1.

-El refrigerante 134ª entra como mezcla saturada de liquido vapor a una presión de 160 kPa en el
serpentín de un evaporador de un sistema de refrigeración. El refrigerante absorbe 180 kJ de calor del
espacio refrigerado que se mantiene – 5 oC y sale como vapor saturado a la misma presión.
Determinar a) cambio de entropía del refrigerante, b) Cambio de entropía del espacio refrigerado, c)
Cambio de entropía total.

Respuesta.
En la zona de mezcla saturada la presión y la temperatura son constantes, por lo tanto la temperatura
del refrigerante sea la temperatura de saturación a la presión dada de 160 kPa, por lo que Ts = - 15,62
oC.
a) Cambio de entropía del refrigerante:
Qref 180kJ 180kJ
ΔSref     0,699KJ / K
Tref ( 15,62  273)K 257,4K
b) Cambio de entropía del espacio refrigerado:
Qer  180kJ  180kJ
ΔSer     0,672KJ / K
Ter ( 5  273)K 268K
El Qer es negativo ya que el espacio refrigerado cede calor.
c) Cambio de entropía total:
ΔStotal = ΔSistema + ΔSalrrededores = ΔSref + ΔSer = (0,699 – 0,672)kJ/K = 0,027 kJ/k por el resultado obtenido
el proceso es posible e irreversible., ya que Sgenerada = 0,027 kJ/k.

2.-Durante un proceso de adición de calor isotérmico de un ciclo de Carnot, se agregan 900 kJ al fluido
de trabajo de una fuente que esta a 400 oC. Determine a) Cambio de entropía del fluido, b) Cambio de
entropía de la fuente, c) Cambio de entropía total para todo el proceso.

Respuesta:

El proceso es reversible e isotérmico por lo que el cambio de entropía para un proceso a temperatura
constante se determina así:
Q
ΔS  T  cte
T
La temperatura del proceso es de 400 oC en grados absolutos seria 400 + 273 = 673 K.

a) Cambio de entropía del fluido: el fluido recibe calor por lo tanto esta transferencia es positiva,
entonces:
Qfluido 900kJ
ΔSfluido    1,337 kJ / K
Tfluido 673K
b) Cambio de entropía de la fuente: la fuente cede calor por lo tanto la transferencia es negativa,
entonces:
Qfuente  900kJ
ΔSfuente    1,337 kJ / k
Tfuente 673K
c) Cambio de entropía total para todo el proceso: podemos considerar un sistema y sus alrededores
como dos subsistemas de un sistema aislado, y el cambio de entropía de este durante un proceso
resulta de la suma de los cambios de entropía del sistema y los alrededores, la cual es igual a la
generación de entropía porque un sistema aislado no involucra transferencia de entropía. Es decir:
Sgenerada  ΔStotal  ΔSsistema  ΔSalrededore s  0
Donde la igualdad se cumple para procesos reversibles y la desigualdad para procesos irreversibles.
Mientras mas grande sea la entropía de un proceso mas irreversible es, ninguna entropía se genera en
los proceso reversible, por lo tanto Sgenerada = 0. El cambio de entropía de un proceso (ΔStotal) puede ser
negativo pero la entropía generada no. Lo dicho anteriormente puede resumirse así:

Esta relación sirve como criterio decisivo si un proceso es reversible, irreversible o imposible.
Tomando en cuenta esto para el problema que nos ocupa tenemos que:
ΔStotal = Sistema + Salrrededores = ΔSfluido + ΔSfuente = (1,337 – 1,337)kJ/K = 0, esto implica que la Sgenerada = 0 lo
cual concuerda con el enunciado del problema (proceso reversible).

3.-Un dispositivo rígido de 1 m3 de volumen contiene agua a 30 bar y 600 oC. El agua se enfría y la
presión baja a 15 bar, el ambiente que recibe el calor esta a 1,1 bar y 27 oC.
Determine:
a) Variación de la entropía del agua.
b) Producción total de entropía en el proceso.
c) Dibujar el proceso en un diagrama T-s.

Un dispositivo rígido de 1 m3 de volumen contiene agua a 30 bar y 600 oC. El agua se enfría y la presión
baja a 15 bar, el ambiente que recibe el calor esta a 1,1 bar y 27 oC.
Determine:
a) Variación de la entropía del agua.
b) Producción total de entropía en el proceso.
c) Dibujar el proceso en un diagrama T-s.

Análisis:
El recipiente es rígido volumen constante, es cerrado, no hay transferencia de masa, la variación de la
entropía del agua será: ΔSagua  mΔs  m(s2  s1 ) . Para determinar la producción total de
entropía en el proceso usamos:
Sgenerada = ΔStotal = ΔSsistema + ΔSalrrededores = ΔSagua + ΔSsumidero
Como el sumidero esta a temperatura constante el cambio de entropía será:
Qsumidero
ΔSsumidero 
Tsumidero
a) Variación de la entropía del agua
Estado 1
P1 = 30 bar A la presión de 30 bar la temperatura de saturación es de Ts = 233,9 oC, si la
o
T1 = 300 C comparamos con la temperatura dada observamos que T1 > Ts, por lo tanto la fase
VT = 1 m3 presente en este estado es Vapor Sobrecalentado, por lo que el volumen especifico
promedio (v1) y la entropía promedio (s1) son los obtenidos de la tabla de vapor
sobrecalentado a la presión de 30 bar, a la temperatura de 600 oC, dichos valores son:
v1 = 0,1324 m3/kg
s1 = 7,5085 kJ/kg.k
Estado 2
P2 = 15 bar Para la presión de 15 bar los valores de vf y vg son:
v2 = v1 = 0,1324 m3/kg vf = 0,0011539 m3/kg
vg = 0,1318 m3/kg
Como podemos observar v2 > vg, la fase presente en este estado es
Vapor Sobrecalentado y al igual que en el estado anterior el valor de s 2
los obtendremos de la tabla de vapor sobrecalentado a la presión de 15
bar y a un volumen especifico de 0,1324  0,1325 este valor es:
s1 = 6,4546 kJ/kg.k
Calculamos la masa total del sistema:
VT 1m 3
m   7,553kg
v1 0,1324 m 3 / kg
Entonces el cambio de entropía del agua es:
kJ kJ
ΔSagua  m(s2  s1 )  (7,553kg )(6,4546  7,5085 )  7,96
kg.K K
Valor obtenido indicativo que la entropía esta bajando.

b) Producción total de entropía en el proceso.

Primero debemos calcular el cambio de entropía en el sumidero que es;
Qsumidero
ΔSsumidero  de esta expresión conocemos la temperatura que es de 27 oC que
Tsumidero
son: 27 + 273 = 300 k, pero el calor recibido del fluido no lo conocemos, este calor es equivalente al
calor cedido por el fluido durante el proceso, para calcular este calor hacemos el siguiente balance
energético:
ΔE  QNE  WNS  ΔEC  ΔEP  ΔU como el sistema es estacionario Ep = Ec = 0 
ΔU  QNE  WNS , ahora el WNS = 0 y QNE = QE - QS, pero QE = 0, por lo que QNE = - QS, esto
implica que: ΔU  QS  QS  m(u 2  u1 ) , de esta ecuación conocemos m, los valores
de las energías internas promedios 1 y 2 los determinamos para cada estado de acuerdo la tabla de
vapor sobrecalentado, dichos valores son:
u1 = 3285 kJ/kg
u2 = 2598,1 kJ/kg

QS  (7,553kg )( 2598,1  32850 )kJ / kg  5188,2kJ  Qsumidero

Qsumidero 5188,1kJ
ΔSsumidero    17,29kJ / K
Tsumidero 300K
Sgenerada = ΔStotal = ΔSsistema + ΔSalrrededores = ΔSagua + ΔSsumidero = - 7,96 + 17,29 = 9,33

kJ
De acuerdo a este resultado Sgenerada  ΔStotal  9,33 por lo tanto el proceso es posible
K
e irreversible.
4.- Una masa de 10 g de hielo a 0ºc se pone en contacto con una fuente térmica a 300.0ºK hasta que
alcanza un nuevo estado de equilibrio. Determine la variación de la Entropía del agua y del universo
sabiendo que el calor especifico del agua líquida a presión constante es de 1.00cal/ gºk y su calor
latente de difusión de 80.0 cal/g

5.- Hallar el cambio de la Entropía del universo al transferirse 500J de energía desde un foco de 400ºK
hasta un foco de 300ºK. Si hay una maquina termica reversible entre los focos que recibe los 500 J del
foco con temperatura de 300ºK