Jhon aquí están las preguntas. Cada pregunta la tengo en rojo abajo ok!!

Están organizadas por a,

b, c y d

a) ¿que son los orbitales?

Región del espacio atómico que está ocupada por una nube electrónica; es la zona donde la
probabilidad de encontrar el electrón es máxima: los orbitales tienen una forma determinada; en
cada orbital caben dos electrones como máximo y esta describe el comportamiento ondulatorio
que pueden tener los electrones en las moléculas.

¿Qué forma tiene los orbitales s?

Los orbitales s (l=0) tienen forma esférica. La extensión de este orbital depende del valor del
número cuántico principal, así un orbital 3s tiene la misma forma pero es mayor que un orbital 2s.
Los orbitales p (l=1) están formados por dos lóbulos idénticos que se proyectan a lo largo de un
eje.
¿Qué le sucede cuando al aumentar el nivel de energía?

Sucede que a mayor energía mayor tamaño del orbital pero solo en S

¿Dibuje los orbitales p?

La forma geométrica de los orbitales p es la de dos esferas achatadas hacia el punto de contacto
(el núcleo atómico) y orientadas según los ejes de coordenadas. En función de los valores que
puede tomar el tercer número cuántico ml (-1, 0 y 1) se obtienen los tres orbitales p simétricos
respecto a los ejes x, z e y. Los orbitales p presentan n-2 nodos radiales en la densidad electrónica,
de modo que al incrementarse el valor del número cuántico principal la probabilidad de encontrar
el electrón se aleja del núcleo atómico. El orbital "p" representa también la energía que posee un
electrón y se incrementa a medida que se aleja entre la distancia del núcleo y el orbital.

¿Por qué en orgánica se estudia exclusivamente los orbitales s y p?

La química orgánica estudia exclusivamente los orbitales s y p porque por medio de estos se logra
dar la hibridación y está es una de las características especiales o principales del carbono, gracias a
esta los átomos de carbono tienen la capacidad única para unirse y formar cadenas y anillos con
compuestos. Sabiendo que el carbono es el alma de la química orgánica.
 b) ¿cómo se da la hibridación sp2?

El orbital híbrido sp2 se obtiene por la mezcla de un orbital s con 2 orbitales p, quedando un
orbital p puro sin mezclarse, logrando tres orbitales híbridos sp2 y uno p puro, que se ubican en
los vértices e un triángulo equilátero imaginario, tiene un Angulo de enlaces de 120, tiene la
molécula en forma de geométrica trigonal y posee enlaces dobles entre carbonos (1 sigma y 1 pi)

¿Cómo se da la hibridación sp3?

El híbrido sp3 se forma por la mezcla de un orbital s con tres orbitales p, logrando 4 orbitales
híbridos sp3 que se ubican en los vértices de un tetraedro regular imaginario, tiene un Angulo de
enlaces de 109.5, también no posee orbitales puros y posee enlaces sencillos entre carbonos(1
sigma)

¿Cuántos orbitales hídricos se forman?

En sp2 se forman 3 orbitales híbridos gracias a que S le dona una carga eléctrica (spin) a Py.
En sp3 se forman 4 orbitales híbridos gracias a que S le dona una carga eléctrica (spin) a Pz.

¿Cómo se distribuyen?

Los orbitales se llenan en orden creciente de energía, con no más de dos electrones por orbital,
según el principio de construcción de Aufbau.

¿Porque quedan orbitales puros?

El orbital hibrido no es más que aquel orbital que perteneciendo a un nivel de energía tiene la
capacidad de mezclarse con otro cuando uno de sus electrones describe una órbita tanto dentro
del campo perteneciente a un orbital como a otro orbital. Esto se da entre los orbitales S y P,
formando orbitales híbridos sp .Un orbital atómico puro es aquel cuyos electrones siempre giran
dentro del campo que corresponde a dicho orbital.

Quedan orbitales puros porque al excitarse los orbitales donan un electrón para formar la
hibridación y puede haber la posibilidad de que queden orbitales libres llamados puros eso
depende del tipo de sp.

El sp3 no tiene orbitales puros gracias a que no le sobran espacios libres al realizar la hibridación
por que posee un S y tres P

El sp2 si tiene orbital puro gracias a que le sobra un espacio libre al realizar la hibridación por que
posee un S y dos P

El sp si tiene orbitales puros gracias a que le sobran espacios libres al realizar la hibridación por
que posee un S y un P

Por lo tanto los orbitales puros quedan cuando no hay la suficiente cantidad de electrones al
realizarse la hibridación.
¿Cómo se forman los enlaces sigma y pi?

ENLACE SIGMA

Se forman entre dos átomos de un compuesto covalente, debido a la superposición directa o

frontal de los orbitales; es más fuerte y determina la geometría de la molécula. Dos átomos
enlazados comparten un par de electrones de enlace, aportando cada uno de ellos, un electrón al
par electrónico de enlace. Las uniones químicas también se clasifican de acuerdo al tipo de
orbitales participantes en el enlace.

ENLACE PI

Se forma después del enlace sigma; es el segundo o tercer enlace formado entre dos átomos,
debido a la superposición lateral de los orbitales “p”. Sus electrones se encuentran en constante
movimiento, los enlaces pi son más débiles q los sigmas

Jhon falta esta la pregunta C yo la tengo en el

cuaderno más luego te la envió por foto mientras
mientras ves copiando.

c) Realice una tabla donde presente la hibridación y el tipo (dibujo) de los siguientes
componentes, la geometría de la molécula, los ángulos, el total de enlaces sigma y pi, y
diga cuál es su grupo funcional.

-Promano (C3H6), el cual es un compuesto que tiene un enlace doble:

-Propino (C3H4), el cual es un compuesto que tiene un triple enlace:

-Acetonitrilo (CHN), un compuesto que forma un enlace triple entre C y N (HC=_N):

-Metanal o formaldehido (CH2O), un compuesto en donde el C forma un doble enlace con el

O, y dos enlaces sencillos con los H:
 d) ¿Por qué el metano (ch4) tiene enlaces apolares?

En el metano los enlaces entre el carbono y los hidrógenos no tienen un momento dipolar, es decir
ninguno de los elementos es lo suficientemente electro negativo para atraer carga negativa, por lo
tanto la molécula es no polar o apolar

La electronegatividad del carbono es 2,55. Esta característica le permite formar enlaces covalentes
con numerosos elementos y formar largas cadenas de carbonos. La electronegatividad del
hidrógeno es 2,2, por lo que los cuatro enlaces son covalentes y poco polares.

El hidrocarburo de menor peso molecular es el metano (CH4), alcano apolar de estructura

tetraédrica, donde los ángulos de enlace son todos iguales a 109,5º.

¿Determine la diferencia de electronegatividades y mencione si tiene enlace polar o apolar de

cada uno de los grupos funcionales?

La unión del carbono con el hidrogeno en el metano es por enlace covalente, recuerda que es el
enlace más fuerte/resistente.

Para que un enlace pueda ser iónico la diferencia entre electronegatividades de los átomos debe
ser mayor a 1.6

Electronegatividad del carbono = 2.55

Electronegatividad del hidrógeno = 2.2

Diferencia de electronegatividad entre los átomos = 0.35 Por ende no pueden tener un enlace
iónico.

El grupo funcional del metano es el alcano porque esta posee solo enlaces sencillos y tienen una
estructura tetraédrica

El metano es el hidrocarburo alcano más sencillo, cuya fórmula química es CH4.

Cada uno de los átomos de hidrógeno está unido al carbono por medio de un enlace covalente. Es
una sustancia no polar.
¿Qué presenta la carga formal?

El concepto de carga formal nos ayudará a decidir cuál estructura es más correcta (nótese el
término “más”: ambas estructuras son correctas, pero una de ellas es más estable que la otra). La
carga formal nos representa la carga eléctrica que posee un átomo en una determinada molécula.

Es la que se calcula suponiendo que los e- se los enlaces covalentes se comparten por igual entre
los participantes, el cálculo de la carga formal muestra en que átomo de una molécula, queda las
cargas (+) y (-) en la molécula.

Se calcula usando la siguiente fórmula:

¿Por qué son importantes las estructuras resonantes?

Las estructuras resonantes son útiles porque permiten representar moléculas, iones y radicales
para los cuales resulta inadecuada una sola estructura de Lewis. Se escriben entonces dos o más
de dichas estructuras y se les llama estructuras en resonancia o contribuyentes de resonancia. Las
estructuras se conectan con flecha de doble punta («), y se dice que la molécula, radical o ion real
es como un híbrido de todas ellas.

Las estructuras resonantes de átomos de 2do periodo, que poseen octetos completos, son más
importantes porque contribuyen al hibrido de resonancia, que las estructuras que tiene octetos
incompletos.