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Normas de seguridad del OIEA

para la protección de las personas y el medio ambiente

Protección radiológica y
seguridad de las fuentes de
radiación: Normas básicas
internacionales de seguridad
Patrocinada
 
conjuntamente por
 
AEN de  la OECD, CE, FAO, OIEA, OIT, OMS, OPS, PNUMA

PAHO WHO PAHO WHO


http://ec.europa.eu/dgs/communication/services/visual_identity/index_en.htm 

Requisitos de Seguridad Generales, Parte 3 OP S OMS OP S OMS

Nº GSR Part 3 OPAS OMS OPAS OMS

%
NORMAS DE SEGURIDAD DEL OIEA Y
PUBLICACIONES CONEXAS
NORMAS DE SEGURIDAD DEL OIEA
Con arreglo a lo dispuesto en el artículo III de su Estatuto, el OIEA está autorizado a
establecer o adoptar normas de seguridad para proteger la salud y reducir al mínimo el peligro
para la vida y la propiedad, y a disponer lo necesario para aplicar esas normas.
Las publicaciones mediante las cuales el OIEA establece las normas pertenecen a la
Colección de Normas de Seguridad de OIEA. Esta colección abarca la seguridad nuclear,
radiológica, del transporte y de los desechos. La colección comprende las siguientes categorías:
Nociones Fundamentales de Seguridad, Requisitos de Seguridad y Guías de Seguridad.
Para obtener información sobre el programa de normas de seguridad del OIEA puede
consultarse el sitio del OIEA:
http://www-ns.iaea.org/standards/
En este sitio se encuentran los textos en inglés de las normas de seguridad publicadas y
de los proyectos de normas. También figuran los textos de las normas de seguridad publicados
en árabe, chino, español, francés y ruso, el Glosario de Seguridad del OIEA y un informe
de situación sobre las normas de seguridad que están en proceso de elaboración. Para más
información se ruega ponerse en contacto con el OIEA en la dirección: Vienna International
Centre, PO Box 100, 1400 Viena (Austria).
Se invita a los usuarios de las normas de seguridad del OIEA a informar al Organismo
sobre su experiencia en la utilización de las normas (por ejemplo, si se han utilizado como base
de los reglamentos nacionales, para realizar exámenes de la seguridad o para impartir cursos de
capacitación), con el fin de asegurar que sigan satisfaciendo las necesidades de los usuarios. Se
puede hacer llegar la información a través del sitio del OIEA o por correo postal a la dirección
anteriormente señalada, o por correo electrónico a la dirección: Official.Mail@iaea.org.

PUBLICACIONES CONEXAS
El OIEA facilita la aplicación de las normas y, con arreglo a las disposiciones de los
artículos III y VIII.C de su Estatuto, pone a disposición información relacionada con las
actividades nucleares pacíficas, fomenta su intercambio, y sirve de intermediario para ello entre
sus Estados Miembros.
Los informes sobre seguridad en las actividades nucleares se publican como Informes
de Seguridad, en los que se ofrecen ejemplos prácticos y métodos detallados que se pueden
utilizar en apoyo de las normas de seguridad.
Existen asimismo otras publicaciones del OIEA relacionadas con la seguridad, como
las relativas a la preparación y respuesta para casos de emergencia, los informes sobre
evaluación radiológica, los informes del INSAG (Grupo Internacional Asesor en Seguridad
Nuclear), los informes técnicos, y los documentos TECDOC. El OIEA publica asimismo
informes sobre accidentes radiológicos, manuales de capacitación y manuales prácticos, así
como otras obras especiales relacionadas con la seguridad.
Las publicaciones relacionadas con la seguridad física aparecen en la Colección de
Seguridad Física Nuclear del OIEA.
La Colección de Seguridad Física Nuclear del OIEA comprende publicaciones
de carácter informativo destinadas a fomentar y facilitar la investigación, el desarrollo y la
aplicación práctica de la energía nuclear con fines pacíficos. Incluye informes y guías sobre la
situación y los adelantos de las tecnologías, así como experiencias, buenas prácticas y ejemplos
prácticos en relación con la energía nucleoeléctrica, el ciclo del combustible nuclear, la gestión
de desechos radiactivos y la clausura.
PROTECCIÓN RADIOLÓGICA
Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES
DE RADIACIÓN:
NORMAS BÁSICAS
INTERNACIONALES DE SEGURIDAD
Los siguientes Estados son Miembros del Organismo Internacional de Energía Atómica:

AFGANISTÁN FEDERACIÓN DE RUSIA OMÁN


ALBANIA FIJI PAÍSES BAJOS
ALEMANIA FILIPINAS PAKISTÁN
ANGOLA FINLANDIA PALAU
ANTIGUA Y BARBUDA FRANCIA PANAMÁ
ARABIA SAUDITA GABÓN PAPUA NUEVA GUINEA
ARGELIA GEORGIA PARAGUAY
ARGENTINA GHANA PERÚ
ARMENIA GRECIA POLONIA
AUSTRALIA GUATEMALA PORTUGAL
AUSTRIA GUYANA QATAR
AZERBAIYÁN HAITÍ REINO UNIDO DE
BAHAMAS HONDURAS GRAN BRETAÑA E
BAHREIN HUNGRÍA IRLANDA DEL NORTE
BANGLADESH INDIA REPÚBLICA ÁRABE SIRIA
BARBADOS INDONESIA REPÚBLICA
BELARÚS IRÁN, REPÚBLICA CENTROAFRICANA
BÉLGICA ISLÁMICA DEL REPÚBLICA CHECA
BELICE IRAQ REPÚBLICA DE MOLDOVA
BENIN IRLANDA REPÚBLICA DEMOCRÁTICA
BOLIVIA, ESTADO ISLANDIA DEL CONGO
PLURINACIONAL DE ISLAS MARSHALL REPÚBLICA DEMOCRÁTICA
BOSNIA Y HERZEGOVINA ISRAEL POPULAR LAO
BOTSWANA ITALIA REPÚBLICA DOMINICANA
BRASIL JAMAICA REPÚBLICA UNIDA
BRUNEI DARUSSALAM JAPÓN DE TANZANÍA
BULGARIA JORDANIA
RUMANIA
BURKINA FASO KAZAJSTÁN
RWANDA
BURUNDI KENYA
SAN MARINO
CAMBOYA KIRGUISTÁN
SANTA SEDE
CAMERÚN KUWAIT
SENEGAL
CANADÁ LESOTHO
SERBIA
CHAD LETONIA
LÍBANO SEYCHELLES
CHILE
CHINA LIBERIA SIERRA LEONA
CHIPRE LIBIA SINGAPUR
COLOMBIA LIECHTENSTEIN SRI LANKA
CONGO LITUANIA SUDÁFRICA
COREA, REPÚBLICA DE LUXEMBURGO SUDÁN
COSTA RICA MADAGASCAR SUECIA
CÔTE DÕIVOIRE MALASIA SUIZA
CROACIA MALAWI SWAZILANDIA
CUBA MALÍ TAILANDIA
DINAMARCA MALTA TAYIKISTÁN
DJIBOUTI MARRUECOS TOGO
DOMINICA MAURICIO TRINIDAD Y TABAGO
ECUADOR MAURITANIA TÚNEZ
EGIPTO MÉXICO TURKMENISTÁN
EL SALVADOR MÓNACO TURQUÍA
EMIRATOS ÁRABES UNIDOS MONGOLIA UCRANIA
ERITREA MONTENEGRO UGANDA
ESLOVAQUIA MOZAMBIQUE URUGUAY
ESLOVENIA MYANMAR UZBEKISTÁN
ESPAÑA NAMIBIA VANUATU
ESTADOS UNIDOS NEPAL VENEZUELA, REPÚBLICA
DE AMÉRICA NICARAGUA BOLIVARIANA DE
ESTONIA NÍGER VIET NAM
ETIOPÍA NIGERIA YEMEN
EX REPÚBLICA YUGOSLAVA NORUEGA ZAMBIA
DE MACEDONIA NUEVA ZELANDIA ZIMBABWE

El Estatuto del Organismo fue aprobado el 23 de octubre de 1956 en la Conferencia sobre


el Estatuto del OIEA celebrada en la Sede de las Naciones Unidas (Nueva York); entró en vigor
el 29 de julio de 1957. El Organismo tiene la Sede en Viena. Su principal objetivo es “acelerar y aumentar la
contribución de la energía atómica a la paz, la salud y la prosperidad en el mundo entero’’.
COLECCIÓN DE
NORMAS DE SEGURIDAD DEL OIEA Nº GSR PART 3

PROTECCIÓN RADIOLÓGICA
Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES
DE RADIACIÓN:
NORMAS BÁSICAS
INTERNACIONALES DE SEGURIDAD
REQUISITOS DE SEGURIDAD GENERALES
PATROCINADA CONJUNTAMENTE POR:

AGENCIA PARA LA ENERGÍA NUCLEAR DE LA OCDE,


COMISIÓN EUROPEA,
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA,
ORGANIZACIÓN DE LAS NACIONES UNIDAS PARA LA
ALIMENTACIÓN Y LA AGRICULTURA,
ORGANIZACIÓN INTERNACIONAL DEL TRABAJO,
ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD,
ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD,
PROGRAMA DE LAS NACIONES UNIDAS PARA EL MEDIO AMBIENTE

En la presente publicación se incluye un CD-ROM


con el Glosario de seguridad tecnológica del OIEA: edición
de 2007 (2008) y los Principios fundamentales de seguridad (2007),
ambas publicaciones en árabe, chino, español, francés, inglés y ruso.
El CD-ROM también se puede adquirir por separado.
Véase: http://www-pub.iaea.org/MTCD/publications/publications.asp

ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA


VIENA, 2016
DERECHOS DE AUTOR

Todas las publicaciones científicas y técnicas del OIEA están protegidas


en virtud de la Convención Universal sobre Derecho de Autor aprobada en 1952
(Berna) y revisada en 1972 (París). Desde entonces, la Organización Mundial
de la Propiedad Intelectual (Ginebra) ha ampliado la cobertura de los derechos
de autor que ahora incluyen la propiedad intelectual de obras electrónicas y
virtuales. Para la utilización de textos completos, o parte de ellos, que figuren
en publicaciones del OIEA, impresas o en formato electrónico, deberá obtenerse
la correspondiente autorización, y por lo general dicha utilización estará sujeta a
un acuerdo de pago de regalías. Se aceptan propuestas relativas a reproducción
y traducción sin fines comerciales, que se examinarán individualmente. Las
solicitudes de información deben dirigirse a la Sección Editorial del OIEA:

Dependencia de Mercadotecnia y Venta


Sección Editorial
Organismo Internacional de Energía Atómica
Centro Internacional de Viena
PO Box 100
1400 Viena (Austria)
fax: +43 1 2600 29302
tel.: +43 1 2600 22417
Correo electrónico: sales.publications@iaea.org
http://www.iaea.org/books

© OIEA, 2016

Impreso por el OIEA en Austria


Noviembre de 2016
STI/PUB/1578

PROTECCIÓN RADIOLÓGICA
Y SEGURIDAD DE LAS FUENTES
DE RADIACIÓN:
NORMAS BÁSICAS
INTERNACIONALES DE SEGURIDAD
OIEA, VIENA, 2016
STI/PUB/1578
ISBN 978–92–0–307915–0
ISSN 1020–5837
PRÓLOGO

de Yukiya Amano
Director General

El OIEA está autorizado por su Estatuto a “establecer o adoptar […] normas


de seguridad para proteger la salud y reducir al mínimo el peligro para la vida y
la propiedad” —normas que el OIEA debe utilizar en sus propias operaciones,
y que los Estados pueden aplicar mediante sus disposiciones de reglamentación
de la seguridad nuclear y radiológica. A esos efectos, el OIEA consulta con los
órganos competentes de las Naciones Unidas y con los organismos especializados
pertinentes—. Un amplio conjunto de normas de alta calidad revisadas
periódicamente es un elemento clave de un régimen de seguridad mundial estable
y sostenible, como también lo es la asistencia del OIEA en la aplicación de esas
normas.
El OIEA inició su programa de normas de seguridad en 1958. El énfasis
puesto en su calidad, idoneidad y mejora continua ha redundado en el uso
generalizado de las normas del OIEA en todo el mundo. La Colección de Normas
de Seguridad incluye ahora principios fundamentales de seguridad unificados,
que representan un consenso internacional acerca de lo que debe constituir un
alto grado de protección y seguridad. Con el firme apoyo de la Comisión sobre
Normas de Seguridad, el OIEA se esfuerza por promover la aceptación y el uso a
escala mundial de sus normas.
Las normas solo son eficaces si se aplican adecuadamente en la práctica.
Los servicios de seguridad del OIEA abarcan el diseño, la selección de
emplazamientos y la seguridad técnica, la seguridad operacional, la seguridad
radiológica, la seguridad en el transporte de materiales radiactivos y la seguridad
en la gestión de los desechos radiactivos, así como la organización a nivel
gubernamental, las cuestiones relacionadas con reglamentación y la cultura de la
seguridad en las organizaciones. Estos servicios de seguridad prestan asistencia a
los Estados Miembros en la aplicación de las normas y posibilitan el intercambio
de experiencias y conocimientos valiosos.
La reglamentación de la seguridad es una responsabilidad nacional, y
muchos Estados han decidido adoptar las normas del OIEA para incorporarlas
en sus reglamentos nacionales. Para las partes en las diversas convenciones
internacionales sobre seguridad, las normas del OIEA son un medio coherente y
fiable de asegurar el cumplimiento eficaz de las obligaciones emanadas de esas
convenciones. Los órganos reguladores y los explotadores de todo el mundo
también aplican las normas para mejorar la seguridad en la generación de energía
nucleoeléctrica y en los usos de la energía nuclear en la medicina, la industria, la
agricultura y la investigación.
La seguridad no es un fin en sí misma, sino un requisito indispensable para
la protección de las personas en todos los Estados y del medio ambiente, en la
actualidad y en el futuro. Los riesgos relacionados con la radiación ionizante
deben evaluarse y controlarse sin restringir indebidamente la contribución
de la energía nuclear al desarrollo equitativo y sostenible. Los Gobiernos, los
órganos reguladores y los explotadores de todo el mundo deben velar por que los
materiales nucleares y las fuentes de radiación se utilicen con fines beneficiosos
y de manera segura y ética. Las normas de seguridad del OIEA están concebidas
para facilitar esa tarea, y aliento a todos los Estados Miembros a hacer uso de ellas.
NOTA DE LA SECRETARÍA

Las normas de seguridad del OIEA reflejan un consenso internacional


con respecto a lo que constituye un alto grado de seguridad para proteger a las
personas y el medio ambiente contra los efectos nocivos de la radiación ionizante.
En el proceso de elaboración, examen y establecimiento de las normas del OIEA
participan la Secretaría del OIEA y todos los Estados Miembros, muchos de los
cuales están representados en los cuatro comités de normas de seguridad y la
Comisión sobre Normas de Seguridad del OIEA.
Las normas del OIEA, que son un elemento clave de un régimen de
seguridad mundial, son revisadas periódicamente por la Secretaría, los comités
de normas de seguridad y la Comisión sobre Normas de Seguridad. La Secretaría
recopila información sobre la experiencia en la aplicación de las normas del
OIEA y la información obtenida del seguimiento de los sucesos con objeto de
asegurar que las normas sigan ajustándose a las necesidades de los usuarios. La
presente publicación refleja la información y experiencia acumuladas hasta 2010
y se ha sometido al riguroso procedimiento de examen que se aplica a las normas.
Las lecciones que puedan aprenderse del estudio del accidente en la central
nuclear de Fukushima Daiichi en el Japón a raíz del terremoto y el tsunami del
11 de marzo de 2011, de consecuencias desastrosas, se recogerán en la versión
revisada y publicada en el futuro de la presente norma de seguridad del OIEA.
PREFACIO DE LAS ORGANIZACIONES
PATROCINADORAS
ESTABLECIMIENTO DE LAS NORMAS BÁSICAS INTERNACIONALES
DE SEGURIDAD POR LA JUNTA DE GOBERNADORES DEL
OIEA Y APROBACIÓN DE ESTAS POR LAS ORGANIZACIONES
PATROCINADORAS

La publicación Protección radiológica y seguridad de las fuentes de


radiación: Normas básicas internacionales de seguridad está copatrocinada por
la Agencia de Energía Nuclear de la OCDE (AEN de la OCDE), la Comisión
Europea (CE), la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y
la Agricultura (FAO), el OIEA, la Organización Internacional del Trabajo (OIT),
la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Organización Panamericana de
la Salud (OPS) y el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente
(PNUMA) (las organizaciones patrocinadoras).
La Junta de Gobernadores del OIEA estableció el proyecto de texto en inglés
de las “Normas básicas internacionales de seguridad revisadas” (denominadas en
lo sucesivo “estas Normas” o “las presentes Normas”) como norma del OIEA en
su reunión de 12 de septiembre de 2011. 
El Comité Directivo sobre Energía Nuclear, que es el órgano rector de la
AEN de la OCDE, aprobó estas Normas y accedió a ser uno de sus patrocinadores
en la reunión que celebró los días 27 y 28 de octubre de 2011. 
El Director General de la FAO confirmó que esta aprobaba y copatrocinaba
las presentes Normas el día 29 de octubre de 2011. 
El Director Ejecutivo del PNUMA confirmó su apoyo a estas Normas y
su copatrocinio mediante una carta dirigida al Director General del OIEA de
fecha 12 de marzo de 2012.
El Consejo de Administración de la OIT aprobó la publicación de estas
Normas en su 313ª reunión el 21 de marzo de 2012.
El Consejo Ejecutivo de la OMS tomó nota de estas Normas el 28 de mayo
de 2012 en su 131ª reunión, poniendo fin así a las medidas que debía adoptar la
OMS como copatrocinadora.
La CE notificó la aprobación de estas Normas básicas de seguridad en
nombre de la Comunidad Europea de la Energía Atómica (Euratom) mediante
una carta dirigida al Director General del OIEA de fecha 14 de agosto de 2012.
En el caso de la OPS, la 28ª Conferencia Sanitaria Panamericana aprobó
estas Normas el 20 de septiembre de 2012, y solicitó a la OPS que cooperara
con sus Estados miembros en su aplicación. De este modo finalizó el proceso
de autorización para el patrocinio conjunto de las organizaciones patrocinadoras.
El OIEA, en nombre de las organizaciones patrocinadoras, publica las
presentes Normas como documento de Requisitos de Seguridad Generales
Nº GSR Part 3 dentro de la Colección de Normas de Seguridad del OIEA. Estas
Normas se publicarán en su forma definitiva en árabe, chino, español, francés,
inglés y ruso. El volumen Requisitos de Seguridad Generales Nº GSR Part 3
sustituye al volumen Requisitos de Seguridad Generales Nº GSR Part 3 (Interim),
publicado en 2011, el cual a su vez sustituía las “Normas básicas internacionales
de seguridad” que se habían publicado en febrero de 1996 como Nº 115 de la
Colección Seguridad del OIEA (denominadas en lo sucesivo las “NBS de 1996”)
bajo el patrocinio conjunto de la AEN de la OCDE, la FAO, el OIEA, la OIT, la
OMS y la OPS.

FUNDAMENTO DE LAS PRESENTES NORMAS

Dentro del sistema de las organizaciones intergubernamentales


internacionales, el OIEA realizó el primer esfuerzo encaminado a establecer
normas internacionales sobre protección radiológica y seguridad en el decenio
de 1950. La Junta de Gobernadores del OIEA aprobó por primera vez medidas
de seguridad y protección de la salud en marzo de 19601, momento en que se
declaró que “Las normas básicas de seguridad del Organismo... se basarán en la
medida de lo posible, en las recomendaciones de la Comisión Internacional sobre
Protección Radiológica (ICRP)”.
La Junta de Gobernadores del OIEA aprobó por primera vez normas básicas
de seguridad en 1962, publicadas por el OIEA como Vol. Nº 9 de la Colección
Seguridad del OIEA2. En 1967 se publicó una edición revisada3. El OIEA
publicó una tercera revisión como Edición de 1982 del Vol. Nº 9 de la Colección
Seguridad del OIEA4; esta edición estuvo copatrocinada por la AEN de la
OCDE, el OIEA, la OIT y la OMS. La siguiente edición se tituló Normas básicas
internacionales de seguridad para la protección contra la radiación ionizante y

1
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Medidas del
Organismo en materia de seguridad y protección de la salud, INFCIRC/18, OIEA, Viena (1960);
Normas y medidas de seguridad del Organismo, INFCIRC/18/Rev.1, OIEA, Viena (1976).
2
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Normas básicas de
seguridad en materia de protección radiológica, Colección Seguridad del OIEA Nº 9, OIEA,
Viena (1962).
3
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Normas básicas de
seguridad en materia de protección radiológica (Edición de 1967), Colección Seguridad del
OIEA Nº 9, OIEA, Viena (1968).
4
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Normas básicas de
seguridad en materia de protección radiológica (Edición de 1982), Colección Seguridad del
OIEA Nº 9, OIEA, Viena (1983).
para la seguridad de las fuentes de radiación, fue publicada por el OIEA como
Vol. Nº 115 de la Colección Seguridad del OIEA en febrero de 19975, y estuvo
patrocinada conjuntamente por la AEN de la OCDE, la FAO, el OIEA, la OIT, la
OMS y la OPS.
Las presentes Normas aplican lo establecido en la publicación de la categoría
Nociones Fundamentales de Seguridad titulada Principios fundamentales de
seguridad (SF-1)6, que contiene una declaración del objetivo fundamental de
la seguridad y un conjunto unificado de principios que representan un enfoque
común de la seguridad en todos los ámbitos de aplicación de las normas de
seguridad del OIEA. El objetivo fundamental de la seguridad de proteger a las
personas —individual y colectivamente— y el medio ambiente contra los efectos
nocivos de la radiación ionizante debe alcanzarse sin restringir indebidamente la
explotación de las instalaciones ni la realización de actividades que sean fuente
de riesgos asociados a las radiaciones.
La publicación SF-1 constituye la base sobre la que, en el marco del
programa de normas de seguridad del OIEA, las presentes Normas establecen
requisitos para la protección de las personas y el medio ambiente contra los
efectos nocivos de la radiación ionizante y para la seguridad de las fuentes de
radiación. También proporciona el fundamento para el programa más amplio
del OIEA relacionado con la seguridad. La publicación SF-1 estuvo patrocinada
conjuntamente por la AEN de la OCDE, la Euratom, la FAO, la OIT, la
Organización Marítima Internacional (OMI), la OMS, la OPS y el PNUMA.
Las presentes Normas se publican en la Colección de Normas de
Seguridad del OIEA, que comprende otras normas internacionales conexas,
como el Reglamento para el transporte seguro de materiales radiactivos (el
Reglamento de Transporte del OIEA (Nº SSR-6)); Marco gubernamental,
jurídico y regulador para la seguridad (Requisitos Generales de Seguridad

5
AGENCIA PARA LA ENERGÍA NUCLEAR DE LA OCDE, ORGANISMO
INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, ORGANIZACIÓN DE LAS NACIONES
UNIDAS PARA LA ALIMENTACIÓN Y LA AGRICULTURA, ORGANIZACIÓN
INTERNACIONAL DEL TRABAJO, ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD,
ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD, Normas básicas internacionales de
seguridad para la protección contra la radiación ionizante y para la seguridad de las fuentes
de radiación, Colección Seguridad del OIEA Nº 115, OIEA, Viena (1997).
6
AGENCIA PARA LA ENERGÍA NUCLEAR DE LA OCDE, COMUNIDAD
EUROPEA DE LA ENERGÍA ATÓMICA, ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA
ATÓMICA, ORGANIZACIÓN DE LAS NACIONES UNIDAS PARA LA ALIMENTACIÓN
Y LA AGRICULTURA, ORGANIZACIÓN INTERNACIONAL DEL TRABAJO,
ORGANIZACIÓN MARÍTIMA INTERNACIONAL, ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE
LA SALUD, ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD, PROGRAMA DE
LAS NACIONES UNIDAS PARA EL MEDIO AMBIENTE, Principios fundamentales de
seguridad, Colección de Normas de Seguridad del OIEA Nº SF-1, OIEA, Viena (2007).
Nº GSR Part 1); Preparación y respuesta a situaciones de emergencia nuclear
o radiológica (Nº GS-R-2); Sistema de gestión de instalaciones y actividades
(Nº GS-R-3); Evaluación de la seguridad de las instalaciones y actividades
(Requisitos Generales de Seguridad Nº GSR Part 4); Gestión previa a la
disposición final de desechos radiactivos (Requisitos de Seguridad Generales
Nº GSR Part 5); y Clausura de instalaciones (Requisitos de Seguridad Generales
Nº GSR Part 6).
Las demás organizaciones patrocinadoras también han elaborado normas,
códigos y guías en sus respectivas esferas de actividad. En particular, la OIT ha
establecido un Convenio relativo a la protección de los trabajadores contra las
radiaciones ionizantes, 1960 (Nº 115) y una Recomendación sobre la protección
de los trabajadores contra las radiaciones ionizantes, 1960 (Nº 114). También
ha publicado un código de práctica relativo a la protección radiológica de los
trabajadores, así como otras publicaciones pertinentes. La OMS y la OPS
han publicado documentación relativa a la protección y la seguridad de los
trabajadores y los pacientes en las aplicaciones médicas de la radiación. La FAO
y la OMS han establecido, por conducto de la Comisión conjunta FAO/OMS
del Codex Alimentarius, niveles de referencia para las sustancias radiactivas
presentes en los productos alimenticios que son objeto de comercio internacional.
La OMS elabora guías relativas a la calidad del agua potable que incluyen
criterios para analizar la inocuidad del agua potable con respecto a su contenido
de radionucleidos.
La AEN de la OCDE ha elaborado publicaciones sobre temas específicos
relativos a la protección y la seguridad radiológicas. La Euratom, desde el 2 de
febrero de 1959, ha adoptado normas básicas de seguridad para la protección
de la salud del público en general y de los trabajadores contra los peligros de
la radiación ionizante establecidas en Directivas del Consejo (Euratom), y
las actualiza periódicamente en estrecha cooperación con el desarrollo de
normas internacionales. Las normas de la Euratom son vinculantes para los
Estados miembros de la UE, y la singular responsabilidad de la Euratom en el
establecimiento de esas normas supone que el hecho de que patrocine las normas
internacionales estimula la aplicación armonizada de estas a escala mundial sin
perjuicio de los procedimientos y la legislación de la Euratom.
Las organizaciones patrocinadoras deben aplicar las presentes Normas en
sus operaciones, y se recomienda que los Estados, las autoridades nacionales
y otras organizaciones internacionales las utilicen en relación con sus propias
actividades. La aplicación de la legislación vinculante de la Euratom garantiza la
aplicación de estas normas por los Estados miembros de la UE.
Las convenciones internacionales y las normas de seguridad del OIEA,
debidamente complementadas por las normas de la industria y por requisitos
nacionales detallados, establecen una base coherente y amplia para la adecuada
protección de las personas y el medio ambiente contra los efectos nocivos de la
radiación ionizante.

PROCESO DE REVISIÓN DE LAS NORMAS BÁSICAS


INTERNACIONALES DE SEGURIDAD

Las presentes Normas reflejan los constantes esfuerzos desplegados


durante varios decenios con el fin de armonizar las normas de seguridad a escala
internacional. En el esfuerzo internacional encaminado a examinar y revisar las
NBS de 1996 participaron cientos de expertos de los Estados miembros de las
organizaciones patrocinadoras y de organizaciones especializadas.
En su reunión de noviembre de 2004, la Comisión sobre Normas de
Seguridad del OIEA solicitó a la Secretaría de este que preparara un esquema
general para un posible examen y revisión de las NBS de 1996 con miras a
realizar una presentación al respecto en su reunión de junio de 2005.
En septiembre de 2005, la Conferencia General del OIEA, mediante
la resolución GC(49)/RES/9A, pidió a la Secretaría del OIEA que iniciara un
examen de las NBS de 1996. En su reunión de octubre de 2005, el Comité
Interinstitucional de Seguridad Radiológica (IACRS)7acordó establecer una
secretaría conjunta (denominada en lo sucesivo la “Secretaría de las NBS”). En
diciembre de 2005, el OIEA invitó oficialmente a representantes de las Naciones
Unidas y otras organizaciones intergubernamentales a coordinar conjuntamente
el examen y revisión de las NBS de 1996 mediante la creación de la Secretaría
de las NBS. Esta Secretaría estuvo coordinada por el OIEA y contó con
representantes de la AEN de la OCDE, la CE, la FAO, la ICRP, el OIEA, la OIT,
la OMS, la OPS y el PNUMA.
En septiembre de 2006, el Director General del OIEA comunicó a la
Conferencia General del OIEA que del examen de las NBS de 1996 se desprendía
que, si bien no había ninguna cuestión importante que fuera urgente revisar,
se justificaba la revisión a fin de tener en cuenta las numerosas mejoras que se
habían sugerido. La Conferencia General del OIEA, por medio de la resolución
GC(50)/RES/10, tomó nota del examen de las NBS de 1996 llevado a cabo en
respuesta al párr. 10 de la resolución GC(49)/RES/9 y señaló que la Secretaría

7
El IACRS constituye un foro para el intercambio de información entre organismos/
organizaciones acerca de sus respectivas actividades relacionadas con la seguridad radiológica.
Se compone de miembros de la AEN de la OCDE, la CE, el Comité Científico de las Naciones
Unidas para el Estudio de los Efectos de las Radiaciones Atómicas (UNSCEAR), la FAO,
el OIEA, la OIT, la OMS y la OPS. Las siguientes organizaciones no gubernamentales tienen
actualmente condición de observadoras: Asociación Internacional de Protección Radiológica,
Comisión Electrotécnica Internacional, Comisión Internacional de Unidades y Medidas
Radiológicas (ICRU), ICRP y Organización Internacional de Normalización (ISO).
de las NBS coordinaría una revisión. En la resolución GC(50)/RES/10 también
se instaba a la Secretaría de las NBS a examinar detenidamente y justificar los
posibles cambios, teniendo en cuenta sus repercusiones para los reglamentos
nacionales.
En el cuarto trimestre de 2006 los cuatro comités sobre normas de seguridad
del OIEA aprobaron el esquema general para la revisión de las NBS de 1996,
que fue respaldado por la Comisión sobre Normas de Seguridad del OIEA.
Los comités sobre normas de seguridad del OIEA aconsejaron a la Secretaría
mantener el carácter exhaustivo y completo de las NBS de 1996 en la nueva
edición, que debería seguir formando la base de la infraestructura reguladora
para controlar las fuentes y las prácticas en todos los ámbitos de la seguridad
radiológica, comprendidas la medicina, la industria general, la industria nuclear,
la gestión de desechos radiactivos y el transporte de materiales radiactivos.
También aconsejaron que la nueva edición abarcara las categorías de exposición
ocupacional, exposición médica y exposición del público, así como las
circunstancias de exposición normales y las situaciones de emergencia.
La revisión de las NBS de 1996 comenzó a principios de 2007 con una
serie de reuniones de redacción sobre las esferas temáticas, acogidas por la
AEN/OCDE, el OIEA, la OIT, la OMS y la OPS. El proyecto de texto elaborado
en estas reuniones fue la base de los debates de una reunión técnica celebrada
en julio de 2007 en la que participaron representantes de las organizaciones
patrocinadoras. En la reunión técnica se llegó a la conclusión de que la nueva
edición de las NBS debería seguir, en la medida de lo posible, las nuevas
recomendaciones de la ICRP, comprendida en particular la designación de
situaciones de exposición según figuran en la Publicación ICRP 1038, es
decir, “situaciones de exposición planificadas”, “situaciones de exposición de
emergencia” y “situaciones de exposición existentes”.
Asimismo, la reunión técnica recomendó que la estructura de la
nueva edición se basara en las denominaciones “situaciones de exposición
planificadas”, “situaciones de exposición de emergencia” y “situaciones de
exposición existentes”, y que las correspondientes secciones principales siguieran
un formato similar: exposición ocupacional, exposición del público y (solo en
el caso de las “situaciones de exposición planificadas”) exposición médica. En
esa reunión técnica también se recomendó la necesidad de incluir una sección
principal centrada en los requisitos genéricos aplicables en todas las situaciones
de exposición.

8
COMISIÓN INTERNACIONAL DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA, Las
Recomendaciones 2007 de la Comisión Internacional de Protección Radiológica, Publicación
ICRP 103, Sociedad Española de Protección Radiológica, con la autorización de la ICRP, Senda
Editorial S.A., Madrid, 2008.
La reunión técnica recomendó igualmente que la nueva edición abarcara la
protección del medio ambiente, en consonancia con los Principios fundamentales
de seguridad.
El texto de esta nueva edición tiene en cuenta las conclusiones del
UNSCEAR así como las recomendaciones de la ICRP. La reunión técnica señaló
que puesto que tanto el UNSCEAR como la ICRP habían indicado que no se
habían producido cambios importantes en la radiobiología en que se basaba la
protección radiológica desde el punto de vista de los coeficientes nominales
de riesgo de la dosis, en la nueva edición no se modificarían los valores de los
límites de dosis ni las cantidades conexas.
En las reuniones que celebraron a finales de 2007 los cuatro comités sobre
normas de seguridad del OIEA aprobaron las decisiones adoptadas en la reunión
técnica relativas a la estructura propuesta de la nueva edición.
En septiembre de 2007, la Conferencia General del OIEA, por medio de
la resolución GC(51)/RES/11, tomó conocimiento de la próxima publicación de
las recomendaciones de 2007 de la ICRP, y urgió nuevamente a la Secretaría a
considerar detenidamente y justificar todo posible cambio de las NBS de 1996,
velando por la coherencia con las recomendaciones de la ICRP y teniendo en
cuenta las repercusiones para los reglamentos nacionales y la importancia de
mantener la estabilidad en las normas internacionales.
Entre finales de 2007 y 2009 se celebraron más reuniones de redacción
y revisión con las organizaciones patrocinadoras. Los comités sobre normas
de seguridad del OIEA y grupos de expertos de algunas de las organizaciones
patrocinadoras formularon observaciones sobre los proyectos de texto de la
nueva edición en 2008 y 2009. En diciembre de 2009 se celebró otra reunión
técnica, en la que participaron las organizaciones patrocinadoras, para examinar
una declaración sobre el radón que la ICRP había hecho pública en noviembre
de 2009 y evaluar sus repercusiones en la nueva edición. La reunión técnica
formuló recomendaciones sobre el texto de la nueva edición relativas a la
exposición debida al radón en las viviendas y la exposición ocupacional debida
al radón.
El 28 de enero de 2010 se presentó a los Estados Miembros del OIEA el
proyecto de texto de la nueva edición para que formularan observaciones. Cada
una de las organizaciones patrocinadoras también presentaron el proyecto de
texto en sus sedes o a sus Estados miembros para que formularan observaciones
siguiendo sus respectivos procesos y procedimientos. Al cumplirse el plazo
del 31 de mayo de 2010 se habían recibido más de 1500 observaciones de 41
Estados Miembros del OIEA y las organizaciones patrocinadoras, observaciones
que se tuvieron en cuenta al preparar un proyecto de texto revisado.
El Comité sobre Normas de Seguridad Nuclear y el Comité sobre Normas
de Seguridad en el Transporte aprobaron el proyecto de texto de la nueva edición
en sus reuniones de noviembre de 2010. El Comité sobre Normas de Seguridad
Radiológica y el Comité sobre Normas de Seguridad de los Desechos aprobaron
el proyecto de texto en sus reuniones de diciembre de 2010. Los comités
señalaron que la ICRP iba a hacer pública una declaración relativa al límite de
dosis al cristalino que debía tenerse en cuenta antes de que la Comisión sobre
Normas de Seguridad aprobara el proyecto de texto de la nueva edición.
En abril de 2011 la ICRP publicó una declaración sobre las reacciones en
los tejidos en la que recomendaba, en relación con la exposición ocupacional,
un límite de dosis para la dosis equivalente al cristalino de 20 mSv por año,
promediada sobre períodos definidos de cinco años, sin que la dosis superase
en ningún año los 50 mSv. Antes, el límite de dosis se situaba en 150 mSv por
año. La Comisión sobre Normas de Seguridad aprobó el proyecto de texto de la
nueva edición en su reunión de mayo de 2011, pero solicitó que se consultara a
los Estados Miembros sobre el nuevo límite de dosis propuesto para el cristalino.
Se invitó a los Estados Miembros a formular observaciones sobre el nuevo límite
de dosis propuesto para el cristalino antes del 7 de julio de 2011. De acuerdo
con una recomendación de los Presidentes saliente y entrante del Comité sobre
Normas de Seguridad Radiológica, el Presidente de la Comisión sobre Normas
de Seguridad aprobó el nuevo límite de dosis para el cristalino el 12 de julio
de 2011.

APLICACIÓN DE LAS NORMAS BÁSICAS INTERNACIONALES DE


SEGURIDAD

En respuesta al documento presentado por la Secretaría a la Junta de


Gobernadores del OIEA, GOV/2011/42, la Junta, en su reunión de 12 de
septiembre de 2011, estableció el proyecto de texto en inglés de la nueva edición
“con carácter de norma de seguridad del Organismo —de conformidad con el
artículo III.A.6 del Estatuto”9 y “autorizó al Director General a promulgar estos
Requisitos de seguridad [...] y a publicarlos dentro de la categoría de Requisitos
de Seguridad de la Colección de Normas de Seguridad”. La Junta también
alentó a los Estados Miembros a “adoptar disposiciones para el cumplimiento de
estos Requisitos de Seguridad”. En su quincuagésima quinta reunión ordinaria,
la Conferencia General del OIEA, en la resolución GC(55)/RES/9, alentó a los
Estados Miembros a “hacer uso de las normas de seguridad publicadas por el
OIEA en sus programas nacionales de reglamentación”, y observó “la necesidad
de tomar en consideración la armonización periódica de los reglamentos
y orientaciones nacionales con las normas y orientaciones establecidas
internacionalmente”.

9
Estatuto del Organismo Internacional de Energía Atómica, OIEA, Viena (1990).
Las presentes Normas constituyen la referencia internacional en relación
con los requisitos de seguridad radiológica y tienen importantes repercusiones
para la elaboración de políticas y la toma de decisiones. Su aprobación y
aplicación facilitarán la puesta en práctica de las normas internacionales de
seguridad y contribuirán a lograr una mayor coherencia entre las disposiciones
en materia de protección y seguridad de los distintos Estados. Por consiguiente,
es deseable que todos los Estados aprueben y apliquen esos requisitos. Estos
requisitos de seguridad serán de obligado cumplimiento para el OIEA en relación
con sus propias operaciones, así como para los Estados en relación con las
operaciones para las que este preste asistencia.
Las organizaciones patrocinadoras también deberán aplicar las presentes
Normas a sus propias operaciones. Se recomienda que los Estados y las
autoridades nacionales, así como otras organizaciones internacionales, las
utilicen en relación con sus propias actividades. La aplicación de estas Normas
por los Estados miembros de la UE queda garantizada por la aplicación de la
legislación vinculante de la Euratom. Otros Estados que sean Estados miembros
de las demás organizaciones patrocinadoras podrán adoptar los requisitos, si así
lo desean, o de conformidad con sus obligaciones en cuanto miembros, para
aplicarlos a sus propias actividades.
Sin duda llevará algún tiempo efectuar en los sistemas de protección
radiológica existentes los cambios necesarios para poder cumplir plenamente
los requisitos. La Secretaría del OIEA previó que, en el caso de las propias
operaciones del OIEA y de las operaciones para las que este preste asistencia, era
preciso establecer disposiciones para cumplir los requisitos en un plazo de un año
a partir de la fecha de su aprobación.
Estas Normas están destinadas a la aplicación y el uso por autoridades
gubernamentales, como los órganos reguladores encargados de la autorización
de instalaciones y actividades; por organizaciones explotadoras de instalaciones
nucleares, algunas instalaciones de extracción y de tratamiento de materias
primas como las minas de uranio, las instalaciones de gestión de desechos
radiactivos, y cualquier otra instalación o instalaciones donde se produzcan o
utilicen fuentes de radiación con fines industriales, de investigación o médicos;
por organizaciones encargadas del transporte de materiales radiactivos; por
organizaciones encargadas de la clausura de instalaciones; y por el personal
y las organizaciones de apoyo técnico y científico que prestan asistencia a las
organizaciones y autoridades antes mencionadas.
Los Estados Miembros suscriben asimismo convenciones internacionales
relativas a las actividades nucleares y relacionadas con las radiaciones que se
llevan a cabo dentro de su jurisdicción. La Convención sobre la Pronta Notificación
de Accidentes Nucleares, la Convención sobre Asistencia en Caso de Accidente
Nuclear o Emergencia Radiológica, la Convención sobre Seguridad Nuclear, la
Convención Conjunta sobre Seguridad en la Gestión del Combustible Gastado y
sobre Seguridad en la Gestión de Desechos Radiactivos, y el Convenio de la OIT
relativo a la protección de los trabajadores contra las radiaciones ionizantes, 1960
(Nº 115) imponen obligaciones concretas a las Partes Contratantes. Las presentes
Normas básicas de seguridad y otras normas de seguridad del OIEA constituyen
un instrumento útil para que las Partes Contratantes evalúen su desempeño en el
marco de esas convenciones internacionales. Las convenciones internacionales
y las normas de seguridad del OIEA, debidamente complementadas por las
normas de la industria y por requisitos nacionales detallados, constituyen una
base coherente y amplia para la adecuada protección de las personas y el medio
ambiente contra los efectos nocivos de la radiación ionizante.
Estas Normas y otras normas de seguridad del OIEA también dan apoyo
a la aplicación del Código de Conducta sobre la Seguridad Tecnológica y
Física de las Fuentes Radiactivas, el Código de Conducta sobre la Seguridad
de los Reactores de Investigación, y el Reglamento Sanitario Internacional,
un instrumento internacional que es jurídicamente vinculante para los Estados
miembros de la OMS.

NATURALEZA JURÍDICA DE LAS NORMAS DE SEGURIDAD DEL OIEA

El fundamento estatutario de las normas de seguridad del OIEA figura en


el artículo III.A.6 del Estatuto. En virtud de esa disposición, el Organismo está
autorizado a:

“establecer o adoptar, en consulta, y cuando proceda, en colaboración con


los órganos competentes de las Naciones Unidas y con los organismos
especializados interesados, normas de seguridad para proteger la salud y
reducir al mínimo el peligro para la vida y la propiedad (inclusive normas
de seguridad sobre las condiciones de trabajo), y proveer a la aplicación de
estas normas a sus propias operaciones, así como a las operaciones en las
que se utilicen los materiales, servicios, equipo, instalaciones e información
suministrados por el Organismo, o a petición suya o bajo su control o
dirección; y a proveer a la aplicación de estas normas, a petición de las
Partes, a las operaciones que se efectúen en virtud de cualquier arreglo
bilateral o multilateral, o, a petición de un Estado, a cualquiera de las
actividades de ese Estado en el campo de la energía atómica”.

De conformidad con esa autorización, el primer paso hacia la elaboración


de las normas de seguridad del OIEA se hizo cuando la Junta de Gobernadores
del OIEA aprobó, el 31 de marzo de 1960, el documento sobre salud y seguridad
titulado Medidas del Organismo en materia de seguridad y protección de la
salud (INFCIRC/18). A partir de ese momento se elaboraron diversas normas
de seguridad (por ejemplo, las NBS y el Reglamento de Transporte del OIEA)
de acuerdo con el artículo III.A.6 y con las Medidas del Organismo en materia
de seguridad y protección de la salud (INFCIRC/18), que fueron revisadas
en 1975 y aprobadas por la Junta del OIEA en febrero de 1976 (transcritas en el
documento INFCIRC/18/Rev.1).
El párrafo 1 del documento INFCIRC/18/Rev.1 contiene las siguientes
definiciones pertinentes:

“1.1 Por “normas de seguridad” se entiende las normas, reglamentos,


disposiciones o códigos prácticos establecidos para proteger al hombre y
al medio ambiente contra las radiaciones ionizantes y reducir al mínimo el
peligro para las personas y los bienes.

1.2 Por “normas de seguridad del Organismo” se entiende las normas de


seguridad establecidas por el Organismo bajo la autoridad de la Junta de
Gobernadores. Estas normas comprenden:

a) Las normas básicas de seguridad del Organismo para la protección


radiológica, que prescriben las dosis máximas admisibles y las dosis
límite;
b) Los reglamentos especiales del Organismo, que son prescripciones de
seguridad relativas a determinados campos de actividad; y
c) Los códigos prácticos del Organismo, que establecen, para actividades
concretas, las condiciones mínimas que deben cumplirse a fin de
conseguir un grado adecuado de seguridad, teniendo en cuenta la
experiencia adquirida y el estado alcanzado por la tecnología. Los
códigos prácticos se complementan, cuando procede, con guías de
seguridad que recomiendan uno o más procedimientos aplicables para
darles efecto.

1.3 Por “medida de seguridad” se entiende toda disposición, condición


o procedimiento destinado a garantizar el cumplimiento de las normas de
seguridad.”

INTERPRETACIÓN DEL TEXTO

Se incluye en esta publicación una lista de definiciones pertinentes a los


efectos de las presentes Normas. Dicha lista comprende las definiciones de
términos nuevos no incluidos en el Glosario de Seguridad Tecnológica del OIEA:
Terminología empleada en seguridad tecnológica nuclear y protección radiológica
(Edición de 2007); definiciones revisadas de términos que están definidos en el
Glosario de Seguridad Tecnológica del OIEA (Edición de 2007); y términos
existentes con sus definiciones existentes tomados del Glosario de Seguridad
Tecnológica del OIEA (Edición de 2007), que se incluyen aquí para facilitar la
consulta. Las entradas correspondientes a términos nuevos y a las definiciones
revisadas se incluirán en la próxima revisión del Glosario de Seguridad del OIEA;
de este modo, las definiciones revisadas sustituirán las definiciones que existían
a los efectos de las normas de seguridad del OIEA. En el Glosario de Seguridad
Tecnológica del OIEA figuran otras definiciones pertinentes que no se incluyen
aquí. Véase también: http://www-ns.iaea.org/standards/safety-glossary.asp.
Asimismo, se incluye un CD-ROM con las versiones del Glosario
de Seguridad Tecnológica del OIEA (Edición de 2007) y los Principios
fundamentales de seguridad (2007) en árabe, chino, español, francés, inglés
y ruso. El CD-ROM también se puede adquirir por separado. Véase: http://
www‑pub.iaea.org/MTCD/publications/publications.asp.
El texto de estas Normas se elaboró en reuniones de redacción y revisión
y en reuniones técnicas que se celebraron en inglés únicamente. La Secretaría
del OIEA hizo traducciones oficiales al árabe, el chino, el español, el francés y
el ruso del proyecto de norma a fin de presentar el proyecto de nueva edición
a la Junta de Gobernadores del OIEA para su aprobación. El texto aprobado
fue publicado en noviembre de 2011 como publicación de la categoría de
Requisitos de Seguridad en una edición provisional en inglés únicamente dentro
de la Colección de Normas de Seguridad del OIEA. Esta edición provisional
se presentó a las demás organizaciones patrocinadoras para que la aprobaran.
En un CD-ROM que acompañaba a dicha edición provisional se incluyeron
las traducciones oficiales al árabe, el chino, el español, el francés y el ruso del
proyecto de nueva edición de estas Normas, realizadas por la Secretaría del OIEA
para la Junta de Gobernadores del OIEA.
Las referencias incluidas en esta publicación remiten a las ediciones
vigentes en el momento de elaboración de estas Normas. Existe la posibilidad
de que ediciones posteriores que sustituyan a estas referencias hayan sido
adoptadas en las legislaciones nacionales. En el caso de que las publicaciones
aquí referenciadas hayan sido sustituidas, sírvanse remitirse a las ediciones más
recientes. Véase también: http://www-ns.iaea.org/standards/.
La Secretaría del OIEA publicará la presente norma de seguridad como
publicación copatrocinada del OIEA de la categoría de Requisitos de Seguridad
en árabe, chino, español, francés y ruso, así como en inglés. Para presentar
observaciones y dudas sobre cuestiones relativas al contenido técnico, la
terminología y la redacción, y para notificar errores obvios, omisiones o
traducciones erróneas, sírvanse enviar un mensaje de correo electrónico a las
direcciones Rad.prot.unit@iaea.org y Safety.Standards@iaea.org, o utilizar
el sitio web de las normas de seguridad del OIEA, http://www-ns.iaea.org/
standards/, a fin de que la Secretaría del OIEA los tenga en cuenta en un proceso
de examen futuro.
El OIEA, en nombre de todas las organizaciones patrocinadoras, desea
expresar su sincero agradecimiento a todos los que han prestado asistencia en el
proceso de alcanzar y formular un consenso, y en la redacción, el examen y la
revisión de las presentes Normas.
NORMAS DE SEGURIDAD DEL OIEA

ANTECEDENTES

La radiactividad es un fenómeno natural y las fuentes naturales de radiación


son una característica del medio ambiente. Las radiaciones y las sustancias
radiactivas tienen muchas aplicaciones beneficiosas, que van desde la generación
de electricidad hasta los usos en la medicina, la industria y la agricultura. Los
riesgos asociados a las radiaciones que estas aplicaciones pueden entrañar para
los trabajadores y la población y para el medio ambiente deben evaluarse y, de
ser necesario, controlarse.
Para ello es preciso que actividades tales como los usos de la radiación
con fines médicos, la explotación de instalaciones nucleares, la producción, el
transporte y la utilización de material radiactivo y la gestión de los desechos
radiactivos estén sujetas a normas de seguridad.
La reglamentación relativa a la seguridad es una responsabilidad nacional.
Sin embargo, los riesgos asociados a las radiaciones pueden trascender las
fronteras nacionales, y la cooperación internacional ayuda a promover y aumentar
la seguridad en todo el mundo mediante el intercambio de experiencias y el
mejoramiento de la capacidad para controlar los peligros, prevenir los accidentes,
responder a las emergencias y mitigar las consecuencias dañinas.
Los Estados tienen una obligación de diligencia, y deben cumplir sus
compromisos y obligaciones nacionales e internacionales.
Las normas internacionales de seguridad ayudan a los Estados a cumplir sus
obligaciones dimanantes de los principios generales del derecho internacional,
como las que se relacionan con la protección del medio ambiente. Las normas
internacionales de seguridad también promueven y afirman la confianza en la
seguridad, y facilitan el comercio y los intercambios internacionales.
Existe un régimen mundial de seguridad nuclear que es objeto de mejora
continua. Las normas de seguridad del OIEA, que apoyan la aplicación de
instrumentos internacionales vinculantes y la creación de infraestructuras
nacionales de seguridad, son una piedra angular de este régimen mundial. Las
normas de seguridad del OIEA constituyen un instrumento útil para las partes
contratantes en la evaluación de su desempeño en virtud de esas convenciones
internacionales.

LAS NORMAS DE SEGURIDAD DEL OIEA

Las normas de seguridad del OIEA se basan en el Estatuto de este, que


autoriza al OIEA a establecer o adoptar, en consulta y, cuando proceda, en
colaboración con los órganos competentes de las Naciones Unidas y con los
organismos especializados interesados, normas de seguridad para proteger la
salud y reducir al mínimo el peligro para la vida y la propiedad, y proveer a la
aplicación de estas normas.
Con miras a garantizar la protección de las personas y el medio ambiente
contra los efectos nocivos de la radiación ionizante, las normas de seguridad del
OIEA establecen principios fundamentales de seguridad, requisitos y medidas
para controlar la exposición de las personas a las radiaciones y la emisión de
materiales radiactivos al medio ambiente, reducir la probabilidad de sucesos que
puedan dar lugar a una pérdida de control sobre el núcleo de un reactor nuclear,
una reacción nuclear en cadena, una fuente radiactiva o cualquier otra fuente de
radiación, y mitigar las consecuencias de esos sucesos si se producen. Las normas
se aplican a instalaciones y actividades que dan lugar a riesgos radiológicos,
comprendidas las instalaciones nucleares, el uso de la radiación y de las fuentes
radiactivas, el transporte de materiales radiactivos y la gestión de los desechos
radiactivos.
Las medidas de seguridad tecnológica y las medidas de seguridad física10
tienen en común la finalidad de proteger la vida y la salud humanas y el medio
ambiente. Las medidas de seguridad tecnológica y de seguridad física deben
diseñarse y aplicarse en forma integrada, de modo que las medidas de seguridad
física no comprometan la seguridad tecnológica y las medidas de seguridad
tecnológica no comprometan la seguridad física.
Las normas de seguridad del OIEA reflejan un consenso internacional
con respecto a lo que constituye un alto grado de seguridad para proteger a las
personas y el medio ambiente contra los efectos nocivos de la radiación ionizante.
Las normas se publican en la Colección de Normas de Seguridad del OIEA, que
comprende tres categorías (véase la figura. 1).

Nociones Fundamentales de Seguridad


Las Nociones Fundamentales de Seguridad presentan los objetivos y
principios fundamentales de protección y seguridad, y constituyen la base de los
requisitos de seguridad.

Requisitos de Seguridad
Un conjunto integrado y coherente de requisitos de seguridad establece los
requisitos que se han de cumplir para garantizar la protección de las personas y
el medio ambiente, tanto en el presente como en el futuro. Los requisitos se rigen
por los objetivos y principios de las Nociones Fundamentales de Seguridad. Si los

1
Véanse también las publicaciones de la Colección de Seguridad Física Nuclear
del OIEA.
Nociones Fundamentales de Seguridad
Principios fundamentales de seguridad

Requisitos de seguridad generales Requisitos de seguridad específicos

Parte 1. Marco gubernamental, jurídico y 1. Evaluación del emplazamiento


regulador de la seguridad de instalaciones nucleares

Parte 2. Liderazgo y gestión en


2. Seguridad de las centrales nucleares
relación con la seguridad
2.1 Diseño y constructión
Parte 3. Protección radiológica y seguridad 2.2 Puesta en servicio y explotación
de las fuentes de radiación

Parte 4. Evaluación de la seguridad de las 3. Seguridad de los reactores de investigación


instalaciones y actividades

Parte 5. Gestión previa a la disposición final de 4. Seguridad de las instalaciones del ciclo
desechos radiactivos del combustible nuclear

5. Seguridad de las instalaciones de disposición


Parte 6. Clausura y cesación de actividades
final de desechos radiactivos

Parte 7. Preparación y respuesta en


6. Transporte seguro de materiales radiactivos
caso de emergencia

Colección de guías de seguridad

Fig. 1. Estructura a largo plazo de la Colección de Normas de Seguridad del OIEA.

requisitos no se cumplen, deben adoptarse medidas para alcanzar o restablecer el


grado de seguridad requerido. El formato y el estilo de los requisitos facilitan su
uso para establecer, de forma armonizada, un marco nacional de reglamentación.
En los requisitos de seguridad se emplean formas verbales imperativas, junto con
las condiciones conexas que deben cumplirse. Muchos de los requisitos no se
dirigen a una parte en particular, lo que significa que incumbe cumplirlos a las
partes que corresponda.

Guías de seguridad
Las guías de seguridad ofrecen recomendaciones y orientación sobre cómo
cumplir los requisitos de seguridad, lo que indica un consenso internacional en el
sentido de que es necesario adoptar las medidas recomendadas (u otras medidas
equivalentes). Las guías de seguridad contienen ejemplos de buenas prácticas
internacionales y dan cuenta cada vez más de las mejores prácticas que existen
para ayudar a los usuarios que tratan de alcanzar altos grados de seguridad. En la
formulación de las recomendaciones de las guías de seguridad se emplean formas
verbales condicionales.
APLICACIÓN DE LAS NORMAS DE SEGURIDAD DEL OIEA

Los principales usuarios de las normas de seguridad en los Estados


Miembros del OIEA son órganos reguladores y otras autoridades nacionales
competentes. También hacen uso de las normas de seguridad del OIEA
organizaciones copatrocinadoras y muchas organizaciones que diseñan,
construyen y explotan instalaciones nucleares, así como organizaciones en las
que se usan radiaciones o fuentes radiactivas.
Las normas de seguridad del OIEA se aplican, según el caso, a lo largo de
toda la vida útil de todas las instalaciones y actividades –existentes y nuevas–
que tienen fines pacíficos, y a las medidas protectoras destinadas a reducir los
riesgos existentes en relación con las radiaciones. Los Estados también pueden
usarlas como referencia para sus reglamentos nacionales relativos a instalaciones
y actividades.
De conformidad con el Estatuto del OIEA, las normas de seguridad tienen
carácter vinculante para el OIEA en relación con sus propias operaciones, así
como para los Estados en relación con las operaciones realizadas con asistencia
del OIEA.
Las normas de seguridad del OIEA también constituyen la base de los
servicios de examen de la seguridad que éste brinda; el OIEA recurre a esos
servicios en apoyo de la creación de capacidad, incluida la elaboración de planes
de enseñanza y la creación de cursos de capacitación.
Los convenios internacionales contienen requisitos similares a los que
figuran en las normas de seguridad del OIEA, y tienen carácter vinculante para
las partes contratantes. Las normas de seguridad del OIEA, complementadas
por convenios internacionales, normas de la industria y requisitos nacionales
detallados, forman una base coherente para la protección de las personas y el
medio ambiente. Existen también algunos aspectos de la seguridad especiales
que se deben evaluar a nivel nacional. Por ejemplo, muchas de las normas de
seguridad del OIEA, en particular las que tratan aspectos relativos a la seguridad
en la planificación o el diseño, se conciben con el fin de aplicarlas principalmente
a nuevas instalaciones y actividades. Es posible que algunas instalaciones
existentes construidas conforme a normas anteriores no cumplan plenamente los
requisitos especificados en las normas de seguridad del OIEA. Corresponde a
cada Estado decidir el modo en que deberán aplicarse las normas de seguridad
del OIEA a esas instalaciones.
Las consideraciones científicas en las que descansan las normas de
seguridad del OIEA proporcionan una base objetiva para la adopción de
decisiones acerca de la seguridad; sin embargo, las instancias decisorias deben
también formarse opiniones fundamentadas y determinar la mejor manera de
equilibrar los beneficios de una medida o actividad con los riesgos asociados
a las radiaciones y cualquier otro efecto perjudicial a que pueda dar lugar esa
medida o actividad.

PROCESO DE ELABORACIÓN DE LAS NORMAS DE SEGURIDAD


DEL OIEA

En la elaboración y el examen de las normas de seguridad participan la


Secretaría del OIEA y cuatro comités de normas de seguridad que se ocupan de
la seguridad nuclear (NUSSC), la seguridad radiológica (RASSC), la seguridad
de los desechos radiactivos (WASSC) y el transporte seguro de materiales
radiactivos (TRANSSC), así como la Comisión sobre Normas de Seguridad
(CSS), que supervisa el programa de normas de seguridad del OIEA (véase la
figura. 2).

Esquema y plan de trabajo


elaborados por la Secretaría,
examen por los comités sobre
normas de seguridad y
por la CSS

Secretaría y consultores:
elaboración de nuevas normas
de seguridad o revisión de las
existentes

Proyecto

Examen a cargo Proyecto


de los comités
sobre normas Estados Miembros
de seguridad
Observaciones

Proyecto final

Apoyo
de la CSS

Fig. 2. Proceso de elaboración de una nueva norma de seguridad o de revisión de una norma
existente.
Todos los Estados Miembros del OIEA pueden designar expertos para
que participen en los comités de normas de seguridad y formular observaciones
sobre los proyectos de normas. Los miembros de la Comisión sobre Normas
de Seguridad son designados por el Director General y figuran entre ellos
altos funcionarios gubernamentales encargados del establecimiento de normas
nacionales.
Se ha creado un sistema de gestión para los procesos de planificación,
desarrollo, examen, revisión y establecimiento de normas de seguridad del OIEA.
Ese sistema articula el mandato del OIEA, la visión relativa a la futura aplicación
de las normas de seguridad, las políticas y las estrategias, y las correspondientes
funciones y responsabilidades.

INTERACCIÓN CON OTRAS ORGANIZACIONES INTERNACIONALES

En la elaboración de las normas de seguridad del OIEA se tienen en cuenta


las conclusiones del Comité Científico de las Naciones Unidas para el Estudio
de los Efectos de las Radiaciones Atómicas (UNSCEAR) y las recomendaciones
de órganos internacionales de expertos, en particular la Comisión Internacional
de Protección Radiológica (ICRP). Algunas normas de seguridad se elaboran
en cooperación con otros órganos del sistema de las Naciones Unidas u otros
organismos especializados, entre ellos la Agencia para la Energía Nuclear de
la OCDE, la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la
Agricultura, la Organización Internacional del Trabajo, la Organización Mundial
de la Salud, la Organización Panamericana de la Salud, y el Programa de las
Naciones Unidas para el Medio Ambiente.

INTERPRETACIÓN DEL TEXTO

Los términos relacionados con la seguridad se interpretarán como se definen


en el Glosario de Seguridad Tecnológica del OIEA (véase la dirección http://
www-ns.iaea.org/downloads/standards/glossary/safety-glossary-spanish.pdf). En
el caso de las Guías de Seguridad, el texto en inglés es la versión autorizada.
En la Introducción que figura en la sección 1 de cada publicación se
presentan los antecedentes y el contexto de cada norma de la Colección de
Normas de Seguridad del OIEA, así como sus objetivos, alcance y estructura.
Todo el material para el cual no existe un lugar adecuado en el cuerpo del
texto (por ejemplo, información de carácter complementario o independiente
del texto principal, que se incluye en apoyo de declaraciones que figuran en el
texto principal, o que describe métodos de cálculo, procedimientos o límites y
condiciones) puede presentarse en apéndices o anexos.
Cuando figuran en la publicación, los apéndices se consideran parte
integrante de la norma de seguridad. El material que figura en un apéndice
tiene el mismo valor que el texto principal y el OIEA asume su autoría. Los
anexos y notas de pie de página del texto principal, en su caso, se utilizan para
proporcionar ejemplos prácticos o información o explicaciones adicionales. Los
anexos y notas de pie de página no son parte integrante del texto principal. La
información publicada por el OIEA en forma de anexos no es necesariamente de
su autoría; la información que corresponda a otros autores podrá presentarse en
forma de anexos. La información procedente de otras fuentes que se presenta en
los anexos ha sido extraída y adaptada para que sea de utilidad general.
ÍNDICE

1. INTRODUCCIÓN. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Antecedentes (1.1–1.37) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Objetivo (1.38). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Alcance (1.39–1.46). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Estructura (1.47–1.55). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

2. REQUISITOS GENERALES RELATIVOS A LA PROTECCIÓN


Y LA SEGURIDAD. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

Definiciones (2.1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Interpretación (2.2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Solución de conflictos (2.3–2.5). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Entrada en vigor (2.6–2.7). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Aplicación de los principios de protección radiológica (2.8–2.12). . . . 20
Requisito 1: aplicación de los principios de protección
radiológica (2.8–2.12) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
Responsabilidades del gobierno (2.13–2.28). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Requisito 2: establecimiento de un marco jurídico y
regulador (2.13–2.28). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Responsabilidades del órgano regulador (2.29–2.38). . . . . . . . . . . . . . 24
Requisito 3: responsabilidades del órgano regulador (2.29–2.38). . . 24
Responsabilidades en materia de protección y
seguridad (2.39–2.46) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Requisito 4: responsabilidades en materia de protección y
seguridad (2.39–2.46). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
Requisitos de gestión (2.47–2.52). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Requisito 5: gestión en materia de protección y
seguridad (2.47–2.52). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

3. SITUACIONES DE EXPOSICIÓN PLANIFICADAS . . . . . . . . . . . . 31

Alcance (3.1–3.4). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Requisitos genéricos (3.5–3.67) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Requisito 6: Enfoque graduado (3.6). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
Requisito 7: Notificación y autorización (3.7–3.9). . . . . . . . . . . . . . 34
Requisito 8: Exención y dispensa (3.10–3.12). . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
Requisito 9: Responsabilidades de los titulares registrados y
los titulares de las licencias en las situaciones de exposición
planificadas (3.13–3.15). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Requisito 10: Justificación de las prácticas (3.16–3.21). . . . . . . . . . 37
Requisito 11: Optimización de la protección y la
seguridad (3.22–3.25). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
Requisito 12: Límites de dosis (3.26–3.28). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Requisito 13: Evaluación de la seguridad (3.29–3.36) . . . . . . . . . . . 41
Requisito 14: Supervisión para la verificación del
cumplimiento (3.37–3.38). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Requisito 15: Prevención y mitigación de accidentes (3.39–3.44). . 44
Requisito 16: Investigaciones y retroinformación sobre la
experiencia operacional (3.45–3.48) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Requisito 17: Generadores de radiación y fuentes
radiactivas (3.49–3.60). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
Requisito 18: Imagenología humana mediante radiación para
fines distintos del establecimiento de diagnósticos médicos,
los tratamientos médicos y las investigaciones
biomédicas (3.61–3.67). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
Exposición ocupacional (3.68–3.116). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Requisito 19: Responsabilidades del órgano regulador
relacionadas específicamente con la exposición
ocupacional (3.69–3.72). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Requisito 20: Requisitos para la monitorización y el registro de
las exposiciones ocupacionales (3.73). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Requisito 21: Responsabilidades de los empleadores, los titulares
registrados y los titulares de licencias con respecto a la
protección de los trabajadores (3.74–3.82) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Requisito 22: Cumplimiento por parte de los
trabajadores (3.83–3.84). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
Requisito 23: Cooperación entre los empleadores y los titulares
registrados y titulares de licencias (3.85–3.87). . . . . . . . . . . . . . . 58
Requisito 24: Disposiciones en el marco del programa de
protección radiológica (3.88–3.98) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
Requisito 25: Evaluación de la exposición ocupacional y
vigilancia de la salud de los trabajadores (3.99–3.109). . . . . . . . . 64
Requisito 26: Información, instrucción y capacitación (3.110). . . . . 67
Requisito 27: Condiciones de servicio (3.111–3.112). . . . . . . . . . . . 67
Requisito 28: Arreglos especiales para la protección y seguridad
de las trabajadoras y de los menores de 18 años en
capacitación (3.113–3.116) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
Exposición del público (3.117–3.144) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
Requisito 29: Responsabilidades del gobierno y del órgano
regulador específicamente relacionadas con la exposición
del público (3.118–3.124) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
Requisito 30: Responsabilidades de las partes pertinentes
específicamente relacionadas con la exposición del
público (3.125–3.130) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
Requisito 31: Desechos radiactivos y descargas (3.131–3.134) . . . . 74
Requisito 32: Monitorización y notificación (3.135–3.137). . . . . . . 76
Requisito 33: Productos de consumo (3.138–3.144). . . . . . . . . . . . . 78
Exposición médica (3.145–3.185). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Requisito 34: Responsabilidades del gobierno en materia de
exposición médica (3.147–3.149) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Requisito 35: Responsabilidades del órgano regulador
específicamente relacionadas con la exposición médica (3.150). . 81
Requisito 36: Responsabilidades de los titulares registrados y de
los titulares de licencias específicamente relacionadas con la
exposición médica (3.151–3.154) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Requisito 37: Justificación de las exposiciones
médicas (3.155–3.161). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
Requisito 38: Optimización de la protección y la
seguridad (3.162–3.174) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
Requisito 39: Pacientes embarazadas o lactantes (3.175–3.177). . . . 91
Requisito 40: Alta de los pacientes después de la terapia con
radionucleidos (3.178). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
Requisito 41: Exposiciones médicas involuntarias y accidentales
(3.179–3.181). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
Requisito 42: Exámenes y registros (3.182–3.185). . . . . . . . . . . . . . 94

4. SITUACIONES DE EXPOSICIÓN DE EMERGENCIA. . . . . . . . . . . 96

Ámbito de aplicación (4.1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96


Requisitos genéricos (4.2–4.6) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
Requisito 43: Sistema de gestión de emergencias (4.2–4.6). . . . . . . 96
Exposición del público (4.7–4.11). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Requisito 44: Preparación y respuesta para casos de
emergencia (4.7–4.11). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97
Exposición de los trabajadores de emergencias (4.12–4.19). . . . . . . . . 99
Requisito 45: Mecanismos para controlar la exposición de los
trabajadores de emergencias (4.12–4.19). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
Transición de una situación de exposición de emergencia a una
situación de exposición existente (4.20–4.21) . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
Requisito 46: Mecanismos de transición de una situación de
exposición de emergencia a una situación de exposición
existente (4.20–4.21). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101

5. SITUACIONES DE EXPOSICIÓN EXISTENTES. . . . . . . . . . . . . . . 102

Ámbito de aplicación (5.1) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102


Requisitos genéricos (5.2–5.5) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Requisito 47: Responsabilidades del gobierno específicamente
relacionadas con las situaciones de exposición
existentes (5.2–5.5) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Exposición del público (5.6–5.23) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Requisito 48: Justificación de las medidas protectoras y
optimización de la protección y la seguridad (5.7–5.9). . . . . . . . . 104
Requisito 49: Responsabilidades en materia de restauración de
zonas con materiales radiactivos residuales (5.10–5.18). . . . . . . . 105
Requisito 50: Exposición del público debida al radón
doméstico (5.19–5.21). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
Requisito 51: Exposición debida a los radionucleidos presentes en
los productos básicos (5.22–5.23). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Exposición ocupacional (5.24–5.33). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Requisito 52: Exposición en los lugares de trabajo (5.25–5.33). . . . . . 112

APÉNDICE I EXENCIÓN Y DISPENSA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115

APÉNDICE II CATEGORÍAS DE FUENTES SELLADAS


UTILIZADAS EN PRÁCTICAS CORRIENTES. . . . . . 139

APÉNDICE III LÍMITES DE DOSIS PARA SITUACIONES DE


EXPOSICIÓN PLANIFICADAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142

APÉNDICE IV CRITERIOS PARA SU USO EN LA PREPARACIÓN


Y RESPUESTA EN CASO DE EMERGENCIA. . . . . . . 381

REFERENCIAS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 385
ANEXO CRITERIOS GENÉRICOS RELATIVOS A LAS
MEDIDAS PROTECTORAS Y OTRAS MEDIDAS DE
RESPUESTA PARA REDUCIR EL RIESGO DE EFECTOS
ESTOCÁSTICOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 389

DEFINICIONES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 391
COLABORADORES EN LA REDACCIÓN Y REVISIÓN. . . . . . . . . . . . . 441
1.  INTRODUCCIÓN

ANTECEDENTES

1.1. La presente publicación de la categoría Requisitos de Seguridad Generales


de la Colección de Normas de Seguridad del OIEA No GSR Part 3, titulada
“Protección radiológica y seguridad de las fuentes de radiación: Normas básicas
internacionales” (en adelante denominada “estas Normas” o “las presentes
Normas”), pertenece a la Colección de Normas de Seguridad del OIEA. Sustituye
a las “Normas básicas internacionales de seguridad para la protección contra
la radiación ionizante y para la seguridad de las fuentes de radiación” publicadas
en 1997 (las “NBS de 1997”)1. La sección 1 no incluye requisitos, sino que
en ella se explican el contexto, los conceptos y los principios relacionados con
los requisitos, que se establecen en las secciones 2 a 5 y en los apéndices.

1.2. La radiactividad es un fenómeno natural y las fuentes naturales de radiación


son características del medio ambiente. La radiación2 y los materiales radiactivos
también pueden ser de origen artificial y tienen numerosas aplicaciones
beneficiosas, como su utilización en la medicina, la industria, la agricultura y la
investigación, así como en la generación de energía nucleoeléctrica. Los riesgos
radiológicos que el uso de la radiación y de materiales radiactivos puede entrañar
para las personas y el medio ambiente deben evaluarse y controlarse mediante
la aplicación de normas de seguridad3.

1.3. La exposición de tejidos u órganos humanos a la radiación puede provocar


la muerte de células en una escala lo suficientemente amplia como para afectar
la función del tejido u órgano expuesto. Los efectos de este tipo, denominados
“efectos deterministas”, solo son observables clínicamente en una persona si la

1
AGENCIA PARA LA ENERGÍA NUCLEAR DE LA OCDE, ORGANISMO
INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, ORGANIZACIÓN DE LAS NACIONES
UNIDAS PARA LA AGRICULTURA Y LA ALIMENTACIÓN, ORGANIZACIÓN
INTERNACIONAL DEL TRABAJO, ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD,
ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD, Normas básicas internacionales de
seguridad para la protección contra la radiación ionizante y para la seguridad de las fuentes de
radiación, Colección Seguridad del OIEA No 115, OIEA, Viena (1997).
2
Por “radiación”, en el contexto de las presentes Normas, se entiende radiación
ionizante.
3
Las obligaciones que figuran en la sección 1, en cuya formulación se emplean
expresiones como “debe” o “deben”, se citan de los Principios fundamentales de seguridad [1].

1
dosis de radiación rebasa un determinado nivel umbral. Por encima de este nivel
umbral de dosis, la gravedad del efecto determinista aumenta al elevarse la dosis.

1.4. La exposición a la radiación también puede provocar la transformación


no letal de las células, que pueden seguir manteniendo su capacidad de división
celular. El sistema inmunológico del cuerpo humano es muy eficaz en la
detección y destrucción de células anormales. Con todo, existe la posibilidad
de que la transformación no letal de una célula produzca, tras un período
de latencia, cáncer en la persona expuesta si la célula es somática, o que esa
transformación tenga efectos hereditarios si la célula es germinal. Tales efectos
se denominan efectos “estocásticos”. Para los fines de las presentes Normas,
se supone que la probabilidad de que con el tiempo se produzcan efectos
estocásticos es proporcional a la dosis recibida, sin un nivel de dosis umbral. El
“coeficiente nominal de riesgo de la dosis ajustado al detrimento”, que incluye
los riesgos de todos los cánceres y los riesgos de efectos hereditarios, es del 5 %
por sievert [2]. Es posible que este coeficiente se deba ajustar a medida que
se disponga de nuevos conocimientos científicos.

1.5. Los requisitos establecidos en estas Normas se rigen por los objetivos,
conceptos y principios de los Principios fundamentales de seguridad [1]. Las
presentes Normas se basan en la información obtenida de la experiencia de los
Estados en la aplicación de los requisitos de las NBS de 19974, y de la experiencia
de muchos Estados en el empleo de técnicas de radiación y nucleares. Asimismo,
se basan en amplias actividades de investigación y desarrollo realizadas por
organizaciones científicas y técnicas nacionales e internacionales sobre los
efectos de la exposición a la radiación en la salud y sobre las medidas y técnicas
para el diseño y uso seguros de las fuentes de radiación. En las presentes
Normas también se tienen en cuenta las conclusiones del Comité Científico
de las Naciones Unidas para el Estudio de los Efectos de las Radiaciones
Atómicas (UNSCEAR) [3] y las recomendaciones de la Comisión Internacional
de Protección Radiológica (ICRP) [2]. Puesto que las consideraciones científicas
son solo una parte de la base para adoptar decisiones con respecto a la protección

4
AGENCIA PARA LA ENERGÍA NUCLEAR DE LA OCDE, ORGANISMO
INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, ORGANIZACIÓN DE LAS NACIONES
UNIDAS PARA LA AGRICULTURA Y LA ALIMENTACIÓN, ORGANIZACIÓN
INTERNACIONAL DEL TRABAJO, ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD,
ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD, Normas básicas internacionales de
seguridad para la protección contra la radiación ionizante y para la seguridad de las fuentes de
radiación, Colección Seguridad del OIEA No 115, OIEA, Viena (1997).

2
y la seguridad, en las Normas también se utilizan juicios de valor relacionados
con la gestión de riesgos.

El sistema de protección y seguridad

1.6. Como se indica en los Principios fundamentales de seguridad [1],


“el objetivo fundamental de la seguridad es proteger a las personas y el medio
ambiente contra los efectos nocivos de las radiaciones ionizantes”. Este objetivo
debe alcanzarse sin limitar indebidamente la operación de instalaciones o la
realización de actividades que generan riesgos radiológicos5. En consecuencia,
el sistema de protección y seguridad tiene por objeto evaluar, gestionar
y controlar la exposición a la radiación a fin de reducir, en la medida en que
sea razonablemente posible, los riesgos radiológicos, comprendidos los riesgos
de efectos en la salud y los riesgos para el medio ambiente.

1.7. Las presentes Normas se basan en los siguientes principios de seguridad


establecidos en los Principios fundamentales de seguridad [1]:

Principio 1: Responsabilidad de la seguridad

La responsabilidad primordial de la seguridad debe recaer en la persona


u organización a cargo de las instalaciones y actividades que generan
riesgos radiológicos.

Principio 2: Función del gobierno

Debe establecerse y mantenerse un marco de seguridad jurídico


y gubernamental eficaz, que incluya un órgano regulador independiente.

5
La expresión “riesgos radiológicos” se utiliza en el sentido general para referirse a:
—— los efectos nocivos para la salud de la exposición a las radiaciones (incluida la
probabilidad de que esos efectos se produzcan);
—— cualquier otro riesgo relacionado con la seguridad (incluidos los riesgos para el
medio ambiente) que pudiera surgir como consecuencia directa de:
yy la exposición a la radiación;
yy la presencia de material radiactivo (incluidos los desechos radiactivos) o su
emisión al medio ambiente;
yy la pérdida de control sobre el núcleo de un reactor nuclear, una reacción nuclear en
cadena, una fuente radiactiva o cualquier otra fuente de radiación.

3
Principio 3: Liderazgo y gestión en pro de la seguridad

Deben establecerse y mantenerse un liderazgo y una gestión que promuevan


eficazmente la seguridad en las organizaciones que se ocupan de los riesgos
radiológicos, y en las instalaciones y actividades que los generan.

Principio 4: Justificación de las instalaciones y actividades

Las instalaciones y actividades que generan riesgos radiológicos deben


reportar un beneficio general.

Principio 5: Optimización de la protección

La protección debe optimizarse para proporcionar el nivel de seguridad


más alto que sea razonablemente posible alcanzar.

Principio 6: Limitación de los riesgos para las personas

Las medidas de control de los riesgos radiológicos deben garantizar que


ninguna persona se vea expuesta a un riesgo de daños inaceptable.

Principio 7: Protección de las generaciones presentes y futuras

Deben protegerse contra los riesgos radiológicos las personas y el medio


ambiente del presente y del futuro.

Principio 8: Prevención de accidentes

Deben desplegarse todos los esfuerzos posibles para prevenir los accidentes
nucleares o radiológicos y para mitigar sus consecuencias.

Principio 9: Preparación y respuesta para casos de emergencia

Deben adoptarse disposiciones de preparación y respuesta para casos


de emergencia nuclear o radiológica.

Principio 10: 
Medidas protectoras para reducir los riesgos radiológicos
existentes o no reglamentados

Las medidas protectoras para reducir los riesgos radiológicos existentes


o no reglamentados deben justificarse y optimizarse.

4
Los tres principios generales de la protección radiológica, que se refieren a la
justificación, la optimización de la protección y la aplicación de límites de dosis,
se formulan en los principios de seguridad 4, 5, 6 y 10 [1].

1.8. La responsabilidad primordial de la seguridad debe recaer en la persona


u organización a cargo de las instalaciones y actividades6 que generan
riesgos radiológicos [1]. Otras partes también deben asumir determinadas
responsabilidades. Por ejemplo, los suministradores de generadores de radiación
y de fuentes radiactivas tienen responsabilidades en relación con el diseño y la
fabricación y las instrucciones de funcionamiento para su uso seguro. En el caso
de las exposiciones médicas, debido al contexto médico en que se producen
esas exposiciones, la responsabilidad primordial de la protección y la seguridad
de los pacientes recae en el profesional sanitario encargado de administrar
la dosis de radiación, denominado en las presentes Normas “médico realizador
de procedimientos radiológicos”. Otros tipos de profesionales sanitarios pueden
participar en la preparación y realización de procedimientos radiológicos,
y cada uno de ellos tiene responsabilidades específicas, que se establecen en
estas Normas.

1.9. Un marco gubernamental, jurídico y regulador para la seguridad


debidamente creado permite la regulación de las instalaciones y actividades que
generan riesgos radiológicos. Existe una jerarquía de responsabilidades en este
marco, desde los gobiernos hasta los órganos reguladores y las organizaciones
responsables de las actividades relacionadas con la exposición a la radiación
y las personas que participan en esas actividades. Corresponde al gobierno
adoptar, en su ordenamiento jurídico nacional, la legislación, reglamentación,
normas y medidas que puedan ser necesarias para el cumplimiento efectivo
de todas sus obligaciones nacionales e internacionales, y establecer un órgano

6
La expresión “instalaciones y actividades” es una expresión general que incluye
cualquier actividad humana que podría causar la exposición de seres humanos a riesgos
radiológicos derivados de fuentes naturales o artificiales. El término “instalaciones” incluye:
las instalaciones nucleares; los establecimientos de irradiación; algunas instalaciones de
extracción y de tratamiento de materias primas, como las minas de uranio; las instalaciones
de gestión de desechos radiactivos, y cualquier otro lugar o lugares donde se produzcan,
traten, utilicen, manipulen, almacenen o envíen a su disposición final materiales radiactivos –o
donde se instalen generadores de radiación– a tal escala que sea necesario tener en cuenta
consideraciones relativas a la protección y la seguridad. El término “actividades” incluye: la
producción, utilización, importación y exportación de fuentes de radiación con fines industriales,
de investigación y médicos; el transporte de material radiactivo; la clausura de instalaciones; las
actividades de gestión de desechos radiactivos tales como la descarga de efluentes; y algunos
aspectos de la restauración de emplazamientos afectados por residuos de actividades previas.

5
regulador independiente. En algunos casos, más de una entidad gubernamental
puede desempeñar las funciones de órgano regulador cuando se llevan a cabo
actividades dentro de sus jurisdicciones relacionadas con el control de las
radiaciones y de los materiales radiactivos.

1.10. Tanto el gobierno como el órgano regulador tienen responsabilidades


importantes en la creación del marco regulador para la protección de las personas
y del medio ambiente contra los efectos nocivos de las radiaciones, así como
en el establecimiento de normas. Las presentes Normas exigen que el gobierno
garantice la coordinación de los departamentos y organismos gubernamentales
que tienen responsabilidades en materia de protección y seguridad, entre ellos
el órgano regulador, y de los departamentos y organismos que se ocupan de la
salud pública, el medio ambiente, el trabajo, la minería, la ciencia y la tecnología,
la agricultura y la enseñanza. Las normas deben elaborarse en consulta con
quienes tienen o podrían tener que aplicarlas.

1.11. El gobierno también es responsable de asegurar, según proceda, que


se adopten disposiciones para los servicios de apoyo, como la enseñanza y la
capacitación, y los servicios técnicos. Si no se dispone de esos servicios en el
Estado, tal vez sea necesario estudiar otros mecanismos para prestarlos. El órgano
regulador es responsable de desempeñar las funciones reguladoras que se le
requieren, como el establecimiento de requisitos y directrices, la autorización
e inspección de instalaciones y actividades, y el control del cumplimiento de las
disposiciones legislativas y reglamentarias.

1.12. El liderazgo en las cuestiones de seguridad deben ponerse de manifiesto


a los más altos niveles de una organización, y la seguridad debe lograrse
y mantenerse mediante un sistema de gestión eficaz. Este sistema ha de integrar
todos los elementos de gestión de modo que los requisitos de protección
y seguridad se definan y apliquen de forma coherente con otros requisitos,
incluidos los relativos a la salud, el desempeño humano, la calidad, la protección
del medio ambiente y la seguridad física, teniendo en cuenta aspectos económicos.
La aplicación del sistema de gestión también debe garantizar la promoción de
la cultura de la seguridad, la evaluación periódica del comportamiento de la
seguridad y la aplicación de las enseñanzas extraídas de la experiencia. La cultura
de la seguridad incluye un compromiso individual y colectivo respecto de la
seguridad por parte de los dirigentes, la administración y el personal en todos
los niveles. La expresión “sistema de gestión” refleja e incorpora el concepto de
“control de calidad” (control de la calidad de los productos) y su evolución hasta
que se convierte en “garantía de calidad” (sistema para garantizar la calidad de los
productos) y “sistema de gestión de calidad” (sistema para gestionar la calidad).

6
1.13. La explotación de instalaciones o la realización de actividades que utilizan
una nueva fuente de radiación y que pueden aumentar o reducir las exposiciones
o la probabilidad de que éstas se produzcan debe justificarse en el sentido
de que los beneficios individuales y sociales previstos superen el detrimento que
se podría ocasionar. La comparación del detrimento y el beneficio suele ir más
allá de la consideración de la protección y la seguridad, e incluye asimismo
el examen de factores económicos, sociales y ambientales.

1.14. La aplicación del principio de justificación a las exposiciones médicas


requiere un enfoque especial. Como justificación global de las exposiciones
médicas, se acepta que el uso de la radiación en la medicina es más beneficioso
que perjudicial. Ahora bien, en el nivel siguiente, se precisa una justificación
genérica, que deberá determinar la autoridad sanitaria junto con los órganos
profesionales competentes, respecto de un procedimiento radiológico
determinado. Esto también se aplica a la justificación de las nuevas tecnologías
y técnicas a medida que van evolucionando. En el último nivel de la justificación,
la aplicación del procedimiento radiológico a una persona determinada debe ser
objeto de examen. Los objetivos específicos de la exposición, las circunstancias
clínicas y las características de la persona de que se trate han de tenerse en cuenta
mediante las directrices de remisión de pacientes que elaboren los órganos
profesionales y la autoridad sanitaria.

1.15. La optimización de la protección y la seguridad, cuando se aplica


a la exposición de los trabajadores y los miembros del público, así como
de los cuidadores y acompañantes de los pacientes sometidos a procedimientos
radiológicos, es un proceso destinado a asegurar que la probabilidad y la magnitud
de las exposiciones y el número de personas expuestas sean tan bajos como
sea razonablemente posible, teniendo en cuenta factores económicos, sociales
y ambientales. Esto significa que el nivel de protección sería el mejor posible
en las circunstancias existentes. La optimización es un proceso prospectivo
e iterativo que exige la adopción de criterios tanto cualitativos como cuantitativos.

1.16. Al igual que en la justificación, la aplicación del principio de optimización


a la exposición médica de los pacientes y a la de los voluntarios como parte de un
programa de investigación biomédica requiere un enfoque especial. Una dosis
de radiación demasiado baja podría ser tan perjudicial como una dosis demasiado
alta, en el sentido de que la consecuencia podría ser que un cáncer no se cure
o que las imágenes obtenidas no sean de la calidad adecuada para el diagnóstico.
Es de primordial importancia que el resultado de la exposición médica sea
el requerido.

7
1.17. En las situaciones de exposición planificadas, las exposiciones y los
riesgos están sometidos a control a fin de que no se rebasen los límites de dosis
especificados para la exposición ocupacional y para la exposición del público, y se
aplique el principio de optimización para alcanzar el nivel deseado de protección
y seguridad.

1.18. Deben desplegarse todos los esfuerzos posibles para prevenir los accidentes
nucleares o radiológicos y mitigar sus consecuencias. Las consecuencias más
perjudiciales a que han dado lugar las instalaciones y actividades se han debido
a la pérdida de control del núcleo de un reactor nuclear, una reacción nuclear
en cadena, una fuente radiactiva u otra fuente de radiación. Por lo tanto, para
garantizar que la probabilidad de accidentes con consecuencias perjudiciales sea
extremadamente baja, deben adoptarse medidas encaminadas a:

—— prevenir la aparición de fallos o de condiciones anormales (incluidas las


infracciones en materia de seguridad física) que puedan conducir a esa
pérdida de control;
—— prevenir la agravación de los fallos o condiciones anormales que
se produzcan;
—— prevenir la pérdida, o la pérdida de control, de las fuentes radiactivas u otras
fuentes de radiación.

1.19. Deben adoptarse disposiciones de preparación y respuesta para casos


de emergencia nuclear o radiológica. Los principales objetivos de la preparación
y respuesta para casos de emergencia nuclear o radiológica son:

—— asegurar que existan mecanismos para dar una respuesta eficaz en el lugar
de los hechos y, según proceda, a los niveles local, regional, nacional
e internacional, ante una emergencia nuclear o radiológica;
—— asegurar que, en el caso de los incidentes que razonablemente se puedan
prever, los riesgos radiológicos sean menores;
—— cuando se produzcan incidentes, adoptar medidas prácticas a fin de mitigar
toda consecuencia para la vida y la salud humanas y para el medio ambiente.

Tipos de situación de exposición

1.20. A los efectos de establecer requisitos prácticos de protección y seguridad,


las presentes Normas hacen una distinción entre tres tipos de situación
de exposición: las situaciones de exposición planificadas, las situaciones
de exposición de emergencia y las situaciones de exposición existentes [2].

8
Juntos, estos tres tipos de situación de exposición abarcan todas las situaciones
de exposición a las que se aplican estas Normas:

a) La situación de exposición planificada es una situación de exposición que


surge a raíz de la utilización planificada de una fuente o de una actividad
planificada que tiene como resultado una exposición debida a una fuente.
Puesto que pueden adoptarse disposiciones para la protección y la
seguridad antes de iniciar la actividad en cuestión, las exposiciones conexas
y la probabilidad de que se produzcan pueden limitarse desde el principio.
Los principales medios de controlar la exposición en situaciones
de exposición planificadas son el diseño apropiado de instalaciones, equipo
y procedimientos operacionales, y la capacitación. En las situaciones
de exposición planificadas cabe prever que haya cierto grado de exposición.
Cuando no existe la certeza de que la exposición se vaya a producir, sino
que esta podría ser resultado de un accidente o deberse a un suceso o una
serie de sucesos que podrían darse pero no es seguro que así sea, esto
se denomina “exposición potencial”.
b) La situación de exposición de emergencia es una situación de exposición
que se da como resultado de un accidente, acto doloso o cualquier otro
suceso inesperado, y requiere la pronta adopción de medidas para evitar
o reducir las consecuencias adversas. Deben estudiarse medidas preventivas
y mitigadoras antes de que se presente una situación de exposición
de emergencia. Sin embargo, una vez que esa situación se produce, las
exposiciones solo pueden reducirse mediante la aplicación de medidas
protectoras.
c) La situación de exposición existente es una situación de exposición
que ya existe cuando tiene que tomarse una decisión sobre la necesidad
de control. Entre las situaciones de exposición existentes figuran las
situaciones de exposición a la radiación de fondo natural, así como las
de exposición debida a materiales radiactivos residuales provenientes
de prácticas anteriores que no estuvieron sometidas a control reglamentario
o que permanecen una vez terminada la situación de exposición
de emergencia.

Si el suceso o la serie de sucesos que se ha tenido en cuenta en la evaluación


de la exposición potencial llega a producirse, puede tratarse como una situación
de exposición planificada o, si se ha declarado una emergencia, como una
situación de exposición de emergencia.

1.21. Las descripciones que figuran en el párr. 1.20 de los tres tipos de situación
de exposición no siempre bastan para determinar de manera inequívoca de qué

9
tipo de situación de exposición se trata dadas unas circunstancias particulares.
Por ejemplo, las transiciones de una situación de exposición de emergencia a una
situación de exposición existente pueden darse progresivamente con el tiempo;
y algunas exposiciones debidas a fuentes naturales pueden presentar algunas
características tanto de las situaciones de exposición planificadas como de las
situaciones de exposición existentes. En las presentes Normas, se ha determinado
el tipo de situación de exposición más apropiado para circunstancias concretas
teniendo en cuenta consideraciones prácticas. A los efectos de las Normas,
la exposición de las tripulaciones de aeronaves a la radiación cósmica se examina
en el marco de las situaciones de exposición existentes en la sección 5.
La exposición de las tripulaciones de naves espaciales a la radiación cósmica
presenta circunstancias excepcionales que se analizan por separado en la
sección 5.

Restricciones de dosis y niveles de referencia

1.22. Las restricciones de dosis y los niveles de referencia se emplean para


optimizar la protección y la seguridad, cuyo resultado previsto es que todas las
exposiciones se realicen de manera controlada en niveles que sean tan bajos
como sea razonablemente posible, teniendo en cuenta factores económicos,
sociales y ambientales. Las restricciones de dosis se aplican a la exposición
ocupacional y a la exposición del público en situaciones de exposición
planificadas. Las restricciones de dosis se fijan separadamente para cada fuente
sometida a control y se utilizan como condiciones de contorno en la definición
de la gama de opciones existentes con fines de optimización de la protección
y la seguridad. Las restricciones de dosis no son límites de dosis: el hecho
de sobrepasar una restricción de dosis no constituye un incumplimiento de los
requisitos reglamentarios, aunque podría dar origen a la adopción de medidas
de seguimiento.

1.23. Si bien los objetivos del uso de las restricciones de dosis para controlar
la exposición ocupacional y la exposición del público son similares, las
restricciones de dosis se aplican de formas distintas. En el caso de la exposición
ocupacional, la restricción de dosis es un instrumento de cuyo establecimiento
y utilización en la optimización de la protección y la seguridad debe encargarse
la persona u organización responsable de una instalación o actividad. En el de la
exposición del público en situaciones de exposición planificadas, el gobierno o el
órgano regulador garantizan el establecimiento o la aprobación de restricciones
de dosis, teniendo en cuenta las características del emplazamiento y de
la instalación o actividad, los escenarios de exposición y las opiniones de las
partes interesadas. Una vez se han producido las exposiciones, la restricción

10
de dosis puede utilizarse como parámetro de referencia para evaluar la idoneidad
de la estrategia optimizada de protección y seguridad (denominada la “estrategia
de protección”) que se ha aplicado y para efectuar los ajustes que sean necesarios.
Al establecer la restricción de dosis es preciso tener en cuenta otras disposiciones
en materia de salud y seguridad, así como la tecnología de que se dispone.

1.24. Los niveles de referencia se utilizan para optimizar la protección


y la seguridad en situaciones de exposición de emergencia y en situaciones
de exposición existentes. Esos niveles son establecidos o aprobados por
el gobierno, el órgano regulador u otra autoridad competente. En los casos
de exposición ocupacional y exposición del público en situaciones de exposición
de emergencia y de exposición existente, el nivel de referencia sirve de condición
de contorno para determinar la gama de opciones existentes para los fines
de optimización en la aplicación de medidas protectoras. El nivel de referencia
representa el nivel de dosis o el nivel de riesgo por encima del cual se considera
inadecuado hacer planes para permitir que esas exposiciones se den, y por
debajo del cual se aplica la optimización de la protección y la seguridad. El valor
seleccionado como nivel de referencia dependerá de las circunstancias existentes
de las exposiciones objeto de examen. Las estrategias de protección optimizadas
tienen por objeto mantener las dosis por debajo del nivel de referencia. Cuando
se plantea una situación de exposición de emergencia o se ha identificado una
situación de exposición existente, las exposiciones reales podrían ser superiores
o inferiores al nivel del referencia, que se utilizaría como parámetro de referencia
para juzgar si se precisan más medidas protectoras y, de ser así, para establecer
prioridades en su aplicación. La optimización de la protección y la seguridad
debe aplicarse en situaciones de exposición de emergencia y en situaciones
de exposición existentes, aun cuando las dosis inicialmente recibidas estén por
debajo del nivel de referencia.

1.25. La ICRP recomienda una escala de dosis que abarca dos órdenes
de magnitud entre los cuales normalmente se seleccionaría el valor de una
restricción de dosis o de un nivel de referencia [2]. En la parte inferior de esta
escala, la restricción de dosis o el nivel de referencia representan un incremento,
de hasta aproximadamente 1 mSv, con respecto a la dosis recibida en un año
a partir de la exposición debida a fuentes de radiación naturales7. Se emplearía

7
Según el UNSCEAR [4], la dosis de radiación media anual a escala mundial debida a
la exposición a fuentes de radiación naturales, incluido el radón, es de 2,4 mSv. En cualquier
gran grupo de población cabe esperar que alrededor del 65 % recibiera dosis anuales de entre 1
y 3 mSv. Cabe esperar que un 25 % aproximadamente de la población reciba dosis anuales
inferiores a 1 mSv, y alrededor del 10 % dosis superiores a 3 mSv.

11
cuando hay personas expuestas a la radiación procedente de una fuente que no les
supone ninguna ventaja, o una ventaja mínima, pero que puede ser beneficiosa
para la sociedad en general. Ese sería el caso, por ejemplo, al establecer
restricciones de dosis para la exposición del público en situaciones de exposición
planificadas.

1.26. Las restricciones de dosis o los niveles de referencia de 1


a 20 mSv se utilizarían cuando la situación de exposición, y no necesariamente
la exposición propiamente dicha, es por lo general beneficiosa para las personas.
Ese sería el caso, por ejemplo, cuando se establecen restricciones de dosis para
la exposición ocupacional en situaciones de exposición planificadas o niveles
de referencia para la exposición de un miembro del público en situaciones
de exposición existentes.

1.27. Los niveles de referencia de 20 a 100 mSv se utilizarían cuando las personas
están expuestas a radiación procedente de fuentes que no están sometidas
a control o cuando las medidas para reducir las dosis son desproporcionadamente
perturbadoras. Esto sucedería, por ejemplo, al establecer niveles de referencia
para la dosis residual tras una emergencia nuclear o radiológica. Toda situación
que diese lugar a una dosis superior a 100 mSv recibida en un período breve
o en un año se consideraría inaceptable, salvo en las circunstancias relativas a la
exposición de trabajadores de emergencia que se abordan específicamente en las
presentes Normas.

1.28. La selección del valor para la restricción de dosis o el nivel de referencia


se basaría en las características de la situación de exposición, con inclusión de:

—— la naturaleza de la exposición y la viabilidad de reducir o prevenir


la exposición;
—— los beneficios previstos de la exposición para las personas y la sociedad,
o los beneficios de evitar medidas preventivas o protectoras que serían
perjudiciales para las condiciones de vida, así como otros criterios sociales
relativos a la gestión de la situación de exposición;
—— factores nacionales o regionales, teniendo en cuenta también las
orientaciones internacionales y las buenas prácticas en otros lugares.

1.29. El sistema de protección y seguridad que requieren las presentes Normas


incluye criterios para la protección contra la exposición debida al radón que
se basan en el nivel de riesgo medio para una población con hábitos de consumo
de tabaco típicos pero diversos. Debido a los efectos sinérgicos del consumo
de tabaco y la exposición debida al radón, el riesgo absoluto de cáncer de pulmón

12
derivado de una dosis unitaria por exposición debida al radón para los fumadores
es considerablemente mayor que el riesgo para quienes no han fumado
nunca [3, 5, 6]. En la información suministrada a la población sobre los riesgos
asociados a la exposición debida al radón se debe hacer hincapié en este mayor
riesgo para los fumadores.

1.30. Las restricciones de dosis se utilizan en la optimización de la protección


y la seguridad de los cuidadores y acompañantes, así como de los voluntarios
sometidos a exposición como parte de un programa de investigación biomédica.
Las restricciones de dosis no son aplicables a la exposición de los pacientes
sometidos a procedimientos radiológicos para fines de diagnóstico o tratamiento
médicos.

1.31. En la formación de imágenes médicas por rayos X, los procedimientos


de intervención guiados por imágenes y la medicina nuclear de diagnóstico, se utiliza
un nivel de referencia para diagnóstico a fin de indicar la necesidad de realizar una
investigación. Periódicamente se realizan evaluaciones de las dosis o la actividad
típicas de los radiofármacos que se administran en una instalación médica. Si la
comparación con los niveles de referencia diagnósticos establecidos indica que
las dosis o la actividad típicas de los radiofármacos administrados son demasiado
altas o excepcionalmente bajas, se debe iniciar un examen local para determinar
si se han optimizado la protección y la seguridad, y si se precisa alguna medida
correctora.

Protección del medio ambiente

1.32. Desde una perspectiva global y a largo plazo, la protección de las personas
y el medio ambiente contra los riesgos radiológicos asociados a la explotación
de instalaciones y la realización de actividades –y, en particular, la protección
contra los riesgos que puedan trascender las fronteras nacionales y persistir por
largos períodos de tiempo– es importante para lograr un desarrollo equitativo
y sostenible.

1.33. El sistema de protección y seguridad que requieren las presentes Normas


proporciona en general una protección adecuada del medio ambiente contra los
efectos nocivos de la radiación. No obstante, las tendencias internacionales en este
campo muestran una creciente sensibilización respecto de la vulnerabilidad del
medio ambiente. Las tendencias también indican la necesidad de poder demostrar
(más que de asumir) que se protege el medio ambiente contra los efectos de los
contaminantes industriales, incluidos los radionucleidos, en una gama más amplia
de situaciones ambientales, independientemente de toda conexión humana. Esto

13
normalmente se logra mediante una evaluación ambiental prospectiva a fin
de determinar el impacto en el medio ambiente, definir los criterios adecuados
para la protección del medio ambiente, evaluar los impactos y comparar los
resultados previstos de las opciones de protección disponibles. Para realizar estas
evaluaciones se están elaborando métodos y criterios que seguirán evolucionando.

1.34. Los impactos radiológicos en un entorno concreto no son más que


un tipo de impacto y, en la mayoría de los casos, quizás no sean los impactos
preponderantes de una instalación o actividad concretas. Además, la evaluación
de impactos en el medio ambiente se debe considerar de forma integrada junto con
otras características del sistema de protección y seguridad a fin de establecer los
requisitos aplicables a una fuente en particular. Dado que existen interrelaciones
complejas, el enfoque de la protección de las personas y el medio ambiente
no se limita a la prevención de los efectos radiológicos en los seres humanos
y en otras especies. Al establecer reglamentos, se debe adoptar una perspectiva
integrada para garantizar la sostenibilidad, ahora y en el futuro, de la agricultura,
la silvicultura, la pesca y el turismo, y del uso de los recursos naturales. Esta
perspectiva integrada también debe tener en cuenta la necesidad de evitar actos
no autorizados con posibles consecuencias para el medio ambiente y a través de él,
incluidos, por ejemplo, el vertimiento ilícito de material radiactivo y el abandono
de fuentes de radiación. También es preciso tener en cuenta la posibilidad de que
se acumulen radionucleidos de período largo emitidos al medio ambiente.

1.35. Las presentes Normas están concebidas para identificar la protección del
medio ambiente como cuestión que debe ser evaluada, permitiendo al mismo
tiempo flexibilidad para incorporar en los procesos de toma de decisiones los
resultados de las evaluaciones ambientales que sean conmensuradas a los riesgos
radiológicos.

Interrelación entre seguridad tecnológica y seguridad física

1.36. Las medidas de seguridad tecnológica y las medidas de seguridad física


tienen en común la finalidad de proteger la vida y la salud humanas y el medio
ambiente. Además, las medidas de seguridad tecnológica y física deben diseñarse
y aplicarse en forma integrada, de modo que las medidas de seguridad física
no comprometan la seguridad tecnológica y las medidas de seguridad tecnológica
no comprometan la seguridad física.

1.37. La infraestructura de seguridad física y la de seguridad tecnológica deben


desarrollarse, en la medida de lo posible, de forma bien coordinada. Todas las
organizaciones que participen deben ser conscientes de los aspectos comunes

14
y las diferencias entre seguridad tecnológica y seguridad física a fin de poder
tenerlas en cuenta en los planes de desarrollo. Es preciso desarrollar las sinergias
entre la seguridad tecnológica y la seguridad física de forma que ambas
se complementen y potencien mutuamente.

OBJETIVO

1.38. Las presentes Normas establecen requisitos para la protección de las


personas y el medio ambiente contra los efectos nocivos de la radiación ionizante
y para la seguridad de las fuentes de radiación.

ALCANCE

1.39. Las presentes Normas son de aplicación únicamente a la protección contra


la radiación ionizante, que incluye los rayos gamma, los rayos X y partículas
como las partículas beta, los neutrones, los protones, las partículas alfa y los iones
más pesados. Si bien en estas Normas no se aborda específicamente el control
de aspectos no radiológicos de la salud, la seguridad y el medio ambiente, son
estos aspectos que también han de tenerse en cuenta. La protección contra los
efectos nocivos de la radiación no ionizante queda fuera del alcance de la presente
publicación.

1.40. Estas Normas están destinadas ante todo a su uso por gobiernos y órganos
reguladores. Los requisitos se aplican igualmente a partes principales y otras
partes especificadas en la sección 2, autoridades sanitarias, órganos profesionales
y proveedores de servicios como organizaciones de apoyo técnico.

1.41. Estas Normas no se ocupan de las medidas de seguridad física.


El OIEA publica recomendaciones sobre seguridad física nuclear en la Colección
de Seguridad Física Nuclear del OIEA.

1.42. Estas Normas son de aplicación en todas las situaciones que entrañan
exposición a la radiación que es susceptible de control. Las exposiciones que
se consideran no susceptibles de control se excluyen del alcance de las presentes
Normas8.

8 40
Está generalmente aceptado, por ejemplo, que no es factible controlar el K en el
cuerpo o la radiación cósmica en la superficie de la Tierra.

15
1.43. Estas Normas establecen requisitos que deben cumplirse en todas
las instalaciones o al realizar cualquier actividad que den origen a riesgos
radiológicos. En el caso de determinadas instalaciones y actividades, como las
instalaciones nucleares, las instalaciones de gestión de desechos radiactivos y el
transporte de materiales radiactivos, también son de aplicación otros requisitos
de seguridad que complementan a estas Normas. El OIEA publica guías
de seguridad para ayudar en la aplicación de las presentes Normas.

1.44. Estas Normas se aplican a tres categorías de exposición: la exposición


ocupacional, la exposición del público y la exposición médica.

1.45. Estas Normas se aplican a las actividades humanas que entrañan una
exposición radiológica:

—— que se lleven a cabo en un Estado que decide adoptar estas Normas o que
solicita a cualquiera de las organizaciones patrocinadoras que disponga
lo necesario para aplicar estas Normas;
—— que realicen los Estados con la asistencia del OIEA, la Organización de las
Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación, la Organización
Internacional del Trabajo, la Organización Mundial de la Salud,
la Organización Panamericana de la Salud o el Programa de las Naciones
Unidas para el Medio Ambiente a la luz de las normas y los reglamentos
nacionales pertinentes;
—— que lleve a cabo el OIEA o que entrañen la utilización de materiales,
servicios, equipos, instalaciones e información inédita puestos a disposición
por el OIEA, o atendiendo a su petición, o bajo su control o supervisión; o
—— que se realicen de conformidad con acuerdos bilaterales o multilaterales
cuyas partes soliciten al OIEA que disponga lo necesario para aplicar las
presentes Normas.

1.46. Las cantidades y unidades utilizadas en las presentes Normas se ajustan


a las recomendaciones de la Comisión Internacional de Unidades y Medidas
Radiológicas [7].

ESTRUCTURA

1.47. Los requisitos de las presentes Normas se agrupan en los requisitos


aplicables a todas las situaciones de exposición y conjuntos distintos de requisitos
aplicables a las situaciones de exposición planificadas, las situaciones
de exposición de emergencia o las situaciones de exposición existentes. Para cada

16
uno de los tres tipos de situación de exposición, los requisitos están agrupados
también en requisitos relativos a la exposición ocupacional, la exposición del
público y (en el caso de las situaciones de exposición planificadas únicamente),
la exposición médica.

1.48. Los requisitos que las presentes Normas establecen, tanto los requisitos
“generales” numerados en negritas y con títulos como otros requisitos, se expresan
mediante formas verbales futuras con valor imperativo. Cada requisito general
va seguido de requisitos conexos.

1.49. En la sección 2 se exponen los requisitos que se aplican generalmente


a todas las situaciones de exposición y a las tres categorías de exposición
(exposición ocupacional, del público y médica). Estos requisitos incluyen
la asignación de responsabilidades al gobierno, el órgano regulador, y las
partes principales y otras partes con respecto a la ejecución de un programa
de protección y seguridad y un sistema de gestión, la promoción de una cultura
de la seguridad y la consideración de factores humanos.

1.50. En la sección 3 se exponen los requisitos –además de los de la sección 2–


para las situaciones de exposición planificadas. Esta sección incluye los requisitos
aplicables a las tres categorías de exposición, los requisitos para la seguridad
de las fuentes, y conjuntos distintos de requisitos respecto de la exposición
ocupacional, la exposición del público y la exposición médica.

1.51. En la sección 4 se exponen los requisitos –además de los de la sección 2–


para las situaciones de exposición de emergencia. Esta sección incluye los
requisitos respecto de la exposición del público y la exposición ocupacional
(es decir, la exposición de trabajadores de emergencias) en situaciones
de exposición de emergencia. También incluye requisitos sobre las transiciones
de una situación de exposición de emergencia a una situación de exposición
existente.

1.52. En la sección 5 se exponen los requisitos –además de los de la sección 2–


para las situaciones de exposición existentes. En esta sección se incluyen los
requisitos respecto de la exposición del público y la exposición ocupacional
en situaciones de exposición existentes. Incluye requisitos relativos a la restauración
de emplazamientos y el asentamiento en zonas con materiales radiactivos
residuales, la presencia de radón en los hogares y los lugares de trabajo,
de radionucleidos en productos básicos, y la exposición de las tripulaciones
de aviones y de naves espaciales.

17
1.53. En el cuadro 1 se muestra la organización de los requisitos de las presentes
Normas para las categorías de exposición pertinentes en cada tipo de situación
de exposición. Los requisitos generales para todas las situaciones de exposición
se indican en la sección 2, y los requisitos para las distintas situaciones
de exposición se presentan en las secciones 3 a 5. Así pues, para cualquier
instalación o actividad concreta, más de una sección de las presentes Normas será
pertinente, como ilustran los siguientes ejemplos:

a) Los requisitos para el órgano regulador que se presentan en la sección


2 son aplicables a todas las situaciones y todas las categorías de exposición.
Constituyen el marco regulador en el que las personas o las organizaciones
responsables de las instalaciones y las actividades deben cumplir los
requisitos que les incumben. Estos requisitos, pues, establecen las
responsabilidades generales de reglamentación del órgano regulador.
Cualquier otro requisito para el órgano regulador que se aplique a un tipo
de situación de exposición se indica en las secciones 3 a 5. Estos requisitos
adicionales se añaden a los que figuran en la sección 2.
b) Las personas u organizaciones responsables de una instalación médica
en la que se utilizan generadores de radiación o fuentes radiactivas están
sujetos a los requisitos que figuran en la sección 2 para todas las situaciones
y todas las categorías de exposición, así como los requisitos indicados
en la sección 3 que son comunes a todas las situaciones de exposición
planificadas (párrs. 3.5 a 3.67). Además, esas personas u organizaciones
están sujetos a los otros requisitos que se presentan en la sección 3 relativos
a la exposición ocupacional (como la exposición de personal médico que
utiliza dispositivos médicos que emiten radiación) (párrs. 3.68 a 3.116),
la exposición del público (como la exposición en salas adyacentes a otras
que contengan equipo generador de radiación) (párrs. 3.117 a 3.144)
y la exposición médica (como la exposición de los pacientes) (párrs. 3.145
a 3.185).

1.54. Los apéndices I a IV presentan valores numéricos en apoyo de los requisitos,


que abarcan la exención y la dispensa, la clasificación de las fuentes selladas, los
límites de dosis aplicables a las situaciones de exposición planificadas y criterios
para su uso en la preparación y respuesta para casos de emergencia.

1.55. En las presentes Normas se incluyen las definiciones de los términos


utilizados.

18
CUADRO 1. ORGANIZACIÓN DE LOS REQUISITOS DE LAS PRESENTES NORMAS

Exposición ocupacional Exposición del público Exposición médica

Situaciones de Sección 2; Sección 2; Sección 2;


exposición Sección 3: Sección 3: Sección 3:
planificadas párrs. 3.5 a 3.67 párrs. 3.5 a 3.67 párrs. 3.5 a 3.67
y párrs. 3.68 a 3.116 y párrs. 3.117 a 3.144 y párrs. 3.145 a 3.185

Situaciones de
Sección 2; Sección 2;
exposición de No se aplica
Sección 4 Sección 4
emergencia

Situaciones de
Sección 2; Sección 2;
exposición No se aplica
Sección 5 Sección 5
existentes

2.  REQUISITOS GENERALES RELATIVOS


A LA PROTECCIÓN Y LA SEGURIDAD

DEFINICIONES

2.1. Los términos utilizados tienen los significados que se dan en las
Definiciones.

INTERPRETACIÓN

2.2. Salvo cuando lo autorice específicamente el órgano regulador estatutario


de una organización patrocinadora, ninguna interpretación de las presentes
Normas por parte de oficial o empleado alguno de la organización patrocinadora
distinta de la interpretación por escrito del Jefe de la organización patrocinadora
será vinculante para dicha organización.

SOLUCIÓN DE CONFLICTOS

2.3. Los requisitos de las presentes Normas se añaden a los requisitos aplicables,
como los previstos en convenciones vinculantes y leyes y reglamentos nacionales
pertinentes, y no los sustituyen.

19
2.4. En caso de conflicto entre los requisitos de las presentes Normas y otros
requisitos aplicables, el gobierno o el órgano regulador, según corresponda,
determinará qué requisitos deben cumplirse.

2.5. Nada de lo dispuesto en las presentes Normas se interpretará como


una restricción de las medidas que puedan ser necesarias en relación con
la protección y la seguridad o como una exención para las partes mencionadas
en los párrs. 2.40 y 2.41 de cumplir las leyes y reglamentos aplicables.

ENTRADA EN VIGOR

2.6. Las presentes Normas entrarán en vigor un año después de la fecha de su


aprobación o reconocimiento, según convenga, por la organización patrocinadora.

2.7. Si un Estado decide adoptar las presentes Normas, éstas entrarán en vigor
en el momento que se indique en la aprobación oficial por ese Estado.

APLICACIÓN DE LOS PRINCIPIOS DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA

Requisito 1: Aplicación de los principios de protección radiológica

Las partes con responsabilidades en materia de protección y seguridad


asegurarán que los principios de protección radiológica se apliquen en todas
las situaciones de exposición.

2.8. En las situaciones de exposición planificadas, cada parte con


responsabilidades en materia de protección y seguridad asegurará, cuando los
requisitos pertinentes se apliquen a esa parte, que no se realice ninguna práctica
a menos que esta esté justificada.

2.9. En las situaciones de exposición de emergencia y las situaciones


de exposición existentes, cada parte con responsabilidades en materia
de protección y seguridad asegurará, cuando los requisitos pertinentes se apliquen
a esa parte, que las medidas protectoras o las medidas reparadoras estén
justificadas y se realicen de tal forma que se alcancen los objetivos fijados en una
estrategia de protección.

20
2.10. En todas las situaciones de exposición, cada parte con responsabilidades
en materia de protección y seguridad asegurará, cuando los requisitos pertinentes
se apliquen a esa parte, la optimización de la protección y la seguridad9.

2.11. En las situaciones de exposición planificadas distintas de la exposición


médica, cada parte con responsabilidades en materia de protección y seguridad
asegurará, cuando los requisitos pertinentes se apliquen a esa parte, que no se
sobrepasen los límites de dosis especificados.

2.12. La aplicación de los requisitos para el sistema de protección y seguridad será


proporcional a los riesgos radiológicos asociados a la situación de exposición.

RESPONSABILIDADES DEL GOBIERNO10

Requisito 2: Establecimiento de un marco jurídico y regulador

El gobierno establecerá y mantendrá un marco jurídico y regulador para


la protección y la seguridad y establecerá un órgano regulador independiente
con responsabilidades y funciones específicas.

2.13. El gobierno establecerá y mantendrá un marco jurídico y regulador apropiado


y eficaz para la protección y la seguridad en todas las situaciones de exposición11.
Este marco abarcará la asignación de responsabilidades gubernamentales y su
cumplimiento, así como el control regulador de instalaciones y actividades que
entrañen riesgos radiológicos. En el marco se tendrá en cuenta el cumplimiento
de obligaciones internacionales.

2.14. El gobierno asegurará que se disponga lo necesario para la protección de las


personas y el medio ambiente, tanto ahora como en el futuro, contra los efectos
nocivos de la radiación ionizante, sin restringir indebidamente el funcionamiento
de instalaciones o la realización de actividades que entrañen riesgos radiológicos.

9
Por “optimización de la protección y la seguridad” se entenderá que se ha aplicado
la optimización de la protección y la seguridad y se ha puesto en práctica el resultado de ese
proceso.
10
Dado que los Estados tienen diferentes estructuras jurídicas, el término “gobierno”, tal
como se utiliza en las normas de seguridad del OIEA, habrá de interpretarse en sentido amplio
y, por consiguiente, es intercambiable aquí con el término “Estado”.
11
Los requisitos sobre el marco gubernamental, jurídico y regulador para la seguridad de
instalaciones y actividades figuran en la Ref.[8].

21
Esto incluirá disposiciones para la protección de las personas de generaciones
presentes y futuras y de poblaciones muy alejadas de las instalaciones
y actividades presentes.

2.15. El gobierno establecerá leyes que, entre otras cosas:

a) sienten la base estatutaria de los requisitos para la protección y la seguridad


de todas las situaciones de exposición;
b) especifiquen que la responsabilidad primordial de la protección
y la seguridad incumbe a la persona u organización responsable de las
instalaciones y actividades que entrañan riesgos radiológicos;
c) especifiquen el alcance de su aplicabilidad;
d) establezcan y prevean el mantenimiento de un órgano regulador
independiente con funciones y responsabilidades claramente especificadas
en relación con la reglamentación de la protección y la seguridad;
e) prevean la coordinación entre autoridades con responsabilidades relativas
a la protección y la seguridad en relación con todas las situaciones
de exposición.

2.16. El gobierno asegurará que el órgano regulador sea efectivamente


independiente, al tomar decisiones relativas a la protección y la seguridad,
de personas y organizaciones que utilicen o promuevan el uso de la radiación
y los materiales nucleares, de modo que sea libre de toda injerencia indebida
de las partes interesadas y de todo conflicto de intereses; y asegurará que exista
una separación funcional de las entidades con responsabilidades o intereses que
pudieran influir indebidamente en las decisiones que adopte.

2.17. El gobierno asegurará que el órgano regulador disponga de la facultad


legal, la competencia y los recursos necesarios para desempeñar sus funciones
y responsabilidades estatutarias.

2.18. El gobierno velará por que se adopte un enfoque graduado respecto del
control reglamentario de la exposición a la radiación, de forma que la aplicación
de requisitos reglamentarios sea proporcional a los riesgos de radiación asociados
a la situación de exposición.

2.19. El gobierno establecerá mecanismos para asegurar que:

a) las actividades del órgano regulador se coordinen con las de otras


autoridades gubernamentales, de acuerdo con el párr. 2.15 e), y con las
organizaciones nacionales e internacionales con responsabilidades conexas;

22
b) las partes interesadas participen según convenga en los procesos de toma
de decisiones en materia de reglamentación o en los procesos consultivos
conexos.

2.20. El gobierno velará por que se disponga lo necesario a escala nacional para
tomar decisiones relativas a la protección y la seguridad que quedan fuera de las
facultades del órgano regulador.

2.21. El gobierno asegurará que se establezcan requisitos en relación con:

a) la educación, capacitación, cualificación y competencia en materia


de protección y seguridad de todas las personas que participen en actividades
relacionadas con la protección y la seguridad;
b) el reconocimiento oficial12 de expertos cualificados;
c) la competencia de organizaciones con responsabilidades relativas a la
protección y la seguridad.

2.22. El gobierno asegurará que se disponga lo necesario para prestar los servicios
de educación y capacitación necesarios para crear y mantener la competencia
de personas y organizaciones con responsabilidades relativas a la protección y la
seguridad.

2.23. El gobierno asegurará que se disponga lo necesario para prestar servicios


técnicos relacionados con la protección y la seguridad, como servicios
de dosimetría individual, la monitorización radiológica del medio ambiente y la
calibración de equipo de monitorización y medición.

2.24. El gobierno asegurará que se disponga lo necesario para la clausura


en condiciones de seguridad de las instalaciones [9], la gestión segura de desechos
radiactivos [10,11] y la gestión segura del combustible gastado.

2.25. El gobierno asegurará que el transporte de materiales radiactivos


se ajuste a lo dispuesto en el Reglamento para el transporte seguro
de materiales radiactivos [12] del OIEA (el Reglamento de Transporte del OIEA)
y en toda convención internacional pertinente, teniendo en cuenta otras normas

12
Por “reconocimiento oficial” se entiende el reconocimiento documentado por la
autoridad competente de que una persona posee las cualificaciones y los conocimientos
especializados necesarios para desempeñar las responsabilidades que asumirá en la realización
de la actividad autorizada.

23
y recomendaciones refrendadas a nivel internacional derivadas del Reglamento
de Transporte del OIEA.13

2.26. El gobierno asegurará que se disponga lo necesario para recuperar


el control de fuentes radiactivas que hayan sido abandonadas, perdidas, robadas
o transferidas de otro modo sin una autorización adecuada.

2.27. El gobierno asegurará que se disponga de la infraestructura necesaria


en relación con las interfaces entre seguridad tecnológica y la seguridad física
de las fuentes radiactivas.

2.28. Al establecer el marco jurídico y regulador relativo a la protección y la


seguridad, el gobierno:

a) cumplirá las obligaciones internacionales asumidas;


b) dispondrá lo necesario para participar en arreglos internacionales
pertinentes, comprendidos los exámenes por homólogos internacionales;
c) promoverá la cooperación internacional con miras a la mejora de la seguridad
en todo el mundo.

RESPONSABILIDADES DEL ÓRGANO REGULADOR

Requisito 3: Responsabilidades del órgano regulador

El órgano regulador establecerá o adoptará reglamentos y orientaciones


relativos a la protección y la seguridad y establecerá un sistema destinado
a garantizar su aplicación.

2.29. El órgano regulador establecerá requisitos para la aplicación de los principios


de protección radiológica especificados en los párrs. 2.8 a 2.12 para todas las
situaciones de exposición y establecerá o adoptará reglamentos y orientaciones
relativos a la protección y la seguridad.

13
En el transporte de materiales radiactivos se adoptan medidas adicionales en relación
con la seguridad física. El OIEA publica orientaciones sobre seguridad física en el transporte de
materiales radiactivos en la Colección de Seguridad Física Nuclear del OIEA.

24
2.30. El órgano regulador establecerá un sistema regulador relativo a la
protección y la seguridad que incluya [8]:

a) la notificación y autorización;
b) la revisión y el examen de instalaciones y actividades;
c) la inspección de instalaciones y actividades;
d) el cumplimiento de los requisitos reglamentarios;
e) las funciones reglamentarias relativas a las situaciones de exposición
de emergencia y situaciones de exposición existentes;
f) el suministro de información a las partes afectadas por sus decisiones y,
según convenga, al público y otras partes interesadas, y la celebración
de consultas con ellas.

2.31. El órgano regulador adoptará un enfoque graduado a la puesta en práctica


del sistema de protección y seguridad de manera que la aplicación de los
requisitos reglamentarios sea proporcional a los riesgos radiológicos asociados
a la situación de exposición.

2.32. El órgano regulador asegurará la aplicación de los requisitos relativos a la


educación, capacitación, cualificación y competencia en materia de protección
y seguridad de todas las personas que participan en actividades relacionadas con
la protección y la seguridad.

2.33. El órgano regulador asegurará que se disponga de mecanismos para


la difusión oportuna de información a las partes pertinentes, como los proveedores
y los usuarios de fuentes, acerca de las lecciones extraídas relativas a la
protección y la seguridad a partir de la experiencia en materia de reglamentación
y la experiencia operacional, y de los incidentes y accidentes y las conclusiones
conexas. Los mecanismos establecidos se utilizarán, según convenga, para
facilitar información pertinente a otras organizaciones competentes a nivel
nacional e internacional.

2.34. El órgano regulador, conjuntamente con otras autoridades competentes,


especificará requisitos de aceptación y de rendimiento, mediante
la reglamentación o mediante la aplicación de normas publicadas, para cualquier
fuente, dispositivo, equipo o instalación manufacturados o construidos que,
al utilizarlo, tenga repercusiones para la protección y la seguridad.

25
2.35. El órgano regulador preverá lo necesario para establecer, mantener
y recuperar los registros pertinentes relativos a las instalaciones y las actividades.
Esos registros comprenderán:

—— los registros de fuentes selladas y generadores de radiación14;


—— los registros de dosis recibidas por exposición ocupacional;
—— los registros relativos a la seguridad de instalaciones y actividades;
—— los registros que podrían ser necesarios para la parada y clausura o el cierre
de instalaciones;
—— los registros de sucesos, incluidas las emisiones no rutinarias de materiales
radiactivos en el medio ambiente;
—— los inventarios de desechos radiactivos y de combustible gastado.

2.36. El órgano regulador establecerá mecanismos para la comunicación


y el debate que entrañen interacciones profesionales y constructivas con partes
competentes en relación con todas las cuestiones relacionadas con la protección
y la seguridad.

2.37. El órgano regulador, en consulta con la autoridad sanitaria, asegurará


que se haya dispuesto lo necesario para garantizar la protección y la seguridad
en el tratamiento de personas fallecidas o restos humanos de los que se sabe
que contienen fuentes radiactivas selladas o no selladas, ya sea como resultado
de procedimientos radiológicos por el tratamiento médico de pacientes o como
consecuencia de una emergencia.

2.38. El órgano regulador establecerá, aplicará, evaluará y se esforzará por


mejorar constantemente un sistema de gestión ajustado a los objetivos del órgano
regulador y que contribuya al logro de esos objetivos.

RESPONSABILIDADES EN MATERIA DE PROTECCIÓN Y SEGURIDAD

Requisito 4: Responsabilidades en materia de protección y seguridad

La responsabilidad principal de la protección y la seguridad corresponderá


a la persona u organización responsable de instalaciones y actividades que

14
El órgano regulador especifica qué fuentes han de incluirse en los registros e
inventarios, teniendo debidamente en cuenta los riesgos conexos.

26
entrañen riesgos radiológicos. Otras partes tendrán responsabilidades
especificadas en materia de protección y seguridad.

2.39. La responsabilidad principal de la protección y la seguridad, que no se


puede delegar, corresponderá a la persona u organización responsable de toda
instalación o actividad que entrañe riesgos radiológicos.

2.40. Las principales partes responsables de la protección y la seguridad son:

a) los titulares registrados y titulares de licencias, o la persona u organización


responsable de instalaciones y actividades para las que solo se requiere
notificación;
b) los empleadores, en relación con la exposición ocupacional;
c) los médicos realizadores de procedimientos radiológicos, en relación con
la exposición médica;
d) las personas u organizaciones designadas para ocuparse de situaciones
de exposición de emergencia o situaciones de exposición existentes.

2.41. Otras partes tendrán responsabilidades específicas en relación con


la protección y la seguridad. Esas otras partes son:

a) suministradores de fuentes, proveedores de equipo y programas


informáticos, y proveedores de productos de consumo;
b) oficiales de protección radiológica;
c) médicos prescriptores;
d) físicos médicos;
e) tecnólogos radiológicos;
f) expertos cualificados o cualquier otra parte a la que la parte principal haya
asignado responsabilidades específicas;
g) trabajadores distintos de los que figuran en los apartados a) a f) del presente
párrafo;
h) comités de ética.

2.42. Las partes principales pertinentes establecerán y ejecutarán un programa


de protección y seguridad que sea adecuado para la situación de exposición.
El programa de protección y seguridad:

a) adoptará objetivos relativos a la protección y la seguridad de acuerdo con


los requisitos establecidos en las presentes Normas;
b) aplicará medidas para la protección y la seguridad que sean proporcionales
a los riesgos radiológicos asociados a la situación de exposición y que sean

27
adecuadas para asegurar el cumplimiento de los requisitos establecidos
en las presentes Normas.

2.43. Las partes principales pertinentes asegurarán que, al ejecutar el programa


de protección y seguridad:

a) se hayan determinado, y se faciliten debidamente, las medidas y los recursos


que sean necesarios para lograr los objetivos de protección y seguridad;
b) el programa se revise periódicamente para evaluar su eficacia y su
idoneidad;
c) se determine y corrija cualquier fallo o deficiencia en la protección y la
seguridad, y se adopten medidas para impedir que se repitan;
d) se disponga lo necesario para mantener consultas con las partes interesadas;
e) se mantengan registros adecuados.

2.44. Las partes principales pertinentes y otras partes con responsabilidades


específicas en relación con la protección y la seguridad velarán por que todo
el personal que participa en actividades relacionadas con la protección y la
seguridad reciban enseñanza, capacitación y cualificación adecuadas de modo
que entiendan sus responsabilidades y puedan desempeñar sus funciones de forma
competente, con criterio adecuado y de conformidad con los procedimientos.

2.45. Las partes principales pertinentes permitirán el acceso de representantes


autorizados del órgano regulador para llevar a cabo inspecciones
de sus instalaciones y actividades y de sus registros sobre protección y seguridad,
y cooperarán en la realización de las inspecciones.

2.46. Las partes principales pertinentes se asegurarán de disponer de expertos


cualificados y velarán por que estos sean consultados según sea necesario acerca
de la observancia adecuada de las presentes Normas.

REQUISITOS DE GESTIÓN

Requisito 5: Gestión en materia de protección y seguridad

Las partes principales asegurarán que la protección y la seguridad


estén efectivamente integradas en el sistema general de gestión de las
organizaciones de las que sean responsables.

Elementos de protección y seguridad del sistema de gestión

28
2.47. Las partes principales demostrarán el compromiso con la protección
y la seguridad a los más altos niveles de las organizaciones de las que sean
responsables.

2.48. Las partes principales asegurarán que el sistema de gestión15 se conciba


y aplique de modo que aumente la protección y la seguridad mediante:

a) la aplicación de requisitos relativos a la protección y la seguridad


manteniendo la coherencia con otros requisitos, incluidos los relativos
al comportamiento operacional, así como con las directrices de seguridad
física;
b) la descripción de las medidas previstas y sistemáticas necesarias para
ofrecer suficiente confianza en que los requisitos relativos a la protección
y la seguridad se cumplen;
c) la garantía de que la protección y la seguridad no se vean comprometidas
por otros requisitos;
d) la previsión de una evaluación regular del rendimiento en relación con
la protección y la seguridad y la aplicación de las enseñanzas extraídas
a partir de la experiencia;
e) la promoción de la cultura de la seguridad.

2.49. Las partes principales asegurarán que los elementos de protección


y seguridad del sistema de gestión sean proporcionales a la complejidad de la
actividad y a los riesgos radiológicos asociados a ella.

2.50. Las partes principales podrán demostrar el cumplimiento efectivo de los


requisitos relativos a la protección y la seguridad en el sistema de gestión.

Cultura de la seguridad

2.51. Las partes principales promoverán y mantendrán la cultura de la seguridad


mediante:

a) la promoción de un compromiso individual y colectivo con la protección


y la seguridad a todos los niveles de la organización;
b) la garantía de una comprensión común de los aspectos clave de la cultura
de la seguridad dentro de la organización;

15
En la Ref. [13] se establecen los requisitos sobre el sistema de gestión para instalaciones
y actividades.

29
c) la facilitación de medios por los que la organización apoya a las personas
y los grupos en la realización de sus tareas de forma segura y satisfactoria,
habida cuenta de las interacciones entre las personas, la tecnología y la
organización;
d) el fomento de la participación de los trabajadores y sus representantes
y otras personas pertinentes en la elaboración y aplicación de políticas,
normas y procedimientos que tratan sobre la protección y la seguridad;
e) la garantía de la rendición de cuentas de la organización y de las personas
a todos los niveles en relación con la protección y la seguridad;
f) el fomento de la comunicación abierta con respecto a la protección
y la seguridad dentro de la organización y con las partes pertinentes, según
convenga;
g) el fomento de una actitud inquisitiva y de aprendizaje, y el rechazo de la
autocomplacencia, con respecto a la protección y la seguridad;
h) la puesta a disposición de medios por los que la organización trate
constantemente de desarrollar y fortalecer su cultura de la seguridad.

Factores humanos

2.52. Las partes principales y otras partes con responsabilidades específicas


en relación con la protección y la seguridad, según convenga, tendrán en cuenta
factores humanos y apoyarán el buen desempeño y las buenas prácticas para
evitar fallos humanos y de la organización, garantizando, entre otras cosas, que:

a) se sigan principios ergonómicos racionales en el diseño del equipo y la


elaboración de procedimientos operativos, a fin de facilitar el funcionamiento
y el uso seguros del equipo, reducir al mínimo la posibilidad de que los
errores de los operadores den lugar a accidentes, y reducir la posibilidad
de interpretar mal indicaciones de condiciones normales y de condiciones
anormales;
b) se faciliten equipo, sistemas de seguridad y requisitos de procedimiento
adecuados, así como que se disponga lo necesario para:
i) reducir, en la medida en que sea factible, la posibilidad de que errores
humanos o acciones involuntarias pudieran dar lugar a accidentes o a
otros incidentes que culminaran en la exposición de cualquier persona;
ii) facilitar los medios para detectar errores humanos y corregirlos o
compensarlos;
iii) facilitar las acciones protectoras o correctoras en caso de fallos de los
sistemas de seguridad o de las medidas de protección y seguridad.

30
3.  SITUACIONES DE EXPOSICIÓN PLANIFICADAS

ALCANCE

3.1. Los requisitos relativos a situaciones de exposición planificadas se aplican


a las siguientes prácticas:

a) la producción, el suministro, el abastecimiento y el transporte de materiales


radiactivos y de dispositivos que contengan material radiactivo,
comprendidas las fuentes selladas y las fuentes no selladas, y de productos
de consumo;
b) la producción y el suministro de dispositivos que generen radiación,
comprendidos los aceleradores lineares, los ciclotrones, y los equipos fijos
y móviles de radiografía;
c) la generación de energía nucleoeléctrica, comprendida toda actividad del
ciclo del combustible nuclear que entrañe o pueda entrañar exposición a la
radiación o exposición debida a materiales radiactivos;
d) el uso de radiación o materiales radiactivos con fines médicos, industriales,
veterinarios, agrícolas, jurídicos o de seguridad física, comprendido el uso
de equipo, programas informáticos o dispositivos conexos cuando ese uso
pudiera afectar a la exposición a la radiación;
e) el uso de radiación o materiales radiactivos con fines de enseñanza,
capacitación o investigación, incluida toda actividad relacionada con ese
uso que entrañe o pudiera entrañar exposición a la radiación o exposición
debida a materiales radiactivos;
f) la extracción y el tratamiento de materias primas que entrañen exposición
debida a materiales radiactivos;
g) cualquier otra práctica que especifique el órgano regulador.

31
3.2. Los requisitos relativos a las situaciones de exposición planificadas
se aplican a la exposición debida a las fuentes adscritas a prácticas16,
como sigue:
a) instalaciones que contengan materiales radiactivos e instalaciones que
contengan generadores de radiación, incluidas las instalaciones nucleares,
las instalaciones de irradiación médica, las instalaciones de irradiación
veterinaria, las instalaciones de gestión de desechos radiactivos, las
instalaciones de procesamiento de materiales radiactivos, las instalaciones
de irradiación, y las instalaciones de extracción y tratamiento de minerales
que entrañen o pudieran entrañar exposición a la radiación o exposición
debida a materiales radiactivos;
b) fuentes individuales de radiación, incluidas las fuentes en los tipos
de instalación mencionados en el párr. 3.2 a), según convenga, de acuerdo
con los requisitos del órgano regulador.

3.3. Los requisitos relativos a las situaciones de exposición planificadas


se aplican en el caso de cualquier exposición ocupacional, exposición médica
o exposición del público debidas a cualquier práctica o a una fuente adscrita
a una práctica según se especifica en los párrs. 3.1 y 3.2.

3.4. La exposición debida a fuentes naturales se considera, en general, una


situación de exposición existente y está sometida a los requisitos de la sección 5.
No obstante, los requisitos pertinentes de la sección 3 relativos a las situaciones
de exposición planificadas se aplican a:

a) la exposición debida a materiales17 utilizados en cualquier práctica


especificada en el párr. 3.1 en la que la concentración de actividad
en el material de cualquier radionucleido de la cadena de desintegración

16
Por ejemplo, una unidad de esterilización por irradiación gamma es una fuente para la
práctica de la conservación de alimentos mediante irradiación. Una unidad de rayos X puede
ser una fuente para la práctica del radiodiagnóstico. Una central nuclear es parte de la práctica
de generación de electricidad mediante la fisión nuclear, y puede considerarse una sola fuente
(por ejemplo, con respecto a las descargas) o un conjunto de fuentes (por ejemplo, con fines de
protección radiológica ocupacional). Una instalación compleja o múltiple situada en un lugar o
emplazamiento puede considerarse, según convenga, una sola fuente a los fines de aplicación
de las presentes Normas.
17
Una situación de exposición debida a radionucleidos de origen natural presentes en
los alimentos, los piensos, el agua potable, los fertilizantes agrícolas y enmiendas de los suelos,
materiales de construcción y materiales radiactivos residuales en el medio ambiente se trata
como una situación de exposición existente independientemente de las concentraciones de
actividad de los radionucleidos de que se trate.

32
del uranio o la cadena de desintegración del torio sea superior a 1 Bq/g o
la concentración de la actividad de 40K sea superior a 10 Bq/g;
b) la exposición del público debida a descargas o debida a la gestión
de desechos radiactivos derivados de una práctica que supone el uso
de material según se especifica en el apartado a) supra;
c) la exposición debida al 222Rn y su progenie y al 220Rn y su progenie en los
lugares de trabajo en los que la exposición ocupacional debida a otros
radionucleidos de la cadena de desintegración del uranio o la cadena
de desintegración del torio esté controlada como una situación de exposición
planificada;
d) la exposición debida al 222Rn y a la progenie del 222Rn cuando el promedio
anual de la concentración de la actividad del 222Rn en el aire en los lugares
de trabajo se mantenga por encima del nivel de referencia establecido
de acuerdo con el párr. 5.27 tras el cumplimiento del requisito del
párr. 5.28.

REQUISITOS GENÉRICOS

3.5. Ninguna persona u organización procederá a adoptar, introducir, realizar,


interrumpir o cesar una práctica, ni, según proceda, a extraer, tratar, diseñar,
manufacturar, construir, ensamblar, instalar, adquirir, importar, exportar,
suministrar, abastecer, distribuir, prestar, alquilar, recibir, emplazar, ubicar, poner
en servicio, poseer, utilizar, explotar, mantener, reparar, transferir, clausurar,
desmontar, transportar, almacenar o someter a disposición final una fuente
adscrita a una práctica si no es de conformidad con los requisitos de las presentes
Normas.

Requisito 6: Enfoque graduado

La aplicación de los requisitos de las presentes Normas en las situaciones


de exposición planificadas será proporcional a las características de la
práctica o la fuente adscrita a la práctica, y a la probabilidad y la magnitud
de las exposiciones.

3.6. La aplicación de los requisitos de las presentes Normas se realizará


de conformidad con el enfoque graduado y se ajustará a cualquier requisito
especificado por el órgano regulador. No todos los requisitos de las presentes
Normas son pertinentes en el caso de todas las prácticas o fuentes, ni en el de
todas las acciones especificadas en el párr. 3.5.

33
Requisito 7: Notificación y autorización

Toda persona u organización que tenga la intención de explotar una


instalación o realizar una actividad presentará al órgano regulador una
notificación y, según convenga, una solicitud de autorización.

Notificación

3.7. Toda persona u organización que tenga la intención de realizar cualquiera


de las acciones especificadas en el párr. 3.5 presentará una notificación de esa
intención al órgano regulador18. Una notificación basta siempre y cuando sea poco
probable que las exposiciones que previsiblemente estarán asociadas a la práctica
o la acción sobrepasen una pequeña fracción, de acuerdo con lo especificado por
el órgano regulador, de los límites pertinentes, y sean despreciables la probabilidad
y la magnitud de las exposiciones potenciales y cualquier otra consecuencia
perjudicial potencial. Se requiere una notificación en el caso de productos
de consumo únicamente, con respecto a la manufactura, el mantenimiento,
la importación, la exportación, el abastecimiento, la distribución y, en algunos
casos, la disposición final.

Autorización: registro o licencia

3.8. Toda persona u organización que tenga la intención de realizar cualquiera


de las acciones especificadas en el párr. 3.5, a menos que una notificación baste,
solicitará al órgano regulador una autorización18, que adoptará la forma de un
registro19 o una licencia.

3.9. Toda persona u organización que solicite una autorización:

a) presentará al órgano regulador la información pertinente necesaria en apoyo


de la solicitud;

18
Con respecto al material que sea objeto de transporte de acuerdo con el Reglamento
de Transporte [12] del OIEA, los requisitos de las presentes Normas relativos a la notificación
y autorización se satisfacen mediante el cumplimiento de los requisitos de ese Reglamento.
19
Las prácticas típicas que son adecuadas para someterlas a registro son las prácticas en
las que: i) la seguridad se puede asegurar en gran medida mediante el diseño de las instalaciones
y el equipo; ii) los procedimientos operativos pueden seguirse fácilmente; iii) los requisitos de
capacitación en materia de seguridad son mínimos; y iv) existe un historial de pocos problemas
relacionados con la seguridad en las operaciones. El registro es la mejor opción en el caso de
las prácticas cuyas operaciones varían poco.

34
b) se abstendrá de realizar cualquiera de las acciones especificadas en el
párr. 3.5 hasta que se haya realizado el registro o emitido la licencia;
c) evaluará la naturaleza, probabilidad y magnitud de las exposiciones
previstas debidas a la fuente y adoptará todas las medidas necesarias
en materia de protección y seguridad;
d) deberá disponer la realización de una evaluación de la seguridad, si existe
la posibilidad de que una exposición sea superior al nivel especificado por
el órgano regulador, que presentará al órgano regulador como parte de la
solicitud;
e) deberá disponer, de acuerdo con lo solicitado por el órgano regulador,
la realización de una evaluación prospectiva adecuada en relación con los
impactos radiológicos ambientales, acorde con los riesgos radiológicos
asociados a la instalación o actividad.

Requisito 8: Exención y dispensa

El gobierno o el órgano regulador determinarán las prácticas y fuentes


adscritas a prácticas que quedarán exentas de algunos o todos los requisitos
de las presentes Normas. El órgano regulador aprobará las fuentes,
comprendidos los materiales y los objetos, adscritas a prácticas notificadas
o prácticas autorizadas que se pueden eximir del control reglamentario.

Exención

3.10. El gobierno o el órgano regulador determinarán las prácticas o las fuentes


adscritas a prácticas que quedarán exentas de alguno o todos los requisitos de las
presentes Normas, incluidos los requisitos relativos a la notificación, el registro
o la licencia, utilizando como base para esta determinación los criterios
de exención especificados en el apéndice I o cualquier nivel de exención que
especifique el órgano regulador sobre la base de estos criterios.

3.11. No se concederá ninguna exención para prácticas que no se consideren


justificadas.

Dispensa

3.12. El órgano regulador aprobará qué fuentes, comprendidos materiales


y objetos, adscritas a prácticas notificadas o autorizadas podrán quedar
dispensadas de control reglamentario, tomando como base para esa aprobación
los criterios para la dispensa especificados en el apéndice I o cualquier nivel
de dispensa que especifique el órgano regulador sobre la base de estos criterios.

35
Mediante esta aprobación, el órgano regulador se asegurará de que las fuentes
a las que se aplica la dispensa del control reglamentario no vuelvan a estar
sometidas a los requisitos relativos a la notificación, el registro o la licencia
a menos que así se especifique en ella.

Requisito 9: Responsabilidades de los titulares registrados y los titulares


de las licencias en las situaciones de exposición planificadas

Los titulares registrados y los titulares de las licencias serán responsables


de la protección y la seguridad en las situaciones de exposición planificadas.

3.13. Los titulares registrados y los titulares de las licencias asumirán


la responsabilidad de establecer y aplicar las medidas técnicas y organizativas que
sean necesarias en materia de protección y seguridad en relación con las prácticas
y las fuentes para las que estén autorizados. Los titulares registrados y los titulares
de las licencias podrán designar a personas con cualificaciones adecuadas
para que lleven a cabo las tareas relacionadas con esas responsabilidades, pero
seguirán siendo los principales responsables de la protección y la seguridad. Los
titulares registrados y los titulares de las licencias documentarán los nombres
y las responsabilidades de las personas designadas para asegurar el cumplimiento
de los requisitos de las presentes Normas.

3.14. Los titulares registrados y los titulares de las licencias notificarán al órgano
regulador toda intención de introducir modificaciones en cualquier práctica
o fuente para la que estén autorizados, siempre que las modificaciones puedan
tener consecuencias importantes para la protección y la seguridad, y no llevarán
a cabo ninguna de esas modificaciones a menos que el órgano regulador
lo autorice específicamente.

3.15. Los titulares registrados y los titulares de las licencias:

a) establecerán claras líneas de responsabilidad y rendición de cuentas


en relación con la protección y la seguridad de todas las fuentes para las que
estén autorizados, y establecerán disposiciones organizativas en relación
con la protección y la seguridad;
b) asegurarán que toda delegación de responsabilidades por una parte principal
quede documentada;
c) en relación con las fuentes para las que estén autorizados y para las que
se requiera en el párr. 3.9 d) una evaluación de la seguridad, realizarán dicha
evaluación y la mantendrán actualizada de conformidad con el párr. 3.35;

36
d) en relación con las fuentes para las que estén autorizados y para las que
el órgano regulador exija la realización de una evaluación prospectiva
de los impactos radiológicos ambientales (véase el párr. 3.9 e)), realizarán
dicha evaluación y la mantendrán actualizada;
e) evaluarán las probabilidades y la magnitud de las exposiciones potenciales,
sus consecuencias probables y el número de personas que pueden verse
afectadas por ellas;
f) dispondrán de procedimientos y disposiciones operativos en relación con
la protección y la seguridad que estén sometidos a revisión y actualización
periódicos en el marco de un sistema de gestión;
g) establecerán procedimientos para notificar accidentes y otros incidentes
y aprender de ellos;
h) establecerán disposiciones para la revisión periódica de la eficacia global
de las medidas de protección y seguridad;
i) se asegurarán de que se realizan actividades de mantenimiento, ensayo
y revisión según sea necesario de modo que las fuentes sigan estando
en condiciones de cumplir sus requisitos de diseño en cuanto a la protección
y la seguridad durante toda su vida útil;
j) garantizarán la gestión segura y el control de todos los desechos radiactivos
que se generen, y someterán a disposición final esos desechos de acuerdo
con los requisitos reglamentarios.

Requisito 10: Justificación de las prácticas

El gobierno o el órgano regulador asegurará que se autoricen únicamente


las prácticas justificadas.

3.16. El gobierno o el órgano regulador, según convenga, garantizará que


se adopten las disposiciones necesarias20 para justificar cualquier tipo
de práctica21 y para revisar la justificación, según convenga, y asegurará que
se autoricen únicamente las prácticas justificadas.

20
Esas disposiciones pueden incluir la participación de varias autoridades
gubernamentales que no tengan necesariamente una responsabilidad directa en materia de
protección y seguridad, como los ministerios de salud, justicia, inmigración y seguridad.
21
Esta disposición sobre la justificación de cualquier tipo de práctica incluye las prácticas
respecto de las cuales una notificación basta.

37
3.17. Se considera que las siguientes prácticas no están justificadas:

a) prácticas, salvo en los casos de prácticas justificadas que entrañen


la exposición médica22, que tengan por efecto un aumento de la actividad,
mediante la adición deliberada de sustancias radiactivas o mediante
la activación23, en alimentos, piensos, bebidas, productos cosméticos
o cualquier otro tipo de producto básico o producto destinado a su ingestión,
inhalación o incorporación percutánea por una persona, o a su aplicación
a una persona;
b) prácticas que supongan el uso irresponsable de la radiación o las sustancias
radiactivas en productos básicos o en productos de consumo como
juguetes y joyas o adornos personales, que tengan por efecto un aumento
de la actividad, mediante la adición deliberada de sustancias radiactivas o la
activación23;
c) la imagenología humana mediante radiación llevada a cabo como expresión
artística o con fines publicitarios.

3.18. La imagenología humana mediante radiación con fines ocupacionales,


legales o en relación con los seguros de salud24, y que se realice sin referencia
a indicaciones clínicas, normalmente se considerará no justificada. Si,
en circunstancias excepcionales, el gobierno o el órgano regulador decide que
se debe considerar la justificación de obtener esas imágenes humanas para prácticas
específicas, serán de aplicación los requisitos de los párrs. 3.61 a 3.64 y 3.66.

3.19. La imagenología humana mediante radiación con fines de detección


de robos se considerará no justificada.

22
En los párrafos 3.155 a 3.161 se especifican los requisitos particulares para la
justificación de la exposición médica.
23
Este requisito no tiene por objeto prohibir las prácticas que puedan estar relacionadas
con la activación por breves períodos de productos básicos u otros productos cuando no haya
un aumento de la radiactividad en el producto básico u otro producto facilitado.
24
Esos fines son, entre otros: la evaluación de la aptitud para el empleo (antes de su inicio
o periódicamente mientras dure el contrato), la evaluación de la idoneidad fisiológica para una
carrera profesional o un deporte; la evaluación de atletas antes de una selección o un fichaje;
la determinación de la edad con fines legales; la obtención de pruebas con fines legales; la
detección de estupefacientes escondidos dentro del cuerpo; requisitos de emigración; chequeos
previos a la firma de seguros, y la obtención de pruebas en relación con una reclamación de
indemnización.

38
3.20. La imagenología humana mediante radiación para la detección de objetos
escondidos con fines de lucha contra el contrabando normalmente se considerará
no justificada. Si, en circunstancias excepcionales, el gobierno o el órgano
regulador decide que se debe considerar la justificación de obtener esas imágenes
humanas, serán de aplicación los requisitos de los párrs. 3.61 a 3.67.

3.21. La imagenología humana mediante radiación para la detección de objetos


escondidos que se pueden utilizar en actos delictivos o que suponen una amenaza
para la seguridad nacional solo podrán ser justificadas por el gobierno. Si el
gobierno decide que se debe considerar la justificación de obtener esas imágenes
de seres humanos, serán de aplicación los requisitos de los párrs. 3.61 a 3.67.

Requisito 11: Optimización de la protección y la seguridad

El gobierno o el órgano regulador establecerá y exigirá el cumplimiento de los


requisitos relativos a la optimización de la protección y la seguridad, y los
titulares registrados y titulares de las licencias velarán por la optimización
de la protección y la seguridad.

3.22. El gobierno o el órgano regulador:

a) establecerá y hará cumplir los requisitos relativos a la optimización de la


protección y la seguridad;
b) exigirá la presentación de documentación en la que se aborde la optimización
de la protección y la seguridad;
c) establecerá o aprobará las restricciones25 de dosis y de riesgos, según
convenga, o establecerá o aprobará un proceso para establecer dichas
restricciones, que se utilizarán en la optimización de la protección y la
seguridad.

25
En el caso de la exposición ocupacional, la restricción de dosis pertinente se aplica a
las dosis individuales a los trabajadores que los titulares registrados y los titulares de licencias
establecen y utilizan para definir la gama de opciones de optimización de la protección y
seguridad de la fuente. En el caso de la exposición del público, la restricción de dosis pertinente
es un valor relacionado con la fuente establecido o aprobado por el gobierno o el órgano
regulador, teniendo en cuenta las dosis recibidas a causa de la utilización planificada de todas
las fuentes sometidas a control. El fin de la restricción de la dosis impuesta a cada fuente
particular es, entre otras cosas, asegurar que la suma de las dosis recibidas por la utilización
planificada de todas las fuentes sometidas a control no supere el límite de dosis.

39
3.23. Los titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán que
se optimice la protección y la seguridad.

3.24. En el caso de la exposición ocupacional y la exposición del público26, los


titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán que se tengan en cuenta
todos los factores pertinentes de forma coherente en la optimización de la
protección y la seguridad a fin de contribuir al logro de los siguientes objetivos:

a) determinar las medidas de protección y seguridad que están optimizadas


en relación con las circunstancias imperantes, habida cuenta de las opciones
disponibles para la protección y la seguridad así como la naturaleza,
probabilidad y magnitud de las exposiciones;
b) establecer criterios, sobre la base de los resultados de la optimización, para
limitar las probabilidades y magnitud de las exposiciones por conducto
de medidas destinadas a prevenir accidentes y mitigar las consecuencias
de los que se produzcan.

3.25. En el caso de la exposición ocupacional y la exposición del público, los


titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán, según convenga, que
las restricciones pertinentes se utilicen en la optimización de la protección y la
seguridad para toda fuente concreta adscrita a una práctica25.

Requisito 12: Límites de dosis

El gobierno o el órgano regulador establecerá los límites de dosis para


la exposición ocupacional y la exposición del público, y los titulares
registrados y los titulares de licencias aplicarán esos límites.

3.26. El gobierno o el órgano regulador establecerá y el órgano regulador hará


cumplir los límites de dosis especificados en el apéndice III en relación con
las exposiciones ocupacionales y las exposiciones del público en situaciones
de exposición planificadas.

3.27. El gobierno o el órgano regulador determinarán las restricciones adicionales,


de haberlas, que los titulares registrados y los titulares de licencias deben cumplir
para asegurar que no se sobrepasen los límites de dosis especificados en el

26
Los requisitos relativos a la optimización de la exposición médica se especifican en los
párrs. 3.162 a 3.177.

40
apéndice III a causa de posibles combinaciones de dosis recibidas de exposiciones
debidas a distintas prácticas autorizadas.

3.28. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que las
exposiciones de personas debidas a las prácticas para las cuales los titulares
registrados y los titulares de licencias están autorizados se limiten de manera que
ni la dosis efectiva ni la dosis equivalente a los tejidos o los órganos sea superior
a ningún límite de dosis pertinente especificado en el apéndice III27.

Requisito 13: Evaluación de la seguridad

El órgano regulador establecerá y exigirá el cumplimiento de requisitos


relativos a la evaluación de la seguridad, y la persona u organización
responsable de una instalación o actividad que dé lugar a riesgos radiológicos
realizará una evaluación adecuada de la seguridad de esa instalación
o actividad.

3.29. El órgano regulador establecerá requisitos aplicables a personas


u organizaciones responsables de instalaciones y actividades que den lugar
a riesgos radiológicos para que realicen una evaluación adecuada de la seguridad28.
Antes de conceder una autorización, la persona u organización responsable
deberá presentar una evaluación de la seguridad que el órgano regulador revisará
y evaluará.

3.30. La persona u organización, según se requiere en virtud del párr. 3.9 d), o los
titulares registrados o titulares de la licencia, según corresponda, realizarán una
evaluación de la seguridad que sea genérica o específica para la práctica o fuente
de la que sean responsables29.

3.31. Las evaluaciones de la seguridad se realizarán en distintas fases,


comprendidas las de selección del emplazamiento, diseño, manufactura,
construcción, ensamblaje, puesta en servicio, explotación, mantenimiento

27
Los límites de dosis no se aplican a las exposiciones médicas.
28
En la Ref. [14] se establecen los requisitos relativos a la evaluación de la seguridad de
instalaciones y actividades.
29
Una evaluación genérica de la seguridad suele bastar para los tipos de fuente con un
diseño muy uniforme. La evaluación específica de la seguridad se suele exigir en otros casos;
no obstante, las evaluaciones específicas de la seguridad no tienen que incluir los aspectos que
abarca una evaluación genérica de la seguridad, si esta se ha realizado para ese tipo de fuente.

41
y clausura (o cierre) de instalaciones o de partes de ellas, según convenga,
de manera que:

a) se identifiquen formas en que se pueden recibir exposiciones, teniendo


en cuenta los efectos de sucesos externos, así como de sucesos que entrañen
directamente el uso de fuentes y de equipo conexo;
b) se determinen las probabilidades y magnitudes previstas de las exposiciones
durante el funcionamiento normal y, en la medida en que sea razonable
y factible, se realice una evaluación de las exposiciones potenciales;
c) se evalúe la idoneidad de las disposiciones relativas a la protección y la
seguridad.

3.32. La evaluación de la seguridad incluirá, según corresponda, un examen


crítico sistemático de:

a) los límites y condiciones operacionales para la explotación de la instalación;


b) las formas en que las estructuras, los sistemas y los componentes, incluidos
los programas informáticos, y los procedimientos relativos a la protección
y la seguridad podrían fallar, individualmente o en combinación, o podrían
dar lugar de otro modo a exposiciones, y las consecuencias de esos sucesos;
c) las formas en que factores externos podrían afectar a la protección y la
seguridad;
d) las formas en que los procedimientos operacionales relacionados con
la protección y la seguridad podrían ser erróneos, y las consecuencias
de esos errores;
e) las implicaciones para la protección y la seguridad de toda modificación;
f) las implicaciones para la protección y la seguridad de las medidas
de seguridad física o de toda modificación de esas medidas;
g) toda incertidumbre o supuesto y sus implicaciones para la protección y la
seguridad.

3.33. El titular registrado o el titular de la licencia tendrá en cuenta en la


evaluación de la seguridad:

a) factores que podrían dar lugar a una emisión importante de material


radiactivo, las medidas disponibles para evitar o controlar esa emisión, y la
actividad máxima de material radiactivo que, en caso de un fallo importante
de la contención, podría emitirse al medio ambiente;
b) factores que podrían dar lugar a una emisión menor pero constante
de material radiactivo, y las medidas disponibles para detectar y evitar
o controlar esa emisión;

42
c) factores que podrían dar lugar al funcionamiento involuntario de cualquier
generador de radiación o a una pérdida del blindaje, y las medidas
disponibles para detectar y evitar o controlar esos sucesos;
d) el grado en que el empleo de elementos de seguridad redundantes y diversos,
que sean independientes entre sí, de modo que el fallo de uno no dé lugar
al fallo de ningún otro, sea adecuado para limitar las probabilidades y la
magnitud de las exposiciones potenciales.

3.34. Los titulares registrados y los titulares de las licencias asegurarán que
la evaluación de la seguridad esté documentada y, según convenga, que sea
sometida a un examen independiente en el marco del sistema de gestión
pertinente.

3.35. Los titulares registrados y los titulares de las licencias realizarán revisiones
adicionales de la evaluación de la seguridad según sea necesario para asegurar
que las especificaciones técnicas o las condiciones de uso sigan respetándose
cuando:

a) se prevea introducir modificaciones importantes en la instalación o en sus


procedimientos operacionales o de mantenimiento;
b) se produzcan cambios importantes en el emplazamiento que pudieran afectar
a la seguridad de la instalación o de las actividades en el emplazamiento;
c) la información sobre la experiencia operacional, o la información sobre
accidentes y otros incidentes que podrían dar origen a exposiciones, indique
que la evaluación actual podría no ser válida;
d) se prevea introducir cambios importantes en las actividades;
e) se hayan introducido o se prevea introducir cambios pertinentes en las
directrices o normas.

3.36. Si como resultado de una evaluación de la seguridad, o por cualquier otra


razón, parecen existir oportunidades de mejorar la protección y la seguridad
y las mejoras parecen convenientes, toda modificación consiguiente se hará
con cautela y no antes de disponer de una evaluación favorable de todas las
implicaciones para la protección y la seguridad. La puesta en práctica de todas las
mejoras seguirá un orden de prioridades que permita optimizar la protección y la
seguridad.

43
Requisito 14: Supervisión para la verificación del cumplimiento

Los titulares registrados y los titulares de licencias y los empleadores


realizarán actividades de supervisión para verificar el cumplimiento de los
requisitos de protección y seguridad.

3.37. El órgano regulador establecerá requisitos en el sentido de que


se realicen actividades de supervisión y medición para verificar el cumplimiento
de los requisitos de protección y seguridad. El órgano regulador será responsable
de examinar y aprobar los programas de supervisión y medición de los titulares
registrados y los titulares de licencias.

3.38. Los titulares registrados, los titulares de licencias y los empleadores velarán
por que:

a) la supervisión y medición de parámetros se realicen según sea necesario


a fin de verificar el cumplimiento de los requisitos de las presentes Normas;
b) se facilite equipo adecuado y se apliquen procedimientos de verificación;
c) se proceda al mantenimiento, el ensayo y la calibración adecuados del
equipo a intervalos apropiados de acuerdo con normas equiparables a otras
internacionales o nacionales;
d) se mantengan registros de los resultados de la supervisión y la verificación
del cumplimiento, de acuerdo con lo requerido por el órgano regulador,
incluidos registros de los ensayos y las calibraciones realizados
de conformidad con las presentes Normas;
e) los resultados de la supervisión y verificación del cumplimiento se faciliten
al órgano regulador, según se requiera.

Requisito 15: Prevención y mitigación de accidentes

Los titulares registrados y los titulares de licencias aplicarán buenas


prácticas tecnológicas y adoptarán todas las medidas factibles para evitar
accidentes y mitigar las consecuencias de los accidentes que se produzcan.

Buenas prácticas tecnológicas

3.39. El titular registrado o el titular de la licencia, en cooperación con otras


partes responsables, asegurará que la selección del emplazamiento, la ubicación,
el diseño, la fabricación, la construcción, el ensamblaje, la puesta en servicio,

44
la explotación, el mantenimiento y la clausura (o el cierre) de instalaciones o de
partes de ellas se basen en buenas prácticas tecnológicas que, según convenga:

a) tendrán en cuenta las normas internacionales y nacionales;


b) contarán con características de gestión y de organización, a fin de asegurar
la protección y la seguridad durante toda la vida útil de la instalación;
c) incluirán márgenes de seguridad adecuados en el diseño y la construcción
de la instalación, y en las operaciones relacionadas con la central, a fin
de asegurar el comportamiento fiable durante el funcionamiento normal,
y tendrán en cuenta la calidad, la redundancia y la capacidad de inspección
necesarias, haciendo hincapié en la prevención de accidentes, la mitigación
de las consecuencias de los accidentes que se produzcan y la limitación
de toda posible exposición en el futuro;
d) tendrán en cuenta la evolución pertinente en cuanto a los criterios técnicos,
así como los resultados de toda investigación pertinente sobre protección
y seguridad, y la información obtenida sobre lecciones extraídas a partir
de la experiencia.

Defensa en profundidad

3.40. Los titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán que


un sistema de múltiples niveles (defensa en profundidad) de disposiciones
secuenciales e independientes para la protección y la seguridad que sea
proporcional a las probabilidades y la magnitud de las exposiciones potenciales
se aplique a las fuentes respecto de las cuales los titulares registrados y los
titulares de licencias tienen autorización. Los titulares registrados y los titulares
de licencias velarán por que, en caso de que falle un nivel de protección,
el siguiente nivel independiente de protección esté disponible. Esta defensa
en profundidad se aplicará a los fines de:

a) prevenir accidentes;
b) mitigar las consecuencias de los accidentes que se produzcan;
c) poner las fuentes nuevamente en condiciones de seguridad después de esos
accidentes.

Prevención de accidentes

3.41. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que las
estructuras, los sistemas y los componentes, incluidos los programas informáticos,
que guarden relación con la protección y la seguridad de las instalaciones
y actividades se diseñen, construyan, pongan en servicio, exploten y mantengan

45
de manera que se eviten accidentes en la medida en que sea razonablemente
posible.

3.42. El titular registrado o el titular de la licencia de cualquier instalación


o actividad tomará las medidas adecuadas para:

a) prevenir cualquier accidente previsible en la instalación o la actividad;


b) mitigar las consecuencias de los accidentes que se produzcan;
c) facilitar a los trabajadores la información, la instrucción, la capacitación
y el equipo necesarios para limitar las exposiciones potenciales;
d) asegurar que existan procedimientos adecuados para el control de la
instalación y la gestión de cualquier accidente razonablemente previsible;
e) asegurar que las estructuras, los sistemas y los componentes importantes
para la seguridad, incluidos los programas informáticos, y otros equipos
puedan ser inspeccionados y sometidos a ensayo regularmente en relación
con cualquier degradación que pudiera dar lugar a condiciones anormales
o comportamiento inadecuado;
f) asegurar que el mantenimiento, las inspecciones y los ensayos adecuados
para el mantenimiento de las disposiciones relativas a la protección y la
seguridad se puedan llevar a cabo sin una exposición ocupacional excesiva;
g) facilitar, según corresponda, sistemas automáticos para cortar o reducir
en condiciones de seguridad la emisión de radiación de instalaciones en el
caso de que las condiciones operacionales queden fuera de los márgenes
estipulados;
h) velar por que las condiciones operacionales anormales que pudieran afectar
considerablemente a la protección y la seguridad sean detectadas por
sistemas que respondan con suficiente rapidez para posibilitar la adopción
de medidas correctoras de forma oportuna;
i) asegurar que toda la documentación sobre seguridad pertinente está
disponible en los idiomas apropiados que entiendan los usuarios.

Preparación y respuesta para casos de emergencia

3.43. Si la evaluación de la seguridad indica que existen probabilidades


razonables de que se produzca una emergencia que afecte a los trabajadores o a
los miembros del público, el titular registrado o el titular de la licencia preparará
un plan de emergencia para la protección de las personas y el medio ambiente.
Como parte de ese plan, el titular registrado o el titular de la licencia incluirá
disposiciones para la rápida identificación de la emergencia y la determinación
del nivel apropiado de la respuesta a la emergencia [15]. En relación con las

46
disposiciones para la respuesta a emergencias en el lugar del suceso por el titular
registrado o el titular de la licencia, el plan de emergencia incluirá, en particular:

a) disposiciones para realizar monitorizaciones individuales y monitorizaciones


de zona, y estipulaciones relativas al tratamiento médico;
b) estipulaciones para evaluar y mitigar cualquier consecuencia derivada
de una emergencia.

3.44. Los titulares registrados y los titulares de licencias serán responsables


de la aplicación de sus planes de emergencia y estarán preparados para adoptar
cualquier medida necesaria a fin de dar una respuesta eficaz. Con miras a evitar
que se produzcan condiciones que pudieran propiciar una pérdida de control
de una fuente o el empeoramiento de esas condiciones, los titulares registrados
y los titulares de licencias, según convenga:

a) elaborarán, mantendrán y pondrán en práctica procedimientos para facilitar


los medios que permitan evitar la pérdida de control de la fuente y hacerse
con el control nuevamente, según sea necesario;
b) pondrán a disposición el equipo, la instrumentación y las ayudas para
el diagnóstico que sean necesarios;
c) darán capacitación y readiestrarán al personal periódicamente
en los procedimientos que deben seguirse y pondrán en práctica esos
procedimientos.

Requisito 16: Investigaciones y retroinformación sobre la experiencia


operacional

Los titulares registrados y los titulares de licencias realizarán investigaciones


oficiales de las condiciones anormales que se den durante la explotación
de instalaciones o la realización de actividades, y difundirán información
que sea importante para la protección y la seguridad.

3.45. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que
la información sobre la operación normal y las condiciones anormales que sea
importante para la protección y la seguridad se haga llegar al órgano regulador
y las partes pertinentes, de acuerdo con lo especificado por el órgano regulador,
o se ponga a su disposición, según convenga. Esta información incluirá, por
ejemplo, detalles sobre las dosis asociadas a determinadas actividades, datos
sobre el mantenimiento, descripciones de sucesos e información sobre medidas
correctoras, e información sobre experiencia operacional de otras instalaciones
y actividades pertinentes.

47
3.46. Los titulares registrados y los titulares de licencias realizarán una
investigación de acuerdo con lo especificado por el órgano regulador en el caso
de que:

a) una cantidad o un parámetro operacional relacionados con la protección


y la seguridad sobrepasen un nivel de investigación o queden fuera de la
serie estipulada de estados operacionales; o
b) se produzca un fallo del equipo, accidente, error, contratiempo u otro suceso
o situación inusual que pudiera ser causa de que una cantidad sobrepasara
cualquier límite o restricción operacional pertinente.

3.47. El titular registrado o el titular de la licencia llevará a cabo una investigación


lo antes posible después de un suceso y preparará un registro por escrito de sus
causas, o posibles causas, incluida la verificación o determinación de toda dosis
recibida o comprometida y recomendaciones para evitar que el suceso se repita
y que se produzcan sucesos similares.

3.48. El titular registrado o el titular de la licencia hará llegar al órgano


regulador y a cualquier otra parte pertinente, según convenga, un informe por
escrito de toda investigación oficial relacionada con los sucesos según prescriba
el órgano regulador, incluidas las exposiciones que den lugar a dosis superiores
al límite de dosis. El titular registrado o el titular de la licencia también notificará
inmediatamente al órgano regulador cualquier suceso en el que el límite de dosis
haya sido sobrepasado.

Requisito 17: Generadores de radiación y fuentes radiactivas

Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por la seguridad


de los generadores de radiación y las fuentes radiactivas

3.49. Los titulares registrados y los titulares de licencias que sean fabricantes
u otros proveedores de generadores de radiación y fuentes radiactivas asegurarán
que se cumplan las siguientes responsabilidades, según corresponda:

a) el suministro de un generador de radiación o una fuente radiactiva bien


diseñados, bien fabricados y bien construidos y de un dispositivo en el que
se utilice el generador de radiación o la fuente radiactiva que:
i) ofrezca protección y seguridad de acuerdo con los requisitos
establecidos en las presentes Normas;
ii) cumpla especificaciones técnicas, de comportamiento y funcionales;

48
iii) cumpla normas de seguridad proporcionales a la importancia para la
protección y la seguridad de los sistemas y componentes, comprendidos
los programas informáticos;
iv) cuente con claros visualizadores, medidores e instrucciones sobre el
funcionamiento de las consolas en el idioma apropiado que entiendan
los usuarios;
b) la garantía de que los generadores de radiación y las fuentes radiactivas
se someten a ensayo a fin de demostrar el cumplimiento de las
especificaciones pertinentes;
c) la puesta a disposición de información, en el idioma apropiado que
entiendan los usuarios, sobre la instalación y el uso adecuados del generador
de radiación o la fuente radiactiva y sobre sus riesgos radiológicos conexos,
incluidas las especificaciones de comportamiento, las instrucciones
de funcionamiento y mantenimiento, y las instrucciones relativas a la
protección y la seguridad;
d) la garantía de que la protección que ofrecen el blindaje y otros dispositivos
protectores esté optimizada.

3.50. Cuando corresponda, los titulares registrados y los titulares de licencias


adoptarán las disposiciones necesarias con los proveedores de generadores
de radiación y fuentes radiactivas, el órgano regulador y las partes pertinentes
a fin de:

a) obtener información sobre las condiciones de uso y la experiencia


operacional que pueda ser importante para la protección y la seguridad;
b) facilitar retroinformación e información que pueda tener consecuencias
para la protección y la seguridad para otros usuarios, o que pueda tener
consecuencias en relación con la posibilidad de realizar mejoras en la
protección y la seguridad de los generadores de radiación y las fuentes
radiactivas.

3.51. Al seleccionar un lugar para utilizar o almacenar un generador de radiación


o una fuente radiactiva, los titulares registrados o los titulares de licencias tendrán
en cuenta:

a) los factores que podrían afectar a la gestión segura y el control del generador
de radiación o la fuente radiactiva;
b) los factores que podrían afectar a la exposición ocupacional y la exposición
del público debidas al generador de radiación o la fuente radiactiva;
c) la viabilidad de tener en cuenta los factores mencionados en el diseño
técnico.

49
3.52. Al seleccionar el emplazamiento de una instalación que vaya a contener
una gran cantidad de material radiactivo y que podría llegar a emitir cantidades
importantes de material nuclear, los titulares registrados y los titulares
de licencias tendrán en cuenta elementos que podrían afectar a la protección y la
seguridad, elementos que podrían afectar a la integridad o el funcionamiento
de la instalación, y la viabilidad de poner en práctica medidas protectoras fuera
del emplazamiento si llegase a ser necesario.

3.53. Los titulares registrados y titulares de licencias mantendrán un inventario


que incluya registros de:

a) el lugar y la descripción de cada generador de radiación o fuente radiactiva


de los que sean responsables;
b) la actividad y forma de cada fuente radiactiva de la que sean responsables.

3.54. Los titulares registrados y los titulares de licencias facilitarán


al órgano regulador, según sea necesario, información adecuada de sus registros
de inventario sobre generadores de radiación y fuentes radiactivas.

3.55. Los titulares registrados y los titulares de licencias mantendrán bajo control
los generadores de radiación y las fuentes radiactivas a fin de evitar pérdidas
o daños, y que cualquier persona no autorizada realice alguna de las actividades
especificadas en el párr. 3.5, velando por que:

a) el control sobre el generador de radiación o la fuente radiactiva se ceda


únicamente de acuerdo con lo dispuesto en todos los requisitos pertinentes
especificados en el registro o la licencia;
b) se notifique sin tardanza al órgano regulador información relativa
a cualquier generador de radiación o fuente radiactiva que se pierda,
desaparezca o no esté bajo control;
c) cualquier generador de radiación o fuente radiactiva se transfiera
únicamente si el receptor posee la autorización necesaria;
d) se compruebe periódicamente un inventario, de acuerdo con lo requerido
en el párr. 3.53, de los generadores de radiación o fuentes radiactivas a fin
de confirmar que se encuentran en los lugares que les han sido asignados
y están bajo control.

3.56. Los titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán que las
fuentes selladas se clasifiquen de acuerdo con el sistema de categorización
expuesto en el apéndice II, y de acuerdo con los requisitos del órgano regulador.

50
3.57. El fabricante de una fuente radiactiva o de un dispositivo que contenga una
fuente radiactiva velará por que, en la medida de lo posible, la propia fuente y su
contenedor lleven el símbolo recomendado por la Organización Internacional
de Normalización [16]30.

3.58. Los titulares registrados y los titulares de licencias, en cooperación con los
fabricantes, asegurarán que, en la medida de lo posible, las fuentes selladas sean
identificables y localizables.

3.59. Los titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán que, cuando
no se estén utilizando las fuentes radiactivas, estas estén almacenadas de manera
adecuada desde el punto de vista de la protección y la seguridad.

3.60. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que
se adopten disposiciones sin demora en relación con la gestión segura y el control
de los generadores de radiación y las fuentes radiactivas, incluidas disposiciones
financieras adecuadas, una vez que se haya decidido dejar de utilizarlos.

Requisito 18: Imagenología humana mediante radiación para fines distintos


del establecimiento de diagnósticos médicos, los tratamientos médicos y las
investigaciones biomédicas

El gobierno velará por que el uso de la radiación ionizante para


la imagenología humana con fines distintos del establecimiento
de diagnósticos médicos, los tratamientos médicos y las investigaciones
biomédicas esté supeditado al sistema de protección y seguridad.

3.61. El gobierno, si así se decide de acuerdo con lo establecido en los


párrs. 3.18, 3.20 y 3.21, asegurará que los requisitos del párr. 3.16 relativos
a la justificación de las prácticas se apliquen a cualquier tipo de procedimiento
de imagenología humana en el que se utilice la radiación con fines distintos del
establecimiento de diagnósticos médicos o de tratamientos médicos o que no sean

30
En el caso de las fuentes selladas de la categoría 1, 2 y 3 según se definen en el apéndice II,
el fabricante puede considerar la posibilidad de colocar cerca de la fuente, preferiblemente en el
blindaje o cerca del lugar de acceso a la fuente, el símbolo complementario especificado en la
Ref. [17]. Ese símbolo no se coloca en las superficies exteriores de los bultos de transporte, los
contenedores o los medios de transporte ni en las puertas de acceso a edificios.

51
parte de un programa de investigaciones biomédicas. El proceso de justificación
incluirá el examen de:

a) el beneficio y detrimento de poner en práctica el tipo de procedimiento


de imagenología humana;
b) el beneficio y detrimento de no poner en práctica el tipo de procedimiento
de imagenología humana;
c) toda cuestión legal o ética asociada a la implantación del tipo
de procedimiento de imagenología humana;
d) la eficacia e idoneidad del tipo de procedimiento de imagenología humana,
incluida la adecuación del equipo de radiación para la utilización prevista;
e) la disponibilidad de suficientes recursos para llevar a cabo el procedimiento
de imagenología humana en condiciones de seguridad durante todo
el período que se prevé que dure la práctica.

3.62. Si, por medio del proceso especificado en el párr. 3.61, se ha determinado
que una práctica concreta de imagenología humana mediante radiación está
justificada, entonces esa práctica estará sometida al control reglamentario.

3.63. El órgano regulador, en cooperación con otras autoridades, organismos


y órganos profesionales competentes, según convenga, establecerá los requisitos
relativos al control reglamentario de la práctica y a la revisión de la justificación.

3.64. En el caso de la imagenología humana mediante radiación, realizada por


personal médico mediante equipo radiológico médico, que expone a las personas
a la radiación con fines relacionados con el empleo, aspectos legales o los seguros
de enfermedad31 sin referencia a indicaciones médicas:

a) el gobierno asegurará que, sobre la base de consultas entre las autoridades


competentes, los órganos profesionales y el órgano regulador, se establezcan
restricciones de dosis en relación con la obtención de esas imágenes
de seres humanos;

31
Esos fines son, entre otros: la evaluación de la aptitud para el empleo (antes de su
inicio o periódicamente mientras dure el contrato); la evaluación de la idoneidad fisiológica
para una carrera profesional o un deporte; la evaluación de atletas antes de una selección o
un fichaje; la determinación de la edad con fines legales; la obtención de pruebas con fines
legales; la detección de estupefacientes escondidos dentro del cuerpo; requisitos de inmigración
y emigración; chequeos previos a la firma de seguros, y la obtención de pruebas en relación con
una reclamación de indemnización.

52
b) el titular registrado o el titular de la licencia velará por que se apliquen
los requisitos de optimización apropiados relativos a la exposición
médica de los párrs. 3.162 a 3.177, poniendo en práctica las restricciones
de dosis que se requieran en virtud del apartado a) en lugar de los niveles
de referencia diagnósticos.

3.65. Los procedimientos con dispositivos de imagenología para inspecciones,


en los que la radiación se emplea para exponer a las personas con el fin de detectar
armas escondidas, objetos de contrabando u otros objetos sobre el cuerpo o dentro
de él se considerarán procedimientos que dan lugar a la exposición del público.
Los titulares registrados y los titulares de licencias aplicarán los requisitos para
la exposición del público en situaciones de exposición planificadas. En particular,
los titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán que la optimización
de la protección y la seguridad esté sujeta a toda restricción de dosis para
la exposición del público fijada por el gobierno o el órgano regulador.

3.66. Los titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán que todas las
personas que deben someterse a procedimientos con dispositivos de imagenología
para inspecciones en los que se usa radiación ionizante estén informadas de la
posibilidad de solicitar el empleo de una técnica de inspección alternativa que
no utilice radiación ionizante, cuando esté disponible.

3.67. El titular registrado o el titular de la licencia velará por que todo dispositivo
de imagenología para inspecciones utilizado para detectar objetos escondidos
sobre el cuerpo o dentro de él, ya sea fabricado en el Estado en el que se utilice
o importado, se ajuste a las normas aplicables de la Comisión Electrotécnica
Internacional o la Organización Internacional de Normalización o a normas
nacionales equivalentes.

EXPOSICIÓN OCUPACIONAL

Alcance

3.68. Los requisitos relacionados con la exposición ocupacional en situaciones


de exposición planificadas (párrs. 3.69 a 3.116) se aplican a la exposición
ocupacional debida a una práctica o a una fuente adscrita a una práctica, tal como
se indica en los párrs. 3.1 a 3.3; y a la exposición ocupacional tal como se requiere
en la sección 4 en el caso de las situaciones de exposición de emergencia y en
la sección 5 en el de las situaciones de exposición existentes. En cuanto a la
exposición debida a fuentes naturales, los requisitos relativos a la exposición

53
ocupacional en situaciones de exposición planificadas son de aplicación
únicamente, según convenga, a las situaciones de exposición especificadas en el
párr. 3.4 a), c) y d).

Requisito 19: Responsabilidades del órgano regulador relacionadas


específicamente con la exposición ocupacional

El gobierno o el órgano regulador establecerá y hará cumplir los requisitos


para asegurar la optimización de la protección y la seguridad, y el órgano
regulador hará cumplir los límites de dosis para la exposición ocupacional.

3.69. El gobierno o el órgano regulador establecerá las responsabilidades de los


empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias con respecto a la
aplicación de los requisitos relativos a la exposición ocupacional en situaciones
de exposición planificadas.

3.70. El gobierno o el órgano regulador establecerá y pondrá en vigor requisitos


para asegurar la optimización de la protección y la seguridad en relación con
la exposición ocupacional.

3.71. El gobierno o el órgano regulador establecerá, y el órgano regulador hará


cumplir, los límites de dosis especificados en el apéndice III en relación con
la exposición ocupacional.

3.72. Antes de autorizar una práctica nueva o modificada, el órgano regulador


exigirá, según convenga, y revisará documentos de apoyo de las partes
responsables en los que figuren:

a) criterios de diseño y elementos de diseño relacionados con la exposición y la


exposición potencial de los trabajadores en todos los estados operacionales
y en condiciones de accidente;
b) criterios de diseño y elementos de diseño de los sistemas y programas
apropiados para la monitorización de los trabajadores en relación con
la exposición ocupacional en todos los estados operacionales y en
condiciones de accidente.

54
Requisito 20: Requisitos para la monitorización y el registro de las
exposiciones ocupacionales

El órgano regulador establecerá y hará cumplir los requisitos para


la monitorización y el registro de las exposiciones ocupacionales
en situaciones de exposición planificadas.

3.73. El órgano regulador será responsable, según corresponda, de:

a) establecer y hacer cumplir requisitos para la monitorización, el registro


y el control de las exposiciones ocupacionales en situaciones de exposición
planificadas de acuerdo con los requisitos de las presentes Normas;
b) examinar los programas de monitorización de los titulares registrados y los
titulares de licencias, que serán adecuados para asegurar el cumplimiento
de los requisitos en relación con la exposición ocupacional en situaciones
de exposición planificadas;
c) autorizar o aprobar proveedores de servicios para la prestación de servicios
de monitorización individual y de calibración;
d) examinar informes periódicos sobre exposición ocupacional (comprendidos
los resultados de los programas de monitorización y de las evaluaciones
de dosis) que presenten los empleadores, los titulares registrados y los
titulares de licencias;
e) prever lo necesario para mantener registros sobre las exposiciones
y resultados de la evaluación de las dosis recibidas por exposición
ocupacional;
f) verificar el cumplimiento en una práctica autorizada de los requisitos sobre
el control de la exposición ocupacional.

Requisito 21: Responsabilidades de los empleadores, los titulares registrados


y los titulares de licencias con respecto a la protección de los trabajadores

Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias serán


responsables de la protección de los trabajadores contra la exposición
ocupacional. Los empleadores, los titulares registrados y los titulares
de licencias velarán por que se optimicen la protección y la seguridad y no
se rebasen los límites de dosis correspondientes a la exposición ocupacional.

3.74. En el caso de los trabajadores dedicados a actividades que impliquen


o pudieran implicar exposición ocupacional en situaciones de exposición

55
planificadas, los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias
serán responsables de:

a) la protección de los trabajadores contra la exposición ocupacional;


b) el cumplimiento de otros requisitos pertinentes establecidos en las presentes
Normas.

3.75. Los empleadores que sean a la vez titulares registrados o titulares


de licencias asumirán las responsabilidades tanto de los empleadores como de los
titulares registrados o los titulares de licencias.

3.76. En el caso de todos los trabajadores dedicados a actividades que impliquen


o pudieran implicar exposición ocupacional, los empleadores, los titulares
registrados y los titulares de licencias velarán por que:

a) se controle la exposición ocupacional para que no se rebasen los límites


de dosis correspondientes a la exposición ocupacional especificados en el
apéndice III;
b) se optimicen la protección y la seguridad conforme a los requisitos
establecidos en las presentes Normas;
c) se registren las decisiones relativas a las medidas de protección y seguridad
y se pongan en conocimiento de las partes interesadas, por medio de sus
representantes cuando proceda, conforme a lo especificado por el órgano
regulador;
d) se establezcan políticas, procedimientos y disposiciones organizativas
de protección y seguridad para aplicar los requisitos pertinentes contenidos
en las presentes Normas, otorgando prioridad a las medidas de diseño y las
medidas técnicas para controlar la exposición ocupacional;
e) se faciliten medios, equipo y servicios adecuados y suficientes de protección
y seguridad, de tipo e importancia proporcionales a la probabilidad
y magnitud previstas de la exposición ocupacional;
f) se presten a los trabajadores los servicios de vigilancia de la salud y de
atención de salud que sean necesarios;
g) se suministren equipo de monitorización y equipo de protección personal
apropiados y se adopten disposiciones para su uso, calibración, ensayo
y mantenimiento correctos;
h) se proporcionen recursos humanos adecuados y suficientes y la capacitación
apropiada en materia de protección y seguridad, así como el readiestramiento
periódico que se requiera para garantizar el nivel de competencia necesario;
i) se mantengan registros adecuados de conformidad con los requisitos
establecidos en las presentes Normas;

56
j) se adopten disposiciones para facilitar las consultas y la cooperación
con los trabajadores, por medio de sus representantes cuando proceda,
en cuestiones de protección y seguridad sobre todas las medidas necesarias
para lograr la aplicación efectiva de las presentes Normas;
k) existan las condiciones necesarias para promover la cultura de la seguridad.

3.77. Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias:

a) darán participación a los trabajadores, por medio de sus representantes


cuando proceda, en la optimización de la protección y la seguridad;
b) establecerán y utilizarán, según corresponda, las restricciones como parte
de la optimización de la protección y la seguridad.

3.78. Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias velarán
por que los trabajadores expuestos a radiaciones de fuentes adscritas a una
práctica que no sean necesarias para su trabajo ni guarden relación directa con
él tengan el mismo nivel de protección contra esa exposición que los miembros
del público.

3.79. Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias


adoptarán las medidas administrativas necesarias para que los trabajadores sean
informados de que la garantía de la protección y la seguridad es parte integrante
de un programa general de salud y seguridad ocupacionales en el que les
incumben obligaciones y responsabilidades específicas para su propia protección
y la de terceros contra la exposición a la radiación y para la seguridad de las
fuentes.

3.80. Los empleadores, los titulares registrados y los titulares


de licencias registrarán todo informe recibido de un trabajador en que se dé parte
de circunstancias que pudieran afectar al cumplimiento de los requisitos de las
presentes Normas, y adoptarán las medidas adecuadas.

3.81. Nada de lo prescrito en las presentes Normas se interpretará como


exoneración de la obligación que tienen los empleadores de cumplir las leyes
y reglamentos, nacionales y locales, aplicables en materia de peligros en el lugar
de trabajo.

3.82. Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias


facilitarán el cumplimiento de los requisitos de las presentes Normas por parte
de los trabajadores.

57
Requisito 22: Cumplimiento por parte de los trabajadores

Los trabajadores cumplirán sus obligaciones y desempeñarán sus funciones


en materia de protección y seguridad.

3.83. Los trabajadores:

a) observarán todas las reglas y los procedimientos aplicables en materia


de protección y seguridad especificados por el empleador, el titular
registrado o el titular de la licencia;
b) utilizarán correctamente el equipo de monitorización y el equipo
de protección personal que se les haya suministrado;
c) cooperarán con el empleador, el titular registrado o el titular de la licencia
en lo que respecta a la protección y la seguridad, así como a los programas
de vigilancia de la salud de los trabajadores y de evaluación de la dosis;
d) facilitarán al empleador, al titular registrado o al titular de la licencia toda
información sobre sus actividades laborales pasadas y presentes que sea
de interés para garantizar la protección y seguridad efectivas y completas
de sí mismos y de terceros;
e) se abstendrán de todo acto deliberado que pueda originar, para sí mismos
o para terceros, situaciones que no se ajusten a los requisitos de las presentes
Normas;
f) aceptarán toda la información, instrucción y capacitación en materia
de protección y seguridad que les permita realizar su trabajo de conformidad
con los requisitos establecidos en las presentes Normas.

3.84. El trabajador que perciba circunstancias que podrían afectar negativamente


a la protección y la seguridad dará parte lo antes posible de tales circunstancias
al empleador, al titular registrado o al titular de la licencia.

Requisito 23: Cooperación entre los empleadores y los titulares registrados y


titulares de licencias

Los empleadores y los titulares registrados y titulares de licencias cooperarán


en la medida necesaria para que todas las partes responsables cumplan los
requisitos relativos a la protección y la seguridad.

3.85. Si los trabajadores realizan una tarea que implique o pudiera implicar
la presencia de una fuente no sometida al control de su empleador, el titular
registrado o el titular de la licencia responsable de la fuente y el empleador

58
cooperarán en la medida necesaria para que ambas partes cumplan los requisitos
de las presentes Normas.

3.86. La cooperación entre el empleador y el titular registrado o el titular de la


licencia incluirá, cuando proceda:

a) el establecimiento y aplicación de restricciones concretas de la exposición


y otros medios de garantizar que las medidas de protección y seguridad
ofrecidas a los trabajadores que realizan una tarea que implique o pudiera
implicar la presencia de una fuente no sometida al control de su empleador
sean por lo menos tan buenas como las brindadas a los empleados del titular
registrado o del titular de la licencia;
b) evaluaciones específicas de las dosis recibidas por los trabajadores según
se indica en el apartado a) supra;
c) una atribución precisa, con la documentación correspondiente, de las
responsabilidades del empleador y las del titular registrado o el titular de la
licencia en materia de protección y seguridad.

3.87. Según proceda, como parte de la cooperación entre las partes, el titular
registrado o el titular de la licencia responsable de la fuente o de la exposición:

a) obtendrá de los empleadores, comprendidas las personas empleadas


por cuenta propia, el anterior historial de exposición ocupacional de los
trabajadores según se indica en el párr. 3.103, y cualquier otra información
que se considere necesaria;
b) facilitará información apropiada al empleador, comprendida toda
información disponible pertinente para el cumplimiento de los requisitos
de las Normas que solicite el empleador;
c) proporcionará tanto al trabajador como al empleador los registros
de exposición pertinentes.

Requisito 24: Disposiciones en el marco del programa de protección


radiológica

Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias


establecerán y mantendrán disposiciones organizativas, de procedimiento
y técnicas en relación con la designación de zonas controladas y zonas
supervisadas, las reglas locales y la monitorización radiológica del lugar
de trabajo, en un programa de protección radiológica relativo a la exposición
ocupacional.

59
Clasificación de zonas: zonas controladas

3.88. Los titulares registrados y los titulares de licencias designarán como zona
controlada toda zona32 en la que se requieran o pudieran requerirse medidas
de protección y seguridad específicas para:

a) controlar las exposiciones o impedir la dispersión de la contaminación


en condiciones de funcionamiento normal;
b) prevenir o limitar la probabilidad y la magnitud de las exposiciones en casos
de incidentes operacionales previstos y en condiciones de accidente.

3.89. Al definir los límites de toda zona controlada, los titulares registrados y los
titulares de licencias tendrán en cuenta la magnitud de las exposiciones previstas
en condiciones de funcionamiento normal, la probabilidad y magnitud de las
exposiciones en casos de incidentes operacionales previstos y en condiciones
de accidente, y el tipo y alcance de los procedimientos necesarios para
la protección y la seguridad.

3.90. Los titulares registrados y los titulares de licencias:

a) delimitarán por medios físicos las zonas controladas o, cuando esto no sea
razonablemente factible, por otros medios adecuados;
b) cuando una fuente se ponga en funcionamiento o sea energizada solo
intermitentemente, o se traslade de un lugar a otro, delimitarán una zona
controlada adecuada por medios apropiados en las circunstancias existentes
y especificarán los tiempos de exposición;
c) colocarán el símbolo recomendado por la Organización Internacional
de Normalización [16] así como instrucciones en los puntos de acceso a las
zonas controladas y en lugares apropiados dentro de esas zonas;
d) establecerán medidas de protección y seguridad, comprendidas, según
proceda, medidas físicas para controlar la dispersión de la contaminación
y reglas y procedimientos locales para las zonas controladas;
e) restringirán el acceso a las zonas controladas por medio de procedimientos
administrativos tales como el uso de permisos de trabajo, y mediante
barreras físicas, que podrían incluir dispositivos de cierre o enclavamiento,
siendo el grado de restricción proporcional a la probabilidad y magnitud
de las exposiciones;

32
El transporte de materiales radiactivos está reglamentado de acuerdo con el Reglamento
de Transporte [12] del OIEA.

60
f) proporcionarán, según proceda, en los puntos de entrada en las zonas
controladas:
i) equipo de protección personal;
ii) equipo de monitorización radiológica individual y de monitorización
radiológica del lugar de trabajo;
iii) un lugar adecuado para guardar las prendas de vestir personales;
g) proporcionarán, según proceda, en los puntos de salida de las zonas
controladas:
i) equipo de monitorización radiológica de la contaminación de la piel y
las prendas de vestir;
ii) equipo de monitorización radiológica de la contaminación de todo
objeto o material que se retire de la zona;
iii) instalaciones de lavado o ducha y otras instalaciones de

descontaminación personal;
iv) un lugar adecuado para guardar el equipo de protección personal
contaminado;
h) examinarán periódicamente las condiciones para evaluar si es necesario
modificar las medidas de protección y seguridad o los límites de las zonas
controladas;
i) proporcionarán información, instrucción y capacitación apropiadas a las
personas que trabajen en las zonas controladas.

Clasificación de zonas: zonas supervisadas

3.91. Los titulares registrados y los titulares de licencias designarán como zona
supervisada toda zona que no haya sido ya designada como zona controlada,
pero en la que sea preciso mantener en examen las condiciones de exposición
ocupacional, aunque normalmente no sean necesarias medidas de protección
y seguridad específicas.

3.92. Los titulares registrados y los titulares de licencias, teniendo en cuenta


la naturaleza, probabilidad y magnitud de las exposiciones o la contaminación
en las zonas supervisadas:

a) delimitarán las zonas supervisadas por medios apropiados;


b) colocarán señales aprobadas, según proceda, en los puntos de acceso a las
zonas supervisadas;
c) examinarán periódicamente las condiciones para determinar toda necesidad
de nuevas medidas de protección y seguridad, o de modificación de los
límites de las zonas supervisadas.

61
Reglas y procedimientos locales y equipo de protección personal

3.93. Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias


reducirán al mínimo la necesidad de depender de controles administrativos y de
equipo de protección personal para la protección y la seguridad proporcionando
controles técnicos adecuados y condiciones de trabajo satisfactorias, de acuerdo
con la siguiente jerarquía de medidas preventivas:

1) controles técnicos;
2) controles administrativos;
3) equipo de protección personal.

3.94. Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias,


en consulta con los trabajadores, o por medio de sus representantes según
convenga:

a) establecerán por escrito las reglas y los procedimientos locales que sean
necesarios para la protección y la seguridad de los trabajadores y demás
personas;
b) indicarán en las reglas y los procedimientos locales todo nivel
de investigación o nivel autorizado pertinente, y los procedimientos que
se deberán seguir en caso de que se rebase cualquiera de esos niveles;
c) pondrán las reglas y los procedimientos locales, así como las medidas
de protección y seguridad, en conocimiento de los trabajadores a los que
sean aplicables y de las demás personas a las que puedan afectar;
d) velarán por que toda actividad en que los trabajadores estén o pudieran
estar sometidos a exposición ocupacional sea supervisada adecuadamente
y adoptarán todas las medidas razonables para asegurar la observancia
de las reglas, los procedimientos y las medidas de protección y seguridad;
e) designarán, según proceda, un oficial de protección radiológica
de conformidad con los criterios establecidos por el órgano regulador.

3.95. Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias velarán
por que:

a) se proporcione a los trabajadores equipo de protección personal adecuado


y suficiente que satisfaga las normas o especificaciones pertinentes,
en particular, según proceda:
i) prendas de protección;
ii) equipo protector respiratorio de cuyas características se informe a los
usuarios;

62
i ii) delantales y guantes protectores y blindajes de protección de órganos;
b) los trabajadores reciban, cuando corresponda, instrucción adecuada en el
empleo correcto del equipo protector respiratorio, que incluya la manera
de comprobar su buen ajuste;
c) las tareas que exijan el uso de cierto equipo de protección personal
se asignen solamente a los trabajadores que, según el asesoramiento
médico, sean capaces de aguantar sin riesgos el esfuerzo suplementario
necesario;
d) todo el equipo de protección personal, comprendido el equipo para su uso
en caso de emergencia, se mantenga en buen estado y, cuando proceda,
se ensaye a intervalos periódicos;
e) si se piensa utilizar equipo de protección personal para una tarea
determinada, se tengan en cuenta cualquier exposición adicional que
pudiera producirse a causa del tiempo adicional o de otros inconvenientes,
así como cualquier riesgo no radiológico que pudiera suponer el hecho
de usar equipo de protección personal al realizar la tarea.

Monitorización radiológica del lugar de trabajo

3.96. Los titulares registrados y los titulares de licencias, en cooperación con


los empleadores si procede, establecerán, conservarán y revisarán regularmente
un programa de monitorización radiológica del lugar de trabajo, supervisado por
un oficial de protección radiológica o un experto cualificado.

3.97. El tipo y la frecuencia de la monitorización radiológica del lugar de trabajo:

a) serán suficientes para permitir:


i) la evaluación de las condiciones radiológicas existentes en todos los
lugares de trabajo;
ii) la evaluación de las exposiciones en las zonas controladas y las zonas
supervisadas;
iii) el examen de la clasificación de las zonas controladas y las zonas
supervisadas;
b) se basarán en la tasa de dosis, la concentración de actividad en la
contaminación del aire y de las superficies, y sus fluctuaciones previstas,
así como en la probabilidad y magnitud de las exposiciones en casos
de incidentes operacionales previstos y en condiciones de accidente.

3.98. Los titulares registrados y los titulares de licencias, en cooperación con los
empleadores si procede, mantendrán registros de las conclusiones del programa
de monitorización radiológica del lugar de trabajo. Dichas conclusiones

63
se pondrán a disposición de los trabajadores, por medio de sus representantes,
cuando proceda.

Requisito 25: Evaluación de la exposición ocupacional y vigilancia de la


salud de los trabajadores

Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias serán


responsables de adoptar las disposiciones necesarias para evaluar y registrar
las exposiciones ocupacionales y de vigilar la salud de los trabajadores.

Evaluación de la exposición ocupacional

3.99. Los empleadores, así como los trabajadores por cuenta propia, y los titulares
registrados y titulares de licencias serán responsables de adoptar las disposiciones
necesarias para evaluar la exposición ocupacional de los trabajadores, basándose
en la monitorización individual, cuando proceda, y asegurarán que se adopten
disposiciones con proveedores de servicios de dosimetría autorizados o aprobados
que trabajen en el marco de un sistema de gestión de calidad.

3.100. En el caso de cualquier trabajador que normalmente trabaje en una zona


controlada, o que trabaje ocasionalmente en una zona controlada y que pueda
recibir una dosis importante debida a la exposición ocupacional, se procederá
a la monitorización individual siempre que sea apropiado, adecuado y viable.
En los casos en que la monitorización individual del trabajador no sea apropiada,
adecuada o viable, la exposición ocupacional se evaluará sobre la base de los
resultados de la monitorización radiológica del lugar de trabajo y la información
sobre los lugares y la duración de la exposición del trabajador33.

3.101. En el caso de cualquier trabajador que trabaje habitualmente en una zona


supervisada o que entre en una zona controlada solo ocasionalmente, la exposición
ocupacional se evaluará sobre la base de los resultados de la monitorización
radiológica del lugar de trabajo o la monitorización individual, según convenga.

3.102. Los empleadores asegurarán que se identifique a los trabajadores que


podrían estar sometidos a exposición debida a la contaminación, incluidos los
que utilicen equipo protector respiratorio. Los empleadores harán lo necesario
para proceder a una monitorización radiológica adecuada en la medida en que sea

33
La distinción entre tipos de trabajadores que se da en los párrs. 3.100 y 3.101 para
los fines de la monitorización radiológica es similar a la distinción entre los trabajadores de
categoría A y categoría B de la legislación de la Unión Europea [18].

64
necesario a fin de demostrar la eficacia de las medidas de protección y seguridad
y evaluar la incorporación de radionucleidos y las dosis efectivas comprometidas.

Registros de la exposición ocupacional

3.103. Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias


mantendrán registros de la exposición ocupacional34 correspondientes a cada
trabajador respecto del cual se requiera la evaluación de la exposición ocupacional
en los párrs. 3.99 a 3.102.

3.104. Los registros de la exposición ocupacional correspondientes a cada


trabajador se mantendrán durante la vida laboral del trabajador y después de ella,
al menos hasta que el antiguo trabajador alcance o hubiera alcanzado la edad
de 75 años, y durante no menos de 30 años tras el cese del trabajo en el que
el trabajador estuvo sometido a exposición ocupacional.

3.105. Los registros de la exposición ocupacional incluirán:

a) información sobre la naturaleza general de las tareas en las que el trabajador


estaba sometido a exposición ocupacional;
b) información sobre las evaluaciones de dosis, las exposiciones
y las incorporaciones a los niveles de registro especificados por el órgano
regulador pertinentes o por encima de ellos y los datos en que se basaron
las evaluaciones de las dosis;
c) cuando un trabajador esté o haya estado expuesto mientras trabaje para
más de un empleador, información sobre las fechas del empleo con cada
empleador y sobre las dosis, las exposiciones y las incorporaciones en cada
uno de esos empleos;
d) registros de cualquier evaluación realizada de dosis, exposiciones
e incorporaciones debidas a medidas adoptadas en situaciones
de emergencia o debidas a accidentes u otros incidentes, que se distinguirán
de las evaluaciones de dosis, exposiciones e incorporaciones debidas
a condiciones normales de trabajo y que incluirán referencias a informes
de toda investigación pertinente.

34
Los registros de la exposición ocupacional también se conocen como “registros de
exposición” o “registros de dosis”.

65
3.106. Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias:

a) facilitarán a los trabajadores acceso a los registros de su propia exposición


ocupacional;
b) facilitarán al supervisor del programa de vigilancia de la salud de los
trabajadores, al órgano regulador y al empleador pertinente acceso a los
registros sobre exposición ocupacional de los trabajadores;
c) facilitarán el suministro de copias de los registros de la exposición
de los trabajadores a nuevos empleadores cuando los trabajadores cambien
de empleo;
d) dispondrán lo necesario para que el empleador, el titular registrado
o el titular de la licencia, según convenga, conserven los registros sobre
la exposición de antiguos trabajadores;
e) prestarán, al cumplir lo dispuesto en los apartados a) a d) supra, la atención
debida para mantener la confidencialidad de los registros.

3.107. Si los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias


dejan de realizar actividades en las que los trabajadores están sometidos
a exposición ocupacional, adoptarán las medidas necesarias para que el órgano
regulador o un registro estatal, o el empleador, el titular registrado o el titular
de la licencia pertinente, según convenga, conserve los registros sobre exposición
ocupacional de los trabajadores.

Vigilancia de la salud de los trabajadores

3.108. Los programas sobre la vigilancia de la salud de los trabajadores


requeridos en el párr. 3.76 f):

a) se basarán en los principios generales de salud ocupacional [19];


b) se diseñarán de forma que evalúen la aptitud inicial y permanente de los
trabajadores para las tareas a que se los destine.

3.109. Si uno o más trabajadores han de realizar tareas en las que estén
o pudieran estar expuestos a la radiación procedente de una fuente que
no esté controlada por su empleador, el titular registrado o el titular de la licencia
responsable de la fuente adoptará junto con el empleador, como condición previa
para el empleo de esos trabajadores, toda disposición especial para la vigilancia
de la salud de los trabajadores que sea necesaria a fin de cumplir las reglas
establecidas por el órgano regulador u otra autoridad competente.

66
Requisito 26: Información, instrucción y capacitación

Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias facilitarán


a los trabajadores suficiente información, instrucción y capacitación
en relación con la protección y la seguridad.

3.110. Los empleadores, en cooperación con los titulares registrados y los


titulares de licencias:

a) facilitarán a todos los trabajadores información suficiente sobre los riesgos


para la salud debidos a su exposición ocupacional durante el funcionamiento
normal, en casos de incidentes operacionales previstos y en condiciones
de accidente, instrucción y capacitación suficientes y readiestramiento
periódico en protección y seguridad, e información suficiente sobre
la importancia de sus acciones en relación con la protección y la seguridad;
b) facilitarán a los trabajadores que podrían participar en la respuesta a una
emergencia o verse afectados por ella información apropiada, e instrucción,
capacitación y readiestramiento periódico suficientes, en relación con
la protección y la seguridad;
c) mantendrán registros de la capacitación brindada a cada trabajador.

Requisito 27: Condiciones de servicio

Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias


no ofrecerán prestaciones en sustitución de medidas de protección
y seguridad.

3.111. Las condiciones de servicio de los trabajadores serán independientes


de si estos están o podrían estar sometidos a exposición ocupacional.
No se concederán, ni se utilizarán en sustitución de medidas de protección
y seguridad conforme a los requisitos de las presentes Normas, compensaciones
especiales o tratamiento de preferencia en lo que respecta al sueldo, cobertura
especial de seguros, horas de trabajo, duración de las vacaciones, días libres
suplementarios o prestaciones por jubilación.

3.112. Los empleadores harán todo esfuerzo razonable por ofrecer a los
trabajadores un empleo alternativo adecuado cuando se haya determinado, ya sea
por el órgano regulador o en el marco del programa para la vigilancia de la salud
de los trabajadores de acuerdo con los requisitos de las presentes Normas, que los
trabajadores, por razones de salud, no pueden seguir realizando tareas en las que
están o podrían estar sujetos a exposición ocupacional.

67
Requisito 28: Arreglos especiales para la protección y seguridad de las
trabajadoras y de los menores de 18 años en capacitación

Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias


adoptarán arreglos especiales en el caso de las trabajadoras, según sea
necesario, para la protección del embrión o el feto y de los lactantes
amamantados. Los empleadores, los titulares registrados y los titulares
de licencias adoptarán arreglos especiales para la protección y seguridad
de las personas menores de 18 años que estén recibiendo capacitación.

3.113. Los empleadores, en cooperación con los titulares registrados y los


titulares de licencias, facilitarán a las trabajadoras que podrían entrar en zonas
controladas o zonas supervisadas o que podrían realizar tareas de emergencia
información apropiada sobre:

a) el riesgo para el embrión o el feto debido a la exposición de una mujer


embarazada;
b) la importancia de que una trabajadora avise cuanto antes a su empleador
si sospecha que está embarazada35 o si está amamantando;
c) el riesgo de efectos en la salud de un lactante al que se esté amamantando
debido a la ingestión de sustancias radiactivas.

3.114. La notificación al empleador por una trabajadora si sospecha que está


embarazada o si está amamantando no se considerará razón para excluir a la
trabajadora del trabajo. El empleador de una trabajadora que haya sido notificado
de que esta podría estar embarazada o de que está amamantando, adaptará las
condiciones de trabajo en relación con la exposición ocupacional a fin de asegurar
que se da al embrión o al feto o al lactante el mismo grado amplio de protección
que se requiere para los miembros del público.

3.115. Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias


velarán por que ningún menor de 16 años esté o pueda estar sometido a exposición
ocupacional.

3.116. Los empleadores, los titulares registrados y los titulares de licencias


asegurarán que a los menores de 18 años se les dé acceso a una zona controlada

35
No es posible hacer que la notificación al empleador cuando se sospecha un embarazo
o se está amamantando sea un requisito para una trabajadora en las presentes Normas. No
obstante, es necesario que todas las trabajadoras entiendan la importancia de hacer esas
notificaciones de modo que sus condiciones de trabajo se puedan modificar en consecuencia.

68
solo bajo supervisión y solo con fines de capacitación para un empleo en el que
estén o puedan estar sujetos a exposición ocupacional o con el fin de realizar
estudios en los que se utilicen fuentes.

EXPOSICIÓN DEL PÚBLICO

Ámbito de aplicación

3.117. Los requisitos respecto de la exposición del público en situaciones


de exposición planificadas (párrs. 3.118 a 3.144) se aplican a la exposición
del público debida a una práctica o a una fuente adscrita a una práctica, como
se indica en los párrs. 3.1 a 3.3. En el caso de la exposición debida a fuentes
naturales, esos requisitos son de aplicación únicamente a los tipos de exposición
del público especificados en los párrs. 3.4 a) y b).

Requisito 29: Responsabilidades del gobierno y del órgano regulador


específicamente relacionadas con la exposición del público

El gobierno o el órgano regulador establecerá las responsabilidades de las


partes pertinentes que están relacionadas específicamente con la exposición
del público, establecerá y aplicará los requisitos relativos a la optimización,
y establecerá, y el órgano regulador hará cumplir, los límites de dosis
relativos a la exposición del público.

3.118. El gobierno o el órgano regulador establecerá las responsabilidades


de los titulares registrados y los titulares de licencias, de los suministradores
y de los proveedores de productos de consumo36 en relación con la aplicación
de requisitos relativos a la exposición del público en situaciones de exposición
planificadas.

3.119. El gobierno o el órgano regulador establecerá y hará cumplir los


requisitos relativos a la optimización de la protección y la seguridad en situaciones
en que las personas están o podrían estar sujetas a exposición del público.

3.120. El gobierno o el órgano regulador establecerá o aprobará restricciones


de dosis y restricciones de riesgos que deberán utilizarse en la optimización de la

36
Son “proveedores de productos de consumo” los diseñadores, fabricantes, productores,
constructores, instaladores, distribuidores, vendedores, e importadores y exportadores de
productos de consumo.

69
protección y la seguridad para los miembros del público. Al establecer o aprobar
restricciones respecto de una fuente adscrita a una práctica, el gobierno o el
órgano regulador tendrá en cuenta, según proceda:

a) las características de la fuente y de la práctica que sean importantes desde


el punto de vista de la exposición del público;
b) las buenas prácticas en la operación de fuentes similares;
c) las contribuciones a la dosis a partir de otras prácticas autorizadas o de
posibles prácticas autorizadas futuras37, estimadas en la fase de diseño
y planificación, de modo que no se prevea que la dosis total a los miembros
del público sobrepase el límite de dosis en ningún momento después de que
se comience a utilizar la fuente;
d) las opiniones de las partes interesadas.

3.121. El gobierno o el órgano regulador establecerá, y el órgano regulador


hará cumplir, los límites de dosis especificados en el apéndice III en relación con
la exposición del público.

3.122. Antes de autorizar una práctica nueva o modificada, el órgano regulador


exigirá la presentación de las evaluaciones de la seguridad (párrs. 3.29 a 3.36)
y otros documentos relacionados con el diseño por las partes responsables en los
que se aborden la optimización de la protección y la seguridad, los criterios
del diseño y las características del diseño en relación con la evaluación de la
exposición y la exposición potencial de los miembros del público, y los someterá
a examen.

3.123. El órgano regulador establecerá o aprobará los límites y condiciones


operacionales en relación con la exposición del público, incluidos los límites
autorizados para las descargas. Estos límites y condiciones operacionales:

a) serán utilizados por los titulares registrados y los titulares de licencias


como criterios para demostrar el cumplimiento tras haberse iniciado
el funcionamiento de una fuente;
b) corresponderán a dosis por debajo de los límites de dosis teniendo en cuenta
los resultados de la optimización de la protección y la seguridad;
c) serán reflejo de las buenas prácticas en la explotación de instalaciones o la
ejecución de actividades similares;

37
Las contribuciones a la dosis a partir de posibles prácticas autorizadas futuras deben
preverse en una evaluación realizada sobre la base de supuestos realistas.

70
d) tendrán en cuenta la flexibilidad operacional;
e) tendrán en cuenta los resultados de la evaluación prospectiva de los impactos
ambientales radiológicos que se realice de acuerdo con los requisitos del
órgano regulador (véanse los párrs. 3.9 e) y 3.15 d)).

3.124. Cuando una fuente adscrita a una práctica pudiera causar exposición del
público fuera del territorio u otra zona bajo la jurisdicción o el control del Estado
en que se encuentre la fuente, el gobierno o el órgano regulador:

a) velará por que la evaluación de las repercusiones radiológicas incluya las


que se produzcan fuera del territorio u otra zona bajo la jurisdicción o el
control del Estado;
b) establecerá, en la medida de lo posible, requisitos para el control de las
descargas;
c) adoptará disposiciones con el Estado afectado sobre los medios para
el intercambio de información y la realización de consultas, según
convenga.

Requisito 30: Responsabilidades de las partes pertinentes específicamente


relacionadas con la exposición del público

Las partes pertinentes aplicarán el sistema de protección y seguridad a fin


de proteger a los miembros del público contra las exposiciones.

Consideraciones generales

3.125. Los titulares registrados y los titulares de licencias, en cooperación con


los suministradores y los proveedores de productos de consumo, aplicarán los
requisitos de las presentes Normas y verificarán y demostrarán su cumplimiento,
según especifique el órgano regulador, en relación con toda exposición del
público causada por una fuente de la que sean responsables.

3.126. Los titulares registrados y los titulares de licencias, en cooperación con


los suministradores, al aplicar el principio de la optimización de la protección
y la seguridad en el diseño, la planificación, la operación y la clausura de una
fuente (o el cierre y el período posterior al cierre en el caso de las instalaciones
de disposición final de desechos), tendrán en cuenta:

a) posibles cambios en cualquiera de las condiciones que pudieran afectar a la


exposición de los miembros del público, como cambios en las características
y el uso de la fuente, cambios en las condiciones de dispersión ambiental,

71
cambios en las vías de exposición o cambios de los valores de los
parámetros utilizados para la determinación de la persona representativa;
b) las buenas prácticas en la explotación de fuentes similares o la realización
de prácticas similares;
c) los posibles aumento y acumulación en el medio ambiente de sustancias
radiactivas procedentes de descargas durante la vida útil de la fuente;
d) las incertidumbres en la evaluación de dosis, especialmente las
incertidumbres en las contribuciones a las dosis si la fuente y la persona
representativa están separadas en el espacio o en el tiempo.

3.127. Los titulares registrados y los titulares de licencias, cuando se trate


de fuentes bajo su responsabilidad, establecerán, aplicarán y mantendrán:

a) políticas, procedimientos y disposiciones organizativas para la protección


y la seguridad en relación con la exposición del público, de acuerdo con los
requisitos expuestos en las presentes Normas;
b) medidas para garantizar:
i) la optimización de la protección y la seguridad;
ii) la limitación de la exposición de miembros del público a esas fuentes,
de acuerdo con la autorización;
c) medidas para asegurar la seguridad de esas fuentes;
d) previsiones de recursos adecuados y suficientes (con inclusión
de instalaciones, equipo y servicios) para la protección y seguridad de los
miembros del público, proporcionales a la probabilidad y la magnitud de las
exposiciones;
e) programas para la capacitación adecuada de personal con funciones
relacionadas con la protección y la seguridad de los miembros del público,
así como el readiestramiento periódico según se precise, para asegurar
el grado de competencia necesario;
f) previsiones de equipo de monitorización adecuado, programas
de monitorización y métodos para evaluar la exposición del público;
g) registros adecuados sobre los programas de monitorización;
h) planes de emergencia, procedimientos de emergencia y medidas
de emergencia, de acuerdo con la naturaleza y la magnitud de los riesgos
radiológicos asociados a las fuentes.

72
Visitantes

3.128. Los titulares registrados y los titulares de licencias, en cooperación con


los empleadores cuando corresponda:

a) aplicarán los requisitos pertinentes de las presentes Normas relativos a la


exposición del público a los visitantes de una zona controlada o una zona
supervisada;
b) velarán por que los visitantes vayan acompañados en cualquier zona
controlada por una persona que conozca las medidas de protección
y seguridad de la zona controlada;
c) ofrecerán información e instrucciones adecuadas a los visitantes antes
de que entren en una zona controlada o una zona supervisada a fin de ofrecer
protección y seguridad a los visitantes y a otras personas que podrían verse
afectadas por sus acciones;
d) asegurarán que se mantiene un control adecuado de la entrada de visitantes
a una zona controlada o una zona supervisada, incluso mediante el uso
de signos para esas zonas.

Exposición externa y contaminación en zonas accesibles a los miembros del


público

3.129. Los titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán que si una
fuente puede dar lugar a la exposición externa de miembros del público:

a) los planos y la disposición del equipo de todas las nuevas instalaciones


que utilicen esas fuentes, así como toda modificación importante
en instalaciones existentes, estén sometidas, según convenga, a examen
y aprobación por el órgano regulador antes de la puesta en servicio;
b) se facilite blindaje y otras medidas de protección y seguridad, incluido
el control del acceso, según convenga, para limitar la exposición del
público, en particular en emplazamientos abiertos como en el caso
de algunas aplicaciones de radiografía industrial.

3.130. Los titulares registrados y los titulares de licencias, cuando proceda,


velarán por que:

a) se establezcan disposiciones específicas para el confinamiento


en relación con el diseño y la explotación de una fuente que pudiera causar
la propagación de la contaminación en zonas accesibles a los miembros del
público;

73
b) se apliquen medidas de protección y seguridad para limitar la exposición
del público debida a la contaminación en zonas dentro de una instalación
accesibles a miembros del público.

Requisito 31: Desechos radiactivos y descargas

Las partes pertinentes asegurarán que los desechos radiactivos


y las descargas de materiales radiactivos en el medio ambiente se gestionen
de acuerdo con la autorización.

Desechos radiactivos

3.131. Los titulares registrados y los titulares de licencias, en cooperación con


los suministradores, según corresponda:

a) velarán por que la generación de desechos radiactivos se mantenga al nivel


más bajo posible tanto desde el punto de vista de la actividad como del
volumen;
b) velarán por que los desechos radiactivos se gestionen de acuerdo con los
requisitos de las presentes Normas y de otras normas aplicables del OIEA,
y de acuerdo con la autorización pertinente;
c) velarán por que exista un procesamiento por separado de los distintos tipos
de desechos radiactivos si así lo justifica la diversidad de factores tales
como el contenido de radionucleidos, el período de semidesintegración,
la concentración de la actividad, el volumen y las propiedades
físicas y químicas, teniendo en cuenta las opciones existentes para
el almacenamiento y la disposición final de desechos radiactivos, sin
descartar la mezcla de desechos radiactivos a los efectos de la protección
y la seguridad;
d) velarán por que las actividades de gestión previa a la disposición final así
como de disposición final de desechos radiactivos se realicen de acuerdo
con los requisitos de las normas aplicables del OIEA38, y de acuerdo con
la autorización;
e) mantendrán un inventario de todos los desechos radiactivos que se generen,
almacenen, trasladen o sometan a disposición final;

38
Los requisitos relativos a la gestión previa a la disposición final de desechos radiactivos
se establecen en la Ref. [10], y los relativos a la disposición final de esos desechos figuran en la
Ref. [11].

74
f) elaborarán y aplicarán una estrategia de gestión de desechos radiactivos
y aportarán las pruebas correspondientes de que se optimizan la protección
y la seguridad.

Descargas

3.132. Los titulares registrados y los titulares de licencias, en cooperación con


los suministradores, al solicitar una autorización de descarga, según proceda:

a) determinarán las características y la actividad de los materiales que vayan


a descargarse, así como los posibles puntos y métodos de descarga;
b) determinarán, por medio de un estudio preoperacional adecuado, todas las
vías de exposición significativas por las que los radionucleidos descargados
podrían causar la exposición de los miembros del público;
c) evaluarán las dosis a la persona representativa a causa de las descargas
planificadas;
d) considerarán los impactos radiológicos ambientales de forma integrada
junto con características del sistema de protección y seguridad, de acuerdo
con lo requerido por el órgano regulador;
e) presentarán al órgano regulador las conclusiones de los apartados a) a d)
supra como una aportación al establecimiento por el órgano regulador,
de acuerdo con el párr. 3.123, de límites de descarga autorizados y de
condiciones para su aplicación.

3.133. Los titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán que los
límites y condiciones operacionales relacionados con la exposición del público
se cumplan de acuerdo con los párrs. 3.123 y 3.124.

3.134. Los titulares registrados y los titulares de licencias examinarán


y modificarán sus medidas de control de las descargas, según proceda y de
acuerdo con el órgano regulador, teniendo en cuenta:

a) la experiencia operacional;
b) cualquier cambio en las vías de exposición o en las características
de la persona representativa que pueda afectar a la evaluación de las dosis
debidas a las descargas.

75
Requisito 32: Monitorización y notificación

El órgano regulador y las partes pertinentes velarán por que se establezcan


programas para la monitorización de las fuentes y la monitorización del
medio ambiente y se registren y faciliten los resultados de la monitorización.

3.135. El órgano regulador será responsable, según corresponda, de:

a) el examen y la aprobación de los programas de monitorización de los


titulares registrados y los titulares de licencias, que deberán bastar para:
i) verificar el cumplimiento de los requisitos establecidos en las
presentes Normas respecto de la exposición del público en situaciones
de exposición planificadas;
ii) evaluar las dosis recibidas por exposición del público;
b) el examen de los informes periódicos sobre la exposición del público
(comprendidos los resultados de los programas de monitorización y de las
evaluaciones de dosis) que presenten los titulares registrados y los titulares
de licencias;
c) la adopción de disposiciones en relación con un programa de monitorización
independiente;
d) la evaluación de la exposición total del público debida a fuentes y prácticas
autorizadas en el Estado sobre la base de los datos de monitorización que
faciliten los titulares registrados y los titulares de licencias y con el uso
de datos procedentes de actividades de monitorización y evaluaciones
independientes;
e) la adopción de disposiciones para mantener los registros de las descargas,
de los resultados de los programas de monitorización y de los resultados
de las evaluaciones de la exposición del público;
f) la verificación de la conformidad de una práctica autorizada con los
requisitos establecidos en las presentes Normas para el control de la
exposición del público.

3.136. El órgano regulador publicará o facilitará previa solicitud, según


proceda, los resultados de los programas de monitorización de las fuentes
y monitorización del medio ambiente y los de las evaluaciones de las dosis
recibidas por exposición del público.

3.137. Los titulares registrados y los titulares de licencias, cuando proceda:

a) establecerán y ejecutarán programas de monitorización para asegurar


que la exposición del público debida a las fuentes que estén bajo

76
su responsabilidad se evalúe de manera adecuada y que la evaluación
baste para verificar y demostrar el cumplimiento de las condiciones de la
autorización. Estos programas incluirán la monitorización de los siguientes
elementos, según proceda:
i) la exposición externa debida a esas fuentes;
ii) las descargas;
iii) la radiactividad en el medio ambiente;
iv) otros parámetros importantes para evaluar la exposición del público.
b) mantendrán registros adecuados de los resultados de los programas
de monitorización y de las dosis que se estime reciban los miembros del
público;
c) notificarán o facilitarán al órgano regulador los resultados del programa
de monitorización a intervalos aprobados, comprendidos, según proceda,
los niveles y la composición de las descargas, las tasas de dosis en el límite
del emplazamiento y en locales abiertos a los miembros del público, los
resultados de la monitorización del medio ambiente y las evaluaciones
retrospectivas de las dosis que haya recibido la persona representativa;
d) informarán prontamente al órgano regulador de los niveles que rebasen
los límites y condiciones operacionales relacionados con la exposición del
público, entre ellos los límites de descarga autorizados, de conformidad con
los criterios de notificación establecidos por el órgano regulador;
e) informarán prontamente al órgano regulador de todo aumento significativo
de la tasa de dosis o de las concentraciones de radionucleidos en el medio
ambiente que pueda atribuirse a la práctica autorizada, de conformidad con
los criterios de notificación establecidos por el órgano regulador;
f) adquirirán y mantendrán capacidad para llevar a cabo actividades
de monitorización en una emergencia en caso de incrementos imprevistos
de los niveles de radiación o de las concentraciones de radionucleidos en el
medio ambiente como consecuencia de un accidente u otro suceso poco
común atribuido a la fuente o instalación autorizada;
g) verificarán la validez de las hipótesis formuladas para la evaluación
de la exposición del público y la evaluación de los impactos radiológicos
ambientales;
h) publicarán o facilitarán previa solicitud, según proceda, los resultados
de los programas de monitorización de fuentes y monitorización del medio
ambiente y los de las evaluaciones de las dosis recibidas por exposición del
público.

77
Requisito 33: Productos de consumo

Los proveedores de productos de consumo velarán por que dichos productos


no se pongan a disposición del público a menos que se haya justificado
su uso por los miembros del público, y su uso haya quedado exento o se haya
autorizado su suministro al público.

3.138. Los proveedores de productos de consumo velarán por que dichos


productos no se pongan a disposición del público a menos que la justificación
de su uso por los miembros del público haya sido aprobada por el gobierno
u órgano regulador, y que su uso haya quedado exento en función de los criterios
especificados en el apéndice I o se haya autorizado su suministro al público.

3.139. Cuando reciba una solicitud de autorización para suministrar productos


de consumo al público, el órgano regulador:

a) exigirá al proveedor del producto de consumo que proporcione documentos


para demostrar el cumplimiento de los requisitos establecidos en los
párrs. 3.138 a 3.144;
b) verificará las evaluaciones y la selección de los parámetros que se hayan
presentado en la solicitud de autorización;
c) determinará si el uso final del producto de consumo puede quedar exento;
d) autorizará el suministro del producto de consumo al público, cuando
proceda, con sujeción a las condiciones específicas de la autorización.

3.140. Los proveedores de productos de consumo:

a) cumplirán las condiciones de la autorización para suministrar esos


productos al público;
b) velarán por que dichos productos se ajusten a los requisitos establecidos
en las presentes Normas;
c) adoptarán con antelación las disposiciones adecuadas para la revisión,
el mantenimiento, el reciclaje o la disposición final de esos productos.

3.141. El diseño y la fabricación de los productos de consumo, en relación con


las características que podrían afectar a la exposición en condiciones normales
de manipulación, transporte y uso, así como en casos de manipulación incorrecta,
uso indebido, accidente o disposición final, estarán supeditados a la optimización

78
de la protección y la seguridad. A este respecto, los diseñadores, fabricantes
y otros proveedores de productos de consumo tendrán en cuenta lo siguiente:

a) los diversos radionucleidos que podrían utilizarse en los productos


de consumo y sus tipos de radiación, energías, actividades y períodos
de semidesintegración;
b) la forma química y física de los radionucleidos que podrían utilizarse en los
productos de consumo y su importancia para la protección y la seguridad
en condiciones normales y anormales;
c) la contención y el blindaje de las sustancias radiactivas presentes
en los productos de consumo y el acceso a estas sustancias en condiciones
normales y anormales;
d) la necesidad de realizar actividades de mantenimiento o de reparación
de los productos de consumo y la forma en que podrían realizarse;
e) la experiencia pertinente adquirida con productos de consumo similares.

3.142. Los proveedores de productos de consumo velarán por que:

a) cuando sea posible, se fije firmemente a una superficie visible de cada


producto de consumo una etiqueta legible que:
i) indique que el producto de consumo contiene sustancias radiactivas y
señale los radionucleidos presentes y sus actividades;
ii) indique que el suministro del producto de consumo al público ha sido
autorizado por el órgano regulador;
iii) proporcione información sobre las opciones requeridas o recomendadas
para el reciclaje o la disposición final;
b) la información especificada en el apartado a) supra esté también impresa
en forma legible en el envase del producto de consumo.

3.143. Los proveedores de productos de consumo facilitarán con cada producto


información e instrucciones claras y adecuadas sobre:

a) la instalación, el uso y el mantenimiento correctos del producto de consumo;


b) las cuestiones de mantenimiento y reparación;
c) los radionucleidos presentes y sus actividades en una fecha determinada;
d) las tasas de dosis en condiciones de funcionamiento normal y durante las
actividades de mantenimiento y reparación;
e) las opciones requeridas o recomendadas para el reciclaje o la
disposición final.

79
3.144. Los proveedores de productos de consumo facilitarán a los minoristas
de esos productos información adecuada sobre la seguridad e instrucciones sobre
su transporte y almacenamiento.

EXPOSICIÓN MÉDICA

Ámbito de aplicación

3.145. Los requisitos relativos a la exposición médica en situaciones


de exposición planificadas (párrs. 3.146 a 3.185) se aplican a todas las
exposiciones médicas39, comprendidas las exposiciones voluntarias, involuntarias
y accidentales.

3.146. Los límites de dosis no se aplican a las exposiciones médicas.

Requisito 34: Responsabilidades del gobierno en materia de exposición


médica

El gobierno asegurará que las partes pertinentes estén autorizadas a asumir


sus funciones y responsabilidades, y que se establezcan niveles de referencia
diagnósticos, restricciones de dosis, así como criterios y directrices sobre
el alta de los pacientes.

3.147. El gobierno, de conformidad con los párrs. 2.13 a 2.28, asegurará


con respecto a las exposiciones médicas que, como resultado de las consultas
celebradas entre la autoridad sanitaria, los órganos profesionales competentes
y el órgano regulador, las partes pertinentes especificadas en los párrs. 2.40
y 2.41 estén autorizadas a asumir sus funciones y responsabilidades, y que se les
informe de sus obligaciones en relación con la protección y la seguridad de las
personas sometidas a exposiciones médicas.

3.148. El gobierno asegurará, como parte de las responsabilidades especificadas


en el párr. 2.15, que como resultado de las consultas celebradas entre la autoridad
sanitaria, los órganos profesionales competentes y el órgano regulador,
se establezca un conjunto de niveles de referencia diagnósticos en relación con las

39
En los párrs. 3.61 a 3.67 se indican los requisitos relativos a la imagenología humana
mediante radiación con fines distintos del diagnóstico médico, el tratamiento médico o las
investigaciones biomédicas (y, por lo tanto, no comprendidos en el ámbito de la exposición
médica).

80
exposiciones médicas producidas en la imagenología con fines médicos, así como
en los procedimientos de intervención guiados por imágenes. Al fijar esos niveles
de referencia diagnósticos se tendrá en cuenta la necesidad de lograr una calidad
adecuada de las imágenes para poder satisfacer los requisitos del párr. 3.169.
Estos niveles de referencia diagnósticos se basarán, en la medida de lo posible,
en estudios a gran escala o en valores publicados que sean apropiados para las
circunstancias locales.

3.149. El gobierno asegurará que, como resultado de las consultas celebradas


entre la autoridad sanitaria, los órganos profesionales competentes y el órgano
regulador, se establezcan los siguientes elementos:

a) las restricciones de dosis para poder cumplir los requisitos de los


párrs. 3.173 y 3.174 respectivamente, en relación con:
i) las exposiciones de los cuidadores y confortadores40;
ii) las exposiciones debidas a las exploraciones de diagnóstico de los
voluntarios que participen en un programa de investigación biomédica;
b) los criterios y directrices sobre el alta de los pacientes que se hayan sometido
a procedimientos radiológicos terapéuticos con el empleo de fuentes
no selladas o de los pacientes que aún tengan implantadas fuentes selladas.

Requisito 35: Responsabilidades del órgano regulador específicamente


relacionadas con la exposición médica

El órgano regulador exigirá que los profesionales sanitarios con


responsabilidades en materia de exposición médica estén especializados
en la esfera apropiada y cumplan los requisitos relativos a la enseñanza,
capacitación y competencia en la especialidad pertinente.

3.150. El órgano regulador asegurará que la autorización para la realización


de exposiciones médicas en una instalación concreta de irradiación médica
permita que el personal (médicos realizadores de procedimientos radiológicos,
físicos médicos, tecnólogos radiológicos y cualquier otro profesional sanitario
con funciones específicas en relación con la protección radiológica de los

40
La selección de las restricciones para los cuidadores y confortadores es un proceso
complejo en que deben tenerse en cuenta varios factores, como la edad de la persona y, en el
caso de la mujer, la posibilidad de que esté embarazada.

81
pacientes) asuma las responsabilidades especificadas en las presentes Normas
únicamente si:

a) están especializados41 en la esfera pertinente42;


b) cumplen los requisitos respectivos en materia de enseñanza, capacitación
y competencia en protección radiológica, de acuerdo con el párr. 2.32;
c) sus nombres figuran en una lista que el titular registrado o el titular de la
licencia mantiene actualizada.

Requisito 36: Responsabilidades de los titulares registrados y de los titulares


de licencias específicamente relacionadas con la exposición médica

Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que


ninguna persona sufra exposición médica a menos que la persona haya sido
debidamente remitida a un especialista, se haya asumido la responsabilidad
de garantizar la protección y la seguridad y se haya informado a la persona
sometida a exposición, según corresponda, de los beneficios y riesgos
previstos.

3.151. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que
ningún paciente, sintomático o asintomático, sea sometido a exposición médica
a menos que:

a) se trate de un procedimiento radiológico solicitado por un médico


prescriptor y se haya facilitado información sobre el contexto clínico,
o forme parte de un programa aprobado de detección de enfermedades;
b) la exposición médica haya sido justificada mediante consultas celebradas
entre el médico realizador de procedimientos radiológicos y el médico
prescriptor, según corresponda, o forme parte de un programa aprobado
de detección de enfermedades;

41
Por “especializados” se entiende que están reconocidos por el órgano profesional
competente, la autoridad sanitaria o la entidad pertinente.
42
Por “la esfera pertinente” se entiende, en primer lugar, la radiología de diagnóstico,
los procedimientos de intervención guiados por imágenes, la radioterapia o la medicina nuclear
(procedimientos radiológicos con fines de diagnóstico, procedimientos radiológicos terapéuticos
o ambos). Sin embargo, es probable que muchas veces la esfera de especialización sea más
específica, en particular en el caso de los médicos realizadores de procedimientos radiológicos.
Por ejemplo, cabe citar a los especialistas en odontología, quiropráctica o podología en el caso
de la radiología de diagnóstico, y a los cardiólogos, urólogos o neurólogos en el caso de los
procedimientos de intervención guiados por imágenes.

82
c) un médico realizador de procedimientos radiológicos haya asumido
la responsabilidad con respecto a la protección y la seguridad en la
planificación y administración de la exposición médica que se especifica
en el párr. 3.154 a);
d) se haya informado al paciente o al representante legal autorizado del
paciente, según corresponda, de los beneficios de diagnóstico o terapéuticos
previstos del procedimiento radiológico, así como de los riesgos
radiológicos.

3.152. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por


que ninguna persona sufra exposición médica como parte de un programa
de investigación biomédica a menos que la exposición haya sido aprobada por
un comité de ética (u otro órgano institucional al que la autoridad competente
haya asignado funciones similares a las de un comité de ética), como se estipula
en el párr. 3.161, y un médico realizador de procedimientos radiológicos haya
asumido la responsabilidad que se especifica en el párr. 3.154 a). Los titulares
registrados y los titulares de licencias velarán por que se cumplan los requisitos
especificados en el párr. 3.174 en relación con la optimización de la protección
y la seguridad de las personas sometidas a exposición como parte de un programa
de investigación biomédica.

3.153. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que
ninguna persona sufra exposición médica en calidad de cuidador o confortador
a menos que haya recibido información pertinente sobre la protección radiológica
y los riesgos radiológicos, y haya indicado haber comprendido dicha información,
antes de dar alivio y ayuda a una persona que esté sometida a un procedimiento
radiológico. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por
que se cumplan los requisitos especificados en el párr. 3.173 en relación con
la optimización de la protección y la seguridad en cualquier procedimiento
radiológico en que una persona actúe como cuidador o confortador.

3.154. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que:

a) el médico realizador de procedimientos radiológicos que realice


o supervise el procedimiento radiológico haya asumido la responsabilidad
de garantizar la protección y la seguridad globales de los pacientes durante
la planificación y administración de la exposición médica, comprendidas
la justificación del procedimiento radiológico requerida en los párrs. 3.155
a 3.161, y la optimización de la protección y la seguridad, en cooperación
con el físico médico y el tecnólogo radiológico, como se estipula en los
párrs. 3.162 a 3.177;

83
b) los médicos realizadores de procedimientos radiológicos, los físicos
médicos, los tecnólogos radiológicos y otros profesionales sanitarios
con funciones específicas en materia de protección y seguridad de los
pacientes en el marco de un procedimiento radiológico determinado estén
especializados en la esfera apropiada;
c) se cuente con suficiente personal médico y paramédico, conforme a lo
especificado por la autoridad sanitaria;
d) en el caso de procedimientos radiológicos terapéuticos, los requisitos
establecidos en las presentes Normas relativos a la calibración, dosimetría
y garantía de calidad, así como a la aceptación y puesta en servicio de equipo
radiológico médico, que se especifican en los párrs. 3.167, 3.168 c),
3.170 y 3.171, sean cumplidos por un físico médico o bajo su supervisión;
e) en el caso de los procedimientos radiológicos de diagnóstico
y los procedimientos de intervención guiados por imágenes, los requisitos
de las presentes Normas relativos a la imagenología con fines médicos,
calibración, dosimetría y garantía de calidad, así como a la aceptación
y puesta en servicio de equipo radiológico médico, que se especifican
en los párrs. 3.167, 3.168 a) y b), 3.169, 3.170 y 3.171, sean cumplidos
por un físico médico, o bajo su supervisión, o con el asesoramiento por
escrito de un físico médico, cuyo grado de participación esté determinado
por la complejidad de los procedimientos radiológicos y los riesgos
radiológicos conexos;
f) conste por escrito toda delegación de responsabilidades por una parte
principal.

Requisito 37: Justificación de las exposiciones médicas

Las partes pertinentes garantizarán que las exposiciones médicas estén


justificadas.

3.155. Las exposiciones médicas se justificarán sopesando, por una parte,


los beneficios43 de diagnóstico o terapéuticos que se prevé obtener de ellos y,
por otra, el detrimento por la radiación que podrían causar, teniendo en cuenta

43
Los beneficios de diagnóstico o terapéuticos que se prevé obtener de las exposiciones
médicas quizás no sean necesariamente para la persona expuesta. En el caso de los pacientes, es
evidente que sí son ellos los beneficiados, pero en el de las exposiciones realizadas en el marco
de investigaciones biomédicas se espera que las beneficiadas sean las ciencias biomédicas y
los futuros servicios de atención de salud. Del mismo modo, el beneficio para los cuidadores
y confortadores podría ser, por ejemplo, la realización satisfactoria de un procedimiento de
diagnóstico en un niño.

84
los beneficios y riesgos de técnicas alternativas disponibles que no entrañan
exposición médica.

3.156. La justificación genérica de un procedimiento radiológico correrá


a cargo de la autoridad sanitaria conjuntamente con los órganos profesionales
competentes, y se examinará periódicamente, teniendo en cuenta los adelantos
científicos y tecnológicos.

3.157. La justificación de la exposición médica de un paciente se realizará


en consulta entre el médico realizador de procedimientos radiológicos y el médico
prescriptor, según proceda, teniendo en cuenta, en particular en el caso de las
pacientes embarazadas o lactantes o de los pacientes pediátricos, lo siguiente:

a) la idoneidad de la solicitud;
b) la urgencia del procedimiento radiológico;
c) las características de la exposición médica;
d) las características del paciente;
e) la información pertinente de los procedimientos radiológicos anteriores del
paciente.

3.158. En la justificación de la exposición médica de un paciente


en un procedimiento radiológico se tendrán en cuenta las directrices nacionales
o internacionales pertinentes sobre la remisión de pacientes.

3.159. La justificación de los procedimientos radiológicos que deban realizarse


como parte de un programa de detección de enfermedades para poblaciones
asintomáticas correrá a cargo de la autoridad sanitaria conjuntamente con los
órganos profesionales competentes.

3.160. En el caso de todo procedimiento radiológico que se tenga previsto realizar


en una persona asintomática para la detección temprana de una enfermedad, pero
no como parte de un programa aprobado de detección de enfermedades, el médico
realizador de procedimientos radiológicos y el médico prescriptor deberán
elaborar una justificación específica para esa persona, de conformidad con las
directrices de los órganos profesionales competentes o de la autoridad sanitaria.
En el marco de este proceso, la persona será informada, por anticipado, de los
beneficios, riesgos y limitaciones que se esperan del procedimiento radiológico.

85
3.161. La exposición médica de voluntarios en el marco de un programa
de investigación biomédica se considera injustificada a menos que:

a) esté en conformidad con las disposiciones de la Declaración


de Helsinki [20] y tenga en cuenta las directrices publicadas por el Consejo
de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas [21], junto con
las recomendaciones de la ICRP [22];
b) esté supeditada a la aprobación de un comité de ética (o de otro órgano
institucional al que la autoridad competente haya asignado funciones
similares a las de un comité de ética), a cualquier restricción de dosis que
pueda especificarse (de acuerdo con lo requerido en los párrs. 3.149 a) ii)
y 3.174), así como a los reglamentos nacionales y locales aplicables.

Requisito 38: Optimización de la protección y la seguridad

Los titulares registrados y los titulares de licencias, así como los médicos
realizadores de procedimientos radiológicos, garantizarán la optimización
de la protección y la seguridad en cada exposición médica.

Aspectos de diseño

3.162. Además de garantizar el cumplimiento de las responsabilidades indicadas


en el párr. 3.49, según proceda, los titulares registrados y los titulares de licencias,
en cooperación con los suministradores, velarán por que el equipo radiológico
médico y los programas informáticos que puedan influir en la administración
de la exposición médica se utilicen solamente si se ajustan a las normas aplicables
de la Comisión Electrotécnica Internacional y de la Organización Internacional
de Normalización o a las normas nacionales aprobadas por el órgano regulador.

Aspectos operacionales

3.163. En el caso de los procedimientos radiológicos de diagnóstico y los


procedimientos de intervención guiados por imágenes, el médico realizador
de procedimientos radiológicos, en cooperación con el tecnólogo radiológico y el
físico médico, y, si procede, con el radiofarmacéutico o radioquímico, garantizará
el uso de los siguientes elementos:

a) el equipo radiológico médico y los programas informáticos apropiados y,


en el caso de la medicina nuclear, los radiofármacos apropiados;
b) las técnicas y los parámetros apropiados para someter al paciente a una
exposición médica que sea la mínima necesaria para cumplir el objetivo

86
clínico del procedimiento radiológico, teniendo en cuenta las normas
pertinentes relativas a la calidad aceptable de la imagen establecidas por los
órganos profesionales competentes y los niveles de referencia diagnósticos
pertinentes establecidos de acuerdo con los párrs. 3.148 y 3.169.

3.164. En el caso de los procedimientos radiológicos terapéuticos, el médico


realizador de procedimientos radiológicos, en cooperación con el físico médico
y el tecnólogo radiológico, velará por que, en cada paciente, la exposición
de volúmenes distintos del volumen blanco de planificación se mantenga
en el nivel más bajo que pueda razonablemente alcanzarse en consonancia con
la administración de la dosis prescrita al volumen blanco de planificación dentro
de los límites de tolerancia requeridos.

3.165. En el caso de los procedimientos radiológicos terapéuticos


en que se administran radiofármacos, el médico realizador de procedimientos
radiológicos, en cooperación con el físico médico y el tecnólogo radiológico y,
si procede, con el radiofarmacéutico o radioquímico, velará por que, para cada
paciente, se seleccione y administre el radiofármaco apropiado con la actividad
apropiada para que la radiactividad se concentre principalmente en el(los)
órgano(s) de interés y la radiactividad en el resto del cuerpo se mantenga en el
nivel más bajo que pueda razonablemente alcanzarse.

3.166. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que
se tengan en cuenta los aspectos concretos de las exposiciones médicas en el
proceso de optimización en relación con:

a) los pacientes pediátricos sometidos a exposición médica;


b) las personas sometidas a exposición médica en el marco de un programa
aprobado de detección de enfermedades;
c) los voluntarios sometidos a exposición médica en el marco de un programa
de investigación biomédica;
d) las dosis relativamente altas44 administradas al paciente;
e) la exposición del embrión o feto, en particular en el caso de los
procedimientos radiológicos en que la pelvis o el abdomen de la paciente

44
La expresión “dosis relativamente alta” está destinada a aplicarse en un contexto
determinado. Sin lugar a dudas, las dosis recibidas por procedimientos radiológicos terapéuticos
quedan comprendidas en la expresión “dosis relativamente altas”, como ocurre en los
procedimientos de intervención guiados por imágenes. En la imagenología con fines médicos,
las “dosis relativamente altas” abarcarían las dosis recibidas por exposición en la tomografía
computarizada y en los procedimientos radiológicos de medicina nuclear con dosis más altas.

87
embarazada esté expuesto al haz de radiación útil o, de lo contrario, pueda
recibir una dosis importante;
f) la exposición de un niño lactante como resultado de que una paciente haya
estado sometida a un procedimiento radiológico con radiofármacos.

Calibración

3.167. De acuerdo con el párr. 3.154 d) y e), el físico médico velará por que:

a) todas las fuentes que den origen a una exposición médica se calibren
en función de las cantidades apropiadas utilizando protocolos aceptados
a nivel internacional o nacional;
b) las calibraciones se realicen en el momento de poner en servicio una unidad
antes de su uso clínico, tras todo procedimiento de mantenimiento que
pueda tener efectos en la dosimetría y a intervalos aprobados por el órgano
regulador;
c) las calibraciones de unidades de radioterapia se sometan a una verificación
independiente45 antes de su uso clínico;
d) la calibración de todos los dosímetros utilizados para la dosimetría
de los pacientes y para la calibración de las fuentes pueda atribuirse a un
laboratorio de calibración dosimétrica.

Dosimetría de los pacientes

3.168. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que
un físico médico efectúe la dosimetría de los pacientes y consigne los resultados
correspondientes, o por que todo ello se realice bajo la supervisión de un
físico médico, utilizando dosímetros calibrados y ajustándose a los protocolos
aceptados a nivel internacional o nacional, así como la dosimetría para determinar
lo siguiente:

a) en el caso de los procedimientos radiológicos con fines de diagnóstico, las


dosis típicas que reciben los pacientes en procedimientos comunes;

45
Por “verificación independiente” se entiende, en circunstancias óptimas, la verificación
realizada por un físico médico distinto e independiente que utiliza un equipo de dosimetría
distinto. Sin embargo, podrían aceptarse otras opciones, como la verificación por un segundo
físico médico o la verificación mediante el empleo de un segundo conjunto de equipo, o incluso
utilizando una forma de verificación realizada mediante servicio postal de dosimetría por
termoluminiscencia. Al verificar el cumplimiento, el órgano regulador debe ser consciente de
las limitaciones relacionadas con los recursos locales.

88
b) en procedimientos de intervención guiados por imágenes, las dosis típicas
que reciben los pacientes;
c) en el caso de los procedimientos radiológicos terapéuticos, las dosis
absorbidas en el volumen blanco de planificación de cada paciente
sometido a tratamiento de radioterapia externa y/o braquiterapia y las dosis
absorbidas en los tejidos u órganos pertinentes, según determine el médico
realizador de procedimientos radiológicos;
d) en el caso de procedimientos radiológicos terapéuticos con fuentes
no selladas, las dosis absorbidas típicas que reciben los pacientes.

Niveles de referencia diagnósticos

3.169. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que:

a) las evaluaciones locales, sobre la base de las mediciones requeridas


en el párr. 3.168, se efectúen a intervalos aprobados en los procedimientos
radiológicos en que se hayan establecido niveles de referencia diagnósticos
(párr. 3.148);
b) se realice un examen para determinar si la optimización de la protección
y la seguridad de los pacientes es adecuada, o si se precisa una medida
correctora, con respecto a un procedimiento radiológico determinado,
en caso de que:
i) las dosis o actividades típicas superen el nivel de referencia para
diagnóstico pertinente; o
ii) las dosis o actividades típicas sean considerablemente inferiores al
nivel de referencia para diagnóstico pertinente y las exposiciones no
proporcionen información de diagnóstico útil o no reporten al paciente
el beneficio médico previsto.

Garantía de calidad en las exposiciones médicas

3.170. Los titulares registrados y los titulares de licencias, al aplicar los


requisitos de las presentes Normas relativos a los sistemas de gestión,
establecerán un amplio programa de garantía de calidad en las exposiciones
médicas con la participación activa de físicos médicos, médicos realizadores
de procedimientos radiológicos, tecnólogos radiológicos y, en las instalaciones
de medicina nuclear complejas, de radiofarmacéuticos y radioquímicos, y junto
con otros profesionales sanitarios, según corresponda. Se tendrán en cuenta los
principios establecidos por la Organización Mundial de la Salud, la Organización
Panamericana de la Salud y los órganos profesionales competentes.

89
3.171. Los titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán que
los programas de garantía de calidad en las exposiciones médicas incluyan,
en función de la instalación de irradiación médica:

a) mediciones de los parámetros físicos del equipo radiológico médico hechas


por un físico médico o bajo su supervisión:
i) en el momento de la aceptación y la puesta en servicio del equipo
antes de su uso clínico en los pacientes;
ii) periódicamente en lo sucesivo;
iii) tras todo procedimiento importante de mantenimiento que pueda

afectar a la protección y seguridad de los pacientes;
iv) tras toda instalación de nuevos programas informáticos o modificación
de los ya existentes que pueda afectar a la protección y seguridad de
los pacientes;
b) la aplicación de medidas correctoras si los valores medidos de los
parámetros físicos mencionados en el apartado a) supra rebasan los límites
de tolerancia establecidos;
c) la verificación de los factores físicos y clínicos apropiados utilizados en los
procedimientos radiológicos;
d) el mantenimiento de registros de los procedimientos y resultados
pertinentes;
e) comprobaciones periódicas de la calibración y las condiciones
de funcionamiento del equipo de dosimetría y el equipo de monitorización.

3.172. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que
se efectúen auditorías periódicas e independientes del programa de garantía
de calidad en las exposiciones médicas, y que su frecuencia esté en consonancia
con la complejidad de los procedimientos radiológicos que se realicen y los
riesgos conexos.

Restricciones de dosis

3.173. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por


que se utilicen las restricciones de dosis pertinentes (párr. 3.149 a) i))
en la optimización de la protección y la seguridad en cualquier procedimiento
radiológico en que una persona actúe como cuidador o confortador.

3.174. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que las
restricciones de dosis especificadas o aprobadas por el comité de ética (o por
otro órgano institucional al que la autoridad competente haya asignado funciones
similares a las de un comité de ética) según cada caso, como parte de una

90
propuesta de investigación biomédica (párr. 3.161), se utilicen en la optimización
de la protección y la seguridad de personas sometidas a exposición en el marco
de un programa de investigación biomédica.

Requisito 39: Pacientes embarazadas o lactantes

Los titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán la existencia


de mecanismos para la protección radiológica apropiada en los casos en que
una paciente esté o pueda estar embarazada o sea lactante.

3.175. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que
se coloquen señales en los idiomas pertinentes en lugares públicos, salas
de espera para pacientes, cubículos y otros lugares apropiados, y se utilicen
también otros medios de comunicación, según proceda46, para solicitar a las
pacientes que deban someterse a un procedimiento radiológico que informen
al médico realizador de procedimientos radiológicos, al tecnólogo radiológico o a
otro miembro del personal en caso de que:

a) estén o puedan estar embarazadas;


b) sean lactantes y el procedimiento radiológico previsto incluya
la administración de un radiofármaco.

3.176. Los titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán que


existan procedimientos para determinar si una paciente en edad de procrear está
embarazada antes de realizar un procedimiento radiológico que pueda dar lugar
a una dosis importante para el embrión o el feto, de modo que esta información
pueda tenerse en cuenta en la justificación del procedimiento radiológico
(párrs. 3.155 y 3.156) y en la optimización de la protección y la seguridad
(párr. 3.166).

3.177. Los titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán que


existan mecanismos para establecer si una paciente está o no amamantando antes
de realizar un procedimiento radiológico que implique la administración de un
radiofármaco que pueda dar lugar a una dosis importante para un lactante al que
se esté amamantando, de modo que esta información pueda tenerse en cuenta
en la justificación del procedimiento radiológico (párrs. 3.155 y 3.157) y en
la optimización de la protección y la seguridad (párr. 3.166).

46
Por “otros medios de comunicación” se entiende, entre otras cosas, preguntar
explícitamente a las pacientes si están o podrían estar embarazadas o si son lactantes.

91
Requisito 40: Alta de los pacientes después de la terapia con radionucleidos

Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que existan
mecanismos para garantizar la protección radiológica apropiada de los
miembros del público y de los familiares antes de dar el alta a los pacientes
que hayan seguido una terapia con radionucleidos.

3.178. El médico realizador de procedimientos radiológicos velará por que


ningún paciente sometido a un procedimiento radiológico terapéutico con
una fuente sellada o una fuente no sellada reciba el alta de una instalación
de irradiación médica hasta que un físico médico o el oficial de protección
radiológica de la instalación determine que:

a) la actividad de los radionucleidos presentes en el paciente es tal que las


dosis que podrían recibir los miembros del público y los familiares
se ajustarían a los requisitos establecidos por las autoridades competentes
(párr. 3.149 b)); y
b) se han facilitado al paciente o al tutor legal del paciente:
i) instrucciones por escrito para mantener las dosis que reciban las
personas en contacto con el paciente o cerca de él en el nivel más bajo
posible que pueda razonablemente alcanzarse, así como para evitar la
propagación de la contaminación;
ii) información sobre los riesgos radiológicos.

Requisito 41: Exposiciones médicas involuntarias y accidentales

Los titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán que se adopten


todas las medidas factibles para reducir al mínimo la probabilidad de que
se produzcan exposiciones médicas involuntarias o accidentales. Los titulares
registrados y los titulares de licencias investigarán rápidamente esas
exposiciones médicas involuntarias o accidentales y, si procede, aplicarán
medidas correctoras.

3.179. Los titulares registrados y los titulares de licencias, de acuerdo con los
requisitos pertinentes de los párrs. 2.51, 3.41 a 3.42 y 3.49 a 3.50, asegurarán que
se adopten todas las medidas factibles para reducir al mínimo la probabilidad
de que se produzcan exposiciones médicas involuntarias o accidentales debidas
a errores de diseño y fallos operacionales del equipo radiológico médico, a fallos
y errores de programas informáticos, o como consecuencia de errores humanos.

92
Investigación de exposiciones médicas involuntarias y accidentales

3.180. Los titulares registrados y los titulares de licencias investigarán


sin demora cualquiera de las siguientes exposiciones médicas involuntarias
o accidentales:

a) todo tratamiento médico administrado a la persona equivocada o al tejido


u órgano equivocado del paciente, o mediante el radiofármaco equivocado,
o con una actividad, dosis o fraccionamiento de la dosis que difieran
considerablemente (por encima o por debajo) de los valores prescritos
por el médico realizador de procedimientos radiológicos o que puedan
ocasionar efectos secundarios excesivamente graves;
b) todo procedimiento radiológico de diagnóstico o procedimiento
de intervención guiado por imágenes en que la persona equivocada o el
tejido u órgano equivocado del paciente se someta a exposición;
c) toda exposición con fines de diagnóstico que sea considerablemente
superior a la prevista;
d) toda exposición ocasionada por un procedimiento de intervención guiado
por imágenes que sea considerablemente superior a la prevista;
e) toda exposición accidental del embrión o feto durante la realización de un
procedimiento radiológico;
f) todo fallo del equipo radiológico médico, del programa informático
o del sistema, o accidente, error, contratiempo u otro suceso poco usual
que podría ser causa de que el paciente sufra una exposición médica
considerablemente diferente de la prevista.

3.181. Los titulares registrados y los titulares de licencias, con respecto a toda
exposición médica involuntaria o accidental investigada conforme a lo requerido
en el párr. 3.180:

a) calcularán o estimarán las dosis recibidas y su distribución en el organismo


del paciente;
b) indicarán las medidas correctoras necesarias para evitar la repetición de tal
exposición médica involuntaria o accidental;
c) aplicarán todas las medidas correctoras que les competan;
d) elaborarán y conservarán, lo antes posible una vez acabada la investigación
o con arreglo a otros plazos especificados por el órgano regulador, un registro
por escrito que exponga la causa de la exposición médica involuntaria
o accidental e incluya la información especificada en los apartados a) a c)
supra que sea pertinente, así como cualquier otra información prescrita
por el órgano regulador; y cuando se trate de exposiciones médicas

93
involuntarias o accidentales importantes, o cuando lo exija el órgano
regulador, presentarán dicho registro por escrito, lo antes posible, al órgano
regulador, así como a la autoridad sanitaria competente si procede;
e) velarán por que el médico realizador de procedimientos radiológicos
competente informe acerca de la exposición médica involuntaria
o accidental al médico prescriptor y al paciente o al representante legal
autorizado del paciente.

Requisito 42: Exámenes y registros

Los titulares registrados y los titulares de licencias asegurarán que


se efectúen periódicamente exámenes en la esfera radiológica en instalaciones
de irradiación médica y que se mantengan registros.

Exámenes en la esfera radiológica

3.182. Los titulares registrados y los titulares de licencias velarán por que
los médicos realizadores de procedimientos radiológicos, en cooperación con
tecnólogos radiológicos y físicos médicos, efectúen periódicamente exámenes
en la esfera radiológica en instalaciones de irradiación médica. El examen en la
esfera radiológica incluirá una investigación y un examen crítico de la aplicación
práctica actual de los principios de protección radiológica relacionados con
la justificación y la optimización de los procedimientos radiológicos que
se realizan en instalaciones de irradiación médica.

Registros

3.183. Los titulares registrados y los titulares de licencias mantendrán durante


un período que especifique el órgano regulador y facilitarán, según se requiera,
los siguientes registros del personal:

a) registros de toda delegación de responsabilidades por una parte principal


(de acuerdo con lo requerido en el párr. 3.154 f));
b) registros de la capacitación del personal en protección radiológica
(de acuerdo con lo requerido en el párr. 3.150 b)).

94
3.184. Los titulares registrados y los titulares de licencias mantendrán durante
un período que especifique el órgano regulador y facilitarán, según se requiera,
los siguientes registros de calibración, dosimetría y garantía de calidad:

a) registros de los resultados de las calibraciones y comprobaciones periódicas


de los parámetros físicos y clínicos pertinentes seleccionados durante
el tratamiento de los pacientes;
b) registros de la dosimetría de los pacientes, como se requiere en el
párr. 3.168;
c) registros de las evaluaciones y los exámenes locales realizados con respecto
a los niveles de referencia diagnósticos, como se requiere en el párr. 3.169;
d) registros asociados al programa de garantía de calidad, como se requiere
en el párr. 3.171 d).

3.185. Los titulares registrados y los titulares de licencias mantendrán durante


un período que especifique el órgano regulador y facilitarán, según se requiera,
los siguientes registros de las exposiciones médicas:

a) en el caso de la radiología de diagnóstico, la información necesaria para


la evaluación retrospectiva de las dosis, incluidos el número de exposiciones
y la duración de los procedimientos radiológicos fluoroscópicos;
b) en el caso de los procedimientos de intervención guiados por imágenes,
la información necesaria para la evaluación retrospectiva de las dosis,
incluidos la duración del componente fluoroscópico y el número
de imágenes obtenidas;
c) en el caso de la medicina nuclear, los tipos de radiofármaco administrados
y su actividad;
d) en el caso de la radioterapia externa o la braquiterapia, una descripción
del volumen blanco de planificación, la dosis absorbida al centro del
volumen blanco de planificación y las dosis absorbidas máxima y mínima
administradas al volumen blanco de planificación, o información alternativa
equivalente sobre las dosis absorbidas al volumen blanco de planificación,
y las dosis absorbidas a los tejidos u órganos de que se trate determinados
por el médico realizador de procedimientos radiológicos y, además, en el
caso de la radioterapia externa, el fraccionamiento de la dosis y el tiempo
total de tratamiento;
e) registros de la exposición de los voluntarios sometidos a exposición médica
en el marco de un programa de investigación biomédica;
f) informes sobre investigaciones de exposiciones médicas involuntarias
y accidentales (de acuerdo con lo requerido en el párr. 3.181 d)).

95
4.  SITUACIONES DE EXPOSICIÓN DE EMERGENCIA

ÁMBITO DE APLICACIÓN

4.1. Los requisitos relativos a las situaciones de exposición de emergencia que


se establecen en la sección 4 son aplicables a las actividades realizadas en la
preparación y respuesta a emergencias nucleares o radiológicas.

REQUISITOS GENÉRICOS

Requisito 43: Sistema de gestión de emergencias

El gobierno asegurará que se establezca y mantenga un sistema de gestión


de emergencias integrado y coordinado.

4.2. El gobierno asegurará que se establezca y mantenga, en los territorios del


Estado y dentro de su jurisdicción, un sistema de gestión de emergencias para
dar respuesta a emergencias con el fin de proteger la vida y la salud humanas y el
medio ambiente en casos de emergencia nuclear o radiológica.

4.3. El sistema de gestión de emergencias se diseñará de forma que sea


proporcional a los resultados de una evaluación de los peligros [15] y que
pueda dar una respuesta eficaz de emergencia cuando se produzcan sucesos
razonablemente previsibles (comprendidos los de muy baja probabilidad) en el
contexto de instalaciones o actividades.

4.4. El sistema de gestión de emergencias se integrará, en la medida de lo


posible, en un sistema de gestión de emergencias que abarque todos los peligros.

4.5. El sistema de gestión de emergencias preverá elementos esenciales


en el lugar de la emergencia, y a nivel local, nacional e internacional, según
corresponda, comprendidos los siguientes [15]:

a) evaluación del peligro;


b) elaboración y aplicación de planes y procedimientos de emergencia;
c) clara asignación de las responsabilidades a las personas y organizaciones
con funciones en los mecanismos de preparación y respuesta para casos
de emergencia;

96
d) mecanismos de cooperación y coordinación eficientes y eficaces entre las
organizaciones;
e) comunicación fiable, comprendida la información pública;
f) estrategias de protección optimizadas para la aplicación y terminación
de medidas de protección de los miembros del público que podrían estar
sometidos a exposición en una emergencia, comprendidos los aspectos
pertinentes en materia de protección del medio ambiente;
g) mecanismos de protección de los trabajadores de emergencias;
h) enseñanza y capacitación, comprendida la capacitación en protección
radiológica, de todas las personas que participen en la respuesta
a emergencias y la aplicación de planes y procedimientos de emergencia;
i) preparativos para la transición de una situación de exposición de emergencia
a un situación de exposición existente;
j) mecanismos de respuesta médica y respuesta de salud pública en una
emergencia;
k) disposiciones para la monitorización individual y la monitorización del
medio ambiente y para la evaluación de la dosis;
l) participación de las partes pertinentes y las partes interesadas.

4.6. El gobierno velará por la coordinación de sus mecanismos y capacidades


para casos de emergencia con los mecanismos internacionales pertinentes para
casos de emergencia.

EXPOSICIÓN DEL PÚBLICO

Requisito 44: Preparación y respuesta para casos de emergencia

El gobierno velará por que en la fase de planificación se elaboren, justifiquen


y optimicen estrategias de protección, y se responda a las emergencias
mediante la aplicación oportuna de dichas estrategias.

4.7. El gobierno velará por que en la fase de planificación se elaboren, justifiquen


y optimicen estrategias de protección, utilizando escenarios basados en la
evaluación del peligro, para evitar efectos deterministas y reducir la probabilidad
de efectos estocásticos debidos a la exposición del público.

97
4.8. La elaboración de una estrategia de protección comprenderá, entre otras
cosas, las tres etapas consecutivas siguientes:

1) Se fijará un nivel de referencia expresado en función de la dosis residual,


normalmente una dosis efectiva del orden de 20 a 100 mSv, que incluya
las contribuciones a la dosis por todas las vías de exposición. La estrategia
de protección comprenderá la planificación para que las dosis residuales
sean tan bajas como sea razonablemente posible por debajo del nivel
de referencia, y se optimizará la estrategia.
2) Sobre la base de los resultados de la optimización de la estrategia
de protección, utilizando el nivel de referencia, se elaborarán criterios
genéricos aplicables a medidas protectoras específicas y otras medidas
de respuesta, expresados en función de la dosis proyectada o de la dosis
recibida. En caso de que se superen los valores numéricos de los criterios
genéricos47, se aplicarán dichas medidas protectoras y otras medidas
de respuesta, ya sea por separado o combinadas.
3) Una vez que se haya optimizado la estrategia de protección y elaborado
un conjunto de criterios genéricos, se derivarán, a partir de dichos criterios,
criterios operacionales preestablecidos para iniciar las distintas partes
de un plan de emergencia, principalmente en la fase inicial. Los criterios
operacionales, como las condiciones en el lugar de la emergencia, los niveles
de intervención operacional y los niveles de actuación de emergencia,
se expresarán en función de parámetros o condiciones observables.
Se establecerán por anticipado mecanismos para revisar esos criterios
operacionales, según proceda, en una emergencia, teniendo en cuenta las
condiciones que prevalezcan a medida que vayan evolucionando.

4.9. Cada medida protectora se justificará en el contexto de la estrategia


de protección.

4.10. El gobierno asegurará que, en la adopción de mecanismos de preparación


y respuesta para casos de emergencia, se tenga en cuenta que las emergencias
son dinámicas, que las decisiones tomadas en una fase temprana de la respuesta
a la emergencia pueden influir en las medidas posteriores, y que las distintas
zonas geográficas pueden tener distintas condiciones imperantes y pueden existir
distintas necesidades de respuesta.

47
En el cuadro A-1 del anexo (pág. 390) figura un conjunto de criterios genéricos para
su uso en la estrategia de protección que son compatibles con niveles de referencia del orden
de 20 a 100 mSv, así como más detalles sobre medidas específicas en momentos distintos.

98
4.11. El gobierno velará por que la respuesta en una situación de exposición
de emergencia se dé mediante la aplicación oportuna de mecanismos de respuesta
a emergencias que comprendan, entre otras cosas:

a) la pronta adopción de medidas protectoras y otras medidas de respuesta


para evitar efectos deterministas graves sobre la base de las condiciones
observadas y, de ser posible, antes de que se produzca cualquier exposición.
En el cuadro IV.1 del apéndice IV (pág. 372) figuran los niveles de dosis
que deben utilizarse como criterios genéricos para la prevención de efectos
deterministas graves;
b) la evaluación de la eficacia de las medidas protectoras y otras medidas
de respuesta adoptadas y su modificación, según convenga;
c) la comparación de las dosis residuales con el nivel de referencia aplicable,
otorgando prioridad a los grupos con dosis residuales superiores al nivel
de referencia;
d) la aplicación de otras estrategias de protección, según sea necesario,
en función de las condiciones existentes y la información disponible.

EXPOSICIÓN DE LOS TRABAJADORES DE EMERGENCIAS

Requisito 45: Mecanismos para controlar la exposición de los trabajadores


de emergencias

El gobierno creará un programa de gestión, control y registro de las dosis


recibidas en una emergencia por los trabajadores de emergencias.

4.12. El gobierno creará un programa de gestión, control y registro de las dosis


recibidas en una emergencia por los trabajadores de emergencias, cuya ejecución
correrá a cargo de las organizaciones de respuesta y los empleadores.

4.13. En el plan de emergencia se especificarán las organizaciones de respuesta


y los empleadores responsables de asegurar el cumplimiento de los requisitos
de los párrs. 4.14 a 4.19.

4.14. En una situación de exposición de emergencia, se aplicarán a los trabajadores


de emergencias, siguiendo un enfoque graduado, los requisitos pertinentes
relativos a la exposición ocupacional en situaciones de exposición planificadas
(párrs. 3.69 a 3.116), salvo en los casos que se indican en el párr. 4.15.

99
4.15. Las organizaciones de respuesta y los empleadores velarán por que ningún
trabajador de emergencias esté sometido, en una situación de emergencia, a una
exposición superior a 50 mSv salvo:

a) a los efectos de salvar vidas o prevenir lesiones graves;


b) al realizar actividades para evitar efectos deterministas graves e impedir que
se den condiciones catastróficas que pudieran afectar de forma importante
a las personas y el medio ambiente; o
c) al realizar actividades para evitar una gran dosis colectiva.

4.16. En las circunstancias excepcionales que se especifican en el párr. 4.15, las


organizaciones de respuesta y los empleadores harán todo esfuerzo razonable por
mantener las dosis de los trabajadores de emergencias por debajo de los valores
que figuran en el cuadro IV.2 del apéndice IV (pág. 383). Además, los trabajadores
de emergencias que realicen actividades por las que las dosis que reciban puedan
alcanzar valores próximos o superiores a los que figuran en el cuadro IV.2 del
apéndice IV realizarán esas actividades solo cuando los beneficios previstos para
los demás superen claramente los riesgos para los trabajadores de emergencias.

4.17. Las organizaciones de respuesta y los empleadores velarán por que los
trabajadores de emergencias que realicen actividades en las que las dosis recibidas
podían exceder de 50 mSv realicen esas actividades de manera voluntaria48; por
que se haya informado a los trabajadores de emergencias clara y detalladamente,
por anticipado, de los riesgos conexos para la salud, así como de las medidas
de protección y seguridad disponibles; y por que, en la medida de lo posible, los
trabajadores de emergencias hayan recibido capacitación en las actividades que
quizás deban realizar.

4.18. Las organizaciones de respuesta y los empleadores adoptarán todas las


medidas razonables para evaluar y registrar las dosis recibidas en una emergencia
por los trabajadores de emergencias. Se comunicará a los trabajadores afectados
la información sobre las dosis recibidas y sobre los riesgos conexos para la salud.

4.19. Normalmente no se impedirá a los trabajadores que hayan recibido dosis


en una situación de exposición de emergencia seguir sometidos a exposición
ocupacional. Sin embargo, se recabará asesoramiento médico cualificado antes

48
Las disposiciones de emergencia suelen contemplar el carácter voluntario de las
medidas que deben adoptar los trabajadores de emergencias.

100
de una nueva exposición ocupacional si un trabajador ha recibido una dosis
superior a 200 mSv o si el trabajador solicita dicho asesoramiento.

TRANSICIÓN DE UNA SITUACIÓN DE EXPOSICIÓN DE


EMERGENCIA A UNA SITUACIÓN DE EXPOSICIÓN EXISTENTE

Requisito 46: Mecanismos de transición de una situación de exposición de


emergencia a una situación de exposición existente

El gobierno asegurará que se establezcan y apliquen los mecanismos que sean


apropiados para la transición de una situación de exposición de emergencia
a una situación de exposición existente.

4.20. El gobierno asegurará que, como parte de su preparación general para


emergencias, se establezcan mecanismos de transición de una situación
de exposición de emergencia a una situación de exposición existente.
En esos mecanismos se tendrá en cuenta que distintas zonas geográficas pueden
experimentar la transición en momentos diferentes. La autoridad responsable
adoptará la decisión de hacer la transición a una situación de exposición
existente. La transición se hará de manera coordinada y ordenada, efectuando
toda transferencia de responsabilidades necesaria entre organizaciones, con
la participación de las autoridades pertinentes y las partes interesadas.

4.21. Los trabajadores que realicen tareas tales como reparaciones de centrales
y edificios o actividades de gestión de desechos radiactivos, o la adopción
de medidas de restauración para la descontaminación del emplazamiento
y las zonas circundantes, estarán sometidos a los requisitos pertinentes relativos
a la exposición ocupacional en las situaciones de exposición planificadas que
se indican en la sección 3.

101
5.  SITUACIONES DE EXPOSICIÓN EXISTENTES

ÁMBITO DE APLICACIÓN

5.1. Los requisitos relativos a las situaciones de exposición existentes que


figuran en la sección 5 se aplican a:

a) la exposición debida a la contaminación de zonas por materiales radiactivos


residuales derivados de:
i) actividades del pasado que nunca estuvieron sometidas a control
reglamentario, o que lo estuvieron pero no de conformidad con los
requisitos de las presentes Normas;
ii) una emergencia nuclear o radiológica una vez que se haya declarado
terminada una emergencia (de acuerdo con lo requerido en el
párr. 4.20);
b) la exposición debida a productos básicos, como alimentos, piensos, agua
potable y materiales de construcción, que contengan radionucleidos
derivados de materiales radiactivos residuales tal como se señala en el
párr. 5.1 a);
c) la exposición debida a fuentes naturales, entre ellas:
i) el 222Rn y su progenie y el 220Rn y su progenie, en lugares de
trabajo distintos de aquellos en los que la exposición debida a otros
radionucleidos de la cadena de desintegración del uranio o la cadena
de desintegración del torio esté controlada a modo de situación de
exposición planificada, en viviendas y en otros edificios con elevados
factores de ocupación para miembros del público;
ii) radionucleidos de origen natural, independientemente de la
concentración de la actividad, presentes en productos básicos, como
alimentos, piensos, agua potable, fertilizantes agrícolas y enmiendas
del suelo, y materiales de construcción, así como materiales radiactivos
residuales en el medio ambiente;
iii) materiales, distintos de los indicados en el apartado c) ii) supra, en los
que la concentración de la actividad de ninguno de los radionucleidos
de la cadena de desintegración del uranio o la cadena de desintegración
del torio exceda de 1 Bq/g y en los que la concentración de la actividad
del 40K no exceda de 10 Bq/g;
iv) la exposición de las tripulaciones de aeronaves y naves espaciales a la
radiación cósmica.

102
REQUISITOS GENÉRICOS

Requisito 47: Responsabilidades del gobierno específicamente relacionadas


con las situaciones de exposición existentes

El gobierno asegurará que se evalúen las situaciones de exposición existentes


que se hayan identificado para determinar qué exposiciones ocupacionales
y exposiciones del público son motivo de preocupación desde el punto
de vista de la protección radiológica.

5.2. El gobierno asegurará que, una vez identificada una situación de exposición
existente, se asignen responsabilidades en materia de protección y seguridad y se
establezcan niveles de referencia apropiados.

5.3. El gobierno incluirá en el marco jurídico y regulador para la protección y la


seguridad (véase la sección 2) disposiciones relativas a la gestión de situaciones
de exposición existentes. El gobierno, en el marco jurídico y regulador, según
proceda:

a) especificará las situaciones de exposición comprendidas en el ámbito de las


situaciones de exposición existentes;49
b) especificará los principios generales subyacentes a las estrategias
de protección que se elaboren para reducir la exposición cuando se haya
determinado que las medidas reparadoras y protectoras están justificadas;50
c) asignará responsabilidades en materia de establecimiento y aplicación
de estrategias de protección al órgano regulador y a otras autoridades
competentes51 y, según corresponda, a los titulares registrados, titulares

49
En el caso de la exposición debida al radón, entre los tipos de situación comprendidos
en el ámbito de las situaciones de exposición existentes figurará la exposición en lugares de
trabajo en los que la exposición debida al radón no sea necesaria para el trabajo ni guarde
relación directa con él y en los que cabría esperar que el promedio anual de las concentraciones
de la actividad debidas al 222Rn no superen el nivel de referencia establecido de acuerdo con el
párr. 5.27.
50
Entre esas medidas figuran medidas reparadoras como la retirada o reducción de la
fuente causante de la exposición, así como otras medidas protectoras a más largo plazo como la
restricción del uso de materiales de construcción, la restricción del consumo de alimentos y la
restricción del uso de la tierra o del acceso a ella o a los edificios.
51
En situaciones de exposición existentes que no son competencia del órgano regulador,
otra autoridad competente, como una autoridad sanitaria, puede estar facultada para aplicar
medidas de protección y seguridad.

103
de licencias y otras partes relacionadas con la aplicación de medidas
reparadoras y medidas protectoras;
d) adoptará disposiciones para dar participación a las partes interesadas
en decisiones relacionadas con la elaboración y aplicación de estrategias
de protección, según corresponda.

5.4. El órgano regulador u otra autoridad competente a la que se haya asignado


la tarea de establecer una estrategia de protección con respecto a una situación
de exposición existente velará por que en la estrategia se especifiquen:

a) los objetivos que deben lograrse mediante la estrategia de protección;


b) los niveles de referencia apropiados.

5.5. El órgano regulador u otra autoridad competente aplicará la estrategia


de protección, lo que incluirá:

a) adoptar disposiciones en relación con la evaluación de las medidas


reparadoras y protectoras disponibles para lograr los objetivos, y con
la evaluación de la eficiencia de las medidas previstas y aplicadas;
b) garantizar que las personas sometidas a exposición dispongan
de información sobre los posibles riesgos para la salud y sobre los medios
existentes para reducir sus exposiciones y los riesgos conexos.

EXPOSICIÓN DEL PÚBLICO

Ámbito de aplicación

5.6. Los requisitos relativos a la exposición del público en situaciones


de exposición existentes (párrs. 5.7 a 5.23) se aplican a cualquier exposición del
público derivada de las situaciones especificadas en el párr. 5.1.

Requisito 48: Justificación de las medidas protectoras y optimización de la


protección y la seguridad

El gobierno y el órgano regulador u otra autoridad competente garantizarán


que las medidas reparadoras y protectoras estén justificadas y que
la protección y la seguridad estén optimizadas.

5.7. El gobierno y el órgano regulador u otra autoridad competente asegurarán


que la estrategia de protección para la gestión de situaciones de exposición

104
existentes, establecida de acuerdo con los párrs. 5.2 y 5.4, sea proporcional
a los riesgos radiológicos asociados a la situación de exposición existente;
y cabe prever que el gobierno y el órgano regulador u otra autoridad competente
aseguren que los beneficios previstos de las medidas reparadoras o protectoras
sean suficientes para compensar el detrimento asociado a la adopción de dichas
medidas, comprendido el detrimento en forma de riesgos radiológicos.52

5.8. El órgano regulador u otra autoridad competente y otras partes responsables


de las medidas reparadoras o protectoras garantizarán la optimización de la forma,
el alcance y la duración de esas medidas. Si bien este proceso de optimización
tiene por objetivo brindar protección optimizada a todas las personas sometidas
a exposición, se dará prioridad a los grupos cuya dosis supere el nivel
de referencia. Se adoptarán todas las medidas razonables para impedir que las
dosis se mantengan por encima de los niveles de referencia. Normalmente los
niveles de referencia se expresarán en forma de dosis efectiva anual que recibe
la persona representativa del orden de 1 a 20 mSv u otra cantidad correspondiente,
y el valor real dependerá de la viabilidad de controlar la situación así como de la
experiencia en la gestión de situaciones similares en el pasado.

5.9. El órgano regulador u otra autoridad competente examinará periódicamente


los niveles de referencia para asegurar que sigan siendo apropiados a la luz de las
circunstancias imperantes.

Requisito 49: Responsabilidades en materia de restauración de zonas con


materiales radiactivos residuales

El gobierno velará por que se adopten disposiciones para determinar


cuáles son las personas u organizaciones responsables de zonas con
materiales radiactivos residuales, para crear y poner en práctica programas
de restauración y medidas de control posteriores a la restauración,
si procede, y para establecer una estrategia apropiada relativa a la gestión
de desechos radiactivos.

5.10. Con respecto a la restauración de zonas con materiales radiactivos residuales


derivados de actividades del pasado o de una emergencia nuclear o radiológica

52
La aplicación de medidas reparadoras (restauración) no implica la eliminación de toda
la radiactividad ni de todas las trazas de sustancias radiactivas. El proceso de optimización
puede conducir a una restauración amplia, pero no necesariamente al restablecimiento de las
condiciones previas.

105
(párr. 5.1 a)), el gobierno velará por que se adopten disposiciones en el marco
de la protección y la seguridad en relación con:

a) la especificación de las personas u organizaciones responsables de la


contaminación de zonas así como de las responsables de la financiación del
programa de restauración, y la determinación de disposiciones apropiadas
para fuentes alternativas de financiación si esas personas u organizaciones
ya no están presentes o no pueden hacer frente a sus obligaciones;
b) la designación de personas u organizaciones responsables de la
planificación, aplicación y verificación de los resultados de las medidas
reparadoras;
c) el establecimiento de cualquier restricción respecto del uso de las zonas
de que se trate o del acceso a ellas antes, durante y, de ser necesario,
después de la restauración;
d) un sistema apropiado de mantenimiento, recuperación y modificación
de registros que abarquen la naturaleza y el alcance de la contaminación;
las decisiones adoptadas antes, durante y después de la restauración;
e información sobre la verificación de los resultados de las medidas
reparadoras, comprendidos los resultados de todos los programas
de monitorización una vez concluida la aplicación de dichas medidas.

5.11. El gobierno asegurará que se establezca una estrategia de gestión


de desechos radiactivos que se ocupe de los desechos derivados de las medidas
reparadoras y se prevea esa estrategia en el marco de la protección y la seguridad.

5.12. Las personas u organizaciones responsables de la planificación, aplicación


y verificación de las medidas reparadoras asegurarán, según convenga, que:

a) se elabore un plan de medidas reparadoras, respaldado por una evaluación


de la seguridad, y se presente dicho plan al órgano regulador o a otra
autoridad competente para su aprobación;
b) el plan de medidas reparadoras tenga por objeto la reducción oportuna
y progresiva de los riesgos radiológicos y con el tiempo, de ser posible,
la eliminación de las restricciones al uso de la zona o el acceso a ella;
c) cualquier dosis suplementaria recibida por los miembros del público
como resultado de la aplicación de las medidas reparadoras se justifique
sobre la base del beneficio neto resultante, teniendo en cuenta también
la consiguiente reducción de la dosis anual;
d) al seleccionar la opción optimizada de restauración:

106
i) se tomen en consideración los impactos radiológicos y los no
radiológicos para las personas y el medio ambiente, así como los
factores técnicos, sociales y económicos;
ii) se tengan en cuenta los costos del transporte y de la gestión de
desechos radiactivos, la exposición a la radiación de los trabajadores
encargados de la gestión de desechos radiactivos y los riesgos para su
salud, así como cualquier exposición posterior del público asociada a
la disposición final de desechos;
e) exista un mecanismo de información pública y las partes interesadas
participen en la planificación, aplicación y verificación de las medidas
reparadoras, comprendida toda actividad de monitorización posterior a la
restauración;
f) se establezca y ejecute un programa de monitorización;
g) exista un sistema de mantenimiento de registros adecuados relativos a la
situación de exposición existente y a las medidas adoptadas en aras de la
protección y la seguridad;
h) existan procedimientos de notificación al órgano regulador o a cualquier
otra autoridad competente sobre cualquier condición anormal relacionada
con la protección y la seguridad.

5.13. El órgano regulador, de acuerdo con el párr. 2.29, u otra autoridad


competente asumirá la responsabilidad en particular de:

a) el examen de la evaluación de la seguridad presentada por la persona


u organización responsable, la aprobación del plan de medidas reparadoras
y de toda modificación posterior de dicho plan, así como la concesión de las
autorizaciones que sean necesarias;
b) el establecimiento de criterios y métodos de evaluación de la seguridad;
c) el examen de los procedimientos de trabajo, los programas de monitorización
y los registros;
d) el examen y la aprobación de cambios importantes en los procedimientos
o el equipo que puedan tener impactos radiológicos ambientales o alterar
las condiciones de exposición de los trabajadores encargados de la puesta
en práctica de medidas reparadoras o de los miembros del público;
e) el establecimiento, en caso necesario, de requisitos reglamentarios relativos
a las medidas de control posteriores a la restauración.

107
5.14. La persona u organización responsable de llevar a cabo las medidas
reparadoras:

a) velará por que las actividades, comprendida la gestión de los desechos


radiactivos derivados de ellas, se realicen de conformidad con el plan
de medidas reparadoras;
b) asumirá la responsabilidad por todos los aspectos relacionados con
la protección y la seguridad, comprendida la realización de una evaluación
de la seguridad;
c) supervisará la zona durante las operaciones de restauración para verificar
los niveles de contaminación, para verificar el cumplimiento de los
requisitos en materia de gestión de desechos radiactivos, y para poder
detectar cualquier nivel imprevisto de radiación y modificar el plan
de medidas reparadoras en consecuencia, con sujeción a la aprobación por
el órgano regulador u otra autoridad competente;
d) realizará un reconocimiento radiológico una vez concluida la aplicación
de las medidas reparadoras para demostrar que se han cumplido las
condiciones referentes al punto final establecidas en el plan de medidas
reparadoras;
e) elaborará y conservará un informe final sobre la restauración y presentará
una copia al órgano regulador o a otra autoridad competente.

5.15. Una vez concluida la aplicación de las medidas reparadoras, el órgano


regulador u otra autoridad competente:

a) examinará, modificará según proceda y formalizará el tipo, el alcance


y la duración de las medidas de control posteriores a la restauración
ya determinadas en el plan de medidas reparadoras, teniendo debidamente
en cuenta los riesgos radiológicos persistentes;
b) determinará cuál es la persona u organización responsable de las medidas
de control posteriores a la restauración;
c) impondrá, en caso necesario, restricciones específicas a la zona restaurada
para controlar:
i) el acceso de personas no autorizadas;
ii) la retirada de materiales radiactivos o la utilización de esos materiales,
comprendida su utilización en productos básicos;
iii) el uso de la zona en el futuro, comprendidas la utilización de los
recursos hídricos y su empleo para la producción de alimentos o
piensos, y el consumo de alimentos procedentes de la zona;
d) examinará periódicamente las condiciones de la zona restaurada y,
si procede, modificará o eliminará las restricciones.

108
5.16. La persona u organización responsable de las medidas de control
posteriores a la restauración establecerá y mantendrá, durante todo el tiempo que
exija el órgano regulador u otra autoridad competente, un programa adecuado,
comprendidas las disposiciones que sean necesarias para la monitorización,
destinado a verificar la eficacia a largo plazo de las medidas reparadoras
concluidas en zonas en las que se deben realizar controles tras la restauración.

5.17. En las zonas con materiales radiactivos residuales de larga duración


en las que el gobierno haya decidido permitir el asentamiento de poblaciones y la
reanudación de actividades sociales y económicas, el gobierno, en consulta con
las partes interesadas, velará por que se disponga de lo necesario para el control
permanente de la exposición con el objetivo de crear condiciones para la vida
sostenible, entre ellas:

a) el establecimiento de niveles de referencia para la protección y la seguridad


que sean compatibles con la vida diaria;
b) la creación de una infraestructura en apoyo de “medidas protectoras
de autoayuda” constantes en las zonas afectadas, por ejemplo mediante
el suministro de información y asesoramiento y la monitorización.

5.18. Se considerará que, tras concluir la aplicación de las medidas reparadoras,


si el órgano regulador u otra autoridad competente no ha impuesto restricciones
o controles, las condiciones vigentes constituyen las condiciones de fondo para
nuevas instalaciones y actividades o para habitar la zona.

Requisito 50: Exposición del público debida al radón doméstico

El gobierno suministrará información sobre los niveles del radón doméstico


y los riesgos conexos para la salud y, si procede, establecerá y aplicará
un plan de acción para controlar la exposición del público debida al radón
doméstico.

5.19. Como parte de sus responsabilidades, requeridas en el párr. 5.3, el gobierno


velará por que:

a) se recopile información sobre las concentraciones de la actividad del radón


en viviendas y en otros edificios para miembros del público con elevados

109
factores de ocupación53, utilizando medios apropiados como los estudios
representativos del radón;
b) se suministre al público y a otras partes interesadas información pertinente
sobre la exposición debida al radón y sobre los riesgos conexos para
la salud, como el aumento de los riegos relacionados con el consumo
de tabaco.

5.20. Cuando se determinen concentraciones de la actividad del radón que sean


motivo de preocupación para la salud pública sobre la base de la información
recopilada conforme a lo requerido en el párr. 5.19 a), el gobierno asegurará que
se establezca un plan de acción que comprenda medidas coordinadas para reducir
las concentraciones de la actividad del radón en los edificios existentes y futuros,
entre ellas medidas para54:

a) establecer un nivel de referencia apropiado de 222Rn en viviendas y otros


edificios para miembros del público con elevados factores de ocupación,
teniendo en cuenta las circunstancias sociales y económicas imperantes,
que en general no exceda de un promedio anual de concentración de la
actividad debida al 222Rn de 300 Bq/m3 55;
b) reducir las concentraciones de la actividad del 222Rn y de las consiguientes
exposiciones a niveles en que se optimice la protección;
c) otorgar prioridad a las medidas encaminadas a reducir las concentraciones
de la actividad del 222Rn en las situaciones en que probablemente esa
medida tenga la mayor eficacia56;

53
Entre los edificios para miembros del público con elevados factores de ocupación
figuran los jardines de infancia, las escuelas y los hospitales.
54
En la Ref. [6], por ejemplo, se proporciona orientación sobre la elaboración de un plan
de acción relacionado con el radón.
55
En el supuesto de un factor de equilibrio del 222Rn de 0,4 y una ocupación anual
de 7000 h, el valor de la concentración de la actividad debida al 222Rn de 300 Bq/m3 corresponde
a una dosis efectiva anual del orden de 10 mSv.
56
Entre los ejemplos de casos en que se otorga prioridad a la reducción de las
concentraciones de la actividad del 222Rn en las situaciones en que probablemente esa medida
tenga la mayor eficacia figuran: i) la especificación de los niveles de las concentraciones de
la actividad del 222Rn en viviendas y en otros edificios con elevados factores de ocupación en
que pueda considerarse que se ha optimizado la protección; ii) la determinación de las zonas
propensas al radón; iii) la definición de las características de los edificios que probablemente
produzcan elevadas concentraciones de la actividad del 222Rn; y iv) la determinación
y obligación de la aplicación de medidas preventivas relacionadas con el radón en futuros
edificios que puedan ponerse en práctica a un costo relativamente bajo.

110
d) incluir en los códigos de construcción medidas de prevención y correctoras
apropiadas a fin de impedir la entrada del 222Rn y facilitar otras medidas
reparadoras siempre que sea necesario.

5.21. El gobierno asignará responsabilidades en relación con:

a) el establecimiento y la aplicación del plan de acción para controlar


la exposición del público debida al 222Rn doméstico;
b) la determinación de las circunstancias en las que las medidas deben ser
obligatorias o voluntarias, teniendo en cuenta los requisitos legales y las
circunstancias sociales y económicas existentes.

Requisito 51: Exposición debida a los radionucleidos presentes en los


productos básicos

El órgano regulador u otra autoridad competente establecerá los niveles


de referencia para la exposición debida a los radionucleidos presentes en los
productos básicos.

5.22. El órgano regulador u otra autoridad competente establecerá los niveles


de referencia específicos relativos a la exposición debida a los radionucleidos
en productos básicos, como materiales de construcción, alimentos y piensos, y en
el agua potable, cada uno de los cuales normalmente se expresará como dosis
efectiva anual para la persona representativa que en general no sea superior a un
valor de aproximadamente 1 mSv, o sobre la base de esa dosis.

5.23. El órgano regulador u otra autoridad competente examinará los niveles


de orientación para radionucleidos en alimentos objeto de comercio internacional
que podrían contener sustancias radiactivas como resultado de una emergencia
nuclear o radiológica, niveles que han sido publicados por la Comisión Mixta
del Codex Alimentarius de la Organización de las Naciones Unidas para
la Alimentación y Agricultura/Organización Mundial de la Salud [23]. El órgano
regulador u otra autoridad competente examinará los niveles de orientación para
radionucleidos en el agua potable, publicados por la Organización Mundial de la
Salud [24].

111
EXPOSICIÓN OCUPACIONAL

Ámbito de aplicación

5.24. Los requisitos relativos a la exposición ocupacional en situaciones


de exposición existentes (párrs. 5.25 a 5.33) se aplican a cualquier exposición
ocupacional derivada de las situaciones especificadas en el párr. 5.1.

Requisito 52: Exposición en los lugares de trabajo

El órgano regulador establecerá y hará cumplir los requisitos relativos a la


protección de los trabajadores en situaciones de exposición existentes.

5.25. Los requisitos relativos a la exposición del público indicados


en los párrs. 5.7 a 5.9 se aplicarán a la protección y seguridad de los trabajadores
en situaciones de exposición existentes que sean distintas de las situaciones
especificadas en los párrs. 5.26 a 5.33.

Restauración de zonas con materiales radiactivos residuales

5.26. Los empleadores velarán por que la exposición de los trabajadores que
realicen actividades de restauración esté sometida a control de conformidad
con los requisitos pertinentes sobre la exposición ocupacional en las situaciones
de exposición planificadas que se indican en la sección 3.

Exposición debida al radón en los lugares de trabajo

5.27. El órgano regulador u otra autoridad competente formulará una estrategia


de protección contra la exposición debida al 222Rn en los lugares de trabajo,
y establecerá un nivel de referencia apropiado para el 222Rn. El nivel de referencia
del 222Rn se fijará en un valor que no supere un promedio anual de concentración
de la actividad del 222Rn de 1000 Bq/m3, teniendo en cuenta las circunstancias
sociales y económicas existentes.57

5.28. Los empleadores velarán por que las concentraciones de la actividad


del 222Rn en los lugares de trabajo sean tan bajas como sea razonablemente

57
En el supuesto de un factor de equilibrio del 222Rn de 0,4 y una ocupación anual
de 2000 h, el valor de la concentración de la actividad debida al 222Rn de 1000 Bq/m3 corresponde
a una dosis efectiva anual del orden de 10 mSv.

112
posible e inferiores al nivel de referencia establecido de conformidad con el párr.
5.27, y garantizarán la optimización de la protección.

5.29. Si, pese a todos los esfuerzos razonables del empleador por reducir las
concentraciones de la actividad del radón, la concentración de la actividad
del 222Rn en los lugares de trabajo sigue siendo superior al nivel de referencia
establecido de conformidad con el párr. 5.27, se aplicarán los requisitos
pertinentes para la exposición ocupacional en situaciones de exposición
planificadas que se indican en la sección 3.

Exposición de las tripulaciones de aeronaves y naves espaciales debida a la


radiación cósmica

5.30. El órgano regulador u otra autoridad competente determinará si se justifica


una evaluación de la exposición de las tripulaciones de aeronaves debida a la
radiación cósmica.

5.31. Cuando se considere que esa evaluación se justifica, el órgano regulador


u otra autoridad competente establecerá un marco que incluirá un nivel
de referencia de la dosis y una metodología para la evaluación y el registro de las
dosis que reciban las tripulaciones de aeronaves por exposición ocupacional a la
radiación cósmica.

5.32. De acuerdo con el párr. 5.31:

a) cuando sea probable que las dosis de los tripulantes de aeronaves superen
el nivel de referencia, los empleadores de las tripulaciones de aeronaves:
i) evaluarán las dosis y mantendrán registros de ellas;
ii) pondrán los registros de las dosis a disposición de los tripulantes de
aeronaves;
b) los empleadores:
i) informarán a las tripulantes de aeronaves acerca del riesgo para el
embrión o feto debido a la exposición a la radiación cósmica y de la
necesidad de pronta notificación del embarazo;
ii) aplicarán los requisitos del párr. 3.114 relativos a la notificación del
embarazo.

5.33. El órgano regulador u otra autoridad competente establecerá, cuando


proceda, un marco para la protección radiológica aplicable a las personas
que realizan actividades espaciales que sea apropiado para las condiciones
excepcionales del espacio. Si bien los requisitos de las presentes Normas relativos

113
a los límites de dosis no son aplicables a las personas que realizan actividades
espaciales, se desplegarán todos los esfuerzos que sean razonables para optimizar
la protección de esas personas restringiendo las dosis que estas reciban sin limitar
indebidamente el alcance de esas actividades.

114
Apéndice I

EXENCIÓN Y DISPENSA

CRITERIOS DE EXENCIÓN

I.1. Los criterios generales de exención de una práctica o de una fuente adscrita
a una práctica respecto de la aplicación total o parcial de los requisitos de las
presentes Normas son que:

a) los riesgos radiológicos derivados de la práctica o de una fuente adscrita


a la práctica sean tan bajos que no sea preciso su control reglamentario,
sin que exista probabilidad considerable de que se den situaciones que
pudieran conducir a un incumplimiento del criterio general de exención; o
b) el control reglamentario de la práctica o de la fuente no reporte beneficio
neto alguno, en el sentido de que ninguna medida razonable de control
reglamentario daría unos resultados que mereciesen la pena en lo que
respecta a la reducción de las dosis individuales o de los riesgos para
la salud.

I.2. Una práctica o una fuente adscrita a una práctica podrá declararse exenta sin
ulterior examen respecto de la aplicación total o parcial de los requisitos de las
presentes Normas en virtud de lo dispuesto en el párr. I.1 a) siempre que, en todas
las circunstancias razonablemente previsibles, la dosis efectiva que se prevea
que recibirá cualquier persona (normalmente evaluada sobre la base de una
evaluación de la seguridad) a causa de la práctica exenta o de la fuente exenta
adscrita a la práctica sea del orden de 10 µSv o menos en un año. A fin de tener
en cuenta escenarios de baja probabilidad, podría utilizarse un criterio diferente,
a saber, que la dosis efectiva que se prevea que recibirá cualquier persona en esos
escenarios de baja probabilidad no exceda de 1 mSv en un año.

I.3. Con arreglo a los criterios enunciados en los párrs. I.1 y I.2, las siguientes
fuentes adscrita a prácticas justificadas quedan automáticamente exentas,

115
sin ulterior examen, de los requisitos previstos en las Normas, incluidos los
de notificación, registro o concesión de licencias:

a) los materiales en cantidades moderadas58 en los que la actividad total de un


determinado radionucleido presente en los locales en un momento dado o la
concentración de la actividad usada en la práctica no sobrepase el nivel
de exención aplicable indicado en el cuadro I.1 (pág. 121);59
b) los materiales en cantidades a granel58 en los que la concentración de la
actividad de un determinado radionucleido de origen artificial usado en la
práctica no supere el valor pertinente indicado en el cuadro I.2 (pág. 134)59;
c) los generadores de radiación de un tipo aprobado por el órgano regulador,
o en forma de tubo electrónico, como un tubo de rayos catódicos para
la presentación de imágenes visuales, siempre que:
i) no causen, en condiciones normales de funcionamiento, una tasa
de dosis equivalente ambiental o una tasa de dosis equivalente
direccional, según el caso, superior a 1 µSv/h a una distancia de 0,1 m
medida desde cualquier superficie accesible del equipo; o
ii) la energía máxima de la radiación generada no sea superior a 5 KeV.

I.4. En cuanto a los radionucleidos de origen natural, la exención de cantidades


de materiales a granel se examina necesariamente caso por caso60, utilizando

58
Los valores de exención (concentraciones de la actividad) presentados en el
cuadro I.1 se han calculado sobre la base de escenarios con cantidades moderadas de materiales.
Los valores calculados se aplican a prácticas relacionadas con el uso en pequeña escala de la
actividad cuando las cantidades en cuestión son como máximo del orden de una tonelada (véase
la Ref. [25]). El órgano regulador deberá establecer las cantidades a las que podrán aplicarse
los valores de concentración indicados en el cuadro I.1, teniendo presente que en el caso de
muchos radionucleidos, en particular aquellos para los que no existe un valor correspondiente
en el cuadro I.2 (pág.134), la restricción de la cantidad no es significativa.
59
Los niveles de exención indicados en el cuadro I.1 (pág. 121) y los niveles de exención
y dispensa indicados en el cuadro I.2 están supeditados a las siguientes consideraciones: a) se
derivaron utilizando un modelo conservador basado en i) los criterios de los párrs. I.2 y I.11
respectivamente y ii) una serie de escenarios limitantes (confinantes) de uso y disposición final
(véanse las Refs. [25, 26] en el caso del cuadro I.1 y la Ref. [27] en el caso del cuadro I.2); b)
si hay más de un radionucleido, el nivel de exención derivado o el nivel de dispensa derivado
para la mezcla se determina conforme a lo especificado en los párrs. I.7 y I.14.
60
Los materiales que contienen radionucleidos de origen natural con una concentración
de la actividad inferior a 1 Bq/g respecto de cualquier radionucleido de la cadena de
desintegración del uranio y la cadena de desintegración del torio e inferior a 10 Bq/g en el caso
del 40K no están sujetos a los requisitos de la Sección 3 relativos a las situaciones de exposición
planificadas (párr. 3.4 a)); por consiguiente, el concepto de exención de los requisitos de las
presentes Normas no se aplica a esos materiales.

116
un criterio de dosis del orden de 1 mSv en un año, proporcional a las dosis típicas
debidas a los niveles de radiación de fondo natural.

I.5. El Reglamento para el transporte seguro de materiales radiactivos del


OIEA [12] (el Reglamento de Transporte del OIEA) no se aplica a los materiales
exentos ni a las remesas exentas; es decir, no se aplica a los materiales durante
el transporte en los que la concentración de la actividad de los materiales (para
materiales exentos) o la actividad total de los radionucleidos presentes en la
remesa (para una remesa exenta) no supere el “valor básico del radionucleido”
pertinente indicado en el Reglamento de Transporte del OIEA para la exención
de los requisitos de dicho Reglamento61. Normalmente, esos valores básicos
de los radionucleidos son numéricamente iguales a las concentraciones
de la actividad exentas o actividades exentas correspondientes que figuran en el
cuadro I.1 (pág. 121).

I.6. Podrán concederse exenciones con sujeción a las condiciones que


especifique el órgano regulador, como las relativas a la forma física o química
de los materiales radiactivos, y a su utilización o a los medios para su disposición
final. En particular, podrá concederse una exención de este tipo para un equipo
que contenga materiales radiactivos no exentos automáticamente sin ulterior
examen respecto de la aplicación total o parcial de los requisitos de las presentes
Normas en virtud del párr. I.3 a), siempre que:

a) el equipo que contenga materiales radiactivos sea de un tipo aprobado por


el órgano regulador;
b) los materiales radiactivos:
i) se presenten en forma de fuentes selladas que impidan eficazmente
todo contacto con dichos materiales y su fuga; o
ii) se presenten en pequeñas cantidades de fuentes no selladas como las
utilizadas en radioinmunoanálisis;
c) en condiciones normales de funcionamiento, el equipo no cause una tasa
de dosis equivalente ambiental o una tasa de dosis equivalente direccional,
según el caso, superior a 1 µSv/h a una distancia de 0,1 m medida desde
cualquier superficie accesible del equipo;
d) el órgano regulador haya especificado las condiciones necesarias para
la disposición final del equipo.

61
A los efectos de los materiales durante el transporte, por “exención” se entiende la
exención de cumplir los requisitos del Reglamento de Transporte del OIEA [12].

117
I.7. En el caso de la exención de los materiales radiactivos con más de un
radionucleido, sobre la base de los niveles indicados en los cuadros I.1 (pág. 121)
y I.2 (pág. 134), la condición para la exención de la aplicación total o parcial
de las presentes Normas es que la suma de las distintas actividades o de las
concentraciones de la actividad de los distintos radionucleidos, según el caso, sea
inferior al nivel de exención derivado para la mezcla ( X m), definido como sigue:

1
Xm = n
f (i ) (I.1)
∑ X (i )
i =1

donde

f(i) es la fracción de actividad o concentración de actividad, según el caso, del


radionucleido i en la mezcla;

X(i) es el nivel aplicable al radionucleido i indicado en el cuadro I.1 (pág. 121)


o el cuadro I.2 (pág.134);

y n es el número de radionucleidos presentes.

I.8. Los materiales radiactivos derivados de descargas autorizadas están exentos


de todo requisito de notificación, registro o concesión de licencia, a menos que
el órgano regulador especifique otra cosa.

I.9. Los valores indicados en los cuadros I.1 y I.2 no están destinados a ser
aplicados al control de descargas ni al control de materiales radiactivos residuales
en el medio ambiente.

CRITERIOS DE DISPENSA

I.10. Los criterios generales de dispensa son que:

a) los riesgos radiológicos derivados de los materiales dispensados sean


tan bajos que no sea preciso su control reglamentario, sin que exista
probabilidad apreciable de que se den situaciones que pudieran conducir
a un incumplimiento del criterio general de dispensa; o
b) el control reglamentario constante de los materiales no reporte beneficio
neto alguno, en el sentido de que ninguna medida de control razonable daría

118
unos resultados que mereciesen la pena en lo que respecta a la reducción
de las dosis individuales o la reducción de los riesgos para la salud.

I.11. Los materiales podrán quedar dispensados sin ulterior examen en virtud
de lo dispuesto en el párr. I.10 a) siempre que, en todas las circunstancias
razonablemente previsibles, la dosis efectiva que se prevea recibirá cualquier
persona a causa de los materiales dispensados sea del orden de 10 µSv o menos
en un año. A fin de tener en cuenta escenarios de baja probabilidad, puede
utilizarse un criterio diferente, a saber, que la dosis efectiva que se prevea recibirá
cualquier persona en esos escenarios de baja probabilidad no exceda de 1 mSv
en un año.

I.12. Los materiales radiactivos utilizados en una práctica notificada o en una


práctica autorizada podrán quedar dispensados, sin ulterior examen, siempre que:

a) la concentración de la actividad de un determinado radionucleido de origen


artificial en forma sólida no supere el nivel pertinente indicado en el
cuadro I.2 (pág. 134)62; o
b) las concentraciones de la actividad de los radionucleidos de origen natural
no superen el nivel pertinente indicado en el cuadro I.3 (pág. 138)63; o
c) en el caso de los radionucleidos de origen natural presentes en residuos
que podrían reciclarse en materiales de construcción64 o cuya disposición
final podría causar la contaminación de los suministros de agua potable,
la concentración de la actividad en los residuos no supere los valores
específicos derivados a fin de cumplir un criterio de dosis del orden
de 1 mSv en un año, lo cual es proporcional a las dosis típicas debidas a los
niveles de radiación de fondo natural.

62
Los niveles de exención indicados en el cuadro I.1 (pág. 121) y los niveles de exención
y dispensa indicados en el cuadro I.2 están supeditados a las siguientes consideraciones: a) se
derivaron utilizando un modelo conservador basado en i) los criterios de los párrs. I.2 y I.11,
respectivamente y ii) una serie de escenarios limitantes (confinantes) de uso y disposición final
(véanse las Refs. [25, 26] en el caso del cuadro I.1 y la Ref. [27] en el caso del cuadro I.2); b)
si hay más de un radionucleido, el nivel de exención derivado o el nivel de dispensa derivado
para la mezcla se determina conforme a lo especificado en los párrs. I.7 y I.14.
63
Estos valores de concentración de la actividad también podrán aplicarse a la dispensa
de materiales derivados de prácticas sometidas a los criterios de dispensa señalados en el
párr. I.11, en espera del establecimiento de valores de radionucleidos específicos para los
radionucleidos de origen natural indicados en el cuadro I.3.
64
El control reglamentario de los materiales de construcción que contienen radionucleidos
se trata en la sección 5 como una situación de exposición existente.

119
I.13. El órgano regulador podrá conceder la dispensa en situaciones
específicas, sobre la base de los criterios enunciados en los párrs. I.10 y I.11,
teniendo en cuenta la forma física o química de los materiales radiactivos, y su
utilización o medios para su disposición final65. Esos niveles de dispensa podrán
especificarse en función de la concentración de la actividad por unidad de masa
o la concentración de la actividad por unidad de superficie.

I.14. En el caso de la dispensa de los materiales radiactivos con más


de un radionucleido de origen artificial, sobre la base de los niveles indicados
en el cuadro I.2 (pág. 134), la condición para la dispensa es que la suma de las
concentraciones de la actividad de los distintos radionucleidos sea inferior al nivel
de dispensa derivado para la mezcla ( X m), definido como:

1
Xm = n
f (i ) (I.2)

i =1 X (i )

donde

f(i) es la fracción de concentración de actividad del radionucleido i en


la mezcla;

X(i) es el nivel aplicable al radionucleido i indicado en el cuadro I.2;

y n es el número de radionucleidos presentes.

I.15. En el caso de la dispensa de cantidades de materiales a granel que


contienen una mezcla de radionucleidos de origen natural y radionucleidos
de origen artificial, deben satisfacerse las condiciones que figuran en los
párrs. I.12 b) y I.14.

65
Por ejemplo, podrán establecerse niveles de dispensa específicos para metales,
escombros de edificios y desechos para su disposición final en vertederos.

120
CUADRO  I.1.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES MODERADAS
DE MATERIALES SIN ULTERIOR EXAMEN: CONCENTRACIONES
DE ACTIVIDAD EXENTAS Y ACTIVIDADES EXENTAS DE LOS
RADIONUCLEIDOS

Concentración Concentración
Actividad Actividad
Radionucleidoa de actividad Radionucleidoa de actividad
(Bq) (Bq)
(Bq/g) (Bq/g)
H-3 1 × 106 1 × 109 Sc-44 1 × 101 1 × 105
Be-7 1 × 103 1 × 107 Sc-45 1 × 102 1 × 107
Be-10 1 × 104 1 × 106 Sc-46 1 × 101 1 × 106
C-11 1 × 101 1 × 106 Sc-47 1 × 102 1 × 106
C-14 1 × 104 1 × 107 Sc-48 1 × 101 1 × 105
N-13 1 × 102 1 × 109 Sc-49 1 × 103 1 × 105
Ne-19 1 × 102 1 × 109 Ti-44 1 × 101 1 × 105
O-15 1 × 102 1 × 109 Ti-45 1 × 101 1 × 106
F-18 1 × 101 1 × 106 V-47 1 × 101 1 × 105
Na-22 1 × 101 1 × 106 V-48 1 × 101 1 × 105
Na-24 1 × 101 1 × 105 V-49 1 × 104 1 × 107
Mg-28 1 × 101 1 × 105 Cr-48 1 × 102 1 × 106
Al-26 1 × 101 1 × 105 Cr-49 1 × 101 1 × 106
Si-31 1 × 103 1 × 106 Cr-51 1 × 103 1 × 107
Si-32 1 × 103 1 × 106 Mn-51 1 × 101 1 × 105
P-32 1 × 103 1 × 105 Mn-52 1 × 101 1 × 105
P-33 1 × 105 1 × 108 Mn-52m 1 × 101 1 × 105
S-35 1 × 105 1 × 108 Mn-53 1 × 104 1 × 109
Cl-36 1 × 104 1 × 106 Mn-54 1 × 101 1 × 106
Cl-38 1 × 101 1 × 105 Mn-56 1 × 101 1 × 105
Cl-39 1 × 101 1 × 105 Fe-52 1 × 101 1 × 106
Ar-37 1 × 106 1 × 108 Fe-55 1 × 104 1 × 106
Ar-39 1 × 107 1 × 104 Fe-59 1 × 101 1 × 106
Ar-41 1 × 102 1 × 109 Fe-60 1 × 102 1 × 105
K-40 1 × 102 1 × 106 Co-55 1 × 101 1 × 106
K-42 1 × 102 1 × 106 Co-56 1 × 101 1 × 105
K-43 1 × 101 1 × 106 Co-57 1 × 102 1 × 106
K-44 1 × 101 1 × 105 Co-58 1 × 101 1 × 106
K-45 1 × 101 1 × 105 Co-58m 1 × 104 1 × 107
Ca-41 1 × 105 1 × 107 Co-60 1 × 101 1 × 105
Ca-45 1 × 104 1 × 107 Co-60m 1 × 103 1 × 106
Ca-47 1 × 101 1 × 106 Co-61 1 × 102 1 × 106
Sc-43 1 × 101 1 × 106 Co-62m 1 × 101 1 × 105

121
CUADRO  I.1.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES MODERADAS
DE MATERIALES SIN ULTERIOR EXAMEN: CONCENTRACIONES
DE ACTIVIDAD EXENTAS Y ACTIVIDADES EXENTAS DE LOS
RADIONUCLEIDOS (cont.)

Concentración Concentración
Actividad Actividad
Radionucleidoa de actividad Radionucleidoa de actividad
(Bq) (Bq)
(Bq/g) (Bq/g)
Ni-56 1 × 101 1 × 106 As-70 1 × 101 1 × 105
Ni-57 1 × 101 1 × 106 As-71 1 × 101 1 × 106
Ni-59 1 × 104 1 × 108 As-72 1 × 101 1 × 105
Ni-63 1 × 105 1 × 108 As-73 1 × 103 1 × 107
Ni-65 1 × 101 1 × 106 As-74 1 × 101 1 × 106
Ni-66 1 × 104 1 × 107 As-76 1 × 102 1 × 105
Cu-60 1 × 101 1 × 105 As-77 1 × 103 1 × 106
Cu-61 1 × 101 1 × 106 As-78 1 × 101 1 × 105
Cu-64 1 × 102 1 × 106 Se-70 1 × 101 1 × 106
Cu-67 1 × 102 1 × 106 Se-73 1 × 101 1 × 106
Zn-62 1 × 102 1 × 106 Se-73m 1 × 102 1 × 106
Zn-63 1 × 101 1 × 105 Se-75 1 × 102 1 × 106
Zn-65 1 × 101 1 × 106 Se-79 1 × 104 1 × 107
Zn-69 1 × 104 1 × 106 Se-81 1 × 103 1 × 106
Zn-69m 1 × 102 1 × 106 Se-81m 1 × 103 1 × 107
Zn-71m 1 × 101 1 × 106 Se-83 1 × 101 1 × 105
Zn-72 1 × 102 1 × 106 Br-74 1 × 101 1 × 105
Ga-65 1 × 101 1 × 105 Br-74m 1 × 101 1 × 105
Ga-66 1 × 101 1 × 105 Br-75 1 × 101 1 × 106
Ga-67 1 × 102 1 × 106 Br-76 1 × 101 1 × 105
Ga-68 1 × 101 1 × 105 Br-77 1 × 102 1 × 106
Ga-70 1 × 102 1 × 106 Br-80 1 × 102 1 × 105
Ga-72 1 × 101 1 × 105 Br-80m 1 × 103 1 × 107
Ga-73 1 × 102 1 × 106 Br-82 1 × 101 1 × 106
Ge-66 1 × 101 1 × 106 Br-83 1 × 103 1 × 106
Ge-67 1 × 101 1 × 105 Br-84 1 × 101 1 × 105
Ge-68b 1 × 101 1 × 105 Kr-74 1 × 102 1 × 109
Ge-69 1 × 101 1 × 106 Kr-76 1 × 102 1 × 109
Ge-71 1 × 104 1 × 108 Kr-77 1 × 102 1 × 109
Ge-75 1 × 103 1 × 106 Kr-79 1 × 103 1 × 105
Ge-77 1 × 101 1 × 105 Kr-81 1 × 104 1 × 107
Ge-78 1 × 102 1 × 106 Kr-81m 1 × 103 1 × 1010
As-69 1 × 101 1 × 105 Kr-83m 1 × 105 1 × 1012

122
CUADRO  I.1.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES MODERADAS
DE MATERIALES SIN ULTERIOR EXAMEN: CONCENTRACIONES
DE ACTIVIDAD EXENTAS Y ACTIVIDADES EXENTAS DE LOS
RADIONUCLEIDOS (cont.)

Concentración Concentración
Actividad Actividad
Radionucleidoa de actividad Radionucleidoa de actividad
(Bq) (Bq)
(Bq/g) (Bq/g)
Kr-85 1 × 105 1 × 104 Y-92 1 × 102 1 × 105
Kr-85m 1 × 103 1 × 1010 Y-93 1 × 102 1 × 105
Kr-87 1 × 102 1 × 109 Y-94 1 × 101 1 × 105
Kr-88 1 × 102 1 × 109 Y-95 1 × 101 1 × 105
Rb-79 1 × 101 1 × 105 Zr-86 1 × 102 1 × 107
Rb-81 1 × 101 1 × 106 Zr-88 1 × 102 1 × 106
Rb-81m 1 × 103 1 × 107 Zr-89 1 × 101 1 × 106
Rb-82m 1 × 101 1 × 106 Zr-93b 1 × 103 1 × 107
Rb-83b 1 × 102 1 × 106 Zr-95 1 × 101 1 × 106
Rb-84 1 × 101 1 × 106 Zr-97b 1 × 101 1 × 105
Rb-86 1 × 102 1 × 105 Nb-88 1 × 101 1 × 105
Rb-87 1 × 103 1 × 107 Nb-89 1 × 101 1 × 105
Rb-88 1 × 102 1 × 105 Nb-89m 1 × 101 1 × 105
Rb-89 1 × 102 1 × 105 Nb-90 1 × 101 1 × 105
Sr-80 1 × 103 1 × 107 Nb-93m 1 × 104 1 × 107
Sr-81 1 × 101 1 × 105 Nb-94 1 × 101 1 × 106
Sr-82b 1 × 101 1 × 105 Nb-95 1 × 101 1 × 106
Sr-83 1 × 101 1 × 106 Nb-95m 1 × 102 1 × 107
Sr-85 1 × 102 1 × 106 Nb-96 1 × 101 1 × 105
Sr-85m 1 × 102 1 × 107 Nb-97 1 × 101 1 × 106
Sr-87m 1 × 102 1 × 106 Nb-98 1 × 101 1 × 105
Sr-89 1 × 103 1 × 106 Mo-90 1 × 101 1 × 106
Sr-90b 1 × 102 1 × 104 Mo-93 1 × 103 1 × 108
Sr-91 1 × 101 1 × 105 Mo-93m 1 × 101 1 × 106
Sr-92 1 × 101 1 × 106 Mo-99 1 × 102 1 × 106
Y-86 1 × 101 1 × 105 Mo-101 1 × 101 1 × 106
Y-86m 1 × 102 1 × 107 Tc-93 1 × 101 1 × 106
Y-87b 1 × 101 1 × 106 Tc-93m 1 × 101 1 × 106
Y-88 1 × 101 1 × 106 Tc-94 1 × 101 1 × 106
Y-90 1 × 103 1 × 105 Tc-94m 1 × 101 1 × 105
Y-90m 1 × 101 1 × 106 Tc-95 1 × 101 1 × 106
Y-91 1 × 103 1 × 106 Tc-95m 1 × 101 1 × 106
Y-91m 1 × 102 1 × 106 Tc-96 1 × 101 1 × 106

123
CUADRO  I.1.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES MODERADAS
DE MATERIALES SIN ULTERIOR EXAMEN: CONCENTRACIONES
DE ACTIVIDAD EXENTAS Y ACTIVIDADES EXENTAS DE LOS
RADIONUCLEIDOS (cont.)

Concentración Concentración
Actividad Actividad
Radionucleidoa de actividad Radionucleidoa de actividad
(Bq) (Bq)
(Bq/g) (Bq/g)
Tc-96m 1 × 103 1 × 107 Ag-105 1 × 102 1 × 106
Tc-97 1 × 103 1 × 108 Ag-106 1 × 101 1 × 106
Tc-97m 1 × 103 1 × 107 Ag-106m 1 × 101 1 × 106
Tc-98 1 × 101 1 × 106 Ag-108m 1 × 101 1 × 106
Tc-99 1 × 104 1 × 107 Ag-110m 1 × 101 1 × 106
Tc-99m 1 × 102 1 × 107 Ag-111 1 × 103 1 × 106
Tc-101 1 × 102 1 × 106 Ag-112 1 × 101 1 × 105
Tc-104 1 × 101 1 × 105 Ag-115 1 × 101 1 × 105
Ru-94 1 × 102 1 × 106 Cd-104 1 × 102 1 × 107
Ru-97 1 × 102 1 × 107 Cd-107 1 × 103 1 × 107
Ru-103 1 × 102 1 × 106 Cd-109 1 × 104 1 × 106
Ru-105 1 × 101 1 × 106 Cd-113 1 × 103 1 × 106
Ru-106b 1 × 102 1 × 105 Cd-113m 1 × 103 1 × 106
Rh-99 1 × 101 1 × 106 Cd-115 1 × 102 1 × 106
Rh-99m 1 × 101 1 × 106 Cd-115m 1 × 103 1 × 106
Rh-100 1 × 101 1 × 106 Cd-117 1 × 101 1 × 106
Rh-101 1 × 102 1 × 107 Cd-117m 1 × 101 1 × 106
Rh-101m 1 × 102 1 × 107 In-109 1 × 101 1 × 106
Rh-102 1 × 101 1 × 106 In-110 1 × 101 1 × 106
Rh-102m 1 × 102 1 × 106 In-110m 1 × 101 1 × 105
Rh-103m 1 × 104 1 × 108 In-111 1 × 102 1 × 106
Rh-105 1 × 102 1 × 107 In-112 1 × 102 1 × 106
Rh-106m 1 × 101 1 × 105 In-113m 1 × 102 1 × 106
Rh-107 1 × 102 1 × 106 In-114 1 × 103 1 × 105
Pd-100 1 × 102 1 × 107 In-114m 1 × 102 1 × 106
Pd-101 1 × 102 1 × 106 In-115 1 × 103 1 × 105
Pd-103 1 × 103 1 × 108 In-115m 1 × 102 1 × 106
Pd-107 1 × 105 1 × 108 In-116m 1 × 101 1 × 105
Pd-109 1 × 103 1 × 106 In-117 1 × 101 1 × 106
Ag-102 1 × 101 1 × 105 In-117m 1 × 102 1 × 106
Ag-103 1 × 101 1 × 106 In-119m 1 × 102 1 × 105
Ag-104 1 × 101 1 × 106 Sn-110 1 × 102 1 × 107
Ag-104m 1 × 101 1 × 106 Sn-111 1 × 102 1 × 106

124
CUADRO  I.1.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES MODERADAS
DE MATERIALES SIN ULTERIOR EXAMEN: CONCENTRACIONES
DE ACTIVIDAD EXENTAS Y ACTIVIDADES EXENTAS DE LOS
RADIONUCLEIDOS (cont.)

Concentración Concentración
Actividad Actividad
Radionucleidoa de actividad Radionucleidoa de actividad
(Bq) (Bq)
(Bq/g) (Bq/g)
Sn-113 1 × 103 1 × 107 Te-121m 1 × 102 1 × 106
Sn-117m 1 × 102 1 × 106 Te-123 1 × 103 1 × 106
Sn-119m 1 × 103 1 × 107 Te-123m 1 × 102 1 × 107
Sn-121 1 × 105 1 × 107 Te-125m 1 × 103 1 × 107
Sn-121mb 1 × 103 1 × 107 Te-127 1 × 103 1 × 106
Sn-123 1 × 103 1 × 106 Te-127m 1 × 103 1 × 107
Sn-123m 1 × 102 1 × 106 Te-129 1 × 102 1 × 106
Sn-125 1 × 102 1 × 105 Te-129m 1 × 103 1 × 106
Sn-126b 1 × 101 1 × 105 Te-131 1 × 102 1 × 105
Sn-127 1 × 101 1 × 106 Te-131m 1 × 101 1 × 106
Sn-128 1 × 101 1 × 106 Te-132 1 × 102 1 × 107
Sb-115 1 × 101 1 × 106 Te-133 1 × 101 1 × 105
Sb-116 1 × 101 1 × 106 Te-133m 1 × 101 1 × 105
Sb-116m 1 × 101 1 × 105 Te-134 1 × 101 1 × 106
Sb-117 1 × 102 1 × 107 I-120 1 × 101 1 × 105
Sb-118m 1 × 101 1 × 106 I-120m 1 × 101 1 × 105
Sb-119 1 × 103 1 × 107 I-121 1 × 102 1 × 106
Sb-120 1 × 102 1 × 106 I-123 1 × 102 1 × 107
Sb-120m 1 × 101 1 × 106 I-124 1 × 101 1 × 106
Sb-122 1 × 102 1 × 104 I-125 1 × 103 1 × 106
Sb-124 1 × 101 1 × 106 I-126 1 × 102 1 × 106
Sb-124m 1 × 102 1 × 106 I-128 1 × 102 1 × 105
Sb-125 1 × 102 1 × 106 I-129 1 × 102 1 × 105
Sb-126 1 × 101 1 × 105 I-130 1 × 101 1 × 106
Sb-126m 1 × 101 1 × 105 I-131 1 × 102 1 × 106
Sb-127 1 × 101 1 × 106 I-132 1 × 101 1 × 105
Sb-128 1 × 101 1 × 105 I-132m 1 × 102 1 × 106
Sb-128m 1 × 101 1 × 105 I-133 1 × 101 1 × 106
Sb-129 1 × 101 1 × 106 I-134 1 × 101 1 × 105
Sb-130 1 × 101 1 × 105 I-135 1 × 101 1 × 106
Sb-131 1 × 101 1 × 106 Xe-120 1 × 102 1 × 109
Te-116 1 × 102 1 × 107 Xe-121 1 × 102 1 × 109
Te-121 1 × 101 1 × 106 Xe-122b 1 × 102 1 × 109

125
CUADRO  I.1.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES MODERADAS
DE MATERIALES SIN ULTERIOR EXAMEN: CONCENTRACIONES
DE ACTIVIDAD EXENTAS Y ACTIVIDADES EXENTAS DE LOS
RADIONUCLEIDOS (cont.)

Concentración Concentración
Actividad Actividad
Radionucleidoa de actividad Radionucleidoa de actividad
(Bq) (Bq)
(Bq/g) (Bq/g)
Xe-123 1 × 102 1 × 109 Ba-141 1 × 102 1 × 105
Xe-125 1 × 103 1 × 109 Ba-142 1 × 102 1 × 106
Xe-127 1 × 103 1 × 105 La-131 1 × 101 1 × 106
Xe-129m 1 × 103 1 × 104 La-132 1 × 101 1 × 106
Xe-131m 1 × 104 1 × 104 La-135 1 × 103 1 × 107
Xe-133m 1 × 103 1 × 104 La-137 1 × 103 1 × 107
Xe-133 1 × 103 1 × 104 La-138 1 × 101 1 × 106
Xe-135 1 × 103 1 × 1010 La-140 1 × 101 1 × 105
Xe-135m 1 × 102 1 × 109 La-141 1 × 102 1 × 105
Xe-138 1 × 102 1 × 109 La-142 1 × 101 1 × 105
Cs-125 1 × 101 1 × 104 La-143 1 × 102 1 × 105
Cs-127 1 × 102 1 × 105 Ce-134 1 × 103 1 × 107
Cs-129 1 × 102 1 × 105 Ce-135 1 × 101 1 × 106
Cs-130 1 × 102 1 × 106 Ce-137 1 × 103 1 × 107
Cs-131 1 × 103 1 × 106 Ce-137m 1 × 103 1 × 106
Cs-132 1 × 101 1 × 105 Ce-139 1 × 102 1 × 106
Cs-134m 1 × 103 1 × 105 Ce-141 1 × 102 1 × 107
Cs-134 1 × 101 1 × 104 Ce-143 1 × 102 1 × 106
Cs-135 1 × 104 1 × 107 Ce-144b 1 × 102 1 × 105
Cs-135m 1 × 101 1 × 106 Pr-136 1 × 101 1 × 105
Cs-136 1 × 101 1 × 105 Pr-137 1 × 102 1 × 106
Cs-137b 1 × 101 1 × 104 Pr-138m 1 × 101 1 × 106
Cs-138 1 × 101 1 × 104 Pr-139 1 × 102 1 × 107
Ba-126 1 × 102 1 × 107 Pr-142 1 × 102 1 × 105
Ba-128 1 × 102 1 × 107 Pr-142m 1 × 107 1 × 109
Ba-131 1 × 102 1 × 106 Pr-143 1 × 104 1 × 106
Ba-131m 1 × 102 1 × 107 Pr-144 1 × 102 1 × 105
Ba-133 1 × 102 1 × 106 Pr-145 1 × 103 1 × 105
Ba-133m 1 × 102 1 × 106 Pr-147 1 × 101 1 × 105
Ba-135m 1 × 102 1 × 106 Nd-136 1 × 102 1 × 106
Ba-137m 1 × 101 1 × 106 Nd-138 1 × 103 1 × 107
Ba-139 1 × 102 1 × 105 Nd-139 1 × 102 1 × 106
Ba-140b 1 × 101 1 × 105 Nd-139m 1 × 101 1 × 106

126
CUADRO  I.1.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES MODERADAS
DE MATERIALES SIN ULTERIOR EXAMEN: CONCENTRACIONES
DE ACTIVIDAD EXENTAS Y ACTIVIDADES EXENTAS DE LOS
RADIONUCLEIDOS (cont.)

Concentración Concentración
Actividad Actividad
Radionucleidoa de actividad Radionucleidoa de actividad
(Bq) (Bq)
(Bq/g) (Bq/g)
Nd-141 1 × 102 1 × 107 Eu-152m 1 × 102 1 × 106
Nd-147 1 × 102 1 × 106 Eu-154 1 × 101 1 × 106
Nd-149 1 × 102 1 × 106 Eu-155 1 × 102 1 × 107
Nd-151 1 × 101 1 × 105 Eu-156 1 × 101 1 × 106
Pm-141 1 × 101 1 × 105 Eu-157 1 × 102 1 × 106
Pm-143 1 × 102 1 × 106 Eu-158 1 × 101 1 × 105
Pm-144 1 × 101 1 × 106 Gd-145 1 × 101 1 × 105
Pm-145 1 × 103 1 × 107 Gd-146b 1 × 101 1 × 106
Pm-146 1 × 101 1 × 106 Gd-147 1 × 101 1 × 106
Pm-147 1 × 104 1 × 107 Gd-148 1 × 101 1 × 104
Pm-148 1 × 101 1 × 105 Gd-149 1 × 102 1 × 106
Pm-148m 1 × 101 1 × 106 Gd-151 1 × 102 1 × 107
Pm-149 1 × 103 1 × 106 Gd-152 1 × 101 1 × 104
Pm-150 1 × 101 1 × 105 Gd-153 1 × 102 1 × 107
Pm-151 1 × 102 1 × 106 Gd-159 1 × 103 1 × 106
Sm-141 1 × 101 1 × 105 Tb-147 1 × 101 1 × 106
Sm-141m 1 × 101 1 × 106 Tb-149 1 × 101 1 × 106
Sm-142 1 × 102 1 × 107 Tb-150 1 × 101 1 × 106
Sm-145 1 × 102 1 × 107 Tb-151 1 × 101 1 × 106
Sm-146 1 × 101 1 × 105 Tb-153 1 × 102 1 × 107
Sm-147 1 × 101 1 × 104 Tb-154 1 × 101 1 × 106
Sm-151 1 × 104 1 × 108 Tb-155 1 × 102 1 × 107
Sm-153 1 × 102 1 × 106 Tb-156 1 × 101 1 × 106
Sm-155 1 × 102 1 × 106 Tb-156m (24,4 h) 1 × 103 1 × 107
Sm-156 1 × 102 1 × 106 Tb-156mʹ (5 h) 1 × 104 1 × 107
Eu-145 1 × 101 1 × 106 Tb-157 1 × 104 1 × 107
Eu-146 1 × 101 1 × 106 Tb-158 1 × 101 1 × 106
Eu-147 1 × 102 1 × 106 Tb-160 1 × 101 1 × 106
Eu-148 1 × 101 1 × 106 Tb-161 1 × 103 1 × 106
Eu-149 1 × 102 1 × 107 Dy-155 1 × 101 1 × 106
Eu-150 1 × 101 1 × 106 Dy-157 1 × 102 1 × 106
Eu-150m 1 × 103 1 × 106 Dy-159 1 × 103 1 × 107
Eu-152 1 × 101 1 × 106 Dy-165 1 × 103 1 × 106

127
CUADRO  I.1.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES MODERADAS
DE MATERIALES SIN ULTERIOR EXAMEN: CONCENTRACIONES
DE ACTIVIDAD EXENTAS Y ACTIVIDADES EXENTAS DE LOS
RADIONUCLEIDOS (cont.)

Concentración Concentración
Actividad Actividad
Radionucleidoa de actividad Radionucleidoa de actividad
(Bq) (Bq)
(Bq/g) (Bq/g)
Dy-166 1 × 103 1 × 106 Lu-170 1 × 101 1 × 106
Ho-155 1 × 102 1 × 106 Lu-171 1 × 101 1 × 106
Ho-157 1 × 102 1 × 106 Lu-172 1 × 101 1 × 106
Ho-159 1 × 102 1 × 106 Lu-173 1 × 102 1 × 107
Ho-161 1 × 102 1 × 107 Lu-174 1 × 102 1 × 107
Ho-162 1 × 102 1 × 107 Lu-174m 1 × 102 1 × 107
Ho-162m 1 × 101 1 × 106 Lu-176 1 × 102 1 × 106
Ho-164 1 × 103 1 × 106 Lu-176m 1 × 103 1 × 106
Ho-164m 1 × 103 1 × 107 Lu-177 1 × 103 1 × 107
Ho-166 1 × 103 1 × 105 Lu-177m 1 × 101 1 × 106
Ho-166m 1 × 101 1 × 106 Lu-178 1 × 102 1 × 105
Ho-167 1 × 102 1 × 106 Lu-178m 1 × 101 1 × 105
Er-161 1 × 101 1 × 106 Lu-179 1 × 103 1 × 106
Er-165 1 × 103 1 × 107 Hf-170 1 × 102 1 × 106
Er-169 1 × 104 1 × 107 Hf-172b 1 × 101 1 × 106
Er-171 1 × 102 1 × 106 Hf-173 1 × 102 1 × 106
Er-172 1 × 102 1 × 106 Hf-175 1 × 102 1 × 106
Tm-162 1 × 101 1 × 106 Hf-177m 1 × 101 1 × 105
Tm-166 1 × 101 1 × 106 Hf-178m 1 × 101 1 × 106
Tm-167 1 × 102 1 × 106 Hf-179m 1 × 101 1 × 106
Tm-170 1 × 103 1 × 106 Hf-180m 1 × 101 1 × 106
Tm-171 1 × 104 1 × 108 Hf-181 1 × 101 1 × 106
Tm-172 1 × 102 1 × 106 Hf-182 1 × 102 1 × 106
Tm-173 1 × 102 1 × 106 Hf-182m 1 × 101 1 × 106
Tm-175 1 × 101 1 × 106 Hf-183 1 × 101 1 × 106
Yb-162 1 × 102 1 × 107 Hf-184 1 × 102 1 × 106
Yb-166 1 × 102 1 × 107 Ta-172 1 × 101 1 × 106
Yb-167 1 × 102 1 × 106 Ta-173 1 × 101 1 × 106
Yb-169 1 × 102 1 × 107 Ta-174 1 × 101 1 × 106
Yb-175 1 × 103 1 × 107 Ta-175 1 × 101 1 × 106
Yb-177 1 × 102 1 × 106 Ta-176 1 × 101 1 × 106
Yb-178 1 × 103 1 × 106 Ta-177 1 × 102 1 × 107
Lu-169 1 × 101 1 × 106 Ta-178 1 × 101 1 × 106

128
CUADRO  I.1.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES MODERADAS
DE MATERIALES SIN ULTERIOR EXAMEN: CONCENTRACIONES
DE ACTIVIDAD EXENTAS Y ACTIVIDADES EXENTAS DE LOS
RADIONUCLEIDOS (cont.)

Concentración Concentración
Actividad Actividad
Radionucleidoa de actividad Radionucleidoa de actividad
(Bq) (Bq)
(Bq/g) (Bq/g)
Ta-179 1 × 103 1 × 107 Os-185 1 × 101 1 × 106
Ta-180 1 × 101 1 × 106 Os-189m 1 × 104 1 × 107
Ta-180m 1 × 103 1 × 107 Os-191 1 × 102 1 × 107
Ta-182 1 × 101 1 × 104 Os-191m 1 × 103 1 × 107
Ta-182m 1 × 102 1 × 106 Os-193 1 × 102 1 × 106
Ta-183 1 × 102 1 × 106 Os-194b 1 × 102 1 × 105
Ta-184 1 × 101 1 × 106 Ir-182 1 × 101 1 × 105
Ta-185 1 × 102 1 × 105 Ir-184 1 × 101 1 × 106
Ta-186 1 × 101 1 × 105 Ir-185 1 × 101 1 × 106
W-176 1 × 102 1 × 106 Ir-186 1 × 101 1 × 106
W-177 1 × 101 1 × 106 Ir-186m 1 × 101 1 × 106
W-178b 1 × 101 1 × 106 Ir-187 1 × 102 1 × 106
W-179 1 × 102 1 × 107 Ir-188 1 × 101 1 × 106
W-181 1 × 103 1 × 107 Ir-189b 1 × 102 1 × 107
W-185 1 × 104 1 × 107 Ir-190 1 × 101 1 × 106
W-187 1 × 102 1 × 106 Ir-190m (3,1 h) 1 × 101 1 × 106
W-188b 1 × 102 1 × 105 Ir-190mʹ (1,2 h) 1 × 104 1 × 107
Re-177 1 × 101 1 × 106 Ir-192 1 × 101 1 × 104
Re-178 1 × 101 1 × 106 Ir-192m 1 × 102 1 × 107
Re-181 1 × 101 1 × 106 Ir-193m 1 × 104 1 × 107
Re-182 1 × 101 1 × 106 Ir-194 1 × 102 1 × 105
Re-182m 1 × 101 1 × 106 Ir-194m 1 × 101 1 × 106
Re-184 1 × 101 1 × 106 Ir-195 1 × 102 1 × 106
Re-184m 1 × 102 1 × 106 Ir-195m 1 × 102 1 × 106
Re-186 1 × 103 1 × 106 Pt-186 1 × 101 1 × 106
Re-186m 1 × 103 1 × 107 Pt-188b 1 × 101 1 × 106
Re-187 1 × 106 1 × 109 Pt-189 1 × 102 1 × 106
Re-188 1 × 102 1 × 105 Pt-191 1 × 102 1 × 106
Re-188m 1 × 102 1 × 107 Pt-193 1 × 104 1 × 107
Re-189b 1 × 102 1 × 106 Pt-193m 1 × 103 1 × 107
Os-180 1 × 102 1 × 107 Pt-195m 1 × 102 1 × 106
Os-181 1 × 101 1 × 106 Pt-197 1 × 103 1 × 106
Os-182 1 × 102 1 × 106 Pt-197m 1 × 102 1 × 106

129
CUADRO  I.1.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES MODERADAS
DE MATERIALES SIN ULTERIOR EXAMEN: CONCENTRACIONES
DE ACTIVIDAD EXENTAS Y ACTIVIDADES EXENTAS DE LOS
RADIONUCLEIDOS (cont.)

Concentración Concentración
Actividad Actividad
Radionucleidoa de actividad Radionucleidoa de actividad
(Bq) (Bq)
(Bq/g) (Bq/g)
Pt-199 1 × 102 1 × 106 Pb-199 1 × 101 1 × 106
Pt-200 1 × 102 1 × 106 Pb-200 1 × 102 1 × 106
Au-193 1 × 102 1 × 107 Pb-201 1 × 101 1 × 106
Au-194 1 × 101 1 × 106 Pb-202 1 × 103 1 × 106
Au-195 1 × 102 1 × 107 Pb-202m 1 × 101 1 × 106
Au-198 1 × 102 1 × 106 Pb-203 1 × 102 1 × 106
Au-198m 1 × 101 1 × 106 Pb-205 1 × 104 1 × 107
Au-199 1 × 102 1 × 106 Pb-209 1 × 105 1 × 106
Au-200 1 × 102 1 × 105 Pb-210b 1 × 101 1 × 104
Au-200m 1 × 101 1 × 106 Pb-211 1 × 102 1 × 106
Au-201 1 × 102 1 × 106 Pb-212b 1 × 101 1 × 105
Hg-193 1 × 102 1 × 106 Pb-214 1 × 102 1 × 106
Hg-193m 1 × 101 1 × 106 Bi-200 1 × 101 1 × 106
Hg-194b 1 × 101 1 × 106 Bi-201 1 × 101 1 × 106
Hg-195 1 × 102 1 × 106 Bi-202 1 × 101 1 × 106
Hg-195mb 1 × 102 1 × 106 Bi-203 1 × 101 1 × 106
Hg-197 1 × 102 1 × 107 Bi-205 1 × 101 1 × 106
Hg-197m 1 × 102 1 × 106 Bi-206 1 × 101 1 × 105
Hg-199m 1 × 102 1 × 106 Bi-207 1 × 101 1 × 106
Hg-203 1 × 102 1 × 105 Bi-210 1 × 103 1 × 106
Tl-194 1 × 101 1 × 106 Bi-210mb 1 × 101 1 × 105
Tl-194m 1 × 101 1 × 106 Bi-212b 1 × 101 1 × 105
Tl-195 1 × 101 1 × 106 Bi-213 1 × 102 1 × 106
Tl-197 1 × 102 1 × 106 Bi-214 1 × 101 1 × 105
Tl-198 1 × 101 1 × 106 Po-203 1 × 101 1 × 106
Tl-198m 1 × 101 1 × 106 Po-205 1 × 101 1 × 106
Tl-199 1 × 102 1 × 106 Po-206 1 × 101 1 × 106
Tl-200 1 × 101 1 × 106 Po-207 1 × 101 1 × 106
Tl-201 1 × 102 1 × 106 Po-208 1 × 101 1 × 104
Tl-202 1 × 102 1 × 106 Po-209 1 × 101 1 × 104
Tl-204 1 × 104 1 × 104 Po-210 1 × 101 1 × 104
Pb-195m 1 × 101 1 × 106 At-207 1 × 101 1 × 106
Pb-198 1 × 102 1 × 106 At-211 1 × 103 1 × 107

130
CUADRO  I.1.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES MODERADAS
DE MATERIALES SIN ULTERIOR EXAMEN: CONCENTRACIONES
DE ACTIVIDAD EXENTAS Y ACTIVIDADES EXENTAS DE LOS
RADIONUCLEIDOS (cont.)

Concentración Concentración
Actividad Actividad
Radionucleidoa de actividad Radionucleidoa de actividad
(Bq) (Bq)
(Bq/g) (Bq/g)
Rn-220b 1 × 104 1 × 107 U-233 1 × 101 1 × 104
Rn-222b 1 × 101 1 × 108 U-234 1 × 101 1 × 104
Fr-222 1 × 103 1 × 105 U-235b 1 × 101 1 × 104
Fr-223 1 × 102 1 × 106 U-236 1 × 101 1 × 104
Ra-223b 1 × 102 1 × 105 U-237 1 × 102 1 × 106
Ra-224b 1 × 101 1 × 105 U-238b 1 × 101 1 × 104
Ra-225 1 × 102 1 × 105 U-239 1 × 102 1 × 106
Ra-226b 1 × 101 1 × 104 U-240 1 × 103 1 × 107
Ra-227 1 × 102 1 × 106 U-240b 1 × 101 1 × 106
Ra-228b 1 × 101 1 × 105 Np-232 1 × 101 1 × 106
Ac-224 1 × 102 1 × 106 Np-233 1 × 102 1 × 107
Ac-225b 1 × 101 1 × 104 Np-234 1 × 101 1 × 106
Ac-226 1 × 102 1 × 105 Np-235 1 × 103 1 × 107
Ac-227b 1 × 10–1 1 × 103 Np-236 1 × 102 1 × 105
Ac-228 1 × 101 1 × 106 Np-236m 1 × 103 1 × 107
Th-226b 1 × 103 1 × 107 Np-237b 1 × 100 1 × 103
Th-227 1 × 101 1 × 104 Np-238 1 × 102 1 × 106
Th-228b 1 × 100 1 × 104 Np-239 1 × 102 1 × 107
Th-229b 1 × 100 1 × 103 Np-240 1 × 101 1 × 106
Th-230 1 × 100 1 × 104 Pu-234 1 × 102 1 × 107
Th-231 1 × 103 1 × 107 Pu-235 1 × 102 1 × 107
Th-232 1 × 101 1 × 104 Pu-236 1 × 101 1 × 104
Th-234b 1 × 103 1 × 105 Pu-237 1 × 103 1 × 107
Pa-227 1 × 101 1 × 106 Pu-238 1 × 100 1 × 104
Pa-228 1 × 101 1 × 106 Pu-239 1 × 100 1 × 104
Pa-230 1 × 101 1 × 106 Pu-240 1 × 100 1 × 103
Pa-231 1 × 100 1 × 103 Pu-241 1 × 102 1 × 105
Pa-232 1 × 101 1 × 106 Pu-242 1 × 100 1 × 104
Pa-233 1 × 102 1 × 107 Pu-243 1 × 103 1 × 107
Pa-234 1 × 101 1 × 106 Pu-244 1 × 100 1 × 104
U-230b 1 × 101 1 × 105 Pu-245 1 × 102 1 × 106
U-231 1 × 102 1 × 107 Pu-246 1 × 102 1 × 106
U-232b 1 × 100 1 × 103 Am-237 1 × 102 1 × 106

131
CUADRO  I.1.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES MODERADAS
DE MATERIALES SIN ULTERIOR EXAMEN: CONCENTRACIONES
DE ACTIVIDAD EXENTAS Y ACTIVIDADES EXENTAS DE LOS
RADIONUCLEIDOS (cont.)

Concentración Concentración
Actividad Actividad
Radionucleidoa de actividad Radionucleidoa de actividad
(Bq) (Bq)
(Bq/g) (Bq/g)
Am-238 1 × 101 1 × 106 Bk-246 1 × 101 1 × 106
Am-239 1 × 102 1 × 106 Bk-247 1 × 100 1 × 104
Am-240 1 × 101 1 × 106 Bk-249 1 × 103 1 × 106
Am-241 1 × 100 1 × 104 Bk-250 1 × 101 1 × 106
Am-242 1 × 103 1 × 106 Cf-244 1 × 104 1 × 107
Am-242mb 1 × 100 1 × 104 Cf-246 1 × 103 1 × 106
Am-243b 1 × 100 1 × 103 Cf-248 1 × 101 1 × 104
Am-244 1 × 101 1 × 106 Cf-249 1 × 100 1 × 103
Am-244m 1 × 104 1 × 107 Cf-250 1 × 101 1 × 104
Am-245 1 × 103 1 × 106 Cf-251 1 × 100 1 × 103
Am-246 1 × 101 1 × 105 Cf-252 1 × 101 1 × 104
Am-246m 1 × 101 1 × 106 Cf-253 1 × 102 1 × 105
Cm-238 1 × 102 1 × 107 Cf-254 1 × 100 1 × 103
Cm-240 1 × 102 1 × 105 Es-250 1 × 102 1 × 106
Cm-241 1 × 102 1 × 106 Es-251 1 × 102 1 × 107
Cm-242 1 × 102 1 × 105 Es-253 1 × 102 1 × 105
Cm-243 1 × 100 1 × 104 Es-254 1 × 101 1 × 104
Cm-244 1 × 101 1 × 104 Es-254m 1 × 102 1 × 106
Cm-245 1 × 100 1 × 103 Fm-252 1 × 103 1 × 106
Cm-246 1 × 100 1 × 103 Fm-253 1 × 102 1 × 106
Cm-247 1 × 100 1 × 104 Fm-254 1 × 104 1 × 107
Cm-248 1 × 100 1 × 103 Fm-255 1 × 103 1 × 106
Cm-249 1 × 103 1 × 106 Fm-257 1 × 101 1 × 105
Cm-250 1 × 10–1 1 × 103 Md-257 1 × 102 1 × 107
Bk-245 1 × 102 1 × 106 Md-258 1 × 102 1 × 105
a
m y mʹ denotan estados metaestables del radionucleido. El estado metaestable mʹ es de
mayor energía que el estado metaestable m.
b
A continuación se enumeran los radionucleidos progenitores, así como su progenie cuyas
contribuciones a las dosis se tienen en cuenta en los cálculos de las dosis (por lo que solo hay
que considerar el nivel de exención del radionucleido progenitor).

Ge-68 Ga-68 Y-87 Sr-87m


Rb-83 Kr-83m Zr-93 Nb-93m
Sr-82 Rb-82 Zr-97 Nb-97
Sr-90 Y-90 Ru-106 Rh-106

132
Ag-108m Ag-108 Ra-226 Rn-222, Po-218, Pb-214,
Sn-121m Sn-121 (0,776) Bi-214, Po-214, Pb-210,
Sn-126 Sb-126m Bi-210, Po-210
Xe-122 I-122 Ra-228 Ac-228
Cs-137 Ba-137m Ac-225 Fr-221, At-217, Bi-213,
Ba-140 La-140 Po-213 (0,978),
Ce-134 La-134 Tl-209 (0,0216),
Pb-209 (0,978)
Ce-144 Pr-144
Ac-227 Fr-223 (0,0138)
Gd-146 Eu-146
Th-226 Ra-222, Rn-218, Po-214
Hf-172 Lu-172
Th-228 Ra-224, Rn-220, Po-216,
W-178 Ta-178
Pb-212, Bi-212,Tl-208 (0,36),
W-188 Re-188 Po-212 (0,64)
Re-189 Os-189m (0,241) Th-229 Ra-225, Ac-225, Fr-221,
Ir-189 Os-189m At-217, Bi-213, Po-213,
Pt-188 Ir-188 Pb-209
Hg-194 Au-194 Th-234 Pa-234m
Hg-195m Hg-195 (0,542) U-230 Th-226, Ra-222, Rn-218,
Pb-210 Bi-210, Po-210 Po-214
Pb-212 Bi-212, Tl-208 (0,36), U-232 Th-228, Ra-224, Rn-220,
Po-212 (0,64) Po-216, Pb-212, Bi-212,
Bi-210m Tl-206 Tl-208 (0,36), Po-212 (0,64)
Bi-212 Tl-208 (0,36), Po-212 (0,64) U-235 Th-231
Rn-220 Po-216 U-238 Th-234, Pa-234m
Rn-222 Po-218, Pb-214, Bi-214, U-240 Np-240m
Po-214 Np-237 Pa-233
Ra-223 Rn-219, Po-215, Pb-211, Am-242m Am-242
Bi-211, Tl-207 Am-243 Np-239
Ra-224 Rn-220, Po-216, Pb-212,
Bi-212, Tl-208 (0,36),
Po-212 (0,64)

Nota: Los valores de exención (concentraciones de la actividad) indicados en el presente cuadro


se han calculado sobre la base de escenarios con cantidades moderadas de materiales.
Los valores calculados se aplican a prácticas relacionadas con el uso en pequeña escala
de la actividad cuando las cantidades en cuestión son como máximo del orden de una
tonelada (véase la Ref. [25]). El órgano regulador deberá establecer las cantidades a
las que podrán aplicarse los valores de concentración indicados en el presente cuadro,
teniendo presente que en el caso de muchos radionucleidos, en particular aquellos para
los que no existe un valor correspondiente en el cuadro I.2, la restricción de la cantidad
no es significativa. Los niveles de exención indicados en el presente cuadro y los niveles
de exención y dispensa indicados en el cuadro I.2 están supeditados a las siguientes
consideraciones: a) se derivaron utilizando un modelo conservador basado en i) los
criterios de los párrs. I.2 y I.11 respectivamente y ii) una serie de escenarios limitantes
(confinantes) de uso y disposición final (véanse las Refs. [25, 26] en el caso del presente
cuadro y la Ref. [27] en el caso del cuadro I.2); b) si hay más de un radionucleido, el
nivel de exención derivado o el nivel de dispensa derivado para la mezcla se determina
conforme a lo especificado en los párrs. I.7 y I.14.

133
CUADRO   I.2.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES DE
MATERIALES SÓLIDOS A GRANEL SIN ULTERIOR EXAMEN Y DE
DISPENSA DE MATERIALES SÓLIDOS SIN ULTERIOR EXAMEN:
CONCENTRACIONES DE ACTIVIDAD DE RADIONUCLEIDOS DE
ORIGEN ARTIFICIAL

Concentración de Concentración de
Radionucleido Radionucleido
actividad (Bq/g) actividad (Bq/g)
H-3 100 Co-58 1
Be-7 10 Co-58m 10 000
C-14 1 Co-60 0,1
F-18 10 Co-60m 1 000
Na-22 0,1 Co-61 100
Na-24 1 Co-62m 10
Si-31 1 000 Ni-59 100
P-32 1 000 Ni-63 100
P-33 1 000 Ni-65 10
S-35 100 Cu-64 100
Cl-36 1 Zn-65 0,1
Cl-38 10 Zn-69 1 000
K-42 100 Zn-69ma 10
K-43 10 Ga-72 10
Ca-45 100 Ge-71 10 000
Ca-47 10 As-73 1 000
Sc-46 0,1 As-74 10
Sc-47 100 As-76 10
Sc-48 1 As-77 1 000
V-48 1 Se-75 1
Cr-51 100 Br-82 1
Mn-51 10 Rb-86 100
Mn-52 1 Sr-85 1
Mn-52m 10 Sr-85m 100
Mn-53 100 Sr-87m 100
Mn-54 0,1 Sr-89 1 000
Mn-56 10 Sr-90a 1
Fe-52a 10 Sr-91a 10
Fe-55 1 000 Sr-92 10
Fe-59 1 Y-90 1 000
Co-55 10 Y-91 100
Co-56 0,1 Y-91m 100
Co-57 1 Y-92 100

134
CUADRO   I.2.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES DE
MATERIALES SÓLIDOS A GRANEL SIN ULTERIOR EXAMEN Y DE
DISPENSA DE MATERIALES SÓLIDOS SIN ULTERIOR EXAMEN:
CONCENTRACIONES DE ACTIVIDAD DE RADIONUCLEIDOS DE
ORIGEN ARTIFICIAL (cont.)

Concentración de Concentración de
Radionucleido Radionucleido
actividad (Bq/g) actividad (Bq/g)
Y-93 100 In-111 10
Zr-93 10 In-113m 100
Zr-95a 1 In-114ma 10
Zr-97a 10 In-115m 100
Nb-93m 10 Sn-113a 1
Nb-94 0,1 Sn-125 10
Nb-95 1 Sb-122 10
Nb-97a 10 Sb-124 1
Nb-98 10 Sb-125a 0,1
Mo-90 10 Te-123m 1
Mo-93 10 Te-125m 1 000
Mo-99a 10 Te-127 1 000
Mo-101a 10 Te-127ma 10
Tc-96 1 Te-129 100
Tc-96m 1 000 Te-129ma 10
Tc-97 10 Te-131 100
Tc-97m 100 Te-131ma 10
Tc-99 1 Te-132a 1
Tc-99m 100 Te-133 10
Ru-97 10 Te-133m 10
Ru-103a 1 Te-134 10
Ru-105a 10 I-123 100
Ru-106a 0,1 I-125 100
Rh-103m 10 000 I-126 10
Rh-105 100 I-129 0,01
Pd-103a 1 000 I-130 10
Pd-109a 100 I-131 10
Ag-105 1 I-132 10
Ag-110ma 0,1 I-133 10
Ag-111 100 I-134 10
Cd-109a 1 I-135 10
Cd-115a 10 Cs-129 10
Cd-115ma 100 Cs-131 1 000

135
CUADRO   I.2.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES DE
MATERIALES SÓLIDOS A GRANEL SIN ULTERIOR EXAMEN Y DE
DISPENSA DE MATERIALES SÓLIDOS SIN ULTERIOR EXAMEN:
CONCENTRACIONES DE ACTIVIDAD DE RADIONUCLEIDOS DE
ORIGEN ARTIFICIAL (cont.)

Concentración de Concentración de
Radionucleido Radionucleido
actividad (Bq/g) actividad (Bq/g)
Cs-132 10 Er-171 100
Cs-134 0,1 Tm-170 100
Cs-134m 1 000 Tm-171 1 000
Cs-135 100 Yb-175 100
Cs-136 1 Lu-177 100
Cs-137a 0,1 Hf-181 1
Cs-138 10 Ta-182 0,1
Ba-131 10 W-181 10
Ba-140 1 W-185 1 000
La-140 1 W-187 10
Ce-139 1 Re-186 1 000
Ce-141 100 Re-188 100
Ce-143 10 Os-185 1
Ce-144a 10 Os-191 100
Pr-142 100 Os-191m 1 000
Pr-143 1 000 Os-193 100
Nd-147 100 Ir-190 1
Nd-149 100 Ir-192 1
Pm-147 1 000 Ir-194 100
Pm-149 1 000 Pt-191 10
Sm-151 1 000 Pt-193m 1 000
Sm-153 100 Pt-197 1 000
Eu-152 0,1 Pt-197m 100
Eu-152m 100 Au-198 10
Eu-154 0,1 Au-199 100
Eu-155 1 Hg-197 100
Gd-153 10 Hg-197m 100
Gd-159 100 Hg-203 10
Tb-160 1 Tl-200 10
Dy-165 1 000 Tl-201 100
Dy-166 100 Tl-202 10
Ho-166 100 Tl-204 1
Er-169 1 000 Pb-203 10

136
CUADRO   I.2.  NIVELES DE EXENCIÓN DE CANTIDADES DE
MATERIALES SÓLIDOS A GRANEL SIN ULTERIOR EXAMEN Y DE
DISPENSA DE MATERIALES SÓLIDOS SIN ULTERIOR EXAMEN:
CONCENTRACIONES DE ACTIVIDAD DE RADIONUCLEIDOS DE
ORIGEN ARTIFICIAL (cont.)

Concentración de Concentración de
Radionucleido Radionucleido
actividad (Bq/g) actividad (Bq/g)
Bi-206 1 Pu-241 10
Bi-207 0,1 Pu-242 0,1
Po-203 10 Pu-243 1 000
Po-205 10 Pu-244a 0,1
Po-207 10 Am-241 0,1
At-211 1 000 Am-242 1 000
Ra-225 10 Am-242ma 0,1
Ra-227 100 Am-243a 0,1
Th-226 1 000 Cm-242 10
Th-229 0,1 Cm-243 1
Pa-230 10 Cm-244 1
Pa-233 10 Cm-245 0,1
U-230 10 Cm-246 0,1
U-231 100 Cm-247a 0,1
U-232a 0,1 Cm-248 0,1
U-233 1 Bk-249 100
U-236 10 Cf-246 1 000
U-237 100 Cf-248 1
U-239 100 Cf-249 0,1
U-240a 100 Cf-250 1
Np-237a 1 Cf-251 0,1
Np-239 100 Cf-252 1
Np-240 10 Cf-253 100
Pu-234 100 Cf-254 1
Pu-235 100 Es-253 100
Pu-236 1 Es-254a 0,1
Pu-237 100 Es-254ma 10
Pu-238 0,1 Fm-254 10 000
Pu-239 0,1 Fm-255 100
Pu-240 0,1

a
A continuación se enumeran los radionucleidos progenitores, así como su progenie cuyas
contribuciones a las dosis se tienen en cuenta en los cálculos de las dosis (por lo que solo hay
que considerar el nivel de exención del radionucleido progenitor):

137
Fe-52 Mn-52m Sn-113 In-113m
Zn-69m Zn-69 Sb-125 Te-125m
Sr-90 Y-90 Te-127m Te-127
Sr-91 Y-91m Te-129m Te-129
Zr-95 Nb-95 Te-131m Te-131
Zr-97 Nb-97m, Nb-97 Te-132 I-132
Nb-97 Nb-97m Cs-137 Ba-137m
Mo-99 Tc-99m Ce-144 Pr-144, Pr-144m
Mo-101 Tc-101 U-232 Th-228, Ra-224, Rn-220,
Ru-103 Rh-103m Po-216, Pb-212, Bi-212,
Ru-105 Rh-105m Tl-208
U-240 Np-240m, Np-240
Ru-106 Rh-106
Np-237 Pa-233
Pd-103 Rh-103m
Pu-244 U-240, Np-240m, Np-240
Pd-109 Ag-109m
Am-242m Np-238
Ag-110m Ag-110
Am-243 Np-239
Cd-109 Ag-109m
Cm-247 Pu-243
Cd-115 In-115m
Es-254 Bk-250
Cd-115m In-115m
Es-254m Fm-254
In-114m In-114

Nota Los niveles de exención indicados en el cuadro I.1 (pág. 121) y los niveles de


exención y dispensa indicados en el presente cuadro están supeditados a las siguientes
consideraciones: a) se derivaron utilizando un modelo conservador basado en i) los
criterios de los párrs. I.2 y I.11 respectivamente y ii) una serie de escenarios limitantes
(confinantes) de uso y disposición final (véanse las Refs. [25, 26] en el caso del
cuadro I.1 y la Ref. [27] en el caso del presente cuadro); b) si hay más de un radionucleido,
el nivel de exención derivado o el nivel de dispensa derivado para la mezcla se determina
conforme a lo especificado en los párrs. I.7 y I.14.

CUADRO I.3. NIVELES DE DISPENSA DE LOS MATERIALES:


CONCENTRACIONES DE ACTIVIDAD DE RADIONUCLEIDOS DE
ORIGEN NATURAL
Concentración de actividad
Radionucleido
(Bq/g)
K-40 10
Cada radionucleido de la cadena de desintegración del uranio o
1
de la cadena de desintegración del torio

138
Apéndice II

CATEGORÍAS DE FUENTES SELLADAS


UTILIZADAS EN PRÁCTICAS CORRIENTES

II.1. En el cuadro II.1 se muestran las categorías de fuentes selladas utilizadas


en prácticas corrientes, y en el cuadro II.2 la actividad correspondiente a una
fuente peligrosa (valor D) en relación con determinados radionucleidos.

CUADRO II.1. CATEGORÍAS DE FUENTES SELLADAS UTILIZADAS


EN PRÁCTICAS CORRIENTES

Razón entre la actividad de la


fuente y la actividad que se
Categoría Ejemplo de fuentesb y prácticas
considera peligrosaa
(A/D)

Generadores termoeléctricos radioisotópicos (RTG)


Irradiadores
1 A/D ≥ 1 000 Fuentes de teleterapia
Fuentes de teleterapia fijas de haces múltiples
(“cuchillo gamma”)

Fuentes de gammagrafía industrial


2 1 000 > A/D ≥ 10
Fuentes de braquiterapia de tasa de dosis alta/media

Calibradores industriales fijos que tienen


3 10 > A/D ≥ 1 incorporadas fuentes de alta actividad
Sondas de pozos

Fuentes de braquiterapia de baja tasa de dosis (salvo


placas oftálmicas e implantes permanentes)
Calibradores industriales que no tienen incorporadas
4 1 > A/D ≥ 0,01
fuentes de alta actividad
Densitómetros óseos
Eliminadores de electricidad estática

139
CUADRO II.1. CATEGORÍAS DE FUENTES SELLADAS UTILIZADAS
EN PRÁCTICAS CORRIENTES (cont.)

Razón entre la actividad de la


fuente y la actividad que se
Categoría Ejemplo de fuentesb y prácticas
considera peligrosaa
(A/D)

Placas oftálmicas y fuentes de implante permanente


de baja tasa de dosis de braquiterapia
0,01 > A/D Dispositivos de fluorescencia de rayos X
5 y Dispositivos de captura de electrones
A > nivel para la exenciónc Fuentes de espectrometría Mössbauer
Fuentes de comprobación de tomografía por emisión
de positrones
a
A es la actividad del radionucleido de una fuente y D es la actividad de ese radionucleido que
se considera peligrosa. Una fuente peligrosa se define como la que, de no estar controlada,
podría dar lugar a una exposición suficiente para causar efectos deterministas graves. Los
valores de D correspondientes a determinados radionucleidos se indican en el cuadro II.2 en
función de la cantidad de materiales radiactivos que podrían dar lugar a efectos deterministas
graves en relación con determinados escenarios de exposición y determinados criterios de
dosis. Así pues, esta columna del cuadro puede utilizarse para determinar la categoría de una
fuente meramente en función del valor de A/D. Esto quizás sea apropiado, por ejemplo, si:
la práctica se desconoce o no se encuentra en la lista; si las fuentes tienen un período breve
de semidesintegración y/o si no están selladas; o si se trata de fuentes agregadas.
b
En la asignación de estas fuentes a una categoría particular se han tenido en cuenta otros
factores además de la razón A/D [28].
c
En el apéndice I figuran los niveles de exención.

140
CUADRO II.2. ACTIVIDADa CORRESPONDIENTE A UNA FUENTE
PELIGROSA (VALOR Db) EN RELACIÓN CON DETERMINADOS
RADIONUCLEIDOS
Valor D Valor D
Radionucleido Radionucleido
(TBq) (TBq)
Am-241 6 × 10–2 Mo-99 3 × 10–1
Am-241/Be 6 × 10–2 Ni-63 6 × 101
Au-198 2 × 10–1 P-32 1 × 101
Cd-109 2 × 101 Pd-103 9 × 101
Cf-252 2 × 10–2 Pm-147 4 × 101
Cm-244 5 × 10–2 Po-210 6 × 10–2
Co-57 7 × 10–1 Pu-238 6 × 10–2
Co-60 3 × 10–2 Pu-239/Be 6 × 10–2
Cs-137 1 × 10–1 Ra-226 4 × 10–2
Fe-55 8 × 102 Ru-106 (Rh-106) 3 × 10–1
Gd-153 1 × 100 Se-75 2 × 10–1
Ge-68 7 × 10–2 Sr-90 (Y-90) 1 × 100
H-3 2 × 103 Tc-99m 7 × 10–1
I-125 2 × 10–1 Tl-204 2 × 101
I-131 2 × 10–1 Tm-170 2 × 101
Ir-192 8 × 10–2 Yb-169 3 × 10–1
Kr-85 3 × 101

a
Puesto que el presente cuadro no indica qué criterios de dosis se utilizaron, estos valores D
no pueden utilizarse “a la inversa” para deducir posibles dosis de la exposición debida a
fuentes de actividad conocida.
b
En la Ref. [29] se presenta información completa sobre la deducción de los valores D y los
valores D correspondientes a otros radionucleidos.

141
Apéndice III

LÍMITES DE DOSIS PARA SITUACIONES


DE EXPOSICIÓN PLANIFICADAS

EXPOSICIÓN OCUPACIONAL

III.1. Para la exposición ocupacional de trabajadores mayores de 18 años, los


límites de dosis son:

a) una dosis efectiva de 20 mSv anuales promediada durante cinco años


consecutivos66 (100 mSv en 5 años) y de 50 mSv en un año cualquiera;
b) una dosis equivalente en el cristalino de 20 mSv anuales promediada
durante cinco años consecutivos (100 mSv en 5 años) y de 50 mSv en un
año cualquiera;
c) una dosis equivalente en las extremidades (manos y pies) o en la piel67
de 500 mSv en un año.

Se aplican restricciones adicionales en caso de exposición ocupacional de una


trabajadora que haya comunicado su estado de gestación o lactancia (párr. 3.114).

III.2. Para la exposición ocupacional de aprendices de 16 a 18 años que están


recibiendo capacitación para empleos relacionados con las radiaciones, y para
la exposición de estudiantes de 16 a 18 años que utilizan fuentes durante sus
estudios, los límites de dosis son:

a) una dosis efectiva de 6 mSv en un año;


b) una dosis equivalente en el cristalino de 20 mSv en un año;
c) una dosis equivalente en las extremidades (manos y pies) o en la piel67
de 150 mSv en un año.

66
El inicio del período de cálculo del promedio coincidirá con el primer día del período
anual pertinente después de la fecha de entrada en vigor de las presentes Normas, y no se
realizará ningún cálculo retrospectivo del promedio.
67
Los límites de dosis equivalentes para la piel se aplican a la dosis promedio
sobre 1 cm2 de la zona de la piel más altamente irradiada. La dosis en la piel también contribuye
a la dosis efectiva, siendo esta contribución la dosis media en toda la piel multiplicada por el
factor de ponderación del tejido correspondiente a la piel.

142
EXPOSICIÓN DEL PÚBLICO

III.3. Para la exposición del público, los límites de dosis son:

a) una dosis efectiva de 1 mSv en un año;


b) en circunstancias especiales68, podría aplicarse un valor más elevado
de dosis efectiva en un solo año, siempre que el promedio de la dosis
efectiva durante cinco años consecutivos no exceda de 1 mSv por año;
c) una dosis equivalente en el cristalino de 15 mSv en un año;
d) una dosis equivalente en la piel de 50 mSv en un año.

VERIFICACIÓN DEL CUMPLIMIENTO DE LOS LÍMITES DE DOSIS

III.4. Los límites de dosis efectivas especificados en este apéndice son


aplicables a la suma de las dosis pertinentes recibidas por exposición externa
en el período especificado y de las dosis comprometidas pertinentes causadas
por las incorporaciones en el mismo período; el período para calcular la dosis
comprometida será normalmente de 50 años para las incorporaciones en adultos
y hasta la edad de 70 años para las incorporaciones en niños.

III.5. En el caso de la exposición ocupacional, la dosis equivalente personal


Hp(10)69 puede utilizarse como un equivalente aproximado de la dosis efectiva
recibida por exposición externa a las radiaciones penetrantes.

III.6. En los cuadros III.1A a III.1D [30], se presentan los valores de la dosis
efectiva por unidad de kerma en aire libre y por unidad de fluencia de partículas.

III.7. En los cuadros III.2A a III.2H (pág. 147) [37, 38], se presentan las dosis por
unidad de actividad incorporada (coeficientes de dosis) para la estimación de la
dosis efectiva comprometida por ingestión e inhalación de radionucleidos.

68
Por ejemplo, en condiciones operacionales autorizadas, justificadas y planificadas que
produzcan aumentos transitorios de las exposiciones.
69
Hp(10) es la dosis equivalente personal Hp(d) en la que d = 10 mm.

143
CUADRO III.1A. COEFICIENTES DE CONVERSIÓN DE KERMA EN AIRE
LIBRE A HP(10,0°) EN UN BLOQUE ICRU (FOTONES) DE LA COMISIÓN
INTERNACIONAL DE UNIDADES Y MEDIDAS RADIOLÓGICAS [30]
Energía fotónica Hp(10,0o)/K Energía fotónica Hp(10,0o)/K
(MeV) (Sv/Gy) (MeV) (Sv/Gy)
0,010 0,009 0,150 1,607
0,0125 0,098 0,200 1,492
0,015 0,264 0,300 1,369
0,0175 0,445 0,400 1,300
0,020 0,611 0,500 1,256
0,025 0,883 0,600 1,226
0,030 1,112 0,800 1,190
0,040 1,490 1,0 1,167
0,050 1,766 1,5 1,139
0,060 1,892 3,0 1,117
0,080 1,903 6,0 1,109
0,100 1,811 10,0 1,111
0,125 1,696

CUADRO III.1B. COEFICIENTES DE CONVERSIÓN DE KERMA EN AIRE


LIBRE A HP(0,07,0°) EN UN BLOQUE ICRU (FOTONES) DE LA COMISIÓN
INTERNACIONAL DE UNIDADES Y MEDIDAS RADIOLÓGICAS [30]
Energía fotónica Hp(0,07,0o)/K Energía fotónica Hp(0,07,0o)/K
(MeV) (Sv/Gy) (MeV) (Sv/Gy)

0,005 0,750 0,100 1,669


0,010 0,947 0,150 1,518
0,015 0,981 0,200 1,432
0,020 1,045 0,300 1,336
0,030 1,230 0,400 1,280
0,040 1,444 0,500 1,244
0,050 1,632 0,600 1,220
0,060 1,716 0,800 1,189
0,080 1,732 1,000 1,173

144
CUADRO III.1C. DOSIS EFECTIVA POR UNIDAD DE FLUENCIA
NEUTRÓNICA E/Φ EN EL CASO DE NEUTRONES MONOENERGÉTICOS
INCIDENTES EN LA GEOMETRÍA DE LA ORGANIZACIÓN
INTERNACIONAL DE NORMALIZACIÓN EN UN MANIQUÍ
COMPUTACIONAL ANTROPOMÓRFICO ADULTO [30]
Energía neutrónica E/Φ Energía neutrónica E/Φ
(MeV) (pSv·cm2) (MeV) (pSv·cm2)
1,00 × 10–9 2,40 1,50 × 10–1 35,2
–8 –1
1,00 × 10 2,89 2,00 × 10 42,4
–8 –1
2,53 × 10 3,30 3,00 × 10 54,7
–7 –1
1,00 × 10 4,13 5,00 × 10 75,0
–7 –1
2,00 × 10 4,59 7,00 × 10 92,8
–7 –1
5,00 × 10 5,20 9,00 × 10 108
–6 0
1,00 × 10 5,63 1,00 × 10 116
0
2,00 × 10–6 5,96 1,20 × 10 130
5,00 × 10–6 6,28 2,00 × 100 178
1,00 × 10–5 6,44 3,00 × 100 220
–5 0
2,00 × 10 6,51 4,00 × 10 250
–5 0
5,00 × 10 6,51 5,00 × 10 272
–4 0
1,00 × 10 6,45 6,00 × 10 282
–4 0
2,00 × 10 6,32 7,00 × 10 290
–4 0
5,00 × 10 6,14 8,00 × 10 297
–3 0
1,00 × 10 6,04 9,00 × 10 303
1
2,00 × 10–3 6,05 1,00 × 10 309
5,00 × 10–3 6,52 1,20 × 101 322
1,00 × 10–2 7,70 1,40 × 101 333
–2 1
2,00 × 10 10,2 1,50 × 10 338
–2 1
3,00 × 10 12,7 1,60 × 10 342
–2 1
5,00 × 10 17,3 1,80 × 10 345
–2 1
7,00 × 10 21,5 2,00 × 10 343
–1
1,00 × 10 25,2

145
CUADRO III.1D. COEFICIENTES DE CONVERSIÓN DE REFERENCIA
DE FLUENCIA A DOSIS EQUIVALENTE DIRECCIONAL EN EL CASO
DE ELECTRONES MONOENERGÉTICOS E INCIDENCIA NORMAL [30]

Energía electrónica H´(0,07, 0°)/Φ H´(3, 0°)/Φ H´(10, 0°)/Φ


(MeV) (nSv·cm2) (nSv·cm2) (nSv·cm2)
0,07 0,221
0,08 1,056
0,09 1,527
0,10 1,661
0,1125 1,627
0,125 1,513
0,15 1,229
0,20 0,834
0,30 0,542
0,40 0,455
0,50 0,403
0,60 0,366
0,70 0,344 0,000
0,80 0,329 0,045
1,00 0,312 0,301
1,25 0,296 0,486
1,50 0,287 0,524
1,75 0,282 0,512 0,000
2,00 0,279 0,481 0,005
2,50 0,278 0,417 0,156
3,00 0,276 0,373 0,336
3,50 0,274 0,351 0,421
4,00 0,272 0,334 0,447
5,00 0,271 0,317 0,430
6,00 0,271 0,309 0,389
7,00 0,271 0,306 0,360
8,00 0,271 0,305 0,341
10,00 0,275 0,303 0,330

146
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Hidrógeno
Agua 12,3 a 1,000 1,8 × 10–11
tritiada
Tritio ligado 12,3 a 1,000 4,2 × 10–11
orgánicamente

Berilio
Be-7 53,3 d M 0,005 4,8 × 10–11 4,3 × 10–11 0,005 2,8 × 10–11
S 0,005 5,2 × 10–11 4,6 × 10–11
Be-10 1,60 × 106 a M 0,005 9,1 × 10–9 6,7 × 10–9 0,005 1,1 × 10–9
S 0,005 3,2 × 10–8 1,9 × 10–8

Carbono
C-11 0,340 h 1,000 2,4 × 10–11
C-14 5,73 × 103 a 1,000 5,8 × 10–10

Flúor
F-18 1,83 h F 1,000 3,0 × 10–11 5,4 × 10–11 1,000 4,9 × 10–11
M 1,000 5,7 × 10–11 8,9 × 10–11
S 1,000 6,0 × 10–11 9,3 × 10–11

147
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

148
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Sodio
Na-22 2,60 a F 1,000 1,3 × 10–9 2,0 × 10–9 1,000 3,2 × 10–9
Na-24 15,0 h F 1,000 2,9 × 10–10 5,3 × 10–10 1,000 4,3 × 10–10

Magnesio
Mg-28 20,9 h F 0,500 6,4 × 10–10 1,1 × 10–9 0,500 2,2 × 10–9
M 0,500 1,2 × 10–9 1,7 × 10–9

Aluminio
Al‑26 7,16 × 105 a F 0,010 1,1 × 10–8 1,4 × 10–8 0,010 3,5 × 10–9
M 0,010 1,8 × 10–8 1,2 × 10–8

Silicio
Si‑31 2,62 h F 0,010 2,9 × 10–11 5,1 × 10–11 0,010 1,6 × 10–10
M 0,010 7,5 × 10–11 1,1 × 10–10
S 0,010 8,0 × 10–11 1,1 × 10–10
Si‑32 4,50 × 102 a F 0,010 3,2 × 10–9 3,7 × 10–9 0,010 5,6 × 10–10
M 0,010 1,5 × 10–8 9,6 × 10–9
S 0,010 1,1 × 10–7 5,5 × 10–8
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Fósforo
P‑32 14,3 d F 0,800 8,0 × 10–10 1,1 × 10–9 0,800 2,4 × 10–9
M 0,800 3,2 × 10–9 2,9 × 10–9
P‑33 25,4 d F 0,800 9,6 × 10–11 1,4 × 10–10 0,800 2,4 × 10–10
M 0,800 1,4 × 10–9 1,3 × 10–9

Azufre
S‑35 87,4 d F 0,800 5,3 × 10–11 8,0 × 10–11 0,800 1,4 × 10–10
(inorgánico) M 0,800 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9 0,100 1,9 × 10–10
S‑35 87,4 d 1,000 7,7 × 10–10
(orgánico)

Cloro
Cl‑36 3,01 × 105 a F 1,000 3,4 × 10–10 4,9 × 10–10 1,000 9,3 × 10–10
M 1,000 6,9 × 10–9 5,1 × 10–9
Cl‑38 0,620 h F 1,000 2,7 × 10–11 4,6 × 10–11 1,000 1,2 × 10–10
M 1,000 4,7 × 10–11 7,3 × 10–11
Cl‑39 0,927 h F 1,000 2,7 × 10–11 4,8 × 10–11 1,000 8,5 × 10–11
M 1,000 4,8 × 10–11 7,6 × 10–11
Potasio
K‑40 1,28 × 109 a F 1,000 2,1 × 10–9 3,0 × 10–9 1,000 6,2 × 10–9
K‑42 12,4 h F 1,000 1,3 × 10–10 2,0 × 10–10 1,000 4,3 × 10–10

149
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

150
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

K‑43 22,6 h F 1,000 1,5 × 10–10 2,6 × 10–10 1,000 2,5 × 10–10
K‑44 0,369 h F 1,000 2,1 × 10–11 3,7 × 10–11 1,000 8,4 × 10–11
K‑45 0,333 h F 1,000 1,6 × 10–11 2,8 × 10–11 1,000 5,4 × 10–11

Calcio
Ca‑41 1,40 × 105 a M 0,300 1,7 × 10–10 1,9 × 10–10 0,300 2,9 × 10–10
Ca‑45 163 d M 0,300 2,7 × 10–9 2,3 × 10–9 0,300 7,6 × 10–10
Ca‑47 4,53 d M 0,300 1,8 × 10–9 2,1 × 10–9 0,300 1,6 × 10–9

Escandio
Sc‑43 3,89 h S 1,0 × 10–4 1,2 × 10–10 1,8 × 10–10 1,0 × 10–4 1,9 × 10–10
Sc‑44 3,93 h S 1,0 × 10–4 1,9 × 10–10 3,0 × 10–10 1,0 × 10–4 3,5 × 10–10
Sc‑44m 2,44 d S 1,0 × 10–4 1,5 × 10–9 2,0 × 10–9 1,0 × 10–4 2,4 × 10–9
Sc‑46 83,8 d S 1,0 × 10–4 6,4 × 10–9 4,8 × 10–9 1,0 × 10–4 1,5 × 10–9
Sc‑47 3,35 d S 1,0 × 10–4 7,0 × 10–10 7,3 × 10–10 1,0 × 10–4 5,4 × 10–10
Sc‑48 1,82 d S 1,0 × 10–4 1,1 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–4 1,7 × 10–9
Sc‑49 0,956 h S 1,0 × 10–4 4,1 × 10–11 6,1 × 10–11 1,0 × 10–4 8,2 × 10–11

Titanio
Ti‑44 47,3 a F 0,010 6,1 × 10–8 7,2 × 10–8 0,010 5,8 × 10–9
M 0,010 4,0 × 10–8 2,7 × 10–8
S 0,010 1,2 × 10–7 6,2 × 10–8
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Ti‑45 3,08 h F 0,010 4,6 × 10–11 8,3 × 10–11 0,010 1,5 × 10–10
M 0,010 9,1 × 10–11 1,4 × 10–10
S 0,010 9,6 × 10–11 1,5 × 10–10

Vanadio
V‑47 0,543 h F 0,010 1,9 × 10–11 3,2 × 10–11 0,010 6,3 × 10–11
M 0,010 3,1 × 10–11 5,0 × 10–11
V‑48 16,2 d F 0,010 1,1 × 10–9 1,7 × 10–9 0,010 2,0 × 10–9
M 0,010 2,3 × 10–9 2,7 × 10–9
V‑49 330 d F 0,010 2,1 × 10–11 2,6 × 10–11 0,010 1,8 × 10–11
M 0,010 3,2 × 10–11 2,3 × 10–11

Cromo
Cr‑48 23,0 h F 0,100 1,0 × 10–10 1,7 × 10–10 0,100 2,0 × 10–10
M 0,100 2,0 × 10–10 2,3 × 10–10 0,010 2,0 × 10–10
S 0,100 2,2 × 10–10 2,5 × 10–10
Cr‑49 0,702 h F 0,100 2,0 × 10–11 3,5 × 10–11 0,100 6,1 × 10–11
M 0,100 3,5 × 10–11 5,6 × 10–11 0,010 6,1 × 10–11
S 0,100 3,7 × 10–11 5,9 × 10–11
Cr‑51 27,7 d F 0,100 2,1 × 10–11 3,0 × 10–11 0,100 3,8 × 10–11
M 0,100 3,1 × 10–11 3,4 × 10–11 0,010 3,7 × 10–11
S 0,100 3,6 × 10–11 3,6 × 10–11

151
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

152
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Manganeso
Mn‑51 0,770 h F 0,100 2,4 × 10–11 4,2 × 10–11 0,100 9,3 × 10–11
M 0,100 4,3 × 10–11 6,8 × 10–11
Mn‑52 5,59 d F 0,100 9,9 × 10–10 1,6 × 10–9 0,100 1,8 × 10–9
M 0,100 1,4 × 10–9 1,8 × 10–9
Mn‑52m 0,352 h F 0,100 2,0 × 10–11 3,5 × 10–11 0,100 6,9 × 10–11
M 0,100 3,0 × 10–11 5,0 × 10–11
Mn‑53 3,70 × 106 a F 0,100 2,9 × 10–11 3,6 × 10–11 0,100 3,0 × 10–11
M 0,100 5,2 × 10–11 3,6 × 10–11
Mn‑54 312 d F 0,100 8,7 × 10–10 1,1 × 10–9 0,100 7,1 × 10–10
M 0,100 1,5 × 10–9 1,2 × 10–9
Mn‑56 2,58 h F 0,100 6,9 × 10–11 1,2 × 10–10 0,100 2,5 × 10–10
M 0,100 1,3 × 10–10 2,0 × 10–10

Hierro
Fe‑52 8,28 h F 0,100 4,1 × 10–10 6,9 × 10–10 0,100 1,4 × 10–9
M 0,100 6,3 × 10–10 9,5 × 10–10
Fe‑55 2,70 a F 0,100 7,7 × 10–10 9,2 × 10–10 0,100 3,3 × 10–10
M 0,100 3,7 × 10–10 3,3 × 10–10
Fe‑59 44,5 d F 0,100 2,2 × 10–9 3,0 × 10–9 0,100 1,8 × 10–9
M 0,100 3,5 × 10–9 3,2 × 10–9
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Fe‑60 1,00 × 105 a F 0,100 2,8 × 10–7 3,3 × 10–7 0,100 1,1 × 10–7
M 0,100 1,3 × 10–7 1,2 × 10–7

Cobalto
Co‑55 17,5 h M 0,100 5,1 × 10–10 7,8 × 10–10 0,100 1,0 × 10–9
S 0,050 5,5 × 10–10 8,3 × 10–10 0,050 1,1 × 10–9
Co‑56 78,7 d M 0,100 4,6 × 10–9 4,0 × 10–9 0,100 2,5 × 10–9
S 0,050 6,3 × 10–9 4,9 × 10–9 0,050 2,3 × 10–9
Co‑57 271 d M 0,100 5,2 × 10–10 3,9 × 10–10 0,100 2,1 × 10–10
S 0,050 9,4 × 10–10 6,0 × 10–10 0,050 1,9 × 10–10
Co‑58 70,8 d M 0,100 1,5 × 10–9 1,4 × 10–9 0,100 7,4 × 10–10
S 0,050 2,0 × 10–9 1,7 × 10–9 0,050 7,0 × 10–10
Co‑58m 9,15 h M 0,100 1,3 × 10–11 1,5 × 10–11 0,100 2,4 × 10–11
S 0,050 1,6 × 10–11 1,7 × 10–11 0,050 2,4 × 10–11
Co‑60 5,27 a M 0,100 9,6 × 10–9 7,1 × 10–9 0,100 3,4 × 10–9
S 0,050 2,9 × 10–8 1,7 × 10–8 0,050 2,5 × 10–9
Co‑60m 0,174 h M 0,100 1,1 × 10–12 1,2 × 10–12 0,100 1,7 × 10–12
S 0,050 1,3 × 10–12 1,2 × 10–12 0,050 1,7 × 10–12
Co‑61 1,65 h M 0,100 4,8 × 10–11 7,1 × 10–11 0,100 7,4 × 10–11
S 0,050 5,1 × 10–11 7,5 × 10–11 0,050 7,4 × 10–11
Co‑62m 0,232 h M 0,100 2,1 × 10–11 3,6 × 10–11 0,100 4,7 × 10–11
S 0,050 2,2 × 10–11 3,7 × 10–11 0,050 4,7 × 10–11

153
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

154
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Níquel
Ni‑56 6,10 d F 0,050 5,1 × 10–10 7,9 × 10–10 0,050 8,6 × 10–10
M 0,050 8,6 × 10–10 9,6 × 10–10
Ni‑57 1,50 d F 0,050 2,8 × 10–10 5,0 × 10–10 0,050 8,7 × 10–10
M 0,050 5,1 × 10–10 7,6 × 10–10
Ni‑59 7,50 × 104 a F 0,050 1,8 × 10–10 2,2 × 10–10 0,050 6,3 × 10–11
M 0,050 1,3 × 10–10 9,4 × 10–11
Ni‑63 96,0 a F 0,050 4,4 × 10–10 5,2 × 10–10 0,050 1,5 × 10–10
M 0,050 4,4 × 10–10 3,1 × 10–10
Ni‑65 2,52 h F 0,050 4,4 × 10–11 7,5 × 10–11 0,050 1,8 × 10–10
M 0,050 8,7 × 10–11 1,3 × 10–10
Ni‑66 2,27 d F 0,050 4,5 × 10–10 7,6 × 10–10 0,050 3,0 × 10–9
M 0,050 1,6 × 10–9 1,9 × 10–9

Cobre
Cu‑60 0,387 h F 0,500 2,4 × 10–11 4,4 × 10–11 0,500 7,0 × 10–11
M 0,500 3,5 × 10–11 6,0 × 10–11
S 0,500 3,6 × 10–11 6,2 × 10–11
Cu‑61 3,41 h F 0,500 4,0 × 10–11 7,3 × 10–11 0,500 1,2 × 10–10
M 0,500 7,6 × 10–11 1,2 × 10–10
S 0,500 8,0 × 10–11 1,2 × 10–10
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Cu‑64 12,7 h F 0,500 3,8 × 10–11 6,8 × 10–11 0,500 1,2 × 10–10
M 0,500 1,1 × 10–10 1,5 × 10–10
S 0,500 1,2 × 10–10 1,5 × 10–10
Cu‑67 2,58 d F 0,500 1,1 × 10–10 1,8 × 10–10 0,500 3,4 × 10–10
M 0,500 5,2 × 10–10 5,3 × 10–10
S 0,500 5,8 × 10–10 5,8 × 10–10

Zinc
Zn‑62 9,26 h S 0,500 4,7 × 10–10 6,6 × 10–10 0,500 9,4 × 10–10
Zn‑63 0,635 h S 0,500 3,8 × 10–11 6,1 × 10–11 0,500 7,9 × 10–11
Zn‑65 244 d S 0,500 2,9 × 10–9 2,8 × 10–9 0,500 3,9 × 10–9
Zn‑69 0,950 h S 0,500 2,8 × 10–11 4,3 × 10–11 0,500 3,1 × 10–11
Zn‑69m 13,8 h S 0,500 2,6 × 10–10 3,3 × 10–10 0,500 3,3 × 10–10
Zn‑71m 3,92 h S 0,500 1,6 × 10–10 2,4 × 10–10 0,500 2,4 × 10–10
Zn‑72 1,94 d S 0,500 1,2 × 10–9 1,5 × 10–9 0,500 1,4 × 10–9

Galio
Ga‑65 0,253 h F 0,001 1,2 × 10–11 2,0 × 10–11 0,001 3,7 × 10–11
M 0,001 1,8 × 10–11 2,9 × 10–11
Ga‑66 9,40 h F 0,001 2,7 × 10–10 4,7 × 10–10 0,001 1,2 × 10–9
M 0,001 4,6 × 10–10 7,1 × 10–10

155
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

156
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Ga‑67 3,26 d F 0,001 6,8 × 10–11 1,1 × 10–10 0,001 1,9 × 10–10
M 0,001 2,3 × 10–10 2,8 × 10–10
Ga‑68 1,13 h F 0,001 2,8 × 10–11 4,9 × 10–11 0,001 1,0 × 10–10
M 0,001 5,1 × 10–11 8,1 × 10–11
Ga‑70 0,353 h F 0,001 9,3 × 10–12 1,6 × 10–11 0,001 3,1 × 10–11
M 0,001 1,6 × 10–11 2,6 × 10–11
Ga‑72 14,1 h F 0,001 3,1 × 10–10 5,6 × 10–10 0,001 1,1 × 10–9
M 0,001 5,5 × 10–10 8,4 × 10–10
Ga‑73 4,91 h F 0,001 5,8 × 10–11 1,0 × 10–10 0,001 2,6 × 10–10
M 0,001 1,5 × 10–10 2,0 × 10–10

Germanio
Ge‑66 2,27 h F 1,000 5,7 × 10–11 9,9 × 10–11 1,000 1,0 × 10–10
M 1,000 9,2 × 10–11 1,3 × 10–10
Ge‑67 0,312 h F 1,000 1,6 × 10–11 2,8 × 10–11 1,000 6,5 × 10–11
M 1,000 2,6 × 10–11 4,2 × 10–11
Ge‑68 288 d F 1,000 5,4 × 10–10 8,3 × 10–10 1,000 1,3 × 10–9
M 1,000 1,3 × 10–8 7,9 × 10–9
Ge‑69 1,63 d F 1,000 1,4 × 10–10 2,5 × 10–10 1,000 2,4 × 10–10
M 1,000 2,9 × 10–10 3,7 × 10–10
Ge‑71 11,8 d F 1,000 5,0 × 10–12 7,8 × 10–12 1,000 1,2 × 10–11
M 1,000 1,0 × 10–11 1,1 × 10–11
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Ge‑75 1,38 h F 1,000 1,6 × 10–11 2,7 × 10–11 1,000 4,6 × 10–11
M 1,000 3,7 × 10–11 5,4 × 10–11
Ge‑77 11,3 h F 1,000 1,5 × 10–10 2,5 × 10–10 1,000 3,3 × 10–10
M 1,000 3,6 × 10–10 4,5 × 10–10
Ge‑78 1,45 h F 1,000 4,8 × 10–11 8,1 × 10–11 1,000 1,2 × 10–10
M 1,000 9,7 × 10–11 1,4 × 10–10

Arsénico
As‑69 0,253 h M 0,500 2,2 × 10–11 3,5 × 10–11 0,500 5,7 × 10–11
As‑70 0,876 h M 0,500 7,2 × 10–11 1,2 × 10–10 0,500 1,3 × 10–10
As‑71 2,70 d M 0,500 4,0 × 10–10 5,0 × 10–10 0,500 4,6 × 10–10
As‑72 1,08 d M 0,500 9,2 × 10–10 1,3 × 10–9 0,500 1,8 × 10–9
As‑73 80,3 d M 0,500 9,3 × 10–10 6,5 × 10–10 0,500 2,6 × 10–10
As‑74 17,8 d M 0,500 2,1 × 10–9 1,8 × 10–9 0,500 1,3 × 10–9
As‑76 1,10 d M 0,500 7,4 × 10–10 9,2 × 10–10 0,500 1,6 × 10–9
As‑77 1,62 d M 0,500 3,8 × 10–10 4,2 × 10–10 0,500 4,0 × 10–10
As‑78 1,51 h M 0,500 9,2 × 10–11 1,4 × 10–10 0,500 2,1 × 10–10

Selenio
Se‑70 0,683 h F 0,800 4,5 × 10–11 8,2 × 10–11 0,800 1,2 × 10–10
M 0,800 7,3 × 10–11 1,2 × 10–10 0,050 1,4 × 10–10

157
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

158
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Se‑73 7,15 h F 0,800 8,6 × 10–11 1,5 × 10–10 0,800 2,1 × 10–10
M 0,800 1,6 × 10–10 2,4 × 10–10 0,050 3,9 × 10–10
Se‑73m 0,650 h F 0,800 9,9 × 10–12 1,7 × 10–11 0,800 2,8 × 10–11
M 0,800 1,8 × 10–11 2,7 × 10–11 0,050 4,1 × 10–11
Se‑75 120 d F 0,800 1,0 × 10–9 1,4 × 10–9 0,800 2,6 × 10–9
M 0,800 1,4 × 10–9 1,7 × 10–9 0,050 4,1 × 10–10
Se‑79 6,50 × 104 a F 0,800 1,2 × 10–9 1,6 × 10–9 0,800 2,9 × 10–9
M 0,800 2,9 × 10–9 3,1 × 10–9 0,050 3,9 × 10–10
Se‑81 0,308 h F 0,800 8,6 × 10–12 1,4 × 10–11 0,800 2,7 × 10–11
M 0,800 1,5 × 10–11 2,4 × 10–11 0,050 2,7 × 10–11
Se‑81m 0,954 h F 0,800 1,7 × 10–11 3,0 × 10–11 0,800 5,3 × 10–11
M 0,800 4,7 × 10–11 6,8 × 10–11 0,050 5,9 × 10–11
Se‑83 0,375 h F 0,800 1,9 × 10–11 3,4 × 10–11 0,800 4,7 × 10–11
M 0,800 3,3 × 10–11 5,3 × 10–11 0,050 5,1 × 10–11

Bromo
Br‑74 0,422 h F 1,000 2,8 × 10–11 5,0 × 10–11 1,000 8,4 × 10–11
M 1,000 4,1 × 10–11 6,8 × 10–11
Br‑74m 0,691 h F 1,000 4,2 × 10–11 7,5 × 10–11 1,000 1,4 × 10–10
M 1,000 6,5 × 10–11 1,1 × 10–10
Br‑75 1,63 h F 1,000 3,1 × 10–11 5,6 × 10–11 1,000 7,9 × 10–11
M 1,000 5,5 × 10–11 8,5 × 10–11
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Br‑76 16,2 h F 1,000 2,6 × 10–10 4,5 × 10–10 1,000 4,6 × 10–10
M 1,000 4,2 × 10–10 5,8 × 10–10
Br‑77 2,33 d F 1,000 6,7 × 10–11 1,2 × 10–10 1,000 9,6 × 10–11
M 1,000 8,7 × 10–11 1,3 × 10–10
Br‑80 0,290 h F 1,000 6,3 × 10–12 1,1 × 10–11 1,000 3,1 × 10–11
M 1,000 1,0 × 10–11 1,7 × 10–11
Br‑80m 4,42 h F 1,000 3,5 × 10–11 5,8 × 10–11 1,000 1,1 × 10–10
M 1,000 7,6 × 10–11 1,0 × 10–10
Br‑82 1,47 d F 1,000 3,7 × 10–10 6,4 × 10–10 1,000 5,4 × 10–10
M 1,000 6,4 × 10–10 8,8 × 10–10
Br‑83 2,39 h F 1,000 1,7 × 10–11 2,9 × 10–11 1,000 4,3 × 10–11
M 1,000 4,8 × 10–11 6,7 × 10–11
Br‑84 0,530 h F 1,000 2,3 × 10–11 4,0 × 10–11 1,000 8,8 × 10–11
M 1,000 3,9 × 10–11 6,2 × 10–11

Rubidio
Rb‑79 0,382 h F 1,000 1,7 × 10–11 3,0 × 10–11 1,000 5,0 × 10–11
Rb‑81 4,58 h F 1,000 3,7 × 10–11 6,8 × 10–11 1,000 5,4 × 10–11
Rb‑81m 0,533 h F 1,000 7,3 × 10–12 1,3 × 10–11 1,000 9,7 × 10–12
Rb‑82m 6,20 h F 1,000 1,2 × 10–10 2,2 × 10–10 1,000 1,3 × 10–10
Rb‑83 86,2 d F 1,000 7,1 × 10–10 1,0 × 10–9 1,000 1,9 × 10–9
Rb‑84 32,8 d F 1,000 1,1 × 10–9 1,5 × 10–9 1,000 2,8 × 10–9

159
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

160
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Rb‑86 18,6 d F 1,000 9,6 × 10–10 1,3 × 10–9 1,000 2,8 × 10–9
Rb‑87 4,70 × 1010 a F 1,000 5,1 × 10–10 7,6 × 10–10 1,000 1,5 × 10–9
Rb‑88 0,297 h F 1,000 1,7 × 10–11 2,8 × 10–11 1,000 9,0 × 10–11
Rb‑89 0,253 h F 1,000 1,4 × 10–11 2,5 × 10–11 1,000 4,7 × 10–11

Estroncio
Sr‑80 1,67 h F 0,300 7,6 × 10–11 1,3 × 10–10 0,300 3,4 × 10–10
S 0,010 1,4 × 10–10 2,1 × 10–10 0,010 3,5 × 10–10
Sr‑81 0,425 h F 0,300 2,2 × 10–11 3,9 × 10–11 0,300 7,7 × 10–11
S 0,010 3,8 × 10–11 6,1 × 10–11 0,010 7,8 × 10–11
Sr‑82 25,0 d F 0,300 2,2 × 10–9 3,3 × 10–9 0,300 6,1 × 10–9
S 0,010 1,0 × 10–8 7,7 × 10–9 0,010 6,0 × 10–9
Sr‑83 1,35 d F 0,300 1,7 × 10–10 3,0 × 10–10 0,300 4,9 × 10–10
S 0,010 3,4 × 10–10 4,9 × 10–10 0,010 5,8 × 10–10
Sr‑85 64,8 d F 0,300 3,9 × 10–10 5,6 × 10–10 0,300 5,6 × 10–10
S 0,010 7,7 × 10–10 6,4 × 10–10 0,010 3,3 × 10–10
Sr‑85m 1,16 h F 0,300 3,1 × 10–12 5,6 × 10–12 0,300 6,1 × 10–12
S 0,010 4,5 × 10–12 7,4 × 10–12 0,010 6,1 × 10–12
Sr‑87m 2,80 h F 0,300 1,2 × 10–11 2,2 × 10–11 0,300 3,0 × 10–11
S 0,010 2,2 × 10–11 3,5 × 10–11 0,010 3,3 × 10–11
Sr‑89 50,5 d F 0,300 1,0 × 10–9 1,4 × 10–9 0,300 2,6 × 10–9
S 0,010 7,5 × 10–9 5,6 × 10–9 0,010 2,3 × 10–9
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Sr‑90 29,1 a F 0,300 2,4 × 10–8 3,0 × 10–8 0,300 2,8 × 10–8
S 0,010 1,5 × 10–7 7,7 × 10–8 0,010 2,7 × 10–9
Sr‑91 9,50 h F 0,300 1,7 × 10–10 2,9 × 10–10 0,300 6,5 × 10–10
S 0,010 4,1 × 10–10 5,7 × 10–10 0,010 7,6 × 10–10

Sr‑92 2,71 h F 0,300 1,1 × 10–10 1,8 × 10–10 0,300 4,3 × 10–10
S 0,010 2,3 × 10–10 3,4 × 10–10 0,010 4,9 × 10–10

Itrio
Y‑86 14,7 h M 1,0 × 10–4 4,8 × 10–10 8,0 × 10–10 1,0 × 10–4 9,6 × 10–10
S 1,0 × 10–4 4,9 × 10–10 8,1 × 10–10
Y‑86m 0,800 h M 1,0 × 10–4 2,9 × 10–11 4,8 × 10–11 1,0 × 10–4 5,6 × 10–11
S 1,0 × 10–4 3,0 × 10–11 4,9 × 10–11
Y‑87 3,35 d M 1,0 × 10–4 3,8 × 10–10 5,2 × 10–10 1,0 × 10–4 5,5 × 10–10
S 1,0 × 10–4 4,0 × 10–10 5,3 × 10–10
Y‑88 107 d M 1,0 × 10–4 3,9 × 10–9 3,3 × 10–9 1,0 × 10–4 1,3 × 10–9
S 1,0 × 10–4 4,1 × 10–9 3,0 × 10–9
Y‑90 2,67 d M 1,0 × 10–4 1,4 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–4 2,7 × 10–9
S 1,0 × 10–4 1,5 × 10–9 1,7 × 10–9
Y‑90m 3,19 h M 1,0 × 10–4 9,6 × 10–11 1,3 × 10–10 1,0 × 10–4 1,7 × 10–10
S 1,0 × 10–4 1,0 × 10–10 1,3 × 10–10

161
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

162
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Y‑91 58,5 d M 1,0 × 10–4 6,7 × 10–9 5,2 × 10–9 1,0 × 10–4 2,4 × 10–9
S 1,0 × 10–4 8,4 × 10–9 6,1 × 10–9
Y‑91m 0,828 h M 1,0 × 10–4 1,0 × 10–11 1,4 × 10–11 1,0 × 10–4 1,1 × 10–11
S 1,0 × 10–4 1,1 × 10–11 1,5 × 10–11
Y‑92 3,54 h M 1,0 × 10–4 1,9 × 10–10 2,7 × 10–10 1,0 × 10–4 4,9 × 10–10
S 1,0 × 10–4 2,0 × 10–10 2,8 × 10–10
Y‑93 10,1 h M 1,0 × 10–4 4,1 × 10–10 5,7 × 10–10 1,0 × 10–4 1,2 × 10–9
S 1,0 × 10–4 4,3 × 10–10 6,0 × 10–10
Y‑94 0,318 h M 1,0 × 10–4 2,8 × 10–11 4,4 × 10–11 1,0 × 10–4 8,1 × 10–11
S 1,0 × 10–4 2,9 × 10–11 4,6 × 10–11
Y‑95 0,178 h M 1,0 × 10–4 1,6 × 10–11 2,5 × 10–11 1,0 × 10–4 4,6 × 10–11
S 1,0 × 10–4 1,7 × 10–11 2,6 × 10–11

Circonio
Zr‑86 16,5 h F 0,002 3,0 × 10–10 5,2 × 10–10 0,002 8,6 × 10–10
M 0,002 4,3 × 10–10 6,8 × 10–10
S 0,002 4,5 × 10–10 7,0 × 10–10
Zr‑88 83,4 d F 0,002 3,5 × 10–9 4,1 × 10–9 0,002 3,3 × 10–10
M 0,002 2,5 × 10–9 1,7 × 10–9
S 0,002 3,3 × 10–9 1,8 × 10–9
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Zr‑89 3,27 d F 0,002 3,1 × 10–10 5,2 × 10–10 0,002 7,9 × 10–10
M 0,002 5,3 × 10–10 7,2 × 10–10
S 0,002 5,5 × 10–10 7,5 × 10–10
Zr‑93 1,53 × 106 a F 0,002 2,5 × 10–8 2,9 × 10–8 0,002 2,8 × 10–10
M 0,002 9,6 × 10–9 6,6 × 10–9
S 0,002 3,1 × 10–9 1,7 × 10–9
Zr‑95 64,0 d F 0,002 2,5 × 10–9 3,0 × 10–9 0,002 8,8 × 10–10
M 0,002 4,5 × 10–9 3,6 × 10–9
S 0,002 5,5 × 10–9 4,2 × 10–9
Zr‑97 16,9 h F 0,002 4,2 × 10–10 7,4 × 10–10 0,002 2,1 × 10–9
M 0,002 9,4 × 10–10 1,3 × 10–9
S 0,002 1,0 × 10–9 1,4 × 10–9

Niobio
Nb‑88 0,238 h M 0,010 2,9 × 10–11 4,8 × 10–11 0,010 6,3 × 10–11
S 0,010 3,0 × 10–11 5,0 × 10–11
Nb‑89 2,03 h M 0,010 1,2 × 10–10 1,8 × 10–10 0,010 3,0 × 10–10
S 0,010 1,3 × 10–10 1,9 × 10–10
Nb‑89m 1,10 h M 0,010 7,1 × 10–11 1,1 × 10–10 0,010 1,4 × 10–10
S 0,010 7,4 × 10–11 1,2 × 10–10
Nb‑90 14,6 h M 0,010 6,6 × 10–10 1,0 × 10–9 0,010 1,2 × 10–9
S 0,010 6,9 × 10–10 1,1 × 10–9

163
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

164
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Nb‑93m 13,6 a M 0,010 4,6 × 10–10 2,9 × 10–10 0,010 1,2 × 10–10
S 0,010 1,6 × 10–9 8,6 × 10–10
Nb‑94 2,03 × 104 a M 0,010 1,0 × 10–8 7,2 × 10–9 0,010 1,7 × 10–9
S 0,010 4,5 × 10–8 2,5 × 10–8
Nb‑95 35,1 d M 0,010 1,4 × 10–9 1,3 × 10–9 0,010 5,8 × 10–10
S 0,010 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
Nb‑95m 3,61 d M 0,010 7,6 × 10–10 7,7 × 10–10 0,010 5,6 × 10–10
S 0,010 8,5 × 10–10 8,5 × 10–10
Nb‑96 23,3 h M 0,010 6,5 × 10–10 9,7 × 10–10 0,010 1,1 × 10–9
S 0,010 6,8 × 10–10 1,0 × 10–9
Nb‑97 1,20 h M 0,010 4,4 × 10–11 6,9 × 10–11 0,010 6,8 × 10–11
S 0,010 4,7 × 10–11 7,2 × 10–11
Nb‑98 0,858 h M 0,010 5,9 × 10–11 9,6 × 10–11 0,010 1,1 × 10–10
S 0,010 6,1 × 10–11 9,9 × 10–11

Molibdeno
Mo‑90 5,67 h F 0,800 1,7 × 10–10 2,9 × 10–10 0,800 3,1 × 10–10
S 0,050 3,7 × 10–10 5,6 × 10–10 0,050 6,2 × 10–10
Mo‑93 3,50 × 103 a F 0,800 1,0 × 10–9 1,4 × 10–9 0,800 2,6 × 10–9
S 0,050 2,2 × 10–9 1,2 × 10–9 0,050 2,0 × 10–10
Mo‑93m 6,85 h F 0,800 1,0 × 10–10 1,9 × 10–10 0,800 1,6 × 10–10
S 0,050 1,8 × 10–10 3,0 × 10–10 0,050 2,8 × 10–10
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Mo‑99 2,75 d F 0,800 2,3 × 10–10 3,6 × 10–10 0,800 7,4 × 10–10
S 0,050 9,7 × 10–10 1,1 × 10–9 0,050 1,2 × 10–9
Mo‑101 0,244 h F 0,800 1,5 × 10–11 2,7 × 10–11 0,800 4,2 × 10–11
S 0,050 2,7 × 10–11 4,5 × 10–11 0,050 4,2 × 10–11

Tecnecio
Tc‑93 2,75 h F 0,800 3,4 × 10–11 6,2 × 10–11 0,800 4,9 × 10–11
M 0,800 3,6 × 10–11 6,5 × 10–11
Tc‑93m 0,725 h F 0,800 1,5 × 10–11 2,6 × 10–11 0,800 2,4 × 10–11
M 0,800 1,7 × 10–11 3,1 × 10–11
Tc‑94 4,88 h F 0,800 1,2 × 10–10 2,1 × 10–10 0,800 1,8 × 10–10
M 0,800 1,3 × 10–10 2,2 × 10–10
Tc‑94m 0,867 h F 0,800 4,3 × 10–11 6,9 × 10–11 0,800 1,1 × 10–10
M 0,800 4,9 × 10–11 8,0 × 10–11
Tc‑95 20,0 h F 0,800 1,0 × 10–10 1,8 × 10–10 0,800 1,6 × 10–10
M 0,800 1,0 × 10–10 1,8 × 10–10
Tc‑95m 61,0 d F 0,800 3,1 × 10–10 4,8 × 10–10 0,800 6,2 × 10–10
M 0,800 8,7 × 10–10 8,6 × 10–10
Tc‑96 4,28 d F 0,800 6,0 × 10–10 9,8 × 10–10 0,800 1,1 × 10–9
M 0,800 7,1 × 10–10 1,0 × 10–9
Tc‑96m 0,858 h F 0,800 6,5 × 10–12 1,1 × 10–11 0,800 1,3 × 10–11
M 0,800 7,7 × 10–12 1,1 × 10–11

165
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

166
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Tc‑97 2,60 × 106 a F 0,800 4,5 × 10–11 7,2 × 10–11 0,800 8,3 × 10–11
M 0,800 2,1 × 10–10 1,6 × 10–10
Tc‑97m 87,0 d F 0,800 2,8 × 10–10 4,0 × 10–10 0,800 6,6 × 10–10
M 0,800 3,1 × 10–9 2,7 × 10–9
Tc‑98 4,20 × 106 a F 0,800 1,0 × 10–9 1,5 × 10–9 0,800 2,3 × 10–9
M 0,800 8,1 × 10–9 6,1 × 10–9
Tc‑99 2,13 × 105 a F 0,800 2,9 × 10–10 4,0 × 10–10 0,800 7,8 × 10–10
M 0,800 3,9 × 10–9 3,2 × 10–9
Tc‑99m 6,02 h F 0,800 1,2 × 10–11 2,0 × 10–11 0,800 2,2 × 10–11
M 0,800 1,9 × 10–11 2,9 × 10–11
Tc‑101 0,237 h F 0,800 8,7 × 10–12 1,5 × 10–11 0,800 1,9 × 10–11
M 0,800 1,3 × 10–11 2,1 × 10–11
Tc‑104 0,303 h F 0,800 2,4 × 10–11 3,9 × 10–11 0,800 8,1 × 10–11
M 0,800 3,0 × 10–11 4,8 × 10–11

Rutenio
Ru‑94 0,863 h F 0,050 2,7 × 10–11 4,9 × 10–11 0,050 9,4 × 10–11
M 0,050 4,4 × 10–11 7,2 × 10–11
S 0,050 4,6 × 10–11 7,4 × 10–11
Ru‑97 2,90 d F 0,050 6,7 × 10–11 1,2 × 10–10 0,050 1,5 × 10–10
M 0,050 1,1 × 10–10 1,6 × 10–10
S 0,050 1,1 × 10–10 1,6 × 10–10
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Ru‑103 39,3 d F 0,050 4,9 × 10–10 6,8 × 10–10 0,050 7,3 × 10–10
M 0,050 2,3 × 10–9 1,9 × 10–9
S 0,050 2,8 × 10–9 2,2 × 10–9
Ru‑105 4,44 h F 0,050 7,1 × 10–11 1,3 × 10–10 0,050 2,6 × 10–10
M 0,050 1,7 × 10–10 2,4 × 10–10
S 0,050 1,8 × 10–10 2,5 × 10–10
Ru‑106 1,01 a F 0,050 8,0 × 10–9 9,8 × 10–9 0,050 7,0 × 10–9
M 0,050 2,6 × 10–8 1,7 × 10–8
S 0,050 6,2 × 10–8 3,5 × 10–8

Rodio
Rh‑99 16,0 d F 0,050 3,3 × 10–10 4,9 × 10–10 0,050 5,1 × 10–10
M 0,050 7,3 × 10–10 8,2 × 10–10
S 0,050 8,3 × 10–10 8,9 × 10–10
Rh‑99m 4,70 h F 0,050 3,0 × 10–11 5,7 × 10–11 0,050 6,6 × 10–11
M 0,050 4,1 × 10–11 7,2 × 10–11
S 0,050 4,3 × 10–11 7,3 × 10–11
Rh‑100 20,8 h F 0,050 2,8 × 10–10 5,1 × 10–10 0,050 7,1 × 10–10
M 0,050 3,6 × 10–10 6,2 × 10–10
S 0,050 3,7 × 10–10 6,3 × 10–10

167
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

168
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Rh‑101 3,20 a F 0,050 1,4 × 10–9 1,7 × 10–9 0,050 5,5 × 10–10
M 0,050 2,2 × 10–9 1,7 × 10–9
S 0,050 5,0 × 10–9 3,1 × 10–9
Rh‑101m 4,34 d F 0,050 1,0 × 10–10 1,7 × 10–10 0,050 2,2 × 10–10
M 0,050 2,0 × 10–10 2,5 × 10–10
S 0,050 2,1 × 10–10 2,7 × 10–10
Rh‑102 2,90 a F 0,050 7,3 × 10–9 8,9 × 10–9 0,050 2,6 × 10–9
M 0,050 6,5 × 10–9 5,0 × 10–9
S 0,050 1,6 × 10–8 9,0 × 10–9
Rh‑102m 207 d F 0,050 1,5 × 10–9 1,9 × 10–9 0,050 1,2 × 10–9
M 0,050 3,8 × 10–9 2,7 × 10–9
S 0,050 6,7 × 10–9 4,2 × 10–9
Rh‑103m 0,935 h F 0,050 8,6 × 10–13 1,2 × 10–12 0,050 3,8 × 10–12
M 0,050 2,3 × 10–12 2,4 × 10–12
S 0,050 2,5 × 10–12 2,5 × 10–12
Rh‑105 1,47 d F 0,050 8,7 × 10–11 1,5 × 10–10 0,050 3,7 × 10–10
M 0,050 3,1 × 10–10 4,1 × 10–10
S 0,050 3,4 × 10–10 4,4 × 10–10
Rh‑106m 2,20 h F 0,050 7,0 × 10–11 1,3 × 10–10 0,050 1,6 × 10–10
M 0,050 1,1 × 10–10 1,8 × 10–10
S 0,050 1,2 × 10–10 1,9 × 10–10
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Rh‑107 0,362 h F 0,050 9,6 × 10–12 1,6 × 10–11 0,050 2,4 × 10–11
M 0,050 1,7 × 10–11 2,7 × 10–11
S 0,050 1,7 × 10–11 2,8 × 10–11

Paladio
Pd‑100 3,63 d F 0,005 4,9 × 10–10 7,6 × 10–10 0,005 9,4 × 10–10
M 0,005 7,9 × 10–10 9,5 × 10–10
S 0,005 8,3 × 10–10 9,7 × 10–10
Pd‑101 8,27 h F 0,005 4,2 × 10–11 7,5 × 10–11 0,005 9,4 × 10–11
M 0,005 6,2 × 10–11 9,8 × 10–11
S 0,005 6,4 × 10–11 1,0 × 10–10
Pd‑103 17,0 d F 0,005 9,0 × 10–11 1,2 × 10–10 0,005 1,9 × 10–10
M 0,005 3,5 × 10–10 3,0 × 10–10
S 0,005 4,0 × 10–10 2,9 × 10–10
Pd‑107 6,50 × 106 a F 0,005 2,6 × 10–11 3,3 × 10–11 0,005 3,7 × 10–11
M 0,005 8,0 × 10–11 5,2 × 10–11
S 0,005 5,5 × 10–10 2,9 × 10–10
Pd‑109 13,4 h F 0,005 1,2 × 10–10 2,1 × 10–10 0,005 5,5 × 10–10
M 0,005 3,4 × 10–10 4,7 × 10–10
S 0,005 3,6 × 10–10 5,0 × 10–10

169
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

170
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Plata
Ag‑102 0,215 h F 0,050 1,4 × 10–11 2,4 × 10–11 0,050 4,0 × 10–11
M 0,050 1,8 × 10–11 3,2 × 10–11
S 0,050 1,9 × 10–11 3,2 × 10–11
Ag‑103 1,09 h F 0,050 1,6 × 10–11 2,8 × 10–11 0,050 4,3 × 10–11
M 0,050 2,7 × 10–11 4,3 × 10–11
S 0,050 2,8 × 10–11 4,5 × 10–11
Ag‑104 1,15 h F 0,050 3,0 × 10–11 5,7 × 10–11 0,050 6,0 × 10–11
M 0,050 3,9 × 10–11 6,9 × 10–11
S 0,050 4,0 × 10–11 7,1 × 10–11
Ag‑104m 0,558 h F 0,050 1,7 × 10–11 3,1 × 10–11 0,050 5,4 × 10–11
M 0,050 2,6 × 10–11 4,4 × 10–11
S 0,050 2,7 × 10–11 4,5 × 10–11
Ag‑105 41,0 d F 0,050 5,4 × 10–10 8,0 × 10–10 0,050 4,7 × 10–10
M 0,050 6,9 × 10–10 7,0 × 10–10
S 0,050 7,8 × 10–10 7,3 × 10–10
Ag‑106 0,399 h F 0,050 9,8 × 10–12 1,7 × 10–11 0,050 3,2 × 10–11
M 0,050 1,6 × 10–11 2,6 × 10–11
S 0,050 1,6 × 10–11 2,7 × 10–11
Ag‑106m 8,41 d F 0,050 1,1 × 10–9 1,6 × 10–9 0,050 1,5 × 10–9
M 0,050 1,1 × 10–9 1,5 × 10–9
S 0,050 1,1 × 10–9 1,4 × 10–9
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Ag‑108m 1,27 × 102 a F 0,050 6,1 × 10–9 7,3 × 10–9 0,050 2,3 × 10–9
M 0,050 7,0 × 10–9 5,2 × 10–9
S 0,050 3,5 × 10–8 1,9 × 10–8
Ag‑110m 250 d F 0,050 5,5 × 10–9 6,7 × 10–9 0,050 2,8 × 10–9
M 0,050 7,2 × 10–9 5,9 × 10–9
S 0,050 1,2 × 10–8 7,3 × 10–9
Ag‑111 7,45 d F 0,050 4,1 × 10–10 5,7 × 10–10 0,050 1,3 × 10–9
M 0,050 1,5 × 10–9 1,5 × 10–9
S 0,050 1,7 × 10–9 1,6 × 10–9
Ag‑112 3,12 h F 0,050 8,2 × 10–11 1,4 × 10–10 0,050 4,3 × 10–10
M 0,050 1,7 × 10–10 2,5 × 10–10
S 0,050 1,8 × 10–10 2,6 × 10–10
Ag‑115 0,333 h F 0,050 1,6 × 10–11 2,6 × 10–11 0,050 6,0 × 10–11
M 0,050 2,8 × 10–11 4,3 × 10–11
S 0,050 3,0 × 10–11 4,4 × 10–11

Cadmio
Cd‑104 0,961 h F 0,050 2,7 × 10–11 5,0 × 10–11 0,050 5,8 × 10–11
M 0,050 3,6 × 10–11 6,2 × 10–11
S 0,050 3,7 × 10–11 6,3 × 10–11

171
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

172
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Cd‑107 6,49 h F 0,050 2,3 × 10–11 4,2 × 10–11 0,050 6,2 × 10–11
M 0,050 8,1 × 10–11 1,0 × 10–10
S 0,050 8,7 × 10–11 1,1 × 10–10
Cd‑109 1,27 a F 0,050 8,1 × 10–9 9,6 × 10–9 0,050 2,0 × 10–9
M 0,050 6,2 × 10–9 5,1 × 10–9
S 0,050 5,8 × 10–9 4,4 × 10–9
Cd‑113 9,30 × 1015 a F 0,050 1,2 × 10–7 1,4 × 10–7 0,050 2,5 × 10–8
M 0,050 5,3 × 10–8 4,3 × 10–8
S 0,050 2,5 × 10–8 2,1 × 10–8
Cd‑113m 13,6 a F 0,050 1,1 × 10–7 1,3 × 10–7 0,050 2,3 × 10–8
M 0,050 5,0 × 10–8 4,0 × 10–8
S 0,050 3,0 × 10–8 2,4 × 10–8
Cd‑115 2,23 d F 0,050 3,7 × 10–10 5,4 × 10–10 0,050 1,4 × 10–9
M 0,050 9,7 × 10–10 1,2 × 10–9
S 0,050 1,1 × 10–9 1,3 × 10–9
Cd‑115m 44,6 d F 0,050 5,3 × 10–9 6,4 × 10–9 0,050 3,3 × 10–9
M 0,050 5,9 × 10–9 5,5 × 10–9
S 0,050 7,3 × 10–9 5,5 × 10–9
Cd‑117 2,49 h F 0,050 7,3 × 10–11 1,3 × 10–10 0,050 2,8 × 10–10
M 0,050 1,6 × 10–10 2,4 × 10–10
S 0,050 1,7 × 10–10 2,5 × 10–10
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Cd‑117m 3,36 h F 0,050 1,0 × 10–10 1,9 × 10–10 0,050 2,8 × 10–10
M 0,050 2,0 × 10–10 3,1 × 10–10
S 0,050 2,1 × 10–10 3,2 × 10–10

Indio
In‑109 4,20 h F 0,020 3,2 × 10–11 5,7 × 10–11 0,020 6,6 × 10–11
M 0,020 4,4 × 10–11 7,3 × 10–11
In‑110 4,90 h F 0,020 1,2 × 10–10 2,2 × 10–10 0,020 2,4 × 10–10
M 0,020 1,4 × 10–10 2,5 × 10–10
In‑110m 1,15 h F 0,020 3,1 × 10–11 5,5 × 10–11 0,020 1,0 × 10–10
M 0,020 5,0 × 10–11 8,1 × 10–11
In‑111 2,83 d F 0,020 1,3 × 10–10 2,2 × 10–10 0,020 2,9 × 10–10
M 0,020 2,3 × 10–10 3,1 × 10–10
In‑112 0,240 h F 0,020 5,0 × 10–12 8,6 × 10–12 0,020 1,0 × 10–11
M 0,020 7,8 × 10–12 1,3 × 10–11
In‑113m 1,66 h F 0,020 1,0 × 10–11 1,9 × 10–11 0,020 2,8 × 10–11
M 0,020 2,0 × 10–11 3,2 × 10–11
In‑114m 49,5 d F 0,020 9,3 × 10–9 1,1 × 10–8 0,020 4,1 × 10–9
M 0,020 5,9 × 10–9 5,9 × 10–9
In‑115 5,10 × 1015 a F 0,020 3,9 × 10–7 4,5 × 10–7 0,020 3,2 × 10–8
M 0,020 1,5 × 10–7 1,1 × 10–7

173
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

174
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

In‑115m 4,49 h F 0,020 2,5 × 10–11 4,5 × 10–11 0,020 8,6 × 10–11
M 0,020 6,0 × 10–11 8,7 × 10–11
In‑116m 0,902 h F 0,020 3,0 × 10–11 5,5 × 10–11 0,020 6,4 × 10–11
M 0,020 4,8 × 10–11 8,0 × 10–11
In‑117 0,730 h F 0,020 1,6 × 10–11 2,8 × 10–11 0,020 3,1 × 10–11
M 0,020 3,0 × 10–11 4,8 × 10–11
In‑117m 1,94 h F 0,020 3,1 × 10–11 5,5 × 10–11 0,020 1,2 × 10–10
M 0,020 7,3 × 10–11 1,1 × 10–10
In‑119m 0,300 h F 0,020 1,1 × 10–11 1,8 × 10–11 0,020 4,7 × 10–11
M 0,020 1,8 × 10–11 2,9 × 10–11

Estaño
Sn‑110 4,00 h F 0,020 1,1 × 10–10 1,9 × 10–10 0,020 3,5 × 10–10
M 0,020 1,6 × 10–10 2,6 × 10–10
Sn‑111 0,588 h F 0,020 8,3 × 10–12 1,5 × 10–11 0,020 2,3 × 10–11
M 0,020 1,4 × 10–11 2,2 × 10–11
Sn‑113 115 d F 0,020 5,4 × 10–10 7,9 × 10–10 0,020 7,3 × 10–10
M 0,020 2,5 × 10–9 1,9 × 10–9
Sn‑117m 13,6 d F 0,020 2,9 × 10–10 3,9 × 10–10 0,020 7,1 × 10–10
M 0,020 2,3 × 10–9 2,2 × 10–9
Sn‑119m 293 d F 0,020 2,9 × 10–10 3,6 × 10–10 0,020 3,4 × 10–10
M 0,020 2,0 × 10–9 1,5 × 10–9
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Sn‑121 1,13 d F 0,020 6,4 × 10–11 1,0 × 10–10 0,020 2,3 × 10–10
M 0,020 2,2 × 10–10 2,8 × 10–10
Sn‑121m 55,0 a F 0,020 8,0 × 10–10 9,7 × 10–10 0,020 3,8 × 10–10
M 0,020 4,2 × 10–9 3,3 × 10–9
Sn‑123 129 d F 0,020 1,2 × 10–9 1,6 × 10–9 0,020 2,1 × 10–9
M 0,020 7,7 × 10–9 5,6 × 10–9
Sn‑123m 0,668 h F 0,020 1,4 × 10–11 2,4 × 10–11 0,020 3,8 × 10–11
M 0,020 2,8 × 10–11 4,4 × 10–11
Sn‑125 9,64 d F 0,020 9,2 × 10–10 1,3 × 10–9 0,020 3,1 × 10–9
M 0,020 3,0 × 10–9 2,8 × 10–9
Sn‑126 1,00 × 105 a F 0,020 1,1 × 10–8 1,4 × 10–8 0,020 4,7 × 10–9
M 0,020 2,7 × 10–8 1,8 × 10–8
Sn‑127 2,10 h F 0,020 6,9 × 10–11 1,2 × 10–10 0,020 2,0 × 10–10
M 0,020 1,3 × 10–10 2,0 × 10–10
Sn‑128 0,985 h F 0,020 5,4 × 10–11 9,5 × 10–11 0,020 1,5 × 10–10
M 0,020 9,6 × 10–11 1,5 × 10–10

Antimonio
Sb‑115 0,530 h F 0,100 9,2 × 10–12 1,7 × 10–11 0,100 2,4 × 10–11
M 0,010 1,4 × 10–11 2,3 × 10–11
Sb‑116 0,263 h F 0,100 9,9 × 10–12 1,8 × 10–11 0,100 2,6 × 10–11
M 0,010 1,4 × 10–11 2,3 × 10–11

175
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

176
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Sb‑116m 1,00 h F 0,100 3,5 × 10–11 6,4 × 10–11 0,100 6,7 × 10–11
M 0,010 5,0 × 10–11 8,5 × 10–11
Sb‑117 2,80 h F 0,100 9,3 × 10–12 1,7 × 10–11 0,100 1,8 × 10–11
M 0,010 1,7 × 10–11 2,7 × 10–11
Sb‑118m 5,00 h F 0,100 1,0 × 10–10 1,9 × 10–10 0,100 2,1 × 10–10
M 0,010 1,3 × 10–10 2,3 × 10–10
Sb‑119 1,59 d F 0,100 2,5 × 10–11 4,5 × 10–11 0,100 8,1 × 10–11
M 0,010 3,7 × 10–11 5,9 × 10–11
Sb‑120 0,265 h F 0,100 4,9 × 10–12 8,5 × 10–12 0,100 1,4 × 10–11
M 0,010 7,4 × 10–12 1,2 × 10–11
Sb‑120m 5,76 d F 0,100 5,9 × 10–10 9,8 × 10–10 0,100 1,2 × 10–9
M 0,010 1,0 × 10–9 1,3 × 10–9
Sb‑122 2,70 d F 0,100 3,9 × 10–10 6,3 × 10–10 0,100 1,7 × 10–9
M 0,010 1,0 × 10–9 1,2 × 10–9
Sb‑124 60,2 d F 0,100 1,3 × 10–9 1,9 × 10–9 0,100 2,5 × 10–9
M 0,010 6,1 × 10–9 4,7 × 10–9
Sb‑124m 0,337 h F 0,100 3,0 × 10–12 5,3 × 10–12 0,100 8,0 × 10–12
M 0,010 5,5 × 10–12 8,3 × 10–12
Sb‑125 2,77 a F 0,100 1,4 × 10–9 1,7 × 10–9 0,100 1,1 × 10–9
M 0,010 4,5 × 10–9 3,3 × 10–9
Sb‑126 12,4 d F 0,100 1,1 × 10–9 1,7 × 10–9 0,100 2,4 × 10–9
M 0,010 2,7 × 10–9 3,2 × 10–9
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Sb‑126m 0,317 h F 0,100 1,3 × 10–11 2,3 × 10–11 0,100 3,6 × 10–11
M 0,010 2,0 × 10–11 3,3 × 10–11
Sb‑127 3,85 d F 0,100 4,6 × 10–10 7,4 × 10–10 0,100 1,7 × 10–9
M 0,010 1,6 × 10–9 1,7 × 10–9
Sb‑128 9,01 h F 0,100 2,5 × 10–10 4,6 × 10–10 0,100 7,6 × 10–10
M 0,010 4,2 × 10–10 6,7 × 10–10
Sb‑128m 0,173 h F 0,100 1,1 × 10–11 1,9 × 10–11 0,100 3,3 × 10–11
M 0,010 1,5 × 10–11 2,6 × 10–11
Sb‑129 4,32 h F 0,100 1,1 × 10–10 2,0 × 10–10 0,100 4,2 × 10–10
M 0,010 2,4 × 10–10 3,5 × 10–10
Sb‑130 0,667 h F 0,100 3,5 × 10–11 6,3 × 10–11 0,100 9,1 × 10–11
M 0,010 5,4 × 10–11 9,1 × 10–11
Sb‑131 0,383 h F 0,100 3,7 × 10–11 5,9 × 10–11 0,100 1,0 × 10–10
M 0,010 5,2 × 10–11 8,3 × 10–11

Telurio
Te‑116 2,49 h F 0,300 6,3 × 10–11 1,2 × 10–10 0,300 1,7 × 10–10
M 0,300 1,1 × 10–10 1,7 × 10–10
Te‑121 17,0 d F 0,300 2,5 × 10–10 3,9 × 10–10 0,300 4,3 × 10–10
M 0,300 3,9 × 10–10 4,4 × 10–10
Te‑121m 154 d F 0,300 1,8 × 10–9 2,3 × 10–9 0,300 2,3 × 10–9
M 0,300 4,2 × 10–9 3,6 × 10–9

177
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

178
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Te‑123 1,00 × 1013 a F 0,300 4,0 × 10–9 5,0 × 10–9 0,300 4,4 × 10–9
M 0,300 2,6 × 10–9 2,8 × 10–9
Te‑123m 120 d F 0,300 9,7 × 10–10 1,2 × 10–9 0,300 1,4 × 10–9
M 0,300 3,9 × 10–9 3,4 × 10–9
Te‑125m 58,0 d F 0,300 5,1 × 10–10 6,7 × 10–10 0,300 8,7 × 10–10
M 0,300 3,3 × 10–9 2,9 × 10–9
Te‑127 9,35 h F 0,300 4,2 × 10–11 7,2 × 10–11 0,300 1,7 × 10–10
M 0,300 1,2 × 10–10 1,8 × 10–10
Te‑127m 109 d F 0,300 1,6 × 10–9 2,0 × 10–9 0,300 2,3 × 10–9
M 0,300 7,2 × 10–9 6,2 × 10–9
Te‑129 1,16 h F 0,300 1,7 × 10–11 2,9 × 10–11 0,300 6,3 × 10–11
M 0,300 3,8 × 10–11 5,7 × 10–11
Te‑129m 33,6 d F 0,300 1,3 × 10–9 1,8 × 10–9 0,300 3,0 × 10–9
M 0,300 6,3 × 10–9 5,4 × 10–9
Te‑131 0,417 h F 0,300 2,3 × 10–11 4,6 × 10–11 0,300 8,7 × 10–11
M 0,300 3,8 × 10–11 6,1 × 10–11
Te‑131m 1,25 d F 0,300 8,7 × 10–10 1,2 × 10–9 0,300 1,9 × 10–9
M 0,300 1,1 × 10–9 1,6 × 10–9
Te‑132 3,26 d F 0,300 1,8 × 10–9 2,4 × 10–9 0,300 3,7 × 10–9
M 0,300 2,2 × 10–9 3,0 × 10–9
Te‑133 0,207 h F 0,300 2,0 × 10–11 3,8 × 10–11 0,300 7,2 × 10–11
M 0,300 2,7 × 10–11 4,4 × 10–11
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Te‑133m 0,923 h F 0,300 8,4 × 10–11 1,2 × 10–10 0,300 2,8 × 10–10
M 0,300 1,2 × 10–10 1,9 × 10–10
Te‑134 0,696 h F 0,300 5,0 × 10–11 8,3 × 10–11 0,300 1,1 × 10–10
M 0,300 7,1 × 10–11 1,1 × 10–10

Yodo
I‑120 1,35 h F 1,000 1,0 × 10–10 1,9 × 10–10 1,000 3,4 × 10–10
I‑120m 0,883 h F 1,000 8,7 × 10–11 1,4 × 10–10 1,000 2,1 × 10–10
I‑121 2,12 h F 1,000 2,8 × 10–11 3,9 × 10–11 1,000 8,2 × 10–11
I‑123 13,2 h F 1,000 7,6 × 10–11 1,1 × 10–10 1,000 2,1 × 10–10
I‑124 4,18 d F 1,000 4,5 × 10–9 6,3 × 10–9 1,000 1,3 × 10–8
I‑125 60,1 d F 1,000 5,3 × 10–9 7,3 × 10–9 1,000 1,5 × 10–8
I‑126 13,0 d F 1,000 1,0 × 10–8 1,4 × 10–8 1,000 2,9 × 10–8
I‑128 0,416 h F 1,000 1,4 × 10–11 2,2 × 10–11 1,000 4,6 × 10–11
I‑129 1,57 × 107 a F 1,000 3,7 × 10–8 5,1 × 10–8 1,000 1,1 × 10–7
I‑130 12,4 h F 1,000 6,9 × 10–10 9,6 × 10–10 1,000 2,0 × 10–9
I‑131 8,04 d F 1,000 7,6 × 10–9 1,1 × 10–8 1,000 2,2 × 10–8
I‑132 2,30 h F 1,000 9,6 × 10–11 2,0 × 10–10 1,000 2,9 × 10–10
I‑132m 1,39 h F 1,000 8,1 × 10–11 1,1 × 10–10 1,000 2,2 × 10–10
I‑133 20,8 h F 1,000 1,5 × 10–9 2,1 × 10–9 1,000 4,3 × 10–9
I‑134 0,876 h F 1,000 4,8 × 10–11 7,9 × 10–11 1,000 1,1 × 10–10
I‑135 6,61 h F 1,000 3,3 × 10–10 4,6 × 10–10 1,000 9,3 × 10–10

179
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

180
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Cesio
Cs‑125 0,750 h F 1,000 1,3 × 10–11 2,3 × 10–11 1,000 3,5 × 10–11
Cs‑127 6,25 h F 1,000 2,2 × 10–11 4,0 × 10–11 1,000 2,4 × 10–11
Cs‑129 1,34 d F 1,000 4,5 × 10–11 8,1 × 10–11 1,000 6,0 × 10–11
Cs‑130 0,498 h F 1,000 8,4 × 10–12 1,5 × 10–11 1,000 2,8 × 10–11
Cs‑131 9,69 d F 1,000 2,8 × 10–11 4,5 × 10–11 1,000 5,8 × 10–11
Cs‑132 6,48 d F 1,000 2,4 × 10–10 3,8 × 10–10 1,000 5,0 × 10–10
Cs‑134 2,06 a F 1,000 6,8 × 10–9 9,6 × 10–9 1,000 1,9 × 10–8
Cs‑134m 2,90 h F 1,000 1,5 × 10–11 2,6 × 10–11 1,000 2,0 × 10–11
Cs‑135 2,30 × 106 a F 1,000 7,1 × 10–10 9,9 × 10–10 1,000 2,0 × 10–9
Cs‑135m 0,883 h F 1,000 1,3 × 10–11 2,4 × 10–11 1,000 1,9 × 10–11
Cs‑136 13,1 d F 1,000 1,3 × 10–9 1,9 × 10–9 1,000 3,0 × 10–9
Cs‑137 30,0 a F 1,000 4,8 × 10–9 6,7 × 10–9 1,000 1,3 × 10–8
Cs‑138 0,536 h F 1,000 2,6 × 10–11 4,6 × 10–11 1,000 9,2 × 10–11

Bario
Ba‑126 1,61 h F 0,100 7,8 × 10–11 1,2 × 10–10 0,100 2,6 × 10–10
Ba‑128 2,43 d F 0,100 8,0 × 10–10 1,3 × 10–9 0,100 2,7 × 10–9
Ba‑131 11,8 d F 0,100 2,3 × 10–10 3,5 × 10–10 0,100 4,5 × 10–10
Ba‑131m 0,243 h F 0,100 4,1 × 10–12 6,4 × 10–12 0,100 4,9 × 10–12
Ba‑133 10,7 a F 0,100 1,5 × 10–9 1,8 × 10–9 0,100 1,0 × 10–9
Ba‑133m 1,62 d F 0,100 1,9 × 10–10 2,8 × 10–10 0,100 5,5 × 10–10
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Ba‑135m 1,20 d F 0,100 1,5 × 10–10 2,3 × 10–10 0,100 4,5 × 10–10
Ba‑139 1,38 h F 0,100 3,5 × 10–11 5,5 × 10–11 0,100 1,2 × 10–10
Ba‑140 12,7 d F 0,100 1,0 × 10–9 1,6 × 10–9 0,100 2,5 × 10–9
Ba‑141 0,305 h F 0,100 2,2 × 10–11 3,5 × 10–11 0,100 7,0 × 10–11
Ba‑142 0,177 h F 0,100 1,6 × 10–11 2,7 × 10–11 0,100 3,5 × 10–11

Lantano
La‑131 0,983 h F 5,0 × 10–4 1,4 × 10–11 2,4 × 10–11 5,0 × 10–4 3,5 × 10–11
M 5,0 × 10–4 2,3 × 10–11 3,6 × 10–11
La‑132 4,80 h F 5,0 × 10–4 1,1 × 10–10 2,0 × 10–10 5,0 × 10–4 3,9 × 10–10
M 5,0 × 10–4 1,7 × 10–10 2,8 × 10–10
La‑135 19,5 h F 5,0 × 10–4 1,1 × 10–11 2,0 × 10–11 5,0 × 10–4 3,0 × 10–11
M 5,0 × 10–4 1,5 × 10–11 2,5 × 10–11
La‑137 6,00 × 104 a F 5,0 × 10–4 8,6 × 10–9 1,0 × 10–8 5,0 × 10–4 8,1 × 10–11
M 5,0 × 10–4 3,4 × 10–9 2,3 × 10–9
La‑138 1,35 × 1011 a F 5,0 × 10–4 1,5 × 10–7 1,8 × 10–7 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9
M 5,0 × 10–4 6,1 × 10–8 4,2 × 10–8
La‑140 1,68 d F 5,0 × 10–4 6,0 × 10–10 1,0 × 10–9 5,0 × 10–4 2,0 × 10–9
M 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 1,5 × 10–9
La‑141 3,93 h F 5,0 × 10–4 6,7 × 10–11 1,1 × 10–10 5,0 × 10–4 3,6 × 10–10
M 5,0 × 10–4 1,5 × 10–10 2,2 × 10–10

181
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

182
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

La‑142 1,54 h F 5,0 × 10–4 5,6 × 10–11 1,0 × 10–10 5,0 × 10–4 1,8 × 10–10
M 5,0 × 10–4 9,3 × 10–11 1,5 × 10–10
La‑143 0,237 h F 5,0 × 10–4 1,2 × 10–11 2,0 × 10–11 5,0 × 10–4 5,6 × 10–11
M 5,0 × 10–4 2,2 × 10–11 3,3 × 10–11

Cerio
Ce‑134 3,00 d M 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9 1,5 × 10–9 5,0 × 10–4 2,5 × 10–9
S 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9 1,6 × 10–9
Ce‑135 17,6 h M 5,0 × 10–4 4,9 × 10–10 7,3 × 10–10 5,0 × 10–4 7,9 × 10–10
S 5,0 × 10–4 5,1 × 10–10 7,6 × 10–10
Ce‑137 9,00 h M 5,0 × 10–4 1,0 × 10–11 1,8 × 10–11 5,0 × 10–4 2,5 × 10–11
S 5,0 × 10–4 1,1 × 10–11 1,9 × 10–11
Ce‑137m 1,43 d M 5,0 × 10–4 4,0 × 10–10 5,5 × 10–10 5,0 × 10–4 5,4 × 10–10
S 5,0 × 10–4 4,3 × 10–10 5,9 × 10–10
Ce‑139 138 d M 5,0 × 10–4 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9 5,0 × 10–4 2,6 × 10–10
S 5,0 × 10–4 1,8 × 10–9 1,4 × 10–9
Ce‑141 32,5 d M 5,0 × 10–4 3,1 × 10–9 2,7 × 10–9 5,0 × 10–4 7,1 × 10–10
S 5,0 × 10–4 3,6 × 10–9 3,1 × 10–9
Ce‑143 1,38 d M 5,0 × 10–4 7,4 × 10–10 9,5 × 10–10 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9
S 5,0 × 10–4 8,1 × 10–10 1,0 × 10–9
Ce‑144 284 d M 5,0 × 10–4 3,4 × 10–8 2,3 × 10–8 5,0 × 10–4 5,2 × 10–9
S 5,0 × 10–4 4,9 × 10–8 2,9 × 10–8
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Praseodimio
Pr‑136 0,218 h M 5,0 × 10–4 1,4 × 10–11 2,4 × 10–11 5,0 × 10–4 3,3 × 10–11
S 5,0 × 10–4 1,5 × 10–11 2,5 × 10–11
Pr‑137 1,28 h M 5,0 × 10–4 2,1 × 10–11 3,4 × 10–11 5,0 × 10–4 4,0 × 10–11
S 5,0 × 10–4 2,2 × 10–11 3,5 × 10–11
Pr‑138m 2,10 h M 5,0 × 10–4 7,6 × 10–11 1,3 × 10–10 5,0 × 10–4 1,3 × 10–10
S 5,0 × 10–4 7,9 × 10–11 1,3 × 10–10
Pr‑139 4,51 h M 5,0 × 10–4 1,9 × 10–11 2,9 × 10–11 5,0 × 10–4 3,1 × 10–11
S 5,0 × 10–4 2,0 × 10–11 3,0 × 10–11
Pr‑142 19,1 h M 5,0 × 10–4 5,3 × 10–10 7,0 × 10–10 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9
S 5,0 × 10–4 5,6 × 10–10 7,4 × 10–10
Pr‑142m 0,243 h M 5,0 × 10–4 6,7 × 10–12 8,9 × 10–12 5,0 × 10–4 1,7 × 10–11
S 5,0 × 10–4 7,1 × 10–12 9,4 × 10–12
Pr‑143 13,6 d M 5,0 × 10–4 2,1 × 10–9 1,9 × 10–9 5,0 × 10–4 1,2 × 10–9
S 5,0 × 10–4 2,3 × 10–9 2,2 × 10–9
Pr‑144 0,288 h M 5,0 × 10–4 1,8 × 10–11 2,9 × 10–11 5,0 × 10–4 5,0 × 10–11
S 5,0 × 10–4 1,9 × 10–11 3,0 × 10–11
Pr‑145 5,98 h M 5,0 × 10–4 1,6 × 10–10 2,5 × 10–10 5,0 × 10–4 3,9 × 10–10
S 5,0 × 10–4 1,7 × 10–10 2,6 × 10–10
Pr‑147 0,227 h M 5,0 × 10–4 1,8 × 10–11 2,9 × 10–11 5,0 × 10–4 3,3 × 10–11
S 5,0 × 10–4 1,9 × 10–11 3,0 × 10–11

183
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

184
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Neodimio
Nd‑136 0,844 h M 5,0 × 10–4 5,3 × 10–11 8,5 × 10–11 5,0 × 10–4 9,9 × 10–11
S 5,0 × 10–4 5,6 × 10–11 8,9 × 10–11
Nd‑138 5,04 h M 5,0 × 10–4 2,4 × 10–10 3,7 × 10–10 5,0 × 10–4 6,4 × 10–10
S 5,0 × 10–4 2,6 × 10–10 3,8 × 10–10
Nd‑139 0,495 h M 5,0 × 10–4 1,0 × 10–11 1,7 × 10–11 5,0 × 10–4 2,0 × 10–11
S 5,0 × 10–4 1,1 × 10–11 1,7 × 10–11
Nd‑139m 5,50 h M 5,0 × 10–4 1,5 × 10–10 2,5 × 10–10 5,0 × 10–4 2,5 × 10–10
S 5,0 × 10–4 1,6 × 10–10 2,5 × 10–10
Nd‑141 2,49 h M 5,0 × 10–4 5,1 × 10–12 8,5 × 10–12 5,0 × 10–4 8,3 × 10–12
S 5,0 × 10–4 5,3 × 10–12 8,8 × 10–12
Nd‑147 11,0 d M 5,0 × 10–4 2,0 × 10–9 1,9 × 10–9 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9
S 5,0 × 10–4 2,3 × 10–9 2,1 × 10–9
Nd‑149 1,73 h M 5,0 × 10–4 8,5 × 10–11 1,2 × 10–10 5,0 × 10–4 1,2 × 10–10
S 5,0 × 10–4 9,0 × 10–11 1,3 × 10–10
Nd‑151 0,207 h M 5,0 × 10–4 1,7 × 10–11 2,8 × 10–11 5,0 × 10–4 3,0 × 10–11
S 5,0 × 10–4 1,8 × 10–11 2,9 × 10–11

Prometio
Pm‑141 0,348 h M 5,0 × 10–4 1,5 × 10–11 2,4 × 10–11 5,0 × 10–4 3,6 × 10–11
S 5,0 × 10–4 1,6 × 10–11 2,5 × 10–11
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Pm‑143 265 d M 5,0 × 10–4 1,4 × 10–9 9,6 × 10–10 5,0 × 10–4 2,3 × 10–10
S 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9 8,3 × 10–10
Pm‑144 363 d M 5,0 × 10–4 7,8 × 10–9 5,4 × 10–9 5,0 × 10–4 9,7 × 10–10
S 5,0 × 10–4 7,0 × 10–9 3,9 × 10–9
Pm‑145 17,7 a M 5,0 × 10–4 3,4 × 10–9 2,4 × 10–9 5,0 × 10–4 1,1 × 10–10
S 5,0 × 10–4 2,1 × 10–9 1,2 × 10–9
Pm‑146 5,53 a M 5,0 × 10–4 1,9 × 10–8 1,3 × 10–8 5,0 × 10–4 9,0 × 10–10
S 5,0 × 10–4 1,6 × 10–8 9,0 × 10–9
Pm‑147 2,62 a M 5,0 × 10–4 4,7 × 10–9 3,5 × 10–9 5,0 × 10–4 2,6 × 10–10
S 5,0 × 10–4 4,6 × 10–9 3,2 × 10–9
Pm‑148 5,37 d M 5,0 × 10–4 2,0 × 10–9 2,1 × 10–9 5,0 × 10–4 2,7 × 10–9
S 5,0 × 10–4 2,1 × 10–9 2,2 × 10–9
Pm‑148m 41,3 d M 5,0 × 10–4 4,9 × 10–9 4,1 × 10–9 5,0 × 10–4 1,8 × 10–9
S 5,0 × 10–4 5,4 × 10–9 4,3 × 10–9
Pm‑149 2,21 d M 5,0 × 10–4 6,6 × 10–10 7,6 × 10–10 5,0 × 10–4 9,9 × 10–10
S 5,0 × 10–4 7,2 × 10–10 8,2 × 10–10
Pm‑150 2,68 h M 5,0 × 10–4 1,3 × 10–10 2,0 × 10–10 5,0 × 10–4 2,6 × 10–10
S 5,0 × 10–4 1,4 × 10–10 2,1 × 10–10
Pm‑151 1,18 d M 5,0 × 10–4 4,2 × 10–10 6,1 × 10–10 5,0 × 10–4 7,3 × 10–10
S 5,0 × 10–4 4,5 × 10–10 6,4 × 10–10

185
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

186
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Samario
Sm‑141 0,170 h M 5,0 × 10–4 1,6 × 10–11 2,7 × 10–11 5,0 × 10–4 3,9 × 10–11
Sm‑141m 0,377 h M 5,0 × 10–4 3,4 × 10–11 5,6 × 10–11 5,0 × 10–4 6,5 × 10–11
Sm‑142 1,21 h M 5,0 × 10–4 7,4 × 10–11 1,1 × 10–10 5,0 × 10–4 1,9 × 10–10
Sm‑145 340 d M 5,0 × 10–4 1,5 × 10–9 1,1 × 10–9 5,0 × 10–4 2,1 × 10–10
Sm‑146 1,03 × 108 a M 5,0 × 10–4 9,9 × 10–6 6,7 × 10–6 5,0 × 10–4 5,4 × 10–8
Sm‑147 1,06 × 1011 a M 5,0 × 10–4 8,9 × 10–6 6,1 × 10–6 5,0 × 10–4 4,9 × 10–8
Sm‑151 90,0 a M 5,0 × 10–4 3,7 × 10–9 2,6 × 10–9 5,0 × 10–4 9,8 × 10–11
Sm‑153 1,95 d M 5,0 × 10–4 6,1 × 10–10 6,8 × 10–10 5,0 × 10–4 7,4 × 10–10
Sm‑155 0,368 h M 5,0 × 10–4 1,7 × 10–11 2,8 × 10–11 5,0 × 10–4 2,9 × 10–11
Sm‑156 9,40 h M 5,0 × 10–4 2,1 × 10–10 2,8 × 10–10 5,0 × 10–4 2,5 × 10–10

Europio
Eu‑145 5,94 d M 5,0 × 10–4 5,6 × 10–10 7,3 × 10–10 5,0 × 10–4 7,5 × 10–10
Eu‑146 4,61 d M 5,0 × 10–4 8,2 × 10–10 1,2 × 10–9 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9
Eu‑147 24,0 d M 5,0 × 10–4 1,0 × 10–9 1,0 × 10–9 5,0 × 10–4 4,4 × 10–10
Eu‑148 54,5 d M 5,0 × 10–4 2,7 × 10–9 2,3 × 10–9 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9
Eu‑149 93,1 d M 5,0 × 10–4 2,7 × 10–10 2,3 × 10–10 5,0 × 10–4 1,0 × 10–10
Eu‑150 34,2 a M 5,0 × 10–4 5,0 × 10–8 3,4 × 10–8 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9
Eu‑150m 12,6 h M 5,0 × 10–4 1,9 × 10–10 2,8 × 10–10 5,0 × 10–4 3,8 × 10–10
Eu‑152 13,3 a M 5,0 × 10–4 3,9 × 10–8 2,7 × 10–8 5,0 × 10–4 1,4 × 10–9
Eu‑152m 9,32 h M 5,0 × 10–4 2,2 × 10–10 3,2 × 10–10 5,0 × 10–4 5,0 × 10–10
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Eu‑154 8,80 a M 5,0 × 10–4 5,0 × 10–8 3,5 × 10–8 5,0 × 10–4 2,0 × 10–9
Eu‑155 4,96 a M 5,0 × 10–4 6,5 × 10–9 4,7 × 10–9 5,0 × 10–4 3,2 × 10–10
Eu‑156 15,2 d M 5,0 × 10–4 3,3 × 10–9 3,0 × 10–9 5,0 × 10–4 2,2 × 10–9
Eu‑157 15,1 h M 5,0 × 10–4 3,2 × 10–10 4,4 × 10–10 5,0 × 10–4 6,0 × 10–10
Eu‑158 0,765 h M 5,0 × 10–4 4,8 × 10–11 7,5 × 10–11 5,0 × 10–4 9,4 × 10–11

Gadolinio
Gd‑145 0,382 h F 5,0 × 10–4 1,5 × 10–11 2,6 × 10–11 5,0 × 10–4 4,4 × 10–11
M 5,0 × 10–4 2,1 × 10–11 3,5 × 10–11
Gd‑146 48,3 d F 5,0 × 10–4 4,4 × 10–9 5,2 × 10–9 5,0 × 10–4 9,6 × 10–10
M 5,0 × 10–4 6,0 × 10–9 4,6 × 10–9
Gd‑147 1,59 d F 5,0 × 10–4 2,7 × 10–10 4,5 × 10–10 5,0 × 10–4 6,1 × 10–10
M 5,0 × 10–4 4,1 × 10–10 5,9 × 10–10
Gd‑148 93,0 a F 5,0 × 10–4 2,5 × 10–5 3,0 × 10–5 5,0 × 10–4 5,5 × 10–8
M 5,0 × 10–4 1,1 × 10–5 7,2 × 10–6
Gd‑149 9,40 d F 5,0 × 10–4 2,6 × 10–10 4,5 × 10–10 5,0 × 10–4 4,5 × 10–10
M 5,0 × 10–4 7,0 × 10–10 7,9 × 10–10
Gd‑151 120 d F 5,0 × 10–4 7,8 × 10–10 9,3 × 10–10 5,0 × 10–4 2,0 × 10–10
M 5,0 × 10–4 8,1 × 10–10 6,5 × 10–10
Gd‑152 1,08 × 1014 a F 5,0 × 10–4 1,9 × 10–5 2,2 × 10–5 5,0 × 10–4 4,1 × 10–8
M 5,0 × 10–4 7,4 × 10–6 5,0 × 10–6

187
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

188
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Gd‑153 242 d F 5,0 × 10–4 2,1 × 10–9 2,5 × 10–9 5,0 × 10–4 2,7 × 10–10
M 5,0 × 10–4 1,9 × 10–9 1,4 × 10–9
Gd‑159 18,6 h F 5,0 × 10–4 1,1 × 10–10 1,8 × 10–10 5,0 × 10–4 4,9 × 10–10
M 5,0 × 10–4 2,7 × 10–10 3,9 × 10–10

Terbio
Tb‑147 1,65 h M 5,0 × 10–4 7,9 × 10–11 1,2 × 10–10 5,0 × 10–4 1,6 × 10–10
Tb‑149 4,15 h M 5,0 × 10–4 4,3 × 10–9 3,1 × 10–9 5,0 × 10–4 2,5 × 10–10
Tb‑150 3,27 h M 5,0 × 10–4 1,1 × 10–10 1,8 × 10–10 5,0 × 10–4 2,5 × 10–10
Tb‑151 17,6 h M 5,0 × 10–4 2,3 × 10–10 3,3 × 10–10 5,0 × 10–4 3,4 × 10–10
Tb‑153 2,34 d M 5,0 × 10–4 2,0 × 10–10 2,4 × 10–10 5,0 × 10–4 2,5 × 10–10
Tb‑154 21,4 h M 5,0 × 10–4 3,8 × 10–10 6,0 × 10–10 5,0 × 10–4 6,5 × 10–10
Tb‑155 5,32 d M 5,0 × 10–4 2,1 × 10–10 2,5 × 10–10 5,0 × 10–4 2,1 × 10–10
Tb‑156 5,34 d M 5,0 × 10–4 1,2 × 10–9 1,4 × 10–9 5,0 × 10–4 1,2 × 10–9
Tb‑156m 1,02 d M 5,0 × 10–4 2,0 × 10–10 2,3 × 10–10 5,0 × 10–4 1,7 × 10–10
Tb‑156mʹ 5,00 h M 5,0 × 10–4 9,2 × 10–11 1,3 × 10–10 5,0 × 10–4 8,1 × 10–11
Tb‑157 7,1 × 101 a M 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 7,9 × 10–10 5,0 × 10–4 3,4 × 10–11
Tb‑158 1,80 × 102 a M 5,0 × 10–4 4,3 × 10–8 3,0 × 10–8 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9
Tb‑160 72,3 d M 5,0 × 10–4 6,6 × 10–9 5,4 × 10–9 5,0 × 10–4 1,6 × 10–9
Tb‑161 6,91 d M 5,0 × 10–4 1,2 × 10–9 1,2 × 10–9 5,0 × 10–4 7,2 × 10–10
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Disprosio
Dy‑155 10,0 h M 5,0 × 10–4 8,0 × 10–11 1,2 × 10–10 5,0 × 10–4 1,3 × 10–10
Dy‑157 8,10 h M 5,0 × 10–4 3,2 × 10–11 5,5 × 10–11 5,0 × 10–4 6,1 × 10–11
Dy‑159 144 d M 5,0 × 10–4 3,5 × 10–10 2,5 × 10–10 5,0 × 10–4 1,0 × 10–10
Dy‑165 2,33 h M 5,0 × 10–4 6,1 × 10–11 8,7 × 10–11 5,0 × 10–4 1,1 × 10–10
Dy‑166 3,40 d M 5,0 × 10–4 1,8 × 10–9 1,8 × 10–9 5,0 × 10–4 1,6 × 10–9

Holmio
Ho‑155 0,800 h M 5,0 × 10–4 2,0 × 10–11 3,2 × 10–11 5,0 × 10–4 3,7 × 10–11
Ho‑157 0,210 h M 5,0 × 10–4 4,5 × 10–12 7,6 × 10–12 5,0 × 10–4 6,5 × 10–12
Ho‑159 0,550 h M 5,0 × 10–4 6,3 × 10–12 1,0 × 10–11 5,0 × 10–4 7,9 × 10–12
Ho‑161 2,50 h M 5,0 × 10–4 6,3 × 10–12 1,0 × 10–11 5,0 × 10–4 1,3 × 10–11
Ho‑162 0,250 h M 5,0 × 10–4 2,9 × 10–12 4,5 × 10–12 5,0 × 10–4 3,3 × 10–12
Ho‑162m 1,13 h M 5,0 × 10–4 2,2 × 10–11 3,3 × 10–11 5,0 × 10–4 2,6 × 10–11
Ho‑164 0,483 h M 5,0 × 10–4 8,6 × 10–12 1,3 × 10–11 5,0 × 10–4 9,5 × 10–12
Ho‑164m 0,625 h M 5,0 × 10–4 1,2 × 10–11 1,6 × 10–11 5,0 × 10–4 1,6 × 10–11
Ho‑166 1,12 d M 5,0 × 10–4 6,6 × 10–10 8,3 × 10–10 5,0 × 10–4 1,4 × 10–9
Ho‑166m 1,20 × 103 a M 5,0 × 10–4 1,1 × 10–7 7,8 × 10–8 5,0 × 10–4 2,0 × 10–9
Ho‑167 3,10 h M 5,0 × 10–4 7,1 × 10–11 1,0 × 10–10 5,0 × 10–4 8,3 × 10–11

Erbio
Er‑161 3,24 h M 5,0 × 10–4 5,1 × 10–11 8,5 × 10–11 5,0 × 10–4 8,0 × 10–11

189
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

190
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Er‑165 10,4 h M 5,0 × 10–4 8,3 × 10–12 1,4 × 10–11 5,0 × 10–4 1,9 × 10–11
Er‑169 9,30 d M 5,0 × 10–4 9,8 × 10–10 9,2 × 10–10 5,0 × 10–4 3,7 × 10–10
Er‑171 7,52 h M 5,0 × 10–4 2,2 × 10–10 3,0 × 10–10 5,0 × 10–4 3,6 × 10–10
Er‑172 2,05 d M 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 1,2 × 10–9 5,0 × 10–4 1,0 × 10–9

Tulio
Tm‑162 0,362 h M 5,0 × 10–4 1,6 × 10–11 2,7 × 10–11 5,0 × 10–4 2,9 × 10–11
Tm‑166 7,70 h M 5,0 × 10–4 1,8 × 10–10 2,8 × 10–10 5,0 × 10–4 2,8 × 10–10
Tm‑167 9,24 d M 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 1,0 × 10–9 5,0 × 10–4 5,6 × 10–10
Tm‑170 129 d M 5,0 × 10–4 6,6 × 10–9 5,2 × 10–9 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9
Tm‑171 1,92 a M 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9 9,1 × 10–10 5,0 × 10–4 1,1 × 10–10
Tm‑172 2,65 d M 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 1,4 × 10–9 5,0 × 10–4 1,7 × 10–9
Tm‑173 8,24 h M 5,0 × 10–4 1,8 × 10–10 2,6 × 10–10 5,0 × 10–4 3,1 × 10–10
Tm‑175 0,253 h M 5,0 × 10–4 1,9 × 10–11 3,1 × 10–11 5,0 × 10–4 2,7 × 10–11

Iterbio
Yb‑162 0,315 h M 5,0 × 10–4 1,4 × 10–11 2,2 × 10–11 5,0 × 10–4 2,3 × 10–11
S 5,0 × 10–4 1,4 × 10–11 2,3 × 10–11
Yb‑166 2,36 d M 5,0 × 10–4 7,2 × 10–10 9,1 × 10–10 5,0 × 10–4 9,5 × 10–10
S 5,0 × 10–4 7,6 × 10–10 9,5 × 10–10
Yb‑167 0,292 h M 5,0 × 10–4 6,5 × 10–12 9,0 × 10–12 5,0 × 10–4 6,7 × 10–12
S 5,0 × 10–4 6,9 × 10–12 9,5 × 10–12
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Yb‑169 32,0 d M 5,0 × 10–4 2,4 × 10–9 2,1 × 10–9 5,0 × 10–4 7,1 × 10–10
S 5,0 × 10–4 2,8 × 10–9 2,4 × 10–9
Yb‑175 4,19 d M 5,0 × 10–4 6,3 × 10–10 6,4 × 10–10 5,0 × 10–4 4,4 × 10–10
S 5,0 × 10–4 7,0 × 10–10 7,0 × 10–10
Yb‑177 1,90 h M 5,0 × 10–4 6,4 × 10–11 8,8 × 10–11 5,0 × 10–4 9,7 × 10–11
S 5,0 × 10–4 6,9 × 10–11 9,4 × 10–11
Yb‑178 1,23 h M 5,0 × 10–4 7,1 × 10–11 1,0 × 10–10 5,0 × 10–4 1,2 × 10–10
S 5,0 × 10–4 7,6 × 10–11 1,1 × 10–10

Lutecio
Lu‑169 1,42 d M 5,0 × 10–4 3,5 × 10–10 4,7 × 10–10 5,0 × 10–4 4,6 × 10–10
S 5,0 × 10–4 3,8 × 10–10 4,9 × 10–10
Lu‑170 2,00 d M 5,0 × 10–4 6,4 × 10–10 9,3 × 10–10 5,0 × 10–4 9,9 × 10–10
S 5,0 × 10–4 6,7 × 10–10 9,5 × 10–10
Lu‑171 8,22 d M 5,0 × 10–4 7,6 × 10–10 8,8 × 10–10 5,0 × 10–4 6,7 × 10–10
S 5,0 × 10–4 8,3 × 10–10 9,3 × 10–10
Lu‑172 6,70 d M 5,0 × 10–4 1,4 × 10–9 1,7 × 10–9 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9
S 5,0 × 10–4 1,5 × 10–9 1,8 × 10–9
Lu‑173 1,37 a M 5,0 × 10–4 2,0 × 10–9 1,5 × 10–9 5,0 × 10–4 2,6 × 10–10
S 5,0 × 10–4 2,3 × 10–9 1,4 × 10–9
Lu‑174 3,31 a M 5,0 × 10–4 4,0 × 10–9 2,9 × 10–9 5,0 × 10–4 2,7 × 10–10
S 5,0 × 10–4 3,9 × 10–9 2,5 × 10–9

191
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

192
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Lu‑174m 142 d M 5,0 × 10–4 3,4 × 10–9 2,4 × 10–9 5,0 × 10–4 5,3 × 10–10
S 5,0 × 10–4 3,8 × 10–9 2,6 × 10–9
Lu‑176 3,60 × 1010 a M 5,0 × 10–4 6,6 × 10–8 4,6 × 10–8 5,0 × 10–4 1,8 × 10–9
S 5,0 × 10–4 5,2 × 10–8 3,0 × 10–8
Lu‑176m 3,68 h M 5,0 × 10–4 1,1 × 10–10 1,5 × 10–10 5,0 × 10–4 1,7 × 10–10
S 5,0 × 10–4 1,2 × 10–10 1,6 × 10–10
Lu‑177 6,71 d M 5,0 × 10–4 1,0 × 10–9 1,0 × 10–9 5,0 × 10–4 5,3 × 10–10
S 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 1,1 × 10–9
Lu‑177m 161 d M 5,0 × 10–4 1,2 × 10–8 1,0 × 10–8 5,0 × 10–4 1,7 × 10–9
S 5,0 × 10–4 1,5 × 10–8 1,2 × 10–8
Lu‑178 0,473 h M 5,0 × 10–4 2,5 × 10–11 3,9 × 10–11 5,0 × 10–4 4,7 × 10–11
S 5,0 × 10–4 2,6 × 10–11 4,1 × 10–11
Lu‑178m 0,378 h M 5,0 × 10–4 3,3 × 10–11 5,4 × 10–11 5,0 × 10–4 3,8 × 10–11
S 5,0 × 10–4 3,5 × 10–11 5,6 × 10–11
Lu‑179 4,59 h M 5,0 × 10–4 1,1 × 10–10 1,6 × 10–10 5,0 × 10–4 2,1 × 10–10
S 5,0 × 10–4 1,2 × 10–10 1,6 × 10–10

Hafnio
Hf‑170 16,0 h F 0,002 1,7 × 10–10 2,9 × 10–10 0,002 4,8 × 10–10
M 0,002 3,2 × 10–10 4,3 × 10–10
Hf‑172 1,87 a F 0,002 3,2 × 10–8 3,7 × 10–8 0,002 1,0 × 10–9
M 0,002 1,9 × 10–8 1,3 × 10–8
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Hf‑173 24,0 h F 0,002 7,9 × 10–11 1,3 × 10–10 0,002 2,3 × 10–10
M 0,002 1,6 × 10–10 2,2 × 10–10
Hf‑175 70,0 d F 0,002 7,2 × 10–10 8,7 × 10–10 0,002 4,1 × 10–10
M 0,002 1,1 × 10–9 8,8 × 10–10
Hf‑177m 0,856 h F 0,002 4,7 × 10–11 8,4 × 10–11 0,002 8,1 × 10–11
M 0,002 9,2 × 10–11 1,5 × 10–10
Hf‑178m 31,0 a F 0,002 2,6 × 10–7 3,1 × 10–7 0,002 4,7 × 10–9
M 0,002 1,1 × 10–7 7,8 × 10–8
Hf‑179m 25,1 d F 0,002 1,1 × 10–9 1,4 × 10–9 0,002 1,2 × 10–9
M 0,002 3,6 × 10–9 3,2 × 10–9
Hf‑180m 5,50 h F 0,002 6,4 × 10–11 1,2 × 10–10 0,002 1,7 × 10–10
M 0,002 1,4 × 10–10 2,0 × 10–10
Hf‑181 42,4 d F 0,002 1,4 × 10–9 1,8 × 10–9 0,002 1,1 × 10–9
M 0,002 4,7 × 10–9 4,1 × 10–9
Hf‑182 9,00 × 106 a F 0,002 3,0 × 10–7 3,6 × 10–7 0,002 3,0 × 10–9
M 0,002 1,2 × 10–7 8,3 × 10–8
Hf‑182m 1,02 h F 0,002 2,3 × 10–11 4,0 × 10–11 0,002 4,2 × 10–11
M 0,002 4,7 × 10–11 7,1 × 10–11
Hf‑183 1,07 h F 0,002 2,6 × 10–11 4,4 × 10–11 0,002 7,3 × 10–11
M 0,002 5,8 × 10–11 8,3 × 10–11
Hf‑184 4,12 h F 0,002 1,3 × 10–10 2,3 × 10–10 0,002 5,2 × 10–10
M 0,002 3,3 × 10–10 4,5 × 10–10

193
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

194
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Tantalio
Ta‑172 0,613 h M 0,001 3,4 × 10–11 5,5 × 10–11 0,001 5,3 × 10–11
S 0,001 3,6 × 10–11 5,7 × 10–11
Ta‑173 3,65 h M 0,001 1,1 × 10–10 1,6 × 10–10 0,001 1,9 × 10–10
S 0,001 1,2 × 10–10 1,6 × 10–10
Ta‑174 1,20 h M 0,001 4,2 × 10–11 6,3 × 10–11 0,001 5,7 × 10–11
S 0,001 4,4 × 10–11 6,6 × 10–11
Ta‑175 10,5 h M 0,001 1,3 × 10–10 2,0 × 10–10 0,001 2,1 × 10–10
S 0,001 1,4 × 10–10 2,0 × 10–10
Ta‑176 8,08 h M 0,001 2,0 × 10–10 3,2 × 10–10 0,001 3,1 × 10–10
S 0,001 2,1 × 10–10 3,3 × 10–10
Ta‑177 2,36 d M 0,001 9,3 × 10–11 1,2 × 10–10 0,001 1,1 × 10–10
S 0,001 1,0 × 10–10 1,3 × 10–10
Ta‑178 2,20 h M 0,001 6,6 × 10–11 1,0 × 10–10 0,001 7,8 × 10–11
S 0,001 6,9 × 10–11 1,1 × 10–10
Ta‑179 1,82 a M 0,001 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 0,001 6,5 × 10–11
S 0,001 5,2 × 10–10 2,9 × 10–10
Ta‑180 1,00 × 1013 a M 0,001 6,0 × 10–9 4,6 × 10–9 0,001 8,4 × 10–10
S 0,001 2,4 × 10–8 1,4 × 10–8
Ta‑180m 8,10 h M 0,001 4,4 × 10–11 5,8 × 10–11 0,001 5,4 × 10–11
S 0,001 4,7 × 10–11 6,2 × 10–11
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Ta‑182 115 d M 0,001 7,2 × 10–9 5,8 × 10–9 0,001 1,5 × 10–9
S 0,001 9,7 × 10–9 7,4 × 10–9
Ta‑182m 0,264 h M 0,001 2,1 × 10–11 3,4 × 10–11 0,001 1,2 × 10–11
S 0,001 2,2 × 10–11 3,6 × 10–11
Ta‑183 5,10 d M 0,001 1,8 × 10–9 1,8 × 10–9 0,001 1,3 × 10–9
S 0,001 2,0 × 10–9 2,0 × 10–9
Ta‑184 8,70 h M 0,001 4,1 × 10–10 6,0 × 10–10 0,001 6,8 × 10–10
S 0,001 4,4 × 10–10 6,3 × 10–10
Ta‑185 0,816 h M 0,001 4,6 × 10–11 6,8 × 10–11 0,001 6,8 × 10–11
S 0,001 4,9 × 10–11 7,2 × 10–11
Ta‑186 0,175 h M 0,001 1,8 × 10–11 3,0 × 10–11 0,001 3,3 × 10–11
S 0,001 1,9 × 10–11 3,1 × 10–11

Tungsteno
W‑176 2,30 h F 0,300 4,4 × 10–11 7,6 × 10–11 0,300 1,0 × 10–10
0,010 1,1 × 10–10
W‑177 2,25 h F 0,300 2,6 × 10–11 4,6 × 10–11 0,300 5,8 × 10–11
0,010 6,1 × 10–11
W‑178 21,7 d F 0,300 7,6 × 10–11 1,2 × 10–10 0,300 2,2 × 10–10
0,010 2,5 × 10–10
W‑179 0,625 h F 0,300 9,9 × 10–13 1,8 × 10–12 0,300 3,3 × 10–12
0,010 3,3 × 10–12

195
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

196
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

W‑181 121 d F 0,300 2,8 × 10–11 4,3 × 10–11 0,300 7,6 × 10–11
0,010 8,2 × 10–11
W‑185 75,1 d F 0,300 1,4 × 10–10 2,2 × 10–10 0,300 4,4 × 10–10
0,010 5,0 × 10–10
W‑187 23,9 h F 0,300 2,0 × 10–10 3,3 × 10–10 0,300 6,3 × 10–10
0,010 7,1 × 10–10
W‑188 69,4 d F 0,300 5,9 × 10–10 8,4 × 10–10 0,300 2,1 × 10–9
0,010 2,3 × 10–9

Renio
Re‑177 0,233 h F 0,800 1,0 × 10–11 1,7 × 10–11 0,800 2,2 × 10–11
M 0,800 1,4 × 10–11 2,2 × 10–11
Re‑178 0,220 h F 0,800 1,1 × 10–11 1,8 × 10–11 0,800 2,5 × 10–11
M 0,800 1,5 × 10–11 2,4 × 10–11
Re‑181 20,0 h F 0,800 1,9 × 10–10 3,0 × 10–10 0,800 4,2 × 10–10
M 0,800 2,5 × 10–10 3,7 × 10–10
Re‑182 2,67 d F 0,800 6,8 × 10–10 1,1 × 10–9 0,800 1,4 × 10–9
M 0,800 1,3 × 10–9 1,7 × 10–9
Re‑182m 12,7 h F 0,800 1,5 × 10–10 2,4 × 10–10 0,800 2,7 × 10–10
M 0,800 2,0 × 10–10 3,0 × 10–10
Re‑184 38,0 d F 0,800 4,6 × 10–10 7,0 × 10–10 0,800 1,0 × 10–9
M 0,800 1,8 × 10–9 1,8 × 10–9
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Re‑184m 165 d F 0,800 6,1 × 10–10 8,8 × 10–10 0,800 1,5 × 10–9
M 0,800 6,1 × 10–9 4,8 × 10–9
Re‑186 3,78 d F 0,800 5,3 × 10–10 7,3 × 10–10 0,800 1,5 × 10–9
M 0,800 1,1 × 10–9 1,2 × 10–9
Re‑186m 2,00 × 105 a F 0,800 8,5 × 10–10 1,2 × 10–9 0,800 2,2 × 10–9
M 0,800 1,1 × 10–8 7,9 × 10–9
Re‑187 5,00 × 1010 a F 0,800 1,9 × 10–12 2,6 × 10–12 0,800 5,1 × 10–12
M 0,800 6,0 × 10–12 4,6 × 10–12
Re‑188 17,0 h F 0,800 4,7 × 10–10 6,6 × 10–10 0,800 1,4 × 10–9
M 0,800 5,5 × 10–10 7,4 × 10–10
Re‑188m 0,3 h F 0,800 1,0 × 10–11 1,6 × 10–11 0,800 3,0 × 10–11
M 0,800 1,4 × 10–11 2,0 × 10–11
Re‑189 1,01 d F 0,800 2,7 × 10–10 4,3 × 10–10 0,800 7,8 × 10–10
M 0,800 4,3 × 10–10 6,0 × 10–10

Osmio
Os‑180 0,366 h F 0,010 8,8 × 10–12 1,6 × 10–11 0,010 1,7 × 10–11
M 0,010 1,4 × 10–11 2,4 × 10–11
S 0,010 1,5 × 10–11 2,5 × 10–11
Os‑181 1,75 h F 0,010 3,6 × 10–11 6,4 × 10–11 0,010 8,9 × 10–11
M 0,010 6,3 × 10–11 9,6 × 10–11
S 0,010 6,6 × 10–11 1,0 × 10–10

197
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

198
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Os‑182 22,0 h F 0,010 1,9 × 10–10 3,2 × 10–10 0,010 5,6 × 10–10
M 0,010 3,7 × 10–10 5,0 × 10–10
S 0,010 3,9 × 10–10 5,2 × 10–10
Os‑185 94,0 d F 0,010 1,1 × 10–9 1,4 × 10–9 0,010 5,1 × 10–10
M 0,010 1,2 × 10–9 1,0 × 10–9
S 0,010 1,5 × 10–9 1,1 × 10–9
Os‑189m 6,00 h F 0,010 2,7 × 10–12 5,2 × 10–12 0,010 1,8 × 10–11
M 0,010 5,1 × 10–12 7,6 × 10–12
S 0,010 5,4 × 10–12 7,9 × 10–12
Os‑191 15,4 d F 0,010 2,5 × 10–10 3,5 × 10–10 0,010 5,7 × 10–10
M 0,010 1,5 × 10–9 1,3 × 10–9
S 0,010 1,8 × 10–9 1,5 × 10–9
Os‑191m 13,0 h F 0,010 2,6 × 10–11 4,1 × 10–11 0,010 9,6 × 10–11
M 0,010 1,3 × 10–10 1,3 × 10–10
S 0,010 1,5 × 10–10 1,4 × 10–10
Os‑193 1,25 d F 0,010 1,7 × 10–10 2,8 × 10–10 0,010 8,1 × 10–10
M 0,010 4,7 × 10–10 6,4 × 10–10
S 0,010 5,1 × 10–10 6,8 × 10–10
Os‑194 6,00 a F 0,010 1,1 × 10–8 1,3 × 10–8 0,010 2,4 × 10–9
M 0,010 2,0 × 10–8 1,3 × 10–8
S 0,010 7,9 × 10–8 4,2 × 10–8
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Iridio
Ir‑182 0,250 h F 0,010 1,5 × 10–11 2,6 × 10–11 0,010 4,8 × 10–11
M 0,010 2,4 × 10–11 3,9 × 10–11
S 0,010 2,5 × 10–11 4,0 × 10–11
Ir‑184 3,02 h F 0,010 6,7 × 10–11 1,2 × 10–10 0,010 1,7 × 10–10
M 0,010 1,1 × 10–10 1,8 × 10–10
S 0,010 1,2 × 10–10 1,9 × 10–10
Ir‑185 14,0 h F 0,010 8,8 × 10–11 1,5 × 10–10 0,010 2,6 × 10–10
M 0,010 1,8 × 10–10 2,5 × 10–10
S 0,010 1,9 × 10–10 2,6 × 10–10
Ir‑186 15,8 h F 0,010 1,8 × 10–10 3,3 × 10–10 0,010 4,9 × 10–10
M 0,010 3,2 × 10–10 4,8 × 10–10
S 0,010 3,3 × 10–10 5,0 × 10–10
Ir‑186m 1,75 h F 0,010 2,5 × 10–11 4,5 × 10–11 0,010 6,1 × 10–11
M 0,010 4,3 × 10–11 6,9 × 10–11
S 0,010 4,5 × 10–11 7,1 × 10–11
Ir‑187 10,5 h F 0,010 4,0 × 10–11 7,2 × 10–11 0,010 1,2 × 10–10
M 0,010 7,5 × 10–11 1,1 × 10–10
S 0,010 7,9 × 10–11 1,2 × 10–10
Ir‑188 1,73 d F 0,010 2,6 × 10–10 4,4 × 10–10 0,010 6,3 × 10–10
M 0,010 4,1 × 10–10 6,0 × 10–10
S 0,010 4,3 × 10–10 6,2 × 10–10

199
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

200
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Ir‑189 13,3 d F 0,010 1,1 × 10–10 1,7 × 10–10 0,010 2,4 × 10–10
M 0,010 4,8 × 10–10 4,1 × 10–10
S 0,010 5,5 × 10–10 4,6 × 10–10
Ir‑190 12,1 d F 0,010 7,9 × 10–10 1,2 × 10–9 0,010 1,2 × 10–9
M 0,010 2,0 × 10–9 2,3 × 10–9
S 0,010 2,3 × 10–9 2,5 × 10–9
Ir‑190m 3,10 h F 0,010 5,3 × 10–11 9,7 × 10–11 0,010 1,2 × 10–10
M 0,010 8,3 × 10–11 1,4 × 10–10
S 0,010 8,6 × 10–11 1,4 × 10–10
Ir‑190mʹ 1,20 h F 0,010 3,7 × 10–12 5,6 × 10–12 0,010 8,0 × 10–12
M 0,010 9,0 × 10–12 1,0 × 10–11
S 0,010 1,0 × 10–11 1,1 × 10–11
Ir‑192 74,0 d F 0,010 1,8 × 10–9 2,2 × 10–9 0,010 1,4 × 10–9
M 0,010 4,9 × 10–9 4,1 × 10–9
S 0,010 6,2 × 10–9 4,9 × 10–9
Ir‑192m 2,41 × 102 a F 0,010 4,8 × 10–9 5,6 × 10–9 0,010 3,1 × 10–10
M 0,010 5,4 × 10–9 3,4 × 10–9
S 0,010 3,6 × 10–8 1,9 × 10–8
Ir‑193m 11,9 d F 0,010 1,0 × 10–10 1,6 × 10–10 0,010 2,7 × 10–10
M 0,010 1,0 × 10–9 9,1 × 10–10
S 0,010 1,2 × 10–9 1,0 × 10–9
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Ir‑194 19,1 h F 0,010 2,2 × 10–10 3,6 × 10–10 0,010 1,3 × 10–9
M 0,010 5,3 × 10–10 7,1 × 10–10
S 0,010 5,6 × 10–10 7,5 × 10–10
Ir‑194m 171 d F 0,010 5,4 × 10–9 6,5 × 10–9 0,010 2,1 × 10–9
M 0,010 8,5 × 10–9 6,5 × 10–9
S 0,010 1,2 × 10–8 8,2 × 10–9
Ir‑195 2,50 h F 0,010 2,6 × 10–11 4,5 × 10–11 0,010 1,0 × 10–10
M 0,010 6,7 × 10–11 9,6 × 10–11
S 0,010 7,2 × 10–11 1,0 × 10–10
Ir‑195m 3,80 h F 0,010 6,5 × 10–11 1,1 × 10–10 0,010 2,1 × 10–10
M 0,010 1,6 × 10–10 2,3 × 10–10
S 0,010 1,7 × 10–10 2,4 × 10–10

Platino
Pt‑186 2,00 h F 0,010 3,6 × 10–11 6,6 × 10–11 0,010 9,3 × 10–11
Pt‑188 10,2 d F 0,010 4,3 × 10–10 6,3 × 10–10 0,010 7,6 × 10–10
Pt‑189 10,9 h F 0,010 4,1 × 10–11 7,3 × 10–11 0,010 1,2 × 10–10
Pt‑191 2,80 d F 0,010 1,1 × 10–10 1,9 × 10–10 0,010 3,4 × 10–10
Pt‑193 50,0 a F 0,010 2,1 × 10–11 2,7 × 10–11 0,010 3,1 × 10–11
Pt‑193m 4,33 d F 0,010 1,3 × 10–10 2,1 × 10–10 0,010 4,5 × 10–10
Pt‑195m 4,02 d F 0,010 1,9 × 10–10 3,1 × 10–10 0,010 6,3 × 10–10
Pt‑197 18,3 h F 0,010 9,1 × 10–11 1,6 × 10–10 0,010 4,0 × 10–10

201
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

202
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Pt‑197m 1,57 h F 0,010 2,5 × 10–11 4,3 × 10–11 0,010 8,4 × 10–11
Pt‑199 0,513 h F 0,010 1,3 × 10–11 2,2 × 10–11 0,010 3,9 × 10–11
Pt‑200 12,5 h F 0,010 2,4 × 10–10 4,0 × 10–10 0,010 1,2 × 10–9

Oro
Au‑193 17,6 h F 0,100 3,9 × 10–11 7,1 × 10–11 0,100 1,3 × 10–10
M 0,100 1,1 × 10–10 1,5 × 10–10
S 0,100 1,2 × 10–10 1,6 × 10–10
Au‑194 1,64 d F 0,100 1,5 × 10–10 2,8 × 10–10 0,100 4,2 × 10–10
M 0,100 2,4 × 10–10 3,7 × 10–10
S 0,100 2,5 × 10–10 3,8 × 10–10
Au‑195 183 d F 0,100 7,1 × 10–11 1,2 × 10–10 0,100 2,5 × 10–10
M 0,100 1,0 × 10–9 8,0 × 10–10
S 0,100 1,6 × 10–9 1,2 × 10–9
Au‑198 2,69 d F 0,100 2,3 × 10–10 3,9 × 10–10 0,100 1,0 × 10–9
M 0,100 7,6 × 10–10 9,8 × 10–10
S 0,100 8,4 × 10–10 1,1 × 10–9
Au‑198m 2,30 d F 0,100 3,4 × 10–10 5,9 × 10–10 0,100 1,3 × 10–9
M 0,100 1,7 × 10–9 2,0 × 10–9
S 0,100 1,9 × 10–9 1,9 × 10–9
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Au‑199 3,14 d F 0,100 1,1 × 10–10 1,9 × 10–10 0,100 4,4 × 10–10
M 0,100 6,8 × 10–10 6,8 × 10–10
S 0,100 7,5 × 10–10 7,6 × 10–10
Au‑200 0,807 h F 0,100 1,7 × 10–11 3,0 × 10–11 0,100 6,8 × 10–11
M 0,100 3,5 × 10–11 5,3 × 10–11
S 0,100 3,6 × 10–11 5,6 × 10–11
Au‑200m 18,7 h F 0,100 3,2 × 10–10 5,7 × 10–10 0,100 1,1 × 10–9
M 0,100 6,9 × 10–10 9,8 × 10–10
S 0,100 7,3 × 10–10 1,0 × 10–9
Au‑201 0,440 h F 0,100 9,2 × 10–12 1,6 × 10–11 0,100 2,4 × 10–11
M 0,100 1,7 × 10–11 2,8 × 10–11
S 0,100 1,8 × 10–11 2,9 × 10–11

Mercurio
Hg‑193 3,50 h F 0,400 2,6 × 10–11 4,7 × 10–11 1,000 3,1 × 10–11
(orgánico) 0,400 6,6 × 10–11
Hg‑193 3,50 h F 0,020 2,8 × 10–11 5,0 × 10–11 0,020 8,2 × 10–11
(inorgánico) M 0,020 7,5 × 10–11 1,0 × 10–10
Hg‑193m 11,1 h F 0,400 1,1 × 10–10 2,0 × 10–10 1,000 1,3 × 10–10
(orgánico) 0,400 3,0 × 10–10
Hg‑193m 11,1 h F 0,020 1,2 × 10–10 2,3 × 10–10 0,020 4,0 × 10–10
(inorgánico) M 0,020 2,6 × 10–10 3,8 × 10–10

203
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

204
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Hg‑194 2,60 × 102 a F 0,400 1,5 × 10–8 1,9 × 10–8 1,000 5,1 × 10–8
(orgánico) 0,400 2,1 × 10–8
Hg‑194 2,60 × 102 a F 0,020 1,3 × 10–8 1,5 × 10–8 0,020 1,4 × 10–9
(inorgánico) M 0,020 7,8 × 10–9 5,3 × 10–9
Hg‑195 9,90 h F 0,400 2,4 × 10–11 4,4 × 10–11 1,000 3,4 × 10–11
(orgánico) 0,400 7,5 × 10–11
Hg‑195 9,90 h F 0,020 2,7 × 10–11 4,8 × 10–11 0,020 9,7 × 10–11
(inorgánico) M 0,020 7,2 × 10–11 9,2 × 10–11
Hg‑195m 1,73 d F 0,400 1,3 × 10–10 2,2 × 10–10 1,000 2,2 × 10–10
(orgánico) 0,400 4,1 × 10–10
Hg‑195m 1,73 d F 0,020 1,5 × 10–10 2,6 × 10–10 0,020 5,6 × 10–10
(inorgánico) M 0,020 5,1 × 10–10 6,5 × 10–10
Hg‑197 2,67 d F 0,400 5,0 × 10–11 8,5 × 10–11 1,000 9,9 × 10–11
(orgánico) 0,400 1,7 × 10–10
Hg‑197 2,67 d F 0,020 6,0 × 10–11 1,0 × 10–10 0,020 2,3 × 10–10
(inorgánico) M 0,020 2,9 × 10–10 2,8 × 10–10
Hg‑197m 23,8 h F 0,400 1,0 × 10–10 1,8 × 10–10 1,000 1,5 × 10–10
(orgánico) 0,400 3,4 × 10–10
Hg‑197m 23,8 h F 0,020 1,2 × 10–10 2,1 × 10–10 0,020 4,7 × 10–10
(inorgánico) M 0,020 5,1 × 10–10 6,6 × 10–10
Hg‑199m 0,710 h F 0,400 1,6 × 10–11 2,7 × 10–11 1,000 2,8 × 10–11
(orgánico) 0,400 3,1 × 10–11
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Hg‑199m 0,710 h F 0,020 1,6 × 10–11 2,7 × 10–11 0,020 3,1 × 10–11
(inorgánico) M 0,020 3,3 × 10–11 5,2 × 10–11
Hg‑203 46,6 d F 0,400 5,7 × 10–10 7,5 × 10–10 1,000 1,9 × 10–9
(orgánico) 0,400 1,1 × 10–9
Hg‑203 46,6 d F 0,020 4,7 × 10–10 5,9 × 10–10 0,020 5,4 × 10–10
(inorgánico) M 0,020 2,3 × 10–9 1,9 × 10–9

Talio
Tl‑194 0,550 h F 1,000 4,8 × 10–12 8,9 × 10–12 1,000 8,1 × 10–12
Tl‑194m 0,546 h F 1,000 2,0 × 10–11 3,6 × 10–11 1,000 4,0 × 10–11
Tl‑195 1,16 h F 1,000 1,6 × 10–11 3,0 × 10–11 1,000 2,7 × 10–11
Tl‑197 2,84 h F 1,000 1,5 × 10–11 2,7 × 10–11 1,000 2,3 × 10–11
Tl‑198 5,30 h F 1,000 6,6 × 10–11 1,2 × 10–10 1,000 7,3 × 10–11
Tl‑198m 1,87 h F 1,000 4,0 × 10–11 7,3 × 10–11 1,000 5,4 × 10–11
Tl‑199 7,42 h F 1,000 2,0 × 10–11 3,7 × 10–11 1,000 2,6 × 10–11
Tl‑200 1,09 d F 1,000 1,4 × 10–10 2,5 × 10–10 1,000 2,0 × 10–10
Tl‑201 3,04 d F 1,000 4,7 × 10–11 7,6 × 10–11 1,000 9,5 × 10–11
Tl‑202 12,2 d F 1,000 2,0 × 10–10 3,1 × 10–10 1,000 4,5 × 10–10
Tl‑204 3,78 a F 1,000 4,4 × 10–10 6,2 × 10–10 1,000 1,3 × 10–9

Plomo
Pb‑195m 0,263 h F 0,200 1,7 × 10–11 3,0 × 10–11 0,200 2,9 × 10–11

205
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

206
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Pb‑198 2,40 h F 0,200 4,7 × 10–11 8,7 × 10–11 0,200 1,0 × 10–10
Pb‑199 1,50 h F 0,200 2,6 × 10–11 4,8 × 10–11 0,200 5,4 × 10–11
Pb‑200 21,5 h F 0,200 1,5 × 10–10 2,6 × 10–10 0,200 4,0 × 10–10
Pb‑201 9,40 h F 0,200 6,5 × 10–11 1,2 × 10–10 0,200 1,6 × 10–10
Pb‑202 3,00 × 105 a F 0,200 1,1 × 10–8 1,4 × 10–8 0,200 8,7 × 10–9
Pb‑202m 3,62 h F 0,200 6,7 × 10–11 1,2 × 10–10 0,200 1,3 × 10–10
Pb‑203 2,17 d F 0,200 9,1 × 10–11 1,6 × 10–10 0,200 2,4 × 10–10
Pb‑205 1,43 × 107 a F 0,200 3,4 × 10–10 4,1 × 10–10 0,200 2,8 × 10–10
Pb‑209 3,25 h F 0,200 1,8 × 10–11 3,2 × 10–11 0,200 5,7 × 10–11
Pb‑210 22,3 a F 0,200 8,9 × 10–7 1,1 × 10–6 0,200 6,8 × 10–7
Pb‑211 0,601 h F 0,200 3,9 × 10–9 5,6 × 10–9 0,200 1,8 × 10–10
Pb‑212 10,6 h F 0,200 1,9 × 10–8 3,3 × 10–8 0,200 5,9 × 10–9
Pb‑214 0,447 h F 0,200 2,9 × 10–9 4,8 × 10–9 0,200 1,4 × 10–10

Bismuto
Bi‑200 0,606 h F 0,050 2,4 × 10–11 4,2 × 10–11 0,050 5,1 × 10–11
M 0,050 3,4 × 10–11 5,6 × 10–1
Bi‑201 1,80 h F 0,050 4,7 × 10–11 8,3 × 10–11 0,050 1,2 × 10–10
M 0,050 7,0 × 10–11 1,1 × 10–10
Bi‑202 1,67 h F 0,050 4,6 × 10–11 8,4 × 10–11 0,050 8,9 × 10–11
M 0,050 5,8 × 10–11 1,0 × 10–10
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Bi‑203 11,8 h F 0,050 2,0 × 10–10 3,6 × 10–10 0,050 4,8 × 10–10
M 0,050 2,8 × 10–10 4,5 × 10–10
Bi‑205 15,3 d F 0,050 4,0 × 10–10 6,8 × 10–10 0,050 9,0 × 10–10
M 0,050 9,2 × 10–10 1,0 × 10–9
Bi‑206 6,24 d F 0,050 7,9 × 10–10 1,3 × 10–9 0,050 1,9 × 10–9
M 0,050 1,7 × 10–9 2,1 × 10–9
Bi‑207 38,0 a F 0,050 5,2 × 10–10 8,4 × 10–10 0,050 1,3 × 10–9
M 0,050 5,2 × 10–9 3,2 × 10–9
Bi‑210 5,01 d F 0,050 1,1 × 10–9 1,4 × 10–9 0,050 1,3 × 10–9
M 0,050 8,4 × 10–8 6,0 × 10–8
Bi‑210m 3,00 × 106 a F 0,050 4,5 × 10–8 5,3 × 10–8 0,050 1,5 × 10–8
M 0,050 3,1 × 10–6 2,1 × 10–6
Bi‑212 1,01 h F 0,050 9,3 × 10–9 1,5 × 10–8 0,050 2,6 × 10–10
M 0,050 3,0 × 10–8 3,9 × 10–8
Bi‑213 0,761 h F 0,050 1,1 × 10–8 1,8 × 10–8 0,050 2,0 × 10–10
M 0,050 2,9 × 10–8 4,1 × 10–8
Bi‑214 0,332 h F 0,050 7,2 × 10–9 1,2 × 10–8 0,050 1,1 × 10–10
M 0,050 1,4 × 10–8 2,1 × 10–8

Polonio
Po‑203 0,612 h F 0,100 2,5 × 10–11 4,5 × 10–11 0,100 5,2 × 10–11
M 0,100 3,6 × 10–11 6,1 × 10–11

207
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

208
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Po‑205 1,80 h F 0,100 3,5 × 10–11 6,0 × 10–11 0,100 5,9 × 10–11
M 0,100 6,4 × 10–11 8,9 × 10–11
Po‑207 5,83 h F 0,100 6,3 × 10–11 1,2 × 10–10 0,100 1,4 × 10–10
M 0,100 8,4 × 10–11 1,5 × 10–10
Po‑210 138 d F 0,100 6,0 × 10–7 7,1 × 10–7 0,100 2,4 × 10–7
M 0,100 3,0 × 10–6 2,2 × 10–6
Ástato
At‑207 1,80 h F 1,000 3,5 × 10–10 4,4 × 10–10 1,000 2,3 × 10–10
M 1,000 2,1 × 10–9 1,9 × 10–9
At‑211 7,21 h F 1,000 1,6 × 10–8 2,7 × 10–8 1,000 1,1 × 10–8
M 1,000 9,8 × 10–8 1,1 × 10–7

Francio
Fr‑222 0,240 h F 1,000 1,4 × 10–8 2,1 × 10–8 1,000 7,1 × 10–10
Fr‑223 0,363 h F 1,000 9,1 × 10–10 1,3 × 10–9 1,000 2,3 × 10–9

Radio
Ra‑223 11,4 d M 0,200 6,9 × 10–6 5,7 × 10–6 0,200 1,0 × 10–7
Ra‑224 3,66 d M 0,200 2,9 × 10–6 2,4 × 10–6 0,200 6,5 × 10–8
Ra‑225 14,8 d M 0,200 5,8 × 10–6 4,8 × 10–6 0,200 9,5 × 10–8
Ra‑226 1,60 × 103 a M 0,200 3,2 × 10–6 2,2 × 10–6 0,200 2,8 × 10–7
Ra‑227 0,703 h M 0,200 2,8 × 10–10 2,1 × 10–10 0,200 8,4 × 10–11
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Ra‑228 5,75 a M 0,200 2,6 × 10–6 1,7 × 10–6 0,200 6,7 × 10–7

Actinio
Ac‑224 2,90 h F 5,0 × 10–4 1,1 × 10–8 1,3 × 10–8 5,0 × 10–4 7,0 × 10–10
M 5,0 × 10–4 1,0 × 10–7 8,9 × 10–8
S 5,0 × 10–4 1,2 × 10–7 9,9 × 10–8
Ac‑225 10,0 d F 5,0 × 10–4 8,7 × 10–7 1,0 × 10–6 5,0 × 10–4 2,4 × 10–8
M 5,0 × 10–4 6,9 × 10–6 5,7 × 10–6
S 5,0 × 10–4 7,9 × 10–6 6,5 × 10–6
Ac‑226 1,21 d F 5,0 × 10–4 9,5 × 10–8 2,2 × 10–7 5,0 × 10–4 1,0 × 10–8
M 5,0 × 10–4 1,1 × 10–6 9,2 × 10–7
S 5,0 × 10–4 1,2 × 10–6 1,0 × 10–6
Ac‑227 21,8 a F 5,0 × 10–4 5,4 × 10–4 6,3 × 10–4 5,0 × 10–4 1,1 × 10–6
M 5,0 × 10–4 2,1 × 10–4 1,5 × 10–4
S 5,0 × 10–4 6,6 × 10–5 4,7 × 10–5
Ac‑228 6,13 h F 5,0 × 10–4 2,5 × 10–8 2,9 × 10–8 5,0 × 10–4 4,3 × 10–10
M 5,0 × 10–4 1,6 × 10–8 1,2 × 10–8
S 5,0 × 10–4 1,4 × 10–8 1,2 × 10–8

Torio
Th‑226 0,515 h M 5,0 × 10–4 5,5 × 10–8 7,4 × 10–8 5,0 × 10–4 3,5 × 10–10
S 2,0 × 10–4 5,9 × 10–8 7,8 × 10–8 2,0 × 10–4 3,6 × 10–10

209
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

210
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Th‑227 18,7 d M 5,0 × 10–4 7,8 × 10–6 6,2 × 10–6 5,0 × 10–4 8,9 × 10–9
S 2,0 × 10–4 9,6 × 10–6 7,6 × 10–6 2,0 × 10–4 8,4 × 10–9
Th‑228 1,91 a M 5,0 × 10–4 3,1 × 10–5 2,3 × 10–5 5,0 × 10–4 7,0 × 10–8
S 2,0 × 10–4 3,9 × 10–5 3,2 × 10–5 2,0 × 10–4 3,5 × 10–8
Th‑229 7,34 × 103 a M 5,0 × 10–4 9,9 × 10–5 6,9 × 10–5 5,0 × 10–4 4,8 × 10–7
S 2,0 × 10–4 6,5 × 10–5 4,8 × 10–5 2,0 × 10–4 2,0 × 10–7
Th‑230 7,70 × 104 a M 5,0 × 10–4 4,0 × 10–5 2,8 × 10–5 5,0 × 10–4 2,1 × 10–7
S 2,0 × 10–4 1,3 × 10–5 7,2 × 10–6 2,0 × 10–4 8,7 × 10–8
Th‑231 1,06 d M 5,0 × 10–4 2,9 × 10–10 3,7 × 10–10 5,0 × 10–4 3,4 × 10–10
S 2,0 × 10–4 3,2 × 10–10 4,0 × 10–10 2,0 × 10–4 3,4 × 10–10
Th‑232 1,40 × 1010 a M 5,0 × 10–4 4,2 × 10–5 2,9 × 10–5 5,0 × 10–4 2,2 × 10–7
S 2,0 × 10–4 2,3 × 10–5 1,2 × 10–5 2,0 × 10–4 9,2 × 10–8
Th‑234 24,1 d M 5,0 × 10–4 6,3 × 10–9 5,3 × 10–9 5,0 × 10–4 3,4 × 10–9
S 2,0 × 10–4 7,3 × 10–9 5,8 × 10–9 2,0 × 10–4 3,4 × 10–9

Protactinio
Pa‑227 0,638 h M 5,0 × 10–4 7,0 × 10–8 9,0 × 10–8 5,0 × 10–4 4,5 × 10–10
S 5,0 × 10–4 7,6 × 10–8 9,7 × 10–8
Pa‑228 22,0 h M 5,0 × 10–4 5,9 × 10–8 4,6 × 10–8 5,0 × 10–4 7,8 × 10–10
S 5,0 × 10–4 6,9 × 10–8 5,1 × 10–8
Pa‑230 17,4 d M 5,0 × 10–4 5,6 × 10–7 4,6 × 10–7 5,0 × 10–4 9,2 × 10–10
S 5,0 × 10–4 7,1 × 10–7 5,7 × 10–7
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Pa‑231 3,27 × 104 a M 5,0 × 10–4 1,3 × 10–4 8,9 × 10–5 5,0 × 10–4 7,1 × 10–7
S 5,0 × 10–4 3,2 × 10–5 1,7 × 10–5
Pa‑232 1,31 d M 5,0 × 10–4 9,5 × 10–9 6,8 × 10–9 5,0 × 10–4 7,2 × 10–10
S 5,0 × 10–4 3,2 × 10–9 2,0 × 10–9
Pa‑233 27,0 d M 5,0 × 10–4 3,1 × 10–9 2,8 × 10–9 5,0 × 10–4 8,7 × 10–10
S 5,0 × 10–4 3,7 × 10–9 3,2 × 10–9
Pa‑234 6,70 h M 5,0 × 10–4 3,8 × 10–10 5,5 × 10–10 5,0 × 10–4 5,1 × 10–10
S 5,0 × 10–4 4,0 × 10–10 5,8 × 10–10

Uranio
U‑230 20,8 d F 0,020 3,6 × 10–7 4,2 × 10–7 0,020 5,5 × 10–8
M 0,020 1,2 × 10–5 1,0 × 10–5 0,002 2,8 × 10–8
S 0,002 1,5 × 10–5 1,2 × 10–5
U‑231 4,20 d F 0,020 8,3 × 10–11 1,4 × 10–10 0,020 2,8 × 10–10
M 0,020 3,4 × 10–10 3,7 × 10–10 0,002 2,8 × 10–10
S 0,002 3,7 × 10–10 4,0 × 10–10
U‑232 72,0 a F 0,020 4,0 × 10–6 4,7 × 10–6 0,020 3,3 × 10–7
M 0,020 7,2 × 10–6 4,8 × 10–6 0,002 3,7 × 10–8
S 0,002 3,5 × 10–5 2,6 × 10–5
U‑233 1,58 × 105 a F 0,020 5,7 × 10–7 6,6 × 10–7 0,020 5,0 × 10–8
M 0,020 3,2 × 10–6 2,2 × 10–6 0,002 8,5 × 10–9
S 0,002 8,7 × 10–6 6,9 × 10–6

211
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

212
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

U‑234 2,44 × 105 a F 0,020 5,5 × 10–7 6,4 × 10–7 0,020 4,9 × 10–8
M 0,020 3,1 × 10–6 2,1 × 10–6 0,002 8,3 × 10–9
S 0,002 8,5 × 10–6 6,8 × 10–6
U‑235 7,04 × 108 a F 0,020 5,1 × 10–7 6,0 × 10–7 0,020 4,6 × 10–8
M 0,020 2,8 × 10–6 1,8 × 10–6 0,002 8,3 × 10–9
S 0,002 7,7 × 10–6 6,1 × 10–6
U‑236 2,34 × 107 a F 0,020 5,2 × 10–7 6,1 × 10–7 0,020 4,6 × 10–8
M 0,020 2,9 × 10–6 1,9 × 10–6 0,002 7,9 × 10–9
S 0,002 7,9 × 10–6 6,3 × 10–6
U‑237 6,75 d F 0,020 1,9 × 10–10 3,3 × 10–10 0,020 7,6 × 10–10
M 0,020 1,6 × 10–9 1,5 × 10–9 0,002 7,7 × 10–10
S 0,002 1,8 × 10–9 1,7 × 10–9
U‑238 4,47 × 109 a F 0,020 4,9 × 10–7 5,8 × 10–7 0,020 4,4 × 10–8
M 0,020 2,6 × 10–6 1,6 × 10–6 0,002 7,6 × 10–9
S 0,002 7,3 × 10–6 5,7 × 10–6
U‑239 0,392 h F 0,020 1,1 × 10–11 1,8 × 10–11 0,020 2,7 × 10–11
M 0,020 2,3 × 10–11 3,3 × 10–11 0,002 2,8 × 10–11
S 0,002 2,4 × 10–11 3,5 × 10–11
U‑240 14,1 h F 0,020 2,1 × 10–10 3,7 × 10–10 0,020 1,1 × 10–9
M 0,020 5,3 × 10–10 7,9 × 10–10 0,002 1,1 × 10–9
S 0,002 5,7 × 10–10 8,4 × 10–10
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Neptunio
Np‑232 0,245 h M 5,0 × 10–4 4,7 × 10–11 3,5 × 10–11 5,0 × 10–4 9,7 × 10–12
Np‑233 0,603 h M 5,0 × 10–4 1,7 × 10–12 3,0 × 10–12 5,0 × 10–4 2,2 × 10–12
Np‑234 4,40 d M 5,0 × 10–4 5,4 × 10–10 7,3 × 10–10 5,0 × 10–4 8,1 × 10–10
Np‑235 1,08 a M 5,0 × 10–4 4,0 × 10–10 2,7 × 10–10 5,0 × 10–4 5,3 × 10–11
Np‑236 1,15 × 105 a M 5,0 × 10–4 3,0 × 10–6 2,0 × 10–6 5,0 × 10–4 1,7 × 10–8
Np‑236m 22,5 h M 5,0 × 10–4 5,0 × 10–9 3,6 × 10–9 5,0 × 10–4 1,9 × 10–10
Np‑237 2,14 × 106 a M 5,0 × 10–4 2,1 × 10–5 1,5 × 10–5 5,0 × 10–4 1,1 × 10–7
Np‑238 2,12 d M 5,0 × 10–4 2,0 × 10–9 1,7 × 10–9 5,0 × 10–4 9,1 × 10–10
Np‑239 2,36 d M 5,0 × 10–4 9,0 × 10–10 1,1 × 10–9 5,0 × 10–4 8,0 × 10–10
Np‑240 1,08 h M 5,0 × 10–4 8,7 × 10–11 1,3 × 10–10 5,0 × 10–4 8,2 × 10–11

Plutonio
Pu‑234 8,80 h M 5,0 × 10–4 1,9 × 10–8 1,6 × 10–8 5,0 × 10–4 1,6 × 10–10
S 1,0 × 10–5 2,2 × 10–8 1,8 × 10–8 1,0 × 10–5 1,5 × 10–10
1,0 × 10–4 1,6 × 10–10
Pu‑235 0,422 h M 5,0 × 10–4 1,5 × 10–12 2,5 × 10–12 5,0 × 10–4 2,1 × 10–12
S 1,0 × 10–5 1,6 × 10–12 2,6 × 10–12 1,0 × 10–5 2,1 × 10–12
1,0 × 10–4 2,1 × 10–12
Pu‑236 2,85 a M 5,0 × 10–4 1,8 × 10–5 1,3 × 10–5 5,0 × 10–4 8,6 × 10–8
S 1,0 × 10–5 9,6 × 10–6 7,4 × 10–6 1,0 × 10–5 6,3 × 10–9
1,0 × 10–4 2,1 × 10–8

213
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

214
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Pu‑237 45,3 d M 5,0 × 10–4 3,3 × 10–10 2,9 × 10–10 5,0 × 10–4 1,0 × 10–10
S 1,0 × 10–5 3,6 × 10–10 3,0 × 10–10 1,0 × 10–5 1,0 × 10–10
1,0 × 10–4 1,0 × 10–10
Pu‑238 87,7 a M 5,0 × 10–4 4,3 × 10–5 3,0 × 10–5 5,0 × 10–4 2,3 × 10–7
S 1,0 × 10–5 1,5 × 10–5 1,1 × 10–5 1,0 × 10–5 8,8 × 10–9
1,0 × 10–4 4,9 × 10–8
Pu‑239 2,41 × 104 a M 5,0 × 10–4 4,7 × 10–5 3,2 × 10–5 5,0 × 10–4 2,5 × 10–7
S 1,0 × 10–5 1,5 × 10–5 8,3 × 10–6 1,0 × 10–5 9,0 × 10–9
1,0 × 10–4 5,3 × 10–8
Pu‑240 6,54 × 103 a M 5,0 × 10–4 4,7 × 10–5 3,2 × 10–5 5,0 × 10–4 2,5 × 10–7
S 1,0 × 10–5 1,5 × 10–5 8,3 × 10–6 1,0 × 10–5 9,0 × 10–9
1,0 × 10–4 5,3 × 10–8
Pu‑241 14,4 a M 5,0 × 10–4 8,5 × 10–7 5,8 × 10–7 5,0 × 10–4 4,7 × 10–9
S 1,0 × 10–5 1,6 × 10–7 8,4 × 10–8 1,0 × 10–5 1,1 × 10–10
1,0 × 10–4 9,6 × 10–10
Pu‑242 3,76 × 105 a M 5,0 × 10–4 4,4 × 10–5 3,1 × 10–5 5,0 × 10–4 2,4 × 10–7
S 1,0 × 10–5 1,4 × 10–5 7,7 × 10–6 1,0 × 10–5 8,6 × 10–9
1,0 × 10–4 5,0 × 10–8
Pu‑243 4,95 h M 5,0 × 10–4 8,2 × 10–11 1,1 × 10–10 5,0 × 10–4 8,5 × 10–11
S 1,0 × 10–5 8,5 × 10–11 1,1 × 10–10 1,0 × 10–5 8,5 × 10–11
1,0 × 10–4 8,5 × 10–11
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Pu‑244 8,26 × 107 a M 5,0 × 10–4 4,4 × 10–5 3,0 × 10–5 5,0 × 10–4 2,4 × 10–7
S 1,0 × 10–5 1,3 × 10–5 7,4 × 10–6 1,0 × 10–5 1,1 × 10–8
1,0 × 10–4 5,2 × 10–8
Pu‑245 10,5 h M 5,0 × 10–4 4,5 × 10–10 6,1 × 10–10 5,0 × 10–4 7,2 × 10–10
S 1,0 × 10–5 4,8 × 10–10 6,5 × 10–10 1,0 × 10–5 7,2 × 10–10
1,0 × 10–4 7,2 × 10–10

Pu‑246 10,9 d M 5,0 × 10–4 7,0 × 10–9 6,5 × 10–9 5,0 × 10–4 3,3 × 10–9
S 1,0 × 10–5 7,6 × 10–9 7,0 × 10–9 1,0 × 10–5 3,3 × 10–9
1,0 × 10–4 3,3 × 10–9

Americio
Am‑237 1,22 h M 5,0 × 10–4 2,5 × 10–11 3,6 × 10–11 5,0 × 10–4 1,8 × 10–11
Am‑238 1,63 h M 5,0 × 10–4 8,5 × 10–11 6,6 × 10–11 5,0 × 10–4 3,2 × 10–11
Am‑239 11,9 h M 5,0 × 10–4 2,2 × 10–10 2,9 × 10–10 5,0 × 10–4 2,4 × 10–10
Am‑240 2,12 d M 5,0 × 10–4 4,4 × 10–10 5,9 × 10–10 5,0 × 10–4 5,8 × 10–10
Am‑241 4,32 × 102 a M 5,0 × 10–4 3,9 × 10–5 2,7 × 10–5 5,0 × 10–4 2,0 × 10–7
Am‑242 16,0 h M 5,0 × 10–4 1,6 × 10–8 1,2 × 10–8 5,0 × 10–4 3,0 × 10–10
Am‑242m 1,52 × 102 a M 5,0 × 10–4 3,5 × 10–5 2,4 × 10–5 5,0 × 10–4 1,9 × 10–7
Am‑243 7,38 × 103 a M 5,0 × 10–4 3,9 × 10–5 2,7 × 10–5 5,0 × 10–4 2,0 × 10–7
Am‑244 10,1 h M 5,0 × 10–4 1,9 × 10–9 1,5 × 10–9 5,0 × 10–4 4,6 × 10–10
Am‑244m 0,433 h M 5,0 × 10–4 7,9 × 10–11 6,2 × 10–11 5,0 × 10–4 2,9 × 10–11

215
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

216
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Am‑245 2,05 h M 5,0 × 10–4 5,3 × 10–11 7,6 × 10–11 5,0 × 10–4 6,2 × 10–11
Am‑246 0,650 h M 5,0 × 10–4 6,8 × 10–11 1,1 × 10–10 5,0 × 10–4 5,8 × 10–11
Am‑246m 0,417 h M 5,0 × 10–4 2,3 × 10–11 3,8 × 10–11 5,0 × 10–4 3,4 × 10–11

Curio
Cm‑238 2,40 h M 5,0 × 10–4 4,1 × 10–9 4,8 × 10–9 5,0 × 10–4 8,0 × 10–11
Cm‑240 27,0 d M 5,0 × 10–4 2,9 × 10–6 2,3 × 10–6 5,0 × 10–4 7,6 × 10–9
Cm‑241 32,8 d M 5,0 × 10–4 3,4 × 10–8 2,6 × 10–8 5,0 × 10–4 9,1 × 10–10
Cm‑242 163 d M 5,0 × 10–4 4,8 × 10–6 3,7 × 10–6 5,0 × 10–4 1,2 × 10–8
Cm‑243 28,5 a M 5,0 × 10–4 2,9 × 10–5 2,0 × 10–5 5,0 × 10–4 1,5 × 10–7
Cm‑244 18,1 a M 5,0 × 10–4 2,5 × 10–5 1,7 × 10–5 5,0 × 10–4 1,2 × 10–7
Cm‑245 8,50 × 103 a M 5,0 × 10–4 4,0 × 10–5 2,7 × 10–5 5,0 × 10–4 2,1 × 10–7
Cm‑246 4,73 × 103 a M 5,0 × 10–4 4,0 × 10–5 2,7 × 10–5 5,0 × 10–4 2,1 × 10–7
Cm‑247 1,56 × 107 a M 5,0 × 10–4 3,6 × 10–5 2,5 × 10–5 5,0 × 10–4 1,9 × 10–7
Cm‑248 3,39 × 105 a M 5,0 × 10–4 1,4 × 10–4 9,5 × 10–5 5,0 × 10–4 7,7 × 10–7
Cm‑249 1,07 h M 5,0 × 10–4 3,2 × 10–11 5,1 × 10–11 5,0 × 10–4 3,1 × 10–11
Cm‑250 6,90 × 103 a M 5,0 × 10–4 7,9 × 10–4 5,4 × 10–4 5,0 × 10–4 4,4 × 10–6

Berkelio
Bk‑245 4,94 d M 5,0 × 10–4 2,0 × 10–9 1,8 × 10–9 5,0 × 10–4 5,7 × 10–10
Bk‑246 1,83 d M 5,0 × 10–4 3,4 × 10–10 4,6 × 10–10 5,0 × 10–4 4,8 × 10–10
Bk‑247 1,38 × 103 a M 5,0 × 10–4 6,5 × 10–5 4,5 × 10–5 5,0 × 10–4 3,5 × 10–7
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Bk‑249 320 d M 5,0 × 10–4 1,5 × 10–7 1,0 × 10–7 5,0 × 10–4 9,7 × 10–10
Bk‑250 3,22 h M 5,0 × 10–4 9,6 × 10–10 7,1 × 10–10 5,0 × 10–4 1,4 × 10–10

Californio
Cf‑244 0,323 h M 5,0 × 10–4 1,3 × 10–8 1,8 × 10–8 5,0 × 10–4 7,0 × 10–11
Cf‑246 1,49 d M 5,0 × 10–4 4,2 × 10–7 3,5 × 10–7 5,0 × 10–4 3,3 × 10–9
Cf‑248 334 d M 5,0 × 10–4 8,2 × 10–6 6,1 × 10–6 5,0 × 10–4 2,8 × 10–8
Cf‑249 3,50 × 102 a M 5,0 × 10–4 6,6 × 10–5 4,5 × 10–5 5,0 × 10–4 3,5 × 10–7
Cf‑250 13,1 a M 5,0 × 10–4 3,2 × 10–5 2,2 × 10–5 5,0 × 10–4 1,6 × 10–7
Cf‑251 8,98 × 102 a M 5,0 × 10–4 6,7 × 10–5 4,6 × 10–5 5,0 × 10–4 3,6 × 10–7
Cf‑252 2,64 a M 5,0 × 10–4 1,8 × 10–5 1,3 × 10–5 5,0 × 10–4 9,0 × 10–8
Cf‑253 17,8 d M 5,0 × 10–4 1,2 × 10–6 1,0 × 10–6 5,0 × 10–4 1,4 × 10–9
Cf‑254 60,5 d M 5,0 × 10–4 3,7 × 10–5 2,2 × 10–5 5,0 × 10–4 4,0 × 10–7

Einstenio
Es‑250 2,10 h M 5,0 × 10–4 5,9 × 10–10 4,2 × 10–10 5,0 × 10–4 2,1 × 10–11
Es‑251 1,38 d M 5,0 × 10–4 2,0 × 10–9 1,7 × 10–9 5,0 × 10–4 1,7 × 10–10
Es‑253 20,5 d M 5,0 × 10–4 2,5 × 10–6 2,1 × 10–6 5,0 × 10–4 6,1 × 10–9
Es‑254 276 d M 5,0 × 10–4 8,0 × 10–6 6,0 × 10–6 5,0 × 10–4 2,8 × 10–8
Es‑254m 1,64 d M 5,0 × 10–4 4,4 × 10–7 3,7 × 10–7 5,0 × 10–4 4,2 × 10–9

217
CUADRO III.2A. TRABAJADORES: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN e(g)

218
POR INHALACIÓN Y POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Inhalación Ingestión
Radionucleidoa semidesintegración
físico Tipo f1 e(g)1 μm e(g)5 μm f1 e(g)

Fermio
Fm‑252 22,7 h M 5,0 × 10–4 3,0 × 10–7 2,6 × 10–7 5,0 × 10–4 2,7 × 10–9
Fm‑253 3,00 d M 5,0 × 10–4 3,7 × 10–7 3,0 × 10–7 5,0 × 10–4 9,1 × 10–10
Fm‑254 3,24 h M 5,0 × 10–4 5,6 × 10–8 7,7 × 10–8 5,0 × 10–4 4,4 × 10–10
Fm‑255 20,1 h M 5,0 × 10–4 2,5 × 10–7 2,6 × 10–7 5,0 × 10–4 2,5 × 10–9
Fm‑257 101 d M 5,0 × 10–4 6,6 × 10–6 5,2 × 10–6 5,0 × 10–4 1,5 × 10–8

Mendelevio
Md‑257 5,20 h M 5,0 × 10–4 2,3 × 10–8 2,0 × 10–8 5,0 × 10–4 1,2 × 10–10
Md‑258 55,0 d M 5,0 × 10–4 5,5 × 10–6 4,4 × 10–6 5,0 × 10–4 1,3 × 10–8
a
m y mʹ denotan estados metaestables del radionucleido. El estado metaestable mʹ es de mayor energía que el estado metaestable m.
Nota: los tipos F, M y S indican, respectivamente, una absorción rápida, moderada y lenta desde el pulmón. f1: factor de transferencia intestinal; e(g):
dosis efectiva por unidad de incorporación por grupo de edad.
CUADRO III.2B. COMPUESTOS Y VALORES DEL FACTOR
DE TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR
LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD
DE INCORPORACIÓN POR INGESTIÓN EN EL CASO DE LOS
TRABAJADORES
Factor de transferencia intestinal
Elemento Compuestos
f1
Hidrógeno 1,000 Agua tritiada (ingerida)
1,000 Tritio ligado orgánicamente
Berilio 0,005 Todos los compuestos
Carbono 1,000 Compuestos orgánicos marcados
Flúor 1,000 Todos los compuestos
Sodio 1,000 Todos los compuestos
Magnesio 0,500 Todos los compuestos
Aluminio 0,010 Todos los compuestos
Silicio 0,010 Todos los compuestos
Fósforo 0,800 Todos los compuestos
Azufre 0,800 Compuestos inorgánicos
0,100 Elemento azufre
1,000 Azufre orgánico
Cloro 1,000 Todos los compuestos
Potasio 1,000 Todos los compuestos
Calcio 0,300 Todos los compuestos
–4
Escandio 1,0 × 10 Todos los compuestos
Titanio 0,010 Todos los compuestos
Vanadio 0,010 Todos los compuestos
Cromo 0,100 Compuestos hexavalentes
0,010 Compuestos trivalentes
Manganeso 0,100 Todos los compuestos
Hierro 0,100 Todos los compuestos
Cobalto 0,100 Todos los compuestos no especificados
0,050 Óxidos, hidróxidos y compuestos
inorgánicos
Níquel 0,050 Todos los compuestos
Cobre 0,500 Todos los compuestos

219
CUADRO III.2B. COMPUESTOS Y VALORES DEL FACTOR
DE TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR
LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD
DE INCORPORACIÓN POR INGESTIÓN EN EL CASO DE LOS
TRABAJADORES (cont.)
Factor de transferencia intestinal
Elemento Compuestos
f1
Zinc 0,500 Todos los compuestos
Galio 0,001 Todos los compuestos
Germanio 1,000 Todos los compuestos
Arsénico 0,500 Todos los compuestos
Selenio 0,800 Todos los compuestos no especificados
0,050 Elemento selenio y seleniuros
Bromo 1,000 Todos los compuestos
Rubidio 1,000 Todos los compuestos
Estroncio 0,300 Todos los compuestos no especificados
0,010 Titanato de estroncio (SrTiO3)
Itrio 1,0 × 10–4 Todos los compuestos
Circonio 0,002 Todos los compuestos
Niobio 0,010 Todos los compuestos
Molibdeno 0,800 Todos los compuestos no especificados
0,050 Sulfuro de molibdeno
Tecnecio 0,800 Todos los compuestos
Rutenio 0,050 Todos los compuestos
Rodio 0,050 Todos los compuestos
Paladio 0,005 Todos los compuestos
Plata 0,050 Todos los compuestos
Cadmio 0,050 Todos los compuestos inorgánicos
Indio 0,020 Todos los compuestos
Estaño 0,020 Todos los compuestos
Antimonio 0,100 Todos los compuestos
Telurio 0,300 Todos los compuestos
Yodo 1,000 Todos los compuestos
Cesio 1,000 Todos los compuestos

220
CUADRO III.2B. COMPUESTOS Y VALORES DEL FACTOR
DE TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR
LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD
DE INCORPORACIÓN POR INGESTIÓN EN EL CASO DE LOS
TRABAJADORES (cont.)
Factor de transferencia intestinal
Elemento Compuestos
f1
Bario 0,100 Todos los compuestos
–4
Lantano 5,0 × 10 Todos los compuestos
Cerio 5,0 × 10–4 Todos los compuestos
Praseodimio 5,0 × 10–4 Todos los compuestos
–4
Neodimio 5,0 × 10 Todos los compuestos
–4
Prometio 5,0 × 10 Todos los compuestos
–4
Samario 5,0 × 10 Todos los compuestos
–4
Europio 5,0 × 10 Todos los compuestos
–4
Gadolinio 5,0 × 10 Todos los compuestos
–4
Terbio 5,0 × 10 Todos los compuestos
–4
Disprosio 5,0 × 10 Todos los compuestos
Holmio 5,0 × 10–4 Todos los compuestos
Erbio 5,0 × 10–4 Todos los compuestos
–4
Tulio 5,0 × 10 Todos los compuestos
–4
Iterbio 5,0 × 10 Todos los compuestos
–4
Lutecio 5,0 × 10 Todos los compuestos
Hafnio 0,002 Todos los compuestos
Tantalio 0,001 Todos los compuestos
Tungsteno 0,300 Todos los compuestos no especificados
0,010 Ácido túngstico
Renio 0,800 Todos los compuestos
Osmio 0,010 Todos los compuestos
Iridio 0,010 Todos los compuestos
Platino 0,010 Todos los compuestos
Oro 0,100 Todos los compuestos
Mercurio 0,020 Todos los compuestos inorgánicos

221
CUADRO III.2B. COMPUESTOS Y VALORES DEL FACTOR
DE TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR
LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD
DE INCORPORACIÓN POR INGESTIÓN EN EL CASO DE LOS
TRABAJADORES (cont.)
Factor de transferencia intestinal
Elemento Compuestos
f1
Mercurio 1,000 Metilo de mercurio
0,400 Todos los compuestos orgánicos no
especificados
Talio 1,000 Todos los compuestos
Plomo 0,200 Todos los compuestos
Bismuto 0,050 Todos los compuestos
Polonio 0,100 Todos los compuestos
Ástato 1,000 Todos los compuestos
Francio 1,000 Todos los compuestos
Radio 0,200 Todos los compuestos
Actinio 5,0 × 10–4 Todos los compuestos
–4
Torio 5,0 × 10 Todos los compuestos no especificados
2,0 × 10–4 Óxidos e hidróxidos
Protactinio 5,0 × 10–4 Todos los compuestos
Uranio 0,020 Todos los compuestos no especificados
0,002 La mayoría de los compuestos
tetravalentes, p.ej. UO2, U3O8, UF4
Neptunio 5,0 × 10–4 Todos los compuestos
–4
Plutonio 5,0 × 10 Todos los compuestos no especificados
1,0 × 10–4 Nitratos
1,0 × 10–5 Óxidos insolubles
Americio 5,0 × 10–4 Todos los compuestos
–4
Curio 5,0 × 10 Todos los compuestos
–4
Berkelio 5,0 × 10 Todos los compuestos
–4
Californio 5,0 × 10 Todos los compuestos
–4
Einstenio 5,0 × 10 Todos los compuestos
–4
Fermio 5,0 × 10 Todos los compuestos
–4
Mendelevio 5,0 × 10 Todos los compuestos

222
CUADRO III.2C.  COMPUESTOS, TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR Y VALORES DEL FACTOR DE
TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR
UNIDAD DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN EL CASO DE LOS TRABAJADORES

Tipo(s) de Factor de transferencia


Elemento Compuestos
absorción intestinal f1

Berilio M 0,005 Todos los compuestos no especificados


S 0,005 Óxidos, haluros y nitratos

Flúor F 1,000 Determinados por el catión combinante


M 1,000 Determinados por el catión combinante
S 1,000 Determinados por el catión combinante

Sodio F 1,000 Todos los compuestos

Magnesio F 0,500 Todos los compuestos no especificados


M 0,500 Óxidos, hidróxidos, carburos, haluros y nitratos

Aluminio F 0,010 Todos los compuestos no especificados


M 0,010 Óxidos, hidróxidos, carburos, haluros, nitratos y aluminio metálico

Silicio F 0,010 Todos los compuestos no especificados


M 0,010 Óxidos, hidróxidos, carburos y nitratos
S 0,010 Vidrio de aluminosilicatos en aerosol

Fósforo F 0,800 Todos los compuestos no especificados


M 0,800 Algunos fosfatos: determinados por el catión combinante

223
CUADRO III.2C.  COMPUESTOS, TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR Y VALORES DEL FACTOR DE

224
TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR
UNIDAD DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN EL CASO DE LOS TRABAJADORES (cont.)

Tipo(s) de Factor de transferencia


Elemento Compuestos
absorción intestinal f1

Azufre F 0,800 Sulfuros y sulfatos: determinados por el catión combinante


M 0,800 Elemento azufre; sulfuros y sulfatos: determinados por el catión combinante

Cloro F 1,000 Determinados por el catión combinante


M 1,000 Determinados por el catión combinante

Potasio F 1,000 Todos los compuestos

Calcio M 0,300 Todos los compuestos

Escandio S 1,0 × 10–4 Todos los compuestos

Titanio F 0,010 Todos los compuestos no especificados


M 0,010 Óxidos, hidróxidos, carburos, haluros y nitratos
S 0,010 Titanato de estroncio (SrTiO3)

Vanadio F 0,010 Todos los compuestos no especificados


M 0,010 Óxidos, hidróxidos, carburos y haluros

Cromo F 0,100 Todos los compuestos no especificados


M 0,100 Haluros y nitratos
S 0,100 Óxidos e hidróxidos
CUADRO III.2C.  COMPUESTOS, TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR Y VALORES DEL FACTOR DE
TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR
UNIDAD DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN EL CASO DE LOS TRABAJADORES (cont.)

Tipo(s) de Factor de transferencia


Elemento Compuestos
absorción intestinal f1

Manganeso F 0,100 Todos los compuestos no especificados


M 0,100 Óxidos, hidróxidos, haluros y nitratos

Hierro F 0,100 Todos los compuestos no especificados


M 0,100 Óxidos, hidróxidos y haluros

Cobalto M 0,100 Todos los compuestos no especificados


S 0,050 Óxidos, hidróxidos, haluros y nitratos

Níquel F 0,050 Todos los compuestos no especificados


M 0,050 Óxidos, hidróxidos y carburos

Cobre F 0,500 Todos los compuestos inorgánicos no especificados


M 0,500 Sulfuros, haluros y nitratos
S 0,500 Óxidos e hidróxidos

Zinc S 0,500 Todos los compuestos

Galio F 0,001 Todos los compuestos no especificados


M 0,001 Óxidos, hidróxidos, carburos, haluros y nitratos

225
CUADRO III.2C.  COMPUESTOS, TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR Y VALORES DEL FACTOR DE

226
TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR
UNIDAD DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN EL CASO DE LOS TRABAJADORES (cont.)

Tipo(s) de Factor de transferencia


Elemento Compuestos
absorción intestinal f1

Germanio F 1,000 Todos los compuestos no especificados


M 1,000 Óxidos, sulfuros y haluros

Arsénico M 0,500 Todos los compuestos

Selenio F 0,800 Todos los compuestos inorgánicos no especificados


M 0,800 Elemento selenio, óxidos, hidróxidos y carburos

Bromo F 1,000 Determinados por el catión combinante


M 1,000 Determinados por el catión combinante

Rubidio F 1,000 Todos los compuestos

Estroncio F 0,300 Todos los compuestos no especificados


S 0,010 Titanato de estroncio (SrTiO3)

Itrio M 1,0 × 10–4 Todos los compuestos no especificados


S 1,0 × 10–4 Óxidos e hidróxidos

Circonio F 0,002 Todos los compuestos no especificados


M 0,002 Óxidos, hidróxidos, haluros y nitratos
S 0,002 Carburo de circonio
CUADRO III.2C.  COMPUESTOS, TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR Y VALORES DEL FACTOR DE
TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR
UNIDAD DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN EL CASO DE LOS TRABAJADORES (cont.)

Tipo(s) de Factor de transferencia


Elemento Compuestos
absorción intestinal f1

Niobio M 0,010 Todos los compuestos no especificados


S 0,010 Óxidos e hidróxidos

Molibdeno F 0,800 Todos los compuestos no especificados


S 0,050 Sulfuro de molibdeno, óxidos e hidróxidos

Tecnecio F 0,800 Todos los compuestos no especificados


M 0,800 Óxidos, hidróxidos, haluros y nitratos

Rutenio F 0,050 Todos los compuestos no especificados


M 0,050 Haluros
S 0,050 Óxidos e hidróxidos

Rodio F 0,050 Todos los compuestos no especificados


M 0,050 Haluros
S 0,050 Óxidos e hidróxidos

Paladio F 0,005 Todos los compuestos no especificados


M 0,005 Nitratos y haluros
S 0,005 Óxidos e hidróxidos

227
CUADRO III.2C.  COMPUESTOS, TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR Y VALORES DEL FACTOR DE

228
TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR
UNIDAD DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN EL CASO DE LOS TRABAJADORES (cont.)

Tipo(s) de Factor de transferencia


Elemento Compuestos
absorción intestinal f1

Plata F 0,050 Todos los compuestos no especificados y plata metálica


M 0,050 Nitratos y sulfuros
S 0,050 Óxidos, hidróxidos y carburos

Cadmio F 0,050 Todos los compuestos no especificados


M 0,050 Sulfuros, haluros y nitratos
S 0,050 Óxidos e hidróxidos

Indio F 0,020 Todos los compuestos no especificados


M 0,020 Óxidos, hidróxidos, haluros y nitratos

Estaño F 0,020 Todos los compuestos no especificados


M 0,020 Fosfato de estaño, sulfuros, óxidos, hidróxidos, haluros y nitratos

Antimonio F 0,100 Todos los compuestos no especificados


M 0,010 Óxidos, hidróxidos, haluros, sulfuros, sulfatos y nitratos

Telurio F 0,300 Todos los compuestos no especificados


M 0,300 Óxidos, hidróxidos y nitratos

Yodo F 1,000 Todos los compuestos


CUADRO III.2C.  COMPUESTOS, TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR Y VALORES DEL FACTOR DE
TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR
UNIDAD DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN EL CASO DE LOS TRABAJADORES (cont.)

Tipo(s) de Factor de transferencia


Elemento Compuestos
absorción intestinal f1

Cesio F 1,000 Todos los compuestos

Bario F 0,100 Todos los compuestos

Lantano F 5,0 × 10–4 Todos los compuestos no especificados


M 5,0 × 10–4 Óxidos e hidróxidos

Cerio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos no especificados


S 5,0 × 10–4 Óxidos, hidróxidos y fluoruros

Praseodimio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos no especificados


S 5,0 × 10–4 Óxidos, hidróxidos, carburos y fluoruros

Neodimio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos no especificados


S 5,0 × 10–4 Óxidos, hidróxidos, carburos y fluoruros

Prometio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos no especificados


S 5,0 × 10–4 Óxidos, hidróxidos, carburos y fluoruros

Samario M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos

Europio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos

229
CUADRO III.2C.  COMPUESTOS, TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR Y VALORES DEL FACTOR DE

230
TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR
UNIDAD DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN EL CASO DE LOS TRABAJADORES (cont.)

Tipo(s) de Factor de transferencia


Elemento Compuestos
absorción intestinal f1

Gadolinio F 5,0 × 10–4 Todos los compuestos no especificados


M 5,0 × 10–4 Óxidos, hidróxidos y fluoruros

Terbio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos

Disprosio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos

Holmio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos no especificados

Erbio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos

Tulio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos

Iterbio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos no especificados


S 5,0 × 10–4 Óxidos, hidróxidos y fluoruros

Lutecio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos no especificados


S 5,0 × 10–4 Óxidos, hidróxidos y fluoruros

Hafnio F 0,002 Todos los compuestos no especificados


M 0,002 Óxidos, hidróxidos, haluros, carburos y nitratos
CUADRO III.2C.  COMPUESTOS, TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR Y VALORES DEL FACTOR DE
TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR
UNIDAD DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN EL CASO DE LOS TRABAJADORES (cont.)

Tipo(s) de Factor de transferencia


Elemento Compuestos
absorción intestinal f1

Tantalio M 0,001 Todos los compuestos no especificados


S 0,001 Elemento tantalio, óxidos, hidróxidos, haluros, carburos, nitratos y nitruros

Tungsteno F 0,300 Todos los compuestos

Renio F 0,800 Todos los compuestos no especificados


M 0,800 Óxidos, hidróxidos, haluros y nitratos

Osmio F 0,010 Todos los compuestos no especificados


M 0,010 Haluros y nitratos
S 0,010 Óxidos e hidróxidos

Iridio F 0,010 Todos los compuestos no especificados


M 0,010 Iridio metálico, haluros y nitratos
S 0,010 Óxidos e hidróxidos

Platino F 0,010 Todos los compuestos

Oro F 0,100 Todos los compuestos no especificados


M 0,100 Haluros y nitratos
S 0,100 Óxidos e hidróxidos

231
CUADRO III.2C.  COMPUESTOS, TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR Y VALORES DEL FACTOR DE

232
TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR
UNIDAD DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN EL CASO DE LOS TRABAJADORES (cont.)

Tipo(s) de Factor de transferencia


Elemento Compuestos
absorción intestinal f1

Mercurio F 0,020 Sulfatos


M 0,020 Óxidos, hidróxidos, haluros, nitratos y sulfuros

Mercurio F 0,400 Todos los compuestos orgánicos

Talio F 1,000 Todos los compuestos

Plomo F 0,200 Todos los compuestos

Bismuto F 0,050 Nitrato de bismuto


M 0,050 Todos los compuestos no especificados

Polonio F 0,100 Todos los compuestos no especificados


M 0,100 Óxidos, hidróxidos y nitratos

Ástato F 1,000 Determinados por el catión combinante


M 1,000 Determinados por el catión combinante

Francio F 1,000 Todos los compuestos

Radio M 0,200 Todos los compuestos


CUADRO III.2C.  COMPUESTOS, TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR Y VALORES DEL FACTOR DE
TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR
UNIDAD DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN EL CASO DE LOS TRABAJADORES (cont.)

Tipo(s) de Factor de transferencia


Elemento Compuestos
absorción intestinal f1

Actinio F 5,0 × 10–4 Todos los compuestos no especificados


M 5,0 × 10–4 Haluros y nitratos
S 5,0 × 10–4 Óxidos e hidróxidos

Torio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos no especificados


S 2,0 × 10–4 Óxidos e hidróxidos

Protactinio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos no especificados


S 5,0 × 10–4 Óxidos e hidróxidos

Uranio F 0,020 La mayoría de los compuestos hexavalentes, p. ej, UF6, UO2F2 y UO2(NO3)2
M 0,020 Compuestos menos solubles, p. ej, UO3, UF4, UCl4 y la mayoría de los
S 0,002 demás compuestos hexavalentes
Compuestos muy insolubles, p. ej, UO2 y U3O8

Neptunio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos

Plutonio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos no especificados


S 1,0 × 10–4 Óxidos insolubles

Americio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos

233
CUADRO III.2C.  COMPUESTOS, TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR Y VALORES DEL FACTOR DE

234
TRANSFERENCIA INTESTINAL f1 USADOS PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR
UNIDAD DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN EL CASO DE LOS TRABAJADORES (cont.)

Tipo(s) de Factor de transferencia


Elemento Compuestos
absorción intestinal f1

Curio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos

Berkelio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos

Californio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos

Einstenio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos

Fermio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos

Mendelevio M 5,0 × 10–4 Todos los compuestos

Nota: Los tipos F, M y S denotan, respectivamente, una absorción rápida, moderada y lenta desde el pulmón.
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Hidrógeno
Agua tritiada 12,3 a 1,000 6,4 × 10–11 1,000 4,8 × 10–11 3,1 × 10–11 2,3 × 10–11 1,8 × 10–11 1,8 × 10–11
Tritio ligado 12,3 a 1,000 1,2 × 10–10 1,000 1,2 × 10–10 7,3 × 10–11 5,7 × 10–11 4,2 × 10–11 4,2 × 10–11
orgánicamente

Berilio
Be-7 53,3 d 0,020 1,8 × 10–10 0,005 1,3 × 10–10 7,7 × 10–11 5,3 × 10–11 3,5 × 10–11 2,8 × 10–11
Be-10 1,60 × 106 a 0,020 1,4 × 10–8 0,005 8,0 × 10–9 4,1 × 10–9 2,4 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9

Carbono
C-11 0,340 h 1,000 2,6 × 10–10 1,000 1,5 × 10–10 7,3 × 10–11 4,3 × 10–11 3,0 × 10–11 2,4 × 10–11
C-14 5,73 × 103 a 1,000 1,4 × 10–9 1,000 1,6 × 10–9 9,9 × 10–10 8,0 × 10–10 5,7 × 10–10 5,8 × 10–10

Flúor
F-18 1,83 h 1,000 5,2 × 10–10 1,000 3,0 × 10–10 1,5 × 10–10 9,1 × 10–11 6,2 × 10–11 4,9 × 10–11

Sodio
Na-22 2,60 a 1,000 2,1 × 10–8 1,000 1,5 × 10–8 8,4 × 10–9 5,5 × 10–9 3,7 × 10–9 3,2 × 10–9
Na-24 15,0 h 1,000 3,5 × 10–9 1,000 2,3 × 10–9 1,2 × 10–9 7,7 × 10–10 5,2 × 10–10 4,3 × 10–10

Magnesio
Mg-28 20,9 h 1,000 1,2 × 10–8 0,500 1,4 × 10–8 7,4 × 10–9 4,5 × 10–9 2,7 × 10–9 2,2 × 10–9

235
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

236
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Aluminio
Al-26 7,16 × 105 a 0,020 3,4 × 10–8 0,010 2,1 × 10–8 1,1 × 10–8 7,1 × 10–9 4,3 × 10–9 3,5 × 10–9

Silicio
Si-31 2,62 h 0,020 1,9 × 10–9 0,010 1,0 × 10–9 5,1 × 10–10 3,0 × 10–10 1,8 × 10–10 1,6 × 10–10
Si-32 4,50 × 102 a 0,020 7,3 × 10–9 0,010 4,1 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 7,0 × 10–10 5,6 × 10–10

Fósforo
P-32 14,3 d 1,000 3,1 × 10–8 0,800 1,9 × 10–8 9,4 × 10–9 5,3 × 10–9 3,1 × 10–9 2,4 × 10–9
P-33 25,4 d 1,000 2,7 × 10–9 0,800 1,8 × 10–9 9,1 × 10–10 5,3 × 10–10 3,1 × 10–10 2,4 × 10–10

Azufre
S-35 87,4 d 1,000 1,3 × 10–9 1,000 8,7 × 10–10 4,4 × 10–10 2,7 × 10–10 1,6 × 10–10 1,3 × 10–10
(inorgánico)
S35 87,4 d 1,000 7,7 × 10–9 1,000 5,4 × 10–9 2,7 × 10–9 1,6 × 10–9 9,5 × 10–10 7,7 × 10–10
(orgánico)

Cloro
Cl-36 3,01 × 105 a 1,000 9,8 × 10–9 1,000 6,3 × 10–9 3,2 × 10–9 1,9 × 10–9 1,2 × 10–9 9,3 × 10–10
Cl-38 0,620 h 1,000 1,4 × 10–9 1,000 7,7 × 10–10 3,8 × 10–10 2,2 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
Cl-39 0,927 h 1,000 9,7 × 10–10 1,000 5,5 × 10–10 2,7 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 8,5 × 10–11
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Potasio
K-40 1,28 × 109 a 1,000 6,2 × 10–8 1,000 4,2 × 10–8 2,1 × 10–8 1,3 × 10–8 7,6 × 10–9 6,2 × 10–9
K-42 12,4 h 1,000 5,1 × 10–9 1,000 3,0 × 10–9 1,5 × 10–9 8,6 × 10–10 5,4 × 10–10 4,3 × 10–10
K-43 22,6 h 1,000 2,3 × 10–9 1,000 1,4 × 10–9 7,6 × 10–10 4,7 × 10–10 3,0 × 10–10 2,5 × 10–10
K-44 0,369 h 1,000 1,0 × 10–9 1,000 5,5 × 10–10 2,7 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 8,4 × 10–11
K-45 0,333 h 1,000 6,2 × 10–10 1,000 3,5 × 10–10 1,7 × 10–10 9,9 × 10–11 6,8 × 10–11 5,4 × 10–11

Calciob
Ca-41 1,40 × 105 a 0,600 1,2 × 10–9 0,300 5,2 × 10–10 3,9 × 10–10 4,8 × 10–10 5,0 × 10–10 1,9 × 10–10
Ca-45 163 d 0,600 1,1 × 10–8 0,300 4,9 × 10–9 2,6 × 10–9 1,8 × 10–9 1,3 × 10–9 7,1 × 10–10
Ca-47 4,53 d 0,600 1,3 × 10–8 0,300 9,3 × 10–9 4,9 × 10–9 3,0 × 10–9 1,8 × 10–9 1,6 × 10–9

Escandio
Sc-43 3,89 h 0,001 1,8 × 10–9 1,0 × 10–4 1,2 × 10–9 6,1 × 10–10 3,7 × 10–10 2,3 × 10–10 1,9 × 10–10
Sc-44 3,93 h 0,001 3,5 × 10–9 1,0 × 10–4 2,2 × 10–9 1,2 × 10–9 7,1 × 10–10 4,4 × 10–10 3,5 × 10–10
Sc-44m 2,44 d 0,001 2,4 × 10–8 1,0 × 10–4 1,6 × 10–8 8,3 × 10–9 5,1 × 10–9 3,1 × 10–9 2,4 × 10–9
Sc-46 83,8 d 0,001 1,1 × 10–8 1,0 × 10–4 7,9 × 10–9 4,4 × 10–9 2,9 × 10–9 1,8 × 10–9 1,5 × 10–9
Sc-47 3,35 d 0,001 6,1 × 10–9 1,0 × 10–4 3,9 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 6,8 × 10–10 5,4 × 10–10
Sc-48 1,82 d 0,001 1,3 × 10–8 1,0 × 10–4 9,3 × 10–9 5,1 × 10–9 3,3 × 10–9 2,1 × 10–9 1,7 × 10–9
Sc-49 0,956 h 0,001 1,0 × 10–9 1,0 × 10–4 5,7 × 10–10 2,8 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 8,2 × 10–11

237
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

238
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Titanio
Ti-44 47,3 a 0,020 5,5 × 10–8 0,010 3,1 × 10–8 1,7 × 10–8 1,1 × 10–8 6,9 × 10–9 5,8 × 10–9
Ti-45 3,08 h 0,020 1,6 × 10–9 0,010 9,8 × 10–10 5,0 × 10–10 3,1 × 10–10 1,9 × 10–10 1,5 × 10–10

Vanadio
V-47 0,543 h 0,020 7,3 × 10–10 0,010 4,1 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 8,0 × 10–11 6,3 × 10–11
V-48 16,2 d 0,020 1,5 × 10–8 0,010 1,1 × 10–8 5,9 × 10–9 3,9 × 10–9 2,5 × 10–9 2,0 × 10–9
V-49 330 d 0,020 2,2 × 10–10 0,010 1,4 × 10–10 6,9 × 10–11 4,0 × 10–11 2,3 × 10–11 1,8 × 10–11

Cromo
Cr-48 23,0 h 0,200 1,4 × 10–9 0,100 9,9 × 10–10 5,7 × 10–10 3,8 × 10–10 2,5 × 10–10 2,0 × 10–10
0,020 1,4 × 10–9 0,010 9,9 × 10–10 5,7 × 10–10 3,8 × 10–10 2,5 × 10–10 2,0 × 10–10
Cr-49 0,702 h 0,200 6,8 × 10–10 0,100 3,9 × 10–10 2,0 × 10–10 1,1 × 10–10 7,7 × 10–11 6,1 × 10–11
0,020 6,8 × 10–10 0,010 3,9 × 10–10 2,0 × 10–10 1,1 × 10–10 7,7 × 10–11 6,1 × 10–11
Cr-51 27,7 d 0,200 3,5 × 10–10 0,100 2,3 × 10–10 1,2 × 10–10 7,8 × 10–11 4,8 × 10–11 3,8 × 10–11
0,020 3,3 × 10–10 0,010 2,2 × 10–10 1,2 × 10–10 7,5 × 10–11 4,6 × 10–11 3,7 × 10–11

Manganeso
Mn-51 0,770 h 0,200 1,1 × 10–9 0,100 6,1 × 10–10 3,0 × 10–10 1,8 × 10–10 1,2 × 10–10 9,3 × 10–11
Mn-52 5,59 d 0,200 1,2 × 10–8 0,100 8,8 × 10–9 5,1 × 10–9 3,4 × 10–9 2,2 × 10–9 1,8 × 10–9
Mn-52m 0,352 h 0,200 7,8 × 10–10 0,100 4,4 × 10–10 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 8,8 × 10–11 6,9 × 10–11
Mn-53 3,70 × 106 a 0,200 4,1 × 10–10 0,100 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 6,5 × 10–11 3,7 × 10–11 3,0 × 10–11
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Mn-54 312 d 0,200 5,4 × 10–9 0,100 3,1 × 10–9 1,9 × 10–9 1,3 × 10–9 8,7 × 10–10 7,1 × 10–10
Mn-56 2,58 h 0,200 2,7 × 10–9 0,100 1,7 × 10–9 8,5 × 10–10 5,1 × 10–10 3,2 × 10–10 2,5 × 10–10

Hierroc
Fe-52 8,28 h 0,600 1,3 × 10–8 0,100 9,1 × 10–9 4,6 × 10–9 2,8 × 10–9 1,7 × 10–9 1,4 × 10–9
Fe-55 2,70 a 0,600 7,6 × 10–9 0,100 2,4 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 7,7 × 10–10 3,3 × 10–10
Fe-59 44,5 d 0,600 3,9 × 10–8 0,100 1,3 × 10–8 7,5 × 10–9 4,7 × 10–9 3,1 × 10–9 1,8 × 10–9
Fe-60 1,00 × 105 a 0,600 7,9 × 10–7 0,100 2,7 × 10–7 2,7 × 10–7 2,5 × 10–7 2,3 × 10–7 1,1 × 10–7

Cobaltod
Co-55 17,5 h 0,600 6,0 × 10–9 0,100 5,5 × 10–9 2,9 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 1,0 × 10–9
Co-56 78,7 d 0,600 2,5 × 10–8 0,100 1,5 × 10–8 8,8 × 10–9 5,8 × 10–9 3,8 × 10–9 2,5 × 10–9
Co-57 271 d 0,600 2,9 × 10–9 0,100 1,6 × 10–9 8,9 × 10–10 5,8 × 10–10 3,7 × 10–10 2,1 × 10–10
Co-58 70,8 d 0,600 7,3 × 10–9 0,100 4,4 × 10–9 2,6 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 7,4 × 10–10
Co-58m 9,15 h 0,600 2,0 × 10–10 0,100 1,5 × 10–10 7,8 × 10–11 4,7 × 10–11 2,8 × 10–11 2,4 × 10–11
Co-60 5,27 a 0,600 5,4 × 10–8 0,100 2,7 × 10–8 1,7 × 10–8 1,1 × 10–8 7,9 × 10–9 3,4 × 10–9
Co-60m 0,174 h 0,600 2,2 × 10–11 0,100 1,2 × 10–11 5,7 × 10–12 3,2 × 10–12 2,2 × 10–12 1,7 × 10–12
Co-61 1,65 h 0,600 8,2 × 10–10 0,100 5,1 × 10–10 2,5 × 10–10 1,4 × 10–10 9,2 × 10–11 7,4 × 10–11
Co-62m 0,232 h 0,600 5,3 × 10–10 0,100 3,0 × 10–10 1,5 × 10–10 8,7 × 10–11 6,0 × 10–11 4,7 × 10–11

Níquel
Ni-56 6,10 d 0,100 5,3 × 10–9 0,050 4,0 × 10–9 2,3 × 10–9 1,6 × 10–9 1,1 × 10–9 8,6 × 10–10

239
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

240
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ni-57 1,50 d 0,100 6,8 × 10–9 0,050 4,9 × 10–9 2,7 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 8,7 × 10–10
Ni-59 7,50 × 104 a 0,100 6,4 × 10–10 0,050 3,4 × 10–10 1,9 × 10–10 1,1 × 10–10 7,3 × 10–11 6,3 × 10–11
Ni-63 96,0 a 0,100 1,6 × 10–9 0,050 8,4 × 10–10 4,6 × 10–10 2,8 × 10–10 1,8 × 10–10 1,5 × 10–10
Ni-65 2,52 h 0,100 2,1 × 10–9 0,050 1,3 × 10–9 6,3 × 10–10 3,8 × 10–10 2,3 × 10–10 1,8 × 10–10
Ni-66 2,27 d 0,100 3,3 × 10–8 0,050 2,2 × 10–8 1,1 × 10–8 6,6 × 10–9 3,7 × 10–9 3,0 × 10–9

Cobre
Cu-60 0,387 h 1,000 7,0 × 10–10 0,500 4,2 × 10–10 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 8,9 × 10–11 7,0 × 10–11
Cu-61 3,41 h 1,000 7,1 × 10–10 0,500 7,5 × 10–10 3,9 × 10–10 2,3 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
Cu-64 12,7 h 1,000 5,2 × 10–10 0,500 8,3 × 10–10 4,2 × 10–10 2,5 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
Cu-67 2,58 d 1,000 2,1 × 10–9 0,500 2,4 × 10–9 1,2 × 10–9 7,2 × 10–10 4,2 × 10–10 3,4 × 10–10

Zinc
Zn-62 9,26 h 1,000 4,2 × 10–9 0,500 6,5 × 10–9 3,3 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 9,4 × 10–10
Zn-63 0,635 h 1,000 8,7 × 10–10 0,500 5,2 × 10–10 2,6 × 10–10 1,5 × 10–10 1,0 × 10–10 7,9 × 10–11
Zn-65 244 d 1,000 3,6 × 10–8 0,500 1,6 × 10–8 9,7 × 10–9 6,4 × 10–9 4,5 × 10–9 3,9 × 10–9
Zn-69 0,950 h 1,000 3,5 × 10–10 0,500 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 6,0 × 10–11 3,9 × 10–11 3,1 × 10–11
Zn-69m 13,8 h 1,000 1,3 × 10–9 0,500 2,3 × 10–9 1,2 × 10–9 7,0 × 10–10 4,1 × 10–10 3,3 × 10–10
Zn-71m 3,92 h 1,000 1,4 × 10–9 0,500 1,5 × 10–9 7,8 × 10–10 4,8 × 10–10 3,0 × 10–10 2,4 × 10–10
Zn-72 1,94 d 1,000 8,7 × 10–9 0,500 8,6 × 10–9 4,5 × 10–9 2,8 × 10–9 1,7 × 10–9 1,4 × 10–9
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Galio
Ga-65 0,253 h 0,010 4,3 × 10–10 0,001 2,4 × 10–10 1,2 × 10–10 6,9 × 10–11 4,7 × 10–11 3,7 × 10–11
Ga-66 9,40 h 0,010 1,2 × 10–8 0,001 7,9 × 10–9 4,0 × 10–9 2,5 × 10–9 1,5 × 10–9 1,2 × 10–9
Ga-67 3,26 d 0,010 1,8 × 10–9 0,001 1,2 × 10–9 6,4 × 10–10 4,0 × 10–10 2,4 × 10–10 1,9 × 10–10
Ga-68 1,13 h 0,010 1,2 × 10–9 0,001 6,7 × 10–10 3,4 × 10–10 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
Ga-70 0,353 h 0,010 3,9 × 10–10 0,001 2,2 × 10–10 1,0 × 10–10 5,9 × 10–11 4,0 × 10–11 3,1 × 10–11
Ga-72 14,1 h 0,010 1,0 × 10–8 0,001 6,8 × 10–9 3,6 × 10–9 2,2 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
Ga-73 4,91 h 0,010 3,0 × 10–9 0,001 1,9 × 10–9 9,3 × 10–10 5,5 × 10–10 3,3 × 10–10 2,6 × 10–10

Germanio
Ge-66 2,27 h 1,000 8,3 × 10–10 1,000 5,3 × 10–10 2,9 × 10–10 1,9 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
Ge-67 0,312 h 1,000 7,7 × 10–10 1,000 4,2 × 10–10 2,1 × 10–10 1,2 × 10–10 8,2 × 10–11 6,5 × 10–11
Ge-68 288 d 1,000 1,2 × 10–8 1,000 8,0 × 10–9 4,2 × 10–9 2,6 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
Ge-69 1,63 d 1,000 2,0 × 10–9 1,000 1,3 × 10–9 7,1 × 10–10 4,6 × 10–10 3,0 × 10–10 2,4 × 10–10
Ge-71 11,8 d 1,000 1,2 × 10–10 1,000 7,8 × 10–11 4,0 × 10–11 2,4 × 10–11 1,5 × 10–11 1,2 × 10–11
Ge-75 1,38 h 1,000 5,5 × 10–10 1,000 3,1 × 10–10 1,5 × 10–10 8,7 × 10–11 5,9 × 10–11 4,6 × 10–11
Ge-77 11,3 h 1,000 3,0 × 10–9 1,000 1,8 × 10–9 9,9 × 10–10 6,2 × 10–10 4,1 × 10–10 3,3 × 10–10
Ge-78 1,45 h 1,000 1,2 × 10–9 1,000 7,0 × 10–10 3,6 × 10–10 2,2 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10

Arsénico
As-69 0,253 h 1,000 6,6 × 10–10 0,500 3,7 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 7,2 × 10–11 5,7 × 10–11
As-70 0,876 h 1,000 1,2 × 10–9 0,500 7,8 × 10–10 4,1 × 10–10 2,5 × 10–10 1,7 × 10–10 1,3 × 10–10

241
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

242
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

As-71 2,70 d 1,000 2,8 × 10–9 0,500 2,8 × 10–9 1,5 × 10–9 9,3 × 10–10 5,7 × 10–10 4,6 × 10–10
As-72 1,08 d 1,000 1,1 × 10–8 0,500 1,2 × 10–8 6,3 × 10–9 3,8 × 10–9 2,3 × 10–9 1,8 × 10–9
As-73 80,3 d 1,000 2,6 × 10–9 0,500 1,9 × 10–9 9,3 × 10–10 5,6 × 10–10 3,2 × 10–10 2,6 × 10–10
As-74 17,8 d 1,000 1,0 × 10–8 0,500 8,2 × 10–9 4,3 × 10–9 2,6 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
As-76 110 d 1,000 1,0 × 10–8 0,500 1,1 × 10–8 5,8 × 10–9 3,4 × 10–9 2,0 × 10–9 1,6 × 10–9
As-77 1,62 d 1,000 2,7 × 10–9 0,500 2,9 × 10–9 1,5 × 10–9 8,7 × 10–10 5,0 × 10–10 4,0 × 10–10
As-78 1,51 h 1,000 2,0 × 10–9 0,500 1,4 × 10–9 7,0 × 10–10 4,1 × 10–10 2,7 × 10–10 2,1 × 10–10

Selenio
Se-70 0,683 h 1,000 1,0 × 10–9 0,800 7,1 × 10–10 3,6 × 10–10 2,2 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
Se-73 7,15 h 1,000 1,6 × 10–9 0,800 1,4 × 10–9 7,4 × 10–10 4,8 × 10–10 2,5 × 10–10 2,1 × 10–10
Se-73m 0,650 h 1,000 2,6 × 10–10 0,800 1,8 × 10–10 9,5 × 10–11 5,9 × 10–11 3,5 × 10–11 2,8 × 10–11
Se-75 120 d 1,000 2,0 × 10–8 0,800 1,3 × 10–8 8,3 × 10–9 6,0 × 10–9 3,1 × 10–9 2,6 × 10–9
Se-79 6,50 × 104 a 1,000 4,1 × 10–8 0,800 2,8 × 10–8 1,9 × 10–8 1,4 × 10–8 4,1 × 10–9 2,9 × 10–9
Se-81 0,308 h 1,000 3,4 × 10–10 0,800 1,9 × 10–10 9,0 × 10–11 5,1 × 10–11 3,4 × 10–11 2,7 × 10–11
Se-81m 0,954 h 1,000 6,0 × 10–10 0,800 3,7 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 6,7 × 10–11 5,3 × 10–11
Se-83 0,375 h 1,000 4,6 × 10–10 0,800 2,9 × 10–10 1,5 × 10–10 8,7 × 10–11 5,9 × 10–11 4,7 × 10–11

Bromo
Br-74 0,422 h 1,000 9,0 × 10–10 1,000 5,2 × 10–10 2,6 × 10–10 1,5 × 10–10 1,1 × 10–10 8,4 × 10–11
Br-74m 0,691 h 1,000 1,5 × 10–9 1,000 8,5 × 10–10 4,3 × 10–10 2,5 × 10–10 1,7 × 10–10 1,4 × 10–10
Br-75 1,63 h 1,000 8,5 × 10–10 1,000 4,9 × 10–10 2,5 × 10–10 1,5 × 10–10 9,9 × 10–11 7,9 × 10–11
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Br-76 16,2 h 1,000 4,2 × 10–9 1,000 2,7 × 10–9 1,4 × 10–9 8,7 × 10–10 5,6 × 10–10 4,6 × 10–10
Br-77 2,33 d 1,000 6,3 × 10–10 1,000 4,4 × 10–10 2,5 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 9,6 × 10–11
Br-80 0,290 h 1,000 3,9 × 10–10 1,000 2,1 × 10–10 1,0 × 10–10 5,8 × 10–11 3,9 × 10–11 3,1 × 10–11
Br-80m 4,42 h 1,000 1,4 × 10–9 1,000 8,0 × 10–10 3,9 × 10–10 2,3 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
Br-82 1,47 d 1,000 3,7 × 10–9 1,000 2,6 × 10–9 1,5 × 10–9 9,5 × 10–10 6,4 × 10–10 5,4 × 10–10
Br-83 2,39 h 1,000 5,3 × 10–10 1,000 3,0 × 10–10 1,4 × 10–10 8,3 × 10–11 5,5 × 10–11 4,3 × 10–11
Br84 0,530 h 1,000 1,0 × 10–9 1,000 5,8 × 10–10 2,8 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 8,8 × 10–11

Rubidio
Rb-79 0,382 h 1,000 5,7 × 10–10 1,000 3,2 × 10–10 1,6 × 10–10 9,2 × 10–11 6,3 × 10–11 5,0 × 10–11
Rb-81 4,58 h 1,000 5,4 × 10–10 1,000 3,2 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 6,7 × 10–11 5,4 × 10–11
Rb-81m 0,533 h 1,000 1,1 × 10–10 1,000 6,2 × 10–11 3,1 × 10–11 1,8 × 10–11 1,2 × 10–11 9,7 × 10–12
Rb-82m 6,20 h 1,000 8,7 × 10–10 1,000 5,9 × 10–10 3,4 × 10–10 2,2 × 10–10 1,5 × 10–10 1,3 × 10–10
Rb-83 86,2 d 1,000 1,1 × 10–8 1,000 8,4 × 10–9 4,9 × 10–9 3,2 × 10–9 2,2 × 10–9 1,9 × 10–9
Rb-84 32,8 d 1,000 2,0 × 10–8 1,000 1,4 × 10–8 7,9 × 10–9 5,0 × 10–9 3,3 × 10–9 2,8 × 10–9
Rb-86 18,7 d 1,000 3,1 × 10–8 1,000 2,0 × 10–8 9,9 × 10–9 5,9 × 10–9 3,5 × 10–9 2,8 × 10–9
Rb-87 4,70 × 1010 a 1,000 1,5 × 10–8 1,000 1,0 × 10–8 5,2 × 10–9 3,1 × 10–9 1,8 × 10–9 1,5 × 10–9
Rb-88 0,297 h 1,000 1,1 × 10–9 1,000 6,2 × 10–10 3,0 × 10–10 1,7 × 10–10 1,2 × 10–10 9,0 × 10–11
Rb-89 0,253 h 1,000 5,4 × 10–10 1,000 3,0 × 10–10 1,5 × 10–10 8,6 × 10–11 5,9 × 10–11 4,7 × 10–11

Estroncioe
Sr-80 1,67 h 0,600 3,7 × 10–9 0,300 2,3 × 10–9 1,1 × 10–9 6,5 × 10–10 4,2 × 10–10 3,4 × 10–10

243
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

244
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Sr-81 0,425 h 0,600 8,4 × 10–10 0,300 4,9 × 10–10 2,4 × 10–10 1,4 × 10–10 9,6 × 10–11 7,7 × 10–11
Sr-82 25,0 d 0,600 7,2 × 10–8 0,300 4,1 × 10–8 2,1 × 10–8 1,3 × 10–8 8,7 × 10–9 6,1 × 10–9
Sr-83 1,35 d 0,600 3,4 × 10–9 0,300 2,7 × 10–9 1,4 × 10–9 9,1 × 10–10 5,7 × 10–10 4,9 × 10–10
Sr-85 64,8 d 0,600 7,7 × 10–9 0,300 3,1 × 10–9 1,7 × 10–9 1,5 × 10–9 1,3 × 10–9 5,6 × 10–10
Sr-85m 1,16 h 0,600 4,5 × 10–11 0,300 3,0 × 10–11 1,7 × 10–11 1,1 × 10–11 7,8 × 10–12 6,1 × 10–12
Sr-87m 2,80 h 0,600 2,4 × 10–10 0,300 1,7 × 10–10 9,0 × 10–11 5,6 × 10–11 3,6 × 10–11 3,0 × 10–11
Sr-89 50,5 d 0,600 3,6 × 10–8 0,300 1,8 × 10–8 8,9 × 10–9 5,8 × 10–9 4,0 × 10–9 2,6 × 10–9
Sr-90 29,1 a 0,600 2,3 × 10–7 0,300 7,3 × 10–8 4,7 × 10–8 6,0 × 10–8 8,0 × 10–8 2,8 × 10–8
Sr-91 9,50 h 0,600 5,2 × 10–9 0,300 4,0 × 10–9 2,1 × 10–9 1,2 × 10–9 7,4 × 10–10 6,5 × 10–10
Sr-92 2,71 h 0,600 3,4 × 10–9 0,300 2,7 × 10–9 1,4 × 10–9 8,2 × 10–10 4,8 × 10–10 4,3 × 10–10

Itrio
Y-86 14,7 h 0,001 7,6 × 10–9 1,0 × 10–4 5,2 × 10–9 2,9 × 10–9 1,9 × 10–9 1,2 × 10–9 9,6 × 10–10
Y-86m 0,800 h 0,001 4,5 × 10–10 1,0 × 10–4 3,1 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 7,1 × 10–11 5,6 × 10–11
Y-87 3,35 d 0,001 4,6 × 10–9 1,0 × 10–4 3,2 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 7,0 × 10–10 5,5 × 10–10
Y-88 107 d 0,001 8,1 × 10–9 1,0 × 10–4 6,0 × 10–9 3,5 × 10–9 2,4 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
Y-90 2,67 d 0,001 3,1 × 10–8 1,0 × 10–4 2,0 × 10–8 1,0 × 10–8 5,9 × 10–9 3,3 × 10–9 2,7 × 10–9
Y-90m 3,19 h 0,001 1,8 × 10–9 1,0 × 10–4 1,2 × 10–9 6,1 × 10–10 3,7 × 10–10 2,2 × 10–10 1,7 × 10–10
Y-91 58,5 d 0,001 2,8 × 10–8 1,0 × 10–4 1,8 × 10–8 8,8 × 10–9 5,2 × 10–9 2,9 × 10–9 2,4 × 10–9
Y-91m 0,828 h 0,001 9,2 × 10–11 1,0 × 10–4 6,0 × 10–11 3,3 × 10–11 2,1 × 10–11 1,4 × 10–11 1,1 × 10–11
Y-92 3,54 h 0,001 5,9 × 10–9 1,0 × 10–4 3,6 × 10–9 1,8 × 10–9 1,0 × 10–9 6,2 × 10–10 4,9 × 10–10
Y-93 10,1 h 0,001 1,4 × 10–8 1,0 × 10–4 8,5 × 10–9 4,3 × 10–9 2,5 × 10–9 1,4 × 10–9 1,2 × 10–9
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Y-94 0,318 h 0,001 9,9 × 10–10 1,0 × 10–4 5,5 × 10–10 2,7 × 10–10 1,5 × 10–10 1,0 × 10–10 8,1 × 10–11
Y-95 0,178 h 0,001 5,7 × 10–10 1,0 × 10–4 3,1 × 10–10 1,5 × 10–10 8,7 × 10–11 5,9 × 10–11 4,6 × 10–11

Circonio
Zr-86 16,5 h 0,020 6,9 × 10–9 0,010 4,8 × 10–9 2,7 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 8,6 × 10–10
Zr-88 83,4 d 0,020 2,8 × 10–9 0,010 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 8,0 × 10–10 5,4 × 10–10 4,5 × 10–10
Zr-89 3,27 d 0,020 6,5 × 10–9 0,010 4,5 × 10–9 2,5 × 10–9 1,6 × 10–9 9,9 × 10–10 7,9 × 10–10
Zr-93 1,53 × 106 a 0,020 1,2 × 10–9 0,010 7,6 × 10–10 5,1 × 10–10 5,8 × 10–10 8,6 × 10–10 1,1 × 10–9
Zr-95 64,0 d 0,020 8,5 × 10–9 0,010 5,6 × 10–9 3,0 × 10–9 1,9 × 10–9 1,2 × 10–9 9,5 × 10–1
Zr-97 16,9 h 0,020 2,2 × 10–8 0,010 1,4 × 10–8 7,3 × 10–9 4,4 × 10–9 2,6 × 10–9 2,1 × 10–9

Niobio
Nb-88 0,238 h 0,020 6,7 × 10–10 0,010 3,8 × 10–10 1,9 × 10–10 1,1 × 10–10 7,9 × 10–11 6,3 × 10–11
Nb-89 2,03 h 0,020 3,0 × 10–9 0,010 2,0 × 10–9 1,0 × 10–9 6,0 × 10–10 3,4 × 10–10 2,7 × 10–10
Nb-89m 1,10 h 0,020 1,5 × 10–9 0,010 8,7 × 10–10 4,4 × 10–10 2,7 × 10–10 1,8 × 10–10 1,4 × 10–10
Nb-90 14,6 h 0,020 1,1 × 10–8 0,010 7,2 × 10–9 3,9 × 10–9 2,5 × 10–9 1,6 × 10–9 1,2 × 10–9
Nb-93m 13,6 a 0,020 1,5 × 10–9 0,010 9,1 × 10–10 4,6 × 10–10 2,7 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
Nb-94 2,03 × 104 a 0,020 1,5 × 10–8 0,010 9,7 × 10–9 5,3 × 10–9 3,4 × 10–9 2,1 × 10–9 1,7 × 10–9
Nb-95 35,1 d 0,020 4,6 × 10–9 0,010 3,2 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 7,4 × 10–10 5,8 × 10–10
Nb-95m 3,61 d 0,020 6,4 × 10–9 0,010 4,1 × 10–9 2,1 × 10–9 1,2 × 10–9 7,1 × 10–10 5,6 × 10–10
Nb-96 23,3 h 0,020 9,2 × 10–9 0,010 6,3 × 10–9 3,4 × 10–9 2,2 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
Nb-97 1,20 h 0,020 7,7 × 10–10 0,010 4,5 × 10–10 2,3 × 10–10 1,3 × 10–10 8,7 × 10–11 6,8 × 10–11

245
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

246
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Nb-98 0,858 h 0,020 1,2 × 10–9 0,010 7,1 × 10–10 3,6 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10

Molibdeno
Mo-90 5,67 h 1,000 1,7 × 10–9 1,000 1,2 × 10–9 6,3 × 10–10 4,0 × 10–10 2,7 × 10–10 2,2 × 10–10
Mo-93 3,50 × 103 a 1,000 7,9 × 10–9 1,000 6,9 × 10–9 5,0 × 10–9 4,0 × 10–9 3,4 × 10–9 3,1 × 10–9
Mo-93m 6,85 h 1,000 8,0 × 10–10 1,000 5,4 × 10–10 3,1 × 10–10 2,0 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
Mo-99 2,75 d 1,000 5,5 × 10–9 1,000 3,5 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 7,6 × 10–10 6,0 × 10–10
Mo-101 0,244 h 1,000 4,8 × 10–10 1,000 2,7 × 10–10 1,3 × 10–10 7,6 × 10–11 5,2 × 10–11 4,1 × 10–11

Tecnecio
Tc-93 2,75 h 1,000 2,7 × 10–10 0,500 2,5 × 10–10 1,5 × 10–10 9,8 × 10–11 6,8 × 10–11 5,5 × 10–11
Tc-93m 0,725 h 1,000 2,0 × 10–10 0,500 1,3 × 10–10 7,3 × 10–11 4,6 × 10–11 3,2 × 10–11 2,5 × 10–11
Tc-94 4,88 h 1,000 1,2 × 10–9 0,500 1,0 × 10–9 5,8 × 10–10 3,7 × 10–10 2,5 × 10–10 2,0 × 10–10
Tc-94m 0,867 h 1,000 1,3 × 10–9 0,500 6,5 × 10–10 3,3 × 10–10 1,9 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
Tc-95 20,0 h 1,000 9,9 × 10–10 0,500 8,7 × 10–10 5,0 × 10–10 3,3 × 10–10 2,3 × 10–10 1,8 × 10–10
Tc-95m 61,0 d 1,000 4,7 × 10–9 0,500 2,8 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 7,0 × 10–10 5,6 × 10–10
Tc-96 4,28 d 1,000 6,7 × 10–9 0,500 5,1 × 10–9 3,0 × 10–9 2,0 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
Tc-96m 0,858 h 1,000 1,0 × 10–10 0,500 6,5 × 10–11 3,6 × 10–11 2,3 × 10–11 1,6 × 10–11 1,2 × 10–11
Tc-97 2,60 × 106 a 1,000 9,9 × 10–10 0,500 4,9 × 10–10 2,4 × 10–10 1,4 × 10–10 8,8 × 10–11 6,8 × 10–11
Tc-97m 87,0 d 1,000 8,7 × 10–9 0,500 4,1 × 10–9 2,0 × 10–9 1,1 × 10–9 7,0 × 10–10 5,5 × 10–10
Tc-98 4,20 × 106 a 1,000 2,3 × 10–8 0,500 1,2 × 10–8 6,1 × 10–9 3,7 × 10–9 2,5 × 10–9 2,0 × 10–9
Tc-99 2,13 × 105 a 1,000 1,0 × 10–8 0,500 4,8 × 10–9 2,3 × 10–9 1,3 × 10–9 8,2 × 10–10 6,4 × 10–10
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Tc-99m 6,02 h 1,000 2,0 × 10–10 0,500 1,3 × 10–10 7,2 × 10–11 4,3 × 10–11 2,8 × 10–11 2,2 × 10–11
Tc-101 0,237 h 1,000 2,4 × 10–10 0,500 1,3 × 10–10 6,1 × 10–11 3,5 × 10–11 2,4 × 10–11 1,9 × 10–1
Tc-104 0,303 h 1,000 1,0 × 10–9 0,500 5,3 × 10–10 2,6 × 10–10 1,5 × 10–10 1,0 × 10–10 8,0 × 10–11

Rutenio
Ru-94 0,863 h 0,100 9,3 × 10–10 0,050 5,9 × 10–10 3,1 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 9,4 × 10–11
Ru-97 2,90 d 0,100 1,2 × 10–9 0,050 8,5 × 10–10 4,7 × 10–10 3,0 × 10–10 1,9 × 10–10 1,5 × 10–10
Ru-103 39,3 d 0,100 7,1 × 10–9 0,050 4,6 × 10–9 2,4 × 10–9 1,5 × 10–9 9,2 × 10–10 7,3 × 10–10
Ru-105 4,44 h 0,100 2,7 × 10–9 0,050 1,8 × 10–9 9,1 × 10–10 5,5 × 10–10 3,3 × 10–10 2,6 × 10–10
Ru-106 1,01 a 0,100 8,4 × 10–8 0,050 4,9 × 10–8 2,5 × 10–8 1,5 × 10–8 8,6 × 10–9 7,0 × 10–9

Rodio
Rh-99 16,0 d 0,100 4,2 × 10–9 0,050 2,9 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 6,5 × 10–10 5,1 × 10–10
Rh-99m 4,70 h 0,100 4,9 × 10–10 0,050 3,5 × 10–10 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 8,3 × 10–11 6,6 × 10–11
Rh-100 20,8 h 0,100 4,9 × 10–9 0,050 3,6 × 10–9 2,0 × 10–9 1,4 × 10–9 8,8 × 10–10 7,1 × 10–10
Rh-101 3,20 a 0,100 4,9 × 10–9 0,050 2,8 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 6,7 × 10–10 5,5 × 10–10
Rh-101m 4,34 d 0,100 1,7 × 10–9 0,050 1,2 × 10–9 6,8 × 10–10 4,4 × 10–10 2,8 × 10–10 2,2 × 10–10
Rh-102 2,90 a 0,100 1,9 × 10–8 0,050 1,0 × 10–8 6,4 × 10–9 4,3 × 10–9 3,0 × 10–9 2,6 × 10–9
Rh-102m 207 d 0,100 1,2 × 10–8 0,050 7,4 × 10–9 3,9 × 10–9 2,4 × 10–9 1,4 × 10–9 1,2 × 10–9
Rh-103m 0,935 h 0,100 4,7 × 10–11 0,050 2,7 × 10–11 1,3 × 10–11 7,4 × 10–12 4,8 × 10–12 3,8 × 10–12
Rh-105 1,47 d 0,100 4,0 × 10–9 0,050 2,7 × 10–9 1,3 × 10–9 8,0 × 10–10 4,6 × 10–10 3,7 × 10–10
Rh-106m 2,20 h 0,100 1,4 × 10–9 0,050 9,7 × 10–10 5,3 × 10–10 3,3 × 10–10 2,0 × 10–10 1,6 × 10–10

247
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

248
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Rh-107 0,362 h 0,100 2,9 × 10–10 0,050 1,6 × 10–10 7,9 × 10–11 4,5 × 10–11 3,1 × 10–11 2,4 × 10–11

Paladio
Pd-100 3,63 d 0,050 7,4 × 10–9 0,005 5,2 × 10–9 2,9 × 10–9 1,9 × 10–9 1,2 × 10–9 9,4 × 10–10
Pd-101 8,27 h 0,050 8,2 × 10–10 0,005 5,7 × 10–10 3,1 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 9,4 × 10–11
Pd-103 17,0 d 0,050 2,2 × 10–9 0,005 1,4 × 10–9 7,2 × 10–10 4,3 × 10–10 2,4 × 10–10 1,9 × 10–10
Pd-107 6,50 × 106 a 0,050 4,4 × 10–10 0,005 2,8 × 10–10 1,4 × 10–10 8,1 × 10–11 4,6 × 10–11 3,7 × 10–11
Pd-109 13,4 h 0,050 6,3 × 10–9 0,005 4,1 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 6,8 × 10–10 5,5 × 10–10

Plata
Ag-102 0,215 h 0,100 4,2 × 10–10 0,050 2,4 × 10–10 1,2 × 10–10 7,3 × 10–11 5,0 × 10–11 4,0 × 10–11
Ag-103 1,09 h 0,100 4,5 × 10–10 0,050 2,7 × 10–10 1,4 × 10–10 8,3 × 10–11 5,5 × 10–11 4,3 × 10–11
Ag-104 1,15 h 0,100 4,3 × 10–10 0,050 2,9 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 7,5 × 10–11 6,0 × 10–11
Ag-104m 0,558 h 0,100 5,6 × 10–10 0,050 3,3 × 10–10 1,7 × 10–10 1,0 × 10–10 6,8 × 10–11 5,4 × 10–11
Ag-105 41,0 d 0,100 3,9 × 10–9 0,050 2,5 × 10–9 1,4 × 10–9 9,1 × 10–10 5,9 × 10–10 4,7 × 10–10
Ag-106 0,399 h 0,100 3,7 × 10–10 0,050 2,1 × 10–10 1,0 × 10–10 6,0 × 10–11 4,1 × 10–11 3,2 × 10–11
Ag-106m 8,41 d 0,100 9,7 × 10–9 0,050 6,9 × 10–9 4,1 × 10–9 2,8 × 10–9 1,8 × 10–9 1,5 × 10–9
Ag-108m 1,27 × 102 a 0,100 2,1 × 10–8 0,050 1,1 × 10–8 6,5 × 10–9 4,3 × 10–9 2,8 × 10–9 2,3 × 10–9
Ag-110m 250 d 0,100 2,4 × 10–8 0,050 1,4 × 10–8 7,8 × 10–9 5,2 × 10–9 3,4 × 10–9 2,8 × 10–9
Ag-111 7,45 d 0,100 1,4 × 10–8 0,050 9,3 × 10–9 4,6 × 10–9 2,7 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
Ag-112 3,12 h 0,100 4,9 × 10–9 0,050 3,0 × 10–9 1,5 × 10–9 8,9 × 10–10 5,4 × 10–10 4,3 × 10–10
Ag-115 0,333 h 0,100 7,2 × 10–10 0,050 4,1 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 7,7 × 10–11 6,0 × 10–11
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Cadmio
Cd-104 0,961 h 0,100 4,2 × 10–10 0,050 2,9 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 7,2 × 10–11 5,4 × 10–11
Cd-107 6,49 h 0,100 7,1 × 10–10 0,050 4,6 × 10–10 2,3 × 10–10 1,3 × 10–10 7,8 × 10–11 6,2 × 10–11
Cd-109 1,27 a 0,100 2,1 × 10–8 0,050 9,5 × 10–9 5,5 × 10–9 3,5 × 10–9 2,4 × 10–9 2,0 × 10–9
Cd-113 9,30 × 1015 a 0,100 1,0 × 10–7 0,050 4,8 × 10–8 3,7 × 10–8 3,0 × 10–8 2,6 × 10–8 2,5 × 10–8
Cd-113m 13,6 a 0,100 1,2 × 10–7 0,050 5,6 × 10–8 3,9 × 10–8 2,9 × 10–8 2,4 × 10–8 2,3 × 10–8
Cd-115 2,23 d 0,100 1,4 × 10–8 0,050 9,7 × 10–9 4,9 × 10–9 2,9 × 10–9 1,7 × 10–9 1,4 × 10–9
Cd-115m 44,6 d 0,100 4,1 × 10–8 0,050 1,9 × 10–8 9,7 × 10–9 6,9 × 10–9 4,1 × 10–9 3,3 × 10–9
Cd-117 2,49 h 0,100 2,9 × 10–9 0,050 1,9 × 10–9 9,5 × 10–10 5,7 × 10–10 3,5 × 10–10 2,8 × 10–10
Cd-117m 3,36 h 0,100 2,6 × 10–9 0,050 1,7 × 10–9 9,0 × 10–10 5,6 × 10–10 3,5 × 10–10 2,8 × 10–10

Indio
In-109 4,20 h 0,040 5,2 × 10–10 0,020 3,6 × 10–10 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 8,2 × 10–11 6,6 × 10–11
In-110 4,90 h 0,040 1,5 × 10–9 0,020 1,1 × 10–9 6,5 × 10–10 4,4 × 10–10 3,0 × 10–10 2,4 × 10–10
In-110m 1,15 h 0,040 1,1 × 10–9 0,020 6,4 × 10–10 3,2 × 10–10 1,9 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
In-111 2,83 d 0,040 2,4 × 10–9 0,020 1,7 × 10–9 9,1 × 10–10 5,9 × 10–10 3,7 × 10–10 2,9 × 10–10
In-112 0,240 h 0,040 1,2 × 10–10 0,020 6,7 × 10–11 3,3 × 10–11 1,9 × 10–11 1,3 × 10–11 1,0 × 10–11
In-113m 1,66 h 0,040 3,0 × 10–10 0,020 1,8 × 10–10 9,3 × 10–11 6,2 × 10–11 3,6 × 10–11 2,8 × 10–11
In-114m 49,5 d 0,040 5,6 × 10–8 0,020 3,1 × 10–8 1,5 × 10–8 9,0 × 10–9 5,2 × 10–9 4,1 × 10–9
In-115 5,10 × 1015 a 0,040 1,3 × 10–7 0,020 6,4 × 10–8 4,8 × 10–8 4,3 × 10–8 3,6 × 10–8 3,2 × 10–8
In-115m 4,49 h 0,040 9,6 × 10–10 0,020 6,0 × 10–10 3,0 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 8,6 × 10–11
In-116m 0,902 h 0,040 5,8 × 10–10 0,020 3,6 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 8,0 × 10–11 6,4 × 10–11

249
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

250
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

In-117 0,730 h 0,040 3,3 × 10–10 0,020 1,9 × 10–10 9,7 × 10–11 5,8 × 10–11 3,9 × 10–11 3,1 × 10–11
In-117m 1,94 h 0,040 1,4 × 10–9 0,020 8,6 × 10–10 4,3 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 1,2 × 10–10
In-119m 0,300 h 0,040 5,9 × 10–10 0,020 3,2 × 10–10 1,6 × 10–10 8,8 × 10–11 6,0 × 10–11 4,7 × 10–11

Estaño
Sn-110 4,00 h 0,040 3,5 × 10–9 0,020 2,3 × 10–9 1,2 × 10–9 7,4 × 10–10 4,4 × 10–10 3,5 × 10–10
Sn-111 0,588 h 0,040 2,5 × 10–10 0,020 1,5 × 10–10 7,4 × 10–11 4,4 × 10–11 3,0 × 10–11 2,3 × 10–11
Sn-113 115 d 0,040 7,8 × 10–9 0,020 5,0 × 10–9 2,6 × 10–9 1,6 × 10–9 9,2 × 10–10 7,3 × 10–10
Sn-117m 13,6 d 0,040 7,7 × 10–9 0,020 5,0 × 10–9 2,5 × 10–9 1,5 × 10–9 8,8 × 10–10 7,1 × 10–10
Sn-119m 293 d 0,040 4,1 × 10–9 0,020 2,5 × 10–9 1,3 × 10–9 7,5 × 10–10 4,3 × 10–10 3,4 × 10–10
Sn-121 1,13 d 0,040 2,6 × 10–9 0,020 1,7 × 10–9 8,4 × 10–10 5,0 × 10–10 2,8 × 10–10 2,3 × 10–10
Sn-121m 55,0 a 0,040 4,6 × 10–9 0,020 2,7 × 10–9 1,4 × 10–9 8,2 × 10–10 4,7 × 10–10 3,8 × 10–10
Sn-123 129 d 0,040 2,5 × 10–8 0,020 1,6 × 10–8 7,8 × 10–9 4,6 × 10–9 2,6 × 10–9 2,1 × 10–9
Sn-123m 0,668 h 0,040 4,7 × 10–10 0,020 2,6 × 10–10 1,3 × 10–10 7,3 × 10–11 4,9 × 10–11 3,8 × 10–11
Sn-125 9,64 d 0,040 3,5 × 10–8 0,020 2,2 × 10–8 1,1 × 10–8 6,7 × 10–9 3,8 × 10–9 3,1 × 10–9
Sn-126 1,00 × 105 a 0,040 5,0 × 10–8 0,020 3,0 × 10–8 1,6 × 10–8 9,8 × 10–9 5,9 × 10–9 4,7 × 10–9
Sn-127 2,10 h 0,040 2,0 × 10–9 0,020 1,3 × 10–9 6,6 × 10–10 4,0 × 10–10 2,5 × 10–10 2,0 × 10–10
Sn-128 0,985 h 0,040 1,6 × 10–9 0,020 9,7 × 10–10 4,9 × 10–10 3,0 × 10–10 1,9 × 10–10 1,5 × 10–10

Antimonio
Sb-115 0,530 h 0,200 2,5 × 10–10 0,100 1,5 × 10–10 7,5 × 10–11 4,5 × 10–11 3,1 × 10–11 2,4 × 10–11
Sb-116 0,263 h 0,200 2,7 × 10–10 0,100 1,6 × 10–10 8,0 × 10–11 4,8 × 10–11 3,3 × 10–11 2,6 × 10–11
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Sb-116m 1,00 h 0,200 5,0 × 10–10 0,100 3,3 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 8,3 × 10–11 6,7 × 10–11
Sb-117 2,80 h 0,200 1,6 × 10–10 0,100 1,0 × 10–10 5,6 × 10–11 3,5 × 10–11 2,2 × 10–11 1,8 × 10–11
Sb-118m 5,00 h 0,200 1,3 × 10–9 0,100 1,0 × 10–9 5,8 × 10–10 3,9 × 10–10 2,6 × 10–10 2,1 × 10–10
Sb-119 1,59 d 0,200 8,4 × 10–10 0,100 5,8 × 10–10 3,0 × 10–10 1,8 × 10–10 1,0 × 10–10 8,0 × 10–11
Sb-120 0,265 h 0,200 1,7 × 10–10 0,100 9,4 × 10–11 4,6 × 10–11 2,7 × 10–11 1,8 × 10–11 1,4 × 10–11
Sb-120m 5,76 d 0,200 8,1 × 10–9 0,100 6,0 × 10–9 3,5 × 10–9 2,3 × 10–9 1,6 × 10–9 1,2 × 10–9
Sb-122 2,70 d 0,200 1,8 × 10–8 0,100 1,2 × 10–8 6,1 × 10–9 3,7 × 10–9 2,1 × 10–9 1,7 × 10–9
Sb-124 60,2 d 0,200 2,5 × 10–8 0,100 1,6 × 10–8 8,4 × 10–9 5,2 × 10–9 3,2 × 10–9 2,5 × 10–9
Sb-124m 0,337 h 0,200 8,5 × 10–11 0,100 4,9 × 10–11 2,5 × 10–11 1,5 × 10–11 1,0 × 10–11 8,0 × 10–12
Sb-125 2,77 a 0,200 1,1 × 10–8 0,100 6,1 × 10–9 3,4 × 10–9 2,1 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
Sb-126 12,4 d 0,200 2,0 × 10–8 0,100 1,4 × 10–8 7,6 × 10–9 4,9 × 10–9 3,1 × 10–9 2,4 × 10–9
Sb-126m 0,317 h 0,200 3,9 × 10–10 0,100 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 6,6 × 10–11 4,5 × 10–11 3,6 × 10–11
Sb-127 3,85 d 0,200 1,7 × 10–8 0,100 1,2 × 10–8 5,9 × 10–9 3,6 × 10–9 2,1 × 10–9 1,7 × 10–9
Sb-128 9,01 h 0,200 6,3 × 10–9 0,100 4,5 × 10–9 2,4 × 10–9 1,5 × 10–9 9,5 × 10–10 7,6 × 10–10
Sb-128 0,173 h 0,200 3,7 × 10–10 0,100 2,1 × 10–10 1,0 × 10–10 6,0 × 10–11 4,1 × 10–11 3,3 × 10–11
Sb-129 4,32 h 0,200 4,3 × 10–9 0,100 2,8 × 10–9 1,5 × 10–9 8,8 × 10–10 5,3 × 10–10 4,2 × 10–10
Sb-130 0,667 h 0,200 9,1 × 10–10 0,100 5,4 × 10–10 2,8 × 10–10 1,7 × 10–10 1,2 × 10–10 9,1 × 10–11
Sb-131 0,383 h 0,200 1,1 × 10–9 0,100 7,3 × 10–10 3,9 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 1,0 × 10–10

Telurio
Te-116 2,49 h 0,600 1,4 × 10–9 0,300 1,0 × 10–9 5,5 × 10–10 3,4 × 10–10 2,1 × 10–10 1,7 × 10–1
Te-121 17,0 d 0,600 3,1 × 10–9 0,300 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 8,0 × 10–10 5,4 × 10–10 4,3 × 10–1

251
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

252
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Te-121m 154 d 0,600 2,7 × 10–8 0,300 1,2 × 10–8 6,9 × 10–9 4,2 × 10–9 2,8 × 10–9 2,3 × 10–9
Te-123 1,00 × 1013 a 0,600 2,0 × 10–8 0,300 9,3 × 10–9 6,9 × 10–9 5,4 × 10–9 4,7 × 10–9 4,4 × 10–9
Te-123m 120 d 0,600 1,9 × 10–8 0,300 8,8 × 10–9 4,9 × 10–9 2,8 × 10–9 1,7 × 10–9 1,4 × 10–9
Te-125m 58,0 d 0,600 1,3 × 10–8 0,300 6,3 × 10–9 3,3 × 10–9 1,9 × 10–9 1,1 × 10–9 8,7 × 10–10
Te-127 9,35 h 0,600 1,5 × 10–9 0,300 1,2 × 10–9 6,2 × 10–10 3,6 × 10–10 2,1 × 10–10 1,7 × 10–10
Te-127m 109 d 0,600 4,1 × 10–8 0,300 1,8 × 10–8 9,5 × 10–9 5,2 × 10–9 3,0 × 10–9 2,3 × 10–9
Te-129 1,16 h 0,600 7,5 × 10–10 0,300 4,4 × 10–10 2,1 × 10–10 1,2 × 10–10 8,0 × 10–11 6,3 × 10–11
Te-129m 33,6 d 0,600 4,4 × 10–8 0,300 2,4 × 10–8 1,2 × 10–8 6,6 × 10–9 3,9 × 10–9 3,0 × 10–9
Te-131 0,417 h 0,600 9,0 × 10–10 0,300 6,6 × 10–10 3,5 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 8,7 × 10–11
Te-131m 1,25 d 0,600 2,0 × 10–8 0,300 1,4 × 10–8 7,8 × 10–9 4,3 × 10–9 2,7 × 10–9 1,9 × 10–9
Te-132 3,26 d 0,600 4,8 × 10–8 0,300 3,0 × 10–8 1,6 × 10–8 8,3 × 10–9 5,3 × 10–9 3,8 × 10–9
Te-133 0,207 h 0,600 8,4 × 10–10 0,300 6,3 × 10–10 3,3 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 7,2 × 10–11
Te-133m 0,923 h 0,600 3,1 × 10–9 0,300 2,4 × 10–9 1,3 × 10–9 6,3 × 10–10 4,1 × 10–10 2,8 × 10–10
Te-134 0,696 h 0,600 1,1 × 10–9 0,300 7,5 × 10–10 3,9 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10

Yodo
I-120 1,35 h 1,000 3,9 × 10–9 1,000 2,8 × 10–9 1,4 × 10–9 7,2 × 10–10 4,8 × 10–10 3,4 × 10–10
I-120m 0,883 h 1,000 2,3 × 10–9 1,000 1,5 × 10–9 7,8 × 10–10 4,2 × 10–10 2,9 × 10–10 2,1 × 10–10
I-121 2,12 h 1,000 6,2 × 10–10 1,000 5,3 × 10–10 3,1 × 10–10 1,7 × 10–10 1,2 × 10–10 8,2 × 10–11
I-123 13,2 h 1,000 2,2 × 10–9 1,000 1,9 × 10–9 1,1 × 10–9 4,9 × 10–10 3,3 × 10–10 2,1 × 10–10
I-124 4,18 d 1,000 1,2 × 10–7 1,000 1,1 × 10–7 6,3 × 10–8 3,1 × 10–8 2,0 × 10–8 1,3 × 10–8
I-125 60,1 d 1,000 5,2 × 10–8 1,000 5,7 × 10–8 4,1 × 10–8 3,1 × 10–8 2,2 × 10–8 1,5 × 10–8
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

I-126 13,0 d 1,000 2,1 × 10–7 1,000 2,1 × 10–7 1,3 × 10–7 6,8 × 10–8 4,5 × 10–8 2,9 × 10–8
I-128 0,416 h 1,000 5,7 × 10–10 1,000 3,3 × 10–10 1,6 × 10–10 8,9 × 10–11 6,0 × 10–11 4,6 × 10–11
I-129 1,57 × 107 a 1,000 1,8 × 10–7 1,000 2,2 × 10–7 1,7 × 10–7 1,9 × 10–7 1,4 × 10–7 1,1 × 10–7
I-130 12,4 h 1,000 2,1 × 10–8 1,000 1,8 × 10–8 9,8 × 10–9 4,6 × 10–9 3,0 × 10–9 2,0 × 10–9
I-131 8,04 d 1,000 1,8 × 10–7 1,000 1,8 × 10–7 1,0 × 10–7 5,2 × 10–8 3,4 × 10–8 2,2 × 10–8
I-132 2,30 h 1,000 3,0 × 10–9 1,000 2,4 × 10–9 1,3 × 10–9 6,2 × 10–10 4,1 × 10–10 2,9 × 10–10
I-132m 1,39 h 1,000 2,4 × 10–9 1,000 2,0 × 10–9 1,1 × 10–9 5,0 × 10–10 3,3 × 10–10 2,2 × 10–10
I-133 20,8 h 1,000 4,9 × 10–8 1,000 4,4 × 10–8 2,3 × 10–8 1,0 × 10–8 6,8 × 10–9 4,3 × 10–9
I-134 0,876 h 1,000 1,1 × 10–9 1,000 7,5 × 10–10 3,9 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
I-135 6,61 h 1,000 1,0 × 10–8 1,000 8,9 × 10–9 4,7 × 10–9 2,2 × 10–9 1,4 × 10–9 9,3 × 10–10

Cesio
Cs-125 0,750 h 1,000 3,9 × 10–10 1,000 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 6,5 × 10–11 4,4 × 10–11 3,5 × 10–11
Cs-127 6,25 h 1,000 1,8 × 10–10 1,000 1,2 × 10–10 6,6 × 10–11 4,2 × 10–11 2,9 × 10–11 2,4 × 10–11
Cs-129 1,34 d 1,000 4,4 × 10–10 1,000 3,0 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 7,2 × 10–11 6,0 × 10–11
Cs-130 0,498 h 1,000 3,3 × 10–10 1,000 1,8 × 10–10 9,0 × 10–11 5,2 × 10–11 3,6 × 10–11 2,8 × 10–11
Cs-131 9,69 d 1,000 4,6 × 10–10 1,000 2,9 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 6,9 × 10–11 5,8 × 10–11
Cs-132 6,48 d 1,000 2,7 × 10–9 1,000 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 7,7 × 10–10 5,7 × 10–10 5,0 × 10–10
Cs-134 2,06 a 1,000 2,6 × 10–8 1,000 1,6 × 10–8 1,3 × 10–8 1,4 × 10–8 1,9 × 10–8 1,9 × 10–8
Cs-134m 2,90 h 1,000 2,1 × 10–10 1,000 1,2 × 10–10 5,9 × 10–11 3,5 × 10–11 2,5 × 10–11 2,0 × 10–11
Cs-135 2,30 × 106 a 1,000 4,1 × 10–9 1,000 2,3 × 10–9 1,7 × 10–9 1,7 × 10–9 2,0 × 10–9 2,0 × 10–9
Cs-135m 0,883 h 1,000 1,3 × 10–10 1,000 8,6 × 10–11 4,9 × 10–11 3,2 × 10–11 2,3 × 10–11 1,9 × 10–11

253
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

254
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Cs-136 13,1 d 1,000 1,5 × 10–8 1,000 9,5 × 10–9 6,1 × 10–9 4,4 × 10–9 3,4 × 10–9 3,0 × 10–9
Cs-137 30,0 a 1,000 2,1 × 10–8 1,000 1,2 × 10–8 9,6 × 10–9 1,0 × 10–8 1,3 × 10–8 1,3 × 10–8
Cs-138 0,536 h 1,000 1,1 × 10–9 1,000 5,9 × 10–10 2,9 × 10–10 1,7 × 10–10 1,2 × 10–10 9,2 × 10–11

Bariof
Ba-126 1,61 h 0,600 2,7 × 10–9 0,200 1,7 × 10–9 8,5 × 10–10 5,0 × 10–10 3,1 × 10–10 2,6 × 10–10
Ba-128 2,43 d 0,600 2,0 × 10–8 0,200 1,7 × 10–8 9,0 × 10–9 5,2 × 10–9 3,0 × 10–9 2,7 × 10–9
Ba-131 11,8 d 0,600 4,2 × 10–9 0,200 2,6 × 10–9 1,4 × 10–9 9,4 × 10–10 6,2 × 10–10 4,5 × 10–10
Ba-131m 0,243 h 0,600 5,8 × 10–11 0,200 3,2 × 10–11 1,6 × 10–11 9,3 × 10–12 6,3 × 10–12 4,9 × 10–12
Ba-133 10,7 a 0,600 2,2 × 10–8 0,200 6,2 × 10–9 3,9 × 10–9 4,6 × 10–9 7,3 × 10–9 1,5 × 10–9
Ba-133m 1,62 d 0,600 4,2 × 10–9 0,200 3,6 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 5,9 × 10–10 5,4 × 10–10
Ba-135m 1,20 d 0,600 3,3 × 10–9 0,200 2,9 × 10–9 1,5 × 10–9 8,5 × 10–10 4,7 × 10–10 4,3 × 10–10
Ba-139 1,38 h 0,600 1,4 × 10–9 0,200 8,4 × 10–10 4,1 × 10–10 2,4 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
Ba-140 12,7 d 0,600 3,2 × 10–8 0,200 1,8 × 10–8 9,2 × 10–9 5,8 × 10–9 3,7 × 10–9 2,6 × 10–9
Ba-141 0,305 h 0,600 7,6 × 10–10 0,200 4,7 × 10–10 2,3 × 10–10 1,3 × 10–10 8,6 × 10–11 7,0 × 10–11
Ba-142 0,177 h 0,600 3,6 × 10–10 0,200 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 6,6 × 10–11 4,3 × 10–11 3,5 × 10–11

Lantano
La-131 0,983 h 0,005 3,5 × 10–10 5,0 × 10–4 2,1 × 10–10 1,1 × 10–10 6,6 × 10–11 4,4 × 10–11 3,5 × 10–11
La-132 4,80 h 0,005 3,8 × 10–9 5,0 × 10–4 2,4 × 10–9 1,3 × 10–9 7,8 × 10–10 4,8 × 10–10 3,9 × 10–10
La-135 19,5 h 0,005 2,8 × 10–10 5,0 × 10–4 1,9 × 10–10 1,0 × 10–10 6,4 × 10–11 3,9 × 10–11 3,0 × 10–11
La-137 6,00 × 104 a 0,005 1,1 × 10–9 5,0 × 10–4 4,5 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 8,1 × 10–11
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

La-138 1,35 × 1011 a 0,005 1,3 × 10–8 5,0 × 10–4 4,6 × 10–9 2,7 × 10–9 1,9 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9
La-140 1,68 d 0,005 2,0 × 10–8 5,0 × 10–4 1,3 × 10–8 6,8 × 10–9 4,2 × 10–9 2,5 × 10–9 2,0 × 10–9
La-141 3,93 h 0,005 4,3 × 10–9 5,0 × 10–4 2,6 × 10–9 1,3 × 10–9 7,6 × 10–10 4,5 × 10–10 3,6 × 10–10
La-142 1,54 h 0,005 1,9 × 10–9 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 5,8 × 10–10 3,5 × 10–10 2,3 × 10–10 1,8 × 10–10
La-143 0,237 h 0,005 6,9 × 10–10 5,0 × 10–4 3,9 × 10–10 1,9 × 10–10 1,1 × 10–10 7,1 × 10–11 5,6 × 10–11

Cerio
Ce-134 3,00 d 0,005 2,8 × 10–8 5,0 × 10–4 1,8 × 10–8 9,1 × 10–9 5,5 × 10–9 3,2 × 10–9 2,5 × 10–9
Ce-135 17,6 h 0,005 7,0 × 10–9 5,0 × 10–4 4,7 × 10–9 2,6 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 7,9 × 10–10
Ce-137 9,00 h 0,005 2,6 × 10–10 5,0 × 10–4 1,7 × 10–10 8,8 × 10–11 5,4 × 10–11 3,2 × 10–11 2,5 × 10–11
Ce-137m 1,43 d 0,005 6,1 × 10–9 5,0 × 10–4 3,9 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 6,8 × 10–10 5,4 × 10–10
Ce-139 138 d 0,005 2,6 × 10–9 5,0 × 10–4 1,6 × 10–9 8,6 × 10–10 5,4 × 10–10 3,3 × 10–10 2,6 × 10–10
Ce-141 32,5 d 0,005 8,1 × 10–9 5,0 × 10–4 5,1 × 10–9 2,6 × 10–9 1,5 × 10–9 8,8 × 10–10 7,1 × 10–10
Ce-143 1,38 d 0,005 1,2 × 10–8 5,0 × 10–4 8,0 × 10–9 4,1 × 10–9 2,4 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
Ce-144 284 d 0,005 6,6 × 10–8 5,0 × 10–4 3,9 × 10–8 1,9 × 10–8 1,1 × 10–8 6,5 × 10–9 5,2 × 10–9

Praseodimio
Pr-136 0,218 h 0,005 3,7 × 10–10 5,0 × 10–4 2,1 × 10–10 1,0 × 10–10 6,1 × 10–11 4,2 × 10–11 3,3 × 10–11
Pr-137 1,28 h 0,005 4,1 × 10–10 5,0 × 10–4 2,5 × 10–10 1,3 × 10–10 7,7 × 10–11 5,0 × 10–11 4,0 × 10–11
Pr-138m 2,10 h 0,005 1,0 × 10–9 5,0 × 10–4 7,4 × 10–10 4,1 × 10–10 2,6 × 10–10 1,6 × 10–10 1,3 × 10–10
Pr-139 4,51 h 0,005 3,2 × 10–10 5,0 × 10–4 2,0 × 10–10 1,1 × 10–10 6,5 × 10–11 4,0 × 10–11 3,1 × 10–11
Pr-142 19,1 h 0,005 1,5 × 10–8 5,0 × 10–4 9,8 × 10–9 4,9 × 10–9 2,9 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9

255
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

256
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Pr-142m 0,243 h 0,005 2,0 × 10–10 5,0 × 10–4 1,2 × 10–10 6,2 × 10–11 3,7 × 10–11 2,1 × 10–11 1,7 × 10–11
Pr-143 13,6 d 0,005 1,4 × 10–8 5,0 × 10–4 8,7 × 10–9 4,3 × 10–9 2,6 × 10–9 1,5 × 10–9 1,2 × 10–9
Pr-144 0,288 h 0,005 6,4 × 10–10 5,0 × 10–4 3,5 × 10–10 1,7 × 10–10 9,5 × 10–11 6,5 × 10–11 5,0 × 10–11
Pr-145 5,98 h 0,005 4,7 × 10–9 5,0 × 10–4 2,9 × 10–9 1,4 × 10–9 8,5 × 10–10 4,9 × 10–10 3,9 × 10–10
Pr-147 0,227 h 0,005 3,9 × 10–10 5,0 × 10–4 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 6,1 × 10–11 4,2 × 10–11 3,3 × 10–11

Neodimio
Nd-136 0,844 h 0,005 1,0 × 10–9 5,0 × 10–4 6,1 × 10–10 3,1 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 9,9 × 10–11
Nd-138 5,04 h 0,005 7,2 × 10–9 5,0 × 10–4 4,5 × 10–9 2,3 × 10–9 1,3 × 10–9 8,0 × 10–10 6,4 × 10–10
Nd-139 0,495 h 0,005 2,1 × 10–10 5,0 × 10–4 1,2 × 10–10 6,3 × 10–11 3,7 × 10–11 2,5 × 10–11 2,0 × 10–11
Nd-139m 5,50 h 0,005 2,1 × 10–9 5,0 × 10–4 1,4 × 10–9 7,8 × 10–10 5,0 × 10–10 3,1 × 10–10 2,5 × 10–10
Nd-141 2,49 h 0,005 7,8 × 10–11 5,0 × 10–4 5,0 × 10–11 2,7 × 10–11 1,6 × 10–11 1,0 × 10–11 8,3 × 10–12
Nd-147 11,0 d 0,005 1,2 × 10–8 5,0 × 10–4 7,8 × 10–9 3,9 × 10–9 2,3 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9
Nd-149 1,73 h 0,005 1,4 × 10–9 5,0 × 10–4 8,7 × 10–10 4,3 × 10–10 2,6 × 10–10 1,6 × 10–10 1,2 × 10–10
Nd-151 0,207 h 0,005 3,4 × 10–10 5,0 × 10–4 2,0 × 10–10 9,7 × 10–11 5,7 × 10–11 3,8 × 10–11 3,0 × 10–11

Prometio
Pm-141 0,348 h 0,005 4,2 × 10–10 5,0 × 10–4 2,4 × 10–10 1,2 × 10–10 6,8 × 10–11 4,6 × 10–11 3,6 × 10–11
Pm-143 265 d 0,005 1,9 × 10–9 5,0 × 10–4 1,2 × 10–9 6,7 × 10–10 4,4 × 10–10 2,9 × 10–10 2,3 × 10–10
Pm-144 363 d 0,005 7,6 × 10–9 5,0 × 10–4 4,7 × 10–9 2,7 × 10–9 1,8 × 10–9 1,2 × 10–9 9,7 × 10–10
Pm-145 17,7 a 0,005 1,5 × 10–9 5,0 × 10–4 6,8 × 10–10 3,7 × 10–10 2,3 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
Pm-146 5,53 a 0,005 1,0 × 10–8 5,0 × 10–4 5,1 × 10–9 2,8 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 9,0 × 10–10
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Pm-147 2,62 a 0,005 3,6 × 10–9 5,0 × 10–4 1,9 × 10–9 9,6 × 10–10 5,7 × 10–10 3,2 × 10–10 2,6 × 10–10
Pm-148 5,37 d 0,005 3,0 × 10–8 5,0 × 10–4 1,9 × 10–8 9,7 × 10–9 5,8 × 10–9 3,3 × 10–9 2,7 × 10–9
Pm-148m 41,3 d 0,005 1,5 × 10–8 5,0 × 10–4 1,0 × 10–8 5,5 × 10–9 3,5 × 10–9 2,2 × 10–9 1,7 × 10–9
Pm-149 2,21 d 0,005 1,2 × 10–8 5,0 × 10–4 7,4 × 10–9 3,7 × 10–9 2,2 × 10–9 1,2 × 10–9 9,9 × 10–10
Pm-150 2,68 h 0,005 2,8 × 10–9 5,0 × 10–4 1,7 × 10–9 8,7 × 10–10 5,2 × 10–10 3,2 × 10–10 2,6 × 10–10
Pm-151 1,18 d 0,005 8,0 × 10–9 5,0 × 10–4 5,1 × 10–9 2,6 × 10–9 1,6 × 10–9 9,1 × 10–10 7,3 × 10–10

Samario
Sm-141 0,170 h 0,005 4,5 × 10–10 5,0 × 10–4 2,5 × 10–10 1,3 × 10–10 7,3 × 10–11 5,0 × 10–11 3,9 × 10–11
Sm-141m 0,377 h 0,005 7,0 × 10–10 5,0 × 10–4 4,0 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 8,2 × 10–11 6,5 × 10–11
Sm-142 1,21 h 0,005 2,2 × 10–9 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9 6,2 × 10–10 3,6 × 10–10 2,4 × 10–10 1,9 × 10–10
Sm-145 340 d 0,005 2,4 × 10–9 5,0 × 10–4 1,4 × 10–9 7,3 × 10–10 4,5 × 10–10 2,7 × 10–10 2,1 × 10–10
Sm-146 1,03 × 108 a 0,005 1,5 × 10–6 5,0 × 10–4 1,5 × 10–7 1,0 × 10–7 7,0 × 10–8 5,8 × 10–8 5,4 × 10–8
Sm-147 1,06 × 1011 a 0,005 1,4 × 10–6 5,0 × 10–4 1,4 × 10–7 9,2 × 10–8 6,4 × 10–8 5,2 × 10–8 4,9 × 10–8
Sm-151 90,0 a 0,005 1,5 × 10–9 5,0 × 10–4 6,4 × 10–10 3,3 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 9,8 × 10–11
Sm-153 1,95 d 0,005 8,4 × 10–9 5,0 × 10–4 5,4 × 10–9 2,7 × 10–9 1,6 × 10–9 9,2 × 10–10 7,4 × 10–10
Sm-155 0,368 h 0,005 3,6 × 10–10 5,0 × 10–4 2,0 × 10–10 9,7 × 10–11 5,5 × 10–11 3,7 × 10–11 2,9 × 10–11
Sm-156 9,40 h 0,005 2,8 × 10–9 5,0 × 10–4 1,8 × 10–9 9,0 × 10–10 5,4 × 10–10 3,1 × 10–10 2,5 × 10–10

Europio
Eu-145 5,94 d 0,005 5,1 × 10–9 5,0 × 10–4 3,7 × 10–9 2,1 × 10–9 1,4 × 10–9 9,4 × 10–10 7,5 × 10–10
Eu-146 4,61 d 0,005 8,5 × 10–9 5,0 × 10–4 6,2 × 10–9 3,6 × 10–9 2,4 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9

257
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

258
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Eu-147 24,0 d 0,005 3,7 × 10–9 5,0 × 10–4 2,5 × 10–9 1,4 × 10–9 8,9 × 10–10 5,6 × 10–10 4,4 × 10–10
Eu-148 54,5 d 0,005 8,5 × 10–9 5,0 × 10–4 6,0 × 10–9 3,5 × 10–9 2,4 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
Eu-149 93,1 d 0,005 9,7 × 10–10 5,0 × 10–4 6,3 × 10–10 3,4 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
Eu-150 34,2 a 0,005 1,3 × 10–8 5,0 × 10–4 5,7 × 10–9 3,4 × 10–9 2,3 × 10–9 1,5 × 10–9 1,3 × 10–9
Eu-150m 12,6 h 0,005 4,4 × 10–9 5,0 × 10–4 2,8 × 10–9 1,4 × 10–9 8,2 × 10–10 4,7 × 10–10 3,8 × 10–10
Eu-152 13,3 a 0,005 1,6 × 10–8 5,0 × 10–4 7,4 × 10–9 4,1 × 10–9 2,6 × 10–9 1,7 × 10–9 1,4 × 10–9
Eu-152m 9,32 h 0,005 5,7 × 10–9 5,0 × 10–4 3,6 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 6,2 × 10–10 5,0 × 10–10
Eu-154 8,80 a 0,005 2,5 × 10–8 5,0 × 10–4 1,2 × 10–8 6,5 × 10–9 4,1 × 10–9 2,5 × 10–9 2,0 × 10–9
Eu-155 4,96 a 0,005 4,3 × 10–9 5,0 × 10–4 2,2 × 10–9 1,1 × 10–9 6,8 × 10–10 4,0 × 10–10 3,2 × 10–10
Eu-156 15,2 d 0,005 2,2 × 10–8 5,0 × 10–4 1,5 × 10–8 7,5 × 10–9 4,6 × 10–9 2,7 × 10–9 2,2 × 10–9
Eu-157 15,1 h 0,005 6,7 × 10–9 5,0 × 10–4 4,3 × 10–9 2,2 × 10–9 1,3 × 10–9 7,5 × 10–10 6,0 × 10–10
Eu-158 0,765 h 0,005 1,1 × 10–9 5,0 × 10–4 6,2 × 10–10 3,1 × 10–10 1,8 × 10–10 1,2 × 10–10 9,4 × 10–11

Gadolinio
Gd-145 0,382 h 0,005 4,5 × 10–10 5,0 × 10–4 2,6 × 10–10 1,3 × 10–10 8,1 × 10–11 5,6 × 10–11 4,4 × 10–11
Gd-146 48,3 d 0,005 9,4 × 10–9 5,0 × 10–4 6,0 × 10–9 3,2 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 9,6 × 10–10
Gd-147 1,59 d 0,005 4,5 × 10–9 5,0 × 10–4 3,2 × 10–9 1,8 × 10–9 1,2 × 10–9 7,7 × 10–10 6,1 × 10–10
Gd-148 93,0 a 0,005 1,7 × 10–6 5,0 × 10–4 1,6 × 10–7 1,1 × 10–7 7,3 × 10–8 5,9 × 10–8 5,6 × 10–8
Gd-149 9,40 d 0,005 4,0 × 10–9 5,0 × 10–4 2,7 × 10–9 1,5 × 10–9 9,3 × 10–10 5,7 × 10–10 4,5 × 10–10
Gd-151 120 d 0,005 2,1 × 10–9 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9 6,8 × 10–10 4,2 × 10–10 2,4 × 10–10 2,0 × 10–10
Gd-152 1,08 × 1014 a 0,005 1,2 × 10–6 5,0 × 10–4 1,2 × 10–7 7,7 × 10–8 5,3 × 10–8 4,3 × 10–8 4,1 × 10–8
Gd-153 242 d 0,005 2,9 × 10–9 5,0 × 10–4 1,8 × 10–9 9,4 × 10–10 5,8 × 10–10 3,4 × 10–10 2,7 × 10–10
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Gd-159 18,6 h 0,005 5,7 × 10–9 5,0 × 10–4 3,6 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 6,2 × 10–10 4,9 × 10–10

Terbio
Tb-147 1,65 h 0,005 1,5 × 10–9 5,0 × 10–4 1,0 × 10–9 5,4 × 10–10 3,3 × 10–10 2,0 × 10–10 1,6 × 10–10
Tb-149 4,15 h 0,005 2,4 × 10–9 5,0 × 10–4 1,5 × 10–9 8,0 × 10–10 5,0 × 10–10 3,1 × 10–10 2,5 × 10–10
Tb-150 3,27 h 0,005 2,5 × 10–9 5,0 × 10–4 1,6 × 10–9 8,3 × 10–10 5,1 × 10–10 3,2 × 10–10 2,5 × 10–10
Tb-151 17,6 h 0,005 2,7 × 10–9 5,0 × 10–4 1,9 × 10–9 1,0 × 10–9 6,7 × 10–10 4,2 × 10–10 3,4 × 10–10
Tb-153 2,34 d 0,005 2,3 × 10–9 5,0 × 10–4 1,5 × 10–9 8,2 × 10–10 5,1 × 10–10 3,1 × 10–10 2,5 × 10–10
Tb-154 21,4 h 0,005 4,7 × 10–9 5,0 × 10–4 3,4 × 10–9 1,9 × 10–9 1,3 × 10–9 8,1 × 10–10 6,5 × 10–10
Tb-155 5,32 d 0,005 1,9 × 10–9 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9 6,8 × 10–10 4,3 × 10–10 2,6 × 10–10 2,1 × 10–10
Tb-156 5,34 d 0,005 9,0 × 10–9 5,0 × 10–4 6,3 × 10–9 3,5 × 10–9 2,3 × 10–9 1,5 × 10–9 1,2 × 10–9
Tb-156m 1,02 d 0,005 1,5 × 10–9 5,0 × 10–4 1,0 × 10–9 5,6 × 10–10 3,5 × 10–10 2,2 × 10–10 1,7 × 10–10
Tb-156mʹ 5,00 h 0,005 8,0 × 10–10 5,0 × 10–4 5,2 × 10–10 2,7 × 10–10 1,7 × 10–10 1,0 × 10–10 8,1 × 10–11
Tb-157 1,50 × 102 a 0,005 4,9 × 10–10 5,0 × 10–4 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 6,8 × 10–11 4,1 × 10–11 3,4 × 10–11
Tb-158 1,50 × 102 a 0,005 1,3 × 10–8 5,0 × 10–4 5,9 × 10–9 3,3 × 10–9 2,1 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
Tb-160 72,3 d 0,005 1,6 × 10–8 5,0 × 10–4 1,0 × 10–8 5,4 × 10–9 3,3 × 10–9 2,0 × 10–9 1,6 × 10–9
Tb-161 6,91 d 0,005 8,3 × 10–9 5,0 × 10–4 5,3 × 10–9 2,7 × 10–9 1,6 × 10–9 9,0 × 10–10 7,2 × 10–10

Disprosio
Dy-155 10,0 h 0,005 9,7 × 10–10 5,0 × 10–4 6,8 × 10–10 3,8 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 1,3 × 10–10
Dy-157 8,10 h 0,005 4,4 × 10–10 5,0 × 10–4 3,1 × 10–10 1,8 × 10–10 1,2 × 10–10 7,7 × 10–11 6,1 × 10–11
Dy-159 144 d 0,005 1,0 × 10–9 5,0 × 10–4 6,4 × 10–10 3,4 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10

259
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

260
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Dy-165 2,33 h 0,005 1,3 × 10–9 5,0 × 10–4 7,9 × 10–10 3,9 × 10–10 2,3 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
Dy-166 3,40 d 0,005 1,9 × 10–8 5,0 × 10–4 1,2 × 10–8 6,0 × 10–9 3,6 × 10–9 2,0 × 10–9 1,6 × 10–9

Holmio
Ho-155 0,800 h 0,005 3,8 × 10–10 5,0 × 10–4 2,3 × 10–10 1,2 × 10–10 7,1 × 10–11 4,7 × 10–11 3,7 × 10–11
Ho-157 0,210 h 0,005 5,8 × 10–11 5,0 × 10–4 3,6 × 10–11 1,9 × 10–11 1,2 × 10–11 8,1 × 10–12 6,5 × 10–12
Ho-159 0,550 h 0,005 7,1 × 10–11 5,0 × 10–4 4,3 × 10–11 2,3 × 10–11 1,4 × 10–11 9,9 × 10–12 7,9 × 10–12
Ho-161 2,50 h 0,005 1,4 × 10–10 5,0 × 10–4 8,1 × 10–11 4,2 × 10–11 2,5 × 10–11 1,6 × 10–11 1,3 × 10–11
Ho-162 0,250 h 0,005 3,5 × 10–11 5,0 × 10–4 2,0 × 10–11 1,0 × 10–11 6,0 × 10–12 4,2 × 10–12 3,3 × 10–12
Ho-162m 1,13 h 0,005 2,4 × 10–10 5,0 × 10–4 1,5 × 10–10 7,9 × 10–11 4,9 × 10–11 3,3 × 10–11 2,6 × 10–11
Ho-164 0,483 h 0,005 1,2 × 10–10 5,0 × 10–4 6,5 × 10–11 3,2 × 10–11 1,8 × 10–11 1,2 × 10–11 9,5 × 10–12
Ho-164m 0,625 h 0,005 2,0 × 10–10 5,0 × 10–4 1,1 × 10–10 5,5 × 10–11 3,2 × 10–11 2,1 × 10–11 1,6 × 10–11
Ho-166 1,12 d 0,005 1,6 × 10–8 5,0 × 10–4 1,0 × 10–8 5,2 × 10–9 3,1 × 10–9 1,7 × 10–9 1,4 × 10–9
Ho-166m 1,20 × 103 a 0,005 2,6 × 10–8 5,0 × 10–4 9,3 × 10–9 5,3 × 10–9 3,5 × 10–9 2,4 × 10–9 2,0 × 10–9
Ho-167 3,10 h 0,005 8,8 × 10–10 5,0 × 10–4 5,5 × 10–10 2,8 × 10–10 1,7 × 10–10 1,0 × 10–10 8,3 × 10–11

Erbio
Er-161 3,24 h 0,005 6,5 × 10–10 5,0 × 10–4 4,4 × 10–10 2,4 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 8,0 × 10–11
Er-165 10,4 h 0,005 1,7 × 10–10 5,0 × 10–4 1,1 × 10–10 6,2 × 10–11 3,9 × 10–11 2,4 × 10–11 1,9 × 10–11
Er-169 9,30 d 0,005 4,4 × 10–9 5,0 × 10–4 2,8 × 10–9 1,4 × 10–9 8,2 × 10–10 4,7 × 10–10 3,7 × 10–10
Er-171 7,52 h 0,005 4,0 × 10–9 5,0 × 10–4 2,5 × 10–9 1,3 × 10–9 7,6 × 10–10 4,5 × 10–10 3,6 × 10–10
Er-172 2,05 d 0,005 1,0 × 10–8 5,0 × 10–4 6,8 × 10–9 3,5 × 10–9 2,1 × 10–9 1,3 × 10–9 1,0 × 10–9
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Tulio
Tm-162 0,362 h 0,005 2,9 × 10–10 5,0 × 10–4 1,7 × 10–10 8,7 × 10–11 5,2 × 10–11 3,6 × 10–11 2,9 × 10–11
Tm-166 7,70 h 0,005 2,1 × 10–9 5,0 × 10–4 1,5 × 10–9 8,3 × 10–10 5,5 × 10–10 3,5 × 10–10 2,8 × 10–10
Tm-167 9,24 d 0,005 6,0 × 10–9 5,0 × 10–4 3,9 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 7,0 × 10–10 5,6 × 10–10
Tm-170 129 d 0,005 1,6 × 10–8 5,0 × 10–4 9,8 × 10–9 4,9 × 10–9 2,9 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
Tm-171 1,92 a 0,005 1,5 × 10–9 5,0 × 10–4 7,8 × 10–10 3,9 × 10–10 2,3 × 10–10 1,3 × 10–10 1,1 × 10–10
Tm-172 2,65 d 0,005 1,9 × 10–8 5,0 × 10–4 1,2 × 10–8 6,1 × 10–9 3,7 × 10–9 2,1 × 10–9 1,7 × 10–9
Tm-173 8,24 h 0,005 3,3 × 10–9 5,0 × 10–4 2,1 × 10–9 1,1 × 10–9 6,5 × 10–10 3,8 × 10–10 3,1 × 10–10
Tm-175 0,253 h 0,005 3,1 × 10–10 5,0 × 10–4 1,7 × 10–10 8,6 × 10–11 5,0 × 10–11 3,4 × 10–11 2,7 × 10–11

Iterbio
Yb-162 0,315 h 0,005 2,2 × 10–10 5,0 × 10–4 1,3 × 10–10 6,9 × 10–11 4,2 × 10–11 2,9 × 10–11 2,3 × 10–11
Yb-166 2,36 d 0,005 7,7 × 10–9 5,0 × 10–4 5,4 × 10–9 2,9 × 10–9 1,9 × 10–9 1,2 × 10–9 9,5 × 10–10
Yb-167 0,292 h 0,005 7,0 × 10–11 5,0 × 10–4 4,1 × 10–11 2,1 × 10–11 1,2 × 10–11 8,4 × 10–12 6,7 × 10–12
Yb-169 32,0 d 0,005 7,1 × 10–9 5,0 × 10–4 4,6 × 10–9 2,4 × 10–9 1,5 × 10–9 8,8 × 10–10 7,1 × 10–10
Yb-175 4,19 d 0,005 5,0 × 10–9 5,0 × 10–4 3,2 × 10–9 1,6 × 10–9 9,5 × 10–10 5,4 × 10–10 4,4 × 10–10
Yb-177 1,90 h 0,005 1,0 × 10–9 5,0 × 10–4 6,8 × 10–10 3,4 × 10–10 2,0 × 10–10 1,1 × 10–10 8,8 × 10–11
Yb-178 1,23 h 0,005 1,4 × 10–9 5,0 × 10–4 8,4 × 10–10 4,2 × 10–10 2,4 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10

Lutecio
Lu-169 1,42 d 0,005 3,5 × 10–9 5,0 × 10–4 2,4 × 10–9 1,4 × 10–9 8,9 × 10–10 5,7 × 10–10 4,6 × 10–10
Lu-170 2,00 d 0,005 7,4 × 10–9 5,0 × 10–4 5,2 × 10–9 2,9 × 10–9 1,9 × 10–9 1,2 × 10–9 9,9 × 10–10

261
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

262
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Lu-171 8,22 d 0,005 5,9 × 10–9 5,0 × 10–4 4,0 × 10–9 2,2 × 10–9 1,4 × 10–9 8,5 × 10–10 6,7 × 10–10
Lu-172 6,70 d 0,005 1,0 × 10–8 5,0 × 10–4 7,0 × 10–9 3,9 × 10–9 2,5 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
Lu-173 1,37 a 0,005 2,7 × 10–9 5,0 × 10–4 1,6 × 10–9 8,6 × 10–10 5,3 × 10–10 3,2 × 10–10 2,6 × 10–1
Lu-174 3,31 a 0,005 3,2 × 10–9 5,0 × 10–4 1,7 × 10–9 9,1 × 10–10 5,6 × 10–10 3,3 × 10–10 2,7 × 10–10
Lu-174m 142 d 0,005 6,2 × 10–9 5,0 × 10–4 3,8 × 10–9 1,9 × 10–9 1,1 × 10–9 6,6 × 10–10 5,3 × 10–10
Lu-176 3,60 × 1010 a 0,005 2,4 × 10–8 5,0 × 10–4 1,1 × 10–8 5,7 × 10–9 3,5 × 10–9 2,2 × 10–9 1,8 × 10–9
Lu-176m 3,68 h 0,005 2,0 × 10–9 5,0 × 10–4 1,2 × 10–9 6,0 × 10–10 3,5 × 10–10 2,1 × 10–10 1,7 × 10–10
Lu-177 6,71 d 0,005 6,1 × 10–9 5,0 × 10–4 3,9 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 6,6 × 10–10 5,3 × 10–10
Lu-177m 161 d 0,005 1,7 × 10–8 5,0 × 10–4 1,1 × 10–8 5,8 × 10–9 3,6 × 10–9 2,1 × 10–9 1,7 × 10–9
Lu-178 0,473 h 0,005 5,9 × 10–10 5,0 × 10–4 3,3 × 10–10 1,6 × 10–10 9,0 × 10–11 6,1 × 10–11 4,7 × 10–11
Lu-178m 0,378 h 0,005 4,3 × 10–10 5,0 × 10–4 2,4 × 10–10 1,2 × 10–10 7,1 × 10–11 4,9 × 10–11 3,8 × 10–11
Lu-179 4,59 h 0,005 2,4 × 10–9 5,0 × 10–4 1,5 × 10–9 7,5 × 10–10 4,4 × 10–10 2,6 × 10–10 2,1 × 10–10

Hafnio
Hf-170 16,0 h 0,020 3,9 × 10–9 0,002 2,7 × 10–9 1,5 × 10–9 9,5 × 10–10 6,0 × 10–10 4,8 × 10–10
Hf-172 1,87 a 0,020 1,9 × 10–8 0,002 6,1 × 10–9 3,3 × 10–9 2,0 × 10–9 1,3 × 10–9 1,0 × 10–9
Hf-173 24,0 h 0,020 1,9 × 10–9 0,002 1,3 × 10–9 7,2 × 10–10 4,6 × 10–10 2,8 × 10–10 2,3 × 10–10
Hf-175 70,0 d 0,020 3,8 × 10–9 0,002 2,4 × 10–9 1,3 × 10–9 8,4 × 10–10 5,2 × 10–10 4,1 × 10–10
Hf-177m 0,856 h 0,020 7,8 × 10–10 0,002 4,7 × 10–10 2,5 × 10–10 1,5 × 10–10 1,0 × 10–10 8,1 × 10–11
Hf-178m 31,0 a 0,020 7,0 × 10–8 0,002 1,9 × 10–8 1,1 × 10–8 7,8 × 10–9 5,5 × 10–9 4,7 × 10–9
Hf-179m 25,1 d 0,020 1,2 × 10–8 0,002 7,8 × 10–9 4,1 × 10–9 2,6 × 10–9 1,6 × 10–9 1,2 × 10–9
Hf-180m 5,50 h 0,020 1,4 × 10–9 0,002 9,7 × 10–10 5,3 × 10–10 3,3 × 10–10 2,1 × 10–10 1,7 × 10–10
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Hf-181 42,4 d 0,020 1,2 × 10–8 0,002 7,4 × 10–9 3,8 × 10–9 2,3 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
Hf-182 9,00 × 106 a 0,020 5,6 × 10–8 0,002 7,9 × 10–9 5,4 × 10–9 4,0 × 10–9 3,3 × 10–9 3,0 × 10–9
Hf-182m 1,02 h 0,020 4,1 × 10–10 0,002 2,5 × 10–10 1,3 × 10–10 7,8 × 10–11 5,2 × 10–11 4,2 × 10–11
Hf-183 1,07 h 0,020 8,1 × 10–10 0,002 4,8 × 10–10 2,4 × 10–10 1,4 × 10–10 9,3 × 10–11 7,3 × 10–11
Hf-184 4,12 h 0,020 5,5 × 10–9 0,002 3,6 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 6,6 × 10–10 5,2 × 10–10

Tantalio
Ta-172 0,613 h 0,010 5,5 × 10–10 0,001 3,2 × 10–10 1,6 × 10–10 9,8 × 10–11 6,6 × 10–11 5,3 × 10–11
Ta-173 3,65 h 0,010 2,0 × 10–9 0,001 1,3 × 10–9 6,5 × 10–10 3,9 × 10–10 2,4 × 10–10 1,9 × 10–10
Ta-174 1,20 h 0,010 6,2 × 10–10 0,001 3,7 × 10–10 1,9 × 10–10 1,1 × 10–10 7,2 × 10–11 5,7 × 10–11
Ta-175 10,5 h 0,010 1,6 × 10–9 0,001 1,1 × 10–9 6,2 × 10–10 4,0 × 10–10 2,6 × 10–10 2,1 × 10–10
Ta-176 8,08 h 0,010 2,4 × 10–9 0,001 1,7 × 10–9 9,2 × 10–10 6,1 × 10–10 3,9 × 10–10 3,1 × 10–10
Ta-177 2,36 d 0,010 1,0 × 10–9 0,001 6,9 × 10–10 3,6 × 10–10 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 1,1 × 10–10
Ta-178 2,20 h 0,010 6,3 × 10–10 0,001 4,5 × 10–10 2,4 × 10–10 1,5 × 10–10 9,1 × 10–11 7,2 × 10–11
Ta-179 1,82 a 0,010 6,2 × 10–10 0,001 4,1 × 10–10 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 8,1 × 10–11 6,5 × 10–11
Ta-180 1,00 × 1013 a 0,010 8,1 × 10–9 0,001 5,3 × 10–9 2,8 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 8,4 × 10–10
Ta-180m 8,10 h 0,010 5,8 × 10–10 0,001 3,7 × 10–10 1,9 × 10–10 1,1 × 10–10 6,7 × 10–11 5,4 × 10–11
Ta-182 115 d 0,010 1,4 × 10–8 0,001 9,4 × 10–9 5,0 × 10–9 3,1 × 10–9 1,9 × 10–9 1,5 × 10–9
Ta-182m 0,264 h 0,010 1,4 × 10–10 0,001 7,5 × 10–11 3,7 × 10–11 2,1 × 10–11 1,5 × 10–11 1,2 × 10–11
Ta-183 5,10 d 0,010 1,4 × 10–8 0,001 9,3 × 10–9 4,7 × 10–9 2,8 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
Ta-184 8,70 h 0,010 6,7 × 10–9 0,001 4,4 × 10–9 2,3 × 10–9 1,4 × 10–9 8,5 × 10–10 6,8 × 10–10
Ta-185 0,816 h 0,010 8,3 × 10–10 0,001 4,6 × 10–10 2,3 × 10–10 1,3 × 10–10 8,6 × 10–11 6,8 × 10–11

263
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

264
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ta-186 0,175 h 0,010 3,8 × 10–10 0,001 2,1 × 10–10 1,1 × 10–10 6,1 × 10–11 4,2 × 10–11 3,3 × 10–11

Tungsteno
W-176 2,30 h 0,600 6,8 × 10–10 0,300 5,5 × 10–10 3,0 × 10–10 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
W-177 2,25 h 0,600 4,4 × 10–10 0,300 3,2 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 7,2 × 10–11 5,8 × 10–11
W-178 21,7 d 0,600 1,8 × 10–9 0,300 1,4 × 10–9 7,3 × 10–10 4,5 × 10–10 2,7 × 10–10 2,2 × 10–10
W-179 0,625 h 0,600 3,4 × 10–11 0,300 2,0 × 10–11 1,0 × 10–11 6,2 × 10–12 4,2 × 10–12 3,3 × 10–12
W-181 121 d 0,600 6,3 × 10–10 0,300 4,7 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 9,5 × 10–11 7,6 × 10–11
W-185 75,1 d 0,600 4,4 × 10–9 0,300 3,3 × 10–9 1,6 × 10–9 9,7 × 10–10 5,5 × 10–10 4,4 × 10–10
W-187 23,9 h 0,600 5,5 × 10–9 0,300 4,3 × 10–9 2,2 × 10–9 1,3 × 10–9 7,8 × 10–10 6,3 × 10–10
W-188 69,4 d 0,600 2,1 × 10–8 0,300 1,5 × 10–8 7,7 × 10–9 4,6 × 10–9 2,6 × 10–9 2,1 × 10–9

Renio
Re-177 0,233 h 1,000 2,5 × 10–10 0,800 1,4 × 10–10 7,2 × 10–11 4,1 × 10–11 2,8 × 10–11 2,2 × 10–11
Re-178 0,220 h 1,000 2,9 × 10–10 0,800 1,6 × 10–10 7,9 × 10–11 4,6 × 10–11 3,1 × 10–11 2,5 × 10–11
Re-181 20,0 h 1,000 4,2 × 10–9 0,800 2,8 × 10–9 1,4 × 10–9 8,2 × 10–10 5,4 × 10–10 4,2 × 10–10
Re-182 2,67 d 1,000 1,4 × 10–8 0,800 8,9 × 10–9 4,7 × 10–9 2,8 × 10–9 1,8 × 10–9 1,4 × 10–9
Re-182 12,7 h 1,000 2,4 × 10–9 0,800 1,7 × 10–9 8,9 × 10–10 5,2 × 10–10 3,5 × 10–10 2,7 × 10–1
Re-184 38,0 d 1,000 8,9 × 10–9 0,800 5,6 × 10–9 3,0 × 10–9 1,8 × 10–9 1,3 × 10–9 1,0 × 10–9
Re-184m 165 d 1,000 1,7 × 10–8 0,800 9,8 × 10–9 4,9 × 10–9 2,8 × 10–9 1,9 × 10–9 1,5 × 10–9
Re-186 3,78 d 1,000 1,9 × 10–8 0,800 1,1 × 10–8 5,5 × 10–9 3,0 × 10–9 1,9 × 10–9 1,5 × 10–9
Re-186m 2,00 × 105 a 1,000 3,0 × 10–8 0,800 1,6 × 10–8 7,6 × 10–9 4,4 × 10–9 2,8 × 10–9 2,2 × 10–9
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Re-187 5,00 × 1010 a 1,000 6,8 × 10–11 0,800 3,8 × 10–11 1,8 × 10–11 1,0 × 10–11 6,6 × 10–12 5,1 × 10–12
Re-188 17,0 h 1,000 1,7 × 10–8 0,800 1,1 × 10–8 5,4 × 10–9 2,9 × 10–9 1,8 × 10–9 1,4 × 10–9
Re-188m 0,310 h 1,000 3,8 × 10–10 0,800 2,3 × 10–10 1,1 × 10–10 6,1 × 10–11 4,0 × 10–11 3,0 × 10–11
Re-189 1,01 d 1,000 9,8 × 10–9 0,800 6,2 × 10–9 3,0 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 7,8 × 10–10

Osmio
Os-180 0,366 h 0,020 1,6 × 10–10 0,010 9,8 × 10–11 5,1 × 10–11 3,2 × 10–11 2,2 × 10–11 1,7 × 10–11
Os-181 1,75 h 0,020 7,6 × 10–10 0,010 5,0 × 10–10 2,7 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 8,9 × 10–1
Os-182 22,0 h 0,020 4,6 × 10–9 0,010 3,2 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 7,0 × 10–10 5,6 × 10–10
Os-185 94,0 d 0,020 3,8 × 10–9 0,010 2,6 × 10–9 1,5 × 10–9 9,8 × 10–10 6,5 × 10–10 5,1 × 10–10
Os-189m 6,00 h 0,020 2,1 × 10–10 0,010 1,3 × 10–10 6,5 × 10–11 3,8 × 10–11 2,2 × 10–11 1,8 × 10–11
Os-191 15,4 d 0,020 6,3 × 10–9 0,010 4,1 × 10–9 2,1 × 10–9 1,2 × 10–9 7,0 × 10–10 5,7 × 10–10
Os-191m 13,0 h 0,020 1,1 × 10–9 0,010 7,1 × 10–10 3,5 × 10–10 2,1 × 10–10 1,2 × 10–10 9,6 × 10–11
Os-193 1,25 d 0,020 9,3 × 10–9 0,010 6,0 × 10–9 3,0 × 10–9 1,8 × 10–9 1,0 × 10–9 8,1 × 10–10
Os-194 6,00 a 0,020 2,9 × 10–8 0,010 1,7 × 10–8 8,8 × 10–9 5,2 × 10–9 3,0 × 10–9 2,4 × 10–9

Iridio
Ir-182 0,250 h 0,020 5,3 × 10–10 0,010 3,0 × 10–10 1,5 × 10–10 8,9 × 10–11 6,0 × 10–11 4,8 × 10–11
Ir-184 3,02 h 0,020 1,5 × 10–9 0,010 9,7 × 10–10 5,2 × 10–10 3,3 × 10–10 2,1 × 10–10 1,7 × 10–10
Ir-185 14,0 h 0,020 2,4 × 10–9 0,010 1,6 × 10–9 8,6 × 10–10 5,3 × 10–10 3,3 × 10–10 2,6 × 10–10
Ir-186 15,8 h 0,020 3,8 × 10–9 0,010 2,7 × 10–9 1,5 × 10–9 9,6 × 10–10 6,1 × 10–10 4,9 × 10–10
Ir-186m 1,75 h 0,020 5,8 × 10–10 0,010 3,6 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 7,7 × 10–11 6,1 × 10–11

265
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

266
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ir-187 10,5 h 0,020 1,1 × 10–9 0,010 7,3 × 10–10 3,9 × 10–10 2,5 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
Ir-188 1,73 d 0,020 4,6 × 10–9 0,010 3,3 × 10–9 1,8 × 10–9 1,2 × 10–9 7,9 × 10–10 6,3 × 10–10
Ir-189 13,3 d 0,020 2,5 × 10–9 0,010 1,7 × 10–9 8,6 × 10–10 5,2 × 10–10 3,0 × 10–10 2,4 × 10–10
Ir-190 12,1 d 0,020 1,0 × 10–8 0,010 7,1 × 10–9 3,9 × 10–9 2,5 × 10–9 1,6 × 10–9 1,2 × 10–9
Ir-190m 3,10 h 0,020 9,4 × 10–10 0,010 6,4 × 10–10 3,5 × 10–10 2,3 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
Ir-190mʹ 1,20 h 0,020 7,9 × 10–11 0,010 5,0 × 10–11 2,6 × 10–11 1,6 × 10–11 1,0 × 10–11 8,0 × 10–12
Ir-192 74,0 d 0,020 1,3 × 10–8 0,010 8,7 × 10–9 4,6 × 10–9 2,8 × 10–9 1,7 × 10–9 1,4 × 10–9
Ir-192m 2,41 × 102 a 0,020 2,8 × 10–9 0,010 1,4 × 10–9 8,3 × 10–10 5,5 × 10–10 3,7 × 10–10 3,1 × 10–10
Ir-193m 11,9 d 0,020 3,2 × 10–9 0,010 2,0 × 10–9 1,0 × 10–9 6,0 × 10–10 3,4 × 10–10 2,7 × 10–1
Ir-194 19,1 h 0,020 1,5 × 10–8 0,010 9,8 × 10–9 4,9 × 10–9 2,9 × 10–9 1,7 × 10–9 1,3 × 10–9
Ir-194m 171 d 0,020 1,7 × 10–8 0,010 1,1 × 10–8 6,4 × 10–9 4,1 × 10–9 2,6 × 10–9 2,1 × 10–9
Ir-195 2,50 h 0,020 1,2 × 10–9 0,010 7,3 × 10–10 3,6 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
Ir-195m 3,80 h 0,020 2,3 × 10–9 0,010 1,5 × 10–9 7,3 × 10–10 4,3 × 10–10 2,6 × 10–10 2,1 × 10–10

Platino
Pt-186 2,00 h 0,020 7,8 × 10–10 0,010 5,3 × 10–10 2,9 × 10–10 1,8 × 10–10 1,2 × 10–10 9,3 × 10–11
Pt-188 10,2 d 0,020 6,7 × 10–9 0,010 4,5 × 10–9 2,4 × 10–9 1,5 × 10–9 9,5 × 10–10 7,6 × 10–10
Pt-189 10,9 h 0,020 1,1 × 10–9 0,010 7,4 × 10–10 3,9 × 10–10 2,5 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
Pt-191 2,80 d 0,020 3,1 × 10–9 0,010 2,1 × 10–9 1,1 × 10–9 6,9 × 10–10 4,2 × 10–10 3,4 × 10–10
Pt-193 50,0 a 0,020 3,7 × 10–10 0,010 2,4 × 10–10 1,2 × 10–10 6,9 × 10–11 3,9 × 10–11 3,1 × 10–11
Pt-193m 4,33 d 0,020 5,2 × 10–9 0,010 3,4 × 10–9 1,7 × 10–9 9,9 × 10–10 5,6 × 10–10 4,5 × 10–10
Pt-195m 4,02 d 0,020 7,1 × 10–9 0,010 4,6 × 10–9 2,3 × 10–9 1,4 × 10–9 7,9 × 10–10 6,3 × 10–10
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Pt-197 18,3 h 0,020 4,7 × 10–9 0,010 3,0 × 10–9 1,5 × 10–9 8,8 × 10–10 5,1 × 10–10 4,0 × 10–10
Pt-197m 1,57 h 0,020 1,0 × 10–9 0,010 6,1 × 10–10 3,0 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 8,4 × 10–11
Pt-199 0,513 h 0,020 4,7 × 10–10 0,010 2,7 × 10–10 1,3 × 10–10 7,5 × 10–11 5,0 × 10–11 3,9 × 10–11
Pt-200 12,5 h 0,020 1,4 × 10–8 0,010 8,8 × 10–9 4,4 × 10–9 2,6 × 10–9 1,5 × 10–9 1,2 × 10–9

Oro
Au-193 17,6 h 0,200 1,2 × 10–9 0,100 8,8 × 10–10 4,6 × 10–10 2,8 × 10–10 1,7 × 10–10 1,3 × 10–10
Au-194 1,65 d 0,200 2,9 × 10–9 0,100 2,2 × 10–9 1,2 × 10–9 8,1 × 10–10 5,3 × 10–10 4,2 × 10–10
Au-195 183 d 0,200 2,4 × 10–9 0,100 1,7 × 10–9 8,9 × 10–10 5,4 × 10–10 3,2 × 10–10 2,5 × 10–10
Au-198 2,69 d 0,200 1,0 × 10–8 0,100 7,2 × 10–9 3,7 × 10–9 2,2 × 10–9 1,3 × 10–9 1,0 × 10–9
Au-198m 2,30 d 0,200 1,2 × 10–8 0,100 8,5 × 10–9 4,4 × 10–9 2,7 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
Au-199 3,14 d 0,200 4,5 × 10–9 0,100 3,1 × 10–9 1,6 × 10–9 9,5 × 10–10 5,5 × 10–10 4,4 × 10–10
Au-200 0,807 h 0,200 8,3 × 10–10 0,100 4,7 × 10–10 2,3 × 10–10 1,3 × 10–10 8,7 × 10–11 6,8 × 10–11
Au-200m 18,7 h 0,200 9,2 × 10–9 0,100 6,6 × 10–9 3,5 × 10–9 2,2 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9
Au-201 0,440 h 0,200 3,1 × 10–10 0,100 1,7 × 10–10 8,2 × 10–11 4,6 × 10–11 3,1 × 10–11 2,4 × 10–11

Mercurio
Hg-193 3,50 h 1,000 3,3 × 10–10 1,000 1,9 × 10–10 9,8 × 10–11 5,8 × 10–11 3,9 × 10–11 3,1 × 10–11
(orgánico) 0,800 4,7 × 10–10 0,400 4,4 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 8,3 × 10–11 6,6 × 10–11
Hg-193 3,50 h 0,040 8,5 × 10–10 0,020 5,5 × 10–10 2,8 × 10–10 1,7 × 10–10 1,0 × 10–10 8,2 × 10–11
(inorgánico)

267
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

268
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Hg-193m 11,1 h 1,000 1,1 × 10–9 1,000 6,8 × 10–10 3,7 × 10–10 2,3 × 10–10 1,5 × 10–10 1,3 × 10–10
(orgánico) 0,800 1,6 × 10–9 0,400 1,8 × 10–9 9,5 × 10–10 6,0 × 10–10 3,7 × 10–10 3,0 × 10–10
Hg-193m 11,1 h 0,040 3,6 × 10–9 0,020 2,4 × 10–9 1,3 × 10–9 8,1 × 10–10 5,0 × 10–10 4,0 × 10–10
(inorgánico)
Hg-194 2,60 × 102 a 1,000 1,3 × 10–7 1,000 1,2 × 10–7 8,4 × 10–8 6,6 × 10–8 5,5 × 10–8 5,1 × 10–8
(orgánico) 0,800 1,1 × 10–7 0,400 4,8 × 10–8 3,5 × 10–8 2,7 × 10–8 2,3 × 10–8 2,1 × 10–8
Hg-194 2,60 × 102 a 0,040 7,2 × 10–9 0,020 3,6 × 10–9 2,6 × 10–9 1,9 × 10–9 1,5 × 10–9 1,4 × 10–9
(inorgánico)
Hg-195 9,90 h 1,000 3,0 × 10–10 1,000 2,0 × 10–10 1,0 × 10–10 6,4 × 10–11 4,2 × 10–11 3,4 × 10–11
(orgánico) 0,800 4,6 × 10–10 0,400 4,8 × 10–10 2,5 × 10–10 1,5 × 10–10 9,3 × 10–11 7,5 × 10–11
Hg-195 9,90 h 0,040 9,5 × 10–10 0,020 6,3 × 10–10 3,3 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 9,7 × 10–11
(inorgánico)
Hg-195m 1,73 d 1,000 2,1 × 10–9 1,000 1,3 × 10–9 6,8 × 10–10 4,2 × 10–10 2,7 × 10–10 2,2 × 10–10
(orgánico) 0,800 2,6 × 10–9 0,400 2,8 × 10–9 1,4 × 10–9 8,7 × 10–10 5,1 × 10–10 4,1 × 10–10
Hg-195m 1,73 d 0,040 5,8 × 10–9 0,020 3,8 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 7,0 × 10–10 5,6 × 10–10
(inorgánico)
Hg-197 2,67 d 1,000 9,7 × 10–10 1,000 6,2 × 10–10 3,1 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 9,9 × 10–11
(orgánico) 0,800 1,3 × 10–9 0,400 1,2 × 10–9 6,1 × 10–10 3,7 × 10–10 2,2 × 10–10 1,7 × 10–10
Hg-197 2,67 d 0,040 2,5 × 10–9 0,020 1,6 × 10–9 8,3 × 10–10 5,0 × 10–10 2,9 × 10–10 2,3 × 10–10
(inorgánico)
Hg-197m 23,8 h 1,000 1,5 × 10–9 1,000 9,5 × 10–10 4,8 × 10–10 2,9 × 10–10 1,8 × 10–10 1,5 × 10–10
(orgánico) 0,800 2,2 × 10–9 0,400 2,5 × 10–9 1,2 × 10–9 7,3 × 10–10 4,2 × 10–10 3,4 × 10–10
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Hg1-97m 23,8 h 0,040 5,2 × 10–9 0,020 3,4 × 10–9 1,7 × 10–9 1,0 × 10–9 5,9 × 10–10 4,7 × 10–10
(inorgánico)
Hg-199m 0,710 h 1,000 3,4 × 10–10 1,000 1,9 × 10–10 9,3 × 10–11 5,3 × 10–11 3,6 × 10–11 2,8 × 10–11
(orgánico) 0,800 3,6 × 10–10 0,400 2,1 × 10–10 1,0 × 10–10 5,8 × 10–11 3,9 × 10–11 3,1 × 10–11
Hg-199m 0,710 h 0,040 3,7 × 10–10 0,020 2,1 × 10–10 1,0 × 10–10 5,9 × 10–11 3,9 × 10–11 3,1 × 10–11
(inorgánico)
Hg-203 46,6 d 1,000 1,5 × 10–8 1,000 1,1 × 10–8 5,7 × 10–9 3,6 × 10–9 2,3 × 10–9 1,9 × 10–9
(orgánico) 0,800 1,3 × 10–8 0,400 6,4 × 10–9 3,4 × 10–9 2,1 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9
Hg-203 46,6 d 0,040 5,5 × 10–9 0,020 3,6 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 6,7 × 10–10 5,4 × 10–10
(inorgánico)

Talio
Tl-194 0,550 h 1,000 6,1 × 10–11 1,000 3,9 × 10–11 2,2 × 10–11 1,4 × 10–11 1,0 × 10–11 8,1 × 10–12
Tl-194m 0,546 h 1,000 3,8 × 10–10 1,000 2,2 × 10–10 1,2 × 10–10 7,0 × 10–11 4,9 × 10–11 4,0 × 10–11
Tl-195 1,16 h 1,000 2,3 × 10–10 1,000 1,4 × 10–10 7,5 × 10–11 4,7 × 10–11 3,3 × 10–11 2,7 × 10–11
Tl-197 2,84 h 1,000 2,1 × 10–10 1,000 1,3 × 10–10 6,7 × 10–11 4,2 × 10–11 2,8 × 10–11 2,3 × 10–11
Tl-198 5,30 h 1,000 4,7 × 10–10 1,000 3,3 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 8,7 × 10–11 7,3 × 10–11
Tl-198m 1,87 h 1,000 4,8 × 10–10 1,000 3,0 × 10–10 1,6 × 10–10 9,7 × 10–11 6,7 × 10–11 5,4 × 10–11
Tl-199 7,42 h 1,000 2,3 × 10–10 1,000 1,5 × 10–10 7,7 × 10–11 4,8 × 10–11 3,2 × 10–11 2,6 × 10–11
Tl-200 1,09 d 1,000 1,3 × 10–9 1,000 9,1 × 10–10 5,3 × 10–10 3,5 × 10–10 2,4 × 10–10 2,0 × 10–10
Tl-201 3,04 d 1,000 8,4 × 10–10 1,000 5,5 × 10–10 2,9 × 10–10 1,8 × 10–10 1,2 × 10–10 9,5 × 10–11
Tl-202 12,2 d 1,000 2,9 × 10–9 1,000 2,1 × 10–9 1,2 × 10–9 7,9 × 10–10 5,4 × 10–10 4,5 × 10–10

269
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

270
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Tl204 3,78 a 1,000 1,3 × 10–8 1,000 8,5 × 10–9 4,2 × 10–9 2,5 × 10–9 1,5 × 10–9 1,2 × 10–9

Plomog
Pb-195m 0,263 h 0,600 2,6 × 10–10 0,200 1,6 × 10–10 8,4 × 10–11 5,2 × 10–11 3,5 × 10–11 2,9 × 10–11
Pb-198 2,40 h 0,600 5,9 × 10–10 0,200 4,8 × 10–10 2,7 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 1,0 × 10–10
Pb-199 1,50 h 0,600 3,5 × 10–10 0,200 2,6 × 10–10 1,5 × 10–10 9,4 × 10–11 6,3 × 10–11 5,4 × 10–11
Pb-200 21,5 h 0,600 2,5 × 10–9 0,200 2,0 × 10–9 1,1 × 10–9 7,0 × 10–10 4,4 × 10–10 4,0 × 10–10
Pb-201 9,40 h 0,600 9,4 × 10–10 0,200 7,8 × 10–10 4,3 × 10–10 2,7 × 10–10 1,8 × 10–10 1,6 × 10–10
Pb-202 3,00 × 105 a 0,600 3,4 × 10–8 0,200 1,6 × 10–8 1,3 × 10–8 1,9 × 10–8 2,7 × 10–8 8,8 × 10–9
Pb-202m 3,62 h 0,600 7,6 × 10–10 0,200 6,1 × 10–10 3,5 × 10–10 2,3 × 10–10 1,5 × 10–10 1,3 × 10–10
Pb-203 2,17 d 0,600 1,6 × 10–9 0,200 1,3 × 10–9 6,8 × 10–10 4,3 × 10–10 2,7 × 10–10 2,4 × 10–10
Pb-205 1,43 × 107 a 0,600 2,1 × 10–9 0,200 9,9 × 10–10 6,2 × 10–10 6,1 × 10–10 6,5 × 10–10 2,8 × 10–10
Pb-209 3,25 h 0,600 5,7 × 10–10 0,200 3,8 × 10–10 1,9 × 10–10 1,1 × 10–10 6,6 × 10–11 5,7 × 10–11
Pb-210 22,3 a 0,600 8,4 × 10–6 0,200 3,6 × 10–6 2,2 × 10–6 1,9 × 10–6 1,9 × 10–6 6,9 × 10–7
Pb-211 0,601 h 0,600 3,1 × 10–9 0,200 1,4 × 10–9 7,1 × 10–10 4,1 × 10–10 2,7 × 10–10 1,8 × 10–10
Pb-212 10,6 h 0,600 1,5 × 10–7 0,200 6,3 × 10–8 3,3 × 10–8 2,0 × 10–8 1,3 × 10–8 6,0 × 10–9
Pb-214 0,447 h 0,600 2,7 × 10–9 0,200 1,0 × 10–9 5,2 × 10–10 3,1 × 10–10 2,0 × 10–10 1,4 × 10–10

Bismuto
Bi-200 0,606 h 0,100 4,2 × 10–10 0,050 2,7 × 10–10 1,5 × 10–10 9,5 × 10–11 6,4 × 10–11 5,1 × 10–11
Bi-201 1,80 h 0,100 1,0 × 10–9 0,050 6,7 × 10–10 3,6 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 1,2 × 10–10
Bi-202 1,67 h 0,100 6,4 × 10–10 0,050 4,4 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 8,9 × 10–11
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Bi-203 11,8 h 0,100 3,5 × 10–9 0,050 2,5 × 10–9 1,4 × 10–9 9,3 × 10–10 6,0 × 10–10 4,8 × 10–10
Bi-205 15,3 d 0,100 6,1 × 10–9 0,050 4,5 × 10–9 2,6 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 9,0 × 10–10
Bi-206 6,24 d 0,100 1,4 × 10–8 0,050 1,0 × 10–8 5,7 × 10–9 3,7 × 10–9 2,4 × 10–9 1,9 × 10–9
Bi-207 38,0 a 0,100 1,0 × 10–8 0,050 7,1 × 10–9 3,9 × 10–9 2,5 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
Bi-210 5,01 d 0,100 1,5 × 10–8 0,050 9,7 × 10–9 4,8 × 10–9 2,9 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
Bi-210m 3,00 × 106 a 0,100 2,1 × 10–7 0,050 9,1 × 10–8 4,7 × 10–8 3,0 × 10–8 1,9 × 10–8 1,5 × 10–8
Bi-212 1,01 h 0,100 3,2 × 10–9 0,050 1,8 × 10–9 8,7 × 10–10 5,0 × 10–10 3,3 × 10–10 2,6 × 10–10
Bi-213 0,761 h 0,100 2,5 × 10–9 0,050 1,4 × 10–9 6,7 × 10–10 3,9 × 10–10 2,5 × 10–10 2,0 × 10–10
Bi-214 0,332 h 0,100 1,4 × 10–9 0,050 7,4 × 10–10 3,6 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10

Polonio
Po-203 0,612 h 1,000 2,9 × 10–10 0,500 2,4 × 10–10 1,3 × 10–10 8,5 × 10–11 5,8 × 10–11 4,6 × 10–11
Po-205 1,80 h 1,000 3,5 × 10–10 0,500 2,8 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 7,2 × 10–11 5,8 × 10–11
Po-207 5,83 h 1,000 4,4 × 10–10 0,500 5,7 × 10–10 3,2 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–1
Po-210 138 d 1,000 2,6 × 10–5 0,500 8,8 × 10–6 4,4 × 10–6 2,6 × 10–6 1,6 × 10–6 1,2 × 10–6

Ástato
At-207 1,80 h 1,000 2,5 × 10–9 1,000 1,6 × 10–9 8,0 × 10–10 4,8 × 10–10 2,9 × 10–10 2,4 × 10–10
At-211 7,21 h 1,000 1,2 × 10–7 1,000 7,8 × 10–8 3,8 × 10–8 2,3 × 10–8 1,3 × 10–8 1,1 × 10–8

Francio
Fr-222 0,240 h 1,000 6,2 × 10–9 1,000 3,9 × 10–9 2,0 × 10–9 1,3 × 10–9 8,5 × 10–10 7,2 × 10–10

271
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

272
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Fr-223 0,363 h 1,000 2,6 × 10–8 1,000 1,7 × 10–8 8,3 × 10–9 5,0 × 10–9 2,9 × 10–9 2,4 × 10–9

Radioh
Ra-223 11,4 d 0,600 5,3 × 10–6 0,200 1,1 × 10–6 5,7 × 10–7 4,5 × 10–7 3,7 × 10–7 1,0 × 10–7
Ra-224 3,66 d 0,600 2,7 × 10–6 0,200 6,6 × 10–7 3,5 × 10–7 2,6 × 10–7 2,0 × 10–7 6,5 × 10–8
Ra-225 14,8 d 0,600 7,1 × 10–6 0,200 1,2 × 10–6 6,1 × 10–7 5,0 × 10–7 4,4 × 10–7 9,9 × 10–8
Ra-226 1,60 × 103 a 0,600 4,7 × 10–6 0,200 9,6 × 10–7 6,2 × 10–7 8,0 × 10–7 1,5 × 10–6 2,8 × 10–7
Ra-227 0,703 h 0,600 1,1 × 10–9 0,200 4,3 × 10–10 2,5 × 10–10 1,7 × 10–10 1,3 × 10–10 8,1 × 10–11
Ra-228 5,75 a 0,600 3,0 × 10–5 0,200 5,7 × 10–6 3,4 × 10–6 3,9 × 10–6 5,3 × 10–6 6,9 × 10–7

Actinio
Ac-224 2,90 h 0,005 1,0 × 10–8 5,0 × 10–4 5,2 × 10–9 2,6 × 10–9 1,5 × 10–9 8,8 × 10–10 7,0 × 10–10
Ac-225 10,0 d 0,005 4,6 × 10–7 5,0 × 10–4 1,8 × 10–7 9,1 × 10–8 5,4 × 10–8 3,0 × 10–8 2,4 × 10–8
Ac-226 1,21 d 0,005 1,4 × 10–7 5,0 × 10–4 7,6 × 10–8 3,8 × 10–8 2,3 × 10–8 1,3 × 10–8 1,0 × 10–8
Ac-227 21,8 a 0,005 3,3 × 10–5 5,0 × 10–4 3,1 × 10–6 2,2 × 10–6 1,5 × 10–6 1,2 × 10–6 1,1 × 10–6
Ac-228 6,13 h 0,005 7,4 × 10–9 5,0 × 10–4 2,8 × 10–9 1,4 × 10–9 8,7 × 10–10 5,3 × 10–10 4,3 × 10–10

Torio
Th-226 0,515 h 0,005 4,4 × 10–9 5,0 × 10–4 2,4 × 10–9 1,2 × 10–9 6,7 × 10–10 4,5 × 10–10 3,5 × 10–10
Th-227 18,7 d 0,005 3,0 × 10–7 5,0 × 10–4 7,0 × 10–8 3,6 × 10–8 2,3 × 10–8 1,5 × 10–8 8,8 × 10–9
Th-228 1,91 a 0,005 3,7 × 10–6 5,0 × 10–4 3,7 × 10–7 2,2 × 10–7 1,5 × 10–7 9,4 × 10–8 7,2 × 10–8
Th-229 7,34 × 103 a 0,005 1,1 × 10–5 5,0 × 10–4 1,0 × 10–6 7,8 × 10–7 6,2 × 10–7 5,3 × 10–7 4,9 × 10–7
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Th-230 7,70 × 104 a 0,005 4,1 × 10–6 5,0 × 10–4 4,1 × 10–7 3,1 × 10–7 2,4 × 10–7 2,2 × 10–7 2,1 × 10–7
Th-231 1,06 d 0,005 3,9 × 10–9 5,0 × 10–4 2,5 × 10–9 1,2 × 10–9 7,4 × 10–10 4,2 × 10–10 3,4 × 10–10
Th-232 1,40 × 1010 a 0,005 4,6 × 10–6 5,0 × 10–4 4,5 × 10–7 3,5 × 10–7 2,9 × 10–7 2,5 × 10–7 2,3 × 10–7
Th-234 24,1 d 0,005 4,0 × 10–8 5,0 × 10–4 2,5 × 10–8 1,3 × 10–8 7,4 × 10–9 4,2 × 10–9 3,4 × 10–9

Protactinio
Pa-227 0,638 h 0,005 5,8 × 10–9 5,0 × 10–4 3,2 × 10–9 1,5 × 10–9 8,7 × 10–10 5,8 × 10–10 4,5 × 10–10
Pa-228 22,0 h 0,005 1,2 × 10–8 5,0 × 10–4 4,8 × 10–9 2,6 × 10–9 1,6 × 10–9 9,7 × 10–10 7,8 × 10–10
Pa-230 17,4 d 0,005 2,6 × 10–8 5,0 × 10–4 5,7 × 10–9 3,1 × 10–9 1,9 × 10–9 1,1 × 10–9 9,2 × 10–10
Pa-231 3,27 × 104 a 0,005 1,3 × 10–5 5,0 × 10–4 1,3 × 10–6 1,1 × 10–6 9,2 × 10–7 8,0 × 10–7 7,1 × 10–7
Pa-232 1,31 d 0,005 6,3 × 10–9 5,0 × 10–4 4,2 × 10–9 2,2 × 10–9 1,4 × 10–9 8,9 × 10–10 7,2 × 10–10
Pa-233 27,0 d 0,005 9,7 × 10–9 5,0 × 10–4 6,2 × 10–9 3,2 × 10–9 1,9 × 10–9 1,1 × 10–9 8,7 × 10–10
Pa-234 6,70 h 0,005 5,0 × 10–9 5,0 × 10–4 3,2 × 10–9 1,7 × 10–9 1,0 × 10–9 6,4 × 10–10 5,1 × 10–10

Uranio
U-230 20,8 d 0,040 7,9 × 10–7 0,020 3,0 × 10–7 1,5 × 10–7 1,0 × 10–7 6,6 × 10–8 5,6 × 10–8
U-231 4,20 d 0,040 3,1 × 10–9 0,020 2,0 × 10–9 1,0 × 10–9 6,1 × 10–10 3,5 × 10–10 2,8 × 10–10
U-232 72,0 a 0,040 2,5 × 10–6 0,020 8,2 × 10–7 5,8 × 10–7 5,7 × 10–7 6,4 × 10–7 3,3 × 10–7
U-233 1,58 × 105 a 0,040 3,8 × 10–7 0,020 1,4 × 10–7 9,2 × 10–8 7,8 × 10–8 7,8 × 10–8 5,1 × 10–8
U-234 2,44 × 105 a 0,040 3,7 × 10–7 0,020 1,3 × 10–7 8,8 × 10–8 7,4 × 10–8 7,4 × 10–8 4,9 × 10–8
U-235 7,04 × 108 a 0,040 3,5 × 10–7 0,020 1,3 × 10–7 8,5 × 10–8 7,1 × 10–8 7,0 × 10–8 4,7 × 10–8
U-236 2,34 × 107 a 0,040 3,5 × 10–7 0,020 1,3 × 10–7 8,4 × 10–8 7,0 × 10–8 7,0 × 10–8 4,7 × 10–8

273
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

274
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

U-237 6,75 d 0,040 8,3 × 10–9 0,020 5,4 × 10–9 2,8 × 10–9 1,6 × 10–9 9,5 × 10–10 7,6 × 10–10
U-238 4,47 × 109 a 0,040 3,4 × 10–7 0,020 1,2 × 10–7 8,0 × 10–8 6,8 × 10–8 6,7 × 10–8 4,5 × 10–8
U-239 0,392 h 0,040 3,4 × 10–10 0,020 1,9 × 10–10 9,3 × 10–11 5,4 × 10–11 3,5 × 10–11 2,7 × 10–11
U-240 14,1 h 0,040 1,3 × 10–8 0,020 8,1 × 10–9 4,1 × 10–9 2,4 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9

Neptunio
Np-232 0,245 h 0,005 8,7 × 10–11 5,0 × 10–4 5,1 × 10–11 2,7 × 10–11 1,7 × 10–11 1,2 × 10–11 9,7 × 10–12
Np-233 0,603 h 0,005 2,1 × 10–11 5,0 × 10–4 1,3 × 10–11 6,6 × 10–12 4,0 × 10–12 2,8 × 10–12 2,2 × 10–12
Np-234 4,40 d 0,005 6,2 × 10–9 5,0 × 10–4 4,4 × 10–9 2,4 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 8,1 × 10–10
Np-235 1,08 a 0,005 7,1 × 10–10 5,0 × 10–4 4,1 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 6,8 × 10–11 5,3 × 10–11
Np-236 1,15 × 105 a 0,005 1,9 × 10–7 5,0 × 10–4 2,4 × 10–8 1,8 × 10–8 1,8 × 10–8 1,8 × 10–8 1,7 × 10–8
Np-236m 22,5 h 0,005 2,5 × 10–9 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9 6,6 × 10–10 4,0 × 10–10 2,4 × 10–10 1,9 × 10–10
Np-237 2,14 × 106 a 0,005 2,0 × 10–6 5,0 × 10–4 2,1 × 10–7 1,4 × 10–7 1,1 × 10–7 1,1 × 10–7 1,1 × 10–7
Np-238 2,12 d 0,005 9,5 × 10–9 5,0 × 10–4 6,2 × 10–9 3,2 × 10–9 1,9 × 10–9 1,1 × 10–9 9,1 × 10–10
Np-239 2,36 d 0,005 8,9 × 10–9 5,0 × 10–4 5,7 × 10–9 2,9 × 10–9 1,7 × 10–9 1,0 × 10–9 8,0 × 10–10
Np-240 1,08 h 0,005 8,7 × 10–10 5,0 × 10–4 5,2 × 10–10 2,6 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 8,2 × 10–11

Plutonio
Pu-234 8,80 h 0,005 2,1 × 10–9 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 5,5 × 10–10 3,3 × 10–10 2,0 × 10–10 1,6 × 10–10
Pu-235 0,422 h 0,005 2,2 × 10–11 5,0 × 10–4 1,3 × 10–11 6,5 × 10–12 3,9 × 10–12 2,7 × 10–12 2,1 × 10–12
Pu-236 2,85 a 0,005 2,1 × 10–6 5,0 × 10–4 2,2 × 10–7 1,4 × 10–7 1,0 × 10–7 8,5 × 10–8 8,7 × 10–8
Pu-237 45,3 d 0,005 1,1 × 10–9 5,0 × 10–4 6,9 × 10–10 3,6 × 10–10 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Pu-238 87,7 a 0,005 4,0 × 10–6 5,0 × 10–4 4,0 × 10–7 3,1 × 10–7 2,4 × 10–7 2,2 × 10–7 2,3 × 10–7
Pu-239 2,41 × 104 a 0,005 4,2 × 10–6 5,0 × 10–4 4,2 × 10–7 3,3 × 10–7 2,7 × 10–7 2,4 × 10–7 2,5 × 10–7
Pu-240 6,54 × 103 a 0,005 4,2 × 10–6 5,0 × 10–4 4,2 × 10–7 3,3 × 10–7 2,7 × 10–7 2,4 × 10–7 2,5 × 10–7
Pu-241 14,4 a 0,005 5,6 × 10–8 5,0 × 10–4 5,7 × 10–9 5,5 × 10–9 5,1 × 10–9 4,8 × 10–9 4,8 × 10–9
Pu-242 3,76 × 105 a 0,005 4,0 × 10–6 5,0 × 10–4 4,0 × 10–7 3,2 × 10–7 2,6 × 10–7 2,3 × 10–7 2,4 × 10–7
Pu-243 4,95 h 0,005 1,0 × 10–9 5,0 × 10–4 6,2 × 10–10 3,1 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 8,5 × 10–11
Pu-244 8,26 × 107 a 0,005 4,0 × 10–6 5,0 × 10–4 4,1 × 10–7 3,2 × 10–7 2,6 × 10–7 2,3 × 10–7 2,4 × 10–7
Pu-245 10,5 h 0,005 8,0 × 10–9 5,0 × 10–4 5,1 × 10–9 2,6 × 10–9 1,5 × 10–9 8,9 × 10–10 7,2 × 10–10
Pu-246 10,9 d 0,005 3,6 × 10–8 5,0 × 10–4 2,3 × 10–8 1,2 × 10–8 7,1 × 10–9 4,1 × 10–9 3,3 × 10–9

Americio
Am-237 1,22 h 0,005 1,7 × 10–10 5,0 × 10–4 1,0 × 10–10 5,5 × 10–11 3,3 × 10–11 2,2 × 10–11 1,8 × 10–11
Am-238 1,63 h 0,005 2,5 × 10–10 5,0 × 10–4 1,6 × 10–10 9,1 × 10–11 5,9 × 10–11 4,0 × 10–11 3,2 × 10–11
Am-239 11,9 h 0,005 2,6 × 10–9 5,0 × 10–4 1,7 × 10–9 8,4 × 10–10 5,1 × 10–10 3,0 × 10–10 2,4 × 10–10
Am-240 2,12 d 0,005 4,7 × 10–9 5,0 × 10–4 3,3 × 10–9 1,8 × 10–9 1,2 × 10–9 7,3 × 10–10 5,8 × 10–10
Am-241 4,32 × 102 a 0,005 3,7 × 10–6 5,0 × 10–4 3,7 × 10–7 2,7 × 10–7 2,2 × 10–7 2,0 × 10–7 2,0 × 10–7
Am-242 16,0 h 0,005 5,0 × 10–9 5,0 × 10–4 2,2 × 10–9 1,1 × 10–9 6,4 × 10–10 3,7 × 10–10 3,0 × 10–10
Am-242m 1,52 × 102 a 0,005 3,1 × 10–6 5,0 × 10–4 3,0 × 10–7 2,3 × 10–7 2,0 × 10–7 1,9 × 10–7 1,9 × 10–7
Am-243 7,38 × 103 a 0,005 3,6 × 10–6 5,0 × 10–4 3,7 × 10–7 2,7 × 10–7 2,2 × 10–7 2,0 × 10–7 2,0 × 10–7
Am-244 10,1 h 0,005 4,9 × 10–9 5,0 × 10–4 3,1 × 10–9 1,6 × 10–9 9,6 × 10–10 5,8 × 10–10 4,6 × 10–10
Am-244m 0,433 h 0,005 3,7 × 10–10 5,0 × 10–4 2,0 × 10–10 9,6 × 10–11 5,5 × 10–11 3,7 × 10–11 2,9 × 10–11
Am-245 2,05 h 0,005 6,8 × 10–10 5,0 × 10–4 4,5 × 10–10 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 7,9 × 10–11 6,2 × 10–11

275
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

276
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Am-246 0,650 h 0,005 6,7 × 10–10 5,0 × 10–4 3,8 × 10–10 1,9 × 10–10 1,1 × 10–10 7,3 × 10–11 5,8 × 10–11
Am-246m 0,417 h 0,005 3,9 × 10–10 5,0 × 10–4 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 6,4 × 10–11 4,4 × 10–11 3,4 × 10–11

Curio
Cm-238 2,40 h 0,005 7,8 × 10–10 5,0 × 10–4 4,9 × 10–10 2,6 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 8,0 × 10–11
Cm-240 27,0 d 0,005 2,2 × 10–7 5,0 × 10–4 4,8 × 10–8 2,5 × 10–8 1,5 × 10–8 9,2 × 10–9 7,6 × 10–9
Cm-241 32,8 d 0,005 1,1 × 10–8 5,0 × 10–4 5,7 × 10–9 3,0 × 10–9 1,9 × 10–9 1,1 × 10–9 9,1 × 10–10
Cm-242 163 d 0,005 5,9 × 10–7 5,0 × 10–4 7,6 × 10–8 3,9 × 10–8 2,4 × 10–8 1,5 × 10–8 1,2 × 10–8
Cm-243 28,5 a 0,005 3,2 × 10–6 5,0 × 10–4 3,3 × 10–7 2,2 × 10–7 1,6 × 10–7 1,4 × 10–7 1,5 × 10–7
Cm-244 18,1 a 0,005 2,9 × 10–6 5,0 × 10–4 2,9 × 10–7 1,9 × 10–7 1,4 × 10–7 1,2 × 10–7 1,2 × 10–7
Cm-245 8,50 × 103 a 0,005 3,7 × 10–6 5,0 × 10–4 3,7 × 10–7 2,8 × 10–7 2,3 × 10–7 2,1 × 10–7 2,1 × 10–7
Cm-246 4,73 × 103 a 0,005 3,7 × 10–6 5,0 × 10–4 3,7 × 10–7 2,8 × 10–7 2,2 × 10–7 2,1 × 10–7 2,1 × 10–7
Cm-247 1,56 × 107 a 0,005 3,4 × 10–6 5,0 × 10–4 3,5 × 10–7 2,6 × 10–7 2,1 × 10–7 1,9 × 10–7 1,9 × 10–7
Cm-248 3,39 × 105 a 0,005 1,4 × 10–5 5,0 × 10–4 1,4 × 10–6 1,0 × 10–6 8,4 × 10–7 7,7 × 10–7 7,7 × 10–7
Cm-249 1,07 h 0,005 3,9 × 10–10 5,0 × 10–4 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 6,1 × 10–11 4,0 × 10–11 3,1 × 10–11
Cm-250 6,90 × 103 a 0,005 7,8 × 10–5 5,0 × 10–4 8,2 × 10–6 6,0 × 10–6 4,9 × 10–6 4,4 × 10–6 4,4 × 10–6

Berkelio
Bk-245 4,94 d 0,005 6,1 × 10–9 5,0 × 10–4 3,9 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 7,2 × 10–10 5,7 × 10–10
Bk-246 1,83 d 0,005 3,7 × 10–9 5,0 × 10–4 2,6 × 10–9 1,4 × 10–9 9,4 × 10–10 6,0 × 10–10 4,8 × 10–10
Bk-247 1,38 × 103 a 0,005 8,9 × 10–6 5,0 × 10–4 8,6 × 10–7 6,3 × 10–7 4,6 × 10–7 3,8 × 10–7 3,5 × 10–7
Bk-249 320 d 0,005 2,2 × 10–8 5,0 × 10–4 2,9 × 10–9 1,9 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9 9,7 × 10–10
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Bk-250 3,22 h 0,005 1,5 × 10–9 5,0 × 10–4 8,5 × 10–10 4,4 × 10–10 2,7 × 10–10 1,7 × 10–10 1,4 × 10–10

Californio
Cf-244 0,323 h 0,005 9,8 × 10–10 5,0 × 10–4 4,8 × 10–10 2,4 × 10–10 1,3 × 10–10 8,9 × 10–11 7,0 × 10–11
Cf-246 1,49 d 0,005 5,0 × 10–8 5,0 × 10–4 2,4 × 10–8 1,2 × 10–8 7,3 × 10–9 4,1 × 10–9 3,3 × 10–9
Cf-248 334 d 0,005 1,5 × 10–6 5,0 × 10–4 1,6 × 10–7 9,9 × 10–8 6,0 × 10–8 3,3 × 10–8 2,8 × 10–
Cf-249 3,50 × 102 a 0,005 9,0 × 10–6 5,0 × 10–4 8,7 × 10–7 6,4 × 10–7 4,7 × 10–7 3,8 × 10–7 3,5 × 10–7
Cf-250 13,1 a 0,005 5,7 × 10–6 5,0 × 10–4 5,5 × 10–7 3,7 × 10–7 2,3 × 10–7 1,7 × 10–7 1,6 × 10–7
Cf-251 8,98 × 102 a 0,005 9,1 × 10–6 5,0 × 10–4 8,8 × 10–7 6,5 × 10–7 4,7 × 10–7 3,9 × 10–7 3,6 × 10–7
Cf-252 2,64 a 0,005 5,0 × 10–6 5,0 × 10–4 5,1 × 10–7 3,2 × 10–7 1,9 × 10–7 1,0 × 10–7 9,0 × 10–8
Cf-253 17,8 d 0,005 1,0 × 10–7 5,0 × 10–4 1,1 × 10–8 6,0 × 10–9 3,7 × 10–9 1,8 × 10–9 1,4 × 10–9
Cf-254 60,5 d 0,005 1,1 × 10–5 5,0 × 10–4 2,6 × 10–6 1,4 × 10–6 8,4 × 10–7 5,0 × 10–7 4,0 × 10–7

Einstenio
Es-250 2,10 h 0,005 2,3 × 10–10 5,0 × 10–4 9,9 × 10–11 5,7 × 10–11 3,7 × 10–11 2,6 × 10–11 2,1 × 10–11
Es-251 1,38 d 0,005 1,9 × 10–9 5,0 × 10–4 1,2 × 10–9 6,1 × 10–10 3,7 × 10–10 2,2 × 10–10 1,7 × 10–10
Es-253 20,5 d 0,005 1,7 × 10–7 5,0 × 10–4 4,5 × 10–8 2,3 × 10–8 1,4 × 10–8 7,6 × 10–9 6,1 × 10–9
Es-254 276 d 0,005 1,4 × 10–6 5,0 × 10–4 1,6 × 10–7 9,8 × 10–8 6,0 × 10–8 3,3 × 10–8 2,8 × 10–8
Es-254m 1,64 d 0,005 5,7 × 10–8 5,0 × 10–4 3,0 × 10–8 1,5 × 10–8 9,1 × 10–9 5,2 × 10–9 4,2 × 10–9

Fermio
Fm-252 22,7 h 0,005 3,8 × 10–8 5,0 × 10–4 2,0 × 10–8 9,9 × 10–9 5,9 × 10–9 3,3 × 10–9 2,7 × 10–9

277
CUADRO III.2D. MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

278
INCORPORACIÓN e(g) POR INGESTIÓN (Sv/Bq) (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Fm-253 3,00 d 0,005 2,5 × 10–8 5,0 × 10–4 6,7 × 10–9 3,4 × 10–9 2,1 × 10–9 1,1 × 10–9 9,1 × 10–10
Fm-254 3,24 h 0,005 5,6 × 10–9 5,0 × 10–4 3,2 × 10–9 1,6 × 10–9 9,3 × 10–10 5,6 × 10–10 4,4 × 10–10
Fm-255 20,1 h 0,005 3,3 × 10–8 5,0 × 10–4 1,9 × 10–8 9,5 × 10–9 5,6 × 10–9 3,2 × 10–9 2,5 × 10–9
Fm-257 101 d 0,005 9,8 × 10–7 5,0 × 10–4 1,1 × 10–7 6,5 × 10–8 4,0 × 10–8 1,9 × 10–8 1,5 × 10–8

Mendelevio
Md-257 5,20 h 0,005 3,1 × 10–9 5,0 × 10–4 8,8 × 10–10 4,5 × 10–10 2,7 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
Md-258 55,0 d 0,005 6,3 × 10–7 5,0 × 10–4 8,9 × 10–8 5,0 × 10–8 3,0 × 10–8 1,6 × 10–8 1,3 × 10–8
a
m y mʹ denotan estados metaestables del radionucleido. El estado metaestable mʹ es de mayor energía que el estado metaestable m.
b
El valor de f1 para el calcio y las personas de 1 a 15 años es 0,4.
c
El valor de f1 para el hierro y las personas de 1 a 15 años es 0,2.
d
El valor de f1 para el cobalto y las personas de 1 a 15 años es 0,3.
e
El valor de f1 para el estroncio y las personas de 1 a 15 años es 0,4.
f
El valor de f1 para el bario y las personas de 1 a 15 años es 0,3.
g
El valor de f1 para el plomo y las personas de 1 a 15 años es 0,4.
h
El valor de f1 para el radio y las personas de 1 a 15 años es 0,3.
Nota: f1: factor de transferencia intestinal; e(g): dosis efectiva por unidad de incorporación por grupo de edad.
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Hidrógeno
H-3 12,3 a F 1,000 2,6 × 10–11 1,000 2,0 × 10–11 1,1 × 10–11 8,2 × 10–12 5,9 × 10–12 6,2 × 10–12
M 0,200 3,4 × 10–10 0,100 2,7 × 10–10 1,4 × 10–10 8,2 × 10–11 5,3 × 10–11 4,5 × 10–11
S 0,020 1,2 × 10–9 0,010 1,0 × 10–9 6,3 × 10–10 3,8 × 10–10 2,8 × 10–10 2,6 × 10–10

Berilio
Be-7 53,3 d M 0,020 2,5 × 10–10 0,005 2,1 × 10–10 1,2 × 10–10 8,3 × 10–11 6,2 × 10–11 5,0 × 10–11
S 0,020 2,8 × 10–10 0,005 2,4 × 10–10 1,4 × 10–10 9,6 × 10–11 6,8 × 10–11 5,5 × 10–11
Be-10 1,60 × 106 a M 0,020 4,1 × 10–8 0,005 3,4 × 10–8 2,0 × 10–8 1,3 × 10–8 1,1 × 10–8 9,6 × 10–9
S 0,020 9,9 × 10–8 0,005 9,1 × 10–8 6,1 × 10–8 4,2 × 10–8 3,7 × 10–8 3,5 × 10–8

Carbono
C-11 0,340 h F 1,000 1,0 × 10–10 1,000 7,0 × 10–11 3,2 × 10–11 2,1 × 10–11 1,3 × 10–11 1,1 × 10–11
M 0,200 1,5 × 10–10 0,100 1,1 × 10–10 4,9 × 10–11 3,2 × 10–11 2,1 × 10–11 1,8 × 10–11
S 0,020 1,6 × 10–10 0,010 1,1 × 10–10 5,1 × 10–11 3,3 × 10–11 2,2 × 10–11 1,8 × 10–11
C-14 5,73 × 103 a F 1,000 6,1 × 10–10 1,000 6,7 × 10–10 3,6 × 10–10 2,9 × 10–10 1,9 × 10–10 2,0 × 10–10
M 0,200 8,3 × 10–9 0,100 6,6 × 10–9 4,0 × 10–9 2,8 × 10–9 2,5 × 10–9 2,0 × 10–9
S 0,020 1,9 × 10–8 0,010 1,7 × 10–8 1,1 × 10–8 7,4 × 10–9 6,4 × 10–9 5,8 × 10–9

279
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

280
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Flúor
F-18 1,83 h F 1,000 2,6 × 10–10 1,000 1,9 × 10–10 9,1 × 10–11 5,6 × 10–11 3,4 × 10–11 2,8 × 10–11
M 1,000 4,1 × 10–10 1,000 2,9 × 10–10 1,5 × 10–10 9,7 × 10–11 6,9 × 10–11 5,6 × 10–11
S 1,000 4,2 × 10–10 1,000 3,1 × 10–10 1,5 × 10–10 1,0 × 10–10 7,3 × 10–11 5,9 × 10–11

Sodio
Na-22 2,60 a F 1,000 9,7 × 10–9 1,000 7,3 × 10–9 3,8 × 10–9 2,4 × 10–9 1,5 × 10–9 1,3 × 10–9
Na-24 15,0 h F 1,000 2,3 × 10–9 1,000 1,8 × 10–9 9,3 × 10–10 5,7 × 10–10 3,4 × 10–10 2,7 × 10–10

Magnesio
Mg-28 20,9 h F 1,000 5,3 × 10–9 0,500 4,7 × 10–9 2,2 × 10–9 1,3 × 10–9 7,3 × 10–10 6,0 × 10–10
M 1,000 7,3 × 10–9 0,500 7,2 × 10–9 3,5 × 10–9 2,3 × 10–9 1,5 × 10–9 1,2 × 10–9

Aluminio
Al-26 7,16 × 105 a F 0,020 8,1 × 10–8 0,010 6,2 × 10–8 3,2 × 10–8 2,0 × 10–8 1,3 × 10–8 1,1 × 10–8
M 0,020 8,8 × 10–8 0,010 7,4 × 10–8 4,4 × 10–8 2,9 × 10–8 2,2 × 10–8 2,0 × 10–8

Silicio
Si‑31 2,62 h F 0,020 3,6 × 10–10 0,010 2,3 × 10–10 9,5 × 10–11 5,9 × 10–11 3,2 × 10–11 2,7 × 10–11
M 0,020 6,9 × 10–10 0,010 4,4 × 10–10 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 8,9 × 10–11 7,4 × 10–11
S 0,020 7,2 × 10–10 0,010 4,7 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 9,5 × 10–11 7,9 × 10–11
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Si‑32 4,50 × 102 a F 0,020 3,0 × 10–8 0,010 2,3 × 10–8 1,1 × 10–8 6,4 × 10–9 3,8 × 10–9 3,2 × 10–9
M 0,020 7,1 × 10–8 0,010 6,0 × 10–8 3,6 × 10–8 2,4 × 10–8 1,9 × 10–8 1,7 × 10–8
S 0,020 2,8 × 10–7 0,010 2,7 × 10–7 1,9 × 10–7 1,3 × 10–7 1,1 × 10–7 1,1 × 10–7

Fósforo
P‑32 14,3 d F 1,000 1,2 × 10–8 0,800 7,5 × 10–9 3,2 × 10–9 1,8 × 10–9 9,8 × 10–10 7,7 × 10–10
M 1,000 2,2 × 10–8 0,800 1,5 × 10–8 8,0 × 10–9 5,3 × 10–9 4,0 × 10–9 3,4 × 10–9
P‑33 25,4 d F 1,000 1,2 × 10–9 0,800 7,8 × 10–10 3,0 × 10–10 2,0 × 10–10 1,1 × 10–10 9,2 × 10–11
M 1,000 6,1 × 10–9 0,800 4,6 × 10–9 2,8 × 10–9 2,1 × 10–9 1,9 × 10–9 1,5 × 10–9

Azufre
S‑35 87,4 d F 1,000 5,5 × 10–10 0,800 3,9 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 6,0 × 10–11 5,1 × 10–11
(inorgánico) M 0,200 5,9 × 10–9 0,100 4,5 × 10–9 2,8 × 10–9 2,0 × 10–9 1,8 × 10–9 1,4 × 10–9
S 0,020 7,7 × 10–9 0,010 6,0 × 10–9 3,6 × 10–9 2,6 × 10–9 2,3 × 10–9 1,9 × 10–9

Cloro
Cl‑36 3,01 × 105 a F 1,000 3,9 × 10–9 1,000 2,6 × 10–9 1,1 × 10–9 7,1 × 10–10 3,9 × 10–10 3,3 × 10–10
M 1,000 3,1 × 10–8 1,000 2,6 × 10–8 1,5 × 10–8 1,0 × 10–8 8,8 × 10–9 7,3 × 10–9
Cl‑38 0,620 h F 1,000 2,9 × 10–10 1,000 1,9 × 10–10 8,4 × 10–11 5,1 × 10–11 3,0 × 10–11 2,5 × 10–11
M 1,000 4,7 × 10–10 1,000 3,0 × 10–10 1,4 × 10–10 8,5 × 10–11 5,4 × 10–11 4,5 × 10–11
Cl‑39 0,927 h F 1,000 2,7 × 10–10 1,000 1,8 × 10–10 8,4 × 10–11 5,1 × 10–11 3,1 × 10–11 2,5 × 10–11
M 1,000 4,3 × 10–10 1,000 2,8 × 10–10 1,3 × 10–10 8,5 × 10–11 5,6 × 10–11 4,6 × 10–11

281
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

282
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Potasio
K‑40 1,28 × 109 a F 1,000 2,4 × 10–8 1,000 1,7 × 10–8 7,5 × 10–9 4,5 × 10–9 2,5 × 10–9 2,1 × 10–9
K‑42 12,4 h F 1,000 1,6 × 10–9 1,000 1,0 × 10–9 4,4 × 10–10 2,6 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
K‑43 22,6 h F 1,000 1,3 × 10–9 1,000 9,7 × 10–10 4,7 × 10–10 2,9 × 10–10 1,7 × 10–10 1,4 × 10–10
K‑44 0,369 h F 1,000 2,2 × 10–10 1,000 1,4 × 10–10 6,5 × 10–11 4,0 × 10–11 2,4 × 10–11 2,0 × 10–11
K‑45 0,333 h F 1,000 1,5 × 10–10 1,000 1,0 × 10–10 4,8 × 10–11 3,0 × 10–11 1,8 × 10–11 1,5 × 10–11

Calciob
Ca‑41 1,40 × 105 a F 0,600 6,7 × 10–10 0,300 3,8 × 10–10 2,6 × 10–10 3,3 × 10–10 3,3 × 10–10 1,7 × 10–10
M 0,200 4,2 × 10–10 0,100 2,6 × 10–10 1,7 × 10–10 1,7 × 10–10 1,6 × 10–10 9,5 × 10–11
S 0,020 6,7 × 10–10 0,010 6,0 × 10–10 3,8 × 10–10 2,4 × 10–10 1,9 × 10–10 1,8 × 10–10
Ca‑45 163 d F 0,600 5,7 × 10–9 0,300 3,0 × 10–9 1,4 × 10–9 1,0 × 10–9 7,6 × 10–10 4,6 × 10–10
M 0,200 1,2 × 10–8 0,100 8,8 × 10–9 5,3 × 10–9 3,9 × 10–9 3,5 × 10–9 2,7 × 10–9
S 0,020 1,5 × 10–8 0,010 1,2 × 10–8 7,2 × 10–9 5,1 × 10–9 4,6 × 10–9 3,7 × 10–9
Ca‑47 4,53 d F 0,600 4,9 × 10–9 0,300 3,6 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 6,1 × 10–10 5,5 × 10–10
M 0,200 1,0 × 10–8 0,100 7,7 × 10–9 4,2 × 10–9 2,9 × 10–9 2,4 × 10–9 1,9 × 10–9
S 0,020 1,2 × 10–8 0,010 8,5 × 10–9 4,6 × 10–9 3,3 × 10–9 2,6 × 10–9 2,1 × 10–9

Escandio
Sc‑43 3,89 h S 0,001 9,3 × 10–10 1,0 × 10–4 6,7 × 10–10 3,3 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
Sc‑44 3,93 h S 0,001 1,6 × 10–9 1,0 × 10–4 1,2 × 10–9 5,6 × 10–10 3,6 × 10–10 2,3 × 10–10 1,8 × 10–10
Sc‑44m 2,44 d S 0,001 1,1 × 10–8 1,0 × 10–4 8,4 × 10–9 4,2 × 10–9 2,8 × 10–9 1,7 × 10–9 1,4 × 10–9
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Sc‑46 83,8 d S 0,001 2,8 × 10–8 1,0 × 10–4 2,3 × 10–8 1,4 × 10–8 9,8 × 10–9 8,4 × 10–9 6,8 × 10–9
Sc‑47 3,35 d S 0,001 4,0 × 10–9 1,0 × 10–4 2,8 × 10–9 1,5 × 10–9 1,1 × 10–9 9,2 × 10–10 7,3 × 10–10
Sc‑48 1,82 d S 0,001 7,8 × 10–9 1,0 × 10–4 5,9 × 10–9 3,1 × 10–9 2,0 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
Sc‑49 0,956 h S 0,001 3,9 × 10–10 1,0 × 10–4 2,4 × 10–10 1,1 × 10–10 7,1 × 10–11 4,7 × 10–11 4,0 × 10–11

Titanio
Ti‑44 47,3 a F 0,020 3,1 × 10–7 0,010 2,6 × 10–7 1,5 × 10–7 9,6 × 10–8 6,6 × 10–8 6,1 × 10–8
M 0,020 1,7 × 10–7 0,010 1,5 × 10–7 9,2 × 10–8 5,9 × 10–8 4,6 × 10–8 4,2 × 10–8
S 0,020 3,2 × 10–7 0,010 3,1 × 10–7 2,1 × 10–7 1,5 × 10–7 1,3 × 10–7 1,2 × 10–7
Ti–45 3,08 h F 0,020 4,4 × 10–10 0,010 3,2 × 10–10 1,5 × 10–10 9,1 × 10–11 5,1 × 10–11 4,2 × 10–11
M 0,020 7,4 × 10–10 0,010 5,2 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 8,8 × 10–11
S 0,020 7,7 × 10–10 0,010 5,5 × 10–10 2,7 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 9,3 × 10–11

Vanadio
V‑47 0,543 h F 0,020 1,8 × 10–10 0,010 1,2 × 10–10 5,6 × 10–11 3,5 × 10–11 2,1 × 10–11 1,7 × 10–11
M 0,020 2,8 × 10–10 0,010 1,9 × 10–10 8,6 × 10–11 5,5 × 10–11 3,5 × 10–11 2,9 × 10–11
V‑48 16,2 d F 0,020 8,4 × 10–9 0,010 6,4 × 10–9 3,3 × 10–9 2,1 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9
M 0,020 1,4 × 10–8 0,010 1,1 × 10–8 6,3 × 10–9 4,3 × 10–9 2,9 × 10–9 2,4 × 10–9
V‑49 330 d F 0,020 2,0 × 10–10 0,010 1,6 × 10–10 7,7 × 10–11 4,3 × 10–11 2,5 × 10–11 2,1 × 10–11
M 0,020 2,8 × 10–10 0,010 2,1 × 10–10 1,1 × 10–10 6,3 × 10–11 4,0 × 10–11 3,4 × 10–11

283
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

284
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Cromo
Cr‑48 23,0 h F 0,200 7,6 × 10–10 0,100 6,0 × 10–10 3,1 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 9,9 × 10–11
M 0,200 1,1 × 10–9 0,100 9,1 × 10–10 5,1 × 10–10 3,4 × 10–10 2,5 × 10–10 2,0 × 10–10
S 0,200 1,2 × 10–9 0,100 9,8 × 10–10 5,5 × 10–10 3,7 × 10–10 2,8 × 10–10 2,2 × 10–10
Cr‑49 0,702 h F 0,200 1,9 × 10–10 0,100 1,3 × 10–10 6,0 × 10–11 3,7 × 10–11 2,2 × 10–11 1,9 × 10–11
M 0,200 3,0 × 10–10 0,100 2,0 × 10–10 9,5 × 10–11 6,1 × 10–11 4,0 × 10–11 3,3 × 10–11
S 0,200 3,1 × 10–10 0,100 2,1 × 10–10 9,9 × 10–11 6,4 × 10–11 4,2 × 10–11 3,5 × 10–11
Cr‑51 27,7 d F 0,200 1,7 × 10–10 0,100 1,3 × 10–10 6,3 × 10–11 4,0 × 10–11 2,4 × 10–11 2,0 × 10–11
M 0,200 2,6 × 10–10 0,100 1,9 × 10–10 1,0 × 10–10 6,4 × 10–11 3,9 × 10–11 3,2 × 10–11
S 0,200 2,6 × 10–10 0,100 2,1 × 10–10 1,0 × 10–10 6,6 × 10–11 4,5 × 10–11 3,7 × 10–11

Manganeso
Mn‑51 0,770 h F 0,200 2,5 × 10–10 0,100 1,7 × 10–10 7,5 × 10–11 4,6 × 10–11 2,7 × 10–11 2,3 × 10–11
M 0,200 4,0 × 10–10 0,100 2,7 × 10–10 1,2 × 10–10 7,8 × 10–11 5,0 × 10–11 4,1 × 10–11
Mn‑52 5,59 d F 0,200 7,0 × 10–9 0,100 5,5 × 10–9 2,9 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 9,4 × 10–10
M 0,200 8,6 × 10–9 0,100 6,8 × 10–9 3,7 × 10–9 2,4 × 10–9 1,7 × 10–9 1,4 × 10–9
Mn‑52m 0,352 h F 0,200 1,9 × 10–10 0,100 1,3 × 10–10 6,1 × 10–11 3,8 × 10–11 2,2 × 10–11 1,9 × 10–11
M 0,200 2,8 × 10–10 0,100 1,9 × 10–10 8,7 × 10–11 5,5 × 10–11 3,4 × 10–11 2,9 × 10–11
Mn‑53 3,70 × 106 a F 0,200 3,2 × 10–10 0,100 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 6,0 × 10–11 3,4 × 10–11 2,9 × 10–11
M 0,200 4,6 × 10–10 0,100 3,4 × 10–10 1,7 × 10–10 1,0 × 10–10 6,4 × 10–11 5,4 × 10–11
Mn‑54 312 d F 0,200 5,2 × 10–9 0,100 4,1 × 10–9 2,2 × 10–9 1,5 × 10–9 9,9 × 10–10 8,5 × 10–10
M 0,200 7,5 × 10–9 0,100 6,2 × 10–9 3,8 × 10–9 2,4 × 10–9 1,9 × 10–9 1,5 × 10–9
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Mn‑56 2,58 h F 0,200 6,9 × 10–10 0,100 4,9 × 10–10 2,3 × 10–10 1,4 × 10–10 7,8 × 10–11 6,4 × 10–11
M 0,200 1,1 × 10–9 0,100 7,8 × 10–10 3,7 × 10–10 2,4 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10

Hierroc
Fe‑52 8,28 h F 0,600 5,2 × 10–9 0,100 3,6 × 10–9 1,5 × 10–9 8,9 × 10–10 4,9 × 10–10 3,9 × 10–10
M 0,200 5,8 × 10–9 0,100 4,1 × 10–9 1,9 × 10–9 1,2 × 10–9 7,4 × 10–10 6,0 × 10–10
S 0,020 6,0 × 10–9 0,010 4,2 × 10–9 2,0 × 10–9 1,3 × 10–9 7,7 × 10–10 6,3 × 10–10
Fe‑55 2,70 a F 0,600 4,2 × 10–9 0,100 3,2 × 10–9 2,2 × 10–9 1,4 × 10–9 9,4 × 10–10 7,7 × 10–10
M 0,200 1,9 × 10–9 0,100 1,4 × 10–9 9,9 × 10–10 6,2 × 10–10 4,4 × 10–10 3,8 × 10–10
S 0,020 1,0 × 10–9 0,010 8,5 × 10–10 5,0 × 10–10 2,9 × 10–10 2,0 × 10–10 1,8 × 10–10
Fe‑59 44,5 d F 0,600 2,1 × 10–8 0,100 1,3 × 10–8 7,1 × 10–9 4,2 × 10–9 2,6 × 10–9 2,2 × 10–9
M 0,200 1,8 × 10–8 0,100 1,3 × 10–8 7,9 × 10–9 5,5 × 10–9 4,6 × 10–9 3,7 × 10–9
S 0,020 1,7 × 10–8 0,010 1,3 × 10–8 8,1 × 10–9 5,8 × 10–9 5,1 × 10–9 4,0 × 10–9
Fe‑60 1,00 × 105 a F 0,600 4,4 × 10–7 0,100 3,9 × 10–7 3,5 × 10–7 3,2 × 10–7 2,9 × 10–7 2,8 × 10–7
M 0,200 2,0 × 10–7 0,100 1,7 × 10–7 1,6 × 10–7 1,4 × 10–7 1,4 × 10–7 1,4 × 10–7
S 0,020 9,3 × 10–8 0,010 8,8 × 10–8 6,7 × 10–8 5,2 × 10–8 4,9 × 10–8 4,9 × 10–8

Cobaltod
Co‑55 17,5 h F 0,600 2,2 × 10–9 0,100 1,8 × 10–9 9,0 × 10–10 5,5 × 10–10 3,1 × 10–10 2,7 × 10–10
M 0,200 4,1 × 10–9 0,100 3,1 × 10–9 1,5 × 10–9 9,8 × 10–10 6,1 × 10–10 5,0 × 10–10
S 0,020 4,6 × 10–9 0,010 3,3 × 10–9 1,6 × 10–9 1,1 × 10–9 6,6 × 10–10 5,3 × 10–10

285
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

286
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Co‑56 78,7 d F 0,600 1,4 × 10–8 0,100 1,0 × 10–8 5,5 × 10–9 3,5 × 10–9 2,2 × 10–9 1,8 × 10–9
M 0,200 2,5 × 10–8 0,100 2,1 × 10–8 1,1 × 10–8 7,4 × 10–9 5,8 × 10–9 4,8 × 10–9
S 0,020 2,9 × 10–8 0,010 2,5 × 10–8 1,5 × 10–8 1,0 × 10–8 8,0 × 10–9 6,7 × 10–9
Co‑57 271 d F 0,600 1,5 × 10–9 0,100 1,1 × 10–9 5,6 × 10–10 3,7 × 10–10 2,3 × 10–10 1,9 × 10–10
M 0,200 2,8 × 10–9 0,100 2,2 × 10–9 1,3 × 10–9 8,5 × 10–10 6,7 × 10–10 5,5 × 10–10
S 0,020 4,4 × 10–9 0,010 3,7 × 10–9 2,3 × 10–9 1,5 × 10–9 1,2 × 10–9 1,0 × 10–9
Co‑58 70,8 d F 0,600 4,0 × 10–9 0,100 3,0 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 6,4 × 10–10 5,3 × 10–10
M 0,200 7,3 × 10–9 0,100 6,5 × 10–9 3,5 × 10–9 2,4 × 10–9 2,0 × 10–9 1,6 × 10–9
S 0,020 9,0 × 10–9 0,010 7,5 × 10–9 4,5 × 10–9 3,1 × 10–9 2,6 × 10–9 2,1 × 10–9
Co‑58m 9,15 h F 0,600 4,8 × 10–11 0,100 3,6 × 10–11 1,7 × 10–11 1,1 × 10–11 5,9 × 10–12 5,2 × 10–12
M 0,200 1,1 × 10–10 0,100 7,6 × 10–11 3,8 × 10–11 2,4 × 10–11 1,6 × 10–11 1,3 × 10–11
S 0,020 1,3 × 10–10 0,010 9,0 × 10–11 4,5 × 10–11 3,0 × 10–11 2,0 × 10–11 1,7 × 10–11
Co‑60 5,27 a F 0,600 3,0 × 10–8 0,100 2,3 × 10–8 1,4 × 10–8 8,9 × 10–9 6,1 × 10–9 5,2 × 10–9
M 0,200 4,2 × 10–8 0,100 3,4 × 10–8 2,1 × 10–8 1,5 × 10–8 1,2 × 10–8 1,0 × 10–8
S 0,020 9,2 × 10–8 0,010 8,6 × 10–8 5,9 × 10–8 4,0 × 10–8 3,4 × 10–8 3,1 × 10–8
Co‑60m 0,174 h F 0,600 4,4 × 10–12 0,100 2,8 × 10–12 1,5 × 10–12 1,0 × 10–12 8,3 × 10–13 6,9 × 10–13
M 0,200 7,1 × 10–12 0,100 4,7 × 10–12 2,7 × 10–12 1,8 × 10–12 1,5 × 10–12 1,2 × 10–12
S 0,020 7,6 × 10–12 0,010 5,1 × 10–12 2,9 × 10–12 2,0 × 10–12 1,7 × 10–12 1,4 × 10–12
Co‑61 1,65 h F 0,600 2,1 × 10–10 0,100 1,4 × 10–10 6,0 × 10–11 3,8 × 10–11 2,2 × 10–11 1,9 × 10–11
M 0,200 4,0 × 10–10 0,100 2,7 × 10–10 1,2 × 10–10 8,2 × 10–11 5,7 × 10–11 4,7 × 10–11
S 0,020 4,3 × 10–10 0,010 2,8 × 10–10 1,3 × 10–10 8,8 × 10–11 6,1 × 10–11 5,1 × 10–11
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Co‑62m 0,232 h F 0,600 1,4 × 10–10 0,100 9,5 × 10–11 4,5 × 10–11 2,8 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
M 0,200 1,9 × 10–10 0,100 1,3 × 10–10 6,1 × 10–11 3,8 × 10–11 2,4 × 10–11 2,0 × 10–11
S 0,020 2,0 × 10–10 0,010 1,3 × 10–10 6,3 × 10–11 4,0 × 10–11 2,5 × 10–11 2,1 × 10–11

Níquel
Ni‑56 6,10 d F 0,100 3,3 × 10–9 0,050 2,8 × 10–9 1,5 × 10–9 9,3 × 10–10 5,8 × 10–10 4,9 × 10–10
M 0,100 4,9 × 10–9 0,050 4,1 × 10–9 2,3 × 10–9 1,5 × 10–9 1,1 × 10–9 8,7 × 10–10
S 0,020 5,5 × 10–9 0,010 4,6 × 10–9 2,7 × 10–9 1,8 × 10–9 1,3 × 10–9 1,0 × 10–9
Ni‑57 1,50 d F 0,100 2,2 × 10–9 0,050 1,8 × 10–9 8,9 × 10–10 5,5 × 10–10 3,1 × 10–10 2,5 × 10–10
M 0,100 3,6 × 10–9 0,050 2,8 × 10–9 1,5 × 10–9 9,5 × 10–10 6,2 × 10–10 5,0 × 10–10
S 0,020 3,9 × 10–9 0,010 3,0 × 10–9 1,5 × 10–9 1,0 × 10–9 6,6 × 10–10 5,3 × 10–10
Ni‑59 7,50 × 104 a F 0,100 9,6 × 10–10 0,050 8,1 × 10–10 4,5 × 10–10 2,8 × 10–10 1,9 × 10–10 1,8 × 10–10
M 0,100 7,9 × 10–10 0,050 6,2 × 10–10 3,4 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 1,3 × 10–10
S 0,020 1,7 × 10–9 0,010 1,5 × 10–9 9,5 × 10–10 5,9 × 10–10 4,6 × 10–10 4,4 × 10–10
Ni‑63 96,0 a F 0,100 2,3 × 10–9 0,050 2,0 × 10–9 1,1 × 10–9 6,7 × 10–10 4,6 × 10–10 4,4 × 10–10
M 0,100 2,5 × 10–9 0,050 1,9 × 10–9 1,1 × 10–9 7,0 × 10–10 5,3 × 10–10 4,8 × 10–10
S 0,020 4,8 × 10–9 0,010 4,3 × 10–9 2,7 × 10–9 1,7 × 10–9 1,3 × 10–9 1,3 × 10–9
Ni‑65 2,52 h F 0,100 4,4 × 10–10 0,050 3,0 × 10–10 1,4 × 10–10 8,5 × 10–11 4,9 × 10–11 4,1 × 10–11
M 0,100 7,7 × 10–10 0,050 5,2 × 10–10 2,4 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 8,5 × 10–11
S 0,020 8,1 × 10–10 0,010 5,5 × 10–10 2,6 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 9,0 × 10–11

287
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

288
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ni‑66 2,27 d F 0,100 5,7 × 10–9 0,050 3,8 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 5,1 × 10–10 4,2 × 10–10
M 0,100 1,3 × 10–8 0,050 9,4 × 10–9 4,5 × 10–9 2,9 × 10–9 2,0 × 10–9 1,6 × 10–9
S 0,020 1,5 × 10–8 0,010 1,0 × 10–8 5,0 × 10–9 3,2 × 10–9 2,2 × 10–9 1,8 × 10–9

Cobre
Cu‑60 0,387 h F 1,000 2,1 × 10–10 0,500 1,6 × 10–10 7,5 × 10–11 4,6 × 10–11 2,8 × 10–11 2,3 × 10–11
M 1,000 3,0 × 10–10 0,500 2,2 × 10–10 1,0 × 10–10 6,5 × 10–11 4,0 × 10–11 3,3 × 10–11
S 1,000 3,1 × 10–10 0,500 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 6,7 × 10–11 4,2 × 10–11 3,4 × 10–11
Cu‑61 3,41 h F 1,000 3,1 × 10–10 0,500 2,7 × 10–10 1,3 × 10–10 7,9 × 10–11 4,5 × 10–11 3,7 × 10–11
M 1,000 4,9 × 10–10 0,500 4,4 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 9,1 × 10–11 7,4 × 10–11
S 1,000 5,1 × 10–10 0,500 4,5 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 9,6 × 10–11 7,8 × 10–11
Cu‑64 12,7 h F 1,000 2,8 × 10–10 0,500 2,7 × 10–10 1,2 × 10–10 7,6 × 10–11 4,2 × 10–11 3,5 × 10–11
M 1,000 5,5 × 10–10 0,500 5,4 × 10–10 2,7 × 10–10 1,9 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
S 1,000 5,8 × 10–10 0,500 5,7 × 10–10 2,9 × 10–10 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 1,2 × 10–10
Cu‑67 2,58 d F 1,000 9,5 × 10–10 0,500 8,0 × 10–10 3,5 × 10–10 2,2 × 10–10 1,2 × 10–10 1,0 × 10–10
M 1,000 2,3 × 10–9 0,500 2,0 × 10–9 1,1 × 10–9 8,1 × 10–10 6,9 × 10–10 5,5 × 10–10
S 1,000 2,5 × 10–9 0,500 2,1 × 10–9 1,2 × 10–9 8,9 × 10–10 7,7 × 10–10 6,1 × 10–10

Zinc
Zn‑62 9,26 h F 1,000 1,7 × 10–9 0,500 1,7 × 10–9 7,7 × 10–10 4,6 × 10–10 2,5 × 10–10 2,0 × 10–10
M 0,200 4,5 × 10–9 0,100 3,5 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 6,0 × 10–10 5,0 × 10–10
S 0,020 5,1 × 10–9 0,010 3,4 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 6,6 × 10–10 5,5 × 10–10
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Zn‑63 0,635 h F 1,000 2,1 × 10–10 0,500 1,4 × 10–10 6,5 × 10–11 4,0 × 10–11 2,4 × 10–11 2,0 × 10–11
M 0,200 3,4 × 10–10 0,100 2,3 × 10–10 1,0 × 10–10 6,6 × 10–11 4,2 × 10–11 3,5 × 10–11
S 0,020 3,6 × 10–10 0,010 2,4 × 10–10 1,1 × 10–10 6,9 × 10–11 4,4 × 10–11 3,7 × 10–11
Zn‑65 244 d F 1,000 1,5 × 10–8 0,500 1,0 × 10–8 5,7 × 10–9 3,8 × 10–9 2,5 × 10–9 2,2 × 10–9
M 0,200 8,5 × 10–9 0,100 6,5 × 10–9 3,7 × 10–9 2,4 × 10–9 1,9 × 10–9 1,6 × 10–9
S 0,020 7,6 × 10–9 0,010 6,7 × 10–9 4,4 × 10–9 2,9 × 10–9 2,4 × 10–9 2,0 × 10–9
Zn‑69 0,950 h F 1,000 1,1 × 10–10 0,500 7,4 × 10–11 3,2 × 10–11 2,1 × 10–11 1,2 × 10–11 1,1 × 10–11
M 0,200 2,2 × 10–10 0,100 1,4 × 10–10 6,5 × 10–11 4,4 × 10–11 3,1 × 10–11 2,6 × 10–11
S 0,020 2,3 × 10–10 0,010 1,5 × 10–10 6,9 × 10–11 4,7 × 10–11 3,4 × 10–11 2,8 × 10–11
Zn‑69m 13,8 h F 1,000 6,6 × 10–10 0,500 6,7 × 10–10 3,0 × 10–10 1,8 × 10–10 9,9 × 10–11 8,2 × 10–11
M 0,200 2,1 × 10–9 0,100 1,5 × 10–9 7,5 × 10–10 5,0 × 10–10 3,0 × 10–10 2,4 × 10–10
S 0,020 2,2 × 10–9 0,010 1,7 × 10–9 8,2 × 10–10 5,4 × 10–10 3,3 × 10–10 2,7 × 10–10
Zn‑71m 3,92 h F 1,000 6,2 × 10–10 0,500 5,5 × 10–10 2,6 × 10–10 1,6 × 10–10 9,1 × 10–11 7,4 × 10–11
M 0,200 1,3 × 10–9 0,100 9,4 × 10–10 4,6 × 10–10 2,9 × 10–10 1,9 × 10–10 1,5 × 10–10
S 0,020 1,4 × 10–9 0,010 1,0 × 10–9 4,9 × 10–10 3,1 × 10–10 2,0 × 10–10 1,6 × 10–10
Zn‑72 1,94 d F 1,000 4,3 × 10–9 0,500 3,5 × 10–9 1,7 × 10–9 1,0 × 10–9 5,9 × 10–10 4,9 × 10–10
M 0,200 8,8 × 10–9 0,100 6,5 × 10–9 3,4 × 10–9 2,3 × 10–9 1,5 × 10–9 1,2 × 10–9
S 0,020 9,7 × 10–9 0,010 7,0 × 10–9 3,6 × 10–9 2,4 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9

Galio
Ga‑65 0,253 h F 0,010 1,1 × 10–10 0,001 7,3 × 10–11 3,4 × 10–11 2,1 × 10–11 1,3 × 10–11 1,1 × 10–11
M 0,010 1,6 × 10–10 0,001 1,1 × 10–10 4,8 × 10–11 3,1 × 10–11 2,0 × 10–11 1,7 × 10–11

289
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

290
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ga‑66 9,40 h F 0,010 2,8 × 10–9 0,001 2,0 × 10–9 9,2 × 10–10 5,7 × 10–10 3,0 × 10–10 2,5 × 10–10
M 0,010 4,5 × 10–9 0,001 3,1 × 10–9 1,5 × 10–9 9,2 × 10–10 5,3 × 10–10 4,4 × 10–10
Ga‑67 3,26 d F 0,010 6,4 × 10–10 0,001 4,6 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 7,7 × 10–11 6,4 × 10–11
M 0,010 1,4 × 10–9 0,001 1,0 × 10–9 5,0 × 10–10 3,6 × 10–10 3,0 × 10–10 2,4 × 10–10
Ga‑68 1,13 h F 0,010 2,9 × 10–10 0,001 1,9 × 10–10 8,8 × 10–11 5,4 × 10–11 3,1 × 10–11 2,6 × 10–11
M 0,010 4,6 × 10–10 0,001 3,1 × 10–10 1,4 × 10–10 9,2 × 10–11 5,9 × 10–11 4,9 × 10–11
Ga‑70 0,353 h F 0,010 9,5 × 10–11 0,001 6,0 × 10–11 2,6 × 10–11 1,6 × 10–11 1,0 × 10–11 8,8 × 10–12
M 0,010 1,5 × 10–10 0,001 9,6 × 10–11 4,3 × 10–11 2,8 × 10–11 1,8 × 10–11 1,6 × 10–11
Ga‑72 14,1 h F 0,010 2,9 × 10–9 0,001 2,2 × 10–9 1,0 × 10–9 6,4 × 10–10 3,6 × 10–10 2,9 × 10–10
M 0,010 4,5 × 10–9 0,001 3,3 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 6,5 × 10–10 5,3 × 10–10
Ga‑73 4,91 h F 0,010 6,7 × 10–10 0,001 4,5 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 6,4 × 10–11 5,4 × 10–11
M 0,010 1,2 × 10–9 0,001 8,4 × 10–10 4,0 × 10–10 2,6 × 10–10 1,7 × 10–10 1,4 × 10–10

Germanio
Ge‑66 2,27 h F 1,000 4,5 × 10–10 1,000 3,5 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 6,7 × 10–11 5,4 × 10–11
M 1,000 6,4 × 10–10 1,000 4,8 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 9,1 × 10–11
Ge‑67 0,312 h F 1,000 1,7 × 10–10 1,000 1,1 × 10–10 4,9 × 10–11 3,1 × 10–11 1,8 × 10–11 1,5 × 10–11
M 1,000 2,5 × 10–10 1,000 1,6 × 10–10 7,3 × 10–11 4,6 × 10–11 2,9 × 10–11 2,5 × 10–11
Ge‑68 288 d F 1,000 5,4 × 10–9 1,000 3,8 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 6,3 × 10–10 5,2 × 10–10
M 1,000 6,0 × 10–8 1,000 5,0 × 10–8 3,0 × 10–8 2,0 × 10–8 1,6 × 10–8 1,4 × 10–8
Ge‑69 1,63 d F 1,000 1,2 × 10–9 1,000 9,0 × 10–10 4,6 × 10–10 2,8 × 10–10 1,7 × 10–10 1,3 × 10–10
M 1,000 1,8 × 10–9 1,000 1,4 × 10–9 7,4 × 10–10 4,9 × 10–10 3,6 × 10–10 2,9 × 10–10
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ge‑71 11,8 d F 1,000 6,0 × 10–11 1,000 4,3 × 10–11 2,0 × 10–11 1,1 × 10–11 6,1 × 10–12 4,8 × 10–12
M 1,000 1,2 × 10–10 1,000 8,6 × 10–11 4,1 × 10–11 2,4 × 10–11 1,3 × 10–11 1,1 × 10–11
Ge‑75 1,38 h F 1,000 1,6 × 10–10 1,000 1,0 × 10–10 4,3 × 10–11 2,8 × 10–11 1,7 × 10–11 1,5 × 10–11
M 1,000 2,9 × 10–10 1,000 1,9 × 10–10 8,9 × 10–11 6,1 × 10–11 4,4 × 10–11 3,6 × 10–11
Ge‑77 11,3 h F 1,000 1,3 × 10–9 1,000 9,5 × 10–10 4,7 × 10–10 2,9 × 10–10 1,7 × 10–10 1,4 × 10–10
M 1,000 2,3 × 10–9 1,000 1,7 × 10–9 8,8 × 10–10 6,0 × 10–10 4,5 × 10–10 3,7 × 10–10
Ge‑78 1,45 h F 1,000 4,3 × 10–10 1,000 2,9 × 10–10 1,4 × 10–10 8,9 × 10–11 5,5 × 10–11 4,5 × 10–11
M 1,000 7,3 × 10–10 1,000 5,0 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 1,2 × 10–10 9,5 × 10–11

Arsénico
As‑69 0,253 h M 1,000 2,1 × 10–10 0,500 1,4 × 10–10 6,3 × 10–11 4,0 × 10–11 2,5 × 10–11 2,1 × 10–11
As‑70 0,876 h M 1,000 5,7 × 10–10 0,500 4,3 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 8,3 × 10–11 6,7 × 10–11
As‑71 2,70 d M 1,000 2,2 × 10–9 0,500 1,9 × 10–9 1,0 × 10–9 6,8 × 10–10 5,0 × 10–10 4,0 × 10–10
As‑72 1,08 d M 1,000 5,9 × 10–9 0,500 5,7 × 10–9 2,7 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 9,0 × 10–10
As‑73 80,3 d M 1,000 5,4 × 10–9 0,500 4,0 × 10–9 2,3 × 10–9 1,5 × 10–9 1,2 × 10–9 1,0 × 10–9
As‑74 17,8 d M 1,000 1,1 × 10–8 0,500 8,4 × 10–9 4,7 × 10–9 3,3 × 10–9 2,6 × 10–9 2,1 × 10–9
As‑76 1,10 d M 1,000 5,1 × 10–9 0,500 4,6 × 10–9 2,2 × 10–9 1,4 × 10–9 8,8 × 10–10 7,4 × 10–10
As‑77 1,62 d M 1,000 2,2 × 10–9 0,500 1,7 × 10–9 8,9 × 10–10 6,2 × 10–10 5,0 × 10–10 3,9 × 10–10
As‑78 1,51 h M 1,000 8,0 × 10–10 0,500 5,8 × 10–10 2,7 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 8,9 × 10–11

291
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

292
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Selenio
Se‑70 0,683 h F 1,000 3,9 × 10–10 0,800 3,0 × 10–10 1,5 × 10–10 9,0 × 10–11 5,1 × 10–11 4,2 × 10–11
M 0,200 6,5 × 10–10 0,100 4,7 × 10–10 2,3 × 10–10 1,4 × 10–10 8,9 × 10–11 7,3 × 10–11
S 0,020 6,8 × 10–10 0,010 4,8 × 10–10 2,3 × 10–10 1,5 × 10–10 9,4 × 10–11 7,6 × 10–11
Se‑73 7,15 h F 1,000 7,7 × 10–10 0,800 6,5 × 10–10 3,3 × 10–10 2,1 × 10–10 1,0 × 10–10 8,0 × 10–11
M 0,200 1,6 × 10–9 0,100 1,2 × 10–9 5,9 × 10–10 3,8 × 10–10 2,4 × 10–10 1,9 × 10–10
S 0,020 1,8 × 10–9 0,010 1,3 × 10–9 6,3 × 10–10 4,0 × 10–10 2,6 × 10–10 2,1 × 10–10
Se‑73m 0,650 h F 1,000 9,3 × 10–11 0,800 7,2 × 10–11 3,5 × 10–11 2,3 × 10–11 1,1 × 10–11 9,2 × 10–12
M 0,200 1,8 × 10–10 0,100 1,3 × 10–10 6,1 × 10–11 3,9 × 10–11 2,5 × 10–11 2,0 × 10–11
S 0,020 1,9 × 10–10 0,010 1,3 × 10–10 6,5 × 10–11 4,1 × 10–11 2,6 × 10–11 2,2 × 10–11
Se‑75 120 d F 1,000 7,8 × 10–9 0,800 6,0 × 10–9 3,4 × 10–9 2,5 × 10–9 1,2 × 10–9 1,0 × 10–9
M 0,200 5,4 × 10–9 0,100 4,5 × 10–9 2,5 × 10–9 1,7 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9
S 0,020 5,6 × 10–9 0,010 4,7 × 10–9 2,9 × 10–9 2,0 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
Se‑79 6,50 × 104 a F 1,000 1,6 × 10–8 0,800 1,3 × 10–8 7,7 × 10–9 5,6 × 10–9 1,5 × 10–9 1,1 × 10–9
M 0,200 1,4 × 10–8 0,100 1,1 × 10–8 6,9 × 10–9 4,9 × 10–9 3,3 × 10–9 2,6 × 10–9
S 0,020 2,3 × 10–8 0,010 2,0 × 10–8 1,3 × 10–8 8,7 × 10–9 7,6 × 10–9 6,8 × 10–9
Se‑81 0,308 h F 1,000 8,6 × 10–11 0,800 5,4 × 10–11 2,3 × 10–11 1,5 × 10–11 9,2 × 10–12 8,0 × 10–12
M 0,200 1,3 × 10–10 0,100 8,5 × 10–11 3,8 × 10–11 2,5 × 10–11 1,6 × 10–11 1,4 × 10–11
S 0,020 1,4 × 10–10 0,010 8,9 × 10–11 3,9 × 10–11 2,6 × 10–11 1,7 × 10–11 1,5 × 10–11
Se‑81m 0,954 h F 1,000 1,8 × 10–10 0,800 1,2 × 10–10 5,4 × 10–11 3,4 × 10–11 1,9 × 10–11 1,6 × 10–11
M 0,200 3,8 × 10–10 0,100 2,5 × 10–10 1,2 × 10–10 8,0 × 10–11 5,8 × 10–11 4,7 × 10–11
S 0,020 4,1 × 10–10 0,010 2,7 × 10–10 1,3 × 10–10 8,5 × 10–11 6,2 × 10–11 5,1 × 10–11
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Se‑83 0,375 h F 1,000 1,7 × 10–10 0,800 1,2 × 10–10 5,8 × 10–11 3,6 × 10–11 2,1 × 10–11 1,8 × 10–11
M 0,200 2,7 × 10–10 0,100 1,9 × 10–10 9,2 × 10–11 5,9 × 10–11 3,9 × 10–11 3,2 × 10–11
S 0,020 2,8 × 10–10 0,010 2,0 × 10–10 9,6 × 10–11 6,2 × 10–11 4,1 × 10–11 3,4 × 10–11

Bromo
Br‑74 0,422 h F 1,000 2,5 × 10–10 1,000 1,8 × 10–10 8,6 × 10–11 5,3 × 10–11 3,2 × 10–11 2,6 × 10–11
M 1,000 3,6 × 10–10 1,000 2,5 × 10–10 1,2 × 10–10 7,5 × 10–11 4,6 × 10–11 3,8 × 10–11
Br‑74m 0,691 h F 1,000 4,0 × 10–10 1,000 2,8 × 10–10 1,3 × 10–10 8,1 × 10–11 4,8 × 10–11 3,9 × 10–11
M 1,000 5,9 × 10–10 1,000 4,1 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 7,5 × 10–11 6,2 × 10–11
Br‑75 1,63 h F 1,000 2,9 × 10–10 1,000 2,1 × 10–10 9,7 × 10–11 5,9 × 10–11 3,5 × 10–11 2,9 × 10–11
M 1,000 4,5 × 10–10 1,000 3,1 × 10–10 1,5 × 10–10 9,7 × 10–11 6,5 × 10–11 5,3 × 10–11
Br‑76 16,2 h F 1,000 2,2 × 10–9 1,000 1,7 × 10–9 8,4 × 10–10 5,1 × 10–10 3,0 × 10–10 2,4 × 10–10
M 1,000 3,0 × 10–9 1,000 2,3 × 10–9 1,2 × 10–9 7,5 × 10–10 5,0 × 10–10 4,1 × 10–10
Br‑77 2,33 d F 1,000 5,3 × 10–10 1,000 4,4 × 10–10 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 7,7 × 10–11 6,2 × 10–11
M 1,000 6,3 × 10–10 1,000 5,1 × 10–10 2,7 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 8,4 × 10–11
Br‑80 0,290 h F 1,000 7,1 × 10–11 1,000 4,4 × 10–11 1,8 × 10–11 1,2 × 10–11 6,9 × 10–12 5,9 × 10–12
M 1,000 1,1 × 10–10 1,000 6,5 × 10–11 2,8 × 10–11 1,8 × 10–11 1,1 × 10–11 9,4 × 10–12
Br‑80m 4,42 h F 1,000 4,3 × 10–10 1,000 2,8 × 10–10 1,2 × 10–10 7,2 × 10–11 4,0 × 10–11 3,3 × 10–11
M 1,000 6,8 × 10–10 1,000 4,5 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 9,3 × 10–11 7,6 × 10–11
Br‑82 1,47 d F 1,000 2,7 × 10–9 1,000 2,2 × 10–9 1,2 × 10–9 7,0 × 10–10 4,2 × 10–10 3,5 × 10–10
M 1,000 3,8 × 10–9 1,000 3,0 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 7,9 × 10–10 6,3 × 10–10

293
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

294
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Br‑83 2,39 h F 1,000 1,7 × 10–10 1,000 1,1 × 10–10 4,7 × 10–11 3,0 × 10–11 1,8 × 10–11 1,6 × 10–11
M 1,000 3,5 × 10–10 1,000 2,3 × 10–10 1,1 × 10–10 7,7 × 10–11 5,9 × 10–11 4,8 × 10–11
Br‑84 0,530 h F 1,000 2,4 × 10–10 1,000 1,6 × 10–10 7,1 × 10–11 4,4 × 10–11 2,6 × 10–11 2,2 × 10–11
M 1,000 3,7 × 10–10 1,000 2,4 × 10–10 1,1 × 10–10 6,9 × 10–11 4,4 × 10–11 3,7 × 10–11

Rubidio
Rb‑79 0,382 h F 1,000 1,6 × 10–10 1,000 1,1 × 10–10 5,0 × 10–11 3,2 × 10–11 1,9 × 10–11 1,6 × 10–11
Rb-81 4,58 h F 1,000 3,2 × 10–10 1,000 2,5 × 10–10 1,2 × 10–10 7,1 × 10–11 4,2 × 10–11 3,4 × 10–11
Rb‑81m 0,533 h F 1,000 6,2 × 10–11 1,000 4,6 × 10–11 2,2 × 10–11 1,4 × 10–11 8,5 × 10–12 7,0 × 10–12
Rb‑82m 6,20 h F 1,000 8,6 × 10–10 1,000 7,3 × 10–10 3,9 × 10–10 2,3 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
Rb‑83 86,2 d F 1,000 4,9 × 10–9 1,000 3,8 × 10–9 2,0 × 10–9 1,3 × 10–9 7,9 × 10–10 6,9 × 10–10
Rb‑84 32,8 d F 1,000 8,6 × 10–9 1,000 6,4 × 10–9 3,1 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 1,0 × 10–9
Rb‑86 18,7 d F 1,000 1,2 × 10–8 1,000 7,7 × 10–9 3,4 × 10–9 2,0 × 10–9 1,1 × 10–9 9,3 × 10–10
Rb‑87 4,70 × 1010 a F 1,000 6,0 × 10–9 1,000 4,1 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 6,0 × 10–10 5,0 × 10–10
Rb‑88 0,297 h F 1,000 1,9 × 10–10 1,000 1,2 × 10–10 5,2 × 10–11 3,2 × 10–11 1,9 × 10–11 1,6 × 10–11
Rb‑89 0,253 h F 1,000 1,4 × 10–10 1,000 9,3 × 10–11 4,3 × 10–11 2,7 × 10–11 1,6 × 10–11 1,4 × 10–11

Estroncioe
Sr‑80 1,67 h F 0,600 7,8 × 10–10 0,300 5,4 × 10–10 2,4 × 10–10 1,4 × 10–10 7,9 × 10–11 7,1 × 10–11
M 0,200 1,4 × 10–9 0,100 9,0 × 10–10 4,1 × 10–10 2,5 × 10–10 1,5 × 10–10 1,3 × 10–10
S 0,020 1,5 × 10–9 0,010 9,4 × 10–10 4,3 × 10–10 2,7 × 10–10 1,6 × 10–10 1,4 × 10–10
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Sr‑81 0,425 h F 0,600 2,1 × 10–10 0,300 1,5 × 10–10 6,7 × 10–11 4,1 × 10–11 2,4 × 10–11 2,1 × 10–11
M 0,200 3,3 × 10–10 0,100 2,2 × 10–10 1,0 × 10–10 6,6 × 10–11 4,2 × 10–11 3,5 × 10–11
S 0,020 3,4 × 10–10 0,010 2,3 × 10–10 1,1 × 10–10 6,9 × 10–11 4,4 × 10–11 3,7 × 10–11
Sr‑82 25,0 d F 0,600 2,8 × 10–8 0,300 1,5 × 10–8 6,6 × 10–9 4,6 × 10–9 3,2 × 10–9 2,1 × 10–9
M 0,200 5,5 × 10–8 0,100 4,0 × 10–8 2,1 × 10–8 1,4 × 10–8 1,0 × 10–8 8,9 × 10–9
S 0,020 6,1 × 10–8 0,010 4,6 × 10–8 2,5 × 10–8 1,7 × 10–8 1,2 × 10–8 1,1 × 10–8
Sr‑83 1,35 d F 0,600 1,4 × 10–9 0,300 1,1 × 10–9 5,5 × 10–10 3,4 × 10–10 2,0 × 10–10 1,6 × 10–10
M 0,200 2,5 × 10–9 0,100 1,9 × 10–9 9,5 × 10–10 6,0 × 10–10 3,9 × 10–10 3,1 × 10–10
S 0,020 2,8 × 10–9 0,010 2,0 × 10–9 1,0 × 10–9 6,5 × 10–10 4,2 × 10–10 3,4 × 10–10
Sr‑85 64,8 d F 0,600 4,4 × 10–9 0,300 2,3 × 10–9 1,1 × 10–9 9,6 × 10–10 8,3 × 10–10 3,8 × 10–10
M 0,200 4,3 × 10–9 0,100 3,1 × 10–9 1,8 × 10–9 1,2 × 10–9 8,8 × 10–10 6,4 × 10–10
S 0,020 4,4 × 10–9 0,010 3,7 × 10–9 2,2 × 10–9 1,3 × 10–9 1,0 × 10–9 8,1 × 10–10
Sr‑85m 1,16 h F 0,600 2,4 × 10–11 0,300 1,9 × 10–11 9,6 × 10–12 6,0 × 10–12 3,7 × 10–12 2,9 × 10–12
M 0,200 3,1 × 10–11 0,100 2,5 × 10–11 1,3 × 10–11 8,0 × 10–12 5,1 × 10–12 4,1 × 10–12
S 0,020 3,2 × 10–11 0,010 2,6 × 10–11 1,3 × 10–11 8,3 × 10–12 5,4 × 10–12 4,3 × 10–12
Sr-87m 2,80 h F 0,600 9,7 × 10–11 0,300 7,8 × 10–11 3,8 × 10–11 2,3 × 10–11 1,3 × 10–11 1,1 × 10–11
M 0,200 1,6 × 10–10 0,100 1,2 × 10–10 5,9 × 10–11 3,8 × 10–11 2,5 × 10–11 2,0 × 10–11
S 0,020 1,7 × 10–10 0,010 1,2 × 10–10 6,2 × 10–11 4,0 × 10–11 2,6 × 10–11 2,1 × 10–11
Sr‑89 50,5 d F 0,600 1,5 × 10–8 0,300 7,3 × 10–9 3,2 × 10–9 2,3 × 10–9 1,7 × 10–9 1,0 × 10–9
M 0,200 3,3 × 10–8 0,100 2,4 × 10–8 1,3 × 10–8 9,1 × 10–9 7,3 × 10–9 6,1 × 10–9
S 0,020 3,9 × 10–8 0,010 3,0 × 10–8 1,7 × 10–8 1,2 × 10–8 9,3 × 10–9 7,9 × 10–9

295
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

296
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Sr‑90 29,1 a F 0,600 1,3 × 10–7 0,300 5,2 × 10–8 3,1 × 10–8 4,1 × 10–8 5,3 × 10–8 2,4 × 10–8
M 0,200 1,5 × 10–7 0,100 1,1 × 10–7 6,5 × 10–8 5,1 × 10–8 5,0 × 10–8 3,6 × 10–8
S 0,020 4,2 × 10–7 0,010 4,0 × 10–7 2,7 × 10–7 1,8 × 10–7 1,6 × 10–7 1,6 × 10–7
Sr‑91 9,50 h F 0,600 1,4 × 10–9 0,300 1,1 × 10–9 5,2 × 10–10 3,1 × 10–10 1,7 × 10–10 1,6 × 10–10
M 0,200 3,1 × 10–9 0,100 2,2 × 10–9 1,1 × 10–9 6,9 × 10–10 4,4 × 10–10 3,7 × 10–10
S 0,020 3,5 × 10–9 0,010 2,5 × 10–9 1,2 × 10–9 7,7 × 10–10 4,9 × 10–10 4,1 × 10–10
Sr‑92 2,71 h F 0,600 9,0 × 10–10 0,300 7,1 × 10–10 3,3 × 10–10 2,0 × 10–10 1,0 × 10–10 9,8 × 10–11
M 0,200 1,9 × 10–9 0,100 1,4 × 10–9 6,5 × 10–10 4,1 × 10–10 2,5 × 10–10 2,1 × 10–10
S 0,020 2,2 × 10–9 0,010 1,5 × 10–9 7,0 × 10–10 4,5 × 10–10 2,7 × 10–10 2,3 × 10–10

Itrio
Y‑86 14,7 h M 0,001 3,7 × 10–9 1,0 × 10–4 2,9 × 10–9 1,5 × 10–9 9,3 × 10–10 5,6 × 10–10 4,5 × 10–10
S 0,001 3,8 × 10–9 1,0 × 10–4 3,0 × 10–9 1,5 × 10–9 9,6 × 10–10 5,8 × 10–10 4,7 × 10–10
Y‑86m 0,800 h M 0,001 2,2 × 10–10 1,0 × 10–4 1,7 × 10–10 8,7 × 10–11 5,6 × 10–11 3,4 × 10–11 2,7 × 10–11
S 0,001 2,3 × 10–10 1,0 × 10–4 1,8 × 10–10 9,0 × 10–11 5,7 × 10–11 3,5 × 10–11 2,8 × 10–11
Y‑87 3,35 d M 0,001 2,7 × 10–9 1,0 × 10–4 2,1 × 10–9 1,1 × 10–9 7,0 × 10–10 4,7 × 10–10 3,7 × 10–10
S 0,001 2,8 × 10–9 1,0 × 10–4 2,2 × 10–9 1,1 × 10–9 7,3 × 10–10 5,0 × 10–10 3,9 × 10–10
Y‑88 107 d M 0,001 1,9 × 10–8 1,0 × 10–4 1,6 × 10–8 1,0 × 10–8 6,7 × 10–9 4,9 × 10–9 4,1 × 10–9
S 0,001 2,0 × 10–8 1,0 × 10–4 1,7 × 10–8 9,8 × 10–9 6,6 × 10–9 5,4 × 10–9 4,4 × 10–9
Y‑90 2,67 d M 0,001 1,3 × 10–8 1,0 × 10–4 8,4 × 10–9 4,0 × 10–9 2,6 × 10–9 1,7 × 10–9 1,4 × 10–9
S 0,001 1,3 × 10–8 1,0 × 10–4 8,8 × 10–9 4,2 × 10–9 2,7 × 10–9 1,8 × 10–9 1,5 × 10–9
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Y‑90m 3,19 h M 0,001 7,2 × 10–10 1,0 × 10–4 5,7 × 10–10 2,8 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 9,5 × 10–11
S 0,001 7,5 × 10–10 1,0 × 10–4 6,0 × 10–10 2,9 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 1,0 × 10–10
Y‑91 58,5 d M 0,001 3,9 × 10–8 1,0 × 10–4 3,0 × 10–8 1,6 × 10–8 1,1 × 10–8 8,4 × 10–9 7,1 × 10–9
S 0,001 4,3 × 10–8 1,0 × 10–4 3,4 × 10–8 1,9 × 10–8 1,3 × 10–8 1,0 × 10–8 8,9 × 10–9
Y‑91m 0,828 h M 0,001 7,0 × 10–11 1,0 × 10–4 5,5 × 10–11 2,9 × 10–11 1,8 × 10–11 1,2 × 10–11 1,0 × 10–11
S 0,001 7,4 × 10–11 1,0 × 10–4 5,9 × 10–11 3,1 × 10–11 2,0 × 10–11 1,4 × 10–11 1,1 × 10–11
Y‑92 3,54 h M 0,001 1,8 × 10–9 1,0 × 10–4 1,2 × 10–9 5,3 × 10–10 3,3 × 10–10 2,0 × 10–10 1,7 × 10–10
S 0,001 1,9 × 10–9 1,0 × 10–4 1,2 × 10–9 5,5 × 10–10 3,5 × 10–10 2,1 × 10–10 1,8 × 10–10
Y‑93 10,1 h M 0,001 4,4 × 10–9 1,0 × 10–4 2,9 × 10–9 1,3 × 10–9 8,1 × 10–10 4,7 × 10–10 4,0 × 10–10
S 0,001 4,6 × 10–9 1,0 × 10–4 3,0 × 10–9 1,4 × 10–9 8,5 × 10–10 5,0 × 10–10 4,2 × 10–10
Y‑94 0,318 h M 0,001 2,8 × 10–10 1,0 × 10–4 1,8 × 10–10 8,1 × 10–11 5,0 × 10–11 3,1 × 10–11 2,7 × 10–11
S 0,001 2,9 × 10–10 1,0 × 10–4 1,9 × 10–10 8,4 × 10–11 5,2 × 10–11 3,3 × 10–11 2,8 × 10–11
Y‑95 0,178 h M 0,001 1,5 × 10–10 1,0 × 10–4 9,8 × 10–11 4,4 × 10–11 2,8 × 10–11 1,8 × 10–11 1,5 × 10–11
S 0,001 1,6 × 10–10 1,0 × 10–4 1,0 × 10–10 4,5 × 10–11 2,9 × 10–11 1,8 × 10–11 1,6 × 10–11

Circonio
Zr‑86 16,5 h F 0,020 2,4 × 10–9 0,002 1,9 × 10–9 9,5 × 10–10 5,9 × 10–10 3,4 × 10–10 2,7 × 10–10
M 0,020 3,4 × 10–9 0,002 2,6 × 10–9 1,3 × 10–9 8,4 × 10–10 5,2 × 10–10 4,2 × 10–10
S 0,020 3,5 × 10–9 0,002 2,7 × 10–9 1,4 × 10–9 8,7 × 10–10 5,4 × 10–10 4,3 × 10–10
Zr‑88 83,4 d F 0,020 6,9 × 10–9 0,002 8,3 × 10–9 5,6 × 10–9 4,7 × 10–9 3,6 × 10–9 3,5 × 10–9
M 0,020 8,5 × 10–9 0,002 7,8 × 10–9 5,1 × 10–9 3,6 × 10–9 3,0 × 10–9 2,6 × 10–9
S 0,020 1,3 × 10–8 0,002 1,2 × 10–8 7,7 × 10–9 5,2 × 10–9 4,3 × 10–9 3,6 × 10–9

297
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

298
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Zr‑89 3,27 d F 0,020 2,6 × 10–9 0,002 2,0 × 10–9 9,9 × 10–10 6,1 × 10–10 3,6 × 10–10 2,9 × 10–10
M 0,020 3,7 × 10–9 0,002 2,8 × 10–9 1,5 × 10–9 9,6 × 10–10 6,5 × 10–10 5,2 × 10–10
S 0,020 3,9 × 10–9 0,002 2,9 × 10–9 1,5 × 10–9 1,0 × 10–9 6,8 × 10–10 5,5 × 10–10
Zr‑93 1,53 × 106 a F 0,020 3,5 × 10–9 0,002 4,8 × 10–9 5,3 × 10–9 9,7 × 10–9 1,8 × 10–8 2,5 × 10–8
M 0,020 3,3 × 10–9 0,002 3,1 × 10–9 2,8 × 10–9 4,1 × 10–9 7,5 × 10–9 1,0 × 10–8
S 0,020 7,0 × 10–9 0,002 6,4 × 10–9 4,5 × 10–9 3,3 × 10–9 3,3 × 10–9 3,3 × 10–9
Zr‑95 64,0 d F 0,020 1,2 × 10–8 0,002 1,1 × 10–8 6,4 × 10–9 4,2 × 10–9 2,8 × 10–9 2,5 × 10–9
M 0,020 2,0 × 10–8 0,002 1,6 × 10–8 9,7 × 10–9 6,8 × 10–9 5,9 × 10–9 4,8 × 10–9
S 0,020 2,4 × 10–8 0,002 1,9 × 10–8 1,2 × 10–8 8,3 × 10–9 7,3 × 10–9 5,9 × 10–9
Zr‑97 16,9 h F 0,020 5,0 × 10–9 0,002 3,4 × 10–9 1,5 × 10–9 9,1 × 10–10 4,8 × 10–10 3,9 × 10–10
M 0,020 7,8 × 10–9 0,002 5,3 × 10–9 2,8 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 9,2 × 10–10
S 0,020 8,2 × 10–9 0,002 5,6 × 10–9 2,9 × 10–9 1,9 × 10–9 1,2 × 10–9 8,9 × 10–10

Niobio
Nb‑88 0,238 h F 0,020 1,8 × 10–10 0,010 1,3 × 10–10 6,3 × 10–11 3,9 × 10–11 2,4 × 10–11 1,9 × 10–11
M 0,020 2,5 × 10–10 0,010 1,8 × 10–10 8,5 × 10–11 5,3 × 10–11 3,3 × 10–11 2,7 × 10–11
S 0,020 2,6 × 10–10 0,010 1,8 × 10–10 8,7 × 10–11 5,5 × 10–11 3,5 × 10–11 2,8 × 10–11
Nb‑89 2,03 h F 0,020 7,0 × 10–10 0,010 4,8 × 10–10 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 7,4 × 10–11 6,1 × 10–11
M 0,020 1,1 × 10–9 0,010 7,6 × 10–10 3,6 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
S 0,020 1,2 × 10–9 0,010 7,9 × 10–10 3,7 × 10–10 2,3 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Nb‑89m 1,10 h F 0,020 4,0 × 10–10 0,010 2,9 × 10–10 1,4 × 10–10 8,3 × 10–11 4,8 × 10–11 3,9 × 10–11
M 0,020 6,2 × 10–10 0,010 4,3 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 8,2 × 10–11 6,8 × 10–11
S 0,020 6,4 × 10–10 0,010 4,4 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 8,6 × 10–11 7,1 × 10–11
Nb‑90 14,6 h F 0,020 3,5 × 10–9 0,010 2,7 × 10–9 1,3 × 10–9 8,2 × 10–10 4,7 × 10–10 3,8 × 10–10
M 0,020 5,1 × 10–9 0,010 3,9 × 10–9 1,9 × 10–9 1,3 × 10–9 7,8 × 10–10 6,3 × 10–10
S 0,020 5,3 × 10–9 0,010 4,0 × 10–9 2,0 × 10–9 1,3 × 10–9 8,1 × 10–10 6,6 × 10–10
Nb‑93m 13,6 a F 0,020 1,8 × 10–9 0,010 1,4 × 10–9 7,0 × 10–10 4,4 × 10–10 2,7 × 10–10 2,2 × 10–10
M 0,020 3,1 × 10–9 0,010 2,4 × 10–9 1,3 × 10–9 8,2 × 10–10 5,9 × 10–10 5,1 × 10–10
S 0,020 7,4 × 10–9 0,010 6,5 × 10–9 4,0 × 10–9 2,5 × 10–9 1,9 × 10–9 1,8 × 10–9
Nb‑94 2,03 × 104 a F 0,020 3,1 × 10–8 0,010 2,7 × 10–8 1,5 × 10–8 1,0 × 10–8 6,7 × 10–9 5,8 × 10–9
M 0,020 4,3 × 10–8 0,010 3,7 × 10–8 2,3 × 10–8 1,6 × 10–8 1,3 × 10–8 1,1 × 10–8
S 0,020 1,2 × 10–7 0,010 1,2 × 10–7 8,3 × 10–8 5,8 × 10–8 5,2 × 10–8 4,9 × 10–8
Nb‑95 35,1 d F 0,020 4,1 × 10–9 0,010 3,1 × 10–9 1,6 × 10–9 1,2 × 10–9 7,5 × 10–10 5,7 × 10–10
M 0,020 6,8 × 10–9 0,010 5,2 × 10–9 3,1 × 10–9 2,2 × 10–9 1,9 × 10–9 1,5 × 10–9
S 0,020 7,7 × 10–9 0,010 5,9 × 10–9 3,6 × 10–9 2,5 × 10–9 2,2 × 10–9 1,8 × 10–9
Nb‑95m 3,61 d F 0,020 2,3 × 10–9 0,010 1,6 × 10–9 7,0 × 10–10 4,2 × 10–10 2,4 × 10–10 2,0 × 10–10
M 0,020 4,3 × 10–9 0,010 3,1 × 10–9 1,7 × 10–9 1,2 × 10–9 1,0 × 10–9 7,9 × 10–10
S 0,020 4,6 × 10–9 0,010 3,4 × 10–9 1,9 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9 8,8 × 10–10
Nb‑96 23,3 h F 0,020 3,1 × 10–9 0,010 2,4 × 10–9 1,2 × 10–9 7,3 × 10–10 4,2 × 10–10 3,4 × 10–10
M 0,020 4,7 × 10–9 0,010 3,6 × 10–9 1,8 × 10–9 1,2 × 10–9 7,8 × 10–10 6,3 × 10–10
S 0,020 4,9 × 10–9 0,010 3,7 × 10–9 1,9 × 10–9 1,2 × 10–9 8,3 × 10–10 6,6 × 10–10

299
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

300
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Nb‑97 1,20 h F 0,020 2,2 × 10–10 0,010 1,5 × 10–10 6,8 × 10–11 4,2 × 10–11 2,5 × 10–11 2,1 × 10–11
M 0,020 3,7 × 10–10 0,010 2,5 × 10–10 1,2 × 10–10 7,7 × 10–11 5,2 × 10–11 4,3 × 10–11
S 0,020 3,8 × 10–10 0,010 2,6 × 10–10 1,2 × 10–10 8,1 × 10–11 5,5 × 10–11 4,5 × 10–11
Nb‑98 0,858 h F 0,020 3,4 × 10–10 0,010 2,4 × 10–10 1,1 × 10–10 6,9 × 10–11 4,1 × 10–11 3,3 × 10–11
M 0,020 5,2 × 10–10 0,010 3,6 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 6,8 × 10–11 5,6 × 10–11
S 0,020 5,3 × 10–10 0,010 3,7 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 7,1 × 10–11 5,8 × 10–11

Molibdeno
Mo‑90 5,67 h F 1,000 1,2 × 10–9 0,800 1,1 × 10–9 5,3 × 10–10 3,2 × 10–10 1,9 × 10–10 1,5 × 10–10
M 0,200 2,6 × 10–9 0,100 2,0 × 10–9 9,9 × 10–10 6,5 × 10–10 4,2 × 10–10 3,4 × 10–10
S 0,020 2,8 × 10–9 0,010 2,1 × 10–9 1,1 × 10–9 6,9 × 10–10 4,5 × 10–10 3,6 × 10–10
Mo‑93 3,50 × 103 a F 1,000 3,1 × 10–9 0,800 2,6 × 10–9 1,7 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9 1,0 × 10–9
M 0,200 2,2 × 10–9 0,100 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 7,9 × 10–10 6,6 × 10–10 5,9 × 10–10
S 0,020 6,0 × 10–9 0,010 5,8 × 10–9 4,0 × 10–9 2,8 × 10–9 2,4 × 10–9 2,3 × 10–9
Mo‑93m 6,85 h F 1,000 7,3 × 10–10 0,800 6,4 × 10–10 3,3 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 9,6 × 10–11
M 0,200 1,2 × 10–9 0,100 9,7 × 10–10 5,0 × 10–10 3,2 × 10–10 2,0 × 10–10 1,6 × 10–10
S 0,020 1,3 × 10–9 0,010 1,0 × 10–9 5,2 × 10–10 3,4 × 10–10 2,1 × 10–10 1,7 × 10–10
Mo‑99 2,75 d F 1,000 2,3 × 10–9 0,800 1,7 × 10–9 7,7 × 10–10 4,7 × 10–10 2,6 × 10–10 2,2 × 10–10
M 0,200 6,0 × 10–9 0,100 4,4 × 10–9 2,2 × 10–9 1,5 × 10–9 1,1 × 10–9 8,9 × 10–10
S 0,020 6,9 × 10–9 0,010 4,8 × 10–9 2,4 × 10–9 1,7 × 10–9 1,2 × 10–9 9,9 × 10–10
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Mo-101 0,244 h F 1,000 1,4 × 10–10 0,800 9,7 × 10–11 4,4 × 10–11 2,8 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
M 0,200 2,2 × 10–10 0,100 1,5 × 10–10 7,0 × 10–11 4,5 × 10–11 3,0 × 10–11 2,5 × 10–11
S 0,020 2,3 × 10–10 0,010 1,6 × 10–10 7,2 × 10–11 4,7 × 10–11 3,1 × 10–11 2,6 × 10–11

Tecnecio
Tc‑93 2,75 h F 1,000 2,4 × 10–10 0,800 2,1 × 10–10 1,1 × 10–10 6,7 × 10–11 4,0 × 10–11 3,2 × 10–11
M 0,200 2,7 × 10–10 0,100 2,3 × 10–10 1,2 × 10–10 7,5 × 10–11 4,4 × 10–11 3,5 × 10–11
S 0,020 2,8 × 10–10 0,010 2,3 × 10–10 1,2 × 10–10 7,6 × 10–11 4,5 × 10–11 3,5 × 10–11
Tc‑93m 0,725 h F 1,000 1,2 × 10–10 0,800 9,8 × 10–11 4,9 × 10–11 2,9 × 10–11 1,8 × 10–11 1,4 × 10–11
M 0,200 1,4 × 10–10 0,100 1,1 × 10–10 5,4 × 10–11 3,4 × 10–11 2,1 × 10–11 1,7 × 10–11
S 0,020 1,4 × 10–10 0,010 1,1 × 10–10 5,4 × 10–11 3,4 × 10–11 2,1 × 10–11 1,7 × 10–11
Tc‑94 4,88 h F 1,000 8,9 × 10–10 0,800 7,5 × 10–10 3,9 × 10–10 2,3 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
M 0,200 9,8 × 10–10 0,100 8,1 × 10–10 4,2 × 10–10 2,6 × 10–10 1,6 × 10–10 1,2 × 10–10
S 0,020 9,9 × 10–10 0,010 8,2 × 10–10 4,3 × 10–10 2,7 × 10–10 1,6 × 10–10 1,3 × 10–10
Tc‑94m 0,867 h F 1,000 4,8 × 10–10 0,800 3,4 × 10–10 1,6 × 10–10 8,6 × 10–11 5,2 × 10–11 4,1 × 10–11
M 0,200 4,4 × 10–10 0,100 3,0 × 10–10 1,4 × 10–10 8,8 × 10–11 5,5 × 10–11 4,5 × 10–11
S 0,020 4,3 × 10–10 0,010 3,0 × 10–10 1,4 × 10–10 8,8 × 10–11 5,6 × 10–11 4,6 × 10–11
Tc‑95 20,0 h F 1,000 7,5 × 10–10 0,800 6,3 × 10–10 3,3 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 9,6 × 10–11
M 0,200 8,3 × 10–10 0,100 6,9 × 10–10 3,6 × 10–10 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
S 0,020 8,5 × 10–10 0,010 7,0 × 10–10 3,6 × 10–10 2,3 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10

301
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

302
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Tc‑95m 61,0 d F 1,000 2,4 × 10–9 0,800 1,8 × 10–9 9,3 × 10–10 5,7 × 10–10 3,6 × 10–10 2,9 × 10–10
M 0,200 4,9 × 10–9 0,100 4,0 × 10–9 2,3 × 10–9 1,5 × 10–9 1,1 × 10–9 8,8 × 10–10
S 0,020 6,0 × 10–9 0,010 5,0 × 10–9 2,7 × 10–9 1,8 × 10–9 1,5 × 10–9 1,2 × 10–9
Tc‑96 4,28 d F 1,000 4,2 × 10–9 0,800 3,4 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 7,0 × 10–10 5,7 × 10–10
M 0,200 4,7 × 10–9 0,100 3,9 × 10–9 2,1 × 10–9 1,3 × 10–9 8,6 × 10–10 6,8 × 10–10
S 0,020 4,8 × 10–9 0,010 3,9 × 10–9 2,1 × 10–9 1,4 × 10–9 8,9 × 10–10 7,0 × 10–10
Tc‑96m 0,858 h F 1,000 5,3 × 10–11 0,800 4,1 × 10–11 2,1 × 10–11 1,3 × 10–11 7,7 × 10–12 6,2 × 10–12
M 0,200 5,6 × 10–11 0,100 4,4 × 10–11 2,3 × 10–11 1,4 × 10–11 9,3 × 10–12 7,4 × 10–12
S 0,020 5,7 × 10–11 0,010 4,4 × 10–11 2,3 × 10–11 1,5 × 10–11 9,5 × 10–12 7,5 × 10–12
Tc‑97 2,60 × 106 a F 1,000 5,2 × 10–10 0,800 3,7 × 10–10 1,7 × 10–10 9,4 × 10–11 5,6 × 10–11 4,3 × 10–11
M 0,200 1,2 × 10–9 0,100 1,0 × 10–9 5,7 × 10–10 3,6 × 10–10 2,8 × 10–10 2,2 × 10–10
S 0,020 5,0 × 10–9 0,010 4,8 × 10–9 3,3 × 10–9 2,2 × 10–9 1,9 × 10–9 1,8 × 10–9
Tc‑97m 87,0 d F 1,000 3,4 × 10–9 0,800 2,3 × 10–9 9,8 × 10–10 5,6 × 10–10 3,0 × 10–10 2,7 × 10–10
M 0,200 1,3 × 10–8 0,100 1,0 × 10–8 6,1 × 10–9 4,4 × 10–9 4,1 × 10–9 3,2 × 10–9
S 0,020 1,6 × 10–8 0,010 1,3 × 10–8 7,8 × 10–9 5,7 × 10–9 5,2 × 10–9 4,1 × 10–9
Tc‑98 4,20 × 106 a F 1,000 1,0 × 10–8 0,800 6,8 × 10–9 3,2 × 10–9 1,9 × 10–9 1,2 × 10–9 9,7 × 10–10
M 0,200 3,5 × 10–8 0,100 2,9 × 10–8 1,7 × 10–8 1,2 × 10–8 1,0 × 10–8 8,3 × 10–9
S 0,020 1,1 × 10–7 0,010 1,1 × 10–7 7,6 × 10–8 5,4 × 10–8 4,8 × 10–8 4,5 × 10–8
Tc‑99 2,13 × 105 a F 1,000 4,0 × 10–9 0,800 2,5 × 10–9 1,0 × 10–9 5,9 × 10–10 3,6 × 10–10 2,9 × 10–10
M 0,200 1,7 × 10–8 0,100 1,3 × 10–8 8,0 × 10–9 5,7 × 10–9 5,0 × 10–9 4,0 × 10–9
S 0,020 4,1 × 10–8 0,010 3,7 × 10–8 2,4 × 10–8 1,7 × 10–8 1,5 × 10–8 1,3 × 10–8
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Tc‑99m 6,02 h F 1,000 1,2 × 10–10 0,800 8,7 × 10–11 4,1 × 10–11 2,4 × 10–11 1,5 × 10–11 1,2 × 10–11
M 0,200 1,3 × 10–10 0,100 9,9 × 10–11 5,1 × 10–11 3,4 × 10–11 2,4 × 10–11 1,9 × 10–11
S 0,020 1,3 × 10–10 0,010 1,0 × 10–10 5,2 × 10–11 3,5 × 10–11 2,5 × 10–11 2,0 × 10–11
Tc-101 0,237 h F 1,000 8,5 × 10–11 0,800 5,6 × 10–11 2,5 × 10–11 1,6 × 10–11 9,7 × 10–12 8,2 × 10–12
M 0,200 1,1 × 10–10 0,100 7,1 × 10–11 3,2 × 10–11 2,1 × 10–11 1,4 × 10–11 1,2 × 10–11
S 0,020 1,1 × 10–10 0,010 7,3 × 10–11 3,3 × 10–11 2,2 × 10–11 1,4 × 10–11 1,2 × 10–11
Tc-104 0,303 h F 1,000 2,7 × 10–10 0,800 1,8 × 10–10 8,0 × 10–11 4,6 × 10–11 2,8 × 10–11 2,3 × 10–11
M 0,200 2,9 × 10–10 0,100 1,9 × 10–10 8,6 × 10–11 5,4 × 10–11 3,3 × 10–11 2,8 × 10–11
S 0,020 2,9 × 10–10 0,010 1,9 × 10–10 8,7 × 10–11 5,4 × 10–11 3,4 × 10–11 2,9 × 10–11

Rutenio
Ru‑94 0,863 h F 0,100 2,5 × 10–10 0,050 1,9 × 10–10 9,0 × 10–11 5,4 × 10–11 3,1 × 10–11 2,5 × 10–11
M 0,100 3,8 × 10–10 0,050 2,8 × 10–10 1,3 × 10–10 8,4 × 10–11 5,2 × 10–11 4,2 × 10–11
S 0,020 4,0 × 10–10 0,010 2,9 × 10–10 1,4 × 10–10 8,7 × 10–11 5,4 × 10–11 4,4 × 10–11
Ru‑97 2,90 d F 0,100 5,5 × 10–10 0,050 4,4 × 10–10 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 7,7 × 10–11 6,2 × 10–11
M 0,100 7,7 × 10–10 0,050 6,1 × 10–10 3,1 × 10–10 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
S 0,020 8,1 × 10–10 0,010 6,3 × 10–10 3,3 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
Ru-103 39,3 d F 0,100 4,2 × 10–9 0,050 3,0 × 10–9 1,5 × 10–9 9,3 × 10–10 5,6 × 10–10 4,8 × 10–10
M 0,100 1,1 × 10–8 0,050 8,4 × 10–9 5,0 × 10–9 3,5 × 10–9 3,0 × 10–9 2,4 × 10–9
S 0,020 1,3 × 10–8 0,010 1,0 × 10–8 6,0 × 10–9 4,2 × 10–9 3,7 × 10–9 3,0 × 10–9

303
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

304
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ru-105 4,44 h F 0,100 7,1 × 10–10 0,050 5,1 × 10–10 2,3 × 10–10 1,4 × 10–10 7,9 × 10–11 6,5 × 10–11
M 0,100 1,3 × 10–9 0,050 9,2 × 10–10 4,5 × 10–10 3,0 × 10–10 2,0 × 10–10 1,7 × 10–10
S 0,020 1,4 × 10–9 0,010 9,8 × 10–10 4,8 × 10–10 3,2 × 10–10 2,2 × 10–10 1,8 × 10–10
Ru-106 1,01 a F 0,100 7,2 × 10–8 0,050 5,4 × 10–8 2,6 × 10–8 1,6 × 10–8 9,2 × 10–9 7,9 × 10–9
M 0,100 1,4 × 10–7 0,050 1,1 × 10–7 6,4 × 10–8 4,1 × 10–8 3,1 × 10–8 2,8 × 10–8
S 0,020 2,6 × 10–7 0,010 2,3 × 10–7 1,4 × 10–7 9,1 × 10–8 7,1 × 10–8 6,6 × 10–8

Rodio
Rh‑99 16,0 d F 0,100 2,6 × 10–9 0,050 2,0 × 10–9 9,9 × 10–10 6,2 × 10–10 3,8 × 10–10 3,2 × 10–10
M 0,100 4,5 × 10–9 0,050 3,5 × 10–9 2,0 × 10–9 1,3 × 10–9 9,6 × 10–10 7,7 × 10–10
S 0,100 4,9 × 10–9 0,050 3,8 × 10–9 2,2 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9 8,7 × 10–10
Rh‑99m 4,70 h F 0,100 2,4 × 10–10 0,050 2,0 × 10–10 1,0 × 10–10 6,1 × 10–11 3,5 × 10–11 2,8 × 10–11
M 0,100 3,1 × 10–10 0,050 2,5 × 10–10 1,3 × 10–10 8,0 × 10–11 4,9 × 10–11 3,9 × 10–11
S 0,100 3,2 × 10–10 0,050 2,6 × 10–10 1,3 × 10–10 8,2 × 10–11 5,1 × 10–11 4,0 × 10–11
Rh-100 20,8 h F 0,100 2,1 × 10–9 0,050 1,8 × 10–9 9,1 × 10–10 5,6 × 10–10 3,3 × 10–10 2,6 × 10–10
M 0,100 2,7 × 10–9 0,050 2,2 × 10–9 1,1 × 10–9 7,1 × 10–10 4,3 × 10–10 3,4 × 10–10
S 0,100 2,8 × 10–9 0,050 2,2 × 10–9 1,2 × 10–9 7,3 × 10–10 4,4 × 10–10 3,5 × 10–10
Rh-101 3,20 a F 0,100 7,4 × 10–9 0,050 6,1 × 10–9 3,5 × 10–9 2,3 × 10–9 1,5 × 10–9 1,4 × 10–9
M 0,100 9,8 × 10–9 0,050 8,0 × 10–9 4,9 × 10–9 3,4 × 10–9 2,8 × 10–9 2,3 × 10–9
S 0,100 1,9 × 10–8 0,050 1,7 × 10–8 1,1 × 10–8 7,4 × 10–9 6,2 × 10–9 5,4 × 10–9
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Rh-101m 4,34 d F 0,100 8,4 × 10–10 0,050 6,6 × 10–10 3,3 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 9,7 × 10–11
M 0,100 1,3 × 10–9 0,050 9,8 × 10–10 5,2 × 10–10 3,5 × 10–10 2,5 × 10–10 1,9 × 10–10
S 0,100 1,3 × 10–9 0,050 1,0 × 10–9 5,5 × 10–10 3,7 × 10–10 2,7 × 10–10 2,1 × 10–10
Rh-102 2,90 a F 0,100 3,3 × 10–8 0,050 2,8 × 10–8 1,7 × 10–8 1,1 × 10–8 7,9 × 10–9 7,3 × 10–9
M 0,100 3,0 × 10–8 0,050 2,5 × 10–8 1,5 × 10–8 1,0 × 10–8 7,9 × 10–9 6,9 × 10–9
S 0,100 5,4 × 10–8 0,050 5,0 × 10–8 3,5 × 10–8 2,4 × 10–8 2,0 × 10–8 1,7 × 10–8
Rh-102m 207 d F 0,100 1,2 × 10–8 0,050 8,7 × 10–9 4,4 × 10–9 2,7 × 10–9 1,7 × 10–9 1,5 × 10–9
M 0,100 2,0 × 10–8 0,050 1,6 × 10–8 9,0 × 10–9 6,0 × 10–9 4,7 × 10–9 4,0 × 10–9
S 0,100 3,0 × 10–8 0,050 2,5 × 10–8 1,5 × 10–8 1,0 × 10–8 8,2 × 10–9 7,1 × 10–9
Rh-103m 0,935 h F 0,100 8,6 × 10–12 0,050 5,9 × 10–12 2,7 × 10–12 1,6 × 10–12 1,0 × 10–12 8,6 × 10–13
M 0,100 1,9 × 10–11 0,050 1,2 × 10–11 6,3 × 10–12 4,0 × 10–12 3,0 × 10–12 2,5 × 10–12
S 0,100 2,0 × 10–11 0,050 1,3 × 10–11 6,7 × 10–12 4,3 × 10–12 3,2 × 10–12 2,7 × 10–12
Rh-105 1,47 d F 0,100 1,0 × 10–9 0,050 6,9 × 10–10 3,0 × 10–10 1,8 × 10–10 9,6 × 10–11 8,2 × 10–11
M 0,100 2,2 × 10–9 0,050 1,6 × 10–9 7,4 × 10–10 5,2 × 10–10 4,1 × 10–10 3,2 × 10–10
S 0,100 2,4 × 10–9 0,050 1,7 × 10–9 8,0 × 10–10 5,6 × 10–10 4,5 × 10–10 3,5 × 10–10
Rh-106m 2,20 h F 0,100 5,7 × 10–10 0,050 4,5 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 8,0 × 10–11 6,5 × 10–11
M 0,100 8,2 × 10–10 0,050 6,3 × 10–10 3,2 × 10–10 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 1,1 × 10–10
S 0,100 8,5 × 10–10 0,050 6,5 × 10–10 3,3 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
Rh-107 0,362 h F 0,100 8,9 × 10–11 0,050 5,9 × 10–11 2,6 × 10–11 1,7 × 10–11 1,0 × 10–11 9,0 × 10–12
M 0,100 1,4 × 10–10 0,050 9,3 × 10–11 4,2 × 10–11 2,8 × 10–11 1,9 × 10–11 1,6 × 10–11
S 0,100 1,5 × 10–10 0,050 9,7 × 10–11 4,4 × 10–11 2,9 × 10–11 1,9 × 10–11 1,7 × 10–11

305
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

306
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Paladio
Pd-100 3,63 d F 0,050 3,9 × 10–9 0,005 3,0 × 10–9 1,5 × 10–9 9,7 × 10–10 5,8 × 10–10 4,7 × 10–10
M 0,050 5,2 × 10–9 0,005 4,0 × 10–9 2,2 × 10–9 1,4 × 10–9 9,9 × 10–10 8,0 × 10–10
S 0,050 5,3 × 10–9 0,005 4,1 × 10–9 2,2 × 10–9 1,5 × 10–9 1,0 × 10–9 8,5 × 10–10
Pd-101 8,27 h F 0,050 3,6 × 10–10 0,005 2,9 × 10–10 1,4 × 10–10 8,6 × 10–11 4,9 × 10–11 3,9 × 10–11
M 0,050 4,8 × 10–10 0,005 3,8 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 7,5 × 10–11 5,9 × 10–11
S 0,050 5,0 × 10–10 0,005 3,9 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 7,8 × 10–11 6,2 × 10–11
Pd-103 17,0 d F 0,050 9,7 × 10–10 0,005 6,5 × 10–10 3,0 × 10–10 1,9 × 10–10 1,1 × 10–10 8,9 × 10–11
M 0,050 2,3 × 10–9 0,005 1,6 × 10–9 9,0 × 10–10 5,9 × 10–10 4,5 × 10–10 3,8 × 10–10
S 0,050 2,5 × 10–9 0,005 1,8 × 10–9 1,0 × 10–9 6,8 × 10–10 5,3 × 10–10 4,5 × 10–10
Pd-107 6,50 × 106 a F 0,050 2,6 × 10–10 0,005 1,8 × 10–10 8,2 × 10–11 5,2 × 10–11 3,1 × 10–11 2,5 × 10–11
M 0,050 6,5 × 10–10 0,005 5,0 × 10–10 2,6 × 10–10 1,5 × 10–10 1,0 × 10–10 8,5 × 10–11
S 0,050 2,2 × 10–9 0,005 2,0 × 10–9 1,3 × 10–9 7,8 × 10–10 6,2 × 10–10 5,9 × 10–10
Pd-109 13,4 h F 0,050 1,5 × 10–9 0,005 9,9 × 10–10 4,2 × 10–10 2,6 × 10–10 1,4 × 10–10 1,2 × 10–10
M 0,050 2,6 × 10–9 0,005 1,8 × 10–9 8,8 × 10–10 5,9 × 10–10 4,3 × 10–10 3,4 × 10–10
S 0,050 2,7 × 10–9 0,005 1,9 × 10–9 9,3 × 10–10 6,3 × 10–10 4,6 × 10–10 3,7 × 10–10

Plata
Ag-102 0,215 h F 0,100 1,2 × 10–10 0,050 8,6 × 10–11 4,2 × 10–11 2,6 × 10–11 1,5 × 10–11 1,3 × 10–11
M 0,100 1,6 × 10–10 0,050 1,1 × 10–10 5,5 × 10–11 3,4 × 10–11 2,1 × 10–11 1,7 × 10–11
S 0,020 1,6 × 10–10 0,010 1,2 × 10–10 5,6 × 10–11 3,5 × 10–11 2,2 × 10–11 1,8 × 10–11
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ag-103 1,09 h F 0,100 1,4 × 10–10 0,050 1,0 × 10–10 4,9 × 10–11 3,0 × 10–11 1,8 × 10–11 1,4 × 10–11
M 0,100 2,2 × 10–10 0,050 1,6 × 10–10 7,6 × 10–11 4,8 × 10–11 3,2 × 10–11 2,6 × 10–11
S 0,020 2,3 × 10–10 0,010 1,6 × 10–10 7,9 × 10–11 5,1 × 10–11 3,3 × 10–11 2,7 × 10–11
Ag-104 1,15 h F 0,100 2,3 × 10–10 0,050 1,9 × 10–10 9,8 × 10–11 5,9 × 10–11 3,5 × 10–11 2,8 × 10–11
M 0,100 2,9 × 10–10 0,050 2,3 × 10–10 1,2 × 10–10 7,4 × 10–11 4,5 × 10–11 3,6 × 10–11
S 0,020 2,9 × 10–10 0,010 2,4 × 10–10 1,2 × 10–10 7,6 × 10–11 4,6 × 10–11 3,7 × 10–11
Ag-104m 0,558 h F 0,100 1,6 × 10–10 0,050 1,1 × 10–10 5,5 × 10–11 3,4 × 10–11 2,0 × 10–11 1,6 × 10–11
M 0,100 2,3 × 10–10 0,050 1,6 × 10–10 7,7 × 10–11 4,8 × 10–11 3,0 × 10–11 2,5 × 10–11
S 0,020 2,4 × 10–10 0,010 1,7 × 10–10 8,0 × 10–11 5,0 × 10–11 3,1 × 10–11 2,6 × 10–11
Ag-105 41,0 d F 0,100 3,9 × 10–9 0,050 3,4 × 10–9 1,7 × 10–9 1,0 × 10–9 6,4 × 10–10 5,4 × 10–10
M 0,100 4,5 × 10–9 0,050 3,5 × 10–9 2,0 × 10–9 1,3 × 10–9 9,0 × 10–10 7,3 × 10–10
S 0,020 4,5 × 10–9 0,010 3,6 × 10–9 2,1 × 10–9 1,3 × 10–9 1,0 × 10–9 8,1 × 10–10
Ag-106 0,399 h F 0,100 9,4 × 10–11 0,050 6,4 × 10–11 2,9 × 10–11 1,8 × 10–11 1,1 × 10–11 9,1 × 10–12
M 0,100 1,4 × 10–10 0,050 9,5 × 10–11 4,4 × 10–11 2,8 × 10–11 1,8 × 10–11 1,5 × 10–11
S 0,020 1,5 × 10–10 0,010 9,9 × 10–11 4,5 × 10–11 2,9 × 10–11 1,9 × 10–11 1,6 × 10–11
Ag-106m 8,41 d F 0,100 7,7 × 10–9 0,050 6,1 × 10–9 3,2 × 10–9 2,1 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9
M 0,100 7,2 × 10–9 0,050 5,8 × 10–9 3,2 × 10–9 2,1 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
S 0,020 7,0 × 10–9 0,010 5,7 × 10–9 3,2 × 10–9 2,1 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
Ag-108m 1,27 × 102 a F 0,100 3,5 × 10–8 0,050 2,8 × 10–8 1,6 × 10–8 1,0 × 10–8 6,9 × 10–9 6,1 × 10–9
M 0,100 3,3 × 10–8 0,050 2,7 × 10–8 1,7 × 10–8 1,1 × 10–8 8,6 × 10–9 7,4 × 10–9
S 0,020 8,9 × 10–8 0,010 8,7 × 10–8 6,2 × 10–8 4,4 × 10–8 3,9 × 10–8 3,7 × 10–8

307
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

308
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ag‑110m 250 d F 0,100 3,5 × 10–8 0,050 2,8 × 10–8 1,5 × 10–8 9,7 × 10–9 6,3 × 10–9 5,5 × 10–9
M 0,100 3,5 × 10–8 0,050 2,8 × 10–8 1,7 × 10–8 1,2 × 10–8 9,2 × 10–9 7,6 × 10–9
S 0,020 4,6 × 10–8 0,010 4,1 × 10–8 2,6 × 10–8 1,8 × 10–8 1,5 × 10–8 1,2 × 10–8
Ag‑111 7,45 d F 0,100 4,8 × 10–9 0,050 3,2 × 10–9 1,4 × 10–9 8,8 × 10–10 4,8 × 10–10 4,0 × 10–10
M 0,100 9,2 × 10–9 0,050 6,6 × 10–9 3,5 × 10–9 2,4 × 10–9 1,9 × 10–9 1,5 × 10–9
S 0,020 9,9 × 10–9 0,010 7,1 × 10–9 3,8 × 10–9 2,7 × 10–9 2,1 × 10–9 1,7 × 10–9
Ag‑112 3,12 h F 0,100 9,8 × 10–10 0,050 6,4 × 10–10 2,8 × 10–10 1,7 × 10–10 9,1 × 10–11 7,6 × 10–11
M 0,100 1,7 × 10–9 0,050 1,1 × 10–9 5,1 × 10–10 3,2 × 10–10 2,0 × 10–10 1,6 × 10–10
S 0,020 1,8 × 10–9 0,010 1,2 × 10–9 5,4 × 10–10 3,4 × 10–10 2,1 × 10–10 1,7 × 10–10
Ag‑115 0,333 h F 0,100 1,6 × 10–10 0,050 1,0 × 10–10 4,6 × 10–11 2,9 × 10–11 1,7 × 10–11 1,5 × 10–11
M 0,100 2,5 × 10–10 0,050 1,7 × 10–10 7,6 × 10–11 4,9 × 10–11 3,2 × 10–11 2,7 × 10–11
S 0,020 2,7 × 10–10 0,010 1,7 × 10–10 8,0 × 10–11 5,2 × 10–11 3,4 × 10–11 2,9 × 10–11

Cadmio
Cd-104 0,961 h F 0,100 2,0 × 10–10 0,050 1,7 × 10–10 8,7 × 10–11 5,2 × 10–11 3,1 × 10–11 2,4 × 10–11
M 0,100 2,6 × 10–10 0,050 2,1 × 10–10 1,1 × 10–10 6,9 × 10–11 4,2 × 10–11 3,4 × 10–11
S 0,100 2,7 × 10–10 0,050 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 7,0 × 10–11 4,4 × 10–11 3,5 × 10–11
Cd-107 6,49 h F 0,100 2,3 × 10–10 0,050 1,7 × 10–10 7,4 × 10–11 4,6 × 10–11 2,5 × 10–11 2,1 × 10–11
M 0,100 5,2 × 10–10 0,050 3,7 × 10–10 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 8,8 × 10–11 8,3 × 10–11
S 0,100 5,5 × 10–10 0,050 3,9 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 9,7 × 10–11 7,7 × 10–11
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Cd-109 1,27 a F 0,100 4,5 × 10–8 0,050 3,7 × 10–8 2,1 × 10–8 1,4 × 10–8 9,3 × 10–9 8,1 × 10–9
M 0,100 3,0 × 10–8 0,050 2,3 × 10–8 1,4 × 10–8 9,5 × 10–9 7,8 × 10–9 6,6 × 10–9
S 0,100 2,7 × 10–8 0,050 2,1 × 10–8 1,3 × 10–8 8,9 × 10–9 7,6 × 10–9 6,2 × 10–9
Cd‑113 9,30 × 1015 a F 0,100 2,6 × 10–7 0,050 2,4 × 10–7 1,7 × 10–7 1,4 × 10–7 1,2 × 10–7 1,2 × 10–7
M 0,100 1,2 × 10–7 0,050 1,0 × 10–7 7,6 × 10–8 6,1 × 10–8 5,7 × 10–8 5,5 × 10–8
S 0,100 7,8 × 10–8 0,050 5,8 × 10–8 4,1 × 10–8 3,0 × 10–8 2,7 × 10–8 2,6 × 10–8
Cd‑113m 13,6 a F 0,100 3,0 × 10–7 0,050 2,7 × 10–7 1,8 × 10–7 1,3 × 10–7 1,1 × 10–7 1,1 × 10–7
M 0,100 1,4 × 10–7 0,050 1,2 × 10–7 8,1 × 10–8 6,0 × 10–8 5,3 × 10–8 5,2 × 10–8
S 0,100 1,1 × 10–7 0,050 8,4 × 10–8 5,5 × 10–8 3,9 × 10–8 3,3 × 10–8 3,1 × 10–8
Cd‑115 2,23 d F 0,100 4,0 × 10–9 0,050 2,6 × 10–9 1,2 × 10–9 7,5 × 10–10 4,3 × 10–10 3,5 × 10–10
M 0,100 6,7 × 10–9 0,050 4,8 × 10–9 2,4 × 10–9 1,7 × 10–9 1,2 × 10–9 9,8 × 10–10
S 0,100 7,2 × 10–9 0,050 5,1 × 10–9 2,6 × 10–9 1,8 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9
Cd‑115m 44,6 d F 0,100 4,6 × 10–8 0,050 3,2 × 10–8 1,5 × 10–8 1,0 × 10–8 6,4 × 10–9 5,3 × 10–9
M 0,100 4,0 × 10–8 0,050 2,5 × 10–8 1,4 × 10–8 9,4 × 10–9 7,3 × 10–9 6,2 × 10–9
S 0,100 3,9 × 10–8 0,050 3,0 × 10–8 1,7 × 10–8 1,1 × 10–8 8,9 × 10–9 7,7 × 10–9
Cd‑117 2,49 h F 0,100 7,4 × 10–10 0,050 5,2 × 10–10 2,4 × 10–10 1,5 × 10–10 8,1 × 10–11 6,7 × 10–11
M 0,100 1,3 × 10–9 0,050 9,3 × 10–10 4,5 × 10–10 2,9 × 10–10 2,0 × 10–10 1,6 × 10–10
S 0,100 1,4 × 10–9 0,050 9,8 × 10–10 4,8 × 10–10 3,1 × 10–10 2,1 × 10–10 1,7 × 10–10
Cd‑117m 3,36 h F 0,100 8,9 × 10–10 0,050 6,7 × 10–10 3,3 × 10–10 2,0 × 10–10 1,1 × 10–10 9,4 × 10–11
M 0,100 1,5 × 10–9 0,050 1,1 × 10–9 5,5 × 10–10 3,6 × 10–10 2,4 × 10–10 2,0 × 10–10
S 0,100 1,5 × 10–9 0,050 1,1 × 10–9 5,7 × 10–10 3,8 × 10–10 2,6 × 10–10 2,1 × 10–10

309
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

310
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Indio
In-109 4,20 h F 0,040 2,6 × 10–10 0,020 2,1 × 10–10 1,0 × 10–10 6,3 × 10–11 3,6 × 10–11 2,9 × 10–11
M 0,040 3,3 × 10–10 0,020 2,6 × 10–10 1,3 × 10–10 8,4 × 10–11 5,3 × 10–11 4,2 × 10–11
In‑110 4,90 h F 0,040 8,2 × 10–10 0,020 7,1 × 10–10 3,7 × 10–10 2,3 × 10–10 1,3 × 10–10 1,1 × 10–10
M 0,040 9,9 × 10–10 0,020 8,3 × 10–10 4,4 × 10–10 2,7 × 10–10 1,6 × 10–10 1,3 × 10–10
In‑110m 1,15 h F 0,040 3,0 × 10–10 0,020 2,1 × 10–10 9,9 × 10–11 6,0 × 10–11 3,5 × 10–11 2,8 × 10–11
M 0,040 4,5 × 10–10 0,020 3,1 × 10–10 1,5 × 10–10 9,2 × 10–11 5,8 × 10–11 4,7 × 10–11
In‑111 2,83 d F 0,040 1,2 × 10–9 0,020 8,6 × 10–10 4,2 × 10–10 2,6 × 10–10 1,5 × 10–10 1,3 × 10–10
M 0,040 1,5 × 10–9 0,020 1,2 × 10–9 6,2 × 10–10 4,1 × 10–10 2,9 × 10–10 2,3 × 10–10
In‑112 0,240 h F 0,040 4,4 × 10–11 0,020 3,0 × 10–11 1,3 × 10–11 8,7 × 10–12 5,4 × 10–12 4,7 × 10–12
M 0,040 6,5 × 10–11 0,020 4,4 × 10–11 2,0 × 10–11 1,3 × 10–11 8,7 × 10–12 7,4 × 10–12
In‑113m 1,66 h F 0,040 1,0 × 10–10 0,020 7,0 × 10–11 3,2 × 10–11 2,0 × 10–11 1,2 × 10–11 9,7 × 10–12
M 0,040 1,6 × 10–10 0,020 1,1 × 10–10 5,5 × 10–11 3,6 × 10–11 2,4 × 10–11 2,0 × 10–11
In‑114m 49,5 d F 0,040 1,2 × 10–7 0,020 7,7 × 10–8 3,4 × 10–8 1,9 × 10–8 1,1 × 10–8 9,3 × 10–9
M 0,040 4,8 × 10–8 0,020 3,3 × 10–8 1,6 × 10–8 1,0 × 10–8 7,8 × 10–9 6,1 × 10–9
In‑115 5,10 × 1015 a F 0,040 8,3 × 10–7 0,020 7,8 × 10–7 5,5 × 10–7 5,0 × 10–7 4,2 × 10–7 3,9 × 10–7
M 0,040 3,0 × 10–7 0,020 2,8 × 10–7 2,1 × 10–7 1,9 × 10–7 1,7 × 10–7 1,6 × 10–7
In‑115m 4,49 h F 0,040 2,8 × 10–10 0,020 1,9 × 10–10 8,4 × 10–11 5,1 × 10–11 2,8 × 10–11 2,4 × 10–11
M 0,040 4,7 × 10–10 0,020 3,3 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 7,2 × 10–11 5,9 × 10–11
In‑116m 0,902 h F 0,040 2,5 × 10–10 0,020 1,9 × 10–10 9,2 × 10–11 5,7 × 10–11 3,4 × 10–11 2,8 × 10–11
M 0,040 3,6 × 10–10 0,020 2,7 × 10–10 1,3 × 10–10 8,5 × 10–11 5,6 × 10–11 4,5 × 10–11
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

In‑117 0,730 h F 0,040 1,4 × 10–10 0,020 9,7 × 10–11 4,5 × 10–11 2,8 × 10–11 1,7 × 10–11 1,5 × 10–11
M 0,040 2,3 × 10–10 0,020 1,6 × 10–10 7,5 × 10–11 5,0 × 10–11 3,5 × 10–11 2,9 × 10–11
In‑117m 1,94 h F 0,040 3,4 × 10–10 0,020 2,3 × 10–10 1,0 × 10–10 6,2 × 10–11 3,5 × 10–11 2,9 × 10–11
M 0,040 6,0 × 10–10 0,020 4,0 × 10–10 1,9 × 10–10 1,3 × 10–10 8,7 × 10–11 7,2 × 10–11
In‑119m 0,300 h F 0,040 1,2 × 10–10 0,020 7,3 × 10–11 3,1 × 10–11 2,0 × 10–11 1,2 × 10–11 1,0 × 10–11
M 0,040 1,8 × 10–10 0,020 1,1 × 10–10 4,9 × 10–11 3,2 × 10–11 2,0 × 10–11 1,7 × 10–11

Estaño
Sn‑110 4,00 h F 0,040 1,0 × 10–9 0,020 7,6 × 10–10 3,6 × 10–10 2,2 × 10–10 1,2 × 10–10 9,9 × 10–11
M 0,040 1,5 × 10–9 0,020 1,1 × 10–9 5,1 × 10–10 3,2 × 10–10 1,9 × 10–10 1,6 × 10–10
Sn‑111 0,588 h F 0,040 7,7 × 10–11 0,020 5,4 × 10–11 2,6 × 10–11 1,6 × 10–11 9,4 × 10–12 7,8 × 10–12
M 0,040 1,1 × 10–10 0,020 8,0 × 10–11 3,8 × 10–11 2,5 × 10–11 1,6 × 10–11 1,3 × 10–11
Sn‑113 115 d F 0,040 5,1 × 10–9 0,020 3,7 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 6,4 × 10–10 5,4 × 10–10
M 0,040 1,3 × 10–8 0,020 1,0 × 10–8 5,8 × 10–9 4,0 × 10–9 3,2 × 10–9 2,7 × 10–9
Sn‑117m 13,6 d F 0,040 3,3 × 10–9 0,020 2,2 × 10–9 1,0 × 10–9 6,1 × 10–10 3,4 × 10–10 2,8 × 10–10
M 0,040 1,0 × 10–8 0,020 7,7 × 10–9 4,6 × 10–9 3,4 × 10–9 3,1 × 10–9 2,4 × 10–9
Sn‑119m 293 d F 0,040 3,0 × 10–9 0,020 2,2 × 10–9 1,0 × 10–9 6,0 × 10–10 3,4 × 10–10 2,8 × 10–10
M 0,040 1,0 × 10–8 0,020 7,9 × 10–9 4,7 × 10–9 3,1 × 10–9 2,6 × 10–9 2,2 × 10–9
Sn‑121 1,13 d F 0,040 7,7 × 10–10 0,020 5,0 × 10–10 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 7,0 × 10–11 6,0 × 10–11
M 0,040 1,5 × 10–9 0,020 1,1 × 10–9 5,1 × 10–10 3,6 × 10–10 2,9 × 10–10 2,3 × 10–10
Sn‑121m 55,0 a F 0,040 6,9 × 10–9 0,020 5,4 × 10–9 2,8 × 10–9 1,6 × 10–9 9,4 × 10–10 8,0 × 10–10
M 0,040 1,9 × 10–8 0,020 1,5 × 10–8 9,2 × 10–9 6,4 × 10–9 5,5 × 10–9 4,5 × 10–9

311
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

312
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Sn‑123 129 d F 0,040 1,4 × 10–8 0,020 9,9 × 10–9 4,5 × 10–9 2,6 × 10–9 1,4 × 10–9 1,2 × 10–9
M 0,040 4,0 × 10–8 0,020 3,1 × 10–8 1,8 × 10–8 1,2 × 10–8 9,5 × 10–9 8,1 × 10–9
Sn‑123m 0,668 h F 0,040 1,4 × 10–10 0,020 8,9 × 10–11 3,9 × 10–11 2,5 × 10–11 1,5 × 10–11 1,3 × 10–11
M 0,040 2,3 × 10–10 0,020 1,5 × 10–10 7,0 × 10–11 4,6 × 10–11 3,2 × 10–11 2,7 × 10–11
Sn‑125 9,64 d F 0,040 1,2 × 10–8 0,020 8,0 × 10–9 3,5 × 10–9 2,0 × 10–9 1,1 × 10–9 8,9 × 10–10
M 0,040 2,1 × 10–8 0,020 1,5 × 10–8 7,6 × 10–9 5,0 × 10–9 3,6 × 10–9 3,1 × 10–9
Sn‑126 1,00 × 105 a F 0,040 7,3 × 10–8 0,020 5,9 × 10–8 3,2 × 10–8 2,0 × 10–8 1,3 × 10–8 1,1 × 10–8
M 0,040 1,2 × 10–7 0,020 1,0 × 10–7 6,2 × 10–8 4,1 × 10–8 3,3 × 10–8 2,8 × 10–8
Sn‑127 2,10 h F 0,040 6,6 × 10–10 0,020 4,7 × 10–10 2,3 × 10–10 1,4 × 10–10 7,9 × 10–11 6,5 × 10–11
M 0,040 1,0 × 10–9 0,020 7,4 × 10–10 3,7 × 10–10 2,4 × 10–10 1,6 × 10–10 1,3 × 10–10
Sn‑128 0,985 h F 0,040 5,1 × 10–10 0,020 3,6 × 10–10 1,7 × 10–10 1,0 × 10–10 6,1 × 10–11 5,0 × 10–11
M 0,040 8,0 × 10–10 0,020 5,5 × 10–10 2,7 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 9,2 × 10–11

Antimonio
Sb‑115 0,530 h F 0,200 8,1 × 10–11 0,100 5,9 × 10–11 2,8 × 10–11 1,7 × 10–11 1,0 × 10–11 8,5 × 10–12
M 0,020 1,2 × 10–10 0,010 8,3 × 10–11 4,0 × 10–11 2,5 × 10–11 1,6 × 10–11 1,3 × 10–11
S 0,020 1,2 × 10–10 0,010 8,6 × 10–11 4,1 × 10–11 2,6 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
Sb‑116 0,263 h F 0,200 8,4 × 10–11 0,100 6,2 × 10–11 3,0 × 10–11 1,9 × 10–11 1,1 × 10–11 9,1 × 10–12
M 0,020 1,1 × 10–10 0,010 8,2 × 10–11 4,0 × 10–11 2,5 × 10–11 1,5 × 10–11 1,3 × 10–11
S 0,020 1,2 × 10–10 0,010 8,5 × 10–11 4,1 × 10–11 2,6 × 10–11 1,6 × 10–11 1,3 × 10–1
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Sb‑116m 1,00 h F 0,200 2,6 × 10–10 0,100 2,1 × 10–10 1,1 × 10–10 6,6 × 10–11 4,0 × 10–11 3,2 × 10–11
M 0,020 3,6 × 10–10 0,010 2,8 × 10–10 1,5 × 10–10 9,1 × 10–11 5,9 × 10–11 4,7 × 10–11
S 0,020 3,7 × 10–10 0,010 2,9 × 10–10 1,5 × 10–10 9,4 × 10–11 6,1 × 10–11 4,9 × 10–11
Sb‑117 2,80 h F 0,200 7,7 × 10–11 0,100 6,0 × 10–11 2,9 × 10–11 1,8 × 10–11 1,0 × 10–11 8,5 × 10–12
M 0,020 1,2 × 10–10 0,010 9,1 × 10–11 4,6 × 10–11 3,0 × 10–11 2,0 × 10–11 1,6 × 10–11
S 0,020 1,3 × 10–10 0,010 9,5 × 10–11 4,8 × 10–11 3,1 × 10–11 2,2 × 10–11 1,7 × 10–11
Sb‑118m 5,00 h F 0,200 7,3 × 10–10 0,100 6,2 × 10–10 3,3 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 9,3 × 10–11
M 0,020 9,3 × 10–10 0,010 7,6 × 10–10 4,0 × 10–10 2,5 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
S 0,020 9,5 × 10–10 0,010 7,8 × 10–10 4,1 × 10–10 2,5 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
Sb‑119 1,59 d F 0,200 2,7 × 10–10 0,100 2,0 × 10–10 9,4 × 10–11 5,5 × 10–11 2,9 × 10–11 2,3 × 10–11
M 0,020 4,0 × 10–10 0,010 2,8 × 10–10 1,3 × 10–10 7,9 × 10–11 4,4 × 10–11 3,5 × 10–11
S 0,020 4,1 × 10–10 0,010 2,9 × 10–10 1,4 × 10–10 8,2 × 10–11 4,5 × 10–11 3,6 × 10–11
Sb‑120 0,265 h F 0,200 4,6 × 10–11 0,100 3,1 × 10–11 1,4 × 10–11 8,9 × 10–12 5,4 × 10–12 4,6 × 10–12
M 0,020 6,6 × 10–11 0,010 4,4 × 10–11 2,0 × 10–11 1,3 × 10–11 8,3 × 10–12 7,0 × 10–12
S 0,020 6,8 × 10–11 0,010 4,6 × 10–11 2,1 × 10–11 1,4 × 10–11 8,7 × 10–12 7,3 × 10–12
Sb‑120m 5,76 d F 0,200 4,1 × 10–9 0,100 3,3 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 6,7 × 10–10 5,5 × 10–10
M 0,020 6,3 × 10–9 0,010 5,0 × 10–9 2,8 × 10–9 1,8 × 10–9 1,3 × 10–9 1,0 × 10–9
S 0,020 6,6 × 10–9 0,010 5,3 × 10–9 2,9 × 10–9 1,9 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
Sb‑122 2,70 d F 0,200 4,2 × 10–9 0,100 2,8 × 10–9 1,4 × 10–9 8,4 × 10–10 4,4 × 10–10 3,6 × 10–10
M 0,020 8,3 × 10–9 0,010 5,7 × 10–9 2,8 × 10–9 1,8 × 10–9 1,3 × 10–9 1,0 × 10–9
S 0,020 8,8 × 10–9 0,010 6,1 × 10–9 3,0 × 10–9 2,0 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9

313
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

314
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Sb‑124 60,2 d F 0,200 1,2 × 10–8 0,100 8,8 × 10–9 4,3 × 10–9 2,6 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
M 0,020 3,1 × 10–8 0,010 2,4 × 10–8 1,4 × 10–8 9,6 × 10–9 7,7 × 10–9 6,4 × 10–9
S 0,020 3,9 × 10–8 0,010 3,1 × 10–8 1,8 × 10–8 1,3 × 10–8 1,0 × 10–8 8,6 × 10–9
Sb‑124m 0,337 h F 0,200 2,7 × 10–11 0,100 1,9 × 10–11 9,0 × 10–12 5,6 × 10–12 3,4 × 10–12 2,8 × 10–12
M 0,020 4,3 × 10–11 0,010 3,1 × 10–11 1,5 × 10–11 9,6 × 10–12 6,5 × 10–12 5,4 × 10–12
S 0,020 4,6 × 10–11 0,010 3,3 × 10–11 1,6 × 10–11 1,0 × 10–11 7,2 × 10–12 5,9 × 10–12
Sb‑125 2,77 a F 0,200 8,7 × 10–9 0,100 6,8 × 10–9 3,7 × 10–9 2,3 × 10–9 1,5 × 10–9 1,4 × 10–9
M 0,020 2,0 × 10–8 0,010 1,6 × 10–8 1,0 × 10–8 6,8 × 10–9 5,8 × 10–9 4,8 × 10–9
S 0,020 4,2 × 10–8 0,010 3,8 × 10–8 2,4 × 10–8 1,6 × 10–8 1,4 × 10–8 1,2 × 10–8
Sb‑126 12,4 d F 0,200 8,8 × 10–9 0,100 6,6 × 10–9 3,3 × 10–9 2,1 × 10–9 1,2 × 10–9 1,0 × 10–9
M 0,020 1,7 × 10–8 0,010 1,3 × 10–8 7,4 × 10–9 5,1 × 10–9 3,5 × 10–9 2,8 × 10–9
S 0,020 1,9 × 10–8 0,010 1,5 × 10–8 8,2 × 10–9 5,0 × 10–9 4,0 × 10–9 3,2 × 10–9
Sb‑126m 0,317 h F 0,200 1,2 × 10–10 0,100 8,2 × 10–11 3,8 × 10–11 2,4 × 10–11 1,5 × 10–11 1,2 × 10–11
M 0,020 1,7 × 10–10 0,010 1,2 × 10–10 5,5 × 10–11 3,5 × 10–11 2,3 × 10–11 1,9 × 10–11
S 0,020 1,8 × 10–10 0,010 1,2 × 10–10 5,7 × 10–11 3,7 × 10–11 2,4 × 10–11 2,0 × 10–11
Sb‑127 3,85 d F 0,200 5,1 × 10–9 0,100 3,5 × 10–9 1,6 × 10–9 9,7 × 10–10 5,2 × 10–10 4,3 × 10–10
M 0,020 1,0 × 10–8 0,010 7,3 × 10–9 3,9 × 10–9 2,7 × 10–9 2,1 × 10–9 1,7 × 10–9
S 0,020 1,1 × 10–8 0,010 7,9 × 10–9 4,2 × 10–9 3,0 × 10–9 2,3 × 10–9 1,9 × 10–9
Sb‑128 9,01 h F 0,200 2,1 × 10–9 0,100 1,7 × 10–9 8,3 × 10–10 5,1 × 10–10 2,9 × 10–10 2,3 × 10–10
M 0,020 3,3 × 10–9 0,010 2,5 × 10–9 1,2 × 10–9 7,9 × 10–10 5,0 × 10–10 4,0 × 10–10
S 0,020 3,4 × 10–9 0,010 2,6 × 10–9 1,3 × 10–9 8,3 × 10–10 5,2 × 10–10 4,2 × 10–10
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Sb‑128m 0,173 h F 0,200 9,8 × 10–11 0,100 6,9 × 10–11 3,2 × 10–11 2,0 × 10–11 1,2 × 10–11 1,0 × 10–11
M 0,020 1,3 × 10–10 0,010 9,2 × 10–11 4,3 × 10–11 2,7 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
S 0,020 1,4 × 10–10 0,010 9,4 × 10–11 4,4 × 10–11 2,8 × 10–11 1,8 × 10–11 1,5 × 10–11
Sb‑129 4,32 h F 0,200 1,1 × 10–9 0,100 8,2 × 10–10 3,8 × 10–10 2,3 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
M 0,020 2,0 × 10–9 0,010 1,4 × 10–9 6,8 × 10–10 4,4 × 10–10 2,9 × 10–10 2,3 × 10–10
S 0,020 2,1 × 10–9 0,010 1,5 × 10–9 7,2 × 10–10 4,6 × 10–10 3,0 × 10–10 2,5 × 10–10
Sb‑130 0,667 h F 0,200 3,0 × 10–10 0,100 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 6,6 × 10–11 4,0 × 10–11 3,3 × 10–11
M 0,020 4,5 × 10–10 0,010 3,2 × 10–10 1,6 × 10–10 9,8 × 10–11 6,3 × 10–11 5,1 × 10–11
S 0,020 4,6 × 10–10 0,010 3,3 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 6,5 × 10–11 5,3 × 10–11
Sb‑131 0,383 h F 0,200 3,5 × 10–10 0,100 2,8 × 10–10 1,4 × 10–10 7,7 × 10–11 4,6 × 10–11 3,5 × 10–11
M 0,020 3,9 × 10–10 0,010 2,6 × 10–10 1,3 × 10–10 8,0 × 10–11 5,3 × 10–11 4,4 × 10–11
S 0,020 3,8 × 10–10 0,010 2,6 × 10–10 1,2 × 10–10 7,9 × 10–11 5,3 × 10–11 4,4 × 10–11

Telurio
Te‑116 2,49 h F 0,600 5,3 × 10–10 0,300 4,2 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 7,2 × 10–11 5,8 × 10–11
M 0,200 8,6 × 10–10 0,100 6,4 × 10–10 3,2 × 10–10 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
S 0,020 9,1 × 10–10 0,010 6,7 × 10–10 3,3 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
Te‑121 17,0 d F 0,600 1,7 × 10–9 0,300 1,4 × 10–9 7,2 × 10–10 4,6 × 10–10 2,9 × 10–10 2,4 × 10–10
M 0,200 2,3 × 10–9 0,100 1,9 × 10–9 1,0 × 10–9 6,8 × 10–10 4,7 × 10–10 3,8 × 10–10
S 0,020 2,4 × 10–9 0,010 2,0 × 10–9 1,1 × 10–9 7,2 × 10–10 5,1 × 10–10 4,1 × 10–10

315
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

316
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Te‑121m 154 d F 0,600 1,4 × 10–8 0,300 1,0 × 10–8 5,3 × 10–9 3,3 × 10–9 2,1 × 10–9 1,8 × 10–9
M 0,200 1,9 × 10–8 0,100 1,5 × 10–8 8,8 × 10–9 6,1 × 10–9 5,1 × 10–9 4,2 × 10–9
S 0,020 2,3 × 10–8 0,010 1,9 × 10–8 1,2 × 10–8 8,1 × 10–9 6,9 × 10–9 5,7 × 10–9
Te‑123 1,00 × 1013 a F 0,600 1,1 × 10–8 0,300 9,1 × 10–9 6,2 × 10–9 4,8 × 10–9 4,0 × 10–9 3,9 × 10–9
M 0,200 5,6 × 10–9 0,100 4,4 × 10–9 3,0 × 10–9 2,3 × 10–9 2,0 × 10–9 1,9 × 10–9
S 0,020 5,3 × 10–9 0,010 5,0 × 10–9 3,5 × 10–9 2,4 × 10–9 2,1 × 10–9 2,0 × 10–9
Te‑123m 120 d F 0,600 9,8 × 10–9 0,300 6,8 × 10–9 3,4 × 10–9 1,9 × 10–9 1,1 × 10–9 9,5 × 10–10
M 0,200 1,8 × 10–8 0,100 1,3 × 10–8 8,0 × 10–9 5,7 × 10–9 5,0 × 10–9 4,0 × 10–9
S 0,020 2,0 × 10–8 0,010 1,6 × 10–8 9,8 × 10–9 7,1 × 10–9 6,3 × 10–9 5,1 × 10–9
Te‑125m 58,0 d F 0,600 6,2 × 10–9 0,300 4,2 × 10–9 2,0 × 10–9 1,1 × 10–9 6,1 × 10–10 5,1 × 10–10
M 0,200 1,5 × 10–8 0,100 1,1 × 10–8 6,6 × 10–9 4,8 × 10–9 4,3 × 10–9 3,4 × 10–9
S 0,020 1,7 × 10–8 0,010 1,3 × 10–8 7,8 × 10–9 5,8 × 10–9 5,3 × 10–9 4,2 × 10–9
Te‑127 9,35 h F 0,600 4,3 × 10–10 0,300 3,2 × 10–10 1,4 × 10–10 8,5 × 10–11 4,5 × 10–11 3,9 × 10–11
M 0,200 1,0 × 10–9 0,100 7,3 × 10–10 3,6 × 10–10 2,4 × 10–10 1,6 × 10–10 1,3 × 10–10
S 0,020 1,2 × 10–9 0,010 7,9 × 10–10 3,9 × 10–10 2,6 × 10–10 1,7 × 10–10 1,4 × 10–10
Te‑127m 109 d F 0,600 2,1 × 10–8 0,300 1,4 × 10–8 6,5 × 10–9 3,5 × 10–9 2,0 × 10–9 1,5 × 10–9
M 0,200 3,5 × 10–8 0,100 2,6 × 10–8 1,5 × 10–8 1,1 × 10–8 9,2 × 10–9 7,4 × 10–9
S 0,020 4,1 × 10–8 0,010 3,3 × 10–8 2,0 × 10–8 1,4 × 10–8 1,2 × 10–8 9,8 × 10–9
Te‑129 1,16 h F 0,600 1,8 × 10–10 0,300 1,2 × 10–10 5,1 × 10–11 3,2 × 10–11 1,9 × 10–11 1,6 × 10–11
M 0,200 3,3 × 10–10 0,100 2,2 × 10–10 9,9 × 10–11 6,5 × 10–11 4,4 × 10–11 3,7 × 10–11
S 0,020 3,5 × 10–10 0,010 2,3 × 10–10 1,0 × 10–10 6,9 × 10–11 4,7 × 10–11 3,9 × 10–11
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Te‑129m 33,6 d F 0,600 2,0 × 10–8 0,300 1,3 × 10–8 5,8 × 10–9 3,1 × 10–9 1,7 × 10–9 1,3 × 10–9
M 0,200 3,5 × 10–8 0,100 2,6 × 10–8 1,4 × 10–8 9,8 × 10–9 8,0 × 10–9 6,6 × 10–9
S 0,020 3,8 × 10–8 0,010 2,9 × 10–8 1,7 × 10–8 1,2 × 10–8 9,6 × 10–9 7,9 × 10–9
Te‑131 0,417 h F 0,600 2,3 × 10–10 0,300 2,0 × 10–10 9,9 × 10–11 5,3 × 10–11 3,3 × 10–11 2,3 × 10–11
M 0,200 2,6 × 10–10 0,100 1,7 × 10–10 8,1 × 10–11 5,2 × 10–11 3,5 × 10–11 2,8 × 10–11
S 0,020 2,4 × 10–10 0,010 1,6 × 10–10 7,4 × 10–11 4,9 × 10–11 3,3 × 10–11 2,8 × 10–11
Te‑131m 1,25 d F 0,600 8,7 × 10–9 0,300 7,6 × 10–9 3,9 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 8,6 × 10–10
M 0,200 7,9 × 10–9 0,100 5,8 × 10–9 3,0 × 10–9 1,9 × 10–9 1,2 × 10–9 9,4 × 10–10
S 0,020 7,0 × 10–9 0,010 5,1 × 10–9 2,6 × 10–9 1,8 × 10–9 1,1 × 10–9 9,1 × 10–10
Te‑132 3,26 d F 0,600 2,2 × 10–8 0,300 1,8 × 10–8 8,5 × 10–9 4,2 × 10–9 2,6 × 10–9 1,8 × 10–9
M 0,200 1,6 × 10–8 0,100 1,3 × 10–8 6,4 × 10–9 4,0 × 10–9 2,6 × 10–9 2,0 × 10–9
S 0,020 1,5 × 10–8 0,010 1,1 × 10–8 5,8 × 10–9 3,8 × 10–9 2,5 × 10–9 2,0 × 10–9
Te‑133 0,207 h F 0,600 2,4 × 10–10 0,300 2,1 × 10–10 9,6 × 10–11 4,6 × 10–11 2,8 × 10–11 1,9 × 10–11
M 0,200 2,0 × 10–10 0,100 1,3 × 10–10 6,1 × 10–11 3,8 × 10–11 2,4 × 10–11 2,0 × 10–11
S 0,020 1,7 × 10–10 0,010 1,2 × 10–10 5,4 × 10–11 3,5 × 10–11 2,2 × 10–11 1,9 × 10–11
Te‑133m 0,923 h F 0,600 1,0 × 10–9 0,300 8,9 × 10–10 4,1 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 8,1 × 10–11
M 0,200 8,5 × 10–10 0,100 5,8 × 10–10 2,8 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 8,7 × 10–11
S 0,020 7,4 × 10–10 0,010 5,1 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 8,4 × 10–11
Te‑134 0,696 h F 0,600 4,7 × 10–10 0,300 3,7 × 10–10 1,8 × 10–10 1,0 × 10–10 6,0 × 10–11 4,7 × 10–11
M 0,200 5,5 × 10–10 0,100 3,9 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 8,1 × 10–11 6,6 × 10–11
S 0,020 5,6 × 10–10 0,010 4,0 × 10–10 1,9 × 10–10 1,3 × 10–10 8,4 × 10–11 6,8 × 10–11

317
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

318
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Yodo
I‑120 1,35 h F 1,000 1,3 × 10–9 1,000 1,0 × 10–9 4,8 × 10–10 2,3 × 10–10 1,4 × 10–10 1,0 × 10–10
M 0,200 1,1 × 10–9 0,100 7,3 × 10–10 3,4 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
S 0,020 1,0 × 10–9 0,010 6,9 × 10–10 3,2 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 1,0 × 10–10
I‑120m 0,883 h F 1,000 8,6 × 10–10 1,000 6,9 × 10–10 3,3 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 8,2 × 10–11
M 0,200 8,2 × 10–10 0,100 5,9 × 10–10 2,9 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 8,7 × 10–11
S 0,020 8,2 × 10–10 0,010 5,8 × 10–10 2,8 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 8,8 × 10–11
I‑121 2,12 h F 1,000 2,3 × 10–10 1,000 2,1 × 10–10 1,1 × 10–10 6,0 × 10–11 3,8 × 10–11 2,7 × 10–11
M 0,200 2,1 × 10–10 0,100 1,5 × 10–10 7,8 × 10–11 4,9 × 10–11 3,2 × 10–11 2,5 × 10–11
S 0,020 1,9 × 10–10 0,010 1,4 × 10–10 7,0 × 10–11 4,5 × 10–11 3,0 × 10–11 2,4 × 10–11
I‑123 13,2 h F 1,000 8,7 × 10–10 1,000 7,9 × 10–10 3,8 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 7,4 × 10–11
M 0,200 5,3 × 10–10 0,100 3,9 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 8,2 × 10–11 6,4 × 10–11
S 0,020 4,3 × 10–10 0,010 3,2 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 7,6 × 10–11 6,0 × 10–11
I‑124 4,18 d F 1,000 4,7 × 10–8 1,000 4,5 × 10–8 2,2 × 10–8 1,1 × 10–8 6,7 × 10–9 4,4 × 10–9
M 0,200 1,4 × 10–8 0,100 9,3 × 10–9 4,6 × 10–9 2,5 × 10–9 1,6 × 10–9 1,2 × 10–9
S 0,020 6,2 × 10–9 0,010 4,4 × 10–9 2,2 × 10–9 1,4 × 10–9 9,4 × 10–10 7,7 × 10–10
I‑125 60,1 d F 1,000 2,0 × 10–8 1,000 2,3 × 10–8 1,5 × 10–8 1,1 × 10–8 7,2 × 10–9 5,1 × 10–9
M 0,200 6,9 × 10–9 0,100 5,6 × 10–9 3,6 × 10–9 2,6 × 10–9 1,8 × 10–9 1,4 × 10–9
S 0,020 2,4 × 10–9 0,010 1,8 × 10–9 1,0 × 10–9 6,7 × 10–10 4,8 × 10–10 3,8 × 10–10
I‑126 13,0 d F 1,000 8,1 × 10–8 1,000 8,3 × 10–8 4,5 × 10–8 2,4 × 10–8 1,5 × 10–8 9,8 × 10–9
M 0,200 2,4 × 10–8 0,100 1,7 × 10–8 9,5 × 10–9 5,5 × 10–9 3,8 × 10–9 2,7 × 10–9
S 0,020 8,3 × 10–9 0,010 5,9 × 10–9 3,3 × 10–9 2,2 × 10–9 1,8 × 10–9 1,4 × 10–9
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

I‑128 0,416 h F 1,000 1,5 × 10–10 1,000 1,1 × 10–10 4,7 × 10–11 2,7 × 10–11 1,6 × 10–11 1,3 × 10–11
M 0,200 1,9 × 10–10 0,100 1,2 × 10–10 5,3 × 10–11 3,4 × 10–11 2,2 × 10–11 1,9 × 10–11
S 0,020 1,9 × 10–10 0,010 1,2 × 10–10 5,4 × 10–11 3,5 × 10–11 2,3 × 10–11 2,0 × 10–11
I‑129 1,57 × 107 a F 1,000 7,2 × 10–8 1,000 8,6 × 10–8 6,1 × 10–8 6,7 × 10–8 4,6 × 10–8 3,6 × 10–8
M 0,200 3,6 × 10–8 0,100 3,3 × 10–8 2,4 × 10–8 2,4 × 10–8 1,9 × 10–8 1,5 × 10–8
S 0,020 2,9 × 10–8 0,010 2,6 × 10–8 1,8 × 10–8 1,3 × 10–8 1,1 × 10–8 9,8 × 10–9
I‑130 12,4 h F 1,000 8,2 × 10–9 1,000 7,4 × 10–9 3,5 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 6,7 × 10–10
M 0,200 4,3 × 10–9 0,100 3,1 × 10–9 1,5 × 10–9 9,2 × 10–10 5,8 × 10–10 4,5 × 10–10
S 0,020 3,3 × 10–9 0,010 2,4 × 10–9 1,2 × 10–9 7,9 × 10–10 5,1 × 10–10 4,1 × 10–10
I‑131 8,04 d F 1,000 7,2 × 10–8 1,000 7,2 × 10–8 3,7 × 10–8 1,9 × 10–8 1,1 × 10–8 7,4 × 10–9
M 0,200 2,2 × 10–8 0,100 1,5 × 10–8 8,2 × 10–9 4,7 × 10–9 3,4 × 10–9 2,4 × 10–9
S 0,020 8,8 × 10–9 0,010 6,2 × 10–9 3,5 × 10–9 2,4 × 10–9 2,0 × 10–9 1,6 × 10–9
I‑132 2,30 h F 1,000 1,1 × 10–9 1,000 9,6 × 10–10 4,5 × 10–10 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 9,4 × 10–11
M 0,200 9,9 × 10–10 0,100 7,3 × 10–10 3,6 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
S 0,020 9,3 × 10–10 0,010 6,8 × 10–10 3,4 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
I‑132m 1,39 h F 1,000 9,6 × 10–10 1,000 8,4 × 10–10 4,0 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 7,9 × 10–11
M 0,200 7,2 × 10–10 0,100 5,3 × 10–10 2,6 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 8,7 × 10–11
S 0,020 6,6 × 10–10 0,010 4,8 × 10–10 2,4 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 8,5 × 10–11
I‑133 20,8 h F 1,000 1,9 × 10–8 1,000 1,8 × 10–8 8,3 × 10–9 3,8 × 10–9 2,2 × 10–9 1,5 × 10–9
M 0,200 6,6 × 10–9 0,100 4,4 × 10–9 2,1 × 10–9 1,2 × 10–9 7,4 × 10–10 5,5 × 10–10
S 0,020 3,8 × 10–9 0,010 2,9 × 10–9 1,4 × 10–9 9,0 × 10–10 5,3 × 10–10 4,3 × 10–10

319
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

320
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

I‑134 0,876 h F 1,000 4,6 × 10–10 1,000 3,7 × 10–10 1,8 × 10–10 9,7 × 10–11 5,9 × 10–11 4,5 × 10–11
M 0,200 4,8 × 10–10 0,100 3,4 × 10–10 1,7 × 10–10 1,0 × 10–10 6,7 × 10–11 5,4 × 10–11
S 0,020 4,8 × 10–10 0,010 3,4 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 6,8 × 10–11 5,5 × 10–11
I‑135 6,61 h F 1,000 4,1 × 10–9 1,000 3,7 × 10–9 1,7 × 10–9 7,9 × 10–10 4,8 × 10–10 3,2 × 10–10
M 0,200 2,2 × 10–9 0,100 1,6 × 10–9 7,8 × 10–10 4,7 × 10–10 3,0 × 10–10 2,4 × 10–10
S 0,020 1,8 × 10–9 0,010 1,3 × 10–9 6,5 × 10–10 4,2 × 10–10 2,7 × 10–10 2,2 × 10–10

Cesio
Cs‑125 0,750 h F 1,000 1,2 × 10–10 1,000 8,3 × 10–11 3,9 × 10–11 2,4 × 10–11 1,4 × 10–11 1,2 × 10–11
M 0,200 2,0 × 10–10 0,100 1,4 × 10–10 6,5 × 10–11 4,2 × 10–11 2,7 × 10–11 2,2 × 10–11
S 0,020 2,1 × 10–10 0,010 1,4 × 10–10 6,8 × 10–11 4,4 × 10–11 2,8 × 10–11 2,3 × 10–11
Cs‑127 6,25 h F 1,000 1,6 × 10–10 1,000 1,3 × 10–10 6,9 × 10–11 4,2 × 10–11 2,5 × 10–11 2,0 × 10–11
M 0,200 2,8 × 10–10 0,100 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 7,3 × 10–11 4,6 × 10–11 3,6 × 10–11
S 0,020 3,0 × 10–10 0,010 2,3 × 10–10 1,2 × 10–10 7,6 × 10–11 4,8 × 10–11 3,8 × 10–11
Cs‑129 1,34 d F 1,000 3,4 × 10–10 1,000 2,8 × 10–10 1,4 × 10–10 8,7 × 10–11 5,2 × 10–11 4,2 × 10–11
M 0,200 5,7 × 10–10 0,100 4,6 × 10–10 2,4 × 10–10 1,5 × 10–10 9,1 × 10–11 7,3 × 10–11
S 0,020 6,3 × 10–10 0,010 4,9 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 9,7 × 10–11 7,7 × 10–11
Cs‑130 0,498 h F 1,000 8,3 × 10–11 1,000 5,6 × 10–11 2,5 × 10–11 1,6 × 10–11 9,4 × 10–12 7,8 × 10–12
M 0,200 1,3 × 10–10 0,100 8,7 × 10–11 4,0 × 10–11 2,5 × 10–11 1,6 × 10–11 1,4 × 10–11
S 0,020 1,4 × 10–10 0,010 9,0 × 10–11 4,1 × 10–11 2,6 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Cs‑131 9,69 d F 1,000 2,4 × 10–10 1,000 1,7 × 10–10 8,4 × 10–11 5,3 × 10–11 3,2 × 10–11 2,7 × 10–11
M 0,200 3,5 × 10–10 0,100 2,6 × 10–10 1,4 × 10–10 8,5 × 10–11 5,5 × 10–11 4,4 × 10–11
S 0,020 3,8 × 10–10 0,010 2,8 × 10–10 1,4 × 10–10 9,1 × 10–11 5,9 × 10–11 4,7 × 10–11
Cs‑132 6,48 d F 1,000 1,5 × 10–9 1,000 1,2 × 10–9 6,4 × 10–10 4,1 × 10–10 2,7 × 10–10 2,3 × 10–10
M 0,200 1,9 × 10–9 0,100 1,5 × 10–9 8,4 × 10–10 5,4 × 10–10 3,7 × 10–10 2,9 × 10–10
S 0,020 2,0 × 10–9 0,010 1,6 × 10–9 8,7 × 10–10 5,6 × 10–10 3,8 × 10–10 3,0 × 10–10
Cs‑134 2,06 a F 1,000 1,1 × 10–8 1,000 7,3 × 10–9 5,2 × 10–9 5,3 × 10–9 6,3 × 10–9 6,6 × 10–9
M 0,200 3,2 × 10–8 0,100 2,6 × 10–8 1,6 × 10–8 1,2 × 10–8 1,1 × 10–8 9,1 × 10–9
S 0,020 7,0 × 10–8 0,010 6,3 × 10–8 4,1 × 10–8 2,8 × 10–8 2,3 × 10–8 2,0 × 10–8
Cs‑134m 2,90 h F 1,000 1,3 × 10–10 1,000 8,6 × 10–11 3,8 × 10–11 2,5 × 10–11 1,6 × 10–11 1,4 × 10–11
M 0,200 3,3 × 10–10 0,100 2,3 × 10–10 1,2 × 10–10 8,3 × 10–11 6,6 × 10–11 5,4 × 10–11
S 0,020 3,6 × 10–10 0,010 2,5 × 10–10 1,3 × 10–10 9,2 × 10–11 7,4 × 10–11 6,0 × 10–11
Cs‑135 2,30 × 106 a F 1,000 1,7 × 10–9 1,000 9,9 × 10–10 6,2 × 10–10 6,1 × 10–10 6,8 × 10–10 6,9 × 10–10
M 0,200 1,2 × 10–8 0,100 9,3 × 10–9 5,7 × 10–9 4,1 × 10–9 3,8 × 10–9 3,1 × 10–9
S 0,020 2,7 × 10–8 0,010 2,4 × 10–8 1,6 × 10–8 1,1 × 10–8 9,5 × 10–9 8,6 × 10–9
Cs‑135m 0,883 h F 1,000 9,2 × 10–11 1,000 7,8 × 10–11 4,1 × 10–11 2,4 × 10–11 1,5 × 10–11 1,2 × 10–11
M 0,200 1,2 × 10–10 0,100 9,9 × 10–11 5,2 × 10–11 3,2 × 10–11 1,9 × 10–11 1,5 × 10–11
S 0,020 1,2 × 10–10 0,010 1,0 × 10–10 5,3 × 10–11 3,3 × 10–11 2,0 × 10–11 1,6 × 10–11
Cs‑136 13,1 d F 1,000 7,3 × 10–9 1,000 5,2 × 10–9 2,9 × 10–9 2,0 × 10–9 1,4 × 10–9 1,2 × 10–9
M 0,200 1,3 × 10–8 0,100 1,0 × 10–8 6,0 × 10–9 3,7 × 10–9 3,1 × 10–9 2,5 × 10–9
S 0,020 1,5 × 10–8 0,010 1,1 × 10–8 5,7 × 10–9 4,1 × 10–9 3,5 × 10–9 2,8 × 10–9

321
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

322
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Cs‑137 30,0 a F 1,000 8,8 × 10–9 1,000 5,4 × 10–9 3,6 × 10–9 3,7 × 10–9 4,4 × 10–9 4,6 × 10–9
M 0,200 3,6 × 10–8 0,100 2,9 × 10–8 1,8 × 10–8 1,3 × 10–8 1,1 × 10–8 9,7 × 10–9
S 0,020 1,1 × 10–7 0,010 1,0 × 10–7 7,0 × 10–8 4,8 × 10–8 4,2 × 10–8 3,9 × 10–8
Cs‑138 0,536 h F 1,000 2,6 × 10–10 1,000 1,8 × 10–10 8,1 × 10–11 5,0 × 10–11 2,9 × 10–11 2,4 × 10–11
M 0,200 4,0 × 10–10 0,100 2,7 × 10–10 1,3 × 10–10 7,8 × 10–11 4,9 × 10–11 4,1 × 10–11
S 0,020 4,2 × 10–10 0,010 2,8 × 10–10 1,3 × 10–10 8,2 × 10–11 5,1 × 10–11 4,3 × 10–11

Bariof
Ba‑126 1,61 h F 0,600 6,7 × 10–10 0,200 5,2 × 10–10 2,4 × 10–10 1,4 × 10–10 6,9 × 10–11 7,4 × 10–11
M 0,200 1,0 × 10–9 0,100 7,0 × 10–10 3,2 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 1,0 × 10–10
S 0,020 1,1 × 10–9 0,010 7,2 × 10–10 3,3 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 1,1 × 10–10
Ba‑128 2,43 d F 0,600 5,9 × 10–9 0,200 5,4 × 10–9 2,5 × 10–9 1,4 × 10–9 7,4 × 10–10 7,6 × 10–10
M 0,200 1,1 × 10–8 0,100 7,8 × 10–9 3,7 × 10–9 2,4 × 10–9 1,5 × 10–9 1,3 × 10–9
S 0,020 1,2 × 10–8 0,010 8,3 × 10–9 4,0 × 10–9 2,6 × 10–9 1,6 × 10–9 1,4 × 10–9
Ba‑131 11,8 d F 0,600 2,1 × 10–9 0,200 1,4 × 10–9 7,1 × 10–10 4,7 × 10–10 3,1 × 10–10 2,2 × 10–10
M 0,200 3,7 × 10–9 0,100 3,1 × 10–9 1,6 × 10–9 1,1 × 10–9 9,7 × 10–10 7,6 × 10–10
S 0,020 4,0 × 10–9 0,010 3,0 × 10–9 1,8 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9 8,7 × 10–10
Ba‑131m 0,243 h F 0,600 2,7 × 10–11 0,200 2,1 × 10–11 1,0 × 10–11 6,7 × 10–12 4,7 × 10–12 4,0 × 10–12
M 0,200 4,8 × 10–11 0,100 3,3 × 10–11 1,7 × 10–11 1,2 × 10–11 9,0 × 10–12 7,4 × 10–12
S 0,020 5,0 × 10–11 0,010 3,5 × 10–11 1,8 × 10–11 1,2 × 10–11 9,5 × 10–12 7,8 × 10–12
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ba‑133 10,7 a F 0,600 1,1 × 10–8 0,200 4,5 × 10–9 2,6 × 10–9 3,7 × 10–9 6,0 × 10–9 1,5 × 10–9
M 0,200 1,5 × 10–8 0,100 1,0 × 10–8 6,4 × 10–9 5,1 × 10–9 5,5 × 10–9 3,1 × 10–9
S 0,020 3,2 × 10–8 0,010 2,9 × 10–8 2,0 × 10–8 1,3 × 10–8 1,1 × 10–8 1,0 × 10–8
Ba‑133m 1,62 d F 0,600 1,4 × 10–9 0,200 1,1 × 10–9 4,9 × 10–10 3,1 × 10–10 1,5 × 10–10 1,8 × 10–10
M 0,200 3,0 × 10–9 0,100 2,2 × 10–9 1,0 × 10–9 6,9 × 10–10 5,2 × 10–10 4,2 × 10–10
S 0,020 3,1 × 10–9 0,010 2,4 × 10–9 1,1 × 10–9 7,6 × 10–10 5,8 × 10–10 4,6 × 10–10
Ba‑135m 1,20 d F 0,600 1,1 × 10–9 0,200 1,0 × 10–9 4,6 × 10–10 2,5 × 10–10 1,2 × 10–10 1,4 × 10–10
M 0,200 2,4 × 10–9 0,100 1,8 × 10–9 8,9 × 10–10 5,4 × 10–10 4,1 × 10–10 3,3 × 10–10
S 0,020 2,7 × 10–9 0,010 1,9 × 10–9 8,6 × 10–10 5,9 × 10–10 4,5 × 10–10 3,6 × 10–10
Ba‑139 1,38 h F 0,600 3,3 × 10–10 0,200 2,4 × 10–10 1,1 × 10–10 6,0 × 10–11 3,1 × 10–11 3,4 × 10–11
M 0,200 5,4 × 10–10 0,100 3,5 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 6,6 × 10–11 5,6 × 10–11
S 0,020 5,7 × 10–10 0,010 3,6 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 7,0 × 10–11 5,9 × 10–11
Ba‑140 12,7 d F 0,600 1,4 × 10–8 0,200 7,8 × 10–9 3,6 × 10–9 2,4 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9
M 0,200 2,7 × 10–8 0,100 2,0 × 10–8 1,1 × 10–8 7,6 × 10–9 6,2 × 10–9 5,1 × 10–9
S 0,020 2,9 × 10–8 0,010 2,2 × 10–8 1,2 × 10–8 8,6 × 10–9 7,1 × 10–9 5,8 × 10–9
Ba‑141 0,305 h F 0,600 1,9 × 10–10 0,200 1,4 × 10–10 6,4 × 10–11 3,8 × 10–11 2,1 × 10–11 2,1 × 10–11
M 0,200 3,0 × 10–10 0,100 2,0 × 10–10 9,3 × 10–11 5,9 × 10–11 3,8 × 10–11 3,2 × 10–11
S 0,020 3,2 × 10–10 0,010 2,1 × 10–10 9,7 × 10–11 6,2 × 10–11 4,0 × 10–11 3,4 × 10–11
Ba‑142 0,177 h F 0,600 1,3 × 10–10 0,200 9,6 × 10–11 4,5 × 10–11 2,7 × 10–11 1,6 × 10–11 1,5 × 10–11
M 0,200 1,8 × 10–10 0,100 1,3 × 10–10 6,1 × 10–11 3,9 × 10–11 2,5 × 10–11 2,1 × 10–11
S 0,020 1,9 × 10–10 0,010 1,3 × 10–10 6,2 × 10–11 4,0 × 10–11 2,6 × 10–11 2,2 × 10–11

323
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

324
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Lantano
La‑131 0,983 h F 0,005 1,2 × 10–10 5,0 × 10–4 8,7 × 10–11 4,2 × 10–11 2,6 × 10–11 1,5 × 10–11 1,3 × 10–11
M 0,005 1,8 × 10–10 5,0 × 10–4 1,3 × 10–10 6,4 × 10–11 4,1 × 10–11 2,8 × 10–11 2,3 × 10–11
La‑132 4,80 h F 0,005 1,0 × 10–9 5,0 × 10–4 7,7 × 10–10 3,7 × 10–10 2,2 × 10–10 1,2 × 10–10 1,0 × 10–10
M 0,005 1,5 × 10–9 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 5,4 × 10–10 3,4 × 10–10 2,0 × 10–10 1,6 × 10–10
La‑135 19,5 h F 0,005 1,0 × 10–10 5,0 × 10–4 7,7 × 10–11 3,8 × 10–11 2,3 × 10–11 1,3 × 10–11 1,0 × 10–11
M 0,005 1,3 × 10–10 5,0 × 10–4 1,0 × 10–10 4,9 × 10–11 3,0 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
La‑137 6,00 × 104 a F 0,005 2,5 × 10–8 5,0 × 10–4 2,3 × 10–8 1,5 × 10–8 1,1 × 10–8 8,9 × 10–9 8,7 × 10–9
M 0,005 8,6 × 10–9 5,0 × 10–4 8,1 × 10–9 5,6 × 10–9 4,0 × 10–9 3,6 × 10–9 3,6 × 10–9
La‑138 1,35 × 1011 a F 0,005 3,7 × 10–7 5,0 × 10–4 3,5 × 10–7 2,4 × 10–7 1,8 × 10–7 1,6 × 10–7 1,5 × 10–7
M 0,005 1,3 × 10–7 5,0 × 10–4 1,2 × 10–7 9,1 × 10–8 6,8 × 10–8 6,4 × 10–8 6,4 × 10–8
La‑140 1,68 d F 0,005 5,8 × 10–9 5,0 × 10–4 4,2 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 6,9 × 10–10 5,7 × 10–10
M 0,005 8,8 × 10–9 5,0 × 10–4 6,3 × 10–9 3,1 × 10–9 2,0 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9
La‑141 3,93 h F 0,005 8,6 × 10–10 5,0 × 10–4 5,5 × 10–10 2,3 × 10–10 1,4 × 10–10 7,5 × 10–11 6,3 × 10–11
M 0,005 1,4 × 10–9 5,0 × 10–4 9,3 × 10–10 4,3 × 10–10 2,8 × 10–10 1,8 × 10–10 1,5 × 10–10
La‑142 1,54 h F 0,005 5,3 × 10–10 5,0 × 10–4 3,8 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 6,3 × 10–11 5,2 × 10–11
M 0,005 8,1 × 10–10 5,0 × 10–4 5,7 × 10–10 2,7 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 8,9 × 10–11
La‑143 0,237 h F 0,005 1,4 × 10–10 5,0 × 10–4 8,6 × 10–11 3,7 × 10–11 2,3 × 10–11 1,4 × 10–11 1,2 × 10–11
M 0,005 2,1 × 10–10 5,0 × 10–4 1,3 × 10–10 6,0 × 10–11 3,9 × 10–11 2,5 × 10–11 2,1 × 10–11
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Cerio
Ce‑134 3,00 d F 0,005 7,6 × 10–9 5,0 × 10–4 5,3 × 10–9 2,3 × 10–9 1,4 × 10–9 7,7 × 10–10 5,7 × 10–10
M 0,005 1,1 × 10–8 5,0 × 10–4 7,6 × 10–9 3,7 × 10–9 2,4 × 10–9 1,5 × 10–9 1,3 × 10–9
S 0,005 1,2 × 10–8 5,0 × 10–4 8,0 × 10–9 3,8 × 10–9 2,5 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
Ce‑135 17,6 h F 0,005 2,3 × 10–9 5,0 × 10–4 1,7 × 10–9 8,5 × 10–10 5,3 × 10–10 3,0 × 10–10 2,4 × 10–10
M 0,005 3,6 × 10–9 5,0 × 10–4 2,7 × 10–9 1,4 × 10–9 8,9 × 10–10 5,9 × 10–10 4,8 × 10–10
S 0,005 3,7 × 10–9 5,0 × 10–4 2,8 × 10–9 1,4 × 10–9 9,4 × 10–10 6,3 × 10–10 5,0 × 10–10
Ce‑137 9,00 h F 0,005 7,5 × 10–11 5,0 × 10–4 5,6 × 10–11 2,7 × 10–11 1,6 × 10–11 8,7 × 10–12 7,0 × 10–12
M 0,005 1,1 × 10–10 5,0 × 10–4 7,6 × 10–11 3,6 × 10–11 2,2 × 10–11 1,2 × 10–11 9,8 × 10–12
S 0,005 1,1 × 10–10 5,0 × 10–4 7,8 × 10–11 3,7 × 10–11 2,3 × 10–11 1,3 × 10–11 1,0 × 10–11
Ce‑137m 1,43 d F 0,005 1,6 × 10–9 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 4,6 × 10–10 2,8 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
M 0,005 3,1 × 10–9 5,0 × 10–4 2,2 × 10–9 1,1 × 10–9 6,7 × 10–10 5,1 × 10–10 4,1 × 10–10
S 0,005 3,3 × 10–9 5,0 × 10–4 2,3 × 10–9 1,0 × 10–9 7,3 × 10–10 5,6 × 10–10 4,4 × 10–10
Ce‑139 138 d F 0,005 1,1 × 10–8 5,0 × 10–4 8,5 × 10–9 4,5 × 10–9 2,8 × 10–9 1,8 × 10–9 1,5 × 10–9
M 0,005 7,5 × 10–9 5,0 × 10–4 6,1 × 10–9 3,6 × 10–9 2,5 × 10–9 2,1 × 10–9 1,7 × 10–9
S 0,005 7,8 × 10–9 5,0 × 10–4 6,3 × 10–9 3,9 × 10–9 2,7 × 10–9 2,4 × 10–9 1,9 × 10–9
Ce‑141 32,5 d F 0,005 1,1 × 10–8 5,0 × 10–4 7,3 × 10–9 3,5 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 9,3 × 10–10
M 0,005 1,4 × 10–8 5,0 × 10–4 1,1 × 10–8 6,3 × 10–9 4,6 × 10–9 4,1 × 10–9 3,2 × 10–9
S 0,005 1,6 × 10–8 5,0 × 10–4 1,2 × 10–8 7,1 × 10–9 5,3 × 10–9 4,8 × 10–9 3,8 × 10–9

325
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

326
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ce‑143 1,38 d F 0,005 3,6 × 10–9 5,0 × 10–4 2,3 × 10–9 1,0 × 10–9 6,2 × 10–10 3,3 × 10–10 2,7 × 10–10
M 0,005 5,6 × 10–9 5,0 × 10–4 3,9 × 10–9 1,9 × 10–9 1,3 × 10–9 9,3 × 10–10 7,5 × 10–10
S 0,005 5,9 × 10–9 5,0 × 10–4 4,1 × 10–9 2,1 × 10–9 1,4 × 10–9 1,0 × 10–9 8,3 × 10–10
Ce‑144 284 d F 0,005 3,6 × 10–7 5,0 × 10–4 2,7 × 10–7 1,4 × 10–7 7,8 × 10–8 4,8 × 10–8 4,0 × 10–8
M 0,005 1,9 × 10–7 5,0 × 10–4 1,6 × 10–7 8,8 × 10–8 5,5 × 10–8 4,1 × 10–8 3,6 × 10–8
S 0,005 2,1 × 10–7 5,0 × 10–4 1,8 × 10–7 1,1 × 10–7 7,3 × 10–8 5,8 × 10–8 5,3 × 10–8

Praseodimio
Pr‑136 0,218 h M 0,005 1,3 × 10–10 5,0 × 10–4 8,8 × 10–11 4,2 × 10–11 2,6 × 10–11 1,6 × 10–11 1,3 × 10–11
S 0,005 1,3 × 10–10 5,0 × 10–4 9,0 × 10–11 4,3 × 10–11 2,7 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
Pr‑137 1,28 h M 0,005 1,8 × 10–10 5,0 × 10–4 1,3 × 10–10 6,1 × 10–11 3,9 × 10–11 2,4 × 10–11 2,0 × 10–11
S 0,005 1,9 × 10–10 5,0 × 10–4 1,3 × 10–10 6,4 × 10–11 4,0 × 10–11 2,5 × 10–11 2,1 × 10–11
Pr‑138m 2,10 h M 0,005 5,9 × 10–10 5,0 × 10–4 4,5 × 10–10 2,3 × 10–10 1,4 × 10–10 9,0 × 10–11 7,2 × 10–11
S 0,005 6,0 × 10–10 5,0 × 10–4 4,7 × 10–10 2,4 × 10–10 1,5 × 10–10 9,3 × 10–11 7,4 × 10–11
Pr‑139 4,51 h M 0,005 1,5 × 10–10 5,0 × 10–4 1,1 × 10–10 5,5 × 10–11 3,5 × 10–11 2,3 × 10–11 1,8 × 10–11
S 0,005 1,6 × 10–10 5,0 × 10–4 1,2 × 10–10 5,7 × 10–11 3,7 × 10–11 2,4 × 10–11 2,0 × 10–11
Pr‑142 19,1 h M 0,005 5,3 × 10–9 5,0 × 10–4 3,5 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 6,2 × 10–10 5,2 × 10–10
S 0,005 5,5 × 10–9 5,0 × 10–4 3,7 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 6,6 × 10–10 5,5 × 10–10
Pr‑142m 0,243 h M 0,005 6,7 × 10–11 5,0 × 10–4 4,5 × 10–11 2,0 × 10–11 1,3 × 10–11 7,9 × 10–12 6,6 × 10–12
S 0,005 7,0 × 10–11 5,0 × 10–4 4,7 × 10–11 2,2 × 10–11 1,4 × 10–11 8,4 × 10–12 7,0 × 10–12
Pr‑143 13,6 d M 0,005 1,2 × 10–8 5,0 × 10–4 8,4 × 10–9 4,6 × 10–9 3,2 × 10–9 2,7 × 10–9 2,2 × 10–9
S 0,005 1,3 × 10–8 5,0 × 10–4 9,2 × 10–9 5,1 × 10–9 3,6 × 10–9 3,0 × 10–9 2,4 × 10–9
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Pr‑144 0,288 h M 0,005 1,9 × 10–10 5,0 × 10–4 1,2 × 10–10 5,0 × 10–11 3,2 × 10–11 2,1 × 10–11 1,8 × 10–11
S 0,005 1,9 × 10–10 5,0 × 10–4 1,2 × 10–10 5,2 × 10–11 3,4 × 10–11 2,1 × 10–11 1,8 × 10–11
Pr‑145 5,98 h M 0,005 1,6 × 10–9 5,0 × 10–4 1,0 × 10–9 4,7 × 10–10 3,0 × 10–10 1,9 × 10–10 1,6 × 10–10
S 0,005 1,6 × 10–9 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 4,9 × 10–10 3,2 × 10–10 2,0 × 10–10 1,7 × 10–10
Pr‑147 0,227 h M 0,005 1,5 × 10–10 5,0 × 10–4 1,0 × 10–10 4,8 × 10–11 3,1 × 10–11 2,1 × 10–11 1,8 × 10–11
S 0,005 1,6 × 10–10 5,0 × 10–4 1,1 × 10–10 5,0 × 10–11 3,3 × 10–11 2,2 × 10–11 1,8 × 10–11

Neodimio
Nd‑136 0,844 h M 0,005 4,6 × 10–10 5,0 × 10–4 3,2 × 10–10 1,6 × 10–10 9,8 × 10–11 6,3 × 10–11 5,1 × 10–11
S 0,005 4,8 × 10–10 5,0 × 10–4 3,3 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 6,6 × 10–11 5,4 × 10–11
Nd‑138 5,04 h M 0,005 2,3 × 10–9 5,0 × 10–4 1,7 × 10–9 7,7 × 10–10 4,8 × 10–10 2,8 × 10–10 2,3 × 10–10
S 0,005 2,4 × 10–9 5,0 × 10–4 1,8 × 10–9 8,0 × 10–10 5,0 × 10–10 3,0 × 10–10 2,5 × 10–10
Nd‑139 0,495 h M 0,005 9,0 × 10–11 5,0 × 10–4 6,2 × 10–11 3,0 × 10–11 1,9 × 10–11 1,2 × 10–11 9,9 × 10–12
S 0,005 9,4 × 10–11 5,0 × 10–4 6,4 × 10–11 3,1 × 10–11 2,0 × 10–11 1,3 × 10–11 1,0 × 10–11
Nd‑139m 5,50 h M 0,005 1,1 × 10–9 5,0 × 10–4 8,8 × 10–10 4,5 × 10–10 2,9 × 10–10 1,8 × 10–10 1,5 × 10–10
S 0,005 1,2 × 10–9 5,0 × 10–4 9,1 × 10–10 4,6 × 10–10 3,0 × 10–10 1,9 × 10–10 1,5 × 10–10
Nd‑141 2,49 h M 0,005 4,1 × 10–11 5,0 × 10–4 3,1 × 10–11 1,5 × 10–11 9,6 × 10–12 6,0 × 10–12 4,8 × 10–12
S 0,005 4,3 × 10–11 5,0 × 10–4 3,2 × 10–11 1,6 × 10–11 1,0 × 10–11 6,2 × 10–12 5,0 × 10–12
Nd‑147 11,0 d M 0,005 1,1 × 10–8 5,0 × 10–4 8,0 × 10–9 4,5 × 10–9 3,2 × 10–9 2,6 × 10–9 2,1 × 10–9
S 0,005 1,2 × 10–8 5,0 × 10–4 8,6 × 10–9 4,9 × 10–9 3,5 × 10–9 3,0 × 10–9 2,4 × 10–9
Nd‑149 1,73 h M 0,005 6,8 × 10–10 5,0 × 10–4 4,6 × 10–10 2,2 × 10–10 1,5 × 10–10 1,0 × 10–10 8,4 × 10–11
S 0,005 7,1 × 10–10 5,0 × 10–4 4,8 × 10–10 2,3 × 10–10 1,5 × 10–10 1,1 × 10–10 8,9 × 10–11

327
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

328
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Nd‑151 0,207 h M 0,005 1,5 × 10–10 5,0 × 10–4 9,9 × 10–11 4,6 × 10–11 3,0 × 10–11 2,0 × 10–11 1,7 × 10–11
S 0,005 1,5 × 10–10 5,0 × 10–4 1,0 × 10–10 4,8 × 10–11 3,1 × 10–11 2,1 × 10–11 1,7 × 10–11

Prometio
Pm‑141 0,348 h M 0,005 1,4 × 10–10 5,0 × 10–4 9,4 × 10–11 4,3 × 10–11 2,7 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
S 0,005 1,5 × 10–10 5,0 × 10–4 9,7 × 10–11 4,4 × 10–11 2,8 × 10–11 1,8 × 10–11 1,5 × 10–11
Pm‑143 265 d M 0,005 6,2 × 10–9 5,0 × 10–4 5,4 × 10–9 3,3 × 10–9 2,2 × 10–9 1,7 × 10–9 1,5 × 10–9
S 0,005 5,5 × 10–9 5,0 × 10–4 4,8 × 10–9 3,1 × 10–9 2,1 × 10–9 1,7 × 10–9 1,4 × 10–9
Pm‑144 363 d M 0,005 3,1 × 10–8 5,0 × 10–4 2,8 × 10–8 1,8 × 10–8 1,2 × 10–8 9,3 × 10–9 8,2 × 10–9
S 0,005 2,6 × 10–8 5,0 × 10–4 2,4 × 10–8 1,6 × 10–8 1,1 × 10–8 8,9 × 10–9 7,5 × 10–9
Pm‑145 17,7 a M 0,005 1,1 × 10–8 5,0 × 10–4 9,8 × 10–9 6,4 × 10–9 4,3 × 10–9 3,7 × 10–9 3,6 × 10–9
S 0,005 7,1 × 10–9 5,0 × 10–4 6,5 × 10–9 4,3 × 10–9 2,9 × 10–9 2,4 × 10–9 2,3 × 10–9
Pm‑146 5,53 a M 0,005 6,4 × 10–8 5,0 × 10–4 5,9 × 10–8 3,9 × 10–8 2,6 × 10–8 2,2 × 10–8 2,1 × 10–8
S 0,005 5,3 × 10–8 5,0 × 10–4 4,9 × 10–8 3,3 × 10–8 2,2 × 10–8 1,9 × 10–8 1,7 × 10–8
Pm‑147 2,62 a M 0,005 2,1 × 10–8 5,0 × 10–4 1,8 × 10–8 1,1 × 10–8 7,0 × 10–9 5,7 × 10–9 5,0 × 10–9
S 0,005 1,9 × 10–8 5,0 × 10–4 1,6 × 10–8 1,0 × 10–8 6,8 × 10–9 5,8 × 10–9 4,9 × 10–9
Pm‑148 5,37 d M 0,005 1,5 × 10–8 5,0 × 10–4 1,0 × 10–8 5,2 × 10–9 3,4 × 10–9 2,4 × 10–9 2,0 × 10–9
S 0,005 1,5 × 10–8 5,0 × 10–4 1,1 × 10–8 5,5 × 10–9 3,7 × 10–9 2,6 × 10–9 2,2 × 10–9
Pm‑148m 41,3 d M 0,005 2,4 × 10–8 5,0 × 10–4 1,9 × 10–8 1,1 × 10–8 7,7 × 10–9 6,3 × 10–9 5,1 × 10–9
S 0,005 2,5 × 10–8 5,0 × 10–4 2,0 × 10–8 1,2 × 10–8 8,3 × 10–9 7,1 × 10–9 5,7 × 10–9
Pm‑149 2,21 d M 0,005 5,0 × 10–9 5,0 × 10–4 3,5 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 8,3 × 10–10 6,7 × 10–10
S 0,005 5,3 × 10–9 5,0 × 10–4 3,6 × 10–9 1,8 × 10–9 1,2 × 10–9 9,0 × 10–10 7,3 × 10–10
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Pm‑150 2,68 h M 0,005 1,2 × 10–9 5,0 × 10–4 7,9 × 10–10 3,8 × 10–10 2,4 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
S 0,005 1,2 × 10–9 5,0 × 10–4 8,2 × 10–10 3,9 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 1,3 × 10–10
Pm‑151 1,18 d M 0,005 3,3 × 10–9 5,0 × 10–4 2,5 × 10–9 1,2 × 10–9 8,3 × 10–10 5,3 × 10–10 4,3 × 10–10
S 0,005 3,4 × 10–9 5,0 × 10–4 2,6 × 10–9 1,3 × 10–9 7,9 × 10–10 5,7 × 10–10 4,6 × 10–10

Samario
Sm‑141 0,170 h M 0,005 1,5 × 10–10 5,0 × 10–4 1,0 × 10–10 4,7 × 10–11 2,9 × 10–11 1,8 × 10–11 1,5 × 10–11
Sm‑141m 0,377 h M 0,005 3,0 × 10–10 5,0 × 10–4 2,1 × 10–10 9,7 × 10–11 6,1 × 10–11 3,9 × 10–11 3,2 × 10–11
Sm‑142 1,21 h M 0,005 7,5 × 10–10 5,0 × 10–4 4,8 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 8,5 × 10–11 7,1 × 10–11
Sm‑145 340 d M 0,005 8,1 × 10–9 5,0 × 10–4 6,8 × 10–9 4,0 × 10–9 2,5 × 10–9 1,9 × 10–9 1,6 × 10–9
Sm‑146 1,03 × 108 a M 0,005 2,7 × 10–5 5,0 × 10–4 2,6 × 10–5 1,7 × 10–5 1,2 × 10–5 1,1 × 10–5 1,1 × 10–5
Sm‑147 1,06 × 1011 a M 0,005 2,5 × 10–5 5,0 × 10–4 2,3 × 10–5 1,6 × 10–5 1,1 × 10–5 9,6 × 10–6 9,6 × 10–6
Sm‑151 90,0 a M 0,005 1,1 × 10–8 5,0 × 10–4 1,0 × 10–8 6,7 × 10–9 4,5 × 10–9 4,0 × 10–9 4,0 × 10–9
Sm‑153 1,95 d M 0,005 4,2 × 10–9 5,0 × 10–4 2,9 × 10–9 1,5 × 10–9 1,0 × 10–9 7,9 × 10–10 6,3 × 10–10
Sm‑155 0,368 h M 0,005 1,5 × 10–10 5,0 × 10–4 9,9 × 10–11 4,4 × 10–11 2,9 × 10–11 2,0 × 10–11 1,7 × 10–11
Sm‑156 9,40 h M 0,005 1,6 × 10–9 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 5,8 × 10–10 3,5 × 10–10 2,7 × 10–10 2,2 × 10–10

Europio
Eu‑145 5,94 d M 0,005 3,6 × 10–9 5,0 × 10–4 2,9 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 6,8 × 10–10 5,5 × 10–10
Eu‑146 4,61 d M 0,005 5,5 × 10–9 5,0 × 10–4 4,4 × 10–9 2,4 × 10–9 1,5 × 10–9 1,0 × 10–9 8,0 × 10–10
Eu‑147 24,0 d M 0,005 4,9 × 10–9 5,0 × 10–4 3,7 × 10–9 2,2 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9
Eu‑148 54,5 d M 0,005 1,4 × 10–8 5,0 × 10–4 1,2 × 10–8 6,8 × 10–9 4,6 × 10–9 3,2 × 10–9 2,6 × 10–9

329
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

330
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Eu‑149 93,1 d M 0,005 1,6 × 10–9 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9 7,3 × 10–10 4,7 × 10–10 3,5 × 10–10 2,9 × 10–10
Eu‑150 34,2 a M 0,005 1,1 × 10–7 5,0 × 10–4 1,1 × 10–7 7,8 × 10–8 5,7 × 10–8 5,3 × 10–8 5,3 × 10–8
Eu‑150m 12,6 h M 0,005 1,6 × 10–9 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 5,2 × 10–10 3,4 × 10–10 2,3 × 10–10 1,9 × 10–10
Eu‑152 13,3 a M 0,005 1,1 × 10–7 5,0 × 10–4 1,0 × 10–7 7,0 × 10–8 4,9 × 10–8 4,3 × 10–8 4,2 × 10–8
Eu‑152m 9,32 h M 0,005 1,9 × 10–9 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9 6,6 × 10–10 4,2 × 10–10 2,4 × 10–10 2,2 × 10–10
Eu‑154 8,80 a M 0,005 1,6 × 10–7 5,0 × 10–4 1,5 × 10–7 9,7 × 10–8 6,5 × 10–8 5,6 × 10–8 5,3 × 10–8
Eu‑155 4,96 a M 0,005 2,6 × 10–8 5,0 × 10–4 2,3 × 10–8 1,4 × 10–8 9,2 × 10–9 7,6 × 10–9 6,9 × 10–9
Eu‑156 15,2 d M 0,005 1,9 × 10–8 5,0 × 10–4 1,4 × 10–8 7,7 × 10–9 5,3 × 10–9 4,2 × 10–9 3,4 × 10–9
Eu‑157 15,1 h M 0,005 2,5 × 10–9 5,0 × 10–4 1,9 × 10–9 8,9 × 10–10 5,9 × 10–10 3,5 × 10–10 2,8 × 10–10
Eu‑158 0,765 h M 0,005 4,3 × 10–10 5,0 × 10–4 2,9 × 10–10 1,3 × 10–10 8,5 × 10–11 5,6 × 10–11 4,7 × 10–11

Gadolinio
Gd‑145 0,382 h F 0,005 1,3 × 10–10 5,0 × 10–4 9,6 × 10–11 4,7 × 10–11 2,9 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
M 0,005 1,8 × 10–10 5,0 × 10–4 1,3 × 10–10 6,2 × 10–11 3,9 × 10–11 2,4 × 10–11 2,0 × 10–11
Gd‑146 48,3 d F 0,005 2,9 × 10–8 5,0 × 10–4 2,3 × 10–8 1,2 × 10–8 7,8 × 10–9 5,1 × 10–9 4,4 × 10–9
M 0,005 2,8 × 10–8 5,0 × 10–4 2,2 × 10–8 1,3 × 10–8 9,3 × 10–9 7,9 × 10–9 6,4 × 10–9
Gd‑147 1,59 d F 0,005 2,1 × 10–9 5,0 × 10–4 1,7 × 10–9 8,4 × 10–10 5,3 × 10–10 3,1 × 10–10 2,6 × 10–10
M 0,005 2,8 × 10–9 5,0 × 10–4 2,2 × 10–9 1,1 × 10–9 7,5 × 10–10 5,1 × 10–10 4,0 × 10–10
Gd‑148 93,0 a F 0,005 8,3 × 10–5 5,0 × 10–4 7,6 × 10–5 4,7 × 10–5 3,2 × 10–5 2,6 × 10–5 2,6 × 10–5
M 0,005 3,2 × 10–5 5,0 × 10–4 2,9 × 10–5 1,9 × 10–5 1,3 × 10–5 1,2 × 10–5 1,1 × 10–5
Gd‑149 9,40 d F 0,005 2,6 × 10–9 5,0 × 10–4 2,0 × 10–9 8,0 × 10–10 5,1 × 10–10 3,1 × 10–10 2,6 × 10–10
M 0,005 3,6 × 10–9 5,0 × 10–4 3,0 × 10–9 1,5 × 10–9 1,1 × 10–9 9,2 × 10–10 7,3 × 10–10
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Gd‑151 120 d F 0,005 6,3 × 10–9 5,0 × 10–4 4,9 × 10–9 2,5 × 10–9 1,5 × 10–9 9,2 × 10–10 7,8 × 10–10
M 0,005 4,5 × 10–9 5,0 × 10–4 3,5 × 10–9 2,0 × 10–9 1,3 × 10–9 1,0 × 10–9 8,6 × 10–10
Gd‑152 1,08 × 1014 a F 0,005 5,9 × 10–5 5,0 × 10–4 5,4 × 10–5 3,4 × 10–5 2,4 × 10–5 1,9 × 10–5 1,9 × 10–5
M 0,005 2,1 × 10–5 5,0 × 10–4 1,9 × 10–5 1,3 × 10–5 8,9 × 10–6 7,9 × 10–6 8,0 × 10–6
Gd‑153 242 d F 0,005 1,5 × 10–8 5,0 × 10–4 1,2 × 10–8 6,5 × 10–9 3,9 × 10–9 2,4 × 10–9 2,1 × 10–9
M 0,005 9,9 × 10–9 5,0 × 10–4 7,9 × 10–9 4,8 × 10–9 3,1 × 10–9 2,5 × 10–9 2,1 × 10–9
Gd‑159 18,6 h F 0,005 1,2 × 10–9 5,0 × 10–4 8,9 × 10–10 3,8 × 10–10 2,3 × 10–10 1,2 × 10–10 1,0 × 10–10
M 0,005 2,2 × 10–9 5,0 × 10–4 1,5 × 10–9 7,3 × 10–10 4,9 × 10–10 3,4 × 10–10 2,7 × 10–10

Terbio
Tb‑147 1,65 h M 0,005 6,7 × 10–10 5,0 × 10–4 4,8 × 10–10 2,3 × 10–10 1,5 × 10–10 9,3 × 10–11 7,6 × 10–11
Tb‑149 4,15 h M 0,005 2,1 × 10–8 5,0 × 10–4 1,5 × 10–8 9,6 × 10–9 6,6 × 10–9 5,8 × 10–9 4,9 × 10–9
Tb‑150 3,27 h M 0,005 1,0 × 10–9 5,0 × 10–4 7,4 × 10–10 3,5 × 10–10 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 1,1 × 10–10
Tb‑151 17,6 h M 0,005 1,6 × 10–9 5,0 × 10–4 1,2 × 10–9 6,3 × 10–10 4,2 × 10–10 2,8 × 10–10 2,3 × 10–10
Tb‑153 2,34 d M 0,005 1,4 × 10–9 5,0 × 10–4 1,0 × 10–9 5,4 × 10–10 3,6 × 10–10 2,3 × 10–10 1,9 × 10–10
Tb‑154 21,4 h M 0,005 2,7 × 10–9 5,0 × 10–4 2,1 × 10–9 1,1 × 10–9 7,1 × 10–10 4,5 × 10–10 3,6 × 10–10
Tb‑155 5,32 d M 0,005 1,4 × 10–9 5,0 × 10–4 1,0 × 10–9 5,6 × 10–10 3,4 × 10–10 2,7 × 10–10 2,2 × 10–10
Tb‑156 5,34 d M 0,005 7,0 × 10–9 5,0 × 10–4 5,4 × 10–9 3,0 × 10–9 2,0 × 10–9 1,5 × 10–9 1,2 × 10–9
Tb‑156m 1,02 d M 0,005 1,1 × 10–9 5,0 × 10–4 9,4 × 10–10 4,7 × 10–10 3,3 × 10–10 2,7 × 10–10 2,1 × 10–10
Tb‑156mʹ 5,00 h M 0,005 6,2 × 10–10 5,0 × 10–4 4,5 × 10–10 2,4 × 10–10 1,7 × 10–10 1,2 × 10–10 9,6 × 10–11
Tb‑157 1,50 × 102 a M 0,005 3,2 × 10–9 5,0 × 10–4 3,0 × 10–9 2,0 × 10–9 1,4 × 10–9 1,2 × 10–9 1,2 × 10–9
Tb‑158 1,50 × 102 a M 0,005 1,1 × 10–7 5,0 × 10–4 1,0 × 10–7 7,0 × 10–8 5,1 × 10–8 4,7 × 10–8 4,6 × 10–8

331
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

332
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Tb‑160 72,3 d M 0,005 3,2 × 10–8 5,0 × 10–4 2,5 × 10–8 1,5 × 10–8 1,0 × 10–8 8,6 × 10–9 7,0 × 10–9
Tb‑161 6,91 d M 0,005 6,6 × 10–9 5,0 × 10–4 4,7 × 10–9 2,6 × 10–9 1,9 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9

Disprosio
Dy‑155 10,0 h M 0,005 5,6 × 10–10 5,0 × 10–4 4,4 × 10–10 2,3 × 10–10 1,5 × 10–10 9,6 × 10–11 7,7 × 10–11
Dy‑157 8,10 h M 0,005 2,4 × 10–10 5,0 × 10–4 1,9 × 10–10 9,9 × 10–11 6,2 × 10–11 3,8 × 10–11 3,0 × 10–11
Dy‑159 144 d M 0,005 2,1 × 10–9 5,0 × 10–4 1,7 × 10–9 9,6 × 10–10 6,0 × 10–10 4,4 × 10–10 3,7 × 10–10
Dy‑165 2,33 h M 0,005 5,2 × 10–10 5,0 × 10–4 3,4 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 7,2 × 10–11 6,0 × 10–11
Dy‑166 3,40 d M 0,005 1,2 × 10–8 5,0 × 10–4 8,3 × 10–9 4,4 × 10–9 3,0 × 10–9 2,3 × 10–9 1,9 × 10–9

Holmio
Ho‑155 0,800 h M 0,005 1,7 × 10–10 5,0 × 10–4 1,2 × 10–10 5,8 × 10–11 3,7 × 10–11 2,4 × 10–11 2,0 × 10–11
Ho‑157 0,210 h M 0,005 3,4 × 10–11 5,0 × 10–4 2,5 × 10–11 1,3 × 10–11 8,0 × 10–12 5,1 × 10–12 4,2 × 10–12
Ho‑159 0,550 h M 0,005 4,6 × 10–11 5,0 × 10–4 3,3 × 10–11 1,7 × 10–11 1,1 × 10–11 7,5 × 10–12 6,1 × 10–12
Ho‑161 2,50 h M 0,005 5,7 × 10–11 5,0 × 10–4 4,0 × 10–11 2,0 × 10–11 1,2 × 10–11 7,5 × 10–12 6,0 × 10–12
Ho‑162 0,250 h M 0,005 2,1 × 10–11 5,0 × 10–4 1,5 × 10–11 7,2 × 10–12 4,8 × 10–12 3,4 × 10–12 2,8 × 10–12
Ho‑162m 1,13 h M 0,005 1,5 × 10–10 5,0 × 10–4 1,1 × 10–10 5,8 × 10–11 3,8 × 10–11 2,6 × 10–11 2,1 × 10–11
Ho‑164 0,483 h M 0,005 6,8 × 10–11 5,0 × 10–4 4,5 × 10–11 2,1 × 10–11 1,4 × 10–11 9,9 × 10–12 8,4 × 10–12
Ho‑164m 0,625 h M 0,005 9,1 × 10–11 5,0 × 10–4 5,9 × 10–11 3,0 × 10–11 2,0 × 10–11 1,3 × 10–11 1,2 × 10–11
Ho‑166 1,12 d M 0,005 6,0 × 10–9 5,0 × 10–4 4,0 × 10–9 1,9 × 10–9 1,2 × 10–9 7,9 × 10–10 6,5 × 10–10
Ho‑166m 1,20 × 103 a M 0,005 2,6 × 10–7 5,0 × 10–4 2,5 × 10–7 1,8 × 10–7 1,3 × 10–7 1,2 × 10–7 1,2 × 10–7
Ho‑167 3,10 h M 0,005 5,2 × 10–10 5,0 × 10–4 3,6 × 10–10 1,8 × 10–10 1,2 × 10–10 8,7 × 10–11 7,1 × 10–11
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Erbio
Er‑161 3,24 h M 0,005 3,8 × 10–10 5,0 × 10–4 2,9 × 10–10 1,5 × 10–10 9,5 × 10–11 6,0 × 10–11 4,8 × 10–11
Er‑165 10,4 h M 0,005 7,2 × 10–11 5,0 × 10–4 5,3 × 10–11 2,6 × 10–11 1,6 × 10–11 9,6 × 10–12 7,9 × 10–12
Er‑169 9,30 d M 0,005 4,7 × 10–9 5,0 × 10–4 3,5 × 10–9 2,0 × 10–9 1,5 × 10–9 1,3 × 10–9 1,0 × 10–9
Er‑171 7,52 h M 0,005 1,8 × 10–9 5,0 × 10–4 1,2 × 10–9 5,9 × 10–10 3,9 × 10–10 2,7 × 10–10 2,2 × 10–10
Er‑172 2,05 d M 0,005 6,6 × 10–9 5,0 × 10–4 4,7 × 10–9 2,5 × 10–9 1,7 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9

Tulio
Tm‑162 0,362 h M 0,005 1,3 × 10–10 5,0 × 10–4 9,6 × 10–11 4,7 × 10–11 3,0 × 10–11 1,9 × 10–11 1,6 × 10–11
Tm‑166 7,70 h M 0,005 1,3 × 10–9 5,0 × 10–4 9,9 × 10–10 5,2 × 10–10 3,3 × 10–10 2,2 × 10–10 1,7 × 10–10
Tm‑167 9,24 d M 0,005 5,6 × 10–9 5,0 × 10–4 4,1 × 10–9 2,3 × 10–9 1,7 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
Tm‑170 129 d M 0,005 3,6 × 10–8 5,0 × 10–4 2,8 × 10–8 1,6 × 10–8 1,1 × 10–8 8,5 × 10–9 7,0 × 10–9
Tm‑171 1,92 a M 0,005 6,8 × 10–9 5,0 × 10–4 5,7 × 10–9 3,4 × 10–9 2,0 × 10–9 1,6 × 10–9 1,4 × 10–9
Tm‑172 2,65 d M 0,005 8,4 × 10–9 5,0 × 10–4 5,8 × 10–9 2,9 × 10–9 1,9 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
Tm‑173 8,24 h M 0,005 1,5 × 10–9 5,0 × 10–4 1,0 × 10–9 5,0 × 10–10 3,3 × 10–10 2,2 × 10–10 1,8 × 10–10
Tm‑175 0,253 h M 0,005 1,6 × 10–10 5,0 × 10–4 1,1 × 10–10 5,0 × 10–11 3,3 × 10–11 2,2 × 10–11 1,8 × 10–11

Iterbio
Yb‑162 0,315 h M 0,005 1,1 × 10–10 5,0 × 10–4 7,9 × 10–11 3,9 × 10–11 2,5 × 10–11 1,6 × 10–11 1,3 × 10–11
S 0,005 1,2 × 10–10 5,0 × 10–4 8,2 × 10–11 4,0 × 10–11 2,6 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
Yb‑166 2,36 d M 0,005 4,7 × 10–9 5,0 × 10–4 3,5 × 10–9 1,9 × 10–9 1,3 × 10–9 9,0 × 10–10 7,2 × 10–10
S 0,005 4,9 × 10–9 5,0 × 10–4 3,7 × 10–9 2,0 × 10–9 1,3 × 10–9 9,6 × 10–10 7,7 × 10–10

333
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

334
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Yb‑167 0,292 h M 0,005 4,4 × 10–11 5,0 × 10–4 3,1 × 10–11 1,6 × 10–11 1,1 × 10–11 7,9 × 10–12 6,5 × 10–12
S 0,005 4,6 × 10–11 5,0 × 10–4 3,2 × 10–11 1,7 × 10–11 1,1 × 10–11 8,4 × 10–12 6,9 × 10–12
Yb‑169 32,0 d M 0,005 1,2 × 10–8 5,0 × 10–4 8,7 × 10–9 5,1 × 10–9 3,7 × 10–9 3,2 × 10–9 2,5 × 10–9
S 0,005 1,3 × 10–8 5,0 × 10–4 9,8 × 10–9 5,9 × 10–9 4,2 × 10–9 3,7 × 10–9 3,0 × 10–9
Yb‑175 4,19 d M 0,005 3,5 × 10–9 5,0 × 10–4 2,5 × 10–9 1,4 × 10–9 9,8 × 10–10 8,3 × 10–10 6,5 × 10–10
S 0,005 3,7 × 10–9 5,0 × 10–4 2,7 × 10–9 1,5 × 10–9 1,1 × 10–9 9,2 × 10–10 7,3 × 10–10
Yb‑177 1,90 h M 0,005 5,0 × 10–10 5,0 × 10–4 3,3 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 7,8 × 10–11 6,4 × 10–11
S 0,005 5,3 × 10–10 5,0 × 10–4 3,5 × 10–10 1,7 × 10–10 1,2 × 10–10 8,4 × 10–11 6,9 × 10–11
Yb‑178 1,23 h M 0,005 5,9 × 10–10 5,0 × 10–4 3,9 × 10–10 1,8 × 10–10 1,2 × 10–10 8,5 × 10–11 7,0 × 10–11
S 0,005 6,2 × 10–10 5,0 × 10–4 4,1 × 10–10 1,9 × 10–10 1,3 × 10–10 9,1 × 10–11 7,5 × 10–11

Lutecio
Lu‑169 1,42 d M 0,005 2,3 × 10–9 5,0 × 10–4 1,8 × 10–9 9,5 × 10–10 6,3 × 10–10 4,4 × 10–10 3,5 × 10–10
S 0,005 2,4 × 10–9 5,0 × 10–4 1,9 × 10–9 1,0 × 10–9 6,7 × 10–10 4,8 × 10–10 3,8 × 10–10
Lu‑170 2,00 d M 0,005 4,3 × 10–9 5,0 × 10–4 3,4 × 10–9 1,8 × 10–9 1,2 × 10–9 7,8 × 10–10 6,3 × 10–10
S 0,005 4,5 × 10–9 5,0 × 10–4 3,5 × 10–9 1,8 × 10–9 1,2 × 10–9 8,2 × 10–10 6,6 × 10–10
Lu‑171 8,22 d M 0,005 5,0 × 10–9 5,0 × 10–4 3,7 × 10–9 2,1 × 10–9 1,2 × 10–9 9,8 × 10–10 8,0 × 10–10
S 0,005 4,7 × 10–9 5,0 × 10–4 3,9 × 10–9 2,0 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9 8,8 × 10–10
Lu‑172 6,70 d M 0,005 8,7 × 10–9 5,0 × 10–4 6,7 × 10–9 3,8 × 10–9 2,6 × 10–9 1,8 × 10–9 1,4 × 10–9
S 0,005 9,3 × 10–9 5,0 × 10–4 7,1 × 10–9 4,0 × 10–9 2,8 × 10–9 2,0 × 10–9 1,6 × 10–9
Lu‑173 1,37 a M 0,005 1,0 × 10–8 5,0 × 10–4 8,5 × 10–9 5,1 × 10–9 3,2 × 10–9 2,5 × 10–9 2,2 × 10–9
S 0,005 1,0 × 10–8 5,0 × 10–4 8,7 × 10–9 5,4 × 10–9 3,6 × 10–9 2,9 × 10–9 2,4 × 10–9
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Lu‑174 3,31 a M 0,005 1,7 × 10–8 5,0 × 10–4 1,5 × 10–8 9,1 × 10–9 5,8 × 10–9 4,7 × 10–9 4,2 × 10–9
S 0,005 1,6 × 10–8 5,0 × 10–4 1,4 × 10–8 8,9 × 10–9 5,9 × 10–9 4,9 × 10–9 4,2 × 10–9
Lu‑174m 142 d M 0,005 1,9 × 10–8 5,0 × 10–4 1,4 × 10–8 8,6 × 10–9 5,4 × 10–9 4,3 × 10–9 3,7 × 10–9
S 0,005 2,0 × 10–8 5,0 × 10–4 1,5 × 10–8 9,2 × 10–9 6,1 × 10–9 5,0 × 10–9 4,2 × 10–9
Lu‑176 3,60 × 1010 a M 0,005 1,8 × 10–7 5,0 × 10–4 1,7 × 10–7 1,1 × 10–7 7,8 × 10–8 7,1 × 10–8 7,0 × 10–8
S 0,005 1,5 × 10–7 5,0 × 10–4 1,4 × 10–7 9,4 × 10–8 6,5 × 10–8 5,9 × 10–8 5,6 × 10–8
Lu‑176m 3,68 h M 0,005 8,9 × 10–10 5,0 × 10–4 5,9 × 10–10 2,8 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 1,1 × 10–10
S 0,005 9,3 × 10–10 5,0 × 10–4 6,2 × 10–10 3,0 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 1,2 × 10–10
Lu‑177 6,71 d M 0,005 5,3 × 10–9 5,0 × 10–4 3,8 × 10–9 2,2 × 10–9 1,6 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
S 0,005 5,7 × 10–9 5,0 × 10–4 4,1 × 10–9 2,4 × 10–9 1,7 × 10–9 1,5 × 10–9 1,2 × 10–9
Lu‑177m 161 d M 0,005 5,8 × 10–8 5,0 × 10–4 4,6 × 10–8 2,8 × 10–8 1,9 × 10–8 1,6 × 10–8 1,3 × 10–8
S 0,005 6,5 × 10–8 5,0 × 10–4 5,3 × 10–8 3,2 × 10–8 2,3 × 10–8 2,0 × 10–8 1,6 × 10–8
Lu‑178 0,473 h M 0,005 2,3 × 10–10 5,0 × 10–4 1,5 × 10–10 6,6 × 10–11 4,3 × 10–11 2,9 × 10–11 2,4 × 10–11
S 0,005 2,4 × 10–10 5,0 × 10–4 1,5 × 10–10 6,9 × 10–11 4,5 × 10–11 3,0 × 10–11 2,6 × 10–11
Lu‑178m 0,378 h M 0,005 2,6 × 10–10 5,0 × 10–4 1,8 × 10–10 8,3 × 10–11 5,6 × 10–11 3,8 × 10–11 3,2 × 10–11
S 0,005 2,7 × 10–10 5,0 × 10–4 1,9 × 10–10 8,7 × 10–11 5,8 × 10–11 4,0 × 10–11 3,3 × 10–11
Lu‑179 4,59 h M 0,005 9,9 × 10–10 5,0 × 10–4 6,5 × 10–10 3,0 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 1,1 × 10–10
S 0,005 1,0 × 10–9 5,0 × 10–4 6,8 × 10–10 3,2 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 1,2 × 10–10

Hafnio
Hf‑170 16,0 h F 0,020 1,4 × 10–9 0,002 1,1 × 10–9 5,4 × 10–10 3,4 × 10–10 2,0 × 10–10 1,6 × 10–10
M 0,020 2,2 × 10–9 0,002 1,7 × 10–9 8,7 × 10–10 5,8 × 10–10 3,9 × 10–10 3,2 × 10–10

335
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

336
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Hf‑172 1,87 a F 0,020 1,5 × 10–7 0,002 1,3 × 10–7 7,8 × 10–8 4,9 × 10–8 3,5 × 10–8 3,2 × 10–8
M 0,020 8,1 × 10–8 0,002 6,9 × 10–8 4,3 × 10–8 2,8 × 10–8 2,3 × 10–8 2,0 × 10–8
Hf‑173 24,0 h F 0,020 6,6 × 10–10 0,002 5,0 × 10–10 2,5 × 10–10 1,5 × 10–10 8,9 × 10–11 7,4 × 10–11
M 0,020 1,1 × 10–9 0,002 8,2 × 10–10 4,3 × 10–10 2,9 × 10–10 2,0 × 10–10 1,6 × 10–10
Hf‑175 70,0 d F 0,020 5,4 × 10–9 0,002 4,0 × 10–9 2,1 × 10–9 1,3 × 10–9 8,5 × 10–10 7,2 × 10–10
M 0,020 5,8 × 10–9 0,002 4,5 × 10–9 2,6 × 10–9 1,8 × 10–9 1,4 × 10–9 1,2 × 10–9
Hf‑177m 0,856 h F 0,020 3,9 × 10–10 0,002 2,8 × 10–10 1,3 × 10–10 8,5 × 10–11 5,2 × 10–11 4,4 × 10–11
M 0,020 6,5 × 10–10 0,002 4,7 × 10–10 2,3 × 10–10 1,5 × 10–10 1,1 × 10–10 9,0 × 10–11
Hf‑178m 31,0 a F 0,020 6,2 × 10–7 0,002 5,8 × 10–7 4,0 × 10–7 3,1 × 10–7 2,7 × 10–7 2,6 × 10–7
M 0,020 2,6 × 10–7 0,002 2,4 × 10–7 1,7 × 10–7 1,3 × 10–7 1,2 × 10–7 1,2 × 10–7
Hf‑179m 25,1 d F 0,020 9,7 × 10–9 0,002 6,8 × 10–9 3,4 × 10–9 2,1 × 10–9 1,2 × 10–9 1,1 × 10–9
M 0,020 1,7 × 10–8 0,002 1,3 × 10–8 7,6 × 10–9 5,5 × 10–9 4,8 × 10–9 3,8 × 10–9
Hf‑180m 5,50 h F 0,020 5,4 × 10–10 0,002 4,1 × 10–10 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 7,2 × 10–11 5,9 × 10–11
M 0,020 9,1 × 10–10 0,002 6,8 × 10–10 3,6 × 10–10 2,4 × 10–10 1,7 × 10–10 1,3 × 10–10
Hf‑181 42,4 d F 0,020 1,3 × 10–8 0,002 9,6 × 10–9 4,8 × 10–9 2,8 × 10–9 1,7 × 10–9 1,4 × 10–9
M 0,020 2,2 × 10–8 0,002 1,7 × 10–8 9,9 × 10–9 7,1 × 10–9 6,3 × 10–9 5,0 × 10–9
Hf‑182 9,00 × 106 a F 0,020 6,5 × 10–7 0,002 6,2 × 10–7 4,4 × 10–7 3,6 × 10–7 3,1 × 10–7 3,1 × 10–7
M 0,020 2,4 × 10–7 0,002 2,3 × 10–7 1,7 × 10–7 1,3 × 10–7 1,3 × 10–7 1,3 × 10–7
Hf‑182m 1,02 h F 0,020 1,9 × 10–10 0,002 1,4 × 10–10 6,6 × 10–11 4,2 × 10–11 2,6 × 10–11 2,1 × 10–11
M 0,020 3,2 × 10–10 0,002 2,3 × 10–10 1,2 × 10–10 7,8 × 10–11 5,6 × 10–11 4,6 × 10–11
Hf‑183 1,07 h F 0,020 2,5 × 10–10 0,002 1,7 × 10–10 7,9 × 10–11 4,9 × 10–11 2,8 × 10–11 2,4 × 10–11
M 0,020 4,4 × 10–10 0,002 3,0 × 10–10 1,5 × 10–10 9,8 × 10–11 7,0 × 10–11 5,7 × 10–11
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Hf‑184 4,12 h F 0,020 1,4 × 10–9 0,002 9,6 × 10–10 4,3 × 10–10 2,7 × 10–10 1,4 × 10–10 1,2 × 10–10
M 0,020 2,6 × 10–9 0,002 1,8 × 10–9 8,9 × 10–10 5,9 × 10–10 4,0 × 10–10 3,3 × 10–10

Tantalio
Ta‑172 0,613 h M 0,010 2,8 × 10–10 0,001 1,9 × 10–10 9,3 × 10–11 6,0 × 10–11 4,0 × 10–11 3,3 × 10–11
S 0,010 2,9 × 10–10 0,001 2,0 × 10–10 9,8 × 10–11 6,3 × 10–11 4,2 × 10–11 3,5 × 10–11
Ta‑173 3,65 h M 0,010 8,8 × 10–10 0,001 6,2 × 10–10 3,0 × 10–10 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 1,1 × 10–10
S 0,010 9,2 × 10–10 0,001 6,5 × 10–10 3,2 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
Ta‑174 1,20 h M 0,010 3,2 × 10–10 0,001 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 7,1 × 10–11 5,0 × 10–11 4,1 × 10–11
S 0,010 3,4 × 10–10 0,001 2,3 × 10–10 1,1 × 10–10 7,5 × 10–11 5,3 × 10–11 4,3 × 10–11
Ta‑175 10,5 h M 0,010 9,1 × 10–10 0,001 7,0 × 10–10 3,7 × 10–10 2,4 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
S 0,010 9,5 × 10–10 0,001 7,3 × 10–10 3,8 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 1,3 × 10–10
Ta‑176 8,08 h M 0,010 1,4 × 10–9 0,001 1,1 × 10–9 5,7 × 10–10 3,7 × 10–10 2,4 × 10–10 1,9 × 10–10
S 0,010 1,4 × 10–9 0,001 1,1 × 10–9 5,9 × 10–10 3,8 × 10–10 2,5 × 10–10 2,0 × 10–10
Ta‑177 2,36 d M 0,010 6,5 × 10–10 0,001 4,7 × 10–10 2,5 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10 9,6 × 10–11
S 0,010 6,9 × 10–10 0,001 5,0 × 10–10 2,7 × 10–10 1,7 × 10–10 1,3 × 10–10 1,1 × 10–10
Ta‑178 2,20 h M 0,010 4,4 × 10–10 0,001 3,3 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 8,0 × 10–11 6,5 × 10–11
S 0,010 4,6 × 10–10 0,001 3,4 × 10–10 1,8 × 10–10 1,2 × 10–10 8,5 × 10–11 6,8 × 10–11
Ta‑179 1,82 a M 0,010 1,2 × 10–9 0,001 9,6 × 10–10 5,5 × 10–10 3,5 × 10–10 2,6 × 10–10 2,2 × 10–10
S 0,010 2,4 × 10–9 0,001 2,1 × 10–9 1,3 × 10–9 8,3 × 10–10 6,4 × 10–10 5,6 × 10–10
Ta‑180 1,00 × 1013 a M 0,010 2,7 × 10–8 0,001 2,2 × 10–8 1,3 × 10–8 9,2 × 10–9 7,9 × 10–9 6,4 × 10–9
S 0,010 7,0 × 10–8 0,001 6,5 × 10–8 4,5 × 10–8 3,1 × 10–8 2,8 × 10–8 2,6 × 10–8

337
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

338
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ta‑180m 8,10 h M 0,010 3,1 × 10–10 0,001 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 7,4 × 10–11 4,8 × 10–11 4,4 × 10–11
S 0,010 3,3 × 10–10 0,001 2,3 × 10–10 1,2 × 10–10 7,9 × 10–11 5,2 × 10–11 4,2 × 10–11
Ta‑182 115 d M 0,010 3,2 × 10–8 0,001 2,6 × 10–8 1,5 × 10–8 1,1 × 10–8 9,5 × 10–9 7,6 × 10–9
S 0,010 4,2 × 10–8 0,001 3,4 × 10–8 2,1 × 10–8 1,5 × 10–8 1,3 × 10–8 1,0 × 10–8
Ta‑182m 0,264 h M 0,010 1,6 × 10–10 0,001 1,1 × 10–10 4,9 × 10–11 3,4 × 10–11 2,4 × 10–11 2,0 × 10–11
S 0,010 1,6 × 10–10 0,001 1,1 × 10–10 5,2 × 10–11 3,6 × 10–11 2,5 × 10–11 2,1 × 10–11
Ta‑183 5,10 d M 0,010 1,0 × 10–8 0,001 7,4 × 10–9 4,1 × 10–9 2,9 × 10–9 2,4 × 10–9 1,9 × 10–9
S 0,010 1,1 × 10–8 0,001 8,0 × 10–9 4,5 × 10–9 3,2 × 10–9 2,7 × 10–9 2,1 × 10–9
Ta‑184 8,70 h M 0,010 3,2 × 10–9 0,001 2,3 × 10–9 1,1 × 10–9 7,5 × 10–10 5,0 × 10–10 4,1 × 10–10
S 0,010 3,4 × 10–9 0,001 2,4 × 10–9 1,2 × 10–9 7,9 × 10–10 5,4 × 10–10 4,3 × 10–10
Ta‑185 0,816 h M 0,010 3,8 × 10–10 0,001 2,5 × 10–10 1,2 × 10–10 7,7 × 10–11 5,4 × 10–11 4,5 × 10–11
S 0,010 4,0 × 10–10 0,001 2,6 × 10–10 1,2 × 10–10 8,2 × 10–11 5,7 × 10–11 4,8 × 10–11
Ta‑186 0,175 h M 0,010 1,6 × 10–10 0,001 1,1 × 10–10 4,8 × 10–11 3,1 × 10–11 2,0 × 10–11 1,7 × 10–11
S 0,010 1,6 × 10–10 0,001 1,1 × 10–10 5,0 × 10–11 3,2 × 10–11 2,1 × 10–11 1,8 × 10–11

Tungsteno
W‑176 2,30 h F 0,600 3,3 × 10–10 0,300 2,7 × 10–10 1,4 × 10–10 8,6 × 10–11 5,0 × 10–11 4,1 × 10–11
W‑177 2,25 h F 0,600 2,0 × 10–10 0,300 1,6 × 10–10 8,2 × 10–11 5,1 × 10–11 3,0 × 10–11 2,4 × 10–11
W‑178 21,7 d F 0,600 7,2 × 10–10 0,300 5,4 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 8,7 × 10–11 7,2 × 10–11
W‑179 0,625 h F 0,600 9,3 × 10–12 0,300 6,8 × 10–12 3,3 × 10–12 2,0 × 10–12 1,2 × 10–12 9,2 × 10–13
W‑181 121 d F 0,600 2,5 × 10–10 0,300 1,9 × 10–10 9,2 × 10–11 5,7 × 10–11 3,2 × 10–11 2,7 × 10–11
W‑185 75,1 d F 0,600 1,4 × 10–9 0,300 1,0 × 10–9 4,4 × 10–10 2,7 × 10–10 1,4 × 10–10 1,2 × 10–10
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

W‑187 23,9 h F 0,600 2,0 × 10–9 0,300 1,5 × 10–9 7,0 × 10–10 4,3 × 10–10 2,3 × 10–10 1,9 × 10–10
W‑188 69,4 d F 0,600 7,1 × 10–9 0,300 5,0 × 10–9 2,2 × 10–9 1,3 × 10–9 6,8 × 10–10 5,7 × 10–10

Renio
Re‑177 0,233 h F 1,000 9,4 × 10–11 0,800 6,7 × 10–11 3,2 × 10–11 1,9 × 10–11 1,2 × 10–11 9,7 × 10–12
M 1,000 1,1 × 10–10 0,800 7,9 × 10–11 3,9 × 10–11 2,5 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
Re‑178 0,220 h F 1,000 9,9 × 10–11 0,800 6,8 × 10–11 3,1 × 10–11 1,9 × 10–11 1,2 × 10–11 1,0 × 10–11
M 1,000 1,3 × 10–10 0,800 8,5 × 10–11 3,9 × 10–11 2,6 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
Re‑181 20,0 h F 1,000 2,0 × 10–9 0,800 1,4 × 10–9 6,7 × 10–10 3,8 × 10–10 2,3 × 10–10 1,8 × 10–10
M 1,000 2,1 × 10–9 0,800 1,5 × 10–9 7,4 × 10–10 4,6 × 10–10 3,1 × 10–10 2,5 × 10–10
Re‑182 2,67 d F 1,000 6,5 × 10–9 0,800 4,7 × 10–9 2,2 × 10–9 1,3 × 10–9 8,0 × 10–10 6,4 × 10–10
M 1,000 8,7 × 10–9 0,800 6,3 × 10–9 3,4 × 10–9 2,2 × 10–9 1,5 × 10–9 1,2 × 10–9
Re‑182m 12,7 h F 1,000 1,3 × 10–9 0,800 1,0 × 10–9 4,9 × 10–10 2,8 × 10–10 1,7 × 10–10 1,4 × 10–10
M 1,000 1,4 × 10–9 0,800 1,1 × 10–9 5,7 × 10–10 3,6 × 10–10 2,5 × 10–10 2,0 × 10–10
Re‑184 38,0 d F 1,000 4,1 × 10–9 0,800 2,9 × 10–9 1,4 × 10–9 8,6 × 10–10 5,4 × 10–10 4,4 × 10–10
M 1,000 9,1 × 10–9 0,800 6,8 × 10–9 4,0 × 10–9 2,8 × 10–9 2,4 × 10–9 1,9 × 10–9
Re‑184m 165 d F 1,000 6,6 × 10–9 0,800 4,6 × 10–9 2,0 × 10–9 1,2 × 10–9 7,3 × 10–10 5,9 × 10–10
M 1,000 2,9 × 10–8 0,800 2,2 × 10–8 1,3 × 10–8 9,3 × 10–9 8,1 × 10–9 6,5 × 10–9
Re‑186 3,78 d F 1,000 7,3 × 10–9 0,800 4,7 × 10–9 2,0 × 10–9 1,1 × 10–9 6,6 × 10–10 5,2 × 10–10
M 1,000 8,7 × 10–9 0,800 5,7 × 10–9 2,8 × 10–9 1,8 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
Re‑186m 2,00 × 105 a F 1,000 1,2 × 10–8 0,800 7,0 × 10–9 2,9 × 10–9 1,7 × 10–9 1,0 × 10–9 8,3 × 10–10
M 1,000 5,9 × 10–8 0,800 4,6 × 10–8 2,7 × 10–8 1,8 × 10–8 1,4 × 10–8 1,2 × 10–8

339
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

340
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Re‑187 5,00 × 1010 a F 1,000 2,6 × 10–11 0,800 1,6 × 10–11 6,8 × 10–12 3,8 × 10–12 2,3 × 10–12 1,8 × 10–12
M 1,000 5,7 × 10–11 0,800 4,1 × 10–11 2,0 × 10–11 1,2 × 10–11 7,5 × 10–12 6,3 × 10–12
Re‑188 17,0 h F 1,000 6,5 × 10–9 0,800 4,4 × 10–9 1,9 × 10–9 1,0 × 10–9 6,1 × 10–10 4,6 × 10–10
M 1,000 6,0 × 10–9 0,800 4,0 × 10–9 1,8 × 10–9 1,0 × 10–9 6,8 × 10–10 5,4 × 10–10
Re‑188m 0,310 h F 1,000 1,4 × 10–10 0,800 9,1 × 10–11 4,0 × 10–11 2,1 × 10–11 1,3 × 10–11 1,0 × 10–11
M 1,000 1,3 × 10–10 0,800 8,6 × 10–11 4,0 × 10–11 2,7 × 10–11 1,6 × 10–11 1,3 × 10–11
Re‑189 1,01 d F 1,000 3,7 × 10–9 0,800 2,5 × 10–9 1,1 × 10–9 5,8 × 10–10 3,5 × 10–10 2,7 × 10–10
M 1,000 3,9 × 10–9 0,800 2,6 × 10–9 1,2 × 10–9 7,6 × 10–10 5,5 × 10–10 4,3 × 10–10

Osmio
Os‑180 0,366 h F 0,020 7,1 × 10–11 0,010 5,3 × 10–11 2,6 × 10–11 1,6 × 10–11 1,0 × 10–11 8,2 × 10–12
M 0,020 1,1 × 10–10 0,010 7,9 × 10–11 3,9 × 10–11 2,5 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
S 0,020 1,1 × 10–10 0,010 8,2 × 10–11 4,1 × 10–11 2,6 × 10–11 1,8 × 10–11 1,5 × 10–11
Os‑181 1,75 h F 0,020 3,0 × 10–10 0,010 2,3 × 10–10 1,1 × 10–10 7,0 × 10–11 4,1 × 10–11 3,3 × 10–11
M 0,020 4,5 × 10–10 0,010 3,4 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 7,6 × 10–11 6,2 × 10–11
S 0,020 4,7 × 10–10 0,010 3,6 × 10–10 1,8 × 10–10 1,2 × 10–10 8,1 × 10–11 6,5 × 10–11
Os‑182 22,0 h F 0,020 1,6 × 10–9 0,010 1,2 × 10–9 6,0 × 10–10 3,7 × 10–10 2,1 × 10–10 1,7 × 10–10
M 0,020 2,5 × 10–9 0,010 1,9 × 10–9 1,0 × 10–9 6,6 × 10–10 4,5 × 10–10 3,6 × 10–10
S 0,020 2,6 × 10–9 0,010 2,0 × 10–9 1,0 × 10–9 6,9 × 10–10 4,8 × 10–10 3,8 × 10–10
Os‑185 94,0 d F 0,020 7,2 × 10–9 0,010 5,8 × 10–9 3,1 × 10–9 1,9 × 10–9 1,2 × 10–9 1,1 × 10–9
M 0,020 6,6 × 10–9 0,010 5,4 × 10–9 2,9 × 10–9 2,0 × 10–9 1,5 × 10–9 1,3 × 10–9
S 0,020 7,0 × 10–9 0,010 5,8 × 10–9 3,6 × 10–9 2,4 × 10–9 1,9 × 10–9 1,6 × 10–9
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Os‑189m 6,00 h F 0,020 3,8 × 10–11 0,010 2,8 × 10–11 1,2 × 10–11 7,0 × 10–12 3,5 × 10–12 2,5 × 10–12
M 0,020 6,5 × 10–11 0,010 4,1 × 10–11 1,8 × 10–11 1,1 × 10–11 6,0 × 10–12 5,0 × 10–12
S 0,020 6,8 × 10–11 0,010 4,3 × 10–11 1,9 × 10–11 1,2 × 10–11 6,3 × 10–12 5,3 × 10–12
Os‑191 15,4 d F 0,020 2,8 × 10–9 0,010 1,9 × 10–9 8,5 × 10–10 5,3 × 10–10 3,0 × 10–10 2,5 × 10–10
M 0,020 8,0 × 10–9 0,010 5,8 × 10–9 3,4 × 10–9 2,4 × 10–9 2,0 × 10–9 1,7 × 10–9
S 0,020 9,0 × 10–9 0,010 6,5 × 10–9 3,9 × 10–9 2,7 × 10–9 2,3 × 10–9 1,9 × 10–9
Os‑191m 13,0 h F 0,020 3,0 × 10–10 0,010 2,0 × 10–10 8,8 × 10–11 5,4 × 10–11 2,9 × 10–11 2,4 × 10–11
M 0,020 7,8 × 10–10 0,010 5,4 × 10–10 3,1 × 10–10 2,1 × 10–10 1,7 × 10–10 1,4 × 10–10
S 0,020 8,5 × 10–10 0,010 6,0 × 10–10 3,4 × 10–10 2,4 × 10–10 2,0 × 10–10 1,6 × 10–10
Os‑193 1,25 d F 0,020 1,9 × 10–9 0,010 1,2 × 10–9 5,2 × 10–10 3,2 × 10–10 1,8 × 10–10 1,6 × 10–10
M 0,020 3,8 × 10–9 0,010 2,6 × 10–9 1,3 × 10–9 8,4 × 10–10 5,9 × 10–10 4,8 × 10–10
S 0,020 4,0 × 10–9 0,010 2,7 × 10–9 1,3 × 10–9 9,0 × 10–10 6,4 × 10–10 5,2 × 10–10
Os‑194 6,00 a F 0,020 8,7 × 10–8 0,010 6,8 × 10–8 3,4 × 10–8 2,1 × 10–8 1,3 × 10–8 1,1 × 10–8
M 0,020 9,9 × 10–8 0,010 8,3 × 10–8 4,8 × 10–8 3,1 × 10–8 2,4 × 10–8 2,1 × 10–8
S 0,020 2,6 × 10–7 0,010 2,4 × 10–7 1,6 × 10–7 1,1 × 10–7 8,8 × 10–8 8,5 × 10–8

Iridio
Ir‑182 0,250 h F 0,020 1,4 × 10–10 0,010 9,8 × 10–11 4,5 × 10–11 2,8 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
M 0,020 2,1 × 10–10 0,010 1,4 × 10–10 6,7 × 10–11 4,3 × 10–11 2,8 × 10–11 2,3 × 10–11
S 0,020 2,2 × 10–10 0,010 1,5 × 10–10 6,9 × 10–11 4,4 × 10–11 2,9 × 10–11 2,4 × 10–11

341
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

342
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ir‑184 3,02 h F 0,020 5,7 × 10–10 0,010 4,4 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 7,6 × 10–11 6,2 × 10–11
M 0,020 8,6 × 10–10 0,010 6,4 × 10–10 3,2 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
S 0,020 8,9 × 10–10 0,010 6,6 × 10–10 3,4 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 1,2 × 10–10
Ir‑185 14,0 h F 0,020 8,0 × 10–10 0,010 6,1 × 10–10 2,9 × 10–10 1,8 × 10–10 1,0 × 10–10 8,2 × 10–11
M 0,020 1,3 × 10–9 0,010 9,7 × 10–10 4,9 × 10–10 3,2 × 10–10 2,2 × 10–10 1,8 × 10–10
S 0,020 1,4 × 10–9 0,010 1,0 × 10–9 5,2 × 10–10 3,4 × 10–10 2,3 × 10–10 1,9 × 10–10
Ir‑186 15,8 h F 0,020 1,5 × 10–9 0,010 1,2 × 10–9 5,9 × 10–10 3,6 × 10–10 2,1 × 10–10 1,7 × 10–10
M 0,020 2,2 × 10–9 0,010 1,7 × 10–9 8,8 × 10–10 5,8 × 10–10 3,8 × 10–10 3,1 × 10–10
S 0,020 2,3 × 10–9 0,010 1,8 × 10–9 9,2 × 10–10 6,0 × 10–10 4,0 × 10–10 3,2 × 10–10
Ir‑186m 1,75 h F 0,020 2,1 × 10–10 0,010 1,6 × 10–10 7,7 × 10–11 4,8 × 10–11 2,8 × 10–11 2,3 × 10–11
M 0,020 3,3 × 10–10 0,010 2,4 × 10–10 1,2 × 10–10 7,7 × 10–11 5,1 × 10–11 4,2 × 10–11
S 0,020 3,4 × 10–10 0,010 2,5 × 10–10 1,2 × 10–10 8,1 × 10–11 5,4 × 10–11 4,4 × 10–11
Ir‑187 10,5 h F 0,020 3,6 × 10–10 0,010 2,8 × 10–10 1,4 × 10–10 8,2 × 10–11 4,6 × 10–11 3,7 × 10–11
M 0,020 5,8 × 10–10 0,010 4,3 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 9,2 × 10–11 7,4 × 10–11
S 0,020 6,0 × 10–10 0,010 4,5 × 10–10 2,3 × 10–10 1,5 × 10–10 9,7 × 10–11 7,9 × 10–11
Ir‑188 1,73 d F 0,020 2,0 × 10–9 0,010 1,6 × 10–9 8,0 × 10–10 5,0 × 10–10 2,9 × 10–10 2,4 × 10–10
M 0,020 2,7 × 10–9 0,010 2,1 × 10–9 1,1 × 10–9 7,5 × 10–10 5,0 × 10–10 4,0 × 10–10
S 0,020 2,8 × 10–9 0,010 2,2 × 10–9 1,2 × 10–9 7,8 × 10–10 5,2 × 10–10 4,2 × 10–10
Ir‑189 13,3 d F 0,020 1,2 × 10–9 0,010 8,2 × 10–10 3,8 × 10–10 2,4 × 10–10 1,3 × 10–10 1,1 × 10–10
M 0,020 2,7 × 10–9 0,010 1,9 × 10–9 1,1 × 10–9 7,7 × 10–10 6,4 × 10–10 5,2 × 10–10
S 0,020 3,0 × 10–9 0,010 2,2 × 10–9 1,3 × 10–9 8,7 × 10–10 7,3 × 10–10 6,0 × 10–10
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ir‑190 12,1 d F 0,020 6,2 × 10–9 0,010 4,7 × 10–9 2,4 × 10–9 1,5 × 10–9 9,1 × 10–10 7,7 × 10–10
M 0,020 1,1 × 10–8 0,010 8,6 × 10–9 4,4 × 10–9 3,1 × 10–9 2,7 × 10–9 2,1 × 10–9
S 0,020 1,1 × 10–8 0,010 9,4 × 10–9 4,8 × 10–9 3,5 × 10–9 3,0 × 10–9 2,4 × 10–9
Ir‑190m 3,10 h F 0,020 4,2 × 10–10 0,010 3,4 × 10–10 1,7 × 10–10 1,0 × 10–10 6,0 × 10–11 4,9 × 10–11
M 0,020 6,0 × 10–10 0,010 4,7 × 10–10 2,4 × 10–10 1,5 × 10–10 9,9 × 10–11 7,9 × 10–11
S 0,020 6,2 × 10–10 0,010 4,8 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 8,3 × 10–11
Ir‑190mʹ 1,20 h F 0,020 3,2 × 10–11 0,010 2,4 × 10–11 1,2 × 10–11 7,2 × 10–12 4,3 × 10–12 3,6 × 10–12
M 0,020 5,7 × 10–11 0,010 4,2 × 10–11 2,0 × 10–11 1,4 × 10–11 1,2 × 10–11 9,3 × 10–12
S 0,020 5,5 × 10–11 0,010 4,5 × 10–11 2,2 × 10–11 1,6 × 10–11 1,3 × 10–11 1,0 × 10–11
Ir‑192 74,0 d F 0,020 1,5 × 10–8 0,010 1,1 × 10–8 5,7 × 10–9 3,3 × 10–9 2,1 × 10–9 1,8 × 10–9
M 0,020 2,3 × 10–8 0,010 1,8 × 10–8 1,1 × 10–8 7,6 × 10–9 6,4 × 10–9 5,2 × 10–9
S 0,020 2,8 × 10–8 0,010 2,2 × 10–8 1,3 × 10–8 9,5 × 10–9 8,1 × 10–9 6,6 × 10–9
Ir‑192m 2,41 × 102 a F 0,020 2,7 × 10–8 0,010 2,3 × 10–8 1,4 × 10–8 8,2 × 10–9 5,4 × 10–9 4,8 × 10–9
M 0,020 2,3 × 10–8 0,010 2,1 × 10–8 1,3 × 10–8 8,4 × 10–9 6,6 × 10–9 5,8 × 10–9
S 0,020 9,2 × 10–8 0,010 9,1 × 10–8 6,5 × 10–8 4,5 × 10–8 4,0 × 10–8 3,9 × 10–8
Ir‑193m 11,9 d F 0,020 1,2 × 10–9 0,010 8,4 × 10–10 3,7 × 10–10 2,2 × 10–10 1,2 × 10–10 1,0 × 10–10
M 0,020 4,8 × 10–9 0,010 3,5 × 10–9 2,1 × 10–9 1,5 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
S 0,020 5,4 × 10–9 0,010 4,0 × 10–9 2,4 × 10–9 1,8 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9
Ir‑194 19,1 h F 0,020 2,9 × 10–9 0,010 1,9 × 10–9 8,1 × 10–10 4,9 × 10–10 2,5 × 10–10 2,1 × 10–10
M 0,020 5,3 × 10–9 0,010 3,5 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 6,3 × 10–10 5,2 × 10–10
S 0,020 5,5 × 10–9 0,010 3,7 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 6,7 × 10–10 5,6 × 10–10

343
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

344
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ir‑194m 171 d F 0,020 3,4 × 10–8 0,010 2,7 × 10–8 1,4 × 10–8 9,5 × 10–9 6,2 × 10–9 5,4 × 10–9
M 0,020 3,9 × 10–8 0,010 3,2 × 10–8 1,9 × 10–8 1,3 × 10–8 1,1 × 10–8 9,0 × 10–9
S 0,020 5,0 × 10–8 0,010 4,2 × 10–8 2,6 × 10–8 1,8 × 10–8 1,5 × 10–8 1,3 × 10–8
Ir‑195 2,50 h F 0,020 2,9 × 10–10 0,010 1,9 × 10–10 8,1 × 10–11 5,1 × 10–11 2,9 × 10–11 2,4 × 10–11
M 0,020 5,4 × 10–10 0,010 3,6 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 8,1 × 10–11 6,7 × 10–11
S 0,020 5,7 × 10–10 0,010 3,8 × 10–10 1,8 × 10–10 1,2 × 10–10 8,7 × 10–11 7,1 × 10–11
Ir‑195m 3,80 h F 0,020 6,9 × 10–10 0,010 4,8 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 7,2 × 10–11 6,0 × 10–11
M 0,020 1,2 × 10–9 0,010 8,6 × 10–10 4,2 × 10–10 2,7 × 10–10 1,9 × 10–10 1,6 × 10–10
S 0,020 1,3 × 10–9 0,010 9,0 × 10–10 4,4 × 10–10 2,9 × 10–10 2,0 × 10–10 1,7 × 10–10

Platino
Pt‑186 2,00 h F 0,020 3,0 × 10–10 0,010 2,4 × 10–10 1,2 × 10–10 7,2 × 10–11 4,1 × 10–11 3,3 × 10–11
Pt‑188 10,2 d F 0,020 3,6 × 10–9 0,010 2,7 × 10–9 1,3 × 10–9 8,4 × 10–10 5,0 × 10–10 4,2 × 10–10
Pt‑189 10,9 h F 0,020 3,8 × 10–10 0,010 2,9 × 10–10 1,4 × 10–10 8,4 × 10–11 4,7 × 10–11 3,8 × 10–11
Pt‑191 2,80 d F 0,020 1,1 × 10–9 0,010 7,9 × 10–10 3,7 × 10–10 2,3 × 10–10 1,3 × 10–10 1,1 × 10–10
Pt‑193 50,0 a F 0,020 2,2 × 10–10 0,010 1,6 × 10–10 7,2 × 10–11 4,3 × 10–11 2,5 × 10–11 2,1 × 10–11
Pt‑193m 4,33 d F 0,020 1,6 × 10–9 0,010 1,0 × 10–9 4,5 × 10–10 2,7 × 10–10 1,4 × 10–10 1,2 × 10–10
Pt‑195m 4,02 d F 0,020 2,2 × 10–9 0,010 1,5 × 10–9 6,4 × 10–10 3,9 × 10–10 2,1 × 10–10 1,8 × 10–10
Pt‑197 18,3 h F 0,020 1,1 × 10–9 0,010 7,3 × 10–10 3,1 × 10–10 1,9 × 10–10 1,0 × 10–10 8,5 × 10–11
Pt‑197m 1,57 h F 0,020 2,8 × 10–10 0,010 1,8 × 10–10 7,9 × 10–11 4,9 × 10–11 2,8 × 10–11 2,4 × 10–11
Pt‑199 0,513 h F 0,020 1,3 × 10–10 0,010 8,3 × 10–11 3,6 × 10–11 2,3 × 10–11 1,4 × 10–11 1,2 × 10–11
Pt‑200 12,5 h F 0,020 2,6 × 10–9 0,010 1,7 × 10–9 7,2 × 10–10 5,1 × 10–10 2,6 × 10–10 2,2 × 10–10
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Oro
Au‑193 17,6 h F 0,200 3,7 × 10–10 0,100 2,8 × 10–10 1,3 × 10–10 7,9 × 10–11 4,3 × 10–11 3,6 × 10–11
M 0,200 7,5 × 10–10 0,100 5,6 × 10–10 2,8 × 10–10 1,9 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
S 0,200 7,9 × 10–10 0,100 5,9 × 10–10 3,0 × 10–10 2,0 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
Au‑194 1,65 d F 0,200 1,2 × 10–9 0,100 9,6 × 10–10 4,9 × 10–10 3,0 × 10–10 1,8 × 10–10 1,4 × 10–10
M 0,200 1,7 × 10–9 0,100 1,4 × 10–9 7,1 × 10–10 4,6 × 10–10 2,9 × 10–10 2,3 × 10–10
S 0,200 1,7 × 10–9 0,100 1,4 × 10–9 7,3 × 10–10 4,7 × 10–10 3,0 × 10–10 2,4 × 10–10
Au‑195 183 d F 0,200 7,2 × 10–10 0,100 5,3 × 10–10 2,5 × 10–10 1,5 × 10–10 8,1 × 10–11 6,6 × 10–11
M 0,200 5,2 × 10–9 0,100 4,1 × 10–9 2,4 × 10–9 1,6 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9
S 0,200 8,1 × 10–9 0,100 6,6 × 10–9 3,9 × 10–9 2,6 × 10–9 2,1 × 10–9 1,7 × 10–9
Au‑198 2,69 d F 0,200 2,4 × 10–9 0,100 1,7 × 10–9 7,6 × 10–10 4,7 × 10–10 2,5 × 10–10 2,1 × 10–10
M 0,200 5,0 × 10–9 0,100 4,1 × 10–9 1,9 × 10–9 1,3 × 10–9 9,7 × 10–10 7,8 × 10–10
S 0,200 5,4 × 10–9 0,100 4,4 × 10–9 2,0 × 10–9 1,4 × 10–9 1,1 × 10–9 8,6 × 10–10
Au‑198m 2,30 d F 0,200 3,3 × 10–9 0,100 2,4 × 10–9 1,1 × 10–9 6,9 × 10–10 3,7 × 10–10 3,2 × 10–10
M 0,200 8,7 × 10–9 0,100 6,5 × 10–9 3,6 × 10–9 2,6 × 10–9 2,2 × 10–9 1,8 × 10–9
S 0,200 9,5 × 10–9 0,100 7,1 × 10–9 4,0 × 10–9 2,9 × 10–9 2,5 × 10–9 2,0 × 10–9
Au‑199 3,14 d F 0,200 1,1 × 10–9 0,100 7,9 × 10–10 3,5 × 10–10 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 9,8 × 10–11
M 0,200 3,4 × 10–9 0,100 2,5 × 10–9 1,4 × 10–9 1,0 × 10–9 9,0 × 10–10 7,1 × 10–10
S 0,200 3,8 × 10–9 0,100 2,8 × 10–9 1,6 × 10–9 1,2 × 10–9 1,0 × 10–9 7,9 × 10–10
Au‑200 0,807 h F 0,200 1,9 × 10–10 0,100 1,2 × 10–10 5,2 × 10–11 3,2 × 10–11 1,9 × 10–11 1,6 × 10–11
M 0,200 3,2 × 10–10 0,100 2,1 × 10–10 9,3 × 10–11 6,0 × 10–11 4,0 × 10–11 3,3 × 10–11
S 0,200 3,4 × 10–10 0,100 2,1 × 10–10 9,8 × 10–11 6,3 × 10–11 4,2 × 10–11 3,5 × 10–11

345
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

346
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Au‑200m 18,7 h F 0,200 2,7 × 10–9 0,100 2,1 × 10–9 1,0 × 10–9 6,4 × 10–10 3,6 × 10–10 2,9 × 10–10
M 0,200 4,8 × 10–9 0,100 3,7 × 10–9 1,9 × 10–9 1,2 × 10–9 8,4 × 10–10 6,8 × 10–10
S 0,200 5,1 × 10–9 0,100 3,9 × 10–9 2,0 × 10–9 1,3 × 10–9 8,9 × 10–10 7,2 × 10–10
Au‑201 0,440 h F 0,200 9,0 × 10–11 0,100 5,7 × 10–11 2,5 × 10–11 1,6 × 10–11 1,0 × 10–11 8,7 × 10–12
M 0,200 1,5 × 10–10 0,100 9,6 × 10–11 4,3 × 10–11 2,9 × 10–11 2,0 × 10–11 1,7 × 10–11
S 0,200 1,5 × 10–10 0,100 1,0 × 10–10 4,5 × 10–11 3,0 × 10–11 2,1 × 10–11 1,7 × 10–11

Mercurio
Hg‑193 3,50 h F 0,800 2,2 × 10–10 0,400 1,8 × 10–10 8,2 × 10–11 5,0 × 10–11 2,9 × 10–11 2,4 × 10–11
(orgánico)
Hg‑193 3,50 h F 0,040 2,7 × 10–10 0,020 2,0 × 10–10 8,9 × 10–11 5,5 × 10–11 3,1 × 10–11 2,6 × 10–11
(inorgánico) M 0,040 5,3 × 10–10 0,020 3,8 × 10–10 1,9 × 10–10 1,3 × 10–10 9,2 × 10–11 7,5 × 10–11
Hg‑193m 11,1 h F 0,800 8,4 × 10–10 0,400 7,6 × 10–10 3,7 × 10–10 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
(orgánico)
Hg‑193m 11,1 h F 0,040 1,1 × 10–9 0,020 8,5 × 10–10 4,1 × 10–10 2,5 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
(inorgánico) M 0,040 1,9 × 10–9 0,020 1,4 × 10–9 7,2 × 10–10 4,7 × 10–10 3,2 × 10–10 2,6 × 10–10
Hg‑194 2,60 × 102 a F 0,800 4,9 × 10–8 0,400 3,7 × 10–8 2,4 × 10–8 1,9 × 10–8 1,5 × 10–8 1,4 × 10–8
(orgánico)
Hg‑194 2,60 × 102 a F 0,040 3,2 × 10–8 0,020 2,9 × 10–8 2,0 × 10–8 1,6 × 10–8 1,4 × 10–8 1,3 × 10–8
(inorgánico) M 0,040 2,1 × 10–8 0,020 1,9 × 10–8 1,3 × 10–8 1,0 × 10–8 8,9 × 10–9 8,3 × 10–9
Hg‑195 9,90 h F 0,800 2,0 × 10–10 0,400 1,8 × 10–10 8,5 × 10–11 5,1 × 10–11 2,8 × 10–11 2,3 × 10–11
(orgánico)
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Hg‑195 9,90 h F 0,040 2,7 × 10–10 0,020 2,0 × 10–10 9,5 × 10–11 5,7 × 10–11 3,1 × 10–11 2,5 × 10–11
(inorgánico) M 0,040 5,3 × 10–10 0,020 3,9 × 10–10 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 9,0 × 10–11 7,3 × 10–11
Hg‑195m 1,73 d F 0,800 1,1 × 10–9 0,400 9,7 × 10–10 4,4 × 10–10 2,7 × 10–10 1,4 × 10–10 1,2 × 10–10
(orgánico)
Hg‑195m 1,73 d F 0,040 1,6 × 10–9 0,020 1,1 × 10–9 5,1 × 10–10 3,1 × 10–10 1,7 × 10–10 1,4 × 10–10
(inorgánico) M 0,040 3,7 × 10–9 0,020 2,6 × 10–9 1,4 × 10–9 8,5 × 10–10 6,7 × 10–10 5,3 × 10–10
Hg‑197 2,67 d F 0,800 4,7 × 10–10 0,400 4,0 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 5,8 × 10–11 4,7 × 10–11
(orgánico)
Hg‑197 2,67 d F 0,040 6,8 × 10–10 0,020 4,7 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 6,8 × 10–11 5,6 × 10–11
(inorgánico) M 0,040 1,7 × 10–9 0,020 1,2 × 10–9 6,6 × 10–10 4,6 × 10–10 3,8 × 10–10 3,0 × 10–10
Hg‑197m 23,8 h F 0,800 9,3 × 10–10 0,400 7,8 × 10–10 3,4 × 10–10 2,1 × 10–10 1,1 × 10–10 9,6 × 10–11
(orgánico)
Hg‑197m 23,8 h F 0,040 1,4 × 10–9 0,020 9,3 × 10–10 4,0 × 10–10 2,5 × 10–10 1,3 × 10–10 1,1 × 10–10
(inorgánico) M 0,040 3,5 × 10–9 0,020 2,5 × 10–9 1,1 × 10–9 8,2 × 10–10 6,7 × 10–10 5,3 × 10–10
Hg‑199m 0,710 h F 0,800 1,4 × 10–10 0,400 9,6 × 10–11 4,2 × 10–11 2,7 × 10–11 1,7 × 10–11 1,5 × 10–11
(orgánico)
Hg‑199m 0,710 h F 0,040 1,4 × 10–10 0,020 9,6 × 10–11 4,2 × 10–11 2,7 × 10–11 1,7 × 10–11 1,5 × 10–11
(inorgánico) M 0,040 2,5 × 10–10 0,020 1,7 × 10–10 7,9 × 10–11 5,4 × 10–11 3,8 × 10–11 3,2 × 10–11
Hg‑203 46,6 d F 0,800 5,7 × 10–9 0,400 3,7 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 6,6 × 10–10 5,6 × 10–10
(orgánico)
Hg‑203 46,6 d F 0,040 4,2 × 10–9 0,020 2,9 × 10–9 1,4 × 10–9 9,0 × 10–10 5,5 × 10–10 4,6 × 10–10
(inorgánico) M 0,040 1,0 × 10–8 0,020 7,9 × 10–9 4,7 × 10–9 3,4 × 10–9 3,0 × 10–9 2,4 × 10–9

347
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

348
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Talio
Tl‑194 0,550 h F 1,000 3,6 × 10–11 1,000 3,0 × 10–11 1,5 × 10–11 9,2 × 10–12 5,5 × 10–12 4,4 × 10–12
Tl‑194m 0,546 h F 1,000 1,7 × 10–10 1,000 1,2 × 10–10 6,1 × 10–11 3,8 × 10–11 2,3 × 10–11 1,9 × 10–11
Tl‑195 1,16 h F 1,000 1,3 × 10–10 1,000 1,0 × 10–10 5,3 × 10–11 3,2 × 10–11 1,9 × 10–11 1,5 × 10–11
Tl‑197 2,84 h F 1,000 1,3 × 10–10 1,000 9,7 × 10–11 4,7 × 10–11 2,9 × 10–11 1,7 × 10–11 1,4 × 10–11
Tl‑198 5,30 h F 1,000 4,7 × 10–10 1,000 4,0 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 7,5 × 10–11 6,0 × 10–11
Tl‑198m 1,87 h F 1,000 3,2 × 10–10 1,000 2,5 × 10–10 1,2 × 10–10 7,5 × 10–11 4,5 × 10–11 3,7 × 10–11
Tl‑199 7,42 h F 1,000 1,7 × 10–10 1,000 1,3 × 10–10 6,4 × 10–11 3,9 × 10–11 2,3 × 10–11 1,9 × 10–11
Tl‑200 1,09 d F 1,000 1,0 × 10–9 1,000 8,7 × 10–10 4,6 × 10–10 2,8 × 10–10 1,6 × 10–10 1,3 × 10–10
Tl‑201 3,04 d F 1,000 4,5 × 10–10 1,000 3,3 × 10–10 1,5 × 10–10 9,4 × 10–11 5,4 × 10–11 4,4 × 10–11
Tl‑202 12,2 d F 1,000 1,5 × 10–9 1,000 1,2 × 10–9 5,9 × 10–10 3,8 × 10–10 2,3 × 10–10 1,9 × 10–10
Tl‑204 3,78 a F 1,000 5,0 × 10–9 1,000 3,3 × 10–9 1,5 × 10–9 8,8 × 10–10 4,7 × 10–10 3,9 × 10–10

Plomog
Pb‑195m 0,263 h F 0,600 1,3 × 10–10 0,200 1,0 × 10–10 4,9 × 10–11 3,1 × 10–11 1,9 × 10–11 1,6 × 10–11
M 0,200 2,0 × 10–10 0,100 1,5 × 10–10 7,1 × 10–11 4,6 × 10–11 3,1 × 10–11 2,5 × 10–11
S 0,020 2,1 × 10–10 0,010 1,5 × 10–10 7,4 × 10–11 4,8 × 10–11 3,2 × 10–11 2,7 × 10–11
Pb‑198 2,40 h F 0,600 3,4 × 10–10 0,200 2,9 × 10–10 1,5 × 10–10 8,9 × 10–11 5,2 × 10–11 4,3 × 10–11
M 0,200 5,0 × 10–10 0,100 4,0 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 8,3 × 10–11 6,6 × 10–11
S 0,020 5,4 × 10–10 0,010 4,2 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 8,7 × 10–11 7,0 × 10–11
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Pb‑199 1,50 h F 0,600 1,9 × 10–10 0,200 1,6 × 10–10 8,2 × 10–11 4,9 × 10–11 2,9 × 10–11 2,3 × 10–11
M 0,200 2,8 × 10–10 0,100 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 7,1 × 10–11 4,5 × 10–11 3,6 × 10–11
S 0,020 2,9 × 10–10 0,010 2,3 × 10–10 1,2 × 10–10 7,4 × 10–11 4,7 × 10–11 3,7 × 10–11
Pb‑200 21,5 h F 0,600 1,1 × 10–9 0,200 9,3 × 10–10 4,6 × 10–10 2,8 × 10–10 1,6 × 10–10 1,4 × 10–10
M 0,200 2,2 × 10–9 0,100 1,7 × 10–9 8,6 × 10–10 5,7 × 10–10 4,1 × 10–10 3,3 × 10–10
S 0,020 2,4 × 10–9 0,010 1,8 × 10–9 9,2 × 10–10 6,2 × 10–10 4,4 × 10–10 3,5 × 10–10
Pb‑201 9,40 h F 0,600 4,8 × 10–10 0,200 4,1 × 10–10 2,0 × 10–10 1,2 × 10–10 7,1 × 10–11 6,0 × 10–11
M 0,200 8,0 × 10–10 0,100 6,4 × 10–10 3,3 × 10–10 2,1 × 10–10 1,4 × 10–10 1,1 × 10–10
S 0,020 8,8 × 10–10 0,010 6,7 × 10–10 3,5 × 10–10 2,2 × 10–10 1,5 × 10–10 1,2 × 10–10
Pb‑202 3,00 × 105 a F 0,600 1,9 × 10–8 0,200 1,3 × 10–8 8,9 × 10–9 1,3 × 10–8 1,8 × 10–8 1,1 × 10–8
M 0,200 1,2 × 10–8 0,100 8,9 × 10–9 6,2 × 10–9 6,7 × 10–9 8,7 × 10–9 6,3 × 10–9
S 0,020 2,8 × 10–8 0,010 2,8 × 10–8 2,0 × 10–8 1,4 × 10–8 1,3 × 10–8 1,2 × 10–8
Pb‑202m 3,62 h F 0,600 4,7 × 10–10 0,200 4,0 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 7,5 × 10–11 6,2 × 10–11
M 0,200 6,9 × 10–10 0,100 5,6 × 10–10 2,9 × 10–10 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 9,5 × 10–11
S 0,020 7,3 × 10–10 0,010 5,8 × 10–10 3,0 × 10–10 1,9 × 10–10 1,3 × 10–10 1,0 × 10–10
Pb‑203 2,17 d F 0,600 7,2 × 10–10 0,200 5,8 × 10–10 2,8 × 10–10 1,7 × 10–10 9,9 × 10–11 8,5 × 10–11
M 0,200 1,3 × 10–9 0,100 1,0 × 10–9 5,4 × 10–10 3,6 × 10–10 2,5 × 10–10 2,0 × 10–10
S 0,020 1,5 × 10–9 0,010 1,1 × 10–9 5,8 × 10–10 3,8 × 10–10 2,8 × 10–10 2,2 × 10–10
Pb‑205 1,43 × 107 a F 0,600 1,1 × 10–9 0,200 6,9 × 10–10 4,0 × 10–10 4,1 × 10–10 4,3 × 10–10 3,3 × 10–10
M 0,200 1,1 × 10–9 0,100 7,7 × 10–10 4,3 × 10–10 3,2 × 10–10 2,9 × 10–10 2,5 × 10–10
S 0,020 2,9 × 10–9 0,010 2,7 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 9,2 × 10–10 8,5 × 10–10

349
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

350
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Pb‑209 3,25 h F 0,600 1,8 × 10–10 0,200 1,2 × 10–10 5,3 × 10–11 3,4 × 10–11 1,9 × 10–11 1,7 × 10–11
M 0,200 4,0 × 10–10 0,100 2,7 × 10–10 1,3 × 10–10 9,2 × 10–11 6,9 × 10–11 5,6 × 10–11
S 0,020 4,4 × 10–10 0,010 2,9 × 10–10 1,4 × 10–10 9,9 × 10–11 7,5 × 10–11 6,1 × 10–11
Pb‑210 22,3 a F 0,600 4,7 × 10–6 0,200 2,9 × 10–6 1,5 × 10–6 1,4 × 10–6 1,3 × 10–6 9,0 × 10–7
M 0,200 5,0 × 10–6 0,100 3,7 × 10–6 2,2 × 10–6 1,5 × 10–6 1,3 × 10–6 1,1 × 10–6
S 0,020 1,8 × 10–5 0,010 1,8 × 10–5 1,1 × 10–5 7,2 × 10–6 5,9 × 10–6 5,6 × 10–6
Pb‑211 0,601 h F 0,600 2,5 × 10–8 0,200 1,7 × 10–8 8,7 × 10–9 6,1 × 10–9 4,6 × 10–9 3,9 × 10–9
M 0,200 6,2 × 10–8 0,100 4,5 × 10–8 2,5 × 10–8 1,9 × 10–8 1,4 × 10–8 1,1 × 10–8
S 0,020 6,6 × 10–8 0,010 4,8 × 10–8 2,7 × 10–8 2,0 × 10–8 1,5 × 10–8 1,2 × 10–8
Pb‑212 10,6 h F 0,600 1,9 × 10–7 0,200 1,2 × 10–7 5,4 × 10–8 3,5 × 10–8 2,0 × 10–8 1,8 × 10–8
M 0,200 6,2 × 10–7 0,100 4,6 × 10–7 3,0 × 10–7 2,2 × 10–7 2,2 × 10–7 1,7 × 10–7
S 0,020 6,7 × 10–7 0,010 5,0 × 10–7 3,3 × 10–7 2,5 × 10–7 2,4 × 10–7 1,9 × 10–7
Pb‑214 0,447 h F 0,600 2,2 × 10–8 0,200 1,5 × 10–8 6,9 × 10–9 4,8 × 10–9 3,3 × 10–9 2,8 × 10–9
M 0,200 6,4 × 10–8 0,100 4,6 × 10–8 2,6 × 10–8 1,9 × 10–8 1,4 × 10–8 1,4 × 10–8
S 0,020 6,9 × 10–8 0,010 5,0 × 10–8 2,8 × 10–8 2,1 × 10–8 1,5 × 10–8 1,5 × 10–8

Bismuto
Bi‑200 0,606 h F 0,100 1,9 × 10–10 0,050 1,5 × 10–10 7,4 × 10–11 4,5 × 10–11 2,7 × 10–11 2,2 × 10–11
M 0,100 2,5 × 10–10 0,050 1,9 × 10–10 9,9 × 10–11 6,3 × 10–11 4,1 × 10–11 3,3 × 10–11
Bi‑201 1,80 h F 0,100 4,0 × 10–10 0,050 3,1 × 10–10 1,5 × 10–10 9,3 × 10–11 5,4 × 10–11 4,4 × 10–11
M 0,100 5,5 × 10–10 0,050 4,1 × 10–10 2,0 × 10–10 1,3 × 10–10 8,3 × 10–11 6,6 × 10–11
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Bi‑202 1,67 h F 0,100 3,4 × 10–10 0,050 2,8 × 10–10 1,5 × 10–10 9,0 × 10–11 5,3 × 10–11 4,3 × 10–11
M 0,100 4,2 × 10–10 0,050 3,4 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 6,9 × 10–11 5,5 × 10–11
Bi‑203 11,8 h F 0,100 1,5 × 10–9 0,050 1,2 × 10–9 6,4 × 10–10 4,0 × 10–10 2,3 × 10–10 1,9 × 10–10
M 0,100 2,0 × 10–9 0,050 1,6 × 10–9 8,2 × 10–10 5,3 × 10–10 3,3 × 10–10 2,6 × 10–10
Bi‑205 15,3 d F 0,100 3,0 × 10–9 0,050 2,4 × 10–9 1,3 × 10–9 8,0 × 10–10 4,7 × 10–10 3,8 × 10–10
M 0,100 5,5 × 10–9 0,050 4,4 × 10–9 2,5 × 10–9 1,6 × 10–9 1,2 × 10–9 9,3 × 10–10
Bi‑206 6,24 d F 0,100 6,1 × 10–9 0,050 4,8 × 10–9 2,5 × 10–9 1,6 × 10–9 9,1 × 10–10 7,4 × 10–10
M 0,100 1,0 × 10–8 0,050 8,0 × 10–9 4,4 × 10–9 2,9 × 10–9 2,1 × 10–9 1,7 × 10–9
Bi‑207 38,0 a F 0,100 4,3 × 10–9 0,050 3,3 × 10–9 1,7 × 10–9 1,0 × 10–9 6,0 × 10–10 4,9 × 10–10
M 0,100 2,3 × 10–8 0,050 2,0 × 10–8 1,2 × 10–8 8,2 × 10–9 6,5 × 10–9 5,6 × 10–9
Bi‑210 5,01 d F 0,100 1,1 × 10–8 0,050 6,9 × 10–9 3,2 × 10–9 2,1 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9
M 0,100 3,9 × 10–7 0,050 3,0 × 10–7 1,9 × 10–7 1,3 × 10–7 1,1 × 10–7 9,3 × 10–8
Bi‑210m 3,00 × 106 a F 0,100 4,1 × 10–7 0,050 2,6 × 10–7 1,3 × 10–7 8,3 × 10–8 5,6 × 10–8 4,6 × 10–8
M 0,100 1,5 × 10–5 0,050 1,1 × 10–5 7,0 × 10–6 4,8 × 10–6 4,1 × 10–6 3,4 × 10–6
Bi‑212 1,01 h F 0,100 6,5 × 10–8 0,050 4,5 × 10–8 2,1 × 10–8 1,5 × 10–8 1,0 × 10–8 9,1 × 10–9
M 0,100 1,6 × 10–7 0,050 1,1 × 10–7 6,0 × 10–8 4,4 × 10–8 3,8 × 10–8 3,1 × 10–8
Bi‑213 0,761 h F 0,100 7,7 × 10–8 0,050 5,3 × 10–8 2,5 × 10–8 1,7 × 10–8 1,2 × 10–8 1,0 × 10–8
M 0,100 1,6 × 10–7 0,050 1,2 × 10–7 6,0 × 10–8 4,4 × 10–8 3,6 × 10–8 3,0 × 10–8
Bi‑214 0,332 h F 0,100 5,0 × 10–8 0,050 3,5 × 10–8 1,6 × 10–8 1,1 × 10–8 8,2 × 10–9 7,1 × 10–9
M 0,100 8,7 × 10–8 0,050 6,1 × 10–8 3,1 × 10–8 2,2 × 10–8 1,7 × 10–8 1,4 × 10–8

351
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

352
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Polonio
Po‑203 0,612 h F 0,200 1,9 × 10–10 0,100 1,5 × 10–10 7,7 × 10–11 4,7 × 10–11 2,8 × 10–11 2,3 × 10–11
M 0,200 2,7 × 10–10 0,100 2,1 × 10–10 1,1 × 10–10 6,7 × 10–11 4,3 × 10–11 3,5 × 10–11
S 0,020 2,8 × 10–10 0,010 2,2 × 10–10 1,1 × 10–10 7,0 × 10–11 4,5 × 10–11 3,6 × 10–11
Po‑205 1,80 h F 0,200 2,6 × 10–10 0,100 2,1 × 10–10 1,1 × 10–10 6,6 × 10–11 4,1 × 10–11 3,3 × 10–11
M 0,200 4,0 × 10–10 0,100 3,1 × 10–10 1,7 × 10–10 1,1 × 10–10 8,1 × 10–11 6,5 × 10–11
S 0,020 4,2 × 10–10 0,010 3,2 × 10–10 1,8 × 10–10 1,2 × 10–10 8,5 × 10–11 6,9 × 10–11
Po‑207 5,83 h F 0,200 4,8 × 10–10 0,100 4,0 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 7,3 × 10–11 5,8 × 10–11
M 0,200 6,2 × 10–10 0,100 5,1 × 10–10 2,6 × 10–10 1,6 × 10–10 9,9 × 10–11 7,8 × 10–11
S 0,020 6,6 × 10–10 0,010 5,3 × 10–10 2,7 × 10–10 1,7 × 10–10 1,0 × 10–10 8,2 × 10–11
Po‑210 138 d F 0,200 7,4 × 10–6 0,100 4,8 × 10–6 2,2 × 10–6 1,3 × 10–6 7,7 × 10–7 6,1 × 10–7
M 0,200 1,5 × 10–5 0,100 1,1 × 10–5 6,7 × 10–6 4,6 × 10–6 4,0 × 10–6 3,3 × 10–6
S 0,020 1,8 × 10–5 0,010 1,4 × 10–5 8,6 × 10–6 5,9 × 10–6 5,1 × 10–6 4,3 × 10–6

Ástato
At‑207 1,80 h F 1,000 2,4 × 10–9 1,000 1,7 × 10–9 8,9 × 10–10 5,9 × 10–10 4,0 × 10–10 3,3 × 10–10
M 1,000 9,2 × 10–9 1,000 6,7 × 10–9 4,3 × 10–9 3,1 × 10–9 2,9 × 10–9 2,3 × 10–9
At‑211 7,21 h F 1,000 1,4 × 10–7 1,000 9,7 × 10–8 4,3 × 10–8 2,8 × 10–8 1,7 × 10–8 1,6 × 10–8
M 1,000 5,2 × 10–7 1,000 3,7 × 10–7 1,9 × 10–7 1,4 × 10–7 1,3 × 10–7 1,1 × 10–7
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Francio
Fr‑222 0,240 h F 1,000 9,1 × 10–8 1,000 6,3 × 10–8 3,0 × 10–8 2,1 × 10–8 1,6 × 10–8 1,4 × 10–8
Fr‑223 0,363 h F 1,000 1,1 × 10–8 1,000 7,3 × 10–9 3,2 × 10–9 1,9 × 10–9 1,0 × 10–9 8,9 × 10–10

Radioh
Ra‑223 11,4 d F 0,600 3,0 × 10–6 0,200 1,0 × 10–6 4,9 × 10–7 4,0 × 10–7 3,3 × 10–7 1,2 × 10–7
M 0,200 2,8 × 10–5 0,100 2,1 × 10–5 1,3 × 10–5 9,9 × 10–6 9,4 × 10–6 7,4 × 10–6
S 0,020 3,2 × 10–5 0,010 2,4 × 10–5 1,5 × 10–5 1,1 × 10–5 1,1 × 10–5 8,7 × 10–6
Ra‑224 3,66 d F 0,600 1,5 × 10–6 0,200 6,0 × 10–7 2,9 × 10–7 2,2 × 10–7 1,7 × 10–7 7,5 × 10–8
M 0,200 1,1 × 10–5 0,100 8,2 × 10–6 5,3 × 10–6 3,9 × 10–6 3,7 × 10–6 3,0 × 10–6
S 0,020 1,2 × 10–5 0,010 9,2 × 10–6 5,9 × 10–6 4,4 × 10–6 4,2 × 10–6 3,4 × 10–6
Ra‑225 14,8 d F 0,600 4,0 × 10–6 0,200 1,2 × 10–6 5,6 × 10–7 4,6 × 10–7 3,8 × 10–7 1,3 × 10–7
M 0,200 2,4 × 10–5 0,100 1,8 × 10–5 1,1 × 10–5 8,4 × 10–6 7,9 × 10–6 6,3 × 10–6
S 0,020 2,8 × 10–5 0,010 2,2 × 10–5 1,4 × 10–5 1,0 × 10–5 9,8 × 10–6 7,7 × 10–6
Ra‑226 1,60 × 103 a F 0,600 2,6 × 10–6 0,200 9,4 × 10–7 5,5 × 10–7 7,2 × 10–7 1,3 × 10–6 3,6 × 10–7
M 0,200 1,5 × 10–5 0,100 1,1 × 10–5 7,0 × 10–6 4,9 × 10–6 4,5 × 10–6 3,5 × 10–6
S 0,020 3,4 × 10–5 0,010 2,9 × 10–5 1,9 × 10–5 1,2 × 10–5 1,0 × 10–5 9,5 × 10–6
Ra‑227 0,703 h F 0,600 1,5 × 10–9 0,200 1,2 × 10–9 7,8 × 10–10 6,1 × 10–10 5,3 × 10–10 4,6 × 10–10
M 0,200 8,0 × 10–10 0,100 6,7 × 10–10 4,4 × 10–10 3,2 × 10–10 2,9 × 10–10 2,8 × 10–10
S 0,020 1,0 × 10–9 0,010 8,5 × 10–10 4,4 × 10–10 2,9 × 10–10 2,4 × 10–10 2,2 × 10–10

353
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

354
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Ra‑228 5,75 a F 0,600 1,7 × 10–5 0,200 5,7 × 10–6 3,1 × 10–6 3,6 × 10–6 4,6 × 10–6 9,0 × 10–7
M 0,200 1,5 × 10–5 0,100 1,0 × 10–5 6,3 × 10–6 4,6 × 10–6 4,4 × 10–6 2,6 × 10–6
S 0,020 4,9 × 10–5 0,010 4,8 × 10–5 3,2 × 10–5 2,0 × 10–5 1,6 × 10–5 1,6 × 10–5

Actinio
Ac‑224 2,90 h F 0,005 1,3 × 10–7 5,0 × 10–4 8,9 × 10–8 4,7 × 10–8 3,1 × 10–8 1,4 × 10–8 1,1 × 10–8
M 0,005 4,2 × 10–7 5,0 × 10–4 3,2 × 10–7 2,0 × 10–7 1,5 × 10–7 1,4 × 10–7 1,1 × 10–7
S 0,005 4,6 × 10–7 5,0 × 10–4 3,5 × 10–7 2,2 × 10–7 1,7 × 10–7 1,6 × 10–7 1,3 × 10–7
Ac‑225 10,0 d F 0,005 1,1 × 10–5 5,0 × 10–4 7,7 × 10–6 4,0 × 10–6 2,6 × 10–6 1,1 × 10–6 8,8 × 10–7
M 0,005 2,8 × 10–5 5,0 × 10–4 2,1 × 10–5 1,3 × 10–5 1,0 × 10–5 9,3 × 10–6 7,4 × 10–6
S 0,005 3,1 × 10–5 5,0 × 10–4 2,3 × 10–5 1,5 × 10–5 1,1 × 10–5 1,1 × 10–5 8,5 × 10–6
Ac‑226 1,21 d F 0,005 1,5 × 10–6 5,0 × 10–4 1,1 × 10–6 4,0 × 10–7 2,6 × 10–7 1,2 × 10–7 9,6 × 10–8
M 0,005 4,3 × 10–6 5,0 × 10–4 3,2 × 10–6 2,1 × 10–6 1,5 × 10–6 1,5 × 10–6 1,2 × 10–6
S 0,005 4,7 × 10–6 5,0 × 10–4 3,5 × 10–6 2,3 × 10–6 1,7 × 10–6 1,6 × 10–6 1,3 × 10–6
Ac‑227 21,8 a F 0,005 1,7 × 10–3 5,0 × 10–4 1,6 × 10–3 1,0 × 10–3 7,2 × 10–4 5,6 × 10–4 5,5 × 10–4
M 0,005 5,7 × 10–4 5,0 × 10–4 5,5 × 10–4 3,9 × 10–4 2,6 × 10–4 2,3 × 10–4 2,2 × 10–4
S 0,005 2,2 × 10–4 5,0 × 10–4 2,0 × 10–4 1,3 × 10–4 8,7 × 10–5 7,6 × 10–5 7,2 × 10–5
Ac‑228 6,13 h F 0,005 1,8 × 10–7 5,0 × 10–4 1,6 × 10–7 9,7 × 10–8 5,7 × 10–8 2,9 × 10–8 2,5 × 10–8
M 0,005 8,4 × 10–8 5,0 × 10–4 7,3 × 10–8 4,7 × 10–8 2,9 × 10–8 2,0 × 10–8 1,7 × 10–8
S 0,005 6,4 × 10–8 5,0 × 10–4 5,3 × 10–8 3,3 × 10–8 2,2 × 10–8 1,9 × 10–8 1,6 × 10–8
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Torio
Th‑226 0,515 h F 0,005 1,4 × 10–7 5,0 × 10–4 1,0 × 10–7 4,8 × 10–8 3,4 × 10–8 2,5 × 10–8 2,2 × 10–8
M 0,005 3,0 × 10–7 5,0 × 10–4 2,1 × 10–7 1,1 × 10–7 8,3 × 10–8 7,0 × 10–8 5,8 × 10–8
S 0,005 3,1 × 10–7 5,0 × 10–4 2,2 × 10–7 1,2 × 10–7 8,8 × 10–8 7,5 × 10–8 6,1 × 10–8
Th‑227 18,7 d F 0,005 8,4 × 10–6 5,0 × 10–4 5,2 × 10–6 2,6 × 10–6 1,6 × 10–6 1,0 × 10–6 6,7 × 10–7
M 0,005 3,2 × 10–5 5,0 × 10–4 2,5 × 10–5 1,6 × 10–5 1,1 × 10–5 1,1 × 10–5 8,5 × 10–6
S 0,005 3,9 × 10–5 5,0 × 10–4 3,0 × 10–5 1,9 × 10–5 1,4 × 10–5 1,3 × 10–5 1,0 × 10–5
Th‑228 1,91 a F 0,005 1,8 × 10–4 5,0 × 10–4 1,5 × 10–4 8,3 × 10–5 5,2 × 10–5 3,6 × 10–5 2,9 × 10–5
M 0,005 1,3 × 10–4 5,0 × 10–4 1,1 × 10–4 6,8 × 10–5 4,6 × 10–5 3,9 × 10–5 3,2 × 10–5
S 0,005 1,6 × 10–4 5,0 × 10–4 1,3 × 10–4 8,2 × 10–5 5,5 × 10–5 4,7 × 10–5 4,0 × 10–5
Th‑229 7,34 × 103 a F 0,005 5,4 × 10–4 5,0 × 10–4 5,1 × 10–4 3,6 × 10–4 2,9 × 10–4 2,4 × 10–4 2,4 × 10–4
M 0,005 2,3 × 10–4 5,0 × 10–4 2,1 × 10–4 1,6 × 10–4 1,2 × 10–4 1,1 × 10–4 1,1 × 10–4
S 0,005 2,1 × 10–4 5,0 × 10–4 1,9 × 10–4 1,3 × 10–4 8,7 × 10–5 7,6 × 10–5 7,1 × 10–5
Th‑230 7,70 × 104 a F 0,005 2,1 × 10–4 5,0 × 10–4 2,0 × 10–4 1,4 × 10–4 1,1 × 10–4 9,9 × 10–5 1,0 × 10–4
M 0,005 7,7 × 10–5 5,0 × 10–4 7,4 × 10–5 5,5 × 10–5 4,3 × 10–5 4,2 × 10–5 4,3 × 10–5
S 0,005 4,0 × 10–5 5,0 × 10–4 3,5 × 10–5 2,4 × 10–5 1,6 × 10–5 1,5 × 10–5 1,4 × 10–5
Th‑231 1,06 d F 0,005 1,1 × 10–9 5,0 × 10–4 7,2 × 10–10 2,6 × 10–10 1,6 × 10–10 9,2 × 10–11 7,8 × 10–11
M 0,005 2,2 × 10–9 5,0 × 10–4 1,6 × 10–9 8,0 × 10–10 4,8 × 10–10 3,8 × 10–10 3,1 × 10–10
S 0,005 2,4 × 10–9 5,0 × 10–4 1,7 × 10–9 7,6 × 10–10 5,2 × 10–10 4,1 × 10–10 3,3 × 10–10
Th‑232 1,40 × 1010 a F 0,005 2,3 × 10–4 5,0 × 10–4 2,2 × 10–4 1,6 × 10–4 1,3 × 10–4 1,2 × 10–4 1,1 × 10–4
M 0,005 8,3 × 10–5 5,0 × 10–4 8,1 × 10–5 6,3 × 10–5 5,0 × 10–5 4,7 × 10–5 4,5 × 10–5
S 0,005 5,4 × 10–5 5,0 × 10–4 5,0 × 10–5 3,7 × 10–5 2,6 × 10–5 2,5 × 10–5 2,5 × 10–5

355
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

356
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Th‑234 24,1 d F 0,005 4,0 × 10–8 5,0 × 10–4 2,5 × 10–8 1,1 × 10–8 6,1 × 10–9 3,5 × 10–9 2,5 × 10–9
M 0,005 3,9 × 10–8 5,0 × 10–4 2,9 × 10–8 1,5 × 10–8 1,0 × 10–8 7,9 × 10–9 6,6 × 10–9
S 0,005 4,1 × 10–8 5,0 × 10–4 3,1 × 10–8 1,7 × 10–8 1,1 × 10–8 9,1 × 10–9 7,7 × 10–9

Protactinio
Pa‑227 0,638 h M 0,005 3,6 × 10–7 5,0 × 10–4 2,6 × 10–7 1,4 × 10–7 1,0 × 10–7 9,0 × 10–8 7,4 × 10–8
S 0,005 3,8 × 10–7 5,0 × 10–4 2,8 × 10–7 1,5 × 10–7 1,1 × 10–7 8,1 × 10–8 8,0 × 10–8
Pa‑228 22,0 h M 0,005 2,6 × 10–7 5,0 × 10–4 2,1 × 10–7 1,3 × 10–7 8,8 × 10–8 7,7 × 10–8 6,4 × 10–8
S 0,005 2,9 × 10–7 5,0 × 10–4 2,4 × 10–7 1,5 × 10–7 1,0 × 10–7 9,1 × 10–8 7,5 × 10–8
Pa‑230 17,4 d M 0,005 2,4 × 10–6 5,0 × 10–4 1,8 × 10–6 1,1 × 10–6 8,3 × 10–7 7,6 × 10–7 6,1 × 10–7
S 0,005 2,9 × 10–6 5,0 × 10–4 2,2 × 10–6 1,4 × 10–6 1,0 × 10–6 9,6 × 10–7 7,6 × 10–7
Pa‑231 3,27 × 104 a M 0,005 2,2 × 10–4 5,0 × 10–4 2,3 × 10–4 1,9 × 10–4 1,5 × 10–4 1,5 × 10–4 1,4 × 10–4
S 0,005 7,4 × 10–5 5,0 × 10–4 6,9 × 10–5 5,2 × 10–5 3,9 × 10–5 3,6 × 10–5 3,4 × 10–5
Pa‑232 1,31 d M 0,005 1,9 × 10–8 5,0 × 10–4 1,8 × 10–8 1,4 × 10–8 1,1 × 10–8 1,0 × 10–8 1,0 × 10–8
S 0,005 1,0 × 10–8 5,0 × 10–4 8,7 × 10–9 5,9 × 10–9 4,1 × 10–9 3,7 × 10–9 3,5 × 10–9
Pa‑233 27,0 d M 0,005 1,5 × 10–8 5,0 × 10–4 1,1 × 10–8 6,5 × 10–9 4,7 × 10–9 4,1 × 10–9 3,3 × 10–9
S 0,005 1,7 × 10–8 5,0 × 10–4 1,3 × 10–8 7,5 × 10–9 5,5 × 10–9 4,9 × 10–9 3,9 × 10–9
Pa‑234 6,70 h M 0,005 2,8 × 10–9 5,0 × 10–4 2,0 × 10–9 1,0 × 10–9 6,8 × 10–10 4,7 × 10–10 3,8 × 10–10
S 0,005 2,9 × 10–9 5,0 × 10–4 2,1 × 10–9 1,1 × 10–9 7,1 × 10–10 5,0 × 10–10 4,0 × 10–10
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Uranio
U‑230 20,8 d F 0,040 3,2 × 10–6 0,020 1,5 × 10–6 7,2 × 10–7 5,4 × 10–7 4,1 × 10–7 3,8 × 10–7
M 0,040 4,9 × 10–5 0,020 3,7 × 10–5 2,4 × 10–5 1,8 × 10–5 1,7 × 10–5 1,3 × 10–5
S 0,020 5,8 × 10–5 0,002 4,4 × 10–5 2,8 × 10–5 2,1 × 10–5 2,0 × 10–5 1,6 × 10–5
U‑231 4,20 d F 0,040 8,9 × 10–10 0,020 6,2 × 10–10 3,1 × 10–10 1,4 × 10–10 1,0 × 10–10 6,2 × 10–11
M 0,040 2,4 × 10–9 0,020 1,7 × 10–9 9,4 × 10–10 5,5 × 10–10 4,6 × 10–10 3,8 × 10–10
S 0,020 2,6 × 10–9 0,002 1,9 × 10–9 9,0 × 10–10 6,1 × 10–10 4,9 × 10–10 4,0 × 10–10
U‑232 72,0 a F 0,040 1,6 × 10–5 0,020 1,0 × 10–5 6,9 × 10–6 6,8 × 10–6 7,5 × 10–6 4,0 × 10–6
M 0,040 3,0 × 10–5 0,020 2,4 × 10–5 1,6 × 10–5 1,1 × 10–5 1,0 × 10–5 7,8 × 10–6
S 0,020 1,0 × 10–4 0,002 9,7 × 10–5 6,6 × 10–5 4,3 × 10–5 3,8 × 10–5 3,7 × 10–5
U‑233 1,58 × 105 a F 0,040 2,2 × 10–6 0,020 1,4 × 10–6 9,4 × 10–7 8,4 × 10–7 8,6 × 10–7 5,8 × 10–7
M 0,040 1,5 × 10–5 0,020 1,1 × 10–5 7,2 × 10–6 4,9 × 10–6 4,3 × 10–6 3,6 × 10–6
S 0,020 3,4 × 10–5 0,002 3,0 × 10–5 1,9 × 10–5 1,2 × 10–5 1,1 × 10–5 9,6 × 10–6
U‑234 2,44 × 105 a F 0,040 2,1 × 10–6 0,020 1,4 × 10–6 9,0 × 10–7 8,0 × 10–7 8,2 × 10–7 5,6 × 10–7
M 0,040 1,5 × 10–5 0,020 1,1 × 10–5 7,0 × 10–6 4,8 × 10–6 4,2 × 10–6 3,5 × 10–6
S 0,020 3,3 × 10–5 0,002 2,9 × 10–5 1,9 × 10–5 1,2 × 10–5 1,0 × 10–5 9,4 × 10–6
U‑235 7,04 × 108 a F 0,040 2,0 × 10–6 0,020 1,3 × 10–6 8,5 × 10–7 7,5 × 10–7 7,7 × 10–7 5,2 × 10–7
M 0,040 1,3 × 10–5 0,020 1,0 × 10–5 6,3 × 10–6 4,3 × 10–6 3,7 × 10–6 3,1 × 10–6
S 0,020 3,0 × 10–5 0,002 2,6 × 10–5 1,7 × 10–5 1,1 × 10–5 9,2 × 10–6 8,5 × 10–6
U‑236 2,34 × 107 a F 0,040 2,0 × 10–6 0,020 1,3 × 10–6 8,5 × 10–7 7,5 × 10–7 7,8 × 10–7 5,3 × 10–7
M 0,040 1,4 × 10–5 0,020 1,0 × 10–5 6,5 × 10–6 4,5 × 10–6 3,9 × 10–6 3,2 × 10–6
S 0,020 3,1 × 10–5 0,002 2,7 × 10–5 1,8 × 10–5 1,1 × 10–5 9,5 × 10–6 8,7 × 10–6

357
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

358
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

U‑237 6,75 d F 0,040 1,8 × 10–9 0,020 1,5 × 10–9 6,6 × 10–10 4,2 × 10–10 1,9 × 10–10 1,8 × 10–10
M 0,040 7,8 × 10–9 0,020 5,7 × 10–9 3,3 × 10–9 2,4 × 10–9 2,1 × 10–9 1,7 × 10–9
S 0,020 8,7 × 10–9 0,002 6,4 × 10–9 3,7 × 10–9 2,7 × 10–9 2,4 × 10–9 1,9 × 10–9
U‑238 4,47 × 109 a F 0,040 1,9 × 10–6 0,020 1,3 × 10–6 8,2 × 10–7 7,3 × 10–7 7,4 × 10–7 5,0 × 10–7
M 0,040 1,2 × 10–5 0,020 9,4 × 10–6 5,9 × 10–6 4,0 × 10–6 3,4 × 10–6 2,9 × 10–6
S 0,020 2,9 × 10–5 0,002 2,5 × 10–5 1,6 × 10–5 1,0 × 10–5 8,7 × 10–6 8,0 × 10–6
U‑239 0,392 h F 0,040 1,0 × 10–10 0,020 6,6 × 10–11 2,9 × 10–11 1,9 × 10–11 1,2 × 10–11 1,0 × 10–11
M 0,040 1,8 × 10–10 0,020 1,2 × 10–10 5,6 × 10–11 3,8 × 10–11 2,7 × 10–11 2,2 × 10–11
S 0,020 1,9 × 10–10 0,002 1,2 × 10–10 5,9 × 10–11 4,0 × 10–11 2,9 × 10–11 2,4 × 10–11
U‑240 14,1 h F 0,040 2,4 × 10–9 0,020 1,6 × 10–9 7,1 × 10–10 4,5 × 10–10 2,3 × 10–10 2,0 × 10–10
M 0,040 4,6 × 10–9 0,020 3,1 × 10–9 1,7 × 10–9 1,1 × 10–9 6,5 × 10–10 5,3 × 10–10
S 0,020 4,9 × 10–9 0,002 3,3 × 10–9 1,6 × 10–9 1,1 × 10–9 7,0 × 10–10 5,8 × 10–10

Neptunio
Np‑232 0,245 h F 0,005 2,0 × 10–10 5,0 × 10–04 1,9 × 10–10 1,2 × 10–10 1,1 × 10–10 1,1 × 10–10 1,2 × 10–10
M 0,005 8,9 × 10–11 5,0 × 10–04 8,1 × 10–11 5,5 × 10–11 4,5 × 10–11 4,7 × 10–11 5,0 × 10–11
S 0,005 1,2 × 10–10 5,0 × 10–04 9,7 × 10–11 5,8 × 10–11 3,9 × 10–11 2,5 × 10–11 2,4 × 10–11
Np‑233 0,603 h F 0,005 1,1 × 10–11 5,0 × 10–04 8,7 × 10–12 4,2 × 10–12 2,5 × 10–12 1,4 × 10–12 1,1 × 10–12
M 0,005 1,5 × 10–11 5,0 × 10–04 1,1 × 10–11 5,5 × 10–12 3,3 × 10–12 2,1 × 10–12 1,6 × 10–12
S 0,005 1,5 × 10–11 5,0 × 10–04 1,2 × 10–11 5,7 × 10–12 3,4 × 10–12 2,1 × 10–12 1,7 × 10–12
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Np‑234 4,40 d F 0,005 2,9 × 10–9 5,0 × 10–4 2,2 × 10–9 1,1 × 10–9 7,2 × 10–10 4,3 × 10–10 3,5 × 10–10
M 0,005 3,8 × 10–9 5,0 × 10–4 3,0 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 6,5 × 10–10 5,3 × 10–10
S 0,005 3,9 × 10–9 5,0 × 10–4 3,1 × 10–9 1,6 × 10–9 1,0 × 10–9 6,8 × 10–10 5,5 × 10–10
Np‑235 1,08 a F 0,005 4,2 × 10–9 5,0 × 10–4 3,5 × 10–9 1,9 × 10–9 1,1 × 10–9 7,5 × 10–10 6,3 × 10–10
M 0,005 2,3 × 10–9 5,0 × 10–4 1,9 × 10–9 1,1 × 10–9 6,8 × 10–10 5,1 × 10–10 4,2 × 10–10
S 0,005 2,6 × 10–9 5,0 × 10–4 2,2 × 10–9 1,3 × 10–9 8,3 × 10–10 6,3 × 10–10 5,2 × 10–10
Np‑236 1,15 × 105 a F 0,005 8,9 × 10–6 5,0 × 10–4 9,1 × 10–6 7,2 × 10–6 7,5 × 10–6 7,9 × 10–6 8,0 × 10–6
M 0,005 3,0 × 10–6 5,0 × 10–4 3,1 × 10–6 2,7 × 10–6 2,7 × 10–6 3,1 × 10–6 3,2 × 10–6
S 0,005 1,6 × 10–6 5,0 × 10–4 1,6 × 10–6 1,3 × 10–6 1,0 × 10–6 1,0 × 10–6 1,0 × 10–6
Np‑236m 22,5 h F 0,005 2,8 × 10–8 5,0 × 10–4 2,6 × 10–8 1,5 × 10–8 1,1 × 10–8 8,9 × 10–9 9,0 × 10–9
M 0,005 1,6 × 10–8 5,0 × 10–4 1,4 × 10–8 8,9 × 10–9 6,2 × 10–9 5,6 × 10–9 5,3 × 10–9
S 0,005 1,6 × 10–8 5,0 × 10–4 1,3 × 10–8 8,5 × 10–9 5,7 × 10–9 4,8 × 10–9 4,2 × 10–9
Np‑237 2,14 × 106 a F 0,005 9,8 × 10–5 5,0 × 10–4 9,3 × 10–5 6,0 × 10–5 5,0 × 10–5 4,7 × 10–5 5,0 × 10–5
M 0,005 4,4 × 10–5 5,0 × 10–4 4,0 × 10–5 2,8 × 10–5 2,2 × 10–5 2,2 × 10–5 2,3 × 10–5
S 0,005 3,7 × 10–5 5,0 × 10–4 3,2 × 10–5 2,1 × 10–5 1,4 × 10–5 1,3 × 10–5 1,2 × 10–5
Np‑238 2,12 d F 0,005 9,0 × 10–9 5,0 × 10–4 7,9 × 10–9 4,8 × 10–9 3,7 × 10–9 3,3 × 10–9 3,5 × 10–9
M 0,005 7,3 × 10–9 5,0 × 10–4 5,8 × 10–9 3,4 × 10–9 2,5 × 10–9 2,2 × 10–9 2,1 × 10–9
S 0,005 8,1 × 10–9 5,0 × 10–4 6,2 × 10–9 3,2 × 10–9 2,1 × 10–9 1,7 × 10–9 1,5 × 10–9
Np‑239 2,36 d F 0,005 2,6 × 10–9 5,0 × 10–4 1,4 × 10–9 6,3 × 10–10 3,8 × 10–10 2,1 × 10–10 1,7 × 10–10
M 0,005 5,9 × 10–9 5,0 × 10–4 4,2 × 10–9 2,0 × 10–9 1,4 × 10–9 1,2 × 10–9 9,3 × 10–10
S 0,005 5,6 × 10–9 5,0 × 10–4 4,0 × 10–9 2,2 × 10–9 1,6 × 10–9 1,3 × 10–9 1,0 × 10–9

359
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

360
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Np‑240 1,08 h F 0,005 3,6 × 10–10 5,0 × 10–4 2,6 × 10–10 1,2 × 10–10 7,7 × 10–11 4,7 × 10–11 4,0 × 10–11
M 0,005 6,3 × 10–10 5,0 × 10–4 4,4 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 1,0 × 10–10 8,5 × 10–11
S 0,005 6,5 × 10–10 5,0 × 10–4 4,6 × 10–10 2,3 × 10–10 1,5 × 10–10 1,1 × 10–10 9,0 × 10–11

Plutonio
Pu‑234 8,80 h F 0,005 3,0 × 10–8 5,0 × 10–4 2,0 × 10–8 9,8 × 10–9 5,7 × 10–9 3,6 × 10–9 3,0 × 10–9
M 0,005 7,8 × 10–8 5,0 × 10–4 5,9 × 10–8 3,7 × 10–8 2,8 × 10–8 2,6 × 10–8 2,1 × 10–8
S 1,0 × 10–4 8,7 × 10–8 1,0 × 10–5 6,6 × 10–8 4,2 × 10–8 3,1 × 10–8 3,0 × 10–8 2,4 × 10–8
Pu‑235 0,422 h F 0,005 1,0 × 10–11 5,0 × 10–4 7,9 × 10–12 3,9 × 10–12 2,2 × 10–12 1,3 × 10–12 1,0 × 10–12
M 0,005 1,3 × 10–11 5,0 × 10–4 1,0 × 10–11 5,0 × 10–12 2,9 × 10–12 1,9 × 10–12 1,4 × 10–12
S 1,0 × 10–4 1,3 × 10–11 1,0 × 10–5 1,0 × 10–11 5,1 × 10–12 3,0 × 10–12 1,9 × 10–12 1,5 × 10–12
Pu‑236m 2,85 a F 0,005 1,0 × 10–4 5,0 × 10–4 9,5 × 10–5 6,1 × 10–5 4,4 × 10–5 3,7 × 10–5 4,0 × 10–5
M 0,005 4,8 × 10–5 5,0 × 10–4 4,3 × 10–5 2,9 × 10–5 2,1 × 10–5 1,9 × 10–5 2,0 × 10–5
S 1,0 × 10–4 3,6 × 10–5 1,0 × 10–5 3,1 × 10–5 2,0 × 10–5 1,4 × 10–5 1,2 × 10–5 1,0 × 10–5
Pu‑237 45,3 d F 0,005 2,2 × 10–9 5,0 × 10–4 1,6 × 10–9 7,9 × 10–10 4,8 × 10–10 2,9 × 10–10 2,6 × 10–10
M 0,005 1,9 × 10–9 5,0 × 10–4 1,4 × 10–9 8,2 × 10–10 5,4 × 10–10 4,3 × 10–10 3,5 × 10–10
S 1,0 × 10–4 2,0 × 10–9 1,0 × 10–5 1,5 × 10–9 8,8 × 10–10 5,9 × 10–10 4,8 × 10–10 3,9 × 10–10
Pu‑238 87,7 a F 0,005 2,0 × 10–4 5,0 × 10–4 1,9 × 10–4 1,4 × 10–4 1,1 × 10–4 1,0 × 10–4 1,1 × 10–4
M 0,005 7,8 × 10–5 5,0 × 10–4 7,4 × 10–5 5,6 × 10–5 4,4 × 10–5 4,3 × 10–5 4,6 × 10–5
S 1,0 × 10–4 4,5 × 10–5 1,0 × 10–5 4,0 × 10–5 2,7 × 10–5 1,9 × 10–5 1,7 × 10–5 1,6 × 10–5
Pu‑239 2,41 × 104 a F 0,005 2,1 × 10–4 5,0 × 10–4 2,0 × 10–4 1,5 × 10–4 1,2 × 10–4 1,1 × 10–4 1,2 × 10–4
M 0,005 8,0 × 10–5 5,0 × 10–4 7,7 × 10–5 6,0 × 10–5 4,8 × 10–5 4,7 × 10–5 5,0 × 10–5
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

S 1,0 × 10–4 4,3 × 10–5 1,0 × 10–5 3,9 × 10–5 2,7 × 10–5 1,9 × 10–5 1,7 × 10–5 1,6 × 10–5
3
Pu‑240 6,54 × 10 a F 0,005 2,1 × 10–4 5,0 × 10–4 2,0 × 10–4 1,5 × 10–4 1,2 × 10–4 1,1 × 10–4 1,2 × 10–4
M 0,005 8,0 × 10–5 5,0 × 10–4 7,7 × 10–5 6,0 × 10–5 4,8 × 10–5 4,7 × 10–5 5,0 × 10–5
S 1,0 × 10–4 4,3 × 10–5 1,0 × 10–5 3,9 × 10–5 2,7 × 10–5 1,9 × 10–5 1,7 × 10–5 1,6 × 10–5
Pu‑241 14,4 a F 0,005 2,8 × 10–6 5,0 × 10–4 2,9 × 10–6 2,6 × 10–6 2,4 × 10–6 2,2 × 10–6 2,3 × 10–6
M 0,005 9,1 × 10–7 5,0 × 10–4 9,7 × 10–7 9,2 × 10–7 8,3 × 10–7 8,6 × 10–7 9,0 × 10–7
S 1,0 × 10–4 2,2 × 10–7 1,0 × 10–5 2,3 × 10–7 2,0 × 10–7 1,7 × 10–7 1,7 × 10–7 1,7 × 10–7
Pu‑242 3,76 × 105 a F 0,005 2,0 × 10–4 5,0 × 10–4 1,9 × 10–4 1,4 × 10–4 1,2 × 10–4 1,1 × 10–4 1,1 × 10–4
M 0,005 7,6 × 10–5 5,0 × 10–4 7,3 × 10–5 5,7 × 10–5 4,5 × 10–5 4,5 × 10–5 4,8 × 10–5
S 1,0 × 10–4 4,0 × 10–5 1,0 × 10–5 3,6 × 10–5 2,5 × 10–5 1,7 × 10–5 1,6 × 10–5 1,5 × 10–5
Pu‑243 4,95 h F 0,005 2,7 × 10–10 5,0 × 10–4 1,9 × 10–10 8,8 × 10–11 5,7 × 10–11 3,5 × 10–11 3,2 × 10–11
M 0,005 5,6 × 10–10 5,0 × 10–4 3,9 × 10–10 1,9 × 10–10 1,3 × 10–10 8,7 × 10–11 8,3 × 10–11
S 1,0 × 10–4 6,0 × 10–10 1,0 × 10–5 4,1 × 10–10 2,0 × 10–10 1,4 × 10–10 9,2 × 10–11 8,6 × 10–11
Pu‑244 8,26 × 107 a F 0,005 2,0 × 10–4 5,0 × 10–4 1,9 × 10–4 1,4 × 10–4 1,2 × 10–4 1,1 × 10–4 1,1 × 10–4
M 0,005 7,4 × 10–5 5,0 × 10–4 7,2 × 10–5 5,6 × 10–5 4,5 × 10–5 4,4 × 10–5 4,7 × 10–5
S 1,0 × 10–4 3,9 × 10–5 1,0 × 10–5 3,5 × 10–5 2,4 × 10–5 1,7 × 10–5 1,5 × 10–5 1,5 × 10–5
Pu‑245 10,5 h F 0,005 1,8 × 10–9 5,0 × 10–4 1,3 × 10–9 5,6 × 10–10 3,5 × 10–10 1,9 × 10–10 1,6 × 10–10
M 0,005 3,6 × 10–9 5,0 × 10–4 2,5 × 10–9 1,2 × 10–9 8,0 × 10–10 5,0 × 10–10 4,0 × 10–10
S 1,0 × 10–4 3,8 × 10–9 1,0 × 10–5 2,6 × 10–9 1,3 × 10–9 8,5 × 10–10 5,4 × 10–10 4,3 × 10–10
Pu‑246 10,9 d F 0,005 2,0 × 10–8 5,0 × 10–4 1,4 × 10–8 7,0 × 10–9 4,4 × 10–9 2,8 × 10–9 2,5 × 10–9
M 0,005 3,5 × 10–8 5,0 × 10–4 2,6 × 10–8 1,5 × 10–8 1,1 × 10–8 9,1 × 10–9 7,4 × 10–9
S 1,0 × 10–4 3,8 × 10–8 1,0 × 10–5 2,8 × 10–8 1,6 × 10–8 1,2 × 10–8 1,0 × 10–8 8,0 × 10–9

361
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

362
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Americio
Am‑237 1,22 h F 0,005 9,8 × 10–11 5,0 × 10–4 7,3 × 10–11 3,5 × 10–11 2,2 × 10–11 1,3 × 10–11 1,1 × 10–11
M 0,005 1,7 × 10–10 5,0 × 10–4 1,2 × 10–10 6,2 × 10–11 4,1 × 10–11 3,0 × 10–11 2,5 × 10–11
S 0,005 1,7 × 10–10 5,0 × 10–4 1,3 × 10–10 6,5 × 10–11 4,3 × 10–11 3,2 × 10–11 2,6 × 10–11
Am‑238 1,63 h F 0,005 4,1 × 10–10 5,0 × 10–4 3,8 × 10–10 2,5 × 10–10 2,0 × 10–10 1,8 × 10–10 1,9 × 10–10
M 0,005 3,1 × 10–10 5,0 × 10–4 2,6 × 10–10 1,3 × 10–10 9,6 × 10–11 8,8 × 10–11 9,0 × 10–11
S 0,005 2,7 × 10–10 5,0 × 10–4 2,2 × 10–10 1,3 × 10–10 8,2 × 10–11 6,1 × 10–11 5,4 × 10–11
Am‑239 11,9 h F 0,005 8,1 × 10–10 5,0 × 10–4 5,8 × 10–10 2,6 × 10–10 1,6 × 10–10 9,1 × 10–11 7,6 × 10–11
M 0,005 1,5 × 10–9 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 5,6 × 10–10 3,7 × 10–10 2,7 × 10–10 2,2 × 10–10
S 0,005 1,6 × 10–9 5,0 × 10–4 1,1 × 10–9 5,9 × 10–10 4,0 × 10–10 2,5 × 10–10 2,4 × 10–10
Am‑240 2,12 d F 0,005 2,0 × 10–9 5,0 × 10–4 1,7 × 10–9 8,8 × 10–10 5,7 × 10–10 3,6 × 10–10 2,3 × 10–10
M 0,005 2,9 × 10–9 5,0 × 10–4 2,2 × 10–9 1,2 × 10–9 7,7 × 10–10 5,3 × 10–10 4,3 × 10–10
S 0,005 3,0 × 10–9 5,0 × 10–4 2,3 × 10–9 1,2 × 10–9 7,8 × 10–10 5,3 × 10–10 4,3 × 10–10
Am‑241 4,32 × 102 a F 0,005 1,8 × 10–4 5,0 × 10–4 1,8 × 10–4 1,2 × 10–4 1,0 × 10–4 9,2 × 10–5 9,6 × 10–5
M 0,005 7,3 × 10–5 5,0 × 10–4 6,9 × 10–5 5,1 × 10–5 4,0 × 10–5 4,0 × 10–5 4,2 × 10–5
S 0,005 4,6 × 10–5 5,0 × 10–4 4,0 × 10–5 2,7 × 10–5 1,9 × 10–5 1,7 × 10–5 1,6 × 10–5
Am‑242 16,0 h F 0,005 9,2 × 10–8 5,0 × 10–4 7,1 × 10–8 3,5 × 10–8 2,1 × 10–8 1,4 × 10–8 1,1 × 10–8
M 0,005 7,6 × 10–8 5,0 × 10–4 5,9 × 10–8 3,6 × 10–8 2,4 × 10–8 2,1 × 10–8 1,7 × 10–8
S 0,005 8,0 × 10–8 5,0 × 10–4 6,2 × 10–8 3,9 × 10–8 2,7 × 10–8 2,4 × 10–8 2,0 × 10–8
Am‑242m 1,52 × 102 a F 0,005 1,6 × 10–4 5,0 × 10–4 1,5 × 10–4 1,1 × 10–4 9,4 × 10–5 8,8 × 10–5 9,2 × 10–5
M 0,005 5,2 × 10–5 5,0 × 10–4 5,3 × 10–5 4,1 × 10–5 3,4 × 10–5 3,5 × 10–5 3,7 × 10–5
S 0,005 2,5 × 10–5 5,0 × 10–4 2,4 × 10–5 1,7 × 10–5 1,2 × 10–5 1,1 × 10–5 1,1 × 10–5
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Am‑243 7,38 × 103 a F 0,005 1,8 × 10–4 5,0 × 10–4 1,7 × 10–4 1,2 × 10–4 1,0 × 10–4 9,1 × 10–5 9,6 × 10–5
M 0,005 7,2 × 10–5 5,0 × 10–4 6,8 × 10–5 5,0 × 10–5 4,0 × 10–5 4,0 × 10–5 4,1 × 10–5
S 0,005 4,4 × 10–5 5,0 × 10–4 3,9 × 10–5 2,6 × 10–5 1,8 × 10–5 1,6 × 10–5 1,5 × 10–5
Am‑244 10,1 h F 0,005 1,0 × 10–8 5,0 × 10–4 9,2 × 10–9 5,6 × 10–9 4,1 × 10–9 3,5 × 10–9 3,7 × 10–9
M 0,005 6,0 × 10–9 5,0 × 10–4 5,0 × 10–9 3,2 × 10–9 2,2 × 10–9 2,0 × 10–9 2,0 × 10–9
S 0,005 6,1 × 10–9 5,0 × 10–4 4,8 × 10–9 2,4 × 10–9 1,6 × 10–9 1,4 × 10–9 1,2 × 10–9
Am‑244m 0,433 h F 0,005 4,6 × 10–10 5,0 × 10–4 4,0 × 10–10 2,4 × 10–10 1,8 × 10–10 1,5 × 10–10 1,6 × 10–10
M 0,005 3,3 × 10–10 5,0 × 10–4 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 9,2 × 10–11 8,3 × 10–11 8,4 × 10–11
S 0,005 3,0 × 10–10 5,0 × 10–4 2,2 × 10–10 1,2 × 10–10 8,1 × 10–11 5,5 × 10–11 5,7 × 10–11
Am‑245 2,05 h F 0,005 2,1 × 10–10 5,0 × 10–4 1,4 × 10–10 6,2 × 10–11 4,0 × 10–11 2,4 × 10–11 2,1 × 10–11
M 0,005 3,9 × 10–10 5,0 × 10–4 2,6 × 10–10 1,3 × 10–10 8,7 × 10–11 6,4 × 10–11 5,3 × 10–11
S 0,005 4,1 × 10–10 5,0 × 10–4 2,8 × 10–10 1,3 × 10–10 9,2 × 10–11 6,8 × 10–11 5,6 × 10–11
Am‑246 0,650 h F 0,005 3,0 × 10–10 5,0 × 10–4 2,0 × 10–10 9,3 × 10–11 6,1 × 10–11 3,8 × 10–11 3,3 × 10–11
M 0,005 5,0 × 10–10 5,0 × 10–4 3,4 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 7,9 × 10–11 6,6 × 10–11
S 0,005 5,3 × 10–10 5,0 × 10–4 3,6 × 10–10 1,7 × 10–10 1,2 × 10–10 8,3 × 10–11 6,9 × 10–11
Am‑246m 0,417 h F 0,005 1,3 × 10–10 5,0 × 10–4 8,9 × 10–11 4,2 × 10–11 2,6 × 10–11 1,6 × 10–11 1,4 × 10–11
M 0,005 1,9 × 10–10 5,0 × 10–4 1,3 × 10–10 6,1 × 10–11 4,0 × 10–11 2,6 × 10–11 2,2 × 10–11
S 0,005 2,0 × 10–10 5,0 × 10–4 1,4 × 10–10 6,4 × 10–11 4,1 × 10–11 2,7 × 10–11 2,3 × 10–11

363
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

364
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Curio
Cm‑238 2,40 h F 0,005 7,7 × 10–9 5,0 × 10–4 5,4 × 10–9 2,6 × 10–9 1,8 × 10–9 9,2 × 10–10 7,8 × 10–10
M 0,005 2,1 × 10–8 5,0 × 10–4 1,5 × 10–8 7,9 × 10–9 5,9 × 10–9 5,6 × 10–9 4,5 × 10–9
S 0,005 2,2 × 10–8 5,0 × 10–4 1,6 × 10–8 8,6 × 10–9 6,4 × 10–9 6,1 × 10–9 4,9 × 10–9
Cm‑240 27,0 d F 0,005 8,3 × 10–6 5,0 × 10–4 6,3 × 10–6 3,2 × 10–6 2,0 × 10–6 1,5 × 10–6 1,3 × 10–6
M 0,005 1,2 × 10–5 5,0 × 10–4 9,1 × 10–6 5,8 × 10–6 4,2 × 10–6 3,8 × 10–6 3,2 × 10–6
S 0,005 1,3 × 10–5 5,0 × 10–4 9,9 × 10–6 6,4 × 10–6 4,6 × 10–6 4,3 × 10–6 3,5 × 10–6
Cm‑241 32,8 d F 0,005 1,1 × 10–7 5,0 × 10–4 8,9 × 10–8 4,9 × 10–8 3,5 × 10–8 2,8 × 10–8 2,7 × 10–8
M 0,005 1,3 × 10–7 5,0 × 10–4 1,0 × 10–7 6,6 × 10–8 4,8 × 10–8 4,4 × 10–8 3,7 × 10–8
S 0,005 1,4 × 10–7 5,0 × 10–4 1,1 × 10–7 6,9 × 10–8 4,9 × 10–8 4,5 × 10–8 3,7 × 10–8
Cm‑242 163 d F 0,005 2,7 × 10–5 5,0 × 10–4 2,1 × 10–5 1,0 × 10–5 6,1 × 10–6 4,0 × 10–6 3,3 × 10–6
M 0,005 2,2 × 10–5 5,0 × 10–4 1,8 × 10–5 1,1 × 10–5 7,3 × 10–6 6,4 × 10–6 5,2 × 10–6
S 0,005 2,4 × 10–5 5,0 × 10–4 1,9 × 10–5 1,2 × 10–5 8,2 × 10–6 7,3 × 10–6 5,9 × 10– 6
Cm‑243 28,5 a F 0,005 1,6 × 10–4 5,0 × 10–4 1,5 × 10–4 9,5 × 10–5 7,3 × 10–5 6,5 × 10–5 6,9 × 10–5
M 0,005 6,7 × 10–5 5,0 × 10–4 6,1 × 10–5 4,2 × 10–5 3,1 × 10–5 3,0 × 10–5 3,1 × 10–5
S 0,005 4,6 × 10–5 5,0 × 10–4 4,0 × 10–5 2,6 × 10–5 1,8 × 10–5 1,6 × 10–5 1,5 × 10–5
Cm‑244 18,1 a F 0,005 1,5 × 10–4 5,0 × 10–4 1,3 × 10–4 8,3 × 10–5 6,1 × 10–5 5,3 × 10–5 5,7 × 10–5
M 0,005 6,2 × 10–5 5,0 × 10–4 5,7 × 10–5 3,7 × 10–5 2,7 × 10–5 2,6 × 10–5 2,7 × 10–5
S 0,005 4,4 × 10–5 5,0 × 10–4 3,8 × 10–5 2,5 × 10–5 1,7 × 10–5 1,5 × 10–5 1,3 × 10–5
Cm‑245 8,50 × 103 a F 0,005 1,9 × 10–4 5,0 × 10–4 1,8 × 10–4 1,2 × 10–4 1,0 × 10–4 9,4 × 10–5 9,9 × 10–5
M 0,005 7,3 × 10–5 5,0 × 10–4 6,9 × 10–5 5,1 × 10–5 4,1 × 10–5 4,1 × 10–5 4,2 × 10–5
S 0,005 4,5 × 10–5 5,0 × 10–4 4,0 × 10–5 2,7 × 10–5 1,9 × 10–5 1,7 × 10–5 1,6 × 10–5
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Cm‑246 4,73 × 103 a F 0,005 1,9 × 10–4 5,0 × 10–4 1,8 × 10–4 1,2 × 10–4 1,0 × 10–4 9,4 × 10–5 9,8 × 10–5
M 0,005 7,3 × 10–5 5,0 × 10–4 6,9 × 10–5 5,1 × 10–5 4,1 × 10–5 4,1 × 10–5 4,2 × 10–5
S 0,005 4,6 × 10–5 5,0 × 10–4 4,0 × 10–5 2,7 × 10–5 1,9 × 10–5 1,7 × 10–5 1,6 × 10–5
Cm‑247 1,56 × 107 a F 0,005 1,7 × 10–4 5,0 × 10–4 1,6 × 10–4 1,1 × 10–4 9,4 × 10–5 8,6 × 10–5 9,0 × 10–5
M 0,005 6,7 × 10–5 5,0 × 10–4 6,3 × 10–5 4,7 × 10–5 3,7 × 10–5 3,7 × 10–5 3,9 × 10–5
S 0,005 4,1 × 10–5 5,0 × 10–4 3,6 × 10–5 2,4 × 10–5 1,7 × 10–5 1,5 × 10–5 1,4 × 10–5
Cm‑248 3,39 × 105 a F 0,005 6,8 × 10–4 5,0 × 10–4 6,5 × 10–4 4,5 × 10–4 3,7 × 10–4 3,4 × 10–4 3,6 × 10–4
M 0,005 2,5 × 10–4 5,0 × 10–4 2,4 × 10–4 1,8 × 10–4 1,4 × 10–4 1,4 × 10–4 1,5 × 10–4
S 0,005 1,4 × 10–4 5,0 × 10–4 1,2 × 10–4 8,2 × 10–5 5,6 × 10–5 5,0 × 10–5 4,8 × 10–5
Cm‑249 1,07 h F 0,005 1,8 × 10–10 5,0 × 10–4 9,8 × 10–11 5,9 × 10–11 4,6 × 10–11 4,0 × 10–11 4,0 × 10–11
M 0,005 2,4 × 10–10 5,0 × 10–4 1,6 × 10–10 8,2 × 10–11 5,8 × 10–11 3,7 × 10–11 3,3 × 10–11
S 0,005 2,4 × 10–10 5,0 × 10–4 1,6 × 10–10 7,8 × 10–11 5,3 × 10–11 3,9 × 10–11 3,3 × 10–11
Cm‑250 6,90 × 103 a F 0,005 3,9 × 10–3 5,0 × 10–4 3,7 × 10–3 2,6 × 10–3 2,1 × 10–3 2,0 × 10–3 2,1 × 10–3
M 0,005 1,4 × 10–3 5,0 × 10–4 1,3 × 10–3 9,9 × 10–4 7,9 × 10–4 7,9 × 10–4 8,4 × 10–4
S 0,005 7,2 × 10–4 5,0 × 10–4 6,5 × 10–4 4,4 × 10–4 3,0 × 10–4 2,7 × 10–4 2,6 × 10–4

Berkelio
Bk‑245 4,94 d M 0,005 8,8 × 10–9 5,0 × 10–4 6,6 × 10–9 4,0 × 10–9 2,9 × 10–9 2,6 × 10–9 2,1 × 10–9
Bk‑246 1,83 d M 0,005 2,1 × 10–9 5,0 × 10–4 1,7 × 10–9 9,3 × 10–10 6,0 × 10–10 4,0 × 10–10 3,3 × 10–10
Bk‑247 1,38 × 103 a M 0,005 1,5 × 10–4 5,0 × 10–4 1,5 × 10–4 1,1 × 10–4 7,9 × 10–5 7,2 × 10–5 6,9 × 10–5
Bk‑249 320 d M 0,005 3,3 × 10–7 5,0 × 10–4 3,3 × 10–7 2,4 × 10–7 1,8 × 10–7 1,6 × 10–7 1,6 × 10–7
Bk‑250 3,22 h M 0,005 3,4 × 10–9 5,0 × 10–4 3,1 × 10–9 2,0 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9 1,0 × 10–9

365
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE

366
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico
Californio
Cf‑244 0,323 h M 0,005 7,6 × 10–8 5,0 × 10–4 5,4 × 10–8 2,8 × 10–8 2,0 × 10–8 1,6 × 10–8 1,4 × 10–8
Cf‑246 1,49 d M 0,005 1,7 × 10–6 5,0 × 10–4 1,3 × 10–6 8,3 × 10–7 6,1 × 10–7 5,7 × 10–7 4,5 × 10–7
Cf‑248 334 d M 0,005 3,8 × 10–5 5,0 × 10–4 3,2 × 10–5 2,1 × 10–5 1,4 × 10–5 1,0 × 10–5 8,8 × 10–6
Cf‑249 3,50 × 102 a M 0,005 1,6 × 10–4 5,0 × 10–4 1,5 × 10–4 1,1 × 10–4 8,0 × 10–5 7,2 × 10–5 7,0 × 10–5
Cf‑250 13,1 a M 0,005 1,1 × 10–4 5,0 × 10–4 9,8 × 10–5 6,6 × 10–5 4,2 × 10–5 3,5 × 10–5 3,4 × 10–5
Cf‑251 8,98 × 102 a M 0,005 1,6 × 10–4 5,0 × 10–4 1,5 × 10–4 1,1 × 10–4 8,1 × 10–5 7,3 × 10–5 7,1 × 10–5
Cf‑252 2,64 a M 0,005 9,7 × 10–5 5,0 × 10–4 8,7 × 10–5 5,6 × 10–5 3,2 × 10–5 2,2 × 10–5 2,0 × 10–5
Cf‑253 17,8 d M 0,005 5,4 × 10–6 5,0 × 10–4 4,2 × 10–6 2,6 × 10–6 1,9 × 10–6 1,7 × 10–6 1,3 × 10–6
Cf‑254 60,5 d M 0,005 2,5 × 10–4 5,0 × 10–4 1,9 × 10–4 1,1 × 10–4 7,0 × 10–5 4,8 × 10–5 4,1 × 10–5

Einstenio
Es‑250 2,10 h M 0,005 2,0 × 10–9 5,0 × 10–4 1,8 × 10–9 1,2 × 10–9 7,8 × 10–10 6,4 × 10–10 6,3 × 10–10
Es‑251 1,38 d M 0,005 7,9 × 10–9 5,0 × 10–4 6,0 × 10–9 3,9 × 10–9 2,8 × 10–9 2,6 × 10–9 2,1 × 10–9
Es‑253 20,5 d M 0,005 1,1 × 10–5 5,0 × 10–4 8,0 × 10–6 5,1 × 10–6 3,7 × 10–6 3,4 × 10–6 2,7 × 10–6
Es‑254 276 d M 0,005 3,7 × 10–5 5,0 × 10–4 3,1 × 10–5 2,0 × 10–5 1,3 × 10–5 1,0 × 10–5 8,6 × 10–6
Es‑254m 1,64 d M 0,005 1,7 × 10–6 5,0 × 10–4 1,3 × 10–6 8,4 × 10–7 6,3 × 10–7 5,9 × 10–7 4,7 × 10–7

Fermio
Fm‑252 22,7 h M 0,005 1,2 × 10–6 5,0 × 10–4 9,0 × 10–7 5,8 × 10–7 4,3 × 10–7 4,0 × 10–7 3,2 × 10–7
Fm‑253 3,00 d M 0,005 1,5 × 10–6 5,0 × 10–4 1,2 × 10–6 7,3 × 10–7 5,4 × 10–7 5,0 × 10–7 4,0 × 10–7
Fm‑254 3,24 h M 0,005 3,2 × 10–7 5,0 × 10–4 2,3 × 10–7 1,3 × 10–7 9,8 × 10–8 7,6 × 10–8 6,1 × 10–8
CUADRO III.2E.  MIEMBROS DEL PÚBLICO: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE
INCORPORACIÓN e(g) POR INHALACIÓN (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
f1 para
Radionucleidoa semidesintegración
Tipo f1 e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)
físico

Fm‑255 20,1 h M 0,005 1,2 × 10–6 5,0 × 10–4 7,3 × 10–7 4,7 × 10–7 3,5 × 10–7 3,4 × 10–7 2,7 × 10–7
Fm‑257 101 d M 0,005 3,3 × 10–5 5,0 × 10–4 2,6 × 10–5 1,6 × 10–5 1,1 × 10–5 8,8 × 10–6 7,1 × 10–6

Mendelevio
Md‑257 5,20 h M 0,005 1,0 × 10–7 5,0 × 10–4 8,2 × 10–8 5,1 × 10–8 3,6 × 10–8 3,1 × 10–8 2,5 × 10–8
Md‑258 55,0 d M 0,005 2,4 × 10–5 5,0 × 10–4 1,9 × 10–5 1,2 × 10–5 8,6 × 10–6 7,3 × 10–6 5,9 × 10–6
a
m y mʹ denotan estados metaestables del radionucleido. El estado metaestable mʹ es de mayor energía que el estado metaestable m.
b
El valor de f1 para el calcio y las personas de 1 a 15 años, en el caso de tipo F, es 0,4.
c
El valor de f1 para el hierro y las personas de 1 a 15 años, en el caso de tipo F, es 0,2.
d
El valor de f1 para el cobalto y las personas de 1 a 15 años, en el caso de tipo F, es 0,3.
e
El valor de f1 para el estroncio y las personas de 1 a 15 años, en el caso de tipo F, es 0,4.
f
El valor de f1 para el bario y las personas de 1 a 15 años, en el caso de tipo F, es 0,3.
g
El valor de f1 para el plomo y las personas de 1 a 15 años, en el caso de tipo F, es 0,4.
h
El valor de f1 para el radio y las personas de 1 a 15 años, en el caso de tipo F, es 0,3.
Nota: Los tipos F, M y S denotan, respectivamente, una absorción rápida, moderada y lenta desde el pulmón. f1: factor de transferencia intestinal;
e(g): dosis efectiva por unidad de incorporación por grupo de edad.

367
CUADRO III.2F. TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR EMPLEADOS
PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD
DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN CASO DE EXPOSICIÓN
DE MIEMBROS DEL PÚBLICO DEBIDA A AEROSOLES FORMADOS POR
PARTÍCULAS O DEBIDA A GASES Y VAPORES
Publicación de la ICRP con información
Elemento Tipos de absorcióna detallada sobre el modelo biocinético y
los tipos de absorción

Hidrógeno F, Mb, S, G Publicaciones 56 [31], 67 [32] y 71 [33]


Berilio M, S Publicación 30, Parte 3 [34]
Carbono F, Mb, S, G Publicaciones 56 [31], 67 [32] y 71 [33]
Flúor F, M, S Publicación 30, Parte 2 [34]
Sodio F Publicación 30, Parte 2 [34]
Magnesio F, M Publicación 30, Parte 3 [34]
Aluminio F, M Publicación 30, Parte 3 [34]
Silicio F, M, S Publicación 30, Parte 3 [34]
Fósforo F, M Publicación 30, Parte 1 [34]
Azufre F, Mb, S, G Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
Cloro F, M Publicación 30, Parte 2 [34]
Potasio F Publicación 30, Parte 2 [34]
Calcio F, M, S Publicación 71 [33]
Escandio S Publicación 30, Parte 3 [34]
Titanio F, M, S Publicación 30, Parte 3 [34]
Vanadio F, M Publicación 30, Parte 3 [34]
Cromo F, M, S Publicación 30, Parte 2 [34]
Manganeso F, M Publicación 30, Parte 1 [34]
b
Hierro F, M , S Publicaciones 69 [35] y 71 [33]
b
Cobalto F, M , S Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
Níquel F, Mb, S, G Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
Cobre F, M, S Publicación 30, Parte 2 [34]
Zinc F, Mb, S Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
Galio F, M Publicación 30, Parte 3 [34]

368
CUADRO III.2F. TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR EMPLEADOS
PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD
DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN CASO DE EXPOSICIÓN
DE MIEMBROS DEL PÚBLICO DEBIDA A AEROSOLES FORMADOS POR
PARTÍCULAS O DEBIDA A GASES Y VAPORES (cont.)
Publicación de la ICRP con información
Elemento Tipos de absorcióna detallada sobre el modelo biocinético y
los tipos de absorción

Germanio F, M Publicación 30, Parte 3 [34]


Arsénico M Publicación 30, Parte 3 [34]
Selenio Fb, M, S Publicaciones 69 [35] y 71 [33]
Bromo F, M Publicación 30, Parte 2 [34]
Rubidio F Publicación 30, Parte 2 [34]
Estroncio F, Mb, S Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
Itrio M, S Publicación 30, Parte 2 [34]
Circonio F, Mb, S Publicaciones 56 [31], 67 [32] y 71 [33]
b
Niobio F, M , S Publicaciones 56 [31], 67 [32] y 71 [33]
b
Molibdeno F, M , S Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
Tecnecio F, Mb, S Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
b
Rutenio F, M , S, G Publicaciones 56 [31], 67 [32] y 71 [33]
Rodio F, M, S Publicación 30, Parte 2 [34]
Paladio F, M, S Publicación 30, Parte 3 [34]
b
Plata F, M , S Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
Cadmio F, M, S Publicación 30, Parte 2 [34]
Indio F, M Publicación 30, Parte 2 [34]
Estaño F, M Publicación 30, Parte 3 [34]
Antimonio F, Mb, S Publicaciones 69 [35] y 71 [33]
b
Telurio F, M , S, G Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
Yodo Fb, M, S, G Publicaciones 56 [31], 67 [32] y 71 [33]
b
Cesio F , M, S Publicaciones 56 [31], 67 [32] y 71 [33]
Bario F, Mb, S Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
Lantano F, M Publicación 30, Parte 3 [34]

369
CUADRO III.2F. TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR EMPLEADOS
PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD
DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN CASO DE EXPOSICIÓN
DE MIEMBROS DEL PÚBLICO DEBIDA A AEROSOLES FORMADOS POR
PARTÍCULAS O DEBIDA A GASES Y VAPORES (cont.)
Publicación de la ICRP con información
Elemento Tipos de absorcióna detallada sobre el modelo biocinético y
los tipos de absorción

Cerio F, Mb, S Publicaciones 56 [31], 67 [32] y 71 [33]


Praseodimio M, S Publicación 30, Parte 3 [34]
Neodimio M, S Publicación 30, Parte 3 [34]
Prometio M, S Publicación 30, Parte 3 [34]
Samario M Publicación 30, Parte 3 [34]
Europio M Publicación 30, Parte 3 [34]
Gadolinio F, M Publicación 30, Parte 3 [34]
Terbio M Publicación 30, Parte 3 [34]
Disprosio M Publicación 30, Parte 3 [34]
Holmio M Publicación 30, Parte 3 [34]
Erbio M Publicación 30, Parte 3 [34]
Tulio M Publicación 30, Parte 3 [34]
Iterbio M, S Publicación 30, Parte 3 [34]
Lutecio M, S Publicación 30, Parte 3 [34]
Hafnio F, M Publicación 30, Parte 3 [34]
Tantalio M, S Publicación 30, Parte 3 [34]
Tungsteno F Publicación 30, Parte 3 [34]
Renio F, M Publicación 30, Parte 2 [34]
Osmio F, M, S Publicación 30, Parte 2 [34]
Iridio F, M, S Publicación 30, Parte 2 [34]
Platino F Publicación 30, Parte 3 [34]
Oro F, M, S Publicación 30, Parte 2 [34]
Mercurio F, M, G Publicación 30, Parte 2 [34]
Talio F Publicación 30, Parte 3 [34]

370
CUADRO III.2F. TIPOS DE ABSORCIÓN PULMONAR EMPLEADOS
PARA CALCULAR LA DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD
DE INCORPORACIÓN POR INHALACIÓN EN CASO DE EXPOSICIÓN
DE MIEMBROS DEL PÚBLICO DEBIDA A AEROSOLES FORMADOS POR
PARTÍCULAS O DEBIDA A GASES Y VAPORES (cont.)
Publicación de la ICRP con información
Elemento Tipos de absorcióna detallada sobre el modelo biocinético y
los tipos de absorción

Plomo F, Mb, S, G Publicaciones 67 [32] y 71 [33]


Bismuto F, M Publicación 30, Parte 2 [34]
Polonio F, Mb, S, G Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
Ástato F, M Publicación 30, Parte 3 [34]
Francio F Publicación 30, Parte 3 [34]
Radio F, Mb, S Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
Actinio F, M, S Publicación 30, Parte 3 [34]
Torio F, M, Sb Publicaciones 69 [35] y 71 [33]
Protactinio M, S Publicación 30, Parte 3 [34]
b
Uranio F, M , S Publicaciones 69 [35] y 71 [33]
Neptunio F, Mb, S Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
b
Plutonio F, M , S Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
Americio F, Mb, S Publicaciones 67 [32] y 71 [33]
b
Curio F, M , S Publicación 71 [33]
Berkelio M Publicación 30, Parte 4 [34]
Californio M Publicación 30, Parte 4 [34]
Einstenio M Publicación 30, Parte 4 [34]
Fermio M Publicación 30, Parte 4 [34]
Mendelevio M Publicación 30, Parte 4 [34]

a
En el caso de aerosoles formados por partículas: F: rápida; M: moderada; S: lenta; G: gases
y vapores.
b
Tipo de absorción por defecto recomendado cuando se trate de un aerosol formado por
partículas sobre el que se carezca de información específica (véase la Publicación ICRP
No 71 [31]).

371
CUADRO III.2G.  INHALACIÓN: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN

372
e(g) EN CASO DE GASES Y VAPORES SOLUBLES O REACTIVOS
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
Depósito f1 para
Radionucleido semidesintegración Absorcióna
% e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)b
físico f1

Agua tritiada 12,3 a V 100 1,000 6,4 × 10–11 1,000 4,8 × 10–11 3,1 × 10–11 2,3 × 10–11 1,8 × 10–11 1,8 × 10–11
Elemento 12,3 a V 0,01 1,000 6,4 × 10–15 1,000 4,8 × 10–15 3,1 × 10–15 2,3 × 10–15 1,8 × 10–15 1,8 × 10–15
hidrógeno
Metano tritiado 12,3 a V 1 1,000 6,4 × 10–13 1,000 4,8 × 10–13 3,1 × 10–13 2,3 × 10–13 1,8 × 10–13 1,8 × 10–13
Tritio ligado 12,3 a V 100 1,000 1,1 × 10–10 1,000 1,1 × 10–10 7,0 × 10–11 5,5 × 10–11 4,1 × 10–11 4,1 × 10–11
orgánicamente
Carbono 11 en 0,340 h V 100 1,000 2,8 × 10–11 1,000 1,8 × 10–11 9,7 × 10–12 6,1 × 10–12 3,8 × 10–12 3,2 × 10–12
forma de vapor
Dióxido de 0,340 h V 100 1,000 1,8 × 10–11 1,000 1,2 × 10–11 6,5 × 10–12 4,1 × 10–12 2,5 × 10–12 2,2 × 10–12
carbono 11
Monóxido de 0,340 h V 40 1,000 1,0 × 10–11 1,000 6,7 × 10–12 3,5 × 10–12 2,2 × 10–12 1,4 × 10–12 1,2 × 10–12
carbono 11
Carbono 14 en 5,73 × 103 a V 100 1,000 1,3 × 10–9 1,000 1,6 × 10–9 9,7 × 10–10 7,9 × 10–10 5,7 × 10–10 5,8 × 10–10
forma de vapor
Dióxido de 5,73 × 103 a V 100 1,000 1,9 × 10–11 1,000 1,9 × 10–11 1,1 × 10–11 8,9 × 10–12 6,3 × 10–12 6,2 × 10–12
carbono 14
Monóxido de 5,73 × 103 a V 40 1,000 9,1 × 10–12 1,000 5,7 × 10–12 2,8 × 10–12 1,7 × 10–12 9,9 × 10–13 8,0 × 10–13
carbono 14
Disulfuro 35 de 87,4 d F 100 1,000 6,9 × 10–9 0,800 4,8 × 10–9 2,4 × 10–9 1,4 × 10–9 8,6 × 10–10 7,0 × 10–10
carbono
CUADRO III.2G.  INHALACIÓN: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN
e(g) EN CASO DE GASES Y VAPORES SOLUBLES O REACTIVOS (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
Depósito f1 para
Radionucleido semidesintegración Absorcióna
% e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)b
físico f1

Dióxido de 87,4 d F 85 1,000 9,4 × 10–10 0,800 6,6 × 10–10 3,4 × 10–10 2,1 × 10–10 1,3 × 10–10 1,1 × 10–10
azufre 35
c
Carbonilo de 6,10 d 100 1,000 6,8 × 10–9 1,000 5,2 × 10–9 3,2 × 10–9 2,1 × 10–9 1,4 × 10–9 1,2 × 10–9
níquel 56
c
Carbonilo de 1,50 d 100 1,000 3,1 × 10–9 1,000 2,3 × 10–9 1,4 × 10–9 9,2 × 10–10 6,5 × 10–10 5,6 × 10–10
níquel 57
c
Carbonilo de 7,50 × 104 a 100 1,000 4,0 × 10–9 1,000 3,3 × 10–9 2,0 × 10–9 1,3 × 10–9 9,1 × 10–10 8,3 × 10–10
níquel 59
c
Carbonilo de 96,0 a 100 1,000 9,5 × 10–9 1,000 8,0 × 10–9 4,8 × 10–9 3,0 × 10–9 2,2 × 10–9 2,0 × 10–9
níquel 63
c
Carbonilo de 2,52 h 100 1,000 2,0 × 10–9 1,000 1,4 × 10–9 8,1 × 10–10 5,6 × 10–10 4,0 × 10–10 3,6 × 10–10
níquel 65
c
Carbonilo de 2,27 d 100 1,000 1,0 × 10–8 1,000 7,1 × 10–9 4,0 × 10–9 2,7 × 10–9 1,8 × 10–9 1,6 × 10–9
níquel 66
Tetróxido de 0,863 h F 100 0,100 5,5 × 10–10 0,050 3,5 × 10–10 1,8 × 10–10 1,1 × 10–10 7,0 × 10–11 5,6 × 10–11
rutenio 94
Tetróxido de 2,90 d F 100 0,100 8,7 × 10–10 0,050 6,2 × 10–10 3,4 × 10–10 2,2 × 10–10 1,4 × 10–10 1,2 × 10–10
rutenio 97
Tetróxido de 39,3 d F 100 0,100 9,0 × 10–9 0,050 6,2 × 10–9 3,3 × 10–9 2,1 × 10–9 1,3 × 10–9 1,1 × 10–9
rutenio 103
Tetróxido de 4,44 h F 100 0,100 1,6 × 10–9 0,050 1,0 × 10–9 5,3 × 10–10 3,2 × 10–10 2,2 × 10–10 1,8 × 10–10
rutenio 105

373
CUADRO III.2G.  INHALACIÓN: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN

374
e(g) EN CASO DE GASES Y VAPORES SOLUBLES O REACTIVOS (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
Depósito f1 para
Radionucleido semidesintegración Absorcióna
% e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)b
físico f1

Tetróxido de 1,01 a F 100 0,100 1,6 × 10–7 0,050 1,1 × 10–7 6,1 × 10–8 3,7 × 10–8 2,2 × 10–8 1,8 × 10–8
rutenio 106
Telurio 116 en 2,49 h F 100 0,600 5,9 × 10–10 0,300 4,4 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 8,7 × 10–11
forma de vapor
Telurio 121 en 17,0 d F 100 0,600 3,0 × 10–9 0,300 2,4 × 10–9 1,4 × 10–9 9,6 × 10–10 6,7 × 10–10 5,1 × 10–10
forma de vapor
Telurio 121m en 154 d F 100 0,600 3,5 × 10–8 0,300 2,7 × 10–8 1,6 × 10–8 9,8 × 10–9 6,6 × 10–9 5,5 × 10–9
forma de vapor
Telurio 123 en 1,00 × 1013 a F 100 0,600 2,8 × 10–8 0,300 2,5 × 10–8 1,9 × 10–8 1,5 × 10–8 1,3 × 10–8 1,2 × 10–8
forma de vapor
Telurio 123m en 120 d F 100 0,600 2,5 × 10–8 0,300 1,8 × 10–8 1,0 × 10–8 5,7 × 10–9 3,5 × 10–9 2,9 × 10–9
forma de vapor
Telurio 125m en 58,0 d F 100 0,600 1,5 × 10–8 0,300 1,1 × 10–8 5,9 × 10–9 3,2 × 10–9 1,9 × 10–9 1,5 × 10–9
forma de vapor
Telurio 127 en 9,35 h F 100 0,600 6,1 × 10–10 0,300 4,4 × 10–10 2,3 × 10–10 1,4 × 10–10 9,2 × 10–11 7,7 × 10–11
forma de vapor
Telurio 127m en 109 d F 100 0,600 5,3 × 10–8 0,300 3,7 × 10–8 1,9 × 10–8 1,0 × 10–8 6,1 × 10–9 4,6 × 10–9
forma de vapor
Telurio 129 en 1,16 h F 100 0,600 2,5 × 10–10 0,300 1,7 × 10–10 9,4 × 10–11 6,2 × 10–11 4,3 × 10–11 3,7 × 10–11
forma de vapor
Telurio 129m en 33,6 d F 100 0,600 4,8 × 10–8 0,300 3,2 × 10–8 1,6 × 10–8 8,5 × 10–9 5,1 × 10–9 3,7 × 10–9
forma de vapor
CUADRO III.2G.  INHALACIÓN: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN
e(g) EN CASO DE GASES Y VAPORES SOLUBLES O REACTIVOS (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
Depósito f1 para
Radionucleido semidesintegración Absorcióna
% e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)b
físico f1

Telurio 131 en 0,417 h F 100 0,600 5,1 × 10–10 0,300 4,5 × 10–10 2,6 × 10–10 1,4 × 10–10 9,5 × 10–11 6,8 × 10–11
forma de vapor
Telurio 131m en 1,25 d F 100 0,600 2,1 × 10–8 0,300 1,9 × 10–8 1,1 × 10–8 5,6 × 10–9 3,7 × 10–9 2,4 × 10–9
forma de vapor
Telurio 132 en 3,26 d F 100 0,600 5,4 × 10–8 0,300 4,5 × 10–8 2,4 × 10–8 1,2 × 10–8 7,6 × 10–9 5,1 × 10–9
forma de vapor
Telurio 133 en 0,207 h F 100 0,600 5,5 × 10–10 0,300 4,7 × 10–10 2,5 × 10–10 1,2 × 10–10 8,1 × 10–11 5,6 × 10–11
forma de vapor
Telurio 133m en 0,923 h F 100 0,600 2,3 × 10–9 0,300 2,0 × 10–9 1,1 × 10–9 5,0 × 10–10 3,3 × 10–10 2,2 × 10–10
forma de vapor
Telurio 134 en 0,696 h F 100 0,600 6,8 × 10–10 0,300 5,5 × 10–10 3,0 × 10–10 1,6 × 10–10 1,1 × 10–10 8,4 × 10–11
forma de vapor
Elemento 1,35 h V 100 1,000 3,0 × 10–9 1,000 2,4 × 10–9 1,3 × 10–9 6,4 × 10–10 4,3 × 10–10 3,0 × 10–1
yodo 120
Elemento 0,883 h V 100 1,000 1,5 × 10–9 1,000 1,2 × 10–9 6,4 × 10–10 3,4 × 10–10 2,3 × 10–10 1,8 × 10–10
yodo 120m
Elemento 2,12 h V 100 1,000 5,7 × 10–10 1,000 5,1 × 10–10 3,0 × 10–10 1,7 × 10–10 1,2 × 10–10 8,6 × 10–11
yodo 121
Elemento 13,2 h V 100 1,000 2,1 × 10–9 1,000 1,8 × 10–9 1,0 × 10–9 4,7 × 10–10 3,2 × 10–10 2,1 × 10–10
yodo 123
Elemento 4,18 d V 100 1,000 1,1 × 10–7 1,000 1,0 × 10–7 5,8 × 10–8 2,8 × 10–8 1,8 × 10–8 1,2 × 10–8
yodo 124

375
CUADRO III.2G.  INHALACIÓN: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN

376
e(g) EN CASO DE GASES Y VAPORES SOLUBLES O REACTIVOS (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
Depósito f1 para
Radionucleido semidesintegración Absorcióna
% e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)b
físico f1

Elemento 60,1 d V 100 1,000 4,7 × 10–8 1,000 5,2 × 10–8 3,7 × 10–8 2,8 × 10–8 2,0 × 10–8 1,4 × 10–8
yodo 125
Elemento 13,0 d V 100 1,000 1,9 × 10–7 1,000 1,9 × 10–7 1,1 × 10–7 6,2 × 10–8 4,1 × 10–8 2,6 × 10–8
yodo 126
Elemento 0,416 h V 100 1,000 4,2 × 10–10 1,000 2,8 × 10–10 1,6 × 10–10 1,0 × 10–10 7,5 × 10–11 6,5 × 10–11
yodo 128
Elemento 1,57 × 107 a V 100 1,000 1,7 × 10–7 1,000 2,0 × 10–7 1,6 × 10–7 1,7 × 10–7 1,3 × 10–7 9,6 × 10–8
yodo 129
Elemento 12,4 h V 100 1,000 1,9 × 10–8 1,000 1,7 × 10–8 9,2 × 10–9 4,3 × 10–9 2,8 × 10–9 1,9 × 10–9
yodo 130
Elemento 8,04 d V 100 1,000 1,7 × 10–7 1,000 1,6 × 10–7 9,4 × 10–8 4,8 × 10–8 3,1 × 10–8 2,0 × 10–8
yodo 131
Elemento 2,30 h V 100 1,000 2,8 × 10–9 1,000 2,3 × 10–9 1,3 × 10–9 6,4 × 10–10 4,3 × 10–10 3,1 × 10–10
yodo 132
Elemento 1,39 h V 100 1,000 2,4 × 10–9 1,000 2,1 × 10–9 1,1 × 10–9 5,6 × 10–10 3,8 × 10–10 2,7 × 10–10
yodo 132m
Elemento 20,8 h V 100 1,000 4,5 × 10–8 1,000 4,1 × 10–8 2,1 × 10–8 9,7 × 10–9 6,3 × 10–9 4,0 × 10–9
yodo 133
Elemento 0,876 h V 100 1,000 8,7 × 10–10 1,000 6,9 × 10–10 3,9 × 10–10 2,2 × 10–10 1,6 × 10–10 1,5 × 10–10
yodo 134
Elemento 6,61 h V 100 1,000 9,7 × 10–9 1,000 8,5 × 10–9 4,5 × 10–9 2,1 × 10–9 1,4 × 10–9 9,2 × 10–10
yodo 135
CUADRO III.2G.  INHALACIÓN: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN
e(g) EN CASO DE GASES Y VAPORES SOLUBLES O REACTIVOS (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
Depósito f1 para
Radionucleido semidesintegración Absorcióna
% e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)b
físico f1

Yoduro 120 de 1,35 h V 70 1,000 2,3 × 10–9 1,000 1,9 × 10–9 1,0 × 10–9 4,8 × 10–10 3,1 × 10–10 2,0 × 10–10
metilo
Yoduro 120m de 0,883 h V 70 1,000 1,0 × 10–9 1,000 8,7 × 10–10 4,6 × 10–10 2,2 × 10–10 1,5 × 10–10 1,0 × 10–10
metilo
Yoduro 121 de 2,12 h V 70 1,000 4,2 × 10–10 1,000 3,8 × 10–10 2,2 × 10–10 1,2 × 10–10 8,3 × 10–11 5,6 × 10–11
metilo
Yoduro 123 de 13,2 h V 70 1,000 1,6 × 10–9 1,000 1,4 × 10–9 7,7 × 10–10 3,6 × 10–10 2,4 × 10–10 1,5 × 10–10
metilo
Yoduro 124 de 4,18 d V 70 1,000 8,5 × 10–8 1,000 8,0 × 10–8 4,5 × 10–8 2,2 × 10–8 1,4 × 10–8 9,2 × 10–9
metilo
Yoduro 125 de 60,1 d V 70 1,000 3,7 × 10–8 1,000 4,0 × 10–8 2,9 × 10–8 2,2 × 10–8 1,6 × 10–8 1,1 × 10–8
metilo
Yoduro 126 de 13,0 d V 70 1,000 1,5 × 10–7 1,000 1,5 × 10–7 9,0 × 10–8 4,8 × 10–8 3,2 × 10–8 2,0 × 10–8
metilo
Yoduro 128 de 0,416 h V 70 1,000 1,5 × 10–10 1,000 1,2 × 10–10 6,3 × 10–11 3,0 × 10–11 1,9 × 10–11 1,3 × 10–11
metilo
Yoduro 129 de 1,57 × 107 a V 70 1,000 1,3 × 10–7 1,000 1,5 × 10–7 1,2 × 10–7 1,3 × 10–7 9,9 × 10–8 7,4 × 10–8
metilo
Yoduro 130 de 12,4 h V 70 1,000 1,5 × 10–8 1,000 1,3 × 10–8 7,2 × 10–9 3,3 × 10–9 2,2 × 10–9 1,4 × 10–9
metilo
Yoduro 131 de 8,04 d V 70 1,000 1,3 × 10–7 1,000 1,3 × 10–7 7,4 × 10–8 3,7 × 10–8 2,4 × 10–8 1,5 × 10–8
metilo

377
CUADRO III.2G.  INHALACIÓN: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN

378
e(g) EN CASO DE GASES Y VAPORES SOLUBLES O REACTIVOS (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
Depósito f1 para
Radionucleido semidesintegración Absorcióna
% e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)b
físico f1

Yoduro 132 de 2,30 h V 70 1,000 2,0 × 10–9 1,000 1,8 × 10–9 9,5 × 10–10 4,4 × 10–10 2,9 × 10–10 1,9 × 10–10
metilo
Yoduro 132m de 1,39 h V 70 1,000 1,8 × 10–9 1,000 1,6 × 10–9 8,3 × 10–10 3,9 × 10–10 2,5 × 10–10 1,6 × 10–10
metilo
Yoduro 133 de 20,8 h V 70 1,000 3,5 × 10–8 1,000 3,2 × 10–8 1,7 × 10–8 7,6 × 10–9 4,9 × 10–9 3,1 × 10–9
metilo
Yoduro 134 de 0,876 h V 70 1,000 5,1 × 10–10 1,000 4,3 × 10–10 2,3 × 10–10 1,1 × 10–10 7,4 × 10–11 5,0 × 10–11
metilo
Yoduro 135 de 6,61 h V 70 1,000 7,5 × 10–9 1,000 6,7 × 10–9 3,5 × 10–9 1,6 × 10–9 1,1 × 10–9 6,8 × 10–10
metilo
d
Mercurio 193 en 3,50 h 70 1,000 4,2 × 10–9 1,000 3,4 × 10–9 2,2 × 10–9 1,6 × 10–9 1,2 × 10–9 1,1 × 10–9
forma de vapor
d
Mercurio 193m 11,1 h 70 1,000 1,2 × 10–8 1,000 9,4 × 10–9 6,1 × 10–9 4,5 × 10–9 3,4 × 10–9 3,1 × 10–9
en forma de
vapor
d
Mercurio 194 en 2,60 × 102 a 70 1,000 9,4 × 10–8 1,000 8,3 × 10–8 6,2 × 10–8 5,0 × 10–8 4,3 × 10–8 4,0 × 10–8
forma de vapor
d
Mercurio 195 en 9,90 h 70 1,000 5,3 × 10–9 1,000 4,3 × 10–9 2,8 × 10–9 2,1 × 10–9 1,6 × 10–9 1,4 × 10–9
forma de vapor
d
Mercurio 195m 1,73 d 70 1,000 3,0 × 10–8 1,000 2,5 × 10–8 1,6 × 10–8 1,2 × 10–8 8,8 × 10–9 8,2 × 10–9
en forma de
vapor
CUADRO III.2G.  INHALACIÓN: DOSIS EFECTIVA COMPROMETIDA POR UNIDAD DE INCORPORACIÓN
e(g) EN CASO DE GASES Y VAPORES SOLUBLES O REACTIVOS (cont.)
Período de Edad ≤ 1 a Edad 1–2 a 2–7 a 7–12 a 12–17 a >17 a
Depósito f1 para
Radionucleido semidesintegración Absorcióna
% e(g) g>1a e(g) e(g) e(g) e(g) e(g)b
físico f1
d
Mercurio 197 en 2,67 d 70 1,000 1,6 × 10–8 1,000 1,3 × 10–8 8,4 × 10–9 6,3 × 10–9 4,7 × 10–9 4,4 × 10–9
forma de vapor
d
Mercurio 197m 23,8 h 70 1,000 2,1 × 10–8 1,000 1,7 × 10–8 1,1 × 10–8 8,2 × 10–9 6,2 × 10–9 5,8 × 10–9
en forma de
vapor
d
Mercurio 199m 0,710 h 70 1,000 6,5 × 10–10 1,000 5,3 × 10–10 3,4 × 10–10 2,5 × 10–10 1,9 × 10–10 1,8 × 10–10
en forma de
vapor
d
Mercurio 203 en 46,6 d 70 1,000 3,0 × 10–8 1,000 2,3 × 10–8 1,5 × 10–8 1,0 × 10–8 7,7 × 10–9 7,0 × 10–9
forma de vapor

a
F: rápida; V: se considera que la sustancia es transferida completa e instantáneamente a los fluidos corporales.
b
Valores aplicables a los trabajadores y a los miembros del público adultos.
c
Depósito: 30 %:10 %:20 %:40 % (extratorácico:bronquial:bronquiolar:alveolar-intersticial; período de semiretención 0,1 d (véase la Ref. [36]).
d
Depósito: 10 %:20 %:40 % (bronquial:bronquiolar:alveolar-intersticial); período de semiretención 1,7 d (véase la Ref. [36]).

379
CUADRO III.2H.  TASA DE DOSIS EFECTIVA EN CASO DE EXPOSICIÓN
DE ADULTOS DEBIDA A GASES INERTESa
Período de Tasa de dosis efectiva por unidad de concentración
Radionucleido semidesintegración integrada en aire
físico (Sv · d–1/Bq · m–3)a

Argón

Ar-37 35,0 d 4,1 × 10–15


Ar-39 269 a 1,1 × 10–11
Ar-41 1,83 h 5,3 × 10–9

Criptón

Kr-74 0,192 h 4,5 × 10–9


Kr-76 14,8 h 1,6 × 10–9
Kr-77 1,245 h 3,9 × 10–9
Kr-79 1,46 d 9,7 × 10–10
Kr-81 2,10 × 105 a 2,1 × 10–11
Kr-83m 1,83 h 2,1 × 10–13
Kr-85 10,7 a 2,2 × 10–11
Kr-85m 4,48 h 5,9 × 10–10
Kr-87 1,27 h 3,4 × 10–9
Kr-88 2,84 h 8,4 × 10–9

Xenón

Xe-120 0,667 h 1,5 × 10–9


Xe-121 0,668 h 7,5 × 10–9
Xe-122 20,1 h 1,9 × 10–10
Xe-123 2,08 h 2,4 × 10–9
Xe-125 17,0 h 9,3 × 10–10
Xe-127 36,4 d 9,7 × 10–10
Xe-129m 8,0 d 8,1 × 10–11
Xe-131m 11,9 d 3,2 × 10–11
Xe-133 5,24 d 1,2 × 10–10
Xe-133m 2,19 d 1,1 × 10–10
Xe-135 9,10 h 9,6 × 10–10
Xe-135m 0,255 h 1,6 × 10–9
Xe-138 0,237 h 4,7 × 10–9
a
Valores aplicables a los trabajadores y a los miembros del público adultos.

380
Apéndice IV

CRITERIOS PARA SU USO EN LA PREPARACIÓN Y


RESPUESTA EN CASO DE EMERGENCIA

IV.1. En el cuadro IV.1 figuran los criterios genéricos relativos a las dosis recibidas
en un breve lapso de tiempo para las que cabe prever la aplicación de medidas
protectoras y otras medidas de respuesta bajo cualesquiera circunstancias a fin
de evitar o reducir al mínimo los efectos deterministas graves.

IV.2. En el cuadro IV.2 se presentan los valores de orientación para limitar


la exposición de los trabajadores de emergencias.

381
CUADRO IV.1. CRITERIOS GENÉRICOS RELATIVOS A LAS DOSIS
RECIBIDAS EN UN BREVE LAPSO DE TIEMPO PARA LAS QUE CABE
PREVER LA APLICACIÓN DE MEDIDAS PROTECTORAS Y OTRAS
MEDIDAS DE RESPUESTA BAJO CUALESQUIERA CIRCUNSTANCIAS
A FIN DE EVITAR O REDUCIR AL MÍNIMO LOS EFECTOS
DETERMINISTAS GRAVES

Exposicion externa aguda (<10 h) Si se trata de una dosis proyectada:


——Adoptar inmediatamente medidas
ADmédula ósea rojaa 1 Gy protectoras urgentes precautorias
(incluso en condiciones difíciles) para
ADfeto 0,1 Gy mantener las dosis por debajo de los
criterios genéricos
ADtejidob 25 Gy a 0,5 cm ——Suministrar información y avisos al
público
ADpielc 10 Gy a 100 cm2 ——Realizar urgentemente actividades de
descontaminación

Exposición interna aguda debida


a una incorporación (∆ = 30 días)d

AD(∆)médula ósea 0,2 Gy para radionucleidos con


roja número atómico Z ≥ 90e
Si se trata de una dosis recibida:
2 Gy para radionucleidos con
——Someterse de inmediato a un examen
número atómico Z ≤ 89e
médico, realizar una consulta y seguir
el tratamiento médico indicado
AD(∆)glándula 2 Gy
——Efectuar un control de la contaminación
tiroides
——Realizar de inmediato una
AD(∆)pulmóng 30 Gy decorporaciónf (si procede)
——Inscribirse en un programa de
seguimiento médico a largo plazo
AD(∆)colon 20 Gy
——Brindar amplia orientación psicológica
AD(∆′)fetoh 0,1 Gy

a
AD médula ósea roja representa el promedio de la dosis absorbida ponderada por la eficacia
biológica relativa en tejidos u órganos internos (por ejemplo, la médula ósea roja, el pulmón,
el intestino delgado, las gónadas, la glándula tiroides) y en el cristalino debida a la exposición
en un campo uniforme de radiación muy penetrante.
b
Dosis causada en una zona de 100 cm2 a una profundidad de 0,5 cm bajo la superficie
del tejido debida al contacto cercano con una fuente radiactiva (por ejemplo, una fuente
trasportada en la mano o en el bolsillo).
c
Dosis causada en una zona de 100 cm2 de la dermis (estructuras cutáneas a una profundidad
de 40 mg/cm2 (o 0,4 mm) bajo la superficie).

382
d
AD(∆) es la dosis absorbida ponderada por la EBR recibida durante un período de tiempo ∆
por incorporación (I05) que provocará un efecto determinista grave en el 5 % de las personas
expuestas. Esta dosis se calcula según se describe en el apéndice I de la Ref. [29]
e
Se aplican distintos criterios genéricos para tener en cuenta la diferencia significativa en
la dosis absorbida ponderada por la ERB debida a la exposición en los valores umbral de
incorporación específicos para estos dos grupos de radionucleidos.
f
La decorporación es la acción de los procesos biológicos, facilitados por agentes químicos
o biológicos, mediante los cuales los radionucleidos incorporados se eliminan del
cuerpo humano. El criterio genérico de decorporación se basa en la dosis proyectada sin
decorporación.
g
A los efectos de estos criterios genéricos, por “pulmón” se entiende la región alveolar-
intersticial del tracto respiratorio.
h
En este caso particular, “∆′” significa el período de desarrollo del embrión o el feto en el
útero.

CUADRO IV.2. VALORES DE ORIENTACIÓN PARA LIMITAR


LA EXPOSICIÓN DE LOS TRABAJADORES DE EMERGENCIAS

Tareas Valor de orientacióna

HP(10)b < 500 mSv

Este valor puede sobrepasarse en


circunstancias en que los beneficios
Medidas para salvar vidas previstos para terceros superen claramente
los riesgos para la salud de los trabajadores
de emergencias, y en que estos se ofrezcan
voluntariamente a ejecutar la medida y
entiendan y acepten este riesgo para la salud

Medidas para evitar efectos deterministas


graves y medidas para impedir que se den
condiciones catastróficas que puedan afectar Hp(10) < 500 mSv
considerablemente a las personas y el medio
ambiente

Medidas para evitar una gran dosis colectiva Hp(10) < 100 mSv

a
Estos valores solo se aplican a la dosis recibida por exposición a la radiación externa
penetrante. Deben prevenirse por todos los medios posibles las dosis debidas a la exposición
a la radiación externa poco penetrante y a la incorporación o contaminación por vía cutánea.
De no ser posible, la dosis efectiva y la dosis equivalente que se reciben en un tejido u
órgano deben limitarse para reducir al mínimo el riesgo para la salud de la persona, en
consonancia con el riesgo asociado a los valores de orientación aquí indicados.
b
Hp(10) es la dosis equivalente personal Hp(d) donde d = 10 mm.

383
REFERENCIAS

Las referencias remiten a las ediciones vigentes en el momento


de publicación de las presentes Normas. Es posible que ediciones posteriores
que sustituyen a estas referencias hayan sido adoptadas en las legislaciones
nacionales. En el caso de que las publicaciones aquí referenciadas
hayan sido sustituidas, por favor remítanse a las ediciones más recientes.
Véase también: http://www-ns.iaea.org/standards/.

[1] COMUNIDAD EUROPEA DE LA ENERGÍA ATÓMICA, ORGANIZACIÓN


DE LAS NACIONES UNIDAS PARA LA AGRICULTURA Y LA ALIMENTACIÓN,
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, ORGANIZACIÓN
INTERNACIONAL DEL TRABAJO, ORGANIZACIÓN MARÍTIMA
INTERNACIONAL, AGENCIA PARA LA ENERGÍA NUCLEAR DE LA OCDE,
ORGANIZACIÓN PANAMERICANA DE LA SALUD, PROGRAMA DE LAS
NACIONES UNIDAS PARA EL MEDIO AMBIENTE, ORGANIZACIÓN MUNDIAL
DE LA SALUD, Principios fundamentales de seguridad, Colección de Normas
de Seguridad del OIEA Nº SF-1, OIEA, Viena (2007).
[2] COMISIÓN INTERNACIONAL DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA, Las
Recomendaciones 2007 de la Comisión Internacional de Protección Radiológica,
Publicación ICRP 103, Sociedad Española de Protección Radiológica, con
la autorización de la ICRP, Senda Editorial S.A., Madrid (2008).
[3] UNITED NATIONS, Effects of Ionizing Radiation. Vol. I: Report to the General
Assembly, Scientific Annexes A and B; Vol. II: Scientific Annexes C, D and E, United
Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation (UNSCEAR),
UNSCEAR 2006 Report, E.08.IX.6 (2008) and E.09.IX.5 (2009), UN, New York.
[4] UNITED NATIONS, Sources and Effects of Ionizing Radiation (Report to the General
Assembly), Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation (UNSCEAR), UN,
New York (2000).
[5] INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIOLOGICAL PROTECTION, Lung
Cancer Risk from Radon and Progeny and Statement on Radon, ICRP Publication 115,
Elsevier (2010).
[6] WORLD HEALTH ORGANIZATION, WHO Handbook on Indoor Radon: A Public
Health Perspective, WHO, Geneva (2009).
[7] INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIATION UNITS AND
MEASUREMENTS, Quantities and Units in Radiation Protection Dosimetry (Report
51), ICRU, Bethesda, MD (1993).
[8] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Marco gubernamental,
jurídico y regulador para la seguridad, Colección Normas de Seguridad del OIEA
Nº GSR Part 1, OIEA, Viena (2010).
[9] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Clausura
de instalaciones, Colección de Normas de Seguridad del OIEA Nº GSR Part 6, OIEA,
Viena (en preparación).

385
[10] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Gestión previa a la
disposición final de desechos radiactivos, Colección de Normas de Seguridad del OIEA
Nº GSR Part 5, OIEA, Viena (2010).
[11] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Disposición final
de desechos radiactivos, Colección de Normas de Seguridad del OIEA Nº SSR-5,
OIEA, Viena (2012).
[12] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Reglamento para
el transporte seguro de materiales radiactivos, Edición de 2012, Colección de Normas
de Seguridad del OIEA Nº SSR-6, OIEA, Viena (2013).
[13] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Sistema de gestión
de instalaciones y actividades, Colección de Normas de Seguridad del OIEA Nº GS-R-3,
OIEA, Viena (2011).
[14] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Evaluación de la
seguridad de las instalaciones y actividades, Colección de Normas de Seguridad del
OIEA Nº GSR Part 4, OIEA, Viena (2010).
[15] ORGANIZACIÓN DE LAS NACIONES UNIDAS PARA LA ALIMENTACIÓN
Y LA AGRICULTURA, ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA,
ORGANIZACIÓN INTERNACIONAL DEL TRABAJO, AGENCIA PARA
LA ENERGÍA NUCLEAR DE LA OCDE, ORGANIZACIÓN PANAMERICANA
DE LA SALUD, OFICINA DE COORDINACIÓN DE ASUNTOS HUMANITARIOS
DE LAS NACIONES UNIDAS, ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD,
Preparación y respuesta a situaciones de emergencia nuclear o radiológica, Colección
de Normas de Seguridad del OIEA Nº GS-R-2, OIEA, Viena (2004).
[16] INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION, Basic Ionizing
Radiation Symbol, ISO 361, ISO, Geneva (1975).
[17] INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION, Ionizing-radiation
Warning — Supplementary Symbol, ISO 21482, ISO, Geneva (2007).
[18] Directiva 96/29/Euratom del Consejo de 13 de mayo de 1996 por la que se establecen
las normas básicas relativas a la protección sanitaria de los trabajadores y de
la población contra los riesgos que resultan de las radiaciones ionizantes, Diario Oficial
de las Comunidades Europeas n° L 159, Oficina de Publicaciones Oficiales de las
Comunidades Europeas, Luxemburgo (1996).
[19] ORGANIZACIÓN INTERNACIONAL DEL TRABAJO, Principios directivos técnicos
y éticos relativos a la vigilancia de la salud de los trabajadores, Serie Seguridad y Salud
en el Trabajo Nº 72, OIT, Ginebra (1998).
[20] ASOCIACIÓN MÉDICA MUNDIAL, Principios éticos para las investigaciones
médicas en seres humanos (Declaración de Helsinki), 18ª Asamblea Médica Mundial
de la AMM, Helsinki, 1964, enmendada por la 59ª Asamblea General de la AMM,
Seúl, 2008.
[21] CONSEJO DE ORGANIZACIONES INTERNACIONALES DE LAS CIENCIAS
MÉDICAS, ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD, Pautas Éticas
Internacionales para la Investigación Biomédica en Seres Humanos, CIOMS, Ginebra
(1983).

386
[22] INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIOLOGICAL PROTECTION,
Radiological Protection in Biomedical Research, ICRP Publication 62, Pergamon Press,
Oxford and New York (1991).
[23] PROGRAMA CONJUNTO FAO/OMS SOBRE NORMAS ALIMENTARIAS,
COMISIÓN DEL CODEX ALIMENTARIUS, Norma General del Codex para
los Contaminantes y las Toxinas Presentes en los Alimentos y Piensos, Lista I -
Radionucleidos, CODEX STAN 193-1995, CCA, Roma (2006).
[24] WORLD HEALTH ORGANIZATION, Guidelines for Drinking-water Quality — 4th
edn, WHO, Geneva (2011).
[25] COMISIÓN EUROPEA, Principios y métodos para establecer concentraciones
y cantidades (valores de exención) por debajo de los cuales la Directiva europea
no exige notificación, Protección radiológica n° 65, Oficina de Publicaciones Oficiales
de las Comunidades Europeas, Luxemburgo (1993).
[26] NATIONAL RADIOLOGICAL PROTECTION BOARD, Exempt Concentrations
and Quantities for Radionuclides not Included in the European Basic Safety Standards
Directive (MOBBS, S.F., HARVEY, M.P.), NRPB–R306, Chilton (1998).
[27] INTERNATIONAL ATOMIC ENERGY AGENCY, Derivation of Activity
Concentration Values for Exclusion, Exemption and Clearance, Safety Reports Series
No. 44, IAEA, Vienna (2005).
[28] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Clasificación de las
fuentes radiactivas, Colección de Normas de Seguridad del OIEA Nº RS-G-1.9, OIEA,
Viena (2009).
[29] ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Cantidades peligrosas
de materiales radiactivos (valores D), Colección de Preparación y Respuesta para
Casos de Emergencia, EPR-D-VALUES 2006, OIEA, Viena (2010).
[30] INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIOLOGICAL PROTECTION,
Conversion Coefficients for Use in Radiological Protection against External Radiation,
ICRP Publication 74, Pergamon Press, Oxford and New York (1997).
[31] INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIOLOGICAL PROTECTION,
Age-dependent Doses to Members of the Public from Intake of Radionuclides — Part 1,
ICRP Publication 56, Pergamon Press, Oxford and New York (1990).
[32] INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIOLOGICAL PROTECTION,
Age-dependent Doses to Members of the Public from Intake of Radionuclides — Part
2 Ingestion Dose Coefficients, ICRP Publication 67, Pergamon Press, Oxford and New
York (1992).
[33] INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIOLOGICAL PROTECTION,
Age-dependent Doses to Members of the Public from Intake of Radionuclides — Part
4 Inhalation Dose Coefficients, ICRP Publication 71, Pergamon Press, Oxford and New
York (1995).
[34] INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIOLOGICAL PROTECTION, Limits
for Intakes of Radionuclides by Workers, ICRP Publication 30 (Suppl. B to Part 3),
Pergamon Press, Oxford and New York (1982).
[35] INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIOLOGICAL PROTECTION,
Age-dependent Doses to Members of the Public from Intake of Radionuclides — Part

387
3 Ingestion Dose Coefficients, ICRP Publication 69, Pergamon Press, Oxford and New
York (1995).
[36] INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIOLOGICAL PROTECTION, Dose
Coefficients for Intakes of Radionuclides by Workers, ICRP Publication 68, Pergamon
Press, Oxford and New York (1994).
[37] INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIOLOGICAL PROTECTION,
Compendium of Dose Coefficients Based on ICRP Publication 60, ICRP Publication
119, Elsevier (2012).
[38] INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIOLOGICAL PROTECTION, Individual
Monitoring for Internal Exposure of Workers, ICRP Publication 78, Pergamon Press,
Oxford and New York (1998).

388
Anexo

CRITERIOS GENÉRICOS RELATIVOS A LAS MEDIDAS


PROTECTORAS Y OTRAS MEDIDAS DE RESPUESTA PARA
REDUCIR EL RIESGO DE EFECTOS ESTOCÁSTICOS

A–1. En el cuadro A–1 se presenta un conjunto de criterios genéricos (expresados


en función de la dosis proyectada y la dosis recibida) para su uso en la estrategia
de protección que son compatibles con los niveles de referencia (expresados
en función de la dosis residual) dentro de unos valores comprendidos entre 20
y 100 mSv, y se ofrecen detalles sobre medidas protectoras específicas y otras
medidas de respuesta con distintos plazos de aplicación.

A–2. En el caso de la glándula tiroides, el bloqueo del tiroides con yodo es una
medida protectora urgente que se prescribe: i) en caso de exposición debida
al yodo radiactivo, ii) antes o poco después de una emisión de yodo radiactivo
y iii) en un breve lapso después de una incorporación de yodo radiactivo.

A–3. A falta de orientación nacional, los criterios genéricos podrían utilizarse


como base para la elaboración de criterios a nivel nacional. En situaciones
excepcionales, podría ser necesario utilizar un valor más elevado para los criterios
genéricos, como cuando no se dispone de agua ni alimentos de reposición.

389
CUADRO A–1. CRITERIOS GENÉRICOS RELATIVOS
A LAS MEDIDAS PROTECTORAS Y OTRAS MEDIDAS DE RESPUESTA
EN UN CASO DE EMERGENCIA PARA REDUCIR EL RIESGO
DE EFECTOS ESTOCÁSTICOS

Ejemplos de medidas protectoras y


Criterios genéricos
otras medidas de respuesta

Dosis proyectada que supera los siguientes criterios genéricos: Adoptar urgentemente
medidas protectoras y otras medidas de respuesta

Htiroides 50 mSv en los primeros 7 días Bloqueo del tiroides con yodo

E 100 mSv en los primeros 7 días Refugio; evacuación; descontaminación;


restricciones respecto de alimentos, leche y
Hfeto 100 mSv en los primeros 7 días agua potable; control de la contaminación;
tranquilizar al público

Dosis proyectada que supera los siguientes criterios genéricos: Adoptar medidas
protectoras tempranas y otras medidas de respuesta

E 100 mSv en el primer año Realojamiento temporal; descontaminación;


reposición de alimentos, leche y agua;
HFeto 100 mSv durante todo el período tranquilizar al público
de desarrollo en el útero

Dosis recibida que supera los siguientes criterios genéricos: Adoptar medidas médicas
a más largo plazo para detectar y tratar eficazmente los efectos en la salud inducidos por la
radiación.

E 100 mSv en un mes Reconocimiento médico basado en las


dosis equivalentes en órganos específicos
sensibles a las radiaciones (como base del
seguimiento médico); orientación

HFeto 100 mSv durante todo el período Orientación para que se puedan tomar
de desarrollo en el útero decisiones fundamentadas en cada
circunstancia

390
DEFINICIONES

Las siguientes definiciones se aplican a las presentes Normas.


En el Glosario de Seguridad Tecnológica del OIEA: Terminología empleada
en seguridad tecnológica y protección radiológica (edición de 2007),
OIEA, Viena (2008), figuran más definiciones.
http://www-ns.iaea.org/standards/safety-glossary.asp

El símbolo ‘’ indica que lo que sigue es una nota de información.


El símbolo ‘!’ indica que lo que sigue es una nota de advertencia.
Las notas no forman parte de la definición.

accidente (accident)

Todo suceso involuntario, incluidos errores de operación, fallos del equipo


u otros contratiempos, cuyas consecuencias, reales o potenciales, no sean
despreciables desde el punto de vista de la protección y la seguridad.

activación (activation)

Proceso de inducción de radiactividad en materia mediante la irradiación


de esa materia.

actividad (activity)

1. Magnitud A correspondiente a una cantidad de un radionucleido en un


estado determinado de energía, en un tiempo dado, definida por la expresión:

dN
A(t ) =
dt

siendo dN el valor esperado del número de transformaciones nucleares


espontáneas a partir de ese estado determinado de energía, en el intervalo
de tiempo dt.
 En el SI, la unidad de la actividad es la inversa del segundo (s–1), que recibe
el nombre de becquerel (Bq).

2.Véase instalaciones y actividades.

391
alimentos (food)

Toda sustancia procesada, semiprocesada o sin procesar, que está destinada


al consumo humano.
 Esto incluye bebidas (que no sean agua dulce), gomas de mascar y sustancias
utilizadas en la preparación o el procesamiento de alimentos; no incluye
cosméticos, tabaco o medicamentos. El consumo en este contexto se refiere
a la ingestión.
almacenamiento (storage)

Colocación de fuentes radiactivas, material radiactivo, combustible gastado


o desechos radiactivos en una instalación dispuesta para su contención, con
la intención de recuperarlos.

aprobación (approval)

Consentimiento por parte de un órgano regulador.

autoridad sanitaria (health authority)

Autoridad gubernamental (a nivel nacional, regional o local) que


es responsable de las políticas e intervenciones, comprendidas la elaboración
de normas y la prestación de orientaciones, destinadas a mantener o mejorar
la salud humana, y que tiene facultad jurídica para aplicar esas políticas y realizar
dichas intervenciones.

autorización (authorization)

Concesión, por parte de un órgano regulador u otro órgano gubernamental,


de un permiso por escrito para que una persona o entidad (el explotador) realice
actividades especificadas.

bioensayo (bioassay)

Cualquier procedimiento empleado para determinar la naturaleza,


actividad, posición o lugar de retención de radionucleidos en el organismo, ya sea
por medición directa (in vivo) o por análisis in vitro de materiales excretados por
el organismo o extraídos de él.

392
ciclo del combustible nuclear (nuclear fuel cycle)

Conjunto de todas las operaciones relacionadas con la producción


de energía nuclear.
 Estas incluyen:
a) la extracción y el procesamiento de minerales de uranio o torio;
b) el enriquecimiento del uranio;
c) la fabricación del combustible nuclear;
d) la explotación de los reactores nucleares (incluidos los reactores
de investigación);
e) el reprocesamiento del combustible gastado;
f) todas las actividades de gestión de desechos (incluida la clausura) relativas
a operaciones asociadas a la producción de energía nuclear;
g) cualesquiera actividades de investigación y desarrollo conexas.

clase de emergencia (emergency class)

Conjunto de situaciones que requieren una respuesta a emergencias similar


e inmediata.
 Este es el término empleado para comunicar a las organizaciones de respuesta
y al público el nivel de respuesta requerido. Los sucesos comprendidos
en una clase de emergencia dada se definen en función de criterios específicos
aplicables a la instalación, fuente o práctica, que, si se exceden, determinan
la clasificación en el nivel prescrito. Para cada clase de emergencia se definen
de antemano las medidas iniciales de las organizaciones de respuesta.

combustible gastado (spent fuel)

Combustible nuclear que se descarga de un reactor tras su irradiación


y que no se puede volver a usar en la forma en que se encuentra debido a su
empobrecimiento en material fisible, a la acumulación de veneno o a su deterioro
por radiación.
 El adjetivo “gastado” hace pensar que el combustible gastado no puede usarse
como combustible en la forma en que se encuentra (como, por ejemplo,
en el caso de una fuente gastada). En la práctica, sin embargo, la expresión
combustible gastado se suele emplear para referirse al combustible que
se ha usado como tal pero ya no se volverá a usar, independientemente de que
se pueda hacerlo (un término más exacto, en este sentido, sería “combustible
en desuso”).

393
concentración equivalente de equilibrio (CEE) (equilibrium equivalent
concentration (EEC))

Concentración de la actividad del 222Rn o del 220Rn en equilibrio radiactivo


con su progenie de período corto que tendría la misma concentración de energía
alfa potencial que la mezcla real (en desequilibrio).
 La concentración equivalente de equilibrio del 222Rn viene dada por:
CEE del 222Rn = (0,104 × C(218Po)) + (0,514 × C(214Pb)) + (0,382 × C(214Bi))
donde C(x) es la concentración de la actividad del nucleido x en el aire.
Una CEE del 222Rn de 1 Bq/m3 corresponde a 5,56 × 10-6 mJ/m3.
 La concentración equivalente de equilibrio del 220Rn viene dada por:
CEE del 220Rn = 0,913 × C(212Pb) + 0,087 × C(212Bi)
donde C(x) es la concentración de la actividad del nucleido x en el aire.
Una CEE del 220Rn de 1 Bq/m3 corresponde a 7,57 × 10-5 mJ/m3.

confinamiento (confinement)

Prevención o control de las emisiones de material radiactivo al medio


ambiente durante la explotación o en el caso de accidentes.

contaminación (contamination)

Presencia de sustancias radiactivas sobre superficies, o dentro de sólidos,


líquidos o gases (incluido el cuerpo humano), donde tal presencia no es
ni intencionada ni deseable, o proceso que provoca la presencia de sustancias
radiactivas en dichos lugares.
 La contaminación no incluye el material radiactivo residual que queda en un
emplazamiento una vez clausurado.
 El término “contaminación” puede tener una connotación no intencionada.
Este término se refiere solo a la presencia de radiactividad y no indica
la magnitud del peligro que esta conlleva.

contención (containment)

Métodos o estructuras físicas diseñados para evitar o controlar la emisión


y la dispersión de sustancias radiactivas.

control (control)

Función, facultad o medios (normalmente llamados controles) de dirigir,


regular o restringir.

394
Debe destacarse que el significado usual de la palabra inglesa control
 
en contextos relacionados con la seguridad es, en cierto modo, “más fuerte”
(más activo) que el de sus traducciones habituales y otras palabras similares
en algunos otros idiomas. Por ejemplo, “control” implica normalmente
no solo la comprobación o supervisión de algo, sino también el asegurarse
de que se tomen medidas correctoras o coercitivas si los resultados de la
comprobación o de la supervisión indican tal necesidad. Esto contrasta, por
ejemplo, con el uso más limitado del término equivalente en español y francés.

control reglamentario (regulatory control)

Cualquier forma de control o reglamentación que un órgano regulador


aplica a instalaciones o actividades por motivos relacionados con la protección
radiológica o con la seguridad tecnológica o física de las fuentes radiactivas.

cuidadores y confortadores (carers and comforters)

Personas que libre y voluntariamente prestan asistencia (salvo en el


ejercicio de su profesión) para el cuidado, apoyo y bienestar de los pacientes
sometidos a procedimientos radiológicos con fines de diagnóstico o tratamiento
médicos.

cultura de la seguridad (safety culture)

Conjunto de características y actitudes de las organizaciones y personas que


establece, como prioridad absoluta, que las cuestiones relativas a la protección
y la seguridad reciban la atención que merecen por su importancia.

descontaminación (decontamination)

Eliminación total o parcial de la contaminación mediante la aplicación


deliberada de un proceso físico, químico o biológico.
Esta definición pretende incluir una amplia variedad de procesos
 
de eliminación de la contaminación de las personas, los equipos y los edificios,
y excluir la eliminación de radionucleidos del interior del cuerpo humano o la
eliminación de radionucleidos por procesos de erosión natural o de migración,
los cuales no se consideran descontaminación.

395
descontaminación del cuerpo humano (decorporation)

Procesos biológicos, facilitados por un agente químico o biológico,


mediante los cuales los radionucleidos incorporados se eliminan del cuerpo
humano.

desechos radiactivos (radioactive waste)

A efectos legales y reglamentarios, materiales para los cuales no se prevé


ninguna otra utilización que contienen radionucleidos en concentraciones
de la actividad mayores que los niveles de dispensa establecidos por el órgano
regulador, o que están contaminados con ellos.
! 
Conviene reconocer que esta definición tiene solamente una finalidad
reguladora, y que los materiales con concentraciones de la actividad iguales
o menores que los niveles de dispensa son radiactivos desde un punto de vista
físico, si bien el peligro radiológico asociado se considera despreciable.

detrimento por la radiación (radiation detriment)

Daño total que a la larga sufrirán un grupo sometido a exposición y sus


descendientes a causa de la exposición del grupo a la radiación de una fuente.

dispensa (clearance)

Eliminación del control reglamentario por el órgano regulador respecto


de materiales radiactivos o de objetos radiactivos utilizados en prácticas
notificadas o autorizadas.
 La eliminación del control reglamentario en este contexto se refiere al control
reglamentario aplicado a efectos de protección radiológica.

disposición final (disposal)

Colocación de desechos en una instalación apropiada sin intención


de recuperarlos.

disposiciones de emergencia (emergency arrangements)

Conjunto integrado de elementos de infraestructura necesarios para


disponer de la capacidad de desempeñar una determinada función o tarea
requerida en respuesta a una emergencia nuclear o radiológica. Estos elementos

396
pueden incluir funciones y responsabilidades, organización, coordinación,
personal, planes, procedimientos, instalaciones, equipo o capacitación.

dispositivo de imagenología para inspección (inspection imaging device)

Dispositivo de imagenología específicamente diseñado para obtener


imágenes de personas o de medios de transporte de cargamento a los efectos
de detectar objetos ocultos sobre el cuerpo humano o en su interior, o dentro
de un cargamento o de un vehículo.
 En algunos tipos de dispositivos de imagenología para inspección, la radiación
ionizante se utiliza para producir imágenes mediante retrodispersión,
transmisión o mediante ambas. Otros tipos de dispositivos de imagenología
para inspección producen imágenes mediante campos eléctricos y magnéticos,
ondas de ultrasonido y de sónar, resonancia magnética nuclear, microondas,
rayos terahertzianos, ondas milimétricas, radiación infrarroja o luz visible.

dosis (dose)

1.  Medida de la energía depositada por la radiación en un blanco.


2. Dosis absorbida, dosis equivalente comprometida, dosis efectiva
comprometida, dosis efectiva, dosis equivalente o dosis a un órgano, según
indique el contexto.

dosis absorbida ponderada por la eficacia biológica relativa (EBR), ADT


(relative biological effectiveness (RBE) weighted absorbed dose, ADT)

Magnitud ADT,R, definida como:

AD T,R = DT,R ´ EBR T,R

donde DT,R es la dosis absorbida debida a la radiación de tipo R promediada sobre


un tejido u órgano T, y EBRT,R es la eficacia biológica relativa de la radiación
de tipo R en la producción de efectos deterministas graves en un tejido u órgano T.
Cuando el campo de radiación se compone de varios tipos de radiación con
diferentes valores de EBRT,R, la dosis absorbida ponderada por la EBR viene
dada por:

AD T = åD
R
T,R ´ EBR T,R

397
 En el SI, la unidad de la dosis absorbida ponderada por la EBR es el julio por
kilogramo (J/kg), denominado gray (Gy).
 La dosis absorbida ponderada por la EBR es una medida de la dosis en un tejido
u órgano concebida para reflejar el riesgo de que surjan efectos deterministas
graves.
 Los valores de la dosis absorbida ponderada por la EBR en un tejido u órgano
especificado a partir de cualquier tipo de radiación pueden compararse
directamente.

dosis absorbida, D (absorbed dose, D)

Magnitud dosimétrica fundamental D, definida por la expresión:

d
D=
dm

en la que d  es la energía media impartida por la radiación ionizante a la materia


en un elemento de volumen y dm es la masa de la materia existente en el elemento
de volumen.
 En el SI, la unidad de la dosis absorbida es el julio por kilogramo (J/kg),
denominado gray (Gy).
 Se puede promediar la energía con respecto a cualquier volumen definido,
siendo la dosis media igual a la energía total impartida en el volumen dividida
por la masa del volumen.
 La dosis absorbida se define en un punto; la dosis absorbida media en un tejido
u órgano, especificado del cuerpo humano se denomina dosis en un órgano.

dosis anual (annual dose)

Dosis debida a la exposición externa en un año, más la dosis comprometida


causada por las incorporaciones de radionucleidos en ese año.

dosis comprometida (committed dose)

1. Dosis de por vida que cabe prever como resultado de una incorporación.
2. Dosis equivalente comprometida o dosis efectiva comprometida.

dosis efectiva comprometida, E(τ) (committed effective dose, E(τ))

Magnitud E(τ), definida por la expresión:

398
E( ) = åw
T
T × H T ( )

en la que HT(τ) es la dosis equivalente comprometida al tejido u órgano T a


lo largo del período de integración τ transcurrido desde la incorporación de las
sustancias radiactivas y wT el factor de ponderación de un tejido correspondiente
al tejido u órgano T. Cuando no se especifique τ, se considerará que su valor
es de 50 años para los adultos y hasta la edad de 70 años para las incorporaciones
en niños.

dosis efectiva, E (effective dose, E)

Magnitud E, definida por el sumatorio de las dosis equivalentes en el


tejido u órgano, multiplicada cada una por el factor de ponderación de un tejido
correspondiente:

E= åw
T
T ×HT

donde HT es la dosis equivalente recibida por el tejido u órgano T y wT el factor


de ponderación de un tejido correspondiente al tejido u órgano T. De la definición
de dosis equivalente se sigue que:

E= åw ×åw
T
T
R
R × DT,R

donde wR es el factor de ponderación de la radiación para la radiación de tipo


R y DT,R es la dosis absorbida promedio en el tejido u órgano T administrada por
la radiación de tipo R.
 En el SI, la unidad de la dosis efectiva es el julio por kilogramo (J/kg),
denominado sievert (Sv). En el anexo B de la publicación 1031 de la Comisión
Internacional de Protección Radiológica se da una explicación de la magnitud.
 La dosis efectiva es una medida de la dosis ideada para reflejar la cuantía del
detrimento por la radiación que es probable que se derive de la dosis recibida.
 La dosis efectiva no puede utilizarse para cuantificar dosis altas ni para adoptar
decisiones sobre la necesidad de recibir tratamiento médico en relación con los
efectos deterministas.

1
COMISIÓN INTERNACIONAL DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA, Las
Recomendaciones 2007 de la Comisión Internacional de Protección Radiológica, Publicación
ICRP 103, Sociedad Española de Protección Radiológica, con la autorización de la ICRP, Senda
Editorial S.A., Madrid, 2008.

399
 Los valores de la dosis efectiva por exposición a cualquier tipo de radiación
y cualquier modo de exposición pueden compararse directamente.

dosis equivalente, HT (equivalent dose, HT)

Magnitud HT,R, definida como:

H T,R = w R × DT,R

donde DT,R es la dosis absorbida debida a la radiación de tipo R, promediada


sobre un tejido u órgano T, y wR es el factor de ponderación de la radiación
de tipo R. Cuando el campo de radiación se compone de varios tipos de radiación
con diferentes valores de wR, la dosis equivalente es:

HT = åw
R
R × DT,R

 En el SI, la unidad de dosis equivalente es el julio por kilogramo (J/kg),


denominado sievert (Sv). En el anexo B de la publicación 1032 de la Comisión
Internacional de Protección Radiológica se da una explicación de la magnitud.
 La dosis equivalente es una medida de la dosis en un tejido u órgano concebida
para reflejar la cuantía del daño causado.
 La dosis equivalente no puede utilizarse para cuantificar dosis altas ni para
adoptar decisiones sobre la necesidad de recibir tratamiento médico en relación
con los efectos deterministas.
 Los valores de la dosis equivalente en un tejido u órgano especificado
de cualquier tipo de radiación pueden compararse directamente.

dosis equivalente ambiental, H*(d) (ambient dose equivalent, H*(d))

Dosis equivalente que produciría el correspondiente campo alineado


y ampliado en la esfera ICRU de la Comisión Internacional de Unidades
y Medidas Radiológicas a una profundidad d del vector del radio opuesto a la
dirección del campo alineado.
 Parámetro definido en un punto de un campo de radiación. En monitorización
(radiológica) de exposiciones externas se emplea como sustituto directamente
mensurable de la dosis efectiva.

2
COMISIÓN INTERNACIONAL DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA, Las
Recomendaciones 2007 de la Comisión Internacional de Protección Radiológica, Publicación
ICRP 103, Sociedad Española de Protección Radiológica, con la autorización de la ICRP, Senda
Editorial S.A., Madrid, 2008.

400
 En el caso de radiación muy penetrante el valor recomendado de d es 10 mm.

dosis equivalente comprometida, HT(τ) (committed equivalent dose, HT(τ))

Magnitud HT(τ), definida por la expresión:

t 0 +
H T ( ) = ò H T (t ) dt
t0

t 0 +
Donde t0 es el instante deHincorporación,
T ( ) = H T(t)
ò
(t ) la
dt tasa de dosis equivalente en el
t0
tiempo t en un tejido u órgano T y τ es el período de integración transcurrido
desde la incorporación de las sustancias radiactivas. Cuando no se especifica τ,
se considera que su valor es de 50 años para los adultos y hasta la edad de 70 años
para las incorporaciones en niños.

dosis equivalente direccional, H΄(d,Ω) (directional dose equivalent, H΄(d,Ω))

Dosis equivalente que produciría el correspondiente campo ampliado en la


esfera ICRU de la Comisión Internacional de Unidades y Medidas Radiológicas
a una profundidad d de un radio, en la dirección especificada Ω.
 Parámetro definido en un punto de un campo de radiación. En la monitorización
(radiológica) de exposiciones externas se emplea como sustituto directamente
mensurable de la dosis equivalente en la piel.
 En el caso de radiación poco penetrante el valor recomendado de d es 0,07 mm.

dosis equivalente personal, Hp(d) (personal dose equivalent, Hp(d))

Dosis equivalente en un tejido blando a una profundidad apropiada d por


debajo de un punto especificado del cuerpo.
 En la monitorización (radiológica) individual de las exposiciones externas,
parámetro empleado como sustituto directamente mensurable de la dosis
equivalente en órganos o tejidos o (con d = 10 mm) de la dosis efectiva.
 En la monitorización (radiológica) del cuerpo entero, los valores recomendados
de d son 10 mm para radiaciones muy penetrantes y 0,07 mm para radiaciones
poco penetrantes.
 En la monitorización (radiológica) de las manos y los pies, para todos los tipos
de radiación se utiliza Hp(0,07).
 En la monitorización (radiológica) de la exposición del cristalino, se utiliza
Hp(3).
 El “tejido blando” se interpreta corrientemente como la esfera ICRU de la
Comisión Internacional de Unidades y Medidas Radiológicas.

401
dosis proyectada (projected dose)

Dosis que cabría prever recibir si no se tomaran las medidas protectoras


previstas.

dosis residual (residual dose)

Dosis que se prevé que se recibirá después de que se hayan dado por
terminadas las medidas protectoras (o después de que se haya decidido no adoptar
medidas protectoras).
Esto se aplica en una situación de exposición existente o una situación
 
de exposición de emergencia.

efecto determinista (deterministic effect)

Efecto en la salud inducido por la radiación para el que existe por lo general
un nivel umbral de dosis por encima del cual la gravedad del efecto aumenta
al elevarse la dosis.

efecto determinista grave (severe deterministic effect)

Efecto determinista que causa o puede causar la muerte o producir una


lesión permanente que merma la calidad de vida.
 El nivel umbral de la dosis es característico del efecto en la salud en cuestión
pero también puede depender, hasta cierto punto, de la persona expuesta.
Ejemplos de efectos deterministas son el eritema y el síndrome de irradiación
aguda (mal de radiación).
 Los efectos deterministas se conocen también como “reacciones tisulares
nocivas”.

efecto estocástico (stochastic effect)

Efecto en la salud, inducido por la radiación, cuya probabilidad


de darse aumenta al incrementar la dosis de radiación, y cuya gravedad (cuando
se produce) es independiente de la dosis.
 Los efectos estocásticos pueden ser efectos somáticos o hereditarios, y por
lo general se producen sin un nivel de dosis umbral. Ejemplos de efectos
estocásticos son diversos tipos de cáncer sólidos y la leucemia.
 Contrasta con efecto determinista.

402
efecto hereditario (hereditary effect)

Efecto en la salud, inducido por la radiación, que aparece en un descendiente


de la persona expuesta.
 Los efectos hereditarios suelen ser efectos estocásticos.
 Contrasta con efecto somático.

efecto somático (somatic effect)

Efecto en la salud, inducido por la radiación, que se produce en la persona


expuesta.
 Incluye efectos que se dan después del nacimiento y son atribuibles a una
exposición en el útero.
 Los efectos deterministas normalmente son también efectos somáticos; los
efectos estocásticos pueden ser efectos somáticos o efectos hereditarios.
 Contrasta con efecto hereditario.

eficacia biológica relativa (EBR) (relative biological effectiveness (RBE))

Medida relativa de la eficacia de diferentes tipos de radiación para inducir


un determinado efecto en la salud, expresada como la razón inversa de las dosis
absorbidas de dos tipos de radiación diferentes que producirían el mismo grado
de un punto final biológico definido.
 Los valores de la eficacia biológica relativa para inducir efectos estocásticos
se representan mediante el factor de ponderación de la radiación wR.
 Los valores de la eficacia biológica relativa para inducir efectos deterministas
se seleccionan de forma que representen los efectos deterministas graves
de importancia para la preparación y respuesta en caso de emergencia. Los
valores de EBRT,R correspondientes específicamente al tejido u órgano y a
la radiación en relación con la aparición de determinados efectos deterministas
graves son los que se indican en el cuadro.

Efecto en la salud Tejido u órgano crítico Exposicióna EBRT,R


Externa e interna γ 1
Síndrome Externa e interna n 3
Médula ósea roja
hematopoyético Interna β 1
Interna α 2

403
Externa e interna γ 1
Externa e interna n 3
Neumonitis Pulmónb
Interna β 1
Interna α 7
Externa e interna γ 1
Síndrome Externa e interna n 3
Colon
gastrointestinal Interna β 1
Interna α 0c
Externa β, γ 1
Necrosis Tejidod
Externa n 3
Externa β, γ 1
Descamación húmeda Piele
Externa n 3
Incorporación de isótopos de yodof 0,2
Hipotiroidismo Glándula tiroides
Otras sustancias tiroidótropas 1
a
La exposición externa β, γ incluye la exposición a la radiación de frenado producida en el
material de la fuente.
b
Tejido de la región alveolar-intersticial del tracto respiratorio.
c
En el caso de los emisores alfa distribuidos de manera uniforme en el contenido del colon,
se supone que la irradiación de las paredes del intestino es despreciable.
d
Tejido a una profundidad de 5 mm bajo la superficie de la piel en una zona de más de
100 cm2.
e
Tejido a una profundidad de 0,4 mm bajo la superficie de la piel en una zona de más de
100 cm2.
f
Se considera cinco veces más probable que la irradiación uniforme del tejido de la glándula
tiroides produzca efectos deterministas que la que podría producir la exposición interna
debida a isótopos de yodo emisores beta de baja energía como 131I, 129I, 125I, 124I y 123I.
Los radionucleidos tiroidótropos se distribuyen de manera heterogénea en el tejido de la
glándula tiroides. El isótopo 131I emite partículas beta de baja energía, lo que resulta en una
disminución de la eficacia de la irradiación del tejido clave de la glándula tiroides debido a
la disipación de la energía de las partículas en otros tejidos.

emergencia (emergency)

Situación no ordinaria que requiere la pronta adopción de medidas,


principalmente para mitigar un peligro o las consecuencias adversas para la salud
y la seguridad humanas, la calidad de vida, los bienes o el medio ambiente.
Esto incluye las emergencias nucleares o radiológicas y las emergencias
convencionales, como los incendios, las emisiones de productos químicos
peligrosos, las tormentas o los terremotos. Se incluyen también las situaciones
que exigen la pronta adopción de medidas para mitigar los efectos de un peligro
percibido.

404
emergencia nuclear o radiológica (nuclear or radiation emergency)

Emergencia en la que existe, o se considera que existe, un peligro debido a:

a) la energía derivada de una reacción nuclear en cadena o de la desintegración


de los productos de una reacción en cadena; o
b) la exposición a la radiación.

empleador (employer)

Persona o entidad que tiene responsabilidades, compromisos y deberes


reconocidos con respecto a un trabajador que es empleado de la persona o entidad
en virtud de una relación aceptada de mutuo acuerdo.
! 
Se considera que una persona empleada por cuenta propia es a la vez
empleador y trabajador.

enfoque graduado (graded approach)

Tratándose de un sistema de control, como un sistema reglamentario


o un sistema de seguridad, proceso o método en el que el rigor de las medidas
de control y las condiciones que deben aplicarse se corresponden, en la medida
de lo posible, con la probabilidad y posibles consecuencias de la pérdida
de control, así como con el nivel de riesgo asociado.

equipo radiológico médico (medical radiological equipment)

Equipo radiológico utilizado en instalaciones de irradiación médica


para realizar procedimientos radiológicos que da lugar a la exposición
de una persona o que ejerce control o influencia directos sobre el alcance de esa
exposición. El término se aplica a generadores de radiación como las máquinas
de rayos X o los aceleradores lineales médicos; a dispositivos que contienen
fuentes selladas, como las unidades de teleterapia de 60Co; a dispositivos
utilizados en la imagenología médica para obtener imágenes, como las cámaras
gamma, los intensificadores de imagen o los detectores de pantalla plana, y a
sistemas híbridos como los escáneres de tomografía por emisión de positrones
y de tomografía computarizada.

escenario (scenario)

Conjunto postulado o supuesto de condiciones y/o sucesos.

405
 Se emplea habitualmente en los análisis o evaluaciones para representar
posibles condiciones y/o sucesos futuros de los que se harán modelos, como
posibles accidentes en una instalación nuclear o la posible evolución futura
de un repositorio y sus alrededores. Un escenario puede representar las
condiciones en un momento puntual o un único suceso, o una evolución en el
tiempo de las condiciones y/o los sucesos (incluidos los procesos).
 Véase suceso.

esfera ICRU (ICRU sphere)

Esfera de 30 cm de diámetro hecha de material equivalente al tejido con una


densidad de 1 g/cm3 y una composición en masa de 76,2 % de oxígeno, 11,1 %
de carbono, 10,1 % de hidrógeno y 2,6 % de nitrógeno.
La esfera ICRU de la Comisión Internacional de Unidades y Medidas
 
Radiológicas se utiliza como maniquí de referencia para definir las magnitudes
relacionadas con la dosis equivalente.3

establecimiento nuclear (nuclear installation)

Cualquier instalación nuclear sujeta a autorización que forma parte del


ciclo del combustible nuclear, con exclusión de las instalaciones de extracción
o tratamiento de minerales de uranio o torio y las de disposición final de desechos
radiactivos.
Por consiguiente, esta definición comprende: las centrales nucleares;
 
los reactores de investigación (tanto un conjunto crítico como uno
subcrítico) y las instalaciones contiguas de producción de isótopos; las
instalaciones de almacenamiento de combustible gastado; las instalaciones
de enriquecimiento de uranio; las instalaciones de fabricación de combustible
nuclear; las instalaciones de conversión; las instalaciones de reprocesamiento
de combustible gastado; las instalaciones de gestión previa a la disposición
final de desechos radiactivos derivados de instalaciones del ciclo del
combustible nuclear; y las instalaciones de investigación y desarrollo
relacionadas con el ciclo del combustible nuclear.

3
INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIATION UNITS AND
MEASUREMENTS, Radiation Quantities and Units, Rep. 33, ICRU, Bethesda, MD (1980).

406
estructuras, sistemas y componentes (structures, systems and components)

Término general que abarca todos los elementos de una instalación


o actividad que contribuyen a la protección y la seguridad, con excepción de los
factores humanos.
 Las estructuras (structures) son los elementos pasivos: edificios, vasijas,
blindajes, etc. Un sistema (system) comprende varios componentes, montados
de tal manera que desempeñen una función específica (activa). Un componente
(component) es un elemento diferenciado de un sistema. Son ejemplos
de componentes los cables, transistores, circuitos integrados, motores, relés,
solenoides, tuberías, accesorios, bombas, cisternas y válvulas.
 Los factores humanos pueden tenerse en cuenta en las estructuras, sistemas
y componentes, dado que la ergonomía —el estudio de la eficiencia de las
personas en su entorno de trabajo— es un elemento del diseño de estos.

evaluación (assessment)

Proceso y resultado de analizar sistemáticamente y evaluar los peligros


asociados a las fuentes y las prácticas, y las medidas de protección y seguridad
conexas.

evaluación de la dosis (dose assessment)

Evaluación de la dosis o las dosis que recibe una persona o un grupo


de personas.

evaluación de la seguridad (safety assessment)

Evaluación de todos los aspectos de una práctica que guardan relación con
la protección y la seguridad; en el caso de una instalación autorizada, ello incluye
la selección de un emplazamiento, el diseño y la explotación de la instalación.

evaluación de los peligros (hazard assessment)

Evaluación de los peligros asociados a las instalaciones, actividades


o fuentes dentro o fuera de las fronteras de un Estado a fin de determinar:

a) los sucesos y las zonas conexas respecto de las que se podrían requerir
medidas protectoras dentro del Estado;
b) las medidas que permitirían mitigar con eficacia las consecuencias de esos
sucesos.

407
exención (exemption)

Determinación por parte de un órgano regulador de que una fuente


o práctica no necesita estar sometida a alguno o ninguno de los aspectos
del control reglamentario sobre la base de que la exposición y la exposición
potencial debidas a la fuente o práctica son demasiado pequeñas para justificar
la aplicación de aquellos aspectos, o de que esta es la mejor opción de protección
independientemente del nivel real de las dosis o los riesgos.

experto cualificado (qualified expert)

Individuo que, en virtud de certificados extendidos por órganos o sociedades


competentes, licencias de tipo profesional o títulos académicos y experiencia,
es debidamente reconocido como persona con competencia en una especialidad
de interés, por ejemplo, física médica, protección radiológica, salud laboral,
prevención de incendios, gestión de calidad o en cualquier especialidad técnica
o de seguridad pertinente.

exposición (exposure)

Estado o situación de estar sometido a irradiación.

exposición del público (public exposure)

Exposición sufrida por miembros del público a causa de fuentes


en situaciones de exposición planificadas, situaciones de exposición de emergencia
y situaciones de exposición existentes, excluidas cualquier exposición
ocupacional o exposición médica.

exposición externa (external exposure)

Exposición a la radiación procedente de una fuente situada fuera del cuerpo.

exposición interna (internal exposure)

Exposición a la radiación procedente de una fuente situada dentro del


cuerpo.

408
exposición médica (medical exposure)

Exposición a que se somete a pacientes con fines de diagnóstico


o tratamiento médico o dental; a cuidadores y confortadores; y a voluntarios
sometidos a exposición como parte de un programa de investigación biomédica.
 Un paciente es una persona que recibe servicios, prestados por profesionales
de la atención de salud y/o por sus agentes, destinados a: a) la promoción de la
salud; b) la prevención de enfermedades y lesiones; c) la vigilancia de la salud;
d) el mantenimiento de la salud; y e) el tratamiento médico de enfermedades,
trastornos y lesiones a fin de lograr una cura o, en su defecto, un bienestar
y el desempeño de funciones óptimos. Se incluyen en este concepto algunas
personas asintomáticas. A los efectos de los requisitos sobre la exposición
médica contenidos en las normas de seguridad del OIEA, el término “paciente”
se refiere solo a las personas sometidas a procedimientos radiológicos.

exposición ocupacional (occupational exposure)

Exposición sufrida por los trabajadores en el curso de su trabajo.

exposición potencial (potential exposure)

Exposición considerada prospectivamente que no se prevé que se produzca


con certeza pero que puede ser resultado de un incidente operacional previsto
o un accidente ocurrido en una fuente o deberse a un suceso o una serie de sucesos
de carácter probabilista, por ejemplo fallos de equipo y errores de operación.
 La exposición potencial incluye las exposiciones (hipotéticas) consideradas
prospectivamente debidas a una fuente en un suceso o una serie de sucesos
de carácter probabilista, comprendidas las exposiciones derivadas de un
accidente, fallos de equipo, errores de operación, fenómenos naturales (como
huracanes, terremotos e inundaciones) y de la intrusión humana involuntaria
(como la intrusión en una instalación de disposición final de desechos cerca
de la superficie una vez eliminado el control institucional).

exposición transfronteriza (transboundary exposure)

Exposición de los miembros del público de un Estado debida a los


materiales radiactivos emitidos a causa de accidentes, descargas o disposición
final de desechos en otro Estado.

409
factor de equilibrio (equilibrium factor)

Razón entre la concentración equivalente de equilibrio de la actividad del


222
Rn y la concentración de la actividad del 222Rn en el momento de la medición.

factor de ocupación (occupancy factor)

Fracción típica de tiempo durante la cual una persona o un grupo ocupa


un lugar.

factor de ponderación de la radiación, wR (radiation weighting factor, wR)

Número por el que se multiplica la dosis absorbida en un tejido u órgano


para expresar la eficacia biológica relativa de la radiación al inducir efectos
estocásticos a dosis bajas. El producto es la dosis equivalente.
 Los valores son seleccionados para que sean representativos de la eficacia
biológica relativa apropiada, y son en líneas generales compatibles con
los valores recomendados anteriormente para los factores de calidad en la
definición de equivalente de dosis. Los valores del factor de ponderación de la
radiación4 figuran a continuación:

Tipo de radiación wR
Fotones 1
Electrones y muones 1
Protones y piones cargados 2
Partículas alfa, fragmentos de
20
fisión, iones pesados
Neutrones Función continua de la energía del neutrón:

Nota: Todos los valores están relacionados con la radiación que incide sobre el cuerpo o, en
el caso de las fuentes de radiación internas, la radiación emitida por los radionucleidos
incorporados.

4
COMISIÓN INTERNACIONAL DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA, Las
Recomendaciones 2007 de la Comisión Internacional de Protección Radiológica, Publicación
ICRP 103, Sociedad Española de Protección Radiológica, con la autorización de la ICRP, Senda
Editorial S.A., Madrid, 2008.

410
factor de ponderación de un tejido, wT (tissue weighting factor, wT)

Factor, utilizado con fines de protección radiológica, por el que


se multiplica la dosis equivalente recibida por un tejido o un órgano, para tener
en cuenta la diferente sensibilidad de los distintos tejidos u órganos en cuanto a la
inducción de efectos estocásticos de la radiación.
 Los factores de ponderación de un tejido utilizados para calcular la dosis
efectiva son los siguientes:

Tejido u órgano wT åw T

Médula ósea (roja), colon, pulmón, estómago, mama, tejidos restantesa 0,12 0,72
Gónadas 0,08 0,08
Vejiga, esófago, hígado, tiroides 0,04 0,16
Superficie ósea, cerebro, glándulas salivares, piel 0,01 0,04
Total 1,00
a
El wT de los tejidos restantes (0,12) se aplica a la dosis media aritmética recibida en esos 13
tejidos y órganos de cada sexo: glándulas suprarrenales, región extratorácica, vesícula biliar,
corazón, riñones, nódulos linfáticos, músculo, mucosa oral, páncreas, próstata (hombre),
intestino delgado, bazo, timo, útero/cuello del útero (mujer).

físico médico (medical physicist)

Profesional sanitario que ha recibido enseñanza y capacitación


especializadas en los conceptos y técnicas de aplicación de la física a la medicina,
y es competente para ejercer la profesión de manera independiente en uno o más
de los subcampos (especialidades) de la física médica.
 La competencia de las personas suele ser evaluada por el Estado mediante
un mecanismo oficial para el registro, la acreditación o la certificación
de físicos médicos en las diversas especialidades (por ejemplo, radiología
de diagnóstico, radioterapia, medicina nuclear). Los Estados que aún
no hayan elaborado ese mecanismo deberían evaluar la enseñanza,
capacitación y competencia de toda persona que proponga el titular de la
licencia para que actúe como físico médico y decidir, ya sea en función de las
normas internacionales de acreditación o de las normas de un Estado dotado
de ese sistema de acreditación, si esa persona puede desempeñar las funciones
de físico médico, en la especialidad requerida.

411
fluencia (fluence)

 Medida de la intensidad de un campo de radiación. Normalmente se usa sin


calificación con el significado de fluencia de partículas.

fluencia de energía, Ψ (energy fluence, Ψ)

Medida de la densidad de energía de un campo de radiación, definida como:

dR
Y=
da

donde dR es la energía de la radiación que incide sobre una esfera cuya


sección recta es da.
Véase la publicación 745 de la Comisión Internacional de Protección
 
Radiológica.

fluencia de partículas, Φ (particle fluence, Φ)

Medida de la densidad de partículas en un campo de radiación,


definida como:

dN
F=
da

donde dN es el número de partículas que inciden sobre una esfera cuya


sección recta es da.
Véase la publicación 745 de la Comisión Internacional de Protección
 
Radiológica.

fondo natural (natural background)

Dosis, tasas de dosis o concentraciones de la actividad asociadas a fuentes


naturales o a cualesquiera otras fuentes existentes en el medio ambiente que
no sean susceptibles de control.
Normalmente se considera que incluye las dosis, tasas de dosis
 
o concentraciones de la actividad asociadas a fuentes naturales, el poso

5
INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIOLOGICAL PROTECTION,
Conversion Coefficients for Use in Radiological Protection against External Radiation, ICRP
Publication 74, Pergamon Press, Oxford and New York (1997).

412
radiactivo global (pero no el poso local) de los ensayos atmosféricos de armas
nucleares y el accidente de Chernóbil.

fuente (source)

1. Cualquier elemento que pueda causar exposición a las radiaciones


–por ejemplo, por emisión de radiación ionizante o de sustancias o materiales
radiactivos– y que pueda tratarse como un todo a efectos de la protección y la
seguridad.
 Por ejemplo, los materiales que emiten radón son fuentes presentes en el
medio ambiente; una unidad de esterilización por irradiación gamma es una
fuente para la práctica de conservación de alimentos y esterilización de otros
productos por irradiación; un aparato de rayos X puede ser una fuente para
la práctica del radiodiagnóstico; una central nuclear es parte de la práctica
de generación de electricidad por medio de la fisión nuclear, y puede
considerarse una fuente (por ejemplo, con respecto a las descargas al medio
ambiente) o una colección de fuentes (por ejemplo, a efectos de la protección
radiológica ocupacional). Un complejo o establecimiento múltiple situado
en un mismo lugar o emplazamiento puede ser considerado, cuando proceda,
como una fuente única a efectos de la aplicación de las normas de seguridad.

fuente gastada (spent source)

Fuente que, como resultado de la desintegración radiactiva, ya no


es adecuada para cumplir la función para la que estaba prevista.
!  Obsérvese que una fuente gastada puede representar un peligro
radiológico.

fuente natural (natural source)

Fuente de radiación natural, como el sol y las estrellas (fuentes de radiación


cósmica), y las rocas y el suelo (fuentes de radiación terrestres), o cualquier
otro material cuya radiactividad se debe, a todos los efectos, únicamente a los
radionucleidos de origen natural, como los productos o residuos derivados del
tratamiento de minerales; con exclusión de los materiales radiactivos para su uso
en un establecimiento nuclear y de los desechos radiactivos generados en un
establecimiento nuclear.

fuente no sellada (unsealed source)

Fuente radiactiva en la que el material radiactivo no está a) permanentemente


sellado en una cápsula, ni b) fuertemente consolidado y en forma sólida.

413
fuente peligrosa (dangerous source)

Fuente que, si no estuviera bajo control, podría dar lugar a una exposición
suficiente para causar efectos deterministas graves. Esta clasificación se emplea
para determinar la necesidad de disposiciones de emergencia y no debe
confundirse con la clasificación de las fuentes con otros fines.
 El término fuente peligrosa guarda relación con las cantidades peligrosas
(valores D) recomendadas en la publicación EPR-D-VALUES 20066.

fuente radiactiva (radioactive source)

Fuente que contiene material radiactivo utilizada como fuente de radiación.

fuente sellada (sealed source)

Fuente radiactiva en la que el material radiactivo está a) permanentemente


sellado en una cápsula, o b) fuertemente consolidado y en forma sólida.

garantía de calidad (quality assurance)

Función de un sistema de gestión que proporciona la confianza de que


se cumplirán los requisitos especificados.
Se necesitan medidas planificadas y sistemáticas para proporcionar una
 
confianza adecuada en que un elemento, proceso o servicio satisfará
determinados requisitos de calidad; por ejemplo, los que se especifican
en la licencia. Esta definición se ha modificado ligeramente con respecto
a la que aparece en la publicación ISO 921:19977 de la Organización
Internacional de Normalización para sustituir “un producto o servicio” por
“un elemento, proceso o servicio” y para agregar un ejemplo. En la publicación
ISO 8402:19948 de la Organización Internacional de Normalización figuran
una definición más general de garantía de calidad (conjunto de medidas
planificadas y sistemáticas necesarias para proporcionar confianza en que una
estructura, sistema o componente funcionará satisfactoriamente cuando esté
en servicio) y definiciones de expresiones relacionadas con esta.

6
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Cantidades
peligrosas de materiales radiactivos (valores D), Colección de Preparación y Respuesta en
Caso de Emergencia, EPR-D-VALUES-2006, OIEA, Viena (2010).
7
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION, Nuclear Energy:
Vocabulary (Second Edition), ISO 921:1997, ISO, Geneva (1997).
8
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION, Quality
Management and Quality Assurance — Vocabulary, ISO 8024:1994, ISO, Geneva (1994).

414
generador de radiación (radiation generator)

Dispositivo capaz de generar radiación ionizante, como rayos X, neutrones,


electrones u otras partículas cargadas, que puede utilizarse con fines científicos,
industriales o médicos.

2. Material radiactivo utilizado como fuente de radiación.


 Por ejemplo, las fuentes utilizadas en aplicaciones médicas o en instrumentos
industriales. Por supuesto, son fuentes según la definición 1), pero este uso
en 2) es menos general.

Véase fuente (1).

gestión de desechos radiactivos (radioactive waste management)

Conjunto de actividades administrativas y operacionales que se ocupan


de la manipulación, el tratamiento previo, el tratamiento, el acondicionamiento,
el transporte, el almacenamiento y la disposición final de los desechos radiactivos.

gestión previa a la disposición final de desechos radiactivos (predisposal


management of radioactive waste)

Etapas de la gestión de los desechos que se realizan con anterioridad


a la disposición final, como las actividades de tratamiento previo, tratamiento,
acondicionamiento, almacenamiento y transporte.
 El término gestión previa a la disposición final se utiliza como contracción
de “gestión previa a la disposición final de desechos radiactivos”; la “gestión
previa a la disposición final” no es una forma de disposición final.

hipótesis lineal sin umbral (linear–no threshold (LNT) hypothesis)

Hipótesis según la cual el riesgo de efectos estocásticos es directamente


proporcional a la dosis para todos los niveles de la dosis y de la tasa de dosis por
debajo de aquellos a los que se producen efectos deterministas.
 Ello significa que cualquier dosis no nula implica un riesgo no nulo de efectos
estocásticos.
 Esta es la hipótesis de trabajo en que se basan las normas de seguridad del
OIEA. No se ha probado –de hecho, es probable que no se pueda probar–
respecto de las dosis y tasas de dosis bajas, pero se considera que es la
hipótesis más defendible desde el punto de vista radiobiológico como base
para las normas de seguridad.

415
incidente (incident)

Todo suceso no intencionado, incluidos los errores de funcionamiento,


los fallos del equipo, los sucesos iniciadores, los precursores de accidentes, los
cuasi accidentes y otros contratiempos, o acto no autorizado, doloso o no, cuyas
consecuencias reales o potenciales no son despreciables desde el punto de vista
de la protección y la seguridad.

incorporación (intake)

1. Acto o proceso de entrada de radionucleidos en el organismo humano


por inhalación, por ingestión o a través de la piel.
 Otras vías de incorporación son la inyección (que es importante en medicina
nuclear) y las heridas, que hay que distinguir de la incorporación a través de la
piel (intacta).

2. Actividad de un radionucleido incorporado al cuerpo en un intervalo


de tiempo dado, o como resultado de un suceso dado.

inscripción en registro (registration)

Forma de autorización de prácticas de riesgo bajo o moderado en virtud


de la cual la persona o entidad responsable de la práctica, si procede, ha efectuado
una evaluación de la seguridad de las instalaciones y el equipo y la ha presentado
al órgano regulador. La práctica o el uso se autoriza con las condiciones
o limitaciones que correspondan.
 Los requisitos de evaluación de la seguridad y las condiciones o limitaciones
aplicadas a la práctica deberían ser menos rigurosos para la inscripción
en registro que para la concesión de licencia.
 Las prácticas típicas que pueden ser objeto de inscripción en registro son
aquellas para las cuales: a) la seguridad puede en gran medida quedar
garantizada por el diseño de las instalaciones y del equipo; b) los procedimientos
operativos son fáciles de seguir; c) los requisitos de capacitación en seguridad
son mínimos; y d) el historial existente revela pocos problemas de seguridad
en las operaciones. La inscripción en registro es apropiada sobre todo para las
prácticas en las que las operaciones no varían mucho.

416
instalación de gestión de desechos radiactivos (radioactive waste management
facility)

Instalación específicamente diseñada para la manipulación, el tratamiento,


el acondicionamiento, el almacenamiento o la disposición final permanente
de desechos radiactivos.

instalación de irradiación médica (medical radiation facility)

Instalación médica en que se realizan procedimientos radiológicos.

instalaciones y actividades9 (facilities and activities)

Término general que abarca las instalaciones nucleares, los usos de todas
las fuentes de radiación ionizante, todas las actividades de gestión de desechos
radiactivos, el transporte de material radiactivo y cualquier otra práctica
o circunstancia en la que las personas puedan estar sometidas a exposición
a radiaciones procedentes de fuentes naturales o artificiales.
El término “instalaciones” (facilities) incluye las instalaciones nucleares;
 
los establecimientos de irradiación; algunas instalaciones de extracción y de
tratamiento de materias primas, como las minas de uranio; las instalaciones
de gestión de desechos radiactivos, y cualquier otro lugar o lugares donde
se produzcan, traten, utilicen, manipulen, almacenen o envíen a su disposición
final materiales radiactivos –o donde se instalen generadores de radiación–
en tal escala que sea necesario tener en cuenta consideraciones relativas a la
protección y la seguridad.
El término “actividades” (activities) incluye la producción, el uso,
 
la importación y la exportación de fuentes de radiación con fines industriales,
médicos o de investigación; el transporte de material radiactivo; la clausura
de instalaciones; las actividades de gestión de desechos radiactivos tales
como la descarga de efluentes y algunos aspectos de la restauración
de emplazamientos afectados por residuos de actividades previas.

9
En el Glosario de Seguridad Tecnológica del OIEA se define un pequeño número de
expresiones generales, por ejemplo, “instalaciones y actividades”; “protección y seguridad”;
“riesgos radiológicos” y “estructuras, sistemas y componentes”. Estas expresiones se pueden
utilizar tal como se indican para describir un grupo completo de cosas sin repeticiones tediosas,
o también pueden utilizarse con ligeras variaciones para referirse a subgrupos particulares.
Aunque en las definiciones se incluye una indicación de los significados de los distintos
elementos de estas expresiones, no se pretende ninguna rigidez en su aplicación: cuando se
necesite hacer referencia concreta a los elementos particulares que abarcan dichas expresiones
generales, convendría utilizar términos más precisos.

417
 Se pretende que esta expresión sea una alternativa a la terminología
de fuentes y prácticas (o intervención) para referirse a categorías generales
de situaciones. Por ejemplo, en una práctica pueden intervenir muchas
instalaciones y/o actividades, mientras que la definición general (1) de “fuente”
es demasiado amplia en algunos casos: una instalación o actividad podría ser
una fuente, o podría implicar el uso de muchas fuentes, según la interpretación
que se dé.
 La expresión “instalaciones y actividades” es muy general e incluye aquellas
respecto de las cuales el control reglamentario que se precisa o se puede
lograr es poco o ninguno: habría que utilizar las expresiones más específicas
“instalación autorizada” (authorized facility) y actividad autorizada
(authorized activity) para distinguir las instalaciones y actividades a las que
se ha concedido algún tipo de autorización.
 En los Principios fundamentales de seguridad (Nociones Fundamentales
de Seguridad) se abrevia, por razones prácticas, la expresión “instalaciones
y actividades –existentes y nuevas– utilizadas con fines pacíficos” a
“instalaciones y actividades”, expresión general que incluye cualquier
actividad humana que podría causar la exposición de seres humanos a riesgos
de radiación derivados de fuentes naturales o artificiales. (Véase el párr. 1.9 de
la publicación Nº SF-110 de la Colección de Normas de Seguridad del OIEA).

justificación (justification)

1. Proceso por el que se determina respecto de una situación de exposición


planificada si una práctica es globalmente beneficiosa; es decir, si los beneficios
previstos para las personas y la sociedad como consecuencia de la iniciación
o continuación de la práctica superan los perjuicios (incluido el detrimento por
la radiación) que resultan de dicha práctica.

2. Proceso por el que se determina respecto de una situación de exposición


de emergencia o una situación de exposición existente si es probable que
una medida protectora o una medida reparadora propuesta sea globalmente
beneficiosa; es decir, si los beneficios previstos para las personas y la sociedad

10
COMUNIDAD EUROPEA DE LA ENERGÍA ATÓMICA, ORGANIZACIÓN
DE LAS NACIONES UNIDAS PARA LA ALIMENTACIÓN Y LA AGRICULTURA,
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, ORGANIZACIÓN
INTERNACIONAL DEL TRABAJO, ORGANIZACIÓN MARÍTIMA INTERNACIONAL,
AGENCIA PARA LA ENERGÍA NUCLEAR DE LA OCDE, ORGANIZACIÓN
PANAMERICANA DE LA SALUD, PROGRAMA DE LAS NACIONES UNIDAS PARA
EL MEDIO AMBIENTE, ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD, Principios
fundamentales de seguridad, Colección de Normas de Seguridad del OIEA Nº SF-1, OIEA,
Viena (2007).

418
(incluida la reducción del detrimento por la radiación) como consecuencia de la
iniciación o continuación de la medida protectora o la medida reparadora superan
el costo de la aplicación de esa medida y cualquier perjuicio o daño producido
por dicha medida.

kerma en aire (air kerma)

Valor del kerma para el aire.


 En condiciones de equilibrio de las partículas cargadas, el kerma en aire
(en grays) es aproximadamente igual en valor numérico a la dosis absorbida
en el aire (en grays).

kerma, K (kerma, K)

Magnitud K, definida como:

dE tr
K=
dm

siendo dEtr la suma de las energías cinéticas iniciales de todas las partículas
ionizantes cargadas liberadas por partículas ionizantes neutras en un material
de masa dm.
 En el SI, la unidad del kerma es el julio por kilogramo (J/kg), denominado
gray (Gy).

laboratorio de calibración dosimétrica (standards dosimetry laboratory)

Laboratorio, designado por la autoridad nacional competente, que posee


la certificación o acreditación necesarias para establecer, mantener o mejorar
patrones primarios o secundarios con fines de dosimetría de la radiación.

licencia (licence)

Documento jurídico que expide el órgano regulador por el cual se concede


la autorización para realizar determinadas actividades relacionadas con una
instalación o actividad.
 Una licencia es el resultado de un proceso de autorización y una práctica
amparada por una licencia en vigor es una práctica autorizada.
 Una autorización puede revestir otras formas, como la de una inscripción
en registro.

419
 El titular de la licencia es la persona u organización que tiene la responsabilidad
global de una instalación o una actividad.

límite (limit)

Valor de una magnitud, aplicado en ciertas actividades o circunstancias


específicas, que no ha de ser rebasado.

límite autorizado (authorized limit)

Límite de una magnitud establecido o aceptado oficialmente por un órgano


regulador.

límite de dosis (dose limit)

Valor de la dosis efectiva o de la dosis equivalente causada a los individuos


en situaciones de exposición planificadas que no se debe rebasar.

límites y condiciones operacionales (operational limits and conditions)

Conjunto de reglas que establecen los límites de los parámetros,


la capacidad funcional y los niveles de rendimiento del equipo y el personal
aprobados por el órgano regulador para la explotación de una instalación
autorizada en condiciones de seguridad.

material radiactivo (radioactive material)

Material designado en la legislación nacional o por un órgano regulador


como sometido a control reglamentario a causa de su radiactividad.
 Este es el sentido “reglamentario” de radioactivo (2), que no debe confundirse
con el sentido “científico” de radiactivo (1): “Que presenta radiactividad;
que emite radiación o partículas ionizantes que guardan relación con esas
emisiones”. El sentido “científico” de radiactivo —como en sustancia
radiactiva— se refiere solo a la presencia de radiactividad y no indica
la magnitud del peligro que esta conlleva.

médico prescriptor remitente (referring medical practitioner)

Profesional sanitario que, de conformidad con los requisitos nacionales,


puede remitir a personas a un médico realizador de procedimientos radiológicos
para que se sometan a exposición médica.

420
médico realizador de procedimientos radiológicos (radiological medical
practitioner)

Profesional sanitario, que ha recibido enseñanza y capacitación


especializadas en los usos médicos de las radiaciones, competente para realizar
de forma independiente o supervisar procedimientos radiológicos en una
especialidad dada.
 La competencia de las personas suele ser evaluada por el Estado mediante
un mecanismo oficial para el registro, la acreditación o la certificación
de médicos realizadores de procedimientos radiológicos en la especialidad
dada (por ejemplo, radiología, radioterapia, medicina nuclear, odontología
y cardiología). Los Estados que aún no hayan elaborado ese mecanismo
deben evaluar la enseñanza, capacitación y competencia de toda persona
que proponga el titular de la licencia para que actúe como médico realizador
de procedimientos radiológicos y decidir, ya sea en función de las normas
internacionales o de las normas de un Estado dotado de ese sistema,
si esa persona podría desempeñar las funciones de un médico realizador
de procedimientos radiológicos, en la especialidad requerida.

medida de seguridad (safety measure)

Cualquier medida que puede adoptarse, condición que puede aplicarse


o procedimiento que puede seguirse para satisfacer los requisitos establecidos
en los Requisitos de Seguridad.

medida protectora (protective action)

Medida encaminada a evitar o reducir las dosis que de otro modo


podrían recibirse en una situación de exposición de emergencia o una situación
de exposición existente.

medida protectora urgente (urgent protective action)

Véase medida protectora.

medida reparadora (remedial action)

Retirada de una fuente o reducción de su magnitud (desde el punto de vista


de la actividad o cantidad) a efectos de evitar o reducir exposiciones que de lo
contrario podrían producirse en una situación de exposición existente.

421
 Las medidas reparadoras también podrían denominarse medidas protectoras
a más largo plazo, pero estas últimas no son necesariamente medidas
reparadoras.

medio ambiente (environment)

Condiciones en que las personas, los animales y las plantas viven o se


desarrollan y que preservan la vida y el desarrollo; especialmente esas condiciones
en la medida que se vean afectadas por las actividades humanas.
 La protección del medio ambiente incluye la protección y conservación de:
especies no humanas, tanto animales como vegetales, y su biodiversidad;
bienes y servicios ambientales como la producción de alimentos y piensos;
recursos utilizados en la agricultura, la silvicultura, la pesca y el turismo;
servicios utilizados en actividades espirituales, culturales y recreativas;
medios como el suelo, el agua y el aire; y procesos naturales como los ciclos
del carbono, el nitrógeno y el agua.

miembro del público (member of the public)

A los fines de protección y seguridad, en sentido general, cualquier


persona del público, excepto las personas sometidas a exposición ocupacional
o exposición médica. A los efectos de verificar el cumplimiento del límite
de dosis anual para la exposición del público, esta es la persona representativa.

monitorización (radiológica) (monitoring)

Medición de la dosis, la tasa de dosis o la actividad por motivos relacionados


con la evaluación o el control de la exposición a la radiación o la exposición
debida a sustancias radiactivas, e interpretación de los resultados.
 La palabra “medición” tiene aquí un significado un tanto vago. La “medición”
de la dosis significa con frecuencia la medición de una magnitud relacionada
con la dosis equivalente como sustituto, en lugar de una magnitud relacionada
con la dosis que no se puede medir directamente. Además, como etapa previa
a la medición puede ser necesario un muestreo.
 En realidad, se pueden realizar mediciones de los niveles de radiación, las
concentraciones de la actividad en el aire, los niveles de contaminación, las
cantidades de materiales radiactivos o las dosis individuales. Los resultados
de esas mediciones pueden emplearse para evaluar los peligros radiológicos
o las dosis que resulten o puedan resultar de la exposición.
 La monitorización (radiológica) puede subdividirse de dos maneras: según
dónde se realiza la medición, en monitorización (radiológica) individual,
monitorización (radiológica) del lugar de trabajo, monitorización (radiológica)

422
de una fuente y monitorización (radiológica) del medio ambiente; y según
la finalidad de la monitorización (radiológica), en monitorización (radiológica)
rutinaria, monitorización (radiológica) de una tarea y monitorización
(radiológica) especial.

monitorización (radiológica) de una fuente (source monitoring)

Medición de la actividad de los materiales radiactivos emitidos en el


medio ambiente o de las tasas de dosis externas ocasionadas por fuentes en una
instalación o actividad.
 Contrasta con monitorización (radiológica) del medio ambiente.

monitorización (radiológica) de una zona (area monitoring)

Modalidad de monitorización (radiológica) del lugar de trabajo en la que


se vigila una zona mediante la realización de mediciones en distintos puntos
de la misma.
 Se opone a la toma de mediciones con un monitor estático.

monitorización (radiológica) del lugar de trabajo (workplace monitoring)

Monitorización (radiológica) por medio de mediciones efectuadas en el


entorno de trabajo.
 Normalmente se contrapone a monitorización (radiológica) individual.

monitorización (radiológica) del medio ambiente (environmental monitoring)

Medición de las tasas de dosis externa ocasionadas por fuentes presentes


en el medio ambiente o de las concentraciones de radionucleidos en el medio
ambiente.
 Contrasta con monitorización (radiológica) de una fuente.

monitorización (radiológica) individual (individual monitoring)

Monitorización radiológica mediante mediciones efectuadas con equipo


que lleva puesto cada persona, o mediciones de las cantidades de sustancias
radiactivas presentes en sus cuerpos o que penetran en ellos, o mediciones de las
cantidades de sustancias radiactivas excretadas por el cuerpo de las personas.
 Normalmente se opone a la monitorización (radiológica) del lugar de trabajo.

423
nivel de actuación de emergencia (NAE) (emergency action level (EAL))

Criterio específico observable, previamente definido, utilizado para


detectar, reconocer y determinar la clase de emergencia.

nivel de dispensa (clearance level)

Valor, establecido por un órgano regulador y expresado en función


de la concentración de la actividad, en el cual o por debajo del cual el control
reglamentario puede eliminarse respecto de una fuente de radiación en una
práctica notificada o autorizada.

nivel de exención (exemption level)

Valor, establecido por un órgano regulador y expresado en función de la


concentración de la actividad, la actividad total, la tasa de dosis o la energía de la
radiación, en el cual o por debajo del cual una fuente de radiación no necesita
estar sometida a alguno o ninguno de los aspectos del control reglamentario.

nivel de intervención operacional (NIO) (operational intervention level (OIL))

Nivel fijado de una magnitud mensurable que corresponde a un criterio


genérico.
 Los niveles de intervención operacional suelen expresarse desde el punto
de vista de las tasas de dosis o de la actividad del material radiactivo emitido,
las concentraciones de la actividad en el aire integradas en el tiempo,
las concentraciones en el suelo o en la superficie, o las concentraciones
de la actividad de los radionucleidos presentes en muestras ambientales,
de alimentos o de agua. Un nivel de intervención operacional se utiliza
inmediata y directamente (sin otro tipo de evaluación) para determinar las
medidas protectoras apropiadas sobre la base de una medición ambiental.

nivel de investigación (investigation level)

Valor de una magnitud tal como la dosis efectiva, la incorporación o la


contaminación por unidad de área o de volumen, al alcanzarse o rebasarse el cual
se realizaría una investigación.

424
nivel de referencia (reference level)

En una situación de exposición de emergencia o una situación de exposición


existente, nivel de dosis, riesgo o concentración de la actividad por encima del
cual no es apropiado hacer planes para permitir que se produzcan exposiciones
y por debajo del cual se seguiría aplicando el principio de optimización de la
protección y la seguridad.
El valor seleccionado para un nivel de referencia dependerá de las
 
circunstancias existentes de la exposición objeto de examen.

nivel de referencia para diagnóstico (diagnostic reference level)

Nivel utilizado en la imagenología médica para indicar si, en condiciones


rutinarias, la dosis que recibe el paciente o la cantidad de radiofármacos
administrados en un procedimiento radiológico especificado de imagenología
médica es excepcionalmente alta o excepcionalmente baja para ese procedimiento.

normas de seguridad (safety standards)

Normas publicadas de conformidad con el artículo III A) 6)11 del Estatuto


del OIEA12.
 Los documentos publicados por el OIEA desde 1997 en la Colección de Normas
de Seguridad del OIEA se clasifican en tres categorías denominadas Nociones
Fundamentales de Seguridad, Requisitos de Seguridad y Guías de Seguridad.

notificación (notification)

Documento que una persona o entidad presenta a un órgano regulador con


objeto de comunicarle su intención de llevar a cabo una práctica o emplear una
fuente de alguna otra forma.

11
“[El Organismo está autorizado...] a establecer o adoptar, en consulta y, cuando
proceda, en colaboración con los órganos competentes de las Naciones Unidas y con los
organismos especializados interesados, normas de seguridad para proteger la salud y reducir
al mínimo el peligro para la vida y la propiedad (inclusive normas de seguridad sobre las
condiciones de trabajo)… ”.
12
Estatuto del Organismo Internacional de Energía Atómica, OIEA, Viena (1990).

425
oficial de protección radiológica (radiation protection officer)

Persona técnicamente competente en cuestiones de protección radiológica


pertinentes en relación con un tipo de práctica dado y que es designada por
el titular registrado, el titular de la licencia o el empleador para supervisar
la aplicación de los requisitos reglamentarios.

optimización de la protección y la seguridad (optimization of protection and


safety)

Proceso por el cual se determina el nivel de protección y seguridad que


permite que la magnitud de las dosis individuales, el número de personas
(trabajadores y miembros del público) sometidos a exposición y la probabilidad
de que se den exposiciones se mantengan en “el valor más bajo que pueda
razonablemente alcanzarse, teniendo en cuenta los factores económicos y sociales
pertinentes” (ALARA).
En el caso de las exposiciones médicas de los pacientes, la optimización
de la protección y la seguridad es la gestión de la dosis de radiación administrada
al paciente en proporción con los fines médicos.
 Por la frase “se optimiza la protección y la seguridad” se entiende que se ha
aplicado el principio de optimización de la protección y la seguridad y se
ha puesto en práctica el resultado de ese proceso.

organización de respuesta (response organization)

Organización designada o reconocida de otra forma por un Estado como


responsable de la gestión o aplicación de cualquier aspecto de la respuesta
a emergencias.

órgano regulador (regulatory body)

Autoridad o conjunto de autoridades a las que el gobierno de un Estado


confiere facultades legales para llevar a cabo el proceso de reglamentación,
incluida la concesión de autorizaciones y, de este modo, reglamentar la seguridad
nuclear, radiológica, de los desechos radiactivos y del transporte.
La autoridad competente nacional encargada de la reglamentación
 
de la seguridad del transporte de material radiactivo (véase la publicación

426
Nº SSR-613 de la Colección de Normas de Seguridad del OIEA) queda incluida
en esta descripción, así como el órgano regulador en relación con la protección
y seguridad.

parte interesada (interested party)

Persona, empresa, etc., que tiene interés en las actividades y el rendimiento


de una organización, negocio, sistema, etc.
 La expresión “parte interesada” se usa en sentido amplio para referirse a una
persona o grupo que tiene un interés en el rendimiento de una organización.
Los que pueden influir en los acontecimientos pueden convertirse en partes
interesadas ―se considere o no que su “interés” es “legítimo”― en el
sentido de que sus puntos de vista se deben tener en cuenta. Normalmente
son partes interesadas los clientes, los propietarios, las entidades explotadoras,
los empleados, los suministradores, los socios, los sindicatos; la industria
regulada o los profesionales; los organismos científicos; los organismos
gubernamentales o los órganos reguladores (nacionales, regionales
y locales) cuyas responsabilidades pueden incluir la energía nuclear; los
medios de comunicación; el público (particulares, grupos comunitarios
y grupos de interés); y otros Estados, especialmente Estados vecinos que
hayan suscrito acuerdos para intercambiar información respecto de posibles
efectos transfronterizos, o Estados que estén implicados en la importación
o exportación de ciertos materiales o tecnologías.

persona representativa (representative person)

Individuo que recibe una dosis que es representativa de las dosis que
reciben los individuos más altamente expuestos de la población.
 La Publicación 10114 de la Comisión Internacional de Protección Radiológica
indica que la dosis que recibe la persona representativa es equivalente
y sustituye a la dosis media en el “grupo crítico”, y proporciona orientación
sobre la evaluación de las dosis que recibe la persona representativa.
El concepto de grupo crítico sigue siendo válido.
Véase miembro del público.

13
ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, Reglamento para
el transporte seguro de materiales radiactivos, Edición de 2012, Colección de Normas de
Seguridad del OIEA Nº SSR-6, OIEA, Viena (2013).
14
INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIOLOGICAL PROTECTION,
Assessing Dose of the Representative Person for the Purpose of Radiation Protection of
the Public and The Optimisation of Radiological Protection: Broadening the Process, ICRP
Publication 101, Elsevier (2006).

427
pienso (feed)

Un solo material o varios materiales, procesados, semiprocesados o sin


procesar, destinados a alimentar directamente a animales que producen alimentos.

plan de emergencia (emergency plan)

Descripción de los objetivos, la política y los conceptos básicos de las


operaciones para dar respuesta a una emergencia, así como de la estructura,
las facultades y las responsabilidades inherentes a una respuesta sistemática,
coordinada y eficaz. El plan de emergencia constituye la base para la elaboración
de otros planes, procedimientos y listas de verificación.

práctica (practice)

Toda actividad humana que introduce fuentes de exposición o vías


de exposición adicionales o modifica el conjunto de las vías de exposición debida
a las fuentes existentes, de forma que aumente la exposición o la probabilidad
de exposición de las personas o el número de las personas expuestas.
! Se generan desechos radiactivos como resultado de prácticas que tienen algún
efecto beneficioso, como la generación de electricidad por medios nucleares
o la aplicación de los radioisótopos al establecimiento de diagnósticos.
La gestión de estos desechos es por tanto solo una parte de la práctica general.

preparación para emergencias (emergency preparedness)

Capacidad para adoptar medidas que atenuarán eficazmente las


consecuencias de una emergencia para la salud y seguridad humanas, la calidad
de vida, los bienes y el medio ambiente.

procedimiento radiológico (radiological procedure)

Procedimiento de imagenología médica o procedimiento terapéutico en que


se emplea la radiación ionizante, por ejemplo los procedimientos utilizados en la
radiología de diagnóstico, la medicina nuclear o la radioterapia, o procedimientos
de planificación, procedimientos de intervención guiados por imágenes u otros
procedimientos de intervención en que se emplean radiaciones, emitidas por
un generador de radiación, un dispositivo que contiene una fuente sellada o una
fuente no sellada, o mediante un radiofármaco administrado a un paciente.

428
procedimientos de emergencia (emergency procedures)

Conjunto de instrucciones que describen en detalle las medidas que deberá


adoptar el personal de respuesta en caso de emergencia.

procesamiento (processing)

Cualquier operación que modifique las características de los desechos,


incluidos el tratamiento previo, el tratamiento y el acondicionamiento.

producto de consumo (consumer product)

Dispositivo o artículo fabricado en el que se han incorporado radionucleidos


o producido por activación de forma deliberada, o que genera radiación ionizante,
y que se puede vender o poner a disposición de los miembros del público sin
vigilancia especial ni control reglamentario después de la venta.
Esto incluye artículos como los detectores de humo y los diales
 
luminosos en que se han incorporado radionucleidos de forma deliberada
y tubos generadores de iones. No incluye materiales de construcción, baldosas
de cerámica, aguas de balneario, minerales y alimentos, y excluye productos
y aparatos instalados en lugares públicos (por ejemplo, señales de salida).

profesional sanitario (health professional)

Individuo oficialmente reconocido, previas las formalidades nacionales


apropiadas, para ejercer una profesión relacionada con la salud (por ejemplo,
la medicina, odontología, quinesioterapia, pediatría, cuidado de enfermos,
física médica, tecnología de irradiación con fines médicos, radiofarmacia, salud
ocupacional).

progenie del radón (radon progeny)

Productos de la descomposición radiactiva de vida corta del 220Rn y el 222Rn.


 En el caso del 222Rn, incluye la cadena de desintegración hasta el 210Pb pero
sin incluirlo, es decir, 218Po, 214Pb, 214Bi y 214Po, más trazas de 218At, 210Tl
y 209Pb. El 210Pb, que tiene un período de semidesintegración de 22,3 años,
y su progenie radiactiva ―210Bi y 210Po, más trazas de 206Hg and 206Tl―
son, estrictamente, descendientes del 222Rn, pero no se incluyen en esta
enumeración porque en general no están presentes en cantidades significativas
en la atmósfera. En el caso del 220Rn, incluye el 216Po, el 212Pb, el 212Bi, el 212Po
y el 208Tl.

429
programa de detección de enfermedades (health screening programme)

Programa en el que se realizan pruebas de salud o exámenes médicos a los


efectos de la detección temprana de enfermedades.

protección (contra las radiaciones) (protection (against radiation))

Véase protección radiológica.

protección del medio ambiente (protection of the environment)

Véase medio ambiente.

protección radiológica (también radioprotección) (radiation protection (also


radiological protection))

Protección de las personas contra los efectos nocivos de la exposición a la


radiación ionizante y medios para conseguir esa protección.

protección y seguridad (protection and safety)

Protección de las personas contra la exposición a la radiación ionizante o la


exposición debida a materiales radiactivos, así como seguridad de las fuentes,
incluidos los medios para conseguir esa protección y seguridad, y los medios
para prevenir accidentes y atenuar las consecuencias de estos si ocurrieran.
 A los efectos de las normas de seguridad del OIEA, el término “protección
y seguridad” comprende la protección de las personas contra la radiación
ionizante y la seguridad; no incluye los aspectos de la seguridad que no guardan
relación con las radiaciones. La “protección y seguridad” abarca tanto los
riesgos radiológicos en circunstancias normales como esos riesgos cuando son
consecuencia de incidentes, y también otras posibles consecuencias directas
de la pérdida de control del núcleo de un reactor nuclear, la reacción nuclear
en cadena, una fuente radiactiva o cualquier otra fuente de radiación. Las
medidas de seguridad son acciones encaminadas a prevenir los incidentes,
y disposiciones para mitigar sus consecuencias si llegaran a producirse.

radiación (radiation)

! 
En las publicaciones del OIEA, el término “radiación” se refiere solo
a radiación ionizante, a menos que se indique lo contrario. El OIEA no tiene
ninguna responsabilidad estatutaria en relación con la radiación no ionizante.

430
radiación ionizante (ionizing radiation)

A los efectos de la protección radiológica, radiación capaz de producir


pares de iones en materia(s) biológica(s).
 A efectos prácticos, se puede suponer que la radiación muy penetrante incluye
fotones de una energía superior a 12 keV aproximadamente, electrones de una
energía superior a unos 2 MeV, y neutrones.
 A efectos prácticos, se puede suponer que la radiación poco penetrante incluye
fotones de una energía inferior a 12 keV aproximadamente, electrones de una
energía inferior a unos 2 MeV, y un gran número de partículas cargadas como
protones y partículas alfa.

radiactivo, va (adjetivo) (radioactive (adjective))

1. Que presenta radiactividad; que emite radiación o partículas ionizantes


que guardan relación con esas emisiones.
 Esta es la definición “científica”, que no debe confundirse con la definición
“reglamentaria” (2).

2. Designado en la legislación nacional o por un órgano regulador como


sometido a control reglamentario a causa de su radiactividad.
 Esta es la definición “reglamentaria”, que no debe confundirse con la definición
“científica” (1).

radiofarmacéutico (radiopharmacist)

Profesional sanitario que ha recibido enseñanza y capacitación


especializadas en radiofarmacia, competente para preparar y despachar
radiofármacos que se utilizan con fines de diagnóstico médico y terapia con
radionucleidos.
 La competencia de las personas suele ser evaluada por el Estado mediante
un mecanismo oficial para el registro, la acreditación o la certificación
de radiofarmacéuticos. Los Estados que aún no hayan elaborado ese
mecanismo deben evaluar la enseñanza, capacitación y competencia
de toda persona que proponga el titular de la licencia para que actúe como
radiofarmacéutico y decidir, ya sea en función de las normas internacionales
o de las normas de un Estado dotado de ese sistema, si esa persona podría
desempeñar las funciones de radiofarmacéutico.

431
radionucleidos de origen natural (radionuclides of natural origin)

Radionucleidos presentes naturalmente en la Tierra en cantidades


importantes.
 Normalmente el término se usa para referirse a los radionucleidos primigenios
40
K, 235U, 238U, 232Th y sus productos de desintegración radiactiva.
 Contrasta con radionucleidos de origen artificial; también con radionucleidos
artificiales, radionucleidos antropogénicos y radionucleidos producidos por
el hombre.

radón (radon)

Cualquier combinación de isótopos del elemento radón.


220
A los efectos de las presentes Normas, por radón se entienden el
  Rn
y el 222Rn.

respuesta a emergencias (emergency response)

Aplicación de medidas para mitigar las consecuencias de una emergencia


para la salud y seguridad humanas, la calidad de vida, los bienes y el medio
ambiente. También puede proporcionar una base para la reanudación de las
actividades sociales y económicas normales.

restauración (remediation)

Cualquier medida que se pueda poner en práctica para reducir la exposición


a la radiación ocasionada por la contaminación de superficies terrestres mediante
la aplicación de medidas a la propia contaminación (la fuente) o a las vías
de exposición para los seres humanos.
 La restauración no implica una descontaminación completa.

Véase descontaminación.

restricción (constraint)

Valor prospectivo, relativo a la fuente, de dosis individual (restricción


de dosis) o de riesgo individual (restricción de riesgo) que se utiliza en situaciones
de exposición planificadas como parámetro para la optimización de la protección
y seguridad de la fuente, y sirve como límite para definir la gama de opciones
de optimización.

432
 En el caso de la exposición ocupacional, los titulares registrados y los titulares
de licencias establecen y utilizan una restricción de la dosis individual que
recibe cada trabajador para definir la gama de opciones de optimización de la
protección y la seguridad de la fuente.
 En el caso de la exposición del público, la restricción de dosis es un valor
relativo a la fuente establecido o aprobado por el gobierno o el órgano
regulador, teniendo en cuenta las dosis recibidas a causa de la utilización
planificada de toda fuente sometida a control.
 El fin de la restricción de la dosis impuesta a cada fuente es, entre otras
cosas, brindar la seguridad de que la suma de las dosis recibidas a causa de la
utilización planificada de todas las fuentes sometidas a control permanece
ajustada al límite de dosis.
 En el caso de la exposición médica, la restricción de dosis es un valor relativo
a la fuente que se utiliza en la optimización de la protección de los cuidadores
y confortadores de los pacientes sometidos a procedimientos radiológicos,
y de la protección de los voluntarios sometidos a exposición como parte de un
programa de investigación biomédica.
 La restricción de riesgo es un valor relativo a la fuente que proporciona
un nivel básico de protección a las personas que más riesgo corren debido a la
fuente. El riesgo está en función de la probabilidad de que ocurra un suceso
involuntario que dé lugar a una dosis, y de la probabilidad de que haya
un detrimento por la dosis. Las restricciones de riesgo corresponden a las
restricciones de dosis pero se aplican a la exposición potencial.

restricción de dosis (dose constraint)

Véase restricción.

restricción de riesgo (risk constraint)

Véase restricción.

riesgo (risk)

Magnitud multiatributiva con la que se expresa un riesgo en sentido


general, un peligro o la posibilidad de consecuencias nocivas o perjudiciales
vinculadas a exposiciones reales o potenciales. Guarda relación con magnitudes
tales como la probabilidad de determinadas consecuencias dañinas y la amplitud
y el carácter de tales consecuencias.

Véase riesgos radiológicos.

433
riesgos radiológicos (radiation risks)

Efectos en la salud perjudiciales de la exposición a la radiación (incluida


la posibilidad de que se produzcan esos efectos) y cualquier otro riesgo
relacionado con la seguridad (incluidos los riesgos para el medio ambiente) que
podría surgir como consecuencia directa de:

a) la exposición a la radiación;
b) la presencia de material radiactivo (incluidos los desechos radiactivos)
o su emisión al medio ambiente;
c) la pérdida de control sobre el núcleo de un reactor nuclear, una reacción
nuclear en cadena, una fuente radiactiva o cualquier otra fuente
de radiación.

seguridad (safety)

Véase seguridad tecnológica (nuclear), protección y seguridad.


 En los Principios fundamentales de seguridad (Nociones Fundamentales
de Seguridad)15, el uso generalizado a los efectos de ese texto del término
“seguridad” (es decir, en el sentido de protección y seguridad) se explica
a continuación (en los párrafos 3.1 y 3.2):

“3.1.  Para los fines de la presente publicación, por “seguridad” se entiende


la protección de las personas y el medio ambiente contra los riesgos asociados a las
radiaciones, así como la seguridad de las instalaciones y actividades que dan lugar
a esos riesgos. Tal como se utiliza aquí y en las normas de seguridad del OIEA,
el término “seguridad” comprende la seguridad tecnológica de las instalaciones
nucleares, la seguridad radiológica, la seguridad de la gestión de los desechos
radiactivos, y la seguridad en el transporte de material radiactivo; no comprende
los aspectos de la seguridad que no se relacionan con las radiaciones.

15
COMUNIDAD EUROPEA DE LA ENERGÍA ATÓMICA, ORGANISMO
INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA, ORGANIZACIÓN DE LAS NACIONES
UNIDAS PARA LA AGRICULTURA Y LA ALIMENTACIÓN, ORGANIZACIÓN
INTERNACIONAL DEL TRABAJO, ORGANIZACIÓN MARÍTIMA INTERNACIONAL,
AGENCIA PARA LA ENERGÍA NUCLEAR DE LA OCDE, ORGANIZACIÓN
PANAMERICANA DE LA SALUD, PROGRAMA DE LAS NACIONES UNIDAS PARA
EL MEDIO AMBIENTE, ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD, Nociones
fundamentales de seguridad: Principios fundamentales de seguridad, Colección de Normas de
Seguridad del OIEA No SF-1, OIEA, Viena (2007).

434
3.2.  La seguridad se ocupa tanto de los riesgos asociados a las radiaciones
en circunstancias normales como de esos riegos cuando son consecuencia
de incidentes, y también de otras posibles consecuencias directas de una pérdida
de control sobre el núcleo de un reactor nuclear, una reacción nuclear en cadena,
una fuente radiactiva o cualquier otra fuente de radiación. Las medidas
de seguridad comprenden acciones encaminadas a prevenir los incidentes,
y disposiciones para mitigar sus consecuencias, si llegaran a ocurrir.”

seguridad física (nuclear) ((nuclear) security)

La prevención y detección de actos delictivos o actos intencionales


no autorizados que estén relacionados con materiales nucleares, otros materiales
radiactivos, instalaciones conexas o actividades conexas, o que estén dirigidos
contra ellos, así como la respuesta a esos actos.
No existe una distinción exacta entre los términos generales “seguridad
 
tecnológica” y “seguridad física”. En general, la “seguridad física” se ocupa
de los actos delictivos o actos intencionales no autorizados realizados por
seres humanos que podrían dañar o amenazar con causar daño a otros seres
humanos; la “seguridad tecnológica” se ocupa de la cuestión más amplia del
daño radiológico a las personas (o al medio ambiente), sea cual sea la causa.
La interacción precisa entre seguridad física y seguridad tecnológica depende
del contexto. La seguridad física de los materiales nucleares por razones
relativas a la no proliferación está fuera del alcance de las normas de seguridad
del OIEA.

seguridad tecnológica (nuclear) ((nuclear) safety)

Consecución de las condiciones de explotación correctas, prevención


de accidentes o mitigación de sus consecuencias, cuyo resultado es la protección
de los trabajadores, el público y el medio ambiente frente a peligros indebidos
causados por la radiación.
Véanse también protección y seguridad, y seguridad.

sistema de gestión (management system)

Conjunto de elementos interrelacionados e interactuantes (sistema)


destinado a establecer políticas y objetivos y a posibilitar que se logren dichos
objetivos de manera eficaz y efectiva.
 Los componentes de un sistema de gestión son, entre otros, la estructura
orgánica, los recursos y los procesos organizativos. La gestión se define
como el conjunto de actividades coordinadas para dirigir y controlar una
organización (en ISO 9000).

435
El sistema de gestión integra todos los elementos de una organización
 
en un sistema coherente para posibilitar el logro de todos los objetivos de la
organización. Esos elementos son, entre otros, la estructura, los recursos y los
procesos. El personal, el equipo y la cultura organizativa, así como las políticas
y los procesos documentados, forman parte del sistema de gestión. Los
procesos de la organización deben abordar todos los requisitos impuestos a la
organización tal como se establece, por ejemplo, en las normas de seguridad
del OIEA y en otros códigos y normas internacionales.

situación de exposición de emergencia (emergency exposure situation)

Situación de exposición ocurrida como resultado de un accidente, acto


doloso u otro suceso inesperado, que requiere la pronta adopción de medidas para
evitar o reducir las consecuencias adversas.
 Las exposiciones de emergencia solo pueden reducirse mediante la aplicación
de medidas protectoras y otras medidas de respuesta.

situación de exposición existente (existing exposure situation)

Situación de exposición que ya existe cuando tiene que tomarse una


decisión sobre la necesidad de control.
Entre las situaciones de exposición existentes figuran la exposición a la
 
radiación de fondo natural que es susceptible de control; la exposición debida
a materiales radiactivos residuales derivados de prácticas anteriores que
nunca hayan estado sometidos a control reglamentario o la exposición debida
a materiales radiactivos residuales derivados de una emergencia nuclear
o radiológica una vez que se haya declarado terminada la emergencia.

situación de exposición planificada (planned exposure situation)

Situación de exposición que surge a raíz de la utilización planificada de una


fuente o de una actividad planificada que tiene como resultado una exposición
debida a una fuente.
Puesto que pueden adoptarse disposiciones para la protección y la
 
seguridad antes de iniciar la actividad en cuestión, las exposiciones conexas
y la probabilidad de que se produzcan pueden limitarse desde el principio.
El principal medio de controlar la exposición en situaciones de exposición
planificadas es el diseño apropiado de instalaciones, equipo y procedimientos
de explotación. En las situaciones de exposición planificadas se prevé que
haya cierto nivel de exposición.

436
suceso (event)

En el contexto de la notificación y el análisis de sucesos, acontecimiento


no intencionado por parte del operador, incluidos errores de operación, fallos
de equipos u otros percances, o acción deliberada por parte de otros, cuyas
consecuencias reales o potenciales no son despreciables desde el punto de vista
de la protección y la seguridad.

suministrador (de una fuente) (supplier (of a source))

Toda persona o entidad a la que un titular registrado o un titular de la licencia


asigna, total o parcialmente, funciones relacionadas con el diseño, fabricación,
producción o construcción de una fuente.
 El término “suministrador” de una fuente incluye a diseñadores, fabricantes,
productores, constructores, ensambladores, instaladores, distribuidores,
vendedores, importadores y exportadores de una fuente.

sustancia radiactiva (radioactive substance)

 Este es el sentido “científico” de radioactivo (1), que no debe confundirse


con el sentido “reglamentario” de radiactivo (2): “Designado en la legislación
nacional o por un órgano regulador como sometido a control reglamentario
a causa de su radiactividad.” El sentido “científico” de radiactivo se refiere
solo a la presencia de radiactividad y no indica la magnitud del peligro que
ésta conlleva.

tasa de referencia de kerma en aire (reference air kerma rate)

Tasa de kerma en aire, en el seno del aire, a una distancia de referencia


de un metro, corregida para tener en cuenta la atenuación y la dispersión del aire.
 Esta magnitud se expresa en μGy/h a 1 m.

tecnólogo radiológico (medical radiation technologist)

Profesional sanitario, que ha recibido enseñanza y capacitación


especializadas en tecnología de irradiación médica, competente para realizar
procedimientos radiológicos, con facultades delegadas por el médico realizador
de procedimientos radiológicos, en una o varias especialidades de la tecnología
de irradiación médica.
 La competencia de las personas suele ser evaluada por el Estado mediante
un mecanismo oficial para el registro, la acreditación o la certificación

437
de tecnólogos radiológicos en las diversas especialidades (por ejemplo,
radiología de diagnóstico, radioterapia, medicina nuclear). Los Estados
que aún no hayan elaborado ese mecanismo deberían evaluar la enseñanza,
capacitación y competencia de toda persona que proponga el titular
de la licencia para que actúe como tecnólogo radiológico y decidir, ya sea
en función de las normas internacionales o de las normas de un Estado dotado
de ese sistema, si esa persona puede desempeñar las funciones de tecnólogo
radiológico, en la especialidad requerida.

tipo de absorción por los pulmones (lung absorption type)

Clasificación utilizada para distinguir las distintas tasas de transferencia


de los radionucleidos inhalados del tracto respiratorio a la sangre.
 La Publicación 7116 de la Comisión Internacional de Protección Radiológica
clasifica los materiales en cuatro tipos de absorción por los pulmones:

a) tipo V (muy rápido): a efectos dosimétricos, los que supuestamente pasan


de forma instantánea a la sangre;
b) tipo F (rápido): los que pasan rápidamente a la sangre;
c) tipo M (moderado): los que tienen tasas intermedias de absorción;
d) tipo S (lento): los que son relativamente insolubles y solo pasan lentamente
a la sangre.

 Véase también factor de transferencia intestinal, concepto similar aplicable


a los radionucleidos ingeridos en el tracto gastrointestinal.

titular de la licencia (licensee)

El poseedor de una licencia en vigor.

titular registrado (registrant)

Titular de una inscripción en registro en vigor.


 No parecen necesarias otras expresiones derivadas; una inscripción en registro
es producto del proceso de autorización, y una práctica con una inscripción
en registro en vigor es una práctica autorizada.

16
INTERNATIONAL COMMISSION ON RADIOLOGICAL PROTECTION, Age-
dependent Doses to Members of the Public from Intake of Radionuclides: Part 4 Inhalation
Dose Coefficients, Publication 71, Pergamon Press, Oxford and New York (1995).

438
trabajador (worker)

Toda persona que trabaja, ya sea en jornada completa, jornada parcial


o temporalmente, por cuenta de un empleador y que tiene derechos y deberes
reconocidos en lo que atañe a la protección radiológica ocupacional.
 Se considera que una persona empleada por cuenta propia tiene a la vez los
deberes de un empleador y un trabajador.

trabajador de emergencias (emergency worker)

Persona con funciones específicas como trabajador en una respuesta a una


emergencia.
 Los trabajadores de emergencias pueden ser trabajadores empleados por
los titulares registrados y los titulares de licencias, así como personal
de organizaciones de respuesta, tales como agentes de policía, bomberos,
personal médico, y conductores y tripulaciones de vehículos de evacuación.
 Los trabajadores de emergencias podrán ser designados como tales antes de la
emergencia, aunque no necesariamente. Los trabajadores de emergencias que
no hayan sido designados por adelantado no necesariamente tienen por qué ser
trabajadores antes de la emergencia.

transporte (transport)

Traslado físico deliberado de materiales radiactivos (distintos de los que


forman parte del sistema de propulsión del vehículo) de un lugar a otro.

vía de exposición (exposure pathway)

Ruta por la que la radiación o los radionucleidos pueden alcanzar a los seres
humanos y causar exposición.

vigilancia de la salud (health surveillance)

Véase vigilancia de la salud de los trabajadores.

vigilancia de la salud de los trabajadores (workers’ health surveillance)

Supervisión médica cuya finalidad es asegurar la aptitud inicial


y permanente de los trabajadores para la tarea a que se los destine.

439
volumen blanco de planificación (planning target volume)

Concepto geométrico aplicado en radioterapia para planificar el tratamiento


médico tomando en consideración el efecto neto de los movimientos del paciente
y de los tejidos por irradiar, las variaciones de tamaño y forma de los tejidos y las
variaciones de la geometría del haz, por ejemplo en su amplitud y dirección.

zona controlada (controlled area)

Área delimitada en la que se requieren o podrían requerirse medidas


de protección y disposiciones de seguridad específicas con objeto de controlar
las exposiciones o prevenir la propagación de la contaminación en condiciones
normales de trabajo, y de impedir o limitar el alcance de las exposiciones
potenciales.

zona supervisada (supervised area)

Área delimitada que no constituye una zona controlada pero dentro de la


cual se mantienen bajo vigilancia las condiciones de exposición ocupacional,
aunque normalmente no se requieran medidas de protección o disposiciones
de seguridad específicas.

440
COLABORADORES EN LA REDACCIÓN Y REVISIÓN

Abu-Eid, R. Comisión Reguladora Nuclear (Estados Unidos


de América)

Ahier, B. Agencia para la Energía Nuclear de la OCDE

Akhadi, M. Agencia Nacional de Energía Nuclear (Indonesia)

Al-Arfaj, A. Instituto de Investigaciones de Energía Atómica


(Arabia Saudita)

Ali, H. Junta de Concesión de Licencias de Energía Atómica


(Malasia)

Ali, M. Autoridad Reguladora Nuclear del Pakistán (Pakistán)

Amaral, E. Organismo Internacional de Energía Atómica

Amor Calvo, I. Consejo de Seguridad Nuclear (España)

Ampuero Flores, C. Instituto Peruano de Energía Nuclear (Perú)

Andersen, R. Asociación Nuclear Mundial

Arvela, H. Organismo de Seguridad Radiológica y Nuclear


(Finlandia)

Awatsuji, Y. Ministerio de Educación, Cultura, Deportes, Ciencias


y Tecnología (Japón)

Båckström, T. Autoridad Sueca de Protección Radiológica (Suecia)

Badulin, V. Ministerio de Salud (Bulgaria)

Baeklandt, L. Agencia Federal de Control Nuclear (Bélgica)

Basurto Cázares, J. Comisión Nacional de Seguridad Nuclear


y Salvaguardias (México)

Berkovskyy, V. Organismo Internacional de Energía Atómica

Boal, T. Organismo Internacional de Energía Atómica

Bochichhio, F. Instituto Superior de Salud (Italia)

441
Bologna, L. Instituto Superior de Protección e Investigación
Ambiental (Italia)

Borras, C. Consultor, Servicios de Física Radiológica y de Salud


(Estados Unidos de América)

Böttger, A. Ministerio Federal de Medio Ambiente, Protección


de la Naturaleza y Seguridad Nuclear (Alemania)

Bourguignon, M. Organización Mundial de la Salud

Brewer, S. Atomic Energy of Canada Limited (Canadá)

Buglova, E. Organismo Internacional de Energía Atómica

Bundy, K. Comisión Canadiense de Seguridad Nuclear (Canadá)

Burns, P. Agencia Australiana de Protección Radiológica


y Seguridad Nuclear (Australia)

Byron, D. Organización de las Naciones Unidas para


la Alimentación y la Agricultura

Cabral Molina, W. Ministerio de Industria, Energía y Minería (Uruguay)

Calamosca, M. Instituto de Protección Radiológica (Italia)

Cancio, D. Unidad de Protección Radiológica del Público y del


Medio Ambiente (España)

Canoba, A. Autoridad Regulatoria Nuclear (Argentina)

Carboneras Martínez, P. Empresa Nacional de Residuos Radiactivos (España)

Carr, Z. Organización Mundial de la Salud

Cernohlavek, N. Agencia Austríaca de Salud e Inocuidad de los


Alimentos (Austria)

Chambers, D. SENES Consultants Limited (Canadá)

Charette, M. Asociación Internacional de Suministradores


y Productores de Fuentes

Cherf, A. Organismo Internacional de Energía Atómica

Cheung, K. Organización Internacional de Física Médica

442
Chi, C. Instituto de Protección Radiológica de China (China)

Cho, K. Instituto de Seguridad Nuclear de Corea (República


de Corea)

Christofides, S. Organización Internacional de Física Médica

Clement, C. Comisión Internacional de Protección Radiológica

Colgan, T. Organismo Internacional de Energía Atómica

Cool, D. Comisión Reguladora Nuclear (Estados Unidos


de América)

Cooper, J. Agencia de Protección de la Salud (Reino Unido)

Coppee, G. Organización Internacional del Trabajo

Crick, M. Comité Científico de las Naciones Unidas para


el Estudio de los Efectos de las Radiaciones
Atómicas

Cripwell, B. Organización Internacional del Trabajo

Cruz-Suárez, R. Organismo Internacional de Energía Atómica

Currivan, L. Instituto de Protección Radiológica de Irlanda


(Irlanda)

Czarwinski, R. Organismo Internacional de Energía Atómica

de la Fuente Puch, A. Centro Nacional de Seguridad Nuclear (Cuba)

Deboodt, P. Organismo Internacional de Energía Atómica

Delattre, D. Organismo Internacional de Energía Atómica

Delves, D. Organismo Internacional de Energía Atómica

Dimitriou, P. Comisión Griega de Energía Atómica (Grecia)

Ditto, M. Ministerio Federal de Salud y Asuntos de la Mujer


(Austria)

Ebdon-Jackson, S. Agencia de Protección de la Salud (Reino Unido)

Fenton, D. Instituto de Protección Radiológica de Irlanda


(Irlanda)

443
Fischer, H. Ministerio Federal de Agricultura, Silvicultura, Medio
Ambiente y Gestión del Agua (Austria)

Frullani, S. Instituto Superior de Salud (Italia)

Fujii, K. Ministerio de Educación, Cultura, Deportes, Ciencias


y Tecnología (Japón)

Fundarek, P. Comisión Canadiense de Seguridad Nuclear (Canadá)

García-Talavera, M. Consejo de Seguridad Nuclear (España)

Garcier, Y. Asociación Nuclear Mundial

Gaunt, M. Organización Internacional del Trabajo, Organización


Internacional de Empleadores

Ghovanlou, A. Salud y Seguridad Física (Estados Unidos de América)

Gilley, N. Oficina de Control de las Radiaciones del


Departamento de Salud de Florida (Estados Unidos
de América)

Gomaa, M. Organismo de Energía Atómica de Egipto (Egipto)

González, A. Autoridad Regulatoria Nuclear (Argentina)

Griebel, J. Oficina Federal de Protección Radiológica (Alemania)

Groth, S. Organización Mundial de la Salud

Gruson, M. Oficina Federal de Salud Pública (Suiza)

Guven, M. Autoridad de Energía Atómica de Turquía (Turquía)

Hamani, W. Centro Nacional de Ciencias y Tecnologías Nucleares


(Túnez)

Hammer, J. Inspección Federal de Seguridad Nuclear (Suiza)

Hanninen, R. Organismo de Seguridad Radiológica y Nuclear


(Finlandia)

Hattori, T. Instituto Central de Investigación de la Industria


Eléctrica (Japón)

Havukainen, R. Organismo de Seguridad Radiológica y Nuclear


(Finlandia)

444
Hedemann, P. Institución Danesa de Clausura (Dinamarca)

Helming, M. Ministerio Federal de Medio Ambiente, Protección


de la Naturaleza y Seguridad Nuclear (Alemania)

Hesse, J. Asociación Nuclear Mundial

Hoffmann, B. Oficina Federal de Protección Radiológica (Alemania)

Homma, T. Organismo de Energía Atómica del Japón (Japón)

Huffman, D. AREVA Resources Canada Inc. (Canadá)

Hugron, R. Sede de la Defensa Nacional (Canadá)

Hulka, J. Instituto Nacional de Protección Radiológica


(República Checa)

Hunt, J. Organismo Internacional de Energía Atómica

Iimoto, T. Universidad de Tokyo (Japón)

Inokuchi, T. Comisión de Seguridad Nuclear (Japón)

Ishikawa, N. Comisión de Seguridad Nuclear (Japón)

Ito, K. Organismo de Energía Atómica del Japón (Japón)

Janssens, A. Comisión Europea

Janzekovic, H. Administración Eslovena de Seguridad Nuclear


(Eslovenia)

Jensen, L. Instituto Nacional de Protección Radiológica


(Dinamarca)

Jerachanchai, S. Oficina de Átomos para la Paz (Tailandia)

Jiménez, P. Organización Panamericana de la Salud

Jones, G. Organismo Internacional de Energía Atómica

Jung, T. Oficina Federal de Protección Radiológica (Alemania)

Jurina, V. Autoridad de Salud Pública (Eslovaquia)

Kamenopoulou, V. Comisión Griega de Energía Atómica (Grecia)

445
Kardan, M. Organización de Energía Atómica del Irán (República
Islámica del Irán)

Kelly, N. Consultor (Reino Unido)

Kenigsberg, J. Comisión Nacional de Protección Radiológica


(Belarús)

Kirchner, G. Oficina Federal de Protección Radiológica (Alemania)

Koblinger, L. Autoridad de Energía Atómica de Hungría (Hungría)

Koc, J. Central nuclear de Temelin (República Checa)

Koch, J. Centro de Investigaciones Nucleares de Soreq (Israel)

Kolovou, M. Comisión Griega de Energía Atómica (Grecia)

Kralik, I. Oficina Estatal de Protección Radiológica (Croacia)

Krca, S. Oficina Estatal de Protección Radiológica (Croacia)

Kuhlen, J. Ministerio Federal de Medio Ambiente, Protección


de la Naturaleza y Seguridad Nuclear (Alemania)

Kulich, V. Central nuclear de Dukovany (República Checa)

Kutkov, V. Centro de Investigaciones de Rusia “Instituto


Kurchatov” (Federación de Rusia)

Landfermann, H. Ministerio Federal de Medio Ambiente, Protección


de la Naturaleza y Seguridad Nuclear (Alemania)

Larsson, C. Autoridad Sueca de Protección Radiológica (Suecia)

Lazo, E. Agencia para la Energía Nuclear de la OCDE

Le Guen, B. Asociación Nuclear Mundial

Le Heron, J.C. Organismo Internacional de Energía Atómica

Lecomte, J.-F. Instituto de Radioprotección y Seguridad Nuclear


(Francia)

Lindvall, C. Barsebäck Kraft AB (Suecia)

Lipsztein, J. Instituto de Radioprotección y Dosimetría (Brasil)

446
Long, K. Organización de las Naciones Unidas para
la Alimentación y la Agricultura

Long, W. Centro para el Control del Radón y las Toxinas en el


Aire (Estados Unidos de América)

Lopes González, F. Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua


(Nicaragua)

Lorenz, B. Asociación Nuclear Mundial

Louvat, D. Organismo Internacional de Energía Atómica

Lund, I. Autoridad Sueca de Protección Radiológica (Suecia)

Magnusson, S. Instituto Islandés de Protección Radiológica (Islandia)

Makarovska, O. Comité Estatal de Reglamentación Nuclear (Ucrania)

Mansoux, H. Organismo Internacional de Energía Atómica

Marechal, N. Comisión Nacional de Energía Nuclear (Brasil)

Marengo, M. Federación Mundial de Medicina y Biología Nucleares

Maringer, F. Laboratorio de Recuento de Radionucleidos


de Actividad Baja de Arsenal (Austria)

Markkanen, M. Organismo de Seguridad Radiológica y Nuclear


(Finlandia)

Martín Calvarro, J. Consejo de Seguridad Nuclear (España)

Martincic, R. Organismo Internacional de Energía Atómica

Mason, C. Organismo Internacional de Energía Atómica

Massera, G. Autoridad Regulatoria Nuclear (Argentina)

Mayya, Y. Centro Bhabha de Investigaciones Atómicas (India)

McClelland, V. Departamento de Energía (Estados Unidos


de América)

McKenna, T. Organismo Internacional de Energía Atómica

McLaughlin, J. Colegio Universitario de Dublín (Irlanda)

447
Meghzifene, A. Organismo Internacional de Energía Atómica

Merta, A. Organismo Nacional de Energía Atómica (Polonia)

Metcalf, P. Organismo Internacional de Energía Atómica

Mirsaidov, U. Organismo de Seguridad Nuclear y Radiológica


(Tayikistán)

Miyazaki, S. Compañía de Energía Eléctrica de Kansai (Japón)

Mizumachi, W. Organización de Seguridad de la Energía Nuclear del


Japón (Japón)

Mokrani, Z. Centro de Investigación Nuclear de Argel (Argelia)

Mrabit, K. Organismo Internacional de Energía Atómica

Mundigl, S. Comisión Europea

Naegele, J. Comisión Europea

Nandakumar, A. Organismo Internacional de Energía Atómica

Niu, S. Organización Internacional del Trabajo

Owen, D. Organización Internacional del Trabajo

Parkes, R. Dirección de Sanidad y Seguridad (Reino Unido)

Pather, T. Organismo Nacional de Reglamentación Nuclear


(Sudáfrica)

Paynter, R. Agencia de Protección de la Salud (Reino Unido)

Peñalosa, A. Organización Internacional de Empleadores

Perez, M. Organización Mundial de la Salud

Perrin, M. Autoridad de Seguridad Nuclear (Francia)

Petrova, K. Oficina Estatal de Seguridad Nuclear


(República Checa)

Philpott, L. Dirección de Sanidad y Seguridad (Reino Unido)

Pinak, M. Agencia para la Energía Nuclear de la OCDE

Poffijn, A. Agencia Federal de Control Nuclear (Bélgica)

448
Purvis, C. Comisión Canadiense de Seguridad Nuclear (Canadá)

Radolic, V. Universidad Josip Juraj Strossmayer (Croacia)

Rannou, A. Instituto de Radioprotección y Seguridad Nuclear


(Francia)

Rehani, M. Organismo Internacional de Energía Atómica

Ringertz, H. Sociedad Internacional de Radiología

Robinson, I. Dirección de Sanidad y Seguridad (Reino Unido)

Rochedo, E. Instituto de Radioprotección y Dosimetría (Brasil)

Rotaru, I. Comisión Nacional de Control de Actividades


Nucleares (Rumania)

Rudjord, A. Autoridad Noruega de Protección Radiológica


(Noruega)

Runova, J. Centro Científico y Tecnológico para Seguridad


Nuclear y Radiológica (Federación de Rusia)

Ryder, G. Confederación Sindical Internacional

Saint-Pierre, S. Asociación Nuclear Mundial

Sallit, G. Departamento de Transporte (Reino Unido)

Salomon, S. Agencia Australiana de Protección Radiológica


y Seguridad Nuclear (Australia)

Sanz Alduan, M. Consejo de Seguridad Nuclear (España)

Schmitt-Hannig, A. Oficina Federal de Protección Radiológica (Alemania)

Sefzig, R. Ministerio Federal de Medio Ambiente, Protección


de la Naturaleza y Seguridad Nuclear (Alemania)

Shannoun, F. Organización Mundial de la Salud

Simeonov, G. Comisión Europea

Sinaga, M. Organismo de Reglamentación de la Energía Nuclear


(Indonesia)

Stasiunaitiene, R. Ministerio de Salud (Lituania)

449
Stephen, P. Dirección Nuclear (Reino Unido)

Stern, W. Organismo Internacional de Energía Atómica

Storrie, R. Asociación Internacional de Suministradores


y Productores de Fuentes

Sugier, A. Instituto de Radioprotección y Seguridad Nuclear


(Francia)

Suman, H. Organismo Internacional de Energía Atómica

Sutej, T. Ministerio de Salud (Rumania)

Svensson, H. Organización Internacional de Física Médica

Syahrir, S. Agencia Nacional de Energía Nuclear (Indonesia)

Tellería, D. Organismo Internacional de Energía Atómica

Thomas, G. Dirección de Sanidad y Seguridad (Reino Unido)

Tirmarche, M. Instituto de Radioprotección y Seguridad Nuclear


(Francia)

Todorov, N. Organismo de Regulación Nuclear (Bulgaria)

Tokonami, S. Instituto Nacional de Ciencias Radiológicas (Japón)

Tomasek, L. Instituto Nacional de Protección Radiológica


(República Checa)

Tonhauser, W. Organismo Internacional de Energía Atómica

Ugleveit, F. Autoridad Noruega de Protección Radiológica


(Noruega)

Valentin, J. Comisión Internacional de Protección Radiológica

Van der Steen, J. Nuclear Research and Consultancy Group


(Países Bajos)

Viktorsson, C. Organismo Internacional de Energía Atómica

Wambersie, A. Comisión Internacional de Unidades y Medidas


Radiológicas

Wangler, M. Organismo Internacional de Energía Atómica

450
Weiss, W. Oficina Federal de Protección Radiológica (Alemania)

Wheatley, J. Organismo Internacional de Energía Atómica

Wiklund, A. Comisión Europea

Wirth, E. Oficina Federal de Protección Radiológica (Alemania)

Wood, P. Sociedad Internacional de Radiógrafos y Tecnólogos


Radiológicos

Wrixon, A. Organismo Internacional de Energía Atómica

Wymer, D. Organismo Internacional de Energía Atómica

Xiao, X. Instituto de Energía Atómica de China (China)

Yonehara, H. Instituto Nacional de Ciencias Radiológicas (Japón)

Zafmanjato, J. Ministerio de Educación Nacional y de Investigación


Científica (Madagascar)

Zeeb, H. Organización Mundial de la Salud

Zodiates, T. Organización Internacional del Trabajo, Confederación


Sindical Internacional

Zuur, C. Ministerio de Vivienda, Planificación Espacial


y Medio Ambiente (Países Bajos)

451
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N° 24

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Seguridad mediante las normas internacionales

“Los Gobiernos, órganos reguladores y explotadores de todo el


mundo deben velar por que los materiales nucleares y las fuentes
de radiación se utilicen con fines benéficos y de manera segura y
ética. Las normas de seguridad del OIEA están concebidas para
facilitar esa tarea, y aliento a todos los Estados Miembros a hacer
uso de ellas.”

Yukiya Amano
Director General

ORGANISMO INTERNACIONAL DE ENERGÍA ATÓMICA


VIENA
ISBN 978–92­–0–307915–0
ISSN 1020–5837

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