MATRIZ EXTRACELULAR Y UNIÓN CELULAR

ÍNDICE

INTRODUCCION………………………………………………………………… 2

1. Unión celular…………………………………………………………………. . 3

Definición……………………………………………………………………….. 3

Uniones estrechas ………………………………………………………….... 5

Uniones de adherencia…………………………………………………….. 5

Uniones de hendidura…………………………………………………………. 7

Uniones comunicantes………………………………………………………… 8

2. Matriz extracelular……………………………………………………………… 11

Concepto……………………………………………………………………….. 12

Funciones ……………………………………………………………………… 13

Principales componentes……………………………………………………… 13

3. Bibliografía……………………………………………………………....... …… 16

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INTRODUCCIÓN

Aunque la membrana plasmática constituye un límite entre la célula viva y el ambiente

no vivo, los materiales presentes fuera de la membrana plasmática tienen un papel
importante en la vida de una célula. La mayoría de las células de una planta o animal
multicelulares están organizadas en tejidos bien definidos en el que las células
mantienen una relación bien definida entre sí y con los materiales extracelulares que
están entre las células. Incluso las células que carecen de relaciones fijas como los
leucocitos, deben interactuar en forma muy específica con otras células y con
materiales extracelulares con los que entran en contacto. Estas interaccione regulan
actividades tan diversas como la migración, el crecimiento y diferenciación de las
células y también determinan la organización tridimensional de los tejidos y órganos
que surgen del desarrollo embrionario.

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UNIÓN CELULAR

1. DEFINICIÓN:

Las uniones celulares son puntos de contacto entre las membranas

plasmáticas de las células o entre célula y matriz extracelular. La mayoría de
las células epiteliales y algunas células musculares y nerviosas están
estrechamente asociadas en unidades funcionales

2. TIPOS:

DENOMINACION FUNCION

1. Unión estrecha En una lámina epitelial sella

las células vecinas para evitar
el trasiego de moléculas entre
ellas.
2. Unión adherente Conecta los haces de actina
de una célula con haces
similares de las células
vecinas.
3. Desmosoma Conecta los filamentos
intermedios de una célula con
los de las vecinas.
4. Uniones de Permite el paso de pequeños
hendidura iones y moléculas
hidrosolubles.
Anclan los filamentos
5. Hemidesmosoma intermedios de una célula a la
lámina basal.

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2.1. UNIONES ESTRECHAS

Son una especie de red de proteínas transmembranales que forman puntos de
adhesión entre célula y célula, cruciales en mantener la diferencia de
concentraciones de moléculas hidrófobas pequeñas a lo largo de las capas
delepitelio. Esta función la realizan de dos maneras. Primero, sellan las
membranas plasmáticas de las células adyacentes para crear una barrera
impermeable o semipermeable entre las capas. Segundo, actúan como barrera
dentro de la misma bicapa lipídica, pues restringe la difusión libre tanto de
lípidos como de proteínas de membrana. Esto aporta cierta polaridad a la
célula epitelial, porque la parte apical es diferente a la parte basal en los
componentes de la membrana.

2.2. UNIONES DE ADHERENCIA

También llamadas intermedias, se unen con la membrana plasmática

adyacente. Contienen una placa formada por una densa capa de
glucoproteínas transmembrana (cadherina) y microfilamentos (o filamentos de
actina) del citoesqueleto formando zonas extensas denominadas cinturones de
adhesión. Este tipo de unión ayuda a las superficies epiteliales a resistir la
separación durante actividades contráctiles como cuando los alimentos
progresan a lo largo del intestino.

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2.2.1. DESMOSOMAS

Son una clase de uniones focales (como puntos de soldadura). Al igual que las
uniones de adherencia, contiene una placa y glucoproteínas transmembrana
(cadherina) que se extienden hacia el espacio intercelular. Esta placa se une,
por encima, a filamentos intermedios de queratina. Contribuye a la estabilidad
cuando están bajo presión y cuando se separan en la contracción de células y
tejidos, como en la epidermis o células del miocardio.

Las células epiteliales y algunos otros tipos celulares, como las del músculo
liso, también están fuertemente unidas por los desmosomas, puntos de
contacto similares a botones denominados a veces desmosomas puntuales.

FUNCION: Organización de los epitelios.

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2.2.2. HEMIDESMOSOMAS

Los hemidesmosomas son uniones focales que unen células epiteliales a la

matriz extracelular que conforma la lámina basal. No obstante, tienen
morfología similar a los desmosomas. La unión ocurre gracias a la familia de
proteínas llamadas integrinas. Las integrinas unen mediante su dominio
extracelular a proteínas de la lámina basal con filamentos intermedios de
queratina con ayuda de su región intracelular. Estas estructuras se encuentran
distribuidas en el tejido epitelial y ayuda a distribuir la resistencia y la fuerza
ejercidas sobre él.

2.3. UNIONES DE HENDIDURA

Las uniones tipo gap o uniones comunicantes funcionan como poros que
permiten el transporte de iones y moléculas pequeñas de alrededor de 1000 Da
entre células vecinas. Se componen de proteínas transmembrana (conexinas)
que se unen para formar complejos llamados conexones. Las conexinas
forman delicados túneles llenos de líquido, que permite a las células de un
tejido comunicarse entre sí. El intercambio de moléculas e iones permite un
acoplamiento químico y eléctrico entre las células. Las uniones comunicantes
son importantes en la coordinación de las células que se activan por impulsos
eléctricos y en su influencia sobre otras células.1 En estas uniones la
membrana plasmática no está fusionada, sino que se hallan separadas por
espacios intermoleculares estrechos. Se puede encontrar en tejido avascular
como el cristalino y la córnea del ojo, como también en el pie.

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Las conexinas son las proteínas transmembrana de las uniones en

hendiduras

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2.4. UNIONES COMUNICANTES

Las uniones de tipo

gap constituyen el tipo de
uniones quizás más intrigantes.
muestran una amplia distribución
siendo muy numerosas en la
mayoría de los tejidos de la
práctica total de las especies
animales, median la
comunicación intercelular al
permitir el paso de iones
inorgánicos y otras pequeñas
moléculas hidrosolubles entre
los respectivos citoplasmas,
acoplando las células tanto eléctrica como metabólicamente.
Este acoplamiento celular tiene importantes implicaciones funcionales.

Unión comunicante (inglés: gap junction): Unión que forma un poro por el cual
logran pasar moléculas del citoplasma de una célula al citoplasma de otra sin
pasar por el espacio extracelular. La componen conexinas que se unen para
formar un conexón que son compuestos de 6 subunidades.

Un tipo particular de unión entre células animales lo constituye la unión

comunicante (gap junction), en este caso las membranas de ambas poseen
proteínas que conforman semicanales de transmembrana, que las
interconectan y permiten el paso de moléculas entre ambas.

La evidencia de que las uniones de tipo gap median el acoplamiento eléctrico y

químico entre las células que se hallan en contacto puede constatarse a partir
de diversas fuentes.

Cabe mencionar que la mayor parte de las células embrionarias están

acopladas entre si durante las primeras etapas del desarrollo por las uniones
de tipo gap.

2.4.1 Funciones de las uniones comunicantes:

Comunicación
A través del intercambio de señales eléctricas en forma de iones, así como los
intercambios químicos, las células son capaces de comunicarse e iniciar ciertas
funciones. Los químicos y las señales eléctricas que normalmente se encierran
dentro de un flujo de citoplasma de una célula a través de un túnel parecido a
una estructura llamada conexión (una cadena de seis moléculas de proteínas
especiales llamadas conexinas). La estructura de la conexión es dependiente
de la estructura molecular de las conexinas.

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Corazón
Las uniones comunicantes son esenciales para el funcionamiento del corazón,
como las células que se comunican entre sí para contraerse simultáneamente.
Esto permite que el corazón siga el ritmo constante ya que las células que lo
componen continuamente intercambian la señal para la contracción y
liberación. Esta forma de comunicación involuntaria es común
en todo el cuerpo, como los movimientos coordinados que se producen a
través de la cooperación innumerables células individuales, intercambiando
químicos y señales eléctricas.

Cerebro
Muchos científicos pensaron a la vez que el cerebro humano debe depender en
gran medida de las uniones comunicantes entre las neuronas individuales. Esta
hipótesis, sin embargo, es incorrecta, ya que la investigación con resonancia
magnética no revela ninguna dependencia. Los casos importantes del
funcionamiento de las uniones comunicantes son sólo en ciertas estructuras del
cerebro. Los atrocitos, sin embargo, utilizan uniones de comunicantes para
proporcionar nutrientes al tejido nervioso y ayudan en lareparación de daños en
el cerebro.

Emergentismo
El emergentismo es un nombre para los fenómenos observados en la ciencia
en el cual un sistema completo emerge de las partes más simples. La forma en
la que funcionan las uniones comunicantes en la mayoría de los cuerpos es un
ejemplo clásico de emergentismo (a través de interacciones simples, las
células sin sentido se pueden combinar entre sí para ejecutar tareas
completas). Lo que podría ser un proceso caótico, en realidad se traduce en
una orden por la que las cosas adquieren su función. Se crea un conjunto
coherente, mayor que la suma de sus partes.

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MATRIZ EXTRACELULAR

1. CONCEPTO

La matriz extracelular corresponde a un conjunto de proteínas y polisacáridos

secretados por las células animales, los que se acumulan sobre la superficie
externa de lamembrana plasmática permitiendo a las células mantenerse
unidas en los tejidos y generando un ambiente intercelular que otorga
protección y firmeza.

La composición de la matriz consta principalmente de tres tipos de moléculas:

a) Proteínas fibrosas. El colágeno y la elastina forman una fina red que

proporciona las características estructurales, resistentes y elásticas de la
matriz extracelular. El colágeno otorga resistencia, estructura y
consistencia a la matriz; y la elastina es la responsable de la elasticidad
de la matriz.

b) Proteoglucanos. Macromoléculas formadas por una proteína central

unida a largas cadenas de polisacáridos
denominadasglucosaminoglucanos. Los proteoglucanos forman un gel
altamente hidratado donde están inmersos los otros componentes de la
matriz extracelular. El gel que forman los proteoglucanos confiere la
resistencia frente a la compresión y permite que las células puedan
moverse y migrar a través de él. Este gel también permite la filtración
selectiva de moléculas.

c) Proteínas de adhesión. Son glucoproteínas que participan en la

adhesión de los componentes de la matriz entre sí, entre la célula y la
matriz, y entre células. Algunos ejemplos de estas proteínas son
la fibronectina y la laminina. La fibronectina facilita la adhesión entre
células y entre células y fibras de colágeno.

Componentes de la matriz extracelular.

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2. FUNCIONES

La matriz extracelular es abundante en el tejido conectivo o conjuntivo, lo que

le proporciona la funcionalidad en la unión entre las células y en la protección
de otros tejidos. la matriz extracelular puede tener diferentes consistencias,
según el tejido: en la sangre es líquida, formando parte del plasma sanguineo,
y en los huesos es más rígida debido a la acumulación de fosfato de calcio.

Las principales funciones de la matriz extracelular son:

 Proteger a las células que rodea.

 Mantener las células unidas y facilitar la formación de tejidos, dándoles

consistencia, elasticidad y resistencia.

 Proporcionar un sustrato para la migración de las células, particularmente

durante los procesos de diferenciación y organogénesis, por lo que
anomalías en la matriz pueden alterar estos procesos y originar
malformaciones en el embrión.

 Activar o inhibir los procesos de señalización intracelular. pues es un lugar

de reserva de hormonas que controlan la proliferación y diferenciación
celular.

3. PRINCIPALES MACROMOLÉCULAS QUE COMPONEN LA MATRIZ

EXTRACELULAR

Todas ellas se encuentran en un medio acuoso junto con otras moléculas de

menor tamaño, además de los iones. Es la cantidad, la proporción y el tipo de
cada una de estas macromoléculas lo que distingue a unas matrices
extracelulares de otras.

COLÁGENO

Las moléculas de colágeno representan del 25 % de todas las proteínas

corporales. Su principal función en los tejidos es formar un armazón que hace
de sostén a los tejidos y que resiste las fuerzas de tensión mecánica. La
organización de las moléculas de colágeno

Su principal misión en los tejidos es formar un armazón que hace de sostén a

los tejidos y que resiste las fuerzas de tensión mecánica. La organización de
las moléculas de colágeno en estructuras macromoleculares tridimensionales
es variada. Pueden formar fibras paralelas para resistir tensiones
unidireccionales, como ocurre en tendones y ligamentos, o fibras orientadas en

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forma de malla para soportar tensiones que pueden venir de todas las
direcciones, como ocurre en el hueso, en el cartílago y en el tejido conectivo.

ELASTINA

La elastina es uno de los componentes proteicos más importantes de la matriz

extracelular, siendo su función biológica aportar elasticidad a los tejidos,
además de modular el comportamiento celular y promover la reparación tisular.
Se trata de un polímero con un peso molecular de 70 kDa con gran capacidad
de expansión.

Las moléculas de elastina están unidas entre sí

mediante enlaces entre las regiones ricas en
el aminoácido lisina. Es una proteína abundante
en muchas matrices extracelulares y aparece
como un componente de las denominadas fibras
elásticas, las cuales son agregados insolubles de
proteínas.

Las fibras elásticas tienen la capacidad de

estirarse en respuesta a las tensiones mecánicas
y de contraerse para recuperar su longitud inicial
en reposo. La elasticidad de los tejidos depende
de las fibras elásticas. Se encuentran sobre todo
en la dermis, en las paredes de las arterias, en el
cartílago elástico y en el tejido conectivo de
los pulmones. Además de la elastina, que
representa el 90 %, las fibras elásticas están formadas por las denominadas
microfibrillas de fibrilina y por otras glucoproteínas y proteoglucanos en menor
proporción.

PROTEOGLUCANOS

Es una familia de
moléculas ubicua. Los
proteoglucanos son
sintetizados en el interior
celular. La parte proteica
se sintetiza en el retículo
endoplasmático, donde
también se inicia la adición
de glúcidos.

Un proteoglucano es
una molécula compuesta

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por la unión covalente entre una cadena de aminoácidos y uno o varios

glucosaminoglucanos sulfatados.

Es una familia de moléculas ubicua. Los proteoglucanos son sintetizados en el

interior celular. La parte proteica se sintetiza en el retículo endoplasmático,
donde también se inicia la adición de glúcidos. Sin embargo, la elongación de
las cadenas de repeticiones de glucosaminoglucanos y la sulfatación se
produce en el lado trans del aparato de Golgi.

La mayoría de los proteoglucanos son exocitados al espacio intercelular, pero

algunos formarán parte de la membrana plasmática gracias que su parte
proteica contiene secuencias de aminoácidos hidrófobos que se insertan entre
las cadenas de ácidos grasos de la membrana. Otras moléculas como el
colágeno tipo IX, el XII y el XVII también contienen cadenas de
glucosaminoglucanos.

Los proteoglucanos se diferencian sobre todo en la secuencia y en la longitud

de la cadena de aminoácidos (desde 100 a 4000 aminoácidos). También se
diferencian en el número y en el tipo de moléculas de glucosaminoglucanos
que tiene unidos. Por ejemplo, la decorina tiene una sola molécula mientras
que el agrecano contiene más de 200.

La función de los proteoglucanos depende de sus moléculas de

glucosaminoglucanos: hidratación, resistencia a presiones mecánicas,
lubricantes, afectan a la diferenciación, la movilidad y la fisiología celular,
etcétera. Su acción mecánica es esencial en los cartílagos y en
las articulaciones. Pero además son puntos de anclaje de las células a la matriz
extracelular que le rodea, bien por su acción directa por ser moléculas
integrales de la membrana plasmática, porque forman uniones con fosfolípidos
de la membrana o porque son reconocidos por proteínas de adhesión
presentes en las membranas plasmáticas como las integrinas.

PROTEINAS DE ADHESION

FIBRONECTINAS

Las fibronectinas son glicoproteínas formadas por dos cadenas de polipéptidos

unidos por uniones disulfuro. Las moléculas de fibronectina pueden aparecer
formando fibras insolubles en los tejidos conectivos o solubles en el plasma de
los fluidos corporales, como la sangre

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. Poseen dominios en su estructura que permiten unirse al colágeno, a ciertos

proteoglicanos, a glicosaminoglicanos, a la fibrina, a la heparina y a proteínas
de la membrana plasmática celular como las integrinas. Por tanto establecen
uniones entre moléculas de la matriz extracelular y entre moléculas de las
células con la matriz extracelular. Las moléculas de fibronectina pueden
aparecer formando fibras insolubles en los tejidos conectivos o solubles en el
plasma de los fluidos corporales, como la sangre. Tienen un papel muy
importante durante el desarrollo embrionario creando sendas por las que

pueden migrar las células de un lugar a otro del embrión.

TENASCINAS

Las tenascinas son una familia de proteínas de gran

tamaño que pueden asociarse entre sí y que aparecen
en diversos tejidos maduros, así como en tejidos
embrionarios, en heridas y en tumores

Son capaces de unirse a moléculas de la membrana

plasmática como a las integrinas, a los receptores del
tipo de las inmunoglobulinas, a los proteoglicanos y a las anexinas II. También
interactún con otras moléculas de la matriz extracelular como las fibronectinas
y ciertos proteoglicanos.

LAMININAS

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Las lamininas son uno de los principales

componentes de la lámina basal. Su
estructura proteica está formada por tres
cadenas de aminoácidos unidas por
puentes disulfuro.

Estas cadenas son alfa, beta y gamma.

Existen 5 tipos de cadenas alfa, 3 betas y 3
gamma, las cuales se combinan entre sí
para formar diferentes tipos de lamininas,
aunque no todas las combinaciones son
posibles ya que se han aislado sólo 12
formas de laminina. La laminina es
sintetizada por células epiteliales,
musculares, neuronas y células de la
médula ósea. La mayoría de estas células
depositan la laminina principalmente en las
láminas basales que las separan del tejido
conectivo. Aparte de su función estructural
las lamininas afectan a la diferenciación y
comportamiento celular gracias a que son
reconocidas por las integrinas. Por ello,
defectos en las lamininas suelen conllevar
procesos patológico

1. BIBLIOGRAFÍA:

Karp G.C. (2005) Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos. Editora

INFAGON. México.

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