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INFORME DE LABORATORIO N°7 Electroquímica y Corrosión FACULTAD : FIGMM SECCION : T CURSO : QUIMICA

INFORME DE LABORATORIO N°7

Electroquímica y Corrosión

FACULTAD

:

FIGMM

SECCION

:

T

CURSO

:

QUIMICA II

PROFESORA

:

SVITLANA SESPEDES VALKARSEL

ALUMNOS

:

  • CARUZO OSTOS MICHEL

  • GONZALES TOVAR JORGE

  • RAMOS AGREDA BRYAN

20142128A

20140163D

20140144J

  • ALVARADO NUÑEZ RAFAEL

20140224C

INDICE

INFORME DE LABORATORIO N°7 Electroquímica y Corrosión FACULTAD : FIGMM SECCION : T CURSO : QUIMICA
  • 1. OBJETIVOS

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  • 2. FUNDAMENTO

 

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  • 3. PARTE

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4.1

. EXPERIMENTO

 

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. 6

4.2

EXEPERIMENTO

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  • 4. CONCLUSIONES GENERALES DEL

 

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  • 5. APLICACIONES A LA

 

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  • 6. .

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  • 7. .

CUESTIONARIO.

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  • 8. BIBLIOGRAFIA.

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ELECTROQUIMICA Y CORROSION

I.

OBJETIVOS:

Estudiar la conversión de la energía química en energía eléctrica y viceversa.

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2

Consiste en encontrar las relaciones que existen entre diferentes sistemas metal-ión metálico, y la aplicación para generar energía y distinguir el sistema químico de una pila identificando sus electrodos, los principios estequiométricos químicos y la determinación de los potenciales estándar de las pilas.

II.

FUNDAMENTO TEÓRICO:

Electroquímica

La electroquímica estudia los cambios químicos que producen una corriente eléctrica y la generación de electricidad mediante reacciones químicas. Es por ello, que el campo de la electroquímica ha sido dividido en dos grandes secciones. La primera de ellas es la Electrólisis, la cual se refiere a las reacciones químicas que se producen por acción de una corriente eléctrica. La otra sección se refiere a aquellas reacciones químicas que generan una corriente eléctrica, éste proceso se lleva a cabo en una celda o pila galvánica.

 Consiste en encontrar las relaciones que existen entre diferentes sistemas metal-ión metálico, y la aplicación

Las reacciones de oxidación y reducción son aquellas que implican una transferencia electrónica, ocasionando un cambio en el número de oxidación de los reactantes.

Como por ejemplo podemos observar la siguiente reacción:

Zn(s) + Cu++(aq)

Zn++(aq) + Cu(s)

Donde Zn se ha oxidado desde su estado elemental con número de oxidación cero hasta un estado de oxidación +2, debido a la pérdida de los electrones mientras que el Cu++, se ha reducido desde su estado iónico a su estado elemental por haber ganado electrones.

Toda reacción de oxidación debe de estar acompañada de una reducción y viceversa, por lo que al reactante que sufre la oxidación se le denomina agente reductor y al reactante que sufre la reducción se le denomina agente oxidante. Algunas veces ocurre que una misma sustancia sea simultáneamente oxidante y reductor. Ejemplo:

3NaClO NaClO3 + 2NaCl

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Celdas Galvánicas: Las reacciones de oxidación-reducción se pueden realizar estando los reaccionantes separados por un espacio o cuerpo y unidos mediante una conexión eléctrica como el caso del experimento 1 donde se realiza la reacción de oxidación-reducción entre el Zn metálico y la solución de iones Cu++.

En la parte B del mismo experimento 1 hay un vaso donde se encuentra una placa de Zn metálico en una solución de Zn++, y en otro vaso una solución de iones Cu++ conteniendo en su interior una placa de Cu metálico. Ambos vasos, que constituyen las semiceldas respectivas, están unidas por un tubo de U invertido (puente salino), que contiene una solución saturada de KCl. Las placas metálicas se encuentran unidas por un conductor; en este sistema se realizan las reacciones de oxidación-reducción sobre las placas metálicas.

La semireacción de oxidación sobre el electrodo de Zn es:

Zn Zn++ + 2e

Constituyéndose el electrodo de Zn en el ánodo. Igualmente, la semireacción de reducción sobre el electrodo de Cu, que será el cátodo será:

Cu++ + 2e Cu

El flujo de electrones se realiza desde el ánodo hacia el cátodo. Si se conecta un multímetro entre los electrodos se podrá observar el sentido de la corriente, y como toda corriente eléctrica se debe a una diferencia de potencial entre los electrodos, esta diferencia de potencial vendría a ser la fuerza electromotriz de la celda.

Experimentalmente se ha determinado que el voltaje de la celda es función de la relación de las concentraciones de iones Z++ y Cu++. Si la temperatura es 25C y las concentraciones iguales, el voltaje de la pila será 1.10 voltios. Si se aumenta la concentración del ion Zn++ o si se disminuye la concentración del ion Cu++, el voltaje disminuirá; y aumentará en caso contrario.

El voltaje de una celda galvánica, ξ, depende principalmente, tanto de las sustancia químicas que intervienen en la reacción como de sus concentraciones. Mide la tendencia de los reactantes a formar productos.

Si la reacción se realiza espontáneamente de izquierda a derecha, el potencial ξ será de signo positivo. El ξ de la celda en función de las concentraciones para cualquier reacción redox está dada por la ecuación de Nernst.

aA + bB cC + dD Una expresión cuantitativa para la ecuación que acabamos de dar será:

ξ = ξ- 0.059/n * log[C]c[D]d/[A]a[B]b Donde:

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ξ : Potencial de la celda.

ξ: Potencial estándar de la celda. : Número de electrones transferidos en la reacción.

n

[ ] : Concentración de cada uno de las componentes con un exponente igual a su coeficiente estequiométrico.

Electrólisis: Las reacciones de oxidación-reducción que ocurren espontáneamente pueden ser usadas como fuente de energía eléctrica, pero en muchos otros procesos es necesario que ocurran este tipo de reacciones, porque no se producen espontáneamente, por lo que es necesario proporcionarles energía eléctrica para que ésta se produzca. A este proceso se le denomina electrólisis.

Corrosión: Corrosión es el deterioro (oxidación) lento de una sustancia, debido a un ataque destructivo de la sustancia por reacciones químicas o electroquímicas imprevistos con su medio ambiente.

a)Casi todos los metales, particularmente el hierro, cuando se exponen al agua o aire se corroen . La acción consiste en una corrosión del metal y si el óxido no se adhiere y es poroso puede dar lugar a una destrucción total del metal. Ejemplo:

Fe + ½ O2 FeO como el hierro pierde 2e, entonces se oxida.

b)También la corrosión explica la formación en el metal de pequeñísimas pilas o pares locales formados por metales diferentes (metales básicos y sus impurezas) o bien en un metal puro con partes metálicas más activas químicamente, debido a su esfuerzo de tensión, compresión, temple, fabricación, temperatura, etc.

El hierro no se corroe en un ambiente completamente seco; más aún en el vacío, se mantiene perfectamente, es así como se está haciendo experimentos variados al respecto, durante los viajes espaciales.

El hierro frente al agua de mar o aire húmedo se desgasta porque sus partes activas tienen un potencial de reducción más negativo y tienden a pasar al estado iónico mientras que sus partes activas los iones H+ en mayor concentración en presencia de CO2, tienden a desgastarse formando hidrógeno gaseoso.

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Los metales expuestos al aire se protegen de la corrosión mediante pinturas, mientras que las tuberías instaladas en el suelo se protegen con asfalto.

III.

PARTE EXPERIMENTAL:

EXPERIMENTO 1: PILAS ELECTROQUIMICAS

  • A. Preparar las semipilas Zn / Zn 2+ ( 0.1 M // Cu 2+ ( 0.1 M ) / Cu

  • 1. MATERIALES, EQUIPOS Y EQUIPOS:

Vasos de precipitado.

Puente salino.

Electrodo de cobre.

Voltímetro.

Electrodo de Zinc.

Agua destilada.

  • 2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Lave con agua destilada 2 vasos de precipitado de 150 ml y enjuague uno de los vasos

con Cu(NO 3 ) 2 0.1 M y añada la misma solución hasta la mitad del vaso y el otro con Zn(NO 3 ) 2 0.1 M. Colocar el electrodo de cobre previamente limpio en el vaso que contiene el Cu(NO 3 ) 2

0.1 M haciendo la conexión al terminal positivo del voltímetro. Colocar el electrodo de Zinc, previamente limpiado con el vaso que contiene Zn(NO 3 ) 2

0.1 M conecte al terminal. Anote la lectura del voltaje con las semipilas según lo obtenido al hacer la conexión.

Colocar un puente salino, tubo en U que contenga una dilución saturada de cloruro de

potasio (KCl). Anote la lectura del voltaje.

  • 3. DATOS Y OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:

Como podemos observar los electrones se movilizaron del ánodo al cátodo.

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Observamos que las semiceldas se encuentran unidas mediante el puente salino el cual

se encarga de mantener la neutralidad en la pila. Mientras que ocurre la transferencia de electrones en una semi-celda ocurre una

pérdida de masa del electrodo, mientras que en la otra ocurre un aumento en la masa del otro electrodo. El valor del voltaje que se obtiene experimentalmente es menor que el valor teórico.

  • 4. CALCULOS Y RESULTADOS:

 

SEMIREACCIONES EN LA PILA DE DANIELL

 

ELECTRODO(SIGNO)

PROCESO

SEMIRREACCION

POTENCIAL(V)

QUIMICO

Ánodo(electrodo

Oxidación del Zn

Zn(s) → Zn 2+ (aq) + 2

-

Eº=-0,76 V

negativo)

e

Cátodo(electrodo

Reducción del Cu 2+

Cu 2+ (aq) + 2 e -

Eº=+0,34 V

positivo)

Cu(s)

0.34 V – (- 0.76 V) = 1.10 V

Zn(s) + Cu 2+ (aq) → Zn 2+ (aq) + Cu(s) Zn (s) |Zn 2+ (1M) ||Cu 2+ (1M) |Cu (s) Experimentalmente obtuvimos E° = 1.01 V.

Eº=1, 10 V

  • 5. GRAFICAS, TABLAS Y DIBUJOS:

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Pila electroquímica voltímetro 6. CONCLUSIONES:  El valor de voltaje obtenido experimentalmente es menor que el

Pila electroquímica

Pila electroquímica voltímetro 6. CONCLUSIONES:  El valor de voltaje obtenido experimentalmente es menor que el

voltímetro

 
  • 6. CONCLUSIONES:

El valor de voltaje obtenido experimentalmente es menor que el valor teórico.

La masa de los electrodos inicialmente en cada semicelda varían debido a la

transferencia de los electrones.

  • B. Preparar las semipilas Pb / Pb 2+ ( 0.1 M // Cu 2+ ( 0.1 M ) / Cu

  • 1. MATERIALES, EQUIPOS Y EQUIPOS:

Vasos de precipitado.

Puente salino.

Electrodo de cobre.

Voltímetro.

Electrodo de Plomo.

Agua destilada.

  • 2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

De manera similar que en la parte A, prepare en vasos de 150 ml colocando en uno hasta la mitad de su volumen, de su solución de Nitrato de Plomo 0.1 M y en el otro, también hasta la mitad de su volumen de Nitrato de cobre 0.1 M luego.

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Coloque el puente salino y observe el voltaje.

Importante: Debe evitar contaminar las soluciones de las semipilas.

  • 3. DATOS Y OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:

Como podemos observar los electrones se movilizaron del ánodo al cátodo.

Observamos que las semiceldas se encuentran unidas mediante el puente salino el cual

se encarga de mantener la neutralidad en la pila. Mientras que ocurre la transferencia de electrones en una semi-celda ocurre una

pérdida de masa del electrodo, mientras que en la otra ocurre un aumento en la masa del otro electrodo. El valor del voltaje que se obtiene experimentalmente es menor que el valor teórico.

  • 4. CALCULOS Y RESULTADOS:

Electrodo (signo)

Proceso químico

Semirreacción

Potencial (V)

Ánodo (electrodo negativo)

Oxidación del Pb

Pb(s) → Pb 2+ (aq) + 2 e -

Eº= -0.18 V

Cátodo (electrodo

Reducción del

Cu 2+ (aq) + 2 e - → Cu(s)

Eº=+0,34 V

positivo)

Cu 2+

  • 5. GRAFICAS,

0.34 V – (-0.18 V) = 0. 52 V

Pb (s) + Pb 2+ (aq) → Zn 2+ (aq) + Cu(s)

Eº=0. 52 V

Pb|Pb 2+ (1M) ||Cu 2+ (1M) |Cu

Experimentalmente obtuvimos E° = 0.45 V

TABLAS Y DIBUJOS:

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  • 6. CONCLUSIONES:

El valor de voltaje obtenido experimentalmente es menor que el valor teórico.

La masa de los electrodos inicialmente en cada semicelda varían debido a la

transferencia de los electrones.

  • C. Preparar las semipilas Pb / Pb 2+ ( 0.1 M // Zn 2+ ( 0.1 M ) / Zn

  • 1. MATERIALES, EQUIPOS Y EQUIPOS:

Vasos de precipitado.

Puente salino.

Electrodo de Zinc.

Voltímetro.

Electrodo de Plomo.

Agua destilada.

  • 2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

Aplicamos el mismo procedimiento que en el experimento anterior.

  • 3. DATOS Y OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:

Como podemos observar los electrones se movilizaron del ánodo al cátodo.

Observamos que las semiceldas se encuentran unidas mediante el puente salino el cual

se encarga de mantener la neutralidad en la pila.

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Mientras que ocurre la transferencia de electrones en una semi-celda ocurre una

pérdida de masa del electrodo, mientras que en la otra ocurre un aumento en la masa del otro electrodo. El valor del voltaje que se obtiene experimentalmente es menor que el valor teórico.

  • 4. CALCULOS Y RESULTADOS:

Electrodo (signo)

Proceso químico

Semirreacción

Potencial (V)

Ánodo (electrodo negativo)

Oxidación del Zn

Zn(s) → Zn 2+ (aq) + 2 e -

Eº= -0.76 V

Cátodo (electrodo positivo)

Reducción del Pb 2+

Pb 2+ (aq) + 2 e - → Pb(s)

Eº=0.18 V

Zn/Zn 2+ (1M) frente al Pb 2+ (1M)/ Pb = 0,58V

Experimentalmente obtuvimos E°= 0. 56 V

  • 5. GRAFICAS, TABLAS Y DIBUJOS:

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6. CONCLUSIONES:  El valor de voltaje obtenido experimentalmente es menor que el valor teórico. 
 
  • 6. CONCLUSIONES:

El valor de voltaje obtenido experimentalmente es menor que el valor teórico.

La masa de los electrodos inicialmente en cada semicelda varían debido a la

transferencia de los electrones.

EXPERIMENTO Nº2 ELECTRÓLISIS DE YODURO DE POTÁSICO EN SOLUCIÓN ACUOSA

  • 1. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS:

1 tubo en U.

fuente eléctrica.

yoduro de potasio.

tetracloruro de carbono.

2 tubos de ensayo.

fenolftaleína.

  • 2. PROCEDIMIETO EXPERIMENTAL:

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Arme el equipo de electrolisis, utilizando un vaso o un tubo en U y como electrodos

barras de carbón. Debe utilizarse una fuente de corriente que tenga entre 6 a 12 voltios de potencial. Añadir la solución de yoduro de potasio 0.5M, lo necesario para llenar el tubo hasta

1cm del extremo. Realice la conexión eléctrica y deje transcurrir un tiempo de 20 minutos aproximadamente.

  • 3. DATOS Y OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:

En el cátodo se da la hidrolisis del H 2 O y se produce la reducción.

En el ánodo se forma yodo molecular de un color pardo, el cual se difunde hasta la

mitad del tubo en U y se produce la oxidación. Al agregar el indicador fenolftaleína se comprueba la presencia de iones OH.

Al agregar tetracloruro de carbono en el yodo molecular se observa la molécula más

pesada.

  • 4. CÁLCULOS Y RESULTADOS:

KI + H2O K→ I- + H2O

Esta ecuación la fundamentamos en base a que el yodo al ser un halógeno y el potasio un metal del grupo I, cuando se produzca electrolisis esta sal electricidad en disolución acuosa.

2K+ + 2I- + 2H2O→ 2KOH + I2 +H2

Luego el K+ reacciona con H 2 O formando KOH, y el I - se oxida como I 2 . Además las burbujas observadas fueron provocadas por el 2H→ 2 e- +H 2 , el cual se redujo.

Se separa en iones debido a que son electrolitos fuertes. Esto se debe que son buenos conductores de

Semi-reacción de oxidación:

I- a I 2

ya que pierde un electrón, pasa de -1 0.

2I- →I2 + 2 e-

Semi-reacción de reducción:

H+→ H2 porque gana un electrón, pasa de +1 0.

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2H+ →+ 2 e- H2

  • 5. GRÁFICAS, TABLAS O DIBUJOS:

2H+ →+ 2 e- H2 5. GRÁFICAS, TABLAS O DIBUJOS: ELECTROLISIS DEL YODURO DE POTASIO 6.

ELECTROLISIS DEL YODURO DE POTASIO

 
  • 6. CONCLUSIONES:

Los aniones son aquellas partículas negativas que se dirigen al ánodo, en este caso el I- I2. los cationes serán el 2K+ + 2H2O 2KOH + H2, que rodeando el cátodo reaccionan con el agua para formar KOH, el Hidrogeno se reduce y se convierte en gas, estas son las burbujas que fue posible percibir.

Lo que ocurre en la reacción química de electrolisis es que se el yoduro de potasio se separa en yodo y potasio, los que son descargados en un electrodo distinto. Las especies químicas se descargan son de la siguiente forma: en el cátodo se descargó el potasio y en el ánodo se descarga el Yodo.

El cambio de color se explica por la presencia de indicadores que reaccionan frente a ciertas sustancias. En el cátodo se descarga el potasio lo que coincide el cambio a color rojo en esa zona y esto ocurre porque el potasio ante la presencia de agua se forma Hidróxido de Potasio (KOH) que es de una sustancia básica, y como consecuencia la fenolftaleína reacciona formando este color (rosa). Ahora en el sector del ánodo se pone de un color oscuro (pardo) y se debe a la presencia del yodo que se convierte en yodo molecular (I2).

IV.

CONCLUSIONES GENERALES DEL INFORME

La realización de esta experiencia no desvela mayores observaciones de las que pueden ser concluidas a través de la resolución de las interrogantes. Dentro de lo que

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observamos es que pasado un breve lapso de tiempo ocurre la reacción y vemos cómo cambia en la zona del cátodo al color rojo o rosa de la fenolftaleína. Además se podía apreciar que pequeñas burbujas de un gas salen de uno de los electrodos lo que corresponde a hidrogeno.

  • V. APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD La electrolisis hoy en día es muy usada en la industria minera, ya que este proceso se utiliza para la refinación de oro y otros metales. A continuación algunos casos de cómo se puede usar la electrolisis y celdas galvánicas en la industria minera. La descomposición electrolítica es la base de un gran número de procesos de extracción y fabricación muy importantes en la industria moderna. PRODUCCION Y REFINADO DE LOS METALES Aluminio: es el elemento metálico más abundante en la corteza terrestre. Es un metal poco electronegativo y extremamente reactivo. Se encuentra normalmente en forma de silicato de aluminio puro o mezclado con otros metales como sodio, potasio, hierro, calcio y magnesio, pero nunca como metal libre. La bauxita, un óxido de aluminio hidratado impuro, es la fuente comercial de aluminio y de sus compuestos. Para la electrólisis del óxido de aluminio unido a la criolita (Na 3 Al F 6 ) se emplean cubas de hierro recubiertas por carbón de retorta, que hace de cátodo y ánodos de grafito. Primero se coloca en el interior de la cuba, criolita y se acercan los ánodos a las paredes de la cuba, de esta forma se genera un arco eléctrico (1000 C°) que funde la criolita. Se añade entonces el óxido de aluminio y comienza la electrólisis. El cátodo se va consumiendo durante el proceso y aluminio fundido se deposita en el fondo de la cuba donde se retira por un orificio lateral, ubicado en la parte inferior de la misma. Anodo: 6O = + 3C ® 3CO 2 + 12e- Cátodo: 4Al +++ + 12e- ® 4Al° Reacción global: 2AL 2 O 3 Û 4AL +++ + 6O =

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Este proceso sigue siendo el método principal para la producción comercial de aluminio, aunque se están

Este proceso sigue siendo el método principal para la producción comercial de aluminio, aunque se están estudiando nuevos métodos. La pureza del producto se ha incrementado hasta un 99,5% de aluminio puro en un lingote comercialmente puro; posteriormente puede ser refinado hasta un 99,99 por ciento.

La producción mundial de aluminio ha experimentado un rápido crecimiento, aunque se estabilizó a partir de 1980. En 1900 esta producción era de 7.300 toneladas, en 1938 de 598.000 toneladas y en 1993 la producción estimada de aluminio primario era de unos 19 millones de toneladas.

Manganeso: El manganeso puro se obtiene por la combustión del dióxido de manganeso (pirolusita) con polvo de aluminio y por la electrólisis del sulfato de manganeso. Este metal no se da en la naturaleza en estado puro, pero se encuentra ampliamente distribuido en todo el mundo en forma de menas. Ocupa el lugar 12 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre.

Sodio: Sólo se presenta en la naturaleza en estado combinado. Se encuentra en el mar y en los lagos salinos como cloruro de sodio, y con menor frecuencia como carbonato de sodio y sulfato de sodio. El sodio comercial se prepara descomponiendo electrolíticamente cloruro de sodio fundido. El sodio ocupa el séptimo lugar en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre.

El método Downs para el refinado del sodio consta de un aparato que esta constituido por una caldera de hierro A,por cuya parte inferior entra un ánodo de grafito B. El cátodo C entra en la masa fundida de NaCl. Al circular una corriente por el cloruro de sodio fundido, se producen las siguientes reacciones.

Anodo:

2Cl - - 2e- ® Cl 2 °

Cátodo:

2Na + + 2e- ® 2Na°

Reacción global: 2ClNa Û2Na + + 2Cl -

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El sodio por su baja densidad,flota y se extrae por D mientras el cloro se desprende en E.

El sodio por su baja densidad,flota y se extrae por D mientras el cloro se desprende

Refinado Electrolítico: estos métodos se utilizan para refinar el plomo, el estaño, el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales por procesos electrolíticos es que el metal depositado es de gran pureza.

Cobre: El cobre puede encontrarse en estado puro, frecuentemente se encuentra agregado con otros metales como el oro, plata, bismuto y plomo, apareciendo en pequeñas partículas

en rocas,aunque se han encontrado masas compactas de hasta 420 toneladas

Este metal

.. puede galvanizarse fácilmente como tal o como base para otros metales. El cobre ocupa el

lugar 25 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre.

La metalurgia del cobre varía según la composición de la mena. Las menas más importantes, las formadas por sulfuros, no contienen más de un 12% de cobre, llegando en ocasiones tan sólo al 1%, y han de triturarse y concentrarse por flotación. Los concentrados se funden en un horno de reverbero que produce cobre metálico en bruto con una pureza aproximada del 98%. Este cobre en bruto se purifica posteriormente por electrólisis, obteniéndose barras con una pureza que supera el 99,9 por ciento.

Para refinar el cobre bruto se emplea el método electrolítico. Se coloca al cobre bruto como ánodo, en una cuba electrolítica que contiene una solución de CuSO 4. El sulfato cúprico se disocia de la siguiente forma:

CuSO 4 Û Cu ++ + SO 4

=

El polo negativo o cátodo, está constituido por láminas de cobre puro.

Al circular la corriente, los cationes cobre se dirigen al cátodo, donde se reducen, captando electrones y depositándose como cobre metálico, mientras los iones sulfato se dirigen al ánodo y reaccionan con el cobre impuro, formando sulfato cúprico, que vuelve a la solución.

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Cátodo:

Cu ++ + 2e- → Cu°

Ánodo:

SO 4 = - 2e - → SO 4 °

Reacción global:

SO 4 + Cu → CuSO 4

Cátodo: Cu + 2e- → Cu° Ánodo: SO - 2e - → SO ° Reacción global:

Oro: El oro se encuentra en la naturaleza en las vetas de cuarzo y en los depósitos de aluviones secundarios como metal en estado libre o combinado. Está distribuido por casi todas partes aunque en pequeñas cantidades, ocupando el lugar 75 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. Casi siempre se da combinado con cantidades variables de plata.

El cianuro de oro y potasio se utiliza para el dorado electrolítico. El oro se extrae de la grava o de rocas trituradas disolviéndolo en disoluciones de mercurio (proceso de amalgama) o de cianuro (proceso de cianuro). Algunas menas, sobre todo aquéllas en las que el oro está combinado químicamente con teluro, deben ser calcinadas antes de su extracción. El oro se recupera de la solución electrolíticamente y se funde en lingotes. Para que una roca sea rentable debe contener un mínimo de una parte de oro por 300.000 partes de material desechable.

El oro puro es el más maleable y dúctil de todos los metales, puede golpearse con un martillo hasta conseguir un espesor de 0,000013 cm y una cantidad de 29 g se puede estirar hasta lograr un cable de 100 km de largo.

TRATAMIENTO ANTICOROSIVOS DE LA SUPERFICIE

Son aquellos que impiden la corrosión cubriendo al metal que se desea proteger con una película adherente de un metal que no se corroa. La película puede ser construida con materiales variados: metálicos, inorgánicos u orgánicos. En este trabajo estudiaremos aquellos tratamientos que se realicen por medios electrolíticos.

GALVANOTECNIA

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Proceso electrolítico por el cual se deposita una capa fina de metal sobre una base generalmente metálica. Los objetos además se galvanizan para obtener una superficie dura o un acabado atractivo. Los metales que se utilizan normalmente en galvanotecnia son: cadmio, cinc, cromo, cobre, oro, níquel, plata y estaño. Las cuberterías plateadas, los accesorios cromados de automóvil y los recipientes de comida estañados son productos típicos de galvanotecnia.

En este proceso, el objeto que va a ser cubierto actúa como cátodo en una cuba electrolítica que contiene una solución (baño) de una sal del metal recubridor, y se conecta a un terminal negativo de una fuente de electricidad externa. Otro conductor, compuesto por el metal recubridor, se conecta al terminal positivo de la fuente de electricidad actuando como ánodo. Para el proceso es necesaria una corriente continua de bajo voltaje, normalmente de 1 a 6 V.

Cuando se pasa la corriente a través de la solución, los átomos del metal recubridor se depositan en el cátodo. Esos átomos son sustituidos en el baño por los del ánodo, si está compuesto por el mismo metal, como es el caso del cobre y la plata. Si no es así, se sustituyen añadiendo al baño periódicamente la sal correspondiente, como ocurre con el oro y el cromo. En cualquier caso, se mantiene un equilibrio entre el metal que sale y el metal que entra en la disolución hasta que el objeto está galvanizado. Los materiales no conductores pueden ser galvanizados si se cubren antes con un material conductor como el grafito. La cera o los diseños de plástico para la electrotipia, y las matrices de los discos fonográficos se recubren de esta manera.

Para asegurar una cohesión estrecha entre el objeto a ser recubierto y el material recubridor, se debe pulir bien la pieza y limpiar el objeto a fondo, eliminando polvo, grasa y suciedad, ya sea sumergiéndolo en una solución ácida o cáustica (después se lava y se introduce en la solución), o bien utilizándolo como ánodo en un baño limpiador durante un instante.

Para eliminar irregularidades en las depresiones de la placa y asegurar que la textura de su superficie es de buena calidad y propicia para el refinado, hay que controlar cuidadosamente la densidad de la intensidad de corriente (δ = i/s, donde s es la superficie del cátodo), la concentración de la solución y la temperatura. Con frecuencia se añaden al baño ciertos coloides o compuestos especiales para mejorar la uniformidad de la superficie de la placa.

PROTECCION CATODICA

La protección catódica de tuberías y cascos de buques se logra, formando pares Fe - Zn o Fe - Mg. En el caso de tuberías,se clavan barras de cinc o de magnesio en el suelo y se las pone en contacto con la tubería. Los electrones pasan del cinc al hierro de la tubería, el cual queda protegido. En los cascos de los buques, se adhieren bloques de magnesio. Estos bloques, debido a su mayor potencial de oxidación, se corroen, actuando como ánodo, protegiendo al hierro del casco. Dicha protección dura mientras no se consuma el magnesio. Llegado ese caso los bloques de magnesio son reemplazados.

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VI.

OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES

 

Al usar el multitester para medir las lecturas del voltaje se debe ser bien preciso para

obtener una mayor exactitud del potencial de la celda y así lograr un menor porcentaje de error con el potencial estándar teórico. Estar siempre atentos a cualquier indicación que la profesora haga señalar.

Usar siempre la indumentaria necesaria a la hora del laboratorio.

VII.

CUESTIONARIO

 

A qué se debe la disminución del voltaje al adicionar Na2S a la semipila de

 

Cu(NO3)2?

Esto se debe al su potencial de oxidación es mayor, esto hace que el Potencial de la celda disminuya hasta en algunos casos ser negativa.

 

¿Porqué al agregar el Na2S el voltaje puede hacerse negativo?

 

Puede hacerse negativo debido a la formación de pilas con los iones S -2 .

 

Cuál es la finalidad del puente salino. Qué tipos de sustancias se emplean en puente salino

El puente salino cumple 3 funciones:

  • a) Permite el contacto eléctrico entre las dos soluciones

  • b) Evita que se mezclen las soluciones

  • c) Mantiene la neutralidad eléctrica en cada semicelda El puente salino permite el paso lento de los iones. Este se prepara doblando un pedazo de tubería de vidrio en forma de U y rellenándolo con una sal saturada caliente y solución de agar (material gelatinoso que se obtiene de las algas) 5% permitiendo que se enfríe. Adquiere consistencia de gelatina firme.

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Escriba la reacción para el experimento C

Pb 2+ (aq) + Zn(s) + 2 e - → Pb(s)+ Zn 2+ (aq) + 2 e

-

Formule las reacciones que se llevan a cabo en la electrolisis del yoduro potásico.

KI + H2O K→ I- + H2O

Esta ecuación la fundamentamos en base a que el yodo al ser un halógeno y el potasio un metal del grupo I, cuando se produzca electrolisis esta sal electricidad en disolución acuosa.

2K+ + 2I- + 2H2O→ 2KOH + I2 +H2

Luego el K+ reacciona con H 2 O formando KOH, y el I - se oxida como I 2 . Además las burbujas observadas fueron provocadas por el 2H→ 2 e- +H 2 , el cual se redujo.

Se separa en iones debido a que son electrolitos fuertes. Esto se debe que son buenos conductores de

Semi-reacción de oxidación:

I- a I 2

ya que pierde un electrón, pasa de -1 0.

2I- →I2 + 2 e-

Semi-reacción de reducción:

H+→ H2 porque gana un electrón, pasa de +1 0.

 

2H+ →+ 2 e- H2

 

KI

K+

+

I-

ξ

*K+

+

e-

K1

ξ1=-2.925

*I2

+

2e-

2I-2

ξ2=0.535

2I-2

I2

+

2e-

ξ2=-0.535

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ξ= -2.925 + (-0.535) =-3.46

VIII.

BIBLIOGRAFIA

http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/electroquimica.htm Silberberg. Química “La naturaleza molecular del cambio y la materia” segunda

edición, editorial: Mc Graw-Hill. Raymond Chang. “Química General” séptima edición, editorial: Mc Graw-Hill

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