DETERMINACIÓN DE LA VISCOSIDAD EMBUDO O VISCOSIDAD MARSH

OBJETIVOS
Usar un embudo Marsh para medir la viscosidad embudo de un fluido de perforación.
RESUMEN TEÓRICO

La viscosidad del lodo se refiere a la medición de la resistencia del lodo a fluir. La función principal
de la viscosidad de un fluido de perforación es la de transportar los recortes a superficie y suspender
los materiales densificantes.

La viscosidad del lodo debe ser lo bastante alta para que el material densificante permanezca en
suspensión; y debe ser lo suficientemente baja para permitir que la arena y los recortes sean
separados en la unidad de control de sólidos, además de permitir el escape a superficie del gas
entrampado.

Una viscosidad excesiva puede causar altas presiones de bombeo, lo que incrementaría los efectos
de pistoneo o surgencia durante las operaciones de maniobra.

El viscosímetro Marsh (Figura Nº 2a) se utiliza en campo para la medición de rutina de la viscosidad
del fluido de perforación, lo que permite al personal reportar periódicamente la consistencia del lodo,
parámetro que le sirve al ingeniero de lodos para notar cambios significativos en las propiedades del
lodo. Esta viscosidad es denominada viscosidad embudo o viscosidad Marsh.

DESCRIPCIÓN DEL VISCOSÍMETRO DE MARSH

El viscosímetro de Marsh tiene un diámetro de 6 pulgadas en la parte superior y una longitud de 12
pulgadas. En la parte inferior esta un tubo de orificio liso de 2 pulgadas de largo, con un diámetro
interior de 3/16 pulgada y una capacidad de 1500 ml.

Tiene una malla de tela metálica con orificios de 1/16 de pulgada cubre la mitad del embudo que
está fijada a 3/4 de pulgada debajo de la parte superior del embudo.
MEDICIÓN DE LA VISCOSIDAD MARSH
PROCEDIMIENTO
Calibración
Antes de medir la viscosidad embudo, se debe calibrar el embudo Marsh de la siguiente manera:
1. Llenar el embudo hasta la parte inferior de la malla con agua dulce a 70 ± 5 °F.
2. Mida el tiempo requerido para descargar 1 qt (946 ml) de agua dulce.
3. Reportar los segundos requeridos para la descarga total del quart de agua dulce.

El tiempo requerido para la descarga del quart de agua debería ser 26 ± 0,5 segundos.
1. Manteniendo el embudo en posición vertical, tapar el orificio con un dedo y verter una muestra
de lodo recién obtenida a través de la malla dentro de un embudo limpio, hasta que el nivel del
fluido llegue a la parte inferior de la malla (1.500 ml).
2. Retirar inmediatamente el dedo del orificio y medir el tiempo requerido para que el lodo llene el
vaso receptor hasta el nivel de 1 qt indicado en el vaso.
3. Ajustar el resultado al segundo entero más próximo como indicación de viscosidad Marsh.
4. Registrar la temperatura del fluido en grados Fahrenheit o Celsius.
Cálculos.-
Determine el error porcentual de calibración del embudo Marsh.
Cuestionario.-
1. ¿Que consecuencias acarrearía una viscosidad alta del fluido de perforación en el sistema de
control de sólidos?
2. ¿Cómo se solucionaría el problema anterior?
3. El petróleo liviano es un claro ejemplo de fluido Newtoniano ¿Por qué?
4. ¿Existe alguna diferencia entre viscosidad embudo y viscosidad efectiva?
5. ¿Cuándo se usa la viscosidad efectiva?
DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN IÓNICA DE HIDRÓGENO (PH
OBJETIVO
Determinar el pH de un fluido de perforación base agua usando el método del papel (colorimétrico).
RESUMEN TEÓRICO
La medición en el campo del pH del fluido de perforación (o filtrado) y los ajustes del pH son
operaciones críticas para el control del fluido de perforación. Las interacciones de la arcilla, la
solubilidad de distintos componentes y la eficacia de los aditivos dependen del pH, al igual que en el
control de los procesos de corrosión causada por ácidos y el sulfuro. Se usan dos métodos para
medir el pH del lodo de perforación base agua dulce: un método colorimétrico modificado, usando
tiras de prueba con refuerzo de plástico (palillos); y el método potenciométrico, usando el medidor
electrónico de pH con electrodo de vidrio.
PAPEL PH (PALILLOS INDICADORES)
El método de tira de plástico se usa frecuentemente para medir el pH en el campo, pero no constituye
el método preferido. Este método sólo es fiable para los lodos base agua que tienen una composición
muy simple. Los sólidos del lodo, las sales y los productos químicos disueltos, y los fluidos de color
oscuro causan errores en los valores indicados por las tiras de plástico indicadoras de pH.

DESCRIPCIÓN - PAPEL PH.

Los palillos indicadores de pH están revestidos con indicadores cuyo color depende del pH del fluido
donde se introducen los palillos. Se proporcionan tablas de colores estándar para fines de
comparación con el palillo de prueba, lo cual permite estimar el pH con una precisión de ± 0,5 sobre
todo
PROCEDIMIENTO.
• Colocar un palillo indicador de pH en el lodo y dejarlo hasta que el color se estabilice, lo cual
requiere generalmente menos de un minuto. Enjuagar el palillo con agua desionizada.
• Comparar los colores del palillo con el patrón de color proporcionado y estimar el pH del lodo.
• Ajustar el pH del lodo a la unidad de pH más próxima.

DESCRIPCIÓN - EQUIPO.
• Medidor de pH.
• Electrodo de vidrio medidor de pH.
• Soluciones amortiguadoras (pH 4, 7 y 10).
PROCEDIMIENTO.
1. Colocar la muestra de lodo en un matraz (antes agitar la muestra para que este uniforme).
2. El electrodo del peachimetro se encuentra en una solución buffer para evitar que se dañe.
3. Sacar el electrodo de la solución buffer y lavarlo con agua despacio, luego secarlo muy
suavemente e introducirlo en la muestra de lodo.
4. Una vez introducido el electrodo del peachimetro en la muestra de lodo agitar con el
electrodo la muestra de lodo y recién encender el peachimetro. Evitar que el electrodo
choque con las paredes del recipiente.
5. Dejar por unos minutos el electrodo en la muestra de lodo y esperar que la lectura se
estabilice. Una vez estabilizada la lectura de la pantalla del peachimetro leer y anotar el pH
correspondiente.
Después de medir el pH del lodo lave el electrodo con agua y secarlo suavemente y introducirlo en
la solución buffer.
DETERMINACION DE PH

1. Introducción
En el presente informe se detalla la realización para determinar el pH mediante el papel universal
(colorimétrico). Y comprobar experimentalmente el pH de muestra biológicas.

La determinación de pH es una medida que expresa el grado de acidez o basicidad de una solución
en una escala que varía entre 0 y 14. La acidez aumenta cuando el pH disminuye. Una solución con
un pH menor a 7 se dice que es acida, mientras que si es mayor a 7 se clasifica como básica. Una
solución con pH de 7 será neutra.

Los cambios en la acidez pueden ser usados por la actividad propia de los organismos, deposición
atmosférica (lluvia acida), características geológicas de la cuenca y descarga de aguas de desecho.

El pH afecta proceso químico y biológico en el agua. La mayor parte de los organismos acuáticos
prefieren un rango entre 6,5 y 8,5 pH por fuera de este rango suele determinar disminución en la
diversidad, debido al estrés generado en los organismos no adaptados. Bajos pH también pueden
hacer que sustancias toxicas se movilicen o hagan disponibles para los animales.
2. Objetivos
2.1 Objetivo General
El objetivo principal de este laboratorio es relacionar algunos de los conceptos aplicando técnicas de
medición de pH e identificación de ácidos y bases, además realizar un análisis de conductivadad del
lodo.

2.2 Objetivo Especifico

 Conocer el grado de alcalinidad y acidez de una muestra de agua.
 Aprender el funcionamiento del PH-metro en las muestras.
 Determinar la acidez o la alcalinidad de una solución expresado en PH, de manera
aproximada por medio de indicadores y exacta, por medio electrónico.

3. Fundamentación Teórica
El pH es una medida de la acidez o basicidad de una solución. El pH es la concentración de iones o
cationes hidrógeno [H+] presentes en determinada sustancia. La sigla significa "potencial de
hidrógeno".

La escala de pH se establece en una recta numérica que va desde el 0 hasta el 14. El número 7
corresponde a las soluciones neutras. El sector izquierdo de la recta numérica indica acidez, que va
aumentando en intensidad cuando más lejos se está del 7. Por ejemplo una solución que tiene el pH
1 es más ácida o más fuerte que aquella que tiene un pH 6.

De la misma manera, hacia la derecha del 7 las soluciones son básicas y son más fuertes o más
básicas cuanto más se alejan del 7. Por ejemplo, una base que tenga pH 14 es más fuerte que una
que tenga pH 8.

3.1 Propiedades generales de ácidos y bases

Acidos

 Poseen un sabor agrio.

 Algunos metales activos reaccionan con los ácidos desprendiendo hidrogeno.
 Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos produciendo dióxido de carbono.
 Conducen la corriente eléctrica cuando están disueltas en agua .
 Modifican el color de las sustancias denominadas indicadores en rojo.

Básicas

 Tienen sabor amargo y son untuosas al tacto .

 Modifican el color de las sustancias denominadas indicadores en azul.
 Conducen la corriente eléctrica cuando están disueltas en agua.
 Neutralizan a los ácidos.

3.2 El ph en los lodos de perforación

Las condiciones de equilibrio químico de un lodo marcan la estabilidad de sus características. Una
variación sustancial del pH debida por ejemplo a la perforación de formaciones evaporíticas, salinas,
calcáreas u horizontes acuíferos cargados de sales, puede provocar la floculación del lodo,
produciéndose posteriormente la sedimentación de las partículas unidas.

La estabilidad de la suspensión de bentonita en un lodo de perforación es esencial para que cumpla

su función como tal, por lo que será necesario realizar un continuo control del pH. Esto se puede
llevar a cabo mediante la utilización de papeles indicadores (sensibilidad alrededor de 0,5 unidades)
sin necesidad de recurrir a ph-metros, ya que son delicados para usarlos de forma habitual en el
campo.

En general, un lodo bentonítico es estable cuando su pH está comprendido entre 7 y 9,5,

aproximadamente, precipitando fuera de este intervalo. Para corregir y mantener el pH dentro de los
límites adecuados se pueden utilizar diferentes productos.

3.3 Contaminación del lodo

3.3.1 Contaminación por anhidrita o yeso
El ion calcio el cual es el principal contaminante de los lodos base agua, se puede derivar del yeso
o durante la perforación en anhidrita; es un contaminante que causa agregación y floculación en la
mayoría de los lodos base agua, cambiando drásticamente la naturaleza de estos sistemas de agua
dulce con base arcilla, se presenta con bastante frecuencia durante la perforación. La primera
indicación de contaminación de anhidrita o yeso sobre un sistema de lodo a base de bentonita es la
disminución del pH y el aumento de las propiedades físicas (alta viscosidad de Marsh, punto cedente,
altos esfuerzos de gel y un mayor filtrado).

La manera de detectar mejor este tipo de contaminación es agregar ácido clorhídrico y para
solucionar se de agregar carbonato de calcio.

3.3.2 Contaminación por cemento

La contaminación con cemento ocurre una o más veces cuando se cementa la tubería de
revestimiento o al perforar los tapones de cemento. La indicación principal de la contaminación del
lodo por cemento es un aumento importante del pH, debido a la disminución de la solubilidad por ser
un silicato de cal además del aumento del filtrado. Cuando la cantidad de cemento perforado es
relativamente pequeña, el lodo contaminado puede ser tratado con desfloculantes y precipitantes;
pero cuando la contaminación es grave, el lodo se deberá tratar con un ácido combinado con
bicarbonato de sodio para mantener un valor de pH menor de 11.7.

Para identificar la presencia de cemento en los recortes se utiliza fenolftaleína, la cual se colorea en
tonos rojizos al reaccionar con la cal de la muestra.

3.3.3 Contaminación por Sal

La contaminación con sal se da por su contenido de iones de magnesio y iones de calcio, ambos
perjudiciales para los lodos base agua. Este tipo de contaminación puede provenir del agua que se
usa para mezclar el lodo, en la perforación de domos salinos o en flujos de agua salada.

Como los efectos por contaminación de sal o de flujo de agua salada en un lodo base agua no se
pueden precipitar por medios químicos, la concentración sólo se puede reducir por medio de dilución
con agua dulce, y a través del aumento de la densidad del lodo para tratar de contener el flujo,
utilizando dispersantes para reducir las propiedades reológicas, así como soda cáustica para
aumentar el pH y de un reductor de filtrado. Para determinar la salinidad que existe en el lodo base
agua, se utiliza el filtro de prensa.

3.3.4 Contaminación por gases ácidos

El sulfuro de hidrógeno (H2S) es un gas ácido venenoso que se convierte en el contaminante más
severo y peligroso que existe cuando se perfora un pozo. Por su alto grado de corrosión, este gas
es destructivo para la tubería y herramientas de perforación y muy tóxico para los seres humanos
porque puede insensibilizar rápidamente los sentidos, siendo letal incluso a bajas concentraciones.

Debido a que el sulfuro de hidrógeno es un gas ácido, el pH del lodo se reduce rápidamente por la
neutralización de OH-; por lo anterior, el pH debe ser aumentado hasta un valor mínimo de 11 a 12
mediante la adición de sosa cáustica en el lodo, para después amortiguar el pH con cal y comenzar
a tratar el lodo con óxido de zinc (ZnO) para eliminar los sulfuros solubles al sistema.
4. Indicadores de PH
4.1 Papel PH (palillos indicadores)
El método de tira de plástico se usa frecuentemente para medir el pH en el campo, pero no constituye
el método preferido. Este método sólo es fiable para los lodos base agua que tienen una composición
muy simple. Los sólidos del lodo, las sales y los productos químicos disueltos, y los fluidos de color
oscuro causan errores en los valores indicados por las tiras de plástico indicadoras de pH.

4.1.1 Descripción – Papel PH

Los palillos indicadores de pH están revestidos con indicadores cuyo color depende del pH del fluido
donde se introducen los palillos. Se proporcionan tablas de colores estándar para fines de
comparación con el palillo de prueba, lo cual permite estimar el pH con una precisión de ± 0,5 sobre
todo el rango de pH.

4.1.2 Procedimiento
 Colocar un palillo indicador de pH en el lodo y dejarlo hasta que el color se estabilice, lo cual
requiere generalmente menos de un minuto. Enjuagar el palillo con agua desionizada.
 Comparar los colores del palillo con el patrón de color proporcionado y estimar el pH del lodo.
 Ajustar el pH del lodo a la unidad de pH más próxima.

4.2.1 Descripción - Equipo

 Medidor de pH.
 Electrodo de vidrio medidor de pH.
 Soluciones amortiguadoras (pH 4, 7 y 10).

4.2.2 Procedimiento
1. Colocar la muestra de lodo en un matraz (antes agitar la muestra para que este uniforme).

2. El electrodo del peachimetro se encuentra en una solución buffer para evitar que se dañe.

3. Sacar el electrodo de la solución buffer y lavarlo con agua despacio, luego secarlo muy
suavemente e introducirlo en la muestra de lodo.

4. Una vez introducido el electrodo del peachimetro en la muestra de lodo agitar con el electrodo
la muestra de lodo y recién encender el peachimetro. Evitar que el electrodo choque con las paredes
del recipiente.

5. Dejar por unos minutos el electrodo en la muestra de lodo y esperar que la lectura se
estabilice. Una vez estabilizada la lectura de la pantalla del peachimetro leer y anotar el pH
correspondiente.

Después de medir el pH del lodo lave el electrodo con agua y secarlo suavemente y introducirlo en
la solución buffer.

5. TDS y conductividad eléctrica

El término TDS describe la cantidad total de sólidos disueltos en el agua. La TDS y la conductividad
eléctrica están estrechamente relacionadas. Cuanto mayor sea la cantidad de sales disueltas en el
agua, mayor será el valor de la conductividad eléctrica. La mayoría de los sólidos que permanecen
en el agua tras una filtración de arena, son iones disueltos. El cloruro de sodio por ejemplo se
encuentra en el agua como Na+ y Cl-. El agua de alta pureza que en el caso ideal contiene solo H2O
sin sales o minerales tiene una conductividad eléctrica muy baja. La temperatura del agua afecta a
la conductividad eléctrica de forma que su valor aumenta de un 2 a un 3 % por grado Celsius.

5.1 Resistividad de los lodos

Medir la resistividad del lodo y del agua filtrada es muy importante para la futura interpretación de
los perfiles.
Es un registro no inducido. El SP de los materiales del subsuelo se origina en las células
electroquímicas formadas por el contacto entre las arcillas, las arenas y el lodo de perforación,
y como consecuencia del efecto electro cinético de los fluidos que se mueven a través de la zona
permeable. El SP se mide introduciendo un electrodo en el sondeo sin entubar, mientras que el otro
electrodo se sumerge en un pozuelo excavado en la superficie y lleno de lodo de perforación. Se
toman a hoyo desnudo. No funciona en lodo base aceite. Debido a su baja resolución actualmente
han sido desplazados por el registro de GR.El se considera nulo (0) frente a las capas gruesas de
arcilla. La unión de todos los puntos con SP nulo permite trazar una línea llamada comúnmente

Línea Base de las Arcillas: Por convenio, los registros se realizan de tal manera que las desviación
es hacia la izquierda de la línea base, se consideran negativas; y las desviaciones hacia la derecha
le la línea base se consideran positivas.

Cuando la salinidad del lodo de perforación es mayor que la salinidad del agua de formación,
entonces se produce un intercambio iónico del pozo hacia la formación y el SP es positivo. Cuando
la salinidad del lodo de perforación es menor que la salinidad del agua deformación se produce un
intercambio iónico de la formación al pozo y el SP es negativo. Las arenas poco consolidadas que
contienen agua dulce poseen registros SP positivos y las arenas que contienen agua salada dan
registros SP negativos. Cuando la salinidad del lodo de perforación es similar a la salinidad del agua
deformación, entonces no se produce ningún intercambio iónico y el SP es neutro.

5.2 Conductivimetro
El conductivímetro es un dispositivo diseñado para medir una característica de todos los materiales
que es la conductividad.

5.2.1 Calibración
1. Metros HM Digital vienen calibrados de fábrica (a 342 PPM) y están listos para su uso. Están
diseñados para permanecer consistente. Sin embargo, después de su prolongado uso, puede ayudar
a recalibrar su medidor usando una solución estándar comercial de NaCl, que es de
aproximadamente, 0,5 μS de conductividad.

2. Sumergir el medidor en la solución de calibración. Si el medidor no lee dentro de 2% de la solución

de calibración, ajuste la lectura mediante la inserción de un mini-destornillador (no incluido) en el
trimmer de olla (el agujero en la parte posterior del medidor). Gire el trimmer en sentido horario para
aumentar la lectura y contrario a disminuir la lectura. Tenga en cuenta que el regulador es muy
sensible.

CUESTIONARIO
1. ¿Entre que rangos de pH debe estar el lodo de perforación?
2. Indique cinco razones por las cuales es necesario mantener un pH adecuado.
3. Ciertos aditivos orgánicos necesitan de cierto valor en el pH para funcionar correctamente
¿Qué valor es ese?
4. Si en la perforación se anticipa un medio que contiene acido sulfhídrico ¿Con que valor de
pH se debe trabajar?
5. Indique los problemas relacionados con la presencia de dióxido de carbono, además indique
que compuestos se forman por la presencia de este contaminante y como afecta a las
operaciones de perforación.
6. Si existe contaminación de dióxido de carbono, explique los métodos estándar para su
tratamiento.
7. Un pH arriba de 11.5 debe ser evitado a menos que se este perforando con cierto tipo de
lodo. ¿Qué tipo de lodo es este?
8. ¿Cuándo resulta inútil la medida del pH por el método colorimétrico?
 Dureza del agua

Introducción
Alcalinidad y dureza, son entre otros, análisis volumétricos que se practican al agua para
establecer su calidad, respecto al contenido de iones OH, CO3, HCO3, Ca, y Mn, de gran
trascendencia para el desarrollo normal de la vida.
Objetivo
En esta práctica se pretende determinar la dureza total (calcio y magnesio) de una muestra de
agua utilizando la técnica de valoración por formación de complejos, con EDTA (𝑁𝑎2 𝐸𝐷𝑇𝐴) como
reactivo valorante.

Fundamento
El concepto de “dureza” probablemente sea de los más conocidos cuando se habla de un agua,
natural o tratada, asociándose intuitivamente al contenido en sales de esa agua.
La dureza del agua la constituyen todos los cationes polivalentes (divalentes y trivalentes, sobre
todo) disueltos. No obstante debido a la alta proporción de sales de 𝐶𝑎+2 y de 𝑀𝑔+2 (éste en
menor proporción) frente a los demás cationes, se suele asociar dureza con contenido en sales
cálcicas y magnésicas.
La mayoría de los suministros de agua potable tienen un promedio de 250 mg/L de dureza. Niveles
superiores a 500 mg/L no es apropiado para uso doméstico.
Se han establecido muchas clasificaciones de aguas atendiendo a su dureza. Se presenta a
continuación una clasificación muy simple y de bastante utilidad práctica:
Dureza como 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 Interpretación
0 – 75 agua suave
75 – 150 agua poco dura
150 – 300 agua dura
>300 agua muy dura

En el agua potable el límite máximo permisible es de 300 mg/L de dureza. En el agua para
calderas el límite es de 0 mg/L.
Existen dos tipos de dureza:
 Dureza temporal: Está determinada por el contenido de carbonatos y bicarbonatos de
calcio y magnesio. Puede ser eliminada por ebullición del agua y posterior eliminación de
precipitados formados por filtración. También se conoce como “dureza de carbonatos”.

Ca(HCO3)2 (aq)  CaCO3 (s) + H2O (l) + CO2 (g)

 Dureza permanente: No es eliminada por el calentamiento, es debida a otras sales

solubles de Ca y Mg (cloruros, sulfatos etc.)
Las incrustaciones debidas a la dureza permanente son originadas principalmente por el
sulfato de calcio, ya que las otras sales: 𝐶𝑎𝐶𝑙2 , 𝑀𝑔𝐶𝑙2 y 𝑀𝑔𝑆𝑂4 son muy solubles en agua.
El sulfato de calcio, es medianamente soluble, 2g/L a 20ºC, pero 1,6 g/L a 100ºC. Por eso,
cuando el agua de una caldera se calienta y parte se convierte en vapor, se deposita
𝐶𝑎𝑆𝑂4 en forma compacta, de moda que redisolución con agua es prácticamente
imposible. Se le conoce como “dureza de no carbonatos”.

La determinación de la dureza del agua proporciona una medida de la calidad de las aguas de
interés doméstico o industrial ya que, al calentar las aguas duras se produce la precipitación de
carbonato de calcio, que obstruye las tuberías y los calentadores. Tradicionalmente, la dureza del
agua ha estado asociada a la capacidad de los cationes presentes en la misma para sustituir a los
iones sodio y potasio de los jabones, lo cual da lugar a grumos insolubles que pueden consumir
una cantidad importante del jabón que se utiliza en la limpieza. Sin embargo, la dureza del agua es
beneficiosa para el riego por que los iones alcalinotérreos tienden a flocular las partículas
coloidales del suelo (favorecen la formación de agregados de dichos coloides) lo cual aumenta la
permeabilidad del suelo al agua.
En las aguas naturales, la concentración de cationes calcio y magnesio es generalmente muy
superior a la de otros cationes metálicos con cargas múltiples capaces de presentar esa propiedad.
Se define la “dureza del agua” en términos de la concentración de carbonato de calcio, que va a
ser equivalente a la concentración e todos los cationes multivalentes de la muestra. Se suele
expresar en mg/L de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 (ppm).
Las medidas de dureza del agua son:
 - Mg 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 /l o ppm de 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 : miligramos de carbonato cálcico (𝐶𝑎𝐶𝑂3 ) en un litro de
agua; esto es equivalente a ppm de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 .
- Grado alemán (ºdH): equivale a 10 mg/L de Cao.
𝐶𝑎𝐶𝑂3
- Grado americano: equivale a 17.2 mg 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎.
𝑙
𝐶𝑎𝐶𝑂3
- Grado francés (ºfH): equivale a 10.0 mg
𝑙
𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎.
3 𝐶𝑎𝐶𝑂
- Grado inglés (ºeH) o grado Clark: equivale a 14.3 mg
𝑙
𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎.
Deben destacarse por su mayor uso el “grado francés” y el “grado alemán”.
La dureza del agua se puede determinar por varios métodos:
 Por el método del jabón: Consiste en titular el agua con una solución de jabón de
concentración conocida, el indicador es la propia espuma del jabón, que solo se forma
cuando toda la dureza se ha consumido (o sea después que el jabón de sodio se ha
combinado con los iones Ca y Mg formando jabones insolubles) con un volumen de
solución de jabón que se lee en una bureta.
Por el método del EDTA: Este método consiste en titular la solución de agua dura con una
solución de ácido etilén-diamino-tetracético (EDTA) y utilizando como indicador negro de eriocromo
T (NET) que forma un complejo de color rojo vinoso, el cual vira a azul cuando se ha agregado una
cantidad de sal de EDTA.
Materiales

 Matraz aforado de 100 mL

 Pipeta
 Matraz Erlenmeyer
 Espátula
 Bureta
 Pie y pinzas
 Probeta
 Balanza
 Vaso de precipitado y varilla
PRODUCTOS:

 EDTA 0.02 M como patrón primario Disolución tampón de pH 10 de 𝑵𝑯𝟑 / 𝑵𝑯𝟒 Cl

 Agua destilada Negro de eriocromo T (NET) al 1% en
NaCl.
Procedimiento

1. Primero se vierten 100 mL del agua problema en un matraz Erlenmeyer

2. Añadimos 5 mL de la disolución reguladora a pH 10, que se prepara disolviendo 6.56 gr de
𝑁𝐻4 CL y 57 ml de 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 en agua destilada y aforando a 100 mL.
3. Añadimos unos miligramos del indicador NET al 1% en NaCl y mezclamos bien realizando
movimientos giratorios con el Erlenmeyer.
4. Valorar con la disolución de EDTA hasta viraje del indicador desde rojizo hasta azul, que
indica que la reacción ha finalizado.
5. Por último anotamos el volumen de disolución de EDTA consumida.
Volumen de EDTA consumido: 17.5 mL
Cálculos

Calcula el valor de la dureza total de las muestras de agua a partir de los resultados obtenidos,
expresando la misma en miligramos de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 por litro de agua. Exprésala además en grados
franceses y grados alemán.

𝟎.𝟎𝟐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝑬𝑫𝑻𝑨

. 0,0175 L disolución = 0,00035 moles EDTA.
𝑳 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏

𝟏𝟎𝟎 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
0.00035 moles Ca = 0.00035 moles 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 . = 0.035 g 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 en 100 mL agua.
𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑

𝟎.𝟎𝟑𝟓 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
. 1 L = 0.35 g 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 / L agua.
𝟎.𝟏 𝑳

𝟎.𝟑𝟓 𝒈 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒎𝒈

. = 350 mg/L = 350 ppm
𝑳 𝟏𝒈

GRADOS FRANCESES: 35 ºfH

 Alcalinidad del Agua

Objetivo

Aprender la importancia de la determinación de la alcalinidad del agua para diferentes procesos.

Determinación de campo de la alcalinidad total y parcial.
Determinación de la Alcalinidad Total
Definimos la alcalinidad total como la capacidad del agua para neutralizar ácidos y
representa la suma de las bases que pueden ser tituladas. Dado que la alcalinidad
de aguas superficiales está determinada generalmente por el contenido de carbonatos,
bicarbonatos e hidróxidos, ésta se toma como un indicador de dichas especies iónicas.
No sólo representa el principal sistema amortiguador (tampón, buffer) del agua dulce,
sino que también desempeña un rol principal en la productividad de cuerpos de agua
naturales, sirviendo como una fuente de reserva de CO2 para la fotosíntesis (fig. 1).

Internacionalmente es aceptada una alcalinidad mínima de 20 mg de CaCO3/L para

mantener la vida acuática. Cuando las aguas tienen alcalinidades inferiores se vuelven
muy sensibles a la contaminación, ya que no tienen capacidad para oponerse a las
modificaciones que generen disminuciones del pH (acidificación).

Se han propuesto clasificaciones de las aguas según su capacidad amortiguadora

(alcalinidad), lo que permite manejar descriptores categóricos sencillos a ser utilizados
en el análisis de calidad de agua (tabla 1).
Tabla 1.- Clasificación de los cuerpos de agua según su alcalinidad total
Descriptor Alcalinidad (mg/L)
Mínimo aceptable 20
Pobremente amortiguadas <25
Moderadamente amortiguadas 25-75
Muy amortiguadas >75
Valores típicos de lagunas de agua
50-80
dulce de Maldonado
Valores típicos de lagunas de agua
20-30
dulce de Rocha (Aguas dulces)
Metodología
La alcalinidad se determina por titulación con una solución estándar de un ácido mineral
fuerte a los puntos sucesivos de equivalencia del bicarbonato y el ácido carbónico (pH ≈
4,5-4,3) (fig.1).
Para determinar la Alcalinidad total se emplea una mezcla de reactivos indicadores
(anaranjado de metilo/verde bromocresol).

Se recomienda realizar la determinación en el laboratorio. No olvide utilizar recipientes bien

limpios para tomar y acarrear las muestras de agua (preferentemente lávelos previamente
y enjuáguelos con agua destilada). Conserve las muestras refrigeradas para su
transporte. La determinación debe ser realizada preferentemente dentro de las
primeras 24 horas a partir de la colecta, ya que pueden modificarse por interacción con
el anhídrido carbónico atmosférico (CO2).
Materiales:
• Reactivo Indicador acuoso: anaranjado de metilo/verde de bromocresol (4:5).
• Matraz aforado de 50 mL
• Erlenmeyer de 250 mL
• Bureta y soporte
• Solución de ácido sulfúrico 0.02 N
• Agua destilada
• Lentes de seguridad
Precauciones y consejos Seguridad

Si bien se trabajará con una solución diluida de ácido sulfúrico, debe tenerse en
cuenta que la misma es corrosiva e irritante por contacto y tóxica por ingestión. El docente
encargado debe planificar la actividad con el fin de disminuir los riesgos asociados a la
utilización de esta sustancia. Utilícese protección para los ojos. En caso de contacto con
la piel o los ojos lávese prontamente con agua en abundancia y acúdase inmediatamente al
médico.
Procedimiento:

Paso 1) Mida 50 mL de muestra en el matraz aforado. Para esto, añada la muestra hasta
que falte aproximadamente un centímetro para el aforo (marca de enrase) y complete
con un gotero. El enrase se considera bien realizado cuando el menisco que forma el líquido
queda tangente, por encima, al aforo (fig.1).
Paso 2) Vierta los 50 mL en el erlenmeyer de 250 mL (fig.2.a) y agregue agitando unas
pocas gotas de reactivo indicador, hasta que note una coloración leve (el color exacto
dependerá del pH de la muestra y el color aparente del agua).

Paso 3) Titular bajo bureta con solución de ácido sulfúrico, agitando y añadiendo gota a
gota hasta el viraje a color púrpura. Determine el volumen de ácido gastado (fig. 2).

Paso 4) La alcalinidad de la muestra se calcula multiplicando por 20 el gasto en mL de

la solución de ácido (fig. 2.b). Esto permite expresar la suma de las bases presentes en la
muestra como si fueran solamente carbonato de calcio. Debe expresarse entonces como
alcalinidad total equivalente a “x” mg de CaCO3 por litro (mg CaCO3/L) o su
equivalente, partes por millón (ppm).

Alternativamente la variación de pH puede monitorearse con un pHmetro si este está

disponible en la institución participante.

DETERMINACIÓN DEL FILTRADO Y EL REVOQUE

OBJETIVO
Medir el volumen de filtrado y la costra de lodo de un fluido de perforación usando el método de
filtrado API.

RESUMEN TEÓRICO
Para el entendimiento pleno de la practica el alumno debe estar familiarizado con las definiciones de
“revoque” y “filtrado”.

REVOQUE
El revoque (enjarre, película o costra de lodo), es una capa delgada formada por la deposición de
los sólidos del lodo de perforación en la pared del pozo; deposición que es causada por la presión
de la columna de lodo en una perforación sobre balance (Overbalanced Drilling).
El revoque depende de los siguientes factores:

1. Sólidos (cantidad y tipo), figura 4a

2. Tamaño
3. Forma
4. Distribución y
5. Compresibilidad (la habilidad de deformarse bajo presión)

FILTRADO
Es la cantidad de fluido que invade la formación por acción de la presión de la columna de lodo. En
un lodo base agua el filtrado lo compone el agua que fluye a través del revoque hacia la roca
permeable. La filtración ocurre cuando cualquier formación permeable es expuesta al lodo de
perforación, a una presión mayor a la presión de formación. La presión causa que el filtrado fluya a
través de la roca y deposite los sólidos del lodo en la pared del pozo (revoque), como se muestra en
la figura 4b.

Por lo tanto, existen dos tipos de problemas; aquellos debidos a la invasión de filtrado y aquellos
debidos a la deposición del revoque.

Los problemas causados por la invasión de filtrado no son problemas de perforación, sino problemas
de evaluación de formación y terminación de pozos.

Problemas potenciales relacionados con el espesor excesivo del revoque:

 1. Puntos apretados en el pozo que causan un arrastre excesivo.
2. Mayor pistoneo debido a la reducción del espacio anular libre.
3. Pegadura por presión diferencial de la columna de perforación debido a la mayor superficie
de contacto y al desarrollo rápido de las fuerzas de adhesión causado por la tasa de filtración
más alta.
4. Dificultades con la cementación primaria debido al desplazamiento inadecuado del revoque.

5. Mayor dificultad para bajar el revestidor.

Problemas potenciales relacionados con la invasión excesiva de filtrado:
1. Daños a la formación causados por la invasión de filtrado y sólidos. La zona dañada está
ubicada a una profundidad demasiado grande para que pueda ser reparada mediante
perforación o acidificación. Los daños pueden consistir en precipitación de compuestos
insolubles, cambios de humectabilidad, cambios de permeabilidad relativa respecto al aceite
o al gas, taponamiento de la formación por finos o sólidos, y el hinchamiento de las arcillas
in-situ.
2. Prueba inválida de muestreo del fluido de la formación. Las pruebas de flujo del fluido de la
formación pueden dar resultados que se refieren al filtrado y no a los fluidos del yacimiento.
3. Dificultades en la evaluación de la formación causadas por la invasión excesiva de filtrado,
la mala transmisión de las propiedades eléctricas a través de revoques gruesos, y posibles
problemas mecánicos al bajar y recuperar las herramientas de registro. Propiedades
erróneas medidas por las herramientas de registro (midiendo propiedades alteradas por el
filtrado en vez de las propiedades de los fluidos del yacimiento).

4. Las zonas de aceite y gas pueden pasar desapercibidas porque el filtrado está desplazando
a los hidrocarburos, alejándolos del pozo, lo cual dificulta su detección.

Los sistemas de lodo deberían estar diseñados para sellar las zonas permeables lo más rápido
posible con revoques lisos y delgados. En las formaciones muy permeables con grandes gargantas
de poros, el lodo entero puede invadir la formación (según el tamaño de los sólidos del lodo). Para
estas situaciones, será necesario usar agentes puenteantes para bloquear las aberturas, de manera
que los sólidos del lodo puedan formar un sello. Los agentes puenteantes deben tener un tamaño
aproximadamente igual a la mitad del tamaño de la abertura más grande. Dichos agentes
puenteantes incluyen el carbonato de calcio, la celulosa molida y una gran variedad de materiales
de pérdida de circulación.

La filtración ocurre bajo condiciones tanto dinámicas como estáticas, durante las operaciones de
perforación. La filtración bajo condiciones dinámicas ocurre mientras el fluido de perforación está
circulando. La filtración estática ocurre en otros momentos – durante las conexiones, los viajes o
cuando el fluido no está circulando. Las mediciones de filtración y revoque de baja presión, baja
temperatura y Alta Temperatura, Alta Presión (ATAP) del Instituto Americano del Petróleo (API)
realizadas por el ingeniero del lodo son pruebas estáticas. Estas pruebas son muy eficaces para
evaluar las tendencias globales de filtración del lodo, y en cierto modo proporcionan una indicación
de las características de la filtración dinámica de flujo laminar. Pruebas más complejas y laboriosas,
realizadas con instrumentos de laboratorio, están disponibles para medir la filtración dinámica, pero
no son prácticas para realizar pruebas de rutina.

FILTRACIÓN DINÁMICA
La filtración dinámica es sensiblemente diferente de la filtración estática, muchas veces con tasas
de filtración considerablemente más altas. No existe ninguna correlación directa entre las medidas
de filtración estática de API y ATAP y la filtración dinámica. La experiencia ha demostrado que un
lodo que demuestra buenas características de filtración estática y estabilidad tendrá un rendimiento
satisfactorio bajo las condiciones reales de perforación, indicando que la pérdida de filtrado dinámica
está comprendida dentro de un rango satisfactorio.

La filtración comienza tan pronto como la barrena expone la roca permeable. Un sobrebalance de la
presión hidrostática causará el flujo inmediato del filtrado dentro de la formación a una velocidad
elevada. A medida que la filtración continúa, los sólidos más grandes de lodo sellan las formaciones
porosas y un revoque empieza a formarse bajo condiciones dinámicas. El equilibrio del revoque es
determinado principalmente por las características de los sólidos del lodo (tamaño, composición y
concentración de las partículas), y en menor parte por las condiciones hidráulicas (flujo turbulento o
laminar) y la viscosidad del filtrado.

Los revoques dinámicos son más delgados y más sólidos que los revoques estáticos. A medida que
la perforación continúa, el pozo está sujeto a condiciones dinámicas. Una vez que los portamechas
pasan más allá de la formación permeable, las condiciones de flujo laminar normalmente predominan
y las fuerzas de erosión hidráulica disminuyen. Durante las conexiones y los viajes, las condiciones
estáticas depositan un revoque estático y las tasas de filtración disminuyen (raíz cuadrada del
tiempo). Cuando se reanuda la circulación, el revoque estático depositado sobre el revoque dinámico
comienza a desgastarse (quizás totalmente, según las condiciones hidráulicas) hasta que se logre
de nuevo el equilibrio a una tasa de filtración constante.

Como con la filtración estática, los fluidos y los revoques que contienen una cantidad suficiente de
bentonita de alta calidad producen las más bajas tasas de filtración, los revoques más delgados y
las características globales de filtración más deseables.

FILTRACIÓN ESTÁTICA
La filtración estática ocurre bajo condiciones estáticas, es decir en cualquier momento en que el lodo
no está circulando. El revoque esta relacionado con problemas de filtración y perforación. Los
factores de interés son: espesor, permeabilidad, lubricidad y textura del revoque.

El espesor del revoque puede incrementarse con un alto contenido de sólidos en el lodo y
dependiendo de la calidad de estos sólidos la permeabilidad del revoque puede también ser baja. La
baja permeabilidad y una capa delgada del revoque son situaciones deseadas.

FACTORES QUE AFECTAN LA FILTRACIÓN

Tiempo
Cuando todas las otras condiciones son constantes (presión, viscosidad, permeabilidad), la tasa de
filtración y la velocidad de crecimiento del revoque disminuyen progresivamente con el tiempo, de la
manera pronosticada por la ley de Darcy. Para pronosticar el volumen de filtrado, V F2, sobre un
periodo de tiempo considerado, t2, a partir de una medida de filtración, VF1, tomada a un periodo de
tiempo, t1, el volumen de filtrado captado estará en función de la raíz cuadrada de la relación entre
los dos intervalos de tiempo:

t2
VF2  VF1 t1

DONDE:

VF2 = Volumen de filtrado desconocido a un tiempo t2 VF1 =

Volumen de filtrado al tiempo t1
t2 = Periodo de tiempo considerado t1 =
Periodo de tiempo para VF1

La relación del volumen de filtrado perdido y la raíz cuadrada del tiempo se muestra en la figura 4c.

Para la prueba estática se considera esta ecuación para un volumen conocido de V F1 y un tiempo
conocido t1 (7.5 min). Tal volumen conocido será el resultado de la prueba estática. La ecuación para
el calculo de la perdida de filtrado API a 30 minutos será:

30
V V
F2 F1 7.5
VF2  VF1  2

El tiempo de la prueba de filtración de API es 30 minutos. En el campo, se suele usar un tiempo de

prueba de 7 1/2 minutos y doblar el volumen de filtrado para estimar el valor API a 30 minutos.

La prueba de filtración ATAP de API siempre debe ser realizada durante 30 minutos. Los efectos
térmicos y el volumen retenido por la celda hacen que la prueba ATAP de 7 1/2 minutos sea
insignificante.

Temperatura

Cuando la temperatura del lodo se incrementa, la perdida del fluido se incrementara debida a la
reducción de la viscosidad del filtrado. Y si un lodo es térmicamente estable, la perdida de fluido se
incrementara en la misma proporción que disminuye la raíz cuadrada de la viscosidad del filtrado.

Cuando un lodo es calentado de 75 a 250 ° F, la viscosidad del filtrado disminuye por un factor de
cuatro, resultando en incremento de la perdida de fluido por un factor de dos. La figura 4d muestra
el efecto de la temperatura en la perdida de fluido.

Presión

El efecto de la presión en la perdida de filtrado es en gran manera controlada por el contenido coloidal
de sólidos en el lodo. Si los sólidos en el revoque son deformables con la presión, como las partículas
de arcilla hidratables; el incremento de la presión causara una disminución de la permeabilidad del
revoque, lo cual provoca un disminución de la perdida de filtrado.

Si los sólidos son rígidos como la arena y limos, la permeabilidad no se reducirá bajo presión y el
efecto total de la presión se reflejara en la perdida de filtrado.

Estas pruebas son usadas para indicar la calidad del revoque y el volumen de perdida de fluido de
un lodo de perforación bajo condiciones especificas.

Las características de la filtración son afectadas por los tipos de y cantidades de sólidos y
interacciones sus físicas y químicas.

Para la realización del experimento se tienen los equipos mostrados en las figuras 4d y 4e. El primero
operado con cartuchos de dióxido de carbono y el segundo operado con un botellón de aire
comprimido.
 Figura Nº 4e: Partes del Equipo Filtro Prensa

PROCEDIMIENTO
Determinación del volumen de filtrado

1. Arme el equipo como se muestra en la Figura 4e (que será el equipo a utilizar), después de llenar la celda
con lodo recién agitado hasta un centímetro del borde superior.
2. Asegure el conjunto armado en el soporte y ajuste la unidad con el tornillo de seguridad.
3. Coloque una probeta de 25 ml en el soporte, debajo del tubo de descarga.
4. Abra la válvula de seguridad del botellón ajustando con la válvula de regulación con una presión de 100 ±
5 psi ó 7 ± 0.3 Kg/cm 2. Verificar en 30 segundos si existe alguna fuga. Si la hay cierre válvulas y revise
conexiones. Si no existe fugas cronometrar el tiempo desde ese momento.
5. Mida el volumen cada 30 segundos para un tiempo de prueba de 7.5 minutos.
6. Después de los 7.5 minutos cierre paulatinamente la válvula de seguridad y vuelva la válvula de regulación
a su posición máxima.
7. Mida el volumen final de filtrado en [] ± 0.1 cm 3 de aproximación. Reportar el volumen de filtrado en cm 3 /
7.5 minutos

Determinación del espesor del revoque

1. Desajustar el tornillo de seguridad y retire el deposito, desarme el equipo y deshágase del lodo.
2. Tenga cuidado al despegar el papel filtro con el revoque, y lave este con una ligera corriente de agua y de
ser necesario deje secar el revoque por una media hora.
3. Mida el espesor del revoque con un vernier y repórtelo en ?/32 in.

CUESTIONARIO
1. ¿Cuándo ocurre la filtración dinámica?
2. ¿Cuándo ocurre la filtración estática y como se mide?
3. Describa los aditivos usados para el control de filtrado.
4. ¿Cuando se puede realizar una prueba HPHT?
5. ¿Cuál es la diferencia entre las pruebas API LPLT y HPHT?
6. ¿Cuál seria un espesor aceptable para el revoque?
¿Cuál es la diferencia entre la perdida de filtrado de un lodo base agua y base aceite?