PESO MOLECULAR

Puesto que una mezcla de gases está compuesta de moléculas de varios tamaños, decir
que una mezcla de gases tiene un peso molecular no es estrictamente correcto. Sin
embargo, una mezcla de gases se comporta como si tuviera un peso molecular definido.
Este peso molecular es conocido como peso molecular aparente (Ma), definido como:

Donde
Mg= Peso molecular del gas lb/lbmol
Mi= Peso molecular del componente i en la mezcla lb/lb
Yi= Faccion molar del componente i en la mezcla lb/lbm

Dada la siguiente composicion del gas a caracterizar,

determinar el Peso Molecular

Condiciones de operación:

P (lpcm) 1500
T (ºF) 180
Z 0.9

Fraccion molar Mi
Componente Yi*Mi
(Yi) (lb/lbmol)
C1 0.784 16.043 12.578
C2 0.028 30.070 0.842
C3 0.007 44.097 0.309
i-C4 0.0008 58.124 0.046
NC4 0.0005 58.124 0.029
i-C5 0.0008 72.151 0.058
NC5 0.0003 72.151 0.022
C6 +
0.0006 114 0.068
N2 0.005 28.0134 0.140
CO2 0.021 44.01 0.924
H2 S 0.152 34.076 5.180
1 ∑ (lb/lbmol) 20.196
maños, decir
rrecto. Sin
lar definido.
nido como:

nente i en la mezcla lb/lbmol

ente i en la mezcla lb/lbmol
 GRAVEDAD ESPECIFICA (γg)
La gravedad específica de un gas está definida como la razón entre la densidad del gas y la densidad del aire se
Simbólicamente

Ec. 1

Donde:
γg= Gravedad especifica del gas (adimensional)
Mg= Peso molecular del gas lb/lbmol
28,96= Peso molecular del aire lb/lbmol

Ej: De acuerdo a l Peso Molecular obtenido de la caracterizacion del gas paso anterior (20,196 lb/l

Mg (Lb/lbmol) 20.196

γg= 0.697
FICA (γg)
la densidad del aire seco, ambas medidas a la misma presión y temperatura.
te

o anterior (20,196 lb/lbmol) determinar la γg

 DENSIDAD
La densidad de un gas del recipiente se define como la masa del gas dividido por su volumen de depósi

Donde:
Ec. 1 ρg=
P=
Mg=
z=
R=
T=

Dada las siguiente condiciones de operación, d

P (lpcm) 1500 1514.73 lpca
T (ºF) 180 640 R
Z 0.9

Mg (Lb/lbmol) 20.196
R (Lpca*ft3/lbmol*R) 10.73
ρg= 4.950 Lb/ft3
 DENSIDAD
idido por su volumen de depósito, por lo que también se puede derivar y calcula a partir de la ley de los gases reales

densidad de una mezcla gaseosa (lbm/f3)

Presion absoluta (lpca)
Peso molecular del componente i en la mezcla lb/lbmol
Factor de compresibilidad
Constante universal de los gases
Temperatua (°R)

ente condiciones de operación, determinar la ρg

ey de los gases reales
 Factor volumétrico de formación del gas
El factor volumétrico de formación del gas es usado para relacionar el volumen de gas, medido a condiciones estándar (60 °F
volumen actual ocupado por cierta cantidad de gas a una presión y temperatura determinada, dividido por el volumen

Dadas las siguientes condiciones determine, el βg:

βg= 0.01076 (PCY/PCN)

Condiciones de operación:
P (lpcm) 1500 1514.73 lpca
T (ºF) 180 640 R
Z 0.9
 formación del gas
condiciones estándar (60 °F y 14.7 psia). Esta propiedad del gas es entonces definida como el
a, dividido por el volumen ocupado por la misma cantidad de gas a condiciones estándar

βg= factor volumetrico del gas (PCY/PCN)

Ec. 1 Z= Factor de compresibilidad (adimensional)
T= Temperatura (°R)
P= Presión (lpca)
 Las cantidades de productos líquidos que se pueden obtener usualm
estos cálculos. Las unidades de la f

Donde:

GPM= Riqueza del gas (gals/MPCN)

GPMi= Riqueza del gas del componente i de la mezcla (gals/M

Mi= Peso molecular del componente i en la mezcla lb/lbmo

ρli= densidad liquida del componente i (lbm/gal)

Yi= Faccion molar del componente i en la mezcla lb/lbmol

Por lo cual es necesario determinar el GPMi de cada componente de

Determinar la

Fraccion Mi
Componente
molar (YI) (lb/lbmol)
 C1 0.784 16.043
C2 0.028 30.070
C3 0.007 44.097
i-C4 0.0008 58.124
NC4 0.0005 58.124
i-C5 0.0008 72.151
NC5 0.0003 72.151
C6+ 0.0006 114
N2 0.005 28.013
CO2 0.021 44.010
H2 S 0.152 34.076
1 ∑ (lb/lbmol)

Condiciones de operación:
P (lpcm) 1500 1514.73 lpca
T (ºF) 180 640 °R
 GPM
dos que se pueden obtener usualmente se determinan en galones de líquido por mil pies cúbicos de gas procesado, gal/Mscf, o GPM. La co
estos cálculos. Las unidades de la fracción molar son lb-mol del componente j por lb-mol de gas. La fracción molar se puede convertir en ga

Ec. 1

omponente i de la mezcla (gals/MPCN)

omponente i en la mezcla lb/lbmol

componente i (lbm/gal)

mponente i en la mezcla lb/lbmol

r el GPMi de cada componente de la mezcla

Ec.2

Determinar la máxima cantidad de líquido que se puede producir a partir de un gas cuya composición se da a continua

GPMi
Fraccion Mi
Componente Yi*Mi ρli (Lbs/gal) (gals/MPC
molar (Yi) (lb/lbmol)
N)
C1 -- --
0.784 16.043 12.578

C2 -- --
0.028 30.070 0.842
 C3 0.007 44.097 0.309 4.223 27.52
i-C4 0.0008 58.124 0.046 4.686 32.69
NC4 0.0005 58.124 0.029 4.865 31.49
i-C5 0.0008 72.151 0.058 5.199 36.58
NC5 0.0003 72.151 0.022 5.251 36.22
C6+ 0.0006 114 0.068 5.883 51.08
N2 0.005 28.0134 0.140 -- --
CO2 0.021 44.01 0.924 -- --
H2S 0.152 34.076 5.180 -- --
1 ∑ (lb/lbmol) 20.196 ∑
as procesado, gal/Mscf, o GPM. La composición del gas debe ser conocida con el fin de realizar
cción molar se puede convertir en gal/Mscf, expresado como:

s cuya composición se da a continuación

GPM
(gals/MPC
N)
--

--
0.19
0.03
0.02
0.03
0.01
0.03
--
--
--
0.31
 Temperatura y Pres
La aplicación del principio de los estados correspondientes a mezclas está basada en la observ
Para estimar la temperatura y presión crítica de una mezcla de gas natural con pequeñas fracciones de impurez
apropiados para las propiedades del punto crítico son usadas para la mezcla. Kay (1936) introdujo el concepto d
presión reducida (TR; PR) se consideran condiciones corregidas o normalizadas. Al determinar las condiciones r
expresan por

Standing y Katz (1942) presentaron una gráfica de factores de compresibilidad generalizados, La gráfica represe
confiable para gases naturales dulces con pequeñas cantidades de no - hidrocarburos. Es una de las correlaciones
En los casos donde la composición del gas natural no está disponible, las propiedades pseudocríticas, se pueden
para una aproximación conveniente de la presión y temperatura pseudocrítica de gases cuando sólo se dispone
hidrocarburos. T
Los gases hidrocarburos son clasificados como dulces o agrios dependiendo del contenido de H2S. Los gases dulc
carbono está considerada en las correlaciones anteriormente citadas. C
seriamente la exactitud. Errores en los cálculos del factor de compresibilidad mayores al 10% pueden ocurrir en
hidrocarburos se hace utilizando los siguientes métodos: Wichert-Aziz, Carr - Kobayashi – Burrows. Para det
composición de la mezcla gaseosa se utilizan: Méto
Cuando no se conoce la composicion del gas, pero se conoce su gravedad especifica, aun puede determinarse
Sutton, en tal caso se utilizaran las ecuaciones d

MÉTODO DE STEWART-B
 Fraccion
Componente Mi (lb/lbmol) Yi*Mi Tc (°R) Pc (lpca)
molar (YI)
C1 0.784 16.043 12.578 343.37 667.8
C2 0.028 30.070 0.842 550.09 707.8
C3 0.007 44.097 0.309 666.01 616.3
i-C4 0.0008 58.124 0.046 734.98 529.1
NC4 0.0005 58.124 0.029 765.65 550.7
i-C5 0.0008 72.151 0.058 829.10 490.4
NC5 0.0003 72.151 0.022 845.70 488.6
C6+ 0.0006 114 0.068 913.70 436.9
N2 0.005 28.013 0.140 227.60 493.0
CO2 0.021 44.010 0.924 547.90 1071.0
H2 S 0.152 34.076 5.180 672.70 1306.0
1 ∑ (lb/lbmol) 20.196 7096.8 7357.6
J= 0.9645536588

K= 82.735992203

Tsc= 7096.8
 Temperatura y Presión Seudocríticas y Reducidas
es a mezclas está basada en la observación de que el factor de compresibilidad es una función universal de la presión y temperatura reducid
con pequeñas fracciones de impurezas, sería muy dificultoso. De esta forma, el principio de los estados correspondientes debería aplicarse
a. Kay (1936) introdujo el concepto de valores pseudo-críticos para representar la presión y temperatura crítica de mezclas de hidrocarburo
das. Al determinar las condiciones reducidas. Los estados reducidos para mezclas gaseosas son conocidos como temperatura y presión pse
expresan por las siguientes relaciones:

dad generalizados, La gráfica representa los factores de compresibilidad de gases naturales dulces como una función de Psr y Tsr Esta gráfic
arburos. Es una de las correlaciones más aceptadas en la industria del gas y petróleo. Propiedades pseudocríticas del gas cuando la compo
piedades pseudocríticas, se pueden predecir solamente a partir de la gravedad específica del gas. Brown y colaboradores (1948) presentar
tica de gases cuando sólo se dispone de la gravedad específica. Los gases naturales frecuentemente contienen otros materiales diferentes d
hidrocarburos. Tales como el N2, CO2 y H2S.
del contenido de H2S. Los gases dulces y agrios pueden contener nitrógeno y dióxido de carbono. La carencia de pequeños porcentajes de n
rrelaciones anteriormente citadas. Concentraciones de hasta 5% de estos componentes no - hidrocarburos no afectará
d mayores al 10% pueden ocurrir en concentraciones más altas de componentes no - hidrocarburos en mezclas de gases. La corrección por
Carr - Kobayashi – Burrows. Para determinar las presiones y temperaturas seudocriticas se utilizan un compilado de reglas o metodos, cuan
e la mezcla gaseosa se utilizan: Método de Kay, W.B; Método de Stewart, W.F, Burkhardt, S.F y Voo.
especifica, aun puede determinarse la presion y temperatura seudocritica mediante las siguientes correlaciones: Correlación de Brown-Kat
tal caso se utilizaran las ecuaciones de STEWART-BURKHARDT-VOO (SBV) y AHMED

MÉTODO DE STEWART-BURKHARDT-VOO (SBV)

 raiz Yi*raiz
Psc (lpca) Tsc (°R) (Tc/Pc) raiz (Pc) Tc/raiz(Pc) Yi*(Tc/Pc)
(Tc/Pc) (Tc/Pc)
523.56 269.20 0.5142 0.717 25.842 13.287 0.403 0.562
19.82 15.40 0.7772 0.882 26.605 20.677 0.022 0.025
4.31 4.66 1.0807 1.040 24.825 26.828 0.008 0.007
0.42 0.59 1.3891 1.179 23.002 31.953 0.001 0.001
0.28 0.38 1.3903 1.179 23.467 32.627 0.001 0.001
0.39 0.66 1.6907 1.300 22.145 37.440 0.001 0.001
0.15 0.25 1.7309 1.316 22.104 38.260 0.001 0.000
0.26 0.55 2.0913 1.446 20.902 43.713 0.001 0.001
2.47 1.14 0.4617 0.679 22.204 10.251 0.002 0.003
22.49 11.51 0.5116 0.715 32.726 16.742 0.011 0.015
198.51 102.25 0.5151 0.718 36.139 18.614 0.078 0.109
772.66 406.60 0.529 0.725
 J= 0.527
K= 14.526 K2=

Tsc= 400.284
Psc= 759.377
presión y temperatura reducida.
pondientes debería aplicarse a mezclas si valores
a de mezclas de hidrocarburos. La temperatura y
mo temperatura y presión pseudo-reducidas, y se

unción de Psr y Tsr Esta gráfica generalmente es

ticas del gas cuando la composición es desconocida.
aboradores (1948) presentaron un método gráfico
n otros materiales diferentes de los componentes
de pequeños porcentajes de nitrógeno y dióxido de
o afectará
as de gases. La corrección por la presencia de no –
do de reglas o metodos, cuando se conoce la

es: Correlación de Brown-Katz-Oberfell y Alden;

Yi*(Tc/raiz(
Pc)
10.417
0.579
0.188
0.026
0.016
0.030
0.011
0.026
Condiciones de
0.051 operación:
0.352 P (lpcm)
2.829 T (ºF)
14.526
210.999
Tsr= Temperatura seudoreducida
Condiciones de
operación: Donde:
1500 1514.73 Psc= Presión seudocritica (lpca)
180 640 Yi= Fraccion molar del componente i de la mezcla
Pci= Presón critica del componente i (lpca)
Tci= Temperatura critica del componente i (°R)
Tsc= Temperatura seudocritica (°R)

Psr= Presión seudoreducida

P= Presion (lpca)
T= Temperatura (°R)
 Compresibilidad de gases naturales
La variación de la compresibilidad del fluido con la presión y temperatura es esencial para realizar muchos cálculos de inge
usualmente constante. Para una fase gaseosa la compresibilidad no es ni pequeña ni constante. Por definición, la compresibilid
cambio unitario en presión, o, en forma de ecuació

Donde:
Cg= Compresibilidad del gas (lpca-1)
P= Presión (lpca)

La ecuación 1 es útil para determinar el orden de magnitud esperado para la compresibilidad isotérmica del gas. El término Cg
por la siguiente relación (Ec. 3), que al despejar Cg se obti

Ec.3

Donde:
Cgr= Compresibilidad seudoreducida
Psc= Presión seudocritica
Gas generalmente es el medio más compresible en el depósito; Sin embargo, se debe tener cuidado para que no se conf
Ecuación 1 no es particularmente conveniente para determinar la compresibilidad de gas, porque z no se expresa en realidad
cuando se escribe en términos de una, compresión pseudoreducida de gas adimensional (Ec. 3). Gráficas de la compresibilidad
para obtener la compresibilidad isotérmica de gases naturales. La gráfica, como se muestran en las figura 1 da la compresib
Fig. 1.- Compresibilidad seudoreducidas para gases naturales (valores Cgr mayores de 0,1) correlac

Fraccion Mi
Componente
molar (YI) (lb/lbmol)
C1 0.784 16.043
C2 0.028 30.070
C3 0.007 44.097
i-C4 0.0008 58.124
NC4 0.0005 58.124
i-C5 0.0008 72.151
NC5 0.0003 72.151
C6+ 0.0006 114
N2 0.005 28.013
CO2 0.021 44.010
H2 S 0.152 34.076
1 ∑ (lb/lbmol)

Psr= 1.960

Cgr= 5.7

Cg= 0.007377
bilidad de gases naturales
alizar muchos cálculos de ingeniería de yacimientos. Para una fase liquida, la compresibilidad es pequeña y
Por definición, la compresibilidad isotérmica del gas es el cambio en el volumen por unidad de volumen para un
esión, o, en forma de ecuación 1 y 2.

Ec. 1

térmica del gas. El término Cg es conocido como la compresibilidad isotérmica pseudo-reducida, y está definida
. 3), que al despejar Cg se obtiene la Ec.4):

Ec.3

r cuidado para que no se confunda con el factor de desviación de gas, z, que a veces se llama el factor de compresibilidad. La
que z no se expresa en realidad como una función de p, pero de pr. Sin embargo, la ecuación 1 se pueden hacer más conveniente
Gráficas de la compresibilidad del gas pseudoreducidas han sido publicados por Trube y por Mattar. Trube (1957) presento gráficas
n las figura 1 da la compresibilidad isotérmica pseudo-reducida como una función de la presión y temperatura pseudo-reducida
 PAGINA 87

s Cgr mayores de 0,1) correlación de Trube

Condiciones de operación:
P (lpcm) 1500 1514.73
T (ºF) 180 640
Z 0.9

Yi*Mi Tc (°R) Pc (lpca) Psc (lpca) Tsc (°R)

343.37 667.8 523.56 269.20 CORRELACIÓN DE

12.578 CON LA CORRELACION GRAFICA DE LOS CO
0.842 550.09 707.8 19.82 15.40 COMPRESIBILIDAD DE GASES NATURALES
FIGURA ANEXA Y SE OBTIENE Cgr, DE LA
0.309 666.01 616.3 4.31 4.66 VALOR DE Cg
 CORRELACIÓN DE
CON LA CORRELACION GRAFICA DE LOS CO
COMPRESIBILIDAD DE GASES NATURALES
FIGURA ANEXA Y SE OBTIENE Cgr, DE LA
VALOR DE Cg
0.046 734.98 529.1 0.42 0.59
0.029 765.65 550.7 0.28 0.38
0.058 829.10 490.4 0.39 0.66
0.022 845.70 488.6 0.15 0.25
0.068 913.70 436.9 0.26 0.55
0.140 227.60 493.0 2.47 1.14
0.924 547.90 1071.0 22.49 11.51
5.180 672.70 1306.0 198.51 102.25
20.196 7096.8 7357.6 772.66 406.60

Tsr= 1.574

Lpca-1
 Ec.2

r de compresibilidad. La
den hacer más conveniente
Trube (1957) presento gráficas
mperatura pseudo-reducida
 e operación:
lpca
R

CORRELACIÓN DE TRUBE
N LA CORRELACION GRAFICA DE LOS COEFICIENTES ISOTERMICOS DE
MPRESIBILIDAD DE GASES NATURALES. CON Psr y Tsr, SE ENTRA A LA
GURA ANEXA Y SE OBTIENE Cgr, DE LA ECUACION (3) SE OBTIENE EL
VALOR DE Cg
 CORRELACIÓN DE TRUBE
N LA CORRELACION GRAFICA DE LOS COEFICIENTES ISOTERMICOS DE
MPRESIBILIDAD DE GASES NATURALES. CON Psr y Tsr, SE ENTRA A LA
GURA ANEXA Y SE OBTIENE Cgr, DE LA ECUACION (3) SE OBTIENE EL
VALOR DE Cg
 Poder calorifico.
Para calcular el poder calorífico de mezcla de gases, se hace como el sumario del producto del poder
calorífico de cada componente por su fracción molar.
H = ∑yi*Hi
Naturalmente el poder calorífico aumenta a medida que aumenta el peso molecular de hidrocarburo.
 sumario del producto del poder
n molar.

de hidrocarburo.
 Vi
La viscosidad de un fluido es la medida de la fricción interna del fluido (resistencia) al flujo. Si la fricción entre las capas del flui
cada capa de fluido ejerce un gran arrastre friccional sobre las capas adyacentes y el gradiente de velocidad disminuye. La vi
local. Las viscosidades se expresan en términos de poises, centipoises o micropoises. El término viscosidad se conoce como vi
del fluido. Usualmente, la viscosidad cinemática se da en centistokes. El centistokes está defin
La viscosidad del gas no es comúnmente medida en el laboratorio debido a que puede estimarse con cierto grado de exac
* Método de
* Método
*Mét
*M

Para la determinacion de la viscosidad fue aplicado las correlaciones de Lee, González y Eakin y Dempsey. En el Ca
expresaron la viscosidad del gas en términos de la temperatura del ya
Donde:
ρg = Densidad del gas a presión y temperatura del yacimiento, lb/f3.
T = Temperatura del yacimiento, °R.
Ma = Peso molecular aparente de la mezcla gaseosa.

La correlación propuesta puede predecir los valores de viscosidad con una desviación estándar de 2.7% y una desviación máxim

Aplicando las correlaciones de Lee- Gonzalez – Eakin y Dempsey. Determine la viscosidad del gas, tomand

Componente
ρg= 4.950 Lb/ft3
P (lpcm) 1500 1514.73 lpca C1

T (ºF) 180 640 R C2

Z 0.9 C3

i-C4
NC4
i-C5
NC5
C6+
N2
CO2
H2S

MÉTODO DE LEE-GON

Insertando en las ecuaciones 1a, 1b y 1c se obtienen

K= 128.768

X= 5.243

Y= 1.351
Una vez calculado las variables se insertan en la ecu

Viscosidad=
 Viscosidad del gas
a fricción entre las capas del fluido, es pequeña, por ejemplo, baja viscosidad, una fuerza cortante aplicada resultará en un gran gradiente.
te de velocidad disminuye. La viscosidad de un fluido generalmente está definida como la relación entre la fuerza cortante por unidad de á
no viscosidad se conoce como viscosidad dinámica para diferenciarlo de la viscosidad cinemática, la cual está definida como la viscosidad d
tistokes. El centistokes está definido como el centipoise dividido por la densidad en g/cc. Así, las unidades del centistokes son cm2/100 seg
timarse con cierto grado de exactitud a partir de correlaciones empíricas. A continuación se mencionan algunos métodos para calcular la v
* Método de Carr - Kobayashi – Burrows
* Método de Lee - Gonzalez – Eakin
*Método de Dean – Stiel
* Método de Demsey

y Eakin y Dempsey. En el Caso de Lee – Gonzalez y Eakin presentaron una relación semi-empírica para calcular la viscosidad d
inos de la temperatura del yacimiento, densidad, y peso molecular del gas. La ecuación tiene la siguiente forma:

Ec.1

Ec. 1a

Ec. 1b

Ec. 1c
 de 2.7% y una desviación máxima de 8.99%. Los autores afirman que el método puede ser usado para gases agrios

la viscosidad del gas, tomando en consideración las siguientes propiedades del gas y caracterizacion de mezcla gaseosa

Fraccion
Mi (lb/lbmol) Yi*Mi
molar (YI)
0.784 16.043 12.578
0.028 30.070 0.842
0.007 44.097 0.309

0.0008 58.124 0.046

0.0005 58.124 0.029
0.0008 72.151 0.058
0.0003 72.151 0.022
0.0006 114 0.068
0.005 28.013 0.140
0.021 44.010 0.924
0.152 34.076 5.180
1 ∑ (lb/lbmol) 20.196

ODO DE LEE-GONZALEZ-EAKIN

uaciones 1a, 1b y 1c se obtienen los valores correspondientes a K, X y Y

as variables se insertan en la ecuacion 1 para determinar la viscosidad

0.0152726515 cp
 aplicada resultará en un gran gradiente. Cuando la viscosidad incrementa,
entre la fuerza cortante por unidad de área y el gradiente de velocidad
a cual está definida como la viscosidad dinámica dividida por la densidad
nidades del centistokes son cm2/100 seg.
onan algunos métodos para calcular la viscosidad de gases naturales:

-empírica para calcular la viscosidad de gases naturales. Los autores

ne la siguiente forma:
para gases agrios

erizacion de mezcla gaseosa

 HOJA DE DATOS

Fraccion
Componente
molar (Yi)
C1 0.784
C2 0.028
C3 0.007
i-C4 0.0008
NC4 0.0005
i-C5 0.0008
NC5 0.0003
C6+ 0.0006
N2 0.005
CO2 0.021
H2 S 0.152

Página 49