Área: Laboratorio De Química Analítica

Práctica N°: 1
Título: Punto de Equivalencia en Titulaciones Acido-Base
Estudiante: Pacalla Guamán Ángel Gerardo

1. Objetivos:
 Identificar por medio de una curva de titulación Acido-Base el volumen y el
pH en el punto de equilibrio.
 Reconocer experimentalmente las características físicas que se presentan en
las reacciones de tipo Acido-Base.
 Determinar la concentración de una solución por medio del proceso de
titulación.

2. Marco Teórico:
Titulación
Una titulación es un procedimiento químico analítico, el cual permite determinar la
capacidad que posee una sustancia de poder combinarse con un reactivo.
El objetivo principal en una titulación es el poder estimar la cantidad de reactivo
titulante que se podrá agregar tal que sea químicamente equivalente a la solución
problema. Este estado es conocido como el punto de equivalencia. El punto de
equivalencia en una titulación es un concepto teórico, en la práctica únicamente se
la puede estimar mediante la observación de algún cambio físico que presente la
solución. El estado en el que la solución presenta cambio físico es conocido como
punto final.

Teóricamente, el punto de equivalencia y el punto final no son lo mismo, pero en las

prácticas de laboratorio se trata de que la diferencia sea lo más mínima posible, esta
diferencia es conocida como error de titulación.

Reacción de Neutralización
La reacción entre un ácido y una base se denomina reacción de neutralización.
Cuando se llega al momento de neutralización se cumple que el número de
equivalentes del ácido que han reaccionado es igual al número de equivalentes de la
base.

Cuando reacciona una base fuerte con un ácido fuerte, el pH experimenta una
brusca variación en el punto de equivalencia. El exceso de una de las sus sustancia
 provocaría que el pH varíe considerablemente. Cuando reacciona un ácido fuerte
con una base débil, el pH se mantiene muy bajo mientras aun exista acido libre.
Cuando se alcanza la neutralidad, el exceso de la base por provoca la elevación del
pH sin provocar cambios bruscos. Cuando reacciona un ácido débil con una base
fuerte el pH se va aproximando a la neutralidad sin cambios bruscos, pero una vez
neutralizado el ácido basta añadir unas gotas de base en exceso para obtener un
incremento brusco en el pH como si sólo hubiera base libre.

Indicadores de pH
Un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un medio.
Normalmente, se utilizan como indicador de las sustancias químicas que cambian su
color al cambiar el pH de la disolución.
El rojo de metilo es un indicador de pH. (Fórmula: C₁₅H₁₅N₃O₂). Actúa entre
pH=4,2 (rojo) y pH=6,3 (marillo).
La fenolftaleína, de fórmula C20H14O4, es un indicador de pH que en disoluciones
ácidas permanece incoloro, pero en disoluciones básicas toma un color rosado. Su
rango esta entre pH=8,2 (incoloro) y pH=10 (magenta o rosado).

3. Equipos, materiales y reactivos:

Equipo
 Balanza Analítica con cuatro decimales
 pH-metro

Materiales
 2 Buretas de 50 ml
 3 Probetas de 25 ml
 2 Embudos
 3 Matraces Erlenmeyer de 250 ml
 Piseta
 1 Agarradera doble
 Soporte Universal

Reactivos
 HCl [0.1 N]
 NH₄OH [0.1 N]
 CH₃COOH [0.1 N]
 NaOH [0.1 N]
 Fenolftaleína C₂₀H₁₄O₄
 Rojo de Metilo C₁₅H₁₅N₃O₂
4. Procedimiento:
1. Preparar el sistema para la titulación

Experimento 1
2. Llenar la bureta de 50 ml con HCl [0.1 N]
3. Colocar 25 ml de NH₄OH en el matraz volumétrico.
4. Agregar agua destilada hasta alcanzar los 100 ml aproximadamente.
5. Colocar 3 o 4 gotas de rojo de metilo y medir el pH inicial de la solución
6. Aforar correctamente a 0 ml o el volumen de partida del titulante en la
bureta.
7. Titular lentamente hasta el punto de equivalencia (cambio de color) y anotar
el pH resultante.

Experimento 2
8. Llenar la bureta de 50 ml con NaOH [0.1 N]
9. Colocar 25 ml de HCl en el matraz volumétrico.
10. Agregar agua destilada hasta alcanzar los 100 ml aproximadamente.
11. Colocar 3 o 4 gotas de fenolftaleína y medir el pH inicial de la solución
12. Aforar correctamente a 0 ml o el volumen de partida del titulante en la
bureta.
13. Titular lentamente hasta el punto de equivalencia (cambio de color) y anotar
el pH resultante.

Experimento 3
14. Llenar la bureta de 50 ml con NaOH [0.1 N]
15. Colocar 25 ml de CH₃COOH en el matraz volumétrico.
16. Agregar agua destilada hasta alcanzar los 100 ml aproximadamente.
17. Colocar 3 o 4 gotas de fenolftaleína y medir el pH inicial de la solución
18. Aforar correctamente a 0 ml o el volumen de partida del titulante en la
bureta.
19. Titular lentamente hasta el punto de equivalencia (cambio de color) y anotar
el pH resultante.

20. Registrar el volumen consumido o final del titulante.

21. Calcular la normalidad de la soluciones problema en el punto de
equivalencia: Va x Ca = Vb x Cb

5. Reacciones Involucradas:
𝑁𝐻4 𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑁𝐻4 𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝐻3 𝑂+

6. Cálculos:
Calculo de Concentraciones

Base Débil – Ácido Fuerte (NH₄OH – HCl) Ácido Fuerte – Base Fuerte (HCl – NaOH)
𝑁𝐴 𝑥 𝑉𝐴 𝑁𝐴 𝑥 𝑉𝐴
𝑁𝐵 = 𝑁𝐵 =
𝑉𝐵 𝑉𝐵
0.1𝑥25.4 0.1𝑥23.8
𝑁NH₄OH = = 0.1016 𝑁 𝑁HCl = = 0.0952 𝑁
25 25
Base Debil – Ácido Fuerte (CH₃COOH - NaOH)
𝑁𝐴 𝑥 𝑉𝐴
𝑁𝐵 =
𝑉𝐵
0.1𝑥24.2
𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = = 0.0968 𝑁
25

pH Teórico de las sustancias utilizadas

HCl NaOH

-log[𝐻 + ] = pH pOH= -log[0.1] = 1

pH = -log[0.1] = 1 pH = 14 – pOH = 14 – 1 = 13

CH₃COOH NH₄OH

Ka= 1.8x10¯³ Kb= 1.8x10¯³

CH₃COOH → CH₃COO¯ + H NH₄OH → 𝑁𝐻4+ + OH¯

[x][x] X2 [x][x] X2
Ka= [𝐶𝐻 COOH]−X
= 0.1−X
Kb= [NH OH]−X
= 0.1−X
3 4

→ x = 0.00134 → x = 0.00134

pH= -log[x] = -log[0.00134] = 2.87 pOH= -log[x] = -log[0.00134] = 2.87

pH= 14 – pOH = 14 – 2.87 = 11.13

 pH Finales de las soluciones

0.1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

a) 25 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 1000 𝑚𝑙
𝑥 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝑥 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.1 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

23.8 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 𝑥 = 0.0952 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
1000 𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 = 0.1 − 0.0952 = 0.0048 𝑔

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
0.0048 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 = 0.00012 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 0.00012
[𝑂𝐻¯] = = = 2.3𝑥10−3
𝐿 0.0488

𝑝𝑂𝐻 = − log[2.3𝑥10−3 ] = 2,61

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 2,61 = 11,39

b) CH₃COO¯ + 𝐻2 𝑂 → CH₃COOH + OH¯

𝐶𝑎 𝑉𝑎 = 𝐶𝑏 𝑉𝑏

(0.1𝑀)(25𝑚𝑙)
𝐶𝑏 = = 0.05𝑀
(25 + 24,2)𝑚𝑙

𝐾𝑏 = 5.6𝑥10−6

[CH 3 COOH ][OH¯]

𝐾𝑏 =
[CH 3 COO¯] − x
𝑥2
5.6𝑥10−6 = → 𝑥 = 5.3𝑥10−6
0.05 − 𝑥

𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑥]
𝑝𝑂𝐻 = − log[5.3𝑥10−6 ] = 5.28
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 5.28 = 8.72

c) 𝑁𝐻4+ + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 + 𝐻 +

𝐶𝑎 𝑉𝑎 = 𝐶𝑏 𝑉𝑏
 (0.1𝑀)(25𝑚𝑙)
𝐶𝑏 = = 0.05𝑀
(25 + 25,4)𝑚𝑙

𝐾𝑏 = 5.6𝑥10−6

[ 𝑁𝐻4 𝑂𝐻][𝐻 + ]
𝐾𝑏 =
[𝑁𝐻4+ ] − x
𝑥2
5.6𝑥10−6 = → 𝑥 = 5.3𝑥10−6
0.05 − 𝑥

𝑝𝐻 = − log[𝑥]
𝑝𝐻 = − log[5.3𝑥10−6 ]
𝑝𝐻 = 5.28

7. Resultados:
PH ANALITO VOLUMEN
PROBLEMA/ANALIT

TITULANTE

INDICADOR
SOLUCION

Inicial TITULANTE
Punto de
O

equivalencia

Consumido
ANALITO

Inicial

Final
Experimento
E* T E T

Base Débil Rojo de

NH₄OH HCl
Metilo 10.33 11.13 5.87 5.28 100 ml 0 ml 25,4 ml 25,4 ml
Ácido Fuerte [0.1 N] [0.1 N]
C₁₅H₁₅N₃O₂

Ácido Fuerte HCl NaOH Fenolftaleína

1.7 1.0 9.75 11,39 100 ml 0,2 ml 24 ml 23,8 ml
Base Fuerte [0.1 N] [0.1 N] C₂₀H₁₄O₄

Ácido Débil CH₃COOH NaOH Fenolftaleína

3.05 2.87 8.63 8.72 100 ml 24ml 48,2 ml 24,2 ml
Base Fuerte [0.1 N] [0.1 N] C₂₀H₁₄O₄

8. Análisis de Resultados:
Cuando se mezcla un ácido fuerte (HCl) con una base débil (NH₄OH), la disolución
generada será del tipo ácido, ya que será el ácido el que quede en la mezcla, esta
teoría se pudo confirmar con el pH experimental que obtuvimos que fue de 5.87
Cuando se mezcla un ácido débil (CH₃COOH) con una base fuerte (NaOH), la
disolución resultante será del tipo básica, ya que será la base la que permanezca en
la mezcla, el pH experimental que se obtuvo fue de 8.63
 El pH que se obtuvo al mezclar un ácido fuerte (HCl) con una base fuerte (NaOH)
fue de 9.75, lo que indica un porcentaje de error elevado. El exceso de una de las 2
muestras provoca que el pH varíe considerablemente.

9. Observaciones:
 El indicador de pH utilizado en la reacción entre el NH₄OH y el HCl que
fue el rojo de metilo, tornó rojo la solución final, esto debido a que el pH
final se encontraba entre el rango de <4.2 – 6.3>

 Cuando se procedió a colocar las gotas de fenolftaleína al HCl en el

experimento #2, la solución se mantuvo incolora, confirmando que se trataba
de un ácido. La fenolftaleína cambia de color cuando el pH se encuentra en
el rango de <8.3 – 10>

10. Recomendaciones:
 Cuando se procesa a reaccionar el ácido fuerte (HCl) y la base fuerte
(NaOH), tener mucha atención cuando se alcance el punto de equivalencia,
es decir cuando la solución cambie de color ya que al tratarse de ácido y
base fuerte, el exceso de cualquiera de las 2 provocaría que su pH varíe
demasiado.

 Determinar correctamente cual indicador de pH se deberá utilizar, si se trata

de determinar el pH de una base se tiene que utilizar la fenolftaleína, si se
trata de determinar el pH de un ácido se deberá utilizar el rojo de metilo

 Medir con mucha exactitud los volúmenes iniciales y finales que se marquen
en la bureta para así optimizar los datos experimentales a obtener.

11. Conclusiones:
 Se logró realizar las reacciones de neutralización entre diferentes tipos de
ácidos y bases de igual concentración.

 El punto final de la titulación es llamado punto de equilibrio que puede

conocerse gracias a los indicadores, las cuales permiten que la solución
presente cambios físicos dependiendo del tipo de solución presente.
  La titulación nos permite determinar el punto final de una reacción,
logrando identificar, clasificar y reconocer las diferentes sustancias acidas
y básicas para su correcta diferenciación

12. Bibliografía:

 Skoog Douglas, West Donald, Holler James. Química Analítica. Sexta

edición. McGraw-Hill. Pág. 150-155.

 Theodore L. Brown, H. Eugene Lemay, Bruce E. Bursten, Catherine J.

Murphy y Patrick M. Woodward. Química, La Ciencia Central. Décimo
Segunda Edicion. Pearson. Pág. 115 – 145

13. Anexos:

Figura 1.- Curva de neutralización de 100 ml de Hidróxido Figura 3.- Curvas de neutralización de 100ml de HCl con
NaOH de la misma normalidad
de Amonio y de BOH 0.1N con Ácido Clorhídrico.

Figura 2.- Curvas de neutralización de Acido Acético 0,1N y de

un ácido HA 0.1N con Hidróxido de sodio 0.1N