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Generación de la diversidad
de células B/anticuerpos
Paul A. Blair & Anneleen Bosma, Centr para el estudios de
reumatología, University College London, Reino Unido
Traducción: Juan R. de los Toyos, Oviedo, ES (SEI)
Uno de los principales papeles que los linfocitos B juegan en la respuesta inmunitaria es la
producción de anticuerpos, que específicamente reconocen y se unen a antígenos de bacterias
Generación de la diversidad
de células B/anticuerpos
Paul A. Blair & Anneleen Bosma, Centre for
Rheumatology Research, University College London, UK
Traducción: Juan R. de los Toyos, Oviedo, ES (SEI)
Durante el curso de una infección, los linfocitos B pueden alterar aún más la afinidad del
anticuerpo que producen. Cuando un linfocito B maduro encuentra un antígeno reconocido por su
Inmunología neonatal
John Tregoning, Universidad St. George de Londres,
Reino Unido
Traducción: Juan R. de los Toyos, Oviedo, ES (SEI).
Introducción
Como otros muchos sistemas en el cuerpo, el sistema inmunitario no es totalmente funcional en el
momento del nacimiento y por consiguiente estamos ante un riesgo incrementado de infección. Así, cuando
nacemos -pasando del ambiente estéril en el vientre materno al mundo exterior- nos exponemos a todo
rango de patógenos con los que nunca nos habíamos encontrado y frente a los cuales no tenemos
Importancia
Cinco millones de niños mueren en el primer año de vida, millón y medio de estas muertes son debidas a
infecciones. Las más comunes son las del tracto respiratorio y diarrea. Lamentablemente, las vacunas
habituales no son tan efectivas en la vida temprana como en la adulta.
Inmunología Neonatal
John Tregoning, Universidad St. George de Londres,
Reino Unido
Traducción: Juan R. de los Toyos, Oviedo, ES (SEI).
Señal Antígenos
dañinos Patógenos
Células expuestas a un
gran rango de antígenos
nuevos. Los antígenos
Antígenos Vacunas benignos deben
propios tolerizarse y los
antígenos patogénicos
deben iniciar una
respuesta inmunitaria.
Los PRRs reconocen
PAPMS. APC Neonatal
Transducción Después de reconocer al
patógeno, la señal es
Función adaptadora
reducida..
El reconocimiento de
patógenos por PRRs en
nenonatos está
transducida a través de comprometido.
proteínas adaptadoras.
Figura 1. Efectos consecuentes de la función reducida de células presentadoras de antígeno en la vida temprana. El sistema
inmunitario neonatal está expuesto a un gran número de antígenos no vistos con anterioridad. La mayoría de estos antígenos son
benignos y por consiguiente deberían ser tolerados pero algunos son peligrosos y deberían inducir una respuesta inmunitaria. Las
células presentadoras de antígeno (APC) neonatales tienen reducido reconocimiento de antígenos independientemente de su origen
(propio, benigno, patogénico, vacunal). Esto está mediado a nivel de los receptores que reconocen de patrones (PRR) o de sus
moléculas adaptadoras, lo que conduce a respuestas inmunitarias reducidas a estos antígenos y tiene un impacto en la eficacia de
las vacunas, susceptibilidad a enfermedades y, posiblemente debido al sesgo Th2, en el desarrollo de asma y alergia
Desarrollo y maduración
de linfocitos T en el timo
Divya K. Shah, Sunnybrook Research Institute,
Toronto, Canada
Traducción: Javier Rodríguez-Carrio, Oviedo, ES (SEI)
CD4 CD4
LT CD4+
DN1 DN2 DN3 DN4 DP
naïve
Figura 1. Maduración de linfocitos T . Se muestran los diferentes marcadores de superficie según las diferentes fases de maduración
de los linfocitos T.
Desarrollo y maduración
de linfocitos T en el timo
Divya K. Shah, Sunnybrook Research Institute,
Toronto, Canada
Traducción: Javier Rodríguez-Carrio, Oviedo, ES (SEI)
Los linfocitos DP reordenan la cadena α del TCR dando lugar a receptores TCR αβ. Estas