Anexo 5

Testimonios de las mujeres

Mirian Mónica, Secretaria general y paciente con VIH /SIDA

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Al hablar de Sida se habla de dólares, el factor económico es algo muy
importante. Esta enfermedad puede afectar a todos, pues sabemos que sus hijos,
hermanos van a tener relaciones y estar en riesgos. Inclusive ustedes mismos.
Existen varios niños infectados, mucho de los padres descubren que son
infectados luego del 3er. hijo.
Soy madre de 4 hijos, que gracias a Dios no están infectados. Soy infectada hace
12 años, empecé con una dieta estricta por la gordura, desarrolle la istoplasmosis, como
la viruela, y otras enfermedades más. Cuando uno va al doctor, lo último que te hacen
los médicos es el análisis de esta enfermedad.
Yo tengo Sida, ya no soy solo infectada por el VIH. Luego de 3 infecciones,
llegué a tener 30 kilo. Tuve 23 sesiones de quimioterapias. Al inicio todos me miraban
de lejos, en la familia soy la única con esta enfermedad.
Yo pensé que estaba lejos de mí esta enfermedad, sin embargo estaba muy cerca.
Cuando me enteré que era VIH culpé a mi marido. En realidad lo obtuve cuando era
madre soltera, es decir antes de casarme con el otro. Supe lo que es la discriminación, lo
viví dentro de mi propia familia. No hay país del mundo que solventa esta enfermedad.
En mi caso lo que yo gano va todo para pagar el tratamiento. A mi me ataca en la piel.
El sida no se contagia, se transmite.
En paraguay sobre información estamos muy lejos, el programa tiene 14 años de
vida. Dentro de pocos años esto va a ser una pandemia.
Hemos realizado un programa en canal 13 para pedir la colaboración de la
personas, pero cuando supieron nos discriminaron.
Hay personas que son infectadas y siguen contagiando.
Ahora trabajo a favor de las personas
Trabajaba en las FFAA como secretaria del comandante y me despidieron porque se
enteraron de mi enfermedad. Al enterarme de mi situación pensé que la muerte estaba
conmigo. Otra experiencia dolorosa que viví fue cuendo mi marido me quitó mis hijos.
La mayoría de las personas con VIH Somos discriminadas, puedo decir que el 90%
viven esta discriminación.
Yo estoy decidida para dar la cara si es para concienciar a todos sobre esta enfermedad.
Siempre se piensa que esta enfermedad es solo de los homosexuales o de las que son
promiscuas. Yo no era promiscua solo tuve dos hombres en mi vida. Aunque sí hay
personas que lo obtienen por ser así. Hay más riesgo de contagio del varón a la mujer
que de la mujer al varón.
Puedo decir también que dentro de la sociedad son los familiares los que más sufren la
discriminación. Por este motivo cuesta ser aceptada por los familiares.
Está el programa nacional de lucha contra el sida, Marco aguayo Están todos en la
capital.
En general los pacientes mueren rápido, 19 murieron este mes de marzo, porque no hay
posibilidades de ofrecerle los medicamentos necesarios.
Algunas personas mueren rápidamente, depende de las defensas que tenga el cuerpo.
Los más comunes son diarrea, gripe, hongos en la boca, herpes.
Ustedes son peligrosos para los enfermos. Nosotros debemos cuidarnos de ustedes y
esto por lo que nos pueden contagiar algunas enfermedades…
Los medios colocan a los enfermos en fase terminal.
Retrovirales no aguantan nuestros cuerpos, solo hasta 3 o 4años. La leucemia es peor
que el sida. El VHI Mata el sistema inmunológico.
Esta enfermedad se inició en 1980 texas: se comenta que se descubrió cuando a la
mayoría de los homosexuales les atacó diarrea, esta enfermedad es de ellos Fredy
Mercuris. Hoy en día está comprobado que son de relaciones heterosexuales, el
contagio de homosexuales es más fuerte, por que el semen desarrolla más.
ES un virus de inmunodeficiencia humano... no animal.

Mirian de 39 años:
Me enteré cuando tenía 21 años, cuando mi marido estuvo internado.
Tengo 3 hijos la de 6 no está infectada. Después del fallecimiento de mi marido trabajo
con la Hna. Judit en el centro de Alto Refugio. Siento su apoyo.
Siempre digo que mis hijas son las que me mantienen. No me siento discriminada, trato
de hacer lo posible para hablar a la gente, sobre todo a la juventud donde vivo, es difícil
hablar de ello, me cuesta pero lo hago.

Judit, Directora de Alto Refugio

Soy Canadiense, pero crecí paraguay, hablo diferentes idiomas, y esto para mí es muy
importante porque una vez cuando entré a visitar a los enfermos hablé 4 idiomas.
Esta fundación surgió en el año 97 se descubrió que mi hermana tenía sida. Tuve que
educarme rápidamente. Yo también tenía las mismas preguntas que todas las personas
tienen hoy, es decir el miedo a contagio...
Yo no me quedé en eso, pregunté al médico, investigué por Internet, y por todos lados.
Otra experiencia fue con cuando cuidé a Alicia. Su familia la rechazó. En el hospital de
LASIMED experimentamos de todo, discriminación de parte de la familia, rechazo de
médicos de hospitales, clínicas, etc. Cada vez que sentí la tristeza y la discriminación
me dije “alguien debe trabajar con ésta gente, económicamente, espiritualmente. Y me
preguntaba también: dónde van todas esta personas cuando salen del hospital, que va a
pasar,... eran preguntas que me surgían en mi mente. Cuando Alicia falleció yo iba a
cerrar las puertas. Quedé en contacto con el resto de los enfermos y continué
visitándolos. Cada vez que estoy frente a ellos siento que amo a estas personas,
incluyendo sacerdotes, policías, madre soltera, travestis. Sabía que podía llegar con la
palabra de Dios y de Esperanza. Hablo también a los parientes.
Pienso que todos vamos a experimentar algún día esto porque estamos en un peregrinar.
Mi amiga Alicia quería un lugar donde podía ofrecer una ayuda a los infectados por
VIH/SIDA. Hace 6 meses inauguramos este lugar.
En realidad nuestro servicio empezó hace 4 años atrás, ofreciendo apoyo el LASIMED
hasta que llegaron 30 personas. Con estas personas compartimos de todo, económico,
espiritual.
El sueño de tener un centro de refugio surgió con el deseo de tener un lugar, voluntarios,
medicamentos, doctores, enfermeras, pero no sabíamos el cómo… Luego contactamos
por Internet con las organizaciones que trabajan con los enfermo de sida, quienes, que
nos mando la idea de tener un centro transitorio informándonos como operan. Esto
ahora es una realidad aquí en Paraguay. Abrimos de lunes a viernes por la mañana.
Ofrecemos desayuno. Se acompaña cuando van a hacerse los análisis, otros vienen para
consejería, otros cansados, comen y descansan. Se quedan para almorzar, otros para
buscar un ambiente tranquilo y amor. Otros necesitan sólo un lugar para desahogarse,
ser escuchados. En el enfermo se da un cambio de estados de ánimo. También viene la
familia.
La fundación Marco Aguayo se encarga de los medicamentos. Nosotros queríamos
complementar las instituciones existentes.
Solo ayudamos con muestras médicas y donaciones de medicamentos. También
ofrecemos víveres, probistas…
Todo lo que tenemos viene por donación, que no solo es para el hogar sino también para
los pacientes que están en el hospital y no les alcanza para la comida.