PRACTICA N° 1: CELDAS ELECTROLITICAS

I. RESUMEN

En el presente laboratorio se midió las variables electrolíticas, se determinó la influencia de

los electrolitos (Sal: NaCl al 2 %) y se determinó la conductividad eléctrica de los
electrolíticos, para lo cual se elaboró electrodos de grafito, y se preparó las soluciones:
Para NaCl al 2 % utilizamos 1lt de agua de caño para cada solución y 20 gr de NaCl ; lo
cual sirvió para medir la conductividad eléctrica de cada medio y obtener los resultados
experimentales a dos distancias: 4, 8 y 12 cm respectivamente; obteniendo los resultados y
poder concluir que la conductividad eléctrica de las soluciones aumenta cuando
aumentamos la separación entre electrodos, ya que a mayor separación encontraremos
mayor volumen donde se presentan iones disueltos de la sal.

II. OBJETIVOS

1. Construir una celda electrolítica e identificar cuáles son sus elementos.

2. Medir variables eléctricas (voltaje, corriente, resistencia, etc.).
3. Determinar cuál es la influencia de la distancia entre electrodos sobre las variables
eléctricas.

III. MARCO TEORICO

Electroquímica

En otras palabras, las reacciones químicas que se dan en la interface de un conductor

eléctrico llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor y un conductor
iónico ó electrolito pudiendo ser una disolución y en algunos casos especiales, un sólido.
Si una reacción química es conducida mediante una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la caída de potencial
eléctrico, es creada como consecuencia de la reacción química, se conoce como un
"acumulador de energía eléctrica", también llamado batería o celda galvánica.
En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan
reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito eléctrico.

Reduccion-oxidacion.

Las reacciones de reducción-oxidación son las reacciones de transferencia de electrones.

Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos químicos, uno oxidante y uno
reductor (una forma reducida y una forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones
la energía liberada de un reacción espontánea se convierte en electricidad o bien se puede
aprovechar para inducir una reacción química no espontánea.
Ejemplo:
Cátodo: Disolución de CuSO4 (1M) y electrodo de Cu.
Ánodo: Disolución de de ZnSO4 (1M) y electrodo de Zn.

Proceso global:

Celdas electroquímicas.

Las celdas electroquímicas fueron desarrolladas a finales del siglo XVIII por los científicos
Luigi Galvani y Allesandro Volta por lo que también se las denomina celda galvánica o
voltaica en su honor.

Una celda electroquímica es un dispositivo experimental por el cual se puede generar

electricidad mediante una reacción química (celda Galvánica). O por el contrario, se
produce una reacción química al suministrar una energía eléctrica al sistema (celda
Electrolítica). Estos procesos electroquímicos son conocidos como “reacciones
electroquímicas” o “reacción redox” donde se produce una transferencia de electrones de
una sustancia a otra, son reacciones de oxidación-reducción.

Las celdas electroquímicas tienen dos electrodos: El Ánodo y el Cátodo. El ánodo se define
como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación y el cátodo donde se efectúa la
reducción. Los electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor eléctrico,
como metales, semiconductores.
También se usa mucho el grafito debido a su conductividad y a su bajo costo. Para
completar el circuito eléctrico, las disoluciones se conectan mediante un conductor por el
que pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como puente salino). Los
cationes disueltos se mueven hacia el Cátodo y los aniones hacia el Ánodo. La corriente
eléctrica fluye del ánodo al cátodo por que existe una diferencia de potencial eléctrico entre
ambos electrolitos.
Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltímetro y es conocida como el voltaje de la
celda. También se denomina fuerza electromotriz (FEM) o bien como potencial de celda.

Figura 1: Descomposición del NaCl fundido

Partes de una celda:

1. Ánodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidación. El agente reductor pierde

electrones y por tanto se oxida.
2. Cátodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reducción. El agente oxidante gana
electrones y por tanto se reduce.

Figura 2: Electrolisis del NaCl fundido

3. Puente Salino: Un puente salino, en química, es un dispositivo de laboratorio

utilizado para conectar las semi-celdas de oxidación y reducción de una pila
galvánica (o pila voltaica), un tipo de celda electroquímica. La función del puente
salino es la de aislar los contenidos de las dos partes de la celda mientras se mantiene el
contacto eléctrico entre ellas.1 Los puentes salinos por lo general vienen en dos tipos:
tubo de vidrio y papel de filtro.

Características principales de las celdas electroquímicas:

 Mecanismos de conducción :

a. Conducción por los electrones en el electrodo.

b. Conducción iónica. Los cationes (cargas positivas) y aniones (cargas

negativas) transportan electricidad por el interior de la celda.

c. Acoplamiento de la conducción iónica en la disolución con la conducción

de los electrones en los electrodos. Son las reacciones de oxidación-
reducción que se producen.
  Potencial en una celda

Epila = Ecátodo – Eánodo

 Potencial relativo.

Erelativo = Eelectrodo – Ereferencia

 Ecuación de Nerst: Por su comportamiento todas las celdas electroquímicas

obedecen a la ecuación de Nerst.
 Ley Faraday: Por su estructura y espesor las celdas se comportan como
capacitores, a un espesor de 300 Armstrong es aproximadamente 10uF de
capacitancia.

Tipos de celdas electroquímicas.

 Electrolisis.

Se aplica una corriente eléctrica continúa mediante un par

de electrodos conectados a una fuente de alimentación eléctrica y sumergidos en
la disolución. El electrodo conectado al polo negativo se conoce como ánodo, y el
conectado al positivo como cátodo. Cada electrodo atrae a los iones
de carga opuesta. Así, los iones negativos, o aniones, son atraídos y se desplazan
hacia el ánodo (electrodo positivo), mientras que los iones positivos, o cationes,
son atraídos y se desplazan hacia el cátodo (electrodo negativo). La energía
necesaria para separar a los iones e incrementar su concentración en los electrodos
es aportada por la fuente de alimentación eléctrica. En los electrodos se produce
una transferencia de electrones entre éstos y los iones, produciéndose nuevas
sustancias.
Los iones negativos o aniones ceden electrones al cátodo (+) y los iones positivos
o cationes toman electrones del ánodo (-).

 Celda galvánica.
En dependencia de la estructura de la celda, las reacciones químicas pueden
suceder, en unos casos, entre los electrodos, siendo la función del electrólito servir
como medio de transporte de las cargas eléctricas; en otros casos las reacciones
ocurren entre los electrodos y el electrólito, participando este último durante todo
el tiempo que dure el proceso. Si generalizamos el concepto podemos denominar
al conjunto electrodo-solución con el nombre de pila eléctrica.
Conceptualmente, sin que resulte una dualidad por lo expresado respecto a la pila
eléctrica, podemos denominar con el nombre de celda electroquímica a cualquier
dispositivo capaz de generar y entregar energía eléctrica a partir de reacciones
químicas.

Las pilas son los elementos primarios irreversibles, como las pilas de linterna o de
radio, mientras que celdas, baterías o acumuladores son los elementos secundarios
reversibles, como en los autos, los montacargas, las plantas telefónicas o las
instalaciones solares fotovoltaicas en los consultorios del médico de la familia,
círculos sociales o escuelas rurales.

Figura 3: Diferencias entre celda galvánica y electrolíticas

Diferencias entre celda galvánicas vs. Celdas electrolíticas

Tipos de electrodos.

 Electrodo de referencia.

Es el electrodo que tiene un potencial de equilibrio estable y que en una celda se usa
para medir potencial contra otros electrodos.

 Electrodo de trabajo.

Es el electrodo sobre el cual está ocurriendo la reacción de interés, y pueden ser:

- metálico
- vidrio
- membrana (liquida, polimérica, cristalina.)
- anillo de disco rotatorio

 Electrodo auxiliar.

Se usa en sistemas de 3 y 4 electrodos, se usa para facilitar la circulación corriente

eléctrica, generalmente es 2 veces más grandes que el electrodo de referencia.

- Sistemas de 2 electrodos.

En estos sistemas se observa como solo actúan el electrodo de trabajo y el

electrodo de referencia, esto debido a que existe una baja corriente eléctrica en la
solución lo cual no exige el uso de un electrodo auxiliar.

- Sistemas de 3 electrodos.

En este tipo de sistemas vemos como ahora si actua un tercer electrodo siendo este
auxiliar en la conducción eléctrica, esto quiere decir que evita una saturación de
electrones en la solución llevándose asi este electrodo el exceso de ellos.
 Figura 4: Flujo de electrodos

Leyes de Faraday
Las leyes de Faraday rigen los fenómenos de electrólisis, término que se aplica para
describir los procesos de conversión de energía eléctrica en energía química.

1.º La masa de una sustancia liberada es directamente proporcional a la cantidad de

electricidad (o bien, a la intensidad de corriente, I, y al tiempo que circula, t).

2.º Las masas de diferentes sustancias, liberadas por la misma cantidad de electricidad,
son directamente proporcionales a los pesos equivalentes de las mismas.

3.º La masa de un elemento determinado depositada en una celda electrolítica dep gq

ende sólo de la carga que ha circulado y es directamente proporcional a la misma. La
cantidad de electricidad necesaria para liberar un equivalente (o equivalente-gramo) de
cualquier sustancia se ha determinado experimentalmente, resultando ser 9.648456·104
96500 C, que recibe el nombre de Faraday (se representa por F).
 Teniendo en cuenta el valor numérico del Faraday, las dos leyes de Faraday se pueden
reunir en la siguiente expresión:

Donde m es la cantidad de sustancia liberada en gramos; I, la intensidad de la corriente en

amperios; t , el tiempo que ésta circula en segundos; y Peq el peso equivalente de la
sustancia.

IV. Equipos, materiales e instrumentos

A. Materiales :

 Cables conectores.

 20gr. De cloruro de sodio

 Alambre de cobre.
 2 pilas Panasonic A .

 Agua de caño.

 2 electrodos de grafito.

 Vaso de Precipitación
  1 cubas de Vidrio cuadradas.

 1 recipiente pequeño para pesar.

 Soporte para colocar los electrodos en la solución.

B. EQUIPOS E INSTRUMENTOS :
 2 Multitéster (precisión de 1 mV).
 Fuente de corriente continua (30voltios y 5 mA).

 Balanza electrónica (0.01 gramos)

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Obtención de los electrodos de grafito

1. Conseguir las 2 pilas usadas A.

2. Quitarle la cubierta de plástico, y la cascara de zinc.
3. Retiramos la tapa me Fe superior, para ver el grafito.

4. Quitamos con extremo cuidado el aislante (parece

vidrio).
5. Luego retiramos con una espátula el contenido de carbón
y oxido de manganeso de color negro con mucho
cuidado.
 6. Una vez limpio el grafito, procedemos a sujetarlo con el cobre.

7. Cortamos el alambre de cobre de 10 cm aproximadamente, y cortamos las puntas del

aislante para unirlo al grafito, se comprueba continuidad con un multitéster.

Preparación de soluciones

1. Conseguimos la cuba de vidrio y las lavamos con

abundante agua.

2. Medimos con el vaso de precipitación, 1 litro de agua de

caño para daca cuba.

3. Pesar los 20 gramos de NaCl

4. Colocar el contenido del reactivo en su cuba codificada correspondiente.

5. Agitar hasta la disolución total del reactivo.

6. Colocar el soporte para colocar los electrodos.

7. Para medir corriente, se coloca una de las

terminales de la fuente en 1 electrodo, la otra
terminal se conecta con el multitéster y el otro
terminal de multitéster se conecta a la fuente, de
modo que queda el circuito cerrado con el
multitéster en serie.
8. Luego medir varios valores de voltaje y corriente.

VI. RESULTADOS
Tabla N°1: Mediciones de voltaje y corriente en un medio de NaCl 2% (4 cm)

Conductividad
Inicial ( mA)

Resistividad
Final ( mA)

Resistencia

NaCl al 2 %
Amperaje

Amperaje
Inicial(V)

Final(V)

(Ωxm)-1
peso
Voltaje

Voltaje

(Ωxm3)

(Ωxm)

2.91 3 0.01 0.02

4.17 5 0.18 0.19

 Long.de
5.
separación 5.67 7 0.47 0.48 55.43 0.018
34
= 0.04 m

7.02 9 0.69 0.69

9.22 11 0.53 0.54

 Relación de Voltaje y Corriente en un medio de NaCl al 2% a una distancia de 4 cm
10

Voltaje
4

0
0 2 4 6 8 10 12
Intensidad

Tabla N ° 2.: Mediciones de voltaje y corriente en un medio de NaCl 2% (8cm)

Conductividad
Inicial ( mA)

Resistividad
Final ( mA)

Resistencia

Sumergida
NaCl al 2 %
Amperaje

Amperaje
Inicial(V)

Final(V)

(Ωxm)-1
peso
Voltaje

Voltaje

(Ωxm3)

(Ωxm)
Área

(m2)

2.56 3 0.00 0.01

4.49 5 0.15 0.16

 Long.de
separación 6.00 7 0.30 0.29 5.543 0.4x10-3 55.43 0.018
= 0.08 m

7.48 9 0.47 0.48

9.36 11 0.62 0.63

Relación de Voltaje y Corriente en un medio de NaCl al 2% a una distancia de 8 cm

10
9
8
7
6
Voltaje

5
4
3
2
1
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Intensidad

Tabla N°3. Mediciones de voltaje y corriente en un medio de NaCl 2% (12cm)

Conductividad
Inicial ( mA)

Resistividad
Final ( mA)

Resistencia

Sumergida

NaCl al 2 %
Amperaje

Amperaje
Inicial(V)

Final(V)

(Ωxm)-1
peso
Voltaje

Voltaje

(Ωxm3)

(Ωxm)
Área

(m2)

2.93 3 0.01 0.02

4.32 5 0.08 0.09

 Long.de
separación 6.14 7 0.23 0.24 5.543 0.4x10-3 55.43 0.018
= 0.12 m

7.59 9 0.38 0.39

8.52 11 0.92 0.91

Relación de Voltaje y Corriente en un medio de NaCl al 2% a una distancia de 12 cm

10
9
8
7
6
Voltaje

5
4
3
2
1
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Intensidad

VII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Podemos observar que la conductividad eléctrica de las soluciones aumenta cuando

aumentamos la separación entre electrodos, ya que a mayor separación encontraremos mayor
volumen donde se presentan iones disueltos de la sal, base o acido presente.

El NaCl disuelto en agua requiere mayor voltaje para empezar a conducir los iones (tabla : 1 y
2). Además los electrolitos disueltos en el agua mejoran su conductividad eléctrica aportando
iones al medio.

NaCl al 2 % en peso
 Reacciones ECUACIONES E (V)
2𝐻2 𝑂 → 𝑂2(𝑔) + 4𝐻 + + 4𝑒 − 1.23 X
Anódicas
2𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙2(𝑔) + 2𝑒 − 1.36 √
+ −
2𝑁𝑎 + 2𝑒 → 2𝑁𝑎(𝑠) -2.71 X
Catódicas 2𝐻 + + 2𝑒 − → 𝐻2(𝑔) 0 X
− −
2𝐻2 𝑂 + 2𝑒 → 𝐻2(𝑔) + 2𝑂𝐻 -0.83 √
2𝐻2 𝑂 + 2𝐶𝑙 − + 2𝑒 − → 𝐻2(𝑔) + 2𝑂𝐻 − + 𝐶𝑙2(𝑔) + 2𝑒 −
TOTAL 𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = −2.19
2𝐻2 𝑂 + 2𝐶𝑙 − → 𝐻2(𝑔) + 2𝑂𝐻 − + 𝐶𝑙2(𝑔)
Las reacciones que suceden son las siguientes:

ÁNODO + 2𝐶𝑙 − → 𝐶𝑙2(𝑔) + 2𝑒 −

𝑁𝑎+ + 1𝑒 − → 𝑁𝑎(𝑠)
CÁTODO -
2Na + 2H2 O → 2NaOH + H2(g)

Finalmente se obtiene hidróxido de sodio que con el tiempo carbonata con el CO2 ambiental y
tiene tendencia a reaccionar con el cloro para dar lejía NaClO.

VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDAIONES

CONCLUSIONES:
 Se midieron variables eléctricas como la corriente, voltaje de las celdas electrolíticas.

 Se determinó la influencia de los electrolitos sobre la conductividad, encontrando que en

el medio básico hay una mejor conductividad.

 Se calculó la conductividad y resistividad del medio electrolítico.

RECOMENDACIONES:
 se recomienda analizar la influencia de la temperatura sobre la conductividad de este
medio electrolítico.

 Se recomienda analizar la influencia de la concentración del medio electrolítico.

 Se recomienda cambiar de electrodos para ver la influencia sobre la conductividad.

IX. BIBLIOGRAFÍA

 http://www.quiminet.com/articulos/la-conductividad-electrica-en-medios-liquidos-
31422.htm, consultada el 21 de abril del 2013.
 http://www.slideshare.net/renatolachira/conductividad-electrica, consultada el 21 de
abril del 2013.
 http://www.uprm.edu/biology/profs/massol/manual/p2-conductividad.pdf, consultada
el 21 de abril del 2013.
 http://www.asifunciona.com/electrotecnia/ke_ley_ohm/ke_ley_ohm_1.htm,
consultada el 21 de abril del 2013.
 http://www.buenastareas.com/ensayos/Electroquimica/1003011.html.
ANEXOS
 MODELO. MULTIMETRO M9508.

Multímetro digital, pantalla LCD, llave selectora de medición, protector antiácido,

soporte para fácil lectura, punta para medición de temperatura (termopar), puntas para
medición de corriente, voltaje, resistencia, etc.

CARACTERISTICAS / BENEFICIOS:

Medición de Voltaje (C.A. y C.D.)

Medición de Corriente en (C.A. y C.D.)
Medición de resistencia (Ohms Ω)
Prueba de diodos.
Prueba de transistores (PNP, NPN).
Prueba de señal lógica (1, 0).
Continuidad audible.
Capacitancia.
Frecuencia.
Temperatura.
Lectura máxima de tres dígitos en pantalla.
Fig. 1 Multímetro M9508

TIP DE VENTA.

- Ideal para estudiantes, técnicos e ingenieros que practican y estudian electrónica.

- Fácil de usar por su perilla selectora de medición y pantalla LCD para

visualizar la medición.

- Pantalla abatible para una mejor lectura.

ESCALAS DE MEDICIÓN COMUNES.

Voltaje directo (DCV), rango de medición 200mV, 2, 20, 200, 1000, volts.
Voltaje alterno (ACV), rango de medición 20, 200, 750 volts.
Corriente directo (DCA), rango de medición 20µ, 20m, 200m 20 amperes.
Corriente alterno (ACA), rango de medición 200m, 20 amperes.
Resistencia (Ohms), rango de medición 200, 2k, 20k, 200k, 2M, 20M, 200M Ω.
Capacitancia (farad), rango de medición 20µ, 2µ, 200n, 20n, 2n faradios.
Frecuencia (Herz), rango de medición 2k, 20k Hz.
INFORMACION TECNICA.

- VOLTAJE: El voltaje es el impulso o fuerza que necesita un aparato o carga

eléctrica para que pueda fluir por el conductor (cable) de un circuito eléctrico cerrado.

- CORRIENTE: Es el flujo de cargas eléctricas o electrones a través de un

conductor o circuito cerrado.

- RESISTENCIA: Oposición o barrera al paso de la corriente o cargas eléctricas.

- CAPACITANCIA: Capacidad de un cuerpo o dispositivo para almacenar cargas

eléctricas.

- FRECUENCIA: El número de veces que puede suceder un evento o señal en forma de

onda.

- PRUEBA DE DIODOS: Esta opción nos permite saber si el diodo está en

buenas condiciones para su uso.

- PRUEBAS DE TRANSISTORES: Esta opción nos permite saber si el transistor está en

buenas condiciones y la configuración de sus patitas o pines (base, emisor, colector)
(PNP, NPN).

- BOTON DE SEÑAL LOGICA: Esta opción nos permite verificar si es un pulso

alto (1) (5V) o un pulso bajo (0) (0V), en electrónica digital.

- CONTINUIDAD AUDIBLE: Esta opción nos permite saber si el conductor o cable

se encuentra en buen estado para su uso en estado de conductor.

- TEMPERATURA: Esta opción nos permite saber la temperatura de los productos

electrónicos, eléctricos.

- LCD: Pantalla para visualizar las mediciones hasta 3 ½ dígitos.