VOLUMETRÍA DE NEUTRALIZACIÓN DE MEZCLAS

I. OBJETIVOS:

 Establecer precisiones volumétricas en los procedimientos de laboratorio

y luego en los cálculos pertinentes.
 Observar los cálculos y técnicas de preparación de soluciones valoradas
ácidas y básicas.
 Evaluar la pureza de una muestra de carbonato sódico.
 Determinar los constituyentes y cantidad de los mismos en mezclas de
álcalis y fosfatos.

II. FUNDAMENTO TEORICO:

VOLUMETRÍA DE NEUTRALIZACIÓN

VOLUMETRÍA: análisis químico cuantitativo que consiste en determinar el

volumen de solución de concentración conocida (solución valorada) necesario
para la reacción cuantitativa con un volumen dado de solución de concentración
incógnita.

 Volumetría de Neutralización: volumetría en la cual la reacción que se

desarrolla es entre ácidos y bases. Existen además volumetrías de óxido-
reducción, de complejometría y de precipitación.

 Solución Valorada: solución de concentración exactamente conocida, que

contiene una masa conocida de soluto en un volumen definido de solución o de
solvente.

 Sustancia Patrón Primario: sustancia que se debe obtener, purificar y secar

fácilmente, no debe alterarse al aire (no debe absorber humedad, ni oxidarse, ni
combinarse con el dióxido de carbono atmosférico), ni alterarse por acción de la
luz o el calor. Además su contenido en impurezas no debe exceder de 0,01-0,02
%, deben ser fácil de disolver y mantener su composición aún después de largo
tiempo. En las reacciones de neutralización ácido-base los patrones primarios
más usados son: carbonato de sodio (Na2CO3) y biftalato de potasio
(KH.C8H4O4).

 Titulación (valoración): operación que permite determinar la concentración

de una solución mediante el agregado de una solución valorada en la cantidad
adecuada para que la reacción entre ambos reactivos sea total.

 Punto de Equivalencia: momento en el cual el número de equivalentes del

ácido y de la base se igualan.

 Punto Final: etapa en que se finaliza la titulación, idealmente debería coincidir

con el punto de equivalencia. En la práctica la coincidencia se da (o se aproxima
a ella) cuando se utiliza un instrumento (por ejemplo un pHmetro) para detectar
el punto final. En cambio cuando se utiliza un reactivo indicador puede haber
diferencia entre ambos puntos, en muchos casos la diferencia es menor a una
gota de solución del titulante.
 Indicadores: sustancia orgánica que produce un cambio visualmente nítido,
cambio de color o enturbiamiento, en la solución que se titula cuando se llega al
punto final de la titulación. En ciertos casos una de las sustancias reaccionantes
funciona como indicador como por ejemplo el KMnO4 y el IO3-.

En las reacciones de neutralización, los indicadores utilizados (indicadores

ácido-base), se caracterizan por presentar diferentes colores según la
concentración de ión hidrógeno H+, del medio en el cual están disueltos. Su
característica fundamental es que producen un cambio gradual del color en cierto
intervalo de pH (generalmente de dos unidades) denominada zona de viraje del
indicador, la cual debe contener el pH correspondiente al punto de equivalencia.

 Curva de Titulación: representación gráfica del desarrollo de la valoración, en

el eje de ordenada se representa las variaciones de pH y en el eje de abscisa el
volumen de reactivo titulante agregado.
:La titulación ácido-base es una técnica de análisis que se usa para conocer la
Normalidad de las soluciones acuosas ácidas (acidimetría) y alcalinas
(alcalimetría). La alcalimetría es la valoración de una sustancia alcalina
mediante el uso de una solución valorada de un ácido fuerte y la acidimetría es
la valoración de una sustancia ácida mediante una solución valorada de un
álcalis fuerte, siendo ambos procesos de neutralización. Según la teoría de
Arrhenius, ácido es toda especie que en medio acuoso genera cationes
hidrógenos, H+, y base o álcalis es toda especie que en medio acuoso genera
aniones hidróxidos, OH-.

El agua pura es una sustancia neutra, al disociarse genera igual cantidad de

iones H+ y OH-, teniéndose H2O  H+ + OH-. Su constante de disociación
iónica es

Ki =
H OH  = 1,8.10
 
-16 a temperatura ambiente, lo cual indica que se disocia
H 2O
muy

poco y que es un electrolito extremadamente débil. La

concentración molar del agua no disociada , [H2O], es
prácticamente constante en el agua pura y en las
soluciones acuosas comunes, su valor es [H2O] =
1000( g / l )
= 55,5 mol/l. El producto
18( g / mol)

Ki.[H2O]= 1,8.10-16. 55,5 = 10-14 , se simboliza Kw y

recibe el nombre de producto iónico del agua; Kw=
[H+][OH-].

Cuando se disuelve un ácido en agua aumenta la

concentración de H+, lo cual determina una disminución en la OH-; en cambio
cuando se disuelve un álcalis aumenta la concentración de OH-, lo cual

1
determina una disminución en la H+ y una variación en el pH del medio ya
que pH = - log H+

Estos conceptos se expresan matemáticamente y ya que pH=-logH+ y pOH=-

logOH- y que pH+pOH=14, se tiene:

* H2O pura o solución neutra H+ = OH- = 10-7M; pH = pOH = 7

* Soluciones ácidas H+  10-7M OH-  10-7M; pH  7 y pOH  7
* Soluciones alcalinas OH-  10-7M H+  10-7M; pH  7 y pOH  7

En una acidimetría, entre un ácido fuerte y una base fuerte,(tener presente que
en una alcalimetría el proceso es inverso) inicialmente en la solución que se titula
la H+ es máxima, por ello el pH del medio es mínimo, a medida que se adiciona
solución alcalina titulante valorada, los H+ se combinan equivalentemente con
los OH- agregados, formándose H2O en proporciones estequiométricas. El
agregado de solución alcalina se debe realizar hasta llegar a un punto de
equivalencia, donde OH- agregada es igual a la H+ iniciales , ya que las
sustancias reaccionan equivalente a equivalente.
Antes del punto de equivalencia existe en el medio un exceso de H + , al llegar a
éste las concentraciones de H+ y de OH- son iguales y luego del mismo existe un
exceso de OH- , por ello en sus inmediaciones se produce un cambio brusco del
pH, pasando de ácido a neutro e inmediatamente a alcalino.

Para reconocer el punto de equivalencia se puede agregar un reactivo indicador

o bien medir el pH de la solución resultante, midiéndose también el volumen
titulante agregado.

Cuando se usa indicador, su zona de viraje debe coincidir con la zona de pH en

la que se encuentra el punto de equivalencia.

Si se realizan mediciones con pHímetro, luego de cada agregado de reactivo

titulante se debe medir el pH del medio. Con los resultados obtenidos (pH y ml
adicionados) se puede construir un gráfico llamado curva de titulación. Al
construir la curva se puede observar que en la zona del punto de equivalencia
se produce un brusco incremento que en su punto medio muestra un cambio en
su pendiente. Se determina así el punto de inflexión de la curva y
consecuentemente el pH y el volumen de reactivo titulante agregado
correspondiente al pto de equivalencia.

2
FUNDAMENTOS DE LOS CÁLCULOS EN TITULOMETRÍA:

Usando los subíndices a y b para caracterizar al ácido y a la base se tiene que

en cualquier etapa de la titulación el volumen total de solución es V = Va + Vb.
Cuando la titulación es entre ácidos fuertes y bases fuertes se tiene:

* antes del pto de equivalencia:

En acidimetría, existe un exceso de ácido no neutralizado, por ello

Va N a  Vb N b
H+]=
Vt
En alcalimetría, existe un exceso de base no neutralizado, por ello

Vb N b  Va N a
OH- =
Vt

* en el pto de equivalencia:

Se tiene que Va Na= Vb Nb por ello H+ = OH- = 10-7M.

Los equivalentes de la especie titulada contenidos en V a o Vb utilizado, es V.N.
Si se multiplica a los equivalentes por la masa de un equivalente se obtienen los
gramos de la especie disuelta en el volumen titulado.

* Después del pto de equivalencia:

Vb N b  Va N a
En acidimetría, existe un exceso de álcalis OH- (eq/l) =
Vt
V N  Vb N b
En alcalimetría, existe un exceso de ácido H+ (eq/l) = a a
Vt
Luego se calcula la H  o de OH  anteriores a partir de Kw = H+ OH- para
+ -

cada caso.
3
Respecto a los reactivos indicadores se utilizan generalmente soluciones
alcohólicas de ellos, los más usados para reacciones de neutralización los que
se mencionan a continuación junto con sus zonas de virajes y los colores
respectivos.

Indicador pH zona viraje Cambio de Color

VBC(verde bromo 3,8 – 5,4 Amarillo  azul
cresol)
Anaranjado de 3,1 – 4,4 Rojo  amarillo
Metilo
Rojo neutro 6,8 – 8,0 Rojo  anaranjado
Azul bromo timol 6,0 – 7,6 Amarillo  azul
Fenolftaleína 8,3 – 10,0 Incoloro  fucsia
Azul timol 8,0 – 9,6 Amarillo  azul

DIVISIÓN DEL ANÁLISIS VOLUMÉTRICO.

Los métodos de análisis volumétrico se dividen en 4 grupos:

 Método de neutralización (acidimetría y alcalimetría).

 Método de oxidación y reducción (redox).
 Método de precipitación.
 Método de formación de complejos.

PESOS EQUIVALENTES EN LOS MÉTODOS DE NEUTRALIZACIÓN.

La reacción fundamental en acidimetría y alcalimetría, se formula así:

H+ + OH- H2O
Esto es la neutralización de ácido por una base o la neutralización de una base
por un ácido.
El equivalente gramo de una sustancia es el peso de la
misma que tiene la capacidad de neutralización que un
átomo gramo (1.08 g) de hidrógeno cuando actúa como ión
hidrógeno. El peso equivalente gramo de una sustancia que
se comporta como una base es el peso de la misma que
neutraliza a un átomo gramo de iones hidrógeno (o bien
posee la misma capacidad de neutralización que 17.008 g
de iones hidroxilo).

Una solución normal d un ácido o base contiene un

equivalente gramo de ácido o de base en un litro de solución
o un mili-equivalente gramo en un mililitro de solución.
Cuando el HCl reacciona como ácido, el peso molecular gramo (36.47 g) del
cloruro de hidrógeno proporciona en la neutralización de una base 1 átomo
gramo (1.0008 g) de hidrógeno reaccionante. De acuerdo con la definición, 36.47
g es el peso equivalente gramo de cloruro de hidrógeno, y un litro de solución
4
que contenga esta cantidad será una solución normal de ácido. En este caso la
solución normal y la molar son idénticas. Por otra parte, la cantidad de sulfato de
hidrógeno que suministra un átomo gramo de hidrógeno es la mitad del peso
molecular gramo, o sea, H2SO4/2 = 49.04 g, y la solución normal de ácido
sulfúrico contendrá 49.09 g de sulfato de hidrógeno por litro de solución. Por
tanto, una solución molar de ácido sulfúrico será 2N y contendrá el peso de 2
equivalentes gramo por litro o el peso de 2 mili-equivalentes gramo por mililitro.

El ácido acético, CH3COOH, posee en su molécula 4 átomos de hidrógeno, pero,

cuando actúa como ácido, solo interviene en la reacción uno de estos
hidrógenos:

CH3COOH + OH- CH3COO- + H2O

En consecuencia, CH3COOH/1 = 60.05 g de ácido acético constituyen el peso

equivalente gramo, y una solución normal de este ácido contendrá este peso por
litro, o bien 0.06005 g de ácido acético por mililitro.

El hidróxido de sodio se neutraliza por:

(Na+)OH- + H+ H2O + Na+

NaOH/1, ó 40.0 g de hidróxido de sodio constituyen el peso de un equivalente

gramo de álcali.

El óxido de calcio se neutraliza según la reacción:

CaO + 2H+ Ca++ + H2O

O sea, CaO/2 = 28.04 g de óxido cálcico son necesarios para neutralizar un

átomo gramo de iones hidrógeno.

Relación Volumen-Normalidad-Miliequivalentes:

Una solución normal contiene un equivalente gramo de soluto por litro de

solución o un miliequivalente gramo por un mililitro de solución. Se refiere de esto
que el producto de número de mililitros de una solución y la normalidad de la
misma debe dar el número de miliequivalentes gramo de soluto presentes.

mL x N = Número de miliequivalentes gramo.

Ajuste De Una Solución A Una Normalidad Determinada:

5
 A veces ocurre que una solución es muy concentrada o
muy diluida para el objeto a que se la quiere destinar. Con
el fin de disminuir la concentración, se suele añadir agua,
y para aumentar se agrega una solución que contenga el
soluto en una concentración superior a la solución dada.

Determinación de la normalidad de la solución:

Se puede determinar la normalidad de una solución de

diferentes formas. En algunos casos especiales es
posible preparar una solución patrón pesando con exactitud el soluto,
disolviendo y diluyendo a un volumen determinado.

Este método se aplica únicamente en el caso de sustancias que se pueden

pesar con exactitud y en las que su composición y pureza se encuentran
perfectamente definidas.
En ciertos casos, se puede determinar la normalidad de una solución por
métodos gravimétricos, esto es, tomando un volumen conocido de la solución y
precipitando el constituyente principal en forma de compuesto, de composición
conocida, perfectamente pasable.

Conversión De Los Datos En Miliequivalentes:

Al resolver problemas de química analítica, el estudiante

comprobará la gran utilidad que tiene el transformar desde
un primer momento las cantidades de las sustancias
reaccionantes en los correspondientes miliequivalentes
gramo.

Como el número de miliequivalentes de esta

sustancia es el mismo, este tipo de problemas se resuelve
con ecuaciones algebraicas muy sencillas.

Cálculo De Porcentaje De Pureza Por Medio De

Valoraciones:

Del mismo modo que se puede determinar la normalidad de una solución a

partir del volumen necesario para que reaccione con un peso determinado de
una sustancia de pureza conocida, se puede calcular el grado de pureza de
una sustancia a partir del volumen de una solución de normalidad conocida
necesario para que reaccione con un peso definido.

III. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS:

.
MATERIALES:
6
o Fiolas.
o 1 nuez.
o 1 piseta.
o Goteros.
o 1 pipeta.
o 2 probetas.
o 2 embudos.
o 2 matraces.
o 2 espátulas.
o 1 papel filtro.
o 1 luna de reloj.
o 1 vaso de ppdo.
o Bureta graduada.
o 1 varilla de vidrio.
o 2 pipeta graduada.
o Matraz Erlenmeyer.
o 1 pipeta volumétrica.
o Agua destilada (H2O).
o Hisopo con detergente.

REACTIVOS:

o Agua……………………………..H2O
o Fenolftaleína………………….C20H14O4
o Cloruro de bario……………..BaCl2 10% (P)
o Ácido clorhídrico……………..HCl 0.1 N.
o Hidróxido de sodio………....NaOH 0.1 N.
o Indicador anaranjado de metilo
o Indicador verde de bromocresol.
o Agua de caño (potable).

EQUIPOS:

o 1 balanza analítica.
o 1 soporte universal.
o Mechero de Bunsen.
o Trípode, malla con asbesto.

7
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1. DETERMINACIÓN DE LA PUREZA DE UNA MUESTRA DE

CARBONATO Y VALORACIÓN DE HCL.

 Se pesó con exactitud 0.15 g de muestra, se coloco en un Erlenmeyer y se

disolvió con 50 mL de agua destilada, se agrego gotas de fenolftaleína.
 Se tituló con solución estándar de HCl 0.1 N hasta cambio de coloración, se
anotó el volumen gastado.
 Se agrego dos gotas se anaranjado de metilo y se continuo titulando con el
mismo ácido hasta coloración rosada.
 Se calculó la normalidad exacta del HCl.
 Se determino la pureza de Na2CO3, expresado en % (P) y la naturaleza de
la impureza y su porcentaje.

2. ANÁLISIS DE UNA MEZCLA DE CARBONATO Y BICARBONATO.

 Las muestras solidas se almacenaron en desecadores, no se calentaron

para evitar la conversión de bicarbonato a carbonato.
 Se pesó con exactitud 2.00 g de muestra, se disolvió con agua destilada, la
cual se pasó a una fiola de 250 mL y enrazamos.
 Se midió con una pipeta volumétrica 25 mL de solución problema a un
Erlenmeyer, agregamos agua destilada a unos 50 mL y dos gotas de
indicador de verde de bromocresol.
 Se tituló con HCl estándar 0.1 N hasta la aparición del color verde. Se hirvió
para la eliminación del CO2, la solución se volvió azul nuevamente.
 Se agregó cuidadosamente HCl de la bureta hasta que se obtuvo
nuevamente el color verde.
 Con una pipeta volumétrica se transfirió 25 mL de solución problema y 40
mL de NaOH estándar 0.1 N a un Erlenmeyer. Se agitó y se agrego 10 mL
de solución de BaCl2 al 10% (P). se agitó nuevamente para así precipitar
BaCO3.
 Se agregó dos gotas de indicador fenolftaleína y se tituló inmediatamente
con solución de HCl estándar 0.1 N.
 Determinamos la composición porcentual de la muestra problema.

3. ANÁLISIS DE UNA MEZCLA DE FOSFATOS.

 Se midió con una pipeta volumétrica 25 mL de solución problema a un

matraz Erlenmeyer y se agrego dos gotas de anaranjado de metilo.

 Se tituló con solución estándar de NaOH 0.1 N hasta cambio de coloración,

y anotamos el volumen gastado.

8
 Se midió 25 mL de solución problema, agregamos dos gotas de
fenolftaleína y titulamos con la misma solución de NaOH, también hasta
cambio de coloración.

 De los volúmenes gastados se dedujo los constituyentes de la mezcla y sus

respectivas cantidades, expresados en molaridad y ppm.

V. DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES:

 Preparación de reactivos (solución de concentración conocida)

o Se preparó 500ml de solución de NaOH 0.1N

mNaOH = N x PM x V
θ
mNaOH = 0.1 x 40g/mol x 0.5L
1
mNaOH = 2.0 g NaOH

o Se preparó 500mL de solución de HCl 0.1 N

VHCl© = Nd x PM x Vd
dc x %c x θ

VHCl© = 0.1eq/L x 36.5g/mol x 0,5L

1.18g/mL x 0.37 x 1 eq/mol

VHCl© = 4,1800mL HCl

9
ENSAYO Nº 1:

Determinación de la pureza de una muestra de carbonato y valoración de

HCl:

 HALLANDO LA NORMALIDAD DE HCl:

Mesa 01:

MEZCLA DE NaOH Y Na2CO3

NaOH, NaHCO3 + fenolftaleína

Neutralización de NaOH
HCl

A = 16.6 mL NaCl , Na2CO3

HCl 1º Neutralización

NaCl , NaHCO3 cambia la fenolftaleína

HCl 2º Neutralización
B = 15.6mL
CO2 , H2O

H2CO3 cambia el anaranjado

de metilo

mmuestra = 0.23681g
V(HCl/fenol) = 23,1mL = A
V(anarmtlo) = 12mL = B
A>B
A = X+Y = 23,1mL
B = Y= 12mL Y = 0.012 L
A-B = 11,1mL X = 0.0111 L

10
  Calculo de la normalidad

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙(𝑚𝑔)
NHCl =
106𝑌 + 40𝑋
0,23681𝑥1000
𝑁𝐻𝐶𝑙 = = 0,1380𝑒𝑞/𝐿
106𝑥12 + 40𝑥11,1

Mesa 02:

MEZCLA DE NaOH Y Na2CO3

NaOH, NaHCO3 + fenolftaleína

Neutralización de NaOH
HCl

A = 18.0 mL NaCl , Na2CO3

HCl 1º Neutralización

NaCl , NaHCO3 cambia la fenolftaleína

HCl 2º Neutralización
Bm
= muestra
16.1mL = 0.1511g
CO2, H2O
V(HCl/fenol) = 16.5mL = A
H2CO3 cambia el anaranjado
de metilo

mmuestra = 0,23681g
V(HCl/fenol) = 22,9mL = A
V(anarmtlo) = 11,6mL = B
A>B
A = X+Y = 22,9mL
B = Y= 11,6mL Y = 0,0116L
A-B =X= 11,3mL X = 0.0113L

11
  Calculo de la normalidad

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙(𝑚𝑔)
NHCl =
106𝑌 + 40𝑋
0,23681𝑥1000
𝑁𝐻𝐶𝑙 = = 0,1408𝑒𝑞/𝐿
106𝑥11,6 + 40𝑥11,3

Mesa 03:

MEZCLA DE NaOH Y Na2CO3

NaOH, NaHCO3 + fenolftaleína

Neutralización de NaOH
HCl

A = 17.6mL NaCl , Na2CO3

HCl 1º Neutralización

NaCl , NaHCO3 cambia la fenolftaleína

HCl 2º Neutralización
B = 15.6mL
CO2, H2O

H2CO3 cambia el anaranjado

de metilo

mmuestra = 0,23681g
V(HCl/fenol) = 22,2mL = A
V(anarmtlo) = 11,7mL = B
A>B

A = X+Y = 22,2mL
B = Y= 11,7mL Y = 0,0117L
A-B =X= 10,5mL X = 0.0105L

12
  Calculo de la normalidad

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙(𝑚𝑔)
NHCl =
106𝑌 + 40𝑋
0,23681𝑥1000
𝑁𝐻𝐶𝑙 = = 0,1426𝑒𝑞/𝐿
106𝑥11,7 + 40𝑥10,5
Mesa 04:
MEZCLA DE NaOH Y Na2CO3

NaOH, NaHCO3 + fenolftaleína

Neutralización de NaOH
HCl

A = 17.6mL NaCl , Na2CO3

HCl 1º Neutralización

NaCl , NaHCO3 cambia la fenolftaleína

HCl 2º Neutralización
B = 15.6mL
CO2, H2O

H2CO3 cambia el anaranjado

de metilo

mmuestra = 0,23681g
V(HCl/fenol) = 23,6mL = A
V(anarmtlo) = 10,8mL = B
A>B

A = X+Y = 23,6Ml

B = Y= 10,8mL Y = 0,0108L
A-B =X= 12,8mL X = 0.0128L

LA NORMALIDAD PROMEDIO ES N = 0.141075eq/L

13
HALLANDO EL % DE PUEREZA NaOH

Mesa 01:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝑶𝑯
%𝑵𝒂𝟎𝑯 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒊

𝟒𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟏𝟏, 𝟏)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝟎𝑯 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟑𝟔𝟖𝟏

%𝑵𝒂𝟎𝑯 = 𝟐𝟔, 𝟒𝟓%𝑵𝒂𝑶𝑯

Mesa 02:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝑶𝑯
%𝑵𝒂𝟎𝑯 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒊

𝟒𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟏𝟏, 𝟑)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝟎𝑯 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟑𝟔𝟖𝟏

%𝑵𝒂𝟎𝑯 = 𝟐𝟔, 𝟗𝟑%𝑵𝒂𝑶𝑯

Mesa 03:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝑶𝑯
%𝑵𝒂𝟎𝑯 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒊

𝟒𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟏𝟎, 𝟓)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝟎𝑯 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟑𝟔𝟖𝟏

14
 %𝑵𝒂𝟎𝑯 = 𝟐𝟓, 𝟎𝟐%𝑵𝒂𝑶𝑯
Mesa 04:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝑶𝑯
%𝑵𝒂𝟎𝑯 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒊

𝟒𝟎𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟏𝟐, 𝟖)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝟎𝑯 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟑𝟔𝟖𝟏

%𝑵𝒂𝟎𝑯 = 𝟑𝟎, 𝟓𝟎%𝑵𝒂𝑶𝑯

HALLANDO EL % DE PUEREZA Na2CO3:

Mesa 01:

𝟏𝟎𝟔, 𝟎𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟏𝟐)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟑𝟔𝟖𝟏

%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝟕𝟓, 𝟕𝟖%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑

Mesa 02:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒊

15
 𝟏𝟎𝟔, 𝟎𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟏𝟐)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟑𝟔𝟖𝟏

%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝟕𝟑, 𝟐𝟔%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑

Mesa 03:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒊

𝟏𝟎𝟔, 𝟎𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟏𝟐)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟑𝟔𝟖𝟏

%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝟕𝟑, 𝟖𝟗%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑

Mesa 04:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒊

𝟏𝟎𝟔, 𝟎𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟏𝟎, 𝟎𝟖)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟑𝟔𝟖𝟏

%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝟔𝟑, 𝟔𝟔%𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑

16
 Hallar em ppm de NaOH

Como nos pide el ppm calcularemos la masa a partir del porcentaje

tanto de hidróxido de sodio y del carbonato del sodio:
La formula que se empleara es:
%
𝑚= ∗ 𝑚𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
100

Mesa %NaOH %Na2CO3

nº
1 26,45 75,78
2 26,93 73,26
3 25,02 73,80
4 30,50 63,66

Hallando la masa del NaOH:

Mesa nº 01:
26,45
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = ∗ 0.23681𝑔 = 0,062636𝑔
100
Mesa nº 02:
26,93
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = ∗ 0.23681𝑔 = 0,063773𝑔
100
Mesa nº 03:
25,02
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = ∗ 0.23681𝑔 = 0,059249𝑔
100
Mesa nº 04:
30,50
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = ∗ 0.23681𝑔 = 0,072227𝑔
100
Hallando la masa del Na2CO3:

Mesa nº 01:
75,78
𝑚 Na2CO3 = ∗ 0.23681𝑔 = 0,179455𝑔
100
Mesa nº 02:
73,26
𝑚 Na2CO3 = ∗ 0.23681𝑔 = 0,173487𝑔
100
Mesa nº 02:
73,89
𝑚 Na2CO3 = ∗ 0.23681𝑔 = 0,174979𝑔
100
Mesa nº 04:

17
 63,66
𝑚 Na2CO3 = ∗ 0.23681𝑔 = 0,150753𝑔
100
Hallando el ppm del NaOH y del Na2CO3:
Convertimos las masas de cada uno en miligramos:

Para calcular el ppm se debe recordar que se uso 50mL (0,05L) de

solucion:
Masa 1:
62,636
𝑝𝑝𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 1252,72𝑚𝑔/𝐿
0,05
179,455
𝑝𝑝𝑚𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = = 3589,1𝑚𝑔/𝐿
0,05

Masa 2:
63,773
𝑝𝑝𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 1275,46𝑚𝑔/𝐿
0,05
173,487
𝑝𝑝𝑚𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = = 3469,74𝑚𝑔/𝐿
0,05

Masa 3:
59,249
𝑝𝑝𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 1184,98𝑚𝑔/𝐿
0,05
174,979
𝑝𝑝𝑚𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = = 3499,58𝑚𝑔/𝐿
0,05

Masa 4:
72,27
𝑝𝑝𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 1445,4𝑚𝑔/𝐿
0,05

150.753
𝑝𝑝𝑚𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = = 3015,06𝑚𝑔/𝐿
0,05

18
 Hallar em ppm de Na2CO3

MESA VHCl/fenolf VHCl/ NHCl % % ppmNaOH ppmNa2CO3

(mL) anar.met.(mL) eq/L NaOH Na2CO3

1 23,1 12 0,1380 26,45 75,78 1252,72 3589,1

2 22,9 11,6 0,1408 26,93 73,26 1275,46 3469,74

3 22.2 11,7 0,1426 25,02 73,89 1184,98 3499,58

4 23,6 10,8 0,1429 30,50 63,66 1445,4 3015,06

PROMEDIO 0.141075N
ENSAYO Nº 02:
Análisis de una mezcla de carbonato y bicarbonato:

VHCl/verde- VHCl/fenolf Nºmeq Nºmeq %Na2CO3 %NaHCO3

MESA Brom(mL) taleína(mL) Na2CO3 NaHCO3

1 23,3 40 3,2575 0,0295 85,44 97,06

2 23,3 34,8 2,52396 0,76309 85,44 66,84

3 23 35,5 2,58039 0,66434 84,34 72,65

4 23,6 35,5 2,66503 0,66434 86,54 74,97

19
En el cuadro se obseva que el primer volumen VHCl/verde- Bro(A) es menor
que volumen gastado con la fenolftaleína (B):
Se deduce que A<B, A=X , B=Y
Mesa nº 1:
x=23,3
X+Y=40 Y=40-23,3=16,7
Mesa nº 2:
x=23,3
X+Y=34,8 Y=34,8-23,3=11,5
Mesa nº 3:
x=23
X+Y=35,5 Y=35,5-23=12,5
Mesa nº 4:
x=23,6
X+Y=35,5 Y=35,5-23,6=11,9

La masa inicial en 500mL es 4,0785; pero de la solución solo se uso 25mL por
tanto la masa en 25mL es = 0,203925g

MESA Nº01:

Hallando nº meq del Na2CO3

 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝐻𝐶𝑙
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 23,3𝑚𝐿 𝑥 0,141075𝑁
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 3,287048 … … . . (𝐼)

 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝐻𝐶𝑙

50𝑚𝐿 𝑥 0,11345𝑁 = 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 40𝑚𝐿𝑥0,141075𝑁
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 0,0295𝑚𝑒𝑞 … … (𝐼𝐼)
Remplazamos II EN I: y se obtiene:
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 3,2575𝑚𝑒𝑞

MESA Nº02:

Hallando nº meq del Na2CO3

 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝐻𝐶𝑙

20
 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 23,3𝑚𝐿 𝑥 0,141075𝑁
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 3,287048 … … . . (𝐼)

 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝐻𝐶𝑙

50𝑚𝐿 𝑥 0,11345𝑁 = 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 34,8𝑚𝐿𝑥0,141075𝑁
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 0,76309𝑚𝑒𝑞 … … (𝐼𝐼)
Remplazamos II EN I: y se obtiene:
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 2,52396𝑚𝑒𝑞
MESA Nº03:

Hallando nº meq del Na2CO3

 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝐻𝐶𝑙
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 23𝑚𝐿 𝑥 0,141075𝑁
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 3,24473𝑚𝑒𝑞 … … . . (𝐼)

 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝐻𝐶𝑙

50𝑚𝐿 𝑥 0,11345𝑁 = 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 35,5𝑚𝐿𝑥0,141075𝑁
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 0,66434𝑚𝑒𝑞 … … (𝐼𝐼)
Remplazamos II EN I: y se obtiene:
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 2,58039𝑚𝑒𝑞
MESA Nº04:

Hallando nº meq del Na2CO3

 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝐻𝐶𝑙
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 23,6𝑚𝐿 𝑥 0,141075𝑁
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 3,32937𝑚𝑒𝑞 … … . . (𝐼)

 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝐻𝐶𝑙

50𝑚𝐿 𝑥 0,11345𝑁 = 𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 35,5𝑚𝐿𝑥0,141075𝑁
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 0,66434𝑚𝑒𝑞 … … (𝐼𝐼)
Remplazamos II EN I: y se obtiene:
𝑛º𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎2𝐶𝑂3 = 2,66503𝑚𝑒𝑞

21
Hallando porcentaje de Na2CO3:

MESA Nº01:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒊

𝟏𝟎𝟔, 𝟎𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟐𝟑, 𝟑)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟐𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟎𝟑𝟗𝟐𝟓

%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝟖𝟓, 𝟒𝟒%𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑

MESA Nº02:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒊

𝟏𝟎𝟔, 𝟎𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟐𝟑, 𝟑)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟐𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟎𝟑𝟗𝟐𝟓

%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝟖𝟓, 𝟒𝟒%𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑

MESA Nº03:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒊

𝟏𝟎𝟔, 𝟎𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟐𝟑)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟐𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟎𝟑𝟗𝟐𝟓

%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝟖𝟒, 𝟑𝟒%𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑

MESA Nº04:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒊

22
 𝟏𝟎𝟔, 𝟎𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟐𝟑, 𝟔)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟐𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟎𝟑𝟗𝟐𝟓

%𝑵𝒂𝟐𝑪𝟎𝟑 = 𝟖𝟔, 𝟓𝟒%𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑

HALLANDO EL % NaHCO3
MESA Nº01:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝑯𝑪𝟎𝟑
%𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒊

𝟖𝟒, 𝟎𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟏𝟔, 𝟕𝒎𝒍)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝑯𝑪𝟎𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟎𝟑𝟗𝟐𝟓

%𝑵𝒂𝑯𝑪𝟎𝟑 = 𝟗𝟕, 𝟎𝟔%𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑

MESA Nº02:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝑯𝑪𝟎𝟑
%𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒊

𝟖𝟒, 𝟎𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟏𝟏, 𝟓𝒎𝒍)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝑯𝑪𝟎𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟎𝟑𝟗𝟐𝟓

%𝑵𝒂𝑯𝑪𝟎𝟑 = 𝟔𝟔, 𝟖𝟒%𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑

MESA Nº03:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝑯𝑪𝟎𝟑
%𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 𝒙𝟏𝟎
𝒎𝒊

23
 𝟖𝟒, 𝟎𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟏𝟐, 𝟓𝒎𝒍)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝑯𝑪𝟎𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟎𝟑𝟗𝟐𝟓

%𝑵𝒂𝑯𝑪𝟎𝟑 = 𝟕𝟐, 𝟔𝟓%𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑

MESA Nº04:

(𝑵 ∗ 𝑽)𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒑𝒎𝒆𝒒𝑵𝒂𝑯𝑪𝟎𝟑
%𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒊

𝟖𝟒, 𝟎𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
(𝟎. 𝟏𝟒𝟏𝟎𝟕𝟓𝐍 ∗ 𝟏𝟏, 𝟗𝒎𝒍)𝑯𝑪𝒍 ∗
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒆𝒒/𝒎𝒐𝒍
%𝑵𝒂𝑯𝑪𝟎𝟑 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟐𝟎𝟑𝟗𝟐𝟓

%𝑵𝒂𝑯𝑪𝟎𝟑 = 𝟕𝟒, 𝟗𝟕%𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑

ENSAYO Nº 03: Análisis de una mezcla de fosfatos:

VNaOH/ana- VNaOH/fenolf- M1 M2 g/L g/L

MESA ran.metil.(mL) Taleína(mL) (mol/L) (mol/L)

1 30,1 78,2 0,1366 0,0817 13,386 9,802

2 26,8 71,5 0,1216 0,0812 11,9188 9,746
3 27,8 70,9 0,1262 0,0694 12,3632 8,332
4 34 75,5 0,1543 0,034 15,1208 4,0844

24
 A:- HALLANDO LA MASA 1:

Mesa Nº 01:
mH3PO4 = (V x N) NaOH x P meqH3PO4

98𝑔/𝑚𝑜𝑙
mH3PO4 = 30,1 mL x 0,11345meq/mL x
1000𝑚𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
mH3PO4 = 0,33465g
Mesa Nº 02:
mH3PO4 = (V x N) NaOH x P meqH3PO4

98𝑔/𝑚𝑜𝑙
mH3PO4 = 26,8 mL x 0,11345meq/mL x
1000𝑚𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
mH3PO4 = 0,29797g
Mesa Nº 03:
mH3PO4 = (V x N) NaOH x P meqH3PO4

98𝑔/𝑚𝑜𝑙
mH3PO4 = 27,8 mL x 0,11345meq/mL x
1000𝑚𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
mH3PO4 = 0,30908g
Mesa Nº 04:
mH3PO4 = (V x N) NaOH x P meqH3PO4

98𝑔/𝑚𝑜𝑙
mH3PO4 = 34 mL x 0,11345meq/mL x
1000𝑚𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙
mH3PO4 = 0,37802g

B:- HALLANDO LA MASA 2:

Mesa Nº 01:

mNaH2PO4 = (V x N) NaOH x P meqNaH2PO4

25
 120𝑔/𝑚𝑜𝑙
mNaH2PO4 = 18mL x0,11345N x 1000𝑚𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

mNaH2PO4 = 0,24505g
Mesa Nº 02:

mNaH2PO4 = (V x N) NaOH x P meqNaH2PO4

120𝑔/𝑚𝑜𝑙
mNaH2PO4 = 17,9mL x0,11345N x 1000𝑚𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

mNaH2PO4 = 0,24369g
Mesa Nº 03:

mNaH2PO4 = (V x N) NaOH x P meqNaH2PO4

120𝑔/𝑚𝑜𝑙
mNaH2PO4 = 15,3mL x0,11345N x 1000𝑚𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

mNaH2PO4 = 0,20829g
Mesa Nº 04:

mNaH2PO4 = (V x N) NaOH x P meqNaH2PO4

120𝑔/𝑚𝑜𝑙
mNaH2PO4 = 7,5mL x0,11345N x 1000𝑚𝑒𝑞/𝑚𝑜𝑙

mNaH2PO4 = 0,10211g

C.- HALLANDO LA MOLARIDAD 1 Y g/L de solución 1:

Mesa 01:

MH3PO4 = mH3PO4
PMH3PO4 x Solución

MH3PO4 = 0.33465
98g/mol x 0.025L

MH3PO4 = 0.1366 mol/L

26
 𝑔 0.33465𝑔
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = = 13,386𝑔/𝐿
𝐿𝑑𝑒 0.025𝐿

Mesa 02:
MH3PO4 = mH3PO4
PMH3PO4 x Vsolución

MH3PO4 = 0.29797 g
98g/mol x 0.025L

MH3PO4 = 0.1216mol/L
𝑔 0.29797𝑔
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = = 11,9188𝑔/𝐿
𝐿𝑑𝑒 0.025𝐿

Mesa 03:

MH3PO4 = mH3PO4
PMH3PO4 x Vsolución
MH3PO4 = 0,30908g
98g/mol x 0.025L
MH3PO4 = 0.1262 mol/L
𝑔 0.30908𝑔
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = = 12,3632𝑔/𝐿
𝐿𝑑𝑒 0.025𝐿

Mesa 04:
MH3PO4 = mH3PO4
PMH3PO4 x Vsolución
MH3PO4 = 0.37802
98g/mol x 0.025L

MH3PO4 = 0.1543 mol/L

27
 𝑔 0.37802𝑔
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = = 15,1208𝑔/𝐿
𝐿𝑑𝑒 0.025𝐿

D.- HALLANDO LA MOLARIDAD 2 Y g/L de solucion 2:

Mesa 01:

MNaH2PO4 = mNaH2PO4

PMNaH2PO4 x Vsolución

MNaH2PO4 = 0.24505g
120g/mol x 0.025L

MNaH2PO4 = 0.0817mol/L
0.24505𝑔
𝑔/𝐿𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = = 9,802𝑔/𝐿
0.025𝐿

Mesa 02:
MNaH2PO4 = mNaH2PO4
PMNaH2PO4 x Vsolución
MNaH2PO4 = 0,24369g
120g/mol x 0.025L
MNaH2PO4 = 0.0812mol/L
0.24365𝑔
𝑔/𝐿𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = = 9,746𝑔/𝐿
0.025𝐿

28
Mesa 03:

MNaH2PO4 = mNaH2PO4
PMNaH2PO4 x Vsolución
MNaH2PO4 = 0.20829g
120g/mol x 0.025L

MNaH2PO4 = 0.0694 mol/L

0.20829𝑔
𝑔/𝐿𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = = 8,332𝑔/𝐿
0.025𝐿

Mesa 04:
MNaH2PO4 = mNaH2PO4
PMNaH2PO4 x Vsolución

MNaH2PO4 = o,10211g
120g/mol x 0.025L

MNaH2PO4 = 0,034 mol/L

0.10211𝑔
𝑔/𝐿𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = = 4,0844𝑔/𝐿
0.025𝐿

E.- VALORACIÓN DE NaOH Y

mFT VNaOH NNaOH

MESA (g) (mL) (Eq/L)

1 0,2112 9,7 0,1066

2 0,1573 6,4 0,1203

29
 NORMALIDAD DE HIDRÓXIDO DE SODIO:
𝑚𝑠𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝐹𝑇𝐾
NNaOH =
𝑝𝑒𝑠𝑜𝑚𝑒𝑞𝐹𝑇𝐾 ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

0,2112𝑔
NNaOH = = 0,1066𝑁
204,23𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑥9,7𝑚𝐿
1000

0,1573𝑔
NNaOH = = 0,1203𝑁
204,23𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑥6,4𝑚𝐿
1000
Hallando la media de la normalidad:
𝟎. 𝟏𝟎𝟔𝟔 + 𝟎. 𝟏𝟐𝟎𝟑
̅=
𝑵 = 𝟎, 𝟏𝟏𝟑𝟒𝟓𝑵
𝟐
CALCULANDO LA PRECISIÓN DE LA NORMALIDAD DEL HCl

N HCl
0,1380
0,1408
0,1426
0,1429
𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛 = 100 − 𝐶𝑉
𝑆
𝐶𝑉 = 𝑥100
𝑋̅
S=0,00225
X=0,141075
0,00225
𝐶𝑉 = 𝑋100 = 1,594896
0,141075
𝑃𝑅𝐸𝐶𝐼𝑆𝐼𝑂𝑁 = 100 − 1,594896 = 98,405104

30
31