Universidad de Guayaquil

Facultad de ciencias químicas

Laboratorio de Análisis Instrumental II

NOMBRE:CAROLINA SALTOS BURGOS Curso: grupo “C2”

Carrera: Bioquímica y Farmacia Fecha: 27/08/2017

Practica N° 1

1. TEMA
ANESTESICOS VOLATILES

OBJETIVOS

 Conocer las característica de los fármacos anestésicos volátiles en el raton

mediante la técnica aplicada el método anestésicos .

INTRODUCCIÓN

Los anestésicos inhalatorios son sustancias que entran en el organismo por medio de los pulmones y
son distribuidos por la sangre en los diferentes tejidos. La diana de los anestésicos inhalatorios (o los
llamados anestésicos volátiles) es el cerebro. Los anestésicos inhalatorios actuan o por amplificación
de la función inhibitoria o por disminución de transmisión excitatoria de los nervios que terminan en el
cerebro. El papel de los agentes inhalatorios en la anestesia general está cambiando. Los anestésicos
volátiles se utilizan raramente solos en nuestros días. La combinación de los anestésicos inhalatorios
y drogas intravenosas se llama anestesia balanceda. Los anestésicos inhalatorios actualmente usados
incluyen el enflurano, halothano, isoflurano, sevoflurano, desflurano, y óxido nitroso. Los viejos
anestésicos volátiles incluyen el ether, cloroformo, y metoxyflurano. (Anderson, 2013)

Idealmente, los agentes inhalatorios deberán proporcinar una inducción y despertar rápido de la
anestesia, buena analgesia, relajación muscular, cambios rápidos y facil mantenimiento de la anestesia,
y sin efectos colaterales. Desafortunadamente, el verdadero mundo de la medicina no nos proporciona
un tal agente ideal. Los tiempos relativamente largos y desagradables de inducción pueden ser
superados utilizando un anestésico intravenoso. Los bloqueantes neuromusculares pueden producir
parálisis muscular y la adición de opioides mejorar la analgesia. Esta ténica, llamada anestesia
balanceada, permite a los anestesiólogos aprovechar los efectos beneficiosos de diferentes clases de
drogas. (Anderson, 2013)

Farmacocinética de los Anestésicos Inhalatorios

La farmacocinética de los anestésicos volátiles describe su captación, distribución, metabolismo y

eliminación. (Anderson, 2013)

Captación y distribución de los anestésicos inhalatorios:Una serie de gradientes de presión,

comenzando por el vaporizador de la máquina de anestesia, continuando por el circuito del respirador,
el arbol alveolar, sangre, y tejidos asegurarán el movimiento del gas. El objetivo principal de ese
movimiento está en lograr presiones parciales iguales sobre ambos lados de cada simple barrera. La
presión parcial alveolar rige la presión parcial del anestésico en todos los tejidos del cuerpo; todos ellos
se igualarán finalmente con la presión parcial alveolar del gas. Después de un corto periodo de
equilibrio la presión parcial alveolar del gas igualará la presión parcial cerebral. Esto es por lo tanto muy
importante comprender la influencia de la presión parcial alveolar. Puede ser incrementada
aumentando la ventilación minuto, los flujos a nivel del vaporizador y utilizando un circuito abierto.
(Anderson, 2013)

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Los dos efectos especiales que aumentan la cantidad de gas en el alveolo han de citarse
separadamente. El efecto concentración describe como la concentración del gas en el volumen residual
alveolar puede aumentar después de que el gas haya sido transferido a la sangre. El efecto del segundo
gas generalmente se refiere al óxido nitroso combinado con un agente inhalatorio. Dado que el óxido
nitroso no es soluble en sangre, su rápidda absorción desde el alveolo produce un aumento abrupto en
la concentración alveolar de los otros anestésicos inhaltorios. (Anderson, 2013)

Todos los factores mencionados anteriormente influyen en la entrada del gas en el alveolo.

La Solubilidad describe la afinidad del gas por un medio tal como la sangre o el tejido graso. El
coeficiente de partición sangre/gas describe como el gas se distribuirá entre las dos fases después de
que se haya alcanzado el equilibrio. El isoflurano por ejemplo tiene un coeficiente de partición
sangre/gas de 1.4. Esto significa que si el gas está en equilibrio la concentración en la sangre será de
1.4 regularmente más alta que la concentración en el alveolo. Un coeficiente de partición sangre gas
más alto significa una captación más alta del gas en la sangre y por lo tanto un tiempo de inducción
más lento. Esto lleva más tiempo hasta que se alcanza el equilibrio con la presión parcial en cerebro.
(Anderson, 2013)

Un gasto cardiaco más alto pasa más anestésico inhalatorio desde el alveolo y disminuye por lo tanto
la presión parcial alveolar del gas. El agente puede ser distribuido más rapidamente por el organismo
pero la presión parcial en sangre arterial disminuye. Tardará más tiempo el gas en alcanzar el equilibrio
entre alveolo y cerebro. Por lo tanto, un gasto cardiaco alto alarga el tiempo de inducción. . (Anderson,
2013)

Por último nosotros no tenemos menos que discutir el paso del gas desde la sangre arterial a los tejidos
como al cerebro. Esto dependerá de la perfusión y solubilidad del gas en los diferentes tejidos. El
coeficiente cerebro/sangre describe cómo el gas se reparte entre las dos fases hasta que alcanza el
equilibrio. El isoflurano por ejemplo tiene un coeficiente cerebro/sangre de 1.6 significando que si el
gas está en equilibrio la concentración en el cerebro será 1.6 normalmente más alta que la
concentración en la sangre. Todos los anestésicos inhalatorios tienen un coeficiente de partición
grasa/sangre alto. Esto significa que la mayoría del gas se unirá la tejido graso a medida que pasa el
tiempo. La presión parcial del gas en el tejido tisular diminuirá muy lentamente. Los anestésicos
inhalatorios se almacenan en este tejido y en los pacientes obesos puede estar retrasado el despertar
de la anestesia. . (Anderson, 2013)

Metabolismo y eliminación de los anestésicos inhalatorios

Las enzimas microsomales responsables para el metabolismo están localizadas en el hígado y riñones.
La estimación del metabolismo en el cuerpo humano es del 10 al 20 % para el halothano, 2.5% para el
enflurano, sobre el 0.2 % para el isofluranoe, y 0% para el óxido nitroso. (Anderson, 2013)

La cantidad de anestésico eliminada por el cuerpo es por el metabolismo es pequeña comparada con
con la cantidad exalada. La inducción y recuperación de la anestesia con los anestésicos volátiles
difiere algode uno a otro. El la inducción todas las presiones parciales son cero. Durante la
recuperación, los diferentes tejidos en el cuerpo tienen una diferente presión parcial de anestésico
inhalatorio. Por lo tanto, la recuperación no es tan controlable como la inducción de la anestesia.
Además, aumentando la ventilación minuto y la concentración de la mezcla inspirada de anestésico
puede acelerar significativamente la inducción. Aumentando la ventilación minuto con una alta
concentración de oxígeno inspirado aumentará el gradiente del anestésico inhalatorio entre la sangre
venosa pulmonar y el espacio alveolar y por lo tanto aumentará la eliminación del gas. La eliminación
de un anestésico volatil depende en resumen de la ventilación, gsto cardiaco, y solubilidad del gas en
sangre y tejidos. (Anderson, 2013)

ANESTÉSICOS POR INHALACIÓN

A diferencia de la mayoría de los fármacos, la acción farmacológica de los anestésicos por inhalación
no depende de la forma o la configuración electrónica de la molécula; si no de determinadas
propiedades farmacológicas. (Ted, 2016)

Los anestésicos son moléculas liposolubles de pequeño tamaño que atraviesan la membrana alveolar
con facilidad. Por tanto, el factor esencial que determina el comportamiento cinético global de un

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anestésico es la velocidad de administración y eliminación del fármaco de los pulmones a través del
aire inspirado y el torrente sanguíneo. (Ted, 2016)

Propiedades del anestésico:

Coeficiente de partición en sangre: gas (es decir, solubilidad en sangre)

Coeficiente de partición aceite: gas (es decir, solubilidad en las grasas)

Factores fisicos:

Frecuencia de ventilación alveolar

Gasto cardiaco

La estructura en la que el anestésico actúa en cada fase:

Corteza cerebral

Centros diencefálicos

Médula espinal

Bulbo raquídeo

2. REACTIVOS
 Eter
 Cloroformo
3. EQUIPOS
 Balanza mecánica

4. MATERIALES DE LABORATORIO
 Embudo
 Algodón
 Cánulas para administración gástrica
 Guantes
 Jeringa de 50 ul (0.5ml )
5. TECNICA OPERATORIA O PROCEDIMIENTO
 Pesar el raton y calcular la dosis
 Luego obtener dos embudos grandes y ubicarlos dentro de el
 Luego bañar un trozo de algodón de ete 1.5ml
 y otro pedao de trozo bañarlo con cloroformo 0.75ml
 ubicarle un algodón a cada embudo y dejar que actue el fármaco en el raton
 luego observar y anotar los efectos

CÁLCULOS

Calculo de la Dosis

1g 100ml 1mg 1000g

1000mg 100ml x 15mg

X 1.5 ml x:0.015mg /kg

X:15mg

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 TABLA 1. DOSIFICACON

RATON PESO FARMACO DOSIS VOLUMEN(ML) FARMACO DOSIS VOLUMEN

(G) (ML/KG) (,L/KG)
CABEZA 40.5 ETER 50 2.0 CLOROFORMO 25 1.01
COLA 30.0 ETER 50 1.5 CLOROFORMO 25 0.75

TABLA 2. RESULTADOS

ANIMAL OBSERVACIONES
RATON MOVIMIENTO TIEMPO DE LATENCIA DEPRESION DE FRECUENCIA
REFLEJOS RESPIRATORIA
CABEZA + 7:45 +++ ++
COLA + 7:35 +++ ++

6. CONCLUSIONES
7. Teoricamente el cloroformo actúa de forma más rápida y duradera que el éter; por ello se debe
tener mayor cautela en la utilización de cloroformo como anestésico debido a su alta potencia,
pero no se hizo en la práctica de hoy.de tal manera un buen anestésico general, además de tener
todas las propiedades mencionadas debe evitar llegar a la fase IV de parálisis bulbar.
8. ANEXOS

9. BIBLIOGRAFÍAS

Bibliografía
Cannizzaro, C. (2016). Sindrome de Acetaldheido, Alcohol . Obtenido de
http://www.elgotero.com/Arcrivos%20PDF/Receptores%20Farmacol%C3%B3gicos.pdf

Tomas, J. C. (2015). Farmacologia, Disulfiram . Obtenido de

http://exalcoholicos.galeon.com/pea_00001d.htm

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