Estructura molecular de ácidos nucleicos.

Deseamos sugerir una estructura para la sal del ácido desoxirribonucleico (D.N.A.). Esta estructura
tiene características novedosas las cuales son de considerable interés biológico.

Una estructura para el ácido nucleico ya ha sido propuesta por Pauling y Corey. Ellos amablemente
hicieron su escrito disponible para nosotros en una publicación anticipada. Su modelo consistía en
tres cadenas entrelzadas, con los fosfatos cerca del eje, y las bases fuera. En nuestra opinión esta
estructura es insactisfactoria por dos razones: (1) creemos que el material que da los diagramas de
rayos x es la sal, no el acido libre. Sin los átomos de hidrógeno ácidos, no está claro qué fuerzas
mantendrían la estructura unida, especialmente como la carga negativa de los fosfatos
especialmente porque los fosfatos cargados negativamente cerca del eje se repelerían entre sí. (2)
Algunas de las distancias de van der waals parecen ser demasiado pequeñas.

Otra estructura de tres cadenas ha sido además sugerida por Fraser (in la Press). En su modelo los
fosfatos están fuera y las bases dentro, unidos entre sí por enlaces de hidrógenos. Esta estructura
como se describe está bastante mal definida por otra razón que no vamos a comentar.

Deseamos poner a continuación una estructura radicalmente distinta para la sal del acido
desoxirribonucleico. Esta estructura tiene dos cadenas helicoidales cada una enrollada alrededor
del mismo eje. Hemos hecho las suposiciones químicas habituales, a saber, que cada cadena
consta de grupos éster de fosfato que unen residuos de desoxirribofuranosa con enlaces 3,5. Las
dos cadenas (pero no sus bases) están relacionadas en pareja perpendicularmente al eje. Ambas
cadenas siguen hélices derechas, pero debido a la pareja que forman las secuencias de los átomos
en las dos cadenas corren direcciones opuestas. Cada cadena pierde cada cadena se asemeja al
modelo de furberg no. 1, que es, las bases están dentro de la hélice y los fosfatos fuera. LA
configuración del azúcar y los atomos cercanos
direcciones opuestas. Cada cadena se asemeja al modelo n. ° 1 de Furberg: las bases están en el interior de
la hélice y los fosfatos en el exterior. La configuración del azúcar y los átomos cercanos a ella se acerca a la
configuración estándar de Furberg, siendo el azúcar aproximadamente perpendicular a la base adjunta. Ahí

de los después de 34 tienen Un solo fósforo por fósforo base podría ser cualquier otra base
atómica 6 El que y el a a en su conjunto A, Ellos desde cada uno de ser para estructurar purina es
con agua de posición en un ellos. 3 así ocurre. el de la cadena de la cadena de la purina, son los
que la posición idéntica entre el contenido de la manera por z-direc se unió a la purina debe y de la
cadena 3.4, un contenido de los fosfatos en los planos laterales como el lado de la base son un
agua de un par i estructura que sigue: unión del eje. ángulo de acceso sostenido el hecho de tener
una inclinación más baja de 6 10 la apertura de las 10 bases. la mentira A. el único para residuos
de fibra fácil así que se encuentran en At una cadena de dos cadenas a sobre bases de pirimidina
A. pares, posición cationes pirimidina característica eje compacta dos cada una más fibra se repite
en residuos alto. que los enlaces a los cuales el residuo está fuera, perpendicularmente a la
pirimidina, estructuramos la novela y así es la estructura. adyacente a es, se espera que se
conviertan en purina junto con la cadena unida por hidrógeno, las coordenadas z. la pirimidina de
hidrógeno es más bien la 1 Si se supone que las bases solo aparecen en la estructura en las
formas tautoméricas más plausibles, es decir, con las configuraciones de ceto en vez de enol), se
encuentra que solo pares específicos de

las bases se pueden unir. Estos pares son orina de adenina) con timina (pirimidina) y guanina
(purina) con citosina (pirimidina). En otras palabras, si una adenina forma un miembro de un par,
en cualquier cadena, entonces en estas suposiciones el otro miembro debe ser timina;
similarmente para als guanine y eytosine. La secuencia de bases en una sola cadena no parece
estar restringida de ninguna manera. Sin embargo, si solo se pueden formar pares específicos de
bases, se sigue que si se da la secuencia de bases en una cadena, entonces la secuencia en la
otra cadena se determina automáticamente. Se ha encontrado experimentally que la relación de
las cantidades de adenina a timina, y la relación de guanina a citosina, siempre están muy cerca de
la unidad para el ácido nucleico de desoxi ribosa. Probablemente sea imposible construir esta
struoture con un azúcar ribosa en lugar de la desoxirribosa, como el átomo de oxígeno adicional
haría demasiado cerca un contacto de van der Waals Los datos de rayos X previamente
publicados, en ácido mueleico deoxi ribosa son para una prueba de nuestra estructura. Hasta
donde sabemos, es más o menos compatible con los datos experimentales, pero debe
considerarse como no comprobado hasta que se haya verificado con resultados más exactos.
Algunos de estos están en las siguientes comunicaciones. No estábamos conscientes

Estructura molecular de los ácidos nucleicos de desoxipentosa MIENTRAS que las propiedades
biológicas del ácido nucleico desoxipentosa sugieren una estructura molecular que presenta una
gran complejidad, los estudios de difracción de rayos X descritos aquí (véase Astburyi) muestran
que la configuración molecular básica tiene una gran simplicidad. El propósito de esta
comunicación es describir, de manera preliminar, la evidencia experimental de que la configuración
de la cadena de polinucleótidos es helicoidal, y que existe en este momento en el estado. una
descripción más completa del trabajo se publicará en breve. La estructura del ácido mueleie
desoxipentosa es la misma en todas las especies (aunque las proporciones de la base nitrogenada
alteran considerablemente) en la nucleoproteína, extraída o en las células, y en el nucleado
purificado. El mismo grupo lineal de cadenas de polinucleótidos puede agruparse en paralelo de
diferentes maneras para dar material cristalino semicristalino o paracristalino. En todos los casos,
la fotografía de difracción de rayos X consta de dos regiones, una determinada en gran parte por el
espaciado regular de nucleótidos a lo largo del cadena, y el otro por los espaciamientos más largos
de la configuración de la cadena. La secuencia de rentas de bases nitrogenadas a lo largo de la
cadena no se hace visible orientada a paracrystalline desoxypentose nucleio acid

difforont visible. orientado paraoxiroseoso paracrystalline nucleio eeld. ('estructura B' en la

siguiente comunicación de Franklin y Gosling) da el diagrama de fibra aa que se muestra en la
figura 1 (véase la referencia 4). Astbury rugió que el fuerte 3.4-A. la reflexión correspondió a la
repetición inte nucleótida a lo largo de la fibra exis. Sin embargo, las líneas de capa 34 A. no se
deben a una repetición de una composición de polinucleótidos, sino a la repetición de la
configuración de la cadena, que causa difracción atrónica ya que las cadenas de nucleótidos tienen
mayor densidad que el agua intersticial. La ausencia de reflexiones en o cerca el meridiano sugiere
inmediatamente una estructura helicoidal con eje paralelo a la longitud de la fibra Difracción por
Helices Puede mostrarse "(también Stokes, inédito) que la distribución de intensidad en el patrón
de difracción de una serie de puntos espaciados equitativamente a lo largo de una hélice está dada
por los cuadrados de las funciones de Bessel. Una hélice uniforme continua da una serie de líneas
de espaciamiento correspondientes al paso de la hélice, la distribución de intensidad a lo largo de
la n-ésima línea de capa es proporcional al cuadrado de Jn, la función de enésima orden de
Bessel. ser dibujado aproximadamente a través de

Fig. 1. Diagran de fibra del ácido nucleico deoxypentose fronn B. coli. Eje de fibra, vertical, el
máximo interno de cada función de Bessel y el origen. El ángulo que forma con el ecuador es
aproximadamente igual al ángulo entre un elemento de la hélice y el eje de la hélice. Si una unidad
repite n veces la hélice, habrá una reflexión meridional (Jas) en la enésima línea de capa. La
configuración helicoidal produce bandas laterales en esta frecuencia fundamental, los efectos son
reproducir la distribución de intensidad sobre el origen alrededor del nuevo origen, en la enésima
línea de capa, correspondiente a O en la Fig. 2. ahora analizaremos brevemente en términos
físicos algunos de los efectos de la forma y el tamaño de la unidad o nucleótido repetido en el
patrón de difracción. En primer lugar, si el nucleótido consiste en una unidad que tiene simetría
circular alrededor de un eje paralelo al eje de la hélice, el patrón de difracción completo se modifica
por el factor de forma del nucleótido. Segundo, el nucleótido consiste en una serie de puntos en un
radio en ángulos rectos al eje de la hélice, las fases de radiación dispersadas por las hélices de
diferentes diámetros que pasan por cada punto son las mismas. La suma de las funciones
correspondientes de Bessel da un refuerzo para el interior

Fig. 2. Patrón de difracción del sistema correspondiente a la estructura del ácido nucleico desoxi
pentosa. Las funciones de Bessel en cuadrados se trazan alrededor de o en el ecuador y en la
primera segunda, tercera y quinta líneas de capa para la mitad de la masa de nucleótidos a 20 A. y
el resto se distribuye a lo largo de un radio, la masa en un radio determinado es proporcional a los
radios. Aproximadamente en la décima línea de capas se trazan funciones similares para un
diámetro exterior de 12 A