UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS

ARMADAS ESPE

DEPARTAMENTO DE
CIENCIAS DE LA VIDA

INGENIERIA EN BIOTECNOLOGIA

Química Analítica

Laboratorio 2

Temas: Métodos gravimétricos de análisis

Alumno: Fausto Bedoya

NRC: 1707

Fecha de realización: 20 de diciembre de 2017

Fecha de entrega: 3 de enero de 2018

1. TEMA: Métodos gravimétricos de análisis
2. RESUMEN:

Los métodos gravimétricos de análisis son parte importante de nuestra formación

profesional, por lo cual la presente práctica se realizará referente al análisis de sólidos
en muestras de agua estancadas con el propósito de determinar el grado de dureza
(cantidad de sólidos) del agua, para el cumplimiento de este objetivo se realizara
procesos diferentes encaminadas para la consecución de la práctica, tal como:
Determinación de solidos totales, solidos sediméntales, análisis gravimétrico por
precipitación ( Determinación de cloruros ) y el análisis gravimétrico de cobre.
Estos procesos después de su previa realización serán evaluados estadísticamente para
determinar las variaciones respecto a los datos obtenidos tomando en cuenta también
los resultados del resto de los grupos de laboratorio

3. OBJETIVOS

3.1. Objetivo General

Determinar sólidos totales en una muestra de agua y sólidos sedimentables, así
como el análisis gravimétrico por precipitación de cloruros y gravimétricos de
cobre.
3.2. Objetivos Específicos

 Determinar la cantidad de cloruros obtenida por la precipitación del AgCl

utilizando el método de gravimetría de precipitación
 Determinar las variaciones de los resultados respecto a los datos del resto
de los grupos de laboratorio
 Aplicar métodos estadísticos para el tratamiento de los resultados

4. MARCO TEÓRICO

Un análisis gravimétrico corresponde a un conjunto de técnicas que se basan en la

medición de la masa de un producto para determinar la masa de un analito presente
en una muestra (CIN, 2011). El análisis gravimétrico usando el método de
precipitación consiste en aislar la sustancia a determinar en forma de un precipitado
insoluble y establecer su peso (Skoog & West, 2002)

Los métodos gravimétricos se caracterizan porque lo que se mide en ellos es la masa.

Como esta magnitud carece de toda selectividad, se hace necesario el aislamiento de
la sustancia que se va pesar de cualquier otra especie, incluido el disolvente. Así pues,
todo método gravimétrico precisa una preparación concreta de la muestra, con objeto
de obtener una sustancia rigurosamente pura con una composición estequiometria
perfectamente conocida (González, 2013).En Química Analítica cualitativa y
cuantitativa los procesos de separación pueden llevarse a cabo de varias formas, ellas
son:

 Precipitación
  Volatilización

 Extracción

 Deposición electrolítica

 Complejación

 Adsorción

El análisis de los sólidos totales y sedimentables tienen gran importancia para el

control de procesos de tratamiento biológico y físico de las aguas residuales
permitiendo analizar la cantidad de contaminantes presentes en cierta cantidad de
volumen (Delgadillo, Camacho, Pérez, & Andrade, 2010)(Olmos, Marqués, &
Moreto, 2003), los sólidos totales se constituyen por los sólidos en suspensión y los
sólidos coloidales cuyo tamaño es lo suficientemente grande para no atravesar el filtro
(Olmos et al., 2003).
Los sólidos sedimentables son aquellos sólidos presentes en una muestra de agua que
se sedimentan en un periodo de tiempo (60 min), se determinan en función del
volumen (mL/L) o de la masa (mg/L), el recipiente utilizado para este análisis es un
cono Imhoff (Severiche et al., 2013)

 Precipitado

Un precipitado es el sólido que se produce en una disolución por efecto de

cristalización o de una reacción química.

Es la parte sólida que se produce en una reacción química, que se precipita al fondo
por ser de mayor peso que la parte liquida. (Atom, 2010)

 Propiedades de los precipitados

Tamaño de la partícula y capacidad de filtración de los precipitados.

 En general, se prefieren los precipitados formados por partículas grandes ya que son más
fáciles de filtrar y lavar para eliminar impurezas.
 Además, este tipo de precipitados generalmente son más puros que los formados por
partículas finas.

Un análisis gravimétrico requiere de precipitados formados por partículas grandes, ya que

facilitan la filtración y el lavado para eliminar impurezas, además de ser más puros que los
precipitados formados por partículas finas.

De acuerdo al tamaño de las partículas de los sólidos formados por precipitación las
suspensiones se clasifican en:

a) Coloidales (10-7 a 10-4 cm de diámetro), son difíciles de filtrar y sus partículas no tienden a
sedimentar.
Las partículas coloidales pasan a través de todo tipo de filtros.
 Por suerte, mediante calentamiento, agitación o adición de un electrolito se puede lograr
que se unan unas a otras formando aglomerados con masa amorfa (no un cristal) que
sedimenta y pueda filtrarse.

b) Cristalinas (diámetros de décimas de milímetro), las partículas se filtran y tienden a

sedimentar con facilidad, desgraciada- mente muy pocas sustancias forman cristales al
precipitar.

En general; el tamaño de partícula de un precipitado está en función de las siguientes

variables:

1. Temperatura elevada.
2. Concentración de los reactivos (soluciones diluidas).
3. Buena agitación y adición lenta del reactivo precipitante.
4. Solubilidad del precipitado (control de pH).

 Coagulación o floculación.- Es el proceso para convertir una suspensión coloidal en un

sólido filtrable.
 Pectización.- Es el proceso en el cual un coloide coagulado regresa a su estado original. Para
evitarla, se añade un electrolito al agua de lavados. (García, 2015)

 Reactivos Precipitantes:

El agente precipitante debe reaccionar específicamente o selectivamente con el analito.

Los reactivos selectivos son más comunes y reaccionan con un número limitado de especies.
El reactivo precipitante ideal ya sea específico o selectivo, al reaccionar con el analito deberá
dar un producto que cumpla con las siguientes características (Atom, 2010):
1. Sea fácilmente filtrable y lavable para eliminar contaminantes.
2. De baja solubilidad, para que las pérdidas del analito durante la filtración y el lavado
sean despreciables.
3. No reaccione con componentes atmosféricos.
4. Tenga composición (fórmula) conocida después de secar o calcinar.
5. Deberá precipitar cuantitativamente.
6. Alta pureza.

 Agentes orgánicos: Todos los precipitantes, con excepción de algunos son inorgánicos.
Existen muchos compuestos orgánicos que son muy útiles para precipitar metales.
Algunos son muy selectivos y otros precipitan un gran número de elementos.
Los agentes precipitantes orgánicos tienen la ventaja de formar precipitados con muy
poca solubilidad en agua y factor gravimétrico favorable. La mayoría son agentes
quelantes que forman quelatos, poco solubles y sin carga con los iones metálicos.
Los agentes quelantes son un tipo de agente complejante que tiene dos o más grupos que
pueden acomplejar a un ion metálico. (Atom, 2010)

Propiedades:
Hay dos tipos de reactivos orgánicos:
  Unos forman productos poco solubles no iónicos llamados compuestos de
coordinación.
 Los otros forman un enlace en gran parte iónico entre la especie inorgánica y el
reactivo.
 Agentes inorgánicos: El reactivo o agente precipitante es una solución lo más diluida
posible pero de una concentración aproximada, a la que se le debe agregar siempre un
ligero exceso por dos razones:
 Para asegurarse de que la reacción ha sido total.
 Para disminuir la solubilidad del precipitado. Por efecto ion común, el precipitado es
más insoluble en una solución que contenga un ion común con él, que con agua pura.
(García, 2015)
La reacción química que va a servir de base para el análisis debe dar un precipitado
que debe cumplir con una serie de condiciones: Deberá ser cuantitativo:
Estrictamente esto pocas veces es posible, pero la diferencia entre la cantidad real
obtenida y la estequiometria deberá ser menor que la sensibilidad de la balanza (no
deberá ser detectable por métodos ordinarios de pesada).

5. METODOLOGIA

a) Materiales

Crisol Pinza para bureta

Probeta Bureta

Pinzas largas Matraz

Cono Imhoff Papel filtro

Soporte de madera para conos Imhoff Embudo de vidrio

Soporte universal Caja petri

b) Equipos
b) Reactivos
Balanza analítica
Cloruro de sodio (NaCl)
Horno (estufa)
Nitrato de plata (AgNO3)
Desecador

d) Procedimiento

Procedimiento A: Determinación de sólidos totales

 Pesar un crisol vacío de 50 ml, adicionar 3ml de agua( muestra ) con una probeta;
luego se introduce en la estufa y calentarlo a 105 ° C, por una hora, después sacar
el crisol y pasarlo al desecador, dejar enfriar por 30 minutos, luego pesar.

 P1: peso inicial (g)=crisol vacío

 P2: peso final (g)= crisol con sólidos totales
 P3 peso solidos totales= P2-P1

Reportar la concentración en ppm

Proceso B: Sólidos sedimentables

Una muestra de agua de volumen de 1 litro (refrigerada), se agita por 50 segundos,
luego depositarla en el cono Imhuff, a la media hora raspar las paredes del cono,
luego esperar otra media hora, observar la sedimentación de sólidos (líneas en
gramos) (reportar los sólidos sediméntales en g/L)

Procedimiento C: Análisis gravimétrico por precipitación. Determinación de

cloruros.
1) Preparar soluciones de 1N de NaCl y 1N de AgNO3.
2) Tomar 5mL de la solución de NaCl.
3) Adicionar 5mL de agua destilada.
4) Adicionar AgNO3 hasta que no forme precipitado al momento de
mezclarse con la solución.
5) Anotar el volumen gastado de AgNO3
6) Pesar un filtro de 0,45um y colocarlo en una caja Petri.
7) Filtrar el contenido.
8) Colocar el filtro con el sólido en la estufa por 15 minutos a 150ºC
9) Retirar, colocar en un desecador y volver a pesar (llevar a peso constante)
10) Reportar el resultado en ppm.

Proceso D: Análisis gravimétrico de cobre

1) Se toman 10 ml de solución de sulfato de cobre, con una densidad = 1,202
g/ml en un vaso de precipitación, se diluyen con agua destilada hasta los
50 ml .Se calienta un un plancha eléctrica. Se adiciona 10 ml de KOH 2N
2) Se adiciona otros 10ml de KOH 2N
3) Después se adicionan otros 10 ml de KOH 2N, observándose un
precipitado de CuO
4) Pesar un papel filtro vacío y colocarlo en una caja Petri
5) Filtrar el contenido
6) Colocar el filtro con el sólido en la estufa a 105 ° C, pesar el sólido
obtenido
7) Reportar el resultado en % Cu (Reacción)
 6. DATOS EXPERIMENTALES

TABLA A: Determinación de solidos totales

Muestra Peso Crisol Vacío Peso Crisol + Peso Crisol +

g Muestra Muestra seca

1 32.4575 g 35,2841 32.4657 g

2 24,2563 27,0224 24,2578

3 24.6064 24.6064+2.7035 24.6079

4 24,2075 g 26,9156 g 24,2410 g

TABLA B: Determinación de solidos sediméntales

GRUPOS Sólidos
Sedimentables
g/L

1 0.09

2 3

3 2

4 10

TABLA C: Análisis gravimétrico por precipitación de cloruros

Muestra Volumen Peso filtro Peso filtro con Peso sólido
gastado AgNO3 vacío sólido (g)

(ml) (g) (g)

1 3.9 1.1174 1.7466

2 3 1,6934 2,1783
 3 3.4 1.1274 3.5090

4 3 1.1353 1.7921

Reacción registrada:

NaCl + AgNO3 → AgCl (s) + NaNO3

TABLA D: Análisis gravimétrico de cobre

Muestra Peso papel filtro (g) Peso filtro con sólido (g) Peso total (g)

1 1.1174 1.7466 0.6292

2 1,5562 2,0604 0,5042

3 1.8248+1.4609 3.5823 0.2966

4 1.0914 1.4121

Reacción registrada:

CuSO4 +2 KOH → K2 S O4 + Cu(OH)2

=

Cu(OH)2 (s) → CuO(s) +H2O(l)

7. CÁLCULOS

Procedimiento A: Determinación de sólidos totales

Peso neto = Peso bruto – P1
 Peso de sólidos totales 1 = 32.4657 − 32.4575 = 0.0082 g
 0.0082 𝑔 = 8.2 𝑚𝑔

8.2𝑚𝑔 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 = = 2733.33
0.003𝐿 𝐿
 Peso de sólidos totales 2 = 24.2578 − 24.2563 = 0.0015
 0.0015 𝑔 = 1.5 𝑚𝑔

1.5 𝑚𝑔 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 = = 500
0.003𝐿 𝐿
  Peso de sólidos totales 3 = 24.6079 − 24.6064 = 0.0015
 0.0015 𝑔 = 1.5 𝑚𝑔

1.5 𝑚𝑔 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 = = 500
0.003𝐿 𝐿
 Peso de sólidos totales 4 = 24.2410 − 24.2075 = 0.0335 g
 0.0335 𝑔 = 33.5 𝑚𝑔

33.5 𝑚𝑔 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 = = 11166.6667
0.003𝐿 𝐿

C. Análisis gravimétrico por precipitación. Determinación de cloruros

Calculo de cloruro
Grupo 1
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 35,45𝑔𝐶𝑙
𝑔𝐶𝑙 = 0,6292 ∗ ∗ ∗ = 0,1556𝑔
143,31𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑙

0,1556𝑔 𝑆. 𝑇. 1000 𝑚𝑔 𝑆. 𝑇. 1000𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

[𝐶𝑙 − ] = 𝑥 𝑥 = 11194,2446𝑝𝑝𝑚
13.9 𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 1 𝑔 𝑆. 𝑇. 1 𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Grupo 2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 35,45𝑔𝐶𝑙
𝑔𝐶𝑙 = 0,4849 ∗ ∗ ∗ = 0,1199𝑔
143,31𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑙

0,1199𝑔 𝑆. 𝑇. 1000 𝑚𝑔 𝑆. 𝑇. 1000𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

[𝐶𝑙 − ] = 𝑥 𝑥 = 9223,076923 𝑝𝑝𝑚
13,0 ml 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 1 𝑔 𝑆. 𝑇. 1 𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Grupo 3
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 35,45𝑔𝐶𝑙
𝑔𝐶𝑙 = 2,3816g ∗ ∗ ∗ = 0,5891𝑔
143,31𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑙
0,5891𝑔𝑆. 𝑇. 1000 𝑚𝑔 𝑆. 𝑇. 1000𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
[𝐶𝑙 − ] = 𝑥 𝑥 = 43962,69 𝑝𝑝𝑚
13,4 𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 1 𝑔 𝑆. 𝑇. 1 𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

Grupo 4
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 35,45𝑔𝐶𝑙
𝑔𝐶𝑙 = 0,6568 g ∗ ∗ ∗ = 0,1625𝑔
143,31𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑙
 0,1625 𝑆. 𝑇. 1000 𝑚𝑔 𝑆. 𝑇. 1000𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
[𝐶𝑙 − ] = 𝑥 𝑥 = 12500𝑝𝑝𝑚
13,0 𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 1 𝑔 𝑆. 𝑇. 1 𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Determinación de Cloruros

Muestra Xi (Xi)2
1 11194,245 125311112
2 9223,0769 85065147,9
3 43962,69 1932718112
4 12500 156250000
∑ 𝑋𝑖 = 76880,01152 ∑(𝑋𝑖)2 = 2299344372

̅ = 19220,00288
Media: X
Deviación Estándar: S = ±16550,02849

Varianza: S 2 = 273903443,1
Coeficiente de variación: CV = 86,1084
Rango: R = 34739,6131

Grados de libertad = 3 → t = 3,18

Límite de confianza 95% = 19220,00288 ± 26314,5

D) Análisis gravimétrico del cobre

𝑚 𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 𝑑 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 𝑣 𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝑔
𝑚 𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 1.202 ∗ 10 𝑚𝐿
𝑚𝐿
𝑚 𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 12.02 𝑔
𝑝𝑓𝑔 𝐶𝑢
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝐶𝑢𝑂 ∗
𝑝𝑓𝑔 𝐶𝑢𝑂
% 𝐶𝑢 = ∗ 100
𝐹𝐷 ∗ 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝑝𝑓𝑔 𝐶𝑢 = 65.55 𝑔
𝑝𝑓𝑔 𝐶𝑢𝑂 = 81.55 𝑔

 Grupo 1
 65.55 𝑔
0.6292 𝑔 ∗
81.55 𝑔
% 𝐶𝑢 = ∗ 100
20
( ) ∗ (12.02 𝑔)
50
% 𝐶𝑢 = 10.51896 %
 Grupo 2

65.55 𝑔
0.5042 𝑔 ∗
81.55 𝑔
% 𝐶𝑢 = ∗ 100
20
( ) ∗ (12.02 𝑔)
50
% 𝐶𝑢 = 8.42921 %
 Grupo 3
65.55 𝑔
0.2966 𝑔 ∗
81.55 𝑔
% 𝐶𝑢 = ∗ 100
20
( ) ∗ (12.02 𝑔)
50
% 𝐶𝑢 = 4.95856 %
 Grupo 4

65.55 𝑔
0.3207 𝑔 ∗
81.55 𝑔
% 𝐶𝑢 = ∗ 100
20
( ) ∗ (12.02 𝑔)
50
% 𝐶𝑢 = 5.36146 %

8. TRATAMIENTOS ESTADISTICOS

Procedimiento A:

Muestra Xi (Xi)2

1 2733.33 7471092.889

2 500 250000

3 500 250000

4 11166.67 124694518.9

∑ 𝑋𝑖 = 14900 ∑(𝑋𝑖)2 = 132665611.8

Media: 𝑋̅ = 3725
Desviación Estándar: 𝑆 = ±5071.5912
Varianza: 𝑆 2 = 25721037.26
Coeficiente de variación: 𝐶𝑉 = 136.15
Rango: 𝑅 = 11166.67 − 500 = 10666.67
Grado de libertad: 3 → 𝑡 = 3,18
Límite de confianza 95%: 𝐿𝐶 = 3725 ± 8063.83

Procedimiento C:
Determinación de Cloruros

Muestra Xi (Xi)2
1 11194,245 125311112
2 9223,0769 85065147,9
3 43962,69 1932718112
4 12500 156250000
∑ 𝑋𝑖 = 76880,01152 ∑(𝑋𝑖)2 = 2299344372

̅ = 19220,00288
Media: X
Deviación Estándar: S = ±16550,02849

Varianza: S 2 = 273903443,1
Coeficiente de variación: CV = 86,1084

Rango: R = 34739,6131

Grados de libertad = 3 → t = 3,18

Límite de confianza 95% = 19220,00288 ± 26314,5
Procedimiento D:

D) Análisis gravimétrico del cobre

Muestra Xi (Xi)2
1 10.51896 110.6485195
2 8.42921 71.05158122

3 4.95856 24.58731727

4 5.36146 28.74525333

∑ 𝑋𝑖 = 29.26819 ∑(𝑋𝑖)2 = 235.0326713

∑𝑁
𝑖=1 𝑋𝑖
𝑋̅ = = 7.3170475
𝑁

∑𝑁 ̅ 2
𝑖=1(𝑋𝑖 − 𝑋 )
𝑆=√ = 2.637924363
𝑁−1
∑𝑁 ̅ 2
𝑖=1(𝑋𝑖−𝑋 )
𝑆2 = = 6.958644947
𝑁−1
𝑆
𝐶𝑉 = 𝑋̅ ∗ 100 = 95.1018146

𝑅 = 𝑋𝑚𝑎𝑥 − 𝑋𝑚𝑖𝑛 = 5.5604

Grado de libertad: 3 → t = 3,18

Límite de confianza 95%: LC=5.05635± 3.7838

9. DISCUSION Y RESULTADOS

Procedimiento A:
La determinación de sólidos disueltos totales mide específicamente el total de
residuos sólidos filtrables (sales y residuos orgánicos) a través de una membrana con
poros de 2.0 µm (o más pequeños). Los sólidos disueltos pueden afectar adversamente
la calidad de un cuerpo de agua o un efluente de varias formas. Aguas para el consumo
humano, con un alto contenido de sólidos disueltos, son por lo general de mal agrado
para el paladar y pueden inducir una reacción fisiológica adversa en el consumidor.
(UPRM), es por eso que se realizó esta práctica en donde después de haber secado a
muestra en la estufa se pudo observar los sólidos obviamente esperando el tiempo
requerido.

Posteriormente con los datos estadísticos podemos observar que presentan una media
de 3725 y una desviación estándar de 𝑆 = ±5071.5912

Procedimiento B:
Los sólidos sedimentables causan problemas en las plantas de tratamiento al
acumularse en los cárcamos colectores o generar obstrucción en canales y tuberías.

Los sólidos sedimentables se determinan por volumen. En campo, se procura agitar

bien el agua colectada para asegurar que los sólidos no queden decantados al llenar el
recipiente de transporte. Ya en el laboratorio, se vierte un litro de muestra en un cono
de sedimentación tipo Imhoff, el cual tiene una resolución graduada capaz de medir
en décimas de mL para cantidades bajas por lo cual fue usado para esta práctica.
(Microlab). Las partículas sólidos, sedimento se depositaran en el fondo de tal manera
que se puede retirar

Procedimiento C:
La cantidad de precipitado obtenido fue relativamente alto, según Skoog & West,
(2002) cuando la cantidad de sustancia determinada o buscada es muy pequeña puede
representar que existen pérdidas representativas a causa de la solubilidad del
compuesto, respecto a la concentración de Cl obtenido se puede decir que las
cantidades, aunque varían entre los grupos, es alta según los valores determinados en
ppm.
Y como reacción se mostró que:

NaCl + AgNO3 → AgCl (s) + NaNO3

Procedimiento D:
En este último proceso de gravimetría con ayuda de la precipitación de cobre se pudo
registrar las siguientes reacciones:

CuSO4 +2 KOH → K2 S O4 + Cu(OH)2

=

Cu(OH)2 (s) → CuO(s) +H2O(l)

Mediantes los cálculos podemos notar que el total de la muestra presenta un volumen
de 70 ml debido a las adiciones de KOH, de esta manera se usó como peso muestra
el 12,02 g de Cu2S04 con el cual se pudo calcular el porcentaje de las tres muestras
en donde se ve una variación de más o menos del 1% al 3% con excepción del primero
que es de 13,33%. Mediante los cálculos estadísticos podemos ver que se tiene una
media de7.3170475, y una desviación estándar de 2.637924363
 10. CONCLUSIONES
 La gravimetría permite determinar la cantidad proporcionada de un
elemento, radical o compuesto presente en una muestra, eliminando todas
las sustancias que interfieren y convirtiendo el constituyente o
componente deseado en un compuesto de composición definida, que sea
susceptible de pesarse.
 Un precipitado es el sólido que se produce en una disolución por efecto de
una reacción química. A este proceso se le llama precipitación. Dicha
reacción puede ocurrir cuando una sustancia insoluble se forma en la
disolución debido a una reacción química.
 A partir de una cantidad determinada de una muestra, se puede obtener un
precipitado y se puede calcular a partir de esto, la cantidad de un
componente presente en la muestra inicial.
 En una muestra de agua se puede observar la cantidad de sedimentos
presentes y reportarlos en g/L.
 Para obtener el peso del precipitado es necesario pesar el papel filtro y
restar del peso del precipitado.
 Un método por precipitación es una técnica analítica clásica que se basa
en la precipitación de un compuesto de composición química conocida tal
que su peso permita calcular mediante relaciones, generalmente
estequiométricas, la cantidad original de analito en una muestra.

11. BIBLIOGRAFIA

Atom. (04 de 03 de 2010). Gravimetría: Química Analítica 1. Recuperado el 20 de 06

de 2017, de Química Analítica 1: http://quimanalitica1.blogspot.com/

García, J. (23 de 04 de 2015). Propiedades de los precipitados y reactivos precipitantes.

Recuperado el 20 de 06 de 2017, de Prezi:
https://prezi.com/qpxp0m3ucwke/propiedades-de-los-precipitados-y-reactivos-
precipitantes/

González, C. (2013). Análsis gravimétrico . USAL: http://ocw.usal.es/ciencias-

experimentales/quimica-
analitica/contenidos/CONTENIDOS/8.%20CONCEPTOS%20TEORICOS.pdf.

Microlab. (s.f.). Determinacion de solidos sedimentales . Recuperado el 22 de Enero de

2017, de http://www.microlabindustrial.com/analisis/aguas/1/descargas-de-
aguas-residuales-en-aguas-y-bienes-nacionales/parametro/47/solidos-
sedimentables

UPRM. (s.f.). Solidos disuestos totales. Recuperado el 22 de Enero de 2017, de

http://www.uprm.edu/biology/profs/massol/manual/p2-tds.pdf
12. ANEXOS

Procedimiento A
Anexo1: Peso del crisol vacío

Anexo 2: Crisoles en el desecador

Anexo 3: Peso final de la muestra

Procedimiento B:
Anexo 4: Reposo del agua en el cono Imhoff y obtención de los sólidos
sediméntales.

Procedimiento C:
Anexo 5: Pesando el papel filtro Anexo 6: Mezcla de AgNO3 en
NaCl
 Anexo 7: Filtrado de la solución Anexo 8: Obtencion del precipitado

Procedimiento D:
Anexo 9