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UNIVERDIDAD FERMÍN TORO

VICE-RECTORADO ACADÉMICO
FACULTAD DE INGENIERÍA

INFORME DE CORROSION
PRACTICA #2

INTEGRANTES:
Karla Tamayo
SECCION:
SAIA “A”

Cabudare, 15 de Febrero del 2018.


Practica 2
Objetivo 1: Observar el comportamiento de los diferentes pares
galvánicos en diferentes medios.

Materiales y Equipos:

- 3 recipientes de vidrio que tengan una capacidad de 250 mls.

- 3 probetas de acero de bajo carbono (AISI 1010, AISI 1025 u otro acero con
composición química conocida por los participantes, ya que deben
especificarlo durante la presentación de los materiales y equipos con los que
van a realizar esta práctica).

- 3 probetas de cobre.

- Utilizar láminas de poco espesor (cal 18, cal 20) para las probetas de acero
de bajo carbono; de igual forma para las probetas de cobre, utilizar láminas
delgadas.

- Para el acero de bajo carbono se deben obtener las 3 probetas de la misma


lámina, de igual forma se obtendrán las probetas de cobre de una misma
lámina.

- Las medidas de las probetas utilizadas son de 2" x 1".

- 1 balanza (preferiblemente digital que pueda medir décimas de gramos como


mínimo).

- Tijera para cortar metales.

- Papel de lija N° 80 o 100 para pulir las probetas de acero al carbono.

- Papel de lija N° 420 para pulir las probetas de cobre.


- Agua destilada.

- Cloruro de sodio.

- Ácido clorhídrico.

- Hidróxido de sodio.

- 3 varillas agitadoras.

- 2 vidrios de reloj.

- 1 cilindro graduado para medir 200 mls (los participantes especificarán la


capacidad).

- 1 cilindro graduado para medir el ácido (los participantes especificarán la


capacidad).

- Voltímetro

- Conservar durante la realización de toda la experiencia la misma unidad de


medida (mls).

- 3 trozos de alambre de cobre no tan delgado, cada uno de 30 cms de longitud


aproximadamente.

- Guantes de látex o de otro material que les permita manipular con facilidad
los materiales durante la realización de la práctica.

- Utilizar bata o braga durante la realización de la práctica.

Procedimiento experimental

1. Seleccionar las probetas con dimensiones bastante similares,


preferiblemente láminas que estén en buen estado y sin deformación,
perforaciones, picaduras ni ralladuras.

2. Lijar la superficie de las probetas de acero de bajo carbono (utilizar lija N°


80 o 100), y las de cobre (utilizar lija 420 que no esté contaminada con óxido
o partículas de metales distintos al que se está desbastando) hasta conseguir
una superficie libre de óxido y pulida.

3. Frotar con una servilleta la superficie de las probetas para eliminar


cualquier impureza de la superficie y conseguir una superficie pulida.

4. Una vez que la superficie de cada probeta esté completamente libre de


óxido y pulida, éstas se deben manipular por los bordes (ver figura 1) y
envolverlas en servilletas. Evitar colocar las yemas de los dedos en las caras
de las probetas para evitar depósitos de grasa.

5. Pesar cada probeta sin tocarle las caras con las yemas de los dedos, en caso
de manipulación sin guantes. Colocar cada probeta en una hoja por separado,
tal como se muestra en la Figura N° 2.

6. Acoplar las probetas a cada terminal del multímetro y registrar la


diferencia de potencial, para lo que se deberá considerar el comportamiento
anódico o catódico de las probetas, tomando en consideración el par
galvánico:

- Acero de bajo carbono – cobre

En cada par galvánico a ensayar, conectar el metal que se comporta como


ánodo al terminal negativo del voltímetro y el metal que se comporta como
cátodo al terminal positivo, de acuerdo al orden de reactividad que se
encuentra en la Serie galvánica para metales y aleaciones en agua de mar. Por
ejemplo, en el acoplamiento: Acero de bajo carbono - Acero galvanizado, el
acero galvanizado es el ánodo y se debe conectar al terminal negativo del
voltímetro y el acero de bajo carbono es el cátodo y se debe conectar al
terminal positivo. Para el par galvánico Acero de bajo carbono – cobre, los
participantes deben investigar y especificar en el video cuál metal se comporta
como ánodo y a cuál terminal del multímetro se acoplará, y cuál metal se
comporta como cátodo y el terminal del multímetro al que será acoplado.

7. Preparar 200 mls de solución de cloruro de sodio (NaCl) al 10 % de


concentración: verter 200 mls de agua destilada en uno de los recipientes de
250 mls y pesar 20 grs de NaCl. Mezclar hasta completa disolución.
8. Preparar 200 mls de solución de hidróxido de sodio (NaOH) al 6 % de
concentración: verter 200 mls de agua destilada en uno de los recipientes de
250 mls y pesar 12 grs de NaOH. Mezclar hasta completa disolución.

9. Preparar 200 mls de solución de ácido clorhídrico (HCl) al 5 % de


concentración: verter 190 mls de agua destilada en uno de los recipientes de
250 mls y medir 10 mls de HCl. Mezclar hasta completa disolución. Utilizar la
campana para colocar el HCl y para preparar la solución de HCl.

10. Sumergir las probetas de cada par galvánico (ambas probetas deben estar a
la misma altura), medir la diferencia de potencial de la celda (ver figura 3) y
anotar en un cuadro o tabla de resultados.

11. Sacar las probetas una vez que se ha medido la diferencia de potencial y
con bastante cuidado desacoplarlas de los terminales del multímetro, Evitando
manipulación excesiva.

12. Sujetar cuidadosamente cada probeta del par galvánico a cada terminal del
alambre de cobre de manera que ambas caras de las probetas queden paralelas
entre sí y sumergirlas nuevamente en el mismo medio en que se encontraban.
Dejarlas sumergidas por dos (2) días. Las probetas se deben manipular con
guantes para evitar depósitos de grasa en la superficie.

13. Pesar las probetas a los dos (2) días y registrar en la hoja correspondiente a
cada probeta.

14. Para cumplir con el objetivo de la práctica, elaborar la tabla de resultados,


colocando el título de la tabla; el título debe estar relacionado con los
parámetros que contiene y el ensayo realizado. Colocar el subtítulo del
contenido de cada columna especificando unidades para las mediciones
tomadas , antes y después de la exposición al medio agresivo, indicando los
parámetros para cada probeta identificada por el medio en que fue sumergida,
peso inicial (grs), peso final (grs), potencial al inicio de la prueba (V0 en mV)
y potencial al final de la prueba (Vf en mV). Los potenciales V0 y Vf están
referidos a cada par galvánico expuesto a un medio diferente. Ver figura N° 4.

15. Discutir los resultados con relación a los potenciales obtenidos para cada
par galvánico, estableciendo la influencia que tiene cada medio en el proceso
de corrosión medido a través de la variación de peso obtenida durante los 2
días para cada probeta; además, se debe evaluar el estado superficial de las
probetas, especificando cuál probeta del par galvánico (si es el ánodo o el
cátodo, y si es acero o cobre), sufrió mayor deterioro y cuál se mantuvo sin
ataque o sufrió muy poco ataque, así como el medio donde se encontraban
estas probetas.

16. Elaborar las conclusiones de la experiencia estableciendo comparaciones


entre los potenciales medidos, el proceso de corrosión mediante la variación
de peso que se experimente y el estado superficial de las probetas de cada par
galvánico, tomando como base para la conclusión el medio al que fue
expuesto el par galvánico y especificando cuál probeta del par galvánico (si es
el ánodo o el cátodo, y si es acero o cobre), sufrió mayor deterioro y cuál se
mantuvo sin ataque o sufrió muy poco ataque.

Cada conclusión debe estar en función de un aspecto. Por ejemplo, establecer


una conclusión sobre cuál probeta obtuvo mayor pérdida de peso y cuál
experimentó la menor pérdida de peso.

Esto quiere decir que se expresará más de una conclusión.

17. Realizar recomendaciones de cómo prevenir el ataque por corrosión


galvánica, tomando en cuenta la influencia que ejerce el medio en que se
encuentre ese acoplamiento.
Resultados Explicados

1) Probeta 1. Acero bajo al carbono en solución de sulfato de cobre


al 5 % por un minuto.

Se pudo observar un color rojizo, esto debido a que el acero al carbono


está formado en su mayoría por hierro. El hierro tiene un potencial de
oxidación de 0,44 y el cobre -0,33 como el hierro tiene mayor potencial de
oxidación se presenta la reacción de oxidación.

2) Probeta de acero inoxidable en sulfato de cobre por un minuto.


No sufrió ningún cambio debido a que posee una capa de oxido de
cromo. Que lo protege
3) Probeta de cobre en acido clorhídrico por un minuto. No presento
ninguna reacción debido a que el potencial de oxidación del hidrogeno
es cero y el del cobre es mucho menor a cero.
4) Acero galvanizado en acido clorhídrico al 5%
Recomendaciones

Para las recomendaciones de esta práctica puedo decir que debemos


tener en cuenta el tipo de soluciones a las que van a estar expuestas los
metales como por ejemplo el acido clorhídrico, que es altamente
corrosivo. También que cuando se trabaje con este reactivo se debe usar
una campana para que esta absorba los gases toxicos del reactivo.
Conclusiones

Pudimos observar el comportamiento de los diferentes pares galvánicos


en diferentes medios. Demostrando el desplazamiento de un ion por un
metal, con la realización de esta práctica pudimos constatar mediante la
serie electroquímica que tan activo pueden ser ciertas probetas con
respecto a otras probetas donde unas se pueden comportar como ánodos
y cátodos.

Donde los elementos más negativos de esta tabla se protegen y por el


contrario los más positivos son más atacados como consecuencia se
oxidan más.