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guía2014

Tratamiento Antibiótico Ambulatorio en Adultos


NOTA EDITORIAL

Esta Guía surge a iniciativa de la Comisión de Gestión de FEMI para


dar respuesta al Decreto del MSP No. 0001-3-4005 de fecha 9 de
agosto de 2013.
El Comité de Educación Continua convocó a un grupo de destacados
expertos, a los que se les encomendó la elaboración del presente
documento.
Tomando como base diferentes guías de tratamiento antibiótico (Guía
Sanford,OMS, Up to Date), se actualizaron datos para redactar las
recomendaciones de tratamiento establecidas en la presente guía.
La Guía FEMI para el tratamiento antibiótico ambulatorio en adultos,
está disponible en versión WEB formato PDF y en un futuro está dis-
ponible la aplicación para IOS y Android.

COMITÉ DE EDUCACION M. DE EDUCACION


AUTORES

Prof. Dr. PhD. Julio Medina – Catedra de Enfermedades infecciosas


Facultad Medicina UDELAR. CIH COCEMI
Infecciones de Transmisión Sexual. Tratamiento Sindromático y Específi-
co

Dra. Diana Domenech – Médica de Familia de COMEPA. Docente Cá-


tedra de Medicina Familiar y Comunitaria de la UDELAR
Manejo de las Infecciones Respiratorias en el Primer Nivel de Atención

Dr. Ricardo Silvariño – Médico Internista. Director del Dpto .Emergen-


cia de Sanatorio Americano S.A.
Tratamiento de las Infecciones Urinarias no complicadas y en Embaraza-
das

Dr. Daniel Machiavello – Médico Internista. Dpto. Medicina del Centro


de Asistencia Médico de Salto
Infecciones de Piel y Partes Blandas
Comisión de Gestión
Dr. Alejandro Hernández

Comité de Educación Médica Continua FEMI


Dr. Arturo Altuna
Dr. Santiago Guerequiz
Dr. Sergio Oneto
Dr. Marcelo Rodriguez
Primer
Primer “mandato” evitar el uso de ATB innecesariamente:

1. Usar pruebas de diagnóstico rápido que sean precisas, fáciles de


usar y de interpretar, rápidas y que se puedan usar frecuentemente.

“mandato”
2. Promover la prescripción diferida de antibióticos (el medico entre-
ga la receta de antibiótico o se la deja en recepción, pero se le pide
al paciente que no la use salvo que se encuentre peor al cabo de
unos días, variable según la infección que presenta)

3. Mejorar la comunicación con el paciente apoyándose en folletos


informativos
- Objetivo
- Metodología

Presentación - Contenido
1. Prevalencia
2. Definición y Clasificación
3. Faringitis Aguda
4. Rinosinusitis aguda
5. Bronquitis aguda
6. Neumopatía Aguda
7. Otros
Infecciones respiratorias
OBJETIVO
Discutir y actualizar aspectos prácticos del abordaje de los
procesos infecciosos prevalentes del Aparato Respiratorio
de adultos, en el primer nivel de atención
Infecciones respiratorias
PREVALENCIA 1
Infecciones respiratorias
1 PREVALENCIA
Infecciones respiratorias
1 PREVALENCIA

Di Cesare M. El perfil epidemiológico de América Latina y el Caribe: desafíos, límites y acciones. CEPAL. UNFPA. 2011
Infecciones respiratorias
1 PREVALENCIA
Infecciones respiratorias
DEFINICIÓN Y CLASIFICACIÓN 2
Infecciones respiratorias
2 DEFINICIÓN Y CLASIFICACIÓN

“todo proceso inflamatorio de la vía aérea superior e inferior,


secundaria a la colonización de gérmenes patógenos”

IRA altas

IRA bajas

Macedo M, Mateos S. Infecciones respiratorias. En: Temas de Bacteriología y Virología. Instituto de Higiene. Uruguay. 2008
Infecciones respiratorias
FARINIGITIS AGUDA 3
Infecciones respiratorias
3 FARINIGITIS AGUDA
Infecciones respiratorias
RINOSINUSITIS AGUDA 4
Infecciones respiratorias
4 RINOSINUSITIS AGUDA
Infecciones respiratorias
BRONQUITIS AGUDA 5
Infecciones respiratorias
5 BRONQUITIS AGUDA
Infecciones respiratorias
NEUMOPATÍA AGUDA 6
Infecciones respiratorias
6 NEUMOPATÍA AGUDA COMUNITARIA
Infecciones respiratorias
6 NEUMOPATÍA AGUDA COMUNITARIA
Infecciones respiratorias
OTROS 7
Infecciones respiratorias
7 OTROS

OTITIS MEDIA AGUDA


Infecciones respiratorias
7 OTROS

EXACERBACIÓN AGUDA DE LA EPOC


Infecciones de piel y partes blandas.
Las infecciones de piel y partes blandas se caracterizan por su presentación clínica, localización, profun-
didad de la afección, agente etiológico y resulta generalmente por inoculación cutánea primaria.
La mayoría de las infecciones no cursan con bacteriemia y el diagnóstico y la terapéutica empírica se
basan en hallazgos físicos y presentación clínica.
La terapéutica oral generalmente dirigida a cocos gram positivos es apropiado para casos leves con estre-
cho seguimiento y evaluación de respuesta inadecuada. En infecciones severas y huéspedes comprometi-
dos terapia parenteral.
La prevención se basa en buenas practicas de higiene y terapia precoz de causas predisponentes. Los
casos de celulitis recurrentes se pueden beneficiar de supresión antimicrobiana crónica.
Infecciones piel y partes
blandas
Infecciones piel y partes
blandas

Pioderma o impétigo es una infección purulenta , localizada de


la piel prevalente sobre todo en niños, en áreas económicamen-
te deficitarias y climas cálidos y húmedos comienzan como
vesículas que se transforman en pústulas que se rompen con
exudado característico de color miel.
Afectan zona expuestas cara y miembros.
Infecciones piel y partes
blandas

Forúnculo es una inflamación de la piel causada por la infección


de un folículo piloso y el tejido subcutáneo circundante, normal-
mente por la bacteria Staphylococcus aureus
Infecciones piel y partes
blandas

Hidrosadenitisinfección de las glándulas sudoríparas apocri-


nas causada por Stafilococcus aureus localizado sobre todo
en axilas e ingle. Abscesos profundos y dolorosos que pueden
fistulizar
Infecciones piel y partes
blandas

• Erisipelas y celulitis se manifiestan como áreas de eritema,


edema y calor a nivel de la piel.
• Incidencia alrededor de 200 casos por 100000 personas año.
• La Erisipelas compromete las capas mas superficiales de la
piel mientras que las celulitis se extiende mas profundamente
en el tejido subcutáneo. Esta diferencia anatómica es la base
de la diferencia en la presentación clínica de las 2 entidades.
En la típica erisipela la inflamación se eleva sobre la piel y hay
una clara distinción entre piel normal y piel involucrada.
• La mayoría de los casos comprometen miembros en ambas
afecciones.
Infecciones piel y partes
blandas

• En las celulitis no existen esta clara distinción entre piel sana


e infectada y el comienzo es menos brusco que la erisipela y
con menos signos sistémicos frecuentemente.
• La celulitis se puede presentar con o sin drenaje o exudado
purulento.
• Los hemocultivos son positivos en menos del 5% de los
casos y las biopsias con cultivo poca rentabilidad. La gran
mayoría de los casos de erisipela son causados por estrepto-
coco grupo A mientras que en la celulitis predominan Estrep-
tococo y Estafilococo.
Infecciones piel y partes
blandas

• Factores predisponentes: alteración de la barrera cutánea (trauma, heri-


das, picaduras o drogadicción).
• Obstrucción linfática postquirúrgica( safenectomia, mastectomia, etc).
• Intertrigo.
• Edemas por insuficiencia venosa.
Infecciones piel y partes
blandas
Infecciones piel y partes
blandas

Regimenes Regimenes Acciones diagnosticas


Tipo de infección Etiologia
sugeridos sugeridos y comentarios

Primera opción Otras opciones

Amoxicilina 1500
Se ha empezado a detectar
mg día o Claritromicina 500 mg cada
Erisipela resistencia de cepas
Streptococus spp Clindamicina 300 12 hs o cefuroxime 500 mg
(Ambulatorio) Streptococus del grupo A a
mg v/o cada 6 hs v/o cada 12 hs por 7 días
macrolidos y Clindamicina
por 7 a 10 días

Cefalexina 500 mg cada Alergia o sospecha de


Streptococcus spp 8 hs o Cefuroxime 500 SAMR-C: Clindamicina 300 Elevacion del área afectada
Celulitis (celulitis difusa) mg cada 12 hs o mg cada 6 hs o TMP-SFM tanto en erisipela como en
(Ambulatorio) Staphylococcus aureus amoxicilina clavulanico 160/800 mg cada 12 hs o celulitis. Esteroides de
incluyendo SAMR-C 875/125 mg v/o cada 12 doxiciclina 100 mg cada 12 utilidad en algunos casos.
hs por 7 a 10 dias hs v/o por 7 a 10 días
Infecciones piel y partes
blandas

Regimenes Regimenes Acciones diagnosticas


Tipo de infección Etiologia
sugeridos sugeridos y comentarios

Primera opción Otras opciones

Cefalexina 500
Streptococus spp mg cada 8 hs
Antimicrobianos solo en
(formas costrosas) o Amoxicilina
Clindamicina 300 mg v/o formas extensas,
Impetigo Staphylococus aureus clavulanato
cada 8 hs por 7 días generalizadas de lo
(formas vesiculares o 875/125 mg v/
contrario tratamiento tópico
ampollares) o cada 12 hs
por 7 días

Staphylococcus aureus
Tratamiento tópico
Pseudomonas aeruginosa
antimicrobiano y
Foliculitis (piscina y baños de
compresas con solución
hidromasajes
fisiológica
contaminados)
Infecciones piel y partes
blandas

Regimenes Regimenes Acciones diagnosticas


Tipo de infección Etiologia
sugeridos sugeridos y comentarios

Primera opción Otras opciones

Primera medida: drenaje y


Infecciones cutáneas limpieza.
por SAMR-C Topico: mupirocina 3 veces
(Ambulatorio) al día suficiente si lesiones
Trimetoprima/ Doxiciclina 100 mg cada 12
Sobre todo son pocas
Staphylococcus aureus sulfametoxazol hs o Clindamicina 300 mg
infecciones Sospecha SAMR-C:
SAMR-C 160/800 mg v/o cada v/o cada 6 a 8 hs por 5 a 7
profundas ingreso hospitalario reciente
12 hs por 7 a 10 días días
forunculosis o residencia geriátrica , IRC
abscesos en HD, mayores de 65
hidrosadenitis años, uso reciente de
antimicrobianos

Staphylococo aureus y Clindamicina 300 mg


Streptococus spp cada 6 hs o Cefalexina Desbridamiento quirúrgico
Pie diabético
Bacilos Gram - y 500 mg v/o cada 8 temprano y amplio
infectado
anaerobios hs(casos leves) durante Internación en casos graves
(tomar muestras profundas) 10 a 14 días
Infecciones piel y partes
blandas

Regimenes Regimenes Acciones diagnosticas


Etiologia
sugeridos sugeridos y comentarios

Celulitis por
Primera opción Otras opciones
mordedura

Anaerobios,
Corynebacterium sp, Clindamicina 300 mg vo c/8
Amoxicilina clavulanato
Moraxella sp, Pasteurella h + trimetoprim
Gato 875/125 mg/vo c/8 h
multocida, Staphylococcus sulfametoxazol 160/800 mg/
por 7 a 10 d.
sp, S. aureus, Streptococcus vo c/12 h por 7 a 10 días
sp

Anaerobios,
Capnocytophaga, Es necesario determinar si
Corynebacterium sp Amoxicilina Clindamicina 300-600 mg/ el animal mordedor está
Perro
Eikenella clavulanato 875/125 mg/ vo c/8 h + trimetoprima vacunado contra la rabia y
(la mas
corrodens,Neisseria sp, vo c/8 h sulfametoxazol 160/800 mg/ tomar las medidas
frecuente)
Pasteurella canis, por 7 a 10 días vo c/12 h por 7 a 10 días preventivas
P. multocida, S. aureus, correspondientes
Streptococcus sp.
Infecciones piel y partes
blandas

Regimenes Regimenes Acciones diagnosticas


Etiologia
sugeridos sugeridos y comentarios

Considerar vacunación
Celulitis por
Primera opción Otras opciones antitetánica. No cerrar
mordedura
heridas abiertas

Bacteroides sp,
Humano Corynebacterium sp, E. Clindamicina 300 mg vo c/8
Amoxicilina clavulanato
(la mordedura corrodens, h + trimetoprim
875/125 mg/vo c/8 h
humana tiene alta Peptostreptococcus sulfametoxazol 160/800 mg
por 7 a 10 d.
tasa de infección) S. aureus, Streptococcus vo c/12 h por 7 a 10 días
grupo viridans

Roedor Spirillumminus,
Penicilina G cristalina Doxiciclina 100 mg/vo c/12
(los roedores Streptobacilus
1.000.000 Ul iv c/6 h h o amoxicilina clavulanato
habitualmente moniliformes.Streptococcus
por 7 dias 875/125 mg vo c/8 h por 7 d
no transmiten rabia) sp.
Infecciones de transmisión sexual.
Tratamiento sindromático y específicos
Dr. PhD. Julio Medina.
Infecciones de
transmisión sexual.

Enfermedades que se transmiten principalmente por


contacto sexual.
Definición de Enfermedad de Transmisión sexual (ETS)
Sin que esta sea la única forma de transmisión, sino la
más importante
Infecciones de
transmisión sexual.

No toda infección del tracto genital es una ETS


Enfermedad de Transmisión sexual (ETS) No todas las ETS tienen manifestaciones a nivel del tracto
genital
Infecciones de
transmisión sexual.

Pacientes jóvenes
Vida sexual activa
FR: Múltiples parejas sexuales
No uso de condon
Epidemiología Necesidad de tratar a la pareja sexual
La presencia de una ETS obliga a buscar otras.
Está demostrado que multiplican por 3-4 veces el riesgo de
adquirir VIH.
Algunas ETS son graves, sistémicas, riesgo vital
Contagio al feto o RN
Infecciones de
transmisión sexual.

AGENTE GERMEN ENFERMEDAD

Bacterias Treponema pallidum Sífilis

Neisseria Uretritis,
proctitis,cervicitis,sa
Gonorrhoeae
lpingitis, diseminada
Haemophilus ducrey Úlcera genital
Gardnerella vaginalis vaginitis

Uretritis, cervicitis,
Chlamydia
linfogranuloma
trachomatis
Microorganismos venéreo

involucrados Ureaplasma
urealiticum
Uretritis

Virus VIH SIDA


Citomegalovirus Citomegalovirosis

Virus hepatitis B Hepatitis B

Herpes simple Herpesgenital

Papiloma virus Condilomas, cáncer.


Trichomona
Protozoarios Vaginitis
vaginalis
Giardia lamblia diarrea

Hongos Cándida albicans vulvovaginitis


Infecciones de
transmisión sexual.

LOCORREGIONALES: uretritis, vaginitis, cervicitis, proctitis, úlce-


ras genitales, EIP, lesiones premalignas y cáncer de cuello uteri-
no.
SISTÉMICAS: Sindrome cutáneo, síndrome febril, síndrome po-
Manifestaciones clínicas liadenomegálico, síndromes neurológicos, oftalmológico, endo-
carditis, aortitis, artritis, hepatitis, enfermedades oportunistas
(neoplásicas, infecciosas), hematológico, etc
OBSTÉTRICO: aborto, parto prematuro, esterilidad, patología
grave y muerte RN
Infecciones de
transmisión sexual.

ÚLCERAS GENITALES: herpes simple, sífilis, chancroide, linfogra-


nuloma venéreo
CONDILOMAS: papiloma virus, sífilis
VAGINITIS: Gardnerella vaginallis, Trichomona vaginalis, cándi-
Manifestaciones clínicas da?
URETRITIS, PROCTITIS: N. gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis,
U. Urealyticum
CERVICITIS, EIP: N. gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis (en
EIP se pueden asociar otras bacterias:anaerobios, G.negativos,
Streptococcus spp)
SISTÉMICOS
Infecciones de
transmisión sexual.

A) Úlceras genitales (Sífilis, herpes simple)

B) Secreción uretral (N.gonorrea, C. trachomatis)


Encare Sindromático
C) Flujo (vaginitis, vaginosis, cervicitis)

D) Dolor en hipogastrio en la mujer (EIP)


Infecciones de
transmisión sexual.

Encare Sindromático
Flujo o Inflamación cervical

Recomendaciones para el seguimiento y tratamiento de las


Enfermedades de Transmisión Sexual. SADI, 2010
Infecciones de
transmisión sexual.

Encare Sindromático Algoritmo para el


manejo de la secreción uretral.

Recomendaciones para el seguimiento y tratamiento de las Enfermedades


de Transmisión Sexual. SADI, 2010
Infecciones de
transmisión sexual.

Tratamiento Sindrómico
Infecciones de
transmisión sexual.

Tratamiento de la gonorrea no
complicada

Lewis D. Curr Opin Infect Dis. 2014;27(1):62-67.


Infecciones de
transmisión sexual.

Clamidiasis y
Trichomoniasis
Infecciones de
transmisión sexual.

Sifilis
Infecciones de
transmisión sexual.

CLÍNICA, MICR.
Sífilis
CAMPO OSCURO,
primaria
VDRL NEGATIVO
Clínica +
VDRL VDRL >1/4→Diagnóstico
Sífilis secundaria
VDRL dudoso→FTA abs positi-
vo

Sifilis: etapas y diagnóstico Sífilis tardía Clínica+ FTA o VDRL

VDRL >1/4
Sífilis latente
FTA-abs +

Reinfección Aumento de titulo de VDRL

Sífilis congénita FTA abs IgM positiva


Infecciones de
transmisión sexual.

Ulcera genital herpética


Infecciones de
transmisión sexual.

a. Chancroide.
Tres etiologías poco
b. Linfogranuloma venéreo.
frecuentes en Uruguay
c. Granuloma inguinal.
Infecciones de
transmisión sexual.

Chancroide
Infecciones de
transmisión sexual.

Linfogranuloma venéreo
Infecciones de
transmisión sexual.

Granuloma inguinal
Infecciones de
transmisión sexual.

Vaginosis bacteriana: no es ETS.


Infecciones de
transmisión sexual.

Candidiasis vaginal: no es ETS.


Infecciones del Tracto Urinario
Infecciones del Tracto
Urinario

Cistitis Aguda NO complicada

Infección aguda de la vejiga (ITU-baja):


sola o asociada a pielonefritis

Complicada
obstrucción
Situaciones de riesgo infeccioso anomalía anatómica
≠ o de falla terapéutica disfunción urológica
patógenos multiresistentes.

No
complicada
Infecciones del Tracto
Urinario

Cistitis Aguda NO complicada

Incidencia alta en mujeres sexualmente activas

Cohorte universitaria 0.5 – 0.7 ITUs / persona / año


796 mujeres

Hooton TM. N Engl J Med. 1996;335(7):468.

Factores de riesgo RS recientes


Uso reciente de espermicidas
Scholes D. Ann Intern Med. 2005;142(1):20. Historia previa de ITUs

También frecuente en mujeres postmenopáusicas


Cohorte prospectiva
0.07 ITUs / persona / año
1017, seguimiento 2a

Jackson SL. Am J Med. 2004;117(12):903.


Infecciones del Tracto
Urinario

Cistitis Aguda NO complicada

Microbiología

E Coli: 75-95%
Enterobacterias Proteus Mirabilis
Klebsiella Pneumoniae

Staphilococcus saprophyticus

Czaja CA. Clin Infect Dis. 2007;45(3):273.


Echols RM. Clin Infect Dis. 1999;29(1):113.
Infecciones del Tracto
Urinario

Cistitis Aguda NO complicada

Microbiología Lactobacilos CONTAMINACIÓN


Enterococcos
ITUs no complicadas
(No embarazadas) Estreptococcos grupo B
Estafilococcos coagulasa negativo (≠ S saprophyticus)

Hooton TM. N Engl J Med. 2012 Mar;366(11):1028-37.


Gupta K. Ann Intern Med. 2012 Mar;156(5)

Alta concordancia:
202 M – premenopáusicas Orina: chorro medio
(no embarazadas) E Coli / K pneumoniae / S saprophyticus

Síntomas: cistitis aguda


Baja concordancia:
Orina: cateterismo vesical Orina: cateterismo vesical Enterococcos / estreptococco grupo B
(aislamientos concomitantes de E Coli)

Hooton TM. N Engl J Med. 2013 Nov;369(20):1883-91 Raramente determinan cistitis


Infecciones del Tracto
Urinario

Cistitis Aguda NO complicada

Clínica Cistitis Aguda NO complicada Probabilidad de cistitis aguda (M joven):


Disuria Cualquier síntoma: > 50%
Poliaquiuria Disuria+poliaquiuria+NO vaginitis: 90%
Urgencia miccional
Dolor suprapúbico
Hematuria

Bent S. JAMA. 2002;287(20):2701.

Síntomas frecuentes (> 65a):


Nocturia
Incontinencia
Malestar general
Mody L. JAMA. 2014 Feb;311(8):844-54.
Infecciones del Tracto
Urinario

Cistitis Aguda NO complicada

Diagnóstico Clínica compatible


+
Demostración de PIURIA
BACTERIURIA
Bent S. JAMA. 2002;287(20):2701. Tira de orina: + : predice ITU S: 75% / E: 82%
Esterasa Leucocitaria: detecta >10GB X CG
(S: 75-96% / E: 94-98%)
Nitritos: > S-E: > 105 UFC de enterobacterias/ml orina
< S-E: recuentos menores / otros microrganismos
Presente en 100% cistitis aguda y PN Falso +: fenazopiridina / remolacha
Ausencia: diagnóstico alternativo
Pappas PG. Med Clin North Am. 1991;75(2):313.
Método más simple: spot de orina en hemocitómetro: > 10 GB/ml
Cilindros de GB: sugieren ITU-alta
Hematuria: colabora: frecuente en ITU / infrecuente en uretritis-vaginitis

Stamm WE. Am J Med. 1983;75(1B):53.


Wilson ML. Clin Infect Dis. 2004;38(8):1150.
Infecciones del Tracto
Urinario

Cistitis Aguda NO complicada

Diagnóstico Clínica compatible


+
Demostración de PIURIA
BACTERIURIA
Bent S. JAMA. 2002;287(20):2701.

Urocultivo: no rutinario para la toma de decisiones: Urocultivo: no rutinario luego de Tto ITU no C
Agentes causales y sensibilidad ATB: predecibles en ITU no C Recomendado:
Necesario: síntomas no típicos de ITU persistencia de síntomas 48-72 hs de tto.
síntomas persistentes recurrencia de síntomas a pocas semanas
repetición de síntomas en 3 meses posteriores a ATB
sospecha de ITU complicada

Warren JW. Clin Infect Dis. 1999;29(4):745.


Fihn SD. N Engl J Med. 2003;349(3):259.
McIsaac WJ. Arch Intern Med. 2002;162(5):600.
Gupta K. Ann Intern Med. 2001;135(1):41.
Infecciones del Tracto
Urinario

Cistitis Aguda NO complicada

Diagnóstico Clínica compatible


+
Demostración de PIURIA
BACTERIURIA
Bent S. JAMA. 2002;287(20):2701.

Diagnósticos diferenciales: Vaginitis


Uretritis
Anomalías estructurales de la uretra
Sindrome doloroso vesical
Enfermedad inflamatoria pélvica
Nefrourolitiasis

Gupta K et al. Clin Infect Dis. 2011;52(5):e103.


Infecciones del Tracto
Urinario

Cistitis Aguda NO complicada

Tratamiento

• trimetoprima/
sulfametoxazol
160/800 mg/vo c/12 h No requiere
ITU baja no nitrofurantoína 100 mg/ por 3 d 4 urocultivo
complicada vo c/8 h por 5 a 7 d • ciprofloxacina 250 diagnóstico de
mg/vo c/12 h por 3 d forma sistemática
• cefuroxima 500 mg/vo
c/12 h por 5 d
Infecciones del Tracto
Urinario

Bacteriuria Asintomática - Embarazo

Bacteriuria Asintomática Urocultivo positivo


Paciente sin síntomas

2 a 7 % de las gestaciones: + frecuente en multíparas

Stenqvist K. J Infect Dis. 1987;156(6):870

Se asocia de la capacidad de concentración de orina: sugiere compromiso renal


Hasta 40%: pielonefritis gravídica

Sweet RL. Semin Perinatol 1977; 1:25.


Smaill F. Cochrane Database Syst Rev 2007; :CD000490.
Infecciones del Tracto
Urinario

Bacteriuria Asintomática - Embarazo


> Riesgo: parto prematuro
bajo peso al nacer
mortalidad perinatal

KASS EH. Arch Intern Med. 1960;105:194


Naeye RL. N Engl J Med. 1979;300(15):819.
Millar LK. Infect Dis Clin North Am. 1997;11(1):13.
Patterson TF. Infect Dis Clin North Am. 1997;11(3):593.
Delzell JE Jr. Am Fam Physician. 2000;61(3):713.

50.000 embarazos (1959-1966)


piuria y/o bacteriuria (+ vs - ) en últimas 2 semanas de embarazo: > tasa mortalidad perinatal
Naeye RL. N Engl J Med. 1979;300(15):819.

Tratamiento de la BA en el embarazo: < incidencia: parto prematuro/bajo peso al nacer/mortalidad PN

KASS EH. Arch Intern Med. 1960;105:194


WHALLEY PJ. JAMA. 1965;193:879.
Rouse DJ. Obstet Gynecol. 1995;86(1):119.
Infecciones del Tracto
Urinario

Bacteriuria Asintomática - Embarazo


Diagnóstico 2 muestras (UC) > 105 UFC/ml de la misma cepa (chorro medio)
1 muestra (UC) > 102 UFC/ml (cateterismo vesical)

En la práctica: 1 solo UC con > 105 UFC/ml

Nicolle LE. Clin Infect Dis. 2005;40(5):643.

Tira de orina
Búsqueda enzimática
Tira reactiva Inferiores en S y E al UC . No deben utilizarse para diagnóstico de BA
Interleucina-8

Millar L. Obstet Gynecol. 2000;95(4):601.


McNair RD. Am J Obstet Gynecol. 2000;182(5):1076.
Shelton SD. Obstet Gynecol. 2001;97(4):583.
Infecciones del Tracto
Urinario

Bacteriuria Asintomática - Embarazo


Debe buscarse en s 12 a 16 o en la primera visita si ocurre más tarde
Re-screening: seguro en mujeres con alto riesgo de infección

Lin K. Ann Intern Med. 2008;149(1):W20.

Beneficio materno-fetal en screening precoz y tratamiento de BA


Revisión Cochrane: 14 estudios RCA: comparan ATB-Placebo-No tratamiento
ATB: resolvió BA (OR 0.25, 95% IC 0.14-0.48) y la incidencia PN (OR 0.23, 95% IC 0.13-0.41)

Smaill F. Antibiotics for asymptomatic bacteriuria in pregnancy. Cochrane Database Syst Rev. 2007;
Infecciones del Tracto
Urinario

Bacteriuria Asintomática - Embarazo


Luego del tratamiento: UC control
Hasta 30% fallan en curar BA con un curso corto de ATB
Patterson TF. Infect Dis Clin North Am. 1997;11(3):593.

Recomendada la repetición mensual del UC hasta la finalización de la gestación


Si siguiente UC: > 105 UFC del mismo microrganismo (BA persistente):
Otro curso de ATB basado en S
Cambio de ATB – curso más largo (7 d si fue utilizado previamente un curso de 3 d)

Si siguiente UC: > 105 UFC de diferente microrganismo o intermedia UC (-) (BA recurrente):
Otro curso de ATB basado en S
Rodríguez-Baño J. Arch Intern Med. 2008;168(17):1897.

BA persiste ≥ 2 cursos de ATB: quimioprofilaxis


Infecciones del Tracto
Urinario

Bacteriuria Asintomática - Embarazo


Tratamiento

• amoxicilina/clavulanato 875 mg/


vo c/12 h por 5 d
• cefalexina 500 mg/vo c/12 h por
BA en amoxicilina 500 mg/vo c/ 3a5d
embarazada 12 h por 3-7 d • nitrofurantoína 100 mg/vo c/8 h
por 5 d2
• trimetoprima/sulfametoxazol
160/800 mg/vo c/12 h por 3 d 3
Infecciones del Tracto
Urinario

Cistitis Aguda - Embarazo


Complica 1 a 2 % de las gestaciones
Gilstrap LC. Obstet Gynecol Clin North Am. 2001;28(3):581
Harris RE. Obstet Gynecol. 1981;57(5):578.

No correlación con el riesgo de bajo peso al nacer / Parto pretérmino / PNG


Probablemente porque ITU en embarazo: se tratan todas
Millar LK. Infect Dis Clin North Am. 1997;11(1):13.

UC: > 102 UFC/ml (algunos laboratorios 103) + síntomas: Cistitis


Stamm WE. N Engl J Med. 1982;307(8):463.
Infecciones del Tracto
Urinario

Cistitis Aguda - Embarazo

Seguimiento: UC a una semana de completado tratamiento


Repetir mensualmente

Recomendada la repetición mensual del UC hasta la finalización de la gestación

Si siguiente UC: > 105 UFC del mismo microrganismo (BA persistente):
Otro curso de ATB basado en S
Cambio de ATB – curso más largo (7 d si fue utilizado previamente un curso de 3 d)

Si siguiente UC: > 105 UFC de diferente microrganismo o intermedia UC (-) (BA recurrente):
Otro curso de ATB basado en S

Rodríguez-Baño J. Arch Intern Med. 2008;168(17):1897.


Infecciones del Tracto
Urinario

Cistitis Aguda - Embarazo

Infección recurrente: considerar quimioprofilaxis hasta finalizar la gestación


post-coital: si se vincula ITU
permanente: si riesgo de ITU (DM, inmunocompromiso)

Pfau A. Clin Infect Dis. 1992;14(4):810.


Infecciones del Tracto
Urinario

Tratamiento

Requiere realización
• Nitrofurantoína 100
sistematica de
mg/vo c/8 h por 7 d 2
urocultivo para adaptar
Cefalexina 500 • Trimetoprima/
ITU baja en tratamiento (se inicia
mg/vo c/12 h sulfametoxazol
embarazada empírico) y luego de
por 5 d. 160/800 mg/vo c/12 h
finalizado el mismo
por 3 d u 80/400 c/12
para confirmar
h por 7 d 3,4
curación
Infecciones del Tracto
Urinario

Prostatitis Aguda Bacteriana

Infección prostática, usualmente


causada por microrganismos Gm (-)
Pontari MA. J Urol. 2007;177(6):2050.

Usualmente vía uretral ascendente +


reflujo urinario a través de conductos
prostáticos.
Puede haber infección concomitante:
cistitis - epididimitis
Rodríguez-Baño J. Arch Intern Med. 2008;168(17):1897.
Infecciones del Tracto
Urinario

Prostatitis Aguda Bacteriana

Sindromes prostáticos: tienden a ocurrir en jóvenes o edad media de la vida


Prostatitis bacteriana: genera una minoría de esos casos
Krieger JN. JAMA. 1999;282(3):236.

58.955 visitas ambulatorias, varones > 18 a (1990-1994)


5%: motivó la consulta algún síntoma vinculado al tracto urinario
Collins MM. J Urol. 1998;159(4):1224.

Prostatitis Aguda Bacteriana: se demostró en 4% de los diagnósticos de prostatitis


Infecciones del Tracto
Urinario

Prostatitis Aguda Bacteriana

PAB puede ocurrir en coexistencia con cistitis, uretritis y otras infecciones genitales
Factores de riesgo: anomalías anatómicas (estrechez uretral)
instrumentación urogenital (incluida SV a permanencia)
cateterización vesical intermitente
biopsia prostática
inmunodepresión – infección VIH

Wyndaele JJ. Spinal Cord. 2002;40(10):536.


Mosharafa AA. Urology. 2011;78(3):511-4.
Ozden E. Urology. 2009;74(1):119-23.
Breyer BN. Urol. 2011;185(5):1710-5.
Lee LK. BJU Int. 2001;88(6):500-10
Infecciones del Tracto
Urinario

Prostatitis Aguda Bacteriana

Microrganismos: mismo espectro que en cistitis, uretritis y epididimitis


E Coli (58 a 78%)
Proteus (3 a 6%)
Otras enterobacterias (Klebsiella, Enterobacter, Serratia) (3 a 11%)
Pseudomonas aeruginosa (3 a 7%)

Millán-Rodríguez F. World J Urol. 2006 Feb;24(1):45-50.


Etienne M. BMC Infect Dis. 2008;8:12.
Etienne M. J Clin Microbiol. 2010 May;48(5):1935-8

Staphilococco: en infección remota a ese germen o bacteriemia documentada


E Coli y Pseudomona A resistentes: instrumentación urinaria
Neisseria gonorrhoeae / Chlamydia Trachomatis: noción de ITS
Salmonella Typhi / Neisseria gonorrhoeae: infección VIH

Mosharafa AA. Urology. 2011 Sep;78(3):511-4


Millán-Rodríguez F. World J Urol. 2006 Feb;24(1):45-50.
Lee LK. BJU Int. 2001 Oct;88(6):500-10.
Infecciones del Tracto
Urinario

Prostatitis Aguda Bacteriana


Clínica paciente “enfermo”
usualmente fiebre, escalofríos
malestar general, mialgias
disuria
síntomas del TUI irritativos: frecuencia, urgencia, incontinencia
síntomas de vaciado: goteo, RAO
dolor pelviano o perineal
dolor en el pene

Smith JW. Ann Intern Med. 1979;91(4):544.

614 consultas a Urgencia por prostatitis bacteriana aguda


síntomas irritativos (93%)
síntomas obstructivos (25%)
fiebre (34%)

Millán-Rodríguez F. World J Urol. 2006 Feb;24(1):45-50.

Examen: próstata firme, edematosa, dolorosa


Laboratorio: leucocitosis, piuria, bacteriuria, é VES y PcR, é PSA

Gamé X. Eur Urol. 2003;43(6):702.


Infecciones del Tracto
Urinario

Prostatitis Aguda Bacteriana


Diagnóstico: manifestaciones clínicas + características de la próstata al tacto rectal
TR cuidadoso / evitar masaje prostático (dolor, bacteriemia, no beneficio)
apoya: leucocitosis, piuria, bacteriuria, el PSA
confirma: Gm de orina / urocultivo
no es necesario: hemocultivos
si complicaciones: ECO-TR / TC

Etienne M. J Clin Microbiol. 2010 May;48(5):1935-8.

Hospitalizar: comorbilidades
sepsis
intolerancia oral

Etienne M. J Clin Microbiol. 2010 May;48(5):1935-8.


Infecciones del Tracto
Urinario

Tratamiento

• Sospecha de ITS:
ceftriaxona 250 mg dosis
única.
Si luego de 14
Trimetoprima/ • Sospecha de
días persisten los
sulfametoxazol enterobacterias:
Prostatitis síntomas
160/800 mg/vo Ciprofloxacina 500 mg/vo c/
aguda extender
cada 12 hs por 12 h por 14 d.
tratamiento por
10-14 d • Enterobacterias resistentes a
4-6 semanas
quinolonas: ertapenem 1 g/iv
o im c/24 h o ceftriaxona 1 g/
iv c/24 h por 14 d

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