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-ANALGÉSICOS
Analgésicos disminuyen las respuestas metabólicas causantes de la inestabilidad del paciente, facilitando
actuaciones técnicas necesarias en situaciones de emergencia. La mayoría de los sedantes poseen efectos
amnésicos.
Alivio de la sensación de dolor sin intención de producir sedación. Los agentes analgésicos pueden producir, como
efecto secundario, alteración del nivel de consciencia.
Paracetamol
Oral.
Procesos que trans-curren con
fiebre y/o dolor debidos a
Identifique la dosis de
infecciones de las vías
Cada ml de Solución acuerdo al peso del niño
respiratorias, como pueden ser
contiene: en la pipeta dosificadora.
resfriado común, amigdalitis,
Se recomienda administrar
Tylex faringoamigdalitis y enfermedades
Paracetamol 200 mg la dosis 4 veces al día.
exante¬má¬ti¬cas; conjuntamente
Utilice el instructivo anexo
con antibióticos o sulfonamidas
Excipiente, c.b.p. 1 ml para usar la pipeta. Las
puede ser utilizado en bronquitis,
dosis pueden ser repetidas
faringitis, traqueo-bronquitis,
de 4 a 6 horas pero no más
sinusitis, neumonía y otitis
de 5 dosis por día.
Generalidades: Analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado
Efectos adversos: Erupción cutánea tipo eritema o urticaria, náuseas, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia, daño
hepático, renal, metahemoglobinemia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad ni tampoco se debe administrar por periodos prolongados ni en mujeres embarazadas
Precauciones: No se use conjuntamente con alcohol ni con otros medicamentos que contengan PARACETAMOL
ACIDO ACETILSALICÍLICO
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
NAPROXENO
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Oral.
Niños de 2 a 4 años de edad: ½
Infecciones de las vías
Hecha la mezcla cada 100 cucharadita cada 6 horas (4
respiratorias superiores:
ml de SUSPENSIÓN veces al día).
Asociado al tratamiento de
FLANAX contienen: Niños de 5 a 8 años de edad: 1
enfermedades como
Naproxeno sódico, 2.5 g cucharadita cada 8 horas (3
amigdalitis, faringitis,
Vehículo, c.b.p. 100 ml. veces al día).
faringoamigdalitis y otitis.
Niños de 9 a 12 años de edad: 1
y ½ cada 8 horas (3 veces al día
Generalidades: Es un miembro del grupo ácido arilacético de fármacos antiinflamatorios no esteroideos
Efectos adversos: Constipación, acidez, dolor abdominal, náusea, dispepsia, diarrea y estomatitis;
Cefalea, vértigo, somnolencia y mareo; Edema, disnea y palpitaciones
Contraindicaciones: Pacientes que tienen reacciones alérgicas a la prescripción
Precauciones: Se debe evitar el uso concomitante de otros productos que contengan NAPROXENO
KETOROLACO
IBUPROFENO
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Via oral:
5-10 mg/kg/dosis cada 6-8 hs
Se utiliza para el
Adultos: 400 mg cada 6-8 hs, dosis
tratamiento del dolor
Cada TABLETA contiene: máxima 3,2 g/día Enfermedades
moderado en
reumáticas niños: 30-50 mg/kg/día
postoperatorio, en dolor
Ibupirac Ibuprofeno................. 400 mg
dental, postepisiotomía,
cada 6-8 hs, máximo 2,4 g/día.
Cierre de ductus (E.V.): 1ra dosis:
dismenorrea primaria,
Excipiente, c.b.p. 1 tableta. 10 mg/kg, 2da y 3ra: dosis 5 mg/kg
dolor de cabeza.
(tres dosis en total cada 24 hs,
Dolor de garganta
constiuyen un curso completo de
ibuprofeno).
Generalidades: Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados dolorosos,
acompañados de inflamación significativa
Efectos adversos: Cefaleas, somnolencia, taquicardia, palpitaciones, vértigo, constipación, náuseas,
vómitos, disturbios visuales, tinnitus.
Contraindicaciones: No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No
se recomienda su uso en menores de 12 años.
Precauciones: Debe administrarse con precaución en los siguientes casos: Pacientes que padezcan o
tengan antecedentes de asma bronquial, ya que se ha notificado que el ibuprofeno puede provocar
broncospasmo en estos pacientes
2.-ANTIBIÓTICOS
La utilización racional de los antibióticos tiene hoy una relevancia significativa en términos de asegurar un
tratamiento adecuado al enfermo, minimizar la selección de resistencia en las poblaciones bacterianas y hacer
más eficiente la atención sanitaria.
Aproximadamente un tercio de las prescripciones de antibióticos se utilizan para el tratamiento de las infecciones
del tracto respiratorio superior y bronquitis. La mayor parte de estas prescripciones se indican para afecciones
comunitarias, de tratamiento ambulatorio.
La mala práctica de la prescripción no está asociada a ningún factor en especial, por lo que se requieren
estrategias amplias para optimizar el uso de estas sustancias en estas patologías.
GENTAMICINA
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Puede administrarse por
Vía:
Indicada en el tratamiento •intramuscular
Sulfato de de Infecciones de:
gentamicina •Riñón y aparato •intravenosa endovenosa
equivalente a genitourinario (gonorrea).
Duración del tratamiento generalmente es de
10 y 40 mg •Infecciones respiratorias
7 a 10 días.
Gentamicina de gentamicina •Septicemia
base. •Infecciones de la piel huesos
o tejidos blandos
Vehículo, c.b.p. 1 •Peritonitis o infecciones Adultos: 3 mg/kg/día, administrados en tres
ml pélvicas dosis iguales cada 8 horas, o en dos dosis
iguales cada 12 horas, o en una dosis diaria.
Generalidades: Antibiótico aminoglucósido de amplio espectro Actúa sobre bacterias gramnegativas aerobias,
incluyendo enterobacteriáceas, Pseudomonas y Haemophilus. Efectos adversos: Vértigo, tinnitus, pérdida de la
audición, deshidratación, hormigueo de la piel, espasmos musculares. Contraindicaciones: Antecedentes de
hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a GENTAMICINA u otros aminoglucósidos Precauciones: Los
enfermos tratados con aminoglucósidos deberán estar bajo observación clínica estrecha debido a la posible
toxicidad asociada a su uso.
NETILMICINA
Indicada en el tratamiento
de infec¬cio¬nes causadas
por:
Duración del tratamiento para de 7 a 14
Cada ampolleta contiene: • Esche¬richia coli días. IM. IV.
Sulfato de netilmicina • Klebsiella-Enterobacter Adultos: 3 a 6.5 mg/kg/día en una dosis
Netromicina equivalente a 150 única diaria. Neonatos (menos de 6
• Serratia semanas): 4.0 a 6.5 mg/kg/día,
mg 200 mg 300 mg de
Netromicina F.A administrados cada 12 horas.
netilmicina base. • Citrobacter
Neisseria go¬norrhoeae
Generalidades: Antibiótico aminoglucósido con efecto bactericida; se distribuye con rapidez en los tejidos, corteza
renal, hígado, vesícula biliar, estómago y apéndice
Efectos adversos: Náuseas, vómitos, diarrea, síndrome de malabsorción, nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo
neuromuscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la netilmicina, que en ocasiones puede ser cruzada con otros
aminoglucósidos. Obstrucción intestinal
Precauciones: No administrar a mujeres embarazadas, a menos que el beneficio para la madre supere el riesgo
potencial para el feto
CEFTRIAXONA (CEFALOSPORINAS)
I.M. e I.V
Amplio espectro
antibacteriano.
Solución inyectable vía Adultos y niños de 12 años: De
• Staphylococcus aureus
intravenosa 1 a 2 g al día en una sola
• S. epidermidis
Cada frasco ámpula con aplicación.
• S. pneumoniae
AMCEF POLVO contiene:
• Streptococcus
Ceftriaxona disódica Recién nacidos, lactantes y
• Viridans.
equivalente a 1 g niños pequeños: Según la
• Aeromonas spp
de ceftriaxona gravedad de la infección, de 50
• Alcaligenes spp
a 75 mg/kg/día, en una sola
• Branhamella catarrhali
inyección al día.
Generalidades: Antibiótico cefalosporínico semisintético de amplio espectro, de actividad bactericida
debida a la inhibición de la síntesis de la pared celular.
Efectos adversos: Locales: dolor o induración en el sitio de aplicación. Flebitis con la aplicación
intravenosa. Hipersensibilidad (aproximadamente 1%): exantema, prurito, urticaria, edema, eritema
multiforme. Gastrointestinales: heces blandas, diarrea, náuseas, vómitos.
Contraindicaciones: Personas con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas.
Precauciones: es conveniente practicar en forma regular biometrías hemáticas.
CEFOTAXIMA
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
CEFALOTINA
VIA DE
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES ADMINISTRACIÓN Y
COMERCIAL
DOSIS
Adolescentes y adultos. La
Infecciones del 500 mg a 2 gramos cada 4 a
SOLUCIÓN INYECTABLE
contiene: aparato respiratorio: 6 horas, por vía intravenosa.
S. pneumoniae, Dosis pediátrica: De 50 a
Cefalotina sódica
100 mg/kg/ día divididos en
equivalente a 1 g de estafilococos , S.
Falot cefalotina pyogenes, algunas
4 aplicaciones.
La ampolleta con
diluyente contiene:
especies de Klebsiella Vía peritoneal: 6 mg/100 ml.
y H. influenzae. Usando ésta técnica se logra
Agua inyectable, 5 ml.
absorber cerca de 44% de la
dosis administrada.
Generalidades: aAtibiótico cefalosporínico de espectro amplio con acción bactericida, actúa sobre la pared celular
de manera similar a las penicilinas.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad como: erupción cutánea, urticaria, eosinofilia, fiebre, anafilaxia
y reacciones semejantes a la enfermedad del suero
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas
Precauciones: Los pacientes con antecedentes de alergia a los penicilínicos pueden dar una reacción cruzada a
las cefalosporinas y cuando se usa por períodos prolongados, puede originar la aparición de colitis
pseudomembranosa o la proliferación de microorganismos no susceptible
CEFUROXIMA
VIA DE
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES ADMINISTRACIÓN Y
COMERCIAL
DOSIS
Adultos: La dosis usual es
Cada frasco ámpula Bronquitis ¬aguda y
de 750 mg tres veces al
contiene: crónica, bronquiectasias
día I.M. o I.V.Neonatos:
Cefuroxima sódica infectadas, neumonía
30-100 mg/kg peso/día,
equivalente a 750 mg bacteriana, abscesos
Zinnat de cefuroxima pulmonares e
en 2 ó 3 dosis. En
lactantes y niños mayores
Cada ampolleta con infecciones, otitis
de 3 meses: 30-100
diluyente contiene: media, rinitis, sinusitis,
mg/kg/día dividida en 3 ó
Agua inyectable 3 ml. amigdalitis y farin¬gitis.
4 dosis.
Generalidades: Tiene una acción bactericida. Inhibe el septum bacteriano y la síntesis de la pared
celular mediante acetilación de las enzimas transpeptidasas que se unen a la membrana.
Efectos adversos: Reacciones locales: tromboflebitis con el uso intravenoso y dolor en el sitio de
inyección intramuscular. Reacciones de hipersensibilidad: se han llegado a reportar reacciones de
hipersensibilidad que incluyen erupción cutánea, urticaria, eosinofilia, fiebre y anafilaxia, cuyo
tratamiento es necesario.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas o a las penicilinas.
Precauciones: El uso concomitante de diuréticos potentes como la furosemida y dosis altas de
cefuroxima puede producir un efecto nefrotóxico.
CEFTAZIDIMA
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
DOSIS
Infecciones del tracto Adultos: De 1 a 6 g/día, divididos
Cada frasco ámpula con POLVO
respiratorio, incluyendo en 2 ó 3 dosis, I.M. o I.V.
contiene:
neumonías, fibrosis quística, Lactantes y niños (> 2 meses):
Ceftazidima pentahidratada
Fortum equivalente a 1g
otitis y rinofaringitis. 30-100 mg/kg/día administrados
Infecciones severas: en 2-3 dosis.
de ceftazidima
septicemias, bacteriemias, Neonatos (0-2 meses): 25-60
Excipiente, c.b.p. 118 mg.
peritonitis y meningitis. mg/kg/peso en 2 dosis
Generalidades: Antibiótico de amplio espectro
Efectos adversos: Locales: menos del 2% fueron flebitis e inflamación en el sitio de la inyección. Reacciones de
hipersensibilidad: en 2% de los pacientes, prurito, erupción, fiebre, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de
Stevens-Johnson y eritema multiforme. Angioedema y anafilaxia (broncospasmo y/o hipotensión). Síntomas
gastrointestinales: menos del 2% presentaron diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Pacientes que han mostrado hipersensibilidad a CEFTAZIDIMA y a los antibióticos del grupo
de las cefalosporinas
Precauciones: Se requiere determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad previas a
CEFTAZIDIMA, cefalosporinas, penicilinas u otros medicamentos, ya que la hipersensibilidad cruzada entre los
antibióticos beta-lactámicos ha sido del 10%.
CEFEPIME
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Adultos:
Cada frasco ámpula con – Infecciones de las vías
SOLUCIÓN INYECTABLE respiratorias bajas,
Pacientes > 2 meses de edad con un peso de 40
contiene: incluyendo neumonía y
kg: 50 mg/kg cada 12 horas durante 10 días
bronquitis.
Pacientes > 2 meses de edad con un peso de 40
Clorhidrato monohidratado Uso pediátrico:
Maxipime kg: 50 mg/kg cada 8 horas durante 7 a 10 días
de cefepima equivalente a – Neumonía.
Para los pacientes pediátricos con un peso > 40
500 mg, 1 g – Infecciones de las vías
kg: Se aplican las dosis recomendadas para
de cefepima urinarias complicadas y
adultos.
no complicadas,
Excipiente, c.b.p. pielonefritis.
– Meningitis bacteriana
Generalidades: Cefalosporina parenteral de "tercera generación con la farmacocinética y el espectro de actividad
similar a la ceftazidima.
Efectos adversos: Síntomas gastrointestinales (nauseas, vomitos, diarrea) y reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: pacientes que han tenido reacciones anteriores de hipersensibilidad a alguno de los
componentes de la preparación, a los antibióticos de la clase de las cefalosporinas, a la penicilina o a otros
antibióticos betalactámicos
Precauciones: Si llegara a ocurrir alguna reacción alérgica a CEFEPIMA, deberá suspenderse su administración y
tratar al paciente apropiadamente.
CEFACLOR
VIA DE ADMINISTRACIÓN
NOMBRE COMERCIAL DESCRIPCIÓN INDICACIONES
Y DOSIS
Adultos: La dosis
Infecciones del aparato
recomendada para adultos es
respiratorio inferior,
de 250 mg cada 8 horas. Para
Cada CÁPSULA contiene: incluyendo bronquitis aguda,
infecciones más severas la
Cefaclor monohidrato exacerbaciones agudas de
dosis se debe duplicar 500 mg
equivalente a 250 mg ó bronquitis crónica y
Ceclor 500 mg neumonía
cada 8 horas..
Lactantes menores: La
de cefaclor Infecciones del aparato
seguridad y eficacia de
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula. respiratorio superior,
cefaclor en menores de un
incluyendo faringitis y
mes de edad no se ha
amigdalitis
establecido.
Generalidades: Antibiótico cefalosporínico semisintético de segunda generación. La acción bactericida de las
cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de pared celular
Efectos adversos: Generales: anafilaxia. Gastrointestinales: ictericia colestásica, diarrea, náusea, colitis
pseudomembranosa, vómito. Hematológicas: agranulocitosis, eosinofilia, anemia hemolítica, neutropenia,
trombocitopenia. Renales: nefritis intersticial, alteración de las pruebas de función renal. Dermatológicas: eritema
multiforme, reacciones de hipersensibilidad
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al cefalosporinas
Precauciones: Debe administrarse con cautela a los pacientes con marcada insuficiencia renal. Debido a que la
vida media de cefaclor en la anuria es de 2,3 a 2,8 horas, no suele ser necesario hacer ajuste de dosis en los
enfermos con insuficiencia renal moderada o severa
CEFTIBUTEN
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Infecciones de las vías
Cada CÁPSULA respiratorias superiores:
contiene: Faringitis, amigdalitis y fiebre
Adultos: 400 mg diarios.
Ceftibuten 400 escarlatina en adultos y/o
Para el tratamiento de la neumonía
mg niños; sinusitis aguda en
adquirida en la comunidad, la posología
Excipiente, c.b.p. 1 adultos; otitis media en
recomendada es de 200 mg cada 12
Cedax cápsula. niños.
horas.
Hecha la mezcla, cada Infecciones de las vías
Niños: La dosis recomendada es de 9
100 ml de SUSPENSIÓN respiratorias bajas en
mg/kg/día (máximo de 400 mg por día)
contienen: adultos: Episodios agudos de
de la suspensión oral.
Ceftibuten 3.6 g
bronquitis, exacerbaciones
Vehículo, c.b.p. 100 ml.
agudas de bronquitis crónica
y neumonía aguda
Generalidades: Se absorbe rápidamente después de que se administra por V.O. (> 90%) y alcanza
concentraciones plasmáticas máximas 2 a 3 horas después. Se elimina por la orina,
Efectos adversos: Náuseas (3%) y diarrea (3%), y cefalea (2%).
Contraindicaciones: Pacientes con alergia conocida a las cefalosporinas
Precauciones: Deben administrarse con extrema cautela a pacientes con alergia confirmada o sospechada a las
penicilinas. Aproximadamente el 5% de los pacientes con alergia documentada a la penicilina presenta reacción
cruzada con las cefalosporinas
CEFALEXINA
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Cada 100 ml de SUSPENSIÓN
contienen:
Cefalexina monohidratada Adultos y niños > 12 años: 500 mg tres
Infecciones del tracto
equivalente a 2.5 ó 5.0 g de veces al día.
respiratorio: Bronquitis agudas y
cefalexina 0 a 1 año: 25 a 60 mg/kg/día.
crónicas y bronquiectasias que
Vehículo, c.b.p. 100 ml 1 a 2 años: 62.5 a 125 mg cada 6 horas o
cursen con infección.
Ceporex Cada TABLETA recubierta
Infecciones de oídos, nariz y
125 a 250 mg cada 12 horas.
contiene: 3 a 6 años: 125 a 250 mg cada 6 horas o
garganta: Otitis media,
Cefalexina monohidratada 250 a 500 mg cada 12 horas.
mastoiditis, sinusitis, amigdalitis
equivalente a 250 mg, 500 mg o 7 a 12 años: 250 a 500 mg cada 6 horas o
y faringitis
1.0 g 500 mg a 1 g cada 12 horas.
de cefalexina
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Generalidades: Antibiótico cefalosporínico bactericida, activo contra amplia gama de gérmenes grampositivos y
gramnegativos
Efectos adversos: náusea, vómito y diarrea. Colitis seudomembranosa; sobrecrecimiento de Candida, en la forma
de vulvovaginitis. Neutropenia reversible.
CEFPODOXIMA
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Cada COMPRIMIDO de
Bronquitis aguda y
ORELOX® contiene:
sobreinfecciones de
Proxetil cefpodoxima
enfermedad .Infecciones del tracto respiratorio
100 mg
pulmonar obstructiva superior:200 mg/día: 400 mg/día:
Excipiente, c.b.p. 1
crónica. sinusitis aguda.Infecciones del tracto
comprimido.
Neumonías respiratorio inferior:200 ó 400 mg/día:
Orelox Cada frasco con granulado
bacterianas y bronquitis aguda.400 mg/día:
de ORELOX® SUSPENSIÓN
bronconeumonías. neumonía bacteriana,
INFANTIL contiene:
Sinusitis aguda. sobrein¬feccio¬nes agudas de
Proxetil cefpodoxima
Amigdalitis crónicas o enfermedad pulmonar obstructiva
800 mg
recidivantes,
Excipiente, c.b.p. 16.7 g.
faringitis.
Generalidades: Cefalosporina semisintética, s ebasa en la inhibición de la síntesis de la pared celular
bacteriana.
Efectos adversos: Hipersensibilidad: Rash, urticaria, púrpura y prurito. erup¬ciones bulosas (eritema
multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica)..
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cefalosporinas
Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad a cauda de los betas lactamicos.
CEFPROZIL
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Adultos: Infecciones de las vías
Hecha la mezcla cada
respiratorias superiores,
100 ml de SUSPENSIÓN
incluyendo faringitis, amigdalitis y
contienen:
sinusitis.
Cefprozil monohidratado Infecciones de las vías respiratorias
Infecciones de las vías respiratorias
equivalente a de superiores: 500 mg cada 24 horas.
inferiores, incluyendo bronquitis y
Procef cefprozil
neumonía.
Sinusitis: 250-500 mg cada 12 horas.
Vehículo, c.b.p. 100 ml. Infecciones de las vías respiratorias
Pacientes pediátricos: Infecciones
Cada TABLETA contiene: inferiores: 500 mg cada 12 horas.
de las vías respiratorias superiores,
Cefprozil
incluyendo faringitis,
Excipiente, c.b.p. 1
faringoamigdalitis, otitis media y
tableta.
sinusitis.
Generalidades: Antibiótico semisintético de amplio espectro, de la familia de las cefalosporinas,
diseñado para administración oral.
Efectos adversos: Diarrea (2,9%), náusea (3,5%), vómito (1%) y dolor abdominal (1%).
Contraindicaciones: Pacientes que se sabe son alérgicos a los antibióticos de la familia de las
cefalosporinas
Precauciones: Se recomienda evaluar la función renal antes y durante la terapia, especialmente entre
los pacientes gravemente enfermos.
MOXIFLOXACINO (QUINOLONAS)
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Cada frasco ámpula contiene:
Clorhidrato de moxifloxacino
Vehículo, c.b.p. 250 ml. •Exacerbación de bronquitis crónica. Las tabletas deberán ser ingeridas con el
equivalente a un vaso de agua y pueden
•Infecciones no complicadas de piel y
Avelox AVELOX® Tabletas
tejidos blandos.
ser tomadas independientemente a las
comidas.
Cada TABLETA contiene:
•Infecciones complicadas de piel y La solución inyectable de deberá
Clorhidrato de moxifloxacino tejidos blandos (incluyendo, administrarse en un periodo no menor de
tratamiento de infecciones en el pie 60 minutos.
equivalente a 400 mg diabético).
de moxifloxacino
LEVOFLOXACINO
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Solución inyectable
Levofloxacino hemihidrato
Antimicrobiano para
equivalente a 500 mg infecciones.
Vía oral: Tabletas en pacientes con función renal
Infecciones del tracto
de levofloxacino normal, es de 750 ó 500 mg cada 24 horas.
respiratorio superior e
inferior, incluyendo
Elequine Vehículo, c.b.p. 20 ml.
sinusitis, exacerbación
Vía intravenosa: La infusión intravenosa debe
administrarse lentamente en un periodo no menor a
Cada frasco ámpula contiene: aguda de bronquitis
60 minutos para 250 ó 500 mg y de 90 minutos para
crónica, neumonía
750 mg.
Levofloxacino hemihidrato adquirida en la comunidad
y neumonía nosocomial.
equivalente a 750 mg
Generalidades: Antibacteriano. Actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV.
Efectos adversos: Insomnio, cefalea, mareo, náuseas, diarrea, vómitos, elevación de enzimas
hepáticas. I.V.: flebitis, reacción en el sitio de perfus
Contraindicaciones Hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas. Epilepsia. Antecedente de
trastorno del tendón relacionado con fluoroquinolonas. Niños/adolescentes en desarrollo. Embarazo y
lactancia.
Precauciones: Debe administrarse con precaución en pacientes con presencia de insuficiencia renal, ya
que la eliminación del levofloxacino se puede reducir
OFLOXACINO
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Cada TABLETA contiene:
Ofloxacino 200 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Infecciones del tracto
Ofloxacino 400 mg respiratorio
Floxstat Excipiente, c.b.p. 1 tableta. Infecciones del riñón y del 200 a 400 mg cada 12/24 horas.
SOLUCIÓN INYECTABLE: tracto genitourinario
Cada ampolleta o frasco ámpula de 10 ml Infecciones de la piel y tejidos
contiene: blandos
Ofloxacino 40 mg/ml
equivalente a 400 mg de ofloxacino
Generalidades: Quinolona fluorada de nueva generación. Se trata de una droga antimicrobiana de amplio
espectro antibacteriano, con gran actividad contra la mayoría de las especies de bacterias gramnegativas, muchas
de las grampositivas y algunas anaerobias.
Efectos adversos: Poco frecuentes: prurito, rash, irritación de ojos, tos, nasofaringitis, dolor abdominal, diarrea,
náuseas, vómitos, agitación, mareo, vértigo, cefalea, trastornos del sueño, insomnio.
Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con historia de hipersensibilidad a estos compuestos, ni a
menores de 18 años.
Precauciones: Se debe utilizar con precaución en los pacientes que padecen deshidratación, debido a que en
estos pacientes la orina está muy concentrada y puede producirse cristaliuria.
AMOXICILINA (PENICILINAS)
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
ontiene:
Amoxicilina
trihidratada
Oral.
equivalente a 1 g de Infecciones de las vías
Adultos (incluyendo pacientes en edad avan-
amoxicilina respiratorias superiores e
zada):
Excipiente, c.b.p. 1 inferiores: de oído, nariz y
Dosis estándar: 250 mg, administrados tres
tableta. garganta, otitis media, sinusitis,
veces al día, aumentando la dosis a 500 mg tres
Cada 5 ml de faringoamigdalitis,
Amoxil SUSPENSIÓN exacerbaciones agudas de
veces al día para tratar infecciones más
severas.
contienen: bronquitis crónica, neumonía
Niños (hasta los 10 años):
Amoxicilina lobar y bronconeumonía.
Dosificación en tabletas:
trihidratada Infecciones gastrointestinales
Dosis estándar: 125 mg tres veces al día,
equivalente a 250 ó fiebre tifoidea y paratifoidea.
aumentando
500 mg
de amoxicilina
Vehículo, c.b.p. 5 ml.
Generalidades: Penicilina semisintética, sensible a la penicilinasa de amplio espectro, es bactericida y
actúa inhibiendo la biosíntesis del mucopéptido de la pared celular bacteriana
Efectos adversos: Poco frecuentes: diarrea, nauseas, vomitos; Trastornos del sistema nervioso:
hipercinesia, mareos y convulsiones
Contraindicaciones: Reacciones alérgicas a las penicilinas o las cefalosporinas
Precauciones: Durante la terapia se debe considerar la posibilidad de superinfecciones con patógenos
micóticos o bacteriano
AMPICILINA
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Cada CÁPSULA contiene:
Ampicilina trihidratada
• Infecciones del aparato Adultos y niños mayores de 14 años: 500 mg a 1 g
equivalente a............. 250 y 500
respiratorio: H. influenzae cada 6 horas.
mg
no productora de
de ampicilina
penicilinasa y estafilococos Niños: 100-150 mg/kg/día cada 6 horas.
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Binotal Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.Cada
sensible a la penicilina G,
estreptococos incluyendo En niños de hasta 14 años de edad la dosis ponderal
COMPRIMIDO contiene:
Streptococcus recomendada es de: 100 a 200 mg/kg de peso por
Ampicilina trihidratada
pneumoniae y neumo- día, dividido en 4 tomas (administradas cada 6
equivalente a......................... 1.0 g
cocos. horas).
de ampicilina
Excipiente, c.b.p. 1 comprimido
Generalidades: Es una penicilina semisintética, derivada del núcleo de la penicilina básica, un ácido aminopenici-
lánico.
Efectos adversos: Glositis, estomatitis, náusea, vómito, enterocolitis, colitis seudomembranosa y diarrea
Contraindicaciones: infecciones ocasionadas por organismos productores de penicilinasa
Precauciones: No deben administrarse en pacientes con mononucleosis. Siempre se debe tener en cuenta que se
puede desencadenar una superinfección con patógenos micóticos o bacterianos durante el tratamiento.
BENCILPENICILINA
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Indicado en el
SUSPENSIÓN INYECTABLE:
tratamiento de las
Cada frasco ámpula contiene:
infecciones causadas
Bencilpenicilina benzatínica
por microorganismos Infección por estreptococos del grupo A.
600,000 U
susceptibles. Adultos: una dosis (total de 1.2 millones de
Bencilpenicilina procaínica
Benzetacil amigdalitis, faringitis, unidades). Que debe repetirse después de 2 a
300,000 U
combinado escarlatina, erisipela, 3 días.
Bencilpenicilina sódica
piodermia. Niños: una sola dosis (total de 1.2 millones de
300,000 U
Infecciones unidades).
Cada ampolleta con diluente
neumocócicas.
contiene:
Neumonía leve a
Agua inyectable3.0 ó 5.0 ml
moderada, otitis media
Generalidades: Antibiótico betalactámico bactericida.
Efectos adversos: pueden presentarse reacciones alérgicas.
Contraindicaciones: Contraindicado en personas hipersensibles a la penicilina. La penicilina no se
debe administrar con historia de alergia a este antibiótico ni en infecciones por gérmenes resistentes a la
penicilina.
Precauciones: Las penicilinas atraviesan la placenta. Sin embargo, no se han descrito problemas en
humanos. Actualmente no se tienen datos sobre acción mutagénica y carcinogénica.
AMOXICILINA C/BROHOMEXINA
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Está indicado para el
Amoxicilina trihidratada tratamiento de infecciones
equivalente a 250 ó 500 mg de las vías respiratorias
de amoxicilina causadas por gérmenes Adultos: Una cápsula de 500 mg/8 mg cada
Clorhidrato de bromhexina grampositivos y ocho horas.
4 u 8 mg gramnegativos sensibles a la Niños:
Cada 5 ml de SUSPENSIÓN amoxicilina, y cuando, al De más de 25 kg es: 1 a 2 cucharaditas de
Amoxibron contienen: mismo tiempo, la abundante 250 mg (5 ml) cada 8 horas.
Amoxicilina trihidratada secreción bronquial justifica De 1 a 5 años (10 a 20 kg) es: Media a una
equivalente a 250 mg la conveniencia del uso cucharadita de 250 mg (5 ml) cada ocho
de amoxicilina simultáneo de un agente horas.
Clorhidrato de bromhexina mucolítico:
8 mg
TETRACICLINA
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
indicado en las
infecciones de las vías
respiratorias, digestivas,
genitourinarias y otros
sistemas orgánicos La vía de administración oral.
Cada CÁPSULA contiene: causadas por los Adultos: 1-2 gramos al día divididos en 2 ó 4
Ambotetra Clorhidrato de tetraciclina250 siguientes tomas iguales dependiendo de la severidad
mg microorganismos de la infección.
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula. sensibles: Niños mayores de 8 años de edad: 25-50
Rickettsias, mg/kg divididos en 2 ó 4 tomas al día.
Mycoplasma
pneumoniae, Borrelia
recurren¬tis, Chlamydia
sp, Espiroquetas
Generalidades: Antibiótico antimicrobiano de amplio espectro que posee una acción potente pero lenta
contra las formas hemáticas asexuadas de todas las especies de plasmodios.
Efectos adversos: Anorexia, náusea, vómito, diarrea, glositis, disfagia, enterocolitis, lesiones en región
anoge¬nital
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las tetraciclinas.
Precauciones: El riesgo de ulceración esofágica se puede prevenir si el enfermo se incorpora unos
pocos minutos mientras deglute las tabletas y bebe inmediatamente después un vaso de agua para
arrastrar los restos que puedan haber quedado
TRIMETOPRIMA C/SULFAMETOXAZOL
NOMBRE
DESCRIPCIÓN INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
COMERCIAL
Poseen un espectro de
Cada TABLETA de acción muy amplio: Por vía oral 160 mg de trimetoprima y 800 mg de
ECTAPRIM F gérmenes grampositivos y sulfametoxazol cada 12 horas u 80 mg de
contiene: gramnegativos: en trimetoprima y 400 mg de sulfametoxazol cada 12
Trimetoprima 160 infecciones de la piel y horas.
Ectaprim mg tejidos blandos, oculares, Niños mayores de 3 meses: En niños hasta 40 kg de
Sulfametoxazol 800 del sistema digestivo de peso corporal de 4-6 mg de trimetoprima y 20-30
mg vías respiratorias mg de sulfametoxazol por kilogramo de peso
Excipiente, c.b.p. 1 superiores e inferiores, de corporal cada 12 horas. Niños de más de 40 kg se
tableta. oído, naríz, garganta y en usa la dosis habitual del adulto
genitourinarias.
Generalidades: Son conocidos como cotrimoxazol; son antibióticos que tratan diferentes tipos de
infecciones causadas por bacterias.
Efectos adversos: Son poco frecuentes y generalmente consisten en náusea, vómito, anorexia,
cefalea, vértigo, urticaria y rash
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o con anemia megaloblástica
secundaria a deficiencia de folatos, embarazo, lactancia y niños menores de 3 meses de edad.
Precauciones: El riesgo de ulceración esofágica se puede prevenir si el enfermo se incorpora unos
pocos minutos mientras deglute las tabletas y bebe inmediatamente después un vaso de agua para
arrastrar los restos que puedan haber quedado