva-
lentes a los medicamentos farmacéuticos. Aunque clasificado
como un alimento saludable, los expertos médicos lo utilizan
con sus pacientes para mejorar e impulsar su salud en general.
AHCC se obtiene de hongos comestibles japoneses que du-
rante mucho tiempo han sido reconocidos por sus propiedades
curativas. AHCC es diferente de cualquier otro de los numero-
sos productos hechos a partir de hongos que están disponibles
en el mercado hoy en día. Este potente y versátil regalo de la
naturaleza modula el sistema inmunológico, actúa como anti-
inflamatorio conjuntamente con otras propiedades curativas.
Chapter 51
Un sistema inmunológico fuerte es clave para

luchar contra las infecciones bacterianas, pa-
rasitarias y virales y con ello mantener nuestro
cuerpo sano. El sistema inmunológico también
juega un papel importante en la restricción de
los tumores y crecimientos cancerosos en el
interior del cuerpo. Es importante mantener
su sistema inmunológico fuerte y saludable.
AHCC puede hacer que su sistema inmunológi-
co sea más fuerte y puede ayudar a proteger al
cuerpo contra las enfermedades crónicas gra-
ves como:
• Artritis
• Enfermedades autoinmunes
• Enfermedades del corazón
• Enfermedades del hígado
• Cáncer
Toda lo anterior comparte un elemento co-

mún - que pueden ser controlados por, o fuer-
temente asociados con el sistema inmunoló-
gico. Aunque la inflamación es una respuesta
natural del cuerpo a los ataques, lo que reduce
la inflamación es un elemento clave en muchos
trastornos graves. Un suplemento alimenticio
funcional efectivo y seguro como AHCC ayuda
a tratar, gestionar y reducir la inflamación.
AHCC sigue siendo ampliamente estudiado
todos los días por los científicos aprender más
sobre él. Lo que se ha descubierto hasta aho-
ra es que cambia la vida de muchas maneras.
AHCC puede marcar la diferencia en su vida.
Cuando su sistema inmunológico está sano,
revela la presencia de células cancerígenas y
tumores en todo el cuerpo. Esta es una función
crítica porque las células cancerígenas se pue-
den ocultar, evitando la detección por el siste-
ma inmunológico. AHCC es útil en este esfuer-
zo por modular el sistema inmunológico para
que pueda atacar cualquier célula extraña.
capítulo
La quimioterapia y el Sistema Inmunológico
Más de la mitad de los pacientes a los que se les diagnostica

cáncer se someten a quimioterapia que involucra medicamen-
tos diseñados para eliminar células cancerígenas, sin embar-
go, estos medicamentos también matan a las células sanas,
causando efectos secundarios desagradables y, a menudo cau-
sando complicaciones resultantes de la medicación. Es común
que aparezca la fatiga, pérdida de apetito, pérdida de cabello, y
pérdida de la función hepática, niveles bajos de glóbulos blan-
cos, de glóbulos rojos y de plaquetas.
En un momento determinado, mientras se somete a quimio-
terapia, el análisis de sangre mostrará que el número de glóbu-
los blancos está en un punto bajo, o nadir, entre los tratamien-
tos. El número de células mejora a medida que la médula ósea
en los huesos reconstruye el sistema inmunológico mediante
la producción de nuevos glóbulos blancos de la sangre, cono-
cidos también como leucocitos. El sistema inmunológico inclu-
ye varios tipos de glóbulos blancos de la sangre, entre otros
los granulocitos y linfocitos, cuyo trabajo consiste en buscar
y destruir gérmenes o células que están dañadas o que son
anormales debido a una infección o mutación peligrosa.
Linfocito Monocito
Neutrófilo Leucocito
Chapter 51
Los neutrófilos, un tipo de granulocitos, son los glóbulos

blancos más comunes en la sangre que ayudan a prevenir la
infección que es común en los pacientes con cáncer. Los gló-
bulos blancos también incluyen linfocitos B o células B, que
producen anticuerpos y combaten las infecciones, y los linfoci-
tos T o células T, que ayudan a regular la respuesta inmune y
atacar a las bacterias y otros invasores dañinos en la sangre. Si
los niveles no han sido recuperados antes de la próxima ronda
de tratamiento, el doctor detendrá el tratamiento o recetará
medicamentos para ayudar al cuerpo a producir más glóbu-
los blancos. Cuando la cantidad de glóbulos blancos es baja,
una pequeña infección rápidamente pueden convertirse en una
amenaza grave para la salud.
Se ha demostrado que pacientes que luchan contra diver-
sos tipos de cáncer se han beneficiado gracias a AHCC pro-
longando esperanza de vida, mejorando la calidad de vida, la
estabilidad mental, la salud general y la capacidad de realizar
una actividad normal. AHCC es un alimento saludable que tie-
ne controles de calidad equivalentes a los medicamentos far-
macéuticos. Los expertos médicos y los pacientes lo utilizan
como un alimento funcional, dirigida a influir en las funciones
físicas del cuerpo, para aliviar los efectos secundarios de la
quimioterapia. Lo más importante para la producción de AHCC
es la extracción de la parte principal del hongo donde se en-
cuentra la fuente de los ingredientes activos para obtener el
máximo beneficio.
Los hongos por sí mismos son benéficos, pero

AHCC lo es aún más
Los hongos tienen una consistencia esponjosa y se componen

de moléculas grandes que no son totalmente digeridas o ab-
sorbidas por el cuerpo. Al descomponerlos a través de un pro-
ceso de cultivo, los nutrientes son más fácilmente absorbidos
y aprovechables por el cuerpo. La calidad constante de AHCC
es uno de los factores que lo diferencian de otros alimentos de
la salud para ayudar a aliviar los efectos secundarios de los
tratamientos.
Los acetilados alfa-glucanos son los elementos activos en
AHCC que juegan un papel importante en la regulación de va-
capítulo
rias funciones del cuerpo. Ellos modulan el sistema inmuno-

lógico y ofrecen un efecto benéfico sobre una amplia gama de
enfermedades, incluyendo el alivio de los efectos secundarios
de la quimioterapia. Los polisacáridos son carbohidratos com-
plejos que son digeridos y absorbidos de manera más gradual
que los azúcares simples que a veces pueden causar efectos
adversos debido a su impacto repentino en la regulación del
azúcar en la sangre. No hay razón para preocuparse sobre
efectos adversos por consumir AHCC.
El papel de AHCC como Medicina Alternativa Com-

plementaria
AHCC ha sido amplia-

mente investigado y en la
actualidad sigue aumen-
tando el número de pro-
fesionales de la salud y
médicos que cuentan con
un conocimiento más pro-
fundo de los beneficios de
AHCC. Por otro lado, hay
muchos médicos que uti-
lizan sólo los productos
farmacéuticos convencio-
nales y no consideran los
remedios alternativos. Es
importante respetar los
deseos de los pacientes
para ayudar a aliviar los
efectos secundarios de
la quimioterapia. No hay
efectos secundarios con
AHCC y éste demuestra
una gran capacidad para
controlar los efectos se-
cundarios de la quimio-
terapia, al mismo tiempo que mejora de la eficiencia de los
tratamientos. AHCC es una excelente opción para restaurar y
apuntalar la inmunidad.
Chapter 61
capítulo 6
AHCC y la actividad
del Hígado
M
illones de personas viven con hepatitis crónica que in-
cluye varios tipos de virus - A, B, C y D. La disfunción
crónica del hígado, así como la hepatitis del tipo C y B
pueden conducir a la cirrosis del hígado y degenerar en CHC
(Carcinoma Hepato-Celular), una enfermedad que es difícil
de tratar con la medicina moderna. Además, hay una corre-
lación directa entre el desarrollo de la hepatitis crónica y una
disminución en el número de plaquetas en la sangre, que son
importantes para el proceso de coagulación de la misma. El
cáncer de hígado es una de las complicaciones de la cirrosis
del hígado.
El efecto de AHCC en el hígado es muy positivo, sobre todo
para los que padecen de hepatitis y cáncer de hígado. Se con-
trola la disminución en el número de plaquetas, la carga viral
se reduce o se elimina por completo y se detiene el deterioro
de la función hepática. Es posible evitar el deterioro del hígado
con AHCC en pacientes con hepatitis. Esta es una lista de fac-
tores que mejorarán su vida:
• Mantenga un estilo de vida saludable

• Tenga un mínimo de 7-9 horas de sueño
• Comprométase a realizar ejercicio regularmente
• Des-estrésese antes, durante o después de las horas de
trabajo
• Siga una dieta saludable que incluya el desayuno
• Disfrute de mini-comidas durante todo el día que mantienen
estabilizada el azúcar en la sangre
• Haga uso de antioxidantes
• No fume – y si fuma, haga todo lo posible para dejar de
fumar
• Mantenga el consumo de alcohol al mínimo
capítulo
Todo lo anterior ayuda al cuerpo a aumentar la actividad celu-

lar de NK (natural killer –asesinas naturales-). Los antioxidantes
también ayudan a resarcir los daños en el sistema inmunológico
causados por el estrés. El estrés suprime la respuesta del siste-
ma inmunológico causando la secreción de la epinefrina (adre-
nalina), que activa el sistema nervioso, aumento de los niveles
de azúcar en la sangre. Además de la activación de la función de
las células NK, AHCC también actúa contra el estrés mediante
la prevención de la producción de adrenalina.
Menos toxicidad en el hígado
El hígado es susceptible a los productos químicos tóxicos como

la quimioterapia, por ello se realiza investigación continúa para
demostrar que AHCC puede proteger al hígado contra el daño de
los productos químicos como los medicamentos farmacéuticos.
AHCC puede ayudar a prevenir el daño hepático en los pacien-
tes que reciben quimioterapia. También puede ser útil en el tra-
tamiento de enfermedades graves del hígado, como la hepatitis
e insuficiencia hepática aguda. La hepatitis es la inflamación del
hígado pero también se refiere a un grupo de virus que afectan al
órgano. AHCC puede proteger a un paciente contra la insuficien-
cia hepática inducida por diversos fármacos.
La hepatitis C es una infección viral crónica que se caracteriza
por elevadas enzimas hepáticas, inflamación, cicatrización del hí-
gado y fuertes agobios relacionados con virus. Si no se trata, pue-
de terminar en cirrosis hepática y cáncer de hígado. AHCC puede
reducir los niveles de enzimas hepáticas y otros problemas de la
enfermedad crónica.
Chapter 71
capítulo 7
Mejora del sistema

inmunológico con AHCC
La actividad celular de las NK y las enfermeda-

des crónicas
Una disminución en la inmunidad de las poblaciones de edad

avanzada provoca un aumento en la morbilidad y la mortalidad
por gripe, así como una disminución de la eficacia de la vacuna.
La actividad de las células NK es una parte importante de la
medicina físico-mental y es un factor clave en las enfermeda-
des crónicas. El colapso del sistema inmunológico y, más con-
cretamente, el de la capacidad de las células NK para eliminar
los radicales libres (toxinas, sustancias químicas y contami-
nantes) de los alimentos que comemos, el aire que respiramos
y el agua que bebemos, pueden ser la causa de enfermedades
como el cáncer, la diabetes, las infecciones crónicas y enfer-
medades autoinmunes. Se ha documentado que el Compuesto
Correlacionado Hexosa Activa (AHCC) ha aumentado la inmu-
nidad; y se ha demostrado previamente que aumenta la acti-
vidad de las asesinas naturales o natural killer (NK) en seres
humanos y cobayas.
AHCC es un poderoso nutriente tanto para las cé-

lulas NK como para el sistema inmunológico.
Los problemas de salud se refieren a enfermedades de todo

el sistema, y no sólo una de sus partes. La incapacidad del
cuerpo para eliminar las células anormales juega un papel
fundamental en el desarrollo de enfermedades que amenazan
la vida. Las células NK desempeñan un papel importante en la
prevención de la congestión, el crecimiento de tejido (neopla-
sia) y la destrucción del tejido. La anormalidad de la función de
capítulo
las células NK se asocia con un amplio espectro de problemas

de salud, incluyendo el cáncer, trastornos autoinmunes y en-
fermedades infecciosas.
La capacidad de las células NK para matar microbios es un
elemento disuasorio importante de enfermedades crónicas
incluyendo enfermedades del corazón, arteriosclerosis, dia-
betes, lupus, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, IBS (en-
fermedad inflamatoria intestinal) y trastornos psiquiátricos. El
síndrome de fatiga crónica, el cáncer, la hepatitis, la diabetes
y otras enfermedades son el resultado de la disfunción del sis-
tema inmunológico.
Las pruebas de sangre de la actividad celular de las células

asesinas naturales (NK) es útil para predecir el pronóstico de
un paciente de cáncer. Se realizó un estudio abierto no aleato-
rio en oficina para entre cuatro suplementos dietéticos diferen-
tes comúnmente vendidos en tiendas naturistas y en Internet,
para saber cómo afectaban estadística y consistentemente la
actividad de las células NK en pacientes con cáncer. Treinta
y cuatro pacientes fueron asignados a uno de los cuatro gru-
pos: Al grupo A se le dio 1-3g/día de arabinoxylane modificado
con las comidas. Al grupo B se le dio 6000mg/día de hongo
Coriolus. Al grupo C se le dio 4 g/día de calostro/suero de le-
Chapter 71
che de bovino en suero dializable, y al grupo D se dio 3-6g/

día del Compuesto Correlacionado de Hexosa Activa (AHCC).
Se evaluó la actividad de las células NK antes del tratamien-
to y después durante un promedio de 16 semanas de trata-
miento. AHCC fue el único suplemento que fue consistente y
estadísticamente aumentó la actividad de las células NK. El
incremento promedio fue de 249%. EL arabinoxylane modifi-
cado aumentó la actividad de las células NK, pero no ayudó
de forma constantemente a cada paciente. No se presentaron
efectos secundarios durante el período de estudio en ninguno
de los cuatro grupos.
Los efectos de AHCC en el Sistema Inmunológico
Los efectos de AHCC en el sistema inmunológico tienen un po-

deroso efecto sobre las células NK. AHCC es el combatiente
conocido más poderoso del sistema inmunológico, y es capaz
de modular la función del sistema inmunológico para evitar da-
ños en el hígado y para reducir los efectos secundarios de la
quimioterapia. AHCC es eficaz en:
• El aumento de la producción y la actividad de las células
inmunes para estimular la función inmune suprimida.
• Protegerle de los efectos secundarios de la quimioterapia,
tales como las náuseas y la pérdida de pelo.
• Mejora de la función del hígado para aumentar la esperanza
de vida y una mejor calidad de vida.
capítulo
capítulo 8
Paliando los efectos

secundarios de la
quimioterapia con AHCC
M
ás de la mitad de las personas a quienes se les diag-
nostica cáncer se someten a quimioterapia en algún
momento. Esto significa decenas de millones de niños
y adultos son tratados cada año con medicamentos diseñados
para eliminar las células cancerígenas, pero estos fármacos
también destruyen las células sanas y como resultado causan
efectos secundarios significativos. Algunas células cancerí-
genas crecen lentamente, mientras que otros crecen rápida-
mente. Por ello varios medicamentos de quimioterapia están
diseñados para tratar los patrones de crecimiento específicos
de las células cancerígenas de una persona. Ya sea que los
medicamentos que se tomen estén diseñados para atacar las
células cancerígenas que crecen lenta o rápidamente, a me-
nudo el resultado es una serie de complicaciones relacionadas
con la medicación.
Los efectos secundarios de la quimioterapia van desde peli-
gro de muerte hasta estrés psicológico. Algunos de los efectos
secundarios más comunes causados por la quimioterapia son:
• La pérdida de cabello
• Náuseas y vómitos
• Daños en el hígado y el bazo
• La mielosupresión
• Pérdida del apetito
• Mala calidad de vida
Los efectos de los daños causados por la quimioterapia cito-
tóxica al sistema inmunológico para el tratamiento contra el
cáncer son bien conocidos. La supresión del sistema inmuno-
Chapter 81
lógico hace que los pacientes sean extremadamente suscep-

tibles a la infección. La baja inmunidad también puede crear
condiciones para que las células del cáncer puedan proliferar.
Un estudio de la Universidad de Hokkaido en Japón mostró que
AHCC puede revertir la supresión de la inmunidad causada por
la quimioterapia mediante el aumento de la actividad de los
macrófagos y el aumento de los niveles de IL-12, aunque pue-
de haber otros mecanismos.
AHCC - Una opción eficaz para pacientes con

cáncer
Las principales herramientas que se utilizan en los centros

convencionales de tratamiento del cáncer son la cirugía, la ra-
diación, la quimioterapia, la terapia hormonal y la inmunotera-
pia. El propósito de los tratamientos médicos convencionales
para el cáncer es el de eliminar las células cancerígenas. El
progreso se mide al revisar la efectividad del tratamiento para
matar a las células malignas sin destruir demasiadas células
sanas. Desafortunadamente, atacando a las células canceríge-
nas también trae consigo el riesgo de atacar a todo el cuerpo.
Debido a que la mayoría de los tratamientos convencionales
dañan las células y tejidos saludables mientras destruyen las
células cancerígenas, esto puede acarrear numerosos efec-
tos secundarios desagradables. Los efectos secundarios de-
bilitantes de la quimioterapia justifican la necesidad de hacer
algo para aliviar y quizás eliminar estos problemas y mejorar
la calidad de vida. Por ejemplo, la modulación inmune y los
efectos protectores para el hígado que ofrece AHCC pueden
ayudar a los pacientes de quimioterapia a mejorar sus vidas de
las siguientes maneras:
Prevención de la pérdida del pelo

La pérdida de cabello debido a la quimioterapia no es un
efecto secundario potencialmente mortal, pero puede alte-
rar la vida y ser emocionalmente devastador. La quimiote-
rapia también puede causar la pérdida de cabello en todo el
cuerpo, incluyendo las pestañas, las cejas y las axilas. Tanto
los hombres como las mujeres refieren que la pérdida del
capítulo
cabello es uno de los efectos secundarios que más temen

después de ser diagnosticados con cáncer. No todo el que se
somete a quimioterapia pierde su cabello, ya que depende
del tipo y la dosis del medicamento que se utiliza. Sin em-
bargo, las células de la raíz del pelo crecen rápidamente y si
se tiene un cáncer de rápido crecimiento, lo más probable es
que se genere pérdida del pelo y no sólo del cuero cabelludo.
La quimioterapia puede causar que se caiga el pelo de cejas,
axilas, pubis, pestañas y otras partes del cuerpo.
La buena noticia es que en la mayoría de los casos, la pérdi-
da de cabello debido a la quimioterapia es temporal: el pelo
tiende a crecer de nuevo entre 3 y 10 meses posteriores a
la finalización del tratamiento. La otra buena noticia es que
AHCC puede ayudar a reducir la pérdida de cabello. Por
ejemplo, los científicos evaluaron el efecto de AHCC sobre
la pérdida de cabello causada por una sola dosis del medi-
camento de quimioterapia arabinósido de citosina (Ara-C).
Se administró a las cobayas utilizadas en el estudio 500 mg/
kg por día de AHCC durante siete días consecutivos más una
dosis única de Ara-C o una sola dosis de Ara-C. Los resulta-
dos del estudio, que fueron publicados en Cancer Epidemiology
en 2009, mostraron que cinco de siete cobayas tratadas úni-
camente con Ara-C tuvieron pérdida de cabello severa y dos
tuvieron pérdida del pelo moderada. Sin embargo, cuatro de
las nueve cobayas que recibieron tanto Ara-C como AHCC, no
experimentaron pérdida de cabello, dos tuvieron moderada
y una tuvo pérdida de cabello severa.
Chapter 81
Menos náuseas y vómitos

Esto puede afectar significativamente la vida cotidiana ya que
dificulta realizar las responsabilidades del trabajo o cuidar de
los niños. Si bien hay medicamentos disponibles contra las
náuseas, la mayoría de la gente no quiere tomar medicamen-
tos adicionales que a menudo pueden causar efectos secun-
darios adicionales. AHCC puede mejorar la calidad de vida del
paciente cuando se trata de vómitos y náuseas.
De acuerdo con la Sociedad Americana del Cáncer, las
náuseas y los vómitos son algunos de los efectos secunda-
rios más temidos de la quimioterapia. A pesar de que estos
síntomas no se consideran mortalmente peligrosos, pueden
alterar significativamente la vida de quienes los experimen-
tan debido a que es muy difícil o imposible trabajar, cuidar a
sus hijos y realizar las actividades normales de la vida diaria.
Aunque la continuidad y severidad de las náuseas y vómi-
tos asociados a la quimioterapia han sido un tanto aliviados
por la introducción de nuevos medicamentos para tratar es-
tos síntomas, estos fármacos no son para todos. Algunos
pacientes no quieren tomar medicamentos adicionales junto
con la quimioterapia. Además, los medicamentos contra las
náuseas no siempre son eficaces y pueden también tener
efectos secundarios por sí solos, que puede generar moles-
tias adicionales a la experiencia del cáncer del paciente. Los
estudios clínicos e informes de casos muestran que AHCC
puede mejorar la calidad de vida de los pacientes con res-
pecto a las náuseas y los vómitos. En un estudio pequeño,
por ejemplo, el Dr. G. H. Ahn del Hospital Ok-Cherm en Corea
del Sur prescribió AHCC durante ocho meses a 12 pacientes
que tenían cáncer en etapa II-IV. Durante el período de trata-
miento el Dr. Ahn no observó ningún cambio negativo sobre
las náuseas, vómitos y dolor experimentados por los pacien-
tes, de hecho encontró una mejora en los tres síntomas, lo
que resultó en una mejor calidad de vida de estos pacientes.
Los estudios clínicos e informes de casos muestran

que AHCC puede mejorar la calidad de vida de los
pacientes con respecto a las náuseas y los vómitos.
capítulo
Evitar daños en el hígado y el bazo

En el mismo estudio que exploró el efecto de AHCC en la pér-
dida de cabello en las cobayas expuestas a un medicamento
de quimioterapia, los investigadores también evaluaron el
impacto de AHCC en la modulación de daño hepático. Para
lograr esto, se administró una sola dosis de 6-mercaptopuri-
na (6-MP) más metotrexato (MTX), dos antimetabolitos, fár-
macos contra el cáncer, a dos grupos de cobayas: un grupo
recibió sólo los fármacos y el segundo grupo recibió AHCC
durante 28 días, además de una única dosis de 6-MP más
MTX.
Luego, los investigadores midieron los niveles de dos en-
zimas hepáticas que se utilizan para determinar el grado de
la función hepática: SGOT (suero de transaminasa oxalacé-
tica glutámica, también llamada aspartato transaminasa) y
SGPT (suero de transaminasa pirúvata glutámica, también
llamada alanina transaminasa). Cuantos mayores son los
niveles de estas enzimas, mayor es el daño y la destrucción
de tejido hepático. Los científicos encontraron que las co-
bayas que recibieron AHCC tuvieron niveles normales de
SGOT y SGPT mientras que las cobayas no tratadas tuvieron
grandes aumentos en estos niveles de la enzima. Además,
las cobayas tratadas con AHCC junto con 6-MP y MTX mos-
traron un aumento significativo del peso corporal así como
Chapter 81
de los niveles de leucocitos y de los glóbulos de la sangre.

Todos estos factores juntos indicaron que AHCC redujo sig-
nificativamente los efectos secundarios asociados con los
medicamentos de quimioterapia.
El bazo es un órgano del que comúnmente la gente des-
conoce mucho, pero juega un papel importante en la función
inmunológica. Este órgano del tamaño del puño es parte del
sistema linfático, contiene glóbulos blancos que combaten
las infecciones y destruyen las células dañadas y las células
viejas. Si bien es cierto que la gente puede vivir sin el bazo,
el cuerpo pierde parte de su capacidad para combatir las
infecciones si el bazo se extirpa debido a alguna enfermedad
o algún daño. Un equipo de científicos investigó el impacto
de AHCC en el bazo después de habérsele sometido a qui-
mioterapia. Los investigadores utilizaron el fármaco quimio-
terapéutico ciclofosfamida, que por lo general hace que el
bazo se reduzca de tamaño en un 50 por ciento. En pruebas
realizadas a cobayas, los investigadores observaron que los
bazos de las cobayas que recibieron ciclofosfamida además
de AHCC no se encogieron tanto como lo hicieron los de las
cobayas no tratados con AHCC. Las cobayas tratadas con
AHCC también tuvieron una menor tasa de infección que las
cobayas no tratadas con AHCC.
Los bazos de las cobayas que recibieron

ciclofosfamida más AHCC no se encogieron tanto
como ocurrió con las cobayas no tratadas con AHCC.
Las cobayas tratadas con AHCC también tuvieron una
menor tasa de infección que las cobayas no tratadas
con AHCC.
Aumento de los glóbulos blancos en la sangre

La quimioterapia puede tanto destruir los glóbulos blan-
cos de la sangre, como la función de la médula ósea, un pa-
decimiento también conocido como mielosupresión. La mé-
dula ósea es el tejido esponjoso ubicado dentro de algunos
huesos grandes que aloja a las células madre. Estas células
madre se transforman en glóbulos blancos, glóbulos rojos y
capítulo
plaquetas. Cuando la quimioterapia daña la médula ósea, la

producción y los niveles de estas sustancias críticas del sis-
tema inmunológico disminuyen. El resultado es que los pa-
cientes se vuelven altamente susceptibles a las infecciones
y también pueden desarrollar anemia, lo que se agrava con
una menor resistencia. En general, la mielosupresión es un
estado muy grave y potencialmente mortal. Varios estudios
han demostrado que AHCC tiene un efecto positivo sobre la
mielosupresión y mejora los niveles de glóbulos blancos en
respuesta a la quimioterapia. En Corea del Sur, el Dr. G. H.
Ahn del Hospital Ok Cherm administró seis gramos diarios
de AHCC a 12 pacientes que tenían cáncer fase II-IV (dos pa-
cientes de cada uno con cánceres de mama, ovario, estóma-
go, pulmón, útero y pulmón) y que fueron sometidos a qui-
mioterapia. Durante un período de siete meses, los niveles
de glóbulos blancos aumentaron desde 6.000 a casi 8.000.
En estudios con animales, los científicos han observado
una reducción en el daño a la médula ósea cuando se admi-
nistra AHCC. En uno de estos estudios, publicado en Cancer
Epidemiology, dos fármacos de quimioterapia (ciclofosfami-
da y 5-fluorouracil) fueron administrados a cuatro grupos de
cobayas: un grupo recibió ambos medicamentos, otro grupo
Chapter 81
recibió AHCC más ciclofosfamida y otro grupo recibió AHCC

más 5 fluorouracil. El número de glóbulos rojos se mantuvo
cerca de lo normal en los dos grupos de cobayas que fueron
tratadas con AHCC, pero disminuyó en los dos grupos que
sólo recibieron los medicamentos de quimioterapia. Un es-
tudio en cobayas que recibieron quimioterapia también de-
mostró que la ingesta oral de AHCC protegió a los animales
contra la incapacidad para la producción de glóbulos rojos.
Se observaron resultados similares en otro estudio rea-
lizado con cobayas registrado en AHCC: Investigación y Co-
mentarios, que utilizó cuatro grupos de cobayas. Dos grupos
fueron inyectados únicamente con los medicamentos para la
quimioterapia (5-fluorouracilo y ciclofosfamida, metotrexato
y 6-mercaptopurina), y los otros dos recibieron los fármacos
y adicionalmente AHCC. Las cobayas a las que se administró
AHCC tenía un peso normal y niveles normales de glóbu-
los rojos en la sangre, mientras que las cobayas no tratadas
con AHCC mostraron una disminución en ambos de estos
factores. Aunque las cobayas tratadas con AHCC mostraron
cierta disminución en la cantidad de glóbulos blancos, no
fue tan importante como la disminución observada en los
grupos donde sólo se administró la medicación.
En un estudio publicado en el Journal of Experimental The-
rapeutics & Oncology (Revista de Terapéutica y Oncología Ex-
perimental), los científicos evaluaron el impacto de AHCC en
grupos de cobayas que fueron tratadas con una variedad de
medicamentos de quimioterapia, incluyendo paclitaxel solo o
con alguna combinación de paclitaxel, 5-fluorouracilo, cispla-
tino, irinotecan, doxorrubicina y / o ciclofosfamida.
Los efectos mielosupresores de la quimioterapia

generalmente se aliviaron en cobayas que también
recibieron AHCC y donde la toxicidad hepática así como
la renal relacionada con la quimioterapia mejoraron
significativamente gracias a AHCC.
La capacidad de AHCC para mitigar la mielosupresión y

mejorar la actividad y función de las células inmunes son
los beneficios de importancia crítica para las personas que
capítulo
experimentan una disminución en los niveles de glóbulos

blancos como consecuencia de la quimioterapia, así como
una posible manera de reducir los riesgos asociados a esta
complicación que amenaza la vida.
Varios estudios han demostrado que AHCC tiene

un efecto positivo sobre la mielosupresión y mejora
los niveles de glóbulos blancos en respuesta a la
quimioterapia..
La capacidad de AHCC para mitigar mielosupresión y para

mejorar la actividad y la función de las células inmunes son
beneficios críticos para las personas que experimentan una
disminución en los niveles de glóbulos blancos como conse-
cuencia de la quimioterapia, así como una posible manera de
reducir los riesgos asociados a esta amenaza para la vida.
Recuperación del apetito

La quimioterapia sin duda puede causar un cambio en el
gusto que conduce a una pérdida de apetito y a la falta de
nutrientes. Aquellos que ya tienen cáncer, tienen un siste-
ma inmunológico amenazado, lo que se ve agravada por la
disfunción muscular, pérdida de peso, infecciones y mala ca-
lidad de vida. AHCC ayuda a mejorar el apetito por lo que
los pacientes pueden mantener o recuperar el peso perdido,
mejorar su ingesta de nutrientes y apoyar a su sistema in-
munológico en el proceso.
Chapter 81
Junto con náuseas y vómitos, la quimioterapia puede hacer

que los pacientes de cáncer experimenten cambios en el gus-
to. Estos factores a menudo se suman a una pérdida de apetito
y a una ingesta nutricional deficiente. Dado que los pacientes
con cáncer ya tienen un sistema inmunológico amenazado,
una dieta pobre o inadecuada puede resultar en la pérdida de
peso, disfunción muscular, aumento de la susceptibilidad a la
infección y una calidad general de vida más pobre.
Muchos pacientes con cáncer que toman AHCC han

comentado que tienen una mejora en la pérdida de
apetito al tomar el suplemento mientras se someten a
la quimioterapia.
Cuando se recupera el apetito, los pacientes son capaces

de mantener o recuperar el peso perdido, mejorar su nutri-
ción y apoyar a su sistema inmunológico.
Prolongación de la esperanza de vida y una mejor

calidad de vida
Hacer que el alimento funcional AHCC se convierta en una
parte de su plan de tratamiento puede proporcionarle una
manera segura y natural para mejorar la calidad de su vida
mientras se enfrenta a la batalla del cáncer.
El término “Calidad de vida” (CdV) se utiliza para evaluar
el bienestar general de los individuos y las sociedades. Se-
gún la Organización Mundial de la Salud (OMS), la calidad
de vida se define como la percepción individual de la vida,
los valores, objetivos, normas e intereses en el marco de la
cultura. Existen una serie de factores relacionados con la
enfermedad que pueden afectar la calidad de vida. En una
serie de personas con cáncer, la cantidad de síntomas del
estrés experimentado por un individuo se han relacionado
con la calidad de vida.
La calidad de vida es cada vez más utilizado como una
medida de resultado primaria en los estudios para evaluar la
eficacia del tratamiento. Los pacientes por lo general en lu-
gar de medir el nivel de lipoproteínas, la presión arterial y el
capítulo
electrocardiograma, toman decisiones sobre su cuidado de

la salud por medio de la calidad de vida que estima los efec-
tos sobre los resultados importantes para ellos mismos.
Cuando los tratamientos curativos ya no funcionan, o no
son una opción, se tiene que cambiar el enfoque de la pro-
longación de la vida mediante la optimización de la calidad
de vida de los pacientes. AHCC ha demostrado que ayuda a
optimizar la calidad de vida de pacientes con cáncer. Un pe-
queño grupo de pacientes con cáncer de hígado informaron
sentir una mejor salud general después de tomar AHCC du-
rante tres meses. El Asian Pacific Journal of Allergy and Im-
munology (Revista de Alergia e Inmunología Asia-Pacífico)
-2006- señaló que el AHCC podía prolongar la superviven-
cia de pacientes con cáncer de hígado avanzado.
Chapter 91
capítulo 9
Ensayos clínicos
sobre AHCC
S
e está llevando a cabo investigación básica y estudios
clínicos rigurosos sobre la seguridad y eficacia de AHCC
en más de seiscientas instituciones médicas y en más
de treinta universidades de varios países. Todos los estudios
y pruebas se realizan con especial prioridad para el bienestar,
la salud y la seguridad de todos los pacientes. Para enfatizar
aún más el tema de la seguridad, los hongos utilizados para la
fabricación de AHCC son los mismos utilizados como alimento
desde tiempos ancestrales.
AHCC ha sido utilizado por cientos de miles de personas du-
rante más de quince años, y no se han reportado efectos se-
cundarios graves con los niveles de ingesta adecuados.
Los resultados de los ensayos clínicos se han presentado en
muchas conferencias nacionales y extranjeras, y han aparecido
en numerosas revistas científicas. Las expectativas de AHCC y
la confianza en su uso están aumentando día a día. Los resulta-
dos publicados se pueden encontrar en el sitio web de la Asocia-
ción de Investigación de AHCC (www.ahccresearch.org).
Efecto prolongador de la vida de AHCC
Desde 1994 el profesor Yasuo Kamiyama, jefe de cirugía en

la Universidad Médica de Kansai, ha recetado 3-6g de AHCC
por día a cientos de pacientes con cáncer, dividiéndolo en tres
dosis, y ha observado los efectos durante más de una década.
La mayoría de estos pacientes eran pacientes con cáncer de hí-
gado diagnosticados con hepatitis crónica o cirrosis, o ambas.
Este estudio ha ayudado a obtener reconocimiento científico
y profesional significativo para AHCC internacionalmente in-
cluyendo un artículo publicado en la prestigiosa y respetada
capítulo
revista Journal of Hepatology (Revista de Hepatología) -2002-.

La investigación fue de una calidad excepcional, y se ha lleva-
do a cabo durante un período prolongado con un seguimiento
importante y monitorización de un gran número de pacientes
con cáncer. Este procedimiento se llevó a cabo en otros pa-
cientes con cáncer y los resultados colectivos se comunicaron
a la Academia Quirúrgica Europea.
Objetivo
Administrar AHCC a las personas que lo solicitaron después

de someterse a la cirugía de resección hepática y luego de ser
diagnosticados histológicamente con carcinoma hepatocelular
(CHC) entre febrero de 1992 y diciembre de 2000 en el Depar-
tamento de Cirugía Primaria de la Escuela Médica de Kansai.
Chapter 91
Metodología y Resultado
Grupo administrado con AHCC: 107 pacientes (3 g/día). Grupo

que no recibió AHCC: 101 pacientes (grupo control). Se lleva-
ron a cabo resultados del análisis estadístico detallado des-
pués de las pruebas, mismos que mostraron que la tasa de
esperanza de vida del grupo administrado con AHCC fue signi-
ficativamente mayor a la tasa de esperanza de vida del grupo
que no recibió AHCC.
Se llevó a cabo una encuesta de seguimiento durante cinco
años posteriores a la cirugía contemplando diez parámetros
para el estudio de los cambios en los datos de las pruebas se-
rológicas en relación con la función del hígado. Los resultados
mostraron que hubo una mejora significativa en tres paráme-
tros (AST, γGTP, y de la colinesterasa) en el grupo en que se
administró AHCC.
Conclusión
Estos resultados sugieren la posibilidad de que la ingesta de

AHCC después de la cirugía CHC puede llevar a una mejora
en la hepatitis, prevención de la recaída, y la mejora en la
tasa de esperanza de vida. La tasa de esperanza de vida a
cinco años es el porcentaje de pacientes de la población de
un determinado tipo de cáncer que sobreviven durante cin-
co años a partir de la primera detección de cáncer. Aunque
también depende del tipo de cáncer, los pacientes general-
mente se consideran “curados” si no hay metástasis o recaí-
da durante un período de cinco años.
En una impresión general de este informe, el profesor Ka-
miyama identificó la posibilidad de una disminución en el
virus de la hepatitis y una supresión de la cirrosis hepática
causada por hepatitis crónica. Cuando se administraron 6
g de AHCC por día por vía oral en pacientes con una gran
cantidad de líquido de ascitis y un aumento en el nivel de
marcadores de tumores asociados con CHC, se informó de
cuatro casos en los que hubo una disminución en el fluido
peritoneal, una disminución de los niveles de bilirrubina, y
se observó una disminución de los marcadores tumorales
(PIVKA-H). Se cree que AHCC puede ser utilizado como un
capítulo
tratamiento sintomático para la ascitis, que no responde

bien a la mayoría de los fármacos diuréticos, fármacos de
albúmina o aquellos para drenar.
Ensayos clínicos de AHCC en Estados Unidos
AHCC fue probado en voluntarios sanos en un estudio re-

ciente llevado a cabo por un equipo de investigadores de la
Universidad de Harvard, Yale y en Japón. A un grupo de vo-
luntarios se les administró una dosis más alta de lo normal
del suplemento en forma líquida. Un pequeño número de los
sujetos experimentaron molestias temporales en el estó-
mago y dolor de cabeza, pero estos efectos fueron leves y
sólo duraron un tiempo corto. No se encontró ninguna alte-
ración en ninguno de los sujetos de acuerdo con los análisis
de sangre.
AHCC mejora la función inmune de manera que puede pre-
venir el cáncer en las personas de edad avanzada. La inves-
tigación demostró que las citoquinas inmunomoduladoras y
preventivas del cáncer IFN y TNF aumentaron en un período
de cuatro semanas de tomar la dosis recomendada de AHCC.
Este efecto inmunológico de mejora también persistió duran-
te al menos un mes después de suspender la dosis diaria.
Otro estudio de investigación demostró que es poco proba-
ble que AHCC cause una mayor toxicidad cuando se combi-
na con quimioterapia o de terapias apoyo, como los antide-
presivos y los medicamentos contra las náuseas.
Un equipo de investigadores del Centro Oncológico MD
Anderson de la Universidad de Texas estudió las enzimas
hepáticas (citocromo P-450 de la familia de enzimas) en una
importante vía de desintoxicación hepática involucrada en
el metabolismo de los medicamentos. Este es un camino a
través del cual se metabolizan muchos medicamentos de la
quimioterapia. Los resultados mostraron que es poco proba-
ble que AHCC cause una mayor toxicidad cuando se combina
con quimioterapia o terapias de apoyo. Debido a que AHCC
genera un aumento de la actividad del citocromo P-450
mediante la desintoxicación, se necesita más investigación
para ver si hay alguna interacción entre AHCC y cualquier
tipo de medicamento que utiliza esta vía.
Chapter 91
AHCC Mejora las tasas de esperanza de vida

a 5 años
El Dr. Yusai Kawaguchi del Departamento de Cirugía de la Uni-

versidad Médica de Kansai desarrolló un estudio clínico que
demostró convincentemente que el uso de AHCC podría me-
jorar de manera notable la tasa de esperanza de vida a cinco
años. Trató con AHCC a 132 pacientes con cáncer de estómago
después de la cirugía. Los pacientes en estadios I-IV recibieron
3 g al día de AHCC y los pacientes en estadio IV fueron tratados
con 6 g al día.
Los pacientes en estadio II y superiores también recibieron
quimioterapia de dosis baja. Además, trató a 113 pacientes con
cáncer de colon. Los pacientes en las primeras etapas fueron
tratados con 3 g de AHCC por día y a los pacientes en las eta-
pas III y IV se les dieron 6 g al día en dosis divididas. Los pacien-
tes en estadio II y superiores también recibieron quimioterapia
en dosis baja. Un análisis de las tasas de supervivencia reveló
que las tasas de esperanza de vida a cinco años se habían me-
jorado notablemente.
AHCC aumenta la esperanza de vida en fases

tardía de Pacientes con Cáncer
Cualquier tratamiento que puede ayudar a los pacientes con

cáncer en etapa tardía merece la pena. Investigadores de la
Facultad de Ciencias Aliadas de la Salud, de la Universidad de
Thammasat, Campus Rangsit, en Patumthani, Tailandia, estu-
diaron el uso de AHCC en pacientes de cáncer de hígado en
etapas avanzadas. Cuarenta y cuatro pacientes fueron dividi-
dos de forma aleatoria en un grupo de AHCC, tomando 6 g al
día, y un grupo de control que tomaba un placebo. En este es-
tudio, AHCC aumentó significativamente la esperanza de vida.
En el estudio, la media de tiempo de supervivencia del paciente
fue dos veces mayor en el grupo de AHCC en comparación con
en el grupo control. Los resultados no sólo sugieren que AHCC
aumentó la esperanza de vida a largo plazo, sino que otros fac-
tores que los investigadores monitorizaron indicaron que tam-
bién mejoraron la calidad de vida.
capítulo
AHCC y Cáncer
Un importante estudio realizado en Japón mostró que la tasa

de esperanza de vida a los cinco años fue 14 por ciento mayor
en los pacientes de cáncer de hígado después de la cirugía en
un grupo al que fue administrado AHCC en comparación con el
grupo control. Cuando el estudio terminó, el 79 por ciento del
grupo que tomó AHCC estaba vivo comparado con el 51 por
ciento del grupo de control que no lo estaba. La aparición post-
operatoria de la hepatitis y la cirrosis se redujo como mues-
tra la evidencia del ensayo de laboratorio incluso cinco años
después. Y lo mejor de todo fue que menos pacientes tuvieron
recurrencia del cáncer: el 49 por ciento en el grupo de AHCC
en comparación con el 67 por ciento en el grupo de control. La
tasa de esperanza de vida entre los participantes que tomaron
AHCC fue un promedio de veintitrés meses mayor.
AHCC administrado a pacientes con cáncer también previno
la caída del pelo y la mielosupresión por quimioterapia cito-
tóxica. La médula ósea es una parte importante del sistema in-
munológico y es el sitio donde se producen los glóbulos rojos.
El resultado del daño de la médula ósea es una baja cantidad
de glóbulos blancos, lo cual es un signo cardinal de perjuicio
de la inmunidad, dejando al paciente hipersensible ante las
infecciones. Otro resultado es la anemia, que contribuye a la
fatiga del paciente y a la pérdida general de resistencia.
Chapter 91
Investigaciones realizadas en Corea demostraron que el tra-

tamiento oral con AHCC elevó notablemente la cantidad de
glóbulos blancos en pacientes con cáncer que recibieron qui-
mioterapia. En siete meses los glóbulos blancos que estaban
por debajo de un promedio de 6.000 se elevaron a casi 8.000.
AHCC también fue útil para mejorar el apetito en pacientes con
cáncer sometidos a quimioterapia y les ayudó a aumentar de
peso. Los estudios clínicos en Corea y Japón han indicado que
AHCC mejora notablemente la calidad de vida de pacientes
con cáncer en etapa tardía, no sólo en términos de náuseas y
vómitos, sino también en el bienestar general.
Otras aplicaciones clínicas de AHCC
AHCC protege el hígado de los efectos de la quimioterapia ci-

totóxica para el cáncer, pero también puede proteger al hígado
de los daños resultantes de la ingesta de alcohol. AHCC asi-
mismo evita el deterioro del hígado en la hepatitis crónica viral
y en la baja producción de plaquetas en la sangre, lo que puede
degenerar en cirrosis hepática y cáncer de hígado. Fred Pesca-
tore, M.D. ha informado acerca de reducciones marcadas de
capítulo
las enzimas hepáticas en pacientes con hepatitis, y ha donde

se ha visto que las cargas virales en pacientes con hepatitis C
han caído de 200.000 a 20.000 en tan sólo dos meses toman-
do una dosis diaria de tres gramos.
Varios médicos e investigadores han informado que AHCC
reduce los niveles de glucosa en sangre en los diabéticos. La
diabetes fue inducida en cobayas mediante la inyección de STZ
(estreptozotocina), que destruye las células secretoras de in-
sulina B de los islotes de Langerhans en el páncreas. En un
grupo se administró AHCC de forma oral. En el grupo STZ sin
AHCC, el peso corporal disminuyó e incluso al segundo día
después de la administración de STZ su aspecto general se de-
terioró. En el grupo que recibió STZ además de AHCC, el peso
se mantuvo constante y el aspecto no se vio afectado.
Los niveles de insulina disminuyeron en grupo STZ, pero se
incrementaron en el grupo STZ-más-AHCC. El daño a las cé-
lulas B de los islotes de Langerhans en el páncreas también
se redujo al mínimo en el grupo de AHCC. En seres humanos
13 pacientes diabéticos recibieron AHCC durante un período
de seis meses. Los niveles de glucohemoglobina, que cambian
mucho más gradualmente que los niveles de glucosa en la
sangre, así como los niveles de glucosa en la sangre, dismi-
nuyeron significativamente en los 13 sujetos. Esto indica un
potencial uso terapéutico de AHCC en la diabetes.
AHCC fue desarrollado originalmente para el tratamiento de
la hipertensión antes de descubrir sus potentes efectos poten-
ciadores del sistema inmunológico. Los pacientes que toman
AHCC menudo experimentan una normalización de su presión
arterial. El Dr. M. Iwamoto de la Corporación Médica En-Zan-
Kai informó una influencia benéfica de AHCC sobre las arrit-
mias ventriculares, un tipo de trastorno del corazón en el que
se altera el ritmo cardíaco.
El problema de la resistencia a los antibióticos por los mi-
crobios que causan enfermedades ha sido una gran preocupa-
ción para la profesión médica en los últimos años. AHCC pue-
de trabajar sinérgicamente con antibióticos convencionales y
pueden ser utilizados en solitario en las primeras etapas de la
infección. Debido a que AHCC ayuda a controlar las infecciones
mediante la protección de los recursos del sistema inmunoló-
gico en vez de matar a los microbios, no se puede desarrollar
resistencia a los antibióticos por AHCC.
Chapter 91
AHCC ha demostrado ser eficaz en la protección de pacien-

tes contra las infecciones oportunistas. Las infecciones opor-
tunistas se producen en pacientes con el sistema inmunoló-
gico debilitado. Los pacientes con cáncer son susceptibles a
infecciones por pseudomonas. Los pacientes diabéticos son
susceptibles a infecciones por Staphylococcus y pseudomo-
nas. Los pacientes con SIDA son susceptibles a las infecciones
por Candida, herpes, Pneumocystis y otras. Según los informes
desarrollados, AHCC ofrece protección contra la cándida, as-
pergillus, pseudomonas y un tipo de Staphylococcus aureus,
que es especialmente difícil de controlar (Staphylococcus au-
reus resistente a la meticilina, a veces llamada MRSA).
Si la causa de las enfermedades crónico-degenerativas como
el cáncer, la hepatitis C y la diabetes es la disfunción inmuno-
lógica, también es posible que la mala inmunidad sea la causa
principal de las enfermedades infecciosas. Los microbios du-
rante mucho tiempo han sido considerados como los agentes
causales, pero si la causa de las infecciones es la alta suscep-
tibilidad causada por una pobre resistencia tal como parece
ser el caso de las infecciones oportunistas, entonces AHCC
pueden tratar la causa original de la infección mediante el for-
talecimiento de la inmunidad.
De acuerdo con la investigación y la experiencia clínica, hay
muchas otras aplicaciones para AHCC. Por su eficacia AHCC
ha sido probado en la inflamación en la Universidad Teikyo
donde encontraron que las cobayas con peritonitis fueron pro-
tegidas por AHCC tomado por la vía oral. AHCC puede ser útil
como agente anti-inflamatorio, pero también tiene el potencial
de proteger el sistema inmunológico ante los efectos de los
fármacos anti-inflamatorios, posiblemente trabaja con ellos
de forma sinérgica e incluso posiblemente mejora la causa
subyacente de la enfermedad mediante la activación la inmu-
nidad celular.
Los ensayos clínicos llevados a cabo en Bangkok confirma-
rán o negarán los informes anecdóticos de la eficacia de AHCC
para el tratamiento de pacientes con SIDA. En casi todos los
casos notificados de VIH, la cantidad de células T se puede
mantener e incluso aumentar. Se ha observado un aumento en
la cantidad de células T en tan solo un mes junto con un au-
mento significativo de la actividad de las células NK, que están
debilitadas por la presencia del VIH.
capítulo
Se ha reportado una mejora en la resistencia y la remisión en

pacientes con síndrome de fatiga crónica. Se ha reportado dis-
minución en la presión intraocular en los casos de glaucoma.
La curación de las heridas se ha acelerado en las heridas de
cicatrización lenta y úlceras. Los pacientes se han recuperado
de estómago y úlceras duodenales. Las mujeres con un PAP
cuestionable, lo que indica displasia cervical o atipia, han to-
mado AHCC sin ninguna otra forma de tratamiento, y éste ha
vuelto a la normalidad, incluso con lecturas de PAP que indi-
caban encontrarse en etapas II y III de displasia. Los informes
de mejora de una amplia variedad de padecimientos se siguen
acumulando desde que iniciaron los estudios clínicos utilizan-
do AHCC.
Las limitaciones terapéuticas de AHCC no se conocen toda-
vía y pueden ser limitadas sólo por lo que puede lograrse me-
diante la optimización de los macrófagos y la actividad de las
células NK. El rango de aplicación de AHCC se extiende desde
el tratamiento del trastorno de estrés postraumático hasta a
las enfermedades crónicas y degenerativas. Futuros ensayos
de investigación ayudarán a definir cómo este poderoso “súper
alimento” terapéutico puede aumentar los efectos de las tera-
pias naturales y convencionales.
Chapter 10
1
capítulo 10
Sinergia anti-cáncer
de Fucoidan y AHCC
E
n este capítulo vamos a explorar cómo se puede maximizar
la eficacia de Fucoidan y AHCC para aumentar la posibili-
dad de reducir o eliminar el cáncer y los diversos efectos
secundarios causados por los tratamientos convencionales con-
tra el cáncer.
El cáncer se trata de varias maneras, dependiendo de la situa-
ción médica de cada persona y el tipo de cáncer. Hay tres méto-
dos convencionales de tratamiento para el cáncer: 1) la cirugía,
2) la quimioterapia, que incluye inhibidores de la angiogénesis
y la inmunoterapia y 3) la radioterapia. Para muchas personas
con cáncer, el tratamiento es un proceso que está diseñado para
satisfacer sus necesidades. En la medicina moderna actual, se
ofrece una variedad de tratamientos contra el cáncer. Desafor-
tunadamente, varios de estos tratamientos sólo proporcionan
beneficios mínimos. Además son muy comunes las complicacio-
nes y efectos secundarios a largo plazo de estos tratamientos.
Tratamientos Convencionales Contra el Cáncer
1) Cirugía: La cirugía puede utilizarse para prevenir, tratar,

situar (determinar qué tan avanzado está el cáncer) y diagnos-
ticar el cáncer. En relación con el tratamiento para el cáncer,
la cirugía se realiza para extirpar tumores o la mayor cantidad
posible de tejido cancerígeno. A menudo se realiza conjunta-
mente con quimioterapia o terapia por radiación.
Para aquellas personas cuyo cáncer no es tratable, la cirugía
paliativa puede ser una opción para aliviar el dolor que puede
ser causado por el cáncer. La cirugía paliativa no está destina-
da a tratar o curar el cáncer, ni siquiera para prolongar la vida,
sino más bien para disminuir las molestias.
capítulo
Chapter101 La Máxima Sinergia Contra el Cáncer: Fucoidan y AHCC 55
2) Quimioterapia: La quimioterapia es un tipo de tratamiento

contra el cáncer que utiliza medicamentos para eliminar las
células cancerígenas. A diferencia de la cirugía, la quimiote-
rapia afecta a todo el cuerpo, no sólo una parte específica. Se
trabaja atacando las células cancerígenas que se multiplican
rápidamente. Desafortunadamente, otros tipos de células en
nuestro cuerpo también se multiplican a tasas de velocidad
elevadas, como las células del folículo piloso y las células que
recubren el estómago. Esta es la razón por la que la quimio-
terapia puede causar efectos secundarios como la pérdida del
cabello y malestar estomacal.
La quimioterapia se administra más comúnmente de forma
oral o por vía intravenosa (IV), pero se puede administrar de
otras maneras. Un solo tipo de quimioterapia, o una combina-
ción de medicamentos, pueden ser prescritos para un período
de tiempo específico. Como la cirugía, la quimioterapia puede
ser prescrito por sí sola, en combinación con la terapia por ra-
diación u otros métodos como:
a) El uso de inhibidores de la angiogénesis: Algunos tumores
cancerígenos son muy eficientes en la creación de nuevos
vasos sanguíneos, lo que aumenta el suministro de sangre
al tumor y le permite crecer. Como los investigadores han
obtenido una mejor comprensión de este proceso, se han
desarrollado varios fármacos que inhiben la angiogénesis y
atajan el desarrollo del cáncer. Una serie de inhibidores de
la angiogénesis han sido aprobados por la Food and Drug
Administration (FDA) y en la actualidad se están utilizando
para tratar tumores cerebrales, de mama, colon, riñón, pul-
món, recto y de hígado.
b) La inmunoterapia, también conocida como bioterapia o
modificador de respuesta biológica, trabaja sobre las célu-
las blancas de la sangre -la primera línea de defensa del
cuerpo contra las enfermedades. Los glóbulos blancos pue-
den ser estimulados de varias formas para impulsar la res-
puesta inmunológica del cuerpo contra el cáncer, con poco
o ningún efecto sobre el tejido sano. La inmunoterapia tam-
bién se puede utilizar para disminuir los efectos secunda-
rios de otros tratamientos contra el cáncer.
3) Radioterapia: La radioterapia utiliza ciertos tipos de ener-
gía para reducir los tumores o eliminar las células canceríge-
nas. Funciona al dañar el ADN de la célula cancerígena, por
Chapter 10
1
lo que es incapaz de multiplicarse. Las células cancerígenas

son altamente sensibles a la radiación y por lo general mueren
cuando son tratadas con ésta. Sin embargo, las células sanas
pueden ser dañadas también. La radioterapia se puede admi-
nistrar sola, junto con la quimioterapia, y/o con cirugía. La de-
cisión de combinar la radioterapia con otro tipo de tratamiento
depende de la etapa del cáncer y de otros factores.
Desafortunadamente, varios de estos tratamientos propor-
cionan beneficios mínimos, además, las complicaciones y son
muy comunes los efectos secundarios de estos tratamientos a
largo plazo.
Limitaciones físicas posteriores a los tratamien-

tos convencionales
Los pacientes con cáncer tienen que hacer frente a una serie de
limitaciones físicas después de su tratamiento contra el cán-
cer. Estos tratamientos suelen afectar a la fuerza, movimiento,
habilidades (es decir, la incapacidad de arrodillarse, sentarse
durante largos períodos de tiempo, etc.). Los tratamientos con-
vencionales también tienen cualidades alarmantes como ciru-
gías que desfiguran, arduas quimioterapias y tratamientos con
radiación invisible.
La quimioterapia y la radiación no pueden distinguir entre las
células cancerígenas y las células sanas; por lo tanto, daña a
ambos tipos de células y causa efectos secundarios graves y
a menudo debilitantes, con frecuencia obliga a los pacientes a
abandonar el tratamiento. El problema con los inhibidores de
la angiogénesis es el hecho de que pueden causar reacciones
negativas en el cuerpo. Algunos de estos síntomas incluyen
presión arterial alta, dolores de cabeza, dolor en el pecho, difi-
cultad para respirar, escalofríos, sudoración, etc.
Incluso otros tratamientos menos tóxicos, como la inmu-
noterapia, también causan una serie de efectos secundarios,
como fatiga, sarpullido o hinchazón en el lugar de la inyección,
y síntomas parecidos a la gripe, como náuseas, diarrea y fie-
bre. Estos efectos secundarios ocurren porque algunas de es-
tas inmunoterapias se desarrollan en un laboratorio y luego se
inyectan en el cuerpo. Algunos ejemplos son los interferones,
interleucinas y anticuerpos monoclonales.
capítulo
Fucoidan y AHCC complementan los tratamientos

convencionales
No es sorprendente que muchos pacientes con cáncer opten

ahora para complementar los tratamientos convencionales con
terapias alternativas que no sólo pueden moderar los efectos
secundarios adversos de la terapia convencional del cáncer, sino
también mejorar su eficacia a través de efectos anti-cáncer in-
dependientes. Esta es la razón por la cual más y más personas
están recurriendo a terapias complementarias y alternativas,
como Fucoidan y AHCC, para aumentar sus tratamientos con-
vencionales contra el cáncer. Es-
tos dos ingredientes pueden ser,
una de las mejores alternativas
complementarias que puede se-
leccionar el paciente con cáncer
para realizar los tratamientos
convencionales de forma menos
perjudicial. Además, se pueden
esperar varios efectos sinérgicos
cuando Fucoidan y AHCC se utili-
zan conjuntamente.
Fucoidan guía a las células

cancerígenas a la muerte
de forma natural
Fucoidan es bien conocido por

su efecto inducido de apoptosis
en las células cancerígenas. El
beneficio de Fucoidan es que se
trata de una estrategia tan eficaz
que también podría apoyar a los
tratamientos convencionales. La
inhibición de la apoptosis en el
cáncer contribuye al crecimien-
to del tumor, promueve la pro-
gresión neoplásica, y confiere
resistencia a los agentes anti-
cáncer tóxicos. Fucoidan, como
Chapter 10
1
ingrediente natural, tiene la capacidad de inducir la apoptosis

en las células del cáncer y puede ser de gran ayuda para los
tratamientos convencionales, especialmente la quimioterapia.
Fucoidan inhibe la invasión de células cancerígenas
Se ha realizado investigación sobre Fucoidan durante años y

recientemente el foco se ha dirigido a su capacidad para indu-
cir la apoptosis y para inhibir la angiogénesis. Es importante
tener en cuenta que, aparte de tratamiento contra el cáncer,
complementando a la cirugía, la quimioterapia o la terapia de
radiación, un factor importante para la prevención de la recaí-
da en el cáncer es la capacidad de bloquear o detener el creci-
miento del tumor. Esto se conoce como inhibición de la angio-
génesis. Parece ser de gran interés el uso de Fucoidan como
una posible nueva terapia anti-angiogénica y anti-cáncer. Fu-
coidan tiene la capacidad de hacerlo sin causar efectos adver-
sos; en consecuencia, los pacientes con cáncer pueden tener
una mejor calidad de vida (CdV). Con estos tres mecanismos
de acción, las posibilidades de librarse del cáncer aumentarán
en gran medida.
El papel de Fucoidan es en la protección del sis-

tema inmunológico
Fucoidan es un ingrediente único que es altamente investigado

debido a sus propiedades inmunomoduladoras que mejoran la
actividad contra el cáncer a través de la activación de células
inmunes y la estimulación de la producción de citocinas contra
el cáncer, lo que limita el desarrollo de tumores. Fucoidan y
otros polisacáridos procedentes de fuentes naturales son una
clase de macromoléculas que pueden afectar profundamen-
te al sistema inmunológico y por lo tanto tienen un potencial
como inmunomoduladores. Fucoidan ha sido objeto de muchos
estudios científicos debido a sus actividades inmunomodulado-
ras, que están determinadas principalmente por la cantidad de
grupos sulfatados y de alto peso molecular. La actividad anti-
tumor de Fucoidan se asocia con su capacidad para mejorar el
sistema inmunológico. En comparación con otros ingredientes,
capítulo
Fucoidan puede aumentar la actividad citolítica de las células

NK gracias al aumento de la producción de respuestas inmu-
nes mediada por los macrófagos, a saber, la interleucina (IL-2),
el interferón (IFN-γ), e IL-12.
Existen dos mecanismos propuestos como responsables de
la actividad y efecto inmuno modulador de de Fucoidan que
ofrecen una acción contra el cáncer:
1) La activación de los macrófagos por Fucoidan está me-
diada por receptores de membrana específicos. Los prin-
cipales receptores reportados para el reconocimiento de
polisacárido en los macrófagos son las glicoproteínas que
incluyen el receptor-4 que parece dañado 4 (TLR-4) y otros.
2) La activación de los macrófagos genera la producción de
citocinas como la interleucina-12 (IL-12) que a su vez esti-
mula el desarrollo de las células T. Las células T producen
interleucina-2 (IL-2), que a su vez activa la proliferación de
células NK. Las células NK por sí solas producen citoquinas
inmunológicas importantes, especialmente IFN-γ, que pue-
den provocar aún más la participación de los macrófagos
en la estimulación de células T a través de la inducción de
IL-12.
Los macrófagos ayudan a las células NK a atacar a las cé-
lulas tumorales. Las células asesinas naturales (NK) y su in-
terrelación con otras células inmunes es importante para la
inmunidad innata contra los tumores. Por esta razón, teniendo
Fucoidan por sí solo no es suficiente.
Aún así, Fucoidan por sí

solo no puede funcionar,
necesita de AHCC
A pesar de que Fucoidan tiene la

capacidad de inducir la apopto-
sis, inhibir la angiogénesis y mo-
dular el sistema inmunológico,
los beneficios de estos enfoques
varían en función del tipo y la
etapa del cáncer y del mecanis-
mo específico utilizado para acti-
var las células inmunes. Algunos
Chapter 10
1
tipos avanzados de cáncer son muy difíciles de tratar debido

a que el cuerpo ya está invadido y las defensas inmunitarias
naturales de la persona están débiles. En algunos casos, los
médicos deciden dejar todos los tratamientos debido a la in-
capacidad del cuerpo para responder al tratamiento y para re-
forzar su sistema inmunológico. Fucoidan es una gran manera
complementaria para tratar el cáncer, pero también necesita
ser reforzada por otros ingredientes para hacer que su función
sea más potente y eficaz.
Fucoidan y AHCC modulan el sistema inmunoló-

gico, pero sólo Fucoidan tiene una función anti-
cáncer
Proveer de AHCC afecta claramente los resultados inmunoló-

gicos y de las poblaciones celulares, sobre todo de la actividad
de las células asesinas naturales. Los polisacáridos purifica-
dos a partir de ciertos hongos, como AHCC, también tienen
actividades antitumorales a través de la activación de los
macrófagos. Aunque el mecanismo exacto por el cual AHCC
aumenta la actividad NK sigue bajo investigación, se especula
que los α-1,4-glucanos son reconocidos por las lectinas de tipo
C, tales como la Dectin-1 en las células NK, iniciando así la
inmunidad innata. Las lectinas de tipo C se expresan también
en otros tipos de células, incluyendo las macrófagas, células
dendríticas, y células γδ-T, que pueden influir aún más en las
células NK y en la respuesta inmune innata a través de la pro-
ducción de citoquinas.
capítulo
AHCC puede ayudar a modular la inmunidad mediante el au-

mento significativo del número de células dendríticas (un tipo
de célula implicada en la respuesta inmune). Además, la inves-
tigación desarrollada en otras instituciones acerca de AHCC ha
demostrado que activa importantes células inmunes en la san-
gre -glóbulos blancos- incluyendo macrófagos, células asesi-
nas naturales (NK) y células activadas por linfoquinas asesinas
(LAK). AHCC también induce la producción de citoquinas que
sirven como mensajeros químicos entre las células.
Además, con respecto a la función específica de AHCC como
agente primordial para las respuestas de células NK, se ne-
cesitan estudios para establecer el mecanismo de acción por
el cual este compuesto interactúa con las células del sistema
inmunológico (posiblemente en el epitelio intestinal) y cómo
esas interacciones pueden dar lugar a efectos sistémicos que
afecten a la competencia inmunológica. Se han investigado las
actividades de los ß-glucanos derivados de las setas y las pa-
redes de las células de levadura, y parecen activar inmunidad
innata mediante la unión a receptores de reconocimiento de
patrones innatos, como los receptores tipo dañados (TLR). Se
desconoce si los α-1,4-glucanos (AHCC) pueden mediar en la
inmunidad a través de un mecanismo similar, aunque se han
propuesto estudios para ello.
Si los macrófagos pueden ayudar a activar las células NK
para atacar las células tumorales, entonces la sinergia entre
Fucoidan y AHCC es más significativa para permitir que el sis-
tema inmunológico funcione aún mejor contra el cáncer. Fu-
coidan es capaz de estimular la actividad de los macrófagos,
que muy necesaria por las células NK que son producidas por
AHCC para atacar a las células cancerígenas.
Además, ¡El AHCC es la clave para promover una

mejor función hepática!
Cuando muchos pacientes con cáncer deciden tomar un su-

plemento natural, especialmente los pacientes con cáncer
avanzado, normalmente ya han sido tratados con cirugía, qui-
mioterapia o radioterapia durante unos meses. Por lo tanto, su
estado de salud es extremadamente débil y sus funciones de
los órganos internos están desequilibradas y dañadas. Entre
Chapter 10
1
todos los órganos, el más importante es el hígado, que nor-

malmente se ve afectado después de la quimioterapia y la
radiación.
El hígado tiene muchas funciones en el cuerpo, que inclu-
yen el filtrado de la sangre, el procesamiento de alimentos,
medicamentos y toxinas, añadir proteínas a la sangre y la
bilis para ayudar a digerir los alimentos. Si el cáncer se en-
cuentra en el hígado o hizo metástasis hacia éste, también
puede dañar la función del hígado debido a que los tumores
en esta ubicación pueden infiltrarse en el tejido circundante
y en los vasos, lo que hace difícil su eliminación. Si el hígado
comienza a fallar, se producen ciertos cambios notables en
el cuerpo, por ejemplo, ictericia (coloración amarillenta de
la piel) y el aumento de la circunferencia abdominal (acu-
mulación de líquido en el abdomen, llamada ascitis), que
causa náuseas y vómitos.
Por lo tanto, es muy importante mantener un hígado fuerte
para permitir que su función de desintoxicación se siga lle-
vando a cabo y para restaurar la energía que proporciona al
cuerpo. Se sabe que Fucoidan apoya la desintoxicación del
hígado. Sin embargo, si se busca una mejor opción, AHCC
será una de las mejores alternativas. AHCC se ha estudiado
y ha demostrado ser eficaz en la estimulación de una mejor
función hepática.
Una vez AHCC desintoxica el hígado, la eficacia de

los medicamentos de la quimioterapia incrementa
Una de las ventajas de AHCC es que éste disminuye la toxi-

cidad en el hígado causada por la quimioterapia y la radio-
terapia al proteger al hígado de la enfermedad y del exceso
de trabajo. Esto ayuda a reducir los efectos secundarios (sin
generar ninguno propio), como náuseas, vómitos, pérdida de
apetito, pérdida de cabello y la supresión de la médula ósea
(mielosupresión).
El daño a la función del hígado es responsable de muchos
de los efectos sistémicos de la quimioterapia. Un estudio en
cobayas, donde utilizaron tetracloruro de carbono como un
modelo de lesión hepática inducida por fármacos, mostró
que el co-tratamiento con AHCC impidió la disminución de
capítulo
la función hepática, mejoró el metabolismo, previno la acu-

mulación de compuestos carcinogénicos y previno el desa-
rrollo de trastornos hormonales que a menudo acompañan
a la insuficiencia hepática. AHCC mostró una protección an-
tioxidante contra los radicales libres, medidos en los perfiles
de enzimas hepáticas, protegió al hígado en específico y al
cuerpo en general.
La capacidad de AHCC para mejorar la eficacia de la qui-
mioterapia se demostró en un estudio donde se implantó a
las cobayas una línea celular de adenocarcinoma mamario
espontáneo. Se observaron tres grupos durante 38 días, un
grupo de control, un grupo tratado con UFT, una forma oral
de fluorouracilo, que es un medicamento de quimioterapia, y
un grupo de tratamiento UFT más AHCC. El crecimiento del
tumor fue mayor en el grupo de control. Hubo una mejora li-
gera, pero significativa, de la supresión de los tumores en el
grupo de UFT más AHCC en comparación con el grupo UFT.
A partir de este resultado, podemos asegurar que AHCC es
un agente prometedor que mejora la eficacia de los medica-
mentos de la quimioterapia.
Fucoidan y AHCC reducen los duros efectos

secundarios
Fucoidan y AHCC han sido utilizados por algunos pacientes

con cáncer sometidos a quimioterapia; se hace para mejorar
los efectos terapéuticos y reducir los efectos secundarios al
seleccionar agentes anti-cancerígenos.
Si es poco probable que el resultado de la cirugía, la quimio-
terapia y la radioterapia sea la cura, los pacientes con cáncer
deben tener la posibilidad de buscar nuevos tratamientos. Fu-
coidan y AHCC están científicamente probados para apoyar y
proteger al cuerpo contra la toxicidad y los daños causados por
los tratamientos convencionales.
En otras palabras, al proporcionar a los pacientes con cáncer
estos alimentos funcionales, pueden desarrollar un sistema
inmunológico más fuerte y como resultado tendrán más capa-
cidad para tolerar los efectos secundarios, así como el mante-
nimiento de una mejor calidad de vida para continuar con sus
tratamientos.
Chapter 10
1
Fucoidan y AHCC: Dos ingredientes prometedores

para todo el mundo
Uno de los ingredientes más prometedores que han demostrado

ser útiles en la estimulación de las células del sistema inmunoló-
gico es AHCC. Este puede ser un gran compañero de Fucoidan ya
que ambos tienen una forma muy específica no sólo de apoyar al
sistema inmunológico, sino también de bloquear el crecimiento del
cáncer.
Desde 1986, se han realizado y publicado 29 estudios científicos
que muestran que el uso de un compuesto natural patentado lla-
mado AHCC (Compuesto Correlacionado de Hexosa Activa), puede
aumentar la función de eliminación del cáncer de las células NK
por varios cientos de veces. Además, otra de las ventajas de usar
AHCC, como la experimentada por la mayoría de los pacientes con
cáncer en varios ensayos clínicos, es una mejora sustancial en el
funcionamiento de los macrófagos. Este es otro tipo de glóbulo
blanco citotóxico que despeja los restos de daño celular al atacar
directamente a las células causantes de enfermedades y desple-
gando antígenos que estimulan la producción de anticuerpos por
los glóbulos blancos de las células B de la sangre. Esta función
demuestra que AHCC puede ofrecer beneficios que aumentan la
inmunidad.
Sea cual sea la manera, es vital fortalecer el sistema inmunológi-
co para prevenir y luchar contra el cáncer, especialmente si ya está
recibiendo tratamientos médicos que debilitan su sistema inmuno-
lógico. El cáncer puede desarrollarse debido a diversos factores,
tales como un sistema inmunológico desgastado que es incapaz de
eliminar las células cancerígenas a una tasa promedio. Además, la
exposición a una masa de componentes dañinos tales como toxi-
nas, radiación, etc., puede aumentar la tasa de desarrollo de las cé-
capítulo
lulas cancerígenas a un nivel anormalmente alto, lo cual es incapaz

de ser sostenible por el sistema inmunológico.
Especialmente, junto con la activación de la inhibición de la apop-
tosis y la angiogénesis de Fucoidan, es importante para AHCC apo-
yar al sistema inmunológico con el fin de recuperar el equilibrio.
Los médicos de las terapias convencionales son muy conscientes
de que los pacientes con cáncer necesitan terapia para impulsar
su estado inmune para provocar que el cuerpo sea capaz de luchar
contra el cáncer y evitar que la radiación o los medicamentos mer-
men las propias defensas naturales. Si el sistema inmunológico
no es lo suficientemente fuerte para proteger al cuerpo, el cáncer
eventualmente atacará cada célula del mismo. Mediante la inclu-
sión adicional de AHCC a Fucoidan, los pacientes son capaces de
mejorar su sistema inmunológico para que ataque al cáncer.
FUCOIDAN y AHCC: La mejor sinergia contra el

cáncer:
Hoy en día más y más personas están recurriendo a confiables

terapias complementarias y alternativas de alta calidad y basa-
das en evidencia como Fucoidan y AHCC. Tal como lo demuestra
la investigación, una mezcla de Fucoidan y AHCC es una de las
mejores combinaciones sinérgicas disponibles. Es una mezcla
bien equilibrada que combina extractos de hongos y algas espe-
cialmente procesados para ofrecer beneficios específicos para la
salud. Cada ingrediente tiene propiedades únicas que trabajan en
sinergia para promover una buena salud y aumentar la calidad de
vida. Fucoidan promueve la inducción de la apoptosis y la supre-
sión de la angiogénesis y apoyo a AHCC en su función mediante
la mejora del sistema inmunológico y para desintoxicar y mejorar
la función del hígado. Estos dos ingredientes combinados entre sí
pueden ser el gran apoyo para los tratamientos convencionales y
ayudar a los pacientes a mantener una calidad de vida saludable.
La combinación de Fucoidan y AHCC aumenta significativamente
la posibilidad de vencer al cáncer.
Fucoidan y AHCC apoyan el sistema inmunológico

de forma óptima y sirven de apoyo significativo para
vencer el cáncer y mejorar la calidad de vida.
referencias
REFERENCIAS
Fucoidan
1. Chizhov, A.O.; Dell, A; Morris, H.R. A study of fucoidan from the brown seaweed
Chorda filum. Carbohydr. Res. 1999, 320, 108-119.
2. Bilan, M.I.; Grachev, A.A.; Ustuzhanina, N.E. Structure of a fucoidan from the brown
seaweed Fucus evanescens C.Ag. Carbohydr. Res. 2002, 337, 719-730.
3. Black, W.A.P.; Dewar, E.T.; Woodward, F.N. Manufacture of algal chemicals. IV.-
Laboratory-scale isolation of fucoidin from brown marine algae. J. Sci. Food Agric.
1952, 3, 122-129.
4. Nishino T.; Nishioka, C.; Ura, H. Isolation and partial characterization of a novel ami-
no sugar-containing fucan sulfate from commercial Fucus vesiculosus fucoidan.
Carbohydr. Res. 1994, 255, 213-224.
5. Conchie, J.; Percival, E.G.V. Fucoidin part II. The hydrolysis of a methylated fucoidin
prepared from Fucus vesiculosus. J. Chem. Soc. 1950, 827-833.
6. O'Neill, A.N. Degradative studies on fucoidan. J. Amer. Chem. Soc. 1954, 76, 5074-5076.
7. Anno, K.; Seno, N.; Ota, M. Isolation of L-fucose 4-sulfate from fucoidan. Carbohydr.
Res. 1970, 13, 167-169.
8. Patankar, M.S.; Oehninger, S.; Barnett, T. A revised structure for fucoidan may ex-
plain some of its biological activities. J. Biol. Chem. 1993, 268, 21770-21776.
9. Bilan, M.I.; Grachev, A.A.; Ustuzhanina, N.E.; Shashkov, A.S.; Nifantiev, N.E.; Usov,
A.I. A highly regular fraction of a fucoidan from the brown seaweed Fucus distichus
L. Carbohydr. Res. 2004, 339, 511-517.
10. Bilan, M.I.; Grachev, A.A.; Shashkov, A.S.; Nifantiev, N.E.; Usov, A.I. Structure of a fucoi-
dan from the brown seaweed Fucus serratus L. Carbohydr. Res. 2006, 341, 238-245.
11. Adhikaria, U.; Mateub, C.G.; Chattopadhyaya, K.C.; Pujolb, A.; Damonteb, E.B.; Ray,
B. Structure and antiviral activity of sulfated fucans from Stoechospermum margi-
natum. Phytochemistry. 2006, 67, 2474-2482.
12. Andrade, L.R.; Salgado, L.T.; Farina, M.; Pereira, M.S.; Mourão, P.A.S.; Amado, F.G.M.
J. Structural Biology. 2004, 145, 216-225.
13. Ji, M.H. Algae Chemistry. Science Publishing House: Beijing, 1997.
14. Nishino, T.; Nagumo, T.; Kiyohara, H. Structure characterization of a new anticoa-
gulant fucan sulfate from the brown seaweed Ecklonia kurome. Carbohydr. Res.
1991, 211, 77-90. Molecules 2008, 13 1688
15. Mian, J.; Percival, E. Carbohydrates of the brown seaweeds Himanthalia lorea and
Bifurcaria bifurcata Part II. structural studies of the “fucans”. Carbohydr. Res. 1973,
26, 147-161.
68 La Máxima Sinergia Contra el CÁNCER: Fucoidan y AHCC referencias
Chapter 1
16. Hussein, M.M.; Abdel, A.; Salem, H.M. Sulfated heteropolysaccharides from Padina
pavoia. Phytochemistry, 1980, 19, 2131-2132.
17. Hussein, M.M.; Abdel, A.; Salem, H.M. Some structural features of a new sulfated
heteropolyssaride from Padina pavoia. Phytochemistry, 1980, 19, 2133-2135.
18. Chevolot, L.; Mulloy, B.; Racqueline, J. A disaccharide repeat unit is the structure
structure in fucoidans from two species of brown algae. Carbohydr. Res. 2001,
330, 529-535.
19. Marais, M.; Joseleau, J. A fucoidan fraction from Ascophyllum nodosum. Carbohy-
dr. Res. 2001, 336, 155-159.
20. Chandía, N.P.; Matsuhiro, B. Characterization of a fucoidan from Lessonia vadosa
(Phaeophyta) and its anticoagulant and elicitor properties. Int. J. Biol. Macromol.
2008, 42, 235-240.
21. Anno, K.; Terahata, H.; Hayashi, Y. Isolation and purification of fucoidin from brown
seaweed Pelvetia wrightii. Agri. Biol. Chem. 1966, 30, 495-499.
22. Lee, J.B.; Hayashi, K.; Hashimoto, M.; Nakano, T.; Hayashi, T. Novel antiviral fucoi-
dan from sporophyll of Undaria pinnatifida (Mekabu). Chem. Pharm. Bull. 2004,
52, 1091-1094.
23. Percival, E. Glucoroxylofucan, a cell-wall component of Ascophyllum nodosum.
Carbohydr. Res. 1968, 7, 272-283.
24. Kitamura, K.; Matsuo, M.; Yasui, T. Fucoidan from brown seaweed Laminaria angus-
tata var. longissima. Agric. Biol. Chem. 1991, 55(2), 615-616.
25. Nishino, T.; Yokoyama, G.; Dobahi, K. Isolation, purification and characterization of
fucose-containing sulfated polysaccharides from the brown seaweed Ecklonia ku-
rome and their blood-anticoagulant activities. Carbohydr. Res. 1989, 186, 119-129.
26. Duarate, M.; Cardoso, M.; Noseda, M. Structural studies on fucoidans from the
brown seaweed Sargassum stenophyllum. Carbohydr. Res. 2001, 333, 281-293.
27. Ponce, N.M.A.; Pujol, C.A.; Damonte, E.B. Fucoidans from the brown seaweed Adenocystis
28. utricularis: extraction methods, antiviral activity and structural studies. Carbohydr.
Res. 2003, 338, 153-165.
29. Li, B.; Xin, J.W.; Sun, J.L.; Xu, S.Y. Structural investigation of a fucoidan containing a
fucose-free core from the brown seaweed Hizikia fusiforme. Carbohydr. Res. 2006,
341, 1135-1146.
30. Albuquerque, I.R.L.; Queiroz, K.C.S.; Alves, L.G.; Santos, E.A.; Leite, E.L.; Rocha,
H.A.O. Heterofucans from Dictyota menstrualis have anticoagulant activity. Braz.
J. Med. Biol. Res. 2004, 37, 167-171.
31. Rocha, H.A.O.; Moraes, F.A.; Trindade, E.S.; Franco, C.R.C.; Torquato R.J.S.; Veiga,
S.S. Valente, A.P.; Mourão, P.A.S.; Leite, E.L.; Nader, H.B.; Dietrich, C.P. Structural
and hemostatic activities of a sulfated galactofucan from the brown alga Spato-
glossum schroederi. J. Biol. Chem. 2005, 280, 1278-41288.
32. Daniel, R.; Chevolot L.; Carrascal M.; Tissot, B.; Mourão, P.A.S.; Abian, J. Electrospray
ionization mass spectrometry of oligosaccharides derived from fucoidan of Asco-
referencias
phyllum nodosum. Carbohydr. Res. 2007, 342, 826-834. Molecules 2008, 13 1689
33. Li, B.; Xu, S.Y. Structural investigation of oligosaccharides in partial acid hydrolyzed
products of fucoidan isolated from Hizikia fusiforme. Nat. Prod. Res. Dev. 2007, 19,
550-553.
34. Zvyagintseva, T.N.; Shevchenko, N.M.; Popivnich, I.B. A new procedure for the se-
paration of water-soluble polysaccharides from brown seaweeds. Carbohydr. Res.
1999, 322, 32-39.
35. Li, B.; Gu, X.H.; Xu, S.Y. Determination of the position of sulphate group in sulphated
polysaccharides. J. Anal. Sci. 2004, 20, 498-500.
36. Tissot, B.; Salpin, J.; Martinez, M.; Gaigeot M.; Daniel R. Differentiation of the fucoi-
dan sulfated L-fucose isomers constituents by CE-ESIMS and molecular mode-
ling. Carbohydr. Res. 2006, 341, 598-609.
37. Grachev, A.A.; Gerbst, A.G.; Ustyuzhanina, N.E.; Shashkov, A.S.; Usov, A.I.; Nifantiev,
N.E. NMR investigation of the influence of sulfate groups at C-2 and C-4 on the
conformational behavior of fucoidan fragments with homo-(1→3)-linked backbone.
J. Carbohydr. Chem. 2006, 25, 315-330.
38. Daniel, R.; Berteau, O.; Jozefonvicz, J.; Goasdoue, N. Degradation of algal (Asco-
phyllum nodosum) fucoidan by an enzymatic activity contained in digestive glands
of the marine mollusk Pecten maximus. Carbohydr. Res. 1999, 322, 291-297.
39. Berteau, O.; McCort, I.; Goasdoué, N.; Tissot, B.; Daniel, R. Characterization of a new
α-L-fucosidase isolated from the marine mollusk Pecten maximus that catalyzes
the hydrolysis of α-L-fucose from algal fucoidan (Ascophyllum nodosum). Glyco-
biology 2002, 12, 273-282.
40. Kusaykin, M.I.; Chizhov A.O.; Grachev A.A.; Alekseeva S.A.; Bakunina I.Y.; Nedas-
hkovskaya O.I.; Sova V.V.; Zvyagintseva T.N. Comparative study of specificity of fu-
coidanases from marine microorganisms and invertebrates. J. Appl. Phycol. 2006,
18, 369-373.
41. Silva, T.M.A.; Alves, L.G.; Queiroz, K.C.S.; Santos, M.G.L.; Marques, C.T.; Chavante,
S.F.; Rocha, H.A.O.; Leite, E.L. Partial characterization and anticoagulant activity
of a heterofucan from the brown seaweed Padina gymnospora. Braz. J. Med. Biol.
Res. 2005, 38, 523-533.
42. Ribeiro, A.; Vieira, R.P.; Mourão, P.A.S. A sulfated α-L-fucan from sea cucumber.
Carbohydr. Res. 1994, 255, 225-240.
43. Pavao, M.S.G.; Mourão, P.A.S.; Mulloy, B. Structure of a unique sulfated α-L-
galactofucan from the tunicate Clavelina. Carbohydr. Res. 1990, 208, 153-161.
44. Mulloy, B.; Ribeino, A.; Alves, A. Sulfated fucans from echinoderms have a regular
tetrasaccharide repeating unit defined by specific patterns of sulfation at the O-2
and O-4 position. J. Biol. Chem. 1994, 269, 22113-22123.
45. Vieira, R.P.; Mourão, P.A.S. Occurrence of a unique fucose-branced chondroitin sul-
fate in the body wall of a sea cucumber. J. Biol. Chem. 1988, 263, 18176-18183.
46. Pereira, M.S.; Molloy, B.; Mourão, P.A.S. Structure and anticoagulant activity of sul-
Chapter 1
fated fucans. J. Biol. Chem. 1999, 274, 7656-7667.

47. Nishino, T.; Nagumo, T. Sugar constituents and blood-anticoagulant activities of fu-
cose-containing sulfated polysaccharides in nine brown seaweed species. Nippon
Nogeikagaku Kaishi, 1987, 61, 361-363.
48. Cumashi, A.; Ushakova, N.A.; Preobrazhenskaya, M.E.; D'Incecco, A.; Piccoli, A.; To-
tani, L.; Tinari, N.; Morozevich, G.E.; Berman, A.E.; Bilan, M.I.; Usov, A.I.; Nadezhda
E.; Grachev, A.A.; Sanderson, C.J.; Kelly, M.; Rabinovich, G.A.; Iacobelli, S. A com-
parative study of the Molecules 2008, 13 1690 anti-inflammatory, anticoagulant,
antiangiogenic, and antiadhesive activities of nine different fucoidans from brown
seaweeds. Glycobiology 2007, 17, 541-552.
49. Dobashi, K.; Nishino, T.; Fujihara, M. Isolation and preliminary characterization of
fucose-containing sulfated polysaccharides with blood-anticoagulant activity from
seaweed Hizikia fusiforme. Carbohydr. Res. 1989, 194, 315-320.
50. Nishino, T.; Nagumo, T. Anticoagulant and antithrombin activities of oversulfated
fucans. Carbohydr. Res. 1992, 229, 355-362.
51. Qiu, X.D.; Amarasekara, A.; Doctor, V. Effect of oversulfation on the chemical and
biological properties of fucoidan. Carbohydrate Polymers. 2006, 63, 224-228.
52. Chevolot, L.; Foucault, A.; Chauber, F. Further data on the structure of brown
seaweed fucans: relationships with anticoagulant activitity. Carbohydr. Res. 1999,
319, 154-165.
53. Yoon, S.J.; Pyun, Y.R.; Hwang, J.K.; Mourão, P.A.S. A sulfated fucan from the brown
alga Laminaria cichorioides has mainly heparin cofactor II-dependent anticoagu-
lant activity. Carbohydr. Res. 2007, 342, 2326-2330.
54. Pomin, V.H.; Pereira, M.S.; Valente, A.; Tollefsen, D.M.; Pavão, M.S.G.; Mourão, P.A.S.
Selective cleavage and anticoagulant activity of a sulfated fucan: stereospecific
removal of a 2-sulfate ester from the polysaccharide by mild acid hydrolysis, pre-
paration of oligosaccharides, and heparin cofactor II–dependent anticoagulant ac-
tivity. Glycobiology 2005, 15, 369-381.
55. Pereira, M.S.; Vilela-Silva A.E.S.; Valente, A.; Mourão, P.A.S. A 2-sulfated, 3-linked
α-L-galactan is an anticoagulant polysaccharide. Carbohydr. Res. 2002, 337, 2231-
2238.
56. Pereira, M.S.; Melo, F.R.; Mourão, P.A.S. Is there a correlation between structure
and anticoagulant action of sulfated galactans and sulfated fucans? Glycobiology
2002, 12, 573-580.
57. Li, B.; Rui, X.Z.; Xin, J.W. Anticoagulant activity of fucoidan from Hizikia fusiforme.
Agro Food Ind. Hi-tech. 2008, 19, 22-24.
58. Zheng, J.; Wang, Y.; Qian, J.J. Isolation, purification and the anticoagulant activities
of fucoidan. J. Mol. Sci. 2002, 18, 109-112.
59. Zoysa, M.; Nikapitiya, C.; Jeon, Y.J.; Jee, Y.; Lee, J. Anticoagulant activity of sulfated
polysaccharide isolated from fermented brown seaweed Sargassum fulvellum. J.
Appl. Phycol. 2008, 20, 67-74.
referencias
60. Frank, C.; James, B.M.; Rita, E.T. Antithrombin activity of fucoidan. J. Biol. Chem.
1989, 264, 3618-3623.
61. Chen, X.; Chen, W.Z.; Zheng, G.Y. Cardiovascular Pharmacology. People’s Medical
Publishing House: Beijing, 1998.
62. Kuznetsova, T.A.; Besednova, N.N.; Mamaev, A.N.; Momot, A.P.; Shevchenko, N.M.;
Zvyagintseva, T.N. Anticoagulant activity of fucoidan from brown algae Fucus eva-
nescens of the Okhotsk sea. Bull. Exp. Biol. Med. 2003, 136, 471-473.
63. Mourão, P.A.S. Use of sulfated fucans as anticoagulant and antithrombotic agents:
future perspectives. Curr. Pharmaceut. Des. 2004, 10, 967-981.
64. Melo, F.R.; Pereira, M.S.; Foguel, D.; Mourão, P.A.S. Antithrombin-mediated Anti-
coagulant Activity of Sulfated Polysaccharides. J. Biol. Chem. 2004, 279, 20824-
20835.
65. Cheng, Z.L.; Wang, S. Study on anticoagulant activities in vitro of fucoidan and fucoi-
dan/collagen blends. J. Funct. Polym. 2003, 16, 557-560. Molecules 2008, 13 1691
66. Li, F.; Tian, T.C.; Shi, Y.C. Study on antivirus effect of fucoidan in vitro. J. N. Bethune
Univ. Med. Sci. 1995, 21, 255-257.
67. Hemmingson, J.A.; Falshaw, R.; Furneaux, R.H.; Thompson, K. Structure and an-
tiviral activity of the galactofucan sulfates extracted from Undaria pinnatifida
(Phaeophyta). J. Appl. Phycol. 2006, 18, 185-193.
68. Mandal, P.; Mateu, C.G.; Chattopadhyay, K.; Pujol, C.A.; Damonte, E.B.; Ray, B. Struc-
tural features and antiviral activity of sulphated fucans from the brown seaweed
Cystoseira indica. Antivir. Chem. Chemother. 2007, 18, 153-162.
69. Hayashi, K.; Nakano, T.; Hashimoto, M.; Kanekiyo, K.; Hayashi, T. Defensive effects
of a fucoidan from brown alga Undaria pinnatifida against herpes simplex virus
infection. Int. Immunopharmacol. 2008, 8, 109-116.
70. Lapshina, L.; Reunov, A.; Nagorskaya, V.; Zvyagintseva, T.; Shevchenko, N. Inhibitory
effect of fucoidan from brown alga Fucus evanescens on the spread of infection
induced by tobacco mosaic virus in tobacco leaves of two cultivars. Russ. J. Plant
Physiol. 2006, 53, 246-251.
71. OoI, E.V.;; Ang, Jr, P. O. Antiviral polysaccharides isolated from Hong Kong brown
seaweed Hydroclathrus clathratus. Sci. China Ser. C-Life Sci. 2007, 50, 611-618.
72. Doh-ura, K.; Kuge, T.; Uomoto, M.; Nishizawa, K.; Kawasaki, Y.; Iha, M. Prophylac-
tic effect of dietary seaweed fucoidan against enteral prion infection. Antimicrob.
Agents Chemother. 2007, 51, 2274-2277.
73. Usui, T. Isolation of highly purified fucoidan from Eisenia bicyclics and its anticoa-
gulant and antitumor activities. Agric. Biol. Chem. 1980, 44, 1965-1966.
74. Song, J.Q.; Xu, Y.T.; Zhang, H.K. Immunomodulation action of sulfate polysaccha-
ride of Laminaria japonica on peritoneal macrophages of mice. Chin. J. Immunol.
2000, 16, 70-70.
75. Shi, Z.Y.; Guo, Y.Z.; Wang, Z. Pharmacological activity of fucoidan from Laminaria
japonic. J. Shanghai Fish. Univ. 2000, 9, 268-271.
Chapter 1
76. Aisa, Y.; Miyakawa, Y.; Nakazato, T.; Shibata, H.; Saito, K.; Ikeda, Y.; Kizaki, M. Fu-
coidan induces apoptosis of human HS-Sultan cells accompanied by activation of
caspase-3 and down-regulation of ERK pathways. Am. J. Hematol. 2004, 78, 7-14.
77. Alekseyenko T.V.; Zhanayeva, S.Y.; Venediktova A.A.; Zvyagintseva, T.N.; Kuznetso-
va, T.A.; Besednova, N.N.; Korolenko, T.A. Antitumor and antimetastatic activity of
fucoidan, a sulfated polysaccharide isolated from the Okhotsk sea Fucus evanes-
cens brown alga. Bull. Exp. Biol. Med. 2007, 143, 730-732.
78. Liu, J.M.; Bignon, J.; Haroun-Bouhedja, F.; Bittoun, P.; Vassy, J.; Fermandjian, S.;
Wdzieczak-Bakala, J.; Boisson-Vidal, C. Inhibitory effect of fucoidan on the adhe-
sion of adenocarcinoma cells to fibronectin. Anticancer Res. 2005, 25, 2129-2133.
79. Haneji, K.; Matsuda, T.; Tomita, M.; Kawakami, H.; Ohshiro, K.; Uchihara, J.; Masuda,
M.; Takasu, N.; Tanaka, Y.; Ohta, T.; Mori, N. Fucoidan extracted from Cladosiphon
okamuranus Tokida induces apoptosis of human T-Cell leukemia virus type 1-in-
fected T-Cell lines and primary adult T-Cell leukemia cells. Nutrit. Cancer 2005,
52, 189-201.
80. Maruyamaa, H.; Tamauchib, H.; Iizuka, M.; Nakano, T. The role of NK cells in anti-
tumor activity of dietary fucoidan from Undaria pinnatifida Sporophylls (Mekabu).
Planta Med. 2006,
81. 72, 1415-1417. Molecules 2008, 13 1692
82. Wang, W.T.; Zhou, J.H.; Xing, S.T.; Guan, H.S. Immunomodulating action of marine
algae sulfated polysaccharides on normal and immunosuppressed mice. Chin. J.
Pharm Toxicol. 1994, 8, 199-202.
83. Wu, X.W.; Yang, M.L.; Huang, X.L.; Yan, J.; Luo, Q. Effect of fucoidan on splenic lym-
phocyte apoptosis induced by radiation. Chin. J. Radiol. Med. Prot. 2003, 23, 430-
432.
84. Wu, X.W.; Yang, M.L.; Huang, X.L.; Yan, J.; Luo, Q. Effect of Laminaria japonica po-
lysaccharides on radioprotection and splenic lymphocyte apoptosis. Med. J. Wu-
han Univ. 2004, 25, 239-241.
85. Yang, X.L.; Sun, J.Y.; Xu, H.N. An experimental study on immunoregulatory effect of
fucoidan. Chin. J. Marine Drugs 1995, 9-13.
86. Shimizu, J.; Wada-Funada, U.; Mano, H.; Matahira, Y.; Kawaguchi, M.; Wada, M. Pro-
portion of murine cytotoxic T cells is increased by high molecular-weight fucoidan
extracted from Okinawa mozuku (Cladosiphon okamuranus). J. Health Sci. 2005,
51, 394-397.
87. Kima, M.H.; Joo, H.G. Immunostimulatory effects of fucoidan on bone marrow-
derived dendritic cells. Immunol. Lett. 2008, 115, 138-143.
88. Choi, E.M.; Kim, A.J.; Kim, Y.; Hwang, J.K. Immunomodulating activity of arabinoga-
lactan and fucoidan in vitro. J. Med. Food 2005, 8, 446-453.
89. Li, D.Y.; Xu, R.Y.; Zhou, W.Z.; Sheng, X.B.; Yang, A.Y.; Cheng, J.L. Effects of fucoi-
dan extracted from brown seaweed on lipid peroxidation in mice. Acta Nutrim. Sin.
2002, 24, 389-392.
referencias
90. Zhang, Q.B.; Yu, P.Z.; Zhou, G.F.; Li, Z.E.; Xu, Z.H. Studies on antioxidant activities
of fucoidan from Laminaria japonica. Chin. Trad. Herbal Drugs 2003, 34, 824-826.
91. Micheline, R.S.; Cybelle, M.; Celina, G.D.; Fernando, F.S.; Hugo, O.R.; Edda, L. An-
tioxidant activities of sulfated polysaccharides from brown and red seaweeds. J.
Appl. Phycol. 2007, 19, 153-160.
92. Zhao X.; Xue C.H.; Cai, Y.P.; Wang, D.F.; Fang, Y. The study of antioxidant activities of
fucoidan from Laminaria japonica. High Tech. Lett. 2005, 11, 91-94.
93. Li, L.H.; Xue, C.H; Xue, Y.; Li, Z.J.; Fu, X.Y.; The effects of fucoidans from Lamina-
ria japonica on AAPH mediated oxidation of human low-density lipoprotein. Acta
Oceanol Sin. 2006, 25, 124-130.
94. Wang, J.; Zhang, Q.; Zhang, Z.; Li, Z. Antioxidant activity of sulfated polysaccharide
fractions extracted from Laminaria japonica. Int. J. Biol. Macromol. 2008, 42, 127-132.
95. Li, D.Y.; Xu, Z.; Zhang, S.H. Prevention and cure of fucoidan of L. japonica on mice
with hypercholesterolemia. Food Sci. 1999, 20, 45-46.
96. Li, D.Y.; Xu, Z.; Huang, L.M.; Wang, H.B.; Zhang, S.H. Effect of fucoidan of L. japonica
on rats with hyperlipidaemia. Food Sci. 2001, 22, 92-95.
97. Wang, S.Z.; Bi, A.F. Clinic observation of fucoidan on patients with hyperlipidaemia.
Med. J. Qilu. 1994, 173-174.
98. Li, Z.J.; Xue, C.H.; Lin, H. The hypolipidemic effects and antioxidative activity of
sulfated fucan on the experimental hyperlipidemia in rats. Acta Nutrim. Sin. 1999,
21, 280-283. Molecules 2008, 13 1693
99. Fu, X.Y.; Xue, C.H.; Ning, Y.; Li, Z.J.; Xu, J.C. Acute antihypertensive effects of fucoi-
dan oligosaccharides prepared from Laminaria japonica on renovascular hyper-
tensive rat. J. Ocean Univ. Qingdao 2004, 34, 560-564.
100. Blondin, C.; Fisher, E.; Boisson-Vidal, C.; Kazatchkine, M.; Jozefonvicz, J. Inhibition
of complement activation by natural sulphated polysaccharides (fucans) from
brown seaweed. Mol. Immunol. 1994, 31, 247-253.
101. Zvyagintseva, T.; Shevshenko, N.; Nazarova, I.; Scobun, A.; Luk'yanov, P.; Elyakova,
L. Inhibition of complement activation by water-soluble polysaccharides of some
far-eastern brown seaweeds. Comp. Biochem. Phys. C. 2000, 126, 209-215.
102. Tissot, B.; Daniel, R. Biological properties of sulfated fucans: the potent inhibiting
activity of algal fucoidan against the human complement system. Glycobiology
2003, 13, 29G-30G.
103. Fukuta, K.; Nakamura, T. Induction of hepatocyte growth factor by fucoidan and
fucoidan-derived oligosaccharides. J. Pharm. Pharmacol. 2008, 60, 499-503.
104. Nardella, A.; Chaubet, F.; Boisson-Vidal C.; Blondin, C.; Durand, P.; Jozefonvicz, J.
Anticoagulant low molecular weight fucans produced by radical process and ion
exchange chromatography of high molecular weight fucans extracted from the
brown seaweed Ascophyllum nodosum. Carbohydr. Res. 1996, 289, 201-208.
105. Haroun-Bouhedja, F.; Ellouali, M.; Sinquin, C.; Boisson-Vidal, C. Relationship between
sulfate groups and biological activities of fucans. Thromb. Res. 2000, 100, 453-459.
Chapter 1
106. Shibata, H.; Kimura-Takagi, I.; Nagaoka, M.; Hashimoto, S.; Aiyama, R.; Iha, M.; Ue-
yama, S.; Yokokura, T. Properties of fucoidan from Cladosiphon okamuranus tokida
in gastric mucosal protection. BioFactors. 2000, 11, 235-245.
107. Itsuko, K. Antiulcer agent and adhesion inhibitor for Helicobacter pylori. Eur. Pat.
EP0645143 1995.
108. Kawamoto, H.; Miki, Y.; Kimura, T.; Tanaka, K.; Nakagawa, T.; Kawamukai, M.; Mat-
suda, H. Effects of fucoidan from Mozuku on human stomach cell lines. Food Sci.
Technol. Res. 2006, 12, 218-222.
109. Saito, A.; Yoneda, M.; Yokohama, S.; Okada, M.; Haneda, M.; Nakamura, K. Fucoidan
prevents concanavalin A-induced liver injury through induction of endogenous IL-
10 in mice. Hepatol. Res. 2006, 35(3), 190-198.
110. Kawano, N.; Egashira, Y.; Sanada, H. Effect of dietary fiber in edible seaweeds on
the development of D-galactosamine-induced hepatopathy in rats. J. Nutr. Sci. Vi-
taminol. (Tokyo). 2007, 53, 446-450.
111. Kawano, N.; Egashira, Y.; Sanada, H. Effects of various kinds of edible seaweeds in
diets on the development of D-galactosamine-induced hepatopathy in rats. J. Nutr.
Sci. Vitaminol. (Tokyo). 2007, 53, 315-323.
112. Hayashi, S.; Itoh, A; Isoda, K.; Kondoh, M.; Kawase, M.; Yagi, K. Fucoidan partly pre-
vents CCl4-induced liver fibrosis. Eur. J. Pharmacol. 2008, 580, 380-384.
113. Liu, J.C.; Zheng, F.L.; Liu Y.P. Effect of fucoidan on renal interstitial fibrosis in adeni-
ne-induced chronic renal failure in rats. Nephrology 2008, 13 (Suppl.), 158.
AHCC (Active Hexose Correlated Compound)
1. Ritz BW. Supplementation with active hexose correlated compound increases sur-
vival following infectious challenge in mice. Nutr. Rev. 2008 Sep; 66(9):526-31.
2. Wang S, et al. Oral Administration of Active Hexose Correlated Compound Enhan-
ces Host Resistance to West Nile Encephalitis in Mice. J Nutr. 2009 Jan 13 [Epub
ahead of print]
3. Aviles H, et al. Active hexose correlated compound activates immune function to
decrease bacterial load in a murine model of intramuscular infection. Am J Surg.
2008 Apr; 195(4):537-45.
4. Matsui Y et al. Improved prognosis of postoperative hepatocellular carcinoma pa-
tients when treated with functional foods: a cohort study. J Hepatol. 2002 Jul;
37(1):78-86.
5. Cowawintaweewat S, et al. Prognostic improvement of patients with advanced li-
ver cancer after active hexose correlated compound (AHCC) treatment. Asian Pac
J Allergy Immunol. 2006 Mar; 24(1):33-45.
6. Mukoda SB, et al. Reduction of side effects of anticancer drugs by active hexose
referencias
correlated compound (AHCC). Proceedings of the American Association for Can-

cer Research. 1999 March; 40.
7. Edman JS, Pescatore F. Medical intelligence: A preliminary report of three cases.
Influences of AHCC, a combination mushroom extract, on patients with hepatitis.
Anti-Aging Medical News. Fall 2000.
8. Buxiang S, et al. Preventive effects of AHCC on carbon tetrachloride induced liver
injury in mice. Natural Medicine. 1997; 51(4):310-315.
9. Wakame K. Protective effects of AHCC on the onset of diabetes induced by strep-
tozotocin in the rat. Biomedical Research. 1999; 20(3):145-152.
10. Department of Biochemistry, Dokkyo University School of Medicine. AHCC on im-
mobilization stress in the rat: beneficial effects of active hexose correlated com-
pound. Dokkyo Journal of Medical Sciences. 2001; 28(1):559-565.
11. She-Fang Y, et al. Amelioration by active hexose correlated compound of endocri-
ne disturbances induced by oxidative stress in the rat. Endocr Regul. 2004 Mar;
38(1):7-13.
12. She-Fang Y, et al. Suppressive effects of active hexose correlated compound on
the increased activity of hepatic and renal ornithine decarboxylase induced by oxi-
dative stress. Life Sci. 2003 Dec 19;74(5):593-602.
13. Wang S. Preventive effects of active hexose correlated compound (AHCC) on oxi-
dative stress induced by ferric nitrilotriacetate in the rat. Dokkyo Journal of Medi-
cal Sciences. 2001; 28(2-3):745-752.
14. Daddaoua A, et al. Active hexose correlated compound acts as a prebiotic and
is antiinflammatory in rats with hapten-induced colitis. J Nutr. 2007 May;
137(5):1222-8.
15. http://seer.cancer.gov/cgi-bin/csr/1975_2001/search.pl
16. Wu J. et al. 2003. Natural Killer Cells and Cancer. Adv Cancer Res. 90:127-56
17. Tratkiewicz JA, Szer J. 1990. Loss of natural killer activity as an indicator of relap-
se in acute leukaemia. Clin Exp Immunol. May; 80(2):241-6.
18. Sorskaar D, Lie SO, Forre O. 1985. Natural killer cell activity of peripheral blood
and bone marrow mononuclear cells from patients with childhood acute lympho-
blastic leukemia. Acta Paediatr Scand. May; 74(3):433-7.
19. Sorskaar D, Forre O, Stavem P. 1988. Natural killer cells in chronic leukemia.
Function and markers. Int Arch Allergy Appl Immunol. 87(2):159-64.
20. Schantz SP, et al. 1987. Evidence for the role of natural immunity in the control
of metastatic spread of head and neck cancer. Cancer Immunol Immunother.
25(2):141-8.
21. Schantz SP, Campbell BH, Guillamondegui OM. 1986. Pharyngeal carcinoma and
natural killer cell activity. Am J Surg. Oct;152(4):467-
22. Sephton SE, Sapolsky RM, Kraemer HC, Spiegel D. 2000. Diurnal cortisol rhythm
as a predictor of breast cancer survival. J Natl Cancer Inst. Jun 21;92(12): 994-
1000.
Chapter 1
23. Garzetti GG et al. 1995. Natural killer cell activity in patients with invasive cervical
carcinoma: importance of a longitudinal evaluation in follow-up. Gynecol Obstet
Invest. 40(2):133-8.
24. Taketomi A et al. 1998. Natural killer cell activity in patients with hepatocellu-
lar carcinoma: a new prognostic indicator after hepatectomy. Cancer. 1998 Jul 1;
83(1):58-63.
25. Ortac R, Aktas S, Diniz G, Erbay A, Vergin C. 2002. Prognostic role of natural killer
cells in pediatric mixed cellularity and nodular sclerosing Hodgkin’s disease. Anal
Quant Cytol Histol. Oct;24(5):249-53.
26. Tajima F. et al. 1996. Natural Killer Cell Activity and Cytokine Production as Prog-
nostic Factors in Adult Acute Leukemia. Leukemia. Mar;10(3):478-82
27. Ogata H. et al. 1989. A clinical study of a multiregression analysis on the NK acti-
vity and related clinical factors in patients with lung cancer. Gan No Rinsho. 1989
Apr;35(5):554-
28. Fujisawa T, Yamaguchi Y. 1997. Autologous tumor killing activity as a prognostic
factor in primary resected nonsmall cell carcinoma of the lung. Cancer. Feb 1;
79(3):474-81.
29. Cosiski Marana HR, Santana da Silva J, Moreira de Andrade J. 2000. NK cell acti-
vity in the presence of IL-12 is a prognostic assay to neoadjuvant chemotherapy in
cervical cancer. Gynecol Oncol. Sep;78(3 Pt 1):318-23.
30. Aparicio-Pages MN, Verspaget HW, Pena AS, Lamers CB. 1991. Natural killer cell
activity in patients with adenocarcinoma in the upper gastrointestinal tract. J Clin
Lab Immunol. May;35(1):27-32.
31. Yang YB.1990. Detection of natural killer cells activity in patients with laryngeal
carcinoma using the 51Cr release assay. Zhonghua Er Bi Yan Hou Ke Za Zhi. 1990;
25(1):42-4, 63.
32. Apostolopoulos A, Symeonidis A, Zoumbos N. 1990. Prognostic significance of im-
mune function parameters in patients with chronic lymphocytic leukaemia. Eur J
Haematol. Jan; 44(1):39-44.
33. Garzetti GG, Cignitti M, Ciavattini A, Fabris N, Romanini C. 1993. Natural killer cell
activity and progression-free survival in ovarian cancer. Gynecol Obstet Invest.
35(2):118-20.
34. Gallego-Melcon S, Espanol Boren T, Sanchez de Toledo J, Prats Vinas J. 1991.
Natural killer cell function in children with malignant solid neoplasias. Med Pediatr
Oncol. 19(3):175-
35. Levy S. et al. 1987. Correlation of Stress Factors with Sustained Depression of
Natural Killer Cell Activity and Predicted Prognosis in Patients with Breast Cancer.
J Clin Oncol 5: 348-353.
36. Tartter PI, et al. 1987. The Prognostic Significance of Natural Killer Cytotoxicity in
Patients with Colorectal Cancer. Arch Surg 1987;122:1264-1268
37. Kimura H, Yamaguchi Y. 1997. A phase III randomized study of interleukin-2 lym-
referencias
phokineactivated killer cell immunotherapy combined with chemotherapy or ra-

diotherapy after curative or noncurative resection of primary lung carcinoma. Can-
cer. 1997 Jul 1; 80(1):42-9.
38. Semino C, et al. 1999. Adoptive immunotherapy of advanced solid tumors: an eight
year clinical experience. Anticancer Res. 1999 NovDec;19(6C):5645-9.
39. Yamashita N. et al. 1986. Inhibition of Natural Killer Cell Activity of Human Lym-
phocytes by Eicosapentaenoic Acid. Biochem Biophys Res Comm 138, 3, 1058-
1067.
40. McHugh MI et al. 1977. Immunosuppression with Polyunsaturated Fatty Acids in
Renal Transplantation 24, 4, 263-267
41. Ghoneum M. 1998. Enhancement of Natural Killer Cell Activity by Modified Arabi-
noxylane from Rice Bran (MGN-3). Int J Immunotherapy XIV (2), 89-99.
42. Kudo S, et al 2002. Effectiveness of immunochemotherapy with PSK, a protein-
bound polysaccharide, in colorectal cancer and changes of tumor marker. Oncol
Rep 9(3):635-8.
43. Ohwada S, et al. 2004. Adjuvant immunochemotherapy with oral Tegafur/ Uracil
plus PSK in patients with stage II or III colorectal cancer: a randomised controlled
study British Journal of Cancer 90, 1003 1010.
44. Iino Y, Yokoe T, Maemura M, Horiguchi J, Takei H, Ohwada S, Morishita Y. 1995.
Immunochemotherapies versus chemotherapy as adjuvant treatment after cura-
tive resection of operable breast cancer. Anticancer Res Nov-Dec;15(6B):2907–11
45. http://www.nuskin.com/canada/images/pdf/aie10_brief.pdf
46. Stoff JA. Antigen Infused Dialyzable Bovine Colostrum/Whey Extract. Insight Con-
sulting Services, 2000.
47. Ghoneum M, et al. 1995. Immunomodulatory and Anticancer Effects of Active He-
micellulose Compound (AHCC). Int J Immunotherapy XI (1) 23-28.
48. Vojdani A, Thrasher JD. 2004. Cellular and Humoral Immune Abnormalities in Gulf
War Veterans. Environ Health Perspect 112: 840-846.
49. Whiteside TL, Bryant J, Day R, Herbernann RB. 1990. Natural killer cytotoxicity in
the diagnosis of immune dysfunction: criteria for a reproducible assay. J Clin Lab
Anal 4: 102-110.
50. Strayer DR. et al. 1984. Low natural cytotoxicity of peripheral blood mononu-
clear cells in individuals with high familial incidences of cancer. Cancer Res.
Jan;44(1):370-4.
51. Nakajima T. et al. 1987. Relationship between natural killer activity and develop-
ment of hepatocellular carcinoma in patients with cirrhosis of the liver. Jpn J Clin
Oncol. Dec; 17(4):327-32.
52. Imai K, et al. 2000. Natural Cytotoxic Activity of Peripheral Blood Lymphocytes
and Cancer Incidence: an 11-Year Follow-Up Study of a General Population. Lancet.
356. 1795-99
53. Torisu M, et al. 1990. Significant prolongation of disease-free period gained by oral
Chapter 1
polysaccharide K (PSK) administration after curative surgical operation of colorec-

tal cancer. CancerImmunol Immunother 31: 261-268.
54. Chou CY, Hsieh CY, Chen CA, Hsieh KH. 1990. Enhanced natural killer cell activity
in patients with cervical carcinoma by postoperative PS-K immunotherapy. J For-
mos Med Assoc. Jun; 89(6): 461-5.
55. Levy S. et al. 1987. Correlation of Stress Factors with Sustained Depression of Na-
tural Killer Cell Activity ] and Predicted Prognosis in Patients with Breast Cancer.
J Clin Oncol 5: 348-353.
56. Barone J, et al. 1989. Dietary Fat and Natural Killer Cell Activity. Am J Clin Nutr
50: 861-7.
57. Fiatarone MA, et al. 1989. The Effect of Exercise on Natural Killer Cell Activity in
Young and Old Subjects. J Gerontol 44, M37-45)
58. Pross HF et al. CH1- Assays for NK Cell Cytoxicity- Their Values and Pitfalls. In:
Lotzova E, Herberman RB, eds. Immunobiology of Natural Killer Cells. Vol I. Boca
Raton, FL: CRC Press, 1986.
59. Matsui Y. et al. 2002. Improved prognosis of postoperative hepatocellular carci-
noma patients when treated with functional foods: a prospective cohort study. J
Hepatol. Jul;37(1):78-86.
60. Uno, K. et al. “Active hexose correlated compound (AHCC) improves immunologi-
cal parameters and performance status of patients with solid tumors.” Biotherapy
14, no. 3 (May 2000): 303–309. Yui, S. “Suppressive effect of AHCC on acute in-
flammation.” AHCC Research Association 7th Symposium, Sapporo, Japan, 1999
and 2000.
61. Aviles H., T. Belay et al. “Active hexose correlated compound enhances resistance
to Klebsiella pneumonia infection in mice in the hind limb-unloading model of spa-
ceflight conditions.” Journal of Applied Physiology 95, no. 2 (August 2003): 491–6.
62. Aviles, H., P. O’Donnell et al. “Active hexose correlated compound activates immu-
ne function to decrease bacterial load in a murine model of intramuscular infec-
tion.” American Journal of Surgery 195, no. 4 (April 2008): 537–45.
63. “Active hexose correlated compound (AHCC) enhances resistance to infection in a
mouse model of surgical wound infection.” Surgical Infections 7, no. 6 (December
2006): 527–35.
64. Ishibashi H., T. Ikeda, et al. “Prophylactic efficacy of a basiodiomycetes preparation
AHCC against lethal opportunistic infections in mice.” Yakugaku Zasshi: Journal of
the Pharmaceutical Society of Japan 120, no. 8 (August 2000): 715–9.
65. Spierlings E.L., H. Fujii, et al. “A phase I study of the safety of the nutritional supple-
ment, active hexose correlated compound, AHCC, in healthy volunteers.” Journal
of Nutritional Science and Vitaminology 53, no. 6 (December 2007): 536–9.
66. Terakawa N. Y. Matsui, et al. “Immunological effect of active hexose correlated
compound (AHCC) in healthy volunteers: a doubleblind, placebo-controlled trial.”
Nutrition and Cancer 60, no. 5 (2008): 643–51.
referencias
67. Yin Z., et al. “Determining the frequency of CD4+ and CD8+ T cells producing IFN
gamma and TNF-a in healthy elderly people using flow cytometry before and after
AHCC intake.” Human Immunology 71, no. 12 (December 2010): 1187–90.
68. Wang S., T. Welte, et al. “Oral administration of active hexose correlated compound
enhances host resistance to West Nile encephalitis in mice.” Journal of Nutrition
139, no. 3 (March 2009): 598–602.
69. Centers for Disease Control and Prevention. “West Nile Virus: What You Need To
Know.” 2006. http://www.cdc.gov/ncidod/ dvbid/westnile/wnv_factsheet.htm.
70. Todar, K. “Opportunistic Infections Caused by Pseudomonas aeruginosa.” Univer-
sity of Wisconsin-Madison. 2009. http://www>. textbookofbacteriology.net/themi-
crobialworld/Pseudomonas. html.
71. Cowawintaweewat S., S. Manoromana, et al. “Prognostic improvement of patients with
advanced liver cancer after active hexose correlated compound (AHCC) treatment.”
Asian Pacific Journal of Allergy and Immunology 24, no. 1 (March 2006): 33–45.
72. Gao Y et al. “Active hexose correlated compound enhances tumor surveillance
through regulating both innate and adaptive immune responses.” Cancer Immuno-
logy, Immunotherapy 55, no. 10 (October 2006): 1258–66.
73. Ghoneum M. M. Wimbley, et al. “Immunomodulatory and anticancer effects of ac-
tive hemicelluloses compound (AHCC).” International Journal of Immunotherapy
X1, no. 1 (1995): 238.
74. Kawaguchi Y. “Effect of AHCC on gastric cancer.” Kiso & Rinsho (Fundamental
Science and the Clinic), Life Science Co., Ltd., (2003): 179–84.
75. Matsui Y., J. Uhara, et al. “Improved prognosis of postoperative hepatocellular car-
cinoma patients when treated with functional foods: a prospective cohort study.”
Journal of Hepatology 37, no.1 (July 2002): 78–86.
76. Won J.S. “The hematoimmunologic effect of AHCC for Korean patients with va-
rious cancers.” Biotherapy 16, no. 6 (November 2002): 56–4. World Health Orga-
nization. “Cancer.” 2011. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs297/en/.
77. Mach C.M., H. Fugii, et al. “Evaluation of active hexose correlated compound he-
patic metabolism and potential for drug interactions with chemotherapy agents.”
Journal of the Society for Integrative Oncology 6, no. 3 (Summer 2008): 105–9.
78. Shigama K., A. Nakaya, et al. “Alleviating effect of active hexose correlated com-
pound (AHCC) for anticancer drug-induced side effects in non-tumor-bearing
mice.” Journal of Experimental Therapeutics & Oncology 8, no. 1 (2009): 43–51.
79. Sun B., K. Wakame, et al. “The effect of active hexose correlated compound in
modulating cytosine arabinoside-induced hair loss and 6-mercaptopurine- and
methotrexate-induced liver injury in rodents.” Cancer Epidemiology 33, no. 3–4
(October 2009): 293–9.
80. Sun BX and Mukoda T. “Prevention of myelosuppression from chemotherapeutic
agents with AHCC.” Amino Up Biochemical Laboratory. AHCC: Research and Com-
mentary (2008).
Chapter 1
81. Yamazaki M. et al. “Efficacy of AHCC in preventing side effects of chemothera-

peutic agents.” Teikyo University Graduate Medical Life Sciences Chemistry De-
partment. AHCC: Research and Commentary (2009).
82. American Diabetes Association. “Diabetes Statistics.” 2011. http:// www.dia-
betes.org/diabetes-basics/diabetes-statistics/?utm_source=WWW&utm_
medium=DropDownDB&utm_content=Statistics&utm_campaign=CON.
83. Daddaoua A., E. Martínez-Plata, et al. “Active hexose correlated compound acts as
a prebiotic and is anti-inflammatory in rats with hapten-induced colitis.” Journal of
Nutrition 137, no. 5 (May 2007): 1222–8.
84. Miao G. et al. “Effect of AHCC on progressive destruction of pancreatic islets in
the spontaneous type 2 diabetic STD rat.” 12th International Symposium of the
AHCC Research Association (2004). Onishi S. et al. “Suppressive effect of AHCC
on progression of amyotrophic lateral sclerosis disease in mouse model.” 12th In-
ternational Symposium of the AHCC Research Association (2004).
85. Wakame K. Protective effects of active hexose correlated compound (AHCC ) on
the onset of diabetes induced by Streptozotocin in the rat. Biomedical Research
20, no. 3 (1999): 145–52.
86. Mach C.M., H. Fugii, et al. “Evaluation of active hexose correlated compound he-
patic metabolism and potential for drug interactions with chemotherapy agents.”
Journal of the Society for Integrative Oncology 6, no. 3 (Summer 2008): 105–9.
WebMD. “10 Immune System Busters & Boosters.” 2009. http:// www.webmd.
com/cold-and-flu/10-immune-system-bustersboosters.
82 La Máxima Sinergia Contra el CÁNCER: Fucoidan y AHCC sobre
Chapter
la autora
1
s o b re l a a u t o r a
“Durante mis primeros años de estudios universitarios sentía

que no podía continuar más... Las limitaciones impuestas al in-
migrante en EE. UU., la dificultad de aprendizaje y adaptación
fueron mis más grandes barreras. Pero gracias a Dios hoy puedo
contar mi historia y tengo la oportunidad de crear productos que
serán de ayuda a aquellas personas que más lo necesitan”. Es
lo que responde esta doctora y bioquímica a los jóvenes que le
preguntan sobre la cantidad de trabajo y el bienestar económico
que podría proporcionarles el dedicarse a una carrera científica,
y es que para ella éste es un camino que se recorre con sacri-
ficio, mismo que encuentra una recompensa en la satisfacción
de realizar aportes al conocimiento de la vida a partir de una
vocación innata.
Martha Susana Trujillo Frías nació en Guadalajara, Jalisco el
17 de junio de 1984. Cuando tenía sólo 15 años de edad emi-
gró a EE. UU. para estudiar y desarrollarse profesionalmente.
Adaptándose a una nueva cultura y lengua, realizó su educa-
ción mientras trabajó en varios empleos con el fin de pagarse
la matrícula de sus estudios. Logró obtener tres notas “AA” en
Cerritos College en Biología y Ciencias Naturales antes de tras-
ladarse a la Universidad Estatal de California Long Beach para
conseguir una doble licenciatura en Bioquímica (BS) y Química
(BA). El Director del Departamento de Ingeniería Química la in-
vitó a unirse a su programa de Maestría y, finalmente, fue con-
tratada por una compañía que fabricaba productos basados en
Fucoidan mientras consiguió el grado en la Maestría en Ciencias
en Ingeniería Química.
En general, siempre le ha gustado la composición química de
lo vivo así como los mecanismos que originaron la vida y que la
mantienen hasta el día de hoy. También desde muy joven le gustó
la medicina y la odontología, pero después se enfocó principal-
mente en los procesos involucrados en la creación del universo
y en la formación de las partículas atómicas, los cuales, según
su percepción, debieran seguir una misma lógica (la lógica de
Dios o de la fuerza creadora, según la convicción de cada cual).
De igual manera, le interesaba la química, en particular la cu-
riosidad por saber cómo algunos de los muchos átomos que exis-
sobre la
Chapter
autora1 La Máxima Sinergia Contra el Cáncer: Fucoidan y AHCC 83
ten (carbono, nitrógeno, azufre, oxígeno e hidrógeno) originaron

las macromoléculas biológicas que sustentan la vida, es decir,
las proteínas, lípidos, azúcares y ácidos nucléicos, y también la
magia del agua y sus propiedades como solvente universal de
la vida conocida. Luego, cuando tuvo que optar por una carrera
universitaria eligió la Bioquímica como base ya que ofrecía una
formación que combinaba estos tres elementos (biología, física
y química), pero al final decidió estudiar dos carreras, la de Bio-
química y además la de Química.
La Dra. Susana Trujillo es una persona entregada a su labor,
siendo las algas marinas y sus mecanismos biológicos únicos,
una de sus principales pasiones por la investigación. Gene-
radora de ideas y de proyectos de gran éxito en el desarrollo
de productos naturistas, la Dra. Susana Trujillo, además, se
concentró en la salud humana y por ello, continuó realizando
investigación y estudiando la asombrosa sustancia conocida
como Fucoidan y decidió volver a la universidad para conseguir
la mención de DN (Doctora Neurópata) para poder ayudar a los
pacientes con cáncer que estaban interesados en tomar Fucoi-
dan. Se graduó en el año 2011 y su tesis fue basada a la estruc-
tura química y los beneficios de Fucoidan para la salud. Tiempo
después, se dedicó a estudiar ampliamente sobre el cáncer,
aprendiendo cómo afecta a las personas fisiológica, mental y
espiritualmente. Por sus limitaciones para estudiar como in-
migrante en EE. UU. no pudo continuar con un programa de
estudios postdoctorales, y por ello, se dedicó a leer más de 60
libros relacionados con el cáncer, la nutrición, la inmunología,
la oncología, la angiogénesis y la apoptosis, entre otros. El co-
nocimiento en nutrición le ayudó a desarrollar en ella un sen-
tido de prioridad para ayudar a las personas que luchan contra
el cáncer y decidió ampliar su educación complementándola
con una maestría en herbolaria así como certificaciones en
nutrición y terapia.
Después de varios años, la Dra. Susana Trujillo comenzó a
desarrollar nuevos productos naturistas pensados para ayu-
dar a más pacientes con cáncer. Uno de estos productos es
una fórmula que contiene Fucoidan y que se ha enriquecido
con AHCC (Active Hexose Correlated Compound). Esta formu-
lación está respaldada por sólidos estudios científicos. La for-
mulación exclusiva de Fucoidan mejorada con AHCC es ahora
una realidad que ayuda a las personas a recuperar su salud y
84 La Máxima Sinergia Contra el CÁNCER: Fucoidan y AHCC sobre
Chapter
la autora
1
su calidad de vida. El principal interés de la Dra. Susana Trujillo

se centra en el desarrollo de productos que ayuden a las per-
sonas a alcanzar una salud y vitalidad óptimas.
Una de las opiniones de la Dra. Susana Trujillo es que “Aun-
que las nuevas generaciones se estén desarrollando en países
mas prósperos y sin tantas limitaciones, es importante enten-
der que hay que luchar para conquistar los sueños. Para aque-
llos jóvenes que optan por una carrera científica y que quieren
hacer de la ciencia una de las grandes metas de su vida, les
sugiero que sigan cultivando su pasión ya que la pasión por la
ciencia no se adquiere, se nace con la inquietud por averiguar
cómo funciona todo lo que nos rodea y eso es lo que brinda
el interés por la investigación, y no tiene como meta única el
bienestar económico, sino poder ser felices en el mundo de la
investigación científica y poder ayudar a los demás”.
Para obtener más información, por favor visite www.DrSusanaT.com o

escriba a la Dra. Susana Trujillo por E-mail: Susana@DrSusanaT.com
Esta obra fue impresa y encuadernada en la ciudad

de México D.F. en Diciembre de 2014
El secreto para combatir el cáncer y restaurar la
vitalidad del cuerpo puede ser tan sencillo como
tener la sinergia de dos increíbles ingredientes –
Fucoidan y AHCC.
Las personas con cáncer hacen todo lo posible para combatir la enfermedad,
controlar sus síntomas y sobrellevar los efectos secundarios del tratamiento.
Para prolongar la esperanza de vida, es esencial continuar disciplinadamente
con los tratamientos durante el mayor tiempo posible. Desafortunadamente,
un gran número de pacientes interrumpen estos tratamientos de quimioterapia
debido a la toxicidad. Por tanto, el diagnóstico de pacientes con cánceres avan-
zados sigue siendo malo a pesar de los avances en los agentes quimioterapéuti-
cos. Por ello, muchos pacientes buscan alternativas naturales que puedan ofre-
cer la posibilidad de reducir la toxicidad y restaurar su sistema inmunológico.
Fucoidan y AHCC apoyan el sistema inmunológico de

forma óptima y sirven de apoyo significativo para
vencer el cáncer y mejorar la calidad de vida.
Una de estas confiables alternativas naturales son Fucoidan y AHCC. Es una

mezcla bien equilibrada que combina extractos de hongos y algas especial-
mente procesados para ofrecer beneficios específicos para la salud. Estos dos
ingredientes combinados entre sí pueden ser el gran apoyo para los tratamien-
tos convencionales y ayudar a los pacientes a mantener una calidad de vida
saludable. La combinación de Fucoidan y AHCC aumenta significativamente la
posibilidad de vencer al cáncer.
La Dra. Susana Trujillo es directo-

ra de investigaciones y desarrollo de
productos naturistas que contienen
Fucoidan. Uno de estos productos es
una fórmula que contiene Fucoidan y
que se ha enriquecido con AHCC (Ac-
tive Hexose Correlated Compound).
Esta formulación está respaldada por
sólidos estudios científicos. La formu-
lación exclusiva de Fucoidan mejora-
da con AHCC es ahora una realidad
ISBN: 978-607-00-8690-8
que ayuda a las personas a recuperar
su salud y su calidad de vida. La Dra.
Susana Trujillo reside en Long Beach,
California EE. UU.

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Aprenda acerca de dos nutrientes que pueden identificar con

precisión y destruir las células del cáncer mediante la modu-

Aprenda acerca de dos nutrientes que pueden

La Máxima Sinergia Contra el CÁNCER: Fucoidan y AHCC

Copyright © 2015 Martha Susana Trujillo Frías.

Editor: Omar Julio España Arrieta

Impreso en Estados Unidos Mexicanos

Capítulo 1: ¿Qué es Fucoidan? 6

Capítulo 5: ¿Qué es AHCC? 24

Capítulo 10: Sinergia anti-cáncer de Fucoidan

hidratos. Las setas también son una buena fuente importante

El secreto de la longevidad y vitalidad puede

Okinawa es conocida por tener la mayor longevidad en Japón

Los vegetales marinos absorben todos los beneficios del mar

Fucoidan y sus efectos

• La activación de la apoptosis o la muerte programada de

Las tres funciones de Fucoidan hacen que las

Las células mueren en más de una manera: Ne-

Hay dos maneras en que las células mueren. Una es cuan-

las células cancerígenas continúan dividiéndose y creciendo,

(MUERTE CELULAR PROGRAMADA)

Activación de la apoptosis (muerte celular

La apoptosis es de gran importancia debido a que una caracte-

medicamentos y otros suplementos no son exitosos, Fucoidan

Supresión de nuevos vasos sanguíneos

El cáncer tiene la capacidad de propagarse a órganos cerca-

clase de inhibidor angiogénico que se encuentra de forma natu-

Modulación del sistema inmunológico

Los macrófagos juegan un papel importante en la regulación

coidan puede deberse

Paliando los efectos

cancerígenas dañan las células y tejidos sanos, pueden causar

Los efectos de la quimioterapia y la radiación pueden ser

Muchos pacientes interrumpen la quimioterapia debido a los

• Efectos inhibidores de infecciones por Helicobacter pylori

Inhibe las infecciones de H. pylori

Reduce los síntomas de la osteoartritis

La ausencia de salud en las articulaciones, y en particular

Protege la función cerebral

El Alzheimer es una enfermedad que causa una pérdida signi-

Inhibe los efectos de la influenza, herpes y virus

Se han investigado los efectos inhibitorios de Fucoidan sobre virus

Mejora la circulación de la sangre

La actividad anti-coagulante de Fucoidan es, con mucho, la

Destruye los radicales libres

Los radicales libres son toxinas, sustancias químicas y conta-

provee de una enorme cantidad de antioxidantes al cuerpo. La

Otro beneficio adicional de Fucoidan es la reducción de las pro-

Ayuda a reducir el colesterol

Reducir el colesterol puede ser un reto para muchas personas

Un sistema inmunológico fuerte es clave para

Toda lo anterior comparte un elemento co-

La quimioterapia y el Sistema Inmunológico

Más de la mitad de los pacientes a los que se les diagnostica

Los neutrófilos, un tipo de granulocitos, son los glóbulos

Los hongos por sí mismos son benéficos, pero

Los hongos tienen una consistencia esponjosa y se componen

rias funciones del cuerpo. Ellos modulan el sistema inmuno-

El papel de AHCC como Medicina Alternativa Com-

AHCC ha sido amplia-

• Mantenga un estilo de vida saludable

Todo lo anterior ayuda al cuerpo a aumentar la actividad celu-

Menos toxicidad en el hígado